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WO2019245024A1 - エアゾール化粧料 - Google Patents

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WO2019245024A1
WO2019245024A1 PCT/JP2019/024695 JP2019024695W WO2019245024A1 WO 2019245024 A1 WO2019245024 A1 WO 2019245024A1 JP 2019024695 W JP2019024695 W JP 2019024695W WO 2019245024 A1 WO2019245024 A1 WO 2019245024A1
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WO
WIPO (PCT)
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mass
component
carbon dioxide
stock solution
aerosol cosmetic
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2019/024695
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English (en)
French (fr)
Inventor
曽根　千晶
由佳 小林
広奈 岩根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
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Priority to KR1020207033431A priority patent/KR102496032B1/ko
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    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Definitions

  • the present invention relates to an aerosol cosmetic.
  • Patent Literature 1 describes that an aerosol-type cosmetic containing polyglycerin fatty acid ester, saccharide, silicone oil, and carbon dioxide gas maintains a foam state even during massage treatment, and does not become sticky even after being washed away. I have. Further, Patent Document 2 discloses that an aerosol cosmetic containing two specific surfactants, an acrylic acid-based polymer, a polyol, and carbon dioxide gas generates many air bubbles having a small particle diameter, and gives a feeling of use such as stickiness. Is described as being improved.
  • Patent Document 1 JP-A-2011-93877
  • Patent Document 2 JP-A-2016-17052
  • the invention comprises the following components (A), (B), (C), (D) and (E): (A) a dimethylpolysiloxane having a viscosity at 25 ° C. of 6 to 5000 mPa ⁇ s, (B) polyethylene glycol having a molecular weight of 300 to 15,000, (C) a water-soluble thickener, (D) a nonionic surfactant of HLB 12-18, (E) containing water, the content of the component (A) is 0.1 to 20% by mass, and the mass ratio (A) / (B) of the component (A) to the component (B) is 0.1 to 20;
  • the present invention relates to an undiluted solution having a viscosity at 25 ° C. of 500 to 20,000 mPa ⁇ s, and (F) an aerosol cosmetic containing carbon dioxide.
  • Patent Literature 1 and Patent Literature 2 suppress the volatilization of carbon dioxide when the foam discharged from the container is adapted to the skin, and have a sticky skin after application. There was still room for improvement in terms of usability and usability.
  • the present inventors can obtain an aerosol cosmetic which solves the above problems by combining a specific dimethylpolysiloxane and a polyethylene glycol in a specific ratio and using a water-soluble thickener, a specific surfactant, and carbon dioxide. I found that.
  • the aerosol cosmetic of the present invention can suppress the volatilization of carbon dioxide (carbon dioxide) when the foam (foam) discharged from the container is blended into the skin, and can cause a sufficient amount of carbon dioxide to act on the skin. Further, the skin after application has no stickiness and is excellent in usability such as smoothness and softness.
  • the component (A) used in the present invention is a dimethylpolysiloxane having a viscosity at 25 ° C. of 6 mPa ⁇ s or more and 5000 mPa ⁇ s or less, and from the viewpoint of suppressing the volatilization of carbon dioxide gas and increasing the permeability to the skin, is 10 mPa ⁇ s.
  • the above is preferable.
  • the thickness is preferably 1,000 mPa ⁇ s or less, more preferably 500 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity was measured using a BM viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) using a rotor No. When measured at 3, 12 rpm and 1 minute, and the viscosity exceeds 10,000 mPa ⁇ s, the rotor No. It is a value measured at 3.6 rpm for 1 minute.
  • the content of the component (A) is 0.1% by mass or more in the stock solution, preferably 0.5% by mass or more, and more preferably 1% by mass, from the viewpoints of suppressing volatilization of carbon dioxide gas and suppressing stickiness after coating. That is all. Further, from the viewpoint of suppressing stickiness after application and imparting smoothness and softness, the content is 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 7% by mass or less. Further, the content of the component (A) is 0.1 to 20% by mass in the stock solution from the viewpoint of the suppression of volatilization of carbon dioxide gas, the suppression of stickiness after application, and the balance between smoothness and softness. It is preferably from 5 to 15% by mass, more preferably from 1 to 7% by mass.
  • two or more dimethylpolysiloxanes of the component (A) may be used.
  • the viscosity upon mixing may be within the above-mentioned range.
  • the content of dimethylpolysiloxane of 100 mPa ⁇ s or more in the component (A) is 3% by mass or less from the viewpoint of suppression of volatilization of carbon dioxide gas and feeling of use. , Preferably 1% by mass or less.
  • the polyethylene glycol of the component (B) has an average molecular weight of 300 to 15,000, and preferably has an average molecular weight of 300 to 10000 from the viewpoint of suppression of volatilization of carbon dioxide gas, suppression of stickiness after coating and imparting smoothness and softness. ⁇ 5000 is more preferred.
  • the component (B) can be used alone or in combination of two or more, and the content is preferably 0.1% by mass in the stock solution from the viewpoint of the balance between stickiness suppression and softness after coating.
  • the above is more preferably 0.3% by mass or more, further preferably 0.5% by mass or more, and from the viewpoint of the effect of suppressing volatilization of carbon dioxide gas, preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less. It is preferably at most 5% by mass.
  • the content of the component (B) is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 10% by mass in the stock solution, from the viewpoint of suppressing volatilization of carbon dioxide gas, suppressing stickiness after coating, and imparting smoothness and softness. Is from 0.3 to 8% by mass, more preferably from 0.5 to 5% by mass.
  • the mass ratio (A) / (B) of the component (A) to the component (B) is from 0.1 to 20, but the volatilization of carbon dioxide gas, the suppression of stickiness after coating and the smoothness are improved. From the viewpoint of the balance of imparting softness, it is preferably 0.5 to 15, more preferably 0.8 to 5.
  • water-soluble thickener of the component (C) those used in ordinary cosmetics may be used.
  • acrylic acid-based polymers are preferable, and carboxyvinyl polymers are preferable from the viewpoints of suppression of volatilization of carbon dioxide gas, stability of the stock solution, and feeling of use during application and after application (non-stickiness, smoothness and softness).
  • Acrylic acid / alkyl acrylate copolymers are more preferred, and (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) copolymers are more preferred.
  • the (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) copolymer is a copolymer of C10-30 alkyl acrylic acid and acrylic acid, methacrylic acid or lower alkyl esters thereof, and is a copolymer of sucrose.
  • Crosslinked with allyl ether or allyl ether of pentaerythritol and commercially available products such as Pemulen TR-1, Pemulen TR-2, Carbopol ETD2020, Carbopol 1342, Carbopol 1382 (all above, Lubrizol Advanced Materials) are used. be able to.
  • Acid-type water-soluble thickeners such as polyacrylic acid, carboxyvinyl polymer and (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) copolymers include alkali metal hydroxides such as potassium hydroxide and sodium hydroxide. Is preferably used as a water-soluble or water-dispersible salt.
  • the content of the component (C) is preferably 0.05% by mass or more in the stock solution from the viewpoint of non-stickiness at the time of application and improvement of the stability of the stock solution. , More preferably 0.1% by mass or more, even more preferably 0.2% by mass or more, and preferably 1% by mass or less, more preferably 0.8% by mass or less, and still more preferably 0.7% by mass. It is as follows.
  • the content of the component (C) is preferably 0.05 to 1% by mass, more preferably 0.1 to 0.8% by mass, and still more preferably 0.2 to 0.7% by mass in the stock solution. is there.
  • the component (D) nonionic surfactant used in the present invention is HLB 12 to 18, preferably HLB 13 to 15.
  • HLB Hydrophilic-Lipophilic Balance
  • the HLB of a mixed surfactant composed of two or more nonionic surfactants is determined as follows. The HLB of the mixed surfactant is obtained by averaging the HLB values of the respective nonionic surfactants based on the blending ratio.
  • HLB ⁇ (HLBx ⁇ Wx) / ⁇ Wx HLBx indicates the HLB value of the nonionic surfactant X.
  • Wx indicates the mass (g) of the nonionic surfactant X having the value of HLBx.
  • nonionic surfactant of the component (D) examples include polyglycerin fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, and polyoxyethylene alkyl ether.
  • Component (D) can be used alone or in combination of two or more, and the content is preferably 0.05% by mass in the stock solution from the viewpoint of non-stickiness during coating and stability of the stock solution.
