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WO2019215113A1 - Device for positioning an implant analog in the laboratory model - Google Patents

Device for positioning an implant analog in the laboratory model Download PDF

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Publication number
WO2019215113A1
WO2019215113A1 PCT/EP2019/061607 EP2019061607W WO2019215113A1 WO 2019215113 A1 WO2019215113 A1 WO 2019215113A1 EP 2019061607 W EP2019061607 W EP 2019061607W WO 2019215113 A1 WO2019215113 A1 WO 2019215113A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
implant
working model
manipulation
model
manipulation implant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2019/061607
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Alwin Schönenberger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denta Vision GmbH
Original Assignee
Denta Vision GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Denta Vision GmbH filed Critical Denta Vision GmbH
Publication of WO2019215113A1 publication Critical patent/WO2019215113A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C9/00Impression cups, i.e. impression trays; Impression methods
    • A61C9/002Means or methods for correctly replacing a dental model, e.g. dowel pins; Dowel pin positioning means or methods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C13/00Dental prostheses; Making same
    • A61C13/12Tools for fastening artificial teeth; Holders, clamps, or stands for artificial teeth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C13/00Dental prostheses; Making same
    • A61C13/34Making or working of models, e.g. preliminary castings, trial dentures; Dowel pins [4]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0001Impression means for implants, e.g. impression coping

