DE60037701T2

DE60037701T2 - Silikonpolymer Pastenzusammensetzung als Grundlage für Antiperspirantien

Info

Publication number: DE60037701T2
Application number: DE60037701T
Authority: DE
Inventors: Koji Matsuidacho Usui-Gun Sakuta
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 1999-06-24
Filing date: 2000-06-19
Publication date: 2009-01-22
Anticipated expiration: 2020-06-20
Also published as: DE60037701D1; EP1757263A3; US20040161397A1; DE60043028D1; EP1757263A2; EP1757263B1; KR20010007492A

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Hautkosmetikmaterial, in dem eine Pastenzusammensetzung vermischt ist, die ein dreidimensional vernetztes Silikonpolymer und ein Silikonöl umfasst. Insbesondere befasst sich die Erfindung mit einer Anti-Perspirationszusammensetzung mit den Eigenschaften, dass diese, wenn auf die Haut aufgetragen, weder ein klebriges Gefühl noch ein öliges Gefühl aufweist, sich sanft verteilt und ein erfrischendes Gefühl auf der Haut erzeugt, wobei eine Aluminiumverbindung mit Anti-Perspirationsaktivität und die oben erwähnte Pastenzusammensetzung umfasst sind.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Viele Anti-Perspirationskosmetika sind erhältlich, die Aluminiumverbindungen als eine aktive Komponente in der Perspirationskontrolle umfassen. Die Anti-Perspirationszusammensetzungen werden in irgendeiner Form einer nicht-wässrigen oder wässrigen Flüssigkeit, fester Zusammensetzungen und Sprühzusammensetzungen verwendet.
In einem Fall nicht-wässriger flüssiger Zusammensetzungen ist die vorangehende aktive Komponente in öligen Bestandteilen dispergiert; deshalb fühlen sich solche Zusammensetzungen ölig an. Zusätzlich ist es erforderlich, sie vor ihrer Verwendung gut zu schütteln, da sie eine Sedimentation der aktiven Komponente bei der Lagerung verursachen. Weiterhin haben sie den Nachteil dazu zu tendieren, von dem Teil herunter zu tröpfeln, auf das sie aufgebracht wurden. Schließlich werden Silikonöle als Dispersionsmedium für die aktive Komponente in der Absicht verwendet, ein öliges Gefühl zu verringern. Diese Maßnahme kann für sich selbst genommen nicht die Tendenzen der resultierenden Zusammensetzungen beseitigen, die aktive Komponente bei der Lagerung abzusetzen und von den Teilen herunter zu tröpfeln, auf die sie aufgetragen wurden.
In einem anderen Fall des Mischens wachsartiger Bestandteile in einer nicht-wässrigen Zusammensetzung und des Formens der Mischung in Stifte mit fester Zusammensetzung, weisen die Stifte ein klebriges Gefühl auf, das durch die wachsartigen Bestandteile entsteht. Ein solches wachsartiges Gefühl ist auch dann schwer zu beseitigen, wenn Silikonöle als ölige Bestandteile verwendet werden. In noch einem anderen Fall des Mischens eines Ton minerals als Verdicker, z. B. Montmorillonit, in einer nicht-wässrigen Zusammensetzung und des Verarbeitens der resultierenden Mischung in die cremige oder gelierte Zusammensetzung, kann diese cremige oder gelierte Zusammensetzung nicht frei von einem klebrigen Gefühl sein, das von dem Verdicker herrührt. Zum Beispiel weist die Stiftzusammensetzung unter Verwendung von Dibenzylidensorbitol als Geliermittel und von Propylenglycol als Dispersionsmedium ein sehr klebriges Gefühl auf. Auch wenn versucht wird, Silikonöle als Konsistenzverbesserer in der vorangehenden Zusammensetzung zu vermischen, können die Silikonöle darin nicht homogen dispergiert werden.
Andererseits werden wässrige flüssige Zusammensetzungen durch Dispergieren der aktiven Komponente in Wasser oder einer Wasser-Alkohol-Mischung hergestellt. Da die aktive Komponente in dem Dispersionsmedium homogen aufgelöst werden kann, kann das Auftreten der Sedimentation derselben bei der Lagerung verhindert werden. Die Zusammensetzungen weisen jedoch noch die Tendenz auf, von den Teilen herunter zu tröpfeln, auf die sie aufgebracht wurden.
Indem die wässrigen Zusammensetzungen in cremige oder gelierte Zusammensetzungen unter Verwendung eines Polyacrylsäuresalzes als Verdicker umgewandelt werden können, sind sie ähnlich hinsichtlich des Nachteils, ein klebriges Gefühl aufzuweisen, das von dem Verdicker zu den voranstehenden nicht-wässrigen Zusammensetzungen herrührt. So wurde versucht, die wässrigen Zusammensetzungen in cremige Zusammensetzungen des Öl-in-Wasser- oder Öl-in-Öl-Typs unter Verwendung eines Emulgators umzuwandeln. Diese Zusammensetzungen weisen jedoch auch ein reizendes oder klebriges Gefühl auf, das von den Emulgatoren herrührt.
US-6060546 und EP-1057872 offenbaren nicht-wässrige Anti-Perspirationszusammensetzungen, umfassend eine Silikonpaste, die ein vernetztes Silikonpolymer und ein Silikonöl enthält. Das vernetzte Silikonpolymer kann Oxyethylengruppen umfassen. Diese werden durch monofunktionelle Monoalkenylpolyether eingeführt.
US-5654362 , EP-915123 , EP-915120 offenbaren Anti-Perspirationszusammensetzungen, die eine Silikonpaste und ein Silikonöl umfassen. Diese Silikonpolymere umfassen keine Oxyethyleneinheiten.
US-5162378 offenbart W/O-Antiperspirationszusammensetzungen, die ein Silikonpolymer und ein Silikonöl umfassen. Vernetzte Silikonpolymere, die Oxyethyleneinheiten umfassen, sind nicht erwähnt.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Daher ist die Aufgabe der Erfindung, Hautkosmetikmaterialien bereitzustellen, die Anti-Perspirationszusammensetzungen in einem Gelzustand, insbesondere eine Anti-Perspirationszusammensetzung des emulgatorfreien Emulsionstyps, umfassen, die kein klebriges Gefühl aufweisen, das vom Verdicker herrührt, ob die Zusammensetzungen wässrig oder nicht wässrig sind, und angenehme Gefühle erzeugen, wenn auf die Haut aufgebracht.
Als ein Ergebnis unserer intensiven Studien, um die vorangehenden Aufgaben zu lösen, wurde gefunden, dass die Anti-Perspirationszusammensetzung, die ein angenehmes Gefühl auf der Haut erzeugt, auf die sie aufgetragen wurde, erhalten werden kann unter Verwendung einer Silikonpastenzusammensetzung als Substrat, umfassend: (i) ein Silikonpolymer mit hydrophilen Polyoxyalkylengruppen, worin Polyoxyethyleneinheiten umfasst sind, und einer vernetzten Struktur und (ii) ein Silikonöl, wodurch die vorliegende Erfindung erreicht wurde.
Die vorliegende Erfindung stellt nämlich ein Hautkosmetikmaterial zur Perspirationskontrolle bereit, das als ein Substrat eine Silikonpastenzusammensetzung enthält, die ein Silikonöl und ein vernetztes Silikonpolymer umfasst, das hydrophile Polyoxyalkylengruppen aufweist, in denen Polyoxyethyleneinheiten umfasst sind.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Silikonpastenzusammensetzung ist eine Zusammensetzung, die durch homogenes Dispergieren eines vernetzten Silikonpolymers mit hydrophilen Polyoxyalkylengruppen in einem Silikonöl hergestellt wurde, weiches durch Additionspolymerisationsreaktion zwischen einem Organohydrogenpolysiloxan und einer Verbindung mit terminalen aliphatischen ungesättigten Gruppen hergestellt wurde. Das in dieser Additionspolymerisationsreaktion verwendbare Organohydrogenpolysiloxan ist ein hydrophiles, Polyoxyalkylengruppen enthaltendes, Organohydrogenpolysiloxan, dargestellt durch die Formel R¹ _aR² _bH_cSiO_(4-a-b)/2 (1), ein durch die Formel R¹ _jH_kSiO_(4-j-k)/2 (2) dargestelltes