[go: up one dir, main page]

WO2003066011A1 - Parfümzubereitung enthaltend 2- methyl-1, 3- propandiol - Google Patents

Parfümzubereitung enthaltend 2- methyl-1, 3- propandiol Download PDF

Info

Publication number
WO2003066011A1
WO2003066011A1 PCT/EP2003/001203 EP0301203W WO03066011A1 WO 2003066011 A1 WO2003066011 A1 WO 2003066011A1 EP 0301203 W EP0301203 W EP 0301203W WO 03066011 A1 WO03066011 A1 WO 03066011A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
aqueous
dermatological
methyl
cosmetic
propanediol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2003/001203
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Kröpke
Jens Nielsen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to JP2003565437A priority Critical patent/JP2005517692A/ja
Priority to EP03708084A priority patent/EP1478336A1/de
Publication of WO2003066011A1 publication Critical patent/WO2003066011A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US10/915,045 priority patent/US20050064000A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations

Definitions

  • the present invention relates to aqueous and / or alcoholic cosmetic and / or dermatological preparations containing 2-methyl-1, 3-propanediol and perfume oil with a difference in the refractive index of the dispersed phase and the outer phase of greater than 0.003, the process for the preparation and their use.
  • Fragrances and perfumes have been used by people to influence their environment since time immemorial. It can be assumed that a multitude of natural fragrance sources already existed in the environment of early humans, which he also used in connection with the satisfaction of primitive needs. With the discovery of fire, the use of fragrances received strong impulses and a new dimension in human life. The smoke offering is the oldest form of worshiping the gods, and the burning of certain parts of plants is one of the oldest methods of producing fragrance. The fragrance unfolds "per fumum" through the smoke.
  • perfumes are made from natural plant and animal fragrances and from chemically synthesized compounds.
  • Herbal fragrances are usually obtained by steam distillation in the form of essential oils.
  • One example is the eugenol obtained from clove oil.
  • volatile, temperature-sensitive fragrances for example the oil from jasmine flowers, enfleurage has been used since ancient times as an extraction process to obtain the "Absolu de Chassis".
  • Sensitive citrus oils are obtained by squeezing fruit peels. for example for the production of resinoids from balsams and resins or benzoin from certain types of lichen and moss, use.
  • Animal fragrances are mainly obtained from glandular excretions of certain animal species such as musk, civet or beaver. Due to their strong smell, these glandular secretions, which are mainly used by animals to mark territory, are only used in diluted form.
  • Fragrances and the perfume oils made from them are used in almost all cosmetic preparations as well as in detergents and household cleaners. They serve to mask the intrinsic odor of components of these preparations and, in the case of cosmetics and detergents, the intrinsic odor of their users [W. Umbach (ed.): Cosmetics, development, manufacture and application of cosmetic products, 2nd edition, Thieme Verlag, Stuttgart, 1995].
  • Fragrances and the perfume oils made from them are mostly non-polar, oil-soluble compounds and mixtures that are difficult or not soluble in water, alcohol or aqueous-alcoholic solutions.
  • these solubilizers are added. These usually have an amphiphilic structure and are similar to emulsifiers and tesides.
  • ethoxylated carbohydrates or fatty acid derivatives for example polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (Tween 20) or polyoxyethylene oxypropylene monostearate (Atlas G-2162), are used to impart perfume oils.
  • solubilizers in cosmetic or dermatological preparations are harmless. Nevertheless, solubilizers, like ultimately every chemical substance, can cause allergic or hypersensitive reactions in individual cases. Skin irritation, for example, can occur as an undesirable side effect in sensitive people. Therefore their concentration in cosmetic or dermatological preparations should be kept as low as possible or avoided entirely.
  • solubilizers are also a disadvantage of the prior art that complex mixtures of solubilizers often have to be used in order to achieve stable cosmetic preparations.
  • the suitable compositions of these mixtures can usually only be found out by trial and error, which makes the development of these preparations lengthy and expensive.
  • solubilizers are not pure substances but, due to the manufacturing process, mixtures, which further increases the problems with product compatibility and product stability.
  • aqueous and / or alcoholic cosmetic preparations are transparent. However, consumers often associate water-clear, transparent solutions with products with a low active ingredient content. Slightly cloudy products, on the other hand, are associated with a high active ingredient content and high cosmetic or dermatological performance.
  • aqueous and / or alcoholic cosmetic and / or dermatological preparations containing a) 2-methyl-1,3-propanediol in a concentration of 0.5 to 30% by weight, b) perfume oil in a concentration of 0 , 01 to 10.0% by weight, based in each case on the total weight of the preparation, with a difference in the refractive indices of the dispersed phase and the outer phase of greater than 0.003.
  • These preparations are characterized by a high tolerance and care performance. They can also be used to easily formulate a large number of extremely stable cosmetic and / or dermatological preparations.
  • the preparations according to the invention a) 2-methyl-1,3-propanediol in a concentration of 2 to 10% by weight, b) perfume oil in a concentration of 0.1 to 3.0% by weight, in each case based on the total weight of the preparation included.
  • the difference in the refractive indices of the dispersed phase and the outer phase is greater than 0.01.
  • the weight ratio of 2-methyl-1,3-propanediol to perfume oil in the preparations according to the invention is advantageously from 1: 1 to 100: 1 and particularly preferably from 5: 1 to 50: 1.
  • the alcohol which is particularly preferred according to the invention is ethanol.
  • the aqueous and / or alcoholic cosmetic and / or dermatological preparations according to the invention can, depending on the application, contain further cosmetic and / or dermatological active ingredients, auxiliaries and / or additives.
  • the use of the preparations according to the invention for purposes other than cosmetic or dermatological purposes, for example as detergents, cleaning agents, household cleaners or disinfectants, is also in accordance with the invention in the compositions customary for these compositions, the list of these uses being in no way intended to be limiting.
  • an aqueous solution according to the invention can also contain other ingredients according to the invention, for example alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and similar products, furthermore alcohols with a low C number, for example ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol and glycerol.
  • alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or mono
  • the preparations according to the invention can advantageously contain thickeners.
  • These thickeners can advantageously be selected from the group of gums, polysaccharides, cellulose derivatives, layered silicates, polyacrylates and / or other polymers.
  • Gums include plant or tree sap that harden in the air and form resins or extracts from aquatic plants. Gum arabic, locust bean gum, tragacanth, karaya, guar gum, pectin, gellan gum, carrageenan, agar, algine, chondrus, xanthan gum can advantageously be selected from this group for the purposes of the present invention.
  • derivatized gums such as e.g. Hydroxy-propyl guar (Jaguar® HP 8).
  • polysaccharides and derivatives are e.g. Hyaluronic acid, chitin and chitosan, chondroitin sulfates, starch and starch derivatives.
  • cellulose derivatives are e.g. Methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose.
  • Layered silicates contain naturally occurring and synthetic clays such as Montmorillonite, bentonite, hectorite, laponite, magnesium aluminum silicates such as Veegum®. These can be used as such or in a modified form such as e.g. Stearylalkonium hektorite.
  • silica gels can also advantageously be used.
  • the polymers according to the invention include, for example, polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols.
  • Polyacrylates which are advantageous according to the invention are polymers of acrylic acid, in particular those selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol® is actually a registered trademark of the Noveon Company). Polyacrylates are compounds of the general structural formula
  • the group of polyacrylates also includes acrylate-alkyl acrylate copolymers, for example those which are distinguished by the following structure:
  • R ' represents a long-chain alkyl radical and x and y numbers which symbolize the respective stoichiometric proportion of the respective comonomers.
  • Examples of advantageous carbopoles are types 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 and 5984 or types ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, where these compounds can be present individually or in any combination with one another.
  • Carbopol 981, 1382 and ETD 2020 are particularly preferred.
  • the alkyl acrylate to acrylate copolymers, copolymers of comparable C 10-3 o-alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or esters thereof are "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer".
  • Particularly advantageous are those available under the trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 from the BF Goodrich Company.
  • Terpolymers for example made from vinylpyrrolidone, dimethylaminopropyl methacrylamide and quaternized alkyldimethylaminopropyl methacrylamide, can also be used advantageously according to the invention.
  • compositions optionally contain the additives customary in cosmetics, for example perfume, dyes, antimicrobial substances, refatting agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, further plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, self-tanning agents , Depigmenting agents, pigments that have a coloring effect, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other customary components of a cosmetic or dermatological formulation such as polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • additives customary in cosmetics for example perfume, dyes, antimicrobial substances, refatting agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, further plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, self-tanning agents , Depigmenting agents, pigments that have a coloring effect, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other customary components of a cosmetic or dermatological formulation such as polymers,
  • antioxidants are generally preferred. According to the invention, all the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • the preparations according to the invention can advantageously contain small amounts of preservatives approved for food.
  • Preservatives approved in food technology which can also be used advantageously for the purposes of the present invention, are listed below with their E number.
  • preservatives or preservatives such as dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile), phenoxyethanol, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, 2-bromo-2-nitro-propane-1, 3-diol , Imidazolidinyl urea, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, benzalkonium chloride, benzyl alcohol.
  • dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile)
  • phenoxyethanol 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate
  • 2-bromo-2-nitro-propane-1 3-diol
  • Imidazolidinyl urea 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
  • 2-chloroacetamide benzalkonium chloride
  • the preparations according to the invention can advantageously contain one or more wash-active anionic, cationic, amphoteric and / or non-ionic surfactants. It is particularly advantageous to choose the wash-active surfactant or surfactants according to the invention from the group of surfactants which have an HLB value of more than 25, very particularly advantageous are those which have an HLB value of more than 35.
  • acylglutamates especially sodium acylglutamate
  • ⁇ sarcosinates for example myristoyl sarcosine, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium and sodium,
  • acyl isethionates eg sodium / Ammoniumcocoyl isethionate
  • Sulfosuccinates for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate
  • sulfuric acid esters such as
  • Alkyl ether sulfate for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12 . 13 pareth sulfate,
  • Alkyl sulfates for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.
  • Quaternary surfactants are particularly advantageous washing-active cationic surfactants for the purposes of the present invention.
  • Quaternary surfactants contain at least one N atom which is covalently linked to 4 alkyl or aryl groups. Benzalkonium chloride, alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysultain are advantageous.
  • acyl / dialkylethylenediamines for example sodium, Dinatriumacyl- amphodipropionat, disodium, Natriumacylamphohydroxypropyl- sulfonate, and sodium acyl Dinatriumacylamphodiacetat,
  • alkanolamides such as cocamides MEA DEA / MIPA, ⁇ esters formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
  • ⁇ ethers for example ethoxylated alcohols, ethoxylated lanolin, ethoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.
  • ⁇ taurates for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate
  • ⁇ ether carboxylic acids for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate, Phosphoric acid esters and salts, such as DEA-Oleth-10 phosphate and dilaureth-4 phosphate,
  • Alkyl sulfonates for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12- , 4 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate.
  • N-alkylamino acids for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
  • non-ionic surfactants are alcohols.
  • glutamates such as di-TEA-palmitoyl aspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
  • carboxylic acids and derivatives such as
  • ⁇ for example lauric acid, cylenat aluminum stearate, magnesium and Zinisme-, ⁇ ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
  • Suitable cationic surfactants for the purposes of the present invention are also ⁇ alkylamines,
  • Suitable nonionic surfactants for the purposes of the present invention are also amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide.
  • Preparations in the sense of the present invention can preferably contain at least one UV-A, UV-B and / or broadband filter substance
  • Advantageous UV filter substances for the purposes of the present invention are, for example, sulfonated, water-soluble UV filters, such as:
  • Salts (especially the corresponding 10-sulfato compounds, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt), which is also referred to as benzene-1, 4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) , Benzene-1,4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name Terephthalic Dicampher Sulfonic Acid (CAS No. 90457-82-2) and is, for example, under the trade name Mexoryl SX available from Chimex; Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as.
  • the preparations according to the invention advantageously contain the substances which absorb UV radiation in the UV-A and / or UV-B range in a total amount of, for. B. 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, in particular 1.0 to 15.0% by weight, in each case based on the total weight of the emulsions, for cosmetic purposes To provide preparations that protect the hair or skin from the entire range of ultraviolet radiation.
  • large amounts of acidic aluminum and / or aluminum / zirconium salts can advantageously be incorporated stably into the preparation.
  • 5 to 40% by weight, in particular 10 to 20% by weight, aluminum chlorohydrate and / or aluminum / zirconium chlorohydrate can be stably incorporated into the preparations according to the invention.
  • the concentration ranges described here relate to the so-called active contents of the antiperspirant complexes: for the aluminum compounds to anhydrous complexes, for the aluminum / zirconium compounds to anhydrous and buffer-free complexes.
  • Glycine is usually used here as a buffer.
  • Aluminum salts such as aluminum chloride AICI 3 , aluminum sulfate AI 2 (S0) 3
  • Standard AI complexes Aluminum Sesquichlorohydrate (Reheis), ACH-308 (Summit), Aloxicoll 31 L (Giulini)
  • Aluminum-zirconium salts • Aluminum / zirconium trichlorohydrex glycine [AI 4 Zr (OH) 13 CI 3 ] x H 2 O x Gly
  • L435G (Giulini) Activated Al / Zr complexes: Reach AZP 855 (Reheis), AAZG-6313-15 (Summit), Zirkonal AP4G (Giulini)
  • glycine-free aluminum / zirconium salts can also be advantageous.
  • antiperspirants from the raw material classes aluminum and aluminum / zirconium salts should not affect the commercially available, mostly aqueous solutions, e.g. Locron L (Clahant), may be limited, but it may also be advantageous to use the commercially available anhydrous powders of the same raw materials by incorporating them into the claimed formulations, such as Locron P (Clariant).
  • antiperspirants are based on other metals, such as e.g. aluminum or zirconium. Beryllium, titanium, hafnium.
  • antiperspirant active ingredients should not be limited to metal-containing raw materials, but also compounds that contain non-metals such as boron and those that belong to the field of organic chemistry, such as e.g. Anticholinergics.
  • polymers which can be both metal-containing and metal-free are also advantageous.
  • the method for producing an aqueous and / or alcoholic cosmetic and / or dermatological preparation according to the invention is also according to the invention. This is characterized in that the perfume oil is first dissolved in 2-methyl-1,3-propanediol and then the remaining components of the preparation are added.
  • aqueous and / or alcoholic cosmetic and / or dermatological preparations as a facial tonic, fragrant water, aftershave, deodorant, antiperspirant, facial cleansing water, make-up remover, hair tonic, hair fixer and hair styling agent, bath additive, foam or shower bath is also in accordance with the invention. repellent, depigmenting agent.
  • aqueous and / or alcoholic cosmetic and / or dermatological preparations according to one of the preceding claims as water, solution, impregnation, tincture or spray is also according to the invention.
  • Aqueous and / or alcoholic preparation Aqueous and / or alcoholic preparation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Wässrige und/oder alkoholische kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung enthaltend a) 2-Methyl-1,3-propandiol in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, b) Parfümöl in einer Konzentration 0,01 bis 10,0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, mit einer Differenz der Brechungsindices von dispergierter Phase und äusserer Phase von grösser 0,003.

Description

PARFÜMZUBEREITUNG ENTHALTEND 2 -METHYL- l , 3-PROPANDIOL
Die vorliegende Erfindung betrifft wässrige und/oder alkoholische kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen enthaltend 2-Methyl-1 ,3-propandiol und Parfümöl mit einer Differenz der Brechungsindices von dispergierter Phase und äußerer Phase von größer 0,003, das Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung.
Duft- und Parfümstoffe werden von den Menschen seit Urzeiten dazu benutzt, ihre Umwelt zu beeinflussen. Man kann davon ausgehen, dass in der Umwelt des frühen Menschen- bereits eine Vielzahl natürlicher Duftquellen existierte, deren er sich ihrer im Zusammenhang mit der Befriedigung primitiver Bedürfnisse auch bediente. Mit der Entdeckung des Feuers erhielt der Gebrauch von Duftstoffen starke Impulse und eine neue Dimension im Leben des Menschen. Das Rauchopfer ist die älteste Form der Götterverehrung, das Verbrennen bestimmter Pflanzenteile eine der ältesten Methoden, um Wohlgeruch zu erzeugen. Der Duft entfaltet sich dabei „per fumum", durch den Rauch.
Auch die Parfümierung des menschlichen Körpers ist seit Alters her bekannt. Ägypter, Perser und Skythen benutzten Harze und mit Duftstoffen angereicherte Pflanzenöle zur Einbalsamierung ihrer Toten. Im AltenTestament findet sich im unter Exodus 30 im zweiten Buch Moses eine vollständige Rezeptur für ein Salböl.
Parfüme werden heutzutage aus natürlichen pflanzlichen und tierischen Duftstoffen sowie aus chemisch synthetisierten Verbindungen hergestellt.
Pflanzliche Duftstoffe werden in der Regel durch Wasserdampfdestillation in Form von etherischen ölen gewonnen. Ein Beispiel ist das aus Nelkenöl gewonnene Eugenol. Bei leichtflüchtigen, temperaturempfindlichen Duftstoffen, beispielsweise dem öl aus Jasminblüten, wird seit alters her die Enfleurage als Extraktionsverfahren zur Gewinnung des „Absolu de Chassis" angewandt. Empfindliche Citrusöle werden durch Auspressen von Fruchtschalen gewonnen. Daneben finden auch gewöhnliche Extraktionsverfahren, beispielsweise zur Gewinnung von Resinoiden aus Balsamen und Harzen oder Benzoe aus bestimmten Flechten- und Moosarten, Verwendung.
Tierische Duftstoffe werden hauptsächlich aus Drüsenausscheidungen bestimmter Tierarten wie Moschus, Zibet oder Biber gewonnen. Diese Drüsensekrete, die von den Tieren hauptsächlich zur Reviermarkierung eingesetzt werden, finden aufgrund ihres strengen Geruches nur in verdünnter Form Verwendung.
Aufgrund des Natur- und Artenschutzes sowie aufgrund des hohen Preies werden viele natürliche Duftstoffe halb- oder vollsynthetisch hergestellt. Die chemische Synthese ermöglicht außerdem die Entwicklung neuer, unbekannter Duftnoten.
Duftstoffe und die aus ihnen hergestellten Parfümöle werden in nahezu allen kosmetischen Zubereitungen sowie in Waschmitteln und Haushaltsreinigern eingesetzt. Sie dienen dazu, den Eigengeruch von Bestandteilen dieser Zubereitungen sowie, im Falle von Kosmetika und Waschmitteln, den Eigengeruch ihrer Anwender zu übertünchen [W. Umbach (Hrsg.): Kosmetik, Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel, 2. Aufl., Thieme Verlag, Stuttgart, 1995].
Duftstoffe und die aus ihnen hergestellten Parfümöle sind meist unpolare, öllösliche Verbindungen und Gemische, die in Wasser, Alkohol bzw. wässrig-alkoholischen Lösungen nur schwer oder gar nicht löslich sind. Um Parfümöle in solch polaren Zubereitungen einarbeiten und stabilisieren zu können, werden diesen Lösungsvermittler zugesetzt. Diese besitzen meist eine amphiphile Struktur und ähneln den Emulgatoren und Tesiden. In der Regel werden für die Lösungsvermittlung von Parfümölen ethoxylierte Kohlenhydrate oder Fettsäurederivate eingesetzt, beispielsweise Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat (Tween 20) oder Polyoxyethylenoxypropylen- monostearat (Atlas G-2162).
An sich ist die Verwendung von Lösungsvermittlern in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen unbedenklich. Dennoch können Lösungsvermittler, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen. Als unerwünschte Nebenwirkungen können bei empfindlichen Personen beispielsweise Hautreizungen auftreten. Deshalb sollte ihre Konzentration in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen möglichst niedrig gehalten oder gänzlich vermieden werden.
Auch ist es ein Nachteil des Standes der Technik, das häufig komplexe Mischungen von Lösungsvermittlern eingesetzt werden müssen, um zu stabilen kosmetischen Zubereitungen zu gelangen. Die geeigneten Zusammensetzungen dieser Mischungen können meist nur durch vielfaches Ausprobieren herausgefunden werden, was die Entwicklung dieser Zubereitungen langwierig und teuer macht. Darüber hinaus handelt es sich bei einer Vielzahl von Lösungsvermittlern nicht um Reinsubstanzen sondern herstellungsbedingt um Gemische, wodurch sich die Probleme bei der Produktverträglichkeit und Produktstabilität weiter erhöhen.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und neue Lösungsvermittler zu entwickeln, mit denen sich auf einfache Weise stabile, gut verträgliche, wässrige und/oder alkoholische kosmetische Parfümzubereitungen herstellen lassen.
Viele wässrige und/oder alkoholische kosmetische Zubereitungen sind transparent. Häufig assoziieren Verbraucher mit wasserklaren, transparenten Lösungen jedoch Produkte mit einem geringen Wirkstoffgehalt. Leicht trübe Produkte hingegen werden mit einem hohem Wirkstoffgehalt und hoher kosmetischer bzw. dermatologischer Leistungsfähigkeit in Verbindung gebracht.
Es war daher eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen ein getrübtes, transluzentes Aussehen zu verleihen.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch wässrige und/oder alkoholische kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen enthaltend a) 2-Methyl-1 ,3-propandiol in einer Konzentration von 0,5 bis 30 Gewichts-%, b) Parfümöl in einer Konzentration von 0,01 bis 10,0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, mit einer Differenz der Brechungsindices von dispergierter Phase und äußerer Phase von größer 0,003. Diese Zubereitungen zeichnen sich durch eine hohe Verträglichkeit und Pflegeleistung aus. Darüber hinaus lassen sich mit ihnen auf einfachem Wege eine Vielzahl äußerst stabiler kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen formulieren.
Zwar beschreibt auch die WO 00/33804 Parfümkompositionen, welche auch 2-Methyl- 1,3-propandiol enthalten können, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da in ihr nur transparente und keine getrübten, transluzenten Zubereitungen beschrieben werden.
Es ist besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen a) 2-Methyl-1,3-propandiol in einer Konzentration von 2 bis 10 Gewichts-%, b) Parfümöl in einer Konzentration von 0,1 bis 3,0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Differenz der Brechungsindices von dispergierter Phase und äußerer Phase größer als 0,01 ist.
Das Gewichtsverhältnis von 2-Methyl-1 ,3-propandiol zu Parfümöl beträgt in den erfindungsgemäßen Zubereitungen erfindungsgemäß vorteilhaft 1:1 bis 100:1 und besonders bevorzugt 5:1 bis 50:1.
Der erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkohol ist Ethanol.
Natürlich können die erfindungsgemäßen wässrigen und/oder alkoholischen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen je nach Anwendungszweck weitere kosmetische und/oder dermatologische Wirk-, Hilfs- und/oder Zusatzstoffe enthalten. Auch ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zu anderen als kosmetischen oder dermatologischen Zwecken, beispielsweise als Waschmittel, Reinigungsmittel, Haushaltsreiniger oder Desinfektionsmittel in den für diese Mittel üblichen Zusammensetzungen erfindungsgemäß, wobei die Auflistung dieser Verwendungen keineswegs limitierend sein soll. Eine erfindungsgemäße wässrige Lösung kann neben Wasser erfindungsgemäß auch andere Inhaltsstoffe enthalten, beispielsweise Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C- Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmo- nomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder - monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol und Glycerin.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhafter Weise Verdickungsmittel enthalten. Diese Verdickungsmittel können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Gummen, Polysaccharide, Cellulosederivate, Schichtsilikate, Polyacrylate und/oder anderen Polymeren.
Zu den Gummen zählt man Pflanzen- oder Baumsäfte, die an der Luft erhärten und Harze bilden oder Extrakte aus Wasserpflanzen. Aus dieser Gruppe können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden beispielsweise Gummi Arabicum, Johannisbrotmehl, Tragacanth, Karaya, Guar Gummi, Pektin, Gellan Gummi, Carrageen, Agar, Algine, Chondrus, Xanthan Gummi.
Weiterhin vorteilhaft ist die Verwendung von derivatisierten Gummen wie z.B. Hydroxy- propyl Guar (Jaguar® HP 8).
Unter den Polysacchariden und -derivaten befinden sich z.B. Hyaluronsäure, Chitin und Chitosan, Chondroitinsulfate, Stärke und Stärkederivate.
Unter den Cellulosederivaten befinden sich z.B. Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose.
Unter den Schichtsilikaten befinden sich natürlich vorkommende und synthetische Ton- erden wie z.B. Montmorillonit, Bentonit, Hektorit, Laponit, Magnesiumaluminiumsilikate wie Veegum®. Diese können als solche oder in modifizierter Form verwendet werden wie z.B. Stearylalkonium Hektorite.
Weiterhin können vorteilhaft auch Kieselsäuregele verwendet werden. Unter den erfindungsgemäßen Polymeren befinden sich z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der Noveon Company) gewählt werden. Polyacrylate sind Verbindungen der allgemeinen Strukturformel
Figure imgf000007_0001
deren Molgewicht zwischen ca. 400 000 und mehr als 4 000 000 betragen kann. In die Gruppe der Polyacrylate gehören ferner Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, beispielsweise solche, die sich durch die folgende Struktur auszeichnen:
Figure imgf000007_0002
Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren. Auch diese Polyacrylate sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.
Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941 , 951 , 954, 980, 981 , 1342, 1382, 2984 und 5984 oder auch die Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001 , 2020, 2050, wobei diese Verbindungen einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander vorliegen können.
Besonders bevorzugt sind Carbopol 981 , 1382 und ETD 2020 (sowohl einzeln als auch in Kombination). Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die den Acrylat-Alkylacrylat- Copolymeren vergleichbaren Copolymere aus C10-3o-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Be- zeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.
Auch Terpolymere beispielsweise aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminopropyl- methacrylamid und quatemisiertem Alkyldimethylaminopropylmethacrylamid sind erfindungsgemäß vorteilhaft einsetzbar.
Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Se- questrierungsagentien, Perlglanzagentien, weitere Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Selbtbräuner, Depigmentierungsmittel, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, or- ganische Lösemittel oder Silikonderivate.
Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können erfindungsgemäß vorteilhaft geringe Mengen an für Lebensmittel zugelassenen Koservierungsstoffen enthalten. In der Lebensmitteltechnologie zugelassene Konservierungsmittel, welche auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, sind mit ihrer E-Nummer nachfolgend aufgeführt.
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001
Ferner vorteilhaft sind in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmittel oder Konservierungshilfsstoffe, wie Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethylglutarodinitril), Phen- oxyethanol, 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1 ,3-diol, Imidazolidinyl- harnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhaft ein oder mehrere waschaktive anionische, kationische, amphotere und/oder nicht-ionische Tenside enthalten. Es ist besonders vorteilhaft das oder die erfindungsgemäßen waschaktiven Tenside aus der Gruppe der Tenside zu wählen, welche einen HLB-Wert von mehr als 25 haben, ganz besonders vorteilhaft sind solche, welchen einen HLB-Wert von mehr als 35 haben.
Besonders vorteilhafte waschaktive anionische Tenside im Sinne der vorliegenden
Erfindung sind
Acylaminosäuren und deren Salze, wie
■ Acylglutamate, insbesondere Natriumacylglutamat
■ Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Iauroyl Sarcosinat, Natriumlau- roylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
Sulfonsäuren und deren Salze, wie
■ Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat, ■ Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfo- succinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA- Sulfosuccinat
sowie Schwefelsäureester, wie
■ Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12.13 Parethsulfat,
■ Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA- Laurylsulfat.
Besonders vorteilhafte waschaktive kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind quartemäre Tenside. Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N- Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Vorteilhaft sind Benzalkoniumchlorid, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxy- sultain.
Besonders vorteilhafte waschaktive amphotere Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind
■ Acyl-/dialkylethylendiamine, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl- amphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropyl- sulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
Besonders vorteilhafte waschaktive nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind
■ Alkanolamide, wie Cocamide MEA DEA/ MIPA, ■ Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
■ Ether, beispielsweise ethoxylierte Alkohole, ethoxyliertes Lanolin, ethoxylierte Poly- siloxane, propoxylierte POE Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
Weitere vorteilhafte anionische Tenside sind
■ Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
■ Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat, ■ Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10 Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,
■ Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12--,4 Olefin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat.
Weitere vorteilhafte amphotere Tenside sind
■ N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion- säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
Weitere vorteilhafte nicht-ionische Tenside sind Alkohole.
Weitere geeignete anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner
■ Acylglutamate wie Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/ Capric Glutamat,
■ Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium Cocoyl hydrolysiertes Kollagen
sowie Carbonsäuren und Derivate, wie
■ beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkunde- cylenat, ■ Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,
■ Alkylarylsulfonate.
Weitere geeignete kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner ■ Alkylamine,
■ Alkylimidazole und
■ ethoxylierte Amine.
Weitere geeignete nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid.
Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können vorzugsweise mindestens eine UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz enthalten Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie:
• Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbe- sondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natri- umsalz mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phe- nylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• 1 ,4-Di(2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenmethyl)-benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethy- lene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethansulfonsäure) und dessen
Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 ,4- di(2-oxo-3-bomylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtali- dene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich; Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden- methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen die Substanzen, die UV- Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmenge von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsionen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft lassen sich große Mengen saurer Aluminium- und/oder Aluminium/Zirkoniumsalze stabil in die Zubereitung einarbeiten. Es können 5 bis 40 Gewichts-%, insbesondere 10 bis 20 Gewichts-% Aluminiumchlorhydrat und/oder Aluminium/Zirkoniumchlorhydrat stabil in die erfindungsgemäßen Zubereitungen eingearbeitet werden. Hierbei beziehen sich die beschriebenen Konzentrationsbereiche auf die sogenannte Aktivgehalte der Antitranspirant-Komplexe: bei den Aluminium- Verbindungen auf wasserfreie Komplexe, bei den Aluminium/Zirkonium-Verbindungen auf wasser- und pufferfreie Komplexe. Als Puffer wird hier üblicherweise Glycin verwendet.
Die nachfolgende Auflistung vorteilhaft einzusetzender Antitranspirant-Wirker soll in keinster Weise einschränkend sein:
Aluminium-Salze (der empirischen Summenformel [AI2(OH)mCln], wobei m+n=6):
• Aluminium-Salze wie Aluminiumchlorid AICI3, Aluminiumsulfat AI2(S0 )3
• Aluminiumchlorhydrat [AI2(OH)5CI] x H20 Standard AI-Komplexe: Locron L (Clariant), Chlorhydrol (Reheis), ACH-303
(Summit), Aloxicoll L (Giulini). Aktivierte AI-Komplexe: Reach 501 (Reheis), AACH-324 (Summit)
• Aluminiumsesquichlorhydrat [AI2(OH)4ι5CI1 5] x H2O
Standard AI-Komplexe: Aluminum Sesquichlorohydrate (Reheis), ACH-308 (Summit), Aloxicoll 31 L (Giulini)
Aktivierte AI-Komplexe: Reach 301 (Reheis)
• Aluminiumdichlorhydrat [AI^OH^CIJ x H20
Aluminium-Zirkonium-Salze: • Aluminium/Zirkonium Trichlorhydrex Glycin [AI4Zr(OH)13CI3] x H2O x Gly
Standard Al/Zr-Komplexe: Rezal 33GP (Reheis), AZG-7164 (Summit), Zirkonal P3G (Giulini)
Aktivierte Al/Zr-Komplexe: Reach AZZ 902 (Reheis), AAZG-7160 (Summit), Zirkonal AP3G (Giulini) • Aluminium/Zirkonium Tetrachlorhydrex Glycin [AI4Zr(OH)12CI4] x H2Ö x Gly
Standard Al/Zr-Komplexe: Rezal 36G (Reheis), AZG-368 (Summit), Zirkonal
L435G (Giulini) Aktivierte Al/Zr-Komplexe: Reach AZP 855 (Reheis), AAZG-6313-15 (Summit), Zirkonal AP4G (Giulini)
• Aluminium/Zirkonium Pentachlorhydrex Glycin [AI8Zr(OH)23CI5] x H20 x Gly Standard Al/Zr-Komplexe: Rezal 67 (Reheis), Zirkonal L540 (Giulini) Aktivierte Al/Zr-Komplexe: Reach AZN 885 (Reheis)
• Aluminium/Zirkonium Octachlorhydrex Glycin [AI8Zr(OH)20CI8] x H20 x Gly
Ebenso von Vorteil können aber auch Glycin-freie Aluminium/Zirkonium-Salze sein.
Dabei soll die Verwendung der Antitranspirant-Wirker aus den Rohstoffklassen Aluminium- und Aluminium/Zirkonium-Salzen nicht auf die handelsüblichen zumeist wäßrigen Lösungen, wie z.B. Locron L (Clahant), beschränkt sein, sondern es kann auch von Vorteil sein, die ebenfalls handelsüblichen wasserfreien Pulver derselbigen Rohstoffe durch Einbringung in die beanspruchten Formulierungen zum Einsatz zu bringen, wie z.B. Locron P (Clariant).
Desweiteren kann es aber auch von Vorteil sein, spezielle Aluminium- und Aluminium/Zirkonium-Salze zum Einsatz zu bringen, die zur Löslichkeitsverbesserung als Glykol-Komplexe angeboten werden.
Weitere vorteilhafte Antitranspirant-Wirker basieren anstelle von Aluminium bzw. Zirkonium auf anderen Metallen, wie z.B. Beryllium, Titan, Hafnium.
Dabei soll die Liste der verwendbaren Antitranspirant-Wirker aber nicht auf metallhaltige Rohstoffe begrenzt sein, sondern von Vorteil sind auch Verbindungen, die Nichtmetalle wie Bor enthalten sowie solche, die dem Bereich der organischen Chemie zuzurechnen sind, wie z.B. Anticholinergika.
Vorteilhaft sind in diesem Sinne auch Polymere, die sowohl metallhaltig als auch metallfrei sein können. Erfindungsgemäß ist auch das Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen wässrigen und/oder alkoholischen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitung. Dieses ist dadurch gekennzeichnet, dass das Parfümöl zunächst in 2- Methyl-1 ,3-propandiol gelöst wird und anschließend die übrigen Bestandteile der Zubereitung hinzugefügt werden.
Weiterhin ist erfindungsgemäß die Verwendung von 2-Methyl-1 ,3-propandiol nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Lösungsvermittler in wässrigen und/oder alkoholischen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen.
Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen wässrigen und/oder alkoholischen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen als Gesichtswasser, Duftwasser, Rasierwasser, Deodorant, Antitranspirant, Gesichtsreinigungswasser, Make-up-Entferner, Haarwasser, Haarfestiger und Haarformgeber, Badezusatz, Schaum- oder Duschbad, insektenabwehrendes Mittel (Repellent), Depigmentierungsmittel.
Auch die Verwendung von erfindungsgeäßen wässrigen und/oder alkoholischen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Wasser, Lösung, Tränkung, Tinktur oder Spray ist erfindungsgemäß.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Wässrigen und/oder alkoholischen Zubereitung
(Gesichtswasser, Augen Make up Entferner, Rasierwasser)
Figure imgf000016_0001

Claims

Patentansprüche
1. Wässrige und/oder alkoholische kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung enthaltend a) 2-Methyl-1 ,3-propandiol in einer Konzentration von 0,5 bis 30 Gewichts-%, b) Parfümöl in einer Konzentration von 0,01 bis 10,0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, mit einer Differenz der Brechungsindices von dispergierter Phase und äußerer Phase von größer 0,003.
2. Wässrige und/oder alkoholische kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie weitere kosmetische und/oder dermatologische Wirk-, Hilfs- und/oder Zusatzstoffe enthält.
3. Wässrige und/oder alkoholische kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von 2-Methyl-1 ,3-propandiol zu Parfümöl 1 :1 bis 100:1 beträgt.
4. Verfahren zur Herstellung einer wässrigen und/oder alkoholischen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Parfümöl zunächst in 2-Methyl-1 ,3-propandiol gelöst wird und anschließend die übrigen Bestandteile der Zubereitung hinzugefügt werden.
5. Verwendung von 2-Methyl-1 ,3-propandiol nach einem der vorhergehenden
Ansprüche als Lösungsvermittler in wässrigen und/oder alkoholischen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen.
6. Verwendung von wässrigen und/oder alkoholischen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Gesichtswasser, Duftwasser, Rasierwasser, Deodorant, Antitranspirant,
Gesichtsreinigungswasser, Make-up-Entferner, Haarwasser, Haarfestiger und - formgeber, Badezusatz, Insektenabwehrendes Mittel (Repellent), Depigmentierungsmittel.
7. Verwendung von wässrigen und/oder alkoholischen Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Waschmittel, Reinigungsmittel, Haushaltsreiniger,
Desinfektionsmittel.
8. Verwendung von wässrigen und/oder alkoholischen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Wasser, Lösung, Tränkung, Tinktur, Spray.
PCT/EP2003/001203 2002-02-08 2003-02-07 Parfümzubereitung enthaltend 2- methyl-1, 3- propandiol Ceased WO2003066011A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003565437A JP2005517692A (ja) 2002-02-08 2003-02-07 ２−メチル−１，３−プロパンジオールを含む香料調合剤
EP03708084A EP1478336A1 (de) 2002-02-08 2003-02-07 Parfümzubereitung enthaltend 2-methyl-1,3-propandiol
US10/915,045 US20050064000A1 (en) 2002-02-08 2004-08-09 Preparation containing 2-methyl-1,3-propanediol

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10205192.5 2002-02-08
DE10205192A DE10205192A1 (de) 2002-02-08 2002-02-08 Diolhaltige Parfümkomposition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US10/915,045 Continuation US20050064000A1 (en) 2002-02-08 2004-08-09 Preparation containing 2-methyl-1,3-propanediol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2003066011A1 true WO2003066011A1 (de) 2003-08-14

Family

ID=27618438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2003/001203 Ceased WO2003066011A1 (de) 2002-02-08 2003-02-07 Parfümzubereitung enthaltend 2- methyl-1, 3- propandiol

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20050064000A1 (de)
EP (1) EP1478336A1 (de)
JP (1) JP2005517692A (de)
DE (1) DE10205192A1 (de)
WO (1) WO2003066011A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1334715A3 (de) * 2002-02-08 2004-12-08 Beiersdorf AG Diolhaltige Reinigungszubereitungen
FR2881951A1 (fr) * 2005-02-11 2006-08-18 Symrise Sa Composition parfumante et composition cosmetique la contenant
WO2007009281A3 (de) * 2005-07-15 2010-03-18 Andreas Jordi Verfahren zur herstellung von parfüms auf wasserbasis sowie parfüm auf wasserbasis

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2708589A1 (de) * 2012-09-14 2014-03-19 The Procter & Gamble Company Stoffpflegezusammensetzung
US10980717B2 (en) * 2019-02-05 2021-04-20 Elc Management Llc Aqueous perfume compositions

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6036964A (en) * 1998-03-05 2000-03-14 Colgate-Palmolive Company Personal hygiene product with enhanced fragrance delivery
US6113888A (en) * 1999-06-15 2000-09-05 Neutrogena Corporation Self-tanning mousse
WO2000056277A1 (en) * 1999-03-18 2000-09-28 Unilever Plc Cosmetic towelettes
FR2804320A1 (fr) * 2000-01-31 2001-08-03 Daniel Jouvance Rech S Et Crea Composition cosmetique favorisant la respiration cellulaire
EP1226815A1 (de) * 2001-01-26 2002-07-31 GOLDWELL GmbH Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4272511A (en) * 1978-06-23 1981-06-09 L'oreal Cosmetic compositions for treating hair
US4242137A (en) * 1979-08-30 1980-12-30 Minuto Maurice A Image transfer composition
US5399272A (en) * 1993-12-17 1995-03-21 The Procter & Gamble Company Clear or translucent, concentrated biodgradable quaternary ammonium fabric softener compositions
US5427697A (en) * 1993-12-17 1995-06-27 The Procter & Gamble Company Clear or translucent, concentrated fabric softener compositions
DE19509079A1 (de) * 1995-03-15 1996-09-19 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen
US5716604A (en) * 1995-10-17 1998-02-10 The Gillette Company Clear cosmetic stick composition with 2-methyl-1,3-propanediol
FR2740042B1 (fr) * 1995-10-23 1997-11-14 Oreal Support, et composition contenant ce support et un actif cosmetique ou dermatologique stabilise
JPH10120521A (ja) * 1996-10-18 1998-05-12 Shiseido Co Ltd 半透明化粧料
EP0884045A1 (de) * 1997-06-06 1998-12-16 Pfizer Products Inc. Selbstbräunende Dihydroxyaceton Formulierungen mit verbesserter Stabilität und eine erhöte Abgabe erzeugend
US5798111A (en) * 1997-06-27 1998-08-25 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Clear emulsion cosmetic compositions
JPH11193208A (ja) * 1997-09-25 1999-07-21 Shiseido Co Ltd 香料可溶化組成物及びこれを配合した外用組成物
JPH11158026A (ja) * 1997-12-01 1999-06-15 Shiseido Co Ltd 保湿剤及び皮膚外用剤
US6036946A (en) * 1997-12-24 2000-03-14 Shaklee Corporation Methods for protecting skin from damaging effects of ultraviolet light
US6531119B1 (en) * 1998-03-05 2003-03-11 Colgate-Palmolive Company Compositions with low irritancy
US6013248A (en) * 1998-05-01 2000-01-11 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions containing 1,2-hexanediol
FR2786689A1 (fr) * 1998-12-03 2000-06-09 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un alkynyl carbamate et au moins un polyol
CN1158066C (zh) * 1998-12-08 2004-07-21 弗门尼舍有限公司 透明加香组合物
FR2789997B1 (fr) * 1999-02-18 2004-12-03 Rhodia Chimie Sa Composition comprenant une emulsion huile dans l'eau et un agent inorganique
US6214322B1 (en) * 1999-06-15 2001-04-10 Neutrogena Corporation Self-tanning composition comprising carmine
JP4160264B2 (ja) * 2000-01-21 2008-10-01 株式会社資生堂 半透明または透明な化粧料
US6403067B1 (en) * 2000-05-19 2002-06-11 Colgate-Palmolive Company Stable emulsions for cosmetic products
US6511952B1 (en) * 2000-06-12 2003-01-28 Arco Chemical Technology, L.P. Use of 2-methyl-1, 3-propanediol and polycarboxylate builders in laundry detergents
JP2002020231A (ja) * 2000-07-04 2002-01-23 Noevir Co Ltd 透明ないし半透明化粧料
US6338841B1 (en) * 2001-07-19 2002-01-15 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant product with dibenzylidene sorbitol and elastomer in dimethicone

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6036964A (en) * 1998-03-05 2000-03-14 Colgate-Palmolive Company Personal hygiene product with enhanced fragrance delivery
WO2000056277A1 (en) * 1999-03-18 2000-09-28 Unilever Plc Cosmetic towelettes
US6113888A (en) * 1999-06-15 2000-09-05 Neutrogena Corporation Self-tanning mousse
FR2804320A1 (fr) * 2000-01-31 2001-08-03 Daniel Jouvance Rech S Et Crea Composition cosmetique favorisant la respiration cellulaire
EP1226815A1 (de) * 2001-01-26 2002-07-31 GOLDWELL GmbH Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SPARKS KATHEEN ET AL: "MP Diol glycol: a new raw material for personal care", DRUG AND COSMETIC INDUSTRY, XX, XX, vol. 160, no. 3, 1 March 1997 (1997-03-01), pages 30 - 32, XP002080226 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1334715A3 (de) * 2002-02-08 2004-12-08 Beiersdorf AG Diolhaltige Reinigungszubereitungen
FR2881951A1 (fr) * 2005-02-11 2006-08-18 Symrise Sa Composition parfumante et composition cosmetique la contenant
WO2007009281A3 (de) * 2005-07-15 2010-03-18 Andreas Jordi Verfahren zur herstellung von parfüms auf wasserbasis sowie parfüm auf wasserbasis

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005517692A (ja) 2005-06-16
US20050064000A1 (en) 2005-03-24
EP1478336A1 (de) 2004-11-24
DE10205192A1 (de) 2003-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3168251B1 (de) Vernetzte polyglycerinester
EP1537856A1 (de) Tensidhaltige Zubereitung mit Licochalcon A
EP1725210A1 (de) Präbiotisch wirksame substanzen für deodorantien
DE102010000746A1 (de) Verwendung von 1,2-Alkandiolen zur Behandlung von Körpergeruch
DE10341179A1 (de) Wirkstoffkombination gegen Akne
WO2004006870A2 (de) Glitterstoffhaltige kosmetika
EP1758548A1 (de) Stabilisierung von farbstoffen in kosmetischen und dermatologischen zubereitungen
EP1034775B1 (de) Haarwaschmittel
EP1475073A2 (de) Haarkosmetische Reinigungsmittel mit Wirkstoffkombinationen aus Gamma-Oryzanol und Calciumsalzen mit niedriger Metallionenkonzentration
EP1478336A1 (de) Parfümzubereitung enthaltend 2-methyl-1,3-propandiol
EP0987000B1 (de) Aerosol-Haarwaschmittel
DE19937830B4 (de) Kosmetisches Mittel und dessen Verwendung
DE19941819A1 (de) Kosmetisches Mittel
DE19937917B4 (de) Wässriges Haarwaschmittel
DE10237738A1 (de) Selbstwärmendes Kosmetikum
EP1505954A1 (de) Stark schäumendes reinigungsgel acylaminosäuretenside enthaltend
EP1391195B1 (de) Modisches Kosmetikum
EP1393707A1 (de) Kosmetikum zur Reinigung und Pflege der Haut
DE10216509A1 (de) Fließfähige kosmetische und dermatologische Reinigungsgele enthaltend ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate
DE10224024A1 (de) Getrübtes Pflegeshampoo
EP1366739A1 (de) Pflegendes Haarshampoo
DE10232117A1 (de) Baukastensystem für kosmetische und dermatologische Zubereitungen
EP1334715B1 (de) Diolhaltige Reinigungszubereitungen
EP1393714B1 (de) Reinigungszubereitung aus zwei Komponenten
WO2010127918A2 (de) Kopfhautschonende und kopfhautberuhigende shampoos und conditioner

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT SE SI SK TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003708084

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003565437

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10915045

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003708084

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 2003708084

Country of ref document: EP