WO2013004529A2 - Kosmetische zubereitung mit bipolarer sensorik - Google Patents
Kosmetische zubereitung mit bipolarer sensorik Download PDFInfo
- Publication number
- WO2013004529A2 WO2013004529A2 PCT/EP2012/062193 EP2012062193W WO2013004529A2 WO 2013004529 A2 WO2013004529 A2 WO 2013004529A2 EP 2012062193 W EP2012062193 W EP 2012062193W WO 2013004529 A2 WO2013004529 A2 WO 2013004529A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- sio
- cosmetic preparation
- preparation according
- formula
- cross
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
Definitions
- the present invention relates to a cosmetic preparation with bipolar sensors.
- silicone compounds and powder raw materials are mentioned here, since they can mask the sticky feel of, for example, glycerol or the oily / greasy appearance of many lipids or UV filters.
- silicone elastomers which are different crosslinked and / or modified polydimethylsiloxanes, which are generally present in a medium swollen as a gel. This medium is preferably a low-viscosity, preferably volatile silicone.
- This class of raw material provides a powdery / dry, velvety / silky feel on the skin after dispensing and may, depending on the type of formulation, mask oily / greasy and / or sticky raw materials.
- silicone elastomers tend to provide a rich, nourishing sensory experience, which is not optimal for every user, especially when skin hydration is paramount.
- consumers want a refreshing, rather watery appearance, as they know it from eg light emulsions or gels, or hydrodispersions. These are then in the backlog because of the high glycerol levels and less masking additives but then often sticky. It would be ideal here to combine the advantages of silicone elastomers with those of a light, fresh formulation.
- the object is achieved by a cosmetic W / O emulsion (water-in-oil emulsion) containing
- R 2 hydrogen
- R, R 'and R " alkyl groups having 1 to 6 C atoms
- reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of Si-H to the double bonds of the alpha, omega-diene.
- composition of the invention The skin feel perceived when applying this composition of the invention is characterized by the users as "bipolar", i.e. the preparation is initially found to be very rich and nourishing, followed by a refreshing, aqueous one
- cosmetic preparation means the W / O emulsion according to the invention.
- R 3 is chosen from polyethers, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene, decylene, dodecylene, tetradecylene and mixtures thereof.
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that for cross-linking in I) one of the compounds selected from the group consisting of compounds 1, 4-pentadiene, 1, 5-hexadiene, 1, 6-heptadiene, 1, 7-octadiene, 1, 8-nonadiene, 1, 9-decadiene, 1, 1 1-dodecadiene, 1, 13-tetradecadiene and 1, 19-eicosadiene, 1, 3-butadiyne, 1, 5-hexadiyne (dipropargyl) and 1, witches-5-in. It is advantageous according to the invention if decamethylcyclopentasiloxane is used as solvent in which the siloxane elastomer is swollen.
- the siloxane elastomer I) according to the invention can advantageously be prepared by the following process:
- each R 1 is independently a monovalent hydrocarbon group of 1 to 30 carbon atoms, a is 265 to 2,000 and d is 1 to 250
- an additional second ⁇ Si H-containing polysiloxane is present, which is selected from HR 1 2 SiO (R 1 2SiO) e SiR 1 2H,
- (b) is selected from 1, 4-pentadiene, 1, 5-hexadiene, 1, 6-heptadiene, 1, 7-octadiene, 1, 8-nonadiene, 1, 9-decadiene, 1 , 1-dodecadiene, 1, 13-tetradecadiene and 1, 19-eicosadiene, 1, 3-butadiyne, 1, 5-hexadiyne (dipropargyl) and 1, hexene-5-yne.
- the molar ratio of (a) to (b) in the range of 0.7: 1 to 1, 3: 1.
- siloxane elastomers according to the invention can be obtained, for example, from Dow Corning under the trade name DC 9040, 9041 or 9045.
- the preparation contains the siloxane elastomer in a concentration of 10 to 50 wt .-%, based on the total weight of the emulsion.
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone in a concentration of 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the emulsion.
- the cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone according to the invention can be purchased, for example, from Evonik under the trade name ABIL EM 90.
- the preparation according to the invention contains one or more powder raw materials.
- the preferred embodiments according to the invention are characterized in that the powder raw materials are selected from the group of the compounds of synthetic polymers, such as e.g. Silicones, polymethyl methacrylates, polystyrenes, polyurethanes or polyamides, natural polymers, e.g. Starch or inorganic particles, e.g. Silicates or other metal oxides.
