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WO2015093193A1 - アルケニルエーテル化合物及びこれを用いた液晶組成物 - Google Patents

アルケニルエーテル化合物及びこれを用いた液晶組成物 Download PDF

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WO2015093193A1
WO2015093193A1 PCT/JP2014/080044 JP2014080044W WO2015093193A1 WO 2015093193 A1 WO2015093193 A1 WO 2015093193A1 JP 2014080044 W JP2014080044 W JP 2014080044W WO 2015093193 A1 WO2015093193 A1 WO 2015093193A1
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WO
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liquid crystal
general formula
carbon atoms
present
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PCT/JP2014/080044
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健太 東條
松本　隆
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Original Assignee
DIC Corp
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
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Definitions

  • the present invention relates to a compound having an alkenyl ether structure that is useful as an organic electronic material, medical pesticide, and particularly a material for a liquid crystal display element, and an effective production method thereof.
  • Liquid crystal display elements are used in various measuring instruments, automobile panels, word processors, electronic notebooks, printers, computers, televisions, clocks, advertisement display boards, etc., including watches and calculators.
  • Typical liquid crystal display methods include TN (twisted nematic) type, STN (super twisted nematic) type, vertical alignment type using TFT (thin film transistor), and IPS (in-plane switching) type.
  • There is a drive system such as.
  • the liquid crystal compositions used in these liquid crystal display elements are stable against external factors such as moisture, air, heat, and light, and the liquid crystal phase (nematic phase, smectic phase) in the widest possible temperature range centering on room temperature. Phase, blue phase, etc.), low viscosity, and low driving voltage.
  • the liquid crystal composition is selected from several to several tens of kinds of compounds in order to optimize the dielectric anisotropy ( ⁇ ) and the refractive index anisotropy ( ⁇ n) according to the individual display elements, It
  • a compound having an allyl ether structure is a useful compound exhibiting a relatively low viscosity.
  • the following compound is disclosed as a compound having an allyl ether structure (Patent Document 1).
  • Patent Document 1 this compound has a problem that ⁇ n is not sufficiently large and miscibility with other liquid crystal compounds is relatively low.
  • R represents a linear alkyl group having 1 to 9 carbon atoms.
  • R represents a linear alkyl group having 1 to 9 carbon atoms.
  • Y and Z each independently represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an alkoxy group.
  • R 1 and R 2 each independently represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an alkoxy group
  • the following compounds are disclosed as compounds having an allyl ether structure and a structure substituted with a halogen atom (Patent Document 4).
  • Patent Document 4 the ⁇ n was not sufficiently large.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a compound having a low viscosity ( ⁇ ), a large ⁇ n and a high miscibility with other liquid crystal compounds, and a liquid crystal composition and a liquid crystal display comprising the compound as a constituent member. It is to provide an element.
  • the present invention is represented by the general formula (1)
  • R 1 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, and one —CH 2 — or two non-adjacent groups present in these groups.
  • the above —CH 2 — may be replaced by —O—, —S—, —COO—, —OCO— or —CO—, and a hydrogen atom present in these groups may be replaced with a fluorine atom.
  • R 2 represents an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, and in —CH 2 — present in the alkenyl group, one —CH 2 — or adjacent group other than —CH 2 — directly bonded to an oxygen atom
  • Two or more —CH 2 — that are not present may be replaced by —O—, —S—, —COO—, —OCO— or —CO—
  • the hydrogen atom present in the alkenyl group is a fluorine atom. May be replaced with
  • a 1 represents (a) a 1,4-cyclohexylene group (one —CH 2 — present in this group or two or more non-adjacent —CH 2 — represents —O— or —S—).
  • X represents a hydrogen atom, a fluor
  • a liquid crystal composition containing the compound and a liquid crystal display device using the liquid crystal composition.
  • the novel liquid crystal compound represented by the general formula (1) provided by the present invention can be easily produced industrially, and the compound represented by the general formula (1) thus obtained has a low viscosity and It has a large ⁇ n, high chemical stability, and high miscibility in the liquid crystal composition.
  • a low-viscosity liquid crystal composition can be obtained by using the compound represented by the general formula (1) as a component of the liquid crystal composition. For this reason, it is very useful as a component of a liquid crystal composition for a liquid crystal display element that requires a high-speed response.
  • a board having 100 to 105 is called a “back plane”, and a board having 200 to 205 is called a “front plane”. It is a figure of the exposure process using the pattern for columnar spacer preparation formed on a black matrix as a photomask pattern.
  • R 1 is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms in order to reduce the viscosity, and has 1 to 5 carbon atoms.
  • An alkyl group or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is particularly preferable. Moreover, it is preferable that it is linear.
  • R 2 is preferably an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms in order to reduce the viscosity.
  • the compound represented by the general formula (1) is preferably a compound represented by the following general formula (1-1).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, one -CH 2 present in the group - or nonadjacent two or more -CH 2 - is -O-, It may be replaced by —S—, —COO—, —OCO— or —CO—, and a hydrogen atom present in these groups may be replaced with a fluorine atom.
  • R 2 is preferably an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms in order to reduce the viscosity
  • Each A 1 is independently a trans-1,4-cyclohexylene group, an unsubstituted naphthalene-2,6-diyl group or an unsubstituted 1,4-phenylene group for decreasing the viscosity.
  • it is more preferably a trans-1,4-cyclohexylene group, and in order to improve miscibility with other liquid crystal components,
  • each A 1 is independently preferably a naphthalene-2,6-diyl group or a 1,4-phenylene group in order to increase ⁇ n.
  • 1,4- The proportion of phenylene group and naphthalene-2,6-diyl group is preferably relatively high, and the proportion is preferably 40% or more, preferably 50% or more, and preferably 60% or more. Preferably, it is 100%.
  • m 1, when A 1 is a trans-1,4-cyclohexylene group, a naphthalene-2,6-diyl group or a 1,4-phenylene group, all the rings in the compound In the structure, the proportion of 1,4-phenylene group and naphthalene-2,6-diyl group is preferably 50% or more.
  • m represents 2 when at least one of A 1 is 1,4-phenylene group or naphthalene-2,6-diyl group, 1,4-phenylene group and naphthalene are present in all ring structures in the compound.
  • -2,6-diyl group is preferable because the proportion thereof is 50% or more.
  • each A 1 is independently 1,4-phenylene group or naphthalene-2,6- A diyl group is preferred.
  • m represents 3
  • a 1 is a 1,4-phenylene group or a naphthalene-2,6-diyl group
  • 1,4-phenylene group and naphthalene are present in all ring structures in the compound.
  • the proportion of -2,6-diyl group is preferably 50% or more, and in order to increase the proportion, at least two of A 1 must be 1,4-phenylene group or naphthalene-2,6- A diyl group is preferred.
  • a 1 is 1,4-phenylene group or naphthalene-2,6-diyl group
  • 1,4-phenylene group and naphthalene are present in all ring structures in the compound.
  • -2,6-diyl group is preferable because the proportion of saponification is 40% or more.
  • at least two of A 1 must be 1,4-phenylene group or naphthalene-2,6- A diyl group is preferred.
  • the ratio is preferably increased within a preferred range when importance is placed on ⁇ n, and is preferably lowered within the preferred range when importance is placed on viscosity and miscibility with other liquid crystal components.
  • X is preferably a hydrogen atom when emphasizing viscosity, and is preferably a fluorine atom when emphasizing miscibility with other liquid crystal components.
  • Z 1 may be —CH 2 O—, —OCH 2 —, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF ⁇ CF—, —C ⁇ C— or a single bond in order to reduce the viscosity.
  • —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 — or a single bond is more preferable, and a single bond is particularly preferable.
  • M is preferably 1 or 2 when emphasizing viscosity, and preferably 3 or 4 when emphasizing Tni. In order to increase the miscibility with the liquid crystal composition, it is preferably 2 or 3.
  • R 1 , A 1 , Z 1 , X and R 2 each independently represent the same meaning as R 1 , A 1 , Z 1 , X and R 2 in the general formula (1).
  • at least one of A 1 represents a 1,4-phenylene group or a naphthalene-2,6-diyl group.
  • the following general formulas (1a-1) to (1a-12) are more preferable.
  • R 1 and X each independently represent the same meaning as R 1 and X represented by the general formula (1).
  • compounds represented by the following general formulas (1b-1) to (1b-34) are preferable.
  • R 1 and X each independently represent the same meaning as R 1 and X represented by the general formula (1).
  • the following general formulas (1c-1) to (1c-30) are preferable.
  • R 1 and X each independently represent the same meaning as R 1 and X represented by the general formula (1).
  • the following general formulas (1d-1) to (1d-24) are preferable.
  • R 1 and X each independently represent the same meaning as R 1 and X represented by the general formula (1).
  • the lower limit value in the composition is 1% by mass (hereinafter,% in the composition is mass). %), Preferably 2% or more, more preferably 5% or more, and even more preferably 10% or more.
  • the compound represented by General formula (1) can also be used by 1 type, you may use 2 or more types of compounds simultaneously.
  • a compound other than the compound represented by the general formula (1) may be used.
  • a compound having a liquid crystal phase a compound having no liquid crystal phase may be used as necessary. It can also be added.
  • the general component (1) At least one compound represented by formula (1), but it is preferable to contain at least one of the following second to fourth components as other components.
  • the second component is a so-called p-type liquid crystal compound having a positive dielectric anisotropy, and examples thereof include compounds represented by the following general formulas (LC1) and (LC2).
  • R LC11 and R LC21 each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and one or more of —CH 2 — in the alkyl group is not directly adjacent to an oxygen atom. And may be substituted with —O—, —CH ⁇ CH—, —CO—, —OCO—, —COO— or —C ⁇ C—, and one or more hydrogen atoms in the alkyl group May be optionally substituted with a halogen atom, and A LC11 and A LC21 are each independently any one of the following structures:
  • one or more —CH 2 — in the cyclohexylene group may be substituted with an oxygen atom, and one or more —CH— in the 1,4-phenylene group may be substituted. May be substituted with a nitrogen atom, and one or more hydrogen atoms in the structure may be substituted with a fluorine atom, a chlorine atom, —CF 3 or —OCF 3 ).
  • X LC11, X LC12, X LC21 ⁇ X LC23 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a -CF 3 or -OCF 3
  • Y LC11 and Y LC21 are each independently a hydrogen atom
  • Z LC11 and Z LC21 each independently represent a single bond, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF- -C ⁇ C -, - CH 2 CH 2 -, - (CH 2) 4 -, - OCH 2 -, - CH 2 O -, - OCF 2 -, - CF 2 O -, - COO- or -OCO- M
  • LC11 and m LC21 each independently represents an integer of 1 to 4, and
  • R LC11 and R LC21 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, and an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • Group, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are more preferable, and a straight chain is more preferable, and the alkenyl group most preferably represents the following structure.
  • a LC11 and A LC21 each independently preferably have the following structure.
  • Y LC11 and Y LC21 are each independently preferably a fluorine atom, a cyano group, —CF 3 or —OCF 3 , preferably a fluorine atom or —OCF 3 , and particularly preferably a fluorine atom.
  • Z LC11 and Z LC21 are preferably a single bond, —CH 2 CH 2 —, —COO—, —OCO— , —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 — or —CF 2 O— , —CH 2 CH 2 —, —OCH 2 —, —OCF 2 — or —CF 2 O— are preferred, and a single bond, —OCH 2 — or —CF 2 O— is more preferred.
  • m LC11 and m LC21 are preferably 1, 2 or 3, preferably 1 or 2 when emphasizing storage stability at low temperature and response speed, and 2 or 3 for improving the upper limit of the nematic phase upper limit temperature. Is preferred.
  • LC1 is represented by the following general formula (LC1-a) to general formula (LC1-c)
  • R LC11, Y LC11, X LC11 and X LC12 each independently represent the same meaning as R LC11, Y LC11, X LC11 and X LC12 in the general formula (LC1)
  • a LC1a1, A LC1a2 and A LC1b1 represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a tetrahydropyran-2,5-diyl group, or a 1,3-dioxane-2,5-diyl group
  • XLC1b1 , XLC1b2 , XLC1c1 to XLC1c4 Are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, —CF 3 or —OCF 3 ), and are preferably one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by:
  • R LC11 is preferably independently an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, carbon An alkoxy group having 1 to 5 atoms and an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are more preferable.
  • X LC11 to X LC1c4 are each independently preferably a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • Y LC11 is preferably independently a fluorine atom, —CF 3 or —OCF 3 .
  • the general formula (LC1) is changed from the following general formula (LC1-d) to the general formula (LC1-m).
  • R LC11, Y LC11, X LC11 and X LC12 each independently represent the same meaning as R LC11, Y LC11, X LC11 and X LC12 in the general formula (LC1), A LC1d1, A LC1f1, A LC1g1 , A LC1j1 , A LC1k1 , A LC1k2 , A LC1m1 to A LC1m3 are 1,4-phenylene group, trans-1,4-cyclohexylene group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, 1,3- It represents dioxane-2,5-diyl group, X LC1d1, X LC1d2, X LC1f1, X LC1f2, X LC1g1, X LC1g2, X LC1h1, X LC1h2, X LC1i1, X LC1i2, X LC1 LC1
  • R LC11 is preferably independently an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, carbon An alkoxy group having 1 to 5 atoms and an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are more preferable.
  • X LC11 to X LC1m2 are each independently preferably a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • Y LC11 is preferably independently a fluorine atom, —CF 3 or —OCF 3 .
  • Z LC1d1 to Z LC1m1 are each independently preferably —CF 2 O— or —OCH 2 —.
  • the general formula (LC2) is changed from the following general formula (LC2-a) to the general formula (LC2-g).
  • R LC21 , Y LC21 , X LC21 to X LC23 each independently represents the same meaning as R LC21 , Y LC21 , X LC21 to X LC23 in the general formula (LC2), and X LC2d1 to X LC2d4 , X LC2e1 to X LC2e4 , X LC2f1 to X LC2f4 and X LC2g1 to X LC2g4 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, —CF 3 or —OCF 3 , and Z LC2a1 , Z LC2b1 , Z LC2c1 , Z LC2d1 , Z LC2e1 , Z LC2f1 and Z LC2g1 are each independently a single bond, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— , —C ⁇ C— , —CH
  • R LC21 is preferably independently an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, carbon An alkoxy group having 1 to 5 atoms and an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are more preferable.
  • X LC21 to X LC2g4 are each independently preferably a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Y LC21 is preferably each independently a fluorine atom, —CF 3 or —OCF 3 .
  • Z LC2a1 to Z LC2g4 are each independently preferably —CF 2 O— or —OCH 2 —.
  • the third component is a so-called n-type liquid crystal compound having a negative dielectric anisotropy, and examples thereof include compounds represented by the following general formulas (LC3) to (LC5).
  • R LC31, R LC32, R LC41 , R LC42, R LC51 and R LC52 is 1 to 15 carbon atoms independently, one in the alkyl group or two or more —CH 2 — may be substituted with —O—, —CH ⁇ CH—, —CO—, —OCO—, —COO— or —C ⁇ C— so that the oxygen atom is not directly adjacent.
  • one or more hydrogen atoms in the group may be optionally substituted by a halogen atom, a LC31, a LC32, a LC41, a LC42, a LC51 and a LC52 each independently any of the following Structure
  • one or more —CH 2 — in the cyclohexylene group may be substituted with an oxygen atom
  • one or more —CH— in the 1,4-phenylene group is Any one of which may be substituted with a nitrogen atom
  • one or more hydrogen atoms in the structure may be substituted with a fluorine atom, a chlorine atom, —CF 3 or —OCF 3 ).
  • Z LC31, Z LC32, Z LC41, Z LC42, Z LC51 and Z LC51 each independently represent a single bond
  • -CH CH -, - C ⁇ C -, - CH 2 CH 2 -, - ( CH 2 ) 4 —, —COO—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 — or —CF 2 O—
  • Z 5 represents —CH 2 — or an oxygen atom
  • X LC41 represents Represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • m LC31 , m L C32, m LC41, m LC42, m LC51 and m LC52 each independently represent 0 ⁇ 3, m LC31 + m LC32, m LC41 + m LC42 and m LC51 + m LC52 is 1, 2 or 3,
  • a LC31 ⁇ When a plurality of A LC52 and Z
  • R LC31 to R LC52 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms. Most preferably,
  • a LC31 to A LC52 each independently preferably has the following structure:
  • Z LC31 to Z LC51 each independently has a single bond, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— , —CH 2 CH 2 —, —CF 2 O—, —OCF 2 — or —OCH 2 —. preferable.
  • LC3 is the following general formula (LC3-a) and general formula (LC3-b)
  • R LC31 , R LC32 , A LC31 and Z LC31 each independently represent the same meaning as R LC31 , R LC32 , A LC31 and Z LC31 in the general formula (LC3)
  • X LC3b1 to X LC3b6 are Represents a hydrogen atom or a fluorine atom, and at least one of X LC3b1 and X LC3b2 or X LC3b3 and X LC3b4 represents a fluorine atom, m LC3a1 is 1, 2 or 3, and m LC3b1 is 0 or 1 and when there are a plurality of A LC31 and Z LC31 , they may be the same or different.) Or one or more compounds selected from the group of compounds represented by Is preferred.
  • R LC31 and R LC32 each independently represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 7 carbon atoms. Is preferably represented.
  • a LC31 preferably represents a 1,4-phenylene group, a trans-1,4-cyclohexylene group, a tetrahydropyran-2,5-diyl group, or a 1,3-dioxane-2,5-diyl group. , 4-phenylene group and trans-1,4-cyclohexylene group are more preferable.
  • Z LC31 is a single bond, -CH 2 O -, - COO -, - OCO -, - CH 2 CH 2 - is preferred to represent, and more preferably a single bond.
  • the general formula (LC3-a) preferably represents the following general formula (LC3-a1) to general formula (LC3-a4).
  • R LC31 and R LC32 each independently represent the same meaning as R LC31 and R LC32 in General Formula (LC3).
  • R LC31 and R LC32 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, and R LC31 has 1 carbon atom. More preferably, it represents an alkyl group of ⁇ 7 , and R LC32 represents an alkoxy group of 1 to 7 carbon atoms.
  • the general formula (LC3-b) is preferably represented by the following general formula (LC3-b1) to general formula (LC3-b12).
  • the general formula (LC3-b1), the general formula (LC3-b6), the general formula (LC3-b8) and general formula (LC3-b11) are more preferable, general formula (LC3-b1) and general formula (LC3-b6) are more preferable, and general formula (LC3-b1) is Most preferably it represents.
  • R LC31 and R LC32 each independently represent the same meaning as R LC31 and R LC32 in General Formula (LC3).
  • R LC31 and R LC32 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, and R LC31 has 2 carbon atoms. Or an alkyl group having 3 carbon atoms, and more preferably R LC32 represents an alkyl group having 2 carbon atoms.
  • LC4 is general formula (LC4-a) to general formula (LC4-c)
  • general formula (LC5) is general formula (LC5-a) to general formula (LC5-c).
  • R LC41, R LC42 and X LC41 each independently represent the same meaning as R LC41, R LC42 and X LC41 in the general formula (LC4)
  • R LC51 and R LC52 is the general independently It represents the same meaning as R LC51 and R LC52 in formula (LC5)
  • R LC41, R LC42, R LC51 and R LC52 each independently represents an alkyl group of 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, the number alkenyl group or a carbon atom of 2 to 7 carbon atoms 2 It preferably represents ⁇ 7 alkenyloxy groups.
  • Z LC4a1 to Z LC5c1 each independently preferably represents a single bond, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— , —CH 2 CH 2 —, and more preferably represents a single bond.
  • the fourth component is a so-called nonpolar liquid crystal compound having a dielectric anisotropy of about 0, and examples thereof include compounds represented by the following general formula (LC6).
  • R LC61 and R LC62 each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and one or more of —CH 2 — in the alkyl group is not directly adjacent to an oxygen atom. And may be substituted with —O—, —CH ⁇ CH—, —CO—, —OCO—, —COO— or —C ⁇ C—, and one or more hydrogen atoms in the alkyl group May be optionally halogen-substituted, and A LC61 to A LC63 each independently represent
  • one or more —CH 2 CH 2 — in the cyclohexylene group may be substituted with —CH ⁇ CH—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, -One or two or more CH groups in the phenylene group may be substituted with a nitrogen atom
  • Z LC61 and Z LC62 each independently represent a single bond, —CH ⁇ CH—, Represents —C ⁇ C—, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —COO—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 — or —CF 2 O—
  • m iii1 represents 0-3.
  • R LC61 and R LC62 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms. Most preferably,
  • a LC61 to A LC63 each independently preferably has the following structure:
  • Z LC61 and Z LC62 are each independently preferably a single bond, —CH 2 CH 2 —, —COO— , —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 — or —CF 2 O—.
  • R LC61 and R LC62 are each independently an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or 2 to 7 carbon atoms) It is more preferable that it is 1 type, or 2 or more types of compounds chosen from the group which consists of a compound represented by this.
  • R 1 , A 1 , Z 1 , X and m each independently represent the same meaning as A 1 , Z 1 , R 1 , X and m in formula (1).
  • the compound represented by the formula is converted to phenolate using a base, and then the general formula (3)
  • R 2 represents the same meaning as R 2 in formula (1), and X 1 represents chlorine, bromine, iodine, benzenesulfonyloxy group, p-toluenesulfonyloxy group, methanesulfonyloxy group, or trifluoromethanesulfonyl. Represents an oxy group.
  • the compound represented by General formula (1) can be obtained by making it react with the compound represented by these.
  • Examples of the base to be used include metal hydrides, metal carbonates, metal phosphates, metal hydroxides, metal carboxylates, metal amides and metals, among which alkali metal hydrides and alkali metal phosphates.
  • Alkali metal phosphates, alkali metal carbonates, alkali metal hydroxides, alkali metal amides and alkali metals are preferred, and alkali metal phosphates, alkali metal hydrides and alkali metal carbonates are more preferred.
  • reaction solvent Any reaction solvent may be used as long as it allows the reaction to proceed appropriately.
  • Ether solvents, chlorine solvents, hydrocarbon solvents, aromatic solvents, polar solvents, and the like can be preferably used.
  • ether solvents include 1,4-dioxane, 1,3-dioxane, tetrahydrofuran, diethyl ether and t-butyl methyl ether.
  • chlorine solvents include dichloromethane, 1,2-dichloroethane and carbon tetrachloride.
  • hydrocarbon solvents examples include pentane, hexane, cyclohexane, heptane and octane, aromatic solvents such as benzene, toluene, xylene, mesitylene, chlorobenzene and dichlorobenzene, and polar solvents such as N, N-dimethylformamide, Preferable examples include N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, and sulfolane. Among these, ether solvents such as tetrahydrofuran and diethyl ether and polar solvents such as N, N-dimethylformamide are more preferable. Each of the above solvents may be used alone, or two or more solvents may be mixed and used.
  • the reaction temperature can be in the range from the freezing point of the solvent to the reflux temperature, but is preferably from 0 ° C to 150 ° C, more preferably from 30 ° C to 120 ° C.
  • the generated phenolate may be isolated once and then reacted with the compound represented by the general formula (1), or may be reacted without isolation, but it is allowed to react without isolation due to the complexity of work. Better. (Manufacturing method 2) In the presence of azodicarboxylic acid diesters and phosphines, the compound represented by general formula (2) is converted to general formula (4)
  • the solvent to be used may be any as long as it allows the reaction to proceed suitably, but ether solvents such as THF, diethyl ether and diisopropyl ether, aromatic solvents such as benzene, toluene and xylene, dichloromethane, chloroform, Halogen solvents such as carbon tetrachloride are preferred, and THF and toluene are more preferred.
  • ether solvents such as THF, diethyl ether and diisopropyl ether
  • aromatic solvents such as benzene, toluene and xylene, dichloromethane, chloroform
  • Halogen solvents such as carbon tetrachloride are preferred, and THF and toluene are more preferred.
  • the reaction temperature may be any temperature that allows the reaction to proceed suitably, but is preferably from ⁇ 30 ° C. to 40 ° C., more preferably from ⁇ 20 ° C. to 20 ° C., and from ⁇ 20 ° C. to ice-cooling temperature. This is particularly preferred.
  • the azodicarboxylic acid ester to be used may be any as long as it allows the reaction to proceed suitably, but diethyl azodicarboxylate or diisopropyl azodicarboxylate is preferred.
  • triphenylphosphine is preferable.
  • R 1 , A 1 and Z 1 each independently represent the same meaning as R 1 , A 1 and Z 1 in the general formula (1);
  • a 2 represents (b) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in the group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ , The hydrogen atom present therein may be substituted with a fluorine atom.)
  • C Naphthalene-2,6-diyl group (one —CH ⁇ present in this group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ , The hydrogen atom present in may be replaced by a fluorine atom.)
  • Represents a group selected from the group consisting of X 2 represents the general formula (B-1) or (B-2)
  • R 2 and R 3 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a hydrogen atom, and E represents one in the group.
  • the above hydrogen atoms may be each independently substituted with a methyl group.
  • n represents 0 to 3, when A 1 A n is 2 or 3 there are a plurality, the plurality of A 1 may be the same or different and a n is 2 or 3
  • the plurality of Z 1 may be the same or different.
  • the compound represented by formula (8-1) In the presence of a transition metal catalyst, the compound represented by formula (8-1)
  • X 3 represents a group selected from the group consisting of a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom or a trifluoromethanesulfonyloxy group.
  • R 1, R 2 and X are each independently formula (1)
  • a 2 represents the same meaning as A 2 in the general formula (7) .
  • Any solvent can be used as long as it allows the reaction to proceed suitably.
  • Ether solvents such as THF, diethyl ether and diisopropyl ether, aromatic solvents such as benzene, toluene and xylene, DMF, N Amide solvents such as N, dimethylacetamide and N-methylpyrrolidone are preferred, THF, DMF and toluene are preferred, and these solvents may be used alone or in admixture as necessary, and further reacted. You may add water in order to advance suitably.
  • the reaction temperature may be any temperature that allows the reaction to proceed suitably, but a temperature from room temperature to reflux of the solvent is preferred, and a temperature from 40 ° C. to reflux of the solvent is more preferred.
  • Any transition metal catalyst may be used as long as it allows the reaction to proceed suitably. Tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), palladium (II) acetate, bis (triphenylphosphine) palladium dichloride (II), palladium such as [1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene] palladium (II) dichloride, bis [di-tert-butyl (4-dimethylaminophenyl) phosphine] palladium (II) dichloride Transition metal catalysts or nickel-based transition metal catalysts are preferred, and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), palladium (II) acetate, bis [di-tert-butyl (4-dimethylaminophenyl) phosphine] palladium ( II) or dichloride [1,1′-bis (diphenylphos I Roh) fer
  • R 1 , A 1 and Z 1 each independently represent the same meaning as R 1 , A 1 and Z 1 in the general formula (1);
  • a 3 is (b) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ , The hydrogen atom present therein may be substituted with a fluorine atom.)
  • (C) Naphthalene-2,6-diyl group one —CH ⁇ present in this group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ , The hydrogen atom present in may be replaced by a fluorine atom.
  • Represents a group selected from the group consisting of X 4 represents a group selected from the group consisting of a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom or a trifluoromethanesulfonyloxy group, n each represents 0 to 3, when A 1 A n is 2
  • X 5 represents the general formula (B-1) or (B-2)
  • R 2 and R 3 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a hydrogen atom, and E represents one in the group.
  • the above hydrogen atoms may be each independently substituted with a methyl group. — (CH 2 ) s —, where s represents 2, 3 or 4) Is reacted with a compound represented by the general formula (9)
  • R 1, R 2 and X are each independently formula (1)
  • a 2 represents the same meaning as A 2 in the general formula (7) .
  • the liquid crystal display device using the liquid crystal composition containing the compound of the present invention is useful for achieving both high-speed response and suppression of display failure, and is particularly useful for a liquid crystal display device for active matrix driving. It can be applied to liquid crystal display elements for mode, PSVA mode, PSA mode, IPS mode or ECB mode.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a liquid crystal display element including two substrates facing each other, a sealing material provided between the substrates, and liquid crystal sealed in a sealing region surrounded by the sealing material. It is.
  • the TFT layer 102 and the pixel electrode 103 are provided on the substrate a100, the backplane on which the passivation film 104 and the alignment film a105 are provided, and the black matrix 202, the color filter 203, A planarizing film (overcoat layer) 201 and a transparent electrode 204 are provided, an alignment film b205 is provided thereon, a front plane facing the back plane, a sealing material 301 provided between the substrates, and the seal A specific mode of a liquid crystal display element including a liquid crystal layer 303 sealed in a sealing region surrounded by a material and provided with a protrusion 304 on a substrate surface in contact with the sealing material 301 is shown.
  • the substrate a or the substrate b is not particularly limited as long as it is substantially transparent, and glass, ceramics, plastics, or the like can be used.
  • Plastic substrates include cellulose derivatives such as cellulose, triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, polycycloolefin derivatives, polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polypropylene, polyethylene, etc.
  • Inorganic-organic composite materials such as glass fiber-acrylic resin can be used.
  • the function of the barrier film is to reduce the moisture permeability of the plastic substrate and to improve the reliability of the electrical characteristics of the liquid crystal display element.
  • the barrier film is not particularly limited as long as it has high transparency and low water vapor permeability. Generally, vapor deposition, sputtering, chemical vapor deposition method (CVD method) using an inorganic material such as silicon oxide is used. ) Is used.
  • the same material or different materials may be used as the substrate a or the substrate b, and there is no particular limitation.
  • a glass substrate is preferable because a liquid crystal display element having excellent heat resistance and dimensional stability can be produced.
  • a plastic substrate is preferable because it is suitable for a manufacturing method using a roll-to-roll method and is suitable for weight reduction or flexibility. For the purpose of imparting flatness and heat resistance, good results can be obtained by combining a plastic substrate and a glass substrate.
