WO2015090802A1

WO2015090802A1 - Verfahren zur umformung keratinhaltiger fasern

Info

Publication number: WO2015090802A1
Application number: PCT/EP2014/074914
Authority: WO
Inventors: Antje Gebert; Annika Koenen
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2013-12-19
Filing date: 2014-11-18
Publication date: 2015-06-25
Anticipated expiration: 2016-06-19
Also published as: DE102013226737A1

Abstract

Verwendung eines wässrigen kosmetischen Mittels, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes, b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Quellmittels, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert (22°C) des wässrigen kosmetischen Mittels zwischen 7 und 12,5 beträgt, zur Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere zur Glättung menschlicher Haare.

Description

„Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern"

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung alkalischer Mittel, enthaltend Alkalimetallsalze und Quellmittel zur Verformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Die beschriebene Verwendung zeichnet sich im Gegensatz zu reduktiv/oxidativen Verformungsverfahren durch besonders geringe Schädigung der Faser und anders als die so genannten„Wasserwelle" durch eine Dauerhaftigkeit der Verformung auch nach der Haarwäsche aus.

Die temporäre oder permanente Umformung menschlicher Haare ist ein verbreitetes haarkosmetisches Verfahren.

So kann durch die Einwirkung von Hitze oder eine Kombination von Feuchtigkeit und Wärme eine temporäre Umformung erreicht werden, die auf der Veränderung von Wasserstoffbrücken im Haar basiert. Diese so genannte„Wasserwelle" ist schonend zum Haar, wirkt allerdings nur temporär und kann beispielsweise durch eine Haarwäsche wieder beseitigt werden.

Für eine permanente Umformung des Haars werden mit Hilfe von reduktiven/oxidativen Systemen zunächst die stabilisierenden Disulfid-Brücken im Haar gebrochen, woraufhin das Haar unter Einsatz von Umformungsmitteln in eine neue Form gebracht und durch oxidative Wiederherstellung der Disulfid-Brücken in der neuen Form fixiert wird.

Für eine permanente Glättung der Haare eignet sich auch der Einsatz stark alkalischer Mittel, welche jedoch u.a. die Proteinverbindungen des Haars angreifen und ihre Dauerhaftigkeit unter anderem durch den Zusatz von Lanthionin-Verbindungen zu den Glättungsmitteln erhalten.

Den reduktiven/oxidativen wie den alkalischen Verformungsverfahren ist gemein, dass sie zwar permanent wirken, das Haar allerdings auch stark schädigen.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Verfahren zur dauerhaften Umformung, insbesondere Glättung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare bereitzustellen, die sich durch eine verringerte Haarschädigung auszeichnen. Vorzugsweise sollten diese Verfahren unter Verzicht auf reduktive/oxidative Prozesse und starke Laugen erfolgen.

Überraschenderweise wurde festgestellt, dass Mittel, welche mindestens ein Alkalimetallsalz enthalten, keratinische Fasern dauerhaft umformen, wenn sie in Kombination mit mindestens einem Quellmitteln in wässriger Lösung auf die keratinischen Fasern aufgebracht werden. Die auf diese Weise erhaltenen Umformungen zeichnen sich durch eine gute Waschechtheit und eine hervorragende Stabilität aus. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher die Verwendung eines wässrigen kosmetischen Mittels, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes

b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Quellmittels,

dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert (22°C) des wässrigen kosmetischen Mittels zwischen 7 und 12,5 beträgt, zur Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere zur Glättung menschlicher Haare.

Die erfindungsgemäßen Mittel sind wässrig. Das Mittel enthält vorzugsweise mindestens 20 Gew.- %, insbesondere mindestens 30 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 30 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 80 Gew.-% Wasser.

Der pH-Wert (22°C) bevorzugter kosmetischer Mittel beträgt 7,5 bis 10,5, insbesondere 8,0 bis 9,5.

Als ersten erfindungswesentlichen Bestandteil enthalten die kosmetischen Mittel 1 bis 60 Gew.-% mindestens ein Alkalimetallsalz. Das Alkalimetallsalz ist dabei vorzugsweise ausgewählt aus den Salzen und/oder Komplexverbindungen von Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium oder Cäsium.

Unter einem Komplex einer Alkalimetallverbindung wird im Sinne der Erfindung die aus einem positiv geladenen Alkalimetallkation als Zentralteilchen und einem oder mehreren Liganden aufgebaute Verbindung verstanden.

Bei den Liganden kann es sich um neutrale und/oder um anionische Liganden handeln. Geeignete anorganische Liganden sind beispielsweise F^~ (Fluorido), Cl^" (Chlorido), Br (Bromido), J^" (Jodido), OH^" (Oxido), N02^" (Nitrito), SCN^" (Thiocyanido). Beispiele für anionische organische Liganden sind AcO^" (Acetato), LacO^" (Lactato) oder SalO^" (Salicylato). Beispiele für neutrale organische Liganden sind Ethylendiamin (en), Nitriloessigsäure (NTA), Ethylendiamintetraacetat (EDTA), Oxalat (ox) oder Acetylacetonat (acac).

Zur Wahrung der Elektroneutralität eines Komplexes addieren sich die kationischen Ladungen des Alkalimetallzentalkations und die Summe aller negativen Ladungen der das Alkalimetallkation umgebenden Liganden zu 0.

Mit den Salzen von Lithium, Natrium oder Kalium, insbesondere Lithium, konnten besonders dauerhafte Umformungen erzeugt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist daher die Verwendung eines wässrigen kosmetischen Mittels, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht

a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes ausgewählt aus den Salzen von Lithium, Natrium oder Kalium, vorzugsweise Lithium b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Quellmittels,

Innerhalb der Gruppe der Alkalimetallsalze haben sich bestimmte Salze als besonders geeignet zur Erzeugung einer dauerhaften Umformung erwiesen. Ein besonders bevorzugtes Mittel zum Färben von keratinischen Fasern ist daher dadurch gekennzeichnet, dass es als Alkalimetallverbindung a) eine Verbindung aus der Gruppe Lithiumfluorid, Lithiumchlorid, Lithiumbromid , Lithiumiodid, Natriumfluorid, Natriumchlorid , Natriumbromid, Natriumiodid, Kaliumfluorid, Kaliumchlorid, Kaliumbromid, Kaliumiodid, Lithiumlactat (L1C3H5O3), Natriumlactat (NaCsHsCb), Kaliumlactat (KC3H5O3), Lithiumsalicylat (LiC/HeOs), Natriumsalicylat (NaC/HeOs), Kaliumsalicylat (KC/HeOs), Lithiumoxalat (L12C2O4), Natriumoxalat (Na2C204), Kaliumoxalat (K2C2O4), Dilithium-ethylendiamin- tetraacetat (L12H2EDTA), Tetralithium-ethylendiamin-tetraacetat (L14EDTA), Dinatrium- ethylendiamin-tetraacetat (Na2H2EDTA), Tetranatrium-ethylendiamin-tetraacetat (Na4EDTA), Dikalium-ethylendiamin-tetraacetat (K2H2EDTA), oder Tetrakalium-ethylendiamin-tetraacetat (K4EDTA) enthält.

Als Alkalimetallverbindung a) weiterhin geeignet sind Verbindungen aus der Gruppe Lithiumhydroxid, Lithiumcarbonat, Lithiumhydrogencarbonat Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumhydroxid, Kaliumcarbonat und Kaliumhydrogencarbonat.

Besonders wirkungsvoll ist der Einsatz von Lithiumsalzen und Lithiumkomplexen.

Eine erfindungsgemäß bevorzugte Verwendung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass als Alkalimetall a) ein Lithiumsalz, Vorzugsweise ein Lithiumsalz aus der Gruppe Lithiumfluorid, Lithiumchlorid , Lithiumbromid, Lithiumiodid , Natriumfluorid, Lithiumhydroxid , Lithiumlactat (L1C3H5O3), Lithiumsalicylat (L1C7H6O3), Lithiumoxalat (L12C2O4), Dilithium-ethylendiamin-tetraacetat (L12H2EDTA) und Tetralithium-ethylendiamin-tetraacetat (L14EDTA), insbesondere Lithiumchlorid und Lithiumhydroxid eingesetzt wird.

Zur Erreichung eines optimalen Umformungs- bzw. Glättungsergebnisses hat es sich als vorteilhaft erwiesen, die Alkalisalze a) in spezifischen Gewichtsanteilen einzusetzen. Eine erfindungsgemäß bevorzugte Verwendung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Alkalisalzes a) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 2 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 40 Gew.-% und insbesondere 20 bis 30 Gew.-% beträgt. Als zweiten wesentliche Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Quellmittels. Als Quellmittel b) wird vorzugsweise eine Verbindung aus der Gruppe Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2- Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol aber auch Sorbit oder Pyrrolidoncarbonsäure eingesetzt. Eine besonders vorteilhafte Haarglättung wird durch den Einsatz eines Quellmittels b) aus der Gruppe Harnstoff (Urea), Glycerin (Propan-1 ,2,3-triol), Sorbit (D-Glucit) und/oder Pyrrolidoncarbonsäure (5-Oxopyrrolidin-2-carbonsäure), insbesondere Harnstoff, erzielt. Der Einsatz dieser spezifischen Quellmittel ist erfindungsgemäß bevorzugt.

