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WO2009125695A1 - 含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物 - Google Patents

含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物 Download PDF

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WO2009125695A1
WO2009125695A1 PCT/JP2009/056650 JP2009056650W WO2009125695A1 WO 2009125695 A1 WO2009125695 A1 WO 2009125695A1 JP 2009056650 W JP2009056650 W JP 2009056650W WO 2009125695 A1 WO2009125695 A1 WO 2009125695A1
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WO
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ion exchange
exchange resin
fluorine
mass
dispersion composition
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Ceased
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PCT/JP2009/056650
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English (en)
French (fr)
Inventor
隆彦 村井
孝平 北
直紀 坂本
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Asahi Kasei Corp
Original Assignee
Asahi Kasei E Materials Corp
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Publication date
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Priority to EP09730519.7A priority patent/EP2264085B1/en
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    • C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08J2327/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
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    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to a dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin, a production method thereof, an electrolyte membrane for a polymer electrolyte fuel cell, a gas diffusion electrode for a polymer electrolyte fuel cell, and a fuel cell.
  • fluorine-containing ion exchange resin having a sulfonic acid-type functional group
  • the dispersion composition of the ion exchange resin is required to have a low viscosity in a higher concentration state so that it can be easily handled as a material for the electrolyte membrane and the electrode.
  • Typical examples of the dispersion composition of the fluorine-containing ion exchange resin having a sulfonic acid type functional group include Nafion ⁇ (R)> Dispersion Solution (manufactured by DuPont, USA), Aciplex ⁇ (R)>-SS (Asahi Kasei Chemicals Corporation) Manufactured) and the like. Since the dispersibility of a fluorine-containing ion exchange resin having a sulfonic acid type functional group in a solvent is extremely low, so far, dispersion compositions in which a fluorine-containing ion exchange resin is dispersed in a solvent by various techniques have been proposed.
  • Patent Document 1 discloses a solution of a sulfonic acid-containing fluorocarbon polymer in alcohol.
  • Patent Document 2 discloses a liquid composition of a perfluorinated ion exchange polymer having an equivalent weight in the range of 1025 to 1500.
  • Patent Document 3 discloses a highly fluorinated ion exchange polymer particle-containing composition that has been subjected to a dispersion treatment using water or a dispersion medium composed of water and benzene.
  • Patent Document 4 discloses a sulfonic acid type perfluoro copolymer dispersion produced by a homogenization method using a disperser, and Patent Document 5 performs a washing step in water under heat and pressure. Subsequently, a sulfonic acid type perfluoro copolymer dispersion produced by a method of performing a dispersion treatment is disclosed.
  • Patent Documents 1, 2, 4, and 5 what is specifically disclosed is a dispersion composition containing a low concentration of a fluorine-containing ion exchange resin. Moreover, what is specifically disclosed in Patent Document 3 is a dispersion composition obtained by a dispersion treatment at a high temperature exceeding 230 ° C.
  • Fluorine-containing ion exchange resins exhibit extremely high chemical durability because the molecular skeleton is fully fluorinated, and can be used under severe conditions. Among them, when a fluorine-containing ion exchange resin having a low equivalent mass is used as the material for the electrolyte membrane and the electrode, the proton conductivity becomes high and a high output as a fuel cell can be obtained. A highly concentrated and low-viscosity dispersion composition using an ion exchange resin as a raw material is desired.
  • the problem to be solved by the present invention is that a liquid composition in which a fluorine-containing ion exchange resin is dispersed has a very low solution viscosity even when the concentration of the fluorine-containing ion exchange resin is increased by concentration.
  • the object is to provide a dispersion composition of an ion exchange resin.
  • a fluorine-containing ion exchange resin comprising a specific repeating unit and having an equivalent mass in a specific range and a solvent containing water. It has been found that a dispersion composition of an ion exchange resin, in which the presence ratio of a resin having a particle size of 10 ⁇ m or more in the fluorine-containing ion exchange resin is adjusted to a specific range, can solve the above problems. Moreover, it has been found that by using the dispersion composition, a gas diffusion electrode for a fuel cell having excellent current-voltage characteristics when the battery is operated can be produced, and the present invention has been completed.
  • the present invention provides a dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin and a method for producing the same, an electrolyte membrane for a polymer electrolyte fuel cell produced using the dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin, and a solid composition.
  • a gas diffusion electrode for a molecular fuel cell is provided.
  • a dispersion composition wherein the proportion of the resin having a particle size of 10 ⁇ m or more in the fluorine-containing ion exchange resin is 0.1 to 80% by volume.
  • a gas diffusion electrode for a polymer electrolyte fuel cell produced using the dispersion composition according to any one of [1] to [5] above.
  • a fuel cell comprising the electrolyte membrane for a polymer electrolyte fuel cell according to [6] and / or the gas diffusion electrode for a polymer electrolyte fuel cell according to [7].
  • a method for producing a dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin comprising a copolymer comprising repeating units of the following formulas (1) and (2),
  • Z is H, Cl, F or a perfluoroalkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • m is an integer of 0 to 12
  • n is an integer of 0 to 2.
  • 1% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin having an equivalent mass of 400 to 1000 g / eq in a mixed solvent containing 50.1 to 99.9% by mass of water and 0.1 to 49.9% by mass of alcohol A step of mixing less than 15% by mass, Dispersing the aqueous composition containing the fluorine-containing ion exchange resin;
  • a method for producing a dispersion composition comprising: [10] The method for producing a dispersion composition according to [9] above, wherein the alcohol is one or more alcohols selected from the group consisting of methanol, ethanol, 1-
  • a dispersion composition containing a fluorine-containing ion exchange resin at a high concentration and having a low viscosity can be obtained.
  • the dispersion composition of the fluorine-containing ion exchange resin of the present embodiment (hereinafter sometimes simply referred to as “dispersion composition”) is Dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin comprising a repeating unit of the following formulas (1) and (2) and having an equivalent mass of 400 to 1000 g / eq, and a solvent containing water A thing,
  • Z is H, Cl, F or a perfluoroalkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • m is an integer of 0 to 12
  • n is an integer of 0 to 2.
  • the ratio of the resin having a particle size of 10 ⁇ m or more in the fluorine-containing ion exchange resin is 0.1 to 80% by volume.
  • the dispersion composition of the present embodiment has the above-described configuration, it can maintain a low viscosity and a homogeneous state even when the resin concentration is increased by concentration.
  • the resin concentration is high, when the film is formed by the solution casting method using the dispersion composition, it is possible to remove the solvent in a shorter time and improve the productivity of the electrolyte membrane. it can.
  • the viscosity is low, the dispersibility of the catalyst particles at the time of electrode preparation is excellent, so that the power generation characteristics of the fuel cell can be improved.
  • the fluorine-containing ion exchange resin used in the present embodiment includes a fluorine-containing copolymer containing a fluorinated olefin monomer represented by the following formula (3) and a vinyl fluoride compound represented by the following formula (4). It is obtained by hydrolyzing an ion exchange resin precursor.
  • Z is H, Cl, F, or a perfluoroalkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • n is an integer of 0 to 2
  • W is a functional group that can be converted to SO 3 H by hydrolysis.
  • the functional group W that can be converted to SO 3 H by hydrolysis is not particularly limited, and examples thereof include SO 2 F, SO 2 Cl, and SO 2 Br.
  • the above-mentioned fluorine-containing ion exchange resin precursor can be synthesized by a known means.
  • a polymerization solvent such as fluorine-containing hydrocarbon
  • fluorinated olefin represented by the above formula (3)
  • fluorinated olefin the fluorinated olefin represented by the above formula (3)
  • fluorinated olefin the fluorinated olefin represented by the above formula (3) (hereinafter sometimes simply referred to as “fluorinated olefin”) and the above formula (4)
  • a method of polymerizing by reacting by filling and dissolving the expressed vinyl fluoride compound hereinafter sometimes simply referred to as “vinyl fluoride compound”
  • a solvent such as fluorine-containing hydrocarbon
  • surfactant aqueous solution a medium for filling and reacting with the fluorinated olefin and the vinyl fluoride compound
  • Emulsion polymerization a method in which an a
  • Microemulsion polymerization a method of polymerization by reacting with filling suspended and the fluorinated olefin and the fluorinated vinyl compound (suspension polymerization), and the like to an aqueous solution of a suspension stabilizer.
  • uspension polymerization a method of polymerization by reacting with filling suspended and the fluorinated olefin and the fluorinated vinyl compound (suspension polymerization), and the like to an aqueous solution of a suspension stabilizer.
  • any polymerization method can be used as a fluorine-containing ion exchange resin precursor.
  • fluorine-containing hydrocarbon used as the polymerization solvent for the solution polymerization examples include “chlorofluorocarbons” such as trichlorotrifluoroethane, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane, and the like.
  • chlorofluorocarbons such as trichlorotrifluoroethane, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane, and the like.
  • a group of compounds generally referred to as “can be preferably used.
  • the melt was measured in a fluorinated ion exchange resin precursor at a temperature of 270 ° C., an orifice inner diameter of 2.09 mm, an orifice length of 8 mm, and a load of 2.16 kg. It is preferred to use a flow rate.
  • the melt flow rate of the fluorinated ion exchange resin precursor in the present embodiment is preferably 0.01 g / 10 min or more, more preferably 0.1 g / 10 min or more, and further preferably 0.3 g / 10 min or more.
  • the melt flow rate of the fluorinated ion exchange resin precursor in the present embodiment is preferably 100 g / 10 min or less, more preferably 50 g / 10 min or less, and further preferably 10 g / 10 min or less.
  • the melt flow rate of the fluorine-containing ion exchange resin precursor is 0.01 g / 10 min or more, the dispersion composition of the present embodiment can be easily obtained.
  • the viscosity of the obtained dispersion composition becomes low, it tends to be easy to handle at the time of preparing an electrolyte membrane or an electrode.
  • the melt flow rate is 100 g / 10 min or less, the strength of the electrolyte membrane produced using the dispersion composition tends to increase.
  • the fluorine-containing ion exchange resin precursor can be extruded using a nozzle, a die or the like using an extruder.
  • This molding method and the shape of the molded body are not particularly limited, but in order to speed up the treatment in the hydrolysis treatment and acid treatment described later, the molded body is preferably in the form of pellets of 0.5 cm 3 or less.
  • the obtained powder or flaky resin may be used.
  • the fluorine-containing ion exchange resin in the present embodiment can be produced by performing a hydrolysis treatment, for example, by a method such as immersing the fluorine-containing ion exchange resin precursor in a basic reaction solution.
  • the basic reaction solution used for the hydrolysis treatment is not particularly limited, but an aqueous solution of an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide is preferable.
  • the content of the alkali metal or alkaline earth metal hydroxide in the aqueous solution is not particularly limited, but is preferably 10 to 30% by mass or less.
  • the basic reaction solution includes alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol, ketones such as acetone, dimethyl sulfoxide (hereinafter referred to as “DMSO”), N, N-dimethylacetamide (hereinafter referred to as “DMAC”). And a swellable organic solvent such as a dipolar solvent such as N, N-dimethylformamide (hereinafter referred to as “DMF”).
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • DMAC N, N-dimethylacetamide
  • DMF dipolar solvent
  • the content of the organic solvent is preferably 1 to 30% by mass or less in the mixed solvent of the basic reaction solution.
  • the hydrolysis temperature in the hydrolysis treatment varies depending on the solvent type, solvent composition, etc. used in the hydrolysis treatment, but the treatment time can be shortened as the hydrolysis temperature is increased, and the fluorine-containing ion exchange resin precursor In view of ease of handling, it is preferably 20 to 160 ° C.
  • the functional group W in the above-mentioned fluorine-containing ion exchange resin precursor can be reacted for a sufficient time so that all the functional groups W can be converted into SO 3 K or SO 3 Na by hydrolysis.
  • the reaction time is preferably 0.5 to 48 hr.
  • the fluorinated ion exchange resin in the present embodiment is subjected to an acid treatment after hydrolyzing the fluorinated ion exchange resin precursor in a basic reaction solution and then washing with water or the like as necessary. Can be manufactured.
  • the acid used for the acid treatment is not particularly limited as long as it is a mineral acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid or nitric acid, or an organic acid such as oxalic acid, acetic acid, formic acid or trifluoroacetic acid. Moreover, the concentration of the acid used for the acid treatment is not particularly limited.
  • the fluorine-containing ion exchange resin precursor is protonated to form an SO 3 H form. Then, it wash
  • the fluorine-containing ion exchange resin in the present embodiment is not particularly limited as long as it is a resin composed of repeating units of the following formulas (1) and (2) and having an equivalent mass of 400 to 1000 g / eq.
  • the fluorine-containing ion exchange resin preferably contains a copolymer represented by the following formula (5).
  • the equivalent mass of the fluorine-containing ion exchange resin in the present embodiment is 400 g / eq or more, preferably 450 g / eq or more, and more preferably 500 g / eq. Moreover, as an upper limit, it is 1000 g / eq, it is preferable that it is 950 g / eq or less, and it is more preferable that it is 900 g / eq. When the equivalent mass is 1000 g / eq or less, an electrolyte membrane having excellent power generation performance can be obtained, and when it is 400 g / eq or more, an electrolyte membrane having low water absorption and excellent mechanical strength can be obtained. .
  • the equivalent mass of the fluorine-containing ion exchange resin can be measured according to the method described in Examples described later.
  • the dispersion composition of the present embodiment includes the above-described fluorine-containing ion exchange resin and a solvent containing water.
  • the content of the fluorine-containing ion exchange resin in the dispersion composition is preferably 15 to 45% by mass, more preferably 17 to 43% by mass, and further preferably 20 to 40% by mass.
  • the content of the fluorine-containing ion exchange resin is 15% by mass or more, the amount of the solvent to be removed when producing the electrolyte membrane and the electrode using the dispersion composition tends to decrease, which is preferable.
  • the viscosity of the resulting dispersion composition is stable over time, and it tends to prevent abnormal viscosity increase and partial gelation that occur during transportation and storage. .
  • the content of the solvent containing water in the dispersion composition is preferably 55 to 85% by mass, more preferably 57 to 83% by mass, and further preferably 60 to 80% by mass.
  • the dispersibility of the fluorine-containing ion exchange resin in the dispersion composition of the present embodiment can be determined by the particle size distribution measured using a dynamic light scattering photometer. Assuming that the fluorine-containing ion exchange resin in the dispersion composition has a spherical structure, the particles in the dispersion composition have a particle size distribution, and there is no correlation between the particles, the scattering obtained from dynamic light scattering
  • the time correlation function G1 (t) of light is expressed by the formula (II).
  • C is a constant
  • Pi is a particle size distribution function
  • Di is a translational diffusion coefficient
  • n is a refractive index of a solvent
  • ⁇ is a scattering angle
  • ⁇ is a wavelength of incident light
  • t is time.
  • Di in the formula (II) is related to the particle size di by the formula (IV).
  • k is Boltzmann's constant
  • T is the measurement temperature
  • ⁇ is the viscosity of the solvent. Therefore, by fitting G1 (t) obtained by dynamic light scattering measurement with the formula (II), the particle size distribution of the particles in the dispersion composition can be obtained.
  • particles having a particle size of 0.5 ⁇ m or less hereinafter referred to as small particles
  • particles of 0.5 ⁇ m to 10 ⁇ m hereinafter referred to as medium particles
  • particles of 10 ⁇ m or more hereinafter, large particles
  • the diameter d3 and the existence ratio P3 / (P1 + P2 + P3) can be obtained.
  • the values of D1, D2, and D3 are constrained so that the particle diameters d1, d2, and d3 obtained by the formula (IV) fall within the particle diameter ranges of small particles, medium particles, and large particles, respectively.
  • the above analysis requires accurate G1 (t).
  • the abundance ratio of the large particles measured as described above that is, the abundance ratio of the resin having a particle diameter of 10 ⁇ m or more in the fluorine-containing ion exchange resin is 0.1 to 80% by volume. It is preferably 5 to 75% by volume, more preferably 10 to 60% by volume.
  • the abundance ratio of small particles and medium particles that is, the abundance ratio of the resin having a particle size of less than 10 ⁇ m in the fluorine-containing ion exchange resin is 20 to 99.9% by volume, preferably 25 to 95% by volume. Preferably, it is 40 to 90% by volume.
  • the reason why there is an optimum range of the resin having a specific particle diameter is as follows. First, if the proportion of fluorine-containing ion exchange resin particles having a particle size of 10 ⁇ m or more is 80% by volume or less, that is, if the proportion of small particles and medium particles is large in the dispersion, it may be contained by a process such as concentration. Even when the concentration of the fluorine ion exchange resin is increased, the sulfonic acid groups of the ion exchange resin are electrostatically repelled so that the particles do not reassociate, so that the viscosity of the dispersion can be kept low.
  • Viscosity of fluorinated ion exchange resin dispersion composition Viscosity of fluorinated ion exchange resin dispersion composition
  • Viscosity ⁇ d (mPa ⁇ s) of the dispersion composition of the present embodiment is expressed by formula (I): ⁇ d ⁇ exp (0.26 ⁇ Cd) expressed using a fluorine-containing ion exchange resin concentration Cd (mass%). It is preferable to satisfy. If the viscosity with respect to the concentration is relatively low, the resin concentration at the time of film formation can be improved. Therefore, the viscosity range preferably satisfies ⁇ d ⁇ exp (0.25 ⁇ Cd), more preferably ⁇ d ⁇ exp ( 0.24 ⁇ Cd).
  • the lower limit of the viscosity of the dispersion composition is not particularly limited, but is substantially 0.89 mPa ⁇ s or more since the viscosity value of water at 25 ° C. is 0.89 mPa ⁇ s.
  • the dispersibility of the catalyst is extremely good because it has the same viscosity as water, and the content of the ion exchange resin
  • the solvent is removed when forming the electrolyte membrane as the concentration is high, that is, the amount of the solvent contained can be reduced while maintaining a homogeneous solution state in the viscosity range where handling is possible. This is preferable because the drying step can be performed at a low temperature or for a short time.
  • the dispersion composition of the present embodiment can cover the surface of the catalyst with a uniform and extremely thin fluorine-containing ion exchange resin when a gas diffusion electrode is produced, the resistance during power generation is reduced and the result is high. A high voltage can be obtained even in current density.
  • Z is H, Cl, F or a perfluoroalkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • m is an integer of 0 to 12
  • n is an integer of 0 to 2.
  • 1% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin having an equivalent mass of 400 to 1000 eq / g in a mixed solvent containing 50.1 to 99.9% by mass of water and 0.1 to 49.9% by mass of alcohol A step of mixing less than 15% by mass, Dispersing the aqueous composition containing the fluorine-containing ion exchange resin;
  • the viscosity ⁇ d (mPa ⁇ s) of the dispersion composition falls within the range of formula (I): ⁇ d ⁇ exp (0.26 ⁇ Cd).
  • a dispersion composition of a certain fluorine-containing ion exchange resin can be produced.
  • the fluorine-containing ion exchange resin and the mixed solvent are added to a pressure vessel equipped with an appropriate stirrer and mixed.
  • the viscosity of the aqueous composition containing the fluorinated ion exchange resin in the dispersion treatment step can be appropriately controlled by mixing so that the concentration of the fluorinated ion exchange resin is 1 to less than 15% by mass.
  • the concentration of the fluorinated ion exchange resin is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and further preferably 3% by mass or more.
  • the temperature of the liquid is preferably 220 ° C. or lower and can be dispersed by heating and stirring for 1 to 24 hours.
  • the temperature during the dispersion treatment is preferably 100 ° C or higher, more preferably 110 ° C or higher, and further preferably 120 ° C or higher.
  • the dispersion treatment temperature is preferably 100 ° C. or higher because the dispersibility of the fluorinated ion exchange resin is increased, and is preferably 220 ° C. or lower from the viewpoint of pressure during the dispersion treatment.
  • the material of the pressure vessel for mixing and dispersing the fluorinated ion exchange resin is SUS304, SUS316, SUS329, SUS430, SUS444, Hastelloy ⁇ registered trademark>, Inconel ⁇ registered trademark>, Stellite ⁇ registered trademark>. > Etc. are preferably used.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • a certain device may be used. Specific examples include a TEM-D type device manufactured by Pressure Glass Industrial Co., Ltd.
  • a fluorine-containing ion exchange resin When a fluorine-containing ion exchange resin is dispersed using a glass or PTFE inner cylinder or a glass-lined pressure vessel, metal ions generated from components such as Fe and Ni contained in the pressure vessel body Since elution can be prevented, it is preferable.
  • the electrolyte membrane or electrode produced using the dispersion composition containing the metal ions may greatly reduce the durability against chemical degradation caused by hydrogen peroxide generated during fuel cell operation. . In order to prevent this, it is necessary to remove metal ions with mineral acids such as hydrochloric acid, nitric acid and sulfuric acid, and organic acids such as acetic acid and oxalic acid after film formation or electrode preparation, which may complicate the manufacturing process. is there.
  • a dispersion composition containing 15% by mass or more and 45% by mass or less of a fluorine-containing ion exchange resin by performing a known concentration step such as azeotropic distillation, thin film distillation, or ultrafiltration after the dispersion treatment.
  • a known concentration step such as azeotropic distillation, thin film distillation, or ultrafiltration after the dispersion treatment.
  • the viscosity of the dispersion composition may increase. In this case, it is difficult to obtain a homogeneous concentrated liquid.
  • the method is not particularly limited, but it is preferable to perform a concentration step using a rotary evaporator or the like, which is allowed to stand or is gently stirred with a shear rate of less than 100 sec ⁇ 1 .
  • the solvent may be converted into a dispersion composition consisting essentially of water alone, or may be concentrated after adding some solvent to dilute.
  • the dispersion composition of the fluorine-containing ion exchange resin thus obtained is subjected to a plurality of dispersion treatment steps under the same heating and pressurization several times, and further combined with a concentration step, so that the viscosity is higher and the viscosity is lower. It can be a dispersed composition.
  • the concentration of the fluorine-containing ion exchange resin when performing the second and subsequent dispersion treatment steps is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and further preferably 3% by mass or more.
  • 40 mass% or less is preferable, 35 mass% or less is more preferable, and 30 mass% or less is further more preferable.
  • the concentration Cd of the fluorine-containing ion exchange resin of the dispersion composition is preferably 15% by mass or more, more preferably 17% by mass or more, and further preferably 20% by mass or more. Moreover, as an upper limit, 45 mass% or less is preferable, 43 mass% or less is more preferable, and 40 mass% or less is further more preferable.
  • dust or the like mixed in the process can be removed by filtering the dispersion composition after the dispersion process or after the concentration process subsequent to the dispersion process.
  • the filter medium is not particularly limited, and can be selected from polypropylene, polyester, polytetrafluoroethylene, cellulose and the like.
  • the pore diameter is not particularly limited, but can be selected from a range of 0.5 to 100 ⁇ m.
  • a mixed solvent containing water and alcohols is used as a solvent.
  • the alcohol in this embodiment is preferably an alcohol having 1 to 3 carbon atoms because the boiling point of the alcohol is low. These alcohols may be used alone or in combination of two or more. Specific examples include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol and the like, with methanol and ethanol being preferred. It is considered that the use of a solvent containing alcohols causes the ion exchange resin to swell and be easily dispersed as a result. In the present embodiment, dispersion treatment can be performed at a lower temperature by using the alcohol.
  • the concentration of alcohols is 49.9% by mass or less in a mixed solvent containing water and alcohols. Since the viscosity of the dispersion composition can be lowered when the concentration of alcohol is 49.9% by mass or less, the concentration of the fluorine-containing ion exchange resin should be 15% by mass or more and 45% by mass or less. Can do.
  • the concentration of alcohols in the present embodiment is preferably 45% by mass or less, and more preferably 40% by mass or less.
  • the lower limit of the alcohol concentration is not particularly limited, but considering the uniform dispersibility of the fluorinated ion exchange resin, the alcohol concentration is 0.1% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more. Preferably, it is 10.0% by mass or more.
  • the concentration of water is 50.1 to 99.9% by mass in a mixed solvent containing water and alcohols, but the lower limit is preferably 60% by mass or more, and the upper limit is 99. It is preferably 0.0% by mass or less, and more preferably 90.0% by mass or less.
  • the mixed solvent includes diol solvents such as ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, and 1,3-propylene glycol, bipolar organic solvents such as DMSO, DMAC, and DMF, Fluorine-containing alcohols and fluorine-containing ethers may be mixed, and the concentration is preferably 5% by mass or less in the entire mixed solvent.
  • diol solvents such as ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, and 1,3-propylene glycol
  • bipolar organic solvents such as DMSO, DMAC, and DMF
  • Fluorine-containing alcohols and fluorine-containing ethers may be mixed, and the concentration is preferably 5% by mass or less in the entire mixed solvent.
  • a dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin is produced by combining a dispersion treatment step and a concentration step using the above mixed solvent containing water and alcohols, whereby a high concentration of 45% by mass is obtained. Even in the dispersion composition, it is possible to maintain a liquid and homogeneous state.
  • liquid means that the viscosity of the solution is 3000 mPa ⁇ s or less when measured by an E-type viscosity system at 25 ° C., and homogeneous means that no gel-like substance is contained at 25 ° C. Means that. Even with a liquid exceeding 3000 mPa ⁇ s, the viscosity can be lowered by increasing the temperature of the liquid. However, in this case, the liquid contains a lot of gel-like substances and is not practically used. Therefore, the practical upper limit of the viscosity of the dispersion at 25 ° C. is 3000 mPa ⁇ s.
  • the solvent composition has a great influence on the dispersibility of the fluorinated ion exchange resin, and by measuring the particle size distribution measured using the above-mentioned dynamic light scattering photometer, The difference in the particle size of the resin contained in the dispersion composition and the dispersion composition in this embodiment can be clarified.
  • the ion exchange membrane produced using the dispersion composition of the fluorine-containing ion exchange resin of the present embodiment is an electrolyte membrane for a polymer electrolyte fuel cell (hereinafter sometimes simply referred to as “electrolyte membrane”).
  • electrolyte membrane for a polymer electrolyte fuel cell
  • the thickness of the electrolyte membrane in the membrane electrode assembly (MEA) is not particularly limited, but the thickness of the electrolyte membrane is preferably 50 ⁇ m or less.
  • the thickness of the electrolyte membrane is 50 ⁇ m or less, the concentration gradient of the water vapor amount can be increased in the electrolyte membrane sandwiched between the anode and the cathode, and the characteristics as a battery can be improved. Moreover, when the thickness of the electrolyte membrane is 3 ⁇ m or more, the possibility of causing a short circuit can be reduced.
  • the thickness of the electrolyte membrane is more preferably 3 to 40 ⁇ m, and further preferably 5 to 30 ⁇ m.
  • the present embodiment also relates to a method for producing an electrolyte membrane for a polymer electrolyte fuel cell produced using the dispersion composition.
  • the solvent is at least partially distilled off by spreading the polymer electrolyte-containing solution in a petri dish or the like and heating it in an oven or the like as necessary. Then, there is a method of obtaining a film-like body by peeling off from the container.
  • a cast film can be formed into a single-wafer coating film. Further, it can be continuously cast to form a continuous film to form a long film-like film.
  • Polyester including polyethylene terephthalate (PET), polyethylene butarate (PBT), polyethylene naphthalate (PEN) and liquid crystal polyesters, triacetyl cellulose (TAC), polyarylate, polyether, Polycarbonate (PC), polysulfone, polyethersulfone, cellophane, aromatic polyamide, polyvinyl alcohol, polyethylene (PE), polypropylene (PP), polyvinyl chloride (PVC), polystyrene (PS), acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer ( ABS), polymethyl methacrylate (PMMA), polyamide, polyacetal (POM), polyphenylene terephthalate (PPE), polybutylene terephthalate (PBT), polyphenylene sulfide (PPS), polyamide imide (PAI), polyether amide (PEI), polyether ether ketone (PEEK), polyimide (PI), polymethylpentene (PMP
  • an extrusion film forming method in which a polymer electrolyte-containing solution is extruded from a die to form a film is possible, and a single wafer or a long film can also be formed by an extrusion film forming method. Further, the film may be deposited on a releasable support by spraying, dried to form a film, and if necessary, the film may be consolidated by a hot press or the like.
  • a method for removing the solvent present in the film formed a method such as a solvent dipping method in which the film after film formation is put into an appropriate solution or solvent to remove the solvent can be employed.
  • the film formation method described above can be selected according to the viscosity and other properties of the solution, and is not limited.
  • the polymer electrolyte-containing solutions having different component ratios may be formed into a multi-layer by laminating the films many times by a free method.
  • the dispersion composition of the present embodiment it is possible to form a film on an electrolyte membrane, a catalyst layer, or the like without adding an additive such as a film forming aid to the dispersion composition.
  • the thickness of the catalyst layer as a gas diffusion electrode in the membrane electrode assembly is not particularly limited, but the thickness of the catalyst layer facilitates gas diffusion in the catalyst layer and improves battery characteristics. Therefore, it is preferably 20 ⁇ m or less, and more preferably uniform.
  • the dispersion composition of the fluorine-containing ion exchange resin of the present embodiment By using the dispersion composition of the fluorine-containing ion exchange resin of the present embodiment, even a catalyst layer having a thickness of 20 ⁇ m or less can be formed with a uniform thickness. If the thickness of the catalyst layer is reduced, the amount of catalyst present per unit area may be reduced and the reaction activity may be reduced. In this case, a supported catalyst in which platinum or a platinum alloy is supported at a high loading rate is used. If it is thin, the reaction activity of the electrode can be kept high without running out of catalyst amount. From the above viewpoint, the thickness of the catalyst layer is more preferably 1 to 15 ⁇ m.
  • the present embodiment also relates to a method for producing a gas diffusion electrode for a polymer electrolyte fuel cell produced using the dispersion composition.
  • the gas diffusion electrode for a polymer electrolyte fuel cell is obtained by, for example, applying a dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin on the surface of a commercially available gas diffusion electrode, and then drying and fixing at 140 ° C. in an air atmosphere. Can be manufactured.
  • a coating liquid containing a dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin of the present embodiment and a catalyst powder in which catalytic metal particles are supported on a carbon carrier is prepared, and the coating liquid is applied onto a substrate.
  • the coating liquid is applied onto a substrate.
  • the catalyst layer obtained by this method has few defects such as cracks and is excellent in smoothness. Since the catalyst layer is formed by removing the solvent (dispersion medium) after coating the coating liquid, by improving the strength of the ion exchanger polymer that functions not only as an electrolyte but also as a binder of the catalyst, Cracking of the catalyst layer can be prevented.
  • a solvent may be further added to the coating solution.
  • alcohols fluorine-containing solvents or water are preferable.
  • alcohols are used, and those having 1 to 4 carbon atoms in the main chain are preferable, and examples thereof include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, tert-butanol and the like.
  • solubility of a fluorine-containing ion exchange resin can also be raised when water is mixed with alcohol.
  • fluorine-containing solvent examples include 2H-perfluoropropane, 1H, 4H-perfluorobutane, 2H, 3H-perfluoropentane, 3H, 4H-perfluoro (2-methylpentane), 2H, 5H-perfluorohexane.
  • Hydrofluorocarbons such as 3H-perfluoro (2-methylpentane), fluorocarbons such as perfluoro (1,2-dimethylcyclobutane), perfluorooctane, perfluoroheptane, perfluorohexane, 1,1-dichloro- 1-fluoroethane, 1,1,1-trifluoro-2,2-dichloroethane, 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,1, Hydrochlorofluorocarbons such as 2,2,3-pentafluoropropane, 1H, 4H, Fluorinated ethers such as H-perfluoro (3-oxapentane), 3-methoxy-1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 2,2,2-trifluoroethanol, 2,2 , 3,3,3-pentafluoro-1-propanol, fluorinated
  • the solid content concentration of the coating liquid can be appropriately selected according to the target thickness of the catalyst layer, and is not particularly limited, but in order to form a uniform coating layer, the mass relative to the total mass.
  • the ratio is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 5 to 35% by mass.
  • the substrate on which the coating liquid is applied may be an ion exchange membrane or a gas diffusion layer that is disposed outside the catalyst layer and also functions as a current collector.
  • a separately prepared base material that is not a constituent material of the membrane electrode assembly may be used. In this case, the base material may be peeled off after the catalyst layer is joined to the membrane.
  • the substrate separately prepared is not particularly limited, but a film made of a material selected from polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polypropylene, polyethylene, polymethylpentene, polyimide, polyphenylene sulfide, polytetrafluoroethylene, and the like can be used.
  • a dispersion medium contained in the coating solution is used.
  • the coating method is not particularly limited.
  • the batch method includes a bar coater method, a spin coater method, a screen printing method, and the like, and the continuous method includes a post-measurement method and a pre-measurement method.
  • the post-measuring method is a method in which an excess coating solution is applied and the coating solution is removed so that a predetermined film thickness is obtained later.
  • the pre-weighing method is a method of applying a coating liquid in an amount necessary to obtain a predetermined film thickness. Examples of post-measuring methods include air doctor coater method, blade coater method, rod coater method, knife coater method, squeeze coater method, impregnation coater method, and comma coater method.
  • Pre-weighing methods include die coater method and reverse roll coater method. Method, transfer roll coater method, gravure coater method, kiss roll coater method, cast coater method, spray coater method, curtain coater method, calendar coater method, extrusion coater method and the like. In order to form a uniform catalyst layer, a screen printing method and a die coater method are preferable, and a continuous die coater method is more preferable in consideration of production efficiency.
  • the catalyst contained in the catalyst layer may be the same or different on the anode side and the cathode side, but a metal catalyst made of platinum or a platinum alloy is preferably supported on carbon.
  • the carbon used as the carrier preferably has a specific surface area of 50 to 1500 m 2 / g because the metal catalyst is supported on the carbon carrier with good dispersibility and is excellent in the activity of a stable electrode reaction over a long period of time.
  • the metal catalyst is preferably a metal catalyst made of platinum because it is highly active in the hydrogen oxidation reaction at the anode and the oxygen reduction reaction at the cathode in the solid polymer fuel cell. Since the stability and activity as an electrode catalyst may be further imparted, a metal catalyst composed of a platinum catalyst is also preferable.
  • platinum alloy examples include platinum group metals other than platinum (ruthenium, rhodium, palladium, osmium, iridium), gold, silver, chromium, iron, titanium, manganese, cobalt, nickel, molybdenum, tungsten, aluminum, silicon, and zinc. And an alloy of platinum and one or more metals selected from the group consisting of tin, and the platinum alloy may contain an intermetallic compound of platinum and a metal alloyed with platinum. Good.
  • the fuel cell membrane electrode assembly is supplied with a gas containing oxygen at the cathode and a gas containing hydrogen at the anode. More specifically, for example, a separator in which a groove to be a gas flow path is formed is disposed outside the electrode of the membrane electrode assembly, and a gas serving as fuel is supplied to the membrane electrode assembly by flowing a gas through the gas flow path. To generate electricity. It can also be used as a membrane electrode assembly for a direct methanol fuel cell that supplies methanol as a fuel gas.
  • the fuel cell according to the present embodiment is a fuel cell including an electrode assembly, and is a fuel cell including any one of the electrolyte membrane and / or the catalyst layer as a gas diffusion electrode. Moreover, it is preferable that it is a fuel cell provided with the electrode assembly manufactured by the said electrolyte membrane and the said catalyst layer.
  • the fuel cell of the present embodiment can be a fuel cell having a high electromotive force by including an electrolyte membrane and / or a gas diffusion electrode manufactured using the above dispersion composition.
  • a fuel cell having an electromotive force of 0.35 V can be obtained, and an electromotive force of 0.40 V is preferable. More preferably, the electromotive force is 0.45V.
  • melt flow rate (MFR) of fluorine-containing ion exchange resin precursor Based on JIS K-7210, the melt flow rate (MFR, g / 10 minutes) of the fluorine-containing ion exchange resin precursor at a temperature of 270 ° C. and a load of 2.16 kg using an apparatus having an inner diameter of 2.09 mm and a length of 8 mm. ) was measured.
  • the flame ionization detector After setting the inlet to 200 ° C., the flame ionization detector to 210 ° C., and the oven to 60 ° C., 1 ⁇ L of a measurement sample was injected using a microsyringe. Immediately thereafter, the peak area was obtained from the spectrum measured when the oven temperature was increased at a rate of 10 ° C./min, and the concentration of alcohols was measured.
  • Fuel cell evaluation Evaluation of a fuel cell operation of a polymer electrolyte fuel cell using an electrolyte membrane produced using a dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin as a raw material is an electrolyte membrane between two gas diffusion electrodes.
  • the MEA was produced by sandwiching and hot pressing at 160 ° C. and a pressure of 50 kg / cm 2 .
  • As the gas diffusion electrode a gas diffusion electrode ELAT (registered trademark) (Pt supported amount 0.4 mg / cm 2 ) manufactured by DE NORA NORTH AMERICA, USA was used.
  • the electrode catalyst layer was formed by applying a dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin on the surface of a gas diffusion electrode, and then drying and fixing at 140 ° C. in an air atmosphere (polymer loading amount) 0.8 mg / cm 2 ).
  • the MEA was sandwiched between graphite flanges having gas flow paths on the surface, and assembled in an evaluation cell sandwiched between metal fuel cell frames and set in an evaluation apparatus. Specifically, a single cell characteristic test (voltage 0.65 V, current density 0.5 A / cm 2 ) was conducted at normal pressure and cell temperature 95 ° C. using the above MEA as fuel and hydrogen gas and oxidant as air gas. It was. A water bubbling method was used for gas humidification, and both hydrogen gas and air gas were humidified at 50 ° C. and supplied to the cell.
  • the fluorine-containing ion exchange resin precursor pellets 510 g were immersed in 2460 g of a KOH aqueous solution prepared beforehand by adding KOH and DMSO so that the KOH concentration was 15% by mass and the DMSO concentration was 30% by mass.
  • the SO 2 F group in the exchange resin precursor was defined as an SO 3 K group.
  • the above treated pellets were immersed in 2500 mL of 1N HCl at 60 ° C. for 6 hours, then washed with ion-exchanged water (conductivity: 0.06 S / cm or less) at 60 ° C. and dried, and the SO 3 K group was converted to SO 3.
  • 120 g of the above-mentioned fluorine-containing ion exchange resin (water content 28.7 mass%), 485 g of ethanol, and 949 g of ion-exchanged water were charged into a glass inner cylinder in an autoclave made of SUS304 having a glass inner cylinder.
  • 70 g of ethanol and 140 g of ion-exchanged water were charged between the cylinder and the inner wall of the autoclave. While stirring the liquid in the glass inner cylinder, a dispersion treatment was performed at 162 ° C. for 4 hours.
  • the autoclave internal pressure increased with heating, and the maximum pressure was 1.2 MPa.
  • AS0 a uniform and transparent fluorine-containing ion exchange resin dispersion composition AS0 was obtained.
  • the composition of AS0 was 5.0% by mass of fluorine-containing ion exchange resin, 30.0% by mass of ethanol, and 65.0% by mass of water.
  • 350 g of the dispersion composition was charged into a 500 mL eggplant flask, and fluorinated ions were azeotropically distilled at a reduced pressure of 0.04 MPa while rotating at 40 rpm at 80 ° C. using a rotary evaporator R-200 manufactured by BUCHI.
  • composition AS1 Concentration was performed until the exchange resin concentration became 15% by mass to obtain a dispersion composition AS1.
  • the composition of AS1 was 15.0% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin, 0.4% by mass of ethanol, and 84.6% by mass of water.
  • the proportion of large particles having a particle size of 10 ⁇ m or more was 42% by volume.
  • Example 2 A dispersion composition AS2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that concentration was performed until the concentration of the fluorinated ion exchange resin reached 20% by mass.
  • the composition of AS2 was 20.0% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin, 0.0% by mass of ethanol, and 80.0% by mass of water.
  • the proportion of large particles having a particle size of 10 ⁇ m or more was 42% by volume.
  • Example 3 A dispersion composition AS3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that concentration was performed until the concentration of the fluorinated ion exchange resin was 25% by mass.
  • the composition of AS3 was 25.0% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin, 0.0% by mass of ethanol, and 75.0% by mass of water.
  • the proportion of large particles having a particle size of 10 ⁇ m or more was 42% by volume.
  • Example 4 A dispersion composition AS4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that concentration was performed until the concentration of the fluorinated ion exchange resin reached 30% by mass.
  • the composition of AS4 was 30.0% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin, 0.0% by mass of ethanol, and 70.0% by mass of water.
  • the proportion of large particles having a particle size of 10 ⁇ m or more was 42% by volume.
  • the obtained dispersion composition was coated on a polyethylene terephthalate (PET) film surface-treated with a silicone release agent using a die coater so as to have a thickness of 30 ⁇ m after drying, followed by drying at 80 ° C. A film was formed.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the drying time required for forming the electrolyte membrane was 8 minutes.
  • MEA is formed by the method described in (7) Fuel cell evaluation, and fuel cell characteristics are obtained. A test was conducted. As a result, a very high electromotive force of 0.46 V was obtained at a current density of 1 A / cm 2 .
  • Example 5 Using AS1 as a raw material, 1600 g was charged into a glass inner cylinder, and 225 g of ion-exchanged water was charged between the inner cylinder and the inner wall of the autoclave. This was treated for 4 hours at 152 ° C. while stirring the liquid in the glass inner tube, to obtain a uniform dispersion composition of the fluorine-containing ion exchange resin. Subsequently, 350 g of the above composition was charged in a 500 mL eggplant flask, and the fluorine-containing ion exchange resin concentration was distilled by distillation at a reduced pressure of 0.08 MPa while rotating at 40 rpm at 80 ° C. using a BUCHI rotary evaporator R-200.
  • dispersion composition AS5 was 30.0% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin, 0.0% by mass of ethanol, and 70.0% by mass of water.
  • the ratio of large particles having a particle diameter of 10 ⁇ m or more was 15% by volume.
  • Example 6 A dispersion composition AS6 was obtained in the same manner as in Example 5 except that concentration was performed until the concentration of the fluorinated ion exchange resin reached 40% by mass.
  • the composition of AS6 was 40.0% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin, 0.0% by mass of ethanol, and 60.0% by mass of water.
  • the ratio of large particles having a particle diameter of 10 ⁇ m or more was 15% by volume.
  • the obtained dispersion composition was coated on a polyethylene terephthalate (PET) film surface-treated with a silicone release agent using a die coater so as to have a thickness of 30 ⁇ m after drying, followed by drying at 80 ° C. A film was formed.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the drying time required for forming the electrolyte membrane was 5 minutes.
  • an MEA was formed by the method described in (7) above using the obtained electrolyte membrane and the dispersion composition AS5 obtained in Example 5 as a material for forming an electrode catalyst layer, and a fuel cell characteristic test was conducted. It was. It showed a constant value immediately after the start and was stable. The fuel cell was able to operate well for over 300 hours. Further, a very high electromotive force of 0.47 V was obtained at a current density of 1 A / cm 2 .
  • Example 7 Dispersion was carried out in the same manner as in Example 1 except that 235 g of the fluorine-containing ion exchange resin (water content 28.7% by mass) used in Example 1, 497 g of ethanol, and 941 g of ion exchange water were charged into the glass inner tube and subjected to dispersion treatment. A composition was obtained. Subsequently, 200 g of the above dispersion composition and 200 g of ion-exchanged water were charged into a 500 mL eggplant flask, and the mixture was co-rotated at 80 ° C. and 40 rpm using a BUCHI rotary evaporator R-200 at a reduced pressure of 0.04 MPa.
  • Concentration was carried out by boiling distillation until the concentration of the fluorinated ion exchange resin reached 20% by mass to obtain a dispersion composition AS7.
  • the composition of AS7 was 20.0% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin, 0.0% by mass of ethanol, and 80.0% by mass of water.
  • the proportion of large particles having a particle size of 10 ⁇ m or more was 42% by volume.
  • Example 8 A dispersion composition AS8 was obtained in the same manner as in Example 7 except that concentration was performed until the concentration of the fluorinated ion exchange resin reached 30% by mass.
  • the composition of AS8 was 30.0% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin, 0.0% by mass of ethanol, and 70.0% by mass of water.
  • the proportion of large particles having a particle size of 10 ⁇ m or more was 42% by volume.
  • a dispersion composition AS9 was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was used as an exchange resin (water content 25.6% by mass).
  • the composition of AS9 was 15.0% by mass of fluorine-containing ion exchange resin, 0.4% by mass of ethanol, and 84.6% by mass of water.
  • the ratio of large particles having a particle diameter of 10 ⁇ m or more was 48% by volume.
  • Example 1 Fluorine ion exchange resin used in Example 1 (water content 28.7% by mass) 140 g, ethanol 949 g, water 908 g, dispersion treatment was performed, and concentration was performed until the fluorine ion exchange resin concentration was 10% by mass.
  • the composition of AS10 was 10.0% by mass of fluorine-containing ion exchange resin, 22.9% by mass of ethanol, and 67.1% by mass of water.
  • the ratio of large particles having a particle diameter of 10 ⁇ m or more was 83% by volume.
  • a dispersion composition AS11 was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that concentration was performed until the concentration of the fluorinated ion exchange resin reached 20% by mass.
  • the composition of AS11 was 19.9% by mass of the fluorine-containing ion exchange resin, 1.3% by mass of ethanol, and 78.8% by mass of water.
  • the ratio of large particles having a particle diameter of 10 ⁇ m or more was 83% by volume.
  • the obtained dispersion composition was coated on a polyethylene terephthalate (PET) film surface-treated with a silicone release agent using a die coater so as to have a thickness of 30 ⁇ m after drying, followed by drying at 80 ° C. A film was formed.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the drying time required for forming the electrolyte membrane was 15 minutes.
  • an MEA is formed by the method described in (7) above, and a fuel cell characteristic test is performed. It was. As a result, only a low electromotive force of 0.33 V was obtained at a current density of 1 A / cm 2 .
  • Dispersion treatment was performed using 140 g of the fluorine-containing ion exchange resin (water content 28.7 mass%) used in Example 1, 450 g of ethanol, and 408 g of water.
  • the ratio of large particles having a particle diameter of 10 ⁇ m or more was 97% by volume.
  • the resulting dispersion AS12 contained a large amount of gel and was non-uniform, so that a homogeneous electrolyte membrane that could be used for a fuel cell characteristic test could not be produced.
  • the obtained dispersion composition AS13F was coated on a polyethylene terephthalate (PET) film using a die coater so as to have a thickness of 30 ⁇ m after drying, and dried at 80 ° C. to form an electrolyte membrane. As it progressed, cracks occurred in the electrolyte membrane. 15 minutes after the completion of drying, cracks increased until small pieces of several mm square were formed, and thus a homogeneous electrolyte membrane that could be used for a fuel cell characteristic test could not be produced.
  • PET polyethylene terephthalate
  • Table 1 shows the viscosities of the fluorine-containing ion exchange resin dispersion compositions obtained in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 4.
  • Table 2 shows the size of particles in the dispersion composition analyzed by a dynamic light scattering photometer and the ratio of the particles.
  • “small particles” are particles having a particle size of 0.5 ⁇ m or less
  • “medium particles” are particles of 0.5 ⁇ m to 10 ⁇ m
  • “large particles” are particles of 10 ⁇ m or more.
  • the fluorine-containing ion exchange resin dispersion compositions of Examples 1 to 9 have a high concentration of 15% by mass or more and 45% by mass or less, and the dispersion composition has a viscosity of the above formula (I).
  • the dispersion composition had a low viscosity within the range.
  • the dispersion compositions of the fluorinated ion exchange resins of Comparative Examples 1 to 4 produced using a mixed solvent containing 50% by mass or more of alcohols do not have the viscosity of the dispersion composition within the range of the formula (I). It was a dispersion composition.
  • Comparative Example 2 was able to concentrate the fluorine-containing ion exchange resin concentration to 20% by mass, but it was a non-uniform and highly viscous dispersion composition.
  • FIG. 1 is a graph plotting results obtained by analyzing AS2, AS6, AS11, and AS13F using a dynamic light scattering photometer, with the horizontal axis representing time and the vertical axis representing the time correlation function G1 of scattered light. From FIG. 1, it can be seen that AS2 and AS6 have a spectrum on the longer side than 1 ⁇ 10 4 ⁇ sec, which is derived from components having a particle diameter of 10 ⁇ m or more, as compared with AS11. In AS13F, there is no spectrum longer than 1 ⁇ 10 4 ⁇ sec. From this, it can be seen that the proportion of particles having a particle diameter of 10 ⁇ m or more is 0% by volume.
  • the dispersion composition of a fluorine-containing ion exchange resin of the present invention has industrial applicability as a raw material for an electrolyte membrane and an electrode for a polymer electrolyte fuel cell capable of realizing high durability.

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Abstract

【課題】 　含フッ素イオン交換樹脂を分散した液体組成物において、濃縮により含フッ素イオン交換樹脂濃度を高めた場合でも、極めて低い溶液粘度を有する含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を提供すること。 【解決手段】 　下記式（１）及び式（２）の繰り返し単位からなり、かつ当量質量が４００～１０００ｇ／ｅｑである含フッ素イオン交換樹脂と、水を含む溶媒と、を含む含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物であって、（式中、Ｚは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ又は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であり、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数である。） 　前記含フッ素イオン交換樹脂における粒子径が１０μｍ以上の樹脂の存在割合が０．１～８０体積％である、分散組成物。

Description

含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物
　本発明は、含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物及びその製造方法、並びに固体高分子型燃料電池用電解質膜、固体高分子型燃料電池用ガス拡散電極及び燃料電池に関する。
　近年、固体高分子型燃料電池の電解質膜及び電極は需要が大きくなっており、スルホン酸型官能基を有する含フッ素イオン交換樹脂（以下、単に「含フッ素イオン交換樹脂」と記載する場合がある。）の分散組成物は、固体高分子型燃料電池用の電解質膜の製造や修理、触媒粒子を含む電極の製造等に使用されている。
　イオン交換樹脂の分散組成物は、電解質膜及び電極の材料として取り扱いが容易となるように、より高濃度な状態で粘度が低いことが要求されている。
　スルホン酸型官能基を有する含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物としては、代表的なものとしてＮａｆｉｏｎ＜登録商標＞Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ　Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（米国ＤｕＰｏｎｔ社製）、Ａｃｉｐｌｅｘ＜登録商標＞－ＳＳ（旭化成ケミカルズ株式会社製）等が挙げられる。スルホン酸型官能基を有する含フッ素イオン交換樹脂の溶媒への分散性は極めて低いため、これまで、含フッ素イオン交換樹脂を様々な技術により溶媒に分散させた分散組成物が提案されてきた。
　例えば、特許文献１には、アルコール中のスルホン酸含有フルオロカーボン重合体の溶液が開示されている。
　また、特許文献２には、１０２５～１５００の範囲内の当量重量を有するパーフルオロ化イオン交換重合体の液体組成物が開示されている。
　さらに、特許文献３には、水又は水とベンゼンからなる分散媒体を用いて分散処理を行った高フッ素化イオン交換ポリマー粒子含有組成物が開示されている。
　特許文献４には、分散機を用いて均質化する方法により製造されるスルホン酸型パーフルオロ共重合体分散液が開示され、特許文献５には、加熱加圧下、水中にて洗浄工程を実施したのちに分散処理を行う方法により製造されるスルホン酸型パーフルオロ共重合体分散液が開示されている。
特公昭４８－１３３３３号公報 特開昭５７－１９２４６４号公報 特表２００１－５０４８７２号公報 特開２００５－８２７４９号公報 特開２００５－８２７４８号公報
　しかしながら、特許文献１，２，４及び５のいずれの文献においても、具体的に開示しているのは、低濃度の含フッ素イオン交換樹脂を含有する分散組成物である。また、特許文献３において具体的に開示しているのは、２３０℃を超える高温の分散処理によって得られる分散組成物である。
　含フッ素イオン交換樹脂は、分子骨格が全フッ素化されているために極めて高い化学的耐久性を示し、過酷な条件で使用することが可能である。その中でも当量質量の低い含フッ素イオン交換樹脂を電解質膜及び電極の材料として用いると、プロトンの伝導性が高くなり、燃料電池として高い出力を得ることが可能となるため、低当量質量の含フッ素イオン交換樹脂を原料とした高濃度かつ低粘度の分散組成物が切望されている。
　上記事情に鑑み、本発明が解決しようとする課題は、含フッ素イオン交換樹脂を分散した液体組成物において、濃縮により含フッ素イオン交換樹脂濃度を高めた場合でも、極めて低い溶液粘度を有する含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を提供することにある。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の繰り返し単位からなり、かつ当量質量が特定範囲にある含フッ素イオン交換樹脂と、水を含む溶媒と、を含む含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物であって、含フッ素イオン交換樹脂における粒径が１０μｍ以上の樹脂の存在割合が特定範囲に調整された分散組成物が、上記課題を解決し得ることを見出した。
　また、該分散組成物を用いることにより、電池運転を行った際の電流電圧特性にも優れる燃料電池用のガス拡散電極を製造することができることを見出し、本発明を完成させた。
　即ち、本発明は、以下の含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物及びその製造方法、並びに含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を用いて作製される固体高分子型燃料電池用電解質膜及び固体高分子型燃料電池用ガス拡散電極を提供する。
［１］
　下記式（１）及び式（２）の繰り返し単位からなり、かつ当量質量が４００～１０００ｇ／ｅｑである含フッ素イオン交換樹脂と、水を含む溶媒と、を含む含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物であって、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ｚは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ又は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であり、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数である。）
　前記含フッ素イオン交換樹脂における粒子径が１０μｍ以上の樹脂の存在割合が０．１～８０体積％である、分散組成物。
［２］
　前記分散組成物の粘度ηｄ（ｍＰａ・ｓ）が、式（Ｉ）：ηｄ≦ｅｘｐ（０．２６×Ｃｄ）の範囲内にある、上記［１］に記載の分散組成物（ここで、Ｃｄは前記含フッ素イオン交換樹脂の濃度（質量％）を示す）。
［３］
　前記含フッ素イオン交換樹脂を１５～４５質量％含む、上記［１］又は［２］に記載の分散組成物。
［４］
　前記含フッ素イオン交換樹脂前駆体のメルトフローレートが０．０１～１００ｇ／１０分である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の分散組成物。
［５］
　前記含フッ素イオン交換樹脂が前記式（２）においてｎ＝０かつｍ＝２の共重合体を含む、上記［１］～［４］のいずれかに記載の分散組成物。
［６］
　上記［１］～［５］のいずれかに記載の分散組成物を用いて作製される固体高分子型燃料電池用電解質膜。
［７］
　上記［１］～［５］のいずれかに記載の分散組成物を用いて作製される固体高分子型燃料電池用ガス拡散電極。
［８］
　上記［６］に記載の固体高分子型燃料電池用電解質膜及び／又は上記［７］に記載の固体高分子型燃料電池用ガス拡散電極を備える燃料電池。
［９］
　下記式（１）及び式（２）の繰り返し単位からなる共重合体を含む含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物の製造方法であって、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、Ｚは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ又は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であり、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数である。）
　水を５０．１～９９．９質量％、アルコール類を０．１～４９．９質量％含有する混合溶媒に、当量質量が４００～１０００ｇ／ｅｑである前記含フッ素イオン交換樹脂を１質量％以上１５質量％未満混合する工程、
　前記含フッ素イオン交換樹脂を含有する水性組成物を分散処理する工程、
　分散処理された前記水性組成物を含フッ素イオン交換樹脂濃度Ｃｄ（質量％）が１５質量％以上４５質量％以下となるように濃縮する工程、
を含む、分散組成物の製造方法。
［１０］
　前記アルコール類がメタノール、エタノール、１－プロパノール及び２－プロパノールからなる群から選ばれる１種類以上のアルコールである、上記［９］に記載の分散組成物の製造方法。
［１１］
　２２０℃以下で分散処理する、上記［９］又は［１０］に記載の分散組成物の製造方法。
［１２］
　前記含フッ素イオン交換樹脂が前記式（２）においてｎ＝０かつｍ＝２の共重合体を含む、上記［９］～［１１］のいずれかに記載の分散組成物の製造方法。
　本発明により、含フッ素イオン交換樹脂を高い濃度で含有し、かつ低粘度である分散組成物を得ることができる。
実施例における分散組成物ＡＳ２、ＡＳ６、ＡＳ１１、及びＡＳ１３Ｆを動的光散乱光度計を用いて解析した結果をプロットしたグラフである。
　以下、本発明を実施するための最良の形態（以下、本実施の形態）について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
　本実施の形態の含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物（以下、単に「分散組成物」と記載する場合がある。）は、
　下記式（１）及び式（２）の繰り返し単位からなり、かつ当量質量が４００～１０００ｇ／ｅｑである含フッ素イオン交換樹脂と、水を含む溶媒と、を含む含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物であって、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、Ｚは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ又は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であり、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数である。）
　前記含フッ素イオン交換樹脂における粒子径が１０μｍ以上の樹脂の存在割合が０．１～８０体積％である。
　本実施の形態の分散組成物は、上記構成を有することにより、濃縮により樹脂濃度を高めた場合であっても、粘度が低く均質な状態を保つことができる。また、樹脂濃度が高いことにより、該分散組成物を用いて溶液キャスティング法による膜形成を行う際には、より短時間で溶媒を除去することが可能となり電解質膜の生産性を向上させることができる。さらに、低粘度であることにより、電極作製時の触媒粒子の分散性に優れるため、燃料電池の発電特性を高めることができる。
（含フッ素イオン交換樹脂）
　本実施の形態において用いる含フッ素イオン交換樹脂は、下記式（３）で表されるフッ化オレフィンのモノマーと下記式（４）で表されるフッ化ビニル化合物との共重合体を含む含フッ素イオン交換樹脂前駆体を加水分解して得られるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中、Ｚは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ又は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数であり、Ｗは加水分解によりＳＯ3Ｈに転換しうる官能基である。）
　ここで、加水分解によりＳＯ３Ｈに転換しうる官能基Ｗとしては、特に限定されないが、例えば、ＳＯ２Ｆ、ＳＯ２Ｃｌ、ＳＯ２Ｂｒ等が挙げられる。
　上記式（３）及び式（４）において、Ｗ＝ＳＯ２Ｆ、Ｚ＝Ｆである共重合体を含む含フッ素イオン交換樹脂前駆体を用いることが好ましい。
　上記含フッ素イオン交換樹脂前駆体は、公知の手段により合成できる。例えば、含フッ素炭化水素等の重合溶剤を使用し、上記式（３）で表されるフッ化オレフィン（以下、単に「フッ化オレフィン」と記載する場合がある。）と上記式（４）で表されるフッ化ビニル化合物（以下、単に「フッ化ビニル化合物」と記載する場合がある。」）を充填溶解して反応させ重合する方法（溶液重合）、含フッ素炭化水素等の溶媒を使用せず上記フッ化ビニル化合物そのものを重合溶剤として重合する方法（塊状重合）、界面活性剤の水溶液を媒体として、上記フッ化オレフィンと上記フッ化ビニル化合物とを充填して反応させ重合する方法（乳化重合）、界面活性剤及びアルコール等の助乳化剤の水溶液に、上記フッ化オレフィンと上記フッ化ビニル化合物とを充填乳化して反応させ重合する方法（ミニエマルジョン重合、マイクロエマルジョン重合）、懸濁安定剤の水溶液に上記フッ化オレフィンと上記フッ化ビニル化合物とを充填懸濁して反応させ重合する方法（懸濁重合）等が挙げられる。本実施の形態においては、含フッ素イオン交換樹脂前駆体として、いずれの重合方法で作成されたものでも使用することができる。
　上記溶液重合の重合溶剤に使用する含フッ素炭化水素としては、例えば、トリクロロトリフルオロエタン、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン等の「フロン」と総称される化合物群を好適に使用することができる。
　本実施の形態においては、含フッ素イオン交換樹脂の重合度の指標として、含フッ素イオン交換樹脂前駆体において温度２７０℃、オリフィス内径２．０９ｍｍ、オリフィス長さ８ｍｍ、荷重２．１６ｋｇで測定したメルトフローレートを使用することが好ましい。本実施の形態における含フッ素イオン交換樹脂前駆体のメルトフローレートは０．０１ｇ／１０分以上が好ましく、０．１ｇ／１０分以上がより好ましく、０．３ｇ／１０分以上がさらに好ましい。また、本実施の形態における含フッ素イオン交換樹脂前駆体のメルトフローレートは１００ｇ／１０分以下が好ましく、５０ｇ／１０分以下がより好ましく、１０ｇ／１０分以下がさらに好ましい。含フッ素イオン交換樹脂前駆体のメルトフローレートが０．０１ｇ／１０分以上であることにより、本実施の形態の分散組成物を容易に得ることができる。また、得られた分散組成物の粘度が低くなるため電解質膜作製時又は電極作製時の取扱いが容易になる傾向にある。一方、メルトフローレートが１００ｇ／１０分以下であることにより、該分散組成物を用いて製造する電解質膜の強度が高くなる傾向にある。また、樹脂の吸水性が抑制できるため、ガス拡散電極用バインダー原料として利用した際に燃料電池運転時のフラッディングを抑制し広範な発電条件にて良好な出力を得られる傾向にある。
　含フッ素イオン交換樹脂前駆体は、押し出し機を用いてノズル、ダイ等で押し出し成型することができる。この成型方法、成型体の形状は、特に限定されないが、後述の加水分解処理及び酸処理において処理を早めるには、成型体が０．５ｃｍ３以下のペレット状であることが好ましいが、重合後に得られたパウダー又はフレーク状の樹脂であってもよい。
　本実施の形態における含フッ素イオン交換樹脂は、例えば上記含フッ素イオン交換樹脂前駆体を塩基性反応液中に浸漬する等の方法により、加水分解処理を行うことによって製造することができる。
　加水分解処理に使用する塩基性反応液は、特に限定されないが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物の水溶液が好ましい。水溶液中のアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物の含有量は、特に限定されないが、１０～３０質量％以下であることが好ましい。
　上記塩基性反応液は、メチルアルコール、エチルアルコール等のアルコール類、アセトン等のケトン類、ジメチルスルホキシド（以下、「ＤＭＳＯ」と記載する。）、Ｎ、Ｎ－ジメチルアセトアミド（以下、「ＤＭＡＣ」と記載する。）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（以下、「ＤＭＦ」と記載する。）等の双極性溶媒等の膨潤性有機溶媒を含有することが好ましい。上記有機溶媒の含有率は、塩基性反応溶液の混合溶媒中の１～３０質量％以下であることが好ましい。
　加水分解処理における加水分解温度は、加水分解処理に用いられる溶媒種、溶媒組成等によって異なるが、加水分解温度を高くするほど、処理時間を短くすることができ、含フッ素イオン交換樹脂前駆体の取り扱い易さの点で、２０～１６０℃であることが好ましい。
　加水分解処理における反応時間としては、上記含フッ素イオン交換樹脂前駆体中の、官能基Ｗが、加水分解により全てＳＯ３Ｋ又はＳＯ３Ｎａに転換するのに十分な時間反応させることができれば特に限定されないが、反応時間が０．５～４８ｈｒであることが好ましい。
　本実施の形態における含フッ素イオン交換樹脂は、含フッ素イオン交換樹脂前駆体を塩基性反応液中で加水分解処理した後、必要に応じて水等で洗浄を行った後に、酸処理を行うことにより製造することができる。
　酸処理に使用する酸は、塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸類やシュウ酸、酢酸、ギ酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸類であれば特に限定されない。また、酸処理に用いる酸の濃度も特に限定されない。この酸処理によって含フッ素イオン交換樹脂前駆体はプロトン化され、ＳＯ３Ｈ体となる。その後、必要に応じて水等で洗浄を行う。
　本実施の形態における含フッ素イオン交換樹脂は、下記式（１）及び式（２）の繰り返し単位からなり、かつ当量質量が４００～１０００ｇ／ｅｑである樹脂であれば特に限定されないが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、Ｚは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ又は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であり、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数である。）、
　前記式（２）におけるＳＯ３Ｈ基を含む側鎖の構造が短い場合、得られる含フッ素イオン交換樹脂の結晶性が向上し、本実施の形態の分散組成物から作製した電解質膜等の耐熱性や機械的強度に優れる傾向にあるため、前記式（２）においてｎ＝０かつｍ＝２である共重合体を含むことが好ましい。
　また、含フッ素イオン交換樹脂は下記式（５）で表される共重合体を含むことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、ｘ、ｙは０≦ｘ＜１かつ０≦ｙ＜１であり、ｘ＋ｙ＝１を満たす正数、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数である。）
　本実施の形態においては、上記化学式（５）のｎが０である含フッ素イオン交換樹脂を用いることが電解質膜の強度の観点から好ましい。
　本実施の形態における含フッ素イオン交換樹脂の当量質量は、４００ｇ／ｅｑ以上であり、４５０ｇ／ｅｑ以上であることが好ましく、５００ｇ／ｅｑであることがより好ましい。また、上限としては、１０００ｇ／ｅｑであり、９５０ｇ／ｅｑ以下であることが好ましく、９００ｇ／ｅｑであることがより好ましい。当量質量が、１０００ｇ／ｅｑ以下であることにより発電性能に優れる電解質膜等を得ることができ、４００ｇ／ｅｑ以上であることにより吸水性が低く機械的強度に優れる電解質膜等を得ることができる。ここで、含フッ素イオン交換樹脂の当量質量は、後述する実施例において記載された方法に従って測定することができる。
（含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物）
　本実施の形態の分散組成物は、上述した含フッ素イオン交換樹脂と、水を含む溶媒と、を含むものである。ここで、分散組成物中の含フッ素イオン交換樹脂の含有量は、好ましくは１５～４５質量％であり、より好ましくは１７～４３質量％であり、さらに好ましくは２０～４０質量％である。含フッ素イオン交換樹脂の含有量が１５質量％以上であると、分散組成物を用いて電解質膜及び電極を作製する際に除去すべき溶媒量が少なくなる傾向にあるため好ましい。一方、４５質量％以下であると、得られる分散組成物の粘度が経時的に安定であり、運搬、保管時に生じる異常な粘度増大や部分的なゲル化を防ぐことができる傾向にあるため好ましい。
　また、分散組成物中の水を含む溶媒の含有量は、好ましくは５５～８５質量％であり、より好ましくは５７～８３質量％であり、さらに好ましくは６０～８０質量％である。
　（含フッ素イオン交換樹脂の分散性）
　本実施の形態の分散組成物中の含フッ素イオン交換樹脂の分散性は、動的光散乱光度計を用いて測定される粒子径分布によって判断することができる。
　分散組成物中の含フッ素イオン交換樹脂が球状構造を取っており、分散組成物中の粒子に粒径分布が存在し、粒子間に相関がないと仮定すると、動的光散乱から求められる散乱光の時間相関関数Ｇ１（ｔ）は式（ＩＩ）によって表される。ただし、式（ＩＩ）及び式（ＩＩＩ）中、Ｃは定数、Ｐｉは粒径の分布関数、Ｄｉは並進拡散係数、nは溶媒の屈折率、θは散乱角、λは入射光の波長、ｔは時間である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000017
 　さらに、式（ＩＩ）中のＤｉは式（ＩＶ）により粒径ｄｉと関係している。ただし、式（ＩＶ）中、ｋはボルツマン定数、Ｔは測定温度、ηは溶媒の粘度である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000018
 　したがって、動的光散乱測定により得られたＧ１（ｔ）を式（ＩＩ）でフィッティングすることにより、分散組成物中の粒子の粒径分布を求めることができる。
　しかし、実際には分散組成物中には様々な粒径の粒子が多数存在しており、粒径分布を一意的に求めるのは困難である。そこで、分散組成物中には粒径０．５μｍ以下の粒子（以下、小粒子と呼ぶ）、０．５μｍから１０μｍの粒子（以下、中粒子と呼ぶ）、１０μｍ以上の粒子（以下、大粒子と呼ぶ）の３種類の粒子のみが存在していると考えて解析を行う。すなわち、Ｇ１（ｔ）を式（Ｖ）によりフィッティングすることにより小粒子の粒径ｄ１、存在割合Ｐ１／（Ｐ１＋Ｐ２＋Ｐ３）、中粒子の粒径ｄ２、存在割合Ｐ２／（Ｐ１＋Ｐ２＋Ｐ３）、大粒子の粒径ｄ３、存在割合Ｐ３／（Ｐ１＋Ｐ２＋Ｐ３）を求めることができる。ただし、フィッティングの際、Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３の値は式（ＩＶ）により求めた粒径ｄ１、ｄ２、ｄ３がそれぞれ小粒子、中粒子、大粒子の粒径範囲に入るよう拘束をかける。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000019
 　上記解析には正確なＧ１（ｔ）が必要である。測定の際にはＧ１（ｔ）を精度よく測定できる条件を選択する必要がある。
　以上の方法により１０μｍ以上の分散粒子径をもつ含フッ素イオン交換樹脂の割合、すなわち、（Ｐ３）／（Ｐ１＋Ｐ２＋Ｐ３）を求めることが可能であるが、この値は粘度と同様、分散液中の固形分に依存しており、固形分の異なる分散液同士で比較しても意味がない。そこで、固形分が１０質量％以上の場合には精製水で希釈し、また、１０質量％未満の場合には公知の方法で濃縮を実施して１０質量％にした後に上記測定を行うこととする。
　本実施の形態の分散組成物においては、上述のようにして測定された大粒子の存在割合、すなわち含フッ素イオン交換樹脂における粒子径が１０μｍ以上の樹脂の存在割合が０．１～８０体積％であり、好ましく５～７５体積％であり、より好ましくは１０～６０体積％である。一方、小粒子及び中粒子の存在割合、すなわち含フッ素イオン交換樹脂における粒子径が１０μ未満の樹脂の存在割合が２０～９９．９体積％であり、好ましくは２５～９５体積％であり、より好ましくは４０～９０体積％である。
　このように特定の粒子径を有する樹脂の最適な存在割合の範囲がある理由としては、以下に述べる点が挙げられる。まず、粒子径が１０μｍ以上の含フッ素イオン交換樹脂粒子の存在割合が８０体積％以下であると、即ち、分散液中に小粒子及び中粒子の存在割合が多いと、濃縮等の工程により含フッ素イオン交換樹脂の濃度を向上させた際においても、該イオン交換樹脂のスルホン酸基同士が静電反発することによって粒子同士が再会合しないため、分散液の粘度を低く保つことができる。一方、大粒子の存在しない分散液から造膜した際には、膜に亀裂が入り連続的な膜とならないが、粒子径が１０μｍ以上の含フッ素イオン交換樹脂粒子の存在割合が０．１体積％以上であると、本実施の形態の分散組成物から造膜した際に、亀裂の無い連続的な膜が得られる。これは小粒子及び中粒子を、大粒子が糊の如く相互につなげることで応力を吸収しているからであると考えられる。
（含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物の粘度）
　本実施の形態の分散組成物の粘度ηｄ（ｍＰａ・ｓ）は、含フッ素イオン交換樹脂濃度Ｃｄ（質量％）を用いて表される式（Ｉ）：ηｄ≦ｅｘｐ（０．２６×Ｃｄ）を満たすことが好ましい。濃度に対する粘度が相対的に低ければ、製膜時の樹脂濃度を向上させることができるため、粘度範囲は、好ましくはηｄ≦ｅｘｐ（０．２５×Ｃｄ）を満たし、より好ましくはηｄ≦ｅｘｐ（０．２４×Ｃｄ）を満たす。また、分散組成物の粘度の下限としては特に限定されないが、水の２５℃における粘度の値が０．８９ｍＰａ・ｓであることから、実質的に０．８９ｍＰａ・ｓ以上である。
　本実施の形態の分散組成物は、含フッ素イオン交換樹脂の含有率が低い場合には、水と同等の粘度であることから触媒の分散性は極めて良好となり、また、該イオン交換樹脂の含有率を高くする場合には、取り扱いが可能な粘度範囲において均質な溶液状態を保ったままで高濃度、すなわち含有される溶媒量を少なくできるほど、電解質膜を造膜する際に、溶媒を除去する乾燥工程を低温化、もしくは短時間化することが可能となるため好ましい。
　本実施の形態の分散組成物は、ガス拡散電極を作製した際には触媒の表面を均一で極めて薄い含フッ素イオン交換樹脂で覆うことが可能なため、発電時の抵抗が小さくなり結果として高い電流密度においても高い電圧を得ることができる。
（含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物の製造方法）
　本実施の形態の下記式（１）及び式（２）の繰り返し単位からなる共重合体を含む含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物の製造方法は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中、Ｚは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ又は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であり、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数である。）
　水を５０．１～９９．９質量％、アルコール類を０．１～４９．９質量％含有する混合溶媒に、当量質量が４００～１０００ｅｑ／ｇである前記含フッ素イオン交換樹脂を１質量％以上１５質量％未満混合する工程、
　前記含フッ素イオン交換樹脂を含有する水性組成物を分散処理する工程、
　分散処理された前記水性組成物を含フッ素イオン交換樹脂濃度Ｃｄ（質量％）が１５質量％以上４５質量％以下となるように濃縮する工程、
を含む方法である。
　前記分散処理工程及び前記濃縮工程を含む分散組成物の製造方法により、分散組成物の粘度ηｄ（ｍＰａ・ｓ）が、式（Ｉ）：ηｄ≦ｅｘｐ（０．２６×Ｃｄ）の範囲内にある含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を製造することができる。
　本実施の形態における上記混合工程は、含フッ素イオン交換樹脂と上記の混合溶媒を適切な攪拌機を付した圧力容器中に加え混合する。
　圧力容器内の空気は窒素等の不活性気体で予め置換しておくことが好ましい。この際、含フッ素イオン交換樹脂濃度を１～１５質量％未満となるように混合することで、分散処理工程における含フッ素イオン交換樹脂を含む水性組成物の粘度を適切に制御することができる。含フッ素イオン交換樹脂濃度は１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることがさらに好ましい。また、上限としては、１５質量％以下であることが好ましく、１４質量％以下であることがより好ましく、１３質量％以下であることがさらに好ましい。
　分散処理工程においては、液の温度を好ましくは２２０℃以下とし、１～２４ｈｒ加熱、攪拌することによって分散することができる。分散処理時の温度は、１００℃以上であることが好ましく１１０℃以上であることがより好ましく、１２０℃以上であることがさらに好ましい。また、上限としては、２２０℃以下であることが好ましく、２１０℃以下であることが好ましく、２００℃以下であることがさらに好ましい。分散処理温度は１００℃以上であれば含フッ素イオン交換樹脂の分散性が高まるため好ましく、分散処理時の圧力の観点から２２０℃以下であることが好ましい。
　本実施の形態において、含フッ素イオン交換樹脂の混合及び分散処理を行う圧力容器の材質としてはＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３１６、ＳＵＳ３２９、ＳＵＳ４３０、ＳＵＳ４４４、ハステロイ＜登録商標＞、インコネル＜登録商標＞、ステライト＜登録商標＞等が好適に用いられる。また、必要に応じて加圧容器の中にガラス製やポリテトラフルオロエチレン（以下、「ＰＴＦＥ」と記載する。）製の内筒を有するものや、圧力容器内壁がＰＴＦＥ又はグラスライニング処理を施してある装置を用いてもよい。具体的には、耐圧硝子工業株式会社製のＴＥＭ－Ｄ型装置等が挙げられる。ガラス製やＰＴＦＥ製の内筒、又はグラスライニングを施した圧力容器を用いて含フッ素イオン交換樹脂の分散処理を行うと、圧力容器本体に含有されるＦｅ、Ｎｉ等の成分から生じる金属イオンの溶出を防ぐことができるため好ましい。該金属イオンが含有される分散組成物を用いて作製した電解質膜又は電極は、燃料電池運転中に発生する過酸化水素を起因とする化学的劣化への耐久性が大幅に低下するおそれがある。これを防ぐためには、造膜又は電極作製後に塩酸、硝酸、硫酸等の鉱酸や酢酸、シュウ酸等の有機酸による金属イオンの除去処理を行う必要があり、製造工程が煩雑になるおそれがある。
　本実施の形態においては、分散処理後に共沸蒸留や薄膜蒸留、限外ろ過等の公知の濃縮工程を行って含フッ素イオン交換樹脂を１５質量％以上４５質量％以下含む分散組成物を作製する。また、濃縮工程において、分散組成物に対して過大なせん断力を作用させると、分散組成物の粘度が上昇するおそれがあり、その場合は均質な濃縮液を得ることが難しい。よって、方法は特に限定されないが、静置、又はせん断速度が１００ｓｅｃ-1未満となるゆるやかな攪拌下における濃縮やロータリーエバポレーター等を用いる濃縮工程を行うことが好ましい。この工程において実質的に溶媒が水のみからなる分散組成物に変換されてもよいし、また何らかの溶媒を添加して希釈した後に濃縮してもよい。このようにして得られた含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物に対して、同様の加熱加圧下における分散処理工程を複数回実施し、さらに濃縮工程を組み合わせることで、より高濃度で粘度の低い分散組成物とすることが可能である。２回目以降の分散処理工程を行う際の含フッ素イオン交換樹脂の濃度は１質量％以上が好ましく、２質量％以上がより好ましく、３質量％以上がさらに好ましい。また、上限としては、４０質量％以下が好ましく、３５質量％以下がより好ましく、３０質量％以下がさらに好ましい。
　本実施の形態において、分散組成物の含フッ素イオン交換樹脂の濃度Ｃｄは、１５質量％以上が好ましく、１７質量％以上がより好ましく、２０質量％以上がさらに好ましい。また、上限としては、４５質量％以下が好ましく、４３質量％以下がより好ましく、４０質量％以下がさらに好ましい。
　本実施の形態において、分散処理後又は分散処理に次ぐ濃縮工程後の分散組成物のろ過を行うことで工程中に混入した塵等を取り除くことができる。ろ材は特に限定されないがポリプロピレン、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、セルロース等から選択して用いることができる。孔径も特に限定されないが、０．５～１００μｍの範囲から選択して用いることができる。
　本実施の形態において、含フッ素イオン交換樹脂を混合、分散させる際には溶媒として水及びアルコール類を含む混合溶媒を用いる。
　本実施の形態におけるアルコール類としては、アルコール類の沸点が低沸点であることから炭素数１～３のアルコールであることが好ましい。これらのアルコールは１種類で用いられてもよいし、２種類以上を混合して用いてもよい。具体的にはメタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール等が挙げられ、メタノール、エタノールが好ましい。アルコール類を含有する溶媒を用いることで該イオン交換樹脂が膨潤しその結果として分散させやすくなると考えられる。本実施の形態において、上記アルコール類を用いることにより、より低温で分散処理を行うことができる。
　本実施の形態において、アルコール類の濃度は、水とアルコール類を含む混合溶媒において４９．９質量％以下である。アルコール類の濃度が４９．９質量％以下であることにより分散組成物の粘度を低くすることができるため、含フッ素イオン交換樹脂濃度を１５質量％以上４５質量％以下の高い濃度で含有することができる。
　本実施の形態におけるアルコール類の濃度としては、好ましくは４５質量％以下であり、より好ましくは４０質量％以下である。アルコール類の濃度の下限は特に限定されないが、含フッ素イオン交換樹脂の均一分散性を考えると、アルコール類の濃度は０．１質量％以上であり、１．０質量％以上であることがより好ましく、１０．０質量％以上であることがさらに好ましい。
　本実施の形態において、水の濃度は、水とアルコール類を含む混合溶媒において５０．１～９９．９質量％であるが、下限としては６０質量％以上であることが好ましく、上限としては９９．０質量％以下であることが好ましく、９０．０質量％以下であることがより好ましい。
　本実施の形態の趣旨に反しない範囲で、上記混合溶媒にエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール等のジオール系溶剤、ＤＭＳＯ、ＤＭＡＣ、ＤＭＦ等の双極性有機溶剤、含フッ素アルコール類、含フッ素エーテル類を混合してもよく、その濃度は混合溶媒全体において５質量％以下であることが好ましい。
　本実施の形態において、水とアルコール類を含む上記混合溶媒を用いて分散処理工程と濃縮工程を組み合わせて、含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を製造することにより、４５質量％の高濃度の分散組成物においてもなお液状で均質な状態を維持することが可能となる。
　本実施の形態において、液状とは２５℃におけるＥ型粘度系による測定を実施した際に溶液の粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下であることを意味し、均質とは２５℃においてゲル状物を含まないことを意味する。３０００ｍＰａ・ｓを超える液体においても、液体の温度を上昇させることで粘度を低下させることが可能だが、この場合はゲル状物を多く含む液体となり実用には供さない。よって２５℃における分散液の粘度の実質上の上限は３０００ｍＰａ・ｓである。これは溶媒組成が含フッ素イオン交換樹脂の分散性に大きな影響を及ぼしていることの現れであり、上述した動的光散乱光度計を用いて測定される粒子径分布を測定することによって、従来の分散組成物と本実施の形態における分散組成物に含まれる樹脂の粒子径の違いを明らかにすることができる。
（固体高分子型電池用電解質膜）
　本実施の形態の含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を用いて作製されるイオン交換膜は、固体高分子型燃料電池用電解質膜（以下、単に「電解質膜」と記載する場合がある。）として使用することができる。本実施の形態において膜電極接合体（ＭＥＡ）における電解質膜の厚さは特に限定されないが、電解質膜の厚さは５０μｍ以下であることが好ましい。電解質膜の厚さが５０μｍ以下であることにより、アノードとカソードに挟まれた電解質膜中では水蒸気量の濃度勾配を大きくすることができ、電池としての特性を高くすることができる。また、電解質膜の厚さが３μｍ以上であることにより、短絡を起こすおそれを少なくすることができる。電解質膜の厚さは３～４０μｍであることがより好ましく、５～３０μｍであることがさらに好ましい。
　本実施の形態は、上記分散組成物を用いて製造する固体高分子型燃料電池用電解質膜の製造方法にも関する。固体高分子型燃料電池用電解質膜の製造方法としては、シャーレ等の容器に高分子電解質含有溶液を展開し、必要に応じてオーブン等の中で加熱することにより溶媒を少なくとも部分的に留去した後に容器から剥がす等して膜状体を得る方法がある。また、ガラス板又はフィルム等に高分子電解質含有溶液を厚みが均一になるように、ブレード、エアナイフ又はリバースロールといった機構を有するブレードコーター、グラビアコーター又はコンマコーター等の装置によって膜厚を制御しながらキャスト成膜して枚葉の塗工膜とすることもできる。また、連続的にキャストして連続成膜し、長尺のフィルム状の膜にすることもできる。
　上記フィルムとしては、特に限定されないが、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンブタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）及び液晶ポリエステル類を含むポリエステル、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、ポリアリレート、ポリエーテル、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、セロファン、芳香族ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリビニルクロライド（ＰＶＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアミド、ポリアセタール（ＰＯＭ）、ポリフェニレンテレフタレート（ＰＰＥ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエーテルアミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリメチルペンテン（ＰＭＰ）、ポリテトラフルオロエチレン、（ＰＴＦＥ）、フッ素化エチレン－プロピレン（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレン－エチレン（ＥＴＦＥ）コポリマー、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、リベンザゾール（ＰＢＺ）、ポリベンズオキサゾール（ＰＢＯ）、ポリベンゾチアゾール（ＰＢＴ）、ポリベンズイミダゾール（ＰＢＩ）及びポリパラフェニレンテレフタルイミド（ＰＰＴＡ）等から選択して用いることができる。
　また、高分子電解質含有溶液をダイから押し出して成膜する押出し成膜方法も可能で、押出し成膜法によっても枚葉又は長尺の膜とすることが可能である。さらには、スプレー等で剥離性のある支持体中に析出させ、乾燥して成膜し、さらに必要に応じ、加熱プレス等により圧密化して成膜してもよい。
　さらに、一度、キャスト又は押出し成膜した膜を、後述する乾燥処理をする前にブレード又はエアナイフによって膜厚を再度制御することも可能である。
　また、成膜された膜中に存在する溶媒を除去する方法として、適正な溶液又は溶媒中に成膜後の膜を投入して脱溶媒する溶媒浸漬法等の方法を採ることもできる。
　上記した成膜方法は溶液の粘度やその他の性状に合わせて選択することができ、限定されるものではない。また異なった成分比の高分子電解質含有溶液を自由な方法で多数回成膜した後積層し、多層状としてもよい。
　また、本実施の形態の分散組成物を用いることにより、分散組成物に製膜助剤等の添加剤を添加することなく、電解質膜、触媒層等に製膜することができる。
（固体高分子型電池用膜電極接合体）
　本実施の形態において、膜電極接合体におけるガス拡散電極としての触媒層の厚さは特に限定されないが、触媒層の厚さは、触媒層中のガス拡散を容易にし、電池特性を向上させる観点から、２０μｍ以下であることが好ましく、さらに均一であることが好ましい。
　本実施の形態の含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を用いることにより、厚さ２０μｍ以下の触媒層でも均一な厚さで形成することができる。触媒層の厚さを薄くすると単位面積あたりに存在する触媒量が少なくなり反応活性が低くなるおそれがあるが、この場合は触媒として白金又は白金合金が高担持率で担持された担持触媒を用いれば、薄くても触媒量が不足することなく電極の反応活性を高く保てる。上記観点から、触媒層の厚さは１～１５μｍであることがより好ましい。
　本実施の形態は、上記分散組成物を用いて製造する固体高分子型燃料電池用ガス拡散電極の製造方法にも関する。固体高分子型燃料電池用ガス拡散電極は、例えば、市販のガス拡散電極の表面に含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を塗布した後、大気雰囲気中、１４０℃で乾燥・固定化することにより製造することができる。
　本実施の形態の含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物と、触媒金属粒子がカーボン担体に担持された触媒粉末と、を含む塗工液を調製し、該塗工液を基材上に塗工することによりアノード及びカソードの少なくとも一方の触媒層を形成することができる。この方法で得られる触媒層は、割れ等の欠陥が少なく平滑性に優れる。触媒層は塗工液を塗工後、溶媒（分散媒）を除去することにより形成されるため、電解質としてのみではなく触媒のバインダーとしても機能するイオン交換体ポリマーの強度が向上することによって、触媒層の割れを防止することができる。
　塗工液には、さらに溶媒を加えてもよい。加える溶媒としてアルコール類や含フッ素溶媒又は水が好ましい。好ましくは、アルコール類が挙げられ、主鎖の炭素数が１～４のものが好ましく、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブタノール等が挙げられる。また、アルコールに水を混合すると含フッ素イオン交換樹脂の溶解性を上げることもできる。含フッ素溶媒としては、例えば、２Ｈ－パーフルオロプロパン、１Ｈ，４Ｈ－パーフルオロブタン、２Ｈ，３Ｈ－パーフルオロペンタン、３Ｈ，４Ｈ－パーフルオロ（２－メチルペンタン）、２Ｈ，５Ｈ－パーフルオロヘキサン、３Ｈ－パーフルオロ（２－メチルペンタン）等のヒドロフルオロカーボン類、パーフルオロ（１，２－ジメチルシクロブタン）、パーフルオロクタン、パーフルオロヘプタン、パーフルオロヘキサン等のフルオロカーボン類、１，１－ジクロロ－１－フルオロエタン、１，１，１－トリフルオロ－２，２－ジクロロエタン、３，３－ジクロロ－１，１，１，２，２－ペンタフルオロプロパン、１，３－ジクロロ－１，１，２，２，３－ペンタフルオロプロパン等のヒドロクロロフルオロカーボン類、１Ｈ，４Ｈ，４Ｈ－パーフルオロ（３－オキサペンタン）、３－メトキシ－１，１，１，２，３，３－ヘキサフルオロプロパン等の含フッ素エーテル類、２，２，２－トリフルオロエタノール、２，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロパノール、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロパノール等の含フッ素アルコール類等が挙げられる。
　本実施の形態において、塗工液の固形分濃度は、目的とする触媒層の厚さに合わせて適宜選択でき、特に限定されないが、均一な塗工層を形成するために、全質量に対する質量比で１～５０質量％とすることが好ましく、５～３５質量％とすることがより好ましい。上記塗工液を塗工する基材は、イオン交換膜であってもよいし、触媒層の外側に配置され集電体としても機能するガス拡散層であってもよい。また、膜電極接合体の構成材料ではない別途用意した基材であってもよく、この場合は触媒層を膜と接合させた後に基材をはく離すればよい。別途用意する基材としては特に限定されないが、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリメチルペンテン、ポリイミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリテトラフルオロエチレン等から選択された材質のフィルムを用いることができる。
　本実施の形態において、膜電極接合体の製造方法としては、例えば、（１）上記塗工液を固体高分子電解質膜上に直接塗工した後、当該塗工液中に含まれる分散媒を乾燥除去して触媒層を形成し、両面からガス拡散層で挟み込む方法、（２）カーボンペーパー、カーボンクロス又はカーボンフェルト等のガス拡散層となる基材上に上記塗工液を塗工し乾燥させて触媒層を形成した後、これを固体高分子電解質膜にホットプレス等の方法により接合する方法、（３）上記塗工液中に含まれる溶剤に対して充分な安定性を示すフィルム（基材）上に上記塗工液を塗工し、これを乾燥し、固体高分子電解質膜にホットプレスした後、基材フィルムを剥離し、ガス拡散層で挟み込む方法等が挙げられる。
　塗工方法は特に限定されないが、例えば、バッチ式の方法としてはバーコータ法、スピンコータ法、スクリーン印刷法等があり、連続式の方法としては後計量法と前計量法が挙げられる。後計量法は、過剰の塗工液を塗工し、後から所定の膜厚となるように塗工液を除去する方法である。前計量法は、所定の膜厚を得るのに必要な量の塗工液を塗工する方法である。後計量法としては、エアドクタコータ法、ブレードコーター法、ロッドコータ法、ナイフコータ法、スクイズコータ法、含浸コータ法、コンマコーター法等が挙げられ、前計量法としては、ダイコータ法、リバースロールコータ法、トランスファロールコータ法、グラビアコーター法、キスロールコータ法、キャストコータ法、スプレイコータ法、カーテンコータ法、カレンダコータ法、押出コータ法等が挙げられる。均一な触媒層を形成するためには、スクリーン印刷法及びダイコータ法が好ましく、生産効率を考慮すると連続式のダイコータ法がより好ましい。
　本実施の形態において触媒層に含まれる触媒は、アノード側とカソード側とで同じでも異なっていてもよいが、白金又は白金合金からなる金属触媒がカーボンに担持されたものが好ましい。担体となるカーボンは金属触媒が分散性よくカーボン担体に担持され、長期にわたって安定した電極反応の活性に優れるため、比表面積が５０～１５００ｍ2／ｇであることが好ましい。金属触媒としては、固体高分子型燃料電池におけるアノードでの水素酸化反応及びカソードでの酸素還元反応に対して高活性であるため白金からなる金属触媒であることが好ましい。電極触媒としての安定性や活性をさらに付与できる場合もあることから白金触媒からなる金属触媒であることも好ましい。上記白金合金としては、白金以外の白金族の金属（ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム）、金、銀、クロム、鉄、チタン、マンガン、コバルト、ニッケル、モリブデン、タングステン、アルミニウム、ケイ素、亜鉛、及びスズからなる群から選ばれる１種以上の金属と白金との合金であることが好ましく、該白金合金には白金と合金化される金属と白金との金属間化合物が含有されていてもよい。
　アノードで一酸化炭素を含むガスが供給される場合は、白金とルテニウムとを含む合金を使用すると、触媒の活性が安定するため好ましい。
　本実施の形態において、燃料電池用膜電極接合体には、カソードには酸素を含むガス、アノードには水素を含むガスが供給される。具体的には、例えばガスの流路となる溝が形成されたセパレータを膜電極接合体の電極の外側に配置し、ガスの流路にガスを流すことにより膜電極接合体に燃料となるガスを供給し発電させる。また、燃料ガスとしてメタノールを供給する直接メタノール型燃料電池用の膜電極接合体としても使用できる。
　本実施の形態の燃料電池は、電極接合体を備える燃料電池であり、上記電解質膜及び／又はガス拡散電極としての上記触媒層のいずれかを備える燃料電池である。また、上記電解質膜と上記触媒層により製造される電極接合体を備える燃料電池であることが好ましい。
　本実施の形態の燃料電池は、上記分散組成物を用いて製造される電解質膜及び／又はガス拡散電極を備えることにより、高い起電力を有する燃料電池とすることができる。
　本実施の形態において、燃料電池の単セル特性試験（電流密度１Ａ／ｃｍ２）において、０．３５Ｖの起電力を有する燃料電池とすることができ、０．４０Ｖの起電力を有することが好ましく、０．４５Ｖの起電力を有することがより好ましい。
　以下、本実施の形態を実施例及び比較例によってさらに具体的に詳細に説明するが、本実施の形態はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、本実施の形態に用いられる評価方法及び測定方法は以下のとおりである。
（１）含フッ素イオン交換樹脂の当量質量
　酸型の含フッ素イオン交換樹脂およそ０．０２～０．１０ｇを５０ｍＬの２５℃飽和ＮａＣｌ水溶液（０．２６ｇ／ｍＬ）に浸漬し、攪拌しながら１０分間放置した後、和光純薬工業社製試薬特級フェノールフタレインを指示薬として和光純薬工業社製試薬特級０．０１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を用いて中和滴定した。中和後得られたＮａ型イオン交換膜を純水ですすいだ後、真空乾燥して秤量した。中和に要した水酸化ナトリウムの当量をＭ（ｍｍｏｌ）、Ｎａ型イオン交換膜の質量をＷ（ｍｇ）とし、下記式より当量質量（ｇ／ｅｑ）を求めた。
　　　　当量質量＝（Ｗ／Ｍ）－２２
（２）含フッ素イオン交換樹脂前駆体のメルトフローレート（ＭＦＲ）
　ＪＩＳ　Ｋ－７２１０に基づき、オリフィスの内径２．０９ｍｍ、長さ８ｍｍの装置を用いて温度２７０℃、荷重２．１６ｋｇで、含フッ素イオン交換樹脂前駆体のメルトフローレート（ＭＦＲ、ｇ／１０分）を測定した。
（３）分散組成物中の含フッ素イオン交換樹脂濃度
　乾燥した室温の秤量瓶の質量を精秤し、これをＷ０とした。測定した秤量瓶に測定物を１０ｇ入れ、精秤しＷ１とした。測定物を入れた秤量瓶をエスペック株式会社製ＬＶ－１２０型真空乾燥機を用いて温度１１０℃、絶対圧０．０１ＭＰａ以下で３ｈｒ以上乾燥した後、シリカゲル入りのデシケーター中で冷却し、室温になった後に精秤しＷ２とした。
　（Ｗ２－Ｗ０）／（Ｗ１－Ｗ０）を百分率で表し、５回測定し、その平均値を含フッ素イオンイオン交換樹脂濃度とした。
（４）分散組成物の粘度
　東機産業株式会社製ＴＶ－３３形粘度計・コーンプレートタイプ（Ｅ型粘度計）及び１°３４′×Ｒ２４の標準コーンロータ（ロータコード０１）を用い、温度２５℃、せん断速度７６．６ｓｅｃ-1にて測定時間２分経過後の値を粘度とした。
（５）分散組成物中のアルコール類濃度
　株式会社島津製作所製ガスクロマトグラフ装置Ｇ４０００、及びジーエルサイエンス株式会社社製キャピラリカラムＩｎｅｒｔＣａｐ　ＷＡＸ（内径０．２５ｍｍ、長さ３０ｍ、膜厚０．２５μｍ）を用いた。内部標準物質に和光純薬工業社製試薬特級１－ブタノールを用い、予めアルコール類との検量線を作成し、分散組成物１ｇと１質量％１－ブタノール水溶液１ｇ及び精製水１８ｇを混合し測定サンプルとした。注入口を２００℃、水素炎イオン化検出器を２１０℃、オーブンを６０℃に設定した後にマイクロシリンジを用いて測定サンプルを１μＬ注入した。その後直ちに１０℃／分の速度でオーブンの温度を上昇させた際に測定されるスペクトルからピーク面積を求め、アルコール類の濃度を測定した。
（６）分散組成物の粒子径分布
　動的光散乱光度計である大塚電子株式会社製ゼータ電位・粒径測定システムＥＬＳ－Ｚ２ｐｌｕｓ型装置を用い、温度２５℃にてディスポーザブルセルを用い、ピンホール５０μｍ、ＬＯＧ相関計使用、自動光量調整機能あり、ダストカットなし、積算回数５００回の条件にて測定した散乱光の時間相関関数をＧ１（ｔ）として、分散組成物中の粒子径分布を求めた。
（７）燃料電池評価
　含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を原料として作製した電解質膜を用いた固体高分子型燃料電池の燃料電池運転評価は、２枚のガス拡散電極の間に電解質膜を挟み込み、１６０℃、圧力５０ｋｇ／ｃｍ２でホットプレスすることによりＭＥＡを作成して行った。
　ガス拡散電極としては、米国ＤＥ　ＮＯＲＡ　ＮＯＲＴＨ　ＡＭＥＲＩＣＡ社製のガス拡散電極ＥＬＡＴ（登録商標）（Ｐｔ担持量０．４ｍｇ／ｃｍ２）を用いた。なお、電極触媒層は、ガス拡散電極の表面に含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を塗布した後、大気雰囲気中、１４０℃で乾燥・固定化したものを使用して形成した（ポリマー担持量０．８ｍｇ／ｃｍ２）。
　このＭＥＡを表面にガス流路を有するグラファイト製のフランジの間に挟み込み、金属製の燃料電池フレームで挟み込んだ評価セルに組み込んで評価装置にセットした。具体的には、上記ＭＥＡを燃料として水素ガス、酸化剤として空気ガスを用い、常圧、セル温度９５℃にて単セル特性試験（電圧０．６５Ｖ　電流密度０．５Ａ／ｃｍ２）を行った。ガス加湿には水バブリング方式を用い、水素ガス、空気ガスともに５０℃で加湿してセルへ供給した。
[実施例１]
　前記式（３）においてＺ＝Ｆであるフッ化オレフィン（ＣＦ２＝ＣＦ２）と前記式（４）においてｍ＝２、ｎ＝０、Ｗ＝ＳＯ２Ｆであるフッ化ビニル化合物（ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）２－ＳＯ２Ｆ）との共重合体（ＭＦＲ＝３．０）からなる含フッ素イオン交換樹脂前駆体を押し出し機を用いて、丸口金から２７０℃で押し出した後に切断し、直径２～３ｍｍ、長さ４～５ｍｍの円柱状のペレットとした。この含フッ素イオン交換樹脂前駆体ペレット５１０ｇを、ＫＯＨ濃度１５質量％及びＤＭＳＯ濃度３０質量％となるようにＫＯＨとＤＭＳＯを添加して事前に調整したＫＯＨ水溶液２４６０ｇに６時間浸漬し、含フッ素イオン交換樹脂前駆体におけるＳＯ２Ｆ基をＳＯ３Ｋ基とした。
　上記の処理ペレットを６０℃の１Ｎ－ＨＣｌ　２５００ｍＬに６時間浸漬した後、６０℃のイオン交換水（伝導度０．０６Ｓ／ｃｍ以下）で水洗、乾燥して、前記ＳＯ３Ｋ基がＳＯ３Ｈ基となったプロトン交換基を有する含フッ素イオン交換樹脂（当量質量＝７２０ｇ／ｅｑ）を得た。
　次にガラスの内筒を有するＳＵＳ３０４製の容量５Ｌのオートクレーブに、前記含フッ素イオン交換樹脂（含水率２８．７質量％）１２０ｇ、エタノール４８５ｇ、イオン交換水９４９ｇをガラス内筒内に仕込み、内筒とオートクレーブ内壁の間にエタノール７０ｇ、イオン交換水１４０ｇを仕込んだ。ガラス内筒内の液を攪拌しながら、１６２℃で４ｈｒの分散処理を実施した。加温とともにオートクレーブ内圧が上昇し最大圧力は１．２ＭＰａであった。冷却後にオートクレーブから取り出したところ、均一で透明な含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物ＡＳ０を得た。ＡＳ０の組成は含フッ素イオン交換樹脂５．０質量％、エタノール３０．０質量％、水６５．０質量％であった。
　続いて、上記分散組成物を５００ｍＬのナスフラスコに３５０ｇ仕込み、ＢＵＣＨＩ社製ロータリーエバポレーターＲ－２００を用いて８０℃にて４０ｒｐｍで回転させながら０．０４ＭＰａの減圧度において共沸蒸留によって含フッ素イオン交換樹脂濃度が１５質量％となるまで濃縮を行い、分散組成物ＡＳ１を得た。ＡＳ１の組成は含フッ素イオン交換樹脂１５．０質量％、エタノール０．４質量％、水８４．６質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は４２体積％であった。
[実施例２]
　含フッ素イオン交換樹脂濃度が２０質量％となるまで濃縮を行う以外は実施例１と同様にして分散組成物ＡＳ２を得た。ＡＳ２の組成は含フッ素イオン交換樹脂２０．０質量％、エタノール０．０質量％、水８０．０質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は４２体積％であった。
[実施例３]
　含フッ素イオン交換樹脂濃度が２５質量％となるまで濃縮を行う以外は実施例１と同様にして分散組成物ＡＳ３を得た。ＡＳ３の組成は含フッ素イオン交換樹脂２５．０質量％、エタノール０．０質量％、水７５．０質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は４２体積％であった。
[実施例４]
　含フッ素イオン交換樹脂濃度が３０質量％となるまで濃縮を行う以外は実施例１と同様にして分散組成物ＡＳ４を得た。ＡＳ４の組成は含フッ素イオン交換樹脂３０．０質量％、エタノール０．０質量％、水７０．０質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は４２体積％であった。
　得られた分散組成物をシリコーン系離型剤で表面処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上にダイコータを用いて乾燥後に３０μｍの厚みになるように塗工して、８０℃において乾燥を行い、電解質膜を形成した。この際、電解質膜の形成に必要な乾燥時間は８分であった。
　次に、得られた電解質膜と実施例１で得られた分散組成物ＡＳ１を電極触媒層形成の材料として用いて上記（７）燃料電池評価に記載の方法でＭＥＡを形成し、燃料電池特性試験を行った。その結果、電流密度１Ａ／ｃｍ２にて０．４６Ｖの非常に高い起電力が得られた。
[実施例５]
　ＡＳ１を原料としてガラス内筒内に１６００ｇ仕込み、内筒とオートクレーブ内壁の間にイオン交換水を２２５ｇ仕込んだ。これをガラス内筒内の液を攪拌しながら、１５２℃で４ｈｒ処理し、均一な含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物を得た。
　続いて、上記組成物を５００ｍＬのナスフラスコに３５０ｇ仕込み、ＢＵＣＨＩ社製ロータリーエバポレーターＲ－２００を用いて８０℃にて４０ｒｐｍで回転させながら０．０８ＭＰａの減圧度において蒸留によって含フッ素イオン交換樹脂濃度が３０質量％となるまで濃縮を行い分散組成物ＡＳ５を得た。ＡＳ５の組成は含フッ素イオン交換樹脂３０．０質量％、エタノール０．０質量％、水７０．０質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は１５体積％であった。
[実施例６]
　含フッ素イオン交換樹脂濃度が４０質量％となるまで濃縮を行う以外は実施例５と同様にして分散組成物ＡＳ６を得た。ＡＳ６の組成は含フッ素イオン交換樹脂４０．０質量％、エタノール０．０質量％、水６０．０質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は１５体積％であった。
　得られた分散組成物をシリコーン系離型剤で表面処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上にダイコータを用いて乾燥後に３０μｍの厚みになるように塗工して、８０℃において乾燥を行い、電解質膜を形成した。この際、電解質膜の形成に必要な乾燥時間は５分であった。
　次に、得られた電解質膜と実施例５で得られた分散組成物ＡＳ５を電極触媒層形成の材料として用いて上記（７）に記載の方法でＭＥＡを形成し、燃料電池特性試験を行った。スタート直後から一定の値を示し、安定していた。燃料電池は３００時間以上にわたって良好に運転することができた。また、電流密度１Ａ／ｃｍ２にて０．４７Ｖの非常に高い起電力が得られた。
[実施例７]
　実施例１で用いた含フッ素イオン交換樹脂（含水率２８．７質量％）２３５ｇ、エタノール４９７ｇ、イオン交換水９４１ｇをガラス内筒に仕込んで分散処理を行う以外は実施例１と同様にして分散組成物を得た。続いて５００ｍＬのナスフラスコに、上記分散組成物を２００ｇとイオン交換水を２００ｇ仕込み、ＢＵＣＨＩ社製ロータリーエバポレーターＲ－２００を用いて８０℃にて４０ｒｐｍで回転させながら０．０４ＭＰａの減圧度において共沸蒸留によって含フッ素イオン交換樹脂濃度が２０質量％となるまで濃縮を行い分散組成物ＡＳ７を得た。ＡＳ７の組成は含フッ素イオン交換樹脂２０．０質量％、エタノール０．０質量％、水８０．０質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は４２体積％であった。
[実施例８]
　含フッ素イオン交換樹脂濃度が３０質量％となるまで濃縮を行う以外は実施例７と同様にして分散組成物ＡＳ８を得た。ＡＳ８の組成は含フッ素イオン交換樹脂３０．０質量％、エタノール０．０質量％、水７０．０質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は４２体積％であった。
[実施例９]
　前記式（３）においてＺ＝Ｆであるフッ化オレフィン（ＣＦ２＝ＣＦ２）と、前記式（４）においてｍ＝２、ｎ＝１、Ｗ＝ＳＯ２Ｆであるフッ化ビニル化合物（ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）Ｏ）－（ＣＦ２）２－ＳＯ２Ｆ）と、の共重合体（ＭＦＲ＝３．０、当量質量８８０ｇ／ｅｑ）を含フッ素イオン交換樹脂（含水率２５．６質量％）として用いる以外は実施例１と同様にして分散組成物ＡＳ９を得た。ＡＳ９の組成は含フッ素イオン交換樹脂１５．０質量％、エタノール０．４質量％、水８４．６質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は４８体積％であった。
[比較例１]
　実施例１で用いた含フッ素イオン交換樹脂（含水率２８．７質量％）１４０ｇ、エタノール９４９ｇ、水を９０８ｇとして分散処理を行い含フッ素イオン交換樹脂濃度が１０質量％となるまで濃縮を行う以外は実施例１と同様にして分散組成物ＡＳ１０を得た。ＡＳ１０の組成は含フッ素イオン交換樹脂１０．０質量％、エタノール２２．９質量％、水６７．１質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は８３体積％であった。
[比較例２]
　含フッ素イオン交換樹脂濃度が２０質量％となるまで濃縮を行う以外は比較例１と同様にして分散組成物ＡＳ１１を得た。ＡＳ１１の組成は含フッ素イオン交換樹脂１９．９質量％、エタノール１．３質量％、水７８．８質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は８３体積％であった。
　得られた分散組成物をシリコーン系離型剤で表面処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上にダイコータを用いて乾燥後に３０μｍの厚みになるように塗工して、８０℃において乾燥を行い、電解質膜を形成した。この際、電解質膜の形成に必要な乾燥時間は１５分であった。
　次に、得られた電解質膜と比較例１で得られた分散組成物ＡＳ９を電極触媒層形成の材料として用いて上記（７）に記載の方法でＭＥＡを形成し、燃料電池特性試験を行った。その結果、電流密度１Ａ／ｃｍ２にて０．３３Ｖの低い起電力しか得られなかった。
[比較例３]
　実施例１で用いた含フッ素イオン交換樹脂（含水率２８．７質量％）１４０ｇ、エタノール４５０ｇ、水を４０８ｇとして分散処理を行った。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は９７体積％であった。
　得られた分散液ＡＳ１２はゲル状物を多く含み不均一であったため、燃料電池特性試験に供することが可能な均質な電解質膜を作製することができなかった。
[比較例４]
　実施例１で用いた含フッ素イオン交換樹脂（含水率２８．７質量％）４．２ｇ、水５５．８ｇをガラスの内筒を有するＳＵＳ３０４製の容量０．１２Ｌのオートクレーブのガラス内筒に仕込み、内筒とオートクレーブ内壁の間に水１０ｇを仕込んだ。次いでガラス内筒内の液を攪拌しながら、２３０℃で７ｈｒの分散処理を実施した。加温とともにオートクレーブ内圧が上昇し最大圧力は２．７ＭＰａであった。冷却後にオートクレーブから取り出したところ、得られた分散組成物ＡＳ１３は膨潤したゲル状物を含む液体であった。これをアドバンテック東洋株式会社製ステンレスラインホルダーＫＳ－４７とミリポア社製ポリプロピレンプレフィルターＡＮ２５（ポアサイズ２．５μｍ、フィルターサイズ４７ｍｍφ）を用いてろ過することで、ゲル状物を取り除いた分散組成物ＡＳ１３Ｆを得た。ＡＳ１３Ｆの組成は含フッ素イオン交換樹脂１．２質量％、水９８．８質量％であった。また、１０μｍ以上の粒子径を有する大粒子の割合は０．０体積％であった。
　得られた分散組成物ＡＳ１３Ｆをポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上にダイコータを用いて乾燥後に３０μｍの厚みになるように塗工して、８０℃において乾燥を行い、電解質膜を形成したが、乾燥が進行するにしたがい電解質膜に亀裂が発生した。乾燥が終了した１５分後には数ｍｍ角程度の小片になるまで亀裂が増加したため、燃料電池特性試験に供することが可能な均質な電解質膜を作製することができなかった。
　実施例１～９及び比較例１～４で得られた含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物の粘度を表１に示す。また、動的光散乱光度計によって解析した分散組成物中の粒子の大きさと、その存在割合を表２に示す。なお、表２中、「小粒子」は粒径０．５μｍ以下の粒子、「中粒子」は０．５μｍから１０μｍの粒子、「大粒子」は１０μｍ以上の粒子である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
　表１の結果から、実施例１～９の含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物は、１５質量％以上４５質量％以下の高濃度であるとともに、分散組成物の粘度が上記式（Ｉ）の範囲にある低粘度の分散組成物であった。
　一方、アルコール類を５０質量％以上含有する混合溶媒を用いて製造した比較例１～４の含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物は、分散組成物の粘度が式（Ｉ）の範囲内にない分散組成物であった。特に、比較例２においては、含フッ素イオン交換樹脂濃度を２０質量％にまで濃縮できるものであったが、不均一で粘度の高い分散組成物であった。
　図１は、ＡＳ２、ＡＳ６、ＡＳ１１、及びＡＳ１３Ｆを動的光散乱光度計を用いて解析した結果をプロットしたグラフであり、横軸は時間、縦軸は散乱光の時間相関関数Ｇ１を示す。
　図１から、ＡＳ１１に比較してＡＳ２及びＡＳ６は粒子径１０μｍ以上の成分に由来する１×１０４μｓｅｃよりも長時間側のスペクトルが減少していることがわかる。また、ＡＳ１３Ｆでは１×１０４μｓｅｃよりも長時間側のスペクトルは全く存在しておらず、このことから粒子径１０μｍ以上の粒子の割合が０体積％であることが分かる。
　本出願は、２００８年４月９日に日本国特許庁へ出願された日本特許出願（特願２００８－１０１７６４）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
　本発明の含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物は、高い耐久性を実現できる固体高分子型燃料電池用の電解質膜及び電極の原料としての産業上利用可能性を有する。

Claims (12)

  1. 　下記式（１）及び式（２）の繰り返し単位からなり、かつ当量質量が４００～１０００ｇ／ｅｑである含フッ素イオン交換樹脂と、水を含む溶媒と、を含む含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物であって、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｚは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ又は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であり、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数である。）
    　前記含フッ素イオン交換樹脂における粒子径が１０μｍ以上の樹脂の存在割合が０．１～８０体積％である、分散組成物。
  2. 　前記分散組成物の粘度ηｄ（ｍＰａ・ｓ）が、式（Ｉ）：ηｄ≦ｅｘｐ（０．２６×Ｃｄ）の範囲内にある、請求項１に記載の分散組成物（ここで、Ｃｄは前記含フッ素イオン交換樹脂の濃度（質量％）を示す）。
  3. 　前記含フッ素イオン交換樹脂を１５～４５質量％含む、請求項１又は２に記載の分散組成物。
  4. 　前記含フッ素イオン交換樹脂前駆体のメルトフローレートが０．０１～１００ｇ／１０分である、請求項１～３のいずれか一項に記載の分散組成物。
  5. 　前記含フッ素イオン交換樹脂が前記式（２）においてｎ＝０かつｍ＝２の共重合体を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の分散組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれか一項に記載の分散組成物を用いて作製される固体高分子型燃料電池用電解質膜。
  7. 　請求項１～５のいずれか一項に記載の分散組成物を用いて作製される固体高分子型燃料電池用ガス拡散電極。
  8. 　請求項６に記載の固体高分子型燃料電池用電解質膜及び／又は請求項７に記載の固体高分子型燃料電池用ガス拡散電極を備える燃料電池。
  9. 　下記式（１）及び式（２）の繰り返し単位からなる共重合体を含む含フッ素イオン交換樹脂の分散組成物の製造方法であって、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｚは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ又は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であり、ｍは０～１２の整数であり、ｎは０～２の整数である。）
    　水を５０．１～９９．９質量％、アルコール類を０．１～４９．９質量％含有する混合溶媒に、当量質量が４００～１０００ｇ／ｅｑである前記含フッ素イオン交換樹脂を１質量％以上１５質量％未満混合する工程、
    　前記含フッ素イオン交換樹脂を含有する水性組成物を分散処理する工程、
    　分散処理された前記水性組成物を含フッ素イオン交換樹脂濃度Ｃｄ（質量％）が１５質量％以上４５質量％以下となるように濃縮する工程、
    を含む、分散組成物の製造方法。
  10. 　前記アルコール類がメタノール、エタノール、１－プロパノール及び２－プロパノールからなる群から選ばれる１種類以上のアルコールである、請求項９に記載の分散組成物の製造方法。
  11. 　２２０℃以下で分散処理する、請求項９又は１０に記載の分散組成物の製造方法。
  12. 　前記含フッ素イオン交換樹脂が前記式（２）においてｎ＝０かつｍ＝２の共重合体を含む、請求項９～１１のいずれか一項に記載の分散組成物の製造方法。
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