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WO2021079991A1 - トリアジン環含有重合体およびそれを含む膜形成用組成物 - Google Patents

トリアジン環含有重合体およびそれを含む膜形成用組成物 Download PDF

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WO2021079991A1
WO2021079991A1 PCT/JP2020/039925 JP2020039925W WO2021079991A1 WO 2021079991 A1 WO2021079991 A1 WO 2021079991A1 JP 2020039925 W JP2020039925 W JP 2020039925W WO 2021079991 A1 WO2021079991 A1 WO 2021079991A1
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WO
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group
formula
triazine ring
carbon atoms
containing polymer
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PCT/JP2020/039925
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English (en)
French (fr)
Inventor
直樹 中家
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Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
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Publication date
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Priority to US17/770,761 priority patent/US11795270B2/en
Priority to EP20878910.7A priority patent/EP4050057A4/en
Priority to CN202080074266.4A priority patent/CN114585665B/zh
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    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • N-pentyl 1-methyl-n-butyl, 2-methyl-n-butyl, 3-methyl-n-butyl, 1,1-dimethyl-n-propyl, 1,2-dimethyl-n-propyl, 2 , 2-Dimethyl-n-propyl, 1-ethyl-n-propyl, cyclopentyl, 1-methyl-cyclobutyl, 2-methyl-cyclobutyl, 3-methyl-cyclobutyl, 1,2-dimethyl-cyclopropyl, 2,3- Dimethyl-cyclopropyl, 1-ethyl-cyclopropyl, 2-ethyl-cyclopropyl, n-hexyl, 1-methyl-n-pentyl, 2-methyl-n-pentyl, 3-methyl-n-pentyl, 4-methyl -N-pentyl, 1,1-dimethyl-n-butyl, 1,2-dimethyl-n-butyl, 1,3-dimethyl-n-butyl, 1,
  • the carbon number of the alkoxy group is not particularly limited, but 1 to 20 is preferable, and 1 to 10 is more preferable as the carbon number of the alkoxy group in consideration of further enhancing the heat resistance of the polymer. 1 to 3 are even more preferable.
  • the structure of the alkyl moiety is not particularly limited, and may be, for example, chain-like, branched, cyclic, or any combination of two or more thereof.
  • the carbon number of the aryl group is not particularly limited, but 6 to 40 is preferable, and 6 to 16 is more preferable as the carbon number of the aryl group in consideration of further enhancing the heat resistance of the polymer. 6 to 13 are even more preferable.
  • the aryl group includes an aryl group having a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a nitro group, a cyano group and the like.
  • p-Cyanophenyl ⁇ -naphthyl, ⁇ -naphthyl, o-biphenylyl, m-biphenylyl, p-biphenylyl, 1-anthryl, 2-anthryl, 9-anthryl, 1-phenanthryl, 2-phenanthryl, 3-phenanthryl, 4 -Phenyl trill, 9-phenyl group and the like can be mentioned.
  • the number of carbon atoms of the aralkyl group is not particularly limited, but the number of carbon atoms is preferably 7 to 20, and the structure of the alkyl moiety thereof is not particularly limited. Any combination of In the present invention, the aralkyl group includes an aralkyl group having a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a nitro group, a cyano group and the like.
  • the above Ar represents at least one selected from the group represented by the formulas (2) to (13).
  • R 1 to R 92 are independent of each other, such as a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxyl group, a sulfo group, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkyl halide group having 1 to 10 carbon atoms, or 1 to 10 carbon atoms.
  • R 93 and R 94 represent hydrogen atoms or alkyl groups with 1 to 10 carbon atoms
  • W 1 and W 2 are independent of each other, single bond, CR 95 R 96 (R 95).
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
  • alkyl group and the alkoxy group examples include the same as the alkyl group and the alkoxy group in R and R'.
  • X 1 and X 2 independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, or a group represented by the formula (14).
  • the structures of these alkyl groups, alkyl halide groups, alkoxy groups, and alkylene groups are not particularly limited, and may be, for example, chain-like, branched, cyclic, or any combination of two or more thereof.
  • R 1 to R 92 and R 98 to R 101 include a hydrogen atom, a halogen atom, a sulfo group, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkyl halide group having 1 to 5 carbon atoms, or a carbon number of carbon atoms.
  • Alkoxy groups of 1 to 5 are preferable, and hydrogen atoms are more preferable.
  • a group having a fluorene skeleton represented by the formula (20) or a diphenylsulfone skeleton represented by the formula (21) is preferable. ..
  • the triazine ring-containing polymer of the present invention has at least one triazine ring terminal, and at least a part of the triazine ring terminal is sealed with an arylamino group having a fluorine atom-containing arylamino group and a cross-linking group. ing.
  • the triazine ring-containing polymer of the present invention has at least one triazine ring terminal, and the triazine ring at this terminal can usually be replaced with the above-mentioned arylamino group containing a fluorine atom and an arylamino group having a bridging group. It has two halogen atoms.
  • the above-mentioned arylamino group containing a fluorine atom and an arylamino group having a cross-linking group may be bonded to the same triazine ring terminal, and when there are a plurality of triazine ring terminals, each of them has a different triazine ring terminal. May be combined with. That is, "at least a part of the triazine ring terminal is sealed with an arylamino group having a fluorine atom-containing arylamino group and a bridging group" means that the arylamino having a fluorine atom-containing arylamino group and a bridging group is used.
  • Examples of the aryl group of the arylamino group having a fluorine atom-containing arylamino group and a cross-linking group include the same as above, but a phenyl group is particularly preferable.
  • the cross-linking group is bonded to an aryl group.
  • the fluorine atom-containing arylamino group is an arylamino group having a fluorine atom-containing group. Then, the fluorine atom-containing group is bonded to the aryl group.
  • fluorine atom-containing group examples include a fluorine atom-containing hydrocarbon group such as a fluorine atom and a fluoroalkyl group, and a fluorine atom and a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms are preferable.
  • the fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms is not particularly limited, and may be, for example, linear, branched, cyclic, or a combination of two or more of these, for example, trifluoromethyl, pentafluoroethyl, 2, 2,2-Trifluoroethyl, heptafluoropropyl, 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl, 2,2,2-trifluoro-1-( Trifluoromethyl) ethyl, nonafluorobutyl, 4,4,4-trifluorobutyl, undecafluoropentyl, 2,2,3,3,4,5,5,5-nonafluoropentyl, 2,2 , 3,3,4,5,5-octafluoropentyl, tridecafluorohexyl, 2,2,3,3,4,4,5,6,6,6-undecafluorohexyl, 2 , 2,3,3,
  • the number of fluorine atom-containing groups in the fluorine atom-containing arylamino group is not particularly limited and may be any number substitutable on the aryl group, but the balance between the maintenance of the refractive index and the solubility in a solvent In consideration of, 1 to 4 is preferable, 1 to 2 is more preferable, and 1 is even more preferable.
  • cross-linking group examples include a hydroxy-containing group, a vinyl-containing group, an epoxy-containing group, an oxetane-containing group, a carboxy-containing group, a sulfo-containing group, a thiol-containing group, a (meth) acryloyl-containing group, and the like.
  • a hydroxy-containing group and a (meth) acryloyl-containing group are preferable in consideration of improving the heat resistance of the coalescence and the solvent resistance (crack resistance) of the obtained thin film.
  • hydroxy-containing group examples include a hydroxy group and a hydroxyalkyl group, but a hydroxyalkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms is more preferable, and a hydroxy having 1 to 3 carbon atoms is more preferable. Alkyl groups are even more preferred. Hydroxyalkyl groups having 1 to 10 carbon atoms include hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 5-hydroxypentyl, 6-hydroxyhexyl, 7-hydroxyheptyl, 8-hydroxyoctyl, and the like.
  • the carbon atom to which the hydroxy group is bonded is a primary carbon atom, and among them, a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms is more preferable.
  • a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms is even more preferable, a hydroxymethyl group and a 2-hydroxyethyl group are even more preferable, and a 2-hydroxyethyl group is most preferable.
  • Examples of the (meth) acryloyl-containing group include a (meth) acryloyl group, a (meth) acryloyloxyalkyl group, and a group represented by the following formula (i), which have an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms (meth).
  • Meta) Acryloyloxyalkyl groups and groups represented by the following formula (i) are preferable, and groups represented by the following formula (i) are more preferable.
  • a 1 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms
  • a 2 is a single bond or the following formula (j).
  • a 3 represents a divalent or trivalent aliphatic hydrocarbon group which may be substituted with a hydroxy group
  • a 4 represents a hydrogen atom or a methyl group, and a is 1 Or 2, it represents 2, and * represents a bond.
  • those having an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms are preferable, those having an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms are preferable, and those having 1 to 3 carbon atoms are preferable.
  • those having 2 alkylene groups are more preferable.
  • (meth) acryloyloxyalkyl group examples include, for example, (meth) acryloyloxymethyl group, 2- (meth) acryloyloxyethyl group, 3- (meth) acryloyloxypropyl group, and 4- (meth) acryloyl.
  • Oxybutyl group is mentioned.
  • a 1 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, preferably an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and more preferably a methylene group and an ethylene group.
  • alkylene group having 1 to 10 carbon atoms include those similar to the alkylene group contained in the above-mentioned (meth) acryloyloxyalkyl group.
  • a 2 represents a single bond or a group represented by the formula (j), and a group represented by the formula (j) is preferable.
  • a 3 is a divalent or trivalent aliphatic hydrocarbon group which may be substituted with a hydroxy group. Specific examples thereof include an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms and the following formula (k-1). ) ⁇ (k-3) (In the formula, * is the same as above.) Examples thereof include groups represented by, preferably an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, and further preferably a methylene group and an ethylene group. Examples of the alkylene group of A 3 include alkylene groups having 1 to 5 carbon atoms among the alkylene groups exemplified in A 1.
  • A represents 1 or 2, but 1 is preferable.
  • Preferable embodiments of the group represented by the formula (i) include those represented by the following formula (i-1).
  • Examples of the vinyl-containing group include an alkenyl group having a vinyl group at the terminal and having 2 to 10 carbon atoms. Specific examples include ethenyl, 1-propenyl, allyl, isopropenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 2-pentenyl group and the like.
  • epoxy-containing group examples include epoxy, glycidyl, glycidyloxy group and the like. Specific examples include glycidylmethyl, 2-glycidylethyl, 3-glycidylpropyl, 4-glycidylbutyl group and the like.
  • oxetane-containing group examples include oxetane-3-yl, (oxetane-3-yl) methyl, 2- (oxetane-3-yl) ethyl, 3- (oxetane-3-yl) propyl, and 4- (oxetane-3-yl).
  • oxetane-3-yl examples include oxetane-3-yl, (oxetane-3-yl) methyl, 2- (oxetane-3-yl) ethyl, 3- (oxetane-3-yl) propyl, and 4- (oxetane-3-yl).
  • Butyl group and the like can be mentioned.
  • Examples of the carboxy-containing group include a carboxy group and a carboxyalkyl group having 2 to 10 carbon atoms.
  • the carbon atom to which the carboxy group is bonded is preferably a primary carbon atom, and specific examples thereof include carboxymethyl, 2-carboxyethyl, 3-carboxypropyl and 4-. Examples include a carboxybutyl group.
  • the sulfo-containing group examples include a sulfo group and a sulfoalkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the carbon atom to which the sulfo group is bonded is preferably a primary carbon atom, and specific examples thereof include sulfomethyl, 2-sulfoethyl, 3-sulfopropyl and 4-sulfobutyl groups. And so on.
  • the thiol-containing group examples include a thiol group and a mercaptoalkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the carbon atom to which the thiol group is bonded is preferably a primary carbon atom, and specific examples thereof include mercaptomethyl, 2-mercaptoethyl, 3-mercaptopropyl and 4-. Examples include a mercaptobutyl group.
  • the number of cross-linking groups in the arylamino group having the above-mentioned cross-linking group is not particularly limited and may be any number substitutable on the aryl group, but the balance between solvent resistance and solubility in a solvent can be used. In consideration of, 1 to 4 is preferable, 1 to 2 is more preferable, and 1 is even more preferable.
  • Suitable fluorine atom-containing arylamino groups include those represented by the formula (15), and in particular, the formula (16) having a fluorine atom-containing group at the para position or the fluorine atom at the meta position with respect to the amino group. Those having an containing group and shown in (17) are preferable.
  • R 102 represents a fluorine atom or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 102 has the same meaning as above.
  • fluorine atom-containing arylamino group examples include those represented by the following formulas, but are not limited thereto.
  • the fluorine atom-containing arylamino group can be introduced by using the corresponding fluorine atom-containing arylamino compound in the production method described later.
  • Specific examples of the fluorine atom-containing arylamino compound include 4-fluoroaniline, 4-trifluoromethylaniline, 4-pentafluoroethylaniline and the like.
  • Examples of the arylamino group having a suitable cross-linking group include those represented by the formula (18), and in particular, those represented by the formula (19) having a cross-linking group at the para position with respect to the amino group are preferable.
  • R 103 represents a cross-linking group.
  • R 103 has the same meaning as above.
  • arylamino group having a cross-linking group examples include those represented by the following formulas, but are not limited thereto.
  • the arylamino group having a hydroxyalkyl group can be introduced by using the corresponding hydroxyalkyl group-substituted arylamino compound in the production method described later.
  • Specific examples of the hydroxyalkyl group-substituted arylamino compound include (4-aminophenyl) methanol and 2- (4-aminophenyl) ethanol.
  • the arylamino group having a (meth) acryloyloxyalkyl group can be obtained by a method using a corresponding (meth) acryloyloxyalkyl group-substituted arylamino compound or after introducing an arylamino group having a hydroxyalkyl group into a triazine ring-containing polymer. Further, it can be introduced by a method in which (meth) acrylate halide or glycidyl (meth) acrylate is allowed to act on the hydroxy group contained in the hydroxyalkyl group.
  • the arylamino group having a group represented by the formula (i) can be prepared by a method using an arylamino compound having a desired cross-linking group or by introducing an arylamino group having a hydroxyalkyl group into a triazine ring-containing polymer. Further, it can be introduced by a method in which a (meth) acrylic acid ester compound having an isocyanate group represented by the following formula (i') is allowed to act on the hydroxy group contained in the hydroxyalkyl group.
  • (meth) acrylic acid ester compound having an isocyanate group represented by the above formula (i') include 2-isocyanatoethylacrylate, 2-isocyanatoethyl methacrylate and 1,1- (bis). Acryloyloxymethyl) ethyl isocyanate can be mentioned.
  • triazine ring-containing polymers include those containing the repeating units represented by the formulas (22) to (25) and the formulas (26) to (29).
  • R a represents R 102 or R 103, R, R ', R 69 ⁇ R 76, R 98 ⁇ R 101, R 102 and R 103 are the same as defined above.
  • Ra , R 69 to R 76 , and R 98 to R 101 have the same meanings as above.
  • Ra has the same meaning as above.
  • Ra has the same meaning as above.
  • Ra and R 16 to R 23 have the same meanings as above.
  • the weight average molecular weight of the polymer in the present invention is not particularly limited, but is preferably 500 to 500,000, more preferably 500 to 100,000, further improving heat resistance and lowering the shrinkage rate. From this point of view, 2,000 or more is preferable, 50,000 or less is preferable, and 30,000 or less is more preferable, and 10,000 or less is preferable from the viewpoint of further increasing the solubility and lowering the viscosity of the obtained solution. Even more preferable.
  • the weight average molecular weight in the present invention is the average molecular weight obtained in terms of standard polystyrene by gel permeation chromatography (hereinafter referred to as GPC) analysis.
  • organic solvent various solvents usually used in this kind of reaction can be used, for example, tetrahydrofuran (THF), dioxane, dimethylsulfoxide; N, N-dimethylformamide, N-methyl-2-pyrrolidone, tetra.
  • THF tetrahydrofuran
  • dioxane dimethylsulfoxide
  • N N-dimethylformamide
  • N-methyl-2-pyrrolidone tetra.
  • the amount of the base added is preferably 1 to 100 equivalents, more preferably 1 to 10 equivalents, relative to 1 equivalent of the triazine compound (30). In addition, these bases may be used as an aqueous solution.
  • the product can be easily purified by a reprecipitation method or the like.
  • the polyfunctional epoxy compound is not particularly limited as long as it has two or more epoxy groups in one molecule. Specific examples thereof include tris (2,3-epoxypropyl) isocyanurate, 1,4-butanediol diglycidyl ether, 1,2-epoxy-4- (epoxyethyl) cyclohexane, glycerol triglycidyl ether, and diethylene glycol diglycidyl.
  • YH-434 and YH434L manufactured by Nittetsu Chemical & Materials Co., Ltd.
