[go: up one dir, main page]

WO1996006601B1 - Utilisation des ligands de 5-ht comme agents antiprurigineux - Google Patents

Utilisation des ligands de 5-ht comme agents antiprurigineux

Info

Publication number
WO1996006601B1
WO1996006601B1 PCT/US1995/010838 US9510838W WO9606601B1 WO 1996006601 B1 WO1996006601 B1 WO 1996006601B1 US 9510838 W US9510838 W US 9510838W WO 9606601 B1 WO9606601 B1 WO 9606601B1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ligand
antagonist
agonist
agonists
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/US1995/010838
Other languages
English (en)
Other versions
WO1996006601A1 (fr
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/298,245 external-priority patent/US5521183A/en
Application filed filed Critical
Publication of WO1996006601A1 publication Critical patent/WO1996006601A1/fr
Publication of WO1996006601B1 publication Critical patent/WO1996006601B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Abstract

La présente invention est fondée sur la découverte selon laquelle des ligands du récepteur de 5-HT sont utiles dans le traitement de modèles expérimentaux de prurits (démangeaisons) rencontrés cliniquement. Un ligand de 5-HT, utilisé selon la description, est un composé pouvant se fixer, avec une certaine sélectivité, à au moins un site récepteur de 5-HT. L'administration par voie générale d'agonistes et d'antagonistes de 5-HT entraîne une réduction du nombre de réaction de grattage et de lichénification à une provocation occulaire par des antigènes allergéniques. A cet effet, la présente invention concerne un procédé permettant de traiter un prurit par administration par voie générale d'une dose thérapeutiquement efficace d'un agoniste ou d'un antagoniste de 5-HT à un mammifère souffrant dudit prurit. Les ligands de 5-HT peuvent, par exemple, être sélectionnés parmi les agonistes, les agonistes partiels et les antagonistes de 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3 et 5-HT4.
PCT/US1995/010838 1994-08-30 1995-08-25 Utilisation des ligands de 5-ht comme agents antiprurigineux Ceased WO1996006601A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/298,245 US5521183A (en) 1994-08-30 1994-08-30 Use of 5-HT ligands as anti-pruritic agents
US08/298,245 1994-08-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO1996006601A1 WO1996006601A1 (fr) 1996-03-07
WO1996006601B1 true WO1996006601B1 (fr) 1996-03-21

Family

ID=23149684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/US1995/010838 Ceased WO1996006601A1 (fr) 1994-08-30 1995-08-25 Utilisation des ligands de 5-ht comme agents antiprurigineux

Country Status (2)

Country Link
US (1) US5521183A (fr)
WO (1) WO1996006601A1 (fr)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9708146A (pt) * 1996-03-15 1999-07-27 Lilly Co Eli Processo de tratamento de resfriado comum ou de rinite alérgica
US5869497A (en) * 1996-03-15 1999-02-09 Eli Lilly And Company Method of treating or ameliorating the symptoms of common cold or allergic rhinitis
US5886003A (en) * 1996-03-25 1999-03-23 Eli Lilly And Company Methods of treating or ameliorating the symptoms of venomous bites and stings
FR2758263B1 (fr) * 1997-01-16 1999-12-17 Oreal Utilisation d'un antagoniste ou d'un agoniste de serotonine specifiques respectivement du recepteur 5ht2 et 5ht1d dans une composition cosmetique ou dermatologique pour peaux sensibles et composition obtenue
KR100715344B1 (ko) * 1999-11-23 2007-05-08 얀센 파마슈티카 엔.브이. 기저부 이완을 위한 5ht3 효능제의 용도
AU2001238552A1 (en) * 2000-03-17 2001-10-03 Alcon, Inc. Compounds with 5-HT2 and 5-HT1A agonist activity for treating glaucoma
US20080213252A1 (en) * 2007-01-03 2008-09-04 Ethan Lerner Methods of treating itch
US9044510B2 (en) 2007-11-01 2015-06-02 Washington University Compositions and methods for treating pruritus
US20100048607A1 (en) * 2008-08-25 2010-02-25 Chandrashekhar Kocherlakota Formulations comprising palonosetron
US8957024B2 (en) 2011-07-27 2015-02-17 Washington University Composition and methods for reducing opioid-induced pruritus
WO2013154513A1 (fr) 2012-04-04 2013-10-17 Mi̇lli̇ Savunma Bakanliği Utilisation d'antagonistes du récepteur 5-ht7 comprenant certains antipsychotiques atypiques en tant qu'antiprurigineux
US9198898B2 (en) 2013-06-24 2015-12-01 Tigercat Pharma, Inc. Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus
US8906951B1 (en) 2013-06-24 2014-12-09 Tigercat Pharma, Inc. Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus
WO2016118632A1 (fr) 2015-01-20 2016-07-28 The General Hospital Corporation Prévention et traitement de prurit avec un antagoniste de mrgpr
SG11201901449XA (en) * 2016-08-23 2019-03-28 Neurim Pharmaceuticals 1991 Ltd Method for treating pruritus and/or itch

