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WO2001077249A1 - Verwendung eines harzes zur herstellung eines schmelzklebstoffes - Google Patents

Verwendung eines harzes zur herstellung eines schmelzklebstoffes Download PDF

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Publication number
WO2001077249A1
WO2001077249A1 PCT/EP2001/003628 EP0103628W WO0177249A1 WO 2001077249 A1 WO2001077249 A1 WO 2001077249A1 EP 0103628 W EP0103628 W EP 0103628W WO 0177249 A1 WO0177249 A1 WO 0177249A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
hot melt
melt adhesive
resin
use according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2001/003628
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Marcus Heemann
Ingo Gensch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to AU2001248364A priority Critical patent/AU2001248364A1/en
Priority to EP01921364A priority patent/EP1272589A1/de
Priority to BR0109788-1A priority patent/BR0109788A/pt
Priority to CA002405116A priority patent/CA2405116A1/en
Publication of WO2001077249A1 publication Critical patent/WO2001077249A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G16/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00
    • C08G16/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes
    • C08G16/0293Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with natural products, oils, bitumens, residues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J193/00Adhesives based on natural resins; Adhesives based on derivatives thereof
    • C09J193/04Rosin

Definitions

  • the invention relates to the use of a resin for the production of a hot melt adhesive, which is detached from the substrates again after bonding in the alkaline medium.
  • WO 97/01483 describes an adhesive system for gluing all-round labels, which comprises a take-away adhesive and an overlap adhesive. If the take-away adhesive sticks to the container and not to the label, it should expediently be alkali-soluble, i.e. it saponifies and dissolves in a 1% sodium hydroxide solution at 50 ° C. to a concentration of 10% by weight, preferably within 20 minutes.
  • alkali-soluble take-away adhesive contains
  • the resin is a) hydroabietyl alcohol and its esters, especially its esters with aromatic carboxylic acids such as terephthalic acid and phthalic acid, b) preferably modified natural resins such as resin acids from balsam resin, tall resin or root resin, for example fully saponified balsam resin or alkyl esters of optionally partially hydrogenated rosin with low softening ranges such as for example methyl, diethylene glycol, glycene and pentaerythritol esters, c) acrylic acid copolymers, preferably Styrene-acrylic acid copolymers and d) a resin based on functional hydrocarbon resins.
  • such an adhesive completely dissolves within 2 to 10 minutes in a 1% sodium hydroxide solution at 80 ° C.
  • An advantage of this known adhesive is that the plastic containers or parts thereof are obtained adhesive-free after alkali washing and can be recycled, be it directly or in the production of new containers.
  • the disadvantage is that the adhesive is dissolved in the wash liquor and its removal from it is very difficult. So there are large amounts of wash liquors with high dirt loads, which are assessed today according to the chemical oxygen demand (COD). The amount of the COD is decisive for the amount of the wastewater taxes.
  • This is a reaction product which can be prepared from paraformaldehyde and rosin, preferably a) with an acid number of at least 140, in particular from 150 to 200 and especially from 150 to 160 mg KOH / g according to the DIN 53 402 and b) standard with a Softening point of at least 70, preferably from 75 to 82 ° C according to the DIN 52011 standard.
  • the tendency towards crystallization is expediently very low, preferably no crystallization is detectable within 72 hours at room temperature.
  • balsam resin with formaldehyde or paraformaldehyde is preferably used.
  • the amount of the rosin-formaldehyde reaction product in the hot melt adhesive should be in the range from 1 to 80, preferably from 25 to 55% by weight, based on the hot melt adhesive as a whole, in order to bring about a rapid detachment of the adhesive film from the plastic surface. Influencing factors for the detachment are the plastic surface, the composition of the adhesive and the washing conditions. The required amount in a specific case can be determined with a few tests using simple tests (see examples).
  • hotmelt adhesive base materials plasticizers, waxes, resins, fillers and auxiliaries such as stabilizers, antioxidants and colorants.
  • backbone polymers Such polymers are:
  • Polycondensates such as polyamide resins, copolyamides, polyamide / EVA copolymers, polyamide / siloxane copolymers, polyether amides, polyester amide imides, polyether ester amides, poly ester amides and copolyesters,
  • Preferred polymers are atactic polypropylene, polyamides, polyesters, thermoplastic elastomers and ethylene-vinyl acetate copolymers.
  • the amount of the hot melt adhesive base material can vary between 0 to 30, in particular between 10 to 30% by weight, based on the hot melt adhesive as a whole.
  • the plasticizer is generally present in the hot melt adhesive in a concentration of 0 to 30, preferably in a concentration of 5 to 30% by weight.
  • plasticizers are monohydric or polyhydric alcohols, preferably glycol monophenyl ether, hexamethylene glycol, glycerol and in particular polyalkylene glycols with a molecular weight of 200 to 6,000. Preferred are polyethylene glycols with a molecular weight of up to about 1,000, preferably up to about 600. Polypropylene glycol and polybutylene glycol and also polymethylene glycol are also useful. Conveniently, esters are used as plasticizers, e.g.
  • liquid polyesters and glycerol esters such as glycerol diacetate and glycerol triacetate as well as neopentyl glycol dibenzoate, glyceryl tribenzoate, pentaerythritol tetrabenzoate and 1, 4-
  • alkyl monoamines and fatty acids with preferably 8 to 36 carbon atoms may also be useful. However, here is to fear a caustic solubility. Therefore, the above plasticizers should be used in a low concentration.
  • Plasticizers based on aromatic dicarboxylic acid esters ie the corresponding ester of phthalic acid, isophthalic acid or terephthalic acid, are preferably used.
  • the alcohol residue in these esters used as plasticizers usually has 1 to 8 carbon atoms. Medical white oil and naphthenic mineral oil are particularly suitable.
  • Another potential component is at least a natural, chemically modified or synthetic wax.
  • All waxes can be used that are compatible with amorphous poly- ⁇ -olefins.
  • Vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes or petrochemical waxes can be used as natural waxes.
  • Hard waxes such as montan ester waxes, Sasol waxes, etc. can be used as chemically modified waxes.
  • Polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes are used as synthetic waxes.
  • petrochemical waxes such as petrolatum, paraffin waxes, micro waxes and synthetic waxes, in particular polyethylene waxes with melting points between 85 and 140 ° C.
  • the amount of waxes in the hot melt adhesive is generally 0 to 30, preferably 0 to 10% by weight.
  • the hot melt adhesive may also be other resins in the hot melt adhesive that make the backbone polymer sticky and improve the compatibility of the hot melt adhesive components.
  • This additional resin is generally used in an amount of up to 50, preferably in an amount of 5 to 30,% by weight.
  • hydroabietyl alcohol and its esters especially its esters with aromatic carboxylic acids such as terephthalic acid and phthalic acid
  • b) preferably modified natural resins such as resin acids from balsamic resin, tall resin or root resin, for example fully saponified balsamic resin or alkyl esters of optionally partially hydrogenated rosin with low softening points such as methyl and diethylene glycol -, glycerol and pentaerythritol esters
  • acrylic acid copolymers preferably styrene-acrylic acid copolymers and d) a resin based on functional hydrocarbon resins.
  • alkyl ester of partially hydrogenated rosin as the tackifying resin, the alkyl group preferably containing 1 to 6 carbon atoms.
  • the fillers can be used to make the hot-melt adhesive less expensive, but they are preferably intended to improve the application technology properties, the adhesive technology properties and the processing properties. They are solid, non-volatile, inert substances. Chalk is especially worth mentioning. Their proportion in the hot melt adhesive is expediently 0 to 30% by weight.
  • auxiliaries and additives can be added to the hot melt adhesive.
  • the stabilizers should be mentioned here first. Their task is to prevent the reactive monomers from reacting undesirably or prematurely and to protect the polymers from decomposition during processing.
  • the antioxidants are particularly worth mentioning here. They are usually added to the hot melt adhesive in amounts of up to 2% by weight, preferably in amounts of about 0.1 to 1.0% by weight.
