[go: up one dir, main page]

WO1997005980A1 - Materiau glissant fritte auto-lubrifiant et procede pour le fabriquer - Google Patents

Materiau glissant fritte auto-lubrifiant et procede pour le fabriquer Download PDF

Info

Publication number
WO1997005980A1
WO1997005980A1 PCT/JP1996/002272 JP9602272W WO9705980A1 WO 1997005980 A1 WO1997005980 A1 WO 1997005980A1 JP 9602272 W JP9602272 W JP 9602272W WO 9705980 A1 WO9705980 A1 WO 9705980A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sintered sliding
self
solid lubricant
layer
lubricating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP1996/002272
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Takemori Takayama
Yoshikiyo Tanaka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Komatsu Ltd
Original Assignee
Komatsu Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Komatsu Ltd filed Critical Komatsu Ltd
Priority to US09/011,639 priority Critical patent/US6015775A/en
Priority to EP96926623A priority patent/EP0872296B1/en
Priority to DE69619553T priority patent/DE69619553T2/de
Publication of WO1997005980A1 publication Critical patent/WO1997005980A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C33/00Making ferrous alloys
    • C22C33/02Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0207Using a mixture of prealloyed powders or a master alloy
    • C22C33/0228Using a mixture of prealloyed powders or a master alloy comprising other non-metallic compounds or more than 5% of graphite
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/24After-treatment of workpieces or articles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/02Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/06Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/0089Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with other, not previously mentioned inorganic compounds as the main non-metallic constituent, e.g. sulfides, glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C33/00Making ferrous alloys
    • C22C33/02Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16CSHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/10Construction relative to lubrication
    • F16C33/1095Construction relative to lubrication with solids as lubricant, e.g. dry coatings, powder
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16CSHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/12Structural composition; Use of special materials or surface treatments, e.g. for rust-proofing
    • F16C33/121Use of special materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/24After-treatment of workpieces or articles
    • B22F2003/245Making recesses, grooves etc on the surface by removing material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16CSHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/10Construction relative to lubrication
    • F16C33/102Construction relative to lubrication with grease as lubricant
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component

