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WO2010084918A1 - ベンゾシクロブテン樹脂のインプリント技術への適用及び当該技術によるパターン形成方法 - Google Patents

ベンゾシクロブテン樹脂のインプリント技術への適用及び当該技術によるパターン形成方法 Download PDF

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WO2010084918A1
WO2010084918A1 PCT/JP2010/050719 JP2010050719W WO2010084918A1 WO 2010084918 A1 WO2010084918 A1 WO 2010084918A1 JP 2010050719 W JP2010050719 W JP 2010050719W WO 2010084918 A1 WO2010084918 A1 WO 2010084918A1
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WO
WIPO (PCT)
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benzocyclobutene resin
pattern
forming
mold
imprinting
Prior art date
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Ceased
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PCT/JP2010/050719
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English (en)
French (fr)
Inventor
和広 青葉
淳子 片山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nissan Chemical Corp filed Critical Nissan Chemical Corp
Publication of WO2010084918A1 publication Critical patent/WO2010084918A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F30/00—Homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F30/04—Homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F30/08—Homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y10/00—Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/0002—Lithographic processes using patterning methods other than those involving the exposure to radiation, e.g. by stamping

Definitions

  • the present invention relates to a pattern forming method by thermal imprinting using a benzocyclobutene resin.
  • Nanoimprint lithography is a technique in which a mold on which a predetermined pattern is formed is pressed against a substrate on which a resin layer is formed, and the pattern of the mold is transferred to the resin layer.
  • thermoplastic resin which is a thermoplastic resin
  • thermal cycle nanoimprint Since the resin layer is deformed by pressing the mold, and then the resin layer is cooled and solidified, it is called “thermal cycle nanoimprint”.
  • thermal cycle nanoimprint has a problem of low throughput and a problem that a pattern size changes due to a temperature difference because it takes time to raise and cool the resin layer.
  • polyimide resins and acrylic resins are generally known as passivation films for organic materials used in multichip modules, liquid crystal display elements, and the like, and semiconductor elements such as LSIs.
  • semiconductor elements such as LSIs.
  • benzocyclobutene resins having good optical, electrical characteristics and process resistance has been studied in place of those resins (see Patent Document 2).
  • the benzocyclobutene resin is used by forming a resin layer on a plate made of silicon or glass and patterning the formed resin layer.
  • a patterning method for the benzocyclobutene resin layer dry etching using a plasma etching apparatus and negative photosensitive benzocyclobutene resin blended composition to which a photoreactive agent is added are etched using an etchant such as an organic solvent. Wet etching is generally used.
  • a layer of photoresist, metal, or the like is formed as a mask material on the benzocyclobutene resin layer formed on the substrate, and the mask material is exposed so that the portion where the benzocyclobutene resin layer is removed is exposed.
  • Patterning is performed, a high frequency is applied to the electrode in an etching gas atmosphere such as O 2 or CF 4 to generate plasma, and the generated plasma is reacted with benzocyclobutene resin in the mask material opening to be gasified, and the benzocyclo in the opening Generally, the butene resin is removed and patterned.
  • a negative photosensitive benzocyclobutene resin layer is formed on a substrate by containing a photosensitizer such as a bisazide compound, and the negative photosensitive benzocyclobutene resin layer is patterned.
  • a photosensitizer such as a bisazide compound
  • the exposed portion is cured by photoreaction, and the unexposed benzocyclobutene resin portion is removed with an organic solvent or the like and patterned (see Patent Document 3).
  • a method of forming a pattern by wet etching without using a photosensitive benzocyclobutene resin there is a method of forming a pattern by wet etching without using a photosensitive benzocyclobutene resin.
  • a photoresist layer is formed on a B-staged benzocyclobutene resin layer formed on a substrate, the photoresist layer is patterned, and then the benzocyclobutene is formed using the formed photoresist pattern as a mask.
  • This is a method in which a butene resin layer is wet-etched with an organic solvent, and finally a photoresist pattern that is no longer needed is removed to form a pattern (see Patent Document 4).