Der Gewichtsanteil des Quellmittels b) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels beträgt vorzugsweise 0,2 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 12 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis 10 Gew.- % beträgt.

Ein besonders bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung eines wässrigen kosmetischen Mittels, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht

a) 10 bis 40 Gew.-% mindestens eines Lithiumsalzes, vorzugsweise Lithiumhydroxid b) 0,2 bis 15 Gew.-% Harnstoff,

dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert (22°C) des wässrigen kosmetischen Mittels zwischen 8,0 und 9,5 beträgt, zur Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere zur Glättung menschlicher Haare.

Als einen ersten optionalen Bestandteil enthalten die kosmetischen Mittel ein Alkalisierungsmittel zur Einstellung des pH-Wertes. Als Alkalisierungsmittel (b) eignen sich dabei anorganische wie organische Substanzen. Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe Ammoniak, Calciumhydroxid, Calciumcarbonat, Calciumhydrogencarbonat, Magnesiumhydroxid, Mageniumcarbonat und Magnesiumhydrogencarbonat.

Die Alkalisierungsmittel können in dem erfindungsgemäßen Mittel in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2 bis 5 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - enthalten sein.

Die Zusammensetzung einiger bevorzugt verwendeter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben). Formel 1 Formel 2 Formel 3 Formel 4 Formel 5

Alkalisalz a) 2 bis 50 5 bis 45 10 bis 40 10 bis 40 20 bis 30

Quellmittel b) 0,2 bis 15 0,2 bis 15 1 ,0 bis 12 2,0 bis 10 2,0 bis 10

Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100

Formel 16 Formel 17 Formel 18 Formel 19 Formel 20

Lithiumsalz 2 bis 50 5 bis 45 10 bis 40 10 bis 40 20 bis 30

Harnstoff 0,2 bis 15 0,2 bis 15 1 ,0 bis 12 2,0 bis 10 2,0 bis 10 Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100

Formel 31a Formel 32a Formel 33a Formel 34a Formel 35a

Lithiumbromid 2 bis 50 5 bis 45 10 bis 40 10 bis 40 20 bis 30 Harnstoff 0,2 bis 15 0,2 bis 15 1 ,0 bis 12 2,0 bis 10 2,0 bis 10

Wasser 30 bis 90 40 bis 85 40 bis 85 40 bis 85 50 bis 75

Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100

Formel 46a Formel 47a Formel 48a Formel 49a Formel 50a

Kaliumfluorid 2 bis 50 5 bis 45 10 bis 40 10 bis 40 20 bis 30

Harnstoff 0,2 bis 15 0,2 bis 15 1 ,0 bis 12 2,0 bis 10 2,0 bis 10

Wasser 30 bis 90 40 bis 85 40 bis 85 40 bis 85 50 bis 75

Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 51 Formel 52 Formel 53 Formel 54 Formel 55

Kaliumchlorid 2 bis 50 5 bis 45 10 bis 40 10 bis 40 20 bis 30

Harnstoff 0,2 bis 15 0,2 bis 15 1 ,0 bis 12 2,0 bis 10 2,0 bis 10

Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100

Formel 66 Formel 67 Formel 68 Formel 69 Formel 70 Natriumbromid und 2 bis 50 5 bis 45 10 bis 40 10 bis 40 20 bis 30 Natriumsalicylat

Harnstoff 0,2 bis 15 0,2 bis 15 1 ,0 bis 12 2,0 bis 10 2,0 bis 10

Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100

Formel 76a Formel 77a Formel 78a Formel 79a Formel 80a

Lithiumchlorid und 2 bis 50 5 bis 45 10 bis 40 10 bis 40 20 bis 30 Lithiumsalicylat

Glycerin 0,2 bis 15 0,2 bis 15 1 ,0 bis 12 2,0 bis 10 2,0 bis 10

Wasser 30 bis 90 40 bis 85 40 bis 85 40 bis 85 50 bis 75

Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 81 Formel 82 Formel 83 Formel 84 Formel 85

Natriumbromid und 2 bis 50 5 bis 45 10 bis 40 10 bis 40 20 bis 30 Natriumsalicylat

Glycerin 0,2 bis 15 0,2 bis 15 1 ,0 bis 12 2,0 bis 10 2,0 bis 10

Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100

Formel 91a Formel 92a Formel 93a Formel 94a Formel 95a

Lithiumchlorid und 2 bis 50 5 bis 45 10 bis 40 10 bis 40 20 bis 30 Lithiumhydroxid

Harnstoff 0,2 bis 15 0,2 bis 15 1 ,0 bis 12 2,0 bis 10 2,0 bis 10

Wasser 30 bis 90 40 bis 85 40 bis 85 40 bis 85 50 bis 75 Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100

In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäß verwendete Mittel weiterhin einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Die direktziehenden Farbstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Nitrophenylendiaminen, den Nitroaminophenolen, den Azofarbstoffen, den Anthrachinonen oder den Indophenolen und deren physiologisch verträglichen Salze.

