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WO2010018858A1 - 有機硫黄化合物およびその製造方法、並びにそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents

有機硫黄化合物およびその製造方法、並びにそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDF

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WO2010018858A1
WO2010018858A1 PCT/JP2009/064300 JP2009064300W WO2010018858A1 WO 2010018858 A1 WO2010018858 A1 WO 2010018858A1 JP 2009064300 W JP2009064300 W JP 2009064300W WO 2010018858 A1 WO2010018858 A1 WO 2010018858A1
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WO
WIPO (PCT)
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group
general formula
aromatic hydrocarbon
aromatic heterocyclic
compound
Prior art date
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Ceased
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PCT/JP2009/064300
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English (en)
French (fr)
Inventor
城戸　淳二
村上　正
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yamagata Promotional Organization for Ind Tech
Ube Corp
Original Assignee
Ube Industries Ltd
Yamagata Promotional Organization for Ind Tech
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Publication date
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41668998&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2010018858(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
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Priority to EP09806749.9A priority patent/EP2332907B1/en
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    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Definitions

  • the present invention relates to, for example, an organic sulfur compound useful as an electron transport material, a hole blocking material, and a host material of an organic electroluminescence element (hereinafter sometimes abbreviated as an organic EL element) and a method for producing the same.
  • a compound having a compound structure as in the present invention has not been known so far, and use as an organic EL material has not been considered at all.
  • JP 2007-277221 A Japanese Patent Laid-Open No. 2002-8860 JP 2007-254297 A JP 2006-135160 A
  • An object of the present invention is to solve the above-described problems and provide an organic sulfur compound useful as an electron transport material, a hole blocking material, and a host material of an organic electroluminescence element by a simple method.
  • the present invention is represented by the general formula (a1):
  • Z 1 and Z 4 each independently represent an aromatic heterocyclic group excluding an optionally substituted trivalent aromatic hydrocarbon group or carbazolyl group;
  • Z 2 and Z 3 each independently represent a divalent aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group which may have a substituent,
  • Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 each independently represent an aromatic heterocyclic group excluding an optionally substituted aromatic hydrocarbon group or carbazolyl group, and n is 0 Or it is 1, and two n may be the same or different.
  • the organic sulfur compound of the present invention can be suitably used as an electron transport material, a hole blocking material, or a host material in an organic EL device.
  • FIG. 3 is a diagram showing a layer configuration of organic EL elements manufactured in element manufacturing examples 1 to 4.
  • FIG. 10 is a diagram showing a layer structure of organic EL elements manufactured in element manufacturing examples 5 to 7.
  • the organic sulfur compound of the present invention will be described by being divided into two groups, a compound belonging to the general formula (a1) and a compound belonging to the general formula (b1).
  • the monovalent, divalent and trivalent “aromatic hydrocarbon group” means a residue obtained by removing the valence number H from an aromatic hydrocarbon compound.
  • the monovalent, divalent and trivalent “aromatic heterocyclic group” means a residue obtained by removing the valence number H from an aromatic heterocyclic compound.
  • each parameter has the following meaning.
  • A represents a thioether group, a sulfinyl group, or a sulfonyl group, that is, any group of the following formula.
  • Z 1 and Z 4 are aromatic heterocyclic groups other than a trivalent aromatic hydrocarbon group or carbazolyl group which may have a substituent.
  • the aromatic hydrocarbon compound from which a trivalent aromatic hydrocarbon group is derived include monocyclic compounds having one benzene ring and derivatives thereof, and two or more benzene rings such as biphenyl and terphenyl via a single bond. And a condensed polycyclic compound in which two or more benzene rings such as naphthalene, anthracene, and phenanthrene are condensed and bonded together.
  • aromatic heterocyclic compound from which the aromatic heterocyclic group is derived examples include 6-membered ring compounds such as pyridine, pyrimidine and pyridazine, and 5-membered ring compounds such as pyrazole, thiophene, pyrrole and oxazole.
  • Z 1 and Z 4 are preferably residues derived from a monocyclic compound, and examples thereof include residues derived from benzene, pyridine, pyrimidine, triazine, and imidazole. These residues include an alkyl group (preferably 6 or less carbon atoms), a cycloalkyl group (preferably a group having a 3- to 6-membered ring), an alkoxy group (preferably 6 or less carbon atoms), a halogen (preferably fluorine). May be substituted.
  • Z 1 and Z 4 are preferably the following groups:
  • Z 1 and Z 4 may be different, but are preferably the same.
  • Z 1 and Z 4 are represented by the following groups.
  • Z 2 and Z 3 are a divalent aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • Aromatic hydrocarbon compounds from which a divalent aromatic hydrocarbon group is derived include monocyclic compounds having one benzene ring and derivatives thereof, and two or more benzene rings such as biphenyl and terphenyl via a single bond. And a condensed polycyclic compound in which two or more benzene rings such as naphthalene, anthracene, and phenanthrene are condensed and bonded together.
  • aromatic heterocyclic compound from which the aromatic heterocyclic group is derived examples include 6-membered ring compounds such as pyridine, pyrimidine and pyridazine, and 5-membered ring compounds such as pyrazole, thiophene, pyrrole and oxazole.
  • Z 2 and Z 3 are preferably residues derived from a monocyclic compound, and examples thereof include residues derived from benzene, pyridine and pyridazine. These residues include an alkyl group (preferably 6 or less carbon atoms), a cycloalkyl group (preferably a group having a 3- to 6-membered ring), an alkoxy group (preferably 6 or less carbon atoms), a halogen (preferably fluorine). May be substituted.
  • Z 2 and Z 3 are preferably the following groups:
  • Z 2 and Z 3 are represented by the following groups.
  • n represents the number of Z 2 and Z 3 and is 0 or 1. When n is 0, it means that Z 1 and / or Z 4 are directly bonded to A. Two n's may be the same or different, but are preferably the same.
  • Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 may be the same or different, and a monovalent aromatic heterocyclic ring excluding a monovalent aromatic hydrocarbon group or carbazolyl group which may have a substituent Indicates a group.
  • the monovalent aromatic hydrocarbon group that is, the aryl group, include a phenyl group, a tolyl group, a fluorophenyl group, a xylyl group, a biphenylyl group, a naphthyl group, an anthryl group, and a phenanthryl group.
  • heteroaryl groups examples include heteroaryl groups having a 6-membered ring structure such as pyridyl group, pyrimidyl group and pyridazyl group, pyrazolyl group, thienyl group, pyrrole group and oxazolyl group. And heteroaryl having a five-membered ring structure.
  • a phenyl group and a pyridyl group are preferable.
  • Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 may be the same or different, but preferably all are the same.
  • Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 may have a substituent, and examples of the substituent include a substituent that can be bonded through a carbon atom, a substituent that can be bonded through an oxygen atom, Examples thereof include a substituent that can be bonded through a nitrogen atom, a substituent that can be bonded through a sulfur atom, and a halogen atom.
  • Examples of the substituent that can be bonded through the carbon atom include alkyl groups such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, and a hexyl group; a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, Cycloalkyl group such as cycloheptyl group; Alkenyl group such as vinyl group, allyl group, propenyl group, cyclopropenyl group, cyclobutenyl group, cyclopentenyl group; quinolyl group, pyridyl group, pyrrolidyl group, pyrrolyl group, furyl group, thienyl group Heterocyclic groups such as phenyl group, tolyl group, fluorophenyl group, xylyl group, biphenylyl group,
  • Examples of the substituent that can be bonded through the oxygen atom include a hydroxy group; an alkoxy group such as a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, a hexyloxy group, a heptyloxy group, and a benzyloxy group; Examples thereof include aryloxy groups such as phenoxy group, toluyloxy group, and naphthyloxy group. These groups include various isomers.
  • Examples of the substituent that can be bonded through the nitrogen atom include primary amino groups such as a methylamino group, an ethylamino group, a propylamino group, a butylamino group, a cyclohexylamino group, a phenylamino group, and a naphthylamino group; Secondary amino acids such as dimethylamino group, diethylamino group, dipropylamino group, dibutylamino group, methylethylamino group, methylpropylamino group, methylbutylamino group, diphenylamino group, N-methyl-N-methanesulfonylamino group A morpholino group, a piperidino group, a piperazinyl group, a pyrazolidinyl group, a pyrrolidino group, an indolyl group or the like; an imino group. These groups include various isomers.
  • Examples of the substituent that can be bonded through the sulfur atom include a mercapto group; a thioalkyl group such as a thiomethyl group, a thioethyl group, and a thiopropyl group; and a thioaryl group such as a thiophenyl group, a thiotoluyl group, and a thionaphthyl group. These groups include various isomers.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • One of the preferable compound groups of the organic sulfur compound of the general formula (a1) is that in the formula (a1), Z 2 and Z 3 represent a phenylene group which may have a substituent, and Z 1 and Z 4 Is a trivalent residue optionally derived from benzene. These compounds are represented by the general formula (a2).
  • Z 2 and Z 3 are more preferably 1,4-phenylene which may have a substituent, and these compounds are represented by the following general formula (a3).
  • a compound in which A represents —S (O) 2 — is particularly preferable, and is represented by the general formula (a4).
  • an arbitrary hydrogen atom on the benzene ring includes an alkyl group (preferably having a carbon number of 6 or less), a cycloalkyl group (preferably a group having a 3- to 6-membered ring), an alkoxy group (preferably having a carbon number of 6 or less), It may be substituted with halogen (preferably fluorine).
  • organic sulfur compound examples include compounds of the formulas (a5) and (a6).
  • Ar 11 represents a phenyl group, a tolyl group or a pyridyl group.
  • the general formula (b1) is as follows.
  • each parameter has the following meaning.
  • A represents the meaning defined for formula (a1).
  • Z 5 represents a trivalent aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group which may have a substituent, and the aromatic hydrocarbon group or aromatic group described for Z 1 in the formula (a1) A heterocyclic group (preferable groups are the same).
  • Ar 1 and Ar 2 each independently represent the aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group described for Ar 1 and Ar 2 in the formula (a1) (preferable groups are also the same).
  • M is 2 or 3.
  • Ar represents an m-valent, that is, divalent or trivalent aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group.
  • Ar represents a divalent group, it represents the aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group described for Z 2 in the formula (a1), and is preferably a preferable group shown for Z 2 .
  • Ar When Ar represents a trivalent group, it is a trivalent aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • the aromatic hydrocarbon compound from which a trivalent aromatic hydrocarbon group is derived include monocyclic compounds having one benzene ring and derivatives thereof, and two or more benzene rings such as biphenyl and terphenyl via a single bond. And a condensed polycyclic compound in which two or more benzene rings such as naphthalene, anthracene, and phenanthrene are condensed and bonded together.
  • aromatic heterocyclic compound from which the aromatic heterocyclic group is derived examples include 6-membered ring compounds such as pyridine, pyrimidine and pyridazine, and 5-membered ring compounds such as pyrazole, thiophene, pyrrole and oxazole.
  • it is a residue derived from a monocyclic compound, and examples thereof include a residue derived from benzene, pyridine, pyrimidine, triazine, and imidazole.
  • residues include an alkyl group (preferably 6 or less carbon atoms), a cycloalkyl group (preferably a group having a 3- to 6-membered ring), an alkoxy group (preferably 6 or less carbon atoms), a halogen (preferably fluorine). May be substituted.
  • Ar is represented by the following formula.
  • One of the preferred compound groups of the organic sulfur compound of the general formula (b1) is that in the formula (b1), Z 5 is a trivalent residue which may be substituted with a substituent derived from benzene, and Ar is It is a divalent or trivalent residue derived from benzene and optionally having a substituent.
  • Z 5 is a trivalent residue which may be substituted with a substituent derived from benzene
  • Ar is It is a divalent or trivalent residue derived from benzene and optionally having a substituent.
  • Examples of a more specific structure of this compound include structures represented by the following formula (b3) or (b4).
  • formula (b3) a structure in which two A's in the central benzene ring are in the meta position is also preferable.
  • an arbitrary hydrogen atom on the benzene ring includes an alkyl group (preferably having a carbon number of 6 or less), a cycloalkyl group, preferably a group having a 3- to 6-membered ring, an alkoxy group (preferably having a carbon number of 6 or less), a halogen (Preferably fluorine) may be substituted.
  • a compound represented by the following formula (b5) or (b6) is particularly preferable.
  • Ar 1 and Ar 2 preferably represent a phenyl group.
  • the organic sulfur compound of the present invention can be synthesized according to the following scheme 1 or scheme 2.
  • A, Z 1 to Z 4 , Ar 1 to Ar 4 , and n are as defined in formula (a1); X, X 1 to X 4 are selected from halogen, preferably Cl, Br and I; X is preferably Cl, Br and I; X 1 to X 4 preferably represents Cl or Br; P and P 1 are leaving groups selected such that the compound containing P or P 1 is a boronic acid, boronic ester, or organometallic reagent.
  • Ar 1-4 collectively represents Ar 1 to Ar 4, and Z 1,4 in formula (c7) represents both Z 1 and Z 4 , and formulas (c6) and (c5)
  • Ar 1,3 , Ar 2,4 and Z 1,4 represent a compound in which the previous set and the subsequent set separated by “,” represent compounds.
  • the reaction involving elimination of P or P 1 is preferably a catalytic coupling reaction (eg, Suzuki coupling reaction, Negishi coupling reaction, etc.). Therefore, appropriate P or P 1 is selected according to the coupling reaction.
  • a catalytic coupling reaction eg, Suzuki coupling reaction, Negishi coupling reaction, etc.
  • P and P 1 are, for example, a dihydroxyboryl group ⁇ —B (OH) 2 ⁇ , or —B (OR 1 ) (OR 2 ) Yes, where R 1 and R 2 represent an alkyl group, or R 1 and R 2 together represent an alkylene group.
  • the organometallic reagent include a Grignard reagent, an organozinc reagent, an organotin reagent, and an organolithium reagent.
  • P and P 1 are, for example, leaving groups in Grignard reagents such as —MgCl, —MgBr, —MgI; leaving groups in organozinc reagents such as —ZnCl, —ZnBr, —ZnCl; and —Sn (R 1 ) 3 (R 1 is as defined above) and the like, and a leaving group in an organolithium reagent;
  • P and P 1 are preferably a dihydroxyboryl group ⁇ —B (OH) 2 ⁇ or —B (OR 1 ) (OR 2 ), wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group, Is a linear or branched alkyl group having 12 or less carbon atoms. Alternatively, R 1 and R 2 may together form an alkylene group, preferably an alkylene group that may have a branch having 12 or less carbon atoms. An example is 4,4,5,5-tetramethyl-2,3-dioxaboryl group.
  • the production method of the present invention is a method of synthesizing an organic sulfur compound represented by the general formula (a1) by reacting the compound represented by the general formula (c1) with a compound represented by Ar 1 -4 -P. About.
  • the different production method of the present invention relates to a method of synthesizing the general formula (a1) by reacting the compound represented by the general formula (c4) with the compound represented by the general formula (c5).
  • A, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , Ar 4 and n are as defined above, and Ar is any one of Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 .
  • P and X represent the meanings defined for Schemes 1 and 2, and each P and X may be the same or different. Any hydrogen atom on the benzene ring appearing here may be substituted with an alkyl group, a cycloalkyl group or an alkoxy group.
  • A is -S (O) - or -S (O) 2 - in the case of, -S (O) - or -S (O) 2 - may be used as a starting material a compound having the Alternatively, a compound having a thiol group is used as a starting material, and a thioether group (—S—) is converted to a sulfinyl group (—SO—) or sulfonyl group (—S (O) 2 ) using an appropriate oxidizing agent during the production. -) May be converted.
  • Examples of the method for oxidizing the thioether group (—S—) include oxygen, hydrogen peroxide (may be an aqueous solution), organic peroxides such as ketone peroxide, m-chloroperbenzoic acid, oxone (registered trademark; potassium ion)
  • oxygen hydrogen peroxide
  • organic peroxides such as ketone peroxide, m-chloroperbenzoic acid, oxone (registered trademark; potassium ion)
  • an oxidation method using hydrogen persulfate ion, or a double salt composed of sulfate ion and hydrogen sulfate ion is employed.
  • A, Z 5 , Ar, Ar 1 , Ar 2 , and m are as defined in formula (b1); X, X 1 and X 2 are selected from halogen, preferably Cl, Br and I, wherein m Xs may be the same or different from each other, X is preferably Br or I; X 1 and X 2 are preferably Cl or Br, more preferably Cl.
  • P is a leaving group selected such that the compound containing P is a boronic acid, boronic ester or organometallic reagent.
  • Compounds containing P and reactions involving elimination of P are as described for Schemes 1 and 2.
  • the compound represented by the general formula (d1) and the compound represented by Ar 1 -P are reacted to synthesize the organic sulfur compound represented by the general formula (b1). Regarding the method.
  • A is -S (O) - or -S (O) 2 - in the case of, -S (O) - or -S (O) 2 - may be used as a starting material a compound having the Alternatively, a compound having a thiol group is used as a starting material, and a thioether group (—S—) is converted to a sulfinyl group (—SO—) or a sulfonyl group (—S (O) 2 —) using an appropriate oxidizing agent during the production. May be converted to
  • the method as described above can be adopted as a method for oxidizing the thioether group (—S—).
  • Organic electroluminescence element of the present invention will be described.
  • known materials can be used except that the organic sulfur compound of the present invention is used in a predetermined layer.
  • the organic EL element is preferably an organic EL element having a single-layer or multi-layer organic compound layer between a pair of electrodes, and includes the compound of the present invention in at least one of the organic compound thin layers.
  • the organic compound layer is a buffer layer, a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, a hole blocking layer, or an electron transport layer.
  • a single layer type organic EL element has a light emitting layer between an anode and a cathode.
  • the light-emitting layer contains a light-emitting material, and further includes a material used for an organic compound layer for transporting holes injected from the anode or electrons injected from the cathode to the light-emitting material, for example, a hole transport material or an electron transport material. You may contain.
  • Examples of multilayer organic EL devices include (anode / buffer layer / hole transport layer / light emitting layer / hole blocking layer / electron transport layer / cathode) and (anode / buffer layer / hole transport layer / light emitting layer / electron transport).
  • each of the buffer layer, the hole transport layer, the electron transport layer, and the light emitting layer may have a single layer structure or a multilayer structure.
  • each of the hole transport layer and the electron transport layer can be provided separately with an injection function layer (hole injection layer and electron injection layer) and a transport function layer (hole transport layer and electron transport layer). .
  • the constituent elements of the organic EL element of the present invention will be described in detail by taking as an example the element structure of (anode / buffer layer / hole transport layer / light emitting layer / hole blocking layer / electron transport layer / cathode).
  • the compound of the present invention may be contained in any layer, but is preferably contained in the light emitting layer, the hole blocking layer and the electron transporting layer.
  • any material used for the light emitting layer of the organic layer can be selected from known light emitting materials.
  • a light emitting material for example, anthracene, naphthalene, pyrene, tetracene, coronene, perylene, phthaloperylene, naphthaloperylene, diphenylbutadiene, tetraphenylbutadiene, coumarin, oxadiazole, bisbenzoxazoline, bisstyryl, cyclopentadiene, quinoline metal complex, tris (8-hydroxy Quinolinato) aluminum complex, tris (4-methyl-8-quinolinato) aluminum complex, tris (5-phenyl-8-quinolinato) aluminum complex, aminoquinoline metal complex, benzoquinoline metal complex, tri- (p-terphenyl) Fluorescent materials such as -4-yl) amine, 1-aryl-2,5-di (2-thien
  • the light emitting layer can also be formed from the above light emitting material and a host material.
  • a host material include, for example, 4,4′-di (N-carbazolyl) -1,1′-biphenyl (CBP), 1,4-di (N-carbazolyl) benzene, 2,2′-di [4 "-(N-carbazolyl) phenyl] -1,1'-biphenyl (4CzPBP), diphenyldi (o-tolyl) silane, p-bis (triphenylsilyl) benzene, 9,10-bis- [1,1, 3 ′, 1 ′′] terphenyl-5′-yl-anthracene and the like, but are not limited thereto.
  • the light emitting material is preferably 0.005 to 40% by weight with respect to the host material.
  • organic sulfur compound of the present invention can be used alone or in combination with another host material in the light emitting layer.
  • hole blocking material examples include 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline and bis (2-methyl-). Examples include, but are not limited to, 8-quinolinolato) (p-phenylphenolato) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinolato) (triphenylsilanolato) aluminum, and the like.
  • the organic sulfur compound of the present invention can be used as a hole blocking material alone or in combination with other hole blocking materials.
  • electron transport materials Materials used for the electron transport layer (hereinafter referred to as electron transport materials) are known materials such as fluorene, phenanthroline, bathophenanthroline, bathocuproine, anthraquinodimethane, diphenoquinone, oxazole, oxadiazole, triazole, imidazole. , Anthraquinodimethane, 4,4′-N, N′-dicarbazole biphenyl (CBP) and the like, compounds thereof, metal complex compounds or nitrogen-containing five-membered ring derivatives.
  • fluorene phenanthroline
  • bathophenanthroline bathophenanthroline
  • bathocuproine anthraquinodimethane
  • diphenoquinone diphenoquinone
  • oxazole oxadiazole
  • triazole imidazole.
  • Anthraquinodimethane 4,4′-N, N′-dicarbazole biphenyl (
  • the metal complex compound examples include 8-hydroxyquinolinate lithium, tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum, tri (2-methyl-8-hydroxyquinolinato) aluminum, tris (8-hydroxyquinato).
  • Norinato) gallium bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinato) beryllium, bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinato) zinc, bis (2-methyl-8-quinolinato) (o-cresolate) gallium, bis ( 2-methyl-8-quinolinato) (1-naphtholato) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinato) -4-phenylphenolate, and the like, but are not limited thereto.
  • the nitrogen-containing five-membered ring derivative is preferably an oxazole, thiazole, oxadiazole, thiadiazole or triazole derivative.
  • the organic sulfur compound of the present invention can be used as an electron transport material alone or in combination with other electron transport materials.
  • hole transport material the material used for the hole transport layer
  • TPD N, N′-bis (3-methylphenyl)-(1,1′-biphenyl) -4,4′diamine
  • TPD 4,4′-bis [N- (naphthyl) -N-phenyl-amino ]
  • Aromatic diamine compounds such as biphenyl ( ⁇ -NPD), stilbene derivatives, pyrazoline derivatives, polyarylalkanes, 4,4 ′, 4 ′′ -tris (N- (3-methylphenyl) N-phenylamino) triphenylamine
  • Polymer materials such as (m-MTDATA), 2,2 ′, 7,7′-tetrakis- (N, N-diphenylamino) -9,9′-spirobifluorene, and polyvinylcarbazole. It is not limited to.
  • a buffer layer can be provided in the organic EL element to improve the hole injection property, but a material used for the buffer layer can be selected from known materials. More preferably, the hole transport material doped with 1 to 30% by weight of molybdenum oxide is used, but is not limited thereto.
  • Examples of the conductive material used for the anode include those having a work function larger than about 4 eV, such as carbon atom, aluminum, vanadium, iron, cobalt, nickel, tungsten, silver, gold, platinum, palladium and alloys thereof, ITO (Substance in which 5 to 10% of tin oxide is added to indium oxide) Tin oxide used for substrates, NESA substrates, metal oxides such as indium oxide, and organic conductive resins such as polythiophene and polypyrrole can be used. However, it is desirable to use a material whose work function is 0.1 eV or more larger than that of the conductive material used for the cathode of the element.
  • the conductive material used for the cathode a material having a work function smaller than about 4 eV, for example, magnesium, calcium, tin, lead, titanium, yttrium, lithium, ruthenium, manganese, aluminum, or an alloy thereof is used.
  • examples of the alloy include magnesium / silver, magnesium / indium, and lithium / aluminum.
  • the ratio of the alloy is not particularly limited and is controlled by the temperature of the vapor deposition source, the atmosphere, the degree of vacuum, and the like.
  • the work function of these conductive materials used for the cathode is desirably smaller than the work function of the conductive material used for the anode of the element by 0.1 eV or more.
  • a metal oxide layer can be provided between the light emitting layer and the electrode in order to improve the electron injection property.
  • the electron transport material may be doped with a metal oxide.
  • metal oxide used examples include alkali metal fluorides such as LiF; alkaline earth metal fluorides such as BaF 2 and SrF 2 ; alkali metal oxides such as Li 2 O; alkaline earth metals such as RaO and SrO. Oxides are used.
  • the anode and the cathode may be formed with a layer structure of two or more layers if necessary.
  • the organic EL device of the present invention it is desirable that at least one surface is transparent in the light emission wavelength region of the device.
  • the substrate is also preferably transparent.
  • the transparent electrode is obtained by using the above-described conductive material and setting so as to ensure a predetermined translucency by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the light transmission surface electrode has a light transmittance of 10% or more.
  • the substrate is not particularly limited as long as it has mechanical and thermal strength and has transparency, but a glass substrate or a transparent resin film is used.
  • the transparent resin film examples include polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polypropylene, polystyrene, polymethyl methacrylate, polyvinyl chloride, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, nylon, and polyether.
  • Ether ketone polysulfone, polyether sulfone, tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, polyvinyl fluoride, tetrafluoroethylene-ethylene copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, polychlorotrifluoro Ethylene, polyvinylidene fluoride, polyester, polycarbonate, polyurethane, polyimide, polyetherimide, polyimide, polypropylene Etc. The.
  • a protective layer may be provided on the surface of the device or the entire device may be protected with silicon oil, resin or the like in order to improve stability against temperature, humidity, atmosphere and the like.
  • each layer of the organic EL element can be formed by applying either a dry film formation method such as vacuum deposition, sputtering, plasma, or ion plating, or a wet film formation method such as spin coating, dipping, or flow coating. it can.
  • the film thickness is not particularly limited, but is preferably 0.1 nm to 10 ⁇ m, more preferably 0.5 nm to 0.2 ⁇ m.
  • the material can be dissolved or dispersed in a solvent such as ethanol, chloroform, tetrahydrofuran, or dioxane on each layer to prepare a thin film.
  • a solvent such as ethanol, chloroform, tetrahydrofuran, or dioxane
  • Bis (4- (m-terphenyl-5'-yl) phenyl) sulfone is a novel compound represented by the following physical property values.
  • a 300 ml glass four-necked flask equipped with a thermometer, a reflux condenser and a stirrer was charged with 1.50 g (4.20 mmol) of bis (3,5-dichlorophenyl) sulfone and 2.67 g (21.9 mmol) of phenylboronic acid. ), 21.8 ml (29.4 mmol) of a 1.35 mol / l aqueous potassium phosphate solution and 125 ml of 1,4-dioxane were added, and nitrogen was bubbled through the mixed solution for 1 hour.
  • Bis (m-terphenyl-5'-yl) sulfone is a novel compound represented by the following physical property values.
  • reaction solution was cooled to room temperature, and water and toluene were added for liquid separation, the aqueous layer was extracted with toluene, the organic layers were combined, washed with water, and dried over anhydrous magnesium sulfate. After filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the resulting concentrate was purified by silica gel column chromatography (developing solvent: hexane) to obtain 16.0 g of 3,5-diphenylchlorobenzene as a white solid (isolated product). Rate; 82%).
  • reaction solution was cooled to room temperature, water and hexane: ethyl acetate (1: 1) were added and separated, and the resulting organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. After filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the resulting concentrate was recrystallized and purified by simple silica gel column chromatography (developing solvent; hexane) to give bis (3,5-dichlorophenyl) sulfide 25. 4 g was obtained (isolation yield; 95%).