  • the method of forming a photoresist layer on the benzocyclobutene resin layer and performing plasma etching or wet etching has a complicated process, and when plasma etching is performed, the etching selectivity between the mask material and the benzocyclobutene resin is 1 to Since the thickness is about 1.5, it is necessary to increase the thickness of the mask material such as photoresist by about 1.5 to 2 times in consideration of the film reduction during plasma etching, which increases the exposure time and decreases the resolution of the photoresist There are disadvantages such as.
  • the benzocyclobutene resin layer is etched isotropically in the lateral direction (film surface direction) and in the vertical direction (film depth direction), so a vertical pattern with a high aspect ratio is obtained. There is a drawback that it is difficult.
  • the present invention has been made based on the above circumstances, and the problem to be solved is to provide a method for forming a pattern of a layer containing a benzocyclobutene resin using a thermal imprint lithography technique. It is to be. That is, a pattern of a layer containing a benzocyclobutene resin, which can easily form a benzocyclobutene resin pattern without using a photosensitive benzocyclobutene, a resist, a developer, or the like, and has little or no dimensional change. It is to provide a forming method.
  • R 1 independently represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a vinyl group or a phenyl group
  • R 2 independently represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a methoxy group.
  • R 3 each independently represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • k and m each independently represent 0 or 1
  • n represents an integer of 1 to 3.
  • a desired pattern can be easily formed without using a wet etching mask such as a resist and an etching solution.
  • a wet etching mask such as a resist and an etching solution.
  • the layer on which the pattern is formed by the pattern forming method according to the present invention does not use the photosensitive benzocyclobutene resin, the light transmittance is high and the transparency is excellent.
  • the cross-sectional SEM image of the mold for imprint is shown.
  • the cross-sectional SEM image of the sample used for the method of Example 11 is shown.
  • the present invention relates to divinylsiloxane-bisbenzocyclobutene represented by the above formula (1), For example, the following formula (2): Forming a layer containing a benzocyclobutene resin obtained by polymerizing divinylsiloxane-bisbenzocyclobutene represented by A step of forming a pattern on the layer containing the benzocyclobutene resin by pressing a mold against the layer containing the benzocyclobutene resin while heating and pressing, and after cooling, the benzocyclobutene resin on which the pattern is formed Having a step of releasing the containing layer from the mold,
  • the heating temperature is 150 ° C. to 350 ° C.
  • the benzocyclobutene resin is, for example, a B-staged benzocyclobutene resin.
  • the B-staging means a semi-cured state (cured intermediate state). The resin in this state softens when heated, and swells, melts, or dissolves when touched with a certain solvent.
  • the benzocyclobutene resin is in such a state, it becomes easy to form a desired pattern using the imprint apparatus.
  • the B-staged benzocyclobutene resin is a prepolymer.
  • the uncured state of the thermosetting resin is expressed as A stage
  • the final stage of the curing process of the thermosetting resin is expressed as C stage.
  • the B stage is a state that is neither the A stage nor the C stage.
  • the weight average molecular weight of the benzocyclobutene resin is usually 50,000 to 500,000, and 100,000 to 400,000.
  • the weight average molecular weight is a value obtained by using gel as a standard sample by gel permeation chromatography (GPC).
  • the layer containing the benzocyclobutene resin is formed, for example, by applying a film forming composition for imprinting containing the benzocyclobutene resin and an organic solvent capable of dissolving the benzocyclobutene resin on the substrate and evaporating the organic solvent. Is done.
  • organic solvent examples include alkyl aromatics such as toluene, xylene and mesitylene, cyclic ketones such as cyclopentanone and cyclohexanone, ethers such as diethyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether and tetrahydrofuran (THF), butyl acetate, 1 -Methyl-2-pyrrolidone (NMP), dimethyl sulfoxide (DMSO).
  • a known coating method such as a spin coating method, a dip method, or a spray method can be employed for coating on the substrate.
  • the pressurization is performed under conditions of, for example, 1 MPa to 10 MPa.
  • the heating temperature if it exceeds 350 ° C., the benzocyclobutene resin is decomposed, so it is necessary to heat at 350 ° C. or less.
  • a temperature lower than 150 ° C. for example, 120 ° C.
  • the cooling after the step of forming the pattern does not necessarily have to be lowered to room temperature. This is because the mold release may be performed at a temperature higher than room temperature. In this specification, 23 ° C. is regarded as room temperature.
