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WO2004015424A1 - 蛋白質測定用試験片およびその製造方法 - Google Patents

蛋白質測定用試験片およびその製造方法 Download PDF

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WO2004015424A1
WO2004015424A1 PCT/JP2003/009889 JP0309889W WO2004015424A1 WO 2004015424 A1 WO2004015424 A1 WO 2004015424A1 JP 0309889 W JP0309889 W JP 0309889W WO 2004015424 A1 WO2004015424 A1 WO 2004015424A1
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WO
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surfactant
protein measurement
protein
test strip
measurement according
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PCT/JP2003/009889
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English (en)
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Hideko Kosaka
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Arkray Inc
Original Assignee
Arkray Inc
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Publication date
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Priority to JP2004527332A priority patent/JP4489590B2/ja
Priority to US10/523,853 priority patent/US20060057735A1/en
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Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH

Definitions

  • the present invention relates to a protein-measuring test strip for measuring a protein present in a protein-containing material (for example, body fluids such as blood and urine, a protein-containing beverage, and wastewater from a factory), and a method for producing the same.
  • a protein-containing material for example, body fluids such as blood and urine, a protein-containing beverage, and wastewater from a factory
  • Measuring protein in donations is important in pathological diagnosis. For example, a decrease in the amount of serum albumin in a patient with reduced hepatic in situ capacity, a decrease in the amount of serum albumin, nephritis, nephrotic syndrome, calculi, lunar severe ulcers, and other diseases of the urinary tract, diseases of the circulatory system and central nervous system In such cases, the amount of protein in urine increases. Therefore, measurement of proteins such as albumin can be an important guide for the diagnosis of these diseases.
  • TBPB tetrabromophenol phenol
  • a urine test paper using TBPB is widely used for primary screening.
  • TBPB dissociates the phenolic hydroxyl group around pH 3 and changes from yellow to blue, so that the protein can be detected.
  • test papers using TBPB as an indicator have insufficient detection sensitivity for low-concentration proteins of clinically required 10-20 mg / dL, and thus cannot accurately detect proteins.
  • the colors of the negative protein and the trace protein are close to each other, so it is difficult to distinguish them and the judgment is difficult.
  • the judgment is often wrong due to the low sensitivity of TBPB.
  • the protein measurement test piece used in accordance with the first aspect of the present invention is used for quantifying or semi-quantifying protein, and is a protein measurement test piece containing a calcium acid ⁇ indicator. It contains a surfactant as a sensitizer to enhance the color development sensitivity to proteins.
  • a method for producing a protein measurement test piece used for quantifying or semi-quantifying a protein comprising: an impregnation method containing an acidic ⁇ indicator and an increase iS ⁇ j.
  • a method for producing a test piece for protein measurement by impregnating a liquid into an absorbent carrier and then drying the impregnated carrier wherein a method for producing a test piece for protein measurement, which uses a surfactant as the above-mentioned enhancement, is provided. Is done.
  • Examples of the acid pH indicator that can be used in the present invention include, for example, trifluoromethane-based indicators.
  • Typical trifenylmethane indicators include those represented by the following chemical formula (1).
  • XI is a halogen, a nitro group or a nitroso group
  • X2 and X3 are the same or different halogens.
  • the triflemethane indicator is represented by the following chemical formula (2).
  • the concentration of the acidic pH indicator (for example, TBPB) in the impregnation solution is not particularly limited, but is typically 0.1 to 5, preferably 0.3 to 0.3.
  • the surfactant As the surfactant (sensitizer), it is preferable to use a force-thione surfactant, and in addition to or instead of this, a nonionic surfactant may be used.
  • a nonionic surfactant As the cationic surfactant, for example, a quaternary ammonium salt can be used. Examples of the quaternary ammonium salts include alkyl dimethyl peninoleammonium, alkyl trimethylammonium salt, dialkyl dimethinolene ammonium salt, benzalkonium salt, and imidazolym salt.
  • a lunar aliphatic amine salt can also be used.
  • non-one type surfactant there can also be used an ethanol type, an ethole ester type, an ester type and a nitrogen-containing type.
  • ether-type surfactant examples include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene secondary alcohol ether, polyoxyethylene alkynolephenine oleate, polyoxyethylene sterono oleatene, polyoxyethylene lanlanoline derivative, and alkylphenol.
