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WO2015046278A1 - 新規な含窒素化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体 - Google Patents

新規な含窒素化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体 Download PDF

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WO2015046278A1
WO2015046278A1 PCT/JP2014/075332 JP2014075332W WO2015046278A1 WO 2015046278 A1 WO2015046278 A1 WO 2015046278A1 JP 2014075332 W JP2014075332 W JP 2014075332W WO 2015046278 A1 WO2015046278 A1 WO 2015046278A1
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WO
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group
optionally substituted
ethyl
hydrogen atom
amino
Prior art date
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PCT/JP2014/075332
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English (en)
French (fr)
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広文 福永
弘幸 堂園
明弘 日野
忍 押切
朗夫 長埜
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Fujifilm RI Pharma Co Ltd
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm RI Pharma Co Ltd
Fujifilm Corp
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Priority to ES14849898T priority patent/ES2899860T3/es
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Priority to PL14849898T priority patent/PL3050878T3/pl
Priority to DK14849898.3T priority patent/DK3050878T3/da
Priority to EP14849898.3A priority patent/EP3050878B1/en
Priority to LTEPPCT/JP2014/075332T priority patent/LT3050878T/lt
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    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
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    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0606—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing heteroatoms not provided for by C07K5/06086 - C07K5/06139, e.g. Ser, Met, Cys, Thr
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Definitions

  • Inorganic base means sodium hydroxide, potassium hydroxide, tert-butoxy sodium, tert-butoxy potassium, sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium carbonate or cesium carbonate.
  • Organic base means triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, 1,8-diazabicyclo (5.4.0) undec-7-ene (DBU), 4-dimethylaminopyridine or N-methylmorpholine.
  • Substituent group ⁇ halogen atom, cyano group, carbamoyl group, sulfo group, amino group which may be protected, hydroxyl group which may be protected, carboxyl group which may be protected, C 1-6 alkyl group , C 1-6 alkoxy group, aryl group, heterocyclic group and oxo group.
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 are each a nitrogen atom or CR 3 (wherein R 3 has the same meaning as described above). However, at least one of Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 is CR 3a (wherein R 3a has the same meaning as described above).
  • Z 2 is preferably a nitrogen atom or CR 3 (wherein R 3 has the same meaning as described above), and a nitrogen atom or CR 3b (wherein R 3b has the same meaning as described above). ) Is more preferable, and CR 3b (wherein R 3b has the same meaning as described above) is further preferable, and CR 3d (wherein R 3d has the same meaning as described above) is particularly preferable. preferable.
  • n 1 R 5b and n 1 R 6b are the same or different and each represents a hydrogen atom or a carboxyl group that may be protected; L 4a represents a divalent aromatic that may be substituted; A group hydrocarbon group or a bond; n 1 represents 1 or 2, and L 5a has the same meaning as described above. Is particularly preferred.
  • Z 4 is preferably CR 3 (wherein R 3 has the same meaning as described above).
  • Z 2 is, if a nitrogen atom, the Z 4, (wherein, R 3a has the same meaning as above.) CR 3a is more preferable.
  • Z 4 may be CR 3b (wherein R 3b has the same meaning as described above). ) Is more preferable.
  • Z 4 is more preferably CR 3b (wherein R 3b has the same meaning as described above), and CR 3d (wherein R 3d has the same meaning as described above) is particularly preferable. .
  • Preferred structures of the 6-membered ring having Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 include the following structures.
  • the more preferable structure of the 6-membered ring having Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 includes the following structures.
  • More preferable structures of the 6-membered ring having Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 include the following structures.
  • Examples of the substituent for the C 1-6 alkyl group and the C 1-6 alkoxy group represented by R 3 include one or more groups selected from the substituent group ⁇ .
  • R 3b is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or an optionally substituted C 1-6 alkoxylated groups.
  • R 3b is preferably a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group.
  • Examples of the substituent of the C 1-6 alkyl group and the C 1-6 alkoxy group of R 3b include one or more groups selected from the substituent group ⁇ .
  • n 1 R 5b and n 1 R 6b are the same or different and each represents a hydrogen atom or an optionally protected carboxyl group.
  • R 5b is preferably a hydrogen atom.
  • R 6b is preferably a hydrogen atom.
  • More preferable structures of the 6-membered ring having R 8 , R 9 , R 10 , R 11, and R 12 include the following structures.
  • L 4 is a divalent aromatic hydrocarbon group that may be substituted, a divalent heterocyclic group that may be substituted, or a bond.
  • L 4 is preferably a divalent aromatic hydrocarbon group, a divalent heterocyclic group or a bond, more preferably an optionally substituted divalent aromatic hydrocarbon group or a bond, a phenylene group, Indole diyl groups or bonds are more preferred.
  • substituent of the divalent aromatic hydrocarbon group and divalent heterocyclic group of L 4 include one or more groups selected from the substituent group ⁇ .
  • M is preferably 1.
  • L 3 is an optionally substituted C 1-6 alkylene group.
  • L 3 is preferably a C 1-6 alkylene group, more preferably a C 1-4 alkylene group.
  • substituent of the C 1-6 alkylene group of L 3 include one or more groups selected from the substituent group ⁇ .
  • r 1 R 16a are the same or different and each represents a C 1-4 alkyl group which may be substituted with a sulfo group; r 1 represents 1 or 2) Is preferred.
  • the r R 13 s are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or an amino protecting group.
  • a hydrogen atom or an amino protecting group is preferable, and a hydrogen atom is more preferable.
  • the substituent of the r R 13 C 1-6 alkyl group include one or more groups selected from substituent group ⁇ .
  • q ⁇ r R 14 and q ⁇ r R 15 are the same or different and each represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group.
  • a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group is preferable, and a hydrogen atom is more preferable.
  • substituent of the C 1-6 alkyl group of q ⁇ r R 14 and q ⁇ r R 15 include one or more groups selected from the substituent group ⁇ .
  • Substituent group ⁇ halogen atom, cyano group, carbamoyl group, sulfo group, guadinino group, amino group which may be protected, hydroxyl group which may be protected, carboxyl group which may be protected, protected Mercapto group, C 1-6 alkyl group, C 1-6 alkoxy group, aryl group, C 1-6 alkylamino group, di (C 1-6 alkyl) amino group, C 1-6 alkylthio group, Cyclic and oxo groups.
  • R 17 s are the same or different and each represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group.
  • R 17 is preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.
  • Examples of the substituent for the C 1-6 alkyl group represented by R 17 include one or more groups selected from substituent group ⁇ .
  • T is an integer of 0 to 3. T is preferably 1 or 2.
  • R is an integer from 0 to 3.
  • R is preferably an integer of 1 to 3.
  • a 1 is a group having a polyaminopolycarboxylic acid structure;
  • R 1 is a hydrogen atom or optionally substituted C 1-6
  • R 2 is a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group;
  • Z 1 , Z 2 , Z 4 and Z 5 are the same or different, and CR 3b (wherein R 3b has the same meaning as described above);
  • Z 3 is CR 3c (wherein R 3c has the same meaning as described above); and L 2 is substituted.
  • L 3 is an optionally substituted C 1-6 alkylene group;
  • L 1 is a group represented by the general formula (3)
  • R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , q and r have the same meanings as described above); wherein the substituents of each group are the same as described above Or a salt thereof is preferred.
  • R a , R b , R c , R d , R e , R f , R g , R h , R i , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 4a , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 8a , X 9 , X 10 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 and Q 1 have the same meanings as described above.
  • the compound represented by the general formula (1) of the present invention is produced by combining methods known per se, and can be produced, for example, according to the following production method. *
  • the compound represented by the general formula (S2) is a compound known as a bifunctional chelate.
  • Examples of the compound represented by the general formula (S2) include DOTA (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid), TETA (1,4,8,11).
  • R B in the general formula (S2) is a hydroxyl group
  • the compound represented by the general formula (1) is represented by the general formula (1) in the presence of a condensing agent, in the presence or absence of a base. It can manufacture by making the compound represented by general formula (S2) react with the compound represented by S1a). This reaction is described, for example, in the method described in Bioconjugate Chem., Vol. 3, Section 2, 1992 or Chemical Reviews, Vol. 97, p. 2243, 1997, etc. Can be performed.
  • the solvent used in this reaction is not particularly limited as long as it does not affect the reaction, and examples thereof include ethers, esters, halogenated hydrocarbons, nitriles, amides, alcohols and water. These solvents may be used as a mixture. Preferable solvents include amides, and N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide are more preferable.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, but may be 1 to 1000 times (v / w) the compound represented by the general formula (S1a). *
  • Bases optionally used in this reaction include inorganic bases or organic bases.
  • the amount of the base used may be 1 to 50 times mol, preferably 1 to 10 times mol, of the compound represented by the general formula (S1a). *
  • the amount of the compound represented by the general formula (S2) is not particularly limited, but may be 0.5 to 10 times (w / w) the compound represented by the general formula (S1a).
  • the reaction temperature may be -30 to 100 ° C, preferably 0 to 50 ° C for 1 minute to 72 hours. *
  • Examples of the base used in this reaction include an inorganic base and an organic base.
  • the amount of the base used may be 1 to 50 times mol, preferably 1 to 10 times mol, of the compound represented by the general formula (S1a). *
  • the amount of the compound represented by the general formula (S2) is not particularly limited, but may be 0.5 to 10 times (w / w) the compound represented by the general formula (S1a).
  • the reaction temperature may be -30 to 100 ° C, preferably 0 to 50 ° C for 1 minute to 72 hours. *
  • Examples of the compound represented by the general formula (S3) include NCS-DOTA (2- (p-isothiocyanatobenzyl) -1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10- Tetraacetic acid) and MXDTPA (2- (p-isothiocyanatobenzyl) -5 (6) -methyl-diethylenetriaminepentaacetic acid) and the like are known.
  • the compound represented by the general formula (1a) can be produced by reacting the compound represented by the general formula (S1a) with the compound represented by the general formula (S3). *
  • the solvent used in this reaction is not particularly limited as long as it does not affect the reaction, and examples thereof include ethers, esters, halogenated hydrocarbons, nitriles, amides, alcohols and water. These solvents may be used as a mixture. Preferable solvents include amides, and N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide are more preferable.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, but may be 1 to 1000 times (v / w) the compound represented by the general formula (S1a). *
  • Examples of the base used in this reaction include an inorganic base and an organic base.
  • the amount of the base used may be 1 to 50 times mol, preferably 1 to 10 times mol, of the compound represented by the general formula (S1a). *
  • the amount of the compound represented by the general formula (S3) is not particularly limited, but may be 0.5 to 10 times the amount (w / w) of the compound represented by the general formula (S1a).
  • the reaction temperature may be -30 to 100 ° C, preferably 0 to 50 ° C for 1 minute to 72 hours. *
  • R 1 , R A , R B , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , L 1 , L 2 , L 3 and A 1 have the same meaning as described above.
  • the compound represented by the general formula (1b) can be produced by reacting the compound represented by the general formula (S4a) with the compound represented by the general formula (S5). This reaction may be carried out according to production method 1 (2). *
  • Bases optionally used in this reaction include inorganic bases or organic bases.
  • the amount of the base used may be 1 to 50 times mol, preferably 1 to 10 times mol, of the compound represented by the general formula (S7a).
  • the amount of the compound represented by the general formula (S9) is not particularly limited, but may be 1 to 50 times mol, preferably 1 to 10 times mol with respect to the compound represented by the general formula (S7a). That's fine. *
  • the reaction temperature may be -30 to 100 ° C, preferably 0 to 50 ° C, for 1 minute to 72 hours.
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R B , Z 1 , Z 2 , Z 4 , Z 5 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , m and n have the same meaning as described above.
  • R D represents a carboxyl protecting group
  • R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R B , Z 1 , Z 2 , Z 4 , Z 5 , L 3 , L 4 , L 5 , m and n have the same meaning as described above.
  • the compound represented by the general formula (S5b) can be produced by reacting the compound represented by the general formula (S6) with the compound represented by the general formula (S14). This reaction may be carried out according to production method 1 (2). *
  • the compound represented by the general formula (S15) can be produced by reacting the compound represented by the general formula (S12) with the compound represented by the general formula (S11). This reaction may be carried out according to production method 1 (2). *
  • the compound represented by the general formula (S4b) can be produced by reacting the compound represented by the general formula (S15a) with the compound represented by the general formula (S15a). This reaction may be carried out according to production method 1 (2). *
  • the compound represented by the general formula (S4c) can be produced by reacting the compound represented by the general formula (S15a) with the compound represented by the general formula (S3a). This reaction may be carried out according to production method 2. *
  • the compound obtained by the above production method is subjected to a reaction known per se such as condensation, addition, oxidation, reduction, rearrangement, substitution, halogenation, dehydration or hydrolysis, or a combination of these reactions as appropriate. Can be derived into other compounds.
  • the reaction when an amino, hydroxyl or carboxyl group is present, the reaction can be carried out by appropriately combining those protecting groups. Moreover, when there are two or more protecting groups, they can be selectively deprotected by subjecting them to a reaction known per se. *
  • salts examples include the same salts as the salts of the compound represented by the general formula (1) described above. *
  • the complex of the compound represented by the general formula (1) or a salt thereof and a metal can be produced, for example, as follows.
  • a complex can be produced by mixing the compound represented by the general formula (1) or a salt thereof and a metal ion in the presence of a buffer solution.
  • the buffer used in this reaction is not particularly limited as long as it does not affect the reaction.
  • sodium acetate buffer, ammonium acetate buffer, sodium citrate buffer or ammonium citrate buffer may be used. Can be mentioned.
  • the pH range of the buffer is preferably 3-6.
  • the reaction temperature and reaction time vary depending on the combination of the compound represented by the general formula (1) or a salt thereof and the radioactive metal, but may be 0 to 150 ° C. and 5 to 60 minutes.
  • the complex obtained by the above production method can be isolated and purified by a usual method such as extraction, crystallization, distillation or column chromatography. Even when the metal is a radioactive metal, a complex can be produced according to the above production method, but the following points are taken into consideration in consideration of the radioactive metal emitting radiation and the radioactive metal in a trace amount. There is a need to. ⁇ Unnecessary extension of reaction time is not preferable because it may cause decomposition of the compound by radiation. Usually, the labeled compound can be obtained with a radiochemical yield of over 80%, but if higher purity is required, preparative liquid chromatography, preparative TLC, dialysis, solid phase extraction and / or limiting.
  • a metal fluoride complex that is a conjugate of fluoride and metal is regarded as a metal, and a complex can be produced by reacting with a compound represented by the general formula (1) or a salt thereof. This reaction can be performed, for example, by the method described in Japanese Patent No. 5388355.
  • an additive such as gentisic acid, ascorbic acid, benzyl alcohol, tocopherol, gallic acid, gallic acid ester or ⁇ -thioglycerol.
  • the complex of the compound represented by the general formula (1) of the present invention or a salt thereof and a metal has high accumulation and persistence in cells expressing integrin and rapid clearance in blood. It is useful as a therapeutic agent for the diagnosis or treatment of diseases in which the drug is involved.
  • the compound represented by the general formula (1) or a salt thereof of the present invention is used as a therapeutic agent for diagnosis or therapy, it is preferably used as a metal complex.
  • metal complexes include the following for each application.
  • Complexes useful for treatment agents such as nuclear magnetic resonance diagnosis include, for example, metal ions exhibiting paramagnetism (for example, Co, Mn, Cu, Cr, Ni, V, Au, Fe, Eu, Gd, Dy, Tb, And a complex having a metal component as a metal paramagnetic ion selected from the group consisting of Ho and Er. *
  • Complexes useful for therapeutic agents such as X-ray diagnosis include, for example, metal ions that absorb X-rays (for example, Re, Sm, Ho, Lu, Pm, Y, Bi, Pb, Os, Pd, Gd, La, And a complex having a metal component of a metal ion selected from the group consisting of Au, Yb, Dy, Cu, Rh, Ag, and Ir. *
  • Radioactive metals eg, 18 F aluminum complex, 18 F gallium complex, 18 F indium complex, 18 F lutetium complex, 18 F thallium complex, 44 Sc, 47 Sc, 51 Cr, 52 m Mn, 55 Co, 57 Co, 58 Co, 52 Fe, 59 Fe, 60 Co, 62 Cu, 64 Cu, 67 Cu, 67 Ga, 68 Ga, 72 As, 72 Se 73 Se, 75 Se, 76 As, 82 Rb, 82 Sr, 85 Sr, 89 Sr, 89 Zr, 86 Y, 87 Y, 90 Y, 95 Tc, 99 m Tc, 103 Ru, 103 Pd, 105 Rh, 109 pd, 111 In, 114m In, 117m Sn, 111 Ag, 11 m In, 140 La, 149 Pm , 149 Tb, 152 Tb, 155 Tb, 161 Tb
  • the radioactive metal is preferably a cytotoxic radioactive metal when used as a therapeutic agent for treatment or the like, and is preferably a non-cytotoxic radioactive metal when used as a therapeutic agent for diagnosis or the like.
  • Examples of the cytotoxic radiometal used for a therapeutic agent such as therapy include alpha-emitting nuclides and beta-emitting nuclides. Specifically, 90 Y, 114 m In, 117 m Sn, 186 Re, 188 Re, 64 Cu, 67 Cu, 59 Fe, 89 Sr, 198 Au, 203 Hg, 212 Pb, 165 Dy, 103 Ru, 149 Tb, 161 Tb, 212 Bi, 166 Ho, 165 Er, 153 Sm, 177 Lu, 213 Bi, 223 Ra, 225 Ac, or 227 Th.
  • radioactive metals 64 Cu, 67 Cu, 90 Y, 153 Sm, 166 Ho, 177 Lu or 225 Ac is preferable from the viewpoints of half-life, radiation energy, ease of labeling reaction, and stability of the complex. .
  • the therapeutic agent for diagnosis or therapy of the present invention includes a method provided as a pre-labeled preparation containing a compound of the general formula (1) or a salt thereof and a metal, and a general formula (1).
  • a method may be used.
  • a therapeutic agent for diagnosis or treatment containing the labeled complex can be used for administration as it is.
  • a kit preparation it can be used for administration after labeling with a desired radioactive metal in clinical practice.
  • the kit preparation is provided as an aqueous solution or a lyophilized preparation.
  • a therapeutic agent such as the treatment of the present invention may be used in combination with other anticancer agents.
  • other anticancer agents include alkylating agents, antimetabolites, microtubule inhibitors, antibiotic anticancer agents, topoisomerase inhibitors, platinum preparations, molecular targeted drugs, hormonal agents or biologics.
  • alkylating agent include nitrogen mustard anticancer agents such as cyclophosphamide, nitrosourea anticancer agents such as ranimustine, and dacarbazine.
  • Antimetabolites include 5-FU, UFT, Carmofur, capecitabine, tegafur, TS-1, gemcitabine and cytarabine.
  • microtubule inhibitors include alkaloid anticancer agents such as vincristine and taxane anticancer agents such as docetaxel and paclitaxel.
  • Antibiotic anticancer agents include mitomycin C, doxorubicin, epirubicin, daunorubicin and bleomycin.
  • the topoisomerase inhibitor include irinotecan and nogitecan having a topoisomerase I inhibitory action and etoposide having a topoisomerase II inhibitory action.
  • platinum preparations include cisplatin, paraplatin, nedaplatin and oxaliplatin.
  • Molecular targeting drugs include trastuzumab, rituximab, imatinib, gefitinib, erlotinib, bevacizumab, cetuximab, panitumumab, bortezomib, sunitinib, sorafenib, crizotinib and regorafenib.
  • Hormonal agents include dexamethasone, finasteride, tamoxifen and the like.
  • Biologics include interferons ⁇ , ⁇ and ⁇ , interleukin 2 and the like. *
  • the treatment agent such as the treatment of the present invention may be used in combination with a cancer treatment method.
  • radiation therapy gamma knife therapy, cyber knife therapy, boron neutron capture therapy, proton beam therapy / heavy particle beam therapy
  • Examples of the target disease of the therapeutic agent for diagnosis or therapy of the present invention include diseases involving mammalian integrins including humans.
  • Diseases involving integrin include, for example, cancer, ischemic disease, thrombosis, myocardial infarction, arteriosclerosis, angina, inflammation, osteolysis, osteoporosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, myopia Ocular histoplasmosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, rubeautic glaucoma, ulcerative colitis, Crohn's disease, multiple sclerosis, psoriasis and recurrent stenosis.
  • the type of cancer is not particularly limited.
  • the therapeutic agent for diagnosis or therapy of the present invention suppresses solid cancer, preferably head and neck cancer, colorectal cancer, breast cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, glioblastoma, malignant melanoma, pancreatic cancer or prostate cancer It is preferable to use for. *
  • Excipients include sugar alcohols such as erythritol, mannitol, xylitol and sorbitol; sugars such as sucrose, powdered sugar, lactose and glucose; ⁇ -cyclodextrin, ⁇ -cyclodextrin, ⁇ -cyclodextrin, hydroxypropyl ⁇ - Cyclodextrins such as cyclodextrin and sulfobutyl ether ⁇ -cyclodextrin sodium; celluloses such as crystalline cellulose and microcrystalline cellulose; and starches such as corn starch, potato starch and pregelatinized starch.
  • sugar alcohols such as erythritol, mannitol, xylitol and sorbitol
  • sugars such as sucrose, powdered sugar, lactose and glucose
  • Examples of the colorant include titanium dioxide, iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide, black iron oxide, food red No. 102, food yellow No. 4, and food yellow No. 5.
  • Examples of flavoring agents include essential oils such as orange oil, lemon oil, peppermint oil and pine oil; essences such as orange essence and peppermint essence; flavors such as cherry flavor, vanilla flavor and fruit flavor; apple micron, banana micron, Powder fragrances such as peach micron, strawberry micron and orange micron; vanillin; and ethyl vanillin.
  • Examples of the surfactant include sodium lauryl sulfate, dioctyl sodium sulfosuccinate, polysorbate and polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
  • Examples of the coating agent include hydroxypropyl methylcellulose, aminoalkyl methacrylate copolymer E, aminoalkyl methacrylate copolymer RS, ethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, methacrylic acid copolymer L, methacrylic acid copolymer LD, and methacrylic acid copolymer S.
  • Examples of the stabilizer include gentisic acid, ascorbic acid, benzyl alcohol, tocopherol, gallic acid, gallic acid ester, and ⁇ -thioglycerol.
  • Examples of the plasticizer include triethyl citrate, macrogol, triacetin, and propylene glycol.
  • the blending amount is not particularly limited, and may be blended appropriately so that the effect is sufficiently exhibited according to each purpose.
  • the administration method, the dosage, and the number of administrations can be appropriately selected according to the age, weight and symptoms of the patient. In general, for adults, it can be administered orally or parenterally (eg, injection, infusion, administration to the rectal site, etc.).
  • examples of the type include alpha-emitting nuclides, beta-emitting nuclides, gamma-emitting nuclides, positron-emitting nuclides, and the like. , A nuclide that emits ⁇ -rays). *
  • the diagnostic agents of the present invention can be used for integrin expression imaging.
  • a tumor or neovascular vessel that expresses an integrin protein is present in the body, the compound represented by the general formula (1) of the present invention or a complex of a salt thereof and a metal accumulates in a tumor or the like, and a single photon tomography apparatus (
  • a tumor can be imaged by detecting radiation using a device such as SPECT), a positron tomography device (PET), or a scintillation camera.
  • a diagnostic agent is administered before treatment, and the integrin expression is confirmed or the presence or absence of abnormal accumulation in normal tissues is determined to judge the application of the therapeutic agent. The effect of the drug can be predicted to be high.
  • the diagnostic agent of the present invention can also be used to determine the therapeutic effect.
  • administering the diagnostic agent of the present invention to a patient who has received any of the treatments as well as the therapeutic agent of the present invention imaging the tumor, and observing the change in accumulation over time, the tumor is changed over time. It can be grasped whether it is reduced or increased.
  • the dose of the treatment agent such as the treatment of the present invention varies depending on the age, sex, symptom, administration route, administration frequency, and dosage form of the patient.
  • the dosage of the pharmaceutical composition is, for example, a single administration Can be selected in the range of 0.0000001 mg to 100 mg per kg of body weight, but is not limited to these ranges.
  • the dose can be administered in such an amount that the radioactivity is 18.5 MBq to 7400 MBq. *
  • silica gel 60N (spherical / neutral) 63 to 210 ⁇ m (Kanto Chemical Co., Inc.) was used as a carrier in silica gel column chromatography.
  • the mixing ratio in the eluent is a volume ratio.
  • the 1 H-NMR spectrum was measured using Bruker AV300 (Bruker) or JEOL JNM-AL400 (JEOL) using tetramethylsilane as an internal standard, and the ⁇ value was expressed in ppm.
  • HBTU 178 mg was added to a solution of (A2) (266 mg) and (H4) (150 mg) in DMF (5 mL) and DIEA (0.6 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour.
  • the solvent was distilled off under reduced pressure, ethyl acetate (10 mL) and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (10 mL) were added, and the mixture was extracted twice with ethyl acetate (20 mL).
  • HBTU (4.98 g) was added little by little to a mixture of (A2) (7.40 g), (O4) (3.37 g), DMF (50 mL) and DIEA (3.86 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • 5% Aqueous sodium hydrogen carbonate solution (200 mL) and ethyl acetate (200 mL) were added to the reaction mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 10 min.
  • the organic layer was separated, washed 3 times with a saturated aqueous solution of sodium chloride and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • HBTU 147 mg was added to a mixture of (Q6) (181 mg), Z-ethylenediamine hydrochloride (89.6 mg), DMF (2 mL) and DIEA (200 ⁇ L), and the mixture was stirred at room temperature for 20 minutes. To the reaction mixture was added ethyl acetate (60 mL) and water (10 mL). The organic layer was separated and washed twice with water (30 mL), then with a saturated aqueous sodium chloride solution (30 mL), and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • Example 34 (1) Labeling method A (P2) (8.5 ⁇ g) and 0.2 mol / L sodium acetate buffer solution (pH 4.0) (1.5 mL) were mixed with [ 111 In] indium chloride solution (80 MBq, 100 ⁇ L) Was added. After heating at 100 ° C. for 15 minutes, the mixture was allowed to stand at room temperature for 5 minutes to obtain [ 111 In]-(P2). As a result of analysis by reverse phase TLC (Whatman, KC18F, developing solvent: methanol / 0.5 mol / L aqueous ammonium acetate solution (50/50)), the Rf value of the radiolabeled compound was 0.4. The radiochemical purity immediately after preparation and after 24 hours at room temperature was 95% or more.
  • the Rf value of the radiolabeled compound was 0.4.
  • the radiochemical purity immediately after preparation and after 24 hours at room temperature was 95% or more.
  • Test Example 1 integrin ⁇ V ⁇ 3 binding affinity test 0.2 ⁇ g / mL ⁇ V ⁇ 3 (Chemicon) was immobilized on a 96-well plate (Corning) and blocked with 1% Block Ace (DS Pharma Biomedical) solution. Then, it was washed with T-PBS (PBS containing 0.05% Tween 20).
  • Test Example 2 integrin ⁇ V ⁇ 5 binding affinity test 0.2 ⁇ g / mL ⁇ V ⁇ 5 (Chemicon) was immobilized on a 96-well plate (Corning) and blocked with 1% Block Ace (DS Pharma Biomedical) solution. Then, it was washed with PBST (10 mM Na 2 HPO 4 pH 7.5, 150 mM NaCl, 0.01% Tween 20).
  • Test Example 1 The results of Test Example 1 and Test Example 2 are shown below.
  • Test Example 3 Accumulation in integrin-expressing tumor Integrin-specific accumulation of 111 In-labeled compound in the tumor of mice transplanted subcutaneously with integrin-expressing cells was confirmed by tissue extraction radioactivity measurement.
  • the excised tumor was finely cut with scissors, and then a homogenate was prepared with a homogenizer.
  • the amount of protein in the sample is adjusted to 1mg / mL (1xTris / Glycine / SDS + 100mM DTT Buffer). Integrins ⁇ V ⁇ 3 (RD, 3050-AV) and ⁇ V ⁇ 5 (Chemicon, CC1024) are used as standards. 4 concentrations (1, 2, 5, 10 ng / well) and simultaneously separated by SDS-PAGE (10% gel: manufactured by Biocraft). After separation, it was transferred to a PVDF membrane, and the transfer membrane was blocked with a blocking solution (5% skim milk / PBS-T) for 1 hour and then washed twice with PBS-T.
  • a blocking solution 5% skim milk / PBS-T
  • Anti-integrin ⁇ 3 antibody (Cell Signaling Technology, # 4702), anti-integrin ⁇ 5 antibody (Santa Cruz, SC-5402), anti- ⁇ -actin antibody (SIGMA, A5441) were reacted as primary antibodies. And then washed 3 times with PBS-T. Secondary antibody ECL Anti-Rabbit IgG horseradish Peroxidase (GE Healthcare, NA934V) or ECL Anti-mouse IgG horseradish Peroxidase (GE Healthcare, NA931V), Donkey Anti-goat antibody HRP conjugate (BETHYL, A50-101P) And reacted 3 times with PBS-T.
  • Luminescence was performed with a chemiluminescence reagent (Super Signal West Femto Maximum Sensitivity Substrate; Thermo, 34096), and measurement was performed with LAS3000 (GE Healthcare). The expression level of integrin per 1 ⁇ g of tumor mass was calculated from the standard. The results are shown below.
  • the mice were transplanted subcutaneously on the right flank of age 2), and after 2 to 3 weeks, when the tumor reached 200 to 500 mm 3, they were divided into groups of 3 animals per time point.
  • 111 In-labeled compound (740 kBq) was administered into the tail vein, and after a certain period of time, the animals were sacrificed and the tumors were removed.
  • the tumor radioactivity concentrations of the compounds in Table 5 were 6.95-12.80% ID / g 4 hours after administration and 3.34-15.29% ID / g 24 hours after administration. *
  • Test Example 5 Positron emission tomography using [ 64 Cu]-(P2), [ 64 Cu]-(Aa7), [ 64 Cu]-(Ab9-a) and [ 64 Cu]-(Ab9-b) Imaging of integrin-expressing tumors with PET) Seven Ux1MG cells 1x10 7 were transplanted subcutaneously into the right flank of Balb / c AJcl-nu / nu (Claire Japan or Japan SLC, male, 6-9 weeks old) for 2 weeks Later, [ 64 Cu]-(P2) was administered to mice with tumors ranging from 250 to 650 mm 3 in the tail vein of 4.8 MBq per mouse, and microPET / CT under isoflurane anesthesia after 1, 4, 24 and 48 hours.
  • Test Example 7 [111 In] - imaging of integrin-expressing tumors using (P2) (intracranial tumor model) U87MG cells 1x10 7 pieces of Balb / c AJcl-nu / nu ( CLEA Japan, Inc., male, 6 weeks old) After 2 to 4 weeks, mice were administered [ 111 In]-(P2) administration solution into 1 MBq tail vein per mouse. Planar imaging with a gamma camera (Symbia, Siemens) was performed under isoflurane anesthesia 24, 48, and 72 hours after administration (FIG. 7). After final time point imaging, the brain was removed and frozen sections were prepared. Several pieces of tumor sections were contacted with an IP plate and integrated images were obtained by autoradiography (ARG). Sequential sections were stained with hematoxylin and eosin to confirm the tumor. Planar imaging and ARG confirmed the accumulation of [ 111In ]-(P2) consistent with the tumor in an intracranial tumor model.
  • P2 intracranial tumor model
  • Test Example 9 [90 Y] - therapy experiments in U87MG subcutaneous transplant model using (A8) U87MG cells 1x10 7 pieces of Balb / c AJcl-nu / nu ( CLEA Japan, Inc., male, 6 weeks old) in the right flank subcutaneously Two weeks after the transfer, the mice were divided into groups with tumors of 100-500 mm 3 . Phosphate buffered saline (PBS) or [ 90 Y]-(A8) was administered into the tail vein and tumor volume was measured. Evaluation values were calculated in the same manner as in Test Example 8 to evaluate antitumor activity. The results are shown below.
  • PBS Phosphate buffered saline
  • [ 90 Y]-(A8) was administered into the tail vein and tumor volume was measured. Evaluation values were calculated in the same manner as in Test Example 8 to evaluate antitumor activity. The results are shown below.
  • Test Example 10 Treatment Experiment of T98G Subcutaneous Transplant Model Using [ 90 Y]-(P2) An equivalent mixture of T98G cell suspension (human glioblastoma, 1 ⁇ 10 7 cells) and Matrigel (Japan BD) was added to Balb Transplanted into the right flank of / cSlc-nu / nu (Japan SLC, male, 6 weeks old), and grouping was performed 77 days later when the tumor reached 300-1200 mm 3 . Phosphate buffered saline (PBS) or [ 90 Y]-(P2) was administered into the tail vein and tumor volume was measured. Evaluation values were calculated in the same manner as in Test Example 8 to evaluate antitumor activity. The results are shown below.