  • Other auxiliaries and additives are color pigments, in particular TiO 2 .
  • the composition is generally solid at 20 ° C and free of solvents that would interfere with the application from the melt.
  • composition which can be used as a hot melt adhesive in accordance with the use according to the invention generally contains the following components:
  • G 0 to 2, preferably 0.1 to 1.0% by weight of at least one stabilizer, antioxidant or other auxiliary substance, the sum of the components giving 100% by weight.
  • Hot melt adhesives with a density of less than 1.0 g / cm 3 according to DIN 52 004 are preferably used for the process according to the invention.
  • the following components are used in particular for their manufacture, especially in the stated proportions:
  • hot-melt adhesives are preferably used which are in a 2% NaOH solution at 65 ° C. in the form of a film with a thickness of less than 300 ⁇ m, in particular 100 ⁇ m, after 10 minutes with stirring using a laboratory Solve magnetic stirrer to less than 50, in particular less than 30 and especially less than 20 wt .-%.
  • the following components are preferably used for their production, especially in the stated proportions:
  • hot melt adhesives can be produced with the properties known to date.
  • pressure-sensitive or non-pressure-sensitive, block-resistant or granular compositions are obtained. They can be both low and high viscosity, i.e. their viscosity is in the range from 0.1 to 100 Pas or in the range from 0.3 to 2 Pas at 150 ° C., measured according to ASTM D3236-88. Above all, their viscosity is stable even at high temperatures. It changes by less than 20% after 24 hours at 160 ° C, measured according to ASTM D 3236-88. The overall resistance to aging is good, i.e. Color and viscosity are stable within the usual range for hot melt adhesives.
  • hotmelt adhesives with low migration can also be produced, ie when paper is bonded and high storage temperatures (50 - 60 ° C), adhesive components do not penetrate through the paper.
  • the flexibility is sufficient to follow the change in volume of a PET bottle that is filled with drinks containing CO 2 .
  • compositions to be used according to the invention are generally prepared by mixing the components.
  • the plasticizers, waxes and resins are first mixed in the range from 120 to 180 ° C, in particular at about 160 ° C, to form a homogeneous melt.
  • the rosin-formaldehyde reaction product is added, as well as the filler and finally the hot melt base material. It becomes homogeneous touched.
  • the completely homogenized composition has been filled into suitable containers, it is allowed to cool, whereby it solidifies. It is now ready for use.
  • the melt could also be applied directly to a substrate without cooling and thus used directly for bonding, without an intermediate cooling.
  • the hotmelt adhesive to be used according to the invention is melted like other commercially available hotmelt adhesives before it is used and then applied to the substrate to be bonded. They are characterized by good machine running properties, i.e. show low contamination and high reliability even with high-speed machines.
  • the hotmelt adhesives to be used according to the invention are used to bond substrates, at least one of which is to be recycled. These are materials such as glass, lacquered or unpainted paper or corresponding cardboard and, above all, plastics, e.g. PET, PEN, PP, PVC, PS and PE. From this, e.g. Containers are made or foils.
  • the substrates to be bonded in the sense of the present invention are in particular hollow bodies on the one hand and labels on the other hand, in particular adhesive bonds of plastic or paper labels to PET bottles.
  • Concrete hollow bodies are e.g. Bottles, cans, barrels, sleeves or cartridges. They consist essentially of optionally plated or galvanized metal - for example tinplate or aluminum -, glass or thermoplastic materials such as polyethylene terephthalate, polycarbonate, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride or polystyrene. A polar plastic, in particular a polyester, is preferred. Such hollow bodies are used in particular for mineral water and soft drinks.
  • the labels consist of thermoplastic materials such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyvinyl chloride or cellular glass. It is preferred to use labels made of a film based on non-polar plastics, especially of oriented polypropylene (OPP). Then a hot melt adhesive based on poly-olefin is expediently used.
  • the labels can also be based on paper, possibly in combination with a polymer. Depending on the material and manufacturing process, the following labels are suitable, for example: simple labels made from unfinished paper, labels made from refined paper, glossy labels made from cast-coated label papers, labels made from aluminum-steamed paper and labels made from aluminum-coated paper.
  • the invention is thus used very generally in the case of bonds, at least one substrate having a plastic surface, in particular in the packaging industry, e.g. in labeling, in closing boxes and in bookbinding.
  • the effect of the characteristic resin is essentially based on the fact that separation in the alkaline medium (preferably 1 to 2% NaOH or KOH solution) is ensured from the material to be recycled.
  • the adhesive thus produced is distinguished by the fact that even pressure-sensitive compositions in the alkaline medium become tacky and do not re-attach to the material or to the corresponding systems.
  • the hot melt adhesive is expediently detached from the substrate by treatment in an alkaline medium with a pH of at least 9, preferably 12, at 20 to 95 ° C., preferably at 60 to 80 ° C.
  • a specific application of the use according to the invention is the recycling of disposable PET bottles. If high quality recycling PET is to be obtained, it has so far been dependent on sorting out containers labeled with hot melt adhesives and carrying out an energy-intensive and lengthy washing process. Wash liquor concentrations of are typical here 2% and temperatures of 90 ° C.
  • the dwell time can be up to 20 minutes. With the method according to the invention, the contact time can be reduced to 10 minutes, the wash liquor concentration to 1% and the wash temperature to 60 ° C. With longer dwell times, wash liquor temperatures of ⁇ 60 ° C are also possible. According to the method according to the invention, not only more gentle washing conditions are possible, but also a high quality of the recycled PET is achieved, which allows the reuse in new bottles even in higher than usual proportions (> 10%).
  • the resin in accordance with the labeling By using the resin in accordance with the labeling, a good detachment from the valuable substances is achieved in the alkaline medium. It also effectively prevents the adhesive from re-attaching to the material or within the recycling system. A high cohesion is achieved through the selection of the backbone polymers, which prevents the adhesive from being dispersed in the wash liquor. Rather, it comes off in larger particles. If a density below the density of the wash liquor is achieved using suitable raw material combinations, the adhesive residues float in the wash liquor and can thus be separated from the sinking PET granulate. Depending on the formulation of the adhesive, a large part of the adhesive floats, the smaller part (in any case less than 30%) is dispersed or dissolved.
  • the particular advantages of the invention lie in the relatively low cost of raw materials, in particular in comparison to fully lye-soluble hot melt adhesives.
  • the majority of the adhesives do not contaminate the wash liquor; rather, they can be removed by suitable processes (e.g. centrifugation or flotation).
  • suitable processes e.g. centrifugation or flotation.
  • better qualities of the recycled material can be achieved.
  • PIONIER 0352 T from Hansen & Rosenthal with a viscosity of 220 mm 2 / s at 20 ° C according to DIN 51562, k) polyethylene wax: low molecular weight ethylene / vinyl acetate copolymer "LE wax 334"from'Fa. Leuna-Werke AG with a melt viscosity of 300-500 mm 2 / s at 140 ° C according to DIN 51550 and a vac content of 10-12 Ma .-%,
  • the plasticizers, waxes and resins are first mixed in a laboratory stirrer until they appear (optically) uniform (homogeneous) to the eye. Then the rosin-formaldehyde reaction product and finally the polymers are added and also completely homogenized. In general, a total of about 60 to 120 minutes are required for this.
  • the melt is transparent, opaque or cloudy (this also applies to the melt that has cooled to room temperature.). The melt mixture is filled and then cooled, whereby it solidifies. After cooling, it is used for various purposes, depending on its composition.
  • Example 1 Pressure-sensitive, low-viscosity hot-melt adhesive that can be used primarily for labeling plastic containers with paper labels.
  • Example 2 Non-pressure-sensitive, granulable hot-melt adhesive, which is particularly suitable for the bonding of highly coated cardboards and
  • Example 3 Highly Viscous Hotmelt Adhesive for Coatings of Films.
  • Example 4 Pressure sensitive hot melt adhesive used for the labeling of
  • Plastic containers with plastic labels is particularly suitable.
  • the hotmelt adhesive according to Examples 1 and 4 was strip-shaped on the "Conti Roll” labeling test unit from Krones at 140 ° C. with a roller at the beginning and at the end of the label in an amount of 1.1 g / m 2 (what of 0.05 g / label) was applied to OPP labels, which were used to label bottles alis PET.
  • the bottles were cut into pieces approx. 1 x 1 cm in size. 20 g of the pieces were placed in 500 ml of an alkali of 2 g of NaOH (and, if appropriate, defoamers, surfactants, anti-corrosion agents) in 100 ml of water at 80 ° C. and with a commercially available magnet Laboratory stirrer stirred at a stirring speed of approx. 400 revolutions / min for 10 minutes.
  • the adhesive detached from the PET in all cases and, depending on the adhesive, dispersed into particles of a few mm in size without sticking to one another or to the device. The non-sticky particles floated on the wash liquor and could easily be skimmed off. After the skimmed-off parts have been dried, the following proportions are obtained for example 1, based on the amount of adhesive weighed in:
  • the PET bottles are delivered with labels and lids and pre-sorted by hand.
  • large PET bottles with a low residual content for high PET quality and small PET bottles with a high residual content for low PET quality are pre-sorted. Sorting by color is also possible.
  • Bottles, labels and lids are then shredded and washed again for 500 seconds. This washing process depends on the required quality. For lower quality, only in cold or warm water, for high quality in 80-90 ° C warm water with additives.
  • the additives are 2% Oakite RC 83 E (FA.Oaktite Europe GmbH, Trakehner Str., Frankfurt / Main) and defoamers. This is ⁇ 50% KOH.
  • the pH of the wash liquor is around 10-11. After the washing process, foreign substances (lids, labels, etc.) are separated by flotation and separators. The washed and dried PET is now extruded and granulated.
  • a PET film with a size of 2 x 8 cm is washed in cold water, dried for 2 hours at 105 ° C. and then weighed (weight W1).
  • the PET film with the adhesive is immersed in warm water at 90 ° C. for 2 minutes with stirring, cooled with cold water for 3 minutes, and 10 minutes with stirring in a wash liquor of 65 ° C. with a pH of 12.8 (adjusted by Oakite RC 83), immersed in cold water with stirring for 3 min, dried at 60 ° C. for 2 hours and finally weighed (weight W3).
  • the detachability (A in%) of the adhesive is calculated according to the following equation: (W2 - W3) / (W2 - W1).
  • a peelability of less than 60% is considered unacceptable, a peelability of 60 to 90% is acceptable and a peelability of more than 90% is good.

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Abstract

Zur Verbesserung der Wiederverwertbarkeit von klebstoffhaltigen Produkten, insbesondere von etikettierten Flaschen wird die Verwendung des Umsetzungsproduktes aus Kolophonium und Formaldehyd als Harz zur Herstellung von Schmelzklebstoffen vorgeschlagen. In einer alkalischen Waschlauge wird der Klebstoff von dem Produkt vollständig abgetrennt. Er fällt in grobdisperser Form an und kann leicht, z. B. durch Flotation aus der Waschlauge entfernt werden.

Description

„Verwendung eines Harzes zur Herstellung eines Schmelzklebstoffes"
Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Harzes zur Herstellung eines Schmelzklebstoffes, der nach der Verklebung im alkalischen Medium wieder von den Substraten abgelöst wird.
Ein derartiger Schmelzklebstoff ist bekannt. So wird in der WO 97/01483 ein Klebstoff-System zum Verkleben von Rundumetiketten beschrieben, welches einen Mitnahme-Klebstoff und Überlappungs-Klebstoff umfaßt. Falls der Mitnahme-Klebstoff auf dem Behälter und nicht auf dem Etikett haften bleibt, sollte er zweckmäßigerweise laugenlöslich sein, d.h. er verseift und löst sich in einer 1 %igen Natronlauge bei 50 °C bis zu einer Konzentration von 10 Gew.-%, vorzugsweise innerhalb von 20 min auf. Ein derartiger laugenlöslicher Mitnahme- Klebstoff enthält
I 20 bis 58 Gew.-% wenigstens eines laugenlöslichen Polymeren, welches als Rückgrat-Polymer dient,
II 1 bis 70 Gew.-% wenigstens eines Harzes auf Basis funktionelier Kohlenwasserstoff-Harze oder gegebenenfalls modifizierter Natur-Harze,
III 0,5 bis 30 Gew.-% wenigstens eines Weichmachers sowie
IV 0 bis 3 Gew.-% mindestens eines üblichen Hilfs- und Zusatzstoffes. Bei dem Harz handelt es sich um a) Hydroabietylalkohol und seine Ester, insbesondere seine Ester mit aromatischen Carbonsäuren wie Terephthalsäure und Phthalsäure, b) vorzugsweise modifizierte Naturharze wie Harzsäuren aus Balsamharz, Tallharz oder Wurzelharz, z.B. vollverseiftes Balsamharz oder Alkylester von gegebenenfalls teil hydriertem Kolophonium mit niedrigen Erweichungsbereichen wie z.B. Methyl-, Diethylenglykol-, Glyce n- und Pentaerythrit-Ester, c) Acrylsäure-Copolymerisate, vorzugsweise Styrol-Acrylsäure-Copolymere und d) ein Harz auf Basis funktionelier Kohlenwasserstoffharze.
Gemäß Beispiel B) löst sich ein derartiger Klebstoff innerhalb von 2 bis 10 Minuten in einer 1 %igen Natronlauge bei 80 °C vollständig auf.
Vorteilhaft bei diesem bekannten Klebstoff ist, daß die Kunststoffbehälter bzw. Teile davon nach der Alkali-Wäsche klebstofffrei erhalten werden und wiederverwertet werden können, sei es direkt oder bei der Herstellung neuer Behälter. Nachteilig ist, daß der Klebstoff in der Waschlauge gelöst ist und seine Entfernung daraus nur sehr schwer möglich ist. Es fallen also große Mengen an Waschlaugen mit hohen Schmutzfrachten an, die heute nach dem chemischen Sauerstoffbedarf (CSB) bewertet werden. Die Höhe des CSB ist für die Höhe der Abwasserabgaben entscheidend.
Ausgehend von diesem Stand der Technik ergab sich die Aufgabe, einen Klebstoff bzw. ein Verfahren bereitzustellen, die eine Abtrennung oder gar Wiederverwertung der klebstoffhaltigen Produkte auf einfache umweltfreundliche und wirtschaftliche Weise ermöglichen. Natürlich sollen die bisherigen positiven Verwendungs- und Gebrauchs-Eigenschaften des Klebstoffes möglichst erhalten bleiben. Das gilt insbesondere für die hohe Haftfestigkeit und dennoch leichte und vollständige Trennung nur unter bestimmten Bedingungen.
Die erfindungsgemäße Lösung dieser Aufgabe ist den Patentansprüchen zu entnehmen. Sie besteht im wesentlichen darin, daß eine bestimmte Komponente den Schmelzklebstoffen zugesetzt wird, die a) eine praktisch 100 %ige Ablösung des Klebstoffes von dem Kunststoff-Substrat bewirkt, wobei b) der abgelöste Klebstoff weitgehend als nicht klebrige Phase in der Waschlauge anfällt und c) bei geeigneter Wahl der Klebstoffkomponenten die separaten Klebstoff-Partikel auf der Waschlauge schwimmen. Die erfindungsgemäß zu verwendende Harzkomponente ist entsprechend dem kennzeichnenden Merkmal das Kolophonium-Formaldehyd-Umsetzungsprodukt. Dabei handelt es sich um ein aus Paraformaldehyd und Kolophonium herstellbares Umsetzungsprodukt, vorzugsweise a) mit einer Säurezahl von mindestens 140, insbesondere von 150 bis 200 und vor allem von 150 bis 160 mg KOH/g nach der Norm DIN 53 402 und b) mit einem Erweichungspunkt von mindestens 70, vorzugsweise von 75 bis 82 °C nach der Norm DIN 52011. Zweckmäßigerweise ist die Kristallisationstendenz sehr gering, vorzugsweise ist innerhalb von 72 Std. bei Raumtemperatur keine Kristallisation nachweisbar.
Kolophonium ist natürliches Harz, das aus den Rohharzen von Koniferen gewonnen wird, sei es als Destillations-Rückstand von Terpentin-Öl (= Balsamharz) als Destillationsrückstand von Tallöl (= Tallharz) oder als Extrakt von Konifer-Wurzelstöcken (= Wurzelharz). Vorzugsweise wird ein Balsamharz mit Formaldehyd bzw. Paraformaldehyd verwendet.
Die Menge des Kolophonium-Formaldehyd-Umsetzungsproduktes in dem Schmelzklebstoff sollte im Bereich von 1 bis 80, vorzugsweise von 25 bis 55 Gew.-% liegen, bezogen auf den Schmelzklebstoff insgesamt, um ein schnelles Ablösen des Klebstoff-Filmes von der Kunststoffoberfläche zu bewirken. Einfluß-Faktoren für das Ablösen sind die Konststoffoberfläche, die Zusammensetzung des Klebstoffes und die Waschbedingungen. Die nötige Menge im konkreten Fall ist mit wenigen Versuchen durch einfache Tests (s. Beispiele) festzustellen.
Neben diesem „Trennmittel" kommen alle'Komponenten, wie sie üblicherweise in den Schmelzklebstoffen für den jeweiligen Zweck enthalten sind, vor, also Schmelzklebstoff-Grundstoffe, Weichmacher, Wachse, Harze, Füllstoffe und Hilfsstoffe wie Stabilisatoren, Antioxidantien und Farbstoffe.
Unter den Schmelzklebstoff-Grundstoffen werden thermoplastische synthetische Polymere verstanden, wodurch für die Schmelzklebstoffe wichtige Eigenschaften wie Haftung, Festigkeit und Temperaturverhalten im wesentlichen bestimmt werden (= Rückgrat-Polymere). Solche Polymere sind:
- Polykondensate wie Polyamidharze, Copolyamide, Polyamid/EVA- Copolymere, Polyamid/Siloxan-Copoiymere, Polyetheramide, Polyesteramidimide, Polyetheresteramide, Poiyesteramide und Copoiyester,
- Polyaddukte wie reaktive und nicht reaktive lineare oder leichtverzweigte thermoplastische Polyurethane und
- Polymerisate wie Ethylen-Vinylacetat-, Ethylen/CO-, Ethylen/Vinylacetat/CO-, Ethylen/Acrylat/CO-, Propylen/Hexen-, SIS- und SBS-Copolymere sowie weitere thermoplastische Elastomere und amorphe Polyolefine, mit Metallocen katalysierte Polyolefine, insbesondere PP, und schließlich Polybuten.
Bevorzugte Polymere sind ataktisches Polypropylen, Polyamide, Polyester, thermoplastische Elastomere und Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren. Die Menge des Schmelzklebstoff-Grundstoffes kann zwischen 0 bis 30, insbesondere zwischen 10 bis 30 Gew.-% variieren, bezogen auf den Schmelzklebstoff insgesamt.
Der Weichmacher ist in dem Schmelzklebstoff im allgemeinen in einer Konzentration von 0 bis 30, vorzugsweise in einer Konzentration von 5 bis 30 Gew.-% enthalten.
Brauchbare Weichmacher sind ein- oder mehrwertige Alkohole, vorzugsweise Glykolmonophenylether, Hexamethylenglykol, Glycerin und insbesondere Polyalkylenglykole mit einer Molmasse von 200 bis 6 000. Bevorzugt sind Polyethylenglykole mit einem Molekulargewicht bis etwa 1 000, vorzugsweise bis etwa 600. Auch Polypropylenglykol und Polybutylenglykol sowie Polymethylenglykol sind brauchbar. Zweckmäßigerweise werden Ester als Weichmacher eingesetzt, z.B. flüssige Polyester und Glycerinester wie Glycerindiacetat und Glycerintriacetat sowie Neopentylglykoldibenzoat, Glyceryltribenzoat, Pentaerythritoltetrabenzoat und 1 ,4-
Cyclohexandimethanoldibenzoat. Schließlich könne auch Alkylmonoamine und Fettsäuren mit vorzugsweise 8 bis 36 C-Atomen brauchbar sein. Jedoch ist hier eine Laugenlöslichkeit zu befürchten. Daher sind die obigen Weichmacher eher in geringer Konzentration einzusetzen.
Bevorzugt werden Weichmacher auf Basis aromatischer Dicarbonsäureester eingesetzt, also der entsprechende Ester der Phthalsäure, Isophthalsäure oder Terephthalsäure. Der Alkoholrest in diesen als Weichmacher eingesetzten Estern weist üblicherweise 1 bis 8 Kohlenstoffatome auf. Vor allem eignen sich medizinisches Weißöl und naphthenisches Mineralöl.
Eine weitere potentielle Komponente ist wenigstens ein natürliches, chemisch modifiziertes oder synthetisches Wachs. Hierbei können sämtliche Wachse eingesetzt werden, die vor allem mit amorphen Poly-α-olefinen kompatibel sind. Als natürliche Wachse können pflanzliche Wachse, tierische Wachse, Mineralwachse oder petrochemische Wachse eingesetzt werden. Als chemisch modifizierte Wachse können Hartwachse wie Montanesterwachse, Sasolwachse usw. eingesetzt werden. Als synthetische Wachse finden Polyalkylenwachse sowie Polyethylenglykolwachse Verwendung. Aus wirtschaftlichen Gründen werden vorzugsweise petrochemische Wachse wie Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowachse sowie synthetische Wachse, insbesondere Polyethylenwachse mit Schmelzpunkten zwischen 85 und 140 °C und Molekulargewichten im Bereich von 500 bis 3 500, Paraffinwachse mit Schmelzpunkten im Bereich von 45 bis 70 °C und Molekulargewichten zwischen 225 und 500, mikrokristalline Wachse mit Schmelzpunkten im Bereich von 60 bis 95 °C sowie synthetische Fischer-Tropsch- Wachse mit Schmelzpunkten im Bereich von 100 bis 115 °C eingesetzt. Die Menge der Wachse im Schmelzklebtoff beträgt im allgemeinen 0 bis 30, vorzugsweise 0 bis 10 Gew.-%.
Außer dem kennzeichnenden Harz können auch noch andere Harze im Schmelzklebstoff enthalten sein, die das Rückgrat-Polymer klebrig machen und die Verträglichkeit der Schmelzklebstoff-Komponenten verbessern. Dieses zusätzliche Harz wird im allgemeinen in einer Menge von bis zu 50, vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 30 Gew.-% eingesetzt. Es handelt sich dabei um a) Hydroabietylalkohol und seine Ester, insbesondere seine Ester mit aromatischen Carbonsäuren wie Terephthalsäure und Phthalsäure, b) vorzugsweise modifizierte Naturharze wie Harzsäuren aus Balsamharz, Tallharz oder Wurzelharz, z.B. vollverseiftes Balsamharz oder Alkylester von gegebenenfalls teilhydriertem Kolophonium mit niedrigen Erweichungspunkten wie z.B. Methyl-, Diethylenglykol-, Glycerin- und Pentaerythrit-Ester, c) Acrylsäure-Copolymerisate, vorzugsweise Styrol-Acrylsäure-Copolymere und d) ein Harz auf Basis funktionelier Kohlenwasserstoffharze.
Möglich ist es auch, als klebrigmachendes Harz einen Alkylester von teilhydriertem Kolophonium einzusetzen, wobei die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 6 C-Atome enthält.
Bevorzugt ist es, partiell polymerisiert.es Tallharz, hydriertes Kohlenwasserstoffharz und Kolophoniumglycerinester einzusetzen.
Die Füllstoffe können eingesetzt werden, um den Schmelzklebstoff zu verbilligen, vorzugsweise sollen sie jedoch die anwendungstechnischen, die klebetechnischen und die Aufarbeitungs-Eigenschaften verbessern. Es handelt sich um feste, nicht flüchtige inerte Stoffe. Genannt sei vor allem Kreide. Ihr Anteil im Schmelzklebstoff ist zweckmäßigerweise 0 bis 30 Gew.-%.
Darüber hinaus können dem Schmelzklebstoff übliche Hilfs- und Zusatzstoffe beigefügt werden. Hier sind zunächst die Stabilisatoren zu nennen. Sie haben die Aufgabe, die reaktionsfähigen Monomere an einer unerwünschten bzw. vorzeitigen Reaktion zu hindern und die Polymere während der Verarbeitung vor Zersetzung zu schützen. Hier sind insbesondere die Antioxidantien zu nennen. Sie werden üblicherweise Mengen bis zu 2 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von etwa 0,1 bis 1 ,0 Gew.-% dem Schmelzklebstoff beigefügt. Weitere Hilfs- und Zusatzstoffe sind Farbpigmente, insbesondere TiO2.
Erfindungsgemäß werden die obigen Komponenten in einer Zusammensetzung verwendet, die ihrer Verwendung zum Verbinden von Substraten durch Auftrag als Schmelze und durch Abbinden beim Abkühlen auf Raumtemperatur (= Schmelzklebstoff) entspricht. Die Zusammensetzung ist in der Regel bei 20 °C von fester Konsistenz und frei von Lösungsmitteln, die beim Auftrag aus der Schmelze stören würden.
Die als Schmelzklebstoff gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung brauchbare Zusammensetzung enthält im allgemeinen folgende Komponenten:
A) 1 bis 80, vorzugsweise 25 bis 55 Gew.-% eines Kolophonium-Formaldehyd- Umsetzungsproduktes,
B) 0 bis 30, vorzugsweise 10 bis 30 Gew.-% mindestens eines Schmelzklebstoff- Grundstoffes,
C) 0 bis 30, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% mindestens eines Weichmachers,
D) 0 bis 30, vorzugsweise 0 bis 10 Gew.-% mindestens eines Wachses,
E) 0 bis 50, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% mindestens eines Harzes, außer der Komponente A),
F) 0 bis 30 Gew.-% mindestens eines Füllstoffes und
G) 0 bis 2, vorzugsweise 0,1 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines Stabilisators, Antioxidans oder anderer Hilfsstoffe, wobei die Summe der Komponenten 100 Gew.-% ergibt.
Bevorzugt werden Schmelzklebstoffe mit einer Dichte von weniger als 1 ,0 g/cm3 nach DIN 52 004 für das erfindungsgemäße Verfahren verwendet. Zu ihrer Herstellung werden insbesondere folgende Komponenten eingesetzt, und zwar vor allem in den angegebenen Mengenverhältnissen:
- 1 bis 30 Gew.-% der Schmelzklebstoff-Grundstoffe SIS, SBS und/oder EVA,
- 1 bis 20 Gew.-% des Weichmachers med. Weißöl,
- 1 bis 20 Gew.-% des Wachses PE-Wachs und
- 1 bis 3 Gew.-% des Harzes Kolophonium-Glycerin-Ester oder Kohlenwasserstoff-Harz.
Weiterhin werden bevorzugt Schmelzklebstoffe eingesetzt, die sich in einer 2 %igen NaOH-Lauge bei 65 °C in Form eines Filmes mit einer Dicke von unter 300 μm, insbesondere von 100 μm nach 10 min unter Rühren mit einem Labor- Magnet-Rührer zu weniger als 50, insbesondere weniger als 30 und vor allem weniger als 20 Gew.-% lösen. Zu ihrer Herstellung werden vorzugsweise folgende Komponenten verwendet, und zwar vor allem in den angegebenen Mengenverhältnissen:
- 1 bis 30 Gew.-% der Schmelzklebstoff-Grundstoffe SIS, SBS und/oder EVA,
- 1 bis 30 Gew.-% des Weichmachers med. Weißöl,
- 1 bis 20 Gew.-% des Wachses Paraffinwachs,
- 20 bis 30 Gew.-% des Harzes Kohlenwasserstoff-Harz und
- 1 bis 20 Gew.-% des Füllstoffes auf der Basis eines Copolyesters.
Trotz des teilweise hohen Gehaltes des kennzeichnenden Harzes können Schmelzklebstoffe mit den bisher bekannten Eigenschaften hergestellt werden. So erhält man je nach Art und Menge der Komponenten haftklebrige oder nicht haftklebrige, blockfeste oder granulierbare Zusammensetzungen. Sie können sowohl niedrigviskos als auch hochviskos sein, d.h. ihre Viskosität liegt im Bereich von 0,1 bis 100 Pas bzw. im Bereich von 0,3 bis 2 Pas bei 150 °C, gemessen nach ASTM D3236-88. Vor allem ist ihre Viskosität auch bei hohen Temperaturen stabil. Sie ändert sich um weniger als 20 % nach 24 Stunden bei 160 °C, gemessen nach ASTM D 3236-88. Die Alterungsbeständigkeit insgesamt ist gut, d.h. Fabe und Viskosität sind stabil im für Schmelzklebstoffe üblichen Rahmen.
Trotz des kennzeichnungsgemäßen Harzes können auch Schmelzklebstoffe mit geringer Migration hergestellt werden, d.h. bei der Verklebung von Papier und hohen Lagertemperaturen (50 - 60 °C) schlagen Klebstoffbestandteile nicht durch das Papier durch. Die Flexibilität reicht aus, um der Volumenänderung einer PET- Flasche zu folgen, die mit CO2-haltigen Getränken gefüllt ist.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen werden im allgemeinen durch Mischen der Komponenten hergestellt. Dazu werden zunächst die Weichmacher, Wachse und Harze im Bereich von 120 bis 180 °C, insbesondere bei ca. 160 °C zu einer homogenen Schmelze gemischt. Dann wird das Kolophonium-Formaldehyd-Umsetzungsprodukt zugesetzt sowie der Füllstoff und schließlich der Schmelzklebstoff-Grundstoff. Es wird bis zur Homogenität gerührt. Nach dem Abfüllen der vollständig homogenisierten Zusammensetzung in geeigneten Behältern läßt man sie abkühlen, wobei sie erstarrt. Sie ist nun verwendungsfähig. Natürlich könnte die Schmelze auch ohne abzukühlen direkt auf ein Substrat aufgetragen werden und so direkt zum Verkleben verwendet werden, ohne ein zwischengeschaltetes Abkühlen.
Üblicherweise wird der erfindungsgemäß zu verwendende Schmelzklebstoff jedoch wie andere handelsübliche Schmelzklebstoffe vor seiner Anwendung aufgeschmolzen und dann auf das zu verklebende Substrat aufgetragen. Sie zeichnen sich durch gute Maschinenlaufeigenschaften aus, d.h. zeigen auch bei schnelllaufenden Maschinen geringe Verschmutzung und hohe Zuverlässigkeit.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Schmelzklebstoffe werden zum Verkleben von Substraten verwendet, von denen zumindest eines wiederverwertet werden soll. Dabei handelt es sich um Materialien wie Glas, lackiertes oder unlackiertes Papier bzw. entsprechende Pappen und vor allem um Kunststoffe, z.B. PET, PEN, PP, PVC, PS und PE. Daraus können z.B. Behälter hergestellt werden oder Folien.
Bei den zu verklebenden Substraten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich insbesondere einerseits um Hohlkörper und andererseits um Etiketten, insbesondere um Verklebungen von Kunststoff- oder Papier-Etiketten auf PET- Flaschen.
Konkrete Hohlkörper sind z.B. Flaschen, Dosen, Fässer, Hülsen oder Kartuschen. Sie bestehen im wesentlichen aus gegebenenfalls plattiertem oder galvanisiertem Metall - beispielsweise Weißblech oder Aluminium -, Glas oder thermoplastischen Kunststoffen wie Polyethylenterephthalat, Polycarbonat, Polyethylen, Polypropylen, Polyvinylchlorid oder Polystyrol. Bevorzugt wird ein polarer Kunststoff, insbesondere ein Polyester. Solche Hohlkörper sind insbesondere für Mineralwasser und Erfrischungsgetränke im Gebrauch.
Die Etiketten bestehen zum einen aus thermoplastischen Kunststoffen wie Polyethylen, Polypropylen, Polystyrol, Polyvinylchlorid oder Zellglas. Bevorzugt ist es, Etiketten aus einer Folie auf der Basis von unpolaren Kunststoffen, insbesondere von orientiertem Polypropylen (OPP) einzusetzen. Dann wird zweckmäßigerweise ein Schmelzklebstoff auf Poly- -Olefin-Basis verwendet. Weiterhin können die Etiketten aber auch auf Papier basieren, gegebenenfalls in Kombination mit einem Polymeren. Je nach Material und Herstellverfahren kommen beispielsweise folgende Etiketten in Frage: einfache Etiketten aus unveredeltem Papier, Etiketten aus veredeltem Papier, Hochglanzetiketten aus gußgestrichenen Etikettenpapieren, Etiketten aus aluminiumgedampften Papieren und Etiketten aus aluminiumkaschierten Papieren.
An die Form der Etiketten werden keine besonderen Anforderungen gestellt. Es können z.B. Rundumetiketten, und Schildetiketten sein.
Die Erfindung findet also ganz allgemein Anwendung bei Verklebungen, wobei zumindest ein Substrat eine Kunststoff-Oberfläche hat, insbesondere im Verpackungswesen, z.B. bei der Etikettierung, bei dem Verschließen von Kartons und bei der Buchbinderei.
Die Wirkung des kennzeichnenden Harzes beruht im wesentlichen darauf, daß im alkalischen Medium (vorzugsweise 1 bis 2 % NaOH- oder KOH-Lösung) eine Abtrennung von dem zu recycelnden Wertstoff gewährleistet ist. Außerdem zeichnet sich der damit hergestellte Klebstoff dadurch aus, daß auch haftklebrige Zusammensetzungen im alkalischen Medium unklebrig werden und sich nicht am Werkstoff oder an den entsprechenden Anlagen wieder anlagern.
Zweckmäßigerweise wird der Schmelzklebstoff von dem Substrat durch Behandlung in einem alkalischen Medium mit einem pH-Wert von mindestens 9, vorzugsweise von 12, bei 20 bis 95 °C, vorzugsweise bei 60 bis 80 °C, abgelöst.
Eine konkrete Anwendung der erfindungsgemäßen Verwendung ist das Recyceln von Einweg-PET-Flaschen. Sollen hohe Qualitäten an Recycling-PET gewonnen werden, war man bisher darauf angewiesen, mit Schmelzklebstoffen etikettierte Behälter auszusortieren und einen energieintensiven und langwierigen Waschprozeß durchzuführen. Typisch sind hier Waschlaugenkonzentrationen von 2 % und -temperaturen von 90 °C. Die Verweilzeit kann bis zu 20 Minuten betragen. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren kann die Kontaktzeit auf 10 Minuten, die Waschlaugenkonzentration auf 1 % und die Waschtemperatur auf 60 °C gesenkt werden. Bei längeren Verweilzeiten sind auch Waschlaugentemperaturen von < 60 °C möglich. Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren sind aber nicht nur schonendere Waschbedingungen möglich, sondern es wird auch eine hohe Qualität des Recycling-PET erreicht, die die Wiederverwendung bei neuen Flaschen auch in höheren als sonst üblichen Anteilen erlaubt (> 10 %).
Durch die Verwendung des kennzeichnungsgemäßen Harzes wird im alkalischen Medium eine gute Ablösung von den Wertstoffen erzielt. Außerdem wird eine Wiederanlagerung des Klebstoffes an den Wertstoff bzw. innerhalb der Recyclinganlagen wirkungsvoll verhindert. Durch die Auswahl der Rückgrat- Polymere wird eine hohe Kohäsion erzielt, die verhindert, daß der Klebstoff in der Waschlauge dispergiert wird. Vielmehr löst er sich in größeren Partikeln ab. Wenn durch geeignete Rohstoffkombinationen eine Dichte unter der Dichte der Waschlauge erzielt wird, schwimmen die Klebstoffreste in der Waschlauge auf und können somit vom absinkenden PET-Granulat abgetrennt werden. Je nach Formulierung des Klebstoffes schwimmt ein Großteil des Klebstoffes auf, der geringere Teil (in jedem Fall weniger als 30 %) wird dispergiert bzw. gelöst.
Die besonderen Vorteile der Erfindung liegen in den relativ niedrigen Rohstoffeinsatzkosten, insbesondere im Vergleich zu voll laugenlöslichen Schmelzklebstoffen. Außerdem kontaminiert der größte Teil der Klebstoffe nicht die Waschlauge, er kann vielmehr durch geeignete Verfahren (z.B. Zentrifugieren oder Flotation) abgetrennt werden. Weiterhin lassen sich bessere Qualitäten des recycelten Materiales erzielen.
Die Erfindung wird nun im einzelnen erläutert. Beispiele
I Herstellung und Eigenschaften der Schmelzklebstoffe 1. Ausgangs-Komponenten a) Kolophonium-Formaldehyd-Umsetzungsprodukt „Resitherm CA 70/30 N" der Fa. SOCER, Lissabon, b) Ethylen/Vinylacetat-Copolymer „ALCUDIA PA 443" der Fa. REPSOL, c) Styrol/Isopren/Styrol-Blockcopolymer „VECTOR 4111" der Fa. Exxon Chemical, d) Styrol/Butadien/Styrol-Blockcopolymer „VECTOR 4461 -D" der Fa. Exxon Chemical, e) Copolyester: Verzweigter Sulfopolyester „AQ 1045" der Fa. Eastman, f) Kolophoniumglycerinester „Sylvatac RE 85" der Fa. Arizona Chemical, g) hydriertes Kohlenwasserstoffharz „Regalite R 7100-S" der Fa. Hercules, h) partiell polymerisiert.es Tallharz „Sylvatac - PR -R-85" der Fa. Arizona Chemical, i) naphthenisches Mineralöl „Shell Oil 4178" der Fa. Shell mit einer kinematischen Viskosität von 551 mm2/s bei 20 °C nach DIN 51562, j) medizinisches Weißöl FDA-CFR 172.36020-B
„PIONIER 0352 T" der Fa. Hansen & Rosenthal mit einer Viskosität von 220 mm2/s bei 20 °C nach DIN 51562, k) Polyethylen-Wachs: niedermolekulares Ethylen/Vinylacetat- Copolymer „LE-Wachs 334" der'Fa. Leuna-Werke AG mit einer Schmelzviskosität von 300-500 mm2/s bei 140 °C nach DIN 51550 und einem Vac-Gehalt von 10-12 Ma.-%,
I) Paraffin-Wachs „Petrolite C 4040" der Fa. Exxon , m) Stabilisatoren (Antioxidans und Hitzstabilisator) „Irganox 1010" und „Irganox" PS 800" der Fa. CIBA-GEIGY. 2. Zusammensetzung in Gew.-%
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3. Herstellung der Schmelzklebstoffe durch Mischen
Bei 160 °C werden in einem Labor-Rührer zunächst die Weichmacher, Wachse und Harze solange gemischt, bis sie für das Auge (optisch) einheitlich (homogen) erscheinen. Dann wird das Kolophonium-Formaldeyh- Umsetzungsprodukt und schließlich werden die Polymere zugegeben und ebenfalls vollständig homogenisiert. Im allgemeinen werden dazu insgesamt ca. 60 bis 120 min benötigt. Je nach Zusammensetzung ist die Schmelze transparent, opak oder trüb (Das gilt auch für die auf Zimmertemperatur abgekühlte Schmelze.). Die Schmelzmischung wird abgefüllt und dann abgekühlt, wobei sie erstarrt. Nach dem Erkalten wird sie - je nach Zusammensetzung - für verschiedene Zwecke verwendet.
4. Beschreibung der Schmelzklebstoffe
Beispiel 1 : Haftklebriger niedrigviskoser Schmelzklebstoff, der vorwiegend für die Etikettierung von Kunststoffbehälter mit Papieretiketten verwendet werden kann. Beispiel 2: Nicht haftklebriger, granulierbarer Schmelzklebstoff, der sich insbesondere für die Verklebung von hochlackierten Pappen und
Papieren eignet. Beispiel 3: Hochviskoser Schmelzklebstoff für Beschichtungen von Folien. Beispiel 4: Haftklebriger Schmelzklebstoff, der für die Etikettierung von
Kunststoff-Behältern mit Kunststoff-Etiketten besonders geeignet ist.
Alle Schmelzklebstoffe werden im alkalischen Medium von ihren Substraten abgelöst und können wegen ihrer grobdispersen Form leicht von der Reinigungslauge getrennt werden.
II. Anwendung der Schmelzklebstoffe
1. Etikettierung
Der Schmelzklebstoff gemäß den Beispielen 1 und 4 wurde auf dem Etikettier- Versuchsaggregat „Conti Roll" der Fa. Krones bei 140 °C mit einer Walze streifenförmig am Anfang und am Ende des Etiketts in einer Menge von 1 ,1 g/m2 (was einer Menge von 0,05 g/Etikett entsprach) auf Etiketten aus OPP aufgebracht. Damit wurden Flaschen alis PET etikettiert.
2. Recycling
Die Flaschen wurden in ca. 1 x 1 cm große Stücke zerkleinert 20 g der Stücke wurden in 500 ml einer Lauge aus 2 g NaOH (sowie gegebenenfalls Entschäumer, Tenside, Antikorrosionsmittel) in 100 ml Wasser bei 80 °C gegeben und mit einem handelsüblichen Magnet-Labor-Rührer mit einer Rührgeschwindigkeit von ca. 400 Umdrehungen/min 10 min lang gerührt. Dabei löste sich der Klebstoff in allen Fällen vom PET ab und dispergierte je nach Klebstoff zu Teilchen von wenigen mm-Größe, ohne miteinander oder an der Vorrichtung zu kleben. Die nicht klebrigen Teilchen schwammen auf der Waschlauge und konnten leicht abgeschöpft werden. Nach dem Trocknen der abgeschöpften Teile erhält man für das Beispiel 1 durch Auswiegen folgende Anteile, bezogen auf die eingewogene Klebstoffmenge:
- 70 Gew.-% schwimmen auf,
- 30 Gew.-% schwimmen nicht auf, sondern sind feindispers verteilt oder gelöst und
- deutlich weniger als 10 Gew.-% waren gelöst.
Der PET-Recycling-Prozeß läuft in der Produktion etwa wie folgt ab: Die PET-Flaschen werden mit Etikett und Deckel angeliefert und per Hand vorsortiert. Je nach herzustellender Qualität werden große PET-Flaschen mit geringem Reststoffanteil für hohe PET-Qualität und kleine PET-Flaschen mit hohem Restoffanteil für geringe PET-Qualität vorsortiert. Außerdem ist eine Sortierung nach Farbe möglich. Es erfolgt eine Waschung in kaltem Wasser, dann eine Aussortierung von Fremdbestandteilen per Hand. Anschließend werden Flaschen, Etiketten und Deckel zerkleinert und wiederum für 500 Sekunden gewaschen. Dieser Waschprozeß richtet sich nach der geforderten Qualität. Für niedrigere Qualität wird nur in Kaltwasser oder Warmwasser, für hohe Qualität in 80-90 °C warmem Wassr mit Additiven gewaschen. Bei den Additiven handelt es sich um 2 % Oakite RC 83 E (FA. Oaktite Europe GmbH, Trakehner Str., Frankfurt/Main) und Entschäumer. Dabei handelt es sich um < 50 % KOH. Der pH-Wert der Waschlauge liegt bei ca. 10-11. Nach dem Waschprozeß werden Fremdstoffe (Deckel, Etiketten etc.) durch Flotation und Separatoren abgetrennt. Das gewaschene und getrocknete PET wird jetzt extrudiert und granuliert.
Für das Recycling wäre ein Klebstoff optimal, der sich im kalten Wasser von der PET-Flasche völlig ablöst und mit anderen Fremdstoffen aufschwimmt. Dies widerspricht aber der Forderung nach einer hohen Schwitzwasserfestigkeit der etikettierten Flaschen. 3. Recycling-Test im Labor
Zur Klassifizierung von Klebstoffen für den Recycling-Prozeß in der Praxis wurde folgender Test durchgeführt:
1. Ein PET-Film mit einer Größe von 2 x 8 cm wird in kaltem Wasser gewaschen, 2 Stunden bei 105 °C getrocknet und dann gewogen (Gewicht W1 ).
2. Es werden 0,5 g Klebstoff mit einer Schichtdicke von 200 μm aufgetragen, innerhalb von 2 Stunden bei 51 °C getrocknet und dann gewogen (Gewicht W2).
3. Der PET-Film mit dem Klebstoff wird unter Rühren 2 min in 90 °C warmes Wasser getaucht, mit kaltem Wasser für 3 min abgekühlt, 10 min unter Rühren in eine Waschlauge von 65 °C mit einem pH-Wert von 12,8 (eingestellt durch Oakite RC 83) eingetaucht, 3 min unter Rühren in kaltes Wasser getaucht, 2 Stunden bei 60 °C getrocknet und schließlich gewogen (Gewicht W3).
Die Ablösbarkeit (A in %) des Klebstoffes wird nach folgender Gleichung berechnet: (W2 - W3) / (W2 - W1 ).
Eine Ablösbarkeit von weniger als 60 % ist als unakzeptabel zu bewerten, eine Ablösbarkeit von 60 bis 90 % als akzeptabel und eine Ablösbarkeit von mehr als 90 % als gut.
Für die Beispiele 1 bis 4 ergaben sich Ablösbarkeiten von mehr als 99 %.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung eines Harzes zur Herstellung eines Schmelzklebstoffes, der nach der Verklebung im alkalischen Medium wieder von den Substraten abgelöst wird, dadurch gekennzeichnet, daß als Harz ein Kolophonium-Formaldehyd- Umsetzungsprodukt verwendet wird.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Schmelzklebstoff folgende Komponenten enthält:
A) 1 bis 80 Gew.-% eines Kolophonium-Formaldehyd-Umsetzungsproduktes,
B) 0 bis 30 Gew.-% mindestens eines Schmelzklebstoff-Grundstoffes,
C) 0 bis 30 Gew.-% mindestens eines Weichmachers,
D) 0 bis 30 Gew.-% mindestens eines Wachses,
E) 0 bis 50 Gew.-% mindestens eines Harzes, außer der Komponente A),
F) 0 bis 30 Gew.-% mindestens eines Füllstoffes und
G) 0 bis 2 Gew..-% mindestens eines Stabilisators, Antioxidans oder anderer Hilfsstoffe, wobei die Summe der Komponenten 100 Gew.-% ergibt.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Schmelzklebstoff folgende Komponenten enthält:
A) 25 bis 55 Gew.-% eines Kolophonium-Formaldehyd- Umsetzungsproduktes,
B) 10 bis 30 Gew.-% mindestens eines Schmelzklebstoff-Grundstoffes,
C) 5 bis 30 Gew.-% mindestens eines Weichmachers,
D) 0 bis 10 Gew.-% mindestens eines Wachses,
E) 5 bis 30 Gew.-% mindestens eines 'Harzes, außer der Komponente A),
F) 0 bis 30 Gew.-% mindestens eines Füllstoffes und
G) 0,1 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines Stabilisators, Antioxidans oder eines anderen Hilfsstoffes, wobei die Summe der Komponenten 100 Gew.-% ergibt.
4. Verwendung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Schmelzklebstoff eine Dichte von weniger als 1 ,0 g/cm3 hat und außer dem Kolophonium-Formaldehyd-Umsetzungsprodukt insbesondere folgende Komponenten enthält:
- als Schmelzklebstoff-Grundstoff SIS, SBS und/oder EVA,
- als Weichmacher medizinisches Weißöl,
- als Wachs Polyethylen-Wachs und
- als Harz hydriertes Kohlen-Wasserstoff-Harz oder Kolophonium- glycerinester.
5. Verwendung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Schmelzklebstoff sich in einer 2 %igen NaOH-Lauge bei 65 °C in Form eines Filmes mit einer Dicke von unter 300 μm nach 10 min unter Rühren mit einem Labor-Magnet-Rührer zu weniger als 50, insbesondere weniger als 30 und vor allem weniger als 20 Gew.-% löst.
6. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Schmelzklebstoff außer dem Kolophonium-Formaldehyd-Umsetzungsprodukt insbesondere folgende Komponenten enthält:
- als Schmelzklebstoff-Grundstoff SIS, SBS und/oder EVA,
- als Weichmacher medizinisches Weißöl,
- als Wachs Paraffin-Wachs,
- als Harz Kohlen-Wassrstoff-Harz und
- als Füllstoff einen Copolyester.
7. Verwendung nach Anspruch 6, gekennzeichnet durch folgendes Herstellungsverfahren für den Schmelzklebstoff:
1. Mischen von Weichmachern, Wachsen und Harzen bei ca. 160 °C zu einer homogenen Schmelze,
2. Zusatz des Kolophonium-Formaldehyd-Umsetzungsproduktes, der Füllstoffe und schließlich der Schmelzklebstoff-Grundstoffe unter Rühren bis zur Homogenität.
8. Verwendung nach Anspruch 1 , gekennzeichnet durch Verklebungen, wobei zumindest ein Substrat eine Kunststoff-Oberfläche hat, insbesondere durch Verklebungen von Etiketten, Karton-Verschlüssen und Büchern.
9. Verwendung nach Anspruch 8, gekennzeichnet durch Verklebungen von Kunststoff- oder Papier-Etiketten auf PET-Flaschen.
10. Verwendung nach Anspruch 1 , gekennzeichnet durch eine Ablösung des Schmelzklebstoffes von dem Substrat durch eine Behandlung in einem alkalischen Medium mit einem pH-Wert von mindestens 9, vorzugsweise von 12 bei 20 bis 95 °C, vorzugsweise bei 60 bis 80 °C.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008028716A1 (de) * 2006-09-05 2008-03-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Wiederablösbare etiketten

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10134261A1 (de) * 2001-07-18 2003-01-30 Basf Ag Stabilisatoren enthaltende UV-vernetzbare Schmelzhaftklebstoffe
US20040014877A1 (en) * 2002-07-19 2004-01-22 Null Volker Klaus White oil as plasticizer in a polystyrene composition and process to prepare said oil
US7348076B2 (en) 2004-04-08 2008-03-25 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Single crystals and methods for fabricating same
EP1882016B1 (de) * 2005-05-20 2016-02-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Polystyrolzusammensetzung mit einem durch das fischer-tropsch-verfahren gewonnenem weissöl
EP1881758B1 (de) * 2005-05-20 2014-08-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Zusammensetzung aus eines fischer-tropsch stammenden weissöls und eines düngelmittel
US20070078206A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-05 Clair David J S Sound damping composition
US20070078205A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-05 St Clair David J Hot melt adhesive composition having improved stability
US20070078194A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-05 St Clair David J Flexographic printing plate and flexographic printing plate precursor composition for preparing same
US8110623B2 (en) 2006-09-27 2012-02-07 H.B. Fuller Company Hot melt pressure sensitive adhesive composition that includes vegetable wax and articles including the same
DE102007023425A1 (de) * 2007-05-16 2008-11-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Verkleben von Etiketten
US8367415B2 (en) * 2008-09-05 2013-02-05 University Of South Carolina Specific gene polymorphisms in breast cancer diagnosis, prevention and treatment
EP2328694A2 (de) * 2008-09-08 2011-06-08 Eastman Chemical Company Abwaschbare haftklebstoff-laminate
US20110229721A1 (en) * 2008-09-11 2011-09-22 Lanxess Deutschland Gmbh Hotmelt adhesives
US20110165362A1 (en) * 2010-01-04 2011-07-07 Desanto Jr Ronald F Method and format for stickers and labels
EP2764067B1 (de) * 2011-10-05 2017-01-04 Bostik, Inc. Vaseline enthaltender heissschmelzkleber für flaschenetikette
DE102013105428A1 (de) 2013-05-27 2014-11-27 Khs Gmbh Verfahren zur Herstellung von Gebinden aus Behältern
PT2826831T (pt) 2013-07-16 2019-06-28 Khs Gmbh Uso de cola termo-fusível para o agrupamento de recipientes e garrafas para bebidas ou alimentos em embalagens prontas para armazenar vários artigos
MX2017007711A (es) 2014-12-17 2017-10-27 Fuller H B Co Composicion adhesiva fusionada por calor para unir empaques de envases de metal.
WO2019241473A1 (en) * 2018-06-14 2019-12-19 H.B. Fuller Company Flame resistant hotmelt adhesive
CN109722171A (zh) * 2018-12-21 2019-05-07 广东科茂林产化工股份有限公司 一种改性松香树脂及其制备方法与含有该松香树脂的eva热熔胶
WO2025008500A1 (de) 2023-07-05 2025-01-09 Khs Gmbh Gebinde aus behältern
DE102023128194A1 (de) 2023-10-16 2025-04-17 Khs Gmbh Verteileinheit für eine Applikationseinrichtung, Applikationseinrichtung mit einer entsprechenden Verteileinheit, Beleimungsstation mit einer Vielzahl von Applikationseinrichtungen und Verfahren zum additiven Fertigen einer Verteileinheit
DE102024100607A1 (de) 2024-01-10 2025-07-10 Khs Gmbh Modulare Applikationseinrichtung, Beleimungsstation mit einer Vielzahl von entsprechenden Applikationseinrichtungen und Verfahren zum additiven Fertigen eines Verteilmoduls für eine Applikationseinrichtung

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3361619A (en) * 1962-05-16 1968-01-02 Hercules Inc Process of sizing paper with a reaction product of rosin,formaldehyde and monocarboxylic acid and sized paper thereof
JPS57205468A (en) * 1981-06-09 1982-12-16 Harima Kasei Kogyo Kk Hot-melt adhesive
US6022947A (en) * 1998-09-18 2000-02-08 Union Camp Corporation Light-colored, low molecular weight phenolic-modified rosin esters

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ181718A (en) * 1975-08-21 1978-04-03 Phillips Pty Ltd N J Dosage adjustment device of drench gun
US5326413A (en) * 1990-11-19 1994-07-05 Pearle, Inc. Hot melt adhesive composition that melts at relatively low temperatures
US6162890A (en) * 1994-10-24 2000-12-19 Eastman Chemical Company Water-dispersible block copolyesters useful as low-odor adhesive raw materials
BR9608933A (pt) * 1995-06-26 1999-06-15 Henkel Kgaa Sistema-adesivo para a colagem de etiquetas envolventes

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3361619A (en) * 1962-05-16 1968-01-02 Hercules Inc Process of sizing paper with a reaction product of rosin,formaldehyde and monocarboxylic acid and sized paper thereof
JPS57205468A (en) * 1981-06-09 1982-12-16 Harima Kasei Kogyo Kk Hot-melt adhesive
US6022947A (en) * 1998-09-18 2000-02-08 Union Camp Corporation Light-colored, low molecular weight phenolic-modified rosin esters

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Derwent World Patents Index; Class A00, AN 1968-31208Q, XP002170386 *
DATABASE WPI Section Ch Week 198305, Derwent World Patents Index; Class A18, AN 1983-10602K, XP002170385 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008028716A1 (de) * 2006-09-05 2008-03-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Wiederablösbare etiketten

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