Definitions

  • the present invention relates to a self-lubricating sintered sliding material and a method for producing the same, and more particularly, to a sintered sliding layer made of a sintered sliding material in which an iron-based material is placed on the sliding side of an iron-based substrate. And a method for manufacturing the same.
  • solid lubricants such as graphite, molybdenum disulfide, tungsten disulfide, etc. have been used as a self-lubricating sintered sliding material used in bushes for greasing-free work machines, such as copper-based and stainless-less base materials.
  • a mixture for example, SL alloy made by Toshiba Tungaloy.
  • a special plastic contains a solid lubricant.
  • the present inventors have previously considered that a self-lubricating sinter obtained by mixing and dispersing a solid lubricant such as graphite into a base material composed of an iron-based sintering material can withstand a high load.
  • Proposal of sliding material Japanese Patent Application No. 63-190 9
  • the inner layer of the iron-based self-lubricating sliding material whose portion at a depth of about 1 mm from the inner peripheral surface is hardened by heat treatment is used.
  • Part surrounding this inner layer There is a two-layer molded bush whose outer layer is made of ordinary high-strength iron-based sintered material.
  • the solid lubricant such as solid lubricant particles dispersed in the base layer of the iron-based sintered material and the periphery of the solid lubricant are removed. There are problems such as the occurrence of numerous microcracks and abnormal wear as if connected.
  • brittle carbides such as cementite are formed around the graphite and around the grain boundaries of the sintered matrix by the reaction during sintering. Since the sintered base layer becomes brittle, it is easily broken and causes abnormal wear.
  • the present invention has been made to solve such a problem, and has a self-lubricating sintered slide exhibiting extremely excellent seizure resistance and wear resistance even under uneven loads and high loads. It is intended to provide a material and a method for producing the same. Disclosure of the invention
  • the self-lubricating sintered sliding material according to the present invention firstly achieves the above-mentioned object by:
  • a self-lubricating sintered sliding material in which a sintered sliding layer made of a sintered sliding material containing an iron-based material is provided on the sliding side of an iron-based base material.
  • the present invention is characterized in that a convex portion made of solid lubricant particles is formed on the surface of the substrate.
  • the self-lubricating sintered sliding material of the present invention having the first feature. Since a convex portion made of solid lubricant particles is formed on the surface of the sintered sliding layer, Since only solid lubricant particles are in contact, good initial familiarity and excellent lubricity can be obtained. In the self-lubricating sintered sliding material according to the present invention, it is preferable that a solid lubricant layer is provided on the surface of the sintered sliding layer on which the projections are formed.
  • the solid lubricant layer By providing the solid lubricant layer with such a structure, the solid lubricant layer is trapped by the projections, so that the solid lubricant layer is difficult to be removed at the time of sliding. Even below, excellent lubricity including initial familiarity can be maintained. In other words, very good seizure resistance and wear resistance can be obtained.
  • the convex portion may be formed by projecting solid lubricant particles previously contained in the sintered sliding layer from the surface of the sintered sliding layer. Since this solid lubricant is usually used for a sintered sliding layer, it is very reasonable to form the projections with solid lubricant particles.
  • the solid lubricant particles When the projections are formed by the solid lubricant particles as described above, the solid lubricant particles have a particle size of 0.1 to 3.0 mm, and the sintered sliding layer forms the solid lubricant particles by 1 mm. It is preferable to contain it at 5 to 50% by volume.
  • the particle size is smaller than 0.1 mm, the effect of trapping the solid lubricant layer is not recognized, and when the particle size is larger than 3.0 mm, the solid lubricant particles tend to separate from the sintered sliding layer. That's why.
  • the amount of the solid lubricant particles is less than 15% by volume, the lubricity becomes insufficient, and if it exceeds 50% by volume, the degree of wear becomes remarkable.
  • solid lubricant particles for example, one or more of known solid lubricant particles such as graphite, BN, WS 2, Mo S 2 , and Ca F 2 can be used.
  • the solid lubricant layer is made of a known solid lubricant such as graphite, BN, WS 2 , M0S 2 , and CaF 2 .
  • a known solid lubricant such as graphite, BN, WS 2 , M0S 2 , and CaF 2 .
  • metal powders and / or organic binders which reduce iron adhesion may be included.
  • the metal powder for reducing the iron adhesion may be a non-ferrous metal powder such as Cu, Zn, Pb, Bi, Sb, W, and Mo, which has a small adhesiveness to iron.
  • the organic binder is added for the purpose of the function of the extender and for improving the coating property on the sliding surface. Examples of the organic binder include grease, nylon, and phenol resin.
  • the self-lubricating sintered sliding material according to the present invention is:
  • a self-lubricating sintered sliding material in which a sintered sliding layer is provided on an iron-based base material.
  • a recess is formed on the surface of the sintered sliding layer, and the inside of the recess is combined with a solid on the surface.
  • a concave portion is formed on the surface of the sintered sliding layer, and a lubricant layer is provided. Since the solid lubricant layer is trapped by the H portion from below (anchor effect), it is difficult to remove the solid lubricant layer during sliding, and the initial lubricity is improved even under uneven loads and high loads. Excellent lubricating properties can be maintained.
  • the concave portion may be a hole mark after removing solid lubricant particles on a surface portion previously included in the sintered sliding layer. Although it takes time to form the recess by mechanical processing, the method of removing the solid lubricant particles can easily form the recess and is economical.
  • the solid lubricant particles preferably have a particle size of 0.1 to 3.0 mm, and the sintering sliding layer preferably contains the solid lubricant particles at 15 to 50% by volume. If the particle size is smaller than 0.1 mm, the formed recesses become smaller and the anchor effect cannot be expected.If the particle size is larger than 3.0 mm, the sintered sliding layer tends to be removed. This is because in the present invention, as this solid lubricant particles may be, for example, graphite, BN, the WS 2, M 0 one or more of S 2, C a F 2 known solid lubricant particles, such as .
  • the sintered sliding material is preferably a material obtained by combining a copper-based material in addition to the iron-based material.
  • the use of this copper-based material leads to densification, and the amount of shrinkage of the sintered sliding layer is increased, so that the solid lubricant particles are likely to protrude from the sintered sliding layer, and the formation of projections is reduced. This facilitates the formation of the recess by removing the protrusion.
  • the copper-based material is contained at 10 to 80% by volume.
  • the copper-based material is contained in an amount of 10% by volume or more, the reaction between the solid lubricant graphite and the iron-based material during sintering is prevented, and the precipitation of fragile phases such as cementite is effectively performed. Is prevented. If the amount is less than 10% by volume, the sintered sliding layer does not become very dense. If the amount exceeds 80% by volume, the iron-based material particles in the sintered sliding layer are almost completely surrounded by the copper-based material. This is because the original strength characteristics and sliding characteristics of the iron-based material cannot be exhibited.
  • the sintered sliding material further contains carbon.
  • the strength of the sintered sliding layer can be improved (in addition, the sintered sliding material further has a Ni of 2.0 to 20.0% by weight, and a Ti , S i, A 1, F e, C o, C r, Z r, and S n, preferably in an amount of 0.5 to 10.0% by weight.
  • the reason for adding the components is to obtain a high load resistance and to make an appropriate sintering temperature between the sintered sliding layer and the iron-based substrate close to each other.
  • the sintered sliding layer is preferably densified to 90% or more. If the degree of densification is lower than 90%, the required strength cannot be obtained. In order to obtain such high densification, it is very preferable to use an iron-based material pulverized to 250 mesh or less as a component of the sintered sliding material.
  • the sintered sliding layer is diffusion-bonded to the sliding side of the iron-based substrate.
  • the sintered sliding layer is firmly bonded to the iron-based substrate. It should be noted that it is conceivable to use pipes as the iron-based substrate, but when using an iron-based sintered material, it is possible to perform sintering after forming two layers with a sintered sliding layer. It is included in the meaning of diffusion bonding.
  • the method for producing a self-lubricating sintered sliding material comprises, first, a sintered sliding layer made of a sintered sliding material containing an iron-based material provided on a sliding side of an iron-based substrate; A method for producing a self-lubricating sintered sliding material in which a solid lubricant layer is provided on the surface of the sintered sliding layer, wherein a convex portion is formed on the surface of the sintered sliding layer, and In particular, the solid lubricant layer is formed.
  • the self-lubricating sintered layer is hard to be removed, and the self-lubricating sintered material having excellent seizure resistance and abrasion resistance is obtained.
  • a lubricated sintered sliding material can be obtained.
  • the sintered sliding material containing the iron-based material contains a copper-based material and solid lubricant particles, and the sintered sliding material is sintered.
  • the protrusions can be formed by projecting the solid lubricant particles from the surface of the sintered sliding layer. Since this solid lubricant is usually used as a sintered sliding material, it is very reasonable to form the projections using solid lubricant particles in this way.
  • the solid lubricant particles have a particle size of 0.1 to 3 as described above. It is preferable that a solid lubricant particle is used in the sintered sliding layer in an amount of 15 to 50% by volume.
