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WO2017110080A1 - 非水電解質二次電池 - Google Patents

非水電解質二次電池 Download PDF

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WO2017110080A1
WO2017110080A1 PCT/JP2016/005178 JP2016005178W WO2017110080A1 WO 2017110080 A1 WO2017110080 A1 WO 2017110080A1 JP 2016005178 W JP2016005178 W JP 2016005178W WO 2017110080 A1 WO2017110080 A1 WO 2017110080A1
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WO
WIPO (PCT)
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lithium
group
positive electrode
electrolyte secondary
secondary battery
Prior art date
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Application number
PCT/JP2016/005178
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English (en)
French (fr)
Inventor
史治 新名
貴志 神
柳田　勝功
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Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Original Assignee
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
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Publication date
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    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • This disclosure relates to a non-aqueous electrolyte secondary battery.
  • Patent Document 1 discloses a non-aqueous electrolyte secondary comprising a positive electrode whose surface is covered with a W, Mo, Zr compound and a phosphoric acid compound. Batteries have been proposed.
  • Patent Document 2 selects from the group consisting of lithium difluorophosphate, lithium bis (fluorosulfonyl) amide, and lithium fluorosulfonate.
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery having a non-aqueous electrolyte containing at least one lithium salt and a cyclic disulfonic acid ester has been proposed.
  • An object of the present disclosure is to provide a nonaqueous electrolyte secondary battery with improved low-temperature regeneration characteristics.
  • the present disclosure is a non-aqueous electrolyte secondary battery including a positive electrode, a negative electrode, and a non-aqueous electrolyte.
  • the positive electrode includes a lithium-containing transition metal oxide, a Group 5 element and a Group 6 element in the periodic table. Of these, at least one element and a phosphoric acid compound are included.
  • the non-aqueous electrolyte is a non-aqueous electrolyte secondary battery including a lithium salt having a PO bond and a PF bond.
  • the inventors have improved the low-temperature regeneration characteristics of a non-aqueous electrolyte secondary battery by adding a specific compound to the positive electrode and adding a specific lithium salt to the non-aqueous electrolyte. As a result, the inventors have come up with the invention of the embodiment described below.
  • One embodiment of the present disclosure is a non-aqueous electrolyte secondary battery including a positive electrode, a negative electrode, and a non-aqueous electrolyte.
  • the positive electrode includes a lithium-containing transition metal oxide, a Group 5 element and a Group 6 in the periodic table.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery includes at least one of the elements and a phosphoric acid compound, and the non-aqueous electrolyte includes a lithium salt having a PO bond and a PF bond.
  • the term “Group 5 / Group 6 element” means at least one of the Group 5 element and the Group 6 element.
  • the mechanism for improving the low temperature regeneration characteristics is not sufficiently clear, the following may be considered.
  • the lithium salt having a PO bond and a PF bond in the nonaqueous electrolyte is reduced and decomposed on the negative electrode surface or the like, and a decomposition product is generated.
  • the Group 5 / Group 6 element contained in the positive electrode is eluted into the non-aqueous electrolyte and moves to the negative electrode side.
  • the film containing the said decomposition product and a Group 5 / Group 6 element is formed in the negative electrode surface.
  • the negative electrode includes a graphite-based carbon material and an amorphous carbon material fixed to the surface of the graphite-based carbon material.
  • the phosphate compound is a phosphate compound containing a metal element and a hydrogen element.
  • the phosphoric acid compound is a phosphoric acid compound represented by the general formula M x H y PO 4 (M is a metal element, x is 1 to 2, and y is 1 to 2).
  • the lithium salt has a general formula Li x P y O z F ⁇ (x is an integer of 1 to 4, y is 1 or 2, and z is 1 to An integer of 8 and ⁇ is an integer of 1 to 4.
  • the lithium salt is lithium monofluorophosphate or lithium difluorophosphate.
  • a nonaqueous electrolyte secondary battery which is an example of an embodiment includes a negative electrode, a positive electrode, and a nonaqueous electrolyte.
  • a separator is preferably provided between the positive electrode and the negative electrode.
  • As an example of the structure of the nonaqueous electrolyte secondary battery there is a structure in which an electrode body in which a positive electrode and a negative electrode are wound via a separator, and a nonaqueous electrolyte are housed in an exterior body.
  • other types of electrode bodies such as a stacked electrode body in which a positive electrode and a negative electrode are stacked via a separator may be applied.
  • the nonaqueous electrolyte secondary battery may have any form such as a cylindrical type, a square type, a coin type, a button type, and a laminate type.
  • the positive electrode is composed of a positive electrode current collector such as a metal foil and a positive electrode mixture layer formed on one or both sides of the positive electrode current collector.
  • a positive electrode current collector a metal foil that is stable in the potential range of the positive electrode such as aluminum, a film in which the metal is disposed on the surface layer, or the like can be used.
  • the positive electrode mixture layer includes a lithium-containing transition metal oxide that is a positive electrode active material, a Group 5 / Group 6 element, and a phosphate compound.
  • the positive electrode mixture layer preferably further includes a conductive material and a binder.
  • the additive element of the lithium-containing transition metal oxide is not limited to nickel (Ni), cobalt (Co), and manganese (Mn), and may contain other additive elements.
  • other additive elements include alkali metal elements other than lithium, transition metal elements other than Mn, Ni, and Co, alkaline earth metal elements, Group 12 elements, Group 13 elements, and Group 14 elements.
  • Specific examples of other additive elements include, for example, zirconium (Zr), boron (B), magnesium (Mg), aluminum (Al), titanium (Ti), iron (Fe), copper (Cu), and zinc (Zn ), Tin (Sn), sodium (Na), potassium (K), barium (Ba), strontium (Sr), calcium (Ca) and the like. Of these, Zr is preferred.
  • the BET specific surface area of the lithium-containing transition metal oxide is not particularly limited, but is preferably 0.1 m 2 / g or more and 6 m 2 / g or less.
  • the BET specific surface area of a lithium containing transition metal oxide can be measured with a well-known BET type powder specific surface area measuring apparatus.
  • the Group 5 / Group 6 element may be included in any form as long as it exists in the vicinity of the lithium-containing transition metal oxide.
  • a Group 5 / Group 6 element compound may be attached to the surface of the lithium-containing transition metal oxide particles, and a Group 5 / Group 6 element is contained in the lithium-containing transition metal oxide. May be contained, or both may coexist.
  • a form in which the Group 5 / Group 6 element is contained in the lithium-containing transition metal oxide is particularly preferable in that a low-resistance film can be formed on the negative electrode and the low-temperature regeneration characteristics can be further improved.
  • Examples of the Group 5 / Group 6 element compound when the Group 5 / Group 6 element compound adheres to the surface of the lithium-containing transition metal oxide particles include WO 2, WO 3 and W.
  • Tungsten oxide such as 2 O 5
  • niobium oxide such as NbO, Nb 2 O 3 , NbO 2 and Nb 2 O 5
  • a salt of tungsten oxide such as lithium tungstate
  • a niobium oxide salt such as lithium niobate, etc.
  • tungsten oxides WO 3 having the most stable oxidation number is preferable, and among niobium oxides, NbO 2 having the stable oxidation number and tetravalent Nb 2 O 5 having the most stable oxidation number is preferable.
  • the compound of Group 5 / Group 6 element can be mechanically mixed with the positive electrode active material, for example, and adhered to the surface of the active material particles.
  • the Group 5 / Group 6 element compound may be added when the conductive material and the binder are kneaded to prepare the positive electrode mixture slurry.
  • the Group 5 / Group 6 element in the compound is a metal other than Li in the lithium-containing transition metal oxide (ie, It is preferable to add the compound so as to be 0.05 mol% or more and 10 mol% or less, and add the compound so as to be 0.1 mol% or more and 5 mol% or less with respect to the total amount of the transition metal and the above additive element). It is more preferable to add the compound so as to be 0.2 mol% or more and 3 mol% or less.
  • the lithium-containing transition metal oxide contains a Group 5 / Group 6 element
  • Part of the Group 5 / Group 6 element may be deposited on the interface of the primary particles of the positive electrode active material or the surface of the secondary particles.
