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WO2016170813A1 - 自動変速機油 - Google Patents

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WO2016170813A1
WO2016170813A1 PCT/JP2016/053091 JP2016053091W WO2016170813A1 WO 2016170813 A1 WO2016170813 A1 WO 2016170813A1 JP 2016053091 W JP2016053091 W JP 2016053091W WO 2016170813 A1 WO2016170813 A1 WO 2016170813A1
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WO
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automatic transmission
mass
component
less
oil
Prior art date
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PCT/JP2016/053091
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French (fr)
Inventor
洋二 砂川
篤 奈良
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Idemitsu Kosan Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Kosan Co Ltd
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Publication date
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Priority to US15/568,026 priority patent/US20180142180A1/en
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    • C10N2040/04Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
    • C10N2040/042Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for automatic transmissions

Definitions

  • the present invention relates to an automatic transmission oil.
  • an automatic transmission having a lock-up clutch has been widely used for the purpose of improving fuel efficiency.
  • the lock-up clutch deteriorates the automatic transmission fluid, which deteriorates the ⁇ -V characteristic between the paper disk and the metal plate, and is likely to generate self-excited vibration (judder). Therefore, a friction modifier for reducing the friction coefficient in the low speed range is blended in the automatic transmission oil for the purpose of keeping the so-called ⁇ -V characteristic at a positive gradient.
  • a fluid composition for an automatic transmission has been proposed in which N-substituted dialkanolamine is added to a base oil whose viscosity is adjusted to maintain shift feeling for a long period of time.
  • the lockup clutch and the shift clutch are required to have a high clutch capacity in order to make the automatic transmission compact.
  • a power transmission oil in which a primary amine is blended as an initial friction modifier and dialkanolamine is blended as a friction modifier that exhibits an effect after a lapse of time (see Patent Document 2).
  • the judder life will be shortened.
  • increasing the judder life of the lock-up clutch and increasing the clutch capacity of the lock-up clutch and the shift clutch are in a trade-off relationship for the automatic transmission oil.
  • the automatic transmission oil composition which tried to make high clutch capacity
  • An object of the present invention is to provide an automatic transmission oil capable of sufficiently achieving both a high clutch capacity and a long judder life for a lock-up clutch.
  • the present invention provides (A) two or more succinimides having (A) an alkenyl group or an alkyl group and having different mass average molecular weights of the alkenyl group or alkyl group, A primary amine having a carbon chain having 12 to 24 carbon atoms, (C) an aliphatic amine alkylene oxide adduct having a carbon chain having 12 to 20 carbon atoms, and (D) an amide compound.
  • An automatic transmission oil characterized by the above is provided.
  • the automatic transmission oil of the present invention can sufficiently achieve a high clutch capacity and a long judder life with respect to the lock-up clutch.
  • an automatic transmission oil (also referred to as “the present transmission oil”) which is an embodiment of the present invention will be described in detail.
  • “comprising each component” is not limited to “including each component”, but “modified product in which the component is modified instead of at least one of the components. And “containing a reaction product obtained by reacting any two or more of each component”.
  • the base oil used for the transmission oil is not particularly limited and may be either mineral oil or synthetic oil.
  • the mineral oil so-called highly refined mineral oil is preferable, for example, a distillate obtained by atmospheric distillation of paraffinic crude oil, intermediate crude oil or naphthenic crude oil, or vacuum distillation of residual oil of atmospheric distillation.
  • examples thereof include refined oils obtained by purifying oil according to a conventional method, deep dewaxed oils obtained by further deep dewaxing after purification, and hydrotreated oils obtained by hydrotreating. There are no particular limitations on the purification method at that time, and various methods can be used.
  • mineral oil may use 1 type and may mix and use arbitrary 2 or more types.
  • the synthetic oil examples include alkylbenzene, alkylnaphthalene, poly- ⁇ -olefin, polyvinyl ether, polyalkylene glycol, polycarbonate, and polyol ester. These synthetic oils may be used alone or as a mixture of two or more kinds. Mineral oil and synthetic oil may be used in combination.
  • 100 ° C. kinematic viscosity of the base oil is preferably 1.5 mm 2 / s or more 4 mm 2 / s or less, more preferably 2.1 mm 2 / s or more 3.5mm 2 / s, 2.5mm 2 / s or more More preferably, it is 3 mm 2 / s or less.
  • kinematic viscosity of the base oil is 1.5 mm 2 / s or more, wear at sliding parts such as a gear bearing and a clutch of the transmission can be reduced. Moreover, low temperature viscosity can be made low enough that the 100 degreeC kinematic viscosity of a base oil is 4 mm ⁇ 2 > / s or less.
  • the kinematic viscosity at 100 ° C. of the base oil may be measured according to JIS K2283 (2000).
  • the component (A) used in the transmission oil is two or more succinimides having an alkenyl group or an alkyl group, and having different mass average molecular weights of the alkenyl group or alkyl group.
  • the component (A) functions as a dispersant.
  • a succinimide a succinic monoimide is preferable.
  • an alkenyl or alkyl succinimide represented by the following general formula (1) is more preferable.
  • R 1 is an alkenyl group or an alkyl group, and the mass average molecular weight is 800 or more and 1500 or less.
  • the mass average molecular weight of R 1 described above is 800 or more, the clutch capacity can be kept high, and the solubility in the base oil is also improved. Further, when the mass average molecular weight of R 1 is 1500 or less, the judder life can be extended and the dispersibility is also improved.
  • a succinic acid monoimide (A1) having an alkenyl group or alkyl group having a mass average molecular weight of 1200 or more and 1500 or less, and a succinic acid having an alkenyl group or alkyl group having a mass average molecular weight of 800 or more and less than 1200 It is preferable to use acid monoimide (A2) in combination.
  • a preferred mass average molecular weight of the alkenyl group or alkyl group in the component (A1) is 1250 or more and 1450 or less, and a more preferred mass average molecular weight is 1300 or more and 1400 or less.
  • the preferable mass average molecular weight of the alkenyl group or alkyl group in the component (A2) is 850 or more and 1150 or less, and more preferable mass average molecular weight is 900 or more and 1100 or less.
  • R 2 is an alkylene group, and each preferable carbon number is 2 or more and 5 or less.
  • m is an integer, preferably 1 or more and 10 or less, more preferably 2 or more and 5 or less, and further preferably 3 or 4. When m is 1 or more, the dispersibility is good, and when m is 10 or less, the solubility in the base oil is good.
  • alkenyl group examples include a polybutenyl group, a polyisobutenyl group, and an ethylene-propylene copolymer
  • examples of the alkyl group include hydrogenated groups thereof.
  • Suitable alkenyl groups include polybutenyl or polyisobutenyl groups.
  • the polyisobutenyl group is preferably obtained as a mixture of 1-butene and isobutene or a polymer of high-purity isobutene.
  • a representative example of a suitable alkyl group is a hydrogenated polybutenyl group or polyisobutenyl group.
  • the above alkenyl or alkyl succinimide is usually prepared by reacting an alkenyl succinic anhydride obtained by reaction of a polyolefin with maleic anhydride, or an alkyl succinic anhydride obtained by hydrogenating it with a polyamine. Can be manufactured by.
  • the olefin monomer that forms the above-mentioned polyolefin one or more of ⁇ -olefins having 2 to 8 carbon atoms can be mixed and used, but a mixture of isobutene and butene-1 is preferably used. be able to.
  • polyamines include ethylenediamine, propylenediamine, butylenediamine, pentylenediamine, and other single diamines, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine, di (methylethylene) triamine, dibutylenetriamine, triethylene Mention may be made of polyalkylene polyamines such as butylenetetramine and pentapentylenehexamine.
  • the component (B) in the transmission oil is a primary amine having a carbon chain having 12 to 24 carbon atoms.
  • the component (B) functions as a friction modifier.
  • the carbon number of the carbon chain is preferably 14 or more, more preferably 16 or more.
  • the carbon number of the carbon chain is preferably 22 or less, more preferably 20 or less.
  • the primary amine of component (B) is preferably an aliphatic primary amine, and may be an alkylamine or an alkenylamine.
  • the alkyl group or alkenyl group may be linear or branched, but is preferably linear from the viewpoint of improving the ⁇ -V characteristics of the lockup clutch.
  • Examples of such alkylamines and alkenylamines include n-dodecylamine, n-tridecylamine, n-tetradecylamine, 2-methyl-n-tridecylamine, n-pentadecylamine, and n-hexadecyl.
  • Examples include amine, n-heptadecylamine, n-octadecylamine, isooctadecylamine, n-nonadecylamine, n-icosylamine, n-octadecenylamine, stearylamine and oleylamine.
  • the component (B) may form an amine salt with an acidic phosphate ester or acidic phosphite ester.
  • acidic phosphate ester examples include 2-ethylhexyl acid phosphate, ethyl acid phosphate, butyl acid phosphate, oleyl acid phosphate, tetracosyl acid phosphate, isodecyl acid phosphate, lauryl acid phosphate, tridecyl acid phosphate, stearyl acid phosphate And isostearyl acid phosphate.
  • acidic phosphite esters include ethyl hydrogen phosphite, n-propyl hydrogen phosphite, n-butyl hydrogen phosphite, 2-ethylhexyl hydrogen phosphite, and di-2-ethylhexyl hydrogen phosphite.
  • Phyto, dilauryl hydrogen phosphite, and dioleyl hydrogen phosphite Phyto, dilauryl hydrogen phosphite, and dioleyl hydrogen phosphite.
  • the component (C) in the transmission oil is an aliphatic amine alkylene oxide adduct having a carbon chain having 12 to 20 carbon atoms.
  • the component (C) functions as a friction modifier.
  • the component (C) can be obtained by adding alkylene oxide to an aliphatic amine having a carbon chain having 12 to 20 carbon atoms by a conventional method.
  • the above-mentioned aliphatic amine is preferably a primary amine, which may be linear or branched, and may be saturated or unsaturated.
  • the primary amine examples include n-dodecylamine, n-tridecylamine, n-tetradecylamine, 2-methyl-n-tridecylamine, n-pentadecylamine, n-hexadecylamine, Examples include n-heptadecylamine, n-octadecylamine, isooctadecylamine, n-nonadecylamine, n-icosylamine, n-octadecenylamine, stearylamine and oleylamine. 1 type may be used for a primary amine and arbitrary 2 or more types of mixtures may be used for it.
  • Examples of the mixture of two or more include aliphatic primary amines derived from animal and vegetable oils such as beef tallow amine, hydrogenated beef tallow amine, coconut oil amine, palm oil amine and soybean oil amine. These primary amines are preferably purified by distillation.
  • alkylene oxides having 2 to 4 carbon atoms are preferable.
  • EO is particularly preferable from the viewpoint of the ⁇ -V characteristic of the lockup clutch.
  • the alkylene oxides having 2 to 4 carbon atoms can be used alone or in combination of two or more, and when two or more alkylene oxides are used, even if they are added in blocks, they are random. It may be added to.
  • the component (D) used in the transmission oil is an amide compound.
  • the component (D) functions as a friction modifier.
  • an amide of an aliphatic carboxylic acid is suitable, and an aliphatic group is preferably an alkyl group or an alkenyl group.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group or alkenyl group is preferably 12 or more and 20 or less from the viewpoint of the friction coefficient.
  • Examples of such component (D) include stearic acid amide, isostearic acid amide, lauric acid amide, myristic acid amide, palmitic acid amide, and oleic acid amide.
  • these amide compounds may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types arbitrarily.
  • This transmission oil Since this transmission oil is formed by blending the above-mentioned components (A), (B), (C), and (D) with the base oil, the judder life of the lock-up clutch is kept long. Further, a higher shift clutch capacity can be maintained.
  • the blending amount of the component (A) is preferably 4.5% by mass or more and 6% by mass or less, more preferably 4.75% by mass or more and 5.75% by mass or less based on the transmission oil. More preferably, the content is not less than mass% and not more than 5.5 mass%.
  • a succinic acid monoimide (A1) having an alkenyl group or alkyl group having a mass average molecular weight of 1200 or more and 1500 or less and a succinic acid monoimide having an alkenyl group or alkyl group having a mass average molecular weight of 800 or more and less than 1200
  • the blending ratio of the component (A1) is preferably 50% by mass or more and 80% by mass or less based on the total amount of the component (A1) and the component (A2), and 55% by mass. More preferably, it is 75 mass% or less.
  • the blending ratio of the component (A1) and the component (A2) is within this range, it is possible to keep the judder life of the lockup clutch longer and maintain a higher shift clutch capacity.
  • the blending amount of the component (B) is preferably 24 mass ppm or more and 235 mass ppm or less, preferably 26 mass ppm or more and 226 mass ppm or less in terms of nitrogen on the basis of the total amount of the transmission oil from the viewpoint of improving the ⁇ -V characteristics of the lockup clutch. ppm or less is more preferable, and 28 mass ppm or more and 210 mass ppm or less is more preferable.
  • the blending amount of component (C) is preferably from 10 ppm to 320 ppm by weight in terms of nitrogen on the basis of the total amount of transmission oil, from the viewpoint of improving the ⁇ -V characteristics of the lockup clutch, and preferably from 12 ppm to 300 ppm. More preferably, it is 14 ppm or less and 280 ppm by mass or less.
  • the blending amount of the component (D) is preferably 62 mass ppm or more and 310 mass ppm or less, preferably 70 mass ppm or more and 300 mass ppm or less in terms of nitrogen on the basis of the total amount of the transmission oil from the viewpoint of improving the ⁇ -V characteristics of the lockup clutch. The following is more preferable, and 80 mass ppm or more and 290 mass ppm or less is further more preferable.
  • 100 ° C. kinematic viscosity is less than 3.5 mm 2 / s or more 10 mm 2 / s, more preferably not more than 4 mm 2 / s or more 8.5mm 2 / s, 4. and more preferably not more than 5 mm 2 / s or more 7.5 mm 2 / s. If the 100 ° C. kinematic viscosity of the transmission oil is 10 mm 2 / s or less, the low temperature viscosity can be sufficiently lowered. Further, when the 100 ° C.
  • kinematic viscosity of the transmission oil is 3.5 mm 2 / s or more, wear at sliding parts such as a gear bearing and a clutch of the continuously variable transmission can be reduced. In addition, what is necessary is just to measure 100 degreeC kinematic viscosity based on JISK2283 (2000).
  • This transmission oil has a high clutch capacity (torque transmission capacity) and a long judder life, so a belt type continuously variable transmission (push type, chain type) using a metal belt, or a toroidal type continuously variable transmission, etc. It can be suitably used for various continuously variable transmissions.
  • This transmission oil is particularly suitable for a continuously variable transmission having a torque converter with a lock-up clutch. Further, it is suitable for a stepped automatic transmission due to the high clutch capacity of the shift clutch and the long judder life of the lock-up clutch.
  • the transmission oil preferably further contains a tertiary amine as the component (E).
  • a tertiary amine represented by the following general formula (2) is preferable.
  • R 3 is a hydrocarbon group, preferably 12 or more carbon atoms, more preferably 14 or more carbon atoms, and further preferably 16 or more carbon atoms.
  • the carbon number of R 3 is preferably 28 or less, more preferably 24 or less, and even more preferably 20 or less.
  • hydrocarbon groups include alkyl groups, alkenyl groups, aryl groups, and aralkyl groups. Of these hydrocarbon groups, an aliphatic hydrocarbon group is preferable, and a saturated structure is particularly preferable. Therefore, R 3 includes a hexadecyl group, a heptadecyl group, an octadecyl group, a nonadecyl group, an eicosyl group, a heneicosyl group, and a docosyl group. Of these, an octadecyl group is most preferred.
  • the carbon chain portion may have a straight chain structure or a branched structure, but a straight chain structure is particularly preferable.
  • R 4 and R 5 are both hydrocarbon groups, and each carbon number is 4 or less.
  • the preferable carbon number of R 4 and R 5 is each independently 1 or 2. Specifically, they are a methyl group, an ethyl group, and a vinyl group. When the number of carbon atoms of R 4 and R 5 is in the above range, a judder prevention effect can be exerted strongly. Further, a methyl group or an ethyl group is preferable to a vinyl group having an unsaturated structure in terms of stability.
  • R 4 and R 5 may be bonded to each other to form a ring.
  • the component (E) include dimethylhexadecylamine, dimethyloctadecylamine, dimethylheneicosylamine, diethyloctadecylamine, and methylethyloctadecylamine.
  • the tertiary amine as the component (E) blended in the transmission oil may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of nitrogen resulting from the component (E) is preferably 10 mass ppm or more in terms of the total amount of transmission oil based on the total amount of the transmission oil and converted into nitrogen from the viewpoint of both the judder prevention effect and the judder life extension effect.
  • the blending amount of the component (E) is increased too much, the effect of preventing judder and the effect of extending the life of the judder are saturated, so the content of nitrogen resulting from the component (E) is 100 mass ppm or less. It is desirable to limit the blending amount.
  • additives can be blended with the transmission oil.
  • examples of the additive include a viscosity index improver, a pour point depressant, an antioxidant, an oily agent, an extreme pressure agent, a cleaning dispersant, a rust inhibitor, a metal deactivator, and an antifoaming agent.
  • Viscosity index improvers include polymethacrylates, dispersed polymethacrylates, olefin copolymers (eg, ethylene-propylene copolymers), dispersed olefin copolymers, styrene copolymers (eg, styrene- Diene copolymer, styrene-isoprene copolymer, etc.).
  • the blending amount of the viscosity index improver is such that the resin amount is about 0.5% by mass or more and 15% by mass or less on the basis of the total amount of the transmission oil in terms of blending effect.
  • pour point depressant for example, polymethacrylate having a mass average molecular weight of about 10,000 to 150,000 is used.
  • a preferred blending amount of the pour point depressant is about 0.01% by mass or more and 10% by mass or less based on the total amount of the transmission oil in terms of blending effect.
  • antioxidants As the antioxidant, amine-based antioxidants, phenol-based antioxidants, phosphorus-based antioxidants, and sulfur-based antioxidants that are used in conventional hydrocarbon-based lubricating oils can be used. These antioxidants can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types arbitrarily.
  • amine antioxidants include monoalkyl diphenylamine compounds such as monooctyldiphenylamine and monononyldiphenylamine, 4,4-dibutyldiphenylamine, 4,4 -dipentyldiphenylamine, 4,4 -dihexyldiphenylamine, 4,4- Dialkyldiphenylamine compounds such as diheptyldiphenylamine, 4,4 -dioctyldiphenylamine, and 4,4 -dinonyldiphenylamine, polyalkyldiphenylamine compounds such as tetrabutyldiphenylamine, tetrahexyldiphenylamine, tetraoctyldiphenylamine, and tetranonyldiphenylamine; ⁇ -naphthylamine, phenyl- ⁇ -naphthylamine, butylphenyl- ⁇ -naphthyl
  • phenolic antioxidant examples include monophenolic compounds such as 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 4,4- And diphenol compounds such as methylene bis (2,6-di-tert-butylphenol) and 2,2-methylene bis (4-ethyl-6-tert-butylphenol).
  • sulfur-based antioxidants examples include 2,6-di-tert-butyl-4- (4,6-bis (octylthio) -1,3,5-triazin-2-ylamino) phenol, phosphorus pentasulfide, and the like.
  • antioxidants include triphenyl phosphite, diethyl [3,5-bis (1,1-dimethylethyl) -4-hydroxyphenyl] methyl] phosphonate, and the like.
  • the blending amount of these antioxidants is preferably 0.01% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 0.03% by mass or more and 5% by mass or less based on the total amount of the transmission oil from the viewpoint of blending effect. is there.
  • oily agent examples include fatty alcohols, fatty acid compounds such as fatty acids and fatty acid metal salts, ester compounds such as polyol esters, sorbitan esters, and glycerides, and amine compounds such as aliphatic amines.
  • the blending amount of these oil-based agents is preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or more and 10% by mass or less based on the total amount of the transmission oil from the viewpoint of blending effect. .
  • the extreme pressure agent examples include a sulfur-based extreme pressure agent, a phosphorus-based extreme pressure agent, an extreme pressure agent containing sulfur and a metal, and an extreme pressure agent containing phosphorus and a metal. These extreme pressure agents can be used alone or in any combination of two or more. Any extreme pressure agent may be used as long as it contains at least one of a sulfur atom and a phosphorus atom in the molecule and can exhibit load resistance and wear resistance.
  • extreme pressure agents containing sulfur in the molecule include sulfurized fats and oils, sulfurized fatty acids, sulfurized esters, sulfurized olefins, dihydrocarbyl polysulfides, thiadiazole compounds, alkylthiocarbamoyl compounds, triazine compounds, thioterpene compounds, dialkylthiodipropionate compounds, etc. Can be mentioned.
  • extreme pressure agents containing sulfur and metal and phosphorous and metals include zinc dialkylthiocarbamate (Zn-DTC), molybdenum dialkylthiocarbamate (Mo-DTC), lead dialkylthiocarbamate, and dialkylthio.
  • Examples thereof include tin carbamate, zinc dialkyldithiophosphate (Zn-DTP), molybdenum dialkyldithiophosphate (Mo-DTP), sodium sulfonate, calcium sulfonate, and the like.
  • Typical examples of extreme pressure agents containing phosphorus in the molecule are phosphate esters such as tricresyl phosphate and amine salts thereof.
  • the blending amount of these extreme pressure agents is preferably 0.01% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 0.01% by mass or more and 10% by mass or less, based on the transmission oil, from the viewpoint of blending effect and economy. It is.
  • Examples of the cleaning dispersant include metal sulfonate, metal salicylate, metal finate, and succinimide.
  • the blending amount of these detergent dispersants is preferably 0.01% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or more and 10% by mass in terms of the total amount of transmission oil based on the total amount of transmission oil, in terms of blending effect.
  • Examples of the rust inhibitor include metal sulfonates, succinic acid esters, alkylamines and alkanolamines such as monoisopropanolamine.
  • the blending amount of these rust preventive agents is preferably 0.01% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or more and 5% by mass or less, based on the transmission oil, from the viewpoint of blending effect.
  • metal deactivator examples include benzotriazole and thiadiazole.
  • a preferable blending amount of these metal deactivators is preferably 0.01% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 0.01% by mass or more and 1% by mass or less based on the transmission oil from the viewpoint of blending effect.
  • the antifoaming agent examples include methyl silicone oil, fluorosilicone oil, and polyacrylate. The blending amount of these antifoaming agents is preferably 0.0005% by mass or more and 0.01% by mass or less based on the transmission oil from the viewpoint of blending effect.
  • Base oil Mixed base oil composed of 60N mineral oil and 150N mineral oil (100 ° C. kinematic viscosity: 3.0 mm 2 / s) 2) Dispersant A1: Polyisobutenyl succinic acid monoimide (mass average molecular weight of polyisobutenyl group: 1300, nitrogen content: 1.7% by mass) 3) Dispersant A2: polyisobutenyl succinic acid monoimide (mass average molecular weight of polyisobutenyl group: 950, nitrogen content: 2.1 mass%) 4)
  • Friction modifier B oleylamine (nitrogen content: 4.7% by mass) 5) Friction modifier C: Diethanol tallow amine (nitrogen content: 4% by mass) 6) Friction modifier D: isostearamide (nitrogen content: 6.2% by mass) 7) Friction modifier E: Dimethyloctadecylamine 8) Other additives (additive package): PMA viscosity index improver, amine antioxidant,

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Abstract

本発明の自動変速機油は、基油に、(A)アルケニル基若しくはアルキル基を有し、前記アルケニル基若しくはアルキル基の質量平均分子量が異なる2種類以上のコハク酸イミド、(B)炭素数が12以上24以下の炭素鎖を有する1級アミン、(C)炭素数が12以上20以下の炭素鎖を有する脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物、および(D)アミド化合物を配合してなることを特徴とする。

Description

自動変速機油
 本発明は自動変速機油に関する。
 近年、燃費向上を目的としてロックアップクラッチを有する自動変速機が多く用いられるようになってきた。しかし、ロックアップクラッチは、自動変速機油が劣化することでペーパーディスク-金属プレート間のμ-V特性が悪化し自励振動(ジャダー)を発生しやすくなる。そのため、自動変速機油にはいわゆるμ-V特性を正勾配に保ち続けることを目的として、低速域の摩擦係数を低減させるための摩擦調整剤が配合されている。
 低速域の摩擦係数の低減に関しては、粘度を調整した基油にN-置換ジアルカノールアミンを添加することで、長期にわたってシフトフィーリング性を持続させた自動変速機用流体組成物が提案されている(特許文献1参照)。
 一方、ロックアップクラッチおよび変速クラッチには、自動変速機をコンパクトにするため高いクラッチ容量が求められる。例えば、初期摩擦調整剤として1級アミンを配合し、経時後に効果を発揮する摩擦調製剤としてジアルカノールアミンを配合した動力伝達油が提案されている(特許文献2参照)。
 しかし、クラッチ容量を高めるために摩擦調整剤の配合量を減らすとジャダー寿命は短くなってしまう。つまり、ロックアップクラッチのジャダー寿命を長くすることと、ロックアップクラッチおよび変速クラッチのクラッチ容量を高くすることとは、自動変速機油にとってトレードオフの関係にある。
 そこで、所定のカルボン酸グリセライドを配合することにより、ロックアップクラッチに対して高いクラッチ容量と長いジャダー寿命を両立させようとした自動変速機油組成物が提案されている(特許文献3参照)。
特開平1-259096号公報 特表2001-515099号公報 特開2003-82375号公報
 しかしながら、特許文献3に開示された自動変速機油組成物によっても、ロックアップクラッチに対して高いクラッチ容量と長いジャダー寿命を十分に両立させることはできなかった。
 本発明は、ロックアップクラッチに対して高いクラッチ容量と長いジャダー寿命を十分に両立させることができる自動変速機油を提供することを目的とする。
 前記課題を解決すべく、本発明は、基油に、(A)アルケニル基若しくはアルキル基を有し、前記アルケニル基若しくはアルキル基の質量平均分子量が異なる2種類以上のコハク酸イミド、(B)炭素数が12以上24以下の炭素鎖を有する1級アミン、(C)炭素数が12以上20以下の炭素鎖を有する脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物、および(D)アミド化合物を配合してなることを特徴とする自動変速機油を提供するものである。
 本発明の自動変速機油は、ロックアップクラッチに対して高いクラッチ容量と長いジャダー寿命を十分に両立させることができる。
 以下、本発明の一実施態様である自動変速機油(「本変速機油」ともいう。)について詳細に説明する。
 なお、本発明の自動変速機油において、各成分を配合してなるとは、「各成分を含むもの」だけでなく、「各成分の少なくともいずれかの成分の代わりに、当該成分が変性した変性物を含むもの」および「各成分のうちいずれか2成分以上が反応した反応生成物を含むもの」も含まれる意味である。
〔基油〕
 本変速機油に用いられる基油としては、特に制限はなく鉱油あるいは合成油のいずれでもよい。鉱油としては、いわゆる高度精製鉱油が好ましく、例えば、パラフィン基系原油、中間基系原油あるいはナフテン基系原油を常圧蒸留するか、常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油を常法に従って精製することによって得られる精製油、あるいは精製後さらに深脱ロウ処理することによって得られる深脱ろう油、更には水素化処理によって得られる水素化処理油などを挙げることができる。その際の精製法には特に制限はなく様々な方法が使用できる。また、鉱油は1種を用いてもよく任意の2種以上を混合して用いてもよい。
 合成油としては、例えば、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ポリ-α-オレフィン、ポリビニルエーテル、ポリアルキレングリコール、ポリカーボネート、およびポリオールエステルなどが挙げられる。これらの合成油は1種類でもよく任意の2種以上を混合して用いてもよい。
 鉱油と合成油は混合して用いてもよい。また、基油の100℃動粘度は1.5mm/s以上4mm/s以下が好ましく、2.1mm/s以上3.5mm/s以下がより好ましく、2.5mm/s以上3mm/s以下がさらに好ましい。基油の100℃動粘度が1.5mm/s以上であると変速機のギヤ軸受、クラッチなどの摺動部位における摩耗を少なくすることができる。また、基油の100℃動粘度が4mm/s以下であると低温粘度を十分低くできる。なお、基油の100℃動粘度はJIS K2283(2000)に準拠して測定すればよい。
〔(A)成分〕
 本変速機油に用いられる(A)成分は、アルケニル基若しくはアルキル基を有し、前記アルケニル基若しくはアルキル基の質量平均分子量が異なる2種類以上のコハク酸イミドである。(A)成分は分散剤として機能する。ただし、コハク酸イミドを1種類だけを用いたのでは、本発明の課題を十分に解決することはできない。このようなコハク酸イミドとしてはコハク酸モノイミドが好ましい。例えば、以下の一般式(1)で表されるようなアルケニル若しくはアルキルコハク酸イミドがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 上記式(1)において、Rは、アルケニル基若しくはアルキル基であり、質量平均分子量は、800以上1500以下である。
 上記したRの質量平均分子量が800以上であると、クラッチ容量を高く維持することが可能となり、また基油への溶解性も向上する。また、Rの質量平均分子量が1500以下であると、ジャダー寿命を長くできるとともに、分散性も向上する。
 (A)成分としては、特に、質量平均分子量が1200以上1500以下のアルケニル基若しくはアルキル基を有するコハク酸モノイミド(A1)と、質量平均分子量が800以上1200未満のアルケニル基若しくはアルキル基を有するコハク酸モノイミド(A2)を併用することが好ましい。(A1)成分におけるアルケニル基若しくはアルキル基の好ましい質量平均分子量は1250以上1450以下であり、さらに好ましい質量平均分子量は1300以上1400以下である。また、(A2)成分におけるアルケニル基若しくはアルキル基の好ましい質量平均分子量は850以上1150以下であり、さらに好ましい質量平均分子量は900以上1100以下である。
 (A1)成分と(A2)成分を併用し、さらに後述する(B)成分、(C)成分、および(D)成分を配合することにより、ロックアップクラッチについて高いクラッチ容量と長いジャダー寿命をより十分に両立させることが可能となる。
 ここでRは、アルキレン基であるが、それぞれの好ましい炭素数は2以上5以下である。mは整数であるが1以上10以下が好ましく、より好ましくは2以上5以下であり、さらに好ましくは3または4である。mが1以上であると分散性が良好となり、mが10以下であると、基油に対する溶解性が良好となる。
 アルケニル基としては、例えば、ポリブテニル基、ポリイソブテニル基、エチレン-プロピレン共重合体を挙げることができ、アルキル基としてはこれらを水添したものが挙げられる。好適なアルケニル基としては、ポリブテニル基またはポリイソブテニル基が挙げられる。ポリイソブテニル基は、1-ブテンとイソブテンの混合物あるいは高純度のイソブテンを重合させたものとして好適に得られる。また、好適なアルキル基の代表例としては、ポリブテニル基またはポリイソブテニル基を水添したものが挙げられる。これらの質量平均分子量はGPCにより容易に求められる。
 上記のアルケニル若しくはアルキルコハク酸イミドは、通常、ポリオレフィンと無水マレイン酸との反応で得られるアルケニルコハク酸無水物、またはそれを水添して得られるアルキルコハク酸無水物を、ポリアミンと反応させることによって製造することができる。
 上記したポリオレフィンを形成するオレフィン単量体としては、炭素数2~8のα-オレフィンの1種または2種以上を混合して用いることができるが、イソブテンとブテン-1の混合物を好適に用いることができる。
 一方、ポリアミンとしては、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ペンチレンジアミン等の単一ジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ジ(メチルエチレン)トリアミン、ジブチレントリアミン、トリブチレンテトラミン、およびペンタペンチレンヘキサミン等のポリアルキレンポリアミンを挙げることができる。
〔(B)成分〕
 本変速機油における(B)成分は、炭素数が12以上24以下の炭素鎖を有する1級アミンである。本変速機油において(B)成分は、摩擦調整剤として機能する。当該炭素鎖の炭素数が12以上であるとロックアップクラッチのμ-V特性が良好となり、また基油に溶解しやすくなる。それ故、当該炭素鎖の炭素数は、好ましくは14以上であり、より好ましくは16以上である。一方、当該炭素鎖の炭素数が24以下であると、変速クラッチ容量とロックアップクラッチのμ-V特性の双方を満足しやすくなる。それ故、当該炭素鎖の炭素数は、好ましくは22以下であり、より好ましくは20以下である。
 (B)成分の1級アミンとしては脂肪族1級アミンが好ましく、アルキルアミンでもアルケニルアミンでもよい。また、アルキル基やアルケニル基は直鎖でもよいし、分岐があってもよいが、直鎖であることがロックアップクラッチのμ-V特性の向上の観点より好ましい。
 このようなアルキルアミンやアルケニルアミンとしては、例えば、n-ドデシルアミン、n-トリデシルアミン、n-テトラデシルアミン、2-メチル-n-トリデシルアミン、n-ペンタデシルアミン、n-ヘキサデシルアミン、n-ヘプタデシルアミン、n-オクタデシルアミン、イソオクタデシルアミン、n-ノナデシルアミン、n-イコシルアミン、n-オクタデセニルアミン、ステアリルアミンおよびオレイルアミン等が挙げられる。
 また(B)成分は酸性リン酸エステルや酸性亜リン酸エステルとアミン塩を形成していてもよい。酸性リン酸エステルとしては、例えば、2-エチルヘキシルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、テトラコシルアシッドホスフェート、イソデシルアシッドホスフェート、ラウリルアシッドホスフェート、トリデシルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、およびイソステアリルアシッドホスフェートなどを挙げることができる。また、酸性亜リン酸エステルとしては、例えば、エチルハイドロジェンホスファイト、n-プロピルハイドロジェンホスファイト、n-ブチルハイドロジェンホスファイト、2-エチルヘキシルハイドロジェンホスファイト、ジ-2-エチルヘキシルハイドロジェンホスファイト、ジラウリルハイドロジェンホスファイト、およびジオレイルハイドロジェンホスファイト等が挙げられる。
〔(C)成分〕
 本変速機油における(C)成分は、炭素数が12以上20以下の炭素鎖を有する脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物である。本変速機油において(C)成分は、摩擦調整剤として機能する。
 (C)成分は、炭素数が12以上20以下の炭素鎖を有する脂肪族アミンにアルキレンオキサイドを常法により付加させることによって得られる。前記した脂肪族アミンとしては、1級アミンが好ましく、直鎖状でも分岐状でもよく、飽和でも不飽和でもよい。
 前記した1級アミンの具体例としては、n-ドデシルアミン、n-トリデシルアミン、n-テトラデシルアミン、2-メチル-n-トリデシルアミン、n-ペンタデシルアミン、n-ヘキサデシルアミン、n-ヘプタデシルアミン、n-オクタデシルアミン、イソオクタデシルアミン、n-ノナデシルアミン、n-イコシルアミン、n-オクタデセニルアミン、ステアリルアミンおよびオレイルアミン等が挙げられる。1級アミンは、1種を用いてもよく、任意の2種以上の混合物を用いてもよい。2種以上の混合物としては、牛脂アミン、硬化牛脂アミン、ヤシ油アミン、パーム油アミンおよび大豆油アミン等の動植物油由来の脂肪族第1級アミンが挙げられる。これらの1級アミンは蒸留精製してあることが望ましい。
 本変速機油におけるアルキレンオキサイドとして付加反応をしやすく得られやすいという観点から好ましいのは炭素数2から4までのアルキレンオキサイド(EO:エチレンオキサイド、PO:プロピレンオキサイドおよびBO:ブチレンオキサイド)である。ロックアップクラッチのμ-V特性の観点より特に好ましいのはEOである。炭素数2から4までのアルキレンオキサイドは、1種または任意に2種以上を混合して使用することができ、2種以上のアルキレンオキサイドを使用する場合、ブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。
〔(D)成分〕
 本変速機油に用いられる(D)成分はアミド化合物である。本変速機油において(D)成分は、摩擦調整剤として機能する。
 (D)成分としてのアミド化合物としては、脂肪族カルボン酸のアミドが好適であり、脂肪族基としてはアルキル基またはアルケニル基が好ましい。このアルキル基またはアルケニル基の炭素数は、摩擦係数の観点から、12以上20以下であることが好ましい。このような(D)成分としては、例えば、ステアリン酸アミド、イソステアリン酸アミド、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、およびオレイン酸アミド等が挙げられる。なお、これらのアミド化合物は、1種を単独で用いてもよく、任意に2種以上を組み合わせて用いてもよい。
〔本変速機油〕
 本変速機油は、基油に、上記した(A)成分、(B)成分、(C)成分、および(D)成分を配合してなるものであるので、ロックアップクラッチのジャダー寿命を長く保ち、さらに高い変速クラッチ容量を維持することができる。
 (A)成分の配合量は、本変速機油基準で4.5質量%以上6質量%以下であることが好ましく、4.75質量%以上5.75質量%以下であることがより好ましく、5質量%以上5.5質量%以下であることがさらに好ましい。(A)成分の配合量が前記した範囲にあると、ロックアップクラッチのジャダー寿命をより長く保ち、より高い変速クラッチ容量を維持することができる。
 また、(A)成分として質量平均分子量が1200以上1500以下のアルケニル基若しくはアルキル基を有するコハク酸モノイミド(A1)と、質量平均分子量が800以上1200未満のアルケニル基若しくはアルキル基を有するコハク酸モノイミド(A2)を用いる場合は、(A1)成分の配合割合が、(A1)成分と前記(A2)成分との合計量基準で50質量%以上80質量%以下であることが好ましく、55質量%以上75質量%以下であることがより好ましい。(A1)成分と(A2)成分の配合割合がこの範囲にあると、ロックアップクラッチのジャダー寿命をより長く保ち、より高い変速クラッチ容量を維持することができる。
 (B)成分の配合量については、ロックアップクラッチのμ-V特性向上の観点から、本変速機油全量基準における窒素換算量で24質量ppm以上235質量ppm以下が好ましく、26質量ppm以上226質量ppm以下がより好ましく、28質量ppm以上210質量ppm以下がさらに好ましい。
 (C)成分の配合量については、ロックアップクラッチのμ-V特性向上の観点から、本変速機油全量基準における窒素換算量で10質量ppm以上320質量ppm以下が好ましく、12質量ppm以上300質量ppm以下がより好ましく、14質量ppm以上280質量ppm以下がさらに好ましい。
 (D)成分の配合量は、ロックアップクラッチのμ-V特性向上の観点から、本変速機油全量基準における窒素換算量で62質量ppm以上310質量ppm以下が好ましく、70質量ppm以上300質量ppm以下がより好ましく、80質量ppm以上290質量ppm以下がさらに好ましい。
 本変速機油としては、100℃動粘度が3.5mm/s以上10mm/s以下であることが好ましく、4mm/s以上8.5mm/s以下であることがより好ましく、4.5mm/s以上7.5mm/s以下であることがさらに好ましい。本変速機油の100℃動粘度が10mm/s以下であると低温粘度を十分低くできる。また、本変速機油の100℃動粘度が3.5mm/s以上であると無段変速機のギヤ軸受、クラッチなどの摺動部位における摩耗を少なくすることができる。なお、100℃動粘度は、JIS K2283(2000)に準拠して測定すればよい。
 本変速機油は、クラッチ容量(トルク伝達容量)が高く、また、ジャダー寿命も長いため、金属ベルトを用いたベルト式無段変速機(プッシュ式、チェーン式)、あるいはトロイダル式無段変速機など、各種の無段変速機に好適に用いることができる。本変速機油は、特にロックアップクラッチ付きトルクコンバータを有する無段変速機用として好適である。また、変速クラッチの高いクラッチ容量とロックアップクラッチのジャダー寿命が長いことにより有段自動変速機用としても好適である。
〔(E)成分〕
 本変速機油には、さらに(E)成分として3級アミンを配合することが好ましい。3級アミンを配合することにより、低速域の摩擦係数をさらに低減することができる。(E)成分としては、以下の一般式(2)で表されるような3級アミンが好ましい。
            RNR      (2)
 ここで、Rは、炭化水素基であり、好ましい炭素数は12以上であり、より好ましい炭素数は14以上であり、さらに好ましい炭素数は16以上である。炭素数が上記の範囲であると、ロックアップクラッチのμ-V特性を効果的に向上させることができる。ただし、摩擦係数を下げる観点より、Rの炭素数は28以下であることが好ましく、24以下であることがより好ましく、20以下であることがさらに好ましい。
 このような炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基、およびアラルキル基などを挙げることができる。これらの炭化水素基のうち、脂肪族の炭化水素基であることが好ましく、特に飽和構造のものがより好ましい。それ故、Rとしては、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘネイコシル基、およびドコシル基が挙げられる。このうち、オクタデシル基がもっとも好ましい。
 また、炭素鎖部分は、直鎖構造であっても分岐構造であってもよいが、特に直鎖構造のものが好ましい。
 RとRは、いずれも炭化水素基であり各々の炭素数はいずれも4以下である。RとRの好ましい炭素数は、各々独立に1または2である。具体的にはメチル基、エチル基、ビニル基である。RとRの炭素数が上記の範囲であると、ジャダー防止効果を強く発揮することができる。また、安定性の点で不飽和構造であるビニル基よりも、メチル基あるいはエチル基が好ましい。なお、RとRは、各々の末端部が結合して環を形成してもよい。
 (E)成分の具体例としては、ジメチルヘキサデシルアミン、ジメチルオクタデシルアミン、ジメチルヘネイコシルアミン、ジエチルオクタデシルアミン、およびメチルエチルオクタデシルアミン等が挙げられる。本変速機油に配合される(E)成分としての3級アミンは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 また、(E)成分に起因する窒素の含有量は、ジャダー防止効果およびジャダー寿命の延長効果双方の観点より、本変速機油全量基準、窒素換算量で10質量ppm以上であることが好ましく、15質量ppm以上であることがより好ましく、20質量ppm以上であることがさらに好ましい。ただし、(E)成分の配合量をあまり多くしても、ジャダー防止効果およびジャダー寿命の延長効果が飽和してしまうので、(E)成分に起因する窒素の含有量が100質量ppm以下となるように配合量を制限することが望ましい。
 本変速機油には、さらに、各種の添加剤を配合することができる。添加剤としては、粘度指数向上剤、流動点降下剤、酸化防止剤、油性剤、極圧剤、清浄分散剤、防錆剤、金属不活性化剤および消泡剤などを挙げることができる。
 粘度指数向上剤としては、ポリメタクリレート、分散型ポリメタクリレート、オレフィン系共重合体(例えば、エチレン-プロピレン共重合体など)、分散型オレフィン系共重合体、スチレン系共重合体(例えば、スチレン-ジエン共重合体、スチレン-イソプレン共重合体など)などが挙げられる。粘度指数向上剤の配合量は、配合効果の点から、本変速機油全量基準で、樹脂量が0.5質量%以上、15質量%以下程度である。
 流動点降下剤としては、例えば質量平均分子量が1万以上、15万以下程度のポリメタクリレートなどが用いられる。流動点降下剤の好ましい配合量は、配合効果の点から、本変速機油全量基準で、0.01質量%以上、10質量%以下程度である。
 酸化防止剤としては、従来の炭化水素系潤滑油に使用されているアミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、および硫黄系酸化防止剤を使用することができる。これらの酸化防止剤は、1種を単独でまたは任意に2種以上を組み合わせて用いることができる。アミン系酸化防止剤としては、例えば、モノオクチルジフェニルアミン、モノノニルジフェニルアミンなどのモノアルキルジフェニルアミン系化合物、4,4-ジブチルジフェニルアミン、4,4 -ジペンチルジフェニルアミン、4,4 -ジヘキシルジフェニルアミン、4,4 -ジヘプチルジフェニルアミン、4,4 -ジオクチルジフェニルアミン、および4,4 -ジノニルジフェニルアミンなどのジアルキルジフェニルアミン系化合物、テトラブチルジフェニルアミン、テトラヘキシルジフェニルアミン、テトラオクチルジフェニルアミン、およびテトラノニルジフェニルアミンなどのポリアルキルジフェニルアミン系化合物、α-ナフチルアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、ブチルフェニル-α-ナフチルアミン、ペンチルフェニル-α-ナフチルアミン、ヘキシルフェニル-α-ナフチルアミン、ヘプチルフェニル-α-ナフチルアミン、オクチルフェニル-α-ナフチルアミン、およびノニルフェニル-α-ナフチルアミンなどのナフチルアミン系化合物が挙げられる。
 フェノール系酸化防止剤としては、例えば、2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール、2,6-ジ-tert-ブチル-4-エチルフェノールなどのモノフェノール系化合物、4,4 -メチレンビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール)、および2,2 -メチレンビス(4-エチル-6-tert-ブチルフェノール)などのジフェノール系化合物が挙げられる。
 硫黄系酸化防止剤としては、例えば、2,6-ジ-tert-ブチル-4-(4,6-ビス(オクチルチオ)-1,3,5-トリアジン-2-イルアミノ)フェノール、五硫化リンとピネンとの反応物などのチオテルペン系化合物、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートなどのジアルキルチオジプロピオネートなどが挙げられる。
 リン系酸化防止剤としては,トリフェニルフォスファイト,ジエチル[3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]メチル]ホスフォネートなどが挙げられる。
 これらの酸化防止剤の配合量は、配合効果の点より、本変速機油全量基準で、0.01質量%以上10質量%以下が好ましく、より好ましくは0.03質量%以上5質量%以下である。
 油性剤としては、脂肪族アルコール、脂肪酸や脂肪酸金属塩などの脂肪酸化合物、ポリオールエステル、ソルビタンエステル、グリセライドなどのエステル化合物、脂肪族アミンなどのアミン化合物などを挙げることができる。これらの油性剤の配合量は、配合効果の点から、本変速機油全量基準で、0.1質量%以上30質量%以下が好ましく、より好ましくは0.5質量%以上10質量%以下である。
 極圧剤としては、硫黄系極圧剤、リン系極圧剤、硫黄および金属を含む極圧剤、リンおよび金属を含む極圧剤が挙げられる。これらの極圧剤は1種を単独でまたは任意に2種以上を組み合わせて用いることができる。極圧剤としては、分子中に硫黄原子およびリン原子のうち少なくともいずれかを含み、耐荷重性や耐摩耗性を発揮しうるものであればよい。分子中に硫黄を含む極圧剤としては、例えば、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チアジアゾール化合物、アルキルチオカルバモイル化合物、トリアジン化合物、チオテルペン化合物、ジアルキルチオジプロピオネート化合物などを挙げることができる。
 硫黄と金属を含む極圧剤やリンと金属を含む極圧剤としては、ジアルキルチオカルバミン酸亜鉛(Zn-DTC)、ジアルキルチオカルバミン酸モリブデン(Mo-DTC)、ジアルキルチオカルバミン酸鉛、ジアルキルチオカルバミン酸錫、ジアルキルジチオリン酸亜鉛(Zn-DTP)、ジアルキルジチオリン酸モリブデン(Mo-DTP)、ナトリウムスルホネート、カルシウムスルホネートなどが挙げられる。分子中にリンを含む極圧剤として代表的なものは、トリクレジルフォスフェートなどのリン酸エステル類およびそのアミン塩である。これら極圧剤の配合量は、配合効果および経済性の点から、本変速機油基準で、0.01質量%以上30質量%以下が好ましく、より好ましくは0.01質量%以上10質量%以下である。
 清浄分散剤としては、金属スルホネート、金属サリチレート、金属フィネート、およびコハク酸イミドなどが挙げられる。これら清浄分散剤の配合量は、配合効果の点から、本変速機油全量基準、金属換算量で0.01質量%以上30質量%以下が好ましく、より好ましくは0.05質量%以上10質量%以下である。
 防錆剤としては、金属系スルホネート、コハク酸エステル、アルキルアミンおよびモノイソプロパノールアミンなどのアルカノールアミンなどを挙げることができる。これら防錆剤の配合量は、配合効果の点から、本変速機油基準で、0.01質量%以上10質量%以下が好ましく、より好ましくは0.05質量%以上5質量%以下である。
 金属不活性化剤としては、ベンゾトリアゾール、チアジアゾールなどを挙げることができる。これら金属不活性化剤の好ましい配合量は、配合効果の点から、本変速機油基準で、0.01質量%以上10質量%以下が好ましく、より好ましくは0.01質量%以上1質量%以下である。
 消泡剤としては、メチルシリコーン油、フルオロシリコーン油、ポリアクリレートなどを挙げることができる。これらの消泡剤の配合量は、配合効果の点から、本変速機油基準で、0.0005質量%以上0.01質量%以下が好ましい。
 次に、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの記載内容に何ら制限されるものではない。
〔実施例1~6、比較例1~4〕
 変速機油を想定して表1に示す配合割合で各試料油を調製した。各試料油の100℃動粘度は、表1に示すようにいずれも5.5~5.6mm/sの範囲にある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
1)基油:60N鉱油と150N鉱油からなる混合基油(100℃動粘度:3.0mm/s)
2)分散剤A1:ポリイソブテニルコハク酸モノイミド(ポリイソブテニル基の質量平均分子量:1300、窒素量:1.7質量%)
3)分散剤A2:ポリイソブテニルコハク酸モノイミド(ポリイソブテニル基の質量平均分子量:950、窒素量:2.1質量%)
4)摩擦調整剤B:オレイルアミン(窒素量:4.7質量%)
5)摩擦調整剤C:ジエタノール牛脂アミン(窒素量:4質量%)
6)摩擦調整剤D:イソステアリン酸アミド(窒素量:6.2質量%)
7)摩擦調整剤E:ジメチルオクタデシルアミン
8)その他の添加剤(添加剤パッケージ):PMA系粘度指数向上剤、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、リン系極圧剤、硫黄系極圧剤、硫黄系銅不活性化剤、および消泡剤
〔評価方法〕
 下記の方法により、各試料油について変速クラッチの容量とロックアップクラッチのジャダー寿命を測定し、結果を表1に示した。
(変速クラッチの容量)
 M348-2002に準拠して試験を行い、100℃におけるμs(静摩擦係数)を求めクラッチ容量とした。
(ロックアップクラッチのジャダー寿命)
 試験条件はJASO M349-98に準拠し、連続すべり耐久試験の間に性能試験を実施した。具体的には、120℃にてμ-V曲線を求め、dμ/dVが負に至る時間(hr)をジャダー寿命とした。
〔評価結果〕
 表1の結果より、(A)成分、(B)成分、(C)成分および(D)成分を配合してなる実施例1~6の試料油は、高いクラッチ容量と長いジャダー寿命を十分に両立させていることがわかる。一方、(A)成分、(B)成分、(C)成分および(D)成分のいずれかを欠いている比較例1~4の試料油は高いクラッチ容量と長いジャダー寿命を両立させることができない。ちなみに、比較例1および比較例2は(A1)成分と(A2)成分を各々単独で用いており、(A)成分は配合されていない。それ故、比較例1の試料油では、ジャダー寿命は長いもののクラッチ容量が十分ではない。比較例2の試料油では、クラッチ容量は十分であるが、ジャダー寿命が短い。

Claims (9)

  1.  基油に、
     (A)アルケニル基若しくはアルキル基を有し、前記アルケニル基若しくはアルキル基の質量平均分子量が異なる2種類以上のコハク酸イミド、
     (B)炭素数が12以上24以下の炭素鎖を有する1級アミン、
     (C)炭素数が12以上20以下の炭素鎖を有する脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物、
     および(D)アミド化合物を配合してなる
     ことを特徴とする自動変速機油。
  2.  請求項1に記載の自動変速機油において、
     前記(A)成分におけるコハク酸イミドがコハク酸モノイミドである
     ことを特徴とする自動変速機油。
  3.  請求項1または請求項2に記載の自動変速機油において、
     前記アルケニル基若しくはアルキル基の質量平均分子量が800以上1500以下である
     ことを特徴とする自動変速機油。
  4.  請求項3に記載の自動変速機油において、
     前記(A)成分が、質量平均分子量が1200以上1500以下のアルケニル基若しくはアルキル基を有するコハク酸イミド(A1)と、質量平均分子量が800以上1200未満のアルケニル基若しくはアルキル基を有するコハク酸イミド(A2)とを含んでいる
     ことを特徴とする自動変速機油。
  5.  請求項4に記載の自動変速機油において、
     前記(A1)成分の配合割合が、前記(A1)成分と前記(A2)成分との合計量基準で50質量%以上80質量%以下である
     ことを特徴とする自動変速機油。
  6.  請求項1から請求項5までのいずれか1項に記載の自動変速機油において、
     前記(A)成分の配合量が、当該自動変速機油基準で4.5質量%以上6質量%以下である
     ことを特徴とする自動変速機油。
  7.  請求項1から請求項6までのいずれか1項に記載の自動変速機油において、
     前記(B)成分の配合量が、当該自動変速機油基準、かつ窒素換算量で24質量ppm以上235質量ppm以下である
     ことを特徴とする自動変速機油。
  8.  請求項1から請求項7までのいずれか1項に記載の自動変速機油において、
     前記(C)成分の配合量が、当該自動変速機油基準、かつ窒素換算量で10質量ppm以上320質量ppm以下である
     ことを特徴とする自動変速機油。
  9.  請求項1から請求項8までのいずれか1項に記載の自動変速機油において、
     前記(D)成分の配合量が、当該自動変速機油基準、かつ窒素換算量で62質量ppm以上310質量ppm以下である
     ことを特徴とする自動変速機油。
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