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WO2012077806A1 - 光学用粘着材樹脂組成物、光学用粘着材シート、画像表示装置、光学用粘着材シートの製造方法及び画像表示装置の製造方法 - Google Patents

光学用粘着材樹脂組成物、光学用粘着材シート、画像表示装置、光学用粘着材シートの製造方法及び画像表示装置の製造方法 Download PDF

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WO2012077806A1
WO2012077806A1 PCT/JP2011/078616 JP2011078616W WO2012077806A1 WO 2012077806 A1 WO2012077806 A1 WO 2012077806A1 JP 2011078616 W JP2011078616 W JP 2011078616W WO 2012077806 A1 WO2012077806 A1 WO 2012077806A1
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WO
WIPO (PCT)
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meth
image display
resin composition
acrylate
optical
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2011/078616
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English (en)
French (fr)
Inventor
高橋　亨
高根　信明
和幸 加茂
良典 池内
林　克則
新谷　健一
会津　和郎
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Resonac Corp
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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    • G06F2203/041—Indexing scheme relating to G06F3/041 - G06F3/045
    • G06F2203/04103—Manufacturing, i.e. details related to manufacturing processes specially suited for touch sensitive devices

Definitions

  • the present invention relates to an optical pressure-sensitive adhesive resin composition suitable for use in an image display device, a method for producing an optical pressure-sensitive adhesive sheet using the pressure-sensitive adhesive resin composition, an optical pressure-sensitive adhesive sheet, and the optical pressure-sensitive adhesive material.
  • the present invention relates to a method for manufacturing an image display device using a resin composition or an optical pressure-sensitive adhesive sheet and an image display device.
  • a typical image display device is a liquid crystal image display device (liquid crystal display (LCD)).
  • the liquid crystal image display device has a liquid crystal panel composed of a liquid crystal display cell and an optical film such as a polarizing plate attached to both outer surfaces thereof.
  • the liquid crystal display cell has a transparent electrode, a pixel pattern, etc. on the surface in advance.
  • the liquid crystal is filled and sealed through a gap of about several ⁇ m between a pair of glass substrates having a thickness of about 1 mm on which is formed.
  • An image display device typified by the liquid crystal image display device configured as described above is a display component that is thin and easily damaged. Therefore, in particular, in applications such as mobile phones, game machines, digital cameras, and in-vehicle components, a transparent front plate (protective panel) is generally provided on the front surface of the image display device through a certain space.
  • a polarizing plate is provided on the front surface of the liquid crystal panel.
  • the surface of the polarizing plate is antiglare (AG) treated, and visibility is improved by reducing light reflection on the front surface of the image display device.
  • members such as a front plate are not separately provided in order to improve the impact absorption of the device, and they are configured so that the entire liquid crystal panel and the entire set have impact resistance. ing.
  • the problems with such a large liquid crystal image display device are that the image appears blurred due to the AG processing, the liquid crystal panel is bent when touching the surface of the image display device, the image is disturbed, and the stain on the surface is removed due to the AG processing. On the other hand, scratches tend to occur when rubbed strongly.
  • the impact resistance of the liquid crystal panel itself is lowered, and there is a problem in the impact resistance of the image display device.
  • touch panels have been mounted on mobile phones, game machines, digital cameras, in-vehicle parts, notebook computers, desktop computers, personal computer monitors, and the like.
  • a front panel (protective panel), a touch panel, and a liquid crystal panel are stacked in this order, and between the front panel (protective panel) and the touch panel, A certain space exists between the touch panel and the liquid crystal panel.
  • this space causes light scattering, resulting in a decrease in contrast, brightness, and transmittance, and a decrease in image quality due to double projection. obtain.
  • a technique for filling the space with resin or the like is important.
  • a space of about 1 to 5 mm is provided on the front surface (viewing surface side) of the PDP in order to prevent cracking of the panel portion.
  • a front plate such as glass having a thickness of about 3 mm is provided.
  • the area of the front plate is also increased, so that the weight of the entire PDP tends to increase. Therefore, in order to prevent cracking of the image display device (display), a technique of laminating a specific resin on the display surface or a technique of laminating an optical filter on which the specific resin is laminated on the display surface has been proposed (Patent Literature). 7, 8, 9 and 10).
  • JP 05-11239 A Japanese Patent Laid-Open No. 03-204616 Japanese Patent Laid-Open No. 06-59253 JP 2004-125868 A Japanese Patent Laid-Open No. 06-333515 Japanese Patent Laid-Open No. 06-333517 JP 2004-58376 A JP 2005-107199 A JP 2004-263084 A Japanese Patent Laid-Open No. 2007-9115
  • the material that is most excellent in the step following property is a liquid material, but the liquid material has a problem in handling properties such as dripping.
  • thermoplastic resin can be cited as a material that is relatively excellent in level-step following, but when the heat resistance of an image display panel (liquid crystal panel) is not so high as in a liquid crystal image display device (liquid crystal display), the bonding temperature is set to be low. Since the temperature cannot be increased and the temperature difference between the bonding temperature and the use temperature becomes small, reliability cannot be ensured. Even in the above-mentioned references, there is no document describing the step following ability, and there is no pressure-sensitive adhesive sheet having a relatively thin film thickness and excellent step following ability and reliability.
  • a first object is to provide an optical pressure-sensitive adhesive resin composition suitable for the use of an image display device having followability and excellent handleability and adhesion.
  • a second object is to provide an optical pressure-sensitive adhesive sheet using the optical pressure-sensitive adhesive resin composition and a method for producing the same.
  • the present invention solves the above problems by using a resin composition containing a (meth) acrylate polymer and a side chain (meth) acryl-modified (meth) acrylate polymer. Found to get.
  • the present invention has been completed based on such knowledge. That is, the present invention (1) An optical pressure-sensitive adhesive resin composition comprising (A) (meth) acrylate polymer and (B) side chain (meth) acryl-modified (meth) acrylate polymer, (2) An optical pressure-sensitive adhesive material comprising: a step of applying the optical pressure-sensitive adhesive resin composition according to (1) above onto a substrate; and a step of curing the optical pressure-sensitive adhesive resin composition by light or heat.
  • the optical pressure-sensitive adhesive resin composition of the present invention is excellent in transparency because (A) (meth) acrylate polymer and (B) side chain (meth) acryl-modified (meth) acrylate are the same type of polymer. Moreover, since it is a sheet form before bridge
  • Liquid crystal display cells 20 and 22 Polarizing plate 30 Air gap (air layer) 32 Transparent resin layer 40 Front plate (transparent protective substrate) 50 Backlight System 60 Touch Panel 71 Glass Substrate 72 Print Layer 73 Adhesive Layer 74 Floating (Cavity)
  • the optical pressure-sensitive adhesive resin composition of the present invention is characterized by comprising (A) (meth) acrylate polymer and (B) side chain (meth) acryl-modified (meth) acrylate polymer. Then, the amount of modification of (B) side chain (meth) acryl-modified (meth) acrylate polymer and the content ratio of (A) (meth) acrylate polymer and (B) side chain (meth) acryl-modified (meth) acrylate polymer are changed. Thus, the hardness and adhesive strength of the cured product can be arbitrarily adjusted. In addition, by using a high molecular weight acrylic polymer for both (A) and (B), it is possible to maintain the film state even in an uncured state, and therefore, it should be a pressure-sensitive adhesive material with excellent handleability. Can do.
  • the (meth) acrylate polymer used in the present invention is a monomer compound having one (meth) acrylic acid-derived polymerizable unsaturated bond ((meth) acryloyl group) in the molecule. It contains at least a polymer obtained by polymerizing seeds or two or more kinds by a conventionally known method such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization or the like.
  • (meth) acryloyl groups derived from (meth) acrylic acid
  • monomer compounds a polymer obtained by copolymerization of these compounds
  • (A) (meth) acrylate polymer is a polymer obtained by adding another monomer compound having a polymerizable unsaturated bond in addition to the above (meth) acrylic acid monomer compound and copolymerizing them. There may be. However, it is distinguished from the component (B) described later in that it does not have a (meth) acryloyl group in the side chain.
  • the (A) (meth) acrylate polymer molecule has a purpose of improving adhesion to optical members such as a front plate such as glass and a touch panel, and a reactive point when (meth) acryl modification is performed on the side chain.
  • a polar group examples include hydroxyl groups, carboxyl groups, cyano groups, and glycidyl groups.
  • Polar groups that are effective as reaction sites include hydroxyl groups, carboxyl groups, and glycidyl groups. .
  • polar groups are achieved, for example, by copolymerizing a monomer compound having a polar group and a (meth) acrylic acid ester monomer compound such as alkyl (meth) acrylate.
  • a polar group such as a hydroxyl group
  • the resin composition can have an appropriate polarity to prevent white turbidity during moisture absorption.
  • the adhesive sheet or film member can be bonded to the surface of an optical member such as a front plate such as glass, a touch panel, or an image display panel without using an adhesive. Only one type of these polar group-containing monomers can be used, but a plurality of monomers may be used simultaneously.
  • the (meth) acrylate monomer compound constituting the (A) (meth) acrylate polymer includes acrylic acid, methacrylic acid, and derivatives thereof.
  • monomer compounds having one polymerizable unsaturated bond derived from (meth) acrylic acid in the molecule include monomers having a carboxyl group such as acrylic acid and methacrylic acid; methyl (meth) acrylate, n-butyl ( Carbon number of alkyl groups such as (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate (Meth) acrylates in which 1 to 18 are selected; Aralkyl (meth) acrylates in which aralkyl groups such as benzyl (meth) acrylate have 7
  • (meth) acrylates of polyalkylene glycol aryl ethers having 1 to 10 carbon atoms in the alkylene chain such as (meth) acrylates of hexaethylene glycol phenyl ether and 6 to 20 carbon atoms in the terminal aryl ethers; cyclohexyl (meta ) Acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, methylene oxide-added cyclodecatriene (meth) acrylate and other (meth) acrylates having a total carbon number of 4 to 30 Fluorinated alkyl (meth) acrylates having a total carbon number of 4 to 30 such as heptadecafluorodecyl (meth) acrylate; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (Meth) acrylate, mono (meth) acrylates of
  • (meth) acryl means acryl and methacryl, for example, (meth) acrylate means acrylate or methacrylate.
  • the expression of the same kind is meant to include two kinds of expressions.
  • the (meth) acrylate polymer as the component (A) preferably contains a structural unit derived from an alkyl (meth) acrylate having 4 to 18 carbon atoms in the alkyl group.
  • the structural unit derived from the alkyl (meth) acrylate having 4 to 18 carbon atoms in the alkyl group is preferably 40 to 90% by mass, and preferably 50 to 80% by mass, based on the total amount of the (meth) acrylate polymer as the component (A). Is more preferable, and 60 to 75% by mass is particularly preferable. It is more preferable to use a (meth) acrylate and / or acrylamide compound having a hydroxyl group in the molecule. That is, the (meth) acrylate polymer as the component (A) preferably contains a structural unit derived from a (meth) acrylate and / or acrylamide compound having a hydroxyl group in the molecule.
  • 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate ((meth) acrylate having a hydroxyl group in the molecule) and acryloylmorpholine (acrylamide-based compound) are used in combination.
  • the case where a coalescence is used as a (A) (meth) acrylate polymer component is mentioned.
  • the ratio of the monomer compound having a hydroxyl group is not particularly limited, but is preferably 10 to 30% by mass with respect to the total monomer compounds to be used. When the monomer compound having a hydroxyl group is 10% by mass or more, it does not become cloudy at the time of moisture absorption.
  • the proportion of the acrylamide compound is preferably 8 to 15% by mass with respect to the total monomer compounds used. When the content is 8% by mass or more, sufficient adhesive force to the plastic front plate can be obtained, and when it is 15% by mass or less, bonding can be easily performed.
  • alkyl (meth) acrylates having 4 to 18 carbon atoms in the alkyl group, copolymers of (meth) acrylate and glycidyl (meth) acrylate having a hydroxyl group in the molecule.
  • This embodiment is particularly preferable in terms of impact absorption and transparency.
  • the compound When a monomer compound having two or more polymerizable unsaturated bonds derived from (meth) acrylic acid in the molecule is used in combination, the compound has 2 unsaturated bond sites of (meth) acrylic acid contributing to the polymerization reaction in the molecule.
  • monomer compounds include alkylene chains such as 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, and 1,9-nonanediol di (meth) acrylate.
  • the ratio shall be 0.3 mass% or less on the basis of the total mass of the monomer compound used as a constituent material of the polymer.
  • the other monomer compound that can be used in combination with the (meth) acrylate monomer compound when preparing the polymer of component (A) may be any compound having a polymerizable unsaturated bond in the molecule.
  • Specific examples include polymerizable compounds such as acrylonitrile, styrene, vinyl acetate, ethylene, and propylene.
  • the weight average molecular weight of the (A) (meth) acrylate polymer obtained by polymerization of the various monomer compounds is preferably 10,000 to 3,000,000 from the viewpoints of adhesive strength and impact absorption.
  • the weight average molecular weight of the (A) (meth) acrylate polymer is preferably 200,000 to 3,000,000, preferably 200,000 to 2 when a volatile solvent (C2) described later is used as a diluent. 1,000,000 are more preferable, and 300,000 to 1,000,000 are more preferable.
  • the weight average molecular weight is 200,000 or more, the resin layer does not tear or deform when subjected to an impact, and excellent high temperature reliability is obtained.
  • tack does not occur in the state of an uncured film, it is easy to handle, and is not deformed when cut into a predetermined dimension.
  • the weight average molecular weight is 3,000,000 or less, the viscosity does not become too high, so that a high pressure is not required when the molten resin is fed.
  • it is not necessary to lower the viscosity it is not necessary to increase the dilution rate with a solvent or the like, and a predetermined film thickness can be easily obtained after solvent drying. Further, the bubbles are easily removed, and the bubbles do not remain in the cured product.
  • the weight average molecular weight of (A) (meth) acrylate polymer is 10 from the point which can improve adhesive force, high temperature reliability, and a handleability, when using the (C1) monomer component mentioned later as a diluent. It is preferably from 30,000 to 700,000, more preferably from 30,000 to 500,000, and particularly preferably from 50,000 to 400,000.
  • the “weight average molecular weight” described in the present specification means a value obtained by measurement using a standard polystyrene calibration curve by gel permeation chromatography.
  • the content of the (A) (meth) acrylate polymer in the optical pressure-sensitive adhesive resin composition of the present invention is 10 to 10% based on the total amount of the optical pressure-sensitive adhesive resin composition when the component (C1) described later is used. It is preferably 70% by mass, more preferably 15 to 60% by mass, and particularly preferably 20 to 50% by mass. When the pressure-sensitive adhesive sheet is within the above range, the viscosity can be improved when the pressure-sensitive adhesive sheet is produced, and the transparency and reliability of the resulting pressure-sensitive adhesive sheet can be further improved.
  • the content of the (A) (meth) acrylate polymer is in the range of 50 to 90% by mass with respect to the total amount of the component (A) and the component (B) when the component (C2) described later is used.
  • the range of 60 to 80% by mass is more preferable.
  • the content of the polymer component (A) is 50% by mass or more, there is no problem in mechanical properties, and the impact absorbability of the optical resin material may be reduced or the adhesive strength may be reduced. Absent.
  • the content is 90% by mass or less, the retention of the cured product is ensured and high reliability is obtained.
  • the (B) side chain (meth) acryl-modified (meth) acrylate polymer used in the present invention may be any (meth) acrylate polymer having a side chain modified with a (meth) acryloyl group. ) And a structural unit represented by the following general formula (2), and the (meth) acrylate polymer before modification is more preferably the component (A).
  • the (A) component side chain is (meth) acryl modified to form the (B) component so that the structures of the (A) component and the (B) component are almost equal, so the compatibility is excellent and the transparency is low. A high cured product can be obtained.
  • a structural unit having a hydroxyl group or a structural unit having a carboxyl group represented by the following general formula (3) in the component (A) is incorporated in the main chain of the polymer.
  • a structural unit having a glycidyl group as represented by the following general formula (5) is provided in the main chain of the polymer and (meth) acrylic acid is added thereto.
  • the hydroxyl group as represented by the following general formula (3) has an isocyanate group such as 2-isocyanatoethyl (meth) acrylate (A method of adding (meth) acrylate or a method of adding (meth) acrylic acid to a glycidyl group as represented by the following general formula (5) is more preferable.
  • a (meth) acrylate having an isocyanate group is added to a hydroxyl group represented by the following general formula (3), the (meth) acrylate having an isocyanate group is added in an amount of 0.01 to 0. It is preferable to add such that the ratio is 9 equivalents.
  • R represents hydrogen or a methyl group
  • R 1 represents an alkyl group having 4 to 18 carbon atoms or an alicyclic alkyl group
  • X represents —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 CH 2 O).
  • R represents hydrogen or a methyl group
  • R 2 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or an alicyclic alkylene group.
  • R represents hydrogen or a methyl group
  • R 3 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or an alicyclic alkylene group.
  • R represents hydrogen or a methyl group
  • R 4 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or an alicyclic alkylene group.
  • the weight average molecular weight of the component (B) is preferably about the same as that of the component (A), but it can be used even if the weight average molecular weight is somewhat low because it undergoes side chain modification. Specifically, it is preferably 10,000 to 3,000,000, more preferably 50,000 to 3,000,000, particularly preferably 100,000 to 3,000,000, and 200,000 to 2,000. , 000 is more preferred, and 300,000 to 1,000,000 is even more preferred. In addition, when a monomer component such as a (meth) acrylate monomer described later is used in the optical adhesive material resin composition, the weight average molecular weight of the component (B) is 1,000 to 700, 000 is preferable, and 50,000 to 400,000 is more preferable.