- synthetic polymers such as e.g. Silicones, polymethyl methacrylates, polystyrenes, polyurethanes or polyamides
- natural polymers e.g. Starch
- inorganic particles e.g. Silicates or other metal oxides.
- Composition contains.
- the preparation according to the invention may contain the customary water- and oil-soluble ingredients that would be used by a person skilled in the art, depending on the intended use of the emulsion, within the scope of his general expert knowledge.
- siloxane elastomers according to the invention in order to obtain a bipolar, fast-breaking emulsion from a Cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone-containing W / O emulsion is also according to the invention.
- Example 1 contains a silicone elastomer, whereas the comparative example contains a linear silicone.
- Formula has a 10 0
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
Kosmetische W/O-Emulsion enthaltend a) Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone und b) I) Siloxanelastomer mit der folgenden Struktur: (I) mit R1= C1 bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff, R3= eine Quervernetzung −E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen −CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1-250, mit der Vorgabe, dass b+c ≤ 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist oder II) in Siloxanelastomers, welches hergestellt wird durch die Reaktion (A) eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR3 und, optional eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR2H, mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a=0-250, b=1-250, und c=0-250, (B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x=1-20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ≡Si-H an die Doppelbindungen des alpha,omega-Diens.
Description
Beschreibung Kosmetische Zubereitung mit bipolarer Sensorik
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung mit bipolarer Sensorik.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. Um diese jung und makellos zu halten werden seit vielen Jahren Hautpflegeprodukte eingesetzt.
Anwender stellen an moderne Hautpflegeprodukte, speziell in Form von Cremes für die Anwendung im Gesicht, eine Reihe von Anforderungen. Sie sollen die Haut pflegen, insbesondere die Haut über einen langen Zeitraum mit Feuchtigkeit versorgen. Dieses wird in der Regel über„Moisturizer" realisiert, die Wasser im Stratum Corneum binden (z.B. Glycerin), zudem werden mit zugesetzten Lipiden die oberen Hautschuppen geschmeidig gehalten und der transepidermale Wasserverlust reduziert. Desweiteren erwarten die Anwender häufig eine Wirkung gegen die Anzeichen von Hautalterung, wie z.B. die Ausbildung von Falten, das Nachlassen der Hautelastizität oder die Entstehung von Altersflecken. Hierzu werden zum einen Wirkstoffe verwendet, die beispielsweise die Aktivität der Hautzellen stimulieren, aber auch verstärkt UV-Filter eingesetzt, die besonders die für die Hautalterung verantwortlichen UVA-Strahlen blockieren. Alle diese Inhaltsstoffe stellen eine große Herausforderung für eine angenehme Sensorik dar, da sie nach dem Verdunsten der flüchtigen Bestandteile der Formulierung als Film auf der Haut zurückbleiben, und dort sensorisch vom Verbraucher wahrgenommen werden. Die fühlbaren Rückstände werden dabei oft negativ beschrieben und verhindern das Gefühl dass das Produkt komplett in die Haut„eingezogen" sei.
Um die durch die Formulierung und die Marktanforderungen benötigten Rückstände sensorisch attraktiver zu machen, wird eine Reihe von Sensorik-Additiven eingesetzt. Insbesondere Silikonverbindungen und Puderrohstoffe sind hierbei zu nennen, da sie das klebrige Gefühl von z.B. Glycerin oder die ölig/fettige Anmutung vieler Lipide oder UV-Filter maskieren können. Man
findet in Produkten verstärkt den Einsatz von Silikonelastomeren, welches verschieden vernetzte und/oder modifizierte Polydimethylsiloxane sind, die in der Regel in einem Medium als Gel gequollen vorliegen. Dieses Medium ist bevorzugt ein niedrigviskoses, bevorzugt auch flüchtiges Silikon. Diese Rohstoffklasse liefert ein pudrig/trockenes, samtig/seidiges Hautgefühl nach dem Verteilen und kann, je nach Formulierungstyp, ölig/fettig und/oder klebrige Rohstoffe maskieren. Allerdings sorgen Silikonelastomere eher für eine reichhaltige, pflegende Sensorik, was nicht für jeden Anwender optimal ist, insbesondere wenn Hautbefeuchtung im Vordergrund steht. Hier wünschen sich die Verbraucher eine erfrischende, eher wässrige Anmutung, wie sie es von z.B. leichten Emulsionen oder Gelen, bzw. Hydrodispersionen kennen. Diese sind im Rückstand wegen der hohen Glycerin-Mengen und weniger maskierender Additive dann aber häufig klebrig. Ideal wäre es hier, die Vorteile von Silikonelastomeren mit denen einer leichten, frischen Formulierung zu verbinden.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Formulierung zu entwickeln, die beim Verteilen auf der Haut einen wässrig-erfrischenden sensorischen Eindruck erweckt, dabei aber auch reichhaltig pflegend wirkt und einen trockenen, pudrigen sowie samtig, seidenen Rückstand hinterlässt.
Gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische W/O-Emulsion (Wasser-in-ÖI-Emulsion) enthaltend
a) Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone und
b) I) Siloxanelastomer mit der folgenden Struktur:
mit
C-i bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff,
R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1 -250, mit der Vorgabe, dass b+c < 250,
das in einem Lösungsmittel gequollen ist,
oder
I I) ein Siloxanelastomer, welches hergestellt wird durch die Reaktion
(A) eines =S - enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR3 und,
optional eines =Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der
Formel HR2SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR2H,
mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen,
a=0-250 , b=1 -250, und c=0-250,
(B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)XCH=CH2 mit x=1-20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen,
wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von Si-H an die Doppelbindungen des alpha, omega-Diens.
Das Hautgefühl, das beim Auftragen dieser erfindungsgemäßen Zubereitung empfunden wird, wird von den Anwendern als„bipolar" charakterisiert, d.h., dass die Zubereitung zunächst als sehr reichhaltig und pflegend empfunden wird, gefolgt von einer erfrischend, wässrigen
Sensorik beim Verteilen (darum„bipolar").
Zwar kennt der Stand der Technik die EP 1551923, die US 5654362 sowie die Rezeptur„Quick Breaking W/O Emulsion PW WO 90-2 der Firma Degussa (veröffentlicht im Internet unter dem Link
http://www.cossma.com/fileadmin/all/cossma/Cos0701_For_Degussa_QuickBreakEmulsion.pdf) , doch konnten diese Veröffentlichungen nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Wird im Rahmen der vorliegenden Offenbarung der Begriff„kosmetische Zubereitung" verwendet, so ist damit die erfindungsgemäße W/O-Emulsion gemeint.
Bei dem Siloxanelastomer I) ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn R3 gewählt wird aus Polyethern, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Dodecylen, Tetradecylen und Mischungen davon.
Es ist bei dem Siloxanelastomer I) erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Verbindung 0,01 bis 90 Mol-% Quervernetzer enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass zur Quervernetzung bei I) eine der Verbindungen eingesetzt wurde, die ausgewählt wurde aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,4-Pentadien, 1 ,5-Hexadien, 1 ,6- Heptadien, 1 ,7-Octadien, 1 ,8-Nonadien, 1 ,9-Decadien, 1 , 1 1-Dodecadien, 1 , 13-Tetradecadien und 1 , 19-Eicosadien, 1 ,3-Butadiin, 1 ,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1 ,Hexen-5-in.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als Lösungsmittel, in welchem das Siloxanelastomer gequollen ist, Decamethylcyclopentasiloxan eingesetzt wird.
Das erfindungsgemäße Siloxanelastomer I) lässt sich erfindungsgemäß vorteilhaft nach dem folgenden Verfahren herstellen:
1 ) Umsetzen in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators von
(a) einem ^=Si H haltigen Polysiloxan mit der Formel
R1 3SiO(R1 2SiO)a(R1HSiO)dSiR1 3
worin jedes R1unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist, mit
(b) Dien-, Diin- oder En-In-Verbindung,
wobei (a) und (b) in
(c) einem Verdünnungsmittel dispergiert sind, und
2) Fortsetzen der Reaktion, bis ein Siliconelastomer durch Vernetzung und Addition von ^=Si H an Doppelbindungen, in der Dien- Diin- oder En-In-Verbindung gebildet wird.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein zusätzliches zweites ^=Si H -haltiges Polysiloxan vorhanden ist, das ausgewählt wird aus HR1 2SiO(R12SiO)eSiR12H,
HR12SiO(R12SiO)a(R1 HSiO)dSiR1 2H und Mischungen davon, worin jedes R1 unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist und e gleich 0 bis 250 ist, wobei das zweite ^=Si H haltige Polysiloxan in einem Molverhältnis von >0 bis 20 vorhanden sind.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es ferner, wenn (b) ausgewählt wird aus 1 ,4-Pentadien, 1 ,5- Hexadien, 1 ,6-Heptadien, 1 ,7-Octadien, 1 ,8-Nonadien, 1 ,9-Decadien, 1 , 1 1 -Dodecadien, 1 , 13- Tetradecadien und 1 ,19-Eicosadien, 1 ,3-Butadiin, 1 ,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1 ,Hexen-5-in.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es nicht zuletzt, wenn das Molverhältnis von (a) zu (b) im Bereich von 0,7:1 bis 1 ,3:1 liegt.
