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WO1997000073A1 - Nouvelle application de derives du pyrrole - Google Patents

Nouvelle application de derives du pyrrole Download PDF

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Publication number
WO1997000073A1
WO1997000073A1 PCT/FR1996/000887 FR9600887W WO9700073A1 WO 1997000073 A1 WO1997000073 A1 WO 1997000073A1 FR 9600887 W FR9600887 W FR 9600887W WO 9700073 A1 WO9700073 A1 WO 9700073A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
het
carboxamide
pyrιdm
carbonitrile
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR1996/000887
Other languages
English (en)
Inventor
Eric Bacque
Georges Bashiardes
Norbert Dereu
Conception Nemecek
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharma SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to AU63093/96A priority Critical patent/AU6309396A/en
Priority to US08/981,095 priority patent/US6194426B1/en
Priority to JP50270597A priority patent/JP2001510437A/ja
Priority to SK1716-97A priority patent/SK171697A3/sk
Priority to EA199800057A priority patent/EA199800057A1/ru
Priority to PL96328669A priority patent/PL328669A1/xx
Priority to BR9609000A priority patent/BR9609000A/pt
Priority to EP96922100A priority patent/EP0833635A1/fr
Application filed by Rhone Poulenc Rorer SA filed Critical Rhone Poulenc Rorer SA
Publication of WO1997000073A1 publication Critical patent/WO1997000073A1/fr
Priority to MXPA/A/1997/009150A priority patent/MXPA97009150A/xx
Priority to NO975811A priority patent/NO975811D0/no
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Definitions

  • the present invention relates to a new therapeutic application of pyrrole derivatives of general formula:
  • Het represents a cycle condensed with pyrrole as it forms a pyrrolothiazole, tetrahydro-5,6,7,8-mdol ⁇ z ⁇ ne, dihydro-pyrrolothiazme or dihydropyrrolizine cycle,
  • - R- is a carboxamide, cyano, carboxy, alkyloxycarbonyl, acyl or imidazolylcarbonyl radical,
  • R2 is a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, alkenyl, tnhalomethyl or cyano radical,
  • R3 is a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy or alkyl radical
  • Het ' is a pyridyl, pyridyl N-oxide or thiazolyl radical
  • alkyl or acyl radicals are straight c_ branched and contain 1 to 4 carbon atoms and the rad ⁇ cau> alkenyl radicals are straight or branched and contain 2 to 4 carbon atoms, as well as its salts when they exist.
  • R 2 and / or R 3 are halogen, they can be chosen from chlorine, bromine, fluorine or iodine.
  • TNF is notably responsible for the activation of the HIV virus, especially in chronically infected cells.
  • the products of general formula (I) can be useful for obtaining a medicament intended for the prophylaxis and / or the therapeutic treatment of retrovirus infections, and more particularly of AIDS (acquired immunodeficiency syndrome ) and associated syndromes [ARC (AIDS related complex)].
  • AIDS immunodeficiency syndrome
  • ARC AIDS related complex
  • prophylaxis we mean the treatment of patients who have been exposed to HIV viruses (human immunodeficiency virus), in particular asymptomatic HIV-positive people, who present the risk of developing the disease in the months and years to come. primary infection.
  • HIV viruses human immunodeficiency virus
  • asymptomatic HIV-positive people who present the risk of developing the disease in the months and years to come. primary infection.
  • U1 cell lines obtained after infection of the promonocytic line, U937, with the HIV-1 virus are used and selected according to the capacity to increase the viral production in response to Phorbol Myristate Acetate (PMA), TNF and other mediators. [Folks et al., Science, 238, 800 (1987)].
  • PMA Phorbol Myristate Acetate
  • TNF TNF
  • other mediators other mediators. [Folks et al., Science, 238, 800 (1987)].
  • the activity of reverse transcriptase is used as an indicator of viral production.
  • the effect of increasing concentrations of the product to be studied is thus analyzed on stimulated cell lines.
  • the product to be studied is dissolved in dimethylformamide (DMF).
  • DMF dimethylformamide
  • the stock solutions are prepared on the day of the test and stored at a temperature of 4 ° C.
  • the dilutions are made in such a way that the DMF concentration is constant (0.1%).
  • the cell cultures are taken during the exponant growth phase and returned to culture at a final concentration of 2 ⁇ 10 4 cells / ml, in the presence of different concentrations of the product to be studied. 30 minutes later, the entire crop is' added TNF or PMA.
  • Each test is carried out in triplicate, including the controls. Three days later, a fraction of culture supernatant is removed, and frozen for the measurement of reverse transcriptase.
  • the derivatives of general formula (I) are studied at concentrations of 0.1 nM to 10 ⁇ M.
  • TNF ⁇ is added at a rate of 10 Units / ml and PMA at 10 "8 M (final concentration).
  • the reduction in viral production by the derivatives of general formula (I) is significant and dose-dependent in the case of U1 cells treated with TNF ⁇ or with PMA. On day 3, a decrease of at least 50% in the production of reverse transcriptase is observed for U1 cells treated with 10 Units / ml of TNF ⁇ and added with a concentration of 10 ⁇ M of the products. Furthermore, the derivatives of general formula (I) have no effect on the viability of the cells at active concentrations.
  • R- is a carboxamide, cyano, carboxy, acyl or alkyloxycarbonyl or imidazolylcarbonyl radical
  • an acrylic derivative of general formula is made to act:
  • R 2 is defined as above and R'i is a cyano or acyl radical and Hal is a halogen atom, preferably a chlorine atom, on an acid of general formula:
  • Het and Het '-R3 are defined as above, then optionally hydrolyzes the product obtained either to amide or to acid according to known methods which do not alter the rest of the molecule, then optionally transforms the acid obtained into an ester to obtain a derivative for which Rj is alkyloxycarbonyl, or optionally transforms the acid obtained into an imidazole derivative by action of carbonyldumidazole, to obtain a derivative for which R-] is imidazolylcarbonyl, then optionally oxidizes the pyridyl radical representing Het ', when it is desired to obtain a product for which Het' represents pyridyl N-oxide.
  • reaction of the product of general formula (II) with the acid of general formula (III) is generally carried out in acetic anhydride at a temperature between 80 and 130 ° C.
  • Amide hydrolysis is carried out according to known methods, in particular by heating in an alkaline medium in an organic solvent such as, for example, t.butanol at a temperature between 30 and 85 ° C., or in concentrated acid medium at a temperature between 20 and 100 ° C.
  • an organic solvent such as, for example, t.butanol
  • concentrated acid medium at a temperature between 20 and 100 ° C.
  • the acid hydrolysis is carried out according to known methods, in particular in a basic medium in an alcohol with high boiling point, for example in the presence of potassium hydroxide in ethylene glycol, at a temperature between 100 ° C. and the reflux temperature. of the reaction mixture.
  • the transformation of the acid function into an imidazc-é radical is carried out in a solvent such as tetrahydrofuran at 'u:. ⁇ Temperature between 20 and 40 ° C.
  • the pyridyl radical is oxidized by any oxidation method which does not alter the rest of the molecule.
  • the procedure is carried out by means of a peracid such as m.chloroperbenzoic acid, in an alcoholic medium (ethanol for example).
  • the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a product of general formula (I) or the preparation of these compositions.
  • the product of general formula (I) optionally in salt form, is in the pure state or in the form of association with one or more diluents or adjuvants compatible and pharmaceutically acceptable.
  • compositions according to the invention are in particular capable of inhibiting the replication of retroviruses and therefore of reducing the progression towards the disease or of decreasing its severity in infected subjects.
  • compositions according to the invention are capable of preventing or slowing the progression of subjects infected with retroviruses towards an aggravated stage of the disease.
  • preventive is meant preventing development in subjects with immunodeficiency and / or infected with retrovirus.
  • compositions will be adapted to the particular case of the digestive tract of the immunocompromised.
  • compositions can be used orally, parenterally or rectally.
  • the sterile compositions for parenteral administration may preferably be aqueous or non-aqueous solutions, suspensions or emulsions.
  • solvent or vehicle water, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils, in particular olive oil, injectable organic esters, for example ethyl oleate or other suitable organic solvents.
  • These compositions can also contain adjuvants, in particular wetting agents, isotonizers, emulsifiers, dispersants and stabilizers.
  • Sterilization can be done in several ways, for example by aseptic filtration, by incorporating sterilizing agents into the composition, by irradiation or by heating. They can also be prepared in the form of sterile solid compositions which can be dissolved at the time of use in a sterile injectable medium.
  • compositions for oral administration tablets, pills, powders or granules can be used.
  • the active product according to the invention (optionally combined with another pharmaceutically compatible product) is mixed with one or more inert diluents or adjuvants, such as sucrose, lactose or starch.
  • these compositions can also include substances other than diluents, for example a lubricant such as magnesium stearate.
  • compositions for oral administration there may be used pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups, elixirs containing inert diluents such as water or paraffin oil. These compositions can also include substances other than diluents, for example wetting, sweetening or flavoring products.
  • the compositions for rectal administration are suppositories or rectal capsules, which contain, in addition to the active principle, excipients such as cocoa butter, semi-synthetic glycerides or polyethylene glycols.
  • the doctor will determine the dosage he considers most appropriate based on the age, weight and factors specific to the product and the subject to be treated. Generally in adults the doses are between 25 and 1000 mg per day.
  • the present invention also relates to associations consisting of one or more derivatives of general formula (I), and / or where appropriate their salts, and of another active principle known for its anti-retrovirus activity, optionally in the presence of pharmaceutically acceptable excipients.
  • anti-retrovirus agents which can be combined are chosen from agents which are compatible and inert with respect to the derivative of general formula (I).
  • these agents are chosen from reverse transcriptase inhibitors [zidovudme (AZT), didanosme (DDI), dideoxycytidine (DDC), lamivudine (3TC), TIBO, nevirapme, PMEA ...], from inhibitors of protease [such as Saqumavir, ABT-538, MK 639 ...], or among inhibitors of the proteins tat and rev.
  • the anti-TNF activity is particularly advantageous because it allows an application to the treatment of diseases in the mechanism of which this factor also intervenes.
  • diseases in the mechanism of which this factor also intervenes.
  • reaction mixture is concentrated under reduced pressure (2.7 kPa) at a temperature in the region of 60 ° C.
  • a mixture of products is thus obtained which is chromatographed on a 1.8 cm diameter column containing 90 g of silica (0.04-0.0063). Eluted with chloroform under a pressure of 1.5 bar and collecting fractions of 20 cm3. The homogeneous fractions are combined and concentrated under reduced pressure (2.7 kPa) at a temperature in the region of 60 ° C.
  • 2-chlorocrotonon ⁇ tr ⁇ le can be prepared according to J.C POMMELET, C.NYNS, F.F. LAHOUSSE, R. MERENYL and H.G VIEHE, Angew. Chem. Int. Ed. 2J [, 585 (1981).
  • the organic phase is washed 3 times with 40 cm 3 of water.
  • the organic extracts are combined and dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) at a temperature in the region of 50 ° C. This gives a translucent oil taken up in 20 cm ⁇ of isopropanol.
  • the solution is cooled to about 0 ° C.
  • the crystals which appear are separated by filtration and washed with 3 times 2 cm 3 of isopropanol at 0 ° C.
  • 3- (2-fluoropyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ zme-1- carboxamide is prepared as described in Example 2 from 1.7 g of 3- (2-fluoropy ⁇ d ⁇ n- 3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ z ⁇ ne-1- carbonitrile.
  • 1.2 g of 3- (2-fluororopyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) - 5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ zme-1-carboxamide are thus obtained in the form of a beige powder melting at 190 ° C.
  • the sodium salt of N- (2-fluoromcotmoyl) -pipendme- 2-carboxyl ⁇ que acid can be prepared as described in Example 1 from 11.48 g of N- (2-fluoromcotmoyl) -p ⁇ dozensr ⁇ d ⁇ ne-2 ethyl carboxylate. 9 g of sodium salt of N- (2-fluoromcotmoyl) -p ⁇ dozensr ⁇ dme-2-carboxyl ⁇ que acid are thus obtained in the form of a white powder melting at a temperature above 260 ° C.
  • Ethyl N- (2-fluoromcotmoyl) -p ⁇ cherr ⁇ d ⁇ ne-2-carboxylate can be prepared as follows: To a solution of 21.15 g of 2-fluoronicotinic acid in 500 cm 3 of tetrahydrofuran, 23 cm 3 of triethylamine are added with stirring. The mixture is cooled by a bam of ice and acetone to -8 ° C. 20.48 g of isobutyl chloroformate are poured in dropwise for 15 minutes while maintaining the temperature at -5 ° C. The mixture is stirred for 15 minutes at -5 ° C. and then the temperature is allowed to rise to 5 ° C.
  • 2-methyl-3- (2-fluoropyridin-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdolizin-1-carbonitrile is prepared as described in Example 1 from 4.13 g of salt acid sodium N- (2-fluoronicotmoyl) - piperidme-2-carboxyl ⁇ que and 1.47 g of 2-chlorocrotononitrile. 3.35 g of 2-methyl-3- (2-chloropyridin-3-yl) -5,6,7,8- tetrahydroindoliz ⁇ ne-1-carbonitrile are thus obtained in the form of an orange oil which crystallizes. (Rf-0.47; thin layer chromatography on silica gel; eluent ethyl acetate).
  • the sodium salt of N- (2-fluoromcotmoyl) -piperidme- 2-carboxylic acid can be prepared as described in Example 5.
  • 3- (pyrid ⁇ n-4-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ z ⁇ ne-1-carboxamide is prepared as described in Example 2 from 3.35 g of 3- (py ⁇ dm-4-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ z ⁇ ne-1-carbonitrile. 1.65 g of 3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8- tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-1-carboxamide are thus obtained in the form of a white powder melting at 205 ° C.
  • 2-methyl-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carboxamide is prepared as described in example 2 from 3.5 g of 2-methyl-3 - (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile. 1.57 g of 2-methyl-3- (pyridin-4-yl) - 5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carboxamide are thus obtained in the form of a cream powder melting at 268 "C.
  • 2-methyl-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile is prepared as described in Example 1 from 5.4 g of sodium salt of l N- (carbonyl-4-pyridyl) -piperidine- 2-carboxylic acid and 2.13 g of 2-chlorocrotononitrile.
  • 2-bromo-3- (2-fluoropyridin-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile is prepared as described in Example 9 from 1.6 g of 3 - (2-fluoropyridin-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile and 1.3 g of N-bromosuccinimide.
  • 1.8 g of 2-bromo-3- (2-fluoropyridin-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro-indolizine-1-carbonitrile are thus obtained in the form of a beige powder melting at 172 ° C.
  • 2-bromo-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1 - carbonitrile is prepared as described in Example 9 from 2.2 g 3- (pyridin-4 -yl) -5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile and 2.26 g of N-bromosuccinimide. 2.5 g of 2-bromo-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile are thus obtained in the form of a beige-orange powder melting at 120 ° C.
  • 5- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -2,3-d ⁇ hydropyrrolo [2, 1-b] thiazole- 7-carbon ⁇ trile is prepared by the method described in European patent application EP 147317, but from 32 , 3 g of N- (2-chloronicotmoyl) -th ⁇ azol ⁇ dme-2-carboxylic acid. 11.6 g of 5- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -2.3-d ⁇ hydropyrrolo [2, 1-b] thiazole- 7-carbon ⁇ trile are thus obtained in the form of a pink powder melting at 172 ° C.
  • N- (2-chloron ⁇ cot ⁇ noyl) -th ⁇ azol ⁇ d ⁇ ne-2-carboxyl ⁇ que acid is prepared by the method described in European patent application EP 147317, but from 21.31 g of th ⁇ azol ⁇ dme-2-carboxylic acid and 28, 8 g of 2-chloro-mcotmoyl hydrochloride. 40.1 g of N- (2-chloron ⁇ cotmoyl) - th ⁇ azol ⁇ dme-2-carboxyl ⁇ que acid are thus obtained in the form of white meringue.
  • 5- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -2,3-d ⁇ hydropyrrolo [2,1-b] thiazole- 7-carboxam ⁇ de is prepared as in Example 2 from 3 g of 5- (2-chloropyr ⁇ dm -3-yl) -2, 3-dehydropyrrolo [2,1-b] th ⁇ azole-7-carbom- trile. 2.75 g of 5- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -2.3-dihydropyrrolo [2, 1-b] thiazole-1-carboxamide are thus obtained in the form of white crystals, melting at 244 ° C.
  • 6-bromo-5- (pyr ⁇ dm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7- carbomtrile is prepared as in Example 9 from 5 g of 5- (pyr ⁇ dm -3-yl) -IH, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carbomtr ⁇ le and 4.1 g of N-bromosuccimmide. 2.07 g of 6-bromo-5- (pyridm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carbomtrieren are thus obtained in the form of a white powder melting at 190 ° C.
  • the pH of the solution is brought to pH 9 with 30% by mass sodium hydroxide.
  • the aqueous phase is extracted with 3 times 500 cm 3 of ethyl acetate.
  • the organic extracts are combined and dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) at a temperature in the region of 50 ° C. 12.8 g of product are thus obtained which is chromatographed on a column 5 cm in diameter containing 800 g of silica (0.04-0.0063). Eluted with ethyl acetate under a total pressure of 1.5 bar and collecting 100 cm 3 fractions.
  • the fractions from 70 to 90 are combined and concentrated under reduced pressure (2.7 kPa) at a temperature in the region of 60 ° C.
  • 5- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-6-carbomtr ⁇ le is obtained from the 85/15 mixture of 5- (pyr ⁇ dm-3-yl) -1H, 3H- pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carbon ⁇ tr ⁇ le and of 5- (pyridm-3-yl) -1H, 3H- pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-6-carbon ⁇ tr ⁇ le whose preparation is described in European patent application EP 147317.
  • a mixture of 28.47 g of 5- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carbonitrile and 6-carbon ⁇ tr ⁇ le is chromatographed on a column 5 cm in diameter containing 800 g of silica (0.04-0.0063). We are elected by ethyl acetate under a total pressure of 1.5 bar and collecting 100 cm 3 fractions. The fractions from 70 to 90 are combined and concentrated under reduced pressure (2.7 kPa) at a temperature in the region of 60 ° C.
  • 6-methyl-5- (th ⁇ azol-5-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carboxamide is prepared as described in Example 2 from 4.5 g of a 65/35 mixture of 6-methyl-5- (th ⁇ azol-5-yl) -1H, 3H- pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carbon ⁇ tr ⁇ le and 7-methyl-5- (th ⁇ azol-5- yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c th ⁇ azole-6-carbomtrule.
  • 0.35 g of 6-methyl-5- (th ⁇ azol-5-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carboxamide is thus obtained in the form of a white powder melting at 247 ° C.
