UA81284C2 - Method and plant for heat treatment in fluidized bed - Google Patents
Method and plant for heat treatment in fluidized bed Download PDFInfo
- Publication number
- UA81284C2 UA81284C2 UAA200507304A UA2005007304A UA81284C2 UA 81284 C2 UA81284 C2 UA 81284C2 UA A200507304 A UAA200507304 A UA A200507304A UA 2005007304 A UA2005007304 A UA 2005007304A UA 81284 C2 UA81284 C2 UA 81284C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- gas
- reactor
- fluidized bed
- cooling
- gas supply
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 71
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 139
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims description 97
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 80
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 25
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 16
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 12
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 6
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 9
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- -1 for example Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/1836—Heating and cooling the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/005—Separating solid material from the gas/liquid stream
- B01J8/0055—Separating solid material from the gas/liquid stream using cyclones
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/1845—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with particles moving upwards while fluidised
- B01J8/1863—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with particles moving upwards while fluidised followed by a downward movement outside the reactor and subsequently re-entering it
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B11/00—Calcium sulfate cements
- C04B11/02—Methods and apparatus for dehydrating gypsum
- C04B11/028—Devices therefor characterised by the type of calcining devices used therefor or by the type of hemihydrate obtained
- C04B11/0283—Fluidised beds
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B15/00—Fluidised-bed furnaces; Other furnaces using or treating finely-divided materials in dispersion
- F27B15/02—Details, accessories or equipment specially adapted for furnaces of these types
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/00106—Controlling the temperature by indirect heat exchange
- B01J2208/00115—Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements inside the bed of solid particles
- B01J2208/00141—Coils
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/0053—Controlling multiple zones along the direction of flow, e.g. pre-heating and after-cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00548—Flow
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00654—Controlling the process by measures relating to the particulate material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00002—Chemical plants
- B01J2219/00004—Scale aspects
- B01J2219/00006—Large-scale industrial plants
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B15/00—Fluidised-bed furnaces; Other furnaces using or treating finely-divided materials in dispersion
- F27B15/02—Details, accessories or equipment specially adapted for furnaces of these types
- F27B15/10—Arrangements of air or gas supply devices
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B15/00—Fluidised-bed furnaces; Other furnaces using or treating finely-divided materials in dispersion
- F27B15/02—Details, accessories or equipment specially adapted for furnaces of these types
- F27B15/16—Arrangements of cooling devices
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)
- Drying Of Solid Materials (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується способу термічної обробки дрібнозернистих твердих матеріалів, зокрема, гіпсу, у 2 якому дрібнозернисті тверді матеріали нагрівають до температури від 50 до 1000 9С в реакторі із псевдозрідженим шаром, та відповідної установки.
Такі способи та установки використовуються, наприклад, при випалюванні гіпсу з метою одержання безводного ангідриту. Раніше для цієї мети як повітророзподільники використовували псевдозріджені шари
Вентурі або псевдозріджені шари з керамічним перфорованим днищем. Однак це допускає лише невеликий то діапазон регулювання. У випадку роботи із частковим завантаженням та у випадку зупинки роботи установки існує також небезпека того, що, незважаючи на складну, механічну будову перфорованого днища, дрібнозернисті тверді матеріали будуть просипатися через грати.
Відомо, що для термічної обробки твердих матеріалів звичайно використовуються реактори як зі стаціонарним псевдозрідженим шаром, так і з циркулюючим псевдозрідженим шаром. Однак використання 15 енергії на стадії випалу, що досягається при застосуванні стаціонарного псевдозрідженого шару, має потребу в поліпшенні. Конкретною причиною цього є те, що через відносно низький ступінь зрідження масо- і теплопередача є досить помірними. Крім того, попереднє нагрівання твердих матеріалів навряд чи може бути здійснене у суспензійному теплообміннику, оскільки гази, що містять пил, є майже непридатними для зріджувальних сопел стаціонарного псевдозрідженого шару. З іншого боку, завдяки високому ступеню зрідження 20 циркулюючі псевдозріджені шари мають кращі умови для масо- і теплопередачі та дозволяють використовувати суспензійний теплообмінник, однак мають обмеження в тому, що стосується часу утримання твердих матеріалів через відносно високий ступінь зрідження.
Таким чином, метою даного винаходу є поліпшення умов тепло- і масопереносу при термічній обробці дрібнозернистих матеріалів. с 25 Відповідно до винаходу, ця мета досягається шляхом використання згаданого вище способу, у якому перший Ге) газ або газову суміш вводять знизу через розташовану, краще, по центру газопідвідну трубу (центральну трубу) у змішувальний простір реактора, причому центральна труба, принаймні, частково оточена стаціонарним кільцевим псевдозрідженим шаром, який зріджується підвідним зріджувальним газом і у якому об'ємні швидкості першого газу або газової суміші, а також зріджувального газу для кільцевого псевдозрідженого шару регулюють т 30 таким чином, щоб число Фруда для частинок у центральній трубі було в межах від 1 до 100, у кільцевому о псевдозрідженому шарі - від 0,02 до 2, і у змішувальному просторі - від 0,3 до 30.
Властиві способу за винаходом переваги стаціонарного псевдозрідженого шару, такі як досить великий час сч утримання твердих матеріалів, і переваги циркулюючого псевдозрідженого шару, такі як гарна масо- і «- теплопередача, можуть бути, несподівано, об'єднані в процесі термічної обробки при одночасному усуненні
Зо недоліків обох систем. При проходженні Через верхню зону центральної труби перший газ або газова суміш со захоплює тверді матеріали з кільцевого стаціонарного псевдозрідженого шару, далі названого кільцевим псевдозрідженим шаром, у змішувальний простір, в результаті чого, завдяки великій швидкості ковзання між твердими матеріалами та першим газом, утворюється інтенсивно перемішувана суспензія і між двома фазами « виникає оптимальний тепло- і масоперенос. Регулюючи відповідним чином висоту шару в кільцевому З псевдозрідженому шарі, а також об'ємні швидкості першого газу або газової суміші та зріджувального газу, с можна в широких межах варіювати вміст твердих матеріалів у суспензії над зоною отвору центральної труби, "з завдяки чому падіння тиску першого газу між зоною отвору центральної труби та розташованим угорі виходом змішувального простору може становити від 1 до 1О0О0мбар. У випадку високого вмісту твердого матеріалу в суспензії в змішувальному просторі більша частина твердого матеріалу буде осаджуватися із суспензії та 75 повертатися в кільцевий псевдозріджений шар. Таку рециркуляцію називають внутрішньою рециркуляцією со твердих матеріалів, причому потік твердого матеріалу, що циркулює в цій внутрішній рециркуляції, як правило, - значно перевищує кількість твердого матеріалу, що подається в реактор ззовні. Неосілий твердий матеріал (менша частина) виводиться зі змішувального простору разом з першим газом або газовою сумішшю. Час о утримання твердого матеріалу в реакторі може варіюватися в широких межах шляхом добору висоти та площі (ее) 50 поперечного перерізу кільцевого псевдозрідженого шару та бути адаптованим для бажаної термічної обробки.
І» Завдяки високому вмісту твердих матеріалів, з одного боку, і гарному суспендуванню твердих матеріалів у газовому потоці, з іншого боку, створюються чудові умови для гарного масо- і теплопереносу над зоною отвору центральної труби. Твердий матеріал, що захоплюється з реактора газовим потоком, повністю або частково рециркулює в реактор, причому рециркуляцію доцільно подавати в стаціонарний псевдозріджений шар. Потік 59 твердого матеріалу, що рециркулює у такий спосіб в стаціонарний псевдозріджений шар, звичайно має той же
ГФ) порядок величини, що й потік твердого матеріалу, який подається в реактор ззовні. Поряд із чудовим т використанням енергії спосіб відповідно до винаходу має ще одну перевагу, яка полягає в можливості швидкого, легкого та надійного підстроювання перенесення енергії способу та перенесення маси до вимог, що висуваються, шляхом зміни швидкостей першого газу або газової суміші та зріджувального газу. 60 З метою забезпечення особливо ефективного теплопереносу в змішувальному просторі та достатнього часу утримання в реакторі об'ємні швидкості першої газової суміші та зріджувального газу, краще, регулюють для псевдозрідженого шару таким чином, щоб безрозмірне число Фруда для частинок (Ргр) У центральній трубі було в межах від 1,15 до 20, у кільцевому псевдозрідженому шарі - від 0,115 до 1,15, та/або в змішувальному просторі - від 0,37 до 3,7, краще, приблизно 1,4. Кожне із чисел Фруда для частинок визначається таким бо рівнянням:
Є птн
Р пні (р-р) і - г / хі хе р / І де: и хх ефективна швидкість газового потоку, м/с ре - густина твердої частинки, кг/м? (уявна густина) ре- ефективна густина зріджувального газу, кг/м др - середній діаметр (в м) частинок, що містяться в реакторі (або вторинних агломератів, що утворюються) під час роботи реактора д - гравітаційна стала, м/с. сч
При використанні цього рівняння слід враховувати, що й р позначає не середній діаметр (дво) використовуваного матеріалу, а середній діаметр вмісту реактора, що утворився при роботі реактора, який може о значно відрізнятися в обидва боки від середнього діаметра використовуваного матеріалу (первинних частинок).
Можливе також утворення, наприклад, у процесі термічної обробки, з дуже тонко гранульованого матеріалу із середнім діаметром від З до 1Омкм частинок (вторинних частинок) із середнім діаметром, наприклад, від 20 до «
ЗОмкм. З іншого боку, деякі матеріали, наприклад, деякі руди, при термічній обробці розтріскуються.
В одному з варіантів втілення винаходу пропонується відрегулювати висоту шару твердого матеріалу в со реакторі таким чином, щоб кільцевий псевдозріджений шар, принаймні, частково виступав, наприклад, за межі сч верхнього відкритого кінця центральної труби на кілька сантиметрів, завдяки чому твердий матеріал міг би безперервно вводитися в перший газ або газову суміш і захоплюватися газовим потоком у змішувальний простір, ж розташований над зоною отвору центральної труби. Таким шляхом досягається особливо високий вміст со твердого матеріалу в суспензії над зоною отвору центральної труби.
За допомогою способу відповідно до винаходу, зокрема, вологий гіпс, такий, наприклад, як гіпс КЕА, може бути підданий ефективній термічній обробці з метою, зокрема, одержання безводних форм гіпсу. Спосіб особливо придатний для виробництва ангідриту з використанням випалювання. Використовуваний вологий гіпс « 70 Має в цьому випадку тонку грануляцію: розмір зерна, принаймні, більшої частини твердого матеріалу звичайно ш-в становить менше 2мм. Особливо ефективної термічної обробки можна досягти у випадку розміру зерна менше с 0,2мм. Інші можливості застосування способу полягають в попередньому нагріванні та/або випалюванні руд та :з» мінеральної сировини в окисній атмосфері при температурах максимально до приблизно 10009С, якщо виключити внутрішнє згоряння, і у випалюванні глинистих мінералів при приблизно 8002. При температурах до приблизно 75023 спосіб відповідно до винаходу може бути також використаний для виробництва проміжних
Ге | гідратів та оксидів з гідроксиду алюмінію.
Виробництво тепла в необхідному для роботи реактора обсязі може бути забезпечено будь-яким способом, - відомим фахівцям в даній області, наприклад, шляхом створення в реакторі внутрішнього згоряння. З метою ка забезпечення можливості використання способу відповідно до винаходу, так само як для попереднього нагрівання та випалювання при температурах, наприклад, близько 7502С, при яких внутрішнє згоряння палива в со самому реакторі неможливо, винахід пропонує використання зовнішньої камери згоряння для вироблення
ЧТ» необхідного для процесу тепла та перенесення тепла до оброблюваного матеріалу (наприклад, гіпсу) в реакторі за допомогою кільцевого псевдозрідженого шару. Для цієї мети в реактор через центральну трубу подають гарячий газ, що генерується в розташованій раніше по ходу процесу камері згоряння в результаті спалювання газоподібного, рідкого та/або твердого палива, можливо, з домішаним кисневмісним газом. Залежно від необхідного вмісту кисню може домішуватися повітря або який-небудь інший кисневмісний газ з вмістом кисню,
ІФ) наприклад, від 15 до 3095. Зрозуміло, існує також можливість генерувати тільки частину потрібної енергії ко шляхом спалювання свіжого палива та заповнювати іншу частину подачею гарячих відхідних газів, що не містять палива, з якої-небудь стадії, розташованої далі по ходу процесу, наприклад, зі стадії охолодження, або від 60 інших процесів, що проводяться паралельно. Якщо температури відхідних газів з наступної або паралельної стадії процесу є досить високими, саме ці відхідні гази можуть бути також використані для обігріву реактора.
Це, зокрема, можливо завжди, коли не потрібно високих температур в реакторі, наприклад, у випадку сушіння. У цьому випадку існує також можливість цілююм обходитися внутрішнім згорянням або камерою згоряння, розташованою по ходу процесу перед реактором. 65 Залежно від того, який процес відбувається в реакторі, температура процесу може лежати в межах від 50 до 10002С. У нижньому температурному діапазоні від 502С, краще, від приблизно 809С, реактор з кільцевим псевдозрідженим шаром може бути використаний тільки для сушіння матеріалу. У цьому випадку температури не повинні перевищувати верхньої межі, починаючи з якої термічно оброблюваний матеріал зазнає хімічної реакції. У загальному форматі способу у випадку, наприклад, прожарювання використовується температурний діапазон від 150 до 100096,
Як газ, що зріджує кільцевий псевдозріджений шар, в реактор, краще, подають повітря, хоча для цієї мети, зрозуміло, можна використовувати всі інші відомі фахівцям застосовні для цієї мети гази або газові суміші.
Може також виявитися доцільним здійснювати стиснення знепиленого та/або нагрітого відхідного газу з наступних по ходу процесу стадій або від інших процесів, що проводяться паралельно, завдяки чому цей газ 7/0 може бути використаний як зріджувальний газ для кільцевого псевдозрідженого шару.
Було встановлено, що кращий для роботи реактора тиск становить від 0,8 до 10бар, а особливо кращою є робота при атмосферному тиску.
Перед реактором (по ходу процесу) може бути одна або більше стадій попереднього нагрівання, на яких тверді матеріали, наприклад, вологий гіпс, суспендуються, висушуються, підігріваються та/або частково 75 прожарюються в ході попереднього нагрівання перед термічною обробкою в реакторі, причому, принаймні, частина вологи, що міститься в матеріалі, видаляється. Краще, щоб перед реактором було дві стадії попереднього нагрівання, які відповідно включають теплообмінник та розташований після нього по ходу процесу сепаратор. При цьому матеріал у першому теплообміннику нагрівається відхідним газом із другого теплообмінника, а матеріал в другому теплообміннику нагрівається відхідним газом з реактора. Обидва гор теплообмінники є, краще, суспензійними теплообмінниками. Цим шляхом додатково знижується загальна потреба процесу в енергії.
Згідно зі способом відповідно до винаходу, після термічної обробки в реакторі продукт із кільцевого псевдозрідженого шару реактора або із сепаратора, розташованого по ходу процесу після реактора, принаймні, частково подається в систему охолодження, що включає, зокрема, компонування ряду послідовно з'єднаних с одна з одною стадій охолодження. У сепараторі, зокрема, циклоні, встановленому по ходу процесу після реактора, відокремлюється твердий матеріал (продукт), виведений з газовим потоком, що проходить через о центральну трубу. Цей матеріал або безпосередньо подається на стадію охолодження для наступної обробки, або по трубопроводу повернення твердих матеріалів повертається в кільцевий псевдозріджений шар реактора, причому можливо також, що частина відокремленого в сепараторі твердого матеріалу попадає в систему «ф охолодження, а інша частина повертається в кільцевий псевдозріджений шар. Головна перевага такої гнучкої рециркуляції твердого матеріалу полягає в тому, що вміст твердого матеріалу в суспензії в зоні змішувального со простору реактора може бути довільно відрегульований відповідно до вимог процесу і навіть може бути змінений су при роботі в такому ступені та тоді, коли це потрібно.
Для регулювання рециркуляції твердого матеріалу в одному з варіантів ідеї винаходу виявилося доцільним -
Зз5 Вимірювати падіння тиску між центральною трубою та вивідним трубопроводом реактора, що веде до со сепаратора, і регулювати його шляхом зміни кількості рециркулюючого твердого матеріалу. Особливо придатною для названої мети виявилася псевдозріджувана проміжна ємність з розташованим після неї по ходу процесу дозуючим пристроєм, наприклад, живильником з поворотною пластиною з регульованою швидкістю обертання або роликовим поворотним краном, оскільки в цьому випадку для рециркуляції не потрібно виводити « твердий матеріал, наприклад, за допомогою рівчака, і направляти його в систему охолодження. Рециркуляція 8 с твердого матеріалу є одним з факторів, що полегшують стабілізацію умов процесу в реакторі та/або й регулювання середнього часу утримання твердого матеріалу в реакторі. "» М'яке охолодження продукту з високим теплопереносом може здійснюватися в системі охолодження в тому випадку, якщо охолоджуваний продукт утворює на, щонайменше, одній стадії охолодження, краще, на останній стадії системи охолодження, щонайменше один, краще, стаціонарний псевдозріджений шар, у якому продукт о охолоджується зріджувальним газом, наприклад, повітрям. Саме в стаціонарному псевдозрідженому шарі а відносно простим шляхом досягається тривалий час утримання і, отже, ефективне охолодження продукту за допомогою, наприклад, попередньо охолодженого повітря. Крім того, у стаціонарному псевдозрідженому шарі ко механічне навантаження продукту є відносно низким. Якщо, однак, потрібно особливо швидке охолодження, 5р Може бути застосована стадія охолодження зі стаціонарним псевдозрідженим шаром та камерою змішування, бо подібно до описаного вище реактора. Таким чином, принцип винаходу, відповідно до якого поєднуються
Та» стаціонарний і циркулюючий кільцевий псевдозріджені шари згідно з даним винаходом, може бути використаний як для нагрівання, так і для охолодження дрібнозернистих твердих матеріалів. Охолодження відбувається в тих випадках, коли на початку процесу твердий матеріал є теплішим за газовий потік, що проходить через
Центральну трубу. Додаткового охолодження можна досягти з використанням охолодного змійовика з охолодним середовищем, наприклад, водою, поміщеного, зокрема, усередину кільцевого псевдозрідженого шару. іФ) З метою кращого використання енергії передбачається подача газу, що застосовується для охолодження на ко стадії охолодження і, таким чином, нагрівається, на розташовану раніше по ходу процесу стадію охолодження, в реактор, в камеру згоряння та/або на стадію попереднього нагрівання. Припустимо пропускати газ через кілька бо або через всі попередні стадії охолодження у каскадний спосіб, починаючи з останньої стадії охолодження, на якій охолоджуваний продукт був уже попередньо охолоджений на попередніх стадіях охолодження. Оскільки продукт на попередніх стадіях охолодження щоразу залишається все ще теплішим, він продовжує охолоджуватися на кожній стадії охолодження, а застосовуваний для охолодження газ продовжує нагріватися.