Diese erfindungsgemäßen Siloxanelastomere können beispielsweise bei der Firma Dow Corning unter der Handelsbezeichnung DC 9040, 9041 oder 9045 erworben werden.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Siloxanelastomer in einer Konzentration von 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone in einer Konzentration von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.
Das erfindungsgemäße Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone kann beispielsweise bei der Firma Evonik unter dem Handelsnamen ABIL EM 90 käuflich erworben werden.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Puderrohstoffe enthält.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Puderrohstoffe ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen synthetischer Polymere, wie z.B. Silikone, Polymethylmethacrylate, Polystyrole, Polyurethane oder Polyamide, natürlicher Polymere, wie z.B. Stärke oder anorganische Partikel, wie z.B. Silikate oder andere Metalloxide.
Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung die Puderrohstoffe in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zusammensetzung enthält.
Neben diesen Inhaltsstoffen kann die erfindungsgemäße Zubereitung die üblichen wasser- und öllöslichen Inhaltsstoffe enthalten, die er Fachmann, je nach Einsatzzweck der Emulsion, im Rahmen seines allgemeinen Fachwissens hierfür einsetzen würde.
Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Siloxanelastomere, um aus einer Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone haltigen W/O-Emulsion eine bipolare, schnell brechende Emulsion zu gewinnen.
Vergleichsversuch/Ausführungsbeispiel
' Dow Corning 9045 Silicone Elastomer Blend, -12% Polymergehalt in Cyclomethicone 2) Dow Corning 1501 Fluid, -15% Polymergehalt in Cyclomethicone
Beide Formulierungen enthalten -4,5% Silikonpolymer und 33,5% Cyclomethicone, das erfindungsgemäße Beispiel 1 enthält ein Silikonelastomer, wohingegen das Vergleichsbeispiel ein lineares Silikon enthält.
Beide Formulierungen sind stabil (mind. 3 Monate bei 40°C ohne Phasentrennung). Ein geschultes Panel von 10 Probanden hat beide Formulierungen miteinander verglichen. Es wurde bewertet, ob eine Formel a) beim Verteilen gehaltvoller sowie mehr wässrig/frisch, und b) nach dem Verteilen pudriger, samtig/seidiger sowie öliger ist. Zudem wurde gefragt, ob eine der Formeln eine bipolare Sensorik gem. oben angegebener Definition, aufweist.
Beispiel 1 Vergleichsbeispiel Kein Unterschied
Gehaltvoll beim 6 3 1
Verteilen
Wässrig / frisch beim 10 0 0
Verteilen
Pudrig nach dem 10 0 0
Verteilen
Samtig / seidig nach 10 0 0
dem Verteilen
Ölig nach dem 0 10 0
Verteilen
Formel hat eine 10 0
bipolare Sensorik
Beide Formeln wirken beim Verteilen zunächst reichhaltig, aber nur die erfindungsgemäße Formulierung (Beispiel 1 ) hat zudem ein wässrig/frisches Gefühl beim Verteilen und weist ein angenehm pudriges, samtiges und seidiges Hautgefühl nach dem Verteilen auf. Das Vergleichsbeispiel hinterlässt einen öligen Rückstand auf der Haut und die Sensorik wird von keinem Probanden als bipolar beschrieben.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Beispiel 2 Beispiel 3 Beispiel 4 Beispiel 5
Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone 1 1 1 1
Cyclopentasiloxane and Dimethicone 38 38
Crosspolymer 1)
Dimethicone and Dimethicone 38
Crosspolymer 2)
Cyclomethicone and Cetearyl 38
Dimethicone/Vinyl Dimethicone
Crosspolymer 3)
Glycerin 5 5 10 10
Magensium Sulfate 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Aluminum Starch Octenylsuccinate 1
and Aqua
Tapioca Starch and Aqua 2
Methylmethacrylate Crosspolymer 1
Nylon-12 1
Polymethylsilsesquioxane 2
Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Preservative eq. eq. eq. eq.
Fragrance eq. eq. eq. eq.
