TWI912374B

TWI912374B - 嘧啶基衍生物、其製備方法及其用途

Info

Publication number: TWI912374B
Application number: TW110135526A
Authority: TW
Inventors: 邱關鵬; 王永鋼; 鄧代國; 雷曾榮
Original assignee: 大陸商廣州費米子科技有限責任公司
Priority date: 2020-09-24
Filing date: 2021-09-24
Publication date: 2026-01-21

Abstract

本發明涉及一種嘧啶基衍生物、其製備方法及其用途。所述嘧啶基衍生物具有通式(I)所示結構。該嘧啶基衍生物可以作為具有選擇性的CDK7抑制劑，解決多種癌症的有效治療需求，尤其是轉錄失調的癌症。

Description

嘧啶基衍生物、其製備方法及其用途

本發明涉及醫藥技術領域，特別是一種嘧啶基衍生物、其製備方法及其用途。

細胞週期蛋白依賴性激酶(CDKs)是調控轉錄(CDKs 7-13和19-20)或細胞週期進程(CDKs 1-6和14-18)的絲胺酸/蘇胺酸蛋白激酶。幾乎所有已知的CDKs都是通過(i)與細胞週期蛋白結合和(ii)CDK啟動激酶(CAK)磷酸化其T-環而被啟動。CAK是一種由CDK7、cyclin H和環指蛋白MAT1組成的三聚體複合物，使CDK7獨特地參與轉錄和細胞週期的調控，CDK7在其T-環的Thr170位點發生自磷酸化並與cyclin H結合後被啟動。另有研究表明，CDKs也是一類在癌細胞增殖和解除控制的致癌轉錄過程中起重要調控作用的激酶。CDK7與cyclin H和MATI結合形成三聚體細胞週期蛋白活化激酶(CDK)，通過磷酸化參與細胞週期調控其他CDKs來發揮其功能。這些複合物控制著細胞週期中M期和S期兩個階段之間的特定轉變。CDK7涉及調控細胞週期的時間控制和轉錄活性，通過RNA聚合酶II (RNAPII)的Rbpl亞基磷酸化參與轉錄起始過程。不受控制的細胞增殖和轉錄失調是癌症的標誌。CDK7異常過剩已在多種癌症類型中被檢測到，並與侵襲性臨床病理特徵和不良預後相關。有研究證實，CDK7在肝細胞癌、胃癌和結直腸癌(CRC)中擴增。例如，胃癌標本免疫組化分析顯示，173例胃癌標本CDK7水準升高，且與腫瘤分級相關。類似地，CDK7在口腔鱗狀細胞癌樣本中大量過表達，表明其作為預後標誌物的效用；乳腺癌組織中與相鄰的正常乳腺組織相比，CDK7的蛋白和mRNA水準也上調；CDK7的高表達與三陰性乳腺癌(TNBC)患者的不良臨床結果有關。選擇性靶向CDK7具有同時抑制活性轉錄和細胞週期進展的優勢。

因此，CDK7是治療癌症，特別是侵襲性和難治性癌症的一個有希望的靶點。提供具有選擇性的CDK7抑制劑，用於細胞增殖失調的治療，如癌症，具有十分重要的意義。

本領域仍然需要對CDK7具有良好的抑制活性和選擇性的化合物。

基於此，有必要提供一種嘧啶基衍生物。該嘧啶基衍生物可以作為具有選擇性的CDK7抑制劑，解決多種癌症的有效治療需求，尤其是轉錄失調的癌症。

具體技術方案如下：

具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥： (I) 其中，環A為4-6元飽和含氮雜環基、-C ₁-C ₃亞烷基、-4-6元飽和含氮雜環基或環Q；環A被1至3個R ⁰取代，R ⁰各自獨立地選自-H、C ₁-C ₃烷基、羥基、鹵素、-NH ₂和-NH-(C ₁-C ₃烷基)；環Q選自如下基團：和； R ¹選自-H、鹵素、氰基、C ₁-C ₃鹵代烷基、3-5元飽和環烷基、C ₁-C ₃烷基、C ₁-C ₃烷氧基和C ₁-C ₃鹵代烷氧基； R ²、R ³各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、-C(O)NH(C ₁-C ₄烷基)、-C(O)N(C ₁-C ₄烷基) ₂、5-6元雜芳基、C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄烷氧基、C ₁-C ₄鹵代烷基和C ₁-C ₄鹵代烷氧基； X選自CH或N； R ⁴選自如下基團：；其中，R ⁵、R ⁶各自獨立地選自-H、C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基、3-6元飽和環烷基、6-10元芳基、5-12元雜芳基、-(C ₁-C ₃烷基)-6-10元芳基和-(C ₁-C ₃烷基)-5-12元雜芳基； R ⁵和R ⁶不連接或連接成4-6元環；條件是，當環A選自4-6元飽和含氮雜環基、-C ₁-C ₃亞烷基-4-6元飽和含氮雜環基時，R ⁴不為或。

在另外一個具體的實施方案中，環A還可以選自其它環烷基、雜環基、芳基和雜芳基。

作為優選地，環A選自如下基團中的一個，環A上的H被1至3個R ₀取代：和。

在其中一個優選的實施例中，環A選自如下基團中的一個，環A上的H被1至3個R ₀取代：。

在其中一個優選的實施例中，R ⁰各自獨立地選自-H、甲基、乙基、羥基、-NH ₂和-NH-CH ₃。

在其中一個具體的實施方案中，R ¹選自-H、鹵素、氰基、C ₁-C ₃鹵代烷基、3-5元飽和環烷基、C ₁-C ₃烷基、C ₁-C ₃烷氧基和C ₁-C ₃鹵代烷氧基。

在另外一個具體的實施方案中，R ¹還可以選自其它烷基、環烷基、烷氧基和它們的鹵代形式，也可以選自環烷基、雜環基、芳基、雜芳基和它們的鹵代形式。

作為優選地，R ¹選自C ₁-C ₃鹵代烷基。具體地，R ¹為-CF ₃。

在其中一個具體的實施方案中，R ²、R ³各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、-C(O)NH(C ₁-C ₄烷基)、-C(O)N(C ₁-C ₄烷基) ₂、5-6元雜芳基、C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄烷氧基、C ₁-C ₄鹵代烷基和C ₁-C ₄鹵代烷氧基。

在另外一個具體的實施方案中，R ²、R ³還可以各自獨立地選自其它烷基、環烷基、烷氧基和它們的鹵代形式，也可以選自環烷基、雜環基、芳基、雜芳基和它們的鹵代形式。

作為優選地，R ²選自-H、鹵素或氰基。具體地，R ²為-H、-F或-CN。

作為優選地，R ³為-H。

在其中一個具體的實施方案中，X選自CH和N。作為優選地，X選自CH。

在另外一個具體的實施方案中，R ⁴選自如下基團：；其中，R ⁵、R ⁶各自獨立地選自-H、C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基、3-6元飽和環烷基、6-10元芳基、5-12元雜芳基、-(C ₁-C ₃烷基)-6-10元芳基和-(C ₁-C ₃烷基)-5-12元雜芳基； R ⁵和R ⁶不連接或連接成4-6元環；條件是，當環A選自4-6元飽和含氮雜環基、-C ₁-C ₃亞烷基-4-6元飽和含氮雜環基時，R ⁴不為或。

進一步地，在其中一個具體的實施方案中，R ⁴為， R ⁵、R ⁶各自獨立地選自C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基和3-6元飽和環烷基； R ⁵和R ⁶不連接或連接成4-6元環。

更進一步地，R ⁵、R ⁶為甲基。

在另一個具體的實施方案中，R ⁴為， R ⁵、R ⁶各自獨立地選自-H、C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基和3-6元飽和環烷基； R ⁵和R ⁶不連接或連接成4-6元環。

更進一步地，R ⁵為甲基；R ⁶為-H。

在另一個具體的實施方案中，R ⁴為， R ⁵、R ⁶各自獨立地選自C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基、3-6元飽和環烷基、6-10元芳基、5-12元雜芳基、-(C ₁-C ₃烷基)-6-10元芳基和-(C ₁-C ₃烷基)-5-12元雜芳基；環A選自環Q。

更進一步地，R ⁵、R ⁶為甲基。

在另一個具體的實施方案中，R ⁴為， R ⁵選自C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基、3-6元飽和環烷基、6-10元芳基、5-12元雜芳基、-(C ₁-C ₃烷基)-6-10元芳基和-(C ₁-C ₃烷基)-5-12元雜芳基；環A選自環Q。

更進一步地，R ⁵為甲基、、丙基或苯基。

在另外一個具體的實施方案中，R ⁵、R ⁶還可以各自獨立地選自其它烷基、環烷基、烷氧基和它們的鹵代形式，也可以選自環烷基、雜環基、芳基、雜芳基和它們的鹵代形式。R ⁵和R ⁶不連接或連接成其它環烷基、雜環基、芳基或雜芳基環系。

在其中一個實施例中，R ⁴為， R ⁵選自C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基、3-6元飽和環烷基、6-10元芳基、5-12元雜芳基、-(C ₁-C ₃烷基)-6-10元芳基或-(C ₁-C ₃烷基)-5-12元雜芳基。

在其中一個實施例中，R ¹為-CF ₃。

在其中一個實施例中，R ²為-H、-F或-CN。

在其中一個實施例中，R ³為-H。

在其中一個實施例中，所述嘧啶基衍生物選自以下化合物中的一種：。

進一步，所述嘧啶基衍生物選自以下化合物中的一種：。

本發明還提供所述的嘧啶基衍生物的製備方法，包括如下步驟：化合物a與化合物b進行取代反應，製備化合物c；化合物c與化合物d進行取代反應，製備化合物e；將基團w反應形成R ⁴；其中，V各自獨立地選自鹵素；R ¹、R ²、R ³、R ⁴、w、x和A如說明書中所定義。

本發明還提供一種藥物組合物，所述藥物組合物包含如上所述的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，以及藥學上可接受的輔料、稀釋劑或載體。

在其中一個實施例中，所述藥物組合物還包括聯用藥劑；所述聯用藥劑選自抗增殖劑、抗癌劑、免疫抑制劑和疼痛緩解劑中的至少一種。

本發明還提供如上所述的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥或如上所述的藥物組合物在製備用於預防或治療與異常的CDK7活性相關的癌症、良性贅生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病或感染性疾病的藥物中的用途。

在其中一個實施例中，本發明涉及嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥或包含其的藥物組合物，其用於預防或治療與異常的CDK7活性相關的癌症、良性贅生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病或感染性疾病。

其中一個實施例中，本發明涉及一種預防或治療與異常的CDK7活性相關的癌症、良性贅生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病或感染性疾病的方法，包括向需要的受試者給藥所述的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥或包含其的藥物組合物。在其中一個實施例中，所述與異常的CDK7活性相關的癌症選自乳腺癌、卵巢癌、直腸癌、肝癌、肺癌、胃癌、腦癌、膽管癌、宮頸癌、子宮內膜癌、頭頸癌、膀胱癌、骨癌、腸癌、腎癌、喉癌、淋巴瘤、白血病、慢性淋巴細胞性白血病(CLL)、急性成淋巴細胞性白血病(ALL)、T細胞急性成淋巴細胞性白血病(T-ALL)、慢性骨髓性白血病(CML)、急性骨髓性白血病(AML)、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、間皮瘤、骨髓瘤、神經內分泌癌、食管癌、陰莖癌、前列腺癌、皮膚癌、軟組織肉瘤癌、脊髓癌、睾丸癌、甲狀腺癌和子宮癌中的一種或幾種。

與現有技術相比較，本發明具有如下有益效果中的一種或多種：

本發明提供了一種嘧啶基衍生物，其可以作為新型的選擇性CDK7抑制劑，通過抑制CDK7的異常活性來誘導細胞凋亡和/或抑制轉錄，相對於其它細胞週期蛋白依賴性激酶亞型具有較高的選擇性和較高的激酶抑制活性，用來治療患有增殖性疾病的受試者，解決多種癌症的有效治療需求，尤其是轉錄失調的癌症。經試驗研究表明，本發明化合物對CDK7具有良好的抑制活性和選擇性。

以下結合具體實施例對本發明的嘧啶基衍生物、其製備方法及其應用作進一步詳細的說明。本發明可以以許多不同的形式來實現，並不限於本文所描述的實施方式。相反地，提供這些實施方式的目的是使對本發明公開內容理解更加透徹全面。

除非另有定義，本文所使用的所有的技術和科學術語與屬於本發明的技術領域的技術人員通常理解的含義相同。本文中在本發明的說明書中所使用的術語只是為了描述具體的實施方案的目的，不是旨在於限制本發明。

術語“光學異構體”如果沒有特殊說明，應包括所有異構體中的一種或它們的混合物，例如，雙鍵、環中的幾何異構體(E型、Z型、順式的(cis)、反式的(trans))，直鏈烷基和支鏈烷基中由存在不對稱碳原子等而產生的光學異構體(R型、S型)及它們任意比例的混合物。外消旋混合物以及所有的由互變異構體產生的異構體均包括在本發明中。另外，每種化合物結構均可以為具有相同分子式的不同立體異構體，其中的立體異構體還包括對映異構體和非對映異構體，對映異構體即為光學異構體，非對映異構體為不成手性對映的立體異構體，與本發明化合物具有相同分子式的不同異構體也在本發明的保護範圍內。

術語“藥學上可接受的鹽”是指化合物可以通過傳統的方法轉化為相應的鹽，其在化學上或物理上與構成某藥物劑型的其它成分相相容，並在生理上與受體相相容。該鹽可以為化合物與無機和/或有機酸和/或與無機和/或堿形成的酸式和/或鹼式鹽，也包括兩性離子鹽(內鹽)，還包括季銨鹽，例如烷基銨鹽。這些鹽可以是在化合物的最後分離和純化中直接得到。也可以是通過將本發明的化合物或其立體異構體或溶劑合物與一定量的酸或堿適當混合而得到的。這些鹽可能在溶液中形成沉澱，然後以過濾方法收集，或在溶劑蒸發後回收而得到，或在水介質中反應後冷卻乾燥制得。具體地，鹽優選為水溶性的藥學上可接受的無毒酸加成鹽，實例為胺基與無機酸(如鹽酸、氫溴酸、磷酸、硫酸以及高氯酸)或與有機酸(如乙酸、草酸、順丁烯二酸、酒石酸、檸檬酸、琥珀酸或丙二酸)形成的鹽，或通過使用本領域中傳統的其他方法(例如離子交換法)形成的鹽。其他藥學上可接受的鹽包括己二酸鹽、藻酸鹽、抗壞血酸鹽、天冬胺酸鹽、苯磺酸鹽、苯甲酸鹽、硫酸氫鹽、硼酸鹽、丁酸鹽、樟腦酸鹽、樟腦磺酸鹽、檸檬酸鹽、環戊烷丙酸鹽、二葡糖酸鹽、十二烷基硫酸鹽、乙烷磺酸鹽、甲酸鹽、富馬酸鹽、葡庚糖酸鹽、甘油磷酸鹽、葡糖酸鹽、半硫酸鹽、庚酸鹽、己酸鹽、氫碘化物、2-羥基-乙烷磺酸鹽、乳糖酸鹽、乳酸鹽、月桂酸鹽、月桂基硫酸鹽、蘋果酸鹽、馬來酸鹽、丙二酸鹽、甲烷磺酸鹽、2-萘磺酸鹽、煙酸鹽、硝酸鹽、油酸鹽、草酸鹽、棕櫚酸鹽、雙羥萘酸鹽、果膠酸鹽、過硫酸鹽、3-苯基丙酸鹽、磷酸鹽、苦味酸鹽、新戊酸鹽、丙酸鹽、硬脂酸鹽、琥珀酸鹽、硫酸鹽、酒石酸鹽、硫氰酸鹽、對-甲苯磺酸鹽、十一烷酸鹽、戊酸鹽等。適當時，另外的藥學上可接受的鹽還可以包括衍生自適當堿的鹽，包括鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽以及銨鹽。代表性鹼金屬或鹼土金屬鹽包括鈉鹽、鋰鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽等。適當時，另外的藥學上可接受的鹽包括使用如鹵離子、氫氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、低級烷基磺酸根以及芳基磺酸根等平衡離子形成的無毒銨、季銨以及胺陽離子。

術語“溶劑合物”也可以稱為“溶劑化合物”、“溶劑化物”，指的是含有溶劑的化合物，其中溶劑分子可以以包括配位鍵、共價鍵、范德華力、離子鍵、氫鍵等方式與化合物分子相結合。

術語“前藥”是指當被施用至生物體時由於自發化學反應、酶催化的化學反應、光解和/或代謝化學反應而產生藥物，即活性成分的任何化合物。前藥因此是治療活性化合物的共價改性的類似物或潛在形式。合適的實例包括但不限於：化合物的羧酸酯、碳酸酯、磷酸酯、硝酸酯、硫酸酯、碸酯、亞碸酯、胺基化合物、胺基甲酸鹽、偶氮化合物、磷醯胺、葡萄糖苷、醚、乙縮醛等形式。

術語“阻轉異構體”是一類立體異構體，其中兩種異構體的原子空間排列不同。阻轉異構體由於大基團圍繞中心鍵的旋轉受阻引起的受限制的旋轉而存在。

術語“同位素標記的化合物”等同於本發明所述的化合物，但一個或多個原子被原子品質或質量數不同於自然界常見的原子品質或質量數的原子所代替。可以引入本發明化合物中的同位素的實例包括氫、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，分別例如 ²H、 ³H、 ¹³C、 ¹¹C、 ¹⁴C、 ¹⁵N、 ¹⁸O、 ¹⁷O、 ³¹P、 ³²P、 ³⁵S、 ¹⁸F和 ³⁶Cl。含有上述同位素和/或其它原子的其它同位素的本發明化合物、其前體藥物和所述化合物或所述前體藥物的藥學上可接受的鹽都屬於本發明的範圍。

