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WO2005018481A1 - Immediate-loading dental implant - Google Patents

Immediate-loading dental implant Download PDF

Info

Publication number
WO2005018481A1
WO2005018481A1 PCT/FR2004/002058 FR2004002058W WO2005018481A1 WO 2005018481 A1 WO2005018481 A1 WO 2005018481A1 FR 2004002058 W FR2004002058 W FR 2004002058W WO 2005018481 A1 WO2005018481 A1 WO 2005018481A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
implant
abutment
forming
implant according
bone anchoring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2004/002058
Other languages
French (fr)
Inventor
Christian Jolivet
Kim Khüe NGUYEN
Cyrille Teston
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of WO2005018481A1 publication Critical patent/WO2005018481A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/0075Implant heads specially designed for receiving an upper structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0018Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
    • A61C8/0022Self-screwing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0012Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy

Definitions

  • the present invention relates generally to dental implants.
  • a dental implant in several parts which comprises an externally threaded implant body, intended to be placed by screwing in the mandibular or maxillary bone, and an insert on the body, called abutment or abutment, intended to be fixed on the body of the implant, after implantation, and arranged to receive a dental prosthesis.
  • Document WO-A-00 27300 gives an example of such an implant.
  • all implants of this kind have two or three parts to assemble, which makes the installation and assembly complicated, and contributes to a high cost price.
  • a unitary implant wherein it is proposed different inclinations from the axis of the barrel anchor 'bone and the axis of the false stump, so s' adapt to different maxillary or mandibular, and dental morphologies.
  • this document is limited to implants, the placement of which is carried out by impaction, whereas it is the techniques of screwed implants which in general give the best durability.
  • the present invention aims to overcome the drawbacks of the state of the art and to propose a dental implant which is robust both intrinsically and in its connection to the bone, which allows a setting quick, even immediate, economical and easy to handle and install for the dental surgeon.
  • the invention proposes a dental implant, characterized in that it is constituted by a single elongated piece comprising: an elongated part of bone anchoring capable of being engaged in the bone by a movement having a component of rotation, - a part forming an abutment comprising arrangements for fixing a dental prosthesis as well as arrangements for driving the implant in rotation with the aid of a tool for its installation, and - a part intermediate extending between the bone anchoring part and the part forming the abutment, having a flare from the first to the second, and intended to be placed at the level of the gum.
  • Certain preferred, but not limiting, aspects of the implant according to the invention are as follows: - the elongated bone anchoring part comprises a helical thread.
  • the part forming a stump comprises on the one hand a non-circular cross-sectional region and on the other hand a thread.
  • the non-circular cross-section region and the thread are formed in the same blind hole in the part forming the abutment.
  • the thread extends in a bottom region of the blind hole.
  • the non-circular cross-sectional region forms a female imprint for a screwing tool.
  • the part forming the abutment has an outer surface of non-circular section.
  • the stump portion has an external longitudinal groove.
  • the part forming the abutment has a generally conical outer shape.
  • the part forming the abutment has a generally cylindrical outer shape and is connected with the intermediate part by a shoulder.
  • the part forming the abutment has an external shape generally flared towards the intermediate part, with a concave longitudinal profile.
  • the intermediate part has a concave longitudinal profile, the part adjacent to the bone anchoring part connects substantially without breaking the slope with the latter.
  • the intermediate part has, in a region adjacent to the bone anchoring part, a surface alteration.
  • the surface alteration is a coating, or results from a treatment of the implant material.
  • - the surface alteration is an oxide of the material of the implant.
  • the invention also provides a set of implants comprising a plurality of implants according to the above definition, characterized in that the implants have one or more different dimensional parameters.
  • the dimensional parameters are chosen from the group of parameters comprising the height of the bone anchoring part, the diameter of the bone anchoring part, the height of the abutment part, the transverse dimensions of the part forming the abutment, the height of the intermediate part and the degree of flaring of the intermediate part.
  • the invention provides a set of dental implants, characterized in that it comprises comprising a plurality of implants each consisting of a single elongated piece comprising: an elongated part of bone anchor capable of being engaged in the bone by a movement having a rotational component, a part forming an arranged abutment, and - a part.
  • Figures 4a to 4c illustrate three possible embodiments for another detail of the implant of Figures 1 and 2
  • Figures 5a to 5c illustrate three possible forms, among others, of a bone anchoring part of the 'implant, for a range variation
  • Figures 6a to 6c illustrate three possible forms, among others, of an intermediate part of the implant, for a range variation
  • - Figures 7a to 7c illustrate three possible forms , among others, of an external part of the implant, for a range variation
  • FIG. 8 is a perspective view of the external part of an implant according to another alternative embodiment.
