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WO2016208411A1 - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 - Google Patents

ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 Download PDF

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WO2016208411A1
WO2016208411A1 PCT/JP2016/067222 JP2016067222W WO2016208411A1 WO 2016208411 A1 WO2016208411 A1 WO 2016208411A1 JP 2016067222 W JP2016067222 W JP 2016067222W WO 2016208411 A1 WO2016208411 A1 WO 2016208411A1
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WO
WIPO (PCT)
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group
general formula
carbon atoms
liquid crystal
crystal composition
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Application number
PCT/JP2016/067222
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English (en)
French (fr)
Inventor
須藤　豪
平田　真一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DIC Corp
Original Assignee
DIC Corp
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP2016563873A priority patent/JP6206603B2/ja
Priority to KR1020177031536A priority patent/KR20180022634A/ko
Priority to CN202311240858.0A priority patent/CN117285939A/zh
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    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells

Definitions

  • the present invention relates to a nematic liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy ( ⁇ ) useful as a liquid crystal display material, and a liquid crystal display device using the same.
  • Liquid crystal display elements are used in clocks, calculators, various household electrical devices, measuring devices, automotive panels, word processors, electronic notebooks, printers, computers, televisions, and the like.
  • Typical liquid crystal display methods include TN (twisted nematic), STN (super twisted nematic), DS (dynamic light scattering), GH (guest / host), and IPS (in-plane switching).
  • Type OCB (optical compensation birefringence) type, ECB (voltage controlled birefringence) type, VA (vertical alignment) type, CSH (color super homeotropic) type, FLC (ferroelectric liquid crystal), etc.
  • Examples of the driving method include static driving, multiplex driving, simple matrix method, active matrix (AM) method driven by TFT (thin film transistor), TFD (thin film diode), and the like.
  • the IPS type, ECB type, VA type, CSH type, and the like have a feature that a liquid crystal material having a negative value of ⁇ is used.
  • the VA type display method by AM driving is used for a display element that requires a high speed and a wide viewing angle, such as a television.
  • Nematic liquid crystal compositions used in VA type display systems are required to have a high-speed response corresponding to 3D or high definition. That is, it is important that the rotational viscosity ( ⁇ 1) of the liquid crystal composition is small, the elastic constant (K 33 ) is large, and the value of ⁇ 1 / K 33 obtained from these is sufficiently small.
  • ⁇ n of the liquid crystal material can be appropriately increased in accordance with the small cell gap for improving the response speed. It is necessary to adjust to. In addition, it is required to keep ⁇ 1 of the liquid crystal composition small.
  • a liquid crystal composition using the following liquid crystal compounds (A) and (B) having a 2,3-difluorophenylene skeleton (see Patent Document 1) as a liquid crystal material having a negative ⁇ is disclosed. small ⁇ 1 / K 33 has not been obtained to.
  • Patent Document 3 discloses that the response speed of a homeotropic liquid crystal cell is improved by using a liquid crystal material having a large index represented by (Expression 1), but this is not sufficient.
  • Patent Document 4 discloses a liquid crystal composition using a biphenyl compound and a liquid crystal compound having a negative dielectric constant, but has not disclosed a liquid crystal composition using a chiral agent.
  • Patent Document 5 discloses a vertical alignment type liquid crystal display device using a chiral agent
  • Patent Document 6 discloses a vertical alignment type super-twisted liquid crystal display element and a manufacturing method thereof. A low drive voltage, a high transmittance, and a fast response speed are not compatible.
  • JP-A-8-104869 WO2015 / 050035A1 JP 2006-301643
  • the problem to be solved by the present invention is that the refractive index anisotropy ( ⁇ n) is large, the rotational viscosity ( ⁇ 1) is small, the voltage holding ratio (VHR) is high, the elastic constant (K 33 ) is large, and negative.
  • a liquid crystal composition having a dielectric anisotropy ( ⁇ ) is provided, and when this is used, display defects such as dripping marks, image sticking, and display unevenness are absent or suppressed, and a low driving voltage and high transmission are provided.
  • a liquid crystal display device with excellent display quality which has both a high response rate and a high response speed.
  • liquid crystal display element that solves the problem can be obtained. Further, it has been found that a liquid crystal display element of PS mode, PSA mode, PSVA mode, PS-IPS mode or PS-FFS mode using this liquid crystal composition can be provided.
  • a liquid crystal composition having a large refractive index anisotropy ( ⁇ n), a small rotational viscosity ( ⁇ 1), a high voltage holding ratio (VHR), and a negative dielectric anisotropy ( ⁇ ) can be provided. Furthermore, when this is used, there is no display defect such as dripping marks, image sticking, display unevenness, etc., or it is suppressed, and a liquid crystal display with excellent display quality that combines low drive voltage, high transmittance and fast response speed. An element can be provided.
  • the liquid crystal composition of the present invention has the formula (I) consisting of an absolute value of dielectric anisotropy (
  • R 01 , R 02 , R 03 and R 04 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, Represents an alkenyloxy group having 2 to 10 carbon atoms, a hydrogen atom in the alkyl group may be substituted by a fluorine atom, and n 01 and n 02 each independently represents 0 or 1. It is a liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy containing one or more compounds.
  • the numerical value obtained by the formula (I) is preferably 4, is preferably 5, is preferably 6, is preferably 7, is preferably 8, is preferably 9, is preferably 10, is preferably 12, is preferably 12, 14 is preferable, 15 is preferable, 16 is preferable, 17 is preferable, 18 is preferable, 19 is preferable, and 20 is preferable.
  • the upper limit of the numerical value obtained by the formula (I) is preferably 65, 60 is preferable, 55 is preferable, 50 is preferable, 45 is preferable, 44 is preferable, 43 is preferable, 42 is preferable, 41 is preferable, and 40 is preferable.
  • the chiral agent for inducing pitch may be any compound having an asymmetric carbon atom, but a 1,4-phenylene group (one hydrogen atom in this group or Two may be substituted with fluorine, methyl group, or methoxy group.
  • the molecular structure preferably has one or more.
  • the liquid crystal composition of the present invention is preferably a nematic liquid crystal composition having a negative ⁇ , and is preferably a chiral nematic liquid crystal composition having a negative ⁇ .
  • a chiral agent used in the TN mode or STN mode may be diverted as a chiral agent that induces pitch.
  • a plurality of chiral agents may be mixed and used.
  • a compound having an asymmetric atom, an axially asymmetric compound, or a mixture of these may be used.
  • the compound having an asymmetric atom is preferably a compound represented by the general formula (Ch-I).
  • R 100 and R 101 are each independently a hydrogen atom, —CN, —NO 2 , halogen atom, —OCN, —SCN, —SF 5 , carbon atoms of 1 to 30 Represents a chiral group containing one chiral or achiral alkyl group, a polymerizable group, or a ring structure, and when n 11 is 0, at least one of R 100 and R 101 is a chiral alkyl group;
  • Z 100 and Z 101 are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —O—COO—, —CO—N (R 105 ) —, —N ( R 105 ) —CO—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —S—, —S—S
  • R 100 and R 101 are each independently a hydrogen atom, —CN, —NO 2 , halogen atom, —OCN, —SCN, —SF 5 , or 1 to 30 carbon atoms. Or a chiral group containing a chiral or achiral alkyl group, a polymerizable group, or a ring structure. When n 11 is 0, at least one of R 100 and R 101 is a chiral alkyl group.
  • R 100 or R 101 in the general formula (Ch-I) is a chiral or achiral alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, one or more non-adjacent methylenes in the alkyl group
  • the group (—CH 2 —) represents —O—, —S—, —NH—, —N (CH 3 ) —, —CO—, —COO—, in which oxygen atoms or sulfur atoms are not directly bonded to each other.
  • C ⁇ C— may be substituted, and one or more hydrogen atoms in the alkyl group may be substituted with a halogen atom or a cyano group.
  • the alkyl group may be a linear group, a branched chain group, or a group containing a ring structure.
  • R 100 or R 101 are bonded to A 100 (or D, Z 101 ) or A 101 (or D, Z 100 ) at the left end, respectively.
  • R 103 and R 104 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or a hydrogen atom.
  • R 103 was subjected to a carbon atom to R 103 are bonded (* R 103 is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms so that the (position) is an asymmetric atom.
  • One or more methylene groups of the alkyl group are —O—, —S—, —NH—, —N (CH 3 ) —, —CO, in which oxygen atoms or sulfur atoms are not directly bonded to each other.
  • the alkyl group may have a polymerizable group.
  • the polymerizable group include a vinyl group, an allyl group, and a (meth) acryloyl group.
  • R 103 in the general formulas (Ra) to (Rj) is a linear or branched group having 1 to 12 carbon atoms in which a methylene group or a hydrogen atom is not substituted with another group (ie, unsubstituted). It is preferably a branched alkyl group, more preferably an unsubstituted straight chain or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and an unsubstituted straight chain having 1 to 6 carbon atoms. More preferably, the alkyl group is in the form of a ring.
  • R 104 in the general formula (Rd) or (Ri) is preferably a hydrogen atom or an unsubstituted straight-chain or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an unsubstituted carbon atom It is more preferably a linear alkyl group of 1 to 3, more preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • n 12 is an integer of 0 to 20, preferably an integer of 0 to 10, more preferably an integer of 0 to 5, and still more preferably 0.
  • n 13 is 0 or 1.
  • n 14 is an integer of 0-5.
  • X 101 and X 102 each independently represent a halogen atom (a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom), a cyano group, or a phenyl group (1 of the phenyl group). Or two or more arbitrary hydrogen atoms may be substituted with a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, a trifluoromethyl group (—CF 3 ), a trifluoromethoxy group (—OCF 3 ), or a carbon.
  • halogen atom a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom
  • a cyano group or a phenyl group (1 of the phenyl group.
  • two or more arbitrary hydrogen atoms may be substituted with a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, a trifluoromethyl group (—CF 3
  • the carbon atom (position marked with *) to which X 101 is bonded is an asymmetric atom.
  • X 101 and R 103 are groups different from each other.
  • X 101 and X 102 are groups different from each other so that the carbon atom to which X 101 is bonded (position marked with *) is an asymmetric atom.
  • X 101 and X 102 in the general formulas (Ra), (Rb), (Rc), (Rf), (Rg), (Rh), and (Rk) are each independently a halogen atom, a phenyl group ( One or more arbitrary hydrogen atoms of the phenyl group may be substituted with a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, a trifluoromethyl group, or a trifluoromethoxy group), a methyl group, a methoxy group, A trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group is preferred.
  • X 101 and X 102 in the general formulas (Ra), (Rb), (Rc), (Rf), (Rg), and (Rh) are each independently a phenyl group (1 of the phenyl group).
  • the hydrogen atom or two or more arbitrary hydrogen atoms may be substituted with a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, a trifluoromethyl group, or a trifluoromethoxy group, and more preferably an unsubstituted phenyl group. .
  • X 101 in the general formula (Rk) is more preferably a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, an alkoxy group, a trifluoromethyl group, or a trifluoromethoxy group, and a halogen atom, a methyl group, or a trifluoromethyl group. Or a trifluoromethoxy group is more preferable.
  • Q is a divalent hydrocarbon group.
  • the divalent hydrocarbon group may be linear, branched, or a group having a cyclic structure.
  • the number of carbon atoms of the divalent hydrocarbon group is preferably 1 to 16, more preferably 1 to 10, and further preferably 1 to 6.
  • the divalent hydrocarbon group is preferably a group that single-bonds with two oxygen atoms in the general formulas (Re) and (Rj) at one carbon atom.
  • two carbon atoms marked with an asterisk, two oxygen atoms bonded to them, and one carbon atom in Q are each a 5-membered ring. Is forming.
  • Specific examples include an unsubstituted methylene group, a cyclopropylidene group, a cyclobutylidene group, a cyclopentylidene group, a cyclohexylidene group, or the like, in which one or two hydrogen atoms are substituted by a hydrocarbon group. More preferred are a methylene group, an isopropylidene group, and a cyclohexylidene group.
  • n 12 is an integer of 0 to 5
  • X 101 is a phenyl group (any one or two or more arbitrary phenyl groups).
  • the hydrogen atom may be substituted with a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, a trifluoromethyl group, or a trifluoromethoxy group.
  • R 103 is an unsubstituted straight chain having 1 to 6 carbon atoms Or, a group which is a branched alkyl group is preferable, n 12 is an integer of 0 to 5, X 101 is an unsubstituted phenyl group, and R 103 is an unsubstituted straight chain having 1 to 6 carbon atoms.
  • a group that is a linear or branched alkyl group is more preferred.
  • n 12 is an integer of 0 to 5
  • n 13 is 0 or 1
  • X 103 is a halogen atom, a methyl group, or A group which is a trifluoromethyl group and R 103 is an unsubstituted linear alkyl group having 2 to 12 carbon atoms is preferred.
  • R 100 or R 101 of the compound represented by the general formula (Ch-I) in particular, the following formulas (Ra-1) to (Ra-3) or the general formulas (Rf-1) to (Rf-3) The group represented by these is preferable.
  • R 100 or R 101 is these groups, the left end is bonded to A 100 (or D, Z 101 ) or A 101 (or D, Z 100 ), respectively.
  • An asterisk represents a chiral carbon atom.
  • n 13 represents 0 or 1.
  • n represents an integer of 2 to 12.
  • n is preferably an integer of 3 to 8, and more preferably 4, 5 or 6.
  • R 100 or R 101 in the general formula (Ch-I) is a polymerizable group
  • the polymerizable group is represented by any of the following formulas (R-1) to (R-16): Groups having a structure are preferred.
  • the groups represented by formulas (R-1) to (R-14) and (R-16) are at the right end, and the group represented by formula (R-15) is at the left end with A 100 (or D, Z 101 ) or A 101 (or D, Z 100 ), respectively.
  • These polymerizable groups are cured by radical polymerization, radical addition polymerization, cationic polymerization, or anionic polymerization.
  • the formula (R-1), formula (R-2), formula (R-4), formula (R-5), formula (R-7), formula (R ⁇ 11), the formula (R-13), the formula (R-15) or the group represented by the formula (R-16) are preferable, and the formula (R-1), the formula (R-2), the formula (R— 7), a group represented by formula (R-11), formula (R-13) or formula (R-16) is more preferred, and formula (R-1), formula (R-2) or formula (R— The group represented by 16) is more preferable.
  • R 100 or R 101 in the general formula (Ch-I) is a chiral group including a ring structure
  • the ring structure included in the group may be aromatic or aliphatic.
  • the ring structure that the alkyl group can take include a monocyclic structure, a condensed ring structure, and a spirocyclic ring structure, and can include one or more heteroatoms.
  • Z 100 and Z 101 are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —O—COO—, —CO—N.
  • R 105 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, 1-3 linear alkyl groups are more preferred.
  • m 11 is an integer of 2 or more and a plurality of Z 100 are present in one molecule, they may be the same or different.
  • m 12 is an integer of 2 or more and a plurality of Z 101 are present in one molecule, they may be the same or different.
  • a 100 and A 101 are each independently the following (a ′) group, (b ′) group, or (c ′) group.
  • m 11 is an integer of 2 or more and a plurality of A 100 are present in one molecule, they may be the same or different.
  • m 12 is an integer of 2 or more and a plurality of A 101 are present in one molecule, they may be the same or different.
  • a ′ trans-1,4-cyclohexylene group (one methylene group present in the group or two or more methylene groups not adjacent to each other may be substituted with an oxygen atom or a sulfur atom) Good.
  • B ′ 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be substituted with a nitrogen atom).
  • the (a ′) group, (b ′) group, and (c ′) group may be all unsubstituted, and one or two or more hydrogen atoms in the group are halogen atoms, cyano A group, a nitro group, an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms (one or more hydrogen atoms in the alkyl group may be substituted by a fluorine atom or a chlorine atom), 1 carbon atom
  • An alkoxy group of 1 to 7 one or more hydrogen atoms in the alkoxy group may be substituted with a fluorine atom or a chlorine atom
  • an alkylcarbonyl group of 1 to 7 carbon atoms (the alkyl 1 or 2 or more hydrogen atoms in the carbonyl group may be substituted with a fluorine atom or a chlorine atom)
  • the (a ′) group or the (b ′) group is preferable, and an unsubstituted trans-1,4-cyclohexylene group
  • An unsubstituted 1,4-phenylene group, one or more hydrogen atoms are fluorine atoms, chlorine atoms, cyano groups, alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, A trans-1,4-cyclohexylene group substituted by an alkylcarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms, or one or more hydrogen atoms; Fluorine atom, chlorine atom, cyano group, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, alkylcarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms, or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms
  • n 11 represents 0 or 1.
  • n 11 When n 11 is 0, m 12 is 0 and m 11 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5. When n 11 and m 12 are 0, m 11 is preferably 1, 2, 3, or 4, and more preferably 1, 2, or 3.
  • n 11 is 1, m 11 and m 12 are each independently 0, 1, 2, 3, 4 or 5, preferably 1, 2, 3, or 4, more preferably 1, 2 or 3. .
  • n 11 is 1, m 11 and m 12 may be different from each other, but are preferably the same.
  • D is a divalent group represented by the above formulas (D1) to (D4).
  • each of them is bound to Z 101 (or R 100 ) or Z 101 (or R 100 ) at the part marked with a black circle.
  • any one or two or more arbitrary hydrogen atoms of the benzene ring are each independently a halogen atom (F, Cl, Br, I), carbon It may be substituted with an alkyl group having 1 to 20 atoms or an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms.
  • one or more hydrogen atoms in the group may be substituted with a fluorine atom
  • One or more methylene groups in the group are —O—, —S—, —COO—, —OCO—, —CF 2 —, —CF ⁇ CH—, —CH ⁇ CF—, —CF
  • An oxygen atom or a sulfur atom may be substituted by ⁇ CF— or —C ⁇ C— so that they are not directly bonded to each other.
  • the remaining partial structure excluding R 100 and R 101 at both ends of the compound has the following general formula (b1)
  • a structure represented by (b13) is preferred.
  • either one of both ends is bonded to R 100 and the other is bonded to R 101 .
  • at least one of R 100 and R 101 is a chiral alkyl group.
  • Z 102 is the same as Z 100 and Z 101 in the general formula (Ch-I).
  • a 102 represents a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in the group or two or more —CH ⁇ not adjacent to each other)
  • a nitrogen atom may be substituted, and one or more arbitrary hydrogen atoms present in the group are substituted by a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, a trifluoromethyl group, or a trifluoromethoxy group It may be done.
  • —CH ⁇ or a hydrogen atom in the 1,4-phenylene group it is possible to control the decrease in crystallinity and the direction and magnitude of dielectric anisotropy of a liquid crystal composition containing the compound.
  • a compound in which the ring structure in A 102 is a heterocyclic ring such as a pyridine ring or a pyrimidine ring (that is, one —CH ⁇ present in a 1,4-phenylene group or not adjacent 2
  • a compound that is a benzene ring rather than a compound in which more than one —CH ⁇ is a group substituted with a nitrogen atom that is, —CH ⁇ present in a 1,4-phenylene group is not substituted with a nitrogen atom
  • the compound which is a group is preferred.
  • a compound in which the ring structure in A 102 is a heterocyclic ring such as a pyridine ring or a pyrimidine ring is preferable to a compound in which the ring structure in A 102 is a benzene ring.
  • a compound having a hydrocarbon ring such as a benzene ring or a cyclohexane ring has a relatively small polarizability, but a compound having a heterocyclic ring such as a pyridine ring or a pyrimidine ring has a relatively polarizability of the compound. It is large and preferable for decreasing the crystallinity and stabilizing the liquid crystallinity.
  • the compounds having n 11 and m 12 of 0 are preferably the following general formulas (Ch-I-1) to (Ch-I-30).
  • R 100, R 101 and Z 100 represents the same meaning as R 100, R 101 and Z 100 in the general formula (Ch-I)
  • R 100 and R 101 each represents a chiral alkyl group
  • L 100 to L 105 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • L 100 to L 105 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom. Represents an atom.
  • R 100 and R 101 are represented by any one of the general formulas (Ra) to (Rk). And one or both of R 100 and R 101 are represented by the formulas (Ra-1) to (Ra-3) or the general formulas (Rf-1) to (Rf-3).
  • the compound which is group is more preferable.
  • the remaining one of R 100 and R 101 has 1 to 1 carbon atoms.
  • achiral alkyl groups (one or more non-adjacent methylene groups in the alkyl group are -O-, -S-, -NH-, -N (CH 3 )-, -CO —, —COO—, —OCO—, —OCO—O—, —S—CO—, —CO—S—, —CH ⁇ CH—, —CF 2 —, —CF ⁇ CH—, —CH ⁇ CF—. , —CF ⁇ CF— or C ⁇ C—, and one or more hydrogen atoms in the alkyl group may be substituted by a halogen atom or a cyano group.
  • Certain compounds are preferred, an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, and 1 to 6 alkoxy group, more preferred compounds are alkenyl groups or alkenyloxy group having 2 to 16 carbon atoms of 2 to 16 carbon atoms.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains at least one compound represented by any one of the general formulas (Ch-I-1) to (Ch-I-30). More preferably, it contains a compound represented by -I-30).
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (Ch-I-30) include the following general formulas (Ch-I-30-1) to (Ch-I-30-6) (wherein n 13 Represents 0 or 1, n represents an integer of 2 to 12, R 102 represents an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 16 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 16 carbon atoms, or Represents an alkenyloxy group having 2 to 16 carbon atoms.).
  • R 102 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or 2 carbon atoms.
  • An alkenyl group having 6 to 6 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 6 carbon atoms is preferable.
  • the compound represented by the general formula (Ch-I) has a structure having an asymmetric carbon in the ring structure portion.
  • a compound in which D is the formula (D2) or (D4) is preferable, and a compound in which D is the formula (D4) is more preferable.
  • D is the formula (D2)
  • compounds represented by the following general formulas (K2-1) to (K2-8) are preferable.
  • the compound in which D is the formula (D4) the following general formula ( Compounds represented by K3-1) to (K3-6) are preferred.
  • R K is independently the same as R 100 and R 101 in formula (Ch-I). Represents meaning.
  • HTP ( ⁇ ) chiral compound used in the liquid crystal composition of the present invention include compounds represented by the general formulas (K2-1) to (K2-8) or (K3-1) to (K3-6).
  • R K each independently represents a chiral or achiral alkyl group having 1 to 30 carbon atoms (one or more non-adjacent methylene groups in the alkyl group are —O—, —S —, —NH—, —N (CH 3 ) —, —CO—, —COO—, —OCO—, —OCO—O—, —S—CO—, —CO—S—, —CH ⁇ CH—, One or more hydrogen atoms in the alkyl group may be substituted by —CF 2 —, —CF ⁇ CH—, —CH ⁇ CF—, —CF ⁇ CF— or C ⁇ C— , Optionally substituted by a halogen atom or a cyano group).
  • the compound is an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 16 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 16 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 16 carbon atoms. More preferred are compounds having 10 alkyl groups, alkoxy groups having 3 to 9 carbon atoms, alkenyl groups having 3 to 10 carbon atoms, or alkenyloxy groups having 3 to 9 carbon atoms.
  • the axially asymmetric compound is preferably a compound represented by the general formula (IV-1), (IV-2), (IV-3) or (IV-4).
  • R 71 and R 72 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, or 1 carbon atom.
  • any one or two or more hydrogen atoms in the alkyl group may be substituted with a halogen atom.
  • R 71 and R 72 are each independently an unsubstituted or optionally substituted carbon atom number. It is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and further preferably an unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • a 71 and A 72 are each independently an aromatic or non-aromatic 3, 6 to 8 membered ring, or 9 carbon atoms
  • the above condensed ring is represented. Any one or more hydrogen atoms in these ring structures may be substituted with a halogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a haloalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Further, any one or two or more methylene groups not adjacent to each other in the ring structure may be substituted with —O—, —S—, or —NH—. Any one or two or more —CH ⁇ that are not adjacent to each other may be substituted with —N ⁇ .
  • n 71 is 2 or more and a plurality of A 71 are present in one molecule, they may be the same as or different from each other.
  • m 72 is 2 or more and a plurality of A 72 are present in one molecule, they may be the same as or different from each other.
  • a 71 and A 72 are each independently 1,4-phenylene group, trans-1,4-cyclohexylene group, Pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group and naphthalene-2,6-diyl group are preferred.
  • a group in which one or two or more hydrogen atoms in these groups are substituted with a halogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a haloalkyl group having 1 to 3 carbon atoms is also preferable.
  • 1,4-phenylene group in which one or two or more hydrogen atoms may be substituted with fluorine atoms, or trans-1,4-cyclohexylene group is more preferable, and unsubstituted 1,4-phenylene.
  • a group or an unsubstituted trans-1,4-cyclohexylene group is more preferable.
  • any one or two or more hydrogen atoms in the alkylene group may be substituted with a halogen atom.
  • m 71 is 2 or more and a plurality of Z 71 are present in one molecule, they may be the same as or different from each other.
  • m 72 is 2 or more and a plurality of Z 72 are present in one molecule, they may be the same as or different from each other.
  • Z 71 and Z 72 are each independently a single bond, an unsubstituted alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, —COO —, —OCO—, —CH ⁇ CH—, or —C ⁇ C— are preferred, and a single bond, —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CH—, Alternatively, —C ⁇ C— is more preferable, and a single bond, —COO—, or —OCO— is more preferable.
  • X 71 and X 72 are each independently a single bond, —COO—, —OCO—, —CH 2 O—, —OCH 2 —, — CF 2 O—, —OCF 2 —, or —CH 2 CH 2 — is represented.
  • X 71 and X 72 are each independently a single bond, —COO—, —OCO—, —CH 2 O—, —OCH 2 — or —CH 2 CH 2 — is preferable, and a single bond, —COO—, or —OCO— is more preferable.
  • R 73 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or —X 71 — (A 71 —Z 71 ) m 71 —R 71 .
  • m 71 and m 72 each independently represents an integer of 1 to 4.
  • R 73 is —X 71 — (A 71 —Z 71 ) m 71 —R 71
  • m 71 and m 72 are each independently preferably 2 or 3, and more preferably 2.
  • the chiral agent may be right-handed or left-handed, and may be properly used depending on the configuration of the liquid crystal display element.
  • R 01 , R 02 , R 03 and R 04 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms.
  • An alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is preferred, an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferred, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms is more preferred, and an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms is preferred. More preferred are alkenyl groups having 2 to 3 carbon atoms, and even more preferred are alkenyloxy groups having 2 to 3 carbon atoms.
  • n 01 and n 02 each independently represents 0 or 1, but n 01 is 0 when it is desired to obtain a faster response speed by reducing ⁇ 1. Is preferred.
  • the compound represented by the general formula (np01) and n 01 represents 0, the general formula (II-11) or the general formula (II-12)
  • R V and R V1 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, but an alkyl group or carbon having 1 to 5 carbon atoms An alkenyl group having 2 to 5 atoms is preferable, and an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is preferable. Note that one of these alkyl groups or alkenyl groups or two or more non-adjacent —CH 2 — may be substituted with an oxygen atom.
  • the compound represented by the general formula (II-11) and / or the general formula (II-12) is preferably, for example, the general formula (II-101) to (II-110), and the general formula (II-103) Or general formula (II-108) is particularly preferred.
  • the content of the compounds represented by the general formulas (II-11) and (II-12) is preferably 10 to 80% by mass. In the case where emphasis is placed on the suppression, the content is preferably 5 to 40% by mass. In the case where high voltage holding ratio (VHR) is important, it is preferable to contain 1 to 30% by mass of the compounds represented by general formula (II-11) and general formula (II-12). The content is preferably 20% by mass, and preferably 1 to 10% by mass. In order to obtain a higher voltage holding ratio (VHR), it is preferable to contain 1 to 15% by mass of the compound represented by the general formula (II-108).
  • n 01 represents 0
  • R 01 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 02 is a carbon atom
  • R 01 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 01 is more preferably an alkyl group having a carbon number of 2 ⁇ 5
  • R 02 is an alkyl group or a number of carbon atoms of 1 to 5 carbon atoms
  • An alkoxy group having 1 to 4 is preferable
  • R 02 is preferably an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms, which is suitable for achieving both a high VHR and a high response speed.
  • np01 the formula (L-4.1) to the formula (L-4.10)
  • a compound selected from the group of compounds represented by formula (L-3.1), formula (L-3.2), formula (L-3.4) or compound represented by formula (L-3.6) is preferred. Is more preferable, and when the high response speed and high VHR are emphasized, the formula (L-3.1) or the formula (L-3.2) is particularly preferable. When importance is attached to a large elastic constant, the formula (L-3.4) is preferable.
  • a compound represented by the formula (L-5.1) or a formula (L-5.2) is more preferred.
  • the liquid crystal composition of the present invention further has the general formula (III-1) and / or the general formula (III-2).
  • R 31 to R 34 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or 2 to 10 carbon atoms.
  • R 31 1 one -CH present in R 34 2 - substituted each independently -O- or -S- - or nonadjacent two or more -CH 2
  • R 31 and R 33 are Preferably, each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms, Alkyl or alkenyl group having a carbon number of 2 to 5 of 5 more preferably from more preferably an alkyl group or an alkenyl group having a carbon number of 2 to 3 having one to three carbon atoms, R 32 and R 34 are each Independently, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 5 carbon
  • Ring A 32 , Ring B 31 and Ring B 32 are each independently trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro- 1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group, 2,3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.
  • Z 31 and Z 32 are each independently —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 — or a single bond represents a, -CH 2 O -, - CF 2 O -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or a single bond are preferred, -CH 2 O -, - CH 2 CH 2 - or a single bond Is more preferable, and —CH 2 O— or a single bond is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (III-1) is preferably a compound represented by the following general formula (III-A1) to general formula (III-A4).
  • a compound represented by (III-A1) is preferred, a compound represented by general formula (III-A3) is preferred, and a compound represented by general formula (III-A4) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (III-A1) is more preferable, the compound represented by the general formula (III-A3) is further preferable, and the compound represented by the general formula (III-A1) is preferable. Particularly preferred is a compound.
  • R 31 and R 32 represent the same meaning as described above.
  • the compound represented by the general formula (III-2) is preferably a compound represented by the following general formula (III-B1) to general formula (III-B6).
  • a compound represented by (III-B1) is preferred, a compound represented by general formula (III-B3) is preferred, and a compound represented by general formula (III-B4) is preferred.
  • a compound represented by general formula (III-B5) is preferable, a compound represented by general formula (III-B6) is preferable, and a compound represented by general formula (III-B1) is preferable.
  • compounds of the general formula (III-B3) are more preferred, compounds of the general formula (III-B5) are more preferred, and compounds of the general formula (III-B6) are more preferred.
  • Good Properly, particularly preferably a compound represented by formula (III-B1) it is particularly preferably a compound represented by formula (III-B5).
  • R 33 and R 34 have the same meaning as described above.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably comprises a combination of the general formula (III-A1) and the general formula (III-B1), and the general formula (III-A1), the general formula (III-B1) and the general formula ( III-B4) is more preferable, and a combination of general formula (III-A1), general formula (III-B1) and general formula (III-B5) is more preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably comprises a combination of the general formula (III-A3) and the general formula (III-B5), and the general formula (III-A3), the general formula (III-B4) and the general formula ( More preferably, it consists of a combination of III-B5), more preferably a combination of general formula (III-A3), general formula (III-B5) and general formula (III-B1).
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably comprises a combination of the general formula (III-A4) and the general formula (III-B1), and the general formula (III-A4), the general formula (III-A1) and the general formula ( III-B1), more preferably a combination of general formula (III-A4) and general formula (III-B5), and general formula (III-A4) and general formula (III-B5).
  • the general formula (III-B4) preferably the combination of the general formula (III-A4) and the general formula (III-B1), and the general formula (III-A4) and the general formula More preferably, it comprises a combination of (III-B1) and general formula (III-B5).
  • the liquid crystal composition of the present invention has the general formula (III-B7) as the compound of the general formula (III-2).
  • the liquid crystal composition of the present invention contains one or more compounds represented by general formula (III-1) and / or general formula (III-2), but may contain 2 to 10 compounds. preferable.
  • the content is 10 to 90% by mass, but the lower limit is preferably 10% by mass, preferably 15% by mass, preferably 20% by mass, preferably 25% by mass, preferably 30% by mass, and 35% by mass.
  • 40 mass% is preferable
  • 45 mass% is preferable
  • the upper limit thereof is preferably 80 mass%, preferably 75 mass%, preferably 70 mass%, preferably 65 mass%, preferably 60 mass%, 55 mass% Is preferable, 50 mass% is preferable, and 45 mass% is preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention includes, as other components, general formula (IV-A) to general formula (IV-J).
  • R 41 and R 42 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 2 to 5 carbon atoms.
  • the alkenyloxy group is preferably an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • X 41 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, a fluorine atom or a hydrogen atom, preferably a methyl group, a fluorine atom or a hydrogen atom, More preferably, it is an atom.
  • R 41 and R 42 are each independently from 2 carbon atoms. It may be an alkenyl group having 5 or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound selected from the group of compounds represented by general formula (IV-A) to general formula (IV-J) is 1% by mass to 60% by mass, preferably 5% by mass to 50% by mass. 5 mass% to 40 mass% is preferable, 10 mass% to 40 mass% is preferable, and 10 mass% to 30 mass% is preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention can further contain one or more compounds represented by the general formula (V).
  • R 61 and R 62 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms.
  • an alkenyloxyl group is represented, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain one or more compounds represented by the general formula (N-001).
  • R N1 and R N2 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms.
  • An alkenyloxyl group is represented, but an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms is preferred.
  • L 1 and L 2 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, CH 3 or CF 3 , but at least one of L 1 and L 2 is preferably a fluorine atom, and both are fluorine atoms. It is also preferable that there is.
  • the compound represented by the general formula (IV-I), the general formula (V) or the general formula (N-001) is suitable for obtaining a liquid crystal composition having a large ⁇ n, and further the reaction rate of the polymerizable compound. This is very useful because it is expected to have an effect of accelerating.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain one or more compounds represented by general formula (VIII-a), general formula (VIII-c) or general formula (VIII-d).
  • R 51 and R 52 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • X 51 and X 52 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and at least one of X 51 and X 52 is a fluorine atom.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain one or more compounds represented by formulas (V-9.1) to (V-9.3).
  • the liquid crystal composition of the present invention contains a polymerizable compound, but has the general formula (I-1)
  • n 11 and n 12 each independently represent an integer of 0 to 3, but n 11 + n 12 is an integer of 1 to 6, and the same when a plurality of R 11 or Z are present. It can be different.
  • n 11 + n 12 is preferably an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 4, preferably an integer of 1 to 3, and more preferably an integer of 2 to 3.
  • Z represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 12, and preferably represents R 12 .
  • R 11 is P 11 -S 11 - represents
  • R 12 is P 12 -S 12 - represents
  • P 11 and P 12 are, each independently, formula from the formula (R-1) (R- 15)
  • each of S 11 and S 12 independently represents a single bond or an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms, and one or more of —CH 2 — in the alkylene group is an oxygen atom It may be substituted with —O—, —OCO— or —COO— so as not to be directly adjacent to each other, but is preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably a single bond.
  • the alkylene group is preferably an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, and 1 to 2 carbon atoms. It is more preferable that one or more —CH 2 — in the alkylene group is substituted with —O—, —OCO— or —COO— so that the oxygen atom is not directly adjacent to the alkylene group. May be. Further, of the S 11 and S 12 present, at least one is a single bond, it is preferable that all of the S 11 and S 12 are present is a single bond.
  • M 11 and M 12 are each independently 1,4-phenylene group, benzene-1,2,4-triyl group, benzene-1,2,4,6-tetrayl group, 1,4-cyclohexene.
  • the alkoxyl group is preferably an alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, preferably an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, An alkoxyl group having 1 to 3 atoms is preferable, an alkoxyl group having 1 to 2 carbon atoms is preferable, and an alkoxyl group having 1 carbon atom is particularly preferable.
  • m 11 represents an integer of 0 to 4, and when a plurality of L 11 and M 12 are present, they may be the same or different.
  • m 11 is preferably from 1 to 3 of an integer, preferably m 11 is an integer from 2 to 4 in the case of emphasizing the polymerization rate, when emphasizing compatibility with the liquid crystal composition M 11 is preferably an integer of 0 to 2. Therefore, m 11 is particularly preferably 2 in order to satisfy both the polymerization rate and the compatibility.
  • polymerizable compound represented by the general formula (I-1) include the following general formulas (I-11-01) to (I-11-10), (I-12-01) To (I-12-06), general formulas (I-13-01) to (I-13-06), general formulas (I-21-01) to (I-21-17), general formula (I- And compounds represented by general formulas (I-A01) to (I-A09).
  • each of R M1 , R M2 and R M3 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a formula (R-1) to a formula (R -15), each independently preferably a hydrogen atom, an alkoxyl group having 1 to 3 carbon atoms, or any one of formulas (R-1) to (R-5), It is preferably independently a hydrogen atom, an alkoxyl group having 1 to 3 carbon atoms, or any one of formulas (R-1) to (R-2).
  • R M1 , R M2 and R M3 is any one of formula (R-1) to formula (R-15), and at least two of formulas (R-1) to formula (R— 15) is more preferable, and at least three are more preferably any of formula (R-1) to formula (R-15).
  • the polymerizable compound represented by the general formula (I-1) has a mesogenic structure having one or more rings as shown in the above-described structure, and has an alkoxyl group at one position.
  • it is characterized by having one or more polymerizable groups. More specifically, in addition to the above-described features, one of the mesogenic structures may have a fluorine group.
  • the polymerizable compound represented by the general formula (I-1) a compound represented by the general formula (I-21) or (I-22) is also suitable.
  • R 101 to R 106 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 12 carbon atoms, or a group represented by formula (R-1) to formula (R-15). Or a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or any one of formulas (R-1) to (R-5) is preferable. Or a formula (R-2).
  • R 101 to R 106 are each independently of the formula (R-1) or the formula (R-2), and R 101 to R 106 It is preferable that three or four of each independently represent formula (R-1) or formula (R-2), and three of R 101 to R 106 each independently represent formula (R -1) or formula (R-2).
  • a 11 and B 11 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, naphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6- Represents a diyl group, but the group may be unsubstituted or substituted with an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a halogen, It is preferably an alkyl group-substituted or fluorine group-substituted 1,4-phenylene group or naphthalene-2,6-diyl group, preferably an unsubstituted or fluorine group-substituted 1,4-phenylene group.
  • R 101 to R 106 when none of R 101 to R 106 is an alkoxyl group, at least one of A 11 and B 11 is substituted with an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • a 11 and B 11 are not an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, at least one of R 101 to R 106 represents an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the alkoxyl group is preferably an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably an alkoxyl group having 1 to 3 carbon atoms, and preferably an alkoxyl group having 1 to 2 carbon atoms. Particularly preferred is an alkoxyl group having 1 carbon atom.
  • the compound represented by the general formula (I-21) or (I-22) has at least one alkoxyl group.
  • L 13 represents a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —C 2 H 4 —, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CR a —COO—, —CH ⁇ CR a —OCO—.
  • each R a is independently a hydrogen atom or a carbon number of 1 to Represents an alkyl group of 3, wherein z represents an integer of 1 to 4, and represents a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —C 2 H 4 —, —COO—.
  • R M1 , R M2 and R M3 are as described above.
  • the liquid crystal composition of the present invention has the general formula (I-31) and the general formula (I-32).
  • a polymerizable compound represented by the formula However, the compound represented by the general formula (I-1) is excluded.
  • R 107 is P 107 -S 107 - represents
  • R 110 is P 110 -S 110 - represents
  • P 107 and P 110 are each independently formula from the formula (R-1) (R -15)
  • S 107 and S 110 each independently represents a single bond or an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms, and one or more —CH 2 — in the alkylene group May be substituted with —O—, —OCO— or —COO— so that the oxygen atoms are not directly adjacent to each other, but may be a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms (one or two of the alkylene groups).
  • R 108 , R 109 , R 111, and R 112 are each independently formula (R-1) to formula (R-15), an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or 1 to 3 carbon atoms.
  • a 12 represents 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl Group, naphthalene-2,6-diyl group, indan-2,5-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,3-dioxane-2,5-diyl group
  • the group may be unsubstituted or substituted with an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a halogen, a cyano group, or a nitro group
  • L 14 is a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —C 2 H 4 —, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CR a —COO—, —CH ⁇
  • a compound represented by the formula (XX-1) to the general formula (XX-10) is preferable, and the compound represented by the formula (XX-1) to the formula (XX-4) is preferable. Is more preferable.
  • Sp xx represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — (wherein s represents an integer of 2 to 7) And an oxygen atom is bonded to the ring).
  • the hydrogen atom in the 1,4-phenylene group is further —F, —Cl, —CF 3 , —CH 3 , formula (R-1) To any one of formulas (R-15).
  • polymerizable compounds such as the formula (M31) to the formula (M48) are preferable.
  • polymerizable compounds such as formula (M301) to formula (M316) are also preferable.
  • the hydrogen atoms in the 1,4-phenylene group and naphthalene group in the formulas (M301) to (M316) may be further substituted with —F, —Cl, —CF 3 , or —CH 3 .
  • polymerizable compounds such as formula (Ia-1) to formula (Ia-31) may be used.
  • the liquid crystal composition of the present invention includes a polymerizable compound represented by formula (XX-2), formula (XX-4), formula (M31), formula (M-302) or (Ia-31) or a similar compound thereof It is more preferable to use a polymerizable compound having a molecular structure of
  • the liquid crystal composition of the present invention contains 0.01 to 5% by mass of a polymerizable compound, but the lower limit of the content is preferably 0.02% by mass, preferably 0.03% by mass, and 0.04% by mass.
  • 0.05 mass% is preferable, 0.06 mass% is preferable, 0.07 mass% is preferable, 0.08 mass% is preferable, 0.09 mass% is preferable, 0.1 mass% is preferable, 0.15% by mass is preferable, 0.2% by mass is preferable, 0.25% by mass is preferable, 0.3% by mass is preferable, 0.35% by mass is preferable, 0.4% by mass is preferable, and 5 mass% is preferable, 0.55 mass% is preferable, and the upper limit of the content is preferably 4.5 mass%, preferably 4 mass%, preferably 3.5 mass%, preferably 3 mass%, 2.5 % By weight is preferred, 2% by weight is preferred, 1.5% % By weight is preferred, 1% by weight is preferred, 0.95% by weight is preferred, 0.9% by weight is preferred, 0.85% by weight is preferred, 0.8% by weight is preferred and 0.75% by weight is preferred.
  • the content is preferably 0.2 to 0.6% by mass, but importance is placed on suppression of precipitation at low temperatures. In that case, the content is preferably 0.1 to 0.4% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a normal nematic liquid crystal, smectic liquid crystal, cholesteric liquid crystal, antioxidant, ultraviolet absorber, light stabilizer or infrared absorber in addition to the above-mentioned compounds.
  • antioxidant used in the liquid crystal composition of the present invention examples include hindered phenols represented by general formula (H-1) to general formula (H-4).
  • R H1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or It represents an alkenyloxy group having 2 to 10 carbon atoms, one -CH 2 present in the radical - or non-adjacent two or more -CH 2 - are each independently -O- or -S- In addition, one or two or more hydrogen atoms present in the group may be independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom.
  • alkyl group having 2 to 7 carbon atoms an alkoxyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 7 carbon atoms.
  • An alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms is more preferable.
  • M H4 is -CH 2 1, two or more of the alkylene group (the alkylene group having from 1 to 15 carbon atoms - as the oxygen atoms are not directly adjacent, - O—, —CO—, —COO—, —OCO— may be substituted.), —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, — OCF 2 —, —CF 2 CF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, — C ⁇ C—, a single bond, a 1,4-phenylene group (any hydrogen atom in the 1,4-phenylene group may be substituted with a fluorine atom) or a trans-1,4-cyclohexylene group.
  • an alkylene group having 1 to 14 carbon atoms In consideration of the viscosity, a large number of carbon atoms is preferable, but in consideration of the viscosity, the number of carbon atoms is preferably not too large. Therefore, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12, more preferably 3 to 10. 4 to 10 carbon atoms are more preferred, 5 to 10 carbon atoms are more preferred, and 6 to 10 carbon atoms are more preferred.
  • one or more non-adjacent —CH ⁇ in the 1,4-phenylene group may be substituted by —N ⁇ .
  • each hydrogen atom in the 1,4-phenylene group may be independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom.
  • each hydrogen atom in the 1,4-cyclohexylene group may be independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom.
  • the content is preferably 10 ppm by mass or more, preferably 20 ppm by mass or more, and more preferably 50 ppm by mass or more.
  • the upper limit in the case of containing an antioxidant is 10000 mass ppm, preferably 1000 mass ppm, preferably 500 mass ppm, preferably 200 mass ppm, and preferably 100 mass ppm.
  • HALS such as generally available Tinuvin 770 and LA-57.
  • the content is preferably adjusted in the range of 100 ppm to 2000 ppm, more preferably in the range of 200 ppm to 1200 ppm, and particularly preferably in the range of 500 ppm to 1200 ppm.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a dielectric anisotropy ( ⁇ ) at ⁇ 25 ° C. of ⁇ 2.0 to ⁇ 8.0, and its lower limit is preferably ⁇ 7.0, preferably ⁇ 6.5, -6.0 is preferred, -5.5 is preferred, -5.0 is preferred, -4.5 is preferred, -4.0 is preferred, -3.9 is preferred, -3.8 is preferred,- 3.7, preferably -2.5, preferably -2.6, -2.7, preferably -2.8, -2.9, -3.0 is preferable. .
  • the liquid crystal composition of the present invention has a refractive index anisotropy ( ⁇ n) at 25 ° C. of 0.08 to 0.20, and the lower limit thereof is preferably 0.09, preferably 0.10, and 0.11.
  • ⁇ n refractive index anisotropy
  • 0.12 is preferable, and 0.13 is preferable, and the upper limit thereof is preferably 0.19, preferably 0.18, preferably 0.17, preferably 0.16, and preferably 0.15. More specifically, when it corresponds to a thin cell gap, it is preferably 0.10 to 0.20, and when it corresponds to a thick cell gap, it is preferably 0.08 to 0.12.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a rotational viscosity ( ⁇ 1 ) at 25 ° C. of 50 to 200 mPa ⁇ s, and the lower limit thereof is preferably 55 mPa ⁇ s, preferably 60 mPa ⁇ s, preferably 62 mPa ⁇ s, and 64 mPa ⁇ s.
  • the pitch may be set appropriately according to the cell thickness of the liquid crystal display element, but inconvenience arises if it is too short or too long.
  • the liquid crystal composition of the present invention is 5 ⁇ m, preferably 6 ⁇ m, preferably 7 ⁇ m, preferably 8 ⁇ m, preferably 9 ⁇ m, preferably 10 ⁇ m, preferably 11 ⁇ m, and 12 ⁇ m.
  • 13 ⁇ m is preferable
  • 14 ⁇ m is preferable
  • 15 ⁇ m is preferable
  • 20 ⁇ m is preferable
  • the upper limit of the pitch is 140 ⁇ m, but 130 ⁇ m is preferable, 120 ⁇ m is preferable, 110 ⁇ m is preferable, 100 ⁇ m is preferable, 90 ⁇ m is preferable, and 80 ⁇ m is preferable 70 ⁇ m is preferable, and 60 ⁇ m is preferable.
  • the preferable range is as described above, but it is necessary to adjust appropriately within a certain range due to the influence of the cell thickness (cell gap), the structure of the transparent electrode, the kind of the alignment film, and the like.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ) of 60 ° C. to 120 ° C., and the lower limit thereof is preferably 65 ° C., preferably 70 ° C., preferably 71 ° C., 72 ° C is preferred, 73 ° C is preferred, 74 ° C is preferred, 75 ° C is preferred, and the upper limit is preferably 110 ° C, 105 ° C is preferred, 100 ° C is preferred, 95 ° C is preferred, 90 ° C is preferred, 88 ° C Is preferable, 86 ° C is preferable, 85 ° C is preferable, 84 ° C is preferable, 82 ° C is preferable, and 80 ° C is preferable.
  • T ni nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature
  • the liquid crystal display element using the liquid crystal composition of the present invention has no or suppressed display defects such as dripping marks, image sticking, and display unevenness, and it is remarkable that both a low driving voltage, a high transmittance, and a fast response speed are compatible. It has the following features.
  • the liquid crystal display element using the liquid crystal composition of the present invention is particularly useful for a liquid crystal display element for driving an active matrix, and a liquid crystal display element for PS mode, PSA mode, PSVA mode, PS-IPS mode or PS-FFS mode Can be used.
  • the liquid crystal display element of the present invention has a sufficient tilt angle, has no residual monomer, or is not so small as to cause a problem, and has a high voltage holding ratio (VHR). , Well suppressed. Since the liquid crystal composition of the present invention can easily control the tilt angle and / or residual monomer, it is easy to optimize and reduce the energy cost for production, and easily produce a liquid crystal display device free from defects. It is ideal for improving production efficiency and stable mass production.
  • the two substrates of the liquid crystal cell used in the liquid crystal display element can be made of a transparent material having flexibility such as glass or plastic, and one of them can be an opaque material such as silicon.
  • a transparent substrate having a transparent electrode layer can be obtained, for example, by sputtering indium tin oxide (ITO) on a transparent substrate such as a glass plate.
  • the color filter can be prepared by, for example, a pigment dispersion method, a printing method, an electrodeposition method, or a dyeing method.
  • a method for producing a color filter by a pigment dispersion method will be described as an example.
  • a curable coloring composition for a color filter is applied on the transparent substrate, subjected to patterning treatment, and cured by heating or light irradiation. By performing this process for each of the three colors red, green, and blue, a pixel portion for a color filter can be created.
  • a pixel electrode provided with an active element such as a TFT, a thin film diode, or a metal insulator metal specific resistance element may be provided on the substrate.
  • the substrate is opposed so that the transparent electrode layer is on the inside.
  • the thickness of the obtained light control layer is 1 to 100 ⁇ m. More preferably, the thickness is 1.5 to 10 ⁇ m.
  • the polarizing plate it is preferable to adjust the product of the refractive index anisotropy ⁇ n of the liquid crystal and the cell thickness d so that the contrast is maximized.
  • the polarizing axis of each polarizing plate can be adjusted so that the viewing angle and contrast are good.
  • a retardation film for widening the viewing angle can also be used.
  • the spacer examples include glass particles, plastic particles, alumina particles, and a photoresist material.
  • a sealant such as an epoxy thermosetting composition is screen-printed on the substrates with a liquid crystal inlet provided, the substrates are bonded together, and heated to thermally cure the sealant.
  • a normal vacuum injection method or an ODF method can be used as a method of sandwiching the liquid crystal composition between the two substrates.
  • an appropriate polymerization rate is desirable in order to obtain good alignment performance of the liquid crystal.
  • a method of polymerizing by irradiating one or in combination or sequentially is preferable.
  • ultraviolet rays When ultraviolet rays are used, a polarized light source or a non-polarized light source may be used.
  • the polymerization is performed with the liquid crystal composition sandwiched between two substrates, at least the substrate on the irradiation surface side must be given appropriate transparency to the active energy rays.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by changing conditions such as an electric field, a magnetic field, or temperature, and further irradiation with active energy rays is performed. Then, it is possible to use a means for polymerization.
  • a means for polymerization In particular, when ultraviolet exposure is performed, it is preferable to perform ultraviolet exposure while applying an alternating electric field to the liquid crystal composition.
  • the alternating electric field to be applied is preferably an alternating current having a frequency of 10 Hz to 10 kHz, more preferably a frequency of 60 Hz to 10 kHz, and the voltage is selected depending on a desired pretilt angle of the liquid crystal display element. That is, the pretilt angle of the liquid crystal display element can be controlled by the applied voltage. In the MVA mode liquid crystal display element, the pretilt angle is preferably controlled from 80 degrees to 89.9 degrees from the viewpoint of alignment stability and contrast.
  • the temperature during irradiation is preferably within a temperature range in which the liquid crystal state of the liquid crystal composition of the present invention is maintained. Polymerization is preferably performed at a temperature close to room temperature, that is, typically 15 to 35 ° C.
  • a lamp for generating ultraviolet rays a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, or the like can be used.
  • a wavelength of the ultraviolet-rays to irradiate it is preferable to irradiate the ultraviolet-ray of the wavelength range which is not the absorption wavelength range of a liquid crystal composition, and it is preferable to cut and use an ultraviolet-ray as needed.
  • the intensity of the irradiated ultraviolet light is preferably 0.1 mW / cm 2 to 100 W / cm 2, more preferably 2 mW / cm 2 to 50 W / cm 2 .
  • the amount of energy of ultraviolet rays to be irradiated can be adjusted as appropriate, but is preferably 10 mJ / cm 2 to 500 J / cm 2, and more preferably 100 mJ / cm 2 to 200 J / cm 2 .
  • the intensity may be changed.
  • the time for irradiation with ultraviolet rays is appropriately selected depending on the intensity of ultraviolet rays to be irradiated, but is preferably 10 seconds to 3600 seconds, and more preferably 10 seconds to 600 seconds.
  • the measured physical properties are as follows.
  • T ni Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C.) ⁇ n: Refractive index anisotropy at 25 ° C. ⁇ : Dielectric anisotropy at 25 ° C. ⁇ 1 : Rotational viscosity at 25 ° C. (mPa ⁇ s) K 33 : Elastic constant at 25 ° C. K 33 (pN) VHR: Voltage holding ratio VHR (%) at 1 V, 60 Hz, 60 ° C. P: helical pitch at 25 ° C The measuring method is as follows. T ni was measured using a polarizing microscope equipped with a temperature control stage.
  • ⁇ n was measured using an Abbe refractometer.
  • ⁇ 1 was measured using a measuring device LCM-2 manufactured by Toyo Technica.
  • K 33 was measured using a Toyo Ltd. measuring device EC-1.
  • VHR was measured using a measuring device LCM-2 manufactured by Toyo Technica.
  • PS-FFS mode liquid crystal display elements were prepared using the liquid crystal compositions EX-1, EX-2, EX-3 of the present invention and the comparative examples LC-1, LC-2.
  • the liquid crystal display element injected with LC-1 did not function as the element.
  • the liquid crystal display element into which EX-1, EX-2 and EX-3 were injected functions as an element, has a low driving voltage, a high transmittance, and a high response speed. It was confirmed that the response speed of the liquid crystal display element injected with LC-2 was slower than that of EX-1, EX-2, and EX-3. Further, it was confirmed that a slight alignment failure occurred.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a large refractive index anisotropy ( ⁇ n), a small rotational viscosity ( ⁇ 1), a large elastic constant (K 33 ), and a voltage holding ratio (VHR).

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Abstract

本発明が解決しようとする課題は、屈折率異方性（Δｎ）が大きく、回転粘性（γ１）が小さく、弾性定数（Ｋ３３）が大きく、更に、電圧保持率（ＶＨＲ）が高い負の誘電率異方性（Δε）を有する液晶組成物を提供し、更にこれを用いたときに滴下痕や焼き付きや表示ムラ等の表示不良がない又は抑制された、低い駆動電圧と高い透過率と速い応答速度を両立させた、表示品位の優れた液晶表示素子を提供することにある。　誘電率異方性の絶対値（｜Δε｜）およびらせんピッチ（Ｐ：μｍ）から成る式（Ｉ） が、１から５０の範囲であって、一般式（ｎｐ－１）および一般式（ｎｐ－２） で表される化合物を１種又は２種以上含有する誘電率異方性が負の液晶組成物、また、これを用いた液晶表示素子を提供する。　|Δε|/P×100 （Ｉ）

Description

ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
　本発明は液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が負の値を示すネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子に関する。
　液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、家庭用各種電気機器、測定機器、自動車用パネル、ワープロ、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ等に用いられている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（捩れネマチック）型、ＳＴＮ（超捩れネマチック）型、ＤＳ（動的光散乱）型、ＧＨ（ゲスト・ホスト）型、ＩＰＳ（インプレーンスイッチング）型、ＯＣＢ（光学補償複屈折）型、ＥＣＢ（電圧制御複屈折）型、ＶＡ（垂直配向）型、ＣＳＨ（カラースーパーホメオトロピック）型、あるいはＦＬＣ（強誘電性液晶）等を挙げることができる。また駆動方式としてもスタティック駆動、マルチプレックス駆動、単純マトリックス方式、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）やＴＦＤ（薄膜ダイオード）等により駆動されるアクティブマトリックス（ＡＭ）方式を挙げることができる。
　これらの表示方式において、ＩＰＳ型、ＥＣＢ型、ＶＡ型、あるいはＣＳＨ型等は、Δεが負の値を示す液晶材料を用いるという特徴を有する。これらの中で特にＡＭ駆動によるＶＡ型表示方式は、高速で広視野角の要求される表示素子、例えばテレビ等の用途に使用されている。
ＶＡ型等の表示方式に用いられるネマチック液晶組成物には、３Ｄないし高精細に対応した高速応答が要求される。すなわち、液晶組成物の回転粘性（γ１）が小さく、弾性定数（Ｋ３３）が大きく、これらから求められるγ１／Ｋ３３の値が十分に小さいことが重要である。
また、屈折率異方性（Δｎ）とセルギャップ（ｄ）との積であるΔｎ×ｄの設定から、応答速度改良のための小さいセルギャップに合わせて、液晶材料のΔｎを適当に大きな範囲に調節する必要がある。加えて、液晶組成物のγ１を小さく抑えることが要求される。
　これまでは、Δεが負でその絶対値の大きな化合物を種々検討することにより液晶組成物の特性が改良されてきた。
　Δεが負の液晶材料として、以下のような２，３－ジフルオロフェニレン骨格を有する液晶化合物（Ａ）及び（Ｂ）（特許文献１参照）を用いた液晶組成物が開示されているが、十分に小さなγ１／Ｋ３３は得られていなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　また、Δεがほぼゼロな化合物の組み合わせとして、液晶化合物（Ｎ２）及び一般式（Ｎ３）で表される化合物を用いることによりγ１／Ｋ３３の値を小さくすることができるものの（特許文献２参照）、更なる応答速度の改良が求められていた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、Ｒｐ及びＲｑはそれぞれ独立して炭素原子数１から１０のアルキル基を表し、環Ｊ，環Ｆ及び環Ｋはそれぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表す。）
　特許文献３において、（式１）で示される指数が大きい液晶材料を使用することでホメオトロピック液晶セルの応答速度を向上させることが開示されているが、十分とは言えるものではなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000016
　特許文献４において、ビフェニル化合物と誘電率が負の液晶化合物を用いた液晶組成物が開示されているが、キラル剤を用いた液晶組成物の開示はなかった。
　特許文献５において、キラル剤を用いた垂直配向型液晶表示装置が開示されており、特許文献６において、垂直配向型超ねじれ液晶表示素子およびその製造方法が開示されているが、いずれにおいても、低い駆動電圧と高い透過率と速い応答速度を両立したものではなかった。
　以上のように、液晶組成物の特性を改良すべく種々の検討がなされてきたが、高速応答が要求される液晶テレビに用いられる液晶組成物においては、低い駆動電圧と高い透過率と速い応答速度を両立させることが未だに解決できていない重要な課題であり、また、これを用いたときに滴下痕や焼き付きや表示ムラ等の不良がなく、低い駆動電圧と高い透過率と速い応答速度を有する表示品位の優れた液晶表示素子が求められていた。
特開平８－１０４８６９号 ＷＯ２０１５／０５００３５Ａ１ 特開２００６－３０１６４３号 特開２０１５－９１９８３号 特開２００９－２２９８９４号 特許第５２２９７６６号
　本発明が解決しようとする課題は、屈折率異方性（Δｎ）が大きく、回転粘性（γ１）が小さく、更に、電圧保持率（ＶＨＲ）が高く、弾性定数（Ｋ３３）が大きく、負の誘電率異方性（Δε）を有する液晶組成物を提供し、更にこれを用いたときに滴下痕や焼き付きや表示ムラ等の表示不良がないか又は抑制されおり、低い駆動電圧と高い透過率と速い応答速度を両立させた、表示品位の優れた液晶表示素子が求められていた。
　本発明者は、種々の液晶組成物と種々の物性値を鋭意検討した結果、式（Ｉ）で得られる数値が３から７０の範囲である誘電率異方性が負の液晶組成物により、前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、誘電率異方性の絶対値（｜Δε｜）およびらせんピッチ（Ｐ：μｍ）から成る式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000017
から得られる数値が３から７０の範囲に入るように液晶組成物を調製することで、課題を解決した液晶表示素子を得ることができることを見出した。また、この液晶組成物を用いたＰＳモード、ＰＳＡモード、ＰＳＶＡモード、ＰＳ－ＩＰＳモード又はＰＳ－ＦＦＳモードの液晶表示素子を提供できることを見出した。
　本発明により、屈折率異方性（Δｎ）が大きく、回転粘性（γ１）が小さく、電圧保持率（ＶＨＲ）が高く、負の誘電率異方性（Δε）を有する液晶組成物を提供でき、更にこれを用いたときに滴下痕や焼き付きや表示ムラ等の表示不良がないか又は抑制されおり、低い駆動電圧と高い透過率と速い応答速度を両立させた、表示品位の優れた液晶表示素子を提供できる。
　本発明の液晶組成物は、誘電率異方性の絶対値（｜Δε｜）およびらせんピッチ（Ｐ：μｍ）から成る式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000018
から得られる数値が３から７０の範囲であって、一般式（ｎｐ０１）および一般式（ｎｐ０２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、Ｒ０１、Ｒ０２、Ｒ０３、Ｒ０４はそれぞれ独立して炭素原子数１～１０のアルキル基、炭素原子数１～１０のアルコキシ基、炭素原子数２～１０のアルケニル基、炭素原子数２～１０のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子によって置換されていても良く、ｎ０１、ｎ０２はそれぞれ独立して０又は１を表す。）で表される化合物を１種又は２種以上含有する誘電率異方性が負の液晶組成物である。
　低い駆動電圧と高い透過率と速い応答速度を両立させた、表示品位の優れた液晶表示素子を得るためには、式（Ｉ）で得られる数値を３から７０の範囲に調整することが好ましい。式（Ｉ）で得られる数値の下限は、４が好ましく、５が好ましく、６が好ましく、７が好ましく、８が好ましく、９が好ましく、１０が好ましく、１１が好ましく、１２が好ましく、１３が好ましく、１４が好ましく、１５が好ましく、１６が好ましく、１７が好ましく、１８が好ましく、１９が好ましく、２０が好ましい。式（Ｉ）で得られる数値の上限は、６５が好ましく、６０が好ましく、５５が好ましく、５０が好ましく、４５が好ましく、４４が好ましく、４３が好ましく、４２が好ましく、４１が好ましく、４０が好ましく、３９が好ましく、３８が好ましく、３７が好ましく、３６が好ましく、３５が好ましく、３４が好ましく、３３が好ましく、３２が好ましく、３１が好ましく、３０が好ましい。
　本発明の液晶組成物において、ピッチを誘起するキラル剤は不斉炭素原子を有する化合物であればどのようなものでも良いが、１，４－フェニレン基（この基中の水素原子の１個又は２個はフッ素、メチル基、メトキシ基で置換されていても良い。）を１個又は２個以上有する分子構造であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物はΔεが負のネマチック液晶組成物であることが好ましく、Δεが負のキラルネマチック液晶組成物であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、ピッチを誘起するキラル剤として、ＴＮモード又はＳＴＮモードに用いられるキラル剤を転用しても良い。
　ピッチの温度依存性を改良又は調整するために、キラル剤を複数種混合して用いても良い。
　ピッチを誘起するキラル剤としては不斉原子をもつ化合物を用いても、軸不斉化合物を用いても、これらを混合して用いてもよい。
　不斉原子をもつ化合物としては、具体的には、一般式（Ｃｈ－Ｉ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（一般式（Ｃｈ－Ｉ）中、Ｒ１００及びＲ１０１はそれぞれ独立して、水素原子、－ＣＮ、－ＮＯ２、ハロゲン原子、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－ＳＦ５、炭素原子数１～３０個のキラル又はアキラルなアルキル基、重合性基、又は環構造を含むキラルな基を表し、ｎ１１が０のとき、Ｒ１００及びＲ１０１の少なくとも１つは、キラルなアルキル基であり、
Ｚ１００及びＺ１０１はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－Ｎ（Ｒ１０５）－、－Ｎ（Ｒ１０５）－ＣＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－又は単結合を表し、
Ａ１００及びＡ１０１はそれぞれ独立して、
（ａ’）　トランス－１，４－シクロへキシレン基（当該基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は、酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。）、
（ｂ’）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、窒素原子に置換されていてもよい。）、又は
（ｃ’）　１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、インダン－２，５－ジイル、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基及び１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（これらの基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は、酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよく、これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、窒素原子に置換されていてもよい。）を表し、
Ａ１００又はＡ１０１が複数存在する場合には、それらは同一でもよく、異なっていてもよく、
ｎ１１は０又は１を表し、ｎ１１が０を表すとき、ｍ１２は０を表し、かつｍ１１は０、１、２、３、４又は５を表し、ｎ１１が１を表すとき、ｍ１１とｍ１２はそれぞれ独立して０、１、２、３、４又は５を表し、
Ｄは、下記式（Ｄ１）～（Ｄ４）で表される２価の基（式（Ｄ１）～（Ｄ４）中、黒丸を付した部位において、Ｚ１０１（若しくは、Ｒ１００）又はＺ１０１（若しくは、Ｒ１００）に、それぞれ結合する。）を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）中、Ｒ１００及びＲ１０１はそれぞれ独立して、水素原子、－ＣＮ、－ＮＯ２、ハロゲン原子、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－ＳＦ５、炭素原子数１～３０個のキラル又はアキラルなアルキル基、重合性基、又は環構造を含むキラルな基を表す。ｎ１１が０のとき、Ｒ１００及びＲ１０１の少なくとも１つは、キラルなアルキル基である。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）中のＲ１００又はＲ１０１が炭素原子数１～３０個のキラル又はアキラルなアルキル基である場合、当該アルキル基中の１個又は２個以上の隣接していないメチレン基（－ＣＨ２－）は、酸素原子又は硫黄原子が相互に直接結合しないものとして－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又はＣ≡Ｃ－により置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子又はシアノ基によって置換されていてもよい。また、当該アルキル基は、直鎖状の基であってもよく、分岐鎖状の基であってもよく、環構造を含んでいる基であってもよい。
　キラルなアルキル基としては、以下の一般式（Ｒａ）～（Ｒｋ）で表される基が好ましい。一般式（Ｒａ）～（Ｒｋ）中、アステリスク（＊）は、キラルな炭素原子を表す。Ｒ１００又はＲ１０１がこれらの基の場合、左端で、Ａ１００（若しくは、Ｄ、Ｚ１０１）又はＡ１０１（若しくは、Ｄ、Ｚ１００）に、それぞれ結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　一般式（Ｒａ）～（Ｒｋ）中、Ｒ１０３及びＲ１０４は、それぞれ独立して、炭素原子数１～１２の直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキル基、又は水素原子を表す。但し、一般式（Ｒａ）、（Ｒｂ）、（Ｒｄ）、（Ｒｅ）、（Ｒｆ）、（Ｒｇ）、（Ｒｉ）、（Ｒｊ）においては、Ｒ１０３が結合する炭素原子（＊を付した位置）が不斉原子となるように、Ｒ１０３は炭素原子数１～１０の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基である。当該アルキル基の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子又は硫黄原子が相互に直接結合しないものとして－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｏ－ＳＯ２－、－ＳＯ２－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、シクロプロピレン基又は－Ｓｉ（ＣＨ３）２－で置換されていてもよく、さらにアルキル基の１個又はそれ以上の水素原子が、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）又はシアノ基で置換されていてもよい。また、当該アルキル基は、重合性基をもっていてもよい。当該重合性基としては、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられる。
　一般式（Ｒａ）～（Ｒｊ）中のＲ１０３としては、メチレン基や水素原子が他の基等に置換されていない（すなわち、無置換の）炭素原子数１～１２の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基であることが好ましく、無置換の炭素原子数１～８の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基であることがより好ましく、無置換の炭素原子数１～６の直鎖状のアルキル基であることがさらに好ましい。
　一般式（Ｒｄ）又は（Ｒｉ）中のＲ１０４としては、水素原子又は無置換の炭素原子数１～５の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基であることが好ましく、無置換の炭素原子数１～３の直鎖状のアルキル基であることがより好ましく、水素原子又はメチル基であることがさらに好ましい。
　一般式（Ｒａ）～（Ｒｋ）中、ｎ１２は０～２０の整数であり、０～１０の整数が好ましく、０～５の整数がより好ましく、０がさらに好ましい。
　一般式（Ｒａ）～（Ｒｋ）中、ｎ１３は０又は１である。
　また、一般式（Ｒｋ）中、ｎ１４は０～５の整数である。
　一般式（Ｒａ）～（Ｒｋ）中、Ｘ１０１及びＸ１０２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、ブロム原子、ヨウ素原子）、シアノ基、フェニル基（当該フェニル基の１個又は２個以上の任意の水素原子はハロゲン原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基（－ＣＦ３）、トリフルオロメトキシ基（－ＯＣＦ３）で置換されていてもよい。）、炭素原子数１～６のアルキル基、炭素原子数１～６のアルコキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基である。但し、一般式（Ｒａ）、（Ｒｂ）、（Ｒｃ）、（Ｒｆ）、（Ｒｇ）、（Ｒｈ）においては、Ｘ１０１が結合する炭素原子（＊を付した位置）が不斉原子となるように、Ｘ１０１とＲ１０３は互いに異なる基である。また、一般式（Ｒｃ）及び（Ｒｅ）において、Ｘ１０１が結合する炭素原子（＊を付した位置）が不斉原子となるように、Ｘ１０１とＸ１０２は、互いに異なる基である。
　一般式（Ｒａ）、（Ｒｂ）、（Ｒｃ）、（Ｒｆ）、（Ｒｇ）、（Ｒｈ）、（Ｒｋ）中のＸ１０１及びＸ１０２としては、それぞれ独立して、ハロゲン原子、フェニル基（当該フェニル基の１個又は２個以上の任意の水素原子はハロゲン原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基で置換されていてもよい。）、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、又はトリフルオロメトキシ基が好ましい。中でも、一般式（Ｒａ）、（Ｒｂ）、（Ｒｃ）、（Ｒｆ）、（Ｒｇ）、（Ｒｈ）中のＸ１０１及びＸ１０２としては、それぞれ独立して、フェニル基（当該フェニル基の１個又は２個以上の任意の水素原子はハロゲン原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基で置換されていてもよい。）がより好ましく、無置換のフェニル基がさらに好ましい。また、一般式（Ｒｋ）中のＸ１０１としては、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、アルコキシ基、トリフルオロメチル基、又はトリフルオロメトキシ基がより好ましく、ハロゲン原子、メチル基、トリフルオロメチル基、又はトリフルオロメトキシ基がさらに好ましい。
　一般式（Ｒｅ）及び（Ｒｊ）中、Ｑは二価の炭化水素基である。当該二価の炭化水素基としては、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよく、環状構造を有する基であってもよい。また、当該二価の炭化水素基の炭素原子数は、１～１６が好ましく、１～１０がより好ましく、１～６がさらに好ましい。当該二価の炭化水素基としては、１個の炭素原子において、一般式（Ｒｅ）及び（Ｒｊ）中の２個の酸素原子とそれぞれ単結合する基が好ましい。この場合、一般式（Ｒｅ）及び（Ｒｊ）において、アスタリスクが付された２個の炭素原子と、それらとそれぞれ結合する２個の酸素原子と、Ｑ中の１の炭素原子が、５員環を形成している。具体的には、無置換の、又は１若しくは２個の水素原子が炭化水素基によって置換されたメチレン基、シクロプロピリデン基、シクロブチリデン基、シクロペンチリデン基、シクロヘキシリデン基等が挙げられ、メチレン基、イソプロピリデン基、シクロヘキシリデン基がより好ましい。
　一般式（Ｒａ）～（Ｒｋ）で表される基としては、一般式（Ｒａ）又は一般式（Ｒｆ）で表される基が好ましい。一般式（Ｒａ）で表される基としては、一般式（Ｒａ）中、ｎ１２が０～５の整数であり、Ｘ１０１がフェニル基（当該フェニル基の１個又は２個以上の任意の水素原子はハロゲン原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、又はトリフルオロメトキシ基で置換されていてもよい。）であり、Ｒ１０３が無置換の炭素原子数１～６の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基である基が好ましく、ｎ１２が０～５の整数であり、Ｘ１０１が無置換のフェニル基であり、Ｒ１０３が無置換の炭素原子数１～６の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基である基がより好ましい。一般式（Ｒｆ）で表される基としては、一般式（Ｒｆ）中、ｎ１２が０～５の整数であり、ｎ１３が０又は１であり、Ｘ１０３がハロゲン原子、メチル基、又はトリフルオロメチル基であり、Ｒ１０３が無置換の炭素原子数２～１２の直鎖状のアルキル基である基が好ましい。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）で表される化合物のＲ１００又はＲ１０１としては、特に、下記式（Ｒａ－１）～（Ｒａ－３）又は一般式（Ｒｆ－１）～（Ｒｆ－３）で表される基が好ましい。Ｒ１００又はＲ１０１がこれらの基の場合、左端が、Ａ１００（若しくは、Ｄ、Ｚ１０１）又はＡ１０１（若しくは、Ｄ、Ｚ１００）に、それぞれ結合する。また、アステリスクは、キラルな炭素原子を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　一般式（Ｒｆ－１）～（Ｒｆ－３）中、ｎ１３は０又は１を表す。また、一般式（Ｒａ－１）～（Ｒａ－３）、（Ｒｆ－１）～（Ｒｆ－３）中、ｎは２～１２の整数を表す。一般式（Ｒａ－１）～（Ｒａ－３）、（Ｒｆ－１）～（Ｒｆ－３）においては、ｎは３～８の整数が好ましく、４、５又は６がより好ましい。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）中のＲ１００又はＲ１０１が重合性基である場合、当該重合性基としては、下記の式（Ｒ－１）～（Ｒ－１６）のいずれかで表される構造からなる基が好ましい。式（Ｒ－１）～（Ｒ－１４）、（Ｒ－１６）で表される基は右端が、式（Ｒ－１５）で表される基は左端が、Ａ１００（若しくは、Ｄ、Ｚ１０１）又はＡ１０１（若しくは、Ｄ、Ｚ１００）に、それぞれ結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　これらの重合性基は、ラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合、又はアニオン重合により硬化する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｒ－１）、式（Ｒ－２）、式（Ｒ－４）、式（Ｒ－５）、式（Ｒ－７）、式（Ｒ－１１）、式（Ｒ－１３）、式（Ｒ－１５）又は式（Ｒ－１６）で表される基が好ましく、式（Ｒ－１）、式（Ｒ－２）、式（Ｒ－７）、式（Ｒ－１１）、式（Ｒ－１３）又は式（Ｒ－１６）で表される基がより好ましく、式（Ｒ－１）、式（Ｒ－２）又は式（Ｒ－１６）で表される基がさらに好ましい。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）中のＲ１００又はＲ１０１が環構造を含むキラルな基である場合、当該基が含む環構造は、芳香族であってもよく、脂肪族であってもよい。アルキル基が取り得る環構造としては、単環構造、縮合環構造又はスピロ（ｓｐｉｒｏｃｙｃｌｉｃ）環構造が挙げられ、また、１個又は２個以上のヘテロ原子を含むことができる。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）中、Ｚ１００及びＺ１０１はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－Ｎ（Ｒ１０５）－、－Ｎ（Ｒ１０５）－ＣＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－又は単結合を表す。ここで、Ｒ１０５は、炭素原子数１～１２の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基を表し、炭素原子数１～６の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～３の直鎖状のアルキル基がより好ましい。ｍ１１が２以上の整数であり、一分子中にＺ１００が複数存在する場合には、それらは同一でもよく、異なっていてもよい。同様に、ｍ１２が２以上の整数であり、一分子中にＺ１０１が複数存在する場合には、それらは同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｃｈ－Ｉ）で表される化合物としては、Ｚ１００及びＺ１０１はそれぞれ独立して、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合が好ましい。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）中、Ａ１００及びＡ１０１はそれぞれ独立して、下記（ａ’）基、（ｂ’）基、又は（ｃ’）基である。ｍ１１が２以上の整数であり、一分子中にＡ１００が複数存在する場合には、それらは同一でもよく、異なっていてもよい。同様に、ｍ１２が２以上の整数であり、一分子中にＡ１０１が複数存在する場合には、それらは同一でもよく、異なっていてもよい。
（ａ’）　トランス－１，４－シクロへキシレン基（当該基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は、酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。）。
（ｂ’）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、窒素原子に置換されていてもよい。）。
（ｃ’）　１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、インダン－２，５－ジイル、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基及び１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（これらの基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は、酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよく、これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、窒素原子に置換されていてもよい。）。
　前記（ａ’）基、（ｂ’）基、及び（ｃ’）基は、いずれも無置換であってもよく、当該基中の１個又は２個以上の水素原子が、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素原子数１～７のアルキル基（当該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、フッ素原子又は塩素原子により置換されていてもよい。）、炭素原子数１～７のアルコキシ基（当該アルコキシ基中の１個又は２個以上の水素原子は、フッ素原子又は塩素原子により置換されていてもよい。）、炭素原子数１～７のアルキルカルボニル基（当該アルキルカルボニル基中の１個又は２個以上の水素原子は、フッ素原子又は塩素原子により置換されていてもよい。）、又は炭素原子数１～７のアルコキシカルボニル基（当該アルコキシカルボニル基中の１個又は２個以上の水素原子は、フッ素原子又は塩素原子により置換されていてもよい。）によって置換されていてもよい。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）で表される化合物のＡ１００及びＡ１０１としては、前記（ａ’）基又は前記（ｂ’）基が好ましく、無置換のトランス－１，４－シクロへキシレン基、無置換の１，４－フェニレン基、１個若しくは２個以上の水素原子がフッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素原子数１～４のアルキル基、炭素原子数１～４のアルコキシ基、炭素原子数１～４のアルキルカルボニル基、若しくは炭素原子数１～４のアルコキシカルボニル基によって置換されているトランス－１，４－シクロへキシレン基、又は、１個若しくは２個以上の水素原子がフッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素原子数１～４のアルキル基、炭素原子数１～４のアルコキシ基、炭素原子数１～４のアルキルカルボニル基、若しくは炭素原子数１～４のアルコキシカルボニル基によって置換されている１，４－フェニレン基がより好ましく、無置換のトランス－１，４－シクロへキシレン基又は無置換の１，４－フェニレン基がさらに好ましく、無置換の１，４－フェニレン基がよりさらに好ましい。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）中、ｎ１１は０又は１を表す。
　ｎ１１が０のとき、ｍ１２は０であり、かつｍ１１は０、１、２、３、４又は５である。ｎ１１及びｍ１２が０のとき、ｍ１１は、１、２、３、又は４が好ましく、１、２又は３がより好ましい。
　ｎ１１が１のとき、ｍ１１とｍ１２はそれぞれ独立して０、１、２、３、４又は５、好ましくは１、２、３、又は４、より好ましくは１、２又は３である。ｎ１１が１のとき、ｍ１１とｍ１２は、互いに異なっていてもよいが、同じであることが好ましい。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）中、Ｄは、前記式（Ｄ１）～（Ｄ４）で表される２価の基である。式（Ｄ１）～（Ｄ４）中、黒丸を付した部位において、Ｚ１０１（若しくは、Ｒ１００）又はＺ１０１（若しくは、Ｒ１００）に、それぞれ結合する。
　前記（Ｄ１）又は（Ｄ３）で表される基中、ベンゼン環の任意の１個又は２個以上の任意の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、炭素原子数１～２０のアルキル基、又は炭素原子数１～２０のアルコキシ基で置換されていてもよい。ベンゼン環中の水素原子の置換基となる炭素原子数１～２０のアルキル基又はアルコキシ基は、当該基中の１個又は２個以上の水素原子は、フッ素原子に置換されていてもよく、当該基中の１個又は２個以上のメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－により、酸素原子又は硫黄原子が互いに直接結合しないように置換されていてもよい。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）で表される化合物のうち、ｎ１１が０である化合物としては、当該化合物の両端のＲ１００及びＲ１０１を除いた残りの部分構造が、下記一般式（ｂ１）～（ｂ１３）で表される構造であることが好ましい。一般式（ｂ１）～（ｂ１３）で表される構造は、両端のいずれか一方がＲ１００と結合し、残る他方がＲ１０１と結合する。但し、これらの構造を有する化合物では、Ｒ１００及びＲ１０１の少なくとも一方は、キラルなアルキル基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　一般式（ｂ１）～（ｂ１３）中、Ｚ１０２は、一般式（Ｃｈ－Ｉ）中のＺ１００及びＺ１０１と同様である。
　また、一般式（ｂ１）～（ｂ１３）中、Ａ１０２は、１，４－フェニレン基（当該基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、窒素原子に置換されていてもよく、当該基中に存在する１個又は２個以上の任意の水素原子は、ハロゲン原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、又はトリフルオロメトキシ基によって置換されていてもよい。）である。１，４－フェニレン基中の－ＣＨ＝や水素原子を置換することにより、当該化合物を含む液晶組成物について、結晶性の低下及び誘電異方性の向きや大きさを制御することができる。
　信頼性の面では、Ａ１０２中の環構造がピリジン環、ピリミジン環等の複素環である化合物（すなわち、１，４－フェニレン基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝が窒素原子に置換された基である化合物）よりも、ベンゼン環である化合物（すなわち、１，４－フェニレン基中に存在する－ＣＨ＝が窒素原子に置換されていない基である化合物）のほうが好ましい。一方で、誘電率異方性を大きくするという面では、Ａ１０２中の環構造がベンゼン環である化合物よりも、ピリジン環、ピリミジン環等の複素環である化合物のほうが好ましい。ベンゼン環やシクロヘキサン環等の炭化水素環を有する化合物は、当該化合物の持つ分極性が比較的小さいが、ピリジン環、ピリミジン環等の複素環を有する化合物は、当該化合物の持つ分極性が比較的大きく、結晶性を低下させ液晶性を安定化するために好ましい。
　一般式（Ｃｈ－Ｉ）で表される化合物のうち、ｎ１１及びｍ１２が０である化合物としては、下記一般式（Ｃｈ－Ｉ－１）～（Ｃｈ－Ｉ－３０）が好ましい。一般式（Ｃｈ－Ｉ－１）～（Ｃｈ－Ｉ－３０）中、Ｒ１００、Ｒ１０１及びＺ１００は、一般式（Ｃｈ－Ｉ）におけるＲ１００、Ｒ１０１及びＺ１００と同じ意味を表し、Ｒ１００及びＲ１０１の少なくとも一つはキラルなアルキル基を表し、Ｌ１００～Ｌ１０５はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｌ１００～Ｌ１０５はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　一般式（Ｃｈ－Ｉ－１）～（Ｃｈ－Ｉ－３０）で表される化合物としては、Ｒ１００及びＲ１０１の一方又は両方が一般式（Ｒａ）～（Ｒｋ）のいずれかで表される基である化合物が好ましく、Ｒ１００及びＲ１０１の一方又は両方が、前記式（Ｒａ－１）～（Ｒａ－３）又は一般式（Ｒｆ－１）～（Ｒｆ－３）で表される基である化合物がより好ましい。Ｒ１００及びＲ１０１のいずれか一方のみが一般式（Ｒａ）～（Ｒｋ）のいずれかで表される基である化合物としては、Ｒ１００及びＲ１０１の残りの一方が、炭素原子数１～３０個のアキラルなアルキル基（当該アルキル基中の１個又は２個以上の隣接していないメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又はＣ≡Ｃ－により置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子又はシアノ基によって置換されていてもよい。）である化合物が好ましく、炭素原子数１～１６のアルキル基、炭素原子数１～１６のアルコキシ基、炭素原子数２～１６のアルケニル基又は炭素原子数２～１６のアルケニルオキシ基である化合物より好ましい。
　本発明の液晶組成物としては、一般式（Ｃｈ－Ｉ－１）～（Ｃｈ－Ｉ－３０）のいずれかで表される化合物を少なくとも１種類は含んでいることが好ましく、一般式（Ｃｈ－Ｉ－３０）で表される化合物を含んでいることがより好ましい。一般式（Ｃｈ－Ｉ－３０）で表される化合物としては、具体的には、下記一般式（Ｃｈ－Ｉ－３０－１）～（Ｃｈ－Ｉ－３０－６）（式中、ｎ１３は０又は１を表し、ｎは２～１２の整数を表し、Ｒ１０２は炭素原子数１～１６のアルキル基、炭素原子数１～１６のアルコキシ基、炭素原子数２～１６のアルケニル基又は炭素原子数２～１６のアルケニルオキシ基を表す。）で表される化合物が挙げられる。一般式（Ｃｈ－Ｉ－３０－１）～（Ｃｈ－Ｉ－３０－６）中、Ｒ１０２は炭素原子数１～６のアルキル基、炭素原子数１～６のアルコキシ基、炭素原子数２～６のアルケニル基又は炭素原子数２～６のアルケニルオキシ基が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　ｎ１１が１の場合、一般式（Ｃｈ－Ｉ）で表される化合物は、環構造部分に不斉炭素を持つ構造となる。この場合、一般式（Ｃｈ－Ｉ）で表される化合物としては、Ｄが前記式（Ｄ２）又は（Ｄ４）である化合物が好ましく、Ｄが式（Ｄ４）である化合物がより好ましい。Ｄが式（Ｄ２）である化合物としては、下記一般式（Ｋ２－１）～（Ｋ２－８）で表される化合物が好ましく、Ｄが式（Ｄ４）である化合物としては、下記一般式（Ｋ３－１）～（Ｋ３－６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　一般式（Ｋ２－１）～（Ｋ２－８）、（Ｋ３－１）～（Ｋ３－６）中、ＲＫはそれぞれ独立して、一般式（Ｃｈ－Ｉ）におけるＲ１００及びＲ１０１と同じ意味を表す。本発明の液晶組成物に用いられるＨＴＰ（－）キラル化合物としては、一般式（Ｋ２－１）～（Ｋ２－８）又は（Ｋ３－１）～（Ｋ３－６）で表される化合物の中でも、ＲＫがそれぞれ独立して、炭素原子数１～３０個のキラル又はアキラルなアルキル基（当該アルキル基中の１個又は２個以上の隣接していないメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又はＣ≡Ｃ－により置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子又はシアノ基によって置換されていてもよい。）である化合物が好ましく、炭素原子数１～１６のアルキル基、炭素原子数１～１６のアルコキシ基、炭素原子数２～１６のアルケニル基又は炭素原子数２～１６のアルケニルオキシ基である化合物がより好ましく、炭素原子数３～１０のアルキル基、炭素原子数３～９のアルコキシ基、炭素原子数３～１０のアルケニル基又は炭素原子数３～９のアルケニルオキシ基である化合物がさらに好ましい。
　更に詳述すると、例えば、式（ｃ０１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
で表される化合物が好ましい。また、式（ｃ０２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
で表されるキラル剤が更に好ましい。
　軸不斉化合物としては、具体的には、一般式（ＩＶ－１）、（ＩＶ－２）、（ＩＶ－３）又は（ＩＶ－４）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　一般式（ＩＶ－１）及び（ＩＶ－２）中、Ｒ７１及びＲ７２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、イソシアネート基、イソチオシナネート基、又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。当該アルキル基中の任意の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。さらに、当該アルキル基中の任意の１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。一般式（ＩＶ－１）又は（ＩＶ－２）で表される化合物としては、Ｒ７１及びＲ７２は、それぞれ独立して、無置換の、又は置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキル基であることが好ましく、炭素原子数１～２０の無置換のアルキル基であることがより好ましく、炭素原子数１～６の無置換のアルキル基であることがさらに好ましい。
　一般式（ＩＶ－１）及び（ＩＶ－２）中、Ａ７１及びＡ７２は、それぞれ独立して、芳香族性若しくは非芳香族性の３、６ないし８員環、又は、炭素原子数９以上の縮合環を表す。これらの環構造中の任意の１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子、炭素原子数１～３のアルキル基、又は炭素原子数１～３のハロアルキル基で置換されていてもよい。また、当該環構造中の任意の１個又は互いに隣接していない２個以上のメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、又は－ＮＨ－で置換されていてもよく、当該環構造中の任意の１個又は互いに隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝で置換されていてもよい。ｍ７１が２以上であり、一分子中にＡ７１が複数存在する場合、それらは互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。同様に、ｍ７２が２以上であり、一分子中にＡ７２が複数存在する場合、それらは互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。
　一般式（ＩＶ－１）又は（ＩＶ－２）で表される化合物としては、Ａ７１及びＡ７２は、それぞれ独立して、１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基が好ましい。これらの基中の１個若しくは２個以上の水素原子が、ハロゲン原子、炭素原子数１～３のアルキル基、又は炭素原子数１～３のハロアルキル基で置換された基も好ましい。中でも、１個若しくは２個以上の水素原子がフッ素原子により置換されていてもよい１，４－フェニレン基、又はトランス－１，４－シクロヘキシレン基がより好ましく、無置換の１，４－フェニレン基又は無置換のトランス－１，４－シクロヘキシレン基がさらに好ましい。
　一般式（ＩＶ－１）及び（ＩＶ－２）中、Ｚ７１及びＺ７２は、それぞれ独立して、単結合又は炭素原子数１～８のアルキレン基を表す。当該アルキレン基中の任意の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＳＯ－、－ＯＣＳ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ（Ｏ）＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ（Ｏ）－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。また、当該アルキレン基中の任意の１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。ｍ７１が２以上であり、一分子中にＺ７１が複数存在する場合、それらは互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。同様に、ｍ７２が２以上であり、一分子中にＺ７２が複数存在する場合、それらは互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。
　一般式（ＩＶ－１）又は（ＩＶ－２）で表される化合物としては、Ｚ７１及びＺ７２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～４の無置換のアルキレン基、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ≡Ｃ－が好ましく、単結合、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ≡Ｃ－がより好ましく、単結合、－ＣＯＯ－、又は－ＯＣＯ－がさらに好ましい。
　一般式（ＩＶ－１）及び（ＩＶ－２）中、Ｘ７１及びＸ７２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、又は－ＣＨ２ＣＨ２－を表す。一般式（ＩＶ－１）又は（ＩＶ－２）で表される化合物としては、Ｘ７１及びＸ７２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、又は－ＣＨ２ＣＨ２－が好ましく、単結合、－ＣＯＯ－、又は－ＯＣＯ－がより好ましい。
　一般式（ＩＶ－２）中、Ｒ７３は、水素原子、ハロゲン原子、又は－Ｘ７１－（Ａ７１－Ｚ７１）ｍ７１－Ｒ７１を表す。
　一般式（ＩＶ－１）及び（ＩＶ－２）中、ｍ７１及びｍ７２は、それぞれ独立して、１～４の整数を表す。但し、一般式（ＩＶ－２）において、Ｒ７３が－Ｘ７１－（Ａ７１－Ｚ７１）ｍ７１－Ｒ７１である場合には、２個のｍ７１のうち、いずれか一方は０でもよい。一般式（ＩＶ－１）又は（ＩＶ－２）で表される化合物としては、ｍ７１及びｍ７２は、それぞれ独立して、２又は３が好ましく、２がより好ましい。
なお、キラル剤は右巻きであっても左巻きであっても良く、液晶表示素子の構成によって適宜使い分ければ良い。
　一般式（ｎｐ０１）および一般式（ｎｐ０２）において、Ｒ０１、Ｒ０２、Ｒ０３、Ｒ０４はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～５のアルコキシ基が好ましく、炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましいが、炭素原子数１～５のアルキル基が更に好ましく、炭素原子数１～３のアルコキシ基が更に好ましく、炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～３のアルケニルオキシ基が更に好ましい。
一般式（ｎｐ０１）および一般式（ｎｐ０２）において、ｎ０１、ｎ０２はそれぞれ独立して０又は１を表すが、γ１をより小さくして、速い応答速度を得たい場合にはｎ０１は０が好ましい。
一般式（ｎｐ０１）で表される化合物であって、ｎ０１が０を表す場合は、一般式（ＩＩ－１１）又は一般式（ＩＩ－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
で表される化合物が好ましく、液晶表示素子の応答速度を重視する場合には好適である。
　式中、ＲＶ及びＲＶ１は、それぞれ独立して炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基を表されるが、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基であることが好ましく、炭素原子数２から５のアルキル基又は炭素原子数２から３のアルケニル基であることが好ましい。なお、これらのアルキル基又はアルケニル基中の１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ２－は酸素原子で置換されていても良い。
　一般式（ＩＩ－１１）及び又は一般式（ＩＩ－１２）で表される化合物は、例えば、一般式（ＩＩ－１０１）から（ＩＩ－１１０）であることが好ましく、一般式（ＩＩ－１０３）又は一般式（ＩＩ－１０８）が特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　更に詳述すると、速い応答速度を得るためには、一般式（ＩＩ－１１）及び一般式（ＩＩ－１２）で表される化合物の含有量は１０から８０質量％が好ましいが、低温における析出の抑制を重視する場合にはその含有量は５から４０質量％が好ましい。また、高い電圧保持率（ＶＨＲ）を重視する場合には、一般式（ＩＩ－１１）及び一般式（ＩＩ－１２）で表される化合物を１から３０質量％含有することが好ましく、１から２０質量％含有することが好ましく、１から１０質量％含有することが好ましい。更に高い電圧保持率（ＶＨＲ）を得る場合には、一般式（ＩＩ－１０８）で表される化合物を１から１５質量％含有することが好ましい。
一般式（ｎｐ０１）で表される化合物であって、ｎ０１が０を表す場合のもう一つの好ましい形態は、Ｒ０１は炭素原子数１～１０のアルキル基であって、Ｒ０２は炭素原子数１～１０のアルキル基又は炭素原子数１～１０のアルコキシ基である。この場合、Ｒ０１は炭素原子数１～５のアルキル基が好ましく、Ｒ０１は炭素原子数２～５のアルキル基が更に好ましく、Ｒ０２は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、Ｒ０２は炭素原子数２～５のアルキル基が好ましく、高いＶＨＲと速い応答速度を両立させる場合に適切である。
一般式（ｎｐ０１）で表される化合物であって、ｎ０１が１を表す場合は、式（Ｌ－４．１）から式（Ｌ－４．１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
で表される化合物が好ましく、式（Ｌ－４．４）が更に好ましい。速い応答速度を重視する場合には、式（Ｌ－４．４）が好ましい。
一般式（ｎｐ０２）で表される化合物であって、ｎ０２が０を表す場合は、式（Ｌ－３．１）から式（Ｌ－３．７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
の化合物群から選ばれる化合物が好ましく、式（Ｌ－３．１）、式（Ｌ－３．２）、式（Ｌ－３．４）又は式（Ｌ－３．６）で表される化合物が更に好ましく、速い応答速度と高いＶＨＲを重視する場合には、式（Ｌ－３．１）又は式（Ｌ－３．２）が特に好ましい。大きな弾性定数を重視する場合には、式（Ｌ－３．４）が好ましい。
　一般式（ｎｐ０２）で表される化合物であって、ｎ０２が１を表す場合は、式（Ｌ－５．１）から式（Ｌ－５．７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
で表される化合物が好ましく、式（Ｌ－５．１）又は式（Ｌ－５．２）で表される化合物が更に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＩＩＩ－１）及び／又は一般式（ＩＩＩ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
で表される化合物を含有することができる。
式中、Ｒ３１からＲ３４は、それぞれ独立的に炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表し、Ｒ３１からＲ３４中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立的に－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されても良く、また、Ｒ３１からＲ３４中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立的にフッ素原子又は塩素原子に置換されても良いが、Ｒ３１及びＲ３３は、それぞれ独立的に炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数１から３のアルキル基又は炭素原子数２から３のアルケニル基が更に好ましく、Ｒ３２及びＲ３４は、それぞれ独立的に炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基が更に好ましい。
　環Ａ３２、環Ｂ３１及び環Ｂ３２は、それぞれ独立的にトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すが、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基が好ましい。
　Ｚ３１及びＺ３２は、それぞれ独立的に、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すが、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合が好ましく、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＨ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物は、具体的には、以下に示す一般式（ＩＩＩ－Ａ１）から一般式（ＩＩＩ－Ａ４）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ１）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ３）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ４）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ１）で表される化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ３）で表される化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ１）で表される化合物であることが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　式中、Ｒ３１及びＲ３２は、上述と同じ意味を表す。
　一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物は、具体的には、以下に示す一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）から一般式（ＩＩＩ－Ｂ６）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ３）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ４）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ６）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）の化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ３）の化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）の化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ６）の化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）で表される化合物であることが特に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）で表される化合物であることが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　式中、Ｒ３３及びＲ３４は、上述と同じ意味を表す。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩＩ－Ａ１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）の組み合わせから成ることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ４）の組み合わせから成ることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）の組み合わせから成ることが更に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩＩ－Ａ３）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）の組み合わせから成ることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ３）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ４）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）の組み合わせから成ることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ３）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）の組み合わせから成ることが更に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩＩ－Ａ４）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）の組み合わせから成ることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ４）及び一般式（ＩＩＩ－Ａ１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）の組み合わせから成ることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ４）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）の組み合わせから成ることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ４）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ４）の組み合わせから成ることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ４）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）の組み合わせから成ることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ａ４）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｂ５）の組み合わせから成ることが更に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩＩ－２）の化合物として、一般式（ＩＩＩ－Ｂ７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
（式中、Ｒ３３及びＲ３４は、上述と同じ意味を表す。）の化合物群から選ばれる化合物を必ず含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩＩ－１）及び／又は一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物を１種又は２種以上含有するが、２種から１０種含有することが好ましい。その含有量は１０から９０質量％であるが、その下限は１０質量％が好ましく、１５質量％が好ましく、２０質量％が好ましく、２５質量％が好ましく、３０質量％が好ましく、３５質量％が好ましく、４０質量％が好ましく、４５質量％が好ましく、その上限は８０質量％が好ましく、７５質量％が好ましく、７０質量％が好ましく、６５質量％が好ましく、６０質量％が好ましく、５５質量％が好ましく、５０質量％が好ましく、４５質量％が好ましい。
　本発明の液晶組成物は、その他の成分として、一般式（ＩＶ－Ａ）から一般式（ＩＶ－Ｊ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。但し、一般式（ｎｐ０１）又は一般式（ｎｐ０２）と同じ化合物を除く。
式中、Ｒ４１及びＲ４２は、それぞれ独立的に炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数１から５のアルコキシ基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基を表すが、炭素原子数２から５のアルキル基又は炭素原子数１から３のアルコキシ基、炭素原子数２から５のアルケニル基であることが好ましい。
　Ｘ４１は炭素原子数１から３のアルキル基、炭素原子数１から３のアルコキシ基、フッ素原子又は水素原子を表すが、メチル基、フッ素原子又は水素原子であることが好ましく、フッ素原子又は水素原子であることが更に好ましい。
　なお、一般式（ＩＶ－Ｆ）、一般式（ＩＶ－Ｇ）、一般式（ＩＶ－Ｈ）及び一般式（ＩＶ－Ｉ）のＲ４１及びＲ４２は、それぞれ独立的に炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基であっても良い。
　一般式（ＩＶ－Ａ）から一般式（ＩＶ－Ｊ）の内、一般式（ＩＶ－Ａ）、一般式（ＩＶ－Ｄ）、一般式（ＩＶ－Ｆ）、一般式（ＩＶ－Ｇ）、一般式（ＩＶ－Ｈ）及び一般式（ＩＶ－Ｉ）から選ばれる化合物であることが好ましく、一般式（ＩＶ－Ａ）、一般式（ＩＶ－Ｆ）、一般式（ＩＶ－Ｇ）、一般式（ＩＶ－Ｈ）及び一般式（ＩＶ－Ｉ）から選ばれる化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＶ－Ｆ）、一般式（ＩＶ－Ｈ）及び一般式（ＩＶ－Ｉ）から選ばれる化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｆ）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）から選ばれる化合物であることが特に好ましい。
　一般式（ＩＶ－Ａ）から一般式（ＩＶ－Ｊ）で表される化合物群から選ばれる化合物の含有量は、１質量％から６０質量％であるが、５質量％から５０質量％が好ましく、５質量％から４０質量％が好ましく、１０質量％から４０質量％が好ましく、１０質量％から３０質量％が好ましい。
　本発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｖ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　式中、Ｒ６１及びＲ６２はそれぞれ独立的に炭素原子数１から８のアルキル基、炭素原子数１から８のアルコキシル基、炭素原子数２から８のアルケニル基又は炭素原子数２から８のアルケニルオキシル基を表すが、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基が好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｎ－００１）で表される化合物を１種又は２種以上含有しても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　式中、ＲＮ１及びＲＮ２はそれぞれ独立的に炭素原子数１から８のアルキル基、炭素原子数１から８のアルコキシル基、炭素原子数２から８のアルケニル基又は炭素原子数２から８のアルケニルオキシル基を表すが、炭素原子数１から５のアルキル基が好ましい。
　式中、Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立的に水素原子、フッ素原子、ＣＨ３又はＣＦ３を表すが、Ｌ１及びＬ２の少なくとも片方はフッ素原子であることが好ましく、両方がフッ素原子であることも好ましい。
　一般式（ＩＶ－Ｉ）、一般式（Ｖ）又は一般式（Ｎ－００１）で表される化合物は、Δｎが大きな液晶組成物を得るのに好適であり、更に、重合性化合物の反応速度を加速させる効果が期待されるため、非常に有用である。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＶＩＩＩ－ａ）、一般式（ＶＩＩＩ－ｃ）又は一般式（ＶＩＩＩ－ｄ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
式中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立的に炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数１から５のアルコキシル基を表し、Ｘ５１及びＸ５２はそれぞれ独立的にフッ素原子又は水素原子を表し、Ｘ５１及びＸ５２の少なくとも一つはフッ素原子である。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｖ－９．１）から一般式（Ｖ－９．３）で表される化合物を１種又は２種以上含有しても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　本発明の液晶組成物は、重合性化合物を含有するが、一般式（Ｉ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
で表される重合性化合物を含有しても良い。
　式中、ｎ１１及びｎ１２は、それぞれ独立的に０から３の整数を表すが、ｎ１１＋ｎ１２は１から６の整数であり、Ｒ１１又はＺが複数存在する場合には、同一であっても異なっていても良い。なお、ｎ１１＋ｎ１２は１から５の整数であることが好ましく、１から４の整数であることが好ましく、１から３の整数であることが好ましく、２から３の整数であることが更に好ましい。
式中、Ｚは水素原子、炭素原子数１から１２のアルキル基、炭素原子数１から１２のアルコキシル基又はＲ１２を表すが、Ｒ１２を表すことが好ましい。
式中、Ｒ１１はＰ１１－Ｓ１１－を表し、Ｒ１２はＰ１２－Ｓ１２－を表し、Ｐ１１及びＰ１２は、それぞれ独立的に、式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
のいずれかを表すが、式（Ｒ－１）又は式（Ｒ－２）であることが好ましく、重合性化合物の分子構造中に式（Ｒ－２）を必ず含むことが特に好ましい。
式中、Ｓ１１及びＳ１２は、それぞれ独立的に単結合又は炭素原子数１から１５のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－で置換されても良いが、単結合又は炭素原子数１から６のアルキレン基が好ましく、単結合であることが更に好ましい。液晶組成物との溶解性を重視する場合は、炭素原子数１から６のアルキレン基であることが好ましく、炭素原子数１から３のアルキレン基であることが更に好ましく、炭素原子数１から２のアルキレン基であることが更に好ましく、該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－で置換されても良い。また、存在するＳ１１及びＳ１２の内、少なくとも１つは単結合であるが、存在するＳ１１及びＳ１２の全てが単結合であることが好ましい。
式中、Ｍ１１及びＭ１２は、それぞれ独立的に１，４－フェニレン基、ベンゼン－１，２，４－トリイル基、ベンゼン－１，２，４，６－テトライル基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基を表すが、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基が好ましく、１，４－フェニレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基が更に好ましい。なお、Ｍ１１及びＭ１２の内、少なくとも１つは炭素原子数１から１２のアルコキシル基で置換されている。該アルコキシル基は炭素原子数１から６のアルコキシル基であることが好ましく、炭素原子数１から５のアルコキシル基であることが好ましく、炭素原子数１から４のアルコキシル基であることが好ましく、炭素原子数１から３のアルコキシル基であることが好ましく、炭素原子数１から２のアルコキシル基であることが好ましく、炭素原子数１のアルコキシル基であることが特に好ましい。
Ｌ１１は、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲａ－、－ＮＲａ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－（ＣＨ２）ｚ－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｚ－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、Ｒａはそれぞれ独立的に水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表し、前記式中、ｚは１～４の整数を表す。）を表すが、単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、Ｒａはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～３のアルキル基を表し、前記式中、ｚは１～４の整数を表す。）が好ましく、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－又は－Ｃ≡Ｃ－が好ましく、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－が更に好ましい。
ｍ１１は０から４の整数を表し、Ｌ１１及びＭ１２が複数存在する場合は、同一であっても良く異なっていても良い。なお、ｍ１１は１から３の整数であることが好ましく、重合速度を重視する場合にはｍ１１は２から４の整数であることが好ましく、液晶組成物との相溶性を重視する場合にはｍ１１は０から２の整数であることが好ましい。従って、重合速度と相溶性を両立するためには、ｍ１１は２であることが特に好ましい。
　一般式（Ｉ－１）で表される重合性化合物として、具体的には、以下の一般式（Ｉ－１１－０１）から（Ｉ－１１－１０）、一般式（Ｉ－１２－０１）から（Ｉ－１２－０６）、一般式（Ｉ－１３－０１）から（Ｉ－１３－０６）、一般式（Ｉ－２１－０１）から（Ｉ－２１－１７）、一般式（Ｉ－Ｔ０１）から（Ｉ－Ｔ１０）、一般式（Ｉ－Ａ０１）から（Ｉ－Ａ０９）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
式中、ＲＭ１、ＲＭ２及びＲＭ３は、それぞれ独立的に水素原子、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基又は式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかを表すが、それぞれ独立的に水素原子、炭素原子数１から３のアルコキシル基又は式（Ｒ－１）から式（Ｒ－５）のいずれかであることが好ましく、それぞれ独立的に水素原子、炭素原子数１から３のアルコキシル基又は式（Ｒ－１）から式（Ｒ－２）のいずれかであることが好ましい。
ＲＭ１、ＲＭ２及びＲＭ３の内の少なくとも１つが式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかであることが好ましく、少なくとも２つが式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかであることが更に好ましく、少なくとも３つが式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかであることが更に好ましい。
つまり、一般式（Ｉ－１）で表される重合性化合物は、前述の構造で示される通り、１つ以上の環を有するメソゲン構造であって、その内の１か所にアルコキシル基を有し、更に、重合性基を１つ以上有することを特徴としている。更に詳述すると、上述の特徴に加えて、メソゲン構造の内の１か所にフッ素基を有しても良い。
一般式（Ｉ－１）で表される重合性化合物として、一般式（Ｉ－２１）又は（Ｉ－２２）で表される化合物も適当である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
式中、Ｒ１０１からＲ１０６は、それぞれ独立的に水素原子、炭素原子数１から１２のアルキル基、炭素原子数１から１２のアルコキシル基又は式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかを表すが、水素原子、炭素原子数１から３のアルキル基又は式（Ｒ－１）から式（Ｒ－５）のいずれかを表すことが好ましく、水素原子、式（Ｒ－１）又は式（Ｒ－２）であることが更に好ましい。
更に詳述すると、Ｒ１０１からＲ１０６の内の２つ、３つ又は４つはそれぞれ独立的に式（Ｒ－１）又は式（Ｒ－２）であることが好ましく、Ｒ１０１からＲ１０６の内の３つ又は４つはそれぞれ独立的に式（Ｒ－１）又は式（Ｒ－２）であることが好ましく、Ｒ１０１からＲ１０６の内の３つはそれぞれ独立的に式（Ｒ－１）又は式（Ｒ－２）であることが好ましい。
　Ａ１１及びＢ１１は、それぞれ独立的に１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すが、基は無置換であるか又は炭素原子数１～３のアルキル基、炭素原子数１～３のアルコキシル基、ハロゲンで置換されていても良いが、無置換、炭素原子数１～３のアルキル基置換又はフッ素基置換の１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基であることが好ましく、無置換又はフッ素基置換の１，４－フェニレン基であることが更に好ましい。但し、Ｒ１０１からＲ１０６の内、いずれもアルコキシル基ではない場合は、Ａ１１及びＢ１１の少なくとも１つは炭素原子数１から５のアルコキシル基で置換されている。また、Ａ１１及びＢ１１が炭素原子数１から５のアルコキシル基でされていない場合は、Ｒ１０１からＲ１０６の内、少なくとも１つは炭素原子数１から５のアルコキシル基を表す。但し、該アルコキシル基は炭素原子数１から４のアルコキシル基であることが好ましく、炭素原子数１から３のアルコキシル基であることが好ましく、炭素原子数１から２のアルコキシル基であることが好ましく、炭素原子数１のアルコキシル基であることが特に好ましい。すなわち、一般式（Ｉ－２１）又は（Ｉ－２２）で表される化合物は少なくとも１つのアルコキシル基を有することを特徴とする。
Ｌ１３は、単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、Ｒａはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～３のアルキル基を表し、前記式中、ｚは１～４の整数を表す。）を表すが、単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ≡Ｃ－であることが好ましく、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－であることが更に好ましい。
一般式（Ｉ－２１）で表される重合性化合物として、一般式（Ｉ－Ｂ０１）から（Ｉ－Ｂ１５）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
式中、ＲＭ１、ＲＭ２及びＲＭ３は、先述の通りである。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ－３１）及び一般式（Ｉ―３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
で表される重合性化合物を含有しても良い。但し、一般式（Ｉ－１）で表される化合物を除く。
　式中、Ｒ１０７は、Ｐ１０７－Ｓ１０７－を表し、Ｒ１１０は、Ｐ１１０－Ｓ１１０－を表し、Ｐ１０７及びＰ１１０は、それぞれ独立的に式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかを表し、Ｓ１０７及びＳ１１０は、それぞれ独立的に単結合又は炭素数１～１５のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－で置換されて良いが、単結合又は炭素数１～６のアルキレン基（該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－で置換されて良い。）であることが好ましく、単結合であることが特に好ましい。
式中、Ｒ１０８、Ｒ１０９、Ｒ１１１およびＲ１１２は、それぞれ独立的に式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）、炭素原子数１から３のアルキル基、炭素原子数１から３のアルコキシ基、フッ素原子又は水素原子のいずれかを表し、Ａ１２は、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、基は無置換であるか又は炭素原子数１から１２のアルキル基、ハロゲン、シアノ基又はニトロ基で置換されていても良く、Ｌ１４は単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、Ｒａはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１から３のアルキル基を表し、前記式中、ｚは１から４の整数を表す。）を表す。
式中、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ１７及びＸ１８は、それぞれ独立的に水素原子、炭素原子数１から３のアルキル基又はフッ素原子を表す。
　一般式（Ｉ－３２）で表される化合物として、例えば、式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－１０）で表される化合物が好ましく、式（ＸＸ－１）から式（ＸＸ－４）が更に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－１０）中、Ｓｐｘｘは炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２から７の整数を表し、酸素原子は環に結合するものとする。）を表す。
　式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－１０）中、１，４－フェニレン基中の水素原子は、更に、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＦ３、－ＣＨ３、式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかによって置換されていても良い。
　また、一般式（Ｉ－３１）で表される化合物として、例えば、式（Ｍ３１）から式（Ｍ４８）のような重合性化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　また、式（Ｍ３０１）から式（Ｍ３１６）のような重合性化合物も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
式（Ｍ３０１）から式（Ｍ３１６）中の１，４－フェニレン基及びナフタレン基中の水素原子は、更に、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＦ３、－ＣＨ３によって置換されていても良い。
　また、式（Ｉａ－１）～式（Ｉａ－３１）のような重合性化合物を用いても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
本発明の液晶組成物は、式（ＸＸ－２）、式（ＸＸ－４）、式（Ｍ３１）、式（Ｍ－３０２）又は（Ｉａ―３１）で表される重合性化合物又はこれらの類似の分子構造の重合性化合物を用いることが更に好ましい。
本発明の液晶組成物は、重合性化合物を０．０１から５質量％含有するが、含有量の下限は０．０２質量％が好ましく、０．０３質量％が好ましく、０．０４質量％が好ましく、０．０５質量％が好ましく、０．０６質量％が好ましく、０．０７質量％が好ましく、０．０８質量％が好ましく、０．０９質量％が好ましく、０．１質量％が好ましく、０．１５質量％が好ましく、０．２質量％が好ましく、０．２５質量％が好ましく、０．３質量％が好ましく、０．３５質量％が好ましく、０．４質量％が好ましく、０．５質量％が好ましく、０．５５質量％が好ましく、含有量の上限は４．５質量％が好ましく、４質量％が好ましく、３．５質量％が好ましく、３質量％が好ましく、２．５質量％が好ましく、２質量％が好ましく、１．５質量％が好ましく、１質量％が好ましく、０．９５質量％が好ましく、０．９質量％が好ましく、０．８５質量％が好ましく、０．８質量％が好ましく、０．７５質量％が好ましく、０．７質量％が好ましく、０．６５質量％が好ましく、０．６質量％が好ましく、０．５５質量％が好ましい。更に詳述すると、十分なプレチルト角又は少ない残留モノマー又は高い電圧保持率（ＶＨＲ）を得るには、その含有量は０．２から０．６質量％が好ましいが、低温における析出の抑制を重視する場合には、その含有量は０．１から０．４質量％が好ましい。
　本発明の液晶組成物は、上述の化合物以外に、通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤又は赤外線吸収剤等を含有しても良い。
　本発明の液晶組成物に用いる酸化防止剤として、一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）で表されるヒンダードフェノールが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）中、ＲＨ１は炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表すが、基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立的に－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されても良く、また、基中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立的にフッ素原子又は塩素原子に置換されても良い。更に具体的には、炭素原子数２から７のアルキル基、炭素原子数２から７のアルコキシル基、炭素原子数２から７のアルケニル基又は炭素原子数２から７のアルケニルオキシ基であることが好ましく、炭素原子数３から７のアルキル基又は炭素原子数２から７のアルケニル基であることが更に好ましい。
　一般式（Ｈ－４）中、ＭＨ４は炭素原子数１から１５のアルキレン基（該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－に置換されていても良い。）、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、単結合、１，４－フェニレン基（１，４－フェニレン基中の任意の水素原子はフッ素原子により置換されていても良い。）又はトランス－１，４－シクロヘキシレン基を表すが、炭素原子数１から１４のアルキレン基であることが好ましく、揮発性を考慮すると炭素原子数は大きい数値が好ましいが、粘度を考慮すると炭素原子数は大き過ぎない方が好ましいことから、炭素原子数２から１２が更に好ましく、炭素原子数３から１０が更に好ましく、炭素原子数４から１０が更に好ましく、炭素原子数５から１０が更に好ましく、炭素原子数６から１０が更に好ましい。
　一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）中、１，４－フェニレン基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝によって置換されていても良い。また、１，４－フェニレン基中の水素原子はそれぞれ独立的に、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良い。
　一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）中、１，４－シクロヘキシレン基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－によって置換されていても良い。また、１，４－シクロヘキシレン基中の水素原子はそれぞれ独立的に、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良い。
　更に具体的には、例えば、式（Ｈ－１１）から式（Ｈ－１５）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000076
　本発明の液晶組成物が酸化防止剤を含有する場合、その含有量は１０質量ｐｐｍ以上が好ましく、２０質量ｐｐｍ以上が好ましく、５０質量ｐｐｍ以上が好ましい。酸化防止剤を含有する場合の上限は１００００質量ｐｐｍであるが、１０００質量ｐｐｍが好ましく、５００質量ｐｐｍが好ましく、２００質量ｐｐｍが好ましく、１００質量ｐｐｍが好ましい。
本発明の液晶組成物に用いる光安定剤を含有する場合、一般に入手できるＴｉｎｕｖｉｎ７７０やＬＡ－５７といったＨＡＬＳを用いることが好ましい。その含有量は１００ｐｐｍから２０００ｐｐｍの範囲で調整することが好ましく、２００ｐｐｍから１２００ｐｐｍの範囲であることが更に好ましく、５００ｐｐｍから１２００ｐｐｍの範囲であることが特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２５℃における誘電率異方性（Δε）が－２．０から－８．０であるが、その下限は－７．０が好ましく、－６．５が好ましく、－６．０が好ましく、－５．５が好ましく、－５．０が好ましく、－４．５が好ましく、－４．０が好ましく、－３．９が好ましく、－３．８が好ましく、－３．７が好ましく、その上限は－２．５が好ましく、－２．６が好ましく、－２．７が好ましく、－２．８が好ましく、－２．９が好ましく、－３．０が好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２５℃における屈折率異方性（Δｎ）が０．０８から０．２０であるが、その下限は０．０９が好ましく、０．１０が好ましく、０．１１が好ましく、０．１２が好ましく、０．１３が好ましく、その上限は０．１９が好ましく、０．１８が好ましく、０．１７が好ましく、０．１６が好ましく、０．１５が好ましい。更に詳述すると、薄いセルギャップに対応する場合は０．１０から０．２０であることが好ましく、厚いセルギャップに対応する場合は０．０８から０．１２であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２５℃における回転粘性（γ１）が５０から２００ｍＰａ・ｓであるが、その下限は５５ｍＰａ・ｓが好ましく、６０ｍＰａ・ｓが好ましく、６２ｍＰａ・ｓが好ましく、６４ｍＰａ・ｓが好ましく、６６ｍＰａ・ｓが好ましく、６８ｍＰａ・ｓが好ましく、７０ｍＰａ・ｓが好ましく、その上限は１９０ｍＰａ・ｓが好ましく、１８０ｍＰａ・ｓが好ましく、１７０ｍＰａ・ｓが好ましく、１６０ｍＰａ・ｓが好ましく、１５０ｍＰａ・ｓが好ましい。
ピッチは、液晶表示素子のセル厚に応じて適切に設定すれば良いが、短すぎても長すぎても不都合が生じる。本発明の液晶組成物は、２５℃におけるピッチ（μｍ）ピッチの下限は５μｍであるが、６μｍが好ましく、７μｍが好ましく、８μｍが好ましく、９μｍが好ましく、１０μｍが好ましく、１１μｍが好ましく、１２μｍが好ましく、１３μｍが好ましく、１４μｍが好ましく、１５μｍが好ましく、２０μｍが好ましく、ピッチの上限は１４０μｍであるが、１３０μｍが好ましく、１２０μｍが好ましく、１１０μｍが好ましく、１００μｍが好ましく、９０μｍが好ましく、８０μｍが好ましく、７０μｍが好ましく、６０μｍが好ましい。好ましい範囲は上述の通りであるが、セル厚（セルギャップ）、透明電極の構造および配向膜の種類などの影響により、ある程度の範囲において適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物は、ネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が６０℃から１２０℃であるが、その下限は６５℃が好ましく、７０℃が好ましく、７１℃が好ましく、７２℃が好ましく、７３℃が好ましく、７４℃が好ましく、７５℃が好ましく、その上限は１１０℃が好ましく、１０５℃が好ましく、１００℃が好ましく、９５℃が好ましく、９０℃が好ましく、８８℃が好ましく、８６℃が好ましく、８５℃が好ましく、８４℃が好ましく、８２℃が好ましく、８０℃が好ましい。
　本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は、滴下痕や焼き付きや表示ムラ等の表示不良がないか又は抑制されおり、低い駆動電圧と高い透過率と速い応答速度を両立させたという顕著な特徴を有している。
本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、ＰＳモード、ＰＳＡモード、ＰＳＶＡモード、ＰＳ－ＩＰＳモード又はＰＳ－ＦＦＳモード用液晶表示素子に用いることができる。
本発明の液晶表示素子は、チルト角が十分かつ適度に得られ、残留モノマーがないか、問題にならないほど少なく、電圧保持率（ＶＨＲ）が高いため、配向不良や表示不良といった不具合がないか、十分に抑制されている。
本発明の液晶組成物は、チルト角及び／または残留モノマーを容易に制御できるため、製造のためのエネルギーコストの最適化及び削減が容易であり、不具合のない液晶表示素子を容易に製造することが可能なため、生産効率の向上と安定した量産に最適である。
　液晶表示素子に使用される液晶セルの２枚の基板はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができ、一方はシリコン等の不透明な材料でも良い。透明電極層を有する透明基板は、例えば、ガラス板等の透明基板上にインジウムスズオキシド（ＩＴＯ）をスパッタリングすることにより得ることができる。
　カラーフィルターは、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作成することができる。顔料分散法によるカラーフィルターの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルター用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の３色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルター用の画素部を作成することができる。その他、該基板上に、ＴＦＴ、薄膜ダイオード、金属絶縁体金属比抵抗素子等の能動素子を設けた画素電極を設置してもよい。
　前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させる。その際、スペーサーを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる調光層の厚さが１～１００μｍとなるように調整するのが好ましい。１．５から１０μｍが更に好ましく、偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δｎとセル厚ｄとの積を調整することが好ましい。又、二枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。
　２枚の基板間に液晶組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又はＯＤＦ法などを用いることができる。
　本発明の液晶組成物に含まれる重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、液晶組成物を２枚の基板間に挟持させた状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。特に紫外線露光する際には、液晶組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数１０Ｈｚから１０ｋＨｚの交流が好ましく、周波数６０Ｈｚから１０ｋＨｚがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。ＭＶＡモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を８０度から８９．９度に制御することが好ましい。
　照射時の温度は、本発明の液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には１５～３５℃で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ２～１００Ｗ／ｃｍ２が好ましく、２ｍＷ／ｃｍ２～５０Ｗ／ｃｍ２が更に好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、１０ｍＪ／ｃｍ２から５００Ｊ／ｃｍ２が好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２から２００Ｊ／ｃｍ２が更に好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、１０秒から３６００秒が好ましく、１０秒から６００秒が更に好ましい。
　以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は『質量％』を意味する。
　実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。
（側鎖）
　－ｎ　　　　－ＣｎＨ２ｎ＋１　炭素原子数ｎの直鎖状のアルキル基
　ｎ－　　　　ＣｎＨ２ｎ＋１－　炭素原子数ｎの直鎖状のアルキル基
　－Ｏｎ　　　－ＯＣｎＨ２ｎ＋１　炭素原子数ｎの直鎖状のアルコキシル基
　ｎＯ－　　　ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ－　炭素原子数ｎの直鎖状のアルコキシル基
　－Ｖ　　　　－ＣＨ＝ＣＨ２
　Ｖ－　　　　ＣＨ２＝ＣＨ－
　－Ｖ１　　　－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３
　１Ｖ－　　　ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－
　－２Ｖ　　　－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２
　Ｖ２－　　　ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－
　－２Ｖ１　　－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３
　１Ｖ２－　　ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－
（連結基）
　－ＣＦ２Ｏ－　　　　－ＣＦ２－Ｏ－
　－ＯＣＦ２－　　　　－Ｏ－ＣＦ２－
　－１Ｏ－　　　　　　－ＣＨ２－Ｏ－
　－Ｏ１－　　　　　　－Ｏ－ＣＨ２－
　－ＣＯＯ－　　　　　－ＣＯＯ－
　－ＯＣＯ－　　　　　－ＯＣＯ－
－２－　　　　　　　－ＣＨ２－ＣＨ２－
－Ｖ－　　　　　　　－ＣＨ＝ＣＨ－
（環構造）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　実施例中、測定した物性は以下の通りである。
　Ｔｎｉ　：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
　Δｎ　：２５℃における屈折率異方性
　Δε　：２５℃における誘電率異方性
　γ１　：２５℃における回転粘性（ｍＰａ・ｓ）
　Ｋ３３　：２５℃における弾性定数Ｋ３３（ｐＮ）
　ＶＨＲ　：１Ｖ、６０Ｈｚ、６０℃における電圧保持率ＶＨＲ（％）
　Ｐ　　　：２５℃におけるらせんピッチ

なお、測定方法は以下の通りである。
Ｔｎｉは、温度調節ステージを備えた偏光顕微鏡を用いて測定した。
　Δｎは、アッベ屈折率計を用いて測定した。
　Δεは、Ａｇｉｌｅｎｔ製ＬＣＲメーターを用いて測定した。
　γ１は、東陽テクニカ製測定装置ＬＣＭ－２を用いて測定した。
　Ｋ３３は、東陽テクニカ製測定装置ＥＣ－１を用いて測定した。
　ＶＨＲは、東陽テクニカ製測定装置ＬＣＭ－２を用いて測定した。
　Ｐは、くさび型セルを用いて測定した。
　（比較例１、比較例２、実施例１、実施例２および実施例３）
　比較例１（ＬＣ－１）および比較例２（ＬＣ－２）に対し、実施例１（ＥＸ－１）、実施例２（ＥＸ－２）および実施例３（ＥＸ－３）の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表１のとおりであった。なお、Ｅｘ－１はＨｏｓｔ　ＬＣを１００ｇに対し、キラル剤（Ｃｈｉｒａｌ　ｄｏｐａｎｔ）を１ｇ及び重合性化合物（Ｒｅａｃｔｉｖｅ　ｍｏｎｏｍｅｒ）を０．３３ｇ添加し作成した。他の組成物も同様にして調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
　本発明の液晶組成物であるＥＸ－１、ＥＸ－２、ＥＸ－３、比較例であるＬＣ－１、ＬＣ－２を用いてＰＳ－ＦＦＳモードの液晶表示素子を用意した。この素子の電気光学特性を評価したところ、ＬＣ－１を注入した液晶表示素子は素子として機能しないことが確認された。ＥＸ－１、ＥＸ－２およびＥＸ－３を注入した液晶表示素子は、素子として機能し、駆動電圧が低く、透過率が高く、応答速度が速いことを確認した。ＬＣ－２を注入した液晶表示素子の応答速度がＥＸ－１、ＥＸ－２およびＥＸ－３のそれよりも遅いことを確認した。また、僅かに配向不良が発生していることを確認した。
　重合性化合物として、（ＸＸ－２）の代わりに（ＸＸ－４）を用いた場合も同様の評価結果が確認された。
重合性化合物として、（ＸＸ－２）の代わりに（Ｍ３３）又は（Ｍ－３０２）を用いた場合も同様の傾向が確認された。
これらすべての液晶表示素子のＶＨＲは、いずれも９７％以上の高い値であることを確認した。
これらすべての液晶表示素子をＳＨＩＮＴＥＣＨ社製焼き付き評価装置Ｏｐｔｉｐｒｏを用いて焼き付き評価したところ、ＬＣ－１を除いて、焼き付かないことを確認した。
以上のことから、本発明の液晶組成物は、屈折率異方性（Δｎ）が大きく、回転粘性（γ１）が小さく、弾性定数（Ｋ３３）が大きく、更に、電圧保持率（ＶＨＲ）が高い負の誘電率異方性（Δε）を有したものであって、これを用いた液晶表示素子は滴下痕や焼き付きや表示ムラ等の表示不良がない又は抑制された、低い駆動電圧と高い透過率と速い応答速度を両立したものであることが確認された。

Claims (17)

  1. 誘電率異方性の絶対値（｜Δε｜）およびらせんピッチ（Ｐ：μｍ）から成る式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
     が、３から７０の範囲であって、一般式（ｎｐ－１）および一般式（ｎｐ－２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ０１、Ｒ０２、Ｒ０３、Ｒ０４はそれぞれ独立して炭素原子数１～１０のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｏ－によって置換されていても良く、ｎ０１、ｎ０２はそれぞれ独立して０又は１を表す。）で表される化合物を１種又は２種以上含有する誘電率異方性が負の液晶組成物。
  2. ピッチを誘起するキラル剤として、一般式（Ｃｈ－Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｒ１００及びＲ１０１はそれぞれ独立して、水素原子、－ＣＮ、－ＮＯ２、ハロゲン原子、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－ＳＦ５、炭素原子数１～３０個のキラル又はアキラルなアルキル基、重合性基、又は環構造を含むキラルな基を表し、ｎ１１が０のとき、Ｒ１００及びＲ１０１の少なくとも１つは、キラルなアルキル基であり、
    Ｚ１００及びＺ１０１はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－Ｎ（Ｒ１０５）－、－Ｎ（Ｒ１０５）－ＣＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－又は単結合を表し、
    Ａ１００及びＡ１０１はそれぞれ独立して、
    （ａ’）　トランス－１，４－シクロへキシレン基（当該基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は、酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。）、
    （ｂ’）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、窒素原子に置換されていてもよい。）、又は
    （ｃ’）　１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、インダン－２，５－ジイル、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基及び１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（これらの基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は、酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよく、これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、窒素原子に置換されていてもよい。）を表し、
    Ａ１００又はＡ１０１が複数存在する場合には、それらは同一でもよく、異なっていてもよく、
    ｎ１１は０又は１を表し、ｎ１１が０を表すとき、ｍ１２は０を表し、かつｍ１１は０、１、２、３、４又は５を表し、ｎ１１が１を表すとき、ｍ１１とｍ１２はそれぞれ独立して０、１、２、３、４又は５を表し、
    Ｄは、下記式（Ｄ１）～（Ｄ４）で表される２価の基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式（Ｄ１）～（Ｄ４）中、黒丸を付した部位において、Ｚ１０１（若しくは、Ｒ１００）又はＺ１０１（若しくは、Ｒ１００）に、それぞれ結合する。）を表す。）で表される化合物を含有する請求項１に記載の液晶組成物。
  3. 一般式（ＩＩＩ－１）又は一般式（ＩＩＩ－２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３４は、それぞれ独立して炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表し、Ｒ３１からＲ３４中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立的に－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されても良く、また、Ｒ３１からＲ３４中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立的にフッ素原子又は塩素原子に置換されても良く、環Ａ３２、環Ｂ３１、環Ｂ３２は、それぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表し、Ｚ３１、Ｚ３２は、それぞれ独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表す。）で表される化合物を１種又は２種以上含有する請求項１又は２に記載の液晶組成物。
  4. 一般式（ＩＩＩ－１）が、一般式（ＩＩＩ－Ａ１）から一般式（ＩＩＩ－Ａ４）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ｒ３１及びＲ３２は、上述と同じ意味を表す。）の化合物群から選ばれる化合物である請求項３に記載の液晶組成物。
  5. 一般式（ＩＩＩ－２）が、一般式（ＩＩＩ－Ｂ１）から一般式（ＩＩＩ－Ｂ６）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中、Ｒ３３及びＲ３４は、上述と同じ意味を表す。）の化合物群から選ばれる化合物である請求項３に記載の液晶組成物。
  6. 一般式（ＩＩＩ－２）が、一般式（ＩＩＩ－Ｂ７）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式中、Ｒ３３及びＲ３４は、上述と同じ意味を表す。）で表される化合物である請求項３に記載の液晶組成物。
  7. ピッチを誘起するキラル剤として、式（ｃ０１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     で表される化合物を含有する請求項１に記載の液晶組成物。
  8. ピッチを誘起するキラル剤として、式（ｃ０２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     で表される化合物を含有する請求項１又は７に記載の液晶組成物。
  9. 一般式（ＩＩＩ－１）及び一般式（ＩＩＩ－２）の含有量の総量が１０から９０質量％である請求項３に記載の液晶組成物。
  10. キラル剤の含有量が０．０１質量％から５質量％である請求項１から７のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  11. 一般式（ｎｐ０１）及び一般式（ｎｐ０２）の含有量の総量が１０から９０質量％である請求項１に記載の液晶組成物。
  12. ２５℃における誘電率異方性（Δε）が－２．０から－８．０の範囲であり、２５℃における屈折率異方性（Δｎ）が０．０８から０．２０の範囲であり、２５℃における回転粘性（γ１）が５０から２００ｍＰａ・ｓの範囲であり、ネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が６０℃から１２０℃の範囲である請求項１から１０のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  13. 一般式（Ｉ－３１）及び一般式（Ｉ―３２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     （式中、Ｒ１０７は、Ｐ１０７－Ｓ１０７－を表し、Ｒ１１０は、Ｐ１１０－Ｓ１１０－を表し、Ｐ１０７及びＰ１１０は、それぞれ独立的に式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     のいずれかを表し、Ｓ１０７及びＳ１１０は、それぞれ独立的に単結合又は炭素数１～１５のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－で置換されて良く、Ｒ１０８、Ｒ１０９、Ｒ１１１およびＲ１１２は、それぞれ独立的に式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）、炭素原子数１から３のアルキル基、炭素原子数１から３のアルコキシ基、フッ素原子又は水素原子のいずれかを表し、環Ａ１２は、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表し、これらの基は炭素原子数１から１２のアルキル基、ハロゲン、シアノ基又はニトロ基で置換されていても良く、Ｌ１４は単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲａ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲａ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｚ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－Ｃ≡Ｃ－、又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ－Ｏ－（式中、Ｒａはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１から３のアルキル基を表し、ｚは１から４の整数を表す。）を表し、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ１７、Ｘ１８は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１から３のアルキル基又はフッ素原子を表す。）から選ばれる重合性化合物を含有する請求項１から１１のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  14. 式（Ｉ）で得られる値が、５から４０の範囲である請求項１に記載の液晶組成物。
  15. 請求項１から１２のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いた液晶表示素子。
  16. 請求項１から１２のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
  17. 請求項１から１２のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いたＰＳモード、ＰＳＡモード、ＰＳＶＡモード、ＰＳ－ＩＰＳモード又はＰＳ－ＦＦＳモードの液晶表示素子。
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