[go: up one dir, main page]

WO2005000768A1 - Yeso de construcción y procedimiento y usos correspondientes - Google Patents

Yeso de construcción y procedimiento y usos correspondientes Download PDF

Info

Publication number
WO2005000768A1
WO2005000768A1 PCT/ES2004/000293 ES2004000293W WO2005000768A1 WO 2005000768 A1 WO2005000768 A1 WO 2005000768A1 ES 2004000293 W ES2004000293 W ES 2004000293W WO 2005000768 A1 WO2005000768 A1 WO 2005000768A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
erythrocytes
hydrolyzed
construction
plaster
construction plaster
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/ES2004/000293
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Francisco Javier Polo Pozo
Rubén BARROSO PÉREZ
Fernando DORREGO RODRÍGUEZ
María Pilar LUXÁN GOMEZ DEL CAMPILLO
David Jesús REVUELTA CRESPO
Luis FERNÁNDEZ LUCO
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
APC Europe SA
Original Assignee
APC Europe SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by APC Europe SA filed Critical APC Europe SA
Priority to DE602004019286T priority Critical patent/DE602004019286D1/de
Priority to EP04742023A priority patent/EP1640349B1/en
Priority to PL04742023T priority patent/PL1640349T3/pl
Publication of WO2005000768A1 publication Critical patent/WO2005000768A1/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
    • C04B24/14—Peptides; Proteins; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/20—Retarders
    • C04B2103/22—Set retarders