術語“烷基”是指包含伯(正)碳原子、或仲碳原子、或叔碳原子、或季碳原子、或其組合的飽和烴基。包含該術語的短語，例如，“C ₁-C ₃烷基”是指包含1~3個碳原子的烷基，每次出現時，可以互相獨立地為C ₁烷基、C ₂烷基、C ₃烷基。優選的烷基為C ₁-C ₆烷基、C ₁-C ₅烷基、C ₁-C ₄烷基和C ₁-C ₃烷基。合適的實例包括但不限於：甲基(Me、-CH ₃)、乙基(Et、-CH ₂CH ₃)、1-丙基(n-Pr、n-丙基、-CH ₂CH ₂CH ₃)、2-丙基(i-Pr、i-丙基、-CH(CH ₃) ₂)。

術語“亞烷基”是指是指除去烷基的另一個氫而形成的二價基團，並且可以是取代或未取代的。在一些實施方案中，C ₁-C ₄亞烷基、C ₂-C ₄亞烷基和C ₁-C ₃亞烷基是優選的。

術語“鹵代烷基”是指上述烷基，其被一個或多個鹵素基團取代。

術語“羥基”是指-OH。

術語“氰基”是指-CN。

術語“飽和環烷基”是指包含環碳原子的非芳香族環狀烴基，可以為單環烷基或橋環烷基。包含該術語的短語，例如，“4-7元飽和環烷基”是指包含4~7個環碳原子的環烷基，每次出現時，可以互相獨立地為C ₄環烷基、C ₅環烷基、C ₆環烷基、C ₇環烷基。優選的飽和環烷基為3-8元環烷基、3-7元環烷基、3-6元環烷基和5-6元環烷基。合適的實例包括但不限於：環丙基、環丁基、環戊基、環己基和環庚基。相應地，術語“飽和含氮雜環基”是指，環系中至少一個環碳原子被N取代的非芳香族環狀烴基；術語“飽和含氮螺環基”是指環系為螺環結構且環系中至少一個環碳原子被N取代的飽和含氮雜環基。優選的飽和含氮雜環基為3-8元含氮雜環基、3-6元含氮雜環基或4-6元含氮雜環基。

術語“鹵素”是指-F、-Cl、-Br或-I。相應地，“鹵代”是指以-F、-Cl、-Br或-I替代相應基團中的-H。

術語“烷氧基”是指具有-O-烷基的基團，即如上所定義的烷基經由氧原子連接至母核結構。包含該術語的短語，例如，“C ₁-C ₃烷氧基”是指烷基部分包含1~3個碳原子。

術語“芳基”是指在芳香環化合物的基礎上除去一個氫原子衍生的芳族烴基，可以為單環芳基、稠環芳基或多環芳基。對於多環狀基團，至少一個是芳族環系。包含該術語的短語，例如，“5-6元芳基”是指芳香環系包含5-6個環原子的基團。優選的芳基為6-10元芳基，作為實例可以選自苯基和萘基。

術語“雜芳基”是指含有雜原子的芳基，可為單環或稠合環狀基團，並且所述雜原子獨立地選自N、O和S。雜芳基優選為5-12元雜芳基，更優選為5-6元雜芳基。雜芳基的實例包括但不限於吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、異噁唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、三唑基、四氫吡咯基。在某一方案中，雜芳基典型地為含1個或多個獨立選自N、O和S的雜原子的5-6元單環雜芳基。除非另外說明，“5-元雜芳基”為包含一個雜原子的示例性5-元雜芳基基團，實例包括但不限於，吡咯基、呋喃基以及噻吩基；包含兩個雜原子的示例性5-元雜芳基基團包括但不限於，咪唑基、吡唑基、噁唑啉基、異噁唑啉基、噻唑基以及異噻唑基；包含三個雜原子的示例性5-元雜芳基基團包括但不限於，三唑基、噁二唑基以及噻二唑基；包含四個雜原子的示例性5-元雜芳基基團包括但不限於，四唑基。

術語“雜環基”是指構成環的一個或多個原子是雜原子且其餘為碳的非芳香環狀基團，所述的雜原子包括而不限於氮原子、氧原子和硫原子等。優選的雜環基為3-10元飽和雜環基。除非本說明書中另外特別指明，否則雜環基可以是單環的(“單環的雜環基”)，或者是雙環、三環或更多環的雜環狀體系，其可包括並環的(稠合的)、橋聯的(橋環的)或螺的環系統(例如二環系統(“二環的雜環烷基”)。雜環烷基二環的環系統可以在一個或兩個環中包括一個或多個雜原子；並且是飽和的。示例性3-元雜環基基團包括但不限於，氮雜環丙基、環氧乙烷基以及硫雜環丙烷基，或者其立體異構體；示例性4-元雜環基基團包括但不限於，氮雜環丁烷基，環氧丙烷基，硫雜環丁烷基，或者其同分異構體和立體異構體；示例性5-元雜環基基團包括但不限於，四氫呋喃基，四氫噻吩基，吡咯烷基，噻唑烷基，異噻唑烷基，噁唑烷基，異噁唑烷基，咪唑烷基，吡唑烷基，二氧戊環基，氧雜硫呋喃基，二硫呋喃基，或者其同分異構體和立體異構體。示例性6-元雜環基基團包括但不限於，呱啶基，四氫吡喃基，硫化環戊烷基，嗎啉基，硫代嗎啉基，二噻烷基，二噁烷基，呱嗪基，三嗪烷基，或者其同分異構體和立體異構體；示例性7-元雜環基基團包括但不限於，氮雜環庚烷基，氧雜環庚烷基，硫雜環庚烷基，以及二氮雜環庚基，或者其同分異構體和立體異構體。在某一方案中，典型的含1個或多個獨立選自N、O和S的雜原子的5-6元單環雜環基。方案中，“雜環烷基”為4-6元雜環烷基，其中雜原子選自N、O和S中的一種或多種，雜原子數為1、2或3個。

在本發明的各部分，描述了連接取代基。當該結構清楚地需要連接基團時，針對該基團所列舉的馬庫什變數應理解為連接基團。例如，如果該結構需要連接基團並且針對該變數的馬庫什基團定義列舉了“烷基”或“芳基”，則應該理解，該“烷基”或“芳基”分別代表連接的亞烷基基團或亞芳基基團。在一些具體的結構中，當烷基基團清楚地表示為連接基團時，則該烷基基團代表連接的亞烷基基團，例如，基團“-C ₁-C ₃鹵代烷基”中的烷基應當理解為亞烷基。

除非另有規定，本文使用的所有技術術語和科學術語具有要求保護主題所屬領域的標準含義。倘若對於某術語存在多個定義，則以本文定義為准。應該理解，在本發明中使用的單數形式，如“一種”，包括複數指代，除非另有規定。

此外，術語“包括”是開放性限定並非封閉式，即包括本發明所指明的內容，但並不排除其他方面的內容。

除非另有說明，本發明採用質譜、核磁等傳統方法鑒定化合物，各步驟和條件可參照本領域常規的操作步驟和條件。

除非另有指明，本發明採用分析化學、有機合成化學和光學的標準命名及標準實驗室步驟和技術。在某些情況下，標準技術被用於化學合成、化學分析、發光器件性能檢測。

另外，需要說明的是，除非以其他方式明確指出，在本發明中所採用的描述方式“…獨立地”應做廣義理解，是指所描述的各個個體之間是相互獨立的，可以獨立地為相同或不同的具體基團。更詳細地，描述方式“…獨立地”既可以是指在不同基團中，相同符號之間所表達的具體選項之間互相不影響；也可以表示在相同的基團中，相同符號之間所表達的具體選項之間互相不影響。

本領域技術人員可以理解，根據本領域中使用的慣例，本申請描述基團的結構式中所使用的“ ”或“*”是指，相應的基團通過該位點與化合物中的其它片段、基團進行連接。在不違背本領域常識的基礎上，上述各優選條件，可任意組合，即得本發明各較佳實例。

本發明所用試劑和原料均市售可得。

本發明涉及如下實施方案。

在一個實施方案中，本發明涉及具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥： (I) 其中，環A為4-6元飽和含氮雜環基、-C ₁-C ₃亞烷基-4-6元飽和含氮雜環基或環Q；環A被1至3個R ⁰取代，R ⁰各自獨立地選自-H、C ₁-C ₃烷基、羥基、鹵素、-NH ₂或-NH-(C ₁-C ₃烷基)；環Q選自如下基團：和； R ¹選自-H、鹵素、氰基、C ₁-C ₃鹵代烷基、3-5元飽和環烷基、C ₁-C ₃烷基、C ₁-C ₃烷氧基或C ₁-C ₃鹵代烷氧基； R ²、R ³各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、-C(O)NH(C ₁-C ₄烷基)、-C(O)N(C ₁-C ₄烷基) ₂、5-6元雜芳基、C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄烷氧基、C ₁-C ₄鹵代烷基或C ₁-C ₄鹵代烷氧基； X選自CH或N； R ⁴選自如下基團：；其中，R ⁵、R ⁶各自獨立地選自-H、C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基、3-6元飽和環烷基、6-10元芳基、5-12元雜芳基、-(C ₁-C ₃烷基)-6-10元芳基或-(C ₁-C ₃烷基)-5-12元雜芳基； R ⁵和R ⁶不連接或連接成4-6元環；條件是，當環A選自4-6元飽和含氮雜環基、-C ₁-C ₃亞烷基-4-6元飽和含氮雜環基時，R ⁴不為或。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於， R ⁴為， R ⁵、R ⁶各自獨立地選自C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基或3-6元飽和環烷基； R ⁵和R ⁶不連接或連接成4-6元環。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於，R ⁴為， R ⁵、R ⁶各自獨立地選自-H、C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基或3-6元飽和環烷基； R ⁵和R ⁶不連接或連接成4-6元環。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於， R ⁴為， R ⁵選自C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基、3-6元飽和環烷基、6-10元芳基、5-12元雜芳基、-(C ₁-C ₃烷基)-6-10元芳基或-(C ₁-C ₃烷基)-5-12元雜芳基。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於，R ⁴為， R ⁵、R ⁶各自獨立地選自C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基、3-6元飽和環烷基、6-10元芳基、5-12元雜芳基、-(C ₁-C ₃烷基)-6-10元芳基或-(C ₁-C ₃烷基)-5-12元雜芳基；環A選自環Q。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於， R ⁴為， R ⁵選自C ₁-C ₄烷基、C ₁-C ₄鹵代烷基、-(C ₁-C ₃烷基)-3-6元飽和環烷基、3-6元飽和環烷基、6-10元芳基、5-12元雜芳基、-(C ₁-C ₃烷基)-6-10元芳基或-(C ₁-C ₃烷基)-5-12元雜芳基；環A選自環Q。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於，R ¹為-CF ₃。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於，R ²為-H、-F或-CN。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於，R ³為-H。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於，環A選自如下基團中的一個且環A上的H被1至3個R ₀取代：。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(I)所示結構的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其特徵在於，R ⁰各自獨立地選自-H、甲基、乙基、羥基、-NH ₂和-NH-CH ₃。

在一個實施方案中，本發明涉及具有通式(a)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥： (a) 其中： R ₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、-NR’R’’、-OR’、C _1-6烷基、鹵代C _1-6烷基、和-P(=O)R ₅R ₆； R ₅和R ₆各自獨立地選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ^5’選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ^6’選自-H、氰基、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₉和R ₁₀各自獨立地選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₁₁選自-H、-OR’、-NR’R’’、C _1-6烷基、鹵代C _1-6烷基、-NHC(O)C _1-6烷基、-NHC(O)OC _1-6烷基、-NHC(O)NHC _1-6烷基和-NHC(O)N(C _1-6烷基) ₂；其中所述C _1-6烷基任選被1-3個選自羥基、巰基、-OR’和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2； p選自0、1、2、3、4、5和6; t選自1、2、3和4；條件是R ₇中至少一個為-P(=O)R ₅R ₆。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(a)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、C _1-4烷基、鹵代C _1-4烷基和-P(=O)R ₅R ₆； R ₅和R ₆各自獨立地選自-H和C _1-4烷基； R ₈選自鹵素、氰基和鹵代C _1-4烷基； R ₉和R ₁₀各自獨立地選自-H和C _1-4烷基； R ₁₁選自-H、-NR’R’’、-NHC(O)OC _1-4烷基、-NHC(O)NHC _1-4烷基和-NHC(O)N(C _1-4烷基) ₂；其中所述C _1-4烷基任選被1-3個選自羥基、巰基和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H、C _1-4烷基和鹵代C _1-4烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2； p選自0、1和2; t選自1和2；條件是R ₇中至少一個為-P(=O)R ₅R ₆。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(a)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇各自獨立地選自鹵素、氰基和-P(=O)R ₅R ₆； R ₅和R ₆各自獨立地為C _1-4烷基； R ₈為鹵代C _1-4烷基； R ₉和R ₁₀各自獨立地為-H； R ₁₁選自H和-NR’R’’； R’和R’’各自獨立地選自-H和C _1-4烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1或2； p為0; t選自1和2；條件是R ₇中至少一個為-P(=O)R ₅R ₆。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(a)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇為-P(=O)R ₅R ₆； R ₅和R ₆各自獨立地為C _1-4烷基； R ₈為鹵代C _1-4烷基，優選為-CF ₃； R ₉和R ₁₀各自獨立地為-H； R ₁₁為-NR’R’’； R’和R’’各自獨立地為-H； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1； p為0； t為1。

在一個實施方案中，本發明涉及具有通式(b)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥， (b) 其中， R ₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、-OR’、-NR’R’’、C _1-6烷基、鹵代C _1-6烷基、和-P(=O)R ₅R ₆； R ₅和R ₆各自獨立地選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ^5’選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ^6’選自-H、氰基、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₁₁選自-H、-OR’、C _1-6烷基、鹵代C _1-6烷基、-C(O)C _1-6烷基、-C(O)OC _1-6烷基、-C(O)NHC _1-6烷基和-C(O)N(C _1-6烷基) ₂；其中所述C _1-6烷基任選被1-3個選自羥基、巰基、-OR’和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2； t選自1、2、3和4； p選自0、1、2、3、4、5和6。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(b)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、C _1-4烷基、鹵代C _1-4烷基和-P(=O)R ₅R ₆； R ₅和R ₆各自獨立地選自-H和C _1-4烷基； R ₈選自鹵素、氰基和鹵代C _1-4烷基； R ₁₁選自-H、-C(O)OC _1-4烷基、-C(O)NHC _1-4烷基和-C(O)N(C _1-4烷基) ₂；其中所述C _1-4烷基任選被1-3個選自羥基、巰基和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H和C _1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2； t選自1和2； p選自0和1；條件是R ₇中至少一個為-P(=O)R ₅R ₆。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(b)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基和-P(=O)R ₅R ₆； R ₅和R ₆各自獨立地為C _1-4烷基； R ₈為鹵代C _1-4烷基； R ₁₁為H或-C(O)OC _1-4烷基；其中所述C _1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1或2； t選自1和2； p選自0和1；條件是R ₇中至少一個為-P(=O)R ₅R ₆。

在一個實施方案中，本發明涉及具有通式(b-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥， (b-1) 其中， R ₇選自-H、鹵素、氰基、-OR’、-NR’R’’、C _1-6烷基、鹵代C _1-6烷基和-P(=O)R ₅R ₆； R ₅和R ₆各自獨立地選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₁₁選自-H、-OR’、C _1-6烷基、鹵代C _1-6烷基、-C(O)C _1-6烷基、-C(O)OC _1-6烷基、-C(O)NHC _1-6烷基和-C(O)N(C _1-6烷基) ₂；其中所述C _1-6烷基任選被1-3個選自羥基、巰基、-OR’和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(b-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇選自-H、鹵素、氰基、C _1-4烷基和鹵代C _1-4烷基； R ₅和R ₆各自獨立地選自-H和C _1-4烷基； R ₈選自鹵素、氰基和鹵代C _1-4烷基； R ₁₁選自-H、-C(O)OC _1-4烷基、-C(O)NHC _1-4烷基和-C(O)N(C _1-4烷基) ₂；其中所述C _1-4烷基任選被1-3個選自羥基、巰基和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H和C _1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(b-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇選自-H、鹵素和氰基； R ₅和R ₆各自獨立地為C _1-4烷基； R ₈為鹵代C _1-4烷基； R ₁₁為H或-C(O)OC _1-4烷基; 其中所述C _1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1或2。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(b-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇為-H； R ₅和R ₆各自獨立地為C _1-4烷基； R ₈為鹵代C _1-4烷基，優選為-CF ₃； R ₁₁為-C(O)OC _1-4烷基; 其中所述C _1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1。

在一個實施方案中，本發明涉及通式(b-2)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥， (b-2) 其中， R ₇選自-H、鹵素、氰基、-OR’、-NR’R’’、C _1-6烷基、鹵代C _1-6烷基和-P(=O)R ₅R ₆； R ₅和R ₆各自獨立地選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₁₅為C _1-6烷基，其任選被1-3個選自羥基、巰基、-OR’和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(b-2)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇選自-H、鹵素、氰基、C _1-4烷基和鹵代C _1-4烷基； R ₅和R ₆各自獨立地選自-H和C _1-4烷基； R ₈選自鹵素、氰基和鹵代C _1-4烷基； R ₁₅為C _1-4烷基，其任選被1-3個選自羥基、巰基和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H和C _1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(b-2)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇選自-H、鹵素和氰基； R ₅和R ₆各自獨立地為C _1-4烷基； R ₈為鹵代C _1-4烷基； R ₁₅為C _1-4烷基；其任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1或2。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(b-2)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₇為-H； R ₅和R ₆各自獨立地為C _1-4烷基； R ₈為鹵代C _1-4烷基，優選為-CF ₃； R ₁₁為-C(O)OC _1-4烷基; 其中所述C _1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1。

