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TWI871381B - 清潔或親水化處理劑組合物、及硬質表面之清潔或親水化處理方法 - Google Patents

清潔或親水化處理劑組合物、及硬質表面之清潔或親水化處理方法 Download PDF

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TWI871381B
TWI871381B TW109140079A TW109140079A TWI871381B TW I871381 B TWI871381 B TW I871381B TW 109140079 A TW109140079 A TW 109140079A TW 109140079 A TW109140079 A TW 109140079A TW I871381 B TWI871381 B TW I871381B
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日商花王股份有限公司
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Abstract

本發明提供一種清潔力優異，且可對硬質表面賦予親水性之清潔或親水化處理劑組合物及硬質表面之清潔或親水化處理方法。本發明之清潔或親水化處理劑組合物係含有(A)陰離子界面活性劑(以下，稱為(A)成分)、(B)非離子界面活性劑(以下，稱為(B)成分)及水者，且含有(A1)分支型陰離子界面活性劑作為(A)成分，含有(B1)具有碳數8以上22以下之烴基之非離子界面活性劑作為(B)成分。

Description

清潔或親水化處理劑組合物、及硬質表面之清潔或親水化處理方法
本發明係關於一種清潔或親水化處理劑組合物及硬質表面之清潔或親水化處理方法。
陰離子性界面活性劑之清潔力及起泡性優異，廣泛用作清潔劑之成分。作為陰離子性界面活性劑之一，已知有以不於烯烴鏈之末端而於內部具有雙鍵之內部烯烴作為原料而獲得之內部烯烴磺酸鹽。內部烯烴磺酸鹽例如以如下方式獲得：使內部烯烴與含氣體狀三氧化硫之氣體反應而進行磺化，將所獲得之磺酸中和後，進一步進行水解。已知內部烯烴磺酸鹽之生物降解性良好。
又，先前作為對硬質表面賦予防污性或去污性之方法，已知有進行親水化處理之方法。若進行硬質表面之親水化處理，即降低硬質表面對於水之接觸角，使硬質表面容易被水潤濕之處理，則該處理後，清潔時附著於硬質表面之污漬容易脫落，可期待防止污漬再污染之效果，除此以外，亦可期待賦予玻璃、鏡片等之防霧效果，防靜電，熱交換器之鋁翼之防結霜，浴缸及浴廁表面等之防污性、去污性等。
於美國專利第5078916號說明書中記載有一種含有至少25質量%為β-羥基烷烴磺酸之形態之碳數8~26之內部烯烴磺酸鹽的清潔劑組合物。
於日本專利特開2016-35009號公報中記載有一種含有1質量%以上40質量%以下之內部烯烴磺酸鹽之硬質表面用生物膜去除劑組合物。
於日本專利特開2016-147928號公報中記載有一種手洗用餐具清潔劑組合物，其分別於規定條件下含有(a)碳數8以上24以下之內部烯烴磺酸鹽，(b)碳數8以上22以下之脂肪酸或其鹽，及(c)選自(c1)特定之烷醇醯胺、(c2)特定之脂肪酸醯胺基丙基甜菜鹼及(c3)特定之聚氧乙烯烷基或烯基胺中之1種以上之化合物，且(c)/(a)之質量比為0.01以上1以下。
於日本專利特開2016-147927號公報中記載有一種手洗用餐具清潔劑組合物，其分別於規定條件下含有(a)碳數8以上24以下之內部烯烴磺酸鹽，(b)碳數8以上22以下之脂肪酸或其鹽，(c)具有碳數8以上22以下之烴基之氧化胺，及(d)選自具有碳數8以上22以下之烷基之烷基琥珀酸、具有碳數8以上22以下之烯基之烯基琥珀酸、該等之鹽及該等之酐中之化合物，且(d)/(a)之質量比為0.01以上1以下。
本發明提供一種清潔力優異，且可對硬質表面賦予親水性之清潔或親水化處理劑組合物及硬質表面之清潔或親水化處理方法。