  • Epolide GT-401 which is an epoxy resin having a cyclohexene oxide structure
  • the polyfunctional (meth) acrylic compound is available as a commercially available product, and specific examples thereof include NK ester A-200, A-400, A-600, A-1000, and A-. 9300 (Tris isocyanurate (2-acryloyloxyethyl)), A-9300-1CL, A-TMPT, UA-53H, 1G, 2G, 3G, 4G, 9G, 14G, 14G 23G, ABE-300, A-BPE-4, A-BPE-6, A-BPE-10, A-BPE-20, A-BPE-30, BPE-80N, BPE- 100N, BPE-200, BPE-500, BPE-900, BPE-1300N, A-GLY-3E, A-GLY-9E, A-GLY-20E, A-TMPT-3EO, A-TMPT-9EO, AT-20E, ATM-4E, ATM-35E (all manufactured by Shin Nakamura Chemical Industry Co., Ltd.), KAYARAD (registered trademark)
  • R b represents an organic group in the block portion.
  • the blocking agent examples include alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, 2-ethoxyhexanol, 2-N, N-dimethylaminoethanol, 2-ethoxyethanol, cyclohexanol; phenol, o-nitrophenol. , P-Chlorophenol, o-, m- or p-cresol and other phenols; ⁇ -caprolactam and other lactams, acetone oxime, methyl ethyl ketone oxime, methyl isobutyl ketone oxime, cyclohexanone oxime, acetophenone oxime, benzophenone oxime and other oximes.
  • Classes; pyrazoles such as pyrazole, 3,5-dimethylpyrazole and 3-methylpyrazole; thiols such as dodecanethiol and benzenethiol.
  • the phenoplast compound is also available as a commercially available product, and specific examples thereof include 26DMPC, 46DMOC, DM-BIPC-F, DM-BIOC-F, TM-BIP-A, BISA-F, and BI25X-DF. , BI25X-TPA (all manufactured by Asahi Organic Materials Industry Co., Ltd.) and the like.
  • the above-mentioned cross-linking agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the cross-linking agent used is preferably 1 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the triazine ring-containing polymer, but the lower limit thereof is preferably 2 parts by mass, more preferably 5 parts by mass in consideration of solvent resistance. Further, in consideration of controlling the refractive index, the upper limit thereof is preferably 20 parts by mass, more preferably 15 parts by mass.
  • a photoacid generator or a photobase generator can be used.
  • the photoacid generator a known one may be appropriately selected and used.
  • an onium salt derivative such as a diazonium salt, a sulfonium salt or an iodonium salt can be used.
  • aryldiazonium salts such as phenyldiazonium hexafluorophosphate, 4-methoxyphenyldiazonium hexafluoroantimonate and 4-methylphenyldiazonium hexafluorophosphate; diphenyliodonium hexafluoroantimonate and di (4-methylphenyl).
  • Diaryliodonium salts such as iodonium hexafluorophosphate, di (4-tert-butylphenyl) iodonium hexafluorophosphate; triphenylsulfonium hexafluoroantimonate, tris (4-methoxyphenyl) sulfonium hexafluorophosphate, diphenyl-4-thiophenoxy Phenylsulfonium hexafluoroantimonate, diphenyl-4-thiophenoxyphenylsulfonium hexafluorophosphate, 4,4'-bis (diphenylsulfonio) phenylsulfide-bishexafluoroantimonate, 4,4'-bis (diphenylsulfoni) E) Phenylsulfide-bishexafluorophosphate, 4,4'-bis [di ( ⁇ -hydroxyethoxy) phenylsul
  • onium salts Commercially available products may be used as these onium salts, and specific examples thereof include Sun Aid SI-60, SI-80, SI-100, SI-60L, SI-80L, SI-100L, SI-L145, SI-. L150, SI-L160, SI-L110, SI-L147 (above, manufactured by Sanshin Chemical Industry Co., Ltd.), UVI-6950, UVI-6970, UVI-6974, UVI-6990, UVI-6992 (above, Union Carbide) CPI-100P, CPI-100A, CPI-200K, CPI-200S (manufactured by Sun Appro Co., Ltd.), Adecaca Ptomer SP-150, SP-151, SP-170, SP-171 (manufactured by Sun Appro Co., Ltd.) Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.), Irgacure 261 (BASF), CI-2481, CI-2624, CI-2369, CI-2064
  • the photobase generator may be appropriately selected from known ones and used, for example, a Co-amine complex type, an oxime carboxylic acid ester type, a carbamic acid ester type, a quaternary ammonium salt type photobase generator and the like.
  • a Co-amine complex type for example, an oxime carboxylic acid ester type, a carbamic acid ester type, a quaternary ammonium salt type photobase generator and the like.
  • a photoradical polymerization initiator when a polyfunctional (meth) acrylic compound is used, a photoradical polymerization initiator can be used.
  • the photoradical polymerization initiator may also be appropriately selected from known ones and used, for example, acetophenones, benzophenones, Michler's benzoylbenzoate, amyroxime esters, oxime esters, tetramethylthium monosulfide, thioxanthones and the like. Can be mentioned.
  • a photocleavable photoradical polymerization initiator is preferable.
  • the photocleavable photoradical polymerization initiator is described in the latest UV curing technology (page 159, publisher: Kazuhiro Takausu, publisher: Technical Information Association, 1991).
  • Examples of commercially available photoradical polymerization initiators include BASF's trade names: Irgacure 127, 184, 369, 379, 379EG, 651, 500, 754, 819, 903, 907, 784, 2959, CGI1700, CGI1750, CGI1850. , CG24-61, OXE01, OXE02, DaroCure 1116, 1173, MBF, BASF Product Name: Lucillin TPO, UCB Product Name: Yubekrill P36, Flateturi Lamberti Product Name: EzaCure KIP150, KIP65LT, KIP100F Examples thereof include KT37, KT55, KTO46, and KIP75 / B.
  • a photoradical polymerization initiator When a photoradical polymerization initiator is used, it is preferably used in the range of 0.1 to 200 parts by mass, preferably in the range of 1 to 150 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyfunctional (meth) acrylate compound. Is more preferable.
  • a polyfunctional thiol compound having two or more mercapto groups in the molecule may be added to the composition of the present invention for the purpose of accelerating the reaction between the triazine ring-containing polymer and the cross-linking agent.
  • a polyfunctional thiol compound represented by the following formula is preferable.
  • the above L represents a divalent to tetravalent organic group, preferably an aliphatic group having 2 to 4 valences of 2 to 12 carbon atoms or a heterocyclic group containing 2 to 4 valences, and 2 to 4 valent carbon atoms. More preferably, it is a trivalent group having up to 8 aliphatic groups or an isocyanuric acid skeleton (1,3,5-triazine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione ring) represented by the following formula. ..
  • the above n represents an integer of 2 to 4 corresponding to the valence of L.
  • Specific compounds include 1,4-bis (3-mercaptobutylyloxy) butane and 1,3,5-tris (3-mercaptobutyryloxyethyl) -1,3,5-triazine-2,4. , 6- (1H, 3H, 5H) -trione, pentaerythritol tetrakis (3-mercaptobutyrate), trimethylolpropane tris (3-mercaptobutyrate), trimethylolethane ethanetris (3-mercaptobutyrate), etc. Be done.
  • polyfunctional thiol compounds can also be obtained as commercial products, and examples thereof include Karenz MT-BD1, Karenz MT NR1, Karenz MT PE1, TPMB, and TEMB (all manufactured by Showa Denko KK). These polyfunctional thiol compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount to be added is not particularly limited as long as it does not adversely affect the obtained thin film, but in the present invention, 0.01 to 10% by mass in 100% by mass of solid content. % Is preferable, and 0.03 to 6% by mass is more preferable.
  • solvents include water, toluene, p-xylene, o-xylene, m-xylene, ethylbenzene, styrene, ethylene glycol dimethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monoethyl ether, and ethylene.
  • Glycol monoethyl ether ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol ethyl ether acetate, diethylene glycol dimethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol monomethyl Ether, diethylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol, 1-octanol, ethylene glycol, hexylene glycol, trimethylene glycol, 1-methoxy- 2-Butanol, cyclohexanol, diacetone alcohol, furfuryl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, propylene glyco
  • glycols such as ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, and diethylene glycol monoethyl ether acetate Ester solvent;
  • Ketone solvent such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone, diacetone alcohol; ethyl acetate, methyl acetate, butyl acetate, methoxybutyl acetate, cellosolve acetate, amyl acetate, acetic acid Since it dissolves well in ester solvents such as normal propyl, isopropyl acetate, methyl lactate, ethyl lactate, and butyl lactate, it is particularly suitable
  • the solid content concentration in the composition is not particularly limited as long as it does not affect the storage stability, and may be appropriately set according to the target film thickness.
  • the solid content concentration is preferably 0.1 to 50% by mass, more preferably 0.1 to 40% by mass.
  • composition of the present invention addition of other components other than the triazine ring-containing polymer, the cross-linking agent and the solvent, for example, a leveling agent, a surfactant, a silane coupling agent, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the agent may be included.
  • the surfactant include polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene cetyl ether, and polyoxyethylene oleyl ether; polyoxyethylene octylphenol ether, and polyoxyethylene nonylphenol.
  • Polyoxyethylene alkylallyl ethers such as ethers; polyoxyethylene / polyoxypropylene block copolymers; sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, sorbitan tristearate
  • sorbitan fatty acid esters polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan trioleate, polyoxyethylene sorbitan tristearate, etc.
  • Nonionic surfactants such as sorbitan fatty acid esters, trade names Ftop EF301, EF303, EF352 (manufactured by Mitsubishi Materials Denshi Kasei Co., Ltd. (formerly manufactured by Gemco Co., Ltd.)), trade names Megafuck F171, F173, R- 08, R-30, R-40, F-553, F-554, RS-75, RS-72-K (manufactured by DIC Co., Ltd.), Florard FC430, FC431 (manufactured by Sumitomo 3M Co., Ltd.), trade name Fluorine-based surfactants such as Asahi Guard AG710, Surflon S-382, SC101, SC102, SC103, SC104, SC105, SC106 (manufactured by AGC Co., Ltd.), Organosiloxane polymer KP341 (manufactured by Shinetsu Chemical Industry Co., Ltd.), BYK -302, BYK-307, B
  • surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the surfactant used is preferably 0.0001 to 5 parts by mass, more preferably 0.001 to 1 part by mass, and 0.01 to 0.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the triazine ring-containing polymer. Even more preferable.
  • the film-forming composition of the present invention can be applied to a substrate, and then heated if necessary to evaporate the solvent, and then heated or irradiated with light to obtain a desired cured film.
  • the coating method of the composition is arbitrary, for example, spin coating method, dip method, flow coating method, inkjet method, jet dispenser method, spray method, bar coating method, gravure coating method, slit coating method, roll coating method, transfer.
  • a printing method, a brush coating method, a blade coating method, an air knife coating method, or the like can be adopted.
  • the base material silicon, glass on which indium tin oxide (ITO) is formed, glass on which indium zinc oxide (IZO) is formed, metal nanowires, polyethylene terephthalate (PET), plastic, glass, etc.
  • ITO indium tin oxide
  • IZO indium zinc oxide
  • PET polyethylene terephthalate
  • the firing temperature is not particularly limited for the purpose of evaporating the solvent, and can be performed at, for example, 110 to 400 ° C.
  • the firing method is not particularly limited, and for example, it may be evaporated using a hot plate or an oven in an atmosphere, an inert gas such as nitrogen, or an appropriate atmosphere such as in a vacuum.
  • conditions suitable for the process process of the target electronic device may be selected, and firing conditions may be selected so that the physical property values of the obtained film match the required characteristics of the electronic device.
  • the conditions for light irradiation are not particularly limited, and appropriate irradiation energy and time may be adopted depending on the triazine ring-containing polymer and the cross-linking agent used.
  • the thin film transistor and the cured film of the present invention obtained as described above can achieve high heat resistance, high refractive index, and low volume shrinkage, liquid crystal displays, organic EL elements (organic EL displays and organic EL illuminations), A member for manufacturing touch panels, optical semiconductor (LED) elements, solid-state imaging elements, organic thin film solar cells, dye-sensitized solar cells, organic thin film transistors (TFTs), lenses, prism cameras, binoculars, microscopes, semiconductor exposure devices, etc. It can be suitably used in the fields of electronic devices and optical materials.
  • LED optical semiconductor
  • TFTs organic thin film transistors
  • the thin film or cured film produced from the composition of the present invention has high transparency and high refractive index, and therefore, when used as a flattening film or a light scattering layer for organic EL illumination, its light extraction efficiency ( Light diffusion efficiency) can be improved, and its durability can be improved.
  • composition of the present invention is used for the light scattering layer of organic EL illumination
  • a known light diffusing agent can be used as the light diffusing agent, and the present invention is not particularly limited. These may be used alone, in combination of two or more of the same type, or in combination of two or more of different types.
  • Examples of the light diffusing agent include organic light diffusing agents.
  • Examples of the organic light diffusing agent include crosslinked polymethylmethacrylate (PMMA) particles, crosslinked polymethylacrylate particles, crosslinked polystyrene particles, crosslinked styrene-acrylic copolymer particles, melamine-formaldehyde particles, silicone resin particles, silica-acrylic composite particles, and nylon particles. , Benzoguanamine-formaldehyde particles, benzoguanamine / melamine / formaldehyde particles, fluororesin particles, epoxy resin particles, polyphenylene sulfide resin particles, polyether sulfone resin particles, polyacrylonitrile particles, polyurethane particles and the like.
  • PMMA polymethylmethacrylate
  • PMMA polymethylmethacrylate
  • crosslinked polystyrene particles crosslinked polystyrene-acrylic copolymer particles
  • melamine-formaldehyde particles silicone resin particles
  • 9,9-Bis (4-aminophenyl) fluorene [2] (264.53 g, 0.759 mol, manufactured by JFE Chemical Co., Ltd.) and dimethylacetamide 2,022.64 g (DMAc) in a 3,000 mL four-necked flask.
  • Kanto Kagaku Co., Ltd. was added, and the mixture was replaced with nitrogen, and then stirred to dissolve 9,9-bis (4-aminophenyl) fluorene [2] in DMAc. Then, it was cooled to -10 ° C.
  • the reaction solution was added dropwise to ion-exchanged water (7,027 g) containing 501.9 g of ammonium acetate and reprecipitated.
  • the precipitate was filtered off and redissolved in THF (3,585 g), ammonium acetate (209 g) and ion-exchanged water (149 g) were added to the solution, and the mixture was stirred for 30 minutes. After stopping stirring, the solution was transferred to a separating funnel, separated into an organic layer and an aqueous layer, and the organic layer was recovered.
  • the recovered organic layer was added dropwise to a mixed solution of methanol (2008 g) and ion-exchanged water (5,019 g), and the mixture was reprecipitated again.
  • the obtained precipitate was filtered off and dried in a vacuum drier at 120 ° C. for 8 hours to obtain 424.3 g of the target polymer compound [5] (hereinafter referred to as P-1).
  • the measurement result of 1 H-NMR spectrum of compound P-1 is shown in FIG.
  • the weight average molecular weight Mw of compound P-1 measured by GPC in terms of polystyrene was 7,700, and the polydispersity Mw / Mn was 2.7.
  • 4,4'-Diphenylaminosulfone [7] (53.86 g, 0.217 mol, manufactured by Mitsui Kagaku Fine Co., Ltd.) and dimethylacetamide 525.61 g (DMAc, Kanto Kagaku Co., Ltd.) in a 1,000 mL four-necked flask. ) was added, and the mixture was replaced with nitrogen, and then stirred to dissolve 4,4'-diphenylaminosulfone [7] in DMAc. Then, it is cooled to -10 ° C.
  • the recovered organic layer was added dropwise to a mixed solution of methanol (426 g) and ion-exchanged water (853 g), and the mixture was reprecipitated.
  • the obtained precipitate was filtered off and dried in a vacuum drier at 120 ° C. for 8 hours to obtain 103.6 g of the target polymer compound [9] (hereinafter referred to as P-3).
  • the measurement result of 1 H-NMR spectrum of compound P-3 is shown in FIG.
  • the weight average molecular weight Mw of compound P-3 measured by GPC in terms of polystyrene was 11,070, and the polydispersity Mw / Mn was 3.2.
  • 9,9-Bis (4-aminophenyl) fluorene [2] (45.35 g, 0.130 mol, manufactured by JFE Chemical Co., Ltd.) and dimethylacetamide 346.74 g (DMAc, Kanto) in a 1,000 mL four-necked flask. Chemical Co., Ltd. was added, and the mixture was replaced with nitrogen, and then stirred to dissolve 9,9-bis (4-aminophenyl) fluorene [2] in DMAc.
  • aniline [10] (36.36 g, 0.390 mol, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was added dropwise, and the mixture was stirred for 3 hours. Then, the temperature was lowered to room temperature, n-propylamine (23.08 g, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was added dropwise, and the mixture was stirred for 30 minutes and then the stirring was stopped.
  • the reaction solution was added dropwise to ion-exchanged water (2,056 g) containing 28.8 g of ammonium acetate and reprecipitated.