Organohydrogenpolysiloxan oder eine Mischung dieser Organohydrogenpolysiloxane; während die in dieser Additionspolymerisationsreaktion verwendbare Verbindung mit terminalen aliphatischen ungesättigten Gruppen ein durch die Formel C_mH_2m-1(C₂H₄O)_p(C₃H₆O)_qC_mH_2m-1 (A) dargestelltes Polyalkylenoxid, ein durch die Formel R¹ _dR³ _eSiO_(4-d-e)/2 (B) dargestelltes Organopolysiloxan oder eine Mischung dieser Verbindungen ist. Weiterhin ist wenigstens entweder das durch die Formel (1) dargestellte Organohydrogenpolysiloxan oder das durch die Formel (A) dargestellte Polyalkylenoxid die essentielle Komponente in der oben genannten Additionspolymensationsreaktion. In diesen Formeln stellt R¹ eine Alkylgruppe enthaltend 1 bis 18 Kohlenstoffatome, eine Arylgruppe, eine Aralkylgruppe oder eine monovalente halogenierte Kohlenwasserstoffgruppe dar; R² stellt eine durch -C_nH_2nO(C₂H₄O)_f(C₃H₆O)_gR⁴ dargestellte organische Gruppe dar; R³ stellt eine monovalente 2-10C-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer terminalen Vinylgruppe dar; R⁴ stellt ein Wasserstoffatom, eine 1-10C-gesättigte organische Gruppe oder eine Gruppe, dargestellt durch -CO-R⁵, dar; R⁵ stellt eine gesättigte organische 1-5C-Gruppe dar; 1,0 ≤ a ≤ 2,5, 0,001 ≤ b ≤ 1,0, 0,001 ≤ c ≤ 1,0, 1,0 ≤ d ≤ 3,0, 0,001 ≤ e ≤ 1,5, 1,0 ≤ j 3,0, 0,001 ≤ k ≤ 1,5; f und p sind je eine ganze Zahl von 2 bis 200; g und q sind je eine ganze Zahl von 0 bis 200; und m und n sind je eine ganze Zahl von 2 bis 6. Genauer beinhaltet die vorliegende Silikonpastenzusammensetzung die in Japanese Tokkai Hei 4-272932 offenbarte Silikonzusammensetzung (der Begriff „Tokkai", wie hier verwendet, bedeutet eine „ungeprüfte veröffentlichte Patentanmeldung") und die in Japanese Tokkai Hei 5-140320 offenbarte Silikonzusammensetzung, die hergestellt wird durch: Herstellen einer Kombination geeigneter Verbindungen, um ein vernetztes Silikonpolymer mit hydrophilen Polyoxyalkylengruppen zu synthetisieren, wobei eine Verbindung aus Organohydrogenpolysiloxanen, dargestellt durch Formel (1), Organohydrogenpolysiloxanen, dargestellt durch Formel (2) oder Mischungen derselben ausgewählt ist und die andere Verbindung aus Polyalkylenoxiden, dargestellt durch Formel (A), Organopolysiloxanen, dargestellt durch Formel (B) oder Mischungen derselben ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens entweder Organohydrogenpolysiloxane der Formel (1) oder Polyalkylenoxid der Formel (A) in der Kombination beinhaltet ist; Durchführen einer Additionspolymerisation mit der Kombination in Gegenwart eines niederviskosen Silikonöls mit einer Viskosität von nicht mehr als 100 mm²/s bei 25°C, eines mehrwertigen Alkohols oder einer Mischung derselben; und anschließend Dispergieren des so hergestellten Silikonpolymers in ein Silikonöl.
In Übereinstimmung mit der Erfindung wird die oben erwähnte Silikonpastenzusammensetzung als ein Substrat (Komponente (A)) verwendet und mit den folgenden Komponenten (B) bis (F) kombiniert, wodurch ein Hautkosmetikmaterial zur Perspirationskontrolle hergestellt wird.
Als Komponente (B) verwendbare Aluminiumverbindungen, die anti-perspirationswirksam sind, sind Aluminiumchlorhydrat und Aluminiumzirkoniumchlorhydrat. Beispiele erhältlicher Produkte solcher Aluminiumverbindungen beinhalten Microdry UF, REACH101, REACH103, REACH301, REACH301 SOLUTION, REACH501, REACH501 SOLUTION, REHYDOL II, REACH AZP 902, REACH AZP 908, REACH AZP 855, REACH AZZ 902, REACH AZZ 855, REACH AZN 885, REZAL 36P, REZAL 36 SOLUTION, REZAL 36 GP, REZAL 36G SOLUTION, REZAL 67P und REZAL 67 SOLUTION (Handelsnamen, Produkte von Reheis Chemical Company).
Beispiele eines als Komponente (C) verwendbaren niederen Alkohols beinhalten einwertige Alkohole wie Ethanol und 2-Propanol, und mehrwertige Alkohole wie Ethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Propylenglycol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Isoproterenol und Glycerin. Von diesen Alkoholen sind wasserlösliche Alkohole, insbesondere Ethanol und Dipropylenglycol, in der Erfindung bevorzugt.
Als Komponente (E) verwendbare Silikonöle sind jene mit einer Viskosität, die nicht höher als 100 mm²/s bei 25°C ist, wobei Beispiele geradkettiges oder verzweigtes Dimethylsilikon, Methylphenylsilikon und fluormodifiziertes Silikon beinhalten. In der Erfindung werden Silikonöle mit einer Viskosität von nicht mehr als 50 mm²/s vorteilhaft verwendet. Insbesondere werden flüchtige Dimethylsilikone mit einem Siedepunkt, der nicht höher als 250°C ist, gegenüber anderen bevorzugt.
Die vorliegende Anti-Perspirationszusammensetzung kann erhalten werden durch: Verwenden der oben als Komponente (A) beschriebenen Silikonpastenzusammensetzung als ein Substrat und Inkorporieren einer aktiven Komponente (Komponente (B)) als Hauptwirkstoff in das Substrat. Diese Anti-Perspirationszusammensetzung ist eine nicht-wässrige Zusammensetzung und nimmt einen cremigen oder gelierten Zustand an. Da die Verdickerkomponente in dem Substrat das vernetzte Silikonpolymer wie oben erwähnt ist, ist die resultierende Zusammensetzung frei von einem klebrigen Gefühl und verteilt sich sanft.
Das geeignete Mengenverhältnis der Komponente (B) in der nicht-wässrigen Anti-Perspirationszusammensetzung ist von 50 bis 500 Gew.-Teile, vorzugsweise 50 bis 300 Gew.-Teile, auf 100 Gew.-Teile der Komponente (A). Wenn die Komponente (B) in einem Mengenverhältnis von weniger als 50 Gew.-Teilen enthalten ist, weist die resultierende Zusammensetzung wenig Anti-Perspirationswirkung auf; indessen gibt die resultierende Zusammensetzung den Anwendern derselben ein schweres Gefühl, wenn das Mengenverhältnis derselben auf über 500 Gew.-Teile erhöht ist.
Zum Herstellen einer Anti-Perspirationszusammensetzung mit einem transparenten geleeartigen äußeren Erscheinungsbild ist es wünschenswert, dass der Gehalt der Komponente (B) in der Zusammensetzung 100 bis 1.000 Gew.-Teile pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) ist, der der Komponente (C) 100 bis 2.000 Gew.-Teile pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) ist und der der Komponente (D) 50 bis 3.000 Gew.-Teile pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) ist. Wenn der Gehalt der Komponente (B) weniger als 100 Gew.-Teile ist, weist die resultierende Zusammensetzung wenig Anti-Perspirationswirkung auf; indessen weist die resultierende Zusammensetzung ein schweres Gefühl auf, wenn dieser mehr als 1.000 Gew.-Teile beträgt. Der am meisten geeignete Gehalt der Komponente (B) ist deshalb 100 bis 500 Gew.-Teile.
Wenn der Gehalt der Komponente (C) weniger als 100 Gew.-Teile beträgt, kann die resultierende Zusammensetzung nicht ein transparentes äußeres Erscheinungsbild aufweisen; indessen fühlt sich die resultierende Zusammensetzung klebrig an, wenn dieser mehr als 2.000 Gew.-Teile beträgt. Insbesondere ist es wünschenswert für Komponente (C), dass sie in einem Mengenverhältnis von 100 bis 1.000 Gew.-Teilen enthalten ist. Hinsichtlich Komponente (D) mangelt es der resultierenden Zusammensetzung an einem erfrischendem Gefühl, wenn deren Gehalt weniger als 50 Gew.-Teile beträgt; indessen verliert die resultierende Zusammensetzung ihre Transparenz, wenn deren Gehalt auf über 3000 Gew.-Teile erhöht wird. Daher ist der besonders geeignete Gehalt der Komponente (D) 100 bis 2000 Gew.-Teile.
Zum Herstellen einer emulgierten Zusammensetzung des Wasser-in-Öl-Typs ist es andererseits wünschenswert, dass der Gehalt der Komponente (B) in der Zusammensetzung 100 bis 2000 Gew.-Teile pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) und der der Komponente (D) 50 bis 5000 Gew.-Teile pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) beträgt. Wenn der Gehalt der Komponente (B) weniger als 100 Gew.-Teile beträgt, weist die resultierende Zusammensetzung wenig Anti-Perspirationswirkung auf; indessen, wenn dieser auf über 2000 Gew.-Teile erhöht wird, fühlt sich die resultierende Zusammensetzung schwer an. In einem solchen Zusammensetzungstyp ist deshalb der bevorzugte Gehalt der Komponente (B) 100 bis 1000 Gew.-Teile. Hinsichtlich Komponente (D) fehlt der resultierenden Zusammensetzung ein erfrischendes Gefühl, wenn ihr Gehalt weniger als 50 Gew.-Teile beträgt; indessen, wenn ihr Gehalt auf über 5000 Gew.-Teile erhöht wird, verliert die erhaltene Emulsion ihre Stabilität. Deshalb ist ihr bevorzugter Gehalt 100 bis 3000 Gew.-Teile.
Zusätzlich zu diesen Komponenten können weiterhin Bestandteile in der vorliegenden Zusammensetzung vermischt werden, die bisher in konventionellen Anti-Perspirationsmitteln verwendet wurden, wie Öle einschließlich Silikonöl, Esteröl und Kohlenwasserstofföl, höhere Alkohole einschließlich Cetylalkohol und Stearylalkohol und Parfüm.
Entsprechend der vorliegenden Erfindung weist die erhaltene Anti-Perspirationszusammensetzung weder ein klebriges noch öliges Gefühl auf, sondern kann sich sanft verteilen und ein erfrischendes Gefühl bei den Anwendern erzeugen. In anderen Worten weisen die Hautkosmetikmaterialien entsprechend der vorliegenden Erfindung signifikante Verbesserungen gegenüber konventionellen Materialien auf.
Nun wird die vorliegende Erfindung in größerem Detail unter Bezugnahme auf die folgenden Beispiele dargestellt. Die Erfindung sollte jedoch nicht dahingehend ausgelegt werden, dass sie auf diese Beispiele beschränkt ist. Zusätzlich wird die als Substrat verwendete Silikonpastenzusammensetzung unter Verwendung des in dem folgenden Synthesebeispiel 1 synthetisierten Silikonpolymers hergestellt.
SYNTHESEBEISPIEL 1
In ein Reaktionsgefäß werden 100 g Organohydrogenpolysiloxane eingebracht, die durch die folgende strukturelle Durchschnittsformel dargestellt sind
103,0 g Ethanol, 23,6 g Polyoxyalkylen, dargestellt durch die folgende strukturelle Durchschnittsformel CH₂=CHCH₂(C₂H₄O)₁₀CH₂CH=CH₂, und 0,3 g einer 3 gewichtsprozentigen Ethanollösung von Chlorplatinsäure. Der Inhalt des Reaktionsgefäßes wurde für 2 Stunden gerührt, während man die Temperatur desselben bei 70 bis 80°C hielt und anschließend wurde das Lösungsmittel unter reduziertem Druck entfernt. So wurde ein Silikonpolymer erhalten.
Ein Anteil von 100 Gew.-Teilen des so erhaltenen Silikonpolymers wurde mit 300 Gew.-Teilen Dimethylpolysiloxan gemischt, das eine Viskosität von 6 mm²/s bei 25°C aufwies und weiter mittels einer Walzenmühle mit drei Stäben (three-rod roll mill) geknetet, um eine Silikonzusammensetzung in einem Pastenzustand (Silikonzusammensetzung Nr. 1) herzustellen.
Ein anderer Anteil von 100 Gew.-Teilen des erhaltenen Silikonpolymers wurde mit 400 Gew.-Teilen Decamethylcyclopentasiloxan gemischt und weiter mit einer Walzenmühle mit drei Stäben geknetet, um eine Silikonzusammensetzung in einem Pastenzustand herzustellen (Silikonzusammensetzung Nr. 2).
BEISPIELE 1 BIS 3
Nicht-wässrige Anti-Perspirationszusammensetzungen:

Nicht-wässrige Anti-Perspirationsproben mit den Zusammensetzungen, wie in Tabelle 1 gezeigt, wurden hergestellt. Tabelle 1

Gemischte Bestandteile	Anteile der gemischten Bestandteile (Gew.-%)
Gemischte Bestandteile	Beispiel 1	Beispiel 2	Beispiel 3
Silikonzusammensetzung 1	20,0	20,0	0
KSG15^*1)	0	20,0	0
Silikonzusammensetzung 2	0	0	30,0
Decamethylcyclopentasiloxan	40,0	30,0	50,0
Dimethylpolysiloxan (Viskosität: 6 mm²/s)	20,0	0	0
Propylenglycol	0	10,0	0
Aluminiumzirconiumverbindung^*2 ⁾	20,0	20,0	20,0

*1) Eine hydrophobe Pastenzusammensetzung, hergestellt aus einer Dispersion eines vernetzten Polymers von Methylhydrogenpolysiloxan und Methylvinylpolysiloxan in Decamethylpentasiloxan (hergestellt von SHIN-ETSU CHEMICAL Co., Ltd.).
*2) REZAL 36GP Superultrafine (Handelsname, ein Produkt der Reheis Chemical Company).

Jede der so erhaltenen Deoroller(roll-on)-Anti-Perspirationsproben verteilte sich sanft, ergab ein erfrischendes Gefühl, hatte weder ein klebriges noch ein öliges Gefühl und verursachte keine Veränderung durch Temperatur und Alterung. In anderen Worten hatten die Anti-Perspirationsmittel entsprechend der Erfindung eine ausgezeichnete Verwendbarkeit und Stabilität.
BEISPIELE 4 BIS 6
Transparente Anti-Perspirationszusammensetzungen in Gelzustand:

Es wurden transparente Anti-Perspirationsgelproben mit den in Tabelle 2 gezeigten Zusammensetzungen hergestellt. Tabelle 2

Gemischte Bestandteile	Anteile der gemischten Bestandteile (Gew.-%)
Gemischte Bestandteile	Beispiel 4	Beispiel 5	Beispiel 6
Silikonzusammensetzung 1	8,0	5,0	0
Silikonzusammensetzung 2	0	0	10,0
Decamethylcyclopentasiloxan	12,0	10,0	20,0
Dipropylenglycol	16,0	0	16,0
Propylenglycol	0	15,0	0
Aluminiumzirconiumverbindung^*3)	20,0	20,0	20,0
Ionenaustauscherwasser	44,0	60,0	34,0

*3) REZAL 36GP (Handelsname, ein Produkt der Reheis Chemical Company)

Jede der so erhaltenen transparenten Anti-Perspirationsgelproben verteilte sich sanft, ergab ein erfrischendes Gefühl, hatte weder ein klebriges noch öliges Gefühl und verursachte keine Veränderung durch Temperatur und Alterung. In anderen Worten hatten die transparenten Anti-Perspirationsgele entsprechend der vorliegenden Erfindung eine ausgezeichnete Verwendbarkeit und Stabilität.
BEISPIELE 7 BIS 9
Anti-Perspirationszusammensetzungen des Wasser-in-Öl-Emulsionstyps:

Es wurden Anti-Perspirationsproben des Wasser-in-Öl-Emulsionstyps mit den in Tabelle 3 gezeigten Zusammensetzungen hergestellt. Tabelle 3

Gemischte Bestandteile	Anteile der gemischten Bestandteile (Gew.-%)
Gemischte Bestandteile	Beispiel 7	Beispiel 8	Beispiel 9
Silikonzusammensetzung 1	20,0	4,0	0
Silikonzusammensetzung 2	0	0	10,0
Decamethylcyclopentasiloxan	7,0	8,0	20,0
Dimethylpolysiloxan (Viskosität: 6 mm²/s)	0	2,0	0
Glycerintrioctanat	10,0	0	0
1,3-Butylenglycol	5,0	5,0	0
Glycerin	0	0	5,0
Natriumcitrat	0,3	0,3	0,3
Aluminiumzirconiumverbindung^*4)	20,0	20,0	20,0
Ionenaustauscherwasser	50,7	60,7	44,7

*4) REACH (Handelsname, ein Produkt der Reheis Chemical Company)

Jede der so erhaltenen Anti-Perspirationsproben vom Wasser-in-Öl-Emulsionstyp verteilte sich sanft, ergab ein erfrischendes Gefühl, hatte weder ein klebriges noch öliges Gefühl und verursachte keine Veränderung durch Temperatur und Alterung. In anderen Worten wiesen die Anti-Perspirationsemulsionen entsprechend der vorliegenden Erfindung eine ausgezeichnete Verwendbarkeit und Stabilität auf.
BEISPIELE 10 BIS 12 (außerhalb des Umfangs der vorliegenden Anmeldung)
Hautpflegezusammensetzungen enthaltend Vitamin C:

Es wurden Vitamin C enthaltende Hautpflegezusammensetzungen hergestellt, die aus den in Tabelle 4 gezeigten Bestandteilen erzeugt wurden. Tabelle 4

Gemischte Bestandteile	Anteile der gemischten Bestandteile (Gew.-%)
Gemischte Bestandteile	Beispiel 10	Beispiel 11	Beispiel 12
Silikonzusammensetzung 1	20,0	0	30,0
Silikonzusammensetzung 2	0	30,0	0
Decamethylcyclopentasiloxan	40,0	30,0	47,0
Dimethylpolysiloxan (Viskosität: 6 mm²/s)	0	5,0	0
Dipropylenglycol	38,0	0	20,0
1,3-Butylenglycol	0	32,0	0
Cetylalkohol	0	1,0	0
Vitamin C	2,0	1,0	2,0
Vitamin E	0	1,0	1,0

Jede der so hergestellten Vitamin C enthaltenden Hautpflegezusammensetzungen verteilte sich sanft, ergab ein erfrischendes Gefühl, hatte weder ein klebriges noch öliges Gefühl und verursachte keine Veränderung durch Temperatur und Alterung. In anderen Worten wiesen die Hautpflegezusammensetzungen entsprechend der Erfindung eine ausgezeichnete Verwendbarkeit und Stabilität trotz der Aufnahme von Vitamin C auf.

Claims

Ein nicht-wässriges Hautkosmetikmaterial zur Perspirationskontrolle, umfassend (A) 100 Gew.-Teile einer Siliconpastenzusammensetzung, umfassend (i) ein vernetztes Siliconpolymer mit Polyoxyalkylengruppen und (ii) ein Siliconöl, und (B) 50 bis 500 Gew.-Teile einer Aluminiumverbindung, die eine Perspirationskontrollaktivität aufweist, wobei das vernetzte Siliconpolymer ein Polymer ist, das durch Durchführen einer Additionspolymerisationsreaktion eines Polyoxyethylengruppenhaltigen Organohydrogenpolysiloxans, dargestellt durch die allgemeine Formel (1), eines Organohydrogenpolysiloxans, dargestellt durch die allgemeine Formel (2), oder einer Mischung derselben mit einem Polyalkylenoxid, dargestellt durch die allgemeine Formel (A), oder einer Mischung des Polyalkylenoxids und eines Organopolysiloxans, dargestellt durch die allgemeine Formel (B), hergestellt wird, R¹ _aR² _bH_cSiO_(4-a-b-c)/2 (1) R¹ _jH_kSiO_(4-j-k)/2 (2) C_mH_2m-1(C₂H₄O)_p(C₃H₆O)_qC_mH_2m-1 (A) R¹ _dR³ _eSiO_(4-d-e)/2 (B)worin R¹ eine Alkylgruppe enthaltend 1–18 Kohlenstoffatome, eine Arylgruppe, eine Aralkylgruppe oder eine monovalente halogenierte Kohlenwasserstoffgruppe darstellt; R² eine organische Gruppe, dargestellt durch -C_nH_2nO(C₂H₄O)_f(C₃H₆O)_gR⁴, darstellt; R³ eine monovalente C_2-10-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer terminalen Vinylgruppe darstellt; R⁴ ein Wasserstoffatom, eine gesättigte organische C_1-10-Gruppe oder eine Gruppe, dargestellt durch -CO-R⁵, darstellt; R⁵ eine gesättigte organische C_1-5-Gruppe darstellt; 1,0 ≤ a ≤ 2,5, 0,001 ≤ b ≤ 1,0, 0,001 ≤ c ≤ 1,0, 1,0 ≤ d ≤ 3,0, 0,001 ≤ e ≤ 1,5, 1,0 ≤ j ≤ 3,0, 0,001 ≤ k ≤ 1,5; f und p je eine ganze Zahl von 2 bis 200 sind; g und q je eine ganze Zahl von 0 bis 200 sind; m und n je eine ganze Zahl von 2 bis 6 sind.
Ein Hautkosmetikmaterial in einem transparenten Gelzustand zur Perspirationskontrolle, umfassend (A) 100 Gew.-Teile einer Siliconpastenzusammensetzung, umfassend (i) vernetztes Siliconpolymer mit Polyoxyalkylengruppen und (ii) ein Siliconöl, und (B) 100 bis 1000 Gew.-Teile einer Aluminiumverbindung mit Perspirationskontrollaktivität, (C) 100 bis 2000 Gew.-Teile eines niederen Alkohols und (D) 50 bis 3000 Gew.-Teile Wasser, wobei das vernetzte Siliconpolymer ein Polymer ist, das durch Durchführen einer Additionspolymerisationsreaktion eines Polyoxyethylengruppen-haltigen Organohydrogenpolysiloxans, dargestellt durch die allgemeine Formel (1), eines Organohydrogenpolysiloxans, dargestellt durch die allgemeine Formel (2) oder einer Mischung derselben mit einem Polyalkylenoxid, dargestellt durch die allgemeine Formel (A), oder einer Mischung des Polyalkylenoxids und eines Organopolysilioxans, dargestellt durch die allgemeine Formel (B), hergestellt wird, R¹ _aR² _bH_cSiO_(4-a-b-c)/2 (1) R¹ _jH_kSiO_(4-j-k)/2 (2) C_mH_2m-1(C₂H₄O)_p(C₃H₆O)_qC_mH_2m-1 (A) R¹ _dR³ _eSiO_(4-d-e)/2 (B)worin R¹ eine Alkylgruppe enthaltend 1–18 Kohlenstoffatome, eine Arylgruppe, eine Aralkylgruppe oder eine monovalente halogenierte Kohlenwasserstoffgruppe darstellt; R² eine organische Gruppe, dargestellt durch -C_nH_2nO(C₂H₄O)_f(C₃H₆O)_gR⁴, darstellt; R³ eine monovalente C_2-10-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer terminalen Vinylgruppe darstellt; R⁴ ein Wasserstoffatom, eine gesättigte organische C_1-10-Gruppe oder eine Gruppe, dargestellt durch -CO-R⁵, darstellt; R⁵ eine gesättigte organische C_1-5-Gruppe darstellt; 1,0 ≤ a ≤ 2,5, 0,001 ≤ b ≤ 1,0, 0,001 ≤ c ≤ 1,0, 1,0 ≤ d ≤ 3,0, 0,001 ≤ e ≤ 1,5, 1,0 ≤ j ≤ 3,0, 0,001 ≤ k ≤ 1,5; f und p je eine ganze Zahl von 2 bis 200 sind; g und q je eine ganze Zahl von 0 bis 200 sind; m und n je eine ganze Zahl von 2 bis 6 sind.
Ein Wasser-in-Öl-Hautkosmetikmaterial zur Perspirationskontrolle, umfassend (A) 100 Gew.-Teile einer Siliconpastenzusammensetzung, umfassend (i) vernetztes Siliconpolymer mit Polyoxyethylengruppen und (ii) ein Siliconöl, und (B) 100 bis 2000 Gew.-Teile einer Aluminiumverbindung mit Perspirationskontrollaktivität, und (D) 50 bis 5000 Gew.-Teile Wasser, wobei das vernetzte Siliconpolymer durch Durchführen einer Additionspolymerisationsreaktion eines Polyoxyalkylengruppen-haltigen Organohydrogenpolysiloxans, dargestellt durch die allgemeine Formel (1), eines Organohydrogenpolysiloxans, dargestellt durch die allgemeine Formel (2), oder einer Mischung derselben mit einem Polyalkylenoxids, dargestellt durch die allgemeine Formel (A) oder einer Mischung des Polyalkylenoxids und eines Organopolysilioxans, dargestellt durch die allgemeine Formel (B), hergestellt wird, R¹ _aR² _bH_cSiO_(4-a-b-c)/2 (1) R¹ _jH_kSiO_(4-j-k)/2 (2) C_mH_2m-1(C₂H₄O)_p(C₃H₆O)_qC_mH_2m-1 (A) R¹ _dR³ _eSiO_(4-d-e)/2 (B)worin R¹ eine Alkylgruppe enthaltend 1–18 Kohlenstoffatome, eine Arylgruppe, eine Aralkylgruppe oder eine monovalente halogenierte Kohlenwasserstoffgruppe darstellt; R² eine organische Gruppe, dargestellt durch -C_nH_2nO(C₂H₄O)_f(C₃H₆O)_gR⁴, darstellt; R³ eine monovalente C_2-10-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer terminalen Vinylgruppe darstellt; R⁴ ein Wasserstoffatom, eine gesättigte organische C_1-10-Gruppe oder eine Gruppe, dargestellt durch -CO-R⁵, darstellt; R⁵ eine gesättigte organische C_1-5-Gruppe darstellt; 1,0 ≤ a ≤ 2,5, 0,001 ≤ b ≤ 1,0, 0,001 ≤ c ≤ 1,0, 1,0 ≤ d ≤ 3,0, 0,001 ≤ e ≤ 1,5, 1,0 ≤ j ≤ 3,0, 0,001 ≤ k ≤ 1,5; f und p je eine ganze Zahl von 2 bis 200 sind; g und q je eine ganze Zahl von 0 bis 200 sind; m und n je eine ganze Zahl von 2 bis 6 sind.
Das Hautkosmetikmaterial zur Perspirationskontrolle gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Additionspolymerisationsreaktion in Anwesenheit eines niederviskosen Siliconöls mit einer Viskosität nicht höher als 100 mm²/s bei 25°C, eines mehrwertigen Alkohols oder Mischungen derselben durchgeführt wird, und anschließend das erhaltene vernetzte Siliconpolymer in einem Siliconöl dispergiert wird.