本發明係關於一種清潔或親水化處理劑組合物，其係含有(A)陰離子界面活性劑(以下，稱為(A)成分)、(B)非離子界面活性劑(以下，稱為(B)成分)及水者，且 含有(A1)分支型陰離子界面活性劑(以下，稱為(A1)成分)作為(A)成分，含有(B1)具有碳數8以上22以下之烴基之非離子界面活性劑(以下，稱為(B1)成分)作為(B)成分。
又，本發明係關於一種使處理液與硬質表面接觸之硬質表面之清潔或親水化處理方法，該處理液含有(A)成分、(B)成分及水，且含有(A1)成分作為(A)成分，含有(B1)成分作為(B)成分。
根據本發明，提供一種清潔力優異，且可對硬質表面賦予親水性之清潔或親水化處理劑組合物及硬質表面之清潔或親水化處理方法。
[清潔或親水化處理劑組合物] <(A)成分>
(A)成分為陰離子界面活性劑。
本發明之清潔或親水化處理劑組合物含有(A1)分支型陰離子界面活性劑作為(A)成分。分支型陰離子界面活性劑係作為疏水性部分之烴基具有分支結構之陰離子界面活性劑。再者，於本發明中，在陰離子性界面活性劑具有鍵結於作為親水性部分之陰離子基之碳原子為二級或三級碳原子之烴基之情形時，亦可為具有分支結構之陰離子界面活性劑。再者，於本發明中，(A)成分之含量使用假定(A)成分之抗衡離子為氫離子而算出之值，即酸型換算值。(A)成分之質量比係使用(A)成分之含量之酸型換算值進行 換算。
作為(A1)成分，可列舉具有碳數8以上30以下之支鏈烴基之陰離子界面活性劑。
作為(A1)成分，可列舉具有碳數8以上30以下之支鏈烴基、及硫酸酯基或磺酸基之陰離子界面活性劑。
(A1)成分之支鏈烴基之碳數較佳為8以上，更佳為10以上，進而較佳為16以上，且較佳為30以下，更佳為28以下，進而較佳為24以下，進而較佳為22以下，進而較佳為20以下。
作為(A1)成分之支鏈烴基，可列舉支鏈烷基、支鏈烯基或具有支鏈烷基之芳基。
作為(A1)成分，可列舉下述通式(A)所表示之陰離子界面活性劑。
Figure 109140079-A0305-12-0004-1
[式中，R1a、R2a分別獨立地表示可包含取代基或連結基之碳數1以上28以下之烴基。X表示選自SO3M、COOM、OSO3M中之基。Y表示單鍵或伸苯基。M表示抗衡離子]
式(A)中，烴基R1a、R2a可列舉烷基、烯基、芳基。較佳為烷基或烯基。
烴基R1a、R2a可包含羥基等取代基或COO基等連結基。
R1a與R2a之碳數之合計較佳為7以上29以下。再者，取代基或連結基之碳數並不算入至烴基R1a、R2a之碳數中。
式(A)中，X較佳為SO3M。
式(A)中，M可列舉鹼金屬離子、鹼土類金屬(1/2原子)離子、銨離子或有機銨離子。M較佳為鹼金屬離子，更佳為鈉離子、鉀離子，進而較佳為鉀離子。
Y較佳為單鍵。
作為(A1)成分，可列舉選自內部烯烴磺酸鹽(IOS)、直鏈烷基苯磺酸鹽(LAS)、二級烷烴磺酸鹽(SAS)及二烷基磺基琥珀酸鹽(DASS)中之1種或2種以上之分支型陰離子界面活性劑。
就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，(A1)成分較佳為IOS。該碳數為酸型化合物換算之碳數。作為IOS，可列舉鹼金屬鹽、鹼土類金屬(1/2原子)鹽、銨鹽或有機銨鹽。作為鹼金屬鹽，可列舉鈉鹽、鉀鹽。作為鹼土類金屬鹽，可列舉鈣鹽、鎂鹽。作為有機銨鹽，可列舉碳數2以上6以下之烷醇銨鹽。就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，IOS較佳為鹼金屬鹽，更佳為鉀鹽。
本發明之IOS可藉由將雙鍵位於烯烴鏈之內部(2位以上之位置)之內部烯烴進行磺化、中和及水解等而獲得。若將內部烯烴進行磺化，則定量生成β-磺內酯，β-磺內酯之一部分變化為γ-磺內酯、烯烴磺酸，進而，該等於中和、水解步驟中轉換為羥基烷烴磺酸鹽(H體)與烯烴磺酸鹽(O體)(例如，J.Am.Oil Chem.Soc.69,39(1992))。IOS為該等之混合物，主要為磺酸基存在於烴鏈(H體中之羥基烷烴鏈或O體中之烯烴鏈)之內部(2位以上之位置)之磺酸鹽。IOS之碳鏈中之磺酸基之取代位置分佈可藉由氣相層析法、核磁共振譜等方法進行定量。
就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，IOS中，磺酸基存在於上述烴鏈之2位之IOS之比率以莫耳基準或質量基準計，較佳為5%以上，更佳為10%以上，且較佳為45%以下，更佳為30%以下。
就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，IOS中，磺酸基存在於上述烴鏈之1位之IOS之比率以莫耳基準或質量基準計，較佳為0.2%以上，更佳為0.5%以上，進而較佳為1.0%以上，且較佳為20%以下，更佳為10%以下，進而較佳為5%以下，進而更佳為3%以下。
就提昇親水化性能之觀點而言，IOS之上述烴鏈中之碳數較佳為8以上，更佳為10以上，進而較佳為16以上，且就提昇清潔性能之觀點而言，較佳為22以下，更佳為20以下。即，就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，本發明之清潔或親水化處理劑組合物更佳為含有具有碳數為16以上20以下之烴鏈之IOS作為(A1)成分。
就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，IOS中，具有碳數為16以上20以下之烴鏈之IOS之比率較佳為50質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，進而更佳為95質量%以上，進而更佳為97質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，IOS較佳為H體與O體之莫耳比(H體/O體)超過50/50，更佳為超過70/30，且較佳為95/5以下，更佳為90/10以下。
本發明之清潔或親水化處理劑組合物亦可包含(A1)成分以外之(A)成分。於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中，就提昇親水化性能之觀點而言，(A)成分中(A1)成分之比率較佳為30質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為70質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
<(B)成分>
(B)成分為非離子界面活性劑。本發明之清潔或親水化處理劑組合物含有(B1)具有碳數8以上22以下之烴基之非離子界面活性劑作為(B)成分。
就提昇清潔性能之觀點而言，(B1)成分之烴基之碳數為8以上，較佳為10以上，且就提昇親水化性能之觀點而言，(B1)成分之烴基之碳數為22以下，較佳為18以下，更佳為16以下。
就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，本發明之清潔或親水化處理劑組合物較佳為含有選自(B1-1-1)具有碳數8以上10以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-1-1)成分]、(B1-1-2)具有碳數8以上22以下之支鏈烴基之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-1-2)成分]、(B1-2)具有碳數11以上22以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-2)成分]、(B1-3)下述通式(b4)所表示之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-3)成分]、(B1-4)下述通式(b5)所表示之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-4)成分]、(B1-5)聚氧伸烷基甘油脂肪酸酯[以下，稱為(B1-5)成分]中之1種或2種以上之非離子界面活性劑作為(B1)成分。