  • the precipitate was filtered off and redissolved in THF (556 g), to which 25% aqueous ammonia (92.6 g), ammonium acetate (46.3 g) and ion-exchanged water (138.9 g) were added and 30 Stir for minutes. After stopping stirring, the solution was transferred to a separating funnel, separated into an organic layer and an aqueous layer, and the organic layer was recovered. The recovered organic layer was added dropwise to a mixed solution of methanol (740 g) and ion-exchanged water (1,702 g), and the mixture was reprecipitated again. The obtained precipitate was filtered off and dried in a vacuum drier at 120 ° C.
  • the measurement result of 1 H-NMR spectrum of compound P-4 is shown in FIG.
  • the weight average molecular weight Mw of compound P-4 measured by GPC in terms of polystyrene was 6,050, and the polydispersity Mw / Mn was 2.6.
  • Example 2-1 The P-1 (2.5 g) obtained in Example 1-1 is propylene glycol monomethyl ether (hereinafter abbreviated as PGME) (10.0 g) and propylene glycol monomethyl ether acetate (hereinafter abbreviated as PGMEA) (10).
  • PGME propylene glycol monomethyl ether
  • PGMEA propylene glycol monomethyl ether acetate
  • CPN cyclopentanone
  • Example 3-1 Preparation of film-forming composition and preparation of film
  • the P-1 (2.5 g) obtained in Example 1-1 was dissolved in CPN (2.5 g) to prepare a uniform transparent varnish (hereinafter referred to as P-1 solution).
  • the obtained P-1 solution was spin-coated on a 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 0.7 t non-alkali glass substrate using a spin coater aiming at 500 nm, and was calcined on a hot plate at 100 ° C. for 1 minute, and then 250 ° C. This firing was carried out for 5 minutes to obtain a film (hereinafter referred to as P-1 film).
  • Example 3-1 A film (hereinafter referred to as P-2 film) was obtained in the same manner as in Example 3-1 except that P-4 was used instead of P-1.
  • Varnish was prepared (hereinafter referred to as SP-1 solution).
  • This SP-1 solution was spin-coated on a 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 0.7 t non-alkali glass substrate with a spin coater at 200 rpm for 5 seconds and at 1,000 rpm for 30 seconds, and then spin-coated at 100 ° C. for 1 minute using a hot plate. After the temporary drying, the film was fired at 250 ° C. for 5 minutes to obtain a cured film (hereinafter referred to as SP-1 film).
  • This SP-2 solution was spin-coated on a 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 0.7 t non-alkali glass substrate with a spin coater at 200 rpm for 5 seconds and at 1,000 rpm for 30 seconds, and then spin-coated at 100 ° C. for 1 minute using a hot plate. After the temporary drying, the film was fired at 250 ° C. for 5 minutes to obtain a cured film (hereinafter referred to as SP-2 film).

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Abstract

例えば、下記式（２５）で表されるような繰り返し単位構造を含むトリアジン環含有重合体。（式中、Ｒａは、Ｒ１０２またはＲ１０３を表し、Ｒ１０２は、フッ素原子または炭素数１～１０のフルオロアルキル基を表し、Ｒ１０３は、架橋基を表す。）

Description

トリアジン環含有重合体およびそれを含む膜形成用組成物
　本発明は、トリアジン環含有重合体およびそれを含む膜形成用組成物に関する。
　近年、液晶ディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子（有機ＥＬディスプレイや有機ＥＬ照明）、タッチパネル、光半導体（ＬＥＤ）素子、固体撮像素子、有機薄膜太陽電池、色素増感太陽電池、および有機薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）等の電子デバイスを開発する際に、高機能な高分子材料が要求されるようになってきた。
　求められる具体的な特性としては、１）耐熱性、２）透明性、３）高屈折率、４）高溶解性、５）低体積収縮率、６）高温高湿耐性、７）高膜硬度などが挙げられる。
　この点に鑑み、本出願人は、トリアジン環および芳香環を有する繰り返し単位を含む重合体が高屈折率を有し、ポリマー単独で高耐熱性、高透明性、高屈折率、高溶解性、低体積収縮を達成でき、電子デバイスを作製する際の膜形成用組成物として好適であることを既に見出している（特許文献１）。
　ところで、有機ＥＬ照明における、平坦化層や光散乱層などでは、高屈折率材料を有機溶媒に溶かした組成物を用い、塗布法によって薄膜を作製することが一般的であるが、透明導電膜の種類によっては高極性の溶媒を使用することができない場合があった。
　また、塗布装置を用いて高屈折ポリマーを含む膜形成用組成物を塗布した後に、装置のライン洗浄溶媒として低極性溶媒等が用いられることがあり、そのような溶媒に対する溶解性が低いポリマーであると、ラインが目詰まりしてしまうという問題が生じることもあった。さらに、電子デバイスの製造時において薄膜が溶剤に暴露される際、条件によっては作製した薄膜にクラックが発生することがあり、その耐久性についてもさらなる改善が求められている。
国際公開第２０１０／１２８６６１号
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、高屈折率で透明性および耐溶剤性（耐クラック性）に優れた薄膜を形成し得るとともに、低極性溶媒、疎水性溶媒、低沸点溶媒等の各種有機溶媒への溶解性に優れたトリアジン環含有重合体およびそれを含む膜形成用組成物を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、少なくとも１つのトリアジン環末端を有するとともに、そのトリアジン環末端の少なくとも一部がフッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基で封止されたトリアジン環含有重合体を用いることで、高屈折率で透明性および耐溶剤性に優れた薄膜を形成し得るとともに、各種有機溶媒に対する溶解性に優れたトリアジン環含有重合体が得られることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、下記のトリアジン環含有重合体および膜形成用組成物を提供する。
［１］．　下記式（１）で表される繰り返し単位構造を含み、少なくとも１つのトリアジン環末端を有し、このトリアジン環末端の少なくとも一部が、フッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基で封止されていることを特徴とするトリアジン環含有重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 ｛式中、ＲおよびＲ’は、互いに独立して、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、またはアラルキル基を表し、
　Ａｒは、式（２）～（１３）で示される群から選ばれる少なくとも１種を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 〔式中、Ｒ１～Ｒ９２は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホ基、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のハロゲン化アルキル基、または炭素数１～１０のアルコキシ基を表し、
　Ｒ９３およびＲ９４は、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基を表し、
　Ｗ１およびＷ２は、互いに独立して、単結合、ＣＲ９５Ｒ９６（Ｒ９５およびＲ９６は、互いに独立して、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基（ただし、これらは一緒になって環を形成していてもよい。）を表す。）、Ｃ＝Ｏ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、またはＮＲ９７（Ｒ９７は、水素原子、炭素数１～１０のアルキル基またはフェニル基を表す。）を表し、
　Ｘ１およびＸ２は、互いに独立して、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、または式（１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式中、Ｒ９８～Ｒ１０１は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホ基、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のハロゲン化アルキル基、または炭素数１～１０のアルコキシ基を表し、
　Ｙ１およびＹ２は、互いに独立して、単結合または炭素数１～１０のアルキレン基を表す。）で示される基を表す。〕｝
［２］．　前記Ｒ１～Ｒ９２およびＲ９８～Ｒ１０１が、水素原子である［１］のトリアジン環含有重合体。
［３］．　前記フッ素原子含有アリールアミノ基が、式（１５）で示される［１］または［２］のトリアジン環含有重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中、Ｒ１０２は、フッ素原子または炭素数１～１０のフルオロアルキル基を表す。）
［４］．　前記フッ素原子含有アリールアミノ基が、式（１６）または（１７）で示される［３］のトリアジン環含有重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式中、Ｒ１０２は、上記と同じ意味を表す。）
［５］．　前記Ｒ１０２が、炭素数１～１０のパーフルオロアルキル基である［３］または［４］のトリアジン環含有重合体。
［６］．　前記架橋基を有するアリールアミノ基が、式（１８）で示される［１］～［５］のいずれかのトリアジン環含有重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （式中、Ｒ１０３は、架橋基を表す。）
［７］．　前記架橋基を有するアリールアミノ基が、式（１９）で示される［６］のトリアジン環含有重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式中、Ｒ１０３は、上記と同じ意味を表す。）
［８］．　前記架橋基が、ヒドロキシ含有基または（メタ）アクリロイル含有基である［１］～［７］のいずれかのトリアジン環含有重合体。
［９］．　前記架橋基が、ヒドロキシアルキル基、（メタ）アクリロイルオキシアルキル基または下記式（ｉ）で表される基である［８］のトリアジン環含有重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式中、Ａ１は、炭素数１～１０のアルキレン基を表し、Ａ２は、単結合または下記式（ｊ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 で表される基を表し、Ａ３は、ヒドロキシ基で置換されてもよい２価または３価の脂肪族炭化水素基を表し、Ａ４は、水素原子またはメチル基を表し、ａは、１または２を表し、＊は結合手を表す。）
［１０］．　前記架橋基が、ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、（メタ）アクリロイルオキシメチル基、（メタ）アクリロイルオキシエチル基、および下記式（ｉ－２）～式（ｉ－５）で表される基から選ばれる１種以上である［９］のトリアジン環含有重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 （式中、＊は結合手を表す。）
［１１］．　前記Ａｒが、式（２０）または（２１）で示される［１］～［１０］のいずれかのトリアジン環含有重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 ［１２］．　［１］～［１１］のいずれかのトリアジン環含有重合体と有機溶媒とを含む膜形成用組成物。
［１３］．　前記有機溶媒が、グリコールエステル系溶媒、ケトン系溶媒、およびエステル系溶媒から選ばれる少なくとも１種を含む［１２］の膜形成用組成物。
［１４］．　さらに架橋剤を含む［１２］または［１３］の膜形成用組成物。
［１５］．　前記架橋剤が、多官能（メタ）アクリル化合物である［１４］の膜形成用組成物。
［１６］．　［１２］～［１５］のいずれかの膜形成用組成物から得られる薄膜。
［１７］．　基材と、前記基材上に形成された［１６］の薄膜とを備える電子デバイス。
［１８］．　基材と、前記基材上に形成された［１６］の薄膜とを備える光学部材。
　本発明によれば、高屈折率で透明性および耐溶剤性に優れた薄膜を形成し得るとともに、低極性溶媒、疎水性溶媒、低沸点溶媒等の各種有機溶媒への溶解性に優れたトリアジン環含有重合体を提供できる。
　一般的に、化合物にフッ素原子を導入することで、その屈折率は低下する傾向にあることが知られているが、本発明のトリアジン環含有重合体は、フッ素原子が導入されているにもかかわらず、高い屈折率を維持している。
　このような、本発明のトリアジン環含有重合体を用いることで、低極性溶媒、疎水性溶媒等の溶解力が低い有機溶媒を用いて組成物を調製できるため、高極性溶媒に浸食され易い基材上にも問題なく薄膜を形成することができる。
　本発明の膜形成用組成物から作製された薄膜は、高耐熱性、高屈折率、低体積収縮、耐溶剤性（耐クラック性）という特性を発揮し得るため、液晶ディスプレイ、有機ＥＬ素子（有機ＥＬディスプレイや有機ＥＬ照明）、タッチパネル、光半導体（ＬＥＤ）素子、固体撮像素子、有機薄膜太陽電池、色素増感太陽電池、有機薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）、レンズ、プリズム、カメラ、双眼鏡、顕微鏡、半導体露光装置等を作製する際の一部材など、電子デバイスや光学材料の分野に好適に利用できる。
　特に、本発明の膜形成用組成物から作製された薄膜は透明性が高く、屈折率や耐溶剤性（耐クラック性）も高いため、有機ＥＬ照明の平坦化層や光散乱層として使用することで、その光取出し効率（光拡散効率）を改善することができるとともに、その耐久性を改善することができる。
実施例１－１で得られた高分子化合物［５］の１Ｈ－ＮＭＲスペクトル図である。 実施例１－２で得られた高分子化合物［６］の１Ｈ－ＮＭＲスペクトル図である。 実施例１－３で得られた高分子化合物［９］の１Ｈ－ＮＭＲスペクトル図である。 比較例１－１で得られた高分子化合物［１１］の１Ｈ－ＮＭＲスペクトル図である。 実施例４－１で得られた硬化膜の溶剤暴露後における表面を観察した光学顕微鏡写真である。 比較例４－１で得られた硬化膜の溶剤暴露後における表面を観察した光学顕微鏡写真である。
　以下、本発明についてさらに詳しく説明する。
　本発明に係るトリアジン環含有重合体は、下記式（１）で表される繰り返し単位構造を含むものである。
　トリアジン環含有重合体は、例えば、いわゆるハイパーブランチポリマーである。ハイパーブランチポリマーとは、不規則な分岐構造を有する高分岐ポリマーである。ここでの不規則とは、規則的な分岐構造を有する高分岐ポリマーであるデンドリマーの分岐構造よりも不規則であることを意味する。
　例えば、ハイパーブランチポリマーであるトリアジン環含有重合体は、式（１）で表される繰り返し単位構造よりも大きな構造として、式（１）で表される繰り返し単位構造の３つの結合手のそれぞれに、式（１）で表される繰り返し単位構造が結合してなる構造（構造Ａ）を含む。ハイパーブランチポリマーであるトリアジン環含有重合体においては、構造Ａがトリアジン環含有重合体の末端を除く全体に分布している。
　ハイパーブランチポリマーであるトリアジン環含有重合体においては、繰り返し単位構造が、本質的に式（１）で表される繰り返し単位構造のみからであってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　上記式中、ＲおよびＲ’は、互いに独立して、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、またはアラルキル基を表すが、屈折率をより高めるという観点から、ともに水素原子であることが好ましい。
　本発明において、アルキル基の炭素数としては特に限定されるものではないが、１～２０が好ましく、ポリマーの耐熱性をより高めることを考慮すると、アルキル基の炭素数としては、１～１０がより好ましく、１～３がより一層好ましい。また、アルキル基の構造は、特に限定されず、例えば、鎖状、分岐状、環状、およびこれらの２以上の組み合わせのいずれでもよい。
　アルキル基の具体例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、シクロブチル、１－メチル－シクロプロピル、２－メチル－シクロプロピル、ｎ－ペンチル、１－メチル－ｎ－ブチル、２－メチル－ｎ－ブチル、３－メチル－ｎ－ブチル、１，１－ジメチル－ｎ－プロピル、１，２－ジメチル－ｎ－プロピル、２，２－ジメチル－ｎ－プロピル、１－エチル－ｎ－プロピル、シクロペンチル、１－メチル－シクロブチル、２－メチル－シクロブチル、３－メチル－シクロブチル、１，２－ジメチル－シクロプロピル、２，３－ジメチル－シクロプロピル、１－エチル－シクロプロピル、２－エチル－シクロプロピル、ｎ－ヘキシル、１－メチル－ｎ－ペンチル、２－メチル－ｎ－ペンチル、３－メチル－ｎ－ペンチル、４－メチル－ｎ－ペンチル、１，１－ジメチル－ｎ－ブチル、１，２－ジメチル－ｎ－ブチル、１，３－ジメチル－ｎ－ブチル、２，２－ジメチル－ｎ－ブチル、２，３－ジメチル－ｎ－ブチル、３，３－ジメチル－ｎ－ブチル、１－エチル－ｎ－ブチル、２－エチル－ｎ－ブチル、１，１，２－トリメチル－ｎ－プロピル、１，２，２－トリメチル－ｎ－プロピル、１－エチル－１－メチル－ｎ－プロピル、１－エチル－２－メチル－ｎ－プロピル、シクロヘキシル、１－メチル－シクロペンチル、２－メチル－シクロペンチル、３－メチル－シクロペンチル、１－エチル－シクロブチル、２－エチル－シクロブチル、３－エチル－シクロブチル、１，２－ジメチル－シクロブチル、１，３－ジメチル－シクロブチル、２，２－ジメチル－シクロブチル、２，３－ジメチル－シクロブチル、２，４－ジメチル－シクロブチル、３，３－ジメチル－シクロブチル、１－ｎ－プロピル－シクロプロピル、２－ｎ－プロピル－シクロプロピル、１－イソプロピル－シクロプロピル、２－イソプロピル－シクロプロピル、１，２，２－トリメチル－シクロプロピル、１，２，３－トリメチル－シクロプロピル、２，２，３－トリメチル－シクロプロピル、１－エチル－２－メチル－シクロプロピル、２－エチル－１－メチル－シクロプロピル、２－エチル－２－メチル－シクロプロピル、２－エチル－３－メチル－シクロプロピル基等が挙げられる。
　上記アルコキシ基の炭素数としては特に限定されるものではないが、１～２０が好ましく、ポリマーの耐熱性をより高めることを考慮すると、アルコキシ基の炭素数としては、１～１０がより好ましく、１～３がより一層好ましい。また、そのアルキル部分の構造は、特に限定されず、例えば、鎖状、分岐状、環状、およびこれらの２以上の組み合わせのいずれでもよい。
　アルコキシ基の具体例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ、ｎ－ペントキシ、１－メチル－ｎ－ブトキシ、２－メチル－ｎ－ブトキシ、３－メチル－ｎ－ブトキシ、１，１－ジメチル－ｎ－プロポキシ、１，２－ジメチル－ｎ－プロポキシ、２，２－ジメチル－ｎ－プロポキシ、１－エチル－ｎ－プロポキシ、ｎ－ヘキシルオキシ、１－メチル－ｎ－ペンチルオキシ、２－メチル－ｎ－ペンチルオキシ、３－メチル－ｎ－ペンチルオキシ、４－メチル－ｎ－ペンチルオキシ、１，１－ジメチル－ｎ－ブトキシ、１，２－ジメチル－ｎ－ブトキシ、１，３－ジメチル－ｎ－ブトキシ、２，２－ジメチル－ｎ－ブトキシ、２，３－ジメチル－ｎ－ブトキシ、３，３－ジメチル－ｎ－ブトキシ、１－エチル－ｎ－ブトキシ、２－エチル－ｎ－ブトキシ、１，１，２－トリメチル－ｎ－プロポキシ、１，２，２－トリメチル－ｎ－プロポキシ、１－エチル－１－メチル－ｎ－プロポキシ、１－エチル－２－メチル－ｎ－プロポキシ基等が挙げられる。
　上記アリール基の炭素数としては特に限定されるものではないが、６～４０が好ましく、ポリマーの耐熱性をより高めることを考慮すると、アリール基の炭素数としては、６～１６がより好ましく、６～１３がより一層好ましい。
　本発明において上記アリール基には、置換基を有するアリール基が含まれる。置換基としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基などが挙げられる。
　アリール基の具体例としては、フェニル、ｏ－クロルフェニル、ｍ－クロルフェニル、ｐ－クロルフェニル、ｏ－フルオロフェニル、ｐ－フルオロフェニル、ｏ－メトキシフェニル、ｐ－メトキシフェニル、ｐ－ニトロフェニル、ｐ－シアノフェニル、α－ナフチル、β－ナフチル、ｏ－ビフェニリル、ｍ－ビフェニリル、ｐ－ビフェニリル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリル、１－フェナントリル、２－フェナントリル、３－フェナントリル、４－フェナントリル、９－フェナントリル基等が挙げられる。
　アラルキル基の炭素数としては特に限定されるものではないが、炭素数７～２０が好ましく、そのアルキル部分の構造は、特に限定されず、例えば、直鎖、分岐、環状、およびこれらの２以上の組み合わせのいずれでもよい。
　本発明において、アラルキル基には、置換基を有するアラルキル基が含まれる。置換基としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基などが挙げられる。
　その具体例としては、ベンジル、ｐ－メチルフェニルメチル、ｍ－メチルフェニルメチル、ｏ－エチルフェニルメチル、ｍ－エチルフェニルメチル、ｐ－エチルフェニルメチル、２－プロピルフェニルメチル、４－イソプロピルフェニルメチル、４－イソブチルフェニルメチル、α－ナフチルメチル基等が挙げられる。
　上記Ａｒは、式（２）～（１３）で示される群から選ばれる少なくとも１種を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　上記Ｒ１～Ｒ９２は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホ基、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のハロゲン化アルキル基、または炭素数１～１０のアルコキシ基を表し、Ｒ９３およびＲ９４は、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基を表し、Ｗ１およびＷ２は、互いに独立して、単結合、ＣＲ９５Ｒ９６（Ｒ９５およびＲ９６は、互いに独立して、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基（ただし、これらは一緒になって環を形成していてもよい。）を表す。）、Ｃ＝Ｏ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、またはＮＲ９７（Ｒ９７は、水素原子、炭素数１～１０のアルキル基またはフェニル基を表す。）を表す。
　ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　なお、アルキル基、アルコキシ基としては、Ｒ，Ｒ’におけるアルキル基、アルコキシ基と同様のものが挙げられる。
　炭素数１～１０のハロゲン化アルキル基は、上記炭素数１～１０のアルキル基中の水素原子の少なくとも１つをハロゲン原子で置換したものであり、その具体例としては、例えば、トリフルオロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、パーフルオロエチル、３，３，３－トリフルオロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル、２，２，２－トリフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル、パーフルオロプロピル、４，４，４－トリフルオロブチル、３，３，４，４，４－ペンタフルオロブチル、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル、パーフルオロブチル、２，２，３，３，４，４，５，５，５－ノナフルオロペンチル、２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロペンチル、パーフルオロペンチル、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，６－ウンデカフルオロヘキシル、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－デカフルオロヘキシル、３，３，４，４，５，５，６，６，６－ノナフルオロヘキシル、およびパーフルオロヘキシル基が挙げられる。
　また、Ｘ１およびＸ２は、互いに独立して、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、または式（１４）で示される基を表す。
　これらのアルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基、及びアルキレン基の構造は、特に限定されず、例えば、鎖状、分岐状、環状、およびこれらの２以上の組み合わせのいずれでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　上記Ｒ９８～Ｒ１０１は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホ基、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のハロゲン化アルキル基、または炭素数１～１０のアルコキシ基を表し、Ｙ１およびＹ２は、互いに独立して、単結合または炭素数１～１０のアルキレン基を表す。これらハロゲン原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基としては、Ｒ１～Ｒ９２におけるハロゲン原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基と同様のものが挙げられる。
　炭素数１～１０のアルキレン基としては、メチレン、エチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン基等が挙げられる。
　上記アルキレン基の構造は、特に限定されず、例えば、鎖状、分岐状、環状、およびこれらの２以上の組み合わせのいずれでもよい。
　これらの中でも、Ｒ１～Ｒ９２およびＲ９８～Ｒ１０１としては、水素原子、ハロゲン原子、スルホ基、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のハロゲン化アルキル基、または炭素数１～５のアルコキシ基が好ましく、水素原子がより好ましい。
　特に、Ａｒとしては、式（２）、（５）～（１３）で示される少なくとも１種が好ましく、式（２）、（５）、（７）、（８）、（１１）～（１３）で示される少なくとも１種がより好ましい。上記式（２）～（１３）で表されるアリール基の具体例としては、下記式で示されるものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 　「Ｐｈ」はフェニル基を表す。
　これらの中でも、より高い屈折率のポリマーが得られることから、下記式で示されるアリール基がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 　「Ｐｈ」はフェニル基を表す。
　特に、トリアジン環含有重合体の屈折率および耐熱性をより高めることを考慮すると、Ａｒとしては、式（２０）で示されるフルオレン骨格または式（２１）で示されるジフェニルスルホン骨格を有する基が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　また、本発明のトリアジン環含有重合体は、少なくとも１つのトリアジン環末端を有し、このトリアジン環末端の少なくとも一部が、フッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基で封止されている。
　なお、本発明のトリアジン環含有重合体は、少なくとも１つのトリアジン環末端を有するが、この末端のトリアジン環は、通常、上記フッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基と置換可能なハロゲン原子を２つ有している。そのため、上記フッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基は、同一のトリアジン環末端に結合していてもよく、また、トリアジン環末端が複数ある場合は、それぞれが別のトリアジン環末端に結合していてもよい。
　即ち、「このトリアジン環末端の少なくとも一部が、フッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基で封止されている」とは、フッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基が、同一のトリアジン環末端に結合している場合、および、フッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基のそれぞれが別のトリアジン環末端に結合している場合の両方を含む。
　上記フッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基のアリール基としては、上記と同様のものが挙げられるが、特に、フェニル基が好ましい。
　なお、架橋基は、アリール基に結合している。
　フッ素原子含有アリールアミノ基は、フッ素原子含有基を有するアリールアミノ基である。そして、フッ素原子含有基は、アリール基に結合している。
　フッ素原子含有基としては、フッ素原子、フルオロアルキル基等のフッ素原子含有炭化水素基などが挙げられるが、フッ素原子、炭素数１～１０のフルオロアルキル基が好ましい。
　炭素数１～１０のフルオロアルキル基としては、特に限定されず、例えば、直鎖、分岐、環状、およびこれらの２以上の組み合わせのいずれでもよく、例えば、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル、２，２，２－トリフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル、ノナフルオロブチル、４，４，４－トリフルオロブチル、ウンデカフルオロペンチル、２，２，３，３，４，４，５，５，５－ノナフルオロペンチル、２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロペンチル、トリデカフルオロヘキシル、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，６－ウンデカフルオロヘキシル、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－デカフルオロヘキシル、３，３，４，４，５，５，６，６，６－ノナフルオロヘキシル基等が挙げられる。
　特に、屈折率を維持しつつトリアジン環含有重合体の低極性溶媒等に対する溶解性を高めることを考慮すると、炭素数１～１０のパーフルオロアルキル基が好ましく、特に、炭素数１～５のパーフルオロアルキル基がより好ましく、トリフルオロメチル基が最適である。
　フッ素原子含有アリールアミノ基におけるフッ素原子含有基の数は特に限定されるものではなく、アリール基上に置換可能な任意の数とすることができるが、屈折率維持と溶媒に対する溶解性とのバランスを考慮すると、１～４個が好ましく、１～２個がより好ましく、１個がより一層好ましい。
　架橋基としては、ヒドロキシ含有基、ビニル含有基、エポキシ含有基、オキセタン含有基、カルボキシ含有基、スルホ含有基、チオール含有基、（メタ）アクリロイル含有基等を挙げることができ、トリアジン環含有重合体の耐熱性、および得られる薄膜の耐溶剤性（耐クラック性）を向上させることを考慮すると、ヒドロキシ含有基および（メタ）アクリロイル含有基が好ましい。
　ヒドロキシ含有基としては、ヒドロキシ基およびヒドロキシアルキル基等が挙げられるが、炭素数１～１０のヒドロキシアルキル基が好ましく、炭素数１～５のヒドロキシアルキル基がより好ましく、炭素数１～３のヒドロキシアルキル基がより一層好ましい。
　炭素数１～１０のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル、５－ヒドロキシペンチル、６－ヒドロキシヘキシル、７－ヒドロキシヘプチル、８－ヒドロキシオクチル、９－ヒドロキシノニル、１０－ヒドロキシデシル、２－ヒドロキシ－１－メチルエチル、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル、３－ヒドロキシ－１－メチルプロピル、３－ヒドロキシ－２－メチルプロピル、３－ヒドロキシ－１，１－ジメチルプロピル、３－ヒドロキシ－１，２－ジメチルプロピル、３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロピル、４－ヒドロキシ－１－メチルブチル、４－ヒドロキシ－２－メチルブチル、４－ヒドロキシ－３－メチルブチル基等のヒドロキシ基が結合する炭素原子が第１級炭素原子であるもの；１－ヒドロキシエチル、１－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、１－ヒドロキシブチル、２－ヒドロキシブチル、１－ヒドロキシヘキシル、２－ヒドロキシヘキシル、１－ヒドロキシオクチル、２－ヒドロキシオクチル、１－ヒドロキシデシル、２－ヒドロキシデシル、１－ヒドロキシ－１－メチルエチル、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル基等のヒドロキシ基が結合する炭素原子が第２級または第３級炭素原子であるものが挙げられる。
　特に、耐熱性および高温高湿耐性を向上させることを考慮すると、ヒドロキシ基が結合する炭素原子が第１級炭素原子であるものが好ましく、その中でも、炭素数１～５のヒドロキシアルキル基がより好ましく、炭素数１～３のヒドロキシアルキル基がより一層好ましく、ヒドロキシメチル基および２－ヒドロキシエチル基がさらに好ましく、２－ヒドロキシエチル基が最も好ましい。
　（メタ）アクリロイル含有基としては、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシアルキル基および下記式（ｉ）で表される基等が挙げられるが、炭素数１～１０のアルキレン基を有する（メタ）アクリロイルオキシアルキル基および下記式（ｉ）で表される基が好ましく、下記式（ｉ）で表される基がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 （式中、Ａ１は、炭素数１～１０のアルキレン基を表し、Ａ２は、単結合または下記式（ｊ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 で表される基を表し、Ａ３は、ヒドロキシ基で置換されてもよい２価または３価の脂肪族炭化水素基を表し、Ａ４は、水素原子またはメチル基を表し、ａは、１または２を表し、＊は結合手を表す。）
　炭素数１～１０のアルキレン基（アルカンジイル基）を有する（メタ）アクリロイルオキシアルキル基に含まれるアルキレン基としては、メチレン、エチレン、トリメチレン、プロパン－１，２－ジイル、テトラメチレン、ブタン－１，３－ジイル、ブタン－１，２－ジイル、２－メチルプロパン－１，３－ジイル、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デシメチレンメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル基等が挙げられる。耐熱性および高温高湿耐性を向上させることを考慮すると、これらの中でも、炭素数１～５のアルキレン基を有するものが好ましく、炭素数１～３のアルキレン基を有するものが好ましく、炭素数１または２のアルキレン基を有するものがより好ましい。
　上記（メタ）アクリロイルオキシアルキル基の具体例としては、例えば、（メタ）アクリロイルオキシメチル基、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル基、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピル基、４－（メタ）アクリロイルオキシブチル基が挙げられる。
　式（ｉ）において、Ａ１は、炭素数１～１０のアルキレン基であるが、炭素数１～５のアルキレン基が好ましく、メチレン基およびエチレン基がより好ましい。炭素数１～１０のアルキレン基としては、上記の（メタ）アクリロイルオキシアルキル基に含まれるアルキレン基と同様のものが挙げられる。
　Ａ２は、単結合または式（ｊ）で表される基を表すが、式（ｊ）で表される基が好ましい。
　Ａ３は、ヒドロキシ基で置換されてもよい２価または３価の脂肪族炭化水素基であるが、その具体例としては、例えば、炭素数１～５のアルキレン基および下記式（ｋ－１）～（ｋ－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 （式中、＊は、上記と同様である。）
で表される基が挙げられ、炭素数１～５のアルキレン基が好ましく、炭素数１～３のアルキレン基がより好ましく、メチレン基およびエチレン基がより一層好ましい。Ａ３のアルキレン基としては、Ａ１で例示したアルキレン基のうち、炭素数１～５のアルキレン基を挙げることができる。
　ａは、１または２を表すが、１が好ましい。
　式（ｉ）で表される基の好適な態様としては、下記式（ｉ－１）で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 （式中、Ａ１、Ａ３、Ａ４および＊は、上記と同様である。）
　式（ｉ）で表される基のより好適な態様としては、下記式（ｉ－２）～（ｉ－５）で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 （式中、＊は、上記と同様である。）
　ビニル含有基としては、末端にビニル基を有する炭素数２～１０のアルケニル基等が挙げられる。具体例としては、エテニル、１－プロペニル、アリル、イソプロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、２－ペンテニル基等が挙げられる。
　エポキシ含有基としては、エポキシ、グリシジル、グリシジルオキシ基等が挙げられる。具体例としては、グリシジルメチル、２－グリシジルエチル、３－グリシジルプロピル、４－グリシジルブチル基等が挙げられる。
　オキセタン含有基としては、オキセタン－３－イル、（オキセタン－３－イル）メチル、２－（オキセタン－３－イル）エチル、３－（オキセタン－３－イル）プロピル、４－（オキセタン－３－イル）ブチル基等が挙げられる。
　カルボキシ含有基としては、カルボキシ基および炭素数２～１０のカルボキシアルキル基等が挙げられる。炭素数２～１０のカルボキシアルキル基としては、カルボキシ基が結合する炭素原子が第１級炭素原子であるものが好ましく、具体例として、カルボキシメチル、２－カルボキシエチル、３－カルボキシプロピルおよび４－カルボキシブチル基等が挙げられる。
　スルホ含有基としては、スルホ基および炭素数１～１０のスルホアルキル基等が挙げられる。炭素数１～１０のスルホアルキル基としては、スルホ基が結合する炭素原子が第１級炭素原子であるものが好ましく、具体例として、スルホメチル、２－スルホエチル、３－スルホプロピルおよび４－スルホブチル基等が挙げられる。
　チオール含有基としては、チオール基および炭素数１～１０のメルカプトアルキル基等が挙げられる。炭素数１～１０のメルカプトアルキル基としては、チオール基が結合する炭素原子が第１級炭素原子であるものが好ましく、具体例として、メルカプトメチル、２－メルカプトエチル、３－メルカプトプロピルおよび４－メルカプトブチル基等が挙げられる。
　上記架橋基を有するアリールアミノ基における架橋基の数は特に限定されるものではなく、アリール基上に置換可能な任意の数とすることができるが、耐溶剤性と溶媒に対する溶解性とのバランスを考慮すると、１～４個が好ましく、１～２個がより好ましく、１個がより一層好ましい。
　好適なフッ素原子含有アリールアミノ基としては、式（１５）で示されるものが挙げられ、特に、アミノ基に対して、パラ位にフッ素原子含有基を有する式（１６）またはメタ位にフッ素原子含有基を有する（１７）で示されるものが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 （式中、Ｒ１０２は、フッ素原子または炭素数１～１０のフルオロアルキル基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 （式中、Ｒ１０２は、上記と同じ意味を表す。）
　具体的なフッ素原子含有アリールアミノ基としては、下記式で示されるものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　なお、フッ素原子含有アリールアミノ基は、後述の製造法において、対応するフッ素原子含有アリールアミノ化合物を用いて導入することができる。
　フッ素原子含有アリールアミノ化合物の具体例としては、４－フルオロアニリン、４－トリフルオロメチルアニリン、４－ペンタフルオロエチルアニリン等が挙げられる。
　好適な架橋基を有するアリールアミノ基としては、式（１８）で示されるものが挙げられ、特に、アミノ基に対してパラ位に架橋基を有する式（１９）で示されるものが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 （式中、Ｒ１０３は、架橋基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 （式中、Ｒ１０３は、上記と同じ意味を表す。）
　架橋基を有するアリールアミノ基の具体例としては、下記式で示されるものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　なお、ヒドロキシアルキル基を有するアリールアミノ基は、後述の製造法において、対応するヒドロキシアルキル基置換アリールアミノ化合物を用いて導入することができる。
　ヒドロキシアルキル基置換アリールアミノ化合物の具体例としては、（４－アミノフェニル）メタノールおよび２－（４－アミノフェニル）エタノール等が挙げられる。
　（メタ）アクリロイルオキシアルキル基を有するアリールアミノ基は、対応する（メタ）アクリロイルオキシアルキル基置換アリールアミノ化合物を用いる方法や、トリアジン環含有重合体にヒドロキシアルキル基を有するアリールアミノ基を導入した後、さらに上記ヒドロキシアルキル基に含まれるヒドロキシ基に対して、（メタ）アクリル酸ハライドや（メタ）アクリル酸グリシジルを作用させる方法により導入することができる。
　式（ｉ）で表される基を有するアリールアミノ基は、目的とする架橋基を有するアリールアミノ化合物を用いる方法や、トリアジン環含有重合体にヒドロキシアルキル基を有するアリールアミノ基を導入した後、さらに上記ヒドロキシアルキル基に含まれるヒドロキシ基に対して下記式（ｉ’）で表されるイソシアネート基を有する（メタ）アクリル酸エステル化合物を作用させる方法により導入することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 （式中、Ａ３、Ａ４およびａは、上記と同様である。）
　（メタ）アクリロイルオキシアルキル基置換アリールアミノ化合物の具体例としては、例えば、上記のヒドロキシアルキル基置換アリールアミノ化合物のヒドロキシ基に（メタ）アクリル酸ハライドまたは（メタ）アクリル酸グリシジルを作用させて得られるエステル化合物が挙げられる。
　上記（メタ）アクリル酸ハライドとしては、（メタ）アクリル酸クロリド、（メタ）アクリル酸ブロミドおよび（メタ）アクリル酸ヨージドを挙げることができる。
　上記式（ｉ’）で表されるイソシアネート基を有する（メタ）アクリル酸エステル化合物の具体例としては、例えば、２－イソシアナトエチルアクリラート、２－イソシアナトエチルメタクリレートおよび１，１－（ビスアクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネートを挙げることができる。
　本発明において、特に好適なトリアジン環含有重合体としては、式（２２）～（２５）および式（２６）～（２９）で示される繰り返し単位を含むものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 （式中、Ｒａは、Ｒ１０２またはＲ１０３を表し、Ｒ、Ｒ’、Ｒ６９～Ｒ７６、Ｒ９８～Ｒ１０１、Ｒ１０２およびＲ１０３は、上記と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 （式中、Ｒａ、Ｒ６９～Ｒ７６、Ｒ９８～Ｒ１０１は、上記と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 （式中、Ｒａは、上記と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 （式中、Ｒａは、上記と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 （式中、Ｒａ、Ｒ１６～Ｒ２３、ＲおよびＲ’は、上記と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 （式中、Ｒａ、Ｒ１６～Ｒ２３は、上記と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 （式中、Ｒａは、上記と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 （式中、Ｒ１０２およびＲ１０３は、上記と同じ意味を表す。）
　本発明における重合体の重量平均分子量は、特に限定されるものではないが、５００～５００，０００が好ましく、５００～１００，０００がより好ましく、より耐熱性を向上させるとともに、収縮率を低くするという点から、２，０００以上が好ましく、より溶解性を高め、得られた溶液の粘度を低下させるという点から、５０，０００以下が好ましく、３０，０００以下がより好ましく、１０，０００以下がより一層好ましい。
　なお、本発明における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（以下、ＧＰＣという）分析による標準ポリスチレン換算で得られる平均分子量である。
　本発明のトリアジン環含有重合体（ハイパーブランチポリマー）は、上述した国際公開第２０１０／１２８６６１号に開示された手法に準じて製造することができる。
　すなわち、トリハロゲン化トリアジン化合物とアリールジアミノ化合物とを有機溶媒中で反応させた後、例えば、末端封止剤である、フッ素原子含有アリールアミノ化合物、ならびにヒドロキシアルキル基（ヒドロキシ含有基）を有するアリールアミノ化合物、アクリロイルオキシアルキル基（アクリロイル含有基）を有するアリールアミノ化合物および式（ｉ）で表される基（アクリロイル含有基）を有するアリールアミノ化合物から選ばれる少なくとも１種のアリールアミノ化合物と反応させることにより本発明のトリアジン環含有重合体を得ることができる。
　例えば、下記スキーム１に示されるように、トリアジン環含有重合体（２４）は、トリアジン化合物（３０）およびアリールジアミノ化合物（３１）を適当な有機溶媒中で反応させた後、末端封止剤である、フッ素原子含有アニリン化合物、ならびにヒドロキシアルキル基を有するアリールアミノ化合物および式（ｉ）で表される基を有するアリールアミノ化合物から選ばれる少なくとも１種のアリールアミノ化合物（３２）と反応させて得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 （式中、Ｘは、互いに独立してハロゲン原子を表し、Ｒｂは、フッ素原子含有基、ヒドロキシアルキル基または式（ｉ）で表される基を表す。）
　上記反応において、アリールジアミノ化合物（３１）の仕込み比は、目的とする重合体が得られる限り任意であるが、トリアジン化合物（３０）１当量に対し、アリールジアミノ化合物（３１）０．０１～１０当量が好ましく、０．７～５当量がより好ましい。
　アリールジアミノ化合物（３１）は、ニートで加えても、有機溶媒に溶かした溶液で加えてもよいが、操作の容易さや反応のコントロールのし易さなどを考慮すると、後者の手法が好適である。
　反応温度は、用いる溶媒の融点から溶媒の沸点までの範囲で適宜設定すればよいが、特に、－３０～１５０℃程度が好ましく、－１０～１００℃がより好ましい。
　別の態様としては、下記スキーム２に示す手法が挙げられる。この手法では、トリアジン環含有重合体（２４）は、トリアジン化合物（３０）およびアリールジアミノ化合物（３１）を適当な有機溶媒中で反応させた後、末端封止剤であるフッ素原子含有アニリン化合物およびヒドロキシアルキル基を有するアリールアミノ化合物（３２’）と反応させて、トリアジン環含有重合体（２４’）を得て（第１段階）、その後、さらに当該トリアジン環含有重合体（２４’）に含まれるヒドロキシアルキル基のヒドロキシ基に対して式（ｉ’）で表されるイソシアネート基を有する（メタ）アクリル酸エステル化合物を作用させる（第２段階）ことにより得ることができる。
　なお、トリアジン環含有重合体（２４’）を目的物とする場合は、第２段階の反応を実施せず、第１段階で終了すればよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
 （式中、Ｒｃは、フッ素原子含有基またはヒドロキシアルキル基を表し、Ｘ、Ａ３、Ａ４、Ｒｂおよびａは、上記と同じ意味を表す。）
　上記反応において、第１段階でのアリールジアミノ化合物（３１）の仕込み比および添加方法、トリアジン環含有重合体（２４’）を得るまでの反応における反応温度は、スキーム１で説明したものと同様とすることができる。
　また、第２段階において、トリアジン環含有重合体（２４’）に対する上記式（ｉ’）で表されるイソシアネート基を有する（メタ）アクリル酸エステル化合物の仕込み比は、ヒドロキシアルキル基と式（ｉ）で表される基との比に応じて任意に設定することができ、使用したヒドロキシアルキル基を有するアリールアミノ化合物の１当量に対して、好ましくは０．１～１０当量、より好ましくは０．５～５当量、より一層好ましくは０．７～３当量、さらに好ましくは０．９～１．５当量である。例えば、トリアジン環含有重合体（２４’）に含まれるヒドロキシアルキル基を全て式（ｉ）で表される基とする場合、その仕込み比は、使用したヒドロキシアルキル基を有するアリールアミノ化合物の１当量に対して上記（メタ）アクリル酸エステル化合物を好ましくは１．０～１０当量、より好ましくは１．０～５当量、より一層好ましくは１．０～３当量、さらに好ましくは１．０～１．５当量である。
　当該反応における反応温度は、トリアジン環含有重合体（２４’）を得る反応における反応温度と同様であるが、反応中に（メタ）アクリロイル基が重合を起こさないようにすることを考慮すると、３０～８０℃が好ましく、４０～７０℃がより好ましく、５０～６０℃がより一層好ましい。
　さらに別の態様としては、下記スキーム３に示す手法が挙げられる。この手法では、トリアジン環含有重合体（２８）は、トリアジン化合物（３０）およびアリールジアミノ化合物（３３）を適当な有機溶媒中で反応させた後、末端封止剤である、フッ素原子含有アニリン化合物、ならびにヒドロキシアルキル基を有するアリールアミノ化合物および式（ｉ）で表される基を有するアリールアミノ化合物から選ばれる少なくとも１種のアリールアミノ化合物（３２）と反応させて得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 （式中、ＸおよびＲｂは、上記と同じ意味を表す。）
　上記反応において、アリールジアミノ化合物（３３）の仕込み比は、目的とする重合体が得られる限り任意であるが、トリアジン化合物（３０）１当量に対し、アリールジアミノ化合物（３３）０．０１～１０当量が好ましく、０．７～５当量がより好ましい。
　アリールジアミノ化合物（３３）は、ニートで加えても、有機溶媒に溶かした溶液で加えてもよいが、操作の容易さや反応のコントロールのし易さなどを考慮すると、後者の手法が好適である。
　反応温度は、用いる溶媒の融点から溶媒の沸点までの範囲で適宜設定すればよいが、特に、－３０～１５０℃程度が好ましく、－１０～１００℃がより好ましい。
　有機溶媒としては、この種の反応において通常用いられる種々の溶媒を用いることができ、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、ジメチルスルホキシド；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、テトラメチル尿素、ヘキサメチルホスホルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピペリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルエチレン尿素、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルマロン酸アミド、Ｎ－メチルカプロラクタム、Ｎ－アセチルピロリジン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド、Ｎ－エチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピオン酸アミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルイソブチルアミド、Ｎ－メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’－ジメチルプロピレン尿素等のアミド系溶媒、およびそれらの混合溶媒が挙げられる。
　中でもＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、およびそれらの混合系が好ましく、特に、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドンが好適である。
　また、上記スキーム１の１段階目の反応では、重合時または重合後に通常用いられる種々の塩基を添加してもよい。
　この塩基の具体例としては、炭酸カリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ナトリウムエトキシド、酢酸ナトリウム、炭酸リチウム、水酸化リチウム、酸化リチウム、酢酸カリウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸三リチウム、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、フッ化セシウム、酸化アルミニウム、アンモニア、ｎ－プロピルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルピペリジン、２，２，６，６－テトラメチル－Ｎ－メチルピペリジン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等が挙げられる。
　塩基の添加量は、トリアジン化合物（３０）１当量に対して１～１００当量が好ましく、１～１０当量がより好ましい。なお、これらの塩基は水溶液にして用いてもよい。
　得られる重合体には、原料成分が残存していないことが好ましいが、本発明の効果を損なわなければ一部の原料が残存していてもよい。
　反応終了後、生成物は再沈法等によって容易に精製できる。
　フッ素原子含有アニリン化合物ならびに架橋基を有するアリールアミノ化合物を用いた末端封止方法としては、公知の方法を採用すればよい。
　この場合、末端封止剤の合計使用量は、重合反応に使われなかった余剰のトリアジン化合物由来のハロゲン原子１当量に対し、０．０５～１０当量程度が好ましく、０．１～５当量がより好ましく、０．５～２当量がより一層好ましい。
　反応溶媒や反応温度としては、上記スキーム１の１段階目の反応で述べたのと同様の条件が挙げられ、また、末端封止剤は、アリールジアミノ化合物（３３）と同時に仕込んでもよい。
　なお、置換基を有しないアリールアミノ化合物を用い、３種類以上の基で末端封止を行ってもよい。この置換基を有しないアリールアミノ化合物のアリール基としては上記と同様のものが挙げられる。
　また、フッ素原子含有アニリン化合物および架橋基を有するアリールアミノ化合物の比率は、有機溶媒に対する溶解性と耐溶剤性（耐クラック性）とをバランスよく発揮させる観点から、フッ素原子含有アニリン化合物１モルに対し、架橋基を有するアリールアミノ化合物０．５～１．５モルが好ましく、０．８～１．２モルがより好ましく、０．９～１．１モルがより一層好ましく、０．９５～１．０５モルがさらに好ましい。
　上述した本発明のトリアジン環含有重合体は、膜形成用組成物として好適に用いることができ、この場合、架橋剤を添加してもよい。
　架橋剤としては、上述したトリアジン環含有重合体の架橋基と反応し得る置換基を有する化合物であれば特に限定されるものではない。
　そのような化合物としては、メチロール基、メトキシメチル基などの架橋形成置換基を有するメラミン系化合物（例えば、フェノプラスト化合物、アミノプラスト化合物など）、置換尿素系化合物、エポキシ基またはオキセタン基などの架橋形成置換基を含有する化合物（例えば、多官能エポキシ化合物、多官能オキセタン化合物など）、ブロックイソシアナート基を含有する化合物、酸無水物基を有する化合物、（メタ）アクリル基を有する化合物等が挙げられるが、耐熱性や保存安定性の観点からエポキシ基、ブロックイソシアネート基、（メタ）アクリル基を含有する化合物が好ましく、特に、ブロックイソシアネート基を有する化合物や、開始剤を用いなくとも光硬化可能な組成物を与える多官能エポキシ化合物および／または多官能（メタ）アクリル化合物が好ましい。
　なお、これらの化合物は、重合体の末端処理に用いる場合は少なくとも１個の架橋形成置換基を有していればよく、重合体同士の架橋処理に用いる場合は少なくとも２個の架橋形成置換基を有する必要がある。
　多官能エポキシ化合物としては、エポキシ基を一分子中２個以上有するものであれば特に限定されるものではない。
　その具体例としては、トリス（２，３－エポキシプロピル）イソシアヌレート、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，２－エポキシ－４－（エポキシエチル）シクロヘキサン、グリセロールトリグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、２，６－ジグリシジルフェニルグリシジルエーテル、１，１，３－トリス［ｐ－（２，３－エポキシプロポキシ）フェニル］プロパン、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸ジグリシジルエステル、４，４’－メチレンビス（Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアニリン）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、トリメチロールエタントリグリシジルエーテル、ビスフェノール－Ａ－ジグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル等が挙げられる。
　また、市販品として、少なくとも２個のエポキシ基を有するエポキシ樹脂である、ＹＨ－４３４、ＹＨ４３４Ｌ（日鉄ケミカル＆マテリアル（株）製）、シクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂である、エポリードＧＴ－４０１、同ＧＴ－４０３、同ＧＴ－３０１、同ＧＴ－３０２、セロキサイド２０２１、同３０００（（株）ダイセル製）、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂である、ｊＥＲ１００１、同１００２、同１００３、同１００４、同１００７、同１００９、同１０１０、同８２８（以上、三菱ケミカル（株）製）、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂である、ｊＥＲ８０７（三菱ケミカル（株）製）、フェノールノボラック型エポキシ樹脂である、ｊＥＲ１５２、同１５４（以上、三菱ケミカル（株）製）、ＥＰＰＮ２０１、同２０２（以上、日本化薬（株）製）、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂である、ＥＯＣＮ－１０２、同１０３Ｓ、同１０４Ｓ、同１０２０、同１０２５、同１０２７（以上、日本化薬（株）製）、ｊＥＲ１８０Ｓ７５（三菱ケミカル（株）製）、脂環式エポキシ樹脂である、デナコールＥＸ－２５２（ナガセケムテックス（株）製）、ＣＹ１７５、ＣＹ１７７、ＣＹ１７９（以上、ＣＩＢＡ－ＧＥＩＧＹ　Ａ．Ｇ製）、アラルダイトＣＹ－１８２、同ＣＹ－１９２、同ＣＹ－１８４（以上、ＣＩＢＡ－ＧＥＩＧＹ　Ａ．Ｇ製）、エピクロン２００、同４００（以上、ＤＩＣ（株）製）、ｊＥＲ８７１、同８７２（以上、三菱ケミカル（株）製）、ＥＤ－５６６１、ＥＤ－５６６２（以上、セラニーズコーティング（株）製）、脂肪族ポリグリシジルエーテルである、デナコールＥＸ－６１１、同ＥＸ－６１２、同ＥＸ－６１４、同ＥＸ－６２２、同ＥＸ－４１１、同ＥＸ－５１２、同ＥＸ－５２２、同ＥＸ－４２１、同ＥＸ－３１３、同ＥＸ－３１４、同ＥＸ－３２１（ナガセケムテックス（株）製）等を用いることもできる。
　多官能（メタ）アクリル化合物としては、（メタ）アクリル基を一分子中２個以上有するものであれば特に限定されるものではない。
　その具体例としては、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジアクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリメタクリレート、エトキシ化グリセリントリアクリレート、エトキシ化グリセリントリメタクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、エトキシ化ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ポリグリセリンモノエチレンオキサイドポリアクリレート、ポリグリセリンポリエチレングリコールポリアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、多塩基酸変性アクリルオリゴマー等が挙げられる。
　また、多官能（メタ）アクリル化合物は、市販品として入手が可能であり、その具体例としては、ＮＫエステルＡ－２００、同Ａ－４００、同Ａ－６００、同Ａ－１０００、同Ａ－９３００（イソシアヌル酸トリス（２－アクリロイルオキシエチル））、同Ａ－９３００－１ＣＬ、同Ａ－ＴＭＰＴ、同ＵＡ－５３Ｈ、同１Ｇ、同２Ｇ、同３Ｇ、同４Ｇ、同９Ｇ、同１４Ｇ、同２３Ｇ、同ＡＢＥ－３００、同Ａ－ＢＰＥ－４、同Ａ－ＢＰＥ－６、同Ａ－ＢＰＥ－１０、同Ａ－ＢＰＥ－２０、同Ａ－ＢＰＥ－３０、同ＢＰＥ－８０Ｎ、同ＢＰＥ－１００Ｎ、同ＢＰＥ－２００、同ＢＰＥ－５００、同ＢＰＥ－９００、同ＢＰＥ－１３００Ｎ、同Ａ－ＧＬＹ－３Ｅ、同Ａ－ＧＬＹ－９Ｅ、同Ａ－ＧＬＹ－２０Ｅ、同Ａ－ＴＭＰＴ－３ＥＯ、同Ａ－ＴＭＰＴ－９ＥＯ、同ＡＴ－２０Ｅ、同ＡＴＭ－４Ｅ、同ＡＴＭ－３５Ｅ（以上、新中村化学工業（株）製）、ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＥＡ－１２、同ＰＥＧ４００ＤＡ、同ＴＨＥ－３３０、同ＲＰ－１０４０（以上、日本化薬（株）製）、アロニックスＭ－２１０、Ｍ－３５０（以上、東亞合成（株）製）、ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ、同ＮＰＧＤＡ、同ＰＥＴ３０（以上、日本化薬（株）製）、ＮＫエステル　Ａ－ＤＰＨ、同Ａ－ＴＭＰＴ、同Ａ－ＤＣＰ、同Ａ－ＨＤ－Ｎ、同ＴＭＰＴ、同ＤＣＰ、同ＮＰＧ、同ＨＤ－Ｎ（以上、新中村化学工業（株）製）、ＮＫオリゴ　Ｕ－１５ＨＡ（新中村化学工業（株）製）、ＮＫポリマー　バナレジンＧＨ－１２０３（新中村化学工業（株）製）、ＤＮ－００７５（日本化薬（株）製）等が挙げられる。
　上記多塩基酸変性アクリルオリゴマーも市販品として入手が可能であり、その具体例としては、アロニックスＭ－５１０，５２０（以上、東亞合成（株）製）等が挙げられる。
　酸無水物基を有する化合物としては、２分子のカルボン酸を脱水縮合させたカルボン酸無水物であれば、特に限定されるものではなく、その具体例としては、無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、無水ナジック酸、無水メチルナジック酸、無水マレイン酸、無水コハク酸、オクチル無水コハク酸、ドデセニル無水コハク酸等の分子内に１個の酸無水物基を有するもの；１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸無水物、３，４－ジカルボキシ－１，２，３，４－テトラヒドロ－１－ナフタレンコハク酸二無水物、ビシクロ［３．３．０］オクタン－２，４，６，８－テトラカルボン酸二無水物、５－（２，５－ジオキソテトラヒドロ－３－フラニル）－３－メチル－３－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸無水物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，２－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物、１，３－ジメチル－１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物等の分子内に２個の酸無水物基を有するもの等が挙げられる。
　ブロックイソシアネート基を含有する化合物としては、イソシアネート基（－ＮＣＯ）が適当な保護基によりブロックされたブロックイソシアネート基を一分子中２個以上有し、熱硬化の際の高温に曝されると、保護基（ブロック部分）が熱解離して外れ、生じたイソシアネート基が本発明のトリアジン環含有重合体の架橋基（例えば、ヒドロキシ含有基）との間で架橋反応を起こすものであれば特に限定されるものではなく、例えば、下記式で示される基を一分子中２個以上（なお、これらの基は同一のものでも、また各々異なっているものでもよい）有する化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 （式中、Ｒｂはブロック部の有機基を表す。）
　このような化合物は、例えば、一分子中２個以上のイソシアネート基を有する化合物に対して適当なブロック剤を反応させて得ることができる。
　一分子中２個以上のイソシアネート基を有する化合物としては、例えば、イソホロンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、メチレンビス（４－シクロヘキシルイソシアネート）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートのポリイソシアネートや、これらの二量体、三量体、および、これらとジオール類、トリオール類、ジアミン類、またはトリアミン類との反応物などが挙げられる。
　ブロック剤としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、２－エトキシヘキサノール、２－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエタノール、２－エトキシエタノール、シクロヘキサノール等のアルコール類；フェノール、ｏ－ニトロフェノール、ｐ－クロロフェノール、ｏ－、ｍ－またはｐ－クレゾール等のフェノール類；ε－カプロラクタム等のラクタム類、アセトンオキシム、メチルエチルケトンオキシム、メチルイソブチルケトンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、アセトフェノンオキシム、ベンゾフェノンオキシム等のオキシム類；ピラゾール、３，５－ジメチルピラゾール、３－メチルピラゾール等のピラゾール類；ドデカンチオール、ベンゼンチオール等のチオール類などが挙げられる。
　ブロックイソシアネート基を含有する化合物は、市販品としても入手が可能であり、その具体例としては、タケネート（登録商標）Ｂ－８３０、Ｂ－８１５Ｎ、Ｂ－８４２Ｎ、Ｂ－８７０Ｎ、Ｂ－８７４Ｎ、Ｂ－８８２Ｎ、Ｂ－７００５、Ｂ－７０３０、Ｂ－７０７５、Ｂ－５０１０（以上、三井化学（株）製）、デュラネート（登録商標）１７Ｂ－６０ＰＸ、同ＴＰＡ－Ｂ８０Ｅ、同ＭＦ－Ｂ６０Ｘ、同ＭＦ－Ｋ６０Ｘ、同Ｅ４０２－Ｂ８０Ｔ（以上、旭化成（株）製）、カレンズＭＯＩ－ＢＭ（登録商標）（以上、昭和電工（株）製）、ＴＲＩＸＥＮＥ（登録商標）　ＢＩ－７９５０、ＢＩ－７９５１、ＢＩ－７９６０、ＢＩ－７９６１、ＢＩ－７９６３、ＢＩ－７９８２、ＢＩ－７９９１、ＢＩ－７９９２（Ｂａｘｅｎｄｅｎ　ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　ＬＴＤ社製）等が挙げられる。
　アミノプラスト化合物としては、メトキシメチル基を一分子中２個以上有するものであれば、特に限定されるものではなく、例えば、ヘキサメトキシメチルメラミン　ＣＹＭＥＬ（登録商標）３０３、テトラブトキシメチルグリコールウリル　同１１７０、テトラメトキシメチルベンゾグアナミン　同１１２３（以上、日本サイテックインダストリーズ（株）製）等のサイメルシリーズ、メチル化メラミン樹脂であるニカラック（登録商標）ＭＷ－３０ＨＭ、同ＭＷ－３９０、同ＭＷ－１００ＬＭ、同ＭＸ－７５０ＬＭ、メチル化尿素樹脂である同ＭＸ－２７０、同ＭＸ－２８０、同ＭＸ－２９０（以上、（株）三和ケミカル製）等のニカラックシリーズ等のメラミン系化合物が挙げられる。
　多官能オキセタン化合物としては、オキセタニル基を一分子中２個以上有するものであれば、特に限定されるものではなく、例えば、オキセタニル基を含有するＯＸＴ－２２１、ＯＸ－ＳＱ－Ｈ、ＯＸ－ＳＣ（以上、東亜合成（株）製）等が挙げられる。
　フェノプラスト化合物は、ヒドロキシメチル基を一分子中２個以上有し、そして熱硬化の際の高温に曝されると、本発明のトリアジン環含有重合体の架橋基との間で脱水縮合反応により架橋反応が進行するものである。
　フェノプラスト化合物としては、例えば、２，６－ジヒドロキシメチル－４－メチルフェノール、２，４－ジヒドロキシメチル－６－メチルフェノール、ビス（２－ヒドロキシ－３－ヒドロキシメチル－５－メチルフェニル）メタン、ビス（４－ヒドロキシ－３－ヒドロキシメチル－５－メチルフェニル）メタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジヒドロキシメチルフェニル）プロパン、ビス（３－ホルミル－４－ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４－ヒドロキシ－２，５－ジメチルフェニル）ホルミルメタン、α，α－ビス（４－ヒドロキシ－２，５－ジメチルフェニル）－４－ホルミルトルエン等が挙げられる。
　フェノプラスト化合物は、市販品としても入手が可能であり、その具体例としては、２６ＤＭＰＣ、４６ＤＭＯＣ、ＤＭ－ＢＩＰＣ－Ｆ、ＤＭ－ＢＩＯＣ－Ｆ、ＴＭ－ＢＩＰ－Ａ、ＢＩＳＡ－Ｆ、ＢＩ２５Ｘ－ＤＦ、ＢＩ２５Ｘ－ＴＰＡ（以上、旭有機材工業（株）製）等が挙げられる。
　これらの中でも、架橋剤配合による屈折率低下を抑制し得るとともに、硬化反応が速やかに進行するという点から、多官能（メタ）アクリル化合物が好適であり、その中でも、トリアジン環含有重合体との相溶性に優れていることから、下記イソシアヌル酸骨格を有する多官能（メタ）アクリル化合物がより好ましい。
　このような骨格を有する多官能（メタ）アクリル化合物としては、例えば、ＮＫエステルＡ－９３００、同Ａ－９３００－１ＣＬ（いずれも、新中村化学工業（株）製）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
 （式中、Ｒ１１１～Ｒ１１３は、互いに独立して、末端に少なくとも１つの（メタ）アクリル基を有する一価の有機基である。）
　また、硬化速度をより向上させるとともに、得られる硬化膜の耐溶剤性および耐酸性、耐アルカリ性を高めるという観点から、２５℃で液体であり、かつ、その粘度が５，０００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは１～３，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１～１，０００ｍＰａ・ｓ、より一層好ましくは１～５００ｍＰａ・ｓの多官能（メタ）アクリル化合物（以下、低粘度架橋剤という）を、単独もしくは２種以上組み合わせて、または、上記イソシアヌル酸骨格を有する多官能（メタ）アクリル化合物と組み合わせて用いることが好適である。
　このような低粘度架橋剤も市販品として入手可能であり、例えば、上述した多官能（メタ）アクリル化合物のうち、ＮＫエステルＡ－ＧＬＹ－３Ｅ（８５ｍＰａ・ｓ，２５℃）、同Ａ－ＧＬＹ－９Ｅ（９５ｍＰａ・ｓ，２５℃）、同Ａ－ＧＬＹ－２０Ｅ（２００ｍＰａ・ｓ，２５℃）、同Ａ－ＴＭＰＴ－３ＥＯ（６０ｍＰａ・ｓ，２５℃）、同Ａ－ＴＭＰＴ－９ＥＯ、同ＡＴＭ－４Ｅ（１５０ｍＰａ・ｓ，２５℃）、同ＡＴＭ－３５Ｅ（３５０ｍＰａ・ｓ，２５℃）（以上、新中村化学工業（株）製）等の、（メタ）アクリル基間の鎖長が比較的長い架橋剤が挙げられる。
　さらに、得られる硬化膜の耐アルカリ性をも向上させることを考慮すると、ＮＫエステルＡ－ＧＬＹ－２０Ｅ（新中村化学工業（株）製）、および同ＡＴＭ－３５Ｅ（新中村化学工業（株）製）の少なくとも一方と、上記イソシアヌル酸骨格を有する多官能（メタ）アクリル化合物と組み合わせて用いることが好適である。
　また、ＰＥＴやポリオレフィンフィルム等の保護フィルムに本発明のトリアジン環含有重合体からなる薄膜を積層し、保護フィルムを介して光照射する場合、薄膜積層フィルムにおいても酸素阻害を受けることなく良好な硬化性を得ることができる。この場合、保護フィルムは硬化後に剥離する必要があるため、剥離性の良好な薄膜を与える多塩基酸変性アクリルオリゴマーを用いることが好ましい。
　上述した架橋剤は単独で使用しても、２種以上組み合わせて使用してもよい。架橋剤の使用量は、トリアジン環含有重合体１００質量部に対して、１～１００質量部が好ましいが、溶剤耐性を考慮すると、その下限は、好ましくは２質量部、より好ましくは５質量部であり、さらには、屈折率をコントロールすることを考慮すると、その上限は好ましくは２０質量部、より好ましくは１５質量部である。
　本発明の組成物には、それぞれの架橋剤に応じた開始剤を配合することもできる。なお、上述のとおり、架橋剤として多官能エポキシ化合物および／または多官能（メタ）アクリル化合物を用いる場合、開始剤を使用せずとも光硬化が進行して硬化膜を与えるものであるが、その場合に開始剤を使用しても差し支えない。
　多官能エポキシ化合物を架橋剤として用いる場合には、光酸発生剤や光塩基発生剤を用いることができる。
　光酸発生剤としては、公知のものから適宜選択して用いればよく、例えば、ジアゾニウム塩、スルホニウム塩やヨードニウム塩などのオニウム塩誘導体を用いることができる。