  • the optimal content of the component (B) varies depending on the modification rate of the side chain. However, if the content is too large, the adhesive strength is reduced, and problems such as easy peeling and bubbles are likely to occur. On the other hand, if the amount is too small, the holding force is lowered and the reliability tends to be lowered. From the above points, the content of the component (B) is preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and more preferably 7% by mass with respect to the total amount of the optical adhesive resin composition. % Is most preferred. When the content of the component (B) is 20% by mass or less, an adhesive sheet having excellent adhesiveness and having no brittleness even if the elastic modulus is high is obtained.
  • (B) component Although there is no restriction
  • the content is more preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, and particularly preferably 3% by mass or more.
  • the optical adhesive material resin composition of the present invention may contain a diluent as the component (C) as necessary in addition to the components (A) and (B).
  • Diluents include (C1) monomer components and (C2) volatile solvents.
  • the (C1) monomer component is preferably a (meth) acrylate monomer that is liquid at 20 ° C., particularly from the viewpoints of viscosity adjustment, adhesive strength, transparency, high temperature reliability, and pressure-sensitive adhesive sheet formability.
  • Examples of the (meth) acrylate monomer include those similar to the (meth) acrylate monomer compound constituting the (meth) acrylate polymer of the component (A).
  • the content of the monomer component is preferably 5 to 80% by mass, particularly preferably 10 to 70% by mass, and particularly preferably 40 to 70% by mass with respect to the total amount of the optical adhesive resin composition. % Is particularly preferred.
  • the content of the monomer component is within the above range, the adhesiveness and the high temperature reliability can be further improved, and the generation of bubbles can be further suppressed.
  • the (C2) volatile solvent is suitably used for adjusting the viscosity to a desired thickness while applying an appropriate viscosity to prevent the entrainment of bubbles when the optical adhesive resin composition is applied.
  • various general-purpose solvents such as ketone solvents such as acetone and 2-butanone, ether solvents such as tetrahydrofuran (THF), and aromatic solvents such as toluene can be used.
  • Butanone and methyl isobutyl ketone are more preferable.
  • two or more solvents having different boiling points may be used in combination.
  • a small amount of the (C1) monomer component, plasticizer, or the like may be added.
  • a polymerization initiator is further contained in addition to (A) component, (B) component, (C1) monomer component, and (C2) volatile solvent.
  • a polymerization initiator of (D) component is not necessarily essential.
  • the polymerization initiator when the polymerization reaction is carried out, for example, by irradiation with an electron beam, the polymerization reaction may proceed without a polymerization initiator. Therefore, in the present invention, the polymerization initiator is appropriately used when the polymerization reaction does not proceed unless it is used or the polymerization reaction does not proceed easily.
  • the polymerization initiator that can be used in the present invention may be either a photopolymerization initiator or a thermal polymerization initiator, or may be used in combination. Among these, it is more preferable to use a photopolymerization initiator in order to avoid reaction during solvent drying. Moreover, when using a thermal polymerization initiator, it is more preferable to use the polymerization initiator whose 10-hour half-life temperature is higher than the boiling point of a solvent.
  • the polymerization reaction may proceed even without a polymerization initiator. That is, the polymerization reaction for curing the optical pressure-sensitive adhesive resin composition of the present invention can be carried out by a curing method using irradiation with active energy rays, heat, or a combination thereof.
  • active energy ray refers to ultraviolet rays, electron beams, ⁇ rays, ⁇ rays, ⁇ rays and the like.
  • the above-described curing method can also be used for the synthesis of the (meth) acrylate polymer as the component (A) in the optical pressure-sensitive adhesive resin composition.
  • the content of the polymerization initiator is preferably in the range of 0.01 to 5% by mass relative to the total amount of the components (A), (B), (C) and (D).
  • a range of 01 to 3% by mass is more preferable, and a range of 0.03 to 2% by mass is particularly preferable.
  • the range of 0.1 to 5% by mass is preferable with respect to the total amount of the above components (A) to (D), and the range of 0.3 to 3% by mass is preferable.
  • a range of 0.5 to 2% by mass is particularly preferable.
  • the range of 0.01 to 1% by mass is preferable with respect to the total amount of the components (A) to (D), and the range of 0.01 to 0.5% by mass is preferable. More preferred.
  • the photopolymerization initiator used in the present invention can be selected from known compounds such as benzophenone series, anthraquinone series, benzoin series, sulfonium salts, diazonium salts, onium salts and the like. These photopolymerization initiators have high sensitivity to light, particularly ultraviolet rays.
  • compounds that can be used as photopolymerization initiators include benzophenone, N, N′-tetramethyl-4,4′-diaminobenzophenone (Michler ketone), N, N-tetraethyl-4,4′-diaminobenzophenone, 4-methoxy-4'-dimethylaminobenzophenone, ⁇ -hydroxyisobutylphenone, 2-ethylanthraquinone, t-butylanthraquinone, 1,4-dimethylanthraquinone, 1-chloroanthraquinone, 2,3-dichloroanthraquinone, 3-chloro- 2-methylanthraquinone, 1,2-benzoanthraquinone, 2-phenylanthraquinone, 1,4-naphthoquinone, 9,10-phenanthraquinone, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone,
  • the compounds exemplified above as the photopolymerization initiator may be used alone or in combination of two or more, and it is preferable to select an appropriate compound according to the purpose.
  • an appropriate compound for example, in order not to color the resin composition, it is preferable to use the following compounds alone or in combination of two or more.
  • acylphosphine oxide compounds such as -trimethyl-pentylphosphine oxide and 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenylphosphine oxide.
  • oligo (2-hydroxy-2-methyl-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone) and oxy-phenyl-acetic acid 2- [2
  • Preference is given to using at least one of a mixture of -oxo-2-phenyl-acetoxy-ethoxy] -ethyl ester and oxy-phenyl-acetic acid 2- [2-hydroxy-ethoxy] -ethyl ester.
  • oxy-phenyl-acetic acid 2- [2-oxo-2-phenyl-acetoxy-ethoxy] -ethyl ester and oxy-phenyl-acetic acid 2- [2 Preference is given to using mixtures with -hydroxy-ethoxy] -ethyl esters.
  • the thermal polymerization initiator is an initiator that generates radicals by heat, and specifically includes benzoyl peroxide, t-butyl perbenzoate, cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbonate, diisopropyl peroxide.
  • the optical adhesive resin composition of the present invention may contain various stabilizers.
  • the stabilizer include polymerization inhibitors such as paramethoxyphenol used for the purpose of enhancing the storage stability of the resin composition, and triphenylphosphine used for enhancing the heat resistance of the cured product of the resin composition.
  • HALS hindered amine light stabilizers
  • a plurality of these stabilizers may be used in combination.
  • other additives may be used as long as the effects of the present invention are obtained.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention preferably uses (C1) a monomer component and / or (C2) a volatile solvent as the (C) diluent.
  • (C2) a volatile solvent used, the manufacturing method in the case of using (C1) monomer component will be described.
  • (C) In the case of using (C2) a volatile solvent as a diluent, the optical adhesive material resin composition is applied to a substrate or the like, and then the volatile solvent is distilled off from the resin composition to adhere. It is characterized by a sheet.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is applied to a substrate or the like with the optical pressure-sensitive adhesive resin composition as it is using a general-purpose coating machine, and then a volatile solvent. It is obtained by distilling off.
  • a drying furnace is used to distill off the volatile solvent.
  • a normal blower dryer can be used, but a dryer using infrared rays can also be used.
  • the optical adhesive resin composition of the present invention is applied onto a substrate. And a step of curing the optical pressure-sensitive adhesive resin composition by light or heat. More specifically, the optical adhesive resin composition is applied as it is to a desired thickness on a base material using a general-purpose coating machine, and then irradiated with active energy rays such as ultraviolet rays. Obtained by curing.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention protects the pressure-sensitive adhesive sheet on the surface opposite to the substrate surface side of the optical pressure-sensitive adhesive resin composition layer (pressure-sensitive adhesive sheet) after curing the optical pressure-sensitive adhesive resin composition. In order to do so, another substrate may be laminated.
  • the storage elastic modulus at 25 ° C. of the optical pressure-sensitive adhesive sheet thus obtained is preferably 1.0 ⁇ 10 3 Pa or more and 1.0 ⁇ 10 6 Pa or less, and 1.0 ⁇ 10 4 Pa or more. More preferably, it is 5.0 ⁇ 10 5 Pa or less. Further, from the viewpoint of suppression of bleeding and generation of bubbles, tan ⁇ at 25 to 50 ° C.
  • the glass transition temperature of the optical pressure-sensitive adhesive sheet is preferably in the range of 0 to 30 ° C., and in the range of 10 to 30 ° C. It is more preferable.
  • the peel strength (peel strength) of the optical pressure-sensitive adhesive sheet to the glass (soda lime glass) substrate is preferably 5 N / 10 mm or more and 30 N / 10 mm or less, and preferably 10 N / 10 mm or more and 25 N / 10 mm or less. More preferred.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive sheet is preferably from 100 ⁇ m to 500 ⁇ m, and more preferably from 150 ⁇ m to 400 ⁇ m.
  • the dielectric constant at 100 kHz of the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is preferably 5 or less, more preferably 4 or less, and particularly preferably 3 or less.
  • a polyester film such as polyethylene terephthalate, a polyolefin such as polypropylene and polyethylene, etc. are preferably used, and among them, a polyethylene terephthalate film (hereinafter referred to as “PET”).
  • PET polyethylene terephthalate film
  • the film is preferably a “film”, and more preferably a PET film whose surface has been release-treated.
  • the thickness of the substrate is preferably 25 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, and more preferably 30 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less from the viewpoint of handleability.
  • an optical pressure-sensitive adhesive sheet is bonded to the front plate, and the surface opposite to the front plate of the optical pressure-sensitive adhesive sheet is bonded to the image display panel; Then, a method of irradiating with ultraviolet rays, and (2) a method of attaching an optical adhesive sheet to the front plate, irradiating with ultraviolet rays, and then attaching the surface opposite to the front plate of the optical adhesive sheet to the image display panel.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet is bonded to the front plate before irradiating with ultraviolet rays, the elastic modulus can be lowered by thermal lamination, and high step following ability can be exhibited.
  • the manufacturing method of (1) irradiates ultraviolet rays after bonding two surfaces, it is easy to obtain high adhesion on each surface. Partially insufficient curing may cause problems such as generation of bubbles and coloring.
  • insufficient curing occurs, there are a method of irradiating ultraviolet rays from the side and a method of reacting an uncured part by thermal polymerization using a thermal polymerization initiator in combination, and the insufficient curing can be solved.
  • ultraviolet light is irradiated after one surface is bonded to the front plate, so even if there is a portion that does not allow ultraviolet light to pass through the front plate by irradiating ultraviolet light from the adhesive sheet side.
  • the adhesive force tends to be low.
  • it can be set as the adhesive sheet which shows sufficient adhesive force after ultraviolet irradiation by adjusting the usage-amount of (B) component.
  • the ultraviolet irradiation device used here is not particularly limited, and a known ultraviolet irradiation device such as a single wafer type or a conveyor type can be used.
  • the light source for ultraviolet irradiation may be a low pressure mercury lamp, a medium pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a metal halide lamp, an LED lamp or the like, but it is preferable to use a high pressure mercury lamp or a metal halide lamp.
  • the reaction can be carried out in an inert gas atmosphere.
  • a method not subject to oxygen inhibition a method of using a vacuum laminating apparatus for bonding, and irradiating ultraviolet rays under vacuum after bonding is also included.
  • cured material of the optical adhesive material resin composition of this invention is 30 degrees C or less, and it is more preferable that it is 0 degrees C or less.
  • Tg is more preferably ⁇ 20 to ⁇ 60 ° C.
  • the visible light transmittance is in the visible light region (wavelength: 380 to 780 nm) in the film after coating and curing. It is preferably 80% or more, and more preferably 90% or more.
  • the optical pressure-sensitive adhesive resin composition of the present invention can be used as it is in a liquid state by being applied to an image display panel or a front plate and bonded together, or filled in a gap between two members to be bonded together.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet produced by the above-described method for producing an optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may be used.
  • the image display apparatus of this invention using these optical adhesive material resin compositions and optical adhesive material sheets, and its manufacturing method are also provided.
  • a self-supporting sheet or film can be prepared in advance by a curing reaction of the optical pressure-sensitive adhesive resin composition, and these can be used.
  • a method such as a casting method.
  • the curing reaction of the optical adhesive resin composition can be performed by heating, or by irradiating light rays such as ultraviolet rays and radiation such as electron beams.
  • the film thickness is preferably 0.01 mm to 3 mm.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet formed into the shape of such a sheet or film can be laminated as it is on the surface of an image display panel or image display device or an optical filter, but may also be laminated via an adhesive or an adhesive. it can.
  • the front plate in the present invention is a front plate used in an image display device, and for example, a transparent protective substrate of a liquid crystal display device or the like, and may be a general optical transparent substrate.
  • a transparent protective substrate of a liquid crystal display device or the like may be a general optical transparent substrate.
  • Specific examples include inorganic plates such as glass plates and quartz plates, resin plates such as acrylic plates and polycarbonate plates, and resin sheets such as thick polyester sheets.
  • These front plates (transparent protective substrates) can be used in combination of a plurality of sheets, or can be used by integrally stacking a plurality of sheets.
  • Functional layers such as an antireflection layer, an antifouling layer, a dye layer, and a hard coat layer may be laminated on the surface of these front plates (transparent protective substrate) as necessary.
  • the surface treatment may be performed on one side of the front plate (transparent protective substrate) or on both sides.
  • image display devices examples include plasma displays (PDP), liquid crystal displays (LCD), cathode ray tubes (CRT), field emission.
  • PDP plasma displays
  • LCD liquid crystal displays
  • CRT cathode ray tubes
  • FED field emission
  • organic EL display organic EL display
  • electronic paper etc.
  • a functional layer may be laminated on the surface of such an image display device.
  • the antireflection layer exemplified as the functional layer only needs to have antireflection properties such that the reflectance with respect to visible light is 5% or less, and is processed by a known antireflection method on a transparent substrate such as a transparent plastic film.
  • Layer can be used.
  • the antifouling layer is used for preventing dirt from adhering to the surface, and can be composed of a known material.
  • an antifouling layer is comprised from a fluorine resin, a silicone resin, etc.
  • the dye layer is used to reduce unnecessary light and increase color purity, and is effective when the color purity of light emitted from an image display panel such as a liquid crystal panel is low.
  • a dye that absorbs light in unnecessary areas in a resin By dissolving a dye that absorbs light in unnecessary areas in a resin and forming or laminating it on a base film such as a polyethylene film or a polyester film, or by mixing the dye with an adhesive. It is possible to form.
  • the hard coat layer is used to increase the surface hardness.
  • the hard coat layer can be formed by forming or laminating an acrylic resin such as urethane acrylate or epoxy acrylate, an epoxy resin, or the like on a base film such as a polyethylene film.
  • a vacuum laminator In order to suppress bubbles at the time of bonding, it is preferable to use a vacuum laminator.
  • air bubbles can be reduced by heat and pressure treatment (autoclave treatment) after bonding.
  • the autoclave treatment is performed at 40 to 80 ° C. (preferably 50 to 70 ° C.), 0.3 to 0.8 MPa (preferably 0.4 to 0.7 MPa), 5 to 60 minutes (preferably 10 to 50). Min).
  • the liquid crystal display cell incorporated in a liquid crystal image display apparatus is not specifically limited, You may be comprised from a liquid-crystal material known in this technical field.
  • the liquid crystal material is classified into TN (Twisted Nematic), STN (Super-twisted nematic), VA (Virtual Alignment), IPS (In-Place-Switching), etc. according to the present invention. It may be a liquid crystal display cell using the method.
  • FIG. 1 and 2 are side cross-sectional views schematically showing an example of the structure of a conventional liquid crystal image display device.
  • the liquid crystal image display device shown in FIG. 1 has a liquid crystal display cell 10, polarizing plates 20 and 22 attached to both surfaces thereof, and a gap 30 on the upper surface of the polarizing plate 20 on the viewing side of the liquid crystal image display device.
  • a backlight system 50 provided on the lower surface of the polarizing plate 22.
  • the liquid crystal display cell 10 is a structure in which a liquid crystal material is sealed in two sheets of glass (not shown), and polarizing plates 20 and 22 are attached to the respective glass surfaces (liquid crystal panel).
  • the backlight system 50 typically includes a reflecting unit such as a reflecting plate and an illuminating unit such as a lamp.
  • the liquid crystal image display device shown in FIG. 2 is shown in FIG. 1 except that no front plate (transparent protective substrate) is provided on the upper surface (front surface) of the polarizing plate 20 on the viewing side of the liquid crystal image display device.
  • the configuration is the same as that of a liquid crystal display device.
  • FIG. 3 is a side sectional view schematically showing an example of the structure of the liquid crystal display device according to the present invention.
  • the liquid crystal image display device shown in FIG. 3 corresponds to the conventional liquid crystal image display device shown in FIG. 1, and the gap 30 is a transparent resin layer 32. That is, the liquid crystal image display device shown in FIG. 3 is provided on the upper surface of the liquid crystal display cell 10, the polarizing plates 20 and 22 attached to both surfaces thereof, and the polarizing plate 20 on the viewing side of the liquid crystal image display device.
  • the liquid crystal image display device having such a configuration is hard to break because the impact resistance is improved by the combination of the front plate (transparent protective substrate) and the transparent resin layer.
  • the optical adhesive resin composition of the present invention is filled between the front plate and the plasma display panel (image display panel) and cured, or the optical display of the present invention is used.
  • the image display device includes an image display panel, a touch panel, and a front plate, and the present invention is provided between the image display panel and the touch panel and / or between the touch panel and the front plate. It has a transparent resin layer formed from the optical adhesive material resin composition or optical adhesive material sheet.