  • examples include an ethylene oxide derivative of a formalin condensate, a polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, and a polyoxyethylene boroxypyl pyrene alkyl ether.
  • ether ester type surfactant examples include polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hard castor oil, polyoxetylene sorbitan fatty acid ester, and polyoxyethylene. Tylene sorbitol fatty acid esters.
  • ester type surfactant examples include polyethylene glycol fatty acid ester, fatty acid monoglyceride, polyglycerin fatty acid ester, sonolebitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester.
  • nitrogen-containing surfactant IJ examples include lunar fatty acid alkanolamide, polyoxetylene fatty acid amide, polyoxetylene alkylamine, and alkyl amide oxide.
  • benzylinoletrimethylammonium bromide typically, benzylinoletrimethylammonium bromide, hexadecyltrimethylammonium bromide, raryltrimethylammonium bromide, or Zefiuramin is used, and polyethylene glycol is typically used as the nonionic surfactant.
  • a compound surfactant may be used in combination, and at that age, it is preferable to use a combination of a cationic surfactant and a nonionic surfactant.
  • a combination of benzyl trimethylammonium bromide, which is a cationic surfactant, and polyethylene glycol, which is a nonionic surfactant is used.
  • the concentration of the sensitizer (surfactant) in the impregnating solution is not particularly limited, but is typically 0.01 to 5% by weight, preferably 0.01 to 1% by weight.
  • a polymer material such as polycarbonate or polyvinyl alcohol may be used as Mizuki IJ.
  • the pH of the impregnating solution is set slightly lower than the pKa value of the acid-pH indicator.
  • TBPB is used as the acid I "raw pH indicator: ⁇
  • the pH of the impregnating solution is between 2.0 and 4.5, preferably between 2.0 and 3.5.
  • any buffer can be used as long as it has a good buffering capacity at the pH of the impregnating solution (for example, in the range of pH 2.0 to 4.5) and does not inhibit the reaction between the acidic pH indicator and the protein. But
  • the buffer for example, glycine buffer, citrate buffer, succinate buffer, apple rinsing buffer, or tartaric union buffer can be used.
  • the concentration of the moderating agent in the impregnating solution is not particularly limited, but is typically 0.1 to 1.5 ⁇ , preferably 0.3 to 1M.
  • a porous material which does not contain a protein component can be used. For example, a sheet-like or film-like material is used.
  • porous material examples include paper, foam (foam), woven fabric, nonwoven fabric, and knitted fabric.
  • materials for forming the receiving carrier include cotton, hemp, cellulose, nitrocellulose, cellulose acetate, rock wool, glass fiber, silica, carbon fiber, boron fiber, polyamide, aramide, Polyvinylinole resin, including polyolefin, polyvinylinoleate, rayon, polyester, nylon, polyacrylic acid, polyacrylate, and polyolefin.
  • the shape of these absorbent carriers is not particularly limited, but is generally rectangular, oblong, circular or elliptical.
  • the protein measurement test strip of the present invention can be used as it is, but can also be used by adhering it to a non-absorbent.
  • non-absorbent for example, a sheet or a dish is used.
  • the material for forming the non-absorbent include polyethylene terephthalate, polyester, polypropylene, polyethylene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and polystyrene.
  • , raw) was impregnated into a test piece, and the reflectance was measured for each.
  • the test piece was formed by impregnating the impregnating liquid into filter paper (Whatman: h "3 Awake Chr”) and then drying it.
  • As the impregnating liquid a solution prepared by adding 0.2 wt% of benzyltrimethylammonium bromide, which is a cationic surfactant, to the basic composition shown in Table 1 as the magnetic field lj was used.
  • the reflectance was measured using a color difference meter at a measurement wavelength of 630 nm. Table 2 shows the measurement results.
  • the reflectance was measured in the same manner as in Example 1 except that the sample with% added was used. Table 2 shows the results.
  • the impregnating liquid based on the basic composition shown in Table 1, 0.01% by weight of a cationic surfactant, ie, 0.01% by weight of a cationic surfactant, and a nonion-based surfactant were used as augmentation IJ.
  • the reflectance was measured in the same manner as in Example 1 except that a surfactant combined with 0.5 wt% of polyethylene glycol as a surfactant “I” was used. The results are shown in Table 2.
  • the impregnating liquid based on the basic composition shown in Table 1, zephyramine, a cationic surfactant, was added at 0.01 wt% and polyethylene glycol, a nonionic surfactant, was added as ij.
  • the reflectance was measured in the same manner as in Example 1 except that 0.5% by weight of flute was used.
  • Table 2 shows the results.
  • the reflectance was measured in the same manner as in Example 1 except that the one added with% was used. Table 2 shows the results.
  • the impregnating liquid was the same as the impregnating liquid except that a 0.5% by weight of non-ionic surfactant, polyethylene darcol, was added to the basic composition shown in Table 1.
  • the reflectance was measured in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the results.
  • the impregnating liquid based on the basic composition shown in Table 1, as a booster IJ, 0.01% by weight of a cationic surfactant, iridani latrinoletrimethylammonium, and a nonionic surfactant were used.
  • the reflectance was measured in the same manner as in Example 1 except that a mixture of 0.5% by weight of polyethylene dalicol as an agent was used. Table 2 shows the results.
  • the reflectance was measured in the same manner as in Example 1 except that the impregnating liquid having a basic composition (a surfactant (containing no surfactant)) was used.
  • the impregnating liquid having a basic composition a surfactant (containing no surfactant)
  • cationic surfactants are used in war insects, or
  • the combined use of a nonion-based surfactant increases the sensitivity of albumin detection. From this point, it can be said that it is preferable to use a cationic surfactant as the magnetized U.
  • the present invention is not limited to urine, and may be used for quantifying proteins in various samples containing proteins, such as blood, protein-containing beverages, and factory wastewater. Can be applied.

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Abstract

　本発明は、蛋白質を定量または半定量するために使用され、かつ酸性pH指示薬を含む蛋白質測定用試験片に関する。この蛋白質測定用試験片は、蛋白質に対する発色感度を高めるための増感剤として、界面活性剤を含んでいる。酸性pH指示薬としては、たとえばトリフェニルメタン系指示薬が用いられる。本発明ではさらに、蛋白質測定用試験片の製造方法が提供される。この製造方法は、酸性pH指示薬および増感剤を含んだ含浸液を吸収性担体に含浸させた後に、これを乾燥させることにより蛋白質測定用試験片が製造される。増感剤としては、界面活性剤が使用される。

Description

明 細 書 蛋白質測定用試験片ぉよびその製造方法 技術分野
本発明は、 蛋白質含 料 (たとえば血液や尿などの体液、 蛋白質含有飲料、 ェ 場廃水)中に存在する蛋白質を測定するための蛋白質測定用試験片およびその製 造方法に関する。
.冃