在一個實施方案中，本發明涉及具有通式(c)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥， (c) 其中： R ₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₁₃和R ₁₄各自獨立地選自H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₁₅各自獨立地選自-H、鹵素、-OR’、氰基、C _1-6烷基、鹵代C _1-6烷基、、和； R ^5’選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ^6’選自-H、氰基、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R’選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； s和q各自獨立地選自0、1和2； r選自1、2、3和4；條件是至少一個R ₁₅為。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(c)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₈為鹵代C _1-6烷基； R ₁₃和R ₁₄各自獨立地選自H和C _1-6烷基； R ₁₅各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、、和； R ^5’選自-H和C _1-6烷基； R ^6’選自-H、氰基和C _1-6烷基； s和q各自獨立地選自0和1； r選自1和2；條件是至少一個R ₁₅為。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(c)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₈為鹵代C _1-4烷基； R ₁₃和R ₁₄各自獨立地為C _1-4烷基； R ₁₅各自獨立地選自-H、鹵素、氰基和； R ^5’選自-H和C _1-4烷基； R ^6’選自-H、氰基和C _1-4烷基； s和q各自獨立地選自0和1； r選自1和2；條件是至少一個R ₁₅為。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(c)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₈為鹵代C _1-4烷基，優選為-CF ₃； R ₁₃和R ₁₄各自獨立地為C _1-4烷基； R ₁₅選自鹵素和； R ^5’為C _1-4烷基； R ^6’選自-H和氰基； s和q各自獨立地為1； r選自1和2；條件是至少一個R ₁₅為。

在一個實施方案中，本發明涉及具有通式(c-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥， (c-1) 其中： R ₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₁₃和R ₁₄各自獨立地選自H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ₁₅選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C _1-6烷基、鹵代C _1-6烷基、、和； R ^5’選自-H、氰基、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R ^6’選自-H、氰基、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； R’選自-H、C _1-6烷基和鹵代C _1-6烷基； s和q各自獨立地選自0、1和2。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(c-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₈為鹵代C _1-4烷基； R ₁₃和R ₁₄各自獨立地選自-H和C _1-4烷基； R ₁₅選自-H、鹵素和氰基； R ^5’選自-H和C _1-4烷基； R ^6’選自-H、氰基和C _1-4烷基； s和q各自獨立地選自0和1。

在一個實施方案中，本發明涉及上述具有通式(c-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，其中： R ₈為鹵代C _1-4烷基，優選為-CF ₃； R ₁₃和R ₁₄各自獨立地選自-H和C _1-4烷基； R ₁₅選自-H和鹵素； R ^5’為C _1-4烷基； R ^6’選自-H和氰基； s和q各自獨立地為1。

具體地，所述嘧啶基衍生物選自以下化合物中的一種：。

在一個實施方案中，所述嘧啶基衍生物選自以下化合物中的一種：。

在一個實施方案中，本發明提供嘧啶基衍生物的製備方法，其特徵在於，包括如下步驟：化合物a與化合物b進行取代反應，製備化合物c；化合物c與化合物d進行取代反應，製備化合物e；將基團w反應形成R ⁴；其中，V各自獨立地選自鹵素;R ¹、R ²、R ³、R ⁴、w、x和A如說明書中所定義。

在其中一個具體的實施方案中，將基團w反應形成R ⁴的方法包括如下步驟：基團w為鹵素，基團w與R ⁴-H進行取代反應，形成R ⁴；或基團w為-S-R ⁵，基團w進行氧化反應，形成R ⁴；或基團w為-NO ₂，基團w進行還原反應生成-NH ₂，-NH ₂進行縮合反應，形成R ⁴；R ¹、R ²、R ³、R ⁴、w、x和A如說明書中所定義。

在一個實施方案中，本發明涉及一種藥物組合物，其特徵在於，所述藥物組合物包含如本發明所述的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，以及藥學上可接受的輔料、稀釋劑或載體。

在一個實施方案中，所述藥物組合物還包括聯用藥劑；所述聯用藥劑選自抗增殖劑、抗癌劑、免疫抑制劑和疼痛緩解劑中的至少一種。

在一個實施方案中，本發明涉及所述嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥或所述藥物組合物在製備用於預防或治療與異常的CDK7活性相關的癌症、良性贅生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病或感染性疾病的藥物中的用途。

在一個實施方案中，所述與異常的CDK7活性相關的癌症選自乳腺癌、卵巢癌、直腸癌、肝癌、肺癌、胃癌、腦癌、膽管癌、宮頸癌、子宮內膜癌、頭頸癌、膀胱癌、骨癌、腸癌、腎癌、喉癌、淋巴瘤、白血病、慢性淋巴細胞性白血病、急性成淋巴細胞性白血病、T細胞急性成淋巴細胞性白血病、慢性骨髓性白血病、急性骨髓性白血病、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、間皮瘤、骨髓瘤、神經內分泌癌、食管癌、陰莖癌、前列腺癌、皮膚癌、軟組織肉瘤癌、脊髓癌、睾丸癌、甲狀腺癌和子宮癌中的一種或幾種。

在一個實施方案中，本發明涉及所述嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥或所述藥物組合物，其用於預防或治療與異常的CDK7活性相關的癌症、良性贅生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病或感染性疾病。

在一個實施方案中，本發明涉及一種預防或治療與異常的CDK7活性相關的癌症、良性贅生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病或感染性疾病的方法，包括向需要的受試者給藥本發明所述的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥或所述藥物組合物。

在該治療方法的一個實施方案中，所述與異常的CDK7活性相關的癌症選自乳腺癌、卵巢癌、直腸癌、肝癌、肺癌、胃癌、腦癌、膽管癌、宮頸癌、子宮內膜癌、頭頸癌、膀胱癌、骨癌、腸癌、腎癌、喉癌、淋巴瘤、白血病、慢性淋巴細胞性白血病、急性成淋巴細胞性白血病、T細胞急性成淋巴細胞性白血病、慢性骨髓性白血病、急性骨髓性白血病、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、間皮瘤、骨髓瘤、神經內分泌癌、食管癌、陰莖癌、前列腺癌、皮膚癌、軟組織肉瘤癌、脊髓癌、睾丸癌、甲狀腺癌和子宮癌中的一種或幾種。

本發明的實施例還提供一種藥物組合物，所述藥物組合物包含如上所述的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，以及藥學上可接受的輔料、稀釋劑或載體。

在其中一個具體的實施方案中，所述藥物組合物還包括聯用藥劑；所述聯用藥劑選自抗增殖劑、抗癌劑、抗糖尿病劑、抗炎劑、免疫抑制劑、以及疼痛緩解劑中的至少一種。在某些實施方式中，所述聯用藥劑為一種或多種抗癌劑。所述聯用藥劑選自小有機分子，如藥物化合物(例如《美國聯邦法規(Code of Federal Regulations)》(CFR)中所提供的由美國食品和藥物管理局(U .S .Foodand Drug Administration)批准的化合物)，以及肽、蛋白質、碳水化合物、單糖、低聚糖、多糖、核蛋白、粘蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白質、與蛋白質連接的小分子、糖蛋白、類固醇、核酸、DNA、RNA、核苷酸、核苷、寡核苷酸、反義寡核苷酸、脂質、激素、維生素以及細胞等。

可以理解地，所述藥物組合物還可以包括藥學上可接受的載體或稀釋劑。

本發明還提供如上所述的嘧啶基衍生物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑合物、阻轉異構體、同位素標記的衍生物或前藥，或如上所述的藥物組合物在製備用於預防或治療CDK7介導的疾病或病症的藥物中的應用。具體地，所述CDK7介導的疾病或病症是指哺乳動物(尤其是人)中CDK7介導的疾病或病症。

在其中一個具體的實施方案中，所述CDK7介導的疾病或病症是指異常的CDK7活性相關的增殖性疾病(如癌症)、良性贅生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病或過敏性疾病。

在其中一個具體的實施方案中，所述與異常的CDK7活性相關的癌症選自乳腺癌(尤其是三陰乳腺癌)、卵巢癌、直腸癌、肝癌、肺癌、胃癌、腦癌、膽管癌、宮頸癌、子宮內膜癌、頭頸癌、膀胱癌、骨癌、腸癌、腎癌、喉癌、淋巴瘤、白血病、慢性淋巴細胞性白血病(CLL)、急性成淋巴細胞性白血病(ALL)、T細胞急性成淋巴細胞性白血病(T-ALL)、慢性骨髓性白血病(CML)、急性骨髓性白血病(AML)、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、間皮瘤、骨髓瘤、神經內分泌癌、食管癌、陰莖癌、前列腺癌、皮膚癌、軟組織肉瘤癌、脊髓癌、睾丸癌、甲狀腺癌和子宮癌中的一種或幾種。

以下為具體的實施方案。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，按照常規方法和條件，可以由本領域技術人員通過傳統的優化程式來確定。

化合物的結構是通過核磁共振 (NMR)和/或質譜(MS)來確定的。NMR位移(δ)以10 ^-6(ppm)的單位給出。NMR的測定是用(Bruker Avance III 400和Bruker Avance 300) 核磁儀，測定溶劑為氘代二甲基亞碸 (DMSO-d ₆)，氘代氯仿 (CDCl ₃)，氘代甲醇 (CD ₃OD)，內標為四甲基矽烷(TMS)。

MS的測定用(Agilent 6120B(ESI)和Agilent 6120B(APCI))。

HPLC的測定使用安捷倫1260DAD高壓液相色譜儀 (Zorbax SB-C18 100×4.6 mm)。

薄層層析矽膠板使用煙臺黃海HSGF254 或青島GF254 矽膠板，薄層色譜法 (TLC) 使用的矽膠板採用的規格是0.15 mm~0.20 mm，薄層層析分離純化產品採用的規格是0.4 mm~0.5 mm。

柱層析一般使用煙臺黃海矽膠200~300目矽膠為載體。

本發明的己知的起始原料可以採用或按照本領域已知的方法來合成，或可購買於泰坦科技、安耐吉化學、上海德默、成都科龍化工、韶遠化學科技、百靈威科技等公司。

氮氣氛是指反應瓶連接一個約1L容積的氮氣氣球。

氫氣氛是指反應瓶連接一個約1L容積的氫氣氣球。

氫化反應通常抽真空，充入氫氣，反復操作3次。

實施例中無特殊說明，反應在氮氣氛下進行。

實施例中無特殊說明，溶液是指水溶液。

實施例中無特殊說明，反應的溫度為室溫。

室溫為最適宜的反應溫度，為20℃~30℃。

化學合成相關縮寫： Boc ₂O：一縮二碳酸二叔丁基酯 DIEA：N,N-二異丙基乙胺 Xantphos：4,5-雙(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧雜蒽 Johnphos：2-(二叔丁基膦)聯苯 Pd(OAc) ₂：醋酸鈀 Pd(PPh ₃) ₄：四(三苯基膦)鈀 Pd(Pd(PPh ₃) ₂Cl ₂：雙苯基磷二氯化鈀 Pd(dppf)Cl ₂：[1,1'-雙(二苯基磷)二茂鐵]二氯化鈀 Pd ₂(dba) ₃：三(二亞苄基丙酮)二鈀 Pd/C：鈀炭催化劑 NaOtBu：叔丁醇鈉 PE：石油醚； EA：乙酸乙酯； DMF：N, N-二甲基甲醯胺； DCM：二氯甲烷； THF：四氫呋喃 MeOH：甲醇 Prep-HPLC：高壓製備液相色譜 Rf：比移值； g：克 mg：毫克 h：小時 rt：室溫 mol：摩爾 mmol：毫摩爾 mL：毫升 M：摩爾/升 SEMCl：氯甲基三甲基矽乙基醚 TFA：三氟乙酸 TFAA：三氟乙酸酐

中間體 1：7-溴-1H-吲哚-6-甲腈

第一步：7-溴-1H-吲哚-6-羧酸1b

將乙烯基溴化鎂(1mol/L，320mL)加入到200mL無水THF中，降溫至-78℃，向其中慢慢滴加化合物2-溴-3-硝基苯甲酸1a(20g, 81.3mmol)溶解在320mL無水THF的溶液。滴加完成後，升至室溫攪拌過夜。反應液用150mL飽和NH4Cl溶液淬滅，用1mol/L的鹽酸溶液調節pH至2左右，接著用EtOAc(3x200mL)萃取。有機相用飽和NaCl溶液洗滌，無水Na ₂SO ₄乾燥，真空旋幹得固體粗品。向粗品中加入適量DCM進行打漿純化，得到棕色固體產品1b(16g，收率：82%)。

MS m/z (ESI)：240.1 [M+1]。

第二步：7-溴-1H-吲哚-6-羧醯胺1c

將化合物1b(16g，66.9mmol)溶於150mL無水DMF中，降溫至0℃，加入CDI(21.7g，134mmol)，0℃下攪拌1h。LC-MS監測化合物1b已消耗掉。接著向其中加入96 mL氨水，繼續在0℃下反應1h。反應液加水淬滅，用THF(3x100mL)萃取。有機相用飽和NaCl溶液洗滌，無水Na ₂SO ₄乾燥，真空旋幹。粗品通過矽膠柱(洗脫劑：二氯甲烷/甲醇=70/1)純化後得到黃色固體產品1c(11g，收率：69%)。

MS m/z (ESI)：239.1 [M+1]。

第三步：7-溴-1H-吲哚-6-甲腈(中間體1)

將化合物1c(11g，46.2mmol)溶於50mL無水DCM中，降溫至0℃。加入三乙胺(9.3g，92.4mmol)，攪拌5min，接著向其中緩慢滴加TFAA(三氟乙酸酐)(19.4g，92.4mmol)。添加完成後，反應液於0℃下攪拌1h。反應加水淬滅，接著用DCM萃取。有機相用飽和NaCl溶液洗滌，無水Na ₂SO ₄乾燥，真空旋幹得到粗品。粗品通過矽膠柱(洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯=15/1)純化得淺黃色固體產品7-溴-1H-吲哚-6-甲腈(中間體1)(2.0g，收率：20%)。

1H-NMR (400 MHz, CDCl ₃) δ 8.61 (brs, 1 H), 7.64 (d, 1 H), 7.48 (t, 1 H), 7.36 (d, 1 H), 6.72 (dd, 1 H)。

中間體 2：順式-N ¹-甲基環己烷-1,3-二胺

第一步：((1R,3S)-環己烷-1,3-二基)二胺基甲酸二苄酯2b

將化合物(1R,3S)-環己烷-1,3-二羧酸(2a)(5g，1eq)、DPPA(16g，2eq)和Et ₃N(6g，2eq)在甲苯(25mL)中的混合物在60 ^oC攪拌0.5h。然後在加入BnOH(6.4g，2eq)後，將最終混合物在100℃下再攪拌3小時。TLC顯示原料已耗盡。將反應混合物通過添加10mL水稀釋，有機層用乙酸乙酯(20ml×3)萃取，有機相用鹽水洗滌，用無水硫酸鈉乾燥。減壓濃縮有機相得到粗化合物。粗品通過矽膠柱色譜法純化，用(MeOH/DCM＝0至5%)洗脫，得到((1R,3S)-環己烷-1,3-二基)二胺基甲酸二苄酯2b(3g，27%)。

1H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 7.39 – 7.29 (m, 10H), 7.26 (s, 1H), 7.24 (s, 1H), 5.00 (s, 4H), 2.00 – 1.62 (m, 5H), 1.35 – 0.93 (m, 5H)

第二步：順式-(3-(((苄氧基)羰基)胺基)環己基)(甲基)胺基甲酸苄基酯2c

在0℃下，向2b(380mg，1mmol)的DMF(5mL)混合物中加入NaH(40mg，1mmol)。將混合物在0℃下攪拌0.5h。加入CH ₃I(142mg，1mmol)。將混合物在25℃攪拌2h。加入10mL水稀釋反應混合物，將有機層用乙酸乙酯(20ml×3)萃取，將有機相用鹽水洗滌，用無水硫酸鈉乾燥。將混合物在減壓下濃縮得到粗品。通過矽膠上的柱色譜法純化所述粗品，用(乙酸乙酯/石油醚＝0至50%)洗脫，得到順式-(3-(((苄氧基)羰基)胺基)環己基)(甲基)胺基甲酸苄基酯(2c)(120mg)，為黃色油狀物。

MS m/z (ESI): 397.1[M+1]。

第三步：順式-N ¹-甲基環己烷-1,3-二胺(中間體2)

將Pd/C(32mg，0.1eq)加入到2c(120mg，1eq)的MeOH(5mL)溶液中，在室溫攪拌2h。TLC顯示原料消耗完後，將反應混合物過濾。將固體用MeOH(10ml×2)洗滌。減壓濃縮濾液，得到化合物順式-N ¹-甲基環己烷-1,3-二胺(中間體2)(30mg，77.3%)，為淺黃色固體。

中間體 3：(2s,3as,5s,6as)-八氫並環戊二烯-2,5-二胺

第一步：(2r,3ar,5r,6ar)-八氫並環戊二烯-2,5-二醇 3b

將四氫並環戊二烯-2,5(1H,3H)-二酮3a (10 g, 72.38 mmol )溶於乾燥的乙酸乙酯 (300 mL) 中並用N ₂置換空氣3次。降至0 ^oC, 加入1mol/L三叔丁氧基氫化鋰鋁 (217 ml，217 mmol)。添加完成後自然升溫至室溫，攪拌18個小時。向反應液中加入飽和氯化銨(300ml)淬滅，分液，水相用乙酸乙酯 (300 mL × 2) 萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水 (100 mL × 2) 洗滌，室溫無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 5:1) 得到白色固體(2r,3ar,5r,6ar)-八氫並環戊二烯-2,5-二醇 3b (6.2 g, 產率60.24%)。

第二步：(2r,3ar,5r,6ar)-二甲磺酸八氫並環戊二烯-2,5-二基酯 3c

將(2r,3ar,5r,6ar)-八氫並環戊二烯-2,5-二醇 3b (6.2 g，43.6 mmol) 和三乙胺(17.65 g，174.4 mmol)溶於乾燥的二氯甲烷 (100 mL) 中並用N ₂置換空氣3次。0℃加入MsCl (12.49 g，109 mmol)，攪拌反應一個小時。向反應液中加入二氯甲烷(100ml)和冰水 (100 mL)，分液。水相用二氯甲烷 (100 mL × 2) 萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，室溫用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 3:1) 得到淡白色固體狀的化合物(2r,3ar,5r,6ar)-二甲磺酸八氫並環戊二烯-2,5-二基酯3c (5.8 g, 產率44.58%)。