  • a TFT layer 102 and a pixel electrode 103 are provided on a substrate a100. These are manufactured by a normal array process.
  • a backplane is obtained by providing a passivation film 104 and an alignment film a105 thereon.
  • a passivation film 104 (also referred to as an inorganic protective film) is a film for protecting the TFT layer.
  • a nitride film (SiNx), an oxide film (SiOx), or the like is formed by a chemical vapor deposition (CVD) technique or the like.
  • the alignment film a105 is a film having a function of aligning liquid crystals, and a polymer material such as polyimide is usually used in many cases.
  • a coating solution an alignment agent solution composed of a polymer material and a solvent is used. Since the alignment film may hinder the adhesive force with the sealing material, a pattern is applied in the sealing region.
  • a printing method such as a flexographic printing method or a droplet discharge method such as an ink jet is used.
  • the applied alignment agent solution is crosslinked and cured by baking after the solvent is evaporated by temporary drying. Thereafter, an alignment process is performed to provide an alignment function.
  • Alignment treatment is usually performed by a rubbing method.
  • the polymer film formed as described above is rubbed in one direction using a rubbing cloth made of fibers such as rayon, thereby producing liquid crystal alignment ability.
  • a photo-alignment method is a method of generating alignment ability by irradiating polarized light on an alignment film containing an organic material having photosensitivity, and does not cause the generation of scratches or dust on the substrate due to the rubbing method.
  • the organic material in the photo-alignment method include a material containing a dichroic dye.
  • Dichroic dyes include molecular orientation induction or isomerization reaction (eg, azobenzene group), dimerization reaction (eg, cinnamoyl group), photocrosslinking reaction (eg, benzophenone group) due to Weigert effect resulting from photodichroism.
  • a photo-alignment group that causes a photoreaction that causes liquid crystal alignment ability
  • a photolysis reaction eg, polyimide group
  • the applied alignment agent solution is irradiated with light having an arbitrary deflection (polarized light), whereby an alignment film having alignment ability in an arbitrary direction can be obtained.
  • One front plane is provided with a black matrix 202, a color filter 203, a planarizing film 201, a transparent electrode 204, and an alignment film b205 on a substrate b200.
  • the black matrix 202 is produced by, for example, a pigment dispersion method. Specifically, a color resin solution in which a black colorant is uniformly dispersed for forming a black matrix is applied on a substrate b200 provided with a barrier film 201, thereby forming a colored layer. Subsequently, the colored layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photoresist through a mask pattern, development is performed to pattern the colored layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • a pigment dispersion method Specifically, a color resin solution in which a black colorant is uniformly dispersed for forming a black matrix is applied on a substrate b200 provided with a barrier film 201, thereby forming a colored layer. Subsequently, the colored layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photore
  • a photoresist type pigment dispersion may be used.
  • a photoresist-type pigment dispersion is applied, pre-baked, exposed through a mask pattern, and then developed to pattern the colored layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • the color filter 203 is prepared by a pigment dispersion method, an electrodeposition method, a printing method, a dyeing method, or the like.
  • a pigment dispersion method as an example, a color resin solution in which a pigment (for example, red) is uniformly dispersed is applied onto the substrate b200, and after baking and curing, a photoresist is applied thereon and prebaked. After the photoresist is exposed through a mask pattern, development is performed and patterning is performed. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and baked again to complete the (red) color filter 203. There is no particular limitation on the color order to be created. Similarly, a green color filter 203 and a blue color filter 203 are formed.
  • the transparent electrode 204 is provided on the color filter 203 (if necessary, an overcoat layer (201) may be provided on the color filter 203 for surface flattening).
  • the transparent electrode 204 preferably has a high transmittance, and preferably has a low electrical resistance.
  • the transparent electrode 204 is formed by sputtering an oxide film such as ITO.
  • a passivation film may be provided on the transparent electrode 204 for the purpose of protecting the transparent electrode 204.
  • the alignment film b205 is the same as the alignment film a105 described above.
  • the shape of the columnar spacer is not particularly limited, and the horizontal cross section can be various shapes such as a circle and a polygon such as a quadrangle. A polygonal shape is particularly preferable.
  • the protrusion shape is preferably a truncated cone or a truncated pyramid.
  • the material of the columnar spacer is not particularly limited as long as it is a sealing material, an organic solvent used for the sealing material, or a material that does not dissolve in liquid crystal, but it may be a synthetic resin (curable resin) in terms of processing and weight reduction. preferable.
  • the protrusion can be provided on the surface of the first substrate in contact with the sealing material by a photolithography method or a droplet discharge method. For these reasons, it is preferable to use a photocurable resin suitable for a photolithography method or a droplet discharge method.
  • a resin solution for forming columnar spacers (not containing a colorant) is applied on the transparent electrode 204 of the front plane. Subsequently, the resin layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photoresist through a mask pattern, development is performed to pattern the resin layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off, and the resin layer is baked to complete the columnar spacer.
  • the formation position of the columnar spacer can be determined at a desired position by the mask pattern. Therefore, both the inside of the sealing region of the liquid crystal display element and the outside of the sealing region (sealing material application portion) can be created at the same time.
  • the columnar spacer is preferably formed so as to be positioned on the black matrix so that the quality of the sealing region does not deteriorate.
  • a columnar spacer manufactured by a photolithography method in this way is sometimes called a column spacer or a photospacer.
  • a mixture of a negative water-soluble resin such as PVA-stilbazo photosensitive resin, a polyfunctional acrylic monomer, an acrylic acid copolymer, a triazole initiator, or the like is used.
  • a color resin in which a colorant is dispersed in a polyimide resin there is no particular limitation, and a spacer can be obtained from a known material in accordance with the compatibility with the liquid crystal or the sealing material to be used.
  • a sealing material (301 in FIG. 1) is applied to the surface of the backplane that contacts the sealing material.
  • the material of the sealing material is not particularly limited, and a curable resin composition in which a polymerization initiator is added to an epoxy or acrylic photocurable, thermosetting, or photothermal combination curable resin is used.
  • a curable resin composition in which a polymerization initiator is added to an epoxy or acrylic photocurable, thermosetting, or photothermal combination curable resin is used.
  • fillers made of inorganic or organic substances may be added.
  • the shape of these fillers is not particularly limited, and includes a spherical shape, a fiber shape, and an amorphous shape.
  • a spherical or fibrous gap material having a monodisperse diameter is mixed, or in order to further strengthen the adhesive force with the substrate, a fibrous substance that is easily entangled with the protrusion on the substrate is used. You may mix.
  • the diameter of the fibrous material used at this time is desirably about 1/5 to 1/10 or less of the cell gap, and the length of the fibrous material is desirably shorter than the seal coating width.
  • the material of the fibrous substance is not particularly limited as long as a predetermined shape can be obtained, and synthetic fibers such as cellulose, polyamide, and polyester, and inorganic materials such as glass and carbon can be appropriately selected.
  • the sealing material As a method for applying the sealing material, there are a printing method and a dispensing method, but a dispensing method with a small amount of the sealing material used is desirable.
  • the application position of the sealing material is usually on the black matrix so as not to adversely affect the sealing area.
  • the sealing material application shape is a closed loop shape.
  • the liquid crystal is dropped on the closed loop shape (sealing region) of the front plane coated with the sealing material.
  • a dispenser is used. Since the amount of liquid crystal to be dropped coincides with the volume of the liquid crystal cell, the amount is basically the same as the volume obtained by multiplying the height of the column spacer and the seal application area. However, in order to optimize liquid crystal leakage and display characteristics in the cell bonding process, the amount of liquid crystal to be dropped may be adjusted as appropriate, or the liquid crystal dropping position may be dispersed.
  • the back plane is bonded to the front plane where the sealing material is applied and the liquid crystal is dropped.
  • the front plane and the back plane are adsorbed on a stage having a mechanism for adsorbing a substrate such as an electrostatic chuck, and the alignment film b on the front plane and the alignment film a on the back plane face each other. It is arranged at a position (distance) where the sealing material does not contact the other substrate.
  • the system is depressurized. After decompression is completed, the positions of both substrates are adjusted while confirming the bonding position between the front plane and the back plane (alignment operation).
  • the substrate is brought close to a position where the sealing material on the front plane and the back plane are in contact with each other.
  • the system is filled with an inert gas, and the pressure is gradually returned to normal pressure while releasing the reduced pressure.
  • the front plane and the back plane are bonded together by atmospheric pressure, and a cell gap is formed at the height of the columnar spacer.
  • the sealing material is irradiated with ultraviolet rays to cure the sealing material, thereby forming a liquid crystal cell.
  • a heating step is added in some cases to promote curing of the sealing material. A heating process is often added to enhance the adhesive strength of the sealing material and improve the reliability of electrical characteristics.
  • % in the compositions of the following examples and comparative examples means “mass%”.
  • the specific resistance value of the liquid crystal composition was obtained by putting the liquid crystal composition in a measurement cell and measuring the resistance value when a voltage (DC) of 1 V was applied at 25 ° C.
  • the phase transition temperature was measured using a polarizing microscope equipped with a temperature control stage and a differential scanning calorimeter (DSC).
  • T n-i nematic phase - represents the transition temperature of the isotropic phase.
  • (3-1) 4- [4- (trans-4-propylcyclohexyl) phenyl] -2,6-difluorophenol obtained in (2-2) obtained in (2-2) under a dry nitrogen atmosphere (16.9 g), trans-crotyl alcohol (3.7 g) and triphenylphosphine (14.7 g) were dissolved in THF (85 mL), and diisopropyl azodicarboxylate (10.9 g) was slowly added dropwise under ice cooling. did. After further stirring at room temperature for 5 hours, water (10 mL) was added, and the organic solvent was distilled off under reduced pressure.
  • a liquid crystal comprising 90% of the base liquid crystal (H) and 10% of 2,3,6-trifluoro-4- [4- (4-propylphenyl) phenyl] -1-allyloxybenzene obtained in Example 1
  • a composition (MA) was prepared.
  • the values of extrapolation T ni, extrapolation ⁇ , extrapolation ⁇ n, and extrapolation ⁇ 20 of this composition are as follows.
  • the prepared liquid crystal composition (MA) maintained a uniform nematic liquid crystal state for one month or more at room temperature.
  • liquid crystal display device manufactured using the liquid crystal composition (MA) showed excellent display characteristics, maintained stable display characteristics over a long period of time, and showed high reliability.
  • Example 8 Preparation of liquid crystal composition-2 A liquid crystal composition comprising 80% of the base liquid crystal (H) and 20% of 2,6-difluoro-4- [4- (trans-4-propylcyclohexyl) phenyl] -1-allyloxybenzene obtained in Example 2 (MB) was prepared.
  • the values of extrapolation T ni, extrapolation ⁇ , extrapolation ⁇ n, and extrapolation ⁇ 20 of this composition are as follows.
  • the prepared liquid crystal composition (MB) maintained a uniform nematic liquid crystal state for one month or more at room temperature.
  • Example 9 Preparation of Liquid Crystal Composition-3 Base liquid crystal (H) 80% and 2,6-difluoro-4- [4- (trans-4-propylcyclohexyl) phenyl] -1- (2-buten-1-yloxy) benzene obtained in Example 3 A liquid crystal composition (MC) comprising 20% was prepared.
  • the values of extrapolation T ni, extrapolation ⁇ , extrapolation ⁇ n, and extrapolation ⁇ 20 of this composition are as follows.
  • the prepared liquid crystal composition (MC) maintained a uniform nematic liquid crystal state at room temperature for one month or longer.
  • liquid crystal display device manufactured using the liquid crystal composition (MC) showed excellent display characteristics, maintained stable display characteristics over a long period of time, and showed high reliability.
  • Example 10 Preparation of liquid crystal composition-4 A liquid crystal comprising 80% of the base liquid crystal (H) and 20% of 2,6-difluoro-4- [2-fluoro-4- (4-propylphenyl) phenyl] -1-allyloxybenzene obtained in Example 5 A composition (MD) was prepared.
  • the values of extrapolation T ni, extrapolation ⁇ , extrapolation ⁇ n, and extrapolation ⁇ 20 of this composition are as follows.
  • the prepared liquid crystal composition (MD) maintained a uniform nematic liquid crystal state for one month or more at room temperature.
  • liquid crystal display device manufactured using the liquid crystal composition (MD) exhibited excellent display characteristics, maintained stable display characteristics over a long period, and exhibited high reliability.
  • Example 11 Preparation of liquid crystal composition-5 80% of the base liquid crystal (H) and 2,6-difluoro-4- [2-fluoro-4- (4-propylphenyl) phenyl] -1- (2-buten-1-yloxy) obtained in Example 6 )
  • a liquid crystal composition (ME) comprising 20% benzene was prepared.
  • the values of extrapolation T ni, extrapolation ⁇ , extrapolation ⁇ n, and extrapolation ⁇ 20 of this composition are as follows.
  • the prepared liquid crystal composition (ME) maintained a uniform nematic liquid crystal state at room temperature for one month or longer.
  • Comparative Example 2 Preparation of Liquid Crystal Composition-4 A liquid crystal composition (MF) comprising 80% of the base liquid crystal (H) and 20% of the compound (6) obtained in Comparative Example 1 was prepared.
  • the values of extrapolation T ni, extrapolation ⁇ , extrapolation ⁇ n, and extrapolation ⁇ 20 of this composition are as follows.
  • the compound of the present application has a large ⁇ n, has a low viscosity, and can maintain high miscibility with other liquid crystal compounds.

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Abstract

　本発明は、一般式（１）で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する液晶組成物及び当該液晶組成物を用いた液晶表示素子である。一般式（１）で表される化合物を液晶組成物の成分として用いる事により、低い粘度（η）、大きなΔｎ、適度なＴ－ｉ、他の液晶化合物との高い混和性、及び広い温度範囲で液晶相を示す液晶組成物を得ることができる。このため、高速応答が求められる液晶表示素子用の液晶組成物の構成成分として非常に有用である。

Description

アルケニルエーテル化合物及びこれを用いた液晶組成物
　本発明は有機電子材料や医農薬、特に液晶表示素子用材料として有用なアルケニルエーテル構造を持つ化合物及びそれらの効果的な製造方法に関する。
　液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、各種測定機器、自動車用パネル、ワードプロセッサー、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ、時計、広告表示板等に用いられている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（ツイステッド・ネマチック）型、ＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）型、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を用いた垂直配向型やＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型等の駆動方式がある。これらの液晶表示素子に用いられる液晶組成物は水分、空気、熱、光などの外的要因に対して安定であること、また、室温を中心としてできるだけ広い温度範囲で液晶相（ネマチック相、スメクチック相及びブルー相等）を示し、低粘性であり、かつ駆動電圧が低いことが求められる。更に液晶組成物は個々の表示素子にあわせて誘電率異方性（Δε）及び屈折率異方性（Δｎ）等を最適な値とするために、数種類から数十種類の化合物を選択し、構成されている。
　ＴＮ型、ＳＴＮ型又はＩＰＳ型等の全ての駆動方式において、応答速度の改善が求められており、この課題を解決するために、現行よりも低粘度な液晶組成物が必要とされている。低粘度の液晶組成物を得るためには、非極性化合物と呼ばれるΔεをほとんど示さない化合物を用いる事がきわめて有効であることが知られている。このような非極性化合物には、適当な透明点（Ｔ－ｉ）及びΔｎ、低い粘度を示す事が求められる。また、液晶組成物を表示素子等に使用する際には、熱、光等への高い安定性が求められる。
　これまで、シクロヘキシルビニル構造やアリルエーテル構造を持つ化合物等が非極性化合物として使用されている。アリルエーテル構造を持つ化合物は、比較的低い粘度を示す有用な化合物であり、例えば、アリルエーテル構造を持つ化合物として下記化合物が開示されている（特許文献１）。しかしながら、この化合物はΔｎが十分に大きく無く、他の液晶化合物との混和性が比較的低いという問題がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式中、Ｒは炭素原子数１～９の直鎖状アルキル基を表す。）
　一方、ベンゼン環の水素原子がフッ素原子で置換された構造を持つ化合物として、例えば、下記化合物が開示されている（特許文献２、特許文献３）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、Ｙ及びＺはそれぞれ独立して炭素原子数１～１２のアルキル基、アルコキシ基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～１２のアルキル基、アルコキシ基を表す。）
　更に、アリルエーテル構造を持ち、且つ、ハロゲン原子で置換された構造を持つ化合物として、下記化合物が開示されている（特許文献４）。しかしながら、そのΔｎは十分に大きい物では無かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
特開昭６１－２９１５３６号公報 米国特許第４５５１２６４号明細書 米国特許第４９９０３０５号明細書 特開平７－２５８１４１号公報
　本発明が解決しようとする課題は、低い粘度（η）、大きなΔｎ及び他の液晶化合物との高い混和性を併せ持つ化合物を提供し、併せて当該化合物を構成部材とする液晶組成物及び液晶表示素子を提供することである。
　前記課題を解決するため、本願発明者らは種々の化合物の検討を行った結果、２，６－ジフルオロ－１－アルケニルエーテル構造を持つ特定の化合物が効果的に課題を解決できることを見出し本願発明の完成に至った。
　本願発明は、一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、Ｒ１は炭素原子数１から１５のアルキル基又は炭素原子数２から１５のアルケニル基を表し、これらの基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられても良く、これらの基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良く、
Ｒ２は炭素原子数２から１５のアルケニル基を表し、アルケニル基中に存在する－ＣＨ２－において、酸素原子と直接結合している－ＣＨ２－を除く１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられても良く、アルケニル基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良く、
Ａ１は
（ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられても良い。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良く、この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）
（ｃ）ナフタレン－２，６－ジイル基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良く、この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）
からなる群より選ばれる基であり、
Ｚ１は－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、
Ｘは水素原子、フッ素原子、又は塩素原子を表し、
ｍは１～４を表すが、ｍが２～４であってＡ１が複数存在する場合は、複数のＡ１は同一であっても異なっていても良く、ｍが２～４であってＺ１が複数存在する場合は、複数のＺ１は同一であっても異なっていても良い。
ただし、ｍが２～４を表す場合、Ａ１の少なくとも１つ以上は１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基を表す。）で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する液晶組成物及び当該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。
　本発明により提供される、一般式（１）で表される新規液晶化合物は工業的にも容易に製造することができ、得られた一般式（１）で表される化合物は、低い粘度及び大きなΔｎを有し、化学的安定性が高く、且つ液晶組成物への高い混和性を併せ持つ。
　従って、一般式（１）で表される化合物を液晶組成物の成分として用いる事により、低粘度な液晶組成物を得ることができる。このため、高速応答が求められる液晶表示素子用の液晶組成物の構成成分として非常に有用である。
本発明の液晶表示素子の断面図である。１００～１０５を備えた基板を「バックプレーン」、２００～２０５を備えた基板を「フロントプレーン」と称している。 フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサ作成用パターンを使用した露光処理工程の図である。
　一般式（１）において、Ｒ１は粘度を低下させる為には、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数２～８のアルケニル基であることが好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが特に好ましい。また、直鎖状であることが好ましい。
　Ｒ２は粘度を低下させる為には、炭素原子数２～６のアルケニル基である事が好ましい。Ｒ２が炭素原子数２～６のアルケニル基を表すものとして、一般式（１）で表される化合物は下記一般式（１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ｘ、Ｒ１、Ａ１、Ｚ１、及びｍは各々独立して前記一般式（１）におけるＸ、Ｒ１、Ａ１、Ｚ１、及びｍと同じ意味を表し、
Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１～３のアルキル基を表し、これらの基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられても良く、これらの基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）
　更に、Ｒ２は粘度を低下させる為には、炭素原子数２～５のアルケニル基である事が好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
である事が特に好ましい。
　Ａ１は各々独立して、粘度を低下させる為にはトランス－１，４－シクロヘキシレン基、無置換のナフタレン－２，６－ジイル基又は無置換の１，４－フェニレン基であることが好ましく、トランス－１，４－シクロヘキシレン基であることが更に好ましく、他の液晶成分との混和性を向上させる為には、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
が好ましい。また、Ａ１は各々独立して、Δｎを大きくさせる為にはナフタレン－２，６－ジイル基又は１，４－フェニレン基であることが好ましく、化合物中の全ての環構造において１，４－フェニレン基及びナフタレン－２，６－ジイル基のしめる割合が比較的高いことが好ましく、その割合が４０％以上であることが好ましく、５０％以上であることが好ましく、６０％以上であることが好ましく、１００％であることが好ましい。具体的には、ｍが１を表す場合、Ａ１はトランス－１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，４－フェニレン基であると、化合物中の全ての環構造において１，４－フェニレン基及びナフタレン－２，６－ジイル基のしめる割合が５０％以上になるため好ましい。ｍが２を表す場合、Ａ１の少なくとも一つ以上は１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基であると、化合物中の全ての環構造において１，４－フェニレン基及びナフタレン－２，６－ジイル基のしめる割合が５０％以上になるため好ましく、当該割合をより高くするためには、Ａ１は各々独立して、１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基であることが好ましい。ｍが３を表す場合、Ａ１の少なくとも一つ以上は１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基であると、化合物中の全ての環構造において１，４－フェニレン基及びナフタレン－２，６－ジイル基のしめる割合が５０％以上になるため好ましく、当該割合をより高くするためには、Ａ１の少なくとも二つ以上は１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基であることが好ましい。ｍが４を表す場合、Ａ１の少なくとも一つ以上は１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基であると、化合物中の全ての環構造において１，４－フェニレン基及びナフタレン－２，６－ジイル基のしめる割合が４０％以上になるため好ましく、当該割合をより高くするためには、Ａ１の少なくとも二つ以上は１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基であることが好ましい。当該割合は、Δｎを重視する場合には好ましい範囲内において高くすることが好ましく、粘度及び他の液晶成分との混和性を重視する場合には好ましい範囲内において低くすることが好ましい。
　液晶表示素子とした際の長期信頼性を向上させるには窒素原子及び塩素原子を含有しないことが好ましく、環構造内に不飽和結合を有するシクロヘキセン－１，４－ジイル基を有しないことが好ましい。
　Ｘは粘性を重視する場合には水素原子である事が好ましく、他の液晶成分との混和性を重視する場合にはフッ素原子である事が好ましい。
　Ｚ１は粘度を低下させるためには－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合であることが好ましく、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合であることが更に好ましく、単結合である事が特に好ましい。
　ｍは粘度を重視する場合には１又は２であることが好ましく、Ｔｎｉを重視する場合には３又は４であることが好ましい。液晶組成物との混和性を高くする為には、２又は３であることが好ましい。
　なお、一般式（１）で表される化合物において、ヘテロ原子同士が直接結合する構造となることはない。
　好ましい化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　一般式（１）の中では以下の一般式（１ａ）～一般式（１ｄ）で表される各化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、Ｒ１、Ａ１、Ｚ１、Ｘ及びＲ２は各々独立して前記一般式（１）における、Ｒ１、Ａ１、Ｚ１、Ｘ及びＲ２と同じ意味を表す。ただし、一般式（１ｂ）～一般式（１ｄ）において、Ａ１の少なくとも１つ以上は１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基を表す。）
　一般式（１ａ）で表される化合物としては、以下の一般式（１ａ－１）～一般式（１ａ－１２）がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、Ｒ１及びＸは、各々独立して一般式（１）で表されるＲ１及びＸと同じ意味を表す。）
　一般式（１ｂ）で表される化合物としては、以下の一般式（１ｂ－１）～一般式（１ｂ－３４）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、Ｒ１及びＸは、各々独立して一般式（１）で表されるＲ１及びＸと同じ意味を表す。）
　一般式（１ｃ）で表される化合物としては、以下の一般式（１ｃ－１）～一般式（１ｃ－３０）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中、Ｒ１及びＸは、各々独立して一般式（１）で表されるＲ１及びＸと同じ意味を表す。）
　一般式（１ｄ）で表される化合物としては、以下の一般式（１ｄ－１）～一般式（１ｄ－２４）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
（式中、Ｒ１及びＸは、各々独立して一般式（１）で表されるＲ１及びＸと同じ意味を表す。）
　本発明の液晶組成物において一般式（１）で表される化合物の含有量が少ないとその効果が現れないため、組成物中に下限値として、１質量％（以下組成物中の％は質量％を表す。）以上含有することが好ましく、２％以上含有することが好ましく、５％以上含有することが好ましく、１０％以上含有することが更に好ましい。又、含有量が多いと析出等の問題を引き起こすため、上限値としては、７０％以下含有することが好ましく、６０％以下含有することがより好ましく、５０％以下含有することが更に好ましく、４０％以下含有することが特に好ましい。一般式（１）で表される化合物は１種のみで使用することもできるが、２種以上の化合物を同時に使用してもよい。
　液晶組成物の物性値を調整するために一般式（１）で表される化合物以外の化合物を使用してもよく、液晶相を持つ化合物以外にも必要に応じて液晶相を持たない化合物を添加することもできる。
　このように、一般式（１）で表される化合物と混合して使用することのできる化合物の好ましい代表例としては、本発明の提供する組成物においては、その第一成分として一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有するが、その他の成分として特に以下の第二から第四成分から少なくとも１種含有することが好ましい。
　即ち、第二成分は誘電率異方性が正のいわゆるｐ型液晶化合物であって、以下の一般式（ＬＣ１）及び一般式（ＬＣ２）で示される化合物を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式中、ＲＬＣ１１及びＲＬＣ２１はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子によって置換されていてもよく、ＡＬＣ１１、及びＡＬＣ２１はそれぞれ独立して下記の何れかの構造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（該構造中、シクロヘキシレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は酸素原子で置換されていてもよく、１，４－フェニレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ－は窒素原子で置換されていてもよく、また、該構造中の１つ又は２つ以上の水素原子はフッ素原子、塩素原子、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３で置換されていてもよい。）を表し、ＸＬＣ１１、ＸＬＣ１２、ＸＬＣ２１～ＸＬＣ２３はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３を表し、ＹＬＣ１１及びＹＬＣ２１はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、－ＣＦ３、－ＯＣＨ２Ｆ、－ＯＣＨＦ２又は－ＯＣＦ３を表し、ＺＬＣ１１及びＺＬＣ２１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、ｍＬＣ１１及びｍＬＣ２１はそれぞれ独立して１～４の整数を表し、ＡＬＣ１１、ＡＬＣ２１、ＺＬＣ１１及びＺＬＣ２１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。）
　ＲＬＣ１１及びＲＬＣ２１はそれぞれ独立して炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基がより好ましく、直鎖状であることが更に好ましく、アルケニル基としては下記構造を表すことが最も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
　ＡＬＣ１１及びＡＬＣ２１はそれぞれ独立して下記の構造が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　ＹＬＣ１１及びＹＬＣ２１はそれぞれ独立してフッ素原子、シアノ基、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３が好ましく、フッ素原子又は－ＯＣＦ３が好ましく、フッ素原子が特に好ましい。
　ＺＬＣ１１及びＺＬＣ２１は単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－が好ましく、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＨ２－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－が好ましく、単結合、－ＯＣＨ２－又は－ＣＦ２Ｏ－がより好ましい。
　ｍＬＣ１１及びｍＬＣ２１は１、２又は３が好ましく、低温での保存安定性、応答速度を重視する場合には１又は２が好ましく、ネマチック相上限温度の上限値を改善するには２又は３が好ましい。
　一般式（ＬＣ１）は、下記一般式（ＬＣ１－ａ）から一般式（ＬＣ１－ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
(式中、ＲＬＣ１１、ＹＬＣ１１、ＸＬＣ１１及びＸＬＣ１２はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ１）におけるＲＬＣ１１、ＹＬＣ１１、ＸＬＣ１１及びＸＬＣ１２と同じ意味を表し、ＡＬＣ１ａ１、ＡＬＣ１ａ２及びＡＬＣ１ｂ１は、トランス－１，４－シクロヘキシレン基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表し、ＸＬＣ１ｂ１、ＸＬＣ１ｂ２、ＸＬＣ１ｃ１～ＸＬＣ１ｃ４はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上の化合物であることが好ましい。
　ＲＬＣ１１はそれぞれ独立して炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基がより好ましい。
　ＸＬＣ１１～ＸＬＣ１ｃ４はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子が好ましい。
　ＹＬＣ１１はそれぞれ独立してフッ素原子、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３が好ましい。
　また、一般式（ＬＣ１）は、下記一般式（ＬＣ１－ｄ）から一般式（ＬＣ１－ｍ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
(式中、ＲＬＣ１１、ＹＬＣ１１、ＸＬＣ１１及びＸＬＣ１２はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ１）におけるＲＬＣ１１、ＹＬＣ１１、ＸＬＣ１１及びＸＬＣ１２と同じ意味を表し、ＡＬＣ１ｄ１、ＡＬＣ１ｆ１、ＡＬＣ１ｇ１、ＡＬＣ１ｊ１、ＡＬＣ１ｋ１、ＡＬＣ１ｋ２、ＡＬＣ１ｍ１～ＡＬＣ１ｍ３は、１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表し、ＸＬＣ１ｄ１、ＸＬＣ１ｄ２、ＸＬＣ１ｆ１、ＸＬＣ１ｆ２、ＸＬＣ１ｇ１、ＸＬＣ１ｇ２、ＸＬＣ１ｈ１、ＸＬＣ１ｈ２、ＸＬＣ１ｉ１、ＸＬＣ１ｉ２、ＸＬＣ１ｊ１～ＸＬＣ１ｊ４、ＸＬＣ１ｋ１、ＸＬＣ１ｋ２、ＸＬＣ１ｍ１及びＸＬＣ１ｍ２はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３を表し、ＺＬＣ１ｄ１、ＺＬＣ１ｅ１、ＺＬＣ１ｊ１、ＺＬＣ１ｋ１、ＺＬＣ１ｍ１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上の化合物であるのが好ましい。
　ＲＬＣ１１はそれぞれ独立して炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基がより好ましい。
　ＸＬＣ１１～ＸＬＣ１ｍ２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子が好ましい。
　ＹＬＣ１１はそれぞれ独立してフッ素原子、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３が好ましい。
　ＺＬＣ１ｄ１～ＺＬＣ１ｍ１はそれぞれ独立して－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－が好ましい。
一般式（ＬＣ２）は、下記一般式（ＬＣ２－ａ）から一般式（ＬＣ２－ｇ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、ＲＬＣ２１、ＹＬＣ２１、ＸＬＣ２１～ＸＬＣ２３はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ２）におけるＲＬＣ２１、ＹＬＣ２１、ＸＬＣ２１～ＸＬＣ２３と同じ意味を表し、ＸＬＣ２ｄ１～ＸＬＣ２ｄ４、ＸＬＣ２ｅ１～ＸＬＣ２ｅ４、ＸＬＣ２ｆ１～ＸＬＣ２ｆ４及びＸＬＣ２ｇ１～ＸＬＣ２ｇ４はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３を表し、ＺＬＣ２ａ１、ＺＬＣ２ｂ１、ＺＬＣ２ｃ１、ＺＬＣ２ｄ１、ＺＬＣ２ｅ１、ＺＬＣ２ｆ１及びＺＬＣ２ｇ１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上の化合物であるのが好ましい。
　ＲＬＣ２１はそれぞれ独立して炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基がより好ましい。
　ＸＬＣ２１～ＸＬＣ２ｇ４はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子が好ましく、
　ＹＬＣ２１はそれぞれ独立してフッ素原子、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３が好ましい。
　ＺＬＣ２ａ１～ＺＬＣ２ｇ４はそれぞれ独立して－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－が好ましい。
　第三成分は誘電率異方性が負のいわゆるｎ型液晶化合物であって、以下の一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で示される化合物を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、ＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２、ＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子によって置換されていてもよく、ＡＬＣ３１、ＡＬＣ３２、ＡＬＣ４１、ＡＬＣ４２、ＡＬＣ５１及びＡＬＣ５２はそれぞれ独立して下記の何れかの構造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（該構造中シクロヘキシレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は酸素原子で置換されていてもよく、１，４－フェニレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ－は窒素原子で置換されていてもよく、また、該構造中の１つ又は２つ以上の水素原子はフッ素原子、塩素原子、－ＣＦ３又は－ＯＣＦ３で置換されていてもよい。）のいずれかを表し、ＺＬＣ３１、ＺＬＣ３２、ＺＬＣ４１、ＺＬＣ４２、ＺＬＣ５１及びＺＬＣ５１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表し、Ｚ５は－ＣＨ２－又は酸素原子を表し、ＸＬＣ４１は水素原子又はフッ素原子を表し、ｍＬＣ３１、ｍＬＣ３２、ｍＬＣ４１、ｍＬＣ４２、ｍＬＣ５１及びｍＬＣ５２はそれぞれ独立して０～３を表し、ｍＬＣ３１＋ｍＬＣ３２、ｍＬＣ４１＋ｍＬＣ４２及びｍＬＣ５１＋ｍＬＣ５２は１、２又は３であり、ＡＬＣ３１～ＡＬＣ５２、ＺＬＣ３１～ＺＬＣ５２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。）
　ＲＬＣ３１～ＲＬＣ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基が好ましく、アルケニル基としては下記構造を表すことが最も好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
　ＡＬＣ３１～ＡＬＣ５２はそれぞれ独立して下記の構造が好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　ＺＬＣ３１～ＺＬＣ５１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＯＣＨ２－が好ましい。
　一般式（ＬＣ３）は、下記一般式（ＬＣ３－ａ）及び一般式（ＬＣ３－ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、ＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＡＬＣ３１及びＺＬＣ３１はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ３）におけるＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＡＬＣ３１及びＺＬＣ３１と同じ意味を表し、ＸＬＣ３ｂ１～ＸＬＣ３ｂ６は水素原子又はフッ素原子を表すが、ＸＬＣ３ｂ１及びＸＬＣ３ｂ２又はＸＬＣ３ｂ３及びＸＬＣ３ｂ４のうちの少なくとも一方の組み合わせは共にフッ素原子を表し、ｍＬＣ３ａ１は１、２又は３であり、ｍＬＣ３ｂ１は０又は１を表し、ＡＬＣ３１及びＺＬＣ３１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。）で表される化合物群から選ばれる１種又は２種以上の化合物であることが好ましい。
ＲＬＣ３１及びＲＬＣ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基又は炭素原子数２～７のアルケニルオキシ基を表すことが好ましい。
ＡＬＣ３１は、１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すことが好ましく、１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基を表すことがより好ましい。
ＺＬＣ３１は単結合、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－を表すことが好ましく、単結合を表すことがより好ましい。
一般式（ＬＣ３－ａ）としては、下記一般式（ＬＣ３－ａ１）～一般式（ＬＣ３－ａ４）を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（式中、ＲＬＣ３１及びＲＬＣ３２はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ３）におけるＲＬＣ３１及びＲＬＣ３２と同じ意味を表す。）
　ＲＬＣ３１及びＲＬＣ３２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基が好ましく、ＲＬＣ３１が炭素原子数１～７のアルキル基を表し、ＲＬＣ３２が炭素原子数１～７のアルコキシ基を表すことがより好ましい。
　一般式（ＬＣ３－ｂ）としては、下記一般式（ＬＣ３－ｂ１）～一般式（ＬＣ３－ｂ１２）を表すことが好ましく、一般式（ＬＣ３－ｂ１）、一般式（ＬＣ３－ｂ６）、一般式（ＬＣ３－ｂ８）、一般式（ＬＣ３－ｂ１１）を表すことがより好ましく、一般式（ＬＣ３－ｂ１）及び一般式（ＬＣ３－ｂ６）を表すことがさらに好ましく、一般式（ＬＣ３－ｂ１）を表すことが最も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中、ＲＬＣ３１及びＲＬＣ３２はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ３）におけるＲＬＣ３１及びＲＬＣ３２と同じ意味を表す。）
　ＲＬＣ３１及びＲＬＣ３２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基が好ましく、ＲＬＣ３１が炭素原子数２又は３のアルキル基を表し、ＲＬＣ３２が炭素原子数２のアルキル基を表すことがより好ましい。
　一般式（ＬＣ４）は下記一般式（ＬＣ４－ａ）から一般式（ＬＣ４－ｃ）、一般式（ＬＣ５）は下記一般式（ＬＣ５－ａ）から一般式（ＬＣ５－ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
（式中、ＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２及びＸＬＣ４１はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ４）におけるＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２及びＸＬＣ４１と同じ意味を表し、ＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ５）におけるＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２と同じ意味を表し、ＺＬＣ４ａ１、ＺＬＣ４ｂ１、ＺＬＣ４ｃ１、ＺＬＣ５ａ１、ＺＬＣ５ｂ１及びＺＬＣ５ｃ１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上の化合物であるのがより好ましい。
　ＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２、ＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基又は炭素原子数２～７のアルケニルオキシ基を表すことが好ましい。
　ＺＬＣ４ａ１～ＺＬＣ５ｃ１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－を表すことが好ましく、単結合を表すことがより好ましい。
　第四成分は誘電率異方性が０程度である、いわゆる非極性液晶化合物であり、以下の一般式（ＬＣ６）で示される化合物を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（式中、ＲＬＣ６１及びＲＬＣ６２はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲン置換されていてもよく、ＡＬＣ６１～ＡＬＣ６３はそれぞれ独立して下記
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（該構造中シクロヘキシレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２ＣＨ２－は－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されていてもよく、１，４－フェニレン基中１つ又は２つ以上のＣＨ基は窒素原子で置換されていてもよい。）のいずれかを表し、ＺＬＣ６１及びＺＬＣ６２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表し、ｍｉｉｉ１は０～３を表す。ただし、一般式（ＬＣ１）～一般式（ＬＣ６）で表される化合物、及び一般式（１）を除く。）
　ＲＬＣ６１及びＲＬＣ６２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基が好ましく、アルケニル基としては下記構造を表すことが最も好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
　ＡＬＣ６１～ＡＬＣ６３はそれぞれ独立して下記の構造が好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　ＺＬＣ６１及びＺＬＣ６２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－が好ましい。
　一般式（ＬＣ６）は、一般式（ＬＣ６－ａ）から一般式（ＬＣ６－ｍ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（式中、ＲＬＣ６１及びＲＬＣ６２はそれぞれ独立して炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１～７のアルコキシ基、炭素原子数２～７のアルケニル基又は炭素原子数２～７のアルケニルオキシ基を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上の化合物であるのがより好ましい。
　本発明において、一般式（１）で表される化合物は、以下のようにして製造することができる。勿論本発明の趣旨及び適用範囲は、これら製造例により制限されるものではない。
（製法１）
　一般式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（式中Ｒ１、Ａ１、Ｚ１、Ｘ及びｍは各々独立して一般式（１）におけるＡ１、Ｚ１、Ｒ１、Ｘ及びｍと同じ意味を表す。）
で表される化合物を塩基を用いてフェノラートとし、その後一般式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（式中Ｒ２は一般式（１）におけるＲ２と同じ意味を表し、Ｘ１は塩素、臭素、よう素、ベンゼンスルホニルオキシ基、p-トルエンスルホニルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。）
で表される化合物と反応させることによって一般式（１）で表される化合物を得ることができる。
　使用する塩基としては金属水素化物、金属炭酸塩、金属リン酸塩、金属水酸化物、金属カルボン酸塩、金属アミドおよび金属等を挙げることができ、中でもアルカリ金属水素化物、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属アミドおよびアルカリ金属が好ましく、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ金属水素化物およびアルカリ金属炭酸塩は更に好ましい。アルカリ金属水素化物としては水素化リチウム、水素化ナトリウムおよび水素化カリウムを、アルカリ金属リン酸塩としてはリン酸三カリウムを、アルカリ金属炭酸塩としては炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸セシウム、炭酸カリウムおよび炭酸水素カリウムをそれぞれ好ましく挙げることができる。
　反応溶媒としては、反応を好適に進行させるものであればいずれでも構わないが、エーテル系溶媒、塩素系溶媒、炭化水素系溶媒、芳香族系溶媒および極性溶媒等を好ましく用いることができる。エーテル系溶媒としては、1,4-ジオキサン、1,3-ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテルおよびｔ-ブチルメチルエーテル等を、塩素系溶媒としてはジクロロメタン、1,2-ジクロロエタンおよび四塩化炭素等を、炭化水素系溶媒としてはペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタンおよびオクタン等を、芳香族系溶媒としてはベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、クロロベンゼンおよびジクロロベンゼン等を、極性溶媒としてはN,N-ジメチルホルムアミド、N-メチルピロリドン、ジメチルスルホキシドおよびスルホラン等を好例として挙げることができる。中でも、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒およびN,N-ジメチルホルムアミド等の極性溶媒がより好ましい。また、前記の各溶媒を単独で使用しても、2種もしくはそれ以上の溶媒を混合して使用してもよい。
　反応温度は溶媒の凝固点から還流温度範囲で行うことができるが、0℃から150℃が好ましく、30℃から120℃がより好ましい。なお、生成したフェノラートを一度単離してから一般式(1)で表される化合物と反応させてもよく、単離せずに反応させてもよいが、作業の煩雑さから単離せずに反応させたほうがよい。
（製法２）
　一般式（２）で表される化合物をアゾジカルボン酸ジエステル類及びホスフィン類存在下、一般式（４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
（式中Ｒ２は一般式（１）におけるＲ２と同じ意味を表す。）
で表される化合物と反応させることによって一般式（１）で表される化合物を得ることができる。
　使用する溶媒は、反応を好適に進行させるものであればいずれでも構わないが、ＴＨＦ、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒が好ましく、ＴＨＦ、トルエンが更に好ましい。
　反応温度は、反応を好適に進行させる温度であればいずれでも構わないが、－３０℃から４０℃までが好ましく、－２０℃から２０℃までが更に好ましく、－２０℃から氷冷温度である事が特に好ましい。
　使用するアゾジカルボン酸エステルとしては、反応を好適に進行させるものであればいずれでも構わないが、アゾジカルボン酸ジエチル又はアゾジカルボン酸ジイソプロピルが好ましい。
　使用するホスフィン類としては、トリフェニルホスフィンが好ましい。
（製法３）
　一般式（７－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（式中Ｒ１、Ａ１、及びＺ１は各々独立して一般式（１）におけるＲ１、Ａ１及びＺ１と同じ意味を表し、
Ａ２は
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良く、この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）
（ｃ）ナフタレン－２，６－ジイル基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良く、この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、
Ｘ２は一般式（Ｂ－１）あるいは（Ｂ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（式中、Ｒ２及びＲ３は各々独立して直鎖であっても又は分岐していても良い炭素数１から５のアルキル基若しくは水素原子を表し、Ｅは基中に存在する一つ以上の水素原子が各々独立してメチル基に置換されていても良い－（ＣＨ２）ｓ－を表し、ｓは２，３又は４を表す。）
を表し、
ｎは０～３を表すが、ｎが２又は３であってＡ１が複数存在する場合は、複数のＡ１は同一であっても異なっていても良く、ｎが２又は３であってＺ１が複数存在する場合は、複数のＺ１は同一であっても異なっていても良い。）
で表される化合物を、遷移金属触媒存在下、一般式（８－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（式中Ｒ２及びＸは各々独立して一般式（１）におけるＲ２及びＸと同じ意味を表し、
Ｘ３は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基からなる群より選ばれる基を表す。）
で表される化合物と反応させることで、一般式（９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（式中Ｒ１、Ｒ２及びＸは各々独立して一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２及びＸと同じ意味を表し、Ａ２は一般式（７）におけるＡ２と同じ意味を表す。）
