TWI904241B - 包含直接染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色組合物、染色方法；以及其組份套組 - Google Patents

Abstract

本發明係關於一種用於角蛋白纖維之染色組合物，其包含一或多種選自HC藍18、HC紅18、HC黃16及/或其一或多種鹽，及/或其一或多種混合物之直接染料，以及參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其一或多種鹽。

Description

包含直接染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色組合物、染色方法；以及其組份套組

本發明係關於一種包含某些直接染料及特定鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色組合物，以及染色方法。

在過去十年裏，直接染料備受化妝品行業關注。與其氧化對應物相比，直接染料更易於施加至角蛋白纖維，但通常在角蛋白纖維上缺乏耐久性。此外，若不使用氧化性染料，直接染料在灰白色毛髮上通常缺乏染色強度。

申請者已研發出新的直接染料(EP1366752)，其補充現有染料之可用性及顏色範圍。一系列前述研發之染料包含HC藍18、HC紅18及HC黃16。

EP2979683揭示參-(羥基甲基)-胺基甲烷作為氧化性染色組合物之鹼化劑且大體上揭示與直接染料之組合。已發現利用氧化性染料可改善著色之均勻度。

然而，先前技術尚未令人滿意地解決直接染料之染色強度及耐久性問題，且因此，確實需要研發用於角蛋白纖維之直接染色組合物，其具有改善之染色強度及耐久性，特別是對於先前有毛髮損傷之毛髮。

因此，本發明之第一目標係一種用於角蛋白纖維，較佳地用於人類角蛋白纖維，更佳地用於人類毛髮之染色組合物，其包含： a)一或多種直接染料，其選自HC藍18、HC紅18、HC黃16及/或其一或多種鹽，及/或其一或多種混合物，以及 b)參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其一或多種鹽。

本發明之第二目標係一種雙組份染色組合物，其特徵在於，第一組份係如上文所定義之組合物，且第二組合物係水性組合物，該水性組合物具有在1至6範圍內之pH值且視情況包含一或多種氧化劑。

本發明之第三目標係一種組份套組，其包含 - 第一染色組合物，其包含作為根據群組a)之一或多種化合物的HC藍18、HC紅18、HC黃16及/或其一或多種鹽，及/或其混合物，以及一或多種根據群組b)之化合物， - 第二組合物，其包含一或多種選自HC黃1及/或分散黑(Disperse black) 9及/或其一或多種鹽，及/或其混合物的直接染料，以及 -視情況選用之第三水性組合物，其具有在1至6範圍內之pH值且視情況包含一或多種氧化劑。

本發明之第四目標係一種用於對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮染色之方法，其包含以下步驟： i)將如上文所定義之組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， ii)視情況將其沖洗掉且視情況乾燥該等角蛋白纖維。

本發明之第五目標係一種用於對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮染色之方法，其包含以下步驟： iii)將如上文所定義之組合物與第二水性組合物混合以產生pH值在7至12之範圍內之即用組合物，該第二水性組合物具有在1至6之範圍內的pH值且視情況包含一或多種氧化劑，較佳地為過氧化氫， iv)將該即用組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， v)沖洗掉該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維。

本發明之發明者意外地發現，某些直接染料之染色強度、耐久性及洗滌堅牢度在作為鹼化劑的參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其一或多種鹽存在下改善。另外，此類發明染色組合物改善角蛋白纖維之化妝品特性，諸如感覺、光澤及觸感。

染色組合物本發明係關於一種用於角蛋白纖維，較佳地用於人類角蛋白纖維，更佳地用於人類毛髮之染色組合物，其包含： a)一或多種直接染料，其選自HC藍18、HC紅18、HC黃16及/或其一或多種鹽，及/或其一或多種混合物，以及 b)參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其一或多種鹽。

較佳地，基於染色強度之觀點，根據群組a)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為0.001重量%或更高百分比，更佳地為0.002重量%或更高百分比，又更佳地為0.05重量%或更高百分比，再更佳地為0.1重量%或更高百分比。

較佳地，基於經濟原因及化妝品安全性之觀點，根據群組a)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為10重量%或更低百分比，更佳地為0.5重量%或更低百分比，又更佳地為2重量%或更低百分比，再更佳地為1重量%或更低百分比。

為實現上述效果，較佳地，根據群組a)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算在0.001重量%至10重量%之範圍內，較佳地在0.002重量%至5重量%之範圍內，更佳地在0.05重量%至2重量%之範圍內，又更佳地在0.1重量%至1重量%之範圍內。

較佳地，基於染色強度之觀點，根據群組b)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，更佳地為0.25重量%或更高百分比，又更佳地為0.5重量%或更高百分比，再更佳地為0.75重量%或更高百分比，再更佳地為1重量%或更高百分比。

較佳地，基於經濟原因及化妝品安全性之觀點，根據群組b)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為40重量%或更低百分比，更佳地為30重量%或更低百分比，又更佳地為20重量%或更低百分比，再更佳地為15重量%或更低百分比，又更佳地為12.5重量%或更低百分比。