  • a dental implant 1 which comprises three main parts, namely a bone anchoring part or intraosseous shaft 10, an external part called abutment or abutment 30 and, between the two, an intermediate part or neck 20.
  • these three parts are formed in one piece from a suitable biocompatible metal alloy such as a titanium alloy A16V.
  • the bone anchoring part 10 comprises a generally cylindrical body 12, advantageously conventionally having a slight taper, on which a bone anchoring thread 11 is formed, so that the part 10 can be engaged by screwing in a hole reception formed in the mandible or maxilla.
  • the precise shape of the barrel 12 and the thread (s) 11 can vary widely, many approaches existing per se in commercial products (length, diameter, taper, self-tapping thread or not, materials and their surface treatments, etc.).
  • the part 30 forming the abutment is characterized by the presence of arrangements making it possible to fulfill at least the following two functions: the rotation of the entire implant, using an adequate tool, to engage the threaded barrel 10 in the bone when the implant is placed, and - the fixing of a prosthesis by sealing or screwing on the abutment, with anti-rotation function.
  • the part 30 comprises, in the present embodiment, an axial blind hole (or cavity) 31 comprising in the region of its bottom a thread 33 and, between its bottom and the upper surface of said part 30, a part 32 of non-circular section, for example of hexagonal section.
  • the blind hole 31 thus forms in its upper part a hexagonal imprint 32 allowing, using a conventional or specific tool, to drive the whole of the implant in rotation around its axis for its installation, and in its lower part a thread capable of cooperating with a prosthesis fixing screw (conventional in itself and not shown).
  • the internal thread 33 is typically a standard internal thread adapted to the existing prosthesis fixing screws.
  • the prosthesis can be sealed on the part 30, the blind hole 31 ensuring a reinforcement of the solidity of the sealing and thus being able, if necessary, thanks to the presence of the part 32 with hexagonal section, to contribute to the anti- rotation.
  • the part 30 here has an external contour 34 of concave profile, flared in the direction of the intermediate part 20.
  • the cross section of this external contour is preferably non-circular, and for example hexagonal or square, so as to perform the anti- rotation of the prosthesis / implant link, or contribute to it.
  • a transition is provided between the top of the intermediate part 20, generally circular, and the part 30 which can be either progressive or abrupt.
  • the intermediate part or neck 20 plays an important role in that it promotes rapid acceptance of the implant, and therefore the possibility of immediate activation, this is ie the ability of the implant to receive a prosthesis very quickly after placement.
  • the intermediate part 20 is a surface of revolution which has a flare with a concave profile in the direction of the part 30, as illustrated in FIGS. 1 and 2.
  • it is connected to the barrel 10 without any edge or other break in slope.
  • FIG. 2 illustrates the implant after it has been placed, the bone part being indicated at 0 and the gum line at G.
  • FIG. 2 also schematically shows a prosthesis P fixed on the part 30 of the implant. It is observed that the soft transition between parts 10 and 20, as well as the generally smooth character of part 20, give the implant an essentially atraumatic character for the gum.
  • FIG. 3 illustrates an alternative embodiment of the invention, where the intermediate part 20 of the implant has a first region 22 in which a coating or a surface treatment has been formed, adjacent to the intraosseous barrel 10.
  • a coating or a surface treatment is an oxidation treatment of the alloy forming the implant, over a depth for example of a fraction of a millimeter. The purpose of such an oxidation is to improve the bone / implant connection.
  • This region 22 preferably occupies between 20 and 100% of the intermediate part in the direction of the axis of the implant.
  • Figures 4a and 4b describe two variants of the profile of the outer surface of the pillar portion 30 in the direction of the axis of the implant.
  • the profile of the surface 34 ′ is rectilinear and inclined, approaching the axis from the periphery of the part intermediate 20, the part 30 thus having a conical shape.
  • the profile of the external surface 34 '' is cylindrical, and the part 30 is connected to the intermediate part by a shoulder 35.
  • FIGS. 4c illustrates in perspective an alternative embodiment where the part forming pillar 30 has a non-circular external cross section, and in this case hexagonal, and where the blind hole 31 has only a thread 33.
  • this non-circular external cross section allows the implant to rotate using a tool for screwing it into the bone, and on the other hand giving the abutment 30 an anti-rotation function with respect to the dental prosthesis that it is intended to receive.
  • the implant as defined above is available in a range with implants of different shapes and sizes, the choice of a particular implant being made by the dental surgeon depending on the anatomy encountered and the type of tooth. To replace. Such variations can be carried out in different ways, possibly combined with one another. Thus, as illustrated in FIGS.
  • FIGS. 7a to 7c illustrate three possible examples of abutment parts, with different heights and / or diameters.
  • height (length) of the threaded anchoring part from 7 to 15 mm; - diameter of the threaded anchoring part: from 2.75 to 6 mm; - height of the intermediate part: from 0.5 to 3 mm; height of the external part forming a stump: from 3 to 6 mm; diameter of the external part forming a stump: from 3 to 7 mm.
  • Figure 8 there is shown an alternative embodiment of the outer part 30 forming a stump.
  • the anti-rotation function (for a prosthesis both screwed and sealed) is produced or reinforced using a groove 35, for example of square section, formed longitudinally on the periphery of the part 30, to ensuring a cooperation of keying-type shapes.
  • the cavity 32 of the cavity 31 here has a star shape with rotational symmetry of 45 °.