生献料中の蛋白質を測定することは、 病理学的診断において重要である。 た とえば、 肝 sit幾能が低下した には、 血清アルブミンの量が減少する一方、 腎 炎、 ネフローゼ症候群、 結石、 月重瘍等の腎 '尿路疾患、 循環系及び中枢神経系の 疾患などの場合には、 尿中の蛋白質の量が増加する。 したがって、 アルブミンな どの蛋白質を測定することは、 これらの疾患の診断にぉレ、て重要な指針となり得 るのである。
蛋白質測定の分野にぉレヽては、 蛋白質誤差指示薬を用レヽた簡便な測定方法が知 られている。 この測定方法では、 蛋白質誤差指示薬として、 たとえばテトラブロ ムフエノールプノレー (TBPB)が用いられており、 一例を挙げれば、 TBPBを用いた尿 試験紙が一次スクリーニング用として広く用いられている。 TBPBは、 蛋白質が存 在すると、 pH3付近でフエノール性ヒドロキシル基の解離が起こり、黄色から青色 に変化するため、 蛋白質を検出することができる。
しかしながら、 TBPBを指示薬として用いた試験紙は、 臨床的に必要とされる 10 〜20mg/dLの低濃度蛋白質に対する検出感度が不充分なため、蛋白質を正確に検出 できない ¾ ^がある。 たとえば、 カラーチャートとの比較により行われる目視判 定においては、 陰性蛋白質と痕跡蛋白質の色が近いために区別が難しく判定が困 難である。 一方、 尿試験紙の測定装置を用いる ¾ ^においても、 TBPBの感度が低 レヽためにしばしば判定を誤る ¾ ^がある。
そのため、 低濃度な蛋白質をより高感度に定量できる技術が望まれていた。 発明の開示
上述した脣廳を解決すべく本発明者力 S鋭意検討した結果、 本発明者は、 試験片 に界面活性剤を含有させれば、 低濃度の蛋白質を高感度で測定することができる ことを見出し、 本発明を完成するに至った。
すなわち、 本発明の第 1の側面により樹共される蛋白質測定用試験片は、 蛋白 質を定量または半定量するために使用され、 カゝっ酸性 ρΗ指示薬を含む蛋白質測定 用試験片であって、 蛋白質に対する発色感度を高めるための増感剤として、 界面 活性剤を含んでいる。
本発明の第 2の側面にぉレヽては、 蛋白質を定量または半定量するために使用さ れる蛋白質測定用試験片を製造する方法であって、 酸性 ρΗ指示薬および増 iS^ljを 含んだ含浸液を吸収性担体に含浸させた後に、 これを乾燥させることにより蛋白 質測定用試験片を製造する方法において、 上記増 として、 界面活性剤を使用 する、 蛋白質測定用試験片の製造方法が提供される。
本発明にぉレヽて使用することができる酸 pH指示薬としては、 たとえばトリフ レメタン系指示薬が挙げられる。 トリフエニルメタン系指示薬としては、 典 型的には、 下記化学式 (1)で示されるものが挙げられる。
Figure imgf000003_0001
化学式 (1)において、 XIはハロゲン、 ニトロ基またはニトロソ基であり、 X2およ ひ ¾3は同一または異なるハロゲンである。
本発明においては、 トリフエ レメタン系指示薬として、 下記化学式 (2)で示さ W
--ノールブルー (TBPB)を使用するのが好ましレ、
Figure imgf000004_0001
含浸液中の酸性 pH指示薬 (たとえば TBPB)の濃度は、 特に限定されないが、 典型 的には 0. 1〜5 、 好ましくは 0. 3〜0. ImMとされる。
界面活性剤 (増感剤）としては、力チオン系の界面活性剤を用レヽるのが好ましく、 これに加えて、あるいはこれに代えてノニオン系の界面活性剤を使用してもよレ、。 カチオン系の界面活性剤としては、 たとえば第 4級アンモニゥム塩を使用する ことができる。 第 4級アンモニゥム塩としては、 たとえばアルキルジメチルペン ジノレアンモ-ゥム、 アルキルトリメチルァンモニゥム塩、 ジアルキルジメチノレア ンモ -ゥム塩、 ベンザルコニゥム塩、 およびイミダゾリゥム塩が挙げられる。 力 チオン系の界面活性剤としては、 月旨肪族ァミン塩を使用することもできる。
ノ-オン系の界面活性剤としては、 エーテノレ型、 エーテノレエステル型、 エステ ル型、 およぴ含窒素型のレヽずれをも使用することができる。
エーテル型の界面活性剤としては、 たとえばポリォキシェチレンアルキルエー テル、 ポリオキシエチレン 2級アルコールエーテル、 ポリオキシエチレンアルキ ノレフエニノレエーテノレ、 ポリオキシエチレンステローノレエーテノレ、 ポリオキシェチ レンラノリン誘導体、 アルキルフェノールホルマリン縮合物の酸化ェチレン誘導 体、 ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンプロックポリマー、 およびポリオ キシェチレンボリォキシプ口ピレンアルキルエーテルが挙げられる。
エーテルエステル型の界面活性剤としては、 たとえばポリォキシエチレングリ セリン脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレンヒマシ油、 ポリオキシエチレン硬ィ匕 ヒマシ油、 ポリォキシェチレンソルビタン脂肪酸エステル、 およびポリォキシェ チレンソルビトール脂肪酸エステルが挙げられる。
エステル型の界面活性剤としては、 たとえばポリェチレングリコール脂肪酸ェ ステノレ、 脂肪酸モノグリセリ ド、 ポリグリセリン脂肪酸エステル、 ソノレビタン月旨 肪酸エステル、 プロピレングリコール脂肪酸エステル、 およびショ糖脂肪酸エス テルが挙げられる。
含窒素型の界面活个生斉 IJとしては、 月旨肪酸アル力ノールァミド、 ポリォキシェチ レン脂肪酸ァミ ド、 ポリォキシェチレンアルキルァミン、 およびアルキルァミジ ォキサイドが挙げられる。
本発明におけるカチオン系の界面活性剤としては、 典型的には、 臭化べンジノレ トリメチルァンモニゥム、 臭化へキサデシルトリメチルァンモニゥム、 臭化ラゥ リルトリメチルアンモニゥム、 またはゼフイラミンが使用され、 ノニオン系の界 面活性剤としては、 典型的には、 ポリエチレングリコールが使用される。 もちろ ん、 複觀の界面活性剤を併用してもよく、 その齢には、 カチオン系の界面活 性剤とノ二オン系の界面活性剤とを組み合わせて使用するのが好ましレヽ。 典型的 には、 カチオン系界面活性剤である臭化べンジルトリメチルアンモニゥムと、 ノ 二オン系の界面活性剤であるポリエチレングリコールを組み合わせて使用される。 含浸液中の増感剤 (界面活性剤)の濃度は、特に限定されなレ、が、典型的には 0. 01 〜5wt%、 好ましくは 0. 01〜lwt%とされる。
増戯 IJとしては、 界面活性剤に加えて、 ポリ力一ボネートやポリビュルアルコ ールなどの高分子材料を使用してもよい。
含浸液の pHは、 酸 ¾pH指示薬の pKa値よりもやや低い値に設定される。 酸 I"生 pH 指示薬として TBPBを使用する:^には、 含浸液の pHは 2. 0〜4. 5とされ、 好ましく は 2. 0〜3. 5とされる。
緩衝剤としては、 含浸液の pH (たとえば pH2. 0〜4. 5の範囲）におレ、て良好な緩衝 能を有し、 酸性 pH指示薬と蛋白質との反応を阻害しないものであれば何れでもよ レ、。 緩律 Ϊ剤としては、 たとえばグリシン緩衝液、 クェン酸緩衝 ί夜、 コハク酸緩衝 液、 リンゴ麟爱衝液、 あるいは酒石聯爱衝液を用いることができる。 含浸液中の 緩律 ί剤の濃度は、 特に限定されないが、 典型的には 0. 1〜1. 5Μ、 好ましくは 0. 3〜 1Mである。 p及収性担体としては、蛋白質成分を含まなレ、多孔性物質を使用することができ、 たとえばシート状または膜状の形態のものが使用される。 多孔性物質としては、 たとえば紙状物、 フォーム (発泡体)、 織布状物、 不織布状物、 および編物状物が 挙げられる。 p及収性担体を形成するための材料としては、 たとえば綿、 麻、 セル ロース、ニトロセルロース、セルロースアセテート、 ロックウール、ガラス 維、 シリカ 锥、 カーボン鎌雜、 ボロン繊維、 ポリアミ ド、 ァラミ ド、 ポリビニノレア ノレ —ノレ、 ポリビニノレアセテート、 レーヨン、 ポリエステノレ、 ナイロン、 ポリア クリル酸、 ポリアクリル酸エステル、 およびポリオレフインが挙げられる。 これ ら吸収性担体の形状は、 特に限定されないが、 矩形、 長矩形、 円形あるいは楕円 形が一般的である。
本発明の蛋白質測定用試験片は、 そのままでも使用することができるが、 非吸 収体に接着させて使用することもできる。
非吸収体としては、 たとえばシート状または皿の形態のものが使用される。 非吸収体を形成するための材料としては、たとえばポリエチレンテレフタレ一ト、 ポリエステル、 ポリプロピレン、 ポリエチレン、 ポリ塩化ビュル、 ポリ塩化ビニ リデン、 およびポリスチレンが挙げられる。 実施例
[実施例 1 ]
本実施例では、アルブミン濃度が 0· 3mg/dL (陰性)または 15mg/dL (陽 |、生)の尿を試 験片に含浸させ、 それぞれについて反射率を測定した。 試験片は、 含浸液を濾紙 (Whatmanネ： h 「3醒 Chr」）に含浸させた後にそれを乾燥させることにより形成した。 含浸液としては、 表 1に示した基本組成に対して、 增磁 ljとしてカチオン系界面 活性剤である臭化べンジルトリメチルアンモニゥムを 0. 2wt%添 卩したものを使 用した。 反射率は、 色差計を用いて、 測定波長を 630nmとして測定した。 測定結果 については、 表 2に示した。
[実施例 2 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 増 i¾IJとして カチオン系界面活性剤である臭化へキサデシルトリメチルアンモニゥムを 0. Olwt 200
%添 したものを用レ、た以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その 結果を表 2に示した。
[実施例 3 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 増 として カチオン系界面活性剤である臭ィ匕ラゥリノレトリメチルアンモニゥムを 0. 01wt%添 加したものを用いた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果 を表 2に示した。
[実施例 4 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 増戲 IJとして ノ-オン系界面活性剤であるポリエチレンダルコールを 0. 5wt%¾¾口したものを 用いた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果を表 2に示し た。
[実施例 5 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 増藤 ljとして 力チオン系界面活性剤である臭化べンジルトリメチルァンモニゥムを 0. 2wt%お よびノユオン系界面活性剤であるポリエチレングリコールを 0. 5wt%を併用した ものを用いた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果を表 2 に示した。
[実施例 6 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 増戯 IJとして カチオン系界面活性剤である臭ィ匕ラゥリノレトリメチルアンモユウムを 0. 01wt%お よびノ二オン系界面活' I"生剤であるポリエチレングリコールを 0. 5wt%を併用した ものを用いた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果を表 2 に示した。
[実施例 7 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 増戲 ijとして カチオン系界面活性剤であるゼフイラミンを 0. 01wt%およびノ二オン系界面活个生 剤であるポリエチレングリコ一ノレを 0. 5wt%を f并用したものを用レ、た以外は、実施 例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果を表 2に示した。 %添加したものを用いた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その 結果を表 2に示した。
[実施例 3 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本,袓成に対して、 増 Ι」として カチオン系界面活性剤である臭ィヒラゥリノレトリメチルアンモニゥムを 0. 01wt%添 加したものを用いた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果 を表 2に示した。
[実施例 4 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 増 ϋ¾として ノ二オン系界面活性剤であるポリエチレンダルコールを 0. 5wt%^¾Pしたものを 用いた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果を表 2に示し た。
[実施例 5 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 增驟リとして 力チオン系界面活性剤である臭化べンジルトリメチルァンモニゥムを 0. 2wt%お よびノ二オン系界面活性剤であるポリエチレンダリコールを 0· 5wt%を併用した ものを用いた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果を表 2 に示した。
[実施例 6 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 増戲 IJとして カチオン系界面活性剤である臭ィ匕ラゥリノレトリメチルアンモユウムを 0. 01wt%お よびノニオン系界面活性剤であるポリエチレンダリコールを 0. 5wt%を併用した ものを用レヽた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果を表 2 に示し 7こ。
[実施例 7 ]
本実施例においては、 含浸液として、 表 1の基本組成に対して、 増 ϋ ^として カチオン系界面活性剤であるゼフィラミンを 0. 01wt%およぴノ二オン系界面活' 14 剤であるポリエチレンダリコールを 0. 5wt%を併用したものを用いた以外は、実施 例 1と同様にして反射率を測定した。 その結果を表 2に示した。
6 W
[比較例 1 ]
本比較例においては、 含浸液として基本組成のもの （界面活性剤 （増 を 含まないもの） を用いた以外は、 実施例 1と同様にして反射率を測定した。 その 結果を表 2に示した。
表 1 ：基本組成
Figure imgf000009_0001
表 2 ：測定結果
Figure imgf000009_0002
表 2から明らかなように、アルブミン濃度が 15mg/dLのときの反射率は、界面活 性剤を含有させた：^には、 界面活性剤を含有させない：！^に比べて小さくなつ ている。 そのため、陰性時 (0. 3mg/dL)と陽生時 (15mg/dL)との差分 l(%)は、界面 活性剤を含ませた:^には、 界面活性剤を含ませなレヽ: ^の 2倍程度となってい る。 したがって、 界面活性剤を含ませた場合には、 アルブミンに対する感度が高 くなり、アルブミン濃度が 10〜20mg/dL¾gの低濃度であっても、適切にアルブミ ンを検出できるといえる。 とくに、 カチオン系の界面活性剤を戦虫で、 あるいは これに加えてノ二オン系の界面活性剤を併用した には、 アルブミンの検出感 度が高くなつている。 この点からは、 増磁 Uとしては、 カチオン系の界面活性剤 を使用するのが好ましいといえる。
なお、 各実施例における実験結果は尿サンプルに関するものであるが、 本発明 は尿に限らず、 蛋白質を含んだ種々の試料、 たとえば血液、 蛋白質含有飲料、 ェ 場廃水における蛋白質を定量する にも適用することができる。
8

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 蛋白質を定量または半定量するために使用され、 カゝっ酸性 pH指示薬を含む蛋 白質測定用試験片であって、
蛋
Figure imgf000011_0001
として、 界面活性剤を含んで いる、 蛋白質測定用試験片。
2 . 上記酸 I'生 pH指示薬は、 トリフエ z系指示薬である、 請求項 1に記載 の蛋白質測定用試験片。
3 . 上記トリフエニルメタン系指示薬は、 下記化学式 (1)で示されるテトラブロム フエノールブルーである、 請求項 2に記載の蛋白質測定用試験片。
Figure imgf000011_0002
4. 上記増 iS¾として、 カチオン系の界面活性剤を含んでいる、 請求項 1に記載 の蛋白質測定用試験片。
5 . 上記カチオン系の界面活性剤は、 臭化ベンジルトリメチノレアンモニゥム、 臭 およびゼフイラミンからなる群より選択される少なくとも 1種である、 請求項 4 に記載の蛋白質測定用試験片。
9
6 . 上記増 ig^ljとして、 ノニオン系の界面活' I·生剤を含んでいる、 請求項 1に記載 の蛋白質測定用試験片。
7 . 上記ノ-オン系の界面活性剤は、 ポリエチレンダリコールである、 請求項 6 5 に記載の蛋白質測定用試験片。
8. 上記増戲 IJとして、 力チオン系の界面活性剤とノユオン系の界面活性剤とを 組み合わせて使用する、 請求項 1に記載の蛋白質測定用試験片。 0
9 . 上記カチオン系界面活性剤は臭化べ ニゥムであり、 上記ノ二オン系の界面活性剤はポリェ リコールである、 請求項 8に記載 の蛋白質測定用試験片。
10. 蛋白質を定量または半定量するために使用される蛋白質測定用試験片を製造5 する方法であって、 酸性 ρΗ指示薬および増感剤を含んだ含浸液を吸収性担体に含 ' 浸させた後に、 これを乾燥させることにより蛋白質測定用試験片を製造する方法 において、
上記增纖 Uとして、界面活性剤を使用する、蛋白質測定用試験片の製造方法。 0 11. 上記界面活性剤として、 臭化べンジルトリメチルアンモニゥム、 臭化へキサ ラミン、 およびポリエチレングリコールからなる群より選択される少なくとも 1 種を使用する、 請求項 10に記載の蛋白質測定用試験片の製造方法。 5
12. 上記界面活性剤として、 臭化べンジルトリメチルアンモニゥムおよびポリエ チレングリコールを組み合わせて使用する、 請求項 11に記載の蛋白質測定用試験 片の製造方法。
13. 上記含浸液における上記界面活性剤の含有量は、 0. 01〜5Wt%に設定される、
10 請求項 10に記載の蛋白質測定用試験片の製造方法。
14.上記含浸液における上記界面活性剤の含有量は、 0. 01〜 1 wt%に設定される、 請求項 13に記載の蛋白質測定用試験片の製造方法。
15. 上記酸 |·生 pH指示薬として、 下記化学式 (2)で示されるテトラブロムフエノーノレ プノレーを使用する、 請求項 10に記載の蛋白質測定用試験片の製造方法。
Figure imgf000013_0001
16. 上記含浸液における上記酸 ["生 pH指示薬の濃度は、 0. 1〜5raMに設定される、 請 求項 10に記載の蛋白質測定用試験片の製造方法。
17. 上記含浸液の pHは、上記酸生 pH指示薬 pKa以下に設定される、 請求項 16に記載 の蛋白質測定用試験片の製造方法。
18. 上記含浸液の PHは、 2· 0〜4. 5に設定される、 請求項 17に記載の蛋白質測定用 試験片の製造方法。
11
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010223726A (ja) * 2009-03-23 2010-10-07 Shino Test Corp 試料中のタンパク質の測定方法及び測定キット
CN103411818A (zh) * 2013-08-27 2013-11-27 苏州大猫单分子仪器研发有限公司 一种固定生物大分子的改性载玻片及方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104730236B (zh) * 2015-04-16 2017-12-12 三诺生物传感股份有限公司 一种蛋白质固定试剂及其应用
DE102016203335A1 (de) * 2016-03-01 2017-09-07 Axagarius Gmbh & Co. Kg Test zur Bestimmung einer Basen-Konzentration
CN106153947B (zh) * 2016-04-05 2018-08-28 广州捷检生物科技开发有限公司 一种尿蛋白快速检测试剂及其制备方法和应用
CN113376150A (zh) * 2021-06-10 2021-09-10 吉林基蛋生物科技有限公司 一种尿液微量白蛋白干化学检测试纸及其制备方法
CN116203012A (zh) * 2023-03-22 2023-06-02 郑州欧柯奇仪器制造有限公司 一种乳粉蛋白质含量快速检测试剂盒

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05249122A (ja) * 1991-11-29 1993-09-28 Miles Inc 尿タンパク質検定のための改良された組成物および試験具ならびにそれを用いる方法
JPH10123128A (ja) * 1996-10-17 1998-05-15 Hokko Chem Ind Co Ltd 水洗トイレでの尿蛋白検査・洗浄用固形製剤およびその使用方法