  • reaction solution is cooled to room temperature, and water and hexane: ethyl acetate (1: 1) are added for liquid separation, and the obtained organic layer is washed with saturated brine and dried over anhydrous magnesium sulfate. It was. After filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the resulting concentrate was purified by silica gel column chromatography (developing solvent; hexane) to give 3,5-dichlorophenyl-3 ′, 5′-dibromophenyl sulfide as a white solid. 20.0 g was obtained (isolation yield; 35%).
  • the reaction was carried out at room temperature for a whole day and night. After completion of the reaction, the reaction solution was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, and the resulting organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. After filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the resulting concentrate was purified by column chromatography (developing solvent; hexane) to give 3,5-dichlorophenyl-3 ′, 5′-dibromophenylsulfone 10 as a white solid. 0.0 g was obtained (isolation yield; 62%).
  • Bis (3,5-di-m-tolylphenyl) sulfone is a novel compound represented by the following physical property values.
  • the obtained solid was purified by recrystallization (1,4-dioxane-methanol) to obtain 3.30 g of bis (3,5-di-p-tolylphenyl) sulfone as a white solid (isolation yield; 81 %).
  • Bis (3,5-di-p-tolylphenyl) sulfone is a novel compound represented by the following physical property values.
  • Bis (3,5-di-o-tolylphenyl) sulfone is a novel compound represented by the following physical property values.
  • the obtained solid was purified by silica gel chromatography (developing solvent: chloroform-methanol) to obtain 800 mg of bis (3,5-di-3-pyridylphenyl) sulfone as a white solid (isolated yield; 32%). .
  • Bis (3,5-di-3-pyridylphenyl) sulfone is a novel compound represented by the following physical property values.
  • the obtained solid was purified by silica gel chromatography (developing solvent: chloroform-methanol) to obtain 800 mg of bis (3,5-di-3-pyridylphenyl) sulfone as a white solid (isolated yield; 32%). .
  • Bis (3,5-di-3-pyridylphenyl) sulfone is a novel compound represented by the following physical property values.
  • a 100 ml glass four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer and a reflux condenser was charged with 2.36 g (10.0 mmol) of 1,3-dibromobenzene, 5.52 g (40.0 mmol) of potassium carbonate and N, 50.0 ml of N-dimethylimidazolidinone was added. Nitrogen was then bubbled for 1 hour with stirring. Next, 3.76 g (21.0 mmol) of cuprous iodide and 3.76 g (21.0 mmol) of 3,5-dichlorobenzenethiol were added and reacted at an internal temperature of 160 to 165 ° C. for 24 hours.
  • a 100 ml glass four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer and a reflux condenser was charged with 2.83 g (10.0 mmol) of 4-bromoiodobenzene, 5.52 g (40.0 mmol) of potassium carbonate and N, N -50.0 ml of dimethylimidazolidinone was added and nitrogen was bubbled for 1 hour with stirring.
  • 3.81 g (20.0 mmol) of cuprous iodide and 3.76 g (21.0 mmol) of 3,5-dichlorobenzenethiol were added and reacted at an internal temperature of 160 to 165 ° C. for 24 hours.
  • an organic EL device including a transparent substrate 1, an anode 2, a buffer layer 3, a hole transport layer 4, a light emitting layer 5, a hole blocking layer 6, an electron transport layer 7 and a cathode 8 from the substrate side.
  • a transparent substrate 1 As shown in FIG. 1, an organic EL device including a transparent substrate 1, an anode 2, a buffer layer 3, a hole transport layer 4, a light emitting layer 5, a hole blocking layer 6, an electron transport layer 7 and a cathode 8 from the substrate side. was prepared by the following method.
  • BTPS bis (m-terphenyl-5′-yl) sulfone; the one synthesized in Example 2 was used.
  • BTPPS bis (4- (m-terphenyl-5′-yl) phenyl) sulfone; the one synthesized in Example 1 was used.
  • a glass substrate (transparent substrate 1) on which a patterned transparent conductive film (ITO) (anode 2) is formed with a film thickness of 110 nm is subjected to ultrasonic cleaning with pure water and a surfactant, flowing water cleaning with pure water, and pure water. Washing was performed in the order of ultrasonic cleaning with a 1: 1 mixed solution of isopropyl alcohol and boiling cleaning with isopropyl alcohol. The substrate was slowly pulled up from the boiling isopropyl alcohol, dried in isopropyl alcohol vapor, and finally subjected to ultraviolet ozone cleaning.
  • ITO transparent conductive film
  • This substrate is used as an anode, placed in a vacuum chamber, evacuated to 1 ⁇ 10 ⁇ 6 Torr, and in this chamber, each molybdenum board filled with a vapor deposition material and a predetermined pattern are formed.
  • the buffer layer 3 the hole transport layer 4
  • the light emitting layer 5 the hole blocking layer 6, and the electron transport are sequentially installed.
  • Layer 7 was deposited.
  • NS21 manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.
  • MoO 3 molybdenum trioxide
  • the NS 21 was formed with a film thickness of 5 nm to form the hole transport layer 4.
  • the light emitting layer 5 is NS21: EY52 (e-Ray so as to become a white element.
  • e-Ray Optoelectronics Technology
  • e-Ray 98.7: 1.3 with a film thickness of 20 nm
  • EB43 e-Ray
  • EB52 e-Ray
  • the film was formed with a film thickness of 30 nm.
  • bis (2-methyl-8-quinolinolato) (p-phenylphenolato) aluminum (BAlq) was formed to a thickness of 5 nm to form a hole blocking layer 6.
  • the laminated structure thus formed was combined with another glass substrate and sealed with a UV curable resin to complete the device.
  • Element Production Example 3 In Element Production Example 1, an element was produced in the same manner as in Element Production Example 1 except that BTPS was used instead of BTPS.
  • an organic EL device including the transparent substrate 11, the anode 12, the buffer layer 13, the hole transport layer 14, the light emitting layer 15, the electron transport layer 16, and the cathode 17 from the substrate side is referred to as Device Manufacturing Example 1. It produced similarly.
  • the layer structure is as follows.
  • Anode 12 ITO (110 nm)
  • Hole transport layer 14 3DTAPBP (20 nm)
  • Light emitting layer 15 4-acetylphenylethynyl [1,3-bis (2,6-diisopropylphenyl) imidazol-2-ylidene] gold: BTPS (10 nm, 80:20)
  • Electron transport layer 16 BmPyPB (50 nm) / Liq (0.5 nm)
  • Cathode 17 Al (100 nm)
  • 3DTAPBP 4-acetylphenylethynyl [1,3-bis (2,6-diisopropylphenyl) imidazol-2-ylidene] gold and BmPyPB are disclosed in JP-A-2005-320277, WO-2005-80515, and JP-A-2008-, respectively. It is a compound represented by the following structural formula described in 127326.
  • the layer structure is as follows.
  • Anode 12 ITO (110 nm), Buffer layer 13: NS21: MoO 3 (20 nm, 80:20), Hole transport layer 14: 3DTAPBP (20 nm),
  • Light emitting layer 15 FIrpic: BTPS (4.5 nm, 20:80) / PQ2Ir (dpm): BTPS (1.0 nm, 5:95) / FIrpic: BTPS (4.5 nm, 80:20),
  • Electron transport layer 16 BmPyPB (25 nm) / KLET03 (47 nm) / Liq (1.0 nm),
  • Cathode 17 Al (100 nm)
  • FIrpic and PQ2Ir (dpm) are dopants represented by the following structural formula
  • KLET03 is an electron transport material (manufactured by Chemipro Kasei Co., Ltd.).
  • the layer structure is as follows.
  • Anode 12 ITO (110 nm)
  • Buffer layer 13 NS21: MoO 3 (20 nm, 80:20)
  • Hole transport layer 14 3DTAPBP (20 nm)
  • Light emitting layer 15 FIrpic: BTPPS (4.5 nm, 20:80) / PQ2Ir (dpm): BTPPS (1.0 nm, 5:95) / FIrpic: BTPPS (4.5 nm, 80:20)
  • Electron transport layer 16 BmPyPB (25 nm) / KLET03 (47 nm) / Liq (1.0 nm)
  • Cathode 17 Al (100 nm)
  • the organic EL elements prepared in the element manufacturing examples 1 to 7 were connected to a power source (“2400” manufactured by KETELEY) and used with a multi-channel analyzer (“CS-2000” manufactured by Konica Minolta, Inc.). The external quantum efficiency, luminous efficiency, and energy conversion efficiency were measured. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • the organic sulfur compound of the present invention is useful as a material for an organic EL device.

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Abstract

一般式（ａ１）： （式中、Ａは、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を表し、Ｚ１およびＺ４は３価の芳香族炭化水素基等を表し、Ｚ２およびＺ３は２価の芳香族炭化水素基等を表し、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、芳香族炭化水素基等を表し、およびｎは、０または１である。） または、 　一般式（ｂ１）： （式中、Ａは前記と同じ意味を表し、Ｚ５は３価の芳香族炭化水素基等を表し、Ａｒは、ｍ価の芳香族炭化水素基等を表し、Ａｒ１およびＡｒ２は、前記の意味を表し、ｍは、２または３である。） で示される有機硫黄化合物が開示される。この化合物は、有機エレクトロルミネッセンス素子の電子輸送材料やホール阻止材料、ホスト材料として有用である。

Description

有機硫黄化合物およびその製造方法、並びにそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
　本発明は、例えば、有機エレクトロルミネッセンス素子（以下有機ＥＬ素子と略することもある。）の電子輸送材料、ホール阻止材料およびホスト材料として有用な有機硫黄化合物およびその製造方法に関するものである。
　有機ＥＬ素子の電子輸送材料やホール阻止材料として、種々の材料が提案されている。有機硫黄化合物ついては、他の化学構造部分に特徴を有する化合物に関する文献、特許文献１（ベンゾイソインドール系化合物）、特許文献２および３（カルバゾール系化合物）、および特許文献４（ペンタフェニル置換フェニル基骨格を有する化合物）に、例示されている。しかし、これらの文献には、例示されている有機硫黄化合物の詳細、および素子化応用例の記載はない。
　本発明のような化合物構造を有する化合物は、従来知られておらず、また有機ＥＬ材料としての用途も全く考えられていなかった。
特開２００７－２７７２２１号公報 特開２００２－８８６０号公報 特開２００７－２５４２９７号公報 特開２００６－１３５１６０号公報
　本発明の課題は、上記問題点を解決し、簡便な方法にて、有機エレクトロルミネッセンス素子の電子輸送材料やホール阻止材料、ホスト材料として有用な有機硫黄化合物を提供することにある。
　本発明は、一般式（ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中、
　Ａは、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を表し、
　Ｚ１およびＺ４は、互いに独立して、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表し、
　Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
　Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、互いに独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表し、および
　ｎは、０または１であり、２つのｎは同一でも異なっていてもよい。）
または、
　一般式（ｂ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式中、
　Ａは、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を表し、
　Ｚ５は、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
　Ａｒは、置換基を有していてもよいｍ価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
　Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに独立して前記一般式（ａ１）について定義された意味を表し、
　ｍは、２または３であり、
　但し、式中にそれぞれｍ個存在するＡ、Ｚ５、Ａｒ１、Ａｒ２は、そのｍ個の基が互いに同一でも異なっていてもよい。）
で示される有機硫黄化合物に関する。
　本発明の有機硫黄化合物は、有機ＥＬ素子において、電子輸送材料やホール阻止材料、ホスト材料として好適に使用することができる。
素子製造例１～４で製造した有機ＥＬ素子の層構成を示す図である。 素子製造例５～７で製造した有機ＥＬ素子の層構成を示す図である。
　本発明の有機硫黄化合物を、前記の一般式（ａ１）に属する化合物と前記一般式（ｂ１）に属する化合物の２つのグループに分けて説明する。
　本出願において、１価、２価および３価の「芳香族炭化水素基」は、芳香族炭化水素化合物から価数の数のＨを除いた残基を意味する。同様に、１価、２価および３価の「芳香族複素環基」は、芳香族複素環化合物から価数の数のＨを除いた残基を意味する。
　一般式（ａ１）は次のとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 　一般式（ａ１）において、各パラメータは次の意味を示す。式（ａ１）において、Ａは、チオエーテル基、スルフィニル基またはスルホニル基、即ち下式のいずれかの基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　Ｚ１およびＺ４は、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基である。３価の芳香族炭化水素基が誘導される芳香族炭化水素化合物としては、ベンゼン環を１個有する単環化合物およびその誘導体、ビフェニルおよびターフェニル等のベンゼン環が２個以上が単結合を介して結合した多環化合物、およびナフタレン、アントラセンおよびフェナントレン等のベンゼン環２個以上が縮合して結合した縮合多環化合物のいずれでもよい。芳香族複素環基が誘導される芳香族複素環化合物としては、例えばピリジン、ピリミジンおよびピリダジン等の６員環化合物、ピラゾール、チオフェン、ピロール、オキサゾール等の５員環化合物が挙げられる。
　Ｚ１およびＺ４は、好ましくは単環化合物から誘導される残基であり、例えばベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、イミダゾールから誘導される残基が挙げられる。これらの残基は、アルキル基（好ましくは炭素数６以下）、シクロアルキル基（好ましくは３～６員環を有する基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数６以下）、ハロゲン（好ましくはフッ素）で置換されていてもよい。
　Ｚ１およびＺ４は、好ましくは次の基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 　Ｚ１およびＺ４は、異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
　本発明の好ましい１態様において、Ｚ１およびＺ４は次の基で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　Ｚ２およびＺ３は、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基である。２価の芳香族炭化水素基が誘導される芳香族炭化水素化合物としては、ベンゼン環を１個有する単環化合物およびその誘導体、ビフェニルおよびターフェニル等のベンゼン環が２個以上が単結合を介して結合した多環化合物、およびナフタレン、アントラセンおよびフェナントレン等のベンゼン環２個以上が縮合して結合した縮合多環化合物のいずれでもよい。芳香族複素環基が誘導される芳香族複素環化合物としては、例えばピリジン、ピリミジンおよびピリダジン等の６員環化合物、ピラゾール、チオフェン、ピロール、オキサゾール等の５員環化合物が挙げられる。
　Ｚ２およびＺ３は、好ましくは単環化合物から誘導される残基であり、例えばベンゼン、ピリジン、ピリダジンから誘導される残基が挙げられる。これらの残基は、アルキル基（好ましくは炭素数６以下）、シクロアルキル基（好ましくは３～６員環を有する基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数６以下）、ハロゲン（好ましくはフッ素）で置換されていてもよい。
　Ｚ２およびＺ３は、好ましくは次の基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 　本発明の好ましい１態様において、Ｚ２およびＺ３は、次の基で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 　ｎは、Ｚ２およびＺ３の個数を示し、０または１である。ｎが０の場合には、Ｚ１および／またはＺ４が、Ａに直接結合していることを意味する。２つのｎは、同一でも異なっていてもよいが、好ましくは同一である。
　Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、同一または異なっていてもよく、置換基を有していてもよい１価の芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く１価の芳香族複素環基を示す。１価の芳香族炭化水素基、即ちアリール基としては、例えばフェニル基、トリル基、フルオロフェニル基、キシリル基、ビフェニリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基等が挙げられる。１価の芳香族複素環基、即ちヘテロアリール基としては、例えば、ピリジル基、ピリミジル基およびピリダジル基等の６員環構造を有するヘテロアリール基、ピラゾリル基、チエニル基、ピロール基およびオキサゾリル基等の５員環構造を有するヘテロアリール等が挙げられる。本発明の好ましい１態様において、好ましくはフェニル基、ピリジル基である。
　Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、同一でもまたは異なっていてもよいが、好ましくは全てが同一である。
　前記Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、置換基を有していてもよく、その置換基としては、炭素原子を介して結合できる置換基、酸素原子を介して結合できる置換基、窒素原子を介して結合できる置換基、硫黄原子を介して結合できる置換基、ハロゲン原子等が挙げられる。
　前記炭素原子を介して結合できる置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、プロペニル基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基等のアルケニル基；キノリル基、ピリジル基、ピロリジル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基等の複素環基；フェニル基、トリル基、フルオロフェニル基、キシリル基、ビフェニリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基等のアリール基；アセチル基、プロピオニル基、アクリロイル基、ピバロイル基、シクロヘキシルカルボニル基、ベンゾイル基、ナフトイル基、トルオイル基等のアシル基（アセタール化されていてもよい）；カルボキシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；フェノキシカルボニル基等のアリールオキシカルボニル基；トリフルオロメチル基等のハロゲン化アルキル基；シアノ基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
　前記酸素原子を介して結合できる置換基としては、例えば、ヒドロキシ基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、ベンジルオキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基、トルイルオキシ基、ナフチルオキシ基等のアリールオキシ基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
　前記窒素原子を介して結合できる置換基としては、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロへキシルアミノ基、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基等の第一アミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチルプロピルアミノ基、メチルブチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、Ｎ－メチル－Ｎ－メタンスルホニルアミノ基等の第二アミノ基；モルホリノ基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、ピラゾリジニル基、ピロリジノ基、インドリル基等の複素環式アミノ基；イミノ基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
　前記硫黄原子を介して結合できる置換基としては、例えば、メルカプト基；チオメチル基、チオエチル基、チオプロピル基等のチオアルキル基；チオフェニル基、チオトルイル基、チオナフチル基等のチオアリール基等が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
　前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　なお、前記置換基の数や位置は特に限定されない。
　一般式（ａ１）の有機硫黄化合物の好ましい化合物群の１つは、式（ａ１）において、Ｚ２およびＺ３が、置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、Ｚ１およびＺ４が、ベンゼンから誘導される、置換基を有していてもよい３価の残基である。この化合物類は、一般式（ａ２）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 　Ｚ２およびＺ３は、より好ましくは、置換基を有していてもよい１，４－フェニレンであり、この化合物類は、次の一般式（ａ３）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 　Ａが、―Ｓ（Ｏ）２－を示す化合物類が特に好ましく、一般式（ａ４）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 　式（ａ２）、（ａ３）および（ａ４）において、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ａｒ４およびｎは、前に定義されたとおりである。また、ベンゼン環上の任意の水素原子は、アルキル基（好ましくは炭素数６以下）、シクロアルキル基（好ましくは３～６員環を有する基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数６以下）、ハロゲン（好ましくはフッ素）で置換されていてもよい。
　有機硫黄化合物の具体例としては、例えば、式（ａ５）および（ａ６）の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 式中、Ａｒ１１はフェニル基、トリル基またはピリジル基を示す。
　次に、一般式（ｂ１）に属する化合物について説明する。一般式（ｂ１）は次のとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 　一般式（ｂ１）において、各パラメータは次の意味を示す。
　Ａは、式（ａ１）について定義された意味を表す。
　Ｚ５は、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、式（ａ１）のＺ１に対して説明した芳香族炭化水素基または芳香族複素環基が挙げられる（好ましい基も同じである）。
　Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに独立して、式（ａ１）のＡｒ１およびＡｒ２に対して説明した芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表す（好ましい基も同じである）。
　ｍは、２または３である。
　Ａｒは、ｍ価の、即ち２価または３価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表す。Ａｒが２価の基を示す場合、式（ａ１）のＺ２について説明した芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、好ましくは、Ｚ２について示した好ましい基である。
　Ａｒが３価の基を示す場合、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基である。３価の芳香族炭化水素基が誘導される芳香族炭化水素化合物としては、ベンゼン環を１個有する単環化合物およびその誘導体、ビフェニルおよびターフェニル等のベンゼン環が２個以上が単結合を介して結合した多環化合物、およびナフタレン、アントラセンおよびフェナントレン等のベンゼン環２個以上が縮合して結合した縮合多環化合物のいずれでもよい。芳香族複素環基が誘導される芳香族複素環化合物としては、例えばピリジン、ピリミジンおよびピリダジン等の６員環化合物、ピラゾール、チオフェン、ピロール、オキサゾール等の５員環化合物が挙げられる。
　好ましくは単環化合物から誘導される残基であり、例えばベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、イミダゾールから誘導される残基が挙げられる。これらの残基は、アルキル基（好ましくは炭素数６以下）、シクロアルキル基（好ましくは３～６員環を有する基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数６以下）、ハロゲン（好ましくはフッ素）で置換されていてもよい。
　本発明の好ましい１実施形態において、Ａｒは、次の式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 　一般式（ｂ１）の有機硫黄化合物の好ましい化合物群の１つは、式（ｂ１）において、Ｚ５がベンゼンから誘導され置換基を有していてもよい３価の残基であり、Ａｒがベンゼンから誘導され置換基を有していてもよい２価または３価の残基である。この化合物類は、一般式（ｂ２）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 　この化合物のより具体的な構造の例としては、次の式（ｂ３）または（ｂ４）で表される構造が挙げられる。式（ｂ３）においては、中心のベンゼン環に２つのＡが、メタ位の構造も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 　Ａが、―Ｓ（Ｏ）２－を示す化合物類が特に好ましい。