  • the polarizing plate in the liquid crystal image display device is attached to the liquid crystal display cell and is a part of the liquid crystal panel (image display panel), it is attached to the touch panel and a part of the touch panel.
  • the polarizing plate is included in the definition as a part of the attached object (that is, defined as a part of their structure).
  • FIG. 4 is a side sectional view schematically showing an example of the structure of a conventional liquid crystal image display device having a touch panel.
  • This is a structure in which a touch panel 60 arranged via a gap is added to the upper surface of the polarizing plate 20 on the viewing side of the image display device in FIG. For this reason, in FIG. 4, there are two voids, and a decrease in display quality due to reflection at the interface is observed.
  • the liquid crystal image display device shown in FIG. 5 corresponds to the conventional liquid crystal image display device shown in FIG. 4, and uses the optical adhesive resin composition or the optical adhesive sheet of the present invention for two voids.
  • the transparent resin layer 32 was used. By adopting such a structure, both the function of the touch panel and the display quality can be achieved.
  • FIG. 6 is a side sectional view schematically showing an example of a structure called an on-cell type.
  • a touch panel 60 and a polarizing plate 20 are provided on the viewing side of the liquid crystal display cell 10, and a transparent resin layer 32 and a front plate (transparent protective substrate) 40 are provided on the viewing side of the polarizing plate.
  • the touch panel 60 may be integrated with the front plate (transparent protective substrate) 40 instead of the liquid crystal display cell.
  • the dielectric constant of the transparent resin layer 32 is lower from the viewpoint of reducing malfunction.
  • the front plate, image display panel or touch panel has a step of 10 to 80 ⁇ m (for example, FIG. 8), the front plate and touch panel, touch panel and image display panel, or front plate and image display panel are optical adhesive sheets. It is preferable to perform the above-mentioned autoclave treatment (heating and pressurizing treatment) from the viewpoint of further removing bubbles in the vicinity of the step after the bonding step.
  • autoclave treatment heating and pressurizing treatment
  • the weight average molecular weight is measured using gel permeation chromatography using tetrahydrofuran (THF) as a solvent, and converted using a standard polystyrene calibration curve using the following apparatus and measurement conditions. It is the determined value.
  • GPC device manufactured by Tosoh (high-speed GPC device HCL-8320GPC)
  • Solvent THF Column: Made by Tosoh (Column TSKge SuperMultipore HZ-H) Column temperature: 40 ° C Flow rate: 0.35 ml / min
  • Each optical pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 was evaluated by the following test methods.
  • Step following capability Kapton tape is attached to the surface of a glass plate to prepare a step of 100 ⁇ m, and using an optical adhesive sheet obtained in each example and comparative example, 80 cm, 60 cm at a pressure of 0.2 MPa. Bonding was performed at a speed of / min, and the presence or absence of generation of bubbles at the step portion was visually confirmed. Moreover, it was left to stand at room temperature for 3 days, and the presence or absence of the bubble generation
  • a cured product was prepared by irradiating the optical adhesive sheet obtained in each Example and Comparative Example with 2,000 mJ / cm 2 of ultraviolet light in an inert gas atmosphere, and the following various property confirmation tests Went.
  • (1) Total light transmittance The transparency of the cured product thus prepared was evaluated by measuring the total light transmittance using a color difference / turbidity measuring device COH-300A (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.). did.
  • (2) Adhesive strength The prepared cured product was cut into a width of 25 mm, bonded to glass or an acrylic plate, and subjected to a 180 ° peeling test with a peeling tester to measure the adhesive strength.
  • the test was performed at a test temperature of 80 ° C. and a peeling rate of 300 mm / min. (3) Moisture resistance reliability
  • the prepared cured product was placed in a high-temperature and high-humidity test tank at 60 ° C. and 90% RH for 50 hours to conduct a moisture absorption test, and then the appearance change of the sheet was visually observed.
  • the optical adhesive material sheet not irradiated with ultraviolet rays obtained in each of Examples and Comparative Examples was used as a transparent plastic front panel [polycarbonate plate (40 mm ⁇ 50 mm) MR58, thickness: 1 mm, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.] And a laminator, and this was further laminated to a glass plate by a vacuum laminator. Thereafter, the bubbles generated at the time of bonding were removed by treatment at 0.5 MPa and 60 ° C. for 30 minutes with an autoclave, and ultraviolet rays were irradiated at 2,000 mJ / cm 2 to prepare a cured product. Thereafter, it was placed in a high-temperature test bath at 85 ° C. for 50 hours to conduct a high-temperature test, and then the appearance change was visually observed.
  • Production Example 1 (Preparation of acrylate polymer) Weigh 35.0 g of 2-ethylhexyl acrylate, 15.0 g of 2-hydroxyethyl acrylate, and 50.0 g of 2-butanone as initial monomers in a reaction vessel equipped with a cooling tube, thermometer, stirring device, dropping funnel and nitrogen injection tube. Then, it was heated from room temperature to 75 ° C. over 15 minutes while purging with nitrogen at a flow rate of 100 ml / min.
  • Production Example 2 (Preparation of acrylate polymer) An acrylate polymer was synthesized in the same manner as in Production Example 1 except that the amount of azobisisobutyronitrile was 0.01 g in Production Example 1. The resulting copolymer had a weight average molecular weight of 690,000.
  • Production Example 3 (Preparation of acrylate polymer) A reaction vessel equipped with a cooling tube, a thermometer, a stirring device, a dropping funnel and a nitrogen injection tube was used as an initial monomer, and 35.0 g of 2-ethylhexyl acrylate, 13.22 g of 2-hydroxyethyl acrylate, 1.78 g of 2-glycidyl methacrylate and 2- 50.0 g of butanone was weighed and heated from room temperature to 75 ° C. over 15 minutes while purging with nitrogen at a flow rate of 100 ml / min.
  • Production Example 4 (Preparation of side chain methacryl-modified acrylate polymer)
  • a reaction vessel equipped with a cooling pipe, a thermometer, a stirrer, a dropping funnel and a gas injection pipe 80.0 g of 2-butanone solution of the acrylate polymer obtained in Production Example 1 and 0.07 g of dibutyltin dilaurate were weighed. While flowing dry air at a flow rate of 100 ml / min, heating was performed from room temperature to 50 ° C. over 15 minutes. Thereafter, while maintaining the temperature at 50 ° C., 0.88 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate was added dropwise. The reaction was continued for another 6 hours after the addition. After 6 hours, it was confirmed by IR measurement that the isocyanate bond had disappeared, and the reaction was completed.
  • Production Example 5 (Preparation of side chain acrylic modified acrylate polymer) 80.0 g of 2-butanone solution of acrylate polymer obtained in Production Example 3, 0.8 g of acrylic acid, triphenylphosphine,. 08 g and 0.4 g of paramethoxyphenol were weighed and heated from room temperature to 90 ° C. over 15 minutes while flowing dry air at a flow rate of 100 ml / min. Thereafter, the reaction was carried out for 10 hours. After 10 hours, the reaction was completed after confirming that acrylic acid had disappeared by titration.
  • Example 1 (1) Preparation of optical adhesive resin composition for optical use 10.00 g of 2-butanone solution of acrylate polymer prepared in Production Example 1, 4.00 g of 2-butanone solution of side chain methacryl-modified acrylate polymer prepared in Production Example 4, (D) As polymerization initiators, 0.60 g of 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (manufactured by BASF Japan Ltd., trade name “Irgacure-184”) was weighed and placed in a reaction vessel, and a three-one motor was used. Then, an optical pressure-sensitive adhesive resin composition was prepared by stirring and mixing at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes.
  • optical pressure-sensitive adhesive sheet The optical pressure-sensitive adhesive resin composition obtained in (1) above was coated on an PET film having a surface subjected to a release treatment using an applicator. An optical pressure-sensitive adhesive sheet was prepared by drying at 80 ° C. for 30 minutes. This optical pressure-sensitive adhesive sheet had almost no stickiness at room temperature. The thickness of the optical pressure-sensitive adhesive sheet was 150 ⁇ m. As a result of the evaluation by the above method, no bubble was generated at the step portion with respect to the step following property, and no bubble was observed even after 3 days. The total light transmittance was 91.2%, and the adhesive strength was 30 N / 25 mm. In the moisture resistance reliability test, the sheet after the moisture absorption test showed no cloudiness and the transparency was good. In the high-temperature reliability test, no bubbles were observed after the test, and no positional deviation between MR-58 and the glass plate was observed.
  • Example 2 In Example 1, instead of the 2-butanone solution of the acrylate polymer prepared in Production Example 1, the optical solution was the same as in Example 1 except that the 2-butanone solution of the acrylate polymer prepared in Production Example 2 was used. A pressure-sensitive adhesive resin composition was prepared. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The optical pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Example 2 had almost no stickiness at room temperature and exhibited good step following ability. Further, the total light transmittance was 90.8%, the adhesive strength was 23 N / 25 mm, and both the moisture resistance reliability and the high temperature reliability were good.
  • Example 3 (1) Preparation of optical adhesive resin composition for optical use 10.00 g of 2-butanone solution of acrylate polymer prepared in Production Example 3, 4.00 g of 2-butanone solution of side chain acrylic modified acrylate polymer prepared in Production Example 5, (D) As polymerization initiators, 0.60 g of 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (manufactured by BASF Japan Ltd., trade name “Irgacure-184”) was weighed and placed in a reaction vessel, and a three-one motor was used. Then, an optical pressure-sensitive adhesive resin composition was prepared by stirring and mixing at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes.
  • Irgacure-184 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone
  • optical adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the optical adhesive resin composition obtained in (1) above was used.
  • This optical pressure-sensitive adhesive sheet had almost no stickiness at room temperature.
  • the thickness of the optical pressure-sensitive adhesive sheet was 150 ⁇ m.
  • good step following ability was exhibited as in Example 1, the total light transmittance was 90.3%, and the adhesive strength was 26 N / 25 mm. Moreover, both moisture resistance reliability and high temperature reliability were good.
  • Example 4 The optical pressure-sensitive adhesive sheet of Example 1 was bonded to a glass front plate having black printing on the outer peripheral portion while being heated and pressurized with a roll laminator. No bubbles were observed in the printed part. Next, it was bonded to the liquid crystal panel with a vacuum laminator. After bonding, air bubbles generated at the time of bonding were removed by treatment with an autoclave at 0.5 MPa and 60 ° C. for 30 minutes. Furthermore, it was cured by irradiating with 2,000 mJ / cm 2 of ultraviolet rays using an ultraviolet irradiating device to produce a liquid crystal panel with a front plate.
  • this liquid crystal panel with a front panel was subjected to a high temperature test for 50 hours in a high temperature test tank at 85 ° C. and a high temperature and high humidity test for 50 hours in a high temperature and high humidity tank at 60 ° C. and 90% RH. Observed. Generation of bubbles was not observed in any of the high temperature test and the high temperature and high humidity test. In addition, no change in color or peeling was observed, and good reliability was exhibited. In addition, when it was installed in a housing and checked for operation, it was confirmed that it operated without problems.
  • Example 5 The optical pressure-sensitive adhesive sheet of Example 1 was bonded to a glass front plate having black printing on the outer peripheral portion while being heated and pressurized with a roll laminator. No bubbles were observed in the printed part. Next, it was cured by irradiating an ultraviolet ray of 2,000 mJ / cm 2 with an ultraviolet irradiator, and then bonded to a liquid crystal panel with a vacuum laminator. After bonding, air bubbles generated at the time of bonding were removed by processing at 0.5 MPa and 60 ° C. for 30 minutes with an autoclave, and a liquid crystal panel with a front plate was produced.
  • this liquid crystal panel with a front panel was subjected to a high temperature test for 50 hours in a high temperature test tank at 85 ° C. and a high temperature and high humidity test for 50 hours in a high temperature and high humidity tank at 60 ° C. and 90% RH. Observed. Generation of bubbles was not observed in any of the high temperature test and the high temperature and high humidity test. In addition, no change in color or peeling was observed, and good reliability was exhibited. In addition, when it was installed in a housing and checked for operation, it was confirmed that it operated without problems.
  • Example 4 and 5 it replaced with the optical adhesive material sheet of Example 1, and replaced with the commercially available transparent acrylic adhesive resin sheet (thickness of 175 micrometers) similarly to Example 4 and 5.
  • a liquid crystal panel with a front plate was produced.
  • the liquid crystal panel with a front plate was checked for the step following ability, and bubbles were generated in the vicinity of the step with the Kapton tape on the next day of the test.
  • Example 2 In Examples 4 and 5, in place of the optical pressure-sensitive adhesive sheet in Example 1, an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) sheet having a softening temperature of 60 ° C. was used. Similarly, a liquid crystal panel with a front plate was produced. The liquid crystal panel with a front plate was checked for the step following property, and no bubbles were generated. However, in the high-temperature reliability test, a positional shift occurred between MR-58 and the glass plate.
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymer
  • the pressure-sensitive adhesive sheets obtained in Examples 6 to 10 and Comparative Examples 3 to 6 were evaluated by the following test methods.
  • the preparation of the optical pressure-sensitive adhesive resin composition and the production of the optical pressure-sensitive adhesive sheet were carried out in the same manner as in Example 1.
  • the thickness of the optical pressure-sensitive adhesive sheet was adjusted by changing the gap of the applicator in the coating process of the optical pressure-sensitive adhesive resin composition. 1.
  • Glass transition temperature, dynamic viscoelasticity evaluation (tan ⁇ , storage elastic modulus, loss elastic modulus measurement) Cut out the produced adhesive sheet to a size of 10mm in width and 5mm in length, and laminate it to a thickness of 1mm, and use a thermal analysis rheological system (EXSTAR6000, manufactured by SII Nanotechnology) to share shear mode
  • the glass transition temperature, storage elastic modulus, and loss elastic modulus were measured at a frequency of 1.0 Hz, a measurement temperature range of ⁇ 40 to 80 ° C., and a heating rate of 5 ° C./min.
  • tan ⁇ was determined from the storage elastic modulus and the loss elastic modulus as follows. Note that tan ⁇ was evaluated by values at 25 ° C. and 50 ° C.
  • the glass transition temperature (Tg) was a temperature at which tan ⁇ showed a peak in the measurement temperature range. When two or more tan ⁇ peaks were observed in this temperature range, the temperature at which the value of tan ⁇ was the largest was taken as the glass transition temperature.
  • Adhesive strength measurement The prepared adhesive sheet was cut into a size of 10 mm in width and 50 mm in length, and the adhesive strength was measured by 180-degree peeling using a tensile testing machine (AG-X / R manufactured by Shimadzu Corporation). The adhesion with the glass substrate was measured under the conditions of a peeling rate of 300 mm / min and a measurement temperature of 25 ° C.
  • the prepared adhesive sheet was cut into a size of 50 mm in width and 100 mm in length, and affixed to a glass substrate having dimensions of 50 mm ⁇ 100 mm ⁇ 0.7 mm (thickness) using a roller. Subsequently, the same glass substrate was bonded together using the roller, and the thing of the structure which pinched
  • the evaluation criteria are C when there are five or more bubbles that can be visually recognized, or B when there are no more than one and less than five bubbles that can be recognized visually without peeling. When there was no exfoliation and generation of bubbles, A was used. Otherwise, it was-when the sheet could not be formed.
  • Step-following capability The produced adhesive sheet having a thickness of 250 mm is cut into a size of 55 mm in width and 85 mm in length, and a glass substrate frame having dimensions of 55 mm (short side) ⁇ 85 mm (long side) ⁇ 0.125 mm (thickness).
  • One side of the pressure-sensitive adhesive sheet is protected on a glass substrate provided with a printed layer (step) having a thickness of 0.06 mm and a width of 9.3 mm on the short side and a width of 9.3 mm on the long side.
  • the film was peeled off and attached using a hand roller (25 ° C., load: 500 g).
  • FIG. 8 is a schematic diagram. C) when occurrence of more than half of the entire frame portion is observed, B when the occurrence of slight lift is recognized with respect to the entire frame portion, and A when almost no lift is observed.
  • Dielectric constant measurement Create an adhesive sheet with a width of 50 mm, a length of 50 mm, and a thickness of 250 ⁇ m, and bond a copper foil of 100 mm x 100 mm on one side of the adhesive sheet so that the adhesive sheet does not protrude On the other surface of the adhesive sheet, a 20 mm ⁇ 20 mm size copper foil was bonded so as not to protrude from the adhesive sheet. A terminal was brought into contact with the center of each of a copper foil having a size of 100 mm ⁇ 100 mm and a copper foil having a size of 20 mm ⁇ 20 mm, and a dielectric constant was measured by a dielectric constant measuring apparatus (manufactured by Agilent Technologies, LCR meter E4980A).
  • Production Example 6 (Preparation of acrylate polymer) Into a reaction vessel equipped with a condenser, a thermometer, a stirrer, a dropping funnel and a nitrogen introducing tube, 84.0 g of 2-ethylhexyl acrylate, 36.0 g of 2-hydroxyethyl acrylate and 150.0 g of methyl ethyl ketone are taken as initial monomers, and 100 ml. Heating was performed from room temperature (25 ° C.) to 80 ° C. in 15 minutes while substituting nitrogen with an air volume of / min.
  • Production Example 7 (Preparation of side chain methacryl-modified acrylate polymer)
  • 100 g of the acrylate polymer of Preparation Example 6 and 1.03 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate, and 0.05 g of p-methoxyphenol as a polymerization inhibitor Then, 0.03 g of dibutyltin dilaurate was taken as a catalyst and heated from room temperature (25 ° C.) to 75 ° C. for 15 minutes while replacing oxygen with an air volume of 100 ml / min. Thereafter, the reaction was continued for 120 minutes while maintaining this temperature, and IR measurement was performed.
  • Production Example 8 (Preparation of side chain methacryl-modified acrylate polymer) A side-chain methacryl-modified acrylate polymer having a weight average molecular weight of 180,000 was obtained in the same manner as in Production Example 7, except that 2.06 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate was used in Production Example 7.
  • a dissolved solution was prepared, and this solution was added dropwise over 120 minutes. After completion of the addition, the mixture was further reacted for 2 hours. Subsequently, methyl ethyl ketone was distilled off to obtain an acrylate polymer (weight average molecular weight 55,000) of 2-ethylhexyl acrylate and 2-hydroxyethyl acrylate. Next, 100 g of the acrylate polymer (weight average molecular weight 55,000) and 1.03 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate were added to a reaction vessel equipped with a cooling pipe, a thermometer, a stirrer, a dropping funnel and an oxygen introduction pipe, and p as a polymerization inhibitor.
  • Production Example 10 (Preparation of side chain methacryl-modified acrylate polymer)
  • a reaction vessel equipped with a condenser, thermometer, stirrer, dropping funnel and nitrogen inlet tube 123.0 g of methyl ethyl ketone was taken as an initial solvent, and the temperature was changed to room temperature (25 ° C.) for 15 minutes while substituting nitrogen with an air volume of 100 ml / min. ) To 80 ° C. Thereafter, while maintaining this temperature, 210.0 g of 2-ethylhexyl acrylate and 90.0 g of 2-hydroxyethyl acrylate were used as dropping monomers, and 0.12 g of 2,2′-azobisisobutyronitrile was dissolved in them.
  • the prepared solution was prepared, and this solution was added dropwise over 120 minutes. After completion of the addition, the reaction was further continued for 2 hours. Subsequently, methyl ethyl ketone was distilled off to obtain an acrylate polymer of 2-ethylhexyl acrylate and 2-hydroxyethyl acrylate (weight average molecular weight 300,000). Subsequently, 100 g of the above acrylate polymer (weight average molecular weight 300,000) and 1.03 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate were prohibited in a reaction vessel equipped with a cooling tube, a thermometer, a stirrer, a dropping funnel and an oxygen introduction tube.
  • Production Example 11 (Preparation of side chain methacryl-modified acrylate polymer) Into a reaction vessel equipped with a condenser, thermometer, stirrer, dropping funnel and nitrogen inlet tube, 150.0 g of methyl ethyl ketone was taken as an initial solvent, and nitrogen substitution was performed at an air volume of 100 ml / min. ) To 80 ° C.
  • acrylate polymer weight average molecular weight 200,000
  • 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate and 2-hydroxyethyl acrylate 100 g
  • 100 g of the above acrylate polymer (weight average molecular weight 200,000) and 1.03 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate are prohibited in a reaction vessel equipped with a cooling pipe, thermometer, stirring device, dropping funnel and oxygen introducing pipe.
  • Comparative Production Example 2 (Synthesis of polyurethane diacrylate having (meth) acryloyl groups at both ends)
  • polypropylene glycol was used in the same manner as Comparative Production Example 1, except that the amount of unsaturated fatty acid hydroxyalkyl ester-modified ⁇ -caprolactone was 9.80 g and that of isophorone diisocyanate was 34.20 g. And isophorone diisocyanate as repeating units, and a polyurethane diacrylate (weight average molecular weight 80,000) having (meth) acryloyl groups at both ends was obtained.
  • Example 6 34.0 g of the acrylate polymer obtained in Production Example 6, 4.0 g of the side chain methacryl-modified acrylate polymer obtained in Production Example 7, 40.4 g of 2-ethylhexyl acrylate (EHA), 21.1 g of acryloylmorpholine (ACMO) And 0.5 g of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (I-184) were weighed and mixed by stirring to obtain an optical pressure-sensitive adhesive resin composition.
  • EHA 2-ethylhexyl acrylate
  • ACMO acryloylmorpholine
  • I-184 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone
  • the optical adhesive material resin composition obtained above was dropped onto a polyethylene terephthalate film (hereinafter sometimes referred to as “base material 1”) whose surface was release-treated, and further the surface of the polyethylene terephthalate ( Hereinafter, the base material 2 may be covered), and the optical pressure-sensitive adhesive resin composition is formed into a sheet with a roller, and is irradiated with 1,200 mJ / cm 2 of ultraviolet light using an ultraviolet irradiation device to be transparent. An adhesive sheet was obtained. The results of evaluating the pressure-sensitive adhesive sheet by the above method are shown in Table 1.
  • Examples 7 to 10 and Comparative Examples 3 to 6 A pressure-sensitive adhesive sheet was obtained in the same manner as in Example 6 except that the composition shown in Tables 1 and 2 was used. Results evaluated in the same manner as in Example 6 are shown in Tables 1 and 2.
  • the optical pressure-sensitive adhesive resin composition of the present invention it is possible to produce an optical pressure-sensitive adhesive sheet that is excellent in transparency, excellent in handleability, and excellent in step following ability. Moreover, by making it bridge

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Abstract

　（Ａ）(メタ)アクリレートポリマー及び（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーを含む光学用粘着材樹脂組成物である。　透明性に優れ、十分な段差追従性を有し、取り扱い性と密着性に優れた画像表示装置の用途に適した光学用粘着材樹脂組成物、該光学用粘着材樹脂組成物を使用した光学用粘着材シート、及び該光学用粘着材シートを使用した画像表示装置を提供することができる。

Description

光学用粘着材樹脂組成物、光学用粘着材シート、画像表示装置、光学用粘着材シートの製造方法及び画像表示装置の製造方法
　本発明は、画像表示装置の用途に適した光学用粘着材樹脂組成物、該粘着材樹脂組成物を用いた光学用粘着材シートの製造方法及び光学用粘着材シート、並びに該光学用粘着材樹脂組成物又は光学用粘着材シートを用いた画像表示装置の製造方法及び画像表示装置に関する。
　代表的な画像表示装置として液晶画像表示装置（液晶ディスプレイ（ＬＣＤ））が挙げられる。液晶画像表示装置は、液晶表示セルと、その両外面に貼り付けられた偏光板等の光学フィルムとから構成される液晶パネルを有し、液晶表示セルは、予め表面に透明電極及び画素パターン等が形成された約１ｍｍ程度の厚さを有する一対のガラス基板の間に、数μｍ程度のギャップを介して液晶を充填し、シールすることによって作製されている。このように構成される液晶画像表示装置に代表される画像表示装置は、薄くて傷付きやすい表示用部品である。そのため、特に、携帯電話、ゲーム機、デジタルカメラ及び車載部品等の用途では、一般に、画像表示装置の前面に一定の空間を介して透明な前面板（保護パネル）が設けられている。
　また、現在の大型の液晶画像表示装置では、液晶パネルの前面に偏光板が設けられている。偏光板の表面はアンチグレア（ＡＧ）処理されており、画像表示装置の前面における光の反射を低減させることによって視認性を向上させている。大型の画像表示装置の場合、一般に、装置の衝撃吸収性を向上させるために前面板等の部材を別途設けることはせず、それらは液晶パネル全体及びセット全体が衝撃耐性を持つように構成されている。このような大型の液晶画像表示装置における課題は、ＡＧ処理によって画像が滲んで見えること、画像表示装置の表面に触ると液晶パネルが撓み画像が乱れること、ＡＧ処理のために表面の汚れが落ち難く、その一方で強く擦ると傷が生じやすいことにある。また、今後の液晶パネルの大型化に伴って、液晶パネル自体の衝撃耐性が低下し、画像表示装置の衝撃耐性に問題が生じることが考えられる。
　上述の状況に鑑みて、液晶パネルの前面にアンチリフレクション（ＡＲ）処理を施した前面板を設けて、ＡＧ処理に由来する欠点の解消を図ることが考えられる。しかし、前面板と液晶パネルとの間に空気が介在する、すなわち空間となる場合には、この空間が光の散乱を起こす原因となり、それに起因して透過率の低下、２重映りによる画質の低下等が考えられる。そのため、前面板と液晶パネルとの間の空間を樹脂等で埋める技術が提案されている（特許文献１、２、３及び４を参照）。
　さらに、近年、携帯電話、ゲーム機、デジタルカメラ、車載部品、ノートパソコン、デスクトップパソコン、パソコン用モニター等に、タッチパネルが搭載されるようになってきた。このような液晶画像表示装置の場合には、前面板（保護パネル）、タッチパネル、及び液晶パネルがこの順で積層された積層構造となっており、前面板（保護パネル）とタッチパネルとの間、タッチパネルと液晶パネルとの間に一定の空間が存在する。当該空間が空気の場合には、上述のように、この空間が光の散乱を起こす原因となり、それに起因してコントラストや輝度、透過率が低下し、さらには二重映りによる画質の低下が起こり得る。これを解決するためにも、前記の空間を樹脂等で埋める技術が重要である。
　ところで、画像表示装置（ディスプレイ）をテレビに適用する場合、ＵＬ規格又は電波取締法等の規定によって、画像表示装置は鋼球落下による耐衝撃試験の際に部材が飛散したり、又は鋼球が部材を貫通したりすることがあってはならない。現在、広く普及しているガラス製ブラウン管（ＣＲＴ）では、先の規格を満たすために、ガラス板を厚く設計する必要があり、ＣＲＴ全体の重量が重くなる傾向がある。そこで、ガラス板を厚くすること無く、画像表示装置に飛散防止性を付与する手段として、ガラス板表面に自己修復性を有する合成樹脂保護フィルムを積層する技術が提案されている（特許文献５及び６を参照）。
　また、フラットパネルディスプレイ（ＦＰＤ）の一例として近年注目されているプラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）では、パネル部の割れを防止するために、ＰＤＰ前面（視認面側）に１～５ｍｍ程度の空間を介して厚さ３ｍｍ程度のガラス等の前面板を設けている。しかし、ＰＤＰの大型化に伴って、前面板の面積も大きくなるため、ＰＤＰ全体の重量が重くなる傾向がある。そこで、画像表示装置（ディスプレイ）の割れ防止のために、特定の樹脂をディスプレイ表面に積層すること、又は特定の樹脂を積層した光学フィルタをディスプレイ表面に積層する技術が提案されている（特許文献７、８、９及び１０を参照）。
特開平０５－１１２３９号公報 特開平０３－２０４６１６号公報 特開平０６－５９２５３号公報 特開２００４－１２５８６８号公報 特開平０６－３３３５１５号公報 特開平０６－３３３５１７号公報 特開２００４－５８３７６号公報 特開２００５－１０７１９９号公報 特開２００４－２６３０８４号公報 特開２００７－９１１５号公報
　近年の画像表示装置の薄型化に伴い新たな課題が生じてきた。すなわち、液晶パネルに代表される画像表示パネルと駆動回路の接続部分を隠すために、画像表示装置に使用される前面板の外周部分に印刷がなされることが多い。この印刷は外観を良くするために行われるが、ほとんどの場合前面板の画像表示パネル側になされる。このため、前面板と画像表示パネルを貼り合わせる粘着材はこの印刷により発生する段差を埋め込み、気泡を発生させない段差追従性が要求される。画像表示装置に厚みがあり粘着材に十分な厚みの材料を使用している場合は段差追従性が問題になることは少なかったが、画像表示装置が薄くなるとより良好な段差追従性が要求されるようになった。最も段差追従性に優れる材料は液状材料であるが、液状材料は液だれが発生するなど取り扱い性に問題がある。
　また、比較的段差追従性に優れる材料として熱可塑性樹脂が挙げられるが、液晶画像表示装置（液晶ディスプレイ）のように画像表示パネル（液晶パネル）の耐熱性があまり高くない場合、貼り合わせ温度を高くすることができず、貼り合わせ温度と使用温度の温度差が小さくなることから信頼性が確保できない。上記の参考文献においても段差追従性について述べた文献は存在せず、比較的薄い膜厚で段差追従性及び信頼性に優れた粘着シートは存在しない。
　上述の状況に鑑みて、本発明は、透明性に優れ、前面板（例えばプラスチック前面板）、タッチパネル、画像表示パネル（液晶パネル、ＰＤＰパネル、有機ＥＬパネル等）などに対して、十分な段差追従性を有し、取り扱い性と密着性に優れた画像表示装置の用途に適した光学用粘着材樹脂組成物を提供することを第１の目的とする。また光学用粘着材樹脂組成物を使用した光学用粘着材シート及びその製造方法を提供することを第２の目的とする。さらに、前記光学用粘着材樹脂組成物又は光学用粘着材シートを使用した画像表示装置及びその製造方法を提供することを第３の目的とする。
　本発明は、上記の課題を解決するために鋭意研究した結果、(メタ)アクリレートポリマー及び側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーを含む樹脂組成物を用いることで、上記課題が解決し得ることを見出した。本発明は、かかる知見にもとづいて完成したものである。
　すなわち、本発明は、
（１）（Ａ）(メタ)アクリレートポリマー及び（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーを含む光学用粘着材樹脂組成物、
（２）上記（１）に記載の光学用粘着材樹脂組成物を基材上に塗工する工程、光又は熱により前記光学用粘着材樹脂組成物を硬化する工程、を含む光学用粘着材シートの製造方法、
（３）上記（１）に記載の光学用粘着材樹脂組成物を用いて形成されるか、又は上記（２）に記載の製造方法により製造された光学用粘着材シート、
（４）上記（３）に記載の光学用粘着材シートを前面板に貼り合わせる工程、該工程で得られたものを画像表示パネルに貼り合わせる工程、及び紫外線を照射する工程を有する前面板付き画像表示装置の製造方法
（５）上記（３）に記載の光学用粘着材シートを前面板に貼り合わせる工程、紫外線を照射する工程、及びこれらの工程で得られたものを画像表示パネルに貼り合わせる工程を有する前面板付き画像表示装置の製造方法、
（６）上記（４）又は（５）に記載の製造方法により製造された画像表示装置、及び、
（７）画像表示パネル、タッチパネル、及び前面板を備える画像表示装置であって、画像表示パネルとタッチパネルとの間、及びタッチパネルと前面板との間の少なくとも一方に上記（１）に記載の光学用粘着材樹脂組成物又は上記（３）記載の光学用粘着材シートから形成される透明樹脂層を有してなる画像表示装置、を提供するものである。
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物は、（Ａ）（メタ）アクリレートポリマーと（Ｂ）側鎖（メタ）アクリル変性（メタ）アクリレートが同種のポリマーであることから透明性に優れる。また、架橋前の状態でシート状であるため、取り扱い性に優れ、架橋していないことから段差追従性に優れる。
　また、貼り合わせ後に架橋させることにより密着力や保持力を向上させることができ、高い信頼性を示す。さらに低分子量の希釈モノマーを含有しないことにより低硬化収縮であり、皮膚刺激性も低い。