　その具体例としては、フェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、４－メトキシフェニルジアゾニウムヘキサフルオロアンチモネート、４－メチルフェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート等のアリールジアゾニウム塩；ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジ（４－メチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジ（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート等のジアリールヨードニウム塩；トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリス（４－メトキシフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニル－４－チオフェノキシフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニル－４－チオフェノキシフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、４，４’－ビス（ジフェニルスルフォニオ）フェニルスルフィド－ビスヘキサフルオロアンチモネート、４，４’－ビス（ジフェニルスルフォニオ）フェニルスルフィド－ビスヘキサフルオロホスフェート、４，４’－ビス［ジ（β－ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド－ビスヘキサフルオロアンチモネート、４，４’－ビス［ジ（β－ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド－ビス－ヘキサフルオロホスフェート、４－［４’－（ベンゾイル）フェニルチオ］フェニル－ジ（４－フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４－［４’－（ベンゾイル）フェニルチオ］フェニル－ジ（４－フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスフェート等のトリアリールスルホニウム塩等が挙げられる。
　これらのオニウム塩は市販品を用いてもよく、その具体例としては、サンエイドＳＩ－６０、ＳＩ－８０、ＳＩ－１００、ＳＩ－６０Ｌ、ＳＩ－８０Ｌ、ＳＩ－１００Ｌ、ＳＩ－Ｌ１４５、ＳＩ－Ｌ１５０、ＳＩ－Ｌ１６０、ＳＩ－Ｌ１１０、ＳＩ－Ｌ１４７（以上、三新化学工業（株）製）、ＵＶＩ－６９５０、ＵＶＩ－６９７０、ＵＶＩ－６９７４、ＵＶＩ－６９９０、ＵＶＩ－６９９２（以上、ユニオンカーバイド社製）、ＣＰＩ－１００Ｐ、ＣＰＩ－１００Ａ、ＣＰＩ－２００Ｋ、ＣＰＩ－２００Ｓ（以上、サンアプロ（株）製）、アデカオプトマーＳＰ－１５０、ＳＰ－１５１、ＳＰ－１７０、ＳＰ－１７１（以上、旭電化工業（株）製）、イルガキュア　２６１（ＢＡＳＦ社製）、ＣＩ－２４８１、ＣＩ－２６２４、ＣＩ－２６３９、ＣＩ－２０６４（以上、日本曹達（株）製）、ＣＤ－１０１０、ＣＤ－１０１１、ＣＤ－１０１２（以上、サートマー社製）、ＤＳ－１００、ＤＳ－１０１、ＤＡＭ－１０１、ＤＡＭ－１０２、ＤＡＭ－１０５、ＤＡＭ－２０１、ＤＳＭ－３０１、ＮＡＩ－１００、ＮＡＩ－１０１、ＮＡＩ－１０５、ＮＡＩ－１０６、ＳＩ－１００、ＳＩ－１０１、ＳＩ－１０５、ＳＩ－１０６、ＰＩ－１０５、ＮＤＩ－１０５、ＢＥＮＺＯＩＮ　ＴＯＳＹＬＡＴＥ、ＭＢＺ－１０１、ＭＢＺ－３０１、ＰＹＲ－１００、ＰＹＲ－２００、ＤＮＢ－１０１、ＮＢ－１０１、ＮＢ－２０１、ＢＢＩ－１０１、ＢＢＩ－１０２、ＢＢＩ－１０３、ＢＢＩ－１０９（以上、ミドリ化学（株）製）、ＰＣＩ－０６１Ｔ、ＰＣＩ－０６２Ｔ、ＰＣＩ－０２０Ｔ、ＰＣＩ－０２２Ｔ（以上、日本化薬（株）製）、ＩＢＰＦ、ＩＢＣＦ（三和ケミカル（株）製）等を挙げることができる。
　一方、光塩基発生剤としても、公知のものから適宜選択して用いればよく、例えば、Ｃｏ－アミン錯体系、オキシムカルボン酸エステル系、カルバミン酸エステル系、四級アンモニウム塩系光塩基発生剤などを用いることができる。
　その具体例としては、２－ニトロベンジルシクロヘキシルカルバメート、トリフェニルメタノール、Ｏ－カルバモイルヒドロキシルアミド、Ｏ－カルバモイルオキシム、［［（２，６－ジニトロベンジル）オキシ］カルボニル］シクロヘキシルアミン、ビス［［（２－ニトロベンジル）オキシ］カルボニル］ヘキサン１，６－ジアミン、４－（メチルチオベンゾイル）－１－メチル－１－モルホリノエタン、（４－モルホリノベンゾイル）－１－ベンジル－１－ジメチルアミノプロパン、Ｎ－（２－ニトロベンジルオキシカルボニル）ピロリジン、ヘキサアンミンコバルト（ＩＩＩ）トリス（トリフェニルメチルボレート）、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン、２，６－ジメチル－３，５－ジアセチル－４－（２’－ニトロフェニル）－１，４－ジヒドロピリジン、２，６－ジメチル－３，５－ジアセチル－４－（２’，４’－ジニトロフェニル）－１，４－ジヒドロピリジン等が挙げられる。
　また、光塩基発生剤は市販品を用いてもよく、その具体例としては、ＴＰＳ－ＯＨ、ＮＢＣ－１０１、ＡＮＣ－１０１（いずれも製品名、みどり化学（株）製）等が挙げられる。
　光酸または塩基発生剤を用いる場合、多官能エポキシ化合物１００質量部に対して、０．１～１５質量部の範囲で使用することが好ましく、より好ましくは１～１０質量部の範囲である。
　なお、必要に応じてエポキシ樹脂硬化剤を、多官能エポキシ化合物１００質量部に対して、１～１００質量部の量で配合してもよい。
　一方、多官能（メタ）アクリル化合物を用いる場合には、光ラジカル重合開始剤を用いることができる。
　光ラジカル重合開始剤としても、公知のものから適宜選択して用いればよく、例えば、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーのベンゾイルベンゾエート、アミロキシムエステル、オキシムエステル類、テトラメチルチウラムモノサルファイドおよびチオキサントン類等が挙げられる。
　特に、光開裂型の光ラジカル重合開始剤が好ましい。光開裂型の光ラジカル重合開始剤については、最新ＵＶ硬化技術（１５９頁、発行人：高薄一弘、発行所：（株）技術情報協会、１９９１年発行）に記載されている。
　市販の光ラジカル重合開始剤としては、例えば、ＢＡＳＦ社製　商品名：イルガキュア　１２７、１８４、３６９、３７９、３７９ＥＧ、６５１、５００、７５４、８１９、９０３、９０７、７８４、２９５９、ＣＧＩ１７００、ＣＧＩ１７５０、ＣＧＩ１８５０、ＣＧ２４－６１、ＯＸＥ０１、ＯＸＥ０２、ダロキュア　１１１６、１１７３、ＭＢＦ、ＢＡＳＦ社製　商品名：ルシリン　ＴＰＯ、ＵＣＢ社製　商品名：ユベクリル　Ｐ３６、フラテツリ・ランベルティ社製　商品名：エザキュアー　ＫＩＰ１５０、ＫＩＰ６５ＬＴ、ＫＩＰ１００Ｆ、ＫＴ３７、ＫＴ５５、ＫＴＯ４６、ＫＩＰ７５／Ｂ等が挙げられる。
　光ラジカル重合開始剤を用いる場合、多官能（メタ）アクリレート化合物１００質量部に対して、０．１～２００質量部の範囲で使用することが好ましく、１～１５０質量部の範囲で使用することがより好ましい。
　さらに、本発明の組成物には、トリアジン環含有重合体と架橋剤との反応を促進させることなどを目的として、分子内に２個以上のメルカプト基を有する多官能チオール化合物を添加してもよい。
　具体的には、下記式で示される多官能チオール化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　上記Ｌは、２～４価の有機基を表すが、２～４価の炭素数２～１２の脂肪族基または２～４価のヘテロ環含有基が好ましく、２～４価の炭素数２～８の脂肪族基、または下記式で示されるイソシアヌル酸骨格（１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン環）を有する３価の基がより好ましい。
　上記ｎは、Ｌの価数に対応して２～４の整数を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
 （式中、「・」は、酸素原子との結合部を示す。）
　具体的な化合物としては、１，４－ビス（３－メルカプトブチリルオキシ）ブタン、１，３，５－トリス（３－メルカプトブチリルオキシエチル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトブチレート）、トリメチロールエタントリス（３－メルカプトブチレート）等が挙げられる。
　これらの多官能チオール化合物は、市販品として入手することもでき、例えば、カレンズＭＴ－ＢＤ１、カレンズＭＴ　ＮＲ１、カレンズＭＴ　ＰＥ１、ＴＰＭＢ、ＴＥＭＢ（以上、昭和電工（株）製）等が挙げられる。
　これらの多官能チオール化合物は、１種単独で用いても、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　多官能チオール化合物を用いる場合、その添加量としては、得られる薄膜に悪影響を及ぼさない限り特に限定されるものではないが、本発明では、固形分１００質量％中に、０．０１～１０質量％が好ましく、０．０３～６質量％がより好ましい。
　本発明の組成物には、各種溶媒を添加し、トリアジン環含有重合体を溶解させて使用することが好ましい。
　溶媒としては、例えば、水、トルエン、ｐ－キシレン、ｏ－キシレン、ｍ－キシレン、エチルベンゼン、スチレン、エチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコール、１－オクタノール、エチレングリコール、ヘキシレングリコール、トリメチレングリコール、１－メトキシ－２－ブタノール、シクロヘキサノール、ジアセトンアルコール、フルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、プロピレングリコール、ベンジルアルコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、γ－ブチロラクトン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルノーマルブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ノーマルプロピル、酢酸イソブチル、酢酸ノルマルブチル、乳酸エチル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、アリルアルコール、ノーマルプロパノール、２－メチル－２－ブタノール、イソブタノール、ノーマルブタノール、２－メチル－１－ブタノール、１－ペンタノール、２－メチル－１－ペンタノール、２－エチルヘキサノール、１－メトキシ－２－プロパノール、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ－メチルピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド、Ｎ－シクロヘキシル－２－ピロリジノン等が挙げられ、これらは単独で用いても、２種以上混合して用いてもよい。
　上述したとおり、本発明のトリアジン環含有重合体は、有機溶媒に対する溶解性に優れているため、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のグリコールエステル系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコール等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸ブチル、酢酸メトキシブチル、酢酸セロソルブ、酢酸アミル、酢酸ノルマルプロピル、酢酸イソプロピル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル等のエステル系溶媒にもよく溶解するため、これらの溶媒が必要とされる部位に薄膜を形成する場合に特に適している。
　この際、組成物中の固形分濃度は、保存安定性に影響を与えない範囲であれば特に限定されず、目的とする膜の厚みに応じて適宜設定すればよい。具体的には、溶解性および保存安定性の観点から、固形分濃度０．１～５０質量％が好ましく、より好ましくは０．１～４０質量％である。
　本発明の組成物には、本発明の効果を損なわない限りにおいて、トリアジン環含有重合体、架橋剤および溶媒以外のその他の成分、例えば、レベリング剤、界面活性剤、シランカップリング剤などの添加剤が含まれていてもよい。
　界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェノールエーテル等のポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類；ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタントリステアレート等のソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレエート、ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類等のノニオン系界面活性剤、商品名エフトップＥＦ３０１、ＥＦ３０３、ＥＦ３５２（三菱マテリアル電子化成（株）製（旧（株）ジェムコ製））、商品名メガファックＦ１７１、Ｆ１７３、Ｒ－０８、Ｒ－３０、Ｒ－４０、Ｆ－５５３、Ｆ－５５４、ＲＳ－７５、ＲＳ－７２－Ｋ（ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、商品名アサヒガードＡＧ７１０，サーフロンＳ－３８２、ＳＣ１０１、ＳＣ１０２、ＳＣ１０３、ＳＣ１０４、ＳＣ１０５、ＳＣ１０６（ＡＧＣ（株）製）等のフッ素系界面活性剤、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、ＢＹＫ－３０２、ＢＹＫ－３０７、ＢＹＫ－３２２、ＢＹＫ－３２３、ＢＹＫ－３３０、ＢＹＫ－３３３、ＢＹＫ－３７０、ＢＹＫ－３７５、ＢＹＫ－３７８（ビックケミー・ジャパン（株）製）等が挙げられる。
　これらの界面活性剤は、単独で使用しても、２種以上組み合わせて使用してもよい。界面活性剤の使用量は、トリアジン環含有重合体１００質量部に対して０．０００１～５質量部が好ましく、０．００１～１質量部がより好ましく、０．０１～０．５質量部がより一層好ましい。
　本発明の膜形成用組成物は、基材に塗布し、その後、必要に応じて加熱して溶剤を蒸発させた後、加熱または光照射して所望の硬化膜とすることができる。
　組成物の塗布方法は任意であり、例えば、スピンコート法、ディップ法、フローコート法、インクジェット法、ジェットディスペンサー法、スプレー法、バーコート法、グラビアコート法、スリットコート法、ロールコート法、転写印刷法、刷毛塗り、ブレードコート法、エアーナイフコート法等の方法を採用できる。
　また、基材としては、シリコン、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）が成膜されたガラス、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）が成膜されたガラス、金属ナノワイヤ、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、プラスチック、ガラス、石英、セラミックス等からなる基材等が挙げられ、可撓性を有するフレキシブル基材を用いることもできる。
　焼成温度は、溶媒を蒸発させる目的では特に限定されず、例えば１１０～４００℃で行うことができる。
　焼成方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ホットプレートやオーブンを用いて、大気、窒素等の不活性ガス、真空中等の適切な雰囲気下で蒸発させればよい。
　焼成温度および焼成時間は、目的とする電子デバイスのプロセス工程に適合した条件を選択すればよく、得られる膜の物性値が電子デバイスの要求特性に適合するような焼成条件を選択すればよい。
　光照射する場合の条件も特に限定されるものではなく、用いるトリアジン環含有重合体および架橋剤に応じて、適宜な照射エネルギーおよび時間を採用すればよい。
　以上のようにして得られた本発明の薄膜や硬化膜は、高耐熱性、高屈折率、および低体積収縮を達成できるため、液晶ディスプレイ、有機ＥＬ素子（有機ＥＬディスプレイや有機ＥＬ照明）、タッチパネル、光半導体（ＬＥＤ）素子、固体撮像素子、有機薄膜太陽電池、色素増感太陽電池、有機薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）、レンズ、プリズムカメラ、双眼鏡、顕微鏡、半導体露光装置などを作製する際の一部材など、電子デバイスや光学材料分野に好適に利用できる。
　特に、本発明の組成物から作製された薄膜や硬化膜は、透明性が高く、屈折率も高いため、有機ＥＬ照明の平坦化膜や光散乱層として用いた場合に、その光取出し効率（光拡散効率）を改善することができるとともに、その耐久性を改善することができる。
　なお、本発明の組成物を有機ＥＬ照明の光散乱層に用いる場合、光拡散剤としては公知の光拡散剤を用いることができ、特に限定されるものではない。これらはそれぞれ単独で用いても、同種の２種以上を組み合わせて用いても、異種の２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　光拡散剤としては、例えば、有機光拡散剤が挙げられる。
　有機光拡散剤としては、架橋ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）粒子、架橋ポリメチルアクリレート粒子、架橋ポリスチレン粒子、架橋スチレンアクリル共重合粒子、メラミン－ホルムアルデヒド粒子、シリコーン樹脂粒子、シリカ・アクリル複合粒子、ナイロン粒子、ベンゾグアナミン－ホルムアルデヒド粒子、ベンゾグアナミン・メラミン・ホルムアルデヒド粒子、フッ素樹脂粒子、エポキシ樹脂粒子、ポリフェニレンスルフィド樹脂粒子、ポリエーテルスルホン樹脂粒子、ポリアクリロニトリル粒子、ポリウレタン粒子等が挙げられる。
　これらの光拡散剤は、適宜な表面修飾剤により表面処理したものを用いてもよい。
　以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。なお、実施例で用いた各測定装置は以下のとおりである。
［１Ｈ－ＮＭＲ］
　装置：Ｂｒｕｋｅｒ　ＮＭＲ　Ｓｙｓｔｅｍ　ＡＶＡＮＣＥ　ＩＩＩ　ＨＤ　５００（５００ＭＨｚ）
　測定溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６
　基準物質：テトラメチルシラン（ＴＭＳ）（δ０．０ｐｐｍ）
［ＧＰＣ］
　装置：東ソー（株）製　ＨＬＣ－８２００　ＧＰＣ
　カラム：東ソーＴＳＫｇｅｌ　α－３０００　＋東ソーＴＳＫｇｅｌ　α－４０００
　カラム温度：４０℃
　溶媒：ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）
　検出器：ＵＶ（２７１ｎｍ）
　検量線：標準ポリスチレン
［エリプソメーター］
　装置：ジェー・エー・ウーラム・ジャパン製　多入射角分光エリプソメーターＶＡＳＥ
［分光測色計］
　装置：コニカミノルタ製　ＣＭ－３７００Ａ
［光学顕微鏡］
　装置：オリンパス光学工業株式会社製　ＯＬＹＭＰＵＳ　ＢＸ５１
［１］トリアジン環含有重合体の合成
［実施例１－１］高分子化合物［５］の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　３，０００ｍＬ四口フラスコに、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン［２］（２６４．５３ｇ、０．７５９ｍｏｌ、ＪＦＥケミカル（株）製）、およびジメチルアセトアミド２，０２２．６４ｇ（ＤＭＡｃ、関東化学（株）製）を加え、窒素置換した後、攪拌して９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン［２］をＤＭＡｃに溶解させた。その後、エタノール－ドライアイス浴により－１０℃まで冷却し、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジン［１］（１４０．００ｇ、０．７５９ｍｏｌ、東京化成工業（株）製）を内温が０℃以上にならないよう確認しながら投入した。３０分間撹拌後、反応溶液を、予めＤＭＡｃ２，０２２．６４ｇを加え、窒素置換後、オイルバスを９０～１００℃に設定し、内温が７０℃±５℃となるよう、５，０００ｍＬ四口フラスコに滴下した。内温７０℃にて１時間撹拌後、４－トリフルオロメチルアニリン［３］（１２２．３２ｇ、０．７５９ｍｏｌ、Ｔｉａｎｊｉｎ　Ｊｉａｈａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）および２－（４－アミノフェニル）エタノール［４］（１０４．１４ｇ、０．７５９ｍｏｌ、スガイ化学工業（株）製）を予めＤＭＡｃ２０８．２９ｇに溶解させてから滴下し、３時間撹拌した。その後、室温まで降温し、ｎ－プロピルアミン（１３４．６３ｇ、東京化成工業（株）製）を滴下し、３０分撹拌後、撹拌を停止した。反応溶液を酢酸アンモニウム５０１．９ｇを加えたイオン交換水（７，０２７ｇ）に滴下して再沈殿させた。沈殿物をろ別し、ＴＨＦ（３，５８５ｇ）に再溶解させ、その溶液に、酢酸アンモニウム（２０９ｇ）およびイオン交換水（１４９ｇ）を加え、３０分間攪拌した。攪拌停止後、溶液を分液ロートに移し、有機層と水層に分け、有機層を回収した。回収した有機層をメタノール（２，００８ｇ）およびイオン交換水（５，０１９ｇ）の混合液に滴下し、再度、再沈殿させた。得られた沈殿物をろ別し、減圧乾燥機で１２０℃、８時間乾燥し、目的とする高分子化合物［５］（以下、Ｐ－１という）４２４．３ｇを得た。化合物Ｐ－１の１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの測定結果を図１に示す。