第三步：(2s,3as,5s,6as)-2,5-二疊氮基八氫並環戊二烯 3d

將(2r,3ar,5r,6ar)-二甲磺酸八氫並環戊二烯-2,5-二基酯3c (2.5 g, 8.38 mmol) 和疊氮鈉 (5.45 g, 83.79 mmol) 溶於N,N-二甲基甲醯胺(20 ml)中, N ₂置換3次，然後加熱至80℃反應四個小時。向反應液中加入乙酸乙酯(60ml)和冰水 (100 mL)，分液。水相用乙酸乙酯 (100 mL × 2) 萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，室溫用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到殘留物。殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 10:1) 得到淡黃色油狀的化合物(2s,3as,5s,6as)-2,5-二疊氮基八氫並環戊二烯3d (1.6 g, 產率99%)。

第四步：(2s,3as,5s,6as)-八氫並環戊二烯-2,5-二胺 (中間體3)

將(2s,3as,5s,6as)-2,5-二疊氮基八氫並環戊二烯3d (1.6 g, 8.32 mmol)溶於無水四氫呋喃 (20 mL) 中，加入Pd/C (160 mg), H ₂置換3次，室溫反應6個小時。過濾，減壓濃縮得棕色油狀殘留物。殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 3:1) 得到棕色油狀的化合物(2s,3as,5s,6as)-八氫並環戊二烯-2,5-二胺(中間體3) (1.1 g，產率94%)。

中間體 4：3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚

第一步：(2-氟-6-硝基苯基)(甲基)硫烷 4b

將2,3-二氟硝基苯 4a(20 g, 0.126 mol) 溶於DMSO (200 mL) 中，向其中加入甲硫醇鈉 (9.7 g, 0.138 mol)，室溫攪拌過夜。向反應液中加入水(600 mL)淬滅，用乙酸乙酯 (300 mL × 2) 萃取得到有機相。有機相用飽和食鹽水 (100 mL) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮旋幹得到殘留物。殘留物通過矽膠柱 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 10/1) 純化後得到棕色油狀化合物(2-氟-6-硝基苯基)(甲基)硫烷 4b(12 g, 產率51%)。

MS m/z (ESI)：188.1 [M+1]

第二步：6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚 4c

將(2-氟-6-硝基苯基)(甲基)硫烷 4b(10 g, 0.0535 mol) 溶於乾燥的四氫呋喃 (170 mL) 中並用N ₂置換空氣3次。然後降至-78 ^oC, 加入1.5 mol/L的乙烯基溴化鎂 (169 mL，0.254 mol)。添加完成後自然升溫至室溫並攪拌3個小時。向反應液中加入飽和氯化銨(200 mL)淬滅，接著用乙酸乙酯 (100 mL × 2) 萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水 (100 mL) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮旋幹得到殘留物。殘留物過矽膠柱 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 10/1) 純化後得到棕色油狀化合物6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚 4c(4.5 g, 產率46%)。

MS m/z (ESI)：182.1 [M+1]

第三步：3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚 (中間體4)

將2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶 (8.0 g，37.29 mmol) 溶於乾燥的1,2-二氯乙烷 (30 mL) 中並用N ₂置換空氣3次。加入無水三氯化鋁 (4.98 g，37.29 mmol)，然後加熱至80℃攪拌半個小時。將6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚 4c(4.5 g, 24.86 mmol)的1,2-二氯乙烷溶液(10 ml)緩慢加入反應體系，保持80℃繼續攪拌2個小時。降至室溫，向反應液中加入二氯甲烷(30 mL)、冰水 (30 mL)，分液，水相用二氯甲烷 (20 mL × 2) 萃取。合併有機相，有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到殘留物。殘留物通過矽膠柱 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 3/1) 純化後得到淡黃色固體化合物3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚 ( 中間體 4)(4.8 g, 產率54%)。

MS m/z (ESI)：360.1 [M-1]

中間體 5：3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚

第一步：7-(甲硫基)-1H-吲哚 5b

將7-溴-1H-吲哚5a (4.0 g, 20.4 mmol)溶於二甲苯 (15 mL) 中，加入硫代丁酸S-酸甲酯(12.0 g, 102 mmol)、二氯化鈀 (1.0 g, 5.65 mmol)、叔丁醇鉀 (8.5 g, 75.9 mmol)、9,9-二甲基-4,5-雙(二苯基膦)雜蒽 (1.0 g, 5.65 mmol), N ₂置換3次，升溫至140℃反應12個小時。加入水 (50 mL)和乙酸乙酯(150 ml)，分液，保留有機相。水相再用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取，合併有機相。將有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到粗品。粗品通過矽膠柱(石油醚/乙酸乙酯 = 5/1)純化後得到黃色油狀化合物7-(甲硫基)-1H-吲哚5b (2.6 g，產率79%)。

MS m/z (ESI)：164.1 [M+1]

第二步：3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(甲硫基)-1H-吲哚5c

將2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶 (8.0 g, 37.0 mmol)溶於無水二氯乙烷 (50 mL) 中，加入無水三氯化鋁(4.8 g，36.0 mmol)，N ₂置換3次。然後升溫至80℃，反應30分鐘。加入7-(甲硫基)-1H-吲哚5b(2 g, 12.3 mmol)，反應1個小時。加入水 (100 mL)和乙酸乙酯(150 ml)，分液，保留有機相。水相用乙酸乙酯 (30 mL × 2) 萃取，合併有機相。將有機相用飽和食鹽水 (30 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到粗品。粗品通過矽膠柱(石油醚/乙酸乙酯 = 5/1)純化後得到黃色固體化合物3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(甲硫基)-1H-吲哚 5c(1.0 g，產率24%)。

MS m/z (ESI)：344.1 [M+1]

第三步：3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚(中間體5)

將3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(甲硫基)-1H-吲哚 5c(1.0 g, 2.92 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(10 mL) 中，N ₂置換3次。然後降至0度，加入鈉氫 (180 mg, 4.38 mmol)，反應30分鐘。然後加入(2-(氯甲氧基)乙基)三甲基矽烷 (540 mg, 4.10 mmol)，升溫至室溫，反應4個小時。加入水(20 mL)和乙酸乙酯(15 mL)，分液，保留有機相。水相再用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取，合併有機相。將有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到粗品。粗品通過矽膠柱(石油醚/乙酸乙酯 = 5/1)純化後得到黃色油狀化合物3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚 中間體 5(600 mg，產率43%)。

MS m/z (ESI)：474.1 [M+1]

中間體 6：1-(胺甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯

第一步：1-(羥甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯 6b

將5-(叔丁氧羰基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-1-羧酸 6a (900 mg, 3.73 mmol)溶於無水四氫呋喃 (20 mL) 中，N ₂置換3次。降溫至0℃，加入硼烷四氫呋喃(1mol/L)(7.5 ml, 7.5mmol), 升溫至室溫，反應3個小時。加入水 (20 mL)和乙酸乙酯(15 ml)，分液。水相用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取，合併有機相。將有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到油狀的化合物1-(羥甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯6b (920 mg，粗品)，直接用於下一步反應。

MS m/z (ESI)：228.4 [M+1]

第二步：1-(((甲基磺醯基)氧基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯 6c

將1-(羥甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯6b (920 mg, 4.05 mmol)溶於二氯甲烷 (20 mL) 中，加入三乙胺(1.23 g，12.16mmol)，N ₂置換3次。降溫至0℃，滴加甲基磺醯氯(923mg，8.1mmol), 升溫至室溫，反應3個小時。加入水 (20 mL)和乙酸乙酯(15 ml)，分液，水相用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到固體狀的化合物1-(((甲基磺醯基)氧基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯6c (1 g，產率81.3%)。

MS m/z (ESI)：306.4 [M+1]

第三步：1-(疊氮甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯6d

將1-(((甲基磺醯基)氧基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯6c (1g, 3.97 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(10 mL) 中，加入疊氮化鈉(774 mg，11.9mmol)，N ₂置換3次。升溫至80℃，反應16個小時。加入水 (20 mL)和乙酸乙酯(15 ml)，分液，水相用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到油狀的化合物1-(疊氮甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯6d (900 mg，粗品)，直接用於下一步反應。

MS m/z (ESI)：253.3 [M+1]

第四步：1-(胺甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯(中間體6)

將1-(疊氮甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯6d (900 mg, 3.57 mmol)溶於無水甲醇 (20 mL) 中，加入10%鈀炭(100 mg)，氫氣置換3次，室溫反應5個小時。將反應混合物用矽藻土過濾，濃縮得到油狀的化合物1-(胺甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯中間體6 (800 mg，產率99%)。

MS m/z (ESI)：227.4 [M+1]

中間體 7： 6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯

第一步：6-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯 7b

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚1B (450 mg, 1.19 mmol ) 和6-胺基-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯(303 mg, 1.43 mmol)溶解在四氫呋喃 (10 mL) 中，加入DIEA (462 mg, 3.57 mmol )，氮氣置換，升溫至70℃，反應2小時。反應液降至室溫，濃縮旋幹得到殘留物。該殘留物通過反相柱(ACN:H2O=5:95到95:5)純化後得到黃色固體產物6-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯 7b (400 mg，收率60%)。

MS m/z (ESI)：552.1 [M+1]

第二步： 6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯 (中間體7)

氮氣保護下，將6-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯 7b (240 mg，0.43 mmol)溶解在DMF (5 mL)中, 加入二甲基氧化膦(170 mg，2.15 mmol)、醋酸鈀(20 mg，0.08 mmol)、磷酸鉀(184 mg，0.86 mmol)和4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽(75 mg，0.13 mmol)，微波中150℃反應1小時。降至室溫，加入乙酸乙酯，用飽和的食鹽水水洗滌。分離有幾層，用無水硫酸鈉乾燥，然後濃縮得到殘留物。殘留物過矽膠柱(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) =1/1)純化後得到淡黃色固體化合物6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯中間體7(110 mg，收率47%)。

MS m/z (ESI)：550.1 [M+1]

中間體 8：6-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯

第一步：6-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2 -羧酸叔丁基酯 8b

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈3A (2.00 g, 5.0 mmol ) 和6-胺基-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯(1.30 g,6.00 mmol)溶解在異丙醇(40 mL) 中，加入DIEA(1.94 g, 15.0 mmol )，氮氣置換，升溫至100℃，反應2小時。降至室溫，直接濃縮，殘留物通過反相柱(ACN:H2O=5:95到95:5)純化後得到固體化合物6-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯 8b (1.30 g白色固體，收率45.1%)。

MS m/z (ESI)：577.1 [M+1]

第二步： 6-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯(中間體8)

將6-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2 -羧酸叔丁基酯 8b (200 mg， 0.34 mmol )溶解在DMF (10 mL)中，加入二甲基氧化膦(135 mg, 1.73 mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(254 mg, 0.34 mmol)、磷酸鉀(368 mg, 1.70 mmol)和4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽(200 mg, 0.34 mmol)，氮氣保護，微波反應，於150℃反應1小時。降至室溫，加入乙酸乙酯，用飽和的食鹽水水洗，合併有機層。乾燥有機層，然後濃縮，殘留物通過矽膠柱(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) =1/1)純化後得到淡黃色固體化合物6-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯中間體8 (112 mg，產率56.3%)。

MS m/z (ESI)：575.1 [M+1]

實施例 1

(S)-二甲基((3-(2-( 呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基) -嘧啶-4-基)-1H -吲哚-7-基)亞胺基)-λ ⁶-亞碸的製備(化合物1)

第一步：7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚 1B

向2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶(3.98g, 15.3mmol)的DCE(30mL)溶液中在氮氣保護下添加三氯化鋁(3.06g, 22.95mmol)，由此產生的混合物在80℃下攪拌30分鐘。反應混合物冷卻到室溫，加入7-溴-吲哚1A(3g、15.3mmol)。將得到的混合物在80℃下繼續攪拌3h，隨著時間的推移，溶液變紅。然後將混合物倒入碎冰和乙酸乙酯中，分層分離。將合併的有機層用無水硫酸鈉乾燥，過濾，減壓濃縮得到粗品殘留物。粗品殘留物經矽膠(乙酸乙酯/石油醚=0~50%)洗脫後柱層析純化，得到7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚1B(2.8g, 48.59%)。

第二步：(S)-3-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁酯 1C

將1B(500mg, 1.33mmol)、DIEA(458.9mg, 3.98mmol)、(S)-3-胺基呱啶-1-羧酸叔丁酯(319mg, 1.59mmol)與DCM(30mL)的混合物在氮氣保護下在25℃下攪拌18h。當TLC顯示原料消耗後，加入40mL水稀釋反應混合物，用100mLx3的乙酸乙酯萃取有機層，用鹽水洗滌有機相，用無水硫酸鈉乾燥。將混合物減壓濃縮得到粗品化合物。將粗品化合物用矽膠(乙酸乙酯/石油醚=0-50%)洗脫得到(S)-3-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁酯1C(350mg, 48.78%)。

第三步： (S)-3-((4-(7-溴-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2- 胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 1D

在0℃下向1C(150mg, 0.277mmol)的THF(15mL)溶液中加入氫化鈉(16.6mg,0.416mmol)，氮氣氣氛下攪拌30分鐘。添加SEMCl(55.5mg,0.333mmol)。反應混合物在氮氣氣氛下在25℃下繼續攪拌2h。加水稀釋後用乙酸乙酯(2x100ml)萃取。有機相合併後用鹽水清洗，乾燥(Na ₂SO ₄)和減壓濃縮。得到的粗品通過矽膠過濾提純，用0%到50%的乙酸乙酯/石油醚洗脫，得到 (S)-3-((4-(7-溴-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯1D(107mg，57.48%)。

第四步： (S)-3-((4-(7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-硫亞基)胺基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3- 烷基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁基酯 1E

將1D(107mg, 0.159mmol)、Pd ₂(dba)3(14.6mg, 0.015mmol)、Johnphos(9.52mg, 0.031mmol)、NaOtBu(46mg, 0.478mmol)、亞胺基二甲基-λ ⁶-亞碸(29.7mg, 0.319mmol)溶於1,4-二氧六環(10mL)中，在80℃和在氮氣保護條件下攪拌4小時。當TLC顯示原料消耗盡後，加入30mL水稀釋反應混合物，用50mLx3的乙酸乙酯提取有機層，用鹽水洗滌有機相，用無水硫酸鈉乾燥。將混合物減壓濃縮，得到粗品，矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚=0-50%)，得到(S)-3-((4-(7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-亞硫烷基)胺基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁基酯1E(58mg, 53.23%)。

第五步：(S)-二甲基((3-(2-( 呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基) -嘧啶-4-基)-1H -吲哚-7-基)亞胺基)-λ ⁶-亞碸的製備 (化合物1)

在1E(58mg,0.084mmol)的DCM(8ml)溶液中加入三氟乙酸(5mL)。反應混合物在室溫下攪拌2小時。混合物在減壓下濃縮。在殘液中加入THF(8mL)和NH ₄OH(4mL)，室溫攪拌2h。殘液用水(20mL)稀釋，乙酸乙酯(2x40mL)提取。所得有機層用Na ₂SO ₄乾燥，減壓濃縮，得到殘留粗品。用Prep-HPLC(儀器:Gilson；Flow:25mL/min；流動相A:0.1%NH ₄OH inwater，流動相B:CAN；A與B的體積比為45%)對殘留粗品進行純化，得到化合物1(2mg,10.27%)白色固體。

MS m/z (ESI): 453.1[M+1]；

1H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 11.37 (d, 1 H), 8.52 (d, 1 H), 7.92 (dd, 1 H), 7.66 (d, 2 H), 6.98 (t, 1 H), 6.84 (d, 1 H), 3.91 (d, 1 H), 3.27 (s, 6 H), 3.05 (d, 1 H), 2.79 (d, 1 H), 2.45 (d, 2 H), 2.03 – 1.87 (m, 1 H), 1.64 (d, 1 H), 1.56 – 1.37 (m, 2 H)。

實施例 2

反式-(3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 (化合物2)

第一步：反式-N ¹-(4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)環己烷-1,3-二胺 2A

將1B(50mg，0.132mmol)、DIEA(51mg，0.398mmol)、反式-1,3-環己烷二胺(18.19mg，0.159mmol)在DCM(8ml)中的混合物在氮氣氣氛下於25℃攪拌18小時。TLC顯示原料已消耗後，通過添加40mL水稀釋反應混合物。有機層用乙酸乙酯(50ml×3)萃取，有機相用鹽水洗滌，用無水硫酸鈉乾燥。將混合物在減壓下濃縮得到粗制化合物，將其通過矽膠柱色譜法純化，用(乙酸乙酯/石油醚=0-50%)洗脫，得到反式-N ¹-(4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)環己烷-1,3-二胺2A(55mg，91.18%)。

第二步：反式-(3-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)環己基)胺基甲酸叔丁基酯 2B

在25℃下向2A(55mg，0.121mmol)和DIEA(46.9mg，0.363mmol)的DCM(10mL)溶液中加入Boc ₂O(52.8mg，0.242mmol)。將反應混合物在氮氣氣氛下在25℃攪拌18小時。減壓濃縮反應物。殘餘物用水稀釋，並用乙酸乙酯萃取(2×100ml)。有機相用鹽水洗滌，無水硫酸鈉乾燥，濃縮，殘餘物通過矽膠柱色譜純化，用(乙酸乙酯/石油醚= 0-50%)洗脫，得到反式-(3-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)環己基)胺基甲酸叔丁基酯 2B(60mg，89.39%)。

第三步：反式-(3-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)環己基)胺基甲酸叔丁基酯 2C

將化合物2B(60mg，0.108mmol)、二甲基氧化膦(12.67mg，0.162mmol)、Pd(OAc) ₂(2.4mg，0.01mmol)、K ₃PO ₄(68.92mg，0.324mmol)、Xantphos(6.2mg, 0.01mmol)加入到DMF(8ml)溶液中，於150°C攪拌2 h，並用氮氣保護。TLC顯示原料耗盡後，將反應混合物用10mL水稀釋。有機層用乙酸乙酯(20ml×3)萃取，有機相用鹽水洗滌，用無水硫酸鈉乾燥。減壓濃縮，得到粗化合物。將其通過矽膠柱色譜純化，用(乙酸乙酯/石油醚= 0-50%)洗脫，得到反式- (3-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)環己基)胺基甲酸叔丁基酯2C(43mg，72.04%)。