従来の液晶画像表示装置の構成例を模式的に示す側面断面図である。 従来の液晶画像表示装置の構成例を模式的に示す側面断面図である。 本発明の液晶画像表示装置の構成例を模式的に示す側面断面図である。 タッチパネルを有する従来の液晶画像表示装置の構成例を模式的に示す側面断面図である。 タッチパネルを有する本発明の液晶画像表示装置の構成例を模式的に示す側面断面図である。 オンセル型構造を有する本発明の液晶画像表示装置の構成例を模式的に示す側面断面図である。 タッチパネルを有する本発明の液晶画像表示装置の構成例を模式的に示す側面断面図である。 段差追従性を示す模式図である。
１０　液晶表示セル
２０、２２　偏光板
３０　空隙（空気層）
３２　透明樹脂層
４０　前面板（透明保護基板）
５０　バックライトシステム
６０　タッチパネル
７１　ガラス基板
７２　印刷層
７３　粘着層
７４　浮き（空隙）
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物は、（Ａ）(メタ)アクリレートポリマー及び（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーを含むことを特徴とする。そして、（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーの変性量及び（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーと（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーの含有比率を変えることにより、硬化物の硬度や粘着力を任意に調整することができる。
　また、（Ａ）（Ｂ）共に高分子量のアクリルポリマーを使用することにより、未硬化の状態でもフィルム状態を維持することができるため、取り扱い性に優れた高段差追従性の粘着材料とすることができる。
　以下、本発明の光学用粘着材樹脂組成物を構成する各成分について説明する。
（Ａ）成分
　本発明で使用される（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーは、(メタ)アクリル酸由来の重合性不飽和結合（（メタ）アクリロイル基）を分子内に１個有するモノマー化合物の１種または２種以上を、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等の従来公知の方法で重合させて得られるポリマーを少なくとも含む。
　また、本発明の効果が得られる範囲であれば、モノマー化合物として、（メタ）アクリル酸由来の重合性不飽和結合（（メタ）アクリロイル基）を分子内に２個以上有する他のモノマー化合物を併用し、それら化合物の共重合によって得られるポリマーを使用してもよい。
　さらに、（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーは、上述の（メタ）アクリル酸系モノマー化合物以外に、重合性不飽和結合を有する他のモノマー化合物を追加し、それらを共重合させて得られるポリマーであってもよい。
　但し、側鎖に（メタ）アクリロイル基を有するものではない点で、後述する（Ｂ）成分とは区別される。
　また、（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーの分子内には、ガラスなどの前面板やタッチパネル等の光学部材への粘着性を向上させる目的、及び側鎖に(メタ)アクリル変性する場合の反応点とする目的で、極性基を付与しておくことが好ましい。
　粘着性の向上に有効な極性基の例としては、水酸基、カルボキシル基、シアノ基、グリシジル基等が挙げられ、反応点として有効な極性基としては、水酸基、カルボキシル基、グリシジル基等が挙げられる。これら極性基の導入は、例えば、極性基を有するモノマー化合物と、アルキル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル系モノマー化合物とを共重合させることによって達成される。ポリマー中に水酸基等の極性基を導入することによって、樹脂組成物に適度な極性を持たせ、吸湿時の白濁を防止することが可能となる。また、そのような樹脂組成物からフィルムあるいはシートを作製した際にそれらに高い粘着力を発現させることが可能となる。このように粘着性を有するシート又はフィルム部材は、接着剤の使用なしで、ガラスなどの前面板、タッチパネル、画像表示パネル等の光学部材の表面に貼り合わせることができる。
　これらの極性基を有するモノマーは、1種類のみを使用することもできるが複数を同時に使用してもよい。
　上記（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーを構成する（メタ）アクリレートモノマー化合物には、アクリル酸及びメタクリル酸、それらの誘導体が含まれる。（メタ）アクリル酸由来の重合性不飽和結合を分子内に１個有するモノマー化合物の具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸等のカルボキシル基を有するモノマー；メチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル基の炭素数が１～１８であるアルキル（メタ）アクリレート；ベンジル（メタ）アクリレート等のアラルキル基の炭素数が７～２０であるアラルキル（メタ）アクリレート；ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル基の炭素数が２～２０であるアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート等の（モノアルキル又はジアルキル）アミノアルキル基の総炭素数が１～２０であるアミノアルキル（メタ）アクリレート；ジエチレングリコールエチルエーテルの（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールブチルエーテルの（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノメチルエーテルの（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノメチルエーテルの（メタ）アクリレート、オクタエチレングリコールのモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールのモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールのモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘプタプロピレングリコールのモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールのモノエチルエーテル（メタ）アクリレート等のアルキレン鎖の炭素数が１～１０未満でアルキルエーテルの炭素数が１～１０のポリアルキレングリコールアルキルエーテルの（メタ）アクリレート；ヘキサエチレングリコールフェニルエーテルの（メタ）アクリレート等のアルキレン鎖の炭素数が１～１０で末端アリールエーテルの炭素数が６～２０のポリアルキレングリコールアリールエーテルの（メタ）アクリレート；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、メチレンオキシド付加シクロデカトリエン（メタ）アクリレート等の脂環構造を有する総炭素数４～３０の（メタ）アクリレート；ヘプタデカフロロデシル（メタ）アクリレート等の総炭素数４～３０のフッ素化アルキル（メタ）アクリレート；２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールのモノ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、グリセロールのモノ又はジ（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリレート；グリシジル（メタ）アクリレート等のグリシジル基を有する（メタ）アクリレート；テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のアルキレン鎖の炭素数が１～１０のポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート；(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチル(メタ)アクリルアミド、N-イソプロピル(メタ)アクリルアミド、２－ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、アクリロイルモルホリン等の(メタ)アクリルアミドなどが挙げられる。
　なお、本願明細書において（メタ）アクリルとはアクリル及びメタクリルを意味し、例えば（メタ）アクリレートはアクリレート又はメタクリレートを意味する。同種の表現も同様に、２種のものを包含する意味である。
　上記モノマー化合物の中でも、衝撃吸収性を発現させるためにガラス転移温度を低くする、皮膚刺激性を低くする、粘着性を高くする、及び比較的安価な材料である等の観点から、アルキル基の炭素数４～１８のアルキル（メタ）アクリレートが好ましく、アルキル基の炭素数６～１６のアルキル（メタ）アクリレートがより好ましい。すなわち、（Ａ）成分である(メタ)アクリレートポリマーとしては、アルキル基の炭素数４～１８のアルキル（メタ）アクリレートに由来する構造単位を含むことが好ましい。
　アルキル基の炭素数４～１８のアルキル（メタ）アクリレートに由来する構造単位は、（Ａ）成分である(メタ)アクリレートポリマー全量に対して、４０～９０質量％が好ましく、５０～８０質量％がより好ましく、６０～７５質量％が特に好ましい。
　さらに分子内に水酸基を有する（メタ）アクリレート及び／又はアクリルアミド系化合物を併用することがより好ましい。すなわち、（Ａ）成分である(メタ)アクリレートポリマーとしては、分子内に水酸基を有する（メタ）アクリレート及び／又はアクリルアミド系化合物に由来する構造単位を含むことが好ましい。
　特に本発明の好ましい１つの実施形態として、２－エチルヘキシルアクリレートと、２－ヒドロキシエチルアクリレート（分子内に水酸基を有する（メタ）アクリレート）とアクリロイルモルホリン（アクリルアミド系化合物）を併用し、それらの共重合体を（Ａ）(メタ)アクリレートポリマー成分として使用する場合が挙げられる。水酸基を有するモノマー化合物の割合は、特に限定されるものではないが、使用する全モノマー化合物に対して１０～３０質量％とすることが好ましい。水酸基を有するモノマー化合物が１０質量％以上であると、吸湿時に白濁することがなく、一方、３０質量％以下であると、吸湿時の寸法変化が大きくなることがなく、適用箇所からはみ出したり、剥離が発生するなどの不具合が生じない。
　また、アクリルアミド系化合物の割合は、使用する全モノマー化合物に対して８～１５質量％することが好ましい。該含有量が８質量％以上であると、プラスチック前面板への十分な粘着力が得られ、１５質量％以下であると、貼り合わせが容易にできる。
　また、アルキル基の炭素数４～１８のアルキル（メタ）アクリレート、分子内に水酸基を有する（メタ）アクリレート及びグリシジル（メタ）アクリレートの共重合体も好ましい態様である。この態様は、衝撃吸収性、透明性等の点で特に好ましい。
　上記（メタ）アクリル酸由来の重合性不飽和結合を分子内に２個以上有するモノマー化合物を併用する場合、化合物は重合反応に寄与する（メタ）アクリル酸の不飽和結合部位を分子内に２つ以上有すればよく、特に限定されるものではない。そのようなモノマー化合物の具体例としては、１，４－ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、１，９－ノナンジオールジ(メタ)アクリレート等のアルキレン鎖の炭素数が１～２０のアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート；ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート等のアルキレン鎖の炭素数が１～２０のポリアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート；トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート等の総炭素数が１０～６０のトリ(メタ)アクリレート；エチレンオキシド付加ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート等の総炭素数が１０～１００のテトラ(メタ)アクリレート；ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
　分子内に重合性不飽和結合を２個以上有するモノマー化合物を過剰に使用した場合、それらの重合によって(メタ)アクリル酸系誘導体ポリマーを合成する際にゲル化が進行する。そのため、上述のモノマー化合物を併用する場合、その割合は、ポリマーの構成原料として使用するモノマー化合物の全質量を基準として０．３質量％以下とすることが好ましい。
　本発明において、（Ａ）成分のポリマーを調製する際に上記（メタ）アクリレートモノマー化合物と併用することが可能な他のモノマー化合物は、分子内に重合性不飽和結合を有する化合物であればよく、特に限定されるものではない。具体例として、アクリロニトリル、スチレン、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン等の重合性化合物が挙げられる。
　上記各種モノマー化合物の重合によって得られる（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーの重量平均分子量は、粘着力、及び衝撃吸収性の観点から、１０，０００～３，０００，０００が好ましい。一方、（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーの重量平均分子量は、希釈剤として、後述する（Ｃ２）揮発性溶媒を用いる場合は、２００，０００～３，０００，０００が好ましく、２００，０００～２，０００，０００がより好ましく、３００，０００～１，０００，０００がさらに好ましい。該重量平均分子量が２００，０００以上であると、衝撃を受けた際に樹脂層が裂けたり、変形することがなく、優れた高温信頼性が得られる。また、未硬化のフィルムの状態でタックが発生することがなく、取り扱いが容易であるとともに、所定の寸法に切断する際に変形することがない。一方、重量平均分子量が３，０００，０００以下であると、粘度が高くなりすぎることがないため、溶融樹脂の送液時に高い圧力を必要としない。あるいは粘度を下げる必要がないために、溶媒等での希釈率を高くする必要がなく、溶媒乾燥後に所定の膜厚を容易に得ることができる。また、気泡が抜けやすく、硬化物中に気泡が残存することがない。
　また、（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーの重量平均分子量は、希釈剤として、後述する（Ｃ１）モノマー成分を用いる場合は、粘着力、高温信頼性、及び取り扱い性をより向上できる点から、１０,０００～７００,０００であることが好ましく、３０,０００～５００,０００であることがより好ましく、５０,０００～４００,０００であることが特に好ましい。
　なお、本明細書で記載する「重量平均分子量」は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって標準ポリスチレンの検量線を用いて測定して得られた値を意味している。
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物における（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーの含有量は、後述する（Ｃ１）成分を用いる場合は、光学用粘着材樹脂組成物の全量に対して、１０～７０質量％であることが好ましく、１５～６０質量％であることがより好ましく、２０～５０質量％が特に好ましい。上記範囲内であると、粘着シートを作製する際に良好な粘度にすることができ、また、得られる粘着シートの透明性及び信頼性をより向上できる。
　また、（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーの含有量は、後述する（Ｃ２）成分を用いる場合は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計量に対して、５０～９０質量％の範囲が好ましく、６０～８０質量％の範囲がより好ましい。上記（Ａ）のポリマー成分の含有量が５０質量％以上であると、機械的特性に問題が生じることがなく、光学用樹脂材料の衝撃吸収性が低下したり、粘着力が低下することがない。一方、含有量が９０質量％以下であると、硬化物の保持力が確保され、高い信頼性が得られる。
（Ｂ）成分：
　本発明で使用される（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーは、側鎖を(メタ)アクリロイル基により変性した(メタ)アクリレートポリマーであればよいが、下記一般式（１）で示される構造単位、及び下記一般式（２）で示される構造単位を有することが好ましく、変性前の(メタ)アクリレートポリマーは（Ａ）成分であることがより好ましい。（Ａ）成分の側鎖を(メタ)アクリル変性して（Ｂ）成分とすることにより（Ａ）成分と（Ｂ）成分の構造がほぼ等しくなるため相溶性に優れ、濁りの少ない透明性の高い硬化物を得ることができる。
　側鎖を（メタ）アクリル変性する方法としては、（Ａ）成分に、例えば下記一般式（３）で示される水酸基を有する構造単位、或いはカルボキシル基を有する構造単位を、ポリマーの主鎖中に持たせておいて、下記一般式（４）で示される２－イソシアナートエチル(メタ)アクリレート等のイソシアナート基を有する（メタ）アクリレートを付加する方法がある。また、別の方法として、例えば、下記一般式（５）で示されるようなグリシジル基を有する構造単位をポリマーの主鎖中に持たせておき、これに(メタ)アクリル酸を付加する方法が挙げられる。さらに、グラフト重合により(メタ)アクリル側鎖を形成する方法も挙げられるが、下記一般式（３）で示されるような水酸基に２－イソシアナートエチル(メタ)アクリレート等のイソシアナート基を有する（メタ）アクリレートを付加する方法、又は下記一般式（５）で示されるようなグリシジル基に(メタ)アクリル酸を付加する方法がより好ましい。
　下記一般式（３）で示されるような水酸基にイソシアナート基を有する（メタ）アクリレートを付加する場合、水酸基１当量に対して、イソシアナート基を有する（メタ）アクリレートを０．０１～０．９当量の比率になるように付加するのが好ましい。同様に下記一般式（５）で示されるようなグリシジル基に(メタ)アクリル酸を付加する場合、グリシジル基１当量に対して、(メタ)アクリル酸を０．０１～０．９当量の比率になるように付加するのが好ましい。
　これらの方法によれば、側鎖の（メタ）アクリロイル基が、ウレタン結合やエステル結合を介して主鎖に結合した構造が得られる。これらの構造を有すると衝撃吸収性、低誘電率化等の観点で好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（式中、Ｒは水素あるいはメチル基を表し、Ｒ1は炭素数４～１８のアルキル基あるいは脂環式アルキル基を表し、Ｘは、－ＣＨ2ＣＨ2－、－（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）pＣＨ2ＣＨ2－｛ｐは１～５００までの整数｝、－Ｒ2-ＯＣＯＮＨ－Ｒ3－あるいは－Ｒ4-ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2－を表し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立に炭素数１～１０のアルキレン基あるいは脂環式アルキレン基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式中、Ｒは水素あるいはメチル基を表し、Ｒ2は炭素数１～１０のアルキレン基あるいは脂環式アルキレン基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式中、Ｒは水素あるいはメチル基を表し、Ｒ3は炭素数１～１０のアルキレン基あるいは脂環式アルキレン基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、Ｒは水素あるいはメチル基を表し、Ｒ4は炭素数１～１０のアルキレン基あるいは脂環式アルキレン基を表す。）
　（Ｂ）成分の重量平均分子量は、（Ａ）成分と同程度が好ましいが、側鎖変性するため多少重量平均分子量が低くても使用することができる。具体的には、１０，０００～３，０００，０００が好ましく、５０，０００～３，０００，０００がより好ましく、１００，０００～３，０００，０００が特に好ましく、２００，０００～２，０００，０００がさらに好ましく、３００，０００～１，０００，０００がさらにより好ましい。
　また、光学用粘着材樹脂組成物に、後述する（メタ）アクリレートモノマー等のモノマー成分を用いる場合には、（Ｂ）成分の重量平均分子量は、塗膜特性の観点から１，０００～７００，０００であることが好ましく、５０，０００～４００，０００であることがより好ましい。
　次に、（Ｂ）成分の最適な含有量は、側鎖の変性割合によって変化するが、含有量が多すぎると粘着力が低下し、剥がれや気泡が入りやすくなるなどの問題が発生しやすく、一方少なすぎると保持力が低くなり信頼性が低下する傾向にある。
　以上の点から、（Ｂ）成分の含有量は、光学用粘着材樹脂組成物の全量に対して、２０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが更に好ましく、７質量％以下であることが最も好ましい。（Ｂ）成分の含有量が２０質量％以下であると、優れた粘着性を有し、かつ弾性率が高くても脆さのない粘着シートが得られる。（Ｂ）成分の含有量の下限について特に制限はないが、０．１質量％以上であることが好ましい。０．５質量％以上であることがより好ましく、１質量以上であることがより好ましく、３質量％以上であることが特に好ましい。
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物は（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外に必要に応じて、（Ｃ）成分として希釈剤を含んでもよい。希釈剤としては、（Ｃ１）モノマー成分、及び（Ｃ２）揮発性溶媒が挙げられる。前記（Ｃ１）モノマー成分としては、特に粘度調整、粘着力、透明性、高温信頼性及び粘着シート形成性の観点から、２０℃で液状である（メタ）アクリレートモノマーが好ましい。当該（メタ）アクリレートモノマーとしては、（Ａ）成分の(メタ)アクリレートポリマーを構成する（メタ）アクリレートモノマー化合物と同様なものが挙げられる。粘着力、透明性、及び高温信頼性をより向上できる観点からは、アルキル基の炭素数４～１８のアルキル（メタ）アクリレートを含むことが好ましく、アルキル基の炭素数４～１８のアルキル（メタ）アクリレートとアクリルアミド系化合物を含むことがより好ましい。前記アクリルアミド系化合物の中でも、アクリロイルモルホリンが粘着力、及び透明性の観点から特に好ましい。
　前記（Ｃ１）モノマー成分を用いる場合、モノマー成分の含有量は、光学用粘着材樹脂組成物の全量に対して５～８０質量％が好ましく、１０～７０質量％が特に好ましく、４０～７０質量％が特に好ましい。モノマー成分の含有量が、上記範囲内であると、粘着性、及び高温信頼性をより向上でき、更に気泡の発生をより抑制できる。
　前記（Ｃ２）揮発性溶媒は、光学用粘着材樹脂組成物を塗工する際に適度な粘度にして気泡の巻き込みを防止すると共に所望の厚みに調整するために好適に使用される。具体的には、アセトン、２－ブタノンなどのケトン系溶媒、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などのエーテル系溶媒、トルエンなどの芳香族系溶媒など各種の汎用溶媒が使用できるが、溶解性の点から２－ブタノン、メチルイソブチルケトンがより好ましい。乾燥時の気泡巻き込みを少なくするために沸点の異なる2種類以上の溶媒を組み合わせて使用してもよい。
　また揮発性溶媒乾燥後のシートのタック力を調整するために、前記（Ｃ１）モノマー成分や可塑剤などを少量加えてもよい。
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物では、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ１）モノマー成分、（Ｃ２）揮発性溶媒に加えて、さらに（Ｄ）重合開始剤を含有することが好ましい。
　なお、本発明において（Ｄ）成分の重合開始剤は必ずしも必須ではない。本発明の光学用粘着材樹脂組成物は、その重合反応を例えば電子線を照射して実施した場合、重合開始剤なしで重合反応が進行することもある。そのため、本発明において重合開始剤は、それを使用しなければ重合反応が進行しない、又は重合反応が進行し難いような場合に適宜使用する。
　本発明で使用可能な重合開始剤は、光重合開始剤及び熱重合開始剤のいずれでもよく、それらを併用してもよい。これらのうち、溶媒乾燥時に反応してしまうことを避けるためには光重合開始剤を使用することがより好ましい。また、熱重合開始剤を使用する場合は溶媒の沸点よりも１０時間半減期温度が高い重合開始剤を使用することがより好ましい。
　上述のように、本発明の光学用粘着材樹脂組成物に例えば電子線を照射すると、重合開始剤がなくても重合反応が進行する場合がある。すなわち、本発明の光学用粘着材樹脂組成物を硬化させるための重合反応は、活性エネルギー線の照射、熱、あるいはこれらの併用による硬化方法によって実施することができる。なお「活性エネルギー線」とは、紫外線、電子線、α線、β線、γ線等をいう。上述の硬化方法は、光学用粘着材樹脂組成物における（Ａ）成分の(メタ)アクリレートポリマーの合成にも利用できる。重合開始剤は、少なすぎると重合反応が良好に進行せずに樹脂組成物の硬化が不十分となり、逆に多すぎると重合開始剤が大量に残存して光学的特性や機械的特性に問題が生じる恐れがある。そのため、重合開始剤の含有量は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分の合計量に対して、０．０１～５質量％の範囲が好ましく、０．０１～３質量％の範囲がより好ましく、特に０．０３～２質量％の範囲が好ましい。さらに、光重合開始剤を使用する場合は、上記（Ａ）～（Ｄ）成分の合計量に対して、０．１～５質量％の範囲が好ましく、０．３～３質量％の範囲がより好ましく、０．５～２質量％の範囲が特に好ましい。熱重合開始剤を使用する場合は、上記（Ａ）～（Ｄ）成分の合計量に対して、０．０１～１質量％の範囲が好ましく、０．０１～０．５質量％の範囲がより好ましい。
　本発明で使用する光重合開始剤は、ベンゾフェノン系、アントラキノン系、ベンゾイン系、スルホニウム塩、ジアゾニウム塩、オニウム塩等の公知の化合物から選択することが可能である。これら光重合開始剤は、光、特に紫外線に対する感度が高い。
　光重合開始剤として使用可能な化合物の具体例としては、ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ′－テトラメチル－４，４′－ジアミノベンゾフェノン（ミヒラーケトン）、Ｎ，Ｎ－テトラエチル－４，４′－ジアミノベンゾフェノン、４－メトキシ－４′－ジメチルアミノベンゾフェノン、α－ヒドロキシイソブチルフェノン、２－エチルアントラキノン、ｔ－ブチルアントラキノン、１，４－ジメチルアントラキノン、１－クロロアントラキノン、２，３－ジクロロアントラキノン、３－クロル－２－メチルアントラキノン、１，２－ベンゾアントラキノン、２－フェニルアントラキノン、１，４－ナフトキノン、９，１０－フェナントラキノン、チオキサントン、２－クロロチオキサントン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２－ジメトキシ―１，２－ジフェニルエタン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン等の芳香族ケトン化合物；ベンゾイン、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン等のベンゾイン化合物；ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル化合物；ベンジル、２，２－ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール、β－（アクリジン－９－イル）アクリル酸等のジエステル化合物；９－フェニルアクリジン、９－ピリジルアクリジン、１，７－ジアクリジノヘプタン等のアクリジン化合物；２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジ（ｍ－メトキシフェニル）イミダゾール二量体、２－（ｏ－フルオロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－メトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｐ－メトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２，４－ジ（ｐ－メトキシフェニル）５－フェニルイミダゾール二量体、２－（２，４－ジメトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｐ－メチルメルカプトフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体等の２，４，５－トリアリールイミダゾール二量体；２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モリホリノフェニル）－１－ブタノン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノ－１－プロパン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキシド、オリゴ（２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－（１－メチルビニル）フェニル）プロパノン）等が挙げられる。
　本発明では、光重合開始剤として先に例示した化合物を単独でまたは２種以上組み合わせて使用してもよく、目的に応じて、適切な化合物を選択することが好ましい。例えば、樹脂組成物を着色させないためには、以下の化合物を単独でまたは２種以上組み合わせて使用することが好ましい。すなわち、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン等のα－ヒドロキシアルキルフェノン系化合物；ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルフォスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキシド等のアシルフォスフィンオキシド系化合物；リゴ（２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－（１－メチルビニル）フェニル）プロパノン）、オキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－オキソ－２－フェニル－アセトキシ－エトキシ］－エチルエステルとオキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－ヒドロキシ－エトキシ］－エチルエステルとの混合物などである。
　また、厚いシートを作製するためには、少なくとも光重合開始剤として、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルフォスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキシド等のアシルフォスフィンオキシド系化合物を使用することが好ましい。
　さらに、シートの臭気を減少させるためには、オリゴ（２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－（１－メチルビニル）フェニル）プロパノン）、及びオキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－オキソ－２－フェニル－アセトキシ－エトキシ］－エチルエステルとオキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－ヒドロキシ－エトキシ］－エチルエステルとの混合物の少なくとも一方を使用することが好ましい。
　また、酸素による重合阻害を低減するためには、オキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－オキソ－２－フェニル－アセトキシ－エトキシ］－エチルエステルとオキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－ヒドロキシ－エトキシ］－エチルエステルとの混合物を使用することが好ましい。
　次に、前記熱重合開始剤とは、熱によりラジカルを発生する開始剤であり、具体的には、過酸化ベンゾイル、ｔ－ブチルパーベンゾエイト、クメンヒドロパーオキシド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジ（２－エトキシエチル）パーオキシジカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、（３，５，５－トリメチルヘキサノイル）パーオキシド、ジプロピオニルパーオキシド、ジアセチルパーオキシド、ジドデシルパーオキシド等の有機過酸化物が挙げられる。また、２，２'－アゾビスイソブチロニトリル、２，２'－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、１，１'－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、２，２'－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２'－アゾビス（２，４－ジメチル－４－メトキシバレロニトリル）、ジメチル２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオネート）、４，４'－アゾビス（４－シアノバレリック酸）、２，２'－アゾビス（２－ヒドロキシメチルプロピオニトリル）、２，２'－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］等のアゾ系化合物が挙げられる。
　また、本発明の光学用粘着材樹脂組成物は各種安定剤を含んでもよい。当該安定剤としては、例えば、樹脂組成物の保存安定性を高める目的で使用されるパラメトキシフェノール等の重合禁止剤、樹脂組成物の硬化物の耐熱性を高めるために使用されるトリフェニルホスフィン等の酸化防止剤、耐候性を高めるために使用されるヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ）等が挙げられる。これら複数の安定剤を組み合わせて使用してもよい。その他、本発明の効果が得られる範囲であれば、その他の添加剤を使用してもよい。
　次に、本発明の光学用粘着材シートの製造方法について詳細に説明する。本発明の光学用粘着材シートは、前述のように、（Ｃ）希釈剤として（Ｃ１）モノマー成分及び／又は（Ｃ２）揮発性溶媒を用いることが好ましい。以下、（Ｃ２）揮発性溶媒を用いると（Ｃ１）モノマー成分を用いる場合の製造方法について説明する。
　（Ｃ）希釈剤として（Ｃ２）揮発性溶媒を用いる場合の製造方法は、光学用粘着材樹脂組成物を基材等に塗工後、該樹脂組成物から揮発性溶媒を溜去して粘着シートにすることが特徴である。
　より具体的には、本発明の粘着シートは、基材等に光学用粘着材樹脂組成物をそのままの状態で汎用の塗工機を用いて所望の厚みに塗工し、その後に揮発性溶媒を溜去することによって得られる。揮発性溶媒を溜去するためには乾燥炉が使用される。通常の送風乾燥機を使用することもできるが、赤外線を使用した乾燥機を使用することもできる。
　次に、（Ｃ）希釈剤として（Ｃ１）モノマー成分を用いる場合（実質的に揮発性溶媒を含まない）の製造方法は、基材上に前記本発明の光学用粘着材樹脂組成物を塗工する工程、並びに光若しくは熱により前記光学用粘着材樹脂組成物を硬化する工程、を含むことが特徴である。
　より具体的には、光学用粘着材樹脂組成物をそのままの状態で汎用の塗工機を用いて、基材上に、所望の厚みに塗工し、その後紫外線等の活性エネルギー線を照射して硬化させることにより得られる。
　また、本発明の光学用粘着材シートは、光学用粘着材樹脂組成物を硬化後、光学用粘着材樹脂組成物層（粘着シート）の基材面側とは反対面に、粘着シートを保護するために別の基材を積層してもよい。
　このようにして得られる光学用粘着材シートの２５℃における貯蔵弾性率は、１．０×１０3Ｐａ以上１．０×１０6Ｐａ以下であることが好ましく、１．０×１０4Ｐａ以上５．０×１０5Ｐａ以下であることがより好ましい。
　また、染み出しの抑制、及び気泡の発生抑制の観点から、光学用粘着材シートの２５～５０℃でのtanδは０．５～２．０の範囲であることが好ましく、１．０～１．６の範囲であることがより好ましい。
　また、段差埋め込み性、高温下における気泡や剥がれをより抑制できる観点から、光学用粘着材シートのガラス転移温度は、０～３０℃の範囲であることが好ましく、１０～３０℃の範囲であることがより好ましい。
　さらに、光学用粘着材シートのガラス（ソーダライムガラス）基板に対する剥離強度（ピール強度）は、５Ｎ／１０ｍｍ以上３０Ｎ／１０ｍｍ以下であることが好ましく、１０Ｎ／１０ｍｍ以上２５Ｎ／１０ｍｍ以下であることがより好ましい。粘着シートの厚みは、１００μｍ以上５００μｍ以下であることが好ましく、１５０μｍ以上４００μｍ以下であることがより好ましい。
　また、本発明の光学用粘着材シートの１００ｋＨｚでの誘電率は、５以下であることが好ましく、４以下であることがより好ましく、３以下であることが特に好ましい。
　本発明の光学用粘着材シートの製造方法において用いられる前記基材としては、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステルフィルム、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィンなどが好適に用いられ、中でも、ポリエチレンテレフタレートフィルム（以下、「ＰＥＴフィルム」という）であることが好ましく、表面が離型処理されたＰＥＴフィルムがより好ましい。
　当該基材の厚みは、取り扱い性の観点から、２５μｍ以上２００μｍ以下であることが好ましく、３０μｍ以上１５０μｍ以下であることがより好ましい。
　次に、前面板付き画像表示装置の製造方法としては（１）前面板に光学用粘着材シートを貼り合わせ、該光学用粘着材シートの前面板と反対の面を画像表示パネルに貼り合わせ、その後紫外線を照射する方法と、（２）前面板に光学用粘着材シートを貼り合わせ、紫外線を照射した後、該光学用粘着材シートの前面板と反対の面を画像表示パネルに貼り合わせる方法がある。いずれの製造方法においても光学用粘着材シートを、紫外線を照射する前に前面板に貼り合わせるため、熱ラミネートにより弾性率を低下させ、高い段差追従性を発揮させることができる。
　上記（１）の製造方法は２つの面を貼り合わせた後で紫外線を照射するため、各面において高い密着力を得やすいが、前面板に紫外線を通さない部分が存在した場合、粘着シートに部分的に硬化不足が生じ、気泡の発生や、着色などの問題を引き起こす可能性がある。硬化不足が発生する場合、側面からも紫外線を照射する方法や、熱重合開始剤を併用して熱重合により未硬化部分を反応させるなどの方法があり硬化不足を解消することができる。
　一方上記（２）の製造方法では、一方の面を前面板に貼り合わせた後に紫外線を照射するため、粘着シート側から紫外線を照射することにより前面板に紫外線を通さない部分が存在しても硬化不足が発生しないという利点がある。その一方で画像表示パネル側は紫外線照射後に貼り合わせるため密着力が低くなりやすい。しかしながら、（Ｂ）成分の使用量を調整することにより紫外線照射後も十分な密着力を示す粘着シートとすることができる。
　ここで使用する紫外線照射装置としては、特に限定されず、枚葉式、コンベア式等の周知の紫外線照射装置を使用することができる。また、紫外線照射用の光源としては、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、メタルハライドランプ、ＬＥＤランプ等であってよいが、高圧水銀灯、又はメタルハライドランプを使用することが好ましい。酸素による硬化阻害を受けないようにするために、不活性ガス雰囲気下で反応を行うことでもできる。また、同様に酸素阻害を受けない方法としては貼り合わせに真空ラミネート装置を使用し、貼り合わせ後真空下で紫外線を照射する方法も挙げられる。
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物の硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）は３０℃以下であることが好ましく、０℃以下であることがより好ましい。硬化物のガラス転移温度が３０℃以下であると、高温から低温での十分な粘着力が得られ、剥離が起きにくくなる。Ｔｇは－２０～－６０℃であることがより好ましい。
　また、本発明の光学用粘着材樹脂組成物を画像表示装置に適用する場合、その可視光透過率は、塗布硬化後の膜において、可視光領域（波長：３８０～７８０ｎｍ）の光線に対して８０％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましい。
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物は、液状のまま、画像表示パネルや前面板に塗布して貼り合わせたり、貼り合わせる２枚の部材の間の空隙に充填して使用することもできるが、前述した本発明の光学用粘着材シートの製造方法により製造された光学用粘着材シートとして用いてもよい。また、これらの光学用粘着材樹脂組成物や光学用粘着材シートを用いた、本発明の画像表示装置及びその製造方法をも提供するものである。
　本発明の光学用粘着材シートとしては、光学用粘着材樹脂組成物の硬化反応によって、予め自立型のシート又はフィルムを作製し、それらを使用することができる。このような光学用粘着材シートの作製には、注形成形等の方法を利用することが可能である。また、光学用粘着材樹脂組成物の硬化反応は、加熱によって、又は紫外線等の光線、電子線等の放射線を照射することによって遂行することが可能である。本発明の光学用粘着材樹脂組成物を自立型のシートやフィルムに成形する場合、その膜厚は０．０１ｍｍ～３ｍｍとすることが好ましい。膜厚が０．０１ｍｍ以上であると、画像表示パネルや前面板のうねりなどに追従することができ、気泡が発生しない。また、３ｍｍ以下であると、良好な光学特性が得られる。このような観点からは０．０５ｍｍ～３ｍｍがより好ましい。
　このようなシート又はフィルムの形状に成形した光学用粘着材シートは、画像表示パネルあるいは画像表示装置の表面又は光学フィルタ等に、そのまま積層できるが、粘着剤あるいは接着剤を介して積層することもできる。
　本発明における前面板は、画像表示装置に使用される前面板であって、例えば液晶表示装置の透明保護基板などがこれに該当し、一般的な光学用透明基板であってよい。具体的には、ガラス板、石英板等の無機物の板、アクリル板、ポリカーボネート板等の樹脂板、厚手のポリエステルシート等の樹脂シートが挙げられる。これらの前面板（透明保護基板）は、複数枚を組み合わせて使用することもでき、複数枚を一体に積層したものを使用することもできる。これらの前面板（透明保護基板）の表面には、必要に応じて、反射防止層、防汚層、色素層、及びハードコート層等の機能層が積層されていてもよい。表面処理は、前面板（透明保護基板）の片面に対して、又は両面に対して実施されていてもよい。
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物又は光学用粘着材シートを適用することが可能な画像表示装置の例として、プラズマディスプレイ（ＰＤＰ）、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、陰極線管（ＣＲＴ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ）、有機ＥＬディスプレイ、電子ペーパー等が挙げられる。このような画像表示装置の表面に機能層が積層されていてもよい。
　ここで、機能層として例示した反射防止層は、可視光に対する反射率が５％以下となる反射防止性を有すればよく、透明プラスチックフィルム等の透明基材に既知の反射防止方法によって処理された層を用いることができる。
　また、防汚層は、表面に汚れが付着することを防止するために使用されるものであり、周知の材料から構成することが可能である。特に限定するものではないが、表面張力を低下させるために、防汚層はフッ素系樹脂やシリコーン系樹脂等から構成されることが好ましい。
　色素層は、不要な光を低減し、色純度を高めるために使用され、液晶パネル等の画像表示パネルから発する光の色純度が低い場合に有効である。不要となる領域の光を吸収する色素を樹脂に溶解させ、それをポリエチレンフィルム、ポリエステルフィルム等の基材フィルム上に製膜あるいは積層するか、又は上記色素を粘着材に混合する等の方法によって形成することが可能である。
　また、ハードコート層は、表面硬度を高くするために使用される。ハードコート層は、ウレタンアクリレート又はエポキシアクリレート等のアクリル樹脂、エポキシ樹脂等をポリエチレンフィルム等の基材フィルム上に製膜又は積層することによって形成することが可能である。
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物又は光学用粘着材シートを前面板（例えば樹脂材料からなる前面板）、あるいは画像表示装置に積層するためには一般的に使用される真空ラミネータ、ロールラミネータ、枚葉積層装置などの装置を使用することができる。貼り合わせ時の気泡を抑制するためには真空ラミネータを使用することが好ましい。また貼り合わせ後に加熱加圧処理（オートクレーブ処理）により気泡を減少させることもできる。
　前記オートクレーブ処理は、４０℃～８０℃（好ましくは５０℃～７０℃）、０．３～０．８ＭＰａ（好ましくは０．４～０．７ＭＰａ）、５～６０分（好ましくは、１０～５０分）の条件で行うことができる。
　以下、本発明の光学用粘着材樹脂組成物の画像表示装置への適用について、画像表示装置が液晶画像表示装置である場合を例に挙げてより具体的に説明する。
　液晶画像表示装置に組み込まれる液晶表示セルは、特に限定されるものではなく、当技術分野で周知の液晶材料から構成されるものであってよい。また、液晶材料の制御方法によってＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ）、ＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ－ｔｗｉｓｔｅｄ　ｎｅｍａｔｉｃ）、ＶＡ（Ｖｉｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｃｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）等に分類されるが、本発明では、いずれの制御方法を使用した液晶表示セルであってもよい。
　図１及び図２は、従来の液晶画像表示装置の構造の一例を模式的に示す側面断面図である。図１に示した液晶画像表示装置は、液晶表示セル１０と、その両面に貼り付けられた偏光板２０及び２２と、液晶画像表示装置の視認側となる偏光板２０の上面に空隙３０を介して配置された前面板（透明保護基板）４０と、偏光板２２の下面に設けられたバックライトシステム５０とから構成される。液晶表示セル１０は、２枚のガラス（図示せず）に液晶材料を封入した構造体であり、それぞれのガラス表面に偏光板２０及び２２が貼り付けられている（液晶パネル）。バックライトシステム５０は、代表的には反射板等の反射手段とランプ等の照明手段とから構成される。また、図２に示した液晶画像表示装置は、液晶画像表示装置の視認側となる偏光板２０の上面（前面）に前面板（透明保護基板）を設置しないことを除き、図１に示した液晶表示装置と同様に構成される。
　一方、本発明の光学用粘着材樹脂組成物を適用して構成される液晶画像表示装置では、該光学用粘着材樹脂組成物を用いて得られた透明樹脂層を備えることを特徴とする。図３は、本発明による液晶表示装置の構造の一例を模式的に示す側面断面図である。図３に示した液晶画像表示装置は、図１に示した従来の液晶画像表示装置に対応しており、空隙３０を透明樹脂層３２としたものである。すなわち、図３に示した液晶画像表示装置は、液晶表示セル１０と、その両面に貼り付けられた偏光板２０及び２２と、液晶画像表示装置の視認側となる偏光板２０の上面に設けられた透明樹脂層３２と、その表面に設けられた前面板（透明保護基板）４０と、偏光板２２の下面に設けられたバックライトシステム５０とから構成される。このような構成を有する液晶画像表示装置は、従来の液晶画像表示装置と比較して、前面板（透明保護基板）と透明樹脂層との組み合わせによって耐衝撃性が向上するため割れにくい。また、画像表示装置の表面を押した場合であっても表示ムラが発生し難いという利点もある。
　なお、同様にして、プラズマディスプレイの構造においては、前面板とプラズマディスプレイパネル（画像表示パネル）との間に本発明の光学用粘着材樹脂組成物を充填し硬化させたり、本発明の光学用粘着材シートを用いて前面板とプラズマディスプレイパネルを貼付した場合、プラズマディスプレイにみられる２重映りによる画質低下を抑制することができ、またコントラストを向上することもできる。
　さらにタッチパネルを有する構造の画像表示装置について述べる。
　この場合、画像表示装置は、画像表示パネルと、タッチパネルと、前面板と、を備え、前記画像表示パネルと前記タッチパネルとの間、及び／又は、前記タッチパネルと前記前面板との間に本発明の光学用粘着材樹脂組成物又は光学用粘着材シートから形成される透明樹脂層を有してなる。
　なおここで、画像表示装置において、液晶画像表示装置における偏光板は、液晶表示セルに貼付されて液晶パネル（画像表示パネル）の一部となっている場合、タッチパネルと貼付されてタッチパネルの一部となっている場合などがあるが、それぞれの場合に、偏光板は貼付された対象物の一部として、その定義に含まれる（即ちそれらの構造の一部として定義している）。
　図４はタッチパネルを有する従来の液晶画像表示装置の構造の一例を模式的に示す側面断面図である。図１における画像表示装置の視認側となる偏光板２０の上面に空隙を介して配置されたタッチパネル６０が追加された構造である。このため、図４では空隙が２箇所存在しており、界面の反射による表示品質の低下が見られる。図５に示した液晶画像表示装置は、図４に示した従来の液晶画像表示装置に対応しており、２つの空隙を本発明の光学用粘着材樹脂組成物又は光学用粘着材シートを用いた透明樹脂層３２としたものである。このような構造をとることでタッチパネルの機能と表示品質を両立させることができる。
　図６はオンセル型と呼ばれる構造の一例を模式的に示す側面断面図である。液晶表示セル１０の視認側にタッチパネル６０と偏光板２０が設けられており、偏光板の視認側に透明樹脂層３２、前面板（透明保護基板）４０が設けられる。このような構造とすることで、図５と同等の機能を有するより薄型の構造体とすることができる。また、図７のように、液晶表示セルではなく前面板（透明保護基板）４０にタッチパネル６０を一体化した構造とすることもできる。
　なお、タッチパネル６０としては一般的に用いられているものを使用することができるが、静電容量方式のタッチパネルを用いる場合、誤作動を低減できる観点から、透明樹脂層３２の誘電率はより低いことが好ましい。
　なお、前面板、画像表示パネル又はタッチパネルに１０～８０μｍの段差（例えば図８）を有する場合は、前面板とタッチパネル、タッチパネルと画像表示パネル、又は前面板と画像表示パネルを光学用粘着材シートで貼り合わせる工程後に、段差近傍の気泡をより除去できる観点から、前述のオートクレーブ処理（加熱加圧処理）をすることが好ましい。
　以下、本発明を実施例により詳述するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、重量平均分子量の測定は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を溶媒としたゲルパーミエーションクロマトグラフィーを使用して行い、下記の装置及び測定条件を用いて標準ポリスチレンの検量線を使用して換算することによって決定した値である。
重量平均分子量の測定
　ＧＰＣ装置：東ソー製（高速ＧＰＣ装置　ＨＣＬ-８３２０ＧＰＣ）
　使用溶媒：ＴＨＦ
　カラム：東ソー製（カラムＴＳＫｇｅ　ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅ　ＨＺ－Ｈ）
　カラム温度：４０℃
　流量：０．３５ｍｌ／分
＜評価＞
　実施例１～５、比較例１及び２で得られた各光学用粘着材シートについて以下の試験方法で評価した。
１．段差追従性
　ガラス板表面にカプトンテープを貼り付けて１００μｍの段差を作製し、各実施例及び比較例で得られた光学用粘着材シートを使用して、８０℃、０．２ＭＰａの圧力で６０ｃｍ／分の速度で貼り合わせ、段差部分での気泡の発生の有無を目視にて確認した。また、その後室温で３日間放置し、同様に段差部分での気泡の発生の有無を目視にて確認した。
２．硬化物の特性確認
　各実施例及び比較例で得られた光学用粘着材シートに不活性ガス雰囲気下で紫外線を２，０００ｍＪ／ｃｍ2照射して硬化物を作製し、下記の各種特性確認試験を行った。
（１）全光線透過率
　作製した硬化物について、色差・濁度測定器ＣＯＨ－３００Ａ（日本電色工業（株）製）を使用して全光線透過率を測定することによって、透明性を評価した。
（２）粘着力
　作製した硬化物を２５ｍｍの幅にカットし、ガラスあるいはアクリル板に貼り合わせ、引き剥がし試験機により１８０°引き剥がし試験を行い、粘着力を測定した。試験温度は８０℃、剥離速度は３００ｍｍ／分で試験を行った。
（３）耐湿信頼性
　作製した硬化物を６０℃、９０％ＲＨの高温高湿試験槽に５０時間入れて吸湿試験を実施し、その後にシートの外観変化を目視にて観察した。
３．高温信頼性
　各実施例及び比較例で得られた紫外線を照射していない光学用粘着材シートを透明プラスチック前面パネル〔厚さ１ｍｍのポリカーボネート板（４０ｍｍ×５０ｍｍ）ＭＲ５８：三菱ガス化学（株）製〕にロールラミネータにより貼り合わせ、これをさらにガラス板に真空ラミネータにより貼り合わせた。その後オートクレーブにより０．５ＭＰａ、６０℃で３０分処理をすることにより貼り合わせ時に発生した気泡を除去し、紫外線を２，０００ｍＪ／ｃｍ2照射し、硬化物を作製した。その後８５℃の高温試験槽に５０時間入れて高温試験を実施し、その後に外観変化を目視にて観察した。
製造例１（アクリレートポリマーの調製）
　冷却管、温度計、撹拌装置、滴下漏斗及び窒素注入管を取り付けた反応容器に初期モノマーとして、２－エチルヘキシルアクリレート３５．０ｇと２－ヒドロキシエチルアクリレート１５．０ｇと２－ブタノン５０．０gを秤量し、１００ｍｌ／ｍｉｎの風量で窒素置換しながら、１５分間かけて常温から７５℃まで加熱した。その後、温度を７５℃に維持しながら、追加モノマーとして、２－エチルヘキシルアクリレート３５．０ｇと２－ヒドロキシエチルアクリレート１５．０ｇと２－ブタノン３０．０ｇを秤量し、それらにアゾビスイソブチロニトリル０．１ｇを溶解させて溶液を調製し、その溶液を６０分間かけて滴下した。滴下終了後、さらに７時間にわたって反応を行った。得られたコポリマーの重量平均分子量は５１０，０００であった。
製造例２（アクリレートポリマーの調製）
　製造例１において、アゾビスイソブチロニトリルの量を０．０１ｇとしたこと以外は製造例１と同様にして、アクリレートポリマーを合成した。得られたコポリマーの重量平均分子量は６９０，０００であった。
製造例３（アクリレートポリマーの調製）
　冷却管、温度計、撹拌装置、滴下漏斗及び窒素注入管を取り付けた反応容器に初期モノマーとして、２－エチルヘキシルアクリレート３５．０ｇと２－ヒドロキシエチルアクリレート１３．２２ｇとグリシジルメタクリレート１．７８ｇと２－ブタノン５０．０gを秤量し、１００ｍｌ／ｍｉｎの風量で窒素置換しながら、１５分間かけて常温から７５℃まで加熱した。その後、温度を７５℃に維持しながら、追加モノマーとして、２－エチルヘキシルアクリレート３５．０ｇと２－ヒドロキシエチルアクリレート１３．２２ｇとグリシジルメタクリレート１．７８ｇと２－ブタノン３０．０ｇを秤量し、それらにアゾビスイソブチロニトリル０．１ｇを溶解させて溶液を調製し、その溶液を６０分間かけて滴下した。滴下終了後、さらに７時間にわたって反応を行った。得られたコポリマーの重量平均分子量は５１０，０００であった。
製造例４（側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーの調製）
　冷却管、温度計、撹拌装置、滴下漏斗及びガス注入管を取り付けた反応容器に、製造例１で得られたアクリレートポリマーの２－ブタノン溶液８０．０ｇとジラウリン酸ジブチルスズ０．０７ｇを秤量し、１００ｍｌ／ｍｉｎの風量で乾燥空気を流しながら、１５分間かけて常温から５０℃まで加熱した。その後、温度を５０℃に維持しながら、２－イソシアナートエチルメタクリレート０．８８ｇを滴下した。滴下終了後さらに６時間にわたって反応を行った。６時間後ＩＲ測定によりイソシアネート結合が消失していることを確認し、反応を終了した。
製造例５（側鎖アクリル変性アクリレートポリマーの調製）
　冷却管、温度計、撹拌装置、滴下漏斗及びガス注入管を取り付けた反応容器に製造例３で得られたアクリレートポリマーの２－ブタノン溶液８０．０ｇとアクリル酸０．８ｇとトリフェニルホスフィン０．０８ｇとパラメトキシフェノール０．４ｇを秤量し、１００ｍｌ／ｍｉｎの風量で乾燥空気を流しながら、１５分間かけて常温から９０℃まで加熱した。その後、１０時間にわたって反応を行った。１０時間後滴定によりアクリル酸が消失していることを確認し反応を終了した。
実施例１
（１）光学用粘着材樹脂組成物の調製
　製造例１で調製したアクリレートポリマーの２－ブタノン溶液１０．００ｇ、製造例４で調製した側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーの２－ブタノン溶液４．００ｇ、（Ｄ）重合開始剤として、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン（ＢＡＳＦジャパン（株）製、商品名「Ｉｒｇａｃｕｒｅ－１８４」）０．６０ｇをそれぞれ秤量し、反応容器に入れ、スリーワンモータを用いて室温（２５℃）で３０分間にわたって攪拌混合することによって光学用粘着材樹脂組成物を調製した。
（２）光学用粘着材シートの作製
　上記（１）で得られた光学用粘着材樹脂組成物を、表面に離型処理の施されたＰＥＴフィルム上に、アプリケータを使用して塗工し、８０℃で３０分乾燥することにより光学用粘着材シートを作製した。この光学用粘着材シートは室温ではべたつきはほとんど無かった。また、光学用粘着材シートの厚さは１５０μｍであった。
　上記方法にて評価したところ、段差追従性に関しては、段差部分で気泡は発生していず、３日後においても気泡の発生は見られなかった。
　全光線透過率は９１．２％、粘着力は３０Ｎ／２５ｍｍであった。また、耐湿信頼性試験においては、吸湿試験後のシートに白濁は見られず透明性は良好であった。また、高温信頼性試験では、試験後も気泡の発生は見られず、またＭＲ－５８とガラス板の位置ズレも見られなかった。
実施例２
　実施例１において、製造例１で調製したアクリレートポリマーの２－ブタノン溶液に代えて、製造例２で調製したアクリレートポリマーの２－ブタノン溶液を用いたこと以外は、実施例１と同様にして光学用粘着材樹脂組成物を調製した。実施例１と同様にして評価した。
　実施例２で得られた光学用粘着材シートは室温でほとんどべたつきが無く、また良好な段差追従性を示した。また、全光線透過率は９０．８％、粘着力は２３Ｎ／２５ｍｍであり、耐湿信頼性、高温信頼性ともに良好であった。
実施例３
（１）光学用粘着材樹脂組成物の調製
　製造例３で調製したアクリレートポリマーの２－ブタノン溶液１０．００ｇ、製造例５で調製した側鎖アクリル変性アクリレートポリマーの２－ブタノン溶液４．００ｇ、（Ｄ）重合開始剤として、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン（ＢＡＳＦジャパン（株）製、商品名「Ｉｒｇａｃｕｒｅ－１８４」）０．６０ｇをそれぞれ秤量し、反応容器に入れ、スリーワンモータを用いて室温（２５℃）で３０分間にわたって攪拌混合することによって光学用粘着材樹脂組成物を調製した。
（２）光学用粘着材シートの作製
　上記（１）で得られた光学用粘着材樹脂組成物を用いたこと以外は実施例１と同様にして光学用粘着材シートを作製した。この光学用粘着材シートは室温ではべたつきはほとんど無かった。また、光学用粘着材シートの厚さは１５０μｍであった。
　上記方法にて評価したところ、実施例１と同様に良好な段差追従性を示し、全光線透過率は９０．３％、粘着力は２６Ｎ／２５ｍｍであった。また、耐湿信頼性、高温信頼性ともに良好であった。
　実施例４
　実施例１の光学用粘着材シートを外周部分に黒色印刷のあるガラス製前面板にロールラミネータにより加熱加圧しながら貼り合わせた。印刷部分に気泡の発生は見られなかった。次に真空ラミネータにより液晶パネルに貼り合わせた。貼り合わせ後オートクレーブにより０．５ＭＰａ、６０℃で３０分処理をすることにより貼り合わせ時に発生した気泡を除去した。さらに紫外線照射装置により２，０００ｍＪ／ｃｍ2の紫外線を照射して硬化させ、前面板付き液晶パネルを作製した。作製した液晶パネルをバックライトが取り付けられた筐体に組み込み画像を表示させたところ表示ムラも無く良好な画像を表示した。
　次にこの前面板つき液晶パネルを８５℃の高温試験槽による５０時間の高温試験及び６０℃９０％ＲＨの高温高湿槽による５０時間の高温高湿試験を実施し、その後に外観変化を目視にて観察した。高温試験及び高温高湿試験のいずれの試験を行った場合でも気泡の発生は見られなかった。また、色の変化や剥離も見られず良好な信頼性を示した。また、筐体に組み込んで動作確認を行ったところ問題なく動作することを確認した。
　実施例５
　実施例１の光学用粘着材シートを外周部分に黒色印刷のあるガラス製前面板にロールラミネータにより加熱加圧しながら貼り合わせた。印刷部分に気泡の発生は見られなかった。次に紫外線照射装置により２，０００ｍＪ／ｃｍ2の紫外線を照射して硬化させた後、真空ラミネータにより液晶パネルに貼り合わせた。貼り合わせ後オートクレーブにより０．５ＭＰａ、６０℃で３０分処理をすることにより貼り合わせ時に発生した気泡を除去し、前面板付き液晶パネルを作製した。作製した液晶パネルをバックライトが取り付けられた筐体に組み込み画像を表示させたところ表示ムラも無く良好な画像を表示した。
　次にこの前面板つき液晶パネルを８５℃の高温試験槽による５０時間の高温試験及び６０℃９０％ＲＨの高温高湿槽による５０時間の高温高湿試験を実施し、その後に外観変化を目視にて観察した。高温試験及び高温高湿試験のいずれの試験を行った場合でも気泡の発生は見られなかった。また、色の変化や剥離も見られず良好な信頼性を示した。また、筐体に組み込んで動作確認を行ったところ問題なく動作することを確認した。
　比較例１
　実施例４及び５において、実施例１の光学用粘着材シートに代えて、市販の透明なアクリル系粘着性樹脂シート（厚み１７５μｍ）を使用したこと以外は、実施例４及び５と同様にして前面板付き液晶パネルを作製した。該前面板付き液晶パネルについて、上記段差追従性の確認を行ったところ、試験翌日にカプトンテープとの段差付近に気泡が発生した。
　比較例２
　実施例４及び５において、実施例１の光学用粘着材シートに代えて、軟化温度が６０℃のエチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）シートを使用したこと以外は、実施例４及び５と同様にして前面板付き液晶パネルを作製した。該前面板付き液晶パネルについて、上記段差追従性の確認を行ったところ気泡は発生しなかったが、高温信頼性試験においてＭＲ－５８とガラス板の間で位置ズレが発生した。
＜評価＞
　実施例６～１０及び比較例３～６で得られた各粘着シートについて以下の試験方法で評価した。なお、光学用粘着材樹脂組成物の調製、及び光学用粘着材シートの作製は、実施例１と同様にして行った。評価項目により光学用粘着材シートの厚さが異なるが、光学用粘着材シートの厚さは、光学用粘着材樹脂組成物の塗工工程において、アプリケータのギャップを変えることで調整した。
１．ガラス転移温度、動的粘弾性評価（tanδ、貯蔵弾性率、損失弾性率測定）
　作製した粘着材シートを幅１０ｍｍ、長さ５ｍｍのサイズに切り出し、厚さが１ｍｍになるように張合せ、熱分析レオロジーシステム（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製、EXSTAR6000）を用いて、シェアサンドイッチモード、周波数１．０Ｈｚ、測定温度範囲－４０～８０℃で昇温速度５℃／分によりガラス転移温度、貯蔵弾性率、損失弾性率を測定した。また、貯蔵弾性率及び損失弾性率から、以下のようにしてtanδを求めた。なお、tanδは２５℃及び５０℃での値で評価した。
tanδ＝損失弾性率／貯蔵弾性率
　また、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、上記測定温度範囲において、ｔａｎδがピークを示す温度とした。この温度範囲に２つ以上のｔａｎδピークが観測されるときは、最もｔａｎδの値が大きい値を示す温度をガラス転移温度とした。
２．粘着力測定
　作製した粘着材シートを幅１０ｍｍ、長さ５０ｍｍのサイズに切り出し、引張試験機（島津製作所製AG-X/R）を用い、１８０度剥離によって粘着力を測定した。剥離速度は３００ｍｍ／分、測定温度は２５℃の条件で、ガラス基板との粘着力を測定した。
３．高温信頼性
　作製した粘着材シートを幅５０ｍｍ、長さ１００ｍｍのサイズに切り出し、５０ｍｍ×１００ｍｍ×０．７ｍｍ（厚さ）の寸法のガラス基板にローラーを用いて貼付した。
　次いで、その上に同様のガラス基板を、ローラーを用いて貼り合わせ、ガラス基板とガラス基板の間に粘着シートを挟んだ構造のものを作製した。その後オートクレーブ処理（５０℃、０．４ＭＰａ）を３０分間行い評価サンプルとした。
　この評価サンプルを、８０℃の環境下、１２時間放置した後、外観評価（気泡、剥がれ）を行った。評価基準は、目視にて剥離がある、又は目視で認識できる気泡が5個以上発生の場合はＣ、剥離が無く、目視で認識できる気泡の数が１個以上５個未満の場合はＢ、剥離及び気泡の発生が無い場合はＡとした。他だし、シートを形成できない場合は－とした。
４．段差追従性
　作製した厚さ２５０ｍｍの粘着材シートを幅５５ｍｍ、長さ８５ｍｍのサイズに切り出し、５５ｍｍ（短辺）×８５ｍｍ（長辺）×０．１２５ｍｍ（厚さ）の寸法のガラス基板の枠部に、短辺側の幅が９．３ｍｍ、長辺側の幅が９．３ｍｍである、厚さ０．０６ｍｍの印刷層（段差）を設けたガラス基板に、粘着シートの片面側の保護フィルムを剥がし、ハンドローラーを用いて（２５℃、荷重：５００ｇ）貼付した。
　評価基準は、光学顕微鏡にて印刷層で浮き（空隙）（ここでいう「浮き（空隙）」とは段差部周辺での線状または点状の気泡のことであり、図８に模式図を示す）の発生が全枠部に対して半分以上認められる場合はＣ、浮きの発生が全枠部に対して僅かに認められる場合はＢ、浮きが殆ど認められない場合はＡとした。
５．光学特性評価
　作製した粘着材シートを幅４０ｍｍ、長さ1００ｍｍのサイズに切り出し、５０ｍｍ×１００ｍｍ×０．１２５ｍｍ（厚さ）の寸法のガラス基板に粘着シートの片面側の保護フィルムを剥がし、ハンドローラーを用いて（２５℃、荷重：５００ｇ）貼付した。
　次いで、反対面の残りの保護フィルムを剥がし粘着面を測定した。
（１）L*、a*、及びb*の測定
　日本電色工業（株）製：分光測色計(SQ 2000)を用いて測定した。
（２）ヘイズの測定
　日本電色工業（株）製：濁度計(NHD 2000) を用いて測定した。
６．誘電率測定
　幅５０ｍｍ、長さ５０ｍｍ、厚さ２５０μｍの粘着材シートを作成し、該粘着材シートの一方の面には１００ｍｍ×１００ｍｍ寸法の銅箔を粘着材シートがはみ出さないように貼り合わせ、粘着材シートのもう一方の面には、２０ｍｍ×２０ｍｍ寸法の銅箔を粘着材シートからはみ出さないように貼り合わせた。１００ｍｍ×１００ｍｍ寸法の銅箔、及び２０ｍｍ×２０ｍｍ寸法の銅箔のそれぞれのほぼ中央部に端子を接触させて、誘電率測定装置（Agilent Techonologies製、LCR meter E4980A）により誘電率を測定した。
製造例６（アクリレートポリマーの調製）
　冷却管、温度計、攪拌装置、滴下漏斗及び窒素導入管の付いた反応容器に、初期モノマーとして２－エチルヘキシルアクリレート８４．０ｇ、２－ヒドロキシエチルアクリレート３６．０ｇ及びメチルエチルケトン１５０．０ｇをとり、１００ｍｌ／分の風量で窒素置換しながら、１５分間で常温（２５℃）から８０℃まで加熱した。
　その後、この温度に保ちながら、追加モノマーとして、２－エチルヘキシルアクリレート２１．０ｇ及び２－ヒドロキシエチルアクリレート９．０ｇを使用し、これらにｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート０．４５ｇを溶解した溶液を準備し、この溶液を１２０分間かけて滴下し、滴下終了後さらに２時間反応させた。
　続いて、メチルエチルケトンを溜去することにより２エチルヘキシルアクリレートと２－ヒドロキシエチルアクリレートの共重合樹脂（重量平均分子量１８０，０００）を得た。
製造例７（側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーの調製）
　冷却管、温度計、攪拌装置、滴下漏斗及び酸素導入管の付いた反応容器に前記製造例６のアクリレートポリマー１００ｇと２－イソシアネートエチルメタクリレート１．０３ｇ、重合禁止剤としてｐ－メトキシフェノール０．０５ｇ、触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０３ｇをとり、１００ｍｌ／分の風量で酸素置換しながら、１５分間で常温（２５℃）から７５℃まで加熱した。その後、この温度に保ちながら、１２０分間にわたって反応を続行した後にＩＲ測定を行った結果、イソシアネートの消失が確認された。この時点で反応を終了し、重量平均分子量１８０，０００の側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーを得た。
　なお、ＩＲの測定は、（株）堀場製作所製フーリエ変換赤外分光高度計（ＦＴ－７１０）を使用した。
製造例８（側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーの調製）
　製造例７において、２－イソシアネートエチルメタクリレートを２．０６ｇとしたこと以外は製造例７と同様にして、重量平均分子量１８０，０００の側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーを得た。
製造例９（側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーの調製）
　冷却管、温度計、攪拌装置、滴下漏斗及び窒素導入管の付いた反応容器に、初期溶媒としてメチルエチルケトン２４０．０ｇをとり、１００ｍｌ／分の風量で窒素置換しながら、１５分間で常温（２５℃）から８０℃まで加熱した。その後、この温度に保ちながら、滴下モノマーとして、２－エチルヘキシルアクリレート２１０．０ｇ及び２－ヒドロキシエチルアクリレート９０．０ｇを使用し、これらにｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート６．０ｇを溶解した溶液を準備し、この溶液を１２０分間かけて滴下し、滴下終了後さらに２時間反応させた。
　続いて、メチルエチルケトンを溜去することにより２エチルヘキシルアクリレートと２－ヒドロキシエチルアクリレートのアクリレートポリマー（重量平均分子量５５，０００）を得た。
　次いで、冷却管、温度計、攪拌装置、滴下漏斗及び酸素導入管の付いた反応容器に上記アクリレートポリマー（重量平均分子量５５，０００）１００ｇと２－イソシアネートエチルメタクリレート１．０３ｇ、重合禁止剤としてｐ－メトキシフェノール０．０５ｇ、触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０３ｇをとり、１００ｍｌ／分の風量で酸素置換しながら、１５分間で常温（２５℃）から７５℃まで加熱した。その後、この温度に保ちながら、１２０分間にわたって反応を続行した後にＩＲ測定を行った結果、イソシアネートの消失が確認された。この時点で反応を終了し、重量平均分子量５５，０００の側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーを得た。
製造例１０（側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーの調製）
　冷却管、温度計、攪拌装置、滴下漏斗及び窒素導入管の付いた反応容器に、初期溶媒としてメチルエチルケトン１２３．０ｇをとり、１００ｍｌ／分の風量で窒素置換しながら、１５分間で常温（２５℃）から８０℃まで加熱した。その後、この温度に保ちながら、滴下モノマーとして、２－エチルヘキシルアクリレート２１０．０ｇ及び２－ヒドロキシエチルアクリレート９０．０ｇを使用し、これらに２，２’－アゾビスイソブチロニトリル０．１２ｇを溶解した溶液を準備し、この溶液を１２０分間かけて滴下し、滴下終了後さらに２時間反応させた。続いて、メチルエチルケトンを溜去することにより２－エチルヘキシルアクリレートと２－ヒドロキシエチルアクリレートのアクリレートポリマー（重量平均分子量３００，０００）を得た。
　続いて、冷却管、温度計、攪拌装置、滴下漏斗及び酸素導入管の付いた反応容器に上記アクリレートポリマー（重量平均分子量３００，０００）を１００ｇと２－イソシアネートエチルメタクリレートを１．０３ｇと重合禁止剤としてｐ－メトキシフェノール０．０５ｇと触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０３ｇをとり、１００ｍｌ／分の風量で酸素置換しながら、１５分間で常温（２５℃）から７５℃まで加熱した。その後、この温度に保ちながら、１２０分間にわたって反応を続行した後にＩＲ測定を行った結果、イソシアネートの消失が確認された。この時点で反応を終了し、重量平均分子量３００，０００の側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーを得た。
製造例１１（側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーの調製）
　冷却管、温度計、攪拌装置、滴下漏斗及び窒素導入管の付いた反応容器に、初期溶媒としてメチルエチルケトン１５０．０ｇをとり、１００ｍｌ／分の風量で窒素置換しながら、１５分間で常温（２５℃）から８０℃まで加熱した。その後、この温度に保ちながら、滴下モノマーとして、２－エチルヘキシルアクリレート１２９．０ｇと２－エチルヘキシルメタクリレート８１．０ｇと２－ヒドロキシエチルアクリレート９０．０ｇを使用し、これらにｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート２．７ｇを溶解した溶液を準備し、この溶液を１２０分間かけて滴下し、滴下終了後さらに２時間反応させた。続いて、メチルエチルケトンを溜去することにより２－エチルヘキシルアクリレートと２－エチルヘキシルメタクリレートと２－ヒドロキシエチルアクリレートのアクリレートポリマー（重量平均分子量２００，０００）を得た。
　続いて、冷却管、温度計、攪拌装置、滴下漏斗及び酸素導入管の付いた反応容器に上記アクリレートポリマー（重量平均分子量２００，０００）を１００ｇと２－イソシアネートエチルメタクリレートを１．０３ｇと重合禁止剤としてｐ－メトキシフェノール０．０５ｇと触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０３ｇをとり、１００ｍｌ／分の風量で酸素置換しながら、１５分間で常温（２５℃）から７５℃まで加熱した。その後、この温度に保ちながら、１２０分間にわたって反応を続行した後にＩＲ測定を行った結果、イソシアネートの消失が確認された。この時点で反応を終了し、重量平均分子量２００,０００の側鎖メタクリル変性アクリレートポリマーを得た。
比較製造例１（両末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタンジアクリレートの合成）
　冷却管、温度計、攪拌装置、滴下漏斗及び空気注入管のついた反応容器にポリプロピレングリコール（分子量２，０００）２８５．３０ｇ、不飽和脂肪酸ヒドロキシアルキルエステル修飾ε－カプロラクトン（プラクセルＦＡ２Ｄ：ダイセル化学工業（株）、商品名）２４．５０ｇ、重合禁止剤としてｐ－メトキシフェノール０．１３ｇ及び触媒としてジブチル錫ジラウレート０．５ｇをとり、空気を流しながら７５℃に昇温後、７５℃で攪拌しつつイソホロンジイソシアネート３９．６０ｇを２時間かけて均一に滴下し、反応を行った。
　滴下終了後、６時間にわたって反応させた。ＩＲ測定の結果、イソシアネートが消失したことを確認して反応を終了し、ポリプロピレングリコールとイソホロンジイソシアネートを繰り返し単位として有し、両末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタンジアクリレート（重量平均分子量３０，０００）を得た。
比較製造例２（両末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタンジアクリレートの合成）
　比較製造例１において、不飽和脂肪酸ヒドロキシアルキルエステル修飾ε－カプロラクトンの使用量を９．８０ｇとし、イソホロンジイソシアネートの使用量を３４．２０ｇとしたこと以外は比較製造例１と同様にして、ポリプロピレングリコールとイソホロンジイソシアネートを繰り返し単位として有し、両末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタンジアクリレート（重量平均分子量８０,０００）を得た。
実施例６
　製造例６で得られたアクリレートポリマーを３４．０ｇ、製造例７で得られた側鎖メタクリル変性アクリレートポリマー４．０ｇ、２－エチルヘキシルアクリレート（ＥＨＡ）４０．４ｇ、アクリロイルモルホリン（ＡＣＭＯ）２１．１ｇ、及び１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（Ｉ－１８４）０．５ｇを秤量し、攪拌混合して光学用粘着材樹脂組成物を得た。
　その後、表面を離型処理したポリエチレンテレフタレートフィルム（以下、基材１という場合がある）に、上記で得られた光学用粘着材樹脂組成物を滴下し、さらに表面を離型処理したポリエチレンテレフタレート（以下、基材２という場合がある）をその上から被せ、ローラーにて光学用粘着材樹脂組成物をシート状にし、紫外線照射装置を用いて紫外線を１,２００ｍＪ／ｃｍ2照射して透明な粘着シートを得た。該粘着シートについて上記方法にて評価した結果を表１に示す。
実施例７～１０及び比較例３～６
　表１及び２に示す配合としたこと以外は実施例６と同様にして粘着シートを得た。実施例６と同様に評価した結果を表１及び２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
＊１　日立化成工業（株）製「ファンクリル ＦＡ-Ｐ２４０Ａ」、ポリプロピレングリコールジアクリレート（式（プロピレングリコール鎖の平均値が７の化合物）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　本発明の光学用粘着材樹脂組成物によれば、透明性に優れ、取り扱い性に優れ、段差追従性に優れた光学用粘着材シートを製造することができる。また、貼り合わせ後に架橋させることで、密着力や保持力を向上させることができ、高い信頼性を示す。さらに低分子量の希釈モノマーを含有しないため、硬化収縮を考慮する必要がなく、かつ皮膚刺激性も低い。
　したがって、本発明の光学用粘着材樹脂組成物及び光学用粘着材シートは、画像表示装置の用途に適しており、特にタッチパネルなどのパネルとカバーガラス等の前面板（保護材）との層間を充填する材料としてきわめて有用である。

Claims (16)

  1. 　（Ａ）(メタ)アクリレートポリマー及び（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーを含む光学用粘着材樹脂組成物。
  2. 　（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーが、（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーを(メタ)アクリル変性したものである請求項１に記載の光学用粘着材樹脂組成物。
  3. 　（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーが、（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーに２－イソシアナートエチルメタクリレートを付加したものである請求項２に記載の光学用粘着材樹脂組成物。
  4. 　（Ａ）アクリレートポリマーがアルキル基の炭素数４～１８のアルキル（メタ）アクリレートと水酸基含有（メタ）アクリレートとの共重合体からなる請求項３に記載の光学用粘着材樹脂組成物。
  5. 　（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーが、（Ａ）(メタ)アクリレートポリマーに（メタ)アクリル酸を付加したものである請求項２に記載の光学用粘着材樹脂組成物。
  6. 　（Ａ）アクリレートポリマーがアルキル基の炭素数４～１８のアルキル（メタ）アクリレートと水酸基含有（メタ）アクリレートとグリシジル(メタ)アクリレートとの共重合体からなる請求項５に記載の光学用粘着材樹脂組成物。
  7. 　（Ｂ）側鎖(メタ)アクリル変性(メタ)アクリレートポリマーが、側鎖の（メタ）アクリロイル基がウレタン結合又はエステル結合を介して主鎖に結合した構造である請求項１に記載の光学用粘着材樹脂組成物。
  8. 　さらに、（Ｃ）希釈剤、及び（Ｄ）重合開始剤を含む請求項１～７のいずれかに記載の光学用粘着材樹脂組成物。
  9. 　前記重合開始剤が光重合開始剤である請求項８に記載の光学用粘着材樹脂組成物。
  10. 　請求項１～９のいずれかに記載の光学用粘着材樹脂組成物を基材上に塗工する工程、光又は熱により前記光学用粘着材樹脂組成物を硬化する工程、を含む光学用粘着材シートの製造方法。
  11. 　請求項１～９のいずれかに記載の光学用粘着材樹脂組成物を用いて形成されるか、又は請求項１０に記載の製造方法により製造された光学用粘着材シート。
  12. 　請求項１１に記載の光学用粘着材シートを前面板に貼り合わせる工程、該工程で得られたものを画像表示パネルに貼り合わせる工程、及び紫外線を照射する工程を有する前面板付き画像表示装置の製造方法。
  13. 　請求項１１に記載の光学用粘着材シートを前面板に貼り合わせる工程、紫外線を照射する工程、及びこれらの工程で得られたものを画像表示パネルに貼り合わせる工程を有する前面板付き画像表示装置の製造方法。
  14. 　前面板とタッチパネル、タッチパネルと画像表示パネル、又は前面板と画像表示パネル、との間を請求項１１に記載の光学用粘着材シートで貼り合わせる工程、該貼り合わせる工程後、４０～８０℃、０．３～０．８ＭＰａ、及び５～６０分の条件で処理する工程とを含む、画像表示装置の製造方法。
  15. 　請求項１２～１４のいずれか１項に記載の製造方法により製造された画像表示装置。
  16. 　画像表示パネル、タッチパネル、及び前面板を備える画像表示装置であって、画像表示パネルとタッチパネルとの間、及びタッチパネルと前面板との間の少なくとも一方に請求項１～９のいずれか１項に記載の光学用粘着材樹脂組成物又は請求項１１記載の光学用粘着材シートから形成される透明樹脂層を有する画像表示装置。
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