Нагрітий в остаточному підсумку газ може далі подаватися в камеру згоряння, в реактор та/або на стадію б5 попереднього нагрівання.
Установка відповідно до винаходу, в найбільшому ступені придатна для здійснення описаного вище способу,
включає реактор, який є реактором із псевдозрідженим шаром для термічної обробки дрібнозернистих твердих матеріалів, причому реактор має газопідвідну систему, влаштовану таким чином, що газ, який протікає через цю газопідвідну систему, захоплює твердий матеріал зі стаціонарного кільцевого псевдозрідженого шару, що, принаймні, частково охоплює газопідвідну систему, у змішувальний простір. Краще, ця газопідвідна система виходить у змішувальний простір. Однак можливо також завершення цієї газопідвідної системи під поверхнею кільцевого псевдозрідженого шару. Газ при цьому вводиться в кільцевий псевдозріджений шар, наприклад, через бічні отвори, захоплюючи за рахунок швидкості свого потоку твердий матеріал з кільцевого псевдозрідженого шару в змішувальний простір. 70 Відповідно до винаходу, газопідвідна система включає, краще, центральну трубу, що виступає від нижньої зони реактора по суті вертикально угору, краще, в змішувальний простір реактора і оточена простором, який, принаймні, частково охоплює центральну трубу і в якому утворюється стаціонарний кільцевий псевдозріджений шар. Центральна труба може бути виконана із соплом на своєму вихідному отворі та/або мати один або кілька отворів, розподілених по поверхні свого корпусу, завдяки чому твердий матеріал при роботі реактора /5 безперервно попадає в центральну трубу та захоплюється першим газом або газовою сумішшю через центральну трубу в змішувальний простір. Зрозуміло, в реакторі можуть також бути дві або більше центральні труби різних або однакових розмірів і форм. Однак, краще, щоб щонайменше одна із центральних труб була розташована приблизно по центру у площині поперечного перерізу реактора.
Відповідно до одного з кращих втілень винаходу, після (по ходу процесу) реактора є сепаратор, зокрема, циклон, для відокремлення твердих матеріалів, причому цей сепаратор має трубопровід для твердих матеріалів, що веде до кільцевого псевдозрідженого шару реактора, та/або трубопровід для твердих матеріалів, що веде до системи охолодження. При цьому з метою можливості видалення готового продукту безпосередньо з реактора, відповідно до винаходу, встановлений також трубопровід для твердих матеріалів, що проходить від кільцевого псевдозрідженого шару до системи охолодження. с
Для забезпечення надійного зрідження твердого матеріалу та утворення стаціонарного псевдозрідженого шару в кільцевому просторі реактора передбачений газорозподільник, що розділяє простір на верхню зону і) кільцевого псевдозрідженого шару та нижній газорозподільний простір, причому цей газорозподільний простір з'єднаний з підвідним трубопроводом для зріджувального газу. Замість газорозподільного простору може бути також використаний газорозподільник, утворений трубами. «Е зо З метою створення в реакторі необхідних робочих температур перед реактором (по ходу процесу) є камера згоряння із підвідними трубопроводами для палива, кисню та/або нагрітого газу, відхідний газ із якої со пропускається через центральну трубу для обігріву реактора. с
Після реактора є система охолодження, яка включає стадії прямого та/або непрямого охолодження, зокрема, охолодні циклони та/або холодильники із псевдозрідженим шаром. У випадку стадій прямого охолодження --
Зз5 охолодне середовище находиться в безпосередньому контакті з охолоджуваним продуктом. У цьому випадку в со процесі охолодження можуть також здійснюватися й інші корисні реакції, наприклад, очищення продукту. Крім того, охолодна дія є особливо гарною на стадіях прямого охолодження. У випадку стадій непрямого охолодження охолодження здійснюється за допомогою охолодного середовища, що протікає через охолоджувальний змійовик. Щоб мати при цьому також можливість використовувати в самому процесі нагрітий « при охолодженні газ, стадія охолодження включає, щонайменше, один підвідний трубопровід, що веде до стадії з с попереднього нагрівання, у змішувальний простір, у газорозподільний простір та/або в камеру згоряння. . У кільцевому псевдозрідженому шарі та/або змішувальному просторі реактора, відповідно до винаходу, може и?» бути поміщений пристрій для відхилення потоків твердого матеріалу та/або рідин. У кільцевому псевдозрідженому шарі може бути, наприклад, встановлена кільцева перегородка з діаметром, проміжним між діаметром центральної труби та діаметром стінки реактора, таким чином, щоб верхній край перегородки о виступав за межі рівня твердого матеріалу, що виникає в процесі роботи, у той час як нижній край перегородки був би розташований на певній відстані від газорозподільника або подібного пристрою. Таким чином, твердий - матеріал, що випадає зі змішувального простору поблизу стінки реактора, перш ніж він буде захоплений газовим ко потоком центральної труби назад у змішувальний простір, повинен спочатку обійти перегородку у її нижнього
Краю. В результаті цього в кільцевому псевдозрідженому шарі посилюється обмін твердих матеріалів і завдяки со цьому час утримання твердого матеріалу в кільцевому псевдозрідженому шарі стабілізується. ї» Варіанти, переваги та можливості застосування винаходу виявляються також з наведеного далі опису окремих втілень та схем. Всі відмітні ознаки, описані та/або проілюстровані на схемах, складають предмет винаходу самі по собі або в будь-якому їхньому поєднанні незалежно від їхнього включення до формули винаходу або до посилального матеріалу.
Фіг.1 демонструє технологічну схему способу та установку відповідно до першого втілення даного винаходу,
Ф) Фіг.2 демонструє технологічну схему способу та установку відповідно до другого втілення даного винаходу. ка Для пояснення функціонального принципу винаходу установка та спосіб термічної обробки твердих матеріалів, таких, наприклад, як гіпс, описуються спочатку на основі Фіг.1. во Для термічної обробки, зокрема, випалювання твердого матеріалу, установка включає реактор 1, що, наприклад, є циліндричним, із центральною трубою 3, яка розташована приблизно коаксіально поздовжній осі реактора та виступає по суті вертикально угору від днища реактора 1. В області днища реактора 1 є кільцевий газорозподільник 36, у який відкриваються підвідні, трубопроводи 27 та 37. У верхній по вертикалі зоні реактора 1, що утворює змішувальний простір 21, розташований вивідний трубопровід 4, який відкривається у 65 виконаний у вигляді циклона сепаратор 5.
Якщо в цьому випадку в реактор 1 по трубопроводу для твердих матеріалів 9 вводиться твердий матеріал, на газорозподільнику 36 утворюється шар, що кільцеподібно охоплює центральну трубу З, який називається тут кільцевим псевдозрідженим шаром 2. Як реактор 1, так і центральна труба З можуть також, природно, мати поперечний переріз, відмінний від кращого круглого поперечного перерізу за умови, що кільцевий псевдозріджений шар 2, принаймні, частково охоплює центральну трубу З. Зріджувальний газ, що вводиться через підвідний трубопровід 27, 37, проходить через газорозподільник 36 і зріджує кільцевий псевдозріджений шар 2, в результаті чого утворюється стаціонарний псевдозріджений шар. Газорозподільник 34, виконаний для цієї мети, краще, як соплові грати з відносно великим числом окремих сопел, які з'єднані з підвідними трубопроводами 27, 37. У більш простому втіленні газорозподільник 36 може бути також виконаний у вигляді грат 7/0 З розташованим під ними газорозподільним простором. Швидкість подаваних в реактор 1 газів регулюється при цьому таким чином, щоб число Фруда для частинок у кільцевому псевдозрідженому шарі 2 дорівнювало приблизно 0,3.
При продовженні подачі твердого матеріалу в кільцевий псевдозріджений шар 2 рівень твердого матеріалу в реакторі 1 збільшується в такому ступені, що твердий матеріал досягає отвору центральної труби 3. У той же 7/5 час через центральну трубу З в реактор 1 вводять газ або газову суміш, генеровані в розташованій раніше по ходу процесу камері згоряння 26 шляхом спалювання газоподібних, рідких і твердих палив. Швидкість гарячого газу, що подається в реактор 1 через центральну трубу З, регулюють, краще, таким чином, щоб число Фруда для частинок у центральній трубі З дорівнювало приблизно 10, а у змішувальному просторі 21 - приблизно 3,0.
