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WO1996001993A1 - Verfahren zur elektrochemischen analyse - Google Patents

Verfahren zur elektrochemischen analyse Download PDF

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WO1996001993A1
WO1996001993A1 PCT/DE1995/000847 DE9500847W WO9601993A1 WO 1996001993 A1 WO1996001993 A1 WO 1996001993A1 DE 9500847 W DE9500847 W DE 9500847W WO 9601993 A1 WO9601993 A1 WO 9601993A1
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electrodes
substances
electrode
individual
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PCT/DE1995/000847
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English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Hintsche
Manfred Paeschke
Albrecht Uhlig
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
Original Assignee
Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/42—Measuring deposition or liberation of materials from an electrolyte; Coulometry, i.e. measuring coulomb-equivalent of material in an electrolyte
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/27—Association of two or more measuring systems or cells, each measuring a different parameter, where the measurement results may be either used independently, the systems or cells being physically associated, or combined to produce a value for a further parameter

Definitions

  • the invention relates to a method for the electrochemical analysis of solutions, such as. B. in chemical analysis or for control purposes in industrial and environmental areas.
  • the detection of individual substances takes place via their accumulation on electrodes by deposition and subsequent detection of the deposited substances.
  • the deposition can be carried out, for example, by reducing electrodes made of mercury, other metals or carbon, the detection by subsequent oxidation of the deposited substance.
  • the object of the present invention is therefore to provide a method for electrochemical analysis with which the measuring time is significantly shortened and the risk of incorrect measurements due to interactions between the substances to be detected on the electrodes is significantly reduced.
  • the solution to this problem according to the invention is specified in claim 1. Developments of the invention are the subject of the dependent claims.
  • the method according to the invention relates to the use of a multiple arrangement of electrodes which are present as bulk material or in the thin film.
  • the detection of individual substances is based on their accumulation on the electrodes by deposition, e.g. B. by reduction of metals or carbons, and their subsequent detection, for. B. by oxidation. With the method, all chemical substances that can be reversibly deposited at one electrochemical potential and brought back into solution at another can be detected.
  • a plurality of electrodes e.g. B. in array-shaped arrangement in contact with the solution to be analyzed.
  • the substances to be detected are deposited simultaneously on the individual electrodes, each electrode being coated with a different substance or a different mixture of substances.
  • This can be achieved, for example, by having the different electrodes simultaneously with different ones Potentials are applied (claim 2).
  • the potentials on the individual electrodes are chosen such that the substance to be detected with this electrode is deposited on each electrode.
  • the detection of the separated substances takes place e.g. B. by simultaneous scanning of the different electrodes in different potential windows or potential ranges (claim 3). These potential windows are also selected so that they can be used to detect the substance just deposited on the respective electrode.
  • the selective coating of individual electrodes with a mercury film and a non-precious metal electrode enables mercury to be detected alongside other heavy metals.
  • a non-precious metal electrode e.g. a gold electrode
  • metals or other molecules are selectively deposited on the individual electrodes. This advantageously prevents the analysis method from being disturbed by intermetallic interactions of simultaneously deposited species on the electrodes.
  • the detection of a substance on each electrode is made possible by scanning different potential areas on these electrodes. This method of scanning the potential range takes place approximately at the same time, so that the analysis time is significantly shortened. The method thus advantageously allows rapid parallel (simultaneous) detection of several substances.
  • a different potential is applied to the individual electrodes at the same time.
  • the deposition of certain substances (e.g. metals) on one electrode can be prevented, but it can be promoted on another electrode.
  • each electrode is scanned approximately simultaneously in a certain potential range for the detection of the deposited substances. This can e.g. B. done by means of a potential ramp, the Potential impulses or alternating voltages are superimposed.
  • the choice of the potential ranges of the potential ramps, which are scanned simultaneously on the individual electrodes, ensures that one metal or another substance is reoxidized on each electrode. As a result, a substance (e.g. a metal) is detected simultaneously on each electrode.
  • electrodes are used which are volumetric (z. B. spherical or cylindrical) or planar.
