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WO2007066765A1 - 接着性組成物およびこれを用いた接着剤 - Google Patents

接着性組成物およびこれを用いた接着剤 Download PDF

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WO2007066765A1
WO2007066765A1 PCT/JP2006/324574 JP2006324574W WO2007066765A1 WO 2007066765 A1 WO2007066765 A1 WO 2007066765A1 JP 2006324574 W JP2006324574 W JP 2006324574W WO 2007066765 A1 WO2007066765 A1 WO 2007066765A1
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WO
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adhesive
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mass
phosphate
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PCT/JP2006/324574
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English (en)
French (fr)
Inventor
Kosuke Watanabe
Kenji Mochizuki
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Denka Co Ltd
Original Assignee
Denki Kagaku Kogyo KK
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Publication date
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    • C09J111/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of chloroprene
    • C09J111/02—Latex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08K5/00—Use of organic ingredients
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    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C08K5/523—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds

Definitions

  • Adhesiveness characterized by containing () () cup tech, () non-series, (C).
  • It has a good adhesiveness of 0006 and exhibits a sufficient degree even in a wet state and has a good after-drying property. It is preferably used as a clear aluminum alloy material, especially as a sp-type material. Good for carrying out Ming
  • a light-adhesive () cupntech is the cupnone dispersed through a powder.
  • the cup-unpolymer is a homopolymer obtained by polymerizing 2 to 3 tan (below, described as cup), or a polymer obtained by polymerizing a cup and a copolymer capable of copolymerizing cup. It is a copolymer obtained by
  • Coupling monomers capable of copolymerization include, for example, 23 3 tan, quat 3 tan, tan, isoprene, tin, act, aku or a derivative thereof, metac or a derivative thereof. Is mentioned. If necessary, you can use the above two types together.
  • the degree of polymerization, the initiation of polymerization, the chain, the polymerization, and the final rate of polymerization of the copper complex are not particularly limited, but the molecular weight, the molecular distribution, the molecular weight, the molecular structure, and , It is possible to adjust.
  • the powder used in the case of 00100 is preferably the aeon type.
  • the dispersant can also be used in combination with the ozone type. Only the aon type does not cause sufficient instability when adding and, and the initial level may become uncertain.
  • Aon-type emulsions include Bonn and Ste.
  • diacetic acid aqua a carbon atom having 8 to 2 carbon atoms
  • akisato a mixture of tanshonatomuhomemuadede
  • akisutehonhonatomu a mixture of tanshonatomuhomemuadede
  • the most preferred on-type emulsifying agent is diacid, and it is possible to use wood gin, gum gin, todine, or any disproportionate diacid in which these are disproportionated.
  • diacid Since it is carried out in an acetic acid using diacid, diacid is present in the form of aki in cuptex. Di-acid It can also be used in the form of jin-aki.
  • dicarboxylic acid As 001 2, it is preferable to use a phonon powder in combination with it in order to stabilize the cup technics.
  • ⁇ 5 to 5 is preferable, and more preferable is ⁇ to 2 with respect to the amount of the on-dose outside the zinc used.
  • the 001 () is a non-staining system and is added in order to impart difficulty to the film obtained by adhesion.
  • non-styrene system refers to a substance formed by reaction with quinine, a kind of a kind, or a mixture of kinds.
  • quinine a substance formed by reaction with quinine
  • Toss Tox, Tox, Tox, 2x
  • Tox Tox, 2x
  • 2x a substance formed by reaction with quinine
  • the range of ⁇ 2 is preferred, more preferably ⁇ 5, and even more preferably. It is the area of It is added to adjust the adhesiveness of 015 (C) and to be in the range of 7 to and to make it moderately unstable. In the light of this, a good degree is exhibited in this area.
  • Gun which is a species of anoic acid, in terms of adhesive strength, bonding, etc.
  • (C) but not particularly limited, it is preferable to use an amount that can adjust the adhesion to a range of 7 to. More preferably, it is desirable to use an amount that can adjust the range of 8 to.
