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WO2018230322A1 - 重合性化合物及び液晶組成物 - Google Patents

重合性化合物及び液晶組成物 Download PDF

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WO2018230322A1
WO2018230322A1 PCT/JP2018/020478 JP2018020478W WO2018230322A1 WO 2018230322 A1 WO2018230322 A1 WO 2018230322A1 JP 2018020478 W JP2018020478 W JP 2018020478W WO 2018230322 A1 WO2018230322 A1 WO 2018230322A1
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carbon atoms
coo
liquid crystal
mass
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礼貴 細野
林　正直
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DIC Corp
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
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    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition

Definitions

  • the present invention relates to a polymerizable compound, a liquid crystal composition, and a liquid crystal display element.
  • a polyimide alignment film (PI) layer is provided on an electrode to induce vertical alignment of liquid crystal molecules when no voltage is applied and to achieve horizontal alignment of liquid crystal molecules when a voltage is applied. Yes.
  • PI polyimide alignment film
  • Patent Document 1 discloses a liquid crystal medium based on a mixture of polar compounds having negative dielectric anisotropy and containing at least one spontaneous alignment additive. It is described as being highly suitable for use in displays that do not contain any alignment layer. And in patent document 1, the specific compound which has a hydroxyl group is used as a spontaneous orientation additive.
  • an object of the present invention is to provide a polymerizable compound having a polar group that can ensure storage stability when added to a liquid crystal composition and can align liquid crystal molecules without providing a PI layer. It is in. Another object of the present invention is to provide a liquid crystal composition having excellent storage stability and capable of vertically aligning liquid crystal molecules without providing a PI layer, and a liquid crystal display device using the liquid crystal composition. .
  • the present invention provides a compound represented by the general formula (i).
  • X K1 and Y K1 each independently represents —CH 2 —, an oxygen atom or a sulfur atom
  • Z K1 represents an oxygen atom or a sulfur atom
  • S 1 , S 3 , S 4 and S 5 Is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and a single bond
  • S 2 is C, N
  • S i and X 1 and X 2 represent OH, NH 2 , NHR il , CHO, COOH, SH, R i1 or P, but at least one of them represents OH, NH 2 , NHR il , CHO, COOH
  • SH represents P and P i1 represent a polymerizable group
  • Sp i1 represents a spacer group or a single bond
  • m i1 represents an integer of 1 to 4
  • n represents 0 or 1
  • the general formula (i ) Include a plurality of R i1 , A i1 , Z i1 , K i1 ,
  • the present invention also provides a liquid crystal composition containing one or more compounds represented by general formula (i).
  • the present invention it is possible to provide a polymerizable compound, a liquid crystal composition, and a liquid crystal display device using the liquid crystal composition, which have excellent storage stability and are capable of uniform vertical alignment of liquid crystal molecules without providing a PI layer. It becomes.
  • the polymerizable compound of the present embodiment is a compound represented by the general formula (i).
  • K i1 represents a group represented by the following general formulas (K-1) to (K-3).
  • the liquid crystal composition when used in the liquid crystal composition, the liquid crystal composition ( The liquid crystal layer can be held in a state where the liquid crystal molecules are aligned in the vertical direction. Therefore, according to the liquid crystal composition using the polymerizable compound of the present embodiment, the liquid crystal molecules are aligned without providing the PI layer (the vertical alignment of the liquid crystal molecules is induced when no voltage is applied, and the liquid crystal molecules are aligned when the voltage is applied. Horizontal alignment can be realized).
  • the compound (i) is preferably used for assisting the vertical alignment of the liquid crystal molecules in the liquid crystal composition.
  • the present inventors have found that the polymerizable compound represented by the formula (i) of the present embodiment has a partial structure represented by the general formulas (K-1) to (K-3), so that the liquid crystal It has been found that not only the molecular orientation but also the storage stability of the liquid crystal composition can be secured.
  • the polymerizable compound of the present embodiment has a partial structure represented by the general formulas (K-1) to (K-3) at the end of the molecule, preferably the end of the main chain of the molecule.
  • the chemical structure of the binding destination to which the partial structures represented by the general formulas (K-1) to (K-3) are bonded is not particularly limited as long as it does not inhibit the function of the liquid crystal composition.
  • K i1 in the formula (i) is an important structure for vertically aligning the liquid crystal composition, and good alignment is obtained when the polar group and the polymerization group are adjacent to each other. Good solubility.
  • polyfunctionalization can be easily achieved by introducing a polymerization group into the Air part, and a strong polymer can be constructed.
  • the general formula (K-1) is preferable, and when importance is attached to the solubility in the liquid crystal compound, the general formula (K-2) and the general formula (K-3) are preferable.
  • S 1 , S 3 , S 4 and S 5 are preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and a single bond
  • S 2 is preferably carbon
  • X K1 and Y K1 are preferably oxygen atoms.
  • Z K1 represents an oxygen atom or a sulfur atom, but from the viewpoint of VHR, an oxygen atom is preferable
  • X 1 and X 2 are preferably —OH, —CHO, —COOH, —SH, and —P, but particularly OH Is more preferable.
  • n represents 0 or 1, but preferably represents 1. When n represents 0 and S 2 represents C or Si, S 2 represents CH or SiH.
  • Preferred examples of the general formulas (K-1) to (K-3) include the following (K-1-1) to (K-1-10). From the viewpoint of orientation and reactivity, the formulas (K-1-1), (K-2-1), (K-1-2) to (K-1-4), (K-3-1) and (K-1-10) are preferred, Particularly preferred are the formulas (K-1-1), (K-2-1), (K-1-3), and (K-1-4).
  • P and P i1 preferably each independently represent a substituent selected from the group represented by the following general formulas (P-1) to (P-14). From the viewpoint of easy handling and reactivity, the formulas (P-1) and (P-2) are more preferable.
  • Sp i1 preferably represents a linear alkylene group having 1 to 18 carbon atoms or a single bond, more preferably a linear alkylene group having 2 to 15 carbon atoms or a single bond. More preferably, it represents a linear alkylene group having 2 to 8 carbon atoms or a single bond.
  • R i1 preferably represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a halogenated alkyl group, or P—Sp—, in which —CH 2 — represents —O It may be substituted with —, —OCO—, or —COO—, —C ⁇ C— (provided that —O— is not continuous), more preferably linear or branched having 1 to 18 carbon atoms.
  • alkyl group, or P i1 -Sp i1 - represents, -CH in the alkyl group 2 -, -O -, - substituted with OCO- may be (but -O- is not a continuous).
  • a i1 represents a single bond, or a 1,4-phenylene group, a 1,4-cyclohexylene group, an anthracene-2,6-diyl group, a phenanthrene-2,7-diyl group, a pyridine-2,5-diyl group, Pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, indan-2,5-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group and 1,3-dioxane
  • a hydrogen atom in these ring structures is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom or a group substituted with P-Sp-,
  • a divalent unsubstituted 6-membered aromatic group, a group in which a hydrogen atom in the ring structure is substituted with a fluorine atom, or a divalent unsubstituted 6-membered cyclic aliphatic group is preferred, and hydrogen on the substituent A 1,4-phenylene group, a 2,6-naphthalene group, or a 1,4-cyclohexyl group, in which the
  • P represents a polymerizable group
  • P which is a polymerizable group is preferably a substituent of any one of (P-1) to (P-3), (P-13), and (P-14).
  • Specific examples of the general formula (i) are represented by the following formulas (R-1-1) to (R-1-25), but are not limited thereto.
  • % Or less 30% by mass or less, 28% by mass or less, 25% by mass or less, 23% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass Or less, 13 mass% or less, 10 mass% or less, 8 mass% or less, 7 mass% or less, 6 mass% or less, 5 mass% or less, 3 mass% or less It is.
  • Example 5 The target compound 7g represented by the compound (17) was obtained in the same manner as in Example 3 except that the compound (16) 15.5 was used instead of the compound (5) 13.5 g used in Example 3. It was.
  • the evaluation test is as follows. (Evaluation test for low-temperature storage stability) The liquid crystal composition was filtered with a membrane filter (manufactured by Agilent Technologies, PTFE 13 mm-0.2 ⁇ m), and left under vacuum for 15 minutes to remove dissolved air. This was weighed in an amount of 0.5 g in a vial that had been washed with acetone and sufficiently dried, and allowed to stand in an environment at ⁇ 15 ° C. for 7 days. Thereafter, the presence or absence of precipitation was visually observed.
  • T n-i (nematic phase - isotropic liquid phase transition temperature): 73.8 ° C. ⁇ (dielectric anisotropy at 25 ° C.): ⁇ 2.79 ⁇ n (refractive index anisotropy at 25 ° C.): 0.101 ⁇ 1 (rotational viscosity coefficient at 25 ° C.): 118
  • LC-1 a composition obtained by adding 0.3% by weight of the following polymerizable compound (P-2-8) was designated as LC-1.
  • This liquid crystal composition (LC-1M1) was poured into a glass cell having no alignment film, heated at 120 ° C. for 1 hour, and observed for alignment, and showed a uniform vertical alignment (level A). Furthermore, as a result of examining the low temperature storage stability, no precipitation was observed even when stored at ⁇ 15 ° C. for 1 week, and the storage stability was excellent.
  • Example 7 Preparation of liquid crystal composition Compound (17) synthesized in Example 5 was added to LC-1 as a liquid crystal composition in an amount of 0.5% by weight based on 100% by weight of liquid crystal composition (LC-1). A liquid crystal composition (LC-1M2) was prepared.
  • This liquid crystal composition (LC-1M4) was poured into a glass cell having no alignment film, heated at 120 ° C. for 1 hour, and observed for alignment. Met. Further, as a result of examining the storage stability of LC-1M2, no precipitation was observed even when stored at ⁇ 15 ° C. for 1 week.
  • the compound of the present invention has both orientation and storage stability, and can provide an excellent liquid crystal composition.