  • N- (carbonylth ⁇ azol-5-yl) th ⁇ azol ⁇ d ⁇ ne-4-carboxylic acid is described in European patent application EP 147317.
  • EXAMPLE 17 6-methyl-5- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -1H-2,3-d ⁇ hydropyrrol ⁇ z ⁇ ne- 7-carbomtr ⁇ le is prepared by the method described in European patent application EP 118321, but starting from 4 , 36 g of acid N- (2-chloromcotmoyl) proline-4-carboxyl and 17.25 g of 2-chlorocroto-non ⁇ tr ⁇ le. 40 mg of 6-methyl-5- (2-chloro-pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -1H-2,3-dehydropyrrol ⁇ zme-7-carbon ⁇ tr ⁇ le are thus obtained in the form of a yellowish solid melting at around 136 ° C.
  • 6-methyl-5- (2-hydroxypyr ⁇ dm-3-yl) -1H-2, 3-d ⁇ hydropyrrol ⁇ - zme-7-carboxam ⁇ de is prepared as described in Example 2 from 1.5 g of 6-methyl -5- (2-f luoropyr ⁇ dm-3-yl) -1H-2, 3-dehydropyrro- l ⁇ zme-7-carbon ⁇ tr ⁇ le. 0.22 g of 6-methyl-5- (2-hydroxypyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -1H-2, 3-d ⁇ hydropyrrol ⁇ z ⁇ ne-7-carboxamide is thus obtained in the form of a white powder melting at 315 ° C.
  • 6-methyl-5- (2-f luoropyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -1H-2, 3-d ⁇ hydropyrrol ⁇ zme- 7-carbomtr ⁇ le is prepared as described in Example 1 from 7.63 g of N- acid (2-f luoromcotmoyl) prolme-4-carboxyl ⁇ que and 6.5 g of 2-chlorocrotonontral. There is thus obtained 1.4 g of 6-methyl-5- (2- f luoropyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -1H-2, 3-de ⁇ hydropyrrol ⁇ zme-7-carbomtr ⁇ le in the form of white crystals melting at 100 ° C.
  • N- (2-f luoromcotmoyl) -L-prol ⁇ ne-4-carboxyl ⁇ que acid is prepared as described in Example 5 from 5 g of 2-fluoromcot ⁇ mque acid and 4.07 g of L-proline. 5.15 g of N- (2-f luoromcotmoyl) -L-prolene-4-carboxylic acid used in this way are thus obtained in the following reaction.
  • 6-methyl-5- (2-fluoropyr ⁇ dm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carbonitr ⁇ le is prepared as described in Example 1 from 4 g of N- (2-fluoromcotmoyl) -th ⁇ azole-4-carboxylic acid and 2.95 g of 2-chlorocrotononitrile. 1.56 g of 6-methyl-5- (2-fluoropyr ⁇ dm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7- carbonitrile are thus obtained in the form of yellow crystals melting at 132 ° vs.
  • [1, 2-c] -1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-8-carboxam ⁇ de is prepared as described in Example 10 from 3.85 g of 7-methyl-6- (2-f luoropyr ⁇ dm-3-yl - 4H-1, 2-d ⁇ hydro-pyrrolo [1, 2-c] -1, 3-thiazine-8-carbonitrile. It obtier. * and 1.5 g of 7-methyl-6- (2-f-3 luoropyr ⁇ dm -yl) -4H-1, 2-d ⁇ hydrc- pyrrolo [1, 2-c] -1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-8-carboxamide in the form of cnsta- / light yellow melting at 213 ° C.
  • [1, 2-c] -1, 3-th ⁇ azme-8-carbon ⁇ tr ⁇ le is prepared as described in Example 1 but from 6.6 g of N- (2-f luoromcotmoyl) -2H- 3 acid, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-4-carboxyl ⁇ que and 4.95 g of 2-chlorocrotononitrile.
  • 3.4 g of 7-methyl-6- (2-f luoropyr ⁇ dm-3-yl) -1, 2-d ⁇ hydro-4H-pyrrolo [1, 2-c] -1, 3-th ⁇ azme- are thus obtained. 8- carbonitrile under white crystals melting at 122 ° C.
  • N- (2-f luoromcotmoyl) -2H-3, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 3-th ⁇ azme-4-carboxylic acid is prepared by the method described in European patent application EP 118321, but from 8.2 g N- (2-fluoromcotmoyl) -3,4,5,6-tetrahydro-2H-1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-4-ethylcarbo-xylate. This gives 6.6 g of N- (2-fluoromcotmoyl) - 3,4,5,6-tetrahydro-2H-1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-4-carboxyl ⁇ que acid in the form of yellow crystals melting at 179 ° C.
  • the ethyl N- (2-fluoromcotmoyl) -2H-3,4,5,6-tetrahydro-1, 3-th ⁇ azme-4-carboxylate is prepared by the method described in European patent application EP 118321, but at from 12.5 g of 2H-3,4, 5,6-tetrahydro-1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-4-carboxylate hydrochloride and 13.5 g of 2-fluoronicotimic acid. 8.2 g of ethyl N- (2-fluoron ⁇ cot ⁇ noyl) -2H-3,4,5,6-tetrahydro-1, 3-th ⁇ azme-4-carboxylate are thus obtained in the form of light yellow oil used as is in the next reaction.
  • [1, 2-c] -1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-8-carboxam ⁇ de is prepared as described in Example 10 from 3.2 g of 7-methyl-6- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) - 4H-1, 2-dehydro-pyrrolo [1, 2-c] -1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-8-carbomtrand.
  • 0.7 g of 7-methyl-6- (2-chloropy ⁇ d ⁇ n-3-yl) -4H-1, 2-d ⁇ hydro-pyrrolo [1, 2-c] -1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-8-carboxam ⁇ de are thus obtained in the form of a light beige powder melting at 215 ° C.
  • [1, 2-c] -1, 3-th ⁇ azme-8-carbon ⁇ tr ⁇ le is prepared as described in Example 1 from 14.3 g of N- (2-chloromcotmoyl) acid - 3, 4, 5, 6-tetrahydro-2H-1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-4-carboxyl ⁇ que and 10 g of 2-chlorocrotonomtr ⁇ le.
  • 3.8 g of 7-methyl-6- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -4H-1, 2-dehydro-pyrrolo [1, 2-c] -1, 3-th ⁇ azme-8- carbonitrile are thus obtained. in the form of a cream powder melting at 168 ° C.
  • N- (2-chloron ⁇ cotmoyl) -3,4,5,6-tetrahydro-2H-1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-4-carboxylic acid is prepared by the method described in European patent application EP 118321, but starting from 16 g of N- (2-chloromcotmoyl) -3,4,5,6-tetrahydro-2H-1, 3-th ⁇ azme-4-ethylcarboxylate. 12.7 g of N- (2-chloromcotmoyl) - 3,4,5,6-tetrahydro-2H-1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-4-carboxyl ⁇ que acid are thus obtained in the form of a white powder melting at 200 ° C.
  • the ethyl N- (2-chloron ⁇ cotmoyl) -2H-3,4,5,6-tetrahydro-1, 3-th ⁇ azme-4-carboxylate is prepared by the method described in European patent application EP 118321, but at from 16.5 g of 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1, 3-th ⁇ az ⁇ ne-4-carboxylate hydrochloride and 18.8 g of 2-chloron ⁇ cotm ⁇ que acid.
  • 5- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carboxamide is prepared as described in Example 11 from 4.7 g of 5- ( 2-chloropyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7- carbomtrile. 3 g of 5- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carboxamide are thus obtained in the form of a cream powder melting at 264 ° C.
  • 5- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7- carbonitrile is prepared by the method described in European patent application EP 147317, but from 19 g of N- (2-chloromcotmoyl) -th ⁇ azol ⁇ d ⁇ ne-4-carboxylic acid and 61 g of 2-chloroacrylomtril.
  • 4.7 g of 5- (2-chloropyr ⁇ dm- 3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carbomtrumble are thus obtained in the form of an ocher powder melting at 167 ° C.
  • the acid N- (2-chloron ⁇ cotmoyl) th ⁇ azol ⁇ dme-4-carboxyl ⁇ que is prepared as described in Example 5 from 27 g of ethyl N- (2-chloronicotmoyl) th ⁇ azol ⁇ d ⁇ ne-4-carboxylate. 1 9, 3 g of N- (2-chloron ⁇ cotmoyl) th ⁇ azol ⁇ dme-4-carboxylic acid are thus obtained in the form of a raw orange resin used.
  • the ethyl N- (2-chloron ⁇ cot ⁇ noyl) th ⁇ azol ⁇ dme-4-carboxylate is prepared as described in Example 5 from 23 g of ethyl L-th ⁇ azol ⁇ d ⁇ ne-4-carboxylate hydrochloride and 20.4 g of chloride of 2-chloron ⁇ cot ⁇ noyle. 27 g of ethyl N- (2-chloronicotmoyl) th ⁇ azol ⁇ d ⁇ ne-4-carboxylate are thus obtained in the form of a crude yellow oil used.
  • a suspension of 3.0 g of 2-bromo-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8- tetrahydromdol ⁇ zme-1-carbonitrile prepared from 4.2 g of potassium hydroxide in pellets in 60 cm 3 of tert-butyl alcohol is heated at 90 ° C for 20 hours.
  • 120 cm 3 of water and 120 cm 3 of ethyl acetate are then added to the reaction mixture.
  • the organic phase is then separated and the aqueous phase extracted with 100 cm 3 of ethyl acetate.
  • 2-methyl-3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5, 6,7,8-tetrahydromdol ⁇ z ⁇ ne- - carbonitrile is prepared as described in Example 1 from ⁇ ⁇ 11.7 g of N-nicotinoyl acid p ⁇ $9r ⁇ dme-2-carboxyl ⁇ que (prepared according to European patent application EP 118321), 10 g of para-toluene sulfonyl chloride, 24.6 cm 3 of triethylamine and 4.8 cm 3 of 2-chloro crotonitrile.
  • the organic phase is separated from the aqueous phase and the latter extracted with dichloromethane (100 cm 3 ).
  • the combined organic phases are rewashed with water (100 cm 3 , dried over magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure (2.7 kPa), at a temperature in the region of 40 ° C, to give 24 g of an oil
  • This residue is chromatographed on a column 6 cm in diameter containing 500 g of silica (0.04-0.0063), eluted with ethyl acetate under a total pressure of 1.5 bar and by collecting fractions of 100 cm 3.
  • the homogeneous fractions are combined and concentrated under reduced pressure (2, "kPa) at a temperature close to 40 ° C.
  • the solid is taken up in 20 cm 3 of water and extracted with 6 times 50 cm 3 of ethyl ether, while maintaining the aqueous phase at pH 3-4 by optional addition of an aqueous solution of sodium bicarbonate (to 8%).
  • the organic phases are combined and the solution is washed successively with 25 cm 3 of a saturated sodium bicarbonate solution, and 30 cm 3 of water, then dried over magnesium sulfate and evaporated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), at a temperature in the region of 30 ° C to give a white solid (0.65 g).
  • a suspension of 5.2 g of 6-methyl-5- (pyridm-3-yl) - 1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carboxylic acid and 4.9 g of 1, 1'-carbonyldumidazole in 100 cm 3 of tetrahydrofuran is stirred for 20 hours at about 20 ° C.
  • the reaction mixture is then concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), at a temperature in the region of 40 ° C and the residue is taken up in 100 cm 3 of water.
  • the solid formed is drained on sintered glass and washed with water, then recrystallized from 60 cm 3 of acetonitrile.
  • a suspension of 5.0 g of 6-methyl-5- (pyr ⁇ dm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] th ⁇ azole-7-carbomtr ⁇ le and 4.1 g of potassium hydroxide in tablets in 40 cm 3 of ethylene glycol is heated at reflux for 16 hours.
  • the mixture is then concentrated under reduced pressure (14 Pa), at a temperature in the region of 80 ° C, to give a solid residue.
  • the resulting precipitate is filtered, washed with water and dried (4.3 g).
  • the white precipitate obtained is filtered through sintered glass No. 4 and washed with 2x20 cm of water. 2.19 g of a white solid are obtained which is recrystallized from 20 cm 3 of isopropanol. 1.91 g of 2-chloro-3- (2-chloropyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ zme-1-carboxamide are thus obtained in the form of a white solid, melting at 179 ° C.
  • 2-chloro-3- (2-fluoropyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ - zme-1-carboxamide is prepared according to the method described in Example 10 from 1.8 g of 2-chloro-3- (2-fluoropyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8- tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-1-carbonitrile and 30 cm 3 of 60% sulfuric acid.
  • 1.3 g of 2-chloro-3- (2-fluoropyndm-3-yl) - 5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ zme-1-carboxamide are thus obtained in the form of a white powder melting at 191 ° C.
  • 2-chloro-3- (2-f luoropyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ - zme-1 -carbonitrile is prepared according to the method described in the example
  • N- (carbonylth ⁇ azol-5-yl) -2-p ⁇ $9col ⁇ mque acid is prepared according to the following method:
  • 5-chloroformyl-th ⁇ azole is prepared from 5 g of 5-th ⁇ azole-carboxylic acid in 80 cm 3 1, 2-d ⁇ chloroethane. The mixture is brought to reflux and 34.2 g of thionyl chloride are added dropwise. The reflux is maintained for 2 hours 30 minutes after the addition and for 10 hours at room temperature. The mixture is concentrated under reduced pressure (2.7 kPa). 5.25 g of crude 5-chloroformyl-th ⁇ azole are thus obtained.
  • 5-Th ⁇ azole-carboxylic acid is prepared according to Erlenmeyer, von Meyenburg, Helvetica Acta, 2_9, 204 (1937).
  • Methyl 2-methyl-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-1- carboxylate is prepared as in Example 1 from 2.56 g of sodium salt of N-n ⁇ cot ⁇ noyl-p ⁇ dozensr ⁇ dme-2- carboxylic acid and 7.16 g of 2-bromo-2-methyl-butenoate.
  • Ethyl N-n ⁇ cotinoyl-p ⁇ Southerndme-2-carboxylate is prepared by the method described in European patent application 118321.
  • Methyl 3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-1-carboxylate can be prepared as follows:
  • the reaction mixture is concentrated under reduced pressure (2.7 kPa) at a temperature in the region of 40 ° C.
  • a residue is thus obtained which is taken up in 25 cm 3 of ethyl acetate and filtered.
  • the filtrate is concentrated under reduced pressure (2.7 kPa) at a temperature in the region of 40 ° C.
  • This residue is again taken up in 25 cm 3 of ethyl acetate and filtered, then the filtrate concentrated to dryness.
  • the residue is crystallized from 15 cm J of ethyl ether. The solid is filtered and air dried.
  • N-n ⁇ cotinoyl-piperidme-2-carboxyl ⁇ que acid is prepared as described in European patent application 118321.
  • the 2-chloro-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ zme- 1-ca'rboxylic acid is prepared as in Example 44 from 0.9 g of 2- methyl chloro-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ zme-1-carboxylate.
  • Methyl 2-chloro-3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ zme-1- carboxylate is prepared as in Example 39 from 1.4 g of 2.7- d ⁇ chloro-3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6-d ⁇ hydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-methyl carboxylate and 0.28 g of palladium on carbon at 10%.
  • 0.9 g of methyl 2-chloro-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro- ⁇ ndol ⁇ zme-1-carboxylate is thus obtained in the form of a beige powder melting at 111 ° C.
  • Methyl 2,7-d ⁇ chloro-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6-d ⁇ hydromdol ⁇ z ⁇ ne-1- carboxylate is prepared as in Example 39 from 1 g of 3- (pyrid ⁇ n-3-yl ) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-1-methyl carboxylate and 1.56 g of N-chlorosuccimmide.
  • a suspension of 2.5 g of 5- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -2,3-dehydropyrrol ⁇ - z ⁇ ne-7-carbomtr ⁇ le and 3.4 g of potassium hydroxide pellets in 25 cm 3 of tertiary butanol is heated at reflux for 2 hours.
  • the mixture is then cooled to approximately 25 ° C and diluted with 50 cm 3 of water, a slow crystallization is then observed. After 15 hours the crystals are filtered, washed with water and air dried.
  • 1.14 g of 5- (pyr ⁇ dm-3-yl) -2.3-d ⁇ hydropyrrol ⁇ zme- 7-carboxyl ⁇ que acid are thus obtained in the form of a white solid which melts at 210 ° C.
  • the resulting two-phase mixture is extracted 4 times with 100 cm 3 of ethyl acetate.
  • the organic extracts are combined and washed with 70 cm 3 of distilled water, then they are dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure (2.7 kPa).
  • the solid obtained is chromatographed on a column containing 200 g of silica (0.02-0.05). Eluted with a 50/50 mixture by volume of ethyl acetate and cyclohexane under a total pressure of 1.4 bar and collecting 40 cm 3 fractions.
  • Methyl 2- (methoxycarbonyl) -3-oxo-3- [3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetra-hydro-1-mdolizmyl] -propionate is prepared according to the following method :
  • the resulting brick-red suspension is stirred at room temperature under argon for 18 hours, then it is cooled to 0 ° C. and treated dropwise with 7 cm 3 of concentrated hydrochloric acid.
  • the resulting mixture is diluted with 15 cm 3 of distilled water and decanted, then the aqueous phase is extracted 6 times with 50 cm 3 of dichloromethane.
  • the organic extracts are combined and dried over magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure (2.7 kPa).
  • Carboxylic acid 3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne- "- is described in European patent application 147317.
  • 1-acetyl-2-bromo-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndolizme is prepared as described in Example 23 from 1.2 g of 1-acetyl -3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro indolizine and 1.1 g of N-bromosuccmimide.
  • 0.6 g of 1-acetyl-2-bromo-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne is thus obtained in the form of white crystals melting at 163 ° C.
  • 1-Acetyl-2-chloro-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdolizme is prepared as described in Example 39 from 1.7 g of 1-acetyl-2,7-d ⁇ chloro-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6-d ⁇ hydromdol ⁇ zme and 0.09 g of 10% palladium on carbon.
  • 0.05 g of 1-acetyl-2-chloro-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ zme is thus obtained in the form of a whitish crystalline solid melting at 115 ° C.
  • 2-methoxy-3- (py ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ z ⁇ ne-1- carboxamide is prepared as described in Example 24 from 1.4 g of 2-methoxy-3 - (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-1-carboni ⁇ trile and 1.6 g of potassium hydroxide.
  • 1.1 g of 2-methoxy-3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-1-carboxamide are thus obtained in the form of yellowish crystals melting at 186 ° C.