  • the dose of () is preferably 5 or less, more preferably 3 or less, of the added plastic amount including the system of ().
  • 017 includes, for example, tost, toss pistol, toss (cup pis) st, toss (top pliers) st, Tetrakis (2cts) stint, etc. Can be illustrated.
  • the amount of () is equivalent to that of Ming, and () is 3-8, preferably 3-4, (C) -2, and preferably -8.
  • a tackifying fat can be incorporated into the clear adhesiveness within a range that does not impair the effects of the invention.
  • the kind of tackifying is not particularly limited, and examples thereof include gin oil, gin resin, polymer gin resin, nan oil, nin oil, tepennoyl, C oil, C oil, CC oil, CP oil, and CP oil.
  • examples include system fats, alkyne fats, quince fats, quince fats, and quinindene fats.
  • a degree of 5 to 6 C is preferable to obtain sufficient force.
  • the tepennodine stain is particularly preferred from the standpoint of initiality and water solubility.
  • the application of 002 is not particularly limited, but it can be suitably used for adhering cement-taste-podium-based po-based poin-based materials, but especially in the case of It can be used suitably when combining materials.
  • the tensile strength was determined by using a tensile tester (Ontech, C 2) according to the method according to J S 6849.
  • the part coated with was put into the flame of the sun, and after 5 minutes, it was taken out of the flame. The condition of the test after it started was evaluated. If you extinguish the fire immediately after taking it out from the flame, 6) If you extinguish the fire within 2 after taking it out, and if you extinguish the fire within 5 after taking it out.
  • X is defined as the case where the number of times is 5 or more.
  • the test was carried out in the same manner as the test, except that the plasticity used in the test was changed to the plasticity shown in the table.
  • the test was carried out in the same manner as the test, except that the plasticity used in the test was changed to the plasticity shown in the table.
  • S is a diketola manufactured by Gaku Kogyo Co., Ltd. 4 is a line made by Ajinomoto Electronics Co., Ltd. P is a Methine manufactured by Daihachi Kogyo Co., Ltd.
  • PP is a top-up station made by Daihachi Kogyo Co., Ltd.
  • o1 C is a top-down station made by zo obe.

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Abstract

　塗布直後の湿潤状態でも充分な初期強度を発現し、乾燥後の皮膜も充分な難燃性を有する接着性組成物およびこれを用いた接着剤を提供する。 　（Ａ）：クロロプレンラテックスと、（Ｂ）:芳香族リン酸エステル可塑剤と、（Ｃ）:ｐＨ調節剤と、を含有する接着性組成物。さらに（Ｄ）：ハロゲン化アルキルリン酸エステル可塑剤を、添加する可塑剤総量の５０質量部以下の範囲で含有することが好ましい。

Description

明 細 書
接着性組成物およびこれを用いた接着剤
技術分野
[0001] 本発明は、脱溶剤化を可能にした水性の接着性組成物およびこれを用いた接着 剤に関するものである。
背景技術
[0002] クロ口プレンラテックスを使用した溶剤型の接着性組成物および接着剤は、被着体 適応性の広さや接着特性のバランスの良さから種々の用途で使用されてきた。し力し 、環境影響の観点力ゝら脱溶剤化の要求が年々高まり、水性の接着性組成物および 接着剤の開発が求められている。水性の接着性組成物および接着剤として幾つかの 提案がなされているが、これらの技術は、溶剤型の接着性組成物および接着剤に較 ベて種々の改良すべき点を有して 、る（例えば非特許文献 1参照)。
[0003] クロ口プレンラテックスを使用した水性の接着性組成物および接着剤の性能を向上 させる一手段として、 pH調節剤を添加することでラテックスを不安定ィ匕させ、湿潤状 態での初期強度を発現させる方法が知られている (例えば、非特許文献 2、特許文 献 1,および特許文献 2参照)。
非特許文献 1 :接着の技術 Vol. 23, No. 4 (2004)通巻 73号 (第 24頁; 4. 5項)。 非特許文献 2 :接着の技術 Vol. 21, No. 4 (2002)通巻 65号 (第 35頁； 2. 5. 5. 2 項)。
特許文献 1 :特開 2001— 19922号公報。
特許文献 2 :特開 2004— 43666号公報。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 本発明は、塗布直後の湿潤状態でも充分な初期強度を発現し、乾燥後の皮膜も充 分な難燃性を有する、水性の接着性組成物およびこれを用いた接着剤を提供するこ とを課題とする。
課題を解決するための手段 [0005] 本発明者らは、上記の問題に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、本発明の接着性組 成物およびこれを用いた接着剤が課題の解決に有効であることを見出し、本発明を 完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の要旨を有する。
(1) (A)：クロロプレンラテックスと、（B)：芳香族リン酸エステル系可塑剤と、 (C)： pH 調節剤と、を含有することを特徴とする接着性組成物。
(2) (A)が、ロジン酸の存在下で乳化重合されたものである上記（1)に記載の接着 性組成物。
(3) (B)が、トリクレジルリン酸である上記（1)または（2)に記載の接着性組成物。
(4) (B)力 クレジルジフヱニルリン酸である上記（1)または（2)に記載の接着性組成 物。
(5) (C)が、グリシンである上記（1)乃至 (4)のいずれかに記載の接着性組成物。
(6)さらに（D)：ハロゲンィ匕アルキルリン酸エステル可塑剤を、添加する可塑剤総量 の 50質量％以下の割合で含有する上記（1)乃至（5)の 、ずれかに記載の接着性組 成物。
(7) (D)が、トリス (クロ口プロピル)リン酸エステルである上記（6)に記載の接着性組 成物。
(8) (D)が、トリス (ジクロ口プロピル)リン酸エステルである上記（6)に記載の接着性 組成物。
(9) (Α)の固形分 100質量部あたり、（Β)を 3〜18質量部、（C)を 1〜20質量部、含 有する上記（1)乃至（8)の 、ずれかに記載の接着性組成物。
(10)上記（1)乃至（9)の ヽずれかに記載の接着剤組成物を用いたことを特徴とする 接着剤。
発明の効果
[0006] 本発明の接着性組成物を用いた接着剤は、湿潤状態でも充分な初期強度を発現 し、かつ乾燥後の皮膜も良好な難燃性を有している。本発明の接着剤は、ポリウレタ ンフォーム材などの接着剤として好適に使用され、特にスプレータイプの接着剤とし て好適に使用することができる。 発明を実施するための最良の形態
[0007] 以下、本発明をさらに詳しく説明する。
本発明の接着性組成物中の（A)のクロ口プレンラテックスとは、クロ口プレン重合体 を乳化剤や分散剤を介して水中に乳化 Z分散した乳濁液である。
クロ口プレン重合体とは、 2 クロロー 1, 3 ブタジエン（以下、クロ口プレンと記す。
)を重合して得られた単独重合体、またはクロ口プレンと、クロ口プレンと共重合可能な 単量体とを重合して得られた共重合体である。
[0008] クロ口プレンと共重合可能な単量体としては、例えば、 2, 3 ジクロロー 1, 3 ブタ ジェン、 1 クロロー 1, 3 ブタジエン、ブタジエン、イソプレン、スチレン、アタリロニト リル、アクリル酸またはそのエステル類、メタクリル酸またはそのエステル類等が挙げ られる。必要に応じて 2種類以上を併用することもできる。
[0009] クロ口プレン重合体の構造は、特に限定されるものではないが、重合温度、重合開 始剤、連鎖移動剤、重合停止剤、最終重合率等を適切に選定、制御することにより、 分子量、分子量分布、ゲル含有量、分子末端構造、結晶化速度等を調整することが 可能である。
[0010] 乳化重合で用いられる乳化剤や分散剤には、ァ-オン型のものが好ましい。ァ-ォ ン型のものにその他乳化剤、分散剤を併用することもできる。ァニオン型のもの以外 だけでは、 pH調節剤を加えて接着剤とした際に充分な不安定ィ匕を起こさず、初期強 度の発現が不充分となることがある。
ァ-オン型の乳化剤や分散剤としては、カルボン酸型、硫酸エステル型等がある。 例えば、ロジン酸のアルカリ金属塩、炭素数が 8〜20個のアルキルスルホネート、ァ ルキルァリールサルフェート、ナフタリンスルホン酸ナトリウムとホルムアルデヒドの縮 合物、アルキルジフエ-ルエーテルジスルホン酸ナトリウム等が挙げられる。
[0011] ァニオン型の乳ィ匕剤や分散剤として最も好ましいのはロジン酸であり、ウッドロジン 酸、ガムロジン酸、トール油ロジン酸、またはこれらを不均化した不均化ロジン酸の何 れも使用可能である。
ロジン酸を使用した乳化重合は高アルカリ性で実施されることから、クロ口プレンラ テックス中で、ロジン酸はアルキル金属塩の形態で存在している。従ってロジン酸は ロジン酸アルキル金属塩の形態で用いることも可能である。
乳化剤や分散剤の添加量は、用いる全単量体 100質量部に対し、 0. 5〜10質量 部が好ましぐ 2〜6質量部がより好ましい。
[0012] 乳化剤としてロジン酸を使用する場合には、 pH調節剤添加後のクロ口プレンラテツ タスを安定ィ匕させるため、硫酸塩系ゃスルホン酸塩系のァ-オン乳化剤や分散剤を 併用することが好ましい。この場合、ロジン酸以外のァ-オン乳化剤や分散剤の添カロ 量は、用いる全単量体 100質量部に対し、 0. 05〜5質量部が好ましぐ更に好ましく は 0. 1〜 2質量部である。
[0013] (B)の芳香族リン酸エステル系可塑剤は、接着性組成物を乾燥して得られる皮膜 に難燃性を付与するために添加するものである。
ここで芳香族リン酸エステル系可塑剤とは、ォキシ塩化リンと、フエノール類または フエノール類とアルコール類の混合物との反応により生成する化合物である。例えば 、トリフエ-ノレホスフェート、トリクレジノレホスフェート、トリキシレニノレホスフェート、タレ ジルジフエ-ルホスフェート、 2—ェチルへキシルジフエ-ルホスフェート、 t—ブチル フエ-ルジフエ-ルホスフェート、リン酸トリアリールイソプロピル化物、ビス（t—ブチル フエ-ル）フエ-ルホスフェート、トリス（t—ブチルフエ-ル）ホスフェート、イソプロピル フエ-ルジフエ-ルホスフェート、ビス（イソプロピルフエ-ル）フエ-ルホスフェート、ト リス (イソプロピルフエニル)ホスフェート等が挙げられる。接着剤の難燃性を向上させ る効果が高いため、トリクレジルホスフェートゃクレジルジフエ-ルホスフェートを使用 することが好ましい。
[0014] (B)の添加量は、効果の発現や得られる接着剤の接着物性を向上させると!ヽぅ観 点から、クロ口プレン重合体 100質量部、またはクロ口プレンと、クロ口プレンと共重合 可能な単量体との共重合体 100質量部に対して 0. 1〜20質量部の範囲が好ましく 、より好ましくは 1〜15質量部の範囲、更に好ましくは 1〜： L0質量部の範囲である。
[0015] (C)の pH調節剤は、接着性組成物および接着剤の pHを 7〜 10の範囲に調整して 適度に不安定ィ匕させるために添加するものである。本発明の接着剤は、この pHの範 囲において良好な初期強度を発現する。
ここで PH調節剤とは弱酸や緩衝液のことであり、例えばアミノ酸、ホウ酸、希酢酸、 リン酸、クェン酸、グルタミン酸等が挙げられる。コストや接着性能、ノ、ンドリングの容 易さ等力もアミノ酸の一種であるグリシンの使用が好ましい。
(C)の添カ卩量は、特に限定するものではないが、接着剤の pHを 7〜10の範囲に調 整できる量を使用するべきである。より好ましくは、 pHの範囲を 8〜： LOに調整できる 量を使用することが望ましい。
[0016] (D)のハロゲン化アルキルリン酸エステル可塑剤は、接着剤の難燃性を更に向上 させたい場合に添加するものである。この場合、（D)の使用量は、（B)の芳香族リン 酸エステル系可塑剤を含めて添加する可塑剤総量の 50質量％以下が好ましぐ 30 質量％以下がさらに好ましい。この範囲に設定することにより、クロ口プレンラテックス との相溶性が損なわれず、可塑剤の分離やクロ口プレンラテックスの凝固を引き起こ し難くなる。
[0017] (D)としては、トリス（クロロェチル）ホスフェート、トリス（クロ口プロピル）ホスフェート、 トリス（ジクロ口プロピル）ホスフェート、トリス（トリブロモネオペンチル）ホスフェート、テ トラキス（2—クロロェチル)エチレンジホスフェート等が例示できる。
[0018] 本発明の接着性組成物中の各成分の含有割合は、（A)の固形分 100質量部あた り、（B)が 3〜18質量部、好ましくは 3〜14質量部、（C)が 1〜20質量部、好ましくは 1〜18質量部、である。
[0019] 本発明の接着性組成物には、発明の効果を損なわない範囲で粘着付与榭脂を配 合することができる。その場合、粘着付与樹脂の種類は特に限定されるものではなく 、例えば、ロジン榭脂、ロジン酸エステル榭脂、重合ロジン榭脂、 a—ビネン榭脂、 β ビネン榭脂、テルペンフエノール榭脂、 C留分系石油榭脂、 C留分系石油榭脂、
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C /C留分系石油榭脂、 DCPD系石油榭脂、アルキルフエノール榭脂、キシレン榭
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脂、クマロン榭脂、クマロンインデン榭脂などが挙げられる。
十分な初期接着力を得るためには、軟ィ匕点温度が 50〜160°Cの榭脂が好ましい。 これらの中では、テルペンフエノール榭脂ゃロジン酸エステル榭脂のエマルジョンが 初期強度や耐水性の観点力 特に好まし 、。
粘着付与樹脂の添加量は、難燃性を保持する観点力ゝらはポリクロ口プレンラテック スの固形分 100質量部に対し、 10質量部（ドライ基準)以下にすることが好ましい。 [0020] 本発明の接着性組成物には、要求性能に合わせて、増粘剤、金属酸化物、充填 剤、造膜助剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、可塑剤、加硫剤、加硫促進剤、消泡剤 等を任意に添加することができる。
[0021] 本発明の接着剤としての用途は特に限定されるものではなぐセメント，モルタル， スレート，布類，木材，合成ゴム素材，ポリウレタン系素材，ポリ塩ィ匕ビニル系素材，ポ リオレフイン系素材等の種々の材料を接着する際に好適に使用できるが、特にポリゥ レタンフォーム系素材を貼り合わせる際に好適に使用できる。
実施例
[0022] 以下、本発明を実施例及び比較例により詳しく説明するが、これらに限定して解釈 されるものではない。
なお、以下の説明において特に断りのない限り、「部」および「％」は質量基準で表 す。
[0023] [実施例 1]
[重合例 1]
内容積 3リットルの反応器を用いて、窒素雰囲気中、水 100部に不均化ロジン酸 5 部、水酸化ナトリウム 0. 6部、水酸化カリウム 0. 5部、ホルムアルデヒド—ナフタレンス ルホン酸縮合物のナトリウム塩 0. 3部、亜硫酸水素ナトリウム 0. 3部を溶解した。さら に、攪拌しながらクロ口プレン単量体 100部と n—ドデシルメルカプタン 0. 14部をカロ えた。次いで、窒素雰囲気下、 10°Cで、過硫酸カリウムを開始剤として重合を行い、 重合率が 90%に達したところでフエノチアジンの乳濁液を加え、重合を停止した。減 圧下で加熱し、未反応の単量体を除去し、次いで固形分が 55%となる様に濃縮し、 クロ口プレンラテックス (CRラテックス）を得た。
[0024] [接着剤の調製]
得られたクロ口プレンラテックス (CRラテックス） 100質量部（ウエット基準）に、トリタレ ジルリン酸（LINDOL XP PLUS, Akzo NOBEL社製） 5質量部を攪拌しながら 添加した。次いでグリシン 6質量部を添加し、良く攪拌し、接着剤を得た。
[0025] 己合安定性]
配合安定性は、得られた接着剤を、 40°Cに設定したギアオーブン中に静置して、 4 週間後の状態を観察したものである。接着剤が、分離や凝固などせず、安定性の評 価前の状態で変化しな力つたものを良好とした。
C接着特性]
得られた接着剤を、密度 30kgZm3のウレタンフォーム（厚さ 20mm X長さ 50mm X幅 50mm)上面に、スプレーにて 70gZm2塗布した。所定のオープンタイムの後、 ウレタンフォーム同士を貼り合せ、所定の時間放置後、引張り（面剥離)強度を測定し た。
なお、引張り強度は、 JIS K6849に準ずる方法により、引張り試験機 (オリエンテツ ク社製、 RTC- 1225A)を用いて測定した。
[0026] [貯蔵安定性]
接着剤をガラス瓶に入れて密栓し、 40°Cのギヤ一オーブン中で貯蔵し、貯蔵安定 性試験を実施した。
[0027] [難燃性評価]
調製した接着剤を、密度 30kg/m3の難燃性ウレタンフォーム (厚さ 20mm X長さ 1 OOmm X幅 20mm)の先端部分四方に、スプレーで約 70gZm2塗布した。室温で 5 日間乾燥後、難燃性試験に供した。
試験片の接着剤を塗布した部分をガスバーナーの炎の中に差し入れ、 5秒後に炎 力も取り出した。取り出した後の試験片の燃焼状態を評価した。炎力も取り出した直 後に消火した場合を◎、取り出し後 2秒以内に消火した場合を〇、 5秒以内に消火し た場合を△。 5秒以上燃え続けた場合を Xとした。
[0028] [実施例 2〜5]
試験に使用する可塑剤を表 1に示す可塑剤に変更した以外は、実施例 1と同様に 試験を実施し、実施例 2〜5とした。
[0029] [比較例 1〜5]
試験に使用する可塑剤を表 1に示す可塑剤に変更した以外は、実施例 1と同様に 試験を実施し、比較例 1〜5とした。
[0030] 表 1の結果から、本発明の接着剤は、初期強度、貯蔵安定性、難燃性ともに優れて 、ることが半 IJる。 [0031] [表 1] 実施例
No. 1 2 3 4 5 可塑剤 し indol CDP Reofos CDP / CDP /
XP Plus 65 Fyroll CEF CRP 配合処方
CRラテックス [質量部] 100 100 100 100 100 可塑剤 [質§部:! 5 5 5 4 / 1 4 / 1 グリシン [質 部 3 6 6 6 6 6 配合安定性
評価 良好 良好 良好 良好 良好 接着特性 ο
Open Time Set Time
10 sec 5 sec [N/cmz] 0.7 0.7 0.4 0.5 0.6
1 min 5 sec [N/cm2] 1.2 1.2 1.1 1.1 1.2 o mm 5 sec [N/cm2] 4.1 3.7 4.2 3.6 3.7
20 min 5 sec 1.8 2.2 1.9 2 1.9
60 min 5 sec [N/cm2] 2.7 2.4 2 2 2.2
10 sec 10 min [N/cm2]材料破壊材料破壊材料破壊材料破壊材料破壊 難燃性
評価 〇 〇 o ◎ ◎ 貯蔵安定性（40¾)
1週間後 外観 良好 良好 良好 良好 良好
2週間後 外観 良好 良好 良好 良好 良好
3週間後 外観 良好 良好 良好 良好 良好
4週間後 外観 良好 良好 良好 良好 良好
[0032] 表 1中、 Lindol XP Plusは Akzo Nobel社製のトリクレジルリン酸； CDPは大八 化学工業社製のクレジルジフエ-ルリン酸; Reofos65は味の素ファインテクノネ土製の リン酸トリアリールイソプロピル化物； Fyroll CEFは Akzo Nobel社製のトリス（クロ ロェチル)リン酸エステル; CRPは大八化学工業社製のトリス (ジクロ口プロピル)リン 酸エステルを、それぞれ表す。
[0033] [表 2]
比較例
No. 1 2 3 4 5 可塑剤 DBS 塩パラ TMP TMCPP Fyrol
40 CEF 配合処方
CRラテックス [質量部] 100 100 100 100 100 可塑剤 [質量部] 5 5 5 5 5 グリシン [質量部] 6 6 6 6 6 配合安定性
評価 良好 良好 分離 凝固 凝固 接
Figure imgf000010_0001
10 sec 5 sec [N/cm'3 0.7 0.4 試
1 mm 5 sec [N/cm2] 1.3 0.7 験 験
5 mm 5 sec [N/cm2] 3.7 3.4 中 中 中
20 min 5 sec [N/cm2] 2.1 1.1 止 止 止
60 min 5 sec [N/cm2] 2.2 1.9
10 sec 10 min [N/cm2]材料破壊材料破壊
難燃性 5式驟 試験 評価 X △ 中止 中止 中止 貯蔵安定性（40°C)
1週間後 外観 良好 分離 S式 5式 5式
2週間後 外観 良好 試驟中止 験 験 験
3週間後 外観 良好 中 中 中
4週間後 外観 良好 止 止 止
[0034] 表 2中、 DBSは田岡化学工業社製のジブチルセバケート；塩パラ 40は味の素ファ インテクノネ土製の塩化パラフィン; TMPは大八化学工業社製のトリメチルリン酸; TM CPPは大八化学工業社製のトリス（クロ口プロピル）リン酸エステル; Fyroll CEFは Akzo Nobel社製のトリス（クロロェチル）リン酸エステルを、それぞれ表す。
産業上の利用可能性
[0035] 本発明の接着性組成物を用いて得られる接着剤は、湿潤状態でも充分な初期強 度を発現し、かつ難燃性も優れることから、木工 '建材，製靴， 自動車用途等、種々 の分野で好適に用いることができる。特にウレタンフォーム材などの貼り合わせに最 適であり、優れた初期強度，難燃性を発揮する。 なお、 2005年 12月 09曰に出願された曰本特許出願 2005— 355588号および 2 006年 08月 18日に出願された日本特許出願 2006— 223045号の明細書、特許請 求の範囲、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り 入れるものである。

Claims

請求の範囲
[1] (A)：クロロプレンラテックスと、（B)：芳香族リン酸エステル系可塑剤と、 (C)： pH調 節剤と、を含有することを特徴とする接着性組成物。
[2] (A)力 ロジン酸の存在下で乳化重合されたものである請求項 1に記載の接着性 組成物。
[3] (B)が、トリクレジルリン酸である請求項 1または 2に記載の接着性組成物。
[4] (B)が、クレジルジフエニルリン酸である請求項 1または 2に記載の接着性組成物。
[5] (C)が、グリシンである請求項 1乃至 4の 、ずれかに記載の接着性組成物。
[6] さらに（D)：ハロゲン化アルキルリン酸エステル可塑剤を、添加する可塑剤総量の 5
0質量％以下の割合で含有する請求項 1乃至 5のいずれかに記載の接着性組成物。
[7] (D)力 トリス (クロ口プロピル)リン酸エステルである請求項 6に記載の接着性組成 物。
[8] (D)力 トリス (ジクロ口プロピル)リン酸エステルである請求項 6に記載の接着性組 成物。
[9] (Α)の固形分 100質量部あたり、 (B)を 3〜18質量部、（C)を 1〜20質量部、含有 する請求項 1乃至 8のいずれかに記載の接着性組成物。
[10] 請求項 1乃至 9のいずれかに記載の接着剤組成物を用いたことを特徴とする接着 剤。
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