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Abstract

本発明の、式（ｉ）で表される化合物は、特に式（ｉ）中のＫｉ１として、式（Ｋ－１）～式（Ｋ－３）のいずれかで表される構造を有する化合物であるため、液晶組成物に用いられた際に、液晶組成物（液晶層）を挟持する基板に吸着し、液晶分子を垂直方向に配向させた状態で保持することができる。したがって、本発明の化合物を用いた液晶組成物によれば、ＰＩ層を設けなくとも液晶分子を配向させる（電圧無印加時に液晶分子の垂直配向を誘起し、電圧印加時に液晶分子の水平配向を実現する）ことが可能となる。本発明によれば、保存性に優れ、ＰＩ層を設けなくとも液晶分子の均一な垂直配向を可能な重合性化合物、液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子の提供が可能となる。

Description

重合性化合物及び液晶組成物
　本発明は、重合性化合物、液晶組成物、及び液晶表示素子に関する。
　従来、ＶＡ方式の液晶ディスプレイでは、電圧無印加時に液晶分子の垂直配向を誘起し、電圧印加時に液晶分子の水平配向を実現するために、電極上にポリイミド配向膜（ＰＩ）層が設けられている。しかし、ＰＩ層の製膜には多大なコストを要するため、近年では、ＰＩ層を省きつつも、液晶分子の配向を実現するための方法が検討されている。
　例えば特許文献１には、負の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基礎とし、少なくとも１種類の自発配向性添加剤を含有することを特徴とする液晶媒体が開示され、この液晶媒体が配向層を一切含有しないディスプレイにおける使用に高度に適している旨が記載されている。そして、特許文献１では、自発配向性添加剤として、水酸基を有する特定の化合物が用いられている。
特表２０１４－５２４９５１号公報
　しかしながら、本発明者らの検討によれば、特許文献１に記載されている自己配向性添加剤を用いた場合、液晶分子を垂直に配向させる配向規制力及び配向ムラ等の電気光学特性において未だ十分ではなく、また、該自発配向性添加剤を含有した液晶組成物の保存性の点で改善の余地があることが判明した。
　そこで、本発明の目的は、液晶組成物に添加した際に保存性を確保でき、ＰＩ層を設けなくとも液晶分子の配向を可能にすることができる極性基を有する重合性化合物を提供することにある。また、本発明の他の目的は、保存性に優れ、ＰＩ層を設けなくとも液晶分子の垂直配向が可能な液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供することにある。
　本発明は、一般式（ｉ）で表される化合物を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、
Ｒｉ１はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～４０の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、又はＰｉ１－Ｓｐｉ１－を表し、該アルキル基中の－ＣＨ２－は酸素原子が直接隣接しないように－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されてもよく、Ａｉ１は、単結合、２価の６員環芳香族基、２価の６員環複素芳香族基、２価の６員環脂肪族基、又は２価の６員環複素脂肪族基を表し、これらの環構造中の水素原子はハロゲン原子、Ｐｉ１－Ｓｐｉ１－、Ｋｉ１で表される置換基を有する１価の有機基、Ｋｉ１又はＲｉ１で置換されていてもよく、Ｚｉ１は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＯＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ（ＣＨ３）―ＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、又は炭素原子数２～２０のアルキレン基を表し、このアルキレン基中の１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されてもよく、Ｋｉ１は一般式（Ｋ－１）～（Ｋ－３）で表される基を表し、ＸＫ１及びＹＫ１は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－、酸素原子又は硫黄原子を表し、ＺＫ１は、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｓ１、Ｓ3、S４及びＳ５は炭素数１～６のアルキル基及び、単結合であり、Ｓ2はC、N、及びＳｉを表し、X１及びX２は、ＯＨ、ＮＨ２、ＮＨＲｉｌ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、ＳＨ、Ｒｉ１又はPを表すが少なくとも何れか一つはOＨ、ＮＨ２、ＮＨＲｉｌ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、ＳＨを表し、Ｐ及びＰｉ１は重合性基を表し、Ｓｐｉ１はスペーサー基又は単結合を表し、ｍｉ１は、１～４の整数を表し、ｎは０又は１を表し、一般式（ｉ）中にＲｉ１、Ａｉ１、Ｚｉ１、Ｋｉ１、ＸＫ１、ＹＫ１、ＺＫ１、Ｓ１、Ｓ2、Ｓ3、Ｓ4、Ｓ５、Ｐｉ１、Ｓｐｉ１及びｎが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただしＳ４が単結合を表し且つＸ１がＯＨを表す場合は、ｎは１である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　また、本発明は、一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有する液晶組成物を提供する。
　本発明によれば、保存性に優れ、ＰＩ層を設けなくとも液晶分子の均一な垂直配向を可能な重合性化合物、液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子の提供が可能となる。
　本実施形態の重合性化合物は、一般式（ｉ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　一般式（ｉ）中のＫｉ１は、以下の一般式（Ｋ－１）～（Ｋ－３）で表される基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　一般式（ｉ）で表される化合物は、特に一般式（Ｋ－１）～（Ｋ－３）で表される部分構造を有するため、液晶組成物に用いられた際に、液晶組成物（液晶層）を挟持する基板に配向し、液晶分子を垂直方向に配向させた状態で保持することができる。したがって、本実施形態の重合性化合物を用いた液晶組成物によれば、ＰＩ層を設けなくとも液晶分子を配向させる（電圧無印加時に液晶分子の垂直配向を誘起し、電圧印加時に液晶分子の水平配向を実現する）ことが可能となる。このように、化合物（ｉ）は、液晶組成物における液晶分子の垂直配向を助けるために好適に使用される。
　加えて、本発明者らは、本実施形態の式（ｉ）で表される重合性化合物が一般式（Ｋ－１）～（Ｋ－３）で表される部分構造を有することにより、液晶分子の配向のみならず、液晶組成物の保存性安定性を確保できることを見出した。
　以上の観点から、本実施形態の重合性化合物は、分子の末端、好ましくは分子の主鎖の末端に、一般式（Ｋ－１）～（Ｋ－３）で表される部分構造を有していればよく、一般式（Ｋ－１）～（Ｋ－３）で表される部分構造が結合する結合先の化学構造は、液晶組成物の機能を阻害しない範囲であれば特に制限されない。
　式（ｉ）中のＫｉ１は液晶組成物を垂直配向させるために重要な構造であり、極性基と重合基が隣接していることにより良好な配向性が得られ、また液晶組成物への良好な溶解性を示す。また、信頼性を重視する場合は、Ａｉｌ部に重合基を導入することで容易に多官能化が図れ、強固なポリマーを構築することができる。液晶の配向性を重要視する場合は、一般式（Ｋ－１）が好ましく、液晶化合物への溶解性を重要視する場合は、一般式（Ｋ－２）及び一般式（Ｋ－３）が好ましい。Ｓ１、Ｓ3、S４及びＳ５は炭素数１～３のアルキル基及び、単結合が好ましく、Ｓ２は炭素が好ましく、ＸＫ１及びＹＫ１は、酸素原子が好ましい。ＺＫ１は、酸素原子又は硫黄原子を表すがＶＨＲの観点から、酸素原子が好ましく、X１及びX２は、－ＯＨ、－ＣＨＯ、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、及び－Pが好ましいが、特にＯＨがより好ましい。ｎは０又は１を表すが、１を表すことが好ましい。ｎが０を表し且つＳ2がC又はＳｉを表す場合、Ｓ2はＣＨ又はＳｉＨを表す。
　一般式（Ｋ－１）～（Ｋ－３）の好ましい例としては以下の（K－１－１）～（K－１－１０）が挙げられるが、配向性や反応性の点から、式（K－１－１）、（K－２－１）、（K－１－２）～（K－１－４）、（Ｋ－３－１）及び（Ｋ－１－１０）が好ましく、特に好ましくは式（K－１－１）、（K－２－１）、（K－１－３）、及び（K－１－４）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　式（ｉ）中、Ｐ及びＰｉ１はそれぞれ独立して以下の一般式（P－１）～一般式（P－１４）で表される群より選ばれる置換基を表すことが好ましい。取り扱いの簡便性、反応性の点から、式（P－１）、（P－２）が、さらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、右端の黒点は結合手を表す。）
　式（ｉ）中、Ｓｐｉ１は、好ましくは炭素原子数１～１８の直鎖状アルキレン基又は単結合を表し、より好ましくは炭素原子数２～１５の直鎖状アルキレン基又は単結合を表し、更に好ましくは炭素原子数２～８の直鎖状アルキレン基又は単結合を表す。
　式（ｉ）中、Ｚｉ１は、好ましくは、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＯＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ（ＣＨ３）―ＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、炭素原子数１～４０の直鎖状又は分岐状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ２－が－Ｏ－で置換された基を表し、より好ましくは、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ（ＣＨ３）―ＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、炭素原子数１～１０の直鎖状又は分岐状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ２－が－Ｏ－で置換された基を表し、より好ましくは、単結合、炭素原子数２～１５の直鎖状のアルキレン基、又は該アルキレン基中の１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ２－が－Ｏ－で置換された基を表し、更に好ましくは、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＯＯＣＯ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、又は炭素原子数２のアルキレン基（エチレン基（－ＣＨ２ＣＨ２－））若しくはエチレン基中の－ＣＨ２－の１個が－Ｏ－で置換された基（－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－）、若しくはエチレン基中の－ＣＨ２－の１個が－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－で置換された基（－ＣＨ－ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ－ＣＨ－）である。
　Ｒｉ１は、好ましくは水素原子、炭素原子数１～２０の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、又はＰ－Ｓｐ－を表し、該アルキル基中の－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＯＣＯ－、又は－ＣＯＯ－、－Ｃ＝Ｃ－で置換されることが良く（ただし－O－は連続にはならない）、より好ましくは、炭素原子数１～１８の直鎖又は分岐のアルキル基、又はＰｉ１－Ｓｐｉ１－を表し、該アルキル基中の－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＯＣＯ－で置換（ただし－O－は連続にはならない）されても良い。
　Ａｉ１は、単結合、又は１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基及び１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基から選択される環構造を表し、該環構造は無置換であるか又は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくはＰｉ１－Ｓｐｉ１－で置換されていてもよい基を表すことが好ましい。好ましくは、２価の６員環芳香族基又は２価の６員環脂肪族基を表すが、２価の無置換の６員環芳香族基、２価の無置換の６員環脂肪族基、又はこれらの環構造中の水素原子が炭素原子数１～６のアルキル基、炭素原子数１～６のアルコキシ基、ハロゲン原子又はＰ－Ｓｐ－で置換された基であることが好ましく、２価の無置換の６員環芳香族基若しくはこの環構造中の水素原子がフッ素原子で置換された基、又は２価の無置換の６員環脂肪族基が好ましく、置換基上の水素原子がハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシ基、Ｐ－Ｓｐ－によって置換されていても良い１，４－フェニレン基、２，６－ナフタレン基又は１，４－シクロヘキシル基がより好ましい。ｍｉ１は、好ましくは２～５の整数を表し、更に好ましくは２～３の整数を表す。
