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WO2016052686A1 - 化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、インクジェット記録物、カラーフィルタ、カラートナー、転写用インク、捺染方法、及び布帛 - Google Patents

化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、インクジェット記録物、カラーフィルタ、カラートナー、転写用インク、捺染方法、及び布帛 Download PDF

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WO2016052686A1
WO2016052686A1 PCT/JP2015/077889 JP2015077889W WO2016052686A1 WO 2016052686 A1 WO2016052686 A1 WO 2016052686A1 JP 2015077889 W JP2015077889 W JP 2015077889W WO 2016052686 A1 WO2016052686 A1 WO 2016052686A1
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WO
WIPO (PCT)
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group
substituted
unsubstituted
ink
general formula
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2015/077889
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
藤江　賀彦
優介 坂井
立石　桂一
小林　博美
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujifilm Corp filed Critical Fujifilm Corp
Priority to JP2016552156A priority Critical patent/JP6393769B2/ja
Publication of WO2016052686A1 publication Critical patent/WO2016052686A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09D11/00—Inks
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    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651—Compounds without nitrogen
    • D06P1/65168—Sulfur-containing compounds
    • D06P1/65187—Compounds containing sulfide or disulfide groups
    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/30—Ink jet printing
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/24—Polyamides; Polyurethanes
    • D06P3/241—Polyamides; Polyurethanes using acid dyes

Definitions

  • the present invention relates to a compound, a coloring composition, an ink for ink jet recording, an ink jet recording method, an ink jet printer cartridge, an ink jet recorded material, a color filter, a color toner, a transfer ink, a textile printing method, and a fabric.
  • the ink jet recording method is a method of performing printing by causing a small droplet of ink to fly and adhere to a recording medium such as paper.
  • This printing method is capable of printing high-resolution, high-quality images at high speed and easily with an inexpensive apparatus.
  • technical development has recently been carried out as an image forming method that can replace photographs. .
  • When forming a color image using an inkjet recording method it is common to use at least yellow ink, magenta ink, cyan ink, and black ink.
  • These inks have physical properties such as viscosity and surface tension within an appropriate range, nozzle clogging, excellent storage stability, and a high density recording image, light resistance, ozone resistance, Properties such as excellent water resistance and moisture resistance are required.
  • Patent Document 1 describes a dye compound having a coloring portion having a triphenylmethane skeleton and a stabilizing portion having anti-fading ability.
  • Patent Document 2 describes a compound obtained by coupling a benzophenone compound and a xanthene compound.
  • Patent Document 3 describes a xanthene derivative substituted with an anilino group, and a compound in which an acylamino group is substituted for the anilino group, and an ink jet recorded product formed using a colored composition containing the compound The saturation, light resistance, ozone resistance, etc. are being studied.
  • An object of the present invention is to provide a compound that has excellent hue, has a high printing density, and can further improve light resistance, ozone resistance, and moisture resistance.
  • Another object of the present invention is to provide a coloring composition containing the above compound and an inkjet recording ink, an inkjet recording method using the inkjet recording ink, an inkjet printer cartridge, and an inkjet recorded product. Furthermore, it aims at providing the color filter, color toner, and transfer ink containing the said compound. It is another object of the present invention to provide a printing method using the colored composition or the ink for ink jet recording, and a fabric printed by the printing method.
  • the compound represented by the general formula (D) is a compound having a substituent having a specific structure on a xanthene derivative substituted with an anilino group via a linking group.
  • the mechanism of action is unknown, it is considered that by having a substituent having a specific structure via a linking group, the substituent having the specific structure acts as an anti-fading group and exhibits excellent light resistance.
  • a substituent having a specific structure is bonded to the xanthene derivative via a linking group, thereby forming a hydrophobic structure and improving moisture resistance. That is, the present invention relates to the items described below.
  • D represents a residue obtained by removing n hydrogen atoms from the compound represented by general formula (1) or general formula (2), and L represents a single bond, divalent or trivalent.
  • each T independently represents the following general formula (T-1), (T-4), (T-6), (T-8), (T-9), (T-10), The group represented by any one of (T-11) and (T-12) is represented.
  • n represents 1 to 4.
  • Ra, Rb and Rc each independently represent a substituent
  • na represents 0 to 4
  • nb and nc each independently represents 0 to 3.
  • R 1, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, R 11, R 12, R 14, R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , and R 20 each independently represents a hydrogen atom or a substituent
  • X 1 and X 3 each independently represent a substituted or unsubstituted amino group, substituted or unsubstituted A substituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted heterocyclic oxy group, a substituted or unsubstituted acyloxy group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, Substituted or unsubstituted aminocarbonyloxy group, substituted or unsubstituted ureido group, substituted or unsubstituted acy
  • R 201 and R 202 each independently represents an alkyl group.
  • R 203 , R 213 , R 217 , R 222 , R 223 and R 226 each independently represent a substituent.
  • R 214 represents a hydrogen atom, an oxygen radical (—O.), A hydroxy group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted alkoxy group.
  • R 215 and R 216 each independently represents a substituted or unsubstituted secondary or tertiary alkyl group. R 215 and R 216 may combine with each other to form a ring.
  • R 218 and R 219 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group. R 218 and R 219 may combine with each other to form a ring.
  • X 202 represents an oxygen atom or a nitrogen atom.
  • X 203 represents a carbon atom or a nitrogen atom.
  • R 212 represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or a group that is linked to X 202 to form an aryl group or heterocyclic group.
  • R 220 and R 221 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • R 224 , R 225 , R 228 and R 229 each independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • R 224 and R 225 may combine with each other to form a ring.
  • R 227 represents a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • p 101 represents 0-3.
  • p 105 , p 107 , p 109 , p 110 and p 111 each independently represent 0-4.
  • R 203 When p 101 , p 105 , p 107 , p 109 , p 110 and p 111 each represent a number of 2 or more, a plurality of R 203 , R 213 , R 217 , R 222 , R 223 and R 226 are the same. It may or may not be.
  • m represents 1-2.
  • the general formulas (T-1), (T-4), (T-6), (T-8), (T-9), (T-10), (T-11) and (T-12) ) Each represented by any one of the above formulas is bonded to L by removing any one hydrogen atom in the formula. However, the hydrogen atom indicated by * 1 is not detached and connected.
  • R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , and R 20 each independently represent a hydrogen atom or a substituent
  • R 101 and R 103 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • R 101 and R 103 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, substituted or unsubstituted Substituted arylsulfonyl group, substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, substituted or unsubstituted monoalkylaminocarbonyl group, substituted or unsubstituted dialkylaminocarbonyl group, substituted Alternatively, the compound according to [2], which represents an unsubstituted monoarylaminocarbonyl group, a substituted or unsubstituted diarylaminocarbonyl group, or a substituted or unsubstituted
  • Step (3) Applying steam to the printed fabric (4) Washing and drying the printed fabric [15]
  • a printing method comprising the following steps (11) to (14).
  • (11) A step of applying a paste containing at least a polymer compound and water to the fabric (12)
  • [17] [14] A fabric printed by the method according to any one of [16].
  • the compound of the present invention can be suitably used for a colored composition and an ink for ink jet recording, has excellent hue, has a high printing density, and can further improve light resistance, ozone resistance, and moisture resistance.
  • the coloring composition containing the said compound, the ink for inkjet recording, the inkjet recording method using the said inkjet recording ink, an inkjet printer cartridge, and an inkjet recorded matter can be provided.
  • a color filter, a color toner, and a transfer ink containing the above compound can be provided.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • alkyl group examples include linear, branched, and cyclic substituted or unsubstituted alkyl groups, and include cycloalkyl groups, bicycloalkyl groups, and tricyclo structures having many ring structures.
  • An alkyl group (for example, an alkyl group of an alkoxy group or an alkylthio group) in a substituent described below also represents such an alkyl group.
  • an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, a t-butyl group, an n-octyl group, an eicosyl group, 2- Examples thereof include a chloroethyl group, a 2-cyanoethyl group, a 2-ethylhexyl group, etc.
  • the cycloalkyl group is preferably a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, such as a cyclohexyl group, a cyclopentyl group, 4 -N-dodecylcyclohexyl group and the like
  • the bicycloalkyl group is preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkyl group having 5 to 30 carbon atoms, that is, one hydrogen atom from a bicycloalkane having 5 to 30 carbon atoms.
  • Monovalent groups removed such as bicyclo [1,2,2] heptan-2-yl group, bicyclo [2,2 2] octan-3-yl group.
  • aralkyl group examples include a substituted or unsubstituted aralkyl group, and the substituted or unsubstituted aralkyl group is preferably an aralkyl group having 7 to 30 carbon atoms. Examples thereof include a benzyl group and a 2-phenethyl group.
  • alkenyl group examples include linear, branched, and cyclic substituted or unsubstituted alkenyl groups, and include cycloalkenyl groups and bicycloalkenyl groups.
  • Preferred examples of the alkenyl group include substituted or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 30 carbon atoms such as vinyl group, allyl group, prenyl group, geranyl group, and oleyl group.
  • cycloalkenyl group examples include Is a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group having 3 to 30 carbon atoms, that is, a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom of a cycloalkene having 3 to 30 carbon atoms, such as a 2-cyclopenten-1-yl group, 2-cyclohexen-1-yl group and the like.
  • bicycloalkenyl group a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group, preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having 5 to 30 carbon atoms, that is, a double bond
  • the alkynyl group is preferably a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as an ethynyl group, a propargyl group, a trimethylsilylethynyl group, and the like.
  • the aryl group is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, such as a phenyl group, a p-tolyl group, a naphthyl group, an m-chlorophenyl group, an o-hexadecanoylaminophenyl group, and the like. Can be mentioned.
  • the heterocyclic group is preferably a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from a 5- or 6-membered substituted or unsubstituted aromatic or non-aromatic heterocyclic compound, and more preferably a carbon number.
  • Examples thereof include 3 to 30 5- or 6-membered aromatic heterocyclic groups such as a 2-furyl group, a 2-thienyl group, a 2-pyrimidinyl group, and a 2-benzothiazolyl group.
  • non-aromatic heterocyclic groups include morpholinyl groups.
  • the alkoxy group is preferably a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms, such as a methoxy group, an ethoxy group, an isopropoxy group, a t-butoxy group, an n-octyloxy group, or a 2-methoxyethoxy group. Etc.
  • the aryloxy group is preferably a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 30 carbon atoms, such as a phenoxy group, 2-methylphenoxy group, 4-t-butylphenoxy group, 3-nitrophenoxy group, 2 -Tetradecanoylaminophenoxy group and the like.
  • silyloxy group examples include substituted or unsubstituted silyloxy groups having 0 to 20 carbon atoms, such as trimethylsilyloxy group and diphenylmethylsilyloxy group.
  • the heterocyclic oxy group is preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic oxy group having 2 to 30 carbon atoms, such as a 1-phenyltetrazol-5-oxy group and a 2-tetrahydropyranyloxy group.
  • the acyloxy group is preferably a formyloxy group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyloxy group having 2 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonyloxy group having 6 to 30 carbon atoms, such as an acetyloxy group, Examples include pivaloyloxy group, stearoyloxy group, benzoyloxy group, p-methoxyphenylcarbonyloxy group and the like.
  • the carbamoyloxy group is preferably a substituted or unsubstituted carbamoyloxy group having 1 to 30 carbon atoms, such as N, N-dimethylcarbamoyloxy group, N, N-diethylcarbamoyloxy group, morpholinocarbonyloxy group, N , N-di-n-octylaminocarbonyloxy group, Nn-octylcarbamoyloxy group and the like.
  • the alkoxycarbonyloxy group is preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyloxy group having 2 to 30 carbon atoms, such as a methoxycarbonyloxy group, an ethoxycarbonyloxy group, a t-butoxycarbonyloxy group, or an n-octylcarbonyloxy group. Etc.
  • aryloxycarbonyloxy group a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyloxy group having 7 to 30 carbon atoms such as phenoxycarbonyloxy group, p-methoxyphenoxycarbonyloxy group, pn-hexadecyloxy is preferable. Examples include phenoxycarbonyloxy group.
  • the amino group includes an alkylamino group, an arylamino group, and a heterocyclic amino group, preferably an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted group having 6 to 30 carbon atoms.
  • the substituted anilino group include a methylamino group, a dimethylamino group, an anilino group, an N-methyl-anilino group, a diphenylamino group, and a triazinylamino group.
  • the acylamino group is preferably a formylamino group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonylamino group having 6 to 30 carbon atoms, such as an acetylamino group, Examples include pivaloylamino group, lauroylamino group, benzoylamino group, 3,4,5-tri-n-octyloxyphenylcarbonylamino group, and the like.
  • the aminocarbonylamino group is preferably a substituted or unsubstituted aminocarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, such as a carbamoylamino group, N, N-dimethylaminocarbonylamino group, N, N-diethylaminocarbonylamino group. And a morpholinocarbonylamino group.
  • the alkoxycarbonylamino group is preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonylamino group having 2 to 30 carbon atoms, such as a methoxycarbonylamino group, an ethoxycarbonylamino group, a t-butoxycarbonylamino group, or an n-octadecyloxycarbonylamino group. Group, N-methyl-methoxycarbonylamino group and the like.
  • the aryloxycarbonylamino group is preferably a substituted or unsubstituted aryloxycarbonylamino group having 7 to 30 carbon atoms, such as phenoxycarbonylamino group, p-chlorophenoxycarbonylamino group, mn-octyloxyphenoxy. Examples thereof include a carbonylamino group.
  • the sulfamoylamino group is preferably a substituted or unsubstituted sulfamoylamino group having 0 to 30 carbon atoms, such as a sulfamoylamino group, N, N-dimethylaminosulfonylamino group, Nn- Examples include octylaminosulfonylamino group.
  • the alkyl or arylsulfonylamino group is preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfonylamino group having 6 to 30 carbon atoms, such as a methylsulfonylamino group.
  • the alkylthio group is preferably a substituted or unsubstituted alkylthio group having 1 to 30 carbon atoms, such as a methylthio group, an ethylthio group, and an n-hexadecylthio group.
  • the arylthio group is preferably a substituted or unsubstituted arylthio group having 6 to 30 carbon atoms, such as a phenylthio group, a p-chlorophenylthio group, and an m-methoxyphenylthio group.
  • heterocyclic thio group examples include substituted or unsubstituted heterocyclic thio groups having 2 to 30 carbon atoms, such as 2-benzothiazolylthio group and 1-phenyltetrazol-5-ylthio group.
  • the sulfamoyl group is preferably a substituted or unsubstituted sulfamoyl group having 0 to 30 carbon atoms, such as N-ethylsulfamoyl group, N- (3-dodecyloxypropyl) sulfamoyl group, N, N-dimethylsulfuryl group.
  • Examples include a famoyl group, an N-acetylsulfamoyl group, an N-benzoylsulfamoyl group, and an N- (N′-phenylcarbamoyl) sulfamoyl group.
  • the alkyl or arylsulfinyl group is preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfinyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfinyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as a methylsulfinyl group or an ethylsulfinyl group. , Phenylsulfinyl group, p-methylphenylsulfinyl group and the like.
  • the alkyl or arylsulfonyl group is preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as a methylsulfonyl group or an ethylsulfonyl group. , Phenylsulfonyl group, p-methylphenylsulfonyl group and the like.
  • the acyl group is preferably a formyl group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted group having 2 to 30 carbon atoms.
  • Heterocyclic carbonyl groups bonded to carbonyl groups at substituted carbon atoms eg, acetyl, pivaloyl, 2-chloroacetyl, stearoyl, benzoyl, pn-octyloxyphenylcarbonyl, 2-pyridyl
  • Examples thereof include a carbonyl group and a 2-furylcarbonyl group.
  • the aryloxycarbonyl group is preferably a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms, such as a phenoxycarbonyl group, an o-chlorophenoxycarbonyl group, an m-nitrophenoxycarbonyl group, pt- A butylphenoxycarbonyl group etc. are mentioned.
  • the alkoxycarbonyl group is preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a t-butoxycarbonyl group, and an n-octadecyloxycarbonyl group.
  • the carbamoyl group is preferably a substituted or unsubstituted carbamoyl group having 1 to 30 carbon atoms, such as a carbamoyl group, an N-methylcarbamoyl group, an N, N-dimethylcarbamoyl group, or an N, N-di-n-octyl group.
  • a carbamoyl group, an N- (methylsulfonyl) carbamoyl group, and the like can be given.
  • the aryl or heterocyclic azo group is preferably a substituted or unsubstituted arylazo group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic azo group having 3 to 30 carbon atoms, such as a phenylazo group, p-chlorophenylazo Group, 5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-ylazo group and the like.
  • Preferred examples of the imide group include an N-succinimide group and an N-phthalimide group.
  • the phosphino group is preferably a substituted or unsubstituted phosphino group having 0 to 30 carbon atoms, such as a dimethylphosphino group, a diphenylphosphino group, a methylphenoxyphosphino group, and the like.
  • the phosphinyl group is preferably a substituted or unsubstituted phosphinyl group having 0 to 30 carbon atoms, such as a phosphinyl group, a dioctyloxyphosphinyl group, a diethoxyphosphinyl group, and the like.
  • the phosphinyloxy group is preferably a substituted or unsubstituted phosphinyloxy group having 0 to 30 carbon atoms, such as a diphenoxyphosphinyloxy group and a dioctyloxyphosphinyloxy group.
  • the phosphinylamino group is preferably a substituted or unsubstituted phosphinylamino group having 0 to 30 carbon atoms, such as a dimethoxyphosphinylamino group or a dimethylaminophosphinylamino group.
  • silyl group examples include substituted or unsubstituted silyl groups having 0 to 30 carbon atoms, such as a trimethylsilyl group, a t-butyldimethylsilyl group, and a phenyldimethylsilyl group.
  • the ionic hydrophilic group examples include a sulfo group, a carboxyl group, a thiocarboxyl group, a sulfino group, a phosphono group, a dihydroxyphosphino group, and a quaternary ammonium group. Particularly preferred are a sulfo group and a carboxyl group.
  • the ionic hydrophilic group may contain a cation or an anion, and a state containing the cation or anion is called a salt state.
  • the carboxyl group, phosphono group and sulfo group may be in the form of a salt.
  • Examples of counter cations that form salts include ammonium ions, alkali metal ions (eg, lithium ions, sodium ions, potassium ions) and organic cations. (Eg, tetramethylammonium ion, tetramethylguanidinium ion, tetramethylphosphonium) are included, lithium salts, sodium salts, potassium salts, and ammonium salts are preferable, and mixed salts containing sodium salts or sodium salts as main components are included. More preferred is the sodium salt.
  • the salt when the compound is a salt, the salt is dissociated into ions in the water-soluble ink.
  • D represents a residue obtained by removing n hydrogen atoms from the compound represented by general formula (1) or general formula (2), and L represents a single bond, divalent or trivalent.
  • each T independently represents the following general formula (T-1), (T-4), (T-6), (T-8), (T-9), (T-10), The group represented by any one of (T-11) and (T-12) is represented.
  • n represents 1 to 4.
  • Ra, Rb and Rc each independently represent a substituent
  • na represents 0 to 4
  • nb and nc each independently represents 0 to 3.
  • R 1, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, R 11, R 12, R 14, R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , and R 20 each independently represents a hydrogen atom or a substituent
  • X 1 and X 3 each independently represent a substituted or unsubstituted amino group, substituted or unsubstituted A substituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted heterocyclic oxy group, a substituted or unsubstituted acyloxy group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, Substituted or unsubstituted aminocarbonyloxy group, substituted or unsubstituted ureido group, substituted or unsubstituted acy
  • R 201 and R 202 each independently represents an alkyl group.
  • R 203 , R 213 , R 217 , R 222 , R 223 and R 226 each independently represent a substituent.
  • R 214 represents a hydrogen atom, an oxygen radical (—O.), A hydroxy group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted alkoxy group.
  • R 215 and R 216 each independently represents a substituted or unsubstituted secondary or tertiary alkyl group. R 215 and R 216 may combine with each other to form a ring.
  • R 218 and R 219 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group. R 218 and R 219 may combine with each other to form a ring.
  • X 202 represents an oxygen atom or a nitrogen atom.
  • X 203 represents a carbon atom or a nitrogen atom.
  • R 212 represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or a group that is linked to X 202 to form an aryl group or heterocyclic group.
  • R 220 and R 221 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • R 224 , R 225 , R 228 and R 229 each independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • R 224 and R 225 may combine with each other to form a ring.
  • R 227 represents a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • p 101 represents 0-3.
  • p 105 , p 107 , p 109 , p 110 and p 111 each independently represent 0-4.
  • R 203 When p 101 , p 105 , p 107 , p 109 , p 110 and p 111 each represent a number of 2 or more, a plurality of R 203 , R 213 , R 217 , R 222 , R 223 and R 226 are the same. It may or may not be. m represents 1-2.
  • the general formulas (T-1), (T-4), (T-6), (T-8), (T-9), (T-10), (T-11) and (T-12) ) Each represented by any one of the above formulas is bonded to L by removing any one hydrogen atom in the formula. However, the hydrogen atom indicated by * 1 is not detached and connected.
  • R 214 in the general formula (T-6), R 224 and R 225 in the general formula (T-10), and R 228 and R 229 in the general formula (T-12) When R 214 in the general formula (T-6), R 224 and R 225 in the general formula (T-10), and R 228 and
  • L represents a single bond or a divalent or trivalent linking group.
  • the divalent or trivalent linking group represented by L include a substituted or unsubstituted alkylene group, a substituted or unsubstituted arylene group, a substituted or unsubstituted alkenylene group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group,- O—, —NR 31 —, —CO—, —SO 2 —, —COO—, —SO 2 NR 31 —, —CONR 31 —, or a divalent or trivalent combination of two or more selected from these Of the linking group.
  • R 31 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, preferably a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group, More preferred.
  • the alkylene group represented by L may be linear, branched or cyclic.
  • the alkylene group preferably has 1 to 18 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, and still more preferably 1 to 8 carbon atoms.
  • Preferable specific examples of the alkylene group include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, and a cyclohexylene group (preferably a 1,3-cyclohexylene group or a 1,4-cyclohexylene group).
  • Examples of the substituent in the case where the alkylene group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A, an ionic hydrophilic group is preferable, and a carboxyl group or a sulfo group is more preferable.
  • the arylene group represented by L is preferably an arylene group having 6 to 14 carbon atoms, more preferably an arylene group having 6 to 10 carbon atoms, and a phenylene group (preferably a 1,3-phenylene group or a 1,4-phenylene group). Or a naphthylene group (preferably 1,5-naphthylene group) is more preferable.
  • examples of the substituent in the case where the arylene group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A, an ionic hydrophilic group is preferable, and a carboxyl group or a sulfo group is more preferable.
  • the alkenylene group represented by L is preferably an alkenylene group having 2 to 18 carbon atoms, more preferably an alkenylene group having 2 to 12 carbon atoms, and further preferably an alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms.
  • Preferred specific examples of the alkenylene group are a vinylene group and a 2-butenyl group.
  • Examples of the substituent when the alkenylene group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A, and an alkyl group is preferable.
  • the heterocyclic group represented by L is preferably a heterocyclic group having 3 to 10 carbon atoms.
  • a hetero atom a nitrogen atom, a sulfur atom, an oxygen atom, etc. are included suitably.
  • As examples of the heterocyclic group a triazine group, a cyanuric group, and the like are preferable.
  • examples of the substituent in the case where the heterocyclic group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted alkyl group, and ionic hydrophilicity. Groups are preferred.
  • L represents a substituted or unsubstituted alkylene group, a substituted or unsubstituted arylene group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, —O—, —NR 31 —, —CO—, —COO—, —CONR 31 —, Or it is preferable that it is a bivalent or trivalent coupling group which combines 2 or more types chosen from these.
  • L represents a substituted or unsubstituted alkylene group, a substituted or unsubstituted arylene group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, —O—, —NR 31 —, —CO—, —COO—, —CONR 31 —, Or it is preferable that it is a bivalent or trivalent coupling group which combines 2 or more types chosen from these.
  • each T independently represents the above general formula (T-1), (T-4), (T-6), (T-8), (T-9), (T-10) , (T-11) and (T-12).
  • the alkyl group represented by R 201 and R 202 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a methyl group, an ethyl group, An isopropyl group and a tert-butyl group are more preferable.
  • the alkyl group represented by R 201 and R 202 may have a substituent. Examples of the substituent in the case where the alkyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A. Examples of the substituent represented by R 203 include a substituent selected from the above substituent group A.
  • p 101 represents 0 to 3, preferably 0 to 1. Preferred modes when general formula (T-1) is linked to L are shown below. Means binding to L via *.
  • R 201 and R 202 in formula (T-110) is the same as R 201 and R 202 in formula (T-1).
  • the aryl group or heterocyclic group represented by R 212 which is connected to X 202 may have a substituent.
  • substituents in the case where each group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A.
  • R 212 preferably represents an alkyl group, an aryl group, or a sulfo group.
  • the alkyl group represented by R 212 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, or a tert-butyl group.
  • the aryl group represented by R 212 is preferably an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, more preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, still more preferably a phenyl group or a naphthyl group, and particularly preferably a phenyl group.