Definitions

  • the invention relates to a special device for positioning and fixing a manipulation implant (also called adapter sleeve) in the working model.
  • a manipulation implant also called adapter sleeve
  • the implant serves as a support or anchoring point for the prosthetic restoration (prosthetics).
  • the implant and prosthetics together make up the complete denture, which usually consists of at least three parts: the artificial tooth root (the actual implant), which is anchored in the bone, a connecting piece (abutment) and the prosthetic denture.
  • Tooth replacement on implants begins the dental technician with the production of the so-called working model, which is created on the basis of supplied by the dentist analog or digital Kieferausformung.
  • working model the essential operations of the production of prosthetic dentures done.
  • the working model simulates the jaw situation of the patient, in which the dentures are to be integrated.
  • Manipulatory implants are fine-mechanical workpieces that assume the role of the implants in the working model.
  • the manipulation implants are not part of the dentures to be created but only aids for creating the dentures.
  • the model analogue forms the basis for the preparation of the prosthetic denture.
  • the position of the manipulating implants is determined by the dentist's impression of the implants.
  • the precise representation of the positions of the implants is crucial for the further production of the dental prosthesis.
  • the manipulation implants do not protrude, or barely protrude from the working model, just as the implants do not protrude or hardly protrude from the corresponding jaw area of the patient.
  • the shoulder portion and internal configuration of the analog implants correspond in size and shape to the original implant (s) in the mouth.
  • the transfer of the oral situation to the working model is essential. This transfer must be done with the best possible accuracy.
  • the manipulation implant should not be permanently connected to the working model, but should be able to be removed from the model as needed and then precisely repositioned. This process should be repeatable as often as possible and lead to reproducible results.
  • a working model is created by pouring model mass in the impression.
  • the manipulation implants are first repositioned / positioned in the impression in the silicone impression, and then cast around with the model compound.
  • the created model is then cured.
  • the manipulation implants must be embedded in the model mass so that they conform to the position of the implant in the patient's mouth and do not move.
  • the manipulation implant has apically located retention portions, such as undercuts.
  • this retention portion is firmly anchored in the plaster and the manipulation implant thereby immovably fixed in the model.
  • This method is only applicable to conventional impression techniques in combination with conventional model making, since only in these methods are the production of the model and the attachment of the manipulation implant carried out simultaneously.
  • the manipulation implant is positioned in the model only after completion of the printing process.
  • fixedly positioned manipulation implants are not very practical because they can not be removed from the working model and repositioned.
  • a standardized adapter bore or recess corresponding to the shank size of the manipulating implant is generally introduced into the working model according to the position and axis inclination calculated by the scanning process.
  • This bore / recess then receives the appropriate manipulation implants.
  • These manipulatory implants generally can not be uniquely positioned in the preformed bore, even if the stem of the manipulatory implants is provided with unique rotationally-protective geometric features such as a vertical, straight surface in the lower part of the shaft because the production of the recess is subject to manufacturing tolerances (in 3D Dmck or a milled model), which allow a game of the manipulation implant and thus an ambiguous positioning.
  • the manipulation implant can be lifted out of this bore and subsequently repositioned.
  • this procedure is repeated often during the manufacturing process, the walls of the bore may wear, resulting in a decrease in the fricative fit and, worse still, an altered position of the analog in the model.
  • deviations in the vertical direction (z-axis) have a negative effect.
  • the manipulating implant can sink correspondingly lower.
  • Manipulation implant vary depending on the tightening force of the face screw. Structures that are supposed to guarantee the seat of the manipulation implant and its fixation by the stimulus screw (e.g., the thread) are severely worn.
  • a manipulation implant also referred to as adapter sleeve
  • laboratory analogue in particular a print model
  • the object is achieved by a device for positioning a manipulation implant for producing a dental prosthesis in a working model, wherein the device has a non-rotationally symmetrical base, coronal has a paragraph, and wherein the outer surface of the device below the paragraph has an average roughness of 1-10 mih.
  • coronal refers to an arrangement on the tooth crown or tooth crown.
  • the outer surface of the devices according to the invention has an average roughness (Ra) of 1-10 mih and preferably 2-5 gm in the region below the shoulder.
  • the surface of the devices according to the invention is preferably designed so that all sections except those below the paragraph, are smooth. Surfaces which have no visible or perceptible unevenness or whose mean roughness Ra is less than 0.1 mih, preferably less than 0.01, are referred to as being smooth mhi is. It is particularly preferable that the outer surface of the heel and the portion located coronally thereof are smooth.
  • the feature of the non-rotationally symmetric base excludes mainly round devices or adapter sleeves, or devices with a round or nearly round cross-section.
  • the base of the inventive devices should preferably have a maximum of four axes of rotation and more preferably a maximum of three axes of rotation. Particularly preferably, the base areas or cross sections of the inventive devices on only one or no axis of rotation. It is also preferred that the base is a triangle and even more preferably a triangle that is not equilateral.
  • the devices according to the invention can also have a base area that represents a circle with an incision, as shown in FIGS. 2A and D. It is also preferred that any edges / corners are rounded.
  • a preferred base is a non-isosceles triangle with rounded corners.
  • the devices according to the invention have per se a recess for receiving the manipulation implant.
  • This recess for receiving the manipulation implant preferably has a base surface which is not rotationally symmetrical. It is further preferred that the base of the recess has the same shape as the base of the device itself, the diameter being naturally smaller on the inside. Preferably, therefore, the outer and inner contour is identical.
  • the recess is preferably a triangular recess.
  • the wall of the devices or adapter sleeves according to the invention is preferably between 0.1 and 1 mm and more preferably between 0.3 and 0.6 mm thick.
  • a preferred embodiment of the inventive devices has a wall thickness between 0.3 and 0.6 mm. It is also preferred that reduces the wall thickness coronal of the paragraph. It is preferably 0.1-0.5 mm.
  • the heel of the devices according to the invention forms a support surface for the manipulation implant, which preferably extends horizontally to the wall of the device.
  • the heel is preferably 0.1-0.4 mm wide. It preferably runs around the entire circumference of the devices according to the invention.
  • the heel preferably forms one or two 90 degree angles, but may well have other angles. Preferred angles are> 90 degrees. Particularly preferred are angles of 90 degrees, 135 degrees, 150 degrees and 160 degrees. In accordance with the invention, steps having angles of 90 degrees are most preferred.
  • the inventive devices are preferably made of a dimensionally stable material.
  • the material of the device or adapter sleeve should be chosen so that as far as possible no permanent deformation can take place by an external stress. It should therefore have a low formability. In particular, a low plastic deformability is desirable. But also the elasticity should be low. Suitable materials are generally brittle. It is preferred if the material of the device according to the invention is selected from the group consisting of: metals and metal alloys, ceramics (high-strength glass ceramic), ceramic composite, PEEK and polycarbonate. Particularly preferred are metals and alloys such as titanium, stainless steel or Cr-Co alloys.
  • the device according to the invention has at least one position definition element.
  • This position-defining element preferably displays a correct positioning of the manipulation implant in the device according to the invention.
  • This can be eg an audible signal (audible click).
  • It is preferably in the Position definition element around a position definition element with position assurance function (holding device). This means that not only is it indicated that the correct position has been taken, but also that the position should be held or secured.
  • This can be implemented, for example, by magnets, an interlocking holding device and / or closure elements (eg bayonet closure).
  • a lock is also in question. For locking mainly notches are used.
  • a preferred embodiment is a device according to the invention, wherein the position-defining element also has a position-securing function and is preferably an interlocking holding device.
  • the position-defining element with or without position-securing function is preferably arranged on the side and particularly preferably does not exist in an element which is screwed.
  • devices according to the invention have a holding device which is designed as at least one nose arranged on the inside of the device, which engages in a correspondingly arranged receptacle on the manipulating implant and thus determines the position and orientation of the manipulation implant in the device (adapter sleeve).
  • a device according to the invention is preferred, the holding device of which is designed as at least one lateral longitudinal extension extending parallel to the device, which can engage correspondingly arranged groove-shaped receptacles in the wall of the manipulation implant and thus determine the position and orientation of the manipulation implant in the device.
  • a further aspect of the invention relates to sets comprising at least one device according to the invention (adapter sleeve) and at least one corresponding manipulation implant, wherein the manipulation implant has a region which can be inserted in the at least one device in a form-fitting and / or rotationally secure manner.
  • the devices according to the invention therefore have preferably a recess for a corresponding manipulation implant.
  • a rotationally secure fit is ensured, on the one hand, by the geometry of the base area of this recess and the precisely fitting base area of the manipulation implant and, on the other hand, preferably also by a position-defmition element with a position-securing function. It is thus preferred that the set has at least one device according to the invention and at least one corresponding manipulation implant, wherein the inner diameter of the device is only slightly larger than the outer diameter of the device
  • Manipulating implant The heel of the devices according to the invention forms a support surface for the manipulation implant. Therefore, it is further preferred that the set has at least one device according to the invention and at least one corresponding manipulation implant, wherein the manipulation implant has a shoulder. This shoulder is preferably configured congruent to the shoulder of the at least one device according to the invention. This means that it should have the same angles and a complete circulation of the
  • Manipulierimplantats on the shoulder (the inside formed by the shoulder support surface) of at least one device according to the invention allow.
  • the set has at least one device according to the invention and at least one corresponding manipulation implant, wherein the device according to the invention has a
  • Holding device and the analog implant has the corresponding counterpart, or vice versa.
  • One goal of the holding device is to provide another element that can guarantee a unique position in the z-axis direction.
  • a latching device in which a mechanism falls and remains in a specific position is preferred.
  • the device according to the invention may comprise a spring element which engages in a recess of the manipulation implant.
  • a preferred kit according to the invention additionally contains a working model.
  • This working model preferably has at least one recess which thereby is characterized in that the device is congruent used in the working model.
  • the outer geometry of the device according to the invention (adapter sleeve) is preferably configured corresponding to analog recordings (adapter bores) of the working model.
  • the working model of the set according to the invention can be an analogously produced working model, a working model from the 3D model.
  • the device according to the invention can equally be used in various working models, from all known production methods, without requiring any changes to the device.
  • the geometry should also ensure a rotationally secured insertion of the devices in the recordings of working models. Therefore, the shots are preferably not round. In addition, they preferably have an inner geometry which corresponds to the outer geometry of the devices according to the invention. Only the diameter should be slightly larger.
  • the inclusion of the working model should also have a paragraph corresponding to the paragraph of the device according to the invention.
  • the working model thus preferably has a shoulder on which the heel of the device according to the invention comes to lie (precisely fitting).
  • the arrangement of the manipulation implant in the device according to the invention and in the working model is preferably designed such that as simple as possible ejection of the manipulation implant is ensured, but the manipulation implant can not fall out unintentionally (also not together with the adapter sleeve). Even when ejecting the device in the working model should not slip.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a set comprising at least one device according to the invention, at least one corresponding one Manipulierimplantat and a working model, wherein the working model has a window which is located at the level of a shoulder on which the shoulder of the at least one device comes to rest.
  • This window can be a simple, arbitrarily shaped recess. However, the window is preferably 2 to 3 mm high and 2 to 3 mm wide. It can also be an element that can be taken out and used again.
  • the window is in height of the paragraph (the device according to the invention) or the shoulder (the working model) allow a clear view of the device according to the invention in the working model.
  • FIG. 1 shows a longitudinal section of a device (1) according to the invention in FIG. 1
  • FIG. 2 shows further possible base surfaces of the devices according to the invention, or cross-sections of devices according to the invention with inserted manipulation implant.
  • Figure 3 shows a longitudinal section of a device according to the invention (1) in the working model (2) and with inserted manipulation implant (3), wherein in the working model (2) a window (8) can be seen.
  • FIG 1A shows a device according to the invention (adapter sleeve (1)) in a working model (2, gypsum or 3D).
  • the adapter sleeve (1) has a coronal flange (paragraph (5)), which is polished smooth and guarantees the correct Z-axis position.
  • the shoulder of the adapter sleeve in its final position must lie precisely on the corresponding shoulder in the working model (2). Beyond this edge, the adapter sleeve (1) can continue to extend coronally in order to guide the manipulation implant (3) (free fit).
  • the outer shape of the sleeve may have the shape of an isosceles triangle, as seen in cross-section a ( Figure 1B). This triangle can also have rounded edges.
  • the geometry of the base of the adapter sleeve (1) should be chosen so that a clear positioning in the working model (3) is possible. In particular, a small or free rotational movement should be avoided.
  • the sleeve On its inner side, the sleeve may be equipped with at least one holding device (6), which holds the inserted manipulation implant in position, but nevertheless allows a controlled ejection and repositioning (in the z-axis).
  • the manipulation implant (3) shown has a notch (7) on the bottom.
  • the internal geometry of the adapter sleeve (1) corresponds to the outer geometry of the manipulation implant (3), so that the manipulation implant can be positioned in a rotationally stable manner with respect to the x and y axes.
  • the manipulation implant (3) optionally has one or more slot-like notches. They allow the latching of the holding device.
  • the geometry including the step (5) of the inventive device (1) for positioning a manipulation implant (3) for producing a dental prosthesis in a working model (2) provide a correct and reproducible position of the manipulation implant (3) in the working model (2) in all three axes (x, y, z).
  • the holding device (6) provides a good grip, a clear, controllable (audible click) positioning and easy handling (uncomplicated injection and ejection).
  • FIG. 2 shows by way of example some possible base surfaces of a device (1) according to the invention with a corresponding manipulating implant (3). These bases must not be rotationally symmetric.
  • A the area is round, but has an incision that affects about a quarter of the circular area.
  • the cross-section in B relates to a manipulation implant with a base that is semicircular, wherein the device according to the invention comprises slightly more than one semicircle.
  • the base in C is a trapezoid, so it also has 1 rotation axis.
  • the circular base also has an incision, so that it is not rotationally symmetrical.
  • FIG. 2E the circular base surface has an outward expansion, so that it is not rotationally symmetrical.
  • the positioning of the manipulation implant in the adapter sleeve is preferably likewise rotationally secure via a congruent base area.
  • FIG. 3 shows an adapter sleeve (1) with a manipulation implant (3) in a working model (2).
  • the correct fit of the adapter sleeve (1) can be checked visually via a side window (8) in the working model (2). If necessary, the window (8) can also be used as access to the adapter sleeve (1) to fix the seat of the adapter sleeve (1) on the shoulder (5) by means of adhesive.

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Abstract

The invention relates to a device for positioning and fastening an implant analog (also called adapter sleeve) in a laboratory model, and to sets that comprise at least a device, at least a corresponding implant analog and possibly a corresponding laboratory model.

Description

VORRICHTUNG ZUR POSITIONIERUNG EINES  DEVICE FOR POSITIONING A

MANIPULIERIMPLANTATS IM ARBEITSMODELL  MANIPULATION IMPLANTS IN THE WORK MODEL

Gegenstand der Erfindung ist eine besondere Vorrichtung zur Positionierung und Befestigung eines Manipulierimplantats (auch Adapterhülse genannt) im Arbeitsmodell. The invention relates to a special device for positioning and fixing a manipulation implant (also called adapter sleeve) in the working model.

Ein Zahnimplantat ist eine künstliche Zahnwurzel, die dauerhaft in den Kieferknochen implantiert (= eingepflanzt) wird. Das Implantat dient als Stütze oder Verankerungspunkt für den prothetischen Zahnersatz (Prothetik). Implantat und Prothetik bilden gemeinsam den kompletten Zahnersatz, der in der Regel aus mindestens drei Teilen besteht: der künstlichen Zahnwurzel (dem eigentlichen Implantat), die im Knochen verankert wird, einem Verbindungsstück (Abutment) und dem prothetischen Zahnersatz. Für die Fabrikation eines prothetischenA dental implant is an artificial tooth root that is permanently implanted in the jawbone (= implanted). The implant serves as a support or anchoring point for the prosthetic restoration (prosthetics). The implant and prosthetics together make up the complete denture, which usually consists of at least three parts: the artificial tooth root (the actual implant), which is anchored in the bone, a connecting piece (abutment) and the prosthetic denture. For the fabrication of a prosthetic

Zahnersatzes auf Implantaten beginnt der Zahntechniker mit der Herstellung des sogenannten Arbeitsmodells, das auf der Basis der vom Zahnarzt gelieferten analogen oder digitalen Kieferabformung erstellt wird. Auf dem Arbeitsmodell erfolgen die wesentlichen Arbeitsgänge der Herstellung des prothetischen Zahnersatzes. Das Arbeitsmodell simuliert die Kiefersituation des Patienten, in welche der Zahnersatz zu integrieren ist. Tooth replacement on implants begins the dental technician with the production of the so-called working model, which is created on the basis of supplied by the dentist analog or digital Kieferausformung. On the working model, the essential operations of the production of prosthetic dentures done. The working model simulates the jaw situation of the patient, in which the dentures are to be integrated.

Im Arbeitsmodell werden je nach herzustellendem Zahnersatz ein oder mehrere Manipulierimplantate, die auch als Modellanaloge oder Laboranaloge bezeichnet werden, eingesetzt. Manipulierimplantate sind feinmechanische Werkstücke, die im Arbeitsmodell die Rolle der Implantate übernehmen. Die Manipulierimplantate sind kein Bestandteil des zu erstellenden Zahnersatzes sondern lediglich Hilfen zur Erstellung des Zahnersatzes. Das Modellanalog bildet die Grundlage für die Anfertigung des prothetischen Zahnersatzes. Die Position der Manipulierimplantate ist durch die vom Zahnarzt gelieferte Kieferabformung mit den Implantaten festgelegt. Die präzise Darstellung der Positionen der Implantate ist für die weitere Herstellung des Zahnersatzes entscheidend. Die Manipulierimplantate ragen nicht oder kaum aus dem Arbeitsmodell, ebenso wie die Implantate nicht oder kaum aus dem entsprechenden Kieferbereich des Patienten ragen. Die Schulterpartie und die Innenkonfiguration der Manipulierimplantate entsprechen in Größe und Form dem (den) Originalimplantat(en) im Mund. Für die Herstellung eines Zahnersatzes, der von Implantaten getragen oder gesichert wird, ist die Übertragung der Mundsituation auf das Arbeitsmodell unerlässlich. Dieser Transfer hat mit bestmöglicher Genauigkeit zu erfolgen. In the working model, depending on the dental prosthesis to be produced, one or more manipulation implants, also referred to as model analogues or laboratory analogs, are referred to be used. Manipulatory implants are fine-mechanical workpieces that assume the role of the implants in the working model. The manipulation implants are not part of the dentures to be created but only aids for creating the dentures. The model analogue forms the basis for the preparation of the prosthetic denture. The position of the manipulating implants is determined by the dentist's impression of the implants. The precise representation of the positions of the implants is crucial for the further production of the dental prosthesis. The manipulation implants do not protrude, or barely protrude from the working model, just as the implants do not protrude or hardly protrude from the corresponding jaw area of the patient. The shoulder portion and internal configuration of the analog implants correspond in size and shape to the original implant (s) in the mouth. For the preparation of a dental prosthesis, which is worn or secured by implants, the transfer of the oral situation to the working model is essential. This transfer must be done with the best possible accuracy.

Es ist daher wünschenswert, das Manipulierimplantat im Arbeitsmodell so zu positionieren und zu befestigen, dass die dreidimensionale Lage des Implantats im Mund korrekt simuliert wird. Zudem soll das Manipulierimplantat aus praktischen Gründen nicht fix mit dem Arbeitsmodell verbunden sein, sondern bei Bedarf aus dem Modell herausgelöst und anschließend wieder präzise reponiert werden können. Dieser Prozess sollte beliebig oft wiederholbar sein und zu reproduzierbaren Ergebnissen führen. It is therefore desirable to position and attach the manipulation implant in the working model so that the three-dimensional position of the implant in the mouth is correctly simulated. In addition, for reasons of practicality, the manipulation implant should not be permanently connected to the working model, but should be able to be removed from the model as needed and then precisely repositioned. This process should be repeatable as often as possible and lead to reproducible results.

Im Stand der Technik sind folgende Verfahren und Vorrichtungen für die Übertragung und Positionierung eines Manipulierimplantats im Arbeitsmodell bekannt: Bei der herkömmlichen Herstellung des Arbeitsmodells aus Modellmasse, z.B. Gips, wird ein Arbeitsmodell durch Eingießen von Modellmasse in den Abdruck erstellt. Die Manipulierimplantate werden dazu vorgängig in der Silikonabformung lagegerecht im Abdruck reponiert/positioniert und anschließend mit der Modellmasse umgossen. Das so erstellte Modell wird anschließend ausgehärtet. Die Manipulierimplantate müssen so in der Modellmasse eingebettet sein, dass sie der Lage des Implantats im Mund des Patienten entsprechen und sich nicht bewegen. Dazu besitzt das Manipulierimplantat apikal gelegene Retentionsanteile, wie z.B. Unterschnitte. Bei der Herstellung eines Arbeitsmodells aus Gips wird dieser Retentionsanteil fest im Gips verankert und das Manipulierimplantat dadurch unverrückbar im Modell befestigt. Dieses Verfahren ist nur für konventionelle Abformtechniken in Kombination mit konventioneller Modellherstellung anwendbar, da nur bei diesen Verfahren die Herstellung des Modells und die Befestigung des Manipulierimplantats zeitgleich erfolgen. Bei Modellen, die im 3D-Druckverfahren produziert werden, wird das Manipulierimplantat hingegen erst nach Abschluss des Druckverfahrens im Modell positioniert. Zudem sind fest positionierte Manipulierimplantate wenig praktisch, da sie nicht aus dem Arbeitsmodell herausgelöst und reponiert werden können. In the prior art, the following methods and devices for the transfer and positioning of a manipulation implant in the working model are known: In the conventional production of the working model model mass, such as gypsum, a working model is created by pouring model mass in the impression. For this purpose, the manipulation implants are first repositioned / positioned in the impression in the silicone impression, and then cast around with the model compound. The created model is then cured. The manipulation implants must be embedded in the model mass so that they conform to the position of the implant in the patient's mouth and do not move. For this purpose, the manipulation implant has apically located retention portions, such as undercuts. In the production of a working model of gypsum, this retention portion is firmly anchored in the plaster and the manipulation implant thereby immovably fixed in the model. This method is only applicable to conventional impression techniques in combination with conventional model making, since only in these methods are the production of the model and the attachment of the manipulation implant carried out simultaneously. In models that are produced in the 3D printing process, however, the manipulation implant is positioned in the model only after completion of the printing process. In addition, fixedly positioned manipulation implants are not very practical because they can not be removed from the working model and repositioned.

Bei im CAD/C AM- Verfahren gefrästen oder gedruckten Arbeitsmodellen, wird generell eine standardisierte Adapterbohrung oder eine der Schaftgröße des Manipulierimplantats entsprechende Aussparung in das Arbeitsmodell gemäß der durch den Scanvorgang errechneten Position und Achsenneigung eingebracht. Diese Bohrung/Aussparung nimmt dann die entsprechenden Manipulierimplantate auf. Diese Manipulierimplantate lassen sich im Allgemeinen nicht eindeutig in der vorgeformten Bohrung positionieren, selbst dann nicht, wenn der Schaft der Manipulierimplantate mit eindeutigen rotationsschützenden, geometrischen Elementen wie einer vertikalen, geraden Fläche im unteren Teil des Schafts ausgestattet ist, da die Erzeugung der Aussparung Fertigungstoleranzen unterliegt (beim 3D-Dmck oder bei einem gefrästen Modell), welche ein Spiel des Manipulierimplantats und damit eine nicht eindeutige Positionierung zulassen. In CAD / C AM milled or printed working models, a standardized adapter bore or recess corresponding to the shank size of the manipulating implant is generally introduced into the working model according to the position and axis inclination calculated by the scanning process. This bore / recess then receives the appropriate manipulation implants. These manipulatory implants generally can not be uniquely positioned in the preformed bore, even if the stem of the manipulatory implants is provided with unique rotationally-protective geometric features such as a vertical, straight surface in the lower part of the shaft because the production of the recess is subject to manufacturing tolerances (in 3D Dmck or a milled model), which allow a game of the manipulation implant and thus an ambiguous positioning.

Das Manipulierimplantat kann zwar bei Bedarf aus dieser Bohrung gehoben und anschließend wieder reponiert werden. Wird dieses Prozedere im Laufe des Fertigungsprozesses jedoch oft wiederholt, können sich die Wände der Bohrung abnutzen, was zu einer Abnahme der frikativen Passung und - schlimmer noch - zu einer veränderten Position des Manipulierimplantats im Modell führt. Insbesondere Abweichungen in der vertikalen Richtung (z-Achse) wirken sich dabei negativ aus. Durch Druck kann das Manipulierimplantat entsprechend tiefer sinken. If necessary, the manipulation implant can be lifted out of this bore and subsequently repositioned. However, if this procedure is repeated often during the manufacturing process, the walls of the bore may wear, resulting in a decrease in the fricative fit and, worse still, an altered position of the analog in the model. In particular, deviations in the vertical direction (z-axis) have a negative effect. By pressure, the manipulating implant can sink correspondingly lower.

Im Stand der Technik wird das Risiko der Abnutzung durch das Einbringen einer Adapterhülse kontrolliert. Diese Hülse muss im Modell in einer entsprechenden Bohrung/ Aussparung fixiert werden und nimmt das Manipulierimplantat passgenau auf. Dank dieser Vorkehrung kann das Manipulierimplantat jederzeit korrekt im Modell reponiert werden. Als problematisch haben sich bei diesem Verfahren jedoch die folgenden 3 Punkte gezeigt: 1) die korrekte Verankerung der Hülse im Modell, 2) der unzureichende Halt des Manipulierimplantats in der Hülse (wird das Modell umgedreht, löst sich das Manipulierimplantat unter dem Einfluss der Schwerkraft), 3) die Kontrolle über die vertikale Position des Manipulierimplantats (z-Achse) ist schwierig, da das Manipulierimplantat nur durch freie Passung in der Hülse gehalten wird. Durch Druck kann das Manipulierimplantat entsprechend tiefer sinken. In the prior art, the risk of wear is controlled by the introduction of an adapter sleeve. This sleeve must be fixed in the model in a corresponding hole / recess and takes the analog implant accurately. Thanks to this provision, the manipulation implant can be correctly repositioned in the model at any time. The following 3 points have been problematic in this method: 1) the correct anchoring of the sleeve in the model, 2) the insufficient grip of the manipulation implant in the sleeve (if the model is turned over, the manipulatory implant releases under the influence of gravity) , 3) the control over the vertical position of the manipulation implant (z-axis) is difficult because the manipulation implant is held only by free fit in the sleeve. By pressure, the manipulating implant can sink correspondingly lower.

Verschiedene Hersteller haben das Problem des unzureichenden Halts des Manipulierimplantats in der Hülse durch die Anbringung einer apikalen Stirnschraube zu korrigieren versucht. Diese Stirnschraube verhindert jedoch ein effizientes Arbeiten, da immer dann, wenn das Manipulierimplantat entfernt werden soll, auch die Schraube gelöst werden muss. Bei dieser Methode ist eine Verwendung einer Adapterhülse nicht vorgesehen. Die Führung desVarious manufacturers have attempted to correct the problem of insufficient retention of the manipulation implant in the sleeve by attaching an apical face screw. However, this face screw prevents efficient work, since whenever the manipulation implant is to be removed, the screw must be solved. In this method is a Use of an adapter sleeve not provided. The leadership of the

Manipulierimplantats wird direkt durch das Modellmaterial gewährleistet. Wenn das Modellmaterial leicht verformbar ist, kann daher die Position desManipulation implant is ensured directly by the model material. If the model material is easily deformable, therefore, the position of the

Manipulierimplantats je nach Anzugskraft der Stirnschraube variieren. Strukturen, die den Sitz des Manipulierimplantats und seine Fixation durch die Stimschraube garantieren sollen (z.B. das Gewinde), werden stark abgenutzt. Manipulation implant vary depending on the tightening force of the face screw. Structures that are supposed to guarantee the seat of the manipulation implant and its fixation by the stimulus screw (e.g., the thread) are severely worn.

Angesichts der beschriebenen Problematik liegt eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, eine verbesserte Vorrichtung zur Positionierung und Befestigung eines Manipulierimplantats (vereinfacht auch Adapterhülse genannt) im Arbeitsmodell oder Laboranalog (insbesondere eines Printmodells) bereitzustellen, die eine exakte jederzeit wiederherstellbare Positionierung im Arbeitsmodell ermöglicht. In view of the problem described, it is an object of the present invention to provide an improved device for positioning and fastening a manipulation implant (also referred to as adapter sleeve) in the working model or laboratory analogue (in particular a print model), which allows an exact positioning in the working model which can be restored at any time.

Gelöst wird die Aufgabe durch eine Vorrichtung zur Positionierung eines Manipulierimplantats zur Herstellung eines Zahnersatzes in einem Arbeitsmodell, wobei die Vorrichtung eine nicht rotationssymmetrische Grundfläche hat, koronal einen Absatz aufweist, und wobei die äußere Oberfläche der Vorrichtung unterhalb des Absatzes eine mittlere Rauheit von 1 - 10 mih aufweist. The object is achieved by a device for positioning a manipulation implant for producing a dental prosthesis in a working model, wherein the device has a non-rotationally symmetrical base, coronal has a paragraph, and wherein the outer surface of the device below the paragraph has an average roughness of 1-10 mih.

Der Begriff„koronal“ wie hierin verwendet bezeichnet dabei eine Anordnung an der Zahnkrone oder zur Zahnkrone hin. Die äußere Oberfläche der erfindungsgemäßen Vorrichtungen weist im Bereich unterhalb des Absatzes eine mittlere Rauheit (Ra) von 1 - 10 mih und bevorzugt von 2 - 5 gm auf. Die Oberfläche der erfindungsgemäßen Vorrichtungen ist bevorzugt so ausgestaltet, dass alle Abschnitte außer jenem unterhalb des Absatzes, glatt sind. Als glatt werden Oberflächen bezeichnet, die keine sichtbaren oder spürbaren Unebenheiten aufweisen beziehungsweise, deren mittlere Rauheit Ra kleiner 0,1 mih, bevorzugt kleiner 0,01 mhi ist. Es ist besonders bevorzugt, das die äußere Oberfläche des Absatzes und des sich koronal davon befindlichen Abschnitts glatt ist. The term "coronal" as used herein refers to an arrangement on the tooth crown or tooth crown. The outer surface of the devices according to the invention has an average roughness (Ra) of 1-10 mih and preferably 2-5 gm in the region below the shoulder. The surface of the devices according to the invention is preferably designed so that all sections except those below the paragraph, are smooth. Surfaces which have no visible or perceptible unevenness or whose mean roughness Ra is less than 0.1 mih, preferably less than 0.01, are referred to as being smooth mhi is. It is particularly preferable that the outer surface of the heel and the portion located coronally thereof are smooth.

Das Merkmal der nicht rotationssymmetrischen Grundfläche schließt vor allem runde Vorrichtungen bzw. Adapterhülsen, bzw. Vorrichtungen mit einem runden oder nahezu runden Querschnitt aus. Die Grundfläche der erfmdungsgemäßen Vorrichtungen soll bevorzugt maximal vier Rotationsachsen und noch weiter bevorzugt maximal drei Rotationsachsen aufweisen. Besonders bevorzugt weisen die Grundflächen bzw. Querschnitte der erfmdungsgemäßen Vorrichtungen nur eine oder gar keine Rotationsachse auf. Es ist zudem bevorzugt, dass die Grundfläche ein Dreieck ist und noch weiter bevorzugt ein Dreieck, das nicht gleichseitig ist. Die erfmdungsgemäßen Vorrichtungen können aber auch eine Grundfläche aufweisen, die ein Kreis mit einem Einschnitt darstellt, wie in Figur 2 A und D gezeigt. Es ist zudem bevorzugt, dass eventuelle Kanten/Ecken abgerundet sind. So ist eine bevorzugte Grundfläche ein nicht-gleichschenkliges Dreieck mit abgerundeten Ecken. The feature of the non-rotationally symmetric base excludes mainly round devices or adapter sleeves, or devices with a round or nearly round cross-section. The base of the inventive devices should preferably have a maximum of four axes of rotation and more preferably a maximum of three axes of rotation. Particularly preferably, the base areas or cross sections of the inventive devices on only one or no axis of rotation. It is also preferred that the base is a triangle and even more preferably a triangle that is not equilateral. However, the devices according to the invention can also have a base area that represents a circle with an incision, as shown in FIGS. 2A and D. It is also preferred that any edges / corners are rounded. Thus, a preferred base is a non-isosceles triangle with rounded corners.

Die erfmdungsgemäßen Vorrichtungen weisen per se eine Aussparung zur Aufnahme des Manipulierimplantats auf. Diese Aussparung zur Aufnahme des Manipulierimplantats hat bevorzugt eine Grundfläche die nicht rotationssymmetrisch ist. Es ist des Weiteren bevorzugt, dass die Grundfläche der Aussparung die gleiche Form aufweist wie die Grundfläche der Vorrichtung an sich, wobei der Durchmesser natürlich innen geringer ist. Bevorzugt ist somit die Außen- und Innenkontur identisch. Ist also die Vorrichtung eine dreieckige Hülse, so ist auch die Aussparung bevorzugt eine dreieckige Aussparung. Die Wand der erfmdungsgemäßen Vorrichtungen bzw. Adapterhülsen ist bevorzugt zwischen 0,1 und 1 mm und weiter bevorzugt zwischen 0,3 und 0,6 mm dick. Eine bevorzugte Ausführungsform der erfmdungsgemäßen Vorrichtungen hat eine Wanddicke zwischen 0,3 und 0,6 mm. Es ist zudem bevorzugt, dass sich die Wanddicke koronal des Absatzes verringert. Sie beträgt bevorzugt 0,1 - 0,5 mm. The devices according to the invention have per se a recess for receiving the manipulation implant. This recess for receiving the manipulation implant preferably has a base surface which is not rotationally symmetrical. It is further preferred that the base of the recess has the same shape as the base of the device itself, the diameter being naturally smaller on the inside. Preferably, therefore, the outer and inner contour is identical. Thus, if the device is a triangular sleeve, then the recess is preferably a triangular recess. The wall of the devices or adapter sleeves according to the invention is preferably between 0.1 and 1 mm and more preferably between 0.3 and 0.6 mm thick. A preferred embodiment of the inventive devices has a wall thickness between 0.3 and 0.6 mm. It is also preferred that reduces the wall thickness coronal of the paragraph. It is preferably 0.1-0.5 mm.

Der Absatz der erfmdungsgemäßen Vorrichtungen bildet eine Auflagefläche für das Manipulierimplantat, die bevorzugt waagerecht zur Wand der Vorrichtung verläuft. Der Absatz ist bevorzugt 0,1 - 0,4 mm breit. Er verläuft bevorzugt um den gesamten Umfang der erfmdungsgemäßen Vorrichtungen. Der Absatz bildet bevorzugt einen bzw. zwei 90 Grad Winkel, kann jedoch durchaus auch andere Winkel aufweisen. Bevorzugte Winkel sind > 90 Grad. Besonders bevorzugt sind Winkel von 90 Grad, 135 Grad, 150 Grad und 160 Grad. Erfindungsgemäß sind Stufen, die Winkel von 90 Grad aufweisen, ganz besonders bevorzugt. The heel of the devices according to the invention forms a support surface for the manipulation implant, which preferably extends horizontally to the wall of the device. The heel is preferably 0.1-0.4 mm wide. It preferably runs around the entire circumference of the devices according to the invention. The heel preferably forms one or two 90 degree angles, but may well have other angles. Preferred angles are> 90 degrees. Particularly preferred are angles of 90 degrees, 135 degrees, 150 degrees and 160 degrees. In accordance with the invention, steps having angles of 90 degrees are most preferred.

Die erfmdungsgemäßen Vorrichtungen bestehen bevorzugt aus einem formstabilen Material. Das Material der Vorrichtung oder Adapterhülse soll so gewählt werden, dass durch eine äußere Beanspruchung möglichst keine bleibende Umformung stattfinden kann. Es soll also eine geringe Umformbarkeit aufweisen. Insbesondere eine geringe plastische Verformbarkeit ist wünschenswert. Aber auch die Elastizität sollte gering sein. Geeignet sind im Allgemeinen spröde Materialien. Es ist bevorzugt, wenn das Material der erfmdungsgemäßen Vorrichtung aus der Gruppe ausgewählt wird bestehend aus: Metallen und Metalllegierungen, Keramik (hochfeste Glaskeramik), Keramikkomposit, PEEK und Polycarbonat. Besonders bevorzugt sind dabei Metalle und -legierungen wie Titan, Edelstahl oder Cr-Co-Legierungen. The inventive devices are preferably made of a dimensionally stable material. The material of the device or adapter sleeve should be chosen so that as far as possible no permanent deformation can take place by an external stress. It should therefore have a low formability. In particular, a low plastic deformability is desirable. But also the elasticity should be low. Suitable materials are generally brittle. It is preferred if the material of the device according to the invention is selected from the group consisting of: metals and metal alloys, ceramics (high-strength glass ceramic), ceramic composite, PEEK and polycarbonate. Particularly preferred are metals and alloys such as titanium, stainless steel or Cr-Co alloys.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist die erfindungsgemäße Vorrichtung mindestens ein Positions-Definitionselement auf. Dieses Positions- Definitionselement zeigt bevorzugt eine richtige Positionierung des Manipulierimplantats in der erfmdungsgemäßen Vorrichtung an. Dies kann z.B. ein akustisches Signal (hörbares Einrasten) sein. Bevorzugt handelt es sich bei dem Positions-Definitionselement um ein Positions-Definitionselement mit Positionssicherung-Funktion (Haltevorrichtung). Dies bedeutet, dass nicht nur angezeigt wird, dass die richtige Position eingenommen wurde, sondern zudem soll die Position gehalten bzw. gesichert werden. Dies kann z.B. durch Magnete, eine ineinandergreifende Haltevorrichtung und/oder Verschlusselemente (z.B. Bajonettverschluss) umgesetzt werden. Auch eine Arretierung kommt in Frage. Zum Arretieren werden hauptsächlich Rasten, verwendet. In a further preferred embodiment, the device according to the invention has at least one position definition element. This position-defining element preferably displays a correct positioning of the manipulation implant in the device according to the invention. This can be eg an audible signal (audible click). It is preferably in the Position definition element around a position definition element with position assurance function (holding device). This means that not only is it indicated that the correct position has been taken, but also that the position should be held or secured. This can be implemented, for example, by magnets, an interlocking holding device and / or closure elements (eg bayonet closure). A lock is also in question. For locking mainly notches are used.

Eine bevorzugte Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Vorrichtung, wobei das Positions-Definitionselement auch eine Positionssicherung-Funktion hat und bevorzugt eine ineinandergreifende Haltevorrichtung ist. Das Positions- Definitionselement mit oder ohne Positionssicherung-Funktion ist bevorzugt an der Seite angeordnet und besteht besonders bevorzugt nicht in einem Element, das geschraubt wird. Es ist bevorzugt, dass erfindungsgemäße Vorrichtungen eine Haltevorrichtung aufweisen, die als mindestens eine an der Innenseite der Vorrichtung angeordnete Nase ausgebildet ist, die in eine entsprechend angeordnete Aufnahme am Manipulierimplantat eingreift und so die Position und Ausrichtung des Manipulierimplantats in der Vorrichtung (Adapterhülse) bestimmt. Zudem ist eine erfmdungsgemäße Vorrichtung bevorzugt, deren Haltevorrichtung als mindestens eine seitliche, in paralleler Längserstreckung zur Vorrichtung verlaufende Längsnase ausgebildet ist, die in entsprechend angeordnete nutförmige Aufnahmen in der Wand des Manipulierimplantats eingreifen und so die Position und Ausrichtung des Manipulierimplantats in der Vorrichtung bestimmen kann. A preferred embodiment is a device according to the invention, wherein the position-defining element also has a position-securing function and is preferably an interlocking holding device. The position-defining element with or without position-securing function is preferably arranged on the side and particularly preferably does not exist in an element which is screwed. It is preferred that devices according to the invention have a holding device which is designed as at least one nose arranged on the inside of the device, which engages in a correspondingly arranged receptacle on the manipulating implant and thus determines the position and orientation of the manipulation implant in the device (adapter sleeve). In addition, a device according to the invention is preferred, the holding device of which is designed as at least one lateral longitudinal extension extending parallel to the device, which can engage correspondingly arranged groove-shaped receptacles in the wall of the manipulation implant and thus determine the position and orientation of the manipulation implant in the device.

Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft Sets umfassend mindestens eine erfmdungsgemäße Vorrichtung (Adapterhülse) und mindestens ein korrespondierendes Manipulierimplantat, wobei das Manipulierimplantat einen Bereich aufweist, der formschlüssig und/ oder rotationssicher in die mindestens eine Vorrichtung einsetzbar ist. Die erfindungsgemäßen Vorrichtungen haben daher bevorzugt eine Aussparung für ein entsprechendes Manipulierimplantat. Eine rotationssichere Passung wird zum einen durch die Geometrie der Grundfläche dieser Aussparung und der passgenauen Grundfläche des Manipulierimplantats gewährleistet und zum anderen bevorzugt auch durch ein Positions- Defmitionselement mit einer Positionssicherung-Funktion. Es ist also bevorzugt, dass das Set mindestens eine erfindungsgemäße Vorrichtung und mindestens ein korrespondierendes Manipulierimplantat aufweist, wobei der Innendurchmesser der Vorrichtung nur geringfügig größer ist als der Außendurchmesser desA further aspect of the invention relates to sets comprising at least one device according to the invention (adapter sleeve) and at least one corresponding manipulation implant, wherein the manipulation implant has a region which can be inserted in the at least one device in a form-fitting and / or rotationally secure manner. The devices according to the invention therefore have preferably a recess for a corresponding manipulation implant. A rotationally secure fit is ensured, on the one hand, by the geometry of the base area of this recess and the precisely fitting base area of the manipulation implant and, on the other hand, preferably also by a position-defmition element with a position-securing function. It is thus preferred that the set has at least one device according to the invention and at least one corresponding manipulation implant, wherein the inner diameter of the device is only slightly larger than the outer diameter of the device

Manipulierimplantats. Der Absatz der erfindungsgemäßen Vorrichtungen bildet eine Auflagefläche für das Manipulierimplantat. Daher ist es des Weiteren bevorzugt, dass das Set mindestens eine erfindungsgemäße Vorrichtung und mindestens ein korrespondierendes Manipulierimplantat aufweist, wobei das Manipulierimplantat einen Absatz aufweist. Dieser Absatz ist bevorzugt kongruent zum Absatz der mindestens einen erfindungsgemäßen Vorrichtung ausgestaltet. Dies bedeutet, er sollte die gleichen Winkel aufweisen und eine lückenlose Auflage desManipulating implant. The heel of the devices according to the invention forms a support surface for the manipulation implant. Therefore, it is further preferred that the set has at least one device according to the invention and at least one corresponding manipulation implant, wherein the manipulation implant has a shoulder. This shoulder is preferably configured congruent to the shoulder of the at least one device according to the invention. This means that it should have the same angles and a complete circulation of the

Manipulierimplantats auf dem Absatz (der innen liegenden durch den Absatz gebildeten Auflagefläche) der mindestens einen erfindungsgemäßen Vorrichtung ermöglichen. Zudem ist es bevorzugt, dass das Set mindestens eine erfindungsgemäße Vorrichtung und mindestens ein korrespondierendes Manipulierimplantat aufweist, wobei die erfindungsgemäße Vorrichtung eineManipulierimplantats on the shoulder (the inside formed by the shoulder support surface) of at least one device according to the invention allow. In addition, it is preferred that the set has at least one device according to the invention and at least one corresponding manipulation implant, wherein the device according to the invention has a

Haltevorrichtung und das Manipulierimplantat das entsprechende Gegenstück aufweist, oder umgekehrt. Ein Ziel der Halte Vorrichtung ist es, ein weiteres Element zur Verfügung zu stellen, das eine eindeutige Position in Richtung der z-Achse garantieren kann. Eine Rastvorrichtung, bei der ein Mechanismus in eine spezifische Position fällt und verharrt, ist bevorzugt. So kann die erfindungsgemäße Vorrichtung ein Federelement aufweisen, das in eine Aussparung des Manipulierimplantats einrastet. Holding device and the analog implant has the corresponding counterpart, or vice versa. One goal of the holding device is to provide another element that can guarantee a unique position in the z-axis direction. A latching device in which a mechanism falls and remains in a specific position is preferred. Thus, the device according to the invention may comprise a spring element which engages in a recess of the manipulation implant.

Ein bevorzugtes, erfindungsgemäßes Set enthält zusätzlich ein Arbeitsmodell. Dieses Arbeitsmodell weist bevorzugt mindestens eine Aussparung auf, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Vorrichtung kongruent in das Arbeitsmodell einsetzbar ist. Dazu ist bevorzugt die Außengeometrie der erfindungsgemäßen Vorrichtung (Adapterhülse) korrespondierend zu analogen Aufnahmen (Adapterbohrungen) des Arbeitsmodells ausgestaltet. Das Arbeitsmodell des erfindungsgemäßen Sets kann ein analog hergestelltes Arbeitsmodell, ein Arbeitsmodell aus dem 3D-A preferred kit according to the invention additionally contains a working model. This working model preferably has at least one recess which thereby is characterized in that the device is congruent used in the working model. For this purpose, the outer geometry of the device according to the invention (adapter sleeve) is preferably configured corresponding to analog recordings (adapter bores) of the working model. The working model of the set according to the invention can be an analogously produced working model, a working model from the 3D model.

Druckverfahren oder ein CAD gefrästes Arbeitsmodell sein. Die erfmdungsgemäße Vorrichtung kann gleichermaßen bei verschiedenen Arbeitsmodellen, aus allen bekannten Herstellungsverfahren, genutzt werden ohne dass Veränderungen an der Vorrichtung notwendig sind. Insbesondere ist auch die Positionierung eines Manipulierimplantats mittels der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einerPrinting process or a CAD milled working model. The device according to the invention can equally be used in various working models, from all known production methods, without requiring any changes to the device. In particular, the positioning of a manipulation implant by means of the device according to the invention in one

Silikonabformung, erstellt im analogen Verfahren, möglich. Silicone impression, created in the analog method, possible.

Die Geometrie soll zudem ein rotationsgesichertes Einsetzen der Vorrichtungen in die Aufnahmen der Arbeitsmodelle gewährleisten. Daher sind die Aufnahmen bevorzugt nicht rund. Sie weisen zudem bevorzugt eine Innengeometrie auf, die der Außengeometrie der erfindungsgemäßen Vorrichtungen entspricht. Lediglich der Durchmesser sollte geringfügig größer sein. Die Aufnahme des Arbeitsmodells sollte auch eine dem Absatz der erfindungsgemäßen Vorrichtung entsprechende Verjüngung aufweisen. Das Arbeitsmodell weist somit bevorzugt eine Schulter auf, auf welcher der Absatz der erfindungsgemäßen Vorrichtung (passgenau) zu liegen kommt. Die Anordnung des Manipulierimplantats in der erfindungsgemäßen Vorrichtung und im Arbeitsmodell ist bevorzugt so ausgestaltet, dass zwar ein möglichst einfaches Ausstoßen des Manipulierimplantats gewährleistet ist, das Manipulierimplantat jedoch nicht ungewollt hinausfallen kann (auch nicht mit der Adapterhülse gemeinsam). Auch beim Ausstoßen soll die Vorrichtung im Arbeitsmodell nicht verrutschen. The geometry should also ensure a rotationally secured insertion of the devices in the recordings of working models. Therefore, the shots are preferably not round. In addition, they preferably have an inner geometry which corresponds to the outer geometry of the devices according to the invention. Only the diameter should be slightly larger. The inclusion of the working model should also have a paragraph corresponding to the paragraph of the device according to the invention. The working model thus preferably has a shoulder on which the heel of the device according to the invention comes to lie (precisely fitting). The arrangement of the manipulation implant in the device according to the invention and in the working model is preferably designed such that as simple as possible ejection of the manipulation implant is ensured, but the manipulation implant can not fall out unintentionally (also not together with the adapter sleeve). Even when ejecting the device in the working model should not slip.

Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Set umfassend mindestens eine erfindungsgemäße Vorrichtung, mindestens ein korrespondierendes Manipulierimplantat und ein Arbeitsmodell, wobei das Arbeitsmodell ein Fenster aufweist, das auf Höhe einer Schulter liegt, auf der der Absatz der mindestens einen Vorrichtung zu liegen kommt. Dieses Fenster kann eine einfache, beliebig geformte Aussparung sein. Bevorzugt ist das Fenster jedoch 2 - 3 mm hoch und 2 - 3 mm breit. Es kann sich auch um ein Element handeln, das man herausnehmen und wieder einsetzen kann. Das Fenster soll in Höhe des Absatzes (der erfindungsgemäßen Vorrichtung) bzw. der Schulter (des Arbeitsmodells) einen freien Blick auf die erfindungsgemäße Vorrichtung im Arbeitsmodell ermöglichen. Es ist vorteilhaft, die Auflage der erfindungsgemäßen Vorrichtung auf der Schulter zu kontrollieren, da ein präziser Sitz der erfindungsgemäßen Vorrichtung im Bereich des Absatzes bzw. der Schulter die korrekte Positionierung der erfindungsgemäßen Vorrichtung entlang der z-Achse gewährleistet. Im Fall, dass der Halt der Adapterhülse im Arbeitsmodell mal nicht gewährleistet ist, könnte man die Adapterhülse und das Arbeitsmodell an diesem Zugang verkleben. A preferred embodiment of the invention relates to a set comprising at least one device according to the invention, at least one corresponding one Manipulierimplantat and a working model, wherein the working model has a window which is located at the level of a shoulder on which the shoulder of the at least one device comes to rest. This window can be a simple, arbitrarily shaped recess. However, the window is preferably 2 to 3 mm high and 2 to 3 mm wide. It can also be an element that can be taken out and used again. The window is in height of the paragraph (the device according to the invention) or the shoulder (the working model) allow a clear view of the device according to the invention in the working model. It is advantageous to control the support of the device according to the invention on the shoulder, since a precise fit of the device according to the invention in the region of the shoulder or the shoulder ensures the correct positioning of the device according to the invention along the z-axis. In the case that the support of the adapter sleeve in the working model is not guaranteed times, you could stick the adapter sleeve and the working model at this access.

Kurze B e Schreibung der F iguren : Brief description of the figures:

Figur 1 : zeigt einen Längsschnitt einer erfindungsgemäßen Vorrichtung (1) imFIG. 1 shows a longitudinal section of a device (1) according to the invention in FIG

Arbeitsmodell (2) mit eingesetztem Manipulierimplantat (3) und links den Querschnitt a der erfindungsgemäßen Vorrichtung mit eingesetztem Manipulierimplantat. Working model (2) with inserted manipulation implant (3) and left the cross section a of the device according to the invention with inserted manipulation implant.

Figur 2: zeigt weitere mögliche Grundflächen der erfindungsgemäßen Vorrichtungen, bzw. Querschnitte von erfindungsgemäßen Vorrichtungen mit eingesetztem Manipulierimplantat. Figur 3: zeigt einen Längsschnitt einer erfindungsgemäßen Vorrichtung (1) im Arbeitsmodell (2) und mit eingesetztem Manipulierimplantat (3), wobei im Arbeitsmodell (2) ein Fenster (8) zu sehen ist. FIG. 2: shows further possible base surfaces of the devices according to the invention, or cross-sections of devices according to the invention with inserted manipulation implant. Figure 3: shows a longitudinal section of a device according to the invention (1) in the working model (2) and with inserted manipulation implant (3), wherein in the working model (2) a window (8) can be seen.

Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen Description of preferred embodiments

Figur 1A zeigt eine erfmdungsgemäße Vorrichtung (Adapterhülse (1)) in einem Arbeitsmodell (2; Gips oder 3D). Die Adapterhülse (1) zeigt koronal einen ausladenden Rand (Absatz (5)), der glatt poliert ist und die korrekte z- Achsenposition garantiert. Der Absatz der Adapterhülse muss in ihrer finalen Position präzise auf der entsprechenden Schulter im Arbeitsmodell (2) zu liegen kommen. Über diesen Rand hinaus kann sich die Adapterhülse (1) weiter koronal erstrecken, um das Manipulierimplantat (3) zu führen (freie Passung). Die Außenform der Hülse kann die Form eines gleichschenkeligen Dreiecks haben, wie im Querschnitt a (Figur 1B) zu sehen ist. Dieses Dreieck kann zudem abgerundete Kanten aufweisen. Die Geometrie der Grundfläche der Adapterhülse (1) sollte so gewählt sein, dass eine eindeutige Positionierung im Arbeitsmodell (3) möglich ist. Insbesondere eine geringe bzw. freie Rotationsbewegung soll vermieden werden. Auf ihrer Innenseite kann die Hülse mit mindestens einer Halteeinrichtung (6) ausgestattet sein, die das eingesetzte Manipulierimplantat in Position hält, aber gleichwohl ein kontrolliertes Ausstoßen und Reponieren ermöglicht (in der z-Achse). Zum leichteren Ausstoßen weist das gezeigte Manipulierimplantat (3) eine Kerbe (7) am Boden auf. Die Innengeometrie der Adapterhülse (1) entspricht der Außengeometrie des Manipulierimplantats (3), damit das Manipulierimplantat bezüglich der x- und y- Achse rotationsstabil positioniert werden kann. Als Gegenstück zur Haltevorrichtung (6) weist das Manipulierimplantat (3) gegebenenfalls eine oder mehrere schlitzartige Kerben auf. Sie erlauben das Einrasten der Haltevorrichtung. Die Geometrie inklusive dem Absatz (5) der erfmdungsgemäßen Vorrichtung (1) zur Positionierung eines Manipulierimplantats (3) zur Herstellung eines Zahnersatzes in einem Arbeitsmodell (2) gewähren eine korrekte und reproduzierbare Position des Manipulierimplantats (3) im Arbeitsmodell (2) in allen drei Achsen (x,y,z). Zudem bietet die Haltevorrichtung (6) einen guten Halt, eine eindeutige, kontrollierbare (hörbares Klick) Positionierung und ein einfaches Handling (unkompliziertes Ein- und Ausstoßen). Figure 1A shows a device according to the invention (adapter sleeve (1)) in a working model (2, gypsum or 3D). The adapter sleeve (1) has a coronal flange (paragraph (5)), which is polished smooth and guarantees the correct Z-axis position. The shoulder of the adapter sleeve in its final position must lie precisely on the corresponding shoulder in the working model (2). Beyond this edge, the adapter sleeve (1) can continue to extend coronally in order to guide the manipulation implant (3) (free fit). The outer shape of the sleeve may have the shape of an isosceles triangle, as seen in cross-section a (Figure 1B). This triangle can also have rounded edges. The geometry of the base of the adapter sleeve (1) should be chosen so that a clear positioning in the working model (3) is possible. In particular, a small or free rotational movement should be avoided. On its inner side, the sleeve may be equipped with at least one holding device (6), which holds the inserted manipulation implant in position, but nevertheless allows a controlled ejection and repositioning (in the z-axis). For ease of ejection, the manipulation implant (3) shown has a notch (7) on the bottom. The internal geometry of the adapter sleeve (1) corresponds to the outer geometry of the manipulation implant (3), so that the manipulation implant can be positioned in a rotationally stable manner with respect to the x and y axes. As a counterpart to the holding device (6), the manipulation implant (3) optionally has one or more slot-like notches. They allow the latching of the holding device. The geometry including the step (5) of the inventive device (1) for positioning a manipulation implant (3) for producing a dental prosthesis in a working model (2) provide a correct and reproducible position of the manipulation implant (3) in the working model (2) in all three axes (x, y, z). In addition, the holding device (6) provides a good grip, a clear, controllable (audible click) positioning and easy handling (uncomplicated injection and ejection).