為實現上述效果，較佳地，根據群組b)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算在0.1重量%至40重量%之範圍內，較佳地在0.25重量%至30重量%之範圍內，更佳地在0.5重量%至20重量%之範圍內，更佳地在0.75重量%至15重量%之範圍內，又更佳地在1重量%至12.5重量%之範圍內。

更佳地，基於染色強度之觀點，根據群組b)之一或多種化合物與根據群組a)之一或多種化合物的重量比為0.1或更高，更佳地為0.5或更高，又更佳地為1或更高，再更佳地為1.5或更高，再更佳地為5或更高，又再更佳地為10或更高。

更佳地，基於染色強度、調配物穩定性及化妝品安全性之觀點，根據群組b)之一或多種化合物與根據群組a)之一或多種化合物的重量比為200或更低，更佳地為180或更低，又更佳地為150或更低，再更佳地為125或更低，再更佳地為100或更低，再更佳地為50或更低。

為實現上述效果，較佳地，根據群組b)之一或多種化合物與根據群組a)之一或多種化合物的重量比在0.1至200之範圍內，較佳地在0.5至180之範圍內，更佳地在1至150之範圍內，又更佳地在1.5至125之範圍內，再更佳地在5至100之範圍內，再更佳地在10至50之範圍內。

組合物之化妝品形式 - 水性組合物在本發明之一個態樣中，該組合物係水性組合物。

基於獲得化妝品可接受之組合物之觀點，術語『水性』表示主要包含水之組合物，亦即，以該組合物之總重量計算，該組合物較佳地包含50重量%或更高百分比，又更佳地60重量%或更高百分比，再更佳地70重量%或更高百分比，又更佳地80重量%或更高百分比的水。

更佳地，基於染色強度之觀點，該組合物包含以該組合物之總重量計算98重量%或更低百分比、更佳地95重量%或更低百分比，又更佳地92重量%或更低百分比的水。

為獲得上述效果，較佳地，水之總濃度以該組合物之總重量計算在50重量%至98重量%之範圍內，更佳地在60重量%至95重量%之範圍內，又更佳地在70重量%至92重量%之範圍內，再更佳地在80重量%至92重量%之範圍內。

較佳地，基於染色效能之觀點，水性組合物之pH值為7或更高，更佳地，pH值為7.5或更高，又更佳地，pH值為8或更高，再更佳地，pH值為8.5或更高。

較佳地，基於毛髮損傷及染色效能之觀點，該組合物之pH值為12或更低，更佳地，pH值為11或更低，再更佳地，pH值為10.5或更低。

為了實現上述效果，較佳地，水性組合物之pH值在7至12之範圍內，較佳地在7.5至11之範圍內，更佳地在8至10.5之範圍內，又更佳地在8.5至10.5之範圍內。

在本發明之一個態樣中，水性組合物可包含一或多種如下文所解釋之有機溶劑作為根據群組c)之一或多種化合物。關於此態樣，根據群組c)之一或多種化合物的適合濃度以該組合物之總重量計算在0.1重量%至10重量%之範圍內。

包含少於 1 重量 % 之水的液體組合物在本發明之另一態樣中，該組合物在25℃及大氣壓下為液體組合物，其包含作為根據群組c)之一或多種化合物的一或多種有機溶劑，以及以該組合物之總重量計算小於1重量%之水。較佳地，基於染料穩定性之觀點，該組合物係無水的。

術語『液體』表示在25℃及大氣壓下的物理狀態，亦即，染色組合物在室溫下為液體。

術語『無水』表示一種組合物不含添加的水。此不排除來自空氣之殘餘水分或與成分結合之結晶水的存在。

對於本發明之此態樣，組合物可包含一或多種有機溶劑作為根據群組c)之一或多種化合物。

選擇的該一或多種有機溶劑可溶解根據群組a)至b)之化合物。較佳的溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。

基於化妝品安全性及溶解能力之觀點，較佳的單價、二價及三價醇係乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇，及/或其混合物。

更佳地，基於溶液穩定性之觀點，根據群組c)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為75重量%或更高百分比，更佳地為80重量%或更高百分比，又更佳地為85重量%或更高百分比。

更佳地，基於染色強度之觀點，根據群組c)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為98重量%或更低百分比，更佳地為95重量%或更低百分比，又更佳地為92重量%或更低百分比。

為實現上述效果，較佳地，根據群組c)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算在75重量%至98重量%之範圍內，更佳地在80重量%至95重量%之範圍內，又更佳地在85重量%至92重量%之範圍內。

粉末組合物在本發明之一個態樣中，該組合物可為染色粉末組合物。

術語『粉末』表示在25℃及大氣壓下之固體組合物。該術語係指自由流動之粉末以及諸如錠劑之類壓縮粉末。粉末組合物亦可包含水，只要其在25℃下之固態性質不變。取決於粉末之類型，以該組合物之總重量計算，10重量%或更高百分比之含水量係可接受的。

較佳地，基於組合物穩定性及使用便利性之觀點，組合物包含一或多種粉狀賦形劑作為根據群組d)之一或多種化合物。

術語『賦形劑』表示這樣一種化合物，該化合物可充當染色組合物中其他化合物之填充材料及分散劑且不與染料及鹼化劑反應，且因此賦予粉末長時間的高度儲存穩定性。

本發明之染色組合物可包含有機及/或無機粉狀賦形劑，其中分散有鹼化劑及直接染料。

適合有機及/或無機粉狀賦形劑係例如矽藻土；高嶺土；膨潤土；澱粉，尤其是玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯澱粉；耐綸(nylon)粉末；蒙脫石；石膏；鋸屑；及珍珠岩。

基於實現直接染料於粉末中之良好可分散性及粉末快速溶解之觀點，有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度以該組合物之總體計算較佳地為50重量%或更高百分比，更佳地為55重量%或更高百分比，又更佳地為60重量%或更高百分比，再更佳地為65重量%或更高百分比，甚至再更佳地為70重量%或更高百分比，甚至更佳地為75重量%或更高百分比。

基於實現直接染料於粉末中之良好可分散性及調配自由度之觀點，有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度以該組合物之總體計算較佳地為98重量%或更低百分比，更佳地為95重量%或更低百分比，又更佳地為90重量%或更低百分比。

為了實現上述效果，有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度以該組合物之總重量計算較佳地在50重量%至98重量%之範圍內，更佳地在55重量%至95重量%之範圍內，又更佳地在60重量%至90重量%之範圍內，再更佳地為65重量%至90重量%，再更佳地為70重量%至90重量%，甚至更佳地為75重量%至90重量%。

根據群組 e ) 之 親脂性化合物較佳地，基於進一步增加染色強度之觀點，本發明之組合物包含一或多種親脂性化合物作為根據群組e)之一或多種化合物，該一或多種親脂性化合物在25℃及大氣壓下為液體。

適合的根據群組e)之化合物係天然及/或植物油；基於石蠟油之化合物；直鏈或支鏈、飽和或不飽和C12至C22脂肪醇；及由經直鏈或支鏈C3至C12一級醇酯化之直鏈或支鏈、飽和或不飽和C12至C22脂肪酸組成的脂肪酸酯；以及聚矽氧。

適合的天然及/或植物油為橄欖油、杏仁油、鱷梨油、小麥胚芽油及蓖麻油。

適合的基於石蠟油之化合物為液體石蠟，尤其是輕質液態石蠟及亞液態石蠟；及礦物油，尤其是白色礦物油。

適合包含選自直鏈或支鏈、飽和或不飽和C12至C22脂肪醇之脂肪化合物，為月桂醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、十五烷醇、鯨蠟醇、棕櫚油醇、十七烷醇、硬脂醇、十九烷醇、二十烷醇、二十二烷醇及/或其混合物，諸如鯨蠟硬脂醇。

由經直鏈或支鏈C3至C18一級醇酯化之直鏈或支鏈、飽和或不飽和C12至C22脂肪酸組成之脂肪酸酯的適合實例係棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸辛酯、油酸油酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯，以及其混合物。

適當地，該等組合物亦可包含親脂性成分，諸如聚矽氧，例如線性聚矽氧烷，諸如具有各種稠度之二甲聚矽氧烷及二甲聚矽氧烷醇；具有一級、二級、三級或四級銨基之胺化聚矽氧，諸如胺基封端二甲基聚矽氧烷(amodimethicone)、多聚矽氧9及四級銨鹽(quaternium) 80；環狀聚矽氧，諸如環甲聚矽氧烷；芳基化聚矽氧，諸如苯基三甲基聚矽氧烷；C10至C36脂肪酸三甘油酯，以及其混合物。

在本發明之組合物為如上文所揭示之水性組合物的情況下，較佳地，基於進一步增加染色強度之觀點，其係乳液且包含一或多種根據群組e)之化合物，該一或多種化合物選自具有在C12至C22範圍內之支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度的脂肪醇；具有在C12至C22範圍內之支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度的脂肪酸；酯油；植物油；聚矽氧油；石蠟油。

乳液中根據e)之一或多種化合物的適合濃度以該組合物之總重量計算在0.5重量%至20重量%之範圍內，較佳地在1重量%至10重量%之範圍內。

在上述組合物係粉末組合物之情況下，以上敍述之親脂性化合物賦予粉末無塵特性。根據e)之一或多種化合物的適合濃度以該組合物之總重量計算在0.5重量%至10重量%之範圍內。

在本發明之一個態樣中，粉末組合物亦可包含如上所解釋之一或多種有機溶劑作為根據群組c)之一或多種化合物。根據c)之一或多種化合物的適合濃度以該組合物之總重量計算在此情況下在0.1重量%至5重量%之範圍內。

界面活性 劑更佳地，基於組合物穩定性及可混合性以及角蛋白纖維之潤濕的觀點，本發明之組合物進一步包含一或多種作為根據f)之化合物的界面活性劑，其更佳地選自一或多種非離子型、陽離子型、陰離子型、兩性離子型/兩性界面活性劑。

適合的陰離子型界面活性劑大體上自清潔組合物得知。此等陰離子型界面活性劑為硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽及烷基磷酸鹽型陰離子型界面活性劑，例如已知的C ₁₀-C ₁₈烷基硫酸鹽，且尤其是各別醚硫酸鹽，例如C _{12 -}C ₁₄烷基醚硫酸鹽；月桂基醚硫酸鹽，尤其是在分子中具有1至4個環氧乙烷基團者；單甘油酯(醚)硫酸鹽；藉由使脂肪酸烷醇醯胺乙氧基化且隨後硫酸化而獲得的脂肪酸醯胺硫酸鹽；及其鹼金屬鹽，以及長鏈單烷基及二烷基磷酸鹽。較佳的陰離子型界面活性劑為烷基硫酸鹽界面活性劑，尤其是月桂基硫酸酯及其鹽。

其他適合的界面活性劑為非離子型界面活性劑。非限制性實例為長鏈脂肪酸單烷醇醯胺及二烷醇醯胺，諸如椰油脂肪酸單乙醇醯胺或二乙醇醯胺以及肉豆蔻脂肪酸單乙醇醯胺或二乙醇醯胺、硬脂酸單乙醇醯胺或二乙醇醯胺；具有8至18個碳原子之烷基且具有1至5個葡糖苷單元之烷基聚葡糖苷；脫水山梨糖醇酯，諸如聚乙二醇脫水山梨糖醇硬脂酸酯、棕櫚酸酯、肉豆蔻酸酯及月桂酸酯；脂肪酸聚二醇酯或環氧乙烷及環氧丙烷之縮聚物，如其在市場上例如為商標名「Pluronics ^R」；以及脂肪醇乙氧基化物，C ₁₀-C ₂₂脂肪醇乙氧基化物，根據CTFA命名法以通稱「月桂醇醚」、「肉豆蔻醇醚」、「油醇醚」、「鯨蠟醇醚」、「癸醇醚」、「硬脂醇醚」及「鯨蠟硬脂醇醚」為人所知，包括添加環氧乙烷分子之數目，例如「月桂醇醚-16」：平均乙氧基化程度在約2.5與約100之間、較佳地在約10與約30之間範圍內。

適合之兩性/兩性離子型界面活性劑尤其為各種已知的甜菜鹼，諸如烷基甜菜鹼、脂肪酸醯胺基烷基甜菜鹼及磺基甜菜鹼，例如月桂基羥基磺基甜菜鹼；長鏈烷基胺基酸，諸如椰油胺基乙酸鹽、椰油胺基丙酸鹽以及椰油兩性丙酸鈉及椰油兩性乙酸鈉亦為適合的。

典型的陽離子型界面活性劑為氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、氯化二棕櫚醯基二甲基銨、氯化二硬脂基二甲基銨、氯化硬脂醯胺基丙基三甲基銨、甲基硫酸二油醯基乙基二甲基銨、甲基硫酸二油醯基乙基羥乙基甲銨。

較佳地，基於組合物穩定性、角蛋白纖維之潤濕及成分可分散性之觀點，根據f)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，較佳地為0.2重量%或更高百分比，又更佳地為0.25重量%或更高百分比。

較佳地，基於組合物穩定性、角蛋白纖維之潤濕及成分可分散性之觀點，根據f)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為5重量%或更低百分比，較佳地為4重量%或更低百分比，又更佳地為2.5重量%或更低百分比。

為實現上述效果，較佳地，根據f)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算在0.1重量%至5重量%之範圍內，更佳地在0.2重量%至4重量%之範圍內，又更佳地在0.2重量%至2.5重量%之範圍內。

不同於群組 b ) 之 鹼化劑較佳地，基於高pH染色之觀點，本發明之組合物包含一或多種不同於根據群組b)之一或多種化合物的鹼化劑。更佳地，前述不同於根據群組b)之一或多種化合物的鹼化劑係選自氨及/或其一或多種鹽、有機烷基胺及/或烷醇胺及/或其一或多種鹽，及/或其一或多種混合物。

適合的有機烷基胺及/或烷醇胺及/或其一或多種鹽係根據以下通式結構： 其中R1、R2及R3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C1-C6烷基、或支鏈C3-C12烷基或烷醇，其中R1、R2或R3中之至少一個不同於H；及/或其鹽及/或其混合物。

適當地，基於提供鹼性及化妝品安全性以及其低氣味之觀點，一或多種烷基胺及/或烷醇胺及/或其一或多種鹽係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇及/或其一或多種鹽，及/或其混合物。

基於提供鹼性及化妝品安全性之觀點，不同於根據群組b)之一或多種化合物的較佳鹼化劑係選自氨、單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇及/或其一或多種鹽，及/或其混合物。

較佳地，基於提供鹼性之觀點，不同於根據群組b)之一或多種化合物的鹼化劑之總濃度以該組合物之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，更佳地為0.25重量%或更高百分比，又更佳地為0.4重量%或更高百分比。

較佳地，基於提供鹼性、毛髮損傷及氣味之觀點，不同於根據群組b)之一或多種化合物的鹼化劑之總濃度以該組合物之總重量計算為40重量%或更低百分比，更佳地為30重量%或更低百分比，又更佳地為25重量%或更低百分比。

為實現上述效果，較佳地，不同於根據群組b)之一或多種化合物的鹼化劑之總濃度以該組合物之總重量計算在0.1重量%至40重量%之範圍內，較佳地在0.25重量%至30重量%之範圍內，更佳地在0.4重量%至25重量%之範圍內。

具有至少一個酸性質子且 pKa 值為 4 或更低的酸較佳地，基於染色強度、化妝品安全性及pH調節之觀點，本發明之組合物包含一或多種具有至少一個酸性質子且pKa值為4或更低之酸。

適合酸可選自無機酸或有機酸，及/或其混合物。

適合的有機酸係乳酸、檸檬酸、蘋果酸及琥珀酸。適合的無機酸係磷酸及鹽酸。

基於染色強度、化妝品安全性及pH調節之觀點，具有至少一個酸性質子且pKa值為4或更低之較佳酸係乳酸、檸檬酸及磷酸，及/或其混合物。最佳之酸係乳酸及檸檬酸，及/或其混合物。

一或多種具有至少一個酸性質子且pKa值為4或更低之酸的適合濃度範圍以該組合物之總重量計算為0.01重量%至2重量%，較佳地為0.1重量%至1重量%。

不同於群組 a ) 之 直接染料的其他直接染料在本發明之一個態樣中，該組合物可包含一或多種不同於根據群組a)之直接染料的直接染料。

適合直接染料可選自陽離子型、陰離子型及/或非離子型直接染料。

基於改善組合物之洗滌堅牢度之觀點，不同於根據群組a)之直接染料的最佳直接染料係HC黃1及分散黑9，及/或其一或多種鹽，及/或其一或多種混合物。

基於洗滌堅牢度之觀點，本發明之組合物中除群組a)之直接染料外的一或多種直接染料(若存在)之總濃度以該組合物之總重量計算較佳地為0.01重量%或更高百分比，更佳地為0.05重量%或更高百分比，又更佳地為0.1重量%或更高百分比。

基於經濟原因及洗滌堅牢度之觀點，本發明之組合物中除群組a)及b)之成分外的一或多種直接染料(若存在)之總濃度以該組合物之總重量計算較佳地為10重量%或更低百分比，更佳地為9重量%或更低百分比，又更佳地為7.5重量%或更低百分比，又更佳地為6重量%或更低百分比，甚至更佳地為4重量%或更低百分比。

為了實現上述效果，本發明之組合物中除群組a)之直接染料外的一或多種直接染料(若存在)之總濃度以該組合物之總重量計算在0.01重量%至10重量%之範圍內，較佳地在0.05重量%至9重量%之範圍內，更佳地在0.1重量%至7.5重量%之範圍內，又更佳地在0.1重量%至6重量%之範圍內，甚至更佳地在0.1重量%至4重量%之範圍內。

增稠聚合物基於化妝品安全性之觀點，有利的是，本發明之組合物進一步包含一或多種增稠聚合物。

較佳地，增稠聚合物係選自產生pH值在8與10之間之水性溶液及/或水性分散液的聚合物，該水性溶液及/或水性分散液在25℃下在以該組合物之總重量計算於水中1重量%之聚合物濃度下量測黏度為至少5,000 mPa•s，該黏度係在25℃下利用具有適當轉子之布洛克菲爾德黏度計(Brookfield viscometer)，諸如以10 rpm持續1分鐘測定。

適合之非離子型增稠聚合物為纖維素類聚合物。纖維素類聚合物之適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C2-C8)烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。

適合之陰離子型增稠聚合物係選自天然陰離子型聚合物及/或合成陰離子型聚合物。

適當地，天然陰離子型聚合物可選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及澱粉類聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯。褐藻酸、褐藻酸鈉、褐藻酸銨、褐藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠係同樣適合的。

基於生物可降解性及低環境影響之觀點，本發明組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子型聚合物，更佳地為三仙膠及/或脫氫三仙膠。

較佳地，基於使組合物具有足夠黏度之觀點，本發明之增稠聚合物的總濃度以該組合物之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，更佳地為0.25重量%或更高百分比，更佳地為0.5重量%或更高百分比。

較佳地，基於使組合物具有足夠黏度及商品成本之觀點，本發明之增稠聚合物的總濃度以該組合物之總重量計算為15重量%或更低百分比，更佳地為12重量%或更低百分比，又更佳地為10重量%或更低百分比。

為實現上述效果，較佳地，本發明之組合物中增稠聚合物之總濃度以該組合物之總重量計算在0.1重量%至15重量%之範圍內，較佳地在0.25重量%至12重量%之範圍內，更佳地在0.5重量%至10重量%之範圍內。

雙組份染色組合物在本發明之一個態樣中，該組合物可為雙組份染色組合物之一部分，該雙組份染色組合物之特徵在於，第一組份係如上文所定義之組合物，且第二組合物係水性組合物，該水性組合物具有在1至6範圍內之pH值且視情況包含一或多種氧化劑。

第二水性組合物較佳地包含過氧化氫作為氧化劑。以第二水性組合物之總重量計算，適合濃度範圍為0.1重量%至20重量%，較佳地為0.25重量%至15重量%，且更佳地為0.5重量%至12重量%。

第二水性組合物之pH值較佳地在1.5至5之範圍內，更佳地在2至4.5之範圍內，藉由適合酸及鹼調節。

更佳地，基於與第一組合物之可混合性之觀點，第二水性組合物包含一或多種根據e)之親脂性化合物，如上文針對染色組合物所闡述。在此類情況下，第二水性組合物係乳液且較佳地亦包含一或多種界面活性劑作為根據f)之一或多種化合物，如上文針對染色組合物所闡述。

在本發明之此態樣中的第一及第二組合物意欲在即將施加至角蛋白纖維上之前混合。

組份套組本發明亦係關於一種組份套組，其包含： - 第一染色組合物，其包含作為根據群組a)之一或多種化合物的HC藍18、HC紅18、HC黃16及/或其一或多種鹽，及/或其混合物，以及一或多種根據群組b)之化合物， - 第二組合物，其包含一或多種選自HC黃1及/或分散黑9及/或其一或多種鹽，及/或其混合物的直接染料，以及 - 視情況選用之第三水性組合物，其具有在1至6範圍內之pH值且視情況包含一或多種氧化劑。

該第一染色組合物較佳地係如上文所揭示之組合物。

該第二組合物可為包含一或多種鹼化劑且pH值在7至12之範圍內的染色組合物。

然而，該第二組合物亦可為用於角蛋白纖維之清潔及/或調理組合物，其較佳地包含一或多種界面活性劑及一或多種直接染料，該一或多種直接染料選自HC黃1及/或分散黑9，及/或其一或多種鹽，及/或其混合物。此等染料之適合濃度如以上在不同於群組a)之直接染料的其他直接染料部分下解釋。

視情況選用之第三組合物可與如以上針對雙組份組合物所闡述之第二組合物相同。

染色方法本發明亦關於一種用於對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮染色之方法，其包含以下步驟： i)將如上文所定義之組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， ii)視情況將其沖洗掉且視情況乾燥該等角蛋白纖維。

較佳地，基於染色強度及染色方法之經濟性的觀點，如步驟ii)中所定義之留置時間在2分鐘至45分鐘之範圍內，更佳地在5分鐘至40分鐘之範圍內，又更佳地在10分鐘至30分鐘之範圍內。

更佳地，基於化妝品安全性之觀點，在步驟iii)中沖洗掉該組合物。

本發明亦關於一種用於對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮染色之方法，其包含以下步驟： iii)將如上文所定義之組合物與第二水性組合物混合以產生pH值在7至12之範圍內之即用組合物，該第二水性組合物具有在1至6之範圍內的pH值且視情況包含一或多種氧化劑，較佳地為過氧化氫， iv)將該即用組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， v)沖洗掉該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維。

較佳地，基於顏色強度之觀點，如步驟i)中所定義之即用組合物之pH值在8至11之範圍內，更佳地在8.5至10.5之範圍內。

步驟iii)之第二水性組合物可與如以上針對雙組份組合物所闡述之第二組合物相同。

更佳地，基於染色強度及染色方法之經濟性的觀點，如步驟iv)中所定義之留置時間在2分鐘至45分鐘之範圍內，更佳地在5分鐘至40分鐘之範圍內，又更佳地在10分鐘至30分鐘之範圍內。

實例 表 1

	成分	發明實例 1	發明實例 2	發明實例 3	比較實例 1
組成	a)	HC藍18	0.135	0.135	0.135	0.135
HC紅18	0.015	0.015	0.015	0.015
HC黃16	0.25	0.25	0.1	0.25
-	分散黑9	-	-	0.1	-
-	酸性黃1	-	-	0.5	-
b)	參-(羥基甲基)-胺基甲烷	5.0	12.5	4.0	-
-	2-胺基甲基丙醇	-	-	-	5.0
-	25% w/w氨	-	-	1.0	-
水	補足至100.0
評估Δ E * a,b	在染色後不久之強度
原始毛髮	62.00	61.95	61.96	59.31
經漂白之毛髮	67.07	67.22	67.09	66.23
經電燙之毛髮	66.80	66.80	67.65	63.05
在洗滌後
原始毛髮	53.56	52.62	56.80	51.86
經漂白之毛髮	68.00	66.23	63.51	61.10
經電燙之毛髮	63.41	60.71	62.16	54.80
顏色損失 / 洗滌堅牢度
原始毛髮	8.44	9.33	5.14	7.45
經漂白之毛髮	-0.93	0.99	2.58	5.13
經電燙之毛髮	3.39	7.09	5.49	8.25

以上組合物之pH值係9.5±0.3。

結 果 論 述表1之實例說明，相對於比較實例，本發明實例實現較高顏色強度(高ΔE* _a, _b值)。該觀察結果與毛髮類型無關。

相對於用AMP置換相同量TRIS之比較實例1，發明實例1顯示出優良的顏色強度及洗滌堅牢度(ΔΔE* _a, _b值)。此觀察結果亦與毛髮類型無關。

此外，相對於比較組合物，在經漂白之毛髮上發現最佳性能。

方法 毛髮準備

在任何處理之前，對市售山羊毛(15 cm長，每束2 g)進行預洗滌並吹乾。

對於經歷電燙處理之毛髮，利用商業電燙劑，其可以商品名Structure and Shine，品牌名Goldwell得到。第一步係施加包含硫代乙醇酸之還原組合物，使其在毛髮上留置20分鐘，接著將其沖洗掉且施加包含過氧化氫之氧化組合物。將氧化組合物在毛髮上留置15分鐘，且接著用洗髮液清洗毛髮並吹乾。使用藉由此方法獲得的毛髮執行針對經電燙之毛髮的染色實驗。

對於經歷漂白處理之毛髮，利用商業漂白劑，其可自Goldwell以商品名Oxycur Platin得到。漂白粉末包含過酸鹽，且在施加至毛髮上之前以1:1之重量比與包含過氧化氫之氧化組合物混合。接著，向毛髮施加即用混合物且將其留置20分鐘。接著，沖洗毛髮，用洗髮液清洗並吹乾。使用藉由此方法獲得的毛髮執行針對經漂白之毛髮的染色實驗。

毛髮染色為製備即用組合物，將來自上述之組合物分別與pH值為2.5之酸性組合物以1:1之重量比混合。將2 g所得即用組合物施加至如上文所準備之毛髮上，並在環境溫度下留置20分鐘。接著，用水沖洗毛髮並吹乾。

使用色差計，利用CIE比色系統(L ^*,a ^*,b ^*)對毛髮條進行色度量測。出於進一步計算目的，該等值被稱為『新染色』。

洗滌堅牢度實驗接著，將各毛髮條置放於包含1.5重量%月桂醇醚硫酸鈉溶液的振盪浴中，在40℃及100 rpm下保持30分鐘。接著，用水沖洗毛髮條並吹乾。再次進行色度量測且獲得(L ^*,a ^*,b ^*)值。出於進一步計算目的，其被稱為『經洗滌』。

Δ E* _a,b 計算為了評定經洗滌毛髮與新著色毛髮之間之顏色差異，獲得樣品之每個L ^*、a ^*及b ^*值。

接著，藉由以下等式計算ΔE ^*： 表 2

成分	發明實例 4	發明實例 5	比較實例 2
[ 活性物質之重量 %]
組成	HC藍18	0.27	0.27	0.27
HC紅18	0.03	0.03	0.03
HC黃16	0.50	0.50	0.50
參-(羥基甲基)-胺基甲烷	0.96	0.5	-
2-胺基甲基丙醇	1.0	1.0	1.0
氨	-	1.84	3.84
磷酸氫二鈉	1.0	1.0	1.0
EDTA 4Na	2.0	2.0	2.0
苯甲醇	4.0	4.0	4.0
苯氧基乙醇	2.0	2.0	2.0
石蠟油	6.0	6.0	6.0
羧基乙烯基聚合物	2.0	2.0	2.0
NaOH	適量調至pH 10 ± 0.3
水	補足至100.0
評估Δ E * a,b	在染色後不久之強度
經漂白之毛髮	68.10	67.40	68.01
洗滌堅牢度
經漂白之毛髮	67.48	67.44	58.53
ΔΔE* a,b	0.62	-0.04	9.48

來自以上之組合物不經預先混合即施加至角蛋白纖維上並留置30分鐘。此後，沖洗組合物，用洗髮液清洗角蛋白纖維並吹乾。

表2中使用如表1所呈現之洗滌堅牢度及顏色量測方法。

結 果 論 述表2之實例示出低濃度TRIS之技術效果。利用本發明實例，顏色強度大體上未增加，但耐久性/洗滌堅牢度明顯不同於比較實例2。

以下實例在本發明之範圍內。

實例 6 重量 %HC藍18                           0.1 HC紅18                           0.05 HC黃16                           0.08 參-(羥基甲基)-胺基甲烷      0.8 2-胺基甲基丙醇                2.5 鯨蠟硬脂醇醚-30              3.0 月桂基硫酸鈉                   1.5 鯨蠟硬脂醇                      4.0 苯甲醇                             1.0 丙烯酸酯共聚物                1.5 NaOH/HCl                       調至pH 9.5 水                                   補足至100.0

Claims (21)

1. 一種用於角蛋白纖維之染色組合物，其包含： a)一或多種直接染料，其選自HC藍18、HC紅18、HC黃16及/或其一或多種鹽，及/或其一或多種混合物，以該組合物之總重量計算，其總濃度在0.001重量%至10重量%之範圍內，以及 b)參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其一或多種鹽，以該組合物之總重量計算，其總濃度在0.1重量%至40重量%之範圍內，其中 根據群組b)之一或多種化合物與根據群組a)之一或多種化合物的重量比在0.1至200之範圍內。
2. 如請求項1之組合物，其中以該組合物之總重量計算，根據群組a)之一或多種化合物的總濃度在0.002重量%至5重量%之範圍內。
3. 如請求項1之組合物，其中以該組合物之總重量計算，根據群組a)之一或多種化合物的總濃度在0.1重量%至1重量%之範圍內。
4. 如請求項1或2之組合物，其中以該組合物之總重量計算，根據群組b)之一或多種化合物的總濃度在0.25重量%至30重量%之範圍內。
5. 如請求項1或2之組合物，其中以該組合物之總重量計算，根據群組b)之一或多種化合物的總濃度在1重量%至12.5重量%之範圍內。
6. 如請求項1或2之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物與根據群組a)之一或多種化合物的重量比在0.5至180之範圍內。
7. 如請求項1或2之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物與根據群組a)之一或多種化合物的重量比在10至50之範圍內。
8. 如請求項1或2之組合物，其係pH值在7至12之範圍內的水性組合物。
9. 如請求項1或2之組合物，其係pH值在8.5至10.5之範圍內的水性組合物。
10. 如請求項1或2之組合物，其在25℃及大氣壓下為液體組合物，該液體組合物包含作為根據群組c)之一或多種化合物的一或多種有機溶劑以及1重量%或更少的水。
11. 如請求項1或2之組合物，其係粉末組合物且視情況包含一或多種粉狀賦形劑作為根據群組d)之一或多種化合物。
12. 如請求項1或2之組合物，其中包含一或多種親脂性化合物作為根據群組e)之一或多種化合物，該一或多種親脂性化合物在25℃及大氣壓下為液體。
13. 如請求項1或2之組合物，其係乳液且包含一或多種根據群組e)之化合物，該一或多種化合物係選自具有在C12至C22範圍內之支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度之脂肪醇；具有在C12至C22範圍內之支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度之脂肪酸；酯油；植物油；聚矽氧油；石蠟油。
14. 如請求項1或2之組合物，其中其包含一或多種有機溶劑作為根據群組c)之一或多種化合物。
15. 如請求項1或2之組合物，其中包含一或多種不同於根據群組b)之一或多種化合物的鹼化劑。
16. 如請求項15之組合物，其中包含一或多種不同於根據群組b)之一或多種化合物的鹼化劑，其選自氨及/或其一或多種鹽、有機烷基胺及/或烷醇胺及/或其一或多種鹽，及/或其一或多種混合物。
17. 如請求項1或2之組合物，其中包含一或多種具有至少一個酸性質子且pKa值為4或更低之酸。
18. 一種雙組份染色組合物，其特徵在於，第一組份係如請求項1至17中任一項之組合物，且第二組合物係水性組合物，該水性組合物具有在1至6範圍內之pH值且視情況包含過氧化氫作為一或多種氧化劑。
19. 一種組份套組，其包含 第一染色組合物，其包含作為根據群組a)之一或多種化合物的HC藍18、HC紅18、HC黃16及/或其一或多種鹽，及/或其混合物，以及參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其一或多種鹽作為一或多種根據群組b)之化合物， 第二組合物，其包含一或多種選自HC黃1及/或分散黑9及/或其一或多種鹽，及/或其混合物的直接染料，以及 視情況選用之第三水性組合物，其具有在1至6範圍內之pH值且視情況包含過氧化氫作為一或多種氧化劑，其總濃度以該第三水性組合物之總重量計算在0.1重量%至20重量%之範圍內。
20. 一種用於對角蛋白纖維染色之方法，其包含以下步驟： i) 將如請求項1至10及12至17中任一項之組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， ii)視情況將其沖洗掉且視情況乾燥該等角蛋白纖維。
21. 一種用於對角蛋白纖維染色之方法，其包含以下步驟： iii) 將如請求項1至17中任一項之組合物與第二水性組合物混合以產生pH值在7至12之範圍內之即用組合物，該第二水性組合物具有在1至6之範圍內的pH值且視情況包含過氧化氫作為一或多種氧化劑，其總濃度以該第二水性組合物之總重量計算在0.1重量%至20重量%之範圍內， iv)將該即用組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， v)沖洗掉該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維。