  • PBS Phosphate buffered saline
  • [ 90 Y]-(P2) was administered into the tail vein and tumor volume was measured. Evaluation values were calculated in the same manner as in Test Example 8 to evaluate antitumor activity. The results are shown below
  • Test Example 11 Treatment Experiment of T98G Subcutaneous Transplant Model Using [ 90 Y]-(A8) A mixture of equal amounts of T98G cell suspension (human glioblastoma, 1 ⁇ 10 7 cells) and Matrigel (BD Japan) / c AJcl-nu / nu (Claire Japan, female, 6 weeks old) was transplanted subcutaneously into the right flank, and 90 days later, when the tumor became 100-400 mm 3 , grouping was performed. Phosphate buffered saline (PBS) or [ 90 Y]-(A8) was administered into the tail vein and tumor volume was measured. Evaluation values were calculated in the same manner as in Test Example 8 to evaluate antitumor activity. The results are shown below.
  • PBS Phosphate buffered saline
  • [ 90 Y]-(A8) was administered into the tail vein and tumor volume was measured. Evaluation values were calculated in the same manner as in Test Example 8 to evaluate antitumor activity. The results are shown below.
  • FIG. 8 shows changes in blood concentration of radioactivity in monkeys using [ 111 In]-(P2). The blood kinetic parameters are shown below.
  • AUC 0.22 (% ID ⁇ h / mL), T 1 / 2 ⁇ 0.46 (h), T 1 / 2 ⁇ 19.3 (h), Cmax 0.018 (% ID / mL), CL 130.2 (mL / h / kg) and Vss were 3.52 (L / kg).

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Abstract

　一般式（１）（式中、Ａ１は、キレート基を示し；Ｒ１は、水素原子などを示し；Ｒ２は、水素原子などを示し；Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５は、同一または異なって、窒素原子またはＣＲ３（式中、Ｒ３は、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基などを示す。）などを示し；Ｌ１は、一般式（３）（式中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５およびＲ１６は、同一または異なって、水素原子などを示す。）で表される基を示し；Ｌ２は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；Ｌ３は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示す。）で表される化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。

Description

新規な含窒素化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体
本発明は、新規な含窒素化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体に関する。
インテグリンは、αおよびβサブユニットで形成されるヘテロダイマー糖タンパク質複合体ファミリーを構成し、主に細胞外マトリックスへの細胞接着、細胞外マトリックスからの情報伝達に関与する細胞接着受容体の一種である。　インテグリンのなかでもビトロネクチン受容体であるインテグリンαＶβ３およびαＶβ５は上皮細胞や成熟した内皮細胞上の発現は低く抑えられているが、さまざまな腫瘍細胞や新生血管にて発現が亢進することが知られている。インテグリンαＶβ３およびαＶβ５の発現亢進は、腫瘍血管新生を伴う癌の浸潤、転移など増悪に関与しており、悪性度との関連が高いといわれている（たとえば非特許文献１）。これらのインテグリンが発現亢進する癌として、たとえば頭頚部癌、直腸結腸癌、乳癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、膠芽腫、悪性黒色腫、膵癌、前立腺癌などが明らかになっている（たとえば非特許文献２）。　さらにインテグリンの関係する疾患としては、虚血性心疾患や末梢血管疾患などの虚血性疾患で虚血後の血管新生時に血管内皮細胞でインテグリンの発現が亢進することが明らかになっている（たとえば非特許文献３）。　
これらの疾患とインテグリンの発現の関係は医薬品の標的として興味深く、低分子化合物(特許文献１～４)や、放射性同位元素を導入した化合物（特許文献５～７）を用いた治療や、疾患部位の画像化が報告されている。　
たとえば、Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ（ＲＧＤ）配列を有するペプチドリガンドを用いた画像化の試みとして、非特許文献４、５などや、非ペプチド低分子を用いる試みとして特許文献５などが報告されている。また、ポジトロン核種の１８Ｆを導入した化合物（非特許文献６、７）などでは、ヒト腫瘍の描出もなされている（非特許文献８、９）。
米国特許第６００１９６１号明細書 米国特許第６１３０２３１号明細書 米国特許出願公開第２００２／１６９２００号明細書 米国特許出願公開第２００１／５３８５３号明細書 特表２００２－５３２４４０号公報 国際公開第２０１３／０４８９９６号パンフレット 国際公開第２０１１／１４９２５０号パンフレット
ネイチャー・レビューズ・キャンサー(Nature Reviews Cancer)、第10巻、第9～23頁、2010年 クリニカル・キャンサー・リサーチ(Clin. Cancer Res.)、第12巻、第3942～3949頁、2006年 サーキュレーション(Circulation)、第107巻、第1046～1052頁、2003年 キャンサー・リサーチ(Cancer Res.)、第61巻、第1781～1785頁、2001年 カーディオヴァスキュラー・リサーチ(Cardiovascular Research)、第78巻、第395～403頁、2008年 クリニカル・キャンサー・リサーチ(Clin. Cancer Res.)、第13巻、第6610～6616頁、2007年 ジャーナル・オブ・ヌクレアー・メディシン(J. Nucl. Med.)、第49巻、第879～886頁、2008年 キャンサー・リサーチ(Cancer Res.)、第62巻、第6146～6151頁、2002年 インターナショナル・ジャーナル・オブ・キャンサー(Int. J. Cancer)、第123巻、第709～715頁、2008年
従来のＲＧＤ配列を有するペプチドは画像化および治療薬としては腫瘍集積性および持続性が低いため、画像化や治療へ適用した場合の効果は十分ではなかった。　
また、血中クリアランスが遅いと、画像化の点では、バックグラウンドとなる血中値が下がる撮像まで数日から一週間程度必要な場合もあり、画像化に好適な放射性金属の半減期が短いことを考慮すると、これは重大な欠点である。　治療用の核種を用いた治療の点では、長期間の血液循環は骨髄への照射が支配的であることを示し、重篤な骨髄毒性を発生しやすい。　
従って本発明の課題は、インテグリンが関与する血管新生および腫瘍への集積性と持続性が高く、血中クリアランスが速いインテグリン結合性化合物、ならびにこれを有効成分とする診断または治療などの処置剤を提供することにある。
このような状況下において、本発明者らは鋭意検討を行った結果、下記の一般式（１）で表される化合物またはその塩と金属との錯体が、インテグリンが関与する疾患の診断または治療などの処置剤として有用であることを見出した。　また、本発明者らは、下記の一般式（１）で表される化合物またはその塩が、錯体を製造するための中間体として有用であることを見出した。　さらに、本発明者らは、下記の一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物またはその塩が、一般式（１）で表される化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体を製造するための中間体として有用であることを見出し、本発明を完成した。　
すなわち、本発明は、次の〔１〕～〔２６〕を提供するものである。〔１〕　一般式（１）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-01
（式中、Ａ１は、キレート基を示し；Ｒ１は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基を示し；Ｒ２は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基を示し；Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５は、同一または異なって、窒素原子またはＣＲ３（式中、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基、置換されてもよいＣ１－６アルコキシ基または一般式（２）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-02
（式中、Ｒ４は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基を示し；ｎ個のＲ５およびｎ個のＲ６は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基または保護されてもよいカルボキシル基を示し；Ｒ７は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基を示し；Ｒ８は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはＬ５との結合手を示し：Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、保護されてもよいアミノ基、置換されてもよいＣ１－６アルキル基、置換されてもよいＣ１－６アルキルアミノ基、置換されてもよいジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基またはＬ５との結合手を示し；または、Ｒ８およびＲ９は、一緒になって、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；但し、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２のいずれか１つが、Ｌ５との結合手を示し、他の４つは、Ｌ５との結合手を示さず；Ｌ４は、置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基、置換されてもよい２価の複素環式基または結合手を示し；Ｌ５は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基、置換されてもよい－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン基（式中、左側の結合手が、Ｌ４に結合する。）または置換されてもよい－ＮＨ－Ｃ１－６アルキレン基（式中、左側の結合手が、Ｌ４に結合する。）を示し；ｍは、０または１を示し；ｎは、１～３の整数を示し；ｐは、０または１を示し；但し、Ｒ８が、Ｌ５との結合手である場合、Ｌ４は、置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基を示す。）で表される基を示す。）を示し；但し、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５のうちの少なくとも一つは、ＣＲ３ａ（式中、Ｒ３ａは、一般式（２）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-03
（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｌ４、Ｌ５、ｍ、ｎおよびｐは、前記と同様の意味を有する。）表される基を示す。）を示し；Ｌ２は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；Ｌ３は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；Ｌ１は、一般式（３）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-04
（式中、ｒ個のＲ１３は、同一または異なって、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基を示し；ｑ×ｒ個のＲ１４およびｑ×ｒ個のＲ１５は、同一または異なって、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；ｒ個のＲ１６は、同一または異なって、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基または一般式（４）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-05
（式中、ｓ個のＲ１７は、同一または異なって、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；ｔ個のＲ１８は、同一または異なって、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基を示し；ｔ個のＲ１９は、同一または異なって、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；ｓは、１～３の整数を示し；ｔは、０～３の整数を示し；Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ２およびＬ３は、前記と同様の意味を有する。）で表される基を示し；ｑは、０～３の整数を示し；ｒは、０～３の整数を示す。）で表される基を示す。）で表される化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。〔２〕　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４およびＺ５が、同一または異なって、ＣＲ３ｂ（式中、Ｒ３ｂは、水素原子、ハロゲン原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基または置換されてもよいＣ１－６アルコキシ基を示す。）であり；Ｚ３が、ＣＲ３ｃ（式中、Ｒ３ｃは、一般式（２ａ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-06
（式中、ｎ個のＲ５ａおよびｎ個のＲ６ａは、同一または異なって、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基または保護されてもよいカルボキシル基を示し；Ｒ８ａは、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；Ｒ９ａは、水素原子を示し；またはＲ８ａおよびＲ９ａは、一緒になって、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；Ｌ５ａは、置換されてもよいＣ１－６アル
キレン基を示し；Ｌ４およびｎは、前記と同様の意味を有する。）で表される基を示す。）である、〔１〕に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。〔３〕　Ｒ３ｃが、一般式（２ｂ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-07
（式中、Ｒ５ａ、Ｒ６ａ、Ｌ４、Ｌ５ａおよびｎは、前記と同様の意味を有する。）で表される基である、〔２〕に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。〔４〕　Ａ１が、ポリアザマクロサイクリック構造を有する基、ポリアミノポリカルボン酸構造を有する基またはポリアミノポリホスホン酸構造を有する基である、〔１〕～〔３〕のいずれか一に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。〔５〕　Ａ１が、一般式（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）または（１２）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-08
（式中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、ＲｈおよびＲｉは、同一または異なって、水素原子またはカルボキシル保護基を示し；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ｘ９、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７、Ｙ８は、同一または異なって、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基または置換されてもよいＣ３－８シクロアルキレン基を示し；Ｘ１０は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；Ｘ４ａおよびＸ８ａは、同一または異なって、置換されてもよいＣ１－６アルカントリイル基を示し：Ｑ１は、酸素原子または硫黄原子を示す。）で表される基である、〔１〕～〔４〕のいずれか一に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。〔６〕　Ａ１が、式（５ａ）、（６ａ）、（７ａ）、（８ａ）、（８ｂ）、（８ｃ）、（９ａ）、（１０ａ）、（１０ｂ）、（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）または（１２ａ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-09
で表される基である、〔１〕～〔５〕のいずれか一に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。〔７〕　一般式（１）で表される化合物またはその塩が、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ，１０Ｒ）－１９－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１１，１６－ペンタオキソ－４，７，１０－トリス（スルホメチル）－３，６，９，１２，１５－ペンタアザノナデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、（Ｓ）－２，２’，２’’－（１０－（１９－（４－（Ｎ－（１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，１１，１６－トリオキソ－６，９－ジオキサ－３，１２，１５－トリアザノナデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（Ｓ）－４－（４－アミノブチル）－２２－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，１４，１９－テトラオキソ－９，１２－ジオキサ－３，６，１５，１８－テトラアザドコシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、（Ｓ）－２，２’，２’’－（１０－（２８－（４－（Ｎ－（１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，１１，２０，２５－テトラオキソ－６，９，１５，１８－テトラオキサ－３，１２，２１，２４－テトラアザオクタコシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（Ｒ）－２２－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，１４，１９－テトラオキソ－４－（スルホメチル）－９，１２－ジオキサ－３，６，１５，１８－テトラアザドコシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（９Ｒ）－１８－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－４－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）カルバモイル）－２，７，１０，１５－テトラオキソ－９－（スルホメチル）－３，８，１１，１４－テトラアザオクタデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（（５－（２－カルボキシ－１－（５－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エトキシ）－１Ｈ－インドール－１－イル）エチル）ピリジン－３－イル）オキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、　
２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（（５－（２－カルボキシ－１－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）－１Ｈ－インドール－１－イル）エチル）ピリジン－３－イル）オキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｒ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｓ，９Ｒ）－１８（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－４－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）カルバモイル）－２，７，１０，１５－テトラオキソ－９－（スルホメチル）－３，８，１１，１４－テトラアザオクタデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（（Ｓ）－２－カルボキシ－１－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）－２－フルオロフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’－（（１－（（（Ｓ）－２－（ビス（カルボキシメチル）アミノ）－３－（４－（３－（（Ｒ）－１－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，
７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）チオウレイド）フェニル）プロピル）（カルボキシメチル）アミノ）プロパン－２－イル）アザンジイル）二酢酸、（Ｓ）－２，２’，２’’－（１０－（２－（（２－（４－（４－（Ｎ－（１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’，２’’’－（２－（４－（３－（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）チオウレイド）ベンジル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－テトライル）四酢酸、２，２’－（（１－（（（Ｓ）－２－（ビス（カルボキシメチル）アミノ）－３－（４－（３－（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）チオウレイド）フェニル）プロピル）（カルボキシメチル）アミノ）プロパン－２－イル）アザンジイル）二酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ブタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（６－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ヘキサンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、　
２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）チオフェン－２－カルボキサミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）フェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸六ナトリウム塩、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（３－（ピリジン－２－イルアミノ）プロピル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、　
２，２’－（７－（（Ｒ）－１－カルボキシ－４－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－４－オキソブチル）－１，４，７－トリアゾナン－１，４－ジイル）二酢酸および５－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－（１１－（カルボキシメチル）－１，４，８，１１－テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサデカン－４－イル）－５－オキソペンタン酸からなる群から選択される化合物またはその塩である、〔１〕に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。
〔８〕　金属が、細胞傷害性放射性金属である、〔１〕～〔７〕のいずれか一に記載の錯体。〔９〕　細胞傷害性放射性金属が、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、９０Ｙ、１６６Ｈｏ、１５３Ｓｍ、１７７Ｌｕおよび２２５Ａｃからなる群から選択される金属である〔８〕に記載の錯体。〔１０〕　〔８〕または〔９〕に記載の錯体を含有する医薬組成物。〔１１〕　医薬組成物が、インテグリンが関与する疾患の治療の処置剤である〔１０〕に記載の医薬組成物。〔１２〕　金属が、細胞非傷害性放射性金属である〔１〕～〔７〕のいずれか一に記載の錯体。〔１３〕　細胞非傷害性放射性金属が、１８Ｆアルミニウム錯体、１１１Ｉｎ、６４Ｃｕ、６７Ｇａ、６８Ｇａおよび８９Ｚｒからなる群から選択される金属である〔１２〕に記載の錯体。〔１４〕　〔１２〕または〔１３〕に記載の錯体を含有する医薬組成物。〔１５〕　医薬組成物が、インテグリンが関与する疾患の診断の処置剤である〔１４〕に記載の医薬組成物。〔１６〕　〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の化合物またはその塩を含有し、金属を加えることにより診断または治療の処置剤を調製するキット。〔１７〕　一般式（Ｓ１ａ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-010
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、前記と同様の意味を有する。）で表される化合物またはその塩に、一般式（Ｓ２）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-011
（式中、ＲＢは、ヒドロキシル基または脱離基を示し；Ａ１は、前記と同様の意味を有する。）で表される化合物または一般式（Ｓ３）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-012
（式中、Ｂ１は、キレート残基を示し：Ｑ１は、前記と同様の意味を有する。）で表される化合物を反応させることを特徴とする、一般式（１）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-013
（式中、Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、前記と同様の意味を有する。）で表される化合物の製造法。〔１８〕　一般式（Ｓ１ａ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-014
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、前記と同様の意味を有する。）で表される化合物またはその塩。〔１９〕　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４およびＺ５が、同一または異なって、ＣＲ３ｂ（式中、Ｒ３ｂは、前記と同様の意味を有する。）であり；Ｚ３が、ＣＲ３ｃ（式中、Ｒ３ｃは、前記と同様の意味を有する。）である、〔１８〕に記載の化合物またはその塩。〔２０〕　Ｒ３ｃが、一般式（２ｂ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-015
（式中、Ｒ５ａ、Ｒ６ａ、Ｌ４、Ｌ５ａおよびｎは、前記と同様の意味を有する。）で表される基である、〔１８〕または〔１９〕に記載の化合物またはその塩。　
〔２１〕　インテグリンが関与する疾患の治療の処置に使用するための、〔８〕または〔９〕に記載の錯体。〔２２〕　インテグリンが関与する疾患の診断の処置に使用するための、〔１２〕または〔１３〕に記載の錯体。〔２３〕　インテグリンが関与する疾患の治療の処置剤を製造するための、〔８〕または〔９〕に記載の錯体の使用。〔２４〕　インテグリンが関与する疾患の診断の処置剤を製造するための、〔１２〕または〔１３〕に記載の錯体の使用。〔２５〕　〔８〕または〔９〕に記載の錯体を投与することを特徴とする、インテグリンが関与する疾患の治療の処置方法。〔２６〕　〔１２〕または〔１３〕に記載の錯体を投与することを特徴とする、インテグリンが関与する疾患の診断の処置方法。
本発明の一般式（１）で表される化合物またはその塩と金属との錯体は、がん細胞などのインテグリンを発現する細胞への集積性と持続性が高く、血中クリアランスが速いため、インテグリンが関与する疾患の診断または治療などの処置に有用である。　また、本発明の一般式（１）で表される化合物またはその塩は、前記錯体を製造するための中間体として有用である。　さらに、本発明の一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物またはその塩は、本発明の一般式（１）で表される化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体を製造するための中間体として、有用である。
腫瘍集積量と腫瘍塊中のインテグリンβ３発現量との相関性を示す図である。 [64Cu]-(P2)を用いたＰＥＴによるインテグリン発現腫瘍の画像化結果を示す。 [64Cu]-(Aa7)を用いたＰＥＴによるインテグリン発現腫瘍の画像化結果を示す。 [64Cu]-(Ab9-a)を用いたＰＥＴによるインテグリン発現腫瘍の画像化結果を示す。 [64Cu]-(Ab9-b)を用いたＰＥＴによるインテグリン発現腫瘍の画像化結果を示す。 ガンマカメラによるインテグリン発現腫瘍の画像化結果を示す。 頭蓋内腫瘍モデルにおけるインテグリン発現腫瘍の画像化の結果を示す。 [111In]-(P2)を用いたサルにおける放射能の血中濃度推移を示す。 [111In]-(P2)を用いたサルの経時的なプラナー画像化結果を示す。
以下、本発明を詳細に説明する。　本発明に用いられる一般式　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-016
で表される基は、ｘ個のＡが結合した基　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-017
を意味する。ｘ個のＡは、同一であってもよいし、異なっていてもよい。　
本発明において、特に断らないかぎり、各用語は、次の意味を有する。　
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を意味する。　
Ｃ１－４アルキル基とは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル基を意味する。　Ｃ１－６アルキル基とは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、２－メチルブチル、２－ペンチル、３－ペンチルおよびヘキシル基などの直鎖状または分枝鎖状のＣ１－６アルキル基を意味する。　アリール基とは、フェニルおよびナフチル基などのＣ６－１０アリール基を意味する。　アルＣ１－６アルキル基とは、ベンジル、ジフェニルメチル、トリチル、フェネチル、２－フェニルプロピル、３－フェニルプロピルおよびナフチルメチル基などのＣ６－１０アルＣ１－６アルキル基を意味する。　
Ｃ１－４アルキレン基とは、メチレン、エチレン、プロピレンおよびブチレン基などの直鎖状または分枝鎖状のＣ１－４アルキレン基を意味する。　Ｃ１－６アルキレン基とは、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレンおよびヘキシレン基などの直鎖状または分枝鎖状のＣ１－６アルキレン基を意味する。　－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン基とは、オキシエチレン、オキシプロピレンおよびオキシブチレン基などの酸素原子にＣ１－６アルキレン基が結合した基を意味する。　－ＮＨ－Ｃ１－６アルキレン基とは、アミノエチレン、アミノプロピレンおよびアミノブチレン基などのアミノ基にＣ１－６アルキレン基が結合した基を意味する。　Ｃ３－８シクロアルキレン基とは、シクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレン、シクロヘプチレンまたはシクロオクチレン基を意味する。　
Ｃ１－４アルカントリイル基とは、メタントリイル、エタントリイル、プロパントリイルおよびブタントリイル基などの直鎖状または分枝鎖状のＣ１－４アルカントリイル基を意味する。　Ｃ１－６アルカントリイル基とは、メタントリイル、エタントリイル、プロパントリイル、ブタントリイル、ペンタントリイルおよびヘキサントリイル基などの直鎖状または分枝鎖状のＣ１－６アルカントリイル基を意味する。　
Ｃ１－６アルコキシ基とは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、シクロプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、シクロブトキシ、ペンチルオキシおよびヘキシルオキシ基などの直鎖状、環状または分枝鎖状のＣ１－６アルキルオキシ基を意味する。　Ｃ１－６アルコキシＣ１－６アルキル基とは、メトキシメチルおよび１－エトキシエチル基などのＣ１－６アルキルオキシＣ１－６アルキル基を意味する。　
Ｃ１－６アルキルアミノ基とは、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、シクロプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｓｅｃ－ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、シクロブチルアミノ、ペンチルアミノ、シクロペンチルアミノ、ヘキシルアミノおよびシクロヘキシルアミノ基などの直鎖状、分枝鎖状または環状のＣ１－６アルキルアミノ基を意味する。　ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基とは、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、ジペンチルアミノ、ジヘキシルアミノ、（エチル）（メチル）アミノ、（メチル）（プロピル）アミノ、（シクロプロピル）（メチル）アミノ、（シクロブチル）（メチル）アミノ、（シクロヘキシル）（メチル）アミノ基などの直鎖状、分枝鎖状または環状のジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基を意味する。　
Ｃ２－６アルカノイル基とは、アセチル、プロピオニル、バレリル、イソバレリルおよびピバロイル基などの直鎖状または分枝鎖状のＣ２－６アルカノイル基を意味する。　アロイル基とは、ベンゾイルおよびナフトイル基などのＣ６－１０アロイル基を意味する。　複素環式カルボニル基とは、フロイル、テノイル、ピロリジニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピペラジニルカルボニル、モルホリニルカルボニルおよびピリジニルカルボニル基などの単環式または二環式の複素環式カルボニル基を意味する。　アシル基とは、ホルミル基、スクシニル基、グルタリル基、マレオイル基、フタロイル基、Ｃ２－６アルカノイル基、アロイル基または複素環式カルボニル基を意味する。　
Ｃ１－６アルコキシカルボニル基とは、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルおよび１，１－ジメチルプロポキシカルボニル基などの直鎖状または分枝鎖状のＣ１－６アルキルオキシ
カルボニル基を意味する。　アルＣ１－６アルコキシカルボニル基とは、ベンジルオキシカルボニルおよびフェネチルオキシカルボニル基などのＣ６－１０アルＣ１－６アルキルオキシカルボニル基を意味する。　
Ｃ１－６アルキルチオ基とは、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオおよびブチルチオ基などのＣ１－６アルキルチオ基を意味する。　Ｃ１－６アルキルスルホニル基とは、メチルスルホニル、エチルスルホニルおよびプロピルスルホニル基などのＣ１－６アルキルスルホニル基を意味する。　アリールスルホニル基とは、ベンゼンスルホニル、ｐ－トルエンスルホニルおよびナフタレンスルホニル基などのＣ６－１０アリールスルホニル基を意味する。　Ｃ１－６アルキルスルホニルオキシ基とは、メチルスルホニルオキシおよびエチルスルホニルオキシ基などのＣ１－６アルキルスルホニルオキシ基を意味する。　アリールスルホニルオキシ基とは、ベンゼンスルホニルオキシおよびｐ－トルエンスルホニルオキシ基などのＣ６－１０アリールスルホニルオキシ基を意味する。　
単環の含窒素複素環式基とは、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、ピペリジル、テトラヒドロピリジル、ジヒドロピリジル、ピリジル、ホモピペリジニル、オクタヒドロアゾシニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピペラジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ホモピペラジニル、トリアゾリルおよびテトラゾリル基などの該環を形成する異項原子として窒素原子のみを含む単環の複素環式基を意味する。　単環の含酸素複素環式基とは、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、フラニル、テトラヒドロピラニル、ピラニル、１，３－ジオキサニルおよび１，４－ジオキサニル基などの該環を形成する異項原子として酸素原子のみを含む単環の複素環式基を意味する。　単環の含硫黄複素環式基とは、チエニル基などの環を形成する異項原子として硫黄原子のみを含む単環の複素環式基を意味する。　単環の含窒素・酸素複素環式基とは、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、モルホリニルおよびオキサゼパニル基などの該環を形成する異項原子として窒素原子および酸素原子のみを含む単環の複素環式基を意味する。　単環の含窒素・硫黄複素環式基とは、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、チオモルホリニル、１－オキシドチオモルホリニルおよび１，１－ジオキシドチオモルホリニル基などの該環を形成する異項原子として窒素原子および硫黄原子のみを含む単環の複素環式基を意味する。　単環の複素環式基とは、単環の含窒素複素環式基、単環の含酸素複素環式基、単環の含硫黄複素環式基、単環の含窒素・酸素複素環式基または単環の含窒素・硫黄複素環式基を意味する。　
二環式の含窒素複素環式基とは、インドリニル、インドリル、イソインドリニル、イソインドリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、ピラゾロピリジニル、キノリル、テトラヒドロキノリニル、キノリル、テトラヒドロイソキノリニル、イソキノリニル、キノリジニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ジヒドロキノキサリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、プリニル、プテリジニルおよびキヌクリジニル基などの該環を形成する異項原子として窒素原子のみを含む二環式の複素環式基を意味する。　二環式の含酸素複素環式基とは、２，３－ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロマニル、クロメニル、イソクロマニル、１，３－ベンゾジオキソリル、１，３－ベンゾジオキサニルおよび１，４－ベンゾジオキサニル基などの該環を形成する異項原子として酸素原子のみを含む二環式の複素環式基を意味する。　二環式の含硫黄複素環式基とは、２，３－ジヒドロベンゾチエニルおよびベンゾチエニル基などの該環を形成する異項原子として硫黄原子のみを含む二環式の複素環式基を意味する。　二環式の含窒素・酸素複素環式基とは、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾモルホリニル、ジヒドロピラノピリジル、ジオキソロピリジル、フロピリジニル、ジヒドロジオキシノピリジルおよびジヒドロピリドオキサジニル基などの該環を形成する異項原子として窒素原子および酸素原子のみを含む二環式の複素環式基を意味する。　二環式の含窒素・硫黄複素環式基とは、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリルおよびベンゾチアジアゾリル基などの該環を形成する異項原子として窒素原子および硫黄原子を含む二環式の複素環式基を意味する。　二環式の複素環式基とは、二環式の含窒素複素環式基、二環式の含酸素複素環式基、二環式の含硫黄複素環式基、二環式の含窒素・酸素複素環式基または二環式の含窒素・硫黄複素環式基を意味する。　
複素環式基とは、単環の複素環式基または二環式の複素環式基を意味する。　
２価の芳香族炭化水素基とは、フェニレン、ペンタレニレン、インダニレン、インデニレンおよびナフチレン基などの一部分が水素化されてもよい２価の芳香族炭化水素基を意味する。　２価の複素環式基とは、ピロールジイル、イミダゾールジイル、トリアゾールジイル、テトラゾールジイル、ピロリジンジイル、イミダゾリジンジイル、フランジイル、チオフェンジイル、オキサゾールジイル、チアゾールジイル、ピリジンジイル、ピリミジンジイル、インドールジイル、キノリンジイルおよびイソキノリンジイル基などの複素環式基からさらに１個の水素原子を除去して形成される基を意味する。　
アミノ保護基としては、通常のアミノ基の保護基として使用し得るすべての基を含み、たとえば、Ｗ．グリーン（W.Greene）ら、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protective Groups in Organic Synthesis）第4版、第696～926頁、2007年、ジョン・ウィリイ・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons，INC.）に記載されている基が挙げられる。具体的には、たとえば、アルＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルコキシＣ１－６アルキル基、アシル基、Ｃ１－６アルコキシカルボニル基、アルＣ１－６アルコキシカルボニル基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基またはシリル基が挙げられる。　
ヒドロキシル保護基としては、通常のヒドロキシル基の保護基として使用し得るすべての基を含み、たとえば、Ｗ．グリーン（W.Greene）ら、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protective Groups in Organic Synthesis）第4版、第16～366頁、2007年、ジョン・ウィリイ・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons，INC.）に記載されている基が挙げられる。具体的には、たとえば、Ｃ１－６アルキル基、アルＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルコキシＣ１－６アルキル基、アシル基、Ｃ１－６アルコキシカルボニル基、アルＣ１－６アルコキシカルボニル基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、シリル基、テトラヒドロフラニル基またはテトラヒドロピラニル基が挙げられる。　
カルボキシル保護基としては、通常のカルボキシル基の保護基として使用し得るすべての基を含み、たとえば、Ｗ．グリーン（W.Greene）ら、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protective Groups in Organic Synthesis）第4版、第533～646頁、2007年、ジョン・ウィリイ・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons,INC.）に記載されている基が挙げられる。具体的には、たとえば、Ｃ１－６アルキル基、アリール基、アルＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルコキシＣ１－６アルキル基またはシリル基が挙げられる。　
チオール保護基としては、通常のチオール基の保護基として使用し得るすべての基を含み、たとえば、Ｗ．グリーン（W.Greene）ら、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protective Groups in Organic Synthesis）第4版、第647～695頁、2007年、ジョン・ウィリイ・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons,INC.）に記載されている基が挙げられる。具体的には、たとえば、Ｃ１－６アルキル基、アルＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルコキシＣ１－６アルキル基、アシル基またはシリル基などが挙げられる。　
シリル基とは、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリブチルシリル基またはｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基などを意味する。　
脱離基としては、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキルスルホニルオキシ基およびアリールスルホニルオキシ基が挙げられる。Ｃ１－６アルキルスルホニルオキシ基およびアリールスルホニルオキシ基は置換されてもよい。　
キレート基とは、金属がキレート結合し得る有機基を意味する。具体的には、アルキレンジアミン構造、ビピリジン構造、アルキレンジアミン四酢酸構造、フェナントロリン構造、ポルフィリン構造、クラウンエーテル構造、ポリアザマクロサイクリック構造、ポリアミノポリカルボン酸構造またはポリアミノポリホスホン酸構造を有する基が挙げられる。　ポリアザマクロサイクリック構造とは、３～５個の窒素原子間を窒素原子と同数のＣ１－６アルキレン基で連結した環状の基本骨格を有する構造を意味し、たとえば、Ｃｙｃｌｅｎ、Ｃｙｃｌａｍ、Ｂｒｉｄｇｅｄ－Ｃｙｃｌａｍ、ＥＴ－Ｃｙｃｌａｍまたはｄｉａｍｓａｒが挙げられる。　ポリアミノポリカルボン酸構造とは、３～５個の窒素原子間を窒素原子と同数のＣ１－６アルキレン基で連結して閉鎖を構成し、該窒素原子のうち少なくとも２個の窒素原子に少なくとも１つのカルボキシル基で置換されたＣ１－６アルキル基がそれぞれ結合している基本骨格を有する構造、または、２～４個の窒素原子間を窒素原子数より１つ少ないＣ１－６アルキレン基および／またはＣ３－８シクロアルキレン基で連結して開鎖を構成し、該窒素原子のうち少なくとも２個の窒素原子に少なくとも１つのカルボキシル基で置換されたＣ１－６アルキル基がそれぞれ結合している基本骨格を有する構造を意味し、たとえば、ＤＯＴＡ、ＤＯ３Ａ、ＤＯ２Ａ、ＣＢ－ＤＯ２Ａ、ＴＥＴＡ、ＴＥ３Ａ、ＴＥ２Ａ、ＣＢ－ＴＥ２Ａ、ＮＯＴＡ、ＮＯＤＡＳＡ、ＮＯＤＡＧＡ、ＢＣＮＯＴＡ、ＥＤＴＡ、ＤＴＰＡ、１Ｂ４Ｍ－ＤＴＰＡまたはＣＨＸ－ＤＴＰＡが挙げられる。　ポリアミノポリホスホン酸構造とは、ポリアミノポリカルボン酸構造の基本骨格のうち少なくとも１つのカルボキシル基をホスホノ基で置き換えた基本骨格を意味し、たとえば、ＤＯＴＰ、ＮＯＴＰ、ＥＤＴＰ、ＨＤＴＰまたはＮＴＰが挙げられる。　キレート基として、ポリアザマクロサイクリック構造、ポリアミノポリカルボン酸構造またはポリアミノホスホン酸構造を有する基は、複数の窒素原子、カルボキシル基および／またはホスホノ基で金属に配位結合して錯体を形成し、配位に関与しないカルボキシル基、配位に関与しないホスホノ基またはその基本骨格上に導入した側鎖を介して金属とＬ１のＮ末端とを連結する。このような側鎖としては、簡易にＬ１と結合できるものがよく、無水物基、ブロモアセトアミド基、ヨードアセトアミド基、イソチオシアナト基、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド基、または、マレイミド基などの活性基を有する基が知られている（Ｌｉｕら、Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｄｒｕｇ　Ｄｅｌｉｖｅｒｙ　Ｒｅｖｉｅｗｓ　６０：１３４７－１３７０（２００８））。　
ハロゲン化炭化水素類とは、塩化メチレン、クロロホルムまたはジクロロエタンを意味する。　エーテル類
とは、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アニソール、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテルまたはジエチレングリコールジエチルエーテルを意味する。　アルコール類とは、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、ブタノールまたは２－メチル－２－プロパノールを意味する。　ケトン類とは、アセトン、２－ブタノン、４－メチル－２－ペンタノンまたはメチルイソブチルケトンを意味する。　エステル類とは、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルまたは酢酸ブチルを意味する。　アミド類とは、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドまたはＮ－メチルピロリドンを意味する。　ニトリル類とは、アセトニトリルまたはプロピオニトリルを意味する。　スルホキシド類とは、ジメチルスルホキシドまたはスルホランを意味する。　芳香族炭化水素類とは、ベンゼン、トルエンまたはキシレンを意味する。　
無機塩基とは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ｔｅｒｔ－ブトキシナトリウム、ｔｅｒｔ－ブトキシカリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムまたは炭酸セシウムを意味する。　有機塩基とは、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、１，８－ジアザビシクロ（５．４．０）ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、４－ジメチルアミノピリジンまたはＮ－メチルモルホリンを意味する。　
一般式（１）で表される化合物および一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物の塩としては、通常知られているアミノ基などの塩基性基、ヒドロキシル基およびカルボキシル基などの酸性基における塩を挙げることができる。　塩基性基における塩としては、たとえば、塩酸、臭化水素酸、硝酸および硫酸などの鉱酸との塩；ギ酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、アスパラギン酸、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸などの有機カルボン酸との塩；ならびにメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、メシチレンスルホン酸およびナフタレンスルホン酸などのスルホン酸との塩が挙げられる。　酸性基における塩としては、たとえば、ナトリウムおよびカリウムなどのアルカリ金属との塩；カルシウムおよびマグネシウムなどのアルカリ土類金属との塩；アンモニウム塩；ならびにトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ－メチルモルホリン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、プロカイン、ジベンジルアミン、Ｎ－ベンジル－β－フェネチルアミン、１－エフェナミンおよびＮ，Ｎ'－ジベンジルエチレンジアミンなどの含窒素有機塩基との塩などが挙げられる。　上記した塩の中で、好ましい塩としては、薬学的に許容される塩が挙げられる。　
処置とは、各種疾患に対する診断、予防または治療などを意味する。　診断とは、対象となる疾患であることまたは対象となる疾患の状態の判断などを意味する。　予防とは、発症の阻害、発症リスクの低減または発症の遅延などを意味する。　治療とは、対象となる疾患または状態の改善または進行の抑制などを意味する。　処置剤とは、処置の目的で供せられる物質を意味する。　
本発明の化合物は、一般式（１）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-018
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３およびＡ１は、前記と同様の意味を有する。）で表される。　
Ａ１は、キレート基である。　Ａ1のキレート基としては、ポリアザマクロサイクリック構造を有する基、ポリアミノポリカルボン酸構造を有する基またはポリアミノポリホスホン酸構造を有する基が好ましく、ポリアミノポリカルボン酸構造を有する基がより好ましく、一般式（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）または（１２）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-019
（式中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、Ｒｈ、Ｒｉ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ４ａ、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ｘ８ａ、Ｘ９、Ｘ１０、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７、Ｙ８およびＱ１は、前記と同様の意味を有する。）で表される基がさらに好ましく、式（５ａ）、（６ａ）、（７ａ）、（８ａ）、（８ｂ）、（８ｃ）、（９ａ）、（１０ａ）、（１０ｂ）、（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）または（１２ａ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-020
で表される基が特に好ましく、式（５ａ）、（８ｃ）または（１２ａ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-021
で表される基が最も好ましい。　
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、ＲｈおよびＲｉは、水素原子またはカルボキシル保護基である。　Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、ＲｈおよびＲｉとしては、水素原子またはＣ１－６アルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。　
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ｘ９、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基または置換されてもよいＣ３－８シクロアルキレン基である。　Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ｘ９、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８としては、置換されてもよいＣ１－４アルキレン基が好ましく、Ｃ１－４アルキレン基がより好ましく、メチレン基、エチレン基またはプロピレン基がさらに好ましい。　Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ｘ９、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８のＣ１－６アルキレン基またはＣ３－８シクロアルキレン基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
置換基群α：ハロゲン原子、シアノ基、カルバモイル基、スルホ基、保護されていてもよいアミノ基、保護されていてもよいヒドロキシル基、保護されていてもよいカルボキシル基、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルコキシ基、アリール基、複素環式基およびオキソ基。　
Ｘ１０は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基である。　Ｘ１０としては、置換されてもよいＣ１－４アルキレン基が好ましく、Ｃ１－４アルキレン基がより好ましく、エチレン基がさらに好ましい。　Ｘ１０のＣ１－６アルキレン基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｘ４ａおよびＸ８ａは、置換されてもよいＣ１－６アルカントリイル基である。　Ｘ４ａおよびＸ８ａとしては、置換されてもよいＣ１－４アルカントリイル基が好ましく、Ｃ１－４アルカントリイル基がより好ましい。　Ｘ４ａおよびＸ８ａのＣ１－６アルカントリイル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｒ１は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基である。
　Ｒ１としては、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。
　Ｒ１のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｒ２は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基である。　Ｒ２としては、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。　Ｒ２のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５は、窒素原子またはＣＲ３（式中、Ｒ３は、前記と同様の意味を有する。）である。但し、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５の少なくとも一つは、ＣＲ３ａ（式中、Ｒ３ａは、前記と同様の意味を有する。）である。　
Ｚ１およびＺ５としては、同一または異なって、ＣＲ３（式中、Ｒ３は、前記と同様の意味を有する。）が好ましく、ＣＲ３ｂ（式中、Ｒ３ｂは、前記と同様の意味を有する。）がより好ましく、ＣＲ３ｄ（式中、Ｒ３ｄは、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示す。）がさらに好ましい。　
Ｚ２としては、窒素原子またはＣＲ３（式中、Ｒ３は、前記と同様の意味を有する。）が好ましく、窒素原子またはＣＲ３ｂ（式中、Ｒ３ｂは、前記と同様の意味を有する。）がより好ましく、ＣＲ３ｂ（式中、Ｒ３ｂは、前記と同様の意味を有する。）がさらに好ましく、ＣＲ３ｄ（式中、Ｒ３ｄは、前記と同様の意味を有する。）が特に好ましい。　
Ｚ３が、ＣＲ３（式中、Ｒ３は、前記と同様の意味を有する。）であることが好ましい。　Ｚ２が、窒素原子である場合、Ｚ３としては、ＣＲ３ｂ（式中、Ｒ３ｂは、前記と同様の意味を有する。）が好ましい。　Ｚ２が、ＣＲ３（式中、Ｒ３は、前記と同様の意味を有する。）である場合、Ｚ３としては、ＣＲ３ａ（式中、Ｒ３ａは、前記と同様の意味を有する。）が好ましい。　Ｚ３としては、ＣＲ３ｃ（式中、Ｒ３ｃは、前記と同様の意味を有する。）がさらに好ましく、ＣＲ３ｅ（式中、Ｒ３ｅは、一般式（２ｃ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-022
（式中、ｎ１個のＲ５ｂおよびｎ１個のＲ６ｂは、同一または異なって、水素原子または保護されてもよいカルボキシル基を示し；Ｌ４ａは、置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基または結合手を示し；ｎ１は、１または２を示し、Ｌ５ａは、前記と同様の意味を有する。）で表される基を示す。）が特に好ましい。　
Ｚ４としては、ＣＲ３（式中、Ｒ３は、前記と同様の意味を有する。）が好ましい。　Ｚ２が、窒素原子である場合、Ｚ４としては、ＣＲ３ａ（式中、Ｒ３ａは、前記と同様の意味を有する。）がより好ましい。　Ｚ２が、ＣＲ３（式中、Ｒ３は、前記と同様の意味を有する。）である場合、Ｚ４としては、ＣＲ３ｂ（式中、Ｒ３ｂは、前記と同様の意味を有する。）がより好ましい。　Ｚ４としては、ＣＲ３ｂ（式中、Ｒ３ｂは、前記と同様の意味を有する。）がさらに好ましく、ＣＲ３ｄ（式中、Ｒ３ｄは、前記と同様の意味を有する。）が特に好ましい。　
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５を有する６員環の好ましい構造としては、以下の構造が挙げられる。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-023
（式中、Ｒ３は、前記と同様の意味を有する。）　
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５を有する６員環のより好ましい構造としては、以下の構造が挙げられる。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-024
（式中、Ｒ３ｂおよびＲ３ｃは、前記と同様の意味を有する。）　
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５を有する６員環のさらに好ましい構造としては、以下の構造が挙げられる。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-25
（式中、Ｒ３ｂおよびＲ３ｃは、前記と同様の意味を有する。）　
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基、置換されてもよいＣ１－６アルコキシ基または一般式（２）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-26
（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｌ４、Ｌ５、ｍ、ｎおよびｐは、前記と同様の意味を有する。）で表される基である。　
Ｒ３のＣ１－６アルキル基およびＣ１－６アルコキシ基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｒ３ｂは、水素原子、ハロゲン原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基または置換されてもよいＣ１－６アルコキル基である。　Ｒ３ｂとしては、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基が好ましい。　Ｒ３ｂのＣ１－６アルキル基およびＣ１－６アルコキシ基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Ｒ３ｃは、一般式（２ａ）　　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-27
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
（式中、Ｒ５ａ、Ｒ６ａ、Ｒ８ａ、Ｒ９ａ、Ｌ４、Ｌ５ａおよびｎは、前記と同様の意味を有する。）で表される基である。　Ｒ３ｃとしては、一般式（２ｂ）　　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-28
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
（式中、Ｒ５ａ、Ｒ６ａ、Ｌ４、Ｌ５ａおよびｎは、前記と同様の意味を有する。）で表される基が好ましく、一般式（２ｃ）　　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-29
（式中、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｌ４ａ、Ｌ５ａおよびｎ１は、前記と同様の意味を有する。）で表される基がより好ましい。　
Ｒ４は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基である。　Ｒ４としては、水素原子が好ましい。　Ｒ４のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
ｎ個のＲ５およびｎ個のＲ６は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基または保護されてもよいカルボキシル基である。　Ｒ５およびＲ６としては、同一または異なって、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基または保護されてもよいカルボキシル基が好ましい。　Ｒ５およびＲ６のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
ｎ個のＲ５ａおよびｎ個のＲ６ａは、同一または異なって、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基または保護されていてもよいカルボキシル基である。　Ｒ５ａとしては、水素原子または保護されてもよいカルボキシル基が好ましい。　Ｒ６ａとしては、水素原子または保護されてもよいカルボキシル基が好ましい。　Ｒ５ａおよびＲ６ａのＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
ｎ１個のＲ５ｂおよびｎ１個のＲ６ｂは、同一または異なって、水素原子または保護されていてもよいカルボキシル基である。　Ｒ５ｂとしては、水素原子が好ましい。　Ｒ６ｂとしては、水素原子が好ましい。　
Ｒ７は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基である。　Ｒ７としては、水素原子が好ましい。　Ｒ７のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｒ８は、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基、Ｌ５との結合手またはＲ９と一緒になって置換されてもよいＣ１－６アルキレン基である。　Ｒ８としては、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはＲ９と一緒になって置換されてもよいＣ１－６アルキレン基が好ましく、Ｒ９と一緒になって置換されてもよいＣ１－６アルキレン基がより好ましい。　Ｒ８のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　Ｒ９と一緒になって形成されるＣ１－６アルキレン基の置換基としては、置換基群βから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
置換基群β：ハロゲン原子、シアノ基、カルバモイル基、スルホ基、保護されていてもよいアミノ基、保護されていてもよいヒドロキシル基、保護されていてもよいカルボキシル基、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルコキシ基、アリール基、Ｃ１－６アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基、複素環式基およびオキソ基。　
Ｒ８ａは、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基であり；Ｒ９ａは、水素原子であり；またはＲ８ａおよびＲ９ａは、一緒になって、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基である。　Ｒ８ａおよびＲ９ａとしては、一緒になって、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基が好ましい。　Ｒ８ａのＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　Ｒ９ａと一緒になって形成されるＣ１－６アルキレン基の置換基としては、置換基群βから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｒ９は、水素原子、ハロゲン原子、保護されてもよいアミノ基、置換されてもよいＣ１－６アルキル基、置換されてもよいＣ１－６アルキルアミノ
基、置換されてもよいジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基、Ｌ５との結合手またはＲ８と一緒になって置換されてもよいＣ１－６アルキレン基である。　Ｒ９としては、水素原子またはＲ８と一緒になって置換されてもよいＣ１－６アルキレン基が好ましく、Ｒ８と一緒になって置換されてもよいＣ１－６アルキレン基がより好ましい。　Ｒ９のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　Ｒ８と一緒になって形成されるＣ１－６アルキレン基の置換基としては、置換基群βから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｒ１０およびＲ１１は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、保護されてもよいアミノ基、置換されてもよいＣ１－６アルキル基、置換されてもよいＣ１－６アルキルアミノ基、置換されてもよいジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基またはＬ５との結合手である。　Ｒ１０およびＲ１１としては、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。　Ｒ１０およびＲ１１のＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルキルアミノ基およびジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。
　Ｒ１２は、水素原子、ハロゲン原子、保護されてもよいアミノ基、置換されてもよいＣ１－６アルキル基、置換されてもよいＣ１－６アルキルアミノ基、置換されてもよいジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基またはＬ５との結合手である。　Ｒ１２としては、Ｌ５との結合手が好ましい。
　Ｒ１２のＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルキルアミノ基およびジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。
Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２を有する６員環の好ましい構造としては、以下の構造が挙げられる。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-30
（式中、Ｒ８ａおよびＲ９ａは、前記と同様の意味を有する。）　
Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２を有する６員環のより好ましい構造としては、以下の構造が挙げられる。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-31
Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２を有する６員環のさらに好ましい構造としては、以下の構造が挙げられる。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-32
Ｌ４は、置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基、置換されてもよい２価の複素環式基または結合手である。　Ｌ４としては、２価の芳香族炭化水素基、２価の複素環式基または結合手が好ましく、置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基または結合手がより好ましく、フェニレン基、インドールジイル基または結合手がさらに好ましい。　Ｌ４の２価の芳香族炭化水素基および２価の複素環式基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｌ５は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基、置換されてもよい－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン基または置換されてもよい－ＮＨ－Ｃ１－６アルキレン基である。　Ｌ５としては、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基が好ましい。　Ｌ５のＣ１－６アルキレン基、－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン基および－ＮＨ－Ｃ１－６アルキレン基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｌ５ａは、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基である。　Ｌ５ａのＣ１－６アルキレン基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
ｍは、０または１である。　ｍとしては、１が好ましい。　
ｎは、１～３の整数である。　ｎとしては、１または２が好ましい。　
ｐは、０または１である。　ｐとしては、１が好ましい。　
Ｌ２は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基である。　Ｌ２としては、Ｃ１－６アルキレン基が好ましく、Ｃ１－４アルキレン基がより好ましい。　Ｌ２のＣ１－６アルキレン基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｌ３は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基である。　Ｌ３としては、Ｃ１－６アルキレン基が好ましく、Ｃ１－４アルキレン基がより好ましい。　Ｌ３のＣ１－６アルキレン基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
Ｌ１は、一般式（３）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-33
（式中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、ｑおよびｒは、前記と同様の意味を有する。）で表される基である。　Ｌ１としては、一般式（３ａ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-34
（式中、ｒ１個のＲ１６ａは、同一または異なって、スルホ基で置換されてもよいＣ１－４アルキル基を示し；ｒ１は、１または２を示す。）で表される基が好ましい。　
ｒ個のＲ１３は、同一または異なって、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基である。　ｒ個のＲ１３としては、水素原子またはアミノ保護基が好ましく、水素原子がより好ましい。　ｒ個のＲ１３のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
ｑ×ｒ個のＲ１４およびｑ×ｒ個のＲ１５は、同一または異なって、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基である。　ｑ×ｒ個のＲ１４およびｑ×ｒ個のＲ１５としては、水素原子またはＣ１－６アルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。　ｑ×ｒ個のＲ１４およびｑ×ｒ個のＲ１５のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
ｒ個のＲ１６は、同一または異なって、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基または一般式（４）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-35
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ２、Ｌ３、ｓおよびｔは、前記と同様の意味を有する。）で表される基である。　
Ｒ１６としては、水素原子、置換されてもよいＣ１－４アルキル基または一般式（４）で表される基が好ましく、水素原子、スルホ基で置換されてもよいＣ１－４アルキル基または一般式（４）で表される基がより好ましく、スルホ基で置換されてもよいＣ１－４アルキル基がさらに好ましい。　Ｒ１６のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群γから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
置換基群γ：ハロゲン原子、シアノ基、カルバモイル基、スルホ基、グアジニノ基、保護されていてもよいアミノ基、保護されていてもよいヒドロキシル基、保護されていてもよいカルボキシル基、保護されていてもよいメルカプト基、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルコキシ基、アリール基、Ｃ１－６アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基、Ｃ１－６アルキルチオ基、複素環式基およびオキソ基。　
ｓ個のＲ１７は、同一または異なって、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基である。　Ｒ１７としては、水素原子またはＣ１－６アルキル基が好ましい。　Ｒ１７のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群γから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
ｔ個のＲ１８は、同一または異なって、水素原子、置換されてもよいＣ１－６アルキル基またはアミノ保護基である。　Ｒ１８としては、水素原子またはアミノ保護基が好ましい。　Ｒ１８のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群αから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
ｔ個のＲ１９は、同一または異なって、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基である。　Ｒ１９としては、水素原子またはＣ１－６アルキル基が好ましい。　Ｒ１９のＣ１－６アルキル基の置換基としては、置換基群γから選ばれる１つ以上の基が挙げられる。　
ｓは、１～３の整数である。　ｓとしては、１または２が好ましい。　
ｔは、０～３の整数である。　ｔとしては、１または２が好ましい。　
ｑは、０～３の整数である。　ｒは、０～３の整数である。　ｒとしては、１～３の整数が好ましい。　
本発明の一般式（１）で表される化合物またはその塩としては、Ａ１が、ポリアミノポリカルボン酸構造を有する基であり；Ｒ１が、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基であり；Ｒ２が、水素原子または置換されてもよいＣ１－６アルキル基であり;Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４およびＺ５が、同一または異なって、ＣＲ３ｂ（式中、Ｒ３ｂは、前記と同様の意味を有する。）であり；Ｚ３が、ＣＲ３ｃ（式中、Ｒ３ｃは、前記と同様の意味を有する。）であり；Ｌ２が、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基であり；Ｌ３が、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基であり；Ｌ１が、一般式（３）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-36
（式中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、ｑおよびｒは、前記と同様の意味を有する。）で表される基であり；ここで、各基の置換基は前記と同様である、化合物またはその塩が好ましい。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
本発明の一般式（１）で表される化合物またはその塩としては、Ａ１が、一般式（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）または（１２）　　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-37
（式中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、Ｒｈ、Ｒｉ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ４ａ、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ｘ８ａ、Ｘ９、Ｘ１０、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７、Ｙ８およびＱ１は、前記と同様の意味を有する。）で表される基であり；Ｒ１が、水素原子であり；Ｒ２が、水素原子であり;Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４およびＺ５が、同一または異なって、ＣＲ３ｄ（式中、Ｒ３ｄは、前記と同様の意味を有する。）であり；Ｚ３が、ＣＲ３ｅ（式中、Ｒ３ｅは、前記と同様の意味を有する。）であり；Ｌ２が、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基であり；Ｌ３が、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基であり；Ｌ１が、一般式（３ａ）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-38
（式中、Ｒ１６ａおよびｒ１は、前記と同様の意味を有する。）で表される基であり；ここで、各基の置換基は前記と同様である、化合物またはその塩がより好ましい。　
本発明の一般式（１）で表される化合物またはその塩としては、実施例に記載の以下の化合物またはその塩がさらに好ましい。　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリ
イル）三酢酸（実施例１、化合物番号：Ａ８）　２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例２、化合物番号：Ｂ２）　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ，１０Ｒ）－１９－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１１，１６－ペンタオキソ－４，７，１０－トリス（スルホメチル）－３，６，９，１２，１５－ペンタアザノナデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例３、化合物番号：Ｃ３）　（Ｓ）－２，２’，２’’－（１０－（１９－（４－（Ｎ－（１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，１１，１６－トリオキソ－６，９－ジオキサ－３，１２，１５－トリアザノナデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例４、化合物番号：Ｄ３）　２，２’，２’’－（１０－（（Ｓ）－４－（４－アミノブチル）－２２－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，１４，１９－テトラオキソ－９，１２－ジオキサ－３，６，１５，１８－テトラアザドコシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例５、化合物番号：Ｅ３）　（Ｓ）－２，２’，２’’－（１０－（２８－（４－（Ｎ－（１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，１１，２０，２５－テトラオキソ－６，９，１５，１８－テトラオキサ－３，１２，２１，２４－テトラアザオクタコシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例６、化合物番号：Ｆ３）　２，２’，２’’－（１０－（（Ｒ）－２２－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，１４，１９－テトラオキソ－４－（スルホメチル）－９，１２－ジオキサ－３，６，１５，１８－テトラアザドコシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例７、化合物番号：Ｇ３）　２，２’，２’’－（１０－（（９Ｒ）－１８－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－４－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）カルバモイル）－２，７，１０，１５－テトラオキソ－９－（スルホメチル）－３，８，１１，１４－テトラアザオクタデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例８、化合物番号：Ｈ９）　
２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（（５－（２－カルボキシ－１－（５－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エトキシ）－１Ｈ－インドール－１－イル）エチル）ピリジン－３－イル）オキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例９、化合物番号：Ｉ２１）　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（（５－（２－カルボキシ－１－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）－１Ｈ－インドール－１－イル）エチル）ピリジン－３－イル）オキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例１０、化合物番号：Ｊ９）　２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｒ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例１１、化合物番号：Ｋ８）　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｓ，９Ｒ）－１８（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－４－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）カルバモイル）－２，７，１０，１５－テトラオキソ－９－（スルホメチル）－３，８，１１，１４－テトラアザオクタデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例１２、化合物番号：Ｌ１０）　２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例１３、化合物番号：Ｍ２）　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例１４、化合物番号：Ｎ３）　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例１５、化合物番号：Ｏ１０）　２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例１６、化合物番号：Ｐ２）　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（（Ｓ）－２－カルボキシ－１－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）－２－フルオロフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例１７、化合物番号：Ｑ１２）　２，２’－（（１－（（（Ｓ）－２－（ビス（カルボキシメチル）アミノ）－３－（４－（３－（（Ｒ）－１－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）チオウレイド）フェニル）プロピル）（カルボキシメチル）アミノ）プロパン－２－イル）アザンジイル）二酢酸（実施例１８、化合物番号：Ｒ３）　（Ｓ）－２，２’，２’’－（１０－（２－（（２－（４－（４－（Ｎ－（１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例１９、化合物番号：Ｓ２）　
２，２’，２’’，２’’’－（２－（４－（３－（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）チオウレイド）ベンジル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－テトライル）四酢酸（実施例２０、化合物番号：Ｔ２）　２，２’－（（１－（（（Ｓ）－２－（ビス（カルボキシメチル）アミノ）－３－（４－（３－（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）チオウレイド）フェニル）プロピル）（カルボキシメチル）アミノ）プロパン－２－イル）アザンジイル）二酢酸（実施例２１、化合物番号：Ｕ１）　２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ブタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例２２、化合物番号：Ｖ８）　２，２
’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（６－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ヘキサンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例２３、化合物番号：Ｗ１０）　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）チオフェン－２－カルボキサミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例２４、化合物番号：Ｘ９）　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）フェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸六ナトリウム塩（実施例２５、化合物番号：Ｙ１３）　２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（３－（ピリジン－２－イルアミノ）プロピル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸（実施例２６、化合物番号：Ｚ８）
　２，２’－（７－（（Ｒ）－１－カルボキシ－４－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－４－オキソブチル）－１，４，７－トリアゾナン－１，４－ジイル）二酢酸（実施例２７、化合物番号：Ａａ７）
　５－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－（１１－（カルボキシメチル）－１，４，８，１１－テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサデカン－４－イル）－５－オキソペンタン酸（実施例２８、化合物番号：Ａｂ９－ａおよびＡｂ９－ｂ（Ａｂ９－ａおよびＡｂ９－ｂは立体異性体である。））
次に、本発明の一般式（１）で表される化合物の製造法について説明する。　本発明の一般式（１）で表される化合物は、自体公知の方法を組み合わせることにより製造されるが、たとえば、次に示す製造法にしたがって製造することができる。　
製造法１　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-39
（式中、ＲＡは、アミノ保護基を示し；Ｒ１、Ｒ２、ＲＢ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ａ１、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、前記と同様の意味を有する。）　
（１）　一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物は、一般式（Ｓ１）で表される化合物を脱保護することにより製造することができる。　この反応は、たとえば、Ｔ．Ｗ．グリーン（T.W.Greene）ら、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protective Groups in Organic Synthesis）第4版、第696～926頁、2007年、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons,INC.）に記載の方法により行うことができる。　
（２）　一般式（Ｓ２）で表される化合物は、２官能性キレートとして知られている化合物である。　一般式（Ｓ２）で表される化合物として、たとえば、ＤＯＴＡ（１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－四酢酸）、ＴＥＴＡ（１，４，８，１１－テトラアザシクロテトラデカン－１，４，８，１１－四酢酸、ＤＴＰＡ（ジエチレントリアミン五酢酸）およびカルボキシル基が保護されたＤＯＴＡ（１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－四酢酸トリ－ｔｅｒｔ－ブチルエステルおよび１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－四酢酸トリベンジルエステル）などが知られている。　
（２－１）　一般式（Ｓ２）のＲＢがヒドロキシル基である場合、一般式（１）で表される化合物は、縮合剤の存在下、塩基の存在下または不存在下、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に一般式（Ｓ２）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、たとえば、バイオコンジュゲート・ケミストリー(Bioconjugate Chem.)、第3巻、2項、1992年またはケミカル・レビューズ（Chemical Reviews）、第97巻、2243頁、1997年などに記載の方法により行うことができる。　
この反応に使用される溶媒としては、反応に影響を及ぼさないものであれば特に限定されないが、たとえば、エーテル類、エステル類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アミド類、アルコール類および水が挙げられ、これらの溶媒は混合して使用してもよい。好ましい溶媒としては、アミド類が挙げられ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドおよびＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドがより好ましい。　溶媒の使用量は、特に限定されないが、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に対して、1～1000倍量（ｖ／ｗ）であればよい。　
この反応に所望により使用される塩基としては、無機塩基または有機塩基が挙げられる。　塩基の使用量は、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に対して、1～50倍モル、好ましくは、1～10倍モルであればよい。　
この反応に使用される縮合剤としては、たとえば、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドなどのカルボジイミド類；カルボニルジイミダゾールなどのカルボニル類；ジフェニルホスホリルアジドなどの酸アジド類；ジエチルホスホリルシアニドなどの酸シアニド類；２－エトキシ－１－エトキシカルボニル－１，２－ジヒドロキノリン；Ｏ－ベンゾトリアゾール－１－イル－１，１，３，３－テトラメチルウロニウム＝ヘキサフルオロホスフェートならびにＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウム＝ヘキサフルオロホスフェートなどのウレア類；ベンゾトリアゾール-1-イルオキシ-トリスジメチルアミノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、（ベンゾトリアゾール-1-イルオキシ）トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェートなどのホスホニウム塩などが挙げられる。　縮合方法は一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物および一般式（Ｓ２）で表される化合物を混合した後、縮合剤を加えればよい。また、一般式（Ｓ２）で表される化合物をあらかじめ縮合剤で活性化した後に、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物と反応させてもよい。さらに、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドまたはペンタフルオロフェノールなどの活性エステルを用いることもできる。　
一般式（Ｓ２）で表される化合物の使用量は、特に限定されないが、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に対して、0.5～10倍量（ｗ／ｗ）であればよい。　反応温度は、-30～100℃、好ましくは0～50℃で1分間～72時間実施すればよい。　
（２－２）　一般式（Ｓ２）のＲＢが脱離基である場合、一般式（１）で表される化合物は、塩基の存在下、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に一般式（Ｓ２）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　
この反応に使用される溶媒としては、反応に影響を及ぼさないものであれば特に限定されないが、たとえば、エーテル類、エステル類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類およびアミド類が挙げられ、これらの溶媒は混合して使用してもよい。　溶媒の使用量は、特に限定されないが、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に対して、1～1000倍量（ｖ／ｗ）であればよい。　
この反応に使用される塩基としては、無機塩基または有機塩基が挙げられる。　塩基の使用量は、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に対して、1～50倍モル、好ましくは、1～10倍モルであればよい。　
一般式（Ｓ２）で表される化合物の使用量は、特に限定されないが、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に対して、0.5～10倍量（ｗ／ｗ）であればよい。　反応温度は、-30～100℃、好ましくは0～50℃で1分間～72時間実施すればよい。　
製造法２　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
（式中、Ｂ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３およびＱ１は、前記と同様の意味を有する。）　
一般式（Ｓ３）で表される化合物として、たとえば、ＮＣＳ－ＤＯＴＡ（２－（ｐ－イソチオシアナトベンジル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－四酢酸）およびＭＸＤＴＰＡ（２－（ｐ－イソチオシアナトベンジル）－５（６）－メチル－ジエチレントリアミン五酢酸）などが知られている。　一般式（１ａ）で表される化合物は、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に一般式（Ｓ３）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　
この反応に使用される溶媒としては、反応に影響を及ぼさないものであれば特に限定されないが、たとえば、エーテル類、エステル類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アミド類、アルコール類および水が挙げられ、これらの溶媒は混合して使用してもよい。好ましい溶媒としては、アミド類が挙げられ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドおよびＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドがより好ましい。　溶媒の使用量は、特に限定されないが、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に対して、1～1000倍量（ｖ／ｗ）であればよい。　
この反応に使用される塩基としては、無機塩基または有機塩基が挙げられる。　塩基の使用量は、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に対して、1～50倍モル、好ましくは、1～10倍モルであればよい。　
一般式（Ｓ３）で表される化合物の使用量は、特に限定されないが、一般式（Ｓ１ａ）で表される化合物に対して、0.5～10倍量（ｗ／ｗ）であればよい。　反応温度は、-30～100℃、好ましくは0～50℃で1分間～72時間実施すればよい。　
製造法３　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-41
（式中、Ｒ１、ＲＡ、ＲＢ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３およびＡ１は、前記と同様の意味を有する。）　
（１）　一般式（Ｓ４ａ）で表される化合物は、一般式（Ｓ４）で表される化合物を脱保護することにより製造することができる。　この反応は、製造法１（１）に準じて行えばよい。　
（２）　一般式（１ｂ）で表される化合物は、一般式（Ｓ４ａ）で表される化合物に一般式（Ｓ５）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、製造法１（２）に準じて行えばよい。　
次に、製造原料の製造法について説明する。製造法Ａ　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-42
（式中、ＲＣは、脱離基を示し；Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、ＲＡ、ＲＢ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５およびｎは、前記と同様の意味を有する。）　
（１）　一般式（Ｓ６）で表される化合物として、たとえば、４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）安息香酸などが知られている。　一般式（Ｓ８）で表される化合物として、たとえば、ベンジル　（２－アミノエチル）カルバマートなどが知られている。　一般式（Ｓ７）で表される化合物は、一般式（Ｓ６）で表される化合物に一般式（Ｓ８）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、製造法１（２）に準じて行えばよい。　
（２）　一般式（Ｓ７ａ）で表される化合物は、一般式（Ｓ７）で表される化合物を脱保護することにより製造することができる。　この反応は、製造法１（１）に準じて行えばよい。　
（３）　一般式（Ｓ５ａ）で表される化合物は、塩基の存在下、一般式（Ｓ７ａ）で表される化合物に一般式（Ｓ９）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応に使用される溶媒としては、反応に影響を及ぼさないものであれば特に限定されないが、たとえば、エーテル類、エステル類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類およびアミド類が挙げられ、これらの溶媒は混合して使用してもよい。好ましい溶媒としては、ハロゲン化炭化水素類が挙げられ、塩化メチレンがより好ましい。　溶媒の使用量は、特に限定されないが、一般式（Ｓ７ａ）で表される化合物に対して、1～1000倍量（ｖ／ｗ）であればよい。　
この反応に所望により使用される塩基としては、無機塩基または有機塩基が挙げられる。　塩基の使用量は、一般式（Ｓ７ａ）で表される化合物に対して、1～50倍モル、好ましくは、1～10倍モルであればよい。　一般式（Ｓ９）で表される化合物の使用量は、特に限定されないが、一般式（Ｓ７ａ）で表される化合物に対して、1～50倍モル、好ましくは、1～10倍モルであればよい。　
反応温度は、-30～100℃、好ましくは0～50℃で1分間～72時間実施すればよい。　
この製造法では、Ｚ３の変換を説明した。この方法と同様にして、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４またはＺ５の変換も行うことができる。　
製造法Ｂ　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-43
（式中、Ｒ２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、ＲＡ、ＲＢ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ２、Ｌ３およびｑは、前記と同様の意味を有する。）　
（１）　一般式（Ｓ１１）で表される化合物として、たとえば、ベンジル　（２－アミノエチル）カルバマートなどが知られている。　一般式（Ｓ１０）で表される化合物は、一般式（Ｓ５）で表される化合物に一般式（Ｓ１１）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、製造法１（２）に準じて行えばよい。　
（２）　一般式（Ｓ１０ａ）で表される化合物は、一般式（Ｓ１０）で表される化合物を脱保護することにより製造することができる。　この反応は、製造法１（１）に準じて行えばよい。　
（３）　一般式（Ｓ１２）で表される化合物として、たとえば、Ｆｍｏｃ－システイン酸およびＦｍｏｃ－８－アミノ－３，６－ジオキサオクタン酸などが知られている。　一般式（Ｓ１ｂ）で表される化合物は、一般式（Ｓ１０ａ）で表される化合物に一般式（Ｓ１２）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、製造法１（２）に準じて行えばよい。　
製造法Ｃ　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-44
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、ＲＢ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、ｍおよびｎは、前記と同様の意味を有する。）　
一般式（Ｓ６）で表される化合物として、たとえば、４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）安息香酸などが知られている。　一般式（Ｓ１３）で表される化合物として、たとえば、（Ｓ）－メチル　３－アミノ－２－（４－（４－（（２－（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）エチル）アミノ）－４－オキソブトキシ）－２，６－ジメチルフェニルスルホンアミド）プロパノアート　一般式（Ｓ１０ｂ）で表される化合物は、一般式（Ｓ１３）で表される化合物に一般式（Ｓ６）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、製造法１（２）に準じて行えばよい。　
この製造法では、Ｚ３の変換を説明した。この方法と同様にして、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４またはＺ５の変換も行うことができる。　
製造法Ｄ　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-45
（式中、ＲＤは、カルボキシル保護基を示し；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、ＲＢ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、ｍおよびｎは、前記と同様の意味を有する。）　
一般式（Ｓ５ｂ）で表される化合物は、一般式（Ｓ１４）で表される化合物に一般式（Ｓ６）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、製造法１（２）に準じて行えばよい。　
この製造法では、Ｚ３の変換を説明した。この方法と同様にして、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４またはＺ５の変換も行うことができる。　
製造法Ｅ　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-46
（式中、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、ＲＡ、ＲＢ、Ａ１、Ｌ２およびｑは、前記と同様の意味を有する。）　
（１）　一般式（Ｓ１５）で表される化合物は、一般式（Ｓ１１）で表される化合物に一般式（Ｓ１２）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、製造法１（２）に準じて行えばよい。　
（２）　一般式（Ｓ１５ａ）で表される化合物は、一般式（Ｓ１５）で表される化合物を脱保護することにより製造することができる。　この反応は、製造法１（１）に準じて行えばよい。　
（３）　一般式（Ｓ４ｂ）で表される化合物は、一般式（Ｓ１５ａ）で表される化合物に一般式（Ｓ２）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、製造法１（２）に準じて行えばよい。　
製造法Ｆ　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-47
（式中、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、ＲＡ、Ｂ１、Ｌ２、Ｑ１およびｑは、前記と同様の意味を有する。）　
一般式（Ｓ４ｃ）で表される化合物は、一般式（Ｓ１５ａ）で表される化合物に一般式（Ｓ３）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。　この反応は、製造法２に準じて行えばよい。　
上記の製造法で得られる化合物は、たとえば、縮合、付加、酸化、還元、転位、置換、ハロゲン化、脱水もしくは加水分解などの自体公知の反応に付すことによって、または、それらの反応を適宜組み合わせることによって、他の化合物に誘導することができる。　
上記の製造法で得られる化合物は、抽出、晶出、蒸留またはカラムクロマトグラフィーなどの通常の方法によって、単離精製することができる。また、上記の製造法によって得られる化合物は、単離せずにそのまま次の反応に使用してもよい。　
上記の製造法で得られる化合物およびそれらの中間体において、アミノ、ヒドロキシルまたはカルボキシル基が存在する場合、それらの保護基を適宜組み替えて反応を行うことができる。また、保護基が２以上ある場合、自体公知の反応に付すことによって、選択的に脱保護することができる。　
上記の製造法で使用される化合物において、塩の形態を取り得る化合物は、塩として使用することもできる。それらの塩としては、たとえば、前述した一般式（１）で表される化合物の塩と同様の塩が挙げられる。　
上記の製造法で使用される化合物において、異性体（たとえば、光学異性体、幾何異性体および互変異性体など）が存在する場合、これらの異性体も使用することができる。また、溶媒和物、水和物および種々の形状の結晶が存在する場合、これらの溶媒和物、水和物および種々の形状の結晶も使用することができる。　
一般式（１）で表される化合物またはその塩と金属との錯体は、たとえば、次のようにして製造することができる。　一般式（１）で表される化合物またはその塩および金属イオンを、緩衝液の存在下、混合することにより、錯体を製造することができる。　この反応に使用される緩衝液としては、反応に影響を及ぼさないものであれば特に限定されないが、たとえば、酢酸ナトリウム緩衝液、酢酸アンモニウム緩衝液、クエン酸ナトリウム緩衝液またはクエン酸アンモニウム緩衝液が挙げられる。　緩衝液のｐＨ範囲は、３～６が好ましい。　反応温度および反応時間は、一般式（１）で表される化合物またはその塩と放射性金属との組み合わせによって異なるが、0～150℃、5～60分であればよい。　上記の製造法で得られる錯体は、抽出、晶出、蒸留またはカラムクロマトグラフィーなどの通常の方法によって、単離精製することができる。　金属が放射性金属である場合にも、上記製造法に準じて錯体を製造することができるが、放射性金属が放射線を放出することおよび放射性金属が微量であることを考慮して以下の点に留意する必要がある。　不必要な反応時間の延長は、放射線による化合物の分解を引き起こす可能性があり、好ましくない。通常、80％を超える放射化学収率で標識化合物を得ることができるが、より高い純度が必要である場合には、分取液体クロマトグラフィー、分取ＴＬＣ、透析、固相抽出および／または限外ろ過などの方法によって精製することができる。　また、フッ化物と金属との結合体であるフッ化金属錯体を金属とみなし、一般式（１）で表わされる化合物またはその塩と反応させて錯体を製造することもできる。この反応は、たとえば、特許第５３８８３５５号公報に記載の方法により行うことができる。　放射線による分解を抑制するために、ゲンチジン酸、アスコルビン酸、ベンジルアルコール、トコフェロール、没食子酸、没食子酸エステルまたはα－チオグリセロールなどの添加物を添加することが好ましい。　
本発明の一般式（１）で表される化合物またはその塩と金属との錯体は、インテグリンを発現する細胞への集積性と持続性が高く、かつ血中クリアランスが速やかであることから、インテグリンが関与する疾患の診断または治療などの処置剤として有用である。　
本発明の一般式（１）で表される化合物またはその塩を診断または治療などの処置剤として用いる場合、金属錯体として用いることが好ましい。そのような金属錯体としては、用途毎に以下のものが挙げられる。　
核磁気共鳴診断などの処置剤に有用な錯体としては、たとえば、常磁性を示す金属イオン（たとえば、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｖ、Ａｕ、Ｆｅ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｔｂ、ＨｏおよびＥｒからなる群より選ばれる金属の常磁性イオン）を金属成分とする錯体が挙げられる。　
Ｘ線診断などの処置剤に有用な錯体としては、たとえば、Ｘ線を吸収する金属イオン（たとえば、Ｒｅ、Ｓｍ、Ｈｏ、Ｌｕ、Ｐｍ、Ｙ、Ｂｉ、Ｐｂ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｇｄ、Ｌａ、Ａｕ、Ｙｂ、Ｄｙ、Ｃｕ、Ｒｈ、ＡｇおよびＩｒからなる群より選ばれる金属のイオン）を金属成分とする錯体が挙げられる。　
放射性診断または治療などの処置剤に有用な錯体としては、たとえば、放射性金属の金属イオン（たとえば、１８Ｆアルミニウム錯体、１８Ｆガリウム錯体、１８Ｆインジウム錯体、１８Ｆルテチウム錯体、１８Ｆタリウム錯体、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、５１Ｃｒ、５２ｍＭｎ、５５Ｃｏ、５７Ｃｏ、５８Ｃｏ、５２Ｆｅ、５９Ｆｅ、６０Ｃｏ、６２Ｃｕ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、７２Ａｓ、７２Ｓｅ、７３Ｓｅ、７５Ｓｅ、７６Ａｓ、８２Ｒｂ、８２Ｓｒ、８５Ｓｒ、８９Ｓｒ、８９Ｚｒ、８６Ｙ、８７Ｙ、９０Ｙ、９５Ｔｃ、９９ｍＴｃ、１０３Ｒｕ、１０３Ｐｄ、１０５Ｒｈ、１０９Ｐｄ、１１１Ｉｎ、１１４ｍＩｎ、１１７ｍＳｎ、１１１Ａｇ、１１３ｍＩｎ、１４０Ｌａ、１４９Ｐｍ、１４９Ｔｂ、１５２Ｔｂ、１５５Ｔｂ、１６１Ｔｂ、１５３Ｓｍ、１５９Ｇｄ、１６５Ｄｙ、１６６Ｄｙ、１６６Ｈｏ、１６５Ｅｒ、１６９Ｙｂ、１７５Ｙｂ、１７７Ｌｕ、１８６Ｒｅ、１８８
Ｒｅ、１９２Ｉｒ、１９７Ｈｇ、１９８Ａｕ、１９９Ａｕ、２０１Ｔｌ、２０３Ｈｇ、２１１Ａｔ、２１２Ｂｉ、２１２Ｐｂ、２１３Ｂｉ、２１７Ｂｉ、２２３Ｒａ、２２５Ａｃおよび２２７Ｔｈなどからなる群より選ばれる放射性金属の金属イオン）を金属成分とする錯体が挙げられる。　
前記の放射性金属としては、治療などの処置剤として用いる場合には、細胞傷害性放射性金属が好ましく、診断などの処置剤として用いる場合には、細胞非傷害性放射性金属が好ましい。　
診断などの処置剤に用いる細胞非傷害性放射性金属としては、たとえば、ガンマ線放出核種またはポジトロン放出核種（たとえば、１８Ｆアルミニウム錯体、１８Ｆガリウム錯体、１８Ｆインジウム錯体、１８Ｆルテチウム錯体、１８Ｆタリウム錯体、９９ｍＴｃ、１１１Ｉｎ、１１３ｍＩｎ、１１４ｍＩｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、８２Ｒｂ、８６Ｙ、８７Ｙ、１５２Ｔｂ、１５５Ｔｂ、２０１Ｔｌ、５１Ｃｒ、５２Ｆｅ、５７Ｃｏ、５８Ｃｏ、６０Ｃｏ、８２Ｓｒ、８５Ｓｒ、１９７Ｈｇ、４４Ｓｃ、６２Ｃｕ、６４Ｃｕまたは８９Ｚｒ）が挙げられる。　１８Ｆアルミニウム錯体、１１１Ｉｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、６４Ｃｕまたは８９Ｚｒが、半減期、放射線エネルギーおよび標識反応の容易さなどの観点から好ましい。　
治療などの処置剤に用いる細胞傷害性放射性金属としては、たとえば、アルファ線放出核種またはベータ線放出核種が挙げられる。　具体的には、９０Ｙ、１１４ｍＩｎ、１１７ｍＳｎ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、５９Ｆｅ、８９Ｓｒ、１９８Ａｕ、２０３Ｈｇ、２１２Ｐｂ、１６５Ｄｙ、１０３Ｒｕ、１４９Ｔｂ、１６１Ｔｂ、２１２Ｂｉ、１６６Ｈｏ、１６５Ｅｒ、１５３Ｓｍ、１７７Ｌｕ、２１３Ｂｉ、２２３Ｒａ、２２５Ａｃまたは２２７Ｔｈなどが挙げられる。　これらの放射性金属の中でも、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、９０Ｙ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、１７７Ｌｕまたは２２５Ａｃが、半減期、放射線エネルギー、標識反応の容易さおよび錯体の安定性などの観点から好ましい。　
本発明の診断または治療などの処置剤は、一般式（１）で表される化合物またはその塩と金属との錯体を含有する既標識製剤として提供する方法と、一般式（１）で表される化合物またはその塩を含有するキット製剤として提供する方法があるが、いずれの方法でもよい。　既標識製剤として提供する場合には、標識済みの錯体を含有する診断または治療などの処置剤をそのまま投与に用いることができる。　キット製剤として提供する場合には、臨床現場において所望の放射性金属で標識を行ってから投与に用いることができる。　キット製剤は、水溶液剤または凍結乾燥製剤として提供される。キット製剤を用いると、臨床現場に常備されるジェネレーターから得られる放射性金属またはキット製剤とは別にもしくはセットで医薬メーカーから提供される放射性金属を加えて反応させるだけで、特別な精製工程を経ることなく反応液をそのまま投与液として用事調製することができる。　
本発明の治療などの処置剤は、他の抗癌剤と併用してもよい。そのような他の抗癌剤としては、アルキル化剤、代謝拮抗剤、微小管阻害剤、抗生物質抗がん剤、トポイソメラーゼ阻害剤、白金製剤、分子標的薬、ホルモン剤または生物製剤などが挙げられる。　アルキル化剤としては、シクロホスファミドなどのナイトロジェンマスタード系抗癌剤、ラニムスチンなどのニトロソウレア系抗癌剤、ダカルバジンなどが挙げられる。　代謝拮抗剤としては、５－ＦＵ、ユーエフティ、カルモフール、カペシタビン、テガフール、ＴＳ－１、ゲムシタビンおよびシタラビンなどが挙げられる。　微小管阻害剤としては、ビンクリスチンなどのアルカロイド系抗癌剤、ドセタキセルおよびパクリタキセルなどのタキサン系抗がん剤が挙げられる。　抗生物質抗がん剤としては、マイトマイシンＣ、ドキソルビシン、エピルビシン、ダウノルビシンおよびブレオマイシンなどが挙げられる。　トポイソメラーゼ阻害剤としては、トポイソメラーゼＩ阻害作用を有するイリノテカンおよびノギテカン、トポイソメラーゼＩＩ阻害作用を有するエトポシドが挙げられる。　白金製剤としては、シスプラチン、パラプラチン、ネダプラチンおよびオキサリプラチンなどが挙げられる。　分子標的薬としては、トラスツズマブ、リツキシマブ、イマチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、パニツムマブ、ボルテゾミブ、スニチニブ、ソラフェニブ、クリゾチニブおよびレゴラフェニブなどが挙げられる。　ホルモン剤としては、デキサメタゾン、フィナステリドおよびタモキシフェンなどが挙げられる。　生物製剤としては、インターフェロンα、βおよびγならびにインターロイキン２などが挙げられる。　
また本発明の治療などの処置剤は、癌治療法と併用してもよく、外科手術の他、放射線療法（ガンマーナイフ療法、サイバーナイフ療法、ホウ素中性子捕捉療法、陽子線治療・重粒子線治療法を含む）、ＭＲガイド下集束超音波手術、凍結療法、ラジオ波凝固療法、エタノール注入療法、動脈塞栓療法などと併用することができる。　
本発明の診断または治療などの処置剤の対象疾患としては、ヒトを含む哺乳類のインテグリンが関与する疾患が挙げられる。　インテグリンが関与する疾患としては、たとえば、癌、虚血性疾患、血栓症、心筋梗塞、動脈硬化症、狭心症、炎症、骨溶解症、骨粗しょう症、糖尿病性網膜症、黄斑変性症、近視、眼ヒストプラスマ症、関節リウマチ、骨関節症、ルベオーシス性緑内障、潰瘍性大腸炎、クローン病、多発性硬化症、乾癬および再発狭窄症などが挙げられる。　癌の種類は、特に限定されない。たとえば、直腸癌、結腸癌、大腸癌、家族性大腸ポリポーシス癌および遺伝性非ポリポーシス大腸癌、食道癌、口腔癌、口唇癌、喉頭癌、下咽頭癌、舌癌、唾液腺癌、胃癌、腺癌、甲状腺髄様癌、甲状腺動脈乳頭癌、腎臓癌、腎実質癌、卵巣癌、頸癌、子宮体癌、子宮内膜癌、絨毛癌、膵臓癌、前立腺癌、精巣癌、乳癌、尿管癌、皮膚癌、メラノーマ、脳腫瘍、膠芽細胞腫、星状細胞腫、髄膜腫、髄芽細胞腫、末梢神経外胚葉性腫瘍、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、急性骨髄性白血病骨（ＡＭＬ）、慢性髄性白血病（ＣＭＬ）、成人Ｔ細胞白血病、肝細胞癌、胆嚢癌、胆管癌、胆道癌、気管支癌、肺癌（小細胞肺癌、非小細胞肺癌など）、多発性骨髄腫、基底細胞腫、奇形腫、網膜芽細胞腫、神経芽細胞腫、脈絡膜メラノーマ、精上皮腫、横紋筋肉腫、頭蓋咽頭腫（craniopharyngeoma）、骨肉腫、軟骨肉腫、筋肉腫、脂肪肉腫、線維肉腫、ユーイング肉腫および形質細胞腫などが挙げられる。　本発明の診断または治療などの処置剤は、固形癌の抑制、好ましくは頭頚部癌、直腸結腸癌、乳癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、膠芽腫、悪性黒色腫、膵癌または前立腺癌のために使用することが好ましい。　
本発明の治療などの処置剤は、その有効量をヒトを含む哺乳動物に投与することによって癌を抑制するのに使用することができる。抗癌剤として使用する場合、たとえば、癌の発生、または転移・着床、再発を防止するという予防的作用、ならびに癌細胞の増殖を抑制したり、癌を縮小することによって癌の進行を阻止したり、症状を改善させるという治療的作用の両方を含む最も広い意味を有し、いかなる場合においても限定的に解釈されるものではない。　
本発明の一般式（１）で表される化合物またはその塩と金属との錯体を医薬として用いる場合、通常、薬理学的に許容される添加物を適宜混合してもよい。　添加物としては、たとえば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、矯味剤、着色剤、着香剤、界面活性剤、コーティング剤、安定剤および可塑剤が挙げられる。　賦形剤としては、エリスリトール、マンニトール、キシリトールおよびソルビトールなどの糖アルコール類；白糖、粉糖、乳糖およびブドウ糖などの糖類；α－シクロデキストリン、β－シクロデキストリン、γ－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルβ－シクロデキストリンおよびスルホブチルエーテルβ－シクロデキストリンナトリウムなどのシクロデキストリン類；結晶セルロースおよび微結晶セルロースなどのセルロース類；ならびにトウモロコシデンプン、バレイショデンプンおよびアルファー化デンプンなどのでんぷん類などが挙げられる。　崩壊剤としては、たとえば、カルメロース、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスポピドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび部分α化デンプンが挙げられる。　結合剤としては、たとえば、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースナトリウムおよびメチルセルロースが挙げられる。　滑沢剤としては、たとえば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸およびショ糖脂肪酸エステルが挙げられる。　矯味剤としては、たとえば、アスパルテーム、サッカリン、ステビア、ソーマチンおよびアセスルファムカリウムが挙げられる。　着色剤としては、たとえば、二酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄、食用赤色102号、食用黄色４号および食用黄色５号が挙げられる。　着香剤としては、たとえば、オレンジ油、レモン油、ハッカ油およびパインオイルなどの精油；オレンジエッセンスおよびペパーミントエッセンスなどのエッセンス；チェリーフレーバー、バニラフレーバーおよびフルーツフレーバーなどのフレーバー；アップルミクロン、バナナミクロン、ピーチミクロン、ストロベリーミクロンおよびオレンジミクロンなどの粉末香料；バニリン；ならびにエチルバニリンが挙げられる。　界面活性剤としては、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、ポリソルベートおよびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が挙げられる。コーティング剤としては、たとえば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ、エチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＬＤおよびメタクリル酸コポリマーＳが挙げられる。　安定剤としては、たとえば、ゲンチジン酸、アスコルビン酸、ベンジルアルコール、トコフェロール、没食子酸、没食子酸エステルまたはα－チオグリセロールが挙げられる。　可塑剤としては、たとえば、クエン酸トリエチル、マクロゴール、トリアセチンおよびプロピレングリコールが挙げられる。　これらの添加物は、いずれか一種または二種以上を組み合わせて用いてもよい。　配合量は、特に限定されず、それぞれの目的に応じ、その効果が充分に発現されるよう適宜配合すればよい。　これらは常法にしたがって、錠剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、顆粒剤、丸剤、懸濁剤、乳剤、液剤、粉
体製剤、坐剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、貼付剤、軟膏剤または注射剤などの形態で経口または非経口で投与することができる。また投与方法、投与量および投与回数は、患者の年齢、体重および症状に応じて適宜選択することができる。通常、成人に対しては、経口または非経口（たとえば、注射、点滴および直腸部位への投与など）投与することができる。　
放射性金属を使用する場合、その種類は、アルファ線放出核種、ベータ線放出核種、ガンマ線放出核種、ポジトロン放出核種などを挙げることができるが、治療などの処置剤として好ましくはベータ線放出核種（即ち、β線を放出する核種）である。　
本発明の診断などの処置剤は、インテグリン発現のイメージングに使用することができる。体内にインテグリン蛋白を発現する腫瘍や新生血管が存在するとき、本発明の一般式（１）で表される化合物またはその塩と金属との錯体は腫瘍等に集積し、シングルフォトン断層撮像装置（SPECT）、ポジトロン断層撮像装置（PET）、シンチカメラ等の機器を用いて放射線を検出することにより腫瘍を撮像することができる。治療の前に診断薬を投与し、インテグリンの発現の確認または正常組織への異常集積の有無の確認をすることで治療薬適用の判断をしたり、腫瘍をイメージングして高い集積があるほど治療薬の効果が高いと予測することができる。　また、治療効果の判定に用いることもできる。本発明の治療薬のみならず、いずれかの治療を受けた患者に対し、本発明の診断薬を投与し腫瘍をイメージングし、経時的な集積性の変化を観察することにより、腫瘍が経時的に縮小しているか、増大しているかを把握することができる。　
本発明の治療などの処置剤の投与量は、患者の年齢、性別、症状、投与経路、投与回数、剤型によって異なるが、一般に、医薬組成物の投与量としては、例えば、一回の投与について体重1kgあたり0.0000001mgから100mgの範囲で選ぶことが可能であるが、これらの範囲に限定されるものではない。成人への一回の投与について、放射能量が18.5ＭＢｑから7400ＭＢｑとなるような量で投与することができる。　
本発明の診断などの処置剤の投与量も、患者の年齢、性別、症状、投与経路、投与回数、剤型によって異なるが、一般に、医薬組成物の投与量としては、例えば、一回の投与について体重1kgあたり0.0000001mgから100mgの範囲で選ぶことが可能であるが、これらの範囲に限定されるものではない。成人への一回の投与について、放射能量が111ＭＢｑから740ＭＢｑとなるような量で投与することができる。
次に、参考例、実施例および試験例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。　
特に記載のない場合、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおける担体は、シリカゲル60N(球状/中性)63～210μｍ（関東化学社）を使用した。　溶離液における混合比は、容量比である。　たとえば、「ヘキサン/酢酸エチル=90/10～50/50」は、「ヘキサン：酢酸エチル＝90:10」の溶離液を「ヘキサン：酢酸エチル＝50:50」の溶離液へ変化させたことを意味する。　
1H-NMRスペクトルは、内部基準としてテトラメチルシランを用い、Bruker AV300(Bruker社)またはJEOL JNM-AL400型(JEOL)を用いて測定し、δ値をppmで示した。　
特に記載のない場合、HPLC分析はNexera HPLC System(島津製作所社)（カラム：TSKgel ODS-100Z(東ソー社)、溶媒：A液=0.1%ギ酸/水、B液=0.1%ギ酸/メタノール/アセトニトリル(4:1)、グラジエントサイクル：0.0min(A液/B液=90/10)、30min(A液/B液=0/100)、40min(A液/B液=0/100)、流速：1.0mL/min）またはWaters 600Eシステム(Waters社)（カラム：SunFire C18OBD 4.6 x 150mm(Waters社)およびCAPCELL PAK C18MG 4.6 x 150mm(資生堂社)、グラジエントサイクル：0.0min(A液/B液=80/20)、10min(A液/B液=0/100)、15min(A液/B液=0/100)、流速：1.0mL/min）を用いて測定した。光学異性体の分離など分析条件が異なる場合にはその条件を実施例に記載した。　特に記載のない場合、分取HPLCは、Waters 600Eシステム(Waters社)（カラム：SunFire PrepC18OBD 30 x 150mm(Waters社)またはSunFire PrepC18OBD 19 x 150mm(Waters社)、溶媒：A液=0.1%ギ酸/水、B液=0.1%ギ酸/メタノール:アセトニトリル(4:1)またはは溶媒：A液=10mmol/L酢酸アンモニウム水溶液、B液=10mmol/L酢酸アンモニウム/メタノール:アセトニトリル(4:1)）を用いて行った。　特に記載のない場合、TLC分析は、シリカゲル60F254(MERCK社)またはRP-18F254(MERCK社)を使用した。　
MSおよびLC/MS分析は、LCMS-2010EV（島津製作所社）(カラム：SunFire C18 4.6x150mm（Waters社）、溶媒：A液=0.1%ギ酸／水、B液=0.1%ギ酸／メタノール：アセトニトリル（4:1）、グラジエントサイクル：0.0min（Ａ液/Ｂ液＝80/20）、10.0min（Ａ液/Ｂ液＝0/100）、15.0min（Ａ液/Ｂ液＝0/100）、流速1mL/min)またはACQUITY SQD LC/MS System（Waters社）(カラム：BEHC18 2.1 x 30mm（Waters社）、A液=0.1%ギ酸／水、B液=0.1%ギ酸／アセトニトリル、グラジエントサイクル：0.0min（Ａ液/Ｂ液＝95/5）、2.0min（Ａ液/Ｂ液＝5/95）、3.0min（Ａ液/Ｂ液＝5/95）、流速0.5mL/min)を用いて測定した。　保持時間(分)をrt(min)として表し、ESIポジティブおよびネガティブイオンピークを検出した。　一部の高分子量化合物のMSスペクトルは、Q-TOF Premier（Waters社）を用いて測定した。　
各略号は、以下の意味を有する。Bn：ベンジルBoc：tert-ブトキシカルボニルtBu：tert-ブチルDIEA:N,N-ジイソプロピルエチルアミンDMAc:N,N-ジメチルアセトアミドDMAP:4-ジメチルアミノピリジンDMF:N,N-ジメチルホルムアミドDMFDA: N,N-ジメチルホルムアミドジメチルアセタールDMSO:ジメチルスルホキシドEt：エチルFmoc:9-フルオレニルメチルオキシカルボニルHATU:O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートHBTU:O-ベンゾトリアゾール-1-イル1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートNMP:N-メチルピロリドンTBS：tert-ブチルジメチルシリルTFA:トリフルオロ酢酸THF:テトラヒドロフランZ:ベンジルオキシカルボニル　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-48
参考例１　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-49
Journal of Medicinal Chemistry、2000年、第43巻、第3736～3745頁に記載の方法に従って(A1)を得た。　
参考例２　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-50
Bioconjugate chemistry、2006年、第17巻、第1294～1313頁に記載の方法に従って(A2)を得た。　
実施例１　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-51
（１）　(A2)(130mg)、(A1)(57.0mg)およびDIEA(250μL)のDMF(2mL)溶液に、HBTU(85.5mg)のDMF(0.5mL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(500μL)およびアセトニトリル(2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(A3)(152mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):9.43MS(ESI,m/z):829.10[M+H]+,827.15[M-H]-　
（２）　(A3)(27.8mg)、メタノール(10mL)および10%Pd/C(10mg)をシールドチューブに入れ、0.5MPa水素雰囲気下で3時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(A4)(20.8mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):6.09MS(ESI,m/z):695.10[M+H]+,693.10 [M-H]-　
（３）　(A4)(58.5mg)、Fmoc-システイン酸(65.9mg)およびDIEA(100μL)のDMF(0.8mL)溶液に、HBTU(63.7mg)のDMF(0.3mL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(100μL)を加え、分取HPLCで精製し、(A5)(43.4mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.32MS(ESI,m/z):1068.6[M+H]+,1066.6[M-H]-　
（４）　(A5)(26.5mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で1時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた油状物にFmoc-システイン酸(19.4mg)、DMF(0.6mL)およびDIEA(100μL)を加えた後、HBTU(18.8mg)のDMF(150μL)溶液を加え、室温で70分間攪拌した。水(100μL)を加え、減圧下で溶媒を留去した後、DMF(0.5mL)およびジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で1時間撹拌した。減圧下で溶媒を留去後、不溶物をろ去し、50%アセトニトリル水溶液(300μL)を加え、分取HPLCで精製し、(A6)(15.6mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):9.56MS(ESI,m/z):997.15[M+H]+,995.20[M-H]-　
（５）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(14.0mg)およびDIEA(50μL)のDMF(200μL)溶液に、HBTU(9.0mg)のDMF(100uL)溶液を加え、室温で5分間撹拌した後、(A6)(15.6mg)およびDIEA(10μL)のDMF(200μL)溶液に加え、室温で1時間攪拌した。水(100μL)およびアセトニトリル(100μL)を加え、分取HPLCで精製し、(A7)(10.5mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):10.74MS(ESI,m/z):685.15[M+2H]2+　
（６）　(A7)(5.4mg)、THF(450μL)、水(100μL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(100μL)の混合物を室温で75分間撹拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去した。得られた残留物にTFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、1.5時間撹拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残留物に50%アセトニトリル水溶液(200μL)およびTFA(10μL)を加え、分取HPLCで精製し、(A8)(4.2mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):10.74MS(ESI,m/z):685.15[M+2H]2+　
実施例２　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-52
（１）　(A5)(8.8mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で150分間攪拌した。溶媒を減圧下で留去し、DMF(0.2mL)およびDIEA(10μL)を加えた後、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(7.1mg)、DMF(0.1mL)、DIEA(20μL)およびHBTU(4.5mg)のDMF(45μL)溶液を加え、室温で3時間攪拌した。1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(7.0mg)、DMF(50μL)、DIEA(20μL)、HBTU(4.5mg)およびDMF(50μL)を加え、30分間攪拌した。水(100μL)および50%アセトニトリル水溶液(400μL)を加え、分取HPLCで精製し、(B1)(10.0mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.89MS(ESI,m/z):701.25[M+2H]2+,1399.20[M-H]-　
（２）　(B1)(2.4mg)にTHF(0.7mL)、水(0.1mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(100μL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去し、TFA/トリエチルシラン（95/5）(1mL)を加え、室温で1時間攪拌した。減圧下でTFAを留去し、20%アセトニトリル水溶液(1.2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(B2)(1.8mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.14MS(ESI,m/z):609.90[M+2H]2+,1217.05[M-H]-　
実施例３　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-53
（１）　(A6)(21.5mg)にFmoc-システイン酸(21.1mg)、DMF(0.8mL)およびDIEA(30μL)を加えた後、HBTU(19.7mg)のDMF(200μL)溶液を加え、室温で70分間攪拌した。水(200μL)およびジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で1時間撹拌した。減圧下で溶媒を留去した後、50%アセトニトリル水溶液(0.6mL)を加え、不溶物をろ去し、分取HPLCで精製し、(C1)(15.0mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.91MS(ESI,m/z):1148.4[M+H]+,1146.4[M-H]-　
（２）　(C1)(7.2mg)に50%メタノール水溶液(300μL)および4mol/L塩化水素／ジオキサン溶液(20μL)を加え、減圧下で溶媒を留去した。得られた残留物に、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(12.6mg)、DMF(400μL)およびDIEA(20μL)を加えた後、HBTU(7.2mg)のDMF(200μL)溶液を加え、室温で1時間攪拌
した。HBTU(10.0mg)を加え、1時間攪拌した後、水(300μL)を加えた。分取HPLCで精製し、(C2)(4.1mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.16MS(ESI,m/z):852.3[M+2H]2+,850.3[M-2H]2-　
（３）　(C2)(4.1mg)、THF(1.3mL)、水(150μL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(150μL)の混合物を室温で140分間撹拌した。TFAを加え、溶媒を減圧下で留去した。得られた残留物にTFA/トリエチルシラン（95/5）(1mL)を加え、2時間撹拌した後、TFAを減圧下で留去した。10mmol/L酢酸アンモニウム水溶液(800μL)を加えた後、分取HPLCで精製し、(C3)(2.3mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.93MS(ESI,m/z):759.7[M-2H]2-　
実施例４　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-54
（１）　Fmoc-8-アミノ-3,6-ジオキサオクタン酸(31.0mg)、(A4)(20.8mg)およびDIEA(50μL)のDMF(400μL)溶液にHBTU(22.7mg)のDMF(100μL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(100μL)およびアセトニトリル(100μL)を加え、分取HPLCで精製し、(D1)(22.8mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):9.81MS(ESI,m/z):531.95[M+2H]2+　
（２）　(D1)(7.5mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で1時間攪拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残留物に、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(8.1mg)、DMF(200μL)およびDIEA(40μL)を加えた後、HBTU(5.3mg)のDMF(100μL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(100μL)およびアセトニトリル(200μL)を加え、分取HPLCで精製し、(D2)を含む画分を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.36MS(ESI,m/z):698.10[M+2H]2+,1392.50[M-H]-　
（３）　（２）で得られた(D2)を含む画分の溶媒を減圧下で留去した後、THF(350μL)、水(50μL)、3mol/L水酸化リチウム水溶液(50μL)を加え、室温で1.5時間撹拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去した。得られた残留物にTFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、1.5時間撹拌し、減圧下で溶媒を留去した。50%アセトニトリル水溶液(600μL)を加え、分取HPLCで精製し、(D3)(1.8mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):7.66MS(ESI,m/z):606.85[M+2H]2+,404.95[M+3H]3+　
実施例５　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-55
（１）　(D1)(29.8mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で2.5時間攪拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残留物にDMF(0.4mL)、DIEA(10μL)を加えた後、Fmoc-Lys(BOC)-OH(39.4mg)、DMF(150μL)、DIEA(20μL)およびHBTU(26.5mg)のDMF(150μL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(100μL)を加え、分取HPLCで精製し、(E1)(4.4mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):10.56MS(ESI,m/z):645.85[M+2H]2+,430.35[M+3H]3+,1288.45[M-H]-　
（２）　(E1)(4.4mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で8時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、DMF(0.4mL)およびDIEA(10μL)を加え攪拌した後、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(7.8mg)、DMF(0.1mL)、DIEA(10μL)およびHBTU(5.2mg)のDMF(100μL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(100μL)を加えた後、分取HPLCで精製し、(E2)(4.4mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.21MS(ESI,m/z):812.35[M+2H]2+　
（３）　(E2)(4.4mg)にTHF(0.7mL)、水(0.1mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(0.1mL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去し、TFA/トリエチルシラン（95/5）(1mL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、20%アセトニトリル水溶液(1mL)およびメタノール(0.6mL)を加え、分取HPLCで精製し、(E3)(2.5mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):6.19MS(ESI,m/z):670.75[M+2H]2+,447.60[M+3H]3+　
実施例６　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-56
（１）　(D1)(30.9mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で50分間攪拌した。溶媒を減圧下で留去し、DMF(0.3mL)およびDIEA(15μL)を加えた後、Fmoc-8-アミノ-3,6-ジオキサオクタン酸(23.0mg)、DMF(150μL)、DIEA(15μL)およびHBTU(22.0mg)のDMF(150μL)溶液を加え、室温で50分間攪拌した。水(100μL)を加えた後、分取HPLCで精製し、(F1)(10.9mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.29MS(ESI,m/z):1207.7[M+H]+,604.7[M+2H]2+,1205.7[M-H]-　
（２）　(F1)(10.9mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で1時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、DMF(0.4mL)およびDIEA(15μL)を加えた後、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(15.5mg)、DMF(100μL)、DIEA(15μL)およびHBTU(9.6mg)のDMF(100μL)溶液を加え、室温で30分間攪拌した。水(100μL)を加え、分取HPLCで精製し、減圧下で溶媒を留去し(F2)を含む画分(12.4mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):7.80MS(ESI,m/z):514.10[M+3H]3+,1537.80[M-H]-　
（３）　(F2)(10.4mg)にTHF(0.7mL)、水(0.1mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(0.1mL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去し、TFA/トリエチルシラン（95/5）(1mL)を加え、室温で80分間攪拌した。減圧下でTFAを留去し、20%アセトニトリル水溶液(2.1mL)を加え、分取HPLCで精製し、(F3)(4.0mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):7.17MS(ESI,m/z):679.45[M+2H]2+,453.35[M+3H]3+　
実施例７　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
（１）　(D1)(27.3mg)のDMF(0.5mL)溶液にジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で1時間攪拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残留物にFmoc-システイン酸(20.1mg)、DMF(0.7mL)およびDIEA(20μL)を加えた後、HBTU(19.5mg)のDMF(200μL)溶液を加え、室温で10分間攪拌した。反応混合物に水(0.5mL)および酢酸エチル(2mL)を加えた。水層を分取し、分取HPLCで精製し、(G1)(11.2mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):11.78MS(ESI,m/z):1235.35[M+Na]+,629.40[M+2Na]2+,1212.40[M-H]-　
（２）　(G1)(11.2mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣にDMF(0.2mL)およびDIEA(10μL)を加え、攪拌した。反応混合物に1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(15.5mg)、DMF(200μL)、DIEA(10μL)およびHBTU(10.5mg)のDMF(100μL)溶液を加え、室温で30分間攪拌した。水(100μL)を加え、50%アセトニトリル水溶液(1.2mL)を加えた後、分取HPLCで精製し、(G2)(7.6mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.26MS(ESI,m/z):1545.80[M+H]+,773.90[M+2H]2+,1543.85[M-H]-　
（３）　(G2)(7.6mg)にTHF(1mL)、水(140μL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(140μL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去し、TFA/トリエチルシラン（95/5）(1mL)を加え、室温で100分間攪拌した。減圧下でTFAを留去し、50%アセトニトリル水溶液(1.2mL)および水(500μL)を加え、分取HPLCで精製し、(G3)(5.1mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.30MS(ESI,m/z):682.50[M+2H]2+　
実施例８　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-58
（１）　L-グルタミン酸ジベンジルエステル塩酸塩(86.9mg)、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(114mg)、DMF(2mL)およびDIEA(100μL)の混合物に、HBTU(83mg)を加え、室温で30分間攪拌した。溶媒を減圧下で留去し、残渣に酢酸エチル(5mL)および飽和塩化ナトリウム水溶液(3mL)を加えた。有機層を分取し、水層を酢酸エチル (5mL)で5回抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル)で精製し、(H1)(96mg)を得た。TLC Rf:0.58(酢酸エチル/メタノール=5/1)MS(ESI,m/z):904.8[M+Na]+　
（２）　シールドチューブに(H1)(90.0mg)、メタノール(10mL)および10%Pd/C(50mg)を入れ、0.4MPa水素雰囲気下で3時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(H2)(80mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):9.50MS(ESI,m/z):702.20[M+H]+,700.35[M-H]-　
（３）　4-(2-(5,6,7,8-テトラヒドロ-1,8-ナフチリジン-2-イル)エチル)安息香酸エチル(2.76g)、THF(70mL)、DIEA(4.7mL)および二炭酸ジ-tert-ブチル(4.1mL)の混合物を19時間還流した。二炭酸ジ-tert-ブチル(4mL)およびDIEA(5mL)を加え、6時間還流した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣を酢酸エチル(200mL)に溶解し、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝5/1～2/1)で精製し、(H3)(1.47g)を得た。MS(ESI,m/z):411.43[M+H]+　
（４）　(H3)(213mg)のTHF(15mL)およびメタノール(5mL)溶液に、2mol/L水酸化リチウム水溶液(3mL)を加え、室温で1時間攪拌した後、終夜放置した。水(10mL)を加え、硫酸水素ナトリウムを添加してpH4に調整し、酢酸エチル(20mL)で3回抽出した。抽出液を飽和塩化ナトリウム水溶液(30mL)で3回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、(H4)(202mg)を得た。MS(ESI,m/z):383.3[M+H]+,381.4[M-H]-　
（５）　(A2)(266mg)および(H4)(150mg)のDMF(5mL)およびDIEA(0.6mL)溶液に、HBTU(178mg)を加え、室温で1時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、酢酸エチル(10mL)および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(10mL)を加え、酢酸エチル(20mL)で2回抽出した。併わせた有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液(20mL)で2回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール＝40/1)で精製し、(H5)(187mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):12.25MS(ESI,m/z):929.25[M+H]+,927.25[M-H]-　
（６）　シールドチューブに(H5)(180mg)、メタノール(10mL)および10%Pd/C(50mg)を入れ、0.5MPa水素雰囲気下、5時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(H6)(131mg)を得た。MS(ESI,m/z):795.7[M+H]+,695.5[M-BOC]+,793.2[M-H]-　
（７）　(H6)(130mg)およびFmoc-システイン酸(77.0mg)のDMF(4mL)およびDIEA(200μL)溶液に、HBTU(68.4mg)を加え、室温で1時間攪拌した。飽和塩化ナトリウム水溶液(5mL)、酢酸エチル(5mL)および水(5mL)を加え、有機層を分取し、水層を酢酸エチル(10mL)で6回抽出した。有機層を併せ、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール＝5/1)で精製し、(H7)(66.6mg)を得た。LC/MS(SunFire)グラジエントサイクル：0.0min（Ａ液/Ｂ液＝30 /70）、10.0min（Ａ液/Ｂ液＝0/100）、15.0min（Ａ液/Ｂ液＝0/100）rt(min):11.55MS(ESI,m/z):1166.40[M-H]-　
（８）　(H7)(55mg)のDMF(4mL)溶液に、ジエチルアミン(2mL)を加え、室温で150分間攪拌した。溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣に(H2)(11.0mg)、DMF(0.5mL)およびDIEA(50μL)を加えた後、HBTU(15.1mg)を加え、室温で20分攪拌した。DIEA(20μL)を加え、室温で2時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣を分取HPLCで精製し、(H8)(3.2mg)を得た。LC/MS(SunFire)グラジエントサイクル：0.0min（A液/B液=60/40）、30.0min（A液/B液=0/100）rt(min):17.12MS(ESI,m/z):853.45[M+3H]3+,819.85[M+3H-BOC]3+,786.70[M+3H-2BOC]3+　
（９）　(H8)(3.2mg)、THF(350μL)、水(50μL)
および3mol/L水酸化リチウム水溶液(35μL)の混合物を室温で90分間撹拌した。TFAを加え、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣にTFA/トリエチルシラン（95/5）(1mL)を加え、90分間撹拌した後、TFAを減圧下で留去した。得られた残渣に50%アセトニトリル水溶液(800μL)を加え、分取HPLCで精製し、(H9)(2.7mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):10.25MS(ESI,m/z):721.30[M+3H]3+,1078.80[M-2H]2-　
実施例９　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-59
（１）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン(5.0g)、酢酸ナトリウム3水和物(13.0g)およびDMAc(40mL)の懸濁液に、ブロモ酢酸ベンジル(22g)のDMAc(20mL)溶液を20℃以下で20分間かけて滴下した後、室温で20時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチル(500mL)を加え、水(300mL)で3回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール=5/1～1/1)で精製し、(I1)(2.0g)を得た。TLC Rf:0.07(酢酸エチル/メタノール=5/1)　
（２）　(I1)(0.650g)、アセトニトリル(8mL)および炭酸カリウム (160mg)の混合物に、ブロモ酢酸tert-ブチル(156μL)を加え、室温で24時間攪拌した。酢酸エチル(100mL)および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(50mL)を加え、有機層を分取し、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール＝3/1)で精製し、(I2)(319mg)を得た。TLC Rf:0.48(アセトニトリル/水=9/1)MS(ESI,m/z):753.5[M+Na]+　
（３）　(I2)(130mg)に4mol/L塩化水素/ジオキサン溶液(4mL)を加え、室温で22時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣に50％アセトニトリル水溶液(2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(I3)(39.2mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):9.44MS(ESI,m/z):675.10[M+H]+,673.25[M-H]-　
（４）　5-ブロモ-3-ヒドロキシピリジン(2.98g)、炭酸カリウム(3.75g)およびDMF(35mL)の混合物に4-ブロモブタン酸エチル(3.9mL)を加え、40℃で2時間攪拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液(30mL)および酢酸エチル(100mL)を加えた。有機層を分取し、水層を酢酸エチル(100mL)で2回抽出した。有機層を併せ、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝10/1～7/1)で精製し、(I4)(4.13g)を得た。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ：8.28(1H,brs),8.22(1H,brs),7.35(1H,dd,J=2.16,2.24Hz),4.17(2H,q,J=7.16Hz),4.06(2H,t,J=6.12Hz),2.52(2H,t,J=7.24Hz),2.13(2H,tt,J=6.12,7.24Hz),1.27(3H,t,J=7.12Hz)　
（５）　(I4)(1.89g)のメタノール(20mL)およびTHF(20mL)溶液に5mol/L水酸化ナトリウム水溶液(3mL)を加え、室温で2時間攪拌した。濃塩酸(2mL)を加え、溶媒を減圧下で留去した後、水(50mL)を加え、酢酸エチル(50mL)で4回抽出した。有機層を併せ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、(I5)(1.76g)を得た。TLC Rf:0.19(ヘキサン/酢酸エチル=1/1)HPLC(SunFire)rt(min):11.97MS(ESI,m/z):259.9[M+H]+　
（６）　(I5)(1.76g)、Z-エチレンジアミン塩酸塩(1.87g)、DMF(40mL)およびDIEA(2.8mL)の混合物に、HBTU(2.64g)を加え、室温で2.5時間攪拌した。酢酸エチル(250mL)および水(100mL)を加え、有機層を分取し、水(300mL)で2回および飽和塩化ナトリウム水溶液(300mL)で1回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣を酢酸エチルで再結晶し、(I6)(1.73g)を得た。TLC Rf:0.58(酢酸エチル)HPLC(SunFire)rt(min):13.60　
（７）　(I6)(1.70g)、3,3,3-トリエトキシ-1-プロピン(1.1g)、アセトニトリル(20mL)、トリエチルアミン(25mL)およびDMF(20mL)の混合物に、ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)(250mg)およびヨウ化銅(I)(38mg)を加え、窒素雰囲気下、70℃で3時間攪拌した後、室温で一昼夜放置した。溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣を酢酸エチル(100mL)に溶解し、水(100mL)で3回、飽和塩化ナトリウム水溶液(100mL)で1回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール＝0/10～2/8)で精製し、(I7)((1.7g)を得た。TLC Rf 0.26(ヘキサン/酢酸エチル=1/2)HPLC(SunFire)rt(min):14.65MS(ESI,m/z):550.3[M+Na]+　
（８）　(I7)(1.70g)のアセトニトリル(25mL)溶液に、2mol/L塩酸(2mL)を加え、室温で30分間攪拌した。酢酸エチル(100mL)を加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール＝0/10～2/8)で精製し、(I8)(1.3g)を得た。TLC Rf：0.26(ヘキサン/酢酸エチル=1/2)HPLC(SunFire)rt(min):13.74MS(ESI,m/z):454.1[M+H]+　
（９）　4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ブタン-2-オン(22.0g)、2-アミノニコチンアルデヒド(9.62g)、プロリン(4.6g)およびエタノール(120mL)の混合物を10時間還流した。4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ブタン-2-オン(10g)を加え、10時間還流した。溶媒を減圧下で留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝2/1～3/1)で精製し、(I9)(2.57g)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):13.94MS(ESI,m/z):289.40[M+H]+　
（１０）　オートクレーブに(I9)(2.50g)、メタノール(75mL)、エタノール(75mL)および10%Pd/C(450mg)を入れ、4MPa水素雰囲気下で4時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(I10)(2.5g)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):10.19　
（１１）　(I10)(2.5g)、THF(25mL)、DIEA(7.5mL)および二炭酸ジ-tert-ブチル(6mL)の混合物を70℃で11時間攪拌した。溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝10/1)で精製し、(I11)(1.85g)を得た。TLC Rf:0.85(ヘキサン/酢酸エチル=1/2)　
（１２）　(I11)(1.85g)のTHF(25mL)溶液に、1mol/Lテトラブチルアンモニウムフルオリド/THF溶液(8mL)を加え、室温で3時間攪拌した後、酢酸エチル(50mL)および飽和塩化アンモニウム水溶液(50mL)を加えた。有機層を分取し、水層を酢酸エチル(100mL)で2回抽出した。有機層を併せ、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝80/20～30/70)で精製し、(I12)(1.17g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.79MS(ESI,m/z):279.4[M+H]+　
（１３）　(I12)(1.17g)、トリフェニルホスフィン(1.32g)および3-メチル-4-ニトロフェノール(837mg)のTHF(15mL)溶液に、アゾジカルボン酸ジイソプロピル(1.5mL)を5分間かけて滴下し、室温で3.5時間攪拌した。酢酸エチル(100mL)および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100mL)を加え、有機層を分取し、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝85/15～60/40)で精製し、(I13)を含む画分を得た。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣にDMF(30mL)、ベンジルブロミド(3mL)および炭酸セシウム(7.6g)を加え、室温で30分間攪拌した。酢酸エチル(300mL)および水(100mL)を加え、有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (ヘキサン/酢酸エチル=80/20～60/40)で精製し、(I13)(1.53g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.27MS(ESI,m/z):414.5[M+H]+　
（１４）　(I13)(1.53g)のDMF(15mL)溶液に、DMFDA(2.5mL)およびピロリジン(1.4mL)を加え、80℃で5時間攪拌した。水(50mL)および酢酸エチル(150mL)を加え、有機層を分取し、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝70/30～40/60)で精製し、(I14)(0.93g)を得た。MS(ESI,m/z):495.3[M+H]+　
（１５）　シールドチューブに(I14)(930mg)、メタノール(20mL)および10%Pd/C(200mg)を入れ、0.5MPa水素雰囲気下で3時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝75/25～70/30)で精製し、(I15)(571mg)を得た。TLC Rf：0.36(ヘキサン/酢酸エチル=1/1)LC/MS(SunFire)rt(min):9.15MS(ESI,m/z):394.10[M+H]+　
（１６）　(I15)(152.4mg)、(I8)(240mg)およびフッ化セシウム(53mg)にDMF(2.5mL)を加え、70℃で5時間攪拌した。酢酸エチル(30mL)を加え、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール＝100/0～90/10)で精製し、(I16)(159mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):10.85,11.17MS(ESI,m/z):847.20[M+H]+　
（１７）　シールドチューブに(I16)(159mg)、メタノール(15mL)および10%Pd/C(80mg)を入れ、0.5MPa水素雰囲気下で6時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、分取HPLCで精製し、(I17)(44.6mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):5.92MS(ESI,m/z):615.15[M+H]+　
（１８）　(I17)(27.4mg)およびFmoc-システイン酸(39.3mg)のDMF(0.8mL)およびDIEA(30μL)溶液に、HBTU(37.4mg)のDMF(0.2mL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(0.1mL)を加え、分取HPLCで精製し、(I18)(12.0mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):11.97MS(ESI,m/z):494.90[M+2H]2+,986.15[M-H]-　
（１９）　(I18)(6.7mg)のDMF(0.5mL)溶液にジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で11時間攪拌した。溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣にFmoc-システイン酸(10.6m)、DMF(0.4mL)およびDIEA(20μL)を加えた後、HBTU(9.5mg)のDMF(0.1mL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(0.2mL)を加え、20分攪拌後、ピロリジン(0.3mL)を加え、30分間攪拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、分取HPLCで精製し、(I19)(4.5mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.90MS(ESI,m/z):917.20[M+H]+,459.30[M+2H]2+,915.10[M-H]-　
（２０）　(I3)(11.4mg)のDMF(200μL)およびDIEA(10μL)溶液に、HBTU(6.4mg)のDMF(100μL)溶液を加えた後、(I19)(4.5mg)のDMF(200μL)およびDIEA(10μL)溶液に加え、室温で45分間攪拌した。水(100μL)を加え、分取HPLCで精製し、(I20)(5.2mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):10.43MS(ESI,m/z):787.60[M+2H]2+　
（２１）　(I20)(5.2mg)、THF(1mL)、水(140μL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(100μL)の混合物を室温で3時間撹拌した。減圧下で溶媒を留去後、50%アセトニトリル水溶液(400μL)およびギ酸(14μL)を加え、分取HPLCで精製し、(I21)(1.5mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.01MS(ESI,m/z):638.45[M+2H]2+,425.65[M+3H]3+　
実施例１０　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-60
（１）　水素化ナトリウム(60%鉱油懸濁、1.65g)にDMSO(40mL)を加え、80℃まで加熱した後、室温まで冷却した。メチルトリフェニルホスホニウムブロミド(14.7g)を加え、10分攪拌後、5,6,7,8-テトラヒドロ-1,8-ナフチリジン-2-カルバルデヒド(2.46g)のDMSO(25mL)溶液を加え、室温で30分間攪拌した。水(600mL)および酢酸エチル(300mL)を加えた後、有機層を分取し、水層を酢酸エチル(300mL)で抽出した。有機層を併せ、飽和塩化ナトリウム水溶液(300mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。得ら
れた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝4/1)で精製し、(J1)(1.13g)を得た。TLC Rf:0.19(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)　
（２）　(J1)(1.37g)に二炭酸ジ-tert-ブチル(3.9mL)、DIEA(3.3mL)およびTHF(15mL)を加え、3日間還流した。溶媒を減圧下で留去し、酢酸エチル(50mL)および飽和塩化ナトリウム水溶液(50mL)を加えた。有機層を分取し、水層を酢酸エチル(50mL)で抽出した。有機層を併せ、飽和塩化ナトリウム水溶液(50mL)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝8/1～7/1)で精製し、(J2)(1.71g)を得た。TLC Rf:0.51(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ：7.34(1H,d,J=10.2Hz),6.96(1H,d,J=10.2Hz),6.73(1H,dd,14.2,23.1Hz),6.22(1H,dd,2.2,23.1Hz),5.39(1H,dd,2.2,14.2Hz),3.77(2H,t,J=8.6Hz),2.75(2H,t,J=8.8Hz),1.93(2H,tt,J=8.6,8.8Hz),1.47(9H,s)　
（３）　(J2)(1.71g)、4-ブロモインドール(824μL)、DMF(25mL)およびトリエチルアミン(4mL)の混合物に、酢酸パラジウム(II)(147mg)および(2-ビフェニル)ジ-tert-ブチルホスフィン(392mg)を加え、110℃で20時間攪拌した。酢酸エチル(300mL)および水(100mL)を加えた。有機層を分取し、飽和塩化ナトリウム水溶液(100mL)で2回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝9/1～5/1)で精製し、(J3)(1.18g)を得た。TLC Rf:0.31(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)MS(ESI,m/z):376.2[M+H]+　
（４）　(J3)(150mg)、(I8)(180mg)およびフッ化セシウム(60mg)にDMF(1.5mL)を加え、60℃で20時間攪拌した。酢酸エチル(10mL)を加え、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール＝10/0～9/1)で精製し、(J4)(130mg)を得た。TLC Rf:0.2(酢酸エチル)LC/MS(SunFire)rt(min):12.15,12.68MS(ESI,m/z):415.25[M+2H]2+　
（５）　シールドチューブに(J4)(130mg)、メタノール(20mL)および10%Pd/C(100mg)を入れ、0.5MPa水素雰囲気下で9時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、分取HPLCで精製し、(J5)(29.0mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):7.42LC/MS(SunFire)rt(min):6.66MS(ESI,m/z):599.35[M+H]+　
（６）　(J5)(29.0mg)およびFmoc-システイン酸(48.0mg)のDMF(1mL)およびDIEA(60μL)溶液に、HBTU(45.9mg)のDMF(0.4mL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(1mL)を加え、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣にDMF(1mL)およびジエチルアミン(1mL)を加え、室温で13時間放置した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣に50%アセトニトリル水溶液を加え、分取HPLCで精製し、(J6)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):9.80　
（７）　（６）で得られた(J6)に、Fmoc-システイン酸(48.0mg)、DMF(0.6mL)、DIEA(60μL)およびHBTU(45.9mg)のDMF(0.4mL)溶液を加え、室温で1.5時間攪拌した。水(0.5mL)を加え、5分間攪拌した後、ピロリジン(0.5mL)を加え、室温で30分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣を分取HPLCで精製し、(J7)(8.0mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):9.17LC/MS(SunFire)rt(min):9.23MS(ESI,m/z):901.10[M+H]+,451.35[M+2H]2+,899.00[M-H]-　
（８）　(I3)(16.9mg)のDMF(200μL)およびDIEA(20μL)の溶液に、HBTU(9.5mg)のDMF(60μL)溶液を加えた後、(J7)(8.0mg)のDMF(200μL)およびDIEA(10μL)溶液に加え、室温で2時間攪拌した。水(100μL)を加えた後、分取HPLCで精製し、(J8)(6.9mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):10.46MS(ESI,m/z):779.65[M+2H]2+　
（９）　(J8)(4.2mg)、THF(0.7mL)、水(0.1mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(70μL)の混合物を室温で4時間撹拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣に50%アセトニトリル水溶液(400μL)およびギ酸(10μL)を加え、分取HPLCで精製し、(J9)(1.2mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.62MS(ESI,m/z):630.45[M+2H]2+,628.05[M-2H]2-　
実施例１１　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-61
（１）　（Ｒ）－メチル　２－アミノ－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）プロパノアート塩酸塩(3.92g)、アセトニトリル(39mL)および炭酸カリウム(6.4g)の混合物に4-(4-(クロロスルホニル)-3,5-ジメチルフェニルオキシ)ブタン酸(4.32g)を4分割して30分毎に加えた後、室温で9時間攪拌した。水(150mL)および酢酸エチル(50mL)を加え、水層を分取し、塩化ナトリウム(20g)および酢酸エチル(50mL)を加えた。濃塩酸で中和し、分取した有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液(100mL)で2回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、(K1)(3.13g)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):14.28LC/MS(ACQUITY) rt(min):1.31MS(ESI,m/z):487.4[M-H]-　
（２）　(K1)(3.13g)、DMF(13mL)、Z-エチレンジアミン塩酸塩(1.48g)およびDIEA(2.3mL)の混合物に、HBTU(2.55g)を加え、室温で1時間攪拌した。水(16mL)を滴下し、2時間攪拌した後、水(16mL)を加え、固体をろ取し、(K2)(3.40g)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):14.98LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.46MS(ESI,m/z):665.5[M+H]+,663.6[M-H]-　
（３）　(K2)(3.04g)のジクロロメタン(10mL)溶液に、TFA(10mL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、4mol/L塩化水素/ジオキサン溶液(10mL)を加え、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣に(O4)(1.04g)、DMF(16mL)、DIEA(2.4mL)およびHBTU(1.91g)を加え、室温で1.5時間撹拌した。5%炭酸水素ナトリウム水溶液(80mL)および酢酸エチル(80mL)を加え、室温で10分間撹拌した。有機層を分取し、飽和塩化ナトリウム水溶液(50mL)で2回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で溶媒を留去した。酢酸エチル(16mL)を加え、固体をろ取し、(K3)(2.52g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.16MS(ESI,m/z):781.7[M+H]+　
（４）　10%Pd/C(0.40g)、メタノール(25mL)および(K3)(1.90g)の混合物を水素雰囲気下、室温で17時間撹拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(K4)(1.72g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.79MS(ESI,m/z):647.6[M+H]+,645.6[M-H]-　
（５）　
(K4)(183mg)、Z-システイン酸(85.8mg)、DMF(2mL)およびDIEA(172μL)の混合物に、HBTU(113mg)を加え、室温で1時間攪拌した。水(10mL)および酢酸(0.5mL)を加え、有機層を分取し、水(10mL)で洗浄し、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/メタノール=95/5～65/35)で精製し、(K5)(110mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.05MS(ESI,m/z):932.8[M+H]+,930.9[M-H]-　
（６）　(K5)(110mg)、10%Pd/C(50mg)およびメタノール/水(9/1)(14mL)の混合物を水素雰囲気下、室温で2.5時間撹拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(K6)(84.3mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.80MS(ESI,m/z):798.7[M+H]+,796.8[M-H]-　
（７）　(K6)(84.3mg)、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(60.7mg)、DMF(1mL)およびDIEA(50μL)の混合物にHBTU(40.2mg)を加え、室温で30分間攪拌した。水(1mL)、メタノール(0.5mL)およびギ酸(200μL)を加え、分取HPLCで精製し、(K7)(61.9mg)を得た。LC/MS (ACQUITY)rt(min):1.12MS(ESI,m/z):677.4[M+2H]2+,1351.3[M-H]-　
（８）　(K7)(29mg)に濃塩酸(2mL)を加え、室温で3日間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、50%アセトニトリル水溶液(2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(K8)(11.0mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.75MS(ESI,m/z):586.1[M+2H]2+,584.0[M-2H]2-　
実施例１２　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-62
（１）　2-アミノ-6-ブロモピリジン(1.73g)、THF(20mL)、DMAP(120mg)およびDIEA(7mL)の混合物に、二炭酸ジ-tert-ブチル(4.6mL)を加え、室温で3時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝3/1)で精製し、(L1)(3.09g)を得た。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.55-7.59(1H,m),7.37-7.39(1H,m),7.27(1H,m),1.46(18H,s)　
（２）　4-エチニル安息香酸エチル(0.97g)、(L1)(1.44g)、アセトニトリル(20mL)およびトリエチルアミン(10mL)の混合物に、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)(78.2mg)およびヨウ化銅(I)(32mg)を加え、70℃で200分間加熱した。室温まで冷却した後、酢酸エチル(30mL)および水(30mL)を加えた。有機層を分取し、水層を酢酸エチル(30mL)で抽出した。有機層を併せ、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/アセトン＝20/1～10/1)で精製し、(L2)(1.22g)を得た。TLC Rf:0.63(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)LC/MS(SunFire)rt(min):14.63MS(ESI,m/z):467.10[M+H]+　
（３）　オートクレーブに(L2)(1.10g)、メタノール(150mL)および10%Pd/C(300mg)を入れ、3MPa水素雰囲気下で8時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(L3)(1.17g)を得た。TLC Rf:0.59(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)LC/MS(SunFire)rt(min):14.53MS(ESI,m/z):493.10[M+Na]+　
（４）　(L3)(610mg)のメタノール(15mL)溶液に、水酸化ナトリウム(0.29g)の水(1mL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水酸化ナトリウム(0.40g)、水(5mL)およびTHF(5mL)を加え、4時間攪拌した。減圧下で約半分の溶媒を留去し、水(20mL)を加え、硫酸水素ナトリウムを添加してpH4に調整した。酢酸エチル(30mL)および水(30mL)を加え、有機層を分取し、水層を酢酸エチル(50mL)で抽出した。有機層を併せ、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下で溶媒を留去し、(L4)(0.51g)を得た。TLC Rf:0.24(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)MS(ESI,m/z):343.1[M+H]+,341.2[M-H]-　
（５）　(A2)(390mg)、(L4)(208mg)、DMF(5mL)およびDIEA(0.6mL)の混合物に、HBTU(235mg)のDMF(2mL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。酢酸エチル(50mL)および水(30mL)を加え、有機層を分取し、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝40/60～0/100)で精製し、(L5)(599mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):13.67MS(ESI,m/z):889.40[M+H]+,887.35[M-H]-　
（６）　シールドチューブに(L5)(599mg)、メタノール(30mL)および10%Pd/C(100mg)を入れ、0.5MPa水素雰囲気下で6時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(L6)(476mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):9.64MS(ESI,m/z):755.35[M+H]+,753.40[M-H]-　
（７）　(L6)(129mg)、Fmoc-システイン酸(145mg)のDMF(1mL)およびDIEA(70μL)溶液に、HBTU(138mg)のDMF(1mL)溶液を加え、室温で30分間攪拌した。DIEA(0.1mL)を加え、2時間攪拌した。水(0.1mL)を加え、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にDMF(0.8mL)およびジエチルアミン(0.8mL)を加え、室温で15分攪拌した後、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣を分取HPLCで精製し、(L7)(77.8mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):11.59MS(ESI,m/z):906.25[M+H]+,904.20[M-H]-　
（８）　(L7)(51.6mg)および（S）-ビス（2,5-ジオキソピロリジン-1-イル） 
2-（（tert-ブトキシカルボニル）アミノ）ペンタンジオアート(12.5mg)の混合物に、DMF(0.4mL)およびDIEA(30μL)を加え、室温で24時間攪拌した。水(0.1mL)を加えた後、減圧下で溶媒を留去し、TFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、室温で1時間攪拌した。減圧下でTFAを留去し、50%アセトニトリル水溶液(1.5mL)を加え、分取HPLCで精製し、(L8)(24.8mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):7.86MS(ESI,m/z):862.05[M+2H]2+,859.95[M-2H]2-　
（９）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(5.2mg)のDMF(0.1mL)およびDIEA(10μL)溶液に、HBTU(4.4mg)のDMF(100μL)溶液(75μL)を加えた後、(L8)(9.6mg)のDMF(200μL)およびDIEA(20μL)溶液に加え、室温で50分間攪拌した。水(200μL)を加え、分取HPLCで精製し、(L9)(7.2mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.98MS(ESI,m/z):1139.70[M+2H]2+,760.15[M+3H]3+,1137.35{M-2H]2-　
（１０）　(L9)(7.6mg)にTHF(0.3mL)、水(0.1mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(70μL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。TFAを加えた後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にTFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。減圧下でTFAを留去し、50%アセトニトリル水溶液(0.2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(L10)(2.3mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.61MS(ESI,m/z):1041.55[M+2H]2+,694.55[M+3H]3+,1039.35[M-2H]2-　
実施例１３　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-63
（１）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(24.8mg)、DMF(0.2mL)およびDIEA(17μL)の溶液に、HBTU(17.0mg)のDMF(100μL)溶液を加えた後、(L7)(13.1mg)のDMF(200μL)およびDIEA(10μL)溶液に加え、室温で1時間攪拌した。水(200μL)を加え、分取HPLCで精製し、(M1)(12.3mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):11.05MS(ESI,m/z):730.95[M+2H]2+,1459.05[M-H]-　
（２）　(M1)(7.8mg)にTHF(0.7mL)、水(0.1mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(70μL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去し、TFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、室温で2時間攪拌した。減圧下でTFAを留去し、50%アセトニトリル水溶液(0.8mL)を加え、分取HPLCで精製し、(M2)(1.9mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):7.34MS(ESI,m/z):590.10[M+2H]2+,588.25[M-2H]2-　
実施例１４　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-64
（１）　Fmoc-システイン酸(22.0mg)のDMF(0.2mL)およびDIEA(20μL)の溶液に、HBTU(21.0mg)のDMF(100μL)溶液を加えた後、(L7)(16.3mg)のDMF(0.4mL)およびDIEA(20μL)溶液に加え、室温で1時間攪拌した。水(0.1mL)を加え、減圧下で溶媒を留去し、DMF(0.5mL)およびジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で15時間放置した。減圧下で溶媒を留去し、TFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、室温で20分間攪拌し、TFAを留去した。得られた残渣を分取HPLCで精製し、(N1)(9.6mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.93MS(ESI,m/z):957.10[M+H]+,955.15[M-H]-　
（２）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(8.3mg)のDMF(0.1mL)およびDIEA(10μL)の溶液に、HBTU(5.5mg)のDMF(100μL)溶液を加えた後、 (N1)(4.6mg)のDMF(200μL)およびDIEA(20μL)溶液に加え、室温で1.5時間攪拌した。水(100μL)を加え、分取HPLCで精製し、(N2)(3.5mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):9.69MS(ESI,m/z):756.70[M+2H]2+,1509.45[M-H]-　
（３）　(N2)(3.5mg)にTHF(0.7mL)、水(0.1mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(70μL)を加え、室温で2時間攪拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去し、TFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、室温で1時間攪拌した。減圧下でTFAを留去し、50%アセトニトリル水溶液(0.4mL)を加え、分取HPLCで精製し、(N3)(0.9mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):10.28MS(ESI,m/z):665.15[M+2H]2+　
実施例１５　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-65
（１）　6-オキソヘプタン酸(99.2g)のメタノール(1L)溶液に、濃硫酸(20mL)を加え、4時間加熱還流した。反応混合物を室温に冷却後、溶媒を減圧下で留去し、水(1L)および酢酸エチル(600mL)を加えた。有機層を分取し、5%炭酸水素ナトリウム水溶液(600mL)および飽和塩化ナトリウム水溶液(600mL)で洗浄し、減圧下で溶媒を留去し、(O1)(95.2g)を得た。TLC Rf:0.45(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)　
（２）　2-アミノニコチンアルデヒド(133g)およびメタノール(500mL)の混合物に、(O1)(189g)およびメタノール(600mL)を加えた後、ピロリジン(100mL)を加え、8時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却し、溶媒を減圧下で留去した後、トルエン(100mL)を加え、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にトルエン(150mL)を加え、50℃で2時間攪拌後、室温で3時間攪拌し、固体をろ取し、(O2)(149g)を得た。TLC Rf:0.56(酢酸エチル/メタノール=5/1)LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.73MS(ESI,m/z):245.2[M+H]+　
（３）　オートクレーブに10%Pd/C(10.0g)、(O2)(97.5g)およびメタノール(250mL)を入れ、5MPa水素雰囲気下で8時間攪拌した。不溶物をろ去し、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣にアセトニトリル(100mL)を加え、固体をろ取し、(O3)(71.5g)を得た。HPLC(CAPCEL PAK MG)rt(min):8.061H-NMR(300MHz,CDCl3)δ:7.05(1H,d,J=7.5Hz),6.34(1H,d,7.5Hz),4.74(1H,brs),3.66(3H,s),3.37-3.42(2H,m),2.68(2H,t,J=6.0Hz),2.52-2.57(2H,m),2.30-2.37(2H,m),1.90(2H,tt,J=5.7,6.0Hz),1.63-1.70(4H,m)　
（４）　(O3)(70,0g)にメタノール(210mL)を加え、40℃で加熱溶解した後、水酸化ナトリウム(16.9g)および水(105mL)の混合物を15分かけて滴下し、40℃で1時間攪拌した。溶媒を減圧下で留去し、水(210mL)を加え、40℃に加温し、濃塩酸をpH5になるまで50℃以下を保つように滴下した。水(50mL)を加え、室温まで冷却し、一昼夜放置した。固形物をろ取し、 (O4)(62.2g)を得た。HPLC(CAPCEL PAK MG)rt(min):7.03LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.62MS(ESI,m/z):235.2[M+H]+　
（５）　(A2)(7.40g)、(O4)(3.37g)、DMF(50mL)およびDIEA(3.86mL)の混合物にHBTU(4.98g)を少しずつ添加し、室温で2時間撹拌した。反応混合物に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(200mL)および酢酸エチル(200mL)を加え、室温で10分間撹拌した。有機層を分取し、飽和塩化ナトリウム水溶液で3回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残留物に酢酸エチル(50mL)を添加し、固形物をろ取し、(O5)(9.20g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.12MS(ESI,m/z):781.5[M+H]+,779.6[M-H]-　
（６）　(O5)(7.20g)および10%Pd/C(300mg)にメタノール(40mL)を加え、水素雰囲気下、室温で3時間撹拌した。不溶物をろ去し、減圧で溶媒を留去した。得られた残留物にトルエン(50mL)を添加し、減圧下で溶媒を留去し、(O6)(5.45g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.73MS(ESI,m/z):647.4[M+H]+　
（７）　(O6)(120mg)、Fmoc-システイン酸(145mg)、DMF(2mL)およびDIEA(140μL)溶液に、HBTU(141mg)のDMF(1.5mL)溶液を加え、室温で20分間攪拌した。水(2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(O7)(87.7mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):11.83MS(ESI,m/z):1020.25[M+H]+,1018.50[M-H]-　
（８）　(O7)(29.8mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で80分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣にFmoc-システイン酸(22.8mg)、DMF(0.7mL)およびDIEA(22μL)を加えた後、HBTU(22.2mg)のDMF(200μL)溶液を加え、室温で30分攪拌した。水(0.5mL)を加え、減圧下で溶媒を留去した後、DMF(0.5mL)およびジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で70分間撹拌した。減圧下で溶媒を留去した後、水(2mL)を加え、ヘキサン/酢酸エチル(1/1)(2mL)で3回洗浄し、分取HPLCで精製し、(O8)(13.2mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):8.47MS(ESI,m/z):949.15[M+H]+,947.20[M-H]-　
（９）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(23.9mg)のDMF(200μL)およびDIEA(20μL)溶液に、HBTU(15.8mg)のDMF(100μL)溶液を加えた後、(O8)(13.2mg)のDMF(300μL)およびDIEA(20μL)溶液に加え、室温で1時間攪拌した。水(200μL)を加え、分取HPLCで精製し、(O9)(9.5mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):9.19MS(ESI,m/z):752.70[M+2H]2+,1501.45[M-H]-　
（１０）　(O9)(6.2mg)、THF(700μL)、水(100μL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(100μL)の混合物を室温で2時間撹拌した。反応混合物にTFAを加え、減圧下で溶媒を留去した。TFA/トリエチルシラン(95/5)(0.5mL)を加え、1.5時間撹拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣に20%アセトニトリル水溶液(600μL)およびメタノール(300μL)を加え、分取HPLCで精製し、(O10)(1.6mg)を得た。LC/MS(SunFire)rt(min):11.49MS(ESI,m/z):661.35[M+2H]2+,1319.35[M-H]-,659.45[M-2H]2-　
実施例１６　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-66
（１）　(O7)(28.1mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、DMF(400μL)およびDIEA(20μL)を加えた後、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(31.6mg)、DMF(150μL)、DIEA(20μL)およびHBTU(20.9mg)のDMF(150μL)溶液を加え、室温で45分間攪拌した。水(500μL)を加え、ヘキサン/酢酸エチル(1/1)(0.5mL)で3回抽出した後、分取HPLCで精製し、(P1)(19.6mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):9.71LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.12MS(ESI,m/z):1352.5[M+H]+,1350.6[M-H]-　
（２）　(P1)(11.8mg)にTHF(1.4mL)、水(200μL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(200μL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にTFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、室温で100分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、水/アセトニトリル(2/1)(1.8mL)およびギ酸(1.8μL)を加え、分取HPLCで精製し、(P2)(8.9mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):8.75LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.75MS(ESI,m/z):1170.4[M+H]+,585.9[M+2H]2+,1168.4[M-H]-　
実施例１７　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-67
（１）　4-ブロモ-2-フルオロフェノール(4.71g)、NMP(25mL)および炭酸カリウム(5.1g)の混合物に90℃で、4－ブロモブタン酸エチル(4.2mL)を添加し、同温度で5.5時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルおよび水を加えた。有機層を分取し、4%塩酸で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝9/1～7/3)で精製し、(Q1)(7.3g)を得た。TLC Rf:0.48(ヘキサン/酢酸エチル=4/1)1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ:7.15-7.25(2H,m),6.83(1H,t,J=9.0Hz),4.15(2H,q,J=7.2Hz),4.06(2H,t,J=6.0Hz),2.52(2H,t,J=7.5Hz),2.15(2H,tt,J=7.5,6.0Hz),1.27(3H,t,J=7.2Hz)　
（２）　(Q1)(7.0g)、アクリル酸tert-ブチル(15mL)、NMP(20mL)およびトリエチルアミン(20mL)の混合物に窒素雰囲気下、酢酸パラジウム(II)(224mg)およびトリ(o-トリル）ホスフィン(609mg)を加え、110℃で8時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、不溶物をろ去し、ろ滓を酢酸エチル(200mL)で洗浄した。有機層を併せ、水(300mL)で
2回洗浄し、飽和塩化ナトリウム水溶液(300mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝9/1～4/1)で精製し、(Q2)(5.38g)を得た。TLC Rf:0.40(ヘキサン/酢酸エチル=4/1)1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ:7.48(1H,d,J=15.6Hz),7.17-7.26(2H,m),6.91(1H,t,J=5.1Hz),6.22(1H,d,J=15.6Hz),4.16(2H,q,J=7.2Hz),4.11(2H,t,J=6.0Hz),2.54(2H,t,J=7.2Hz),2.15(2H,tt,J=6.0,7.2Hz),1.55(9H,s),1.26(3H,t,J=7.2Hz)LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.94MS(ESI,m/z):297.1[M-tBu]+　
（３）　(R)-(+)-N-ベンジル-1-フェニルエチルアミン(5.13g)のTHF(50mL)溶液を-70℃に冷却し、ブチルリチウム(1.62mol/Lヘキサン溶液、13mL)を15分かけて-65℃以下を保つように滴下した。50分間かけて-30℃まで昇温した後、-70℃に冷却し、(Q2)(4.21g)のTHF(20mL)溶液を15分間かけて滴下した。同温度で2時間撹拌し、飽和塩化アンモニウム水溶液(100mL)を加えた。酢酸エチル(300mL)および水(200mL)を加え、有機層を分取し、水層を酢酸エチル(200mL)で抽出した。有機層および抽出液を併せ、10%酢酸水溶液(300mL)で1回、飽和塩化ナトリウム水溶液(300mL)で2回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をIPA/ヘキサンで再結晶し、(Q3)(3.03g)を得た。再結晶のろ液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル＝10/0～9/1)で精製し、(Q3)(2.75g)を得た。TLC Rf:0.52キサン/酢酸エチル=4/1)LC/MS(ACQUITY)rt(min):2.32MS(ESI,m/z):564.3[M+H]+　
（４）　シールドチューブに(Q3)(434mg)、エタノール(5mL)、酢酸(0.4mL)、水(40μL)および10%Pd/C(100mg)を入れ、0.5MPa水素雰囲気下で5時間攪拌した。不溶物をろ去し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(50mL)で中和した後、酢酸エチル(100mL)で2回抽出した。抽出液を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、(Q4)(290m)を得た。TLC Rf:0.15（ヘキサン/酢酸エチル=5/1)LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.15MS(ESI,m/z):370.2[M+H]+　
（５）　(Q4)(220mg)および(A1)(140mg)のDMF(7mL)およびDIEA(420μL)溶液に、HBTU(228mg)を加え、室温で40分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール＝10/0～9/1)で精製し、(Q5)(310mg)を得た。TLC Rf:0.74（酢酸エチル/メタノール=5/1）LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.39MS(ESI,m/z):634.4[M+H]+　
（６）　(Q5)(289mg)、THF(2.8mL)、メタノール(2mL)および水(0.4mL)の混合物に、2mol/L水酸化リチウム水溶液(460μL)を加え、室温で2.5時間攪拌した。水(10mL)を加えた後、クエン酸(300mg)を加え、クロロホルム(15mL)で4回抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、(Q6)(181mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.20MS(ESI,m/z):606.3[M+H]+,604.3[M-H]-　
（７）　(Q6)(181mg)、Z-エチレンジアミン塩酸塩(89.6mg)、DMF(2mL)およびDIEA(200μL)の混合物に、HBTU(147mg)を加え、室温で20分間攪拌した。反応混合物に酢酸エチル(60mL)および水(10mL)を加えた。有機層を分取し、水(30mL)で2回洗浄した後、飽和塩化ナトリウム水溶液(30mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール＝10/0～9/1)で精製し、(Q7)(135mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.32MS(ESI,m/z):782.4[M+H]+　
（８）　(Q7)(130mg)、エタノール(10mL)および10%Pd/C(50mg)の混合物に60℃で、1,4-シクロヘキサジエン(0.4mL)を加え、同温度で2時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(Q8)(108mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.02MS(ESI,m/z):648.3[M+H]+,324.7[M+2H]2+　
（９）　(Q8)(108mg)およびFmoc-システイン酸(78.2mg)のDMF(3mL)およびDIEA(70μL)溶液に、HBTU(75.9mg)を加え、室温で25分間攪拌した。反応混合物に水(0.1mL)を加えた後、ジエチルアミン(2mL)を加えて、室温で1.5時間攪拌した。ジエチルアミンを留去した後、水(1mL)を加え、酢酸エチル(2mL)で3回洗浄した後、分取HPLCで精製し、(Q9)(63.2mg)を得た。HPLC(SunFire)溶媒：A液=10mmol/L酢酸アンモニウム水溶液、B液=10mmol/L酢酸アンモニウム/メタノール:アセトニトリル(4:1)）グラジエントサイクル：0.0min(A液/B液=80/20)、10min(A液/B液=0/100)、15min(A液/B液=0/100)流速：1.0mL/min）rt(min):12.92LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.08MS(ESI,m/z):799.3[M+H]+,797.3[M-H]-　
（１０）　(Q9)(34.2mg)およびFmoc-システイン酸(33.5mg)のDMF(0.6mL)およびDIEA(30μL)溶液に、HBTU(32.5mg)のDMF(400μL)溶液を加え、室温で1時間攪拌した。水(0.5mL)を加えた後、ジエチルアミン(1mL)を加え、室温で1時間攪拌した。ジエチルアミンを留去した後、水(1mL)を加え、酢酸エチル(2mL)で3回洗浄した後、分取HPLCで精製し、(Q10)(13.9mg)を得た。HPLC(SunFire)溶媒：A液=10mmol/L酢酸アンモニウム水溶液、B液=10mmol/L酢酸アンモニウム/メタノール:アセトニトリル(4:1)）グラジエントサイクル：0.0min(A液/B液=80/20)、10min(A液/B液=0/100)、15min(A液/B液=0/100)流速：1.0mL/min）rt(min):12.16LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.07MS(ESI,m/z):950.4[M+H]+　
（１１）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(25.1mg)のDMF(150μL)およびDIEA(30μL)溶液に、HBTU(16.7mg)のDMF(150μL)溶液を加えた後、 (Q10)(13.9mg)のDMF(400μL)およびDIEA(20μL)溶液に加え、室温で45分間攪拌した。水(300μL)を加え、分取HPLCで精製し、(Q11)(11.1mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):10.80LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.24MS(ESI,m/z):1504.6[M+H]+,1502.6[M-H]-　
（１２）　(Q11)(5.2mg)にTFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、室温で1時間撹拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣に水(1mL)および50%アセトニトリル水溶液(0.2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(Q12)(3.7mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):19.61LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.80MS(ESI,m/z):1280.2[M+H]+,1278.4[M-H]-　
実施例１８　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-68
（１）　Bioconjugate Chemistry、1991年、第2巻、第187～194項およびBioconjugate Chemistry、1991年、第2巻、第180～186項に記載の方法に従って(R1)を得た。　
（２）　(A6)(12.4mg)、THF(1.4mL)、水(400μL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(200μL)の混合物を室温で2時間撹拌した。反応混合物にギ酸(50μL)を加え、減圧下で溶媒を留去した。水(1mL)を加え、分取HPLCで精製し、(R2)(6.9mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):9.85LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.83MS(ESI,m/z):983.4[M+H]+,981.3[M-H]-,490.1[M-2H]2-　
（３）　(R2)(6.9mg)、(R1)(10.1mg)、DMF(800μL)およびDIEA(10μL)の混合物に、水(300μL)を加え、室温で2日間攪拌した。水(400μL)を加え、分取HPLCで精製し、(R3)(7.5mg)を得た。HPLC(SunFire)溶媒：A液=10mmol/L酢酸アンモニウム水溶液、B液=10mmol/L酢酸アンモニウム/メタノール:アセトニトリル(4:1)）グラジエントサイクル：0.0min(A液/B液=80/20)、10min(A液/B液=0/100)、15min(A液/B液=0/100)流速：1.0mL/min）rt(min):7.26LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.83MS(ESI,m/z):769.4[M+2H]2+,513.4[M+3H]3+,767.4[M-2H]2-　
実施例１９　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-69
（１）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(24.7mg)、DMF(150μL)およびDIEA(30μL)の混合物に、HBTU(16.4mg)のDMF(150μL)溶液を加えた後、 (A4)(14.7mg)のDMF(400μL)およびDIEA(20μL)溶液に加え、室温で50分間攪拌した。水(200μL)を加え、分取HPLCで精製し、(S1)(15.7mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):8.87LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.44MS(ESI,m/z):1249.6[M+H]+,1247.6[M-H]-　
（２）　(S1)(12.8mg)にTHF(1mL)、水(200μL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(200μL)を加え、室温で1.5時間攪拌した。TFAを加えた後、減圧下で溶媒を留去し、TFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、室温で2時間攪拌した。TFAを留去し、水/アセトニトリル(2/1)(1.8mL)およびギ酸(1.8μL)を加え、分取HPLCで精製し、(S2)(9.2mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):7.76LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.79MS(ESI,m/z):534.4[M+2H]2+,1065.4[M-H]-　
実施例２０　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-70
（１）　(O7)(120mg)のDMF(1mL)溶液に、ジエチルアミン(1mL)を加え、室温で1時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、水(1mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(100μL)を加え、室温で14時間攪拌した。50%アセトニトリル水溶液(1mL)および水(1mL)を加え、酢酸エチル(3mL)で洗浄した後、分取HPLCで精製し、(T1)(69.8mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):8.10LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.76MS(ESI,m/z):784.4[M+H]+,782.4[M-H]-　
（２）　(T1)(19.2mg)、DMF(200μL)およびDIEA(10μL)の混合物に、2,2',2'',2'''-(2-(4-イソチオシアナトベンジル)-1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-テトライル)四酢酸(13.5mg)を加え、攪拌した。DMF(600μL)、水(300μL)およびDIEA(30μL)を加え、室温で2日間攪拌した。水(1.1mL)およびギ酸(100μL)を加え、分取HPLCで精製し、(T2)を得た。HPLC(CAPCEL PAK MG)rt(min):9.90LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.80MS(ESI,m/z):1335.7[M+H]+,668.5[M+2H]2+,1333.7[M-H]-　
実施例２１　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-71
（１）　(T1)(17.5mg)、DMF(200μL)およびDIEA(10μL)の混合物に(R1)(22.4mg)を加え、攪拌した。DMF(600μL)、水(300μL)およびDIEA(30μL)を加え、室温で2日間攪拌した。分取HPLCで精製し、(U1)を得た。HPLC(SunFire)溶媒：A液=10mmol/L酢酸アンモニウム水溶液、B液=10mmol/L酢酸アンモニウム/メタノール:アセトニトリル(4:1)）、A液/B液=70/30流速：1.0mL/minrt(min):6.65LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.93MS(ESI,m/z):669.7[M+2H]2+　
実施例２２　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-72
（１）　4-(1,8-ナフチリジン-2-イル)ブタン酸エチル(1.24g)およびメタノール(30mL)、10%Pd/C(205mg)の混合物を水素雰囲気下、室温で16時間撹拌した。不溶物をろ去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル)で精製し、(V1)(961mg)を得た。TLC Rf:0.43(ジクロロメタン/メタノール=95/5）MS(ESI,m/z):249.3[M+H]+　
（２）　(V1)(961mg)、THF(10mL)およびDIEA(1.8mL)の混合物に、二炭酸ジ-tert-ブチル(1.8mL)を加え、19時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルおよび水を加えた。有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン～ヘキサン/酢酸エチル=4/1)で精製し、(V2)(1.09g)を得た。TLC Rf:0.50(ジクロロメタン/メタノール=100/1）MS(ESI,m/z):349.3[M+H]+　
（３）　(V2)(1.1g)のTHF(8mL)およびメタノール (8mL)溶液に、1mol/L水酸化リチウム水溶液(5.3mL)を加え、室温で14時間攪拌した。塩酸で中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、(V3)(982mg)を得た。TLC Rf:0.52(ジクロロメタン/メタノール=9/1）MS
(ESI,m/z):321.3[M+H]+　
（４）　(V3)(130mg)および(A2)(245mg)のジクロロメタン(7mL)およびDIEA(91μL)溶液に、HOBt(126mg)およびEDC・HCl(203mg)を加え、室温で2時間攪拌した。ジクロロメタンおよび水を加え、有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン/メタノール=95/5)で精製し、(V4)(255mg)を得た。TLC Rf:0.22(ジクロロメタン/メタノール=95/5）MS(ESI,m/z):867.5[M+H]+　
（５）　(V4)(255mg)、メタノール(8mL)および10%Pd/C(121mg)の混合物を水素雰囲気下、室温で14時間撹拌した。不溶物をろ去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)で精製し、(V5)(163mg)を得た。TLC Rf:0.05(ジクロロメタン/メタノール=10/1）MS(ESI,m/z):733.5[M+H]+　
（６）　Fmoc-システイン酸2ナトリウム(100mg)およびDMF(３mL)の混合物にメタンスルホン酸(22μL)を加え、5分間攪拌した。DMF(5mL)、DIEA(200μL)および(V5)(163mg)を加え、5分間攪拌した後、HBTU(187mg)を加え、室温で2時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)で精製し、(V6)(172mg)を得た。TLC Rf:0.25(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5）MS(ESI,m/z):1104.2[M-H]-　
（７）　(V6)(108mg)にTFA(1mL)を加え、室温で45分間攪拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にアセトニトリル/メタノール(9/1)(3mL)、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、1時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、50%アセトニトリル水溶液(3mL)、トルエン(3mL)およびヘキサン(3mL)を加えた。水層を分取し、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣にDMF(1mL)およびDIEA(60μL)を加えた後、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(89.2mg)、DMF(300μL)、DIEA(20μL)およびHBTU(59.1mg)のDMF(300μL)溶液を加え、室温で80分間攪拌した。水(2mL)を加えた後、分取HPLCで精製し、(V7)(25.9mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):8.76LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.28MS(ESI,m/z):670.2[M+2H]2+,1337.0[M-H]-　
（８）　(V7)(20.9mg)にTFA(1mL)を加え、室温で5時間攪拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にアセトニトリル(1mL)およびTBME(1mL)を加え、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣に水(0.6mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(100μL)を加え、室温で1時間攪拌した後、ギ酸(20μL)を加え、分取HPLCで精製し、(V8)(9.6mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):8.36LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.71MS(ESI,m/z):1156.7[M+H]+　
実施例２３　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-73
（１）　7-オキソオクタン酸(158mg)、エタノール(35mL)および濃硫酸(500μL)の混合物を17時間還流した。溶媒を減圧下で留去した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびジクロロメタンを加えた。有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、(W1)(180mg)を得た。MS(ESI,m/z):187.2[M+H]+　
（２）　2-アミノニコチンアルデヒド(118mg)、(W1)(180mg)、プロリン(56mg)およびメタノール(10mL)の混合物を18時間還流した。溶媒を減圧下で溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル)で精製し、(W2)(90mg)を得た。MS(ESI,m/z):273.2[M+H]+　
（３）　(W2)(946mg)、メタノール(20mL)および10%Pd/C(140mg)の混合物を水素雰囲気下、室温で16時間撹拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(W3)(904mg)を得た。MS(ESI,m/z):277.3[M+H]+　
（４）　(W3)(900mg)のTHF(10mL)およびDIEA(1.5mL)溶液に、二炭酸ジ-tert-ブチル(1.5mL)を加え、25時間還流した。酢酸エチルおよび水を加え、有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン/メタノール=100/3)で精製し、(W4)(904mg)を得た。TLC Rf:0.33(ジクロロメタン/メタノール=100/1）MS(ESI,m/z):377.2[M+H]+　
（５）　(W4)(1.05g)のTHF(18mL)およびメタノール(9mL)溶液に、1mol/L水酸化リチウム水溶液(5mL)を加え、室温で3時間攪拌した。塩酸で中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、(W5)(970mg)を得た。TLC Rf:0.47(ジクロロメタン/メタノール=9/1）MS(ESI,m/z):349.3[M+H]+　
（６）　(W5)(209mg)および(A2)(265mg)のジクロロメタン(4mL)およびDIEA(120μL)溶液に、HOBt(122mg)およびEDC・HCl(233mg)を加え、室温で3時間攪拌した。ジクロロメタンおよび水を加えた。有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン/メタノール=95/5)で精製し、(W6)(300mg)を得た。TLC Rf:0.12(ジクロロメタン/メタノール=95/5）MS(ESI,m/z):895.7[M+H]+　
（７）　(W6)(300mg)、メタノール(8mL)および10%Pd/C(126mg)の混合物を水素雰囲気下、室温で16時間撹拌した。不溶物をろ去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)で精製し、(W7)(194mg)を得た。TLC Rf:0.05(ジクロロメタン/メタノール=10/1）MS(ESI,m/z):761.5[M+H]+　
（８）　Fmoc-システイン酸２ナトリウム(120mg)およびDMF(3mL)の混合物にメタンスルホン酸(40μL)を加え、5分間攪拌した。DMF(7mL)、DIEA(250μL)および(W7)(194mg)を加え、5分攪拌した後、HBTU(201mg)を加え、室温で15時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)で精製し、(W8)(216mg)を得た。TLC Rf:0.31(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5）MS(ESI,m/z):1132.2[M-H]-　
（９）　(W8)(103mg)にTFA(1mL)を加え、室温で45分間攪拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にアセトニトリル/メタノール(9/1)(3mL)およびジエチルアミン(0.5mL)を加え、1時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、50%アセトニトリル水溶液(3mL)、トルエン(3mL)およびヘキサン(3mL)を加えた。水層を分取し、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にDMF(1mL)およびDIEA(60μL)を加えた後、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(90.1mg)、DMF(300μL)、DIEA(60μL)およびHBTU(59.5mg)のDMF(300μL)溶液を加え、室温で25分間攪拌した。水(2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(W9)(57.7mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):8.93LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.26MS(ESI,m/z):1367.0[M+H]+,1365.0[M-H]-　
（１０）　(W9)(21.6mg)にTFA(1mL)を加え、室温で4時間攪拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にアセトニトリル(1mL)およびTBME(1mL)を加え、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣に水(0.6mL)および3mol/L水酸化リチウム水溶液(100μL)を加え、室温で1時間攪拌した後、ギ酸(20μL)を加え、分取HPLCで精製し、(W10)(11.0mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):8.94LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.79MS(ESI,m/z):1184.8[M+H]+　
実施例２４　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-74
（１）　(J2)(1.5ｇ)、5-ブロモチオフェン-2-カルボン酸エチル(1.42g)、トリエチルアミン(3.5mL)およびDMF(22mL)の混合物に、酢酸パラジウム(II)(133mg)および(2-(ジ-tert-ブチルホスフィノ）ビフェニル(352mg)を加え、110℃で17時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルおよび水を加えた。有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル=9/1～5/1)で精製し、(X1)(564mg)を得た。TLC Rf:0.55(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)MS(ESI,m/z):415.3[M+H]+　
（２）　シールドチューブに(X1)(564mg)、メタノール(20mL)および10% Pd/C(198mg)を入れ、水素雰囲気下、室温で17時間攪拌した。不溶物をろ去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル=8/2)で精製し、(X2)(498mg)を得た。TLC Rf:0.47(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)MS(ESI,m/z):417.3[M+H]+　
（３）　(X2)(498mg)のTHF(8mL)およびメタノール(4mL)溶液に、1mol/L水酸化リチウム水溶液(2mL)を加え、室温で24時間攪拌した。水(10mL)を加えた後、酢酸を白濁するまで加えた。酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン/エタノール=9/1)で精製し、(X3)(394mg)を得た。TLC Rf:0.49(ジクロロメタン/メタノール=9/1)1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.64(1H,d,J=4.0Hz),7.31(1H,d,J=8.8Hz),6.79(1H,d,4.0Hz),6.78(1H,d,J=8.0Hz),3.78(2H,t,J=6.4Hz),3.29(2H,t,J=7.2Hz),3.10(2H,t,J=7.2Hz),2.73(2H,t,J=6.8Hz),1.93(2H,tt,J=6.8,6.4Hz),1.52(9H,s)MS(ESI,m/z):389.3[M+H]+　
（４）　(A2)(415mg)、(X3)(238mg)、DMF(5mL)およびDIEA(540μL)の混合物にHBTU(290mg)を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチルおよび水を加え、有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン/メタノール=95/5)で精製し、(X4)(570mg)を得た。TLC Rf:0.41(酢酸エチル)MS(ESI,m/z):935.5[M+H]+　
（５）　シールドチューブに(X4)(187mg)、メタノール(15mL)および10%Pd/C(61mg)を入れ、水素雰囲気下で18時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン/メタノール=95/5～クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)で精製し、(X5)(87mg)を得た。TLC Rf:0.27(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=8/2/0.3)MS(ESI,m/z):801.4[M+H]+　
（６）　Fmoc-システイン酸 2ナトリウム(48mg)、DMF(1mL)およびメタンスルホン酸(8.5μL)の混合物を室温で30分撹拌した。DIEA(91μL)、DMF(2mL)、(X5)(87mg)およびHBTU(85mg)を加え、室温で1時間攪拌した。溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)で精製し、(X6)(106mg)を得た。TLC Rf:0.26(クロロホルム/エタノール/アンモニア水＝7/3/0.5)MS(ESI,m/z):1172.1[M-H]-　
（７）　(X6)(80mg)のDMF(0.5mL)溶液に、ジエチルアミン(0.5mL)を加え、室温で80分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた油状物にDMF(1mL)、DIEA(60μL)、Fmoc-システイン酸(65.4mg)およびHBTU(63.3mg)を加え、室温で20分攪拌した。水(1mL)を加えた後、ジエチルアミン(2mL)を加え、室温で30分間撹拌した。水(2mL)を加え、酢酸エチル(2mL)で2回洗浄した後、分取HPLCで精製し、(X7)(66.8mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):9.36LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.79MS(ESI,m/z):989.5[M+H]+,987.4[M-H]-　
（８）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(39.0mg)のDMF(150μL)およびDIEA(25μL)溶液に、HBTU(24.8mg)のDMF(100μL)溶液を加えた後、 (X7)(27.3mg)のDMF(0.3mL)およびDIEA(10μL)溶液に加え、室温で30分間攪拌した。水(0.5mL)およびアセトニトリル(0.2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(X8)(19.0mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):9.89LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.03MS(ESI,m/z):1543.7[M+H]+,1541.7[M-H]-　
（９）　(X8)(9.6mg)にTFA/トリエチルシラン(95/5)(1mL)を加え、室温で1時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、50%アセトニトリル水溶液(1.2mL)を加え、分取HPLCで精製し、(X9)(3.6mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):10.08LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.78MS(ESI,m/z):688.4[M+2H]2+,1373.5[M-H]-,686.5[M-2H]2-
実施例２５　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-75
（１）　フェノール(2.84g)、DMF(40mL)および炭酸カリウム(7.9g)の混合物に4-ブロモブタン酸エチル(4.8mL)を加え、室温で22時間攪拌した。酢酸エチルおよび水を加えた。有機層を分取し、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣にエタノール(80mL)、水(20mL)および水酸化ナトリウム(4.7g)を加え、室温で4時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をヘキサンで洗浄した後、水に溶解し、濃塩酸で酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、(Y1)(5.08g)を得た。TLC Rf:0.38(酢酸エチル)　
（２）　(Y1)(5.08g)のクロロホルム(30mL)溶液に、クロロスルホン酸(10mL)を30分間かけて0℃以下で滴下し、0℃で15分間撹拌した。反応混合物を氷水に加え、固形物をろ取し、(Y2)(4.25g)を得た。TLC Rf:0.38(ジクロロメタン/メタノール=95/5)　
（３）　(S)-2-アミノ-3-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)プロパン酸メチル塩酸塩(1.0g)、ジクロロメタン(10mL)およびDIEA(1.4mL)の混合物に(Y2)(1.25g)のジクロロメタン(35mL)溶液を加え、室温で70時間攪拌した。水を加え、有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン/メタノール=95/5)で精製し、(Y3)(938mg)を得た。TLC Rf:0.16(ジクロロメタン/メタノール=95/5)　
（４）　(Y3)(938mg)、Z-エチレンジアミン塩酸塩(517mg)、DMF(14mL)およびDIEA(1.4mL)の混合物に、HATU(877mg)を加え、室温で1時間攪拌した。反応混合物にジクロロメタンおよび水を加えた。有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル)で精製し、(Y4)(1.11g)を得た。TLC Rf:0.25(ジクロロメタン/メタノール=95/5)　
（５）　(Y4)(1.11g)のジクロロメタン(10mL)溶液に、TFA(10mL)を加え、室温で1時間攪拌した。溶媒を減圧下で留去し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびジクロロメタンを加えた。有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、(Y5)(894mg)を得た。TLC Rf:0.20(ジクロロメタン/メタノール=9/1)　
（６）　(Y5)(894mgl)および(H4)(640mg)のDMF(15mL)およびDIEA(1.46mL)溶液に、HATU(673mg)を加え、室温で2時間攪拌した。酢酸エチルおよび水を加えた。有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール=100/5)で精製し、(Y6)(1.47g)を得た。TLC Rf:0.51(ジクロロメタン/メタノール=9/1)　
（７）　シールドチューブに(Y6)(225mg)、メタノール(10mL)および10%Pd/C(62mg)を入れ、水素雰囲気下で17時間攪拌した。不溶物をろ過し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7:3:0.5)で精製し、(Y7)(126mg)を得た。TLC Rf:0.69(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)　
（８）　Fmoc-システイン酸2ナトリウム(40mg)、DMF(0.5mL)およびメタンスルホン酸(7.2μL)の混合物を室温で30分撹拌した後、DIEA(77μL)、DMF(1.5mL)および(Y7)(69mg)を加えた。HBTU(48mg)を加え、室温で2.5時間攪拌し、クロロホルムおよび水を加えた。有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)で精製し、(Y8)(76mg)を得た。TLC Rf:0.35(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)　
（９）　(Y8)(140mg)、DMF(2mL)およびジエチルアミン(200μL)の混合物を室温で80分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)で精製し、(Y9)(100mg)を得た。TLC Rf:0.10(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)　
（１０）　Fmoc-システイン酸2ナトリウム(46mg)、DMF(1mL)およびメタンスルホン酸(8.3μL)の混合物を室温で30分撹拌した後、DIEA(89μL)、DMF(1.5mL)、(Y9)(100mg)およびHBTU(58mg)を加え、室温で1.5時間攪拌した。反応混合物にクロロホルムおよび水を加えた。有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=6/4/1)で精製し、(Y10)(155mg)を得た。TLC Rf:0.19(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=6/4/1)　
（１１）　(Y10)(142mg)、DMF(2mL)およびジエチルアミン(200μL)の混合物を室温で1時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=5/5/1.5)で精製し、(Y11)(89mg)を得た。TLC Rf:0.21(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=5/5/1.5)MS(ESI,m/z):1013.3[M-BOC+2Na]+,1067.3[M-H]-,533.2[M-2H]2-　
（１２）　(Y11)(26mg)、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(16mg)、DMF(500μL)およびDIEA(21μL)の混合物に、HATU(23mg)を加え、室温で5分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)で精製し、(Y12)(25mg)を得た。TLC Rf:0.22(クロロホルム/エタノール/アンモニア水=7/3/0.5)　
（１３）　(Y12)(45mg)にTFA(2mL)を加え、室温で22時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣にDMF(2mL)および水酸化ナトリウム(17mg)を加え、室温で47時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、逆相シリカゲル(Sep-Pak C18、水/メタノール=5/95～10/90)で精製し、(Y13)(40mg)を得た。逆相TLC Rf:0.68(水/アセトニトリル=95/5)　
実施例２６　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-76
（１）　2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)ピリジン(1.07g)のDMF(6mL)溶液を氷冷し、水素化ナトリウム(60%鉱油分散、221mg)を10分間かけて添加し、同温度で15分攪拌した後、4-(3-ブロモプロピル）安息香酸エチル(1.5g)のDMF(6mL)溶液に加え、室温で3時間攪拌した。2%塩酸に添加し、酢酸エチルで抽出し、飽和炭酸ナトリウム水溶液および飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル)で精製し、(Z1)(1.8g)を得た。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ：8.37(1H,dd,J=2.1,4.2Hz),7.94(2H,d,J=7.2Hz),7.54-7.65(2H,m),7.22(2H,d,J=7.2Hz),6.99-7.03(1H,m),4.36(2H,q,J=7.2Hz),3.98(2H,t,J=7.2Hz),2.69(2H,t,J=7.2Hz),1.93-2.03(2H,m),1.48(9H,s),1.38(3H,t,J=7.2Hz)　
（２）　(Z1)(1.5g)に濃塩酸(5mL)を加え、70℃で3時間攪拌し、濃塩酸(2mL)を加えて室温で12時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液をpH4になるまで加えた後、酢酸エチルで抽出した。減圧下で溶媒を留去し、(Z2)(300mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.66MS(ESI,m/z):257.1[M+H]+　
（３）　(A2)(750mg)、(Z2)(200mg)、DMF(3mL)およびDIEA(0.68mL)の混合液に、HBTU(296mg)を加え、室温で1時間攪拌した。酢酸エチルおよび水を加えた。有機層を分取し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/メタノール)で精製し、(Z3)(480mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.16MS(ESI,m/z):803.5[M+H]+　
（４）　シールドチューブに(Z3)(480mg)、メタノール (30mL)および10% Pd/C (100mg)を入れ、水素雰囲気下で5時間攪拌した。不溶物をろ別し、減圧下で溶媒を留去することで(Z4)(510mg)を得た。　
（５）　Fmoc-システイン酸2ナトリウム(73.4mg)、THF(1mL)およびメタンスルホン酸(11μL)の混合物を室温で30分間撹拌した。DIEA(29μL)、NMP(1mL)および(Z4)(94mg)を加えた後、HBTU(64mg)を加え、室温で2.5時間攪拌した。メタノールを加え、不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、水で2回洗浄した。THF(2mL)、NMP(0.3mL)およびジエチルアミン(2mL)を加え、室温で3時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、トルエンで洗浄し、(Z5)(74mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.78MS(ESI,m/z):820.4[M+H]+　
（６）　Fmoc-システイン酸2ナトリウム(45.9mg)、THF(2mL)およびメタンスルホン酸(6.8μL)の混合物を室温で1時間撹拌した後、(Z5)(74mg)、NMP(0.7mL)、DIEA(18μL)およびHBTU(40.0mg)を加え、室温で2.5時間攪拌した。メタノールを加え、減圧下で溶媒を留去し、酢酸エチルで洗浄した。残渣にNMP(1mL)およびジエチルアミン(1mL)を加え、室温で3時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣を分取HPLCで精製し、(Z6)(6.7mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.83MS(ESI,m/z):971.5[M+H]+,486.4[M+2H]2+,969.5[M-H]-　
（７）　1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル(5.9mg)、(Z6)(6.7mg)、NMP(200μL)およびDIEA(20μL)の溶液に、HBTU(5.2mg)を加え、室温で50分間攪拌した。メタノール(100μL)を加えた後、分取HPLCで精製し、(Z7)(3.9mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.08MS(ESI,m/z):763.9[M+2H]2+　
（８）　(Z7)(3.9mg)、THF(200μL)、水(20μL)、2-プロパノール(20μL)および4mol/L水酸化リチウム水溶液(27μL)の混合物を室温で4時間撹拌した。TFAを加え、減圧下で溶媒を留去した。TFA/トリエチルシラン(95/5)(100μL)を加え、2時間撹拌した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣を分取HPLCで精製し、(Z8)(1.8mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.76MS(ESI,m/z):672.6[M+2H]2+,670.6[M-2H]2-　
実施例２７　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-77
（１）　L-グルタミン酸γベンジルエステル(5.0g)、水(10mL)、臭化ナトリウム(7.6g)および臭化水素酸(6mL)の混合物に、亜硝酸ナトリウム(2.6g)を10分間かけて5℃以下で添加し、5℃で2時間攪拌した。反応混合物にジイソプロピルエーテルおよび濃硫酸(2mL)を加え、有機層を分取し、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル=1/1)で精製し、(Aa1)(3.1g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.32MS(ESI,m/z):301.1[M+H]+ 1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ:7.31-7.38(5H,m),5.1(2H,s),4.41(1H,dd,J=6.0,7.8Hz),2.58-2.63(2H,m),2.25-2.50(2H,m)　
（２）　(Aa1)(3.1g)のクロロホルム(15mL)溶液に、tert-ブチル2,2,2-トリクロロアセトイミダート(4.3mL)およびヘキサン(12mL)の混合物を室温で20分間かけて添加した。DMAc(1.5mL)およびBF3・OEt2(220μL)を加え、室温で40時間攪拌した後、溶媒を減圧下で留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル=95/5～85/15)で精製し、(Aa2)(2.84g)を得た。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ:7.31-7.38(5H,m),5.14(2H,s),4.24(1H,dd,J=6.0,8.7Hz),2.53-2.59(2H,m),2.19-2.43(2H,m),1.47(9H,s)　
（３）　1,4,8,11-テトラアザシクロテトラデカン(1.84g)のクロロホルム(60mL)溶液に、(Aa2)(1.70g)のクロロホルム(50mL)溶液を90分間かけて添加し、室温で3日間攪拌した。溶媒を減圧下で留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル=50/50～0/100の後、酢酸エチル/メタノール=80/20)で精製し、(Aa3)(0.76g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.91MS(ESI,m/z):406.5[M+H]+　
（４）　(Aa3)(0.76g)、DMAc（７ｍL)および炭酸カリウム(607mg)の混合物に、ブロモ酢酸tert-ブチル(580μL)を加え、室温で2時間攪拌した。酢酸エチル(30mL)および水(30mL)を加え、有機層を分取し、水(30mL)で2回
、飽和塩化ナトリウム水溶液(30mL)で1回、順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル=95/5～60/40)で精製し、(Aa4)(1.04g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.63MS(ESI,m/z):634.7[M+H]+　
（５）　シールドチューブに(Aa4)(0.28g)、イソプロピルアルコール(20mL)、水(0.5mL)および10%Pd/C(0.10g)を入れ、0.5MPa水素雰囲気下で7時間攪拌した。不溶物をろ去し、減圧下で溶媒を留去し、(Aa5)(0.24g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.34MS(ESI,m/z):544.7[M+H]+　
（６）　(Aa5)(94.9mg)、（Ｒ）－２－アミノ－３－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－メトキシ－１－オキソ－３－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）プロパン－２－イル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－３－オキソプロパン－１－スルホン酸(104mg)、DMF(0.8mL)、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(61μL)の混合物にHBTU(64.5mg)を加え、室温で35分間攪拌した。水(1.1mL)およびアセトニトリル(0.8mL)を加えて攪拌した後、分取HPLCで精製し、(Aa6)(151mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):11.82LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.28MS(ESI,m/z):1324.2[M+H]+,1322.2[M-H]-　
（７）　(Aa6)(73mg)に濃塩酸(2.5mL)を加え、室温で2日間攪拌した後、減圧濃縮した。50%含水アセトニトリル(2mL)で希釈した後、分取HPLCで精製し、(Aa7)(33.3mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):9.37LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.77MS(ESI,m/z):1141.8[M+H]+,1139.8[M-H]-　
実施例２８　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-78
（１）　1,4,8,11-テトラアザシクロテトラデカン(5.35g)のアセトニトリル(450mL)溶液に、39%グリオキサール(4.5mL)を加え、室温で1.5時間攪拌した後、50℃で2時間攪拌した。溶媒を減圧下で留去し、ジイソプロピルエーテル(100mL)を加えて、室温で1時間攪拌した後、得られた固体をろ取して、(Ab1)(2.46g)を得た。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ:3.49-3.57(2H,m),3.08(2H,s),2.93-2.97(6H,m),2.74(2H,d,J=11.1Hz),2.01-2.35(8H,m),1.19-1.26(2H,m)　
（２）　(Ab1)(2.40g)のアセトニトリル(40mL)溶液に、ベンジルブロミド(18mL)を加え、室温で15日間攪拌した。析出した固体をろ取し、アセトニトリルおよびジクロロメタンで洗浄し、(Ab2)(4.0g)を得た。LCMS (ACQUITY)rt(min):0.46MS(ESI,m/z):313.4[M-Bn]+　
（３）　(Ab2)(4.0g)、エタノール(180mL)および水(9mL)の混合物に、水素化ホウ素ナトリウム(4g)を15分ずつ4回に分けて添加し、室温で3日間攪拌した。冷却下、3M塩酸(80mL)および水(100mL)を順次添加した後、水酸化ナトリウムで中和し、トルエン(200mL)で2回抽出した。無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で溶媒を留去し、(Ab3)(1.9g)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.73MS(ESI,m/z):407.6[M+H]+　
（４）　シールドチューブに(Ab3)(0.90g)、酢酸(25mL)および10%Pd/C(230mg)を入れ、水素雰囲気下で11時間攪拌した。不溶物をろ別し、減圧下で溶媒を留去した後、水(30mL)、水酸化ナトリウム(2g)および飽和塩化ナトリウム水溶液(10mL)を加え、トルエン(50mL)で3回抽出した。減圧下で溶媒を留去し、(Ab4)(509mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.20MS(ESI,m/z):227.4[M+H]+1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ:3.73(1H,brs),3.11(2H,ddd,J=2.7,9.9,13.2Hz),2.59-2.94(14H,m),2.34-2.46 (4H,m),2.26(1H,brs),1.85-1.99(2H,m),1.25-1.36(2H,m)　
（５）　(Ab4)(509mg)、アセトニトリル(8mL)および炭酸カリウム(930mg)の混合物に、(Aa2)(880mg)のアセトニトリル(3mL)溶液を加え、室温で1日攪拌した。不溶物をろ別し、減圧下で溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/イソプロピルアミン=100/5～100/10)で精製し、(Ab5)(467mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.92MS(ESI,m/z):503.6[M+H]+　
（６）　(Ab5)(383mg)、DMAc(3mL)および炭酸カリウム(250mg)の混合物に、ブロモ酢酸tert-ブチル(123μL)を加え、室温で2時間攪拌した。酢酸エチル(20mL)、水(10mL)および飽和塩化ナトリウム水溶液(20mL)を加えて、有機層を分取し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム/メタノール=9/1、酢酸エチル/イソプロピルアミン=10/1)および分取HPLCで順次精製し、(Ab6-a)(76mg)および(Ab6-b)(50mg)（(Ab6-a)および(Ab6-b)は立体異性体である。）を得た。(Ab6-a)LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.19MS(ESI,m/z):617.7[M+H]+(Ab6-b)LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.64MS(ESI,m/z):617.7[M+H]+　
（７－ａ）　シールドチューブに(Ab6-a)(76g)、THF(2mL)、水(2mL)および10%Pd/C(10mg)を入れ、水素雰囲気下で6時間攪拌した。不溶物をろ別し、減圧下で溶媒を留去し、(Ab7-a)(64mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.82MS(ESI,m/z):527.5[M+H]+　
（７－ｂ）　シールドチューブに(Ab6-b)(50g)、THF(2mL)、水(2mL)および10%Pd/C(10mg)を入れ、水素雰囲気下で6時間攪拌した。不溶物をろ別し、減圧下で溶媒を留去し、(Ab7-b)(45mg)を得た。LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.30MS(ESI,m/z):527.5[M+H]+　
（８－ａ）　(Ab7-a)(60.9mg)、（Ｒ）－２－アミノ－３－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－メトキシ－１－オキソ－３－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）プロパン－２－イル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－３－オキソプロパン－１－スルホン酸(92.6mg)、DMF(0.8mL)、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(50μL)の混合物にHBTU(48.4mg)を加え、室温で15分間攪拌した。水(0.5mL)および50%アセトニトリル水溶液(0.6mL)を加えて攪拌した後、分取HPLCで精製し、(Ab8-a)(74mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG) rt(min):9.74LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.91MS(ESI,m/z):1307.0[M+H]+,654.3[M+2H]2+,1305.0[M-H]-　
（８－ｂ）　(Ab7-b)(40.2mg)、（Ｒ）－２－アミノ－３－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－メトキシ－１－オキソ－３－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）プロパン－２－イル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－３－オキソプロパン－１－スルホン酸(60.6mg)、DMF(0.8mL)およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン(35μL)の混合物にHBTU(31.7mg)を加え、室温で15分間攪拌した。水(0.5mL)および50%アセトニトリル水溶液(0.6mL)を加えて攪拌した後、分取HPLCで精製し、(Ab8-b)(69mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):11.88LC/MS(ACQUITY)rt(min):1.22MS(ESI,m/z):1307.0[M+H]+,654.3[M+2H]2+,1305.1[M-H]-　
（９－ａ）　(Ab8-a)(69.5mg)に濃塩酸(2.5mL)を加え、室温で2日間攪拌した後、減圧濃縮した。50%含水アセトニトリル(2.4mL)で希釈した後、分取HPLCで精製し、(Ab9-a)(44.1mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):8.95LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.75MS(ESI,m/z):1180.8[M+H]+,590.9[M+2H]2+,1178.8[M-H]-　
（９－ｂ）　(Ab8-b)(64.4mg)に濃塩酸(2.5mL)を加え、室温で2日間攪拌した後、減圧濃縮した。50%含水アセトニトリル(2.4mL)で希釈した後、分取HPLCで精製し、(Ab9-b)(33.1mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):9.19LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.75MS(ESI,m/z):1180.8[M+H]+,591.0[M+2H]2+,1178.7[M-H]-　
実施例２９（１）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-79
(P2)(112mg)、水(1mL)、1mol/L酢酸アンモニウム水溶液(1mL)および酢酸(300μL)の混合物に、塩化インジウム4水和物(129mg)の水(0.5mL)溶液を加え、110℃で10分間攪拌した。50%アセトニトリル水溶液(3mL)を加え、分取HPLCで精製し、(AA)(118mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG) rt(min):9.35LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.75MS(ESI,m/z):1280.9[M-H]-　
（２）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-80
(D3)(2.4mg)、水(80μL)、0.5mol/L 酢酸アンモニウム水溶液(100μL)、酢酸(10μL)およびゲンチジン酸(0.4mg)の混合物に、塩化インジウム4水和物(15.6mg)および水(156μL)の混合物(50μL)を加え、100℃で10分間加熱した。50%アセトニトリル水溶液(500μL)を加え、分取HPLCで精製し、(BB)(1.6mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):7.89LC/MS(SunFire)rt(min):7.76MS(ESI,m/z):662.75[M+2H]2+,442.15[M+3H]3+　
（３）　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-81
(J9)(1.3mg)を用い、実施例34(1)と同様な方法で(CC)(1.2mg)を得た。HPLC(SunFire)rt(min):10.93LC/MS(SunFire)rt(min):10.25MS(ESI,m/z):686.30[M+2H]2+,684.15[M-2H]2-　
実施例３０　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-82
(P2)(140mg)、水(1mL)、1mol/L酢酸アンモニウム水溶液(1mL)および酢酸(300μL)の混合物に、塩化イットリウム6水和物(143mg)の水(0.5mL)溶液を加え、110℃で10分間攪拌した。50%アセトニトリル水溶液(3mL)を加え、分取HPLCで精製し、(DD)(111mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):9.71LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.75MS(ESI,m/z):1256.6[M+H]+,1254.6[M-H]-　
実施例３１　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-83
(P2)(36.8mg)、0.5mol/L酢酸ナトリウム水溶液/水/酢酸(10/10/1)(1.2mL)および塩化銅(II)(4.4mg)の混合物を110℃で10分間攪拌した。SepPak C18(水/メタノール=1/1)で精製し、(EE)(39.1mg)を得た。HPLC(MG)rt(min):9.23LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.75MS(ESI,m/z):1231.6[M+H]+,1229.6[M-H]-　
実施例３２　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-84
(Aa7)(16.9mg)、0.5mol/L酢酸ナトリウム水溶液/水/酢酸(10/10/1)(0.4mL)および塩化銅(II)(3.2mg)の混合物を110℃で5分間攪拌した後、SepPak C18(水/メタノール=1/1)で精製し、(FF)(14.4mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG) rt(min):9.80LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.79MS(ESI,m/z):1202.5[M+H]+,601.9[M+2H]2+,1200.5[M-H]-　
実施例３３　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-CHEMICAL-85
(Ab9-a)(16.2mg)、0.5mol/L酢酸ナトリウム水溶液/水/酢酸(80/80/1)(0.4mL)および塩化銅(II)(3.1mg)の混合物を110℃で10分間攪拌した後、分取HPLCで精製し、(GG)(16.0mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):9.52LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.79MS(ESI,m/z):1241.7[M+H]+,621.5[M+2H]2+,1239.7[M-H]-　
(Ab9-b)(13.6mg)、0.5mol/L酢酸ナトリウム水溶液/水/酢酸(80/80/1)(0.4mL)および塩化銅(II)(3.1mg)の混合物を110℃で10分間攪拌した後、分取HPLCで精製し、(HH)(13.3mg)を得た。HPLC(CAPCELL PAK MG)rt(min):9.59LC/MS(ACQUITY)rt(min):0.79MS(ESI,m/z):1241.7[M+H]+,621.5[M+2H]2+,1239.7[M-H]-　
実施例３４（１）標識法Ａ　(P2)(8.5μg)および0.2mol/L酢酸ナトリウム緩衝溶液(pH4.0)(1.5mL)の混合液
に［111In］塩化インジウム溶液(80MBq、100μL)を添加した。100℃で15分間加熱した後、室温で5分間放置し、［111In］-(P2)を得た。逆相TLC（Whatman、KC18F、展開溶媒：メタノール/0.5mol/L酢酸アンモニウム水溶液(50/50)）で分析した結果、放射標識化合物のRf値は0.4であった。調製直後および室温24時間後の放射化学的純度は、いずれも95%以上であった。　
（２）標識法Ｂ　(P2)(79μg)、ゲンチジン酸(1.8mg)、0.6mol/L酢酸ナトリウム緩衝溶液(pH4.0、120μL)および0.4mol/L水酸化ナトリウム水溶液(24μL)の混合液に、[90Y]塩化イットリウム溶液（700MBq、240μL）を添加した。100℃で20分間加熱した後、室温で5分間放置し、[90Y]-(P2)を得た。逆相TLC(Whatman、KC18F、展開溶媒：メタノール/0.5mol/L酢酸アンモニウム水溶液(50/50))で分析した結果、放射標識化合物のRf値は0.4であった。調製直後および室温24時間後の放射化学的純度は、いずれも95%以上であった。　
（３）標識法Ｃ　(P2)(5.8μg)および0.2mol/L酢酸ナトリウム緩衝溶液(pH4.0、219μL)の混合液に[64Cu]塩化銅溶液（pH5、35MBq、55μL）を添加した。100℃で15分間加熱した後、室温で5分間放置し、[64Cu]-(P2)を得た。逆相TLC(Whatman、KC18F、展開溶媒：メタノール/0.5mol/L酢酸アンモニウム水溶液(50/50))で分析した結果、放射標識化合物のRf値は0.4であった。調製直後および室温22時間後の放射化学的純度は、いずれも90%以上であった。　
（４）～（２７）　（１）～（２）と同様な方法で、放射標識化合物を合成した。　
（２８）標識法Ｄ　(Aa7)(4.2μg)、ゲンチジン酸(1mg)および0.2mol/L酢酸ナトリウム緩衝溶液(pH4.0)(5.0μL)の混合液に [64Cu]塩化銅0.2mol/L酢酸ナトリウム緩衝溶液(pH4.0)(40MBq、155μL)を添加した。100℃で15分間加熱した後、室温で5分間放置し、［64Cu］-(Aa7)を得た。逆相TLC（Merck、RP-8 F254S、展開溶媒：メタノール/0.5mol/L酢酸アンモニウム水溶液(50/50)）で分析した結果、放射標識化合物のRf値は0.4であった。調製直後および室温24時間後の放射化学的純度は、いずれも90%以上であった。　
（２９）および（３０）　（２８）と同様な方法で、放射標識化合物を合成した。　
（４）～（３０）の結果を以下に示す。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-1
試験例１　integrinαVβ3結合親和性試験　96ウェルプレート(Corning社)に0.2μg/mLのαVβ3(Chemicon社)を固定化し、1%Block Ace(DSファーマバイオメディカル社)溶液でブロッキングした後、T-PBS(0.05%Tween20を含むPBS)で洗浄した。2倍濃度の評価化合物溶液(0.3μmol/Lから3.16倍希釈の10濃度、バッファー(20mM Tris-HCl pH7.5，150mM NaCl，1mM CaCl2，1mM MgCl2，1mM MnCl2))および4μg/mLのビオチン化ビトロネクチン溶液(ビトロネクチン(Upstate Biotechnology社)をEZ-Link SμLfo-NHS-Biotinylation Kit(Pierce社)で標識後、濃度を調整)を各50μL添加し、室温で2時間振とうした。T-PBSで洗浄し、0.2μg/mLのアビジン・ペルオキシダーゼ(Pierce社)溶液を添加し、室温で1時間振とうした。T-PBSで洗浄後、o-フェニレンジアミン(Sigma社)溶液で発色させ(4mol/L硫酸で停止)、吸光度（490nm，Reference：595nm）を測定した。IC50値は、XLfit3.0(ID Business Solutions Ltd.)を用いて算出した。プレートごとにQCサンプルとしてRGDfV(Bachem AG社)をduplicateで測定した。　
試験例２　integrinαVβ5結合親和性試験　96ウェルプレート(Corning社)に0.2μg/mLのαVβ5(Chemicon社)を固定化し、1%Block Ace(DSファーマバイオメディカル社)溶液でブロッキングした後、PBST(10mM Na2HPO4pH7.5，150mM NaCl，0.01%Tween20)で洗浄した。2倍濃度の評価化合物溶液(0.3μmol/Lから3.16倍希釈の10濃度、バッファー(20mM Tris-HCl pH7.5，150mM NaCl，1mM CaCl2，1mM MgCl2，1mM MnCl2))および4μg/mLのビオチン化ビトロネクチン溶液(ビトロネクチン(Upstate Biotechnology社)をEZ-Link SμLfo-NHS-Biotinylation Kit(Pierce社)で標識後、濃度を調整)を各50μL添加し、室温で2時間振とうした。PBSTで洗浄し、0.2μg/mLのアビジン・ペルオキシダーゼ(Pierce社)溶液を添加し、室温で1時間振とうした。PBSTで洗浄後、o-フェニレンジアミン(Sigma社)溶液で発色させ(4mol/L硫酸で停止)、吸光度（490nm，Reference：595nm）を測定した。IC50値は、XLfit 3.0(ID Business Solutions Ltd.)を用いて算出した。プレートごとにQCサンプルとしてRGDfV(Bachem AG社)をduplicateで測定した。　
試験例１および試験例２の結果を以下に示す　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-2
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-3
表３の化合物は、優れたインテグリン結合親和性を示した。　
試験例３　インテグリン発現腫瘍への集積　インテグリン発現細胞を皮下移植したマウスの腫瘍への111In標識化合物のインテグリン特異的集積を組織摘出放射能測定法により確認した。　
１．実験に使用した腫瘍細胞のインテグリンの発現の確認　A375(ヒトメラノーマ)、A498(ヒト腎細胞ガン)、HCT116(ヒト大腸がん)、U87MG（ヒト神経膠芽腫）またはT98G（ヒト神経膠芽腫）細胞株を皮下移植した腫瘍塊のインテグリン発現量を、ウェスタンブロッティング法により確認した。　培養した各細胞をBalb/c AJcl-nu/nu(日本クレア、オス、6～8週齢)の右脇腹皮下に1x107個／マウスとなるように移殖した。移植2～12週間後に腫瘍を摘出した。　摘出した腫瘍をハサミで細かく切断した後、ホモジナイザーにて、ホモジネートを調製した。　サンプルのタンパク量を1mg/mL（1xTris/Glycine/SDS + 100mM DTT Buffer）に調製し、スタンダードとして、インテグリンαＶβ3（RD社、3050-AV）及びαＶβ５（Chemicon社、CC1024）の4濃度（1、2、5、10ng/well）に調製し、同時にSDS-PAGE（10％ゲル：バイオクラフト製）で分離した。分離後、PVDF膜に転写し、転写膜をブロッキング液（5％スキムミルク/PBS-T）で1時間ブロッキングの後、PBS-Tで2回洗浄した。1次抗体として、抗インテグリンβ3抗体（Cell Signaling Technology社、#4702）、抗インテグリンβ5抗体（Santa Cruz社、SC-5402）、抗β-アクチン抗体（SIGMA社、A5441）をそれぞれ反応させた後、PBS-Tで3回洗浄した。2次抗体にECL Anti-Rabbit IgG horseradish Peroxidase（GE Healthcare社、NA934V）またはECL Anti-mouse IgG horseradish Peroxidase（GE Healthcare社、NA931V）、Donkey Anti-goat antibody HRP conjugate(BETHYL社、A50-101P)を用いて反応させ、PBS-Tで3回洗浄した。化学発光試薬（Super Signal West Femto Maximum Sensitivity Substrate；Thermo社, 34096）で発光させ、LAS3000（GE Healthcare社）で測定した。腫瘍塊１μｇあたりのインテグリンの発現量をスタンダードから算出した。　結果を以下に示す。　
２．組織摘出放射能測定法による[111In]-(A8)のインテグリン特異的集積の確認　SK-MEL-28(ヒトメラノーマ)、A375(ヒトメラノーマ)、A498(ヒト腎細胞ガン)、Caki-2(ヒト腎細胞ガン)、HCT116、U87MG、T98Ｇ細胞について、以下の検討を行った。　細胞を培養し、Balb/c AJcl-nu/nu(日本クレア、オス、6～8週齢)の右脇腹皮下に1x107個／マウスとなるように移植した。腫瘍体積が85～1075mm3になるまで飼育した後、腫瘍体積が不均衡にならないように、解剖時点につき3匹ずつ割付を行った後、[111In]-(A8)(740kBq)を尾静脈内に投与し、解剖時点で動物を屠殺し腫瘍を摘出した。腫瘍の重量を測定した後に放射能をガンマカウンターで測定し、腫瘍放射能濃度(％ID/g:%Injected Dose/g）を算出した。　結果を以下に示す。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-4
細胞によって、腫瘍塊のインテグリンの発現量に違いがみられ、β3で、1.54～8.28nｇ/μg、β5で、1.99～13.51ng/μgであった。　[111In]-(A8)の投与4時間後および24時間後の腫瘍への集積は、細胞により異なり、4時間後では、3.1～13.1％ID/g、24時間後では、2.9～9.3％ID/ｇであった。　さらに、腫瘍塊のインテグリンβ3の発現量と投与24時間後の腫瘍放射能集積に強い相関関係（Ｒ＝0.827）が確認された（図１）。　
試験例４　111In標識化合物、64Cu標識化合物および90Y標識化合物の腫瘍放射能濃度による評価　U87MG細胞1x107個をBalb/c AJcl-nu/nu(日本クレアまたは日本エスエルシー、6～9週齢)の右脇腹皮下に移殖し、2～3週間後、腫瘍が200～500mm3になった時点で、1時点につき3匹の群に分けた。111In標識化合物(740ｋBq)を尾静脈内に投与し、一定時間後に動物を屠殺し、腫瘍を摘出した。腫瘍の重量を測定し、放射能をガンマカウンターにより測定し、腫瘍放射能濃度（％ID/g）を算出した。同様な方法で64Cu標識化合物(500ｋBq)および90Y標識化合物(500ｋBq)についても腫瘍放射能濃度（％ID/g）を算出した。　結果を以下に示す。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-5
表５の化合物の腫瘍放射能濃度は、投与後4時間で、6.95～12.80%ID/g、投与後24時間で、3.34～15.29％ID/gであった。　
試験例５　[64Cu]-(P2)、[64Cu]-(Aa7)、[64Cu]-(Ab9-a)および[64Cu]-(Ab9-b)を用いたポジトロンエミッショントモグラフィ（PET）によるインテグリン発現腫瘍の画像化　U87MG細胞 1x107個をBalb/c AJcl-nu/nu(日本クレアまたは日本エスエルシー、オス、6～9週齢)の右脇腹皮下に移殖し、2週間後、腫瘍が250～650mm3になったマウスに[64Cu]-(P2)を1匹当たり4.8MBq尾静脈内に投与し、1、4、24、48時間後にイソフルラン麻酔下でmicroPET/CT(Inveon,Siemens社)にて撮像を行った。48時間の撮像後にイソフルランによる深麻酔下で後大静脈から全採血を行い、安楽死させた後、腫瘍を摘出した。腫瘍の重量を測定し、ガンマカウンターで放射能を測定し、腫瘍放射能濃度（%ID/g）を算出した。同様な方法で[64Cu]-(Aa7)、[64Cu]-(Ab9-a)および[64Cu]-(Ab9-b)の撮像を行った。ただし、腫瘍放射能濃度の算出は行わなかった。　図２～５に各化合物の各時点でのPET画像を示す。　投与1時間後からいずれの化合物についても腫瘍への集積が確認され、48時間後まで腫瘍は描出された。また、[64Cu]-(P2)については画像上で、腫瘍中心部に集積の低い部分が見られたため、48時間の撮像終了後に摘出した腫瘍を観察したところ、画像と一致する中心部に血腫が確認された。解剖時点（投与48時間後）の腫瘍放射能濃度は、5.6％ID/gであった。　
試験例６　[111In]-(P2)を用いたガンマカメラによるインテグリン発現腫瘍の画像化　U87MG細胞 1x107個をBalb/c AJcl-nu/nu(日本クレア、オス、6週齢)の右脇腹皮下に移殖し、2週間後、腫瘍が300～600mm3になったマウスに[111In]-(P2)投与液を1匹当たり1MBqを尾静脈内に投与し、投与24、48、72時間後にイソフルラン麻酔下でガンマカメラ(Symbia、Siemens社)によるプラナー撮像を行った。画像解析により腫瘍の放射能(%ID)を算出した。　図６に各時点での画像と腫瘍放射能を示す。投与後24時間から72時間まで腫瘍の放射能は他の臓器よりも高く、腫瘍が明瞭に確認できた。　
試験例７　[111In]-(P2)を用いたインテグリン発現腫瘍の画像化（頭蓋内腫瘍モデル）　U87MG細胞 1x107個をBalb/c　AJcl-nu/nu(日本クレア、オス、6週齢)の頭蓋内に2段針で移殖し、2～4週間後、マウスに[111In]-(P2)投与液を1匹当たり1MBq尾静脈内に投与した。投与24、48、72時間後にイソフルラン麻酔下でガンマカメラ(Symbia、Siemens社)によるプラナー撮像を行った（図７）。終時点撮像後、脳を摘出し凍結切片を作製した。腫瘍の切片のうち数枚をIPプレートにコンタクトしてオートラジオグラフィ（ARG）により集積像を得た。連続する切片にてヘマトキシリン・エオジン染色を行い、腫瘍を確認した。プラナーイメージングおよびARGにより頭蓋内腫瘍モデルで腫瘍に一致する[111In]-(P2)の集積を確認した。　
試験例８　[90Y]-(P2)を用いたU87MG皮下移植モデルの治療実験　U87MG細胞 1x107個をBalb/c Slc-nu/nu(日本SLC、オス、6週齢)の右脇腹皮下に移殖し、2週間後、腫瘍が100～500mm3になったマウスで群分けを行った。リン酸緩衝生理食塩水（PBS）または[90Y]-(P2)を尾静脈内に投与し、腫瘍体積を測定した。PBS群のマウスの腫瘍体積が人道的エンドポイントである2000mm3を越えた時点で、抗腫瘍作用を評価した。評価値は、腫瘍増殖の阻害率（(1-(化合物投与群の平均腫瘍体積-化合物投与群の投与前の平均腫瘍体積)/(PBS群の平均腫瘍体積-PBS群の投与前の平均腫瘍体積)）x100 (ただし100%を超えた場合は100%とした))および開始時の腫瘍体積以下の個体数（退縮数）とした。　結果を以下に示す。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-6
表６の化合物は、優れた抗腫瘍作用を示した。　
試験例９　[90Y]-(A8)を用いたU87MG皮下移植モデルの治療実験　U87MG細胞 1x107個をBalb/c AJcl-nu/nu(日本クレア、オス、6週齢)の右脇腹皮下に移殖し、2週間後、腫瘍が100～500mm3になったマウスで群分けを行った。リン酸緩衝生理食塩水（PBS）または[90Y]-(A8)を尾静脈内に投与し、腫瘍体積を測定した。試験例８と同様の方法で評価値を算出し、抗腫瘍作用を評価した。　結果を以下に示す。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-7
表７の化合物は、優れた抗腫瘍作用を示した。　
試験例１０　[90Y]-(P2)を用いたT98G皮下移植モデルの治療実験　T98G細胞懸濁液(ヒト神経膠芽腫、1x107cells)およびマトリゲル(日本BD社)の等量混合物をBalb/cSlc-nu/nu(日本SLC、オス、6週齢)の右脇腹皮下に移殖し、77日後、腫瘍が300～1200mm3になった時点で、群分けを行った。リン酸緩衝生理食塩水（PBS）または[90Y]-(P2)を尾静脈内に投与し、腫瘍体積を測定した。試験例８と同様の方法で評価値を算出し、抗腫瘍作用を評価した。　結果を以下に示す。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-8
表８の化合物は、優れた抗腫瘍作用を示した。　
試験例１１　[90Y]-(A8)を用いたT98G皮下移植モデルの治療実験　T98G細胞懸濁液(ヒト神経膠芽腫、1x107cells)およびマトリゲル(日本BD社)の等量混合物をBalb/c AJcl-nu/nu(日本クレア、メス、6週齢)の右脇腹皮下に移殖し、90日後、腫瘍が100～400mm3になった時点で、群分けを行った。リン酸緩衝生理食塩水（PBS）または[90Y]-(A8)を尾静脈内に投与し、腫瘍体積を測定した。試験例８と同様の方法で評価値を算出し、抗腫瘍作用を評価した。　結果を以下に示す。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-9
表９の化合物は、優れた抗腫瘍作用を示した。　
試験例１２　　[111In]-(P2)を用いたサルのイメージング　[111In]-(P2)を用いて、カニクイザルにおける経時的な採血による放射能の血液中濃度から血中動態パラメーターをOLINDA/EXM1.0により算出した。また、[111In]-(P2)を用いて、イメージングによる臓器分布からヒトに投与した場合の各臓器の吸収線量をOLINDA/EXM1.0により算出した。　カニクイザル（ハムリー、オス、3歳、3.4kg）に麻酔下で[111In]-(P2)（98MBq/9.3μg）を投与し、投与後から経時的に採血及びガンマカメラによるイメージングを行った。採血は、投与10、30、60分、2、4、5、6、24、48、72および144時間後に行った。イメージングは、1、2、4、6、24、48、72および144時間後にガンマカメラ(Symbia、Siemens社)によるプラナー撮像を行った。麻酔は、[111In]-(P2)投与前にケタミン20mg/kgで麻酔を行い、吸入麻酔（イソフルラン2～3%、5～8L/min）で投与6時間後の撮像終了まで維持した。24時間以降は、ケタミン20mg/kgおよびキシラジン2mg/kgで導入し、採血および撮像を行った。　図８に[111In]-(P2)を用いたサルにおける放射能の血中濃度推移を示す。また、血中動態パラメーターを以下に示す。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-10
AUCが0.22（％ID・h/ｍL）、T1/2αが0.46(h)、T1/2βが19.3(h)、Cmaxが0.018（％ID/ｍL）、CLが130.2（ｍL/h/ｋｇ）、Vssが3.52（L/ｋｇ）であった。　
図９に[111In]-(P2)を用いたサルの経時的なプラナー画像化結果を示す。イメージングでは、投与後から6時間後まで、膀胱及び胆嚢への集積が経時的に増加した。また、ヒトにおける各標識体での吸収線量を以下に示す。　
[規則26に基づく補充 20.11.2014]　
Figure WO-DOC-TABLE-11
本発明の化合物またはその塩と金属との錯体は、がん細胞等のインテグリンを発現する細胞への集積性と持続性が高く、血中クリアランスが速い為、インテグリン発現が関与する疾患の診断または治療などの処置に有用である。

Claims (26)

  1. [規則26に基づく補充 20.11.2014]　
    一般式（１）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-1
    （式中、　Ａ１は、キレート基を示し；　Ｒ１は、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　アミノ保護基を示し；　Ｒ２は、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　アミノ保護基を示し；　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５は、同一または異なって、　　窒素原子または　　ＣＲ３　　（式中、　　Ｒ３は、　　　水素原子、　　　ハロゲン原子、　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基、　　　置換されてもよいＣ１－６アルコキシ基または　　　一般式（２）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-2
    　　　（式中、　　　Ｒ４は、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　アミノ保護基を示し；　　　ｎ個のＲ５およびｎ個のＲ６は、同一または異なって、　　　　水素原子、　　　　ハロゲン原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　保護されてもよいカルボキシル基を示し；　　　Ｒ７は、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　アミノ保護基を示し；　　　Ｒ８は、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　Ｌ５との結合手を示し：　　　Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、同一または異なって、　　　　水素原子、　　　　ハロゲン原子、　　　　保護されてもよいアミノ基、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキルアミノ基、　　　　置換されてもよいジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基または　　　　Ｌ５との結合手を示し；または、　　　Ｒ８およびＲ９は、一緒になって、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　　　但し、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２のいずれか１つが、Ｌ５との結合手を示し、他の４つは、Ｌ５との結合手を示さず；　　　Ｌ４は、　　　　置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基、　　　　置換されてもよい２価の複素環式基または　　　　結合手を示し；　　　Ｌ５は、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基、　　　　置換されてもよい－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン基（式中、左側の結合手が、Ｌ４に結合する。）または　　　　置換されてもよい－ＮＨ－Ｃ１－６アルキレン基（式中、左側の結合手が、Ｌ４に結合する。）を示し；　　　ｍは、　　　　０または１を示し；　　　ｎは、　　　　１～３の整数を示し；　　　ｐは、　　　　０または１を示し；　　　但し、Ｒ８が、Ｌ５との結合手である場合、Ｌ４は、置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基を示す。）で表される基を示す。）を示し；　但し、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５のうちの少なくとも一つは、　　ＣＲ３ａ　（式中、Ｒ３ａは、一般式（２）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-3
    　　（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｌ４、Ｌ５、ｍ、ｎおよびｐは、前記と同様の意味を有する。）表される基を示す。）を示し；　Ｌ２は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　Ｌ３は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　Ｌ１は、　　一般式（３）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-4
    　　（式中、　　ｒ個のＲ１３は、同一または異なって、　　　水素原子、　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　アミノ保護基を示し；　　ｑ×ｒ個のＲ１４およびｑ×ｒ個のＲ１５は、同一または異なって、　　　水素原子または　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　　ｒ個のＲ１６は、同一または異なって、　　　水素原子、　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　一般式（４）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-5
    　　　（式中、　　　ｓ個のＲ１７は、同一または異なって、　　　　水素原子または　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　　　ｔ個のＲ１８は、同一または異なって、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　アミノ保護基を示し；　　　ｔ個のＲ１９は、同一または異なって、　　　　水素原子または　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　　　ｓは、　　　　１～３の整数を示し；　　　ｔは、　　　　０～３の整数を示し；　　　Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ２およびＬ３は、前記と同様の意味を有する。）で表される基を示し；　ｑは、０～３の整数を示し；　ｒは、０～３の整数を示す。）で表される基を示す。）で表される化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。
  2. [規則26に基づく補充 20.11.2014]　
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４およびＺ５が、同一または異なって、ＣＲ３ｂ　（式中、　Ｒ３ｂは、　　水素原子、　　ハロゲン原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　置換されてもよいＣ１－６アルコキシ基を示す。）であり；　Ｚ３が、　　ＣＲ３ｃ　　（式中、　　Ｒ３ｃは、　　　一般式（２ａ）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-6
    （式中、　ｎ個のＲ５ａおよびｎ個のＲ６ａは、同一または異なって、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　保護されてもよいカルボキシル基を示し；　Ｒ８ａは、　　水素原子または　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　Ｒ９ａは、　　水素原子を示し；または　Ｒ８ａおよびＲ９ａは、一緒になって、　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　Ｌ４は、　　置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基、　　置換されてもよい２価の複素環式基または　　結合手を示し；　Ｌ５ａは、　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　ｎは、　　１～３の整数を示す。）で表される基を示す。）である、請求項１に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。
  3. [規則26に基づく補充 20.11.2014]　
    Ｒ３ｃが、一般式（２ｂ）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-7
    （式中、　ｎ個のＲ５ａおよびｎ個のＲ６ａは、同一または異なって、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　保護されてもよいカルボキシル基を示し；　Ｌ４は、　　置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基、　　置換されてもよい２価の複素環式基または　　結合手を示し；　Ｌ５ａは、　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　ｎは、　　１～３の整数を示す。）で表される基である、請求項２に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。
  4. Ａ１が、　　ポリアザマクロサイクリック構造を有する基、　　ポリアミノポリカルボン酸構造を有する基または　　ポリアミノポリホスホン酸構造を有する基である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。
  5. [規則26に基づく補充 20.11.2014]　
    Ａ１が、一般式（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）または（１２）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-8
    （式中、　Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、ＲｈおよびＲｉは、同一または異なって、　　水素原子または　　カルボキシル保護基を示し；　Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ｘ９、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７、Ｙ８は、同一または異なって、　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基または　　置換されてもよいＣ３－８シクロアルキレン基を示し；　Ｘ１０は、　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　Ｘ４ａおよびＸ８ａは、同一または異なって、　　置換されてもよいＣ１－６アルカントリイル基を示し：　Ｑ１は、　　酸素原子または硫黄原子を示す。）で表される基である、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。
  6. [規則26に基づく補充 20.11.2014]　
    Ａ１が、式（５ａ）、（６ａ）、（７ａ）、（８ａ）、（８ｂ）、（８ｃ）、（９ａ）、（１０ａ）、（１０ｂ）、（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）または（１２ａ）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-9
    で表される基である、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。
  7. 一般式（１）で表される化合物またはその塩が、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ，１０Ｒ）－１９－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１１，１６－ペンタオキソ－４，７，１０－トリス（スルホメチル）－３，６，９，１２，１５－ペンタアザノナデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、（Ｓ）－２，２’，
    ２’’－（１０－（１９－（４－（Ｎ－（１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，１１，１６－トリオキソ－６，９－ジオキサ－３，１２，１５－トリアザノナデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（Ｓ）－４－（４－アミノブチル）－２２－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，１４，１９－テトラオキソ－９，１２－ジオキサ－３，６，１５，１８－テトラアザドコシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、（Ｓ）－２，２’，２’’－（１０－（２８－（４－（Ｎ－（１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，１１，２０，２５－テトラオキソ－６，９，１５，１８－テトラオキサ－３，１２，２１，２４－テトラアザオクタコシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（Ｒ）－２２－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，１４，１９－テトラオキソ－４－（スルホメチル）－９，１２－ジオキサ－３，６，１５，１８－テトラアザドコシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（９Ｒ）－１８－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－４－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）カルバモイル）－２，７，１０，１５－テトラオキソ－９－（スルホメチル）－３，８，１１，１４－テトラアザオクタデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（（５－（２－カルボキシ－１－（５－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エトキシ）－１Ｈ－インドール－１－イル）エチル）ピリジン－３－イル）オキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（（５－（２－カルボキシ－１－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）－１Ｈ－インドール－１－イル）エチル）ピリジン－３－イル）オキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｒ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｓ，９Ｒ）－１８（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－４－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）カルバモイル）－２，７，１０，１５－テトラオキソ－９－（スルホメチル）－３，８，１１，１４－テトラアザオクタデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－２－（４－（２－（６－アミノピリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）－１－カルボキシエチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（（Ｓ）－２－カルボキシ－１－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）－２－フルオロフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’－（（１－（（（Ｓ）－２－（ビス（カルボキシメチル）アミノ）－３－（４－（３－（（Ｒ）－１－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）チオウレイド）フェニル）プロピル）（カルボキシメチル）アミノ）プロパン－２－イル）アザンジイル）二酢酸、（Ｓ）－２，２’，２’’－（１０－（２－（（２－（４－（４－（Ｎ－（１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’，２’’’－（２－（４－（３－（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）チオウレイド）ベンジル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－テトライル）四酢酸、２，２’－（（１－（（（Ｓ）－２－（ビス（カルボキシメチル）アミノ）－３－（４－（３－（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）チオウレイド）フェニル）プロピル）（カルボキシメチル）アミノ）プロパン－２－イル）アザンジイル）二酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ブタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（２－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（６－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ヘキサンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）チオフェン－２－カルボキサミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（２－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）エチル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）フェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－トリイル）三酢酸六ナトリウム塩、２，２’，２’’－（１０－（（４Ｒ，７Ｒ）－１６－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（４－（３－（ピリジン－２－イルアミノ）プロピル）ベンズアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）－２，５，８，１３－テトラオキソ－４，７－ビス（スルホメチル）－３，６，９，１２－テトラアザヘキサデシル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカ
    ン－１，４，７－トリイル）三酢酸、
    ２，２’－（７－（（Ｒ）－１－カルボキシ－４－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－４－オキソブチル）－１，４，７－トリアゾナン－１，４－ジイル）二酢酸および
    ５－（（（Ｒ）－１－（（２－（４－（４－（Ｎ－（（Ｓ）－１－カルボキシ－２－（５－（５，６，７，８－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジン－２－イル）ペンタンアミド）エチル）スルファモイル）－３，５－ジメチルフェノキシ）ブタンアミド）エチル）アミノ）－１－オキソ－３－スルホプロパン－２－イル）アミノ）－２－（１１－（カルボキシメチル）－１，４，８，１１－テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサデカン－４－イル）－５－オキソペンタン酸
    からなる群から選択される化合物またはその塩である、請求項１に記載の化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体。
  8. 金属が、細胞傷害性放射性金属である、請求項１～７のいずれか一項に記載の錯体。
  9. 細胞傷害性放射性金属が、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、９０Ｙ、１６６Ｈｏ、１５３Ｓｍ、１７７Ｌｕおよび２２５Ａｃからなる群から選択される金属である請求項８に記載の錯体。
  10. 請求項８または９に記載の錯体を含有する医薬組成物。
  11. 医薬組成物が、インテグリンが関与する疾患の治療の処置剤である請求項１０に記載の医薬組成物。
  12. 金属が、細胞非傷害性放射性金属である請求項１～７のいずれか一項に記載の錯体。
  13. 細胞非傷害性放射性金属が、１８Ｆアルミニウム錯体、１１１Ｉｎ、６４Ｃｕ、６７Ｇａ、６８Ｇａおよび８９Ｚｒからなる群から選択される金属である請求項１２に記載の錯体。
  14. 請求項１２または１３に記載の錯体を含有する医薬組成物。
  15. 医薬組成物が、インテグリンが関与する疾患の診断の処置剤である請求項１４に記載の医薬組成物。
  16. 請求項１～７のいずれかに記載の化合物またはその塩を含有し、金属を加えることにより診断または治療の処置剤を調製するキット。
  17. [規則26に基づく補充 20.11.2014]　
    一般式（Ｓ１ａ）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-10
    （式中、　Ｒ１は、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　アミノ保護基を示し；　Ｒ２は、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　アミノ保護基を示し；　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５は、同一または異なって、　　窒素原子または　　ＣＲ３　　（式中、　　Ｒ３は、　　　水素原子、　　　ハロゲン原子、　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基、　　　置換されてもよいＣ１－６アルコキシ基または　　　一般式（２）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-11
    　　　（式中、　　　Ｒ４は、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　アミノ保護基を示し；　　　ｎ個のＲ５およびｎ個のＲ６は、同一または異なって、　　　　水素原子、　　　　ハロゲン原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　保護されてもよいカルボキシル基を示し；　　　Ｒ７は、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　アミノ保護基を示し；　　　Ｒ８は、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　Ｌ５との結合手を示し：　　　Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、同一または異なって、　　　　水素原子、　　　　ハロゲン原子、　　　　保護されてもよいアミノ基、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキルアミノ基、　　　　置換されてもよいジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基または　　　　Ｌ５との結合手を示し；または、　　　Ｒ８およびＲ９は、一緒になって、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　　　但し、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２のいずれか１つが、Ｌ５との結合手を示し、他の４つは、Ｌ５との結合手を示さず；　　　Ｌ４は、　　　　置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基、　　　　置換されてもよい２価の複素環式基または　　　　結合手を示し；　　　Ｌ５は、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基、　　　　置換されてもよい－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン基（式中、左側の結合手が、Ｌ４に結合する。）または　　　　置換されてもよい－ＮＨ－Ｃ１－６アルキレン基（式中、左側の結合手が、Ｌ４に結合する。）を示し；　　　ｍは、　　　　０または１を示し；　　　ｎは、　　　　１～３の整数を示し；　　　ｐは、　　　　０または１を示し；　　　但し、Ｒ８が、Ｌ５との結合手である場合、Ｌ４は、置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基を示す。）で表される基を示す。）を示し；　但し、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５のうちの少なくとも一つは、　　ＣＲ３ａ　（式中、Ｒ３ａは、一般式（２）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-12
    　　（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｌ４、Ｌ５、ｍ、ｎおよびｐは、前記と同様な意味を有する。）表される基を示す。）を示し；　Ｌ２は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　Ｌ３は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　Ｌ１は、　　一般式（３）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-13
    　　（式中、　　ｒ個のＲ１３は、同一または異なって、　　　水素原子、　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　アミノ保護基を示し；　　ｑ×ｒ個のＲ１４およびｑ×ｒ個のＲ１５は、同一または異なって、　　　水素原子または　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　　ｒ個のＲ１６は、同一または異なって、　　　水素原子、　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　一般式（４）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-14
    　　　（式中、　　　ｓ個のＲ１７は、同一または異なって、　　　　水素原子または　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　　　ｔ個のＲ１８は、同一または異なって、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　アミノ保護基を示し；　　　ｔ個のＲ１９は、同一または異なって、　　　　水素原子または　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　　　ｓは、　　　　１～３の整数を示し；　　　ｔは、　　　　０～３の整数を示し；　　　Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ２およびＬ３は、前記と同様な意味を有する。）で表される基を示し；　ｑは、０～３の整数を示し；　ｒは、０～３の整数を示す。）で表される基を示す。）で表される化合物またはその塩に、一般式（Ｓ２）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-15
    （式中、　Ａ１は、　　キレート基を示し；　ＲＢは、　　ヒドロキシル基または　　脱離基を示す。）で表される化合物または一般式（Ｓ３）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-16
    （式中、　Ｂ１は、　キレート残基を示し：　Ｑ１は、　　酸素原子または　　硫黄原子を示す。）で表される化合物を反応させることを特徴とする、一般式（１）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-17
    （式中、Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、前記と同様の意味を有する。）で表される化合物の製造法。
  18. [規則26に基づく補充 20.11.2014]　
    一般式（Ｓ１ａ）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-18
    （式中、　Ｒ１は、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　アミノ保護基を示し；　Ｒ２は、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　アミノ保護基を示し；　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５は、同一または異なって、　　窒素原子または　　ＣＲ３　　（式中、　　Ｒ３は、　　　水素原子、　　　ハロゲン原子、　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基、　　　置換されてもよいＣ１－６アルコキシ基または　　　一般式（２）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-19
    　　　（式中、　　　Ｒ４は、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　アミノ保護基を示し；　　　ｎ個のＲ５およびｎ個のＲ６は、同一または異なって、　　　　水素原子、　　　　ハロゲン原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　保護されてもよいカルボキシル基を示し；　　　Ｒ７は、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　アミノ保護基を示し；　　　Ｒ８は、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　Ｌ５との結合手を示し：　　　Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、同一または異なって　　　　水素原子、　　　　ハロゲン原子、　　　　保護されてもよいアミノ基、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキルアミノ基、　　　　置換されてもよいジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基または　　　　Ｌ５との結合手を示し；または、　　　Ｒ８およびＲ９は、一緒になって、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　　　但し、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２のいずれか１つが、Ｌ５との結合手を示し、他の４つは、Ｌ５との結合手を示さず；　　　Ｌ４は、　　　　置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基、　　　　置換されてもよい２価の複素環式基または　　　　結合手を示し；　　　Ｌ５は、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基、　　　　置換されてもよい－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン基（式中、左側の結合手が、Ｌ４に結合する。）または　　　　置換されてもよい－ＮＨ－Ｃ１－６アルキレン基（式中、左側の結合手が、Ｌ４に結合する。）を示し；　　　ｍは、　　　　０または１を示し；　　　ｎは、　　　　１～３の整数を示し；　　　ｐは、　　　　０または１を示し；　　　但し、Ｒ８が、Ｌ５との結合手である場合、Ｌ４は、置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基を示す。）で表される基を示す。）を示し；　但し、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４およびＺ５のうちの少なくとも一つは、　　ＣＲ３ａ　（式中、Ｒ３ａは、一般式（２）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-20
    　　（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｌ４、Ｌ５、ｍ、ｎおよびｐは、前記と同様の意味を有する。）で表される基を示す。）を示し；　Ｌ２は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　Ｌ３は、置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　Ｌ１は、　　一般式（３）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-21
    　　（式中、　　ｒ個のＲ１３は、同一または異なって、　　　水素原子、　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　アミノ保護基を示し；　　ｑ×ｒ個のＲ１４およびｑ×ｒ個のＲ１５は、同一または異なって、　　　水素原子または　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　　ｒ個のＲ１６は、同一または異なって、　　　水素原子、　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　一般式（４）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-22
    　　　（式中、　　　ｓ個のＲ１７は、同一または異なって、　　　　水素原子または　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　　　ｔ個のＲ１８は、同一または異なって、　　　　水素原子、　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　　　アミノ保護基を示し；　　　ｔ個のＲ１９は、同一または異なって、　　　　水素原子または　　　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　　　ｓは、　　　　１～３の整数を示し；　　　ｔは、　　　　０～３の整数を示し；　　　Ｒ１、Ｒ２、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｌ２およびＬ３は、前記と同様の意味を有する。）で表される基を示し；　ｑは、０～３の整数を示し；　ｒは、０～３の整数を示す。）で表される基を示す。）で表される化合物またはその塩。
  19. [規則26に基づく補充 20.11.2014]　
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４およびＺ５が、同一または異なって、ＣＲ３ｂ（式中、　Ｒ３ｂは、　　水素原子、　　ハロゲン原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　置換されてもよいＣ１－６アルコキシ基を示す。）であり；　Ｚ３が、　　ＣＲ３ｃ（式中、　　Ｒ３ｃは、　　　一般式（２ａ）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-23
    （式中、　ｎ個のＲ５ａおよびｎ個のＲ６ａは、同一または異なって、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　保護されてもよいカルボキシル基を示し；　Ｒ８ａは、　　水素原子または　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基を示し；　Ｒ９ａは、　　水素原子を示し；または　Ｒ８ａおよびＲ９ａは、一緒になって、　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　Ｌ４は、　　置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基、　　置換されてもよい２価の複素環式基または　　結合手を示し；　Ｌ５ａは、　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　ｎは、　　１～３の整数を示す。）で表される基を示す。）である、請求項１８に記載の化合物またはその塩。
  20. [規則26に基づく補充 20.11.2014]　
    Ｒ３ｃが、　一般式（２ｂ）　　
    Figure WO-DOC-CHEMICAL-24
    （式中、　ｎ個のＲ５ａおよびｎ個のＲ６ａは、同一または異なって、　　水素原子、　　置換されてもよいＣ１－６アルキル基または　　保護されてもよいカルボキシル基を示し；　Ｌ４は、　　置換されてもよい２価の芳香族炭化水素基、　　置換されてもよい２価の複素環式基または　　結合手を示し；　Ｌ５ａは、　　置換されてもよいＣ１－６アルキレン基を示し；　ｎは、　　１～３の整数を示す。）で表される基である、請求項１８または１９に記載の化合物またはその塩。
  21. インテグリンが関与する疾患の治療の処置に使用するための、請求項８または９に記載の錯体。
  22. インテグリンが関与する疾患の診断の処置に使用するための、請求項１２または１３に記載の錯体。
  23. インテグリンが関与する疾患の治療の処置剤を製造するための、請求項８または９に記載の錯体の使用。
  24. インテグリンが関与する疾患の診断の処置剤を製造するための、請求項１２または１３に記載の錯体の使用。
  25. 請求項８または９に記載の錯体を投与することを特徴とする、インテグリンが関与する疾患の治療の処置方法。
  26. 請求項１２または１３に記載の錯体を投与することを特徴とする、インテグリンが関与する疾患の診断の処置方法。
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