R7-O-[(EO)n4(BO)n5]-R8 (b4)
[式中，R7為碳數8以上22以下之烴基，R8為氫原子或甲基，EO基為伸乙氧基，n4為平均加成莫耳數，且為選自3以上30以下之數中之數，BO基為伸丁氧基，n5為平均加成莫耳數，且為選自1以上15以下之數中之數，EO與BO可為無規聚合物或嵌段聚合物]
R9(OA4)xGy (b5)
[式中，R9為碳數8以上22以下之烴基，OA4為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，G為碳數5或6之來源於糖之殘基，x係其平均值為0以上5以下之數，y係其平均值成為1以上3以下之數]
就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，本發明之清潔或親水化處理劑組合物更佳為含有選自(B1-1-1)成分及(B1-1-2)成分中之1種或2種以上之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-1)成分]作為(B1)成分。
於本發明中，在非離子界面活性劑具有鍵結於作為親水性部分之伸烷氧基等之碳原子為二級或三級碳原子之烴基之情形時，亦可為具有支鏈烴基之非離子界面活性劑。
(B1-1-1)成分之烴基可列舉選自直鏈一級烷基及直鏈一級烯基中之基。(B1-1-1)成分不包括相當於(B1-3)成分、(B1-4)成分、(B1-5)成分之非離子界面活性劑。就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，(B1-1-1)成分較佳為具有1個碳數8以上10以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑。
(B1-1-2)成分之烴基可列舉選自支鏈烷基、直鏈二級烷基、支鏈烯基及直鏈二級烯基中之基。(B1-1-2)成分不包括相當於(B1-3)成分、(B1-4)成分、(B1-5)成分之非離子界面活性劑。就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，(B1-1-2)成分較佳為具有1個碳數8以上22以下之支鏈烴基之非離子界面活性劑。
(B1-1)成分可為HLB(Hydrophile Lipophile Balance，親水/油比值)為11.5以上、進而為12.5以上，且HLB為15.4以下、進而為15.1以下之非離子界面活性劑。
該HLB係利用Griffin法所得者。其中，於(B1-1)成分包含聚氧伸乙基之情形時，HLB係指以下式所算出之HLB。所謂聚氧伸乙基之平均分子量，於氧伸乙基之加成莫耳數具有分佈之情形時，表示根據平均加成莫耳數所算出之平均分子量。又，所謂(B1-1)成分之平均分子量，於烴基等疏水基具有分佈之情形或聚氧伸乙基之加成莫耳數具有分佈之情形時，為以平均值所算出之分子量。
HLB=[(聚氧伸乙基之平均分子量)/[(B1-1)成分之平均分子量]]×20
再者，以下例示具體之非離子界面活性劑，有時將上述氧伸乙基稱為伸乙氧基。
又，於本發明中，在(B1-1)成分不含聚氧伸乙基之情形時，(B1-1)成分之HLB係指按照「Journal of Colloid and Interface Science,Vol.107.No.1,September 1985」所記載之國枝等人之方法而測得者。於該文獻中，為基於特定之溫度(THLB)與利用Griffin所得之HLB數處於線性關係之見解的HLB之測定法。
作為(B1-1-1)成分，可列舉下述通式(b1)所表示之非離子界面活性劑。
R1-O-(A1O)n1-R2 (b1)
[式中，R1為碳數8以上10以下之直鏈烴基，R2為氫原子或甲基，A1O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n1為平均加成莫耳數，且為選自3以上50以下之數中之數]
通式(b1)中，R1為碳數8以上10以下之直鏈烴基。就提昇清潔性能之觀點而言，R1之碳數為8以上，且就確保親水化性能之觀點而言，R1之碳數為10以下，更佳為10。
作為直鏈烴基R1，較佳為選自直鏈一級烷基及直鏈一級烯基中之基，更佳為直鏈一級烷基。
通式(b1)中，R2較佳為氫原子。
通式(b1)中，A1O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基。於包含2種以上之伸烷氧基之情形時，可為嵌段型鍵結，亦可為無規型鍵結。就提昇清潔性能之觀點而言，A1O基較佳為伸乙氧基。
通式(b1)中，n1為平均加成莫耳數，且為選自3以上50以下之數中之數。n1之數越大，HLB之值越高，n1之數越小，HLB之值越低。就提昇親水化性能之觀點而言，n1為3以上，較佳為7以上，且就提昇清潔性能之觀點及確保組合物之調配穩定性之觀點而言，n1為50以下，較佳為20以下，更佳為10以下。
(B1-1-1)成分較佳為聚氧伸烷基癸基或癸烯基醚。氧伸烷基較佳為包含氧伸乙基。(B1-1-1)成分更佳為聚氧乙烯癸基或癸烯基醚。
作為(B1-1-2)成分，可列舉下述通式(b2)所表示之非離子界面活性劑。
R3-O-(A2O)n2-R4 (b2)
[式中，R3為碳數8以上22以下之支鏈烴基，R4為氫原子或甲基，A2O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n2為平均加成莫耳數，且為選自3以上50以下之數中之數]
通式(b2)中，R3為碳數8以上22以下之支鏈烴基。就提昇清潔性能之觀點而言，R3之碳數為8以上，較佳為10以上，且就確保親水化性能之觀點而言，R3之碳數為22以下，較佳為18以下，更佳為16以下。
作為支鏈烴基R3，就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，較佳為選自支鏈烷基、直鏈二級烷基、支鏈烯基及直鏈二級烯基中之基，更佳為選自支鏈烷基及直鏈二級烷基中之基。通式(b2)中，R4較佳為氫原子。
通式(b2)中，A2O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基。於包含2種以上之伸烷氧基之情形時，可為嵌段型鍵結，亦可為無規型鍵結。就提昇清潔性能之觀點而言，A2O基較佳為伸乙氧基。
通式(b2)中，n2為平均加成莫耳數，且為選自3以上50以下之數中之數。n2之數越大，HLB之值越高，n2之數越小，HLB之值越低。就提昇親水化性能之觀點而言，n2為3以上，較佳為6以上，更佳為8以上，進而較佳為10以上，且就提昇清潔性能之觀點及確保組合物之調配穩定性之觀點而言，n2為50以下，較佳為20以下，更佳為15以下。
(B1-2)成分為具有碳數11以上22以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑。(B1-2)成分不包括相當於(B1-3)成分、(B1-4)成分、(B1-5)成分之非離子界面活性劑。
作為(B1-2)成分，可列舉下述通式(b3)所表示之非離子界面活性劑。
R5-O-(A3O)n3-R6 (b3)
[式中，R5為碳數11以上22以下之直鏈烴基，R6為氫原子或甲基，A3O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n3為平均加成莫耳數，且為選自3以上50以下之數中之數]
通式(b3)中，R5為碳數11以上22以下之直鏈烴基。
作為直鏈烴基R5，較佳為選自直鏈一級烷基及直鏈一級烯基中之基。
就提昇親水化性能之觀點而言，R5之碳數為11以上，較佳為12以上，且就提昇清潔性能之觀點而言，R5之碳數較佳為18以下，更佳為16以下，進而較佳為14以下。
通式(b3)中，R6較佳為氫原子。
通式(b3)中，A3O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基。於包含2種以上之伸烷氧基之情形時，可為嵌段型鍵結，亦可為無規型鍵結。就提昇清潔性能之觀點而言，A3O基較佳為伸乙氧基。