第四步：反式-(3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦（化合物2）

將化合物2C(43mg，0.077mmol)和TFA(1ml)在DCM(8ml)中的混合物在25℃下在氮氣保護下攪拌1h。TLC顯示原料耗盡後，通過添加30mL水稀釋反應混合物。有機層用乙酸乙酯(30ml×3)萃取，有機相用鹽水洗滌，用無水硫酸鈉乾燥。將混合物在減壓下濃縮得到粗品，通過在矽膠上進行柱色譜法來純化，用(DCM/MeOH= 0-10%)洗脫，得到反式-(3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦(化合物2)(20mg，56.8%)。

MS m/z (ESI): 452.2[M+1]；

¹H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.61 (s, 1 H), 8.29 (s, 1 H), 7.92 (s, 1 H), 7.50 (dd, J= 13.1, 7.5 Hz, 1 H), 7.28 (t, J= 6.8 Hz, 1 H), 4.38 (s, 1 H), 3.39 (s, 2 H), 2.12 (s, 1 H), 1.76 (dd, J= 44.7, 27.7 Hz, 12 H), 1.44 (d, J= 38.8 Hz, 2 H), 1.25 – 1.11 (m, 2 H)。

化合物2的拆分：化合物2(20mg)用Chiral-HPLC製備色譜分離純化(CHIRALCEL®OD4.6×250mm 5μm，流動相A：正己烷，流動相B：EtOH(0.1%DEA)，A與B的體積比為80:20，流速：1mL/min，分離時間20分鐘)，獲得化合物2A (7 mg)和化合物2B (6 mg)。

化合物2A：在色譜柱中保留時間8.57min；

MS m/z (ESI): 452.0[M+1]；

化合物2B：在色譜柱中保留時間10.29min；

MS m/z (ESI): 452.1[M+1]。

實施例 3

反式-3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 (化合物3)

第一步：7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈3A

將7-溴-1H-吲哚-6-甲腈中間體1(200mg, 0.91 mmol )、2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶(393 mg，1.82mmol)溶於乾燥的1,2-二氯乙烷(10mL)中並N2置換空氣3次。加入無水三氯化鋁 (363mg，2.73 mmol) 並於封管中加熱至110℃，攪拌9個小時。降至室溫，向反應液中加入二氯甲烷(10ml)和冰水(10mL)，分液，水相用二氯甲烷(10 mL×2)萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水(20mL×2)洗滌，室溫無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到殘留物。將殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯(v/v) = 3:1)得到淡黃色固體狀的化合物7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈3A (70 mg, 產率19%)。

MS m/z (ESI)：400.8 [M-1]。

第二步：反式-3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-溴-1H-吲哚-6-甲腈3B

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈3A(70mg, 0.18 mmol)溶於無水四氫呋喃(3mL)中，加入反式-環己烷-1,3-二胺(114mg, 1mmol)，N ₂置換3次。升溫至60℃，反應12個小時。降至室溫，減壓濃縮得類棕色油狀物粗品，其為反式-3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-溴-1H-吲哚-6-甲腈3B (140 mg，粗品)。

MS m/z (ESI)：479.3 [M+1]。

第三步：反式-(3-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)環己基)胺基甲酸叔丁基酯3C

將粗品3B(140mg, 0.29mmol)溶於四氫呋喃(3ml)中，加入N,N-二異丙基乙胺(113mg，0.89mmol)和一縮二碳酸二叔丁酯(194 mg，0.89 mmol)，N ₂置換3次，室溫反應一個小時。將反應液濃縮，乙酸乙酯溶解後用製備板分離提純 (石油醚/乙酸乙酯(v/v)=3:1)，濃縮得淡黃色固體，其為反式-(3-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)環己基)胺基甲酸叔丁基酯3C (25 mg，產率15%)。

MS m/z (ESI)：579.4 [M+1]。

第四步：反式-(3-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)環己基)胺基甲酸叔丁基酯 3D

將3C(25mg, 0.04mmol)、磷酸三鉀(46mg, 0.22mmol)、4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽(23mg, 0.04 mmol)、醋酸鈀(9mg, 0.04mmol)、二甲基氧化膦(17mg, 0.22mmol) 溶於乾燥N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中，升至150℃反應2小時。將反應液冷卻至室溫，加入水(10mL)和乙酸乙酯(10ml)，分液，水相用乙酸乙酯(10mL×2)萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水(20mL×2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。所得殘留物用製備板分離提純 (石油醚/乙酸乙酯(v/v) =1：1，) 得到類白色固體狀的化合物，其為反式-(3-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)環己基)胺基甲酸叔丁基酯3D (15 mg，產率60%)。

MS m/z (ESI)：577.3 [M+1]。

第五步：反式-3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 (化合物3)

將3D (15 mg, 0.026 mmol)溶於二氯甲烷(1 mL)中，加入三氟乙酸(0.5 ml)，室溫反應一個小時。將反應混合物減壓濃縮，殘留物加碳酸鈉水溶液調製鹼性。加入水 (10 mL)和乙酸乙酯(10 ml)，分液，水相用乙酸乙酯(10mL×2)萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水(20 mL×2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。將殘留物用甲醇溶解並用製備板分離提純(二氯甲烷/甲醇(v/v)=8:1)得到白色固體狀的化合物，其為反式-3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 (化合物3) (3 mg，產率24%)。

MS m/z (ESI)：477.0 [M+1]；

¹H NMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.58 (m, 2 H), 8.17 (s, 1 H), 7.65 (m, 1 H), 4.59 (m, 1 H), 4.41 (m, 1 H), 2.14 (s, 3 H), 2.11 (s, 3 H), 1.90 (m, 1 H), 1.78 (m, 4 H), 1.52 – 1.40 (m, 1 H), 1.29 (m, 2 H)。

實施例 4

順式-3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 (化合物4)

參照實施例3的合成方法，按照上面的步驟，以順式-1,3-環己二胺鹽酸鹽為原料，合成得到化合物4。

MS m/z (ESI)：477.1 [M+1]；

¹H NMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.53 (m, 2 H), 8.05 (s, 1 H), 7.51 (s, 1 H), 2.45 (m, 1 H), 2.22 – 2.15 (m, 1 H), 2.08 (s, 3 H), 2.05 (s, 3 H), 2.03 – 1.95 (m, 2 H), 1.65 – 1.43 (m, 2 H), 1.38 – 1.34 (m, 2 H), 1.33 (s, 2 H)。

實施例 5

順式-(3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 (化合物5)

參照實施例2的合成方法，按照上面的步驟，以順式-1,3-環己二胺鹽酸鹽為原料，合成得到化合物5。

MS m/z (ESI)：452.1 [M+1]；

¹H NMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.54 (s, 2 H), 7.96 (s, 1 H), 7.50 (dd, 1 H), 7.33 (s, 1 H), 4.11 (m, 1 H), 3.19 (m, 1 H), 2.45 (m, 1 H), 2.02 (m, 4 H), 1.93 (s, 3 H), 1.90 (s, 3 H), 1.59 – 1.29 (m, 4 H)。

實施例 6

順式-二甲基(3-(2-((3-(甲基胺基)環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)氧化膦 (化合物6)

參照實施例2的合成方法，按照上面的步驟，以中間體2為原料，合成得到化合物6。

MS m/z (ESI)：466.0 [M+1]；

¹H NMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.55 (m, 3 H), 7.96 (s, 1 H), 7.50 (dd, 1 H), 7.33 (m, 1 H), 4.08 (m, 1 H), 3.13 (m, 1 H), 2.78 – 2.62 (m, 3 H), 2.53 (d, 1 H), 2.15 (m, 2H), 2.02 (m, 2 H), 1.93 (s, 3 H), 1.89 (s, 3 H), 1.45 – 1.27 (m, 4 H)。

實施例 7

(S)-((6-氟-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)亞胺基)二甲基-λ ⁶-亞碸(化合物7)

第一步：7-溴-6-氟-1H-吲哚7B

將2-溴-1-氟-3-硝基苯7A(10g, 45.67mmol)溶於乾燥的四氫呋喃(30mL)中並用N ₂置換空氣3次，降至-78 ^oC。加入1.5mol/L乙烯基溴化鎂(91ml，136.99 mmol), 添加完成後自然升溫至室溫攪拌3個小時。向反應液中加入飽和氯化銨(100ml)淬滅，然後加入乙酸乙酯(100mL)，分液。水相用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水(100mL×2)洗滌，室溫無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。所得殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯(v/v) = 30:1) 得到棕色油狀物7-溴-6-氟-1H-吲哚7B (2 g, 產率21%)。

MS m/z (ESI)：214.1 [M+1]。

第二步：7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚7C

將2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶(3g，13.89mmol)溶於乾燥的1,2-二氯乙烷 (30 mL)中並N ₂置換空氣3次。加入無水三氯化鋁 (1.9g，14.29 mmol)並加熱至85℃，攪拌半個小時。將7-溴-6-氟-1H-吲哚7B (2g, 9.39mmol)的1,2-二氯乙烷溶液(10 ml)緩慢加入反應體系中，保持85℃繼續攪拌2個小時。降至室溫後，向反應液中加入二氯甲烷(30ml)和冰水(30mL)，分液，水相用二氯甲烷(20mL×2) 萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水(20mL×2)洗滌。在室溫用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。將所得殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=3:1)得到淡黃色固體狀的化合物7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚7C (1.7 g, 產率46%)。

MS m/z (ESI)：391.4 [M-1]。

第三步：7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚7D

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚7C(1.3g, 3.3mmol) 溶於N,N-二甲基甲醯胺(20ml)中，降溫至0 ^oC, N ₂置換3次。然後加入氫化鈉(60%)(160 mg，3.98 mmol)，反應一個小時。接著加入2-(三甲基甲矽烷基)乙氧甲基氯，室溫繼續反應兩個小時。向反應液中加入乙酸乙酯(30ml)和冰水(30mL)，分液。水相用乙酸乙酯(20 mL×2)萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水(20mL×2) 洗滌，於室溫用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。將所得殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯(v/v) =10:1)得到淡黃色固體狀的化合物7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚7D (500 mg, 產率29%)。

MS m/z (ESI)：524.4 [M+1]。

第四步：(S)-3-((4-(7-溴-6-氟-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯7E

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚7D (400mg, 0.765 mmol)溶於無水四氫呋喃(8mL)中，加入3-胺基呱啶-1-羧酸叔丁基酯(306 mg, 1.53 mmol)和N,N-二異丙基乙胺 (396mg, 3.07 mmol), N ₂置換3次。升溫至60℃，反應4個小時。降至室溫，減壓濃縮，將所得殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯(v/v) =3:1) 得到淡黃色固體狀的化合物7E (300 mg，產率57%)。

第五步：(S)-3-((4-(7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-硫亞基)胺基)-6-氟-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯7F

將(S)-3-((4-(7-溴-6-氟-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯7E (50mg, 0.074 mmol)、三[二亞苄基丙酮]二鈀(13.6 mg, 0.014mmol)、2-(二叔丁基膦)聯苯(4.45 mg, 0.014mmol)、叔丁醇鈉(14.3mg, 0.14mmol)、二甲基亞胺基碸(20.8mg, 0.223 mmol)溶於乾燥1.4-二氧六環(5mL)中，升至80℃反應2小時。將反應液冷卻至室溫，濃縮，加入水(10mL)和乙酸乙酯(15ml)，分液，水相用乙酸乙酯(10mL×2)萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水(20 mL×2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。將所得殘留物用製備板分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 1：1，) 得到類白色固體狀的化合物，其為(S)-3-((4-(7-((二甲基(氧代)- λ ⁶-硫亞基)胺基)-6-氟-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯7F (46 mg，產率90%)。

MS m/z (ESI)：701.4 [M+1]。

第六步：(S) -((6-氟-1-(羥甲基)-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)亞胺基)二甲基-λ ⁶-亞碸7G

將(S)-3-((4-(7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-硫亞基)胺基)-6-氟-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯7F(46mg, 0.065mmol)溶於二氯甲烷(3ml)和三氟乙酸(3ml)中，室溫攪拌反應一個小時。將反應混合物減壓濃縮，得到棕色油狀物粗品，其為(S)-((6-氟-1-(羥甲基)-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)亞胺基)二甲基-λ ⁶-亞碸7G (24 mg，產率73%)。

第七步：(S)-((6-氟-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)亞胺基)二甲基-λ ⁶-亞碸(化合物7)

將粗品(S)-((6-氟-1-(羥甲基)-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)亞胺基)二甲基-λ ⁶-亞碸7G(24 mg, 0.047 mmol)溶於四氫呋喃(3 mL)中，加入氨水(1ml), 室溫反應三十分鐘。將反應混合物減壓濃縮，殘留物加甲醇溶解，然後通過製備型HPLC製備分離提純(儀器：Gilson. 流量：25mL /min，流動相A：水中含有0.1%NH ₄OH，流動相B：ACN, A:B(V/V) = 45%) 得到白色固體狀的化合物(S)-((6-氟-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)亞胺基)二甲基-λ ⁶-亞碸，其為化合物7 (6 mg，產率26%)。

MS m/z (ESI)：471.1 [M+1]；

¹H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ11.46 (s, 1 H), 8.53 (d, 1 H), 7.95 (ddd, 1 H), 7.76 – 7.65 (m, 2 H), 6.96 (dd, 1 H), 3.91 (m, 1 H), 3.26 (s, 6 H), 3.05 (d, 1 H), 2.79 (d, 1 H), 2.44 (m, 2 H), 1.96 (m, 1 H), 1.64 (m, 1 H), 1.52 – 1.38 (m, 2 H)。

實施例 8

反式-((3-(2-((3-胺基環己基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚-7-基)亞胺基)二甲基-λ ⁶-亞碸(化合物8)

參照實施例7的合成方法，按照上面的步驟，以反式-1,3-環己二胺為原料，合成得到化合物8。

MS m/z (ESI)：485.2 [M+1]；

¹H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 11.53 (s, 1 H), 8.56 (d, 1 H), 8.08 – 7.68 (m, 3 H), 6.97 (m, 1 H), 4.37 (m, 1 H), 3.27 (s, 6 H), 1.99 (m, 1 H), 1.72 (m, 6 H), 1.49 – 1.33 (m, 1 H), 1.25 (m, 1 H)。

實施例 9

(S)-N-(3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)甲磺醯胺(化合物9)

第一步：3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-硝基-1H-吲哚9B

將三氯化鋁(2.40g, 18.0mmol)和2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶(7.90g,36.5mmol)溶解在DCE(50mL)中，氮氣置換，升溫至80℃，反應30分鐘。然後加入7-硝基-1H-吲哚1(2.0g, 12.3mmol ), 反應12小時。降至室溫，向反應液裡加入乙酸乙酯(200mL)，用飽和食鹽水(200mL×3)洗滌。將所得有機相用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。將所得殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1:15~1:8)得到固體化合物3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-硝基-1H-吲哚9B(1.70g，產率40.4%)。

MS m/z (ESI)：343.0 [M+1]。

第二步：(S)-3-((4-(7-硝基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯9C

將3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-硝基-1H-吲哚9B(1.70g, 4.95mmol)溶解在異丙醇(30mL)中，加入DIEA(1.60g, 12.44mmol)和(S)-3-胺基呱啶-1-羧酸叔丁酯(1.20g, 6.00mmol)，於100℃反應12小時。降至室溫，濃縮。將所得殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1:5~1:1)得到白色固體化合物(S)-3-((4-(7-硝基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯9C(900 mg，產率36.4%)。

MS m/z (ESI)：507.1 [M+1]。

第三步：(S)-3-((4-(7-胺基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯 9D

將(S)-3-((4-(7-硝基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯9C(900mg， 1.77mmol)溶解在乙醇(10mL)和飽和的氯化銨水溶液(10mL)中，加入鐵粉(5g, 89.28 mmol)，氮氣保護，於80℃反應2小時。降至室溫，過濾，濃縮。將所得殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v)=1:5~1:1)得到灰色固體化合物(S)-3-((4-(7-胺基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯9D(800mg)。

MS m/z (ESI)：477.1 [M+1]。

第四步：(S)-3-((4-(7-(甲基磺醯胺基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁酯 9E

將(S)-3-((4-(7-胺基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯9D(300mg，0.63mmol)和三乙胺(127mg，1.26mmol)溶解在二氯甲烷(5mL)中，加入甲基磺醯氯(86mg, 0.75mmol)，氮氣保護，室溫反應2小時。將反應液濃縮除去溶劑，殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯(v/v) = 1:2~1:1)得到油狀化合物(S)-3-((4-(7-(甲基磺醯胺基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁酯 9E (120 mg)。

MS m/z (ESI)：555.1 [M+1]。

第五步：(S)-N-(3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)甲磺醯胺(化合物9)

將(S)-3-((4-(7-(甲基磺醯胺基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁酯 9E (120 mg, 0.21 mmol) 溶於3N的鹽酸甲醇溶液 (2 mL) 中，室溫反應2小時。將反應液濃縮旋幹，將所得粗品經prep-HPLC(甲酸方法)純化。凍幹得白色固體狀的化合物(S)-N-(3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)甲磺醯胺甲酸鹽(化合物9)(69 mg，產率70.4%)。

MS m/z (ESI)：455.1 [M+1]；

¹H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 11.77 (s, 1 H), 8.58 (d, 1 H), 8.31 (s, 1 H), 8.28-8.06 (dd, 1 H), 7.84 (m, 2 H), 7.16 (m, 2 H), 4.04 (m, 1 H), 3.17 (m, 1 H), 3.01(s, 3 H), 2.97 (m, 1 H), 2.67-2.51 (m, 2 H), 2.02 (m, 1 H), 1.75 (m, 1 H), 1.60-1.46 (m, 2 H)。

實施例 10

(S)-1-環丙基-N-(3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)甲磺醯胺(化合物10)

第一步：(S)-3-((4-(7-((環丙基甲基)磺醯胺基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁酯10A

將(S)-3-((4-(7-胺基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯9D(140mg , 0.29mmol)和三乙胺(90 mg, 0.87 mmol)溶解在二氯甲烷(6 mL)中，然後加入環丙基甲磺醯氯(89 mg, 0.58mmol)，室溫攪拌2h。將反應液倒入水中，水相用乙酸乙酯萃取，合併的有機相經無水硫酸鈉乾燥、真空濃縮旋幹得到粗品。粗品經prep-TLC純化後得到(S)-3-((4-(7-((環丙基甲基)磺醯胺基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁酯 10A(80 mg，收率：45.8%，淡綠色固體)。

LCMS(ESI)：595.0 [M+1]。

第二步：(S)-1-環丙基-N-(3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)甲磺醯胺 (化合物10)

將(S)-3-((4-(7-((環丙基甲基)磺醯胺基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-甲酸叔丁酯 10A(80 mg，0.13 mmol)溶於HCl/二氧六環溶液(5 mL)中，室溫下反應1h，然後將反應液真空旋幹，經prep-HPLC純化後得到(S)-1-環丙基-N-(3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)甲磺醯胺 (化合物10) (24 mg，收率：36.1%，白色固體)。

LC-MS (ESI)：495.1 [M+1]；

¹H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 11.73 (s, 1 H), 8.58 (d, 1 H), 8.36 (s, 1 H), 8.23-8.01 (dd, 1 H), 7.85 (m, 2 H), 7.20 (m, 1 H), 7.12 (m, 1 H), 4.07 (m, 1 H), 3.19 (m, 1 H), 3.10 (d, 2 H), 2.97 (m, 1 H), 2.67-2.51 (m, 2 H), 2.02 (m, 1 H), 1.75 (m, 1 H), 1.56 (m, 2 H), 1.00 (m, 1 H), 0.52 (m, 2 H), 0.24 (m, 2 H)。

實施例 11

3-(2-(((2s,3aR,5r,6aS)-5-胺基八氫並環戊二烯-2-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 (化合物11)

第一步：3-(2-(((2s,3aR,5r,6aS)-5-胺基八氫並環戊二烯-2-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-溴-1H-吲哚-6-甲腈 11A

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈 3A(300 mg, 0.74 mmol)、(2s,3as,5s,6as)-八氫並環戊二烯-2,5-二胺 ( 中間體 3)(157 mg, 1.1 mmol)和DIEA (289 mg, 2.24 mmol)溶於乾燥四氫呋喃 (20 mL) 中，升至60℃反應16個小時。反應液冷卻至室溫，濃縮，殘留物用製備板分離提純 (二氯甲烷/甲醇 (v/v) = 10：1) 得到淡黃色固體狀的化合物3-(2-(((2s,3aR,5r,6aS)-5-胺基八氫並環戊二烯-2-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-溴-1H-吲哚-6-甲腈 11A(1232 mg，產率61%)。

MS m/z (ESI)：505.7 [M+1]

第二步： ((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基 )八氫並環戊二烯-2-基)胺基甲酸叔丁基酯 11B

將3-(2-(((2s,3aR,5r,6aS)-5-胺基八氫並環戊二烯-2-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-溴-1H-吲哚-6-甲腈 11A(232 mg, 0.45 mmol)和DIEA (178 mg, 1.38 mmol) 溶於四氫呋喃(10 ml)中, 加入一縮二碳酸二叔丁酯 (150 mg, 0.68 mmol)，室溫攪拌反應一個小時。減壓濃縮，殘餘物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 1:1) 得到棕色固狀物，其為((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)八氫並環戊二烯-2-基)胺基甲酸叔丁基酯 11B(132 mg，產率47%)。

MS m/z (ESI)：605.2 [M+1]

第三步：((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)八氫並環戊二烯-2-基)胺基甲酸叔丁基酯 11C

將((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基 )八氫並環戊二烯-2-基)胺基甲酸叔丁基酯 11B(132 mg, 0.218 mmol)、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (126 mg, 0.218 mmol)、1,1'-雙二苯基膦二茂鐵二氯化鈀 (159 mg, 0.218 mmol)、K ₃PO ₄(138 mg, 0.65 mmol)和二甲基氧化膦 (85 mg, 0.65 mmol) 溶於乾燥的N,N-二甲基甲醯胺(8 mL) 中，升溫至150℃，反應一個小時。減壓濃縮，殘留物通過製備板分離提純(PE/EA (v/v) = 1：1得到黃色固體狀的化合物 ((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)八氫並環戊二烯-2-基)胺基甲酸叔丁基酯 11C(55 mg，產率41%)

MS m/z (ESI)：603.4 [M+1]

第四步：3-(2-(((2s,3aR,5r,6aS)-5-胺基八氫並環戊二烯-2-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 ( 化合物 11)

將((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基 )胺基)八氫並環戊二烯-2-基)胺基甲酸叔丁基酯 11C(55 mg, 0.091 mmol)溶於DCM (3 mL) 和三氟乙酸(3 mL)中，室溫反應三個小時。減壓濃縮，殘留物通過製備板分離提純(DCM/MeOH (v/v) = 10：1)得到白色固體狀的化合物3-(2-(((2s,3aR,5r,6aS)-5-胺基八氫並環戊二烯-2-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 化合物 11(4 mg，產率8.7%)。

MS m/z (ESI)：503.0 [M+1]

1H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.73 – 8.63 (m, 1 H), 8.59 (d, 1 H), 8.21 (s, 1 H), 7.96 (d, 1 H), 7.67 (dd, 1 H), 4.37 (s, 1 H), 3.42 (m, 2 H), 2.67 (m, 2 H), 2.05 (s, 3 H), 2.02 (s, 3 H), 1.78 – 1.67 (m, 6 H), 1.50 (m, 2 H).

實施例 12

(3-(2-(((2s,3aR,5r,6aS)-5-胺基八氫並環戊二烯-2-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基二甲基氧化膦 (化合物12)

第一步：(2s,3aR,5r,6aS)-N2-(4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)八氫並環戊二烯-2,5-二胺 12A

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚 1B(210 mg, 0.56 mmol)和(2s,3as,5s,6as)-八氫並環戊二烯-2,5-二胺溶解在異丙醇(5 mL)中，然後加入DIEA(217 mg, 1.68 mmol)，氮氣置換，於100℃下反應16小時。將反應液倒入水中，水相用乙酸乙酯萃取。合併的有機相經飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉乾燥，真空旋幹得到粗品(2s,3aR,5r,6aS)-N2-(4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)八氫並環戊二烯-2,5-二胺 12A(289 mg)，粗品直接用於下一步反應。

LC-MS：480.1 [M+H]+

第二步：((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)八氫並環戊二烯-2-基)胺基甲酸叔丁基酯 12B

將(2s,3aR,5r,6aS)-N2-(4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)八氫並環戊二烯-2,5-二胺 12A(289 mg, 0.603 mmol)溶解在二氯甲烷(10 mL)中加入一縮二碳酸二叔丁酯(197 mg, 0.903 mmol)和三乙胺(122 mg, 1.21 mmol)，氮氣置換後，室溫下反應6小時。反應液真空旋除溶劑得到粗品。粗品經矽膠柱層析(乙酸乙酯/石油醚 = 1/10)純化後得到 ((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)八氫並環戊二烯-2-基)胺基甲酸叔丁基酯 12B(140 mg，收率40%，黃色油狀物)。

LC-MS：580.1 [M+H]+

第三步：((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)八氫並環戊二烯 -2-基)胺基甲酸叔丁基酯12C

將((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(7-溴-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)八氫並環戊二烯-2-基)胺基甲酸叔丁基酯 12B(140 mg, 0.242 mmol)溶解在N,N-二甲基甲醯胺(5 mL)中，加入二甲基氧化膦(94 mg, 1.21 mmol)、磷酸鉀(103 mg, 0.484 mmol)、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽(28 mg, 0.0484 mmol)和1,1'-雙二苯基膦二茂鐵二氯化鈀(35 mg, 0.0478 mmol)，氮氣置換後，微波150℃下反應1小時。將反應液倒入水中，水相用乙酸乙酯萃取，合併的有機相經飽和食鹽水洗滌、無水硫酸鈉乾燥、真空旋除溶劑得到粗品。粗品經矽膠柱層析(甲醇：二氯甲烷=1:15)分離純化得到 ((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)八氫並環戊二烯-2-基胺基甲酸叔丁基酯 12C(69 mg，收率50%，黃色油狀物)。

LC-MS：578.2 [M+H] ⁺

第四步：3-(2-(((2s,3aR,5r,6aS)-5-胺基八氫並環戊二烯-2-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 ( 化合物 12)

將((2s,3aR,5r,6aS)-5-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)八氫並環戊二烯-2-基胺基甲酸叔丁基酯 12C(69 mg, 0.12 mmol)溶解在二氯甲烷(4 mL)中，加入三氟乙酸(1 mL)，室溫下反應1小時。反應液真空旋除溶劑得到粗品。粗品經製備型HPLC純化後凍幹得到白色固體 ( 化合物 12)(14 mg，收率25%)。

LC-MS：478.0 [M+H] ⁺

1H NMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.56 (d, 1 H), 8.51 (m, 1 H), 7.95 (s, 1 H), 7.49 (dd, 1 H), 7.31 (td, 1 H), 4.52 (m, 1 H), 3.66 (m, 1 H), 2.88 (m, 2 H), 2.00-1.78 (m, 14 H).

實施例 13

3-(2-(((1R,3s,5S)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 (化合物13)

第一步：(1R,3s,5S)-3-((叔丁氧羰基)胺基)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13B

將((1R,3s,5S)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-3-基)胺基甲酸叔丁基酯 13A(200 mg, 0.885 mmol )溶於乾燥的二氯甲烷 (10 mL) 中並加入三乙胺(268 mg，2.65 mmol)，N ₂置換空氣3次。然後降至0℃, 加入氯甲酸苄酯(225 mg，1.3 mmol)。添完完成後自然升溫至室溫攪拌1個小時。向反應液中加入乙酸乙酯 (100 mL)，分液，水相用乙酸乙酯 (50 mL × 2) 萃取。將合併的有機相在室溫用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮，殘留物用TLC板提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 2:1) 得到(1R,3s,5S)-3-((叔丁氧羰基)胺基)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13B(300 mg, 產率94%)。

MS m/z (ESI)：361 [M+1]

第二步：(1R,3s,5S)-3-胺基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯13C

向(1R,3s,5S)-3-((叔丁氧羰基)胺基)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13B(300 mg, 0.83 mmol)中加入鹽酸的乙酸乙酯溶液(5 ml)，攪拌1個小時。向反應液中加入飽和碳酸氫鈉(30ml)和水 (30 mL)，分液，水相用乙酸乙酯 (20 mL × 2) 萃取。將合併的有機相在室溫用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮得到(1R,3s,5S)-3-胺基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13C(140 mg, 產率64%)。

MS m/z (ESI)：261 [M+1]

第三步：(1R,3s,5S)-3-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯13D

將(1R,3s,5S)-3-胺基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13C(140 mg, 0.583 mmol)和7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈(100 mg，0.249 mmol)溶於四氫呋喃(5 ml)中，加入N,N-二異丙基乙胺(80 mg，0.62 mmol)，升溫至60℃, N ₂置換3次，反應兩個小時。向反應液中加入乙酸乙酯(30ml)和水 (30 mL)，分液，水相用乙酸乙酯 (20 mL × 2) 萃取。將合併的有機相在室溫用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 5:1) 得到(1R,3s,5S)-3-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13D(60 mg, 產率28%)。

MS m/z (ESI)：625 [M+1]

第四步：(1R,3r,5S)-3-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13E

將(1R,3s,5S)-3-((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13D(60 mg, 0.096 mmol)、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽(12 mg，0.02 mmol)、醋酸鈀(5 mg，0.02 mmol)和磷酸鉀(102 mg，0.48 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺 (8 mL) 中，加入二甲基氧化膦(37.5 mg，0.48 mmol)，N ₂置換3次，升溫至150 ℃，反應1個小時。降至室溫，減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 2:1) 得到(1R,3r,5S)-3-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13E(10 mg，產率17%)。

MS m/z (ESI)：623 [M+1]

第五步：3-(2-(((1R,3r,5S)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈(化合物13)

將(1R,3r,5S)-3-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-8-羧酸苄基酯 13E(10 mg, 0.016 mmol)和鈀炭(2 mg)溶於乙酸乙酯(10 mL) 中，在氫氣下反應2小時。將反應混合物過濾，濃縮，加入水 (10 mL)和乙酸乙酯(15 ml)，分液，水相用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取。將合併的有機相用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮，殘留物用製備板分離提純 (二氯甲烷/無水甲醇 (v/v) = 10：1，) 得到類白色固體狀的化合物3-(2-(((1R,3r,5S)-8-氮雜雙環[3.2.1]辛烷-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈(化合物13) (1 mg，產率13%)。

MS m/z (ESI)：489.1 [M+1]

實施例 14

(6-氟-3-(2-(((S)-呱啶-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)(亞胺基)(甲基)-λ ⁶-亞碸 (化合物14-P1和化合物14-P2)

第一步：(S)-3-((4-(6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯 14A

將3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚 ( 中間體 4)(4.8 g, 13.2 mmol) 溶於無水四氫呋喃 (50 mL)中，加入(S)-1-叔丁氧羰基-3胺基呱啶(3.36 g, 16.8 mmol)、N,N-二異丙基乙胺 (4.3 g, 33.6 mmol), N2置換3次，升溫至60℃，反應3個小時。降至室溫，減壓濃縮得棕色油狀物。將所得殘留物通過反相柱(ACN:H2O=5:95到95:5)純化後得到淡黃色固體狀的化合物(S)-3-((4-(6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯 14A(3.0 g, 產率43%)。

MS m/z (ESI)：526.1 [M+1]

第二步：(S)-3-((4-(6-氟-7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 14B

將(S)-3-((4-(6-氟-7-(甲硫基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁酯 14A(3.0 g, 5.70 mmol) 溶於N,N-二甲基甲醯胺(20 mL)中，降溫0 ^oC, N2置換3次。加入氫化鈉(60%) (383 mg，9.57 mmol)，反應半小時，然後加入2-(三甲基甲矽烷基)乙氧甲基氯 (1.14 g，6.84 mmol)，室溫繼續反應兩個小時。向反應液中加入乙酸乙酯(30 mL)和冰水 (30 mL)，分液，水相用乙酸乙酯 (20 mL × 2) 萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水 (20 mL) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮旋幹。殘留物通過矽膠柱 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 10/1) 純化後得到類白色固體狀的化合物(S)-3-((4-(6-氟-7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 14B(3.8 g，產率100%)。

MS m/z (ESI)：656.1 [M+1]

第三步：(3S)-3-((4-(6-氟-7-(S-甲基亞胺亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 14C

將(S)-3-((4-(6-氟-7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 14B(500 mg, 0.763 mmol)、(二乙醯氧基碘)苯(983 mg, 3.05 mmol)、碳酸銨 (220 mg, 2.29 mmol)溶於甲醇 (5 mL)中，反應0.5個小時。平行投8個該反應。合併反應液，室溫濃縮旋幹，殘留物用製備板分離提純 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 2/1)，得到白色固體化合物 (3S)-3-((4-(6-氟-7-(S-甲基亞胺亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 14C(2.2 g，產率55%)。

MS m/z (ESI)：687.1 [M+1]

將上述得到的2.2克消旋體 14C進行手性拆分，分別得到 14C-P1(保留時間：1.45 min)和 14C-P2(保留時間：1.74 min)各1.0 g。

手性拆分的具體條件如下表所示：

系統	Waters SFC 150
柱名稱	REGIS (S,S)WHELK-O1
柱尺寸	250*25 mm 10 μm
流動相 A	超臨界CO ₂
流動相 B	MeOH (+0.1% 7.0mol/l 氨的MeOH溶液)
A:B	65:35
波長	214 nm
流速	70 g/min
柱溫	RT
背壓	100 bar
注射體積	1 mL
迴圈時間	3.5 min
溶劑	MeOH: 再蒸餾級超臨界CO ₂: 食品級
樣品溶液的製備	將樣品溶解在約50 mL MeOH中

第四步：(6-氟-3-(2-(((S)-呱啶-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)(亞胺基)(甲基)- λ ⁶-亞碸 ( 化合物 14-P1)

將(3S)-3-((4-(6-氟-7-(S-甲基亞胺亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 14C-P1(1.0 g, 1.46 mmol) 溶於二氯甲烷(10 mL)和三氟乙酸(5 mL)中，室溫攪拌反應一個小時，減壓濃縮旋幹。殘留物溶於四氫呋喃(5 mL) 中，加入氨水(2 mL)，室溫反應三十分鐘，減壓濃縮旋幹得粗品。粗品經製備型HPLC純化後凍幹得白色固體產品(6-氟-3-(2-(((S)-呱啶-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)(亞胺基)(甲基)-λ ⁶-亞碸 ( 化合物 14-P1)(262 mg，產率39%)。

MS m/z (ESI)：457.1 [M+1]

1HNMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 11.66 (s, 1H), 8.72-8.40 (m, 2H), 7.95-7.80 (m, 2H), 7.19 (q, 1H), 5.15 (s, 1H), 3.90-3.80 (m, 1H), 3.36 (s, 3H), 3.10-3.00 (m, 1H), 2.85-2.75 (m, 1H), 2.48-2.38 (m, 2H), 2.00-1.90 (m, 1H), 1.70-1.60 (m, 1H), 1.55-1.35 (m, 2H).

(6-氟-3-(2-(((S)-呱啶-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)(亞胺基)(甲基)-λ ⁶-亞碸 ( 化合物 14-P2)

將(3S)-3-((4-(6-氟-7-(S-甲基亞胺亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 14C-P2(1.0 g, 1.46 mmol)溶於二氯甲烷(10 mL)和三氟乙酸(5 mL)中，室溫攪拌反應一個小時，減壓濃縮旋幹。殘留物溶於四氫呋喃(5 mL) 中，加入氨水(2 mL)，室溫反應三十分鐘。減壓濃縮旋幹反應混合物得粗品。粗品經製備型HPLC純化後凍幹得白色固體產品(6-氟-3-(2-(((S)-呱啶-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)(亞胺基)(甲基)-λ ⁶-亞碸 ( 化合物 14-P2)(186 mg，產率28%)。

MS m/z (ESI)：457.0 [M+1]

1HNMR (400 MHz, CDCl ₃) δ 10.74 (s, 1 H), 8.58 (m, 1 H), 8.49 (dd, 1 H), 7.85 (s, 1 H), 7.11 (t, 1 H), 5.96 (s, 1 H), 4.13 (m, 1 H), 3.42 (s, 3 H), 3.22-3.19 (m, 1 H), 2.89-2.80 (m, 3 H), 1.95 (m, 1 H), 1.81 (m, 1 H), 1.69-1.60 (m, 2H).

實施例 15

N-((3-(2-(((S)-6,6-二甲基呱啶-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)(甲基)(氧代)- λ ⁶-硫亞基)氰胺 (化合物15)

第一步：(S)-N-(6,6-二甲基呱啶-3-基)-4-(7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺 15A

將3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚 ( 中間體 5)(600 mg, 1.27 mmol) 溶於異丙醇(10 mL)中，加入(S)-6,6-二甲基呱啶-3-胺(420 mg，3.81 mmol)、N,N-二異丙基乙胺 (670 mg, 4.87 mmol)，氮氣置換3次，升至90℃，反應15個小時。反應液冷卻至室溫，濃縮旋幹得到油狀化合物(S)-N-(6,6-二甲基呱啶-3-基)-4-(7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺 15A(500 mg，產率70%)。

MS m/z (ESI)：566.3 [M+1]

第二步：(S)-2,2-二甲基-5-((4-(7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 15B

將(S)-N-(6,6-二甲基呱啶-3-基)-4-(7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺15A (500 mg, 0.88mmol) 溶於二氯甲烷 (10 mL)中，加入三乙胺 (300 mg, 2.66 mmol)和一縮二碳酸二叔丁酯 (347 mg, 1.76 mmol), N2置換3次，室溫反應1個小時。減壓濃縮，殘留物用製備板分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 3/1) 得到類白色固體化合物(S)-2,2-二甲基-5-((4-(7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯15B (380 mg，產率72%)。

MS m/z (ESI)：666.4 [M+1]

第三步：(5S)-2,2-二甲基-5-((4-(7-(S-甲基亞氨亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 15C

將(S)-2,2-二甲基-5-((4-(7-(甲硫基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 15B(380 mg, 0.571 mmol) 溶於甲醇(5 mL)中，加入(二乙醯氧基碘)苯(460 mg, 1.43 mmol)和碳酸銨 (170 mg, 1.97 mmol)，空氣氛圍中反應半個小時。反應液直接用製備板分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 1:1) 得到類白色固體化合物(5S)-2,2-二甲基-5-((4-(7-(S-甲基亞胺亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 15C(280 mg，產率71%)。

MS m/z (ESI)：697.4 [M+1]

第四步：(5S)-5-((4-(7-(N-氰基-S-甲基亞胺亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2,2-二甲基呱啶-1-羧酸叔丁基酯 15D

將(5S)-2,2-二甲基-5-((4-(7-(S-甲基亞胺亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 15C(50 mg, 0.07 mmol) 溶於二氯甲烷(5 mL)中，加入氰化溴(15 mg, 0.14 mmol)和4-二甲胺基吡啶 (18 mg, 0.14 mmol)，室溫反應過夜。過濾反應液，減壓濃縮，殘留物用製備板分離提純 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 2/1) 得到白色固體化合物(5S)-5-((4-(7-(N-氰基-S-甲基亞胺亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2,2-二甲基呱啶-1-羧酸叔丁基酯 15D(30 mg，產率59%)。

MS m/z (ESI)：722.3 [M+1]

第五步：N-((3-(2-(((S)-6,6-二甲基呱啶-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)(甲基)(氧代)-λ ⁶-硫亞基)氰胺 ( 化合物 15)

將(5S)-5-((4-(7-(N-氰基-S-甲基亞胺亞碸基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2,2-二甲基呱啶-1-羧酸叔丁基酯 15D(30 mg, 0.04 mmol)溶於二氯甲烷(2 mL)和三氟乙酸(1 mL)中，室溫攪拌反應4小時。反應液濃縮旋幹，殘留物溶於四氫呋喃 (2 mL)中。加入氨水(1 mL)，室溫攪拌反應30分鐘。濃縮旋幹，殘留物用製備板分離提純 (二氯甲烷/甲醇 (v/v) = 10：1，)得到白色固體化合物N-((3-(2-(((S)-6,6-二甲基呱啶-3-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)(甲基)(氧代)-λ ⁶-硫亞基)氰胺 ( 化合物 15)(3.1 mg，產率16%)。

MS m/z (ESI)：492.1 [M+1]

1HNMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.84-8.59 (m, 2H), 7.98 (m, 1 H), 7.91 (d, 1 H), 7.50 (t, 1 H), 4.09 (m, 1 H), 3.63 (d, 2 H), 3.25 (m, 2 H), 2.90 (t, 1 H), 2.02 (m, 1 H), 1.85-1.67 (m, 2 H), 1.59 (m, 1 H), 1.26 (s, 6 H).

實施例 16

(S)-7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-亞硫基)胺基)-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈 (化合物16)

第一步：7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-6-甲腈 16A

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈 3A(250 mg, 0.625 mmol) 溶於N,N-二甲基甲醯胺(8 ml)中，降溫至0 ^oC, N2置換3次, 加入氫化鈉(60%)(50 mg，1.25 mmol)，反應一個小時。然後加入2-(三甲基甲矽烷基)乙氧甲基氯(208 mg，1.25 mmol)，室溫繼續反應兩個小時。向反應液中加入乙酸乙酯(10ml)和冰水 (10 mL)，分液，水相用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取，合併有機相。有機相用飽和食鹽水 (10 mL × 2) 洗滌，室溫用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 10:1) 得到淡黃色固體狀的化合物7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-6-甲腈 16A(70 mg, 產率21%)。

MS m/z (ESI)：531.8 [M+1]

第二步：(S)-3-((4-(7-溴-6-氰基-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 16B

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-6-甲腈 16A(70 mg, 0.132 mmol)溶於無水四氫呋喃 (5 mL)中，加入3-胺基呱啶-1-羧酸叔丁基酯 (53 mg, 0.264 mmol)和N,N-二異丙基乙胺 (52 mg, 0.4 mmol), N2置換3次，升溫至60℃，反應4個小時。降至室溫，減壓濃縮。殘留物用矽膠柱色譜分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 3:1) 得到類白色固體狀的化合物(S)-3-((4-(7-溴-6-氰基-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 16B(60 mg，產率65%)。

MS m/z (ESI)：695.6 [M+1]

第三步：(S)-3-((4-(6-氰基-7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-亞硫基)胺基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 16C

將(S)-3-((4-(7-溴-6-氰基-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 16B(58 mg, 0.083 mmol)、三[二亞苄基丙酮]二鈀 (15.3 mg, 0.016 mmol)、2-(二叔丁基膦)聯苯 (9.5 mg, 0.032 mmol)、叔丁醇鈉 (16 mg, 0.16 mmol)和二甲基亞胺基亞碸 (38.8 mg, 0.416 mmol) 溶於乾燥1.4-二氧六環 (5 mL) 中，升至80℃反應16個小時。將反應液冷卻至室溫，矽藻土過濾濃縮。殘留物用製備板分離提純 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 1：1，) 得到淡黃色油狀的化合物(S)-3-((4-(6-氰基-7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-亞硫基)胺基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 16C(9 mg，產率15%)。

MS m/z (ESI)：708.2 [M+1]

第四步：(S)-7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-亞硫基)胺基)-1-(羥甲基)-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈 16D

將(S)-3-((4-(6-氰基-7-((二甲基(氧代)- λ ⁶-亞硫基)胺基)-1-((2-(三甲基甲矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)呱啶-1-羧酸叔丁基酯 16C(9 mg, 0.013 mmol)，溶於二氯甲烷(2ml)和三氟乙酸(0.5ml)中，室溫攪拌反應一個小時。減壓濃縮反應混合物得到粗品棕色油狀物(S)-7-((二甲基(氧代)- λ ⁶-亞硫基)胺基)-1-(羥甲基)-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈 16D(12 mg，粗品)，直接用於下一步反應。

MS m/z (ESI)：508.5 [M+1]

第五步：(S)-7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-亞硫基)胺基)-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈 ( 化合物 16)

將粗品(S)-7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-亞硫基)胺基)-1-(羥甲基)-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈 16D(12 mg, 0.023 mmol)，溶於四氫呋喃(2 mL) 中，加入氨水 (1ml), 室溫反應三十分鐘。減壓濃縮反應混合物。殘留物中加甲醇溶解，通過製備板分離提純(二氯甲烷/甲醇 (v/v) = 7：1得到白色固體狀的化合物(S)-7-((二甲基(氧代)-λ ⁶-亞硫基)胺基)-3-(2-(呱啶-3-基胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈 ( 化合物 16)(2 mg，產率18%)。

MS m/z (ESI)：478.0 [M+1]

1H NMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.58 (s, 1 H), 7.95 (m, 2 H), 7.44-7.14 (m, 1 H), 4.26 (m, 1 H), 3.63-3.48 (m, 2 H), 3.34 (s, 6 H) 2.94-2.89 (m, 2 H), 2.21-2.17 (m, 1H), 2.02 (m, 1 H), 1.75-1.60 (m, 2 H).

實施例 17

(3-(2-(((5-氮雜螺[2.4]庚烷-1-基)甲基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 (化合物17)

第一步： 1-(((4-(7-溴-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 17A

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚 7C(150 mg, 0.38mmol)溶於無水四氫呋喃 (5 mL)中，加入1-(氨甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯 ( 中間體 6)(172 mg, 0.76mmol)、N,N-二異丙基乙胺 (245 mg, 1.9 mmol), N2置換3次，升溫至60℃，反應4個小時。降至室溫，減壓濃縮，殘留物用製備板分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 3:1) 得到類白色色固體狀的化合物1-(((4-(7-溴-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 17A(120 mg，產率54%)。

MS m/z (ESI)：584.4 [M+1]

第二步：1-(((4-(7-(二甲基磷醯基)-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 17B

將1-((4-(7-溴-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 17A(102 mg, 0.174 mmol)、1,1'-雙二苯基膦二茂鐵二氯化鈀 (127 mg, 0.174 mmol)、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (100 mg, 0.174 mmol)、磷酸三鉀 (184 mg, 0.87 mmol)和二甲基氧化膦 (68 mg, 0.87 mmol) 溶於乾燥N,N-二甲基甲醯胺(3 mL) 中，升至150℃反應1個小時。將反應液冷卻至室溫，加入水 (10 mL)和乙酸乙酯(15 ml)，分液，水相用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。殘留物用製備板分離提純 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 1：1，) 得到黃色固體狀的化合物1-(((4-(7-(二甲基磷醯基)-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 17B(20 mg，產率20%)。

MS m/z (ESI)：582.4 [M+1]

第三步：(3-(2-(((5-氮雜螺[2.4]庚烷-1-基)甲基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 ( 化合物 17)

將1-(((4-(7-(二甲基磷醯基)-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 17B(20 mg, 0.03 mmol)溶於二氯甲烷(2ml)和三氟乙酸(1ml)中，於室溫攪拌反應一個小時。將反應混合物減壓濃縮，得到粗品棕色油狀物。向其中加入乙酸乙酯(10ml)和碳酸鈉飽和溶液調至鹼性，分層，水相用乙酸乙酯(10ml)萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水 (10 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。殘留物用製備板分離提純 (二氯甲烷/甲醇 (v/v) = 8：1，)得到白色固體狀的化合物(3-(2-(((5-氮雜螺[2.4]庚烷-1-基)甲基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 ( 化合物 17)(11 mg，產率67%)。

MS m/z (ESI)：482.1 [M+1]

1H NMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.59 (d, 2 H), 7.95 (s, 1 H), 7.11-7.05 (m, 1 H), 3.60 (m, 1 H), 3.51-3.35 (m, 4 H), 3.27-3.11 (m, 1 H), 2.09 – 2.04 (m, 1 H), 1.97 (s, 3 H), 1.93 (m, 4 H), 1.58-1.49 (m, 1 H), 1.01-0.97 (m, 1 H), 0.73-0.70 (m, 1 H).

實施例 18

3-(2-(((5-氮雜螺[2.4]庚烷-1-基)甲基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 (化合物18)

第一步：1-(((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 18A

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲腈(230 mg, 0.575mmol) 溶於無水四氫呋喃 (2 mL) 中，加入1-(氨甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯(中間體6) (260 mg, 1.15mmol)和三乙胺 (121mg, 1.19 mmol), N2置換3次，升溫至80℃，反應1.5個小時。降至室溫，減壓濃縮，殘留物用製備板分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 1：1) 得到類白色固體狀的化合物1-(((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 18A(130 mg，產率37%)。

MS m/z (ESI)：591.4 [M+1]

第二步：1-(((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 18B

將1-(((4-(7-溴-6-氰基-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 18A(123 mg, 0.21mmol)、1,1'-雙二苯基膦二茂鐵二氯化鈀 (149.7 mg, 0.208 mmol)、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (120.5 mg, 0.208 mmol)、磷酸三鉀 (98 mg, 1.04mmol)和二甲基氧化膦 (81 mg, 1.04 mmol) 溶於乾燥N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中，升至150℃反應1個小時。將反應液冷卻至室溫，加入水 (10 mL)和乙酸乙酯(15 ml)，分液，水相用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。將所得殘留物用製備板分離提純 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 1：1，) 得到黃色固體狀的化合物1-(((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 18B(50 mg，產率40%)。

MS m/z (ESI)：589.4[M+1]

第三步：3-(2-(((5-氮雜螺[2.4]庚烷-1-基)甲基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 ( 化合物 18)

將1-(((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)甲基)-5-氮雜螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁基酯 18B(50 mg, 0.086 mmol) 溶於二氯甲烷(2ml)和三氟乙酸(1ml)中，室溫攪拌反應一個小時。將反應混合物減壓濃縮，得到粗品棕色油狀物。向其中加入乙酸乙酯(10ml)，然後加入碳酸鈉飽和溶液調至鹼性，分層，水相用乙酸乙酯(10ml)萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水 (10 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。所得殘留物用製備板分離提純 (二氯甲烷/甲醇 (v/v) = 10：1，)得到白色固體狀的化合物3-(2-(((5-氮雜螺[2.4]庚烷-1-基)甲基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 ( 化合物 18)(10 mg，產率24%)。

MS m/z (ESI)：489.2 [M+1]

實施例 19

(3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 (化合物19)

將6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 ( 中間體 7)(50 mg, 0.09 mmol)溶於二氯甲烷(2ml)和三氟乙酸(1ml)中，於室溫攪拌反應一個小時。減壓濃縮，得到粗品棕色油狀物。向其中加入乙酸乙酯(10ml)，然後加入碳酸鈉飽和溶液調至鹼性，分層。水相用乙酸乙酯(10ml)萃取。將合併的有機相用飽和食鹽水 (10 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。殘留物用製備板分離提純 (二氯甲烷/甲醇 (v/v) = 8：1，)得到白色固體狀的化合物(3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 ( 化合物 19)(16 mg，產率39%)。

MS m/z (ESI)：450 [M+1]

¹H NMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.53 (s, 2 H), 7.94 (s, 1 H), 7.52-7.47 (m, 1 H), 7.33 (m, 1 H), 4.43 (m, 1 H), 4.15-4.05 (m, 4 H), 2.81-2.76 (m, 2 H), 2.38-2.33 (m, 2 H), 1.93 (s, 3 H), 1.89 (s, 3 H).

實施例 20

(3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 (化合物20)

第一步：6-((4-(7-溴-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯 20A

將7-溴-3-(2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚 7C(300 mg, 0.76 mmol)溶於無水四氫呋喃 (5 mL) 中，加入6-胺基-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯(243 mg, 1.15mmol)和N,N-二異丙基乙胺 (490 mg, 3.8 mmol), N ₂置換3次，升溫至60℃，反應4個小時。降至室溫，減壓濃縮，殘留物用製備板分離提純(石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 3:1) 得到類白色固體狀的化合物 20A(150 mg，產率35%)。

MS m/z (ESI)：570.4 [M+1]

第二步：6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 20B

將6-((4-(7-溴-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯 20A(150 mg, 0.263 mmol)、1,1'-雙二苯基膦二茂鐵二氯化鈀 (192 mg, 0.263 mmol)、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (152 mg, 0.263 mmol)、磷酸三鉀 (167 mg, 0.79 mmol)和二甲基氧化膦 (102 mg, 1.315 mmol) 溶於乾燥N,N-二甲基甲醯胺(5 mL) 中，升至150℃反應1個小時。將反應液冷卻至室溫，加入水 (10 mL)和乙酸乙酯(15 ml)，分液，水相用乙酸乙酯 (10 mL × 2) 萃取。合併的有機相用飽和食鹽水 (20 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。殘留物用製備板分離提純 (石油醚/乙酸乙酯 (v/v) = 1：1，) 得到黃色固體狀的化合物6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 20B(100 mg，產率66%)。

MS m/z (ESI)：567.5 [M+1]

第三步：(3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 ( 化合物 20)

將6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-6-氟-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 20B(100 mg, 0.176 mmol)溶於二氯甲烷(2ml)和三氟乙酸(1ml)中，於室溫攪拌反應一個小時。減壓濃縮，得到粗品棕色油狀物。向其中加入乙酸乙酯(10ml)，然後加入碳酸鈉飽和溶液調至鹼性，分層。水相用乙酸乙酯(10ml)萃取。合併的有機相用飽和食鹽水 (10 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。殘留物用製備板分離提純 (二氯甲烷/甲醇 (v/v) = 10：1，)得到白色固體狀的化合物(3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-6-氟-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 ( 化合物 20)(27 mg，產率33%)。

MS m/z (ESI)：468.1 [M+1]

1H NMR (400 MHz, CD ₃OD) δ 8.67-8.51 (m, 2 H), 7.94 (s, 1 H), 7.07 (s, 1 H), 4.39 (m, 1 H), 3.88 – 3.77 (m, 4 H), 2.71 (m, 2 H), 2.25 (m, 2 H), 1.97 (s, 3 H), 1.93 (s, 3 H).

實施例 21

6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸2-羥基-2-甲基丙基酯 (化合物21)

將化合物(3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 ( 化合物 19)(400 mg，0.89 mmol)溶於1,4-二氧六環(5 mL)中，於攪拌下加入4,4-二甲基-1,3-二氧戊環-2-酮(200 mg, 1.78 mmol)和碳酸銫(725 mg, 2.23 mmol)，將混合物在50℃下攪拌16小時。反應結束後濃縮，通過製備型HPLC純化，凍幹得到白色固體化合物6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸2-羥基-2-甲基丙基酯 (化合物21)(53 mg，收率10%)。

MS m/z (ESI)：566.6 [M+1]

¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.55 (s, 1 H), 8.61 - 8.43 (m, 2 H), 8.20 (t, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 7.51-7.48 (m, 1 H), 7.33-7.26 (m, 1 H), 4.51 (s, 1 H), 4.35-4.31 (m, 1 H), 3.99-3.90 (m, 4 H), 3.72 (s, 2 H), 2.58-2.56 (m, 2 H), 2.25 (m, 2 H), 1.83 (s, 3 H), 1.79 (s, 3 H), 1.07 (s, 6 H).

實施例 22

6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸2-羥乙基酯 (化合物22)

將(3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚-7-基)二甲基氧化膦 ( 化合物 19)(100 mg, 0.22 mmol) 溶於甲苯(6 mL) 中，加入碳酸銫(144 mg, 0.44 mmol)和碳酸乙烯酯(18 mg, 0.22 mmol)，加熱至100℃反應2小時。將反應液濃縮旋幹，然後加入二氯甲烷 (15 mL)，過濾。濾液濃縮旋幹得到粗品。粗品經製備型HPLC純化後凍幹得白色固體化合物6-((4-(7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸2-羥乙基酯 ( 化合物 22)(12 mg，收率10%)。

MS m/z (ESI)：538.3 [M+1]

¹HNMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 11.55 (s, 1 H), 8.58-8.43 (m, 2 H), 8.19 (t, 1 H), 7.91 (d, 1 H), 7.48 (m, 1 H), 7.32-7.26 (m, 1 H), 4.72 (s, 1 H), 4.35-4.33 (m, 1 H), 3.95-3.88 (m, 6 H), 3.52-3.51 (m, 2 H), 2.60-2.58 (m, 2 H), 2.23 (m, 2 H), 1.83 (s, 3 H), 1.79 (s, 3 H).

實施例 23

3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 (化合物23)

將6-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯 ( 中間體 8)(670 mg, 1.16 mmol) 溶於二氯甲烷溶液(27 mL)中，加入三氟乙酸(3 mL)，室溫反應2小時。濃縮反應液，殘留物加入氨水調節至弱鹼性，然後過反相柱(ACN:H2O=5:95到95:5)純化後得到3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 ( 化合物 23)(420 mg，產率76%)。

MS m/z (ESI)：475.1 [M+1]

¹H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.76 (dd, 1 H), 8.61 (m, 1 H), 8.52 (m, 1 H), 8.30 (m, 1 H), 8.19 (d, 1 H), 7.82-7.69 (m, 1 H), 4.33-4.24 (m, 1 H), 4.02 (d, 2 H), 3.91 (d, 2 H), 2.66-2.64 (m, 2 H), 2.33-2.20 (m, 2 H), 2.06 (s, 3 H), 2.02 (s, 3 H).

實施例 24

6-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸2-羥乙基酯 (化合物24)

將3-(2-((2-氮雜螺[3.3]庚烷-6-基)胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-6-甲腈 ( 化合物 23)(200 mg, 0.37 mmol) 溶於甲苯(15 mL) 中，加入碳酸銫(410 mg, 1.25 mmol)和碳酸乙烯酯(73 mg, 0.83 mmol)，油浴鍋加熱反應，於100℃反應2小時。濃縮反應液，然後加入二氯甲烷(15 mL)，然後過濾，得到濾液，濃縮。所得殘餘物通過製備型HPLC純化，凍幹得白色固體化合物6-((4-(6-氰基-7-(二甲基磷醯基)-1H-吲哚-3-基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.3]庚烷-2-羧酸2-羥乙基酯(化合物24) (40 mg，產率17%)。

MS m/z (ESI)：563.2 [M+1]

¹H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 12.12 (s, 1 H), 8.72-8.51 (m, 2 H), 8.29 (d, 1 H),8.18 (d, 1 H), 7.75 (dd, 1 H), 4.74 (s, 1 H), 4.35-4.26 (m, 1 H), 3.98-3.88 (m, 6 H), 3.52 (m, 2 H), 2.60-2.55 (m, 2 H), 2.24 (m, 2 H), 2.05 (s, 3 H), 2.02 (s, 3 H).

測試例：

測試例 1 、 CDK 激酶抑制活性的 測定

使用Caliper/LabChip EZ Reader (PerkinElmer，Waltham，MA)開發的每種CDK的激酶測定法測定本發明化合物對CDK7、CDK9、CDK12和CDK2活性的抑制作用。這些測定測量磷酸化肽底物的量，該磷酸化肽底物在27℃孵育期後，作為總肽的一部分產生，其含有以下成分：測試化合物(可變濃度從10μM降至0 .508nM，在一系列3倍的系列稀釋液中)、活性CDK激酶蛋白(具有下文列出的每種CDK的指示的細胞週期蛋白)、ATP(2mM)和底物肽(如下所列)，在下列緩衝液中：2-(N-嗎啉代)乙磺酸鹽(MES緩衝液，20mM)，pH 6.75，0.01%(v/v)吐溫20清潔劑，0.05mg/mL牛血清白蛋白(BSA)。具體地，CDK7抑制測定使用CDK7/細胞週期蛋白H/MAT1複合物(6nM)和“5-FAMCDK7tide”肽底物(2μM，合成的螢光團標記的肽，具有以下序列：5-FAM-YSPTSPSYSPTSPSYSPTSPSKKKK(SEQ ID No.1)，其中“5-FAM”是指5-羧基螢光素)，且在上面列出的緩衝液組合物中含有6mM MgCl ₂。此外，CDK9抑制測定使用CDK9/細胞週期蛋白T1複合物(8nM)和“5-FAM-CDK9tide”肽底物(2μM，合成的螢光團標記的肽，具有以下序列：5-FAM-GSRTPMY(SEQ ID No.2)-NH ₂，5-FAM如上所定義且NH ₂表示C-端醯胺)，且在上面列出的緩衝液組合物中含有10mM MgCl ₂。CDK12抑制測定使用CDK12(aa686-1082)/細胞週期蛋白K複合物(50nM)和如上定義的“5-FAM-CDK9tide”(2μM)，且在上面列出的緩衝液組合物中含有2mM MgCl ₂。此外，CDK2抑制測定使用CDK2/細胞週期蛋白E1複合物(0.5nM)和如上定義的“5-FAM-CDK7tide”(2μM)，且在上面列出的緩衝液組合物中含有2mM MgCl ₂。選擇每種CDK抑制試驗在27℃下的孵育期，使得每次試驗中產生的磷酸化肽產物相對於總肽濃度的比例對於未抑制的激酶約為20%(±5%)(對於CDK7，35分鐘，對於CDK2，35分鐘，對於CDK12，3小時，對於CDK9，15分鐘)。在測試化合物滴定並導致肽產物形成抑制的情況下，這些資料擬合產生最佳擬合IC50值。

這些測定的結果如下表1所示，其中“A”代表計算的IC ₅₀大於1nM小於或等於10nM；“B”表示計算的IC ₅₀大於10nM小於或等於100nM；“C”表示計算的IC ₅₀大於100nM小於或等於1000nM；“D”表示計算的IC ₅₀大於1000nM；“NT”表示未在指定的測定中測試指定的化合物。

表1 .本發明的化合物對CDK2、CDK7、CDK9和CDK12的抑制活性。

化合物	CDK2	CDK7	CDK9	CDK12
1		A
2		A
2A	D	A	D	D
2B		B
3		B
4		B
5		A
6		B
7	D	A	D	C
8		B
9	D	A	C	B
10	D	A	C	C
11	D	A	D	D
12	D	A	D	C
13		C
14-P1	D	A	D	C
14-P2	D	A	D	C
15	D	A	D	D
16	D	A	D	C
17	D	A	D	D
18		B
18		B
19	D	A	D	D

20	D	A	D	D
21	D	A	D	D
22	D	A	D	D
23	D	B	D	D
24	D	B	D	D

以上的結果表明本發明的化合物對CDK7具有良好的抑制活性和選擇性。

以上所述實施例的各技術特徵可以進行任意的組合，為使描述簡潔，未對上述實施例中的各個技術特徵所有可能的組合都進行描述，然而，只要這些技術特徵的組合不存在矛盾，都應當認為是本說明書記載的範圍。

以上所述實施例僅表達了本發明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但並不能因此而理解為對發明專利範圍的限制。應當指出的是，對於本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬於本發明的保護範圍。因此，本發明專利的保護範圍應以所附申請專利範圍為准。

無

無。

Claims

一種具有通式(a)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物： (a) 其中： R₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、C_1-6烷基、鹵代C_1-6烷基和-P(=O)R₅R₆； R₅和R₆各自獨立地選自-H、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₉和R₁₀各自獨立地選自-H、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₁₁選自-H、-NR’R’’、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R’和R’’各自獨立地選自-H、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2； p選自0、1和2; t選自1、2和3。
如請求項1的通式(a)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、C_1-4烷基、鹵代C_1-4烷基和-P(=O)R₅R₆； R₅和R₆各自獨立地選自-H和C_1-4烷基； R₈選自鹵素、氰基和鹵代C_1-4烷基； R₉和R₁₀各自獨立地選自-H和C_1-4烷基； R₁₁選自-H和-NR’R’’； R’和R’’各自獨立地選自-H、C_1-4烷基和鹵代C_1-4烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2； p選自0、1和2; t選自1和2；條件是R₇中至少一個為-P(=O)R₅R₆。
如請求項1的通式(a)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇各自獨立地選自鹵素、氰基和-P(=O)R₅R₆； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為鹵代C_1-4烷基； R₉和R₁₀各自獨立地為-H； R₁₁選自H和-NR’R’’； R’和R’’各自獨立地選自-H和C_1-4烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1或2； p為0; t選自1和2；條件是R₇中至少一個為-P(=O)R₅R₆。
如請求項1的通式(a)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇為-P(=O)R₅R₆； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為鹵代C_1-4烷基； R₉和R₁₀各自獨立地為-H； R₁₁為-NR’R’’； R’和R’’各自獨立地為-H； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1； p為0; t為1。
如請求項1的通式(a)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇為-P(=O)R₅R₆； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為-CF₃；R₉和R₁₀各自獨立地為-H； R₁₁為-NR’R’’； R’和R’’各自獨立地為-H； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1； p為0； t為1。
一種具有通式(b)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物， (b) 其中， R₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、C_1-6烷基、鹵代C_1-6烷基和-P(=O)R₅R₆； R₅和R₆各自獨立地選自-H、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₁₁選自-H、C_1-6烷基、鹵代C_1-6烷基、-C(O)C_1-6烷基、-C(O)OC_1-6烷基、-C(O)NHC_1-6烷基和-C(O)N(C_1-6烷基)₂；其中所述C_1-6烷基任選被1-3個選自羥基、巰基、-OR’和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2； t選自1、2和3； p選自0、1和2。
如請求項6的通式(b)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、C_1-4烷基、鹵代C_1-4烷基和-P(=O)R₅R₆； R₅和R₆各自獨立地選自-H和C_1-4烷基； R₈選自鹵素、氰基和鹵代C_1-4烷基； R₁₁選自-H、-C(O)OC_1-4烷基、-C(O)NHC_1-4烷基和-C(O)N(C_1-4烷基)₂；其中所述C_1-4烷基任選被1-3個選自羥基、巰基和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H和C_1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2； t選自1和2； p選自0和1；條件是R₇中至少一個為-P(=O)R₅R₆。
如請求項6的通式(b)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇各自獨立地選自-H、鹵素、氰基和-P(=O)R₅R₆； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為鹵代C_1-4烷基； R₁₁為H或-C(O)OC_1-4烷基；其中所述C_1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1或2； t選自1和2； p選自0和1；條件是R₇中至少一個為-P(=O)R₅R₆。
一種具有通式(b-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物， (b-1) 其中， R₇選自-H、鹵素、氰基、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₅和R₆各自獨立地選自-H、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₁₁選自-H、C_1-6烷基、鹵代C_1-6烷基、-C(O)C_1-6烷基、-C(O)OC_1-6烷基、-C(O)NHC_1-6烷基和-C(O)N(C_1-6烷基)₂；其中所述C_1-6烷基任選被1-3個選自羥基、巰基、-OR’和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2。
如請求項9的通式(b-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇選自-H、鹵素、氰基、C_1-4烷基和鹵代C_1-4烷基； R₅和R₆各自獨立地選自-H和C_1-4烷基； R₈選自鹵素、氰基和鹵代C_1-4烷基； R₁₁選自-H、-C(O)OC_1-4烷基、-C(O)NHC_1-4烷基和-C(O)N(C_1-4烷基)₂；其中所述C_1-4烷基任選被1-3個選自羥基、巰基和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H和C_1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2。
如請求項9的通式(b-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇選自-H、鹵素和氰基； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為鹵代C_1-4烷基； R₁₁為H或-C(O)OC_1-4烷基; 其中所述C_1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1或2。
如請求項9的通式(b-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇為-H； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為鹵代C_1-4烷基； R₁₁為-C(O)OC_1-4烷基; 其中所述C_1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1。
如請求項9的通式(b-1)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇為-H； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為-CF₃； R₁₁為-C(O)OC_1-4烷基；其中所述C_1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1。
一種具有通式(b-2)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物， (b-2) 其中， R₇選自-H、鹵素、氰基、C_1-6烷基、鹵代C_1-6烷基和-P(=O)R₅R₆； R₅和R₆各自獨立地選自-H、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₈選自-H、鹵素、氰基、-OR’、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； R₁₅為C_1-6烷基，其任選被1-3個選自羥基、巰基、-OR’和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H、C_1-6烷基和鹵代C_1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2。
如請求項14的通式(b-2)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇選自-H、鹵素、氰基、C_1-4烷基和鹵代C_1-4烷基； R₅和R₆各自獨立地選自-H和C_1-4烷基； R₈選自鹵素、氰基和鹵代C_1-4烷基； R₁₅為C_1-4烷基，其任選被1-3個選自羥基、巰基和-NR’R’’的取代基取代； R’和R’’各自獨立地選自-H和C_1-6烷基； m1、m2、n1和n2各自獨立地為0、1或2。
如請求項14的通式(b-2)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇選自-H、鹵素和氰基； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為鹵代C_1-4烷基； R₁₅為C_1-4烷基；其任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1或2。
如請求項14的通式(b-2)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇為-H； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為鹵代C_1-4烷基； R₁₁為-C(O)OC_1-4烷基; 其中所述C_1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1。
如請求項14的通式(b-2)的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其中： R₇為-H； R₅和R₆各自獨立地為C_1-4烷基； R₈為-CF₃； R₁₁為-C(O)OC_1-4烷基；其中所述C_1-4烷基任選被1-2個羥基取代； m1、m2、n1和n2各自獨立地為1。
如請求項1-18中任一項所述的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其特徵在於，所述嘧啶基衍生物選自以下化合物中的一種：。
如請求項1-18中任一項所述的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，其特徵在於，所述嘧啶基衍生物選自以下化合物中的一種：。
一種如請求項1~18中任一項所述的嘧啶基衍生物的製備方法，其特徵在於，包括如下步驟：化合物a與化合物b進行取代反應，製備化合物c；化合物c與化合物d進行取代反應，製備化合物e；其中，V各自獨立地選自鹵素; R¹選自-H、鹵素、氰基、C₁-C₃鹵代烷基、3-5元飽和環烷基、C₁-C₃烷基、C₁-C₃烷氧基和C₁-C₃鹵代烷氧基； R²、R³各自獨立地選自-H、鹵素、氰基、-C(O)NH(C₁-C₄烷基)、-C(O)N(C₁-C₄烷基)₂、5-6元雜芳基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄鹵代烷基和C₁-C₄鹵代烷氧基； R⁴選自如下基團：x選自CH和N； w為鹵素，基團w與R⁴-H進行取代反應，形成R⁴； A為環Q，其選自如下基團：和； R⁰各自獨立地選自-H、C₁-C₃烷基、羥基、鹵素、-NH₂和-NH-(C₁-C₃烷基)。
一種藥物組合物，其特徵在於，所述藥物組合物包含如請求項1~20中任一項所述的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物，以及藥學上可接受的輔料、稀釋劑或載體。
如請求項22所述的藥物組合物，其特徵在於，所述藥物組合物還包括聯用藥劑；所述聯用藥劑選自抗增殖劑、抗癌劑、免疫抑制劑和疼痛緩解劑中的至少一種。
一種如請求項1~20中任一項所述的化合物、其光學異構體、藥學上可接受的鹽、阻轉異構體或同位素標記的衍生物或如請求項22或23所述的藥物組合物在製備用於預防或治療與異常的CDK7活性相關的癌症、良性贅生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病或感染性疾病的藥物中的用途。
如請求項24所述的用途，其特徵在於，所述與異常的CDK7活性相關的癌症選自乳腺癌、卵巢癌、直腸癌、肝癌、肺癌、胃癌、腦癌、膽管癌、宮頸癌、子宮內膜癌、頭頸癌、膀胱癌、骨癌、腸癌、腎癌、喉癌、淋巴瘤、白血病、慢性淋巴細胞性白血病、急性成淋巴細胞性白血病、T細胞急性成淋巴細胞性白血病、慢性骨髓性白血病、急性骨髓性白血病、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、間皮瘤、骨髓瘤、神經內分泌癌、食管癌、陰莖癌、前列腺癌、皮膚癌、軟組織肉瘤癌、脊髓癌、睾丸癌、甲狀腺癌和子宮癌中的一種或幾種。