　式（ｂ２）、（ｂ３）および（ｂ４）において、Ａｒ１、Ａｒ２は、前に定義されたとおりである。また、ベンゼン環上の任意の水素原子は、アルキル基（好ましくは炭素数６以下）、シクロアルキル基好ましくは３～６員環を有する基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数６以下）、ハロゲン（好ましくはフッ素）で置換されていてもよい。
　より具体的には、下式（ｂ５）あるいは（ｂ６）で示される化合物が特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 　式中、Ａｒ１およびＡｒ２は、好ましくはフェニル基を示す。
　本発明の有機硫黄化合物は、下記のスキーム１またはスキーム２に従って合成することができる。
　スキーム１：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　スキーム２：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 　スキーム１およびスキーム２において、Ａ、Ｚ１～Ｚ４、Ａｒ１～Ａｒ４、およびｎは、式（ａ１）で定義されたとおりであり、
　Ｘ、Ｘ１～Ｘ４はハロゲン、好ましくはＣｌ、ＢｒおよびＩから選ばれ、Ｘは好ましくはＣｌ、ＢｒおよびＩであり、Ｘ１～Ｘ４は好ましくはＣｌまたはＢｒを示し、
　ＰおよびＰ１は、ＰまたはＰ１を含む化合物がボロン酸、ボロン酸エステル、または有機金属試薬であるように選択される脱離性の基である。
　また、Ａｒ１－４は、Ａｒ１～Ａｒ４をまとめて示しており、式（ｃ７）におけるＺ１，４はＺ１とＺ４の両方を表しており、式（ｃ６）および（ｃ５）において、Ａｒ１，３、Ａｒ２，４およびＺ１，４は、「，」で区切られた前のセットと後のセットが、化合物を表している。
　上記スキームにおいて、ＰまたはＰ１の脱離を伴う反応は、好ましくは触媒的カップリング反応（例えば、鈴木カップリング反応、根岸カップリング反応等）である。従って、カップリング反応に合わせて適切なＰまたはＰ１が選択される。
　ＰまたはＰ１を含む化合物がボロン酸またはボロン酸エステルであるとき、ＰおよびＰ１は、例えば、ジヒドロキシボリル基｛－Ｂ（ＯＨ）２｝、または－Ｂ（ＯＲ１）（ＯＲ２）であり、ここで、Ｒ１とＲ２はアルキル基、あるいは、Ｒ１とＲ２が、一緒になってアルキレン基を表す。
　ＰまたはＰ１を含む化合物が有機金属試薬であるとき、有機金属試薬としては、グリニヤール試薬、有機亜鉛試薬、有機スズ試薬および有機リチウム試薬が挙げられる。従って、ＰおよびＰ１は、例えば、－ＭｇＣｌ、－ＭｇＢｒ、－ＭｇＩ等のグリニヤール試薬における脱離基；－ＺｎＣｌ、－ＺｎＢｒ、－ＺｎＣｌ等の有機亜鉛試薬における脱離基；－Ｓｎ（Ｒ１）３（Ｒ１は前記と同義である）等の有機スズ試薬における脱離基；および有機リチウム試薬における脱離基である－Ｌｉ等を表す。
　ＰおよびＰ１は、好ましくは、ジヒドロキシボリル基｛－Ｂ（ＯＨ）２｝、または－Ｂ（ＯＲ１）（ＯＲ２）であり、ここで、Ｒ１とＲ２はアルキル基を表し、好ましくは炭素数１２以下の直鎖または分岐アルキル基である。あるいは、Ｒ１とＲ２が、一緒になってアルキレン基、好ましくは炭素数１２以下の分岐を有していてもよいアルキレン基を形成してもよい。例えば４，４，５，５－テトラメチル－２，３－ジオキサボリル基が挙げられる。
　本発明の製造方法は、上記一般式（ｃ１）で表される化合物とＡｒ１～４－Ｐで表される化合物を反応させ、一般式（ａ１）で表される有機硫黄化合物を合成する方法に関する。
　さらに、本発明の異なる製造方法は、上記一般式（ｃ４）で表される化合物と上記一般式（ｃ５）で表される化合物を反応させ、一般式（ａ１）を合成する方法に関する。
　上記スキーム１およびスキーム２を、前記一般式（ａ２）の化合物の合成に適用してまとめると次のスキーム３で示される。
　スキーム３：
　式中、Ａ、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ａｒ４およびｎは、前記と同義であり、Ａｒは、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ａｒ４のいずれかである。Ｐ、Ｘはスキーム１および２について定義された意味を表し、各々のＰおよびＸは同一または異なっていてもよい。ここで現れるベンゼン環上の任意の水素原子は、アルキル基、シクロアルキル基またはアルコキシ基で置換されていてもよい。
　スキーム１～３において、Ａが－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－の場合には、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を有する化合物を出発原料としてもよいし、または、チオール基を有する化合物を出発原料とし、製造の途中において適当な酸化剤を用いてチオエーテル基（－Ｓ－）をスルフィニル基（－ＳＯ－）またはスルホニル基（－Ｓ（Ｏ）２－）に変換させてもよい。
　スキーム１を例にとると、例えば式（ａ１）においてＡが－Ｓ（Ｏ）２－である化合物を合成するときに、次の３つの方法が可能である。
　（ｉ）出発原料の式（ｃ３）においてＡが－Ｓ（Ｏ）２－である化合物を選択する；
　（ｉｉ）出発原料の式（ｃ３）においてＡが－Ｓ－である化合物を選択して式（ｃ１）（Ａ＝－Ｓ－）の化合物を合成し、ここで－Ｓ－を－Ｓ（Ｏ）２－に変換して式（ｃ１）（Ａ＝－Ｓ（Ｏ）２－）の化合物を合成し、次に経路に従って式（ａ１）（Ａ＝－Ｓ（Ｏ）２－）を合成する；または
　（ｉｉｉ）出発原料の式（ｃ３）においてＡが－Ｓ－である化合物を選択して式（ｃ１）（Ａ＝－Ｓ－）の化合物を合成し、次いで式（ａ１）（Ａ＝－Ｓ－）の化合物を合成し、ここで－Ｓ－を－Ｓ（Ｏ）２－に変換して式（ａ１）（Ａ＝－Ｓ（Ｏ）２－）の化合物を合成する。
　式（ａ２）で示される化合物の例を次に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　チオエーテル基（－Ｓ－）の酸化方法としては、例えば、酸素、過酸化水素（水溶液でもよい）、ケトンパーオキサイド等の有機過酸化物、ｍ－クロロ過安息香酸、オキソン（登録商標；カリウムイオンおよび過硫酸水素イオン、硫酸イオンと硫酸水素イオンからなる複塩）を使用した酸化方法が採用される。
　一般式（ｂ１）で示される化合物もスキーム１およびスキーム２に類似して合成することができる。１例としては、次のスキーム４で示される。
　スキーム４：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　スキーム４において、Ａ、Ｚ５、Ａｒ、Ａｒ１、Ａｒ２、およびｍは、式（ｂ１）で定義されたとおりであり、
　Ｘ、Ｘ１、Ｘ２はハロゲン、好ましくはＣｌ、ＢｒおよびＩから選ばれ、ここで、ｍ個のＸは、同一でも、互いに異なっていてもよく、Ｘは好ましくはＢｒまたはＩであり、Ｘ１およびＸ２は、好ましくはＣｌまたはＢｒであり、より好ましくはＣｌである。
　Ｐは、Ｐを含む化合物がボロン酸、ボロン酸エステル、または有機金属試薬であるように選択される脱離性の基である。Ｐを含む化合物およびＰの脱離を伴う反応は、スキーム１および２について説明したとおりである。
　本発明の製造方法の１態様は、上記一般式（ｄ１）で表される化合物とＡｒ１－Ｐで表される化合物を反応させ、一般式（ｂ１）で表される有機硫黄化合物を合成する方法に関する。
　スキーム４において、Ａが－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－の場合には、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を有する化合物を出発原料としてもよいし、または、チオール基を有する化合物を出発原料とし、製造の途中において適当な酸化剤を用いてチオエーテル基（－Ｓ－）をスルフィニル基（－ＳＯ－）またはスルホニル基（－Ｓ（Ｏ）２－）に変換させてもよい。
　スキーム４を例にとると、例えば式（ｂ１）においてＡが－Ｓ（Ｏ）２－である化合物を合成するときに、次の３つの方法が可能である。
　（ｉ）出発原料の式（ｄ３）においてＡが－Ｓ（Ｏ）２－である化合物を選択する；
　（ｉｉ）出発原料の式（ｄ３）においてＡが－Ｓ－である化合物を選択して式（ｄ１）（Ａ＝－Ｓ－）の化合物を合成し、ここで－Ｓ－を－Ｓ（Ｏ）２－に変換して式（ｄ１）（Ａ＝－Ｓ（Ｏ）２－）の化合物を合成し、次に経路に従って式（ｂ１）（Ａ＝－Ｓ（Ｏ）２－）を合成する；または
　（ｉｉｉ）出発原料の式（ｄ３）においてＡが－Ｓ－である化合物を選択して式（ｄ１）（Ａ＝－Ｓ－）の化合物を合成し、次いで式（ｂ１）（Ａ＝－Ｓ－）の化合物を合成し、ここで－Ｓ－を－Ｓ（Ｏ）２－に変換して式（ｂ１）（Ａ＝－Ｓ（Ｏ）２－）の化合物を合成する。
　尚、チオエーテル基（－Ｓ－）の酸化方法は前述したとおりの方法を採用できる。
　＜有機エレクトロルミネッセンス素子＞
　次に本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子について説明する。本発明の有機ＥＬ素子は、本発明の有機硫黄化合物が、所定の層において使用される以外、公知の材料を使用することができる。
　有機ＥＬ素子は、好ましくは一対の電極間に単層または多層の有機化合物層を有する有機ＥＬ素子であり、本発明化合物を、有機化合物薄層のうちの少なくとも１層に含むものである。なお、有機化合物層とは、バッファ層、ホール注入層、ホール輸送層、発光層、ホール阻止層、電子輸送層である。
　単層型の有機ＥＬ素子は、陽極と陰極との間に発光層を有する。発光層は、発光材料を含有し、更に、陽極から注入したホール、または陰極から注入した電子を発光材料まで輸送させるための有機化合物層に用いられる材料、例えば、ホール輸送材料や電子輸送材料を含有してもよい。
　多層型の有機ＥＬ素子としては、例えば、（陽極／バッファ層／ホール輸送層／発光層／ホール阻止層／電子輸送層／陰極）や（陽極／バッファ層／ホール輸送層／発光層／電子輸送層／陰極）などの多層構成が挙げられるが、他に（陽極／ホール注入層／ホール輸送層／発光層／ホール阻止層／電子輸送層／金属酸化物層／陰極）、（陽極／ホール注入層／発光層／陰極）、（陽極／発光層／電子輸送層／陰極）、（陽極／ホール注入層／発光層／電子輸送層／陰極）等の多層構成も挙げられ、その構成はこれらに限定されるものではない。
　また、バッファ層、ホール輸送層、電子輸送層、および発光層のそれぞれの層は、一層構造であっても、多層構造であってもよい。また、ホール輸送層、電子輸送層はそれぞれの層で注入機能を有する層（ホール注入層および電子注入層）と輸送機能を有する層（ホール輸送層および電子輸送層）を別々に設けることもできる。
　以下、本発明の有機ＥＬ素子に構成要素に関して、（陽極／バッファ層／ホール輸送層／発光層／ホール阻止層／電子輸送層／陰極）の素子構成を例に詳細に説明する。
　本発明の化合物は、いずれの層中に含有されても構わないが、発光層、ホール阻止層および電子輸送層に含有されていることが好ましい。
　本発明の有機ＥＬ素子において有機層の発光層に使用される材料（以下、発光材料という）は、公知の発光材料の中から任意のものを選択して用いることができる。例えば、アントラセン、ナフタレン、ピレン、テトラセン、コロネン、ペリレン、フタロペリレン、ナフタロペリレン、ジフェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエン、クマリン、オキサジアゾール、ビスベンゾキサゾリン、ビススチリル、シクロペンタジエン、キノリン金属錯体、トリス（８－ヒドロキシキノリナート）アルミニウム錯体、トリス（４－メチル－８－キノリナート）アルミニウム錯体、トリス（５－フェニル－８－キノリナート）アルミニウム錯体、アミノキノリン金属錯体、ベンゾキノリン金属錯体、トリ－（ｐ－ターフェニル－４－イル）アミン、１－アリール－２，５－ジ（２－チエニル）ピロール誘導体、ピラン、キナクリドン、ルブレン、ジスチルベンゼン誘導体、ジスチルアリーレン誘導体等の蛍光材料や、４－アセチルフェニルエチニル［１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾール－２－イリデン］金、〔２－（４，６－ジフルオロフェニル）ピリジネート－Ｎ，Ｃ２’〕イリジウム（ＩＩＩ）ピコリネート（ＦＩｒｐｉｃ）、トリス｛１－〔４－（トリフルオロメチル）フェニル〕－１Ｈ－ピラゾラート，Ｎ，Ｃ２’｝イリジウム（ＩＩＩ）（Ｉｒｔｆｍｐｐｚ３）、ビス〔２－（４’，６’－ジフルオロフェニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’〕ボレート（Ｆｉｒ６）、トリス（２－フェニルピリジナト）イリジウム（ＩＩＩ）、などの燐光発光材料が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　発光層は上記発光材料とホスト材料とから形成することもできる。特に燐光材料を発光層に用いる場合、ホスト材料の使用が必要である。公知のホスト材料として、例えば、４，４’－ジ（Ｎ－カルバゾリル）－１，１’－ビフェニル（ＣＢＰ）、１，４－ジ（Ｎ－カルバゾリル）ベンゼン、２，２’―ジ〔４”－（Ｎ－カルバゾリル）フェニル〕－１，１’－ビフェニル（４ＣｚＰＢＰ）、ジフェニルジ（ｏ－トリル）シラン、ｐ－ビス（トリフェニルシリル）ベンゼン、９，１０－ビス－〔１，１，３’，１”〕ターフェニル－５’－イル－アントラセンなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　発光材料をホスト材料と組み合わせて使用する場合、発光材料はホスト材料に対して、好ましくは０．００５～４０重量％である。
　本発明の有機硫黄化合物は、発光層内でホスト材料として単独で、または他のホスト材料と組み合わせて使用することができる。
　ホール阻止層として使用される材料（以下、ホール阻止材料という）は、公知の材料としては、例えば、２，９－ジメチル－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（ｐ－フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（トリフェニルシラノラート）アルミニウム等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　本発明の有機硫黄化合物は、ホール阻止材料として、単独で、または他のホール阻止材料と組み合わせて使用することができる。
　電子輸送層として使用される材料（以下、電子輸送材料という）は、公知の材料として、例えば、フルオレン、フェナントロリン、バソフェナントロリン、バソクプロイン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、アントラキノジメタン、４，４’－Ｎ，Ｎ’－ジカルバゾールビフェニル（ＣＢＰ）等やそれらの化合物、金属錯体化合物もしくは含窒素五員環誘導体を挙げることができる。金属錯体化合物としては、具体的には、８－ヒドロキシキノリナートリチウム、トリス（８－ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリ（２－メチル－８－ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（８－ヒドロキシキノリナート）ガリウム、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）ベリリウム、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）亜鉛、ビス（２－メチル－８－キノリナート)（ｏ－クレゾラート）ガリウム、ビス（２－メチル－８－キノリナート)（１－ナフトラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリナート）－４－フェニルフェノラート等があるが、これらに限定されるものではない。また上記の含窒素五員環誘導体としては、オキサゾール、チアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾールもしくはトリアゾール誘導体が好ましい。具体的には、２，５－ビス（１－フェニル）－１，３，４－オキサゾール、２，５－ビス（１－フェニル）－１，３，４－チアゾール、２，５－ビス（１－フェニル）－１，３，４－オキサジアゾール、２－（４’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－（４”－ビフェニル）１，３，４－オキサジアゾール、２，５－ビス（１－ナフチル)－１，３，４－オキサジアゾール、１，４－ビス［２－（５－フェニルチアジアゾリル）］ベンゼン、２，５－ビス（１－ナフチル）－１，３，４ートリアゾール、３－（４－ビフェニルイル）－４－フェニル－５－（４－ｔ－ブチルフェニル)－１，２，４ートリアゾール等があるが、これらに限定されるものではない。さらに、ポリマ－有機発光素子に使用されるポリマ－材料も使用することができる。例えば、ポリパラフェニレンおよびその誘導体、フルオレンおよびその誘導体等であるが、これらに限定されるものではない。
　本発明の有機硫黄化合物は、電子輸送材料として、単独で、または他の電子輸送材料と組み合わせて使用することができる。
　一方、ホール輸送層として使用される材料（以下ホール輸送材料）は公知の材料から選択して用いることができる。例えばＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－（１，１’－ビフェニル）－４，４’ジアミン（ＴＰＤ）や４，４’－ビス［Ｎ－（ナフチル）－Ｎ－フェニル－アミノ］ビフェニル（α－ＮＰＤ）等の芳香族ジアミン化合物、スチルベン誘導体、ピラゾリン誘導体、ポリアリールアルカン、４，４’，４”－トリス（Ｎ－（３－メチルフェニル）Ｎ－フェニルアミノ）トリフェニルアミン（ｍ－ＭＴＤＡＴＡ）、２，２’，７，７’－テトラキス－（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）－９，９’－スピロビフルオレン、およびポリビニルカルバゾール等の高分子材料が挙げられるが、これに限定されるものではない。
　また、有機ＥＬ素子には、ホールの注入性向上のためにバッファ層を設けることができるが、バッファ層に用いる材料としては公知の材料から選択して用いることができる。より好適には、上記ホール輸送材料に酸化モリブデンを１～３０重量％ドープしたものが使用されるが、これらに限定されるものではない。
　陽極に使用される導電性材料としては、仕事関数が４ｅＶ前後より大きいもの、例えば、炭素原子、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバルト、ニッケル、タングステン、銀、金、白金、パラジウムおよびそれらの合金、ＩＴＯ（酸化インジウムに酸化スズを５～１０％添加した物質）基板、ＮＥＳＡ基板に使用される酸化スズ、酸化インジウム等の酸化金属、更にポリチオフェンやポリピロール等の有機導電性樹脂を用いることが出来る。ただし、陽極に使用される導電性材料の仕事関数が当該素子の陰極に使用される導電性材料の仕事関数より０．１ｅＶ以上大きなものを用いることが望ましい。