　Ｐは重合性基を表し、また重合性基であるＰは、（P－１）～（P－３）、（P－１３）、（Ｐ－１４）のいずれかの置換基が好ましい。
　一般式（ｉ）において、Ｚｉ１とＫｉ１中のＳ１との連結部分である「－Ｚｉ１－Ｓ１－」は、－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－、－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）ｎ－を表すことが好ましい（ｎ及びｍは、１～６の整数を表す。）
　一般式（ｉ）のより具体的な例としては、下記式（Ｒ－１－１）～（Ｒ－１－２５）に表すがこれに限られたものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　一般式（ｉ）で表される化合物のより具体的な化合物の例として、下記（Ｐ－１－１）から（Ｐ－１－２７）を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000024
（製法１）一般式（Ｐ－１－１）及び（Ｐ－１－１２）に表される化合物の製造
　３－フルオロ－４－（オクチルオキシ）フェニルホウ酸と４－ブロモサリチルアルデヒドとのパラジウム触媒を用いた鈴木カップリング反応を行い（Ｓ－１）を得る。次いで、５－（ブロモメチル）－２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メタノールとのエーテル化反応及び、水素化ホウ素ナトリウムでの還元反応によりアルコール誘導体（Ｓ－３）を得る。更に塩化メタクリルとのエステル化反応、塩酸による脱ケタール反応により、本発明の重合基を有するジオール化合物（Ｐ－１－１２）を得る。更にクロロギ酸エチルによるカーボネート化反応により目的物（Ｐ－１－１）を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（製法２）一般式（Ｐ－１－５）に表される化合物の製造
　４－（オクチルオキシ）フェニルホウ酸と４－（４－ブロモ－２－フルオロ）フェニルフェノールとの鈴木カップリング反応を行い（Ｓ－４）を得る。次いで、臭素による臭素化、及び５－（ブロモメチル）－２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メタノールとのエーテル化反応によりアルコール誘導体（Ｓ－５）を得る。更にプロパルギルアルコールとの園頭反応によりアルコール誘導体（Ｓ－６）を得る。次いで塩化メタクリルとのエステル化反応、塩酸による脱ケタール反応した後、クロロギ酸エチルによるカーボネート化反応により目的物（Ｐ－１－５）を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（製法３）一般式（Ｐ－１－６）に表される化合物の製造
　３－フルオロ－４－（オクチルオキシ）フェニルホウ酸と４－ブロモフェノールとの鈴木カップリング反応を行い（Ｓ－７）を得る。次いで、臭素による臭素化、及び５－（ブロモメチル）－２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メタノールとのエーテル化反応によりアルコール誘導体（Ｓ－８）を得る。更にプロパルギルアルコールとの園頭反応によりアルコール誘導体（Ｓ－６）を得る。次いで塩化メタクリルとのエステル化反応した後、塩酸による脱ケタール反応を行い目的物（Ｐ－１－６）を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（製法４）一般式（Ｐ－１－９）に表される化合物の製造
　３－ブロモ－４－（３‘－フルオロ－４’－（オクチルオキシ）フェニル）フェノールとび（５－ヒドロキシメチル－２，２－ジメチル－１，３，５－ジオキサシラン－５－イル）メタンスルホン酸とのエーテル化反応によりアルコール誘導体（Ｓ－１０）を得る。更にプロパルギルアルコールとの園頭反応によりアルコール誘導体（Ｓ－１１）を得る。次いで塩化メタクリルとのエステル化反応した後、塩酸による脱ケタール反応を行い目的物（Ｐ－１－９）を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（液晶組成物）
　本実施形態の液晶組成物は、上記一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有する。この液晶組成物は、負の誘電率異方性（Δε）を有することが好ましい。なお、液晶組成物に含有される一般式（ｉ）で表される化合物は、式（Ｒ－１－１）～（Ｒ－１－２５）に示される化合物を含めて、上記の化合物（ｉ）と同じであるため、ここでは説明を省略する。
　一般式（ｉ）で表される化合物の含有量は、好ましくは０．０１～５０質量％であるが、その下限値は、液晶分子を更に好適に配向させられる観点から、液晶組成物全量を基準として、好ましくは、０．０１質量％以上、０．１質量％以上、０．５質量％以上、０．７質量％以上、又は１質量％以上である。化合物（ｉ）の含有量の上限値は、応答特性に優れる観点から、液晶組成物全量を基準として、好ましくは、５０質量％以下、３０質量％以下、１０質量％以下であり、７質量％以下、５質量％以下、４質量％以下、又は３質量％以下である。
　液晶組成物は、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
のいずれかで表される化合物群から選ばれる化合物を更に含有してもよい。
　式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）中、
ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＲＮ２１、ＲＮ２２、ＲＮ３１及びＲＮ３２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１及びＡＮ３２は、それぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置換されてもよい。）、
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されてもよい。）、
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されてもよい。）、及び
（ｄ）　１，４－シクロヘキセニレン基
からなる群より選ばれる基を表し、前記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１及びＺＮ３２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ＸＮ２１は、水素原子又はフッ素原子を表し、
ＴＮ３１は、－ＣＨ２－又は酸素原子を表し、
ｎＮ１１、ｎＮ１２、ｎＮ２１、ｎＮ２２、ｎＮ３１及びｎＮ３２は、それぞれ独立して０～３の整数を表すが、ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２は、それぞれ独立して１、２又は３であり、
ＡＮ１１～ＡＮ３２、ＺＮ１１～ＺＮ３２がそれぞれ複数存在する場合は、それぞれは互いに同一であっても異なっていてもよい。
　一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）のいずれかで表される化合物は、Δεが負でその絶対値が３よりも大きな化合物であることが好ましい。
　一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＲＮ２１、ＲＮ２２、ＲＮ３１及びＲＮ３２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。
　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい（各式中の黒点は結合手を表す。）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１及びＡＮ３２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
を表すことがより好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。
　ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１及びＺＮ３２はそれぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＨ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　ＸＮ２１はフッ素原子が好ましい。
　ＴＮ３１は酸素原子が好ましい。
　ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２は１又は２が好ましく、ｎＮ１１が１でありｎＮ１２が０である組み合わせ、ｎＮ１１が２でありｎＮ１２が０である組み合わせ、ｎＮ１１が１でありｎＮ１２が１である組み合わせ、ｎＮ１１が２でありｎＮ１２が１である組み合わせ、ｎＮ２１が１でありｎＮ２２が０である組み合わせ、ｎＮ２１が２でありｎＮ２２が０である組み合わせ、ｎＮ３１が１でありｎＮ３２が０である組み合わせ、ｎＮ３１が２でありｎＮ３２が０である組み合わせ、が好ましい。
　本実施形態の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１質量％以上であり、１０質量％以上であり、２０質量％以上であり、３０質量％以上であり、４０質量％以上であり、５０質量％以上であり、５５質量％以上であり、６０質量％以上であり、６５質量％以上であり、７０質量％以上であり、７５質量％以上であり、８０質量％以上である。好ましい含有量の上限値は、９５質量％以下であり、８５質量％以下であり、７５質量％以下であり、６５質量％以下であり、５５質量％以下であり、４５質量％以下であり、３５質量％以下であり、２５質量％以下であり、２０質量％以下である。
　本実施形態の組成物の総量に対しての式（Ｎ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１質量％以上であり、１０質量％以上であり、２０質量％以上であり、３０質量％以上であり、４０質量％以上であり、５０質量％以上であり、５５質量％以上であり、６０質量％以上であり、６５質量％以上であり、７０質量％以上であり、７５質量％以上であり、８０質量％以上である。好ましい含有量の上限値は、９５質量％以下であり、８５質量％以下であり、７５質量％以下であり、６５質量％以下であり、５５質量％以下であり、４５質量％以下であり、３５質量％以下であり、２５質量％以下であり、２０質量％以下である。
　本実施形態の組成物の総量に対しての式（Ｎ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１質量％以上であり、１０質量％以上であり、２０質量％以上であり、３０質量％以上であり、４０質量％以上であり、５０質量％以上であり、５５質量％以上であり、６０質量％以上であり、６５質量％以上であり、７０質量％以上であり、７５質量％以上であり、８０質量％以上である。好ましい含有量の上限値は、９５質量％以下であり、８５質量％以下であり、７５質量％以下であり、６５質量％以下であり、５５質量％以下であり、４５質量％以下であり、３５質量％以下であり、２５質量％以下であり、２０質量％以下である。
　本実施形態の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。さらに、本実施形態の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高く上限値が高いことが好ましい。
　一般式（Ｎ－１）で表される化合物として、下記の一般式（Ｎ－１ａ）～（Ｎ－１ｇ）で表される化合物群を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表し、ｎＮａ１１は０又は１を表し、ｎＮｂ１１は０又は１を表し、ｎＮｃ１１は０又は１を表し、ｎＮｄ１１は０又は１を表し、ｎＮｅ１１は１又は２を表し、ｎＮｆ１１は１又は２を表し、ｎＮｇ１１は１又は２を表し、ＡＮｅ１１はトランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表し、ＡＮｇ１１はトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基又は１，４－フェニレン基を表すが少なくとも１つは１，４－シクロヘキセニレン基を表し、ＺＮｅ １１は単結合又はエチレンを表すが少なくとも１つはエチレンを表す。）