  • R 212 is preferably linked to X 202 to form a heterocyclic group.
  • the ring formed include a benzotriazole ring, a triazole ring, a triazine ring, and a pyrimidine ring.
  • the substituent for R213 include a substituent selected from Substituent Group A.
  • p 105 represents 0 to 4, preferably 0 to 2.
  • the general formula (T-4) is preferably represented by the following general formula (T-41), (T-42) or (T-43). However, the hydrogen atom indicated by * 1 is not detached and bonded to L.
  • R 401 , R 402 , R 403 , R 404 and R 405 each independently represent a substituent.
  • R 406 and R 407 each independently represents an aryl group or a heterocyclic group.
  • p 401 , p 403 , p 404 and p 405 each independently represent 0-4, and p 402 represents 0-5.
  • p 401 , p 402 , p 403 , p 404 and p 405 each represent a number of 2 or more, a plurality of R 401 , R 402 , R 403 , R 404 and R 405 may be the same or different. Also good.
  • R 401 , R 402 , R 403 , R 404 and R 405 each independently represent a substituent.
  • substituents include a substituent selected from the above substituent group A.
  • R 406 and R 407 each independently represents an aryl group or a heterocyclic group.
  • R 406 and R 407 are preferably phenyl groups.
  • p 401 , p 403 , p 404 and p 405 preferably represent 0-2.
  • p 402 preferably represents 0-2.
  • R 406a and R 407a each independently represent a substituent.
  • the preferred range of R 406a and R 407a is the same as R 405 .
  • p 406 and p 407 each independently represent 0-5.
  • the plurality of R 406a and R 407a may be the same or different.
  • R 401 ⁇ R 405 and p 401 ⁇ p 405 is the general formula (T-41), is the same as R 401 ⁇ R 405 and p 401 ⁇ p 405 in (T-42) or (T-43).
  • R 214 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group.
  • the alkyl group for R 214 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group.
  • the alkyl group for R 215 and R 216 is preferably a branched alkyl group, more preferably a secondary alkyl group having 3 to 10 carbon atoms or a tertiary alkyl group having 4 to 10 carbon atoms.
  • Specific examples of the secondary alkyl group include an isopropyl group, a s-butyl group, and a cyclohexyl group.
  • Specific examples of the tertiary alkyl group include a tert-butyl group and a tert-amyl group.
  • R 215 and R 216 may combine with each other to form a ring.
  • the number of carbon atoms in the formed ring is preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 10.
  • the ring formed include an aziridine ring, piperidine ring, pyrrolidine ring and the like.
  • R 215 and R 216 represent a tertiary alkyl, embodiments R 215 and R 216 are joined to form a piperidine ring together are preferred.
  • the general formula (T-6) is preferably represented by the following general formula (T-61).
  • R 214 is the same as R 214 in formula (T-61).
  • R 218 and R 219 may have a substituent.
  • R 218 and R 219 preferably represent a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • the alkyl group for R 218 and R 219 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group.
  • the aryl group for R 218 and R 219 is preferably an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, more preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, still more preferably a phenyl group or a naphthyl group, and particularly preferably a phenyl group.
  • R 218 and R 219 may be bonded to each other to form a ring, and in this case, the ring may contain a hetero atom such as a nitrogen atom.
  • R 218 , and R 219 are the same as R 218, and R 219 in formula (T-8).
  • R 220 and R 221 when R 220 and R 221 represent an alkyl group, the alkyl group may have a substituent.
  • substituents in the case where the alkyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A.
  • the alkyl group represented by R 220 and R 221 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, or a tert-butyl group. preferable.
  • R 220 and R 221 represent a halogen atom, a chlorine atom is preferred.
  • R 220 and R 221 are particularly preferably hydrogen atoms.
  • R 222 and R 223 examples include a substituent selected from the above substituent group A.
  • p 109 and p 110 each represent 0 to 3, preferably 0 to 1.
  • Preferred forms when general formula (T-9) is linked to linking group L are shown below. Means binding to L via *.
  • R 220 , R 221 , R 222 , R 223 , p 109 , and p 110 are R 220 , R 221 , R 222 , R 223 , p 109 in General Formula (9), respectively. , And p 110 .
  • R 224 and R 225 each independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group. R 224 and R 225 may combine with each other to form a ring. R 227 represents a substituted or unsubstituted alkyl group. When R 224 and R 225 represent an alkyl group, the alkyl group may have a substituent. Examples of the substituent in the case where the alkyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A.
  • the alkyl group represented by R 224 and R 225 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, or a tert-butyl group. preferable.
  • R 224 and R 225 are preferably a hydrogen atom or when R 224 and R 225 are bonded to each other to form a ring.
  • a dioxolane ring is preferable.
  • Examples of the substituent represented by R 226 include a substituent selected from the above substituent group A.
  • p 111 represents 0 to 4, preferably 0 to 1.
  • Preferred forms when general formula (T-10) is linked to linking group L are shown below. Means binding to L via *.
  • R 224 and R 225 have the same meanings as R 224 and R 225 in formula (T-10), preferable ones are also same.
  • R 226 has the same meaning as R 226 in formula (T-10), and preferred examples are also the same.
  • p 111 has the same meaning as p 111 in formula (T-10), and the preferred range is also the same.
  • the alkyl group represented by R 227 may have a substituent.
  • substituents in the case where the alkyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A.
  • the alkyl group represented by R 227 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and still more preferably a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, or a tert-butyl group.
  • m represents 1 to 2 and 2 is preferable.
  • L in the case of linking to the group represented by the general formula (T-11) represents an m + 1 valent linking group.
  • the general formula (T-11) is preferably the general formula (T-111).
  • R 227 is the formula has the same meanings as (T-11) in R 227, preferable ones are also same.
  • m has the same meaning as m in formula (T-11), and preferred examples are also the same.
  • R 228 and R 229 each independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group. R 228 and R 229 may combine with each other to form a ring. When R 228 and R 229 represent an alkyl group, the alkyl group may have a substituent. Examples of the substituent in the case where the alkyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A.
  • the alkyl group represented by R 228 and R 229 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, or a tert-butyl group.
  • R 228 and R 229 are preferably a hydrogen atom or a case where R 228 and R 229 are bonded to each other to form a ring.
  • a dioxolane ring is preferable.
  • Examples of the substituent represented by R 217 include a substituent selected from the above substituent group A.
  • p 107 represents 0 to 4, preferably 0 to 1.
  • Preferred forms when general formula (T-12) is linked to linking group L are shown below. Means binding to L via *.
  • R 228 has the same meaning as R 228 and R 229 in general formula (T-12), and preferred examples thereof are also the same.
  • R 217 has the same meaning as R 217 in formula (T-12), and preferred examples are also the same.
  • p 107 is synonymous with p 107 in the general formula (T-12), and preferred ranges are also the same.
  • R 1 , R 5 , R 6 , R 10 , R 11 , R 15 , R 16 and R 20 are each from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis. It preferably independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a carboxyl group, or a halogen atom, More preferred are a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, and particularly preferred is a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • alkyl group an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is more preferable, and a methyl group is still more preferable.
  • substituent selected from the said substituent group A is mentioned as a substituent in case each group has a substituent.
  • R 7 and R 18 are each independently the same as the hydrogen atom or the group represented by X 1 and X 3 from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis.
  • a substituent is preferred.
  • the preferred range of R 7 and R 18 is the same as X 1 and X 3 .
  • the substituent selected from the said substituent group A is mentioned as a substituent in case each group has a substituent.
  • R 12 , R 14 , R 17 and R 19 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted, from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis. It preferably represents a substituted aryl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a carboxyl group, or a halogen atom, more preferably a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted group.
  • an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is more preferable, and a methyl group is still more preferable.
  • the substituent selected from the said substituent group A is mentioned as a substituent in case each group has a substituent.
  • R 4 and R 9 are each independently a hydrogen atom, a sulfamoyl group, from the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis, light resistance, ozone resistance, print density, and saturation.
  • the substituent selected from the said substituent group A is mentioned as a substituent in case each group has a substituent.
  • R 3 and R 8 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted group, from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis.
  • an unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted acylamino group, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonylamino group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonylamino Preferably represents a group, a substituted or unsubstituted arylsulfonylamino group, a substituted or unsubstituted alkylureido group, a substituted or unsubstituted arylureido group, a sulfo group, a carboxyl group, or a halogen atom, more preferably a hydrogen atom.
  • a substituted or unsubstituted alkyl group or a sulfo group, especially Mashiku is a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • the alkyl group an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is more preferable, and a methyl group is still more preferable.
  • the substituent selected from the said substituent group A is mentioned as a substituent in case each group has a substituent.
  • X 1 and X 3 are preferably a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted heterocyclic oxy group from the viewpoint of light resistance.
  • X 1 and X 3 preferably represent a substituted or unsubstituted amino group or a substituted or unsubstituted ureido group from the viewpoints of saturation, light resistance and ozone resistance.
  • the substituted or unsubstituted amino group an amino group (unsubstituted), a substituted or unsubstituted alkylamino group, a substituted or unsubstituted arylamino group, a substituted or unsubstituted heterylamino group, a substituted or unsubstituted acylamino group
  • Ra represents a substituent, and a substituent selected from the above substituent group A is preferred.
  • na represents an integer of 0 to 4, preferably 0 to 3, more preferably 0 to 2, still more preferably 0 or 1, and particularly preferably 0.
  • Rb and Rc represent a substituent, and a substituent selected from the above substituent group A is preferable, and a sulfo group is more preferable.
  • nb and nc represent an integer of 0 to 3, preferably 0 to 2, more preferably 0 or 1, and particularly preferably 0.
  • the general formula (1) or the general formula (2) is preferably represented by the general formula (1-1) or the general formula (2-1), respectively, from the viewpoint of saturation, light resistance, and ozone resistance.
  • R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , and R 20 each independently represent a hydrogen atom or a substituent
  • R 101 and R 103 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • Specific examples and preferred ranges of R 16 , R 17 , R 19 , and R 20 are R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 in the general formula (1).
  • R 11 , R 12 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 19 , and R 20 are the same.
  • the alkyl group in the case where R 101 and R 103 represent a substituted or unsubstituted alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • the substituent selected from the said substituent group A is mentioned as a substituent in case an alkyl group has a substituent.
  • R 101 and R 103 represent a substituted or unsubstituted aryl group
  • the aryl group is preferably an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, more preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and further a phenyl group. preferable.
  • examples of the substituent in the case where the aryl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A.
  • heterocyclic group when R 101 and R 103 represent a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a triazine group, a thiazolyl group, a benzothiazolyl group, or a thiadiazolyl group is preferable.
  • substituents in the case where the heterocyclic group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A, and a substituted or unsubstituted amino group and a substituted or unsubstituted sulfamoyl group are preferable.
  • R 101 and R 103 represent a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group
  • the alkyl group in the alkylcarbonyl group is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. preferable.
  • the substituent selected from the said substituent group A is mentioned as a substituent in case an alkylcarbonyl group has a substituent.
  • R 101 and R 103 represent a substituted or unsubstituted arylcarbonyl group
  • the aryl group in the arylcarbonyl group is preferably an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, more preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms. preferable.
  • a phenylcarbonyl group, a biphenylcarbonyl group, and a naphthylcarbonyl group are preferable, and a phenylcarbonyl group is more preferable.
  • examples of the substituent in the case where the arylcarbonyl group has a substituent include a substituent selected from the above-mentioned substituent group A, and include a carboxyl group, a hydroxyl group, a phosphono group, and an alkoxy group (preferably having 1 to 6 carbon atoms). An alkoxy group, more preferably a cyclohexyloxy group).
  • the alkylsulfonyl group in the case where R 101 and R 103 represent a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group is preferably an alkylsulfonyl group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably an alkylsulfonyl group having 1 to 3 carbon atoms, More preferred is a methylsulfonyl group.
  • substituent when the alkylsulfonyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A.
  • the arylsulfonyl group is preferably an arylsulfonyl group having 6 to 14 carbon atoms, more preferably an arylsulfonyl group having 6 to 10 carbon atoms, More preferred is a phenylsulfonyl group.
  • substituents in the case where the arylsulfonyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A, and a carboxyl group is particularly preferable.
  • the alkoxy group in the alkoxycarbonyl group is preferably an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms. preferable.
  • examples of the substituent in the case where the alkoxycarbonyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A.
  • the aryloxy group in the aryloxycarbonyl group is preferably an aryloxy group having 6 to 14 carbon atoms, and preferably having 6 to 10 carbon atoms.
  • An aryloxy group is more preferred.
  • the aryloxycarbonyl group a phenyloxycarbonyl group is more preferable.
  • substituent in the case where the aryloxycarbonyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A, and a nitro group is particularly preferable.
  • R 101 and R 103 represent a substituted or unsubstituted monoalkylaminocarbonyl group
  • the monoalkylaminocarbonyl group is preferably represented by —CONHR 203 .
  • R 203 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a hexyl group. 2-ethylhexyl group, dodecyl group and cyclohexyl group are more preferable, and isopropyl group is particularly preferable.
  • the substituent in the case where the monoalkylaminocarbonyl group has a substituent includes a substituent selected from the above substituent group A, and particularly a phenyl group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted amino group, and a hydroxyl group. preferable.
  • R 101 and R 103 represent a substituted or unsubstituted dialkylaminocarbonyl group
  • the dialkylaminocarbonyl group is preferably represented by —CONR 204 R 205 .
  • R 204 and R 205 each independently represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably a methyl group or an isopropyl group.
  • examples of the substituent include a substituent selected from the above-mentioned substituent group A, and include a carboxyl group, an alkyloxycarbonyl group (preferably an alkyloxycarbonyl having 2 to 6 carbon atoms). Group, more preferably an ethyloxycarbonyl group).
  • R 101 and R 103 represent a substituted or unsubstituted monoarylaminocarbonyl group
  • the monoarylaminocarbonyl group is preferably represented by —CONHR 206 .
  • R 206 represents an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, preferably an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, and more preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms.
  • a phenyl group, a biphenyl group, and a naphthyl group are preferable, and a phenyl group is more preferable.
  • examples of the substituent include a substituent selected from the above substituent group A, and include a carboxyl group, a hydroxyl group, a phosphono group, and an alkoxy group (preferably having a carbon number of 1 to 6 alkoxy group, more preferably cyclohexyloxy group).
  • the diarylaminocarbonyl group is preferably represented by —CONR 207 R 208 .
  • R 207 and R 208 each independently represents an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and more preferably a phenyl group.
  • substituents in the case where the diarylaminocarbonyl group has a substituent include a substituent selected from the above substituent group A.
  • R 101 and R 103 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, substituted or unsubstituted Arylsulfonyl group, substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, substituted or unsubstituted monoalkylaminocarbonyl group, substituted or unsubstituted dialkylaminocarbonyl group, substituted or It preferably represents an unsubstituted monoarylaminocarbonyl group, a substituted or unsubstituted diarylaminocarbonyl group, or a substituted or unsubstituted alkylarylaminocarbonyl group.
  • M represents a hydrogen atom or an alkali metal.
  • M is preferably a hydrogen atom, lithium, sodium or potassium, more preferably sodium or lithium, and particularly preferably sodium.
  • the compounds represented by the general formula (D) are represented by the general formulas (3-1), (3-2), (4-1), (5-1), (5-2), (6-1), Or it is preferable that it is a compound represented by (7-1).
  • L 1 and L 2 have the same meaning as L in the general formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • T 1 and T 2 have the same meaning as T in formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • R 1 in the general formula (3-2), R 3, R 5, R 6, R 8, R 10, and R 101 is, R 1, R 3 in the general formula (1-1), R 5, R 6 , R 8 , R 10 , and R 101 , and specific examples and preferred ranges are also the same.
  • R 102 has the same meaning as R 101 , and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • L 3 and L 4 have the same meaning as L in the general formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • T 3 and T 4 have the same meaning as T in formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • R 11 , R 12 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 19 , and R 20 in general formula (4-1) are the same as R 11 , R 12 , R in general formula (2-1).
  • 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 19 , and R 20 , and specific examples and preferred ranges are also the same.
  • L 5 and L 6 have the same meaning as L in the general formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • T 5 and T 6 have the same meaning as T in formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • L 3 and L 4 have the same meaning as L in the general formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • T 3 and T 4 have the same meaning as T in formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • n 5 represents 0 or 1.
  • the compound represented by the general formula (5-1) may be a mixture of compounds represented by the general formula (5-1-1) or (5-1-2).
  • R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , and R 10 in the general formula (5-1-1) and the general formula (5-1-2) are represented by the general formula ( It is synonymous with R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , and R 10 in 1-1), and specific examples and preferred ranges are also the same.
  • L 3 and L 4 have the same meaning as L in the general formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • T 3 and T 4 have the same meaning as T in formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • the group containing T 3 or T 4 is a mixture of those substituted at the para and meta positions with respect to the nitrogen atom.
  • * In L 3 represents a site linked to NH, and ** represents a site linked to T 3 .
  • T 3 * indicates a site connecting to a L 3.
  • * In L 4 represents a site linked to NH, and ** represents a site linked to T 4 .
  • T 4 * indicates a site connecting to a L 4.
  • L 3 and L 4 have the same meaning as L in the general formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • T 3 and T 4 have the same meaning as T in formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • n 5 represents 0 or 1.
  • the group containing T 3 or T 4 is a mixture of those substituted at the para and meta positions with respect to the nitrogen atom.
  • * In L 3 represents a site linked to NH, and ** represents a site linked to T 3 .
  • T 3 * indicates a site connecting to a L 3.
  • * In L 4 represents a site linked to NH, and ** represents a site linked to T 4 .
  • T 4 * indicates a site connecting to a L 4.
  • R 701 , R 702 and R 703 each independently represents an unsubstituted alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • R 701 , R 702 and R 703 are preferably a methyl group, an ethyl group and an isopropyl group, more preferably a methyl group and an ethyl group, and particularly preferably a methyl group.
  • L 1 has the same meaning as L in formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • T 1 has the same meaning as T in formula (D), and specific examples and preferred ranges thereof are also the same.
  • M represents a hydrogen atom or an alkali metal.
  • M is preferably a hydrogen atom, lithium, sodium or potassium, more preferably sodium or lithium, and particularly preferably sodium.
  • a plurality of R 701 , R 702 , R 703 , L 1 , T 1 and M in the general formula (7-1) may be the same or different from each other.
  • a plurality of R 701 , R 702 , R 703 , L 1 , T 1 and M are the same.
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • t-Bu represents a tert-butyl group.
  • * in L 1 represents a site linked to NH
  • ** represents a site linked to T 1 .
  • * In T 1 represents a site linked to L 1 .
  • the compound represented by the general formula (D) preferably has at least two ionic hydrophilic groups such as a carboxyl group, a sulfo group, or a phosphono group in the molecule from the viewpoint of solubility in water. .
  • a carboxyl group or a sulfo group is preferable, and a sulfo group is most preferable.
  • the compound is soluble in water. Examples of counterions of these ionic hydrophilic groups include hydrogen atoms (protons), alkali metal cations (lithium ions, sodium ions, or potassium ions), ammonium ions, and the like.
  • the compound represented by the general formula (1) or (2) is preferably 1 to 70% by mass, more preferably 2 to 50% by mass, with respect to water.
  • the number of ionic hydrophilic groups is 1 to 9, more preferably 1 to 5.
  • the coloring composition of the present invention contains at least one compound represented by the above general formula (D).
  • the coloring composition of the present invention can contain a medium, but when a solvent is used as the medium, it is particularly suitable as an ink for inkjet recording.
  • the coloring composition of the present invention can be prepared by dissolving and / or dispersing the compound represented by the general formula (D) in a lipophilic medium or an aqueous medium as a medium. it can. Preferably, an aqueous medium is used.
  • the coloring composition of the present invention includes an ink composition excluding a medium.
  • the content of the compound of the present invention contained in the colored composition is determined by the type of the substituent in the general formula (D) used and the type of the solvent component used for producing the colored composition.
  • the content of the compound represented by the general formula (D) in the coloring composition is preferably 0.2 to 20% by mass with respect to the total mass of the coloring composition, and is preferably 1 to 10% by mass. More preferably, it is contained in an amount of 2 to 6% by mass.
  • the content of the compound represented by the general formula (D) contained in the coloring composition By setting the content of the compound represented by the general formula (D) contained in the coloring composition to 1% by mass or more, it is possible to improve the print density of the ink on the recording medium when printed, and it is necessary. Image density can be ensured. Moreover, when the total amount of the compounds represented by the general formula (D) contained in the colored composition is 20% by mass or less, the dischargeability of the colored composition can be improved when used in the ink jet recording method. In addition, it is possible to obtain an effect such that the inkjet nozzle is not easily clogged.
  • the coloring composition of the present invention may contain other additives as necessary within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • other additives include additives that can be used in ink jet recording inks described later.
  • the ink for inkjet recording of the present invention contains at least one compound represented by the above general formula (D).
  • the ink for inkjet recording can be produced by dissolving and / or dispersing the compound represented by the general formula (D) in an oleophilic medium or an aqueous medium.
  • the ink for inkjet recording is preferably an ink using an aqueous medium.
  • the ink for ink jet recording can contain other additives as required within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • additives include, for example, anti-drying agents (wetting agents), anti-fading agents, emulsion stabilizers, penetration enhancers, ultraviolet absorbers, preservatives, anti-fungal agents, pH adjusters, surface tension adjusters, Well-known additives, such as a foaming agent, a viscosity modifier, a dispersing agent, a dispersion stabilizer, an antirust agent, a chelating agent, are mentioned. These various additives are directly added to the ink liquid in the case of water-soluble ink. When an oil-soluble dye is used in the form of a dispersion, it is generally added to the dispersion after the preparation of the dye dispersion, but it may be added to the oil phase or the aqueous phase at the time of preparation.
  • additives examples include those described in JP-A-2013-133394, [0091] to [0101].
  • the contents described in the above-mentioned patent documents can be preferably referred to.
  • the ink represented by the general formula (D) is preferably contained in an amount of 0.2% by mass or more and 10% by mass or less, and preferably 1% by mass or more and 6% by mass or less, in 100% by mass of the inkjet recording ink of the present invention. Is more preferable.
  • other dyes may be used in combination with the compound represented by the general formula (D). When using 2 or more types of pigment
  • the ink for ink jet recording of the present invention preferably has a viscosity of 30 mPa ⁇ s or less.
  • the surface tension is preferably 25 mN / m or more and 70 mN / m or less.
  • Viscosity and surface tension are various additives such as viscosity modifiers, surface tension modifiers, specific resistance modifiers, film modifiers, UV absorbers, antioxidants, antifading agents, antifungal agents, and rust inhibitors. It can be adjusted by adding a dispersant and a surfactant.
  • the ink for inkjet recording of the present invention can be used not only for forming a single color image but also for forming a full color image.
  • it is preferably used as an ink jet recording ink having a magenta color tone.
  • the ink composition of the present invention can be used for recording methods such as printing, copying, marking, writing, drawing, stamping and the like, and is particularly suitable for use in an ink jet recording method.
  • the present invention also relates to an inkjet recording method for forming an image using the colored composition or the inkjet recording ink of the present invention.
  • the ink cartridge for ink jet recording of the present invention is filled with the ink for ink jet recording of the present invention described above. Further, the ink-jet recorded matter of the present invention is obtained by forming a colored image on a recording material using the above-described ink for ink-jet recording of the present invention.
  • the support in recording paper and recording film is made of chemical pulp such as LBKP and NBKP, mechanical pulp such as GP, PGW, RMP, TMP, CTMP, CMPMP, CGP, and waste paper pulp such as DIP.
  • Additives such as known pigments, binders, sizing agents, fixing agents, cationic agents, paper strength enhancers, etc. can be mixed and manufactured using various devices such as long net paper machines and circular net paper machines. is there.
  • either synthetic paper or plastic film sheets may be used.
  • the thickness of the support is preferably 10 to 250 ⁇ m and the basis weight is preferably 10 to 250 g / m 2 .
  • Polymer latex may be added to the constituent layers (including the backcoat layer) of the inkjet recording paper and recording film.
  • the polymer latex is used for the purpose of improving film physical properties such as dimensional stabilization, curling prevention, adhesion prevention, and film cracking prevention.
  • the polymer latex is described in JP-A Nos. 62-245258, 62-136648, and 62-110066.
  • a polymer latex having a low glass transition temperature 40 ° C. or lower
  • cracking and curling of the layer can be prevented.
  • curling can be prevented by adding a polymer latex having a high glass transition temperature to the backcoat layer.
  • the ink for ink jet recording of the present invention is not limited to the ink jet recording method, and is a known method, for example, a charge control method for ejecting ink using electrostatic attraction, or a drop-on-demand method using the vibration pressure of a piezo element.
  • Method pressure pulse method
  • acoustic ink method that converts electrical signals into acoustic beams, irradiates ink, and ejects ink using radiation pressure, and forms bubbles by heating ink and uses generated pressure Used for thermal ink jet system.
  • Inkjet recording methods use a method of ejecting a large number of low-density inks called photo inks in a small volume, a method of improving image quality using a plurality of inks having substantially the same hue and different concentrations, and colorless and transparent inks. The method is included.