　陰極に使用される導電性物質としては、仕事関数が４ｅＶ前後より小さいもの例えば、マグネシウム、カルシウム、錫、鉛、チタニウム、イットリウム、リチウム、ルテニウム、マンガン、アルミニウム等またはそれらの合金が用いられる。ここで合金としては、マグネシウム／銀、マグネシウム／インジウム、リチウム／アルミニウム等が挙げられる。合金の比率は、蒸着源の温度、雰囲気、真空度等により制御され、特に限定されない。ただし、陰極に使用されるこれらの導電性材料の仕事関数は当該素子の陽極に使用される導電性材料の仕事関数より０.１ｅV以上小さいものを用いることが望ましい。
　本発明の有機ＥＬ素子は、電子注入性向上のために発光層と電極との間に金属酸化物層を設けることも出来る。また、電子輸送材料に金属酸化物をドープして使用してもよい。
　使用される金属酸化物としては、ＬｉＦ等のアルカリ金属フッ化物；ＢａＦ２、ＳｒＦ２等のアルカリ土類金属フッ化物；Ｌｉ２Ｏ等のアルカリ金属酸化物；ＲａＯ、ＳｒＯ等のアルカリ土類金属酸化物が使用される。
　陽極および陰極は、必要があれば二層以上の層構成により形成されていてもよい。
　本発明の有機ＥＬ素子は、少なくとも一方の面は素子の発光波長領域において透明であることが望ましい。また、基板も透明であることが望ましい。
　透明電極は、前記の導電性材料を使用して、蒸着またはスパッタリング等の方法で所定の透光性が確保するように設定して得られる。
　発光面の電極は、光透過率を１０％以上にすることが望ましい。
　基板は、機械的、熱的強度を有し、透明性を有するものであれば特に限定されるものではないが、ガラス基板または透明性樹脂フィルムが使用される。
　透明性樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－ビニルアルコール共重合体、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリメチルメタアクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ナイロン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリサルホン、ポリエーテルサルフォン、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、ポリビニルフルオライド、テトラフルオロエチレン－エチレン共重合体、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオライド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリプロピレン等が挙げられる。
　本発明の有機ＥＬ素子は、温度、湿度、雰囲気等に対する安定性の向上のために、素子の表面に保護層を設けるか、またはシリコンオイル、樹脂等により素子全体を保護してもよい。
　また、有機ＥＬ素子の各層の形成は、真空蒸着、スパッタリング、プラズマ、イオンプレーティング等の乾式成膜法、またはスピンコーティング、ディッピング、フローコーティング等の湿式成膜法のいずれかを適用することができる。膜厚は特に制限されないが、好ましくは０．１ｎｍ～１０μｍ、更に好ましくは０．５ｎｍ～０．２μｍである。
　湿式成膜法の場合、各層上に当該材料を、エタノール、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の溶媒に溶解または分散させて薄膜を調製することが出来る。またこの際前記の材料を共存させることも可能である
　以下に実施例を挙げて、さらに本発明を具体的に説明する。
　＜実施例１＞
　－－ビス（４－（ｍ－ターフェニル－５’－イル）フェニル）スルホンの合成－－
　標題化合物を、次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた３００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、２－（ｍ－ターフェニル-５’－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボラン１１．３ｇ（３１．７ｍｍｏｌ）、ビス（４－クロロフェニル）スルホン３．５０ｇ（１２．２ｍｍｏｌ）、１．３５ｍｏｌ／ｌリン酸カリウム水溶液６３．０ｍｌ（８５．１ｍｍｏｌ）ｌおよび１，４－ジオキサン１７５ｍｌを加え、混合溶液に窒素を１時間通気した。次いで、トリス（ジベンジリデン）アセトンジパラジウム（０）２７０ｍｇ（２９０μｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン２１０ｍｇ（７５０μｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８０～８３℃で２０時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、水および酢酸エチルを添加して分液し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；トルエン）、再結晶（酢酸エチル）、昇華の順で精製し、白色固体として、ビス（４－（ｍ－ターフェニル－５’－イル）フェニル）スルホン５．７０ｇを得た（単離収率；６９％）。
　ビス（４－（ｍ－ターフェニル－５’－イル）フェニル）スルホンは、以下の物性値で示される新規な化合物である。
ＥＩ－ＭＳ；３０７、６７４（Ｍ）
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；７．３４～７．５６（１２Ｈ，ｍ）、７．６０～７．９２（１８Ｈ，ｍ）、８．０４～８．１４（４Ｈ，ｍ）
　＜実施例２＞
　－－（ビス（ｍ－ターフェニル－５’－イル）スルホンの合成－－
　標題化合物を、次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた３００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、ビス（３，５－ジクロロフェニル）スルホン１．５０ｇ（４．２０ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸２．６７ｇ（２１．９ｍｍｏｌ）、１．３５ｍｏｌ／ｌリン酸カリウム水溶液２１．８ｍｌ（２９．４ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン１２５ｍｌを加え、混合溶液に窒素を１時間通気した。次いで、トリス（ジベンジリデン）アセトンジパラジウム（０）１９０ｍｇ（２１０μｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン１５０ｍｇ（５３０μｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８０～８３℃で２４時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、析出した固体を濾過し、ジオキサン５０．０ｍｌ、水５０．０ｍｌおよびメタノール５０．０ｍｌで洗浄し、真空乾燥した。得られた固体を昇華精製し、白色固体として、ビス（ｍ－ターフェニル－５’－イル）スルホン１．００ｇを得た（単離収率；４５％）。
　ビス（ｍ－ターフェニル－５’－イル）スルホンは、以下の物性値で示される新規な化合物である。
ＥＩ－ＭＳ；２２８、５２２（Ｍ）
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；７．３６～７．５３（１２Ｈ，ｍ）、７．５８～７．７０（８Ｈ，ｍ）、７．９３～８．００（２Ｈ，ｍ）、８．１０～８．２３（４Ｈ，ｍ）
　＜参考例１＞
　（３，５－ジフェニルクロロベンゼンの合成）
　標題化合物を、次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた１Ｌのガラス製四つ口フラスコに、３，５－ジブロモクロロベンゼン２０．０ｇ（７４．０ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸２７．０ｇ（２２２ｍｍｏｌ）、２．０ｍｏｌ／ｌ炭酸ナトリウム水溶液２８５ｍｌ（５７０ｍｍｏｌ）、およびトルエン：テトラヒドロフラン（１：１）溶液５００ｍｌを加え、混合溶液に窒素を２時間３０分通気した。次いで、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）４．２８ｇ（３．７０ｍｍｏｌ）を加え、攪拌しながら７３～７５℃で２８時間反応させた後、さらにフェニルボロン酸４．１０ｇ（３３．６ｍｍｏｌ）およびテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）１．１０ｇ（９５０μｍｏｌ）を追加し、攪拌しながら７３～７５℃で２４時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、水およびトルエンを添加して分液し、水層をトルエンで抽出した後、有機層を合わせて水洗後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン）で精製し、白色固体として３，５－ジフェニルクロロベンゼン１６．０ｇを得た（単離収率；８２％）。
　＜参考例２＞
（２－（ｍ－ターフェニル-５’－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボランの合成）
　標題化合物を次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた１Ｌのガラス製四つ口フラスコに、参考例１のように合成した３，５－ジフェニルクロロベンゼン１５．０ｇ（５６．７ｍｍｏｌ）、ピナコレートジボラン２０．２ｇ（７９．５ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム８．３５ｇ（８５．１ｍｍｏｌ）および脱水１，４－ジオキサン７５０ｍｌを加え、混合溶液に窒素を１時間３０分通気した。次いで、ジベンジリデンアセトンパラジウム（０）１．９６ｇ（３．４１ｍｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン２．２９ｇ（８．１７ｍｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８３～８５℃で２４時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、飽和食塩水および酢酸エチルを添加して分液し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；ヘキサン－クロロホルム）で精製し、白色固体として、２－（ｍ－ターフェニル-５’－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボラン１５．６ｇを得た（単離収率；７７％）。
　＜参考例３＞
　（ビス（３，５－ジクロロフェニル）スルフィドの合成）
　標題化合物を、次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた３００ｍｌのガラス製三つ口フラスコに、３，５－ジクロロヨードベンゼン２２．６ｇ（８２．８ｍｍｏｌ）およびジメチルホルムアミド２００ｍｌを加え、混合溶液にアルゴンを２時間１５分通気した。次いで、３，５－ジクロロチオフェノール１４．８ｇ（８２．６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム２２．８ｇ（１６５ｍｍｏｌ）およびヨウ化第一銅１．５７ｇ（８．２４ｍｍｏｌ）を加え、攪拌しながら９５～１００℃で３時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、水およびヘキサン：酢酸エチル（１：１）を添加して分液し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、得られた濃縮物を再結晶、簡易シリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；ヘキサン）で精製し、白色固体として、ビス（３，５－ジクロロフェニル）スルフィド２５．４ｇを得た（単離収率；９５％）。
　＜参考例４＞
　（ビス（３，５－ジクロロフェニル）スルホンの合成）
　次のスキームに従って標題化合物を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　温度計、塩化カルシウム管および攪拌装置を備えた１Ｌのガラス製三つ口フラスコに、塩化メチレン２００ｍｌを加え、０～５℃に冷却した後、６５％ｍ－クロロ過安息香酸２５．８ｇ（９７．２ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、攪拌しながら参考例３のように合成したビス（３，５－ジクロロフェニル）スルフィド１４．３ｇ（４４．１ｍｍｏｌ）を塩化メチレン１２５ｍｌに溶解した溶液を０～１０℃を保ちながら滴下した。滴下終了後、室温下で一昼夜反応させた。反応終了後、反応液を飽和重曹水で洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、得られた濃縮物をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；ヘキサン－トルエン）で精製し、白色固体として、ビス（３，５－ジクロロフェニル）スルホン１２．７ｇを得た（単離収率；８１％）。
ＥＩ－ＭＳ；３５４（Ｍ）、３５６（Ｍ＋２）、３５８（Ｍ＋４）
　＜参考例５＞
　（３，５－ジクロロフェニル－３’,５’－ジブロモフェニルスルフィドの合成）
　標題化合物を、次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた３００ｍｌのガラス製三つ口フラスコに、１，３，５－トリブロモベンゼン４３．９ｇ（１４０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム２８．９ｇ（２１０ｍｍｏｌ）、ヨウ化第一銅２．６５ｇ（１４．０ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２００ｍｌを加え、混合溶液にアルゴンを通気した。次いで、３，５－ジクロロチオフェノール２５．０ｇ（１４０ｍｍｏｌ）を５ｇずつ１時間毎に分割して添加しながら、９５～１００℃で反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、水およびヘキサン：酢酸エチル（１：１）を添加して分液し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；ヘキサン）で精製し、白色固体として、３，５－ジクロロフェニル－３’,５’－ジブロモフェニルスルフィド２０．０ｇを得た（単離収率；３５％）。
　＜参考例６＞
　（３，５－ジクロロフェニル－３’,５’－ジブロモフェニルスルホンの合成）
　標題化合物を次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　温度計、塩化カルシウム管および攪拌装置を備えた５００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、塩化メチレン１５０ｍｌを加え、０～５℃に冷却した後、６５％ｍ－クロロ過安息香酸２１．２ｇ（７９．９ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、攪拌しながら参考例５のように合成した３，５－ジクロロフェニル－３’,５’－ジブロモフェニルスルフィド１５．０ｇ（３６．３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン２００ｍｌに溶解した溶液を０～１０℃を保ちながら滴下した。滴下終了後、室温下で一昼夜反応させた。反応終了後、反応液を飽和重曹水で洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、得られた濃縮物をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；ヘキサン）で精製し、白色固体として、３，５－ジクロロフェニル－３’,５’－ジブロモフェニルスルホン１０．０ｇを得た（単離収率；６２％）。
　＜実施例３＞
　（ビス（３，５－ジ－ｍ－トリルフェニル）スルホンの合成）
　標題化合物を、次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた５００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、参考例４のように合成したビス（３，５－ジクロロフェニル）スルホン２．５０ｇ（７．００ｍｍｏｌ）、３－メチルフェニルボロン酸４．９６ｇ（３６．５ｍｍｏｌ）、１．３５ｍｏｌ／ｌリン酸カリウム水溶液３６．４ｍｌ（４９．１ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン２２５ｍｌを加え、混合溶液に窒素を１時間通気した。次いで、トリス（ジベンジリデン）アセトンジパラジウム（０）３２０ｍｇ（３５０μｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン２５０ｍｇ（８９０μｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８０～８３℃で２０時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、有機層を分離した。得られた有機層を減圧下で濃縮し、濃縮物をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン―トルエン）で精製し、白色固体としてビス（３，５－ジ－ｍ－トリルフェニル）スルホン２．５０ｇを得た（単離収率；６０％）。
　ビス（３，５－ジ－ｍ－トリルフェニル）スルホンは、以下の物性値で示される新規な化合物である。
ＥＩ－ＭＳ；５７８（Ｍ）
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；２．３９（１２Ｈ，ｓ）、７．１２～７．５０（１６Ｈ，ｍ）、７．８８～８．００（２Ｈ，ｍ）、８．０８～８．２０（４Ｈ，ｍ）
　＜実施例４＞
　（ビス（３，５－ジ－ｐ－トリルフェニル）スルホン）の合成）