  • 2-methoxy-3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ z ⁇ ne- ⁇ - carbonitrile is prepared as described in Example 1 from 8.0 g of N-n ⁇ cot ⁇ noyl acid -p ⁇ cherr ⁇ d ⁇ ne-2-carboxyl ⁇ que and 31.6 g of 2-bromo-3-methoxy-acrylomtr ⁇ le. 1.4 g of 2-methoxy- 3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ z ⁇ ne-1-carbonitrile are thus obtained in the form of a whitish crystalline solid melting at 159 ° C.
  • N-n ⁇ cotmoyl-p ⁇ $9r ⁇ dme-2-carboxyl ⁇ que acid is prepared according to European patent application 118321.
  • 2-cyano-3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ z ⁇ ne-1- carboxamide is prepared according to the same method described in Example 11 from 2.12 g of 2- cyano-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8- tetrahydromdol ⁇ zme-1-carbonitrile and 1.69 g of an aqueous solution of potassium hydroxide. 0.72 g of 2-cyano-3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ zme-1 -carboxamide are thus obtained in the form of a white solid, melting at 244 ° C.
  • 2-cyano-3- (pyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-1- carbonitrile is prepared according to the same method described in Example 15 from 19.3 g of a mixture of approximately 35 mol% of 3- (pyridm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ zme-1-carbonitrile and 65 mol% of 3- (pyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6, 7,8-tétrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-2-carbon ⁇ tr ⁇ le and 36.6 g of sulfonyl isocyanate chloride.
  • 3- (2-methylpyr ⁇ d ⁇ n-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ zme-1- carboxamide is prepared as described in Example 11 from 23.3 g of 3- (2-methylpyr ⁇ dm- 3-yl) -5,6,7,8-tetrahydro ⁇ ndol ⁇ z ⁇ ne-1 - carbonitrile and 33 g of potassium hydroxide. 21.85 g of 3- (2-methylpyr ⁇ dm-3-yl) -5,6,7,8-tetrahydromdol ⁇ zme-1- carboxamide are thus obtained in the form of a white solid, melting at 244 ° C.
  • the sodium salt of N- (2-methyln ⁇ cotmoyl) -piperidine- 2-carboxylic acid is prepared as in Example 1 from 56.24 g of N- (2-methylmcot ⁇ noyl) -p ⁇ schreibr ⁇ d ⁇ ne-2-carboxylate ethyl and 8 g of sodium hydroxide. 39.66 g of sodium salt of N- (2-methylnicotinoyl) -p ⁇ proceedingsr ⁇ dme-2-carboxyl ⁇ que acid are thus obtained in the form of a white solid melting at 150 ° C.

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Abstract

Nouvelle application thérapeutique des dérivés du pyrrole de formule générale (I), dans laquelle Het représente un cycle condensé avec le pyrrole tel qu'il forme un cycle pyrrolothiazole, tétrahydro-5,6,7,8-indolizine, dihydro-pyrrolothiazine ou dihydropyrrolizine, R1 est un radical carboxamide, cyano, carboxy, alcoyloxycarbonyle, acyle ou imidazolylcarbonyle, R2 est un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un radical alcoyle, alcényle, trihalogénométhyle ou cyano, R3 est un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un radical hydroxy ou alcoyle, et Het' est un radical pyridyle, pyridyl N-oxyde ou thiazolyle, les radicaux alcoyle ou acyle étant droits ou ramifiés (1 à 4C) et les radicaux alcényle étant droits ou ramifiés (2 à 4C), ainsi que de leurs sels lorsqu'ils existent, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des affections dans lesquelles intervient le TNF.

Description

NOUVELLE APPLICATION DE DERIVES DU PYRROLE
La présente invention concerne une nouvelle application thérapeutique de dérivés du pyrrole de formule générale :
Figure imgf000003_0001
dans laquelle
- Het représente un cycle condensé avec le pyrrole tel qu'il forme un cycle pyrrolothiazole, tétrahydro-5,6,7,8-mdolιzιne, dihydro- pyrrolothiazme ou dihydropyrrolizine,
- R-| est un radical carboxamide, cyano, carboxy, alcoyloxycarbonyle, acyle ou imidazolylcarbonyle,
- R2 est un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un radical alcoyle, alcényle, tnhalogénométhyle ou cyano,
- R3 est un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un radical hydroxy ou alcoyle, et
- Het' est un radical pyridyle, pyridyle N-oxyde ou thiazolyle,
étant entendu que les radicaux alcoyle ou acyle sont droits c_ ramifiés et contiennent 1 à 4 atomes de carbone et les radιcau> alcényle sont droits ou ramifiés et contiennent 2 à 4 atomes αe carbone, ainsi que de ses sels lorsqu'ils existent.
II est également entendu que lorsque R2 et /ou R3 sont halogène, ils peuvent être choisis parmi le chlore, le brome, le fluor ou l'iode.
Dans les demandes européennes EP 118 321, EP 147 317 et EP 124 384 et dans la demande française 2 539 417 ont été décrit des dérivés du pyrrole ayant une activité antithrombotique ou servant d'intermé- diaires pour la préparation de dérivés antithrombotiques. Il a maintenant été trouvé que les dérivés de formule générale (I) inhibent les effets du TNF (Tumour Necrosis Factor) et peuvent de ce fait trouver une application dans tous les domaines ou intervient ce médiateur. La présente invention concerne donc l'application des dérivés du pyrrole de formule générale (I) pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des affections dans lesquelles intervient le TNF.
Le TNF est notamment responsable de l'activation du virus VIH notamment dans les cellules chroniquement infectées.
De ce fait les produits de formule générale (I) peuvent être utiles pour l'obtention d'un médicament destiné à la prophylaxie et/ou au traitement thérapeutique des infections à retrovirus, et plus particulièrement du SIDA (syndrome d'immuno-défîcience acquise) et de syndromes associés [ARC (AIDS related complex) ] .
Par prophylaxie nous sous-entendons le traitement des su ets qui ont été exposés aux virus VIHs (virus de l'immunodéficience humaine), en particulier les séropositifs asymptomatiques, qui présentent le risque de développer la maladie dans les mois et les années à venir après la primo-infection.
L'activité des produits de formule générale (I) a été mise en évidence de la manière suivante :
Les effets des dérivés de formule générale (I) sur l'induction du virus VIH-1 ont été étudiés sur des lignées cellulaires chroniquement infectées.
On utilise des lignées cellulaires U1 obtenues après infection de la lignée promonocytaire, U937, par le virus VIH-1 et sélectionnée selon la capacité à augmenter la production virale en réponse au Phorbol Myristate Acétate (PMA), au TNF et à d'autres médiateurs [Folks et al., Science, 238, 800 (1987)]. L'activité de la reverse transcriptase est utilisée comme un indicateur de la production virale. On analyse ainsi l'effet de concentrations croissantes du produit à étudier sur des lignées cellulaires stimulées. Etude expérimentale
Le produit à étudier est mis en solution dans le diméthylformamide (DMF). Les solutions mères sont préparées le jour de l'essai et conservées à une température de 4°C. Les dilutions sont réalisées de telle manière que la concentration en DMF soit constante (0,1 %) .
Les cultures cellulaires sont prélevées en phase de croissance exponantielle et remises en culture à raison d'une concentration finale de 2x10^ cellules/ml, en présence de différentes concentra¬ tions du produit à étudier. 30 minutes après, l'ensemble des cultures est 'additionné de TNFα ou de PMA.
Chaque essai est fait en triple, y compris les contrôles. Trois jours après, une fraction de surnageant des cultures est prélevée, et congelée en vue de la mesure de la reverse transcriptase.
La mesure de l'activité de la reverse transcriptase est faite par les techniques connues, en double exemplaire [Strebel et al., Nature, 328, 728 (1987) ] .
Les dérivés de formule générale (I) sont étudiés à des concentrations de 0, 1 nM à 10 μM.
Le TNFα est additionné à raison de 10 Unités/ml et le PMA à 10"8 M (concentration finale) .
Certains contrôles ne reçoivent pas l'activateur. D'autres contrôles ne reçoivent pas le produit à étudier. D'autres ne reçoivent ni le produit, ni l'activateur.
Résultats :
La diminution de la production virale par les dérivés de formule générale (I) est significative et dose-dépendante dans le cas de cellules U1 traitées par le TNFα ou par le PMA. Le jour 3, on observe une diminution d'au moins 50 % de la production de la reverse transcriptase pour les cellules U1 traitées par 10 Unités/ml de TNFα et additionnées d'une concentration de 10uM des produits. Par ailleurs les dérivés de formule générale (I) sont sans effet sur la viabilité des cellules aux concentrations actives.
A titre d'exemple les résultats de certains produits figurent dans le tableau I ci-après.
Tableau I
Figure imgf000006_0001
Û
Figure imgf000007_0002
La préparation des produits de formule générale (I) s'effectue selon les méthodes décrites dans les demandes de brevets citées ci-dessus notamment selon les méthodes décrites dans la demande européenne EP 147 317 ou selon les exemples qui suivent, ou par analogie avec ces méthodes.
Lorsque R-| est un radical carboxamide, cyano, carboxy, acyle ou alcoyloxycarbonyle ou îmidazolylcarbonyle, on fait agir un dérivé acrylique de formule générale :
Hal
/
R2-CH=C (II)
\
R',
dans laquelle R2 est défini comme précédemment et R'i est un radical cyano ou acyle et Hal est un atome d'halogène, de préférence un atome de chlore, sur un acide de formule générale :
Figure imgf000007_0001
dans laquelle Het et Het ' -R3 sont définis comme précédemment, puis hydrolyse éventuellement le produit obtenu soit en amide ou en acide selon les méthodes connues qui n'altèrent pas le reste de la molécule, puis transforme éventuellement l'acide obtenu en un ester pour obtenir un dérivé pour lequel R-j est alcoyloxycarbonyle, ou transforme éventuellement l'acide obtenu en un dérivé imidazole par action du carbonyldumidazole, pour obtenir un dérivé pour lequel R-] est imidazolylcarbonyle, puis éventuellement oxyde le radical pyridyle représentant Het', lorsque l'on veut obtenir un produit pour lequel Het' représente pyridyl N-oxyde.
La réaction du produit de formule générale (II) avec l'acide de formule générale (III) s'effectue généralement dans l'anhydride acétique à une température comprise entre 80 et 130°C.
L'hydrolyse en amide s'effectue selon les méthodes connues, notamment par chauffage en milieu alcalin dans un solvant organique comme par exemple le t.butanol à une température comprise entre 30 et 85°C, ou en milieu acide concentré à une température comprise entre 20 et 100°C.
L'hydrolyse en acide s'effectue selon les méthodes connues, notamment en milieu basique dans un alcool à haut point d'ébullition par exemple en présence de potasse dans l'éthylèneglycol, à une température comprise entre 100°C et la température de reflux du mélange réactionnel.
La transformation de la fonction acide en un radical alcoyloxycarbo¬ nyle s'effectue par les méthodes habituelles d'estérification α-i n'altèrent pas le reste de la molécule.
La transformation de la fonction acide en un radical îmidazc-é s'effectue dans un solvant comme le tetrahydrofuranne à ' u:.~ température comprise entre 20 et 40°C.
L'oxydation du radical pyridyle s'effectue par toute méthode d'oxydation qui n'altère pas le reste de la molécule. Notamment on opère au moyen d'un peracide comme l'acide m.chloroperbenzoïque, en milieu alcoolique (ethanol par exemple) .
Parmi les produits de formule générale (I) les produits pour lesquels a) Het, Het', R2 et R3 sont définis comme précédemment, et R-| est alcoyloxycarbonyle, acyle contenant 1 , 3 ou 4 atomes de carbone) , ou imidazolylcarbonyle, b) Het, Het", R-| et R3 sont définis comme précédemment, et R2 est alcényle, trihalogénométhyle ou cyano, c) Het, R-] , R2 et R3 sont définis comme précédemment, et Het' est pyrιdyle-4 ou pyrιdyle-2 ou bien Het, R-| , et R2 sont définis comme précédemment, R3 est halogène ou hydroxy et Het' est pyrιdyle-3 ou thιazolyle-5, d) Het', R2 et R3 sont définis comme précédemment, R-] est un radical carboxy ou acétylé et Het condensé avec le noyau pyrrole représente un cycle dιhydro-2,3-1H-pyrrolιzιne, ainsi que leurs sels lorsqu'ils existent sont des produits nouveaux.
Parmi les produits de formule générale (I) les produits pour lesquels a) Het est défini comme précédemment, Het' est pyrιdyle-3 ou thιazolyle-5, R-] est cyano, R2 est hydrogène, halogène ou alcoyle et R3 est hydrogène, ou b) Het', R2 et R3 sont définis comme ci-dessus en a), R-| est un radical carboxy ou acétylé et Het condensé avec le noyau pyrrole représente un cycle 1H, 3H-pyrrolo[1 ,2-c] thiazole, tétrahydro-5,6,7,8- mdolizine, dιhydro-1 ,2-4H-pyrrolo[1 ,2-c] thiazine, ainsi que leurs sels lorsqu'ils existent, sont des produits connus poUr lesquels aucune activité pharmaceutique n'avait été trouvée jusqu'à présent.
Parmi les produits de formule générale (I), les produits suivants, pour lesquels Ri est carboxamide, cyano, carboxy ou acétylé et R3 est hydrogène :
3- (pyrιdιn-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carboxamide ;
2-bromo-3-pyrιdιn-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydro-mdolιzme-1-carboxamide ; 6-bromo-5- (pyrιdιn-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbo- nitrile ; 6-méthyl-5- (thιazol-5-yl) -1H, 3H-pyrrolo[1 ,2-c] thiazole-7- carboxamide ; 2-bromo-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne- 1-carbonitrile ; 2-bromo-3- (pyndm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdo- lιzιne-1-carboxamide ; 2-ιodo-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro- ιndolιzme-1 -carboxamide ; 2-méthyl-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétra- hydromdolιzιne-1 -carbomtrile ; 2-méthyl-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydroιndolιzme-1-carboxamide ; 2-éthyl-3- (pyrιdm-3-yl) - 5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carbonitrile ; 2-chloro-3- (pyndm-3- yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carboxamide ; acide 6-méthyl-5-
(pyrιdm-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c]thιazole-7-carboxylιque ; 3-
(thιazol-5-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-7-carbonιtrιle ; acide 2- méthyl-3-(pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxylique ; acide 2-chloro-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1- carboxylique ; acide 2-bromo-3- (pyrιdιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydro- ιndolιzme-1-carboxylique ; 6-chloro-5- (pyrιdιn-3-yl) -2,3-dιhydro- pyrrolιzιne-7-carboxamιde ; 1-acétyl-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétra- hydroindolizine ; 1-acétyl-2-bromo-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétra- hydromdolizme n'avaient jamais été décrits auparavant.
Il est entendu que la présente invention concerne également les compositions pharmaceutiques comprenant un produit de formule générale (I) ou la préparation de ces compositions. Dans ces compositions le produit de formule générale (I) éventuellement sous forme de sel, est à l'état pur ou sous forme d'association avec un ou plusieurs diluants ou adjuvants compatibles et pharmaceutiquement acceptables.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont notamment capables d'inhiber la réplication des retrovirus et donc de réduire la progression vers la maladie ou de diminuer sa gravité chez les sujets infectés.
En particulier, dans le cas des infections par le VIH, en inhibant la réplication de ce virus, elles sont capables de réduire la progres- sion vers le SIDA ou de diminuer sa gravité chez les sujets infectés.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont susceptibles d'empêcher ou de ralentir l'évolution des sujets infectés par retrovirus vers un stade aggravé de la maladie.
Elles peuvent être utilisées à titre préventif ou curatif. Par "préventif" on entend le fait de prévenir l'évolution chez des sujets présentant une immunodéfîcience et/ou infectés par retrovirus. Bien entendu, la constitution de ces compositions sera adaptée au cas particulier du tractus digestif des îmmunodéprimés.
Les compositions peuvent être utilisées par voie orale, parentérale ou rectale.
Les compositions stériles pour administration parentérale peuvent être de préférence des solutions aqueuses ou non aqueuses, des suspensions ou des emulsions. Comme solvant ou véhicule, on peut employer l'eau, le propylèneglycol, un polyéthylèneglycol, des huiles végétales, en particulier l'huile d'olive, des esters organiques injectables, par exemple 1Oléate d'éthyle ou d'autres solvants organiques convenables. Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants, en particulier des agents mouillants, isotonisants, émulsifiants, dispersants et stabilisants. La stérilisation peut se faire de plusieurs façons, par exemple par filtration aseptisante, en incorporant à la composition des agents stérilisants, par irradiation ou par chauffage. Elles peuvent également être préparées sous forme de compositions solides stériles qui peuvent être dissoutes au moment de l'emploi dans un milieu stérile injectable.
Comme compositions solides pour l'administration orale peuvent être utilisés des comprimés, des pilules, des poudres ou des granulés. Dans ces compositions, le produit actif selon l'invention (éventuellement associé à un autre produit pharmaceutiquement compa¬ tible) est mélangé à un ou plusieurs diluants ou adjuvants inertes, tels que saccharose, lactose ou amidon. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que des diluants, par exemple un lubrifiant tel que le stéarate de magnésium.
Comme compositions liquides pour l'administration orale, on peut utiliser des emulsions pharmaceutiquement acceptables, des solutions, des suspensions, des sirops, des élixirs contenant des diluants inertes tels que l'eau ou l'huile de paraffine. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple des produits mouillants, édulcorants ou aromatisants. Les compositions pour administration rectale sont les suppositoires ou les capsules rectales, qui contiennent outre le principe actif, des excipients tels que le beurre de cacao, des glycérides semi- synthétiques ou des polyéthylèneglycols.
D'une manière générale, le médecin déterminera la posologie qu'il estime la plus appropriée en fonction de l'âge, du poids et des facteurs propres au produit et au sujet à traiter. Généralement chez l'adulte les doses sont comprises entre 25 et 1000 mg par jour.
L'exemple suivant donné à titre non limitatif illustre une composi- tion selon l'invention.
Exemple
- 2-chloro-3-(pyridιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydro- ιndolιzιne-1-carboxamide 25 mg
- Stéarate de magnésium : 1% 2 mg - ACDISOL : 1% 2 mg
- Silice colloïdale : 0,5% 1 mg
- Lactose 170 mg
La présente invention concerne également les associations constituées d'un ou plusieurs dérivés de formule générale (I) , et/ou le cas échéant leurs sels, et d'un autre principe actif connu pour son activité anti-rétrovirus, éventuellement en présence d'excipients pharmaceutiquement acceptables.
Les agents anti-rétrovirus pouvant être associés sont choisis parmi des agents compatibles et inertes vis-à-vis du dérivé de formule générale (I) . A titre non limitatif ces agents sont choisis parmi des inhibiteurs de la reverse transcriptase [zidovudme (AZT) , didanosme (DDI) , didéoxycytidine (DDC) , lamivudine (3TC) , TIBO, névirapme, PMEA ... ] , parmi des inhibiteurs de la protéase [comme par exemple le Saqumavir, le ABT-538, le MK 639 ...], ou parmi des inhibiteurs des protéines tat et rev.
Par ailleurs l'activité anti-TNF est particulièrement intéressante du fait qu'elle permet une application au traitement des maladies dans le mécanisme desquelles intervient également ce facteur. A titre d'exemple peuvent être cités notamment : les désordres du système nerveux central et périphérique, les traumas cérébraux et spinaux, l'ischémie cerbrale, la maladie d'Alzheimer, la maladie d'Huntmgton, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaque, les dyskinésies tardives, le choc septique, le syndrome de détresse respiratoire, l'asthme et les autres maladies chroniques respiratoires y compris les infections à mycobactéries, les maladies de résorption osseuse, les réactions de greffon contre l'hôte, le rejet d'allogreffe, la fièvre et les myalgies liées à des infections, la maladie de Crohn, les . colites ulcérantes, la malaria et les formes cérébrales de la malaria, la cachexie.
Les exemples suivants îllustent la préparation des produits selon l'invention ou utilisés selon l'invention.
EXEMPLE 1
A une solution de 5,16 g de chlorure de paratoluène sulfonyle dans 120 cm^ de 1 ,2-dιchloroéthane, on ajoute 3,75 g de 2-chloro- crotononitrile. La solution obtenue est limpide. On ajoute sous agitation 4 g de sel de sodium de l'acide N- (2-chloronιcotmoyl) - pιpérιdιne-2-carboxylιque. L'addition provoque une montée de la température de 20°C à 28°C, et le mélange est maintenu sous agitation pendant une heure à température ambiante. 3,8 cm^ de triéthylamine sont ajoutés ensuite goutte à goutte et la température augmente jusqu'à 35°C. La solution est chauffée à 40°C pendant une heure et 30 minutes. Après refroidissement, le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. On obtient ainsi un mélange de produits que l'on chromatographie sur une colonne de 1,8 cm de diamètre contenant 90 g de silice (0,04-0,0063). On élue par du chloroforme sous une pression de 1,5 bar et en recueillant des fractions de 20 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. On obtient ainsi 2,81 g de 2-méthyl-3- (2-chloropyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1- caroonitrile sous forme de cristaux crèmes fondant vers 134°C. Le sel de sodium de l'acide N- (2-chloronιcotιnoyl) -pipéridme- 2-carboxylique peut être préparé de la façon suivante :
Une solution de 27,6 g de N- (2-chloronιcotιnoyl)-pιpéπdme-2- carboxylate d'éthyle dans un mélange de 276 cm^ d'acetonitrile et 27 cirP d'ethanol est agitée à une température voisine de 20°C. Une solution aqueuse de hydroxyde de sodium est préparée à partir de 3,72 g de pastilles d'hydroxyde de sodium et 27 cm-^ d'eau et ajoutée à la solution précédente. Le mélange est agité à une température voisine de 20°C pendant 48 heures. Le précipité est filtré sur verre fritte n°4 et lavé par 3 fois 20 cm^ d'acetonitrile puis séché à l'air pendant 24 heures. On obtient ainsi 14,5 g de sel de sodium de l'acide N- (2-chloronιcotmoyl) -pιpérιdme-2-carboxylιque fondant à une température supérieure à 260°C.
Le 2-chlorocrotononιtrιle peut être préparé selon J.C POMMELET, C.NYNS, F.F. LAHOUSSE, R. MERENYL et H.G VIEHE, Angew. Chem. Int. Ed. 2J[,585 (1981).
Le N- (2-chloronιcotιnoyl) -pιpéπdme-2-carboxylate d'éthyle peut être préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen EP 124384, mais à partir de 44,7 g de pιpérιdιne-2- carboxylate d'éthyle et 50 g de chlorure de-2-chloronιcotιnoyle. On obtient ainsi 86,4 g de N- (2-chloronιcotmoyl) -pιpérιdιne-2- carboxylate d'éthyle sous forme d'une huile orange. (Rf=1,59 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle) .
EXEMPLE 2
Une solution de 2,81 g de 2-méthyl-3- (2-chloropyrιdιn-3-yl) - 5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1 -carbonitrile dans 56,2 cirP d'acide chlorhydrique 12N (d=1,19) est chauffée sous agitation à une température d'environ 90°C pendant 1 heure et 30 minutes. La solution obtenue de couleur verte est ensuite concentrée sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. L'huile résiduelle est dissoute dans 150 crn-^ de chloroforme et agitée fortement avec 100 cπH d'une solution aqueuse de bicarbonate de sodium à 5 %. La solution obtenue est décolorée. La phase organique est lavée 3 fois par 40 cm-' d'eau. Les extraits organiques sont réunis et séchés sur du sulfate de sodium anhydre, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 50°C. On obtient ainsi une huile translucide reprise dans 20 cm^ d'isopropanol. La solution est refroidie à environ 0°C. Les cristaux apparus sont séparés par filtration et lavés par 3 fois 2 cm^ d'isopropanol à 0°C. On recueille ainsi 1,71 g de 2-méthyl-3- (2-chloropyndιn-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile, n'ayant pas réagi. Le filtrat et les solutions de lavages sont réunis et séchés à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 50°C. On obtient ainsi 1,1 g de produit que l'on chromatographie sur une colonne de 1,4 cm de diamètre contenant 60 g de silice (0,04-0,0063). On élue par de l'acétate d'éthyle sous une pression totale de 1,5 bar, en recueillant des fractions de 20 cm^. Les fractions homogènes sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. On obtient ainsi 0,32 g de 2-méthyl-3- (2-chloropyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxamide sous forme de de cristaux blancs fondant vers 202°C.
EXEMPLE 3
Le 3- (2-chloropyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-l- carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 10 g de sel de sodium de l'acide N- (2-chloronιcotmoyl) -pιpérιdme-2- carboxylique et 5,94 g de 2-chloroacrylonιtrιle. On obtient ainsi 6,6 g de 3- (2-chloropyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1- carbonitrile sous forme de poudre blanche fondant à 164°C.
Le sel de sodium de l'acide N- (2-chloronιcotιnoyl) -pipéridme- 2-carboxylique peut être préparé comme décrit dans l'exemple 1. EXEMPLE 4
Le 3- (2-chloropyrιdιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1- carboxamide est préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 3 g de 3- (2-chloropyrιdιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carbo- nitrile. On obtient ainsi 2,29 g de 3- (2-chloropyndm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydroιndolιzιne-1-carboxamide sous forme de poudre beige fondant à 199°C.
EXEMPLE 5
Le 3- (2-fluoropyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1- carboxamide est préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 1,7 g de 3- (2-fluoropyπdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1- carbonitrile. On obtient ainsi 1,2 g de 3- (2-fluororopyrιdιn-3-yl)- 5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxamide sous forme de poudre beige fondant à 190°C.
Le 3- (2-fluoropyrιdm-3-yl) -5,6,7, 8-tétrahydroιndolιzιne-1- carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 4 g de sel de sodium de l'acide N- (2-fluoromcotmoyl) -pιpéndme-2- carboxylique et 1,31 g de 2-chloroacrylonιtrιle. On obtient ainsi 3,2 g de 3- (2-fluoropyndm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1- carbonitrile sous forme d'huile orange qui cristallise. (Rf=0,72 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle) .
Le sel de sodium de l'acide N- (2-fluoromcotmoyl)-pipéndme- 2-carboxylιque peut être préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 11,48 g de N- (2-fluoromcotmoyl) -pιpérιdιne-2-carboxylate d'éthyle. On obtient ainsi 9 g de sel de sodium de l'acide N-(2- fluoromcotmoyl) -pιpérιdme-2-carboxylιque sous forme de poudre blanche fondant à une température supérieure à 260°C.
Le N- (2-fluoromcotmoyl) -pιpérιdιne-2-carboxylate d'éthyle peut être préparé de la façon suivante: A une solution de 21,15 g d'acide 2-fluoronicotinique dans 500 cm3 de tetrahydrofuranne, on ajoute sous agitation 23 cm3 de triéthylamine. Le mélange est refroidi par un bam de glace et d'acétone à -8°C. On coule goutte à goutte, pendant 15 minutes, 20,48 g de chloroformiate d'isobutyle en maintenant la température à -5°C. Le mélange est agité pendant 15 minutes à -5°C puis on laisse remonter la température jusqu'à 5°C. Une solution de 23,58 g de pιpérιdιne-2-carboxylate d'éthyle dans 100 cm^ de tetrahydrofuranne est ajoutée, pendant 15 minutes, goutte à goutte. Le mélange est agité pendant 1 heure à 5°C puis 12 heures à température ambiante. Un insoluble est filtré sur verre fritte n° 3, le gâteau est lavé par 3 fois 25 cm3 de chloroforme. Le filtrat et les phases de lavage sont réunis et évaporés à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 50°C. Le résidu est repris par 250 cm3 d'acétate d'éthyle et lavé 3 fois par 200 cm3 d'eau. Les extraits organiques sont réunis et séchés sur du sulfate de magnésium anhydre, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 50°C. On obtient ainsi 35 g d'un mélange de produits que l'on chromatographie sur une colonne de 8,5 cm de diamètre contenant 1 kg de silice (0,04-0,0063). On élue par de l'acétate d'éthyle sous une pression totale de 1,5 bar et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions de 4 à 16 sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. On obtient ainsi 12,8 g de NL(2- fluoromcotmoyl) -pιpéπdme-2-carboxylate d'éthyle sous forme d'une huile jaune. (Rf=0,42 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle).
EXEMPLE 6
Le 2-méthyl- 3- ( 2-f luoropyrιdm-3-yl) -5 , 6 , 7 , 8-tétrahydromdo- lιzme-1 -carboxamide est préparé comme décrit dans l ' exemple 2 à partir de 2 , 77 g de 2-méthyl-3- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -5 , 6 , 7 , 8- tétrahydromdolιzιne-1 -carbonitrile . On obtient ainsi 1 , 7 g de 2-méthyl-3- (2-f luororopyrιdm-3-yl ) -5 , 6 , 7 , 8-tétrahydroιndolιzme- 1 - carboxamide sous forme de poudre beige fondant à 1 97°C . Le 2-méthyl-3-(2-fluoropyridin-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdo- lizine-1-carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 4,13 g de sel de sodium de l'acide N- (2-fluoronicotmoyl)- pipéridme-2-carboxylιque et 1,47 g de 2-chlorocrotononitrile. On obtient ainsi 3,35 g de 2-méthyl-3- (2-chloropyridin-3-yl)-5,6,7,8- tétrahydroindolizιne-1-carbonitrile sous forme d'huile orange qui cristallise. (Rf-0,47 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle) .
. Le sel de sodium de l'acide N- (2-fluoromcotmoyl)-pipéridme- 2-carboxylique peut être préparé comme décrit dans l'exemple 5.
EXEMPLE 7
Le 3-(pyridιn-4-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carboxamide est préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 3,35 g de 3-(pyπdm-4-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carbonitrile. On obtient ainsi 1,65 g de 3- (pyridin-4-yl)-5,6,7,8- tétrahydroιndolιzιne-1-carboxamide sous forme de poudre blanche fondant à 205°C.
Le 3- (pyrιdm-4-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 5,5 g de sel de sodium de l'acide N- (carbonyl-4-pyrιdyl) -pιpérιdιne-2-carboxylιque et 1,97 g de 2-chloroacrylomtrile. On obtient ainsi 4,1 g» de 3-(pyrιdm-4-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carbonitrile sous forme d'huile brune qui cristallise. (Rf=0,20 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle) .
Le sel de sodium de l'acide N- (carbonyl-4-pyrιdyl) -pipéridme- 2-carboxylιque est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 40,1 g de N-(carbonyl-4-pyrιdyl) -pιpérιdme-2-carboxylate d'éthyle. On obtient ainsi 10,6 g de sel de sodium de l'acide N- (carbonyl-4- pyridyl) )-pipéridine-2-carboxylique sous forme d'huile orange (Rf=1,54 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant chloroforme, méthanol, ammoniaque 12/ 6/1 en volumes). Le N- (carbonyl-4-pyridyl) -pipéridine-2-carboxylate d'éthyle peut être préparé comme décrit dans l'exemple 5 à partir de 29,5 g de pipéridine-2-carboxylate d'éthyle et 18,5 g d'acide pyridyl-4- carboxylique. On obtient ainsi 12,8 g de N- (carbonyl-4-pyridyl) - pipéridine-2-carboxylate d'éthyle sous forme d'une huile jaune. (Rf=0,42 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle) .
EXEMPLE 8
Le 2-méthyl-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1- carboxamide est préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 3,5 g de 2-méthyl-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1- carbonitrile. On obtient ainsi 1,57 g de 2-méthyl-3- (pyridin-4-yl) - 5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1-carboxamide sous forme de poudre crème fondant à 268"C.
Le 2-méthyl-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1- carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 5,4 g de sel de sodium de l'acide N- (carbonyl-4-pyridyl) -pipéridine- 2-carboxylique et de 2,13 g de 2-chlorocrotononitrile. On obtient ainsi 3,5 g de 2-méthyl-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindo- lizine-1-carbonitrile sous forme d'huile marron. (Rf=0, 17 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle) .
Le sel de sodium de l'acide N- (carbonyl-4-pyridyl) -pipéridine- 2-carboxylique est préparé comme décrit dans l'exemple 7.
EXEMPLE 9
A une solution de 3,5 g de 3- (2-chloropyridin-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydroindolizine-1-carbonitrile dans 50 cm3 de 1 ,2-dichloroéthane est ajouté sous agitation 2,42 g de N-bromosuccinimide. Le mélange est porté au reflux pendant 20 heures. Après refroidissement, le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. Le résidu est repris par 100 cm3 d'acétate d'éthyle et lavé 3 fois par 70 cm3 d'une solution aqueuse de bicarbonate de sodium à 5 %. Les extraits organiques sont réunis et séchés sur du sulfate de magnésium anhydre, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 50°C.On obtient ainsi un mélange de produits que l'on chromatographie sur une colonne de 1,8 cm de diamètre contenant 90 g de silice (0,04- 0,0063). On élue par du dichlorométhane sous une pression totale de 1,5 bar et en recueillant des fractions de 20 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. On obtient ainsi 2,79 g de 2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carbonitrile sous forme de cristaux blancs fondant à 188°C.
Le 3- (2-chloropyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1 - carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 3.
EXEMPLE 10
Une solution de 1,8 g de 2-bromo-3- (2-fluoropyrιdιn-3-yl) - 5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carbonitrile dans 8 cm3 d'acide sulfurique à 60 % est chauffée sous agitation à une température d'environ 80°C pendant 5 heures. La solution obtenue est coulée dans 100 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium. La phase aqueuse est extraite par 3 fois 100 cm3 de dichlorométhane..Les extraits organiques sont réunis et séchés sur du sulfate de magnésium anhydre, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 50°C. On obtient ainsi 1,7 g de produit que l'on chromatographie sur une colonne de 1,8 cm de diamètre contenant 90 g de silice (0,04-0,0063). On élue par de l'acétate d'éthyle sous une pression totale de 1,5 bar et en recueillant des fractions de 20 cm3. Les fractions de 17 à 32 sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. On obtient ainsi 0,88 g de 2-bromo-3- (2-fluoropyrιdm-3-yl) - 5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carboxamide sous forme de de cristaux blancs fondant à 202°C. Le 2-bromo-3- (2-fluoropyridin-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindo- lizine-1-carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 9 à partir de 1,6 g de 3- (2-fluoropyridin-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroindo- lizine-1-carbonitrile et 1,3 g de N-bromosuccinimide. On obtient ainsi 1,8 g de 2-bromo-3- (2-fluoropyridin-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro- indolizine-1-carbonitrile sous forme de poudre beige fondant à 172°C.
Le 3- (2-fluoropyridin-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1- carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 5.
EXEMPLE 11
A une solution de 3 g de 2-bromo-3- (pyridin-4-yl)-5,6,7,8- tétrahydroindolizine-1-carbonitrile dans 30 cm3 d'isopropanol est ajouté 2,3 g d'une solution aqueuse d'hydroxyde de potassium à 85 %. Le mélange est porté au reflux pendant 5 jours. La solution obtenue est coulée dans 50 cm3 d'eau. Le mélange est filtré sur verre fritte n°3 et le gâteau est lavé par 3 fois 15 cm3 d'eau puis séché à 100°C. On obtient ainsi 1,1 g de produit que l'on recristallise dans un mélange de 80 cm3 de méthanol et de 3 cm3 de diméthylformamide. On obtient ainsi 0,63 g de 2-bromo-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydro- indolizine-1-carboxamide sous forme de cristaux jaunes pâles fondant à une température supérieure à 260°C. (Rf=0,25 ; chromatographie su: couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle/métrrancl 9/1 en volumes) .
Le 2-bromo-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1 - carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 9 à partir de 2,2 g 3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1-carbonitrile et 2,26 g de N-bromosuccinimide. On obtient ainsi 2,5 g de 2-bromo-3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1 -carbonitrile sous forme de poudre beige-orange fondant à 120°C.
Le 3- (pyridin-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1-carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 7. EXEMPLE 12
Le 5- (2-chloropyrιdm-3-yl)-2,3-dιhydropyrrolo[2, 1-b] thiazole- 7-carbonιtrile est préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen EP 147317, mais à partir de 32,3 g de l'acide N-(2- chloronicotmoyl) -thιazolιdme-2-carboxylιque. On obtient ainsi 11,6 g de 5- (2-chloropyrιdm-3-yl)-2,3-dιhydropyrrolo[2, 1-b]thiazole- 7-carbonιtrile sous forme d'une poudre rosée fondant à 172°C.
L'acide N- (2-chloronιcotιnoyl) -thιazolιdιne-2-carboxylιque est préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen EP 147317, mais à partir de 21,31 g d'acide thιazolιdme-2- carboxylique et 28,8 g de chlorhydrate de chlorure de 2-chloro- mcotmoyle. On obtient ainsi 40,1 g d'acide N- (2-chloronιcotmoyl) - thιazolιdme-2-carboxylιque sous forme de meringue blanche.
EXEMPLE 13
Le 5- (2-chloropyrιdm-3-yl)-2,3-dιhydropyrrolo[2,1-b]thiazole- 7-carboxamιde est préparé comme dans l'exemple 2 à partir de 3 g de 5- (2-chloropyrιdm-3-yl) -2, 3-dιhydropyrrolo[2,1-b] thιazole-7-carbom- trile. On obtient ainsi 2,75 g de 5- (2-chloropyrιdm-3-yl) -2,3- dihydropyrrolo[2, 1-b]thiazole-1-carboxamide sous forme de cristaux blancs fondant à 244°C.
EXEMPLE 14
Le 6-bromo-5- (pyrιdm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7- carbomtrile est préparé comme dans l'exemple 9 à partir de 5 g de 5- (pyrιdm-3-yl)-IH, 3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbomtrιle et 4,1 g de N-bromosuccimmide. On obtient ainsi 2,07 g de 6-bromo-5- (pyridm- 3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbomtrιle sous forme de poudre blanche fondant à 190°C.
Le 5- (pyrιdm-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbomtrιle est décrit dans la demande de brevet européen EP 147317. EXEMPLE 1 5
A une suspension de 22,7 g de 5-(pyrιdm-3-yl) -1H,3H- pyrrolo[1 ,2-c]thιazole-6-carbonιtrile dans 1500 cm3 d'acetonitrile, refroidie par un bam de glace et d'acétone à -10°C et sous atmosphère d'argon, est ajouté une solution de 42,4 g de chlorure de sulfonyl isocyanate dans 150 cm3 d'acetonitrile. La coulée s'effectue pendant 40 minutes et la température est maintenue à 5°C. Le mélange devient homogène et l'agitation est maintenue pendant 12 heures à température ambiante. Le mélange est ensuite hydrolyse dans un erlenmeyer de 3 litres contenant de la glace pilée. Le pH de la solution est amené à pH 9 avec de l'hydroxyde de sodium à 30 % en masse. La phase aqueuse est extraite par 3 fois 500 cm3 d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont réunis et séchés sur du sulfate de magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 50°C. On obtient ainsi 12,8 g de produit que l'on chromatographie sur une colonne de 5 cm de diamètre contenant 800 g de silice (0,04-0,0063). On élue par de l'acétate d'éthyle sous une pression totale de 1,5 bar et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions de 70 à 90 sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. On obtient ainsi 0,24 g d'un produit qui est repris par 35 cm3 de dichlorométhane et du charbon végétal. La solution est filtrée sur verre fritte n°4 puis concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 50°C. On obtient ainsi 0,21 g de 6-cyano-5- (pyrιdιn-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2- c] thιazole-7-carboxamιde sous forme d'une poudre beige fondant à 217°C.
Le 5- (pyrιdιn-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c]thιazole-6-carbomtrιle est obtenu à partir du mélange 85/15 de 5- (pyrιdm-3-yl)-1H,3H- pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbonιtrιle et de 5- (pyridm-3-yl) -1H,3H- pyrrolo[1 ,2-c]thιazole-6-carbonιtrιle dont la préparation est décrite dans la demande de brevet européen EP 147317. Un mélange de 28,47 g de 5- (pyrιdιn-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c]thιazole-7-carbonitrile et 6-carbonιtrιle est chromatographie sur une colonne de 5 cm de diamètre contenant 800 g de silice (0,04-0,0063). On élue par de l'acétate d'éthyle sous une pression totale de 1,5 bar et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions de 70 à 90 sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 60°C. On obtient ainsi 2,65 g de 5- (pyrιdm-3- yl)-1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-6-carbomtrιle (Rf=0,38 ; chromato¬ graphie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle), 19,5 g d'un mélange 93/7 de 7-carbomtrιle et de 6-carbonιtrιle.
EXEMPLE 16
Le 6-méthyl-5-(thιazol-5-yl)-1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c]thιazole-7- carboxamide est préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 4,5 g d'un mélange 65/35 de 6-méthyl-5- (thιazol-5-yl)-1H,3H- pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbonιtrιle et de 7-méthyl-5-(thιazol-5- yl)-1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c thιazole-6-carbomtrιle. On obtient ainsi 0,35 g de 6-méthyl-5- (thιazol-5-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7- carboxamide sous forme de poudre blanche fondant à 247°C.
Le mélange de 6-méthyl-5- (thιazol-5-yl)-1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbonιtrιle et de 7-méthyl-5- (thιazol-5-yl)-1H,3H- pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-6-carbonιtrιle est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 48,8 g d'acide N- (carbonylthιazol-5-yl) thιazolιdιne-4-carboxylιque et de 40,6 g de 2-chlorocrotononιtrιle. On obtient ainsi un mélange 65/35 de 6-méthyl-5- (thιazol-5-yl) -1H,3H- pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbomtrιle et de 7-méthyl-5- (thiazol—5- yl)-1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-6-carbomtrιle (d'après le spectre RMN) (Rf=0,72 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle).
L'acide N- (carbonylthιazol-5-yl) thιazolιdιne-4-carboxylιque est décrit dans la demande de brevet européen EP 147317.
EXEMPLE 17 Le 6-méthyl-5- (2-chloropyrιdm-3-yl)-1H-2,3-dιhydropyrrolιzιne- 7-carbomtrιle est préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen EP 118321, mais à partir de 4,36 g d'acide N- (2-chloromcotmoyl)prolιne-4-carboxylιque et 17,25 g de 2-chlorocroto-nonιtrιle. On obtient ainsi 40 mg de 6-méthyl-5- (2- chloro-pyrιdιn-3-yl) -1H-2,3-dιhydropyrrolιzme-7-carbonιtrιle sous forme d'un solide jaunâtre fondant vers 136°C.
L'acide N- (2-chloronιcotιnoyl)-L-prolιne-4-carboxylique est préparé comme décrit dans l'exemple 5 à partir de 3,65 g d'acide L-prolme-4-carboxylιque et 5 g d'acιde-2-chloromcotιnιque. On obtient ainsi 5,36 g d'acide N- (2-chloronιcotmoyl) prolιne-4- carboxylique sous forme d'huile jaune. (Rf=0,25 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle/acide acétique 80/20 en volumes) .
EXEMPLE 18
Le 6-méthyl-5- (2-hydroxypyrιdm-3-yl) -1H-2 , 3-dιhydropyrrolι- zme-7-carboxamιde est préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 1 , 5 g de 6-méthyl-5- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -1H-2, 3-dιhydropyrro- lιzme-7-carbonιtrιle. On obtient ainsi 0,22 g de 6-méthyl-5- (2- hydroxypyrιdιn-3-yl) -1H-2, 3-dιhydropyrrolιzιne-7-carboxamιde sous forme de poudre blanche fondant à 315°C.
Le 6-méthyl-5- (2-f luoropyrιdιn-3-yl) -1H-2, 3-dιhydropyrrolιzme- 7-carbomtrιle est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 7,63 g d'acide N- (2-f luoromcotmoyl) prolme-4-carboxylιque et 6,5 g de 2-chlorocrotononιtrιle. On obtient ainsi 1,4 g de 6-méthyl-5- (2- f luoropyrιdιn-3-yl) -1H-2, 3-dιhydropyrrolιzme-7-carbomtrιle sous forme de cristaux blancs fondant à 100°C.
L'acide N- (2-f luoromcotmoyl) -L-prolιne-4-carboxylιque est préparé comme décrit dans l'exemple 5 à partir de 5 g d'acide 2-fluoromcotιmque et de 4,07 g de L-proline. On obtient ainsi 5,15 g d'acide N- (2-f luoromcotmoyl) -L-prolιne-4-carboxylιque mis en oeuvre tel quel dans la réaction suivante. EXEMPLE 19
Le 6-méthyl-5- (2-fluoropyrιdm-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbonitrιle est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 4 g d'acide N-(2-fluoromcotmoyl)-thιazole-4-carboxylιque et de 2,95 g de 2-chlorocrotononιtrιle. On obtient ainsi 1,56 g de 6-méthyl-5- (2-fluoropyrιdm-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7- carbonitrile sous forme de cristaux jaunes fondant à 132°C.
L'acide N- (2-fluoromcotmoyl) -thιazole-4-carboxylιque est préparé comme décrit dans l'exemple 5 à partir de 11,03 g d'acide thιazole-4-carboxylιque et 11,7 g d'acide 2-fluoronιcotιnιque. On obtient ainsi 8,7 g d'acide N- (2-fluoromcotmoyl) -thιazole-4- carboxylique sous forme d'un solide crème. (Rf=0,33 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle/acide acétique 90/10 en volumes).
EXEMPLE 20
Le 7-méthyl-6- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -1 , 2-dιhydro-4H-pyrrolo
[1 , 2-c] -1 , 3-thιazιne-8-carboxamιde est préparé comme décrit dans l'exemple 10 à partir de 3,85 g de 7-méthyl-6- (2-f luoropyrιdm-3-yl - 4H-1 , 2-dιhydro-pyrrolo [1 , 2-c] -1 , 3- thiazine- 8 -carbonitrile. On obtier.* ainsi 1,5 g de 7-méthyl-6- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -4H-1 , 2-dιhydrc- pyrrolo [1 , 2-c] -1 , 3-thιazιne-8-carboxamιde sous forme de cnsta-/ jaune clair fondant à 213°C.
Le 7-méthyl-6- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -1 , 2-dιhydro-4H-pyrrolo
[1 ,2-c] -1 , 3-thιazme-8-carbonιtrιle est préparé comme décrit dans l'exemple 1 mais à partir de 6,6 g d'acide N- (2-f luoromcotmoyl) -2H- 3,4, 5, 6-tétrahydro-1 , 3-thιazιne-4-carboxylιque et 4,95 g de 2-chloro- crotononitrile. On obtient ainsi 3,4 g de 7-méthyl-6- (2-f luoro- pyrιdm-3-yl) -1 , 2-dιhydro-4H-pyrrolo [ 1 , 2-c] -1 , 3-thιazme-8- carbonitrile sous de cristaux blancs fondant à 122°C.
L'acide N- (2-f luoromcotmoyl) -2H-3 , 4 , 5, 6-tétrahydro-1 , 3- thιazme-4-carboxylιque est préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen EP 118321, mais à partir de 8,2 g N-(2- fluoromcotmoyl)-3,4,5,6-tétrahydro-2H-1 , 3-thιazιne-4-éthylcarbo- xylate. On obtient ainsi 6,6 g d'acide N- (2-fluoromcotmoyl)- 3,4,5,6-tétrahydro-2H-1 ,3-thιazιne-4-carboxylιque sous forme de cristaux jaunes fondant à 179°C.
Le N- (2-fluoromcotmoyl)-2H-3,4, 5,6-tétrahydro-1 ,3-thιazme-4- carboxylate d'éthyle est préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen EP 118321, mais à partir de 12,5 g de chlorhydrate de 2H-3,4, 5,6-tétrahydro-1 ,3-thιazιne-4-carboxylate d'éthyle et 13,5 g d'acide 2-fluoronicotimque. On obtient ainsi 8,2 g de N- (2-fluoronιcotιnoyl) -2H-3,4,5,6-tétrahydro-1 ,3-thιazme-4- carboxylate d'éthyle sous forme d'huile jaune claire utilisé tel quel dans la réaction suivante.
Le chlorhydrate de 2H-3,4, 5,6-tétrahydro-1 ,3-thιazιne-4- carboxylate d'éthyle est décrit dans la demande de brevet européen EP 118321.
EXEMPLE 21
Le 7-méthyl-6- (2-chloropyrιdιn-3-yl) -1 , 2-dιhydro-4H-pyrrolo
[1 ,2-c] -1 , 3-thιazιne-8-carboxamιde est préparé comme décrit dans l'exemple 10 à partir de 3,2 g de 7-méthyl-6- (2-chloropyrιdm-3-yl) - 4H-1 , 2-dιhydro-pyrrolo [1 ,2-c]-1 , 3-thιazιne-8-carbomtrιle. On obtient ainsi 0,7 g de 7-méthyl-6- (2-chloropyπdιn-3-yl) -4H-1 , 2-dιhydro- pyrrolo [1 , 2-c] -1 , 3-thιazιne-8-carboxamιde sous forme de poudre beige clair fondant à 215°C.
Le 7-méthyl-6- (2-chloropyrιdm-3-yl) -4H-1 , 2-dιhydro-pyrrolo
[1 , 2-c] -1 , 3-thιazme-8-carbonιtrιle est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 14,3 g d'acide N- (2-chloromcotmoyl) - 3, 4, 5, 6-tétrahydro-2H-1 , 3-thιazιne-4-carboxylιque et de 10 g de 2-chlorocrotonomtrιle. On obtient ainsi 3,8 g de 7-méthyl-6- (2- chloropyrιdm-3-yl) -4H-1 , 2-dιhydro-pyrrolo [1 ,2-c]-1 , 3-thιazme-8- carbonitrile sous forme de poudre crème fondant à 168°C. L'acide N-(2-chloronιcotmoyl) -3,4,5,6-tétrahydro-2H-1 ,3- thιazιne-4-carboxylιque est préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen EP 118321, mais à partir de 16 g de N-(2- chloromcotmoyl) -3,4,5,6-tétrahydro-2H-1 ,3-thιazme-4-éthylcar- boxylate. On obtient ainsi 12,7 g d'acide N- (2-chloromcotmoyl) - 3,4,5,6-tétrahydro-2H-1 ,3-thιazιne-4-carboxylιque sous forme de poudre blanche fondant à 200°C.
Le N- (2-chloronιcotmoyl) -2H-3,4,5,6-tétrahydro-1 ,3-thιazme-4- carboxylate d'éthyle est préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen EP 118321, mais à partir de 16,5 g de chlorhydrate de 2H-3,4,5,6-tétrahydro-1 ,3-thιazιne-4-carboxylate d'éthyle et 18,8 g d'acide 2-chloronιcotmιque. On obtient ainsi 8,2 g de N- (2-fluoromcotmoyl) -2H-3,4,5,6-tétrahydro-1 ,3-thιazιne-4- carboxylate d'éthyle sous forme d'huile jaune claire utilisé tel quel dans la réaction suivante.
Le chlorhydrate de 2H-3,4, 5,6-tétrahydro-1 , 3-thιazme-4- carboxylate d'éthyle est décrit dans la demande de brevet européen EP 118321.
EXEMPLE 22
Le 5- (2-chloropyrιdm-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c]thιazole-7- carboxamide est préparé comme décrit dans l'exemple 11 à partir de 4,7 g de 5- (2-chloropyrιdιn-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7- carbomtrile. On obtient ainsi 3 g de 5- (2-chloropyrιdm-3-yl)-1H,3H- pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carboxamιde sous forme de poudre crème fondant à 264°C.
Le 5- (2-chloropyrιdm-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c]thιazole-7- carbonitrile est préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen EP 147317, mais à partir de 19 g d'acide N-(2- chloromcotmoyl) -thιazolιdιne-4-carboxylιque et de 61 g de 2-chloroacrylomtrιle. On obtient ainsi 4,7 g de 5- (2-chloropyrιdm- 3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carbomtrιle sous forme de poudre ocre fondant à 167°C. L ' acide N- (2-chloronιcotmoyl) thιazolιdme-4-carboxylιque est préparé comme décrit dans l ' exemple 5 à partir de 27 g de N- (2- chloronicotmoyl) thιazolιdιne-4-carboxylate d ' éthyle . On obtient ainsi 1 9 , 3 g d ' acide N- (2-chloronιcotmoyl ) thιazolιdme-4-carboxy- lique sous forme d'une résine orangée utilisée brute.
Le N- (2-chloronιcotιnoyl) thιazolιdme-4-carboxylate d'éthyle est préparé comme décrit dans l'exemple 5 à partir de 23 g de chlorhydrate de L-thιazolιdιne-4-carboxylate d'éthyle et 20,4 g de chlorure de 2-chloronιcotιnoyle. On obtient ainsi 27 g de N-(2- chloronicotmoyl) thιazolιdιne-4-carboxylate d'éthyle sous forme d'une huile jaune utilisée brute.
EXEMPLE 23
Un mélange de 18,5 g de 3- (pyndιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydro- ιndolιzme-1-carbonitrile et de 14,8 g de N-bromosuccmimide dans 400 cm3 d'acétate d'éthyle est agité à une température voisine de 20°C pendant 2 heures. Le mélange réactionnel est alors concentré sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C et 40,95 g de résidu sont chromatographies sur une colonne de 8 cm de diamètre contenant 1 kg de silice (0,04-0,0063). On élue avec un mélange 98/2 en volume, de dichlorométhane et de méthanol, sous une pression totale de 1,5 bar et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrée sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 28,3 g d'un solide blanc qui est alors battu dans 200 cm3 d'éther ethylique. Après filtration, lavage à l'éther ethylique puis au pentane du solide insoluble, on obtient 21,5 g de 2-bromo-3- (pyπdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1 -carbonitrile sous forme d'une poudre blanche fondant à 167°C.
Le 3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile est préparé comme décrit dans la demande de brevet européen EP 124383. EXEMPLE 24
Une suspension de 3,0 g de 2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8- tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile préparée à partir de 4,2 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 60 cm3 d'alcool tertiobutylique est chauffée à 90°C pendant 20 heures. On ajoute alors au mélange réactionnel 120 cm3 d'eau et 120 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est ensuite séparée et la phase aqueuse extraite par 100 cm3 d'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées sont lavées par 100 cm3 d'eau, séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 40°C, pour donner un résidu solide (1,7 g). Celui-ci est battu dans un mélange éther ethylique(10 cm3)/pentane (10 cm3). Après filtration, lavage au pentane de la fraction insoluble, on obtient 1,35 g de 2-bromo-3- (pyndm-3-yl)-5,6,7,8- tétrahydromdolιzιne-1-carboxamide sous forme d'une poudre blanche fondant à 220°C.
EXEMPLE 25
Un mélange de 1,1 g de 3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydroιndolιzme-1-carbonitrile et de 1 , 1 g de N-iodosuccimmide dans 20 cm3 de 1 ,2-dιchloroéthane est chauffé à reflux pendant 18 heures. On ajoute alors au mélange réactionnel 1,1 g de N-iodosuccmimide et le mélange résultant est chauffé à reflux pendant 24 heures supplémentaires. On ajoute au mélange réactionnel 20 cm3 d'eau. La phase organique est ensuite séparée et la phase aqueuse extraite par 20 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont lavées par 50 cm3 d'eau, séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 40°C, pour donner un résidu solide (1,5 g). Celui-ci est battu dans 50 cm3 d'éther. Après filtration, lavage au pentane de la fraction insoluble, on obtient 1,19 g de solide. Ce résidu est chromatographie sur une colonne de 4 cm de diamètre contenant 140 g de silice (0,04-0,0063). On élue avec un mélange 98/2 en volume de dichlorométhane et de méthanol, sous une pression totale de 1,5 bar et en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrée sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 0,77 g de solide jaune qui est alors recristallisé dans 25 cm3 d'acétate d'éthyle pour donner, après filtration et lavage des cristaux par de l'acétate d'éthyle (5 cm3) puis par 2 fois 10 cm3 de pentane, 0,39 g de 2-ιodo- 3- (pyπdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carbonitrile sous forme d'une poudre jaune pâle fondant à 208°C.
Le 3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile est préparé comme décrit dans la demande de brevet européen EP 124383.
EXEMPLE 26
Une quantité de 2,45 g de 2-ιodo-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydroιndolιzme-1-carbonitrile est hydrolysée suivant l'exemple 24 en utilisant 3 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 50 cm3 d'alcool tertiobutylique. On obtient ainsi, après purification par chromatographie (diamètre de colonne 4 cm ; 125 g de silice ; fractions 50 cm3 ; élution par un mélange dichlorométhane/méthanol 97/3), 0,91 g de 2-ιodo-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7, 8-tétrahydroιndc- lιzme-1-carboxamide sous forme d'une poudre fondant à 243°C.
EXEMPLE 27
Le 2-méthyl-3- (pyrιdιn-3-yl) -5, 6,7,8-tétrahydromdolιzιne- - carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir α~ 11,7 g d'acide N-nicotinoyl pιpérιdme-2-carboxylιque (préparé selon la demande de brevet européen EP 118321), de 10 g de chlorure de para-toluène sulfonyle, de 24,6 cm3 de triéthylamine et de 4,8 cm3 de 2-chloro crotonitrile. On obtient ainsi 4,3 g de 2-méthyl-3- (pyridm- 3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile sous forme d'une poudre blanche fondant à 125°C. On obtient également 1,7 g d'un mélange 70/30 de ce composé et de son régioisomère le 1-méthyl-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-2-carbonitrile. EXEMPLE 28
Une quantité de 1,7 g d'un mélange de régioisomères est hydrolyse suivant l'exemple 24 en utilisant 3 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 34 cm3 d'alcool tertiobutylique. On obtient finalement, après purification par chromatographie (diamètre de colonne 4 cm ; 150 g de silice ; fractions 50 cm3 ; élution par l'acétate d'éthyle), 0,88 g de 2-méthyl-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzιne-1-carboxamide sous forme d'une poudre blanche fondant à 209°C.
EXEMPLE 29
Un mélange de 21,1 g de 2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydro ιndolιzme-1-carbonitrile, de 45,9 cm3 d'allyltributyl étam, de 1,2 g de tétrakis triphénylphosphme palladium dans 70 cm3 de diméthylformamide est chauffé à 100°C pendant 18 heures. On ajoute alors au mélange réactionnel 350 cm3 d'eau et 280 cm3 de dichlorométhane. La phase organique est ensuite séparée et la phase aqueuse extraite par 150 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont lavées par 150 cm3 d'eau, séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 40°C, pour donner un résidu solide (45 g) . Celui-ci est chromatographie sur une colonne de 6 cm de diamètre contenant 250 g de silice (0,04-0,0063). On élue avec un mélange 98/02 en volume de dichlorométhane et de méthanol, sous une pression totale de 1 ,5 bar et en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrée sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 11 g de 2-allyl-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1 - carbonitrile sous forme d'une poudre blanche fondant à 106°C.
Le 2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1- carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 23. EXEMPLE 30
Une quantité de 8,7 g de 2-allyl-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8- tétrahydroιndolιzme-1-carbonitrile est hydrolysee suivant l'exemple 24 en utilisant 13,9 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 174 cm3 d'alcool tertiobutylique. On obtient ainsi, après purification par chromatographie (diamètre de colonne 6 cm ; 350 g de silice ; fractions 50 cm3 ; élution par l'acétate d'éthyle) et recristallisation dans l'éthanol, 2,6 g de 2- (1-propényl) -3- (pyridin- 3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxamide sous forme d'une poudre blanche fondant à 195°C.
EXEMPLE 31
Un mélange de 0,3 g de 2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile, de 1,58 cm3 de vinyltributyl étam, de 1,2 g de tétrakis triphénylphosphine palladium dans 1 cm3 de diméthylformamide est chauffé à 80°C pendant 18 heures. On ajoute alors au mélange réactionnel 6 cm3 d'eau et 3 cm3 de dichlorométhane. La phase organique est ensuite séparée et la phase aqueuse extraite par 5 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont lavées par 5 cm3 d'eau, séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 40°C, pour donner un résidu solide. Celui-ci est battu dans un mélange éther éthylique/pentane (5 cm3/5 cm3) . Après filtration, lavage au pentane de la fraction insoluble, on obtient 0,165 g de 2-vmyl-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1- carbonitrile sous forme d'une poudre blanche fondant à 157°C.
Le 2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1- carbonitrile est préparé comme décrit dans l'exemple 23.
EXEMPLE 32
9,7 g de 2-vmyl-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne- 1 -carbonitrile sont hydrolyses suivant l'exemple 24 en utilisant
16,35 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 200 cm3 d'alcool tertio butylique. On obtient ainsi, après purification par chromatographie (diamètre de colonne 6 cm ; 400 g de silice ; fractions 50 cm3 ; élution par l'acétate d'éthyle), 5,6 g de 2-vιnyl- 3-(pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carboxamide sous forme d'une poudre blanche fondant à 184°C.
EXEMPLE 33
Une quantité de 2 g de 2-vmyl-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzme-1-carboxamide est hydrogéné sous pression (1 atmosphère) , à une température proche de 20°C, dans 80 cm3 d'ethanol absolu en présence de 0,2 g de palladium sur charbon à 10 %. Après cinq heures de réaction, le mélange réactionnel est purgé à l'azote puis filtré sur célite. Le gâteau insoluble est relavé par 3 fois 20 cm3 de dichlorométhane et les filtrats rassemblés sont concentrés sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 40°C, pour donner 2,45 g d'un résidu solide. Celui-ci est agité dans 50 cm3 d'éther. Après filtration, lavage au pentane de la fraction insoluble, on obtient 1,8 g de 2-éthyl-3- (pyrιdm-3-yl)- 5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carbonitrile sous forme d'une poudre blanche fondant à 200°C.
EXEMPLE 34
Une quantité de 2,3 g d'un mélange, contenant environ 85 % molaire de 2-chloro-3-(pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1- carboxamide, 10 % molaire de 3- (pyrιdm-3-yl) 5,6,7,8-tétrahydroιhdo- lιzme-1-carboxamide et 5 % molaire de 2-chloro-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6- dιhydroιndolιzme-1-carboxamide, sont hydrogénés, comme décrit dans l'exemple 33, dans 70 cm3 d'ethanol absolu, en présence de 0,23 g de palladium sur charbon à 10 %, pendant trois heures. On obtient ainsi, après trois battages successifs du résidu final, au reflux de 20 cm3 d'acetonitrile, 1,4 g de 2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétra- hydromdolιzme-1-carboxamide, sous forme d'une poudre beige fondant à 240°C.
Une quantité de 3,45 g d'un mélange contenant environ 80 % molaire de 2-chloro-3- (pyrιdιn-3-yl) 5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1- carbonitrile, 15 % molaire de 3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro- mdolιzme-1-carbonitrile et 5 % molaire de 2-chloro-3-(pyrιdm-3- yl) -5,6-dιhydromdolιzιne-1-carbonitrile, est hydrolyse comme dans l'exemple 24 en utilisant 3,75 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 70 cm3 de tertio butanol. On obtient ainsi 2,4 g d'un mélange contenant environ 85 % molaire de 2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl)- 5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carboxamide, 10 % molaire de 3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxamide et 5 % molaire de 2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6-dιhydromdolιzme-1- carboxamide, sous forme d'une poudre blanche fondant à 235°C.
Un mélange de 11 g de 3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndo- lιzme-1-carbonitrile, préparé comme décrit dans la demande de brevet européen EP 124383, et de 6,6 g de N-chlorosuccmimide dans 220 cm3 de 1 ,2-dιchloroéthane est agité à une température voisine de 20°C, pendant environ 5 jours. On ajoute au mélange réactionnel 100 cm3 d'eau. La phase organique est ensuite séparée et la phase aqueuse extraite par 50 cm3 de 1 ,2-dιchloroéthane. Les phases organiques rassemblées sont lavées par 50 cm3 d'eau, séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 40°C, pour donner un résidu solide (11,95 g). Ce résidu est chromatographie sur une colonne de 6 cm de diamètre contenant 250 g de silice (0,04-0,0063). On élue avec un mélange 50/50 en volume de cyclohexane et d'acétate d'éthyle sous une pression totale de 1 , 5 bar et en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrée sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 3,5 g d'un mélange contenant environ 80 % molaire de 2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile, 15 % molaire de 3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tëtrahydroιndolιzme-1-carbo¬ nitrile et 5 % molaire de 2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6- dιhydroιndolιzme-1-carbonitrile, sous forme d'une poudre blanche fondant à 145°C. EXEMPLE 35
Une quantité de 0,45 g de 2-trιfluorométhyl-3-(pyrιdιn-3-yl)- 5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carbonitrile, est hydrolysee suivant l'exemple 24 en utilisant 0,43 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 9 cm3 d'alcool tertiobutylique. Le résidu obtenu (0,25 g) est réuni à 1,75 g de produit préparé de la même façon dans une opération antérieure puis purifié par chromatographie (diamètre de colonne 4 cm ; 150 g de silice ; fractions 50 cm3 ; élution par l'acétate d'éthyle). On obtient ainsi 0,95 g de solide blanc qui est alors battu dans 50 cm3 d'éther. Après filtration, lavage à l'éther ethylique puis au pentane de la fraction insoluble, on obtient 0,85 g de 2-trιfluorométhyl-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1- carboxamide sous forme d'une poudre blanche fondant à 216°C.
Le 2-trιfluorométhyl-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndo- lιzιne-1-carbonitrile est préparé selon la méthode suivante :
Un mélange de 6 g de 2-ιodo-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétra- hydroιndolιzme-1-carbonitrile, de 14 g de trifluoro acetamide de sodium et de 6,9 g d'iodure cuivreux dans 150 cm3 de N-méthyl pyrrolidone est chauffé, sous argon, à une température voisine de 160°C pendant 6,5 heures. Le mélange réactionnel est alors filtré et la fraction insoluble lavée par 50 cm3 de dichlorométhane. Le filtrat est dilué par 500 cm3 d'eau et 200 cm3 de dichlorométhane. Le précipité qui apparaît est alors filtré et le filtrat décanté. La phase organique est séparé de la phase aqueuse et celle-ci extraite au dichlorométhane (100 cm3). Les phases organiques rassemblées sont relavées à l'eau (100 cm3, , séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 40°C, pour donner 24 g d'une huile noire. Ce résidu est chromatographie sur une colonne de 6 cm de diamètre contenant 500 g de silice (0,04-0,0063). On élue avec de l'acétate d'éthyle, sous une pression totale de 1,5 bar et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrées sous pression réduite (2," kPa) à une température voisine αe 40°C. On obtient ainsi 5,5 g de solide qui alors battu dans 150 cm3 d'éther ethylique. Après filtration et lavage à l'éther ethylique puis au pentane, on obtient 3,8 g de 2-trifluoro-méthyl-3- (pyridin-3-yl) - 5,6,7,8-tétrahydro-indolizine-1-carbonitrile sous forme d'une poudre blanche fondant à 180°C.
Le 2-iodo-3- (pyridιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroindolizine-1- carbonitrile est préparé comme dans l'exemple 25.
EXEMPLE 36
A la suspension de 1,0 g d'acide 6-méthyl-5- (pyridιn-3-yl) - 1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carboxylιque dans 40 cm3 de méthanol à température ambiante on fait buller du gaz chlorhydrique jusqu'à saturation, puis le mélange est chauffé à ébullition pendant 3 heures. On obtient alors une solution marron. Le mélange est ensuite concentré sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 40°C, pour donner un résidu solide qui est trituré dans de l'éther ethylique pour donner 1,06g d'une poudre marron. Le solide est repris dans 20 cm3 d'eau et extrait avec 6 fois 50 cm3 d'éther ethylique, tout en maintenant la phase aqueuse à pH 3-4 par adjonction éventuelle d'une solution aqueuse -de bicarbonate de sodium (à 8 %) . Les phases organiques sont réunies et la solution est lavée successivement avec 25 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium, et 30 cm3 d'eau, puis séchée sur sulfate de magnésium et évaporée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 30°C pour donner un solide blanc (0,65 g). Celui-ci est relavé sur verre fritte avec 3 fois 2 cm3 d'éther ethylique pour donner 0,407 g de 6-méthyl-5- (pyrιdιn-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2- c] thιazole-7-carboxylate de méthyle sous forme de poudre blanche qui fond à 91 °C.
EXEMPLE 37
Une suspension de 5,2 g d'acide 6-méthyl-5- (pyridm-3-yl) - 1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carboxylιque et de 4,9 g de 1,1'- carbonyldumidazole dans 100 cm3 de tetrahydrofuranne est agitée pendant 20 heures à environ 20°C. Le mélange réactionnel est ensuite concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) , à une température voisine de 40°C et le résidu est repris dans 100 cm3 d'eau. Le solide formé est essoré sur verre fritte et lavé à l'eau, puis recristallise dans 60 cm3 d'acetonitrile. Ainsi, 4,38 g de 7- [ (îmidazo- lyl)carbonyl] -6-méthyl-5- (pyrιdιn-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c]thiazole sont obtenus sous forme de cristaux beiges, qui fondent à 172°C.
EXEMPLE 38
«
Une suspension de 5,0 g de 6-méthyl-5- (pyrιdm-3-yl) -1H,3H- pyrrolo[1 ,2-c]thιazole-7-carbomtrιle et de 4,1 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 40 cm3 d'éthylène glycol est chauffée à reflux pendant 16 heures. Le mélange est ensuite concentré sous pression réduite (14 Pa) , à une température voisine de 80°C, pour donner un résidu solide. Le solide est repris dans 40 cm3 d'eau et acidifié à pH=4 avec 4 cm3 d'acide chlorhydrique (12N). Le précipité résultant est filtré, lavé avec de l'eau et séché (4,3 g). Une partie du solide (1,24 g) ainsi obtenu est recristallise dans 125 cm3 d'acetonitrile pour donner 0,49 g d'acide 6-méthyl-5- (pyrιdm-3-yl)- 1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carboxylιque sous forme de cristaux de couleur crème, qui fondent à 235°C (décomposition) .
Le 6-méthyl-5- (pyrιdm-3-yl) -1H, 3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7- carbonitrile est décrit dans la demande de brevet européen EP 0147317.
EXEMPLE 39
A une solution de 2,8 g de 2,7-dιchloro-3- (2-chloropyrιdm-3-yl) -5,6- dιhydroιndolιzιne-1-carboxamide dans 300 cm3 d'ethanol, on additionne ensuite 500 mg de palladium sur charbon à 10 % dans 10 cm3 d'ethanol. Le mélange est purgé par de l'argon et on laisse barboter de l'hydrogène pendant 6 heures. Le mélange est ensuite purgé à l'argon pendant 2 heures puis filtré sur verre fritte n°4. Le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) . Le résidu est repris par 300 cm3 d'eau (pH-2) puis le mélange est alcalinisé par une solution saturée en hydrogénocarbonate de sodium (pH-8) . Le précipité blanc obtenu est filtré sur verre fritte n°4 et lavé avec 2x20 cm d'eau. On obtient 2,19 g d'un solide blanc qui est recristallise dans 20 cm3 d'isopropanol. On obtient ainsi 1,91 g de 2-chloro-3- (2- chloropyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant à 179°C.
Le 2,7-dιchloro-3- (2-chloropyrιdιn-3-yl) -5,6-dιhydromdolιzme-1- carboxamide est préparé de la façon suivante :
Un mélange de 4,1 g de 3- (2-chloropyπdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro- mdolιzme-1-carboxamide et 6,3 g de N-chlorosuccmimide dans 1 litre d'acetonitrile est agité au reflux de l'acétonitrile pendant 2 heures. Le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) , On ajoute 200 cm3 d'une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. Le précipité est filtré sur verre fritte n°4, lavé par 2x50 cm d'eau et séché. Le solide obtenu est chromatographie sur une colonne de 8,5 cm de diamètre contenant 1,7 kg de silice (0,02-0,04). On élue avec un mélange 95/5 en volume de dichlorométhane et de méthanol sous une pression totale de 1 ,5 bar et en recueillant des fractions de 80 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C pour donner 1,4 g d'un solide qui est recristallise dans 80 cm3 d'acetonitrile. On obtient ainsi 0,84 g de 2,7-dichloro-3- (2-chloropyrιdm-3-yl) -5,6-dιhydroιndolιzme-1- carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant à 262°C.
Le 3- (2-chloropyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1- carboxamide est décrit à l'exemple 4.
EXEMPLE 40
Le 2-chloro-3- (2-fluoropyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolι- zme-1-carboxamide est préparé selon la méthode décrite à l'exemple 10 à partir de 1,8 g de 2-chloro-3- (2-fluoropyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydroιndolιzιne-1-carbonitrile et 30 cm3 d'acide sulfurique à 60 %. On obtient ainsi 1,3 g de 2-chloro-3- (2-fluoropyndm-3-yl) - 5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carboxamide sous forme d'une poudre blanche fondant à 191°C. Le 2-chloro-3- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -5,6,7, 8-tétrahydromdolι- zme-1 -carbonitrile est préparé selon la méthode décrite à l'exemple
39 à partir de 3 g d'un mélange de produits contenant environ 60 % molaire de 2-chloro-3- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -5, 6, 7, 8-tétrahydro- mdolιzιne-1 -carbonitrile, 20 % de 2, 7-dιchloro-3- (2-f luoropyrιdm-3- yl) -5, 6-dιhydromdolιzme-1 -carbonitrile et 10 % de 2-chloro-3- (2- fluoropyrιdm-3-yl) -5, 6-dιhydroιndolιzme-1 -carbonitrile et 0,6 g de palladium sur charbon à 10 %. On obtient ainsi 1,86 g de 2-chloro-3-
(2-f luoropyrιdm-3-yl) -5,6,7, 8-tétrahydroιndolιzιne-1 -carbonitrile sous forme d'une poudre blanche fondant à 134°C.
Le mélange de produits à 60 % molaire de 2-chloro-3- (2- f luoropyrιdm-3-yl) -5,6,7, 8-tétrahydroιndolιzme-1 -carbonitrile, 20 % de 2,7-dιchloro-3- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -5, 6-dιhydroιndolιzme-1 - carbonitrile et 10 % de 2-chloro-3- (2-fluoropyrιdm-3-yl) -5, 6- dιhydroιndolιzme-1 -carbonitrile est préparé selon la méthode décrite à l'exemple 39 à partir de 3 g de 3- (2-fluoropyndm-3-yl) -5, 6, 7, 8- tétrahydroιndolιzme-1 -carbonitrile et 2,48 g de N-chlorosuccimmide. On obtient ainsi 3 g d'un mélange à 60 % molaire de 2-chloro-3- (2- f luoropyrιdm-3-yl) -5,6,7, 8-tétrahydroιndolιzme-1 -carbonitrile, 20 % de 2, 7 -dichloro- 3- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -5, 6-dιhydromdolιzme-1 - carbonitrile et 10 % de 2-chloro-3- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -5, 6- dιhydroιndolιzme-1 -carbonitrile.
Le 3- (2-f luoropyrιdm-3-yl) -5,6,7, 8-tétrahydromdolιzιne-1 - carbonitrile est préparé comme à l'exemple 5.
EXEMPLE 41
Le 2-bromo-3- (2-chloropyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolι- zme-1-carboxamide est préparé selon la méthode décrite à l'exemple 2 à partir de 2,29 g de 2-bromo-3- (2-chloropyrιdm-3-yl)-5,6,7,8- tétrahydromdolιzιne-1-carbonitrile et 45 cm3 d'acide chlorhydrique 12N (d=1,19). On obtient 0,55 g d'un mélange contenant à 50 % molaire du 2-chloro-3- (2-chlororopyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne- 1-carboxamide et 50 % de 2-bromo-3- (2-chloropyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzme-1-carboxamide. Le mélange est séparé par chromatographie en phase subcritique sur une colonne Kromasil de 5 μm avec du C02 à 150 bars à 35°C. On obtient ainsi 158 mg de 2-bromo-3- (2-chloropyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carboxamide sous forme d'un solide blanc avec Rf=0,21 (chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle) .
Le 2-bromo-3- (2-chloropyrιdιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydro- mdolιzιne-1-carbonitrile est préparé comme à l'exemple 9.
EXEMPLE 42
Le 3- (thιazol-5-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-7-carboxamιde est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 0,5 g de
3- (thιazol-5-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-7-carbomtnle et
10 cm3 d'acide chlorhydrique. On obtient ainsi 0,216 g d'une poudre beige fondant à 174°C.
Le 3- (thιazol-5-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-7-carbonιtrιle est préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 5,1 g d'acide N- (carbonylthιazol-5-yl) -2-pιpécolιmque et de 3,67 g de 2-chloro- acrylomtrile. On obtient ainsi 0,6 g de 3- (thιazol-5-yl) -5,6,7,8- tétrahydroιndolιzιne-7-carbomtnle sous forme d'une huile. (Rf=0,76 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant : dichlorométhane/méthanol 95/5) .
L'acide N- (carbonylthιazol-5-yl) -2-pιpécolιmque est préparé selon la méthode suivante:
A une solution de 1,15 g de soude en pastilles dans 150 cm3 d'acetonitrile, 2 cm3 d'eau, 2 cm3 d'ethanol, on ajoute 7,7 g de N- (carbonylthιazol-5-yl) -pipécolinate d'éthyle. Le mélange est agité à température ambiante pendant 16 heures. Le mélange est évaporé sous pression réduite (2,7 kPa) .Le résidu est repris par 50 cm3 d'acétate d'éthyle et 40 cm3 d'eau. La phase aqueuse est ensuite acidifiée par 27 cm3 d'acide chlorhydrique IN et extraite par 2x200 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est concentrée sous pression réduite (2,7kPa).0n obtient ainsi 5,31 g d'acide N- (carbonylthιazol-5-yl)- pιpérιdme-2-carboxylιque sous forme d'huile (Rf=0,9 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant chloroforme/méthanol/ammoniaque 12/6/1) .
Le N- (carbonylthιazol-5-yl) -pipécolinate d'éthyle est préparé comme à l'exemple 1 à partir de 4,4 g de pipécolinate d'éthyle et 5,25 g de 5-chloroformyl-thιazole. On obtient ainsi 7,7 g de N8 (carbonylthιazol-5-yl) -pipécolinate d'éthyle sous forme d'huile brune. (Rf=0,51 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant : dichlorométhane/acétate d'éthyle 55/45) .
Le 5-chloroformyl-thιazole est préparé à partir de 5 g d'acide 5-thιazole-carboxylιque dans 80 cm3 1 ,2-dιchloroéthane. Le mélange est porté au reflux et 34,2 g de chlorure de thionyle sont ajoutés goutte à goutte. Le refux est maintenu pendant 2 heures 30 minutes après l'addition et pendant 10 heures à température ambiante. Le mélange est concentré sous pression réduite (2,7 kPa) . On obtient ainsi 5,25 g de 5-chloroformyl-thιazole utilisé brut.
L'acide 5-thιazole-carboxylιque est préparé selon Erlenmeyer, von Meyenburg, Helvetica Acta, 2_9, 204 (1937).
EXEMPLE 43
A la solution de 0,1 g de 3- (5-thιazolyl)-5,6,7,8-tétrahydro- ιndolιzme-1-carboxamide dans 10 cm3 d'acetonitrile à 65°C on ajoute par portion de 0,05 g de N-chlorosuccinimide. Après 2 heures on observe la formation d'un précipité. Le mélange est laissé refroidir à environ 20°C, le solide est filtré et lavé avec deux fois 0,5 cm3 d'acetonitrile. L'opération a été répétée deux autres fois sur 0,1 g de 3- (4-thιazolyl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carboxamide. Les solides obtenus dans les trois essais ont été réunis et chromatographies sur une colonne de 1 ,8 cm de diamètre contenant 40 g de silice (0,063-0,220). On élue par un mélange de dichlorométhane- méthanol 95/5 en recueillant des fractions de 2 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C pour donner un solide blanc qui est repris à l'éther ethylique puis filtré et séché à l'air. On obtient ainsi 0,12 g de 2-chloro-3- (5-thιazolyl) -5,6,7,8-tétrahydro- mdolιzme-1-carboxamide, sous forme d'un solide blanc qui fond à 227°C.
Le 3- (5-thιazolyl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxamide est préparé comme à l'exemple 42.
EXEMPLE 44
L'acide 2-méthyl-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne- 1-carboxylique est préparé selon la méthode suivante :
A une solution de 1,2 g de 2-methyl-3- (pyndm-3-yl)-5,6,7,8- tétrahydroιndolιzιne-1-carboxylate de méthyle dans 20 cm d'ethanol
3 est ajouté 1,46 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 20 cm d'eau. Le mélange est chauffé au reflux pendant 20 heures. Le mélange est ensuite concentré sous pression réduite (2,7 kPa) . Le résidu
3 3 huileux est repris par 100 cm d eau et lave par 4x20 cm de dichlorométhane. La phase aqueuse est filtrée puis refroidie et acidifiée par une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1N jusqu'à pH-3-4. Le solide est filtré sur verre fritte n°4 et lavé par
3 -,
4x30 cm d'eau. Le solide obtenu est recristallise dans 95 cm-3 d'un mélange éthanol/eau 60/40. On obtient ainsi 0,71 g d'acide 2-méthyl-
3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carboxylique sous forme d'une poudre blanche fondant à 250°C.
Le 2-méthyl-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1- carboxylate de méthyle est préparé comme à l'exemple 1 à partir de 2,56 g de sel de sodium de l'acide N-nιcotιnoyl-pιpérιdme-2- carboxylique et 7,16 g de 2-bromo-2-méthyl-buténoate. On obtient ainsi 1,2 g de 2-méthyl-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydro- ιndolιzιne-1-carboxylate de méthyle sous forme d'une huile orange (Rf=0,25 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant : dichlorométhane/acétate d'éthyle 8/2) .
Le sel de sodium de l'acide N-mcotmoyl-pιpérιdιne-2- carboxylique est préparé comme à l'exemple 1 à partir de 89 g de
N-nιcotmoyl-pιpérιdιne-2-carboxylate d'éthyle et 45 g d'hydroxyde de sodium. On obtient ainsi 16,2 g de sel de sodium de l'acide 7/00073 PCÏ7FR96/00887
42
N-nιcotιnoyl-pipéridme-2-carboxylιque sous forme d'une poudre crème (Rf=0,49 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant : chloroforme/méthanol/ammoniaque 12/6/1).
Le N-nιcotinoyl-pιpéridme-2-carboxylate d'éthyle est préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet européen 118321.
EXEMPLE 45
A une suspension de 0,51 g de 3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzιne-1-carboxylate de méthyle dans 10 cm3 d'acétate d'éthyle est ajouté sous agitation 0,36 g de N-bromosuccinimide. Le mélange est laissé sous agitation pendant 5 jours. Le mélange réactionnel est filtré et la solution est concentrée sous pression réduite (2,7 kPa) à une température
Figure imgf000044_0001
de 40°C. Le résidu est repris par 10 cm3 d'eau. Le précipité ainsi formé est filtré, lavé à l'eau puis séché à l'air. On obtient ainsi 0,58 g de produit attendu sous forme de poudre beige fondant à 140°C.
Le 3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carboxylate de méthyle peut être préparé de la façon suivante :
A une solution de 3,01 g de chlorure de paratoluènesulfonyle dans 17 cm3 de dichlorométhane, on ajoute 1,33 g de propionate de méthyle. On ajoute lentement sous agitation une solution de sel de triéthylamine de l'acide N-mcotιnoyl-pιpérιdme-2-carboxylιque dans 17 cm3 de dichlorométhane, préparé à partir de 3,38 g d'acide N-nιcotιnoyl-pιpérιdme-2-carboxylιque et 2 cm3 de triéthylamine. On ajoute ensuite lentement 2,3 cm3 de triéthylamine. Le mélange est maintenu à 25°C sous agitation pendant une nuit à température ambiante. Le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi un résidu qui est repris dans 25 cm3 d'acétate d'éthyle et filtré. Le filtrat est concentré sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C. Ce résidu est de nouveau repris dans 25 cm3 d'acétate d'éthyle et filtré, puis le filtrat concentré à sec. Le résidu est cristallisé dans 15 cmJ d'éther ethylique. Le solide est filtré et séché à l'air. On obtient ainsi 1,1 g de 3- (pyrιdm-3- yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carboxylate de méthyle sous forme d'un solide crème fondant à 122°C, contenant environ 5 % de 3-(pyridιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-2-carboxylate de méthyle.
L'acide N-nιcotinoyl-pipéridme-2-carboxylιque est préparé comme décrit dans la demande de brevet européen 118321.
EXEMPLE 46
L'acide 2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme- 1-ca'rboxylique est préparé comme à l'exemple 44 à partir de 0,9 g de 2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxylate de méthyle. On obtient ainsi 0,72 g d'acide 2-chloro-3-(pyrιdm-3- yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxylique sous forme d'une poudre blanche (Rf=0,43 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant : dichlorométhane/méthanol 9/1).
Le 2-chloro-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1- carboxylate de méthyle est préparé comme à l'exemple 39 à partir de 1,4 g de 2,7-dιchloro-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6-dιhydroιndolιzιne- carboxylate de méthyle et 0,28 g de palladium sur charbon à 10 %. On obtient ainsi 0,9 g de 2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro- ιndolιzme-1-carboxylate de méthyle sous forme de poudre beige fondant à 111°C.
Le 2,7-dιchloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6-dιhydromdolιzιne-1- carboxylate de méthyle est préparé comme à l'exemple 39 à partir de 1 g de 3- (pyridιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carboxylate de méthyle et 1 ,56 g de N-chlorosuccimmide. On obtient ainsi 0,7 g de 2,7-dιchloro-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6-dιhydromdolιzιne-1-carboxylate de méthyle sous forme d'une huile orange (Rf=0,33 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant : dichlorométhane/acétate d'éthyle 8/2) .
Le 3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carboxylate de méthyle est préparé comme à l'exemple 45. EXEMPLE 47
A une solution de 0,34 g de 2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzιne-1-carboxylate de méthyle dans le méthanol à 20°C est ajouté sous agitation 1 cm3 d'hydroxyde de sodium 5N. La solution orangée est chauffée à reflux pendant 15 heures. Le solvant est ensuite évaporé sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C. Le résidu est repris par 10 cm3 d'eau et acidifié à pH-3 avec 0,2 cm3 d'acide chlorhydrique 12N et 0,5 cm3 d'acide acétique 1N. Le précipité est filtré, lavé à l'eau puis séché à l'air. On obtient ainsi 0,29 g d'acide 2-bromo-3- (pyrιdιn-3-yl) - 5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carboxylique sous forme d'une poudre crème qui fond à >260°C, avec décomposition.
EXEMPLE 48
Le 2-chloro-3- (N-oxyde-pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolι- zιne-1-carboxamide est préparé selon la méthode suivante :
A une suspension de 1 ,5 g de 2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzme-1-carboxamide dans 300 cm3 d'ethanol est ajouté 3,8 g d'acide métachloroperoxybenzoïque. Le mélange est maintenu sous agitation à température ambiante pendant 5 heures puis lavé par 2x100 cm3 d'une solution saturée en hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et concentrée sous pression réduite (2,7 kPa) . Le résidu est chromatographie sur une colonne de 4 cm de diamètre contenant 450 g de silice (0,04- 0,02). On élue par un mélange de dichlorométhane/méthanol 95/5 en recueillant des fractions de 25 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) . On obtient ainsi 1,07 g d'un solide qui est recristallisé une fois dans 20 cm3 d'oxyde d'isopropyle puis dans 80 cm3 d'ethanol. On obtient ainsi 0,74 g de 2-chloro-3- (N-oxyde-pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolι- zme-1-carboxamide sous forme d'une poudre blanche (Rf=0,24 chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant : dichlorométhane/méthanol 90/10). EXEMPLE 49
Le 6-chloro-5- (pyrιdm-3-yl) -2,3-dιhydropyrrolιzιne-7- carboxamide est préparé comme décrit dans l'exemple 45 à partir de
0,45 g de 5- (pyrιdm-3-yl) -2,3-dιhydropyrrolιzme-7-carboxamιde et 0,29 g de N-chlorosuccimmide. On obtient ainsi 0,27 g de produit attendu sous forme de poudre crème qui fond à 215°C.
L'acide 5- (pyrιdm-3-yl) -2,3-dιhydropyrrolιzme-7-carboxylιque peut être préparé de la façon suivante :
Une suspension de 2,5 g de 5- (pyrιdιn-3-yl) -2,3-dιhydropyrrolι- zιne-7-carbomtrιle et de 3,4 g d'hydroxyde de potassium en pastilles dans 25 cm3 de tertio butanol est chauffée à reflux pendant 2 heures. Le mélange est ensuite refroidi à environ 25°C et dilué avec 50 cm3 d'eau, on observe alors une lente cristallisation. Après 15 heures les cristaux sont filtrés, lavés avec de l'eau et séchés à l'air. On obtient ainsi 1,14 g d'acide 5- (pyrιdm-3-yl) -2,3-dιhydropyrrolιzme- 7-carboxylιque sous forme d'un solide blanc qui fond à 210°C.
Le 5- (pyrιdιn-3-yl) -2,3-dιhydropyrrolιzιne-7-carbonιtrιle est préparé par la méthode décrite à l'exemple 45, à partir de 5,0 g de
N-mcotinoyl-proline et 2,19 g de 2-chloroacrylomtrιle. On obtient ainsi 2,6 g de produit attendu sous forme d'un solide beige fondant vers 136°C.
EXEMPLE 50
Le 1-acétyl-3- (pyrιdιn-3-yl)-5,6, 7,8-tétrahydroιndolιzme est préparé selon la méthode suivante :
A une solution de 8,1 g de 2- (méthoxycarbonyl)-3-oxo-3- [3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro-1-mdolizmyl]-propionate de méthyle dans 20 cm3 d'eau distillée, on ajoute au goutte à goutte 9,3 cm3 d'acide acétique suivis de 1,2 cm3 d'acide sulfurique concentré. Le mélange est ensuite chauffé à reflux pendant 20 heures, puis il est refroidi à température ambiante, dilué avec 60 cm3 d'eau distillée et filtré sur papier. Le filtrat est refroidi dans un bam de glace et traité au goutte à goutte avec 27,5 cm3 de soude 10 N jusqu'à pH 11. Le mélange biphasique résultant est extrait 4 fois avec 100 cm3 d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont réunis et lavés avec 70 cm3 d'eau distillée, puis ils sont séchés sur sulfate de magnésium et concentrés sous pression réduite (2,7 kPa) . Le solide obtenu est chromatographie sur une colonne contenant 200 g de silice (0,02-0,05). On élue avec un mélange 50/50 en volume d'acétate d'éthyle et de cyclohexane sous une pression totale de 1,4 bar et en recueillant des fractions de 40 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 3,3 g d'un solide blanc qui est recristallise dans 20 cm3 d'éther d'isopropyle et 3 cm3 d'ethanol. On obtient ainsi 2,1 g de 1-acétyl-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne sous forme de cristaux blancs fondant à 109°C.
Le 2- (méthoxycarbonyl) -3-oxo-3- [3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétra- hydro-1-mdolizmyl] -propionate de méthyle est préparé selon la méthode suivante :
A une suspension de 1 ,4 g de chlorure de magnésium dans 16 cm3 d'acetonitrile sous argon, on ajoute au goutte à goutte 6,8 cm3 de triéthylamine suivis après 5 minutes de 2,9 cm3 de diméthyl malonate. La suspension blanche résultante est ensuite agitée à température ambiante sous argon pendant 1 heure. A cette suspension est additionnée, via une cannule, une suspension préalablement préparée à partir de 6,3 g de chlorure d'acide 3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzιne-1 -carboxylique dans 36 cm3 d'acetonitrile sous argon auquel on a ajouté 2,8 cm3 de triéthylamine. La suspension rouge brique résultante est agitée à température ambiante sous argon pendant 18 heures, puis elle est refroidie à 0°C et traitée au goutte à goutte avec 7 cm3 d'acide chlorhydrique concentré. Le mélange résultant est dilué avec 15 cm3 d'eau distillée et décanté, puis la phase aqueuse est extraite 6 fois avec 50 cm3 de dichlorométhane. Les extraits organiques sont réunis et séchés sur sulfate de magnésium puis concentrés sous pression réduite (2,7 kPa) . On obtient ainsi 8,1 g de 2- (méthoxycarbonyl) -3-oxo-3- [3- (pyndm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydro 1-mdolizinyl] -propionate de méthyle sous forme d'un solide cristallin beige fondant à 146-150°C (Rf=0,65 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant mélange 10/90 en volume de méthanol et de dichlorométhane).
