WO2012073485A1 - 冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼およびその製造方法 - Google Patents
冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2012073485A1 WO2012073485A1 PCT/JP2011/006655 JP2011006655W WO2012073485A1 WO 2012073485 A1 WO2012073485 A1 WO 2012073485A1 JP 2011006655 W JP2011006655 W JP 2011006655W WO 2012073485 A1 WO2012073485 A1 WO 2012073485A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- less
- steel
- ferrite
- mass
- carburizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/06—Surface hardening
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/26—Methods of annealing
- C21D1/32—Soft annealing, e.g. spheroidising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/32—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for gear wheels, worm wheels, or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/20—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/24—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/02—Pretreatment of the material to be coated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
- C23C8/08—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
- C23C8/20—Carburising
- C23C8/22—Carburising of ferrous surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/80—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/005—Ferrite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/009—Pearlite
Definitions
- the present invention relates to a carburizing steel excellent in cold forgeability suitable for use in automobiles, various industrial equipment, and the like, and a method for producing the same.
- gears used in automobiles and the like have been required to be reduced in size as the vehicle weight has been reduced due to energy saving, and the load on the gears has increased. Also, the load on the gears is increasing with the increase in engine output.
- the durability of a gear is mainly determined by the bending fatigue failure of the tooth root and the surface pressure fatigue failure of the tooth surface.
- gears have been manufactured by preparing gear materials using case-hardened steel specified as SCM420H, SCM822H, etc. in JIS G 4053 (2003), and subjecting the gear materials to surface treatment such as carburization.
- surface treatment such as carburization.
- the tooth root bending fatigue strength and pitting resistance can be reduced by changing steel materials, heat treatment methods, surface work hardening, etc. I tried to improve the sex.
- Patent Document 1 while reducing Si in steel and controlling Mn, Cr, Mo and Ni, the grain boundary oxide layer on the surface after carburizing heat treatment is reduced, and the occurrence of cracks is reduced. Moreover, by suppressing the generation of an incompletely hardened layer, the reduction of surface hardness is suppressed to increase the fatigue strength, and further Ca is added to control the elongation of MnS that promotes the generation and propagation of cracks. Is disclosed.
- Patent Document 2 discloses a method for increasing the temper softening resistance using a steel material to which Si is added in an amount of 0.25 to 1.50%.
- Patent Document 1 since the grain boundary oxide layer and the incompletely hardened layer are reduced by reducing Si, it is possible to suppress the occurrence of bending fatigue cracks at the tooth root.
- the temper softening resistance decreases only by simple Si reduction. As a result, temper softening due to frictional heat on the tooth surface cannot be suppressed, and the surface softens, so that pitching is likely to occur, and there is a problem that the occurrence of fracture shifts from the tooth base to the tooth surface side. .
- Patent Document 2 the amount of Si is increased in order to increase the temper softening resistance. However, this increases the deformation resistance during cold working, and is unsuitable for use in cold forging.
- Patent Document 3 an extra step of performing wire drawing before spheroidizing annealing is required, resulting in an increase in cost.
- the form of the microstructure as it is rolled affects the structure and hardness after the spheroidizing heat treatment.
- the control range for obtaining an appropriate spheroidized structure is narrow, so that it is difficult to obtain a stable structure.
- the present invention has been developed in view of the above situation, and is suitable as a material for high-strength gears having higher bending fatigue strength at the root than conventional gears and excellent in surface fatigue properties, It is an object of the present invention to propose a carburizing steel that can obtain a spheroidized annealed structure relatively easily at low cost, has excellent cold forgeability, and can be mass-produced, and an advantageous manufacturing method thereof.
- the inventors have obtained the following knowledge. a) By optimizing the amounts of Si, Mn, and Cr in the steel material, the resistance to temper softening is increased, and if this optimization prevents softening due to heat generation on the gear contact surface, cracks in the tooth surfaces that occur during gear drive Occurrence can be suppressed. b) For grain boundary oxide layers that can be the origin of bending fatigue and fatigue cracks, the growth direction of the grain boundary oxide layer is changed from the depth direction to the surface density increasing direction by adding a certain amount of Si, Mn and Cr. change. Therefore, since there is no oxide layer grown in the depth direction to be a starting point, it becomes difficult to be a starting point for bending fatigue and fatigue cracks.
- Si, Mn and Cr are effective in improving the temper softening resistance and controlling the grain boundary oxide layer.
- Si, Mn and Cr It is necessary to strictly control the content of Cr.
- d) In order to promote spheroidization of carbide and improve cold forgeability, it is necessary to strictly control the contents of C, Si, Mn and Cr. In particular, a large amount of Cr is effective.
- the spheroidizing heat treatment conditions shown in FIG. 1 are applied to a high temperature heated rolled material (1140 ° C., coarse ferrite-pearlite structure) and a low temperature heated rolled material (950 ° C. heated, fine ferrite-pearlite structure). I evaluated it. About this evaluation result, FIG. 2 shows the influence of the annealing holding temperature on the hardness after spheroidizing annealing.
- the overall hardness is high and the region where the Vickers hardness is HV130 or less is a very narrow temperature. It turns out that it is realizable only in the range.
- the annealing holding temperature is low, a low-temperature heated rolled material is advantageous.
- the steel subjected to the experiment contains basic components that satisfy the requirements and suitable conditions described later.
- the microstructure is influenced by the cold forgeability, but this microstructure is strongly influenced by the structure before annealing in addition to the above spheroidizing annealing conditions. That is, the pre-annealing structure was investigated with respect to the ferrite-pearlite structure fraction and the ferrite grain size.
- FIG. 3 shows the control of the structure before spheroidizing annealing on the cold forgeability after spheroidizing treatment (765 ° C.-8 hours), specifically, the ferrite and pearlite. It was found that a steel material having excellent cold forgeability can be obtained by setting the total structural fraction to 85% or more and the average grain size of ferrite to 25 ⁇ m or less.
- the limit upsetting rate is the upsetting rate when the column is upset by a press machine and a crack occurs at the end.
- the steel composition is the same as in the experiment of FIG.
- the present invention is based on the above findings.
- the gist configuration of the present invention is as follows. 1. % By mass C: 0.1 to 0.35% Si: 0.01-0.22%, Mn: 0.3-1.5% Cr: 1.35 to 3.0% P: 0.018% or less, S: 0.02% or less, Al: 0.015-0.05% N: 0.008 to 0.015% and O: 0.0015% or less are contained within the range satisfying the following formulas (1), (2) and (3), the balance is the composition of Fe and inevitable impurities, and the steel structure Steel for carburization in which the total structural fraction of ferrite and pearlite is 85% or more and the average grain size of ferrite is 25 ⁇ m or less.
- the above carburizing steel is subjected to cold forging which is processed into various parts shapes after carburizing treatment. Prior to this cold forging, it is preferable to perform spheroidizing annealing, but depending on the required amount of processing, etc., it may be subjected to cold forging without performing spheroidizing annealing.
- the steel is further in mass%, Cu: 1.0% or less, Ni: 0.5% or less, Mo: 0.5% or less, Carburizing steel containing one or more selected from V: 0.5% or less and Nb: 0.06% or less.
- a method for producing carburizing steel that is cooled at a low temperature. 3.1 ⁇ ⁇ ([% Si] / 2) + [% Mn] + [% Cr] ⁇ ⁇ 2.2 --- (1) [% C] - ([% Si] / 2) + ([% Mn] / 5) +2 [% Cr] ⁇ 3.0 --- (2) 2.5 ⁇ [% Al] / [% N] ⁇ 1.7 --- (3)
- [% M] is the content of element M (% by mass)
- the steel material is further in mass%, Cu: 1.0% or less, Ni: 0.5% or less, Mo: 0.5% or less, A manufacturing method of carburizing steel containing one or more selected from V: 0.5% or less and Nb: 0.06% or less.
- carburizing steel excellent in not only the bending fatigue property of the tooth root but also the surface pressure fatigue property of the tooth surface is mass-produced in a process involving cold forging. Can be obtained at
- Si 0.01-0.22%
- Si is an element that increases the softening resistance in the temperature range of 200 to 300 ° C., which is expected to be reached during the rolling of gears and the like, and at least 0.01% addition is indispensable for exerting the effect. Preferably 0.03% or more is added.
- Si is a ferrite stabilizing element, excessive addition raises the Ac 3 transformation point, and ferrite tends to appear in the core portion having a low carbon content in the normal quenching temperature range. , Leading to a decrease in strength. Excessive addition also has the disadvantage of hardening the steel material before carburizing and degrading the cold forgeability. In this respect, when the Si content is 0.22% or less, the above-described adverse effects do not occur, so the Si content is limited to a range of 0.01 to 0.22%. Preferably it is 0.03 to 0.22% of range.
- Mn 0.3-1.5%
- Mn is an element effective for hardenability, and requires addition of at least 0.3%.
- Mn tends to form an abnormal carburizing layer, and excessive addition causes an excessive amount of retained austenite and leads to a decrease in hardness, so the upper limit was made 1.5%.
- Preferably it is 0.4 to 1.2% of range. More preferably, it is in the range of 0.6 to 1.2%.
- Cr 1.35 to 3.0% Cr is an element effective for improving not only hardenability but also temper softening resistance. However, if its content is less than 1.35%, its addition effect is poor. On the other hand, if it exceeds 3.0%, the effect of increasing the softening resistance is saturated, and rather, it becomes easier to form a carburized abnormal layer, so the Cr content is limited to the range of 1.35 to 3.0%. Preferably it is 1.35 to 2.6% of range.
- P 0.018% or less P is segregated at the grain boundary and lowers the toughness of the carburized layer and the core. Therefore, the lower the content, the better, but 0.018% is acceptable. Preferably it is 0.016% or less. Usually, it is difficult to make the content 0%, but if possible, the content may be 0%.
- S 0.02% or less S is an element that exists as sulfide inclusions and is effective in improving machinability. However, excessive addition causes a decrease in fatigue strength, so the upper limit was made 0.02%. From the viewpoint of machinability, 0.004% or more may be contained.
- Al 0.015-0.05%
- Al is an element which combines with N to form AlN and contributes to the refinement of austenite crystal grains. To obtain this effect, 0.015% or more, preferably 0.018% or more is required to be added. On the other hand, if the content exceeds 0.05%, the formation of Al 2 O 3 inclusions harmful to fatigue strength is promoted, so the Al content is limited to a range of 0.015 to 0.05%. Preferably it is 0.015 to 0.037% of range.
- N 0.008 to 0.015%
- N is an element that combines with Al to form AlN and contributes to the refinement of austenite crystal grains. Therefore, the appropriate addition amount is determined by the quantitative balance with Al, but 0.008% or more of addition is necessary to exert the effect. However, if added in excess, bubbles are generated in the steel ingot during solidification and deterioration of forgeability is caused, so the upper limit is made 0.015%. Preferably it is 0.010 to 0.015% of range.
- O 0.0015% or less O is present as an oxide inclusion in steel and is an element that impairs fatigue strength. Therefore, the lower the content, the better, but 0.0015% is acceptable. Usually, it is difficult to make the content 0%, but if possible, the content may be 0%.
- the above formula (1) is a factor that affects the hardenability and temper softening resistance. If the formula (1) is less than 2.2, the effect of improving the hardenability and temper softening resistance is not sufficient, and the fatigue strength is low. It becomes insufficient. On the other hand, if it exceeds 3.1, not only the above-mentioned improvement effect is saturated, but also cold workability is deteriorated.
- the above formula (2) is a factor that affects the ease of spheroidizing of the carbide, and when the formula (2) satisfies 3.0 or more, the spheroidization becomes easy. By combining this composition with the knowledge of e and f, extremely excellent cold forgeability after spheroidizing annealing can be obtained.
- the above equation (3) is a factor that affects the refinement of austenite crystal grains. If the value of the equation (3) is less than 1.7, the refinement effect is poor and the fatigue strength is insufficient. On the other hand, if it exceeds 2.5, the crystal grains easily become coarse and fatigue strength becomes insufficient, and workability is reduced due to solute Al and solute N.
- Cu 1.0% or less Cu is effective in improving the strength of the base metal. However, if the content exceeds 1.0%, hot brittleness occurs and the surface properties of the steel deteriorate, so the content is made 1.0% or less.
- a suitable addition amount is 0.01% or more.
- Ni 0.5% or less Ni is effective in improving the strength and toughness of the base metal, but it is expensive.
- a suitable addition amount is 0.01% or more.
- Mo 0.5% or less Mo, like Ni, is effective in improving the strength and toughness of the base metal, but is included at 0.5% or less because it is expensive.
- the content may be 0.2% or less.
- a suitable addition amount is 0.05% or more.
- V 0.5% or less
- Si is an element useful for increasing the temper softening resistance. However, if the content exceeds 0.5%, the effect is saturated.
- a suitable addition amount is 0.01% or more.
- Nb 0.06% or less
- Nb like V and Si, is an element useful for increasing the temper softening resistance. However, if the content exceeds 0.06%, the effect is saturated, so 0.06% or less.
- a suitable addition amount is 0.007% or more.
- the balance composition of the steel material is Fe and inevitable impurities.
- B is not particularly added, but may be contained as an impurity as long as it is less than about 0.0003%.
- the steel material having the above-mentioned preferred component composition is heated to 1160 ° C. or more and less than 1220 ° C., then rolled in a temperature range of Ar 3 points or more, temporarily cooled to 450 ° C. or less, and then 900 ° C.
- the temperature range of 800-500 ° C is at a rate of 0.1-1.0 ° C / s. It is necessary to cool.
- the steel material is heated to a temperature of 1160 ° C. or higher.
- the heating temperature is set to less than 1220 ° C. because scale loss, surface property deterioration, fuel cost increase, and the like.
- the hot working step preferably the hot rolling step, in order to break the cast structure and obtain a ferrite-pearlite structure, the working is finished at Ar 3 or higher and cooled to 450 ° C. or lower.
- the hot working is performed at a reduction rate of 50% or more.
- a lower limit for the cooling end temperature and a realistic value may be selected in consideration of the reheating cost. It is not necessary to provide an upper limit for the reduction ratio in hot working, and a realistic value may be selected in consideration of equipment load.
- Step material reheating temperature Over 900 ° C and below 970 ° C
- the second stage heating temperature is set to over 900 ° C. Preferably it is 920 degreeC or more.
- Total rolling reduction in hot working 70% or more
- the total rolling reduction ratio in hot working after reheating that is, the total rolling reduction ratio in the processing step after reheating is small, the crystal grains are coarse and the ferrite fraction after cooling is reduced. Not only is it easy to occur, but the hardness of the workpiece increases, so 70% or more.
- the upper limit of the rolling reduction is not particularly required, and a realistic value may be selected in consideration of the equipment load.
- this rolling reduction means the reduction rate of thickness when the steel material obtained by hot working is a plate, and the area reduction rate when it is a steel bar or wire.
- the carburizing steel obtained by the above manufacturing method is preferably subjected to spheroidizing annealing and then subjected to cold forging.
- the spheroidizing annealing is preferably performed at 760 to 820 ° C. for about 2 to 15 hours.
- the present invention can obtain excellent cold forgeability even at a relatively low temperature spheroidizing annealing of about 740 to 760 ° C. it can.
- the structure after spheroidizing annealing is a structure obtained by dividing and spheroidizing plate-like cementite in the layered pearlite of the previous structure.
- the ground structure is ferrite, it retains the two-phase region of austenite and ferrite in the heating stage, and therefore generally inherits the previous structure.
- the steel that has been cold forged into a predetermined part shape is subjected to carburizing heat treatment by a conventional method.
- the surface of the member after the carburizing heat treatment has a structure mainly composed of martensite (tempered martensite when tempered).
- Cold workability was evaluated by two items of a deformation resistance value and a limit upsetting rate. That is, the deformation resistance value was obtained by collecting a test piece having a diameter of 10 mm and a height of 15 mm from a position 1 / 4D from the surface of a rolled steel bar (diameter D), and using a 300 t (3000 kN) press machine. The compressive load at 70% upsetting was measured, and the deformation resistance measurement method by end face constrained compression proposed by the Japan Society for Technology of Plasticity was used.
- the limit upsetting rate was defined as the upsetting rate when compression processing was performed by a method of measuring deformation resistance and a crack occurred at the end. If the deformation resistance value is 918 MPa or less and the limit upsetting rate is 76% or more, it can be said that the cold workability is good.
- the spheroidizing heat treatment property was evaluated by three items: hardness after spheroidizing heat treatment, deformation resistance value, and limit upsetting rate. That is, in the same manner as the evaluation of cold workability in (2) above, a test piece having a diameter of 10 mm and a height of 15 mm was taken from a position 1 / 4D from the surface of the rolled steel bar (diameter D). After subjecting this test piece to spheroidizing heat treatment, the deformation resistance value and the limit upsetting rate were determined. The spheroidizing heat treatment was carried out under the two conditions (A) and (B) shown in FIG.
- Carburized zone characteristics are 2 of the presence of coarse grains in the carburized zone and the grain boundary oxidation depth after carburizing at 930 ° C for 7 hours and carbon potential: 0.8%.
- Grain boundary oxidation behavior was evaluated by observing the surface of the test piece after carburizing treatment with an optical microscope and measuring the grain boundary oxidation depth.
- the present invention it is possible to provide a carburizing steel that is excellent in cold workability and excellent in rotational bending fatigue strength and surface pressure fatigue strength. Therefore, for example, when machined into gears, it is possible to obtain carburizing steel excellent in not only the bending fatigue characteristics of the tooth root but also the surface pressure fatigue characteristics of the tooth surface under mass production in the process involving cold forging. it can.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
Abstract
Description
また、特許文献2には、素材としてSiを0.25~1.50%添加した鋼材を用いて焼戻し軟化抵抗を高める方法が開示されている。
例えば、特許文献3には、圧延ままの組織制御を行い、かつ減面率28%以上の伸線引抜き加工を施した後に球状化焼鈍を行うことによって、球状化焼鈍後の硬さが低く、かつ均質な硬さの鋼材を得る方法が開示されている。
すなわち、特許文献1によれば、Siを低減することにより、粒界酸化層および不完全焼入れ層が低減するので、歯元での曲げ疲労亀裂発生を抑えることはできる。しかしながら、単純なSiの低減のみでは、焼戻し軟化抵抗が低下する。その結果、歯面での摩擦熱による焼戻し軟化を抑えることができなくなって表面が軟化するため、ピッチングが発生し易くなり、破壊の発生が歯元から歯面側に移行するという問題があった。
a)鋼材中のSi,MnおよびCr量を適正化することによって、焼戻し軟化抵抗を高めると共に、この適正化により歯車接触面での発熱による軟化を抑えれば、歯車駆動時に生じる歯面の亀裂発生を抑制することができる。
b)曲げ疲労および疲労亀裂の起点となり得る粒界酸化層については、Si,MnおよびCrをある量以上添加することにより、粒界酸化層の成長方向が深さ方向から表面の密度増加方向に変わる。従って、起点となるような深さ方向に成長した酸化層がなくなるので、曲げ疲労および疲労亀裂の起点となり難くなる。
c)上記aおよびbで述べたとおり、Si,MnおよびCrは、焼戻し軟化抵抗の向上と粒界酸化層のコントロールに有効であるが、これらの効果を両立させるためには、Si,MnおよびCrについて、その含有量を厳密に制御する必要がある。
d)炭化物の球状化を促進し、冷間鍛造性を向上させるためには、C,Si,MnおよびCrの含有量を厳密に制御する必要がある。特に、Crの多量添加が有効である。
なお、実験に供した鋼は後述の要件および好適条件を満たす基本成分を含有するものである。
図3に、球状化処理(765℃-8時間)後の冷間鍛造性に及ぼす球状化焼鈍前組織の影響を示すように、球状化焼鈍前組織を制御、具体的には、フェライトとパーライトとの合計の組織分率を85%以上に、かつフェライトの平均粒径を25μm以下とすることによって、優れた冷間鍛造性を有する鋼材が得られることが分かった。
なお、図3に示した実験において、限界据え込み率とは、円柱をプレス機により据え込みし、端部に割れが入ったときの据え込み率である。また、鋼の組成は上記図2の実験の場合と同じである。
本発明は上記の知見に立脚するものである。
1.質量%で、
C:0.1~0.35%、
Si:0.01~0.22%、
Mn:0.3~1.5%、
Cr:1.35~3.0%、
P:0.018%以下、
S:0.02%以下、
Al:0.015~0.05%、
N:0.008~0.015%および
O:0.0015%以下
を、下記式(1)、(2)および(3)を満足する範囲で含有し、残部はFeおよび不可避的不純物の組成であり、さらに鋼組織におけるフェライトとパーライトとの合計の組織分率が85%以上であり、かつフェライトの平均粒径が25μm以下である浸炭用鋼。
記
3.1≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧2.2 ---(1)
[%C]-([%Si]/2)+([%Mn]/5)+2[%Cr]≧3.0 ---(2)
2.5≧[%Al]/[%N]≧1.7 ---(3)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%)
Cu:1.0%以下、
Ni:0.5%以下、
Mo:0.5%以下、
V:0.5%以下および
Nb:0.06%以下
のうちから選んだ1種または2種以上を含有する浸炭用鋼。
C:0.1~0.35%、
Si:0.01~0.22%、
Mn:0.3~1.5%、
Cr:1.35~3.0%、
P:0.018%以下、
S:0.02%以下、
Al:0.015~0.05%、
N:0.008~0.015%および
O:0.0015%以下
を、下記式(1)、(2)および(3)を満足する範囲で含有し、残部はFeおよび不可避的不純物の組成になる鋼素材を、1160℃以上1220℃未満に加熱して熱間加工を施し、Ar3点以上の温度域にて熱間加工を一旦終了して、450℃以下まで冷却し、次いで900℃超970℃以下の温度に再加熱して熱間加工を再開し、再加熱後における総圧下率70%以上の条件にて熱間加工を終了したのち、800~500℃の温度域を0.1~1.0℃/sの速度で冷却する、浸炭用鋼の製造方法。
記
3.1≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧2.2 ---(1)
[%C]-([%Si]/2)+([%Mn]/5)+2[%Cr]≧3.0 ---(2)
2.5 ≧ [%Al]/[%N] ≧ 1.7 ---(3)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%)
Cu:1.0%以下、
Ni:0.5%以下、
Mo:0.5%以下、
V:0.5%以下および
Nb:0.06%以下
のうちから選んだ1種または2種以上を含有する浸炭用鋼の製造方法。
まず、本発明において、鋼素材の成分組成を上記の範囲に限定した理由について説明する。なお、成分に関する「%」表示は特に断らない限り質量%を意味するものとする。
C:0.1~0.35%
浸炭処理後の焼入れにより中芯部の硬度を高めるためには0.1%以上のCを必要とするが、含有量が0.35%を超えると芯部の靭性が低下することから、C量は0.1~0.35%の範囲に限定した。好ましくは0.1~0.3%の範囲である。
Siは、歯車等が転動中に到達すると思われる200~300℃の温度域における軟化抵抗を高める元素であり、その効果を発揮するためには少なくとも0.01%の添加が不可欠である。好ましくは0.03%以上を添加する。しかしながら、一方でSiはフェライト安定化元素であるので、過剰な添加はAc3変態点を上昇させ、通常の焼入れ温度範囲で炭素の含有量の低い芯部でフェライトが出現し易くなり、その結果、強度の低下を招く。また、過剰な添加は浸炭前の鋼材を硬化させ、冷間鍛造性を劣化させる不利もある。この点、Si量が0.22%以下であれば、上記のような弊害は生じないため、Si量は0.01~0.22%の範囲に限定した。好ましくは0.03~0.22%の範囲である。
Mnは、焼入性に有効な元素であり、少なくとも0.3%の添加を必要とする。しかしながら、Mnは、浸炭異常層を形成し易く、また過剰な添加は残留オーステナイト量が過多となって硬さの低下を招くので、上限を1.5%とした。好ましくは0.4~1.2%の範囲である。より好ましくは0.6~1.2%の範囲である。
Crは、焼入性のみならず焼戻し軟化抵抗の向上にも有効な元素であるが、含有量が1.35%に満たないとその添加効果に乏しい。一方3.0%を超えると軟化抵抗を高める効果は飽和し、むしろ浸炭異常層を形成し易くなるので、Cr量は1.35~3.0%の範囲に限定した。好ましくは1.35~2.6%の範囲である。
Pは、結晶粒界に偏析し、浸炭層および芯部の靭性を低下させるため、その混入は低いほど望ましいが、0.018%までは許容される。好ましくは0.016%以下である。通常、含有量を0%とすることは難しいが、可能であれば0%として良い。
Sは、硫化物系介在物として存在し、被削性の向上に有効な元素である。しかしながら、過剰な添加は疲労強度の低下を招く要因となるため、上限を0.02%とした。被削性の観点からは0.004%以上含有させてもよい。
Alは、Nと結合してAlNを形成し、オーステナイト結晶粒の微細化に寄与する元素であり、この効果を得るためには0.015%以上、好ましくは0.018%以上の添加を必要とする。一方、含有量が0.05%を超えると、疲労強度に対して有害なAl2O3介在物の生成を助長するため、Al量は0.015~0.05%の範囲に限定した。好ましくは0.015~0.037%の範囲である。
Nは、Alと結合してAlNを形成し、オーステナイト結晶粒の微細化に寄与する元素である。従って、適正添加量はAlとの量的バランスで決まるが、その効果を発揮するためには0.008%以上の添加が必要である。しかし、過剰に添加すると凝固時の鋼塊に気泡が発生したり、鍛造性の劣化を招くため、上限を0.015%とする。好ましくは0.010~0.015%の範囲である。
Oは、鋼中において酸化物系介在物として存在し、疲労強度を損なう元素であるため、低いほど望ましいが、0.0015%までは許容される。通常、含有量を0%とすることは難しいが、可能であれば0%として良い。
3.1≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧2.2 ---(1)
[%C]-([%Si]/2)+([%Mn]/5)+2[%Cr]≧3.0 ---(2)
2.5 ≧ [%Al]/[%N] ≧ 1.7 ---(3)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%)
また、上掲(2)式は、炭化物の球状化の容易さに影響を与える因子であり、(2)式が3.0以上を満たすことにより球状化が容易となる。この組成と前記e、fの知見とを組合せることで、球状化焼鈍後に極めて優れた冷間鍛造性を得ることができる。
さらに、上掲(3)式は、オーステナイト結晶粒の微細化に影響を与える因子で、(3)式の値が1.7に満たないと微細化効果に乏しく、疲労強度が不十分となる。一方2.5を超えると結晶粒が容易に粗大化し疲労強度が不十分となるだけでなく、固溶Al,固溶Nに起因して加工性の低下を招く。
Cu:1.0%以下
Cuは、母材の強度向上に有効であるが、含有量が1.0%を超えると熱間脆性を生じ、鋼材の表面性状が劣化するため、1.0%以下とする。好適な添加量は0.01%以上である。
Niは、母材の強度および靭性の向上に有効であるが、高価であることから0.5%以下で含有させるものとした。好適な添加量は0.01%以上である。
Moは、Niと同様、母材の強度および靭性の向上に有効であるが、高価であることから0.5%以下で含有させるものとした。含有量は0.2%以下としてもよい。好適な添加量は0.05%以上である。
Vは、Siと同様、焼戻し軟化抵抗を高めるのに有用な元素であるが、含有量が0.5%を超えると効果が飽和するため、0.5%以下で含有させるものとした。好適な添加量は0.01%以上である。
Nbは、VやSiと同様、焼戻し軟化抵抗を高めるのに有用な元素であるが、含有量が0.06%を超えると効果が飽和することから、0.06%以下とする。好適な添加量は0.007%以上である。
鋼素材の残部組成はFeおよび不可避的不純物である。例えばBはとくに添加しないが、0.0003%未満程度であれば、不純物として含有してもよい。
フェライトとパーライトとの合計の組織分率:85%以上
球状化焼鈍前組織におけるベイナイト分率が高くなると、変形抵抗が高くなって冷間鍛造性が悪化するため、フェライトとパーライトとの合計の組織分率を85%以上としてベイナイト分率を下げる必要がある。なお、上限は100%としてよい。
本発明では、前記(1)式等を満たす、焼入れ性の高い鋼を用いるため、通常の製造方法では上記フェライト+パーライトの量を確保しにくいが、圧延時の加熱温度、総圧下率および冷却速度を調整することにより、フェライト+パーライト:85%以上を実現することができる。
フェライト平均粒径:25μm以下
球状化焼鈍前組織は、球状化焼鈍後の特性に大きく影響する。すなわち、球状化焼鈍前組織におけるフェライト粒径が25μm超では球状化処理後の冷鍛性が悪化する。特に、限界据え込み率への影響が大きいことから、フェライトの平均粒径は25μm以下とする。技術思想上、とくに下限を規定する必要はないが、現実的な下限としては5μm程度である。
本発明では、上述した好適成分組成になる鋼素材を、1160℃以上1220℃未満に加熱後、Ar3点以上の温度域にて圧延を終了して一旦450℃以下まで空冷し、次いで900℃超970℃以下の温度に再加熱し、再加熱後における総圧下率70%以上の条件にて熱間圧延を終了したのち、800~500℃の温度域を0.1~1.0℃/sの速度で冷却することが必要である。
以下、各処理条件を上記のように限定した理由について説明する。
本発明では、凝固ままの状態から一度AlNを十分に固溶させておく必要があるため、鋼素材を1160℃以上の温度に加熱することとした。しかし、加熱温度が高すぎるとスケールロスや表面性状の悪化、燃料コストの増加などがあることから第1段加熱温度は1220℃未満とした。
この熱間加工工程、好ましくは熱間圧延工程においては、鋳造組織を壊してフェライト-パーライト組織を得るために、Ar3点以上で加工を終了し、450℃以下まで冷却する。また、熱間加工は、50%以上の圧下率にて行うことが、フェライト-パーライト組織を得る観点から有利である。冷却終了温度についてはとくに下限を設ける必要はなく、再加熱コストなどを考慮して現実的な値を選定すればよい。熱間加工の圧下率の上限もとくに設ける必要は無く、設備負荷などを考慮して現実的な値を選定すればよい。
球状化焼鈍組織と低い硬さとを得るには、圧延まま組織を微細なフェライト-パーライト組織とする必要があるため、970℃以下の温度に再加熱することとした。970℃を超えるとAlNが粗大析出するのに対して、970℃以下であれば、微細析出することにより、浸炭時の粗粒化抑制にも有効である。しかし、900℃以下の加熱ではAlNの析出が十分になされないことから、第2段加熱温度は900℃超とする。好ましくは920℃以上である。
再加熱後の熱間加工における総圧下率、すなわち再加熱後の加工工程における圧下率の合計が少ないと、結晶粒が粗大となって冷却後のフェライト分率が減少し、浸炭時に粗大粒が発生し易くなるだけでなく、加工材の硬さが上昇するため、70%以上とする。圧下率の上限はとくに設ける必要は無く、設備負荷などを考慮して現実的な値を選定すればよい。
なお、この圧下率は、熱間加工により得る鋼材が板の場合には厚さの減少率を、一方棒鋼や線材の場合には減面率のことをいう。
熱間加工後の冷却過程において、800~500℃の温度域における冷却速度が0.1℃/sに満たないと、フェライト粒径が大きくなり、粗大なフェライト-パーライト組織となる。一方、1.0℃/sを超えると、冷却後のフェライト分率が減少して、ベイナイトとフェライト-パーライトの混合組織となる。よって、この温度域における冷却速度は0.1~1.0℃/sの範囲に限定した。
所定の部品形状に冷間鍛造された鋼は、常法により浸炭熱処理を施される。浸炭熱処理後の部材は表面がマルテンサイト(焼戻し処理した場合は焼戻しマルテンサイト)主体の組織となる。
棒鋼のL方向断面の1/4D位置を鏡面研磨したのち、ナイタールで腐食し、400倍で撮影した写真を画像解析することにより、フェライト+パーライトの組織分率(面積分率)およびフェライトの平均粒径を求めた。
冷間加工性は、変形抵抗値および限界据え込み率の2項目で評価した。
すなわち、変形抵抗値は、圧延ままの棒鋼(直径D)の表面から1/4Dの位置から、直径:10mmおよび高さ:15mmの試験片を採取し、300t(3000kN)プレス機を用いて、70%据え込み時の圧縮荷重を測定し、日本塑性加工学会が提唱している端面拘束圧縮による変形抵抗測定方法を用いて求めた。
限界据え込み率は、変形抵抗を測定した方法で圧縮加工を行い、端部に割れが入ったときの据え込み率を限界据え込み率とした。
変形抵抗値が 918 MPa以下、限界据え込み率が76%以上であれば冷間加工性は良好であるといえる。
球状化熱処理性は、球状化熱処理後の硬さ、変形抵抗値および限界据え込み率の3項目にて評価した。
すなわち、上記(2)の冷間加工性の評価と同様にして、圧延ままの棒鋼(直径D)の表面から1/4Dの位置から、直径:10mmおよび高さ:15mmの試験片を採取し、この試験片に球状化熱処理を施した後、変形抵抗値および限界据え込み率を求めた。球状化熱処理は、図4に示す2条件(A)および(B)にて行い、ビッカース硬さ試験〔荷重:98N(10kgf)〕で9点測定し、平均値および最大値を求めた。球状化熱処理後の硬さの平均値がHV130未満および最大値がHV135以下であれば、冷間鍛造性に非常に優れ、かつその安定性にも優れていると言える。
また、球状化熱処理(条件(A))後の変形抵抗値が890MPa以下および限界据え込み率が80%以上であれば、冷間加工性は良好であるといえる。
浸炭部特性は、930℃、7時間、カーボンポテンシャル:0.8%の条件で浸炭を実施後、浸炭部での粗大粒発生の有無と粒界酸化深さの2項目で評価した。
すなわち、浸炭部において、粗大粒の発生がなかった場合を○、粗大粒の発生があった場合を×とした。
粒界酸化挙動は、浸炭処理後の試験片の表面を光学顕微鏡で観察し、粒界酸化深さを測定することで評価した。すなわち、倍率:400倍で光学顕微鏡観察し、各視野での最大粒界酸化深さを求め、10視野の平均値を粒界酸化深さとした。
浸炭部での粗大粒の発生がなく、粒界酸化深さが10μm 以下であれば、浸炭部特性に優れているといえる。
疲労特性は、回転曲げ疲労試験片と面疲労強度の2項目で評価した。
すなわち、圧延ままの棒鋼から回転曲げ疲労試験片と面疲労強度を評価するためのローラピッチング試験片とを加工し、試験に供した。これらの試験片に930℃、7時間、カーボンポテンシャル:0.8%の条件で浸炭を実施後、180℃,1時間の加熱焼戻し処理を施した。
回転曲げ疲労試験は、回転数:1800rpmで実施し、107回時間強度で評価した。
ローラピッチング試験は、すべり率:40%、油温:80℃の条件で107回時間強度で評価した。
回転曲げ疲労強度が806MPa以上で、面疲労強度が3250MPa以上であれば、疲労強度は良好であるといえる。
得られた結果を表3に示す。
Claims (4)
- 質量%で、
C:0.1~0.35%、
Si:0.01~0.22%、
Mn:0.3~1.5%、
Cr:1.35~3.0%、
P:0.018%以下、
S:0.02%以下、
Al:0.015~0.05%、
N:0.008~0.015%および
O:0.0015%以下
を、下記式(1)、(2)および(3)を満足する範囲で含有し、残部はFeおよび不可避的不純物の組成であり、さらに鋼組織におけるフェライトとパーライトとの合計の組織分率が85%以上であり、かつフェライトの平均粒径が25μm以下である浸炭用鋼。
記
3.1≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧2.2 ---(1)
[%C]-([%Si]/2)+([%Mn]/5)+2[%Cr]≧3.0 ---(2)
2.5≧[%Al]/[%N]≧1.7 ---(3)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%) - 請求項1において、前記鋼は、さらに、質量%で、
Cu:1.0%以下、
Ni:0.5%以下、
Mo:0.5%以下、
V:0.5%以下および
Nb:0.06%以下
のうちから選んだ1種または2種以上を含有する浸炭用鋼。 - 質量%で、
C:0.1~0.35%、
Si:0.01~0.22%、
Mn:0.3~1.5%、
Cr:1.35~3.0%、
P:0.018%以下、
S:0.02%以下、
Al:0.015~0.05%、
N:0.008~0.015%および
O:0.0015%以下
を、下記式(1)、(2)および(3)を満足する範囲で含有し、残部はFeおよび不可避的不純物の組成になる鋼素材を、1160℃以上1220℃未満に加熱して熱間加工を施し、Ar3点以上の温度域にて熱間加工を一旦終了して、450℃以下まで冷却し、次いで900℃超970℃以下の温度に再加熱して熱間加工を再開し、再加熱後における総圧下率70%以上の条件にて熱間加工を終了したのち、800~500℃の温度域を0.1~1.0℃/sの速度で冷却する、浸炭用鋼の製造方法。
記
3.1≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧2.2 ---(1)
[%C]-([%Si]/2)+([%Mn]/5)+2[%Cr]≧3.0 ---(2)
2.5 ≧ [%Al]/[%N] ≧ 1.7 ---(3)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%) - 請求項3において、前記鋼素材は、さらに、質量%で、
Cu:1.0%以下、
Ni:0.5%以下、
Mo:0.5%以下、
V:0.5%以下および
Nb:0.06%以下
のうちから選んだ1種または2種以上を含有する浸炭用鋼の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020137010303A KR101631521B1 (ko) | 2010-11-30 | 2011-11-29 | 냉간 단조성이 우수한 침탄용 강 및 그 제조 방법 |
| US13/821,763 US20130186522A1 (en) | 2010-11-30 | 2011-11-29 | Carburizing steel having excellent cold forgeability and method of manufacturing the same |
| CN201180048735.6A CN103154293B (zh) | 2010-11-30 | 2011-11-29 | 冷锻性优异的渗碳用钢及其制造方法 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010267779 | 2010-11-30 | ||
| JP2010-267779 | 2010-11-30 | ||
| JP2011218340 | 2011-09-30 | ||
| JP2011-218340 | 2011-09-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2012073485A1 true WO2012073485A1 (ja) | 2012-06-07 |
Family
ID=46171457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2011/006655 Ceased WO2012073485A1 (ja) | 2010-11-30 | 2011-11-29 | 冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼およびその製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130186522A1 (ja) |
| JP (1) | JP5927868B2 (ja) |
| KR (1) | KR101631521B1 (ja) |
| CN (2) | CN103154293B (ja) |
| WO (1) | WO2012073485A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014047419A (ja) * | 2012-09-04 | 2014-03-17 | Sanyo Special Steel Co Ltd | 熱処理変形の小さい機械構造用鋼材 |
| JP2015081367A (ja) * | 2013-10-22 | 2015-04-27 | 株式会社神戸製鋼所 | 絞り加工性と浸炭熱処理後の表面硬さに優れる熱延鋼板 |
| CN114574768A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-06-03 | 中新(重庆)超高强材料研究院有限公司 | 一种汽车用铌钒复合微合金化、高接触疲劳性能齿轮用钢及齿轮的制造方法 |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6241136B2 (ja) * | 2013-08-26 | 2017-12-06 | 新日鐵住金株式会社 | 肌焼鋼鋼材 |
| JP6225613B2 (ja) * | 2013-09-30 | 2017-11-08 | 新日鐵住金株式会社 | 肌焼鋼鋼材 |
| JP6197761B2 (ja) * | 2014-07-24 | 2017-09-20 | Jfeスチール株式会社 | 冷間加工品の製造方法 |
| JP2016098426A (ja) * | 2014-11-26 | 2016-05-30 | 山陽特殊製鋼株式会社 | 浸炭肌で使用する耐ピッチング特性に優れた機械構造用肌焼鋼 |
| JP2016169433A (ja) * | 2015-03-13 | 2016-09-23 | 株式会社神戸製鋼所 | 冷間加工性と浸炭熱処理後の靱性に優れる浸炭用鋼板 |
| JP6558016B2 (ja) * | 2015-03-26 | 2019-08-14 | 日本製鉄株式会社 | 浸炭機械構造部品 |
| KR101705168B1 (ko) * | 2015-04-20 | 2017-02-10 | 현대자동차주식회사 | 내구성이 향상된 침탄 합금강 및 이의 제조방법 |
| JP6319212B2 (ja) * | 2015-07-09 | 2018-05-09 | Jfeスチール株式会社 | 歯車部品および歯車部品の製造方法 |
| JP6794012B2 (ja) * | 2015-12-10 | 2020-12-02 | 山陽特殊製鋼株式会社 | 耐結晶粒粗大化特性、耐曲げ疲労強度および耐衝撃強度に優れた機械構造用鋼 |
| KR102273551B1 (ko) | 2017-02-20 | 2021-07-07 | 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 | 강판 및 그 제조 방법 |
| CN107217210A (zh) * | 2017-07-27 | 2017-09-29 | 陈海燕 | 一种齿轮钢 |
| CN108165883A (zh) * | 2018-01-22 | 2018-06-15 | 弗兰德传动系统有限公司 | 20CrMnMo钢及其加工方法 |
| JP7152832B2 (ja) * | 2018-06-18 | 2022-10-13 | 株式会社小松製作所 | 機械部品 |
| JP2019011510A (ja) * | 2018-08-20 | 2019-01-24 | 株式会社神戸製鋼所 | 冷間加工性と浸炭熱処理後の靱性に優れる浸炭用鋼板 |
| CN110846580B (zh) * | 2019-12-05 | 2021-09-07 | 马鞍山钢铁股份有限公司 | 一种高Mo高性能Mn-Cr系风电输出齿轮用钢及其生产方法 |
| CN113430461B (zh) * | 2021-06-24 | 2022-05-17 | 马鞍山钢铁股份有限公司 | 一种Nb、V微合金化齿轮钢及其制备方法、热处理方法、渗碳处理方法和渗碳齿轮钢 |
| CN119220892B (zh) * | 2023-06-30 | 2026-01-16 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种无镍免退火高强度耐候螺栓用盘条、螺栓及其制造方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1112684A (ja) * | 1997-06-19 | 1999-01-19 | Kobe Steel Ltd | 冷間鍛造用肌焼鋼 |
| WO1999005333A1 (fr) * | 1997-07-22 | 1999-02-04 | Nippon Steel Corporation | Acier cemente particulierement capable d'empecher la recristallisation secondaire des particules pendant la cementation, procede de fabrication, et matiere brute formee pour pieces cementees |
| JP2001303174A (ja) * | 2000-04-26 | 2001-10-31 | Nippon Steel Corp | 結晶粒粗大化防止特性に優れた高温浸炭部品用素形材とその製造方法 |
| WO2010082481A1 (ja) * | 2009-01-16 | 2010-07-22 | 新日本製鐵株式会社 | 肌焼鋼、浸炭部品、及び肌焼鋼の製造方法 |
| JP2010168628A (ja) * | 2009-01-23 | 2010-08-05 | Jfe Steel Corp | 冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼の製造方法 |
| JP2010242209A (ja) * | 2009-03-17 | 2010-10-28 | Sanyo Special Steel Co Ltd | 耐結晶粒粗大化特性に優れた機械構造用鋼及びその製造方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2945714B2 (ja) | 1990-05-15 | 1999-09-06 | 日産自動車株式会社 | 高面圧歯車 |
| JPH07122118A (ja) | 1993-10-27 | 1995-05-12 | Akira Suzuki | 電導性有機超薄膜 |
| JP3409055B2 (ja) * | 1998-10-16 | 2003-05-19 | 浦項綜合製鐵株式会社 | 伸線加工性が優れた高強度鋼線用線材及び高強度鋼線の製造方法 |
| JP4392324B2 (ja) | 2004-10-28 | 2009-12-24 | 株式会社神戸製鋼所 | 冷間鍛造用肌焼鋼の製造方法 |
-
2011
- 2011-11-29 KR KR1020137010303A patent/KR101631521B1/ko active Active
- 2011-11-29 JP JP2011260725A patent/JP5927868B2/ja active Active
- 2011-11-29 WO PCT/JP2011/006655 patent/WO2012073485A1/ja not_active Ceased
- 2011-11-29 CN CN201180048735.6A patent/CN103154293B/zh active Active
- 2011-11-29 CN CN201510028676.6A patent/CN104630634B/zh active Active
- 2011-11-29 US US13/821,763 patent/US20130186522A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1112684A (ja) * | 1997-06-19 | 1999-01-19 | Kobe Steel Ltd | 冷間鍛造用肌焼鋼 |
| WO1999005333A1 (fr) * | 1997-07-22 | 1999-02-04 | Nippon Steel Corporation | Acier cemente particulierement capable d'empecher la recristallisation secondaire des particules pendant la cementation, procede de fabrication, et matiere brute formee pour pieces cementees |
| JP2001303174A (ja) * | 2000-04-26 | 2001-10-31 | Nippon Steel Corp | 結晶粒粗大化防止特性に優れた高温浸炭部品用素形材とその製造方法 |
| WO2010082481A1 (ja) * | 2009-01-16 | 2010-07-22 | 新日本製鐵株式会社 | 肌焼鋼、浸炭部品、及び肌焼鋼の製造方法 |
| JP2010168628A (ja) * | 2009-01-23 | 2010-08-05 | Jfe Steel Corp | 冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼の製造方法 |
| JP2010242209A (ja) * | 2009-03-17 | 2010-10-28 | Sanyo Special Steel Co Ltd | 耐結晶粒粗大化特性に優れた機械構造用鋼及びその製造方法 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014047419A (ja) * | 2012-09-04 | 2014-03-17 | Sanyo Special Steel Co Ltd | 熱処理変形の小さい機械構造用鋼材 |
| US20150218682A1 (en) * | 2012-09-04 | 2015-08-06 | Sanyo Special Steel Co., Ltd. | Machine Structural Steel Material Having Low Heat-Treatment Deformation |
| JP2015081367A (ja) * | 2013-10-22 | 2015-04-27 | 株式会社神戸製鋼所 | 絞り加工性と浸炭熱処理後の表面硬さに優れる熱延鋼板 |
| WO2015060311A1 (ja) * | 2013-10-22 | 2015-04-30 | 株式会社神戸製鋼所 | 絞り加工性と浸炭熱処理後の表面硬さに優れる熱延鋼板 |
| CN105658830A (zh) * | 2013-10-22 | 2016-06-08 | 株式会社神户制钢所 | 拉伸加工性和渗碳热处理后的表面硬度优异的热轧钢板 |
| CN114574768A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-06-03 | 中新(重庆)超高强材料研究院有限公司 | 一种汽车用铌钒复合微合金化、高接触疲劳性能齿轮用钢及齿轮的制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013082988A (ja) | 2013-05-09 |
| KR20130058069A (ko) | 2013-06-03 |
| CN104630634B (zh) | 2017-09-08 |
| US20130186522A1 (en) | 2013-07-25 |
| CN103154293B (zh) | 2015-09-16 |
| KR101631521B1 (ko) | 2016-06-24 |
| CN103154293A (zh) | 2013-06-12 |
| JP5927868B2 (ja) | 2016-06-01 |
| CN104630634A (zh) | 2015-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5927868B2 (ja) | 冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼およびその製造方法 | |
| JP5332646B2 (ja) | 冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼の製造方法 | |
| JP4956146B2 (ja) | 鍛造性と結晶粒粗大化防止特性に優れた肌焼鋼およびその製造方法並びに浸炭部品 | |
| JP5742801B2 (ja) | 熱間圧延棒鋼または線材 | |
| JP4725401B2 (ja) | 鋼製部品及びその製造方法 | |
| CN104480399A (zh) | 表面硬化钢和渗碳材料 | |
| JP5332517B2 (ja) | 浸炭用鋼の製造方法 | |
| JP5652844B2 (ja) | 高加工性浸炭用鋼板 | |
| JP4464864B2 (ja) | 耐結晶粒粗大化特性と冷間加工性に優れた軟化焼鈍の省略可能な肌焼用鋼 | |
| JP4464862B2 (ja) | 耐結晶粒粗大化特性と冷間加工性に優れた軟化焼鈍の省略可能な肌焼用鋼 | |
| JP2012237052A (ja) | 冷間鍛造性および結晶粒粗大化抑制能に優れた肌焼鋼とその製造方法 | |
| JP6390685B2 (ja) | 非調質鋼およびその製造方法 | |
| JP2007131871A (ja) | 高周波焼入れ用鋼材 | |
| JP5332410B2 (ja) | 浸炭用鋼材の製造方法 | |
| JP5869919B2 (ja) | 冷間加工性に優れた肌焼用条鋼 | |
| JP2008057017A (ja) | 鋼製の浸炭部品又は浸炭窒化部品 | |
| JP4448047B2 (ja) | 耐結晶粒粗大化特性と冷間加工性に優れ、軟化焼鈍の省略可能な肌焼用鋼 | |
| JP5912778B2 (ja) | 耐剥離性および耐衝撃疲労特性に優れた歯車 | |
| JP4488228B2 (ja) | 高周波焼入れ用鋼材 | |
| JP4464861B2 (ja) | 耐結晶粒粗大化特性と冷間加工性に優れた肌焼用鋼 | |
| JP4556770B2 (ja) | 浸炭用鋼およびその製造方法 | |
| JP2006307272A (ja) | 耐結晶粒粗大化特性と冷間加工性に優れた肌焼用鋼およびその製法 | |
| JP2011102425A (ja) | 表面硬化処理用鋼材 | |
| JP4411096B2 (ja) | 球状化後の冷間鍛造性に優れた肌焼用鋼線材・棒鋼 | |
| WO2016158611A1 (ja) | 浸炭用鋼材および浸炭部品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 201180048735.6 Country of ref document: CN |
|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 11845775 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 13821763 Country of ref document: US |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 20137010303 Country of ref document: KR Kind code of ref document: A |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 11845775 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |