UA80008C2 - Альфа-кристалічна форма ранелату стронцію, спосіб її одержання і фармацевтична композиція, яка її містить, і її застосування у виробництві ліків - Google Patents
Альфа-кристалічна форма ранелату стронцію, спосіб її одержання і фармацевтична композиція, яка її містить, і її застосування у виробництві ліків Download PDFInfo
- Publication number
- UA80008C2 UA80008C2 UAA200505970A UAA200505970A UA80008C2 UA 80008 C2 UA80008 C2 UA 80008C2 UA A200505970 A UAA200505970 A UA A200505970A UA A200505970 A UAA200505970 A UA A200505970A UA 80008 C2 UA80008 C2 UA 80008C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- alpha
- expressed
- strontium ranelate
- crystalline form
- strontium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Альфа-кристалічна форма ранелату стронцію формули (І): EMBED ISISServer , (I) яка має її порошкову рентгеноструктурну дифракційну діаграму і вміст води складає від 22 до 24%.
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до альфа кристалічної форми ранелату стронцію, до способу її одержання і до 2 фармацевтичних композицій, які її містять.
Ранелат стронцію, представлений формулою (1): -оК СМ о), 70 й Ва ит, оди 2 іч со або сіль дистронцію 5-Ібіс(карбоксиметил)аміно|-3-карбоксиметил-4-ціано-2-тіофенкарбоциклічної кислоти, і 75 його гідрати володіють дуже цінними фармакологічними і терапевтичними властивостями, особливо вираженими антиостеопорозними властивостями, що робить ці сполуки корисними у лікуванні і запобіганні захворювань кісток.
Ранелат стронцію і його гідрати також володіють властивостями, які роблять їх корисними у лікуванні і запобіганні артрозу. 20 Одержання і терапевтичне застосування ранелату стронцію і його тетрагідрату, гептагідрату і октагідрату були розкриті в описі європейського патенту (ЕР 0415850).
Застосування ранелату стронцію у запобіганні і лікуванні артрозу було розкрите в описі європейського (патенту ЕР 0813869).
Заявник в даний момент виявив, що ранелат стронцію може бути одержаний у чіткій кристалічній формі якає «М 25 відмінно відтворюваною і яка, за допомогою цього факту, має цінні характеристики відносно фільтрування і о легкості формування у композицію.
Більш конкретно, даний винахід відноситься до альфа кристалічної форми ранелату стронцію, яка відрізняється тим, що вміст води складає від 22 до 24965 і вона має наступну порошкову рентгеноструктурну дифракційну діаграму, виміряну з використанням дифрактометра РАМаїуїіса! Х'Реп Рго разом з детектором г) 30 Х'СепІегайг і виражену в одиницях положення променя (брегівський кут 2 тета, який виражається в градусах), о висоти променя (вираженої в імпульсах), області променя (вираженої в імпульсах х градуси), ширини променя в напіввисоті ("ЕМУНМ", вираженої в градусах) і міжплощинної відстані а (вираженої в А): о з зв со в блюм1000лою нин ни т Ех сл с: І НО пот « вт блом10000вяю з 816 400000олю0000вот З с з в тв1000026000001 бля 10000тяв 8188 в00000000000олав00000влв з со о о - Ж со й о ю во 81 вв016ю0100000в60000001 бив 000зяю 31 247 229 зо 01338 3,600 о і
Винахід відноситься також до способу одержання альфа кристалічної форми ранелату стронцію, який відрізняється тим, що розчин ранелату стронцію або його гідрату у воді нагрівають зі зворотним холодильником і потім охолоджують доти, доки не буде завершена кристалізація, і продукт збирають фільтруванням. с - У способі одержання за даним винаходом можна застосовувати ранелат стронцію або його гідрат, о одержаний згідно з будь-яким способом, наприклад октагідрат ранелату стронцію, одержаний згідно зі способом одержання, розкритим в (описі патентну ЕР 0415850). - Перевагою одержання згаданої кристалічної форми є забезпечення особливо швидкого і ефективного фільтрування, а також одержання фармацевтичних складів стійкої і відтворюваної композиції, яка є особливо (ее) переважною, коли склади призначені для орального введення. - Форма, одержана таким чином, є достатньо стійкою, щоб забезпечити її зберігання протягом тривалого о періоду без особливих умов температури, світла, вологості або рівнів кисню. (ав)
Винахід відноситься також до фармацевтичних композицій, які містять як активний інгредієнт альфа кристалічну форму ранелату стронцію разом з одним або більше відповідним, інертним і нетоксичним о ексципієнтом. Серед фармацевтичних композицій відповідно до даного винаходу можуть бути згадані більш с конкретно, ті, які придатні для орального, парентерального (внутрішньовенного або підшкірного) або назального введення, таблетки або драже, гранули, під'язикові таблетки, капсули, коржики, супозиторії, креми, мазі, шкірні гелі, ін'єктовані препарати, придатні для пиття суспензії і жувальні гумки. «
Корисне дозування може змінюватись відповідно до природи і тяжкості розладу, шляху введення, віку і ваги пацієнта. Дозування змінюється від 0,2 до 10г на день за одне або більше введень. - с Наступні приклади ілюструють винахід. а Рентгеноструктурний порошковий дифракційний спектр був виміряний за наступних експериментальних умов: "» - дифрактометр РАМаїуїіса! Х'Регі Рго, детектор Х'Сеїегаг, - напруга 45КкВ, сила струму 40мА, - розміщення 0-6, (ее) - фільтр Кр (Мі), о - щілина ЗоїЇІег падаючого променя і дифрагованого променя: 0,04рад, - щілини дивергенції: автоматична, випромінювана довжина: 10мм, («в - маска: 1Омм, о 20 - протирозсіювальна щілина: 1/22, - діапазон вимірювання: безперервний від 32 до 342, з приростом 0,0172, со - час вимірювання на етап: 31,1сек., - загальний час: 8хв. 07сек., - швидкість вимірювання: 0,0682/сек., - лічильник: обертання при 1 оберт/сек.
ГФ) - температура вимірювання: температура навколишнього середовища.
Приклад 1: Альфа кристалічна форма ранелату стронцію о 200г октагідрату ранелату стронцію, одержаного відповідно до способу, розкритого в (описі патенту ЕР 0415850), змішують з 2 літрами води і нагрівають зі зворотним холодильником. Суміш потім охолоджують до 60 20ес. Одержану тверду речовину збирають фільтруванням.
Вміст води одержаного продукту, визначений втратами при сушінні, складає від 22 до 2495, що відповідає від 8,1 до 9 молекул води на молекулу ранелату стронцію.
Рентгеноструктурна порошкова дифракційна діаграма:
Рентгеноструктурний порошковий дифракційний профіль (кути дифракції) альфа форми ранелату стронцію 65 має вигляд суттєвих променів, які розглядаються в наступній таблиці:
пиши ши и ни я хх ху: вн» ол вв т 00006001 ом 00001ввю о 60611101 ол 0000вот нин нн нн сн я нини ни ше зи ни ви ех НИ ох ів см о со зо о о 515001 в6ю0000086000001мяя 0000 о зв со «
Й 0в01в600000000в6000000олом 00000 - с :» в со о о о 9 со іФ) Приклад 2: Фармацевтична композиція ка Формула для приготування 1000 таблеток, кожна з яких містить 0О,5г активного інгредієнта: во Сполука Прикладу 1 6б58г
Крохмаль карбоксиметил натрію 25,5г
Мікрокристалічна целюлоза 119,4г
Повідон Заг
Безводний колоїдний кремнезем /1,5г 65 Стеарат магнію 7,6г.
Claims (5)
1. Альфа-кристалічна форма ранелату стронцію формули (1): -ою вай зв 0) пн -ок Я у мою, іч сом яка відрізняється тим, що вміст води складає від 22 до 2495, і вона має наступну порошкову рентгеноструктурну дифракційну діаграму, виміряну з використанням дифрактометра РАМаїуйса! ХРегп Рго разом з детектором Х'СеїІегайг і виражену в одиницях положення променя (брегівський кут 2 тета, який 75 виражається в градусах), висоти променя (вираженої в імпульсах), області променя (вираженої в імпульсах х градуси), ширини променя в напіввисоті ("ЕМУНМ", вираженої в градусах) і міжплощинної відстані 4 (вираженої в АХ " А 516 в001оюм1000пою сч 416 ня01оюм 10000 о вт 100000т600000010олою 100000 16001 10000вою вв 100000260000010олою 10000136 со зо пис НЕ НИ НЕ ІН НО ВН Пк: НН ПОС о о о зв со « й - с :» в со Ф о о 8 | в5016ю0000000в6000000010омя0000зе со ов о вва в6601000006600000010олою 100000 ю во б5 4 30,5 707 117 01673 2,929 тво ооо 2,685
2. Спосіб одержання альфа-кристалічної форми ранелату стронцію, визначеного в п. 1, який відрізняється /0 ТИМ, що розчин ранелату стронцію або його гідрату у воді нагрівають зі зворотним холодильником і потім охолоджують доти, доки не буде завершена кристалізація, і продукт збирають фільтруванням.
