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WO2008017456A1 - Infusionssystem mit einem reaktionsgemisch zur temperaturveränderung einer infusionsflüssigkeit - Google Patents

Infusionssystem mit einem reaktionsgemisch zur temperaturveränderung einer infusionsflüssigkeit Download PDF

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WO2008017456A1
WO2008017456A1 PCT/EP2007/006973 EP2007006973W WO2008017456A1 WO 2008017456 A1 WO2008017456 A1 WO 2008017456A1 EP 2007006973 W EP2007006973 W EP 2007006973W WO 2008017456 A1 WO2008017456 A1 WO 2008017456A1
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WO
WIPO (PCT)
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infusion
reaction
tube
liquid
reservoir
Prior art date
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PCT/EP2007/006973
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English (en)
French (fr)
Inventor
Fabian Temme
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Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Ceased legal-status Critical Current

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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/16—Materials undergoing chemical reactions when used
    • C09K5/18—Non-reversible chemical reactions
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    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M2005/14272—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body for emergency, field or home use, e.g. self-contained kits to be carried by the doctor
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    • F25D2331/00—Details or arrangements of other cooling or freezing apparatus not provided for in other groups of this subclass
    • F25D2331/80—Type of cooled receptacles
    • F25D2331/811—Pour-throughs

Definitions

  • the invention relates to a portable infusion system having at least one infusion tube for connecting at least one infusion reservoir having an infusion liquid to an access to the human or animal body, wherein in an infusion the infusion solution flows from the infusion reservoir through the infusion tube to the body.
  • the invention relates to a method for cooling infusion fluid.
  • BESTATIGUNGSKOPIE In addition, there is a problem in that it is not possible to store the infusion liquid too cold to supply them directly to the patient. Before the infusion liquid is heated, for example, to a body inlet temperature of 32 to 34 0 C, which requires appropriate Schuein- devices. However, similar heaters are also usually not available locally.
  • the object of the present invention is to provide a transportable infusion system which enables a temperature control of infusion fluid in a simple and cost-effective manner.
  • a temperature difference when cooling or heating the infusion solution of at least 5 to 10 0 C can be achieved with the infusion system according to the invention.
  • the temperature of the infusion liquid is changed by indirect heat transfer between the infusion liquid and at least one reaction mixture, wherein the reaction mixture is obtainable by mixing at least two reaction components and wherein a enthalpy change of the reaction mixture in the reaction of the reaction components to the temperature change the infusion fluid leads.
  • the invention allows, if necessary, to provide several reactions in order to ensure a targeted temperature of the infusion liquid.
  • a regulation of the temperature of the infusion liquid is conceivable such that a suitable reaction mixture is present, which cools the infusion liquid from a temperature of 37 0 C and heated to 34 0 C.
  • reaction in the context of the invention includes physicochemical and chemical reactions.
  • reaction for cooling the infusion liquid, it is possible to use, for example, freeze mixtures of at least two reaction components, heat being able to be removed by an endothermic reaction of the components of the infusion liquid.
  • endothermic heat effects can be utilized in dissolving the salts for cooling.
  • the temperature change during dissolution results from the energy required to dissolve the ion lattice of the salts and the hydration energy, which is released upon dissolution.
  • the mixture of the environment extracts the missing energy, the solution cools down.
  • Cold mixes of salts in water can reach temperatures of up to -15 ° C.
  • the infusion liquid is instead provided to exploit the released during an exothermic reaction of at least two reaction components released heat energy.
  • systems of at least two reaction components for heating the infusion fluid can be provided, which are used in the prior art, for example in the case of latent heat accumulators.
  • the invention allows hypothermia induction by infusion of cold fluids directly on site. Pre-cooling of the infusion solution in a refrigerator or the like is not required.
  • the infusion system according to the invention can therefore be used locally and independently of the availability of electrical energy for cooling or heating the infusion solution.
  • the reaction mixture is obtained in the infusion system according to the invention by two initially separately present reaction components, which are then mixed. After mixing, the physicochemical or chemical reaction occurs, for example, for the dissociation reaction of salts in water.
  • the decrease in the total enthalpy occurring in the latter reaction between the reaction components then leads to a cooling of the infusion liquid, which presupposes that the available heat transfer surface between the Inrusi- onswashkeit and the reaction mixture is sufficiently large to ensure indirect heat transfer to the extent required.
  • the temperature change of the infusion solution should take place when flowing through the infusion tube.
  • the infusion liquid stored in the infusion reservoir could also be chemically induced to cool or heat up before passing through the infusion tube, which, however, necessitates a longer cooling time or a greater temperature difference.
  • At least a first reservoir for at least a first reaction component and at least a second reservoir for at least a second reaction component are provided, wherein the first reservoir and the second reservoir are separated from each other in a non-use state of the infusion system and wherein Use state of the infusion system for a change in temperature of the infusion fluid at least one fluid-communicating connection between the first reservoir and the second reservoir can be produced.
  • About the fluid-communicating compound the mixing of the two components to the reaction mixture, which occurs during mixing and then to the described endothermic or exothermic reaction.
  • the separation of the two reservoirs in the non-use state ensures that the infusion system according to the invention remains usable over a long period of time.
  • At least one jacket tube surrounding the infusion tube is provided, wherein between the infusion tube and the jacket tube Mantle space for the endothermic or exothermic reaction of the reaction components is formed.
  • the jacket space extends in the manner of an annular gap preferably substantially over the entire length of the infusion tube, wherein the jacket tube can be glued and / or fused at its upper end and at its lower end to the infusion tube and wherein the jacket tube can have the same length as the infusion tube.
  • the jacket space between the jacket tube and the infusion tube is preferably closed to the outside, so that an outlet of a reaction component from the shell space must be feared neither in the non-use state nor in use.
  • the jacket space may have a first chamber for the first reaction component towards the distal end of the infusion tube and a second chamber for the second reaction component towards the proximal end of the infusion tube, wherein in the non-use state of the infusion system, the first chamber and the second chamber by at least a liquid-tight partition are separated from each other.
  • the infusion tube is guided through the two chambers in the longitudinal direction.
  • a plurality of chambers for the first reaction component and a plurality of chambers for the second reaction component may also be arranged alternately one behind the other in order to ensure improved mixing of the reaction components.
  • the chambers are then separated from one another.
  • the reaction components can be mixed in a simple manner and initiate the endothermic or exothermic reaction, wherein the mixing of the components can be further enhanced by the influence of gravity and / or by diffusion effects.
  • a mechanical interruption of the partition for example by piercing a needle or the like., Is possible. Then, however, it must be ensured that there is no escape of a reaction component via the jacket tube into the environment or to a perforation of the infusion tube and contamination of the infusion liquid.
  • the infusion liquid is supplied in the case of a hanging arrangement of the infusion tube, whereby the infusion liquid is conducted from a suspended container or bag via the hanging infusion tube to the body.
  • a reaction space for the endothermic or exothermic reaction is preferably formed by the lower chamber. In principle, however, the reaction can also take place in both chambers.
  • the dividing wall is interrupted by exerting pressure on the first chamber arranged above the dividing wall, the reaction component contained in the first chamber exits via the dividing wall into the second chamber arranged below it.
  • the dividing wall is preferably arranged adjacent to the distal end of the infusion tube.
  • a sufficiently long cooling section for the infusion solution By displacing the dividing wall to the distal end of the infusion tube, a sufficiently long cooling section for the infusion solution can be provided, wherein the length of the cooling section can correspond to the length of the second second chamber arranged below the dividing wall.
  • the Distance of the partition from the distal end of the infusion tube less than 15 cm, in particular less than 5 to 10 cm, amount.
  • the two chambers preferably have a different cavity volume, which takes into account the fact that the amounts used of the reaction components are generally not the same size.
  • a comparatively small amount of liquid water suffices to dissolve a large amount of a salt.
  • a reservoir for the first reaction component with the shell space which is formed between the infusion tube and the outer jacket tube, via at least one closed in non-use state fluidkommuniticiande line, such as a hose connected wherein the entire shell space can form a reservoir for the second reaction component.
  • the first reservoir is thus separated from the jacket space and connected, for example via a closable conduit with the jacket space.
  • the first reservoir may be a bag or a container for a reaction component, wherein the contents of the bag or container may be emptied into the jacket space after opening the conduit.
  • the desired reaction of the components wherein the shell space over its entire length, i. preferably over the entire length of the infusion tube, for cooling or heating of the infusion solution is effective.
  • the invention also allows for liquid reaction components to provide two external fluid reservoirs for the components.
  • the components are then introduced together into the shell space, wherein in turn the mixing of the reaction components takes place in the shell space and the endothermic or exothermic reaction takes place.
  • the coolant in the invention can be effected by mixing a first liquid reaction component with a second solid reaction component, wherein the second reaction component can be in particular spherical or particulate.
  • the first reaction component is water and the second reaction component is a salt, as will be discussed below.
  • the first liquid reaction component can be arranged in the upper chamber.
  • the second reaction component can be stored.
  • the desired reaction then preferably occurs between the components, with the first component being emptied into the second chamber via the dividing wall between the chambers.
  • the void volume of the second reaction component in the second chamber should be sufficiently large to ensure intensive mixing with the first reaction component.
  • the first chamber is preferably designed to be correspondingly large in order to ensure a complete reaction of the two reaction components. This applies correspondingly if the jacket space has only one chamber as the reaction space and is completely filled with the second reaction component, wherein the first reaction component is introduced into the jacket space via an external bag or container.
  • reaction mixtures which are not obtainable by a mixture of a solid and a liquid reaction component.
  • both reaction components may be liquid or flowable.
  • the reaction component can be distributed uniformly over the entire length of a chamber. This ensures a uniform cooling effect over the entire length. The same applies if the shell space has only one chamber and is completely filled with a reaction component.
  • the first coolant component may comprise water and optionally further components
  • the second coolant component ammonium nitrate, in particular calcium ammonium nitrate, and optionally further components.
  • the mixing of ammonium nitrate in water leads to a dothermic dissolution reaction of the salt in water, which in its dissolution removes heat from the water and thereby causes a considerable decrease in temperature.
  • xylitol wood sugar
  • xylitol wood sugar
  • a second coolant component which is dissolved with an aqueous or nonaqueous liquid as the first coolant component.
  • the transition from a crystalline to a non-crystalline state, for example in dissolved form, takes place in the case of xylitol with the absorption of heat, whereby the energy required to dissolve the crystal lattice is removed from the environment, so that a temperature decrease occurs.
  • This cooling effect can in turn be used to cool the infusion fluid.
  • gases for example, can be incorporated into the second reaction component, which can lead to an increase in volume of the second reaction component present in spherical or particulate form. This makes it possible to fill the second chamber evenly with the second reaction component in the case of a high volume of voids. Moreover, it is also possible to mix the second reaction component with at least one porous material and to distribute it together with the porous material in the chamber. By the porous material can be ensured that the second reaction component evenly distributed. Also, sponge-like structures may be provided in the interior of the chamber, to which the second reaction component attaches.
  • the second reaction component may be attached to the inner wall of the jacket tube or to the outer wall of the infusion tube. Bonding of the second reaction component in the interior of the jacket space is also possible in order to keep the second reaction component in intermediate stages. In this case, however, it must be ensured that intensive mixing of the first and the second reaction component is still possible. Internals may also be provided in the inner area between the infusion tube and the jacket tube, which serve as a barrier for the second reaction component and prevent accumulation of the reaction component at the lower end of the chamber. It is understood that the features mentioned regardless of the training of the information system can be provided in order to achieve an even distribution of a component in a reservoir for this component.
  • reaction component with at least one further component which is rapidly soluble so that upon mixing with the other reaction component, flow in the reservoir occurs.
  • the currents ensure a uniform distribution of the reaction components. It is understood that said features can be provided independently of the formation of the infusion system in order to achieve an even distribution of the reaction components.
  • At least one reaction component comprises at least one thermochromic material
  • an end to the endothermic or exothermic reaction i. an end of the temperature change or the achievement of a certain temperature
  • the temperature can be indicated by the color of the thermochromic material.
  • the thermochromic material may be arranged, for example, in the interior of a particle or spherical reaction component.
  • the concentration of a thermochromic material inside a particulate or spherical reaction component may increase from the inside to the outside to indicate how long a temperature manipulation of the infusion fluid is still possible.
  • At least one protective tube may be provided between the infusion tube and the jacket tube, the protective tube being filled with a conducting liquid.
  • the protective tube provides adequate protection against contamination of the infusion fluid in the event of damage to the infusion tube.
  • the conductive fluid ensures good heat transfer between the infusion fluid and the reaction mixture. guaranteed.
  • at least one colorant may be provided to indicate a mixing of infusion solution and / or conducting liquid with at least one reaction component by color change.
  • at least one reaction component involved in the endothermic or exothermic reaction or the conducting liquid has a color-modifying component for this purpose.
  • the infusion tube can be made of PVC or PUR.
  • the jacket hose is preferably made of PE. This ensures a high resistance of the infusion system to mechanical damage and aging.
  • FIGURE of the drawing shows a transportable infusion system 1 with which an infusion liquid 2 can be supplied via an infusion tube 3 to an access 4 of a schematically represented human body 5.
  • the infusion liquid 2 flows from a bag-shaped or container-shaped infusion reservoir 6 through the infusion tube 3 to the body 5, wherein the infusion system 1 is arranged suspended and the volume flow through the infusion tube 3 can be adjusted by means of a regulator 7.
  • the infusion system 1 is used for cooling the infusion fluid 2.
  • the infusion tube 3 is guided inside a protective tube 8, which in turn is guided inside an outer jacket tube 9.
  • the inner region between the jacket tube 9 and the protective tube 8 forms a jacket space 10, which has a first chamber 11 and a second chamber 12.
  • the chambers 11, 12 are separated from each other by a partition wall 12a in the non-use state of the infusion system 1.
  • a first liquid reaction component 13 is provided, which is water.
  • the second chamber 12 has an ammonium nitrate-containing mixture, preferably calcium ammonium nitrate in granular form.
  • the second chamber 12 represents a reaction space for the dissociation reaction of ammonium nitrate in water.
  • the annular space between the infusion tube 3 and the protective tube 8 is filled with a conducting liquid 15 in order to facilitate the heat transfer from the infusion liquid 2 to the reaction mixture of the two reaction components 13, 14 in the second chamber 12.
  • the second reaction component 14 is arranged distributed substantially uniformly over the entire length of the second chamber 12. As a result, a uniform cooling effect can be ensured. It is understood that the first chamber 1 1 has a sufficient size to ensure the solution reaction of the second reaction component 14 sufficiently.

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Abstract

Dargestellt und beschrieben ist ein transportables Infusionssystem (1) mit wenigstens einem Infusionsschlauch (3) zur Verbindung wenigstens eines eine Infusionsflüssigkeit (2) aufweisenden Infusionsreservoirs (6) mit einem Zugang (4) zum menschlichen oder tierischen Körper (5), wobei bei einer Infusion die Infusionsflüssigkeit (2) vom Infusionsreservoir (6) durch den Infusionsschlauch (3) zum Körper (5) strömt. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, daß eine indirekte Wärmeübertragung zwischen der Infusionsflüssigkeit (2) und wenigstens einem Reaktionsgemisch vorgesehen ist, wobei das Reaktionsgemisch durch Mischen von wenigstens zwei Reaktionskomponenten (13, 14) erhältlich ist und wobei eine Enthalpieänderung des Reaktionsgemisches bei der Reaktion der Reaktionskomponenten (13, 14) zur Temperaturänderung der Infusionsflüssigkeit (2) führt.

Description

INFUSIONSSYSTEM MIT EINEM REAKTIONSGEMISCH ZUR TEMPERATURVERÄNDERUNG EINER INFUSIONSFLÜSSIGKEIT
Die Erfindung betrifft ein transportables Infusionssystem mit wenigstens einem Infusionsschlauch zur Verbindung wenigstens eines eine Infusionsflüs- sigkeit aufweisenden Infusionsreservoirs mit einem Zugang zum menschlichen oder tierischen Körper, wobei bei einer Infusion die Infusionslösung vom Infusionsreservoir durch den Infusionsschlauch zum Körper strömt. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Kühlung von Infusionsflüssigkeit.
In der medizinischen Praxis ist es bekannt, Schlaganfall- und Reanimationspatienten in Krankenhäusern auf eine Temperatur zwischen 32°C und 34°C abzukühlen. Durch die Kühlung verringert sich der Sauerstoffbedarf, der Stoffwechsel in den betroffenen Zellen verlangsamt sich. Gehirnzellen sterben langsamer ab und bleiben länger erhalten. Wird eine therapeutische Hypothermie nach Reanimationen innerhospital durchgeführt, kann dies durch externe Kühlung (Effektivität: ca. 0,4 - 0,90C pro Stunde) oder interne Kühlung (Effektivität: 3,2°C pro Stunde) erreicht werden. Mittel zur externen Kühlung stellen die Reanimation in kühlender Umgebung, die Entfernung von Klei- düng oder Decken, das Aufbringen externer Flüssigkeiten (Wirkungsmechanismus: Verdunstungskälte) oder das Aufbringen von Coolpacks oder Gefriergut dar. Bei der internen Kühlung erfolgt eine Infusion kalter Flüssigkeiten (beispielsweise rund 30 ml/kgKG einer 4°C kalten Ringer-Lösung i.v. über 30 min.).
Um eine therapeutische Hypothermie bereits vor Ort im Falle eines Notfalls einleiten zu können und so die Überlebenschancen des Patienten zu erhöhen, werden in Krankenwagen und dgl. Infusionslösungen gekühlt gelagert, so daß eine prähospitale Hypothermieinduktion bereits im Krankenwagen möglich ist. Hierbei ist allerdings von Nachteil, daß nicht jeder Krankenwagen über einen geeigneten Kühlschrank zum Abkühlen der Infusionslösung auf eine erforderliche geringe Temperatur aufweist. Im übrigen ist der Einbau von Kühlschränken kosten- und wartungsintensiv. Eine Vorortkühlung außerhalb des Krankenwagens ist nicht möglich.
BESTATIGUNGSKOPIE Darüber hinaus besteht ein Problem darin, daß es bei zu kalter Lagerung der Infusionsflüssigkeit nicht möglich ist, diese direkt dem Patienten zuzuführen. Vor der Zufuhr ist die Infusionsflüssigkeit beispielsweise auf eine Körpereintrittstemperatur von 32 bis 34 0C aufzuwärmen, was entsprechende Heizein- richtungen erfordert. Entsprechende Heizeinrichtungen sind vor Ort allerdings ebenfalls in der Regel nicht verfügbar.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein transportables Infusionssystem bereitzustellen, das in einfacher Weise und kostengünstig eine Temperierung von Infusionsflüssigkeit ermöglicht.
Die vorgenannte Aufgabe ist bei einem Infusionssystem der eingangs genannten Art dadurch gelöst, daß eine indirekte Wärmeübertragung zwischen der Infusionsflüssigkeit und wenigstens einem Reaktionsgemisch vorgesehen ist, wobei das Reaktionsgemisch durch Mischen von wenigstens zwei Reaktionskomponenten erhältlich ist und wobei eine Enthalpieänderung des Reaktionsgemisches bei der Reaktion der Reaktionskomponenten zur Temperaturänderung der Infusionsflüssigkeit fuhrt. Dadurch ist es möglich, die durch den Infusionsschlauch strömende Infusionsflüssigkeit entweder auf ein gefordertes tieferes Temperaturniveau von vorzugsweise 32 bis 34 0C abzukühlen oder die Infusionsflüssigkeit auf eine Mindesttemperatur von vorzugsweise 32 bis 34 0C zu erwärmen. Grundsätzlich ist es natürlich auch möglich, die Infusionsflüssigkeit mehr oder weniger stark abzukühlen bzw. zu erwärmen. Vorzugsweise läßt sich mit dem erfindungsgemäßen Infusionssystem eine Tempe- raturdifferenz beim Kühlen oder Erwärmen der Infusionslösung von wenigstens 5 bis 10 0C erreichen.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist dementsprechend vorgesehen, daß die Temperatur der Infusionsflüssigkeit durch indirekte Wärmeübertragung zwischen der Infusionsflüssigkeit und wenigstens einem Reaktionsgemisch verändert wird, wobei das Reaktionsgemisch durch Mischen von wenigstens zwei Reaktionskomponenten erhältlich ist und wobei eine Enthalpieänderung des Reaktionsgemisches bei der Reaktion der Reaktionskomponenten zur Temperaturänderung der Infusionsflüssigkeit führt. Darüber hinaus läßt es die Erfindung bedarfsweise zu, auch mehrere Reaktionen vorzusehen, um eine gezielte Temperierung der Infusionsflüssigkeit zu gewährleisten. In diesem Zusammenhang ist beispielsweise eine Regelung der Temperatur der Infusionsflüssigkeit derart denkbar, daß ein geeignetes Reak- tionsgemisch vorliegt, das die Infusionsflüssigkeit ab einer Temperatur von 37 0C kühlt und bis 34 0C erwärmt.
Der Begriff "Reaktion" im Sinne der Erfindung umfaßt dabei physikochemische und chemische Reaktionen. Zur Kühlung der Infusionsflüssigkeit können beispielsweise Kältemischungen aus wenigstens zwei Reaktionskomponenten eingesetzt werden, wobei durch eine endotherme Reaktion der Komponenten der Infusionsflüssigkeit Wärme entzogen werden kann. Beispielsweise können bei Kältemischungen von Salzen mit Wasser die endothermen Wärmeeffekte beim Lösen der Salze zur Kühlung ausgenutzt werden. Die Temperaturände- rung beim Lösen ergibt sich dabei aus der Energie, die zum Auflösen des Ionengitters der Salze nötig ist und der Hydratisierungsenergie, die beim Lösen frei wird. Bei Salzen mit einer größeren Gitterenergie als Hydratisierungsenergie entzieht die Mischung der Umgebung die fehlende Energie, die Lösung kühlt sich ab. Dabei können Kältemischungen von Salzen im Wasser Tempe- raturen von bis zu -15°C erreichen. Zur Erwärmung der Infusionsflüssigkeit ist statt dessen vorgesehen, die bei einer exotherm ablaufenden Reaktion von wenigstens zwei Reaktionskomponenten freiwerdende Wärmeenergie auszunutzen. Hier können Systeme aus wenigstens zwei Reaktionskomponenten zur Erwärmung der Infusionsflüssigkeit vorgesehen sein, die im Stand der Tech- nik beispielsweise bei Latentwärmespeichern eingesetzt werden.
Durch das Ausnutzen der bei physikochemischen oder chemischen Prozessen zwischen wenigstens zwei Prozeß- bzw. Reaktionskomponenten auftretenden Änderungen der Gesamtenthalpie ist es möglich, die Infusionslösung unmit- telbar vor Ort auf eine geforderte Körpereintrittstemperatur abzukühlen oder zu erwärmen. Beispielsweise ermöglicht die Erfindung eine Hypothermieinduktion durch Infusion kalter Flüssigkeiten unmittelbar vor Ort. Das Vorkühlen der Infusionslösung in einem Kühlschrank oder dgl. ist nicht erforderlich. Das erfindungsgemäße Infusionssystem kann daher orts- und unabhängig von der Verfügbarkeit elektrischer Energie zum Kühlen oder Erwärmen der Infusionslösung eingesetzt werden. Das Reaktionsgemisch wird bei dem erfindungsgemäßen Infusionssystem erhalten durch zwei zunächst getrennt voneinander vorliegende Reaktionskomponenten, die anschließend vermischt werden. Nach dem Vermischen kommt es zu der physikochemischen oder chemischen Reaktion, beispielsweise zur Dissoziationsreaktion von Salzen in Wasser. Die bei der letztgenannten Reaktion zwischen den Reaktionskomponenten auftretende Abnahme der Gesamtenthalpie führt dann zu einer Abkühlung der Infusionsflüssigkeit, was voraussetzt, daß die verfügbare Wärmeübertragungsfläche zwischen der Inrusi- onsflüssigkeit und dem Reaktionsgemisch ausreichend groß ist, um eine indirekte Wärmeübertragung in dem erforderlichen Umfang sicherzustellen. Erfindungsgemäß ist dazu vorzugsweise vorgesehen, daß die Temperaturänderung der Infusionslösung beim Durchströmen des Infusionsschlauchs stattfinden soll. Grundsätzlich ließe sich auch die im Infusionsreservoir gespeicherte Infusionsflüssigkeit vor dem Durchlaufen des Infusionsschlauches chemisch induziert kühlen bzw. erwärmen, was jedoch eine längere Kühldauer oder eine größere Temperaturdifferenz erforderlich macht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung sind wenigstens ein erstes Reservoir für wenigstens eine erste Reaktionskomponente und wenigstens ein zweites Reservoir für wenigstens eine zweite Reaktionskomponente vorgesehen, wobei das erste Reservoir und das zweite Reservoir in einem Nicht-Gebrauchszustand des Infusionssystems voneinander getrennt sind und wobei in einem Gebrauchszustand des Infusionssystems für eine Temperatur- änderung der Infusionsflüssigkeit wenigstens eine fluidkommunizierende Verbindung zwischen dem ersten Reservoir und dem zweiten Reservoir herstellbar ist. Über die fluidkommunizierende Verbindung erfolgt die Vermischung der beiden Komponenten zu dem Reaktionsgemisch, wobei es beim Vermischen und danach zu der beschriebenen endothermen oder exothermen Reaktion kommt. Die Trennung der beiden Reservoire im Nicht- Gebrauchszustand stellt sicher, daß das erfindungsgemäße Infusionssystem über einen langen Zeitraum gebrauchsfähig bleibt.
Bei einer sehr einfachen und kostengünstigen Ausführungsform der Erfindung ist wenigstens ein den Infusionsschlauch umgebender Mantelschlauch vorgesehen, wobei zwischen dem Infusionsschlauch und dem Mantelschlauch ein Mantelraum für die endotherme bzw. exotherme Reaktion der Reaktionskomponenten gebildet ist. Der Mantelraum erstreckt sich in der Art eines Ringspaltes vorzugsweise im wesentlichen über die gesamte Länge des Infusionsschlauches, wobei der Mantelschlauch an seinem oberen Ende und an seinem unteren Ende mit dem Infusionsschlauch verklebt und/oder verschmolzen sein kann und wobei der Mantelschlauch dieselbe Länge aufweisen kann wie der Infusionsschlauch. Dadurch wird eine ausreichend große Wärmeübertragungsfläche geschaffen, über die eine Wärmeübertragung zwischen der Infusionsflüssigkeit und dem Reaktionsgemisch erfolgen kann. Die vorgesehene Ab- kühlung oder Erwärmung der Infusionsflüssigkeit ist dabei in der für das Durchströmen des Infusionsschlauches erforderlichen Zeit sichergestellt.
Der Mantelraum zwischen dem Mantelschlauch und dem Infusionsschlauch ist dabei vorzugsweise nach außen hin abgeschlossen, so daß ein Austritt einer Reaktionskomponente aus dem Mantelraum weder im Nicht- Gebrauchszustand noch im Gebrauchszustand befürchtet werden muß.
Der Mantelraum kann in Richtung zum distalen Ende des Infusionsschlauches eine erste Kammer für die erste Reaktionskomponente und in Richtung zum proximalen Ende des Infusionsschlauches eine zweite Kammer für die zweite Reaktionskomponente aufweist, wobei im Nicht-Gebrauchszustand des Infusionssystems die erste Kammer und die zweite Kammer durch wenigstens eine flüssigkeitsdichte Trennwand voneinander getrennt sind. Der Infusionsschlauch ist dabei in Längsrichtung durch die beiden Kammern hindurchge- führt. Diese Ausführungsform des erfindungsgemäßen Infusionssystems läßt sich leicht transportieren und lagern, wobei die Reaktionskomponenten sicher und getrennt voneinander in dem zwischen dem Infusionsschlauch und dem Mantelschlauch gebildeten Mantelraum angeordnet sind.
In Längsrichtung des Infusionsschlauches können auch mehrere Kammern für die erste Reaktionskomponente und mehrere Kammern für die zweite Reaktionskomponente vorzugsweise abwechselnd hintereinander angeordnet sein, um eine verbesserte Durchmischung der Reaktionskomponenten zu gewährleisten. Im Nicht-Gebrauchszustand sind dann die Kammern voneinander ge- trennt. Um eine fluidkommunizierende Verbindung zwischen der ersten Kammer und der zweiten Kammer zu erhalten, ist es erforderlich, die Trennwand zu unterbrechen. Dies kann beispielsweise durch Ausüben einer Druckkraft auf den Mantelschlauch im Bereich der ersten und/oder der zweiten Kammer erfolgen, wobei der nach Ausüben einer Druckkraft gebildete Innendruck in einer Kammer zur Perforation der Trennwand und damit zum Übertritt der einen Reaktionskomponente über die Trennwand zur anderen Reaktionskomponente führt. Dadurch lassen sich die Reaktionskomponenten in einfacher Weise miteinander vermischen und die endotherme oder exotherme Reaktion einleiten, wobei das Vermischen der Komponenten durch den Einfluß der Schwerkraft und/oder durch Diffusionseffekte weiter verstärkt werden kann. Im übrigen versteht es sich, daß auch eine mechanische Unterbrechung der Trennwand, beispielsweise durch Einstechen einer Nadel oder dgl., möglich ist. Dann muß allerdings sichergestellt sein, daß es nicht zu einem Austritt einer Reaktions- komponente über den Mantel schlauch in die Umgebung oder zu einer Perforation des Infusionsschlauches und einer Kontamination der Infusionsflüssigkeit kommt.
In der Regel erfolgt die Zuführung der Infusionsflüssigkeit bei hängender An- Ordnung des Infusionsschlauches, wobei die Infusionsflüssigkeit von einem aufgehängten Behälter oder Beutel über den hängenden Infusionsschlauch zum Körper geführt wird. Weist der Mantelraum lediglich zwei Kammern für die Reaktionskomponenten auf, die durch die Trennwand voneinander getrennt sind, so wird vorzugsweise durch die untere Kammer ein Reaktions- räum für die endotherme oder exotherme Reaktion gebildet. Grundsätzlich kann die Reaktion aber auch in beiden Kammern stattfinden. Wird die Trennwand durch Ausüben von Druck auf die oberhalb von der Trennwand angeordnete erste Kammer unterbrochen, kommt es zum Austritt der in der ersten Kammer enthaltenen Reaktionskomponente über die Trennwand in die darun- ter angeordnete zweite Kammer. Die Trennwand ist dabei vorzugsweise benachbart zum distalen Ende des Infusionsschlauches angeordnet. Durch Verlagerung der Trennwand zum distalen Ende des Infusionsschlauches kann eine ausreichend lange Kühlstrecke für die Infusionslösung bereitgestellt werden, wobei die Länge der Kühlstrecke der Länge der zweiten, unterhalb von der Trennwand angeordneten zweiten Kammer entsprechen kann. Hier kann der Abstand der Trennwand von dem distalen Ende des Infusionsschlauches weniger als 15 cm, insbesondere weniger als 5 bis 10 cm, betragen.
Die beiden Kammern weisen vorzugsweise ein unterschiedliches Hohlraum- volumen auf, was dem Umstand Rechnung trägt, daß die Einsatzmengen der Reaktionskomponenten in der Regel nicht gleich groß sind. Hier reicht beispielsweise eine vergleichsweise geringe Menge flüssigen Wassers aus, um eine große Menge eines Salzes zu lösen.
Bei einer alternativen Ausführungsform der Erfindung kann auch vorgesehen sein, daß ein Reservoir für die erste Reaktionskomponente mit dem Mantelraum, der zwischen dem Infusionsschlauch und dem äußeren Mantelschlauch gebildet wird, über wenigstens eine im Nicht-Gebrauchszustand verschlossene fluidkommunizierende Leitung, beispielsweise einen Schlauch, verbunden ist, wobei der gesamte Mantelraum ein Reservoir für die zweite Reaktionskomponente bilden kann. Das erste Reservoir ist also von dem Mantelraum getrennt und beispielsweise über eine verschließbare Leitung mit dem Mantelraum verbunden. Bei dem ersten Reservoir kann es sich um einen Beutel oder einen Behälter für eine Reaktionskomponente handeln, wobei der Inhalt des Beutels oder Behälters in den Mantelraum nach Öffnen der Leitung entleerbar ist. Im Mantelraum zwischen dem Mantelschlauch und dem Infusionsschlauch kommt es dann zur gewünschten Reaktion der Komponenten, wobei der Mantelraum über seine gesamte Länge, d.h. vorzugsweise über die gesamte Länge des Infusionsschlauches, zur Kühlung oder Erwärmung der Infusionslösung wirksam ist.
Grundsätzlich läßt es die Erfindung bei flüssigen Reaktionskomponenten auch zu, zwei externe Fluidreservoire für die Komponenten vorzusehen. Die Komponenten werden dann gemeinsam in den Mantelraum eingeleitet, wobei wie- derum im Mantelraum die Vermischung der Reaktionskomponenten erfolgt und die endotherme oder exotherme Reaktion stattfindet.
Wie bereits eingangs beschrieben, kann das Kühlmittel bei der Erfindung durch Mischen einer ersten flüssigen Reaktionskomponente mit einer zweiten festen Reaktionskomponente erfolgen, wobei die zweite Reaktionskomponente insbesondere kugel- oder partikelförmig sein kann. Beispielsweise kann es sich bei der ersten Reaktionskomponente um Wasser und bei der zweiten Reaktionskomponente um ein Salz handeln, worauf nachfolgend noch eingegangen wird. Bei der zuerst beschriebenen Ausführungsform mit einem zwei Kammern aufweisenden Mantelraum, kann die erste flüssige Reaktionskom- ponente in der oberen Kammer angeordnet sein. In der zweiten tiefer gelegenen Kammer kann die zweite Reaktionskomponente gespeichert sein. In der zweiten Kammer kommt es dann vorzugsweise zu der gewünschten Reaktion zwischen den Komponenten, wobei die erste Komponente über die Trennwand zwischen den Kammern in die zweite Kammer entleert wird. Ist die zweite Reaktionskomponente kugel- oder partikelförmig, sollte das Lücken vo- lumen der zweiten Reaktionskomponente in der zweiten Kammer ausreichend groß sein, um eine intensive Vermischung mit der ersten Reaktionskomponente zu gewährleisten. Die erste Kammer ist vorzugsweise entsprechend groß auszubilden, um eine vollständige Reaktion der beiden Reaktionskomponen- ten sicherzustellen. Dies gilt entsprechend, wenn der Mantelraum nur eine Kammer als Reaktionsraum aufweist und vollständig mit der zweiten Reaktionskomponente befüllt ist, wobei die erste Reaktionskomponente über einen externen Beutel oder Behälter in den Mantelraum eingeleitet wird.
Wie bereits eingangs darauf hingewiesen worden ist, können bei dem erfindungsgemäßen Infusionssystem auch solche Reaktionsmischungen einsetzen werden, die nicht durch eine Mischung einer festen mit einer flüssigen Reaktionskomponente erhältlich sind. Beispielsweise können auch beide Reaktionskomponenten flüssig bzw. fließfähig sein.
Die Reaktionskomponente kann über die gesamte Länge einer Kammer gleichmäßig verteilt angeordnet sein. Dadurch wird eine gleichmäßige Kühlwirkung über die gesamt Länge sichergestellt. Das gleiche gilt dann, wenn der Mantelraum nur eine Kammer aufweist und vollständig mit einer Reaktions- komponente gefüllt ist.
Vorzugsweise kommen bei der Erfindung Kältemischungen mit Salzen zum Einsatz, wobei die erste Kühlmittelkomponente Wasser und ggf. weitere Komponenten und die zweite Kühlmittelkomponente Ammoniumnitrat, insbe- sondere Kalkammonsalpeter, und ggf. weitere Komponenten aufweisen kann. Bei der Vermischung von Ammoniumnitrat in Wasser kommt es zu einer en- dothermen Lösungsreaktion des Salzes in Wasser, das bei seiner Auflösung dem Wasser Wärme entzieht und dadurch eine beträchtliche Temperaturabsenkung hervorruft.
Bei einem anderen Kühlmittelsystem kann Xylit (Holzzucker) in kristalliner Form als zweite Kühlmittelkomponente vorliegen, die mit einer wäßrigen oder nicht wäßrigen Flüssigkeit als erste Kühlmittelkomponente gelöst wird. Der Übergang von einem kristallinen in einen nicht kristallinen Zustand, beispielsweise in gelöster Form, geht bei Xylit unter Wärmeaufnahme von stat- ten, wobei die zur Auflösung des Kristallgitters benötige Energie der Umgebung entzogen wird, so daß ein Temperaturrückgang eintritt. Dieser Kühleffekt kann wiederum genutzt werden, um die Infusionsflüssigkeit zu kühlen.
Damit sich bei hängender Anordnung des Infusionsschlauches die zweite Re- aktionskomponente nicht nur am unteren Ende der zweiten Kammer sammelt, können beispielsweise Gase in die zweite Reaktionskomponente eingelagert werden, die zu einer Volumenvergrößerung der kugel- oder partigelförmig vorliegenden zweiten Reaktionskomponente führen können. Dies ermöglicht es, die zweite Kammer bei hohem Lückenvolumen gleichmäßig mit der zwei- ten Reaktionskomponente zu befüllen. Im übrigen ist es auch möglich, die zweite Reaktionskomponente mit wenigstens einem porösen Material zu vermischen und gemeinsam mit dem porösen Material in der Kammer zu verteilen. Durch das poröse Material kann sichergestellt werden, daß sich die zweite Reaktionskomponente gleichmäßig verteilt. Auch können schwammähnliche Strukturen im Inneren der Kammer vorgesehen sein, an die sich die zweite Reaktionskomponente anlagert. Auch kann die zweite Reaktionskomponente an der Innenwand des Mantelschlauchs oder an der Außenwand des Infusionsschlauches angelagert werden. Auch eine Verklebung der zweiten Reaktionskomponente im Inneren des Mantelraums ist möglich, um die zweite Reakti- onskomponente in Zwischenstufen zu halten. Hierbei muß jedoch sichergestellt sein, daß eine intensive Vermischung der ersten und der zweiten Reaktionskomponente noch möglich ist. Auch können im Innenbereich zwischen dem Infusionsschlauch und dem Mantelschlauch Einbauten vorgesehen sein, die als Sperre für die zweite Reaktionskomponente dienen und eine Ansamm- lung der Reaktionskomponente am unteren Ende der Kammer verhindern. Es versteht sich, daß die genannten Merkmale unabhängig von der Ausbildung des Infiisionssystems vorgesehen sein können, um eine Gleichverteilung einer Komponente in einem Reservoir für diese Komponente zu erreichen.
Schließlich ist es möglich, eine Reaktionskomponente mit wenigstens einer weiteren Komponente zu vermischen, die schnell löslich ist, so daß es bei dem Vermischen mit der anderen Reaktionskomponente zur Ausbildung von Strömungen in dem Reservoir kommt. Durch die Strömungen wird eine gleichmäßige Verteilung der Reaktionskomponenten gewährleistet. Es versteht sich, daß die genannten Merkmale unabhängig von der Ausbildung des Infusions- Systems vorgesehen sein können, um eine Gleichverteilung der Reaktionskomponenten zu erreichen.
Weist wenigstens eine Reaktionskomponente wenigstens ein thermochromes Material auf, so kann ein Ende der endothermen oder exothermen Reaktion, d.h. ein Ende der Temperaturänderung bzw. das Erreichen einer bestimmten Temperatur, durch einen Farbwechsel angezeigt werden. Auch läßt sich über die Farbe des thermochromen Materials die Temperatur anzeigen. Dabei kann das thermochrome Material beispielsweise im Inneren einer partikel- oder kugelförmigen Reaktionskomponente angeordnet sein. Im übrigen kann die Konzentration eines thermochromen Materials im Inneren einer partikel- oder kugelförmigen Reaktionskomponente von innen nach außen zunehmen, um anzuzeigen, wie lange eine Temperaturbeeinflussung der Infusionsflüssigkeit noch möglich ist. Durch Zugabe geeigneter Stoffe zu wenigstens einer Reaktionskomponente kann erreicht werden, daß das Reaktionsgemisch am Ende oder kurz vor dem Ende der Reaktion aufleuchtet, wobei der Stoff für die Leuchtreaktion beispielsweise in einer Reaktionskomponente eingelagert sein kann.
Eine Kontamination der Infusionslösung mit einer oder mehreren Reaktions- komponenten sollte ausgeschlossen sein. Zu diesem Zweck kann wenigstens ein Schutzschlauch zwischen dem Infusionsschlauch und dem Mantelschlauch vorgesehen sein, wobei der Schutzschlauch mit einer Leitflüssigkeit gefüllt ist. Der Schutzschlauch stellt einen ausreichenden Schutz gegen eine Verunreinigung der Infusionsflüssigkeit im Falle einer Beschädigung des Infusions- Schlauches dar. Durch die Leitflüssigkeit wird dabei eine gute Wärmeübertragung zwischen der Infusionsflüssigkeit und dem Reaktionsgemisch gewähr- leistet. Auch hier kann wenigstens ein farbgebender Stoff vorgesehen sein, um eine Vermischung von Infusionslösung und/oder Leitflüssigkeit mit wenigstens einer Reaktionskomponente durch Farbänderung anzuzeigen. Vorzugsweise weist wenigstens eine an der endothermen oder exothermen Reaktion beteiligte Reaktionskomponente oder die Leitflüssigkeit zu diesem Zweck eine farbverändernde Komponente auf.
Der Infusionsschlauch kann aus PVC oder PUR bestehen. Der Mantelschlauch besteht vorzugsweise aus PE. Dadurch wird eine hohe Beständigkeit des Infu- sionssy stems gegen mechanische Beschädigungen und Alterung sichergestellt.
Anhand der Zeichnung wird die Erfindung nachfolgend näher erläutert. In der einzigen Figur der Zeichnung ist ein transportables Infusionssystem 1 dargestellt, mit dem eine Infusionsflüssigkeit 2 über einen Infusionsschlauch 3 ei- nem Zugang 4 eines schematisch dargestellten menschlichen Körpers 5 zugeführt werden kann. Die Infusionsflüssigkeit 2 strömt dabei aus einem beutel- oder behälterförmigen Infusionsreservoir 6 durch den Infusionsschlauch 3 zum Körper 5, wobei das Infusionssystem 1 hängend angeordnet ist und der Volumenstrom durch den Infusionsschlauch 3 mittels eines Reglers 7 einge- stellt werden kann. Das Infusionssystem 1 wird zur Kühlung der Infusionsflüssigkeit 2 eingesetzt.
Der Infusionsschlauch 3 ist im Inneren eines Schutzschlauchs 8 geführt, der wiederum im Inneren eines äußeren Mantelschlauchs 9 geführt ist. Der Innen- bereich zwischen dem Mantelschlauch 9 und dem Schutzschlauch 8 bildet einen Mantelraum 10, der eine erste Kammer 11 und eine zweite Kammer 12 aufweist. Die Kammern 11, 12 sind durch eine Trennwand 12a im Nicht- Gebrauchszustand des Infusionssystems 1 voneinander getrennt. Im Inneren der ersten Kammer 11 ist eine erste flüssige Reaktionskomponente 13 vorge- sehen, bei der es sich um Wasser handelt. Als zweite Reaktionskomponente 14 weist die zweite Kammer 12 eine ammoniumnitrathaltige Mischung, vorzugsweise Kalkammonsalpeter in körniger Form, auf. Die zweite Kammer 12 stellt einen Reaktionsraum für die Dissoziationsreaktion von Ammoniumnitrat in Wasser dar. Um eine chemische Kühlung der Infusionsflüssigkeit 2 beim Durchströmen des Infusionsschlauches 3 zu erreichen, ist es bei dem dargestellten Infusions- system 1 erforderlich, auf die erste Kammer 11 über den Mantelschlauch 9 in diesem Bereich Druck auszuüben, der zur Perforation der Trennwand 12a und zu einer Vermischung der beiden Reaktionskomponenten 13, 14 führt. Dabei entleert sich das in der ersten Kammer 11 gespeicherte Wasser in den Bereich der zweiten Kammer 12, so daß es zu einer Vermischung von Wasser und der ammoniumnitrathaltigen Mischung kommt, wobei die endotherme Lösungsreaktion von Ammoniumnitrat in Wasser zur Abkühlung der Infusionsflüssig- keit 2 ausgenutzt wird.
Der Ringraum zwischen dem Infusionsschlauch 3 und dem Schutzschlauch 8 ist mit einer Leitflüssigkeit 15 gefüllt, um den Wärmeübergang von der Infusionsflüssigkeit 2 zu der Reaktionsmischung aus den beiden Reaktionskom- ponenten 13, 14 in der zweiten Kammer 12 zu erleichtern. Im übrigen ist die zweite Reaktionskomponente 14 im wesentlichen gleichmäßig verteilt über die gesamte Länge der zweiten Kammer 12 angeordnet. Dadurch kann eine gleichmäßige Kühlwirkung gewährleistet werden. Es versteht sich, daß die erste Kammer 1 1 eine ausreichende Größe aufweist, um die Lösungsreaktion der zweiten Reaktionskomponente 14 in ausreichendem Maße sicherzustellen.

Claims

Patentansprüche:
1. Transportables Infusionssystem (1) mit wenigstens einem Infusionsschlauch (3) zur Verbindung wenigstens eines eine Infusionsflüssigkeit (2) aufweisenden Infusionsreservoirs (6) mit einem Zugang (4) zum menschlichen oder tierischen Körper (5), wobei bei einer Infusion die Infusionsflüssigkeit (2) vom Infusionsreservoir (6) durch den Infusionsschlauch (3) zum Körper (5) strömt, dadurch gekennzeichnet, daß eine indirekte Wärmeübertragung zwischen der Infusionsflüssigkeit (2) und wenigstens einem Reaktions- gemisch vorgesehen ist, wobei das Reaktionsgemisch durch Mischen von wenigstens zwei Reaktionskomponenten (13, 14) erhältlich ist und wobei eine Enthalpieänderung des Reaktionsgemisches bei der Reaktion der Reaktionskomponenten (13, 14) zur Temperaturänderung der Infusionsflüssigkeit (2) führt.
2. Infusionssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein erstes Reservoir für wenigstens eine erste Reaktionskomponente (13) und wenigstens ein zweites Reservoir für wenigstens eine zweite Reaktionskomponente (14) vorgesehen sind, wobei das erste Reservoir und das zweite Reservoir in einem Nicht-Gebrauchszustand des Infusionssystems voneinander getrennt sind und wobei in einem Gebrauchszustand des Infusionssystems (1) für eine Temperaturänderung der Infusionsflüssigkeit (2) wenigstens eine fluidkommunizierende Verbindung zwischen dem ersten Reservoir und dem zweiten Reservoir herstellbar ist.
3. Infusionssystem nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein den Infusionsschlauch (3) umgebender Mantelschlauch (9) vorgesehen ist, wobei zwischen dem Infusionsschlauch (3) und dem Mantelschlauch (9) ein Mantelraum (10) gebildet ist.
4. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sich der Mantelraum (10) im wesentlichen über die gesamte Länge des Infusionsschlauches (3) erstreckt.
5. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Mantelraum (10) in Richtung zum distalen Ende des Infusionsschlauches (3) eine erste Kammer (11) für die erste Reaktionskomponente (13) und in Richtung zum proximalen Ende des Infusionsschlauches (3) eine zweite Kammer (12) für die zweite Reaktionskomponente (14) aufweist, wobei im Nicht-Gebrauchszustand des Infusionssystems (1) die erste Kammer (13) und die zweite Kammer (14) durch wenigstens eine flüssigkeitsdichte Trennwand (12a) voneinander getrennt sind.
6. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß eine fluidkommunizierende Verbindung zwischen der ersten Kammer (13) und der zweiten Kammer (14) durch Unterbrechen der Trennwand (12a) erhältlich ist, wobei, vorzugsweise, eine Unterbrechung der Trennwand (12a) durch Ausüben einer Druckkraft auf den Mantelschlauch (9) im Bereich der ersten Kammer (11) und/oder der zweiten Kammer (12) erhältlich ist.
7. Infusionssystem nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Trennwand (12a) benachbart zum distalen Ende des Infusionsschlauches (3) vorgesehen ist.
8. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Kammern (11, 12) eine unterschiedliche Größe aufweisen.
9. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein von dem Mantelraum getrenntes Reservoir für die erste Reaktionskomponente vorgesehen ist, wobei das Reservoir und der Mantelraum über wenigstens eine im Nicht-Gebrauchszustand verschlossene fluidkommunizierende Verbindung miteinander verbunden sind und wobei der Mantelraum über seine gesamte Länge ein Reservoir für die zweite Reaktionskomponente bildet.
10. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge- kennzeichnet, daß die erste Reaktionskomponente (13) flüssig und die zweite Reaktionskomponente (14) fest ist, wobei die zweite Reaktionskomponente (14) insbesondere kugel- oder partikelförmig ist.
11. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite Reaktionskomponente (14) über die gesamte
Länge der zweiten Kammer (12) gleichmäßig verteilt angeordnet ist.
12. Infusionssy stem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Reaktionskomponente (13) Wasser und ggf. weite- re Komponenten und die zweite Reaktionskomponente (14) Ammoniumnitrat, insbesondere Kalkammonsalpeter, und ggf. weitere Komponenten, aufweist.
13. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Reaktionskomponente (13) und/oder die zweite Reaktionskomponente (14) wenigstens ein thermochromes Material aufweist.
14. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein Schutzschlauch (8) zwischen dem Infusionsschlauch (3) und dem Mantelschlauch (9) vorgesehen ist, wobei, vorzugs- weise, der Schutzschlauch (8) mit einer Leitflüssigkeit (15) gefüllt ist.
15. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Reaktionskomponente (13) und/oder die zweite Reaktionskomponente (14) wenigstens eine farbverändernde Komponente aufweist, wobei ein Flüssigkeitsübertritt von der Infusionsflüssigkeit (2) und/oder der Leitflüssigkeit (15) in den Mantelraum (10) durch Farbänderung angezeigt wird.
16. Infusionssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge- kennzeichnet, daß der Infusionsschlauch (3) aus PVC oder PUR und der Mantelschlauch (9) aus PE besteht.
17. Verfahren zur Kühlung von Infusionsflüssigkeit (2), insbesondere unter Verwendung eines Infusionssystems (1) nach einem der vorhergehenden An- Sprüche, wobei die Temperatur der Infusionsflüssigkeit (2) durch indirekte Wärmeübertragung zwischen der Infusionsflüssigkeit (2) und wenigstens ei- nem Reaktionsgemisch verändert wird, wobei das Reaktionsgemisch durch Mischen von wenigstens zwei Reaktionskomponenten (13, 14) erhältlich ist und wobei eine Enthalpieänderung des Reaktionsgemisches bei der Reaktion der Reaktionskomponenten (13, 14) zur Temperaturänderung der Infusionsflüssigkeit (2) fuhrt.
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