Landscapes

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  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
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Abstract

The invention relates to an immediate-loading dental implant. The inventive implant is characterised in that it consists of a single long piece comprising: a bone screw anchoring part (10); an inlay-core (30) comprising elements (32) for the rotation of the implant, elements (32) for the anti-rotation fixing of a prosthesis by means of sealing and elements (33) for the fixing of a prosthesis by means of screwing; and an intermediate part (20) which extends between the anchoring part and the inlay-core and which is flared in the direction of the inlay-core, said intermediate part being positioned at the gingiva. In this way, the invention provides a strong, low-cost implant which is easy to use and which can be loaded immediately. Advantageously, the invention further relates to sets of implants with different dimensional parameters, for example, with respect to the intermediate part.

Description

« IMPLANT DENTAIRE A MISE EN FONCTION IMMEDIATE »"DENTAL IMPLANT WITH IMMEDIATE START-UP"

La présente invention concerne d'une façon générale les implants dentaires. On connaît de façon classique un implant dentaire en plusieurs parties qui comprend un corps d'implant fileté extérieurement, destiné à être mise en place par vissage dans l'os mandibulaire ou maxillaire, et une pièce rapportée sur le corps, dite faux-moignon ou pilier, destinée à être fixée sur le corps de l'implant, après l'implantation, et aménagée pour recevoir une prothèse dentaire. Le document WO-A-00 27300 donne un exemple d'un tel implant . Ainsi tous les implants de ce genre comportent deux ou trois pièces à assembler, ce qui rend la pose et le montage compliqués, et contribue à un coût de revient élevé . On connaît également, notamment par le document WO- A-02 24098, un implant monobloc dans lequel il est proposé différentes inclinaisons entre l'axe du fût d'ancrage ' osseux et l'axe du faux-moignon, de manière à s'adapter à différentes morphologies maxillaire ou mandibulaire, et dentaire. Toutefois, ce document se limite à des implants dont la pose est réalisée par impaction, alors que ce sont les techniques d'implants vissés qui en général donnent la meilleure pérennité. La présente invention vise à pallier les inconvénients de l'état de la technique et à proposer un implant dentaire qui soit robuste tant intrinsèquement que dans sa solidarisation à l'os, qui permette une mise en fonction rapide, voire immédiate, qui soit économique et qui soit facile à manipuler et à poser pour le chirurgien dentiste. L'invention propose à cet effet un implant dentaire, caractérisé en ce qu'il est constitué par une pièce unique allongée comprenant : une partie allongée d'ancrage osseux apte à être engagée dans 1 ' os par un mouvement ayant une composante de rotation, - une partie formant faux-moignon comportant des aménagements pour la fixation d'une prothèse dentaire ainsi que des aménagements pour l'entraînement en rotation de l'implant à l'aide d'un outil en vue de sa pose, et - une partie intermédiaire s 'étendant entre la partie d'ancrage osseux et la partie formant faux-moignon, présentant un évasement de la première vers la seconde, et destinée à se placer au niveau de la gencive. Certains aspects préférés, mais non limitatifs, de l'implant selon l'invention sont les suivants : - la partie allongée d'ancrage osseux comprend un filetage en hélice. la partie formant faux-moignon comprend d'une part une région de section transversale non circulaire et d'autre part un filetage. - la région de section transversale non circulaire et le filetage sont formés dans un même trou borgne de la partie formant faux-moignon. - le filetage s'étend dans une région de fond du trou borgne. - la région de section transversale non circulaire forme une empreinte femelle pour un outil de vissage. la partie formant faux-moignon comporte une surface extérieure de section non circulaire. la partie formant faux-moignon possède une rainure longitudinale externe. - la partie formant faux-moignon présente une forme extérieure généralement conique. - la partie formant faux-moignon présente une forme extérieure généralement cylindrique et se raccorde avec la partie intermédiaire par un épaulement. - la partie formant faux-moignon présente une forme extérieure généralement évasée vers la partie intermédiaire, à profil longitudinal concave. la partie intermédiaire présente un profil longitudinal concave dont la partie adjacente à la partie d'ancrage osseux se raccorde sensiblement sans rupture de pente avec cette dernière. - la partie intermédiaire possède, dans une région adjacente à la partie d'ancrage osseux, une altération de surface. - l'altération de surface est un revêtement, ou résulte d'un traitement du matériau de l'implant. - l'altération de surface est un oxyde du matériau de 1 ' implant . L'invention propose également un jeu d'implants comprenant une pluralité d'implants selon la définition ci-dessus, caractérisé en ce que les implants ont un ou plusieurs paramètres dimensionnels différents. En particulier, les paramètres dimensionnels sont choisis dans le groupe de paramètres comprenant la hauteur de la partie d'ancrage osseux, le diamètre de la partie d'ancrage osseux, la hauteur de la partie formant faux-moignon, les dimensions transversales de la partie formant faux-moignon, la hauteur de la partie intermédiaire et le degré d' évasement de la partie intermédiaire . Enfin l'invention propose un jeu d'implants dentaires, caractérisé en ce qu'il comprend comprenant une pluralité d'implants constitués chacun par une pièce unique allongée comprenant : une partie allongée d'ancrage osseux apte à être engagée dans 1 ' os par un mouvement ayant une composante de rotation, une partie formant faux-moignon aménagée, et - une partie . intermédiaire s ' étendant entre la partie d'ancrage osseux et la partie formant faux-moignon, présentant un évasement vers la partie formant faux- moignon, et destinée à se placer au niveau de la gencive, et en ce que les implants du jeu d'implants possèdent des parties