  • the mold is a “mold” made of a material such as quartz, silicon, silicon carbide (SiC), nickel, tantalum or the like having an uneven pattern formed on the surface.
  • a mold which has been surface-treated by applying a commercially available release agent (for example, OPTOOL (registered trademark) HD) or a thin film formed on the surface can be used. By performing such treatment on the mold in advance, the benzocyclobutene resin can be easily released from the mold.
  • the step of releasing from the mold may further include a step of heating the substrate at a temperature of 250 ° C. to 350 ° C., if necessary.
  • a heating step curing (crosslinking) of the benzocyclobutene resin proceeds and a three-dimensional polymer is formed. Since the benzocyclobutene resin is decomposed at a temperature exceeding 350 ° C., it is necessary to heat at 350 ° C. or less.
  • Example 5 to Example 7 4 ml of benzocyclobutene resin solution (manufactured by The Dow Chemical Company, trade name: CYCLOTENE [registered trademark] 3022-63) was applied onto a 4-inch silicon substrate at 1500 rpm for 30 seconds using a spin coater, and hot Bake on plate for 90 seconds at 90 ° C. Thereafter, the 4-inch silicon substrate was cut into chips of about 3 cm square size, and samples used in Examples 5 to 7 were obtained. A benzocyclobutene resin layer is formed on the obtained sample (chip).
  • Example 8 to Example 11 A resin solution obtained by diluting 4 ml of a benzocyclobutene resin solution (manufactured by The Dow Chemical Company, trade name: CYCLOTENE [registered trademark] 3022-35) 10 times with mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene) This resin solution was applied onto a 4-inch silicon substrate using a spin coater at 3000 rpm for 30 seconds, and baked on a hot plate at 90 ° C. for 90 seconds. Thereafter, the 4-inch silicon substrate was cut into chips of about 3 cm square size, and samples used in Examples 8 to 11 were obtained. A benzocyclobutene resin layer is formed on the obtained sample (chip).
  • CYCLOTENE registered trademark
  • Example 12 and Example 13 4 ml of benzocyclobutene resin solution (manufactured by The Dow Chemical Company, trade name: CYCLOTENE [registered trademark] 3022-35) was applied onto a 4-inch silicon substrate at 2000 rpm for 30 seconds using a spin coater, and hot Bake on plate for 90 seconds at 90 ° C. Thereafter, the 4-inch silicon substrate was cut into chips of about 3 cm square size, and samples used in Examples 12 and 13 were obtained. A benzocyclobutene resin layer is formed on the obtained sample (chip).
  • benzocyclobutene resin solution manufactured by The Dow Chemical Company, trade name: CYCLOTENE [registered trademark] 3022-35
  • a pattern was formed on the benzocyclobutene resin layer using an imprint apparatus (LTNIP-5000, manufactured by RISOTEC JAPAN CO., LTD.). That is, the prepared sample (chip) is placed in an imprint apparatus, a pattern is formed by pressing the mold against the benzocyclobutene resin layer under predetermined heating and pressing conditions (described in Table 1), and after cooling Then, the sample (chip) was taken out from the imprint apparatus, and the pattern-formed benzocyclobutene resin layer was released from the mold at about room temperature, and the results of Comparative Example 1 and Examples 1 to 4 were obtained. .
  • the mold used was made of quartz and surface-treated with a release agent (OPTOOL (registered trademark) HD) in advance.
  • a pattern was formed on the benzocyclobutene resin layer by the same method as described above using an imprint apparatus (NM-0801HB, manufactured by Meisho Kiko Co., Ltd.). That is, the prepared sample (chip) is placed in an imprint apparatus, and a pattern is formed by pressing the mold against the benzocyclobutene resin layer under predetermined heating and pressing conditions (described in Table 2). Then, the sample (chip) was taken out from the imprint apparatus, and the benzocyclobutene resin layer on which the pattern was formed was released from the mold at about room temperature, and the results of Examples 5 to 13 were obtained.
  • the mold used was made of silicon and surface-treated with a release agent (OPTOOL (registered trademark) HD) in advance.
  • FIG. 1 shows a cross-sectional SEM image of the mold (silicon mold) used to obtain the results of Examples 5 to 13
  • FIG. 2 shows a cross-sectional SEM image of the sample of Example 11 on which the pattern was formed.