  • the above more preferably 0.1% by mass or more, further preferably 0.2% by mass or more, and preferably 16% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, and further preferably 2% by mass or less.
  • the content of the component (D) in the stock solution is preferably 0.05 to 16% by mass, more preferably 0.1 to 4% by mass, and even more preferably 0.2 to 2% by mass.
  • the water of the component (E) used in the present invention acts as a solvent for the stock solution and forms the balance of the other components.
  • the water content of the component (E) is preferably 55% by mass or more, more preferably 65% by mass in the stock solution, from the viewpoint of non-stickiness at the time of application, imparting smoothness and softness, and emulsifying stability of the stock solution.
  • the content is more preferably 70% by mass or more, preferably 99% by mass or less, more preferably 95% by mass or less, and further preferably 90% by mass or less.
  • the content of water in the stock solution is preferably 55 to 99% by mass, more preferably 65 to 95% by mass, and still more preferably 70 to 90% by mass.
  • the aerosol cosmetic of the present invention further increases the concentration of carbon dioxide in the stock solution and causes the carbon dioxide to act on the skin. Therefore, as the component (G) in the stock solution, other than the component (A) used in ordinary cosmetics Oil agent can be contained.
  • oils of component (G) those which are liquid at 25 ° C. include, for example, hydrocarbons such as paraffin, squalane, squalene; camellia oil, jojoba oil, olive oil, macadamia nut oil, avocado oil, olive oil, etc.
  • Oils other than liquid at 25 ° C. include waxes, pastes and solid fats at 25 ° C., such as higher alcohols having 12 to 24 carbon atoms, higher fatty acids having 12 to 24 carbon atoms, and paraffin wax. No.
  • the component (G) can be used alone or in combination of two or more kinds.
  • the content thereof is 0.1 to 15 mass% in the stock solution from the viewpoint of enhancing the foam hardness and foam elongation and the effect of carbon dioxide gas. %, More preferably 0.5 to 10% by mass.
  • the total amount of these oil agents (component (A) and component (G)) in the stock solution is preferably 0.1 to 20% by mass from the viewpoint of solubility of carbon dioxide gas, spread to skin, and feeling upon use. , More preferably 1 to 15% by mass.
  • the aerosol cosmetic of the present invention may further contain a surfactant other than the component (D) in the stock solution from the viewpoint of improving the solubility of carbon dioxide gas in the stock solution, emulsification stability, and generating many bubbles. it can.
  • a surfactant other than the component (D) include a nonionic surfactant having an HLB of less than 12, an anionic surfactant, and an amphoteric surfactant.
  • the nonionic surfactant having an HLB of less than 12 include a sorbitan fatty acid ester having 8 to 22 carbon atoms; an alkyl glyceryl ether such as isostearyl glyceryl ether; and a polyoxyalkylene-modified silicone.
  • sorbitan fatty acid esters examples include sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan coconut oil, sorbitan tristearate, and the like.
  • polyoxyalkylene-modified silicone examples include a polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer and a poly (oxyethylene / oxypropylene) / methylpolysiloxane copolymer, and are sold by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. “KF-6015” (PEG-3 dimethicone) (HLB4.5), “KF-6019” (PEG-9 dimethicone) (HLB4.5), “SH-3775M” sold by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. And commercially available products such as "(PEG-12 dimethicone) (HLB5)” and “SH-3773M” (PEG-12 dimethicone) (HLB8).
  • the content in the stock solution is preferably 0.01 to 1% by mass, more preferably 0.05 to 0.7% by mass.
  • anionic surfactant examples include alkyl sulfates having 12 to 22 carbon atoms such as sodium lauryl sulfate and potassium lauryl sulfate or salts thereof, and polyoxyethylene having 12 to 22 carbon atoms such as sodium polyoxyethylene lauryl ether phosphate.
  • polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid or a salt thereof, and acylglutamic acid or a salt thereof are preferred from the viewpoint of emulsification stability and generation of many bubbles at the time of ejection.
  • anionic surfactant is included, the content in the stock solution is preferably 0.01 to 1% by mass, and more preferably 0.05 to 0.7% by mass.
  • the total content of all the surfactants including the component (D) is preferably from 0.1 to 10% by mass, more preferably from the viewpoint of solubility of carbon dioxide gas, feeling in use, and stability, The content is 0.2 to 8% by mass, more preferably 0.3 to 5% by mass.
  • the aerosol cosmetic of the present invention can further contain a dihydric or trihydric alcohol other than the component (B) in the stock solution from the viewpoint of suppressing the volatilization of carbon dioxide gas and the feeling of use after application.
  • a dihydric or trihydric alcohol other than the component (B) in the stock solution from the viewpoint of suppressing the volatilization of carbon dioxide gas and the feeling of use after application.
  • the dihydric alcohol propylene glycol, propanediol, 1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, and dipropylene glycol are preferable, and 1,3-propanediol, dipropylene glycol and the like can be mentioned.
  • the trihydric alcohol include glycerin, diglycerin, polyglycerin and the like.
  • the content of the dihydric or trihydric alcohol other than the component (B) in the stock solution is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, and further preferably 2 to 10%
  • the undiluted solution further contains components used in ordinary cosmetics, for example, ethanol, preservatives, antioxidants, pigments, pH adjusters, fragrances, ultraviolet absorbers, humectants, and blood circulation promoting agents.
  • a stock solution is prepared by mixing the above components (A) to (E) and other components.
  • the stock solution has a viscosity at 25 ° C. of from 500 to 20,000 mPa ⁇ s, preferably from 1,000 to 10,000 mPa ⁇ s, more preferably from 1500 to 7000 mPa ⁇ s, from the viewpoint of the emulsion stability of the stock solution and the discharge property of foam.
  • the viscosity was measured using a BM viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) using a rotor No. When measured at 3, 12 rpm and 1 minute, and the viscosity exceeds 10,000 mPa ⁇ s, the rotor No. It is a value measured at 3.6 rpm for 1 minute.
  • the aerosol cosmetic of the present invention can be manufactured by filling the above-mentioned stock solution and (F) carbon dioxide gas into a pressure-resistant container.
  • a foam type for discharging in a foamed state.
  • the mass ratio of the undiluted solution and the carbon dioxide gas is preferably 94: 6 to 99.5: 0.5, more preferably 95: 5 to 99: 1, and further preferably 95: 5 to 99: 1 from the viewpoint of the solubility of the carbon dioxide gas in the undiluted solution and the generation of bubbles. Is 96.5: 3.5 to 98.5: 1.5.
  • the aerosol cosmetic of the present invention may contain a propellant used for ordinary aerosol cosmetics in addition to the carbon dioxide gas of the component (F).
  • a propellant used for ordinary aerosol cosmetics in addition to the carbon dioxide gas of the component (F).
  • the propellant include liquefied petroleum gas and compressed gas.
  • the content of carbon dioxide with respect to the total amount of carbon dioxide and propellant is preferably 90% by mass or more, more preferably 95% by mass or more, and even more preferably 98% by mass or more. It is.
  • the aerosol cosmetic of the present invention can be applied as a cosmetic without any particular limitation.
  • the carbon dioxide gas is absorbed percutaneously and the effect of promoting blood circulation higher than the conventional one is obtained, the skin color (brightness, dullness) And the like, and are suitable as skin cosmetics used for improving the moisturizing feeling.
  • the aerosol cosmetic of the present invention is applied to the skin and then left for a certain period of time to form a coating film containing air bubbles, thereby enhancing the effect of promoting blood circulation. Further, the active ingredient in the cosmetic can also be permeated together, and is considered to be very beneficial.
  • the aerosol cosmetic of the present invention can be applied to the skin and left for a certain period of time, applied to the skin, wiped off, or washed off, and used according to the use scene.
  • the aerosol cosmetic of the present invention can be produced by a usual method, for example, by the following steps 1 to 4.
  • Step 1 Components (C) and (E) and a base component are mixed and made uniform. (In this step 1, it is preferable to heat to 50 ° C. or higher.)
  • Step 2 The components (A), (B), (D) and, if necessary, other components are added to the liquid obtained in step 1, and the mixture is stirred to make it uniform.
  • Step 3 The liquid obtained in step 2 is cooled to 15 to 30 ° C.
  • Step 4 The liquid (also referred to as a stock solution) obtained in Step 3 is filled in a pressure-resistant container, and after sealing, the component (F) is filled by pressurizing.
  • the present invention further discloses the following composition.
  • the content of the component (A) is preferably 0.5% by mass or more in the stock solution, more preferably 1% by mass or more, preferably 15% by mass or less, and more preferably 7% by mass or less.
  • Component (A) is a case where two or more dimethylpolysiloxanes are blended, and preferably, dimethylpolysiloxane of less than 30 mPa ⁇ s and dimethylpolysiloxane of 30 mPa ⁇ s or more are mixed in a ratio of 1: 0.
  • Component (A) is a case where two or more kinds of dimethylpolysiloxanes are blended, and preferably, dimethylpolysiloxane of 100 mPa ⁇ s or more is 3% by mass or less, and 1% by mass or less.
  • the content of the component (B) is preferably 0.1% by mass or more in the stock solution, more preferably 0.3% by mass or more, still more preferably 0.5% by mass or more, and 10% by mass. % Or less, more preferably 8% by mass or less, and even more preferably 5% by mass or less.
  • the mass ratio (A) / (B) of the component (A) to the component (B) is preferably 0.5 to 15, and more preferably 0.8 to 5 in the above ⁇ 1> to ⁇ 7>
  • the aerosol cosmetic according to any one of the above.
  • Component (C) is preferably an acrylic acid-based polymer, more preferably a carboxyvinyl polymer or an acrylic acid / alkyl acrylate copolymer, and (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) copolymer.
  • the content of the component (C) is preferably 0.05% by mass or more in the stock solution, more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.2% by mass or more, and 1% by mass. % Or less, more preferably 0.8% by mass or less, and even more preferably 0.7% by mass or less, the aerosol cosmetic according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 9>.
  • the component (D) is preferably a polyoxyethylene alkyl ether or a polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
  • the content of the component (D) is preferably 0.05% by mass or more in the stock solution, more preferably 0.1% by mass, even more preferably 0.2% by mass or more, and 16% by mass.
  • the aerosol cosmetic according to any one of the above items ⁇ 1> to ⁇ 12>, wherein the content is preferably at most 4% by mass, more preferably at most 4% by mass.
  • the water content of the component (E) is preferably 55% by mass or more in the stock solution, more preferably 65% by mass or more, still more preferably 70% by mass or more, and preferably 99% by mass or less. , 95% by mass or less, more preferably 90% by mass or less, even more preferably ⁇ 1> to ⁇ 13>.
  • the stock solution can further contain an oil other than the component (A) as the component (G).
  • the oil agent of the component (G) is preferably an oil agent which is liquid at 25 ° C, a solid wax, paste or solid fat at 25 ° C.
  • the content of the component (G) is preferably 0.1 to 15% by mass in the stock solution, more preferably 0.5 to 10% by mass.
  • Cosmetics. ⁇ 18> The total amount of the oil agent (component (A) and component (G)) in the stock solution is preferably 0.1 to 20% by mass, and more preferably 1 to 15% by mass.
  • the surfactant other than the component (D) is preferably a nonionic surfactant having an HLB of less than 12, an anionic surfactant, or an amphoteric surfactant.
  • the nonionic surfactant having an HLB of less than 12 is preferably a sorbitan fatty acid ester having 8 to 22 carbon atoms, an alkyl glyceryl ether, or a polyoxyalkylene-modified silicone, and the content in the stock solution is preferably 0.
  • the aerosol cosmetic according to ⁇ 20> wherein the amount is 0.01 to 1% by mass, and more preferably 0.05 to 0.7% by mass.
  • the anionic surfactant is preferably polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid or a salt thereof, acylglutamic acid or a salt thereof, and the content in the stock solution is preferably 0.01 to 1% by mass.
  • the total content of all surfactants including the component (D) is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.2 to 8% by mass in the stock solution.
  • ⁇ 24> The aerosol cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 23>, wherein a dihydric or trihydric alcohol other than the component (B) can be further contained in the stock solution.
  • Dihydric or trihydric alcohols other than the component (B) are preferably propylene glycol, propanediol, 1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin,
  • the aerosol cosmetic according to ⁇ 24> which is polyglycerin.
  • the content of the dihydric or trihydric alcohol other than the component (B) is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, and more preferably 2 to 10% by mass in the stock solution.
  • the viscosity of the stock solution at 25 ° C. is preferably from 500 to 20,000 mPa ⁇ s, more preferably from 1,000 to 10,000 mPa ⁇ s, and still more preferably from 1500 to 7000 mPa ⁇ s.
  • the aerosol cosmetic preparation according to item 1 above. ⁇ 28> The mass ratio of the stock solution to (F) carbon dioxide is preferably 94: 6 to 99.5: 0.5, more preferably 95: 5 to 99: 1, and 96.5: 3.
  • ⁇ 29> The aerosol cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 28>, which is a skin cosmetic used for improving skin color (such as brightness and dullness) and improving moisturizing feeling.
  • ⁇ 30> The aerosol cosmetic composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 29>, which is applied to the skin, left for a certain period of time, adapted to the skin, wiped off, or washed off and used.
  • Step 1 Components (C) and (E) and a base component are mixed and made uniform. (In this step 1, it is preferable to heat to 50 ° C. or higher.)
  • Step 2 The components (A), (B), (D) and, if necessary, other components are added to the liquid obtained in step 1, and the mixture is stirred to make it uniform.
  • Step 3 The liquid obtained in step 2 is cooled to 15 to 30 ° C.
  • Step 4 The liquid (also referred to as a stock solution) obtained in Step 3 is filled in a pressure-resistant container, and after sealing, the component (F) is filled by pressurizing.
  • Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2 An aerosol cosmetic having the composition shown in Table 1 was manufactured, and the viscosity of the stock solution at 25 ° C. was measured, and the feeling of use (non-stickiness, smoothness, and softness), the rate of carbon dioxide gas volatilization, and the amount of carbon gas volatilized were evaluated. did. The results are shown in Table 1. The rate of volatilization of carbon dioxide gas and the evaluation of the amount of volatilization are to explain the amount of carbon dioxide gas contained in the foam discharged from the aerosol cosmetic, and to reach a certain amount about 5 minutes after the discharge of the foam. After 10 minutes, the difference in the amount of volatilization can be evaluated.
  • Step 1 Components (C) and (E) and a base component are mixed and made uniform at a temperature of 60 to 70 ° C.
  • Step 2 The components (A), (B), (D), (G) and other components are added to the liquid obtained in step 1, and the mixture is stirred to make it uniform.
  • Step 3 The liquid obtained in step 2 is cooled to 15 to 30 ° C.
  • Step 4 The liquid (stock solution) obtained in Step 3 was filled in a pressure-resistant container, sealed, and then filled by pressurizing the component (F) to obtain an aerosol cosmetic.
  • Carbon dioxide gas volatilization rate As shown in FIG. 1, after discharging about 1 g of each aerosol cosmetic into a cylindrical glass container (the inside of the container has a diameter of 25 mm and a height of 38 mm), a carbon dioxide gas electrode CE-2041 (manufactured by Toa DKK Ltd.) is applied. The sample was inserted without touching the sample, and the carbon dioxide concentration was measured with the glass container sealed. The measuring device (carbonate ion concentration meter) is ION / pH METER IM-32P. The change per minute was calculated for the change in carbon dioxide concentration for 1 minute to 5 minutes from the start of the measurement, and the rate was defined as the volatilization rate of carbon dioxide (ppm / min).
  • the carbon dioxide concentration was measured in the same manner as in (3), and the carbon dioxide concentration 10 minutes after the start of the measurement was defined as the amount of carbon dioxide gas volatilized (ppm) as the amount of carbon dioxide gas volatilized sufficiently in the glass container.
  • the score was based on the following criteria. 1: Less than 65 ppm. 2: 65 ppm or more and less than 100 ppm. 3: 100 ppm or more and less than 150 ppm. 4: 150 ppm or more and less than 200 ppm. 5: 200 ppm or more.
  • Test example 1 With respect to the aerosol cosmetics of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3, the rate of change of carbon dioxide gas volatilization rate and the amount of change of carbon dioxide gas volatilization were evaluated. Table 3 shows the results.
  • Example 5 Rate of change of carbon dioxide volatilization rate:
  • a composition containing no dimethylpolysiloxane (component (A)) was used as a control formulation.
  • the change per minute was calculated for the change in carbon dioxide concentration for 1 minute to 5 minutes from the start of measurement in the same manner as in (3) above, and the rate of volatilization of carbon dioxide was calculated. (Ppm / min).
  • the difference in the rate of volatilization from the control formulation was determined, and the rate of change in the rate of volatilization was used, and evaluated using the following reference score. In the control prescription, the volatilization of carbon dioxide is not suppressed, and the volatilization rate is increased.
  • volatilization rate of the carbon dioxide is suppressed as the difference in the volatilization rate from the control prescription increases (the smaller the reference score). It indicates that. 1: Change rate of volatilization rate is 23.5 ppm / min or more. 2: Change rate of volatilization rate is 13.5 ppm / min or more and less than 23.5 ppm / min. 3: Change rate of volatilization rate is 8.5 ppm / min or more and less than 13.5 ppm / min. 4: Change rate of volatilization rate is 3.5 ppm / min or more and less than 8.5 ppm / min. 5: Volatilization rate change rate is less than 3.5 ppm / min.
  • Volatilization change is 164 ppm or more.
  • 2 Change in volatilization is 129 ppm or more and less than 164 ppm.
  • 3 Change in volatilization is 79 ppm or more and less than 129 ppm.
  • 4 Change in volatilization is 29 ppm or more and less than 79 ppm.
  • 5 Change in volatilization is less than 29 ppm.
  • Formulation Example 1 In the same manner as in Example 1, a stock solution of Formulation Example 1 was prepared. This stock solution and carbon dioxide gas were filled into a pressure-resistant container at a ratio of 97.6: 2.4 to obtain an aerosol cosmetic.
  • the obtained aerosol cosmetic is excellent in feeling of use (non-stickiness, smoothness, and softness), the volatilization rate of carbon dioxide, and the amount of carbon dioxide volatilized.
  • Formulation Example 2 In the same manner as in Example 1, a stock solution of Formulation Example 2 was prepared. This undiluted solution and carbon dioxide gas were filled into a pressure-resistant container at a ratio of 97.8: 2.2 to obtain an aerosol cosmetic.
  • the obtained aerosol cosmetic is excellent in feeling of use (non-stickiness, smoothness, and softness), the volatilization rate of carbon dioxide, and the amount of carbon dioxide volatilized.

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Abstract

次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）： （Ａ）２５℃粘度が６～５０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン、 （Ｂ）分子量３００～１５０００のポリエチレングリコール、 （Ｃ）水溶性増粘剤、 （Ｄ）ＨＬＢ１２～１８の非イオン界面活性剤、 （Ｅ）水 を含み、成分（Ａ）の含有量が０．１～２０質量％で、成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）が０．１～２０であり、２５℃における粘度が５００～２００００ｍＰａ・ｓである原液、並びに （Ｆ）炭酸ガス を含有するエアゾール化粧料。

Description

エアゾール化粧料
　本発明は、エアゾール化粧料に関する。
　目下のクマ、くすみなどの肌トラブルは、血流低下が原因とされ、これらを改善するため、炭酸ガス効果を利用した化粧料が検討されている。例えば、特許文献１には、ポリグリセリン脂肪酸エステル、糖類、シリコーン油、炭酸ガスを含有するエアゾール型化粧料は、マッサージ施術中も泡状態が維持され、洗い流した後にもべたつかないことが記載されている。また、特許文献２には、特定の２種の界面活性剤、アクリル酸系ポリマー、ポリオール、炭酸ガスを含有するエアゾール化粧料は、粒径の細かな気泡を多く発生させ、べたつきなどの使用感が改善されたことが記載されている。
　　　　（特許文献１）特開２０１１－９３８７７号公報
　　　　（特許文献２）特開２０１６－１７０５２号公報
　本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）：
（Ａ）２５℃粘度が６～５０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン、
（Ｂ）分子量３００～１５０００のポリエチレングリコール、
（Ｃ）水溶性増粘剤、
（Ｄ）ＨＬＢ１２～１８の非イオン界面活性剤、
（Ｅ）水
を含み、成分（Ａ）の含有量が０．１～２０質量％で、成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）が０．１～２０であり、２５℃における粘度が５００～２００００ｍＰａ・ｓである原液、並びに
（Ｆ）炭酸ガス
を含有するエアゾール化粧料に関する。
実施例において、炭酸ガスの揮散速度、炭酸ガスの揮散量を測定する方法を示す図である。
発明の詳細な説明
　特許文献１、特許文献２に記載された従来の炭酸ガス含有エアゾール化粧料は、容器から吐出した泡を肌になじませる際に、炭酸ガスの揮散を抑制する点と、塗布後の肌のべたつきや使用感の点で、なお改善の余地があった。
　本発明者らは、特定のジメチルポリシロキサン及びポリエチレングリコールを特定比率で組合せ、水溶性増粘剤、特定の界面活性剤、炭酸ガスを用いることにより、上記課題を解決したエアゾール化粧料が得られることを見出した。
　本発明のエアゾール化粧料は、容器から吐出した泡（フォーム）を肌になじませる際に炭酸ガス（二酸化炭素）の揮散が抑制され、十分な量の炭酸ガスを肌へ作用させることができる。また、塗布後の肌は、べたつきがなく、なめらかさとやわらかさなどの使用感に優れたものである。
　本発明で用いる成分（Ａ）は、２５℃粘度が６ｍＰａ・ｓ以上５０００ｍＰａ・ｓ以下のジメチルポリシロキサンであり、炭酸ガスの揮散を抑制して皮膚への浸透性を高める点から、１０ｍＰａ・ｓ以上が好ましい。また、塗布後のべたつきのなさ及びなめらかさとやわらかさの付与の点から、１０００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、５００ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。また、炭酸ガスの揮散抑制と、塗布後のべたつき抑制及びなめらかさとやわらかさ付与のバランスより、１０ｍＰａ・ｓ～１０００ｍＰａ・ｓが好ましく、１０ｍＰａ・ｓ～５００ｍＰａ・ｓがより好ましい。
　ここで、粘度は、ＢＭ粘度計（東機産業社製）を用いて、ローターＮｏ．３、１２ｒｐｍ、１分で測定し、粘度が１００００ｍＰａ・ｓを超えた場合は、ローターＮｏ．３、６ｒｐｍ、１分で測定した値である。
　成分（Ａ）の含有量は、炭酸ガスの揮散抑制と、塗布後のべたつき抑制の点から、原液中に０．１質量％以上、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上である。また、塗布後のべたつき抑制及びなめらかさとやわらかさ付与の点から、２０質量％以下、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは７質量％以下である。また、成分（Ａ）の含有量は、炭酸ガスの揮散抑制と、塗布後のべたつき抑制及びなめらかさとやわらかさ付与のバランスの点から、原液中に０．１～２０質量％であり、０．５～１５質量％が好ましく、１～７質量％がより好ましい。
　また、本発明において、成分（Ａ）のジメチルポリシロキサンは、２種以上を用いてもよく、その場合は、混合した際の粘度が前述の範囲であればよい。２種以上のジメチルポリシロキサンを配合する場合は、３０ｍＰａ・ｓ未満のジメチルポリシロキサンと、３０ｍＰａ・ｓ以上のジメチルポリシロキサンを、１：０．１～１：１０の質量割合で含むことが好ましい。
　さらに、２種以上のジメチルポリシロキサンを配合する場合は、炭酸ガスの揮散抑制と使用感の点から、成分（Ａ）において、１００ｍＰａ・ｓ以上のジメチルポリシロキサンは、３質量％以下であるのが好ましく、１質量％以下がより好ましい。
　成分（Ｂ）のポリエチレングリコールは、平均分子量３００～１５０００であり、炭酸ガスの揮散抑制と、塗布後のべたつき抑制及びなめらかさとやわらかさ付与のバランスの点から、平均分子量３００～１００００が好ましく、５００～５０００がより好ましい。
　成分（Ｂ）は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、含有量は、塗布後のべたつき抑制及びやわらかさ付与のバランスの点から、原液中に好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．３質量％以上、さらに好ましくは０．５質量％以上であり、炭酸ガスの揮散抑制効果の点から、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは８質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下である。また、成分（Ｂ）の含有量は、炭酸ガスの揮散抑制と、塗布後のべたつき抑制及びなめらかさとやわらかさ付与のバランスの点から、原液中に好ましくは０．１～１０質量％、より好ましくは０．３～８質量％、さらに好ましくは０.５～５質量％である。
　また、本発明において、成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）は０．１～２０であるが、炭酸ガスの揮散抑制と、塗布後のべたつき抑制及びなめらかさとやわらかさ付与のバランスの点から、好ましくは０．５～１５、より好ましくは０．８～５である。
　成分（Ｃ）の水溶性増粘剤としては、通常の化粧料に用いられるものであれば良く、例えば、カラギーナン、デキストリン、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、カルボキシビニルポリマー、（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））コポリマー、キサンタンガム、カルボキシメチルキチン、キトサン等が挙げられる。これらのうち、炭酸ガスの揮散抑制、原液の安定性、塗布時および塗布後の使用感（べたつきのなさ、なめらかさ及びやわらかさ付与）の点から、アクリル酸系ポリマーが好ましく、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸／アクリル酸アルキルコポリマーがより好ましく、（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））コポリマーがより好ましい。
　ここで、（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））コポリマーとは、Ｃ１０－３０アルキルアクリル酸とアクリル酸、メタクリル酸又はこれらの低級アルキルエステルとの共重合体であって、ショ糖のアリルエーテル又はペンタエリスリトールのアリルエーテルで架橋したものであり、ペムレンＴＲ－１、ペムレンＴＲ－２、カーボポールＥＴＤ２０２０、カーボポール１３４２、カーボポール１３８２（以上、Lubrizol Advanced Materials 社）等の市販品を用いることができる。
　また、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））コポリマーなどの酸型の水溶性増粘剤は、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物を中和剤として用い、水溶性ないし水分散性の塩として用いるのが好ましい。
　成分（Ｃ）は、１種又は２種以上を用いることができ、含有量は、塗布時のべたつきのなさ、原液の安定性を向上させる点から、原液中に好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．２質量％以上であり、また、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．８質量％以下、さらに好ましくは０．７質量％以下である。また、成分（Ｃ）の含有量は、原液中に好ましくは０．０５～１質量％、より好ましくは０．１～０．８質量％、さらに好ましくは０．２～０．７質量％である。
　本発明で用いる成分（Ｄ）非イオン界面活性剤は、ＨＬＢ１２～１８であるが、ＨＬＢ１３～１５のものが好ましい。
　ここで、ＨＬＢ（親水性－親油性のバランス〈Hydrophilic-Lipophilic Balance〉）は、界面活性剤の全分子量に占める親水基部分の分子量を示すものであり、非イオン界面活性剤については、グリフィン（Griffin）の式により求められるものである。
　２種以上の非イオン界面活性剤から構成される混合界面活性剤のＨＬＢは、次のようにして求められる。混合界面活性剤のＨＬＢは、各非イオン界面活性剤のＨＬＢ値をその配合比率に基づいて相加算平均したものである。
　　混合ＨＬＢ＝Σ（ＨＬＢｘ×Ｗｘ）／ΣＷｘ
　　ＨＬＢｘは、非イオン界面活性剤ＸのＨＬＢ値を示す。
　　Ｗｘは、ＨＬＢｘの値を有する非イオン界面活性剤Ｘの質量（ｇ）を示す。
　成分（Ｄ）の非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンフィトスタノールエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロースエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン等が挙げられ、これらから選ばれる１種又は２種以上を用いることができる。
　これらのうち、炭酸ガスの吐出時の泡立ち性の観点から、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましい。
　成分（Ｄ）は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、含有量は、塗布時のべたつきのなさ、原液の安定性の点から、原液中に好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．２質量％以上であり、また、好ましくは１６質量％以下、より好ましくは４質量％以下、さらに好ましくは２質量％以下である。また、成分（Ｄ）の含有量は、原液中に好ましくは０．０５～１６質量％であり、より好ましくは０．１～４質量％が好ましく、０．２～２質量％がより好ましい。
　本発明で用いる成分（Ｅ）の水は、原液の溶媒として働き、他成分の残部をなす。成分（Ｅ）の水の含有量は、塗布時のべたつきのなさ、なめらかさとやわらかさ付与、原液の乳化安定性の点から、原液中に、好ましくは５５質量％以上、より好ましくは６５質量％以上、さらに好ましくは７０質量％以上であり、また、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９５質量％以下、さらに好ましくは９０質量％以下である。また、水の含有量は、原液中に、好ましくは５５～９９質量％、より好ましくは６５～９５質量％、さらに好ましくは７０質量％～９０質量％である。
　本発明のエアゾール化粧料は、さらに、原液中の炭酸ガス濃度を高め、炭酸ガスを肌に作用させるため、原液中に、成分（Ｇ）として、通常の化粧料に用いられる成分（Ａ）以外の油剤を含有することができる。
　成分（Ｇ）の油剤のうち、２５℃で液状のものとしては、具体的には、パラフィン、スクワラン、スクワレン等の炭化水素類；ツバキ油、ホホバ油、オリーブ油、マカデミアナッツ油、アボガド油、オリーブ油等のトリグリセリドを主体とする天然動植物油；グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンジステアリン酸エステル、グリセリンモノオレイン酸エステル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、フタル酸ジエチル、乳酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、乳酸セチル、２－エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸－２－エチルヘキシル、ミリスチン酸－２－オクチルドデシル、オレイン酸－２－オクチルドデシル、トリイソステアリン酸グリセロール、ジ－パラメトキシケイヒ酸－モノ－２－エチルヘキサン酸グリセリル、イソノナン酸イソトリデシル、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル、安息香酸アルキル（炭素数１２～１５のアルキル基）等のモノエステル油；アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリル、トリカプリン酸グリセリン、ジ－２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロパンジオール、１－イソステアロイル－３－ミリストイルグリセロール、リンゴ酸ジイソステアリル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル・オクチルドデシル）等のジエステル油；アルキル－１，３－ジメチルブチルエーテル、ジカプリリルエーテル、ジカプリリルエーテル等のエーテル油；ユーカリ油、ハッカ油等の精油などが挙げられる。
　これらのうち、炭酸ガス濃度を高め、なめらかな使用感を付与する点から、モノエステル油、ジエステル油が好ましく、イソノナン酸イソトリデシル、安息香酸アルキルがより好ましい。
　また、２５℃で液状以外の油剤としては、２５℃で固体状のワックス、ペーストや固体脂が挙げられ、炭素数１２～２４の高級アルコール、炭素数１２～２４の高級脂肪酸、パラフィンワックス等が挙げられる。
　成分（Ｇ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、泡の硬さと泡の伸び、炭酸ガスによる効果を高める点から、原液中に０．１～１５質量％が好ましく、０．５～１０質量％がより好ましい。