  • the lithium-containing transition metal oxide containing a Group 5 / Group 6 element include, for example, in the above general formula Li x Me y O 2 , Me is nickel (Ni), cobalt (Co), manganese (Mn), etc.
  • those containing Group 5 / Group 6 elements can be used.
  • a lithium-containing transition metal oxide containing Ni, Co and Mn and further containing W or Nb is preferable, and a lithium-containing transition metal oxide containing Ni, Co and Mn and further containing W More preferred.
  • the lithium-containing transition metal oxide containing a Group 5 / Group 6 element includes, for example, a composite oxide containing Ni, Co, Mn, or the like, a lithium compound such as lithium hydroxide, and a Group 5 / Group 6 It can synthesize
  • the content of the Group 5 / Group 6 element in the lithium-containing transition metal oxide containing a Group 5 / Group 6 element is a metal other than Li in the lithium-containing transition metal oxide (ie, the transition metal and the above-described elements).
  • the amount is preferably 0.05 mol% or more and 10 mol% or less, and more preferably 0.1 mol% or more and 5 mol% or less with respect to the total amount of the additive element).
  • the content of the phosphoric acid compound is preferably 0.03% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 0.1% by mass or more and 8% by mass or less with respect to the total amount of the lithium-containing transition metal oxide as the positive electrode active material.
  • the content is preferably 0.01% by mass or more and 3% by mass or less, and more preferably 0.03% by mass or more and 2% by mass or less with respect to the total amount of the lithium-containing transition metal oxide. If the phosphate compound content is too small, a low-resistance film may not be sufficiently formed on the negative electrode surface. If the phosphate compound content is too high, efficient electron transfer in the positive electrode active material is inhibited. There is a risk.
  • the particle size of the phosphoric acid compound is preferably 50 nm to 10 ⁇ m, for example. When the particle size is within the range, a good dispersion state of the phosphoric acid compound in the positive electrode mixture layer is maintained.
  • the particle size of the phosphate compound is the particle size of the smallest unit particle (primary particle) that forms the aggregate.
  • Examples of the conductive material include carbon materials such as carbon black, acetylene black, ketjen black, and graphite. These may be used alone or in combination of two or more.
  • binder examples include fluorine resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile (PAN), polyimide resins, acrylic resins, and polyolefin resins. It is done.
  • the nonaqueous electrolyte includes a nonaqueous solvent and an electrolyte salt dissolved in the nonaqueous solvent, and the electrolyte salt includes a lithium salt having a PO bond and a PF bond.
  • the lithium salt having a P—O bond and a P—F bond is, for example, a general formula Li x P y O z F ⁇ (x is an integer of 1 to 4, y is 1 or 2, z is an integer of 1 to 8, ⁇ is preferably a lithium salt represented by the following formula: lithium monofluorophosphate and lithium difluorophosphate are more preferred.
  • the lithium salt is reduced and decomposed on the negative electrode at the time of charge and discharge of the battery.
  • the lithium salt can be excessively reduced and decomposed on the negative electrode by having a PO bond and a PF bond. It is considered that the resistance of the coating film formed on the negative electrode can be reduced.
  • the content of the lithium salt having a PO bond and a PF bond is preferably 0.01 to 0.5 mol, for example, 0.02 to 0.2 mol with respect to 1 liter of nonaqueous solvent. It is more preferable that If the content of the lithium salt having PO bond and PF bond is less than 0.01 mol, the amount of reductive decomposition on the negative electrode is small, and if it exceeds 0.5 mol, the reductive decomposition increases, In some cases, the resistance of the coating film formed on the negative electrode may be affected.
  • the electrolyte salt may contain other electrolyte salt in addition to the lithium salt having a PO bond and a PF bond.
  • electrolyte salts for example, LiBF 4, LiClO 4, LiPF 6, LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, LiSCN, LiCF 3 SO 3, LiC (C 2 F 5 SO 2), LiCF 3 CO 2, Li (P (C 2 O 4 ) F 4 ), Li (P (C 2 O 4 ) F 2 ), LiPF 6-x (C n F 2n + 1 ) x (1 ⁇ x ⁇ 6, n is 1 or 2), LiB 10 Cl 10 , LiCl, LiBr, LiI, lithium chloroborane, lithium lower aliphatic carboxylate, Li 2 B 4 O 7 , Li (B (C 2 O 4 ) 2 ) [lithium-bisoxalate borate (LiBOB) ], Li (B (C 2 O 4) F 2) boric acid salts such as, LiN (FSO 2)
  • non-aqueous solvents examples include cyclic carbonates, chain carbonates, and carboxylic acid esters.
  • cyclic carbonates such as ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), butylene carbonate, vinylene carbonate; dimethyl carbonate (DMC), methyl ethyl carbonate (MEC), diethyl carbonate (DEC), methyl propyl carbonate Chain carbonates such as ethyl propyl carbonate and methyl isopropyl carbonate; chain carboxylic acid esters such as methyl propionate (MP), ethyl propionate, methyl acetate, ethyl acetate and propyl acetate; and ⁇ -butyrolactone (GBL) And cyclic carboxylic acid esters such as ⁇ -valerolactone (GVL).
  • EC ethylene carbonate
  • PC propylene carbonate
  • DMC dimethyl carbonate
  • MEC methyl ethyl carbonate
  • DEC die
  • the non-aqueous electrolyte may contain ethers.
  • ethers include 1,3-dioxolane, 4-methyl-1,3-dioxolane, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, propylene oxide, 1,2-butylene oxide, 1,3-dioxane, 1,4- Cyclic ethers such as dioxane, 1,3,5-trioxane, furan, 2-methylfuran, 1,8-cineol, crown ether; diethyl ether, dipropyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether, dihexyl ether, ethyl vinyl ether, butyl Vinyl ether, methyl phenyl ether, ethyl phenyl ether, butyl phenyl ether, pentyl phenyl ether, methoxytoluene, benzyl ethyl ether, diphenyl
  • the non-aqueous electrolyte may contain nitriles.
  • nitriles include, for example, acetonitrile, propionitrile, butyronitrile, valeronitrile, n-heptanenitrile, succinonitrile, glutaronitrile, adiponitrile, pimonitrile, 1,2,3-propanetricarbonitrile, 1, 3,5-pentanetricarbonitrile and the like.
  • the negative electrode is preferably composed of a negative electrode current collector made of, for example, a metal foil, and a negative electrode mixture layer formed on one or both surfaces of the current collector.
  • a negative electrode current collector a metal foil that is stable within the potential range of the negative electrode, a film in which the metal is disposed on the surface layer, or the like can be used.
  • the negative electrode mixture layer preferably includes a binder and the like in addition to the negative electrode active material.
  • the graphite-based carbon material is a carbon material having a developed graphite crystal structure, and examples thereof include natural graphite and artificial graphite. These may have a scale shape or may be subjected to a spheroidizing process for processing into a spherical shape.
  • Artificial graphite is produced by subjecting petroleum, coal pitch, coke, etc. as raw materials to heat treatment at 2000 to 3000 ° C. or higher in an Atchison furnace or graphite heater furnace.
  • the distance between d (002) planes by X-ray diffraction is preferably 0.338 nm or less, and the crystal thickness (Lc (002)) in the c-axis direction is preferably 30 to 1000 nm.
  • carbon black is obtained by thermally decomposing hydrocarbon as a raw material
  • examples of the thermal decomposition method include a thermal method and an acetylene decomposition method.
  • examples of the incomplete combustion method include a contact method, a lamp / pine smoke method, a gas furnace method, and an oil furnace method.
  • Specific examples of carbon black produced by these production methods include acetylene black, ketjen black, thermal black, furnace black, and the like.
  • the surface of these amorphous carbon materials may be further coated with another amorphous or amorphous carbon.
  • the amorphous carbon material is preferably present in a state of being fixed to the surface of the graphite-based carbon material.
  • the term “fixed” refers to a state in which they are chemically / physically bonded. Even if the negative electrode active material of the present invention is stirred in water or an organic solvent, the graphite-based carbon material and the amorphous carbon are mixed. It means that the material is not released.
  • a method of fixing amorphous carbon to a graphite-based carbon material there is a method in which petroleum-based or coal-based tar or pitch is added to the amorphous carbon material and mixed with the graphite-based carbon material, followed by heat treatment.
  • a mechano-fusion method in which a compression shear stress is applied between graphite particles and solid amorphous carbon
  • a solid phase method in which coating is performed by sputtering, etc., and amorphous carbon is dissolved in a solvent such as toluene.
  • a liquid phase method in which graphite is immersed and then heat treated.
  • the primary particle diameter of amorphous carbon is preferably small from the viewpoint of the diffusion distance of Li, and the specific surface area is preferably large because the reaction surface area for the Li storage reaction is large. However, if it is too large, excessive reaction occurs on the surface, leading to an increase in resistance. Therefore, the specific surface area of amorphous carbon is preferably 5 m 2 / g or more and 200 m 2 / g or less. In order to reduce the excessive specific surface area, the primary particle diameter is preferably 20 nm to 1000 nm, more preferably 40 nm to 100 nm, and it is preferably not a hollow structure in which cavities exist in the particles.
  • binder As the binder, as in the case of the positive electrode, fluorine resin, PAN, polyimide resin, acrylic resin, polyolefin resin, or the like can be used.
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • CMC styrene-butadiene rubber
  • PAA polyacrylic acid
  • PAA-Na PAA-K
  • PVA polyvinyl alcohol
  • a porous sheet having ion permeability and insulating properties is used.
  • the porous sheet include a microporous thin film, a woven fabric, and a nonwoven fabric.
  • olefinic resins such as polyethylene and polypropylene, cellulose and the like are suitable.
  • the separator may be a laminate having a cellulose fiber layer and a thermoplastic resin fiber layer such as an olefin resin.
  • the multilayer separator containing a polyethylene layer and a polypropylene layer may be sufficient, and what applied resin, such as an aramid resin, to the surface of a separator can also be used.
  • a negative electrode active material powder having an amorphous carbon material fixed on the surface of graphite, carboxymethylcellulose (CMC), and styrene-butadiene rubber (SBR) are mixed at a mass ratio of 98: 1: 1, and water is added. Added. This was stirred using a mixer (Primics, TK Hibismix) to prepare a negative electrode mixture slurry. Next, after apply
  • a mixer Priormics, TK Hibismix
  • An aluminum lead is attached to the positive electrode, a nickel lead is attached to the negative electrode, a microporous membrane made of polyethylene is used as a separator, and the positive electrode and the negative electrode are wound spirally through the separator to form a wound electrode body.
  • the electrode body is housed in a bottomed cylindrical battery case body, the nonaqueous electrolyte is injected, the opening of the battery case body is sealed with a gasket and a sealing body, and a cylindrical nonaqueous electrolyte secondary battery (Battery A1) was produced.
  • Example 2 A positive electrode was produced in the same manner as in Example 1 except that 2% by mass of magnesium hydrogen phosphate (MgHPO 4 ) was mixed with the total amount of the lithium transition metal oxide instead of lithium phosphate.
  • MgHPO 4 magnesium hydrogen phosphate
  • Example 3 A positive electrode was produced in the same manner as in Example 1 except that 2% by mass of manganese hydrogen phosphate (MnHPO 4 ) was mixed with the total amount of the lithium transition metal oxide instead of lithium phosphate.
  • MnHPO 4 manganese hydrogen phosphate
  • SEM scanning electron microscope
  • particles of tungsten oxide having an average particle size of 150 nm and particles of manganese hydrogen phosphate (MnHPO 4 ) having an average particle size of 1 ⁇ m were found to be a lithium-containing transition metal. It was confirmed that it adhered to the surface of the complex oxide.
  • a cylindrical nonaqueous electrolyte secondary battery (battery A3) was produced using the produced positive electrode in the same manner as in Example 1.
  • Nickel cobalt manganese composite oxide, lithium carbonate, and niobium oxide (NbO 2 ) were mixed using a rough mortar.
  • the mixing ratio (molar ratio) of lithium, transitional metal nickel cobalt manganese, and niobium was 1.15: 1.0: 0.005.
  • This mixture was fired in air at 900 ° C. for 10 hours and then pulverized to obtain a lithium transition metal oxide (positive electrode active material) containing Nb.
  • the elemental analysis of the obtained lithium transition metal oxide was performed by ICP emission spectrometry, the molar ratio of each element of Ni, Co, Mn, and Nb to the whole transition metal was 46.5, 27.5, 26.0 and 0.5.
  • lithium transition metal oxide 0.5 mol% of niobium oxide (NbO 2 ) with respect to the total amount of metal elements (transition metals) excluding Li of the oxide, and the total amount of the oxide
  • 2% by mass of manganese hydrogen phosphate (MnHPO 4 ) was mixed to obtain a positive electrode active material in which NbO 2 and MnHPO 4 were adhered to the particle surface.
  • a positive electrode was produced in the same manner as in Example 1 using the positive electrode active material.
  • the positive electrode was observed with a scanning electron microscope (SEM), niobium oxide particles having an average particle diameter of 250 nm and manganese hydrogen phosphate particles having an average particle diameter of 1 ⁇ m were formed of lithium-containing transition metal composite oxide. It was confirmed that it adhered to the surface.
  • a cylindrical nonaqueous electrolyte secondary battery (battery A5) was produced using the positive electrode produced in the same manner as in Example 1.
  • Example 6> In the production process of the positive electrode active material in Example 3, the positive electrode active material was produced without mixing WO 3 and MnHPO 4 . Next, in the positive electrode manufacturing step, lithium transition metal oxide, carbon black, and polyvinylidene fluoride (PVDF) were mixed at a mass ratio of 91: 7: 2, and then WO 3 and MnHPO 4 were mixed. A positive electrode was produced in the same manner as in Example 3 except for the above. When the positive electrode was observed with a scanning electron microscope (SEM), particles of tungsten oxide having an average particle size of 150 nm and particles of manganese hydrogen phosphate (MnHPO 4 ) having an average particle size of 1 ⁇ m were found to be a lithium-containing transition metal. Although it was confirmed that the composite oxide was contained in the positive electrode plate, there was no material in which WO 3 and MnHPO 4 were adhered to the surface of the positive electrode active material.
  • SEM scanning electron microscope
  • Example 2 A cylindrical nonaqueous electrolyte secondary battery (battery B2) was produced in the same manner as in Example 1 except that tungsten and lithium phosphate were not added in the production process of the positive electrode active material.
  • Example 4 A cylindrical nonaqueous electrolyte secondary battery (battery B4) was produced in the same manner as in Example 1 except that tungsten was not added in the production process of the positive electrode active material.
  • the present invention can be used for a non-aqueous electrolyte secondary battery.

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Abstract

非水電解質二次電池は、正極、負極、非水電解質、を備え、正極は、リチウム含有遷移金属酸化物と、周期表の第５族の元素及び第６族の元素のうち少なくとも一方の元素と、リン酸化合物とを含み、非水電解質は、Ｐ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩を含む。

Description

非水電解質二次電池
　本開示は非水電解質二次電池に関する。
　過充電時の電池の安全性を向上させることを目的として、例えば、特許文献１には、正極活物質表面をＷ，Ｍｏ，Ｚｒ化合物及びリン酸化合物で被覆した正極を備える非水電解質二次電池が提案されている。
　また、高温保存後のレート特性を改善することを目的として、例えば、特許文献２には、ジフルオロリン酸リチウム塩、ビス（フルオロスルホニル）アミドリチウム塩、およびフルオロスルホン酸リチウム塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のリチウム塩と、環状ジスルホン酸エステルとを含む非水電解質を有する非水電解質二次電池が提案されている。
国際公開第２０１４／１２８９０３号 特開２０１２－９４４５４号
　しかしながら、上記の従来技術では、低温時の入力特性を示す低温回生特性が不十分となる場合があった。
　本開示の目的は、低温回生特性が改善された非水電解質二次電池を提供することにある。
　本開示は、正極、負極、非水電解質、を備える非水電解質二次電池であって、正極は、リチウム含有遷移金属酸化物と、周期表の第５族の元素及び第６族の元素のうち少なくとも一方の元素と、リン酸化合物とを含む。非水電解質は、Ｐ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩を含む、非水電解質二次電池である。
　本開示によれば、低温回生特性が改善された非水電解質二次電池を提供することが可能となる。
　本発明者らは、鋭意検討した結果、正極に特定の化合物を添加し、また、非水電解質に特定のリチウム塩を添加することにより、非水電解質二次電池の低温回生特性を改善することが可能であることを見出し、以下に説明する態様の発明を想到するに至った。
　本開示の一態様は、正極、負極、非水電解質、を備える非水電解質二次電池であって、正極は、リチウム含有遷移金属酸化物と、周期表の第５族の元素及び第６族の元素のうち少なくとも一方の元素と、リン酸化合物とを含み、非水電解質は、Ｐ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩を含む、非水電解質二次電池である。本開示の一態様によれば、低温回生特性を改善することが可能となる。なお、本明細書において、「第５族／第６族元素」と称する場合、第５族の元素及び第６族の元素のうち少なくとも一方の元素を意味している。
　低温回生特性が改善されるメカニズムについては十分に明らかでないが、以下のことが考えられる。電池の充放電により、非水電解質中のＰ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩は、負極表面等で還元分解され、分解生成物が生成される。また、電池の充放電により、正極に含まれる第５族／第６族元素は非水電解質に溶出し、負極側に移動する。そして、負極表面で、上記分解生成物及び第５族／第６族元素を含む被膜が形成される。このとき正極に第５族／第６族元素及びリン酸化合物の両方が存在すると、第５族／第６族元素の溶出及び析出形態が変化し、負極表面で低抵抗の被膜が形成されると考えられる。このような低抵抗の被膜形成により、低温回生特性が改善されると考えられる。ここで、低温は、例えば－３０℃以下のことである。
　本開示の別の態様である非水電解質二次電池においては、負極は、黒鉛系炭素材と、黒鉛系炭素材の表面に固着された非晶質炭素材と、を含む。これにより、非晶質炭素材が表面に固着していない黒鉛系炭素材を用いた場合と比較して、負極表面でより低抵抗の被膜が形成されると考えられ、低温回生特性がより改善される。
　本開示の別の態様である非水電解質二次電池においては、リン酸化合物は、金属元素と水素元素とを含むリン酸化合物である。また、リン酸化合物は、一般式ＭｘＨｙＰＯ４（Ｍは金属元素、ｘは１～２、ｙは１～２）で表されるリン酸化合物である。これにより、金属元素、水素元素を含まないリン酸化合物と比較して、負極表面でより低抵抗の被膜が形成されると考えられ、低温回生特性がより改善される。
　本開示の別の態様である非水電解質二次電池においては、リチウム塩は、一般式ＬｉｘＰｙＯｚＦα（ｘは１～４の整数、ｙは１又は２、ｚは１～８の整数、αは１～４の整数）で表されるリチウム塩である。また、リチウム塩は、モノフルオロリン酸リチウム又はジフルオロリン酸リチウムである。これにより、負極表面でより低抵抗の被膜が形成されると考えられ、低温回生特性がより改善される。
　本開示の実施形態について以下に説明する。但し、本実施形態は一例であって、本開示は以下の実施形態に限定されるものではない。
　＜非水電解質二次電池の構成＞
　実施形態の一例である非水電解質二次電池は、負極と、正極と、非水電解質とを備える。正極と負極との間には、セパレータを設けることが好適である。非水電解質二次電池の構造の一例としては、正極及び負極がセパレータを介して巻回されてなる電極体と、非水電解質とが外装体に収容された構造が挙げられる。或いは、巻回型の電極体の代わりに、正極及び負極がセパレータを介して積層されてなる積層型の電極体など、他の形態の電極体が適用されてもよい。非水電解質二次電池は、例えば円筒型、角型、コイン型、ボタン型、ラミネート型など、いずれの形態であってもよい。
　＜正極＞
　正極は、例えば金属箔等の正極集電体と、正極集電体の片面又は両面に形成された正極合材層とで構成される。正極集電体には、アルミニウムなどの正極の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。
　正極合材層は、正極活物質であるリチウム含有遷移金属酸化物と、第５族／第６族元素と、リン酸化合物とを含む。正極合材層は、導電材及び結着材を更に含むことが好適である。
　［リチウム含有遷移金属酸化物］
　リチウム含有遷移金属酸化物は、リチウム（Ｌｉ）及び遷移金属元素を少なくとも含む金属酸化物であり、例えば、一般式ＬｉｘＭｅｙＯ２で表すことができる。上記一般式中、Ｍｅはニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）及びマンガン（Ｍｎ）等の遷移金属元素である。ｘは例えば０．８以上１．２以下である。ｙはＭｅの種類及び酸化数によって異なるが、例えば０．７以上１．３以下である。リチウム含有遷移金属酸化物としては、Ｎｉ、Ｃｏ及びＭｎを含有するニッケルコバルトマンガン酸リチウムが特に好ましい。
　リチウム含有遷移金属酸化物の添加元素は、ニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）及びマンガン（Ｍｎ）に制限されるものではなく、他の添加元素を含んでいても良い。他の添加元素としては、例えば、リチウム以外のアルカリ金属元素、Ｍｎ、Ｎｉ及びＣｏ以外の遷移金属元素、アルカリ土類金属元素、第１２族元素、第１３族元素及び第１４族元素が挙げられる。他の添加元素の具体例としては、例えば、ジルコニウム（Ｚｒ）、ホウ素（Ｂ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、チタン（Ｔｉ）、鉄（Ｆｅ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、錫（Ｓｎ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、バリウム（Ｂａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）及びカルシウム（Ｃａ）等が挙げられる。これらの中では、Ｚｒが好適である。Ｚｒを含有することにより、リチウム含有遷移金属酸化物の結晶構造が安定化され、正極合材層の高温での耐久性、及び、サイクル性が向上すると考えられている。リチウム含有遷移金属酸化物におけるＺｒの含有量は、Ｌｉを除く金属の総量に対して、０．０５ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下が好ましく、０．１ｍｏｌ％以上５ｍｏｌ％以下がより好ましく、０．２ｍｏｌ％以上３ｍｏｌ％以下が特に好ましい。
　リチウム含有遷移金属酸化物の粒径は、特に限定されないが、２μｍ以上３０μｍ以下であることが好ましい。リチウム含有遷移金属酸化物の粒子が、一次粒子が凝集して形成された二次粒子である場合、当該二次粒子が上記の粒径を有することが好ましく、当該一次粒子は例えば５０ｎｍ以上１０μｍ以下の粒径を有することが好ましい。リチウム含有遷移金属酸化物の粒径は、例えば、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察したリチウム含有遷移金属酸化物の粒子を無作為に１００個抽出し、各粒子の長径及び短径の長さの平均値を各粒子の粒径として、１００個の粒子の粒径を平均した値とすることができる。リチウム含有遷移金属酸化物のＢＥＴ比表面積は、特に限定されないが、好ましくは０．１ｍ２／ｇ以上６ｍ２／ｇ以下である。なお、リチウム含有遷移金属酸化物のＢＥＴ比表面積は、公知のＢＥＴ式粉体比表面積測定装置によって測定できる。
　［第５族／第６族元素］
　第５族／第６族元素は、リチウム含有遷移金属酸化物の近傍に存在している限り、いずれの形態で含まれていてもよい。例えば、第５族／第６族元素の化合物がリチウム含有遷移金属酸化物の粒子の表面に付着していてもよいし、また、第５族／第６族元素がリチウム含有遷移金属酸化物中に含有されていてもよいし、両者が共存していてもよい。負極上に低抵抗な被膜を形成し、低温回生特性をより改善することができる点で、第５族／第６族元素がリチウム含有遷移金属酸化物中に含有されている形態が特に好ましい。
　周期表の第５族に属する元素とは、バナジウム（Ｖ）、ニオブ（Ｎｂ）、タンタル（Ｔａ）及びドブニウム（Ｄｂ）であり、周期表の第６族に属する元素とは、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）及びシーボーギウム（Ｓｇ）である。これらのうち、負極上に低抵抗な被膜を形成し、低温回生特性をより改善することができる点で、Ｗ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ及びＭｏが好ましく、Ｗ、Ｎｂがより好ましく、Ｗが特に好ましい。第５族／第６族元素の化合物がリチウム含有遷移金属酸化物の粒子の表面に付着している場合の第５族／第６族元素の化合物としては、例えば、ＷＯ２、ＷＯ３及びＷ２Ｏ５等の酸化タングステン、ＮｂＯ、Ｎｂ２Ｏ３、ＮｂＯ２及びＮｂ２Ｏ５等の酸化ニオブ、並びに、タングステン酸リチウム等の酸化タングステンの塩、ニオブ酸リチウム等の酸化ニオブの塩等が挙げられる。酸化タングステンの中では、酸化数が最も安定な６価となるＷＯ３が好ましく、酸化ニオブの中では、酸化数が安定な４価となるＮｂＯ２、５価となるＮｂ２Ｏ５が好ましい。
　第５族／第６族元素の化合物は、例えば正極活物質と機械的に混合して、活物質粒子の表面に付着させることができる。第５族／第６族元素の化合物は、導電材及び結着材を混練して正極合材スラリーを作製する際に添加してもよい。
　第５族／第６族元素の化合物をリチウム含有遷移金属酸化物に付着させる場合、当該化合物中の第５族／第６族元素が、リチウム含有遷移金属酸化物のＬｉを除く金属（即ち、遷移金属及び上記添加元素）の総量に対して、０．０５ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下となるように当該化合物を添加することが好ましく、０．１ｍｏｌ％以上５ｍｏｌ％以下となるように当該化合物を添加することがより好ましく、０．２ｍｏｌ％以上３ｍｏｌ％以下となるように当該化合物を添加することが特に好ましい。第５族／第６族元素の含有量を当該範囲内とすることで、当該範囲外の場合と比較して、負極上に低抵抗な被膜の形成が促進され、低温回生特性をより改善することが可能となる。
　第５族／第６族元素の化合物の粒径は、リチウム含有遷移金属酸化物の粒径よりも小さいことが好ましく、当該酸化物の粒径の２５％以下であることが特に好ましい。第５族／第６族元素の化合物の粒径は、例えば、５０ｎｍ～１０μｍである。粒径が当該範囲内であれば、正極合材層中における第５族／第６族元素の良好な分散状態が維持され、正極からの溶出が好適に行われると考えられる。第５族／第６族元素の化合物が凝集体として存在する場合、当該化合物の粒径は、凝集体を形成する最小単位の粒子（一次粒子）の粒径である。
　一方、リチウム含有遷移金属酸化物に第５族／第６族元素を含有させる場合、リチウム含有遷移金属酸化物と第５族／第６族元素とを固溶させることが好ましい。なお、第５族／第６族元素は、その一部が正極活物質の一次粒子の界面又は二次粒子の表面に析出していてもよい。第５族／第６族元素を含有するリチウム含有遷移金属酸化物としては、例えば、上記一般式ＬｉｘＭｅｙＯ２において、Ｍｅがニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）及びマンガン（Ｍｎ）等の遷移金属に加えて、第５族／第６族元素を含むもの等が挙げられる。特に、Ｎｉ、Ｃｏ及びＭｎを含み、さらに、Ｗ又はＮｂを含有してなるリチウム含有遷移金属酸化物が好ましく、Ｎｉ、Ｃｏ及びＭｎを含み、さらに、Ｗを含有してなるリチウム含有遷移金属酸化物がより好ましい。
　第５族／第６族元素を含有するリチウム含有遷移金属酸化物は、例えば、Ｎｉ、Ｃｏ又はＭｎ等を含有する複合酸化物と、水酸化リチウム等のリチウム化合物と、第５族／第６族元素の酸化物とを混合し、得られた混合物を焼成することにより、合成することができる。
　第５族／第６族元素を含有するリチウム含有遷移金属酸化物中の第５族／第６族元素の含有量は、リチウム含有遷移金属酸化物のＬｉを除く金属（即ち、遷移金属及び上記添加元素）の総量に対して、０．０５ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下となる量であることが好ましく、０．１ｍｏｌ％以上５ｍｏｌ％以下となる量であることがより好ましい。第５族／第６族元素の含有量を当該範囲内とすることで、当該範囲外の場合と比較して、負極上に低抵抗な被膜の形成が促進され、低温回生特性をより改善することが可能となる。
　［リン酸化合物］
　リン酸化合物は、特に限定されないが、リン酸塩、縮合リン酸塩等が挙げられ、例えば、リン酸リチウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、リン酸バリウム、リン酸マンガン、リン酸コバルト、リン酸ニッケル、リン酸水素二リチウム、リン酸二水素リチウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素カルシウム、リン酸水素マグネシウム、リン酸水素バリウム、リン酸水素マンガン、ピロリン酸リチウム、ピロリン酸マグネシウム、メタリン酸リチウム、メタリン酸マグネシウム等が挙げられる。これらの中でも、金属元素と水素元素を含むリン酸化合物が好ましく、一般式ＭｘＨｙＰＯ４（Ｍは金属元素、ｘは１～２、ｙは１～２）で表されるリン酸化合物がより好ましく、特にリン酸水素マグネシウム（ＭｇＨＰＯ４）、リン酸水素マンガン（ＭｎＨＰＯ４）がより好ましい。尚、これらの化合物は水和物の形として存在してもよい。
　前述したように、電池の充放電において、第５族／第６族元素は正極から溶出し、負極へ移動すると共に、同じく電池充放電において、Ｐ－Ｏ結合及びＰ－Ｆ結合を有するリチウム塩が負極表面で還元分解されることにより、第５族／第６族元素及び当該リチウム塩由来の分解生成物を含む被膜が負極上に形成される。ここで、正極中にリン酸化合物が含有されていると、リン酸化合物の触媒作用によって正極での第５族／第６族元素の溶出挙動、及び、Ｐ－Ｏ結合及びＰ－Ｆ結合を有するリチウム塩の分解反応速度が変化して、正極合材層にリン酸化合物が存在しない場合と比較して、低い抵抗を有する被膜が形成され、低温回生特性が改善されるものと考えられる。特に、正極中のリン酸化合物が金属元素と水素元素を含むリン酸化合物であると、正極での第５族／第６族元素の溶出挙動、及び、Ｐ－Ｏ結合及びＰ－Ｆ結合を有するリチウム塩の分解反応速度がさらに適切なものになり、より一層低い抵抗を有する被膜が形成され、低温回生特性がより改善される。
　リン酸化合物の含有量は、正極活物質であるリチウム含有遷移金属酸化物の総量に対して、０．０３質量％以上１０質量％以下が好ましく、０．１質量％以上８質量％以下がより好ましい。リン（Ｐ）元素換算では、リチウム含有遷移金属酸化物の総量に対して、０．０１質量％以上３質量％以下が好ましく、０．０３質量％以上２質量％以下がより好ましい。リン酸化合物の含有量が少なすぎると、負極表面において低抵抗の被膜が十分に形成されないおそれがあり、リン酸化合物の含有量が多すぎると、正極活物質における効率的な電子の授受を阻害するおそれがある。
　リン酸化合物の粒径は、例えば５０ｎｍ～１０μｍであることが好ましい。粒径が当該範囲内であれば、正極合材層中におけるリン酸化合物の良好な分散状態が維持される。リン酸化合物が凝集体として存在する場合、リン酸化合物の粒径は、凝集体を形成する最小単位の粒子（一次粒子）の粒径である。
　リン酸化合物は、例えば正極活物質と機械的に混合して、活物質粒子の表面に付着させることができる。或いは、導電材及び結着材を混練して正極合材スラリーを作製する工程において、リン酸化合物を添加することにより、正極合材層に混合してもよい。
　［導電材］
　導電材の例としては、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック及び黒鉛等の炭素材料等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　［結着材］
　結着材の例としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）及びポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）等のフッ素系樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、並びに、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられる。また、これらの樹脂と、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）又はその塩（ＣＭＣ－Ｎａ、ＣＭＣ－Ｋ、ＣＭＣ-ＮＨ４等、また部分中和型の塩であってもよい）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）等が併用されてもよい。これらは、単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　＜非水電解質＞
　非水電解質は、非水溶媒と、非水溶媒に溶解した電解質塩とを含み、電解質塩はＰ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩を含む。
　Ｐ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩は、例えば一般式ＬｉｘＰｙＯｚＦα（ｘは１～４の整数、ｙは１又は２、ｚは１～８の整数、αは１～４の整数）で表されるリチウム塩が好ましく、特にモノフルオロリン酸リチウム、ジフルオロリン酸リチウムがより好ましい。前述したように当該リチウム塩は、電池の充放電時において、負極上で還元分解されるが、Ｐ－Ｏ結合及びＰ－Ｆ結合を有することで、負極上で過剰に還元分解されることが抑制され、負極上に形成される被膜の低抵抗化を図ることが可能であると考えられる。
　Ｐ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩の含有量は、例えば、１リットルの非水溶媒に対して０．０１～０．５ｍｏｌであることが好ましく、０．０２～０．２ｍｏｌであることがより好ましい。Ｐ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩の含有量が０．０１ｍｏｌ未満であると、負極上での還元分解量が少なく、０．５ｍｏｌを超えると還元分解が多くなり、いずれの場合も負極上に形成される被膜の低抵抗化に影響を与える場合がある。
　電解質塩は、Ｐ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩に加え、他の電解質塩を含んでいてもよい。他の電解質塩としては、例えば、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、Ｌｉ（Ｐ(Ｃ２Ｏ４)Ｆ４）、Ｌｉ（Ｐ(Ｃ２Ｏ４)Ｆ２）、ＬｉＰＦ６－ｘ（ＣｎＦ２ｎ＋１）ｘ（１≦ｘ≦６、ｎは１又は２）、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、クロロボランリチウム、低級脂肪族カルボン酸リチウム、Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７、Ｌｉ（Ｂ(Ｃ２Ｏ４)２）［リチウム－ビスオキサレートボレート（ＬｉＢＯＢ）］、Ｌｉ（Ｂ(Ｃ２Ｏ４)Ｆ２）等のホウ酸塩類、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、ＬｉＮ（Ｃ１Ｆ２ｌ＋１ＳＯ２）（ＣｍＦ２ｍ＋１ＳＯ２）｛ｌ、ｍは１以上の整数｝等のイミド塩類等が挙げられる。リチウム塩は、これらを１種単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。他の電解質塩の濃度は、１リットルの非水溶媒当たり０．８～１．８ｍｏｌとすることが好ましい。
　非水溶媒としては、環状カーボネート類、鎖状カーボネート類、カルボン酸エステル類が例示できる。具体的には、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート、ビニレンカーボネート等の環状カーボネート類；ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、メチルプロピルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、メチルイソプロピルカーボネート等の鎖状カーボネート類；プロピオン酸メチル（ＭＰ）、プロピオン酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル等の鎖状カルボン酸エステル；及び、γ－ブチロラクトン（ＧＢＬ）、γ－バレロラクトン（ＧＶＬ）等の環状カルボン酸エステル等が挙げられる。
　非水電解質はエーテル類を含んでいても良い。エーテル類としては、例えば、１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソラン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、プロピレンオキシド、１，２－ブチレンオキシド、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン、１，３，５－トリオキサン、フラン、２－メチルフラン、１，８－シネオール、クラウンエーテル等の環状エーテル；ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、メチルフェニルエーテル、エチルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、ペンチルフェニルエーテル、メトキシトルエン、ベンジルエチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、o－ジメトキシベンゼン、１，２－ジエトキシエタン、１，２－ジブトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、１，１－ジメトキシメタン、１，１－ジエトキシエタン、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチル等の鎖状エーテル類等が挙げられる。
　非水電解質はニトリル類を含んでいても良い。ニトリル類の例としては、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、バレロニトリル、ｎ－ヘプタンニトリル、スクシノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、ピメロニトリル、１，２，３－プロパントリカルボニトリル、１，３，５－ペンタントリカルボニトリル等が挙げられる。
　非水電解質はハロゲン置換体を含んでいてもよい。ハロゲン置換体の例としては、例えば、４－フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）等のフッ素化環状炭酸エステル、フッ素化鎖状炭酸エステル、メチル３，３，３－トリフルオロプロピオネート（ＦＭＰ）等のフッ素化鎖状カルボン酸エステル等が挙げられる。
　＜負極＞
　負極は、例えば金属箔等からなる負極集電体と、当該集電体の片面又は両面に形成された負極合材層とで構成されることが好適である。負極集電体には、負極の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。負極合剤層は、負極活物質の他に、結着材等を含むことが好適である。
　負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出できるものであり、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛系炭素材、非晶質炭素材、ＳｉやＳｎ等のリチウムと合金化する金属、合金材料又は金属複合酸化物等が挙げられる。また、これらは単独でも２種以上を混合して用いてもよい。特に、負極表面で低抵抗な被膜が形成されやすい点等から、黒鉛系炭素材と、黒鉛系炭素材の表面に固着された非晶質炭素材とを含む炭素材料を用いることが好ましい。
　黒鉛系炭素材とは、グラファイト結晶構造の発達した炭素材のことであり、天然黒鉛、人造黒鉛等が挙げられる。これらは、鱗片形状でも良く、また球状に加工する球形化の処理が施されていても良い。人造黒鉛は石油、石炭ピッチ、コークス等を原料にしてアチソン炉や黒鉛ヒーター炉等で２０００～３０００℃、もしくはそれ以上の熱処理を行うことで作製される。Ｘ線回折によるｄ（００２）面間隔は０．３３８ｎｍ以下であることが好ましく、ｃ軸方向の結晶の厚さ（Ｌｃ（００２））は３０～１０００ｎｍが好ましい。
　非晶質炭素材とは、グラファイト結晶構造が発達していない炭素材であって、アモルファスまたは微結晶で乱層構造な状態の炭素であり、より具体的にはＸ線回折によるｄ（００２）面間隔が０．３４２ｎｍ以上であることを意味する。非晶質炭素材としては、ハードカーボン（難黒鉛化炭素）、ソフトカーボン（易黒鉛化炭素）、カーボンブラック、カーボンファイバー、活性炭などが挙げられる。これらの製造方法は特に限定されない。例えば、樹脂または樹脂組成物を炭化処理することで得られ、フェノール系の熱硬化性樹脂やポリアクリロニトリルなどの熱可塑性樹脂、石油系または石炭系のタールやピッチなどを用いることができる。また、例えばカーボンブラックは、原料となる炭化水素を熱分解することにより得られ、熱分解法としては、サーマル法、アセチレン分解法等が挙げられる。不完全燃焼法としては、コンタクト法、ランプ・松煙法、ガスファーネス法、オイルファーネス法等が挙げられる。これらの製造方法により生成されるカーボンブラックの具体例としては、例えばアセチレンブラック、ケッチェンブラック、サーマルブラック、ファーネスブラック等がある。また、これらの非晶質炭素材は、表面が更に別の非晶質や不定形の炭素で被覆されていても良い。
　また、非晶質炭素材は、黒鉛系炭素材の表面に固着した状態で存在するのが好ましい。ここで固着しているとは、化学的/物理的に結合している状態であり、本発明の負極活物質を、水や有機溶剤中で攪拌しても黒鉛系炭素材と非晶質炭素材が遊離しないことを意味する。
　黒鉛系炭素材表面に、黒鉛系炭素と比較して、反応面積が大きく、多配向の組織構造を有する非晶質炭素材を固着させることで、非晶質炭素材表面に反応過電圧が低い被膜が形成されるため、黒鉛系炭素材全体のＬｉ挿入／脱離反応に対する反応過電圧が低下すると考えられる。さらに、非晶質炭素材は黒鉛系炭素材に比較して貴な反応電位をもつため、正極から溶出した第５族／第６族元素と優先的に反応し、非晶質炭素材表面に、よりリチウムイオン透過性に優れた良質な被膜が形成されるため、黒鉛系炭素材全体のＬｉ挿入／脱離反応に対する反応抵抗がさらに低下すると考えられる。
　黒鉛系炭素材料と非晶質炭素材の比率は、特に限定されないが、Ｌｉ吸蔵性に優れる非晶質炭素材の割合が多いほうが好ましく、非晶質炭素材の割合は活物質中の０．５ｗｔ％以上、より好ましくは、２ｗｔ％以上が好ましい。但し、非晶質炭素材が過剰になると、黒鉛表面に均一に固着出来なくなるため、この点を考慮して上限を定めることが好ましい。
　黒鉛系炭素材に非晶質炭素を固着する方法としては、非晶質炭素材に石油系または石炭系のタールやピッチなどを加えて黒鉛系炭素材と混合した後に熱処理する方法がある。その他、黒鉛粒子と固体の非晶質炭素との間に圧縮剪断応力を加えて被覆するメカノフージョン法や、スパッタリング法等により被覆する固相法、非晶質炭素をトルエン等の溶剤に溶解させて黒鉛を浸漬したのち熱処理する液相法等がある。
　非晶質炭素の一次粒子径は、Ｌｉの拡散距離の観点から小さいことが好ましく、また、比表面積は、Ｌｉ吸蔵反応に対する反応表面積が大きくなるため、大きいほうが好ましい。しかしながら、大きすぎると表面での過剰な反応が生じ抵抗の増加につながる。このため、非晶質炭素の比表面積は５ｍ２／ｇ以上～２００ｍ２／ｇ以下が好ましい。過剰な比表面積を低減させることからも、一次粒子径は２０ｎｍ以上～１０００ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは４０ｎｍ以上～１００ｎｍ以下であり、粒子内に空洞が存在する中空構造でないことが好ましい。
　［結着材］
　結着材としては、正極の場合と同様にフッ素系樹脂、ＰＡＮ、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等を用いることができる。水系溶媒を用いて負極合材スラリーを調製する場合は、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ＣＭＣ又はその塩、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）又はその塩（ＰＡＡ－Ｎａ、ＰＡＡ－Ｋ等、また部分中和型の塩であってもよい）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）等を用いることが好ましい。
　＜セパレータ＞
　セパレータには、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シート等が用いられる。多孔性シートの具体例としては、微多孔薄膜、織布、不織布等が挙げられる。セパレータの材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂、セルロース等が好適である。セパレータは、セルロース繊維層及びオレフィン系樹脂等の熱可塑性樹脂繊維層を有する積層体であってもよい。また、ポリエチレン層及びポリプロピレン層を含む多層セパレータであってもよく、セパレータの表面にアラミド系樹脂等の樹脂が塗布されたものを用いることもできる。
　以下、実施例及び比較例を挙げ、本開示をより具体的に詳細に説明するが、本開示は、以下の実施例に限定されるものではない。
　＜実施例１＞
　［正極活物質の作製］
　ＮｉＳＯ４、ＣｏＳＯ４及びＭｎＳＯ４を水溶液中で混合して共沈させることで得たニッケルコバルトマンガン複合水酸化物を焼成して、ニッケルコバルトマンガン複合酸化物を作製した。次に、当該複合酸化物と、炭酸リチウムと、酸化タングステン（ＷＯ３）とをらいかい乳鉢を用いて混合した。この混合物における、リチウムと、遷移金属であるニッケルコバルトマンガンと、タングステンとの混合比（モル比）は１．１５：１．０：０．００５であった。この混合物を空気中において９００℃で１０時間焼成した後、粉砕することにより、Ｗを含むリチウム遷移金属酸化物（正極活物質）を得た。そして、得られたリチウム遷移金属酸化物の元素分析をＩＣＰ発光分析法により行ったところ、遷移金属全体に対するＮｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｗの各元素のモル比はそれぞれ４６．５、２７．５、２６、０．５であった。
　次に、得られたリチウム遷移金属酸化物に、当該酸化物のＬｉを除く金属元素（遷移金属）の総量に対して０．５ｍｏｌ％のＷＯ３、及び当該酸化物の総量に対して２質量％のリン酸リチウム（Ｌｉ３ＰＯ４）を混合して、ＷＯ３及びＬｉ３ＰＯ４が粒子表面に付着した正極活物質を得た。
　［正極の作製］
　上記正極活物質と、カーボンブラックと、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）とを、９１：７：２の質量比で混合した。当該混合物に分散媒としてＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を添加して混練し、正極合材スラリーを調製した。次に、正極芯体であるアルミニウム箔上に正極合材スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させて、アルミニウム箔に正極合材層を形成した。このように正極合材層を形成した正極芯体を所定のサイズに切り出し、圧延して、アルミニウムタブを取り付け、正極とした。
　上記のようにして得られた正極について、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察したところ、平均粒径が１５０ｎｍの酸化タングステンの粒子、及び、平均粒径が１００ｎｍのリン酸リチウムの粒子が、リチウム含有遷移金属複合酸化物の表面に付着していることが確認された。但し、酸化タングステン及びリン酸リチウムは、その一部が導電材と結着材を混合する工程において正極活物質の表面から剥がれる場合があるので、正極活物質粒子に付着することなく、正極内に酸化タングステン及び／又はリン酸リチウムの一部が含まれている場合もある。また、ＳＥＭでの観察により、リン酸リチウムは、酸化タングステンに付着しているか、或いは、酸化タングステンの近傍に存在していることが確認された。
　［負極の作製］
　黒鉛の表面に非晶質炭素材が固着した負極活物質の粉末と、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）と、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）とを、９８：１：１の質量比で混合し、水を添加した。これを混合機（プライミクス製、Ｔ．Ｋ．ハイビスミックス）を用いて攪拌し、負極合材スラリーを調製した。次に、負極芯体である銅箔上に負極合材スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させた後、圧延ローラにより圧延した。こうして、銅箔の両面に負極合材層が形成された負極を作製した。
　［非水電解質の調製］
　エチレンカーボネート（ＥＣ）と、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）と、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）を、３０：３０：４０の体積比で混合した。当該混合溶媒に、ＬｉＰＯ２Ｆ２を０．０５ｍｏｌ／Ｌ、ＬｉＰＦ６を１．２ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解させ、さらにビニレンカーボネートを０．３質量％溶解させた。
　［電池の作製］
　上記正極にアルミニウムリードを、上記負極にニッケルリードをそれぞれ取り付け、ポリエチレン製の微多孔膜をセパレータとして用い、セパレータを介して正極及び負極を渦巻き状に巻回することにより巻回型の電極体を作製した。この電極体を有底円筒形状の電池ケース本体に収容し、上記非水電解質を注入した後、ガスケット及び封口体により電池ケース本体の開口部を封口して、円筒型の非水電解質二次電池（電池Ａ１）を作製した。
　＜実施例２＞
　リン酸リチウムに代えて、リチウム遷移金属酸化物の総量に対して２質量％のリン酸水素マグネシウム（ＭｇＨＰＯ４）を混合したこと以外は、実施例１と同様にして、正極を作製した。正極を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察したところ、平均粒径が１５０ｎｍの酸化タングステンの粒子、及び、平均粒径が５００ｎｍのリン酸水素マグネシウム（ＭｇＨＰＯ４）の粒子が、リチウム含有遷移金属複合酸化物の表面に付着していることが確認された。上記作製した正極を用いて、実施例１と同様に円筒型の非水電解質二次電池（電池Ａ２）を作製した。
　＜実施例３＞
　リン酸リチウムに代えて、リチウム遷移金属酸化物の総量に対して２質量％のリン酸水素マンガン（ＭｎＨＰＯ４）を混合したこと以外は、実施例１と同様にして、正極を作製した。正極を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察したところ、平均粒径が１５０ｎｍの酸化タングステンの粒子、及び、平均粒径が１μｍのリン酸水素マンガン（ＭｎＨＰＯ４）の粒子が、リチウム含有遷移金属複合酸化物の表面に付着していることが確認された。上記作製した正極を用いて、実施例１と同様に円筒型の非水電解質二次電池（電池Ａ３）を作製した。
　＜実施例４＞
　負極活物質を黒鉛粉末に代えたことを以外は実施例３と同様にして、円筒型の非水電解質二次電池（電池Ａ４）を作製した。
　＜実施例５＞
　ニッケルコバルトマンガン複合酸化物と、炭酸リチウムと、酸化ニオブ（ＮｂＯ２）とをらいかい乳鉢を用いて混合した。この混合物における、リチウムと、遷移金属であるニッケルコバルトマンガンと、ニオブとの混合比（モル比）は１．１５：１．０：０．００５であった。この混合物を空気中において９００℃で１０時間焼成した後、粉砕することにより、Ｎｂを含むリチウム遷移金属酸化物（正極活物質）を得た。そして、得られたリチウム遷移金属酸化物の元素分析をＩＣＰ発光分析法により行ったところ、遷移金属全体に対するＮｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｂの各元素のモル比はそれぞれ４６．５、２７．５、２６．０、０．５であった。
　次に、得られたリチウム遷移金属酸化物に、当該酸化物のＬｉを除く金属元素（遷移金属）の総量に対して０．５ｍｏｌ％の酸化ニオブ（ＮｂＯ２）、及び当該酸化物の総量に対して２質量％のリン酸水素マンガン（ＭｎＨＰＯ４）を混合して、ＮｂＯ２及びＭｎＨＰＯ４が粒子表面に付着した正極活物質を得た。
　上記正極活物質を用いて、実施例１と同様に正極を作製した。正極を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察したところ、平均粒径が２５０ｎｍの酸化ニオブの粒子、及び、平均粒径が１μｍのリン酸水素マンガンの粒子が、リチウム含有遷移金属複合酸化物の表面に付着していることが確認された。上記作製した正極を用いて、実施例１と同様に円筒型の非水電解質二次電池（電池Ａ５）を作製した。
　＜実施例６＞
　実施例３における正極活物質の作製工程において、ＷＯ３とＭｎＨＰＯ４を混合せずに正極活物質を作製した。次に、正極の作製工程において、リチウム遷移金属酸化物とカーボンブラックと、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）とを、９１：７：２の質量比で混合した後に、ＷＯ３とＭｎＨＰＯ４を混合した。上記以外は実施例３と同様にして、正極を作製した。正極を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察したところ、平均粒径が１５０ｎｍの酸化タングステンの粒子、及び、平均粒径が１μｍのリン酸水素マンガン（ＭｎＨＰＯ４）の粒子が、リチウム含有遷移金属複合酸化物が正極極板中に含まれていることが確認されたが、正極活物質表面にＷＯ３及びＭｎＨＰＯ４が付着したものは存在しなかった。
　上記作製した正極を用いて、実施例１と同様に円筒型の非水電解質二次電池（電池Ａ６）を作製した。
　＜比較例１＞
　正極活物質の作製工程において、タングステン及びリン酸リチウムを添加しなかったこと、並びに、非水電解質の調製工程において、ＬｉＰＯ２Ｆ２を添加しなかったこと以外は、実施例１と同様にして、円筒型の非水電解質二次電池（電池Ｂ１）を作製した。
　＜比較例２＞
　正極活物質の作製工程において、タングステン及びリン酸リチウムを添加しなかったこと以外は、実施例１と同様にして、円筒型の非水電解質二次電池（電池Ｂ２）を作製した。
　＜比較例３＞
　正極活物質の作製工程において、リン酸リチウムを添加しなかったこと以外は、実施例１と同様にして、円筒型の非水電解質二次電池（電池Ｂ３）を作製した。
　＜比較例４＞
　正極活物質の作製工程において、タングステンを添加しなかったこと以外は、実施例１と同様にして、円筒型の非水電解質二次電池（電池Ｂ４）を作製した。
　＜比較例５＞
　非水電解質の調製工程において、ＬｉＰＯ２Ｆ２を添加しなかったこと以外は、実施例１と同様にして、円筒型の非水電解質二次電池（電池Ｂ５）を作製した。
　［低温回生試験］
　上記で作製した電池を用いて、２５℃の温度条件下、電流値８００ｍＡで４．１Ｖになるまで定電流充電を行い、次いで、４．１Ｖで電流値が０．１ｍＡになるまで定電圧充電を行った。その後、８００ｍＡで２．５Ｖになるまで定電流放電を行った。この定電流放電を行ったときの放電容量を、各二次電池の定格容量とした。
　次に、２５℃の温度条件下、８００ｍＡで２．５Ｖになるまで定電流放電を行い、再度、定格容量の５０％になるまで充電した。その後、電池温度－３０℃で、充電終止電圧を２．０Ｖとしたときに１０秒間の充電を行うことが可能な最大電流値から、各二次電池の充電深度（ＳＯＣ）５０％における低温回生値を以下の式より求めた。
低温回生値（ＳＯＣ５０％）＝（測定された最大電流値）×充電終止電圧（２．０Ｖ）
　比較例１の電池Ｂ１の低温回生値を基準（１００％）として、実施例１～５の電池Ａ１～Ａ６及び比較例１～５電池Ｂ１～Ｂ５の低温回生値の比率を算出した。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１の結果から明らかなように、リチウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物、第５族／第６族元素、及びリン酸化合物を含む正極、ＬｉＰＯ２Ｆ２を含む非水電解質を有する電池Ａ１～Ａ６は、第５族／第６族元素、リン酸化合物、ＬｉＰＯ２Ｆ２を含まない電池Ｂ１と比較して、低温回生が向上した。第５族／第６族元素、リン酸化合物、ＬｉＰＯ２Ｆ２のいずれかを含まない電池Ｂ２～Ｂ５は、電池Ｂ１と比較して、低温回生はほとんど変化しなかった。
　電池Ａ１～Ａ６の中では、リン酸化合物としてＭｇＨＰＯ４、ＭｎＨＰＯ４を用いた電池Ａ２～Ａ３がより優れた低温回生を示した。また、電池Ａ３と電池Ａ４を比較すると、黒鉛を負極活物質とした電池Ａ４より、黒鉛の表面に非晶質炭素材が固着した負極活物質を用いた電池Ａ３の方がより優れた低温回生を示した。
　本発明は、非水電解質二次電池に利用できる。

Claims (7)

  1. 　正極、負極、非水電解質、を備える非水電解質二次電池であって、
    　前記正極は、リチウム含有遷移金属酸化物と、周期表の第５族の元素及び第６族の元素のうち少なくとも一方の元素と、リン酸化合物とを含み、
    　前記非水電解質は、Ｐ－Ｏ結合とＰ－Ｆ結合とを有するリチウム塩を含む、非水電解質二次電池。
  2. 　前記正極は、周期表の第５族の元素及び第６族の元素のうち少なくとも一方の元素及びリン酸化合物が付着した正極活物質粒子を備える、請求項１に記載の非水電解質二次電池。
  3. 　前記負極は、黒鉛系炭素材と、黒鉛系炭素材の表面に固着された非晶質炭素材と、を含む、請求項１に記載の非水電解質二次電池。
  4. 　前記リン酸化合物は、金属元素と水素元素とを含むリン酸化合物である、請求項１～３のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池。
  5. 　前記リン酸化合物は、一般式ＭｘＨｙＰＯ４（Ｍは金属元素、ｘは１～２、ｙは１～２）で表されるリン酸化合物である、請求項１～４のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池。
  6. 　前記リチウム塩は、一般式ＬｉｘＰｙＯｚＦα（ｘは１～４の整数、ｙは１又は２、ｚは１～８の整数、αは１～４の整数）で表されるリチウム塩である、請求項１～５のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池。
  7. 　前記リチウム塩は、モノフルオロリン酸リチウム又はジフルオロリン酸リチウムである、請求項１～６のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池。
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