  • the individual electrodes can each be formed from individual, bundled (e.g. carbon fibers) or planar, network-like microelectrodes. This structuring of the individual electrodes makes the electrode reactions independent of mass transport.
  • a homogeneous mercury film can be deposited on the microelectrodes.
  • the electrodes which are used in the method according to the invention can, for example, consist of metal, metal oxide or carbon.
  • electrodes made of different materials are used in the methods. Selectivity with regard to the material deposited on this electrode can thus already be achieved by the choice of the electrode material.
  • a mercury film can be variably generated on one or more electrodes. This makes it possible to enrich the substances or ions to be detected either by amalgamation or film formation.
  • the individual electrodes can according to claim 9 in a flow device, for. B. array-shaped in a flow channel.
  • the flow device enables the electrode array to be loaded with different analytes and solutions.
  • the electrodes are brought into contact with an electrolyte containing mercury (claim 10).
  • two separate circuits can be used, a first with the mercury-containing electrolyte and a second with the solution to be analyzed.
  • the electrolyte to be measured can be guided past the electrode array without it coming into contact with the electrolyte used to produce the mercury film.
  • the advantages of the method according to the invention are that several electrodes z. B. in the form of an electrode array for the simultaneous detection of several substances (z. B. heavy metals). This results in a qualitative improvement and shortening of the measurement time compared to conventional stripping analysis methods. Furthermore, the interference with the measurement due to the interaction of the enriched substances with one another is prevented. This is achieved by the selective deposition of the different substances on different electrodes.
  • the structuring of the individual electrodes as microelectrodes advantageously allows convection-independent work and particularly homogeneous deposition of mercury films.
  • the method also allows the use of mercury-coated and mercury-free metal electrodes, so that the parallel detection of mercury along with other heavy metals is possible.
  • the figure shows an example of an embodiment of an electrode array for performing the method according to the invention.
  • the electrode array is designed as a planar multi-electrode array using silicon technology.
  • Four electrodes (3) are arranged next to a reference electrode (6) in an array shape on a silicon chip (1) with an oxidation layer (5).
  • the individual electrodes (3, 6) are conductively connected to the associated contact surfaces (2).
  • the individual electrodes (3) are in turn microstructured. They consist of a large number of individual planar, microelectrode electrodes (4).
  • the exemplary embodiment shows the use of the method according to the invention for the simultaneous determination of the metals bismuth, copper, lead and cadmium in a solution.
  • the arrangement shown in the figure is used.
  • the four individual electrodes (3) each consist of 32 platinum electrodes (4) with an area of 25 ⁇ m 2 .
  • Each electrode (3) is used to detect one of the four metals to be detected.
  • the silver chloride electrode (6) is used to determine the reference potential.
  • the silicon chip (1) is capped, ie protected against the influence of liquids on the chip leads.
  • the arrangement is then immersed in a solution containing the metals to be determined and connected to a multipotentiostate, which is controlled by a microprocessor.
  • the multipotentiostat imparts an individual potential to the electrodes and can record the resulting current.
  • a deposition potential of -0.2 V for bismuth for the first electrode a deposition potential of -0.4 V for copper for the second electrode, -0.6 V for lead for the third electrode and for the fourth Electrode -0.8 V specified for cadmium.
  • each electrode is sampled from the deposition potential, 0.2 V, to the positive potential, using the so-called differential pulse polarography method.
  • This oxidation current is proportional to the metal concentration in the solution.
  • the concentration of the metals in the unknown solution is determined by repeating the measurement process with a solution of the four metals of known concentrations and thus calibrating the measurement.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur elektrochemischen Analyse von Lösungen, wie es z.B. in der chemischen Analytik oder für Kontrollzwecke im Industrie- und Umweltbereich einsetzbar ist. Der Nachweis einzelner Substanzen erfolgt über deren Abscheidung auf Elektroden und nachfolgende Detektion der abgeschiedenen Substanzen. Während bei bekannten Verfahren alle nachzuweisenden Substanzen auf einer Elektrode abgeschieden und nacheinander detektiert werden, erfolgt beim erfindungsgemäßen Verfahren der Einsatz einer Mehrzahl von Elektroden. Die nachzuweisenden Substanzen aus der Lösung werden simultan so auf diesen Elektroden abgeschieden, daß jede Elektrode mit einer anderen Substanz oder einem anderen Substanzgemisch belegt wird. Nachfolgend werden die abgeschiedenen Substanzen gleichzeitig an den einzelnen Elektroden nachgewiesen. Damid wird zum einen die Meßzeit deutlich verkürzt, zum anderen wird die Gefahr von Fehlmessungen aufgrund von Wechselwirkungen zwischen den nachzuweisenden Substanzen auf den Elektroden deutlich verringert.

Description

VERFAHREN ZUR ELEKTROCHEMISCHEN ANALYSE
BESCHREIBUNG
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur elektrochemischen Analyse von Lösungen, wie es z. B. in der chemischen Analytik oder für Kontrollzwecke im Industrie- und Umweltbereich einsetzbar ist.
Der Nachweis einzelner Substanzen, wie z. B. von Schwermetallen, erfolgt über deren Anreicherung auf Elektroden durch Abscheidung und nachfolgende Detektion der abgeschiedenen Substanzen. Die Abscheidung kann beispielsweise durch Reduktion an Elektroden aus Quecksilber, anderen Metallen oder aus Kohle erfolgen, die Detektion durch nachfolgende Oxidation der abgeschiedenen Substanz.
Aus W. R. Mattson, et al., Anal. ehem. 3.7., 1594 (1965) ist ein nach diesem Prinzip arbeitendes Verfahren zum Nachweis von Schwermetallen bekannt, bei dem eine Quecksilberfilmelektrode verwendet wird. Zahlreiche auf dieser Veröffentlichung beruhende Applikationen sind unter dem Begriff "Stripping Analyse" in der Literatur zu finden. So wird z. B. in Florence, T. M., J. Electroanal. Chem. 1970, 27, 273 die Abscheidung eines dünnen Quecksilberfilms auf Glas-Kohlenstoff zur Stripping-Analyse beschrieben. In Y. Shao et al., 44th ISE-Meeting-abstracts, S. 560 (1993) ist ferner die Möglichkeit der Strukturierung einzelner Elektroden zu untereinander leitend verbundenen Mikroelektroden beschrieben. Bei den bekannten Verfahren wird jedoch jeweils nur eine (Arbeits-) Elektrode eingesetzt, an der durch Anlegen eines entsprechend hohen Potentials mehrere Substanzen abgeschieden werden. Der Nachweis der abgeschiedenen Substanzen erfolgt durch Abtasten eines großen Potentialbereichs, innerhalb dessen die einzelnen Substanzen nacheinander reoxidiert und dadurch nachgewiesen werden. Durch das Abscheiden vieler Substanzen an einer Elektrode können zum einen Wechselwirkungen zwischen diesen Substanzen (z. B. intermetallische Wechselwirkungen, wie Legierungsbildung) auftreten, die das spätere Meßergebnis verfälschen. Zum anderen wird mit wachsender Anzahl der nachzuweisenden Substanzen die Meßzeit deutlich verlängert.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Verfahren zur elektrochemischen Analyse anzugeben, mit dem die Meßzeit deutlich verkürzt und die Gefahr von Fehlmessungen aufgrund von Wechselwirkungen zwischen den nachzuweisenden Substanzen auf den Elektroden deutlich verringert wird.
Die erfindungsgemäße Lösung dieser Aufgabe ist im Anspruch 1 angegeben. Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche. Das erfindungsgemäße Verfahren bezieht sich auf die Nutzung einer Mehrfachanordnung von Elektroden, die als Volumenmaterial oder im Dünnfilm vorliegen. Der Nachweis einzelner Substanzen beruht auf ihrer Anreicherung auf den Elektroden durch Abscheidung, z. B. durch Reduktion an Metallen oder Kohlenstoffen, sowie deren nachfolgender Detektion, z. B. durch Oxidation. Mit dem Verfahren sind alle chemischen Substanzen, die reversibel bei einem elektrochemischen Potential abgeschieden und bei einem anderen wieder in Lösung gebracht werden können, erfaßbar.
Erfiπdungsgemäß wird eine Mehrzahl von Elektroden z. B. in array-förmiger Anordnung mit der zu analysierenden Lösung in Kontakt gebracht. Die nachzuweisenden Substanzen werden simultan auf den einzelnen Elektroden abgeschieden, wobei jede Elektrode mit einer anderen Substanz oder einem anderen Substanzgemisch belegt wird. Dies ist beispielsweise dadurch zu erreichen, daß die unterschiedlichen Elektroden zeitgleich mit unterschiedlichen Potentialen beaufschlagt werden (Anspruch 2). Die Potentiale an den einzelnen Elektroden werden so gewählt, daß an jeder Elektrode gerade die mit dieser Elektrode nachzuweisende Substanz abgeschieden wird. Der Nachweis der abgeschiedenen Substanzen erfolgt z. B. durch zeitgleiches Abtasten der verschiedenen Elektroden in unterschiedlichen Potentialfenstern oder Potentialbereichen (Anspruch 3). Diese Potentialfenster werden ebenfalls so gewählt, daß mit ihnen der Nachweis der gerade an der jeweiligen Elektrode abgeschiedenen Substanz möglich ist.
Mit der selektiven Belegung einzelner Elektroden mit einem Quecksilberfilm und einer freibleibenden Edelmetallelektrode (z. B. einer Goldelektrode) gelingt der Nachweis von Quecksilber neben anderen Schwermetallen. Durch das zeitgleiche Anlegen unterschiedlicher Potentiale an die einzelnen Elektroden erfolgt das selektive Abscheiden von Metallen oder anderen Molekülen an den einzelnen Elektroden. Damit wird in vorteilhafter Weise die Störung des Analyseverfahrens durch intermetallische Wechselwirkungen gleichzeitig abgeschiedener Spezies auf den Elektroden verhindert. Der Nachweis je einer Substanz an je einer Elektrode wird durch das Abtasten unterschiedlicher Potentialbereiche an diesen Elektroden möglich. Dieses Verfahren der Potentialbereichsabtastung erfolgt annähernd zeitgleich, so daß dadurch die Analysezeit deutlich verkürzt wird. Das Verfahren gestattet somit in vorteilhafter Weise die schnelle parallele (gleichzeitige) Detektion mehrerer Substanzen.
Bei der Ausführungsform gemäß Anspruch 2 wird an die einzelnen Elektroden zeitgleich ein unterschiedliches Potential angelegt. Durch die Wahl des jeweiligen Elektrodenpotentials kann die Abscheidung bestimmter Substanzen (z. B. Metalle) an einer Elektrode verhindert, an einer anderen Elektrode aber gefördert werden.
Gemäß Anspruch 3 wird zum Nachweis der abgeschiedenen Substanzen jede Elektrode annähernd zeitgleich in einem bestimmten Potentialbereich abgetastet. Dies kann z. B. mittels einer Potentialrampe erfolgen, der Potentialimpulse oder Wechselspannungen überlagert sind. Durch die Wahl der Potentialbereiche der Potentialrampen, die zeitgleich an den einzelnen Elektroden abgetastet werden, wird erreicht, daß an je einer Elektrode je ein Metall oder eine andere Substanz reoxidiert wird. Dadurch wird zeitlich simultan an je einer Elektrode je eine Substanz (z. B. ein Metall) detektiert.
Bei einer besonderen Ausführungsform nach Anspruch 5 werden Elektroden eingesetzt, die volumenförmig (z. B. kugel- oder zylinderförmig) oder planar ausgebildet sind. Die einzelnen Elektroden können jeweils aus einzelnen, gebündelten (z. B. Kohlenstoff-Fasern) oder planar netzartigen Mikroelektroden gebildet sein. Durch diese Strukturierung der einzelnen Elektroden werden die Elektrodenreaktionen unabhängig vom Massetransport. Außerdem wird die Abscheidung eines homogenen Quecksilberfilms auf den Mikroelektroden möglich.
Die Elektroden, die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren Verwendung finden, können gemäß Anspruch 6 beispielsweise aus Metall, Metalloxid oder Kohle bestehen. In Weiterbildung der Erfindung gemäß Anspruch 7 werden bei den Verfahren Elektroden aus unterschiedlichen Materialien (mehrere Elektrodenarten) verwendet. Damit kann durch die Wahl des Elektrodenmaterials bereits eine Selektivität bezüglich des auf dieser Elektrode abgeschiedenen Materials erreicht werden.
Nach Anspruch 8 kann variabel auf einer oder mehreren Elektroden ein Quecksilberfilm erzeugt werden. Dadurch ist es möglich die nachzuweisenden Substanzen oder Ionen wahlweise durch Amalgamierung oder Filmbildung anzureichern.
Die einzelnen Elektroden können gemäß Anspruch 9 in einer Durchflußeinrichtung, z. B. array-förmig in einem Durchflußkanal, angeordnet sein. Durch die Durchflußeinrichtung wird das Beschicken des Elektrodenarrays mit unterschiedlichen Analyten und Lösungen ermöglicht. Zum Belegen der einzelnen Elektroden mit einem Quecksilberfilm oder zum späteren Ablösen desselben werden die Elektroden mit einem quecksilberhaltigen Elektrolyten in Kontakt gebracht (Anspruch 10).
Bei Verwendung einer Durchflußanordnung lassen sich gemäß Anspruch 11 zwei getrennte Kreisläufe, ein erster mit dem quecksilberhaltigen Elektrolyten und ein zweiter mit der zu analysierenden Lösung, einsetzen. Dadurch kann der zu messende Elektrolyt am Elektrodenarray vorbeigeführt werden, ohne daß er mit dem zur Erzeugung des Quecksilberfilms verwendeten Elektrolyten in Berührung kommt.
Insgesamt bestehen die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens darin, daß mehrere Elektroden z. B. in Form eines Elektrodenarrays zur simultanen Detektion mehrerer Substanzen (z. B. Schwermetalle) genutzt werden. Dadurch wird gegenüber herkömmlichen Stripping-Analyse-Verfahren eine qualitative Verbesserung und Verkürzung der Meßzeit erreicht. Weiterhin wird die Störung der Messung durch Wechselwirkung der angereicherten Substanzen untereinander verhindert. Dies wird durch die selektive Abscheidung der unterschiedlichen Substanzen auf unterschiedlichen Elektroden erreicht. Die Strukturierung der einzelnen Elektroden als Mikroelektroden erlaubt in vorteilhafter Weise konvektionsunabhängiges Arbeiten und besonders homogenes Abscheiden von Quecksilberfilmen. Das Verfahren gestattet außerdem die Nutzung von mit Quecksilber beschichteten und quecksilberfreien Metallelektroden, so daß der parallele Nachweis von Quecksilber neben anderen Schwermetallen möglich ist.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand der Zeichnung und des Ausführungsbeispieles weiter erläutert.
Dabei zeigt die Figur beispielhaft eine Ausführungsform eines Elektrodenarrays zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens. Das Elektrodenarray ist als planares Multielektrodenarray in Siliziumtechnologie ausgeführt. Auf einem Siliziumchip (1) mit Oxidationsschicht (5) sind vier Elektroden (3) neben einer Referenzelektrode (6) array-förmig angeordnet. Die einzelnen Elektroden (3, 6) sind mit den zugehörigen Kontaktflächen (2) leitend verbunden. Die einzelnen Elektroden (3) sind wiederum mikrostrukturiert. Sie bestehen aus einer Vielzahl von einzelnen planar netzartig angeordneten Mikroelektroden (4).
Im Ausführungsbeispiel wird die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur simultanen Bestimmung der Metalle Wismut, Kupfer, Blei und Kadmium in einer Lösung gezeigt.
Dabei wird die in der Figur dargestellte Anordnung eingesetzt. Die vier einzelnen Elektroden (3) bestehen jeweils aus 32 Platinelektroden (4) der Fläche 25 μm2. Jede Elektrode (3) wird zum Nachweis eines der vier zu detektierenden Metalle verwendet. Die Silberchloridelektrode (6) dient zur Festlegung des Referenzpotentials.
Vor Durchführung des Verfahrens wird der Siliziumchip (1) verkappt, d. h. gegen Fiüssigkeitseinflüsse an den Chipableitungen geschützt. Danach wird die Anordnung in eine Lösung mit den zu bestimmenden Metallen getaucht und mit einem Multipotentiostate, der durch einen Mikroprozessor gesteuert wird, verbunden. Der Multipotentiostats prägt den Elektroden ein individuelles Potential auf und kann den resultierenden Strom erfassen. Anhand eines rechnergestützten Programmes wird für die erste Elektrode ein Abscheidungspotential von -0,2 V für Wismut, für die zweite Elektrode ein Abscheidungspotential von -0,4 V für Kupfer, für die dritte Elektrode -0,6 V für Blei und für die vierte Elektrode -0,8 V für Kadmium vorgegeben. Durch Applizieren dieser jeweiligen Potentiale für 60 Sekunden an den Elektroden (3) scheiden sich durch Reduktion aus der Lösung die Metallionen als Metalle auf den aktiven Elektrodengebieten ab. Im nachfolgenden Detektionsvorgang wird jede Elektrode vom Abscheidungspotential ausgehend 0,2 V nach positivem Potential abgetastet, und zwar nach dem Verfahren der sogenannten Differenz- Puls Polarographie. Dies ist ein Standardverfahren, bei dem der Oxidationsstrom für das jeweilige Metall auf der entsprechenden Elektrode durch treppenförmige Pulse und Messungen am Anfang und am Ende eines solchen Pulses sehr genau bestimmt werden kann. Dieser Oxidationsstrom ist proportional der in der Lösung vorhandenen Metallkonzentration. Die Konzentration der Metalle in der unbekannten Lösung wird dadurch bestimmt, daß man den Meßvorgang mit einer Lösung der vier Metalle bekannter Konzentrationen wiederholt und damit die Messung kalibriert.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Verfahren zur elektrochemischen Analyse, bei dem eine Referenzelektrode (6) und mehrere Elektroden (3), die unabhängig voneinander mit elektrischen Potentialen beaufschlagbar sind, mit einer zu analysierenden Lösung in Kontakt gebracht werden, Substanzen aus der Lösung simultan so auf den Elektroden abgeschieden werden, daß jede Elektrode mit einer anderen Substanz oder einem anderen Substanzgemisch belegt wird, und die abgeschiedenen Substanzen nachfolgend annähernd gleichzeitig an den einzelnen Elektroden nachgewiesen werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die einzelnen Elektroden (3) zur Abscheidung unterschiedlicher Substanzen simultan mit unterschiedlichen Potentialen beaufschlagt werden.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß zum Nachweis der abgeschiedenen Substanzen annähernd gleichzeitig jede Elektrode (3) durch Beaufschlagung mit einer Potentialrampe oder einer Folge von Potentialimpulsen in einem anderen Potentialbereich abgetastet wird, der so gewählt ist, daß an jeder Elektrode (3) selektiv eine andere Substanz nachgewiesen werden kann.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektroden (3) array-förmig angeordnet werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß Elektroden (3) eingesetzt werden, die volumenförmig oder planar ausgebildet sind, und die jeweils aus einzelnen, gebündelten oder planar- netzartigen Mikroelektroden (4) gebildet werden.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß Elektroden (3) aus Metall, Metalloxid oder Kohle eingesetzt werden.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Analyse Elektroden (3) aus unterschiedlichen Materialien verwendet werden.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß einzelne oder alle Elektroden (3) vor der Analyse mit einem Quecksilberfilm belegt werden.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektroden (3) in einer Durchflußanordnung angeordnet sind.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß zum Belegen einzelner Elektroden (3) mit einem Quecksilberfilm oder zum Ablösen desselben die Elektroden (3) mit einem quecksilberhaltigen Elektrolyten in Kontakt gebracht werden.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der quecksilberhaltige Elektrolyt in einem ersten Kreislauf und die zu analysierende Lösung in einem zweiten, vom ersten getrennten Kreislauf, an den Elektroden (3) vorbeigeführt wird.
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