Definitions

  • the invention relates to a construction plaster comprising at least 50% by weight of CaS0 4 .
  • the basic principle of the operation of construction plasters is the hydration of a dehydrated or at least partially dehydrated plaster. Specifically it consists in the hydration of a gypsum hemihydrate (CaS0 4 - 1 H 2 O) to a gypsum dihydrate (CaSO 4 -2H 2 0).
  • the preparation of the construction plaster is done by dehydration (calcination) of the gypsum dihydrate, which is usually obtained from nature.
  • the construction plaster is not a pure component, but is a mixture of various components.
  • the plaster can be found present in the construction plaster as gypsum hemihydrate, at least two types of anhydrous gypsum (usually known as anhydrite II and anhydrite III) and residual gypsum dihydrate. Therefore, construction plaster is usually considered as a multi-phase plaster.
  • the construction plaster has other components that are not CaSO 4 , such as residues of the natural stone from which the plaster was obtained (such as clays, limestone, siliceous residues, etc.), additions (such as slaked lime, light aggregates, such as perlite, vermiculite, expanded clays, etc.), limestone or siliceous aggregates, etc., and additives added to vary various parameters.
  • accelerators for example copper and iron sulfates
  • plasticizers such as toluenesulfonates, acrylics, etc.
  • Theologizers such as bentonite, montmorillonite, etc.
  • water repellent such as palmitates and oleates of magnesium and aluminum, acrylics, etc.
  • thickeners such as starch, latex, etc.
  • various fibers such as glass, polypropylene, etc.
  • construction plasters are required to contain at least 50% by weight of CaSO 4 , the remaining percentage being made up of the aforementioned residues, additions and additives.
  • additives in the construction plaster may be retardants. In various applications it may be of interest to delay the setting time of the construction plaster. As possible retarding additives some organic acids, glues, sucrose and some salts are known.
  • the object of the invention is a new construction plaster that has the set time delayed by the addition of a new additive.
  • This purpose is achieved by means of a construction plaster of the type indicated at the beginning characterized in that it additionally comprises more than 0.0025% by weight, with respect to CaSO 4) of hydrolyzed erythrocytes.
  • the applicant has observed that by adding blood derivatives, specifically erythrocytes, to the construction plaster, there is no effect on the setting time. These results are surely due to the fact that the construction plaster has a very different chemical composition than the cements and because the reactions and setting conditions in both cases are totally different from each other.
  • the applicant has observed that by adding hydrolyzed erythrocytes, in amounts greater than 0.0025% by weight, with respect to CaSO 4 , an increase in setting time takes place in the construction plaster.
  • the construction plaster comprises less than 1% by weight, with respect to the CaSO, of hydrolyzed erythrocytes.
  • hydrolyzed erythrocytes have been used as follows: erythrocyte lysis occurs (thereby achieving hemoglobin release to the medium) by subjecting the erythrocytes to high pressures or based on adding water to the erythrocytes, then protease enzymes that perform the hydrolysis have been added, after the end of the hydrolysis it is possible to separate the remains of cells, denatured hemoglobin and agglomerates produced during the hydrolysis by centrifugation .
  • this separation has not been done by centrifugation but after hydrolysis the enzyme has been inactivated (for example by heat) and the product obtained has dried.
  • cell membranes are not separated from the medium before hydrolysis.
  • the hydrolysis performed by the procedure described is not 100%, but hydrolysis is usually obtained between 10% and 40%, preferably between 15% and 35% of hemoglobin with respect to total hemoglobin.
  • the percentage of hydrolysis performed can be evaluated by determining the alpha-amino nitrogen, a procedure that is known to one skilled in the art. This means that, in practice, a compound that is not fully hydrolyzed erythrocytes but rather partially hydrolyzed erythrocytes is added to the construction plaster.
  • the percentages indicated refer to the amount of fully hydrolyzed erythrocytes added.
  • the construction plaster according to the invention is obtained by adding more than 0.00625% by weight, relative to CaSO, of erythrocytes partially hydrolyzed, where said partially hydrolyzed erythrocytes have a degree of hydrolysis between 10% and 40%, and most preferably between 15% and 35%.
  • the construction plaster according to the invention is characterized in that it comprises less than 10% by weight, with respect to CaSO 4 , of partially hydrolyzed erythrocytes, where these partially hydrolyzed erythrocytes have a degree of hydrolysis between 10% and 40%
  • hydrolyzed erythrocytes are from mammals or birds.
  • the hydrolyzed erythrocytes are pig, ox, cow, sheep, goat, horse, camel, chicken, turkey or ostrich.
  • a subject of the invention is also a process for manufacturing a construction plaster according to the invention, characterized in that it comprises an enzymatic hydrolysis step of said erythrocytes.
  • the enzymatic hydrolysis of erythrocytes allows to obtain a more controlled and more homogeneous hydrolysis, which allows to obtain a very homogeneous hydrolyzate between different manufacturing batches.
  • hydrolysis processes as such are known to one skilled in the art.
  • An example of enzymatic hydrolysis can be found in US 4,262,022, which is incorporated herein by reference.
  • a subject of the invention is also a new use of hydrolyzed erythrocytes, specifically as an additive for construction plaster.
  • the object of the invention is also the use of hydrolyzed erythrocytes to cause the delay of setting in the construction plaster.
  • Fig. 1 a graph of the setting time as a function of the% addition of erythrocytes and hydrolyzed erythrocytes in an industrial plaster (high purity plaster).
  • Fig. 2 a graph of the setting time as a function of the% addition of erythrocytes and hydrolyzed erythrocytes in a high hardness plaster.
  • Example 1 Obtaining the hydrolyzate derived from animal blood
  • the objective of the test was to carry out an industrial production of the hydrolyzate of erythrocytes with a protease available in the market (alcalase).
  • 3000 Kg of erythrocytes of porcine origin obtained after centrifugation of swine blood added with tri-poly-phosphate sodium as anticoagulant, were diluted with drinking water in a 1: 3 ratio, to cause cell lysis of erythrocytes.
  • the erythrocyte: water ratio may vary depending on whether whole or previously used erythrocytes are split.
  • the hydrolyzed medium was dried by using a spray atomizer (spray-drier) working at an inlet air temperature of 240 ° C and an outlet air temperature of 90 ° C, although drying conditions may vary depending on the working conditions or the atomizer model used.
  • a spray atomizer spray-drier working at an inlet air temperature of 240 ° C and an outlet air temperature of 90 ° C, although drying conditions may vary depending on the working conditions or the atomizer model used.
  • the final atomized product had a 22.26% hydrolysis, analyzed by the alpha-amino nitrogen determination technique
  • Example 2 Effect of the use of atomized erythrocytes and atomized hydrolyzed erythrocytes added on hemihydrate lines.
  • the atomized erythrocytes were obtained after spray drying of the erythrocytes obtained after centrifugation of swine blood added with sodium tri-polyphosphate as anticoagulant.
  • the atomization conditions employed were similar to those described in example 1 for spray drying of enzymatically hydrolyzed erythrocytes.
  • Atomized erythrocytes additive "A”
  • Atomized hydrolyzed erythrocytes additive "B"
  • product "A” was shown to be practically inert in terms of setting time, that is, it does not induce a significant delay in setting time.
  • Example 3 Effect of the use of atomized erythrocytes and atomized hydrolyzed erythrocytes added on high hardness lines.
  • Atomized erythrocytes were obtained following the protocol described in example 2.
  • Hydrolyzed erythrocytes were obtained following the protocol described in example 1.
  • Atomized erythrocytes additive "A”
  • Atomized hydrolyzed erythrocytes additive "B"

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Revetment (AREA)
  • Joining Of Building Structures In Genera (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Conveying And Assembling Of Building Elements In Situ (AREA)

Abstract

Yeso de construcción y procedimientos y usos correspondientes. La invención tiene por objeto un yeso de construcción de fraguado retardado, que comprende por lo menos un 50% en peso de CaSO4, y que comprende adicionalmente más de 0’0025% en peso, respecto del CaSO4, de eritrocitos hidrolizados. Los eritrocitos hidrolizados pueden ser añadidos en forma de eritrocitos parcialmente hidrolizados, en cuyo caso se debe tener en cuenta el grado de hidrólisis de los mismos. El procedimiento do fabricación del yeso de construcción comprende una etapa de hidrólisis, enzimática o química, de dichos eritrocitos. La invención se refiere asimismo al uso de eritrocitos hidrolizados como aditivo para yeso de construcción, preferentemente para provocar el retraso del fraguado en el yeso de construcción.

Description

YESO DE CONSTRUCCIÓN Y PROCEDIMIENTO Y USOS CORRESPONDIENTES DESCRIPCIÓN
Campo de la invención
La invención se refiere a un yeso de construcción que comprende por lo menos un 50% en peso de CaS04.
Estado de la técnica
El principio básico del funcionamiento de los yesos de construcción consiste en la hidratación de un yeso deshidratado o al menos parcialmente deshidratado. Concretamente consiste en la hidratación de un yeso hemihidrato (CaS04-1 H2O) a un yeso dihidrato (CaSO4-2H20). En la práctica la preparación del yeso de construcción se realiza mediante la deshidratación (calcinación) del yeso dihidrato, el cual suele ser obtenido de la naturaleza. Sin embargo, y debido en gran medida a los procesos de obtención y fabricación, el yeso de construcción no es un componente puro, sino que es una mezcla de diversos componentes. Por un lado el yeso se puede hallar presente en el yeso de construcción como yeso hemihidrato, por lo menos dos tipos de yeso anhidro (usualmente conocidos como anhidrita II y anhidrita III) y yeso dihidrato residual. Por ello se suele considerar el yeso de construcción como un yeso polifásico. Por otro lado el yeso de construcción tiene otros componentes que no son CaSO4, como pueden ser residuos de la piedra natural de la que se obtuvo el yeso (como arcillas, calizas, residuos silíceos, etc.), adiciones (como cal apagada, áridos ligeros, como la perlita, vermiculita, arcillas expandidas, etc.), áridos de tipo calizo o silíceo, etc., y aditivos añadidos para variar diversos parámetros. Dentro de los aditivos se pueden citar los acelerantes (por ejemplos sulfatos de cobre y de hierro), plastificantes (como toluensulfonatos, acrílicos, etc.), Teologizantes (como la bentonita, la montmorilonita, etc.), hidrofugantes (como palmitatos y oleatos de magnesio y aluminio, acrílicos, etc.), espesantes (como el almidón, látex, etc.), fibras diversas (como vidrio, polipropileno, etc.), etc.
De acuerdo con la normativa europea correspondiente, se exige que los yesos de construcción contengan por lo menos un 50% en peso de CaSO4, estando el porcentaje restante compuesto por los residuos, adiciones y aditivos anteriormente citados.
Otros aditivos en el yeso de la construcción pueden ser los retardantes. En diversas aplicaciones puede ser de interés retardar el tiempo de fraguado del yeso de construcción. Como posibles aditivos retardantes son conocidos algunos ácidos orgánicos, colas, sacarosa y algunas sales.
Es conocida la adición de derivados sanguíneos a cementos. Esta adición modifica diversos parámetros del cemento. Así, por ejemplo, la adición de derivados sanguíneos en el cemento permite incrementar la retención de aire. También es conocido que retrasa el fraguado del cemento (lo cual usualmente es más bien un inconveniente que una ventaja, ya que en los cementos el tiempo de fraguado suele presentar el problema de ser demasiado lento antes que demasiado rápido). A modo de ejemplo se pueden citar los documentos GB 363.058, GB 928.987, ES 464.985, EP 171.480 y ES 2.018.897, entre otros.
Sumario de la invención
La invención tiene por objeto un nuevo yeso de construcción que tenga el tiempo de fraguado retardado mediante la adición de un nuevo aditivo. Esta finalidad se consigue mediante un yeso de construcción del tipo indicado al principio caracterizado porque comprende adicionalmente más de 0'0025% en peso, respecto del CaSO4) de eritrocitos hidrolizados. El solicitante ha observado que al añadir derivados sanguíneos, concretamente eritrocitos, al yeso de construcción, no tiene lugar ningún efecto sobre el tiempo de fraguado. Estos resultados son seguramente debidos a que el yeso de construcción tiene una composición química muy diferente que los cementos y debido a que las reacciones y condiciones de fraguado en ambos casos son totalmente diferentes entre sí. Sorprendentemente el solicitante ha observado que añadiendo eritrocitos hidrolizados, en cantidades superiores al 0'0025% en peso, respecto del CaSO4, al yeso de construcción sí tiene lugar un aumento del tiempo de fraguado.
Conforme se aumenta la cantidad de eritrocitos hidrolizados añadidos al yeso de construcción, se aumenta el tiempo de fraguado de la mezcla. A partir de un cierto valor, la mezcla obtenida ya no tiene interés industrial. En este sentido es particularmente preferente que el yeso de construcción comprenda menos del 1% en peso, respecto del CaSO , de eritrocitos hidrolizados.
Son posibles diversos métodos o procedimientos para la obtención de eritrocitos hidrolizados. Por ejemplo, para la realización de los ejemplos que se describen a continuación, se han empleado eritrocitos hidrolizados de la siguiente manera: se produce la lisis de los eritrocitos (con lo que se consigue la liberación de hemoglobina al medio) al someter los eritrocitos a elevadas presiones o bien a base de añadir agua a los eritrocitos, a continuación se han añadido enzimas proteásicas que realizan la hidrólisis, tras la finalización de la hidrólisis es posible separar los restos de células, hemoglobina desnaturalizada y aglomerados producidos durante la hidrólisis mediante una centrifugación. En el procedimiento empleado no se ha hecho esta separación por centrifugación sino que tras la hidrólisis se ha inactivado el enzima (por ejemplo por calor) y se ha secado el producto obtenido. Asimismo, en el procedimiento empleado no se separan del medio las membranas celulares antes de efectuar la hidrólisis. La hidrólisis realizada mediante el procedimiento descrito no es al 100%, sino que se suelen obtener hidrólisis entre el 10% y el 40%, preferentemente entre el 15% y el 35% de hemoglobina respecto de hemoglobina total. El porcentaje de hidrólisis realizado puede evaluarse mediante la determinación del nitrógeno alfa-amino, procedimiento que es conocido por un experto en la materia. Ello quiere decir que, en la práctica, se añade al yeso de construcción un compuesto que no son eritrocitos totalmente hidrolizados sino que son eritrocitos parcialmente hidrolizados. Los porcentajes indicados hacen referencia a la cantidad de eritrocitos totalmente hidrolizados añadidos. Sin embargo, dado que preferentemente el producto añadido al yeso de construcción son eritrocitos parcialmente hidrolizados, preferentemente se obtiene el yeso de construcción de acuerdo con la invención mediante la adición de más de un 0'00625% en peso, respecto de CaSO , de eritrocitos parcialmente hidrolizados, donde dichos eritrocitos parcialmente hidrolizados tienen un grado de hidrólisis comprendido entre el 10% y el 40%, y muy preferentemente entre el 15% y el 35%. Asimismo ventajosamente el yeso de construcción de acuerdo con la invención se caracteriza porque comprende menos de un 10% en peso, respecto de CaSO4, de eritrocitos parcialmente hidrolizados, donde estos eritrocitos parcialmente hidrolizados tienen un grado de hidrólisis comprendido entre el 10% y el 40%.
Ventajosamente los eritrocitos hidrolizados son procedentes de mamíferos o de aves. Preferentemente los eritrocitos hidrolizados son de cerdo, buey, vaca, oveja, cabra, caballo, camello, pollo, pavo o avestruz.
La invención tiene asimismo por objeto un procedimiento de fabricación de un yeso de construcción de acuerdo con la invención caracterizado porque comprende una etapa de hidrólisis enzimática de dichos eritrocitos. Efectivamente la hidrólisis enzimática de los eritrocitos permite obtener una hidrólisis más controlada y más homogénea, lo que permite obtener un hidrolizado muy homogéneo entre diferentes lotes de fabricación. Sin embargo, también es posible realizar la etapa de hidrólisis por vía química. La hidrólisis química es más agresiva y más económica y se realiza mediante el empleo de ácidos y álcalis a temperaturas relativamente elevadas (unos 100°C aproximadamente). Por lo tanto, es posible optar por cualquiera de las dos hidrólisis en función de los condicionantes específicos de cada caso, siendo ambas igualmente válidas para la obtención de un yeso de construcción de acuerdo con la invención. En principio, los procedimientos de hidrólisis como tales son conocidos por un experto en la materia. Un ejemplo de hidrólisis enzimática puede hallarse en el documento US 4.262.022, que se incorpora en la presente por referencia.
La invención tiene también por objeto un nuevo uso de eritrocitos hidrolizados, concretamente como aditivo para yeso de construcción.
Finalmente la invención tiene también por objeto el uso de eritrocitos hidrolizados para provocar el retraso del fraguado en el yeso de construcción.
Breve descripción de los dibujos
Fig. 1, un gráfico del tiempo de fraguado en función del % de adición de eritrocitos y de eritrocitos hidrolizados en una escayola industrial (yeso de alta pureza).
Fig. 2, un gráfico del tiempo de fraguado en función del % de adición de eritrocitos y de eritrocitos hidrolizados en un yeso de alta dureza.
Ejemplos
Ejemplo 1 : Obtención del hidrolizado derivado de sangre animal
El objetivo de la prueba fue realizar una producción industrial del hidrolizado de eritrocitos con una proteasa disponible en el mercado (alcalasa). 3000 Kg de eritrocitos de origen porcino obtenido tras la centrifugación de sangre porcina aditivada con tri-poli-fostato sódico como anticoagulante, fueron diluidos con agua de red potable en proporción 1 :3, para provocar la lisis celular de los eritrocitos. La proporción eritrocitos:agua puede variar según se parta de eritrocitos enteros ó previamente usados.
Se procedió a realizar una hidrólisis enzimática siguiendo el procedimiento descrito en la patente US 4.262.022.
El medio hidrolizado fue secado mediante la utilización de un atomizador spray (spray-drier) trabajando a una temperatura del aire de entrada de 240 °C y una temperatura del aire de salida de 90 °C, aunque las condiciones de secado pueden variar según las condiciones de trabajo ó el modelo de atomizador utilizado.
El producto final atomizado presentaba una hidrólisis del 22'26%, analizado mediante la técnica de determinación del nitrógeno alfa-amino
Adicionalmente presentó las características mostradas en la tabla 1 : Tabla 1
Figure imgf000008_0001
La microbiología del producto final atomizado esta resumida en la tabla 2: Tabla 2
Figure imgf000008_0002
Ejemplo 2: Efecto del empleo de eritrocitos atomizados v eritrocitos hidrolizados atomizados aditivados sobre vesos hemihidrato.
Los eritrocitos atomizados se obtuvieron tras el secado en atomizador spray de los eritrocitos obtenidos tras la centrifugación de sangre porcina aditivada con tri-poli-fosfato sódico como anticoagulante. Las condiciones de atomización empleadas fueron similares a las descritas en el ejemplo 1 para el secado en atomización de los eritrocitos hidrolizados enzimáticamente.
Los eritrocitos hidrolizados se obtuvieron siguiendo el protocolo descrito en el ejemplo 1.
Para una mejor compresión de las pruebas en lo sucesivo se denomina:
Eritrocitos atomizados = aditivo "A"
Eritrocitos hidrolizados atomizados = aditivo "B"
Para la determinación del retraso en el tiempo de fraguado de un yeso hemihidrato, se empleó una escayola industrial (yeso de alta pureza, superior al 85% en peso de CaSO ) sin aditivo, como referencia y con adiciones del 0,5%o , 1%o , 1 ,5%o , 2%o , 3%o y 4%o en peso del aditivo "A" y "B" como retardante. Los tiempos de fraguado, determinados en forma cuantitativa, se indican en la Tabla 3 y Fig. 1. Debe recordarse que el aditivo "B" tiene un grado de hidrólisis del 22'26%, es decir, no son eritrocitos hidrolizados al 100%.
Tabla 3 : Tiempos de fraguado de escayola de yeso, con adición de aditivo
"A" ó "B"
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000010_0001
Los resultados indican que el producto "B" tiene un claro efecto retardante lo que lo hace interesante para ser empleado como agente regulador del fraguado de yeso hemihidratos.
En la Fig. 1 se muestran los datos de la Tabla 3 gráficamente.
Debe destacarse que el producto "A" se mostró como prácticamente inerte en lo que al tiempo de fraguado se refiere, es decir, no induce un retardo significativo en el tiempo de fraguado.
Ejemplo 3: Efecto del empleo de eritrocitos atomizados y eritrocitos hidrolizados atomizados aditivados sobre vesos de alta dureza.
Los eritrocitos atomizados se obtuvieron siguiendo el protocolo descrito en el ejemplo 2. Los eritrocitos hidrolizados se obtuvieron siguiendo el protocolo descrito en el ejemplo 1.
Como en los ejemplos anteriores se define como:
Eritrocitos atomizados = aditivo "A"
Eritrocitos hidrolizados atomizados = aditivo "B"
Para la determinación, del retraso en el tiempo de fraguado de un yeso de alta dureza (yeso hemihidrato con una dureza superficial superior a 80 Shore C), se empleó un yeso experimental sin aditivos, y con adiciones del 0,5%o , 1%o , 1,5%0 , 2%o , 3%o y 4%o en peso del aditivo "A" y "B" como retardante. Los tiempos de fraguado, determinados en forma cuantitativa, se indican en la Tabla 4 y Fig. 2. Debe recordarse nuevamente que el aditivo "B" tiene un grado de hidrólisis del 22'26%.
Tabla 4: Tiempos de fraguado de yeso de alta dureza, con adición de aditivo "A" ó "B"
Figure imgf000011_0001
Los resultados indican al igual que lo observado en el ejemplo 2, que el producto "B" tiene un potencial interesante para ser empleado como agente regulador del fraguado de yesos de alta dureza. En la Fig. 2 se muestran los datos de la Tabla 4 gráficamente.