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4839374A (en) * 1984-01-09 1989-06-13 Janssen Pharmaceutica, N.V. 4-((Bicyclic heterocyclyl)-methyl and -hetero)-piperidines
PH23995A (en) * 1984-01-09 1990-02-09 Janssen Pharmaceutica Nv 4((bicycle heterocyclyl)-methyl and hetero)piperidines
GB8515934D0 (en) * 1985-06-24 1985-07-24 Janssen Pharmaceutica Nv (4-piperidinomethyl and-hetero)purines
FR2605008B1 (fr) * 1986-10-08 1988-12-02 Synthelabo Derives d'imidazo (4,5-b)pyridinone-2, leur preparation et leur application en therapeutique
US5071846A (en) * 1987-07-01 1991-12-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Anti-hystaminic [(bicyclic heterocyclyl) methyl and --hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines
US5151424A (en) * 1987-07-01 1992-09-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmacologically active (Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero) substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines
GB8900380D0 (en) * 1989-01-09 1989-03-08 Janssen Pharmaceutica Nv 2-aminopyrimidinone derivatives
PH30434A (en) * 1989-04-07 1997-05-09 Janssen Pharmaceutica Nv Hydroxyalkylfuranyl derivatives
DE69432749T2 (de) * 1993-03-26 2004-04-08 The Beth Israel Hospital Association, Boston Topische und systemische anwendung von buspiron und seinen derivaten zur behandlung von pathologischen zuständen, die mit immunantworten verbunden sind
AU7707994A (en) * 1993-09-30 1995-04-18 Tokyo Tanabe Company Limited Indoline derivative and 5-ht3 receptor antagonist containing the same as active ingredient

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1996006601B1 (fr) Utilisation des ligands de 5-ht comme agents antiprurigineux
Canton et al. Binding of typical and atypical antipsychotics to 5-HT1C and 5-HT2 sites: clozapine potently interacts with 5-HT1C sites
EP1112106B1 (fr) Agonistes de 5ht2 serotoninergiques utiles pour traiter le glaucome
Jaiswal et al. Pharmacological characterization of the vascular muscarinic receptors mediating relaxation and contraction in rabbit aorta.
JP3617055B2 (ja) 4,5―エポキシモルヒナン誘導体を含有する安定な医薬品組成物
AU2001294117B2 (en) Combination use of acetylcholinesterase inhibitors and GABAA inverse agonists for the treatment of cognitive disorders
Cohen et al. Evidence that blood pressure reduction by serotonin antagonists is related to alpha receptor blockade in spontaneously hypertensive rats.
Clapp et al. Evidence that Ca2+-activated K+ channels play a major role in mediating the vascular effects of iloprost and cicaprost
AR042463A1 (es) Tratamiento del dolor con combinaciones de nalbufina y agonistas del receptor de opioides kappa y antagosnistas del receptor opioides
CA2331053A1 (fr) Compositions et methodes de traitement des etats sensibles a l'oestrogene
US5281591A (en) Combinations of selective alpha-adrenergic agonists and antagonists useful in lowering intraocular pressure
US5180721A (en) Combinations of selective alpha-adrenergic agonists and antagonists useful in lowering intraocular pressure
EP0399791A1 (fr) Combinaisons d'agonistes et d'antagonistes alpha-adrénergiques sélectifs pour diminuer la pression intra-oculaire
CA2059526A1 (fr) Agonistes partiels du site modulateur de la glycine insensible a la strychnine du complexe recepteur n-methyl-d-aspartate, utilises comme agents neuropsychopharmacologiques
Desager et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic relationships of H1-antihistamines
US5330982A (en) Pharmaceutical composition containing a 5-HT receptor antagonist and an H+ K+ Atpase inhibitor and a method of treating gastrointestingal disorders therewith
Fuller et al. The effect of quipazine, a serotonin receptor agonist, on serum corticosterone concentration in rats
Krantic et al. Evidence for a new subtype of serotonin receptor in oocytes of the surf clam Spisula solidissima
DE69317418D1 (de) PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN VON 5HT1 AGONISTISCHEN ALKYL SULPHONAMIDENFüR REKTALE VERABREICHUNGEN
Hustveit Binding of fentanyl and pethidine to muscarinic receptors in rat brain
JP2010508306A5 (fr)
US7622476B2 (en) Methods of using 1-allyl ergot alkaloid derivatives to treat migraines
Michelucci et al. Reduced plasma nisoldipine concentrations in phenytoin‐treated patients with epilepsy
EP0738513A1 (fr) Procédé d'utilisation de dérivés d'ergoline pour influencer les fonctions physiologiques et pathologiques au niveau des récepteurs 5-HT7
EP2140864A3 (fr) Utilisation des antagonistes de récepteur GAL3 pour le traitement de la dépression et/ou de l'anxiété et composés utiles dans ces procédés