Beispiel 6 Beispiel 7 Beispiel 8 Beispiel 9
Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone 1 1 1 1
Cyclopentasiloxane and Dimethicone 15 30 Crosspolymer 1)
Dimethicone and Dimethicone 30
Crosspolymer 2)
Cyclomethicone and Cetearyl 15 35
Dimethicone/Vinyl Dimethicone
Crosspolymer 3)
Glycerin 10 10 5 5
Sodium Cholride 1 1 1 1
Aluminum Starch Octenylsuccinate 2 1
and Aqua
Tapioca Starch and Aqua 1
Methylmethacrylate Crosspolymer 2
Nylon-12 1
Polymethylsilsesquioxane
Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Preservative eq. eq. eq. eq.
Fragrance eq. eq. eq. eq.
Beispiel 10 Beispiel 1 1 Beispiel 12
Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone 1
Amodimethicone Glycerocarbamate 1
Bis-(Glyceryl/Lauryl) Glyceryl Lauryl 1
Dimethicone
Cyclopentasiloxane and Dimethicone 38 38 38 Crosspolymer 1)
Glycerin 5 5 5
Magensium Sulfate 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Aluminum Starch Octenylsuccinate
and Aqua
Tapioca Starch and Aqua 2 2 2
Methylmethacrylate Crosspolymer
Nylon-12
Polymethylsilsesquioxane
Aqua ad 100 ad 100 ad 100
Preservative eq. eq. eq.
Fragrance eq. eq. eq.
Dow Corning 9045 Silicone Elastomer Blend Dow Corning 9041 Silicone Elastomer Blend Momentive Silsoft Silicone Gel
Claims
1 . Kosmetische W/O-Emulsion enthaltend
a) Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone und
b) I) Siloxanelastomer mit der folgenden Struktur:
mit
Ci bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff,
R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1 -250, mit der Vorgabe, dass b+c < 250,
das in einem Lösungsmittel gequollen ist
oder
II) ein Siloxanelastomers, welches hergestellt wird durch die Reaktion
(A) eines =S - enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"l-ISiO)bSiR3 und, optional eines Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R'2SiO)a(R"HSiO) SiR2l-l,
mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen,
a=0-250 , b=1 -250, und c=0-250,
(B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)XCH=CH2 mit x=1 -20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ESi-H an die Doppelbindungen des alpha, omega- Diens.
2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass R3 in I) gewählt wird aus Polyethern, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Dodecylen, Tetradecylen und Mischungen davon.
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung I) 0,01 bis 90 Mol-% Quervernetzer enthält.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass zur Quervernetzung von I) eine der Verbindungen eingesetzt wurde, die ausgewählt wurde aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,4-Pentadien, 1 ,5- Hexadien, 1 ,6-Heptadien, 1 ,7-Octadien, 1 ,8-Nonadien, 1 ,9-Decadien, 1 , 1 1 -Dodecadien, 1 , 13-Tetradecadien und 1 , 19-Eicosadien, 1 ,3-Butadiin, 1 ,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1 ,Hexen-5-in.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass als Lösungsmittel, in welchem das Siloxanelastomer gequollen ist, Decamethylcyclopentasiloxan eingesetzt wird.
6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone in einer Konzentration von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.
7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Siloxanelastomer in einer Konzentration von 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.
8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Puderrohstoffe enthält.
9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Puderrohstoffe ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen synthetischer Polymere, wie z.B. Silikone, Polymethylmethacrylate, Polystyrole, Polyurethane oder Polyamide, natürlicher Polymere, wie z.B. Stärke oder anorganische Partikel, wie z.B. Silikate oder andere Metalloxide.
10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung die Puderrohstoffe in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102011078493.4 | 2011-07-01 | ||
| DE201110078493 DE102011078493A1 (de) | 2011-07-01 | 2011-07-01 | Kosmetische Zubereitung mit bipolarer Sensorik |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2013004529A2 true WO2013004529A2 (de) | 2013-01-10 |
| WO2013004529A3 WO2013004529A3 (de) | 2013-12-19 |
Family
ID=46331336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2012/062193 Ceased WO2013004529A2 (de) | 2011-07-01 | 2012-06-25 | Kosmetische zubereitung mit bipolarer sensorik |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE102011078493A1 (de) |
| WO (1) | WO2013004529A2 (de) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108047450A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-18 | 江南大学 | 一种亲油性有机硅弹性微球的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5654362A (en) | 1996-03-20 | 1997-08-05 | Dow Corning Corporation | Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers |
| EP1551923A1 (de) | 2002-08-27 | 2005-07-13 | Dow Corning Corporation | Silikonelastomerzusammensetzungen |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5854336A (en) * | 1997-03-20 | 1998-12-29 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Process for preparing silicone elastomer compositions |
| US20020018790A1 (en) * | 2000-07-10 | 2002-02-14 | Vatter Michael Lee | Cosmetic compositions |
| US20040228819A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-11-18 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic system for application as a multi-step cosmetic product |
| US20070224141A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-09-27 | L'oreal | Kit containing two compositions |
| US20070274932A1 (en) * | 2006-05-15 | 2007-11-29 | The Procter & Gamble Company | Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers |
| DE102007003174A1 (de) * | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische W/S-Emulsion mit 1,2- Decandiol |
| DE102008013804A1 (de) * | 2008-03-10 | 2009-09-17 | Beiersdorf Ag | Foundation mit UV-Filterkombination |
| DE102008053791A1 (de) * | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Formulierung mit Siloxanelastomeren und partikulären Stoffen |
-
2011
- 2011-07-01 DE DE201110078493 patent/DE102011078493A1/de not_active Ceased
-
2012
- 2012-06-25 WO PCT/EP2012/062193 patent/WO2013004529A2/de not_active Ceased
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5654362A (en) | 1996-03-20 | 1997-08-05 | Dow Corning Corporation | Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers |
| EP1551923A1 (de) | 2002-08-27 | 2005-07-13 | Dow Corning Corporation | Silikonelastomerzusammensetzungen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013004529A3 (de) | 2013-12-19 |
| DE102011078493A1 (de) | 2013-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69206595T3 (de) | Verwendung der kosmetika und topische anwendung einer wässrigen dispersion einer organopolysiloxane und einer vernetzte copolymer. | |
| DE69401125T2 (de) | Verwendung einer wässrigen dispersion von nichtflüchtigen organopolysiloxanen und einem vernetzten methacryloyloxyethyl trimethylammoniumammoniumchloride-homo- oder co-polymer mit acrylamid | |
| DE69816526T2 (de) | Filmformende Polysiloxanzusammensetzung und diese Zusammensetzungen enthaltende Toilettenprodukte | |
| JP2582275B2 (ja) | シリコーンゲル組成物並びにこれを含有する化粧料 | |
| DE69313342T2 (de) | Silikongelzusammensetzung | |
| KR102070826B1 (ko) | 안정성이 우수한 고내상 실리콘중수(w/s) 제형의 화장료 조성물 | |
| WO2010118926A2 (de) | Verwendung organomodifizierter, im siliconteil verzweigter siloxane zur herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer zusammensetzungen | |
| CN105982832B (zh) | 固体型彩妆化妆品组合物 | |
| DE202015002188U1 (de) | Haarshampoo mit verbesserter Pflegeleistung enthaltend Silikone | |
| JP7094227B2 (ja) | 油中水型乳化化粧料 | |
| DE69206130T2 (de) | Sonnenschutzoel, das eine organopolysiloxan-filtersubstanz sowie weitere silikone enthaelt. | |
| DE3640177A1 (de) | Hautschuetzende bzw. hautpflegende zusammensetzung | |
| EP2723312B2 (de) | Tapiokastärke in silikonelastomer-haltigen kosmetischen zubereitungen | |
| DE19837850C1 (de) | Mischungen flüchtiger linearer Siloxane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltenden kosmetischen Formulierungen | |
| KR102199886B1 (ko) | 고체 유형의 메이크업 화장료 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| KR20140143005A (ko) | 스킨, 로션 및 에센스의 기능과 사용감을 갖는 저점도 화장료 조성물 | |
| CN108463210B (zh) | 油包水型乳化化妆品 | |
| KR102058513B1 (ko) | 연성을 가지는 자외선 차단용 화장료 조성물 및 이를 포함하는 화장품 | |
| WO2013004529A2 (de) | Kosmetische zubereitung mit bipolarer sensorik | |
| DE69911106T2 (de) | Reinigungsmittel | |
| KR100541147B1 (ko) | 오일-프리 실리콘중수 유화형 화장료 조성물 | |
| DE60037701T2 (de) | Silikonpolymer Pastenzusammensetzung als Grundlage für Antiperspirantien | |
| KR20060131027A (ko) | 실리콘중수유화형 헤어스타일링 화장료 조성물 | |
| EP2726050A2 (de) | Kationische emulsion mit siloxanelastomer | |
| JP4965975B2 (ja) | 油中水型乳化化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 12729144 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |
|
| 122 | Ep: pct app. not ent. europ. phase |
Ref document number: 12729144 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |