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WO2004022113A1 - 空気清浄器 - Google Patents

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WO2004022113A1
WO2004022113A1 PCT/JP2003/011378 JP0311378W WO2004022113A1 WO 2004022113 A1 WO2004022113 A1 WO 2004022113A1 JP 0311378 W JP0311378 W JP 0311378W WO 2004022113 A1 WO2004022113 A1 WO 2004022113A1
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WO
WIPO (PCT)
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temperature
air purifier
discharge
electrode
discharge electrode
Prior art date
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PCT/JP2003/011378
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English (en)
French (fr)
Inventor
Tasuku Osada
Toru Komatsu
Ryusuke Nishimaki
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Sanei Kensetsu KK
Original Assignee
Sanei Kensetsu KK
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Publication date
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Priority to US10/524,375 priority patent/US20060032376A1/en
Priority to AU2003261971A priority patent/AU2003261971A1/en
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Definitions

  • the present invention relates to an air purifier capable of removing airborne dust, tobacco smoke, harmful gas, and the like, particularly an ion-type air purifier. Background technology
  • the ion wind type air purifier applies a high voltage of about 5 to 10 KV between the electrodes to perform corona discharge, thereby ionizing the fine particles, and using the ion wind generated by this.
  • the ionized particles move due to the electric field between the electrodes to generate an ionic wind, and the ionic wind causes dust or tobacco smoke in the air to be adsorbed to the dust collecting electrode, thereby purifying the air.
  • Such an air purifier is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 60-172,190 and 62-140657.
  • a metal such as aluminum is used as a dust collecting electrode for such an air purifier.
  • H10-199653 discloses that activated carbon is used as an electrode surface facing a corona discharge electrode. It is disclosed to utilize the applied one. However, the device described in this publication is an ion wind generator using negative ions, and attempts to remove ozone accompanying corona discharge with this activated carbon.
  • an air purifier having extremely high air purifying ability can be realized by using a carbon molded body carbonized at a specific temperature as a dust collecting electrode of an ion wind type air purifier. Got. More specifically, it is obtained by combining high-temperature coal carbonized at a temperature of about 800 ° C or higher, low-temperature coal carbonized at a temperature of about 500 ° C or lower, and alginic acid or calcium oxide. It has been found that an air purifier that can efficiently remove airborne dust, tobacco smoke, harmful gases, etc. can be realized by using the obtained gas absorbing material as electrodes.
  • an object of the present invention is to provide an air purifier having high air purifying power.
  • the air purifier according to the present invention includes: a discharge electrode capable of generating ions by discharging; a counter electrode facing the discharge electrode; and a discharge electrode between the discharge electrode and the counter electrode.
  • An air purifier comprising at least a power supply capable of applying a voltage for inducing a discharge, wherein the counter electrode comprises a high-temperature coal carbonized at a temperature of about 800 ° C. or more; It comprises a gas absorbent comprising low-temperature coal carbonized at a temperature of not more than 00 ° C and alginic acid or a salt thereof or calcium oxide.
  • FIG. 1 is a diagram showing a basic configuration of an air purifier according to the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating the air purifier used in the example.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a basic configuration of the experimental apparatus used in the example.
  • the air purifier according to the present invention includes a discharge electrode capable of generating ions by discharging, a counter electrode facing the discharge electrode, and a voltage between the two electrodes, which induces a discharge for generating ions at the discharge electrode.
  • Fig. 1 shows a schematic diagram of this basic configuration.
  • the discharge electrode 1 has a needle-like shape made of, for example, carbon, platinum, tungsten, gold, silver, titanium, stainless steel, Eckel, tantalum, copper, phosphor bronze, gold-plated wire, nickel plated wire, and the like.
  • the discharge at the discharge electrode is a so-called gas discharge, which includes a corona discharge, a glow discharge, and an arc discharge.
  • An electrode 2 is provided to face the discharge electrode 1, and the counter electrode 2 is made of a gas absorbing material described later.
  • a voltage that induces a discharge at the discharge electrode 1 is applied between the two electrodes by the power supply device 3. This voltage may be appropriately determined, but when the discharge is a corona discharge, for example, about 4.0 to 100,000 ports is generally used.
  • An electric field concentrates on the tip of the discharge electrode 1 to which a negative voltage is applied, for example, corona discharge occurs. Ions are generated by this discharge, and ions having a positive charge are absorbed by the discharge electrode 1, while ions 4 having a negative charge are attracted to the counter electrode 2. This is ionic wind. In the process in which negative ions are attracted to the counter electrode 2, they collide with or combine with suspended matters 5 such as airborne dust, tobacco smoke and harmful gas, and carry these to the counter electrode 2.
  • the counter electrode 2 is an excellent gas absorbing material as described later.
  • the carried suspended matter 5 is extremely efficiently adsorbed by the gas absorbing material, and the air is purified.
  • a plurality of the discharge electrodes 1 and the plurality of the counter electrodes 2 may be provided, and the use of the plurality of the discharge electrodes 1 and the plurality of the counter electrodes 2 may be advantageous from the viewpoint of purification efficiency.
  • the gas absorbing material constituting the counter electrode includes high-temperature coal carbonized at a temperature of about 800 ° C. or higher and low-temperature coal carbonized at a temperature of about 500 ° C. or lower. , Alginic acid or calcium oxide.
  • high-temperature coal refers to coal carbonized at a temperature of about 800 ° C. or higher.
  • the high-temperature coal is preferably at a temperature of about 800 ° C. to 130 ° C., more preferably at a temperature of 900 ° C. to 100 ° C.
  • activation in the refining process for example, air activation or steam activation may be performed.
  • the low-temperature coal means a coal carbonized at a temperature of about 550 ° C. or lower.
  • the low-temperature coal is obtained by carbonizing at a temperature of preferably about 300 ° C to 550 ° C, more preferably at a temperature of 450 ° C to 500 ° C.
  • the wood used as a raw material for charcoal is not particularly limited.
  • conifers such as cedar, hinoki, pine, and larch, and bamboo, construction waste can also be used.
  • High temperature coal and low temperature coal differ in their absorbency. Specifically, high-temperature coal has high absorption properties for formaldehyde, benzene, benzene / toluene, xylene, ethynolebenzen, and benzene, while low-temperature coal has high absorption properties for ammonia and amines. High absorption characteristics. The mixture of the two has good absorbency for various substances.
  • the mixing ratio between the high-temperature coal and the low-temperature coal may be appropriately determined in consideration of the type of gas to be captured by the air purifier according to the present invention.
  • the mixing ratio is preferably 60:40, and more preferably the mixing ratio is from 40:60 to 50:50.
  • the high-temperature coal and low-temperature coal are preferably ground and used in a powdery form.
  • the particle size may be determined as appropriate, but is preferably about 0.3 to 9.5 mm, more preferably about 0.6 to 1.18 mm.
  • the absorbent according to the present invention is also advantageous in that it has an antistatic effect and an electromagnetic wave shielding effect.
  • low-temperature coal its volume resistivity is generally 1 0 9 ⁇ 1 0 12 ⁇ ⁇ cm 3 approximately.
  • alginic acid or a salt thereof (for example, a sodium salt, a potassium salt, or a calcium salt) has an effect of not only binding the coal particles but also improving the gas absorption of the coal.
  • these alginic acids alone have no or little gas-absorbing activity compared to charcoal, and the coexistence of such substances greatly improves the gas-absorbing activity of the mixture of high-temperature and low-temperature coal. It is a surprising fact.
  • alginic acid or a salt thereof means not only purified alginic acid or a salt thereof, but also a substance containing alginic acid as a main component, such as carrageenan and a fork.
  • the amount of alginic acid or a salt thereof may be appropriately determined from the viewpoint of improving the function as a binder and the gas absorbing activity, but the lower limit is about 5% by weight. It is more preferably about 10% by weight, and the upper limit thereof is preferably about 25% by weight / o, and more preferably about 15% by weight.
  • the gas absorbent used in the present invention contains calcium oxide in addition to high-temperature coal and low-temperature coal.
  • This calcium oxide improves the gas absorption capacity of high-temperature coal and low-temperature coal, like alginic acid. Further, there is an advantage that the fire resistance of the gas absorbent can be improved by the presence of calcium oxide.
  • the calcium oxide specifically, shell baking power obtained by baking shells. Lucidum and quicklime can be used.
  • the amount of calcium oxide added may be appropriately determined from the viewpoint of improving the gas absorbing activity, but the lower limit is preferably about 5% by weight, and the upper limit is about 15% by weight. Degree is preferable, and more preferably about 7% by weight.
  • alginic acid and calcium oxide it is possible to include both alginic acid and calcium oxide.
  • alginic acid and calcium oxide By adding alginic acid and calcium oxide, the gas absorption activity of high-temperature coal and low-temperature coal can be further improved.
  • a binder may be contained, provided that the alginate is contained.
  • a binder include diatomaceous earth, cement, a polymeric binder such as isocyanate resin emulsion, starch paste, and the like.
  • the cement for example, ordinary Portland cement, medium heat Portland cement, fast-strength Portland cement, blast furnace cement, silica cement, and the like can be used.
  • the use of diatomaceous earth or cement is advantageous in that the fire resistance of the gas absorbent can be improved.
  • the addition amount should be carefully determined, since excessive amounts of these may reduce the gas absorption activity of the gas absorbent.
  • the added amount of these binders in the gas absorbent is preferably 10 to 40 weight. / 0 or so.
  • the gas absorbent is prepared by pouring a mixture obtained by mixing high-temperature coal, low-temperature coal, alginic acid or oxidizing calcium, optionally a binder, and other components into a mold, molding, and drying (normal temperature). (Approximately 3 to 5 hours at a temperature of up to 60 ° C or less).
  • a filler or a reinforcing material In the production, it is preferable to use a filler or a reinforcing material to increase the strength.
  • Preferred examples of the filler or reinforcing material include fibrous materials such as manila hemp and wood pulp, wire mesh, lattice-like or honeycomb-like structures, and the like.
  • the shape of the gas absorbent used in the present invention is not particularly limited, but is preferably a board shape. Further, the board-shaped counter electrode may serve as an indoor building material, for example, a wall material or a ceiling material.
  • the appearance of the board-shaped gas absorbing material can be improved by attaching decorative paper to the surface thereof.
  • the decorative paper is not limited as long as it has air permeability that does not impair the function of the gas absorbing material.
  • the gas absorbing material is basically conductive, and it is possible to directly connect the gas absorbing material to the power supply device.
  • the hot and cold coals used in the following examples were obtained as follows. As a kiln has a crater on the front, an exhaust port at the bottom rear to cover the internal refractory bricks used was a concrete-made one bets internal volume 1 6 m 3. I put wood in the kiln and fired it from the crater. After about 24 hours, decomposition and carbonization started, and the temperature of 300 to 400 ° C continued for another 48 hours. After that, the temperature rose to 400 to 550 ° C, but it was judged that the carbonization was terminated due to this temperature rise and the refining process was started, and 5 to 10 hours later The kiln was completely sealed and cooled. The coal thus obtained was used as low-temperature coal.
  • the carbonization temperature was set to 900 to 1100 ° C, and the coal obtained by maintaining this temperature for 3 hours was used as high-temperature coal.
  • the air in the air activation kiln done by its temperature pumped air volume of 10 to 2 Om 3 Z min until 900 to 1000 ° C approximately, and the steam activation pumping of air At the same time by pumping at a rate of 0.5 to 2 liters / min.
  • Example 1 Mix the powdered coal of high-temperature coal and low-temperature coal obtained in Example 1 l OOO g with 100 g of Manila hemp, and add the adhesive (60 g of vinyl acetate as solids, 80 g of starch paste, and sodium alginate) 80 g) 220 g and sea shell calcined calcium 200 g were added.
  • the adhesive 60 g of vinyl acetate as solids, 80 g of starch paste, and sodium alginate
  • the mixture was poured into a mold and pressed into a fixed thickness to form a mold. Then, it was placed in a drying oven while being kept in the mold, and dried at room temperature or at a temperature of 60 ° C. or lower for about 3 to 5 hours. After being taken out of the drying oven, the mold was removed to obtain a board of 300 ⁇ 400 ⁇ 15 mm, which was cut into a size of 200 ⁇ 150 ⁇ 15 mm to obtain a gas absorbing material.
  • an apparatus 10 shown in FIG. 2 was constructed. That is, a box (180 x 210 x 120 mm) made of a transparent plastic material is prepared to facilitate visual observation, and a gas absorbent is placed on the bottom of the box.
  • the counter electrode 2 was used.
  • a discharge electrode 1 made of a metal needle was provided on the wall surface of this box.
  • DC high voltage source 3 was connected between discharge electrode 1 and counter electrode 2. The negative side was connected to the discharge electrode 1 and the positive side was connected to the counter electrode 2 side. Further, as shown in FIG. 3, the device 10 is configured so that tobacco smoke is introduced through the introduction pipe 6.
  • a negative pressure generating device 7 is connected to the introduction pipe 6, and the device 7 is configured so that a tobacco 8 can be inserted. Air is guided from the compressed air source 9 to the negative pressure generator 7, and smoke from the tobacco 8 is introduced into the device 10 through the introduction pipe 6 together with the air.
  • the following experiment was performed using such an apparatus configuration.
  • One cigarette (approximately 0.7 g) with the filter cut out is inserted into the negative pressure generator 7 and air is injected from the compressed air source 9 so that one cigarette smoke is introduced from the introducer 6 to the device 10. Introduced.
  • a DC voltage of 800 volts was applied between the discharge electrode 1 and the counter electrode 2, and the time until the smoke disappeared was visually measured. In the experiment, the same operation was repeated five times.

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Abstract

高い空気浄化力を有する空気清浄器、とりわけ空気中の浮遊塵、たばこの煙、有害ガス等を効率よく除去可能な空気清浄器が開示されている。この空気清浄機は、放電によりイオンを生成可能な放電電極（１）と、該放電電極に対向する対向電極（２）と、前記放電電極と対向電極との間に、前記放電電極においてイオンを生成する放電を誘起する電圧を印加可能な電源（３）とを少なくとも備えてなり、前記対向電極（２）として、約８００℃以上の温度で炭化された高温炭と、約５００℃以下の温度で炭化された低温炭と、アルギン酸またはその塩または酸化カルシウムとを含んでなるガス吸収材を用いたものである。

Description

明 細 書 空 気 清 浄 器 技 術 分 野
本発明は、 空気中の浮遊塵、 たばこの煙、 有害ガス等を除去可能な空気清浄器、 とりわけィオン風式空気清浄器に関する。 背 景 技 術
イオン風式空気清浄器は、 電極間に 5〜1 0 K V程度の高電圧を印加してコロ ナ放電を行い、 これにより微粒子をイオン化させ、 これにより生じたイオン風を 利用する。 すなわち、 イオン化した粒子が電極間の電場により移動してイオン風 が発生し、 このイオン風により空気中の塵やたばこの煙を集塵電極に吸着させる ことにより、 空気浄化を行うものである。 このような空気清浄器は、 例えば特開 昭 6 0— 1 7 2 1 9 0号、 特開昭 6 2— 1 4 0 6 5 7号などに開示されている。 このような空気清浄器の集塵電極としてはアルミニウムなどの金属が用いられ ているが、 特開平 1 0— 1 9 9 6 5 3号公報にはコロナ放電電極に対向する電極 表面として、 活性炭を塗布したものを利用することが開示されている。 しかし、 この公報記載の装置は負ィオンによるイオン風発生装置であり、 コロナ放電にと もなうオゾンをこの活性炭により除去しようとするものである。
活性炭などの炭が物質の吸着性を有することは周知である。 また、 特開 2 0 0 0 - 2 2 6 2 0 7号には、 木材チップを 4 5 0 - 5 5 0 °Cで熱処理して炭化させ る低温炭化工程と、 それに続き 8 0 0〜9 0 0 °Cで熱処理して炭化させる高温炭 化工程とを'行うことで、 低温炭化部分と高温炭化部分とを共に有する活性化木炭 の製造法が開示されている。 しかしながら、 この公報には、 この活性化木炭を用 いた成型物の具体的開示はなく、 また成形のための結着剤としていかなるものが 有用かの示唆または開示はない。 発 明 の 概 要
本発明者らは、 今般、 イオン風式空気清浄器の集塵電極として、 特定温度で炭 化された炭成形体を用いることで、 空気浄化力の極めて高い空気清浄器が実現で きるとの知見を得た。 より具体的には、 約 8 0 0 °C以上の温度で炭化された高温 炭と、 約 5 0 0 °C以下の温度で炭化された低温炭と、 アルギン酸または酸化カル シゥムとを組み合わせて得られたガス吸収材を電極とすることで、 空気中の浮遊 塵、 たばこの煙、 有害ガス等を効率よく除去可能な空気清浄器が実現できるとの 知見を得た。
従って、 本発明は、 高い空気浄化力を有する空気清浄器の提供をその目的とし ている。
そして、 本発明による空気清浄器は、 放電によりイオンを生成可能な放電電極 と、 該放電電極に対向する対向電極と、 前記放電電極と対向電極との間に、 前記 放電電極においてイオンを生成する放電を誘起する電圧を印加可能な電源とを少 なくとも備えてなる空気清浄器であって、 前記対向電極が、 約 8 0 0 °C以上の温 度で炭化された高温炭と、 約 5 0 0 °C以下の温度で炭化された低温炭と、 アルギ ン酸またはその塩または酸化カルシウムとを含んでなるガス吸収材を含んでなる ものである。
図面の簡単な説明
図 1は、 本発明による空気清浄器の基本構成を示す図である。
図 2は、 実施例において用いた空気清浄器を示す図である。
図 3は、 実施例において用いた実験装置の基本構成を示す図である。
発明の具体的説明
空気清浄器の基本構成
本発明による空気清浄器は、 放電によりイオンを生成可能な放電電極と、 この 放電電極に対向する対向電極と、 両電極との間に、 放電電極においてイオンを生 成する放電を誘起する電圧を印加可能な電源とを基本的に備えてなる。 この基本 構成の模式図を示せば図 1の通りである。 放電電極 1は、 例えば炭素、 白金、 タ ングステン、 金、 銀、 チタン、 ステンレス、 エッケル、 タンタル、 銅、 リン青銅、 金メッキ線、 ニッケルメツキ線等からなる針状形状を有する。 この放電電極にお いてイオンを生成可能な放電が行われるが、 本発明において放電電極における放 電は、 いわゆる気体放電であり、 コロナ放電、 グロ一放電、 アーク放電がそれに 含まれる。
この放電電極 1に対向して電極 2が設けられてなり、 この対向電極 2は後記す るガス吸収材からなる。 この二つの電極の間には電源装置 3により、 放電電極 1 において放電を誘起する電圧が印加される。 この電圧は適宜決定されてよいが、 放電がコロナ放電である場合、 例えば 4 , 0 0 0〜1 0 , 0 0 0ポルト程度が一 般的である。
負の電圧が印加された放電電極 1の先端部分には電界が集中し、 例えばコロナ 放電が生じ 。 この放電によりイオンが発生するが、 正の電荷を持つイオンは放 電電極 1に吸収され、 一方負の電荷を持つイオン 4は対向電極 2に引き寄せされ る。 これがイオン風である。 負イオンが対向電極 2に引き寄せられる過程で、 空 気中の浮遊塵、 たばこの煙、 有害ガス等の浮遊物 5に衝突またはそれと結合し、 これらを対向電極 2まで運ぶ。
対向電極 2は、 後記するように優れたガス吸収材であり.、 運ばれた浮遊物 5は 極めて効率よくこのガス吸収材に吸着され、 空気浄化が行われる。
本発明において、 放電電極 1および対向電極 2はそれぞれ複数備えることが出 来、 浄化効率の観点から複数の放電電極 1および または対向電極 2の利用が有 利であることがある。 ·
ガス吸収材
本発明による空気清浄器において対向電極を構成するガス吸収材は、 約 8 0 0 °C以上の温度で炭化された高温炭と、 約 5 0 0 °C以下の温度で炭化された低温炭 と、 アルギン酸または酸化カルシウムとを含んでなるものである。
( 1 ) 高温炭および低温炭
本発明において、 高温炭とは、 約 8 0 0 °C以上の温度で炭化された炭を意味す る。 本発明の好ましい態様によれば、 高温炭とは、 好ましくは約 8 0 0 °C〜 1 3 0 0 °Cの温度で、 さらに好ましくは 9 0 0 °C〜 1 0 0 0 °Cの温度で炭化して 得られたものを意味する。 高温炭の製造にあたり、 その精鍊過程において賦活、 例えば空気賦活または水蒸気賦活、 が行われてもよい。 また、 本発明において、 低温炭とは、 約 5 50°C以下の温度で炭化された炭を 意味する。 本発明の好ましい態様によれば、 低温炭とは、 好ましくは約 300°C 〜5 5 0°Cの温度で、 さらに好ましくは 450°C〜500°Cの温度で炭化して得 られたものを意味する。
本発明において、 炭の原料となる木材は特に限定されず、 スギ、 ヒノキ、 マツ、 カラ松等の針葉樹や、 竹に加え、 建築廃材も利用可能である。
高温炭と低温炭はその吸収性において相違する。 具体的には、 高温炭はホルム ァノレデヒ ド、 ベンゼン、 ト /レエン、 キシレン、 ェチノレべンゼン、 クロ口ベンゼン などに対して高い吸収特性を有し、 一方、 低温炭はアンモニア、 ァミンなどに対 して高い吸収特性を有する。 両者の混合物は、 種々の物質に対し良好な吸収性を 有するものとなる。
高温炭と低温炭の混合比は、 本発明による空気清浄器が捕捉しょうとするガス の種類を勘案して適宜決定されてよいが、 高温炭と低温炭とは、 重量基準で 30 : 70〜 60 : 40で混合されるのが好ましく、 より好ましい混合比は 40 ： 60〜 50 ： 50である。
高温炭と低温炭は、 粉砕して紛状の形態で利用されるのが好ましい。 粒径は適 宜決定されてよいが、 0. 3〜9. 5 mm程度が好ましく、 より好ましくは約 0. 6〜1. 1 8 mm程度の粒径である。
なお、 高温炭は、 その体積抵抗が 1 0 Ω ■ c m3以下の導電性を示すために、 本発明による吸収材は、 静電防止効果や電磁波シールド効果を有することになる 点でも有利である。 また、 低温炭は、 その体積抵抗は一般に 1 09〜 1 012Ω ■ c m3程度である。
(2) アルギン酸および酸化カルシウム
本発明において、 アルギン酸またはその塩 （例えば、 ナトリウム塩、 カリウム 塩、 カルシウム塩） は、 単に炭粒子を結着させるだけではなく、 炭のガス吸収性 を向上させるとの効果を有する。 これらアルギン酸単独では、 無論そのガス吸収 活性は炭に比較すると無いかあるいはその活性は小さなものであり、 そのような 物質の共存によって、 高温炭と低温炭との混合物のガス吸収活性が大きく改善さ れることは意外な事実である。 なお、 本発明においてアルギン酸またはその塩は、 精製されたアルギン酸また はその塩のみならず、 カラギーナン、 角叉など、 アルギン酸を主成分とする物質 をも意味するものとする。
また、 本発明において用いられるガス吸収材において、 アルギン酸またはその 塩の添加量は結着剤としての機能およびガス吸収活性の向上の観点から適宜決定 されてよいが、 その下限は 5重量％程度が好ましく、 より好ましくは 1 0重量％ 程度であり、 その上限は 2 5重量 °/o程度が好ましく、 より好ましくは 1 5重量％ 程度である。
本発明の別の態様によれば、 本発明において用いられるガス吸収材は、 高温炭 と低温炭とに加えて、 酸化カルシウムを含む。 この酸化カルシウムは、 高温炭お ょぴ低温炭のガス吸収能を、 アルギン酸と同様に、 向上させる。 更に、 酸化カル シゥムの存在により、 ガス吸収材の耐火性能を向上させることが出来るとの利点 も有する。 酸化カルシウムとして、 具体的には、 貝殻を焼成して得た貝殻焼成力. ルシゥム、 生石灰を利用することが出来る。
また、 本発明において用いられるガス吸収材において、 酸化カルシウムの添加 量はガス吸収活性の向上の観点から適宜決定されてよいが、 その下限は 5重量％ 程度が好ましく、 その上限は 1 5重量％程度が好ましく、 より好ましくは 7重量 %程度である。
さらに、 本発明の別の態様によれば、 アルギン酸と、 酸化カルシウムとを共に 含むことができる。 アルギン酸と酸化カルシウムとの添加により、 高温炭と低温 炭のガス吸収活性を更に向上させることが出来る。
本発明において、 上記アルギン酸を含むことを条件として、 結着剤を含むこと が出来る。 そのような結着剤としては、 珪藻土、 セメント、 イソシァネート樹脂 ェマルジヨンのような高分子結着剤、 デンプンのりなどが挙げられる。 セメント としては、 例えば普通ポルトランドセメント、 中庸熱ポルトランドセメント、 早 強ポルトランドセメント、 高炉セメント、 シリカセメント等を利用することがで きる。 また、 珪藻土またはセメントの利用は、 ガス吸収材の耐火性能を向上させ ることができる点で有利である。 さらに、 珪藻土またはセメントを利用する場合、 結着剤として高分子結着剤との併用が好ましい。 これら結着剤'の添加量は適宜決 定されてよいが、 これらの添加量は過剰であると、 ガス吸収材のガス吸収活性を 低下させることがあるので、 添加量の決定は慎重に行われることが望ましい。 本 発明においてガス吸収材におけるこれら結着剤の添加量は、 好ましくは 1 0〜 4 0重量。 /0程度である。
( 3 ) 製造法
本発明においてガス吸収材は、 高温炭と、 低温炭と、 アルギン酸または酸化力 ルシゥムと、 場合により結着剤と、 その他の成分を混合した混合物を型に流し込 み、 成形、 そして乾燥 （常温〜 6 0 °C以下で 3〜 5時間程度） することにより容 易に得ることが出来る。
また、 製造にあたり、 その強度を高めるために、 充填材または補強材を利用す ることが好ましい。 充填材または補強材の好ましい例としては、 マニラ麻や木材 パルプ等の繊維材、 金網、 格子状またはハニカム状の構造体などが挙げられる。 本発明において用いられるガス吸収材の形状は特に限定されないが、 ボード状 であることが好ましい。 さらに、 ボード状の対向電極は、 室内建材、 例えば壁材 または天井材をかねるものとしてもよい。
本発明の好ましい態様によれば、 ボード形状のガス吸収材は、 その表面に化粧 紙を貼付して、 その外観を改善することが出来る。 この化粧紙は、 ガス吸収材の 機能を損なわない程度の通気性を有するものであれば限定されない。
また、 ガス吸収材は基本的に導電性であり、 このガス吸収材と電源装置とを直 接接続することが可能である。 実 施 一 例
例 1 ：高温炭および低温炭の調製
以下の例において用いた高温炭および低温炭は、 次のようにして得た。 窯とし て、 前面に火口を有し、 背面下部に排気口を有し、 内部を耐火レンガで覆った、 内容積 1 6 m3のコンクリ一ト製のものを用いた。 窯内に木材を入れ、 火口から 火入れをした。 2 4時間程の後から分解 '炭化が始まり、 3 0 0〜4 0 0 °Cの温 度がさらに 4 8時間ほど続いた。 その後温度が 4 0 0〜 5 5 0 °Cに上昇したが、 この温度上昇により炭化が終了し、 精鍊過程に入ったと判断し、 5〜1 0時間後 に窯を完全密封し、 冷却した。 こう して得られた炭を低温炭とした。 また、 前記 精鍊過程において、 空気賦活および水蒸気賦活を行い、 炭化温度を 900〜 1 100°Cとし、 この温度を 3時間維持して得られた炭を高温炭とした。 ここで、 空気賦活とは窯内に空気を、 その温度が 900〜 1000°C程度となるまで 10 〜2 Om3Z分の風量で圧送することにより行い、 また水蒸気賦活とはこの空気 の圧送の際に 0. 5〜2リツトル/分の量で同時に圧送することにより行った。
例 2 ：ガス吸収材の製造
例 1で得た高温炭と低温炭との混合粉炭 l O O O gとマニラ麻 100 gとを混 合し、 これに粘着剤 （酢酸ビニルを固形分として 60 g、 でん粉のり 80 g、 お よびアルギン酸ナトリウム 80 g) 220 gと、 貝殻焼成カルシウム 200 gと を加えた。 ·
次いで、 この混合物を型枠に流し込み、 一定の厚さになるように押し固めて成 形した。 次いで、 型枠に入れたまま乾燥炉に入れ、 常温もしくは 60°C以下の温 度で 3 ~ 5時間程度乾燥した。 乾燥炉から出したのち、 型枠を外して、 300 X 400 X 1 5 mmのボードを得て、 これを 200 X 1 50 X 1 5 mmの大きさに 切り取り、 ガス吸収材とした。
例 3 ：空気清浄器およびその性能試験
例 2で得られたガス吸収材を用いて、 図 2に示される装置 1 0を構成した。 すなわち、 目視の観察を容易にするために透明なプラスチック材からなる箱 (1 80 X 2 1 0 X 1 20 mm) を用意し、 その底面にガス吸収材を置いて、 こ のガス吸収材を対向電極 2とした。 この箱の壁面には、 金属製の針からなる放電 電極 1を設けた。 この放電電極 1と対向電極 2との間に直流高圧源 3を接続した。 放電電極 1にはマイナス側を接続し、 対向電極 2側にはプラス側を接続した。 さらに、 この装置 1 0には、 図 3に示されるように、 導入管 6を介してたばこ の煙が導入されるように構成されている。 すなわち、 導入管 6には負圧発生装置 7が接続され、 この装置 7には、 たばこ 8が差し込み可能に構成されてなる。 こ の負圧発生装置 7には圧縮空気源 9から空気が導かれ、 この空気とともにたばこ 8からの煙が導入管 6を介して、 装置 10内に導入される。 このような装置構成 を用いて、 以下の実験を行った。 フィルタを切り取ったたばこ 1本 （約 0 . 7 g ) を負圧発生装置 7に差し込み、 圧縮空気源 9から空気を注入することにより、 たばこ 1本分の煙を導入官 6から 装置 1 0に導入した。 その後直ちに放電電極 1と対向電極 2との間に直流電圧 8 0 0 0ボルトを印加し、 煙が消失するまでの時間を目視で測定した。 実験は同 様の操作を 5回繰り返し行った。 また、 5回の実験前後に、 ガス吸収材を除いた 装置 1 0の重量を精密測定し、 実験前の質量との差をプラスチック壁面に付着し たタール量として求めた。 以上の結果は以下の第 1表に示される通りであった。 また、 ガス吸収材を同じ大きさめアルミ板に代えて、 同様の実験を行った。 そ の結果は以下の第 1表に示される通りであった。
なお、 ガス吸収材およびアルミ板を入れずにたばこ 1本分の煙を装置 1 0内に 入れてたところ、 煙は 4 0分経過後も消失しなかった。
消煙時間およびタール量
対電極の材質
—ガス吸収材 アルミ板
1回目 6 3秒 9 7秒
2回目 6 6秒 9 0秒
3回目 6 6秒 L 1 1秒
4回目 5 5秒 L 0 0秒
5回目 5 9秒 9 9秒
平均 6 8秒 9 9 . 4秒
ターノレ量 _ 0. 009g 0. 030g

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 放電によりイオンを生成可能な放電電極と、 該放電電極に対向する対向 電極と、 前記放電電極と対向電極との間に、 前記放電電極においてイオンを生成 する放電を誘起する電圧を印加可能な電源とを少なくとも備えてなる空気清浄器 であって、
前記対向電極が、 約 8 0 0 °C以上の温度で炭化された高温炭と、 約 5 0 0 °C以 下の温度で炭化された低温炭と、 アルギン酸またはその塩または酸化カルシウム とを含んでなるガス吸収材を含んでなるものである、 空気清浄器。
2 . 前記放電電極における放電がコロナ放電である、 請求項 1に記載の空気 清浄器。
3 . 前記ガス吸収材が、 アルギン酸またはその塩と、 酸化カルシウムとを共 に含んでなるものである、 請求項 1または 2に記載の空気清浄器。
4 . 前記ガス吸収材が、 前記高温炭と、 前記低温炭とを重量基準で 3 0 ： 7 0〜6 0 ： 4 0の混合比で含んでなるものである、 請求項 1〜3のいずれか一 項に記載の吸気清浄器。
5 . 前記高温炭が 8 0 0 °C〜1 3 0 0 °Cの温度で炭化されたものである、 請 求項 1〜 4のいずれか一項に記載の空気清浄器。
6 . 前記低温炭が 3 0 0 °C〜5 5 0 °Cの温度で炭化されたものである、 請求 項 1〜 5のいずれか一項に記載の空気清浄器。
7 . 前記ガス吸収材が室内建材をかねるものである、 請求項 1〜6のいずれ か一項に記載の空気清浄器。
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