Через більш високий тиск на рівні 11 кільцевого псевдозрідженого шару 2 у порівнянні з верхнім краєм 2о Чентральної труби З твердий матеріал переходить через цю кромку в центральну трубу 3. Верхня кромка центральної труби З може бути плоскою або мати відмінну від плоскої форму, наприклад, хвилясту, або мати бічні отвори. Завдяки високим швидкостям газ, що протікає через центральну трубу З, захоплює твердий матеріал зі стаціонарного кільцевого псевдозрідженого шару 2 у змішувальний простір 21, проходячи через зону верхнього отвору, в результаті чого утворюється інтенсивно перемішувана суспензія. Інтенсивний масо- і с об Теплоперенос між газовим потоком і твердим матеріалом у змішувальному просторі 21 приводить до того, що твердий матеріал, який був до цього більш холодним, особливо добре нагрівається більш теплим газовим (8) потоком, в результаті чого газовий потік охолоджується. Якщо твердий матеріал тепліший за газовий потік, то, відповідно до принципу винаходу, відбувається охолодження твердого матеріалу.
Внаслідок зниження об'ємної швидкості при розширенні газового струменя в змішувальному просторі 21 «г зо та/або при зіткненнях на одній зі стінок реактора захоплений твердий матеріал швидко втрачає швидкість та осідає назад у кільцевий псевдозріджений шар 2. В результаті цього між зонами реактора стаціонарного со кільцевого псевдозрідженого шару 2 і змішувальним простором 21 виникає циркуляція. Завдяки такій циркуляції с твердого матеріалу, призначений для обробки твердий матеріал особливо довго циркулює в реакторі 1, даючи в той же час можливість використання в змішувальному просторі 21 дуже високого теплопереносу. -- 35 Твердий матеріал, що не осів з газової фази над центральною трубою З і не повернувся безпосередньо в со кільцевий псевдозріджений шар 2, виводиться гарячим потоком з реактора 1 угору через вивідний трубопровід 4, відокремлюється від газового потоку у виконаному у вигляді циклона сепараторі 5 і, принаймні, частково повертається в кільцевий псевдозріджений шар 2 по зворотному трубопроводу 6.
Таким чином, оброблюваний твердий матеріал повертається в підсумку в кільцевий псевдозріджений шар 2 « 40 двома шляхами: після відокремлення від газового потоку в змішувальному просторі 21 і після відокремлення в з с сепараторі 5 по зворотному трубопроводу 6.
Тепло, що міститься в газовому потоці, який залишає сепаратор 5, використовується в багатостадійній (у з цьому випадку двостадійній) системі стадій попереднього нагрівання 32, 33, які включають теплообмінники 40, з розташованими після них (по ходу процесу) сепараторами 12, 8. У цьому випадку призначений для обробки твердий матеріал подається як сировина до виконаного у вигляді сушарки Вентурі останній теплообмінник 10 з
Го! боку відхідного газу. Там подаваний твердий матеріал суспендується у відхідному газі із сепаратора 8 розташованого раніше по ходу процесу (передостанньої) стадії попереднього нагрівання 32, сушиться, - підігрівається та пропускається по трубопроводу для твердих матеріалів 13 до теплообмінника 40 ко передостанньої стадії попереднього нагрівання 32, у той час як відхідний газ випускається. Твердий матеріал після цього суспендується відхідним газом, що залишає сепаратор 5, додатково підігрівається та подається по со трубопроводу для твердих матеріалів 7 в сепаратор 8. Підігрітий твердий матеріал по трубопроводу для твердих ї» матеріалів 9 направляється в кільцевий псевдозріджений шар 2 реактора 1, у той час як відхідний газ із сепаратора 8, у свою чергу, пропускається через останню стадію попереднього нагрівання 33.
Після термічної обробки в реакторі 1 продукт у кількості, що відповідає кількості оброблюваного твердого ов матеріалу, що вводиться в сушарку Вентурі 10, подається в систему охолодження 34 або безпосередньо з кільцевого псевдозрідженого шару 2 по підвідному трубопроводу продукту 14, або зі зворотного трубопроводу
Ф) для твердих матеріалів по підвідному трубопроводу продукту 15. Ця система охолодження 34 включає ка компонування зі стадій прямого та/або непрямого охолодження 35, 19 з теплообмінниками, наприклад, холодильними циклонами або холодильниками із псевдозрідженим шаром, за допомогою яких необхідне для бо процесу повітря піддається попередньому нагріванню та відводиться вже не придатне для використання в процесі теплопродукту. Вибір типу та кількості окремих стадій охолодження 35, 19 або їхніх холодильних вузлів по суті залежить від відношення кількості необхідного для процесу повітря до кількості охолоджуваного продукту.
На першій стадії охолодження продукт подається на охолодження у висхідний трубопровід 16 по трубопроводах для підведення твердих матеріалів 14, 15. У цьому висхідному трубопроводі 16 та у наступному 65 за ним охолодному циклоні 17 продукт охолоджується, потім відокремлюється та подається в холодильник із псевдозрідженим шаром 19 по трубопроводу для твердих матеріалів 18. Повітря, необхідне як зріджувальний газ для холодильника із псевдозрідженим шаром 19, подається на окремі стадії холодильника із псевдозрідженим шаром 19 по повітряному трубопроводу 20, з'єднаному з нагнітальним вентилятором, нагрівається там при охолодженні продукту та пропускається через висхідний трубопровід 16 в охолодний циклон 17. У висхідному трубопроводу 16 це зріджувальне повітря піддається додатковому нагріванню за рахунок охолодження продукту.
Нагріте тут у такий спосіб повітря із другої стадії охолодження 19 пропускається на першу стадію охолодження.
Після знепилювання в циклоні 17 нагріте повітря (зріджувальне повітря) направляється або по підвідному трубопроводу 22 в реактор 1, або по підвідному трубопроводу 41 у виконаний у вигляді підігрівника Вентурі теплообмінник 40. 70 В багатостадійному холодильнику із псевдозрідженим шаром 19 продукт спочатку охолоджується на одній або більше стадіях у протитечії до повітря для горіння, причому непряме охолодження здійснюється як у повітряному трубопроводі 23, так і в охолоджувальному змійовику 34, що виконує функцію елемента теплообмінника, а пряме охолодження здійснюється в результаті цього за допомогою повітряного трубопроводу і подаваного на окремі стадії зріджувального повітря. Нагріте при непрямому охолодженні повітря подається 7/5 по підвідному трубопроводу 25 у камеру згоряння 26 і, можливо, також по підвідному трубопроводу 27 у кільцевий псевдозріджений шар як зріджувальний газ. У камері згоряння 26 паливо, що подається по паливному трубопроводу 42, спалюється нагрітим повітрям зі стадій охолодження і, можливо, додатковим повітрям, що подається по підвідному трубопроводу 28. Відхідний газ з камери згоряння пропускається через трубопровід для газового потоку 29 до центральної труби З і, як перший газ або газова суміш, у змішувальний простір 21. 20 Продукт охолоджується непрямим способом у холодильнику із псевдозрідженим шаром 19 на одній або більше стадіях у протитечії до охолодного середовища, наприклад, води, що протікає по охолодному змійовику 31, і прямим шляхом за допомогою зріджувального повітря на окремих стадіях до досягнення необхідної температури. Охолодне середовище пропускають до охолодного змійовика 31 по трубопроводу З0 і потім відводять по трубопроводу 45. сч
Особлива перевага даного способу полягає в тому, що переваги стаціонарного псевдозрідженого шару (кільцевого псевдозрідженого шару) і циркулюючого псевдозрідженого шару в змішувальному просторі можуть і) бути використані оптимальним образом і у той же час вироблене при охолодженні, відкидне тепло з метою заощадження енергії знову подається в реактор.
Приклад «г зо Випал гіпсу КЕА з метою одержання ангідриту докладно описаний нижче на основі Фіг.2, що демонструє установку, подібну Фіг.1. Вологий гіпс із бункера для зберігання 39 вводиться за допомогою гвинтового со конвеєра 38 у сушарку Вентурі 10 при об'ємній швидкості, наприклад, 42т/год. і суспендується відхідним газом с із циклона 8, сушиться та подається у виконаний у вигляді циклона сепаратор 12 по трубопроводу для твердих матеріалів 11. Відхідний газ із циклона 12 пропускається через рукавний фільтр 43, де газ повністю -- звільняється від твердого матеріалу та видувається за допомогою вентилятора для відхідного газу 44 через со димар.
