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WO2014155499A1 - 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 - Google Patents

液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 Download PDF

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WO2014155499A1
WO2014155499A1 PCT/JP2013/058643 JP2013058643W WO2014155499A1 WO 2014155499 A1 WO2014155499 A1 WO 2014155499A1 JP 2013058643 W JP2013058643 W JP 2013058643W WO 2014155499 A1 WO2014155499 A1 WO 2014155499A1
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WO
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mass
compound represented
liquid crystal
general formula
formula
Prior art date
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Application number
PCT/JP2013/058643
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English (en)
French (fr)
Inventor
河村　丞治
根岸　真
芳典 岩下
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DIC Corp
Original Assignee
DIC Corp
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP2013546470A priority patent/JP5878557B2/ja
Priority to CN201380075049.7A priority patent/CN105051157A/zh
Priority to KR1020157023806A priority patent/KR101975303B1/ko
Priority to US14/778,429 priority patent/US20160075949A1/en
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    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring

Definitions

  • the present invention relates to a nematic liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy ( ⁇ ) useful as a liquid crystal display material, and a liquid crystal display device using the same.
  • Liquid crystal display elements are used in various measuring instruments, automobile panels, word processors, electronic notebooks, printers, computers, televisions, watches, advertisement display boards, etc., including clocks and calculators.
  • Typical liquid crystal display methods include TN (twisted nematic) type, STN (super twisted nematic) type, vertical alignment type using TFT (thin film transistor), and IPS (in-plane switching) type.
  • the liquid crystal composition used in these liquid crystal display elements is stable against external stimuli such as moisture, air, heat, light, etc., and exhibits a liquid crystal phase in the widest possible temperature range centering on room temperature. And a low driving voltage is required. Further, the liquid crystal composition is composed of several to several tens of kinds of compounds in order to optimize the dielectric anisotropy ( ⁇ ), the refractive index anisotropy ( ⁇ n) and the like for each display element.
  • a liquid crystal composition having a negative ⁇ is used, and in a horizontal alignment type display such as a TN type, STN type, or IPS (in-plane switching) type, a liquid crystal composition having a positive ⁇ . Is used.
  • a driving method has been reported in which a liquid crystal composition having a positive ⁇ is vertically aligned when no voltage is applied and a horizontal electric field is applied to display the liquid crystal composition, and the necessity of a liquid crystal composition having a positive ⁇ is further increased. Yes.
  • low voltage driving, high-speed response, and a wide operating temperature range are required in all driving systems.
  • ⁇ is positive, the absolute value is large, the viscosity ( ⁇ ) is small, and a high nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (Tni) is required.
  • Tni nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature
  • ⁇ n ⁇ d which is the product of ⁇ n and the cell gap (d)
  • ⁇ n of the liquid crystal composition it is necessary to adjust ⁇ n of the liquid crystal composition to an appropriate range according to the cell gap.
  • a liquid crystal composition having a low rotational viscosity ( ⁇ 1) is required.
  • Examples of the composition of the liquid crystal composition aimed at high-speed response include, for example, a compound represented by the formula (A-1) or (A-2) in which ⁇ is a positive liquid crystal compound, and a liquid crystal compound in which ⁇ is neutral.
  • a liquid crystal composition using a combination of (B) is disclosed.
  • As characteristics of these liquid crystal compositions it is widely known in the field of liquid crystal compositions that a liquid crystal compound having a positive ⁇ has a —CF 2 O— structure and that a liquid crystal compound having a negative ⁇ has an alkenyl group. (Patent Documents 1 to 4).
  • liquid crystal display elements using a liquid crystal composition are widely used, such as VA type and IPS type, and super large size display elements having a size of 50 type or more are practically used. Became.
  • the substrate size increased, the method of injecting the liquid crystal composition into the substrate also changed, and the drop injection (ODF: One Drop Fill) method became the main method of injection from the conventional vacuum injection method.
  • ODF Drop Fill
  • the liquid crystal composition is less affected by, for example, a sudden pressure change or impact in the dropping device that occurs when the liquid crystal is dropped, and can be stably dropped over a long period of time. There is a need to be able to continue.
  • the high-speed response performance required as the liquid crystal display element is taken into consideration while considering the manufacturing method of the liquid crystal display element.
  • the problem to be solved by the present invention is a liquid crystal composition having a positive ⁇ , a liquid crystal phase in a wide temperature range, low viscosity, good solubility at low temperature, specific resistance and voltage holding ratio.
  • a liquid crystal composition having positive dielectric anisotropy comprising a compound represented by the following formula (i) and at least one compound represented by the following general formula (ii)
  • R ii1 and R ii2 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms
  • X ii1 and X ii2 are each Independently, it represents a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • the at least one compound represented by the general formula (ii) contains a compound represented by the following formula (ii.1.3), as described in the above (2) or (3) Liquid crystal composition.
  • the at least one compound represented by the general formula (ii) is represented by the following formula (ii.2.9) and the following formula (ii.2.10)
  • R L1 and R L2 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and at least two non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH 2.
  • ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO— may be substituted
  • OL represents 0, 1, 2 or 3
  • B L1 , B L2 and B L3 are each independently (A) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or non-adjacent at least two -CH 2 - may be replaced by -O-), and , (B) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group or at least two non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ),
  • Each of the groups (a) and (b) may be independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or
  • R M1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and at least one non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group is independently —CH ⁇ CH—, —C May be substituted by ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, PM represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • C M1 and C M2 are each independently (D) a 1,4-cyclohexylene group (in which one —CH 2 — or at least two adjacent —CH 2 — groups may be replaced by —O— or —S—).
  • K M1 and K M2 each independently represent a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O -, -COO-, -OCO- or -C ⁇ C-
  • X M1 and X M3 each independently represent a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine
  • R 23 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • a compound represented by the following formula (11.2) is at least 13% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • a compound represented by the following formula (31.2) is at least 9% relative to the total mass of the liquid crystal composition.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • a compound represented by the following formula (32.2) is added to the total mass of the liquid crystal composition in an amount of 0.
  • a compound represented by the following formula (32.4) is added to the total mass of the liquid crystal composition in an amount of 0.8.
  • the at least one compound represented by the general formula (M) contains at least one compound represented by the following general formula (IX-2-1), (7) to (16 )
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the at least one compound represented by the general formula (IX-2-1) contains the compound represented by the formula (30.2) as described in the above (17) or (18) Liquid crystal composition.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the at least one compound represented by the general formula (M) contains at least one compound represented by the following general formula (X-3-1): ) The liquid crystal composition according to any one of items.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the formula (41.2) is 0.5% relative to the total mass of the liquid crystal composition.
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the at least one compound represented by the general formula (XIV-2-2) includes the compound represented by the formula (54.4), as described in the above (24) or (25) Liquid crystal composition.
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms
  • Y 14 represents a fluorine atom. Represents a chlorine atom or —OCF 3 .
  • R 13 and R 14 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 12 represents a carbon atom.
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms is represented.
  • the at least one compound represented by the general formula (M) contains at least one compound represented by the following general formula (X-4-1): ) The liquid crystal composition according to any one of items.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 130 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R Q1 represents a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a branched alkyl group.
  • R Q3 represents a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched alkyl group, a linear alkoxy group, or a branched alkoxy group.
  • the liquid crystal display element according to item (46), wherein the display method is an IPS mode.
  • the liquid crystal display element according to the above (46), wherein the display method is OCB mode.
  • the liquid crystal display element according to item (46), wherein the display method is an ECB mode.
  • the liquid crystal display element according to item (46), wherein the display method is a VA mode.
  • the liquid crystal display element according to item (46), wherein the display method is VA-IPS mode.
  • the liquid crystal display element according to the above (46), wherein the display method is an FFS mode.
  • the composition having a positive dielectric anisotropy of the present invention has significantly improved solubility at a lower temperature than the conventional one while maintaining low viscosity, high specific resistance, and high voltage holding ratio.
  • the composition of the present invention can produce a liquid crystal display element exhibiting excellent display quality with suppressed display defects caused by the production process, and has high practicality (applicability) to liquid crystal products.
  • a liquid crystal display element such as an IPS (in-plane switching) type or FFS (fringe field switching) type using the above can achieve a high-speed response.
  • a board having 100 to 105 is called a “back plane”, and a board having 200 to 205 is called a “front plane”. It is a figure of the exposure process using the pattern for columnar spacer formation formed on a black matrix as a photomask pattern.
  • the liquid crystal composition of the present invention is a liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy, and contains a compound represented by the following formula (i) and a compound represented by the following general formula (ii).
  • the liquid crystal composition will be described below, but “%” not specifically indicated means “mass%”.
  • preferable content of each compound preferable content in case the said compound is mix
  • R ii1 and R ii2 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms
  • X ii1 and X ii2 are each Independently, it represents a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • One of X ii1 and X ii2 preferably represents a hydrogen atom and the other represents a fluorine atom.
  • the content of the compound represented by formula (i) in the liquid crystal composition is not particularly limited, but is preferably 1% by mass or more with respect to the total mass of the liquid crystal composition, and is 2% by mass or more. 3 mass% or more is preferable, 4 mass% or more is preferable, 5 mass% or more is preferable, 6 mass% or more is preferable, 8 mass% or more is preferable, 9 mass% or more is preferable, and 11 mass% is preferable. % Or more is preferable.
  • the content of the compound represented by formula (i) in the liquid crystal composition is:
  • the total mass of the liquid crystal composition is preferably 35% by mass or less, preferably 30% by mass or less, preferably 25% by mass or less, and preferably 20% by mass or less. 15 mass% or less, preferably 11 mass% or less.
  • the content of the compound represented by formula (i) in the liquid crystal composition is preferably 1 to 35% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • % By weight, preferably 2 to 11% by weight, preferably 3 to 8% by weight, preferably 5 to 10% by weight, and 7 to 11% by weight. preferable.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii) in the liquid crystal composition is 1 mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention from the viewpoint of response speed, electrical and optical reliability. % Or more, preferably 4% by weight or more, preferably 8% by weight or more, preferably 10% by weight or more, preferably 11% by weight or more, preferably 13% by weight or more, preferably 15% by weight or more, 22% by weight The above is preferable, and 26 mass% or more is preferable.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii) in the liquid crystal composition is preferably 40% by mass or less, preferably 35% by mass or less, based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii) in the liquid crystal composition is preferably 1 to 40% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 35% by mass, preferably 1-30% by mass, preferably 1-26% by mass, preferably 1-22% by mass, and 1-17% by mass. It is preferably 1 to 15% by mass, preferably 1 to 13% by mass, preferably 1 to 10% by mass, and preferably 1 to 7% by mass.
  • the total content of the compound represented by the formula (i) and the compound represented by the general formula (ii) is preferably 2% by mass or more with respect to the total mass of the liquid crystal composition.
  • % Or more preferably 7% by weight or more, preferably 10% by weight or more, preferably 11% by weight or more, preferably 14% by weight or more, preferably 15% by weight or more, and 16% by weight or more.
  • 19 mass% or more is preferable, 21 mass% or more is preferable, 24 mass% or more is preferable, 26 mass% or more is preferable, 31 mass% or more is preferable, and 33 mass% or more is preferable.
  • the total content of the compound represented by the formula (i) and the compound represented by the general formula (ii) is preferably 45% by mass or less based on the total mass of the liquid crystal composition, It is preferably 40% by mass or less, preferably 35% by mass or less, preferably 33% by mass or less, preferably 31% by mass or less, and preferably 27% by mass or less, It is preferably 24% by mass or less, preferably 22% by mass or less, preferably 21% by mass or less, preferably 20% by mass or less, and preferably 19% by mass or less, It is preferably 16% by mass or less, preferably 15% by mass or less, preferably 14% by mass or less, preferably 12% by mass or less, and preferably 10% by mass or less.
  • the total content of the compound represented by the formula (i) and the compound represented by the general formula (ii) is 2 to 45% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition. 5 to 40% by mass is preferable, 5 to 35% by mass is preferable, 5 to 33% by mass is preferable, and 5 to 31% by mass is preferable, and 5 to 24 is preferable.
  • % By mass preferably 5 to 21% by mass, preferably 5 to 19% by mass, preferably 5 to 16% by mass, and 5 to 14% by mass.
  • 5 to 10% by mass is preferable, 5 to 7% by mass is preferable, 7 to 45% by mass is preferable, 10 to 45% by mass is preferable, 14 to 45% by mass is preferable, and 15 to 45% by mass is preferred It is preferably 16 to 45% by mass, preferably 19 to 45% by mass, preferably 21 to 45% by mass, preferably 24 to 45% by mass, and 31 to 45% by mass. %, Preferably 33 to 45% by mass, preferably 5 to 7% by mass, preferably 7 to 12% by mass, and preferably 10 to 15% by mass. 11 to 15% by mass, preferably 14 to 16% by mass, preferably 17 to 27% by mass, preferably 17 to 22% by mass, and 17 to 20% by mass. It is preferably 26 to 33% by mass.
  • liquid crystal composition of the present invention at least one compound represented by the general formula (ii) is contained.
  • at least two compounds represented by the general formula (ii) are blended, they are appropriately combined depending on required properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. It is.
  • the compound represented by the general formula (ii) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the following general formula (ii-1).
  • R ii1a and R ii2a each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii-1) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process compatibility, dripping marks, image sticking, anisotropic dielectric constant. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as property.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii-1) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 35% by mass in one embodiment. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 26% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 22% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 16% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 15% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 13% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 11% by mass.
  • the content is 1% to 10% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 8% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 4% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 3% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 4% to 35% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 8% to 35% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 11% to 35% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 13% to 35% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 15% to 35% by mass.
  • the content is 20% to 35% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 22% to 35% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 26% to 35% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 11% to 13% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 13% to 16% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 20% to 26% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii-1) is, for example, at least one compound selected from the group of compounds represented by the formula (ii.1.1) to the formula (ii.1.9). It is preferable that it is a compound represented by formula (ii.1.3).
  • the content of the compound represented by the general formula (ii.1.1) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric constant. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii.1.1) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is 4 to 20% by mass in one embodiment of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 11 to 20% by mass, and in still another embodiment of the present invention, it is preferably 11 to 14% by mass.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii.1.1) is preferably 11% by mass or more based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is more preferably mass%, and even more preferably 11 to 14 mass%.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii.1.3) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric constant. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii.1.3) is preferably 1 to 20% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. Preferably, it is 3 to 12% by mass, more preferably 5 to 10% by mass.
  • the total mass of the liquid crystal composition In the liquid crystal composition in which the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is only the compound represented by the formula (ii.1.3), the total mass of the liquid crystal composition
  • the total content of the compound represented by the formula (i) and the compound represented by the formula (ii.1.3) is preferably 3 to 27% by mass, more preferably 7 to 22% by mass. ⁇ 17% by mass is even more preferred.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention there are two types of compounds represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention, and the compound represented by the general formula (ii) is represented by the formula (ii.1.1).
  • a liquid crystal composition which is a compound represented by formula (ii.1.3) and the compound represented by formula (i) relative to the total mass of the liquid crystal composition, and the formula (ii.1) .1) and the total content of the compound represented by the formula (ii.1.3) are preferably 5 to 30% by mass, more preferably 10 to 25% by mass, and 15 to 22% by mass. % Is even more preferred.
  • the compound represented by the general formula (ii) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (ii-2), for example.
  • R ii1b and R ii2b each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, at least one of which is carbon Represents an alkenyl group having 2 to 5 atoms
  • X ii1b and X ii2b each independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii-2) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, anisotropic dielectric constant. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as property.
  • the content of the compound represented by the general formula (ii-2) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is preferably 0.5 to 20% by mass, and preferably 0.5 to 15%. It is preferably mass%, preferably 0.5 to 10 mass%, preferably 0.5 to 7 mass%, and preferably 1 to 7 mass%.
  • the compound represented by the general formula (ii-2) is, for example, at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (ii.2.1) to formula (ii.2.10). Among them, it is represented by formula (ii.2.1), formula (ii.2.2), formula (ii.2.9), and / or formula (ii.2.10). It is preferable that it is a compound, and it is preferable that it is a compound represented by Formula (ii.2.2) and / or Formula (ii.2.10).
  • the content of the compound represented by the formula (ii.2.1) or the formula (ii.2.2) depends on solubility at low temperature, transition temperature, and electrical reliability. In consideration of the properties and the like, it is preferably 0.5% by mass or more and 10% by mass or less, and preferably 0.5% by mass or more and 7% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 0.5% by mass or more and less than 5% by mass, and particularly preferably 0.5% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the content of the compound represented by the formula (ii.2.1) or the formula (ii.2.2) is 0.5% by mass or more and less than 5% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition. Yes, it is preferably 0.5 mass% or more and 2 mass% or less.
  • the content of the compound represented by the formula (ii.2.4) is determined in consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and the like. 1 mass% or more and 15 mass% or less are preferable with respect to the total mass of a liquid-crystal composition, 1 mass% or more and 10 mass% or less are preferable, and 1 mass% or more and 5 mass% or less are preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (ii.2.9) is determined in consideration of the solubility at low temperatures, the transition temperature, the electrical reliability, and the like.
  • 0.5 mass% or more and 15 mass% or less are more preferable with respect to the total mass of a liquid crystal composition, 0.5 mass% or more and 10 mass% or less are more preferable, and 0.5 mass% or more and 5 mass% or less are more. preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (ii.2.10) is determined in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • 0.5 mass% or more and 15 mass% or less are more preferable with respect to the total mass of a liquid crystal composition, 0.5 mass% or more and 10 mass% or less are more preferable, and 0.5 mass% or more and 5 mass% or less are more. preferable.
  • the total mass of the liquid crystal composition In the liquid crystal composition in which the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is only the compound represented by the formula (ii.2.2), the total mass of the liquid crystal composition
  • the total content of the compound represented by the formula (i) and the compound represented by the formula (ii.2.2) is preferably 2 to 15% by mass, more preferably 3 to 13% by mass. ⁇ 11% by weight is even more preferred.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is represented by the compound represented by the formula (ii.2.2) and the formula (ii.2.10).
  • the liquid crystal composition comprising only the compound, the compound represented by the formula (i), the compound represented by the formula (ii.2.2), and the formula (ii.2.
  • the total content of the compound represented by 10) is preferably 7 to 18% by mass, more preferably 10 to 17% by mass, and still more preferably 13 to 16% by mass.
  • the compound represented by the formula (i) and the general formula (ii) with respect to the total mass of the liquid crystal composition Is preferably 5 to 45% by mass, more preferably 5 to 40% by mass.
  • the compound represented by the formula (i) with respect to the total mass of the liquid crystal composition when there are three types of compounds represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition, the compound represented by the formula (i) with respect to the total mass of the liquid crystal composition;
  • the total content of the compound represented by the general formula (ii) is preferably 5% by mass or more and less than 19% by mass, more preferably 10% by mass or more and 18% by mass or less, and more preferably 13% by mass or more and 16% by mass or less. Further preferred.
  • the compound represented by the formula (i) and the general formula (ii) with respect to the total mass of the liquid crystal composition Is preferably 8% by mass or more and 45% by mass or less, more preferably 10% by mass or more and 42% by mass or less, and still more preferably 13% by mass or more and 39% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition is one kind, the compound represented by the formula (i) and the general formula (ii) with respect to the total mass of the liquid crystal composition ) Is preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 15% by mass or less, and still more preferably 5% by mass or more and less than 6% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain at least one compound represented by the general formula (L).
  • R L1 and R L2 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or non-adjacent at least two —CH 2 in the alkyl group. Each — may be independently substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—.
  • OL represents 0, 1, 2 or 3.
  • B L1 , B L2 and B L3 are each independently (A) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or non-adjacent at least two -CH 2 - may be replaced by -O-), and , (B) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in the group or at least two non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ), Represents a group selected from the group consisting of At least one hydrogen atom in the groups (a) and (b) may be independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom.
  • L L1 and L L2 each independently represent a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, — OCF 2 —, —CF 2 O—, —CH ⁇ NN—CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C— is represented.
  • OL is 2 or 3 and a plurality of L L2 are present, they may be the same or different.
  • OL is 2 or 3, and there are a plurality of BL3 , they may be the same or different.
  • the compound represented by the general formula (ii) is excluded.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are seven types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are eight types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are nine types. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is ten or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (L) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (L) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 10 to 90% by mass in one embodiment of the present invention. In still another embodiment of the present invention, the content is 15% to 85% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 20% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 24% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 27% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 33% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 42% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 55% to 80% by mass.
  • the content is 59% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 61% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 63% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 66% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 70% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 74% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 78% to 80% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 25% to 74% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 25% to 70% by mass.
  • the content is 25% to 64% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 25% to 63% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 25% to 59% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 25% to 56% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 25% to 55% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 25% to 52% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 25% to 33% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 33% to 64% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 42% to 52% by mass.
  • the content is 55% to 63% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 60% to 50% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 66% to 74% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 67% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 78% to 79% by mass.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is high. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the lower limit value is low and the upper limit value is low.
  • R L1 and R L2 are each a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R L1 is bonded is a phenyl group (aromatic). (Or more) alkoxy groups or alkenyl groups having 4 to 5 carbon atoms are preferred, and when the ring structure to which they are bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran, or dioxane, An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 (or more) carbon atoms, or a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) preferably has no chlorine atom in the molecule when chemical stability of the liquid crystal composition is required.
  • the compound represented by general formula (L) is preferably, for example, a compound selected from the group of compounds represented by general formula (I).
  • R 11 and R 12 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • Each of A 11 and A 12 independently represents 1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group or 3-fluoro-1,4-phenylene. Represents a group.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are five types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are six or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I) includes solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (I) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 10 to 75% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 10% to 70% by mass.
  • the content is 10% to 65% by mass.
  • the content is 10% to 60% by mass.
  • the content is 10% to 55% by mass.
  • the content is 10% to 52% by mass.
  • the content is 10% to 49% by mass.
  • the content is 10% to 44% by mass.
  • the content is 10% to 38% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 10% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 16% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 20% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 38% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 41% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 42% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 48% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 52% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 55% to 70% by mass.
  • the content is 16% to 46% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 38% to 46% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 41% to 45% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 42% to 43% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 48% to 49% by mass.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable that the above lower limit value is medium and the upper limit value is medium. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the lower limit value is low and the upper limit value is low.
  • R 11 and R 12 are each a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear carbon atom having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R 11 and R 12 are bonded is a phenyl group (aromatic). Or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, and when the ring structure to which it is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran or dioxane, a straight chain carbon atom having 1 to 5 carbon atoms Are preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-1).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl having 2 to 5 carbon atoms. Represents a group.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five or more types.
  • the content of the compound when a compound represented by the general formula (I-1) is blended, the content of the compound includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence It is necessary to adjust appropriately according to performance required, such as a rate, process compatibility, dripping trace, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 70% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 1% to 65% by mass.
  • the content is 1% to 60% by mass.
  • the content is 1% to 56% by mass.
  • the content is 1% to 52% by mass.
  • the content is 1% to 49% by mass.
  • the content is 1% to 48% by mass.
  • the content is 1% to 45% by mass.
  • the content is 1% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 38.5% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 36% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 29% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 16% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 5% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 16% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 20% to 70% by mass.
  • the content is 29% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 37% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 38% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 42% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 48% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 49% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 52% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 55% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 5% to 36% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 16% to 45% by mass.
  • the content is 37% to 38.5% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 38% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 42% to 48% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 42% to 45% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 48% to 49% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 52% to 55% by mass.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable that the above lower limit value is medium and the upper limit value is medium. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the lower limit value is low and the upper limit value is low.
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-1-1).
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-1) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and process suitability. In addition, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dripping marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-1) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 30% by mass in one embodiment of the present invention. .
  • the content is 1% to 25% by mass.
  • the content is 1% to 20% by mass.
  • the content is 1% to 16% by mass.
  • the content is 1% to 11% by mass.
  • the content is 1% to 8% by mass.
  • the content is 1% to 5% by mass.
  • the content is 4% to 25% by mass.
  • the content is 6% to 25% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 8% to 25% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 11% to 25% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 4% to 10% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 4% to 7% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 6% to 16% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 6% to 11% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 6% to 9% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 6% to 7% by mass.
  • the content is 5% to 8% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 8% to 13% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 11% to 16% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 11% to 15% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 12% to 14% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-1-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by formula (1.1) to formula (1.3), 1.2) or a compound represented by formula (1.3) is preferred, and a compound represented by formula (1.3) is particularly preferred.
  • the content of the compound represented by formula (1.2) is high.
  • the content of the compound represented by the formula (1.3) has the effect of improvement, and the range shown below is preferable because a liquid crystal composition having high response speed and high electrical and optical reliability can be obtained.
  • the content of the compound represented by the formula (1.3) is, for example, 1 to 30% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is 1% to 25% by mass.
  • the content is 1% to 20% by mass.
  • the content is 1% to 16% by mass.
  • the content is 1% to 14% by mass.
  • the content is 1% to 11% by mass.
  • the content is 1% to 8% by mass.
  • the content is 1% to 5% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 4% to 10% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 4% to 7% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 6% to 16% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 6% to 11% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 6% to 9% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 6% to 7% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 8% to 13% by mass.
  • the content is 11% to 16% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 11% to 15% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 12% to 14% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-1-2).
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-2) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as dripping marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-2) is 1 to 65% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. .
  • the content is 1% to 60% by mass.
  • the content is 1% to 56% by mass.
  • the content is 1% to 49% by mass.
  • the content is 1% to 47% by mass.
  • the content is 1% to 43% by mass.
  • the content is 1% to 41% by mass.
  • the content is 1% to 36% by mass.
  • the content is 1% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 27% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 22% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 16% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 10% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 15% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 22% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 27% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 34% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 37% to 60% by mass.
  • the content is 41% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 43% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 47% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 49% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 10% to 56% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 10% to 44% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 12% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 13% to 16% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 22% to 29% by mass.
  • the content is 22% to 27.5% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 27% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 34% to 44% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 34% to 36% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 37% to 41% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 40% to 43% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 42% to 48% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 44% to 49% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 49% to 56% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-1-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (2.1) to (2.4). .2) to the compound represented by formula (2.4).
  • the compound represented by the formula (2.2) is preferable because the response speed of the liquid crystal composition of the present invention is particularly improved.
  • the content of the compounds represented by formula (2.3) and formula (2.4) is not preferably 30% by mass or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the content of the compound represented by the formula (2.2) is preferably 1% by mass or more and 65% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 1% by mass or more and 60% by mass or less, and more preferably 10% by mass or more and 60% by mass or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains two or three kinds of compounds represented by the general formula (ii), the formula (2.2) relative to the total mass of the liquid crystal composition.
  • the content of the compound represented by is preferably at least 47% by mass, more preferably 47% by mass or more and 53% by mass or less, and more preferably 47% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the content of the compound represented by the formula (2.3) is preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 5 mass% to 30 mass% is preferable, 10 mass% to 30 mass% is preferable, and 10 mass% to 15 mass% is preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (2.4) is preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferably 1% by mass or less and 25% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, and preferably 5% by mass or more and 15% by mass or less. It is preferable that it is 10 mass% or more and 15 mass% or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain a compound represented by the formula (2.5) having a structure similar to that of the compound represented by the general formula (I-1-2).
  • the content of the compound represented by the formula (2.5) is preferable to adjust the content of the compound represented by the formula (2.5) according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. Is preferably 15 to 35% by mass, more preferably 18 to 30% by mass, still more preferably 22 to 33% by mass, based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is particularly preferably 25 to 30% by mass.
  • the compound represented by the formula (i) and the general formula (2.5) is preferably 50 to 75% by mass, more preferably 55 to 70% by mass, More preferably, it is -67 mass%.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-2).
  • R 13 and R 14 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-2) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-2) is preferably 3 to 50% by mass, and preferably 15 to 45% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 30 to 43% by mass, and particularly preferably 35 to 40% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-2) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by formulas (3.1) to (3.4), A compound represented by formula (3.1), formula (3.3) and / or formula (3.4) is preferable.