Als anionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere 2,4-Dinitro-1-naphthol-7- sulfonsäure-dinatriumsalz (C.l. 10,316; Acid Yellow 1 ; Food Yellow No. 1 ), 2-(lndan-1 ,3-dion-2- yl)chinolin-x,x-sulfonsäure (Gemisch aus Mono- und Disulfonsäure) (C.l. 47,005; D&C Yellow No. 10; Food Yellow No. 13; Acid Yellow 3, Yellow 10), 5-Hydroxy-1-(4-sulfophenyl)-4-[(4-sulfophenyl)- azo]pyrazol-3-carbonsäure-trinatriumsalz (C.l. 19, 140; Food Yellow No. 4; Acid Yellow 23), 3-[(4- Phenylamino)phenyl]azobezolsulfonsäuresäure-natriumsalz (C.l. 13,065; Ki406; Acid Yellow 36), 4- [(2-Hydroxynaphth-1 -yl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (C.l. 15,510; Acid Orange 7), 6- Hydroxy-5-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,4-naphthalin-disulfonsäure-trinatriumsalz (C.l. 16,255; Ponceau 4R; Acid Red 18), 8-Amino-1-hydroxy-2-(phenylazo)-3,6-naphthalin-disulfonsäure- dinatriumsalz (C.l. 17,200; Acid Red 33; Red 33), N-[6-(Diethylamino)-9-(2,4-disulfophenyl)-3H- xanthen-3-yliden]-N-ethylethanammonium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C.l. 45, 100; Acid Red 52), 2',4',5',7'-Tetrabrom-4,5,6,7-tetrachlor-3',6'- dihydroxyspiro[isobenzofuran- 1 (3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (C.l. 45,410; Acid Red 92), 3-Hydroxy-4-[(4-methyl-2- sulfonphenyl)azo]-2-naphthalincarbonsäure-calciumsalz (C.l. 15,850: 1 ; Pigment Red 57:1 ), 1 ,4- Bis[(2-sulfo-4-methylphenyl)amino]-9, 10-anthrachinon-dinatriumsalz (C.l. 61 ,570; Acid Green 25), Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(3,7-disulfo-2-hydroxynaphth-1 -yl)carbenium-inneres Salz, Natriumsalz (C.l. 44,090; Food Green No. 4; Acid Green 50), N-[4-[(2,4-Disulfophenyl)[4- [ethyl(phenylmethyl)amino)phenyl]methylen]-2,5-cyclohexadien-1-yliden]-N- ethylbenzolmethanaminium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C.l. 42,080; Acid Blue 7), (2- Sulfophenyl)di[4-(ethyl((4-sulfophenyl)methyl)amino)phenyl]-carbenium-dinatriumsalz Betain (C.l. 42,090; Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1 ), 1-Amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-anthrachinon-2- sulfonsäure-natriumsalz (C.l. 62045; Acid Blue 62), 1-Hydroxy-4-[(4-methyl-2- sulfophenyl)amino]- 9,10-anthrachinon-natriumsalz (C.l. 60,730; D&C Violett No. 2; Acid Violet 43), 5-Amino-4-hydroxy- 6-[(4-nitrophenyl)-azo]-3-(phenylazo)-2,7-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (C.l. 20,470; Acid Black 1 ), 3-Hydroxy-4-[(2-hydroxynaphth-1 -yl)azo]-7-nitro-1-naphthalin-sulfonsäure-chromkomplex (3:2) (C.l. 15,71 1 ; Acid Black 52), 3',3",4,5,5',5",6J-Octabromphenolsulfonphthalein (Tetrabromphenolblau).

Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen.