　また、原液中の、これら油剤（成分（Ａ）及び成分（Ｇ））の合計量は、炭酸ガスの溶解性、肌へののび、使用感の点から、好ましくは０．１～２０質量％、より好ましくは、１～１５質量％である。
　本発明のエアゾール化粧料は、炭酸ガスの原液への溶解性の向上、乳化安定性、気泡を多く発生させる点から、原液中に、さらに、成分（Ｄ）以外の界面活性剤を含むことができる。成分（Ｄ）以外の界面活性剤としては、ＨＬＢ１２未満の非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。
　ＨＬＢ１２未満の非イオン界面活性剤としては、炭素数８～２２のソルビタン脂肪酸エステル；イソステアリルグリセリルエーテル等のアルキルグリセリルエーテル；ポリオキシアルキレン変性シリコーンが挙げられる。
　ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、ヤシ油脂肪酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン等が挙げられ、モノパルミチン酸ソルビタンとして、レオドールＳＰ－Ｐ１０（ＨＬＢ，６．７）、モノステアリン酸ソルビタンとして、レオドールＳＰ－Ｓ１０Ｖ（ＨＬＢ４．７）、モノオレイン酸ソルビタンとして、レオドールＳＰ－Ｏ１０Ｖ（ＨＬＢ４．３）、セスキオレイン酸ソルビタンとして、レオドールＡＯ－１５Ｖ（ＨＬＢ３．７）、ヤシ油脂肪酸ソルビタンとして、レオドールＳＰ－Ｌ１０（ＨＬＢ８．６）、トリステアリン酸ソルビタンとして、ＳＰ－Ｓ３０Ｖ（ＨＬＢ２．１）（以上、花王社製）等の市販品を用いることができる。
　ポリオキシアルキレン変性シリコーンとしては、例えば、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）・メチルポリシロキサン共重合体等が挙げられ、信越化学工業社から販売されている「ＫＦ－６０１５」（ＰＥＧ－３ジメチコン）（ＨＬＢ４．５）、「ＫＦ－６０１９」（ＰＥＧ－９ジメチコン）（ＨＬＢ４．５）、東レ・ダウコーニング・シリコーン社から販売されている「ＳＨ－３７７５Ｍ」（ＰＥＧ－１２ジメチコン）（ＨＬＢ５）、「ＳＨ－３７７３Ｍ」（ＰＥＧ－１２ジメチコン）（ＨＬＢ８）等の市販品を用いることができる。
　ＨＬＢ１２未満の非イオン界面活性剤を使用する場合、原液中の含有量は、好ましくは０．０１～１質量％、より好ましくは０．０５～０．７質量％である。
　アニオン界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の炭素数１２～２２のアルキル硫酸エステル又はその塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等の炭素数１２～２２のポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はその塩、炭素数１２～２４のジアルキルスルホコハク酸又はその塩、炭素数１２～２２のＮ‐アルキロイルメチルタウリン又はその塩、Ｎ－炭素数１２～２２のアシルグルタミン酸又はその塩などが挙げられる。これらのうち、乳化安定性、吐出時の気泡を多く発生させる点から、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はその塩、アシルグルタミン酸又はその塩が好ましい。
　アニオン界面活性を含む場合、原液中の含有量は、好ましくは０．０１～１質量％、より好ましくは０．０５～０．７質量％である。
　成分（Ｄ）を含めた全界面活性剤の合計含有量は、炭酸ガスの溶解性、使用感、安定性の点から、原液中に、好ましくは０．１～１０質量％、より好ましくは、０．２～８質量％、さらに好ましくは０．３～５質量％である。
　また、本発明のエアゾール化粧料は、炭酸ガスの揮散抑制、塗布後の使用感の点から、原液中に、さらに、成分（Ｂ）以外の２価又は３価のアルコールを含むことができる。
　２価のアルコールとしては、プロピレングリコール、プロパンジオール、１，３－ブチレングリコール、１，３－プロパンジオール、ジプロピレングリコールが好ましく、１，３－プロパンジオール、ジプロピレングリコール等が挙げられる。３価のアルコールとしては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等が挙げられる。
　成分（Ｂ）以外の２価又は３価のアルコールの含有量は、原液中に、１～２０質量％が好ましく、２～１５質量％がより好ましく、２～１０質量％がさらに好ましい。
　本発明のエアゾール化粧料において、原液は、さらに、通常の化粧料に用いられる成分、例えば、エタノール、防腐剤、酸化防止剤、色素、pH調整剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、美白剤、抗炎症剤、皮膚賦活剤などを含有することができる。
　本発明のエアゾール化粧料において、原液は、前記成分（Ａ）～（Ｅ）及びその他成分を混合することにより調製される。原液は、原液の乳化安定性、泡の吐出性の点から、２５℃における粘度が、５００～２００００ｍＰａ・ｓであり、１０００～１００００ｍＰａ・ｓが好ましく、１５００～７０００ｍＰａ・ｓがより好ましい。
　ここで、粘度は、ＢＭ粘度計（東機産業社製）を用いて、ローターＮｏ．３、１２ｒｐｍ、１分で測定し、粘度が１００００ｍＰａ・ｓを超えた場合は、ローターＮｏ．３、６ｒｐｍ、１分で測定した値である。
　本発明のエアゾール化粧料は、前記のような原液と、（Ｆ）炭酸ガスを、耐圧容器に充填することにより製造することができる。その噴射の形態としては、泡状にして吐出するフォームタイプとするのが好ましい。
　原液と炭酸ガスの質量割合は、原液に対する炭酸ガスの溶解性と泡発生の点から、好ましくは９４：６～９９．５：０．５、より好ましくは９５：５～９９：１、さらに好ましくは９６．５：３．５～９８．５：１．５である。
　本発明のエアゾール化粧料は、成分（Ｆ）の炭酸ガス以外に、通常のエアゾール化粧料に用いられる噴射剤を含んでもよい。噴射剤としては、液化石油ガス、圧縮ガス等が挙げられる。炭酸ガス以外の噴射剤を含む場合の、炭酸ガスと噴射剤との合計量に対する炭酸ガスの含有量は、好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、さらに好ましくは９８質量％以上である。
　本発明のエアゾール化粧料は、化粧料として特に制限なく適用することができるが、炭酸ガスが経皮吸収され、従来のものより高い血行促進する効果が得られることから、肌色（明るさ、くすみなどの）改善、保湿感の改善等のために用いられる皮膚化粧料として好適である。
　本発明のエアゾール化粧料は、肌に塗布後、一定時間放置することにより、気泡を含んだ塗布剤が一種の塗膜を形成した状態になるため、血行を促進する効果を高めることができる。さらに、化粧料中の有効成分も合わせて、浸透させることができ、非常に有益と考えられる。
　本発明のエアゾール化粧料は、皮膚へ塗布し、一定時間放置、肌になじませる、拭き取る、又は、洗い流すなど、使用場面に応じて使用することができる。
　本発明のエアゾール化粧料は、通常の方法により製造することができ、例えば、以下の工程１～工程４により、製造することができる。
工程１：成分（Ｃ）、（Ｅ）及び塩基成分を混合し、均一にする。
（この工程１では、５０℃以上に加熱することが好ましい。）
工程２：工程１で得られた液に、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｄ）、必要に応じて、その他成分を加え、攪拌して均一にする。
工程３：工程２で得られた液を１５～３０℃に冷却する。
工程４：工程３で得られた液（原液ともいう）を耐圧容器に充填し、密封した後、成分（Ｆ）を加圧することにより充填する。
　上述した実施形態に関し、本発明は、さらに以下の組成物を開示する。
＜１＞次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）：
（Ａ）２５℃粘度が６～５０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン、
（Ｂ）分子量３００～１５０００のポリエチレングリコール、
（Ｃ）水溶性増粘剤、
（Ｄ）ＨＬＢ１２～１８の非イオン界面活性剤、
（Ｅ）水
を含み、成分（Ａ）の含有量が０．１～２０質量％で、成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）が０．１～２０であり、２５℃における粘度が５００～２００００ｍＰａ・ｓである原液、並びに
（Ｆ）炭酸ガス
を含有するエアゾール化粧料。
＜２＞成分（Ａ）の２５℃粘度が、好ましくは、１０ｍＰａ・ｓ以上であって、１０００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、５００ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい前記＜１＞記載のエアゾール化粧料。
＜３＞成分（Ａ）の含有量が、好ましくは、原液中に０．５質量％以上であって、１質量％以上がより好ましく、１５質量％以下が好ましく、７質量％以下がより好ましい前記＜１＞又は＜２＞記載のエアゾール化粧料。
＜４＞成分（Ａ）が、２種以上のジメチルポリシロキサンを配合する場合であって、好ましくは、３０ｍＰａ・ｓ未満のジメチルポリシロキサンと、３０ｍＰａ・ｓ以上のジメチルポリシロキサンを、１：０．１～１：１０の質量割合で含む前記＜１＞～＜３＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜５＞成分（Ａ）が、２種以上のジメチルポリシロキサンを配合する場合であって、好ましくは、１００ｍＰａ・ｓ以上のジメチルポリシロキサンが、３質量％以下であって、１質量％以下がより好ましい前記＜１＞～＜４＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜６＞成分（Ｂ）のポリエチレングリコールが、好ましくは、平均分子量３００～１００００であって、５００～５０００がより好ましい前記＜１＞～＜５＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜７＞成分（Ｂ）の含有量が、好ましくは、原液中に０．１質量％以上であって、０．３質量％以上がより好ましく、０．５質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましく、５質量％以下がさらに好ましい前記＜１＞～＜６＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜８＞成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）が、好ましくは、０．５～１５であって、０．８～５がより好ましい前記＜１＞～＜７＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜９＞成分（Ｃ）が、好ましくは、アクリル酸系ポリマーであって、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸／アクリル酸アルキルコポリマーがより好ましく、（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））コポリマーがさらに好ましい前記＜１＞～＜８＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜１０＞成分（Ｃ）の含有量が、好ましくは、原液中に０．０５質量％以上であって、０．１質量％以上がより好ましく、０．２質量％以上がさらに好ましく、１質量％以下が好ましく、０．８質量％以下がより好ましく、０．７質量％以下がさらに好ましい前記＜１＞～＜９＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜１１＞成分（Ｄ）の非イオン界面活性剤が、好ましくは、ＨＬＢ１３～１５である前記＜１＞～＜１０＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜１２＞成分（Ｄ）が、好ましくは、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である前記＜１＞～＜１１＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜１３＞成分（Ｄ）の含有量が、好ましくは、原液中に０．０５質量％以上であって、０．１質量％がより好ましく、０．２質量％以上がさらに好ましく、１６質量％以下が好ましく、４質量％以下がより好ましく、２質量％以下がさらに好ましい前記＜１＞～＜１２＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜１４＞成分（Ｅ）の水の含有量が、好ましくは、原液中に５５質量％以上であって、６５質量％以上がより好ましく、７０質量％以上がさらに好ましく、９９質量％以下が好ましく、９５質量％以下がより好ましく、９０質量％以下がさらに好ましい前記＜１＞～＜１３＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜１５＞さらに、原液中に、成分（Ｇ）として、成分（Ａ）以外の油剤を含有することができる前記＜１＞～＜１４＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜１６＞成分（Ｇ）の油剤が、好ましくは、２５℃で液状の油剤、２５℃で固体状のワックス、ペーストや固体脂である前記＜１５＞記載のエアゾール化粧料。
＜１７＞成分（Ｇ）の含有量が、好ましくは、原液中に０．１～１５質量％であって、０．５～１０質量％がより好ましい前記＜１５＞又は＜１６＞記載のエアゾール化粧料。
＜１８＞原液中の油剤（成分（Ａ）及び成分（Ｇ））の合計量が、好ましくは、０．１～２０質量％であって、１～１５質量％がより好ましい前記＜１５＞～＜１７＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜１９＞さらに、原液中に、成分（Ｄ）以外の界面活性剤を含むのが好ましい前記＜１＞～＜１８＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜２０＞成分（Ｄ）以外の界面活性剤が、好ましくは、ＨＬＢ１２未満の非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤である前記＜１９＞記載のエアゾール化粧料。
＜２１＞ＨＬＢ１２未満の非イオン界面活性剤が、好ましくは、炭素数８～２２のソルビタン脂肪酸エステル、アルキルグリセリルエーテル、ポリオキシアルキレン変性シリコーンであって、原液中の含有量が、好ましくは、０．０１～１質量％であって、０．０５～０．７質量％がより好ましい前記＜２０＞記載のエアゾール化粧料。
＜２２＞アニオン界面活性剤が、好ましくは、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はその塩、アシルグルタミン酸又はその塩であって、原液中の含有量が、好ましくは０．０１～１質量％であって、０．０５～０．７質量％がより好ましい前記＜２０＞記載のエアゾール化粧料。
＜２３＞成分（Ｄ）を含めた全界面活性剤の合計含有量が、好ましくは、原液中に０．１～１０質量％であって、０．２～８質量％がより好ましく、０．３～５質量％がさらに好ましい前記＜１＞～＜２２＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜２４＞さらに、原液中に、成分（Ｂ）以外の２価又は３価のアルコールを含むことができる前記＜１＞～＜２３＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜２５＞成分（Ｂ）以外の２価又は３価のアルコールが、好ましくは、プロピレングリコール、プロパンジオール、１，３－ブチレングリコール、１，３－プロパンジオール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリンである前記＜２４＞記載のエアゾール化粧料。
＜２６＞成分（Ｂ）以外の２価又は３価のアルコールの含有量が、好ましくは、原液中に１～２０質量％であって、２～１５質量％がより好ましく、２～１０質量％がさらに好ましい前記＜２４＞又は＜２５＞記載のエアゾール化粧料。
＜２７＞原液の２５℃における粘度が、好ましくは、５００～２００００ｍＰａ・ｓであって、１０００～１００００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１５００～７０００ｍＰａ・ｓがさらに好ましい前記＜１＞～＜２６＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜２８＞原液と、（Ｆ）炭酸ガスの質量割合が、好ましくは９４：６～９９．５：０．５であって、９５：５～９９：１がより好ましく、９６．５：３．５～９８．５：１．５がさらに好ましい前記＜１＞～＜２７＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜２９＞肌色（明るさ、くすみなどの）改善、保湿感の改善等のために用いられる皮膚化粧料である前記＜１＞～＜２８＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜３０＞皮膚へ塗布し、一定時間放置、肌になじませる、拭き取る、又は、洗い流して使用する前記＜１＞～＜２９＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
＜３１＞以下の工程１～工程４により、製造することができる前記＜１＞～＜３０＞のいずれか１記載のエアゾール化粧料。
工程１：成分（Ｃ）、（Ｅ）及び塩基成分を混合し、均一にする。
（この工程１では、５０℃以上に加熱することが好ましい。）
工程２：工程１で得られた液に、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｄ）、必要に応じて、その他成分を加え、攪拌して均一にする。
工程３：工程２で得られた液を１５～３０℃に冷却する。
工程４：工程３で得られた液（原液ともいう）を耐圧容器に充填し、密封した後、成分（Ｆ）を加圧することにより充填する。
実施例１～６及び比較例１～２
　表１に示す組成のエアゾール化粧料を製造し、２５℃における原液粘度を測定するとともに、使用感（べたつきのなさ、なめらかさ、やわらかさ）、炭酸ガスの揮散速度、炭酸ガスの揮散量を評価した。結果を表１に併せて示す。
　なお、炭酸ガスの揮散速度、揮散量の評価は、エアゾール化粧料から吐出した泡に含まれる炭酸ガスが揮散する量を説明するものであり、泡吐出後５分後くらいに一定量に達するため、１０分後の量で、揮散量の違いを評価できる。
（製造方法）
工程１：成分（Ｃ）、（Ｅ）、及び塩基成分を混合し、温度６０～７０℃下で均一にする。
工程２：工程１で得られた液に、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｄ）、（Ｇ）、その他の成分を加え、撹拌して均一にする。
工程３：工程２で得られた液を１５～３０℃に冷却する。
工程４：工程３で得られた液（原液）を耐圧容器に充填し、密封した後、成分（Ｆ）を加圧することにより充填して、エアゾール化粧料を得た。
（評価方法）
（１）原液粘度：
　原液を５０mLガラス容器に５０ｇ充填し、ＢＭ粘度計（東機産業社製）（ローターＮＯ４、１２ｒｐｍ、１分）により測定した。
（２）使用感（べたつきのなさ、なめらかさ、やわらかさ）：
　専門パネル３名が、各エアゾール化粧料を前腕内側に１ｇ塗布し、塗り広げた直後のなめらかさ、やわらかさについて、以下の基準で官能評価した。
　１；全くない。
　２；ほとんどない。
　３；ややある。
　４；ある。
　５：とてもある。
　また、べたつきのなさについては、以下の基準で官能評価した。
　１；かなりべたつきがある。
　２；べたつきがある。
　３；ややべたつきがある。
　４；べたつきがない。
　５：全くべたつきがない。
（３）炭酸ガスの揮散速度：
　図１に示すように、各エアゾール化粧料を円筒状のガラス容器（容器内部が直径２５ｍｍ、高さ３８ｍｍ）に約１ｇ吐出した後、炭酸ガス電極ＣＥ－２０４１（東亜ディーケーケー株式会社製）を化粧料に触れないように挿入し、ガラス容器を密閉した状態で炭酸ガス濃度を測定した。測定装置（炭酸イオン濃度計）は、ＩＯＮ／ｐＨ　ＭＥＴＥＲ　ＩＭ－３２Ｐである。
　測定開始１分～５分の４分間の炭酸ガス濃度の変化量について１分間当たりの変化量を算出し、炭酸ガスの揮散速度（ｐｐｍ／分）とし、以下の基準でスコアとした。
　１：１５ｐｐｍ／分未満。
　２：１５ｐｐｍ／分以上２５ｐｐｍ／分未満。
　３：２５ｐｐｍ／分以上３０ｐｐｍ／分未満。
　４：３０ｐｐｍ／分以上３５ｐｐｍ／分未満。
　５：３５ｐｐｍ／分以上。
（４）炭酸ガスの揮散量：
　（３）と同様にして、炭酸ガス濃度を測定し、ガラス容器中に十分に炭酸ガスが揮散した量として、測定開始から１０分後の炭酸ガス濃度を炭酸ガス揮散量（ｐｐｍ）とし、以下の基準でスコアとした。
　１：６５ｐｐｍ未満。
　２：６５ｐｐｍ以上１００ｐｐｍ未満。
　３：１００ｐｐｍ以上１５０ｐｐｍ未満。
　４：１５０ｐｐｍ以上２００ｐｐｍ未満。
　５：２００ｐｐｍ以上。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１の結果より、本発明品である実施例１～６はいずれも、炭酸ガスの揮散抑制効果を有し、塗布後のべたつき抑制及びなめらかさとやわらかさのバランスの良いものであった。粘度の低いシリコーン油を用いた比較例１は炭酸ガスの揮散抑制効果が劣り、粘度の高いシリコーン油を用いた比較例２は、炭酸ガスの揮散抑制効果および使用感に劣るものであった。
実施例７～９、比較例３
　実施例１～６と同様にして、表２に示す組成のエアゾール化粧料を製造し、２５℃における原液粘度を測定するとともに、使用感（べたつきのなさ、なめらかさ、やわらかさ）を評価した。結果を表２に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２の結果より、本発明品である実施例７～９はいずれも、炭酸ガスの揮散抑制効果を有し、塗布後のべたつき抑制及びなめらかさとやわらかさのバランスの良いものであった。分子量の大きいポリエチレングリコールを用いた比較例３は使用感に劣るものであった。
試験例１
　実施例１～９及び比較例１～３のエアゾール化粧料について、炭酸ガスの揮散速度変化率及び炭酸ガスの揮散変化量を評価した。結果を表３に示す。
（評価方法）
（５）炭酸ガスの揮散速度変化率：
　実施例５において、ジメチルポリシロキサン（成分（Ａ））を含まないものをコントロール処方とした。各エアゾール化粧料で、上記（３）と同様の方法にて、測定開始１分～５分の４分間の炭酸ガス濃度の変化量について１分間当たりの変化量を算出し、炭酸ガスの揮散速度（ｐｐｍ／分）とした。各エアゾール化粧料について、コントロール処方との揮散速度の差を求めて、揮散速度変化率とし、以下の基準スコアで評価した。
　なお、コントロール処方では、炭酸ガスの揮散が抑制されず、揮散速度が大きくなるため、コントロール処方との揮散速度の差が大きいほど（基準スコアが小さいほど）、炭酸ガスの揮散が抑制されていることを示す。
　１：揮散速度変化率が、２３．５ｐｐｍ／分以上。
　２：揮散速度変化率が、１３．５ｐｐｍ／分以上２３．５ｐｐｍ／分未満。
　３：揮散速度変化率が、８．５ｐｐｍ／分以上１３．５ｐｐｍ／分未満。
　４：揮散速度変化率が、３．５ｐｐｍ／分以上８．５ｐｐｍ／分未満。
　５：揮散速度変化率が、３．５ｐｐｍ／分未満。
（６）炭酸ガスの揮散変化量：
　（５）と同様にして、各エアゾール化粧料について、炭酸ガス濃度を測定し、測定開始から１０分後の炭酸ガス濃度を炭酸ガス揮散量（ｐｐｍ）とした。各エアゾール化粧料について、コントロール処方との炭酸ガス揮散量の差を求めて、揮散変化量とし、以下の基準スコアで評価した。
　なお、コントロール処方では、炭酸ガスの揮散が抑制されず、揮散量が多くなるため、コントロール処方との揮散量の差が大きいほど（基準スコアが小さいほど）、炭酸ガスの揮散量が抑制されていることを示す。
　１：揮散変化量が、１６４ｐｐｍ以上。
　２：揮散変化量が、１２９ｐｐｍ以上１６４ｐｐｍ未満。
　３：揮散変化量が、７９ｐｐｍ以上１２９ｐｐｍ未満。
　４：揮散変化量が、２９ｐｐｍ以上７９ｐｐｍ未満。
　５：揮散変化量が、２９ｐｐｍ未満。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
処方例１
　実施例１と同様にして、処方例１の原液を調製した。この原液と炭酸ガスを、９７．６：２．４の比率で耐圧容器に充填して、エアゾール化粧料を得た。
　得られたエアゾール化粧料は、使用感（べたつきのなさ、なめらかさ、やわらかさ）、炭酸ガスの揮散速度、炭酸ガスの揮散量に優れたものである。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
エデト酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
パラオキシ安息香酸メチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
リン酸二水素カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
水酸化カリウム液（Ａ）      　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））コポリマー
（ＰＥＭＵＬＥＮ　ＴＲ－１）　　　　　　　　　　　　　　　　０．３５
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エマノーンＣＨ６０Ｋ）　　　０．５
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体（ＳＨ３７７５Ｍ）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
安息香酸アルキル（Ｃ＝１２～１５）　　　　　　　　　　　　　２．０
メチルポリシロキサン（１０ｃｓ）　　　　　　　　　　　　　　２．０
メチルポリシロキサン（５０ｃｓ）　　　　　　　　　　　　　　３．０
メタクリル酸ラウリル・ジメタクリル酸エチレングリコール・メタクリル酸
ナトリウム共重合体水分散液（ソフケアＳＴ－Ｇ）　　　　　　　１．２５
ジプロピレングリコール      　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
１，３－プロパンジオール　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
ポリエチレングリコール１５４０　　　　　　　　　　　　　　　１．０
ニコチン酸アミド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３５
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バランス
原液合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
処方例２
　実施例１と同様にして、処方例２の原液を調製した。この原液と炭酸ガスを、９７．８：２．２の比率で耐圧容器に充填して、エアゾール化粧料を得た。
　得られたエアゾール化粧料は、使用感（べたつきのなさ、なめらかさ、やわらかさ）、炭酸ガスの揮散速度、炭酸ガスの揮散量に優れたものである。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
エデト酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
パラオキシ安息香酸メチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
リン酸二水素カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
水酸化カリウム液（Ａ）      　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））コポリマー
（ＰＥＭＵＬＥＮ　ＴＲ－１）　　　　　　　　　　　　　　　　０．４
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エマノーンＣＨ６０Ｋ）　　　０．５
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体（ＳＨ３７７５Ｍ）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
イソノナン酸イソトリデシル　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
メチルポリシロキサン（３０ｃｓ）　　　　　　　　　　　　　　５．０
メタクリル酸ラウリル・ジメタクリル酸エチレングリコール・メタクリル酸
ナトリウム共重合体水分散液（ソフケアＳＴ－Ｇ）　　　　　　　１．２５
ジプロピレングリコール      　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
１，３－プロパンジオール　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
ポリエチレングリコール１５４０　　　　　　　　　　　　　　　１．０
ニコチン酸アミド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
ユズエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３５
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バランス
原液合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００

Claims (6)

  1. 　次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）：
    （Ａ）２５℃粘度が６～５０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン、
    （Ｂ）分子量３００～１５０００のポリエチレングリコール、
    （Ｃ）水溶性増粘剤、
    （Ｄ）ＨＬＢ１２～１８の非イオン界面活性剤、
    （Ｅ）水
    を含み、成分（Ａ）の含有量が０．１～２０質量％で、成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）が０．１～２０であり、２５℃における粘度が５００～２００００ｍＰａ・ｓである原液、並びに
    （Ｆ）炭酸ガス
    を含有するエアゾール化粧料。
  2. 　成分（Ｂ）の含有量が、原液中に０．１～１０質量％である請求項１記載のエアゾール化粧料。
  3. 　成分（Ｃ）が、アクリル酸系ポリマーである請求項１又は２記載のエアゾール化粧料。
  4. 　原液が、さらに、成分（Ａ）以外の油剤を含有する請求項１～３のいずれか１項記載のエアゾール化粧料。
  5. 　成分（Ａ）のジメチルポリシロキサンが、３０ｍＰａ・ｓ未満のジメチルポリシロキサンと、３０ｍＰａ・ｓ以上のジメチルポリシロキサンを、１：０．１～１：１０の質量割合で含む請求項１～４のいずれか１項記載のエアゾール化粧料。
  6. 　原液が、さらに、成分（Ｄ）以外の界面活性剤として、ＨＬＢ１２未満の非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤を含有する請求項１～５のいずれか１項記載のエアゾール化粧料。
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