З. Фармацевтична композиція, яка містить як активний інгредієнт альфа-кристалічну форму ранелату стронцію за п. 1 у поєднанні з одним або більше фармацевтично прийнятним, інертним і нетоксичним носієм.
4. Застосування альфа-кристалічної форми ранелату стронцію, визначеного в п. 1, у виробництві ліків для /5 Застосування у лікуванні або запобіганні остеопорозу.
5. Застосування альфа-кристалічної форми ранелату стронцію, визначеного в п. 1, у виробництві ліків для застосування у лікуванні або запобіганні артрозу. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 12, 10.08.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) (ее) «в) «в) «в) г)
- . и? (ее) («в) («в) («в) ІЧ е) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0410335A FR2875807B1 (fr) | 2004-09-30 | 2004-09-30 | Forme cristalline alpha du ranelate de strontium, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA80008C2 true UA80008C2 (uk) | 2007-08-10 |
Family
ID=34942420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200505970A UA80008C2 (uk) | 2004-09-30 | 2005-06-17 | Альфа-кристалічна форма ранелату стронцію, спосіб її одержання і фармацевтична композиція, яка її містить, і її застосування у виробництві ліків |
Country Status (41)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7459568B2 (uk) |
| EP (2) | EP1642897B9 (uk) |
| JP (2) | JP2006104184A (uk) |
| KR (1) | KR100816590B1 (uk) |
| CN (1) | CN100391956C (uk) |
| AP (1) | AP1930A (uk) |
| AR (1) | AR049395A1 (uk) |
| AT (1) | ATE411308T1 (uk) |
| AU (1) | AU2005202718B2 (uk) |
| BR (1) | BRPI0502228A (uk) |
| CA (1) | CA2508824C (uk) |
| CO (1) | CO5710195A1 (uk) |
| CR (1) | CR7876A (uk) |
| CY (1) | CY1108797T1 (uk) |
| DE (1) | DE602005010359D1 (uk) |
| DK (1) | DK1642897T3 (uk) |
| EA (1) | EA008474B1 (uk) |
| EC (1) | ECSP055859A (uk) |
| ES (1) | ES2314593T3 (uk) |
| FR (1) | FR2875807B1 (uk) |
| GE (1) | GEP20074106B (uk) |
| GT (1) | GT200500130A (uk) |
| HR (1) | HRP20080652T3 (uk) |
| IL (1) | IL169237A (uk) |
| MA (1) | MA27815A1 (uk) |
| MX (1) | MXPA05006407A (uk) |
| NO (1) | NO333948B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ540802A (uk) |
| OA (1) | OA13013A (uk) |
| PA (1) | PA8638201A1 (uk) |
| PE (1) | PE20060364A1 (uk) |
| PL (1) | PL1642897T3 (uk) |
| PT (1) | PT1642897E (uk) |
| RS (1) | RS51110B (uk) |
| SA (1) | SA05260168B1 (uk) |
| SG (1) | SG121035A1 (uk) |
| SI (1) | SI1642897T1 (uk) |
| TW (1) | TWI367881B (uk) |
| UA (1) | UA80008C2 (uk) |
| WO (1) | WO2006035122A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200504937B (uk) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2875807B1 (fr) * | 2004-09-30 | 2006-11-17 | Servier Lab | Forme cristalline alpha du ranelate de strontium, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| US20070292535A1 (en) * | 2006-06-19 | 2007-12-20 | Tabbiner Philip S | Strontium compositions and methods of treating arthritic and or osteoporitic conditions |
| US20070292529A1 (en) * | 2006-06-19 | 2007-12-20 | Tabbiner Philip S | Strontium compositions and methods of treating osteoporotic conditions |
| CN101206208B (zh) * | 2006-12-19 | 2011-08-10 | 北京德众万全药物技术开发有限公司 | 一种用hplc法分析雷尼酸锶原料及其制剂的方法 |
| EP2346846A1 (en) | 2008-09-29 | 2011-07-27 | Ratiopharm GmbH | Anhydrate and hydrate forms of strontium ranelate |
| IT1398542B1 (it) | 2010-03-05 | 2013-03-01 | Chemelectiva S R L | Processo per la preparazione di un polimorfo |
| CN102241663B (zh) * | 2010-05-10 | 2013-02-13 | 山东方明药业集团股份有限公司 | 一种雷奈酸锶八水合物的制备方法 |
| WO2012143932A1 (en) * | 2011-04-21 | 2012-10-26 | Shilpa Medicare Limited | Crystalline strontium ranelate form-s |
| CZ2011320A3 (cs) | 2011-05-30 | 2012-12-12 | Zentiva, K.S. | Stabilní krystalická forma X stroncium ranelátu |
| EP2530068A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-05 | Lacer, S.A. | New strontium salts, synthesis and use thereof in the treatment of osteoporosis |
| US9301945B2 (en) | 2011-07-21 | 2016-04-05 | Emory University | Methods for treating inflammatory conditions and states, and cancers by antagonizing NF-κB activation |
| CN102503931A (zh) * | 2011-09-20 | 2012-06-20 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种雷尼酸锶晶形h的制备方法 |
| WO2013113319A1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Pharmathen S.A. | Process for the preparation of strontium ranelate, intermediate or hydrates thereof |
| EP2641905A1 (en) | 2012-03-23 | 2013-09-25 | Urquima S.A. | Solid forms of strontium ranelate and processes for their preparation |
| US8569514B1 (en) | 2012-05-17 | 2013-10-29 | Divi's Laboratories, Ltd. | Process for the preparation of strontium ranelate |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2651497B1 (fr) * | 1989-09-01 | 1991-10-25 | Adir | Nouveaux sels de metaux bivalents de l'acide n, n-di (carboxymethyl)amino-2 cyano-3 carboxymethyl-4 carboxy-5 thiophene, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
| NZ272608A (en) | 1994-07-22 | 2000-05-26 | Lilly Co Eli | Inhibiting bone loss by administering a bisphosphonate and a second compound selected from various compounds, including 2-phenyl-3-aroylbenzothienes; bisphosphonate combination salts |
| FR2749759B1 (fr) * | 1996-06-17 | 1999-11-26 | Adir | Utilisation de sels de strontium pour l'obtention de compositions pharmaceutiques destinees au traitement de l'arthrose |
| DE19642451A1 (de) | 1996-10-15 | 1998-04-16 | Merck Patent Gmbh | Aminothiophencarbonsäureamide |
| WO2003028665A2 (en) * | 2001-10-03 | 2003-04-10 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Methods for the purification of levofloxacin |
| JP4508646B2 (ja) * | 2002-01-09 | 2010-07-21 | エミスフェアー・テクノロジーズ・インク | ４−［（４−クロロ−２−ヒドロキシベンゾイル）アミノ］ブタン酸ナトリウムの多形体 |
| US7396839B2 (en) * | 2002-08-06 | 2008-07-08 | Teva Pharmaceuticals Usa, Inc. | Crystalline forms of gatifloxacin |
| FR2844797B1 (fr) | 2002-09-24 | 2004-10-22 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese industriel des tetraesters de l'acide 5-[bis (carboxymethyl)]-3-carboxymethyl-4-cyano-2- thiophenecarboxylique, et application a la synthese des sels bivalents de l'acide ranelique et de leurs hydrates |
| FR2844796A1 (fr) | 2002-09-24 | 2004-03-26 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese industrielle du diester methylique de l'acide 5-amino-3-carboxymethyl-4-cyano-2- thiophenecarboxylique, et application a la synthese des sels bivalents de l'acide ranelique et de leurs hydrates |
| FR2844795B1 (fr) * | 2002-09-24 | 2004-10-22 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese industriel du ranelate de strontium et de ses hydrates |
| FR2875807B1 (fr) * | 2004-09-30 | 2006-11-17 | Servier Lab | Forme cristalline alpha du ranelate de strontium, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
-
2004
- 2004-09-30 FR FR0410335A patent/FR2875807B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-05-24 PE PE2005000574A patent/PE20060364A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-05-26 MA MA28300A patent/MA27815A1/fr unknown
- 2005-05-27 GT GT200500130A patent/GT200500130A/es unknown
- 2005-05-30 CA CA002508824A patent/CA2508824C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-31 AP AP2005003323A patent/AP1930A/xx active
- 2005-05-31 US US11/140,822 patent/US7459568B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-02 OA OA1200500169A patent/OA13013A/fr unknown
- 2005-06-14 AR ARP050102423A patent/AR049395A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-15 SA SA05260168A patent/SA05260168B1/ar unknown
- 2005-06-15 MX MXPA05006407A patent/MXPA05006407A/es active IP Right Grant
- 2005-06-15 CR CR7876A patent/CR7876A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-16 IL IL169237A patent/IL169237A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-06-16 CN CNB2005100753929A patent/CN100391956C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-16 CO CO05058754A patent/CO5710195A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-16 EC EC2005005859A patent/ECSP055859A/es unknown
- 2005-06-17 PT PT05291297T patent/PT1642897E/pt unknown
- 2005-06-17 NO NO20052998A patent/NO333948B1/no not_active IP Right Cessation
- 2005-06-17 BR BRPI0502228-2A patent/BRPI0502228A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-06-17 ES ES05291297T patent/ES2314593T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-17 UA UAA200505970A patent/UA80008C2/uk unknown
- 2005-06-17 SI SI200530490T patent/SI1642897T1/sl unknown
- 2005-06-17 DE DE602005010359T patent/DE602005010359D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-17 EP EP05291297A patent/EP1642897B9/fr not_active Revoked
- 2005-06-17 EP EP08007270A patent/EP1944302A1/fr not_active Withdrawn
- 2005-06-17 NZ NZ540802A patent/NZ540802A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-06-17 TW TW094120331A patent/TWI367881B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-06-17 GE GEAP20058848A patent/GEP20074106B/en unknown
- 2005-06-17 JP JP2005177199A patent/JP2006104184A/ja active Pending
- 2005-06-17 AU AU2005202718A patent/AU2005202718B2/en not_active Ceased
- 2005-06-17 DK DK05291297T patent/DK1642897T3/da active
- 2005-06-17 WO PCT/FR2005/001515 patent/WO2006035122A1/fr not_active Ceased
- 2005-06-17 PL PL05291297T patent/PL1642897T3/pl unknown
- 2005-06-17 EA EA200500842A patent/EA008474B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-17 ZA ZA200504937A patent/ZA200504937B/en unknown
- 2005-06-17 SG SG200503938A patent/SG121035A1/en unknown
- 2005-06-17 RS RSP-2008/0506A patent/RS51110B/sr unknown
- 2005-06-17 AT AT05291297T patent/ATE411308T1/de active
- 2005-07-01 PA PA20058638201A patent/PA8638201A1/es unknown
- 2005-07-08 KR KR1020050061542A patent/KR100816590B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-08-12 US US12/228,381 patent/US7745482B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-19 CY CY20081101327T patent/CY1108797T1/el unknown
- 2008-12-16 HR HR20080652T patent/HRP20080652T3/xx unknown
-
2010
- 2010-01-07 JP JP2010001847A patent/JP2010132669A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA80008C2 (uk) | Альфа-кристалічна форма ранелату стронцію, спосіб її одержання і фармацевтична композиція, яка її містить, і її застосування у виробництві ліків | |
| UA80904C2 (en) | Crystalline form beta of the chlorhydrate of ivabradine, process for its preparation and pharamcetuical composition containing it | |
| UA81340C2 (en) | Gamma d-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical composition containing it | |
| UA80903C2 (en) | Beta d-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
| RS50598B (sr) | Kristalni oblik gama ivabradin hlorhidrata, postupak njegove izrade i farmaceutske smeše koje ga sadrže | |
| RU2007136430A (ru) | Новые полиморфные формы рифаксимина, способы их получения и их применение в лекарственных препаратах | |
| KR20050043589A (ko) | 리팍시민의 다형체, 그의 제조방법, 및 그의의약품으로서의 용도 | |
| JPWO2003037881A1 (ja) | 酢酸アニリド誘導体のα型又はβ型結晶 | |
| BR112015001327B1 (pt) | Complexo cristalino de 1-ciano-2-(4-ciclopropil-benzil) -4- (beta-d-glicopiranos-1-il) benzeno e métodos para sua preparação | |
| EA010296B1 (ru) | δ-КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА ГИДРОХЛОРИДА ИВАБРАДИНА, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ ЕЁ СОДЕРЖАТ | |
| MX2008012732A (es) | Dimeros de derivados de artemisinina, su preparacion y su aplicacion en terapeutica. | |
| KR102659846B1 (ko) | 치환된-퀴녹살린-유형 브리지된-피페리딘 화합물의 다형체 형태 | |
| CN121057735A (zh) | 一种氘代喜树碱化合物及其制备和应用 | |
| KR20130018623A (ko) | Ｎ1-고리아민-ｎ2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 | |
| HK1086260B (en) | Alpha crystalline form of strontium ranelate, a process for its preparation, and pharmaceutical compositions containing it | |
| MXPA06002274A (en) | Beta-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
| HK1096659B (en) | γ-CRYSTALLINE FORM OF IVABRADINE HYDROCHLORIDE, A PROCESS FOR ITS PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT |