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WO2011001847A1 - Ｕｌｓｉ微細銅配線埋め込み用電気銅めっき液 - Google Patents

Ｕｌｓｉ微細銅配線埋め込み用電気銅めっき液 Download PDF

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WO2011001847A1
WO2011001847A1 PCT/JP2010/060545 JP2010060545W WO2011001847A1 WO 2011001847 A1 WO2011001847 A1 WO 2011001847A1 JP 2010060545 W JP2010060545 W JP 2010060545W WO 2011001847 A1 WO2011001847 A1 WO 2011001847A1
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copper
plating solution
electrolytic copper
ulsi
copper plating
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Inventor
関口　淳之輔
祐史 高橋
相場　玲宏
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JX Nippon Mining and Metals Corp
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JX Nippon Mining and Metals Corp
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
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    • C25D7/0607—Wires
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    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
    • C25D7/12—Semiconductors
    • C25D7/123—Semiconductors first coated with a seed layer or a conductive layer
    • H10P14/47—
    • H10W20/056—
    • H10W20/425—

Definitions

  • the present invention relates to an electrolytic copper plating solution for embedding ULSI fine copper wiring.
  • Electrolytic copper plating for embedding ULSI fine wiring is usually performed using a strongly acidic plating solution (pH 1.2 or less) based on sulfuric acid.
  • a sputtered copper film is used as a seed layer at that time, but the sputtered copper film in the trench and via has become extremely thin due to miniaturization of the wiring. Oxidation is inevitable because the outermost surface of the seed layer is exposed to the atmosphere before electroplating, but the electroplating solution is strongly acidic, so the oxidized portion of the seed layer is easily immersed in the acidic plating solution.
  • the copper wiring layer is formed by electrolytic copper plating, the copper plating is lost in some places. In particular, voids are likely to occur on the inner wall of the trench / via.
  • the present invention suppresses dissolution of a copper seed layer when performing electrolytic copper plating on a copper seed layer in the formation of finer ULSI fine copper wiring (damascene copper wiring).
  • An object of the present invention is to provide an electrolytic copper plating solution capable of suppressing the generation of voids.
  • the present inventors have developed a plating solution. An attempt was made to suppress the ease of dissolution of the copper seed layer during immersion. As a result, the inventors found that the voids in the trench sidewalls that were generated when using the sulfuric acid-based strong acid plating solution were eliminated by using the carboxylic acid-based plating solution, and that the above problems were solved.
  • the present invention is as follows. (1) An electrolytic copper plating solution for embedding ULSI fine wiring, wherein the pH is 1.8 or more and 3.0 or less. (2) The electrolytic copper plating solution for embedding ULSI fine wiring according to (1) above, wherein the pH is 2.0 or more and 2.2 or less. (3) The electrolytic copper for embedding ULSI fine wiring according to (1) or (2) above, comprising a saturated carboxylic acid having 1 to 4 carbon atoms in an amount of 0.01 mol / L to 2.0 mol / L Plating solution. (4) The electrolytic copper plating solution for embedding ULSI fine wiring according to (3), wherein the carboxylic acid is acetic acid.
  • An electrolytic copper plating method for ULSI fine wiring characterized by using the electrolytic copper plating solution for embedding ULSI fine wiring according to any one of (1) to (4).
  • (6) A ULSI fine wiring board, wherein a ULSI fine wiring is formed by the electrolytic copper plating method for ULSI fine wiring described in (5) above.
  • the copper wiring layer is formed on the copper seed layer by using the electrolytic copper plating solution of the present invention, thereby suppressing the dissolution of the copper seed layer. As a result, the inside of the via trench Generation of wall voids can be suppressed.
  • Example 1 is a cross-sectional SEM photograph of the plated product obtained in Example 1.
  • Example 2 is a cross-sectional SEM photograph of the plated product obtained in Comparative Example 1.
  • the electrolytic copper plating solution for embedding ULSI fine wiring of the present invention has a pH of 1.8 to 3.0.
  • a strong acid having a pH of 1.2 or less is obtained, but by using a carboxylic acid such as acetic acid instead of sulfuric acid, the pH of the plating solution may be adjusted to 1.8 to 3.0. it can.
  • the pH is more preferably 2.0 or more and 2.2 or less.
  • the copper seed layer is easily dissolved because the pH is low, and as a result, voids are easily generated.
  • pH is larger than 3.0, there exists a possibility that the copper ion in a plating solution may turn into an oxide or a hydroxide, and precipitation may generate
  • produce when the pH is less than 1.8, the copper seed layer is easily dissolved because the pH is low, and as a result, voids are easily generated.
  • pH is larger than 3.0, there exists a possibility that the copper ion in a plating solution may turn into an oxide or a hydroxide, and precipitation may generate
  • the carboxylic acid may be any carboxylic acid as long as it can be dissolved in the plating solution and have a pH within the above range, preferably carbon number such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, oxalic acid, etc. 1 to 4 saturated carboxylic acid, with acetic acid being particularly preferred.
  • Carboxylic acid is preferably contained in the plating solution in an amount of 0.01 to 2.0 mol / L, more preferably 0.2 to 1.0 mol / L. The concentration of the carboxylic acid in the plating solution affects the embedding property and the pH.
  • the concentration of the carboxylic acid exceeds 2.0 mol / L
  • the pH of the plating solution decreases to less than 1.8 and voids are likely to occur.
  • concentration in the plating solution of carboxylic acid is less than 0.01 mol / L
  • pH of a plating solution exceeds 3.0 and there exists a possibility that precipitation may generate
  • the electrolytic copper plating solution of the present invention is an aqueous solution, and other components include copper salts, chloride ions, trace additives, etc., and each may be a known one without any particular limitation.
  • the copper salt include copper sulfate, copper nitrate, copper chloride and the like, and copper sulfate is preferable.
  • the copper salt is preferably contained in the plating solution in an amount of 0.05 to 1.5 mol / L, more preferably 0.2 to 0.8 mol / L.
  • the chloride ion concentration is preferably 0.3 to 3.0 mmol / L, more preferably 1.0 to 2.0 mmol / L in the plating solution.
  • Examples of the trace additive include an accelerator, an inhibitor, and a smoothing agent.
  • Examples of the accelerator include bis (3-sulfopropyl) disodium disulfide, 3-mercaptopropanesulfonic acid, and the like, and it is preferably contained in an amount of 1 to 30 mg / L in the plating solution.
  • Examples of the inhibitor include polyethylene glycol, polypropylene glycol, and copolymers thereof, and it is preferably contained in the plating solution at 10 to 500 mg / L.
  • Examples of the smoothing agent include Janus Green B, polyethyleneimine, polyvinylpyrrolidone and the like, and it is preferably contained in the plating solution in an amount of 0.1 to 50 mg / L.
  • the plating using the electrolytic copper plating solution of the present invention is preferably performed at a bath temperature of 20 to 30 ° C. from the viewpoint of bath stability and copper deposition rate, and the cathode current density is 0.1 to 5 A. / Dm 2 is preferable.
  • the material to be subjected to electrolytic copper plating is a fine wiring substrate such as a semiconductor wafer, and preferably a copper seed layer provided on the surface of a silicon substrate with ULSI fine wiring such as trenches and vias.
  • the copper seed layer may be formed by a known method such as a sputtering method or an electroless plating method.
  • Example 1 Using the plating solution shown below, electrolytic copper plating was performed on a silicon substrate with ULSI fine wiring.
  • a silicon substrate which is a material to be plated, has a fine trench pattern (line width 180 nm, depth 500 nm), and a Cu seed layer is formed on the outermost surface by sputtering.
  • the Cu seed layer thickness was 2 nm at the thinnest part in the trench.
  • Plating solution composition Copper (copper sulfate) 0.63 mol / L Acetic acid 0.5 mol / L HCl 1.4mmol / L Bis (3-sulfopropyl) disodium disulfide 10mg / L Polypropylene glycol 80mg / L Polyvinylpyrrolidone 10mg / L pH 2.1 Plating was performed at 25 ° C. and 1 A / dm 2 for 30 seconds. The result of cross-sectional SEM observation is shown in FIG. There was no void at all including the trench side wall.
  • Example 2 Using the plating solution shown below, electrolytic copper plating was performed on a silicon substrate with ULSI fine wiring.
  • the silicon substrate as the material to be plated was the same as in Example 1, and the Cu seed layer thickness was 2 nm at the thinnest part in the trench.
  • Plating solution composition Copper (copper sulfate) 0.63 mol / L Formic acid 1.0 mol / L HCl 1.4mmol / L Bis (3-sulfopropyl) disodium disulfide 10mg / L Polypropylene glycol 80mg / L Polyvinylpyrrolidone 10mg / L pH 1.9 Plating was performed at 25 ° C. and 1 A / dm 2 for 30 seconds. As a result of cross-sectional SEM observation, no voids were generated including the trench side wall.
  • Example 3 Using the plating solution shown below, electrolytic copper plating was performed on a silicon substrate with ULSI fine wiring.
  • the silicon substrate as the material to be plated was the same as in Example 1 except that the Cu seed layer thickness was 1.8 nm at the thinnest part in the trench.
  • Plating solution composition Copper (copper sulfate) 0.63 mol / L Oxalic acid 0.1 mol / L HCl 1.4mmol / L Bis (3-sulfopropyl) disodium disulfide 10mg / L Polypropylene glycol 80mg / L Polyvinylpyrrolidone 10mg / L pH 2.5 Plating was performed at 25 ° C. and 1 A / dm 2 for 30 seconds. As a result of cross-sectional SEM observation, no voids were generated including the trench side wall.
  • Example 1 Copper electroplating was performed in the same manner as in Example 1 except that the plating solution composition was changed as follows.
  • Plating solution composition Copper (copper sulfate) 0.63 mol / L Sulfuric acid 0.5 mol / L HCl 1.4mmol / L Bis (3-sulfopropyl) disodium disulfide 10mg / L Polypropylene glycol 80mg / L Polyvinylpyrrolidone 10mg / L ⁇ PH 1.0
  • the result of cross-sectional SEM observation is shown in FIG. The generation of voids (black shadows in the circle) was observed on at least a part of the trench side wall.

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Abstract

　微細化が進むＵＬＳＩ微細銅配線（ダマシン銅配線）形成において、銅シード層上に電気銅めっきを実施する際の銅シード層の溶解を抑制し、その結果ビア・トレンチ内側壁のボイドの発生を抑制することのできる電気銅めっき液を提供することを目的とする。　本発明は、ｐＨが１．８以上３．０以下であることを特徴とするＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液である。該めっき液は炭素数が１以上４以下の飽和カルボン酸を０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上２．０ｍｏｌ／Ｌ以下含むことが好ましい。

Description

ＵＬＳＩ微細銅配線埋め込み用電気銅めっき液
　本発明は、ＵＬＳＩ微細銅配線埋め込み用電気銅めっき液に関する。
　ＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっきは、通常硫酸ベースの強酸性めっき液（ｐＨ１．２以下）を用いて行われている。その際のシード層としてスパッタ銅膜が使用されているが、配線の微細化によりトレンチ・ビア内のスパッタ銅膜が極薄化してきている。シード層最表面は電気めっき前の状態では大気中に曝されているため酸化が避けられないが、電気めっき液が強酸性であるため酸性めっき液浸漬時に、シード層の酸化された部分が容易に溶解し、薄いシード層に欠陥が発生し、その後電気銅めっきにより銅配線層を形成した際に所々銅めっきの抜けが生じる問題がある。特にトレンチ・ビア内側壁にボイドが発生し易く問題となっている。
　本発明はますます微細化が進むＵＬＳＩ微細銅配線（ダマシン銅配線）形成において、銅シード層上に電気銅めっきを実施する際の銅シード層の溶解を抑制し、その結果ビア・トレンチ内側壁のボイドの発生を抑制することのできる電気銅めっき液を提供することを目的とする。
　本発明者らは、通常の硫酸ベースの強酸性の銅めっき液に用いる硫酸の代わりにカルボン酸等を用いることでめっき液のｐＨを通常の強酸性から弱酸性気味にすることにより、めっき液浸漬時の銅シード層の溶解し易さを抑制することを試みた。その結果、硫酸ベースの強酸性めっき液使用時に発生していたトレンチ側壁のボイドが、カルボン酸ベースのめっき液を使用することにより無くなり、上記課題が解決されることを見出し本発明に至った。
　即ち、本発明は以下のとおりである。
（１）ｐＨが１．８以上３．０以下であることを特徴とするＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液。
（２）ｐＨが２．０以上２．２以下であることを特徴とする前記（１）記載のＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液。
（３）炭素数が１以上４以下の飽和カルボン酸を０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上２．０ｍｏｌ／Ｌ以下含むことを特徴とする前記（１）又は（２）記載のＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液。
（４）前記カルボン酸が酢酸であることを特徴とする前記（３）記載のＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液。
（５）前記（１）～（４）のいずれかに記載のＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液を用いたことを特徴とするＵＬＳＩ微細配線用電気銅めっき方法。
（６）前記（５）記載のＵＬＳＩ微細配線用電気銅めっき方法によりＵＬＳＩ微細配線が形成されたことを特徴とするＵＬＳＩ微細配線基板。
　ＵＬＳＩ微細銅配線（ダマシン銅配線）形成において、銅シード層上に本発明の電気銅めっき液用いて銅配線層を形成することにより、銅シード層の溶解を抑制し、その結果ビア・トレンチ内側壁ボイドの発生を抑制することができる。
実施例１で得られためっき物の断面ＳＥＭ写真である。 比較例１で得られためっき物の断面ＳＥＭ写真である。
　本発明のＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液は、ｐＨ１．８以上３．０以下である。通常の硫酸ベースの銅めっき液では、ｐＨ１．２以下の強酸となるが、硫酸の代わりに酢酸等のカルボン酸を用いることでめっき液のｐＨを１．８以上３．０以下とすることができる。ｐＨ１．８以上３．０以下とすることにより、銅シード層の溶解を抑制し、その結果ビア・トレンチ内側壁ボイドの発生を抑制することが可能となった。ｐＨは２．０以上２．２以下がより好ましい。
　ｐＨが１．８未満であると、ｐＨが低いため銅シード層が溶解し易くなり、その結果ボイドも発生し易くなる。また、ｐＨが３．０よりも大きい場合、めっき液中の銅イオンが酸化物あるいは水酸化物となって、沈殿が発生する恐れがある。
　前記カルボン酸としては、めっき液に溶解しｐＨを上記範囲内とすることができるものであればどのようなカルボン酸でも良く、好ましくはギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、シュウ酸等の炭素数１以上４以下の飽和カルボン酸であり、特に酢酸が好ましい。
　カルボン酸はめっき液中、０．０１～２．０ｍｏｌ／Ｌ含有されることが好ましく、より好ましくは０．２～１．０ｍｏｌ／Ｌである。めっき液中のカルボン酸の濃度は埋め込み性、及びｐＨに影響し、カルボン酸の濃度が２．０ｍｏｌ／Ｌを超えるとめっき液のｐＨが１．８未満まで下がり、ボイドが発生し易くなる。また、カルボン酸のめっき液中の濃度が０．０１ｍｏｌ／Ｌ未満であると、めっき液のｐＨが３．０を超え、上述のように沈殿が発生する恐れがある。
　本発明の電気銅めっき液は水溶液であり、その他の成分としては、銅塩、塩素イオン、微量添加剤等が挙げられ、それぞれ公知のものでよく特に制限はない。
　銅塩としては、硫酸銅、硝酸銅、塩化銅などが挙げられ、硫酸銅が好ましい。銅塩はめっき液中０．０５～１．５ｍｏｌ／Ｌ含有されることが好ましく、より好ましくは０．２～０．８ｍｏｌ／Ｌである。
　塩素イオン濃度はめっき液中０．３～３．０ｍｍｏｌ／Ｌ含有されることが好ましく、より好ましくは１．０～２．０ｍｍｏｌ／Ｌである。
　微量添加剤としては、促進剤、抑制剤、平滑剤等が挙げられる。
　促進剤としては二硫化ビス（３－スルホプロピル）二ナトリウム、３－メルカプトプロパンスルホン酸等が挙げられ、めっき液中１～３０ｍｇ／Ｌ含有されることが好ましい。
　抑制剤としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、及びこれらの共重合体等が挙げられ、めっき液中１０～５００ｍｇ／Ｌ含有されることが好ましい。
　平滑剤としては、ヤヌスグリーンＢ、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドン等が挙げられ、めっき液中０．１～５０ｍｇ／Ｌ含有されることが好ましい。
　また、本発明の電気銅めっき液を用いためっきは、浴温２０～３０℃で行うのが、浴安定性および銅の析出速度の点から好ましく、また、カソード電流密度は０．１～５Ａ／ｄｍ２で行うことが好ましい。
　電気銅めっきを行う被めっき材としては、半導体ウェハーなど微細配線基板となるものであり、トレンチ・ビア等のＵＬＳＩ微細配線付きのシリコン基板の表面に銅シード層を設けたものが好ましい。
　銅シード層は、スパッタ法、無電解めっき法等の公知の方法で形成されたものでよい。
　本発明の電気銅めっき液を用いてめっきを行うことにより、トレンチ・ビア内の銅シード層の厚さが２ｎｍ、又はそれ以下であっても、ボイドが発生することなくめっきすることができる。
実施例１
　以下に示すめっき液を用いて、ＵＬＳＩ微細配線付きシリコン基板上に電気銅めっきを行った。被めっき材であるシリコン基板には微細なトレンチパターン（線幅１８０ｎｍ、深さ５００ｎｍ）が付いていて、最表面にはスパッタ法によりＣｕシード層が形成されている。そのＣｕシード層膜厚は、トレンチ内最薄部で２ｎｍであった。
　めっき液組成：
　　　銅（硫酸銅）　　　　　　　　　　　　　　　　０．６３ｍｏｌ／Ｌ
　　　酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｍｏｌ／Ｌ
　　　ＨＣｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．４ｍｍｏｌ／Ｌ
　　　二硫化ビス（３－スルホプロピル）二ナトリウム　　　１０ｍｇ／Ｌ
　　　ポリプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　８０ｍｇ／Ｌ
　　　ポリビニルピロリドン　　　　　　　　　　　　　　　１０ｍｇ／Ｌ
　　　ｐＨ　２．１
　２５℃、１Ａ／ｄｍ２で３０秒間めっきを実施した。
　断面ＳＥＭ観察の結果を図１に示す。トレンチ側壁部も含めてボイドの発生は全く無かった。
実施例２
　以下に示すめっき液を用いて、ＵＬＳＩ微細配線付きシリコン基板上に電気銅めっきを行った。被めっき材であるシリコン基板は実施例１と同様で、Ｃｕシード層膜厚は、トレンチ内最薄部で２ｎｍであった。
　めっき液組成：
　　　銅（硫酸銅）　　　　　　　　　　　　　　　　０．６３ｍｏｌ／Ｌ
　　　ギ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０ｍｏｌ／Ｌ
　　　ＨＣｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．４ｍｍｏｌ／Ｌ
　　　二硫化ビス（３－スルホプロピル）二ナトリウム　　　１０ｍｇ／Ｌ
　　　ポリプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　８０ｍｇ／Ｌ
　　　ポリビニルピロリドン　　　　　　　　　　　　　　　１０ｍｇ／Ｌ
　　　ｐＨ　１．９
　２５℃、１Ａ／ｄｍ２で３０秒間めっきを実施した。
　断面ＳＥＭ観察の結果、トレンチ側壁部も含めてボイドの発生は全く無かった。
実施例３
　以下に示すめっき液を用いて、ＵＬＳＩ微細配線付きシリコン基板上に電気銅めっきを行った。被めっき材であるシリコン基板は、Ｃｕシード層膜厚が、トレンチ内最薄部で１．８ｎｍである以外は実施例１と同様であった。
　めっき液組成：
　　　銅（硫酸銅）　　　　　　　　　　　　　　　　０．６３ｍｏｌ／Ｌ
　　　シュウ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１ｍｏｌ／Ｌ
　　　ＨＣｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．４ｍｍｏｌ／Ｌ
　　　二硫化ビス（３－スルホプロピル）二ナトリウム　　　１０ｍｇ／Ｌ
　　　ポリプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　８０ｍｇ／Ｌ
　　　ポリビニルピロリドン　　　　　　　　　　　　　　　１０ｍｇ／Ｌ
　　　ｐＨ　２．５
　２５℃、１Ａ／ｄｍ２で３０秒間めっきを実施した。
　断面ＳＥＭ観察の結果、トレンチ側壁部も含めてボイドの発生は全く無かった。
比較例１
　めっき液組成を以下のように変更した以外は実施例１と同様に電気銅めっきを実施した。
　めっき液組成：
　　　銅（硫酸銅）　　　　　　　　　　　　　　　　０．６３ｍｏｌ／Ｌ
　　　硫酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｍｏｌ／Ｌ
　　　ＨＣｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．４ｍｍｏｌ／Ｌ
　　　二硫化ビス（３－スルホプロピル）二ナトリウム　　　１０ｍｇ／Ｌ
　　　ポリプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　８０ｍｇ／Ｌ
　　　ポリビニルピロリドン　　　　　　　　　　　　　　　１０ｍｇ／Ｌ
　　　＜ｐＨ１．０
　断面ＳＥＭ観察の結果を図２に示す。少なくとも一部のトレンチ側壁部にボイド（円内の黒い影部）の発生が観察された。

Claims (6)

  1. 　ｐＨが１．８以上３．０以下であることを特徴とするＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液。
  2. 　ｐＨが２．０以上２．２以下であることを特徴とする請求項１記載のＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液。
  3. 　炭素数が１以上４以下の飽和カルボン酸を０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上２．０ｍｏｌ／Ｌ以下含むことを特徴とする請求項１又は２記載のＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液。
  4. 　前記カルボン酸が酢酸であることを特徴とする請求項３記載のＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液。
  5. 　請求項１～４のいずれかに記載のＵＬＳＩ微細配線埋め込み用電気銅めっき液を用いたことを特徴とするＵＬＳＩ微細配線用電気銅めっき方法。
  6. 　請求項５記載のＵＬＳＩ微細配線用電気銅めっき方法によりＵＬＳＩ微細配線が形成されたことを特徴とするＵＬＳＩ微細配線基板。
     
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