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WO2018131327A1 - フッ素樹脂及び成形体 - Google Patents

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WO2018131327A1
WO2018131327A1 PCT/JP2017/043441 JP2017043441W WO2018131327A1 WO 2018131327 A1 WO2018131327 A1 WO 2018131327A1 JP 2017043441 W JP2017043441 W JP 2017043441W WO 2018131327 A1 WO2018131327 A1 WO 2018131327A1
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WO
WIPO (PCT)
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fluororesin
mol
temperature
vinylidene fluoride
tetrafluoroethylene
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2017/043441
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English (en)
French (fr)
Inventor
祐己 桑嶋
早登 津田
一輝 細田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daikin Industries Ltd
Original Assignee
Daikin Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Daikin Industries Ltd filed Critical Daikin Industries Ltd
Priority to US16/477,401 priority Critical patent/US11781003B2/en
Priority to JP2018561847A priority patent/JP6705512B2/ja
Publication of WO2018131327A1 publication Critical patent/WO2018131327A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a fluororesin and a molded body.
  • Pipes used in submarine oil fields include risers (crude oil pumping), umbilicals (pipe control and pumps for reducing the viscosity of crude oil, and power cables combined into a single pipe), flow line (Pipe for transporting pumped crude oil to the sea floor).
  • risers crude oil pumping
  • umbilicals pipe control and pumps for reducing the viscosity of crude oil, and power cables combined into a single pipe
  • risers crude oil pumping
  • umbilicals pipe control and pumps for reducing the viscosity of crude oil, and power cables combined into a single pipe
  • flow line Pipe for transporting pumped crude oil to the sea floor.
  • metal-only pipes and metal / resin hybrid pipes are known, but metal
  • Oilfield pumping pipes and hydrogen tank resins used in high-temperature and high-pressure environments not only have low permeability, but the gas dissolved in the resin expands when the pressure is reduced rapidly from a high-pressure state. It is desired not to cause swelling or cracking.
  • an object of the present invention is to provide a fluororesin that is less likely to generate blisters and cracks even when rapidly depressurized from a very high temperature and high pressure state.
  • the vinylidene fluoride unit is 10.0 to 70.0 mol% of all monomer units constituting the fluororesin, and the tetrafluoroethylene unit is 30% of all monomer units constituting the fluororesin. It is preferably from 0 to 85.0 mol%.
  • the fluororesin of the present invention further comprises at least one ethylenically unsaturated monomer unit selected from the group consisting of ethylenically unsaturated monomers represented by formula (1) and formula (2), and vinylidene fluoride.
  • the unit is 10.0 to 49.9 mol% of all monomer units constituting the fluororesin, and the tetrafluoroethylene unit is 50.0 to 85.0 mol% of all monomer units constituting the fluororesin.
  • the ethylenically unsaturated monomer unit is preferably 0.1 to 5.0 mol% of the total monomer units constituting the fluororesin.
  • CX 11 X 12 CX 13 (CX 14 X 15 ) n11 X 16 (Wherein X 11 to X 16 are the same or different and each represents H, F or Cl, and n 11 represents an integer of 0 to 8, except for tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride)
  • CX 21 X 22 CX 23 -O (CX 24 X 25 ) n21 X 26 (Wherein X 21 to X 26 are the same or different and represent H, F or Cl, and n 21 represents an integer of 0 to 8)
  • This invention is also a molded object characterized by consisting of the above-mentioned fluororesin.
  • the fluororesin of the present invention has the above-described configuration, blisters and cracks are hardly generated even when the pressure is rapidly reduced from a very high temperature and high pressure state.
  • the molded article of the present invention has the above-described configuration, blisters and cracks are hardly generated even when the pressure is rapidly reduced from a very high temperature and high pressure state.
  • the fluororesin of the present invention is characterized in that, in the total ion chromatogram of the fluororesin obtained by gas chromatography mass spectrometry, the intensity of a peak derived from a component having a molecular weight of 202 to 903 is 1000 or less. .
  • the lower limit is not particularly limited, and a peak derived from a component having a molecular weight of 202 to 903 may not be observed at all, that is, it may be 0.
  • the component having a molecular weight of 202 to 903 is assumed to include an oligomer represented by H (CF 2 ) n H (wherein n is an integer of 4 to 18).
  • the polymer may be decomposed and generated during melt extrusion during the pelletizing process. Since the fluororesin of the present invention contains almost no component having a molecular weight of 202 to 903, blisters and cracks are unlikely to occur even when rapidly depressurized from a high temperature and high pressure state.
  • the peak intensity means the height of the peak.
  • the total ion chromatogram is obtained by plotting the retention time on the horizontal axis and the intensity (total ion) on the vertical axis.
  • the analysis by gas chromatography mass spectrometry is performed on the following conditions. 1) Equipment used Agilent 5977A (manufactured by Agilent Technologies) 2) Sample preparation conditions After the fluororesin was formed into pellets having a diameter of 2.5 mm and a length of 2.5 mm, 0.50 g of fluororesin was sealed in a 6.0 mL vial, and the temperature was set to 30 at 200 ° C. Immediately after heating for minutes, the gas phase is collected in a 2.0 mL syringe.
  • the fluororesin of the present invention contains vinylidene fluoride units and tetrafluoroethylene units.
  • the fluororesin may contain other monomer units as long as it contains vinylidene fluoride units and tetrafluoroethylene units.
  • the vinylidene fluoride unit is 10.0 to 70.0 mol% of all monomer units constituting the fluororesin, and the tetrafluoroethylene unit is 30.0% of all monomer units constituting the fluororesin. It is preferably ⁇ 85.0 mol%. More preferably, the vinylidene fluoride unit is 15.0 to 70.0 mol% of the total monomer units constituting the fluororesin, and the tetrafluoroethylene unit is 30.0% to the total monomer units constituting the fluororesin. 85.0 mol%.
  • the vinylidene fluoride unit is 15.0 to 60.0 mol% of the total monomer units constituting the fluororesin, and the tetrafluoroethylene unit is 40.0% to the total monomer units of the fluororesin. 85.0 mol%.
  • the fluororesin preferably further contains at least one ethylenically unsaturated monomer unit selected from the group consisting of ethylenically unsaturated monomers represented by the formulas (1) and (2).
  • CX 11 X 12 CX 13 (CX 14 X 15 ) n11 X 16 (Wherein X 11 to X 16 are the same or different and each represents H, F or Cl, and n 11 represents an integer of 0 to 8, except for tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride)
  • the vinylidene fluoride unit is 10.0 to 49.9 mol% of the total monomer units constituting the fluororesin, and the tetrafluoroethylene unit is the fluororesin.
  • the ethylenically unsaturated monomer unit is 0.1 to 5.0 mol% of the total monomer units constituting the fluororesin.
  • the vinylidene fluoride unit is 25.0 to 49.9 mol% of the total monomer units constituting the fluororesin
  • the tetrafluoroethylene unit is 50.0% to the total monomer units of the fluororesin. 70.0 mol%
  • the ethylenically unsaturated monomer unit is 0.1 to 5.0 mol% of all monomer units constituting the fluororesin.
  • the fluororesin of the present invention is 55.0-90.0 mol% tetrafluoroethylene, 5.0-44.9 mol% vinylidene fluoride, and 0.1 to 10.0 mol% of an ethylenically unsaturated monomer represented by the formula (1), It is preferable that it is a copolymer containing these copolymer units.
  • the low permeability of the fluororesin is particularly excellent, so that the ethylenically unsaturated monomer represented by the formula (1) is CH 2 ⁇ CH— It is preferably at least one monomer selected from the group consisting of C 4 F 9 , CH 2 ⁇ CH—C 6 F 13 and CH 2 ⁇ CF—C 3 F 6 H. More preferably, the ethylenically unsaturated monomer represented by formula (1) is CH 2 ⁇ CH—C 4 F 9 , CH 2 ⁇ CH—C 6 F 13 and CH 2 ⁇ CF—C 3 F 6 H.
  • the fluororesin of the present invention contains 58.0 to 85.0 mol% tetrafluoroethylene, 10.0-41.9 mol% vinylidene fluoride, and 0.1 to 5.0 mol% of an ethylenically unsaturated monomer represented by the formula (1), A copolymer containing the copolymer unit may be used.
  • the fluororesin of the present invention is 55.0-90.0 mol% tetrafluoroethylene, 5.0-44.8 mol% vinylidene fluoride, 0.1 to 10.0 mol% of an ethylenically unsaturated monomer represented by the formula (1), and 0.1 to 0.8 mol% of an ethylenically unsaturated monomer represented by the formula (2), It is also preferable that it is a copolymer containing these copolymer units.
  • the fluororesin of the present invention is 58.0-85.0 mol% tetrafluoroethylene, 9.5-39.8 mol% vinylidene fluoride, 0.1 to 5.0 mol% of an ethylenically unsaturated monomer represented by the formula (1), and 0.1 to 0.5 mol% of an ethylenically unsaturated monomer represented by the formula (2), A copolymer containing the copolymer unit may be used.
  • the fluororesin of the present invention has high crystallinity compared to a conventionally known copolymer comprising tetrafluoroethylene, vinylidene fluoride and a third component, and Since the storage elastic modulus is high even at 170 ° C., it is excellent in mechanical strength, chemical resistance and low permeability at high temperatures.
  • the low permeability at a high temperature is, for example, low permeability to methane, hydrogen sulfide, CO 2 , methanol, hydrochloric acid and the like.
  • the content of each monomer in the copolymer can be calculated by appropriately combining NMR and elemental analysis depending on the type of monomer.
  • the fluororesin of the present invention preferably has a melt flow rate (MFR) of 0.1 to 100 g / 10 min, more preferably 0.1 to 50 g / 10 min, and 0.1 to 10 g / 10 min. More preferably.
  • MFR melt flow rate
  • the above MFR conforms to ASTM D3307-01 and uses a melt indexer (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) at 297 ° C. under a load of 5 kg and the mass of the polymer flowing out from a nozzle having an inner diameter of 2 mm and a length of 8 mm per 10 minutes. (G / 10 minutes).
  • the melting point of the fluororesin of the present invention is preferably 180 ° C. or higher, and the upper limit may be 290 ° C. A more preferred lower limit is 200 ° C and an upper limit is 270 ° C.
  • the melting point is measured by using a differential scanning calorimeter RDC220 (manufactured by Seiko Instruments) according to ASTM D-4591 at a heating rate of 10 ° C./min, and the temperature corresponding to the peak of the endothermic curve obtained is measured. The melting point.
  • the fluororesin of the present invention preferably has a thermal decomposition start temperature (1% mass loss temperature) of 360 ° C. or higher. A more preferred lower limit is 370 ° C. If the said thermal decomposition start temperature is in the said range, an upper limit can be made into 430 degreeC, for example.
  • the thermal decomposition starting temperature is a temperature at which 1% by mass of the fluororesin used in the heating test decomposes, and the mass of the fluororesin used in the heating test using a differential thermal / thermogravimetric measuring device [TG-DTA] This is a value obtained by measuring the temperature when the mass decreases by 1% by mass.
  • the fluororesin of the present invention preferably has a storage elastic modulus (E ′) at 170 ° C. measured by dynamic viscoelasticity of 60 to 400 MPa. If the storage elastic modulus at a high temperature is too low, the mechanical strength is rapidly reduced and deformation is likely to occur. If it is too high, the resin may be too hard and molding may be difficult.
  • E ′ storage elastic modulus
  • the storage elastic modulus is a value measured at 170 ° C. by dynamic viscoelasticity measurement. More specifically, the storage elastic modulus is 30 mm in length, 5 mm in width, and 0. This is a value obtained by measuring a 25 mm sample under the conditions of a tensile mode, a grip width of 20 mm, a measurement temperature of 25 ° C. to 250 ° C., a temperature increase rate of 2 ° C./min, and a frequency of 1 Hz.
  • a preferable storage elastic modulus (E ′) at 170 ° C. is 80 to 350 MPa, and a more preferable storage elastic modulus (E ′) is 100 to 350 MPa.
  • the permeability coefficient P (CO 2 ) of CO 2 (carbon dioxide) at 150 ° C. is 20 ⁇ 10 ⁇ 9 cm 3 ⁇ cm / It is preferable that it is below cm ⁇ 2 > * s * cmHg.
  • the permeability coefficient P (CO 2 ) is more preferably 15 ⁇ 10 ⁇ 9 cm 3 ⁇ cm / cm 2 ⁇ s ⁇ cmHg or less, and further 13 ⁇ 10 ⁇ 9 cm 3 ⁇ cm / cm 2 ⁇ s ⁇ cmHg or less. preferable.
  • the permeability coefficient P (CH 4 ) of CH 4 (methane) at 150 ° C. is 10 ⁇ 10 ⁇ 9 cm 3 ⁇ cm / cm. It is preferable that it is 2 * s * cmHg or less.
  • the transmission coefficient P (CH 4 ) is more preferably 5 ⁇ 10 ⁇ 9 cm 3 ⁇ cm / cm 2 ⁇ s ⁇ cmHg or less, and further preferably 3 ⁇ 10 ⁇ 9 cm 3 ⁇ cm / cm 2 ⁇ s ⁇ cmHg or less. preferable.
  • the ratio D (CO 2 ) / S (CO 2 ) is preferably 3 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa ⁇ m 2 / s or more, more preferably 5 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa ⁇ m 2 / s or more, and 10 ⁇ 10. It is more preferably ⁇ 5 Pa ⁇ m 2 / s or more.
  • the ratio D (CH 4 ) / S (CH 4 ) is preferably 40 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa ⁇ m 2 / s or more, more preferably 45 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa ⁇ m 2 / s or more, and 50 ⁇ 10 It is more preferably ⁇ 5 Pa ⁇ m 2 / s or more.
  • the transmission coefficients P (CO 2 ) and P (CH 4 ), the diffusion coefficients D (CO 2 ) and D (CH 4 ), the solubility coefficients S (CO 2 ) and S (CH 4 ) are photoacoustic detection methods. Can be measured. More specifically, measurement can be performed by a photoacoustic detection method using a WaSul-Perm system (manufactured by Hilase) by flowing an N 2 flow on the detection side and a corresponding test gas on the test gas side.
  • the fluororesin of the present invention preferably has a —CONH 2 group at the end of the main chain.
  • the -CONH 2 group in the main chain terminal is present, in the infrared absorption spectrum of the fluorine resin obtained by infrared absorption spectrum analysis, the -CONH 2 group to the absorption wavelength 3400 ⁇ 3460cm -1 ( ⁇ N- H) N A peak derived from -H appears. By confirming the presence of this peak, it can be confirmed that a —CONH 2 group is present at the end of the main chain.
  • the —CONH 2 group is a thermally stable end group.
  • the fluororesin preferably has 20 or more —CONH 2 groups per 10 6 main chain carbon atoms at the end of the main chain.
  • the number of —CONH 2 groups is more preferably 30 or more.
  • An upper limit is not specifically limited, 500 or less may be sufficient and it may be 250 or less.
  • the number of —CONH 2 groups was determined by performing infrared absorption spectrum analysis on a film having a thickness of 200 ⁇ m, and the absorbance of a peak appearing at 2900 to 3100 cm ⁇ 1 due to CH 2 groups of the main chain in the obtained infrared absorption spectrum was 1
  • the absorbance A of the peak due to the NH bond of the terminal NH 2 group appearing in the vicinity of 3400 to 3470 cm ⁇ 1 of the spectrum is obtained and calculated by the following formula.
  • Number of —CONH 2 groups per 10 6 main chain carbon atoms 4258 ⁇ A
  • the amide group (—CONH 2 group) index of the fluororesin can be determined by the following method.
  • a cut piece of each powder (or pellet) of fluororesin is compression-molded at room temperature to prepare a film having a thickness of 200 ⁇ m ( ⁇ 5 ⁇ m).
  • An infrared absorption spectrum analysis of these films is performed. Scan with 128 times using Perkin-Elmer Spectrum Ver3.0, analyze the obtained IR spectrum, and measure the absorbance of the peak. The film thickness is measured with a micrometer.
  • the absorbance of the peak appearing at 2900 to 3100 cm ⁇ 1 due to the CH 2 group of the main chain is normalized to 1.0.
  • the height of the peak due to the NH bond of the amide group (—CONH 2 ) appearing in the vicinity of 3400 to 3470 cm ⁇ 1 in the spectrum after normalization is taken as the index of the amide group.
  • the fluororesin preferably has a carbonate group index (ROCOO group index) of 0.000 to 0.050. More preferably, it has a carbonate group index of 0.000 to 0.030. More preferably, it has a carbonate group index of 0.000 to 0.020.
  • ROCOO group index carbonate group index
  • the carbonate group (ROCOO group index) of the fluororesin can be determined by the following method.
  • a cut piece of each powder (or pellet) of fluororesin is compression-molded at room temperature to prepare a film having a thickness of 200 ⁇ m ( ⁇ 5 ⁇ m).
  • An infrared absorption spectrum analysis of these films is performed. Scan with 128 times using Perkin-Elmer Spectrum Ver3.0, analyze the obtained IR spectrum, and measure the absorbance of the peak. The film thickness is measured with a micrometer.
  • the absorbance of the peak appearing at 2900 to 3100 cm ⁇ 1 due to the CH 2 group of the main chain is normalized to 1.0.
  • the height of the peak due to the CO bond of the carbonate group (ROCOO group) appearing in the vicinity of 1780 to 1830 cm ⁇ 1 in the spectrum after normalization is taken as the index of the carbonate group.
  • the number of the unstable terminal groups was determined by performing infrared spectrum analysis on a film having a thickness of 200 ⁇ m, and measuring the absorbance of a peak appearing at 2900-3100 cm ⁇ 1 due to the CH 2 group of the main chain in the obtained infrared absorption spectrum as 1 0.0, and the absorbance A of the peak due to the unstable terminal group appearing in the spectrum is obtained and calculated by the following formula.
  • the coefficient K is as shown in Table 1.
  • the number of backbone unstable terminal group of 10 6 per carbon K ⁇ A
  • the gas inert to the amidation is not particularly limited, and examples thereof include nitrogen gas, argon gas, and helium gas.
  • the ammonia gas is preferably 1% by mass or more of the mixed gas, more preferably 10% by mass or more, and may be 80% by mass or less as long as it is within the above range.
  • an oil-soluble radical polymerization initiator or a water-soluble radical initiator can be used as said polymerization initiator.
  • the oil-soluble radical polymerization initiator may be a known oil-soluble peroxide such as dialkyl peroxydicarbonate, di-n-propylperoxydicarbonate, disec-butylperoxydicarbonate, etc.
  • Peroxycarbonates, peroxyesters such as t-butylperoxyisobutyrate and t-butylperoxypivalate, dialkyl peroxides such as di-t-butylperoxide, and the like are also used as di ( ⁇ -hydro -Dodecafluoroheptanoyl) peroxide, di ( ⁇ -hydro-tetradecafluoroheptanoyl) peroxide, di ( ⁇ -hydro-hexadecafluorononanoyl) peroxide, di (perfluorobutyryl) peroxide, di (Perful Valeryl) Par Xide, di (perfluorohexanoyl) peroxide, di (perfluoroh
  • the water-soluble radical polymerization initiator may be a known water-soluble peroxide, for example, ammonium salts such as persulfuric acid, perboric acid, perchloric acid, perphosphoric acid, percarbonate, potassium salts, sodium salts. , T-butyl permalate, t-butyl hydroperoxide and the like.
  • a reducing agent such as sulfites and sulfites may be used in combination with the peroxide, and the amount used may be 0.1 to 20 times that of the peroxide.
  • dialkyl peroxycarbonate is preferable, and at least one selected from the group consisting of diisopropyl peroxydicarbonate, di-n-propyl peroxydicarbonate and disec-butyl peroxydicarbonate. Species are more preferred.
  • a known surfactant can be used.
  • a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, or the like can be used.
  • fluorine-containing anionic surfactants are preferred, and may contain ether-bonded oxygen (that is, oxygen atoms may be inserted between carbon atoms), or are linear or branched having 4 to 20 carbon atoms.
  • a fluorine-containing anionic surfactant is more preferable.
  • the addition amount (with respect to polymerization water) is preferably 50 to 5000 ppm.
  • Examples of the chain transfer agent include hydrocarbons such as ethane, isopentane, n-hexane, and cyclohexane; aromatics such as toluene and xylene; ketones such as acetone; acetates such as ethyl acetate and butyl acetate; Examples include alcohols such as methanol and ethanol; mercaptans such as methyl mercaptan; halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, chloroform, methylene chloride, and methyl chloride.
  • the addition amount may vary depending on the size of the chain transfer constant of the compound used, but is usually used in the range of 0.01 to 20% by mass relative to the polymerization solvent.
  • a fluorine-based solvent may be used in addition to water.
  • the fluorine-based solvent include hydrochlorofluoroalkanes such as CH 3 CClF 2 , CH 3 CCl 2 F, CF 3 CF 2 CCl 2 H, CF 2 ClCF 2 CFHCl; CF 2 ClCFClCF 2 CF 3 , CF 3 CFClCFClCF 3, etc.
  • Perfluoroalkanes such as perfluorocyclobutane, CF 3 CF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , etc. Among them, perfluoroalkanes are preferable.
  • the amount of the fluorine-based solvent used is preferably 10 to 100% by mass with respect to the aqueous medium from the viewpoint of suspendability and economy.
  • a material having a purity of 100% which does not have any chain transfer component in the other raw materials used in the polymerization (monomers such as vinylidene fluoride and tetrafluoroethylene, initiators, chain transfer agents, etc.).
  • monomers such as vinylidene fluoride and tetrafluoroethylene, initiators, chain transfer agents, etc.
  • the reaction rate and adjust the molecular weight by confirming that the oxygen concentration has decreased to a low level and then starting the reaction by reducing the pressure again and adding raw materials such as a fluorinated solvent and monomer.
  • the polymerization temperature is not particularly limited, and may be 0 to 100 ° C.
  • the polymerization pressure is appropriately determined according to other polymerization conditions such as the type, amount and vapor pressure of the solvent to be used, and the polymerization temperature, but it may usually be 0 to 9.8 MPaG.
  • the supercritical fluid is preferably an inert gas supercritical fluid, more preferably a nitrogen, argon or carbon dioxide supercritical fluid, since extraction of a component having a specific molecular weight proceeds smoothly.
  • Supercritical fluids are more preferred.
  • the inert gas is a gas under standard environmental temperature and pressure, and becomes a supercritical fluid depending on temperature and pressure conditions.
  • the temperature of the supercritical fluid is not particularly limited as long as it exceeds the critical temperature (Tc), but is preferably 60 to 200 ° C. because extraction of a component having a specific molecular weight proceeds extremely smoothly. 200 ° C is more preferable, 120 ° C to 180 ° C is further preferable, and 130 ° C to 160 ° C is most preferable.
  • the pressure of the supercritical fluid is not particularly limited as long as it exceeds the critical pressure (Pc).
  • Pc critical pressure
  • extraction of a component having a specific molecular weight proceeds very smoothly, and is preferably 40 to 200 MPa, and preferably 60 to 200 MPa. Is more preferable, 90 to 170 MPa is further preferable, and 100 to 150 MPa is most preferable.
  • the holding time of the supercritical fluid is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 1000 hours, more preferably 1 to 500 hours, still more preferably 3 to 200 hours, and most preferably 24 to 120 hours.
  • the amount of the supercritical fluid used is preferably 10 times or more, more preferably 15 to 200 times the mass of the polymer.
  • an entrainer such as a hydrocarbon solvent or a fluorine-containing solvent may be used.
  • the hydrocarbon solvent include alcohols such as ethanol, ethanol, propanol, and butanol, ethers such as dimethyl ether, and hexane.
  • the amount of the entrainer used is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 1 to 5% by mass of the supercritical fluid.