intermédiaires de hauteurs et/ou de degrés d' évasement différents. D'autres aspects, buts et avantages de la présente invention apparaîtront mieux à la lecture de la description détaillée suivante de formes de réalisation préférées de celle-ci, donnée à titre d'exemple non limitatif et faite en référence aux dessins annexés, sur lesquels : - la figure 1 est une vue de côté en élévation d'un implant selon la présente invention, la figure 2 est une vue de côté de l'implant en position dans un maxillaire ou une mandibule, la figure 3 illustre une variante de réalisation d'un détail de l'implant des figures 1 et 2, les figures 4a à 4c illustrent trois formes de réalisation possibles pour un autre détail de l'implant des figures 1 et 2 , les figures 5a à 5c illustrent trois formes possibles, parmi d'autres, d'une partie d'ancrage osseux de l'implant, pour une déclinaison en gamme, les figures 6a à 6c illustrent trois formes possibles, parmi d'autres, d'une partie intermédiaire de l'implant, pour une déclinaison en gamme, - les figures 7a à 7c illustrent trois formes possibles, parmi d'autres, d'une partie externe de l'implant, pour une déclinaison en gamme, et la figure 8 est une vue en perspective de la partie externe d'un implant selon une autre variante de réalisation. En référence tout d'abord aux figures 1 et 2 , on a représenté un implant dentaire 1 qui comprend trois parties principales, à savoir une partie d'ancrage osseux ou fût intra-osseux 10, une partie externe dite faux- moignon ou pilier 30 et, entre les deux, une partie intermédiaire ou col 20. Selon un aspect de l'invention, ces trois parties sont formées d'un seul tenant en un alliage métallique biocompatible approprié tel qu'un alliage de titane A16V. La partie d'ancrage osseux 10 comporte un corps généralement cylindrique 12, présentant avantageusement de façon classique une légère conicité, sur laquelle est formé un filetage 11 d'ancrage osseux, de telle sorte que la partie 10 peut être engagée par vissage dans un trou d'accueil formé dans le mandibule ou le maxillaire. La forme précise du fût 12 et du ou des filets 11 peut largement varier, de nombreuses approches existant en soi dans les produits du commerce (longueur, diamètre, conicité, filetage auto-taraudant ou non, matériaux et leurs traitements de surface, etc.). La partie 30 formant faux-moignon est caractérisée par la présence d'aménagements permettant de remplir au moins les deux fonctions suivantes : la mise en rotation de l'ensemble de l'implant, à l'aide d'un outil adéquat, pour engager le fût fileté 10 dans l'os lors de la pose de l'implant, et - la fixation d'une prothèse par scellage ou vissage sur le faux-moignon, avec fonction anti-rotation. A cet effet, la partie 30 comprend, dans la présente forme de réalisation, un trou (ou cavité) borgne axial 31 comportant dans la région de son fond un taraudage 33 et, entre son fond et la surface supérieure de ladite partie 30, une partie 32 de section non circulaire, par exemple de section hexagonale. Le trou borgne 31 forme ainsi dans sa partie supérieure une empreinte hexagonale 32 permettant, à l'aide d'un outil conventionnel ou spécifique, d'entraîner l'ensemble de l'implant en rotation autour de son axe pour sa pose, et dans sa partie inférieure un taraudage apte à coopérer avec une vis de fixation de prothèse (classique en soi et non représentée) . A cet égard, le taraudage 33 est typiquement un taraudage normalisé adapté aux vis existantes de fixation de prothèses . En variante, la prothèse peut être scellée sur la partie 30, le trou borgne 31 assurant un renforcement de la solidité du scellage et pouvant ainsi le cas échéant, grâce à la présence de la partie 32 à section hexagonale, contribuer à la fonction anti-rotation. La partie 30 présente ici un contour extérieur 34 de profil concave, évasé en direction de la partie intermédiaire 20. La section transversale de ce contour extérieur est de préférence non circulaire, et par exemple hexagonale ou carrée, de manière à réaliser la fonction anti-rotation de la liaison prothèse/implant, ou y contribuer. Dans ce cas, on prévoit une transition entre le haut de la partie intermédiaire 20, en général circulaire, et la partie 30 qui peut être soit progressive, soit abrupte. Selon une autre spécificité de l'invention, la partie intermédiaire ou col 20 joue un rôle important en ce qu'elle favorise l'acceptation rapide de l'implant, et par conséquent la possibilité d'une mise en fonction immédiate, c'est-à-dire l'aptitude de l'implant à recevoir une prothèse très rapidement après la pose . Plus précisément, la partie intermédiaire 20 est une surface de révolution qui présente un évasement à profil concave en direction de la partie 30, comme illustré sur les figures 1 et 2. En outre, elle se raccorde au fût 10 sans arête ou autre rupture de pente. Ces caractéristiques permettent de minimiser les traumatismes dans la région de la gencive, et plus particulièrement dans la région où la gencive va se rétablir après la pose. Ici encore, on peut proposer au chirurgien plusieurs modèles d'implants avec différentes dimensions pour le col 20 (hauteur, diamètre, degré d' évasement, etc.), étant précisé que la hauteur du col 20 est choisie égale au moins approximativement à l'épaisseur de la gencive sur le site d'implantation. La figure 2 illustre l'implant après sa pose, la partie osseuse étant indiquée en 0 et la gencive en G. La figure 2 montre également de façon schématique une prothèse P fixée sur la partie 30 de l'implant. On observe que la transition douce entre les parties 10 et 20, ainsi que le caractère généralement lisse de la partie 20, assurent à l'implant un caractère essentiellement atraumatique pour la gencive. On observe également que l' évasement à profil longitudinal concave de la partie intermédiaire 20 jusqu'au faux-moignon 30 assure un bon rétablissement de la gencive après l'intervention, en recréant un espace biologique semblable à celui que 1 ' on peut trouver en denture naturelle, qui minimise les sites d'inflammation ou d'infection potentielles. La figure 3 illustre une variante de réalisation de l'invention, où la partie intermédiaire 20 de l'implant possède une première région 22 dans laquelle un revêtement ou un traitement de surface a été formé, de façon adjacente au fût intra-osseux 10. De préférence, il s'agit d'un traitement d'oxydation de l'alliage formant l'implant, sur une profondeur par exemple d'une fraction de millimètre. Une telle oxydation a pour objet l'amélioration de la liaison os/implant. Cette région 22 occupe préferentiellement entre 20 et 100% de la partie intermédiaire dans la direction de 1 ' axe de 1 ' implant . Les figures 4a et 4b décrivent deux variantes du profil de la surface extérieure de la partie formant pilier 30 dans le sens de l'axe de l'implant. Dans le cas de la figure 4a, le profil de la surface 34' est rectiligne et incliné en se rapprochant de l'axe à partir de la périphérie de la partie intermédiaire 20, la partie 30 possédant ainsi une forme conique. Dans le cas de la figure 4b, le profil de la surface extérieure 34'' est cylindrique, et la partie 30 se raccorde à la partie intermédiaire par un épaulement 35. Enfin la figure 4c illustre en perspective une variante de réalisation où la partie formant pilier 30 possède une section transversale extérieure non circulaire, et en l'espèce hexagonale, et où le trou borgne 31 possède seulement un taraudage 33. Dans ce cas, cette section transversale extérieure non circulaire permet d'une part de faire tourner l'implant à l'aide d'un outil pour son vissage dans l'os, et d'autre part de donner au pilier 30 une fonction anti-rotation par rapport à la prothèse dentaire qu'il est destiné à recevoir. Préferentiellement, l'implant tel que défini ci- dessus est décliné en une gamme avec des implants de différentes formes et dimensions, le choix d'un implant particulier étant effectué par le chirurgien dentiste en fonction de l'anatomie rencontrée et du type de dent à remplacer. De telles déclinaisons peuvent s'effectuer de différentes manières, éventuellement combinées entre elles. Ainsi, comme illustré sur les figures 5a à 5c, on peut prévoir des implants avec des parties d'ancrage osseux 10 de longueurs différentes et de rayons différents, en fonction de l'anatomie osseuse à l'endroit où la pose doit être effectuée. Dans cet exemple, on a illustré une partie d'ancrage longue, de petit diamètre (figure 5a), et deux parties d'ancrage courtes, respectivement de petit diamètre et de grand diamètre (figures 5b et 5c) . Une autre déclinaison concerne la partie intermédiaire 20, avec ici trois paramètres possibles : - le diamètre au niveau de l'ancrage osseux, - le diamètre au niveau de la transition avec la partie externe, - la hauteur . On observera que la combinaison de ces trois paramètres définit le degré d' évasement de cette partie intermédiaire de l'intérieur vers l'extérieur (angle de cône α) . Ainsi les figures 6a à 6c donnent trois exemples possibles de formes de cette partie intermédiaire. Le choix sera dicté en fonction (i) du diamètre choisi pour la partie d'ancrage osseux 10, (ii) de l'épaisseur gingivale à cet endroit, et (iii) du type de prothèse dentaire à réaliser. La déclinaison peut également s'effectuer sur le diamètre et la hauteur de la partie faux-moignon 30, en fonction du type de prothèse. Ainsi les figures 7a à 7c illustrent trois exemples possibles de parties faux- moignon, avec hauteurs et/ou diamètres différents. Les déclinaisons précitées s'effectuent préferentiellement dans les limites approximatives suivantes : hauteur (longueur) de la partie filetée d'ancrage : de 7 à 15 mm-; - diamètre de la partie filetée d'ancrage : de 2,75 à 6 mm ; - hauteur de la partie intermédiaire : de 0,5 à 3 mm ; hauteur de la partie externe formant faux- moignon : de 3 à 6 mm ; diamètre de la partie externe formant faux- moignon : de 3 à 7 mm. En référence maintenant à la figure 8, on a représenté une variante de réalisation de la partie externe 30 formant faux-moignon. Selon cette variante, la fonction anti-rotation (pour une prothèse aussi bien vissée que scellée) est réalisée ou renforcée à l'aide d'une rainure 35, par exemple de section carrée, formée longitudinalement sur la périphérie de la partie 30, pour assurer une coopération de formes de type clavetage. En outre, l'empreinte 32 de la cavité 31 présente ici une forme en étoile à symétrie rotationnelle de 45°.The present invention relates generally to dental implants. There is conventionally known a dental implant in several parts which comprises an externally threaded implant body, intended to be placed by screwing in the mandibular or maxillary bone, and an insert on the body, called abutment or abutment, intended to be fixed on the body of the implant, after implantation, and arranged to receive a dental prosthesis. Document WO-A-00 27300 gives an example of such an implant. Thus all implants of this kind have two or three parts to assemble, which makes the installation and assembly complicated, and contributes to a high cost price. Also known in particular from document WO-A-02 24098, a unitary implant wherein it is proposed different inclinations from the axis of the barrel anchor 'bone and the axis of the false stump, so s' adapt to different maxillary or mandibular, and dental morphologies. However, this document is limited to implants, the placement of which is carried out by impaction, whereas it is the techniques of screwed implants which in general give the best durability. The present invention aims to overcome the drawbacks of the state of the art and to propose a dental implant which is robust both intrinsically and in its connection to the bone, which allows a setting quick, even immediate, economical and easy to handle and install for the dental surgeon. To this end, the invention proposes a dental implant, characterized in that it is constituted by a single elongated piece comprising: an elongated part of bone anchoring capable of being engaged in the bone by a movement having a component of rotation, - a part forming an abutment comprising arrangements for fixing a dental prosthesis as well as arrangements for driving the implant in rotation with the aid of a tool for its installation, and - a part intermediate extending between the bone anchoring part and the part forming the abutment, having a flare from the first to the second, and intended to be placed at the level of the gum. Certain preferred, but not limiting, aspects of the implant according to the invention are as follows: - the elongated bone anchoring part comprises a helical thread. the part forming a stump comprises on the one hand a non-circular cross-sectional region and on the other hand a thread. - The non-circular cross-section region and the thread are formed in the same blind hole in the part forming the abutment. - the thread extends in a bottom region of the blind hole. - The non-circular cross-sectional region forms a female imprint for a screwing tool. the part forming the abutment has an outer surface of non-circular section. the stump portion has an external longitudinal groove. - The part forming the abutment has a generally conical outer shape. - The part forming the abutment has a generally cylindrical outer shape and is connected with the intermediate part by a shoulder. - The part forming the abutment has an external shape generally flared towards the intermediate part, with a concave longitudinal profile. the intermediate part has a concave longitudinal profile, the part adjacent to the bone anchoring part connects substantially without breaking the slope with the latter. - The intermediate part has, in a region adjacent to the bone anchoring part, a surface alteration. - the surface alteration is a coating, or results from a treatment of the implant material. - the surface alteration is an oxide of the material of the implant. The invention also provides a set of implants comprising a plurality of implants according to the above definition, characterized in that the implants have one or more different dimensional parameters. In particular, the dimensional parameters are chosen from the group of parameters comprising the height of the bone anchoring part, the diameter of the bone anchoring part, the height of the abutment part, the transverse dimensions of the part forming the abutment, the height of the intermediate part and the degree of flaring of the intermediate part. Finally, the invention provides a set of dental implants, characterized in that it comprises comprising a plurality of implants each consisting of a single elongated piece comprising: an elongated part of bone anchor capable of being engaged in the bone by a movement having a rotational component, a part forming an arranged abutment, and - a part. intermediate extending between the bone anchoring part and the abutment part, having a flare towards the abutment part, and intended to be placed at the level of the gum, and in that the implants of the game implants have intermediate parts of different heights and / or degrees of flare. Other aspects, aims and advantages of the present invention will appear better on reading the following detailed description of preferred embodiments thereof, given by way of non-limiting example and made with reference to the accompanying drawings, in which : - Figure 1 is a side view in elevation of an implant according to the present invention, Figure 2 is a side view of the implant in position in a maxilla or mandible, Figure 3 illustrates an alternative embodiment a detail of the implant of FIGS. 1 and 2, Figures 4a to 4c illustrate three possible embodiments for another detail of the implant of Figures 1 and 2, Figures 5a to 5c illustrate three possible forms, among others, of a bone anchoring part of the 'implant, for a range variation, Figures 6a to 6c illustrate three possible forms, among others, of an intermediate part of the implant, for a range variation, - Figures 7a to 7c illustrate three possible forms , among others, of an external part of the implant, for a range variation, and FIG. 8 is a perspective view of the external part of an implant according to another alternative embodiment. Referring firstly to Figures 1 and 2, there is shown a dental implant 1 which comprises three main parts, namely a bone anchoring part or intraosseous shaft 10, an external part called abutment or abutment 30 and, between the two, an intermediate part or neck 20. According to one aspect of the invention, these three parts are formed in one piece from a suitable biocompatible metal alloy such as a titanium alloy A16V. The bone anchoring part 10 comprises a generally cylindrical body 12, advantageously conventionally having a slight taper, on which a bone anchoring thread 11 is formed, so that the part 10 can be engaged by screwing in a hole reception formed in the mandible or maxilla. The precise shape of the barrel 12 and the thread (s) 11 can vary widely, many approaches existing per se in commercial products (length, diameter, taper, self-tapping thread or not, materials and their surface treatments, etc.). The part 30 forming the abutment is characterized by the presence of arrangements making it possible to fulfill at least the following two functions: the rotation of the entire implant, using an adequate tool, to engage the threaded barrel 10 in the bone when the implant is placed, and - the fixing of a prosthesis by sealing or screwing on the abutment, with anti-rotation function. To this end, the part 30 comprises, in the present embodiment, an axial blind hole (or cavity) 31 comprising in the region of its bottom a thread 33 and, between its bottom and the upper surface of said part 30, a part 32 of non-circular section, for example of hexagonal section. The blind hole 31 thus forms in its upper part a hexagonal imprint 32 allowing, using a conventional or specific tool, to drive the whole of the implant in rotation around its axis for its installation, and in its lower part a thread capable of cooperating with a prosthesis fixing screw (conventional in itself and not shown). In this regard, the internal thread 33 is typically a standard internal thread adapted to the existing prosthesis fixing screws. As a variant, the prosthesis can be sealed on the part 30, the blind hole 31 ensuring a reinforcement of the solidity of the sealing and thus being able, if necessary, thanks to the presence of the part 32 with hexagonal section, to contribute to the anti- rotation. The part 30 here has an external contour 34 of concave profile, flared in the direction of the intermediate part 