JP2001302660A (ja) * 2000-04-28 2001-10-31 Wako Pure Chem Ind Ltd 蛋白質測定用指示薬

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2510633C3 (de) * 1975-03-12 1978-07-13 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Diagnostisches Mittel zum Nachweis von Eiweiß in Körperflüssigkeiten und dafür geeignete Indikatorfarbstoffe
DD216806A1 (de) * 1983-07-20 1984-12-19 Adw Ddr Teststreifen zum nachweis von proteinen im urin
US5183742A (en) * 1984-02-24 1993-02-02 Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha Test device for detecting glucose, protein urobilinogen, and/or occult blood in body fluids and/or determining the PH thereof
US5049358A (en) * 1988-09-30 1991-09-17 Miles Inc. Composition and test device for assaying for proteins
JPH0412271A (ja) * 1990-04-28 1992-01-16 Toyo Roshi Kaisha Ltd 多孔性フィルム濾材からなる乾式分析片
US5187104A (en) * 1991-06-06 1993-02-16 Miles Inc. Nitro or nitroso substituted polyhalogenated phenolsulfonephthaleins as protein indicators in biological samples
US5565363A (en) * 1991-10-21 1996-10-15 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Reagent composition for measuring ionic strength or specific gravity of aqueous solution samples
US5716851A (en) * 1996-01-16 1998-02-10 Bayer Corporation Glass/cellulose as protein reagent
US5750405A (en) * 1996-03-01 1998-05-12 Bayer Corporation Method for the detection for protein
JP2863491B2 (ja) * 1996-06-07 1999-03-03 株式会社京都第一科学 試薬組成物、試験片及び測定キット
CA2451611A1 (en) * 2001-06-25 2003-01-03 Bayer Healthcare Llc Total protein detection methods and devices at low ph
AU2003206034A1 (en) * 2002-03-05 2003-09-16 Bayer Healthcare Llc Absorbing organic reagent into diagnostic test devices by formation of amine salt complexes

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05249122A (ja) * 1991-11-29 1993-09-28 Miles Inc 尿タンパク質検定のための改良された組成物および試験具ならびにそれを用いる方法
JPH10123128A (ja) * 1996-10-17 1998-05-15 Hokko Chem Ind Co Ltd 水洗トイレでの尿蛋白検査・洗浄用固形製剤およびその使用方法
JP2001302660A (ja) * 2000-04-28 2001-10-31 Wako Pure Chem Ind Ltd 蛋白質測定用指示薬

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1548443A4 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010223726A (ja) * 2009-03-23 2010-10-07 Shino Test Corp 試料中のタンパク質の測定方法及び測定キット
CN103411818A (zh) * 2013-08-27 2013-11-27 苏州大猫单分子仪器研发有限公司 一种固定生物大分子的改性载玻片及方法

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