In Figur 2 werden beispielhaft einige mögliche Grundflächen einer erfindungsgemäßen Vorrichtung (1) mit entsprechendem Manipulierimplantat (3) gezeigt. Diese Grundflächen dürfen nicht rotationssymmetrisch sein. In A ist die Fläche rund, weist jedoch einen Einschnitt auf, der ca. ein Viertel der Kreisfläche betrifft. Der Querschnitt in B betrifft ein Manipulierimplantat mit einer Grundfläche, die halbkreisförmig ist, wobei die erfindungsgemäße Vorrichtung etwas mehr als einen Halbkreis umfasst. Die Grundfläche in C ist ein Trapez, weist also ebenfalls 1 Rotationsachse auf. In Figur 2 D weist die kreisförmige Grundfläche ebenfalls einen Einschnitt auf, so dass sie nicht rotationssymmetrisch ist. In Figur 2 E weist die kreisförmige Grundfläche eine Erweiterung nach außen auf, so dass sie nicht rotationssymmetrisch ist. Dadurch kann die jeweilige Vorrichtung rotationssicher in eine entsprechende Aussparung im Arbeitsmodell eingefügt werden. Die Positionierung des Manipulierimplantats in der Adapterhülse ist bevorzugt über eine kongruente Grundfläche ebenfalls rotationssicher. FIG. 2 shows by way of example some possible base surfaces of a device (1) according to the invention with a corresponding manipulating implant (3). These bases must not be rotationally symmetric. In A, the area is round, but has an incision that affects about a quarter of the circular area. The cross-section in B relates to a manipulation implant with a base that is semicircular, wherein the device according to the invention comprises slightly more than one semicircle. The base in C is a trapezoid, so it also has 1 rotation axis. In Figure 2 D, the circular base also has an incision, so that it is not rotationally symmetrical. In FIG. 2E, the circular base surface has an outward expansion, so that it is not rotationally symmetrical. Thereby, the respective device can be inserted rotationally secure in a corresponding recess in the working model. The positioning of the manipulation implant in the adapter sleeve is preferably likewise rotationally secure via a congruent base area.

Figur 3 zeigt eine Adapterhülse (1) mit einem Manipulierimplantat (3) in einem Arbeitsmodell (2). Der korrekte Sitz der Adapterhülse (1) kann visuell über ein seitliches Fenster (8) im Arbeitsmodell (2) geprüft werden. Falls nötig kann das Fenster (8) auch als Zugang zur Adapterhülse (1) genutzt werden, um den Sitz der Adapterhülse (1) auf dem Absatz (5) mittels Kleber zu fixieren. FIG. 3 shows an adapter sleeve (1) with a manipulation implant (3) in a working model (2). The correct fit of the adapter sleeve (1) can be checked visually via a side window (8) in the working model (2). If necessary, the window (8) can also be used as access to the adapter sleeve (1) to fix the seat of the adapter sleeve (1) on the shoulder (5) by means of adhesive.

Claims

PATENTANSPRÜCHE 1. Eine Vorrichtung zur Positionierung eines Manipulierimplantats (2) zur Herstellung eines Zahnersatzes in einem Arbeitsmodell (3), wobei die Vorrichtung (1) eine nicht rotationssymmetrische Grundfläche hat, koronal einen Absatz (5) aufweist, und wobei die äußere Oberfläche der Vorrichtung1. A device for positioning a manipulation implant (2) for producing a dental prosthesis in a working model (3), wherein the device (1) has a non-rotationally symmetrical base, coronal a shoulder (5), and wherein the outer surface of the device (1) unterhalb des Absatzes (5) eine mittlere Rauheit von 1 - 10 mih aufweist. (1) has a mean roughness of 1-10 mih below paragraph (5). 2. Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung (1) eine Aussparung zur Aufnahme des Manipulierimplantats (2) aufweist, deren Grundfläche ebenfalls nicht rotationssymmetrisch ist. 2. The device according to claim 1, wherein the device (1) has a recess for receiving the Manipulierimplantats (2), whose base is also not rotationally symmetrical. 3. Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die Vorrichtung (1) aus3. The device according to claim 1 or 2, wherein the device (1) from Metall besteht. Metal exists. 4. Die Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 - 3, wobei die Vorrichtung (1) aus Edelstahl oder Titan besteht. 4. The device according to any one of claims 1-3, wherein the device (1) is made of stainless steel or titanium. 5. Die Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 - 4, wobei die Vorrichtung (1) ein Positions-Definitionselement aufweist. 5. The device according to one of claims 1-4, wherein the device (1) comprises a position definition element. 6. Die Vorrichtung gemäß Anspruch 5, wobei das Positions-Definitionselement auch eine Positionssicherung-Funktion hat und bevorzugt eine ineinandergreifende Halte Vorrichtung (6) ist. 6. The device according to claim 5, wherein the position definition element also has a position assurance function and is preferably an interlocking holding device (6). 7. Ein Set umfassend mindestens eine Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 - 6 und mindestens ein Manipulierimplantat (2) zur Herstellung eines Zahnersatzes, wobei das Manipulierimplantat (2) einen Bereich aufweist, der formschlüssig in die mindestens eine Vorrichtung (1) einsetzbar ist. 7. A set comprising at least one device according to one of claims 1 - 6 and at least one manipulation implant (2) for the production of a dental prosthesis, wherein the manipulation implant (2) has a region which can be positively inserted into the at least one device (1). 8. Das Set gemäß Anspruch 7, welches zusätzlich ein Arbeitsmodell (3) enthält, wobei das Arbeitsmodell (3) wenigstens eine Aussparung aufweist, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Vorrichtung (1) kongruent in das Arbeitsmodell (3) einsetzbar ist. 8. The kit according to claim 7, which additionally includes a working model (3), wherein the working model (3) has at least one recess, which is characterized in that the device (1) is congruently insertable into the working model (3). 9. Das Set gemäß Anspruch 7 oder 8, wobei das Arbeitsmodell (3) ein Fenster (8) aufweist, das auf Höhe einer Schulter liegt, auf der ein Absatz (5) der mindestens einen Vorrichtung (1) zu liegen kommt. 9. The set according to claim 7 or 8, wherein the working model (3) has a window (8) which lies at the level of a shoulder on which a shoulder (5) of the at least one device (1) comes to rest.
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