20. The cross section of this external contour is preferably non-circular, and for example hexagonal or square, so as to perform the anti- rotation of the prosthesis / implant link, or contribute to it. In this case, a transition is provided between the top of the intermediate part 20, generally circular, and the part 30 which can be either progressive or abrupt. According to another specific feature of the invention, the intermediate part or neck 20 plays an important role in that it promotes rapid acceptance of the implant, and therefore the possibility of immediate activation, this is ie the ability of the implant to receive a prosthesis very quickly after placement. More specifically, the intermediate part 20 is a surface of revolution which has a flare with a concave profile in the direction of the part 30, as illustrated in FIGS. 1 and 2. In addition, it is connected to the barrel 10 without any edge or other break in slope. These characteristics make it possible to minimize trauma in the gum region, and more particularly in the region where the gum will recover after installation. Here again, the surgeon can be offered several models of implants with different dimensions for the neck 20 (height, diameter, degree of flare, etc.), it being specified that the height of the neck 20 is chosen to be at least approximately l thickness of the gum at the implant site. FIG. 2 illustrates the implant after it has been placed, the bone part being indicated at 0 and the gum line at G. FIG. 2 also schematically shows a prosthesis P fixed on the part 30 of the implant. It is observed that the soft transition between parts 10 and 20, as well as the generally smooth character of part 20, give the implant an essentially atraumatic character for the gum. It is also observed that the flaring with a concave longitudinal profile from the intermediate part 20 to the abutment 30 ensures good recovery of the gum after the intervention, by recreating a biological space similar to that which can be found in natural dentition, which minimizes sites of potential inflammation or infection. FIG. 3 illustrates an alternative embodiment of the invention, where the intermediate part 20 of the implant has a first region 22 in which a coating or a surface treatment has been formed, adjacent to the intraosseous barrel 10. Preferably, it is an oxidation treatment of the alloy forming the implant, over a depth for example of a fraction of a millimeter. The purpose of such an oxidation is to improve the bone / implant connection. This region 22 preferably occupies between 20 and 100% of the intermediate part in the direction of the axis of the implant. Figures 4a and 4b describe two variants of the profile of the outer surface of the pillar portion 30 in the direction of the axis of the implant. In the case of FIG. 4a, the profile of the surface 34 ′ is rectilinear and inclined, approaching the axis from the periphery of the part intermediate 20, the part 30 thus having a conical shape. In the case of FIG. 4b, the profile of the external surface 34 '' is cylindrical, and the part 30 is connected to the intermediate part by a shoulder 35. Finally, FIG. 4c illustrates in perspective an alternative embodiment where the part forming pillar 30 has a non-circular external cross section, and in this case hexagonal, and where the blind hole 31 has only a thread 33. In this case, this non-circular external cross section allows the implant to rotate using a tool for screwing it into the bone, and on the other hand giving the abutment 30 an anti-rotation function with respect to the dental prosthesis that it is intended to receive. Preferably, the implant as defined above is available in a range with implants of different shapes and sizes, the choice of a particular implant being made by the dental surgeon depending on the anatomy encountered and the type of tooth. To replace. Such variations can be carried out in different ways, possibly combined with one another. Thus, as illustrated in FIGS. 5a to 5c, it is possible to provide implants with bone anchoring parts 10 of different lengths and different radii, depending on the bone anatomy at the place where the placement is to be carried out. In this example, we have illustrated a long anchoring part, of small diameter (FIG. 5a), and two short anchoring parts, small diameter and large diameter respectively (Figures 5b and 5c). Another variation concerns the intermediate part 20, with here three possible parameters: - the diameter at the level of the bone anchorage, - the diameter at the level of the transition with the external part, - the height. It will be observed that the combination of these three parameters defines the degree of flaring of this intermediate part from the inside to the outside (cone angle α). Thus Figures 6a to 6c give three possible examples of shapes of this intermediate part. The choice will be dictated as a function of (i) the diameter chosen for the bone anchoring part 10, (ii) the gingival thickness at this location, and (iii) the type of dental prosthesis to be produced. The variation can also be carried out on the diameter and the height of the abutment part 30, depending on the type of prosthesis. Thus, FIGS. 7a to 7c illustrate three possible examples of abutment parts, with different heights and / or diameters. The above-mentioned variations are preferably carried out within the following approximate limits: height (length) of the threaded anchoring part: from 7 to 15 mm; - diameter of the threaded anchoring part: from 2.75 to 6 mm; - height of the intermediate part: from 0.5 to 3 mm; height of the external part forming a stump: from 3 to 6 mm; diameter of the external part forming a stump: from 3 to 7 mm. Referring now to Figure 8, there is shown an alternative embodiment of the outer part 30 forming a stump. According to this variant, the anti-rotation function (for a prosthesis both screwed and sealed) is produced or reinforced using a groove 35, for example of square section, formed longitudinally on the periphery of the part 30, to ensuring a cooperation of keying-type shapes. In addition, the cavity 32 of the cavity 31 here has a star shape with rotational symmetry of 45 °.

