WO1996006601B1 - Utilisation des ligands de 5-ht comme agents antiprurigineux - Google Patents
Utilisation des ligands de 5-ht comme agents antiprurigineuxInfo
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Abstract
La présente invention est fondée sur la découverte selon laquelle des ligands du récepteur de 5-HT sont utiles dans le traitement de modèles expérimentaux de prurits (démangeaisons) rencontrés cliniquement. Un ligand de 5-HT, utilisé selon la description, est un composé pouvant se fixer, avec une certaine sélectivité, à au moins un site récepteur de 5-HT. L'administration par voie générale d'agonistes et d'antagonistes de 5-HT entraîne une réduction du nombre de réaction de grattage et de lichénification à une provocation occulaire par des antigènes allergéniques. A cet effet, la présente invention concerne un procédé permettant de traiter un prurit par administration par voie générale d'une dose thérapeutiquement efficace d'un agoniste ou d'un antagoniste de 5-HT à un mammifère souffrant dudit prurit. Les ligands de 5-HT peuvent, par exemple, être sélectionnés parmi les agonistes, les agonistes partiels et les antagonistes de 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3 et 5-HT4.
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| KR100715344B1 (ko) * | 1999-11-23 | 2007-05-08 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | 기저부 이완을 위한 5ht3 효능제의 용도 |
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| DE69432749T2 (de) * | 1993-03-26 | 2004-04-08 | The Beth Israel Hospital Association, Boston | Topische und systemische anwendung von buspiron und seinen derivaten zur behandlung von pathologischen zuständen, die mit immunantworten verbunden sind |
| AU7707994A (en) * | 1993-09-30 | 1995-04-18 | Tokyo Tanabe Company Limited | Indoline derivative and 5-ht3 receptor antagonist containing the same as active ingredient |
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