　より具体的には、一般式（Ｎ－１）で表される化合物は、一般式（Ｎ－１－１）～（Ｎ－１－２１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、ＲＮ１１１及びＲＮ１１２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、プロピル基、ペンチル基又はビニル基が好ましい。ＲＮ１１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　本実施形態の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５質量％以上であり、１０質量％以上であり、１３質量％以上であり、１５質量％以上であり、１７質量％以上であり、２０質量％以上であり、２３質量％以上であり、２５質量％以上であり、２７質量％以上であり、３０質量％以上であり、３３質量％以上であり、３５質量％以上である。好ましい含有量の上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、５０質量％以下であり、４０質量％以下であり、３８質量％以下であり、３５質量％以下であり、３３質量％以下であり、３０質量％以下であり、２８質量％以下であり、２５質量％以下であり、２３質量％以下であり、２０質量％以下であり、１８質量％以下であり、１５質量％以下であり、１３質量％以下であり、１０質量％以下であり、８質量％以下であり、７質量％以下であり、６質量％以下であり、５質量％以下であり、３質量％以下である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１．１）から式（Ｎ－１－１．２３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１．１）～（Ｎ－１－１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１．１）及び式（Ｎ－１－１．３）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　式（Ｎ－１－１．１）～（Ｎ－１－１．２２）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本実施形態の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５質量％以上であり、上限値は、本実施形態の組成物の総量に対して、５０質量％以下である。
　また本発明の液晶組成物は、重合性化合物を更に含有してもよい。重合性化合物は、液晶組成物に用いられる公知の重合性化合物であってよい。重合性化合物の例としては、一般式（Ｐ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
で表される化合物が挙げられる。
　式（Ｐ）中、
Ｚｐ１は、フッ素原子、シアノ基、水素原子、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルコキシ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニルオキシ基又は－Ｓｐｐ２－Ｒｐ２を表し、
Ｒｐ１及びＲｐ２は、以下の式（Ｒ－Ｉ）～式（Ｒ－ＶＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中、
＊でＳｐｐ１と結合し、
Ｒ２～Ｒ６は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～５個のアルキル基又は炭素原子数１～５個のハロゲン化アルキル基を表し、
Ｗは、単結合、－Ｏ－又はメチレン基を表し、
Ｔは、単結合又は－ＣＯＯ－を表し、
ｐ、ｔ及びｑは、それぞれ独立して、０、１又は２を表す。）
のいずれかを表し、
Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２はスペーサー基を表し、
Ｌｐ１及びＬｐ２は、それぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲａ－、－ＮＲａ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－（ＣＨ２）ｚ－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｚ－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、Ｒａはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表し、ｚは１～４の整数を表す。）を表し、
Ｍｐ２は、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基又は単結合を表すが、Ｍｐ２は無置換であるか又は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは－Ｒｐ１で置換されていてもよく、
Ｍｐ１は、以下の式（ｉ－１１）～（ｉｘ－１１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
（式中、＊でＳｐｐ１と結合し、＊＊でＬｐ１、Ｌｐ２又はＺｐ１と結合する。）
のいずれかを表し、
Ｍｐ1上の任意の水素原子は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは－Ｒｐ１で置換されていてもよく、
Ｍｐ３は、以下の式（ｉ－１３）～（ｉｘ－１３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（式中、＊でＺｐ１と結合し、＊＊でＬｐ２と結合する。）
のいずれかを表し、
Ｍｐ３上の任意の水素原子は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは－Ｒｐ１で置換されていてもよく、
ｍｐ２～ｍｐ４は、それぞれ独立して０、１、２又は３を表し、
ｍｐ１及びｍｐ５は、それぞれ独立して１、２又は３を表し、
Ｚｐ１が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｒｐ１が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｒｐ２が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｓｐｐ１が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｓｐｐ２が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｌｐ１が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｍｐ２が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよい。
　本実施形態の液晶組成物が化合物（ｉ）に加えて一般式（Ｐ）で表される重合性化合物を更に含有する場合、液晶分子のプレチルト角を好適に形成できる。一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の具体的な例として（Ｐ－２－１）～（Ｐ－２－２０）に表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　また、本発明の液晶組成物は、一般式（ｉ）で表される化合物の他に、更に公知の液晶組成物用自発配向助剤を更に含有してもよい。
（液晶表示素子）
　本実施形態の液晶組成物は、液晶表示素子に適用される。液晶表示素子は、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子であってよい。液晶表示素子１は、ＰＳＡ型、ＰＳＶＡ型、ＶＡ型、ＩＰＳ型、ＦＦＳ型又はＥＣＢ型の液晶表示素子であってよく、好ましくはＰＳＡ型の液晶表示素子である。
　本実施形態の液晶表示素子では、一般式（ｉ）で表される化合物を含有する液晶組成物が用いられているため、第一基板及び第二基板の液晶層側にポリイミド配向膜等の配向膜が設けられている必要がない。すなわち、本実施形態の液晶表示素子は、二つの基板のうち少なくとも一方の基板がポリイミド配向膜等の配向膜を有さない構成をとることができる。
　以下、実施例に基づき本発明を更に具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。（実施例１）
撹拌装置、冷却器、及び温度計を備えた反応容器に３－フルオロ－４－（１－デシルオキシオキシ）フェニルホウ酸１０ｇ、ブロモフェノール　５．３ｇ、炭酸カリウム　８．５ｇ、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム　１００ｍｇ、エタノール１００ｍｌを仕込み、９０℃で５時間反応させた。反応終了後、冷却し、酸エチル２００ｍｌを加え有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去、トルエンで再結晶を行い（１）で表される化合物　９ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　次いで、化合物（１）９ｇ、５－（ブロモメチル）－２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メタノール　１０ｇ、炭酸カリウム　８ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド　５０ｍｌを仕込み、９０℃で５時間反応させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチル２００ｍｌを加え有機層を水、飽和食塩水で洗浄し溶媒を留去した。その後、トルエンによる分散洗浄、アルミナカラムによる精製を行い式（２）で表される化合物　１１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
次いで、撹拌装置、冷却器、及び温度計を備えた反応容器に上記の化合物（３）４２ｇ、トリエチルアミン２．５ｇ、ジクロロメタン５０ｍｌを仕込み、反応容器を１０℃以下に冷却する。その後、塩化メタクリロイル　２．５ｇをゆっくり滴下した。滴下終了後、反応容器を室温に戻し、３時間反応させた。反応終了後、水をゆっくり加え、ジクロロメタン１００ｍｌ、水、飽和食塩水で洗浄する。溶媒を留去した後、アルミナカラムによる精製により（３）で表される化合物１２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
その後、撹拌装置、及び温度計を備えた反応容器に上記の化合物（４）、ＴＨＦ　１００ｍｌを加え、１０％塩酸　２０ｍｌをゆっくり滴下した。反応終了後、冷却し、酢酸エチルにより目的物を抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去した。その後、トルエンによる分散洗浄、アルミナカラムによる精製を行い式（４）で表される目的化合物　８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（物性値）
融点　７９℃
１Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ： ０．８８（ｔ，３Ｈ），１．２９－１．３１（ｍ，１２Ｈ），１．４４－１．４９（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，２Ｈ），３．７７－３．８６（ｍ，４H），４．０５（ｔ，４Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），６．１４（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｍ，３Ｈ），７．２０－７．２７（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄ，２Ｈ） 
１３Ｃ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ：１４．１，１７．３，２２．７，２５．９，２７．９，２９．６，３１．８，４５．３，６２．５，６４．０，６８．７，１１４．７，１２２．３，１２５．２，１２８．４，１３５．５，１３８．６，１４６．７，１５２．７，１５８．３，１６６．０
　（実施例２）
撹拌装置、冷却器、及び温度計を備えた反応容器に２－フルオロ－４－（トランスー４－ペンチルシクヘキシル）フェニルホウ酸　１３ｇ、ブロモフェノール　１２ｇ、炭酸カリウム　１０ｇ、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム　１５０ｍｇ、エタノール１５０ｍｌを仕込み、９０℃で５時間反応させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチル２００ｍｌを加え有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去、トルエンで再結晶を行い（５）で表される化合物１３．５ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　次いで、化合物（５）１３．５ｇ、５－（ブロモメチル）－２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メタノール　１２ｇ、炭酸カリウム　４．５ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド　１００ｍｌを仕込み、９０℃で５時間反応させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチル２５０ｍｌを加え有機層を水、飽和食塩水で洗浄し溶媒を留去した。その後、トルエンによる分散洗浄、アルミナカラムによる精製を行い式（２）で表される化合物　１１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
次いで、撹拌装置、冷却器、及び温度計を備えた反応容器に上記の化合物（６）１１ｇ、トリエチルアミン２．４ｇ、ジクロロメタン１００ｍｌを仕込み、反応容器を１０℃以下に冷却する。その後、塩化メタクリロイル　３．４ｇをゆっくり滴下した。滴下終了後、反応容器を室温に戻し、３時間反応させた。反応終了後、水をゆっくり加え、ジクロロメタン１００ｍｌ、水、飽和食塩水で洗浄する。溶媒を留去した後、アルミナカラムによる精製により（７）で表される化合物１２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
その後、撹拌装置、及び温度計を備えた反応容器に上記の化合物（４）、ＴＨＦ　１００ｍｌを加え、１０％塩酸　２０ｍｌをゆっくり滴下した。反応終了後、冷却し、酢酸エチルにより目的物を抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去した。その後、トルエンによる分散洗浄、アルミナカラムによる精製を行い式（８）で表される目的化合物　８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（物性値）