Il est toujours prévu dans cet un taraudage (non visible) fond de la cavité 31, pour permettre de recevoir une prothèse par vissage.There is always provided in this thread (not visible) bottom of the cavity 31, to allow to receive a prosthesis by screwing.

Bien entendu, la présente invention n'est nullement limitée aux formes de réalisation décrites ci-dessus et représentées sur les dessins, mais l'homme du métier saura y apporter de nombreuses variantes et modifications . Of course, the present invention is in no way limited to the embodiments described above and shown in the drawings, but a person skilled in the art will know how to make numerous variants and modifications to them.

Claims

REVENDICATIONS 1. Implant dentaire, caractérisé en ce qu'il est constitué par une pièce unique allongée comprenant : - une partie allongée (10) d'ancrage osseux apte à être engagée dans 1 ' os par un mouvement ayant une composante de rotation, une partie (30) formant faux-moignon comportant des aménagements (32, 34'') pour l'entraînement en rotation de l'implant à l'aide d'un outil en vue de sa pose, des aménagements (31, 33) pour la fixation, avec blocage contre la rotation, d'une prothèse dentaire par scellement, ainsi que des aménagements pour la fixation d'une prothèse dentaire par vissage, et - une partie intermédiaire (20) s 'étendant entre la partie d'ancrage osseux et la partie formant faux- moignon, présentant un évasement vers la partie formant faux-moignon, et destinée à se placer au niveau de la gencive.1. Dental implant, characterized in that it consists of a single elongated piece comprising: - an elongated part (10) for bone anchoring capable of being engaged in one bone by a movement having a rotating component, a part (30) forming abutment comprising arrangements (32, 34 '') for driving the implant in rotation using a tool for its installation, arrangements (31, 33) for fixing, with blocking against rotation, of a dental prosthesis by sealing, as well as arrangements for fixing a dental prosthesis by screwing, and - an intermediate part (20) extending between the bone anchoring part and the part forming a stump, having a flare towards the part forming a stump, and intended to be placed at the level of the gum. 2. Implant selon la revendication 1, caractérisé en ce que la partie allongée (10) d'ancrage osseux comprend un filetage en hélice (11) .2. Implant according to claim 1, characterized in that the elongated part (10) for bone anchoring comprises a helical thread (11). 3. Implant selon la revendication 1 ou 2 , caractérisé en ce que la partie (30) formant faux-moignon comprend d'une part une région (32) de section transversale non circulaire et d'autre part un filetage (33) .3. Implant according to claim 1 or 2, characterized in that the part (30) forming abutment comprises on the one hand a region (32) of non-circular cross section and on the other hand a thread (33). 4. Implant selon la revendication 3, caractérisé en ce que la région (32) de section transversale non circulaire et le filetage (33) sont formés dans un même trou borgne (31) de la partie formant faux-moignon.4. Implant according to claim 3, characterized in that the region (32) of non-circular cross section and the thread (33) are formed in the same blind hole (31) of the abutment part. 5. Implant selon la revendication 4, caractérisé en ce que le filetage (33) s'étend dans une région de fond du trou borgne (31) .5. Implant according to claim 4, characterized in that the thread (33) extends in a bottom region of the blind hole (31). 6. Implant selon la revendication 4 ou 5 , caractérisé en ce que la région de section transversale non circulaire (32) forme une empreinte femelle pour un outil de vissage.6. Implant according to claim 4 or 5, characterized in that the non-circular cross-section region (32) forms a female impression for a screwing tool. 7. Implant selon l'une des revendications 3 à 6, caractérisé en ce que la partie formant faux-moignon (30) comporte une surface extérieure (34'') de section non circulaire.7. Implant according to one of claims 3 to 6, characterized in that the part forming the abutment (30) has an outer surface (34 '') of non-circular section. 8. Implant selon la revendication 7, caractérisé en ce que la partie formant faux-moignon possède une rainure longitudinale externe (35) .8. Implant according to claim 7, characterized in that the part forming the abutment has an external longitudinal groove (35). 9. Implant selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la partie (30) formant faux-moignon présente une forme extérieure (34') généralement conique.9. Implant according to one of claims 1 to 8, characterized in that the part (30) forming abutment has an outer shape (34 ') generally conical. 10. Implant selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la partie (30) formant faux-moignon présente une forme extérieure (34') généralement cylindrique et se raccorde avec la partie intermédiaire10. Implant according to one of claims 1 to 8, characterized in that the part (30) forming abutment has an external shape (34 ') generally cylindrical and is connected with the intermediate part (20) par un épaulement. (20) by a shoulder. 11. Implant selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la partie (30) formant faux-moignon présente une forme extérieure (34) généralement évasée vers la partie intermédiaire, à profil longitudinal concave .11. Implant according to one of claims 1 to 8, characterized in that the part (30) forming an abutment has an external shape (34) generally flared towards the intermediate part, with a concave longitudinal profile. 12. Implant selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que la partie intermédiaire (20) présente un profil longitudinal concave dont la partie adjacente à la partie (10) d'ancrage osseux se raccorde sensiblement sans rupture de pente avec cette dernière.12. Implant according to one of claims 1 to 11, characterized in that the intermediate part (20) has a concave longitudinal profile, the part adjacent to the part (10) for bone anchoring is connected substantially without breaking the slope with the latter. 13. Implant selon l'une des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que la partie intermédiaire (20) possède, dans une région adjacente à la partie d'ancrage osseux, une altération de surface (22).13. Implant according to one of claims 1 to 12, characterized in that the intermediate part (20) has, in a region adjacent to the bone anchoring part, a surface alteration (22). 14. Implant selon la revendication 13, caractérisé en ce que l'altération de surface (22) est un revêtement, ou résulte d'un traitement du matériau de l'implant.14. Implant according to claim 13, characterized in that the surface alteration (22) is a coating, or results from a treatment of the material of the implant. 15. Implant selon la revendication 14, caractérisé en ce que l'altération de surface (22) est un oxyde du matériau de 1 ' implant .15. Implant according to claim 14, characterized in that the surface alteration (22) is an oxide of the material of the implant. 16. Jeu d'implants comprenant une pluralité d'implants selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les implants (1) ont un ou plusieurs paramètres dimensionnels différents.16. Implant set comprising a plurality of implants according to one of the preceding claims, characterized in that the implants (1) have one or more different dimensional parameters. 17. Jeu d'implants selon la revendication 16, caractérisé en ce que les paramètres dimensionnels sont choisis dans le groupe de paramètres comprenant la hauteur de la partie d'ancrage osseux (10), le diamètre de la partie d'ancrage osseux (10) , la hauteur de la partie formant faux-moignon (30) , les dimensions transversales de la partie formant faux-moignon, la hauteur de la partie intermédiaire et le degré d' évasement (α) de la partie intermédiaire.17. Implant set according to claim 16, characterized in that the dimensional parameters are chosen from the group of parameters comprising the height of the bone anchoring part (10), the diameter of the bone anchoring part (10), the height of the abutment part (30), the transverse dimensions of the part forming the abutment, the height of the intermediate part and the degree of flaring (α) of the intermediate part. 18. Jeu d'implants dentaires, caractérisé en ce qu'il comprend comprenant une pluralité d'implants constitués chacun par une pièce unique allongée comprenant : une partie allongée (10) d'ancrage osseux apte à être engagée dans 1 ' os par un mouvement ayant une composante de rotation, - une partie (30) formant faux-moignon aménagée, et une partie intermédiaire (20) s 'étendant entre la partie d'ancrage osseux et la partie formant faux- moignon, présentant un évasement vers la partie formant faux-moignon, et destinée à se placer au niveau de la gencive, et en ce que les implants du jeu d'implants possèdent des parties intermédiaires de hauteurs et/ou de degrés d' évasement différents. 18. Set of dental implants, characterized in that it comprises comprising a plurality of implants each consisting of a single elongated piece comprising: an elongated part (10) for bone anchoring capable of being engaged in the bone by a movement having a rotating component, - a part (30) forming an abutment, and an intermediate part (20) extending between the bone anchoring part and the part forming an abutment, having a flare towards the part forming abutment, and intended to be placed at the level of the gum, and in that the implants of the set of implants have intermediate parts of different heights and / or degrees of flaring.
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