  • the method for producing a self-lubricating sintered sliding material according to the present invention includes a step of providing a sintered sliding layer made of a sintered sliding material mixed with an iron-based material on the sliding side of an iron-based substrate.
  • a method for producing a self-lubricating sintered sliding material comprising a solid lubricant layer provided on the surface of the sintered sliding layer, wherein a concave portion is formed on the surface of the sintered sliding layer, In particular, the solid lubricant layer is formed.
  • the sintered sliding layer is not easily removed by the anchor effect, and seizure resistance and wear resistance are improved. This makes it possible to obtain a self-lubricating sintered sliding material having excellent characteristics.
  • the sintered sliding material containing an iron-based material contains solid lubricant particles, and after sintering the sintered sliding material, The agent particles can be removed from the surface of the sintered sliding layer to form the recess.
  • the agent particles can be removed from the surface of the sintered sliding layer to form the recess.
  • solid lubricant particles for improving the lubricity of the sintering sliding layer are used, there is no need to separately form a concave portion by mechanical work, and the ⁇ portion can be easily formed.
  • a self-lubricating sintered sliding material having excellent seizure resistance and wear resistance can be economically obtained.
  • Methods for removing the solid lubricant particles from the surface of the sintered sliding layer include, for example, sand blasting and shot pinning.
  • the solid lubricant particles having a particle size of 0.1 to 3.0 mm are used. It is preferable to include the solid lubricant particles in the sintered sliding layer at 15 to 50% by volume.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of the self-lubricating sintered sliding material according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a partially enlarged cross-sectional view of the self-lubricating sintered sliding material according to the present embodiment.
  • Fig. 3 is a cross-sectional photograph (50x magnification) showing the structure of a type 2 sintered sliding layer.
  • Fig. 4 is a cross-sectional photograph (100x magnification) of Fig. 3 enlarged.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing a test method of the test bush manufactured in this example.
  • FIG. 6 is a graph showing test conditions of the test bush of FIG.
  • Fig. 7 is a graph showing the wear resistance of the test push made in this example.
  • Fig. 8 shows the duraf, which shows the wear resistance of the test bush made in this example.
  • Figure 9 is a graph showing the change in overlay (solid lubricant layer) thickness.
  • Ferroalloy powder (Atmel 460, manufactured by Kobe Seimitsu Co., ASC 300, manufactured by Höganäs), Carponil Nickel (manufactured by Inconel, average particle size 1 ⁇ m), electrolytic copper powder (Fukuda Metal Co. Made of CE15) and graphite iron powder (Lonza Co., Ltd., KS 6) to prepare eight types of mixed powders having the composition shown in Table 1, and artificial graphite particles with a particle size of 0.3 mm to 2.5 mm were prepared for these mixed powders. 10% by volume, 20% by volume, 40% by volume and 5%
  • the powders were mixed at 0% by volume to prepare a sintering powder (A) for a sintered sliding layer of the self-lubricating sintered sliding material of the present example.
  • the copper component of the electrolytic copper powder may not be mixed first, but may be infiltrated at the time of sintering after molding or before sintering.
  • the carbon content of the sintering powder (A) is preferably about 0.01 to 0.8% by weight. If the content exceeds 0.8% by weight, a network-like carbide may be precipitated at the crystal grain boundary.
  • this sintering powder (A) contains Ni, Mo, Cr, Mn, V, Ti, A to adjust the necessary hardenability, carburizing hardening, and nitriding hardening. Alloy components such as 1, Si and the like may be added in usual amounts.
  • the volume percentage of artificial graphite particles is shown in Table 2 below.
  • iron alloy powder (Kobe Seisakusho Co., Ltd., 300M), graphite iron powder (Konza Co., Ltd., KS6) and phosphorous iron alloy powder (Fukuda Metal Co., Ltd.) are used.
  • a sintering powder (B) was prepared for the second sintered layer (iron-based substrate).
  • the test bush 3 which is a layered cylindrical part, is formed by CIP (cold isostaticressing) with a pressing force of 4.5 t / cm 2 , and in a vacuum atmosphere of 10 _ 2 torr or less, at 110 ⁇ 1 hour for 1 hour After sintering under the conditions described above, rapid cooling with N 2 gas was performed at 950 to produce various test bushes.
  • Table 2 shows the level table (graphite particle size (mm), graphite particle addition amount (vol%), etc.) of these test bushes. table 1
  • Graphite particles 4 are formed by sintering sliding layer 1 containing graphite particles 4, and graphite particles 4 protruding from the surface of sintered sliding layer 1 shrunk by sintering are sandblasted and shot peened.
  • the solid lubricant is formed on the surface of the sintered sliding layer 1 including the inside of the concave part 5 as a solid lubricant.
  • the overlay 6 is formed by applying a solid lubricant to the surface of the sintered sliding layer 1 and then coning (sizing) the inner diameter of the push using a punch adjusted for clearance.
  • the overlay 6 was brought into close contact with the sintered sliding layer, and the thickness of the overlay 6 was adjusted. It is preferable that the depth of the concave portion 5 is 0.1 mml in order to exhibit the effect of capturing solid lubricant.
  • Cross-sectional photographs of this type 2 are shown in Fig. 3 (50x) and Fig. 4 (100x). In these cross-sectional photographs, the white portion is the sintered sliding layer 1, from which the massive graphite particles 4 protrude (projections 7) from the sintered sliding layer 1, and the upper part is black.
  • the overlay 6 shown is covered.
  • the height of the projection 7 is 0.1 mm or more in order to exhibit the effect of capturing solid lubricant. Is preferred.
  • the sintered sliding layer 1 is oil-impregnated, but the lubricating oil used is a phosphate ester synthetic oil.
  • the structure of the test bush 3 is such that the sintering slide (A) is formed inside the second sintered layer (outer layer) 2 made of the mixed powder (B) for sintering.
  • a moving layer 1 is provided (see FIG. 1), and an overlay 6 is formed on the inner side surface of the sintered sliding layer 1 in types 1 and 2.
  • the sintered sliding layer 1 is diffusion-bonded to the second sintered layer 2, and the copper component of the sintered sliding layer 1 becomes a liquid phase during sintering and is absorbed by the second sintered phase. it is conceivable that.
  • the copper component is attracted to the second sintered phase, and the sintered sliding layer 1 contracts due to the presence of the copper component. Protruding from ⁇ (Example 2)
  • Type A has the same kneading with grease (spindle oil) and rubbing into the bush inner diameter
  • type B has the same kneading with thermosetting resin (Funinol) and bushing inner diameter
  • Type C was obtained by kneading with a thermoplastic resin (Nylon 12L 170,000 made by Daicel) and applying it to the inner surface of the bush. .
  • the blending ratio of the organic binder is increased so that the overlay can be easily applied.
  • the compounding ratio of the organic binder is increased, the overlay during sliding is easily discharged, but this example is intended to clearly grasp the retention of the overlay on the sliding surface.
  • the sintered density (the degree of densification) of the sintered sliding layer is high, and that the same effect can be achieved by the infiltration method using a copper-based material. .
  • the thickness of the overlay 6 is determined by the permissible clearance of the sliding parts, but it is preferable to set the thickness to 0.5 mm or less from the viewpoint of necessity and cost.
  • the overlay 6 contains not only solid lubricants but also soft metal powders such as Cu, Pb, Sn, and Zn, which have low adhesion to iron. It can be seen that the retentivity of the overlay 6 on the sliding surface is greatly improved, and that the addition of Cu and Zn is particularly effective. Observation of the sliding surface at the end of the test revealed that a very thin Cu-based thin film was formed, and the metal powder and solid lubricant in the overlay on the sliding surface were mechanically alloyed and self-lubricating. It is considered to be excellent. In addition, when Nylon 12 is used as an organic binder, it is characteristic that the friction coefficient becomes remarkably small, and Nylon 12 is originally an excellent sliding material.
  • graphite particles as the solid lubricant particles.
  • BN, WS 2, M 0 S 2 may be used C a F 2 or the like of the particles. Further, two or more of these particles such as graphite, BN, WS2, M0S2, and CaFa may be used as a mixture.
  • graphite particles are optimal both in terms of cost and thermal stability during sintering.
  • B 2 0 3 may be used M n 0 2 such auxiliary functions agents to enhance the lubricity of graphite particles.
  • WS 2 and M 0 S 2 other than graphite are used as solid lubricants, they exhibit reactivity with iron-based and copper-based materials during high-temperature sintering.
  • Example 1 For comparison, the same test as in Example 1 was performed on the inner diameter portion (without projections and depressions) of a general steel pipe, and the same test was performed. After being discharged from the sliding surface, seizure occurred during the subsequent test.
  • type 1 As shown in Fig. 1 (b), type 1 is used as an example, and even if the solid lubricant constituting the overlay is subjected to a high load by the shaft, this solid Lubricant circulates in the recess provided in the sintered sliding layer Then, the solid lubricant is hardly removed from the sliding surface by the anchor bristles captured by the ⁇ portion, so that the wear resistance is maintained and no dazzling occurs.
  • the size (diameter) of the solid lubricant used in the sintered sliding layer depends on the thickness of the sintered sliding layer.
  • the lubricating oil of auxiliary lubricating oil for this solid lubricant can be improved.
  • the particle size of the solid lubricant is set to about 0.1 to 3.0 mm, and the average particle size of the other metal component powder used for the sintered sliding layer is controlled to be about 1 to 8 or less.
  • the self-lubricating film (solid lubricant layer) used as an overlay includes graphite and M0S2. Including metal powders such as Cu and Zn in addition to solid lubricants such as, etc.
  • the solid lubricant layer may be mixed with an organic binder such as grease or nylon phenol resin for the purpose of the role of the extender and the improvement of the coating property on the sliding surface.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Sliding-Contact Bearings (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

明細書
自己潤滑性焼結摺動材およびその製造方法 技術分野
本発明は、 自己潤滑性焼結摺動材およびその製造方法に関し、 よ り詳しく は鉄系基材における摺動側に鉄系材料を舍む焼結摺動材料 よ りなる焼結摺動層が設けられてなる自己潤滑性焼結摺動材および その製造方法に関するものである。 背景技術
従来、 無給脂作業機ブッ シュに用いられる自己潤滑性焼結摺動材 と して、 銅系, スレンレス系等の母層に黒鉛, 二硫化モリ ブデン, 二硫化タ ングステン等の固体潤滑剤を混合させたもの (例えば、 東 芝タ ンガロイ製、 S L合金) がある。 また、 安価な自己潤滑性焼結 摺動材と して、 特殊なプラスチッ クに固体潤滑剤を含有させたもの がある。 また、 本発明者らは、 先に、 高荷重に耐え得るものと して. 鉄系暁結材ょりなる母材に黒鉛等の固体潤滑剤を混合, 分散させて なる自己潤滑性焼結摺動材を提案している (特願昭 6 3 - 1 9 0 9
9 4 号, 特願平 2 — 1 4 3 8 0号) 。
しかしながら、 前記プラスチッ ク系の自己潤滑性焼結摺動材は摺 動面圧が 2 0 0 k g / c m 2 を越えると、 また他の自己潤滑性焼結 摺動材でも摺動面圧が 5 0 0 k g / c m 2 を越えると、 所謂 「へタ リ 」 現象を示すとともに耐摩耗寿命が著し く 短く なるという問題点 力《ある。
また、 偏荷重, ピーク的な高荷重のかかるブッ シュと して、 内周 面から約 1 m mの深さの部分が熱処理による硬化によって強化され た鉄系自己潤滑性摺動材の内側層とされ、 この内側層を包囲する部 分を通常の高強度鉄系焼結材料よりなる外側層とされる 2層成形ブ ッ シュがある。 しかしながら、 この 2層成形ブッ シュにおいても、 過度の偏荷重が加わると、 前記鉄系焼結材料の母層に分散された固 体潤滑剤粒子等の固体潤滑剤, この固体潤滑剤の周辺を繋ぐように 多数のマイクロクラックが発生したり、 異常摩耗を引き起こす等の 問題点がある。
このような自己潤滑性焼結摺動材において生じる問題は、 摺動後 の組織を観察すると、 次の①〜⑤の現象が関与していると考えられ >。
固体潤滑剤粒子の偏析、 プレス成形時の加圧による偏平化に よる固体潤滑剤粒子同士の接近, 接触により脆弱部分から破壊が生 しる。
( 例えば、 鉄系焼結母層と黒鉛との組み合わせの場合のように、 黒鉛周辺, 焼結母層の結晶粒界に焼結時の反応でセメ ンタイ トのよ うな脆い炭化物が生成して焼結母層が脆弱になるので、 破壊されや すく 、 異常摩耗を引き起こ しゃすい。
( 固体潤滑剤粒子のサイズをできるだけ大き く し、 粒子間の距 離を大き く することによって、 ①の現象は幾分軽減できると考えら れるが、 プレス成形時の加圧による粒子の著しい偏平化、 更に母層 金属粒子の食い込み等による形状的な切り欠き効果が大き く なるた めに応力が集中し、 破壌が生じる。
④ 前述の原因で異常摩耗が進行しても、 初期においては大量の 固体潤滑剤を含んだ摩耗粉が用いられているために、 異音の発生も 無く 順調に稼働しているようにみられるが、 ある時点から摩耗粉の 潤滑作用が不足するようになり異音が発せられるようになる。
( 固体潤滑剤は強度の点からむやみに添加できないためにブッ シュは初期の馴染みがとれないので、 異音の発生, 初期の焼き付き 等を防ぐために充分な馴ら し運転が必要になる、 また褶動相手材に 凝着, 力ジリ等を発生させる。
一方、 焼結体を母層とする場合の前記①〜③の問題点を改善した ものと して、 溶製材に機械加工により穴, 溝部を形成し固体潤滑剤 を充填したブッ シュが市販 (例えば、 三協オイルレス製 S 0 # 5 0 S P 2 ) されているが、 多数の穴, 溝部を機械加工するために 非 にコス ト高になる、 前記④, ⑤の問題点が解決されない等の問 題点がある。 また、 ブッ シュの揺動角が小さ く なると固体潤滑剤の 埋め込みピッチを細かく しないと、 焼き付き, 異常摩耗を引き起こ すために、 埋め込み穴をよ り多数加工しなければならず、 よ り高コ ス 卜 になるという問題点がある。
本発明は、 このような問題点を解消するために成されたものであ り、 偏荷重, 高荷重下においても非常に優れた耐焼付性, 耐摩耗性 を示す自己潤滑性焼結摺動材およびその製造方法を提供する こ とを 目的とするものである。 発明の開示
本発明による自己潤滑性焼結摺動材は、 前述された目的を達成す るために、 第 1 に、
鉄系基材における摺動側に鉄系材料を含む焼結摺動材料よ りなる 焼結摺動層が設けられてなる自己潤滑性焼結摺動材であって、 この 焼結摺動層の表面に固体潤滑剤粒子による凸部を形成させる ことを 特徵とするものである。
この第 1 の特徴を有する本発明の自己潤滑性焼結摺動材によれば. 焼結摺動層の表面に固体潤滑剤粒子による凸部が形成されるので、 被指動体に対してこの固体潤滑剤粒子のみが接触するため、 初期馴 染み性が良く 優れた潤滑性を得ることができる。 本発明による自己潤滑性焼結摺動材において、 前記凸部が形成さ れる焼結摺動層の表面上に固体潤滑剤層が設けられることが好ま し い o
このような構造で固体潤滑剤層を設けることにより、 前記凸部に よりその固体潤滑剤層が捕捉されるためにその固体潤滑剤層が摺動 の際に除去され難く、 偏荷重, 高荷重下においても、 初期馴染み性 を含む優れた潤滑性を維持することができる。 言い換えれば、 非常 に優れた耐焼付性, 耐摩耗性を得るこ とができる。
本発明において、 前記凸部は、 前記焼結摺動層に予め含まれてい る固体潤滑剤粒子が前記焼結摺動層の表面から突起してなるものと することができる。 この固体潤滑剤は、 通常焼結摺動層に用いられ るものであるために、 固体潤滑剤粒子により前記凸部を形成するこ とは非常に合理的である。
このように固体潤滑剤粒子により前記凸部を形成する場合、 この 固体潤滑剤粒子は粒径が 0 . 1 〜 3 . O mmであり、 前記焼結摺動 層がその固体潤滑剤粒子を 1 5 〜 5 0体積%において含むことが好 ま しい。 なお、 粒径が 0 . 1 m mより小さく なると固体潤滑剤層を 捕捉する効果が認められなく なり、 3 . O mmより大き く なるとそ の固体潤滑剤粒子が焼結摺動層から外れやすく なるためである。 ま た、 固体潤滑剤粒子の量が 1 5体積%より少なく なると潤滑性が不 充分になり、 5 0体積%を越えると摩耗の程度が著しく なるためで あ 。
この固体潤滑剤粒子としては、 例えば黒鉛, B N, W S 2 , M o S 2 , C a F 2 等の既知の固体潤滑剤粒子のうちの一種または二種 以上を用いることができる。
本発明の自己潤滑性焼結摺動材において、 前記固体潤滑剤層は、 黒鉛, B N, W S 2 , M 0 S 2 , C a F 2 等の既知の固体潤滑剤の うちの一種もしく は二種以上を含んでなるものとすることができる これら既知の固体潤滑剤に加えて、 鉄凝着性を軽減する金属粉末お よび または有機結合剤を含んでもよい。 この鉄凝着性を軽減する 金属粉末は、 C u , Z n , P b , B i , S b , W , M o等の鉄との 凝着性の小さい非鉄金属系粉末とすることができる。 前記有機結合 剤は、 増長剤の役目、 摺動面への塗布性の改善のために添加され、 例えばグリース, ナイロン, フヱノール樹脂等とされる。
本発明による自己潤滑性焼結摺動材は、 第 2 に、
鉄系基材に焼結摺動層が設けられる自己潤滑性焼結摺動材であつ て、 この焼結摺動層の表面に凹部が形成されその凹部内も合んでそ の表面上に固体潤滑剤層が設けられることを特徴とするものである, この第 2の特徵を有する本発明の自己潤滑性焼結摺動材によれば. 焼結摺動層の表面に凹部が形成され、 固体涠滑剤層が下方からその H部により捕捉される (アンカー効果) ために、 この固体潤滑剤層 が摺動の際に除去され難く、 偏荷重, 高荷重下においても、 初期馴 染み性を合む優れた潤滑性を維持することができる。
前記凹部は、 前記焼結摺動層に予め含まれている表面部分の固体 潤滑剤粒子を除去した後の穴痕とすることができる。 なお、 機械的 加工により凹部を形成するには手間がかかるが、 このように固体潤 滑剤粒子を除去する方法を採れば簡単に凹部を形成することができ 経済的である。
この固体潤滑剤粒子は粒径が 0 . 1 〜 3 . O m mであり、 前記焼 結摺動層がその固体潤滑剤粒子を 1 5〜 5 0体積%において含むこ とが好ま しい。 なお、 粒径が 0 . 1 m mより小さいと形成される凹 部が小さく なりアンカ一効果が期待できなく なり、 また 3 . 0 m m より大きく なるとかえって焼結摺動層が除去される傾向が出てく る ためである。 本発明において、 この固体潤滑剤粒子としては、 例えば黒鉛, B N, W S 2 , M 0 S 2 , C a F 2 等の既知の固体潤滑剤粒子のうち の一種または二種以上を用いることができる。
前記焼結摺動材料は、 鉄系材料以外に銅系材料を合んでなるもの であることが好ま しい。 この銅系材料を舍むことにより緻密化がす すみ焼結摺動層の収縮量が大きく なるために前記固体潤滑剤粒子が その焼結摺動層から突起しやすく なり、 凸部の形成が容易になると ともに、 またその突起の除去による凹部の形成が容易になる。
また、 本発明においてこの銅系材料は 1 0〜 8 0体積%において 含まれることが好ま しい。 このよう に銅系材料が 1 0体積%以上含 まれることにより焼結時における固体潤滑剤の黒鉛と鉄系材料との 反応が防止され、 セメ ンタイ ト等の脆弱相の析出が効果的に防止さ れる。 なお、 1 0体積%より少なく なると焼結摺動層があまり緻密 化しなく なり、 8 0体積%を越えると焼結摺動層中の鉄系材料粒子 が銅系材料でほぼ完全に囲まれて鉄系材料本来の強度特性, 摺動特 性を発揮することができなく なるためである。
また、 前記焼結摺動材料は、 さ らに炭素を含むことが好ま しい。 炭素を舍むことにより焼結摺動層の強度を向上させることができる ( また、 前記焼結摺動材料は、 さ らに N i を 2. 0〜 2 0. 0重量 %、 および T i , S i , A 1 , F e , C o , C r , Z r , S nのう ちの一種または二種以上を 0. 5〜 1 0. 0重量%において含むこ とが好ま しい。 これらの成分を添加するのは、 耐高荷重性を得るた めと、 前記焼結摺動層と前記鉄系基材との適切な焼結温度を近づけ るためである。
また、 前記焼結摺動層は 9 0 %以上に緻密化されていることが好 ま しい。 なお、 緻密化の程度が 9 0 %より も低いと必要な強度が得 られなく なる。 このように高い緻密化を得るために、 前記焼結摺動材料の成分と して、 2 5 0 メ ッシュ以下に微粉化された鉄系材料を用いることが 非常に好ま しい。
また、 本発明において、 前記鉄系基材の摺動側に前記焼結摺動層 が拡散接合されていることが好ま しい。 このように拡散接合するこ とによりその焼結摺動層が鉄系基材に強固に接合される。 なお、 前 記鉄系基材として鐧管類を用いることが考えられるが、 鉄系焼結材 料を用いる場合においては、 焼結摺動層と二層成形した後焼結する ことも、 この拡散接合の意味に含まれる。
本発明による自己潤滑性焼結摺動材の製造方法は、 第 1 に、 鉄系基材の摺動側に鉄系材料を含む焼結摺動材料よりなる焼結摺 動層が設けられ、 この焼結摺動層の表面に固体潤滑剤層が設けられ てなる自己潤滑性焼結摺動材の製造方法であって、 この焼結摺動層 の表面に凸部を形成させその表面上に前記固体潤滑層を形成するこ とを特徵とするものである。
この第 1 の特徵を有する本発明による自己潤滑性焼結摺動材の製 造方法によれば、 前述のように焼結摺動層が除去され難く耐焼付性, 耐摩耗性が優れた自己潤滑性焼結摺動材を得ることができる。
本発明による自己潤滑性焼結摺動材の製造方法において、 前記鉄 系材料を含む焼結摺動材料に銅系材料および固体潤滑剤粒子を含ま せ、 この焼結摺動材料を焼結して収縮させることにより前記固体潤 滑剤粒子を焼結摺動層の表面から突起させて前記凸部を形成するこ とができる。 この固体潤滑剤は通常焼結摺動材料として用いられる ものであるから、 このように固体潤滑剤粒子を利用して前記凸部を 形成することは非常に合理的である。
この固体潤滑剤粒子としては、 前記第 1 の特徵を有する本発明の 自己潤滑性焼結摺動材について説明したように、 粒径が 0 . 1 〜 3 . O m mのものを使用し、 前記焼結摺動層にその固体潤滑剤粒子を 1 5 〜 5 0体積%において含ませることが好ま しい。
本発明による自己潤滑性焼結摺動材の製造方法は、 第 2 に、 鉄系基材の摺動側に鉄系材料を合む焼結摺動材料よりなる焼結摺 動層が設けられ、 この焼結摺動層の表面に固体潤滑剤層が設けられ てなる自己潤滑性焼結摺動材の製造方法であつて、 この焼結摺動層 の表面に凹部を形成させその表面上に前記固体潤滑層を形成するこ とを特徵とするものである。
この第 2の特徵を有する本発明による自己潤滑性焼結摺動材の製 造方法によれば、 前述のようにアンカー効果により焼結摺動層が除 去され難く耐焼付性, 耐摩耗性が優れた自己潤滑性焼結摺動材を得 る こ とができる。
本発明による自己潤滑性焼結摺動材の製造方法において、 前記鉄 系材料を含む焼結摺動材料に固体潤滑剤粒子を含ませ、 この焼結摺 動材料を焼結した後に前記固体潤滑剤粒子を焼結摺動層の表面から 除去して前記凹部を形成することができる。 この方法によれば、 焼 結摺動層の潤滑性を向上させる固体潤滑剤粒子を利用するので、 別 途機械的作業により凹部を形成する必要がなく、 簡単に ω部を形成 することができ、 耐焼付性, 耐摩耗性の優れた自己潤滑性焼結摺動 材を経済的に得ることができる。 この固体潤滑剤粒子を焼結摺動層 の表面から除去する方法としては、 例えばサン ドブラス ト, ショ ッ ト ピ一ニングが挙げられる。
この固体潤滑剤粒子としては、 前記第 2 の特徵を有する本発明に よる自己潤滑性焼結摺動材について説明したように、 粒径が 0 . 1 〜 3 . O m mのものを使用し、 前記焼結摺動層にその固体潤滑剤粒 子を 1 5〜 5 0体積%において含ませることが好ま しい。
本発明の目的は、 後述される詳細な説明から明らかにされる。 し かしながら、 詳細な説明および具体的実施例は最も好ま しい実施態 様について説明するが、 本発明の製品および範囲内の種々の変更お よび変形はその詳細な説明から当業者にとって明らかであることか ら、 具体的例として述べるものである。 図面の簡単な説明
図 1 は、 本実施例に係る自己潤滑性焼結摺動材の断面図、 図 2 は、 本実施例に係る自己潤滑性焼結摺動材の部分的拡大断面 図、
図 3 は、 タイプ 2の焼結摺動層の構造を示す断面写真 ( 5 0倍) . 図 4 は、 図 3を拡大した断面写真 ( 1 0 0倍) 、
図 5 は、 本実施例で作製した供試ブッ シュの試験方法を示す略図. 図 6 は、 図 5 の供試ブッ シュの試験条件を示すグラフ、
図 7 は、 本実施例で作製した供試プッ シュの耐摩耗性を示すグラ フ、
図 8 は、 本実施例で作製した供試ブッ シュの耐摩耗性を示すダラ フ、
図 9 は、 オーバーレイ (固体潤滑剤層) の厚さの変化を示すグラ フでめる。 発明を実施するための最良の形態
次に、 本発明による自己潤滑性焼結摺動材およびその製造方法の 具体的実施例につき、 図面を参照しつつ説明する。
(実施例 1 )
合金鉄粉 (神戸製鐧社製ア トメル 4 6 0 0 , へガネス社製 A S C 3 0 0 ) , カーポニル二ッケル (イ ンコネル社製, 平均粒径 1 μ m ) 、 電解銅粉 (福田金属社製、 C E 1 5 ) および黒鉛鉄粉 (ロンザ 社製、 K S 6 ) を用いて表 1 に示す組成を有するように 8種類の混 合粉末を調製し、 これら混合粉末に対して粒径 0. 3 mm〜 2. 5 mmの人造黒鉛粒を 1 0体積%, 2 0体積%, 4 0体積%および 5
0体積%でそれぞれ混合して、 本実施例の自己潤滑性焼結摺動材の 焼結摺動層用の焼結用粉末 (A) を調製した。 前記電解銅粉の銅成 分については最初に混合せず、 成形後の焼結時または焼結前に溶浸 させてもよい。 また、 この焼結用粉末 (A) の炭素含量は 0. 0 1 〜 0. 8重量%程度が好ま しい。 なお、 0. 8重量%を越えると結 晶粒界にネッ トワーク状の炭化物が析出してしま う恐れがある。 さ らに、 この焼結用粉末 (A) には、 必要な焼入れ性, 浸炭硬化性, 窒化硬化性を調整するために N i , M o, C r , M n , V, T i , A 1 , S i等の合金成分を通常の添加量で添加してもよい。 なお、 人造黒鉛粒の体積%は後述する表 2に示されている。
また、 これとは別に合金鉄粉 (神戸製鐧社製、 3 0 0 M) , 黒鉛 鉄粉 (口ンザ社製、 K S 6 ) および燐鉄合金鉄粉 (福田金属社製) を用いて F e— 0. 6 w t %C - 0. 5 w t % Pの第 2焼結層 (鉄 系基材) 用の焼結用粉末 (B) を調製した。
次に、 これら粉末 (A) , ( B ) および黒鉛を用いて図 1 ( a ) に断面図を示すような内側の焼結摺動層 1 と外側の第 2焼結層 2と からなる 2層円筒形状部品である供試ブッ シュ 3を 4. 5 t / c m 2 の加圧力で C I P ( c o l d i s o s t a t i c r e s s i n g) 成形して、 1 0 _2 t o r r以下の真空雰囲気中、 1 1 0 0 で X 1時間の条件で焼結後、 9 5 0でから N2 ガスによる急速冷却 を行い、 種々の供試ブッ シュを作製した。 これら供試ブッ シュの水 準表 (黒鉛粒子サイズ (mm) 、 黒鉛粒子添加量 (体積%) 等) を 表 2に示す。 表 1
試料 Νοι C N i Mo Cu F e Fe粉サイズ
1 0.6 2.0 0.5 一 4600 -250メッシュ
2 0.6 2.0 0.5 10.0 4600 - 250
3 0.6 2.0 0.5 20.0 4600 - 250
4 0.6 2.0 0.5 30.0 4600 -250
5 0.6 2.0 0.5 50.0 4600 -250
6 0.6 2.0 40.0 ASC300 -300
7 1.0 2.0 0.5 20.0 4600 -250
8 0.6 2.0 0.5 50.0 4600 -100
水準 Νοι Α粉末 Nd 黒鉛粒子サイズ 黒鉛粒子添加 ブッシュ (oun) 量 (体積 タイプ
1 1 0.3 〜1.5 1 0
1
2 1 0.3〜: 1.5 2 0
1
3 2 0.3 〜1.5 1 0
1
4 2 0.3 〜1.5 4 0
1
5 3 0.3 —1.5 2 0
1
6 4 0.3 〜1.5 4 0
1
7 5 0.3 ~1.5 4 0 2
8 5 0.3 〜1.5 5 0 2, 3
9 , 6 0.3 〜1.5 2 0 2
10 ' 6 0.3 〜1.5 4 0 2
11 7 0.3 〜1.5 4 0 1
12 4 0.3 〜1.5 4 0 1
13 4 1.0 —3.0 2 0 3
14 4 1.0 〜3.0 2 0 3
15 8 0.3 〜1.0 4 0 2
これら供試ブッ シュと しては、 次の図 2 に示すよう に焼結摺動層 の構造が異なるもの (タイプ 1 , タイプ 2 , タイプ 2 ' , タイプ 3 ) を作製した。
タイプ 1
焼結摺動層 1 に黒鉛粒子 4 を含ませて成形し、 焼結によ り収縮し た焼結摺動層 1 の表面から突起している黒鉛粒子 4 をサン ドブラス ト, ショ ッ ト ピーニング等の機械的手段またはコーニング処理のよ うな化学的手段により除去して M部 5 を形成した後に、 この凹部 5 の内側も含む焼結摺動層 1 の表面上に、 固体潤滑剤と して黒鉛 : 二 硫化モリ ブデン = 1 : 1 で混合したものを適量のスピン ドル油を用 いて混練したもの (固体潤滑剤) からなるオーバ一レイ 6を形成し た。 このオーバーレイ 6 の形成は、 固体潤滑剤を焼結摺動層 1 の表 面に塗り込んだ後に、 プッ シュ内径部にク リ アラ ンスを調整したパ ンチを使ってコーニング (サイ ジング) しながらオーバーレイ 6 を 焼結摺動層に密着させ、 かつオーバーレイ 6 の厚さを調整した。 な お、 この凹部 5 の深さは固体潤滑剤捕捉の効果を発現させるために 0 . 1 m m l上であることが好ま しい。
タイプ 2
タイプ 1 において表面から突起している黒鉛粒子 4 を凸部 7 と し て残し、 同様に固体潤滑剤と して黒鉛 : 二硫化モリ ブデン = 1 : 1 で混合したものを適量のスピン ドル油を用いて混練したものからな るオーバーレイ 6 を形成した。 このタイプ 2 の断面写真が図 3 ( 5 0倍) および図 4 ( 1 0 0倍) に示されている。 これら断面写真に おいて、 白く 写っている部分が焼結摺動層 1 であり、 この焼結摺動 層 1 中から塊状の黒鉛粒子 4が突起 (凸部 7 ) しておりその上を黒 く 写っているオーバーレイ 6が覆っている。 なお、 前記凸部 7 の高 さは固体潤滑剤捕捉の効果を発現させるために 0 . 1 m m以上であ るこ とが好ま しい。
タイプ 2 '
タイプ 2 においてオーバ一レイを形成せず、 凸部 7 と しての黒鉛 粒子 4が露出しているものとした (表 2 における水準 9 ' , 水準 1
0 ' )
タイプ 3
焼結摺動層 1 に含油処理を施しているが、 使用した潤滑油はリ ン 酸エステル系の合成油である。
なお、 供試ブッシュ 3の構造は、 前述のように焼結用混合粉末 ( B ) からなる第 2焼結層 (外側の層) 2の内側に焼結用粉末 (A ) からなる焼結摺動層 1 が設けられ (図 1参照) 、 さ らにその焼結摺 動層 1 の内側面にタイプ 1 , 2 においてはオーバーレイ 6が形成さ れている。 また、 この焼結摺動層 1 は第 2焼結層 2 に拡散接合され ており、 焼結摺動層 1 の銅成分は焼結時に液相化し第 2焼結相に吸 引されていると考えられる。 また、 このように銅成分が第 2焼結相 に吸引されることと、 銅成分の存在により焼結摺動層 1 が収縮する ことにより前述のように黒鉛粒子がその焼結摺動層 1 から突起する < (実施例 2 )
本実施例では、 オーバーレイ (厚さ 0 . 2 m m ) の機能, 組成の 影響について検討した。 本実施例で用いる供試ブッ シュは、 表 2中 に示す水準 N 0 7 , ブッ シュタイプ 2のものを用いた。 また、 ォー バーレイの固体潤滑剤成分等の配合比は表 3 に示す重量比であり、 この重量比で配合, 混合, 混練を行った。 ピ ー ク 荷重サ イ ク ノレ数 ' 有お ¾n 水 準 黒 鉛 noS2 BN Cu Pb Sn Zn シリカ
U.0刀 IHJ 丄刀 IfiJ 4刀 " IM!1 0 U /JlHJ 4 c χ
\ 1 ) ό
10 0 no X X X ワ ッ ク ス
(3) 5 3 3 10 0.120 0.118 ワ ッ ク ス
3 3 10 0100 1 0190 ワ ッ ク ス
0 ο リ in n i lint 1 ワ ク ス D 0 c Q Q 10 5 n in n 1 *7 'リ ク ス 0 0 10 ς 0.090 0.106 0.105 0.105 ' ク
(8) 5 3 3 3 10 1 0.100 0.111 0.110 0.113 ワ ッ ク ス
(9) 15 3 3 3 5 5 0.133 X X X フ エノ ール
(10) 15 3 3 3 5 5 X X X X フ エノ ール
(11) 15 3 3 3 5 5 0.085 0.101 0.100 0.107 フエノ ール
(12) 20 3 3 3 5 5 0.043 0.044 0.044 0.058 ナイロン 12
(13) 20 3 5 4 5 5 3 0.060 0.059 0.061 0.065 ナイロン 12
(14) 10 3 3 3 5 5 0.057 0.057 0.059 0.062 ナイロン 12
(15) 1 0.042 0.045 X ナイロン 12 比綳 三協オ イ ル レス製 S O # 5 0 S P 2 0.130 0.110 X X
※(?. 135以上はォ一バーレイ層の効果なしとして Xを f村る
また、 オーバーレイ形成方法と してタイプ A, B , Cの 3種類に ついて実施した。 タイプ Aは前述と同じグリ ース (スピン ドル油) との混練とブッ シュ内径面へのすり込みを行ったものと し、 タイプ Bは熱硬化性樹脂 (フニノール) との混練とブッシュ内径面への塗 布, 硬化させたものと し、 タイプ Cは熱可塑性樹脂 (ダイセル社製 : ナイロン 1 2 L 1 7 0 0 ) との混練とブッ シュ内径面への塗布 を行ったものでとする。 いずれの場合にもオーバーレイを簡単に塗 布できるようにするために有機結合剤の配合割合を多く している。 また、 有機結合剤の配合比が高く なると、 摺動時のオーバーレイが 排出されやすく なるが、 本実施例はオーバーレイの摺動面における 保持性を明確に把握することを意図したものである。
前述の供試ブッ シュ 3を図 5 に示される試験装置において、 図 6 に示される偏荷重の加圧パターンを加えて、 摩擦係数, 摩擦量 (ォ 一バーレイの厚さ) , (図 6中に示す) ピーク荷重のサイクル数の 関係を求めた。 これらのうちタイプ 1でオーバ一レイ 6の厚さを 0 . 2 mmとしたものの結果が図 7 に、 タイプ 2でオーバーレイ 6の 厚さを 0. 2 mmとしたもの、 オーバーレイを施さないタイプ 2, のもの、 さ らにタイプ 3 のものの結果が図 8 に、 タイプ 1 でオーバ 一レイ 6の厚さを 0. 2 mm, 0 . 5 mm, 0. 8 mmとしたもの の結果が図 9 に示されている。 また、 オーバ一レイの組成による影 響を検討した結果が表 3 に示されている。
なお、 図 5 に示す試験装置の試験条件を、 次に示す。
シャフ ト材質 S 4 5 C I Q T
試験速度 3 r p m
試験荷重 常用荷重 ; 4 0 0 k c m2
最大荷重 ; 9 0 0 k g Z c m2 図 7 , 図 8の結果から、 ォ一パーレイの処理によって初期の摩擦 特性が改善され、 固体潤滑剤と しての黒鉛粒子が略 1 5体積%以上 含まれていれば、 長期間においても安定した摺動特性が得られるこ とがわかる。 しかしながら、 5 0体積%を越えて添加した場合には 強度が低下する恐れがある。 また、 図 8 の結果にも示したよう に焼 結摺動層に微粉末を使用 したことによる強度向上の効果も認められ る。
前述の結果から、 焼結摺動層の焼結密度 (緻密化の程度) が高い ことが重要であり、 同様の効果が銅系材料による溶浸法によっても 達成できることは当業者にとって周知である。
図 9 の結果から、 オーバ一レイ 6 の厚さが厚いほどテス トの進行 とと もに厚さが薄く なる程度が大きいが、 0 . 2 m m程になると変 化が小さ く なり、 ピン (シャフ ト) Zブッ シュ間のク リ アラ ンス調 整によってほとんど問題を起こ さないと考えられる。 現実的には摺 動部品の許容されるク リ アラ ンスによってオーバーレイの厚さは決 められるが、 必要性とコス ト的な観点から 0 · 5 m m以下にするこ とが好ま しい。
表 3 の結果から、 オーバ一レイ 6 の中には固体潤滑剤だけでなく C u, P b , S n , Z n等の軟質で、 鉄との凝着性の小さい金属粉 末の共存によって、 オーバーレイ 6 の摺動面に於ける保持性が大き く改善され、 特に C u、 Z nの添加は効果的である ことが判る。 テ ス ト終了時点での摺動面を観察すると非常に薄い C u系薄膜が形成 されており、 摺動面においてオーバ一レイ中の金属粉末と固体潤滑 剤がメ カニカルァロイ ングされて自己潤滑性に優れているものと考 えられる。 また、 有機結合剤にナイロ ン 1 2 を用いた場合には顕著 に小さな摩擦係数を示すようになることは特徵的で、 こてはナイ口 ン 1 2が本来優れた摺動材料であることに起因すると考えられる。 比較例と して、 ナイ ロ ン 1 2 だけのオーバーレイの場合 (水準 ( 1 5 ) ) と前述の黄銅溶製材に機械加工により穴を形成し、 固体潤滑 剤 (三協オイルレス製 S O # 5 0 S P 2 ) を充塡した市販ブッ シュの結果も表示してある。 ナイ ロ ン 1 2だけのコーティ ングブッ シュは早期の摩耗がなく なった時点でテス トを中止しているが、 コ 一ティ ング膜がなく なる時点でベース材料の摩耗係数にまで急激に 高まっている。 なお、 表 3 において摩耗係数 0 . 1 3 5 £1上のもの はオーバーレイの効果なしとして X印を付してある。
本実施例においては、 固体潤滑剤粒子として黒鉛粒子を用いたが. B N , W S 2 , M 0 S 2 , C a F 2 等の粒子を用いてもよい。 さ ら に、 これら黒鉛, B N , W S 2 , M 0 S 2 , C a F a 等の粒子のう ちの二種以上を混合して用いてもよい。 但し、 黒鉛粒子がコス ト的 にも焼結時の熱的安定性においても最適である。 なお、 黒鉛粒子の 潤滑性を高めるために B 2 0 3 , M n 0 2 等の補助機能剤を用いて もよい。 なお、 黒鉛以外の W S 2 , M 0 S 2 を固体潤滑剤として用 いる場合には、 高温の焼結時に鉄系, 銅系材料と反応性を示し、 こ れを抑制する方法としては、 特願昭 6 3 — 1 9 0 9 9 4号, 特願平 2 — 1 4 3 8 0号で提案している、 水ガラス等による固体潤滑剤の コーティ ングが非常に効果的であるが、 本実施例では W S 2 , M o S 2 より硫化物形成傾向の強い T i , A 1 , C a , Z r等の合金ま たは金属粉末を微量添加することが効果的である。
なお、 比較のために一般鋼管の内径部 (凹凸を設けない) に実施 例 1 と同じォ一パーレイを施し、 同じテス トを実施したところ、 ォ 一バーレイは 1 0 0 0 0回テス ト後に摺動面から排出されてしまつ て、 その後のテス ト途中で焼き付きを発生した。 これに対し、 本実 施例のものはタイプ 1 を例として図 1 ( b ) に示されているように、 オーバーレイを構成する固体潤滑剤がシャフ トにより高荷重をかけ られても、 この固体潤滑剤が焼結摺動層に設けられる凹部内で循環 してその ω部により捕捉されるアンカー勃果により摺動面からその 固体潤滑剤が除去され難いので耐摩耗性が維持されるとともに暁付 が生じない。
本発明による自己潤滑性焼結摺動材において、 焼結摺動層中に用 いられる固体潤滑剤のサイズ (径) をその焼結摺動層の厚さの 1ノ
2〜 2 . 0程度にすれば、 この固体潤滑剤への補助潤滑用の潤滑油 の合油性を高めることができる。 また、 固体潤滑剤の粒径を 0 . 1 〜 3 . O m m程度にし、 焼結摺動層に用いられる他の金属成分粉末 の平均粒径がその約 1ノ 8以下となるように制御することにより、 固体潤滑剤に起因する応力集中を緩和させることができるとともに 固体潤滑剤同士の接触確率を低減させることができる。
また、 本発明による自己潤滑性焼結材料に大きな荷重がかけられ る場合、 この荷重が固体潤滑剤層を通して疑似静水圧的に焼結摺動 層に均一に伝わり、 この焼結摺動層に局部的に大きな荷重がかかる ことが防止される。 この固体潤滑剤層には、 摺動面に永らく保持さ れる保持性も重要な機能となるが、 特にオーバーレイとする自己潤 滑性膜 (固体潤滑剤層) には、 黒鉛, M 0 S 2 等の固体潤滑剤以外 に C u , Z n等の金属粉末を含ませることによって、 摺動面での保 持性が顕著に向上し、 さらには摺動面でのメ カニカルァロイ ング効 果によって、 鉄との凝着性が非常に小さい自己潤滑性膜が摺動面に 形成され、 長時間にわたる摺動条件下においても安定した摩擦特性 の得られることが確認できた。 なお、 この固体潤滑剤層には、 増長 剤の役目、 摺動面への塗布性の改善のために、 グリ ース, ナイロン フエノ一ル樹脂等の有機結合剤などを混合することができる。
前述のように、 本発明は、 種々に変更可能なことは明らかである, このような変更は本発明の精神および範囲に反することなく 、 また 当業者にとって明瞭な全てのそのような変形、 変更は請求の範囲に 含まれるものである

Claims

請求の範囲
1. 鉄系基材における摺動側に鉄系材料を舍む焼結摺動材料より なる焼結摺動層が設けられてなる自己潤滑性焼結摺動材であつて この焼結摺動層の表面に固体潤滑剤粒子による凸部を形成させる ことを特徴とする自己潤滑性焼結摺動材。
2. 前記凸部が形成される焼結摺動層の表面上に固体潤滑剤層が 設けられることを特徴とする請求項 1 に記載の自己潤滑性焼結摺 動材。
3. 前記凸部は、 前記焼結摺動層に予め含まれている固体潤滑剤 粒子がその焼結摺動層の表面から突起してなるものであることを 特徵とする請求項 1 に記載の自己潤滑性焼結摺動材。
4. 前記固体潤滑剤粒子は粒径が 0. 1〜 3. O mmであり、 前 記焼結摺動層がその固体潤滑剤粒子を 1 5〜 5 0体積%において 舍むことを特徴とする請求項 1 に記載の自己潤滑性焼結摺動材。
5. 前記固体潤滑剤粒子が黒鉛, B N, W S 2 , M 0 S 2 , C a F 2 等の既知の固体潤滑剤のうちの一種または二種以上の粒子で あることを特徴とする請求項 1 に記載の自己潤滑性焼結摺動材。
6. 前記固体潤滑剤層は、 黒鉛, B N, W S 2 , M 0 S 2 , C a F 2 等の既知の固体潤滑剤のうちの一種もしく は二種以上、 ある いは、 黒鉛, B N, W S a , M 0 S 2 , C a F 2 等の既知の固体 潤滑剤のうちの一種もしく は二種以上と、 鉄凝着性を軽減する金 属粉末およぴ または有機結合剤とを含むことを特徵とする請求 項 2 に記載の自己潤滑性焼結摺動材。
7. 前記鉄凝着性を軽減する金属粉末は、 C u , Z n , P b , B i , S b , W, M o等の鉄との凝着性の小さい非鉄金属系粉末で あることを特徴とする請求項 6 に記載の自己涠滑性焼結摺動材。
8. 鉄系基材に焼結摺動層が設けられる自己潤滑性焼結摺動材で あって、 この焼結摺動層の表面に凹部が形成されその凹部内も舍 んでその表面上に固体潤滑剤層が設けられることを特徴とする自 己潤滑性焼結褶動材。
9. 前記凹部は、 前記焼結摺動層に予め含まれている表面部分の 固体潤滑剤粒子を除去した後の穴痕であることを特徵とする請求 項 8 に記載の自己潤滑性焼結摺動材。
10. 前記固体潤滑剤粒子は粒径が 0. 1 〜 3. O mmであり、 前 記暁結摺動層がその固体潤滑剤粒子を 1 5〜 5 0体積%において 合むことを特徵とする請求項 9 に記載の自己潤滑性焼結摺動材。
11. 前記固体潤滑剤粒子が黒鉛, B N, W S 2 > M o S 2 , C a F 2 等の既知の固体潤滑剤のうちの一種または二種以上の粒子で あることを特徴とする請求項 9 に記載の自己潤滑性焼結摺動材。
12. 前記焼結摺動材料は、 鉄系材料以外に銅系材料を含んでなる ものであることを特徵とする請求項 1 に記載の自己潤滑性焼結摺 動材。
13. 前記焼結摺動材料は、 前記銅菜材料を 1 0〜 8 0体積%にお いて含むことを特徵とする請求項 1 2 に記載の自己潤滑性焼結摺 動材。
14. 前記焼結摺動材料は、 さらに炭素を含むことを特徴とする請 求項 1 3 に記載の自己潤滑性焼結摺動材。
15. 前記焼結摺動材料は、 さらに N i を 2. 0〜 2 0. 0重量%、 および T i , S i , A 1 , F e , C o , C r , Z r , S nのうち の一種または二種以上を 0. 5〜 1 0. 0重量%において含むこ とを特徵とする請求項 1 4 に記載の自己潤滑性焼結摺動材。
16. 前記焼結摺動層が 9 0 %以上に緻密化されていることを特徴 とする請求項 1乃至 1 5のうちのいずれかに記載の自己潤滑性焼 結摺動材。
17. 前記焼結摺動材料の成分と して、 2 5 0 メ ッ シュ以下に微粉 化された鉄系材料が用いられることを特徴とする請求項 1乃至 7 のうちのいずれかに記載の自己潤滑性焼結摺動材。
18. 前記焼結摺動層が前記鉄系基材の摺動側に拡散接合されてい る ことを特徵とする請求項 1乃至 1 5のうちのいずれかに記載の 自己潤滑性焼結摺動材。
19. 鉄系基材の摺動側に鉄系材料を合む焼結摺動材料よりなる焼 結摺動層が設けられ、 この焼結摺動層の表面に固体潤滑剤層が設 けられてなる自己潤滑性焼結摺動材の製造方法であって、 この焼 結摺動層の表面に凸部を形成させその表面上に前記固体潤滑層を 形成することを特徴とする自己潤滑性焼結摺動材の製造方法。
20. 前記鉄系材料を含む焼結摺動材料に銅系材料および固体潤滑 剤泣子を含ませ、 この焼結摺動材料を焼結して収縮させることに より前記固体潤滑剤粒子を焼結摺動層の表面から突起させて前記 凸部を形成することを特徵とする請求項 1 9 に記載の自己潤滑性 焼結摺動材の製造方法。
21. 前記固体潤滑剤粒子として粒径が 0 . 1 〜 3 . 0 m mのもの を使用し、 前記焼結摺動層にその固体潤滑剤粒子を 1 5〜 5 0体 積%において含ませることを特徵とする請求項 2 0 に記載の自己 潤滑性焼結摺動材の製造方法。
22. 鉄系基材の摺動側に鉄系材料を含む焼結摺動材料よりなる焼 結摺動層が設けられ、 この焼結摺動層の表面に固体潤滑剤層が設 けられてなる自己潤滑性焼結摺動材の製造方法であつて、 この焼 結摺動層の表面に凹部を形成させその表面上に前記固体潤滑層を 形成することを特徵とする自己潤滑性焼結摺動材の製造方法。
23. 前記鉄系材料を含む焼結摺動材料に固体潤滑剤粒子を含ませ. この焼結摺動材料を焼結した後に前記固体潤滑剤粒子を焼結摺動 層の表面から除去して前記凹部を形成することを特徴とする請求 2 2 に記載の自己潤滑性焼結摺動材の製造方法。
24. 前記固体潤滑剤粒子として粒径が 0 . 1 〜 3 . O m mのもの を使用し、 前記焼結摺動層にその固体潤滑剤粒子を 1 5〜 5 0体 積%含ませることを特徴とする請求項 2 3 に記載の自己潤滑性焼 結摺動材の製造方法。
PCT/JP1996/002272 1995-08-08 1996-08-07 Materiau glissant fritte auto-lubrifiant et procede pour le fabriquer Ceased WO1997005980A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/011,639 US6015775A (en) 1995-08-08 1996-08-07 Self-lubricating sintered sliding material and method for manufacturing the same
EP96926623A EP0872296B1 (en) 1995-08-08 1996-08-07 Self-lubricating sintered sliding material and method for manufacturing the same
DE69619553T DE69619553T2 (de) 1995-08-08 1996-08-07 Selbstschmierendes gesintertes gleitmaterial und verfahren zu dessen herstellung

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22474695A JP4215285B2 (ja) 1995-08-08 1995-08-08 自己潤滑性焼結摺動材およびその製造方法
JP7/224746 1995-08-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1997005980A1 true WO1997005980A1 (fr) 1997-02-20

Family

ID=16818595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1996/002272 Ceased WO1997005980A1 (fr) 1995-08-08 1996-08-07 Materiau glissant fritte auto-lubrifiant et procede pour le fabriquer

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6015775A (ja)
EP (1) EP0872296B1 (ja)
JP (1) JP4215285B2 (ja)
KR (1) KR100434770B1 (ja)
CN (1) CN1198114A (ja)
DE (1) DE69619553T2 (ja)
WO (1) WO1997005980A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0861698A3 (en) * 1997-02-25 2001-08-01 Kawasaki Steel Corporation Iron based powder mixture for powder metallurgy
US10163681B2 (en) 2011-08-30 2018-12-25 Ev Group E. Thallner Gmbh Method for permanently bonding wafers by a connecting layer by means of solid state diffusion or phase transformation

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2163270C2 (ru) * 1999-02-23 2001-02-20 Республиканский инженерно-технический центр порошковой металлургии с НИИ проблем порошковой технологии и покрытий Способ изготовления деталей из псевдосплава бронза-сталь
TW487742B (en) * 1999-05-10 2002-05-21 Matsushita Electric Industrial Co Ltd Electrode for PTC thermistor, manufacture thereof, and PTC thermistor
JP2001140893A (ja) * 1999-11-09 2001-05-22 Daido Metal Co Ltd 複層樹脂摺動材
RU2199601C2 (ru) * 2000-01-13 2003-02-27 ЗАО "Научно-производственное предприятие "Технология" Способ изготовления спеченных антифрикционных беспористых материалов на основе железа
IL134892A0 (en) * 2000-03-06 2001-05-20 Yeda Res & Dev Inorganic nanoparticles and metal matrices utilizing the same
JP4416313B2 (ja) * 2000-12-15 2010-02-17 株式会社小松製作所 摺動材料並びに複合焼結摺動部材およびその製造方法
DE60126352T2 (de) * 2001-03-05 2007-07-05 Gotoh Gut Co., Ltd., Isesaki Schneckenwinde für ein saiteninstrument
US6451744B1 (en) * 2001-06-08 2002-09-17 Taiwan Oiles Industry Co., Ltd. Bushing assembly having an inbuilt lubricating member
JP2003089831A (ja) * 2001-07-12 2003-03-28 Komatsu Ltd 銅系焼結摺動材料および複層焼結摺動部材
JP4253834B2 (ja) * 2002-08-28 2009-04-15 三菱マテリアルPmg株式会社 摺動部品の製造方法
JP4326216B2 (ja) 2002-12-27 2009-09-02 株式会社小松製作所 耐摩耗焼結摺動材料および耐摩耗焼結摺動複合部材
CN101704107B (zh) * 2003-07-31 2013-04-10 株式会社小松制作所 烧结滑动部件
AT500753B8 (de) * 2003-12-11 2007-02-15 Miba Gleitlager Gmbh Gleitlager
CN1296161C (zh) * 2004-09-23 2007-01-24 沈阳子午线轮胎模具有限公司 多面自润滑减磨板
JP4530868B2 (ja) * 2005-02-14 2010-08-25 ピー・エス・シー株式会社 ピストン駆動機構の静圧気体軸受および気体圧アクチュエータ
WO2006112502A1 (ja) * 2005-04-20 2006-10-26 Ntn Corporation グリース組成物、グリース封入軸受、および、一方向クラッチ内蔵型回転伝達装置
JP4918966B2 (ja) * 2005-04-20 2012-04-18 株式会社ダイヤメット 摺動部品の製造方法
JP4918967B2 (ja) 2005-04-20 2012-04-18 株式会社ダイヤメット 摺動部品の製造方法
CN101374969B (zh) * 2006-01-30 2012-05-16 株式会社小松制作所 铁系烧结多层卷绕衬套、其制造方法及作业机连结装置
KR100803968B1 (ko) * 2006-10-13 2008-02-15 재단법인 포항산업과학연구원 윤활코팅분말 및 그 제조방법
US7892659B2 (en) * 2008-07-30 2011-02-22 Honeywell International Inc. Coating precursor materials, turbomachinery components, and methods of forming the turbomachinery components
US8387474B2 (en) 2009-05-21 2013-03-05 Hiwin Technologies Corp. Lubricating device for motion guide apparatus
JP5338647B2 (ja) * 2009-12-14 2013-11-13 大豊工業株式会社 摺動部材の製造方法と摺動部材
CN101775969B (zh) * 2010-01-11 2012-11-28 毛宏伟 塔架式无导轮组合传动抽油机
JP2012026023A (ja) * 2010-07-28 2012-02-09 Hitachi Powdered Metals Co Ltd 鉄基焼結部材
JP5720934B2 (ja) * 2011-01-25 2015-05-20 株式会社ジェイテクト ボールジョイントおよびボールジョイントの製造方法
US8727622B2 (en) * 2011-04-26 2014-05-20 Senju Metal Industry Co., Ltd. Sliding member
GB2490924B (en) * 2011-05-18 2013-07-10 Volnay Engineering Services Ltd Improvements in and relating to downhole tools
CN102398029B (zh) * 2011-11-28 2013-11-06 镇江中孚复合材料有限公司 一种用于制造蜗轮的高温自润滑复合材料及其制备方法
RU2475555C1 (ru) * 2012-01-25 2013-02-20 Юлия Алексеевна Щепочкина Спеченный антифрикционный материал на основе железа
RU2475554C1 (ru) * 2012-01-25 2013-02-20 Юлия Алексеевна Щепочкина Спеченный антифрикционный материал на основе железа
WO2013122873A1 (en) * 2012-02-15 2013-08-22 Gkn Sinter Metals, Llc Powder metal with solid lubricant and powder metal scroll compressor made therefrom
CN104169599B (zh) 2012-03-27 2015-08-26 千住金属工业株式会社 滑动构件
JP5765490B2 (ja) * 2012-10-25 2015-08-19 千住金属工業株式会社 摺動部材及び摺動部材の製造方法
JP5562463B1 (ja) * 2013-03-13 2014-07-30 大同メタル工業株式会社 スラスト軸受
CN103231063A (zh) * 2013-04-27 2013-08-07 沈阳思莱德模具有限公司 一种高寿命多面自润滑减摩板及其制造方法
CN105555445B (zh) * 2013-09-10 2018-10-30 Ntn株式会社 滑动部件及其制造方法
CN103758746B (zh) * 2014-01-17 2015-10-28 钢铁研究总院 一种钢-钢双金属转子及其制造方法
JP6321436B2 (ja) * 2014-04-15 2018-05-09 大豊工業株式会社 摺動部材およびすべり軸受
TWI558808B (zh) 2014-06-25 2016-11-21 Hiwin Tech Corp A linear device for heating the lubricating element and a synthetic lubricating oil for use therewith
EP3195958B1 (en) * 2014-09-19 2020-05-06 NTN Corporation Slide member and method for producing same
US9784363B2 (en) 2015-11-19 2017-10-10 Hiwin Technologies Corp. Lubricating device for ball screw device
RU2645806C1 (ru) * 2017-06-19 2018-02-28 Юлия Алексеевна Щепочкина Спеченный антифрикционный материал на основе железа
RU2645816C1 (ru) * 2017-06-19 2018-02-28 Юлия Алексеевна Щепочкина Спеченный антифрикционный материал на основе железа
JP6893836B2 (ja) * 2017-07-03 2021-06-23 オイレス工業株式会社 複層焼結板及びその製造方法
CN108504949B (zh) * 2018-04-26 2020-10-27 中南大学 一种铁基自润滑耐磨合金材料及其制备方法
WO2019230259A1 (ja) * 2018-05-28 2019-12-05 Jfeスチール株式会社 粉末冶金用粉末混合物およびその製造方法
CN109128160B (zh) * 2018-10-22 2021-05-14 广东东睦新材料有限公司 一种高强度自润滑粉末冶金材料及其制备方法与应用
JP7488527B2 (ja) * 2019-11-12 2024-05-22 学校法人 名城大学 摺動部品およびその製造方法
CN111575570B (zh) * 2020-05-08 2021-10-22 安阳工学院 一种以LiPbAg-BC为调控剂具有自润滑特性与润滑自调控功能材料的制备方法
EP4001688B1 (en) * 2020-08-24 2023-12-20 NSK Ltd. Method and device for sealing grease into ball screw device, ball screw device, method for producing ball screw device, method for producing linear actuator, method for producing vehicle brake, and method for producing vehicle
CN112453407B (zh) * 2020-11-05 2021-12-24 三阳纺织有限公司 滑动件的制作方法、滑动件及应用该滑动件的纺织机械
US11764505B2 (en) * 2021-07-21 2023-09-19 Dell Products L.P. Add-in card connector contact optimization for high-speed signaling
CN113563938B (zh) * 2021-07-28 2022-07-15 南昌航空大学 一种层状结构的铜-二硫化钨自润滑复合材料、制备方法及应用
CN114082960B (zh) * 2021-11-11 2023-01-17 江苏徐工工程机械研究院有限公司 轴套的制备方法、轴套及挖掘机

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58157951A (ja) * 1982-03-12 1983-09-20 Hitachi Powdered Metals Co Ltd 摺動部材用焼結合金
JPS6456846A (en) * 1987-08-27 1989-03-03 Brother Ind Ltd Production of self-lubricating composite material
JPH03219057A (ja) * 1990-01-24 1991-09-26 Komatsu Ltd 自己潤滑性焼結摺動材とその製造方法
JPH04183805A (ja) * 1990-11-16 1992-06-30 Hitachi Powdered Metals Co Ltd 高温用焼結滑り軸受
JPH06279959A (ja) * 1993-03-30 1994-10-04 Toshiba Tungaloy Co Ltd 鉄系焼結合金およびその製造方法
JPH06299284A (ja) * 1993-04-12 1994-10-25 Fuji Oozx Inc 耐摩耗性に優れた高強度窒化焼結部材およびその製造方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1054265A (en) * 1909-01-28 1913-02-25 Gen Bakelite Company Antifriction device.
US2214104A (en) * 1938-05-20 1940-09-10 Gen Motors Corp Porous metal article
US2700623A (en) * 1950-04-26 1955-01-25 Electrofilm Inc Process of bonding solid lubricant to a metal surface
GB807909A (en) * 1956-07-06 1959-01-21 Gen Motors Corp Improved porous sintered metal friction element
US3115395A (en) * 1962-06-14 1963-12-24 Specialties Dev Corp High temperature lubricated bearing surface and method of making the same
US3297571A (en) * 1962-09-14 1967-01-10 Ilikon Corp Lubricant composition and articles and process of preparing and using the same
AT279193B (de) * 1966-09-24 1970-02-25 Zvl Mokrad Np Verfahren zur herstellung von aus blei, kupfer, eisen und graphit bestehenden gleit- oder reibmaterialien
US4096075A (en) * 1976-11-18 1978-06-20 Sankyo Oilless Industries, Inc. Self-lubricated solid materials
JPS6077990A (ja) * 1983-10-04 1985-05-02 Ntn Toyo Bearing Co Ltd 固体潤滑性複合材
JPS61141782A (ja) * 1984-12-13 1986-06-28 Sumitomo Electric Ind Ltd 摩擦材
JPH0238540A (ja) * 1988-07-29 1990-02-07 Komatsu Ltd 無給脂摺動材の製造方法
JPH0483914A (ja) * 1990-07-24 1992-03-17 Taiho Kogyo Co Ltd すべり軸受材料
US5415791A (en) * 1990-08-02 1995-05-16 Oiles Corporation Lubricating composition and a sliding member comprising the composition
US5433531A (en) * 1993-09-21 1995-07-18 Federal-Mogul Corporation Engine bearing surface treatment
KR100322661B1 (ko) * 1994-05-23 2002-06-27 에구사 도시유키 미끄럼부재용수지조성물및그로부터제조된미끄럼부재

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58157951A (ja) * 1982-03-12 1983-09-20 Hitachi Powdered Metals Co Ltd 摺動部材用焼結合金
JPS6456846A (en) * 1987-08-27 1989-03-03 Brother Ind Ltd Production of self-lubricating composite material
JPH03219057A (ja) * 1990-01-24 1991-09-26 Komatsu Ltd 自己潤滑性焼結摺動材とその製造方法
JPH04183805A (ja) * 1990-11-16 1992-06-30 Hitachi Powdered Metals Co Ltd 高温用焼結滑り軸受
JPH06279959A (ja) * 1993-03-30 1994-10-04 Toshiba Tungaloy Co Ltd 鉄系焼結合金およびその製造方法
JPH06299284A (ja) * 1993-04-12 1994-10-25 Fuji Oozx Inc 耐摩耗性に優れた高強度窒化焼結部材およびその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP0872296A4 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0861698A3 (en) * 1997-02-25 2001-08-01 Kawasaki Steel Corporation Iron based powder mixture for powder metallurgy
US10163681B2 (en) 2011-08-30 2018-12-25 Ev Group E. Thallner Gmbh Method for permanently bonding wafers by a connecting layer by means of solid state diffusion or phase transformation

Also Published As

Publication number Publication date
JP4215285B2 (ja) 2009-01-28
US6015775A (en) 2000-01-18
EP0872296A1 (en) 1998-10-21
EP0872296B1 (en) 2002-02-27
CN1198114A (zh) 1998-11-04
EP0872296A4 (en) 1999-06-30
DE69619553D1 (de) 2002-04-04
JPH0949006A (ja) 1997-02-18
DE69619553T2 (de) 2002-10-31
KR100434770B1 (ko) 2004-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1997005980A1 (fr) Materiau glissant fritte auto-lubrifiant et procede pour le fabriquer
US6844085B2 (en) Copper based sintered contact material and double-layered sintered contact member
JP5378530B2 (ja) 耐摩耗性が向上した滑り軸受け及びその製造方法
JP3859344B2 (ja) 摺動材料,摺動部材およびその摺動部材の製造方法
EP2087250B1 (en) Bearing having improved consume resistivity and manufacturing method thereof
JP4823183B2 (ja) 銅系焼結摺動材料およびそれを用いる焼結摺動部材
JPH08100227A (ja) 焼結摺動部材
JP2008261051A (ja) 銅系焼結摺動材料および複層焼結摺動部材
JP4416313B2 (ja) 摺動材料並びに複合焼結摺動部材およびその製造方法
JP3446809B2 (ja) 複層焼結摺動部材およびその製造方法
US20030209103A1 (en) Cooper-based sintering sliding material and multi-layered sintered sliding member
KR0149739B1 (ko) 소결접동부재 및 그 제조방법
JP2003342700A (ja) 焼結摺動材料並びに焼結摺動部材およびその製造方法
JP4236665B2 (ja) 自己潤滑性焼結摺動材およびその製造方法
JPH11293305A (ja) 摺動材料および複層焼結摺動部材
JP2535649B2 (ja) 自己潤滑摺動材料
JP3214862B2 (ja) 自己潤滑摺動材料およびそれを用いた無給脂軸受
JPH06145845A (ja) 焼結摩擦材
JPH07102335A (ja) 焼結摺動部材
JPH0665734B2 (ja) 摩擦摩耗特性に優れた金属基複合材料
Tavakoli Development of tin-bronze and copper based journal bearing materials with tribaloy alloy additives

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 96197282.3

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CN US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BE DE FR GB IT

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1996926623

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09011639

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996926623

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1996926623

Country of ref document: EP