　標題化合物を、次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた５００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、参考例４のように合成したビス（３，５－ジクロロフェニル）スルホン２．５０ｇ（７．００ｍｍｏｌ）、４－メチルフェニルボロン酸４．９６ｇ（３６．５ｍｍｏｌ）、１．３５ｍｏｌ／ｌリン酸カリウム水溶液３６．４ｍｌ（４９．１ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン２２５ｍｌを加え、混合溶液に窒素を１時間通気した。次いで、トリス（ジベンジリデン）アセトンジパラジウム（０）３２０ｍｇ（３５０μｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン２５０ｍｇ（８９０μｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８０～８３℃で２０時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、析出した固体をろ過により分離し、１，４－ジオキサン、精製水およびメタノールで洗浄し、真空乾燥した。得られた固体を再結晶（１，４－ジオキサン－メタノール）により精製し、白色固体としてビス（３，５－ジ－ｐ－トリルフェニル）スルホン３．３０ｇを得た（単離収率；８１％）。
　ビス（３，５－ジ－ｐ－トリルフェニル）スルホンは、以下の物性値で示される新規な化合物である。
ＥＩ－ＭＳ；５７８（Ｍ）
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；２．３９（１２Ｈ，ｓ）、７．２０～７．３４（８Ｈ，ｍ）、７．４６～７．５８（８Ｈ，ｍ）、７．８６～７．９８（２Ｈ，ｍ）、８．０８～８．２０（４Ｈ，ｍ）
　＜実施例５＞
　（ビス（３，５－ジ－ｏ－トリルフェニル）スルホン）の合成）
　標題化合物を、次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた５００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、参考例６のように合成した３，５－ジクロロフェニル－３’,５’－ジブロモフェニルスルホン３．１０ｇ（７．００ｍｍｏｌ）、２－メチルフェニルボロン酸４．９６ｇ（３６．５ｍｍｏｌ）、１．３５Ｍリン酸カリウム水溶液３６．４ｍｌ（４９．１ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン２２５ｍｌを加え、混合溶液に窒素を１時間通気した。次いで、トリス（ジベンジリデン）アセトンジパラジウム（０）３２０ｍｇ（３５０μｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン２５０ｍｇ（８９０μｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８０～８３℃で２５時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。得られた濃縮物をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン―トルエン）で精製し、白色固体としてビス（３，５－ジ－ｏ－トリルフェニル）スルホン２．３０ｇを得た（単離収率；５７％）。
　ビス（３，５－ジ－ｏ－トリルフェニル）スルホンは、以下の物性値で示される新規な化合物である。
ＥＩ－ＭＳ；５７８（Ｍ）
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；２．３０（１２Ｈ，ｓ）、７．２０～７．３８（１６Ｈ，ｍ）、７．４６～７．５８（２Ｈ，ｍ）、７．８５～７．９８（４Ｈ，ｍ）
　＜実施例６＞
　（ビス（３，５－ジ－３－ピリジルフェニル）スルホン）の合成）
　標題化合物を次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた５００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、参考例６のように合成した３，５－ジクロロフェニル－３’,５’－ジブロモフェニルスルホン２．１０ｇ（４．７０ｍｍｏｌ）、２－（３－ピリジル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボラン５．００ｇ（２４．４ｍｍｏｌ）、１．３５ｍｏｌ／ｌリン酸カリウム水溶液３６．４ｍｌ（４９．１ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン２２５ｍｌを加え、混合溶液に窒素を１時間通気した。次いで、トリス（ジベンジリデン）アセトンジパラジウム（０）２１０ｍｇ（２３０μｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン１６０ｍｇ（５７０μｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８０～８３℃で反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、析出した固体をろ過により分離し、１，４－ジオキサン、精製水およびメタノールで洗浄し、真空乾燥した。得られた固体をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム―メタノール）で精製し、白色固体としてビス（３，５－ジ－３－ピリジルフェニル）スルホン８００ｍｇを得た（単離収率；３２％）。
　ビス（３，５－ジ－３－ピリジルフェニル）スルホンは、以下の物性値で示される新規な化合物である。
ＥＩ－ＭＳ；５２６（Ｍ）
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；７．３２～７．５０（４Ｈ，ｍ）、７．８４～８．０２（６Ｈ，ｍ）、８．１４～８．２８（４Ｈ，ｍ）、８．５８～８．７２（４Ｈ，ｍ）、８．７６～８．９２（４Ｈ，ｍ）
　＜実施例７＞
　（ビス（３，５－ジ－４－ピリジルフェニル）スルホン）の合成）
　標題化合物を次のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　温度計、還流冷却器および攪拌装置を備えた５００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、参考例６のように合成した３，５－ジクロロフェニル－３’,５’－ジブロモフェニルスルホン２．１０ｇ（４．７０ｍｍｏｌ）、２－（４－ピリジル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボラン５．００ｇ（２４．４ｍｍｏｌ）、１．３５ｍｏｌ／ｌリン酸カリウム水溶液３６．４ｍｌ（４９．１ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン２２５ｍｌを加え、混合溶液に窒素を１時間通気した。次いで、トリス（ジベンジリデン）ジパラジウム（０）２１０ｍｇ（２３０μｍｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン１６０ｍｇ（５７０μｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８０～８３℃で反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、析出した固体をろ過により分離し、１，４－ジオキサン、精製水およびメタノールで洗浄し、真空乾燥した。得られた固体をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム―メタノール）で精製し、白色固体としてビス（３，５－ジ－３－ピリジルフェニル）スルホン８００ｍｇを得た（単離収率；３２％）。
　ビス（３，５－ジ－３－ピリジルフェニル）スルホンは、以下の物性値で示される新規な化合物である。
ＥＩ－ＭＳ；５２６（Ｍ）
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；７．４５～７．６０（８Ｈ，ｍ）、８．００～８．１０（２Ｈ，ｍ）、８．２４～８．３４（４Ｈ，ｍ）、８．６６～８．８２（８Ｈ，ｍ）
　＜参考例８＞
　１，３－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルチオ）ベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた１００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、１，３－ジブロモベンゼン２．３６ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム５．５２ｇ（４０．０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジメチルイミダゾリジノン５０．０ｍｌを加えた。次いで、攪拌しながら窒素を１時間通気した。次いで、ヨウ化第一銅３．７６ｇ（２１．０ｍｍｏｌ）及び３，５－ジクロロベンゼンチオール３．７６ｇ（２１．０ｍｍｏｌ）を加え、内温１６０～１６５℃で２４時間反応させた。反応終了後、水およびトルエンを加えて分液し、得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過し、得られたろ液を減圧下で濃縮した。得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン）にて精製し、白色固体である１，３－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルチオ）ベンゼン２．３６ｇ（単離収率；２７％）を得た。
　＜参考例９＞
　１，４－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルチオ）ベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた１００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、４－ブロモヨードベンゼン２．８３ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム５．５２ｇ（４０．０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジメチルイミダゾリジノン５０．０ｍｌを加え、攪拌しながら窒素を１時間通気した。次いで、ヨウ化第一銅３．８１ｇ（２０．０ｍｍｏｌ）及び３，５－ジクロロベンゼンチオール３．７６ｇ（２１．０ｍｍｏｌ）を加え、内温１６０～１６５℃で２４時間反応させた。反応終了後、水およびトルエンを加えて分液し、得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過し、得られたろ液を減圧下で濃縮した。得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン）にて精製し、白色固体である１，４－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルチオ）ベンゼン４．７８ｇ（単離収率；５５％）を得た。
　＜参考例１０＞
　１，３－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルスルホニル）ベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた１００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、塩化メチレン４０．０ｍｌを加え、冷却した。次いで、６５重量％のｍ－クロロ過安息香酸５．８４ｇ（２２．１ｍｍｏｌ）を加えた後、参考例８のように合成した１，３－ビス（３’，５’－ジクロロフェニル）ベンゼン２．３６ｇ（５．４９ｍｍｏｌ）を塩化メチレン２５ｍｌに溶解した溶液を、内温１０℃以下になるように滴下した。滴下終了後、０～１０℃で１時間攪拌した後、室温で一昼夜攪拌した。反応終了後、塩化メチレン及び飽和重曹水を加え分液した。得られた有機層を飽和重曹水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過した。得られたろ液を減圧下で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／トルエン＝１／１（容量比））にて精製し、白色固体である１，３－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルスルホニル）ベンゼン２．４０ｇ（単離収率；８８％）を得た。
　＜実施例８＞
　１，３－ビス（３’，５’－ジフェニルフェニルスルホニル）ベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた３００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、参考例１０のように合成した１，３－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルスルホニル）ベンゼン２．４０ｇ（４．８５ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸３．０７ｇ（２５．２ｍｍｏｌ）、ジオキサン３４０ｍｌ及び１．３５ｍｏｌ／ｌリン酸カリウム水溶液２５．２ｍｌ（３４．０ｍｍｏｌ）を加え、攪拌しながら窒素を１時間通気した。次いで、トリスジベンジリデンアセトンジパラジウム２２０ｍｇ（２４０μｍｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン１７０ｍｇ（６１０μｍｏｌ）を加え、内温８０～８５℃で２２時間反応させた。反応終了後、反応溶液を減圧下で濃縮し、得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：トルエン／酢酸エチル＝３００／３０（容量比））にて精製した後、トルエン－ヘキサン（１：１）で再結晶した。次いで、得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム）にて精製し、白色固体として１，３－ビス（３’，５’－ジフェニルフェニルスルホニル）ベンゼン１．７０ｇを得た（単離収率；５２％）。
ＥＩ－ＭＳ（ｍ／ｅ）；６６２（Ｍ）
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、δ（ｐｐｍ））；８．６４（１Ｈ，ｓ）、８．２５～７．９０（８Ｈ，ｍ）、７．７５～７．２０（２１Ｈ，ｍ）
　＜参考例１１＞
　１，４－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルスルホニル）ベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた３００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、塩化メチレン８０．０ｍｌを加え、冷却した。次いで、６５重量％のｍ－クロロ過安息香酸８．３１ｇ（３１．４ｍｍｏｌ）を加えた後、参考例９のように合成した１，４－ビス（３’，５’－ジクロロフェニル）ベンゼン３．００ｇ（６．９８ｍｍｏｌ）を塩化メチレン３０ｍｌに溶解した溶液を、内温１０℃以下になるように滴下した。滴下終了後、０～１０℃で１時間攪拌した後、室温で一昼夜攪拌した。反応終了後、塩化メチレン及び飽和重曹水を加え分液し、有機層および水層をろ過した。得られた固体を水洗後、ジオキサン２５０ｍｌを加え、加熱して溶解させた。得られた溶液を冷却し、析出した固体をろ取し、白色固体である１，４－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルスルホニル）ベンゼン２．６０ｇ（単離収率；７５％）を得た。
　＜実施例９＞
　１，４－ビス（３’，５’－ジフェニルフェニルスルホニル）ベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた３００ｍｌのガラス製四つ口フラスコに、参考例１１のように合成した１，４－ビス（３’，５’－ジクロロフェニルスルホニル）ベンゼン２．５５ｇ（５．１６ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸３．２８ｇ（２６．９ｍｍｏｌ）、ジオキサン２６０ｍｌ及び１．３５ｍｏｌ／ｌリン酸カリウム水溶液３４．０ｍｌ（４５．９ｍｍｏｌ）を加え、攪拌しながら窒素を１時間通気した。次いで、トリスジベンジリデンアセトンジパラジウム２４０ｍｇ（２６０μｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン１９０ｍｇ（６８０μｍｏｌ）を加え、内温８０～８５℃で２２時間反応させた。次いで、トリスジベンジリデンアセトンジパラジウム４８０ｍｇ（５２０μｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン３８０ｍｇ（１．３６ｍｍｏｌ）を追加し、内温８０～８５℃で４０時間反応させた反応終了後、反応溶液を減圧下で濃縮し、得られた濃縮物にクロロホルム及び水を添加し、分液した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過し、減圧下で濃縮した。得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム）にて精製した後、白色固体として１，４－ビス（３’，５’－ジフェニルフェニルスルホニル）ベンゼン１．００ｇを得た（単離収率；２９％）
ＥＩ－ＭＳ（ｍ／ｅ）；６６２（Ｍ）
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、δ（ｐｐｍ））；８．１８～８．０２（８Ｈ，ｍ）、８．００～７．９５（２Ｈ，ｍ）、７．６８～７．３５（２０Ｈ，ｍ）
　次に、本発明の化合物を使用した有機ＥＬ素子の製造例を説明する。
　＜素子製造例１＞
　図１に示すように、基板側から、透明基板１、陽極２、バッファ層３、ホール輸送層４、発光層５、ホール阻止層６、電子輸送層７および陰極８の各層を備える有機ＥＬ素子を以下の方法により作製した。
　製造例中、次の略語を使用する。
ＢＴＰＳ：ビス（ｍ－ターフェニル－５’－イル）スルホン；実施例２で合成したものを使用した。
ＢＴＰＰＳ：ビス（４－（ｍ－ターフェニル－５’－イル）フェニル）スルホン；実施例１で合成したものを使用した。
　パターニング済みの透明導電膜（ＩＴＯ）（陽極２）が膜厚１１０ｎｍで成膜されたガラス基板（透明基板１）を、純水と界面活性剤による超音波洗浄、純水による流水洗浄、純水とイソプロピルアルコールの１：１混合溶液による超音波洗浄、イソプロピルアルコールによる煮沸洗浄の順で洗浄処理した。この基板を沸騰中のイソプロピルアルコールからゆっくり引き上げ、イソプロピルアルコール蒸気中で乾燥させ、最後に紫外線オゾン洗浄を行った。この基板を陽極とし、真空チャンバ内に配置し、１×１０－６Ｔｏｒｒまで真空排気し、該チャンバ内には、蒸着材料をそれぞれ充填した各モリブデン製ボードと、所定のパターンで成膜するための蒸着用マスクを設置しておき、ボードを通電加熱し、蒸着材料を蒸発させることにより、順次、次のようにバッファ層３、ホール輸送層４、発光層５、ホール阻止層６、電子輸送層７を成膜した。
　前記基板上に、ホール輸送材料であるＮＳ２１（新日鐵化学株式会社製）と、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）を共蒸着し、ＮＳ２１：ＭｏＯ３＝８０：２０を膜厚１０ｎｍで成膜した後、ＮＳ２１：ＭｏＯ３＝９０：１０を膜厚２０ｎｍで成膜し、バッファ層３を形成した。続いて、ＮＳ２１を膜厚５ｎｍで成膜し、ホール輸送層４を形成した。そして、発光層５は、白色素子となるように、ＮＳ２１：ＥＹ５２（e－Ray
Optoelectronics Technology社(以下、ｅ－Ｒａｙ社という）製）＝９８．７：１．３を膜厚２０ｎｍで成膜し、さらにＥＢ４３（ｅ－Ｒａｙ社製）：ＥＢ５２（ｅ－Ｒａｙ社製）を膜厚３０ｎｍで成膜して形成した。発光層５の上に、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（ｐ－フェニルフェノラート）アルミニウム（ＢＡｌｑ）を膜厚５ｎｍで成膜し、ホール阻止層６を形成した。
　さらに、ホール阻止層６の上に、ＢＴＰＳを膜厚１７ｎｍで成膜し、さらにＢＴＰＳ：８－ヒドロキシキノリナートリチウム（Ｌｉｑ）＝７４：２６を膜厚１０ｎｍで成膜し、電子輸送層７を形成した。その上にアルミニウム（Ａｌ）を膜厚１００ｎｍで成膜し、陰極８を形成した。
　このように形成した積層構造を、もう一枚のガラス基板と合わせ、ＵＶ硬化樹脂により封止して素子を完成した。
　本素子の層構成を簡略化して示すと、
陽極２：　ＩＴＯ（１１０ｎｍ）、
バッファ層３：　ＮＳ２１：ＭｏＯ３（１０ｎｍ、８０：２０）／ＮＳ２１：ＭｏＯ３＝（２０ｎｍ、９０：１０）、
ホール輸送層４：　ＮＳ２１（５ｎｍ）、
発光層５：　ＮＳ２１：ＥＹ５２（２０ｎｍ、９８．７：１．３）／ＥＢ４３：ＥＢ５２（３０ｎｍ、９８．８：１．２）、
ホール阻止層６：　ＢＡｌｑ（５ｎｍ）、
電子輸送層７：　ＢＴＰＳ（１７ｎｍ）／ＢＴＰＳ：Ｌｉｑ（１０ｎｍ、７４：２６）、
陰極８：　Ａｌ（１００ｎｍ）
である。
　＜素子製造例２＞
　素子製造１において、ホール阻止層のＢＡｌｑをＢＴＰＳとし、電子輸送層中で使用したＢＴＰＳに代えて１，４－ジ（１，１０－フェナントロリン－２－イル）ベンゼン（ＤＰＢ）を使用した以外は素子製造例１と同様に素子を作製した。
　層構成は、
陽極２：　ＩＴＯ（１１０ｎｍ）、
バッファ層３：　ＮＳ２１：ＭｏＯ３（１０ｎｍ、８０：２０）／ＮＳ２１：ＭｏＯ３＝（２０ｎｍ、９０：１０）、
ホール輸送層４：　ＮＳ２１（５ｎｍ）、
発光層５：　ＮＳ２１：ＥＹ５２（２０ｎｍ、９８．７：１．３）／ＥＢ４３：ＥＢ５２（３０ｎｍ、９８．８：１．２）、
ホール阻止層６：　ＢＴＰＳ（５ｎｍ）、
電子輸送層７：　ＤＰＢ（１４ｎｍ）／ＤＰＢ：Ｌｉｑ（１０ｎｍ、７４：２６）、
陰極８：　Ａｌ（１００ｎｍ）
である。
　＜素子製造例３＞
　素子製造例１において、ＢＴＰＳの代わりにＢＴＰＰＳを使用した以外は素子製造例１と同様に素子を作成した。
　本素子の層構成を簡略化して示すと
陽極２：　ＩＴＯ（１１０ｎｍ）、
バッファ層３：　ＮＳ２１：ＭｏＯ３（１０ｎｍ、８０：２０）／ＮＳ２１：ＭｏＯ３＝（２０ｎｍ、９０：１０）、
ホール輸送層４：　ＮＳ２１（５ｎｍ）、
発光層５：　ＮＳ２１：ＥＹ５２（２０ｎｍ、９８．７：１．３）／ＥＢ４３：ＥＢ５２（３０ｎｍ、９８．８：１．２）、
ホール阻止層６：　ＢＡｌｑ（５ｎｍ）、
電子輸送層７：　ＢＴＰＰＳ（１７ｎｍ）／ＢＴＰＰＳ：Ｌｉｑ（１０ｎｍ、７４：２６）、
陰極８：　Ａｌ（１００ｎｍ）
　＜素子製造例４＞
　素子製造例２において、ＢＴＰＳをＢＴＰＰＳにした以外は素子製造例２と同様にして素子を作成した。
　本素子の層構成を簡略化して示すと
陽極２：　ＩＴＯ（１１０ｎｍ）、
バッファ層３：　ＮＳ２１：ＭｏＯ３（１０ｎｍ、８０：２０）／ＮＳ２１：ＭｏＯ３＝（２０ｎｍ、９０：１０）、
ホール輸送層４：　ＮＳ２１（５ｎｍ）、
発光層５：　ＮＳ２１：ＥＹ５２（２０ｎｍ、９８．７：１．３）／ＥＢ４３：ＥＢ５２（３０ｎｍ、９８．８：１．２）、
ホール阻止層６：　ＢＴＰＰＳ（５ｎｍ）、
電子輸送層７：　ＤＰＢ（１４ｎｍ）／ＤＰＢ：Ｌｉｑ（１０ｎｍ、７４：２６）、
陰極８：　Ａｌ（１００ｎｍ）
　＜素子製造例５＞
　図２に示すように、基板側から透明基板１１、陽極１２、バッファ層１３、ホール輸送層１４、発光層１５、電子輸送層１６および陰極１７の各層を備える有機ＥＬ素子を、素子製造例１と同様にして作製した。
　層構成は、次のとおりである。
陽極１２：ＩＴＯ（１１０ｎｍ）、
バッファ層１３：ＮＳ２１：ＭｏＯ３（１０ｎｍ、８０：２０）／ＮＳ２１：ＭｏＯ３＝（２０ｎｍ、９０：１０）、
ホール輸送層１４：３ＤＴＡＰＢＰ（２０ｎｍ）、
発光層１５：４－アセチルフェニルエチニル［１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾール－２－イリデン］金：ＢＴＰＳ（１０ｎｍ、８０：２０）、
電子輸送層１６：ＢｍＰｙＰＢ（５０ｎｍ）／Ｌｉｑ（０．５ｎｍ）、
陰極１７：Ａｌ（１００ｎｍ）
　ここで、３ＤＴＡＰＢＰ、４－アセチルフェニルエチニル［１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾール－２－イリデン］金、ＢｍＰｙＰＢはそれぞれ、特開２００５－３２０２７７、ＷＯ２００５－８０５１５および特開２００８－１２７３２６記載の下記構造式で示される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　＜素子製造例６＞
　図２に示す各層を備える有機ＥＬ素子を、素子製造例１と同様にして作製した。
　層構成は、次のとおりである。
陽極１２：　ＩＴＯ（１１０ｎｍ）、
バッファ層１３：　ＮＳ２１：ＭｏＯ３（２０ｎｍ、８０：２０）、
ホール輸送層１４：　３ＤＴＡＰＢＰ（２０ｎｍ）、
発光層１５：　ＦＩｒｐｉｃ：ＢＴＰＳ（４．５ｎｍ、２０：８０）／ＰＱ２Ｉｒ（ｄｐｍ）：ＢＴＰＳ（１．０ｎｍ、５：９５）／ＦＩｒｐｉｃ：ＢＴＰＳ（４．５ｎｍ、８０：２０）、
電子輸送層１６：　ＢｍＰｙＰＢ（２５ｎｍ）／ＫＬＥＴ０３（４７ｎｍ）／Ｌｉｑ（１．０ｎｍ）、
陰極１７：　Ａｌ（１００ｎｍ）
　ここで、ＦＩｒｐｉｃ、ＰＱ２Ｉｒ（ｄｐｍ）は下記構造式で示されるドーパントであり、ＫＬＥＴ０３は（ケミプロ化成株式会社製）の電子輸送材料である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　＜素子製造例７＞
　素子製造例６においてＢＴＰＳをＢＴＰＰＳに変えた以外は同様にして、下記のように簡略化して示した層構成の素子を作成した。
　層構成は次のとおりである。
陽極１２：　ＩＴＯ（１１０ｎｍ）、
バッファ層１３：　ＮＳ２１：ＭｏＯ３（２０ｎｍ、８０：２０）、
ホール輸送層１４：　３ＤＴＡＰＢＰ（２０ｎｍ）、
発光層１５：　ＦＩｒｐｉｃ：ＢＴＰＰＳ（４．５ｎｍ、２０：８０）／ＰＱ２Ｉｒ（ｄｐｍ）：ＢＴＰＰＳ（１．０ｎｍ、５：９５）／ＦＩｒｐｉｃ：ＢＴＰＰＳ（４．５ｎｍ、８０：２０）、
電子輸送層１６：　ＢｍＰｙＰＢ（２５ｎｍ）／ＫＬＥＴ０３（４７ｎｍ）／Ｌｉｑ（１．０ｎｍ）、
陰極１７：　Ａｌ（１００ｎｍ）
　上記のように、素子製造例１～７で作製し有機ＥＬ素子を電源（ＫＥＴＨＥＬＥＹ社製「２４００」）に接続し、マルチチャンネルアナライザーにて（コニカミノルタ株式会社製「ＣＳ－２０００」）を用いて、外部量子効率、視感効率、エネルギー変換効率の測定を行った。結果を表１および表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
　本発明の有機硫黄化合物は、有機ＥＬ素子の材料として有用である。
１　透明基板
２　陽極
３　バッファ層
４　ホール輸送層
５　発光層
６　ホール阻止層
７　電子輸送層　
８　陰極
１１　透明基板
１２　陽極
１３　バッファ層
１４　ホール輸送層
１５　発光層
１６　電子輸送層
１７　陰極

Claims (11)

  1. 　一般式（ａ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、
    　Ａは、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を表し、
    　Ｚ１およびＺ４は、互いに独立して、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表し、
    　Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
    　Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、互いに独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表し、および
    　ｎは、０または１であり、２つのｎは同一でも異なっていてもよい。）
    または、
    　一般式（ｂ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、
    　Ａは、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を表し、
    　Ｚ５は、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
    　Ａｒは、置換基を有していてもよいｍ価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
    　Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに独立して前記一般式（ａ１）について定義された意味を表し、
    　ｍは、２または３であり、
    　但し、式中にそれぞれｍ個存在するＡ、Ｚ５、Ａｒ１、およびＡｒ２は、そのｍ個の基が互いに同一でも異なっていてもよい。）
    で示される有機硫黄化合物。
  2. 　一般式（ａ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     または、
    　一般式（ｂ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （一般式（ａ２）および（ｂ２）中、Ａ、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ａｒ４、ｎおよびｍは、それぞれ前記一般式（ａ１）および（ｂ１）について定義された意味を表す。但し、ベンゼン環上の任意の水素原子は、アルキル基、シクロアルキル基またはアルコキシ基で置換されていてもよい。）
    で示される請求項１記載の有機硫黄化合物。
  3. 　一般式（ａ３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、Ａ、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ａｒ４およびｎは、それぞれ前記一般式（ａ１）について定義された意味を表す。但し、ベンゼン環上の任意の水素原子は、アルキル基、シクロアルキル基またはアルコキシ基で置換されていてもよい。）
    で示される請求項１記載の有機硫黄化合物。
  4. 　一般式（ａ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ａｒ４およびｎは、それぞれ前記一般式（ａ１）について定義された意味を表す。但し、ベンゼン環上の任意の水素原子は、アルキル基、シクロアルキル基またはアルコキシ基で置換されていてもよい。）
    で示される請求項１記載の有機硫黄化合物。
  5. 　一般式（ａ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中、
    　Ａは、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を表し、
    　Ｚ１およびＺ４、互いに独立して、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表し、
    　Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
    　Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、互いに独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表し、および
    　ｎは、０または１であり、２つのｎは同一でも異なっていてもよい。）
    で示される化合物の製造方法であって、
    　一般式（ｃ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式中、
    　Ａ、Ｚ１、Ｚ４、Ｚ２、Ｚ３およびｎは前記一般式（ａ１）について定義された意味を表し、
    　Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４は、互いに独立してハロゲンを表す。）
    で示される化合物と、
    　式Ａｒ１Ｐ、Ａｒ２Ｐ、Ａｒ３ＰおよびＡｒ４Ｐ
    （式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、前記一般式（ａ１）で定義された意味を表し、Ｐは、Ｐを含む化合物がボロン酸、ボロン酸エステル、または有機金属試薬であるように選択される脱離性の基である。）
    で示される化合物を反応させることを特徴とする一般式（ａ１）で示される化合物の製造方法。
  6. 　一般式（ａ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （式中、
    　Ａは、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を表し、
    　Ｚ１およびＺ４、互いに独立して、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表し、
    　Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
    　Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、互いに独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表し、および
    　ｎは、０または１であり、２つのｎは同一でも異なっていてもよい。）
    で示される化合物の製造方法であって、
    　一般式（ｃ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     （式中、
    　Ａ、Ｚ２、Ｚ３およびｎは前記一般式（ａ１）で定義された意味を示し、
    　Ｘはハロゲンを表し、２つのＸは同一でも異なっていてもよい。）
    で示される化合物と、
    　一般式（ｃ５ｉ）および（ｃ５ｉｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     （式中、
    　Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ａｒ４、Ｚ１およびＺ４は、前記一般式（ａ１）で定義された意味を表し、
    　Ｐは、Ｐを含む化合物がボロン酸、ボロン酸エステル、または有機金属試薬であるように選択される脱離性の基である。）
    で示される化合物を反応させることを特徴とする一般式（ａ１）で示される化合物の製造方法。
  7. 　一般式（ｂ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     （式中、
    　Ａは、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－または－Ｓ（Ｏ）２－を表し、
    　Ｚ５は、置換基を有していてもよい３価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
    　Ａｒは、置換基を有していてもよいｍ価の芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
    　Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表し、
    　ｍは、２または３であり、
    　但し、式中にそれぞれｍ個存在するＡ、Ｚ５、Ａｒ１、およびＡｒ２は、そのｍ個の基が互いに同一でも異なっていてもよい。）
    で示される化合物の製造方法であって、
    　一般式（ｄ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     （式中、Ａ、Ａｒ、Ｚ５およびｍは前記一般式（ｂ１）について定義された意味を表し、
    　Ｘ１およびＸ２は、互いに独立してハロゲンを表す。）
    で示される化合物と、
    　式Ａｒ１ＰおよびＡｒ２Ｐ
    （式中、Ａｒ１およびＡｒ２は、前記一般式（ｂ１）で定義された意味を表し、Ｐは、Ｐを含む化合物がボロン酸、ボロン酸エステル、または有機金属試薬であるように選択される脱離性の基である。）
    で示される化合物を反応させることを特徴とする一般式（ｂ１）で示される化合物の製造方法。
  8. 　請求項１～４のいずれかに記載の有機硫黄化合物を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  9. 　電子輸送層、ホール阻止層および発光層から選ばれる少なくとも１つの層に、請求項１～４のいずれかに記載の有機硫黄化合物を含有することを特徴とする請求項８記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  10. 　発光層に４－アセチルフェニルエチニル［１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾール－２－イリデン］金を含む請求項９記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  11. 　一般式（ｂ５）および（ｂ６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     （式中、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基を除く芳香族複素環基を表す。）で示される請求項１記載の有機硫黄化合物。
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