  • the polymer and the supercritical fluid are brought into contact with each other by, for example, storing the polymer in a container, heating the stored polymer to a desired temperature by a heating means such as a heater, and supplying the inert gas into the container. It can be carried out by supplying the pressure inside the container to a desired pressure and maintaining the desired temperature and the desired pressure for an appropriate time.
  • the order of the heating and the pressure increase is not limited.
  • the shape of the polymer used for contact with the supercritical fluid is not particularly limited, and may be powder, beads, pellets, etc., but pellets are preferred.
  • the manufacturing method may include a step of separating the polymer and the supercritical fluid.
  • the polymer and the supercritical fluid can be separated by discharging the supercritical fluid from the container, and the fluororesin of the present invention can be recovered.
  • the said manufacturing method can include the process of melt-extruding the said polymer and obtaining a pellet.
  • This step can be performed, for example, after washing and drying the polymer, and can be performed before contacting the polymer with the supercritical fluid.
  • the temperature during the pelletizing step by melt extrusion can be suitably performed in the range of 200 ° C to 370 ° C.
  • the said manufacturing method can also include the process of carrying out the heating deaeration of the obtained pellet. This step can be performed, for example, before contacting the polymer with the supercritical fluid.
  • a preferable range of the heat deaeration temperature is 150 ° C. or more and 250 ° C. or less.
  • a more preferable range is 160 ° C. or higher and 220 ° C. or lower.
  • a more preferable range is 170 ° C. or higher and 200 ° C. or lower.
  • a preferable heat degassing time is 3 hours or more and 50 hours or less.
  • a more preferable heating deaeration time is 5 hours or more and 20 hours or less.
  • a more preferable range is 6 hours to 15 hours.
  • the equipment for heating and degassing is not particularly limited, but an example is given below.
  • a method in which pellets are placed in a SUS bat, placed in a hot-air electric furnace, a method using a perforated mesh with a size that prevents pellets from slipping through the bottom of the bat, and a SUS mesh lid on the bat And a system in which pellets are placed in a cylindrical heat-resistant container such as SUS and hot air whose temperature is controlled vertically are passed to maintain the internal temperature. It is also possible to increase the removal efficiency by changing the temperature once heated once. There is also a method in which what is once pelletized and heated is melted again to repeat the pelletizing step and the heating step.
  • the composition containing the above-mentioned fluororesin and a component having a molecular weight of 202 to 903, 202 to 903 A composition having a peak intensity derived from a component having a molecular weight of 1000 or less also exhibits an effect that blisters and cracks are hardly generated even when rapidly depressurized from a high temperature and high pressure state.
  • the above fluororesin and the above composition may be in any form, and may be an aqueous dispersion, powder, bead, pellet, or the like, but is preferably a pellet.
  • the fluororesin of the present invention can be molded into various molded products, and the resulting molded products are excellent in mechanical strength and chemical resistance at high temperatures, low permeability at high temperatures, and the like.
  • the molded body is less likely to generate blisters and cracks even when rapidly depressurized from a high temperature and high pressure state.
  • seat, a seal, a gasket, packing, a film, a tank, a roller, a bottle, a container etc. may be sufficient.
  • the molded body made of the fluororesin of the present invention is particularly preferably a pipe. The above-mentioned pipes are less likely to generate blisters and cracks even when rapidly depressurized from a high temperature and high pressure state.
  • the molding method of the fluororesin is not particularly limited, and examples thereof include compression molding, extrusion molding, transfer molding, injection molding, lottery molding, lotining molding, and electrostatic coating.
  • extrusion molding is preferred.
  • a preferable molding temperature is 200 to 350 ° C.
  • a filler In the fluororesin of the present invention, a filler, a plasticizer, a processing aid, a release agent, a pigment, a flame retardant, a lubricant, a light stabilizer, a weather stabilizer, a conductive agent, an antistatic agent, an ultraviolet absorber, and an antioxidant , Foaming agent, fragrance, oil, softening agent, dehydrofluorinating agent and the like may be mixed and then molded.
  • the filler include polytetrafluoroethylene, mica, silica, talc, celite, clay, titanium oxide, and barium sulfate.
  • the conductive agent include carbon black.
  • plasticizer examples include dioctyl phthalic acid and pentaerythritol.
  • processing aids include carnauba wax, sulfone compounds, low molecular weight polyethylene, and fluorine-based aids.
  • dehydrofluorinating agent examples include organic oniums and amidines.
  • the fluororesin of the present invention can be suitably used for pipes for transporting goods from the sea floor to the sea surface in seabed oil fields or gas fields.
  • Pipes used in submarine oil fields include risers (crude oil pumping), umbilicals (pipe control and pumps for reducing the viscosity of crude oil, and power cables combined into a single pipe), flow line (Pipe for transporting pumped crude oil over the sea floor), etc., and their structures are also known as metal-only pipes, metal / resin hybrid pipes, etc. it can.
  • Examples of materials that flow inside the pipe include fluids such as crude oil, petroleum gas, and natural gas.
  • a coating material or lining material for the innermost surface and outermost surface of a fluid transfer metal pipe for crude oil or natural gas, regardless of whether it is underground, on the ground, or on the seabed.
  • the purpose of coating and lining the innermost surface is that crude oil and natural gas contain carbon dioxide and hydrogen sulfide, which cause corrosion of metal pipes. This is to reduce the fluid friction of crude oil of viscosity.
  • the outermost surface is also for suppressing corrosion caused by seawater or acidic water.
  • Fluid transport members for food production equipment such as food packaging films, lining materials for fluid transfer lines used in food manufacturing processes, packing, sealing materials, sheets; Chemical liquid transfer members such as medicine stoppers, packaging films, lining materials for fluid transfer lines used in chemical manufacturing processes, packing, seal materials, sheets; Internal lining material for chemical tanks and piping in chemical plants and semiconductor factories; Fuel transfer members such as O (square) rings, tubes, packings, valve cores, hoses, seals, etc. used in automobile fuel systems and peripheral devices, hoses, seals, etc. used in automobile AT devices; Car parts such as carburetor flange gaskets, shaft seals, valve stem seals, sealing materials, hoses, etc.
  • Paint and ink components such as paint rolls, hoses, tubes, and ink containers for painting equipment; Tubes for food and drink or tubes for food and drink, hoses, belts, packings, food and drink transfer members such as joints, food packaging materials, glass cooking equipment; Waste liquid transport components such as waste liquid transport tubes and hoses; High temperature liquid transport members such as tubes and hoses for high temperature liquid transport; Steam piping members such as tubes and hoses for steam piping; Anticorrosion tape for piping such as tape wrapped around piping of ship decks; Various coating materials such as an electric wire coating material, an optical fiber coating material, a transparent surface coating material and a back surface agent provided on the light incident side surface of the photovoltaic element of the solar cell; Sliding members such as diaphragm pump diaphragms and various packings; Agricultural film, weatherproof covers such as various roof materials and side walls; Interior materials used in the construction field, glass covering materials such as non-flammable fire safety glass; Lining materials such as laminated steel sheets
  • Examples of the fuel transfer member used in the fuel system of the automobile further include a fuel hose, a filler hose, and an evaporation hose.
  • the fuel transfer member can also be used as a fuel transfer member for fuel containing gasoline additives such as for sour gasoline resistant, alcohol resistant fuel, methyl tertiary butyl ether / amine resistant, etc.
  • the above-mentioned drug stopper / packaging film has excellent chemical resistance against acids and the like.
  • medical solution transfer member can also mention the anticorrosion tape wound around chemical plant piping.
  • Examples of the molded body include a radiator tank, a chemical tank, a bellows, a spacer, a roller, a gasoline tank, a waste liquid transport container, a high temperature liquid transport container, and a fishery / fish farm tank.
  • molded products there are also automobile bumpers, door trims, instrument panels, food processing equipment, cooking equipment, water and oil repellent glass, lighting related equipment, display boards / housings for office automation equipment, electric signs, displays, liquid crystals Examples include members used for displays, mobile phones, printed boards, electrical / electronic components, sundries, trash cans, bathtubs, unit baths, ventilation fans, lighting frames, and the like.
  • a powder coating material made of the above-mentioned fluororesin is also a useful embodiment.
  • the powder coating material may have an average particle size of 10 to 500 ⁇ m.
  • the average particle size can be measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer.
  • Melt flow rate [MFR] MFR is based on ASTM D3307-01 and uses a melt indexer (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) at 297 ° C. under a 5 kg load, the mass of the polymer flowing out from a nozzle having an inner diameter of 2 mm and a length of 8 mm per 10 minutes ( g / 10 min) was defined as MFR.
  • Thermal decomposition start temperature (1% mass loss temperature) As the thermal decomposition starting temperature, 10 mg of fluororesin was used for measurement using a differential thermal / thermogravimetric measuring device TG-DTA 6200 (manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.). The temperature was raised at 10 ° C./min in an air atmosphere, and the temperature at which the mass of the fluororesin subjected to the heating test decreased by 1 mass% was defined as the thermal decomposition start temperature.
  • the absorbance of the peak due to the NH bond of the amide group (—CONH 2 ) appearing in the vicinity of 3400 to 3470 cm ⁇ 1 of the spectrum is determined.
  • the baseline is automatically determined, and the peak height A is obtained as the peak absorbance.
  • Example preparation method for RGD test Extrusion molding was performed using the obtained pellets as raw materials to produce a pipe sample having an outer diameter of 90 mm and a thickness of 6 mm, and cutting to 2.5 cm ⁇ 5 cm to obtain an RGD test sample.
  • GC / MS measurement was performed. That is, 0.50 g of pellets were sealed in a 6.0 mL vial, heated at 200 ° C. for 30 minutes, and the gas phase portion was immediately collected in a 2.0 mL syringe, and GC / MS (Agilent 5977A (Agilent Technologies, Inc.) was collected. Manufactured)).
  • the GC / MS measurement conditions were the following measurement conditions.
  • Example 1 Distilled water 900 L was charged into a 3000 L autoclave and sufficiently purged with nitrogen. Then, 674 kg of perfluorocyclobutane was charged, and the temperature in the system was maintained at 35 ° C. and a stirring speed of 200 rpm. Subsequently, 207 g of CH 2 ⁇ CHCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 3, 62.0 kg of tetrafluoroethylene (TFE) and 18.1 kg of vinylidene fluoride (VDF) were sequentially charged, and then the polymerization initiator di-n Polymerization was initiated by adding 2.24 kg of a 50 mass% methanol solution of propylperoxydicarbonate [NPP].
  • TFE tetrafluoroethylene
  • VDF vinylidene fluoride
  • melt extrusion was performed at a cylinder temperature of 290 ° C. using a ⁇ 50 mm single screw extruder to obtain pellets.
  • the obtained pellets had the following composition and physical properties.
  • Example 2 The same operation as in Example 1 was performed except that the standing time in the container was changed to 24 hours.
  • Example 3 The same operation as in Example 1 was performed except that the pressure in the container was set to 140 MPa and the temperature was set to 150 ° C.
  • Example 4 The same operation as in Example 3 was performed except that the standing time in the container was changed to 24 hours.

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Abstract

非常に高温かつ高圧状態から急速に減圧してもブリスター及びクラックが発生しにくいフッ素樹脂を提供する。ビニリデンフルオライド単位及びテトラフルオロエチレン単位を含むフッ素樹脂であって、ガスクロマトグラフィー質量分析法により得られる上記フッ素樹脂のトータルイオンクロマトグラムにおいて、２０２～９０３の分子量を有する成分に由来するピークの強度が１０００以下であることを特徴とするフッ素樹脂である。

Description

フッ素樹脂及び成形体
本発明は、フッ素樹脂及び成形体に関する。
海底油田で使用されるパイプには、ライザー（原油汲み上げ）、ウンビリカル（汲み上げのコントロール用で原油粘度低下用の薬液の仕込み用の配管やパワーケーブル等を一つのパイプにまとめたもの）、フローライン（汲み上げた原油を海底に這わせて移送する配管）等がある。いずれも構造は一様でなく、金属のみの配管、金属／樹脂ハイブリッドの配管等が知られているが、軽量化のために金属のみの配管は減少の傾向にあり、金属／樹脂ハイブリッドが主流になってきている。更に大深度化により汲み上げ原油温度が上昇しているため、使用される樹脂には高温下での機械的強度及び耐薬品性（高温の原油に対する耐性、原油に含まれる硫化水素等の酸性ガスに対する高温での耐性、原油粘度を低下させるためにインジェクションされるメタノールやＣＯ２、塩化水素等の薬液に対する高温での耐性）、高温下での低透過性が求められるようになった。従って、現在パイプに使用されているポリアミド（使用可能温度９０℃まで）、ポリビニリデンフルオライド（使用可能温度１３０℃まで）にかわる材料が求められている。
ライザー配管に好適な材料として、特許文献１には、テトラフルオロエチレン、ビニリデンフルオライド、及び、エチレン性不飽和単量体（但し、テトラフルオロエチレン及びビニリデンフルオライドを除く。）の共重合単位を含む共重合体であり、特定の貯蔵弾性率を有するフッ素樹脂が記載されている。
国際公開第２０１０／１１０１２９号
高温高圧環境下において使用される油田汲み上げ用配管や水素タンク用樹脂には、低透過性だけでなく、高圧状態から急速に圧力を低下させた場合に、樹脂中に溶解したガスが膨張して、膨れや割れ等を起こさないことが望まれている。
本発明は、上記現状に鑑み、非常に高温かつ高圧状態から急速に減圧してもブリスター及びクラックが発生しにくいフッ素樹脂を提供することを目的とする。
本発明は、ビニリデンフルオライド単位及びテトラフルオロエチレン単位を含むフッ素樹脂であって、ガスクロマトグラフィー質量分析法により得られる上記フッ素樹脂のトータルイオンクロマトグラムにおいて、２０２～９０３の分子量を有する成分に由来するピークの強度が１０００以下であることを特徴とするフッ素樹脂である。
本発明のフッ素樹脂は、ビニリデンフルオライド単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の１０．０～７０．０モル％であり、テトラフルオロエチレン単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の３０．０～８５．０モル％であることが好ましい。
本発明のフッ素樹脂は、更に、式（１）及び式（２）で表されるエチレン性不飽和モノマーからなる群より選択される少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー単位を含み、ビニリデンフルオライド単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の１０．０～４９．９モル％であり、テトラフルオロエチレン単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の５０．０～８５．０モル％であり、エチレン性不飽和モノマー単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の０．１～５．０モル％であることが好ましい。
式（１）：　ＣＸ１１Ｘ１２＝ＣＸ１３（ＣＸ１４Ｘ１５）ｎ１１Ｘ１６
（式中、Ｘ１１～Ｘ１６は同一または異なってＨ、Ｆ又はＣｌを表し、ｎ１１は０～８の整数を表す。但し、テトラフルオロエチレン及びビニリデンフルオライドを除く。）
式（２）：　ＣＸ２１Ｘ２２＝ＣＸ２３－Ｏ（ＣＸ２４Ｘ２５）ｎ２１Ｘ２６
（式中、Ｘ２１～Ｘ２６は同一または異なってＨ、Ｆ又はＣｌを表し、ｎ２１は０～８の整数を表す。）
本発明は、上述のフッ素樹脂からなることを特徴とする成形体でもある。
本発明のフッ素樹脂は、上記構成を有することから、非常に高温かつ高圧状態から急速に減圧してもブリスター及びクラックが発生しにくい。
本発明の成形体は、上記構成を有することから、非常に高温かつ高圧状態から急速に減圧してもブリスター及びクラックが発生しにくい。
以下、本発明を具体的に説明する。
本発明のフッ素樹脂は、ガスクロマトグラフィー質量分析法により得られる上記フッ素樹脂のトータルイオンクロマトグラムにおいて、２０２～９０３の分子量を有する成分に由来するピークの強度が１０００以下であることを特徴とする。下限は特に限定されず、２０２～９０３の分子量を有する成分に由来するピークが全く観察されなくてよく、すなわち、０であってよい。
２０２～９０３の分子量を有する成分には、Ｈ（ＣＦ２）ｎＨ（式中、ｎは４～１８の整数）で表されるオリゴマー等が含まれるものと推測され、このようなオリゴマーは、例えば、ペレット化工程時の溶融押出時にポリマーが分解して発生する可能性がある。本発明のフッ素樹脂は、２０２～９０３の分子量を有する成分をほとんど含まないことから、高温高圧状態から急速に減圧しても、ブリスター及びクラックが発生しにくい。
本発明において、２０２～９０３の分子量を有する成分に由来する複数のピークがトータルイオンクロマトグラムに観測される場合は、その全ての強度が１０００以下であることを要する。また、「ピークの強度」とは、ピークの高さを意味する。トータルイオンクロマトグラムは、横軸に保持時間を、縦軸に強度（イオンの総和）をプロットして得られる。下記の条件で分析した場合、２０２～９０３の分子量を有する成分に由来するピークは、おおよそ５．４～１８．０分に現れる。
本明細書において、ガスクロマトグラフィー質量分析法による分析は、次の条件で行う。
１）使用機器
Ａｇｉｌｅｎｔ　５９７７Ａ（アジレント・テクノロジー社製）
２）サンプル調製条件
フッ素樹脂を直径２．５ｍｍ、長さ２．５ｍｍの大きさのペレット状に成形した後、０．５０ｇのフッ素樹脂を６．０ｍＬバイアル中に密閉し、温度２００℃で３０分間加熱後、すぐに気相部を２．０ｍＬシリンジに採取する。
３）ガスクロマトグラフィー条件
カラム：ＤＢ－６２４（アジレント・テクノロジー社製）
カラム長：６０ｍ、内径：３２０μｍ、膜厚：１．８μｍ
注入口温度：２５０℃
使用ガス種：ヘリウム
流量：１．４ｍＬ／ｍｉｎ
オーブン温度：初期５０℃で５分保持。その後１０℃／ｍｉｎで２５０℃まで昇温し最後５分保持。
４）質量分析条件
質量分析：ｍ／ｚ＝１０～６００までのスキャン測定
イオン化法：ＥＩ
相対強度の計算はｍ／ｚ＝５１のＭＳクロマトグラムの各ピーク高さを用いて行う。
本発明のフッ素樹脂は、ビニリデンフルオライド単位及びテトラフルオロエチレン単位を含む。上記フッ素樹脂は、ビニリデンフルオライド単位及びテトラフルオロエチレン単位を含むものであれば、その他の単量体単位を含むものであってよい。
上記フッ素樹脂は、ビニリデンフルオライド単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の１０．０～７０．０モル％であり、テトラフルオロエチレン単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の３０．０～８５．０モル％であることが好ましい。より好ましくは、ビニリデンフルオライド単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の１５．０～７０．０モル％であり、テトラフルオロエチレン単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の３０．０～８５．０モル％である。さらに好ましくは、ビニリデンフルオライド単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の１５．０～６０．０モル％であり、テトラフルオロエチレン単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の４０．０～８５．０モル％である。
上記フッ素樹脂は、更に、式（１）及び式（２）で表されるエチレン性不飽和モノマーからなる群より選択される少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー単位を含むことが好ましい。
式（１）：　ＣＸ１１Ｘ１２＝ＣＸ１３（ＣＸ１４Ｘ１５）ｎ１１Ｘ１６
（式中、Ｘ１１～Ｘ１６は同一または異なってＨ、Ｆ又はＣｌを表し、ｎ１１は０～８の整数を表す。但し、テトラフルオロエチレン及びビニリデンフルオライドを除く。）
式（２）：　ＣＸ２１Ｘ２２＝ＣＸ２３－Ｏ（ＣＸ２４Ｘ２５）ｎ２１Ｘ２６
（式中、Ｘ２１～Ｘ２６は同一または異なってＨ、Ｆ又はＣｌを表し、ｎ２１は０～８の整数を表す。）
式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体としては、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＦ２＝ＣＦＣＦ３、下記式（３）：
ＣＨ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ１１Ｘ１６
（式中、Ｘ１６及びｎ１１は上記と同じ。）、及び、下記式（４）：
ＣＨ２＝ＣＨ－（ＣＦ２）ｎ１１Ｘ１６
（式中、Ｘ１６及びｎ１１は上記と同じ。）
からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ４Ｆ９、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ６Ｆ１３、ＣＨ２＝ＣＦ－Ｃ３Ｆ６Ｈ及びＣＦ２＝ＣＦＣＦ３からなる群より選択される少なくとも１種であることがより好ましく、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ６Ｆ１３、ＣＨ２＝ＣＦ－Ｃ３Ｆ６Ｈ及びＣＨ２＝ＣＦＣＦ３からなる群から選択される少なくとも１種であることが更に好ましい。
式（２）で表されるエチレン性不飽和単量体としては、ＣＦ２＝ＣＦ－ＯＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦ－ＯＣＦ２ＣＦ３及びＣＦ２＝ＣＦ－ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
上記フッ素樹脂が更に上記エチレン性不飽和モノマーを有する場合、ビニリデンフルオライド単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の１０．０～４９．９モル％であり、テトラフルオロエチレン単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の５０．０～８５．０モル％であり、エチレン性不飽和モノマー単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の０．１～５．０モル％であることが好ましい。より好ましくは、ビニリデンフルオライド単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の２５．０～４９．９モル％であり、テトラフルオロエチレン単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の５０．０～７０．０モル％であり、エチレン性不飽和モノマー単位が上記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の０．１～５．０モル％である。
本発明のフッ素樹脂は、
５５．０～９０．０モル％のテトラフルオロエチレン、
５．０～４４．９モル％のビニリデンフルオライド、及び、
０．１～１０．０モル％の式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体であることが好ましい。
より好ましくは、
５５．０～８５．０モル％のテトラフルオロエチレン、
１０．０～４４．９モル％のビニリデンフルオライド、及び、
０．１～５．０モル％の式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体である。
さらに好ましくは、
５５．０～８５．０モル％のテトラフルオロエチレン、
１３．０～４４．９モル％のビニリデンフルオライド、及び、
０．１～２．０モル％の式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体である。
フッ素樹脂の高温での機械的強度を向上させる観点に加えて、フッ素樹脂の低透過性が特に優れることから、式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体がＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ４Ｆ９、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ６Ｆ１３及びＣＨ２＝ＣＦ－Ｃ３Ｆ６Ｈからなる群より選択される少なくとも１種の単量体であることが好ましい。より好ましくは、式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体がＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ４Ｆ９、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ６Ｆ１３及びＣＨ２＝ＣＦ－Ｃ３Ｆ６Ｈからなる群より選択される少なくとも１種の単量体であり、かつ、フッ素樹脂が、
５５．０～８０．０モル％のテトラフルオロエチレン、
１９．５～４４．９モル％のビニリデンフルオライド、及び、
０．１～０．６モル％の式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体であることである。
本発明のフッ素樹脂は、５８．０～８５．０モル％のテトラフルオロエチレン、
１０．０～４１．９モル％のビニリデンフルオライド、及び、
０．１～５．０モル％の式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体であってもよい。
本発明のフッ素樹脂は、
５５．０～９０．０モル％のテトラフルオロエチレン、
９．２～４４．２モル％のビニリデンフルオライド、及び、
０．１～０．８モル％の式（２）で表されるエチレン性不飽和単量体、の共重合単位を含む共重合体であることも好ましい。
より好ましくは、
５８．０～８５．０モル％のテトラフルオロエチレン、
１４．５～４１．５モル％のビニリデンフルオライド、及び、
０．１～０．５モル％の式（２）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体である。
本発明のフッ素樹脂は、
５５．０～９０．０モル％のテトラフルオロエチレン、
５．０～４４．８モル％のビニリデンフルオライド、
０．１～１０．０モル％の式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体、及び、
０．１～０．８モル％の式（２）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体であることも好ましい。
より好ましくは、
５５．０～８５．０モル％のテトラフルオロエチレン、
９．５～４４．８モル％のビニリデンフルオライド、
０．１～５．０モル％の式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体、及び、
０．１～０．５モル％の式（２）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体である。
さらに好ましくは
５５．０～８０．０モル％のテトラフルオロエチレン、
１９．８～４４．８モル％のビニリデンフルオライド、
０．１～２．０モル％の式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体、及び、
０．１～０．３モル％の式（２）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体である。本発明のフッ素樹脂がこの組成を有する場合、低透過性に特に優れる。
本発明のフッ素樹脂は、
５８．０～８５．０モル％のテトラフルオロエチレン、
９．５～３９．８モル％のビニリデンフルオライド、
０．１～５．０モル％の式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体、及び、
０．１～０．５モル％の式（２）で表されるエチレン性不飽和単量体、
の共重合単位を含む共重合体であってもよい。
本発明のフッ素樹脂は、各単量体の含有量が上述の範囲内にあると、テトラフルオロエチレン、ビニリデンフルオライド及び第３成分からなる従来公知の共重合体と比べて結晶性が高くかつ１７０℃でも貯蔵弾性率が高いので、高温での機械的強度、耐薬品性及び低透過性に優れる。高温での低透過性とは、例えばメタン、硫化水素、ＣＯ２、メタノール、塩酸等に対する低透過性である。
共重合体の各単量体の含有量は、ＮＭＲ、元素分析を単量体の種類によって適宜組み合わせることで単量体単位の含有量を算出できる。
本発明のフッ素樹脂は、メルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１～１００ｇ／１０ｍｉｎであることが好ましく、０．１～５０ｇ／１０ｍｉｎであることがより好ましく、０．１～１０ｇ／１０ｍｉｎであることが更に好ましい。
上記ＭＦＲは、ＡＳＴＭ　Ｄ３３０７－０１に準拠し、メルトインデクサー（東洋精機社製）を用いて、２９７℃、５ｋｇ荷重下で内径２ｍｍ、長さ８ｍｍのノズルから１０分間あたりに流出するポリマーの質量（ｇ／１０分）である。
本発明のフッ素樹脂は、融点が１８０℃以上であることが好ましく、上限は２９０℃であってよい。より好ましい下限は２００℃であり、上限は２７０℃である。
上記融点は、示差走査熱量計ＲＤＣ２２０（Ｓｅｉｋｏ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用い、ＡＳＴＭ　Ｄ－４５９１に準拠して、昇温速度１０℃／分にて熱測定を行い、得られる吸熱曲線のピークにあたる温度を融点とする。
本発明のフッ素樹脂は、熱分解開始温度（１％質量減温度）が３６０℃以上であるものが好ましい。より好ましい下限は３７０℃である。上記熱分解開始温度は、上記範囲内であれば、上限を例えば４３０℃とすることができる。
上記熱分解開始温度は、加熱試験に供したフッ素樹脂の１質量％が分解する温度であり、示差熱・熱重量測定装置〔ＴＧ－ＤＴＡ〕を用いて加熱試験に供したフッ素樹脂の質量が１質量％減少する時の温度を測定することにより得られる値である。
本発明のフッ素樹脂は、動的粘弾性測定による１７０℃における貯蔵弾性率（Ｅ’）が６０～４００ＭＰａであることが好ましい。高温での貯蔵弾性率が低すぎると機械的強度が急激に小さくなり変形しやすくなる。高すぎると樹脂が硬すぎて成形が困難になるおそれがある。
上記貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定により１７０℃で測定する値であり、より具体的には、アイティ－計測制御社製動的粘弾性装置ＤＶＡ２２０で長さ３０ｍｍ、巾５ｍｍ、厚み０．２５ｍｍのサンプルを引張モード、つかみ巾２０ｍｍ、測定温度２５℃から２５０℃、昇温速度２℃／ｍｉｎ、周波数１Ｈｚの条件で測定する値である。１７０℃における好ましい貯蔵弾性率（Ｅ’）は８０～３５０ＭＰａであり、より好ましい貯蔵弾性率（Ｅ’）は１００～３５０ＭＰａである。
測定サンプルは、例えば、成形温度をフッ素樹脂の融点より５０～１００℃高い温度に設定し、３ＭＰａの圧力で厚さ０．２５ｍｍに成形したフィルムを、長さ３０ｍｍ、巾５ｍｍにカットすることで作成することができる。
本発明のフッ素樹脂は、高温環境下でのＣＯ２のバリア性に優れることから、１５０℃におけるＣＯ２（二酸化炭素）の透過係数Ｐ（ＣＯ２）が２０×１０－９ｃｍ３・ｃｍ／ｃｍ２・ｓ・ｃｍＨｇ以下であることが好ましい。上記透過係数Ｐ（ＣＯ２）は、１５×１０－９ｃｍ３・ｃｍ／ｃｍ２・ｓ・ｃｍＨｇ以下がより好ましく、１３×１０－９ｃｍ３・ｃｍ／ｃｍ２・ｓ・ｃｍＨｇ以下が更に好ましい。
本発明のフッ素樹脂は、高温環境下でのＣＨ４のバリア性に優れることから、１５０℃におけるＣＨ４（メタン）の透過係数Ｐ（ＣＨ４）が１０×１０－９ｃｍ３・ｃｍ／ｃｍ２・ｓ・ｃｍＨｇ以下であることが好ましい。上記透過係数Ｐ（ＣＨ４）は、５×１０－９ｃｍ３・ｃｍ／ｃｍ２・ｓ・ｃｍＨｇ以下がより好ましく、３×１０－９ｃｍ３・ｃｍ／ｃｍ２・ｓ・ｃｍＨｇ以下が更に好ましい。
本発明のフッ素樹脂は、肉厚であっても、高温・高圧環境下での耐ブリスター性に優れることから、１５０℃におけるＣＯ２の拡散係数Ｄ（ＣＯ２）と溶解係数Ｓ（ＣＯ２）との比Ｄ（ＣＯ２）／Ｓ（ＣＯ２）は、３×１０－５Ｐａ・ｍ２／ｓ以上が好ましく、５×１０－５Ｐａ・ｍ２／ｓ以上がより好ましく、１０×１０－５Ｐａ・ｍ２／ｓ以上が更に好ましい。
本発明のフッ素樹脂は、肉厚であっても、高温・高圧環境下での耐ブリスター性に優れることから、１５０℃におけるＣＨ４の拡散係数Ｄ（ＣＨ４）と溶解係数Ｓ（ＣＨ４）との比Ｄ（ＣＨ４）／Ｓ（ＣＨ４）は、４０×１０－５Ｐａ・ｍ２／ｓ以上が好ましく、４５×１０－５Ｐａ・ｍ２／ｓ以上がより好ましく、５０×１０－５Ｐａ・ｍ２／ｓ以上が更に好ましい。
上記透過係数Ｐ（ＣＯ２）及びＰ（ＣＨ４）、上記拡散係数Ｄ（ＣＯ２）及びＤ（ＣＨ４）、上記溶解係数Ｓ（ＣＯ２）及びＳ（ＣＨ４）は、光音響検出法により測定することができる。より詳細には、ＷａＳｕｌ－Ｐｅｒｍ　ｓｙｓｔｅｍ（Ｈｉｌａｓｅ社製）を用いて、検出側はＮ２フロー、テストガス側は該当するテストガスをフローすることにより光音響検出法により測定することができる。
本発明のフッ素樹脂は、主鎖末端に－ＣＯＮＨ２基を有していることが好ましい。主鎖末端に－ＣＯＮＨ２基が存在すると、赤外吸収スペクトル分析により得られる上記フッ素樹脂の赤外吸収スペクトルにおいて、吸収波長３４００～３４６０ｃｍ－１（νＮ－Ｈ）に－ＣＯＮＨ２基のＮ－Ｈ由来のピークが現れる。このピークの存在を確認することにより、主鎖末端に－ＣＯＮＨ２基が存在することを確認できる。－ＣＯＮＨ２基は、熱的に安定な末端基である。
上記フッ素樹脂は、主鎖末端に、主鎖炭素数１０６個あたり２０個以上の－ＣＯＮＨ２基を有していることが好ましい。－ＣＯＮＨ２基の個数は、３０個以上であることがより好ましい。上限は特に限定されず、５００個以下であってよく、２５０個以下であってよい。
－ＣＯＮＨ２基の個数は、厚さ２００μｍのフィルムについて赤外吸収スペクトル分析を行い、得られた赤外線吸収スペクトルにおける主鎖のＣＨ２基に起因する２９００～３１００ｃｍ－１に現れるピークの吸光度を１．０に規格化し、そのスペクトルの３４００～３４７０ｃｍ－１付近に現れる末端ＮＨ２基のＮＨ結合に起因するピークの吸光度Ａを求め、次式により算出する。
主鎖炭素数１０６個当たりの－ＣＯＮＨ２基の個数＝４２５８×Ａ
また、上記フッ素樹脂は、０．００５～０．０５０のアミド基（－ＣＯＮＨ２基）指数を有していることが好ましい。より好ましくは０．０１０～０．０４５のアミド基指数を有していることが好ましい。さらに好ましくは０．０１５～０．０４０のアミド基指数を有していることが好ましい。
上記フッ素樹脂のアミド基（－ＣＯＮＨ２基）指数は、以下の方法により求めることができる。フッ素樹脂の各粉末（またはペレット）の切断片を室温で圧縮成形し、厚さ２００μｍ（±５μｍ）のフィルムを作成する。これらのフィルムの赤外吸収スペクトル分析を行う。Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ　ＳｐｅｃｔｒｕｍＶｅｒ３．０を用いて１２８回スキャンして、得られたＩＲスペクトルを解析し、ピークの吸光度を測定する。また、フィルムの厚さはマイクロメーターにて測定する。得られた赤外線吸収スペクトルにおける主鎖のＣＨ２基に起因する２９００～３１００ｃｍ－１に現れるピークの吸光度を１．０に規格化する。規格化後のスペクトルの３４００～３４７０ｃｍ－１付近に現れるアミド基（－ＣＯＮＨ２）のＮＨ結合に起因するピークの高さをアミド基の指数とする。
上記フッ素樹脂は、０．０００～０．０５０のカーボネート基指数（ＲＯＣＯＯ基指数）を有していることが好ましい。より好ましくは０．０００～０．０３０のカーボネート基指数を有していることが好ましい。さらに好ましくは０．０００～０．０２０のカーボネート基指数を有していることが好ましい。
フッ素樹脂のカーボネート基（ＲＯＣＯＯ基指数）は、以下の方法により求めることができる。フッ素樹脂の各粉末（またはペレット）の切断片を室温で圧縮成形し、厚さ２００μｍ（±５μｍ）のフィルムを作成する。これらのフィルムの赤外吸収スペクトル分析を行う。Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ　ＳｐｅｃｔｒｕｍＶｅｒ３．０を用いて１２８回スキャンして、得られたＩＲスペクトルを解析し、ピークの吸光度を測定する。また、フィルムの厚さはマイクロメーターにて測定する。得られた赤外線吸収スペクトルにおける主鎖のＣＨ２基に起因する２９００～３１００ｃｍ－１に現れるピークの吸光度を１．０に規格化する。規格化後のスペクトルの１７８０～１８３０ｃｍ－１付近に現れるカーボネート基（ＲＯＣＯＯ基）のＣＯ結合に起因するピークの高さをカーボネート基の指数とする。
上記フッ素樹脂は、主鎖末端に、主鎖炭素数１０６個あたり０～４０個の不安定末端基を有していることが好ましい。上記不安定末端基の個数は、０～２０個であることがより好ましく、０個であることが更に好ましい。
上記不安定末端基は、－ＣＯＦ基、－ＣＯＯＨ基、－ＣＯＯＣＨ３基、－ＣＦ＝ＣＦ２基、－ＯＨ基及びＲＯＣＯＯ－基からなる群より選択される少なくとも１種であってよい。ＲＯＣＯＯ－基のＲは、直鎖又は分岐のアルキル基であることが好ましく、上記アルキル基は炭素数が１～１５であってよい。
上記不安定末端基の個数は、厚さ２００μｍのフィルムについて赤外スペクトル分析を行い、得られた赤外線吸収スペクトルにおける主鎖のＣＨ２基に起因する２９００～３１００ｃｍ－１に現れるピークの吸光度を１．０に規格化し、そのスペクトルに現れる不安定末端基に起因するピークの吸光度Ａを求め、次式により算出する。係数Ｋは表１に示すとおりである。
主鎖炭素数１０６個当たりの不安定末端基の個数＝Ｋ×Ａ
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
本発明のフッ素樹脂は、例えば、重合開始剤の存在下にビニリデンフルオライド及びテトラフルオロエチレンを重合することによりポリマーを得る工程、上記ポリマーをアミド化処理する工程、及び、上記ポリマーを超臨界流体と接触させる工程を含む製造方法により製造できる。この方法によれば、アミド化処理をしたり、加熱脱気したりするだけの方法よりも、２０２～９０３の分子量を有する成分を高度に除去できる。
上記アミド化処理は、重合により得られたポリマーを、アンモニア水、アンモニアガス又はアンモニアを生成しうる窒素化合物と接触させることにより行うことができる。上記アミド化処理により、ポリマー主鎖末端に－ＣＯＮＨ２基が生成する。
重合により得られたポリマーにアンモニア水を添加することにより、ポリマーをアンモニア水と接触させることができる。上記アンモニア水としては、アンモニアの濃度が０．０１～２８質量％であるものを使用することができ、接触時間は１分～２４時間であってよい。アンモニア水の濃度及び接触時間を調整することにより、－ＣＯＮＨ２基の個数を調整することができる。
ポリマーをアンモニアガスと接触させる方法としては、反応容器内にポリマーを設置し、アンモニアガスを反応容器内に供給する方法が挙げられる。反応容器内へのアンモニアガスの供給は、アミド化に不活性な気体と混合して混合ガスとしてから行ってもよい。
上記アミド化に不活性な気体としては特に限定されず、例えば、窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス等が挙げられる。上記アンモニアガスは、混合ガスの１質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、上記範囲内であれば、８０質量％以下であってもよい。
上記アミド化処理は、０℃以上、１００℃以下で行うことが好ましく、より好ましくは５℃以上、更に好ましくは１０℃以上であり、また、より好ましくは９０℃以下、更に好ましくは８０℃以下である。温度が高すぎるとポリマー等が分解したり、融着したりするおそれがあり、低すぎると処理に長時間を要する場合があり、生産性の点で好ましくない。
上記アミド化処理の時間は、ポリマーの量にもよるが、通常、１分～２４時間程度である。
上記ビニリデンフルオライド及びテトラフルオロエチレンの重合は、溶液重合、塊状重合、乳化重合、懸濁重合等であってよいが、工業的に実施が容易である点で、乳化重合又は懸濁重合が好ましく、懸濁重合がより好ましい。
上記重合開始剤としては、油溶性ラジカル重合開始剤、または水溶性ラジカル開始剤を使用できる。
油溶性ラジカル重合開始剤としては、公知の油溶性の過酸化物であってよく、たとえばジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジｓｅｃ－ブチルパーオキシジカーボネートなどのジアルキルパーオキシカーボネート類、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ－ブチルパーオキシピバレートなどのパーオキシエステル類、ジｔ－ブチルパーオキサイドなどのジアルキルパーオキサイド類などが、また、ジ（ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル）パーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－テトラデカフルオロヘプタノイル）パーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ヘキサデカフルオロノナノイル）パーオキサイド、ジ（パーフルオロブチリル）パーオキサイド、ジ（パーフルバレリル）パーオキサイド、ジ（パーフルオロヘキサノイル）パーオキサイド、ジ（パーフルオロヘプタノイル）パーオキサイド、ジ（パーフルオロオクタノイル）パーオキサイド、ジ（パーフルオロノナノイル）パーオキサイド、ジ（ω－クロロ－ヘキサフルオロブチリル）パーオキサイド、ジ（ω－クロロ－デカフルオロヘキサノイル）パーオキサイド、ジ（ω－クロロ－テトラデカフルオロオクタノイル）パーオキサイド、ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル－ω－ハイドロヘキサデカフルオロノナノイル－パーオキサイド、ω－クロロ－ヘキサフルオロブチリル－ω－クロ－デカフルオロヘキサノイル－パーオキサイド、ω－ハイドロドデカフルオロヘプタノイル－パーフルオロブチリル－パーオキサイド、ジ（ジクロロペンタフルオロブタノイル）パーオキサイド、ジ（トリクロロオクタフルオロヘキサノイル）パーオキサイド、ジ（テトラクロロウンデカフルオロオクタノイル）パーオキサイド、ジ（ペンタクロロテトラデカフルオロデカノイル）パーオキサイド、ジ（ウンデカクロロドトリアコンタフルオロドコサノイル）パーオキサイドのジ［パーフロロ（またはフルオロクロロ）アシル］パーオキサイド類などが代表的なものとして挙げられる。
水溶性ラジカル重合開始剤としては、公知の水溶性過酸化物であってよく、たとえば、過硫酸、過ホウ酸、過塩素酸、過リン酸、過炭酸などのアンモニウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、ｔ－ブチルパーマレート、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイドなどがあげられる。サルファイト類、亜硫酸塩類のような還元剤を過酸化物に組み合わせて使用してもよく、その使用量は過酸化物に対して０．１～２０倍であってよい。
上記重合開始剤としては、なかでも、ジアルキルパーオキシカーボネートが好ましく、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート及びジｓｅｃ－ブチルパーオキシジカーボネートからなる群より選択される少なくとも１種がより好ましい。
上記の重合においては、界面活性剤、連鎖移動剤、及び、溶媒を使用することができ、それぞれ従来公知のものを使用することができる。
上記界面活性剤としては、公知の界面活性剤が使用でき、例えば、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤などが使用できる。なかでも、含フッ素アニオン性界面活性剤が好ましく、エーテル結合性酸素を含んでもよい（すなわち、炭素原子間に酸素原子が挿入されていてもよい）、炭素数４～２０の直鎖又は分岐した含フッ素アニオン性界面活性剤がより好ましい。添加量（対重合水）は、好ましくは５０～５０００ｐｐｍである。
上記連鎖移動剤としては、例えば、エタン、イソペンタン、ｎ－ヘキサン、シクロヘキサンなどの炭化水素類；トルエン、キシレンなどの芳香族類；アセトンなどのケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチルなどの酢酸エステル類；メタノール、エタノールなどのアルコール類；メチルメルカプタンなどのメルカプタン類；四塩化炭素、クロロホルム、塩化メチレン、塩化メチル等のハロゲン化炭化水素などがあげられる。添加量は用いる化合物の連鎖移動定数の大きさにより変わりうるが、通常重合溶媒に対して０．０１～２０質量％の範囲で使用される。
上記溶媒としては、水、水とアルコールとの混合溶媒等が挙げられる。
上記懸濁重合では、水に加えて、フッ素系溶媒を使用してもよい。フッ素系溶媒としては、ＣＨ３ＣＣｌＦ２、ＣＨ３ＣＣｌ２Ｆ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＣｌ２Ｈ、ＣＦ２ＣｌＣＦ２ＣＦＨＣｌ等のハイドロクロロフルオロアルカン類；ＣＦ２ＣｌＣＦＣｌＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦＣｌＣＦＣｌＣＦ３等のクロロフルオロアルカン類；パーフルオロシクロブタン、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３等のパーフルオロアルカン類等が挙げられ、なかでも、パーフルオロアルカン類が好ましい。フッ素系溶媒の使用量は、懸濁性及び経済性の面から、水性媒体に対して１０～１００質量％が好ましい。
また、重合溶媒に使用される水はイオン交換水を使用することが好ましく、その電気伝導度は１０μＳ／ｃｍ以下で低いものほど好ましい。イオン分が多いと反応速度が安定しない場合がある。フッ素系溶媒においても製造工程において含まれる酸や塩素基を含有する化合物などの成分が極力少ない高純度の方が好ましい。酸分や塩素などを含有する化合物は連鎖移動性を有する場合があるので、重合速度や分子量を安定させるうえで好ましい。更に、重合で使用するその他原料（ビニリデンフルオライドやテトラフルオロエチレンなどのモノマー、開始剤、連鎖移動剤など）においても同様に連鎖移動性の成分がない純度１００％の物を使用することが好ましい。反応の準備段階では、水を仕込んだ状態後、槽内を撹拌しながら気密試験を行った後、槽内を減圧、窒素微加圧、減圧を繰り返し、槽内の酸素濃度を１０００ｐｐｍ以下のできるだけ小さい酸素濃度まで下がったことを確認した後に、再び減圧しフッ素系溶媒、モノマー、などの原料を仕込んで反応を開始する方が、反応速度の安定化、分子量の調節には好ましい。
反応終了後の残存モノマーの回収段階で残存モノマーが重合し低分子量体の発生が起こることがある。低分子量体の発生は成形時のスモークの発生や目ヤニの発生及び成形品の耐熱性を悪化させる要因となる。抑制方法として、残存する開始剤の活性を下げる目的で、回収温度をできるだけ下げることが望ましい。あるいは残存モノマーの反応を停止させるためにハイドロキノンやシクロヘキサンなどを投入することが有効である。
重合温度としては特に限定されず、０～１００℃であってよい。重合圧力は、用いる溶媒の種類、量及び蒸気圧、重合温度等の他の重合条件に応じて適宜定められるが、通常、０～９．８ＭＰａＧであってよい。
上記製造方法では、上記ポリマーを超臨界流体と接触させる。上記ポリマーとしては、アミド化処理したポリマーであってよい。この工程において、上記ポリマーに含まれる分子量が２０２～９０３である成分が抽出される。
「超臨界流体」とは、温度Ｔおよび圧力Ｐが臨界点（臨界温度（Ｔｃ）及び臨界圧力（Ｐｃ）の双方）を超える条件下（Ｐ－Ｔ線図では、Ｔ＞ＴｃかつＰ＞Ｐｃである領域）にある流体を意味する。
上記超臨界流体としては、特定の分子量を有する成分の抽出が円滑に進行することから、不活性ガスの超臨界流体が好ましく、窒素、アルゴン又は二酸化炭素の超臨界流体がより好ましく、二酸化炭素の超臨界流体が更に好ましい。
上記不活性ガスは、標準環境温度および圧力下にて気体であり、温度および圧力条件によって超臨界流体となる。例えば二酸化炭素の超臨界流体とは、Ｔｃ＝約３１．１℃より高い温度およびＰｃ＝約７．３８ＭＰａより高い圧力条件下にある二酸化炭素をいう。また、窒素の超臨界流体とは、Ｔｃ＝約－１４７℃より高い温度およびＰｃ＝約３．４ＭＰａより高い圧力条件下にある窒素をいう。またアルゴンの超臨界流体とは、Ｔｃ＝約－１２２℃より高い温度およびＰｃ＝約４．９ＭＰａより高い圧力条件下にあるアルゴンをいう。