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Abstract

本発明は、熱インプリントリソグラフィー技術を用いて、ベンゾシクロブテン樹脂のパターンを形成する方法を提供することを目的とする。 ジビニルシロキサン－ビスベンゾシクロブテンを重合して得られるベンゾシクロブテン樹脂を含む層を基板上に形成する工程、前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む層に、加熱及び加圧しながらモールドを押しつけて、該ベンゾシクロブテン樹脂を含む層にパターンを形成する工程、及び冷却後に、前記パターンが形成されたベンゾシクロブテン樹脂を含む層を前記モールドから離型する工程を有し、前記加熱の温度が１５０℃乃至３５０℃である、インプリントによるパターン形成方法。

Description

ベンゾシクロブテン樹脂のインプリント技術への適用及び当該技術によるパターン形成方法
　本発明は、ベンゾシクロブテン樹脂を用いた、熱インプリントによるパターン形成方法に関する。
　近年、半導体デバイスの微細化に伴い、様々なリソグラフィー方式が提案され、開発が進められている。特に５０ｎｍ以下のリソグラフィー技術に関しては、波長１９３ｎｍのＡｒＦエキシマレーザーに液浸技術を組み合わせた液浸ＡｒＦエキシマレーザー方式、波長１３．５ｎｍの極端紫外線（ＥＵＶ）露光方式、及びビーム径が５ｎｍ以下の電子線（ＥＢ）露光方式の研究が進められている。しかしながら、光源波長の短波長化は、高額な新たな露光装置が必要となってしまい、さらに微細加工の有力な技術と考えられているＥＢ露光方式は、スループットが小さく、ナノデバイスの量産は困難である。
　ここで、Ｃｈｏｕらにより、微細パターンの形成方法として、ナノインプリントリソグラフィが提案された（特許文献１参照）。ナノインプリントリソグラフィとは、所定のパターンが形成されたモールドを、樹脂層が表面に形成された基板に対して押しつけ、モールドのパターンを樹脂層に転写する技術である。
　Ｃｈｏｕらによって最初に提案されたナノインプリントリソグラフィは、樹脂層に熱可塑性樹脂であるポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）が用いられ、樹脂層を変形させる前に加熱して樹脂を軟化させる。そして、モールドを押しつけて樹脂層を変形させ、その後、樹脂層を冷却して固化させる工程を経ることから、「熱サイクルナノインプリント」と呼ばれている。しかしながら、「熱サイクルナノインプリント」には、樹脂層の昇温、冷却に時間を要するため、スループットが低いという問題や、温度差によりパターン寸法が変化するという問題があった。
　ところで、マルチチップモジュール、液晶表示素子等に用いられる有機材料、及びＬＳＩ等半導体素子のパッシベーション膜として、一般的に、ポリイミド系樹脂及びアクリル系樹脂が知られている。近年、それらの樹脂に代わり、光学的、電気的特性及び耐プロセス性の良いベンゾシクロブテン樹脂の使用が研究されてきた（特許文献２参照）。
　前述のような用途では、ベンゾシクロブテン樹脂は、シリコンやガラス等の板上にその樹脂層を形成し、形成された樹脂層をパターニングして使用されている。ベンゾシクロブテン樹脂層のパターニングの方法としては、プラズマエッチング装置を用いるドライエッチングと、光反応剤を添加したネガ型感光性ベンゾシクロブテン樹脂配合組成物に、有機溶剤等のエッチング剤を用いてエッチングするウエットエッチングが一般的である。
　ドライエッチングの場合、基板上に形成されたベンゾシクロブテン樹脂層上にマスク材としてフォトレジストや金属等の層を形成し、ベンゾシクロブテン樹脂層を除去する箇所が露出するようにそのマスク材をパターニングし、Ｏ2、ＣＦ4等のエッチングガス雰囲気下で電極に高周波を印加しプラズマを発生させ、発生したプラズマをマスク材開口部のベンゾシクロブテン樹脂と反応させガス化し、開口部のベンゾシクロブテン樹脂を除去しパターニングするのが一般的であった。
　一方、従来のウエットエッチングでは、ビスアジド化合物等の感光剤を含有させて、ネガ型の感光性にしたベンゾシクロブテン樹脂層を基板上に形成し、そのネガ型感光性ベンゾシクロブテン樹脂層をパターンが形成できるように露光し、露光部分を光反応により硬化させ、未露光のベンゾシクロブテン樹脂部分を有機溶剤等により除去しパターニングするのが一般的であった（特許文献３参照）。
　さらには、感光性ベンゾシクロブテン樹脂を用いずに、ウエットエッチングによりパターンを形成する方法もある。該方法は、基板上に形成されたＢ－ステージ化したベンゾシクロブテン樹脂層上にフォトレジスト層を形成し、このフォトレジスト層をパターニング後、形成されたフォトレジストパターンをマスクとして、そのベンゾシクロブテン樹脂層を有機溶剤によるウエットエッチング処理し、最後に不要になったフォトレジストパターンを除去してパターン形成を行う方法である（特許文献４参照）。
　しかしながら、ベンゾシクロブテン樹脂層にフォトレジスト層を形成してプラズマエッチング又はウエットエッチングする方法は工程が煩雑であり、プラズマエッチングを行う場合は、マスク材とベンゾシクロブテン樹脂のエッチング選択比が１～１．５程度のため、プラズマエッチング時の膜減りを考慮し、フォトレジスト等のマスク材の厚みを１．５～２倍程度にする必要があり、露光時間の増加やフォトレジストの解像度の低下などの欠点が存在する。ウエットエッチングを行う場合は、ベンゾシクロブテン樹脂層を横方向（膜面方向）および縦方向（膜の深さ方向）に等方性にエッチングするため、アスペクト比の高い、垂直なパターンは得られ難いという欠点がある。
　一方、感光性ベンゾシクロブテン樹脂を用いたウエットエッチング方法では、感光性の光反応剤を添加したベンゾシクロブテン樹脂を使用するため、このベンゾシクロブテン樹脂は紫外線領域から可視領域にかけての光吸収を持ち、ゆえに着色することが多い。このような材料では、例えば液晶表示素子に使用する場合、バックライト光の透過を妨げ、光利用効率の低下をもたらす等の問題があった。
米国特許第５７７２９０５号明細書 特公平０５－０７３７５６号公報 特表平１１－５０３２４８号公報 特開平１１－０１６８８３号公報
　そこで、本発明は、上記の事情に基づいてなされたものであり、その解決しようとする課題は、熱インプリントリソグラフィ技術を用いて、ベンゾシクロブテン樹脂を含む層のパターンを形成する方法を提供することである。すなわち、感光性ベンゾシクロブテン、レジスト、及び現像液等を用いずに容易にベンゾシクロブテン樹脂のパターンを形成することができ、かつ寸法変化のない又は小さい、ベンゾシクロブテン樹脂を含む層のパターン形成方法を提供することである。
　本発明者らは鋭意研究した結果、ベンゾシクロブテン樹脂を含む層を、特定の加熱温度のもと、モールドを用いて加圧することにより上記の課題が達成できることを見いだし、本発明に至った。
　すなわち本発明は、
　下記式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、Ｒ1は互いに独立して炭素原子数１乃至６のアルキル基、ビニル基又はフェニル基を表し、Ｒ2は互いに独立して炭素原子数１乃至６のアルキル基又はメトキシ基を表し、Ｒ3は互いに独立して炭素原子数１乃至６のアルキル基を表し、ｋ及びｍは互いに独立して０又は１を表し、ｎは１乃至３の整数を表す。）
で表されるジビニルシロキサン－ビスベンゾシクロブテンを重合して得られるベンゾシクロブテン樹脂を含む層を基板上に形成する工程、
　前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む層に、加熱及び加圧しながらモールドを押しつけて、該ベンゾシクロブテン樹脂を含む層にパターンを形成する工程、及び
　冷却後に、前記パターンが形成されたベンゾシクロブテン樹脂を含む層を前記モールドから離型する工程を有し、
　前記加熱の温度が１５０℃乃至３５０℃である、インプリントによるパターン形成方法である。
　本発明により、レジスト等のウエットエッチング用マスク及びエッチング液を用いず、簡便に、所望のパターンを形成することが可能となる。また本発明のインプリントによるパターン形成方法によりパターンを形成された層は、感光性ベンゾシクロブテン樹脂を用いていないので、光透過度が高く、透明性に優れる。
インプリント用モールドの断面ＳＥＭ像を示す。 実施例１１の方法に用いたサンプルの断面ＳＥＭ像を示す。
　本発明は、前記式（１）で表されるジビニルシロキサン－ビスベンゾシクロブテンとして、
　例えば下記式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 で表されるジビニルシロキサン－ビスベンゾシクロブテンを重合して得られるベンゾシクロブテン樹脂を含む層を基板上に形成する工程、
　前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む層に、加熱及び加圧しながらモールドを押しつけて、該ベンゾシクロブテン樹脂を含む層にパターンを形成する工程、及び
　冷却後に、前記パターンが形成されたベンゾシクロブテン樹脂を含む層を前記モールドから離型する工程を有し、
　前記加熱の温度が１５０℃乃至３５０℃である、インプリントによるパターン形成方法である。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　前記ベンゾシクロブテン樹脂は、例えばＢステージ化ベンゾシクロブテン樹脂である。ここで、Ｂステージ化とは、半硬化状態（硬化中間状態）にすることを意味する。この状態の樹脂は、加熱すると軟化し、ある種の溶剤に触れると膨潤もしくは溶融又は溶解する状態にある。ベンゾシクロブテン樹脂がこのような状態にあることにより、インプリント装置を用いて所望のパターンを形成することが容易になる。また、Ｂステージ化ベンゾシクロブテン樹脂は、プレポリマーであると換言することもできる。
　参考までに、熱硬化性樹脂の未硬化状態はＡステージと表現され、熱硬化性樹脂の硬化工程の最終段階はＣステージと表現される。Ｂステージとは、ＡステージでもＣステージでもない状態である。
　前記ベンゾシクロブテン樹脂の重量平均分子量は通常、５０，０００～５００，０００、また１００，０００～４００，０００である。なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、標準試料としてポリスチレンを用いて得られる値である。
　前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む層は、例えば該ベンゾシクロブテン樹脂及びそれを溶解可能な有機溶剤を含むインプリント用膜形成組成物を前記基板上に塗布し、前記有機溶剤を蒸発させることにより形成される。その有機溶剤として、例えばトルエン、キシレン、メシチレン等のアルキル芳香族類、シクロペンタノン、シクロヘキサノン等の環状ケトン類、ジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等のエーテル類、酢酸ブチル、１－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）が挙げられる。また、前記基板上への塗布は、スピンコート法、ディップ法、スプレー法等の公知の塗布法を採用することができる。
　本発明において、前記加圧は、例えば１ＭＰａ乃至１０ＭＰａの条件で行われる。前記加熱の温度については、３５０℃を超えるとベンゾシクロブテン樹脂が分解するため、３５０℃以下で加熱する必要がある。逆に１５０℃より低い温度（例えば１２０℃）では、ベンゾシクロブテン樹脂を含む層に所望のパターンを形成することができない又は困難である。前記パターンを形成する工程後の冷却は、必ずしも室温まで降温させる必要はない。離型は、室温より高い温度で行ってもよいからである。本明細書では２３℃を室温とみなす。
　本発明において、前記モールドとは、表面に凹凸のパターンが形成された、石英、シリコン、シリコンカーバイド（ＳｉＣ）、ニッケル、タンタル等の材料からなる“型”である。本発明では、市販の離型剤（例えば、オプツール〔登録商標〕ＨＤ）を塗布することにより表面処理された又は表面に薄膜が形成されたモールドを用いることができる。このような処理を事前にモールドに対して行うことにより、ベンゾシクロブテン樹脂をモールドから離型しやすくなる。
　また本発明では、前記モールドから離型する工程の後、必要に応じて、前記基板を２５０℃乃至３５０℃の温度で加熱する工程を更に有することができる。この加熱工程により、ベンゾシクロブテン樹脂の硬化（架橋）が進行し、三次元ポリマー化する。３５０℃を超える温度ではベンゾシクロブテン樹脂が分解するため、３５０℃以下で加熱する必要がある。
  以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
＜比較例１及び実施例１乃至実施例４＞
　ベンゾシクロブテン樹脂溶液（ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー製、商品名：ＣＹＣＬＯＴＥＮＥ〔登録商標〕３０２２－３５）４ｍｌを、４インチシリコン基板上にスピンコーターを用いて２５００ｒｐｍにて３０秒間塗布し、ホットプレート上で９０℃にて９０秒間ベークした。その後、４インチシリコン基板を、約３ｃｍ角サイズのチップに切断し、比較例１及び実施例１乃至実施例４で使用するサンプルを得た。得られたサンプル（チップ）には、ベンゾシクロブテン樹脂層が形成されている。
＜実施例５乃至実施例７＞
　ベンゾシクロブテン樹脂溶液（ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー製、商品名：ＣＹＣＬＯＴＥＮＥ〔登録商標〕３０２２－６３）４ｍｌを、４インチシリコン基板上にスピンコーターを用いて１５００ｒｐｍにて３０秒間塗布し、ホットプレート上で９０℃にて９０秒間ベークした。その後、４インチシリコン基板を、約３ｃｍ角サイズのチップに切断し、実施例５乃至実施例７で使用するサンプルを得た。得られたサンプル（チップ）には、ベンゾシクロブテン樹脂層が形成されている。
＜実施例８乃至実施例１１＞
　ベンゾシクロブテン樹脂溶液（ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー製、商品名：ＣＹＣＬＯＴＥＮＥ〔登録商標〕３０２２－３５）４ｍｌをメシチレン（１，３，５－トリメチルベンゼン）にて１０倍に希釈した樹脂溶液を調製し、この樹脂溶液を４インチシリコン基板上にスピンコーターを用いて３０００ｒｐｍにて３０秒間塗布し、ホットプレート上で９０℃にて９０秒間ベークした。その後、４インチシリコン基板を、約３ｃｍ角サイズのチップに切断し、実施例８乃至実施例１１で使用するサンプルを得た。得られたサンプル（チップ）には、ベンゾシクロブテン樹脂層が形成されている。
＜実施例１２及び実施例１３＞
　ベンゾシクロブテン樹脂溶液（ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー製、商品名：ＣＹＣＬＯＴＥＮＥ〔登録商標〕３０２２－３５）４ｍｌを、４インチシリコン基板上にスピンコーターを用いて２０００ｒｐｍにて３０秒間塗布し、ホットプレート上で９０℃にて９０秒間ベークした。その後、４インチシリコン基板を、約３ｃｍ角サイズのチップに切断し、実施例１２及び実施例１３で使用するサンプルを得た。得られたサンプル（チップ）には、ベンゾシクロブテン樹脂層が形成されている。
［パターン形成］
　インプリント装置（リソテックジャパン株式会社製、ＬＴＮＩＰ－５０００）を用いて、ベンゾシクロブテン樹脂層にパターンを形成した。すなわち、インプリント装置に、用意した上記サンプル（チップ）を配置し、所定の加温、加圧条件（表１に記載）でモールドをベンゾシクロブテン樹脂層に押しつけてパターンを形成し、冷却後、インプリント装置からそのサンプル（チップ）を取り出し、パターンが形成されたベンゾシクロブテン樹脂層を略室温にてモールドから離型し、比較例１及び実施例１乃至実施例４の結果を得た。使用したモールドは、石英製で、事前に離型剤（オプツール〔登録商標〕ＨＤ）で表面処理を行ったものである。
　インプリント装置(明昌機工株式会社製、ＮＭ－０８０１ＨＢ)を用いて、上記同様の方法により、ベンゾシクロブテン樹脂層にパターンを形成した。すなわち、インプリント装置に、用意した上記サンプル（チップ）を配置し、所定の加温、加圧条件（表２に記載）でモールドをベンゾシクロブテン樹脂層に押しつけてパターンを形成し、冷却後、インプリント装置からそのサンプル（チップ）を取り出し、パターンが形成されたベンゾシクロブテン樹脂層を略室温にてモールドから離型し、実施例５乃至実施例１３の結果を得た。使用したモールドは、シリコン製で、事前に離型剤（オプツール〔登録商標〕ＨＤ）で表面処理を行ったものである。
　パターン形成の有無は、断面観察ＳＥＭ（株式会社日立ハイテクノロジーズ製、Ｓ４８００）にて、パターンの断面を観察して判断した。その結果を下記表１及び表２に示す。パターンが形成された場合は“○”、パターンが形成されなかった場合は“×”を示す。表２に記載の加温条件１については、１℃／秒で昇温させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表１及び表２に示すとおり、実施例１乃至実施例１３のようにインプリントの際の加熱を１５０℃以上で行ったサンプルは、パターン形成が可能であった。一方、表１に示す比較例１のように１２０℃でインプリントしたサンプルでは、パターン形成が不可能であった。実施例５乃至実施例１３の結果を得るのに使用したモールド（シリコン製モールド）の断面ＳＥＭ像を図１に、パターンが形成された実施例１１のサンプルの断面ＳＥＭ像を図２に示す。
［寸法精度の測定］
　パターンが形成された実施例９乃至実施例１１のサンプルのパターン寸法、及び使用したモールドのパターン寸法を測定した。測定には、断面観察ＳＥＭ（株式会社日立ハイテクノロジーズ製、Ｓ４８００）の測長機能を用い、各パターン配列の任意の箇所を３点選んで測定した。その結果を下記表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表３に示す結果から、使用したモールドのパターンサイズに対し、平均値でパターン幅は±３ｎｍ以内、パターン深さは±４ｎｍ以内であった。したがって、パターン誤差は±３％以内で寸法精度は非常に良かった。すなわち、寸法変化がほとんど無いインプリントが可能なことが示された。さらには、実施例９乃至実施例１１のパターンサイズ平均値が幅：１１７ｎｍ、深さ：３４７ｎｍであることから、アスペクト比は３４７／１１７＝３．０となり、比較的大きなアスペクト比が得られるパターニングが可能であった。

Claims (6)

  1. 　下記式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ1は互いに独立して炭素原子数１乃至６のアルキル基、ビニル基又はフェニル基を表し、Ｒ2は互いに独立して炭素原子数１乃至６のアルキル基又はメトキシ基を表し、Ｒ3は互いに独立して炭素原子数１乃至６のアルキル基を表し、ｋ及びｍは互いに独立して０又は１を表し、ｎは１乃至３の整数を表す。）
    で表されるジビニルシロキサン－ビスベンゾシクロブテンを重合して得られるベンゾシクロブテン樹脂を含む層を基板上に形成する工程、
    　前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む層に、加熱及び加圧しながらモールドを押しつけて、該ベンゾシクロブテン樹脂を含む層にパターンを形成する工程、及び
    　冷却後に、前記パターンが形成されたベンゾシクロブテン樹脂を含む層を前記モールドから離型する工程を有し、
    　前記加熱の温度が１５０℃乃至３５０℃である、インプリントによるパターン形成方法。
  2. 　下記式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     で表されるジビニルシロキサン－ビスベンゾシクロブテンを重合して得られるベンゾシクロブテン樹脂を含む層を基板上に形成する工程、
    　前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む層に、加熱及び加圧しながらモールドを押しつけて、該ベンゾシクロブテン樹脂を含む層にパターンを形成する工程、及び
    　冷却後に、前記パターンが形成されたベンゾシクロブテン樹脂を含む層を前記モールドから離型する工程を有し、
    　前記加熱の温度が１５０℃乃至３５０℃である、インプリントによるパターン形成方法。
  3. 　請求項１又は請求項２において、前記加圧は１ＭＰａ乃至１０ＭＰａの条件で行われる、インプリントによるパターン形成方法。
  4. 　請求項１乃至請求項３のいずれか一項において、前記ベンゾシクロブテン樹脂はＢステージ化ベンゾシクロブテン樹脂である、インプリントによるパターン形成方法。
  5. 　請求項４において、前記モールドから離型する工程の後、更に前記基板を２５０℃乃至３５０℃の温度で加熱する工程を有する、インプリントによるパターン形成方法。
  6. 　請求項１乃至請求項５のいずれか一項において、前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む層は、該ベンゾシクロブテン樹脂及びそれを溶解可能な有機溶剤を含むインプリント用膜形成組成物を前記基板上に塗布し、前記有機溶剤を蒸発させることにより形成される、インプリントによるパターン形成方法。
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