融点　１１３℃
１Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ： ０．８８（ｔ，３Ｈ），１．２8－１．３１（ｍ，８Ｈ），１．３４－１．３８（ｍ，４Ｈ）１．４９（ｍ，１Ｈ），１．８３－１．８６（ｍ，４Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，２Ｈ），２．７２（ｍ，１Ｈ），３．７７－３．８６（ｍ，４H），４．０５（ｍ，２Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），６．１４（ｄ，２Ｈ），６．９５（ｍ，２Ｈ），７．２０－７．２７（ｍ，３Ｈ）
１３Ｃ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ：１４．１，１７．３，２２．７，２５．９，２７．９，２９．６，３１．８，３７．１，３１．０，３１．１，４５．３，６２．５，６４．５，６８．７，１１４．０，１１４．９，１２５．３，１２９．１，１２９．７，１３５．５,１３６．０，１３８．６，１５８．３，１６６．０
（実施例３）
撹拌装置、冷却器、及び温度計を備えた反応容器に次いで、化合物（５）１３．５ｇをジクロロメタン　１００ｍｌに溶解させる。反応容器を４０℃に加熱しながら臭素　７ｇを溶解させたジクロロメタン溶液２０ｍｌをゆっくり滴下した。滴下終了後、４０℃で4時間反応させた。反応終了後、亜硫酸水素ナトリウムで過剰の臭素を分解させた後、ジクロロメタン２００ｍｌを加え有機層を水、飽和食塩水で洗浄し溶媒を留去した。トルエンで再結晶を行い式（９）であらわされる化合物１５ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
次いで、化合物（９）１５ｇ、５－（ブロモメチル）－２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メタノール　１３ｇ、炭酸カリウム　8ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド　１5０ｍｌを仕込み、９０℃で５時間反応させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチル２５０ｍｌを加え有機層を水、飽和食塩水で洗浄し溶媒を留去した。その後、トルエンによる分散洗浄、アルミナカラムによる精製を行い式（１０）で表される化合物　１6ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
撹拌装置、冷却器、及び温度計を備えた反応容器に上記の化合物（１０）１６ｇ、トリエチルアミン　５０ｍｌ、ヨウ化銅０．５ｇを仕込み、６０℃に加熱する。次いで、プロパルギルアルコール２．０ｇをゆっくり滴下する。滴下終了後、１時間反応させた。反応終了後、冷却し、テトラヒドロフラン１００ｍｌ、酢酸エチル２５０ｍｌを加え有機層を水、飽和食塩水で洗浄し溶媒を留去した。その後、トルエンによる分散洗浄、アルミナカラムによる精製を行い式（１１）で表される化合物　１１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　３００ｍｌのオートクレーブに化合物（１１）１１ｇ、５％パラジウムカーボン（含水品）５００ｍｇ、テトラヒドロフラン１００ｍｌを加え、０．５ｋＰａの水素圧で接触水素還元を行った。反応終了後、パラジウムカーボンをろ過した後、トルエンによる分散洗浄、アルミナカラムによる精製を行い式（１２）で表される化合物　１０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
次いで、撹拌装置、冷却器、及び温度計を備えた反応容器に上記の化合物（１２）１１ｇ、トリエチルアミン２．０ｇ、ジクロロメタン１００ｍｌを仕込み、反応容器を１０℃以下に冷却する。その後、塩化メタクリロイル　２．２ｇをゆっくり滴下した。滴下終了後、反応容器を室温に戻し、３時間反応させた。反応終了後、水をゆっくり加え、ジクロロメタン１００ｍｌ、水、飽和食塩水で洗浄する。溶媒を留去した後、アルミナカラムによる精製により（１３）で表される化合物１１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
その後、撹拌装置、及び温度計を備えた反応容器に上記の化合物（１３）１１ｇ、ＴＨＦ　１００ｍｌを加え、１０％塩酸　２０ｍｌをゆっくり滴下した。反応終了後、冷却し、酢酸エチルにより目的物を抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去した。その後、トルエンによる分散洗浄、アルミナカラムによる精製を行い式（１４）で表される目的化合物　９ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（物性値）
油状
１Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ： ０．８８（ｔ，３Ｈ），１．２8－１．３１（ｍ，８Ｈ），１．３４－１．３８（ｍ，４Ｈ）１．４９（ｍ，１Ｈ），１．８３－１．８６（ｍ，６Ｈ），１．９７（ｓ，６Ｈ），２．５５（ｓ，２Ｈ），２．６３（ｔ，２Ｈ）,２．７２（ｍ，１Ｈ），３．７７－３．８６（ｍ，４H），４．０５（ｍ，２Ｈ），４．２０（ｔ，２Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），６．１４（ｄ，２Ｈ），６．９５（ｍ，２Ｈ），７．２０－７．２７（ｍ，１Ｈ）,７．８２（ｍ，１Ｈ）
１３Ｃ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ：１４．１，１７．３，２２．７，２５．９，２６．３，２７．９，２９．６，３０．６，３１．８，３７．１，３１．０，３１．１，４５．３，６２．５，６４．５，６８．７，１１４．０，１１４．９，１２５．３，１２９．１，１２９．７，１３５．５,１３６．０，１３８．６，１５８．３，１６６．０
　（実施例４）
　撹拌装置、冷却器、及び温度計を備えた反応容器に実施例３の化合物（１４）９ｇ
ジクロロメタン　１００ｍｌを加え１０℃以下に冷却する。次いで、クロロギ酸エチル　３．５ｇをゆっくり滴下する。滴下終了後、３０分攪拌する。次いでトリエチトリエチルアミン　３．６ｇを滴下する。反応終了後。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去した。その後、シリカカラムによる精製を行い化合物（１５）で表される目的化合物　８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（物性値）
融点　４２℃
１Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ： ０．８８（ｔ，３Ｈ），１．２8－１．３１（ｍ，８Ｈ），１．３４－１．３８（ｍ，４Ｈ）１．４９（ｍ，１Ｈ），１．８３－１．８６（ｍ，６Ｈ），１．９７（ｓ，６Ｈ），２．６３（ｍ，１Ｈ）,２．７２（ｍ，２Ｈ），３．７７－３．８９（ｍ，４H），４．０５（ｍ，２Ｈ），４．２０（ｔ，２Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），５．５５（ｓ，１Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），６．１４（ｄ，２Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ），６．９５（ｍ，２Ｈ），６．９０－７．０９（ｍ，２Ｈ），７．３０－７．３４（ｍ，１Ｈ）,７．３６－７．４８（ｍ，２Ｈ）
１３Ｃ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ：１４．１，１７．３，２２．７，２５．９，２６．３，２７．９，２９．６，３０．６，３１．８，３７．１，３１．０，３１．１，４５．３，６２．５，６４．５，６８．７，７４．１，１１４．０，１１４．９，１２５．３，１２９．１，１２９．７，１３５．５,１３６．０，１３８．６，１５８．３，１５７．２，１６６．０
　（実施例５）
実施例３に用いた化合物（５）１３．５ｇの代わりに化合物（１６）１５．５を用いた以外は、実施例３と同様な手法により化合物（１７）で表される目的化合物７ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（物性値）
融点　８５℃
１Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ： ０．８８（ｔ，３Ｈ），１．０７－１．０９（ｍ，５Ｈ），１．２４－１．３３（ｍ，１０Ｈ），１．４９（ｍ，１Ｈ），１．８７－１．９６（ｍ，１２Ｈ），２．６３（ｍ，３Ｈ）,２．６９（ｍ，２Ｈ），４．１０（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｔ，２Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），４．４５－４．５６（ｍ，４Ｈ），５．５５（ｓ，１Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），６．１４（ｄ，２Ｈ），６．７４（ｓ，１Ｈ），６．９３－７．０１（ｍ，３Ｈ），７．２５（ｔ，１Ｈ）
１３Ｃ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ：１４．１，１７．３，２２．７，２５．９，２６．３，２７．９，２８．４，２９．６，３０．４，３０．６，３１．８，３７．１，３１．０，３１．１，４５．３，６２．５，６４．５，６８．７，７４．１，１１４．０，１１４．９，１２５．３，１２９．１，１２９．７，１３５．５,１３６．０，１３８．６，１５８．３，１５７．２，１６６．０
　得られた化合物を用いて、以下のように液晶組成物を調整し、評価試験を行った。評価試験は以下のとおりである。
（低温保存性の評価試験）
　液晶組成物をメンブレンフィルター（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製、ＰＴＦＥ　１３ｍｍ－０．２μｍ）にてろ過を行い、真空減圧条件にて１５分間静置し溶存空気の除去を行った。これをアセトンにて洗浄し十分に乾燥させたバイアル瓶に０．５ｇ秤量し、－１５℃の環境下に７日間静置した。その後、目視にて析出の有無を観察した。
　(垂直配向性の試験)
配向膜を有さない透明電極基板に、液晶組成物を滴下し、もう一方の透明電極基板と狭持した後、シール材を硬化させ、セルギャップ３．２μｍの液晶表示素子を得た。このときの垂直配向性を目視観察にて、以下の４段階で判定した。
レベルＡ：均一に垂直配向
レベルＢ：ごく僅かに配向欠陥が有るも許容できるレベル
レベルＣ：配向欠陥が有り許容できないレベル
　　レベルＤ：配向不良がかなり劣悪
（実施例６）液晶組成物の調整
　以下の物性値を示すホスト液晶（Ｈ）を調製した。値はいずれも実測値である。
　　Ｔｎ－ｉ（ネマチック相－等方性液体相転移温度）：７３．８℃
　　Δε（２５℃における誘電率異方性）　：－２．７９
　　Δｎ（２５℃における屈折率異方性）　：０．１０１
　γ１　（２５℃における回転粘性係数）：１１８
　この母体液晶（Ｈ）を１００重量％としたときに、下記の重合性化合物（Ｐ－２－８）を０．３重量％添加した組成物をＬＣ－１とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　さらに、実施例１で合成した化合物（４）を液晶組成物（ＬＣ－１）１００重量％に対して０．５重量％添加し、液晶組成物（ＬＣ－１Ｍ１）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　この液晶組成物（ＬＣ－１Ｍ１）を配向膜を有していないガラスセルにを注入し、１２０℃で１時間加熱後、配向性を観察したところ均一に垂直配向を示した（レベルＡ）。更に低温保存安定性を調べた結果、－１５℃で１週間保管しても析出は見られず、保存安定性に優れていた。
（実施例７）液晶組成物の調整
　液晶組成物をＬＣ－１に実施例５で合成した化合物（１７）を液晶組成物（ＬＣ－１）１００重量％に対して０．５重量％添加し、液晶組成物（ＬＣ－１Ｍ２）を調製した。
　この液晶組成物（ＬＣ－１Ｍ２）を配向膜を有していないガラスセルにを注入し、１２０℃で１時間加熱後、配向性を観察したところ均一に垂直配向を示した（レベルＡ）。更に低温保存安定性を調べた結果、－１５℃で１週間保管しても析出は見られず、保存安定性に優れていた。
（比較例１）
　液晶組成物（ＬＣ－１）１００重量％に対して下記の式（１６）に表される化合物０．５重量％添加し、液晶組成物（ＬＣ－１Ｍ３）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　この液晶組成物（ＬＣ－１Ｍ３）を配向膜を有していないガラスセルに注入し、１２０℃で１時間加熱後、配向性を観察したところ垂直配向を示した（レベルＢ）。更に（ＬＣ－１Ｍ２）の保存安定性を調べた結果、－１５℃で２日目に析出しており不十分な結果であった。
（比較例２）
　液晶組成物（ＬＣ－１）１００重量％に対して下記の式（１７）に表される化合物０．５重量％添加し、液晶組成物（ＬＣ－１Ｍ４）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　この液晶組成物（ＬＣ－１Ｍ４）を配向膜を有していないガラスセルに注入し、１２０℃で１時間加熱後、配向性を観察したところ配向欠陥が有り許容できないレベルの配向（レベルＣ）であった。更にＬＣ－１Ｍ２の保存安定性を調べた結果、－１５℃で１週間保管しても析出は見られなかった。
　以上のように本発明の化合物は、配向性と保存安定性を兼ね備えており、優れた液晶組成物を提供することができる。