上記超臨界流体の温度としては、臨界温度（Ｔｃ）を超えていれば特に限定されないが、特定の分子量を有する成分の抽出が極めて円滑に進行することから、６０～２００℃が好ましく、１００～２００℃がより好ましく、１２０℃～１８０℃が更に好ましく、１３０℃～１６０℃が最も好ましい。
上記超臨界流体の圧力としては、臨界圧力（Ｐｃ）を超えていれば特に限定されないが、特定の分子量を有する成分の抽出が極めて円滑に進行することから、４０～２００ＭＰａが好ましく、６０～２００ＭＰａがより好ましく、９０～１７０ＭＰａが更に好ましく、１００～１５０ＭＰａが最も好ましい。
上記超臨界流体の保持時間としては、特に限定されないが、０．１～１０００時間が好ましく、１～５００時間がより好ましく、３～２００時間が更に好ましく、２４～１２０時間が最も好ましい。
上記超臨界流体の使用量としては、上記ポリマーの質量に対して１０倍以上であることが好ましく、１５～２００倍であることがより好ましい。
上記接触の際に、炭化水素系溶媒、含フッ素系溶媒等のエントレーナーを使用してもよい。上記炭化水素系溶媒としては、エタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール、ジメチルエーテル等のエーテル、ヘキサン等が挙げられる。上記エントレーナーの使用量としては、上記超臨界流体の１～２０質量％が好ましく、１～５質量％がより好ましい。
上記ポリマーと上記超臨界流体との接触は、例えば、上記ポリマーを容器内に収容し、収容したポリマーをヒータ等の加熱手段により所望の温度にまで加熱し、上記容器内に上記不活性ガスを供給して容器内を所望の圧力まで昇圧し、所望の温度及び所望の圧力を適当な時間維持することにより実施できる。上記加熱と上記昇圧との順序は限定されない。
上記超臨界流体との接触に供する上記ポリマーの形状は特に限定されず、粉末、ビーズ、ペレット等であってよいが、ペレットが好ましい。
上記製造方法は、上記ポリマーと上記超臨界流体とを分離する工程を含むこともできる。上記接触を上記容器内で実施する場合は、上記超臨界流体を上記容器から排出することにより、上記ポリマーと上記超臨界流体とを分離して、本発明のフッ素樹脂を回収できる。
上記製造方法は、アミド化処理したポリマーを洗浄及び乾燥する工程を含むこともできる。この工程は、例えば、上記ポリマーをアミド化処理した後に実施でき、上記ポリマーを上記超臨界流体と接触させる前に実施できる。上記洗浄及び乾燥は、公知の方法により実施できる。
上記製造方法は、上記ポリマーを溶融押出してペレットを得る工程を含むことができる。この工程は、例えば、上記ポリマーを洗浄及び乾燥した後に実施でき、上記ポリマーを上記超臨界流体と接触させる前に実施できる。溶融押出によるペレット化工程時の温度は２００℃～３７０℃の範囲で適宜行うことが可能である。
上記製造方法は、得られたペレットを加熱脱気する工程を含むこともできる。この工程は、例えば、上記ポリマーを上記超臨界流体と接触させる前に実施できる。
加熱脱気温度の好ましい範囲は１５０℃以上から２５０℃以下である。より好ましい範囲は１６０℃以上から２２０℃以下である。更に好ましい範囲は１７０℃以上から２００℃以下である。好ましい加熱脱気時間は３時間以上から５０時間以下である。より好ましい加熱脱気時間は５時間以上から２０時間以下である。さらに好ましい範囲は６時間以上から１５時間以下である。
加熱脱気させる設備は特に限定されるものではないが、一例を以下にあげる。ペレットをＳＵＳ製バットに入れたものを、熱風式電気炉に入れて行う方式、バットの底にペレットがすり抜けてこぼれないサイズの孔のあいたメッシュを使用する方式、バットの上にＳＵＳメッシュの蓋する方式、ＳＵＳ製などの円筒型の耐熱容器の中にペレットを入れておき、上下に温度管理した熱風を通過させることで内部の温度を保持する方式などがあげられる。なお一度加熱したものを更に温度を変えて除去効率を上げることもできる。一度ペレット化と加熱したものを、再度溶融してペレット化工程と加熱工程を繰り返すような方法もある。
本発明のフッ素樹脂を製造するための特に好適な方法を例示すれば、重合開始剤の存在下にビニリデンフルオライド及びテトラフルオロエチレンを重合することによりポリマーを得る工程、重合により得られたポリマーをアミド化処理する工程、アミド化処理したポリマーを洗浄及び乾燥する工程、乾燥したポリマーを溶融押出してペレットを得る工程、得られたペレットを超臨界流体と接触させる工程、及び、上記ペレットと上記超臨界流体とを分離する工程を含む製造方法である。
上述のフッ素樹脂及び２０２～９０３の分子量を有する成分を含む組成物であって、ガスクロマトグラフィー質量分析法を用いて、上記組成物のマススペクトルを測定して得られるクロマトグラムにおいて、２０２～９０３の分子量を有する成分に由来するピークの強度が１０００以下であることを特徴とする組成物も、高温高圧状態から急速に減圧してもブリスター及びクラックが発生しにくいという効果を奏する。
上記組成物は、２０２～９０３の分子量を有する成分に由来するピークの強度が１０００以下であることを特徴とするものであるから、上記組成物には、上記ピークが全く観察されない組成物が含まれる。すなわち、上記組成物は、２０２～９０３の分子量を有する成分を含まないものであってもよく、上記ピークの強度が０～１０００であるものであってよい。
上述のフッ素樹脂及び上述の組成物は、いかなる形態であってもよく、水性分散液、粉末、ビーズ、ペレット等であってよいが、ペレットであることが好ましい。
本発明のフッ素樹脂は、様々な成形体に成形することができ、得られる成形体は、高温下での機械的強度および耐薬品性、高温下での低透過性等に優れる。上記成形体は、高温高圧状態から急速に減圧してもブリスター及びクラックが発生しにくい。
上記成形体の形状としては特に限定されず、例えば、ホース、パイプ、チューブ、シート、シール、ガスケット、パッキン、フィルム、タンク、ローラー、ボトル、容器等であってもよい。本発明のフッ素樹脂からなる成形体は、特にパイプであることが好適である。上記パイプは、高温高圧状態から急速に減圧してもブリスター及びクラックが発生しにくい。
フッ素樹脂の成形方法は、特に限定されず、例えば、圧縮成形、押出し成形、トランスファー成形、射出成形、ロト成形、ロトライニング成形、静電塗装等が挙げられる。本発明のフッ素樹脂をパイプに成形する場合は、押出し成形が好ましい。好ましい成形温度は２００～３５０℃である。
本発明のフッ素樹脂に、充填剤、可塑剤、加工助剤、離型剤、顔料、難燃剤、滑剤、光安定剤、耐候安定剤、導電剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、発泡剤、香料、オイル、柔軟化剤、脱フッ化水素剤などを混合した後、成形してもよい。充填剤としては、ポリテトラフルオロエチレン、マイカ、シリカ、タルク、セライト、クレー、酸化チタン、硫酸バリウム等があげられる。導電剤としてはカーボンブラック等があげられる。可塑剤としては、ジオクチルフタル酸、ペンタエリスリトール等があげられる。加工助剤としては、カルナバワックス、スルホン化合物、低分子量ポリエチレン、フッ素系助剤等があげられる。脱フッ化水素剤としては有機オニウム、アミジン類等があげられる。
本発明のフッ素樹脂は、海底油田又はガス田において海底から海面上に物資を輸送するパイプに好適に使用できる。海底油田で使用されるパイプには、ライザー（原油汲み上げ）、ウンビリカル（汲み上げのコントロール用で原油粘度低下用の薬液の仕込み用の配管やパワーケーブル等を一つのパイプにまとめたもの）、フローライン（汲み上げた原油を海底に這わせて移送する配管）等があり、また、それらの構造も金属のみの配管、金属／樹脂ハイブリッドの配管等が知られているが、そのいずれにも好適に使用できる。パイプ内側を流れる物資としては、原油、石油ガス、天然ガス等の流体が挙げられる。
また、地中、地上、海底を問わず、原油や天然ガスの流体移送金属配管の最内面および最外面のコーティング材料、ライニング材料としても好適に使用できる。最内面にコーティング、ライニングする目的は原油や天然ガス中には金属配管の腐食の原因となる二酸化炭素や硫化水素が含まれており、これをバリアーし、金属配管の腐食を抑制したり、高粘度の原油の流体摩擦を低減したりするためである。最外面も同じく海水や酸性水等による腐食を抑制するためである。最内面、最外面にライニング、コーティングする際には本発明のフッ素樹脂の剛性や強度をさらに向上させるために、ガラス繊維、炭素繊維、アラミド樹脂、マイカ、シリカ、タルク、セライト、クレー、酸化チタン等を充填してもよい。また、金属と接着させるため接着剤を使用したり金属表面を荒らしたりする処理を施してもよい。
更に、以下の成形体の成形材料としても好適に利用できる。
上記成形体としては、例えば、
食品包装用フィルム、食品製造工程で使用する流体移送ラインのライニング材、パッキン、シール材、シート等の食品製造装置用流体移送部材；
薬品用の薬栓、包装フィルム、薬品製造工程で使用される流体移送ラインのライニング材、パッキン、シール材、シート等の薬液移送部材；
化学プラントや半導体工場の薬液タンクや配管の内面ライニング部材；
自動車の燃料系統並びに周辺装置に用いられるＯ（角）リング・チューブ・パッキン、バルブ芯材、ホース、シール材等、自動車のＡＴ装置に用いられるホース、シール材等の燃料移送部材；
自動車のエンジン並びに周辺装置に用いられるキャブレターのフランジガスケット、シャフトシール、バルブステムシール、シール材、ホース等、自動車のブレーキホース、エアコンホース、ラジエーターホース、電線被覆材等のその他の自動車部材；
半導体製造装置のＯ（角）リング、チューブ、パッキン、バルブ芯材、ホース、シール材、ロール、ガスケット、ダイヤフラム、継手等の半導体装置用薬液移送部材；
塗装設備用の塗装ロール、ホース、チューブ、インク用容器等の塗装・インク用部材；
飲食物用のチューブ又は飲食物用ホース等のチューブ、ホース、ベルト、パッキン、継手等の飲食物移送部材、食品包装材、ガラス調理機器；
廃液輸送用のチューブ、ホース等の廃液輸送用部材；
高温液体輸送用のチューブ、ホース等の高温液体輸送用部材；
スチーム配管用のチューブ、ホース等のスチーム配管用部材；
船舶のデッキ等の配管に巻き付けるテープ等の配管用防食テープ；
電線被覆材、光ファイバー被覆材、太陽電池の光起電素子の光入射側表面に設ける透明な表面被覆材および裏面剤等の各種被覆材；
ダイヤフラムポンプのダイヤフラムや各種パッキン類等の摺動部材；
農業用フィルム、各種屋根材・側壁等の耐侯性カバー；
建築分野で使用される内装材、不燃性防火安全ガラス等のガラス類の被覆材；
家電分野等で使用されるラミネート鋼板等のライニング材；
等が挙げられる。
上記自動車の燃料系統に用いられる燃料移送部材としては、更に、燃料ホース、フィラーホース、エバポホース等が挙げられる。上記燃料移送部材は、耐サワーガソリン用、耐アルコール燃料用、耐メチルターシャルブチルエーテル・耐アミン等ガソリン添加剤入燃料用の燃料移送部材として使用することもできる。
上記薬品用の薬栓・包装フィルムは、酸等に対し優れた耐薬品性を有する。また、上記薬液移送部材として、化学プラント配管に巻き付ける防食テープも挙げることができる。
上記成形体としては、また、自動車のラジエータタンク、薬液タンク、ベロース、スペーサー、ローラー、ガソリンタンク、廃液輸送用容器、高温液体輸送用容器、漁業・養魚タンク等が挙げられる。
上記成形体としては、更に、自動車のバンパー、ドアトリム、計器板、食品加工装置、調理機器、撥水撥油性ガラス、照明関連機器、ＯＡ機器の表示盤・ハウジング、電照式看板、ディスプレイ、液晶ディスプレイ、携帯電話、プリント基盤、電気電子部品、雑貨、ごみ箱、浴槽、ユニットバス、換気扇、照明枠等に用いられる部材も挙げられる。
上記フッ素樹脂からなる粉体塗料も有益な態様の一つである。上記粉体塗料は、平均粒子径が１０～５００μｍであってよい。平均粒子径はレーザー回析式粒度分布測定機を用いて測定できる。上記粉体塗料を静電塗装により基材の上に吹きつけた後、焼成することにより、高温高圧状態から急速に減圧してもブリスター及びクラックが発生しにくい塗膜を得ることができる。
つぎに本発明を実施例をあげて説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。
実施例の各数値は以下の方法により測定した。
フッ素樹脂の単量体組成
核磁気共鳴装置ＡＣ３００（Ｂｒｕｋｅｒ－Ｂｉｏｓｐｉｎ社製）を用い、測定温度を（ポリマーの融点＋２０）℃として１９Ｆ－ＮＭＲ測定を行い、各ピークの積分値およびモノマーの種類によっては元素分析を適宜組み合わせて求めた。
融点
示差走査熱量計ＲＤＣ２２０（Ｓｅｉｋｏ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用い、ＡＳＴＭ　Ｄ－４５９１に準拠して、昇温速度１０℃／分にて熱測定を行い、得られた吸熱曲線のピークから融点を求めた。
メルトフローレート〔ＭＦＲ〕
ＭＦＲは、ＡＳＴＭ　Ｄ３３０７－０１に準拠し、メルトインデクサー（東洋精機社製）を用いて、２９７℃、５ｋｇ荷重下で内径２ｍｍ、長さ８ｍｍのノズルから１０分間あたりに流出するポリマーの質量（ｇ／１０分）をＭＦＲとした。
熱分解開始温度（１％質量減温度）
熱分解開始温度は、示差熱・熱重量測定装置ＴＧ－ＤＴＡ　６２００（日立ハイテクサイエンス社製）を用いてフッ素樹脂１０ｍｇを測定に用いた。空気雰囲気化で１０℃／ｍｉｎで昇温し、加熱試験に供したフッ素樹脂の質量が１質量％減少する時の温度を熱分解開始温度とした。
フッ素樹脂の－ＣＯＮＨ２基（アミド基）の個数の求め方
フッ素樹脂の各粉末（またはペレット）の切断片を室温で圧縮成形し、厚さ２００μｍ（±５μｍ）のフィルムを作成した。これらのフィルムの赤外吸収スペクトル分析を行った。Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ　ＳｐｅｃｔｒｕｍＶｅｒ３．０を用いて１２８回スキャンして、得られたＩＲスペクトルを解析し、ピークの吸光度を測定した。
また、フィルムの厚さはマイクロメーターにて測定した。
得られた赤外線吸収スペクトルにおける主鎖のＣＨ２基に起因する２９００～３１００ｃｍ－１に現れるピークの吸光度を１．０に規格化した。
そのスペクトルの３４００～３４７０ｃｍ－１付近に現れるアミド基（－ＣＯＮＨ２）のＮＨ結合に起因するピークの吸光度を求める。自動でベースラインを判定させ、ピーク高さＡをピーク吸光度として求める。アミド基（－ＣＯＮＨ２）由来のピークの吸光度Ａを用いて、次式により、炭素数１０６個あたりのアミド基の個数（個）を求める。
炭素数１０６個あたりのアミド基の個数＝Ｋ×Ａ
Ａ：アミド基（－ＣＯＮＨ２）由来のピークの吸光度
Ｋ：係数　４２５８
（ＲＧＤ試験用サンプル調製方法）
得られたペレットを原料に用いて押出成形を行い、外径９０ｍｍ、厚み６ｍｍのパイプサンプルを作製し、２．５ｃｍ×５ｃｍに切削を行いＲＧＤ試験用サンプルを得た。
（ＲＧＤ試験）
ＲＧＤ試験用サンプルを耐圧容器に入れ、ＣＯ２／ＣＨ４＝１０％／９０％の混合ガスで１５ｋｐｓｉ、１７０℃まで昇圧昇温を行い、１週間平衡状態になるまで保持し、その後７０ｂａｒ／ｍｉｎで脱圧を行った。試験後のサンプルについてブリスター及びクラックが発生していなければ合格である。
（ガスクロマトグラフィー質量分析法による分析）
ヘッドスペースサンプリングＧＣ／ＭＳ測定を行った。すなわち、ペレット０．５０ｇを６．０ｍＬバイアル中に密閉し、温度２００℃で３０分間加熱後、すぐに気相部を２．０ｍＬシリンジに採取し、ＧＣ／ＭＳ（Ａｇｉｌｅｎｔ　５９７７Ａ（アジレント・テクノロジー社製））を測定した。
ＧＣ／ＭＳ測定条件は以下に示す測定条件で行った。
カラム：ＤＢ－６２４（アジレント・テクノロジー社製）
カラム長：６０ｍ、内径：３２０μｍ、膜厚：１．８μｍ
注入口温度：２５０℃
使用ガス種：ヘリウム
流量：１．４ｍＬ／ｍｉｎ
オーブン温度：初期５０℃で５分保持。その後１０℃／ｍｉｎで２５０℃まで昇温し最後５分保持。
質量分析：ｍ／ｚ＝１０～６００までのスキャン測定
イオン化法：ＥＩ
相対強度の計算はｍ／ｚ＝５１のＭＳクロマトグラムの各ピーク高さを用いて行った。
実施例１
３０００Ｌ容積のオートクレーブに蒸留水９００Ｌを投入し、充分に窒素置換を行った後、パーフルオロシクロブタン６７４ｋｇを仕込み、系内の温度を３５℃、攪拌速度２００ｒｐｍに保った。次いで、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３２０７ｇ、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）６２．０ｋｇおよびビニリデンフルオライド（ＶＤＦ）１８．１ｋｇを順次仕込んだ後、重合開始剤ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート〔ＮＰＰ〕の５０質量％メタノール溶液を２．２４ｋｇ添加して重合を開始した。重合開始と同時に酢酸エチルを２．２４ｋｇ仕込んだ。重合の進行と共に系内圧力が低下するので、ＴＦＥ／ＶＤＦ混合ガスモノマー（ＴＦＥ／ＶＤＦ：６０．２／３９．８（モル％））を仕込み、また追加する混合ガス１００部に対してＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３を１．２１部になるように同時に仕込み、系内圧力を０．８ＭＰａに保った。最終的に混合ガスモノマーの追加仕込み量が１１０ｋｇになった時点で重合を停止し、放圧して大気圧に戻した後、得られたＴＦＥ／ＶＤＦ／ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３共重合体を０．８質量％アンモニア水に８０℃で１時間接触した後、水洗、乾燥して１０２ｋｇの粉末を得た。
次いでφ５０ｍｍ単軸押出し機を用いてシリンダー温度２９０℃で溶融押出を行い、ペレットを得た。
得られたペレットは以下の組成及び物性を有していた。
ＴＦＥ／ＶＤＦ／ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３＝６０．１／３９．６／０．３（モル％）
融点：２１８℃
ＭＦＲ：１．７ｇ／１０ｍｉｎ（２９７℃－５ｋｇ）
熱分解開始温度（１％質量減温度）：３８８℃　
炭素数１０６個あたりのアミド基の個数：９７個
得られたペレット１００ｇを容器に充填し、液体二酸化炭素を供給した後に容器内の圧力を１００ＭＰａ、温度を１３０℃に設定した。容器内で二酸化炭素は超臨界状態であった。その状態で１２０時間放置してペレット内の低分子量成分を十分抽出した。ガスクロマトグラフィー質量分析法による分析を行い、トータルイオンクロマトグラムを得た。２０２～９０３の分子量を有する成分に由来するピークの強度を表２に示す。
実施例２
容器内の放置時間を２４時間に変更した以外は実施例１と同様の操作を行った。
実施例３
容器内の圧力を１４０ＭＰａ、温度を１５０℃に設定した以外は実施例１と同様の操作を行った。
実施例４
容器内の放置時間を２４時間に変更した以外は実施例３と同様の操作を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

Claims (4)

  1. ビニリデンフルオライド単位及びテトラフルオロエチレン単位を含むフッ素樹脂であって、ガスクロマトグラフィー質量分析法により得られる前記フッ素樹脂のトータルイオンクロマトグラムにおいて、２０２～９０３の分子量を有する成分に由来するピークの強度が１０００以下であることを特徴とするフッ素樹脂。
  2. ビニリデンフルオライド単位が前記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の１０．０～７０．０モル％であり、
    テトラフルオロエチレン単位が前記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の３０．０～８５．０モル％である
    請求項１記載のフッ素樹脂。
  3. 更に、式（１）及び式（２）で表されるエチレン性不飽和モノマーからなる群より選択される少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー単位を含み、
    ビニリデンフルオライド単位が前記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の１０．０～４９．９モル％であり、
    テトラフルオロエチレン単位が前記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の５０．０～８５．０モル％であり、
    エチレン性不飽和モノマー単位が前記フッ素樹脂を構成する全モノマー単位の０．１～５．０モル％である
    請求項１記載のフッ素樹脂。
    式（１）：　ＣＸ１１Ｘ１２＝ＣＸ１３（ＣＸ１４Ｘ１５）ｎ１１Ｘ１６
    （式中、Ｘ１１～Ｘ１６は同一または異なってＨ、Ｆ又はＣｌを表し、ｎ１１は０～８の整数を表す。但し、テトラフルオロエチレン及びビニリデンフルオライドを除く。）
    式（２）：　ＣＸ２１Ｘ２２＝ＣＸ２３－Ｏ（ＣＸ２４Ｘ２５）ｎ２１Ｘ２６
    （式中、Ｘ２１～Ｘ２６は同一または異なってＨ、Ｆ又はＣｌを表し、ｎ２１は０～８の整数を表す。）
  4. 請求項１、２又は３記載のフッ素樹脂からなることを特徴とする成形体。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020180968A1 (en) * 2019-03-05 2020-09-10 Chemours-Mitsui Fluoroproducts Co. Ltd Solvent for gas chromatograpy mass spectometry, and method for determination of fluorine-containing substances on the surface of fluororesin melt-molded products
JP2023535703A (ja) * 2020-07-23 2023-08-21 アルケマ フランス フッ化ビニリデンポリマーの精製方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10265521A (ja) * 1997-03-27 1998-10-06 Fuji Photo Film Co Ltd 磁気記録媒体用結合剤樹脂の製造方法および磁気記録媒体
JP2000063423A (ja) * 1998-08-19 2000-02-29 Asahi Glass Co Ltd 含フッ素重合体の精製方法
JP2001247627A (ja) * 1999-12-27 2001-09-11 Toshiba Corp ふっ素樹脂成形体、ふっ素樹脂及びふっ素樹脂の製造方法
JP2003522232A (ja) * 2000-02-01 2003-07-22 ダイネオン リミティド ライアビリティー カンパニー 超清浄なフルオロポリマー
JP2005089524A (ja) * 2003-09-12 2005-04-07 Asahi Glass Co Ltd フッ素樹脂の精製方法および該方法で精製されたフッ素樹脂
WO2010110129A1 (ja) * 2009-03-23 2010-09-30 ダイキン工業株式会社 フッ素樹脂及びライザー管

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10265521A (ja) * 1997-03-27 1998-10-06 Fuji Photo Film Co Ltd 磁気記録媒体用結合剤樹脂の製造方法および磁気記録媒体
JP2000063423A (ja) * 1998-08-19 2000-02-29 Asahi Glass Co Ltd 含フッ素重合体の精製方法
JP2001247627A (ja) * 1999-12-27 2001-09-11 Toshiba Corp ふっ素樹脂成形体、ふっ素樹脂及びふっ素樹脂の製造方法
JP2003522232A (ja) * 2000-02-01 2003-07-22 ダイネオン リミティド ライアビリティー カンパニー 超清浄なフルオロポリマー
JP2005089524A (ja) * 2003-09-12 2005-04-07 Asahi Glass Co Ltd フッ素樹脂の精製方法および該方法で精製されたフッ素樹脂
WO2010110129A1 (ja) * 2009-03-23 2010-09-30 ダイキン工業株式会社 フッ素樹脂及びライザー管

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020180968A1 (en) * 2019-03-05 2020-09-10 Chemours-Mitsui Fluoroproducts Co. Ltd Solvent for gas chromatograpy mass spectometry, and method for determination of fluorine-containing substances on the surface of fluororesin melt-molded products
CN113574376A (zh) * 2019-03-05 2021-10-29 科慕·三井氟产品株式会社 用于气相色谱-质谱的溶剂以及用于测定氟树脂熔体模塑产品的表面上的含氟物质的方法
JP2023535703A (ja) * 2020-07-23 2023-08-21 アルケマ フランス フッ化ビニリデンポリマーの精製方法

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