　化合物Ｐ－１のＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは７，７００、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは２．７であった。
［実施例１－２］高分子化合物［６］の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　１５０ｍＬ四口フラスコに、実施例１－１にて合成したＰ－１　２０．０ｇ、およびテトラヒドロフラン１００．０ｇ（ＴＨＦ、純正化学（株）製）、純水２．５８ｇを加え、窒素置換した後、攪拌してＰ－１をＴＨＦに溶解させた。その後、内温が６０℃となるよう昇温し、２－イソシアナトエチルアクリラート３．３８ｇ（カレンズＡＯＩ、昭和電工（株）製）を加え、３時間攪拌した。その後、室温まで降温し、反応溶液をメタノール（１８９ｇ）およびイオン交換水（１１３ｇ）の混合液に滴下し、再沈殿させた。得られた沈殿物をろ別し、減圧乾燥機で８０℃、３時間乾燥し、目的とする高分子化合物［６］（以下、Ｐ－２という）１７．９ｇを得た。化合物Ｐ－２の１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの測定結果を図２に示す。
　化合物Ｐ－２のＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは６，１４０、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは２．４であった。
［実施例１－３］高分子化合物［９］の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　１，０００ｍＬ四口フラスコに、４，４’－ジフェニルアミノスルホン［７］（５３．８６ｇ、０．２１７ｍｏｌ、三井化学ファイン（株）製）、およびジメチルアセトアミド５２５．６１ｇ（ＤＭＡｃ、関東化学（株）製）を加え、窒素置換した後、攪拌して４，４’－ジフェニルアミノスルホン［７］をＤＭＡｃに溶解させた。その後、エタノール－ドライアイス浴により－１０℃まで冷却し、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジン［１］（４０．００ｇ、０．２１７ｍｏｌ、東京化成工業（株）製）を内温が０℃以上にならないよう確認しながら投入した。３０分間撹拌後、９０～１００℃に設定したオイルバスへ反応容器ごと移し、内温が８５±５℃となるまで反応溶液を昇温させた。１時間撹拌後、ジメチルアセトアミド９８．５５ｇに溶解させた２－（４－アミノフェニル）エタノール［４］（４４．６３ｇ、０．３２５ｍｏｌ、Ｏａｋｗｏｏｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）および３－トリフルオロメチルアニリン［８］（１７．４７ｇ、０．１０８ｍｏｌ、東京化成工業（株）製）を滴下し、３時間撹拌した。その後、２－アミノエタノール（３９．７５ｇ、東京化成工業（株）製）を滴下した後、室温まで冷却し、３０分撹拌後、撹拌を停止した。反応溶液に、ＴＨＦ（４２６ｇ）、酢酸アンモニウム（２９８ｇ）およびイオン交換水（２９８ｇ）を加え、３０分間攪拌した。攪拌停止後、溶液を分液ロートに移し、有機層と水層に分け、有機層を回収した。回収した有機層をメタノール（４２６ｇ）およびイオン交換水（８５３ｇ）の混合液に滴下し、再沈殿させた。得られた沈殿物をろ別し、減圧乾燥機で１２０℃、８時間乾燥し、目的とする高分子化合物［９］（以下、Ｐ－３という）１０３．６ｇを得た。化合物Ｐ－３の１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの測定結果を図３に示す。
　化合物Ｐ－３のＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは１１，０７０、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは３．２であった。
［比較例１－１］高分子化合物［１１］の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　１，０００ｍＬ四口フラスコに、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン［２］（４５．３５ｇ、０．１３０ｍｏｌ、ＪＦＥケミカル（株）製）、およびジメチルアセトアミド３４６．７４ｇ（ＤＭＡｃ、関東化学（株）製）を加え、窒素置換した後、攪拌して９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン［２］をＤＭＡｃに溶解させた。その後、エタノール－ドライアイス浴により－１０℃まで冷却し、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジン［１］（２４．００ｇ、０．１３０ｍｏｌ、東京化成工業（株）製）を内温が０℃以上にならないよう確認しながら投入した。３０分間撹拌後、反応溶液を、予めＤＭＡｃ３４６．７４ｇを加え、窒素置換後、オイルバスを９０～１００℃に設定し、内温が８５℃±５℃となるよう、１，０００ｍＬ四口フラスコに滴下した。内温８５℃にて１時間撹拌後、アニリン［１０］（３６．３６ｇ、０．３９０ｍｏｌ、東京化成工業（株）製）を滴下し、３時間撹拌した。その後、室温まで降温し、ｎ－プロピルアミン（２３．０８ｇ、東京化成工業（株）製）を滴下し、３０分撹拌後、撹拌を停止した。反応溶液を酢酸アンモニウム２８．８ｇを加えたイオン交換水（２，０５６ｇ）に滴下して再沈殿させた。沈殿物をろ別し、ＴＨＦ（５５６ｇ）に再溶解させ、その溶液に、２５％アンモニア水（９２．６ｇ）、酢酸アンモニウム（４６．３ｇ）およびイオン交換水（１３８．９ｇ）を加え、３０分間攪拌した。攪拌停止後、溶液を分液ロートに移し、有機層と水層に分け、有機層を回収した。回収した有機層をメタノール（７４０ｇ）およびイオン交換水（１，７０２ｇ）の混合液に滴下し、再度、再沈殿させた。得られた沈殿物をろ別し、減圧乾燥機で１２０℃、８時間乾燥し、目的とする高分子化合物［１１］（以下、Ｐ－４という）４７．４ｇを得た。化合物Ｐ－４の１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの測定結果を図４に示す。
　化合物Ｐ－４のＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは６，０５０、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは２．６であった。
［２］溶解性の確認
［実施例２－１］
　実施例１－１で得られたＰ－１（２．５ｇ）を、プロピレングリコールモノメチルエーテル（以下、ＰＧＭＥと略す）（１０．０ｇ）、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（以下、ＰＧＭＥＡと略す）（１０．０ｇ）、シクロペンタノン（以下、ＣＰＮと略す）（１０．０ｇ）にそれぞれ溶解させたところ、いずれの溶媒にも溶解し、均一なワニスが得られた。
［比較例２－１］
　比較例１－１で得られたＰ－４（２．５ｇ）を、ＰＧＭＥ（１０．０ｇ）、ＰＧＭＥＡ（１０．０ｇ）、ＣＰＮ（１０．０ｇ）にそれぞれ溶解させたところ、ＣＰＮにのみ溶解し、ＰＧＭＥおよびＰＧＭＥＡには溶解しなかった。
［３］膜形成用組成物の調製および被膜の作製
［実施例３－１］
　実施例１－１で得られたＰ－１（２．５ｇ）を、ＣＰＮ（２．５ｇ）に溶かし、均一透明なワニスを調製した（以下、Ｐ－１溶液という）。
　得られたＰ－１溶液を、５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．７ｔの無アルカリガラス基板上にスピンコーターを用いて５００ｎｍ狙いでスピンコートし、１００℃のホットプレートで１分間仮焼成した後、２５０℃、５分間本焼成して被膜（以下、Ｐ－１膜という）を得た。
［比較例３－１］
　Ｐ－１の代わりにＰ－４を用いた以外は実施例３－１と同様の方法で被膜（以下、Ｐ－２膜という）を得た。
　上記実施例３－１および比較例３－１で作製した被膜の屈折率および膜厚を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
　実施例２－１および比較例２－１、ならびに表１より、実施例１－１で得られた高分子化合物から作製した薄膜は、有機溶媒への溶解性を向上させつつ、１．７１を超える屈折率を有していることがわかる。
［４］架橋剤添加膜形成組成物の調製および硬化膜の作製
［実施例４－１］
　実施例２－１で調製したＰ－１のＰＧＭＥＡ溶液（１２．４９ｇ）に、架橋剤として７０質量％ＰＧＭＥ溶液のブロックイソシアネート（ＢＩ７９９２、１，５００ｍＰａ・ｓ、ＢＡＸＥＮＤＥＮ社製）０．７１ｇ、界面活性剤として１質量％ＰＧＭＥＡ溶液のメガファックＦ－５６３（ＤＩＣ（株）製）０．１２ｇ、並びにＰＧＭＥＡ４．９７ｇ、ＴＨＦＡ１．７０ｇを加えて目視で溶解したことを確認し、固形分１５質量％のワニスを調製した（以下、ＳＰ－１溶液という）。
　このＳＰ－１溶液を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．７ｔの無アルカリガラス基板上に、スピンコーターにて２００ｒｐｍで５秒間、１，０００ｒｐｍで３０秒間スピンコートし、ホットプレートを用いて１００℃で１分間仮乾燥後、２５０℃で５分間本焼成して硬化膜（以下、ＳＰ－１膜という）を得た。
［比較例４－１］
　比較例２－１で調製したＰ－４のＣＰＮ溶液（１２．４９ｇ）に、架橋剤として７０質量％ＰＧＭＥ溶液のブロックイソシアネート（ＢＩ７９９２、１，５００ｍＰａ・ｓ、ＢＡＸＥＮＤＥＮ社製）０．７１ｇ、界面活性剤として１質量％ＰＧＭＥＡ溶液のメガファックＲ－４０（ＤＩＣ（株）製）０．１２ｇ、並びにＣＰＮ６．６７ｇを加えて目視で溶解したことを確認し、固形分１５質量％のワニスを調製した（以下、ＳＰ－２溶液という）。
　このＳＰ－２溶液を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．７ｔの無アルカリガラス基板上に、スピンコーターにて２００ｒｐｍで５秒間、１，０００ｒｐｍで３０秒間スピンコートし、ホットプレートを用いて１００℃で１分間仮乾燥後、２５０℃で５分間本焼成して硬化膜（以下、ＳＰ－２膜という）を得た。
　上記で得られた硬化膜については、屈折率、膜厚およびｂ＊を測定し、さらに以下の手順により硬化膜の耐黄変性および耐溶剤性を確認した。
［耐黄変性］
　耐黄変性は、得られた硬化膜について、２５０℃で１８０分間のアニーリングを行った後、屈折率、膜厚およびｂ＊を測定し、アニーリング前の結果と比較することにより行った。耐黄変性は、特にｂ＊の値の増加量により確認することができ、この値の増加量が少ないほど耐黄変性が高いと評価することができる。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
　表２より、実施例４－１の硬化膜（ＳＰ－１膜）は、高い屈折率を維持しつつ、耐熱黄変性に優れていることがわかる。
［溶剤耐性（耐クラック性）］
　上記で作製した硬化膜付きの基板をスピンコーターにセットし、ＣＰＮ１ｍｌを塗布した。次に、基板から液が飛散しないように、５０ｒｐｍで６０秒間回転させて硬化膜を溶剤に暴露させた。その後、１，０００ｒｐｍで３０秒間回転させて溶剤を基板上から除去した。最後に、ホットプレートを用いて１２０℃で１０秒間乾燥させた後、屈折率および膜厚の測定、残膜率の算出および光学顕微鏡による膜表面の観察を行った。
　残膜率は、以下の式により算出した。
　　　残膜率（％）＝（溶剤暴露後の膜厚）÷（溶剤暴露前の膜厚）×１００
　屈折率、膜厚測定および残膜率の結果は表３に、実施例４－１の硬化膜表面の顕微鏡写真は図５に、比較例４－１の硬化膜表面の顕微鏡写真は図６にそれぞれ示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
　表３より、実施例４－１の硬化膜（ＳＰ－１膜）は、残膜率が高く、図５より、膜荒れやクラックが発生していないことが確認され、耐溶剤性（耐クラック性）に優れていることがわかる。
　一方、比較例４－１の硬化膜（ＳＰ－２膜）は、溶剤暴露後、ホットプレートを用いて１２０℃で１０秒間乾燥させた段階で膜荒れやクラックが発生し（図６参照）、屈折率および膜厚を測定できる状態ではなかった。
　これらの結果より、実施例１－１で得られた高分子化合物から作製した硬化膜は、高い屈折率を維持しつつ、耐溶剤性（耐クラック性）にも優れていることがわかる。

 

Claims (18)

  1. 　下記式（１）で表される繰り返し単位構造を含み、少なくとも１つのトリアジン環末端を有し、このトリアジン環末端の少なくとも一部が、フッ素原子含有アリールアミノ基および架橋基を有するアリールアミノ基で封止されていることを特徴とするトリアジン環含有重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ｛式中、ＲおよびＲ’は、互いに独立して、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、またはアラルキル基を表し、
    　Ａｒは、式（２）～（１３）で示される群から選ばれる少なくとも１種を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     〔式中、Ｒ１～Ｒ９２は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホ基、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のハロゲン化アルキル基、または炭素数１～１０のアルコキシ基を表し、
    　Ｒ９３およびＲ９４は、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基を表し、
    　Ｗ１およびＷ２は、互いに独立して、単結合、ＣＲ９５Ｒ９６（Ｒ９５およびＲ９６は、互いに独立して、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基（ただし、これらは一緒になって環を形成していてもよい。）を表す。）、Ｃ＝Ｏ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、またはＮＲ９７（Ｒ９７は、水素原子、炭素数１～１０のアルキル基またはフェニル基を表す。）を表し、
    　Ｘ１およびＸ２は、互いに独立して、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、または式（１４）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｒ９８～Ｒ１０１は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホ基、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のハロゲン化アルキル基、または炭素数１～１０のアルコキシ基を表し、
    　Ｙ１およびＹ２は、互いに独立して、単結合または炭素数１～１０のアルキレン基を表す。）で示される基を表す。〕｝
  2. 　前記Ｒ１～Ｒ９２およびＲ９８～Ｒ１０１が、水素原子である請求項１記載のトリアジン環含有重合体。
  3. 　前記フッ素原子含有アリールアミノ基が、式（１５）で示される請求項１または２記載のトリアジン環含有重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒ１０２は、フッ素原子または炭素数１～１０のフルオロアルキル基を表す。）
  4. 　前記フッ素原子含有アリールアミノ基が、式（１６）または（１７）で示される請求項３記載のトリアジン環含有重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、Ｒ１０２は、上記と同じ意味を表す。）
  5. 　前記Ｒ１０２が、炭素数１～１０のパーフルオロアルキル基である請求項３または４記載のトリアジン環含有重合体。
  6. 　前記架橋基を有するアリールアミノ基が、式（１８）で示される請求項１～５のいずれか１項記載のトリアジン環含有重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ｒ１０３は、架橋基を表す。）
  7. 　前記架橋基を有するアリールアミノ基が、式（１９）で示される請求項６記載のトリアジン環含有重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中、Ｒ１０３は、上記と同じ意味を表す。）
  8. 　前記架橋基が、ヒドロキシ含有基または（メタ）アクリロイル含有基である請求項１～７のいずれか１項記載のトリアジン環含有重合体。
  9. 　前記架橋基が、ヒドロキシアルキル基、（メタ）アクリロイルオキシアルキル基または下記式（ｉ）で表される基である請求項８記載のトリアジン環含有重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式中、Ａ１は、炭素数１～１０のアルキレン基を表し、Ａ２は、単結合または下記式（ｊ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     で表される基を表し、Ａ３は、ヒドロキシ基で置換されてもよい２価または３価の脂肪族炭化水素基を表し、Ａ４は、水素原子またはメチル基を表し、ａは、１または２を表し、＊は結合手を表す。）
  10. 　前記架橋基が、ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、（メタ）アクリロイルオキシメチル基、（メタ）アクリロイルオキシエチル基、および下記式（ｉ－２）～式（ｉ－５）で表される基から選ばれる１種以上である請求項９記載のトリアジン環含有重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     （式中、＊は結合手を表す。）
  11. 　前記Ａｒが、式（２０）または（２１）で示される請求項１～１０のいずれか１項記載のトリアジン環含有重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  12. 　請求項１～１１のいずれか１項記載のトリアジン環含有重合体と有機溶媒とを含む膜形成用組成物。
  13. 　前記有機溶媒が、グリコールエステル系溶媒、ケトン系溶媒、およびエステル系溶媒から選ばれる少なくとも１種を含む請求項１２記載の膜形成用組成物。
  14. 　さらに架橋剤を含む請求項１２または１３記載の膜形成用組成物。
  15. 　前記架橋剤が、多官能（メタ）アクリル化合物である請求項１４記載の膜形成用組成物。
  16. 　請求項１２～１５のいずれか１項記載の膜形成用組成物から得られる薄膜。
  17. 　基材と、前記基材上に形成された請求項１６記載の薄膜とを備える電子デバイス。
  18. 　基材と、前記基材上に形成された請求項１６記載の薄膜とを備える光学部材。

     
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