で表される化合物を得ることができる。
　使用する溶媒としては、反応を好適に進行させるものであればいずれでも構わないが、ＴＨＦ、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ-ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド系溶媒が好ましく、ＴＨＦ、ＤＭＦ又はトルエンが好ましく、これらの溶媒は必要に応じて単独で用いても混合して用いても良く、更に反応を好適に進行させるために水を加えても良い。
　反応温度としては、反応を好適に進行させる温度であればいずれでも構わないが、室温から溶媒が還流するまでの温度が好ましく、４０℃から溶媒が還流するまでの温度が更に好ましい。
　使用する遷移金属触媒としては、反応を好適に進行させるものであればいずれでも構わないが、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、二塩化［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン］パラジウム（ＩＩ）等のパラジウム系遷移金属触媒又はニッケル系遷移金属触媒が好ましく、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン］パラジウム（ＩＩ）又は二塩化［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）が更に好ましい。また、反応の進行を促進するため、必要に応じてホスフィン系配位子を加えても良い。
（製法４）
　一般式（７－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（式中Ｒ１、Ａ１、及びＺ１は各々独立して一般式（１）におけるＲ１、Ａ１及びＺ１と同じ意味を表し、
Ａ３は
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良く、この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）
（ｃ）ナフタレン－２，６－ジイル基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良く、この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、
Ｘ４は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基からなる群より選ばれる基を表し、
ｎは０～３を表すが、ｎが２又は３であってＡ１が複数存在する場合は、複数のＡ１は同一であっても異なっていても良く、ｎが２又は３であってＺ１が複数存在する場合は、複数のＺ１は同一であっても異なっていても良い。）
で表される化合物を、遷移金属触媒存在下、一般式（８－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
（式中Ｒ２及びＸは各々独立して一般式（１）におけるＲ２及びＸと同じ意味を表し、
Ｘ５は一般式（Ｂ－１）あるいは（Ｂ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（式中、Ｒ２及びＲ３は各々独立して直鎖であっても又は分岐していても良い炭素数１から５のアルキル基若しくは水素原子を表し、Ｅは基中に存在する一つ以上の水素原子が各々独立してメチル基に置換されていても良い－（ＣＨ２）ｓ－を表し、ｓは２，３又は４を表す。）
で表される化合物と反応させることで、一般式（９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（式中Ｒ１、Ｒ２及びＸは各々独立して一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２及びＸと同じ意味を表し、Ａ２は一般式（７）におけるＡ２と同じ意味を表す。）
で表される化合物を得ることができる。
　使用する溶媒、反応温度、使用する遷移金属触媒等の条件は、製法３に記載の条件と同様である。
　本発明の化合物を含有する液晶組成物を用いた液晶表示素子は、高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、ＶＡモード、ＰＳＶＡモード、ＰＳＡモード、ＩＰＳモード又はＥＣＢモード用液晶表示素子に適用できる。
　以下、図面を参照しつつ、本発明に係る液晶表示装置の好適な実施の形態について詳細に説明する。
　図１は、互いに対向する二つの基板と、前記基板間に設けられたシール材と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶とを備えている液晶表示素子を示す断面図である。
　具体的には、基板ａ１００上に、ＴＦＴ層１０２、画素電極１０３を設け、その上からパッシベーション膜１０４及び配向膜ａ１０５を設けたバックプレーンと、基板ｂ２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルタ２０３、平坦化膜（オーバーコート層）２０１、透明電極２０４を設け、その上から配向膜ｂ２０５を設け、前記バックプレーンと対向させたフロントプレーンと、前記基板間に設けられたシール材３０１と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶層３０３とを備え、前記シール材３０１が接する基板面には突起３０４が設けられている液晶表示素子の具体的態様を示している。
前記基板ａ又は前記基板ｂは、実質的に透明であれば材質に特に限定はなく、ガラス、セラミックス、プラスチック等を使用することができる。プラスチック基板としてはセルロ－ス、トリアセチルセルロ－ス、ジアセチルセルロ－ス等のセルロ－ス誘導体、ポリシクロオレフィン誘導体、ポリエチレンテレフタレ－ト、ポリエチレンナフタレ－ト等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリビニルアルコ－ル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリイミド、ポリイミドアミド、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレ－ト、ポリエーテルサルホン、ポリアリレート、更にガラス繊維－エポキシ樹脂、ガラス繊維－アクリル樹脂などの無機－有機複合材料などを用いることができる。
　なおプラスチック基板を使用する際には、バリア膜を設けることが好ましい。バリア膜の機能は、プラスチック基板が有する透湿性を低下させ、液晶表示素子の電気特性の信頼性を向上することにある。バリア膜としては、それぞれ、透明性が高く水蒸気透過性が小さいものであれば特に限定されず、一般的には酸化ケイ素などの無機材料を用いて蒸着やスパッタリング、ケミカルベーパーデポジション法（ＣＶＤ法）によって形成した薄膜を使用する。
　本発明においては、前記基板ａ又は前記基板ｂとして同素材を使用しても異素材を使用してもよく特に限定はない。ガラス基板を用いれば耐熱性や寸法安定性の優れた液晶表示素子を作製することができて好ましい。またプラスチック基板であれば、ロールツウロール法による製造方法に適し且つ軽量化あるいはフレキシブル化に適しており好ましい。また、平坦性及び耐熱性付与を目的とするならば、プラスチック基板とガラス基板とを組み合わせると良い結果を得ることができる。
　バックプレーンには、基板ａ１００上に、ＴＦＴ層１０２及び画素電極１０３を設けている。これらは通常のアレイ工程にて製造される。この上にパッシベーション膜１０４及び配向膜ａ１０５を設けてバックプレーンが得られる。
　パッシベーション膜１０４（無機保護膜ともいう）はＴＦＴ層を保護するための膜で、通常は窒化膜（ＳｉＮｘ）、酸化膜（ＳｉＯｘ）等を化学的気相成長（ＣＶＤ）技術等により形成する。
　また、配向膜ａ１０５は、液晶を配向させる機能を有する膜であり、通常ポリイミドのような高分子材料が用いられることが多い。塗布液には、高分子材料と溶剤からなる配向剤溶液が使われる。配向膜はシール材との接着力を阻害する可能性があるため、封止領域内にパターン塗布する。塗布にはフレキソ印刷法のような印刷法、インクジェットのような液滴吐出法が用いられる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、ベーキングにより架橋硬化される。この後、配向機能を出すために、配向処理を行う。
　配向処理は通常ラビング法にて行われる。前述のように形成された高分子膜上を、レーヨンのような繊維から成るラビング布を用いて一方向にこすることにより液晶配向能が生じる。
　また、光配向法を用いることもある。光配向法は、光感受性を有する有機材料を含む配向膜上に偏光を照射することにより配向能を発生させる方法であり、ラビング法による基板の傷や埃の発生が生じない。光配向法における有機材料の例としては二色性染料を含有する材料がある。二色性染料としては、光二色性に起因するワイゲルト効果による分子の配向誘起もしくは異性化反応（例：アゾベンゼン基）、二量化反応（例：シンナモイル基）、光架橋反応（例：ベンゾフェノン基）、あるいは光分解反応（例：ポリイミド基）のような、液晶配向能の起源となる光反応を生じる基（以下、光配向性基と略す）を有するものを用いることができる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、任意の偏向を有する光（偏光）を照射することで、任意の方向に配向能を有する配向膜を得ることができる。
　一方のフロントプレーンは、基板ｂ２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルタ２０３、平坦化膜２０１、透明電極２０４、配向膜ｂ２０５を設けている。
　ブラックマトリックス２０２は、例えば、顔料分散法にて作製する。具体的にはバリア膜２０１を設けた基板ｂ２００上に、ブラックマトリックス形成用に黒色の着色剤を均一分散させたカラーレジン液を塗布し、着色層を形成する。続いて、着色層をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。
　あるいは、フォトレジスト型の顔料分散液を使用してもよい。この場合は、フォトレジスト型の顔料分散液を塗布し、プリベークしたのち、マスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。
　カラーフィルタ２０３は、顔料分散法、電着法、印刷法あるいは染色法等にて作成する。顔料分散法を例にとると、（例えば赤色の）顔料を均一分散させたカラーレジン液を基板ｂ２００上に塗布し、ベーキング硬化後、該上にフォトレジストを塗布しプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に現像を行い、パターニングする。この後フォトレジスト層を剥離し、再度ベーキングすることで、（赤色の）カラーフィルタ２０３が完成する。作成する色順序に特に限定はない。同様にして、緑カラーフィルタ２０３、青カラーフィルタ２０３を形成する。
　透明電極２０４は、前記カラーフィルタ２０３上に（必要に応じて前記カラーフィルタ２０３上に表面平坦化のためにオーバーコート層（２０１）を設けてもよい。）設ける。透明電極２０４は透過率が高い方が好ましく、電気抵抗が小さいほうが好ましい。透明電極２０４はＩＴＯなどの酸化膜をスパッタリング法などによって形成する。
　また、前記透明電極２０４を保護する目的で、透明電極２０４の上にパッシベーション膜を設ける場合もある。
　配向膜ｂ２０５は、前述の配向膜ａ１０５と同じものである。
　以上本発明で使用する前記バックプレーン及び前記フロントプレーンについての具体的態様を述べたが、本願においては該具体的態様に限定されることはなく、所望される液晶表示素子に応じた態様の変更は自由である。
　前記柱状スペーサーの形状は特に限定されず、その水平断面を円形、四角形などの多角形など様々な形状にすることができるが、工程時のミスアラインマージンを考慮して、水平断面を円形または正多角形にすることが特に好ましい。また該突起形状は、円錐台または角錐台であることが好ましい。
　前記柱状スペーサーの材質は、シール材もしくはシール材に使用する有機溶剤、あるいは液晶に溶解しない材質であれば特に限定されないが、加工及び軽量化の面から合成樹脂（硬化性樹脂）であることが好ましい。一方、前記突起は、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法により、第一の基板上のシール材が接する面に設けることが可能である。このような理由から、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法に適した、光硬化性樹脂を使用することが好ましい。
　例として、前面柱状スペーサーをフォトリソグラフィ法によって得る場合について説明する。
　前記フロントプレーンの透明電極２０４上に、柱状スペーサー形成用の（着色剤を含まない）レジン液を塗布する。続いて、このレジン層をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に、現像を行ってレジン層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、レジン層をベーキングして柱状スペーサーが完成する。
　柱状スペーサーの形成位置はマスクパターンによって所望の位置に決めることができる。従って、液晶表示素子の封止領域内と封止領域外（シール材塗布部分）との両方を同時に作成することができる。また柱状スペーサーは封止領域の品質が低下することがないように、ブラックマトリックスの上に位置するように形成させることが好ましい。このようにフォトリソグラフィ法によって作製された柱状スペーサーのことを、カラムスペーサ又はフォトスペーサと呼ぶことがある。
　前記スペーサーの材質は、ＰＶＡ－スチルバゾ感光性樹脂などのネガ型水溶性樹脂や多官能アクリル系モノマー、アクリル酸共重合体、トリアゾール系開始剤などの混合物が使用される。あるいはポリイミド樹脂に着色剤を分散させたカラーレジンを使う方法もある。本発明においては特に限定はなく、使用する液晶やシール材との相性に従い公知の材質でスペーサーを得ることができる。
　このようにして、フロントプレーン上の封止領域となる面に柱状スペーサーを設けた後、該バックプレーンのシール材が接する面にシール材（図１における３０１）を塗布する。
　シール材の材質は特に限定はなく、エポキシ系やアクリル系の光硬化性、熱硬化性、光熱併用硬化性の樹脂に重合開始剤を添加した硬化性樹脂組成物が使用される。また、透湿性や弾性率、粘度などを制御するために、無機物や有機物よりなるフィラー類を添加することがある。これらフィラー類の形状は特に限定されず、球形、繊維状、無定形などがある。さらに、セルギャップを良好に制御するために単分散径を有する球形や繊維状のギャップ材を混合したり、基板との接着力をより強化するために、基板上突起と絡まりやすい繊維状物質を混合しても良い。このとき使用する繊維状物質の直径はセルギャップの１／５～１／１０以下程度が望ましく、繊維状物質の長さはシール塗布幅よりも短いことが望ましい。
　また、繊維状物質の材質は所定の形状が得られるものであれば特に限定されず、セルロース、ポリアミド、ポリエステルなどの合成繊維やガラス、炭素などの無機材料を適宜選ぶことが可能である。
　シール材を塗布する方法としては、印刷法やディスペンス法があるが、シール材の使用量が少ないディスペンス法が望ましい。シール材の塗布位置は封止領域に悪影響を及ぼさないように通常ブラックマトリックス上とする。次工程の液晶滴下領域を形成するため（液晶が漏れないように）、シール材塗布形状は閉ループ形状とする。
　前記シール材を塗布したフロントプレーンの閉ループ形状（封止領域）に液晶を滴下する。通常はディスペンサーを使用する。滴下する液晶量は液晶セル容積と一致させるため、柱状スペーサーの高さとシール塗布面積とを掛け合わせた体積と同量を基本とする。しかし、セル貼り合わせ工程における液晶漏れや表示特性の最適化のために、滴下する液晶量を適宜調整することもあれば、液晶滴下位置を分散させることもある。
　次に、前記シール材を塗布し液晶を滴下したフロントプレーンに、バックプレーンを貼り合わせる。具体的には、静電チャックのような基板を吸着させる機構を有するステージに前記フロントプレーンと前記バックプレーンとを吸着させ、フロントプレーンの配向膜ｂとバックプレーンの配向膜ａとが向きあい、シール材ともう一方の基板が接しない位置（距離）に配置する。この状態で系内を減圧する。減圧終了後、フロントプレーンとバックプレーンとの貼り合せ位置を確認しながら両基板位置を調整する（アライメント操作）。貼り合せ位置の調整が終了したら、フロントプレーン上のシール材とバックプレーンとが接する位置まで基板を接近させる。この状態で系内に不活性ガスを充填させ、徐々に減圧を開放しながら常圧に戻す。このとき、大気圧によりフロントプレーンとバックプレーンが貼り合わされ、柱状スペーサーの高さ位置でセルギャップが形成される。この状態でシール材に紫外線を照射してシール材を硬化することによって液晶セルを形成する。この後、場合によって加熱工程を加え、シール材硬化を促進する。シール材の接着力強化や電気特性信頼性の向上のために、加熱工程を加えることが多い。
　以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「%」は『質量%』を意味する。液晶組成物の比抵抗値は、測定用セルに液晶組成物を入れ、電圧（ＤＣ）１Ｖ印加時の抵抗値を２５℃にて測定して得た。相転移温度の測定は温度調節ステージを備えた偏光顕微鏡及び示差走査熱量計（ＤＳＣ）を併用して行った。
　Ｔｎ－ｉはネマチック相－等方相の転移温度を表す。
　化合物記載に下記の略号を使用する。
　　ＤＭＦ：N,N-ジメチルホルムアミド
　　Ｍｅ：メチル基、Ｐｒ：ｎ－プロピル基
（実施例１）２，３，６－トリフルオロ－４－［４－（４－プロピルフェニル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼン（１ｂ－１１）の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（１－１）　乾燥窒素雰囲気下、金属マグネシウム（２．６ｇ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に懸濁させ、４－（４－プロピルフェニル）ブロモベンゼン（２５ｇ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶解させた溶液を系内が穏やかに還流する速度でゆっくりと加えた後、室温にて１時間撹拌した。続いて、氷冷下ホウ酸トリイソプロピル（１０．４ｇ）をゆっくりと加えた後、室温にて３０分撹拌した。再び氷冷し、１０％塩酸（１００ｍＬ）をゆっくりと加えて分液し、水層にＴＨＦ（１００ｍＬ）を加えて抽出し、併せた有機層を飽和食塩水（１００ｍＬ）で二回洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。有機溶媒を減圧下留去する事で、粗製４－（４－プロピルフェニル）フェニルホウ酸（２６．６ｇ）を得た。
（１－２）　乾燥窒素雰囲気下、（１－１）で得られた粗製４－（４－プロピルフェニル）フェニルホウ酸（２６．６ｇ）、２，３，５－トリフルオロブロモベンゼン（１９．２ｇ）炭酸カリウム（１８．８ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２．１０ｇ）及びエタノール（２００ｍＬ）を混合し、溶媒が還流する温度にて１５時間撹拌した。室温まで放冷した後、析出した結晶を濾過し、減圧乾燥し、混合溶媒（トルエン／ヘキサン＝２：１、１５０ｍＬ）に溶解させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。溶媒を減圧留去した後、トルエン及びヘキサンの混合溶媒から再結晶する事で、２，３，５－トリフルオロ－１－［４－（４－プロピルフェニル）フェニル］ベンゼン（１８．０ｇ）を得た。
（１－３）　乾燥窒素雰囲気下、ジイソプロピルアミン（７．３ｇ）及びＴＨＦ（１８０ｍＬ）を混合し、－４０℃に冷却し、１．６ｍｏｌ／Ｌノルマルブチルリチウムヘキサン溶液（４０ｍＬ）をゆっくりと加え、－４０℃にて更に１時間撹拌した。続いて、（１－２）で得られた２，３，５－トリフルオロ－１－［４－（４－プロピルフェニル）フェニル］ベンゼン（１８．０ｇ）及びホウ酸トリイソプロピル（１３．５ｇ）をＴＨＦ（４０ｍＬ）に溶解させた溶液をゆっくりと加え、－４０℃にて更に１時間撹拌した。室温までゆっくりと昇温させた後、氷冷し、水（１０ｍＬ）をゆっくりと加え、１０％塩酸（６０ｍＬ）をゆっくりと加え、分液した。有機層を水（５０ｍＬ）で洗浄した後、３０％過酸化水素水（８．１ｇ）をゆっくりと加え、５０℃にて４０時間撹拌した。氷冷下１０％亜硫酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）及びトルエン（１００ｍＬ）を加えて分液し、有機層を１０％亜硫酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）及び飽和食塩水（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。有機溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製する事で、粗製２，３，６－トリフルオロ－４－［４－（４－プロピルフェニル）フェニル］フェノール（１９．０ｇ）を得た。
（１－４）　乾燥窒素雰囲気下、（１－３）で得られた２，３，６－トリフルオロ－４－［４－（４－プロピルフェニル）フェニル］フェノール（１９．０ｇ）、アリルブロマイド（７．４ｇ）及び無水炭酸カリウム（１１．５ｇ）をＤＭＦ（１００ｍＬ）に懸濁させ、４０℃にて４時間撹拌した。室温まで冷却し、トルエン（５０ｍＬ）を加えて不溶物を濾過により除去した後、水（１００ｍＬ）を加えて分液した。有機層を水（１００ｍＬ）及び飽和食塩水（１５０ｍＬ）で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。有機溶媒を減圧留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した後、アセトン及びエタノールの混合溶媒から再結晶する事で、２，３，６－トリフルオロ－４－［４－（４－プロピルフェニル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼン（１ｂ－１１）を得た。
相転移温度（℃）：Ｃｒ　１１５　ＳｍＡ　１２６　Ｎ　１３２　Ｉｓｏ
ＭＳ　ｍ／ｚ：３８２［Ｍ＋］
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ内部標準）δ（ｐｐｍ）＝７．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５７－７．５４（４Ｈ，ｍ），７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．０４－６．９９（１Ｈ，ｍ），６．１３－６．０３（１Ｈ，ｍ），５．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ１＝１．２Ｈｚ，Ｊ２＝１７．２Ｈｚ），５．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ１＝０．９Ｈｚ，Ｊ２＝１０．３Ｈｚ），４．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），２．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．６７（２Ｈ，ｓｅｘ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），０．９８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）
（実施例２）２，６－ジフルオロ－４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼン（１ｂ－１）の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（２－１）　乾燥窒素雰囲気下、金属マグネシウム（４．７ｇ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に懸濁させ、４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）ブロモベンゼン（５０．０ｇ）をＴＨＦ（２００ｍＬ）に溶解させた溶液を系内が穏やかに還流する速度でゆっくりと加えた後、室温にて１時間撹拌した。続いて、氷冷下、ホウ酸トリメチル（２２．２ｇ）をＴＨＦ（４０ｍＬ）に溶解させた溶液をゆっくりと加えた後、室温にて２時間撹拌した。再び氷冷し、１０％塩酸（１００ｍＬ）をゆっくりと加えて分液し、水層にＴＨＦ（１００ｍＬ）及びトルエン（５０ｍＬ）を加えて抽出し、併せた有機層を飽和食塩水（１００ｍＬ）で二回洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。有機溶媒を減圧下留去する事で、粗製４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニルホウ酸（４６．８ｇ）を得た。
（２－２）　４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェノール（３３．８ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５．６１ｇ）、エタノール（１７０ｍＬ）及び２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（１６０ｍＬ）を混合し、６０℃に加熱した。加熱下、（２－１）で得られた４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニルホウ酸（４６．８ｇ）をエタノール（１５０ｍＬ）に溶解させた溶液をゆっくりと滴下した。６０℃にて更に４時間撹拌した後、室温まで冷却し、酢酸エチル（２００ｍＬ）を加えて分液した。水層に酢酸エチル（１５０ｍＬ）を加えて抽出し、併せた有機層を飽和食塩水（２００ｍＬ）で２回洗浄し、うすい硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。有機溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した後、ヘキサンから再結晶する事で４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニル］－２，６－ジフルオロフェノール（３４．９ｇ）を得た。
（２－３）　乾燥窒素雰囲気下、（２－２）で得られた４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニル］－２，６－ジフルオロフェノール（１８．０ｇ）、アリルブロマイド（７．３ｇ）、無水炭酸カリウム（１１．３ｇ）及びＤＭＦ（９０ｍＬ）を懸濁させ、４０℃にて４時間撹拌した。不溶物を濾過により除去した後、トルエン（１００ｍＬ）を加えて分液した。有機層を飽和食塩水（１００ｍＬ）で２回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。有機溶媒を減圧下留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した後、アセトン及びメタノール混合溶液から再結晶する事で、２，６－ジフルオロ－４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼン（１２．６ｇ）を得た。
相転移温度（℃）：Ｃｒ　６０　ＳｍＡ　６９　Ｎ　１２９　Ｉｓｏ
ＭＳ　ｍ／ｚ：３７０［Ｍ＋］
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ内部標準）δ（ｐｐｍ）＝７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．１３－６．０３（１Ｈ，ｍ），５．４０（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ１＝１．４Ｈｚ，Ｊ２＝１７．２Ｈｚ），５．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ），４．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），２．５３－２．４６（１Ｈ，ｍ），１．９２－１．８６（４Ｈ，ｍ），１．５２－１．１９（７Ｈ，ｍ），１．１１－１．０１（２Ｈ，ｍ），０．９１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）
（実施例３）２，６－ジフルオロ－４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニル］－１－（２－ブテン－１－イルオキシ）ベンゼン（１ｂ－６）の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（３－１）　乾燥窒素雰囲気下、（２－２）で得られた（２－２）で得られた４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニル］－２，６－ジフルオロフェノール（１６．９ｇ）、ｔｒａｎｓ－クロチルアルコール（３．７ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１４．７ｇ）をＴＨＦ（８５ｍＬ）に溶解させ、氷冷下アゾジカルボン酸ジイソプロピル（１０．９ｇ）をゆっくりと滴下した。室温にて更に５時間撹拌した後、水（１０ｍＬ）を加え、有機溶媒を減圧留去した。残渣をヘキサン（２００ｍＬ）に溶解させ、メタノール（１００ｍＬ）及び水（５０ｍＬ）の混合溶媒で分液し、有機層を飽和食塩水（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。有機溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、アセトン及びメタノールの混合溶媒から再結晶する事で、２，６－ジフルオロ－４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニル］－１－（２－ブテン－１－イルオキシ）ベンゼン（１０．１ｇ）を得た。
相転移温度（℃）：Ｃｒ　５３　ＳｍＡ　８６　Ｎ　１３１　Ｉｓｏ
ＭＳ　ｍ／ｚ：３８４［Ｍ＋］
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ内部標準）δ（ｐｐｍ）＝７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），５．８６－５．７１（２Ｈ，ｍ），４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．５３－２．４７（１Ｈ，ｍ），１．９２－１．８６（４Ｈ，ｍ），１．７２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．７１－１．６６（１Ｈ，ｍ），１．５２－１．１９（７Ｈ，ｍ），１．１１－１．０１（２Ｈ，ｍ），０．９１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）
（実施例４）２，６－ジフルオロ－４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼン（１ｅ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　実施例１～３に記載の方法と同様にして製造する事で、２，６－ジフルオロ－４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼンを得た。
ＭＳ　ｍ／ｚ：４５２［Ｍ＋］
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ内部標準）δ（ｐｐｍ）＝７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．１５－５．９５（１Ｈ，ｍ），５．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ１＝１．４Ｈｚ，Ｊ２＝１７．１Ｈｚ），５．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ１＝１．０Ｈｚ，Ｊ２＝１０．３Ｈｚ），４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），２．３６（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ１＝３．１Ｈｚ，Ｊ２＝１２．１Ｈｚ），１．９２－１．６６（８Ｈ，ｍ），１．４０－０．７８（１５Ｈ，ｍ），０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）
（実施例５）２，６－ジフルオロ－４－［２－フルオロ－４－（４－プロピルフェニル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　実施例１～３に記載の方法と同様にして製造する事で、２，６－ジフルオロ－４－［２－フルオロ－４－（４－プロピルフェニル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼンを得た。
相転移温度（℃）：Ｃｒ　４５　ＳｍＡ　１０１　Ｎ　１１０　Ｉｓｏ
ＭＳ　ｍ／ｚ：３８２［Ｍ＋］
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ内部標準）δ（ｐｐｍ）＝７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４１－７．３３（３Ｈ，ｍ），７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．１３－６．０３（１Ｈ，ｍ），５．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ１＝１．４Ｈｚ，Ｊ２＝１７．２Ｈｚ），５．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ１＝１．２Ｈｚ，Ｊ２＝１０．３Ｈｚ），４．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），２．６３（２Ｈ，ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．６７（１Ｈ，ｓｅｘ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），０．９７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ） 
（実施例６）２，６－ジフルオロ－４－［２－フルオロ－４－（４－プロピルフェニル）フェニル］－１－（２－ブテン－１－イルオキシ）ベンゼンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　実施例１～３に記載の方法と同様にして製造する事で、２，６－ジフルオロ－４－［２－フルオロ－４－（４－プロピルフェニル）フェニル］－１－（２－ブテン－１－イルオキシ）ベンゼンを得た。
相転移温度（℃）：Ｃｒ　５９　ＳｍＡ　９５　Ｎ　１１１　Ｉｓｏ
ＭＳ　ｍ／ｚ：３９６［Ｍ＋］
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ内部標準）δ（ｐｐｍ）＝７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．４２－７．３３（３Ｈ，ｍ），７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），５．８８－５．７２（２Ｈ，ｍ），４．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．６２（２Ｈ，ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．７３－１．５６（４Ｈ，ｍ），０．９７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ） 
（比較例１）２，６－ジフルオロ－４－［ｔｒａｎｓ－４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル］－１－アリルオキシベンゼン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　文献（特開平７－２５８１４１号公報）に記載の方法と同様にして製造する事により、２，６－ジフルオロ－４－［ｔｒａｎｓ－４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル］－１－アリルオキシベンゼンを得た。
相転移温度（℃）：Ｃｒ　３０　Ｎ　１５９　Ｉｓｏ
ＭＳ　ｍ／ｚ：３７６［Ｍ＋］
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ内部標準）δ（ｐｐｍ）＝６．７２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ），６．１５－５．９５（１Ｈ，ｍ），５．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ１＝１．４Ｈｚ，Ｊ２＝１７．１Ｈｚ），５．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ１＝１．０Ｈｚ，Ｊ２＝１０．３Ｈｚ），４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），２．３６（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ１＝３．１Ｈｚ，Ｊ２＝１２．１Ｈｚ），１．９２－１．６６（８Ｈ，ｍ），１．４０－０．７８（１５Ｈ，ｍ），０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）
（実施例７）液晶組成物の調製－１
　以下の組成からなるホスト液晶組成物（Ｈ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
を調製した。ここで、（Ｈ）の物性値は以下の通りである。
　　ネマチック相上限温度（Ｔｎ－ｉ）：１１７．２℃
　　誘電率異方性（Δε）：４．７６
　　屈折率異方性（Δｎ）：０．０８７３
　　粘度（η２０）：２０．５ｍＰａ・ｓ
　この母体液晶（Ｈ）９０％と、実施例１で得られた２，３，６－トリフルオロ－４－［４－（４－プロピルフェニル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼン１０％からなる液晶組成物（Ｍ－Ａ）を調製した。この組成物の外挿Ｔｎ－ｉ、外挿Δε、外挿Δｎ、外挿η２０の値は以下のとおりである。
　　Ｔｎ－ｉ：１１３．９℃
　　Δε：０．３８
　　Δｎ：０．２５２４
　　η２０：２３．７ｍＰａ・ｓ
　また、調製した液晶組成物（Ｍ－Ａ）は、室温にて一ヶ月間以上均一なネマチック液晶状態を維持した。
　さらに、液晶組成物（Ｍ－Ａ）を用いて作製した液晶表示装置は、優れた表示特性を示し、長期にわたり安定な表示特性を保ち、高い信頼性を示した。
（実施例８）液晶組成物の調製－２
　母体液晶（Ｈ）８０％と、実施例２で得られた２，６－ジフルオロ－４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼン２０％からなる液晶組成物（Ｍ－Ｂ）を調製した。この組成物の外挿Ｔｎ－ｉ、外挿Δε、外挿Δｎ、外挿η２０の値は以下のとおりである。
　　Ｔｎ－ｉ：１２７．９℃
　　Δε：２．８６
　　Δｎ：０．１８８３
　　η２０：１７．７ｍＰａ・ｓ
　また、調製した液晶組成物（Ｍ－Ｂ）は、室温にて一ヶ月間以上均一なネマチック液晶状態を維持した。
　さらに、液晶組成物（Ｍ－Ｂ）を用いて作製した液晶表示装置は、優れた表示特性を示し、長期にわたり安定な表示特性を保ち、高い信頼性を示した。
（実施例９）液晶組成物の調製－３
　母体液晶（Ｈ）８０％と、実施例３で得られた２，６－ジフルオロ－４－［４－（ｔｒａｎｓ－４－プロピルシクロヘキシル）フェニル］－１－（２－ブテン－１－イルオキシ）ベンゼン２０％からなる液晶組成物（Ｍ－Ｃ）を調製した。この組成物の外挿Ｔｎ－ｉ、外挿Δε、外挿Δｎ、外挿η２０の値は以下のとおりである。
　　Ｔｎ－ｉ：１２７．４℃
　　Δε：２．１９
　　Δｎ：０．１９２６
　　η２０：２４．９ｍＰａ・ｓ
　また、調製した液晶組成物（Ｍ－Ｃ）は、室温にて一ヶ月間以上均一なネマチック液晶状態を維持した。
　さらに、液晶組成物（Ｍ－Ｃ）を用いて作製した液晶表示装置は、優れた表示特性を示し、長期にわたり安定な表示特性を保ち、高い信頼性を示した。
（実施例１０）液晶組成物の調製―４
　母体液晶（Ｈ）８０％と、実施例５で得られた２，６－ジフルオロ－４－［２－フルオロ－４－（４－プロピルフェニル）フェニル］－１－アリルオキシベンゼン２０％からなる液晶組成物（Ｍ－Ｄ）を調製した。この組成物の外挿Ｔｎ－ｉ、外挿Δε、外挿Δｎ、外挿η２０の値は以下のとおりである。
　　Ｔｎ－ｉ：１０５．７℃
　　Δε：５．３６
　　Δｎ：０．２７５３
　　η２０：２５．７ｍＰａ・ｓ
　また、調製した液晶組成物（Ｍ－Ｄ）は、室温にて一ヶ月間以上均一なネマチック液晶状態を維持した。
　さらに、液晶組成物（Ｍ－Ｄ）を用いて作製した液晶表示装置は、優れた表示特性を示し、長期にわたり安定な表示特性を保ち、高い信頼性を示した。
（実施例１１）液晶組成物の調製―５
　母体液晶（Ｈ）８０％と、実施例６で得られた２，６－ジフルオロ－４－［２－フルオロ－４－（４－プロピルフェニル）フェニル］－１－（２－ブテン－１－イルオキシ）ベンゼン２０％からなる液晶組成物（Ｍ－Ｅ）を調製した。この組成物の外挿Ｔｎ－ｉ、外挿Δε、外挿Δｎ、外挿η２０の値は以下のとおりである。
　　Ｔｎ－ｉ：１０３．７℃
　　Δε：３．７６
　　Δｎ：０．２７０３
　　η２０：２７．２ｍＰａ・ｓ
　また、調製した液晶組成物（Ｍ－Ｅ）は、室温にて一ヶ月間以上均一なネマチック液晶状態を維持した。
　さらに、液晶組成物（Ｍ－Ｅ）を用いて作製した液晶表示装置は、優れた表示特性を示し、長期にわたり安定な表示特性を保ち、高い信頼性を示した。
（比較例２）液晶組成物の調製－４
　母体液晶（Ｈ）８０％と、比較例１で得られた化合物（６）２０％からなる液晶組成物（Ｍ－Ｆ）を調製した。この組成物の外挿Ｔｎ－ｉ、外挿Δε、外挿Δｎ、外挿η２０の値は以下のとおりである。
　　Ｔｎ－ｉ：１５０．８℃
　　Δε：１．４９
　　Δｎ：０．１２６
　　η２０：２０．４ｍＰａ・ｓ
　実施例８と比較例２とをそれぞれ比較すると、比較例２の外挿粘度（η２０）は２０．４ｍＰａ・ｓを示すのに対して、実施例８の外挿粘度（η２０）は１７．７ｍＰａ・ｓであり、比較例２よりも低下している。また、比較例２の外挿Δｎは０．１２６を示すのに対して、実施例８の外挿Δｎは０．１８８３という大きな値を示した。
　以上の結果より、本願化合物は大きなΔｎを示しながらも、低い粘度を有し、さらに他の液晶化合物との高い混和性を維持出来る事が判明した。

Claims (8)

  1. 一般式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１は炭素原子数１から１５のアルキル基又は炭素原子数２から１５のアルケニル基を表し、これらの基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられても良く、これらの基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良く、
    Ｒ２は炭素原子数２から１５のアルケニル基を表し、アルケニル基中に存在する－ＣＨ２－において、酸素原子と直接結合している－ＣＨ２－を除く１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられても良く、アルケニル基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良く、
    Ａ１は
    （ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられても良い。）
    （ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良く、この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）
    （ｃ）ナフタレン－２，６－ジイル基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良く、この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）
    からなる群より選ばれる基であり、
    Ｚ１は－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、
    Ｘは水素原子、フッ素原子、又は塩素原子を表し、
    ｍは１～４を表すが、ｍが２～４であってＡ１が複数存在する場合は、複数のＡ１は同一であっても異なっていても良く、ｍが２～４であってＺ１が複数存在する場合は、複数のＺ１は同一であっても異なっていても良い。
    ただし、ｍが２～４を表す場合、Ａ１の少なくとも１つ以上は１，４－フェニレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基を表す。）
    で表される化合物。
  2. 一般式（１）が一般式（１－１）を表す請求項１に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｘ、Ｒ１、Ａ１、Ｚ１、及びｍは各々独立して前記一般式（１）におけるＸ、Ｒ１、Ａ１、Ｚ１、及びｍと同じ意味を表し、
    Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１～３のアルキル基を表し、これらの基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられても良く、これらの基中に存在する水素原子はフッ素原子に置換されても良い。
  3. 一般式（１）において、Ｘが水素原子又はフッ素原子を表す請求項１又は２のいずれか一項に記載の化合物。
  4. 一般式（１）において、Ａ１が
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     から選ばれる基を表す、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. 一般式（１）において、Ｚ１が－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、又は単結合を表す請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. 一般式（１）において、Ｒ１が炭素原子数１から６のアルキル基又は炭素原子数２から６のアルケニル基を表す請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. 請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物を一種又は二種以上含有する組成物。
  8. 請求項７記載の組成物を使用した液晶表示素子。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016017615A1 (ja) * 2014-07-31 2016-02-04 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015093193A1 (ja) * 2013-12-16 2015-06-25 Dic株式会社 アルケニルエーテル化合物及びこれを用いた液晶組成物
CN108191601B (zh) * 2018-02-13 2021-04-13 山东盛华新材料科技股份有限公司 一种4-环戊基联苯含氟化合物的合成方法
CN108178720B (zh) * 2018-02-13 2021-04-13 山东盛华新材料科技股份有限公司 一种4-环丁基联苯含氟化合物的合成方法
CN108299152B (zh) * 2018-02-13 2021-04-13 山东盛华新材料科技股份有限公司 一种4-环丙基联苯含氟化合物的合成方法
CN108913158B (zh) 2018-08-23 2020-08-18 京东方科技集团股份有限公司 液晶组合物及其制备方法、显示面板以及显示装置

Citations (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2249309A (en) * 1990-10-25 1992-05-06 Merck Patent Gmbh Polyfluorobiphenyls
JPH0782561A (ja) * 1993-08-28 1995-03-28 Merck Patent Gmbh ベンゼン誘導体及び液晶媒質
JPH07258141A (ja) * 1994-03-23 1995-10-09 Dainippon Ink & Chem Inc ４−アルケニルオキシ−３，５−ジフルオロベンゼン 誘導体
DE19959721A1 (de) * 1998-12-23 2000-06-29 Merck Patent Gmbh Mesogene Vinylverbindungen
WO2004058676A1 (ja) * 2002-12-24 2004-07-15 Asahi Denka Co., Ltd. パーフルオロアリルオキシ化合物及び該化合物を含有した液晶組成物
JP2005154724A (ja) * 2003-10-27 2005-06-16 Asahi Denka Kogyo Kk 液晶組成物及びｔｎ型液晶素子
JP2005154725A (ja) * 2003-10-29 2005-06-16 Asahi Denka Kogyo Kk 液晶組成物及びｓｔｎ型液晶素子
WO2006061966A1 (ja) * 2004-12-10 2006-06-15 Adeka Corporation 液晶組成物
WO2007063681A1 (ja) * 2005-11-29 2007-06-07 Adeka Corporation 液晶組成物
JP2007277127A (ja) * 2006-04-04 2007-10-25 Adeka Corp 含ハロゲン化合物、液晶組成物及び電気光学表示素子
JP2008189927A (ja) * 2007-02-02 2008-08-21 Merck Patent Gmbh 液晶媒体
JP2011506707A (ja) * 2007-12-21 2011-03-03 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
JP2011516628A (ja) * 2008-03-10 2011-05-26 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
CN102643653A (zh) * 2012-03-21 2012-08-22 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物
CN103013535A (zh) * 2012-12-28 2013-04-03 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN103146392A (zh) * 2013-02-27 2013-06-12 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种用于液晶显示器的液晶组合物
CN103194243A (zh) * 2013-02-27 2013-07-10 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种用于tft显示的液晶组合物
CN103205264A (zh) * 2013-03-13 2013-07-17 江苏和成显示科技股份有限公司 液晶组合物以及显示器件
CN103242861A (zh) * 2013-05-22 2013-08-14 北京市金讯阳光电子材料科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
JP2014040413A (ja) * 2012-07-26 2014-03-06 Jnc Corp ２、２−ジフルオロビニルオキシ基または１、２、２−トリフルオロビニルオキシ基を有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子
CN103642503A (zh) * 2013-12-03 2014-03-19 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含吡喃基及五氟烯丙氧基结构化合物的液晶组合物及其应用
CN103642502A (zh) * 2013-12-03 2014-03-19 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含双氧杂环结构化合物的液晶组合物及其应用
JP2014062212A (ja) * 2012-09-24 2014-04-10 Jnc Corp 液晶組成物および液晶表示素子
CN103756688A (zh) * 2014-01-27 2014-04-30 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种五氟丙烯醚类液晶化合物及其制备方法和应用
CN103773390A (zh) * 2013-12-27 2014-05-07 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含五氟丙烯醚类单体的液晶组合物及其应用
CN103773386A (zh) * 2014-01-27 2014-05-07 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含1,4-二恶烷和五氟烯丙氧基结构的液晶化合物及其液晶组合物
CN103772335A (zh) * 2014-01-27 2014-05-07 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含五氟丙烯和吡喃环的液晶化合物及其液晶组合物
CN103805211A (zh) * 2014-01-08 2014-05-21 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种可用于多种模式的液晶组合物及其应用
JP2014156460A (ja) * 2013-01-21 2014-08-28 Jnc Corp ３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニルオキシを有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子
CN104087313A (zh) * 2014-07-01 2014-10-08 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3209178A1 (de) 1982-03-13 1983-09-15 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Polyhalogenaromaten
JPS61291536A (ja) 1985-06-20 1986-12-22 Dainippon Ink & Chem Inc クロチルオキシベンゼン誘導体
US4990305A (en) 1989-06-28 1991-02-05 Westinghouse Electric Corp. Single peak radial texture zircaloy tubing
DE4223501A1 (de) * 1992-07-17 1994-01-20 Merck Patent Gmbh Benzolderivate und flüssigkristallines Medium
JPH06293690A (ja) * 1993-04-05 1994-10-21 Sanyo Chem Ind Ltd 液晶化合物および組成物
AU729320B2 (en) * 1996-07-31 2001-02-01 Shionogi & Co., Ltd. Novel para-terphenyl compounds
JP4776279B2 (ja) * 2005-06-09 2011-09-21 株式会社Ａｄｅｋａ 新規化合物及び液晶組成物
EP2116587B1 (en) * 2007-02-19 2013-09-11 JNC Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display element
CN102559201B (zh) * 2011-12-23 2013-12-11 陕西师范大学 一种烯丙氧基侧向多氟液晶化合物及其制备方法
CN103460120B (zh) * 2012-03-30 2014-12-31 Dic株式会社 液晶显示元件及其制造方法
WO2015093193A1 (ja) * 2013-12-16 2015-06-25 Dic株式会社 アルケニルエーテル化合物及びこれを用いた液晶組成物

Patent Citations (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2249309A (en) * 1990-10-25 1992-05-06 Merck Patent Gmbh Polyfluorobiphenyls
JPH0782561A (ja) * 1993-08-28 1995-03-28 Merck Patent Gmbh ベンゼン誘導体及び液晶媒質
JPH07258141A (ja) * 1994-03-23 1995-10-09 Dainippon Ink & Chem Inc ４−アルケニルオキシ−３，５−ジフルオロベンゼン 誘導体
DE19959721A1 (de) * 1998-12-23 2000-06-29 Merck Patent Gmbh Mesogene Vinylverbindungen
WO2004058676A1 (ja) * 2002-12-24 2004-07-15 Asahi Denka Co., Ltd. パーフルオロアリルオキシ化合物及び該化合物を含有した液晶組成物
JP2005154724A (ja) * 2003-10-27 2005-06-16 Asahi Denka Kogyo Kk 液晶組成物及びｔｎ型液晶素子
JP2005154725A (ja) * 2003-10-29 2005-06-16 Asahi Denka Kogyo Kk 液晶組成物及びｓｔｎ型液晶素子
WO2006061966A1 (ja) * 2004-12-10 2006-06-15 Adeka Corporation 液晶組成物
WO2007063681A1 (ja) * 2005-11-29 2007-06-07 Adeka Corporation 液晶組成物
JP2007277127A (ja) * 2006-04-04 2007-10-25 Adeka Corp 含ハロゲン化合物、液晶組成物及び電気光学表示素子
JP2008189927A (ja) * 2007-02-02 2008-08-21 Merck Patent Gmbh 液晶媒体
JP2011506707A (ja) * 2007-12-21 2011-03-03 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
JP2011516628A (ja) * 2008-03-10 2011-05-26 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
CN102643653A (zh) * 2012-03-21 2012-08-22 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物
JP2014040413A (ja) * 2012-07-26 2014-03-06 Jnc Corp ２、２−ジフルオロビニルオキシ基または１、２、２−トリフルオロビニルオキシ基を有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子
JP2014062212A (ja) * 2012-09-24 2014-04-10 Jnc Corp 液晶組成物および液晶表示素子
CN103013535A (zh) * 2012-12-28 2013-04-03 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
JP2014156460A (ja) * 2013-01-21 2014-08-28 Jnc Corp ３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニルオキシを有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子
CN103194243A (zh) * 2013-02-27 2013-07-10 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种用于tft显示的液晶组合物
CN103146392A (zh) * 2013-02-27 2013-06-12 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种用于液晶显示器的液晶组合物
CN103205264A (zh) * 2013-03-13 2013-07-17 江苏和成显示科技股份有限公司 液晶组合物以及显示器件
CN103242861A (zh) * 2013-05-22 2013-08-14 北京市金讯阳光电子材料科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN103642503A (zh) * 2013-12-03 2014-03-19 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含吡喃基及五氟烯丙氧基结构化合物的液晶组合物及其应用
CN103642502A (zh) * 2013-12-03 2014-03-19 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含双氧杂环结构化合物的液晶组合物及其应用
CN103773390A (zh) * 2013-12-27 2014-05-07 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含五氟丙烯醚类单体的液晶组合物及其应用
CN103805211A (zh) * 2014-01-08 2014-05-21 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种可用于多种模式的液晶组合物及其应用
CN103756688A (zh) * 2014-01-27 2014-04-30 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种五氟丙烯醚类液晶化合物及其制备方法和应用
CN103772335A (zh) * 2014-01-27 2014-05-07 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含五氟丙烯和吡喃环的液晶化合物及其液晶组合物
CN103773386A (zh) * 2014-01-27 2014-05-07 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含1,4-二恶烷和五氟烯丙氧基结构的液晶化合物及其液晶组合物
CN104087313A (zh) * 2014-07-01 2014-10-08 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016017615A1 (ja) * 2014-07-31 2016-02-04 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物

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