  • the compound represented by the formula (3.1) is preferable because the response speed of the liquid crystal composition of the present invention is particularly improved.
  • the content of the compounds represented by the formulas (3.3) and (3.4) is not preferably 20% by mass or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the content of the compound represented by the formula (3.1) is preferably at least 6% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and 6% by mass. % To 40% by mass, more preferably 10% to 35% by mass, still more preferably 15% to 30% by mass, and even more preferably 20% to 25%. It is particularly preferable that the content is not more than mass%.
  • the content of the compound represented by the formula (3.3) is 3% by mass or more and 25% by mass or more with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. Preferably, it is 6 mass% or more and 20 mass% or less, More preferably, it is 10 mass% or more and 15 mass% or less. Among these, the preferable lower limit of the content of the compound represented by the formula (3.3) is 6% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound represented by the formula (3.4) is preferably at least 3% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, preferably 3%
  • the content is more preferably 15% by mass or less, still more preferably 3% by mass or more and 10% by mass or less, and particularly preferably 3% by mass or more and 5% by mass or less.
  • the liquid crystal composition containing only one kind of compound represented by the formula (ii.2) as the compound represented by the general formula (ii), the compound represented by the general formula (I-2) And a compound represented by the formula (3.3) are preferably included.
  • the content is preferably 3 to 27% by mass, more preferably 7 to 22% by mass, and still more preferably 12 to 17% by mass.
  • the liquid crystal composition containing only one kind of compound represented by the formula (ii.1) as the compound represented by the general formula (ii), the compound represented by the general formula (I-2) The compound represented by formula (3.1), the compound represented by formula (3.3), and the compound represented by formula (3.4) are preferably included.
  • the total content of the compound represented by 3) and the compound represented by the formula (3.4) is preferably 32 to 58% by mass, and more preferably 37 to 53% by mass. 42 to 48% by mass is even more preferable.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-3).
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 15 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-3) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-3) is, for example, 3 to 30% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 4% to 30% by mass.
  • the content is 15% to 30% by mass.
  • the content is 25% to 30% by mass.
  • the content is 3% to 25% by mass.
  • the content is 3% to 20% by mass.
  • the content is 3% to 15% by mass.
  • the content is 3% to 5% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-3) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by formulas (4.1) to (4.3), It is preferable that it is a compound represented by Formula (4.3).
  • the content of the compound represented by the formula (4.3) is preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less, and preferably 4% by mass or more and 30% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • % Or less preferably 6% by mass or more and 30% by mass or less, preferably 8% by mass or more and 30% by mass or less, and preferably 10% by mass or more and 30% by mass or less, It is preferably 12% by mass to 30% by mass, preferably 14% by mass to 30% by mass, more preferably 16% by mass to 30% by mass, and 18% by mass to 25% by mass. It is preferable that it is 20 mass% or more and 24 mass% or less, and it is especially preferable that it is 22 mass% or more and 23 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-4).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms. Represents a group.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-4) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-4) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 20% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 1% to 15% by mass.
  • the content is 1% to 10% by mass.
  • the content is 3% to 8% by mass.
  • the content is 5% to 8% by mass.
  • the content is 6% to 8% by mass.
  • the effect is high when the content is set to be large.
  • the effect is high when the content is set low.
  • the compound represented by the general formula (I-4) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (5.1) to (5.4). It is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (5.2) to formula (5.4).
  • the content of the compound represented by the formula (5.4) is preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, and preferably 3% by mass or more and 8% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 5% by mass or more and 8% by mass or less, and more preferably 6% by mass or more and 8% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-5).
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 12 represents a carbon atom.
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms is represented.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-5) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-5) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 1% to 20% by mass.
  • the content is 1% to 15% by mass.
  • the content is 1% to 11% by mass.
  • the content is 1% to 5% by mass.
  • the content is 2% to 15% by mass.
  • the content is 5% to 15% by mass.
  • the content is 8% to 15% by mass.
  • the content is 2% to 5% by mass.
  • the content is 8% to 11% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-5) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by formulas (6.1) to (6.6), A compound represented by Formula (6.3), Formula (6.4), and / or Formula (6.6) is preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (6.3) is preferably 8% by mass or more and 14% by mass or less, and 9% by mass or more with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is more preferably 13% by mass or less, and still more preferably 10% by mass or more and 12% by mass or less.
  • the content of the compound represented by the formula (6.6) is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and is preferably 1% by mass or more and 10% by mass. More preferably, it is 2 mass% or more, 8 mass% or less is still more preferable, and 3 mass% or more and 7 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (ii) includes only one type of compound represented by the general formula (ii), and further includes the compound represented by the general formula (I-5) as the compound represented by the general formula (I-5).
  • the liquid crystal composition containing the compound represented by the formula (6.6) the compound represented by the formula (i) and the compound represented by the general formula (ii) with respect to the total mass of the liquid crystal composition
  • the total content of the compound represented by the formula (6.6) is preferably 3 to 29% by mass, more preferably 8 to 24% by mass, and 13 to 19% by mass. It is even more preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain a compound represented by formula (6.7) and / or a compound represented by formula (6.8) as the compound represented by general formula (I-5). it can.
  • the content of the compound represented by the formula (6.7) is preferable to adjust the content of the compound represented by the formula (6.7) according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. Is preferably 2 to 30% by mass, preferably 3 to 27% by mass, and preferably 5 to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferable to contain 7 mass% or more and 23 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-6).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • X 11 and X 12 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom, and either X 11 or X 12 is a fluorine atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-6) is preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and is 4% by mass or more and 30% by mass. % Or less, preferably 5% by mass or more and 30% by mass or less, preferably 6% by mass or more and 30% by mass or less, and preferably 9% by mass or more and 30% by mass or less, It is preferably 12% by mass to 30% by mass, preferably 14% by mass to 30% by mass, more preferably 16% by mass to 30% by mass, and 18% by mass to 25% by mass. It is preferable that it is 20 mass% or more and 24 mass% or less, and it is preferable that it is 22 mass% or more and 23 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (I-6) is preferably a compound represented by the formula (7.1).
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-7).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms. Represents a group, and X 12 represents a fluorine atom or a chlorine atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-7) is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, and preferably 1% by mass or more and 15% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. % Or less, preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 1% by mass or more and 5% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (I-7) is preferably a compound represented by the formula (8.1).
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-8).
  • R 16 and R 17 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-8) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, drop mark, image sticking, anisotropic dielectric constant. Depending on the required performance such as properties, it is preferably 1 to 25% by mass, preferably 1 to 20% by mass, and preferably 1 to 15% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the invention. It is preferably 1 to 10% by mass, preferably 4 to 9% by mass, and preferably 4 to 6% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-8) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by formulas (9.1) to (9.10), It is preferable that it is a compound represented by Formula (9.2), Formula (9.4), and / or Formula (9.7).
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably at least one compound selected from, for example, compounds represented by the general formula (II).
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • a 2 represents a 1,4-cyclohexylene group or 1,4-phenylene group
  • Q 2 is a single bond, -COO -, - CH 2 -CH 2 - or an -CF 2 O-.
  • the compound represented by the general formula (ii) is excluded.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In still another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (II) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (II) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 35% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 1% to 30% by mass.
  • the content is 1% to 26% by mass.
  • the content is 1% to 20% by mass.
  • the content is 1% to 15% by mass.
  • the content is 1% to 11% by mass.
  • the content is 1% to 7% by mass.
  • the content is 1% to 3% by mass.
  • the content is 1.5% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 7% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 11% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 15% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 23% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1.5% to 26% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1.5% to 3% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 11% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 12% to 15% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 23% to 26% by mass.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (II-1), for example.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms. Represents a group.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-1) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, 4 mass% or more and 24 mass% or less are preferable, it is preferable that they are 8 mass% or more and 18 mass% or less, and it is still more preferable that they are 12 mass% or more and 14 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (II-1) is preferably a compound represented by the formula (10.1) and / or the formula (10.2), for example.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (II-2), for example.
  • R 23 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-2) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-2) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 30% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 1% to 26% by mass.
  • the content is 1% to 20% by mass.
  • the content is 1% to 15% by mass.
  • the content is 1% to 11% by mass.
  • the content is 1% to 7% by mass.
  • the content is 1% to 3% by mass.
  • the content is 1.5% to 30% by mass.
  • the content is 7% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 11% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 15% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 23% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1.5% to 26% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1.5% to 3% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 11% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 12% to 15% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 23% to 26% by mass.
  • the compound represented by the general formula (II-2) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (11.1) to (11.3), for example. .
  • the content of the compound represented by the formula (11.1) is preferably 1 to 30% by mass and more preferably 1 to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. Preferably, it is 1 to 20% by mass, more preferably 5 to 20% by mass.
  • the content of the compound represented by the formula (11.2) is preferably at least 13% by mass, and 13 to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 15 to 20% by mass.
  • the total mass of both compounds is the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is preferably 23% by mass or more and 35% by mass or less, more preferably 24% by mass or more and 33% by mass or less, and still more preferably 25% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (II-2) is represented by the formula (11.1).
  • the compound represented by the formula (i) and the general formula (ii) with respect to the total mass of the liquid crystal composition.
  • the total content of the compound represented by formula (11.1) and the compound represented by formula (11.2) is preferably 23 to 50% by mass, The content is more preferably 45% by mass, and still more preferably 33 to 40% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is one or two kinds, the compound represented by the formula (i) with respect to the total mass of the liquid crystal composition,
  • the total content of the compound represented by the general formula (ii) and the compound represented by the general formula (II-2) is preferably 15 to 60% by mass, more preferably 18 to 57% by mass, 54 mass% is still more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (II-3), for example.
  • R 25 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-3) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, and anisotropic dielectric constant. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as property.
  • a preferable content of the compound represented by the general formula (II-3) is, for example, 2 to 45% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the mass% is preferably 2 to 10 mass%.
  • the compound represented by the general formula (II-3) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by formulas (12.1) to (12.4), for example. .
  • the content of the compound represented by the formula (12.1) is preferably 3% by mass or more and 40% by mass or less, and preferably 5% by mass or more and 40% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 7 mass% or more and 40 mass% or less, preferably 9 mass% or more and 40 mass% or less, preferably 11 mass% or more and 40 mass% or less, and 12 mass%.
  • % To 40% by mass preferably 13% to 40% by mass, preferably 18% to 30% by mass, and 21% to 25% by mass. It is preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (12.2) is preferably 3% by mass or more and 40% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and 5% by mass or more and 40% by mass. % Or less, preferably 8% to 40% by weight, preferably 10% to 40% by weight, preferably 12% to 40% by weight, It is preferably 15% by mass or more and 40% by mass or less, preferably 17% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 19% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the total mass of both compounds is with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 15% by mass or more and 45% by mass or less, preferably 19% by mass or more and 45% by mass or less, more preferably 24% by mass or more and 40% by mass or less, and 30% by mass or more and 35% by mass or less. The following is preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (12.3) is preferably 0.05% by mass or more and 2% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and 0.1% by mass. % To 1% by mass, and preferably 0.2% to 0.5% by mass.
  • the compound represented by the formula (12.3) may be an optically active compound.
  • the content of the compound represented by the formula (12.4) is preferably 0.1% by mass or more and 2% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferably from 1% by mass to 1% by mass, and still more preferably from 0.2% by mass to 0.5% by mass.
  • the compound represented by the general formula (II-3) is preferably at least one compound selected from the compound group represented by the general formula (II-3-1), for example.
  • R 25 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 26 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-3-1) can be adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. It is preferably 1% by mass or more and 24% by mass or less, preferably 4% by mass or more and 18% by mass or less, and more preferably 6% by mass or more and 14% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (II-3-1) is, for example, at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (13.1) to (13.4). Particularly preferred is a compound represented by formula (13.3).
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (II-4), for example.
  • R 21 and R 22 are each independently an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Represents an alkoxy group.
  • These compounds may contain only one kind or two or more kinds, but it is preferable to combine them appropriately according to the required performance.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-4) is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and is 2% by mass or more and 15% by mass. It is preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, preferably 4% by mass or more and 12% by mass or less, and more preferably 5% by mass or more and 7% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (II-4) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formula (14.1) to the formula (14.5), In particular, a compound represented by formula (14.2) and / or formula (14.5) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (III).
  • R 31 and R 32 each independently represent an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms. Represents.
  • the content of the compound represented by the general formula (III) is 1% by mass or more and 20% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of required solubility and birefringence. It is preferable to contain 1 to 15% by mass, preferably 1 to 12% by mass, preferably 1 to 9% by mass, preferably 4% by mass. It is preferably contained in an amount of from 9% to 9% by mass, and preferably from 6% to 9% by mass.
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably, for example, a compound represented by the formula (15.1) and / or the formula (15.2), and particularly the formula (15. It is preferable that it is a compound represented by 1).
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (III-1).
  • R 33 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 32 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (III-1) is preferably adjusted according to required properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. From 1% by weight to 23% by weight, preferably from 6% by weight to 18% by weight, and preferably from 10% by weight to 13% by weight, based on the total weight of the liquid crystal composition of the present invention. Is preferred.
  • the compound represented by the general formula (III-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (16.1) and / or the formula (16.2).
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (III-2).
  • R 31 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 34 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (III-2) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, 4 mass% or more and 23 mass% or less are preferable with respect to the total mass of the liquid-crystal composition of this invention, 6 mass% or more and 18 mass% or less are preferable, and it is 10 mass% or more and 13 mass% or less. preferable.
  • the compound represented by the general formula (III-2) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (17.1) to (17.3), for example, Particularly preferred is a compound represented by formula (17.3).
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (V).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • a 51 and A 52 each independently represents a 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group,
  • Q 5 represents a single bond or —COO—, and
  • X 51 and X 52 represent Each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • the kind of compound to be used is, for example, one kind in one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types.
  • the content of the compound represented by the general formula (V) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 30% by mass in one embodiment. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 25% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 17% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 8% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 4% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 17% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 8% by mass.
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms.
  • X 51 and X 52 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-1).
  • R 51 and R 52 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 carbon atoms. Represents an alkoxy group.
  • the compound represented by the general formula (V-1-1) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 15% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable to contain below, and it is preferable to contain 1 to 5 mass%.
  • the compound represented by the general formula (V-1-1) is at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (20.1) to (20.4). Preferably, it is a compound represented by Formula (20.2).
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-2).
  • R 51 and R 52 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 carbon atoms. Represents an alkoxy group.
  • the compound represented by the general formula (V-1-2) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 15% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is preferably 1% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 1% by mass or more and 3% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (V-1-2) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (21.1) to (21.3).
  • a compound represented by formula (21.1) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-3).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 carbon atoms. Represents an alkoxy group.
  • the compound represented by the general formula (V-1-3) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 15% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is preferably 3% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 4% by mass or more and 8% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (V-1-3) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (22.1) to (22.3). More preferably, it is a compound represented by the formula (22.1).
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms.
  • X 51 and X 52 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (V-2) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 30% by mass in one embodiment.
  • the content of the compound is 1% to 25% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 20% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 17% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 10% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 4% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 20% by mass.
  • the content of the compound is 10% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 2% to 17% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 2% to 4% by mass.
  • the compound represented by the general formula (V-2) is preferably a compound represented by the general formula (V-2-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 carbon atoms. Represents an alkoxy group.
  • the compound represented by the general formula (V-2-1) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is preferably 1% by mass or more and 17% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 1% by mass or more and 4% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (V-2-1) is at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (23.1) to (23.4). Preferably, it is a compound represented by Formula (23.1) and / or Formula (23.2).
  • the compound represented by the general formula (V-2) is preferably a compound represented by the general formula (V-2-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 carbon atoms. Represents an alkoxy group.
  • the compound represented by the general formula (V-2-2) is preferably contained in an amount of 2% by mass to 16% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is preferably 4% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (V-2-2) is at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (24.1) to (24.4).
  • a compound represented by formula (24.1) and / or formula (24.2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-3).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms. Represents a group.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the compound represented by the general formula (V-3) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 16% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferable to contain 1 mass% or more and 9 mass% or less, and it is preferable to contain 3 mass% or more and 9 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (V-3) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (25.1) to (25.3).
  • the compound represented by the general formula (V) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (V-4).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms. Represents a group.
  • the compound represented by the general formula (V-4) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 15% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and preferably 2% by mass or more and 15% by mass or less. It is preferable to contain 3 mass% or more and 10 mass% or less, and it is preferable to contain 4 mass% or more and 8 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (V-4) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (25.11) to (25.13).
  • the compound represented by (25.13) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (V′-5).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Represents an alkoxy group.
  • the compound represented by the general formula (V′-5) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 15% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferable to contain, it is preferable to contain 2 to 10 mass%, and it is preferable to contain 5 to 10 mass%.
  • the compound represented by the general formula (V′-5) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (25.21) to (25.24), A compound represented by formula (25.21) and / or formula (25.23) is more preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain at least one compound represented by the general formula (VI).
  • R 61 and R 62 are each independently a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or 2 to 10 carbon atoms. Represents a straight-chain alkenyl group.
  • the types of compounds that can be combined there are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but 1 to 3 of these compounds can be selected depending on the required properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. It is preferable to blend the types, more preferably 1 to 4 types, more preferably 1 to 5 types or more.
  • the content of the compound represented by the general formula (VI) is preferably 0 to 35% by mass, and preferably 0 to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 0 to 15% by mass is preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention can further contain at least one compound represented by the general formula (VII).
  • R 71 and R 72 are each independently a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or 4 to 10 carbon atoms. Represents a straight-chain alkenyl group.
  • the content of the compound represented by the general formula (VII) is preferably 0 to 35% by mass, more preferably 0 to 25% by mass, and more preferably 0 to 15% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. % Is preferred.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably further contains at least one compound represented by the following general formula (M).
  • R M1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently — Optionally substituted by CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, PM represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • C M1 and C M2 are each independently (D) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O- or -S- And (e) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in the group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ).
  • K M1 and K M2 each independently represent a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O -, -COO-, -OCO- or -C ⁇ C-
  • K M1 and K M3 each independently represent a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom
  • X M2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a trifluoromethyl group, a fluorome
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are seven or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (M) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (M) is 1 to 70% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. Further, for example, in another embodiment of the present invention, the content of the compound is 1% to 65% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 1% to 60% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 1% to 52% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 1% to 38% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 1% to 32% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 29% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 22% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 15% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 10% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 60% by mass.
  • the content of the compound is 10% to 60% by mass.
  • the content of the compound is 18% to 60% by mass.
  • the content of the compound is 21% to 60% by mass.
  • the content of the compound is 26% to 60% by mass.
  • the content of the compound is 29% to 60% by mass.
  • the content of the compound is 33% to 60% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 52% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 38% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 20% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 15% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 8% by mass.
  • the content of the compound is 10% to 15% by mass.
  • the content of the compound is 11% to 15% by mass.
  • the content of the compound is 18% to 22% by mass.
  • the content of the compound is 18% to 20% by mass.
  • the content of the compound is 21% to 32% by mass.
  • the content of the compound is 26 to 38% by mass.
  • the content of the compound is 33% to 38% by mass.
  • the content of the compound is 29% to 52% by mass.
  • the content of the compound is 32% to 52% by mass.
  • the content of the compound is 38% to 52% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • R M1 represents a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R M1 is bonded is a phenyl group (aromatic). And an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, and when the ring structure to which it is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, A straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the compound represented by the general formula (M) preferably has no chlorine atom in the molecule when the chemical stability of the liquid crystal composition is required. Further, the content of the compound having a chlorine atom in the liquid crystal composition is preferably 0 to 5% by mass, and preferably 0 to 3% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 0 to 1% by mass, preferably 0 to 0.5% by mass, and substantially not contained. “Substantially not contained” means that only a compound containing a chlorine atom unintentionally enters the liquid crystal composition, such as a compound produced as an impurity during compound production.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (VIII), for example.
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 81 to X 85 are: Each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom, and Y 8 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • the compound represented by the formula (i) is excluded.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII) is low-temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention. Furthermore, for example, in another embodiment of the present invention, the content of the compound is 1% to 20% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 1% to 15% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 5% to 15% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 7% to 12% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-1).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms. However, the compound represented by the formula (i) is excluded.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the compound represented by the general formula (VIII-1) is specifically selected from the group of compounds represented by the formula (26.1), the formula (26.3), and the formula (26.4).
  • the compound represented by the formula (26.1) is preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (26.1) is the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. Is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, still more preferably 5% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 7% by mass or more and 12% by mass. The following is preferred.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-2).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Or in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII-2) is the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. Is preferably 2.5% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 8% by mass or more and 25% by mass or less, and preferably 10% by mass or 20% by mass or less, and 12% by mass. It is preferable that it is 15 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (VIII-2) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (27.1) to (27.4).
  • the compound represented by (27.2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-3).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII-3) is the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. Is preferably 0.5% by mass or more and 15% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 0.5% by mass or more and 5% by mass or less. Preferably, it is 1 mass% or more and 5 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (VIII-3) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (26.11) to formula (26.14).
  • the compound represented by the formula (26.11) and / or the formula (26.12) is preferable, and the compound represented by the formula (26.12) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-4).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII-4) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII-4) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 2 to 25% by weight in a form, 3 to 20% by weight in yet another embodiment, 3 to 13% by weight in still another embodiment, and 3 to 13% by weight in yet another embodiment. Is 3 to 10% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 1 to 5% by mass.
  • the compound represented by the general formula (VIII-4) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically from the compound group represented by the formula (26.21) to the formula (26.24). It is preferable that it is at least one compound selected, and among these, it is more preferable to contain a compound represented by the formula (26.24).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (IX), for example.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 91 and X 92 are: Each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom, Y 9 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3 , and U 9 represents a single bond, —COO— or —CF 2 O—.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are five types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are six or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX) with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 55% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content of the compound is 1% to 50% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 45% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 41% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 14% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 12% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 8% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 3% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 50% by mass.
  • the content of the compound is 8% to 50% by mass.
  • the content of the compound is 11% to 50% by mass.
  • the content of the compound is 39% to 50% by mass.
  • the content of the compound is 39% to 41% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 14% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 12% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 8% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 3% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 8% by mass.
  • the content of the compound is 8% to 14% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention requires a high Tni and a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 92 represents a hydrogen atom.
  • a fluorine atom is represented, and Y 9 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four or more types.
  • the compound represented by the general formula (IX-1) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-1-1) is appropriately adjusted according to the embodiment in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-1-1) is 1 to 35% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. .
  • the content of the compound is 1% to 30% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 25% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 20% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 11% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 8% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 25% by mass.
  • the content of the compound is 6% to 25% by mass.
  • the content of the compound is 11% to 25% by mass.
  • the content of the compound is 17% to 25% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 19% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 11% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 8% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 6% by mass.
  • the content of the compound is 6% to 19% by mass.
  • the content of the compound is 6% to 17% by mass.
  • the content of the compound is 6% to 11% by mass.
  • the content of the compound is 6% to 8% by mass.
  • the content of the compound is 8% to 11% by mass.
  • the content of the compound is 11% to 19% by mass.
  • the content of the compound is 11% to 17% by mass.
  • the content of the compound is 17% to 19% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX-1-1) is at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (28.1) to (28.5).
  • a compound represented by formula (28.3) and / or formula (28.5) is preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (28.3) is preferably 1% by mass or more and 25% by mass or less, and preferably 1% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. 20 mass% or less is preferable and 1 mass% or more and 15 mass% or less are preferable. Among these, 1% by mass to 10% by mass, 1% by mass to 8% by mass, 1% by mass to 6% by mass, 3% by mass to 10% by mass, 3% by mass to 8% by mass, 6% The mass% is preferably 9% by mass or less and 7% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the content of the compound represented by the formula (28.5) is determined in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. 1% by mass or more and 25% by mass or less is preferable, 1% by mass or more and 20% by mass or less is preferable, 1% by mass or more and 15% by mass or less is preferable, and 3% by mass or more and 15% by mass or less is preferable. Preferably, 5 mass% or more and 10 mass% or less are preferable.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is two or three kinds, it is represented by the formula (28.5) with respect to the total mass of the liquid crystal composition.
  • the content of the compound is preferably at least 3% by mass, more preferably 3% by mass to 15% by mass, and still more preferably 5% by mass to 10% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX-1) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-1-2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 1% by mass to 30% by mass, preferably 5% by mass to 30% by mass, more preferably 8% by mass to 30% by mass, and preferably 10% by mass to 25% by mass, 14 mass% or more and 22 mass% or less are preferable, and 16 mass% or more and 20 mass% or less are preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-1-2) is at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (29.1) to (29.4).
  • a compound represented by formula (29.2) and / or formula (29.4) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 91 and X 92 Each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Y 9 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3 .
  • one embodiment of the present invention has one type, another embodiment has two types, yet another embodiment has three types, yet another embodiment has four types, and yet another embodiment has five types, In still another embodiment, six or more types are combined.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-1) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-1) is 1 to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 1 to 15% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-1) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (30.1) to (30.4). And a compound represented by formula (30.1) and / or formula (30.2).
  • the content of the compound represented by the formula (30.1) is preferably 1 to 15% by mass, and preferably 1 to 10% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is 1 to 5% by mass.
  • the content of the compound represented by the formula (30.2) is preferably 1 to 20% by mass, and preferably 5 to 16% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is 8 to 13% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-1) is represented by the formula (30.1)
  • a compound represented by the formula (30.2) are more preferably included.
  • the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), the compound represented by the formula (30.1), and the formula (30) with respect to the total mass of the liquid crystal composition. .2) is preferably 23 to 49% by mass, more preferably 28 to 44% by mass, and still more preferably 33 to 39% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-2) is appropriately determined for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. Adjusted.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-2) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 3 to 25 wt.% In yet another embodiment, 6 to 25 wt.% In yet another embodiment, 9 to 25 wt.% In yet another embodiment, 12 to 25 wt. 12-20% by weight in the form, 12-17% by weight in yet another embodiment.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-2) is preferably 9% by mass or more with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-2) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (31.1) to (31.4). It is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by formulas (31.2) to (31.4), and is preferably a compound represented by formula (31.2). .
  • the content of the compound represented by the formula (31.2) is 3 to 25 mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. %, In another embodiment 9-25% by weight, in yet another embodiment 12-25% by weight, in yet another embodiment 12-20% by weight, in yet another embodiment 12-17% by weight, is there.
  • the content of the compound represented by the formula (31.2) is preferably at least 9% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and is 9 to 25% by mass. More preferably, in still another embodiment, it is more preferably 12 to 25% by mass, still more preferably 12 to 20% by mass, and particularly preferably 12 to 17% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) includes at least two kinds of compounds, and the compound represented by the general formula (IX-2-2) further includes a compound represented by the formula (31.2).
  • the liquid crystal composition including the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), and the formula (31.2) with respect to the total mass of the liquid crystal composition is preferably 27 to 45% by mass, more preferably 29 to 41% by mass, and still more preferably 32 to 38% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-3).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-3) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, 1 mass% or more and less than 10 mass% is preferable, 1 mass% or more and 8 mass% or less are more preferable, and 5 mass% or more and 8 mass% or less are still more preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-3) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (32.1) to (32.4). And a compound represented by formula (32.2) and / or formula (32.4).
  • the compound represented by the formula (32.2) or the content of the compound represented by the formula (32.4) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, etc. In consideration of the above, it is preferably 0.5% by mass or more and less than 5% by mass, more preferably 0.5% by mass or more and 4% by mass or less, based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. % To 4% by mass is even more preferable.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is one kind, and the compound represented by the general formula (IX-2-3) is represented by the formula (32.2).
  • the general formula ( The total content of the compound represented by ii), the compound represented by the formula (32.2), and the compound represented by the formula (32.4) is more preferably 6 to 21% by mass, -19% by mass is more preferable, and 12-17% by mass is even more preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-4).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-4) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 1% by mass to 25% by mass, preferably 1% by mass to 20% by mass, preferably 1% by mass to 15% by mass, and preferably 1% by mass to 12% by mass, 5 mass% or more and 12 mass% or less are preferable, and 7 mass% or more and 12 mass% or less are preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-4) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (33.1) to (33.6). And a compound represented by formula (33.1) and / or formula (33.3).
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-5).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • one embodiment of the present invention has one type, another embodiment has two types, yet another embodiment has three types, and yet another embodiment has four or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-5) is appropriately determined for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. Adjusted.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-5) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1 to 20 wt% in yet another embodiment, 1 to 15 wt% in yet another embodiment, 5 to 15 wt% in yet another embodiment, and 5 to 10 wt% in yet another embodiment. .
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention requires a high Tni and a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-5) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (34.1) to (34.7). More preferably, it is a compound represented by formula (34.1), formula (34.2), formula (34.3) and / or formula (34.5), represented by formula (34.2). More preferably, the compound is
  • the content of the compound represented by the formula (34.2) is preferably 1 to 20% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition.
  • the content is more preferably 5 to 15% by mass, and still more preferably 5 to 10% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-3).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 91 and X 92 Each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Y 9 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3 .
  • the compound represented by the general formula (IX-3) is preferably a compound represented by the general formula (IX-3-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-3-1) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 3% by mass or more and 30% by mass or less, preferably 7% by mass or more and 30% by mass or less, preferably 13% by mass or more and 20% by mass or less, and more preferably 15% by mass or more and 18% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (IX-3-1) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (35.1) to (35.4). And a compound represented by formula (35.1) and / or formula (35.2).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound represented by the general formula (X).
  • X 101 to X 104 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 10 represents a fluorine atom, a chlorine atom, or —OCF 3
  • Q 10 represents a single bond or —CF 2 O—
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • a 101 and A 102 are Each independently represents a 1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group, or any one group represented by the following formula, wherein the hydrogen atom on the 1,4-phenylene group is a fluorine atom; May be substituted.
  • the content of the compound represented by the general formula (X) is appropriately adjusted for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (X) is 1 to 35% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment.
  • the content is 9-30% by weight, in yet another embodiment the content is 11-30% by weight, and in yet another embodiment the content is 14-30% by weight, yet another implementation
  • the content is 16-30% by weight, and in still another embodiment, the content is 20-30% by weight.
  • the content is 2-5% by weight, and in still another embodiment.
  • the content is 9-14% by weight, and in yet another embodiment the content is 16-17% by weight, and in yet another embodiment the content is 20-21% by weight.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1).
  • X 101 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • 2 to 5 carbon atoms An alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms is represented.
  • the compound that can be combined is not particularly limited, but is appropriately combined for each embodiment in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1) is 1 to 20% by mass in one embodiment of the present invention relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (X-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-1) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-1) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1 to 20 wt% in yet another embodiment, 1 to 15 wt% in yet another embodiment, 1 to 10 wt% in yet another embodiment, 3 to 10 wt% in yet another embodiment, and even more In another embodiment it is 4-9% by weight, and in yet another embodiment 6-9% by weight.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (36.1) to (36.4). It is preferably at least one compound selected from the group, and among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (36.1) and / or formula (36.2).
  • the compound represented by the formula (36.2) is represented by the general formula (X-1-1).
  • the content of the compound represented by the formula (36.2) with respect to the total mass of the liquid crystal composition is preferably 1 to 15% by mass, and preferably 4 to 10% by mass. % Is more preferable, and 5 to 8% by mass is even more preferable.
  • the compound represented by the general formula (X-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-2).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-2) is appropriately adjusted in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-2) is 1 to 20% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. In this embodiment, it is 1 to 15% by mass, in yet another embodiment, 1 to 10% by mass, in yet another embodiment, 1 to 7% by mass, and in still another embodiment, 2 to 7% by mass.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-2) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (37.1) to (37.4). It is preferably at least one compound selected from the group, and among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (37.2).
  • the compound represented by the general formula (X-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-3).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-3) is appropriately adjusted in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-3) is 1 to 20% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. In this embodiment, it is 1 to 15% by mass, in still another embodiment, 1 to 10% by mass, in yet another embodiment, 1 to 7% by mass, and in still another embodiment, 5 to 7% by mass.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-3) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically the compounds represented by the formulas (38.1) to (38.4). It is preferably at least one compound selected from the group, and among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (38.2).
  • the content of the compound represented by the formula (38.2) is 1% by mass or more and 20% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. Preferably, it is 1% by mass to 15% by mass or less, preferably 1% by mass to 10% by mass, preferably 1% by mass to 8% by mass, and preferably 3% by mass to 5% by mass.
  • the content is preferably 4% by mass or more and 5% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2).
  • X 102 and X 103 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 10 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R 10 represents a carbon atom.
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms is represented.
  • the compound represented by the general formula (X-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-2-1) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 1% by mass or more and 23% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 18% by mass or less, still more preferably 1% by mass or more and 13% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 8% by mass or less. Is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (X-2-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically represented by the formula (39.1) to the formula (39.4). It is preferably at least one compound selected from the group of compounds, and among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (39.2).
  • the content of the compound represented by the formula (39.2) is 1% by mass to 23% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 1% by mass or more and 18% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 13% by mass or less, and particularly preferably 3% by mass or more and 8% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (ii) includes two or three kinds of compounds, and the compound represented by the general formula (X-2-1) is represented by the formula (39.2).
  • the liquid crystal composition further comprising the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), and the formula (39.2) with respect to the total mass of the liquid crystal composition.
  • the total content of the compounds represented is preferably 10 to 35% by mass, more preferably 15 to 30% by mass, and still more preferably 18 to 26% by mass.
  • the compound represented by the general formula (X-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2-2).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-2-2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferable that they are 3 mass% or more and 20 mass% or less, 6 mass% or more and 16 mass% or less are preferable, 9 mass% or more and 12 mass% or less are preferable, and 9 mass% or more and 10 mass% or less are preferable.
  • the compounds represented by the general formula (X-2-2) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (40.1) to (40.4). It is preferably at least one compound selected from the group, and among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (40.2).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-3).
  • X 102 and X 103 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or 2 to 5 carbon atoms. Or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X-3) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-3-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-3-1) is appropriately adjusted in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-3-1) is 0.5% by mass or more and 6% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • % By mass or less in another embodiment 0.5% by mass or more and 3% by mass or less, in still another embodiment 0.5% by mass or more and less than 2% by mass, and in still another embodiment 0.5% by mass or more and 1% by mass or less. % By mass or less.
  • the compounds represented by the general formula (X-3-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (41.1) to (41.4). It is preferably at least one compound selected from the group, and among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (41.2).
  • the content of the compound represented by the formula (41.2) is appropriately adjusted in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the content of the compound represented by the formula (41.2) is 0.5% by mass or more and 6% by mass or less in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound represented by the formula (41.2) is preferably 0.5% by mass or more and less than 2% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, More preferably, it is 0.5 mass% or more and 1.5 mass% or less.
  • the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), and the formula (41.2) with respect to the total mass of the liquid crystal composition.
  • the total content of the compounds is more preferably 3 to 20% by mass, more preferably 5 to 17% by mass, and still more preferably 8 to 14% by mass.
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-4).
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 carbon atoms. Represents an alkoxy group.
  • the compound represented by the general formula (X-4) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-4-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-4-1) is appropriately adjusted in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-4-1) is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 15 mass% or less is preferable, 1 mass% or more and 10 mass% or less are preferable, and 1 mass% or more and less than 5 mass% are preferable.
  • the compound represented by the general formula (X-4-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (42.1) to the formula (42.4). It is preferably at least one compound selected from the group, and among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (42.3).
  • the content of the compound represented by the formula (42.3) is preferably 1 to 15% by mass, and preferably 1 to 10% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is 1 to 5% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) includes at least two kinds of compounds, and the compound represented by the general formula (X-4-1) further includes a compound represented by the formula (42.3).
  • the liquid crystal composition including the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), and the formula (42.3) with respect to the total mass of the liquid crystal composition is preferably 13 to 31% by mass, more preferably 16 to 28% by mass, and still more preferably 19 to 25% by mass.
  • a liquid crystal composition comprising at least two kinds of compounds represented by the general formula (ii), a compound represented by the formula (42.3), and a compound represented by the formula (39.2)
  • the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), the compound represented by the formula (39.2), and the above is preferably 19 to 37% by mass, more preferably 22 to 34% by mass, and still more preferably 25 to 31% by mass.
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-4-2).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-4-2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 7% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (X-4-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically represented by the formula (42.11) to the formula (42.14). It is preferable that it is at least 1 type of compound chosen from a compound group, and it is more preferable to contain especially the compound represented by Formula (42.13) and / or Formula (42.14).
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-4-3).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-4-3) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 5% by mass or more and 17% by mass or less, more preferably 10% by mass or more and 15% by mass or less, and preferably 10% by mass or more and 13% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (X-4-3) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically represented by the formula (42.21) to the formula (42.24). It is preferable that it is at least one compound selected from the compound group, and among these, it is more preferable to contain a compound represented by the formula (42.22).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-5).
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 carbon atoms. Represents an alkoxy group.
  • the compound represented by the general formula (X-5) is preferably a compound represented by the general formula (X-5-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-5-1) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 5% by mass or more and 17% by mass or less, more preferably 10% by mass or more and 15% by mass or less, and preferably 10% by mass or more and 13% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (X-5-1) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (43.1) to (43.4). In particular, it is preferable to contain a compound represented by the formula (43.2).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-6).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-6) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-6) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1 to 20% by weight in a form, 1 to 15% by weight in yet another embodiment, 1 to 11% by weight in yet another embodiment, and 4 to 11% by weight in yet another embodiment.
  • the compound represented by the general formula (X-6) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (44.1) to formula (44.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (44.1) and / or formula (44.2).
  • the content of the compound represented by the formula (44.1) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the formula (44.1) is preferably 0.5% by mass or more and 4% by mass or less, based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable that the content is not less than 4% and not more than 4% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is one kind, and the compound represented by the general formula (X-6) is represented by the formula (44.1). Is further included, the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), and the formula (44.1) with respect to the total mass of the liquid crystal composition. ) Is preferably 3 to 13% by mass, more preferably 6 to 11% by mass.
  • the compound represented by the general formula (M) the compound represented by the general formula (X′-7) similar to the compound represented by the general formula (X) is used as the liquid crystal compound of the present invention. You may make it contain.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X′-7) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (X′-7) is 1 to 20% by mass in one embodiment of the present invention relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, In embodiments, it is 1-15% by weight, in yet another embodiment 1-10% by weight, and in yet another embodiment 1-5% by weight.
  • the compound represented by the general formula (X′-7) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound group represented by the formula (44.11) to the formula (44.14). It is preferable that it is at least 1 type of compound chosen from these, and it is more preferable to contain the compound represented by Formula (44.13) especially.
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-8).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-8) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-8) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1 to 20% by weight in a form, 1 to 15% by weight in yet another embodiment, 3 to 12% by weight in yet another embodiment, and 8 to 9% by weight in yet another embodiment.
  • the compound represented by the general formula (X-8) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by formulas (44.21) to (44.24). Among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (44.22).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (XI).
  • X 111 to X 117 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, at least one of X 111 to X 117 represents a fluorine atom, and R 110 has 1 carbon atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (XI) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (XI) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and yet another embodiment. 1 to 20% by weight, yet another embodiment 1 to 15% by weight, yet another embodiment 4 to 15% by weight, yet another embodiment 5 to 15% by weight, and yet another In embodiments, it is 11-15% by weight, in yet another embodiment 4-5% by weight, and in yet another embodiment 5-11% by weight.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XI). When used for a liquid crystal display device having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XI). Moreover, when used for a liquid crystal display element used in a low temperature environment, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XI). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XI).
  • the compound represented by the general formula (XI) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XI-1).
  • R 110 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XI-1) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. 1 to 25% by weight in one embodiment of the present invention, 1 to 20% by weight in yet another embodiment, 1 to 15% by weight in yet another embodiment, and 4 to 15 in yet another embodiment. % In yet another embodiment, 5-15% in still another embodiment, 11-15% in yet another embodiment, 4-5% in yet another embodiment, 5 in yet another embodiment. To 11% by mass.
  • the compound represented by the general formula (XI-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically from the compound group represented by the formula (45.1) to the formula (45.4). It is preferable that it is at least one compound selected, and among these, it is preferable to contain at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (45.2) to formula (45.4). It is more preferable to contain the compound represented by 45.2).
  • the content of the compound represented by the formula (45.2) is determined in consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and the like. 1 to 25% by weight in one embodiment of the present invention, 1 to 20% by weight in yet another embodiment, 1 to 15% by weight in yet another embodiment, or even further, based on the total weight of the product In this embodiment, it is 2 to 15% by mass, and in still another embodiment, 2 to 5% by mass.
  • the content of the compound represented by the formula (45.3) is appropriately adjusted in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like, but is included in the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound represented by the formula (45.3) is the amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the total mass is preferably 0.5 to 8% by mass, more preferably 1 to 6% by mass, and still more preferably 3 to 5% by mass.
  • the content of the compound represented by the formula (45.4) is determined in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. 1 to 25% by weight in one embodiment of the present invention, 1 to 20% by weight in yet another embodiment, 1 to 15% by weight in yet another embodiment, or even further, based on the total weight of the product 1 to 10% by weight in this embodiment, 2 to 7% by weight in yet another embodiment, and 2 to 3% by weight in yet another embodiment.
  • the compound represented by the general formula (XI) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XI-2).
  • R 110 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XI-2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. It is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 1% by mass or more and 5% by mass or less. % To 3% by mass is preferable.
  • the compound represented by the general formula (XI-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically from the compound group represented by the formula (45.11) to the formula (45.14). It is preferable that it is at least one compound selected, and among these, it is preferable to contain at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (45.12) to formula (45.14). It is more preferable to contain the compound represented by 45.12).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (XII).
  • X 121 to X 126 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 120 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. Alternatively, it represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • Y 12 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • the compound represented by the general formula (XII) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XII-1).
  • R 120 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XII-1) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. It is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, preferably 2% by mass or more and 10% by mass or less, preferably 3% by mass or more and 8% by mass or less, and more preferably 4% by mass or more and 6% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XII-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically from the compound group represented by the formula (46.1) to the formula (46.4). It is preferable that it is at least one compound selected, and among these, it is preferable to contain at least one compound selected from the compound group represented by formula (46.2) to formula (46.4).
  • the compound represented by the general formula (XII) is preferably a compound represented by the general formula (XII-2).
  • R 120 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XII-2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. It is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 4% by mass or more and 17% by mass or less, preferably 6% by mass or more and 15% by mass or less, and 9% by mass. % To 13% by mass is preferable.
  • the compound represented by the general formula (XII-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically from the compound group represented by the formula (47.1) to the formula (47.4). It is preferable that it is at least one compound selected, and among them, it is preferable to contain at least one compound selected from the compound group represented by formula (47.2) to formula (47.4).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (XIII).
  • X 131 to X 135 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 130 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. Alternatively, it represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • Y 13 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • the content of the compound represented by the general formula (XIII) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIII) is 1 to 30% by mass in one embodiment of the present invention and 1 to 30% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1-25% by weight in yet another embodiment, 1-20% by weight in yet another embodiment, 1-16% by weight in yet another embodiment, 4-20% by weight in yet another embodiment, yet another embodiment 9 to 20% by weight, in yet another embodiment 13 to 20% by weight, and in yet another embodiment 13 to 16% by weight.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIII). When used for a liquid crystal display element with a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIII). In addition, when used for a liquid crystal display element used in a low temperature environment, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIII). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIII).
  • the compound represented by the general formula (XIII) is preferably a compound represented by the general formula (XIII-1).
  • R 130 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and preferably 3% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the content is preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less, and more preferably 10% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (48.1) to (48.4).
  • the compound represented by (48.2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIII) is preferably a compound represented by the general formula (XIII-2).
  • R 130 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (XIII-2) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and preferably 1% by mass to 20% by mass.
  • the content is preferably 1% by mass or more and 16% by mass or less, and more preferably 4% by mass or more and 16% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIII-2) is preferably contained in an amount of 4% by mass to 13% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and 9% by mass to 16% by mass. % Or less is preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIII-2) is preferably at least one compound selected from the compound group represented by the formulas (49.1) to (49.4).
  • a compound represented by (49.1) and / or the formula (49.2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIII) is preferably a compound represented by the general formula (XIII-3).
  • R 130 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (XIII-3) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 20% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and is 1% by mass to 15% by mass. It is more preferably contained, more preferably 5% by mass to 15% by mass, still more preferably 5% by mass to 10% by mass.
  • the compound represented by the general formula (XIII-3) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by formulas (50.1) to (50.4), A compound represented by formula (50.1) and / or formula (50.2) is preferable, and a compound represented by formula (50.1) is preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (50.1) is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition. More preferably, the content is greater than or equal to 15% by weight and less than or equal to 15% by weight, and even more preferably between 5% and 10% by weight.
  • the compound represented by the general formula (ii) includes two or three kinds of compounds, and the compound represented by the general formula (XIII-3) further includes a compound represented by the formula (50.1).
  • the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), and the formula (50.1) with respect to the total mass of the liquid crystal composition.
  • the total content of the represented compounds is preferably 15 to 35% by mass, more preferably 17 to 30% by mass, and still more preferably 20 to 25% by mass.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound represented by the general formula (XIII′-1).
  • R 130 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (XIII′-1) is preferably contained in an amount of 2% by mass or more and 20% by mass or less based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is preferably 9% by mass or more and 17% by mass or less, and more preferably 12% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIII′-1) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by formulas (50.11) to (50.14). And a compound represented by formula (50.12) and / or formula (50.14).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the general formula (XIV).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms
  • X 141 to X 144 are Each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom or OCF 3
  • Q 14 represents a single bond, —COO— or —CF 2 O—
  • m 14 represents 0 or 1.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV) is 1 to 30% by mass in one embodiment of the present invention and 1 to 30% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1 to 25% by weight, yet another embodiment 1 to 20% by weight, yet another embodiment 3 to 20% by weight, yet another embodiment 5 to 20% by weight, yet another embodiment 8-20% by weight, and in still another embodiment 12-20% by weight.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV).
  • the compound represented by the general formula (XIV) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms
  • Y 14 represents a fluorine atom. Represents a chlorine atom or —OCF 3 .
  • the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1-1).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1-1) is appropriately adjusted in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1-1) is 1% by mass or more and 30% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 17 mass% or more and 23 mass% or less.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1-1) is preferably 8% by mass or more and 30% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferably 8% by mass or more and 25% by mass or less, still more preferably 15% by mass or more and 25% by mass or less, and particularly preferably 17% by mass or more and 23% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1-1) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (51.1) to (51.4). It is preferable that it contains a compound represented by the formula (51.1).
  • the content of the compound represented by the formula (51.1) is preferably at least 8% by mass, and is 8% by mass to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 15% by mass or more and 25% by mass or less, and particularly preferably 17% by mass or more and 23% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1-2).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1-2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 1% by mass or more and 3% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1-2) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (52.1) to (52.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (52.1).
  • the compound represented by the general formula (XIV) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 141 to X 144 Each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3 .
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1 to 20% by weight in a form, 1 to 15% by weight in yet another embodiment, 5 to 15% by weight in yet another embodiment, 6 to 13% by weight in yet another embodiment, and yet another In embodiments, it is 8-13% by weight, in yet another embodiment 6-8% by weight, and in yet another embodiment 10-12% by weight.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display device having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV-2). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV-2).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-1).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-1) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 1% by mass to 15% by mass, preferably 3% by mass to 13% by mass, more preferably 5% by mass to 11% by mass, and preferably 7% by mass to 9% by mass.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-1) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (53.1) to (53.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (53.4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-2).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 1% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, still more preferably 3% by mass or more and 18% by mass or less, and more preferably 9% by mass or more and 15% by mass or less. Is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (54.1) to (54.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (54.2) and / or the formula (54.4).
  • the content of the compound represented by the formula (54.2) is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferably 1% by mass or less and 15% by mass or less, still more preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, and particularly preferably 5% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the content of the compound represented by the formula (54.4) is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferably 1% by mass or less and 15% by mass or less, still more preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, and particularly preferably 3% by mass or more and 8% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (ii) includes only one kind of compound, and the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is a compound represented by the formula (54.2)
  • the compound represented by the formula (i) and the general formula (ii) with respect to the total mass of the liquid crystal composition.
  • the total content of the compound represented by formula (54.2) and the compound represented by formula (54.4) is preferably 17 to 35% by mass, More preferably, it is more preferably 23 to 29% by mass.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-3).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-3) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 5% by mass to 30% by mass, preferably 9% by mass to 27% by mass, more preferably 12% by mass to 24% by mass, and preferably 12% by mass to 20% by mass.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-3) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (55.1) to (55.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (55.2) and / or formula (55.4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-4).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4) is appropriately determined for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. Adjusted.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • 1 to 20 wt% in yet another embodiment 1 to 15 wt% in yet another embodiment, 1 to 10 wt% in yet another embodiment, 3 to 10 wt% in yet another embodiment, and even more In another embodiment, it is 6-8% by weight.
  • liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display device having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-4) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by the formulas (56.1) to (56.4). It is preferable that a compound represented by the formula (56.1), the formula (56.2), and / or the formula (56.4) is preferably contained, and the formula (56.2) It is preferable to contain the compound.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-5).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-5) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 5% by mass or more and 25% by mass or less, preferably 10% by mass or more and 22% by mass or less, preferably 13% by mass or more and 18% by mass or less, and more preferably 13% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-5) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (57.1) to formula (57.4). is there. Among these, it is preferable to contain a compound represented by the formula (57.1).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-6).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-6) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. On the other hand, it is preferably 5% by mass or more and 25% by mass or less, preferably 10% by mass or more and 22% by mass or less, preferably 15% by mass or more and 20% by mass or less, and more preferably 15% by mass or more and 17% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-6) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (58.1) to formula (58.4). It is preferable that there is a compound represented by the formula (58.2).
  • the compound represented by the general formula (XIV) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-3).
  • R 140 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-3) is the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. On the other hand, it is preferably 2.5% by mass or more and 25% by mass or less, preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-3) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (61.1) to formula (61.4). It is preferable, and the compound represented by Formula (61.1) and / or Formula (61.2) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound represented by the general formula (XV).
  • R 150 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • a 151 represents 1,4- It represents a cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group, and the hydrogen atom on the 1,4-phenylene group may be substituted with a fluorine atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (XV) is appropriately adjusted for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (XV) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention and 1 to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1 to 20 wt%, in yet another embodiment 1 to 15 wt%, in yet another embodiment 5 to 15 wt%, and in yet another embodiment 8 to 9 wt%.
  • the compound represented by the general formula (XV) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XV-1).
  • R 150 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XV-1) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (XV-1) is 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1 to 20% by weight in a form, 1 to 10% by weight in yet another embodiment, 3 to 10% by weight in yet another embodiment, 4 to 7% by weight in yet another embodiment, and yet another In an embodiment, it is 1 to 5% by mass, and in still another embodiment 5 to 10% by mass.
  • the compound represented by the general formula (XV-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically from the compound group represented by the formula (59.1) to the formula (59.4). It is preferable that it is at least one compound selected, and among these, it is more preferable to contain a compound represented by the formula (59.2).
  • the compound represented by the general formula (XV) is preferably a compound represented by the general formula (XV-2).
  • R 150 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XV-2) is appropriately adjusted in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (XV-2) is determined in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. Is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, and preferably 5% by mass or more and 15% by mass or less. It is preferable that they are 9 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (XV-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically from the group of compounds represented by the formula (60.1) to the formula (60.4). It is preferable that it is at least one compound selected, and among these, it is more preferable to contain a compound represented by formula (60.1) and / or formula (60.2).
  • the compound represented by the general formula (XV-2) is represented by the formula (60.1). It is preferable that the compound and the compound represented by said Formula (60.2) are contained. With respect to the total mass of the liquid crystal composition, the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), the compound represented by the formula (60.1), and the formula
  • the total content of the compound represented by (60.2) is preferably 15 to 33% by mass, more preferably 18 to 30% by mass, and even more preferably 21 to 27% by mass. preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain a compound represented by the general formula (XVI) having a structure similar to the general formula (M) as a chiral agent.
  • R 160 represents an alkyl group having 9 or 10 carbon atoms
  • X 161 to X 163 represent a hydrogen atom or a fluorine atom
  • K 160 represents a single bond or —CH 2 CH 2 —.
  • P 160 represents 1, 2, or 3.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (XVI) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. It is preferably 2.5% by mass or more and 25% by mass or less, preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XVI) is specifically at least one compound selected from the group of compounds represented by formula (62.1) to formula (62.3).
  • a compound represented by formula (62.1) and / or formula (62.2) is preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (62.1) is preferably contained in an amount of 0.1 to 1% by mass, more preferably 0.1 to 0.5% by mass, based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound represented by the above formula (62.2) is preferable to adjust the content of the compound represented by the above formula (62.2) according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • % Preferably 0.1 to 0.2% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably does not contain a compound having a structure in which oxygen atoms such as a peracid (—CO—OO—) structure are bonded in the molecule.
  • the content of the compound having a carbonyl group is preferably 5% by mass or less with respect to the total mass of the composition, and 3% by mass or less. More preferably, it is more preferable to set it as 1 mass% or less, and it is most preferable not to contain substantially.
  • the content of the compound substituted with chlorine atoms is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition.
  • the content of a compound in which all the ring structures in the molecule are 6-membered rings is 80 It is preferably at least mass%, more preferably at least 90 mass%, even more preferably at least 95 mass%, and the liquid crystal is composed only of a compound having substantially all 6-membered ring structures in the molecule. Most preferably it constitutes a composition.
  • the content of the compound having a cyclohexenylene group as a ring structure is determined based on the total mass of the composition.
  • the content is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and still more preferably substantially not contained.
  • the content of a compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule, in which a hydrogen atom may be substituted with a halogen may be reduced.
  • the content of the compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule is preferably 10% by mass or less, and preferably 5% by mass or less based on the total mass of the composition. Is more preferable, and it is still more preferable not to contain substantially.
  • the alkenyl group when the compound contained in the composition of the first embodiment of the present invention has an alkenyl group as a side chain, when the alkenyl group is bonded to cyclohexane, the alkenyl group has 2 to 5 carbon atoms.
  • the alkenyl group is bonded to benzene, the number of carbon atoms of the alkenyl group is preferably 4 to 5, and the unsaturated bond of the alkenyl group and benzene are directly bonded. Preferably not.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a polymerizable compound in order to produce a liquid crystal display element such as a PS mode, a transverse electric field type PSA mode, or a transverse electric field type PSVA mode.
  • a polymerizable compound such as a PS mode, a transverse electric field type PSA mode, or a transverse electric field type PSVA mode.
  • the polymerizable compound that can be used include a photopolymerizable monomer that undergoes polymerization by energy rays such as light.
  • the structure has, for example, a liquid crystal skeleton in which a plurality of six-membered rings such as biphenyl derivatives and terphenyl derivatives are connected. Examples thereof include a polymerizable compound. More specifically, a bifunctional monomer represented by the general formula (XX) is preferable.
  • X 201 and X 202 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s — (wherein s represents an integer of 2 to 7, Represents an aromatic ring))
  • Z 201 represents —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—, —CH 2 CH 2 —OCO—, —COO—CH 2 CH 2
  • X 201 and X 202 are each preferably a diacrylate derivative that represents a hydrogen atom, or a dimethacrylate derivative that has a methyl group, and a compound in which one represents a hydrogen atom and the other represents a methyl group.
  • diacrylate derivatives are the fastest, dimethacrylate derivatives are slow, asymmetric compounds are in the middle, and a preferred embodiment can be used depending on the application.
  • a dimethacrylate derivative is particularly preferable.
  • Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s —, but at least one of them is a single bond in a PSA display element.
  • a compound in which both represent a single bond or one in which one represents a single bond and the other represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — is preferable.
  • an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and s is preferably 1 to 4.
  • Z 201 represents —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 —, or A single bond is preferable, —COO—, —OCO—, or a single bond is more preferable, and a single bond is particularly preferable.
  • M 201 represents a 1,4-phenylene group, a trans-1,4-cyclohexylene group, or a single bond in which any hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom, A single bond is preferred.
  • Z 201 is preferably a linking group other than a single bond, and when M 201 is a single bond, Z 201 is preferably a single bond.
  • the ring structure between Sp 201 and Sp 202 is specifically preferably the structure described below.
  • both ends are bonded to Sp 201 or Sp 202 .
  • Polymerizable compounds containing these skeletons are optimal for PSA-type liquid crystal display elements because of their ability to regulate alignment after polymerization, and display alignment is suppressed, or display unevenness is suppressed or does not occur at all.
  • the polymerizable monomer is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by general formula (XX-1) to general formula (XX-4), among which general formula (XX- The compound represented by 2) is more preferable.
  • Sp 20 represents an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the polymerization proceeds even when no polymerization initiator is present, but may contain a polymerization initiator in order to promote the polymerization.
  • the polymerization initiator include benzoin ethers, benzophenones, acetophenones, benzyl ketals, acylphosphine oxides, and the like.
  • the liquid crystal composition of the present invention can further contain a compound represented by the general formula (Q) as an antioxidant.
  • R Q represents a straight-chain alkyl group or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, one or two or more CH 2 groups in the alkyl group, an oxygen atom May be substituted with —O—, —CH ⁇ CH—, —CO—, —OCO—, —COO—, —C ⁇ C—, —CF 2 O—, —OCF 2 — so as not to be directly adjacent
  • MQ represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group, or a single bond.
  • R Q represents a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and one or more CH 2 groups in the alkyl group are —O —, —CH ⁇ CH—, —CO—, —OCO—, —COO—, —C ⁇ C—, —CF 2 O—, —OCF 2 — may be substituted.
  • MQ represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group or a single bond, and a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is preferred.
  • the compound represented by the general formula (Q) is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the following general formulas (Qa) to (Qd):
  • the compound represented by the general formula (Qa) and / or (Qc) is more preferable.
  • R Q1 is preferably a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a branched alkyl group
  • R Q2 is preferably a linear alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or a branched alkyl group
  • R Q3 Is preferably a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched alkyl group, a linear alkoxy group or a branched alkoxy group
  • L Q is a linear alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or a branched alkylene group.
  • the compound represented by the general formula (Q) is preferably a compound represented by the following formula (Qa-1) and / or (Qc-1).
  • the compound represented by the general formula (Q) preferably contains one or two compounds, more preferably contains one to five compounds, and the content is It is preferably 0.001 to 1% by mass, preferably 0.001 to 0.1% by mass, and 0.001 to 0.05% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferable that
  • the liquid crystal composition of the present invention contains two or three compounds represented by the general formula (ii), and at least one compound represented by the general formula (I-1-2)
  • the liquid crystal composition further comprising at least one compound represented by the general formula (XIII-3), the compound represented by the formula (i) relative to the total mass of the liquid crystal composition, the general formula
  • the total content of the compound represented by (ii), the compound represented by the general formula (I-1-2), and the compound represented by the general formula (XIII-3) is 55 to 70% by mass. Is preferable, 57 to 68 mass% is more preferable, and 60 to 65 mass% is still more preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains two or three compounds represented by the general formula (ii), and at least one compound represented by the general formula (I-1-2)
  • the liquid crystal composition further comprising at least one compound represented by the general formula (X-2-1), the compound represented by the formula (i) with respect to the total mass of the liquid crystal composition
  • the total content of the compound represented by the general formula (ii), the compound represented by the general formula (I-1-2), and the compound represented by the general formula (X-2-1) is 60 -80 mass% is preferable, 62-78 mass% is more preferable, and 65-75 mass% is still more preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains two or three compounds represented by the general formula (ii), and at least one compound represented by the general formula (I-1-2) In the liquid crystal composition further comprising at least one compound represented by the general formula (IX-2-1) and at least one compound represented by the general formula (X-1-1), The compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), the compound represented by the general formula (I-1-2), the general formula, and the total mass of the liquid crystal composition
  • the total content of the compound represented by (IX-2-1) and the compound represented by the general formula (X-1-1) is preferably 80 to 95% by mass, and 82 to 93% by mass. More preferred is 85 to 90% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains two or three compounds represented by the general formula (ii), and at least one compound represented by the general formula (I-1-2) In the liquid crystal composition further comprising at least one compound represented by the general formula (X-2-1) and at least one compound represented by the general formula (X-4-1), The compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), the compound represented by the general formula (I-1-2), the general formula, and the total mass of the liquid crystal composition
  • the total content of the compound represented by (X-2-1) and the compound represented by the general formula (X-4-1) is preferably 65 to 85% by mass, and 70 to 80% by mass. More preferred is 73 to 78% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains two or three compounds represented by the general formula (ii), and at least one compound represented by the general formula (I-1-2) At least one compound represented by the general formula (IX-1-1), at least one compound represented by the general formula (IX-2-2), and the general formula (IX-2-5) And a compound represented by the general formula (ii) with respect to the total mass of the liquid crystal composition, the liquid crystal composition further comprising at least one compound represented by A compound represented by the general formula (I-1-2), a compound represented by the general formula (IX-1-1), a compound represented by the general formula (IX-2-2), and
  • the total content of the compound represented by the general formula (IX-2-5) is 60 Preferably 75 wt%, more preferably 63-72 wt%, even more preferably from 65-70% by weight.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains two or three compounds represented by the general formula (ii), and at least one compound represented by the general formula (I-1-2) A liquid crystal composition further comprising at least one compound represented by the general formula (X-1-1) and at least one compound represented by the general formula (XI-1).
  • the total content of the compound represented by (1-1-1) and the compound represented by the general formula (XI-1) is preferably 70 to 90% by mass, more preferably 72 to 85% by mass, Even more preferable is -82 mass%.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains two or three compounds represented by the general formula (ii), and at least one compound represented by the general formula (I-1-2)
  • the liquid crystal composition further comprising the compound represented by the formula (2.5)
  • the compound represented by the formula (i) relative to the total mass of the liquid crystal composition represented by the general formula (ii)
  • the total content of the compound represented by formula (I-1-2) and the compound represented by formula (2.5) is preferably 70 to 90% by mass, 85% by mass is more preferable, and 75 to 82% by mass is even more preferable.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is three kinds of compounds represented by the general formula (ii-1), and represented by the general formula (XIII-3). At least one (preferably one) compound, at least one (preferably one) compound represented by the general formula (XIV-1), a compound represented by the formula (62.1) , And at least one (preferably one) compound represented by the general formula (Qc), the liquid crystal composition represented by the formula (i) with respect to the total mass of the liquid crystal composition A compound represented by the general formula (ii), a compound represented by the general formula (XIII-3), a compound represented by the general formula (XIV-1), a compound represented by the formula (62.1) ) And the above general
  • the total content of (Q-c) compounds represented by is preferably from 18 to 32% by weight, more preferably 20 to 30 mass%, even more preferably from 23-27% by weight.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is two types of compounds represented by the general formula (ii-1), and the general formula (X-2-1)
  • a liquid crystal composition further comprising at least one (preferably one) compound represented by the formula and at least one (preferably one) compound represented by the general formula (Qc):
  • the total content of the compound represented by (Qc) is preferably 13 to 28% by mass, more preferably 15 to 25% by mass, and still more preferably 18 to 22% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is two kinds of compounds represented by the general formula (ii-1), and the general formula (IX-2-1)
  • a liquid crystal composition further comprising at least one (preferably two) compound represented by formula (1) and the compound represented by formula (12.4), the formula (i) relative to the total mass of the liquid crystal composition ),
  • the content is preferably 30 to 45% by mass, more preferably 33 to 42% by mass, and still more preferably 35 to 39% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is two types of compounds represented by the general formula (ii-1), and the general formula (X-2-1)
  • a liquid crystal composition further comprising at least one (preferably one) compound represented by the formula and at least one (preferably one) compound represented by the general formula (X-4-1):
  • the compound represented by the formula (i), the compound represented by the general formula (ii), the compound represented by the general formula (X-2-1), and the total mass of the liquid crystal composition is preferably 20 to 35% by mass, more preferably 23 to 32% by mass, and still more preferably 25 to 30% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is two kinds of compounds represented by the general formula (ii-1), and represented by the general formula (II-2).
  • a liquid crystal composition further comprising at least one (preferably one) compound and at least one (preferably one) compound represented by the general formula (IX-2-2):
  • the total content of the compound represented by -2-2) is preferably 35 to 50% by mass, more preferably 38 to 47% by mass, and still more preferably 40 to 45% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is two kinds of compounds represented by the general formula (ii-1), and represented by the general formula (II-2). At least one (preferably one) compound, a compound represented by the formula (12.4), and at least one (preferably one) represented by the general formula (Qa) In the liquid crystal composition further including a compound and not including the compound represented by the formula (2.5), the compound represented by the formula (i) with respect to the total mass of the liquid crystal composition, the general formula The compound represented by (ii), the compound represented by the general formula (II-2), the compound represented by the formula (12.4), and the compound represented by the general formula (Qa)
  • the total content of is preferably 35 to 45% by mass, and 38 to 47% by mass Still more preferably more 40 to 45% by weight.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is two kinds of compounds represented by the general formula (ii-1), and represented by the general formula (II-2). At least one (preferably one) compound, a compound represented by the formula (2.5), a compound represented by the formula (12.4), and the general formula (Qa) In a liquid crystal composition further comprising at least one (preferably one) compound represented, the compound represented by the formula (i) relative to the total mass of the liquid crystal composition, the general formula (ii) A compound represented by the general formula (II-2), a compound represented by the formula (2.5), a compound represented by the formula (12.4), and the general formula ( The total content of the compound represented by Qa) is preferably 67 to 83% by mass. Properly, more preferably from 70 to 80 mass%, even more preferably from 73-77% by weight.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is two kinds of compounds represented by the general formula (ii-1), and represented by the general formula (II-2). At least one (preferably one) compound, a compound represented by the formula (2.5), and a compound represented by the formula (12.4) are further included.
  • the liquid crystal composition not including the compound represented by -a) the compound represented by the above formula (i), the compound represented by the above general formula (ii), the above general formula, with respect to the total mass of the liquid crystal composition
  • the total content of the compound represented by the formula (II-2), the compound represented by the formula (2.5), and the compound represented by the formula (12.4) is 75 to 88% by mass. Preferably, 77 to 85% by mass is more preferable, and 79 to 83% by mass is even more preferable. Arbitrariness.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is two kinds of compounds represented by the general formula (ii-2), and represented by the general formula (Qa).
  • the content of the compound represented by the general formula (Qa) with respect to the total mass of the liquid crystal composition is 0. 01 to 1% by mass is preferable, 0.01 to 0.5% by mass is more preferable, and 0.02 to 0.1% by mass is even more preferable.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is one compound represented by the general formula (ii-2), and represented by the general formula (I-2). At least one (preferably one) compound, at least one (preferably one) compound represented by the general formula (I-5), represented by the general formula (II-2) At least one (preferably two) compound, at least one (preferably one) compound represented by the general formula (IX-2-2), represented by the general formula (X-3-1)
  • a liquid crystal composition further comprising at least one (preferably one) compound and at least one (preferably one) compound represented by the general formula (X-6): For the total mass of the object, the above formula ( ), A compound represented by the general formula (ii), a compound represented by the general formula (I-2), a compound represented by the general formula (I-5), and the general formula A compound represented by (II-2), a compound represented by the general formula (IX-2-2), a compound represented by the general formula (X-3-1), and the general formula (X- The total content of
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is a single compound represented by the general formula (ii-1), and the general formula (IXV-2-2)
  • a liquid crystal composition further comprising at least one (preferably two) compound represented by formula (i)
  • the compound represented by the formula (i) relative to the total mass of the liquid crystal composition the general formula (ii)
  • the total content of the compound represented by general formula (IXV-2-2) is preferably 20 to 33% by mass, more preferably 22 to 30% by mass, and 24 to 28% by mass. Is even more preferable.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is one compound represented by the general formula (ii-2), and represented by the general formula (II-2). At least one (preferably one) compound, at least one (preferably one) compound represented by the general formula (IX-2-2), and the general formula (X-6) In the liquid crystal composition further including at least one (preferably two) compound represented, and not including the compound represented by the general formula (I-2), the total mass of the liquid crystal composition, A compound represented by the formula (i), a compound represented by the general formula (ii), a compound represented by the general formula (II-2), and a compound represented by the general formula (IX-2-2). And a compound represented by the general formula (X-6) Content is preferably 30-45 wt%, more preferably 33-43 wt%, even more preferably from 35-40% by weight.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is one kind of compound represented by the general formula (ii-1), and represented by the general formula (I-5).
  • a liquid crystal composition further comprising at least one (preferably one) compound and at least one (preferably two) compound represented by formula (II-2).
  • the total content of the compound represented by 2) is preferably 35 to 50% by mass, more preferably 38 to 48% by mass, and still more preferably 40 to 45% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) contained in the liquid crystal composition of the present invention is one compound represented by the general formula (ii-1), and is represented by the general formula (I-2). At least one (preferably three) compound, at least one (preferably two) compound represented by the general formula (IX-2-3), and the general formula (XIV-1)
  • a liquid crystal composition further comprising at least one (preferably one) compound represented, the compound represented by the formula (i) relative to the total mass of the liquid crystal composition, the general formula (ii)
  • the total content is preferably 65 to 80% by mass, To 78% by mass, and still more preferably more 70 to 75 mass%.
  • the liquid crystal composition containing the polymerizable compound of the present invention is provided with liquid crystal alignment ability by polymerizing the polymerizable compound contained therein by ultraviolet irradiation, and transmits light through the birefringence of the liquid crystal composition.
  • liquid crystal display element that controls As liquid crystal display elements, ECB-LCD, VA-LCD, VA-IPS-LCD, FFS-LCD, AM-LCD (active matrix liquid crystal display element), TN (nematic liquid crystal display element), STN-LCD (super twisted nematic liquid crystal) Display element), OCB-LCD, and IPS-LCD (in-plane switching liquid crystal display element), but particularly useful for AM-LCD and can be used for transmissive or reflective liquid crystal display elements.
  • ECB-LCD active matrix liquid crystal display element
  • TN nematic liquid crystal display element
  • STN-LCD super twisted nematic liquid crystal
  • OCB-LCD OCB-LCD
  • IPS-LCD in-plane switching liquid crystal display element
  • the two substrates of the liquid crystal cell used in the liquid crystal display element can be made of a transparent material having flexibility such as glass or plastic, and one of them can be an opaque material such as silicon.
  • a transparent substrate having a transparent electrode layer can be obtained, for example, by sputtering indium tin oxide (ITO) on a transparent substrate such as a glass plate.
  • the color filter can be produced by, for example, a pigment dispersion method, a printing method, an electrodeposition method, or a dyeing method.
  • a method for producing a color filter by a pigment dispersion method will be described as an example.
  • a curable coloring composition for a color filter is applied on the transparent substrate, subjected to patterning treatment, and cured by heating or light irradiation. By performing this process for each of the three colors red, green, and blue, a pixel portion for a color filter can be manufactured.
  • a pixel electrode provided with an active element such as a TFT or a thin film diode may be provided on the substrate.
  • the substrate is opposed so that the transparent electrode layer is on the inside.
  • the thickness of the obtained light control layer is 1 to 100 ⁇ m. More preferably, the thickness is 1.5 to 10 ⁇ m.
  • the polarizing plate it is preferable to adjust the product of the refractive index anisotropy ⁇ n of the liquid crystal and the cell thickness d so that the contrast is maximized.
  • the polarizing axis of each polarizing plate can be adjusted so that the viewing angle and contrast are good.
  • a retardation film for widening the viewing angle can also be used.
  • the spacer examples include columnar spacers made of glass particles, plastic particles, alumina particles, a photoresist material, and the like. Thereafter, a sealant such as an epoxy thermosetting composition is screen-printed on the substrates with a liquid crystal inlet provided, the substrates are bonded together, and heated to thermally cure the sealant.
  • a sealant such as an epoxy thermosetting composition is screen-printed on the substrates with a liquid crystal inlet provided, the substrates are bonded together, and heated to thermally cure the sealant.
  • a normal vacuum injection method or an ODF method can be used as a method of sandwiching the polymerizable compound-containing liquid crystal composition between the two substrates.
  • a vacuum injection method there is a problem that an injection mark remains instead of a drop mark.
  • it can use more suitably for the display element manufactured using ODF method.
  • a sealant such as epoxy photothermal curing is drawn on a backplane or frontplane substrate using a dispenser in a closed-loop bank shape, and then removed.
  • a liquid crystal display element can be manufactured by bonding a front plane and a back plane after dropping a predetermined amount of the liquid crystal composition in the air.
  • the liquid crystal composition of the present invention can be preferably used because the liquid crystal composition can be stably dropped in the ODF process.
  • an appropriate polymerization rate is desirable in order to obtain good alignment performance of liquid crystals. Therefore, active energy rays such as ultraviolet rays or electron beams are irradiated singly or in combination or sequentially.
  • the method of polymerizing by is preferred.
  • ultraviolet rays When ultraviolet rays are used, a polarized light source or a non-polarized light source may be used.
  • the polymerization is performed in a state where the polymerizable compound-containing liquid crystal composition is sandwiched between two substrates, at least the substrate on the irradiation surface side must be given appropriate transparency to the active energy rays. I must.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by changing conditions such as an electric field, a magnetic field, or temperature, and further irradiation with active energy rays is performed. Then, it is possible to use a means for polymerization.
  • a means for polymerization In particular, when ultraviolet exposure is performed, it is preferable to perform ultraviolet exposure while applying an alternating electric field to the polymerizable compound-containing liquid crystal composition.
  • the alternating electric field to be applied is preferably an alternating current having a frequency of 10 Hz to 10 kHz, more preferably a frequency of 60 Hz to 10 kHz, and the voltage is selected depending on a desired pretilt angle of the liquid crystal display element.
  • the pretilt angle of the liquid crystal display element can be controlled by the applied voltage.
  • the pretilt angle is preferably controlled from 80 degrees to 89.9 degrees from the viewpoint of alignment stability and contrast.
  • the temperature during irradiation is preferably within a temperature range in which the liquid crystal state of the liquid crystal composition of the present invention is maintained. Polymerization is preferably performed at a temperature close to room temperature, that is, typically at a temperature of 15 to 35 ° C.
  • a lamp for generating ultraviolet rays a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, or the like can be used.
  • a wavelength of the ultraviolet-rays to irradiate it is preferable to irradiate the ultraviolet-ray of the wavelength range which is not the absorption wavelength range of a liquid crystal composition, and it is preferable to cut and use an ultraviolet-ray as needed.
  • Intensity of ultraviolet irradiation is preferably from 0.1mW / cm 2 ⁇ 100W / cm 2, 2mW / cm 2 ⁇ 50W / cm 2 is more preferable.
  • the amount of energy of ultraviolet rays to be irradiated can be adjusted as appropriate, but is preferably 10 mJ / cm 2 to 500 J / cm 2, and more preferably 100 mJ / cm 2 to 200 J / cm 2 .
  • the intensity may be changed.
  • the time for irradiating with ultraviolet rays is appropriately selected depending on the intensity of the irradiated ultraviolet rays, but is preferably from 10 seconds to 3600 seconds, and more preferably from 10 seconds to 600 seconds.
  • the liquid crystal display device using the liquid crystal composition of the present invention is useful for achieving both high-speed response and suppression of display failure, and is particularly useful for a liquid crystal display device for active matrix driving, including VA mode, PSVA mode, It can be applied to liquid crystal display elements for PSA mode, IPS (in-plane switching) mode, VA-IPS mode, FFS (fringe field switching) mode or ECB mode.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a liquid crystal display element including two substrates facing each other, a sealing material provided between the substrates, and liquid crystal sealed in a sealing region surrounded by the sealing material. It is.
  • the TFT layer 102 and the pixel electrode 103 are provided on the first substrate 100, the backplane on which the passivation film 104 and the first alignment film 105 are provided, and the black matrix on the second substrate 200.
  • 202, a color filter 203, a planarization film (overcoat layer) 201, and a transparent electrode 204 are provided, and a second alignment film 205 is provided thereon, and is provided between the front plane facing the back plane and the substrate.
  • a sealing material 301 and a liquid crystal layer 303 sealed in a sealing region surrounded by the sealing material, and protrusions (columnar spacers) 302 and 304 are provided on a substrate surface in contact with the sealing material 301. The specific aspect of a liquid crystal display element is shown.
  • the first substrate or the second substrate is not particularly limited as long as it is substantially transparent, and glass, ceramics, plastics, or the like can be used.
  • Plastic substrates include cellulose derivatives such as cellulose, triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, polycycloolefin derivatives, polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polypropylene, polyethylene, etc.
  • Inorganic-organic composite materials such as glass fiber-acrylic resin can be used.
  • the function of the barrier film is to reduce the moisture permeability of the plastic substrate and to improve the reliability of the electrical characteristics of the liquid crystal display element.
  • the barrier film is not particularly limited as long as it has high transparency and low water vapor permeability. Generally, vapor deposition, sputtering, chemical vapor deposition method (CVD method) using an inorganic material such as silicon oxide is used. ) Is used.
  • the same material or different materials may be used as the first substrate or the second substrate, and there is no particular limitation.
  • Use of a glass substrate is preferable because a liquid crystal display element having excellent heat resistance and dimensional stability can be produced.
  • a plastic substrate is preferable because it is suitable for a manufacturing method using a roll-to-roll method and is suitable for weight reduction or flexibility. For the purpose of imparting flatness and heat resistance, good results can be obtained by combining a plastic substrate and a glass substrate.
  • a substrate is used as the material of the first substrate 100 or the second substrate 200.
  • the TFT layer 102 and the pixel electrode 103 are provided on the first substrate 100. These are manufactured by a normal array process.
  • a backplane is obtained by providing a passivation film 104 and a first alignment film 105 thereon.
  • a passivation film 104 (also referred to as an inorganic protective film) is a film for protecting the TFT layer.
  • a nitride film (SiNx), an oxide film (SiOx), or the like is formed by a chemical vapor deposition (CVD) technique or the like.
  • the first alignment film 105 is a film having a function of aligning liquid crystals, and a polymer material such as polyimide is usually used in many cases.
  • a coating solution an alignment agent solution composed of a polymer material and a solvent is used. Since the alignment film may hinder the adhesive force with the sealing material, a pattern is applied in the sealing region.
  • a printing method such as a flexographic printing method or a droplet discharge method such as an ink jet is used.
  • the applied alignment agent solution is crosslinked and cured by baking after the solvent is evaporated by temporary drying. Thereafter, an alignment process is performed to provide an alignment function.
  • Alignment treatment is usually performed by a rubbing method.
  • the polymer film formed as described above is rubbed in one direction using a rubbing cloth made of fibers such as rayon, thereby producing liquid crystal alignment ability.
  • a photo-alignment method is a method of generating alignment ability by irradiating polarized light on an alignment film containing an organic material having photosensitivity, and does not cause the generation of scratches or dust on the substrate due to the rubbing method.
  • the organic material in the photo-alignment method include a material containing a dichroic dye.
  • Dichroic dyes include molecular orientation induction or isomerization reaction (eg, azobenzene group), dimerization reaction (eg, cinnamoyl group), photocrosslinking reaction (eg, benzophenone group) due to Weigert effect resulting from photodichroism.
  • a photo-alignment group that causes a photoreaction that causes liquid crystal alignment ability
  • a photolysis reaction eg, polyimide group
  • the applied alignment agent solution is irradiated with light having an arbitrary deflection (polarized light), whereby an alignment film having alignment ability in an arbitrary direction can be obtained.
  • One front plane is provided with a black matrix 202, a color filter 203, a planarizing film 201, a transparent electrode 204, and a second alignment film 205 on a second substrate 200.
  • the black matrix 202 is produced by, for example, a pigment dispersion method. Specifically, a color resin solution in which a black colorant is uniformly dispersed for forming a black matrix is applied on the second substrate 200 provided with the barrier film 201 to form a colored layer. Subsequently, the colored layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photoresist through a mask pattern, development is performed to pattern the colored layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • a color resin solution in which a black colorant is uniformly dispersed for forming a black matrix is applied on the second substrate 200 provided with the barrier film 201 to form a colored layer. Subsequently, the colored layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photoresist through a mask pattern, development is performed to pattern the colored layer. Thereafter, the photo
  • a photoresist type pigment dispersion may be used.
  • a photoresist-type pigment dispersion is applied, pre-baked, exposed through a mask pattern, and then developed to pattern the colored layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • the color filter 203 is produced by a pigment dispersion method, an electrodeposition method, a printing method, a dyeing method, or the like.
  • a pigment dispersion method as an example, a color resin liquid in which a pigment (for example, red) is uniformly dispersed is applied onto the second substrate 200, and after baking and curing, a photoresist is applied thereon and prebaked. After the photoresist is exposed through a mask pattern, development is performed and patterning is performed. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and baked again to complete the (red) color filter 203.
  • a green color filter 203 and a blue color filter 203 are formed.
  • the transparent electrode 204 is provided on the color filter 203 (if necessary, an overcoat layer (201) is provided on the color filter 203 for surface flattening).
  • the transparent electrode 204 preferably has a high transmittance, and preferably has a low electrical resistance.
  • the transparent electrode 204 is formed by sputtering an oxide film such as ITO.
  • a passivation film may be provided on the transparent electrode 204 for the purpose of protecting the transparent electrode 204.
  • the second alignment film 205 is the same as the first alignment film 105 described above.
  • the shape of the columnar spacer is not particularly limited, and the horizontal cross section can be various shapes such as a circle and a polygon such as a quadrangle. A polygonal shape is particularly preferable.
  • the protrusion shape is preferably a truncated cone or a truncated pyramid.
  • the material of the columnar spacer is not particularly limited as long as it is a sealing material, an organic solvent used for the sealing material, or a material that does not dissolve in liquid crystal, but it may be a synthetic resin (curable resin) in terms of processing and weight reduction. preferable.
  • the protrusion can be provided on the surface of the first substrate in contact with the sealing material by a photolithography method or a droplet discharge method. For these reasons, it is preferable to use a photocurable resin suitable for a photolithography method or a droplet discharge method.
  • FIG. 2 is a diagram of an exposure process using a columnar spacer preparation pattern formed on a black matrix as a photomask pattern.
  • a resin solution for forming columnar spacers (not containing a colorant) is applied on the transparent electrode 204 of the front plane. Subsequently, the resin layer 402 is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photoresist through the mask pattern 401, development is performed to pattern the resin layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off, and the resin layer is baked to complete columnar spacers (302 and 304 in FIG. 1).
  • the formation position of the columnar spacer can be determined at a desired position by the mask pattern. Therefore, both the inside of the sealing region of the liquid crystal display element and the outside of the sealing region (sealed material application portion) can be manufactured simultaneously.
  • the columnar spacer is preferably formed so as to be positioned on the black matrix so that the quality of the sealing region does not deteriorate.
  • a columnar spacer manufactured by a photolithography method in this way is sometimes called a column spacer or a photospacer.
  • a mixture of a negative water-soluble resin such as PVA-stilbazo photosensitive resin, a polyfunctional acrylic monomer, an acrylic acid copolymer, and a triazole initiator is used.
  • a color resin in which a colorant is dispersed in a polyimide resin there is no particular limitation, and a spacer can be obtained from a known material in accordance with the compatibility with the liquid crystal or the sealing material to be used.
  • a sealing material (301 in FIG. 1) is applied to the surface of the backplane that contacts the sealing material.
  • the material of the sealing material is not particularly limited, and a curable resin composition in which a polymerization initiator is added to an epoxy or acrylic photocurable, thermosetting, or photothermal combination curable resin is used.
  • a curable resin composition in which a polymerization initiator is added to an epoxy or acrylic photocurable, thermosetting, or photothermal combination curable resin is used.
  • fillers made of inorganic or organic substances may be added.
  • the shape of these fillers is not particularly limited, and includes a spherical shape, a fiber shape, and an amorphous shape.
  • a spherical or fibrous gap material having a monodispersed diameter is mixed, or in order to further strengthen the adhesive force with the substrate, a fibrous substance that easily entangles with the protrusion on the substrate is used. You may mix.
  • the diameter of the fibrous material used at this time is preferably about 1/5 to 1/10 or less of the cell gap, and the length of the fibrous material is preferably shorter than the seal coating width.
  • the material of the fibrous substance is not particularly limited as long as a predetermined shape can be obtained, and synthetic fibers such as cellulose, polyamide, and polyester, and inorganic materials such as glass and carbon can be appropriately selected.
  • the sealing material As a method for applying the sealing material, there are a printing method and a dispensing method, but a dispensing method with a small amount of the sealing material used is desirable.
  • the application position of the sealing material is usually on the black matrix so as not to adversely affect the sealing area.
  • the sealing material application shape is a closed loop shape.
  • the liquid crystal is dropped on the closed loop shape (sealing region) of the front plane coated with the sealing material.
  • a dispenser is used. Since the amount of liquid crystal to be dropped coincides with the volume of the liquid crystal cell, the amount is basically the same as the volume obtained by multiplying the height of the column spacer and the seal application area. However, in order to optimize liquid crystal leakage and display characteristics in the cell bonding process, the amount of liquid crystal to be dropped may be adjusted as appropriate, or the liquid crystal dropping position may be dispersed.
  • the back plane is bonded to the front plane where the sealing material is applied and the liquid crystal is dropped.
  • the front plane and the back plane are adsorbed on a stage having a mechanism for adsorbing a substrate such as an electrostatic chuck, and the second alignment film on the front plane and the first alignment film on the back plane face each other.
  • it is arranged at a position (distance) where the sealing material does not contact the other substrate.
  • the system is depressurized. After decompression is completed, the positions of both substrates are adjusted while confirming the bonding position between the front plane and the back plane (alignment operation).
  • the substrate is brought close to a position where the sealing material on the front plane and the back plane are in contact with each other.
  • the system is filled with an inert gas, and the pressure is gradually returned to normal pressure while releasing the reduced pressure.
  • the front plane and the back plane are bonded together by atmospheric pressure, and a cell gap is formed at the height of the columnar spacer.
  • the sealing material is irradiated with ultraviolet rays to cure the sealing material, thereby forming a liquid crystal cell.
  • a heating step is added in some cases to promote curing of the sealing material. A heating process is often added to enhance the adhesive strength of the sealing material and improve the reliability of electrical characteristics.
  • the measured characteristics are as follows.
  • Tni Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C)
  • ⁇ n Refractive index anisotropy at 298K (also known as birefringence)
  • ⁇ Dielectric anisotropy at 298K
  • ⁇ 1 Rotational viscosity at 298K (mPa ⁇ s)

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Abstract

　下記式（ｉ）で表される化合物、及び、下記一般式（ｉｉ）（式中、Ｒｉｉ１及びＲｉｉ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数４～５のアルケニル基を表し、Ｘｉｉ１及びＸｉｉ２は、それぞれ独立して、水素原子またはフッ素原子を表す）で表される化合物を含有する液晶組成物、およびこれを用いた液晶表示素子を提供する。

Description

液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
　本発明は液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が正の値を示すネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子に関する。
　液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、各種測定機器、自動車用パネル、ワードプロセッサー、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ、時計、広告表示板等に用いられるようになっている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（ツイステッド・ネマチック）型、ＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）型、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を用いた垂直配向型やＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型等がある。これらの液晶表示素子に用いられる液晶組成物は水分、空気、熱、光などの外的刺激に対して安定であること、また、室温を中心としてできるだけ広い温度範囲で液晶相を示し、低粘性であり、かつ駆動電圧が低いことが求められる。更に液晶組成物は個々の表示素子にとって誘電率異方性（Δε）や屈折率異方性（Δｎ）等を最適な値とするために、数種類から数十種類の化合物から構成されている。
　垂直配向（ＶＡ）型ディスプレイではΔεが負の液晶組成物が用いられており、ＴＮ型、ＳＴＮ型又はＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型等の水平配向型ディスプレイではΔεが正の液晶組成物が用いられている。また、Δεが正の液晶組成物を電圧無印加時に垂直に配向させ、横電界を印加する事で表示する駆動方式も報告されており、Δεが正の液晶組成物の必要性は更に高まっている。一方、全ての駆動方式において低電圧駆動、高速応答、広い動作温度範囲が求められている。すなわち、Δεが正で絶対値が大きく、粘度（η）が小さく、高いネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が要求されている。また、Δｎとセルギャップ（ｄ）との積であるΔｎ×ｄを所定値に設定するために、液晶組成物のΔｎをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。加えて液晶表示素子をテレビ等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、回転粘性（γ１）の小さい液晶組成物が要求される。
　高速応答性を志向した液晶組成物の構成として、例えば、Δεが正の液晶化合物である式（Ａ－１）や（Ａ－２）で表される化合物、及びΔεが中性の液晶化合物である（Ｂ）を組み合わせて使用した液晶組成物の開示がされている。これらの液晶組成物の特徴として、Δεが正の液晶化合物が－ＣＦ２Ｏ－構造を有することやΔεが中性の液晶化合物がアルケニル基を有することは、液晶組成物の分野では広く知られている（特許文献１～４）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　一方で、液晶表示素子の用途が拡大するに至り、その使用方法、製造方法にも大きな変化が見られる。これらの変化に対応するためには、従来知られているような基本的な物性値以外の特性を最適化することが求められるようになった。すなわち、液晶組成物を使用する液晶表示素子はＶＡ型やＩＰＳ型等が広く使用されるに至り、その大きさも５０型以上の超大型サイズの表示素子が実用化されるに至り使用されるようになった。基板サイズの大型化に伴い、液晶組成物の基板への注入方法も変化し、従来の真空注入法から滴下注入（ODF：One Drop Fill）法が注入方法の主流となった。しかし、液晶組成物を基板に滴下した際の滴下痕が表示品位の低下を招く問題が表面化するに至った。
　更に、ODF法による液晶表示素子製造工程においては、液晶表示素子のサイズに応じて最適な量を滴下する必要がある。滴下量のずれが最適値から大きくなると、あらかじめ設計された液晶表示素子の屈折率や駆動電界のバランスが崩れ、斑発生やコントラスト不良などの表示不良が生じる。特に、最近流行しているスマートフォンに多用される小型液晶表示素子は、最適な液晶滴下量が少ないために、最適値からのずれを一定範囲内に制御すること自体が難しい。従って、液晶表示素子の製造歩留まりを高く保持するために、液晶組成物には、例えば、液晶滴下時に生じる滴下装置内の急激な圧力変化や衝撃による影響が少なく、長時間にわたって安定的に滴下を継続できることが求められている。
　このように、ＴＦＴ素子等で駆動するアクティブマトリックス駆動液晶表示素子に使用される液晶組成物おいては、液晶表示素子の製造方法を考慮しつつ、液晶表示素子として求められている高速応答性能、高い比抵抗値、高い電圧保持率、あるいは、光や熱等の外部刺激に対する安定性の向上を追求した開発が求められてきている。
特開２００８－０３７９１８号 特開２００８－０３８０１８号 特開２０１０－２７５３９０号 特開２０１１－０５２１２０号
　本発明が解決しようとする課題は、Δεが正の液晶組成物であって、広い温度範囲の液晶相を有し、粘性が小さく、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が高く、熱や光に対して安定な液晶組成物を提供し、更にこれを用いることで、焼き付きや滴下痕等に起因する表示不良が抑制されて優れた表示品位を呈する液晶表示素子を歩留まりよく提供すること、及びこの液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供することにある。
　本発明は以下の態様を包含するものである。
（１）正の誘電率異方性を有する液晶組成物であって、下記式（ｉ）で表される化合物、及び、下記一般式（ｉｉ）で表される少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　前記一般式（ｉｉ）中、Ｒｉｉ１及びＲｉｉ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数４～５のアルケニル基を表し、Ｘｉｉ１及びＸｉｉ２は、それぞれ独立して、水素原子またはフッ素原子を表す。
（２）前記一般式（ｉｉ）において、Ｘｉｉ１及びＸｉｉ２のいずれか一方が水素原子を表し、他方がフッ素原子を表す、前記（１）項に記載の液晶組成物。
（３）前記一般式（ｉｉ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（ｉｉ．２．１）で表される化合物、及び、下記式（ｉｉ．２．２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上５質量％未満含有する、前記（２）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（４）前記一般式（ｉｉ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（ｉｉ．１．３）で表される化合物を含有する、前記（２）又は（３）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（５）前記一般式（ｉｉ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（ｉｉ．２．９）で表される化合物、及び、下記式（ｉｉ．２．１０）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（２）～（４）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（６）下記一般式（Ｌ）で表される少なくとも１種の化合物を更に含有する、前記（１）～（５）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　前記一般式（Ｌ）中、
　ＲＬ１及びＲＬ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の少なくとも２個の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＯＬは０、１、２又は３を表し、
　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３は、それぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい）、及び、
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい）、
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）と基（ｂ）は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＬＬ１及びＬＬ２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物を除く。
（７）下記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物を更に含有する、前記（１）～（６）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　前記一般式（Ｍ）中、
　ＲＭ１は、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の少なくとも２個の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
　ＣＭ１及びＣＭ２は、それぞれ独立して、
（ｄ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい）、及び、
（ｅ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい）、
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）と基（ｅ）は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＫＭ１及びＫＭ２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＰＭが２、３又は４であってＫＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＭ１及びＸＭ３は、それぞれ独立して、水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表すが、前記式（ｉ）で表される化合物を除く。
（８）前記一般式（Ｌ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種の化合物を含有する前記（６）又は（７）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　前記一般式（ＩＩ－２）中、Ｒ２３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｒ２４は炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（９）前記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（１１．２）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも１３質量％含有する前記（８）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（１０）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｘ－６）で表される少なくとも１種の化合物を含有する前記（７）～（９）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　前記一般式（Ｘ－６）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（１１）前記一般式（Ｘ－６）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（４４．１）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上４質量％以下含有する前記（１０）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（１２）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＩＸ－２－２）で表される少なくとも１種の化合物を含有する前記（７）～（１１）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　前記一般式（ＩＸ－２－２）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（１３）前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（３１．２）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも９質量％含有する前記（１２）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（１４）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＩＸ－２－３）で表される少なくとも１種の化合物を含有する前記（７）～（１３）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　前記一般式（ＩＸ－２－３）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（１５）前記一般式（ＩＸ－２－３）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（３２．２）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上５質量％未満含有する、前記（１４）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（１６）前記一般式（ＩＸ－２－３）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（３２．４）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上５質量％未満含有する、前記（１４）又は（１５）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
（１７）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＩＸ－２－１）で表される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（７）～（１６）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　前記一般式（ＩＸ－２－１）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（１８）前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３０．１）で表される化合物を含有する、前記（１７）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
（１９）前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３０．２）で表される化合物を含有する、前記（１７）又は（１８）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（２０）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｘ－２－１）で表される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（７）～（１９）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　前記一般式（Ｘ－２－１）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（２１）前記一般式（Ｘ－２－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３９．２）で表される化合物を含有する、前記（２０）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
（２２）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｘ－３－１）で表される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（７）～（２１）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　前記一般式（Ｘ－３－１）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（２３）前記一般式（Ｘ－３－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（４１．２）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上２質量％未満含有する、前記（２２）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
（２４）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（７）～（２３）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　前記一般式（ＸＩＶ－２－２）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（２５）前記一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（５４．２）で表される化合物を含有する、前記（２４）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
（２６）前記一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（５４．４）で表される化合物を含有する、前記（２４）又は（２５）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（２７）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＸＩＶ－１）で表される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（７）～（２６）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　前記一般式（ＸＩＶ－１）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基又は炭素原子数１～７のアルコキシ基を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す。
（２８）前記一般式（ＸＩＶ－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（５１．１）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも８質量％含有する、前記（２７）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（２９）前記一般式（Ｌ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｉ－２）で表される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（６）～（２８）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　前記一般式（Ｉ－２）中、Ｒ１３およびＲ１４はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基を表す。
（３０）前記一般式（Ｉ－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３．１）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも６質量％含有する、前記（２９）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（３１）前記一般式（Ｉ－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３．３）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも６質量％含有する、前記（２９）又は（３０）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
（３２）前記一般式（Ｉ－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３．４）で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも３質量％含有する、前記（２９）～（３１）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
（３３）前記一般式（Ｌ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｉ－５）で表される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（６）～（３２）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　前記一般式（Ｉ－５）中、Ｒ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（３４）前記一般式（Ｉ－５）で表される少なくとも１種の化合物として、式（６．６）で表される化合物を含有する、前記（３３）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（３５）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｘ－４－１）で表される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（７）～（３４）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　前記一般式（Ｘ－４－１）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（３６）前記一般式（Ｘ－４－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（４２．３）で表される化合物を含有する、前記（３５）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（３７）下記式（２．５）で表される化合物を更に含有する前記（１）～（３６）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（３８）前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される少なくとも１種の化合物を含有する、前記（７）～（３７）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　前記一般式（ＸＩＩＩ－３）中、Ｒ１３０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
（３９）前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される少なくとも１種の化合物として、式（５０．１）で表される化合物を含有する、前記（３８）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（４０）下記一般式（Ｑ－ａ）で表される化合物を更に含有する前記（１）～（３９）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　前記一般式（Ｑ－ａ）中、ＲＱ１は炭素原子数１～１０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表す。
（４１）前記一般式（Ｑ－ａ）で表される化合物として、下記式（Ｑ－ａ－１）で表される化合物を含有する前記（４０）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
（４２）下記一般式（Ｑ－ｃ）で表される化合物を更に含有する前記（１）～（４１）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　前記一般式（Ｑ－ｃ）中、ＲＱ３は炭素原子数１～８の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基を表す。
（４３）前記一般式（Ｑ－ｃ）で表される化合物として、下記式（Ｑ－ｃ－１）で表される化合物を含有する前記（４２）項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（４４）前記一般式（Ｌ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（１２．４）で表される化合物を含有する前記（６）～（４３）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
（４５）下記式（６２．１）で表される化合物を更に含有する前記（１）～（４４）項のいずれか一項に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
（４６）　前記（１）～（４５）項のいずれか一項に記載の液晶組成物を使用した液晶表示素子。
（４７）　表示方式がＩＰＳモードである前記（４６）項に記載の液晶表示素子。
（４８）　表示方式がＯＣＢモードである前記（４６）項に記載の液晶表示素子。
（４９）　表示方式がＥＣＢモードである前記（４６）項に記載の液晶表示素子。
（５０）　表示方式がＶＡモードである前記（４６）項に記載の液晶表示素子。
（５１）　表示方式がＶＡ－ＩＰＳモードである前記（４６）項に記載の液晶表示素子。
（５２）　表示方式がＦＦＳモードである前記（４６）項に記載の液晶表示素子。
（５３）　前記（４６）～（５２）項のいずれか一項に記載の液晶表示素子を使用したことを特徴とする液晶表示ディスプレイ。
　本発明の正の誘電率異方性を有する組成物は、低い粘性、高い比抵抗、および高い電圧保持率を保持しつつ、従来よりも低温での溶解性が顕著に向上されたものであり、ＯＤＦ法による液晶表示素子製造工程において長期にわたる安定的な滴下の継続を可能とするものである。このため、本発明の組成物は、製造工程に起因する表示不良が抑制されて優れた表示品位を呈する液晶表示素子を歩留まり高く製造でき、液晶製品への実用性（適用性）が高く、これを用いたＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型やＦＦＳ（フリンジ・フィールド・スイッチング）型等の液晶表示素子は高速応答を達成できる。
本発明の液晶表示素子の断面図である。１００～１０５を備えた基板を「バックプレーン」、２００～２０５を備えた基板を「フロントプレーン」と称している。 フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサー作製用パターンを使用した露光処理工程の図である。
　本発明の液晶組成物は、正の誘電率異方性を有する液晶組成物であって、下記式（ｉ）で表される化合物及び下記一般式（ｉｉ）で表される化合物を含有する。以下に当該液晶組成物についての説明を行うが、特に明示されない「％」は「質量％」を意味する。また、各化合物の好ましい含有量としては、当該化合物が液晶組成物に配合される場合の好ましい含有量が例示される（ただし、下限値が０質量％とされる場合を除く）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　前記一般式（ｉｉ）中、Ｒｉｉ１及びＲｉｉ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数４～５のアルケニル基を表し、Ｘｉｉ１及びＸｉｉ２は、それぞれ独立して、水素原子またはフッ素原子を表す。
　前記Ｘｉｉ１及びＸｉｉ２は、いずれか一方が水素原子を表し、他方がフッ素原子を表すことが好ましい。
　前記液晶組成物中における式（ｉ）で表される化合物の含有量は、特に限定されないが、前記液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることが好ましく、３質量％以上が好ましく、４質量％以上が好ましく、５質量％以上が好ましく、６質量％以上が好ましく、８質量％以上が好ましく、９質量％以上が好ましく、１１質量％以上が好ましい。一方、低温での溶解性、ネマチック相－等方性液体相転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、前記液晶組成物中における式（ｉ）で表される化合物の含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましく、１１質量％以下であることが好ましい。これらの中でも、前記液晶組成物中における式（ｉ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１～３５質量％であることが好ましく、１～３０質量％であることが好ましく、１～２５質量％であることが好ましく、１～２０質量％であることが好ましく、１～１５質量％であることが好ましく、３～３５質量％であることが好ましく、４～３５質量％であることが好ましく、６～３５質量％であることが好ましく、８～１５質量％であることが好ましく、９～３５質量％であることが好ましく、１１～３５質量％であることが好ましく、２～１１質量％であることが好ましく、３～８質量％であることが好ましく、５～１０質量％であることが好ましく、７～１１質量％であることが好ましい。
　前記液晶組成物中における一般式（ｉｉ）で表される化合物の含有量は、応答速度、電気的、光学的信頼性の観点から、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上が好ましく、４質量％以上が好ましく、８質量％以上が好ましく、１０質量％以上が好ましく、１１質量％以上が好ましく、１３質量％以上が好ましく、１５質量％以上が好ましく、２２質量％以上が好ましく、２６質量％以上が好ましい。一方、前記液晶組成物中における一般式（ｉｉ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、４０質量％以下が好ましく、３５質量％以下が好ましく、３０質量％以下が好ましく、２６質量％以下が好ましく、２２質量％以下が好ましく、１５質量％以下が好ましく、１３質量％以下が好ましく、１０質量％以下が好まししい。これらの中でも、前記液晶組成物中における一般式（ｉｉ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１～４０質量％であることが好ましく、１～３５質量％であることが好ましく、１～３０質量％であることが好ましく、１～２６質量％であることが好ましく、１～２２質量％であることが好ましく、１～１７質量％であることが好ましく、１～１５質量％であることが好ましく、１～１３質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることが好ましく、１～７質量％であることが好ましく、１～３質量％であることが好ましく、４～４０質量％であることが好ましく、７～４０質量％であることが好ましく、１１～４０質量％であることが好ましく、１３～４０質量％であることが好ましく、２２～４０質量％であることが好ましく、２６～４０質量％であることが好ましく、７～１７質量％であることが好ましく、１１～１３質量％であることが好ましく、１３～１６質量％であることが好ましく、２０～２６質量％であることが好ましい。
　式（ｉ）で表される化合物と一般式（ｉｉ）で表される化合物の合計の含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましく、７質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上が好ましく、１１質量％以上が好ましく、１４質量％以上が好ましく、１５質量％以上が好ましく、１６質量％以上が好ましく、１９質量％以上が好ましく、２１質量％以上が好ましく、２４質量％以上が好ましく、２６質量％以上が好ましく、３１質量％以上が好ましく、３３質量％以上が好ましい。一方、式（ｉ）で表される化合物と一般式（ｉｉ）で表される化合物の合計の含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、４５質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることが好ましく、３５質量％以下であることが好ましく、３３質量％以下であることが好ましく、３１質量％以下であることが好ましく、２７質量％以下であることが好ましく、２４質量％以下であることが好ましく、２２質量％以下であることが好ましく、２１質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることが好ましく、１９質量％以下であることが好ましく、１６質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましく、１４質量％以下であることが好ましく、１２質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましく、７質量％以下であることが好ましい。これらの中でも、式（ｉ）で表される化合物と一般式（ｉｉ）で表される化合物の合計の含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、２～４５質量％であることが好ましく、５～４０質量％であることが好ましく、５～３５質量％であることが好ましく、５～３３質量％であることが好ましく、５～３１質量％であることが好ましく、５～２４質量％であることが好ましく、５～２１質量％であることが好ましく、５～１９質量％であることが好ましく、５～１６質量％であることが好ましく、５～１４質量％であることが好ましく、５～１０質量％が好ましく、５～７質量％が好ましく、７～４５質量％が好ましく、１０～４５質量％であることが好ましく、１４～４５質量％であることが好ましく、１５～４５質量％であることが好ましく、１６～４５質量％であることが好ましく、１９～４５質量％であることが好ましく、２１～４５質量％であることが好ましく、２４～４５質量％であることが好ましく、３１～４５質量％であることが好ましく、３３～４５質量％であることが好ましく、５～７質量％であることが好ましく、７～１２質量％であることが好ましく、１０～１５質量％であることが好ましく、１１～１５質量％であることが好ましく、１４～１６質量％であることが好ましく、１７～２７質量％であることが好ましく、１７～２２質量％であることが好ましく、１７～２０質量％であることが好ましく、２６～３３質量％であることが好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物は、本発明の液晶組成物において少なくとも１種含有される。前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が少なくも２種配合される場合は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わされる。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物は、下記一般式（ｉｉ－１）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
　前記一般式（ｉｉ－１）中、Ｒｉｉ１ａとＲｉｉ２ａは、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基を表す。
　前記一般式（ｉｉ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ｉｉ－１）で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では１～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２２～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２６～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～１３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３～１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～２６質量％である。
　さらに、一般式（ｉｉ－１）で表される化合物は、例えば式（ｉｉ．１．１）から式（ｉｉ．１．９）で表される化合物群から選ばれた少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（ｉｉ．１．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（ｉｉ．１．１）または式（ｉｉ．１．２）で表される化合物から１種類、式（ｉｉ．１．４）または式（ｉｉ．１．５）で表される化合物から１種類、式（ｉｉ．１．６）または式（ｉｉ．１．７）で表される化合物から１種類、式（ｉｉ．１．８）または式（ｉｉ．１．９）で表される化合物から１種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式（ｉｉ．１．１）、式（ｉｉ．１．３）、式（ｉｉ．１．４）、式（ｉｉ．１．６）、および／または、式（ｉｉ．１．９）で表される化合物を含むことが好ましい。
　前記一般式（ｉｉ．１．１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ｉｉ．１．１）で表される化合物の含有量は、本発明の一つの実施形態では４～２０質量％であり、本発明の別の実施形態では１１～２０質量％であり、本発明の更に別の実施形態ではることが好ましく、１１～１４質量％である。これらの中でも、前記一般式（ｉｉ．１．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１１質量％以上であることが好ましく、１１～２０質量％であることがより好ましく、１１～１４質量％であることがより更に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ．１．３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ｉｉ．１．３）で表される化合物の含有量は１～２０質量％であることが好ましく、１～１５質量％であることが好ましく、３～１２質量％であることがより好ましく、５～１０質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記式（ｉｉ．１．３）で表される化合物のみである液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する前記式（ｉ）で表される化合物と前記式（ｉｉ．１．３）で表される化合物の総含有量は、３～２７質量％が好ましく、７～２２質量％がより好ましく、１０～１７質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が二種類であって、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記式（ｉｉ．１．１）で表される化合物と前記式（ｉｉ．１．３）で表される化合物である液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する前記式（ｉ）で表される化合物と前記式（ｉｉ．１．１）で表される化合物と前記式（ｉｉ．１．３）で表される化合物の総含有量は、５～３０質量％が好ましく、１０～２５質量％がより好ましく、１５～２２質量％がより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物は、例えば一般式（ｉｉ－２）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
　前記一般式（ｉｉ－２）中、Ｒｉｉ１ｂ及びＲｉｉ２ｂは、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基を表すが、少なくとも１つは炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｘｉｉ１ｂ及びＸｉｉ２ｂは、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わされる。
　前記一般式（ｉｉ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ｉｉ－２）で表される化合物の含有量は０．５～２０質量％であることが好ましく、０．５～１５質量％であることが好ましく、０．５～１０質量％であることが好ましく、０．５～７質量％であることが好ましく、１～７質量％であることが好ましい。
　さらに、一般式（ｉｉ－２）で表される化合物は、例えば式（ｉｉ．２．１）から式（ｉｉ．２．１０）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、その中でも、式（ｉｉ．２．１）、式（ｉｉ．２．２）、式（ｉｉ．２．９）、及び／又、式（ｉｉ．２．１０）で表される化合物であることが好ましく、式（ｉｉ．２．２）、及び／又、式（ｉｉ．２．１０）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
　本発明の液晶組成物において、前記式（ｉｉ．２．１）または前記式（ｉｉ．２．２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上７質量％以下であることがより好ましく、０．５質量％以上５質量％未満がより更に好ましく、０．５質量％以上２質量％以下であることが特に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として前記式（ｉｉ．２．１）または前記式（ｉｉ．２．２）で表される化合物のいずれか一方のみが含まれる液晶組成物において、前記式（ｉｉ．２．１）または前記式（ｉｉ．２．２）で表される化合物の含有量は、当該液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上５質量％未満であり、０．５質量％以上２質量％以下であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物において、前記式（ｉｉ．２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上１５質量％以下が好ましく、１質量％以上１０質量％以下が好ましく、１質量％以上５質量％以下が好ましい。
　本発明の液晶組成物において、前記式（ｉｉ．２．９）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上１５質量％以下がより好ましく、０．５質量％以上１０質量％以下がより好ましく、０．５質量％以上５質量％以下がより好ましい。
　本発明の液晶組成物において、前記式（ｉｉ．２．１０）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上１５質量％以下がより好ましく、０．５質量％以上１０質量％以下がより好ましく、０．５質量％以上５質量％以下がより好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記式（ｉｉ．２．２）で表される化合物のみである液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する前記式（ｉ）で表される化合物と前記式（ｉｉ．２．２）で表される化合物の総含有量は、２～１５質量％が好ましく、３～１３質量％がより好ましく、４～１１質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が、前記式（ｉｉ．２．２）で表される化合物と前記式（ｉｉ．２．１０）で表される化合物のみである液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する前記式（ｉ）で表される化合物と前記式（ｉｉ．２．２）で表される化合物と前記式（ｉｉ．２．１０）で表される化合物の総含有量は、７～１８質量％が好ましく、１０～１７質量％がより好ましく、１３～１６質量％がより更に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として１～３種類の化合物を含む液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物と前記一般式（ｉｉ）で表される化合物の総含有量は、５～４５質量％が好ましく、５～４０質量％がより好ましい。これらの中で、前記液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が３種類である場合、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物と前記一般式（ｉｉ）で表される化合物の総含有量は、５質量％以上１９質量％未満が好ましく、１０質量％以上１８質量％以下がより好ましく、１３質量％以上１６質量％以下がより更に好ましい。前記液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２種類である場合、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物と前記一般式（ｉｉ）で表される化合物の総含有量は、８質量％以上４５質量％以下が好ましく、１０質量％以上４２質量％以下がより好ましく、１３質量％以上３９質量％以下がより更に好ましい。前記液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が１種類である場合、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物と前記一般式（ｉｉ）で表される化合物の総含有量は、５質量％以上２０質量％以下が好ましく、５質量％以上１５質量％以下がより好ましく、５質量％以上６質量％未満がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｌ）で表される化合物を少なくとも１種類含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
　前記一般式（Ｌ）中、ＲＬ１及びＲＬ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の少なくとも２個の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。
　ＯＬは０、１、２又は３を表す。
　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３は、それぞれ独立して、
（ａ）１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい）、及び、
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい）、
からなる群より選ばれる基を表す。上記の基（ａ）、基（ｂ）中の少なくとも１個の水素原子は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良い。
　ＬＬ１及びＬＬ２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表す。
　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。
　ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。
　ただし、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物は除く。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率（屈折率異方性）などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。更に、本発明の別の実施形態では４種類である。更に、本発明の別の実施形態では５種類である。更に、本発明の別の実施形態では６種類である。更に、本発明の別の実施形態では７種類である。更に、本発明の別の実施形態では８種類である。更に、本発明の別の実施形態では９種類である。更に、本発明の別の実施形態では１０種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１０～９０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～８５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２４～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２７～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３３～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５５～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５９～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６１～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６３～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６６～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７０～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７４～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７８～８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～７４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～６４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～６３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～５９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～５２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～３３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３３～６４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～５２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５５～６３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６６～７４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６７～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７８～７９質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
　ＲＬ１及びＲＬ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（又はそれ以上）のアルコキシ基、又は炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン、又はジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（又はそれ以上）のアルコキシ基、又は直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は、例えば、一般式（Ｉ）で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
　前記一般式（Ｉ）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、又は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ａ１１及びＡ１２は、それぞれ独立して、１,４-シクロヘキシレン基、１,４-フェニレン基、２－フルオロ－１,４-フェニレン基又は３－フルオロ－１,４-フェニレン基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。更に、本発明の別の実施形態では４種類である。更に、本発明の別の実施形態では５種類である。更に、本発明の別の実施形態では６種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１０～７５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～６５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～５２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～４４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～３８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１６～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４１～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４８～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５２～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５５～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１６～４６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８～４６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４１～４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～４３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４８～４９質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
　Ｒ１１及びＲ１２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基、又は炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン又はジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基、又は直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　前記一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－１）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
　前記一般式（Ｉ－１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基又は炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。更に、本発明の別の実施形態では４種類である。更に、本発明の別の実施形態では５種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－１）で表される化合物が配合される場合、当該化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ－１）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～７０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～６５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～５２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３８．５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１６～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２９～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８～７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４８～７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４９～７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は５２～７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は５５～７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は５～３６質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１６～４５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７～３８．５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８～４０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～４８質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～４５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４８～４９質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は５２～５５質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
　あるいは／さらに、一般式（Ｉ－１）で表される化合物は一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
　前記一般式（Ｉ－１－１）中、Ｒ１２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基、又は炭素原子数１～５のアルコキシ基を表す。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～３０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４～７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６～１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６～１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６～９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６～７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５～８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８～１３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２～１４質量％である。
　さらに、前記一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物は、式（１．１）から式（１．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（１．２）または式（１．３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000108
　式（１．２）または式（１．３）で表される化合物がそれぞれ単独で使われる場合は、式（１．２）で表される化合物の含有量は高めであることが応答速度の改善に効果があり、式（１．３）で表される化合物の含有量は下記に示す範囲が応答速度の速く電気的、光学的に信頼性が高い液晶組成物ができるので好ましい。
　式（１．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１～３０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１６質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１４質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～８質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は４～１０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は４～７質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は６～１６質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は６～１１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は６～９質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は６～７質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は８～１３質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～１６質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～１５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１２～１４質量％である。
　あるいは／さらに、一般式（Ｉ－１）で表される化合物は一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
　前記一般式（Ｉ－１－２）中、Ｒ１２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、又は炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～６５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２２～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３４～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４１～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４９～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～４４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３～１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２２～２９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２２～２７．５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２７～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３４～４４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３４～３６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７～４１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０～４３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～４８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４４～４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４９～５６質量％である。
　さらに、一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物は、式（２．１）から式（２．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（２．２）から式（２．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（２．２）で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（２．３）または式（２．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（２．３）および式（２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために３０質量％以上にすることは好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
　本発明の液晶組成物において、式（２．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上６５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上６０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上６０質量％以下であることが好ましい。これらの中で、本発明の液晶組成物が前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として２又は３種類の化合物を含む場合、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（２．２）で表される化合物の含有量は、少なくとも４７質量％であることが好ましく、４７質量％以上５３質量％以下であることがより好ましく、４７質量％以上５０質量％以下であることがより好ましい。
　本発明の液晶組成物において、式（２．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、５質量％３０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上１５質量％以下であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物において、式（２．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１質量％２５質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上１５質量％以下であることが好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物と類似した構造を有する式（２．５）で表される化合物を含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて前記式（２．５）で表される化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して、１５～３５質量％含有することが好ましく、１８～３０質量％含有することがより好ましく、２２～３３質量％含有することがより更に好ましく、２５～３０質量％含有することが特に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として少なくとも２種類の化合物を含み、更に前記式（２．５）を含む液晶組成物において、前記式（ｉ）で表される化合物と前記一般式（ｉｉ）で表される化合物と前記式（２．５）で表される化合物の総含有量は、５０～７５質量％であることが好ましく、５５～７０質量％であることがより好ましく、５８～６７質量％であることがより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－２）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
　前記一般式（Ｉ－２）中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｉ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ－２）で表される化合物の含有量は、３～５０質量％であることが好ましく、１５～４５質量％であることがより好ましく、３０～４３質量％であることがより更に好ましく、３５～４０質量％であることが特に好ましい。
　さらに、前記一般式（Ｉ－２）で表される化合物は、式（３．１）から式（３．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（３．１）、式（３．３）および／または式（３．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（３．１）で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（３．３）および／または式（３．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（３．３）および式（３．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために２０質量％以上にすることは好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
　本発明の液晶組成物において、前記式（３．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、少なくとも６質量％であることが好ましく、６質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上３５質量％以下であることがより更に好ましく、１５質量％以上３０質量％以下であることがより更に好ましく、２０質量％以上２５質量％以下であることが特に好ましい。
　本発明の液晶組成物において、前記式（３．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、３質量％以上２５質量％以上であることが好ましく、６質量％以上２０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上１５質量％以下であることがより更に好ましい。これらの中でも、前記式（３．３）で表される化合物の含有量の好ましい下限値は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、６質量％である。
　本発明の液晶組成物において、前記式（３．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、少なくとも３質量％であることが好ましく、３％以上１５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上１０質量％以下であることがより更に好ましく、３質量％以上５質量％以下であることが特に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として、前記式（ｉｉ．２）で表される一種類の化合物のみを含む液晶組成物において、前記一般式（Ｉ－２）で表される化合物として、式（３．３）で表される化合物が好ましく含まれる。当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び、前記式（３．３）で表される化合物の総含有量は、３～２７質量％であることが好ましく、７～２２質量％であることがより好ましく、１２～１７質量％であることがより更に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として、前記式（ｉｉ．１）で表される一種類の化合物のみを含む液晶組成物において、前記一般式（Ｉ－２）で表される化合物として、式（３．１）で表される化合物、式（３．３）で表される化合物、及び式（３．４）で表される化合物が好ましく含まれる。当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、式（３．１）で表される化合物、式（３．３）で表される化合物、及び、前記式（３．４）で表される化合物の総含有量は、３２～５８質量％であることが好ましく、３７～５３質量％であることがより好ましく、４２～４８質量％であることがより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
　前記一般式（Ｉ－３）中、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ１５は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｉ－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ－３）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３～３０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は４～３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５質量％である。
　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、前記一般式（Ｉ－３）で表される化合物は、式（４．１）から式（４．３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（４．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
　前記式（４．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、６質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、８質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１４質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１６質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１８質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以上２４質量％以下であることが好ましく、２２質量％以上２３質量％以下であることが特に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
　前記一般式（Ｉ－４）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｉ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ－４）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～２０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５～８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６～８質量％である。
　高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いＴｎｉを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－４）で表される化合物は、式（５．１）から式（５．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（５．２）から式（５．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
　前記式（５．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上８質量％以下であることが好ましく、５量％以上８質量％以下であることが好ましく、６質量％以上８質量％以下であることが好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－５）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
　前記一般式（Ｉ－５）中、Ｒ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｉ－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ－５）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～２５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８～１１質量％である。
　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、前記一般式（Ｉ－５）で表される化合物は、式（６．１）から式（６．６）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（６．３）、式（６．４）、および／または、式（６．６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
　例えば、前記式（６．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、８質量％以上１４質量％以下であることが好ましく、９質量％以上１３質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上１２質量％以下であることがより更に好ましい。
　例えば、前記式（６．６）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることがより好ましく、２質量％以上８質量％以下であることがより更に好ましく、３質量％以上７質量％以下であることが特に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として１種類の化合物のみが含まれ、更に前記一般式（Ｉ－５）で表される化合物として前記式（６．６）で表される化合物が含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び前記式（６．６）で表される化合物の総含有量は、３～２９質量％であることが好ましく、８～２４質量％であることが更に好ましく、１３～１９質量％であることがより更に好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｉ－５）で表される化合物として式（６．７）、および／または、式（６．８）で表される化合物を含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000121
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて前記式（６．７）で表される化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上３０質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上２７質量％以下含有することが好ましく、５質量％以上２５質量％以下含有することが好ましく、７質量％以上２３質量％以下含有することが好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－６）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
　前記式（Ｉ－６）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１１及びＸ１２は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｘ１１又はＸ１２のどちらか一方はフッ素原子である。
　前記一般式（Ｉ－６）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、６質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、９質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１４質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１６質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１８質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以上２４質量％以下であることが好ましく、２２質量％以上２３質量％以下であることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－６）で表される化合物は、式（７．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
　あるいは／さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
　前記一般式（Ｉ－７）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１２はフッ素原子又は塩素原子を表す。
　前記一般式（Ｉ－７）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上５質量％以下であることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－７）で表される化合物は、式（８．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－８）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
　前記一般式（Ｉ－８）中、Ｒ１６及びＲ１７は、それぞれ独立して、炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、１種類から３種類を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（Ｉ－８）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１～２５質量％であることが好ましく、１～２０質量％であることが好ましく、１～１５質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることが好ましく、４～９質量％であることが好ましく、４～６質量％であることが好ましい。
　さらに、前記一般式（Ｉ－８）で表される化合物は、式（９．１）から式（９．１０）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（９．２）、式（９．４）、および／または、式（９．７）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｌ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
　前記一般式（ＩＩ）中、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立して、炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ２は１，４－シクロヘキシレン基又は１，４－フェニレン基を表し、Ｑ２は単結合、－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。ただし、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物を除く。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の更に別の実施形態では３種類である。更に、本発明の別の実施形態では４種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～３５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１．５～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１．５～２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１．５～３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３～２６質量％である。
　さらに、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－１）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
　前記一般式（ＩＩ－１）中、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立して、炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＩＩ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、４質量％以上２４質量％以下が好ましく、８質量％以上１８質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上１４質量％以下であることが更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－１）で表される化合物は、例えば式（１０．１）、及び／又は、式（１０．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－２）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
　前記一般式（ＩＩ－２）中、Ｒ２３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｒ２４は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～３０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２６質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１．５～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１．５～２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１．５～３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３～２６質量％である。
　さらに、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物は、例えば式（１１．１）から式（１１．３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（１１．１）で表される化合物を含有していても、式（１１．２）で表される化合物を含有していても、式（１１．１）で表される化合物と式（１１．２）で表される化合物との両方を含有していても良いし、式（１１．１）から式（１１．３）で表される化合物を全て含んでいても良い。
　前記式（１１．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１～３０質量％であることが好ましく、１～２５質量％であることがより好ましく、１～２０質量％であることがより更に好ましく、５～２０質量％であることが特に好ましい。
　また、前記式（１１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、少なくとも１３質量％であることが好ましく、１３～２５質量％であることがより好ましく、１５～２０質量％であることがより更に好ましい。
　前記式（１１．１）で表される化合物と前記式（１１．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計質量が本発明の液晶組成物の総質量に対して２３質量％以上３５質量％以下であることが好ましく、２４質量％以上３３質量％以下であることがより好ましく、２５質量％以上３０質量％以下であることがより更に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として一種類の化合物のみが含まれる液晶組成物において、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物として前記式（１１．１）で表される化合物と前記式（１１．２）で表される化合物が含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記式（１１．１）で表される化合物、及び、前記式（１１．２）で表される化合物の総含有量は、２３～５０質量％であることが好ましく、２８～４５質量％であることが更に好ましく、３３～４０質量％であることがより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が１又は２種類である場合、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物の総含有量は、１５～６０質量％が好ましく、１８～５７質量％がより好ましく、２１～５４質量％がより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
　前記一般式（ＩＩ－３）中、Ｒ２５は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ２４は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１～３種類を含有することが好ましい。
　前記一般式（ＩＩ－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　前記一般式（ＩＩ－３）で表される化合物の好ましい含有量は、例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して２～４５質量％が挙げられる。これらの中でも、例えば、５～４５質量％、８～４５質量％、１１～４５質量％、１４～４５質量％、１７～４５質量％、２０～４５質量％、２３～４５質量％、２６～４５質量％、２９～４５質量％、或いは２～４５質量％、２～４０質量％、２～３５質量％、２～３０質量％、２～２５質量％、２～２０質量％、２～１５質量％、２～１０質量％が好ましい。
　さらに、前記一般式（ＩＩ－３）で表される化合物は、例えば式（１２．１）から式（１２．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（１２．１）で表される化合物を含有していても、式（１２．２）で表される化合物を含有していても、式（１２．１）で表される化合物と式（１２．２）で表される化合物との両方を含有していても良い。
　式（１２．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して３質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、７質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、９質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１１質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１３質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１８質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、２１質量%以上２５質量％以下であることが好ましい。
　また、式（１２．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して３質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、８質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１７質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１９質量％以上２５質量％以下であることが好ましい。
　式（１２．１）で表される化合物と式（１２．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計質量が本発明の液晶組成物の総質量に対して１５質量％以上４５質量％以下であることが好ましく、１９質量％以上４５質量％以下であることが好ましく、２４質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、３０質量%以上３５質量％以下であることが好ましい。
　また、式（１２．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して０．０５質量％以上２質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以上１質量％以下であることが好ましく、０．２質量％以上０．５質量％以下であることが好ましい。式（１２．３）で表される化合物は、光学活性化合物であってもよい。
　また、式（１２．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．１質量％以上２質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以上１質量％以下であることがより好ましく、０．２質量％以上０．５質量％以下が更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－３）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－３－１）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
　前記一般式（ＩＩ－３－１）中、Ｒ２５は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ２６は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１～３種類を含有することが好ましい。
　前記一般式（ＩＩ－３－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、１質量％以上２４質量％以下が好ましく、４質量％以上１８質量％以下であることが好ましく、６質量％以上１４質量％以下であることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－３－１）で表される化合物は、例えば式（１３．１）から式（１３．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、特に、式（１３．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
　前記一般式（ＩＩ－４）中、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立して、炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基、又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　これらの化合物のうち１種類だけを含有していても２種類以上含有していても良いが、求められる性能に応じて適宜組み合わせることが好ましい。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１～２種類を含有することが好ましく、１～３種類を含有することがより好ましい。
　一般式（ＩＩ－４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、２質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１２質量％以下であることが好ましく、５質量％以上７質量％以下であることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－４）で表される化合物は、例えば式（１４．１）から式（１４．５）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、特に、式（１４．２）、および／または、式（１４．５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
　前記一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ３１及びＲ３２は、それぞれ独立して、炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基、又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、求められる溶解性や複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上２０質量％以下含有することが好ましく、１質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、１質量%以上１２質量％以下含有することが好ましく、１質量%以上９質量％以下含有することが好ましく、４質量%以上９質量％以下含有することが好ましく、６質量%以上９質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、前記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、例えば式（１５．１）、及び／又は、式（１５．２）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１５．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
　さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
　前記一般式（ＩＩＩ－１）中、Ｒ３３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｒ３２は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じてその含有量を調整することが好ましく、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２３質量％以下が好ましく、６質量％以上１８質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上１３質量％以下であることが好ましい。
　前記一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物は、たとえば式（１６．１）、および／または、式（１６．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
　前記一般式（ＩＩＩ－２）中、Ｒ３１は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ３４は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、本発明の液晶組成物の総質量に対して、４質量％以上２３質量％以下が好ましく、６質量％以上１８質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上１３質量％以下であることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物は、たとえば式（１７．１）から式（１７．３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、特に式（１７．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（Ｖ）で表される化合物群選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
　前記一般式（Ｖ）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ５１及びＡ５２は、それぞれ独立して、１,４-シクロヘキシレン基又は１,４-フェニレン基を表し、Ｑ５は単結合又は－ＣＯＯ－を表し、Ｘ５１及びＸ５２は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わされる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態において１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類である。更に、本発明の別の実施形態では４種類である。
　前記本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｖ）で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では１～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～１７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～８質量％である。
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
　前記一般式（Ｖ－１）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシを表し、Ｘ５１及びＸ５２は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。
　さらに、前記一般式（Ｖ－１）で表される化合物は一般式（Ｖ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
　前記一般式（Ｖ－１－１）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（Ｖ－１－１）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、１質量%以上１０質量％以下含有することが更に好ましく、１質量％以上５質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１－１）で表される化合物は、式（２０．１）から式（２０．４）で表される化合物群から選択される少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２０．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｖ－１）で表される化合物は一般式（Ｖ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
　前記一般式（Ｖ－１－２）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（Ｖ－１－２）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、１質量%以上１０質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上５質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上３質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１－２）で表される化合物は、式（２１．１）から式（２１．３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２１．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｖ－１）で表される化合物は一般式（Ｖ－１－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
　前記一般式（Ｖ－１－３）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（Ｖ－１－３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、４質量％以上８質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１－３）で表される化合物は、式（２２．１）から式（２２．３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２２．１）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
　あるいは／さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
　前記一般式（Ｖ－２）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ５１及びＸ５２は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせされる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｖ－２）で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では１～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１～１７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１～４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１０～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～４質量％である。
　本発明の液晶組成物が高いＴｎｉの実施形態が望まれる場合は前記式（Ｖ－２）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
　さらに、前記一般式（Ｖ－２）で表される化合物は一般式（Ｖ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
　前記一般式（Ｖ－２－１）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（Ｖ－２－１）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上２５質量％以下含有することが好ましく、１質量%以上２０質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上１７質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上４質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上２０質量％以下含有することが好ましく、１０質量％以上２０質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上４質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上１７質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上４質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、前記一般式（Ｖ－２－１）で表される化合物は、式（２３．１）から式（２３．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２３．１）、および／または、式（２３．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｖ－２）で表される化合物は一般式（Ｖ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
　前記一般式（Ｖ－２－２）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（Ｖ－２－２）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量%以上１６質量％以下含有することが好ましく、３質量%以上１３質量％以下含有することが好ましく、４質量％以上１０質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、前記一般式（Ｖ－２－２）で表される化合物は、式（２４．１）から式（２４．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２４．１）、および／または、式（２４．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
　前記一般式（Ｖ－３）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わされる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　前記一般式（Ｖ－３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上１６質量％以下含有することが好ましく、１質量%以上１３質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上９質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上９質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－３）で表される化合物は、式（２５．１）から式（２５．３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
　あるいは／さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
　前記一般式（Ｖ－４）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（Ｖ－４）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、４質量％以上８質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－４）で表される化合物は、式（２５．１１）から式（２５．１３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２５．１３）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
　あるいは／さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｌ）で表される化合物は一般式（Ｖ'－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
　前記一般式（Ｖ'－５）中、Ｒ５１及びＲ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（Ｖ'－５）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、５質量％以上１０質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ'－５）で表される化合物は、式（２５．２１）から式（２５．２４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２５．２１）及び／又は式（２５．２３）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
　本発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＶＩ）で表される化合物を少なくとも１種含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
　前記一般式（ＶＩ）中、Ｒ６１及びＲ６２は、それぞれ独立して、炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、炭素原子数１から１０の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数２から１０の直鎖アルケニル基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１～３種類を配合することが好ましく、１～４種類を含有することがより好ましく、１～５種類以上を含有することが特に好ましい。
　前記一般式（ＶＩ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０～３５質量％であることが好ましく、０～２５質量％であることが好ましく、０～１５質量％であることが好ましい。
　前記一般式（ＶＩ）で表される化合物としては、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物を少なくとも１種含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
　前記一般式（ＶＩＩ）中、Ｒ７１及びＲ７２は、それぞれ独立して、炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、炭素原子数１から１０の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数４から１０の直鎖アルケニル基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から適宜選択された１～３種類を配合することが好ましく、１～４種類を配合することが更に好ましく、１種～５種類以上を含有することが特に好ましい。
　前記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０～３５質量％が好ましく、０～２５質量％がより好ましく、０～１５質量％が好ましい。
　前記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物としては、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
　本発明の液晶組成物は、下記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物を更に含有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
　前記一般式（Ｍ）中、ＲＭ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
　ＣＭ１及びＣＭ２は、それぞれ独立して、
（ｄ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｅ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）と基（ｅ）は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＫＭ１及びＫＭ２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＰＭが２、３又は４であってＫＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＭ１及びＸＭ３は、それぞれ独立して、水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。ただし、前記一般式（ｉ）で表される化合物を除く。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類である。また更に、本発明の別の実施形態では４種類である。更に、本発明の別の実施形態では５種類である。更に、本発明の別の実施形態では６種類である。更に、本発明の別の実施形態では７種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　前記一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態としては１～７０質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～６５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～６０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～５２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～３８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～３２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～２９質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～２２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～１５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～１０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～６０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１０～６０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１８～６０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２１～６０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２６～６０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２９～６０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３３～６０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～５２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～３８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～２０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～１５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１０～１５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１１～１５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１８～２２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１８～２０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２１～３２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２６～３８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３３～３８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２９～５２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３２～５２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３８～５２質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　ＲＭ１は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　一般式（Ｍ）で表される化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。更に液晶組成物内に塩素原子を有する化合物の含有量が、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０～５質量％であることが好ましく、０～３質量％であることが好ましく、０～１質量％であることが好ましく、０～０．５質量％であることが好ましく、実質的に含有しないことが好ましい。実質的に含有しないとは、化合物製造時の不純物として生成した化合物等の意図せず塩素原子を含む化合物のみが液晶組成物に混入することを意味する。
　一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
　前記一般式（ＶＩＩＩ）中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ８１～Ｘ８５は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ８はフッ素原子又は－ＯＣＦ３を表す。ただし、前記式（ｉ）で表される化合物を除く。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用される。使用される化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～２５質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～２０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～１５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は５～１５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は７～１２質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
　前記一般式（ＶＩＩＩ－１）中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。ただし、前記式（ｉ）で表される化合物を除く。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　さらに、前記一般式（ＶＩＩＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（２６．１）、式（２６．３）、及び式（２６．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２６．１）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000175

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000176
　前記式（２６．１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下がより好ましく、５質量％以上１５質量％以下がより更に好ましく、７質量％以上１２質量％以下が好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
　前記一般式（ＶＩＩＩ－２）中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では３種類以上である。
　前記一般式（ＶＩＩＩ－２）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、２．５質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、８質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１０質量％２０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上１５質量％以下であることが好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－２）で表される化合物は、式（２７．１）から式（２７．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２７．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
　あるいは／さらに、前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
　前記一般式（ＶＩＩＩ－３）中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　前記一般式（ＶＩＩＩ－３）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上５質量％以下であることが好ましい。
　さらに、前記一般式（ＶＩＩＩ－３）で表される化合物は、具体的には式（２６．１１）から式（２６．１４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２６．１１）、および／または、式（２６．１２）で表される化合物が好ましく、式（２６．１２）で表される化合物がさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000181

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000182

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000183
　あるいは／さらに、前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
　前記一般式（ＶＩＩＩ－４）中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（ＶＩＩＩ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（ＶＩＩＩ－４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では２～２５質量％、さらに別の実施形態では３～２０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は３～１３質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～１０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～５質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＶＩＩＩ－４）で表される化合物は、具体的には式（２６．２１）から式（２６．２４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（２６．２４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
　さらに、前記一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＸ）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
　前記一般式（ＩＸ）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９１及びＸ９２は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、Ｕ９は単結合、－ＣＯＯ－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類である。また更に、本発明の別の実施形態では４種類である。更に、本発明の別の実施形態では５種類である。更に、本発明の別の実施形態では６種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、前記一般式（ＩＸ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＸ）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～５５質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～５０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～４５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～４１質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～１４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～１２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～３質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２～５０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は８～５０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１１～５０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３９～５０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３９～４１質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２～１４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２～１２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２～８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２～３質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は８～１４質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、前記一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
　前記一般式（ＩＸ－１）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９２は水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子又は－ＯＣＦ３を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類である。また更に、本発明の別の実施形態では４種類以上である。
　さらに、前記一般式（ＩＸ－１）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
　前記一般式（ＩＸ－１－１）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　前記一般式（ＩＸ－１－１）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態に応じて適宜調整される。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～３５質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～３０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～２５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～２０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～１１質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～８質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～２５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は６～２５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１１～２５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１７～２５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～１９質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～１１質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～８質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～６質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は６～１９質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は６～１７質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は６～１１質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は６～８質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は８～１１質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１１～１９質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１１～１７質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１７～１９質量％である。
　さらに、前記一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物は、式（２８．１）～式（２８．５）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２８．３）及び／又は式（２８．５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000190

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000191

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000192

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000193
　本発明の液晶組成物において、式（２８．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上２５質量％以下が好ましく、１質量％以上２０量％以下が好ましく、１質量％以上１５質量％以下が好ましい。これらの中でも、１質量％以上１０質量％以下、１質量％以上８質量％以下、１質量％以上６量％以下、３質量％以上１０質量％以下、３質量％以上８質量％以下、６質量％以上９量％以下、７質量％以上１０質量％以下、が好ましい。
　本発明の液晶組成物において、前記式（２８．５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２５質量％以下が好ましく、１質量％以上２０質量％以下が好ましく、１質量％以上１５質量％以下が好ましく、３質量％以上１５質量％以下が好ましく、５質量％以上１０質量％以下が好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類である場合、当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（２８．５）で表される化合物の含有量は、少なくとも３質量％であることが好ましく、３質量％以上１５質量％以下がより好ましく、５質量％以上１０質量％以下がより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＸ－１）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
　前記一般式（ＩＸ－１－２）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類を組み合わせることが好ましく、１種から４種類を組み合わせることがより好ましい。
　前記一般式（ＩＸ－１－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上３０質量％以下が好ましく、８質量％以上３０質量％以下が好ましく、１０質量％以上２５質量％以下が好ましく、１４質量％以上２２質量％以下が好ましく、１６質量％以上２０質量％以下が好ましい。
　さらに、前記一般式（ＩＸ－１－２）で表される化合物は、式（２９．１）から式（２９．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２９．２）、および／または、式（２９．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
　前記一般式（ＩＸ－２）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９１及びＸ９２は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類、また更に別の実施形態では４種類、また更に別の実施形態では５種類、また更に別の実施形態では６種類以上組み合わせる。
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
　前記一般式（ＩＸ－２－１）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１～３種類を組み合わせることが好ましい。
　一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物の含有量は、１～２５質量％であることが好ましく、１～２０質量％であることがより好ましく、１～１５質量％であることがより更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物は、式（３０．１）から式（３０．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（３０．１）、および／または、式（３０．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
　前記式（３０．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１～１５質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることがより好ましく、１～５質量％であることがより更に好ましい。
　前記式（３０．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１～２０質量％であることが好ましく、５～１６質量％であることがより好ましく、８～１３質量％であることがより更に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として２～３種類の化合物が含まれる液晶組成物において、前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物として、前記式（３０．１）で表される化合物と前記式（３０．２）で表される化合物が更に好ましく含まれる。当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記式（３０．１）で表される化合物、及び前記式（３０．２）で表される化合物の総含有量は、２３～４９質量％であることが好ましく、２８～４４質量％であることがより好ましく、３３～３９質量％であることがより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
　前記一般式（ＩＸ－２－２）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１～３種類を組み合わせることが好ましく、１～４種類を組み合わせることがより好ましい。
　前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では３～２５質量％、さらに別の実施形態では６～２５質量％、さらに別の実施形態では９～２５質量％、さらに別の実施形態では１２～２５質量％、さらに別の実施形態では１２～２０質量％、さらに別の実施形態では１２～１７質量％、である。これらの中でも、前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、９質量％以上であることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物は、式（３１．１）から式（３１．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（３１．２）から式（３１．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（３１．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
　本発明の液晶組成物において、前記式（３１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では３～２５質量％、別の実施形態では９～２５質量％、さらに別の実施形態では１２～２５質量％、さらに別の実施形態では１２～２０質量％、さらに別の実施形態では１２～１７質量％、である。これらの中でも、前記式（３１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、少なくとも９質量％であることが好ましく、９～２５質量％であることがより好ましく、さらに別の実施形態では１２～２５質量％であることがより更に好ましく、１２～２０質量％であることがより更に好ましく、１２～１７質量％であることが特に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として少なくとも２種類の化合物を含み、前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物として前記式（３１．２）で表される化合物を更に含む液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び、前記式（３１．２）で表される化合物の総含有量は、２７～４５質量％が好ましく、２９～４１質量％がより好ましく、３２～３８質量％がより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
　前記一般式（ＩＸ－２－３）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１～２種類を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上１０質量％未満が好ましく、１質量％以上８質量％以下がより好ましく、５質量％以上８質量％以下がより更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物は、式（３２．１）から式（３２．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（３２．２）および／または式（３２．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
　前記式（３２．２）で表される化合物、又は、前記式（３２．４）で表されるか化合物の含有量は、各々、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上５質量％未満であることが好ましく、０．５質量％以上４質量％以下がより好ましく、２質量％以上４質量％以下がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が１種類であり、前記一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物として前記式（３２．２）で表される化合物と前記式（３２．４）で表される化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記式（３２．２）で表される化合物、及び前記式（３２．４）で表される化合物の総含有量は、６～２１質量％がより好ましく、９～１９質量％がより好ましく、１２～１７質量％がより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
　前記一般式（ＩＸ－２－４）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＩＸ－２－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上２０質量％以下が好ましく、１質量％以上１５質量％以下が好ましく、１質量％以上１２質量％以下が好ましく、５質量％以上１２質量％以下が好ましく、７質量％以上１２質量％以下が好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－４）で表される化合物は、式（３３．１）から式（３３．６）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（３３．１）および／または式（３３．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
　前記一般式（ＩＸ－２－５）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類、また更に別の実施形態では４種類以上である。
　前記一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では１～２０質量％、さらに別の実施形態では１～１５質量％、またさらに別の実施形態では５～１５質量％、またさらに別の実施形態では５～１０質量％、である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物は、式（３４．１）から式（３４．７）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（３４．１）、式（３４．２）、式（３４．３）および／または式（３４．５）で表される化合物であることがより好ましく、式（３４．２）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、前記一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物として前記式（３４．２）で表される化合物が更に含まれる場合、前記式（３４．２）で表される化合物の含有量は、当該液晶組成物の総質量に対して、１～２０質量％であることが好ましく、５～１５質量％であることがより好ましく、５～１０質量％であることがより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
　前記一般式（ＩＸ－３）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９１及びＸ９２は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表す。
　さらに、一般式（ＩＸ－３）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－３－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
　前記一般式（ＩＸ－３－１）中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１～２種類を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（ＩＸ－３－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、３質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、７質量％以上３０質量％以下が好ましく、１３質量％以上２０質量％以下が好ましく、１５質量％以上１８質量％以下が好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－３－１）で表される化合物は、式（３５．１）から式（３５．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（３５．１）および／または式（３５．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｘ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
　前記一般式（Ｘ）中、Ｘ１０１～Ｘ１０４は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ１０はフッ素原子、塩素原子、又は－ＯＣＦ３を表し、Ｑ１０は単結合又は－ＣＦ２Ｏ－を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ１０１及びＡ１０２は、それぞれ独立して、１，４－シクロヘキシレン基、１,４-フェニレン基、又は、下記式で示される何れか一つの基を表すが、１,４－フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。更に別の実施形態では３種類である。更にまた別の実施形態では４種類である。更にまた別の実施形態では５種類以上である。
　前記一般式（Ｘ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。たとえば、前記一般式（Ｘ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～３５質量％、別の実施形態では１～３０質量％、さらに別の実施形態では１～２６質量％、またさらに別の実施形態では１～２１質量％、またさらに別の実施形態では１～１７質量％、またさらに別の実施形態では１～１４質量％、またさらに別の実施形態では１～１１質量％、またさらに別の実施形態では１～９質量％、またさらに別の実施形態では２～３０質量％、またさらに別の実施形態では５～３０質量％、またさらに別の実施形態では含有量は９～３０質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１１～３０質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１４～３０質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１６～３０質量％、またさらに別の実施形態では含有量は２０～３０質量％、またさらに別の実施形態では含有量は２～５質量％、またさらに別の実施形態では含有量は９～１４質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１６～１７質量％、またさらに別の実施形態では含有量は２０～２１質量％、である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
　前記一般式（Ｘ－１）中、Ｘ１０１～Ｘ１０３は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。更に別の実施形態では３種類である。更にまた別の実施形態では４種類である。更にまた別の実施形態では５種類以上である。
　前記一般式（Ｘ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（Ｘ－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２０質量％、別の実施形態では１～１５質量％、さらに別の実施形態では１～１０質量％、またさらに別の実施形態では１～９質量％、またさらに別の実施形態では１～７質量％、またさらに別の実施形態では１～６質量％、またさらに別の実施形態では１～３質量％、またさらに別の実施形態では２～９質量％、またさらに別の実施形態では４～９質量％、またさらに別の実施形態では６～９質量％、またさらに別の実施形態では７～９質量％、またさらに別の実施形態では３～７質量％、またさらに別の実施形態では４～７質量％、またさらに別の実施形態では６～７質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
　前記一般式（Ｘ－１－１）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。更に別の実施形態では３種類である。更にまた別の実施形態では４種類以上である。
　前記一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では１～２０質量％、さらに別の実施形態では１～１５質量％、またさらに別の実施形態では１～１０質量％、またさらに別の実施形態では３～１０質量％、またさらに別の実施形態では４～９質量％、またさらに別の実施形態では６～９質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物は、具体的には式（３６．１）から式（３６．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（３６．１）および／または式（３６．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、前記一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物として前記式（３６．２）で表される化合物が更に含まれる場合、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（３６．２）で表される化合物の含有量は、１~１５質量％が好ましく、４～１０質量％がより好ましく、５～８質量％がより更に好ましい。
　あるいは／さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
　前記一般式（Ｘ－１－２）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（Ｘ－１－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
　例えば、前記一般式（Ｘ－１－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２０質量％、別の実施形態では１～１５質量％、更に別の実施形態では１～１０質量％、更に別の実施形態では１～７質量％、更に別の実施形態では２～７質量％、である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１－２）で表される化合物は、具体的には式（３７．１）から式（３７．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（３７．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
　あるいは／さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ－１）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
　前記一般式（Ｘ－１－３）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種又は２種以上を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
　例えば、前記一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２０質量％、別の実施形態では１～１５質量％、更に別の実施形態では１～１０質量％、更に別の実施形態では１～７質量％、更に別の実施形態では５～７質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物は、具体的には式（３８．１）から式（３８．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（３８．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
　本発明の液晶組成物において、前記式（３８．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％１５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上８質量％以下であることが好ましく、３質量％以上５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上５質量％以下であることが好ましい。
 
　あるいは／さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
　前記一般式（Ｘ－２）中、Ｘ１０２とＸ１０３は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ１０はフッ素原子、塩素原子、－ＯＣＦ３を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ－２）で表される化合物は、一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
　前記一般式（Ｘ－２－１）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無い。低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましく、３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　前記一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２３質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１８質量％以下がより好ましく、１質量％以上１３質量％以下がより更に好ましく、３質量％以上８質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物は、具体的には式（３９．１）から式（３９．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（３９．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
　本発明の液晶組成物において、前記式（３９．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２３質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１８質量％以下がより好ましく、１質量％以上１３質量％以下がより更に好ましく、３質量％以上８質量％以下が特に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として２又は３種類の化合物を含み、前記一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物として前記式（３９．２）で表される化合物を更に含む液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び前記式（３９．２）で表される化合物の総含有量は、１０～３５質量％が好ましく、１５～３０質量％がより好ましく、１８～２６質量％がより更に好ましい。
　あるいは／さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２）で表される化合物は、一般式（Ｘ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
　前記一般式（Ｘ－２－２）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（Ｘ－２－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、３質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、６質量％以上１６質量％以下が好ましく、９質量％以上１２質量％以下が好ましく、９質量％以上１０質量％以下が好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２－２）で表される化合物は、具体的には式（４０．１）から式（４０．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４０．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
　あるいは／さらに、一般式（Ｘ）で表される化合物は一般式（Ｘ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
　前記一般式（Ｘ－３）中、Ｘ１０２とＸ１０３は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｒ１０は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無い。低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ－３）で表される化合物は、一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
　前記一般式（Ｘ－３－１）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
　例えば、前記一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では０．５質量％以上６質量％以下、別の実施形態では０．５質量％以上３質量％以下、更に別の実施形態では０．５質量％以上２質量％未満、更に別の実施形態では０．５質量％以上１質量％以下、である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物は、具体的には式（４１．１）から式（４１．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４１．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
　前記式（４１．２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
　例えば、前記式（４１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では０．５質量％以上６質量％以下、別の実施形態では０．５質量％以上３質量％以下、更に別の実施形態では０．５質量％以上２質量％未満、更に別の実施形態では０．５質量％以上１．５質量％以下、である。これらの中でも、前記式（４１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上２質量％未満であることが好ましく、０．５質量％以上１．５質量％以下であることがより好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）として一種類の化合物のみが含まれ、前記一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物として前記式（４１．２）で表される化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び、前記式（４１．２）で表される化合物の総含有量は、３～２０質量％であることがより好ましく、５～１７質量％であることがより好ましく、８～１４質量％であることがより更に好ましい。
　或いは／更に、前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
　前記一般式（Ｘ－４）中、Ｘ１０２はフッ素原子又は水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましく、３種類以上を組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－４）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
　前記一般式（Ｘ－４－１）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましく、３種類以上を組み合わせることがより好ましい。
　前記一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
　前記一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下が好ましく、１質量％以上１０質量％以下が好ましく、１質量％以上５質量％未満が好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物は、具体的には式（４２．１）から式（４２．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４２．３）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
　前記式（４２．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１～１５質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることがより好ましく、１～５質量％であることがより更に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として少なくとも２種類の化合物を含み、前記一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物として前記式（４２．３）で表される化合物を更に含む液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び前記式（４２．３）で表される化合物の総含有量は、１３～３１質量％が好ましく、１６～２８質量％がより好ましく、１９～２５質量％がより更に好ましい。
　また、前記一般式（ｉｉ）で表される少なくとも２種類の化合物、前記式（４２．３）で表される化合物、及び前記式（３９．２）で表される化合物を含む液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記式（３９．２）で表される化合物、及び前記式（４２．３）で表される化合物の総含有量は、１９～３７質量％が好ましく、２２～３４質量％がより好ましく、２５～３１質量％がより更に好ましい。
　あるいは／さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
　前記一般式（Ｘ－４－２）中、Ｒ１０は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましく、３種類以上を組み合わせることがより好ましい。
　前記一般式（Ｘ－４－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下が好ましく、１質量％以上１０質量％以下が好ましく、３質量％以上７質量％以下が好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ－４－２）で表される化合物は、具体的には式（４２．１１）から式（４２．１４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４２．１３）及び／又は式（４２．１４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000232

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000233

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000234
　あるいは／さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
　前記一般式（Ｘ－４－３）中、Ｒ１０は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましく、３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　前記一般式（Ｘ－４－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、２質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１７質量％以下が好ましく、１０質量％以上１５質量％以下が好ましく、１０質量％以上１３質量％以下が好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（Ｘ－４－３）で表される化合物は、具体的には式（４２．２１）から式（４２．２４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４２．２２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000237

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000238

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000239
　或いは／更に、前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
　前記一般式（Ｘ－５）中、Ｘ１０２はフッ素原子又は水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましく、３種類以上を組み合わせることがより好ましい。
　さらに、前記一般式（Ｘ－５）で表される化合物は、一般式（Ｘ－５－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
　前記一般式（Ｘ－５－１）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましく、３種類以上を組み合わせることがより好ましい。
　前記一般式（Ｘ－５－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、２質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１７質量％以下が好ましく、１０質量％以上１５質量％以下が好ましく、１０質量％以上１３質量％以下が好ましい。
　前記一般式（Ｘ－５－１）で表される化合物としては、具体的には式（４３．１）から式（４３．４）で表される化合物群から選択される少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４３．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
　前記一般式（Ｘ－６）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（Ｘ－６）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（Ｘ－６）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では１～２０質量％、さらに別の実施形態では１～１５質量％、またさらに別の実施形態では１～１１質量％、更に別の実施形態では４～１１質量％である。
　さらに、前記一般式（Ｘ－６）で表される化合物は、具体的には式（４４．１）から式（４４．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４４．１）および／または式（４４．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
　前記式（４４．１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　たとえば、前記式（４４．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上４質量％以下であることが好ましく、１質量％以上４質量％以下であることがより好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が１種類であり、前記一般式（Ｘ－６）で表される化合物として前記式（４４．１）で表される化合物が更に含まれる場合、当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び、前記式（４４．１）で表される化合物の総含有量は、３～１３質量％が好ましく、６～１１質量％がより好ましい。
　また、前記一般式（Ｍ）で表される化合物として、前記一般式（Ｘ）で表される化合物に類似する、一般式（Ｘ’－７）で表される化合物を、本発明の液晶化合物に含有させてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
　前記一般式（Ｘ’－７）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（Ｘ’－７）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（Ｘ’－７）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２０質量％、別の実施形態では１～１５質量％、さらに別の実施形態では１～１０質量％、またさらに別の実施形態では１～５質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ’－７）で表される化合物は、具体的には式（４４．１１）から式（４４．１４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４４．１３）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000247

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000248

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000249
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－８）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
　前記一般式（Ｘ－８）中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（Ｘ－８）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（Ｘ－８）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では１～２０質量％、さらに別の実施形態では１～１５質量％、またさらに別の実施形態では３～１２質量％、更に別の実施形態では８～９質量％、である。
　さらに、前記一般式（Ｘ－８）で表される化合物は、具体的には式（４４．２１）から式（４４．２４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４４．２２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ）で表される化合物群より選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
　前記一般式（ＸＩ）中、Ｘ１１１からＸ１１７は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｘ１１１からＸ１１７の少なくとも一つはフッ素原子を表し、Ｒ１１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ１１はフッ素原子又は－ＯＣＦ３を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類以上組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　例えば、前記一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、更に別の実施形態では１～２０質量％、また更に別の実施形態では１～１５質量％、また更に別の実施形態では４～１５質量％、また更に別の実施形態では５～１５質量％、また更に別の実施形態では１１～１５質量％、また更に別の実施形態では４～５質量％、また更に別の実施形態では５～１１質量％、である。
　本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は前記一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
　前記一般式（ＸＩ－１）中、Ｒ１１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類以上組み合わせる。
　前記一般式（ＸＩ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、更に別の実施形態では１～２０質量％、また更に別の実施形態では１～１５質量％、また更に別の実施形態では４～１５質量％、また更に別の実施形態では５～１５質量％、また更に別の実施形態では１１～１５質量％、また更に別の実施形態では４～５質量％、また更に別の実施形態では５～１１質量％、である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（４５．１）から式（４５．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４５．２）から式（４５．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有することが好ましく、式（４５．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
　本発明の液晶組成物において、前記式（４５．２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、更に別の実施形態では１～２０質量％、また更に別の実施形態では１～１５質量％、また更に別の実施形態では２～１５質量％、また更に別の実施形態では２～５質量％、である。
　前記式（４５．３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整されるが、本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が少なくとも２種類（好ましくは２種類）である場合、前記式（４５．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．５～８質量％であることが好ましく、１～６質量％であることがより好ましく、３～５質量％であることがより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物において、前記式（４５．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、更に別の実施形態では１～２０質量％、また更に別の実施形態では１～１５質量％、また更に別の実施形態では１～１０質量％、また更に別の実施形態では２～７質量％、また更に別の実施形態では２～３質量％、である。
　あるいは／さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（ＸＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
　前記一般式（ＸＩ－２）中、Ｒ１１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類以上組み合わせる。
　前記一般式（ＸＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下が好ましく、１質量％以上１０質量％以下が好ましく、１質量％以上５質量％以下が好ましく、１質量％以上３質量％以下が好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ－２）で表される化合物は、具体的には式（４５．１１）から式（４５．１４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４５．１２）から式（４５．１４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有することが好ましく、式（４５．１２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000257

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000258

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000259
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ）で表される化合物群より選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
　前記一般式（ＸＩＩ）中、Ｘ１２１～Ｘ１２６は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｒ１２０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ１２はフッ素原子又は－ＯＣＦ３を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、適宜１～３種類以上を組み合わせることが好ましく、１～４種類以上を組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
　前記一般式（ＸＩＩ－１）中、Ｒ１２０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜１～２種類以上を組み合わせることが好ましく、１～３種類以上を組み合わせることがより好ましい。
　前記一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、２質量％以上１０質量％以下が好ましく、３質量％以上８質量％以下が好ましく、４質量％以上６質量％以下が好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（４６．１）から式（４６．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４６．２）から式（４６．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
　前記一般式（ＸＩＩ－２）中、Ｒ１２０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　前記一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下が好ましく、４質量％以上１７質量％以下が好ましく、６質量％以上１５質量％以下が好ましく、９質量％以上１３質量％以下が好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物は、具体的には式（４７．１）から式（４７．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（４７．２）から式（４７．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
　或いは／更に、前記一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
　前記一般式（ＸＩＩＩ）中、Ｘ１３１～Ｘ１３５は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｒ１３０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ１３はフッ素原子又は－ＯＣＦ３を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１～２種類を含有することが好ましく、１～３種類を含有することがより好ましく、１～４種類を含有することが更に好ましい。
　前記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　例えば、前記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～３０質量％、別の実施形態では１～２５質量％、さらに別の実施形態では１～２０質量％、またさらに別の実施形態では１～１６質量％、またさらに別の実施形態では４～２０質量％、またさらに別の実施形態では９～２０質量％、またさらに別の実施形態では１３～２０質量％、またさらに別の実施形態では１３～１６質量％、である。
　本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は前記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、前記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
　前記一般式（ＸＩＩＩ－１）中、Ｒ１３０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上２５質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上２５質量％以下含有することが好ましく、５質量％以上２０質量％以下含有することが好ましく、１０質量％以上１５質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物は、式（４８．１）から式（４８．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（４８．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＸＩＩＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
　前記一般式（ＸＩＩＩ－２）中、Ｒ１３０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１～２種類以上を含有することが好ましい。
　前記一般式（ＸＩＩＩ－２）で表される化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上２５質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上２０質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上１６質量％以下含有することが好ましく、４質量％以上１６質量％以下含有することが好ましい。これらの中でも、前記一般式（ＸＩＩＩ－２）で表される化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して４質量%以上１３質量％以下含有することが好ましく、９質量％以上１６量％以下含有することが好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＩＩ－２）で表される化合物は、式（４９．１）から式（４９．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（４９．１）および／または式（４９．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
　前記一般式（ＸＩＩＩ－３）中、Ｒ１３０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１～２種類を含有することが好ましい。
　前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量%以上２０質量％以下含有することが好ましく、１質量%以上１５質量％以下含有することがより好ましく、５質量％以上１５質量％以下含有することがより更に好ましく、５質量％以上１０質量％以下含有することが特に好ましい。
　さらに、前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物は、式（５０．１）から式（５０．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（５０．１）および／または式（５０．２）で表される化合物であることが好ましく、式（５０．１）で表される化合物であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物として前記式（５０．１）で表される化合物が更に含まれる場合、当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（５０．１）で表される化合物の含有量は、１質量%以上１５質量％以下が好ましく、５質量％以上１５質量％以下がより好ましく、５質量％以上１０質量％以下がより更に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として２又は３種類の化合物が含まれ、前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物として前記式（５０．１）で表される化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び前記式（５０．１）で表される化合物の総含有量は、１５～３５質量％が好ましく、１７～３０質量％がより好ましく、２０～２５質量％がより更に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｍ）で表される化合物は一般式（ＸＩＩＩ'－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
　前記一般式（ＸＩＩＩ'－１）中、Ｒ１３０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１～２種類を含有することが好ましい。
　前記一般式（ＸＩＩＩ'－１）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して、２質量%以上２０質量％以下含有することが好ましく、４質量%以上２０質量％以下含有することが好ましく、９質量％以上１７質量％以下含有することが好ましく、１２質量％以上１５質量％以下含有することが好ましい。
　さらに、前記一般式（ＸＩＩＩ'－１）で表される化合物は、式（５０．１１）から式（５０．１４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（５０．１２）および／または式（５０．１４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
　前記一般式（ＸＩＶ）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基又は炭素原子数１～７のアルコキシ基を表し、Ｘ１４１～Ｘ１４４は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ３を表し、Ｑ１４は単結合、－ＣＯＯ－又は－ＣＦ２Ｏ－を表し、ｍ１４は０又は１である。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。更に、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では３種類である。また、本発明の更に別の実施形態では４種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では５種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では６種類以上である。
　前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　例えば、前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～３０質量％、別の実施形態では１～２５質量％、さらに別の実施形態では１～２０量％、またさらに別の実施形態では３～２０質量％、またさらに別の実施形態では５～２０質量％、またさらに別の実施形態では８～２０質量％、またさらに別の実施形態では１２～２０質量％、である。
　本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
　前記一般式（ＸＩＶ－１）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基又は炭素原子数１～７のアルコキシ基を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１～３種類を組み合わせることが好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
　前記一般式（ＸＩＶ－１－１）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基又は炭素原子数１～７のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
　例えば、前記一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１質量％以上３０質量％、別の実施形態では８質量％以上３０質量％、さらに別の実施形態では８質量％以上２５質量％以下、またさらに別の実施形態では１５質量％以上２５質量％以下、またさらに別の実施形態では１７質量％以上２３質量％以下である。これらの中でも、前記一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、８質量％以上３０質量％であることが好ましく、８質量％以上２５質量％以下であることがより好ましく、１５質量％以上２５質量％以下であることがより更に好ましく、１７質量％以上２３質量％以下であることが特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物は具体的には式（５１．１）から式（５１．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（５１．１）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
　前記式（５１．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、少なくとも８質量％であることが好ましく、８質量％以上２５質量％以下であることがより好ましく、１５質量％以上２５質量％以下であることがより更に好ましく、１７質量％以上２３質量％以下であることが特に好ましい。
　あるいは／さらに、一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
　前記一般式（ＸＩＶ－１－２）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基又は炭素原子数１～７のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＸＩＶ－１－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１０質量％以下が好ましく、１質量％以上５質量％以下が好ましく、１質量％以上３質量％以下が好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１－２）で表される化合物は具体的には式（５２．１）から式（５２．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（５２．１）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
　前記一般式（ＸＩＶ－２）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１４１～Ｘ１４４は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。更に、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では３種類である。また、本発明の更に別の実施形態では４種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では５種類以上である。
　前記一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　例えば、前記一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では１～２０質量％、さらに別の実施形態では１～１５質量％、またさらに別の実施形態では５～１５質量％、またさらに別の実施形態では６～１３質量％、またさらに別の実施形態では８～１３質量％、またさらに別の実施形態では６～８質量％、またさらに別の実施形態では１０～１２質量％である。
　本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
　前記一般式（ＸＩＶ－２－１）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＸＩＶ－２－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上１３質量％以下が好ましく、５質量％以上１１質量％以下が好ましく、７質量％以上９質量％以下が好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－１）で表される化合物は具体的には式（５３．１）から式（５３．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（５３．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
　前記一般式（ＸＩＶ－２－２）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上２０質量％以下がより好ましく、３質量％以上１８質量％以下がより更に好ましく、９質量％以上１５質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物は具体的には式（５４．１）から式（５４．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも、式（５４．２）および／または式（５４．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
　本発明の液晶組成物において、前記式（５４．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％１５質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることがより更に好ましく、５質量％以上１０質量％以下であることが特に好ましい。
　本発明の液晶組成物において、前記式（５４．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％１５質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることがより更に好ましく、３質量％以上８質量％以下であることが特に好ましい。
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として一種類の化合物のみが含まれ、前記一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物として前記式（５４．２）で表される化合物と前記式（５４．４）で表される化合物を含む液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記式（５４．２）で表される化合物、及び、前記式（５４．４）で表される化合物の総含有量は、１７～３５質量％であることが好ましく、２０～３２質量％であることがより好ましく、２３～２９質量％であることがより更に好ましい。
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
　前記一般式（ＸＩＶ－２－３）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＸＩＶ－２－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、５質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、９質量％以上２７質量％以下が好ましく、１２質量％以上２４質量％以下が好ましく、１２質量％以上２０質量％以下が好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－３）で表される化合物は具体的には式（５５．１）から式（５５．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（５５．２）および／または式（５５．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
　前記一般式（ＸＩＶ－２－４）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。更に、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では３種類以上である。
　前記一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。
　例えば、前記一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では１～２０質量％、さらに別の実施形態では１～１５質量％、またさらに別の実施形態では１～１０質量％、またさらに別の実施形態では３～１０質量％、またさらに別の実施形態では６～８質量％である。
　本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、前記一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物は具体的には式（５６．１）から式（５６．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（５６．１）、式（５６．２）、及び／又は、式（５６．４）で表される化合物を含有することが好ましく、式（５６．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
　前記一般式（ＸＩＶ－２－５）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＸＩＶ－２－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、５質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上２２質量％以下が好ましく、１３質量％以上１８質量％以下が好ましく、１３質量％以上１５質量％以下が好ましい。
　さらに、前記一般式（ＸＩＶ－２－５）で表される化合物は具体的には式（５７．１）から式（５７．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物である。中でも式（５７．１）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
　あるいは／さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
　前記一般式（ＸＩＶ－２－６）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　前記一般式（ＸＩＶ－２－６）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、５質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上２２質量％以下が好ましく、１５質量％以上２０質量％以下が好ましく、１５質量％以上１７質量％以下が好ましい。
　さらに、前記一般式（ＸＩＶ－２－６）で表される化合物は具体的には式（５８．１）から式（５８．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（５８．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
　前記一般式（ＸＩＶ－３）中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　前記一般式（ＸＩＶ－３）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、２．５質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。
　さらに、前記一般式（ＸＩＶ－３）で表される化合物は、具体的には式（６１．１）から式（６１．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（６１．１）及び／又は式（６１．２）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
　あるいは／さらに、前記一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＶ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
　前記一般式（ＸＶ）中、Ｒ１５０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ１５１は１，４－シクロヘキシレン基又は１,４-フェニレン基を表すが、前記１,４－フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。更に別の実施形態では３種類である。更にまた別の実施形態では４種類である。更にまた別の実施形態では５種類以上である。
　前記一般式（ＸＶ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。たとえば、前記一般式（ＸＶ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では１～２０質量％、さらに別の実施形態では１～１５質量％、またさらに別の実施形態では５～１５質量％、またさらに別の実施形態では８～９質量％である。
　本発明の液晶組成物に使用される前記一般式（ＸＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＶ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000296
　前記一般式（ＸＶ－１）中、Ｒ１５０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（ＸＶ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（ＸＶ－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では１～２０質量％、さらに別の実施形態では１～１０質量％、またさらに別の実施形態では３～１０質量％、またさらに別の実施形態では４～７質量％、またさらに別の実施形態では１～５質量％、またさらに別の実施形態では５～１０質量％、である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＶ－１）で表される化合物は、具体的には式（５９．１）から式（５９．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（５９．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
　あるいは／さらに、前記一般式（ＸＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＶ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
　前記一般式（ＸＶ－２）中、Ｒ１５０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種または２種類以上を組み合わせることが好ましい。
　前記一般式（ＸＶ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
　たとえば、前記一般式（ＸＶ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、８質量％以上９質量％以下であることが好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＶ－２）で表される化合物は、具体的には式（６０．１）から式（６０．４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、中でも式（６０．１）および／または式（６０．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物として２～３種類の化合物を含む液晶組成物において、前記一般式（ＸＶ－２）で表される化合物として前記式（６０．１）で表される化合物と前記式（６０．２）で表される化合物が含まれることが好ましい。当該液晶組成物の総質量に対して、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記式（６０．１）で表される化合物、及び前記式（６０．２）で表される化合物の総含有量は、１５～３３質量％であることが好ましく、１８～３０質量％であることがより好ましく、２１～２７質量％であることがより更に好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、更に、前記一般式（Ｍ）と類似した構造を有する一般式（ＸＶＩ）で表される化合物をキラル剤として含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
　前記一般式（ＸＶＩ）中、Ｒ１６０は炭素原子数９又は１０のアルキル基を表し、Ｘ１６１～Ｘ１６３は水素原子又はフッ素原子を表し、Ｋ１６０は単結合又は－ＣＨ２ＣＨ２－を表し、Ｐ１６０は１、２、又は３を表す。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　前記一般式（ＸＶＩ）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、２．５質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。
　さらに、前記一般式（ＸＶＩ）で表される化合物は、具体的には式（６２．１）から式（６２．３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（６２．１）及び／又は式（６２．２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000302
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて前記式（６２．１）で表される化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．１～１質量％含有することが好ましく、０．１～０．５質量％含有することがより好ましい。
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて前記式（６２．２）で表される化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．１～１質量％含有することが好ましく、０．１～０．５質量％含有することが好ましく、０．１～０．３質量％含有することが好ましく、０．１～０．２質量％含有することが好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、分子内に過酸（－ＣＯ－ＯＯ－）構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。
　液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して５質量％以下とすることが好ましく、３質量％以下とすることがより好ましく、１質量％以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
　ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１５質量％以下とすることが好ましく、１０質量％以下とすることがより好ましく、５質量％以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
　分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して８０質量％以上とすることが好ましく、９０質量％以上とすることがより好ましく、９５質量％以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみで液晶組成物を構成することが最も好ましい。
　液晶組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０質量％以下とすることが好ましく、５質量％以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
　粘度の改善及びＴｎｉの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０質量％以下とすることが好ましく、５質量％以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
　本発明の第一実施形態の組成物に含有される化合物が、側鎖としてアルケニル基を有する場合、前記アルケニル基がシクロヘキサンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は２～５であることが好ましく、前記アルケニル基がベンゼンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は４～５であることが好ましく、前記アルケニル基の不飽和結合とベンゼンは直接結合していないことが好ましい。
　本発明の液晶組成物には、ＰＳモード、横電界型ＰＳＡモード又は横電界型ＰＳＶＡモードなどの液晶表示素子を作製するために、重合性化合物を含有することができる。使用できる重合性化合物として、光などのエネルギー線により重合が進行する光重合性モノマーなどが挙げられ、構造として、例えば、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体などの六員環が複数連結した液晶骨格を有する重合性化合物などが挙げられる。更に具体的には、一般式（ＸＸ）で表される二官能モノマーが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
　前記一般式（ＸＸ）中、Ｘ２０１及びＸ２０２は、それぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、
　Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２は、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２～７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表し、
　Ｚ２０１は、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－（式中、Ｙ１及びＹ２は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。）、－Ｃ≡Ｃ－、又は、単結合を表し、
　Ｍ２０１は、１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての１，４－フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。
　Ｘ２０１及びＸ２０２は、何れも水素原子を表すジアクリレート誘導体、何れもメチル基を有するジメタクリレート誘導体の何れも好ましく、一方が水素原子を表しもう一方がメチル基を表す化合物も好ましい。これらの化合物の重合速度は、ジアクリレート誘導体が最も早く、ジメタクリレート誘導体が遅く、非対称化合物がその中間であり、その用途により好ましい態様を用いることができる。ＰＳＡ表示素子においては、ジメタクリレート誘導体が特に好ましい。
　Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表すが、ＰＳＡ表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、共に単結合を表す化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表す態様が好ましい。この場合炭素原子数１～４のアルキル基が好ましく、ｓは１～４が好ましい。
　Ｚ２０１は、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、又は、単結合が好ましく、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、又は、単結合がより好ましく、単結合が特に好ましい。
　Ｍ２０１は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基、又は、単結合を表すが、１，４－フェニレン基又は単結合が好ましい。Ｍ２０１が単結合以外の環構造を表す場合、Ｚ２０１は単結合以外の連結基が好ましく、Ｍ２０１が単結合の場合、Ｚ２０１は単結合が好ましい。
　これらの点から、一般式（ＸＸ）において、Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２の間の環構造は、具体的には次に記載する構造が好ましい。
　前記一般式（ＸＸ）において、Ｍ２０１が単結合を表し、環構造が二つの環で形成される場合において、次の式（ＸＸａ－１）～式（ＸＸａ－５）を表すことが好ましく、式（ＸＸａ－１）～式（ＸＸａ－３）を表すことがより好ましく、式（ＸＸａ－１）を表すことが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
　前記式（ＸＸａ－１）～式（ＸＸａ－５）中、両端はＳｐ２０１又はＳｐ２０２に結合するものとする。
　これらの骨格を含む重合性化合物は重合後の配向規制力がＰＳＡ型液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない。
　以上のことから、重合性モノマーとしては、一般式（ＸＸ－１）～一般式（ＸＸ－４）で表される化合物群から選択される少なくとも１種の化合物が好ましく、中でも一般式（ＸＸ－２）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
　前記一般式（ＸＸ－３）及び一般式（ＸＸ－４）中、Ｓｐ２０は炭素原子数２～５のアルキレン基を表す。
　本発明の液晶組成物にモノマーを添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。
　本発明における液晶組成物は、更に、一般式（Ｑ）で表される化合物を酸化防止剤として含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
　前記一般式（Ｑ）中、ＲＱは炭素原子数１～２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよく、ＭＱはトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、又は、単結合を表す。
　ＲＱは炭素原子数１～２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよいが、炭素原子数１～２０の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数１～１０の直鎖アルキル基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が更に好ましい。
　ＭＱはトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基又は単結合を表すが、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基が好ましい。
　前記一般式（Ｑ）で表される化合物は、下記の一般式（Ｑ－ａ）～一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物群から選択される少なくとも１種の化合物であることが好ましく、一般式（Ｑ－ａ）及び／又は（Ｑ－ｃ）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
　前記式中、ＲＱ１は炭素原子数１～１０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ２は炭素原子数１～２０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ３は炭素原子数１～８の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、ＬＱは炭素原子数１～８の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。これらの中でも、一般式（Ｑ）で表される化合物は、下記式（Ｑ－ａ－１）及び／又は（Ｑ－ｃ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000309
　本願発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｑ）で表される化合物を１種又は２種を含有することが好ましく、１種～５種を含有することが更に好ましく、その含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．００１～１質量％であることが好ましく、０．００１～０．１質量％であることが好ましく、０．００１～０．０５質量％であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、かつ、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される少なくとも１種類の化合物とが更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物、及び前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物の総含有量は、５５～７０質量％が好ましく、５７～６８質量％がより好ましく、６０～６５質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、かつ、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（Ｘ－２－１）で表される少なくとも１種類の化合物とが更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物、及び前記一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物の総含有量は、６０～８０質量％が好ましく、６２～７８質量％がより好ましく、６５～７５質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、かつ、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（Ｘ－１－１）で表される少なくとも１種類の化合物とが更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物、前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物、及び、前記一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物の総含有量は、８０～９５質量％が好ましく、８２～９３質量％がより好ましく、８５～９０質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、かつ、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（Ｘ－２－１）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（Ｘ－４－１）で表される少なくとも１種類の化合物とが更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物、前記一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物、及び、前記一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物の総含有量は、６５～８５質量％が好ましく、７０～８０質量％がより好ましく、７３～７８質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、かつ、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（ＩＸ－１－１）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（ＩＸ－２－５）で表される少なくとも１種類の化合物とが更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物、前記一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物、前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物、及び、前記一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物の総含有量は、６０～７５質量％が好ましく、６３～７２質量％がより好ましく、６５～７０質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、かつ、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（Ｘ－１－１）で表される少なくとも１種類の化合物と前記一般式（ＸＩ－１）で表される少なくとも１種類の化合物とが更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物、前記一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物、および、前記一般式（ＸＩ－１）で表される化合物の総含有量は、７０～９０質量％が好ましく、７２～８５質量％がより好ましく、７４～８２質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が２又は３種類であり、かつ、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される少なくとも１種類の化合物と前記式（２．５）で表される化合物とが更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物、および、前記式（２．５）で表される化合物の総含有量は、７０～９０質量％が好ましく、７３～８５質量％がより好ましく、７５～８２質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される３種類の化合物であり、前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、前記一般式（ＸＩＶ－１）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、前記式（６２．１）で表される化合物、および前記一般式（Ｑ－ｃ）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物、前記一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物、前記式（６２．１）で表される化合物、および前記一般式（Ｑ－ｃ）で表される化合物の総含有量は、１８～３２質量％が好ましく、２０～３０質量％がより好ましく、２３～２７質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される２種類の化合物であり、前記一般式（Ｘ－２－１）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物および前記一般式（Ｑ－ｃ）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物、および前記一般式（Ｑ－ｃ）で表される化合物の総含有量は、１３～２８質量％が好ましく、１５～２５質量％がより好ましく、１８～２２質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される２種類の化合物であり、前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される少なくとも１種類（好ましくは２種類）の化合物および前記式（１２．４）で表される化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物、および前記式（１２．４）で表される化合物の総含有量は、３０～４５質量％が好ましく、３３～４２質量％がより好ましく、３５～３９質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される２種類の化合物であり、前記一般式（Ｘ－２－１）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物および前記一般式（Ｘ－４－１）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物、および前記一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物の総含有量は、２０～３５質量％が好ましく、２３～３２質量％がより好ましく、２５～３０質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される２種類の化合物であり、前記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物および前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物、および前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物の総含有量は、３５～５０質量％が好ましく、３８～４７質量％がより好ましく、４０～４５質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される２種類の化合物であり、前記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、前記式（１２．４）で表される化合物、および前記一般式（Ｑ－ａ）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物が更に含まれ、前記式（２．５）で表される化合物は含まれない液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物、前記式（１２．４）で表される化合物、および前記一般式（Ｑ－ａ）で表される化合物の総含有量は、３５～４５質量％が好ましく、３８～４７質量％がより好ましく、４０～４５質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される２種類の化合物であり、前記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、前記式（２．５）で表される化合物、前記式（１２．４）で表される化合物、および前記一般式（Ｑ－ａ）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物、前記式（２．５）で表される化合物、前記式（１２．４）で表される化合物、および前記一般式（Ｑ－ａ）で表される化合物の総含有量は、６７～８３質量％が好ましく、７０～８０質量％がより好ましく、７３～７７質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される２種類の化合物であり、前記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、前記式（２．５）で表される化合物、および前記式（１２．４）で表される化合物が更に含まれ、前記一般式（Ｑ－ａ）で表される化合物は含まない液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物、前記式（２．５）で表される化合物、および前記式（１２．４）で表される化合物の総含有量は、７５～８８質量％が好ましく、７７～８５質量％がより好ましく、７９～８３質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－２）で表される２種類の化合物であり、前記一般式（Ｑ－ａ）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する前記一般式（Ｑ－ａ）で表される化合物の含有量は、０．０１～１質量％が好ましく、０．０１～０．５質量％がより好ましく、０．０２～０．１質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－２）で表される１種類の化合物であり、前記一般式（Ｉ－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、前記一般式（Ｉ－５）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、前記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは２種類）の化合物、前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、前記一般式（Ｘ－３－１）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、および前記一般式（Ｘ－６）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－２）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－５）で表される化合物、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物、前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物、前記一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物、および前記一般式（Ｘ－６）で表される化合物の総含有量は、５３～６５質量％が好ましく、５５～６３質量％がより好ましく、５７～６１質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される１種類の化合物であり、前記一般式（ＩＸＶ－２－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは２種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、および前記一般式（ＩＸＶ－２－２）で表される化合物の総含有量は、２０～３３質量％が好ましく、２２～３０質量％がより好ましく、２４～２８質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－２）で表される１種類の化合物であり、前記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、および前記一般式（Ｘ－６）で表される少なくとも１種類（好ましくは２種類）の化合物が更に含まれ、前記一般式（Ｉ－２）で表される化合物が含まれない液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物、記一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物、および前記一般式（Ｘ－６）で表される化合物の総含有量は、３０～４５質量％が好ましく、３３～４３質量％がより好ましく、３５～４０質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される１種類の化合物であり、前記一般式（Ｉ－５）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物、および前記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは２種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－５）で表される化合物、および前記一般式（ＩＩ－２）で表される化合物の総含有量は、３５～５０質量％が好ましく、３８～４８質量％がより好ましく、４０～４５質量％がより更に好ましい。
　本発明の液晶組成物に含まれる前記一般式（ｉｉ）で表される化合物が前記一般式（ｉｉ－１）で表される１種類の化合物であり、前記一般式（Ｉ－２）で表される少なくとも１種類（好ましくは３種類）の化合物、前記一般式（ＩＸ－２－３）で表される少なくとも１種類（好ましくは２種類）の化合物、および前記一般式（ＸＩＶ－１）で表される少なくとも１種類（好ましくは１種類）の化合物が更に含まれる液晶組成物において、当該液晶組成物の総質量に対する、前記式（ｉ）で表される化合物、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物、前記一般式（Ｉ－２）で表される化合物、前記一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物、および前記一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物の総含有量は、６５～８０質量％が好ましく、６８～７８質量％がより好ましく、７０～７５質量％がより更に好ましい。
＜液晶表示素子＞
　本発明の重合性化合物を含有した液晶組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、液晶組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用される。液晶表示素子として、ＥＣＢ－ＬＣＤ、ＶＡ－ＬＣＤ、ＶＡ－ＩＰＳ－ＬＣＤ、ＦＦＳ－ＬＣＤ、ＡＭ－ＬＣＤ（アクティブマトリックス液晶表示素子）、ＴＮ（ネマチック液晶表示素子）、ＳＴＮ－ＬＣＤ（超ねじれネマチック液晶表示素子）、ＯＣＢ－ＬＣＤ及びＩＰＳ－ＬＣＤ（インプレーンスイッチング液晶表示素子）に有用であるが、ＡＭ－ＬＣＤに特に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。
　液晶表示素子に使用される液晶セルの２枚の基板はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができ、一方はシリコン等の不透明な材料でも良い。透明電極層を有する透明基板は、例えば、ガラス板等の透明基板上にインジウムスズオキシド（ＩＴＯ）をスパッタリングすることにより得ることができる。
　カラーフィルターは、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作製することができる。顔料分散法によるカラーフィルターの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルター用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の３色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルター用の画素部を作製することができる。その他、該基板上に、ＴＦＴ、薄膜ダイオード等の能動素子を設けた画素電極を設置してもよい。
　前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させる。その際、スペーサーを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる調光層の厚さが１～１００μｍとなるように調整するのが好ましい。１．５から１０μｍが更に好ましく、偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δｎとセル厚ｄとの積を調整することが好ましい。又、二枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料などからなる柱状スペーサー等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。
　２枚の基板間に重合性化合物含有液晶組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又はＯＤＦ法などを用いることができる。しかし真空注入法においては滴下痕が発生しない代わりに、注入の跡が残るという課題がある。本願発明においては、ＯＤＦ法を用いて製造する表示素子に、より好適に使用することができる。ＯＤＦ法の液晶表示素子製造工程においては、バックプレーンまたはフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の液晶組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンを接合することによって液晶表示素子を製造することができる。本発明の液晶組成物は、ＯＤＦ工程における液晶組成物の滴下が安定的に行えるため、好適に使用することができる。
　重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、重合性化合物含有液晶組成物を２枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有液晶組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数１０Ｈｚから１０ｋＨｚの交流が好ましく、周波数６０Ｈｚから１０ｋＨｚがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。横電界型ＭＶＡモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を８０度から８９．９度に制御することが好ましい。
　照射時の温度は、本発明の液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には１５～３５℃での温度で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ２～１００Ｗ／ｃｍ２が好ましく、２ｍＷ／ｃｍ２～５０Ｗ／ｃｍ２がより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、１０ｍＪ／ｃｍ２から５００Ｊ／ｃｍ２が好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２から２００Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、１０秒から３６００秒が好ましく、１０秒から６００秒がより好ましい。
　本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、ＶＡモード、ＰＳＶＡモード、ＰＳＡモード、ＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）モード、ＶＡ－ＩＰＳモード、ＦＦＳ（フリンジ・フィールド・スイッチング）モード又はＥＣＢモード用液晶表示素子に適用できる。
　以下、図面を参照しつつ、本発明に係る液晶表示ディスプレイの好適な実施の形態について詳細に説明する。
　図１は、互いに対向する二つの基板と、前記基板間に設けられたシール材と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶とを備えている液晶表示素子を示す断面図である。
　具体的には、第１基板１００上に、ＴＦＴ層１０２、画素電極１０３を設け、その上からパッシベーション膜１０４及び第１配向膜１０５を設けたバックプレーンと、第２基板２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルター２０３、平坦化膜（オーバーコート層）２０１、透明電極２０４を設け、その上から第２配向膜２０５を設け、前記バックプレーンと対向させたフロントプレーンと、前記基板間に設けられたシール材３０１と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶層３０３とを備え、前記シール材３０１が接する基板面には突起（柱状スペーサー）３０２，３０４が設けられている液晶表示素子の具体的態様を示している。
　前記第１基板又は前記第２基板は、実質的に透明であれば材質に特に限定はなく、ガラス、セラミックス、プラスチック等を使用することができる。プラスチック基板としてはセルロ－ス、トリアセチルセルロ－ス、ジアセチルセルロ－ス等のセルロ－ス誘導体、ポリシクロオレフィン誘導体、ポリエチレンテレフタレ－ト、ポリエチレンナフタレ－ト等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリビニルアルコ－ル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリイミド、ポリイミドアミド、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレ－ト、ポリエーテルサルホン、ポリアリレート、さらにガラス繊維－エポキシ樹脂、ガラス繊維－アクリル樹脂などの無機－有機複合材料などを用いることができる。
　なおプラスチック基板を使用する際には、バリア膜を設けることが好ましい。バリア膜の機能は、プラスチック基板が有する透湿性を低下させ、液晶表示素子の電気特性の信頼性を向上することにある。バリア膜としては、それぞれ、透明性が高く水蒸気透過性が小さいものであれば特に限定されず、一般的には酸化ケイ素などの無機材料を用いて蒸着やスパッタリング、ケミカルベーパーデポジション法（ＣＶＤ法）によって形成した薄膜を使用する。
　本発明においては、前記第１基板又は前記第２基板として同素材を使用しても異素材を使用してもよく、特に限定はない。ガラス基板を用いれば耐熱性や寸法安定性の優れた液晶表示素子を作製することができるので好ましい。またプラスチック基板であれば、ロールツウロール法による製造方法に適し且つ軽量化あるいはフレキシブル化に適しており好ましい。また、平坦性及び耐熱性付与を目的とするならば、プラスチック基板とガラス基板とを組み合わせると良い結果を得ることができる。
　なお後述の実施例においては、第１基板１００又は第２基板２００の材質として基板を使用している。
　バックプレーンには、第１基板１００上に、ＴＦＴ層１０２及び画素電極１０３を設けている。これらは通常のアレイ工程にて製造される。この上にパッシベーション膜１０４及び第１配向膜１０５を設けてバックプレーンが得られる。
　パッシベーション膜１０４（無機保護膜ともいう）はＴＦＴ層を保護するための膜で、通常は窒化膜（ＳｉＮｘ）、酸化膜（ＳｉＯｘ）等を化学的気相成長（ＣＶＤ）技術等により形成する。
　また、第１配向膜１０５は、液晶を配向させる機能を有する膜であり、通常ポリイミドのような高分子材料が用いられることが多い。塗布液には、高分子材料と溶剤からなる配向剤溶液が使われる。配向膜はシール材との接着力を阻害する可能性があるため、封止領域内にパターン塗布する。塗布にはフレキソ印刷法のような印刷法、インクジェットのような液滴吐出法が用いられる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、ベーキングにより架橋硬化される。この後、配向機能を出すために、配向処理を行う。
　配向処理は通常ラビング法にて行われる。前述のように形成された高分子膜上を、レーヨンのような繊維から成るラビング布を用いて一方向にこすることにより液晶配向能が生じる。
　また、光配向法を用いることもある。光配向法は、光感受性を有する有機材料を含む配向膜上に偏光を照射することにより配向能を発生させる方法であり、ラビング法による基板の傷や埃の発生が生じない。光配向法における有機材料の例としては二色性染料を含有する材料がある。二色性染料としては、光二色性に起因するワイゲルト効果による分子の配向誘起もしくは異性化反応（例：アゾベンゼン基）、二量化反応（例：シンナモイル基）、光架橋反応（例：ベンゾフェノン基）、あるいは光分解反応（例：ポリイミド基）のような、液晶配向能の起源となる光反応を生じる基（以下、光配向性基と略す）を有するものを用いることができる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、任意の偏向を有する光（偏光）を照射することで、任意の方向に配向能を有する配向膜を得ることができる。
　一方のフロントプレーンは、第２基板２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルター２０３、平坦化膜２０１、透明電極２０４、第２配向膜２０５を設けている。
　ブラックマトリックス２０２は、例えば、顔料分散法にて作製する。具体的にはバリア膜２０１を設けた第２基板２００上に、ブラックマトリックス形成用に黒色の着色剤を均一分散させたカラーレジン液を塗布し、着色層を形成する。続いて、着色層をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。
　あるいは、フォトレジスト型の顔料分散液を使用してもよい。この場合は、フォトレジスト型の顔料分散液を塗布し、プリベークしたのち、マスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。
　カラーフィルター２０３は、顔料分散法、電着法、印刷法あるいは染色法等にて作製する。顔料分散法を例にとると、（例えば赤色の）顔料を均一分散させたカラーレジン液を第２基板２００上に塗布し、ベーキング硬化後、該上にフォトレジストを塗布しプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に現像を行い、パターニングする。この後フォトレジスト層を剥離し、再度ベーキングすることで、（赤色の）カラーフィルター２０３が完成する。作製する色順序に特に限定はない。同様にして、緑カラーフィルター２０３、青カラーフィルター２０３を形成する。
　透明電極２０４は、前記カラーフィルター２０３上に（必要に応じて前記カラーフィルター２０３上に表面平坦化のためにオーバーコート層（２０１）を設け）を設ける。透明電極２０４は透過率が高い方が好ましく、電気抵抗が小さいほうが好ましい。透明電極２０４はＩＴＯなどの酸化膜をスパッタリング法などによって形成する。
　また、前記透明電極２０４を保護する目的で、透明電極２０４の上にパッシベーション膜を設ける場合もある。
　第２配向膜２０５は、前述の第１配向膜１０５と同じものである。
　以上、本発明で使用する前記バックプレーン及び前記フロントプレーンについての具体的態様を述べたが、本願においては該具体的態様に限定されることはなく、所望される液晶表示素子に応じた態様の変更は自由である。
　前記柱状スペーサーの形状は特に限定されず、その水平断面を円形、四角形などの多角形など様々な形状にすることができるが、工程時のミスアラインマージンを考慮して、水平断面を円形または正多角形にすることが特に好ましい。また該突起形状は、円錐台または角錐台であることが好ましい。
　前記柱状スペーサーの材質は、シール材もしくはシール材に使用する有機溶剤、あるいは液晶に溶解しない材質であれば特に限定されないが、加工及び軽量化の面から合成樹脂（硬化性樹脂）であることが好ましい。一方、前記突起は、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法により、第一の基板上のシール材が接する面に設けることが可能である。このような理由から、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法に適した、光硬化性樹脂を使用することが好ましい。
　例として、前記柱状スペーサーをフォトリソグラフィ法によって得る場合について説明する。図２は、フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサー作製用パターンを使用した露光処理工程の図である。
　前記フロントプレーンの透明電極２０４上に、柱状スペーサー形成用の（着色剤を含まない）レジン液を塗布する。続いて、このレジン層４０２をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターン４０１を通して露光した後に、現像を行ってレジン層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、レジン層をベーキングして柱状スペーサー（図１の３０２，３０４）が完成する。
　柱状スペーサーの形成位置はマスクパターンによって所望の位置に決めることができる。従って、液晶表示素子の封止領域内と封止領域外（シール材塗布部分）との両方を同時に作製することができる。また柱状スペーサーは封止領域の品質が低下することがないように、ブラックマトリックスの上に位置するように形成させることが好ましい。このようにフォトリソグラフィ法によって作製された柱状スペーサーのことを、カラムスペーサ又はフォトスペーサと呼ぶことがある。
　前記スペーサーの材質は、ＰＶＡ－スチルバゾ感光性樹脂などのネガ型水溶性樹脂や多官能アクリル系モノマー、アクリル酸共重合体、トリアゾール系開始剤などの混合物が使用される。あるいはポリイミド樹脂に着色剤を分散させたカラーレジンを使う方法もある。本発明においては特に限定はなく、使用する液晶やシール材との相性に従い公知の材質でスペーサーを得ることができる。
　このようにして、フロントプレーン上の封止領域となる面に柱状スペーサーを設けた後、該バックプレーンのシール材が接する面にシール材（図１における３０１）を塗布する。
　シール材の材質は特に限定はなく、エポキシ系やアクリル系の光硬化性、熱硬化性、光熱併用硬化性の樹脂に重合開始剤を添加した硬化性樹脂組成物が使用される。また、透湿性や弾性率、粘度などを制御するために、無機物や有機物よりなるフィラー類を添加することがある。これらフィラー類の形状は特に限定されず、球形、繊維状、無定形などがある。さらに、セルギャップを良好に制御するために単分散径を有する球形や繊維状のギャップ材を混合したり、基板との接着力をより強化するために、基板上突起と絡まりやすい繊維状物質を混合しても良い。このとき使用する繊維状物質の直径はセルギャップの１／５～１／１０以下程度が望ましく、繊維状物質の長さはシール塗布幅よりも短いことが望ましい。
　また、繊維状物質の材質は所定の形状が得られるものであれば特に限定されず、セルロース、ポリアミド、ポリエステルなどの合成繊維やガラス、炭素などの無機材料を適宜選ぶことが可能である。
　シール材を塗布する方法としては、印刷法やディスペンス法があるが、シール材の使用量が少ないディスペンス法が望ましい。シール材の塗布位置は封止領域に悪影響を及ぼさないように通常ブラックマトリックス上とする。次工程の液晶滴下領域を形成するため（液晶が漏れないように）、シール材塗布形状は閉ループ形状とする。
　前記シール材を塗布したフロントプレーンの閉ループ形状（封止領域）に液晶を滴下する。通常はディスペンサーを使用する。滴下する液晶量は液晶セル容積と一致させるため、柱状スペーサーの高さとシール塗布面積とを掛け合わせた体積と同量を基本とする。しかし、セル貼り合わせ工程における液晶漏れや表示特性の最適化のために、滴下する液晶量を適宜調整することもあれば、液晶滴下位置を分散させることもある。
　次に、前記シール材を塗布し液晶を滴下したフロントプレーンに、バックプレーンを貼り合わせる。具体的には、静電チャックのような基板を吸着させる機構を有するステージに前記フロントプレーンと前記バックプレーンとを吸着させ、フロントプレーンの第２配向膜とバックプレーンの第１配向膜とが向きあい、シール材ともう一方の基板が接しない位置（距離）に配置する。この状態で系内を減圧する。減圧終了後、フロントプレーンとバックプレーンとの貼り合せ位置を確認しながら両基板位置を調整する（アライメント操作）。貼り合せ位置の調整が終了したら、フロントプレーン上のシール材とバックプレーンとが接する位置まで基板を接近させる。この状態で系内に不活性ガスを充填させ、徐々に減圧を開放しながら常圧に戻す。このとき、大気圧によりフロントプレーンとバックプレーンが貼り合わされ、柱状スペーサーの高さ位置でセルギャップが形成される。この状態でシール材に紫外線を照射してシール材を硬化することによって液晶セルを形成する。この後、場合によって加熱工程を加え、シール材硬化を促進する。シール材の接着力強化や電気特性信頼性の向上のために、加熱工程を加えることが多い。
　以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は「質量％」を意味する。
　実施例中、測定した特性は以下の通りである。
　Ｔｎｉ：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
　Δｎ：２９８Ｋにおける屈折率異方性（別名：複屈折率）
　Δε：２９８Ｋおける誘電率異方性
　η：２９３Ｋにおける粘度（ｍＰａ・ｓ）
　γ１：２９８Ｋにおける回転粘性（ｍＰａ・ｓ）
　ＶＨＲ：周波数６０Ｈｚ，印加電圧５Ｖの条件下で３３３Ｋにおける電圧保持率（％）
　耐熱試験後ＶＨＲ：液晶組成物サンプルを封入した電気光学特性評価用ＴＥＧ（テスト・エレメント・グループ）を１３０℃の恒温槽中に１時間保持した後、上述のＶＨＲ測定方法と同条件で測定した。
　焼き付き：
　液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを任意の試験時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像が、許容できない残像レベルに達するまでの試験時間を計測した。
１）ここで言う試験時間とは固定パターンの表示時間を示し、この時間が長いほど残像の発生が抑制されており、性能が高いことを示している。
２）許容できない残像レベルとは、合否判定で不合格となる残像が観察されるレベルである。
滴下痕：
　液晶表示ディスプレイの滴下痕の評価は、全面黒表示した場合における白く浮かび上がる滴下痕を目視にて以下の５段階評価で行った。
　５：滴下痕無し（優）
　４：滴下痕ごく僅かに有るも許容できるレベル（良）
　３：滴下痕僅かに有り、合否判定のボーダーラインレベル（条件付で可）
　２：滴下痕有り、許容できないレベル（不可）
　１：滴下痕有り、かなり劣悪（悪）
　プロセス適合性：
　プロセス適合性は、ＯＤＦプロセスにおいて、定積計量ポンプを用いて１回に５０ｐＬずつ「０～１００回、１０１～２００回、２０１～３００回、・・・・」と１００回ずつ滴下したときの各１００回滴下分の液晶の質量を計測し、質量のバラつきがＯＤＦプロセスに適合できない大きさに達した滴下回数で評価した。
　滴下回数が多いほど長時間にわたって安定的に滴下可能であり、プロセス適合性が高いといえる。
　低温での溶解性：
　低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、２ｍＬのサンプル瓶に液晶組成物を１ｇ秤量し、これに温度制御式試験槽の中で、次の運転状態「－２０℃（１時間保持）→昇温（０．１℃／毎分）→０℃（１時間保持）→昇温（０．１℃／毎分）→２０℃（１時間保持）→降温（－０．１℃／毎分）→０℃（１時間保持）→降温（－０．１℃／毎分）→－２０℃」を１サイクルとして温度変化を与え続け、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察し、析出物が観察されたときの試験時間を計測した。
　試験時間が長いほど長時間にわたって安定して液晶相を保っており、低温での溶解性が良好である。
　揮発性／製造装置汚染性：
　液晶材料の揮発性評価は、真空攪拌脱泡ミキサーの運転状態をストロボスコープを用いて観察し、液晶材料の発泡を目視により観察することによって行った。具体的には、容量２．０Ｌの真空攪拌脱泡ミキサーの専用容器に液晶組成物を０．８ｋｇ入れ、４ｋＰａの脱気下、公転速度１５Ｓ－１、自転速度７．５Ｓ－１で真空攪拌脱泡ミキサーを運転し、発泡が始まるまでの時間を計測した。
　発泡が始まるまでの時間が長いほど揮発しにくく、製造装置を汚染する可能性が低いので、高性能であることを示す。
（実施例１～２）
　表１に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物および液晶表示ディスプレイの評価結果を表２に示す。
（比較例１）
　前記一般式（ｉ）で表される化合物を含有しない、表１に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物および液晶表示ディスプレイの評価結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000312
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000313
　実施例１～２で調製された組成物は、比較例１で調製された組成物に比して、ＯＤＦプロセスにおいて、長期にわたって安定的に滴下を継続することができ、また、低温での溶解性に顕著に優れたものであった。また、実施例１～２で作製された液晶表示ディスプレイは、比較例１で作製された液晶表示ディスプレイに比して、焼き付きが抑制されたものでり、滴下痕による表示品位の低下が抑制されたものであった。
（実施例３～４）
　表３に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表４に示す。
（比較例２）
　前記一般式（ｉ）で表される化合物を含有しない、表３に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物および液晶表示ディスプレイの評価結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000316
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000317
　実施例３～４で調製された組成物は、比較例２で調製された組成物に比して、ＯＤＦプロセスにおいて、長期にわたって安定的に滴下を継続することができ、また、低温での溶解性に顕著に優れたものであった。また、実施例３～４で作製された液晶表示ディスプレイは、比較例２で作製された液晶表示ディスプレイに比して、焼き付きが抑制されたものでり、滴下痕による表示品位の低下が抑制されたものであった。
（実施例５～６）
　表５に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表６に示す。
（比較例３）
　前記一般式（ｉｉ）で表される化合物を含有しない、表５に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物および液晶表示ディスプレイの評価結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000320
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000321
（実施例７～１０）
　表７に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000322
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000323
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000324
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000325
（実施例１１～１４）
　表９に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表１０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000326
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000327
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000328
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000329
（実施例１５～１８）
　表１１に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表１２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000330
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000331
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000332
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000333
（実施例１９～２２）
　表１３に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表１４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000334
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000335
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000336
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000337
（実施例２３～２６）
　表１５に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表１６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000338
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000339
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000340
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000341
（実施例２７～３０）
　表１７に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表１８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000342
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000343
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000344
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000345
（実施例３１～３４）
　表１９に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表２０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000346
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000347
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000348
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000349
（実施例３５～３８）
　表２１に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表２２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000350
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000351
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000352
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000353
（実施例３９～４１）
　表２３に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表２４に示す。
（比較例４）
　式（ｉｉ）で表される化合物を含まない、表２３に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表２４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000354
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000355
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000356
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000357
　実施例３９～４１で調製された組成物は、比較例４で調製された組成物に比して、ＯＤＦプロセスにおいて、長期にわたって安定的に滴下を継続することができ、また、低温での溶解性に顕著に優れたものであった。また、実施例３９～４１で作製された液晶表示ディスプレイは、比較例４で作製された液晶表示ディスプレイに比して、焼き付きが抑制されたものでり、滴下痕による表示品位の低下が抑制されたものであった。
（実施例４２～４５）
　表２５に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表２６に示す。
（比較例５）
　式（ｉ）で表される化合物を含まない、表２５に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表２６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000358
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000359
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000360
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000361
　実施例４２～４５で調製された組成物は、比較例５で調製された組成物に比して、ＯＤＦプロセスにおいて、長期にわたって安定的に滴下を継続することができ、また、低温での溶解性に顕著に優れたものであった。また、実施例４２～４５で作製された液晶表示ディスプレイは、比較例５で作製された液晶表示ディスプレイに比して、焼き付きが抑制されたものであり、滴下痕による表示品位の低下が抑制されたものであった。
（実施例４６～４９）
　表２７に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表２８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000362
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000363
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000364
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000365
（実施例５０～５２）
　表２９に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表３０に示す。
（比較例６）
　式（ｉｉ）で表される化合物を含まない、表２９に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表３０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000366
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000367
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000368
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000369
　実施例５０～５２で調製された組成物は、比較例６で調製された組成物に比して、ＯＤＦプロセスにおいて、長期にわたって安定的に滴下を継続することができ、また、低温での溶解性に顕著に優れたものであった。また、実施例５０～５２で作製された液晶表示ディスプレイは、比較例６で作製された液晶表示ディスプレイに比して、焼き付きが抑制されたものであり、滴下痕による表示品位の低下が抑制されたものであった。
（実施例５３～５６）
　表３１に示す組成物を調製し、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型液晶表示ディスプレイを作製した。得られた組成物及び液晶表示ディスプレイの評価結果を表３２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000370
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000371
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000372
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000373
　上記実施例で調製した液晶組成物は粘性が低く、低温での溶解性が良好なものであった。また、揮発性に乏しく、装置汚染を抑制できるものであった。また、ＯＤＦプロセスにおいて、液晶組成物の滴下量のずれを抑制することができるものであり、長期にわたって安定的に液晶表示ディスプレイを作製することができるものであった。また、実施例で作製した液晶表示ディスプレイは、耐熱性に優れたものであり、長期にわたり安定な表示特性を保つものであった。
　本発明の正の誘電率異方性を有する液晶組成物は、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が熱や光によって受ける変化が極めて小さいため、製品の実用性が高く、これを含む液晶表示素子は高速応答を達成できる。また液晶表示素子製造工程において安定的に液晶組成物の滴下を継続できるため、工程起因の表示不良が抑制されて歩留まり高く製造できるので、非常に有用である。
　１００　　第１基板
　１０２　　ＴＦＴ層
　１０３　　画素電極
　１０４　　パッシベーション層
　１０５　　第１配向膜
　２００　　第２基板
　２０１　　平坦化膜
　２０２　　ブラックマトリックス
　２０３　　カラーフィルター
　２０４　　透明電極
　２０５　　第２配向膜
　３０１　　シール材
　３０２　　突起（柱状スペーサー）
　３０３　　液晶層
　３０４　　突起（柱状スペーサー）
　４０１　　マスクパターン
　４０２　　レジン層

Claims (48)

  1. 　正の誘電率異方性を有する液晶組成物であって、下記式（ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    で表される化合物、及び、下記一般式（ｉｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　前記式中、Ｒｉｉ１及びＲｉｉ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数４～５のアルケニル基を表し、Ｘｉｉ１及びＸｉｉ２は、それぞれ独立して、水素原子またはフッ素原子を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物。
  2. 　前記一般式（ｉｉ）において、Ｘｉｉ１及びＸｉｉ２のいずれか一方が水素原子を表し、他方がフッ素原子を表す、請求項１に記載の液晶組成物。
  3. 　前記一般式（ｉｉ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（ｉｉ．２．１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    で表される化合物及び下記式（ｉｉ．２．２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上５質量％未満含有する、請求項２に記載の液晶組成物。
  4. 　前記一般式（ｉｉ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（ｉｉ．１．３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    で表される化合物を含有する、請求項２に記載の液晶組成物。
  5. 　前記一般式（ｉｉ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（ｉｉ．２．９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    で表される化合物及び下記式（ｉｉ．２．１０）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項２に記載の液晶組成物。
  6. 　下記一般式（Ｌ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    　前記式中、
    　ＲＬ１及びＲＬ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の少なくとも２個の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ＯＬは０、１、２又は３を表し、
    　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３は、それぞれ独立して、
    （ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい）、及び、
    （ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい）、
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）と基（ｂ）は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＬＬ１及びＬＬ２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、前記一般式（ｉｉ）で表される化合物を除く、
    で表される少なくとも１種の化合物を更に含有する、請求項１に記載の液晶組成物。
  7. 　下記一般式（Ｍ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    　前記式中、
    　ＲＭ１は、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の少なくとも２個の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
    　ＣＭ１及びＣＭ２は、それぞれ独立して、
    （ｄ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい）、及び、
    （ｅ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない少なくとも２個の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい）、
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）と基（ｅ）は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＫＭ１及びＫＭ２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ＰＭが２、３又は４であってＫＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
    　ＸＭ１及びＸＭ３は、それぞれ独立して、水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
    　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表すが、前記式（ｉ）で表される化合物を除く、
    で表される少なくとも１種の化合物を更に含有する、請求項１に記載の液晶組成物。
  8. 　前記一般式（Ｌ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＩＩ－２）： 
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    　前記式中、Ｒ２３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｒ２４は炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する請求項６に記載の液晶組成物。
  9. 　前記一般式（ＩＩ－２）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（１１．２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも１３質量％含有する請求項８に記載の液晶組成物。
  10. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｘ－６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
    　前記式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する請求項７に記載の液晶組成物。
  11. 　前記一般式（Ｘ－６）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（４４．１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上４質量％以下含有する請求項１０に記載の液晶組成物。
  12. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＩＸ－２－２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    　前記式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する請求項７に記載の液晶組成物。
  13. 　前記一般式（ＩＸ－２－２）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（３１．２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも９質量％含有する請求項１２に記載の液晶組成物。
  14. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＩＸ－２－３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
    　前記式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する請求項７に記載の液晶組成物。
  15. 　前記一般式（ＩＸ－２－３）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（３２．２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上５質量％未満含有する、請求項１４に記載の液晶組成物。
  16. 　前記一般式（ＩＸ－２－３）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（３２．４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上５質量％未満含有する、請求項１４に記載の液晶組成物。
  17. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＩＸ－２－１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
    　前記式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項７に記載の液晶組成物。
  18. 　前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３０．１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
    で表される化合物を含有する、請求項１７に記載の液晶組成物。
  19. 　前記一般式（ＩＸ－２－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３０．２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
    で表される化合物を含有する、請求項１７に記載の液晶組成物。
  20. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｘ－２－１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
    　前記式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項７に記載の液晶組成物。
  21. 　前記一般式（Ｘ－２－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３９．２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
    で表される化合物を含有する、請求項２０に記載の液晶組成物。
  22. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｘ－３－１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
    　前記式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項７に記載の液晶組成物。
  23. 　前記一般式（Ｘ－３－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（４１．２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上２質量％未満含有する、請求項２２に記載の液晶組成物。
  24. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＸＩＶ－２－２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
    　前記式中、Ｒ１４０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項７に記載の液晶組成物。
  25. 　前記一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（５４．２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
    で表される化合物を含有する、請求項２４に記載の液晶組成物。
  26. 　前記一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（５４．４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
    で表される化合物を含有する、請求項２４に記載の液晶組成物。
  27. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＸＩＶ－１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
    　前記式中、Ｒ１４０は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基又は炭素原子数１～７のアルコキシ基を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項７に記載の液晶組成物。
  28. 　前記一般式（ＸＩＶ－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（５１．１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも８質量％含有する、請求項２７に記載の液晶組成物。
  29. 　前記一般式（Ｌ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｉ－２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
    　前記式中、Ｒ１３およびＲ１４はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項６に記載の液晶組成物。
  30. 　前記一般式（Ｉ－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３．１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも６質量％含有する、請求項２９に記載の液晶組成物。
  31. 　前記一般式（Ｉ－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３．３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも６質量％含有する、請求項２９に記載の液晶組成物。
  32. 　前記一般式（Ｉ－２）で表される少なくとも１種の化合物として、式（３．４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
    で表される化合物を、液晶組成物の総質量に対して、少なくとも３質量％含有する、請求項２９に記載の液晶組成物。
  33. 　前記一般式（Ｌ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｉ－５）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
    　前記式中、Ｒ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項６に記載の液晶組成物。
  34. 　前記一般式（Ｉ－５）で表される少なくとも１種の化合物として、式（６．６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
    で表される化合物を含有する、請求項３３に記載の液晶組成物。
  35. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（Ｘ－４－１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
    　前記式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項７に記載の液晶組成物。
  36. 　前記一般式（Ｘ－４－１）で表される少なくとも１種の化合物として、式（４２．３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
    で表される化合物を含有する、請求項３５に記載の液晶組成物。
  37. 　下記式（２．５）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
     
    で表される化合物を更に含有する請求項１に記載の液晶組成物。
  38. 　前記一般式（Ｍ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記一般式（ＸＩＩＩ－３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
    　前記式中、Ｒ１３０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す、
    で表される少なくとも１種の化合物を含有する、請求項７に記載の液晶組成物。
  39. 　前記一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される少なくとも１種の化合物として、式（５０．１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
    で表される化合物を含有する、請求項３８に記載の液晶組成物。
  40. 　下記一般式（Ｑ－ａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
    　前記式中、ＲＱ１は炭素原子数１～１０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表す、
    で表される化合物を更に含有する請求項１に記載の液晶組成物。
  41. 　前記一般式（Ｑ－ａ）で表される化合物として、下記式（Ｑ－ａ－１）： 
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
    で表される化合物を含有する請求項４０に記載の液晶組成物。
  42. 　下記一般式（Ｑ－ｃ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
    　前記式中、ＲＱ３は炭素原子数１～８の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基を表す、
    で表される化合物を更に含有する請求項１に記載の液晶組成物。
  43. 　前記一般式（Ｑ－ｃ）で表される化合物として、下記式（Ｑ－ｃ－１）： 
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
    で表される化合物を含有する請求項４２に記載の液晶組成物。
  44. 　前記一般式（Ｌ）で表される少なくとも１種の化合物として、下記式（１２．４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
    で表される化合物を含有する請求項６に記載の液晶組成物。
  45. 　下記式（６２．１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
    で表される化合物を更に含有する請求項１に記載の液晶組成物。
  46. 　請求項１に記載の液晶組成物を用いた液晶表示素子。
  47. 　表示方式がＩＰＳモード、ＯＣＢモード、ＥＣＢモード、ＶＡモード、ＶＡ－ＩＰＳモード、又は、ＦＦＳモードである請求項４６に記載の液晶表示素子。
  48. 　請求項４６又は４７に記載の液晶表示素子を使用したことを特徴とする液晶表示ディスプレイ。
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