Als kationische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere Di[4-(diethylamino)phenyl][4- (ethylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C.l. 42,595; Basic Blue 7), Di[4-(dimethylamino)phenyl][4- (phenylamino)naphthyl] carbenium-chlorid (C.l. 44,045; Basic Blue 26), 8-Amino-2-brom-5-hydroxy- 4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenyl)amino]-1 (4H)-naphthalinon-chlorid (C.l. 56,059; Basic Blue No. 99), Tri(4-amino-3-methylphenyl)carbenium-chlorid (C.l. 42,520; Basic Violet 2), Di(4- aminophenyl)(4-amino-3- methylphenyl)carbeniumchlorid (C.l. 42,510 Basic Violet 14), 1 -[(4- Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)- 2-naphthol-chlorid (C.l. 12,250; Basic Brown 16), 1-[(4- Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C.l. 12,251 ; Basic Brown 17), 3- [(4-Amino-2,5- dimethoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethylbenzolaminium-chlorid (C.l. 12,605, Basic Orange 69), 2-[((4-Dimethylamino)phenyl)azo]-1 ,3-dimethyl-1 H-imidazoliumchlorid (Basic Red 51 ), 2-Hydroxy-1 -[(2-methoxyphenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-naphthalin-chlorid (C.l. 12,245; Basic Red 76), 2-[4-Aminophenyl]azo]-1 ,3-dimethyl-1 H-lmidazolium-chlorid (Basic Orange 31 ), 3-Methyl- 1 -phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)phenyl)azo]-pyrazol-5-on-chlorid (C.l. 12,719; Basic Yellow 57), 1- Methyl-4-((methylphenylhydrazono)methyl)-pyridinium-methylsulfat (Basic Yellow 87), 1-(2- Morpholiniumpropylamino)-4-hydroxy-9, 10-anthrachinon-methylsulfat, 4-Formyl-1- methylquinolonium-p-toluensulfonat und direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist.

Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe.

Geeignete blaue Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1 ,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet BS), 1-(2-Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-benzol (HC Blue 2), 4-[Di(2- hydroxyethyl)amino]-1-[(2-methoxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue 1 1 ), 4-[Ethyl-(2- hydroxyethyl)-amino]-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue 12), 1 -(2- Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)aminobenzol (HC Blue 15), 1-Amino-3- methyl-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-6-nitrobenzol (HC Violet 1 ), 1-(3-Hydroxypropylamino)-4-[di(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet 2).

Geeignete rote Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 7), 2-Amino-4,6-dinitrophenol (Pikraminsäure) und deren Salze, 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol (C.l. 76,070), 4-Amino-2-nitro-diphenylamin (HC Red 1 ), 1-Amino-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2- nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red 13), 1 -Amino-4-[(2-hydroxyethyl)-amino]-5-chlor-2-nitrobenzol, 4- Amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 3), 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrotoluol, 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrophenol, 4-[(2-Nitrophenyl)amino]phenol (HC Orange 1 ), 1-[(2-Aminoethyl)amino]-4-(2-hydroxyethoxy)-2-nitrobenzol (HC Orange 2), 1- Amino-5-chlor-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 10), 5-Chlor-1 ,4-[di(2,3- dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 1 1 ), 2-[(2- Hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitrophenol und deren Salze, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]- benzoesäure, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 4-[(3- Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol (HC Red BN), 1 ,2,3,4-Tetrahydro-6-nitrochinoxalin, 6-Hydroxy- 5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)- 2-naphthalensulfonsäure (Curry Red).

Geeignete gelbe Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1 ,2-Diamino-4-nitrobenzol (C.l. 76,020), 1-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Yellow 2), 1-(2-Hydroxyethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5- nitrobenzol (HC Yellow 4), 1-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 5), 4-[(2,3- Dihydroxypropyl)-amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 6), 2-[(2- Hydroxyethyl)amino]-1- methoxy-5-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 -(2-Hydroxyethoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 2,3-(Dihydroxypropoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-1-methoxy-4- nitrobenzol-hydrochlorid (HC Yellow 9), 1 -Chlor-2,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 10), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow 1 1 ), 1-[(2'-Ureidoethyl)amino]-4- nitrobenzol, 1-Amino-4-[(2-aminoethyl)amino]-5-methyl-2-nitrobenzol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3- nitro-1 -methylbenzol, 1-Chlor-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzol (HC Yellow 12), 4-[(2- Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 13).

Geeignete Chinonfarbstoffe sind insbesondere 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methylamino-9, 10- anthrachinon (C.l. 61 ,505, Disperse Blue 3), Mischungen aus 1 ,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]anthra- 9,10-quinon mit 1-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(3-hydroxypropyl)amino]anthra-9, 10-quinon und 1 ,4- bis[(3-hydroxypropyl)amino]anthra-9,10-quinone (Disperse Blue 377), 1 ,4-Diamino-9, 10- anthrachinon (C.l. 61 , 100, Disperse Violet 1 ), 1 -Amino-4-(methylamino)-9, 10-anthrachinon (C.l. 61 ,105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No. 12), 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon (Lawsone, C.l. 75,480, Natural Orange 6), 1 ,4-bis[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-9, 10-anthracenedion (HC Blue 14).

Geeignete neutrale Azofarbstoffe sind insbesondere 1 -[Di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl-4-[(4- nitrophenyl)azo]-benzol (C.l. 1 1 ,210, Disperse Red 17), 1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(4- nitrophenyl)azo]-benzol (Disperse Black 9), 4-[(4- Aminophenyl)azo]-1-[di(2-hydroxyethyl)amino]-3- methylbenzol (HC Yellow 7), 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridin, 4-[(4-Nitrophenyl)azo]-anilin (C.l. 1 1 ,005; Disperse Orange 3).

Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel mindestens eine oxidatives Färbemittel (Oxidationsfarbstoffvorprodukt). Unter oxidativen Färbemittel sind erfindungsgemäß haarfarbve rändernde Mittel zu verstehen, die durch Oxidation von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eine dauerhafte Färbung der Fasern bewirken.

Hinsichtlich der einsetzbaren Farbstoffvorprodukte unterliegt die vorliegende Erfindung keinerlei Einschränkungen. Die erfindungsgemäß verwendeten können als Farbstoffvorprodukte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler- und/oder Kuppler-Typ, und Vorstufen naturanaloger Farbstoffe, wie Indol- und Indolin-Derivate, sowie Mischungen von Vertretern dieser Gruppen enthalten.

Im Rahmen einer ersten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler- und/oder Kupplertyp.

Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Phenylendiaminderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen.

Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine sind ausgewählt aus p-Phenylendiamin, p- Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und N- Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3- (1 H-imidazol-1 -yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.

Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten sind insbesondere: N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol und Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan und deren physiologisch verträgliche Salze.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p- Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen.

Bevorzugte p-Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, und 4- Amino-3-methyl-phenol sowie deren physiologisch verträgliche Salze.

Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-5-methylphenol und dessen physiologisch verträglichen Salzen.

Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise den Pyridin-, Pyrimidin-, Pyrazol-, Pyrazolo-Pyrimidin- Derivaten und ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin und deren physiologisch verträgliche Salze.

Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol und dessen physiologisch verträgliche Salze.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zusammensetzungen B mindestens eine Kupplerkomponente.

Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1 ,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Acetoxy-2- methoxynaphthalin, Resorcin, 4-Chlor-resorcin und 2-Amino-3-hydroxypyridin und deren physiologisch verträgliche Salze.

Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind

(A) m-Aminophenol und dessen Derivate wie beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, 3- Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)- amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,

(B) o-Aminophenol und dessen Derivate, beispielsweise 2-Amino-5-ethylphenol,

(C) m-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)benzol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol,

(D) o-Diaminobenzol und dessen Derivate,

(E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivate wie beispielsweise 2-Methylresorcin und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol,

(F) Pyridinderivate wie beispielsweise 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6- Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5- Diam ino-2 , 6-d i methoxy py rid i n ,

(G) Naphthalinderivate wie beispielsweise 1-Naphthol und 2-Methyl-1-naphthol,

(H) Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin,

(I) Chinoxalinderivate,

(J) Pyrazolderivate wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,

(K) Indolderivate wie beispielsweise 6-Hydroxyindol,

(L) Pyrimidinderivate oder

(M) Methylendioxybenzolderivate wie beispielsweise 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4- methylendioxybenzol sowie deren physiologisch verträgliche Salze.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, 1 ,5- und 2,7- Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresor- cin, 2-Methylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und deren physiologisch verträgliche Salze.

Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten sowohl die Entwicklerkomponenten als auch die Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 :0,5 bis 1 :3, insbesondere 1 :1 bis 1 :2, enthalten sein können.

In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Vorstufe eines naturanalogen Farbstoffs. Als Vorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens eine Hydroxy- oder Aminogruppe, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin und das 2,3- Dioxoindolin (Isatin) und deren physiologisch verträglichen Salze. Ein besonders bevorzugtes Derivat des Indols ist das 5,6-Dihydroxyindol und dessen physiologisch verträglichen Salze.

Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten die Indol- oder Indolin-Derivate vorzugsweise in einer Menge von 0,05-10 Gew.-%, bevorzugt 0,2-5 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht.

In einer dritten bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäß verwendeten Mittel um ein Blondiermittel.

Die erfindungsgemäßen Mittel können als Einkomponentenmittel (Färbe- und Aufhellmittel) oder als Mehrkomponentenmittel wie Zweikomponentenmittel oder Dreikomponentenmittel formuliert und entsprechend angewendet werden.

Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für Stylingmittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Lösungen, die als Haarwasser oder Pump- oder Aerosolspray auf das Haar aufgebracht werden können, in Form von Cremes, Emulsionen, Wachsen, Gelen oder auch tensidhaltigen schäumenden Lösungen oder anderen Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere zur Glättung menschlicher Haare, bei welchem ein wässriges kosmetisches Mittel mit einem pH-Wert (22°C) zwischen 7 und 12,5, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger

a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes

b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens ein Quellmittels,

auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht und nach einer Einwirkzeit t1 oberhalb 5 Minuten von den Haaren abgespült wird.

Die Einwirkkzeit t1 begträgt vorzugsweise zwischen 5 und 240 Minuten, bevorzugt zwischen 10 und 180 Minuten, besonders bevorzugt zwischen 20 und 120 Minuten und insbesondere zwischen 30 und 90 Minuten.

Vorzugsweise werden die keratinischen Fasern, insbesondere die menschlichen Haare während oder nach Beendigung der Einwirkzeit mechanische geglättet. Die Glättung erfolgt vorzugsweise ohne Wärmeeinwirkung. Zur Glättung eignen sich beispielsweise das Kämmen oder die Anwendung eines, vorzugsweise unbeheizten Glättungsboards.

Die für die erfindungsgemäße Verwendung beschriebenen bevorzugten Ausführungsformen gelten sinngemäß auch für das erfindungsgemäße Verfahren.

Beispiele

Beispiel 1

Es wurde eine 40%ige wässrige Lithiumchloridlösung hergestellt. In diese Lösung wurde bei einem pH-Wert von 6,3 das naturkrause Haar (Typ: Kerling 5/0 Tressen mit Lockungsgrad 5) für 120 Minuten bei Raumtemperaur eingetaucht. Anschließend wurde die Strähne mit Leitungswasser gründlich ausgespült und speziellen Halter glatt eingespannt und an der Luft trocknen gelassen. Eine Referenzsträhne wurde nach der Vorreinigung ebenfalls speziellen Halter glatt eingespannt und an der Luft trocknen gelassen.

Nach vollständiger Tocknung wurden beide Strähnen einmal mit Texapon NSO (14%ige Lösung in Wasser) gewaschen und in der Klimakammer (50% rel. Luftfeuchtigkeit, 25 °C) hängend trocknen gelassen.

Beobachtung

Vor der Handwäsche sind beide Strähnen glatt. Optisch besteht zwischen der behandelten und der Referenzsträhne kein Unterschied in der Glättung. Beide Strähnen sind nach der Handwäsche wieder gewellt. Es besteht optisch kein Unterschied zwischen den beiden Strähnen.

Beispiel 2

Lithiumchlorid (31 ,8 g, 22,4 Gew-%) und Urea (5,0 g, 3,5 Gew-%) wurden in deionisiertes Wasser (100 g) gegeben und mit Lithiumhydroxid (5,0 g, 3,5 Gew-% ) auf pH 8.5 eingestellt. Die Temperatur der Lösung stieg durch exotherme Reaktion auf 50-60°C an. In diese warme Lösung wurde das gelockte Haar (Typ: Kerling 5/0 Tressen mit Lockungsgrad 5) für 60 Minuten eingetaucht und gründlich mit Leitungswasser ausgespült. Anschließend wurde es in den Halter eingespannt und an der Luft trocknen gelassen.

Eine Referenzsträhne wurde nach der Vorreinigung ebenfalls im gleichen Halter eingespannt und trocknen gelassen.

Danach wurden beide Strähnen einmal per Hand mit Texapon NSO (14%ige Lösung in Wasser) gewaschen und in der Klimakammer (50% rel. Luftfeuchtigkeit, 25 °C) hängend trocknen gelassen.

Beobachtung

Vor der Handwäsche sind beide Strähnen glatt, optisch besteht zwischen der behandelten und der Referenzsträhne kein Unterschied in der Glättung. Nach der Handwäsche ist die behandelte Strähne joch optisch glatter als die Referenz.

Beispiel 3

Lithiumchlorid (31 ,8 g, 22,4 Gew-%) und Urea (5,0 g, 3,5 Gew-%) wurden in deionisiertes Wasser (100 g) gegeben und mit Lithiumhydroxid (5,0 g, 3,5 Gew-% ) auf pH 8.5 eingestellt. Durch Zugabe von Natrosol wurde ein Gel hergestellt und die Mischung wurde abkühlen gelassen. Die gelockte Strähne (Typ: Kerling 5/0 Tressen mit Lockungsgrad 5) wurde für 60 Minuten bei Raumtemperatur mit dem Gel im Überschuss behandelt und dann gründlich mit Leitungswasser ausgespült. Anschließend wurde sie in den Halter gespannt und warm trocken geföhnt.

Eine Referenzsträhne wurde nach der Vorreinigung ebenfalls im gleichen Halter eingespannt und getrocknet.

Beobachtung

Vor der Handwäsche sind beide Strähnen glatt. Optisch besteht zwischen der behandelten und der Referenzsträhne kein Unterschied in der Glättung.

Nach der Handwäsche ist die behandelte Strähne optisch glatter als die Referenz, im Gegensatz zu Versuch 2 ist sie jedoch optisch weniger glatt. Beispiel 4

Lithiumchlorid (31 ,8 g, 22,4 Gew-%) und Urea (5,0 g, 3,5 Gew-%) wurden in deionisiertes Wasser (100 g) gegeben und mit Lithiumhydroxid (5,0 g, 3,5 Gew-%) auf pH 8.4 eingestellt. Durch Zugabe von Natrosol wurde ein Gel hergestellt und die Mischung wurde abkühlen gelassen. Die gelockte Strähnen (Typ: Kerling 5/0 Tressen mit Lockungsgrad 5) wurden im Verhältnis 1 Teil Haar zu 5 Teilen Gel für 60 Minuten bei Raumtemperatur bzw. eine weitere Strähne bei 60°C im Trockenschrank behandelt und dann gründlich mit Leitungswasser ausgespült. Anschließend wurden sie in den Halter gespannt und warm trocken geföhnt.

Eine Referenzsträhne wurde nach der Vorreinigung ebenfalls im gleichen Halter eingespannt und warm trocken geföhnt.

Danach wurden alle drei Strähnen einmal per Hand mit Texapon NSO gewaschen und in der Klimakammer hängend trocknen gelassen. Anschließend wurden alle Strähnen einmal durchgekämmt.

Beobachtung

Vor der Handwäsche sind optisch alle Strähnen glatt. Die Referenzsträhne entwickelte nach einiger Zeit an der Luft eine leichte Welle.

Nach der Handwäsche sind die behandelten Strähnen optisch glatter als die Referenz. Zwischen der bei Raumtemperatur und 60°C behandelten Strähnen besteht optisch kein Unterschied.

Durch Messung der Länge der Strähnen im hängenden Zustand (Referenz vs. Behandelt) konnte gezeigt werden, dass die behandelten, glatteren Strähnen 1 1 % länger sind als die Referenzsträhne (17 cm vs. 19 cm).

Claims

Patentansprüche

1. Verwendung eines wässrigen kosmetischen Mittels, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes

b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Quellmittels,

2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Wassegehalt des kosmetischen Mittels 30 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 85 Gew.-% und insbesondere 50 bis 80 Gew.-% beträgt.

3. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Alkalimetall a) ein Lithiumsalz. Vorzugsweise ein Lithiumsalz aus der Gruppe Lithiumfluorid, Lithiumchlorid, Lithiumbromid, Lithiumiodid, Natriumfluorid, Lithiumhydroxid, Lithiumlactat (L1C3H5O3), Lithiumsalicylat (L1C7H6O3), Lithiumoxalat (L12C2O4), Dilithium-ethylendiamin- tetraacetat (L12H2EDTA) und Tetralithium-ethylendiamin-tetraacetat (L14EDTA), insbesondere Lithiumchlorid und Lithiumhydroxid eingesetzt wird.

4. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Alkalisalzes a) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 2 bis 50 Gew.- %, vorzugsweise 5 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 40 Gew.-% und insbesondere 20 bis 30 Gew.-% beträgt.

5. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Quellmittel b) eine Verbindung aus der Gruppe Harnstoff (Urea), Glycerin (Propan-1 ,2,3-triol), Sorbit (D-Glucit) und/oder Pyrrolidoncarbonsäure (5-Oxopyrrolidin-2-carbonsäure), vorzugsweise Harnstoff eingesetzt wird.

6. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Quellmittels b) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,2 bis 15 Gew.- %, vorzugsweise 1 ,0 bis 12 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis 10 Gew.-% beträgt.

7. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert des wässrigen kosmetischen Mittels 7,5 bis 10,5, vorzugsweise 8,0 bis 9,5 beträgt.

8. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein wässriges kosmetisches Mittel mit einem pH-Wert (22°C) zwischen 8,0 und 9,5, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger

a) 10 bis 40 Gew.-% mindestens eines Lithiumsalzes

b) 1 ,0 bis 10 Gew.-% Harnstoff,

eingesetzt wird.

9. Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere zur Glättung menschlicher Haare, bei welchem ein wässriges kosmetisches Mittel mit einem pH-Wert (22°C) zwischen 7 und 12,5, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger

a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes

b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens ein Quellmittels,

10. Verfahren nach Anspruch 9, daduch gekennzeichnet, dass die Einwirkzeit t1 zwischen 5 und 240 Minuten, vorzugsweise zwischen 10 und 180 Minuten, bevorzugt zwischen 20 und 120 Minuten und insbesondere zwischen 30 und 90 Minuten beträgt.