  • the present invention also relates to a color filter containing the compound represented by the general formula (D).
  • a method of forming a color filter a pattern is first formed with a photoresist and then dyed, or disclosed in JP-A-4-163552, JP-A-4-128703, and JP-A-4-175753.
  • a method of forming a pattern with a photoresist to which a dye is added Any of these methods may be used as a method for introducing the compound of the present invention into a color filter. Preferred methods are described in JP-A-4-175533 and JP-A-6-35182.
  • the positive resist composition comprising a thermosetting resin, a quinonediazide compound, a cross-linking agent, a dye and a solvent, and coating the substrate on the substrate, exposing through a mask, and developing the exposed portion. Then, a positive resist pattern is formed, the positive resist pattern is exposed on the entire surface, and then the exposed positive resist pattern is cured, and a color filter forming method can be mentioned.
  • a black matrix can be formed according to a conventional method to obtain an RGB primary color system or Y, M, C complementary color system color filter.
  • the amount of the compound of the present invention is not limited, but is preferably 0.1 to 50% by mass.
  • thermosetting resin quinonediazide compound, cross-linking agent, and solvent used in this case and the amounts used thereof can be preferably those described in the above-mentioned patent documents.
  • the present invention also relates to a color toner containing the compound represented by the general formula (D).
  • the content of the compound of the present invention in 100 parts by weight of the color toner is not particularly limited, but it is preferably 0.1 parts by weight or more, more preferably 1 to 20 parts by weight, and 2 to 10 parts by weight. Is most preferred.
  • the binder resin for a color toner into which the compound of the present invention is introduced all commonly used binders can be used. Examples thereof include styrene resin, acrylic resin, styrene / acrylic resin, and polyester resin. Inorganic fine powders and organic fine particles may be externally added to the toner for the purpose of improving fluidity and controlling charging.
  • Silica fine particles and titania fine particles whose surface is treated with an alkyl group-containing coupling agent or the like are preferably used. These have a number average primary particle diameter of preferably 10 to 500 nm, and more preferably 0.1 to 20% by mass in the toner.
  • release agent all conventionally used release agents can be used. Specific examples include olefins such as low molecular weight polypropylene, low molecular weight polyethylene, and ethylene-propylene copolymer, microcrystalline wax, carnauba wax, sazole wax, and paraffin wax. These addition amounts are preferably 1 to 5% by mass in the toner.
  • the charge control agent may be added as necessary, but is preferably colorless from the viewpoint of color development. Examples thereof include those having a quaternary ammonium salt structure and those having a calixarene structure.
  • the carrier either an uncoated carrier composed only of magnetic material particles such as iron or ferrite, or a resin-coated carrier in which the magnetic material particle surface is coated with a resin or the like may be used.
  • the average particle diameter of this carrier is preferably 30 to 150 ⁇ m in terms of volume average particle diameter.
  • the image forming method to which the toner is applied is not particularly limited.
  • a method of forming a color image by repeatedly forming a color image on a photoconductor to form an image, or an image formed on a photoconductor For example, a method of sequentially transferring to an intermediate transfer member or the like and forming a color image on the intermediate transfer member or the like and then transferring it to an image forming member such as paper to form a color image, or the like.
  • the present invention also relates to a transfer ink containing the compound represented by the general formula (D).
  • a sublimation transfer ink is preferable.
  • Ink for sublimation transfer generally contains a sublimable dye and water, but in addition, ink containing a water-soluble organic solvent is widely used to prevent clogging of the nozzles of the inkjet head and to ensure ejection stability. It has been.
  • the water-soluble organic solvent include polyol compounds, glycol ethers, saccharides, and betaine compounds.
  • the sublimation transfer ink of the present invention includes, as other components, a dispersant, an antiseptic / antifungal agent, a pH adjuster, a chelating reagent, an antirust agent, an ultraviolet absorber, an antifoaming agent, a surface tension adjusting agent, a polysiloxane compound, and the like. May be included.
  • the dispersant is not particularly limited, but anionic dispersants such as formalin condensates of aromatic sulfonic acids, nonionic dispersants such as ethylene oxide adducts of phytosterols, ethylene oxide adducts of cholestanol, polyalkyl acrylate partial alkyls
  • anionic dispersants such as formalin condensates of aromatic sulfonic acids
  • nonionic dispersants such as ethylene oxide adducts of phytosterols, ethylene oxide adducts of cholestanol, polyalkyl acrylate partial alkyls
  • Polymeric dispersants such as esters, polyalkylene polyamines, polyacrylates, styrene-acrylic acid copolymers, vinyl naphthalene-maleic acid copolymers, and the like can be used.
  • Examples of methods for producing dyed articles are described in JP-A No. 2004-107647, JP-A No. 2009-202541, JP-A No. 2013-163716, JP-A No. 2014-1585, and JP-A No. 2014-80539. Can be created by the method.
  • the additives and solvents used at this time, the amount of them used, and the ink physical properties are preferably those described in the above-mentioned patent documents or those used in the above-described ink for ink jet recording.
  • any material may be used as the material to be dyed.
  • a sheet-like material such as a fabric (hydrophobic fiber fabric, etc.), a resin (plastic) film, paper, or the like is preferably used.
  • An object having a three-dimensional shape such as a rectangular parallelepiped shape may be used.
  • the coloring composition for dyeing or printing of the present invention contains a compound represented by the general formula (D). Moreover, only 1 type may be used for the compound represented by general formula (D), and it may use it in combination of 2 or more type.
  • the coloring composition of the present invention may contain only the compound represented by the general formula (D) as a colorant. However, other coloring agents may be used as long as the effects of the present invention are not impaired. You may contain. Examples of the colorant that may be used in combination include known dyes such as dyeing notes (24th edition issued by Color Dyeing Co., Ltd. and the like), dyes on pages 33 to 121, and pigments on pages 124 to 130. Etc.
  • the content of the compound represented by the general formula (D) in the coloring composition is preferably 1 to 20% by mass, and more preferably 1 to 10% by mass.
  • the content of the compound represented by the general formula (D) contained in the coloring composition is preferably 1 to 20% by mass, and more preferably 1 to 10% by mass.
  • the colored composition in the present invention generally contains a solvent in addition to the compound of the general formula (D).
  • the type and amount of the solvent vary depending on the type of the compound of the general formula (D), the dyeing concentration, and the dyeing method, but it is preferable to contain 40% by mass or more of the solvent with respect to the total amount of the colored composition.
  • the solvent preferably contains water, and preferably contains 50% by mass or more of water based on the total amount of the solvent. Moreover, it is preferable to contain 30 mass% or more of water with respect to the whole quantity of a coloring composition.
  • the use form of the coloring composition for dyeing or printing of the present invention is not limited as long as it is a coloring composition for dyeing fibers.
  • the dyeing method for fibers is roughly divided into a dip dyeing method and a printing method. Dipping is a process in which a dyed cloth or yarn is immersed in a dye solution in which a dye is dissolved or dispersed in a solvent, uniformly adsorbed on the fiber surface, diffused into the fiber, and dyed by bonding. is there.
  • Textile printing is a dyeing method in which dyes or pigments are applied onto a fabric to give a pattern shape, and dyed pigments are dyed or fixed to make a dyed product with a pattern. The pattern effect is developed on the fabric to be dyed. Industrially, screen printing using a plate, roller printing, transfer printing using transfer paper, and ink-jet printing without plate making are performed.
  • the dip dyeing comprises a step of immersing a fabric or thread in a dye solution to dye the dye, a washing step of washing away unfixed dye not dyed on the fiber, and a drying step.
  • the coloring composition of the present invention is used for dip dyeing, the coloring composition is used as a dyeing solution capable of immersing a fabric.
  • the dyeing solution may contain a solvent, a leveling assistant, a pH adjuster, an inorganic neutral salt, a dispersant and the like in addition to the dye.
  • water is used as the solvent.
  • leveling assistants such as wetting agents and penetrants described in pages 134 to 145 of dyeing notes, metal ion sealing agents described in pages 147 to 154 of dyeing notes, Dyeing notes described on pages 216 to 222, leveling agents described on pages 230 to 255, dyeing notes on pages 285 to 286, dyeing notes on pages 279 to 284 Agents, dye fixing agents described on pages 304 to 321 of dyeing notes, dye fastness improvers, pH adjusting agents described on pages 322 to 334 of dyeing notes, and the like.
  • the dye concentration, dye bath pH, salt concentration, dyeing temperature, dyeing time, pressure, and liquid flow can be adjusted.
  • water in the range of room temperature to 100 ° C. or hot water is generally used.
  • the water to be washed may contain a soaping agent.
  • good results can be obtained in various water resistances such as washing fastness and sweat fastness.
  • the washed fabric is squeezed or dehydrated and then dried or dried using a dryer, heat roll, iron, or the like.
  • the textile printing method of the present invention includes at least the following steps (1) to (4).
  • the color paste can contain a paste, a solvent, a dyeing auxiliary agent and the like in addition to the dye.
  • the paste is a medium for the coloring composition, and a water-soluble polymer is used.
  • the water-soluble polymer include known natural water-soluble polymers such as starches, seaweeds, natural gums, cellulose derivatives, sodium alginate, protein substances, tannin substances, and lignin substances.
  • known synthetic polymers such as polyvinyl alcohol compounds, polyethylene oxide compounds, acrylic acid-based aqueous polymers, styrene-based aqueous polymers, and maleic anhydride-based aqueous polymers are also used as the paste.
  • the printing paste described in pages 349 to 361 of the dyeing note can be used.
  • the printing paste modifier described in Dyeing Notes on pages 367 to 369 can be used in combination. Two or more kinds of pastes may be mixed and used.
  • a water-soluble solvent is preferably used, and it is most preferable to use a solvent containing at least water.
  • Coloring agents such as acids and alkalis, dye solubilizers, wetting agents, hygroscopic agents, thickening agents, anti-reduction agents, metal ion sealing agents, ultraviolet absorbers, dispersants, anti-dyeing agents, and discharge Agents, antiseptics, antifungal agents, antioxidants, migration inhibitors, dye fixing agents, antifoaming agents and the like.
  • dyeing assistant known ones can be used.
  • a dyeing assistant is added to a paste solution in which a paste is dissolved or dispersed in a solvent, and a dye solution in which a dye is dissolved or dispersed in a solvent is added and stirred to prepare a color paste (step of preparing a color paste).
  • the color material printed on the fabric is dyed onto the fiber.
  • This is called a coloring process, and there are a method using heated air, a method using normal pressure saturated steam and superheated steam, and a method using normal pressure saturated steam is preferred.
  • a process of applying to the fabric printed with steam is performed.
  • the temperature and time to be treated with steam vary depending on the type of the colored composition and the type of fabric, but the temperature is preferably 100 ° C. to 108 ° C., and the time is preferably 1 to 60 minutes. 1 to 30 minutes is more preferable.
  • a printed product is obtained through a washing process and a drying process similar to the dip dyeing. *
  • the coloring composition of the present invention is used in ink jet printing
  • the coloring composition is used as an ink for ink jet printing.
  • the inkjet textile printing method has the advantage of being able to quickly form an image with excellent gradation, and has the advantages of shortening the delivery time, dealing with small-lot and multi-product production, and eliminating the need for a plate making process. Yes. Further, since only a necessary amount of ink is used as a formed image, it can be said that this is an excellent image forming method having environmental advantages such as less waste liquid compared to the conventional method.
  • Ink for inkjet printing when the viscosity of the ink is increased by evaporation of water or an aqueous organic solvent from the nozzle tip, or when a solid dye is deposited, the nozzle of the inkjet head is clogged.
  • inks with higher color development than textile printing.
  • it is required to provide ink suitability such as ink storage stability and ejection stability, printing quality such as bleeding prevention and contamination prevention, and image fastness such as light resistance, water resistance and washing resistance.
  • the inkjet textile printing method of the present invention includes at least the following steps (11) to (14).
  • a step of applying a paste containing at least a polymer compound and water to a fabric (12) A step of printing the colored composition of the present invention on a fabric by an ink jet method (13) A step of applying to a fabric printed with steam 14) Process of washing printed fabric with water and drying Inkjet printing method will clog the nozzles when using the color paste used in the conventional printing method, so before applying the paste to the fabric in advance
  • a treatment step (a step of applying a paste containing at least a polymer compound and water to the fabric) is required.
  • the fabric can be easily handled. Specifically, a pretreated fabric is obtained by attaching a paste solution containing a paste, a solvent and a hydrotropic agent to the fabric and drying it.
  • the same paste as used in screen printing or the like can be used.
  • the solvent a water-soluble solvent is preferably used, and a solvent containing at least water is most preferably used.
  • the hydrotropic agent generally serves to increase the color density of an image when the fabric to which the ink composition is applied is heated under steam.
  • urea, alkylurea, ethyleneurea, propyleneurea, thiourea, guanidate, halogen-valent tetraalkylammonium and the like are usually used.
  • known ones can be used, and examples thereof include dye fixing agents described on pages 426 to 429 of dyeing notes.
  • the content of the hydrotropic agent with respect to the total solid content of the paste solution is preferably 0.01% by mass to 20% by mass.
  • the paste solution may further contain a pH adjuster, an aqueous (water-soluble) metal salt, a water repellent, a surfactant, a migration inhibitor, a microporous forming agent, and the like as necessary.
  • a pH adjuster an aqueous (water-soluble) metal salt, a water repellent, a surfactant, a migration inhibitor, a microporous forming agent, and the like as necessary.
  • solubilizers and solubilizers described in dyeing notes on pages 336 to 338 and deep dyes and leveling agents described in dyeing notes on pages 339 to 345.
  • Penetrating agents metal ion sealing agents described on pages 147 to 154 of dyeing notes, anti-dyeing agents described on pages 370 to 374 of dyeing notes, discharge agents described on pages 375 to 381 of dyeing notes, pages 362 to 363 of dyeing notes
  • Preservatives antifungal agents described in pages, migration inhibitors described in dyeing notes on pages 279 to 284, microporous forming agents described in JP-A-7-316991, wet fastness improvers described in JP-A-6-166969, Examples include light fastness improvers described in US Pat. No. 5,336,443. Also, those described in JP-A-2013-209786, paragraphs [0096] to [0101] can be used.
  • the paste solution is preferably put in a range of 5% to 150%, preferably 10% to 130%.
  • a method for incorporating the respective paste solutions into the fabric is not particularly limited, and examples include a usual dipping method, pad method, coating method, screen method, spray method, transfer method, and ink jet method. .
  • the ink for inkjet textile printing can be produced by dissolving and / or dispersing the compound (mixture) represented by the general formula (D) in a solvent.
  • the solvent is determined depending on the type of substituent in the general formula (D) used, the type of solvent component used to produce the colored composition, the type of fabric to be dyed, and the like, but preferably water or water-soluble Organic solvents are used.
  • the water-soluble organic solvent that can be contained in the ink composition of the present invention include amines, monohydric alcohols, alkyl ethers of polyhydric alcohols, in addition to polyhydric alcohols such as diethylene glycol and glycerin.
  • each compound exemplified as an example of the water-miscible organic solvent described in paragraph [0076] of JP-A No. 2002-371079 is preferable.
  • the content of the organic solvent in the ink composition of the present invention is preferably 10% by mass or more and 60% by mass or less with respect to the total mass of the ink composition for inkjet textile printing.
  • the surfactant any of cationic, anionic, amphoteric and nonionic surfactants can be used.
  • the cationic surfactant include aliphatic amine salts and aliphatic quaternary ammonium salts.
  • the anionic surfactant include fatty acid soap, N-acyl-N-methylglycine salt, and the like.
  • amphoteric surfactants include carboxybetaine type, sulfobetaine type, aminocarboxylate, imidazolinium betaine and the like.
  • nonionic surfactant examples include polyoxyethylene alkyl ether, acetylene glycol, acetylene alcohol and the like.
  • Surfactants listed as examples of the surface tension adjusting agent described in paragraph [0073] of JP-A-2002-371079, and surfactants described in JP-A-2008-266466 and JP-A-11-269939 are preferably used.
  • the ink for inkjet textile printing of this invention can contain another additive in the range which does not impair the effect of this invention as needed.
  • additives include, for example, anti-drying (wetting agent), anti-fading agent, emulsion stabilizer, penetration enhancer, ultraviolet absorber, infrared absorber, preservative, anti-oxidant, pH adjuster, surface tension adjuster.
  • Known additives such as antifoaming agents, viscosity modifiers, dispersants, dispersion stabilizers, rust inhibitors, cleansing agents, anti-reducing agents, antioxidants, antistatic agents, and fluorescent brighteners. These various additives are directly added to the ink liquid in the case of water-soluble ink.
  • an oil-soluble dye When used in the form of a dispersion, it is generally added to the dispersion after the preparation of the dye dispersion, but an oil phase or an aqueous phase may be added during the preparation.
  • a dispersant can be used.
  • the dispersant described in pages 216 to 222 of the dyeing note is used.
  • the anti-drying agent, anti-fading agent, ultraviolet absorber, anti-mold agent, pH adjuster, surface tension adjuster, antifoaming agent and keeping agent those described in JP-A-2014-5462 [0224] to [0231] are applied. it can.
  • a wet fastness improving agent described in JP-A-6-166969 and a light fastness improving described in US Pat. No. 5,336,443 can also be contained.
  • the penetration accelerator is preferably used for the purpose of allowing the ink for ink jet textile printing to penetrate and fix inside the fiber better.
  • the penetration enhancer known ones can be used.
  • wetting agents for example, wetting agents, penetrating agents, leveling agents, loose printing agents, ethanol, isopropanol, butanol, di (tri) ethylene described in dyeing notes on pages 223 to 255 Alcohols such as glycol monobutyl ether and 1,2-hexanediol, sodium lauryl sulfate, sodium oleate, nonionic surfactants, branched polyhydric alcohols described in WO10 / 109867 and JP-A-6-57644, etc. may be used. it can. If these are contained in the ink in an amount of 5 to 35% by mass, they are usually effective, and it is preferable to use them in a range of addition amounts that do not cause bleeding after dyeing or back leakage of ink.
  • Alcohols such as glycol monobutyl ether and 1,2-hexanediol, sodium lauryl sulfate, sodium oleate, nonionic surfactants, branched polyhydric alcohols described
  • the content of the compound represented by the general formula (D) contained in the coloring composition is the type of the substituent in the general formula (D) used, and the solvent used for producing the coloring composition.
  • the content of the compound represented by the general formula (D) in the coloring composition is preferably 1 to 20% by mass with respect to the total mass of the coloring composition, although it is determined depending on the type of component and the like. More preferably, it is contained at 10% by mass.
  • the ink for inkjet recording of the present invention preferably has a viscosity of 30 mPa ⁇ s or less.
  • the surface tension is preferably 25 mN / m or more and 70 mN / m or less.
  • Viscosity and surface tension are various additives such as viscosity modifiers, surface tension modifiers, specific resistance modifiers, film modifiers, UV absorbers, antioxidants, antifading agents, antifungal agents, and rust inhibitors. It can be adjusted by adding a dispersant and a surfactant.
  • the ink for inkjet textile printing of the present invention can be used not only for forming a single color image but also for forming a full color image.
  • a magenta hue ink, a cyan hue ink, and a yellow hue ink can be used, and a black hue ink may be further used to adjust the hue.
  • a black hue ink may be further used to adjust the hue.
  • applicable dyes include those described in JP-A-2014-5462 [0237] to [0240].
  • the fabric printed by the inkjet method is dried and then subjected to a coloring process, a washing process, and a drying process in the same manner as other printing methods to obtain a printed product.
  • a preferred method of the color development step to the drying step is the same as that for screen printing.
  • the fabric used in the present invention may be pretreated if necessary.
  • the treatment may be performed before or after the paste is attached to the fabric.
  • you may add and use a pre-processing agent to the paste solution adhering before dyeing
  • JP 2000-226781 JP Examples include pretreatment methods described in JP-A-2004-292989, JP-A-2002-249991, JP-A-2002-338772, JP-A-6-3417070, JP-A-2004-197237, JP-A-2008-223192, JP-A-2011-179130, and the like. .
  • the fabric used in the present invention may be flame retardant treatment described in JP-A No. 62-257464, plasma treatment described in JP-A No. 2-47378, JP-A No. 60-94678, JP-A No. 2002, as necessary.
  • These treatments may be performed before dyeing or after dyeing.
  • the method for inkjet printing of the ink of the present invention is not limited as long as it includes a step of ejecting ink onto a fabric using an inkjet apparatus.
  • a method for inkjet printing is known in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-248437.
  • any inkjet apparatus can be used as an apparatus used for inkjet printing.
  • JP-A-3-45774, JP-A-2001-277656, JP-A-2000-290882, JP-A-2001-18390, JP-A-2010-83040, JP-A-2011-31418 are known.
  • the compound represented by the general formula (D) is used as a dye for the purpose of dyeing or printing a fabric.
  • Various types of dyes can be prepared by changing the type of substituent of the compound represented by the general formula (D).
  • the compound represented by the general formula (D) contains at least one acidic group such as a sulfo group or a carboxyl group, as an acidic dye, protein fibers such as silk and wool, polyamide fibers such as 6 nylon and 66 nylon Can be dyed.
  • the compound represented by the general formula (D) is an oil-soluble compound insoluble in water, it is common to dye hydrophobic fibers such as polyester as disperse dyes, but also dye acrylic fibers and polyamide fibers.
  • an acrylic fiber can be dyed as a cationic dye.
  • cellulose fibers such as cotton and polyamide fibers can be dyed as reactive dyes.
  • Specific examples of the group that reacts with the fiber include a chlorotriazinyl group, a chloropyrimidyl group, a vinylsulfonyl group, a chloroethylsulfonyl group, a sulfatoethylsulfonyl group, and a thiosulfatoethylsulfonyl group.
  • the present invention also relates to a fabric printed by a printing method including the steps (1) to (4) or (11) to (14).
  • a fabric made of one type of fiber may be used, or a composite fiber made of two or more types of fibers may be used.
  • the compound represented by the general formula (D) is preferably an acid dye, and particularly has a high dyeing property when dyeing polyamide fiber, and has light resistance, wet fastness and the like. Various performances as a dyed fabric can be improved.
  • a polyamide fiber as a fabric to be dyed, a polyamide fiber may be used as long as it contains polyamide fiber, and a fabric made of polyamide alone or a fabric made of composite fiber may be used.
  • Examples of the composite fiber include fibers described in JP-A-2008-202210, JP-A-2006-322131, JP-A-2007-100200, and the like.
  • polyamide fibers fibers containing 6 nylon and 66 nylon are preferable.
  • the fiber used is preferably a fabric, but the same effect can be obtained even if the yarn is dyed.
  • Synthetic intermediate (Y) 4.0 g of exemplary compound (7-1-1) was dissolved in 56 mL of N, N-dimethylacetamide, and the internal temperature was cooled to 0 ° C. To this, 6.0 g of 3,5-di (tert-butyl) -4-hydroxybenzoyl chloride (synthesized by methods known in the literature, for example, US Pat. No. 5,667,797) was slowly added while maintaining the internal temperature at 5 ° C. or lower.
  • the mixture was stirred at room temperature for 1 hour, and then the reaction solution was poured into a saturated saline solution to precipitate crystals, and the crystals were separated by filtration.
  • the obtained crystals were purified by column chromatography (filler: Sephadex LH-20 (Pharmacia), developing solvent: water / methanol). After concentrating with a rotary evaporator, it is dissolved again in water, and after passing through a strongly acidic ion exchange resin (Amberlite IR120-H (trade name), manufactured by Oregano Co., Ltd.), the pH is adjusted using a dilute aqueous sodium hydroxide solution.
  • a strongly acidic ion exchange resin Amberlite IR120-H (trade name), manufactured by Oregano Co., Ltd.
  • Example 1 Deionized water was added to the following ingredients to make 100 g, followed by stirring for 1 hour while heating at 30 to 40 ° C. Thereafter, the pH was adjusted to 9 with a 10 mol / L sodium hydroxide aqueous solution, and the mixture was filtered under reduced pressure through a microfilter having an average pore size of 0.25 ⁇ m to prepare an ink jet recording ink 1 for magenta.
  • Inkjet recording ink 1 composition Dye (Exemplary Compound (3-1-1)) 3.50 g Diethylene glycol 10.65g Glycerin 14.70g Diethylene glycol monobutyl ether 12.70g Triethanolamine 0.65g Olfin E1010 (Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 0.9g
  • Examples 2 to 29, Comparative Examples 1 to 3 Except that the dyes were changed as shown in Tables 1 to 3 below, the following comparative compounds were used as inkjet recording inks 2 to 29 and comparative inkjet recording inks in the same manner as in the preparation of inkjet recording ink 1. Ink jet recording inks using 1 to Comparative Compound 3 were prepared.
  • the image includes a monochromatic image pattern in which the density changes stepwise so that the OD value measured by a reflection densitometer (X-Rite 310TR, manufactured by X-Rite) is 0.7 to 1.8, and a check pattern ( A pattern in which squares having 1.5 mm squares having a density of 100% and 0% were alternately combined was printed.
  • a reflection densitometer X-Rite 310TR, manufactured by X-Rite
  • ⁇ Hue> The hue was visually evaluated in three stages: best, good and poor. A indicates that the hue is the best, B indicates that the hue is good, and C indicates that the hue is poor.
  • the image density was measured at three points of 1, 1.5 and 2.0.
  • the ozone gas concentration in the box was set using an ozone gas monitor (model: OZG-EM-01) manufactured by APPLICS.
  • OZG-EM-01 ozone gas monitor
  • the evaluation was made in three stages, with A being a dye residual ratio of 70% or more at any concentration, A being 1 or 2 points being less than 70% B, and C being less than 70% at all concentrations.
  • ⁇ Print density> Concentration measurement was performed using an X-Rite 310TR (manufactured by X-Rite Co., Ltd.) of a 100% concentration portion of the printed sample, and 2.3 or more was A, 2.2 or more and less than 2.3 was B, and less than 2.2 was C. Evaluation was made in three stages.
  • ⁇ Moisture resistance> The printed sample is stored for 1 week at 35 ° C and 80% relative humidity, and the image blur is A when the blur is not or hardly noticeable, and B is slightly blurry. The case of bleeding was evaluated in 3 grades.
  • Comparative compound 3 specific examples of JP-A-2006-199859
  • the inks of Examples using the compounds of the present invention were excellent in all of hue, print density, light resistance, ozone resistance and moisture resistance.
  • Example 30 Evaluation of printing A solid image of a nylon 6 jersey, which is a fabric, was printed with a screen printing machine using a printing paste having the following composition.
  • Composition of printing paste ⁇ Glue: MEYPRO GUM NP (manufactured by MAYHALL CHEMICAL AG) 50g ⁇ PH adjuster: ammonium sulfate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 5g Colorant: Compound 3-1-5 2g ⁇ Water 43g After the printed fabric was dried, steam treatment was performed with saturated steam at 105 ° C. Thereafter, the fabric was washed with water, and unfixed dye was washed away. The dyed fabric was fixed at 60 ° C.
  • Example 31 Inkjet Textile Evaluation Inkjet textile printing was performed according to the method described in JP2013-209786A. ⁇ Pretreatment process> About the nylon 6 jersey which is a fabric, the component shown below was mixed and the pretreatment agent A was prepared. Using the obtained pretreatment agent A, the fabric was put at a drawing ratio of 90% and naturally dried to obtain a treated fabric.
  • Pretreatment agent A ⁇ Glue: Guar gum [Nippon Co., Ltd. MEYPRO GUM NP] 2g ⁇ Hydrotropy: Urea (Wako Pure Chemical Industries) 5g ⁇ PH adjuster: ammonium sulfate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 4g ⁇ Water 89g
  • Each obtained ink-jet printing ink solution was set in an ink-jet printer (manufactured by Dimatics, DMP-2381), and a solid image was printed on the obtained pre-treated fabric.
  • Example 31 Production and evaluation of color toner ⁇ Production of color toner> 3 parts by weight of the exemplary compound (3-1-26) which is a xanthene dye of the present invention, a resin for toner [styrene-acrylic ester copolymer; Hymer TB-1000F (trade name, manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.)] 100
  • the mass part was mixed and pulverized by a ball mill, heated to 150 ° C. for melt blending, cooled, coarsely pulverized using a hammer mill, and then finely pulverized by an air jet type pulverizer. Further, classification was performed to select particles having a particle diameter of 1 to 20 ⁇ m to obtain toner.
  • a cresol novolak resin polystyrene equivalent weight average molecular weight 4300
  • O-naphthoquinonediazide-5-sulfonic acid ester average of two
  • Example 33 Preparation and evaluation of sublimation transfer ink ⁇ Preparation of sublimation transfer ink> A mixture of 4.0 g of the exemplary compound (3-1-26), 2.0 g of a formalin condensate of ⁇ -naphthalenesulfonic acid as an anionic dispersant, and 40.0 g of ion-exchanged water, Dispersion treatment was performed for about 15 hours under cooling in a sand mill using glass beads.
  • aqueous dispersion After the dispersion treatment, it is diluted by adding ion exchange water, and then the dispersion is filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by Toyo Filter Paper Co., Ltd., filter pore size 0.5 ⁇ m) to remove components having a large particle size. An aqueous dispersion was obtained. Next, 46.0 g of the aqueous dispersion obtained as described above, 20.0 g of glycerin, 3.0 g of triethylene glycol monomethyl ether, and 31.0 g of ion-exchanged water are mixed to perform sublimation transfer. Ink was obtained.
  • the compound of the present invention can be suitably used for coloring compositions and ink jet recording inks, has excellent hue, high printing density, and can further improve light resistance, ozone resistance, and moisture resistance. .

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Abstract

　明細書中の一般式（Ｄ）で表される化合物、上記化合物を含む着色組成物及びインクジェット記録用インク、並びに上記インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、及びインクジェット記録物、上記化合物を含有するカラーフィルタ、カラートナー、転写用インク、上記着色組成物又はインクジェット記録用インクを用いた捺染方法、及び捺染方法により捺染された布帛。

Description

化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、インクジェット記録物、カラーフィルタ、カラートナー、転写用インク、捺染方法、及び布帛
　本発明は、化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、インクジェット記録物、カラーフィルタ、カラートナー、転写用インク、捺染方法、及び布帛に関する。
　インクジェット記録方法は、周知のごとくインクの小滴を飛翔させ、紙等の記録媒体に付着させて印刷を行う方法である。この印刷方法は、安価な装置で高解像度、高品位な画像を高速かつ簡便に印刷をする事ができ、特にカラー印刷においては、近年写真に代わりうる画像形成方法として技術開発が行われている。
　インクジェット記録方法を用いてカラー画像を形成する場合、少なくともイエローインク、マゼンタインク、シアンインク、及びブラックインクを用いるのが一般的である。これらのインクには粘度、表面張力等の物性値が適正範囲内にあること、ノズルの目詰まり、保存安定性に優れ、かつ高い濃度の記録画像を与えること、また耐光性、耐オゾン性、耐水性、耐湿性に優れていること等の性質が要求される。
　これらの性能は、水又は水と水溶性有機溶剤との混合液を主溶媒とする水性インクを用いることにより、要求される水準を満たすことが多いが、特に色調、鮮やかさ、耐光性、耐オゾン性、耐水性、耐湿性等は着色剤に左右されるところが大きく、従来さまざまな染料の研究がされてきている。
　たとえば、特許文献１には、トリフェニルメタン骨格を有する発色部位と退色防止能を有する安定化部位を有する色素化合物が記載されている。
　特許文献２には、ベンゾフェノン系化合物とキサンテン系化合物とをカップリングさせた化合物が記載されている。
　また、特許文献３には、アニリノ基が置換したキサンテン誘導体であって、このアニリノ基にアシルアミノ基が置換した化合物が記載されており、この化合物を含む着色組成物を用いて形成したインクジェット記録物の彩度、耐光性及び耐オゾン性などについて検討されている。
日本国特開２００５－２３２８号公報 日本国特開２００６－１９９８５９号公報 日本国特開２０１１－１４８９７３号公報
　しかしながら、染料の分野については更なる性能の向上が求められており、色相に優れ、高い印画濃度を有し、耐光性、耐オゾン性、及び耐湿性をより向上させることができる化合物が要求されている。
　本発明は色相に優れ、高い印画濃度を有し、耐光性、耐オゾン性、及び耐湿性をより向上させることができる化合物を提供することを目的とする。また、上記化合物を含む着色組成物及びインクジェット記録用インク、並びに上記インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、及びインクジェット記録物を提供することを目的とする。更に、上記化合物を含有するカラーフィルタ、カラートナー、転写用インクを提供することを目的とする。また、上記着色組成物又はインクジェット記録用インクを用いた捺染方法、及び捺染方法により捺染された布帛を提供することを目的とする。
　本発明者らは鋭意検討の結果、下記一般式（Ｄ）で表される化合物により上記課題を解決できることを見出した。
　一般式（Ｄ）で表される化合物は、アニリノ基が置換したキサンテン誘導体に、連結基を介して特定構造の置換基を有する化合物である。作用機構は不明であるが、連結基を介して特定構造の置換基を有することで、その特定構造の置換基が褪色防止基として働き、優れた耐光性を示すものと考えられる。また、特定構造の置換基が連結基を介してキサンテン誘導体に結合することで、疎水的な構造となり耐湿性も向上したものと考えられる。
　即ち、本発明は以下に記載した事項に関するものである。
［１］
　下記一般式（Ｄ）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　一般式（Ｄ）中、Ｄは上記一般式（１）又は一般式（２）で表される化合物からｎ個の水素原子を取り除いた残基を表し、Ｌは単結合又は２価若しくは３価の連結基を表し、Ｔは各々独立に下記一般式（Ｔ－１）、（Ｔ－４）、（Ｔ－６）、（Ｔ－８）、（Ｔ－９）、（Ｔ－１０）、（Ｔ－１１）、及び（Ｔ－１２）のいずれかで表される基を表す。ｎは１～４を表す。ｎが２以上の整数を表す場合は、複数のＬ、Ｔは同じであっても異なっていてもよい。Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは各々独立に置換基を表し、ｎａは０～４を表し、ｎｂ及びｎｃは各々独立に０～３を表す。
　一般式（１）又は一般式（２）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０は各々独立に水素原子又は置換基を表し、Ｘ１及びＸ３は各々独立に、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のヘテロ環オキシ基、置換若しくは無置換のアシルオキシ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基、置換若しくは無置換のアリールスルホニル基、置換若しくは無置換のアミノカルボニルオキシ基、置換若しくは無置換のウレイド基、置換若しくは無置換のアシル基、カルボキシル基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、置換若しくは無置換のスルファモイル基、メルカプト基、置換若しくは無置換のアルキルチオ基、置換若しくは無置換のアリールチオ基、又はスルホ基を表す。ただし、Ｘ１及びＸ３がスルホ基のとき、ＳＯ３Ｈの水素原子が外れてＬと連結することはない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 
　Ｒ２０１及びＲ２０２は各々独立にアルキル基を表す。Ｒ２０３、Ｒ２１３、Ｒ２１７、Ｒ２２２、Ｒ２２３及びＲ２２６は各々独立に置換基を表す。Ｒ２１４は水素原子、酸素ラジカル（－Ｏ・）、ヒドロキシ基、置換若しくは無置換のアルキル基又は置換若しくは無置換のアルコキシ基を表す。Ｒ２１５及びＲ２１６は各々独立に置換若しくは無置換の２級又は３級アルキル基を表す。Ｒ２１５及びＲ２１６は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ２１８及びＲ２１９は各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。Ｒ２１８及びＲ２１９は互いに結合して環を形成してもよい。Ｘ２０２は酸素原子又は窒素原子を表す。Ｘ２０３は炭素原子又は窒素原子を表す。Ｒ２１２は置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、又はＸ２０２と連結してアリール基若しくはヘテロ環基を形成する基を表す。Ｒ２２０及びＲ２２１は各々独立に水素原子、ハロゲン原子又は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｒ２２４、Ｒ２２５、Ｒ２２８及びＲ２２９は各々独立に水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｒ２２４及びＲ２２５は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ２２７は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。ｐ１０１は０～３を表す。ｐ１０５、ｐ１０７、ｐ１０９、ｐ１１０及びｐ１１１は各々独立に０～４を表す。ｐ１０１、ｐ１０５、ｐ１０７、ｐ１０９、ｐ１１０及びｐ１１１がそれぞれ２以上の数を表す場合は、複数のＲ２０３、Ｒ２１３、Ｒ２１７、Ｒ２２２、Ｒ２２３及びＲ２２６は同じであっても異なっていてもよい。ｍは１～２を表す。
　なお、一般式（Ｔ－１）、（Ｔ－４）、（Ｔ－６）、（Ｔ－８）、（Ｔ－９）、（Ｔ－１０）、（Ｔ－１１）及び（Ｔ－１２）のいずれかで表される基は、各々、式中のいずれか１つの水素原子が外れてＬと結合している。ただし、＊１を示してある水素原子が外れて連結することはない。一般式（Ｔ－６）におけるＲ２１４、及び一般式（Ｔ－１０）におけるＲ２２４及びＲ２２５、一般式（Ｔ－１２）におけるＲ２２８及びＲ２２９が水素原子のとき、外れて結合することはない。
［２］
　上記一般式（１）又は一般式（２）が下記一般式（１－１）又は一般式（２－１）で表される、［１］に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　一般式（１－１）及び（２－１）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０は各々独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ１０１及びＲ１０３は各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、置換若しくは無置換のアルキルカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールカルボニル基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基、置換若しくは無置換のアリールスルホニル基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、置換若しくは無置換のモノアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のジアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のモノアリールアミノカルボニル基、置換若しくは無置換ジアリールアミノカルボニル基、又は置換若しくは無置換のアルキルアリールアミノカルボニル基を表し、Ｍは各々独立に水素原子又はアルカリ金属を表し、ａ１、ａ２、ａ３及びａ４は各々独立に０又は１を表す。
［３］
　上記Ｒ１０１及びＲ１０３が各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基、置換若しくは無置換のアリールスルホニル基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、置換若しくは無置換のモノアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のジアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のモノアリールアミノカルボニル基、置換若しくは無置換ジアリールアミノカルボニル基、又は置換若しくは無置換のアルキルアリールアミノカルボニル基を表す、［２］に記載の化合物。
［４］
　上記Ｒ１、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ２０が各々独立に炭素数１～６のアルキル基を表す［１］～［３］のいずれか１項に記載の化合物。
［５］
　分子内中に少なくとも２つのスルホ基を有する［１］～［４］のいずれか１項に記載の化合物。
［６］
　［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物を含有する着色組成物。
［７］
　［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物を含むインクジェット記録用インク。
［８］
　［７］に記載のインクジェット記録用インクを用いるインクジェット記録方法。
［９］
　［７］に記載のインクジェット記録用インクを充填したインクジェットプリンタカートリッジ。
［１０］
　［７］に記載のインクジェット記録用インクを用いて、被記録材に着色画像を形成したインクジェット記録物。
［１１］
　［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物を含有するカラーフィルタ。
［１２］
　［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物を含有するカラートナー。
［１３］
　［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物を含有する転写用インク。
［１４］
　下記（１）～（４）の工程を含む捺染方法。
（１）少なくとも高分子化合物及び水を含む液に対し、［６］に記載の着色組成物を添加し、色糊を調整する工程
（２）上記（１）の色糊を布帛に印捺する工程
（３）印捺した布帛に蒸気をあてる工程
（４）印捺した布帛を水洗、乾燥する工程
［１５］
　下記（１１）～（１４）の工程を含む捺染方法。
（１１）少なくとも高分子化合物及び水を含む糊を布帛に付与する工程
（１２）［７］に記載のインクジェット記録用インクをインクジェット法により布帛に印捺する工程
（１３）印捺した布帛に蒸気をあてる工程
（１４）印捺した布帛を水洗、乾燥する工程
［１６］
　上記布帛がポリアミドを含む［１４］又は［１５］に記載の捺染方法。
［１７］
　［１４］～［１６］のいずれか１項に記載の方法によって捺染された布帛。
　本発明の化合物は着色組成物及びインクジェット記録用インクに好適に用いることができ、色相に優れ、高い印画濃度を有し、耐光性、耐オゾン性、及び耐湿性をより向上させることができる。また、上記化合物を含む着色組成物及びインクジェット記録用インク、並びに上記インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、及びインクジェット記録物を提供することができる。更に、上記化合物を含有するカラーフィルタ、カラートナー、転写用インクを提供することができる。また、上記着色組成物又はインクジェット記録用インクを用いた捺染方法、及び捺染方法により捺染された布帛を提供することができる。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　まず、本発明における置換基の具体例を、置換基群Ａとして定義する。
（置換基群Ａ）
　ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基、イオン性親水性基が例として挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよく、更なる置換基としては、以上に説明した置換基群Ａから選択される基を挙げることができる。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子が挙げられる。
　アルキル基としては、直鎖、分岐、環状の置換若しくは無置換のアルキル基が挙げられ、シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、更に環構造が多いトリシクロ構造なども包含するものである。以下に説明する置換基の中のアルキル基（例えば、アルコキシ基、アルキルチオ基のアルキル基）もこのような概念のアルキル基を表す。
　アルキル基としては、好ましくは、炭素数１から３０のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、エイコシル基、２－クロロエチル基、２－シアノエチル基、２―エチルヘキシル基等が挙げられ、シクロアルキル基としては、好ましくは、炭素数３から３０の置換又は無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、４－ｎ－ドデシルシクロヘキシル基等が挙げられ、ビシクロアルキル基としては、好ましくは、炭素数５から３０の置換若しくは無置換のビシクロアルキル基、つまり、炭素数５から３０のビシクロアルカンから水素原子を一個取り去った一価の基、例えば、ビシクロ［１，２，２］ヘプタン－２－イル基、ビシクロ［２，２，２］オクタン－３－イル基等が挙げられる。
　アラルキル基としては、置換若しくは無置換のアラルキル基が挙げられ、置換若しくは無置換のアラルキル基としては、炭素原子数が７～３０のアラルキル基が好ましい。例えばベンジル基及び２－フェネチル基を挙げられる。
　アルケニル基としては、直鎖、分岐、環状の置換若しくは無置換のアルケニル基が挙げられ、シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を包含する。
　アルケニル基としては、好ましくは、炭素数２から３０の置換又は無置換のアルケニル基、例えば、ビニル基、アリル基、プレニル基、ゲラニル基、オレイル基等が挙げられ、シクロアルケニル基としては、好ましくは、炭素数３から３０の置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、つまり、炭素数３から３０のシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基、例えば、２－シクロペンテン－１－イル基、２－シクロヘキセン－１－イル基等が挙げられ、ビシクロアルケニル基としては、置換若しくは無置換のビシクロアルケニル基、好ましくは、炭素数５から３０の置換若しくは無置換のビシクロアルケニル基、つまり二重結合を一個持つビシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基、例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプト－２－エン－１－イル基、ビシクロ［２，２，２］オクト－２－エン－４－イル基等が挙げられる。
　アルキニル基としては、好ましくは、炭素数２から３０の置換又は無置換のアルキニル基、例えば、エチニル基、プロパルギル基、トリメチルシリルエチニル基等が挙げられる。
　アリール基としては、好ましくは、炭素数６から３０の置換若しくは無置換のアリール基、例えば、フェニル基、ｐ－トリル基、ナフチル基、ｍ－クロロフェニル基、ｏ－ヘキサデカノイルアミノフェニル基等が挙げられる。
　ヘテロ環基としては、好ましくは、５又は６員の置換若しくは無置換の芳香族若しくは非芳香族のヘテロ環化合物から一個の水素原子を取り除いた一価の基であり、更に好ましくは、炭素数３から３０の５又は６員の芳香族のヘテロ環基、例えば、２－フリル基、２－チエニル基、２－ピリミジニル基、２－ベンゾチアゾリル基等が挙げられる。非芳香族のヘテロ環基の例としては、モルホリニル基等が挙げられる。
　アルコキシ基としては、好ましくは、炭素数１から３０の置換若しくは無置換のアルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、２－メトキシエトキシ基等が挙げられる。
　アリールオキシ基としては、好ましくは、炭素数６から３０の置換若しくは無置換のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ基、２－メチルフェノキシ基、４－ｔ－ブチルフェノキシ基、３－ニトロフェノキシ基、２－テトラデカノイルアミノフェノキシ基等が挙げられる。
　シリルオキシ基としては、好ましくは、炭素数０から２０の置換若しくは無置換のシリルオキシ基、例えば、トリメチルシリルオキシ基、ジフェニルメチルシリルオキシ基等が挙げられる。
　ヘテロ環オキシ基としては、好ましくは、炭素数２から３０の置換若しくは無置換のヘテロ環オキシ基、例えば、１－フェニルテトラゾール－５－オキシ基、２－テトラヒドロピラニルオキシ基等が挙げられる。
　アシルオキシ基としては、好ましくは、ホルミルオキシ基、炭素数２から３０の置換若しくは無置換のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数６から３０の置換若しくは無置換のアリールカルボニルオキシ基、例えば、アセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ステアロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ｐ－メトキシフェニルカルボニルオキシ基等が挙げられる。
　カルバモイルオキシ基としては、好ましくは、炭素数１から３０の置換若しくは無置換のカルバモイルオキシ基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイルオキシ基、モルホリノカルボニルオキシ基、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－オクチルアミノカルボニルオキシ基、Ｎ－ｎ－オクチルカルバモイルオキシ基等が挙げられる。
　アルコキシカルボニルオキシ基としては、好ましくは、炭素数２から３０の置換若しくは無置換アルコキシカルボニルオキシ基、例えば、メトキシカルボニルオキシ基、エトキシカルボニルオキシ基、ｔ－ブトキシカルボニルオキシ基、ｎ－オクチルカルボニルオキシ基等が挙げられる。
　アリールオキシカルボニルオキシ基としては、好ましくは、炭素数７から３０の置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基、例えば、フェノキシカルボニルオキシ基、ｐ－メトキシフェノキシカルボニルオキシ基、ｐ－ｎ－ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ基等が挙げられる。
　アミノ基としては、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基を含み、好ましくは、アミノ基、炭素数１から３０の置換若しくは無置換のアルキルアミノ基、炭素数６から３０の置換若しくは無置換のアニリノ基、例えば、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、Ｎ－メチル－アニリノ基、ジフェニルアミノ基、トリアジニルアミノ基等が挙げられる。
　アシルアミノ基としては、好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数１から３０の置換若しくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数６から３０の置換若しくは無置換のアリールカルボニルアミノ基、例えば、アセチルアミノ基、ピバロイルアミノ基、ラウロイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、３，４，５－トリ－ｎ－オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ基等が挙げられる。
　アミノカルボニルアミノ基としては、好ましくは、炭素数１から３０の置換若しくは無置換のアミノカルボニルアミノ基、例えば、カルバモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノカルボニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノカルボニルアミノ基、モルホリノカルボニルアミノ基等が挙げられる。
　アルコキシカルボニルアミノ基としては、好ましくは、炭素数２から３０の置換若しくは無置換アルコキシカルボニルアミノ基、例えば、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｔ－ブトキシカルボニルアミノ基、ｎ－オクタデシルオキシカルボニルアミノ基、Ｎ－メチルーメトキシカルボニルアミノ基等が挙げられる。
　アリールオキシカルボニルアミノ基としては、好ましくは、炭素数７から３０の置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基、例えば、フェノキシカルボニルアミノ基、ｐ－クロロフェノキシカルボニルアミノ基、ｍ－ｎ－オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ基等が挙げられる。
　スルファモイルアミノ基としては、好ましくは、炭素数０から３０の置換若しくは無置換のスルファモイルアミノ基、例えば、スルファモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノスルホニルアミノ基、Ｎ－ｎ－オクチルアミノスルホニルアミノ基等が挙げられる。
　アルキル又はアリールスルホニルアミノ基としては、好ましくは、炭素数１から３０の置換若しくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、炭素数６から３０の置換若しくは無置換のアリールスルホニルアミノ基、例えば、メチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、２，３，５－トリクロロフェニルスルホニルアミノ基、ｐ－メチルフェニルスルホニルアミノ基等が挙げられる。
　アルキルチオ基としては、好ましくは、炭素数１から３０の置換若しくは無置換のアルキルチオ基、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－ヘキサデシルチオ基等が挙げられる。
　アリールチオ基としては、好ましくは、炭素数６から３０の置換若しくは無置換のアリールチオ基、例えば、フェニルチオ基、ｐ－クロロフェニルチオ基、ｍ－メトキシフェニルチオ基等が挙げられる。
　ヘテロ環チオ基としては、好ましくは、炭素数２から３０の置換又は無置換のヘテロ環チオ基、例えば、２－ベンゾチアゾリルチオ基、１－フェニルテトラゾール－５－イルチオ基等が挙げられる。
　スルファモイル基としては、好ましくは、炭素数０から３０の置換若しくは無置換のスルファモイル基、例えば、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ－（３－ドデシルオキシプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ－アセチルスルファモイル基、Ｎ－ベンゾイルスルファモイル基、Ｎ－（Ｎ’－フェニルカルバモイル）スルファモイル基等が挙げられる。
　アルキル又はアリールスルフィニル基としては、好ましくは、炭素数１から３０の置換又は無置換のアルキルスルフィニル基、炭素数６から３０の置換又は無置換のアリールスルフィニル基、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ｐ－メチルフェニルスルフィニル基等が挙げられる。
　アルキル又はアリールスルホニル基としては、好ましくは、炭素数１から３０の置換又は無置換のアルキルスルホニル基、炭素数６から３０の置換又は無置換のアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－メチルフェニルスルホニル基等が挙げられる。
　アシル基としては、好ましくは、ホルミル基、炭素数２から３０の置換又は無置換のアルキルカルボニル基、炭素数７から３０の置換若しくは無置換のアリールカルボニル基、炭素数２から３０の置換若しくは無置換の炭素原子でカルボニル基と結合しているヘテロ環カルボニル基、例えば、アセチル基、ピバロイル基、２－クロロアセチル基、ステアロイル基、ベンゾイル基、ｐ－ｎ－オクチルオキシフェニルカルボニル基、２－ピリジルカルボニル基、２－フリルカルボニル基等が挙げられる。
　アリールオキシカルボニル基としては、好ましくは、炭素数７から３０の置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、例えば、フェノキシカルボニル基、ｏ－クロロフェノキシカルボニル基、ｍ－ニトロフェノキシカルボニル基、ｐ－ｔ－ブチルフェノキシカルボニル基等が挙げられる。
　アルコキシカルボニル基としては、好ましくは、炭素数２から３０の置換若しくは無置換アルコキシカルボニル基、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基、ｎ－オクタデシルオキシカルボニル基等が挙げられる。
　カルバモイル基としては、好ましくは、炭素数１から３０の置換若しくは無置換のカルバモイル基、例えば、カルバモイル基、Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ－（メチルスルホニル）カルバモイル基等が挙げられる。
　アリール又はヘテロ環アゾ基としては、好ましくは炭素数６から３０の置換若しくは無置換のアリールアゾ基、炭素数３から３０の置換若しくは無置換のヘテロ環アゾ基、例えば、フェニルアゾ基、ｐ－クロロフェニルアゾ基、５－エチルチオ－１，３，４－チアジアゾール－２－イルアゾ基等が挙げられる。
　イミド基としては、好ましくは、Ｎ－スクシンイミド基、Ｎ－フタルイミド基等が挙げられる。
　ホスフィノ基としては、好ましくは、炭素数０から３０の置換若しくは無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ基、ジフェニルホスフィノ基、メチルフェノキシホスフィノ基等が挙げられる。
　ホスフィニル基としては、好ましくは、炭素数０から３０の置換若しくは無置換のホスフィニル基、例えば、ホスフィニル基、ジオクチルオキシホスフィニル基、ジエトキシホスフィニル基等が挙げられる。
　ホスフィニルオキシ基としては、好ましくは、炭素数０から３０の置換若しくは無置換のホスフィニルオキシ基、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ基、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ基等が挙げられる。
　ホスフィニルアミノ基としては、好ましくは、炭素数０から３０の置換若しくは無置換のホスフィニルアミノ基、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ基、ジメチルアミノホスフィニルアミノ基が挙げられる。
　シリル基としては、好ましくは、炭素数０から３０の置換若しくは無置換のシリル基、例えば、トリメチルシリル基、ｔ－ブチルジメチルシリル基、フェニルジメチルシリル基等が挙げられる。
　イオン性親水性基としては、スルホ基、カルボキシル基、チオカルボキシル基、スルフィノ基、ホスホノ基、ジヒドロキシホスフィノ基、４級アンモニウム基などが挙げられる。特に好ましくはスルホ基、カルボキシル基である。またイオン性親水性基はカチオン又はアニオンを含んでいてもよく、カチオン又はアニオンを含む状態を塩の状態と呼ぶ。カルボキシル基、ホスホノ基及びスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対カチオンの例には、アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン）及び有機カチオン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム）が含まれ、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩が好ましく、ナトリウム塩又はナトリウム塩を主成分とする混合塩が更に好ましく、ナトリウム塩が最も好ましい。
　なお、本発明においては、化合物が塩である場合は、水溶性インク中では塩はイオンに解離して存在している。
〔一般式（Ｄ）で表される化合物〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　一般式（Ｄ）中、Ｄは上記一般式（１）又は一般式（２）で表される化合物からｎ個の水素原子を取り除いた残基を表し、Ｌは単結合又は２価若しくは３価の連結基を表し、Ｔは各々独立に下記一般式（Ｔ－１）、（Ｔ－４）、（Ｔ－６）、（Ｔ－８）、（Ｔ－９）、（Ｔ－１０）、（Ｔ－１１）、及び（Ｔ－１２）のいずれかで表される基を表す。ｎは１～４を表す。ｎが２以上の整数を表す場合は、複数のＬ、Ｔは同じであっても異なっていてもよい。Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは各々独立に置換基を表し、ｎａは０～４を表し、ｎｂ及びｎｃは各々独立に０～３を表す。
　一般式（１）又は一般式（２）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０は各々独立に水素原子又は置換基を表し、Ｘ１及びＸ３は各々独立に、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のヘテロ環オキシ基、置換若しくは無置換のアシルオキシ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基、置換若しくは無置換のアリールスルホニル基、置換若しくは無置換のアミノカルボニルオキシ基、置換若しくは無置換のウレイド基、置換若しくは無置換のアシル基、カルボキシル基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、置換若しくは無置換のスルファモイル基、メルカプト基、置換若しくは無置換のアルキルチオ基、置換若しくは無置換のアリールチオ基、又はスルホ基を表す。ただし、Ｘ１及びＸ３がスルホ基のとき、ＳＯ３Ｈの水素原子が外れてＬと連結することはない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 
　Ｒ２０１及びＲ２０２は各々独立にアルキル基を表す。Ｒ２０３、Ｒ２１３、Ｒ２１７、Ｒ２２２、Ｒ２２３及びＲ２２６は各々独立に置換基を表す。Ｒ２１４は水素原子、酸素ラジカル（－Ｏ・）、ヒドロキシ基、置換若しくは無置換のアルキル基又は置換若しくは無置換のアルコキシ基を表す。Ｒ２１５及びＲ２１６は各々独立に置換若しくは無置換の２級又は３級アルキル基を表す。Ｒ２１５及びＲ２１６は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ２１８及びＲ２１９は各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。Ｒ２１８及びＲ２１９は互いに結合して環を形成してもよい。Ｘ２０２は酸素原子又は窒素原子を表す。Ｘ２０３は炭素原子又は窒素原子を表す。Ｒ２１２は置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、又はＸ２０２と連結してアリール基若しくはヘテロ環基を形成する基を表す。Ｒ２２０及びＲ２２１は各々独立に水素原子、ハロゲン原子又は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｒ２２４、Ｒ２２５、Ｒ２２８及びＲ２２９は各々独立に水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｒ２２４及びＲ２２５は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ２２７は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。ｐ１０１は０～３を表す。ｐ１０５、ｐ１０７、ｐ１０９、ｐ１１０及びｐ１１１は各々独立に０～４を表す。ｐ１０１、ｐ１０５、ｐ１０７、ｐ１０９、ｐ１１０及びｐ１１１がそれぞれ２以上の数を表す場合は、複数のＲ２０３、Ｒ２１３、Ｒ２１７、Ｒ２２２、Ｒ２２３及びＲ２２６は同じであっても異なっていてもよい。ｍは１～２を表す。
　なお、一般式（Ｔ－１）、（Ｔ－４）、（Ｔ－６）、（Ｔ－８）、（Ｔ－９）、（Ｔ－１０）、（Ｔ－１１）及び（Ｔ－１２）のいずれかで表される基は、各々、式中のいずれか１つの水素原子が外れてＬと結合している。ただし、＊１を示してある水素原子が外れて連結することはない。一般式（Ｔ－６）におけるＲ２１４、及び一般式（Ｔ－１０）におけるＲ２２４及びＲ２２５、一般式（Ｔ－１２）におけるＲ２２８及びＲ２２９が水素原子のとき、外れて結合することはない。
　一般式（Ｄ）中、Ｌは単結合又は２価若しくは３価の連結基を表す。Ｌで表される２価又は３価の連結基としては、置換若しくは無置換のアルキレン基、置換若しくは無置換のアリーレン基、置換若しくは無置換のアルケニレン基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、－Ｏ－、－ＮＲ３１－、－ＣＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯＯ－、－ＳＯ２ＮＲ３１－、－ＣＯＮＲ３１－、又はこれらから選ばれる２種以上を組み合わせてなる２価又は３価の連結基が挙げられる。Ｒ３１は水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表し、水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。
　Ｌが表すアルキレン基としては、直鎖状、分岐鎖状、又は環状のいずれであってもよい。アルキレン基の好ましい炭素数は１～１８であり、より好ましくは１～１６であり、更に好ましくは１～８である。アルキレン基の好ましい具体例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、シクロヘキシレン基（好ましくは１，３－シクロヘキシレン基若しくは１，４－シクロヘキシレン基）が好ましい。アルキレン基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、イオン性親水性基が好ましく、カルボキシル基又はスルホ基がより好ましい。
　Ｌが表すアリーレン基としては、炭素数６～１４のアリーレン基が好ましく、炭素数６～１０のアリーレン基がより好ましく、フェニレン基（好ましくは１，３－フェニレン基若しくは１，４－フェニレン基）又はナフチレン基（好ましくは１，５－ナフチレン基）が更に好ましい。また、アリーレン基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、イオン性親水性基が好ましく、カルボキシル基又はスルホ基がより好ましい。
　Ｌが表すアルケニレン基としては、炭素数は２～１８のアルケニレン基が好ましく、炭素数は２～１２のアルケニレン基がより好ましく、炭素数は２～８のアルケニレン基が更に好ましい。アルケニレン基の好ましい具体例としては、ビニレン基、２－ブテニル基が好ましい。アルケニレン基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、アルキル基が好ましい。
　Ｌが表すヘテロ環基としては、炭素数３～１０のヘテロ環基が好ましい。ヘテロ原子としては、窒素原子、硫黄原子、酸素原子等を好適に含む。ヘテロ環基の例としては、トリアジン基、シアヌル基などが好ましい。また、ヘテロ環基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無置換のアルキル基、イオン性親水性基が好ましい。
　Ｌは、置換若しくは無置換のアルキレン基、置換若しくは無置換のアリーレン基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、－Ｏ－、－ＮＲ３１－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ３１－、又はこれらから選ばれる２種以上を組み合わせてなる２価又は３価の連結基であることが好ましい。
　以下に、Ｌの好ましい具体例を挙げるが、これらに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　一般式（Ｄ）中、Ｔは各々独立に上記一般式（Ｔ－１）、（Ｔ－４）、（Ｔ－６）、（Ｔ－８）、（Ｔ－９）、（Ｔ－１０）、（Ｔ－１１）、及び（Ｔ－１２）のいずれかで表される基を表す。
　一般式（Ｔ－１）において、Ｒ２０１及びＲ２０２が表すアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ-ブチル基が更に好ましい。
　Ｒ２０１及びＲ２０２が表すアルキル基は置換基を有していてもよい。アルキル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ２０３が表す置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　ｐ１０１は０～３を表し、好ましくは０～１を表す。
　一般式（Ｔ－１）がＬに連結するときの好ましい形態を以下に示す。＊を介してＬと結合することを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　一般式（Ｔ－１１０）におけるＲ２０１及びＲ２０２は一般式（Ｔ－１）におけるＲ２０１及びＲ２０２と同じである。
　一般式（Ｔ－４）において、Ｒ２１２のアリール基、ヘテロ環基、Ｘ２０２と連結して形成するアリール基又はヘテロ環基は、置換基を有していてもよい。各基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ２１２はアルキル基、アリール基、又はスルホ基を表すことが好ましい。
　Ｒ２１２の表すアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ-ブチル基が更に好ましい。
　Ｒ２１２の表すアリール基としては、炭素数６～１４のアリール基が好ましく、炭素数６～１０のアリール基がより好ましく、フェニル基、ナフチル基が更に好ましく、フェニル基が特に好ましい。
　Ｒ２１２はＸ２０２と連結してヘテロ環基を形成することも好ましい。形成される環の例としては、ベンゾトリアゾール環、トリアゾール環、トリアジン環、ピリミジン環が挙げられる。
　Ｒ２１３の置換基としては、置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　ｐ１０５は、０～４を表し、好ましくは、０～２を表す。
　一般式（Ｔ－４）は下記一般式（Ｔ－４１）、（Ｔ－４２）又は（Ｔ－４３）で表されることが好ましい。ただし、＊１を示してある水素原子は、外れてＬと結合することはない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　Ｒ４０１、Ｒ４０２、Ｒ４０３、Ｒ４０４及びＲ４０５は各々独立に置換基を表す。Ｒ４０６及びＲ４０７は各々独立にアリール基又はヘテロ環基を表す。ｐ４０１、ｐ４０３、ｐ４０４及びｐ４０５は各々独立に０～４を表し、ｐ４０２は０～５を表す。ｐ４０１、ｐ４０２、ｐ４０３、ｐ４０４及びｐ４０５がそれぞれ２以上の数を表す場合は、複数のＲ４０１、Ｒ４０２、Ｒ４０３、Ｒ４０４及びＲ４０５は同じであっても異なっていてもよい。
　Ｒ４０１、Ｒ４０２、Ｒ４０３、Ｒ４０４及びＲ４０５は各々独立に置換基を表す。置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ４０６及びＲ４０７は各々独立にアリール基又はヘテロ環基を表す。Ｒ４０６及びＲ４０７は好ましくはフェニル基である。
　ｐ４０１、ｐ４０３、ｐ４０４及びｐ４０５は好ましくは０～２を表す。ｐ４０２は好ましくは０～２を表す。
　一般式（Ｔ－４）が連結基Ｌに連結するときの好ましい形態を以下に示す。＊を介してＬと結合することを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　Ｒ４０６ａ及びＲ４０７ａは各々独立に置換基を表す。Ｒ４０６ａ及びＲ４０７ａの好ましい範囲は、Ｒ４０５と同じである。ｐ４０６及びｐ４０７は各々独立に０～５を表す。ｐ４０６及びｐ４０７がそれぞれ２以上の数を表す場合は、複数のＲ４０６ａ及びＲ４０７ａは同じであっても異なっていてもよい。
　Ｒ４０１～Ｒ４０５及びｐ４０１～ｐ４０５は一般式（Ｔ－４１）、（Ｔ－４２）又は（Ｔ－４３）におけるＲ４０１～Ｒ４０５及びｐ４０１～ｐ４０５と同じである。
　一般式（Ｔ－６）において、Ｒ２１４のアルキル基、アルコキシ基、及びＲ２１５のアルキル基は、置換基を有していてもよい。各基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ２１４は、水素原子、アルキル基が好ましい。Ｒ２１４のアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～４がより好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基がさらに好ましい。
　Ｒ２１５及びＲ２１６のアルキル基としては、分岐状のアルキル基であることが好ましく、炭素数３～１０の２級アルキル基、又は炭素数４～１０の３級アルキル基がより好ましい。２級アルキル基は、具体的には、イソプロピル基、ｓ－ブチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。３級アルキル基は、具体的には、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｔｅｒｔ－アミル基などが挙げられる。Ｒ２１５及びＲ２１６は互いに結合して環を形成してもよい。環を形成する場合、形成される環の炭素数は２～２０が好ましく、２～１０がより好ましい。形成される環の例としては、アジリジン環、ピペリジン環、ピロリジン環などが挙げられる。中でも、Ｒ２１５及びＲ２１６が３級アルキルを表し、Ｒ２１５及びＲ２１６が互いに結合してピペリジン環を形成している態様が好ましい。
　一般式（Ｔ－６）は下記一般式（Ｔ－６１）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　一般式（Ｔ－６）が連結するときの好ましい形態を以下に示す。＊を介してＬと結合することを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　一般式（Ｔ－６１）及び一般式（Ｔ－６１１）において、Ｒ２１４は一般式（Ｔ－６１）におけるＲ２１４と同じである。
　一般式（Ｔ－８）において、Ｒ２１８及びＲ２１９のアルキル基、アリール基、ヘテロ環基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ２１８及びＲ２１９は、水素原子、アルキル基又はアリール基を表すことが好ましい。Ｒ２１８及びＲ２１９のアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～４がより好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基がさらに好ましい。Ｒ２１８及びＲ２１９のアリール基としては、炭素数６～１４のアリール基が好ましく、炭素数６～１０のアリール基がより好ましく、フェニル基、ナフチル基が更に好ましく、フェニル基が特に好ましい。
　Ｒ２１８及びＲ２１９は互いに結合して環を形成してもよく、この場合の環には窒素原子などのヘテロ原子を含んでいてもよい。
　一般式（Ｔ－８）が連結するときの好ましい形態を以下に示す。＊を介してＬと結合することを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　一般式（Ｔ－８１）、及び一般式（Ｔ－８２）において、Ｒ２１８、及びＲ２１９は一般式（Ｔ－８）におけるＲ２１８、及びＲ２１９と同じである。
　一般式（Ｔ－９）において、Ｒ２２０及びＲ２２１がアルキル基を表す場合、アルキル基は置換基を有していてもよい。
　アルキル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ２２０及びＲ２２１が表すアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ-ブチル基が更に好ましい。
　Ｒ２２０及びＲ２２１がハロゲン原子を表す場合、塩素原子が好ましい。
　Ｒ２２０及びＲ２２１が水素原子であることが特に好ましい。
　Ｒ２２２及びＲ２２３が表す置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　ｐ１０９、及びｐ１１０は０～３を表し、好ましくは０～１を表す。
　一般式（Ｔ－９）が連結基Ｌに連結するときの好ましい形態を以下に示す。＊を介してＬと結合することを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　一般式（Ｔ－９１）において、Ｒ２２０、Ｒ２２１、Ｒ２２２、Ｒ２２３、ｐ１０９、及びｐ１１０は、各々一般式（９）におけるＲ２２０、Ｒ２２１、Ｒ２２２、Ｒ２２３、ｐ１０９、及びｐ１１０と同じである。
　一般式（Ｔ－１０）において、Ｒ２２４及びＲ２２５は各々独立に水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｒ２２４及びＲ２２５は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ２２７は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。
　Ｒ２２４及びＲ２２５がアルキル基を表す場合、アルキル基は置換基を有していてもよい。アルキル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ２２４及びＲ２２５が表すアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ-ブチル基が更に好ましい。
　Ｒ２２４及びＲ２２５は、水素原子又はＲ２２４及びＲ２２５が互いに結合して環を形成する場合が好ましい。Ｒ２２４及びＲ２２５が互いに結合して環を形成する場合の環としては、ジオキソラン環が好ましい。
　Ｒ２２６が表す置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　ｐ１１１は０～４を表し、好ましくは０～１を表す。
　一般式（Ｔ－１０）が連結基Ｌに連結するときの好ましい形態を以下に示す。＊を介してＬと結合することを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　一般式（Ｔ－１０１）において、Ｒ２２４及びＲ２２５は一般式（Ｔ－１０）におけるＲ２２４及びＲ２２５と同義であり、好ましいものも同様である。
　Ｒ２２６は一般式（Ｔ－１０）におけるＲ２２６と同義であり、好ましいものも同様である。
　ｐ１１１は一般式（Ｔ－１０）におけるｐ１１１と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　一般式（Ｔ－１１）において、Ｒ２２７が表すアルキル基は置換基を有していてもよい。アルキル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ２２７が表すアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ-ブチル基が更に好ましい。
　ｍは１～２を表し、２が好ましい。
　なお、一般式（Ｔ－１１）で表される基と連結する際のＬは、ｍ＋１価の連結基を表す。
　一般式（Ｔ－１１）は、一般式（Ｔ－１１１）であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　一般式（Ｔ－１１１）において、Ｒ２２７は一般式（Ｔ－１１）におけるＲ２２７と同義であり、好ましいものも同様である。
　ｍは一般式（Ｔ－１１）におけるｍと同義であり、好ましいものも同様である。
　一般式（Ｔ－１２）において、Ｒ２２８及びＲ２２９は各々独立に水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｒ２２８及びＲ２２９は互いに結合して環を形成してもよい。
　Ｒ２２８及びＲ２２９がアルキル基を表す場合、アルキル基は置換基を有していてもよい。アルキル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ２２８及びＲ２２９が表すアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ-ブチル基が更に好ましい。
　Ｒ２２８及びＲ２２９は、水素原子又はＲ２２８及びＲ２２９が互いに結合して環を形成する場合が好ましい。Ｒ２２８及びＲ２２９が互いに結合して環を形成する場合の環としては、ジオキソラン環が好ましい。
　Ｒ２１７が表す置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　ｐ１０７は０～４を表し、好ましくは０～１を表す。
　一般式（Ｔ－１２）が連結基Ｌに連結するときの好ましい形態を以下に示す。＊を介してＬと結合することを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　一般式（Ｔ－１１２）において、Ｒ２２８は一般式（Ｔ－１２）におけるＲ２２８及びＲ２２９と同義であり、好ましいものも同様である。
　Ｒ２１７は一般式（Ｔ－１２）におけるＲ２１７と同義であり、好ましいものも同様である。
　ｐ１０７は一般式（Ｔ－１２）におけるｐ１０７と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　一般式（１）又は（２）中、Ｒ１、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ２０は、原材料の入手性と合成の容易性の観点から、各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換のアリールオキシ基、カルボキシル基、又はハロゲン原子を表すことが好ましく、より好ましくは置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のアルコキシ基であり、特に好ましくは置換若しくは無置換のアルキル基である。アルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましく、メチル基が更に好ましい。また、各基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　一般式（１）又は（２）中、Ｒ７及びＲ１８は、原材料の入手性と合成の容易性の観点から、各々独立に水素原子、又はＸ１及びＸ３で表される基と同じ置換基であることが好ましい。Ｒ７及びＲ１８の好ましい範囲は、Ｘ１及びＸ３と同じである。また、各基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　一般式（２）中、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１７及びＲ１９は、原材料の入手性と合成の容易性の観点から、各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換のアリールオキシ基、カルボキシル基、又はハロゲン原子を表すことが好ましく、より好ましくは置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のアルコキシ基であり、特に好ましくは置換若しくは無置換のアルキル基である。アルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましく、メチル基が更に好ましい。また、各基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　一般式（１）中、Ｒ４及びＲ９は、原材料の入手性と合成の容易性、耐光性、耐オゾン性、印画濃度、及び彩度の観点から、各々独立に水素原子、スルファモイル基、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無置換のアシルアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルウレイド基、置換若しくは無置換のアリールウレイド基、スルホ基、カルボキシル基、又はハロゲン原子を表すことが好ましく、より好ましくは置換若しくは無置換のアシルアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルウレイド基、置換若しくは無置換のアリールウレイド基、又はスルホ基であり、特に好ましくはスルホ基である。また、各基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　一般式（１）中、Ｒ３及びＲ８は、原材料の入手性と合成の容易性の観点から、各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無置換のアシルアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルウレイド基、置換若しくは無置換のアリールウレイド基、スルホ基、カルボキシル基、又はハロゲン原子を表すことが好ましく、より好ましくは水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、又はスルホ基であり、特に好ましくは置換若しくは無置換のアルキル基である。アルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましく、メチル基が更に好ましい。また、各基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。　
　Ｘ１及びＸ３は、耐光性の観点で、好ましくは、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のヘテロ環オキシ基、置換若しくは無置換のアシルオキシ基、置換若しくは無置換のアミノカルボニルオキシ基、置換若しくは無置換のウレイド基、置換若しくは無置換のアルキルチオ基、又は置換若しくは無置換のアリールチオ基を表す。
　Ｘ１及びＸ３は、彩度、耐光性及び耐オゾン性の観点から、置換若しくは無置換のアミノ基、又は置換若しくは無置換のウレイド基を表すことが好ましい。置換若しくは無置換のアミノ基としては、アミノ基（無置換）、置換若しくは無置換のアルキルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールアミノ基、置換若しくは無置換のヘテリルアミノ基、置換若しくは無置換のアシルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニルアミノ基、又は置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基が好ましく、アミノ基（無置換）、置換若しくは無置換のアルキルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールアミノ基、置換若しくは無置換のヘテリルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールカルボニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニルアミノ基、又は置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基がより好ましく、アミノ基（無置換）、置換若しくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールカルボニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、又は置換若しくは無置換のアリールスルホニルアミノ基が更に好ましい。
　一般式（１）又は（２）中、Ｒａは置換基を表し、上記置換基群Ａから選ばれる置換基が好ましい。ｎａは０～４の整数を表し、０～３が好ましく、０～２がより好ましく、０又は１が更に好ましく、０が特に好ましい。
　一般式（１）又は（２）中、Ｒｂ、Ｒｃは置換基を表し、上記置換基群Ａから選ばれる置換基が好ましく、スルホ基がより好ましい。ｎｂ及びｎｃは０～３の整数を表し、０～２が好ましく、０又は１がより好ましく、０が特に好ましい。
　一般式（１）又は一般式（２）は、彩度、耐光性及び耐オゾン性の観点から、それぞれ一般式（１－１）又は一般式（２－１）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 
　一般式（１－１）及び（２－１）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０は各々独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ１０１及びＲ１０３は各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、置換若しくは無置換のアルキルカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールカルボニル基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基、置換若しくは無置換のアリールスルホニル基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、置換若しくは無置換のモノアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のジアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のモノアリールアミノカルボニル基、置換若しくは無置換ジアリールアミノカルボニル基、又は置換若しくは無置換のアルキルアリールアミノカルボニル基を表し、Ｍは各々独立に水素原子又はアルカリ金属を表し、ａ１、ａ２、ａ３及びａ４は各々独立に０又は１を表す。
　一般式（１－１）及び（２－１）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１９、及びＲ２０の具体例及び好ましい範囲は一般式（１）における、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１９、及びＲ２０と同じである。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のアルキル基を表す場合のアルキル基としては、炭素数１～８のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましい。また、アルキル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のアリール基を表す場合のアリール基としては、炭素数６～１４のアリール基が好ましく、炭素数６～１０のアリール基がより好ましく、フェニル基が更に好ましい。また、アリール基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す場合のヘテロ環基としては、トリアジン基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、又はチアジアゾリル基が好ましい。また、のヘテロ環基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無置換のスルファモイル基が好ましい。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のアルキルカルボニル基を表す場合のアルキルカルボニル基中のアルキル基としては、炭素数１～８のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましい。また、アルキルカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のアリールカルボニル基を表す場合のアリールカルボニル基中のアリール基としては、炭素数６～１４のアリール基が好ましく、炭素数６～１０のアリール基がより好ましい。具体的には、フェニルカルボニル基、ビフェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基が好ましく、フェニルカルボニル基がより好ましい。また、アリールカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、カルボキシル基、ヒドロキシル基、ホスホノ基、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～６のアルコキシ基であり、より好ましくはシクロヘキシルオキシ基）が特に好ましい。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基を表す場合のアルキルスルホニル基としては、炭素数１～８のアルキルスルホニル基が好ましく、炭素数１～３のアルキルスルホニル基がより好ましく、メチルスルホニル基が更に好ましい。また、アルキルスルホニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のアリールスルホニル基を表す場合のアリールスルホニル基としては、炭素数６～１４のアリールスルホニル基が好ましく、炭素数６～１０のアリールスルホニル基がより好ましく、フェニルスルホニル基が更に好ましい。また、アリールスルホニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、カルボキシル基が特に好ましい。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基を表す場合のアルコキシカルボニル基中のアルコキシ基としては、炭素数１～８のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～３のアルコキシ基がより好ましい。また、アルコキシカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基を表す場合のアリールオキシカルボニル基中のアリールオキシ基としては、炭素数６～１４のアリールオキシ基が好ましく、炭素数６～１０のアリールオキシ基がより好ましい。アリールオキシカルボニル基としては、フェニルオキシカルボニル基が更に好ましい。また、アリールオキシカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、ニトロ基が特に好ましい。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のモノアルキルアミノカルボニル基を表す場合のモノアルキルアミノカルボニル基としては、－ＣＯＮＨＲ２０３で表されることが好ましい。ここでＲ２０３は炭素数１～１２のアルキル基を表し、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ドデシル基、シクロヘキシル基が更に好ましく、イソプロピル基が特に好ましい。また、モノアルキルアミノカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、フェニル基、カルボキシル基、置換若しくは無置換のアミノ基、ヒドロキシル基が特に好ましい。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のジアルキルアミノカルボニル基を表す場合のジアルキルアミノカルボニル基としては、－ＣＯＮＲ２０４Ｒ２０５で表されることが好ましい。ここでＲ２０４及びＲ２０５は各々独立に炭素数１～１０のアルキル基を表し、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、メチル基、イソプロピル基がより好ましい。また、ジアルキルアミノカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、カルボキシル基、アルキルオキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～６のアルキルオキシカルボニル基であり、より好ましくはエチルオキシカルボニル基）が特に好ましい。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のモノアリールアミノカルボニル基を表す場合のモノアリールアミノカルボニル基としては、－ＣＯＮＨＲ２０６で表されることが好ましい。ここでＲ２０６は炭素数６～１４のアリール基を表し、炭素数６～１２のアリール基が好ましく、炭素数６～１０のアリール基がより好ましい。具体的には、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。また、モノアリールアミノカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられ、カルボキシル基、ヒドロキシル基、ホスホノ基、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～６のアルコキシ基であり、より好ましくはシクロヘキシルオキシ基）が特に好ましい。
　Ｒ１０１、及びＲ１０３が置換若しくは無置換のジアリールアミノカルボニル基を表す場合のジアリールアミノカルボニル基としては、－ＣＯＮＲ２０７Ｒ２０８で表されることが好ましい。ここでＲ２０７及びＲ２０８は各々独立に炭素数６～１４のアリール基を表し、炭素数６～１０のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。また、ジアリールアミノカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Ａから選ばれる置換基が挙げられる。
　Ｒ１０１及びＲ１０３が各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基、置換若しくは無置換のアリールスルホニル基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、置換若しくは無置換のモノアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のジアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のモノアリールアミノカルボニル基、置換若しくは無置換ジアリールアミノカルボニル基、又は置換若しくは無置換のアルキルアリールアミノカルボニル基を表すことが好ましい。
　Ｍは水素原子又はアルカリ金属を表す。Ｍとして好ましくは水素原子、リチウム、ナトリウム又はカリウムであり、より好ましくはナトリウム又はリチウムであり、特に好ましくはナトリウムである。
　一般式（Ｄ）で表される化合物は、一般式（３－１）、（３－２）、（４－１）、（５－１）、（５－２）、（６－１）、又は（７－１）で表される化合物であることが好ましい。
〔一般式（３－１）で表される化合物〕
　下記一般式（３－１）で表される化合物について説明する。
一般式（３－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　一般式（３－１）中のＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、一般式（１－１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０と同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｌ１及びＬ２は、一般式（Ｄ）中のＬと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｔ１及びＴ２は、一般式（Ｄ）中のＴと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　以下に一般式（３－１）で表される化合物の具体例を挙げるが、これらに限定されるわけではない。Ｌ１中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ１と連結する部位を表す。Ｔ１における＊はＬ１と連結する部位を表す。Ｌ２中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ２と連結する部位を表す。Ｔ２における＊はＬ２と連結する部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 
〔一般式（３－２）で表される化合物〕
　下記一般式（３－２））で表される化合物について説明する。
一般式（３－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　一般式（３－２）中のＲ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、及びＲ１０１は、一般式（１－１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、及びＲ１０１と同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｒ１０２はＲ１０１と同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｌ３及びＬ４は、一般式（Ｄ）中のＬと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｔ３及びＴ４は、一般式（Ｄ）中のＴと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　以下に一般式（３－２）で表される化合物の具体例を挙げるが、これらに限定されるわけではない。Ｌ３中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ３と連結する部位を表す。Ｔ３における＊はＬ３と連結する部位を表す。Ｌ４中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ４と連結する部位を表す。Ｔ４における＊はＬ４と連結する部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 
〔一般式（４－１）で表される化合物〕
　下記一般式（４－１））で表される化合物について説明する。
一般式（４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　一般式（４－１）中のＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１９、及びＲ２０は、一般式（２－１）におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１９、及びＲ２０と同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｌ５及びＬ６は、一般式（Ｄ）中のＬと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｔ５及びＴ６は、一般式（Ｄ）中のＴと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　以下に一般式（４－１）で表される化合物の具体例を挙げるが、これらに限定されるわけではない。Ｌ５中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ５と連結する部位を表す。Ｔ５における＊はＬ５と連結する部位を表す。Ｌ６中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ６と連結する部位を表す。Ｔ６における＊はＬ６と連結する部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 
〔一般式（５－１）で表される化合物〕
　下記一般式（５－１）で表される化合物について説明する。
　一般式（５－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　一般式（５－１）中のＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、一般式（１－１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０と同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｌ３及びＬ４は、一般式（Ｄ）中のＬと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｔ３及びＴ４は、一般式（Ｄ）中のＴと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　ｎ５は０又は１を表す。
　一般式（５－１）で表される化合物は、一般式（５－１－１）又は（５－１－２）で表される化合物の混合物であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　一般式（５－１－１）及び一般式（５－１－２）中のＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、一般式（１－１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０と同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｌ３及びＬ４は、一般式（Ｄ）中のＬと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｔ３及びＴ４は、一般式（Ｄ）中のＴと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　以下に一般式（５－１）で表される化合物の具体例を挙げるが、これらに限定されるわけではない。なお、下記具体例化合物において、Ｔ３又はＴ４を含む基は窒素原子に対してパラ位及びメタ位に置換したものの混合物となっている。Ｌ３中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ３と連結する部位を表す。Ｔ３における＊はＬ３と連結する部位を表す。Ｌ４中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ４と連結する部位を表す。Ｔ４における＊はＬ４と連結する部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 
〔一般式（６－１）で表される化合物〕
　下記一般式（６－１）で表される化合物について説明する。
　一般式（６－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　一般式（６－１）中のＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、一般式（１－１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０と同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｌ３及びＬ４は、一般式（Ｄ）中のＬと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｔ３及びＴ４は、一般式（Ｄ）中のＴと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　ｎ５は０又は１を表す。
　以下に一般式（６－１）で表される化合物の具体例を挙げるが、これらに限定されるわけではない。なお、下記具体例化合物において、Ｔ３又はＴ４を含む基は窒素原子に対してパラ位及びメタ位に置換したものの混合物となっている。Ｌ３中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ３と連結する部位を表す。Ｔ３における＊はＬ３と連結する部位を表す。Ｌ４中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ４と連結する部位を表す。Ｔ４における＊はＬ４と連結する部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 
〔一般式（７－１）で表される化合物〕
　下記一般式（７－１）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　一般式（７－１）中、Ｒ７０１、Ｒ７０２及びＲ７０３は各々独立に炭素数１～３の無置換のアルキル基を表す。Ｒ７０１、Ｒ７０２及びＲ７０３として、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基であり、特に好ましくはメチル基である。
　Ｌ１は、一般式（Ｄ）中のＬと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｔ１は、一般式（Ｄ）中のＴと同義であり、具体例及び好ましい範囲も同様である。
　Ｍは水素原子又はアルカリ金属を表す。Ｍとして好ましくは水素原子、リチウム、ナトリウム又はカリウムであり、より好ましくはナトリウム又はリチウムであり、特に好ましくはナトリウムである。
　一般式（７－１）中の複数あるＲ７０１、Ｒ７０２、Ｒ７０３、Ｌ１、Ｔ１及びＭは、各々独立に同じであっても異なっていてもよい。好ましくは複数あるＲ７０１、Ｒ７０２、Ｒ７０３、Ｌ１、Ｔ１及びＭは各々同じである。
　以下に、一般式（７－１）で表される化合物の具体例を挙げるが、これらに限定される訳ではない。Ｍｅはメチル基を、Ｅｔはエチル基を、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基を、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチル基を表す。また、Ｌ１中の＊はＮＨと連結する部位を、＊＊はＴ１と連結する部位を表す。Ｔ１における＊はＬ１と連結する部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 
 
　一般式（Ｄ）で表される化合物は、水への溶解性の観点から、分子内中に少なくとも２つ、カルボキシル基、スルホ基、又はホスホノ基などのイオン性親水性基を有することが好ましい。イオン性親水基としては、カルボキシル基又はスルホ基が好ましく、スルホ基が最も好ましい。少なくとも２つのイオン性親水基を有することで水に可溶な化合物となる。これらのイオン性親水性基の対カチオンとしては、水素原子（プロトン）、アルカリ金属カチオン（リチウムイオン、ナトリウムイオン、又はカリウムイオン）、アンモニウムイオンなどが挙げられる。一般式（１）又は（２）で表される化合物は水に対して、１～７０質量％溶解することが好ましく、２～５０質量％溶解することがより好ましい。イオン性親水基の数としては、１～９であり、より好ましくは１～５である。
　一般式（Ｄ）で表される化合物の合成方法の詳細は実施例で説明する。
〔着色組成物〕
　本発明の着色組成物は少なくとも一種の上記一般式（Ｄ）で表される化合物を含有する。本発明の着色組成物は、媒体を含有させることができるが、媒体として溶媒を用いた場合は特にインクジェット記録用インクとして好適である。本発明の着色組成物は、媒体として、親油性媒体や水性媒体を用いて、それらの中に、上記一般式（Ｄ）で表される化合物を溶解及び／又は分散させることによって作製することができる。好ましくは、水性媒体を用いる場合である。本発明の着色組成物には、媒体を除いたインク用組成物も含まれる。
　本発明において、着色組成物中に含まれる本発明の化合物の含有量は、用いられる一般式（Ｄ）における置換基の種類、及び着色組成物を製造するために用いる溶媒成分の種類等により決められるが、着色組成物中の一般式（Ｄ）で表される化合物の含有量が、着色組成物の総質量に対して０．２～２０質量％含まれることが好ましく、１～１０質量％含まれることがより好ましく、２～６質量％含まれることが更に好ましい。
　着色組成物中に含まれる一般式（Ｄ）で表される化合物の含有量を１質量％以上にすることで、印刷したときの記録媒体上におけるインクの印画濃度を良好にでき、かつ必要とされる画像濃度を確保できる。また、着色組成物中に含まれる一般式（Ｄ）で表される化合物の合計量を２０質量％以下にすることで、インクジェット記録方法に用いた場合に着色組成物の吐出性を良好にでき、しかもインクジェットノズルが目詰まりしにくい等の効果が得られる。
　本発明の着色組成物は、必要に応じてその他の添加剤を、本発明の効果を害しない範囲内において含有しうる。その他の添加剤としては、後述のインクジェット記録用インクに使用しうる添加剤が挙げられる。
［インクジェット記録用インク］
　次に本発明のインクジェット記録用インクについて説明する。
　本発明のインクジェット記録用インクは、少なくとも一種の上記一般式（Ｄ）で表される化合物を含有する。
　インクジェット記録用インクは、親油性媒体や水性媒体中に一般式（Ｄ）で表される化合物を溶解及び／又は分散させることによって作製することができる。インクジェット記録用インクは、好ましくは水性媒体を用いたインクである。
　インクジェット記録用インクは必要に応じてその他の添加剤を、本発明の効果を害しない範囲内において含有することができる。その他の添加剤としては、例えば、乾燥防止剤（湿潤剤）、褪色防止剤、乳化安定剤、浸透促進剤、紫外線吸収剤、防腐剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、表面張力調整剤、消泡剤、粘度調整剤、分散剤、分散安定剤、防錆剤、キレート剤等の公知の添加剤が挙げられる。これらの各種添加剤は、水溶性インクの場合にはインク液に直接添加する。油溶性染料を分散物の形で用いる場合には、染料分散物の調製後分散物に添加するのが一般的であるが、調製時に油相又は水相に添加してもよい。
　本発明で使用することができる添加剤としては、特開２０１３－１３３３９４号公報〔００９１〕～〔０１０１〕記載の添加剤が挙げられる。使用形態や使用方法などについては、上記特許文献に記載されている内容を好ましく参照することができる。
　本発明のインクジェット記録用インク１００質量％中に、一般式（Ｄ）で表される化合物を０．２質量％以上１０質量％以下含有するのが好ましく、１質量％以上６質量％以下含有するのがより好ましい。また、本発明のインクジェット記録用インクには、一般式（Ｄ）で表される化合物とともに、他の色素を併用してもよい。２種類以上の色素を併用する場合は、色素の含有量の合計が上記範囲となっているのが好ましい。
　本発明のインクジェット記録用インクは、粘度が３０ｍＰａ・ｓ以下であるのが好ましい。また、その表面張力は２５ｍＮ／ｍ以上７０ｍＮ／ｍ以下であるのが好ましい。粘度及び表面張力は、種々の添加剤、例えば、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、皮膜調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、褪色防止剤、防黴剤、防錆剤、分散剤及び界面活性剤を添加することによって、調整できる。
　本発明のインクジェット記録用インクは、単色の画像形成のみならず、フルカラーの画像形成に用いることができる。特にマゼンタ色調のインクジェット記録用インクとして好ましく利用される。
　本発明のインク組成物は、印捺、複写、マーキング、筆記、製図、スタンピングなどの記録方法に使用でき、特にインクジェット記録方法における使用に適する。
［インクジェット記録方法］
　本発明は、本発明の着色組成物又はインクジェット記録用インクを用いて、画像形成するインクジェット記録方法にも関する。
［インクジェットプリンタカートリッジ、及びインクジェット記録物］
　本発明のインクジェット記録用インクカートリッジは、上記した本発明のインクジェット記録用インクを充填したものである。また、本発明のインクジェット記録物は、上記した本発明のインクジェット記録用インクを用いて、被記録材に着色画像を形成したものである。
　以下に、本発明のインクを用いてインクジェットプリントをするのに用いられる記録紙及び記録フィルムについて説明する。
　記録紙及び記録フィルムにおける支持体は、ＬＢＫＰ、ＮＢＫＰ等の化学パルプ、ＧＰ、ＰＧＷ、ＲＭＰ、ＴＭＰ、ＣＴＭＰ、ＣＭＰ、ＣＧＰ等の機械パルプ、ＤＩＰ等の古紙パルプ等からなり、必要に応じて従来公知の顔料、バインダー、サイズ剤、定着剤、カチオン剤、紙力増強剤等の添加剤を混合し、長網抄紙機、円網抄紙機等の各種装置で製造されたもの等が使用可能である。これらの支持体の他に合成紙、プラスチックフィルムシートのいずれであってもよく、支持体の厚みは１０～２５０μｍ、坪量は１０～２５０ｇ／ｍ２が望ましい。
　インクジェット記録紙及び記録フィルムの構成層（バックコート層を含む）には、ポリマーラテックスを添加してもよい。ポリマーラテックスは、寸度安定化、カール防止、接着防止、膜のひび割れ防止のような膜物性改良の目的で使用される。ポリマーラテックスについては、特開昭６２－２４５２５８号、同６２－１３６６４８号、同６２－１１００６６号の各公報に記載がある。ガラス転移温度が低い（４０℃以下の）ポリマーラテックスを媒染剤を含む層に添加すると、層のひび割れやカールを防止することができる。また、ガラス転移温度が高いポリマーラテックスをバックコート層に添加しても、カールを防止することができる。
　本発明のインクジェット記録用インクは、インクジェットの記録方式に制限はなく、公知の方式、例えば静電誘引力を利用してインクを吐出させる電荷制御方式、ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方式）、電気信号を音響ビームに変えインクに照射して、放射圧を利用してインクを吐出させる音響インクジェット方式、及びインクを加熱して気泡を形成し、生じた圧力を利用するサーマルインクジェット方式等に用いられる。インクジェット記録方式には、フォトインクと称する濃度の低いインクを小さい体積で多数射出する方式、実質的に同じ色相で濃度の異なる複数のインクを用いて画質を改良する方式や無色透明のインクを用いる方式が含まれる。
［カラーフィルタ］
　本発明は、上記一般式（Ｄ）で表される化合物を含有するカラーフィルタにも関する。
　カラーフィルタの形成方法としては、初めにフォトレジストによりパターンを形成し、次いで染色する方法、或いは特開平４－１６３５５２号、特開平４－１２８７０３号、特開平４－１７５７５３号公報で開示されているように色素を添加したフォトレジストによりパターンを形成する方法がある。本発明の化合物をカラーフィルタに導入する場合に用いられる方法としては、これらのいずれの方法を用いても良いが、好ましい方法としては、特開平４－１７５７５３号や特開平６－３５１８２号に記載されたところの、熱硬化性樹脂、キノンジアジド化合物、架橋剤、色素及び溶剤を含有してなるポジ型レジスト組成物、並びに、それを基体上に塗布後、マスクを通して露光し、上記露光部を現像してポジ型レジストパターンを形成させ、上記ポジ型レジストパターンを全面露光し、次いで露光後のポジ型レジストパターンを硬化させることからなるカラーフィルタの形成方法を挙げる事ができる。また、常法に従いブラックマトリックスを形成させ、ＲＧＢ原色系あるいはＹ、Ｍ、Ｃ補色系カラーフィルタを得ることができる。カラーフィルタの場合も本発明の化合物の使用量の制限はないが０．１～５０質量％が好ましい。
　この際使用する熱硬化性樹脂、キノンジアジド化合物、架橋剤、及び溶剤とそれらの使用量については、上記特許文献に記載されているものを好ましく使用することができる。
［カラートナー］
　本発明は、上記一般式（Ｄ）で表される化合物を含有するカラートナーにも関する。
　カラートナー１００質量部中の本発明の化合物の含有量は特に制限がないが、０．１質量部以上含有するのが好ましく、１～２０質量部がより好ましく、２～１０質量部含有するのが最も好ましい。本発明の化合物を導入するカラートナー用バインダー樹脂としては一般に使用される全てのバインダーが使用出来る。例えば、スチレン系樹脂・アクリル系樹脂・スチレン／アクリル系樹脂・ポリエステル樹脂等が挙げられる。
　トナーに対して流動性向上、帯電制御等を目的として無機微粉末、有機微粒子を外部添加しても良い。表面をアルキル基含有のカップリング剤等で処理したシリカ微粒子、チタニア微粒子が好ましく用いられる。なお、これらは数平均一次粒子径が１０～５００ｎｍのものが好ましく、さらにはトナー中に０．１～２０質量％添加するのが好ましい。
　離型剤としては、従来使用されている離型剤は全て使用することができる。具体的には、低分子量ポリプロピレン・低分子量ポリエチレン・エチレン－プロピレン共重合体等のオレフィン類、マイクロクリスタリンワックス・カルナウバワックス・サゾールワックス・パラフィンワックス等が挙げられる。これらの添加量はトナー中に１～５質量％添加することが好ましい。
　荷電制御剤としては、必要に応じて添加しても良いが、発色性の点から無色のものが好ましい。例えば４級アンモニウム塩構造のもの、カリックスアレン構造を有するもの等が挙げられる。
　キャリアとしては、鉄・フェライト等の磁性材料粒子のみで構成される非被覆キャリア、磁性材料粒子表面を樹脂等によって被覆した樹脂被覆キャリアのいずれを使用してもよい。このキャリアの平均粒径は体積平均粒子径で３０～１５０μｍが好ましい。
　トナーが適用される画像形成方法としては、特に限定されるものではないが、例えば感光体上に繰り返しカラー画像を形成した後に転写を行い画像を形成する方法や、感光体に形成された画像を逐次中間転写体等へ転写し、カラー画像を中間転写体等に形成した後に紙等の画像形成部材へ転写しカラー画像を形成する方法等が挙げられる。
［転写用インク］
　本発明は、上記一般式（Ｄ）で表される化合物を含有する転写用インクにも関する。
　転写用インクとしては昇華転写用インクが好ましい。昇華転写用インクは、一般に、昇華性染料と水とを含むものであるが、さらに、インクジェットヘッドのノズルの目詰まり防止、吐出安定性の確保等のために、水溶性有機溶剤を含むものが広く用いられている。水溶性有機溶剤としては、例えば、ポリオール化合物、グリコールエーテル、糖類、ベタイン化合物等が挙げられる。
　本発明の昇華転写用インクは、その他成分として、分散剤、防腐防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、紫外線吸収剤、消泡剤、表面張力調整剤、ポリシロキサン化合物等を含んでもよい。分散剤は、特に限定されないが、芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物などのアニオン系分散剤、フィトステロールのエチレンオキサイド付加物、コレスタノールのエチレンオキサイド付加物等のノニオン系分散剤、ポリアクリル酸部分アルキルエステル、ポリアルキレンポリアミン、ポリアクリル酸塩、スチレン－アクリル酸共重合物、ビニルナフタレン－マレイン酸共重合物等の高分子分散剤が使用できる。
　染色物の作成方法としては、特開２００４－１０７６４７号公報、特開２００９－２０２５４１号公報、特開２０１３－１６３７１６号公報、特開２０１４－１５６８５号公報、特開２０１４－８０５３９号公報に記載の方法で作成することができる。
　この際使用する添加剤や溶媒、それらの使用量、及びインク物性については、上記特許文献に記載されているもの、又は前述のインクジェット記録用インクで使用するものを好ましく使用することができる。
　被染色物としては、いかなるものを用いてもよく、例えば、布帛（疎水性繊維布帛等）、樹脂（プラスチック）フィルム、紙等のシート状の物が好適に用いられるが、シート状以外の球状、直方体形状等の立体的な形状を有する物を用いてもよい。
　本発明の染色又は捺染用着色組成物（以下、「着色組成物」とも呼ぶ）は、一般式（Ｄ）で表される化合物を含有する。また、一般式（Ｄ）で表される化合物は１種のみを用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明の着色組成物は、着色剤として、一般式（Ｄ）で表される化合物のみを含有するものであってもよいが、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに他の着色剤を含有していてもよい。併用してもよい着色剤としては、公知のものが挙げられ、例えば、染色ノート（株式会社　色染社発行の第２４版　以下同様）３３頁～１２１頁の染料、１２４頁～１３０頁の顔料などが挙げられる。
　着色組成物中の一般式（Ｄ）で表される化合物の含有量は、１～２０質量％であることが好ましく、１～１０質量％がより好ましい。
　着色組成物中に含まれる一般式（Ｄ）で表される化合物の含有量を１質量％以上にすることで、印刷したときの記録媒体上におけるインクの印画濃度を良好にでき、かつ必要とされる画像濃度を確保できる。また、着色組成物中に含まれる一般式（Ｄ）で表される化合物の合計量を２０質量％以下にすることで、浸染や、スクリーン捺染、ローラー捺染などの捺染方法で用いた場合には、染料の析出を防止することができ、さらに適切な濃度に調整しやすい。インクジェット捺染方法に用いた場合には着色組成物の吐出性を良好にでき、しかもインクジェットノズルが目詰まりしにくい等の効果が得られる。
　本発明における着色組成物は、一般式（Ｄ）の化合物以外に、溶媒を含有することが一般的である。溶媒の種類や量は、一般式（Ｄ）の化合物の種類、染める濃度や、染色方法によって異なるが、着色組成物の全量に対して、溶媒を４０質量％以上含有することが好ましい。溶媒としては、水を含むことが好ましく、溶媒全量に対して、水を５０質量％以上含むことが好ましい。また、着色組成物の全量に対して、水を３０質量％以上含有することが好ましい。
〔染色又は捺染用着色組成物、及び染色又は捺染方法〕
本発明の染色又は捺染用着色組成物は、繊維を染めるための着色組成物であれば使用形態は限定されない。繊維の染色法は浸染法と捺染法に大別される。浸染とは、染料を溶媒に溶解又は分散した染料液に被染布又は被染糸を浸漬し、繊維表面に均一に吸着させ、染料を繊維内部に拡散し、結合によって染着を行う工程である。捺染とは、染料や顔料を被染布上に塗布して模様の形を与え、染顔料を染着又は固着させることによって模様のある染色物をつくる染色法であり、単色又は多色を用いて被染布の上に模様効果を発現する。工業的には版を用いるスクリーン捺染、ローラー捺染、転写紙を用いる転写捺染、無製版のインクジェット捺染が行われている。
〔〔浸染用着色組成物、及びそれを用いた方法〕〕
　浸染は、染料液に布帛又は糸を浸漬して染料を染着させる工程と、繊維に染着しない未固着の染料を洗い流す洗浄工程と、乾燥工程からなる。本発明の着色性組成物を浸染で用いる場合には、着色性組成物は、布帛を浸漬できる染色液として用いる。この場合、染色液としては、染料以外に、溶媒、均捺助剤、ｐＨ調整剤、無機中性塩、分散剤などを含有することができる。溶媒としては一般的に、水が用いられる。均捺助剤などの添加剤としては公知のものを使用でき、例えば、染色ノート１３４頁～１４５頁に記載の湿潤剤、浸透剤、染色ノート１４７頁～１５４頁記載の金属イオン封止剤、染色ノート２１６頁～２２２頁記載の分散剤、染色ノート２３０頁～２５５頁記載の均捺剤、染色ノート２８５頁～２８６頁記載の防染剤、染色ノート２７９頁～２８４頁記載のマイレーション防止剤、染色ノート３０４頁～３２１頁記載の染料固着剤、染色堅牢度向上剤、染色ノート３２２頁～３３４頁記載のｐＨ調整剤などが挙げられる。染料を高濃度で、均一に染めるには添加剤使用する以外には、染料濃度、染浴ｐＨ、塩濃度、染色温度、染色時間、圧力、液流を制することで調整できる。
　洗浄工程では、一般に、常温から１００℃の範囲の水もしくは温水を使用する。洗浄する水は、ソーピング剤を含有してもよい。未固着の色材が完全に除去されていることで、種々の耐水性、例えば、洗濯堅牢性、耐汗堅牢性等において良好な結果が得られる。
　乾燥工程では、具体的には、洗浄した布帛を絞ったり脱水した後、干したりあるいは乾燥機、ヒートロール、アイロン等を使用して乾燥させる。
〔〔スクリーン捺染、ローラー捺染、又は転写捺染用着色組成物、及びそれを用いた捺染方法〕〕
　本発明の着色性組成物をスクリーン捺染、ローラー捺染、又は転写捺染で用いる場合には、着色性組成物は、版又は転写紙を介して布帛に印捺する色糊として用いる。
　本発明の捺染方法は、少なくとも以下の（１）～（４）の工程を含む。
　（１）少なくとも高分子化合物及び水を含む液に対し、本発明の着色組成物を添加し、色糊を調整する工程
　（２）上記（１）の色糊を布帛に印捺する工程
　（３）蒸気を印捺した布帛にあてる工程
　（４）印捺した布帛を水洗、乾燥する工程
　色糊には、版に印捺するのに適した印捺適正と染着、水洗処理など捺染物に必要な捺染適正を満たすことが求められる。
　そのため、印捺適正、捺染適正を付与する目的で、色糊は、染料以外に、糊剤、溶媒、染色助剤などを含有することができる。糊剤としては、着色組成物の媒体となるもので、水溶性高分子が用いられる。水溶性高分子としては、デンプン類、海藻類、天然ガム類、セルロース誘導体、アルギン酸ナトリウム、タンパク質物質、タンニン系物質、リグニン系物質等の公知の天然水溶性高分子が挙げられる。また、ポリビニルアルコール系化合物、ポリエチレンオキサイド系化合物、アクリル酸系水性高分子、スチレン系水性高分子、無水マレイン酸系水性高分子等の公知の合成高分子も糊剤として用いられる。たとえば、染色ノート３４９頁～３６１頁記載の捺染用糊剤などが挙げれる。また、染色ノート３６７頁～３６９頁記載の捺染糊改質剤を併用することもできる。２種以上の糊を混合して使用してもよい。溶媒としては、水溶性溶媒が好ましく用いられ、水を少なとも含む溶媒を使用することが最も好ましい。
　染色助剤としては、酸やアルカリなどの発色剤、染料溶解剤、湿潤剤、吸湿剤、濃染剤、還元防止剤、金属イオン封止剤、紫外線吸収剤、分散剤、防染剤、抜染剤、防腐剤、防黴剤、酸化防止剤、マイグレーション防止剤、染料固着剤、消泡剤などが挙げられる。
　染色助剤としては、公知のものを使用でき、たとえば、染色ノート３３６頁～３３８頁に記載の溶解剤、可溶化剤、染色ノート３３９頁～３４５頁に記載の濃染剤、均捺剤、浸透剤、染色ノート３４６頁～３４８頁記載の消泡剤、染色ノート１４７頁～１５４頁記載の金属イオン封止剤、染色ノート２１６頁～２２２頁記載の分散剤、染色ノート３７０頁～３７４頁記載の防染剤、染色ノート３７５頁～３８１頁記載の抜染剤、染色ノート３６２頁～３６３頁記載の防腐剤、防黴剤、染色ノート２７９頁～２８４頁記載のマイグレーション防止剤、染色ノート４２６頁～４２９頁記載の染料固着剤、特開平６－１６６９６９公報記載の湿潤堅牢度向上剤、ＵＳ５３３６４４３記載の光堅牢度向上剤などが挙げられる。
　糊を溶媒に溶解又は分散した糊溶液に染色助剤を添加し、これに染料を溶媒に溶解又は分散した染料液を添加攪拌して色糊を調製する（色糊を調製する工程）。
　捺染方法では、浸染方法と異なり、布帛に上記色糊を印捺した（色糊を布帛に印捺する工程）後、布帛に印捺された色材を繊維に染着させる処理を行う。これを発色工程といい、加熱空気を用いる方法、常圧飽和蒸気、過熱蒸気を用いる方法があり、常圧飽和蒸気を用いる方法が好ましい。本発明では、蒸気を印捺した布帛にあてる工程を行う。蒸気を印捺した布帛にあてる工程において、蒸気で処理する温度、時間は、着色組成物の種類や布帛の種類によって異なるが、温度は１００℃～１０８℃、時間は１～６０分が好ましく、１～３０分がより好ましい。蒸気を印捺した布帛にあてる工程の後は、浸染と同様の、洗浄工程、乾燥工程を経て、捺染物を得る。　
〔〔インクジェット捺染用着色組成物、及びそれを用いた方法〕〕
　本発明の着色用組成物をインクジェット捺染で用いる場合には、着色用組成物は、インクジェット捺染用インクとして用いる。インクジェット捺染方法は従来の捺染方法と比較すると、手早く階調性に優れた画像を形成できる利点を有しており、納期短縮、少量多品種生産対応、製版工程が必要ない等のメリットを備えている。更に、形成画像として必要な量のインクのみを使用するため、従来方法に比較すると廃液が少ない等の環境的利点も有する優れた画像形成方法であるといえる。
　インクジェット捺染用インクは、ノズル先端からの水や水性有機溶剤等の蒸発により高粘度化したり、あるいは固形分である染料が析出したりすると、インクジェットヘッドのノズルを目詰まりさせてしまうため、従来の捺染よりも高発色なインクが求められる。また、インク保存安定性、吐出安定性などのインク適正や、滲み防止、汚染防止などの捺染適正、耐光性、耐水性、耐洗濯性などの画像堅牢性も付与することが求められている。
　本発明のインクジェット捺染方法は、少なくとも以下の（１１）～（１４）の工程を含む。
　（１１）少なくとも高分子化合物及び水を含む糊を布帛に付与する工程
　（１２）本発明の着色組成物をインクジェット法により布帛に印捺する工程
　（１３）蒸気を印捺した布帛にあてる工程
　（１４）印捺した布帛を水洗、乾燥する工程
　インクジェット捺染方法は、従来の捺染方法で使用している色糊を使用するとノズルを目詰まりさせてしまうため、予め布帛に糊を付与しておく前処理工程（少なくとも高分子化合物及び水を含む糊を布帛に付与する工程）が必要になる。前処理工程を施すことで、布帛の取り扱いも容易になる。具体的には、糊剤、溶媒及びヒドロトロピー剤を含有する糊溶液を布帛に付着し、乾燥することで前処理した布帛が得られる。
　糊剤としては、スクリーン捺染等で使用する糊剤と同様のものを使用することができる。溶媒としては、水溶性溶媒が好ましく用いられ、水を少なくとも含む溶媒を使用することが最も好ましい。
　ヒドロトロピー剤は、一般に、インク組成物が付与された布帛が蒸気下で加熱される際に、画像の発色濃度を高める役割を果たす。例えば、通常、尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、プロピレン尿素、チオ尿素、グアニジン酸塩、ハロゲン価テトラアルキルアンモニウム等が使用される。また、公知のものも使用でき、染色ノート４２６頁～４２９頁記載の染料固着剤などが挙げられる。糊溶液の全固形分に対するヒドロトロピー剤の含有量は０．０１質量％～２０質量％であることが好ましい。
　糊溶液は、必要に応じて、ｐＨ調整剤、水性（水溶性）金属塩、撥水剤、界面活性剤、マイグレーション防止剤、ミクロポーラス形成剤等を更に含有していてもよい。これらの添加剤としては、公知のものを使用でき、例えば、染色ノート３３６頁～３３８頁に記載の溶解剤、可溶化剤、染色ノート３３９頁～３４５頁に記載の濃染剤、均捺剤、浸透剤、染色ノート１４７頁～１５４頁記載の金属イオン封止剤、染色ノート３７０頁～３７４頁記載の防染剤、染色ノート３７５頁～３８１頁記載の抜染剤、染色ノート３６２頁～３６３頁記載の防腐剤、防黴剤、染色ノート２７９頁～２８４頁記載のマイグレーション防止剤、特開平７－３１６９９１公報記載のミクロポーラス形成剤、特開平６－１６６９６９公報記載の湿潤堅牢度向上剤、ＵＳ５３３６４４３記載の光堅牢度向上剤等が挙げられる。また、特開２０１３－２０９７８６号公報の段落［００９６］～［０１０１］記載のものも使用することができる。
　前処理においては、絞り率５％～１５０％、好ましくは１０％～１３０％の範囲で糊溶液をパッティングすることが好ましい。
　前処理において、上記各糊溶液を布帛に含有させる方法は、特に制限されないが、通常行われる浸漬法、パッド法、コーティング法、スクリーン法、スプレー法、転写法、インクジェット法等を挙げることができる。
　次に、前処理した布帛に、インクジェット捺染用インクを用いて、印捺する。
　インクジェット捺染用インクは、溶媒中に一般式（Ｄ）で表される化合物（混合物）を溶解及び／又は分散させることによって作製することができる。
　溶媒としては、用いられる一般式（Ｄ）における置換基の種類、着色組成物を製造するために用いる溶媒成分の種類、及び染色する布帛の種類等により決められるが、好ましくは、水、又は水溶性有機溶媒が用いられる。
　本発明のインク組成物が含有し得る水溶性有機溶媒は、例えば、ジエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類のほか、アミン類、一価アルコール類、多価アルコールのアルキルエーテル類等が挙げられる。また、特開２００２－３７１０７９号公報の段落［００７６］に記載の水混和性有機溶剤の例示として挙げられる各化合物が好適である。
　本発明のインク組成物中の有機溶媒の含有量は、インクジェット捺染用インク組成物の全質量に対して、１０質量％以上６０質量％以下であることが好ましい。
　界面活性剤としては、陽イオン性、陰イオン性、両性、非イオン性のいずれの界面活性剤も用いることができる。陽イオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪族アミン塩、脂肪族４級アンモニウム塩、等が挙げられる。陰イオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸石鹸、Ｎ－アシル－Ｎ－メチルグリシン塩、等が挙げられる。両性界面活性剤としては、例えば、カルボキシベタイン型、スルホベタイン型、アミノカルボン酸塩、イミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール等が挙げられる。特開２００２－３７１０７９号公報の段落［００７３］に記載の表面張力調整剤の例示として挙げられる界面活性剤、特開２００８－２６６４６６、特開平１１－２６９３９２９公報記載の界面活性剤が好適に用いられる。
　また、本発明のインクジェット捺染用インクは、必要に応じてその他の添加剤を、本発明の効を害しない範囲内において含有することができる。その他の添加剤としては、例えば、乾燥防止（湿潤剤）、褪色防止剤、乳化安定剤、浸透促進剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、防腐剤、防剤、ｐＨ調整剤、表面張力調整剤、消泡剤、粘度調整剤、分散剤、分散安定剤、防錆剤、キレー剤、還元防止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、蛍光増白剤等の公知の添加剤が挙げられる。これら各種添加剤は、水溶性インクの場合にはインク液に直接添加する。油溶性染料を分散物の形で用る場合には、染料分散物の調製後分散物に添加するのが一般的であるが、調製時に油相又は水相添加してもよい。油溶性染料を分散物の形にするときには分散剤を使用することができ、分散剤しては、例えば、染色ノート２１６頁～２２２頁記載の分散剤が用いられる。
　乾燥防止剤、褪色防止剤、紫外線吸収剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、表面張力調整剤、消泡剤、キート剤は特開２０１４－５４６２公報〔０２２４〕～〔０２３１〕記載のものを適用できる。また特開平６－１６６９６９公報記載の湿潤堅牢度向上剤、ＵＳ５３３６４４３記載の光堅牢度向上も含有することができる。
　浸透促進剤は、インクジェット捺染用インクを繊維の内部により良く浸透、固着させる目的で好適に使用される。浸透促進剤としては、公知のものを使用でき、たとえば、染色ノート２２３頁～２５５頁に記載の湿潤剤、浸透剤、均捺剤、緩捺剤、エタノール、イソプロパノール、ブタノール，ジ（トリ）エチレングリコールモノブチルエーテル、１，２－ヘキサンジオール等のアルコール類やラウリル硫酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ノニオン性界面活性剤や、ＷＯ１０／１０９８６７、特開平６－５７６４４記載の分岐多価アルコール等を用いることができる。これらはインク中に５～３５質量％含有すれば通常効果があり、染色後の滲み、インクの裏漏れを起こさない添加量の範囲で使用するのが好ましい。
　本発明の化合物を水性媒体に分散させる場合は、特開２０１４－５４６２公報〔０２３２〕～〔０２３３〕記載の方法で分散できる。
　本発明において、着色組成物中に含まれる一般式（Ｄ）で表される化合物の含有量は、用いられる一般式（Ｄ）における置換基の種類、及び着色組成物を製造するために用いる溶媒成分の種類等により決められるが、着色組成物中の一般式（Ｄ）で表される化合物の含有量が、着色組成物の総質量に対して１～２０質量％含まれることが好ましく、１～１０質量％含まれることがより好ましい。
　本発明のインクジェット記録用インクは、粘度が３０ｍＰａ・ｓ以下であるのが好ましい。また、その表面張力は２５ｍＮ／ｍ以上７０ｍＮ／ｍ以下であるのが好ましい。粘度及び表面張力は、種々の添加剤、例えば、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、皮膜調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、褪色防止剤、防黴剤、防錆剤、分散剤及び界面活性剤を添加することによって、調整できる。
　本発明のインクジェット捺染用インクは、単色の画像形成のみならず、フルカラーの画像形成に用いることができる。フルカラー画像を形成するために、マゼンタ色相インク、シアン色相インク、及びイエロー色相インクを用いることができ、また、色相を整えるために、更にブラック色相インクを用いてもよい。適用できる染料としては、特開２０１４－５４６２公報〔０２３７〕～〔０２４０〕記載のものが挙げられる。
　インクジェット方法により印捺した布帛は、乾燥後、他の捺染方法と同様に、発色工程、洗浄工程、乾燥工程を経て、捺染物を得る。発色工程～乾燥工程の好ましい方法は、スクリーン捺染等と同様である。
　本発明で用いる布帛は、必要に応じて、予め処理されたものを使用してもよい。処理は、インクジェット捺染方法においては、糊剤を布帛に付着する前に行ってもよいし、後に行ってもよい。また、染色前に付着する糊溶液に前処理剤を添加して使用してもよい。具体的には、特開２００２－３３９２６８、特開２０００－５４２７７、特開平７－１５０４８２、特開２００８－１７４８６５、特開２０１２－１５４００６、特開２０１２－１２７３０、特開平２－６８３７２、特公昭６３－３１５９４、特開２００２－２７５７６９、特開２００１－８１６８０、特開２００４－６８２０８、特開平１１－４３８７３、特開２００７－２１７８２９、特開２００６－８３４９５、特開２００５－１５４９３６、特開２００２－１０５８７５、特開２００２－３４８７８６、特開平１１－８１１６３、特開平２－６１１８３、特開２００１－２９５１８６、特開２００４－６００７３、特開２００３－１１３５８３、特開平８－１００３７９、特開平２－５３９７６、特開２０００－２２６７８１、特開２００４－２９２９８９、特開２００２－２４９９９１、特開２００２－３６３８７２、特開平６－３４１０７０、特開２００４－１９７２３７、特開２００８－２２３１９２、特開２０１１－１７９１３０号公報記載の前処理方法などが挙げられる。
　本発明で用いる布帛は、必要に応じて、特開昭６２－２５７４６４公報などに記載の難燃処理、特開平２－４７３７８公報などに記載のプラズマ処理、特開昭６０－９４６７８、特開２００２－２６６２３６、特開２００７－３２１２４７、特開平３－２８７８７３、特開２００４－１３１９１９公報などに記載の耐光性や耐湿潤性、耐塩素性などの堅牢性改良処理を行ってもよい。これらの処理は、染色する前に行ってもよいし、染色後に行ってもよい。
　本発明のインクをインクジェット捺染する方法としては、インクジェット装置を用いて布帛にインクを吐出する工程が含まれていれば限定しない。例えば、特開平９－２９６３７９、特開平１１－４３８７３、特開平７－７０９５３、特開平７－１９７３８４、特開平７－７０９５０、特開平３－１０４９７７、特開２００７－３０３０４６、特開２００７－３１３７１７、特開２００８－２４８４３７などに、インクジェット捺染する方法が知られている。
　また、インクジェット捺染する際に用いられる装置としては、任意のインクジェット装置を使用できる。例えば、特開平３－４５７７４、特開２００１－２７７６５６、特開２０００－２９０８８２、特開２００１－１８３９０、特開２０１０－８３０４０、特開２０１１－３１４１８などが知られている。
〔着色化合物の形態と染色する布帛〕
　一般式（Ｄ）で表される化合物は、染料として布帛を染色又は捺染する目的で使用する。
　一般式（Ｄ）で表される化合物の置換基の種類を変更することによって、様々な種類の染料を用意することができる。
　一般式（Ｄ）で表される化合物が、スルホ基又はカルボキシル基といった酸性基を少なくとも１つ含有する場合は、酸性染料として、絹や羊毛などの蛋白繊維、６ナイロン、６６ナイロンなどのポリアミド繊維を染めることができる。
　一般式（Ｄ）で表される化合物が、水に不溶な油溶性化合物である場合には、分散染料として、ポリエステルなどの疎水性繊維を染めるのが一般的だが、アクリル繊維やポリアミド繊維も染めることができる。
　一般式（Ｄ）で表される化合物が、アミノ基などの塩基性基を少なくとも１つ含有する場合には、カチオン染料として、アクリル繊維を染めることができる。
　一般式（Ｄ）で表される化合物が、繊維と反応する基を少なくとも１つ含有する場合には、反応染料として、綿などのセルロース繊維やポリアミド繊維を染めることができる。繊維と反応する基としては、具体的には、クロロトリアジニル基、クロロピリミジル基、ビニルスルホニル基、クロロエチルスルホニル基、スルファトエチルスルホニル基、チオスルファトエチルスルホニル基が挙げられる。
　本発明は、上記（１）～（４）、又は（１１）～（１４）の工程を含む捺染方法によって捺染された布帛にも関する。
　布帛としては、１種類の繊維からなる布帛を使用してもよいし、２種類以上の繊維からなる複合繊維を使用してもよい。
　一般式（Ｄ）で表される化合物は、酸性染料であることが好ましく、特に、ポリアミド繊維を染色したときに、顕著に、高い染着性を有し、かつ、耐光性、湿潤堅牢性などの染色布帛としての諸性能が改善できる。
　被染布としての好ましいポリアミド繊維としては、ポリアミド繊維を含有していればよく、ポリアミド単独からなる布帛でもよいし、複合繊維からなる布帛でもよい。複合繊維としては、特開２００８－２０２２１０、特開２００６－３２２１３１、特開２００７－１００２７０公報など記載の繊維が挙げられる。ポリアミド繊維の中でも、６ナイロン、６６ナイロンを含む繊維であることが好ましい。
　使用される繊維としては、布帛が好ましいが、糸を染めても同様の効果が得られる。
　以下、実施例を示して本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。例中の「％」及び「部」は、特記ない限り、質量％及び質量部である。
（合成例１）　例示化合物（３－１－１）の合成
（中間体（Ｂ）の合成）
　化合物（Ａ）で表される３',６'-ジクロロスピロ[３Ｈ－２，１－ベンゾオキサチオール－３，９'－[９Ｈ]キサンテン]１,１－ジオキシド（中外化成製、ＤＣＳＦ（商品名））２０ｇ、化合物（Ｂ）で表される２，４－ジアミノメシチレン－６－スルホン酸４６ｇ（東京化成製）、ジアザビシクロウンデセン（略称、ＤＢＵ）３０ｇ、塩化亜鉛６．７ｇをエチレングリコール２５０ｇに添加し、１５０℃で６時間反応させた。得られた反応液を室温に冷却し、アセトニトリル１Ｌに注ぎ入れ、得られた結晶をカラムクロマトグラフィ（充填剤：セファデックスＬＨ－２０（ファルマシア製）、展開溶媒：水／メタノール）で精製し、中間体（Ｂ）を得た。収量７．７ｇ、収率１９％、ＭＳ（ｍ／ｚ）＝８３６（［Ｍ－１］－、１００％）。
　得られた中間体（Ｂ）４ｇを、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）５６ｍＬに溶解させ、内温を０℃まで冷却した。ここにクロロぎ酸フェニル（東京化成製）４．８ｍＬを内温を５℃以下に保ちながら滴下した後に、室温で９０分反応させた。再度内温を０℃まで冷却し、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン（東京化成製）８．２ｍＬを内温１０℃以下で滴下した後に、室温で３０分撹拌した。得られた反応液を大過剰の酢酸エチルに注ぎ入れ、析出した固体をろ別した。得られた固体を水に溶解させ、希水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを７に調整し、得られた水溶液をカラムクロマトグラフィ（充填剤：セファデックスＬＨ－２０（ファルマシア製）、展開溶媒：水／メタノール）で精製した。ロータリーエバポレーターで濃縮したのちに、再度水に溶解させ、強酸性イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲ１２０－Ｈ（商品名）、オレガノ社製）を通液させた後に、希水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを７に調整し、メンブレンフィルターを用いて除塵ろ過を行ったのちに、ロータリーエバポレーターを用いて濃縮乾固して、例示化合物（３－１－１）を得た。収量４．９ｇ、収率６５％。ＭＳ（ｍ／ｚ）＝１２００（［Ｍ－１］－、１００％）。例示化合物（３－１－１）の希薄水溶液中での吸収スペクトルの吸収極大波長は５３０ｎｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
（合成例２）（例示化合物（３－１－５）の合成）
　例示化合物（３－１－１）の中間体として得られた中間体（Ｂ）４ｇを、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）３６ｍＬに溶解させ、内温を０℃まで冷却した。ここにクロロアセチルクロライド（東京化成製）３．０ｍＬを内温を５℃以下に保ちながら滴下した後に、室温で９０分反応させた。再度内温を０℃まで冷却し、４－アミノ－２，６－ジｔｅｒｔ－ブチルフェノール１０．１ｇをＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）３０ｍＬに溶解させ、内温１０℃以下で滴下した後に、９０℃で２時間撹拌した。得られた反応液を大過剰の酢酸エチルに注ぎ入れ、析出した固体をろ別した。得られた固体を水に溶解させ、希水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを７に調整し、得られた水溶液をカラムクロマトグラフィ（充填剤：セファデックスＬＨ－２０（ファルマシア製）、展開溶媒：水／メタノール）で精製した。ロータリーエバポレーターで濃縮したのちに、再度水に溶解させ、強酸性イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲ１２０－Ｈ（商品名）、オレガノ社製）を通液させた後に、希水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを７に調整し、メンブレンフィルターを用いて除塵ろ過を行ったのちに、ロータリーエバポレーターを用いて濃縮乾固して、例示化合物（３－１－５）を得た。収量５．２ｇ、収率６０％。ＭＳ（ｍ／ｚ）＝１３３７（［Ｍ－Ｎａ］－、１００％）。例示化合物（３－１－５）の希薄水溶液中での吸収スペクトルの吸収極大波長は５３２ｎｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（合成例３）（例示化合物（７－１－１）の合成）
　例示化合物（７－１－１）は下記スキームに従い、合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（中間体（Ｘ）の合成）
　３',６'-ジクロロスピロ[３Ｈ－２，１－ベンゾオキサチオール－３，９'－[９Ｈ]キサンテン]１,１－ジオキシド（中外化成製、ＤＣＳＦ（商品名））３０ｇ、２，４，６－トリメチル－１，３－フェニレンジアミン（ＤＡＭ）（東京化成製）６３ｇ、塩化亜鉛１１ｇをエチレングリコール２６５ｇに添加して、１５０℃で６時間反応させた。反応液を室温まで冷却し、０．６Ｍ塩酸３００ｍＬを滴下して結晶を析出させ、析出した結晶をろ別し、水３００ｍＬで洗浄した。得られた結晶を６０℃で１２時間乾燥し、中間体（Ｘ）の結晶を得た。収量２３ｇ、収率５０％、ＭＳ（ｍ／ｚ）＝６３３（［Ｍ＋１］＋、１００％）。
（中間体（Ｙ）の合成）
　中間体（Ｘ）２３ｇを、１０％発煙硫酸４２０ｇに添加して、室温にて７２時間反応させた。反応液を５Ｌの１０％食塩水に注ぎ入れ、析出した結晶をろ別した。ろ別した結晶を５００ｍＬのメタノールに溶解させ、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を用いてｐＨ７に調整し、析出した硫酸ナトリウムをろ過により取り除いた。ろ液をロータリーエバポレーターを用いて濃縮し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（充填剤：セファデックスＬＨ－２０（ファルマシア製）、展開溶媒：メタノール）で精製し、中間体（Ｙ）の結晶を得た。収量２１ｇ、収率６８％、ＭＳ（ｍ／ｚ）＝７９３（［Ｍ－２Ｎａ＋Ｈ］－、１００％）。
（例示化合物（７－１－１）の合成）
　中間体（Ｙ）４ｇを、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド５６ｍＬに溶解させ、内温を０℃まで冷却した。ここにクロロぎ酸フェニル（東京化成製）４．８ｍＬを、内温を５℃以下に保ちながら滴下した後に、室温で９０分反応させた。再度内温を０℃まで冷却し、４－アミノ－２，６－ジｔｅｒｔ－ブチルフェノール１０．１ｇをＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）３０ｍＬに溶解させ、内温１０℃以下で滴下した後に、９０℃で２時間撹拌した。得られた反応液を大過剰の酢酸エチルに注ぎ入れ、析出した固体をろ別した。得られた固体を水に溶解させ、希水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを７に調整し、得られた水溶液をカラムクロマトグラフィ（充填剤：セファデックスＬＨ－２０（ファルマシア製）、展開溶媒：水／メタノール）で精製した。ロータリーエバポレーターで濃縮したのちに、再度水に溶解させ、強酸性イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲ１２０－Ｈ（商品名）、オレガノ社製）を通液させた後に、希水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを７に調整し、メンブレンフィルターを用いて除塵ろ過を行ったのちに、ロータリーエバポレーターを用いて濃縮乾固して、例示化合物（７－１－１）を得た。収量２．６ｇ、収率３０％。ＭＳ（ｍ／ｚ）＝１１５５（［Ｍ－Ｎａ］－、１００％）。例示化合物（７－１－１）の希薄水溶液中での吸収スペクトルの吸収極大波長は５３０ｎｍであった。
（合成例４）（例示化合物（７－１－５）の合成）
　例示化合物（７－１－１）の合成中間体（Ｙ）４．０ｇを、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド５６ｍＬに溶解させ、内温を０℃まで冷却した。ここに３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－ヒドロキシベンゾイル＝クロリド（文献公知の方法で合成。例えば、米国特許５６１６７９７）６．０ｇを内温５℃以下に保ちながらゆっくりと加えた。滴下終了後、室温で１時間撹拌した後に、反応液を飽和食塩水に注ぎ入れ、結晶を析出させ、結晶をろ別した。得られた結晶をカラムクロマトグラフィ（充填剤：セファデックスＬＨ－２０（ファルマシア製）、展開溶媒：水／メタノール）で精製した。ロータリーエバポレーターで濃縮したのちに、再度水に溶解させ、強酸性イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲ１２０－Ｈ（商品名）、オレガノ社製）を通液させた後に、希水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを７に調整し、メンブレンフィルターを用いて除塵ろ過を行ったのちに、ロータリーエバポレーターを用いて濃縮乾固して、例示化合部（７－１－５）を得た。収量４．８ｇ、収率３１％。ＭＳ（ｍ／ｚ）＝１２５５（［Ｍ－２Ｎａ＋Ｈ］－，１００％）．例示化合物（７－１－５）の希薄水溶液中の吸収スペクトルの吸収極大波長は５３１ｎｍであった。
　その他の例示化合物に関しても、上記方法に準じて合成することができる。
〔実施例１〕
　下記の成分に脱イオン水を加え１００ｇとした後、３０～４０℃で加熱しながら１時間撹拌した。その後１０ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨ＝９に調製し、平均孔径０．２５μｍのミクロフィルターで減圧濾過しマゼンタ用インクジェット記録用インク１を調製した。
インクジェット記録用インク１の組成：
　染料（例示化合物（３－１－１））　　　　　　　３．５０ｇ
　ジエチレングリコール　　　　　　　　　　　　１０．６５ｇ
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　１４．７０ｇ
　ジエチレングリコールモノブチルエーテル　　　１２．７０ｇ
　トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　０．６５ｇ
　オルフィンＥ１０１０（日信化学工業（株）製）　　０．９ｇ
〔実施例２～２９、比較例１～３〕
　染料を、下記表１～３に示すように変更した以外は、インクジェット記録用インク１の調製と同様にして、インクジェット記録用インク２～２９、比較用のインクジェット記録用インクとして以下に示す比較化合物１～比較化合物３を用いたインクジェット記録用インクをそれぞれ調製した。
（画像記録及び評価）
　各実施例及び比較例のインクジェット記録用インクについて、下記評価を行った。その結果を表１～３に示した。
　なお、耐オゾン性、耐光性、耐湿性は、各インクジェット記録用インクをインクカートリッジに装填し、インクジェットプリンター（キヤノン製ピクサスｉＰ８６００、商品名）でフォト光沢紙（キヤノン製写真用紙プロフェッショナルＰＴ－２０１、商品名）に画像を記録した後で評価したものである。画像は、反射濃度計（Ｘ－Ｒｉｔｅ３１０ＴＲ、エックスライト社製）で測定したＯＤ値が０．７～１．８になるように階段状に濃度が変化した単色画像パターンと、チェック柄のパターン（濃度１００％と０％の１．５ｍｍ角を有する正方形を交互に組み合わせたパターン）を印字した。
＜色相＞
　色相については、目視にて最良、良好及び不良の３段階で評価した。Ａは色相が最良、Ｂは良好であったことを示し、Ｃは色相が不良であったことを示す。
＜耐オゾン性＞
　シーメンス型オゾナイザーの二重ガラス管内に乾燥空気を通しながら、５ｋＶ交流電圧を印加し、これを用いてオゾンガス濃度が０．５±０．１ｐｐｍ、室温、暗所に設定されたボックス内に、上記画像を形成したフォト光沢紙を７日間放置し、オゾンガス下放置前後の画像濃度を反射濃度計（Ｘ－Ｒｉｔｅ３１０ＴＲ、エックスライト社製）を用いて測定し、色素残存率として評価した。初期の画像濃度Ｃｉとオゾンガス下放置後の画像濃度Ｃｆ２から色素残存率（Ｃｆ２／Ｃｉ×１００％）として評価した。なお、画像濃度は、１、１．５及び２．０の３点で測定した。ボックス内のオゾンガス濃度は、ＡＰＰＬＩＣＳ製オゾンガスモニター（モデル：ＯＺＧ－ＥＭ－０１）を用いて設定した。
　何れの濃度でも色素残存率が７０％以上の場合をＡ、１又は２点が７０％未満をＢ、全ての濃度で７０％未満の場合をＣとして、三段階で評価した。
＜印画濃度＞
　印画したサンプルの１００％濃度部分のＸ－Ｒｉｔｅ３１０ＴＲ（エックスライト社製）を用いて濃度測定し、２.３以上をＡ、２．２以上２．３未満をＢ、２．２未満をＣの３段階で評価した。
＜耐湿性＞
　印画したサンプルを３５℃、相対湿度８０％の湿度条件下で１週間保存し、画像のにじみに関して、にじみがない、もしくは殆どわからないレベルである場合をＡ、僅かににじんでいる場合をＢ、明らかににじんでいる場合をＣの３段階で評価した。
＜耐光性＞
　記録した直後の画像濃度Ｃｉを測定した後、ウェザーメーター（アトラスＣ．１６５）を用いて、画像にキセノン光（１０万ルクス）を４日間照射した後、再び画像濃度Ｃｆを測定し、キセノン光照射前後の画像濃度を、反射濃度計（Ｘ－Ｒｉｔｅ３１０ＴＲ）を用いて測定し、色素残存率（Ｃｆ／Ｃｉ×１００％）として評価した。色素残存率は、初期の画像濃度が１．０と０．９の画像部分を用いて測定した。
　何れの画像濃度でも色素残存率が７０％以上の場合をＡ、１点が７０％未満をＢ、全ての画像濃度で７０％未満の場合をＣとして、三段階で評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 
 
比較化合物３：特開２００６-１９９８５９の具体例
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　表１～３の結果から明らかなように、本発明の化合物を用いた実施例のインクは、色相、印画濃度、耐光性、耐オゾン性、耐湿性のすべてにおいて優れたものとなった。
〔実施例３０〕捺染評価
　布帛であるナイロン６ジャージについて、下記組成の捺染糊をスクリーン捺染機でベタ画像を印捺した。
　（捺染糊の組成）
・糊剤：ＭＥＹＰＲＯ　ＧＵＭ　ＮＰ〔ＭＡＹＨＡＬＬ　ＣＨＥＭＩＣＡＬ　ＡＧ社製〕
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０ｇ
・ｐＨ調整剤：硫酸アンモニウム〔和光純薬社製〕　　　　　　　　　５ｇ
・着色剤：化合物３－１－５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ
・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４３ｇ
　印捺した布帛を乾燥した後、１０５℃の飽和蒸気でスチーム処理を行った。その後、布帛を水洗し、未固着の染料を洗い流した。染色した布を酢酸０．１ｇ、硫酸アンモニウム０．６ｇ、サンライフＴＮ（日華化学製固着剤）６ｇを含む２００ｍＬの浴で６０℃５分固着処理を行い、乾燥して染色物を得た。得られた染色物は色落ちすることなく、高濃度のマゼンタ色に染まった染色物が得られた。
　化合物５－１－４、及び化合物６－１－２においても、同様に捺染評価を施したところ、水洗後も色落ちすることなく、マゼンタ色に染まった染色物が得られた。
〔実施例３１〕インクジェット捺染評価
　インクジェット捺染においては、特開２０１３－２０９７８６記載の方法に準じて行った。
＜前処理工程＞
　布帛であるナイロン６ジャージについて、以下に示す成分を混合して前処理剤Ａを調製した。得られた前処理剤Ａを用い、布帛を絞り率９０％としてパッティングして、自然乾燥させ、処理済み布帛を得た。
（前処理剤Ａ）
・糊剤：グアーガム〔日晶株式会社製、ＭＥＹＰＲＯ　ＧＵＭ　ＮＰ〕
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ　
・ヒドロトロピー剤：尿素〔和光純薬社製〕　　　　　　　　　　　５ｇ
・ｐＨ調整剤：硫酸アンモニウム〔和光純薬社製〕　　　　　　　　４ｇ
・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８９ｇ
＜印捺工程＞
　次いで、下記組成からなるインク組成物を、３０～４０℃で加熱しながら１時間撹拌した。得られた液を平均孔径０．５μｍのミクロフィルターで減圧濾過しインクジェット捺染用インク液を調製した。
・化合物３－１－５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５質量％
・グリセリン〔和光純薬社製〕（水性有機溶媒）　　　　　　１０質量％
・ジエチレングリコール〔和光純薬社製〕（水性有機溶媒）　１０質量％
・オルフィンＥ１０１０〔日信化学社製〕（アセチレングリコール系界面活性剤）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１質量％
・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７４質量％
　インクジェットプリンター（ディマティックス社製、ＤＭＰ－２３８１）に、得られた各インクジェット捺染用インク液をセットした上、得られた前処理済み布帛にベタ画像を印捺した。
＜後処理工程＞
　印捺した布帛を乾燥した後、スチーム工程にて飽和蒸気中、１００℃で、３０分間スチームをかけ、染料を布帛の繊維に固着させた。その後、布帛を冷水で１０分、６０℃の温水で５分洗った後、自然乾燥した。得られた染色物は色落ちすることなく、高濃度のマゼンタ色に染まった染色物が得られた。
　化合物５－１－４、及び化合物６－１－２においても、同様に捺染評価を施したところ、水洗後も色落ちすることなく、マゼンタ色に染まった染色物が得られた。
〔実施例３１〕カラートナーの作製と評価
＜カラートナーの作製＞
　本発明のキサンテン染料である例示化合物（３－１－２６）３質量部、トナー用樹脂〔スチレン－アクリル酸エステル共重合体；ハイマーＴＢ－１０００Ｆ（商品名、三洋化成 (株)製）〕１００質量部をボールミルで混合粉砕後、１５０℃に加熱して熔融混和を行い、冷却後ハンマーミルを用いて粗粉砕し、次いでエアージェット方式による微粉砕機で微粉砕した。さらに分級して粒径１～２０μｍの粒子を選択し、トナーとした。
＜評価＞
　このトナー１０質量部に対しキャリヤ鉄粉（ＥＦＶ２５０／４００、商品名、日本鉄粉 (株)製）９００質量部を均一に混合し現像剤とした。この現像剤を用いて乾式普通紙電子写真複写機〔ＮＰ－５０００、商品名、キャノン(株)製〕で複写を行ったところ、優れた分光特性を有し、トナーとして優れた性質を示すことがわかった。
〔実施例３２〕：カラーフィルタの作製と評価
＜ポジ型レジスト組成物の調製＞
　ｍ－クレゾール／ｐ－クレゾール／ホルムアルデヒド（反応モル比＝５／５／７．５）混合物から得たクレゾールノボラック樹脂（ポリスチレン換算質量平均分子量４３００）３．４質量部、下式のフェノール化合物を用いて製造したｏ－ナフトキノンジアジド－５－スルホン酸エステル（平均２個の水酸基がエステル化されている）１．８質量部、ヘキサメトキシメチロール化メラミン０．８質量部、乳酸エチル２０質量部、及び例示化合物（３－１－２６）を１質量部混合してポジ型レジスト組成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
＜カラーフィルタの作製と評価＞
　得られたポジ型レジスト組成物をシリコンウエハにスピンコートした後、溶剤を蒸発させた。次いで、マスクを通してシリコンウエハを露光し、ｏ－ナフトキノンジアジド－５－スルホン酸エステルを分解させた。その後１００℃で加熱し、次いでアルカリ現像により露光部を除去して０．８μｍの解像度を有するポジ型着色パターンを得た。これを全面露光後、１５０℃、１５分加熱してマゼンタの補色系カラーフィルタを得た。露光は、ｉ線露光ステッパーＨＩＴＡＣＨＩＬＤ－５０１０－ｉ（商品名、日立製作所(株)製、ＮＡ＝０．４０）により行った。
　また、現像液は、ＳＯＰＤ又はＳＯＰＤ－Ｂ（いずれも商品名、住友化学工業(株)製）を用いた。得られたカラーフィルタは色純度が良好でかつ透明度が高く、良好な性能を示した。
〔実施例３３〕昇華転写インクの作製と評価
＜昇華転写インクの作製＞
　例示化合物（３－１－２６）４．０ｇと、アニオン系分散剤としてのβ－ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物２．０ｇと、イオン交換水４０．０ｇとからなる混合物を、０．２ｍｍ径ガラスビーズを用い、サンドミルにて、冷却下、約１５時間分散化処理を行った。分散処理後、イオン交換水を加えて希釈し、次いで、上記分散液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（東洋濾紙株式会社製、フィルターの孔径０．５μｍ）で濾過し、粒子サイズの大きい成分を除去した水性分散液を得た。
　次に、上記のようにして得られた水性分散液４６．０ｇと、グリセリン２０．０ｇと、トリエチレングリコールモノメチルエーテル３．０ｇと、イオン交換水３１．０ｇとを混合することにより、昇華転写用インクを得た。
＜評価＞
　上記昇華転写用インクをインクジェット装置に投入し、シリカを含む材料で構成されたインク受容層を備えた紙を中間転写媒体として用意し、上記中間転写媒体のインク受容層に、１４４０×７２０ｄｐｉ（ｄｏｔｐｅｒ ｉｎｃｈ）で１００％ｄｕｔｙ、５０％ｄｕｔｙ、５％ｄｕｔｙで昇華転写用インクを吐出した。また、「ｄｕｔｙ」とは、下記式（Ａ）で定義され、算出される値Ｄの単位を示すものである。
　Ｄ＝｛（実印字ドット数）／（縦解像度×横解像度）｝×１００（ｄｕｔｙ）・・・（Ａ）
　その後、昇華転写用インクが付与された中間転写媒体のインク受容層を、ポリエステル繊維で構成された布帛（被染色物）と密着させ、この状態で、太陽精機株式会社製ヒートプレス機ＴＰ－６０８Ｍを用いて２００℃×６０秒の条件で加熱し、昇華転写を行った。
　得られた布帛は、水洗後も色落ちせず、マゼンタ色に染まった染色物が得られた。
　本発明の化合物は、着色組成物及びインクジェット記録用インクに好適に用いることができ、色相に優れ、高い印画濃度を有し、耐光性、耐オゾン性、及び耐湿性をより向上させることができる。
　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は、２０１４年９月３０日出願の日本特許出願（特願２０１４－２０２５３４）、及び２０１５年９月３０日出願の日本特許出願（特願２０１５－１９２３７４）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

Claims (17)

  1. 　下記一般式（Ｄ）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　一般式（Ｄ）中、Ｄは上記一般式（１）又は一般式（２）で表される化合物からｎ個の水素原子を取り除いた残基を表し、Ｌは単結合又は２価若しくは３価の連結基を表し、Ｔは各々独立に下記一般式（Ｔ－１）、（Ｔ－４）、（Ｔ－６）、（Ｔ－８）、（Ｔ－９）、（Ｔ－１０）、（Ｔ－１１）、及び（Ｔ－１２）のいずれかで表される基を表す。ｎは１～４を表す。ｎが２以上の整数を表す場合は、複数のＬ、Ｔは同じであっても異なっていてもよい。Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは各々独立に置換基を表し、ｎａは０～４を表し、ｎｂ及びｎｃは各々独立に０～３を表す。
    　一般式（１）又は一般式（２）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０は各々独立に水素原子又は置換基を表し、Ｘ１及びＸ３は各々独立に、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のヘテロ環オキシ基、置換若しくは無置換のアシルオキシ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基、置換若しくは無置換のアリールスルホニル基、置換若しくは無置換のアミノカルボニルオキシ基、置換若しくは無置換のウレイド基、置換若しくは無置換のアシル基、カルボキシル基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、置換若しくは無置換のスルファモイル基、メルカプト基、置換若しくは無置換のアルキルチオ基、置換若しくは無置換のアリールチオ基、又はスルホ基を表す。ただし、Ｘ１及びＸ３がスルホ基のとき、ＳＯ３Ｈの水素原子が外れてＬと連結することはない。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     
    　Ｒ２０１及びＲ２０２は各々独立にアルキル基を表す。Ｒ２０３、Ｒ２１３、Ｒ２１７、Ｒ２２２、Ｒ２２３及びＲ２２６は各々独立に置換基を表す。Ｒ２１４は水素原子、酸素ラジカル（－Ｏ・）、ヒドロキシ基、置換若しくは無置換のアルキル基又は置換若しくは無置換のアルコキシ基を表す。Ｒ２１５及びＲ２１６は各々独立に置換若しくは無置換の２級又は３級アルキル基を表す。Ｒ２１５及びＲ２１６は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ２１８及びＲ２１９は各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。Ｒ２１８及びＲ２１９は互いに結合して環を形成してもよい。Ｘ２０２は酸素原子又は窒素原子を表す。Ｘ２０３は炭素原子又は窒素原子を表す。Ｒ２１２は置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、又はＸ２０２と連結してアリール基若しくはヘテロ環基を形成する基を表す。Ｒ２２０及びＲ２２１は各々独立に水素原子、ハロゲン原子又は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｒ２２４、Ｒ２２５、Ｒ２２８及びＲ２２９は各々独立に水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｒ２２４及びＲ２２５は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ２２７は置換若しくは無置換のアルキル基を表す。ｐ１０１は０～３を表す。ｐ１０５、ｐ１０７、ｐ１０９、ｐ１１０及びｐ１１１は各々独立に０～４を表す。ｐ１０１、ｐ１０５、ｐ１０７、ｐ１０９、ｐ１１０及びｐ１１１がそれぞれ２以上の数を表す場合は、複数のＲ２０３、Ｒ２１３、Ｒ２１７、Ｒ２２２、Ｒ２２３及びＲ２２６は同じであっても異なっていてもよい。ｍは１～２を表す。
    　なお、一般式（Ｔ－１）、（Ｔ－４）、（Ｔ－６）、（Ｔ－８）、（Ｔ－９）、（Ｔ－１０）、（Ｔ－１１）及び（Ｔ－１２）のいずれかで表される基は、各々、式中のいずれか１つの水素原子が外れてＬと結合している。ただし、＊１を示してある水素原子が外れて連結することはない。一般式（Ｔ－６）におけるＲ２１４、及び一般式（Ｔ－１０）におけるＲ２２４及びＲ２２５、一般式（Ｔ－１２）におけるＲ２２８及びＲ２２９が水素原子のとき、外れて結合することはない。
  2. 　前記一般式（１）又は一般式（２）が下記一般式（１－１）又は一般式（２－１）で表される、請求項１に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    　一般式（１－１）及び（２－１）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０は各々独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ１０１及びＲ１０３は各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、置換若しくは無置換のアルキルカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールカルボニル基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基、置換若しくは無置換のアリールスルホニル基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、置換若しくは無置換のモノアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のジアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のモノアリールアミノカルボニル基、置換若しくは無置換ジアリールアミノカルボニル基、又は置換若しくは無置換のアルキルアリールアミノカルボニル基を表し、Ｍは各々独立に水素原子又はアルカリ金属を表し、ａ１、ａ２、ａ３及びａ４は各々独立に０又は１を表す。
  3. 　前記Ｒ１０１及びＲ１０３が各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基、置換若しくは無置換のアリールスルホニル基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、置換若しくは無置換のモノアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のジアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のモノアリールアミノカルボニル基、置換若しくは無置換ジアリールアミノカルボニル基、又は置換若しくは無置換のアルキルアリールアミノカルボニル基を表す、請求項２に記載の化合物。
  4. 　前記Ｒ１、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ２０が各々独立に炭素数１～６のアルキル基を表す請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. 　分子内中に少なくとも２つのスルホ基を有する請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物を含有する着色組成物。
  7. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物を含むインクジェット記録用インク。
  8. 　請求項７に記載のインクジェット記録用インクを用いるインクジェット記録方法。
  9. 　請求項７に記載のインクジェット記録用インクを充填したインクジェットプリンタカートリッジ。
  10. 　請求項７に記載のインクジェット記録用インクを用いて、被記録材に着色画像を形成したインクジェット記録物。
  11. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物を含有するカラーフィルタ。
  12. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物を含有するカラートナー。
  13. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物を含有する転写用インク。
  14. 　下記（１）～（４）の工程を含む捺染方法。
    （１）少なくとも高分子化合物及び水を含む液に対し、請求項６に記載の着色組成物を添加し、色糊を調整する工程
    （２）前記（１）の色糊を布帛に印捺する工程
    （３）印捺した布帛に蒸気をあてる工程
    （４）印捺した布帛を水洗、乾燥する工程
  15. 　下記（１１）～（１４）の工程を含む捺染方法。
    （１１）少なくとも高分子化合物及び水を含む糊を布帛に付与する工程
    （１２）請求項７に記載のインクジェット記録用インクをインクジェット法により布帛に印捺する工程
    （１３）印捺した布帛に蒸気をあてる工程
    （１４）印捺した布帛を水洗、乾燥する工程
  16. 　前記布帛がポリアミドを含む請求項１４又は１５に記載の捺染方法。
  17. 　請求項１４～１６のいずれか１項に記載の方法によって捺染された布帛。
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