Le chlorure d'acide 3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro ιndolιzme-1-carboxylique est préparé selon la méthode suivante :
A une suspension de 4,8 g d'acide 3- (pyrιdιn-3-yl)-5,6,7,8- tétrahydro mdolιzme-1-carboxylique dans 120 cm3 de chloroforme, on ajoute au goutte à goutte 4,3 cm3 de chlorure de thionyle suivis de quelques gouttes de diméthylformamide. La suspension résultante est ensuite agitée à température ambiante pendant 16 heures (lent dégagement gazeux) , puis elle est chauffée à reflux (75°C) pendant 1 heure à l'issue de laquelle il n'y a plus de dégagement gazeux. Elle est ensuite refroidie à température ambiante puis concentrée sous pression réduite (2,7 kPa) et reprise 2 fois dans le dichlorométhane exempt d'ethanol puis reconcentrée de la même façon. On obtient ainsi 5,4 g de chlorure d'acide 3- (3-pyrιdyl) -5,6,7,8- tétrahydro ιndolιzme-1-carboxylique sous forme d'un solide verdâtre. (Rf=0,44 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant mélange 10/90 en volume de méthanol et de dichlorométhane).
L'acide 3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-" - carboxylique est décrit dans la demande de brevet européen 147317.
EXEMPLE 51
Le 1 -acétyl-2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndo- lizme est préparé comme décrit à l'exemple 23 à partir de 1,2 g de 1-acétyl-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro indolizine et de 1,1 g de N-bromosuccmimide. On obtient ainsi 0,6 g de 1 -acétyl-2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne sous forme de cristaux blancs fondant à 163°C.
EXEMPLE 52
La 1 -acétyl-2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdo- lizme est préparée comme décrit à l'exemple 39 à partir de 1,7 g de 1-acétyl-2,7-dιchloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6-dιhydromdolιzme et de 0,09 g de palladium sur charbon à 10 %. On obtient ainsi 0,05 g de 1-acétyl-2-chloro-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydromdolιzme sous forme de solide cristallin blanchâtre fondant à 115°C.
Le 1-acétyl-2,7-dιchloro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6-dιhydromdolιzme est préparé comme décrit à l'exemple 39 à partir de 1,2 g de 1-acétyl-3-(pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne et de 2,2 g de N-chlorosuccinimide. On obtient ainsi 1 ,7 g de 1-acétyl-2,7-dιchloro- 3- (pyrιdιn-3-yl)-5,6-dιhydromdolιzιne sous forme de solide cristallin jaune. (Rf=0,25 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant mélange 5/95 en volume de méthanol et de dichlorométhane) .
EXEMPLE 53
Le 2-méthoxy-3- (pyπdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1- carboxamide est préparé comme décrit à l'exemple 24 à partir de 1,4 g de 2-méthoxy-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carboni¬ trile et de 1,6 g d'hydroxyde de potassium. On obtient ainsi 1,1 g de 2-méthoxy-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carboxamide sous forme de cristaux jaunâtres fondant à 186°C.
Le 2-méthoxy-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-ι- carbonitrile est préparé comme décrit à l'exemple 1 à partir de 8,0 g d'acide N-nιcotιnoyl-pιpérιdιne-2-carboxylιque et de 31,6 g de 2-bromo-3-méthoxy-acrylomtrιle. On obtient ainsi 1,4 g de 2-méthoxy- 3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carbonitrile sous forme d'un solide cristallin blanchâtre fondant à 159°C.
L'acide N-nιcotmoyl-pιpérιdme-2-carboxylιque est préparé selon la demande de brevet européen 118321.
Le 2-bromo-3-méthoxy-acrylomtrιle est décrit dans le brevet japonais 116650. EXEMPLE 54
Le 2-cyano-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1- carboxamide est préparé selon la même méthode décrite à l'exemple 11 à partir de 2,12 g de 2-cyano-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile et 1,69 g d'une solution aqueuse d'hydroxyde de potassium. On obtient ainsi 0.72 g de 2-cyano-3- (pyrιdιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1 -carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant à 244°C.
Le 2-cyano-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1- carbonitrile est préparé selon la même méthode décrite à l'exemple 15 à partir de 19,3 g d'un mélange d'environ 35 % molaire de 3- (pyridm- 3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile et 65 % molaire de 3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-2-carbonιtrιle et de 36,6 g de chlorure de sulfonyl isocyanate. On obtient ainsi 2,8 g de 2-cyano-3-(pyrιdιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carbonitrile sous forme d'un solide blanc fondant à 178°C.
Le mélange d'environ 35 % molaire de 3- (pyrιdm-3-yl) -5, 6,7,8- tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile et 65 % molaire de 3- (pyndm-3- yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-2-carbonιtnle est décrit dans la demande de brevet européen 124384.
EXEMPLE 55
A une solution de 3 g de 2,7-dιchloro-3- (2-méthylpyrιdιn-3-yl) - 5,6-dιhydromdolιzme-1-carboxamide dans 250 cm3 d'ethanol, on ajoute 25 cm3 d'acide acétique. On additionne ensuite 500 mg de palladium sur charbon à 10 % dans 10 cm3 d'ethanol. Le mélange est purgé par de l'argon et on laisse barboter de l'hydrogène pendant 1 heure 30. Le mélange est ensuite purgé à l'argon pendant 2 heures puis filtré sur verre fritte n°4. Le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) . Le résidu est repris par 300 cm3 d'eau (pH-4) puis le mélange est alcalmisé par une solution saturée en hydrogénocarbonate de sodim (pH-8) . Le précipité blanc obtenu est filtré sur verre fritte n°4 et lavé avec 2x20 cm3 d'eau. On obtient 2,69 g d'un solide blanc qui est filtré sur une colonne de 3,6 cm de diamètre contenant 45 g de silice (0,02-0,04). On élue par un mélange de dichlorométhane/méthanol 90/10 en recueillant des fractions de 10 cm3. Les fractions de 7 à 16 sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) . On obtient 2,37 g d'un solide jaune pâle qui est recristallise dans 40 cm3 d'isopropanol. On obtient ainsi 0,945 g de 2-chloro-3- (2-méthylpyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydro- ιndolιzme-1-carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant à 195°C.
Le 2,7-dιchloro-3- (2-méthylpyrιdm-3-yl)-5,6-dιhydromdolιzιne- 1-carboxamide est préparé de la façon suivante:
Un mélange de 21,85 g 3- (2-méthylpyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétra- hydroιndolιzme-1-carboxamide et 34,24 g de N-chlorosuccimmide dans 1,5 litre d'acetonitrile est agité au reflux de l'acétonitrile pendant 2 heures. Le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) , On ajoute 200 cm3 d'une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. Le précipité est filtré sur verre fritte n°4, lavé par 2x50 cm3 d'eau et séché. Le solide obtenu est chromatographie sur une colonne de 8,5 cm de diamètre contenant 1,7 kg de silice (0,02-0,04). On élue avec un mélange 95/5 en volume de dichlorométhane et de méthanol sous une pression totale de 1 , 5 bar et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrée sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 40°C pour donner 5,6 g d'un solide brun qui est recristallise dans 250 cm3 d'acetonitrile. On obtient ainsi 5,42 g de 2,7-dιchloro-3- (2-méthylpyrιdιn-3-yl) -5,6-dιhydroιndolι- zιne-1-carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant à 223°C.
Le 3- (2-méthylpyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1- carboxamide est préparé comme décrit à l'exemple 11 à partir de 23,3 g de 3- (2-méthylpyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1 - carbonitrile et 33 g d'hydroxyde de potassium. On obtient ainsi 21,85 g de 3- (2-méthylpyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1- carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant à 244°C. Le 3- (2-méthylpyrιdιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1- carbonitrile est préparé comme à l'exemple 1 à partir de 39,66 g de sel de sodium de l'acide N- (2-méthylmcotιnoyl) -pιpérιdme-2- carboxylique et 14,1 g de 2-chloroacrylonιtrιle. On obtient ainsi 19,38 g de 3- (2-methylpyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1- carbonitrile sous forme d'un solide blanc fondant à 154°C.
Le sel de sodium de l'acide N- (2-méthylnιcotmoyl) -pipéridine- 2-carboxylique est préparé comme à l'exemple 1 à partir de 56,24 g de N- (2-méthylmcotιnoyl) -pιpérιdιne-2-carboxylate d'éthyle et 8 g de soude. On obtient ainsi 39,66 g de sel de sodium de l'acide N-(2- méthylnicotinoyl) -pιpérιdme-2-carboxylιque sous forme d'un solide blanc fondant à 150°C.
Le N- (2-méthylnιcotmoyl)-pιpérιdιne-2-carboxylate d'éthyle est préparé selon la méthode suivante :
A une suspension de 82,4 g de pιpérιdme-2-carboxylate d'éthyle dans 500 cm3 de dichlorométhane on ajoute 150,8 g de chlorhydrate de 1- (3-dιméthylamιnopropyl) -3-éthylcarbodιιmιde et 60,3 g d'hydrate de 1-hydroxybenzotriazole. La solution reste laiteuse et 45 g d'acide 2- méthylnicotinique sont ajoutés. La solution devient limpide et on additionne 161 cm3 de triéthylamine. Le mélange est maintenu sous agitation à température ambiante toute une nuit. On hydrolyse le mélange avec 1 litre d'eau et la phase organique est lavée par 2x1 litre d'eau. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite (2,7 kPa) . L'huile obtenue est chromatographiée sur une colonne de 8 cm de diamètre contenant 900 g de silice (0,04-0,02). On élue par de l'acétate d'éthyle en recueillant des fractions de 70 cm3. Les fractions homogènes sont réunies et concentrées sous pression réduite (2,7 kPa) . On obtient ainsi 81,86 g de N- (2-méthylemcotmoyl) - pιpérιdme-2-carboxylate d'éthyle sous forme d'une huile incolore (Rf=0,21 ; chromatographie sur couche mince de gel de silice ; éluant acétate d'éthyle) . EXEMPLE 56
En opérant comme aux exemples ci-dessus, on prépare les produits suivants :
• 2-fluoro-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6, 7, 8-tétrahydroιndolιzme-1 - carboxamide ;
• 2-fluoro-3- (2-chloropyrιdm-3-yl) -5, 6, 7, 8-tétrahydromdolιzιne-1 - carboxamide ;
• 2-fluoro-3-(2-fluoropyrιdιn-3-yl) -5, 6, 7, 8-tétrahydromdolιzme-1 - carboxamide ; • 2-f luoro-3- (thιazol-5-y) 1-5,6,7, 8-tétrahydromdolιzιne-1- carboxamide ;
• 6-f luoro-5- (pyrιdιn-3-yl) -2 , 3-dιhydropyrrolιzme-7-carboxamιde ;
• 2-fluoro-3- (pyrιdm-3-yl) -5, 6, 7, 8-tétrahydroιndolιzme-1 -acétylé.

Claims

REVENDICATIONS
1 -Nouvelle application thérapeutique des dérivés du pyrrole de formule générale :
&
Figure imgf000055_0001
dans laquelle
- Het représente un cycle condensé avec le pyrrole tel qu'il forme un cycle pyrrolothiazole, tétrahydro-5,6,7,8-mdolιzme, dihydro- pyrrolothiazme ou dihydropyrrolizine,
- R-| est un radical carboxamide, cyano, carboxy, alcoyloxycarbonyle, acyle ou imidazolylcarbonyle,
- R2 est un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un radical alcoyle, alcényle, trihalogénométhyle ou cyano,
- R3 est un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un radical hydroxy ou alcoyle, et
- Het' est un radical pyridyle, pyridyl N-oxyde ou thiazolyle,
les radicaux alcoyle ou acyle étant droits ou ramifiés et contennant
1 à 4 atomes de carbone et les radicaux alcényle étant droits ou ramifiés et contennant 2 à 4 atomes de carbone, ainsi que de leurs sels lorsqu'ils existent, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des affections dans lesquelles intervient le TNF.
2 -Nouvelle application thérapeutique selon la revendication 1 , caractérisée en ce que l'on met en oeuvre le 2-bromo-3- (pyrιdm-3- yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxamide pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des affections dans lesquelles intervient le TNF. 3 -Nouvelle application thérapeutique selon la revendication 1 , caractérisée en ce que l'on met en oeuvre le 2-chloro-3- (pyπdιn-3- yl) -5,6, 7, 8-tétrahydromdolιzme-1 -carboxamide pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des affections dans lesquelles intervient le TNF.
4 -Nouvelle application thérapeutique selon la revendication 1 , caractérisée en ce que l'on met en oeuvre le 2-chloro-3- (2- chloropyrιdm-3-yl) -5,6,7, 8-tétrahydromdolιzιne-1-carboxamide pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des affections dans lesquelles intervient le TNF.
5 -Nouvelle application thérapeutique selon la revendication 1 , caractérisée en ce que l'on met en oeuvre le 2-chloro-3- (2- fluoropyrιdιn-3-yl) -5,6,7, 8-tétrahydromdolιzιne-1 -carboxamide pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des affections dans lesquelles intervient le TNF.
6 -Nouvelle application thérapeutique selon la revendication 1 , caractérisée en ce que l'on met en oeuvre le 2-cyano-3- (pyrιdιn-3- yl) -5, 6, 7, 8-tétrahydromdolιzιne-1 -carboxamide pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des affections dans lesquelles intervient le TNF.
7 -Un dérivé du pyrrole caractérisé en ce qu'il répond à la formule générale :
Figure imgf000056_0001
dans laquelle
a) Het, Het', R2 et R3 sont définis comme précédemment dans la revendication 1, et R| est alcoyloxycarbonyle, acyle contenant 1, 3 ou 4 atomes de carbone) , ou imidazolylcarbonyle,
b) Het, Het' , R-| et R3 sont définis comme précédemment dans la revendication 1 , et R2 est alcényle, trihalogénométhyle ou cyano, c) Het, R-| , R2 et R3 sont définis comme précédemment dans la revendication 1, et Het' est pyrιdyle-4 ou pyrιdyle-2 ou bien Het, R-| , et R2 sont définis comme précédemment dans la revendication 1 , R3 est halogène ou hydroxy et Het' est pyrιdyle-3 ou thιazolyle-5,
d) Het ' , R2 et R3 sont définis comme précédemment dans la revendication 1 , R-| est un radical carboxy ou acétylé et Het condensé avec le noyau pyrrole représente un cycle dιhydro-2,3-1H-pyrrolιzιne,
ainsi que ses sels lorsqu'ils existent.
8 -Un dérivé du pyrrole de formule générale (I) pour lequel Ri est carboxamide, cyano, carboxy ou acétylé et R3 est hydrogène, caracté¬ risé en ce qu'il s'agit de 3- (pyrιdιn-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolι- zme-1-carboxamide ; 2-bromo-3- (pyπdιn-4-yl) -5,6,7,8-tétrahydrom- dolιzme-1-carboxamide ; 6-bromo-5- (pyrιdm-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1,2- c]thιazole-7-carbomtrιle ; 6-méthyl-5- (thιazol-5-yl) -1H, 3H-pyrrolo [1 ,2-c] thιazole-7-carboxamιde ; 2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydroιndolιzιne-1-carbonitrile ; 2-bromo-3- (pyrιdιn-3-yl) - 5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carboxamide ; 2-ιodo-3- (pyrιdιn-3-yl) - 5,6,7,8-tétrahydroιndolιzme-1-carboxamide ; 2-méthyl-3- (pyrιdm-3- yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carbonitrile ; 2-méthyl-3- (pyrιdιn-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carboxamide ; 2-éthyl- 3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzme-1-carbonitrile ; 2-chloro-3-(pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carbo¬ xamide ; acide 6-méthyl-5- (pyrιdm-3-yl) -1H,3H-pyrrolo[1 ,2-c] thιazole-7-carboxylιque ; 3- (thιazol-5-yl)-5,6,7,8-tétrahydro- mdolιzme-7-carbomtrιle ; acide 2-methyl-3-(pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8- tétrahydromdolιzme-1-carboxylique ; acide 2-chloro-3- (pyrιdιn-3- yl) -5,6,7,8-tétrahydromdolιzιne-1-carboxylique ; acide 2-bromo-3- (pyrιdm-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne-1-carboxylique ; 6-chloro-5- (pyrιdιn-3-yl) -2, 3-dιhydropyrrolιzme-7-carboxamιde ; 1- acétyl-3- (pyrιdm-3-yl) -5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne ou 1-acétyl-2- bromo-3- (pyrιdιn-3-yl)-5,6,7,8-tétrahydroιndolιzιne. 9 -Procédé de préparation d'un dérivé du pyrrole selon la revendication 2 caractérisé en ce que l'on fait agir un dérivé acrylique de formule générale :
Hal
/
Ro-CH=C (II)
\
R',
dans laquelle R2 est défini comme précédemment et R'-] est un radical cyano ou acyle et Hal est un atome d'halogène, de préférence un atome de chlore, sur un acide de formule générale :
S
Figure imgf000058_0001
dans laquelle Het et Het '-R3 sont définis comme précédemment, puis hydrolyse éventuellement le produit obtenu soit en amide ou en acide selon les méthodes connues qui n'altèrent pas le reste de la molécule, puis transforme éventuellement l'acide obtenu en un ester pour obtenir un dérivé pour lequel R-| est alcoyloxycarbonyle, ou transforme éventuellement l'acide obtenu en un dérivé imidazole par action du carbonyldumidazole, pour obtenir un dérivé pour lequel R-] est imidazolylcarbonyle, puis éventuellement oxyde le radical pyridyle représentant Het', lorsque l'on veut obtenir un produit pour lequel Het' représente pyridyl N-oxyde, et le cas échéant transforme éventuellement le produit obtenu en un sel.
10 -Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle contient au moins un produit dérivé du pyrrole de formule générale :
Figure imgf000058_0002
dans laquelle R-| , R2, R3# Het et Het' sont définis comme dans la revendication 2, ou bien a) Het est défini comme précédemment, Het' est pyridyle-3 ou thιazolyle-5, R-| est cyano, R2 est hydrogène, halogène ou alcoyle et R3 est hydrogène, ou b) Het', R2 et R3 sont définis comme ci-dessus en a), R-| est un radical carboxy ou acétylé et Het condensé avec le noyau pyrrole représente un cycle IH, 3H-pyrrolo[1 ,2-c] thiazole, tétrahydro-5,6, 7,8- indolizine, dihydro-1 , 2-4H-pyrrolo[1 ,2-c] thiazme, ainsi que leurs sels lorsqu'ils existent, éventuellement en association avec tout diluant ou adjuvant compatible et pharmaceutiquement acceptable.
11 -Associations comprenant un dérivé du pyrrole selon la revendication 1, et un agent connu pour son activité anti-rétrovirus.
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