Відокремлюваний у циклоні 12 та у рукавному фільтрі 43 висушений гіпс пропускається по трубопроводах для твердих матеріалів 13 у другу сушарку Вентурі, додатково нагрівається, відокремлюється в циклоні 8 від відхідного газу і вводиться по трубопроводу для твердих матеріалів 9 у псевдозріджений шар 2 реактора 1. У « 70 камері згоряння 26 генерується приблизно З3600О0нм З/год. гарячого газу з температурою приблизно 11302С, який ШЕ с пропускається по трубопроводу для газового потоку 29 в реактор 1. Гарячий газ охолоджується в реакторі 1 до ц приблизно 75020. У той же час гіпс з розміром зерна менше 0,22мм, що вводиться в реактор, нагрівається до ,» приблизно 7502 і піддається випалу з утворенням ангідриту. Твердий матеріал транспортується відхідними газами реактора 1 у зворотний циклон 5 (сепаратор), відокремлюється там і в основному повертається по зворотному трубопроводу для твердих матеріалів 6 у кільцевий псевдозріджений шар 2 реактора 1. со Частковий потік ангідритного продукту, кількість якого відповідає кількості гіпсу, що вводиться в реактор - 1, подається по підвідному трубопроводу для продукту 15 до висхідного трубопроводу 16, що належить до охолодного циклона 17 першої стадії охолодження 35. Ангідрит охолоджується в охолодному циклоні 17 до іме) приблизно 6002 і пропускається по трубопроводу для твердих матеріалів 18 в першу камеру холодильника із со 250 псевдозрідженим шаром 19. Відхідне повітря з охолодного циклона 17 пропускається по підвідному трубопроводу 41 у сушарку Вентурі 40. ї» У холодильнику із псевдозрідженим шаром 19 ангідрит постадійно охолоджується до приблизно 80 260.
Кількість продукту становить приблизно ЗОт/год. При охолодженні ангідриту подаване по повітряному трубопроводу 23 повітря для пальника (приблизно 14000Онм З/год.) непрямим шляхом нагрівається до приблизно 29 БОС у секціях теплообмінників, які виконані у вигляді охолодних змійовиків 24 і встановлені в перших двох
ГФ) камерах холодильника із псевдозрідженим шаром 19. Повітря подається в камеру згоряння 26 по підвідному
Ге трубопроводу 25. Як паливо в камеру згоряння 26 по паливному трубопроводу 42 подається приблизно 1300Онм/год. природного газу. Крім того, в камеру згоряння по повітряному підвідному трубопроводу 28 бор Вдувається додаткова кількість повітря (приблизно 21000нм З/год.). Кількість палива та кількість повітря для горіння регулюють таким чином, щоб температура гарячого газу дорівнювала приблизно 1130 «С, а бажана температура реактора на виході з камери згоряння 26 була б рівна приблизно 75020.
Остаточне охолодження ангідриту здійснюється у двох останніх камерах холодильника із псевдозрідженим шаром 19. Охолодна вода подається по трубопроводу 30 в пучки охолодних труб, встановлених в двох камерах б5 як охолодний змійовик, і повертається по трубопроводу 45. Необхідний зріджувальний газ подається в холодильник із псевдозрідженим шаром 19 по трубопроводу 20.
Claims (22)
1. Спосіб термічної обробки дрібнозернистих твердих матеріалів, у якому дрібнозернисті тверді матеріали нагрівають до температури від 50 до 1000 С в реакторі із псевдозрідженим шаром (1) за допомогою двох потоків газів, який відрізняється тим, що перший газ або газову суміш вводять знизу через розташовану, краще, по центру газопідвідну трубу (3) у змішувальний простір (21) реактора (1), причому газопідвідна труба (3) 70 принаймні частково оточена стаціонарним кільцевим псевдозрідженим шаром (2), який зріджують підвідним зріджувальним газом, і тим, що об'ємні швидкості першого газу або газової суміші, а також зріджувального газу для кільцевого псевдозрідженого шару (2) регулюють таким чином, щоб число Фруда для частинок у газопідвідній трубі було в межах від 1 до 100, у кільцевому псевдозрідженому шарі - від 0,02 до 2, і у змішувальному просторі - від 0,3 до 30. 15
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що число Фруда для частинок у газопідвідній трубі (3) лежить у межах від 1,15 до 20.
3. Спосіб за п. 1 або 2, який відрізняється тим, що число Фруда для частинок у кільцевому псевдозрідженому шарі (2) лежить у межах від 0,115 до 1,15.
4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, який відрізняється тим, що число Фруда для частинок у змішувальному 20 просторі (2) лежить у межах від 0,37 до 3,7.
5. Спосіб за будь-яким з пп. 1-4, який відрізняється тим, що висоту шару твердого матеріалу в реакторі (1) регулюють таким чином, щоб кільцевий псевдозріджений шар (2) виступав за межі верхнього відкритого кінця газопідвідної труби (3), і щоб твердий матеріал безперервно вводили в перший газ або газову суміш і захоплювали газовим потоком у змішувальний простір (21), розташований над зоною отвору газопідвідної труби с га З)
6. Спосіб за будь-яким з пп. 1-5, який відрізняється тим, що як сировину подають дрібнозернистий твердий о матеріал, наприклад вологий гіпс, з розміром зерна менше 2 мм, краще менше 0,2 мм.
7. Спосіб за будь-яким з пп. 1-6, який відрізняється тим, що в реактор (1) по трубопроводу (3) подають гарячий газ, який генерують в розташованій раніше по ходу процесу камері згоряння (26) шляхом спалювання «Е зо палива, яке подають, можливо, з домішаним до нього кисневмісним газом.
8. Спосіб за будь-яким з пп. 1-7, який відрізняється тим, що твердий матеріал нагрівають в реакторі (1) до со температури від 150 до 1000 20. с
9. Спосіб за будь-яким з пп. 1-8, який відрізняється тим, що як зріджувальний газ в реактор (1) подають повітря. - 35
10. Спосіб за будь-яким з пп. 1-9, який відрізняється тим, що тиск в реакторі (1) лежить у межах відб до (З бар.
11. Спосіб за будь-яким з пп. 1-10, який відрізняється тим, що перед термічною обробкою в реакторі (1) твердий матеріал суспендують, сушать та/або підігрівають на щонайменше одній стадії попереднього нагрівання (32, 33), що включає теплообмінник (6, 10) і розташований після нього по ходу процесу сепаратор (8, 12). «
12. Спосіб за будь-яким з пп. 1-11, який відрізняється тим, що після термічної обробки в реакторі (1) шщ с продукт із кільцевого псевдозрідженого шару (2) реактора (1) та/або сепаратора (5), встановленого по ходу й процесу після реактора (1), принаймні частково подають в систему охолодження (34), що включає компонування и? ряду послідовно з'єднаних одна з одною стадій охолодження (35, 19).
13. Спосіб за п. 12, який відрізняється тим, що на стадії охолодження (19) продукт утворює щонайменше один псевдозріджений шар, у якому його охолоджують зріджувальним газом, зокрема повітрям, та/або Го) поміщеним у псевдозріджений шар охолодним змійовиком (24, 31) з охолодним середовищем, зокрема з водою.
14. Спосіб за п. 12 або 13, який відрізняється тим, що газ, який нагрівають на стадії охолодження (19, 17), - подають на розташовану раніше по ходу процесу стадію охолодження (17), в реактор (1), камеру згоряння (26) ко та/або на стадію попереднього нагрівання (32).
15. Установка для термічної обробки дрібнозернистих твердих матеріалів відповідно до способу за будь-яким Со з пп. 1-14, що включає реактор (1), який є реактором із псевдозрідженим шаром для термічної обробки, Та» яка відрізняється тим, що реактор (1) має газопідвідну систему, влаштовану таким чином, що газ, який протікає через цю газопідвідну систему, захоплює твердий матеріал зі стаціонарного кільцевого псевдозрідженого шару (2), що принаймні частково охоплює газопідвідну систему, у змішувальний простір (21), а по ходу процесу реактора (1) є сепаратор (5) для відокремлення твердого матеріалу, і сепаратор має трубопровід для твердих матеріалів (6), який веде до кільцевого псевдозрідженого шару (2) реактора (1) для регулювання рециркуляції іФ) твердого матеріалу. ко
16. Установка за п. 15, яка відрізняється тим, що газопідвідна система включає газопідвідну трубу (3), яка виступає від нижньої зони реактора (1) по суті вертикально угору в змішувальний простір (21) реактора (1), бо причому газопідвідна труба (3) оточена простором, який принаймні частково охоплює газопідвідну трубу та у якому утворюється стаціонарний кільцевий псевдозріджений шар (2).
17. Установка за п. 15 або 16, яка відрізняється тим, що газопідвідна труба (3) розташована приблизно по центру у площині поперечного перерізу реактора (1).
18. Установка за будь-яким з пп. 15-17, яка відрізняється тим, що сепаратор (5) має трубопровід для твердих 65 матеріалів (15), який веде до системи охолодження (34).
19. Установка за будь-яким з пп. 15-18, яка відрізняється тим, що є трубопровід для твердих матеріалів
(14), який йде від кільцевого псевдозрідженого шару (2) реактора (1) до системи охолодження (34).
20. Установка за будь-яким з пп. 15-19, яка відрізняється тим, що в кільцевому просторі реактора (1) є газорозподільник (36), що розділяє простір на верхній кільцевий псевдозріджений шар і нижній газорозподільник (36), і тим, що газорозподільник (36) з'єднаний із підвідним трубопроводом (37, 27) з метою зрідження газу.
21. Установка за будь-яким з пп. 15-20, яка відрізняється тим, що перед, по ходу процесу, реактором (1) є камера згоряння (26) із підвідними трубопроводами (42, 28, 25) для палива, кисню та/або нагрітого газу, відхідний газ яких пропускають в газопідвідну трубу (3).
22. Установка за будь-яким з пп. 15-21, яка відрізняється тим, що після, по ходу процесу, реактора (1) є 7/0 бистема охолодження (34), що включає стадії прямого та/або непрямого охолодження (35, 19), зокрема, охолодні циклони та/або холодильники із псевдозрідженим шаром. с (8) « с с «- г) -
с . и? (ее) - іме) о 50 с» Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10260741A DE10260741A1 (de) | 2002-12-23 | 2002-12-23 | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von feinkörnigen Feststoffen |
| PCT/EP2003/013982 WO2004056465A1 (en) | 2002-12-23 | 2003-12-10 | Method and apparatus for heat treatment in a fluidized bed |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA81284C2 true UA81284C2 (en) | 2007-12-25 |
Family
ID=32477940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200507304A UA81284C2 (en) | 2002-12-23 | 2003-10-12 | Method and plant for heat treatment in fluidized bed |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7854608B2 (uk) |
| EP (1) | EP1575700A1 (uk) |
| JP (1) | JP2006511419A (uk) |
| CN (1) | CN100372600C (uk) |
| AU (1) | AU2003290002B2 (uk) |
| BR (1) | BR0317675A (uk) |
| DE (1) | DE10260741A1 (uk) |
| EA (2) | EA010276B1 (uk) |
| MY (1) | MY135617A (uk) |
| NO (1) | NO20053293L (uk) |
| UA (1) | UA81284C2 (uk) |
| WO (1) | WO2004056465A1 (uk) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10260734B4 (de) * | 2002-12-23 | 2005-05-04 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Schwelkoks |
| DE10260741A1 (de) | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von feinkörnigen Feststoffen |
| DE10260737B4 (de) * | 2002-12-23 | 2005-06-30 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von titanhaltigen Feststoffen |
| DE10260739B3 (de) * | 2002-12-23 | 2004-09-16 | Outokumpu Oy | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Metalloxid aus Metallverbindungen |
| DE10260738A1 (de) | 2002-12-23 | 2004-07-15 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Förderung von feinkörnigen Feststoffen |
| DE10260731B4 (de) | 2002-12-23 | 2005-04-14 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von eisenoxidhaltigen Feststoffen |
| DE10260733B4 (de) * | 2002-12-23 | 2010-08-12 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von eisenoxidhaltigen Feststoffen |
| US7765813B2 (en) | 2004-07-15 | 2010-08-03 | United States Gypsum Company | Apparatus and process for cooling and de-steaming calcined stucco |
| DE102004042430A1 (de) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Outokumpu Oyj | Wirbelschichtreaktor zum thermischen Behandeln von wirbelfähigen Substanzen in einem mikrowellenbeheizten Wirbelbett |
| JP4777058B2 (ja) * | 2004-12-22 | 2011-09-21 | 太平洋セメント株式会社 | 無水石膏の製造方法及び無水石膏焼成システム |
| JP5081396B2 (ja) * | 2006-05-19 | 2012-11-28 | 日工株式会社 | 廃石膏の加熱再生処理装置 |
| WO2008074137A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | The Nugyp Corp. | Calcium sulfate hemihydrate treatment process |
| AU2008265954A1 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Wormser Energy Solutions, Inc. | Mild gasification combined-cycle powerplant |
| DE102007041427A1 (de) | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Outotec Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von feinkörnigen Feststoffen |
| DE102007041586B4 (de) | 2007-09-01 | 2014-03-27 | Outotec Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von körnigen Feststoffen |
| DE102008020600B4 (de) * | 2008-04-24 | 2010-11-18 | Outotec Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung feinkörniger mineralischer Feststoffe |
| EP2116294A1 (de) * | 2008-05-09 | 2009-11-11 | Claudius Peters Technologies GmbH | Kalzinierverfahren und- anlage |
| EP2163532A1 (de) * | 2008-09-11 | 2010-03-17 | Claudius Peters Technologies GmbH | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Hartgips |
| DE102009006095B4 (de) | 2009-01-26 | 2019-01-03 | Outotec Oyj | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Aluminiumoxid aus Aluminiumhydroxid |
| CN103031431B (zh) * | 2011-09-30 | 2014-02-26 | 中国科学院过程工程研究所 | 钛铁精矿氧化焙烧-还原焙烧系统及焙烧工艺 |
| DK3101224T3 (en) * | 2015-06-05 | 2023-10-16 | Schlumberger Technology Bv | Backbone network architecture and network management scheme for downhole wireless communications system |
| JP6942942B2 (ja) * | 2016-07-21 | 2021-09-29 | 住友金属鉱山株式会社 | 酸化ニッケルの製造方法、流動焙焼炉 |
| WO2018030077A1 (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-15 | 吉野石膏株式会社 | 石膏処理装置及び石膏処理方法 |
| CN109982775B (zh) * | 2016-11-22 | 2022-03-29 | 奥图泰(芬兰)公司 | 用于流化床反应器中热处理的方法和设备 |
| RU2687702C1 (ru) * | 2018-02-22 | 2019-05-15 | Общество с ограниченной ответственностью "ГАЗОБЕТОН-ИРКУТСК" | Способ и устройство производства извести по фонтанно-вихревой технологии с использованием промышленных отходов в энерготехнологических котельных установках |
| US12291982B2 (en) | 2020-11-30 | 2025-05-06 | Rondo Energy, Inc. | Thermal energy storage systems for use in material processing |
| CN110803876B (zh) * | 2019-11-25 | 2020-09-18 | 江苏一夫科技股份有限公司 | 一种ⅱ型无水石膏热耦合生产装置及方法 |
| US12018596B2 (en) | 2020-11-30 | 2024-06-25 | Rondo Energy, Inc. | Thermal energy storage system coupled with thermal power cycle systems |
| AU2021385430A1 (en) | 2020-11-30 | 2023-07-06 | Rondo Energy, Inc. | Energy storage system and applications |
| US11913362B2 (en) | 2020-11-30 | 2024-02-27 | Rondo Energy, Inc. | Thermal energy storage system coupled with steam cracking system |
| CN113149488A (zh) * | 2021-04-15 | 2021-07-23 | 昆明理工大学 | 一种由β-半水石膏流化焙烧制备Ⅱ型无水石膏的方法 |
| JP7799406B2 (ja) * | 2021-09-02 | 2026-01-15 | 株式会社トクヤマ | 廃石膏ボードの処理方法、及びそれに用いる流動槽式か焼機 |
| CN115869864B (zh) * | 2022-12-27 | 2024-06-25 | 兰州理工大学 | 一种无水氟化铝的生产系统及方法 |
Family Cites Families (113)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL252521A (uk) * | ||||
| US2485317A (en) * | 1943-01-29 | 1949-10-18 | Standard Oil Dev Co | Method of manufacturing plaster of paris |
| US2714126A (en) | 1946-07-19 | 1955-07-26 | Kellogg M W Co | Method of effecting conversion of gaseous hydrocarbons |
| US2582710A (en) | 1946-09-28 | 1952-01-15 | Standard Oil Dev Co | Method for the conversion of carbonaceous solids into volatile products |
| US2607666A (en) | 1946-09-28 | 1952-08-19 | Standard Oil Dev Co | Apparatus for treating carbonaceous solids |
| DE1016938C2 (de) | 1951-10-24 | 1958-03-27 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Roesten und Sintern von sulfidischen Erzen und sonstigen schwefelhaltigen Materialien |
| US2901421A (en) | 1952-07-12 | 1959-08-25 | Socony Mobil Oil Co Inc | Method and apparatus for transfer of contact materials |
| US2826460A (en) * | 1954-05-26 | 1958-03-11 | Continental Oil Co | Apparatus for elevating granular material |
| US2864674A (en) | 1954-07-12 | 1958-12-16 | Phillips Petroleum Co | Process and apparatus for recovery of powdered materials such as carbon black |
| GB827627A (en) | 1956-02-25 | 1960-02-10 | Heurtey & Cie | Improvements in or relating to oxidation devices |
| US2874095A (en) * | 1956-09-05 | 1959-02-17 | Exxon Research Engineering Co | Apparatus and process for preparation of seed coke for fluid bed coking of hydrocarbons |
| GB951245A (en) | 1960-09-30 | 1964-03-04 | Gas Council | Improvements in or relating to the fluid transfer of solid particles |
| GB1143880A (uk) * | 1967-06-16 | 1900-01-01 | ||
| US3528179A (en) | 1968-10-28 | 1970-09-15 | Cryodry Corp | Microwave fluidized bed dryer |
| US3578798A (en) | 1969-05-08 | 1971-05-18 | Babcock & Wilcox Co | Cyclonic fluid bed reactor |
| BE756612A (fr) | 1969-09-26 | 1971-03-01 | Metallgesellschaft Ag | Procede pour la fabrication d'anhydride sulfureux |
| US3671424A (en) | 1969-10-20 | 1972-06-20 | Exxon Research Engineering Co | Two-stage fluid coking |
| DE6941710U (de) | 1969-10-24 | 1970-02-26 | Boehler & Co Ag Geb | Vorrichtung zum ueberlagerungs-, ankerloch und/oder unterwasserbohren |
| DE2256385B2 (de) * | 1972-11-17 | 1981-04-16 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum kontinuierlichen Erhitzen feinkörniger Feststoffe |
| GB1428680A (en) * | 1972-12-11 | 1976-03-17 | Smidth & Co As F L | Calcination of pulverous material |
| US3876392A (en) | 1973-06-25 | 1975-04-08 | Exxon Research Engineering Co | Transfer line burner using gas of low oxygen content |
| US4044094A (en) | 1974-08-26 | 1977-08-23 | Kennecott Copper Corporation | Two-stage fluid bed reduction of manganese nodules |
| US3995987A (en) * | 1975-03-31 | 1976-12-07 | Macaskill Donald | Heat treatment of particulate materials |
| DE2524540C2 (de) * | 1975-06-03 | 1986-04-24 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Durchführung endothermer Prozesse |
| DE2524541C2 (de) | 1975-06-03 | 1986-08-21 | Aluminium Pechiney, Lyon | Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat |
| JPS5823349B2 (ja) | 1975-08-11 | 1983-05-14 | 新日本製鐵株式会社 | タイカブツノシヨウケツホウホウ |
| US4073642A (en) | 1975-09-04 | 1978-02-14 | Stora Kopparbergs Bergslags Aktiebolag | Method for reducing material containing iron oxides |
| AU504225B2 (en) | 1975-10-17 | 1979-10-04 | Titanium Technology (Aust.) Ltd. | Oxidation of titaniferous ores |
| DE2624302C2 (de) | 1976-05-31 | 1987-04-23 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Durchführung exothermer Prozesse |
| GB1556053A (en) | 1976-06-10 | 1979-11-21 | Pilkington Brothers Ltd | Thermal treatment of glass |
| GB1589466A (en) | 1976-07-29 | 1981-05-13 | Atomic Energy Authority Uk | Treatment of substances |
| DE2636854C2 (de) * | 1976-08-16 | 1986-08-21 | Aluminium Pechiney, Lyon | Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat |
| DE2805906C2 (de) | 1978-02-13 | 1986-08-14 | Aluminium Pechiney, Lyon | Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat |
| US4191544A (en) | 1978-03-17 | 1980-03-04 | The Babcock & Wilcox Company | Gas cleaning apparatus |
| US4338283A (en) | 1980-04-04 | 1982-07-06 | Babcock Hitachi Kabushiki Kaisha | Fluidized bed combustor |
| DE3107711A1 (de) | 1981-02-28 | 1982-10-07 | Creusot-Loire Entreprises, 92150 Suresnes | Verfahren zur herstellung von zementklinker |
| US4377466A (en) | 1981-04-27 | 1983-03-22 | Chevron Research Company | Process for staged combustion of retorted carbon containing solids |
| US4404755A (en) | 1981-08-25 | 1983-09-20 | Foster Wheeler Energy Corporation | Fluidized bed heat exchanger utilizing induced diffusion and circulation |
| DE3235559A1 (de) | 1982-09-25 | 1984-05-24 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur entfernung von schwefeloxiden aus rauchgas |
| DK157442C (da) * | 1982-12-07 | 1990-06-05 | Smidth & Co As F L | Fremgangsmaade og apparat til kalcinering af fosfat |
| US4545132A (en) * | 1984-04-06 | 1985-10-08 | Atlantic Richfield Company | Method for staged cooling of particulate solids |
| DE3428782A1 (de) | 1984-08-04 | 1986-02-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur erzeugung von eisenschwamm |
| DE3688007D1 (de) | 1985-06-12 | 1993-04-22 | Metallgesellschaft Ag | Verbrennungsvorrichtung mit zirkulierender wirbelschicht. |
| DE3540541A1 (de) * | 1985-11-15 | 1987-05-21 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur reduktion von hoeheren metalloxiden zu niedrigen metalloxiden |
| KR880000618B1 (ko) | 1985-12-28 | 1988-04-18 | 재단법인 한국화학연구소 | 초단파 가열 유동상 반응에 의한 고순도 다결정 실리콘의 제조 방법 |
| GB8607698D0 (en) * | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Shell Int Research | Contacting particulate solids with fluid |
| DD248109A1 (de) | 1986-04-17 | 1987-07-29 | Dessau Zementanlagenbau Veb | Vorrichtung zur thermischen behandlung von feinkoernigen stoffen |
| US4693682A (en) | 1986-05-12 | 1987-09-15 | Institute Of Gas Technology | Treatment of solids in fluidized bed burner |
| DE3626027A1 (de) | 1986-08-01 | 1988-02-11 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur reduktion feinkoerniger, eisenhaltiger materialien mit festen kohlenstoffhaltigen reduktionsmitteln |
| US4822592A (en) | 1987-02-05 | 1989-04-18 | Aluminum Company Of America | Producing alpha alumina particles with pressurized acidic steam |
| DE3706538A1 (de) * | 1987-02-28 | 1988-09-08 | Metallgesellschaft Ag | Wirbelschichtanlage |
| US4992245A (en) | 1988-03-31 | 1991-02-12 | Advanced Silicon Materials Inc. | Annular heated fluidized bed reactor |
| US4919715A (en) | 1988-06-03 | 1990-04-24 | Freeport Mcmoran Inc. | Treating refractory gold ores via oxygen-enriched roasting |
| DE3822999C1 (uk) * | 1988-07-07 | 1990-01-04 | Vereinigte Kesselwerke Ag, 4000 Duesseldorf, De | |
| DD278348A1 (de) | 1988-12-21 | 1990-05-02 | Freiberg Brennstoffinst | Verfahren und vorrichtung zur schnellpyrolyse von kohlen |
| US5033413A (en) | 1989-05-08 | 1991-07-23 | Hri, Inc. | Fluidized bed combustion system and method utilizing capped dual-sided contact units |
| US4967486A (en) | 1989-06-19 | 1990-11-06 | Glatt Gmbh | Microwave assisted fluidized bed processor |
| DE4015031A1 (de) * | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Kgt Giessereitechnik Gmbh | Verfahren zum thermischen regenerieren von in giessereien anfallenden altsanden, sowie zur behandlung der im sandkreislauf anfallenden staeube |
| DE4023060A1 (de) | 1990-07-20 | 1992-01-23 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur kuehlung von heissen prozessgasen |
| DE4103965C1 (uk) | 1991-02-09 | 1992-04-09 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt, De | |
| DE4109743C2 (de) * | 1991-03-25 | 1995-03-23 | Escher Wyss Gmbh | Verfahren zur thermischen Behandlung von feuchten Hydraten |
| TW211603B (uk) | 1991-06-03 | 1993-08-21 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | |
| DE4131962C2 (de) | 1991-09-25 | 1998-03-26 | Hismelt Corp Pty Ltd | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von heissen Gasen mit Feststoffen in einem Wirbelbett |
| US5349154A (en) | 1991-10-16 | 1994-09-20 | Rockwell International Corporation | Diamond growth by microwave generated plasma flame |
| DE4206602C2 (de) | 1992-03-03 | 1995-10-26 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Entfernen von Schadstoffen aus Verbrennungsabgasen und Wirbelschichtreaktor hierzu |
| FR2692497B1 (fr) * | 1992-06-17 | 1994-11-25 | Procedair | Dispositif pour le traitement d'un gaz par mise en contact avec des particules de matières solides. |
| US5382412A (en) | 1992-10-16 | 1995-01-17 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Fluidized bed reactor heated by microwaves |
| GB2271518B (en) | 1992-10-16 | 1996-09-25 | Korea Res Inst Chem Tech | Heating of fluidized bed reactor by microwave |
| US5332553A (en) * | 1993-04-05 | 1994-07-26 | A. Ahlstrom Corporation | Method for circulating solid material in a fluidized bed reactor |
| DE59403432D1 (de) | 1993-06-19 | 1997-08-28 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Direktreduktion von Eisenoxide enthaltenden Stoffen |
| DE4410093C1 (de) | 1994-03-24 | 1995-03-09 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Direktreduktion von Eisenoxide enthaltenden Stoffen |
| FI93274C (fi) * | 1993-06-23 | 1995-03-10 | Ahlstroem Oy | Menetelmä ja laite kuuman kaasuvirran käsittelemiseksi tai hyödyntämiseksi |
| FI97424C (fi) | 1993-06-23 | 1996-12-10 | Foster Wheeler Energia Oy | Menetelmä ja laite kuuman kaasun käsittelemiseksi tai hyödyntämiseksi |
| US5560762A (en) * | 1994-03-24 | 1996-10-01 | Metallgesellschaft Ag | Process for the heat treatment of fine-grained iron ore and for the conversion of the heat treated iron ore to metallic iron |
| DE4446531A1 (de) | 1994-12-24 | 1996-06-27 | Abb Patent Gmbh | Sintereinrichtung |
| KR970003636B1 (ko) | 1994-12-31 | 1997-03-20 | 포항종합제철 주식회사 | 용융선철 및 용융강 제조시 분철광석을 환원시키는 환원로 |
| JP3180603B2 (ja) | 1995-02-07 | 2001-06-25 | 信越化学工業株式会社 | 金属窒化物製造用流動層反応装置 |
| IT1275573B (it) | 1995-07-20 | 1997-08-07 | Spherilene Spa | Processo ed apparecchiatura per la pomimerizzazione in fase gas delle alfa-olefine |
| DE19542309A1 (de) * | 1995-11-14 | 1997-05-15 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumoxid aus Aluminiumhydroxid |
| DE19609284A1 (de) | 1996-03-09 | 1997-09-11 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Behandeln sulfidischer Erze, welche Gold und/oder Silber und als Begleitmetall mindestens Eisen enthalten |
| FR2750348B1 (fr) | 1996-06-28 | 1998-08-21 | Conte | Procede pour augmenter l'anti-mouillabilite d'un corps, corps ainsi traite et ses applications |
| ZA976925B (en) | 1996-08-06 | 1998-03-19 | Emr Microwave Technology Corp | Method and apparatus for optimization of energy coupling for microwave treatment of metal ores and concentrates in a microwave fluidized bed reactor. |
| US5972302A (en) * | 1996-08-27 | 1999-10-26 | Emr Microwave Technology Corporation | Method for the microwave induced oxidation of pyritic ores without the production of sulphur dioxide |
| US6022513A (en) | 1996-10-31 | 2000-02-08 | Pecoraro; Theresa A. | Aluminophosphates and their method of preparation |
| KR100276339B1 (ko) | 1996-12-23 | 2000-12-15 | 이구택 | 엑스자형 순환관을 갖는 분철광석의 3단 유동층로식 환원장치 |
| KR100210261B1 (ko) | 1997-03-13 | 1999-07-15 | 이서봉 | 발열반응을 이용한 다결정 실리콘의 제조 방법 |
| DE19735378A1 (de) | 1997-08-14 | 1999-02-18 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Siliciumgranulat |
| US6048374A (en) | 1997-08-18 | 2000-04-11 | Green; Alex E. S. | Process and device for pyrolysis of feedstock |
| DE19841513A1 (de) | 1997-11-25 | 1999-05-27 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Reinigung von Abgasen aus Verbrennungsanlagen |
| RU2131151C1 (ru) * | 1997-11-27 | 1999-05-27 | Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН | Реактор для каталитического обезвреживания органических отходов, содержащих радионуклиды |
| US5942110A (en) | 1997-12-29 | 1999-08-24 | Norris; Samuel C | Water treatment apparatus |
| DE19813286A1 (de) | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Abtrennen von dampfförmigen Phthalsäureanhydrid aus einem Gasstrom |
| WO2000020111A1 (en) | 1998-10-02 | 2000-04-13 | Sri International | Fluidized bed reactor having a centrally positioned internal heat source |
| CA2313862A1 (en) * | 1999-07-19 | 2001-01-19 | Cemex Central, S.A. De C.V. | Method of producing portland cement clinker using a circulating fluidized bed boiler |
| DE10061386A1 (de) | 2000-12-09 | 2002-09-05 | Daimler Chrysler Ag | Verfahren und Vorrichtung zur überkritischen Nassoxidation |
| US6827786B2 (en) | 2000-12-26 | 2004-12-07 | Stephen M Lord | Machine for production of granular silicon |
| DE10101157A1 (de) | 2001-01-12 | 2002-07-18 | Mg Technologies Ag | Verfahren zum Erzeugen eines Gemisches aus Eisenerz und Schwelkoks |
| DE10164086A1 (de) | 2001-12-24 | 2003-08-14 | Invertec E V | Verfahren zur zweistufigen Herstellung von polykristallinem Reinst-Silicium |
| NO321880B1 (no) * | 2002-12-23 | 2006-07-17 | Knutsen Oas Shipping As | Anordning for a redusere VOC avdampning |
| DE10260743B4 (de) | 2002-12-23 | 2008-05-15 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zum thermischen Behandeln von körnigen Feststoffen in einem Wirbelbett |
| DE10260745A1 (de) | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur thermischen Behandlung von körnigen Feststoffen |
| DE10260740B4 (de) * | 2002-12-23 | 2004-12-30 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Entfernung von gasförmigen Schadstoffen aus Abgasen |
| DE10260734B4 (de) * | 2002-12-23 | 2005-05-04 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Schwelkoks |
| DE10260733B4 (de) * | 2002-12-23 | 2010-08-12 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von eisenoxidhaltigen Feststoffen |
| DE10260739B3 (de) * | 2002-12-23 | 2004-09-16 | Outokumpu Oy | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Metalloxid aus Metallverbindungen |
| DE10260735B4 (de) | 2002-12-23 | 2005-07-14 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von sulfidischen Erzen |
| DE10260741A1 (de) | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von feinkörnigen Feststoffen |
| DE10260737B4 (de) * | 2002-12-23 | 2005-06-30 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von titanhaltigen Feststoffen |
| DE10260738A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-15 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Förderung von feinkörnigen Feststoffen |
| DE10260731B4 (de) | 2002-12-23 | 2005-04-14 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von eisenoxidhaltigen Feststoffen |
| CN1208279C (zh) | 2003-01-14 | 2005-06-29 | 北京科技大学 | 一种轻质耐火砖 |
| DE102004042430A1 (de) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Outokumpu Oyj | Wirbelschichtreaktor zum thermischen Behandeln von wirbelfähigen Substanzen in einem mikrowellenbeheizten Wirbelbett |
| US20060231433A1 (en) | 2005-03-30 | 2006-10-19 | Meadwestvaco Corporation | Package with aligned discs on opposite covers |
-
2002
- 2002-12-23 DE DE10260741A patent/DE10260741A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-10-12 UA UAA200507304A patent/UA81284C2/uk unknown
- 2003-12-10 WO PCT/EP2003/013982 patent/WO2004056465A1/en not_active Ceased
- 2003-12-10 CN CNB2003801073071A patent/CN100372600C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-10 EA EA200501029A patent/EA010276B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-12-10 BR BR0317675-4A patent/BR0317675A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-12-10 US US10/540,436 patent/US7854608B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-10 EA EA200800691A patent/EA012790B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-12-10 AU AU2003290002A patent/AU2003290002B2/en not_active Ceased
- 2003-12-10 JP JP2004561260A patent/JP2006511419A/ja active Pending
- 2003-12-10 EP EP03782355A patent/EP1575700A1/en not_active Withdrawn
- 2003-12-19 MY MYPI20034893A patent/MY135617A/en unknown
-
2005
- 2005-07-05 NO NO20053293A patent/NO20053293L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060231466A1 (en) | 2006-10-19 |
| BR0317675A (pt) | 2005-11-22 |
| DE10260741A1 (de) | 2004-07-08 |
| EP1575700A1 (en) | 2005-09-21 |
| AU2003290002B2 (en) | 2009-07-23 |
| EA012790B1 (ru) | 2009-12-30 |
| AU2003290002A1 (en) | 2004-07-14 |
| EA200501029A1 (ru) | 2006-02-24 |
| WO2004056465A1 (en) | 2004-07-08 |
| CN1729046A (zh) | 2006-02-01 |
| JP2006511419A (ja) | 2006-04-06 |
| MY135617A (en) | 2008-05-30 |
| EA200800691A1 (ru) | 2008-08-29 |
| US7854608B2 (en) | 2010-12-21 |
| NO20053293D0 (no) | 2005-07-05 |
| NO20053293L (no) | 2005-09-16 |
| CN100372600C (zh) | 2008-03-05 |
| EA010276B1 (ru) | 2008-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA81284C2 (en) | Method and plant for heat treatment in fluidized bed | |
| US3579616A (en) | Method of carrying out endothermic processes | |
| US3565408A (en) | Production of alumina from aluminum hydroxide | |
| EA010273B1 (ru) | Способ и установка для производства оксида металла из соединений металла | |
| US4529579A (en) | Method for producing anhydrous alumina | |
| US7549859B2 (en) | Installation and process for calcining a mineral load containing a carbonate in order to produce a hydraulic binder | |
| EA010278B1 (ru) | Способ и установка для удаления газообразных загрязнителей из отходящих газов | |
| UA48201C2 (uk) | Спосіб одержання окису алюмінію із гідроокису алюмінію | |
| BRPI0924110B1 (pt) | Processo e planta para a produção de óxido de metal partindo de sais de metal | |
| JPS6352933B2 (uk) | ||
| US3265465A (en) | Production of anhydrous alumina | |
| JP3042850B2 (ja) | 原料ミールからセメントクリンカを製造する方法及びその装置 | |
| UA81792C2 (uk) | Спосіб та установка для термічної обробки твердих матеріалів, що містять оксид заліза | |
| WO1997032174A1 (en) | Method for the calcination of calcium carbonate bearing materials | |
| UA79669C2 (en) | Method and unit for production of low temperature coke | |
| CN1942400B (zh) | 包含CaO的微粒或粉状材料的水合方法和装置、水合产物、和水合产物的用途 | |
| US5975892A (en) | Pneumatic flash calciner thermally insulated in feed storage silo | |
| RU2591162C1 (ru) | Способ получения термоактивированного неметаллургического глинозема и установка для его осуществления | |
| RU2069648C1 (ru) | Способ переработки известняка | |
| CA1156431A (en) | Method and apparatus for producing anhydrous alumina | |
| SU731912A3 (ru) | Теплообменник | |
| RU127744U1 (ru) | Устройство приготовления минеральных смесей | |
| HU199353B (en) | Process for producing aluminium/iii/-fluoride | |
| WO2008077462A2 (en) | Process and plant for the thermal treatment of particulate solids, in particular for producing metal oxide from metal hydroxide | |
| SU1381311A1 (ru) | Установка дл кальцинации гидроксида алюмини |