Claims

REIVINDICACIONES
1.- Yeso de construcción que comprende por lo menos un 50% en peso de CaSO4, caracterizado porque comprende adicionalmente más de 0'0025% en peso, respecto del CaSO4, de eritrocitos hidrolizados.
2.- Yeso de construcción según la reivindicación 1 , caracterizado porque comprende menos de un 1 % en peso, respecto del CaS0 , de eritrocitos hidroiizados.
3.- Yeso de construcción según la reivindicación 1, caracterizado porque comprende más de un 0'00625% en peso, respecto de CaS04, de eritrocitos parcialmente hidrolizados, donde dichos eritrocitos parcialmente hidrolizados tienen un grado de hidrólisis comprendido entre el 10% y el 40%.
4.- Yeso de construcción según la reivindicación 2, caracterizado porque comprende menos de un 10% en peso, respecto de CaSO4, de eritrocitos parcialmente hidrolizados, donde dichos eritrocitos parcialmente hidrolizados tienen un grado de hidrólisis comprendido entre el 10% y el 40%.
5.- Yeso de construcción según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque dichos eritrocitos hidrolizados son de origen, animal donde dicho animal es un mamífero o un ave.
6.- Yeso de construcción según la reivindicación 5, caracterizado porque dicho animal es del grupo formado por cerdo, buey, vaca, oveja, cabra, caballo, camello, pollo, pavo y avestruz.
7.- Procedimiento de fabricación de un yeso de construcción según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque comprende una etapa de hidrólisis enzimática de dichos eritrocitos.
8.- Procedimiento de fabricación de un yeso de construcción según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque comprende una etapa de hidrólisis química de dichos eritrocitos.
9.- Uso de eritrocitos hidrolizados como aditivo para yeso de construcción.
10.- Uso de eritrocitos hidrolizados para provocar el retraso del fraguado en el yeso de construcción.
PCT/ES2004/000293 2003-06-27 2004-06-23 Yeso de construcción y procedimiento y usos correspondientes Ceased WO2005000768A1 (es)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE602004019286T DE602004019286D1 (de) 2003-06-27 2004-06-23 Bauputz und entsprechende anwendungen und verfahren
EP04742023A EP1640349B1 (en) 2003-06-27 2004-06-23 Construction plaster and corresponding uses and method
PL04742023T PL1640349T3 (pl) 2003-06-27 2004-06-23 Tynk budowlany, odpowiednie zastosowania i sposób

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200301501A ES2221811B1 (es) 2003-06-27 2003-06-27 Yeso de construccion y procedimiento y usos correspondientes.
ESP200301501 2003-06-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005000768A1 true WO2005000768A1 (es) 2005-01-06

Family

ID=33547866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/ES2004/000293 Ceased WO2005000768A1 (es) 2003-06-27 2004-06-23 Yeso de construcción y procedimiento y usos correspondientes

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1640349B1 (es)
AT (1) ATE421948T1 (es)
DE (1) DE602004019286D1 (es)
ES (1) ES2221811B1 (es)
PL (1) PL1640349T3 (es)
WO (1) WO2005000768A1 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR2023016800A2 (tr) * 2023-12-08 2023-12-21 Yildiz Tekni̇k Üni̇versi̇tesi̇ Döner Sermaye İşletme Müd Uv i̇le kurutulmuş atik kandan hi̇drofobi̇k yüzey oluşturan ki̇myasal katki üreti̇mi̇

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1770797A (en) * 1927-12-27 1930-07-15 American Gypsum Company Cellular gypsum product
EP0171480A1 (fr) * 1983-03-01 1986-02-19 Abc Bio-Industries, S.A. Adjuvant de nature protéinique pour liants hydrauliques, mortiers et bétons, et son utilisation dans le domaine de la construction
FR2600998A1 (fr) * 1986-07-02 1988-01-08 Cazalens Georges Composition adjuvante de liant hydraulique ou de mouture a base de proteines de sang avec un produit anti-mousse, utilisation et liant hydraulique obtenu
US5391245A (en) * 1992-09-21 1995-02-21 Turner; Terry A. Fire-resistant building component
US5775047A (en) * 1996-05-10 1998-07-07 Davies, Inc. Method and apparatus for producing lightweight concrete structure

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1770797A (en) * 1927-12-27 1930-07-15 American Gypsum Company Cellular gypsum product
EP0171480A1 (fr) * 1983-03-01 1986-02-19 Abc Bio-Industries, S.A. Adjuvant de nature protéinique pour liants hydrauliques, mortiers et bétons, et son utilisation dans le domaine de la construction
FR2600998A1 (fr) * 1986-07-02 1988-01-08 Cazalens Georges Composition adjuvante de liant hydraulique ou de mouture a base de proteines de sang avec un produit anti-mousse, utilisation et liant hydraulique obtenu
US5391245A (en) * 1992-09-21 1995-02-21 Turner; Terry A. Fire-resistant building component
US5775047A (en) * 1996-05-10 1998-07-07 Davies, Inc. Method and apparatus for producing lightweight concrete structure

Also Published As

Publication number Publication date
DE602004019286D1 (de) 2009-03-19
ES2221811A1 (es) 2005-01-01
EP1640349A1 (en) 2006-03-29
ATE421948T1 (de) 2009-02-15
ES2221811B1 (es) 2005-12-16
PL1640349T3 (pl) 2009-07-31
EP1640349B1 (en) 2009-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103979819B (zh) 一种石膏缓凝剂的制备方法及其应用
DE50310614D1 (de) Verfahren zur herstellung von c13-alkoholgemischen
ATE423620T1 (de) Verfahren zur heteroatom-gittersubstitution in grossen und sehr grossen borosilicat-zeolithen
ATE478084T1 (de) Verfahren zur herstellung von 4'- azidocytidinderivaten
BR0208594A (pt) Métodos de inibição de corrosão em sistemas aquosos e de preparação de uma composição compreendendo adutos de ácido fosfinossuccìnico mono, bis e oligoméricos, e, composição aquosa
RU2009119717A (ru) Водные фармацевтические суспензии, содержащие ребамипид, и способ их получения
BRPI0409471B8 (pt) processo para preparação de 2-cianopirrolidinas n-substituídas
UA108872C2 (uk) Процес приготування фармацевтичних композицій для уповільненого вивільнення аналогів соматостатину
DE60226044D1 (de) Kristalline formen von fluvastatin-natrium
WO2006038908A3 (en) Ancestral and cot viral sequences, proteins and immunogenic compositions
NO20075223L (no) Vat gipsakselerator og fremgangsmater, sammensetning og produkt derav
DE59909423D1 (de) Wässrige flüssigkeiten absorbierende hydrogele
ATE337355T1 (de) Sulfoniertes polyetherketonketon
DE502004010130D1 (de) Proteinpulver und daraus erhaltenes proteinhaltiges getränk
JP2018505152A5 (es)
WO2005000768A1 (es) Yeso de construcción y procedimiento y usos correspondientes
CS9100400A2 (en) Method of naphthalenesulphonic acid's condensates and formaldehyde production with low content of free formaldehyde
AR042335A1 (es) Derivados de nucleosido antivirales
NO20030698L (no) Polyvinylklorid resiner og fremgangsmåte for fremstilling og anvendelse i produksjon av hvittet polyvinylklorid skum
EA200602187A1 (ru) Фармацевтическая композиция и способ её получения
DK1309535T3 (da) Fremgangsmåder til fremstilling af alfa'-chlorketoner
CN114702260A (zh) 一种轻质石膏用缓凝剂及其制备方法
RU2222507C2 (ru) Комплексная добавка "Алвик"
CN106938896B (zh) 一种混凝土膨胀剂及其制备方法及应用
JP2003171388A5 (es)

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004742023

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004742023

Country of ref document: EP