Claims (7)

  1. 　一般式（ｉ）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、
    Ｒｉ１は、水素原子、炭素原子数１～４０の直鎖又は分岐のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、又はＰｉ１－Ｓｐｉ１－を表し、該アルキル基中の－ＣＨ２－は酸素原子が直接隣接しないように－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されてもよく、Ａｉ１は、単結合、２価の６員環芳香族基、２価の６員環複素芳香族基、２価の６員環脂肪族基、又は２価の６員環複素脂肪族基を表し、これらの環構造中の水素原子はハロゲン原子、Ｐｉ１－Ｓｐｉ１－、Ｋｉ１で表される置換基を有する１価の有機基、Ｋｉ１又はＲｉ１で置換されていてもよく、Ｚｉ１は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＯＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ（ＣＨ３）―ＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、又は炭素原子数２～２０のアルキレン基を表し、このアルキレン基中の１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されてもよく、Ｋｉ１は一般式（Ｋ－１）～（Ｋ－３）で表される基を表し、ＸＫ１及びＹＫ１は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－、酸素原子又は硫黄原子を表し、ＺＫ１は、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｓ１、Ｓ3、S４及びＳ５は炭素数１～６のアルキレン基又は単結合であり、Ｓ2はC、N又はＳｉを表し、X１及びX２は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨＲｉｌ、－ＣＨＯ、－ＣＯＯＨ、－ＳＨ、－Ｒｉ１又は－Pを表すが少なくとも何れか一つは－OＨ、－ＮＨ２、－ＮＨＲｉｌ、－ＣＨＯ、－ＣＯＯＨ、－ＳＨを表し、Ｐ及びＰｉ１は重合性基を表し、Ｓｐｉ１はスペーサー基又は単結合を表し、ｍｉ１は、１～４の整数を表し、ｎは０又は１を表すが、ｎが０を表し且つＳ2がC又はＳｉを表す場合、Ｓ2はＣＨ又はＳｉＨを表し、一般式（ｉ）中にＲｉ１、Ａｉ１、Ｚｉ１、Ｋｉ１、ＸＫ１、ＹＫ１、ＺＫ１、Ｓ１、Ｓ2、Ｓ3、Ｓ4、S5、Ｐｉ１、Ｓｐｉ１及びｎが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただしＳ４が単結合を表し且つＸ１がＯＨを表す場合は、ｎは１である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  2. 　一般式（ｉ）中のＡｉ１が、単結合、又は１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基及び１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基から選択される環構造を表し、該環構造は無置換であるか又は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくはＰｉ１－Ｓｐｉ１－で置換されていてもよい基を表す請求項１記載の化合物。
  3. 　前記Ｐｉ１－Ｓｐｉ１－が、以下の一般式（P－１）～一般式（P－１４）で表される群より選ばれる置換基を表す請求項1又は２記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、右端の黒点は結合手を表す。）
  4. 　一般式（ｉ）記載のＫｉ１が（Ｋ－１）である請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物、重合性化合物及び非重合性液晶化合物を含有する液晶組成物。
  6. 　前記重合性化合物として、一般式（Ｐ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、
    Ｚｐ１は、フッ素原子、シアノ基、水素原子、水素原子がハロゲン原子に置換されていて
    もよい炭素原子数１～１５のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよ
    い炭素原子数１～１５のアルコキシ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい
    炭素原子数１～１５のアルケニル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭
    素原子数１～１５のアルケニルオキシ基又は－Ｓｐｐ２－Ｒｐ２を表し、
    Ｒｐ１及びＲｐ２は、以下の式（Ｒ－Ｉ）～式（Ｒ－ＶＩＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、
    ＊でＳｐｐ１と結合し、
    Ｒ２～Ｒ６は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～５個のアルキル基又は炭素
    原子数１～５個のハロゲン化アルキル基を表し、
    Ｗは、単結合、－Ｏ－又はメチレン基を表し、
    Ｔは、単結合又は－ＣＯＯ－を表し、
    ｐ、ｔ及びｑは、それぞれ独立して、０、１又は２を表す。）
    のいずれかを表し、
    Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２はスペーサー基を表し、
    Ｌｐ１及びＬｐ２は、それぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲａ－、－ＮＲａ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－（ＣＨ２）ｚ－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｚ－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＨ２（CH3)C－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－ＣＨ２（CH3）C－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－C（CH3）ＣＨ２、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－C（CH3）－ＣＨ２、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、Ｒａはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表し、ｚは１～４の整数を表す。）を表し
    Ｍｐ２は、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基又は単結合を表すが、Ｍｐ２は無置換であるか又は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくは－Ｒｐ１で置換されていてもよく、
    Ｍｐ１は、以下の式（ｉ－１１）～（ｉｘ－１１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中、＊でＳｐｐ１と結合し、＊＊でＬｐ１、Ｌｐ２又はＺｐ１と結合する。）
    のいずれかを表し、
    Ｍｐ３は、以下の式（ｉ－１３）～（ｉｘ－１３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式中、＊でＺｐ１と結合し、＊＊でＬｐ２と結合する。）
    のいずれかを表し、
    ｍｐ２～ｍｐ４は、それぞれ独立して０、１、２又は３を表し、
    ｍｐ１及びｍｐ５は、それぞれ独立して１、２又は３を表し、
    Ｚｐ１が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｒｐ１が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｒｐ２が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｓｐｐ１が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｓｐｐ２が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｌｐ１が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｍｐ２が複数存在する場合にはそれらは互いに同一であっても異なっていてもよい。）
    で表される化合物を１種又は２種以上含有する、請求項５に記載の液晶組成物。
  7. 　請求項５および６記載の液晶組成物を用いた二つの基板のうち少なくとも一方の基板が配向膜を有さない液晶表示素子。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019167640A1 (ja) * 2018-03-01 2019-09-06 Dic株式会社 重合性化合物並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子
WO2020008896A1 (ja) * 2018-07-03 2020-01-09 Dic株式会社 配向助剤、液晶組成物および液晶表示素子
CN111948846A (zh) * 2019-05-16 2020-11-17 Dic株式会社 高分子分散型液晶元件和高分子分散型液晶元件用液晶组合物
WO2020230480A1 (ja) * 2019-05-15 2020-11-19 Dic株式会社 重合性液晶組成物及び液晶表示素子、ならびに化合物
JP2021001973A (ja) * 2019-06-21 2021-01-07 Dic株式会社 重合性液晶組成物、光学異方体及びその製造方法
JP2021002026A (ja) * 2019-06-21 2021-01-07 Dic株式会社 重合性液晶組成物、光学異方体及びその製造方法
WO2021192439A1 (ja) * 2020-03-27 2021-09-30 Dic株式会社 液晶組成物、液晶表示素子及び化合物
JP2022088816A (ja) * 2020-12-03 2022-06-15 Dic株式会社 重合性化合物、重合性化合物含有液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子
US11760934B2 (en) 2017-11-17 2023-09-19 Dic Corporation Polymerizable compound, and liquid crystal composition and liquid crystal display element in which the compound is used

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110651021B (zh) * 2017-06-26 2023-04-04 Dic株式会社 液晶组合物用自发取向助剂
CN111344277B (zh) * 2017-12-21 2023-03-28 Dic株式会社 聚合性化合物以及使用其的液晶组合物及液晶显示元件
TWI719394B (zh) * 2019-01-25 2021-02-21 達興材料股份有限公司 添加劑及其應用
CN111073664A (zh) * 2019-12-13 2020-04-28 Tcl华星光电技术有限公司 液晶材料、液晶显示面板的制备方法及显示面板
JP7716191B2 (ja) * 2019-12-24 2025-07-31 石家庄▲誠▼志永▲華顕▼示材料有限公司 重合性化合物含有液晶組成物及び液晶表示素子
CN113444531A (zh) * 2020-03-27 2021-09-28 Dic株式会社 聚合性化合物、含有聚合性化合物的液晶组合物和使用其的液晶显示元件

Citations (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3755420A (en) * 1972-07-14 1973-08-28 Lee Pharmaceuticals Triglycidyl ether of trihydroxy bisphenyl ester of acrylic acid
US3774305A (en) * 1970-12-28 1973-11-27 D Stoffey Thermosetting acrylic resins and their use as binders in dental filling compositions
JPH02173031A (ja) * 1988-12-26 1990-07-04 Kureha Chem Ind Co Ltd プラスチックレンズ材料
JPH02232602A (ja) * 1989-03-06 1990-09-14 Kureha Chem Ind Co Ltd プラスチックレンズ材料
JPH02240128A (ja) * 1989-01-17 1990-09-25 Dow Chem Co:The メソゲン／剛直棒状部分を含有するビニルエステル樹脂
JPH03244615A (ja) * 1990-02-23 1991-10-31 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物及びその硬化物
JPH044215A (ja) * 1990-04-23 1992-01-08 Kureha Chem Ind Co Ltd プラスチックレンズ材料およびその製造方法
JPH04316890A (ja) * 1991-04-17 1992-11-09 Oji Paper Co Ltd 染料熱転写画像受容シート
JPH0792674A (ja) * 1993-07-30 1995-04-07 Nippon Steel Corp タッチパネル用スペーサー材料及びこれを用いたタッチパネル
JPH07206974A (ja) * 1994-01-11 1995-08-08 Daiso Co Ltd 重合性組成物およびそれより得られる高屈折率プラスチックレンズ
JPH09157340A (ja) * 1995-12-08 1997-06-17 Kyoeisha Chem Co Ltd 新規耐熱性樹脂
CN1236115A (zh) * 1999-04-16 1999-11-24 南亚塑胶工业股份有限公司 光敏性油墨阻剂组合物
JP2001509128A (ja) * 1995-10-17 2001-07-10 デンツプライ インターナショナル インコーポレーテッド 液晶（メタ）アクリル酸エステル化合物、組成物および方法
JP2002502982A (ja) * 1997-09-30 2002-01-29 ブリューワー・サイエンス・インコーポレイテッド ｄｅｅｐＵＶでの改良された熱硬化性抗反射コーティング
WO2002018313A1 (en) * 2000-08-30 2002-03-07 Kanagawa University Oxetane-modified compounds and photocuring compounds derived therefrom, processes for preparation of both and curing compositions contaning the photocuring compounds
JP2002123921A (ja) * 2000-10-12 2002-04-26 Fuji Photo Film Co Ltd 磁気記録媒体
WO2002064662A1 (en) * 2001-02-15 2002-08-22 Kanagawa University Unsaturated polyester compound, resin curable with actinic energy ray, processes for producing these, and curable composition
JP2005206579A (ja) * 2003-12-25 2005-08-04 Chisso Corp 液晶性（メタ）アクリレート誘導体およびそれらを含む組成物
CN100341852C (zh) * 1999-06-01 2007-10-10 三井化学株式会社 含硫不饱和羧酸酯化合物及其应用
JP2009215189A (ja) * 2008-03-07 2009-09-24 Wakayama Prefecture 新規な重合性化合物およびその製造方法
WO2013047523A1 (ja) * 2011-09-26 2013-04-04 富士フイルム株式会社 バリア性積層体および新規な重合性化合物
US20140175342A1 (en) * 2012-12-26 2014-06-26 Cheil Industries Inc. Photosensitive Resin Composition, and Light Blocking Layer and Liquid Crystal Display Using the Same
WO2014106799A2 (es) * 2012-12-28 2014-07-10 Consejo Nacional De Investigaciones Cientificas Y Tecnicas Monómeros de bis-glicidilmetacri latos para la formulación de resinas compuestas para uso dental, método para la preparación de dichos monómeros bis- glicidilmetacri latos, formulación de resinas de restauración dental directa que los comprenden y usos de dichos monómeros
JP2015535814A (ja) * 2012-09-17 2015-12-17 コリア インスティチュート オブ インダストリアル テクノロジー アルコキシシリル基を有するエポキシ化合物、その製造方法、それを含む組成物、硬化物及びその用途
WO2015198915A1 (ja) * 2014-06-23 2015-12-30 Dic株式会社 重合性液晶組成物及び該組成物を用いて作製した光学異方体、位相差膜、位相差パターニング膜
CN106397752A (zh) * 2016-10-14 2017-02-15 常州强力电子新材料股份有限公司 含芴的感光性树脂、其制备方法及具有其的光固化组合物和光刻胶
WO2018016648A1 (ja) * 2016-07-21 2018-01-25 三菱瓦斯化学株式会社 化合物、樹脂、組成物及びパターン形成方法
WO2018079528A1 (ja) * 2016-10-27 2018-05-03 Dic株式会社 液晶表示素子
WO2018105545A1 (ja) * 2016-12-05 2018-06-14 Dic株式会社 液晶表示素子

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3210327A (en) * 1962-05-23 1965-10-05 Gulf Oil Corp Symmetrical diol alkyl esters of acrylic acids and polymers thereof
FR1434145A (fr) * 1963-09-26 1966-04-08 Union Carbide Corp Polymères de composés cycliques
US3280078A (en) 1963-09-26 1966-10-18 Union Carbide Corp Polyethylenically unsaturated polycarbonate polymers
US3532715A (en) * 1969-02-24 1970-10-06 Union Carbide Corp Six-membered cyclic carbonates having two olefinically unsaturated substitutents
JP3605028B2 (ja) * 2000-11-07 2004-12-22 早川ゴム株式会社 微粒子、導電性微粒子、液晶表示パネル用面内スペーサ及び液晶表示パネル
JP2003138223A (ja) * 2001-08-21 2003-05-14 Mitsubishi Chemicals Corp 硬化性樹脂組成物、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、および液晶表示装置
CN101918886B (zh) 2008-01-18 2013-01-23 Lg化学株式会社 光学膜、该光学膜的制备方法以及包括该光学膜的液晶显示器
CN101918513B (zh) * 2008-01-18 2013-05-08 Lg化学株式会社 液晶取向层组合物、使用该组合物制备液晶取向层的方法、以及包含该液晶取向层的光学膜
JP2012008223A (ja) * 2010-06-22 2012-01-12 Fujifilm Corp ポジ型感光性樹脂組成物、硬化膜の形成方法、硬化膜、液晶表示装置、及び、有機ｅｌ表示装置
DE102010043409A1 (de) 2010-11-04 2012-05-10 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Polycarbonatpolyolen durch immortale Polymerisation von cyclischen Carbonaten
JP5762130B2 (ja) * 2011-05-23 2015-08-12 株式会社トクヤマ フォトクロミックレンズ、及びその製造方法
JP6193226B2 (ja) 2011-07-07 2017-09-06 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 液晶媒体
JP5879218B2 (ja) * 2012-07-03 2016-03-08 富士フイルム株式会社 パターン形成方法、電子デバイスの製造方法、感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物、並びに、感活性光線性又は感放射線性膜
US20160137921A1 (en) * 2013-03-21 2016-05-19 Dic Corporation Polymerizable compound, and liquid crystal composition produced using same
JP6737566B2 (ja) * 2014-01-14 2020-08-12 積水化学工業株式会社 基材粒子、導電性粒子、導電材料及び接続構造体
EP3730590B1 (de) * 2014-03-10 2025-12-24 Merck Patent GmbH Flüssigkristalline medien mit homöotroper ausrichtung
CN107108453B (zh) * 2015-01-14 2023-09-19 捷恩智株式会社 具有聚合性基的化合物、液晶组合物及液晶显示元件
KR102100753B1 (ko) * 2015-03-25 2020-05-15 동우 화인켐 주식회사 착색 감광성 수지 조성물 및 이를 이용하는 컬러 필터
EP3121247B1 (en) * 2015-06-09 2019-10-02 Merck Patent GmbH Polymerisable compounds and the use thereof in liquid-crystal displays
US10190050B2 (en) * 2016-01-21 2019-01-29 Samsung Display Co., Ltd. Liquid crystal composition, liquid crystal display device including the same, and method of manufacturing liquid crystal display device
CN106833677A (zh) * 2016-12-29 2017-06-13 深圳市华星光电技术有限公司 一种垂直取向剂材料

Patent Citations (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3774305A (en) * 1970-12-28 1973-11-27 D Stoffey Thermosetting acrylic resins and their use as binders in dental filling compositions
US3755420A (en) * 1972-07-14 1973-08-28 Lee Pharmaceuticals Triglycidyl ether of trihydroxy bisphenyl ester of acrylic acid
JPH02173031A (ja) * 1988-12-26 1990-07-04 Kureha Chem Ind Co Ltd プラスチックレンズ材料
JPH02240128A (ja) * 1989-01-17 1990-09-25 Dow Chem Co:The メソゲン／剛直棒状部分を含有するビニルエステル樹脂
JPH02232602A (ja) * 1989-03-06 1990-09-14 Kureha Chem Ind Co Ltd プラスチックレンズ材料
JPH03244615A (ja) * 1990-02-23 1991-10-31 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物及びその硬化物
JPH044215A (ja) * 1990-04-23 1992-01-08 Kureha Chem Ind Co Ltd プラスチックレンズ材料およびその製造方法
JPH04316890A (ja) * 1991-04-17 1992-11-09 Oji Paper Co Ltd 染料熱転写画像受容シート
JPH0792674A (ja) * 1993-07-30 1995-04-07 Nippon Steel Corp タッチパネル用スペーサー材料及びこれを用いたタッチパネル
JPH07206974A (ja) * 1994-01-11 1995-08-08 Daiso Co Ltd 重合性組成物およびそれより得られる高屈折率プラスチックレンズ
JP2001509128A (ja) * 1995-10-17 2001-07-10 デンツプライ インターナショナル インコーポレーテッド 液晶（メタ）アクリル酸エステル化合物、組成物および方法
JPH09157340A (ja) * 1995-12-08 1997-06-17 Kyoeisha Chem Co Ltd 新規耐熱性樹脂
JP2002502982A (ja) * 1997-09-30 2002-01-29 ブリューワー・サイエンス・インコーポレイテッド ｄｅｅｐＵＶでの改良された熱硬化性抗反射コーティング
CN1236115A (zh) * 1999-04-16 1999-11-24 南亚塑胶工业股份有限公司 光敏性油墨阻剂组合物
CN100341852C (zh) * 1999-06-01 2007-10-10 三井化学株式会社 含硫不饱和羧酸酯化合物及其应用
WO2002018313A1 (en) * 2000-08-30 2002-03-07 Kanagawa University Oxetane-modified compounds and photocuring compounds derived therefrom, processes for preparation of both and curing compositions contaning the photocuring compounds
JP2002123921A (ja) * 2000-10-12 2002-04-26 Fuji Photo Film Co Ltd 磁気記録媒体
WO2002064662A1 (en) * 2001-02-15 2002-08-22 Kanagawa University Unsaturated polyester compound, resin curable with actinic energy ray, processes for producing these, and curable composition
JP2005206579A (ja) * 2003-12-25 2005-08-04 Chisso Corp 液晶性（メタ）アクリレート誘導体およびそれらを含む組成物
JP2009215189A (ja) * 2008-03-07 2009-09-24 Wakayama Prefecture 新規な重合性化合物およびその製造方法
WO2013047523A1 (ja) * 2011-09-26 2013-04-04 富士フイルム株式会社 バリア性積層体および新規な重合性化合物
JP2015535814A (ja) * 2012-09-17 2015-12-17 コリア インスティチュート オブ インダストリアル テクノロジー アルコキシシリル基を有するエポキシ化合物、その製造方法、それを含む組成物、硬化物及びその用途
US20140175342A1 (en) * 2012-12-26 2014-06-26 Cheil Industries Inc. Photosensitive Resin Composition, and Light Blocking Layer and Liquid Crystal Display Using the Same
WO2014106799A2 (es) * 2012-12-28 2014-07-10 Consejo Nacional De Investigaciones Cientificas Y Tecnicas Monómeros de bis-glicidilmetacri latos para la formulación de resinas compuestas para uso dental, método para la preparación de dichos monómeros bis- glicidilmetacri latos, formulación de resinas de restauración dental directa que los comprenden y usos de dichos monómeros
WO2015198915A1 (ja) * 2014-06-23 2015-12-30 Dic株式会社 重合性液晶組成物及び該組成物を用いて作製した光学異方体、位相差膜、位相差パターニング膜
WO2018016648A1 (ja) * 2016-07-21 2018-01-25 三菱瓦斯化学株式会社 化合物、樹脂、組成物及びパターン形成方法
CN106397752A (zh) * 2016-10-14 2017-02-15 常州强力电子新材料股份有限公司 含芴的感光性树脂、其制备方法及具有其的光固化组合物和光刻胶
WO2018079528A1 (ja) * 2016-10-27 2018-05-03 Dic株式会社 液晶表示素子
WO2018105545A1 (ja) * 2016-12-05 2018-06-14 Dic株式会社 液晶表示素子

Non-Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CAS [o] American Chemical Society; 9 July 2018 (2018-07-09), retrieved from STN Database accession no. 2089601-61-4 *
DATABASE CAS Database accession no. 2089601- 49-8 *
DATABASE CAS Database accession no. 2089601-37-4 *
DATABASE CAS Database accession no. 2089601-46-5 *
DATABASE CAS Database accession no. 2089601-47-6 *
DATABASE CAS Database accession no. 2089601-51-2 *
DATABASE CAS Database accession no. 2089601-53-4 *
DATABASE CAS Database accession no. 2089601-55-6 *
DATABASE CAS Database accession no. 2089601-57-8 *
DATABASE CAS Database accession no. 2089601-60-3 *
NISHIKUBO, T. ET AL.: "Synthesis of photocrosslinkable hyperbranched polyesters with terminal methacryloyl groups by the one-pot polyaddition of bis(oxetane)s with 1,3,5- benzenetricarboxylic acid and methacrylic acid", POLYMER JOURNAL, vol. 38, no. 5, 15 May 2006 (2006-05-15), Tokyo, Japan, pages 447 - 456, XP055562370, ISSN: 0032-3896 *

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11760934B2 (en) 2017-11-17 2023-09-19 Dic Corporation Polymerizable compound, and liquid crystal composition and liquid crystal display element in which the compound is used
US11739270B2 (en) 2018-03-01 2023-08-29 Dic Corporation Polymerizable compound as well as liquid crystal composition and liquid crystal display device each including polymerizable compound
WO2019167640A1 (ja) * 2018-03-01 2019-09-06 Dic株式会社 重合性化合物並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子
WO2020008896A1 (ja) * 2018-07-03 2020-01-09 Dic株式会社 配向助剤、液晶組成物および液晶表示素子
CN112313310A (zh) * 2018-07-03 2021-02-02 Dic株式会社 取向助剂、液晶组合物及液晶显示元件
JPWO2020008896A1 (ja) * 2018-07-03 2021-03-11 Dic株式会社 配向助剤、液晶組成物および液晶表示素子
WO2020230480A1 (ja) * 2019-05-15 2020-11-19 Dic株式会社 重合性液晶組成物及び液晶表示素子、ならびに化合物
CN113677657B (zh) * 2019-05-15 2025-04-01 石家庄诚志永华显示材料有限公司 聚合性液晶组合物及液晶显示元件、以及化合物
JPWO2020230480A1 (ja) * 2019-05-15 2021-05-20 Dic株式会社 重合性液晶組成物及び液晶表示素子、ならびに化合物
CN113677657A (zh) * 2019-05-15 2021-11-19 Dic株式会社 聚合性液晶组合物及液晶显示元件、以及化合物
CN111948846A (zh) * 2019-05-16 2020-11-17 Dic株式会社 高分子分散型液晶元件和高分子分散型液晶元件用液晶组合物
CN111948846B (zh) * 2019-05-16 2023-11-28 Dic株式会社 高分子分散型液晶元件和高分子分散型液晶元件用液晶组合物
JP2021002026A (ja) * 2019-06-21 2021-01-07 Dic株式会社 重合性液晶組成物、光学異方体及びその製造方法
JP2021001973A (ja) * 2019-06-21 2021-01-07 Dic株式会社 重合性液晶組成物、光学異方体及びその製造方法
JP7229342B2 (ja) 2020-03-27 2023-02-27 Dic株式会社 液晶組成物、液晶表示素子及び化合物
JP2022036972A (ja) * 2020-03-27 2022-03-08 Dic株式会社 液晶組成物、液晶表示素子及び化合物
JPWO2021192439A1 (ja) * 2020-03-27 2021-09-30
WO2021192439A1 (ja) * 2020-03-27 2021-09-30 Dic株式会社 液晶組成物、液晶表示素子及び化合物
JP7453621B2 (ja) 2020-03-27 2024-03-21 Dic株式会社 液晶組成物及び液晶表示素子
US11999892B2 (en) 2020-03-27 2024-06-04 Dic Corporation Liquid crystal composition, liquid crystal display element and compound
JP2022088816A (ja) * 2020-12-03 2022-06-15 Dic株式会社 重合性化合物、重合性化合物含有液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子
JP7742223B2 (ja) 2020-12-03 2025-09-19 石家庄▲誠▼志永▲華顕▼示材料有限公司 重合性化合物、重合性化合物含有液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子

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