通式(b3)中，n3為平均加成莫耳數，且為選自3以上50以下之數中之數。n3之數越大，HLB之值越高，n3之數越小，HLB之值越低。就提昇親水化性能之觀點而言，n3為3以上，較佳為7以上，更佳為10以上，且就提昇清潔性能之觀點及確保組合物之調配穩定性之觀點而言，n3為50以下，較佳為45以下，更佳為40以下，進而較佳為35以下，進而更佳為30以下，進而更佳為25以下。
(B1-3)成分為下述通式(b4)所表示之非離子界面活性劑。
R7-O-[(EO)n4(BO)n5]-R8 (b4)
[式中，R7為碳數8以上22以下之烴基，R8為氫原子或甲基，EO基為伸乙氧基，n4為平均加成莫耳數，且為選自3以上30以下之數中之數，BO基為伸丁氧基，n5為平均加成莫耳數，且為選自1以上15以下之數中之 數，EO與BO可為無規聚合物或嵌段聚合物]
通式(b4)中，R7為碳數8以上22以下之烴基。
作為烴基R7，較佳為選自直鏈一級烷基、直鏈一級烯基、支鏈烷基、直鏈二級烷基、支鏈烯基及直鏈二級烯基中之基，更佳為選自直鏈一級烷基及支鏈烷基中之基。
就提昇清潔性能之觀點而言，R7之碳數為8以上，較佳為10以上，更佳為12以上，且就確保親水化性能之觀點而言，R7之碳數為22以下，較佳為18以下，更佳為16以下。
通式(b4)中，n4為平均加成莫耳數，且為選自3以上30以下之數中之數。就溶解性之觀點而言，n4較佳為4以上，更佳為5以上，進而較佳為6以上，且就清潔性之觀點而言，n4較佳為25以下，更佳為20以下，進而較佳為15以下。
通式(b4)中，n5為平均加成莫耳數，且為選自1以上15以下之數中之數。就清潔性之觀點而言，n5較佳為2以上，更佳為3以上，進而較佳為4以上，且就溶解性之觀點而言，n5較佳為13以下，更佳為11以下，進而較佳為9以下。
(B1-4)成分為下述通式(b5)所表示之非離子界面活性劑。
R9(OA4)xGy (b5)
[式中，R9為碳數8以上22以下之烴基，OA4為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，G為碳數5或6之來源於糖之殘基，x係其平均值為0以上5 以下之數，y係其平均值成為1以上3以下之數]
就兼顧清潔性能與親水化性能之觀點而言，於上述通式(b5)中，R9之碳數為8以上，較佳為10以上，且R9之碳數為22以下，較佳為20以下，更佳為18以下，進而較佳為16以下。直鏈或支鏈烷基，較佳為直鏈烷基。作為R9之烴基，較佳為選自直鏈一級烷基、直鏈一級烯基、支鏈烷基、直鏈二級烷基、支鏈烯基及直鏈二級烯基中之基，更佳為選自直鏈一級烷基及支鏈烷基中之基。
上述通式(b5)中之OA4為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，較佳為伸乙氧基。
上述通式(b5)中之G所表示之碳數5或6之來源於糖之殘基係由所使用之單糖類或二糖類以上之糖決定其結構。作為G，可列舉：來源於單糖類中之葡萄糖、半乳糖、木糖、甘露糖、來蘇糖、阿拉伯糖、果糖或該等之混合物等之殘基；來源於二糖類以上中之麥芽糖、木二糖、異麥芽糖、纖維雙糖、龍膽二糖、乳糖、蔗糖、黑麴黴糖、松二糖、棉子糖、龍膽三糖、松三糖或該等之混合物等之殘基。該等中較佳之原料為單糖類中之葡萄糖及果糖，於二糖類以上中之麥芽糖及蔗糖。
上述通式(b5)中之x為OA4之平均加成莫耳數，較佳為0以上，且較佳為5以下，更佳為3以下，進而較佳為1以下，亦可為0。
於上述通式(b5)中之y之平均值大於1之情形時，即於以二糖類以上之糖鏈作為親水性基之情形時，可包含糖鏈之鍵結方式為1-2、1-3、1-4、1-6鍵或α-、β-吡喃糖苷鍵或呋喃糖苷鍵及混合該等之鍵結方式之任意混合物。
關於上述通式(b5)中之y，其平均值為1以上，且為3以下，較佳為2以下，更佳為1.5以下。該y之值(糖之平均縮合度)係藉由1H-NMR測定。作為具體之測定方法，參照日本專利特開平8-53696號公報第6頁第10欄第26行~第7頁第11欄第15行。
(B1-5)成分為聚氧伸烷基甘油脂肪酸酯。
作為(B1-5)成分之聚氧伸烷基，就水溶性之觀點而言，較佳為選自聚氧伸乙基及聚氧伸丙基中之1種以上，更佳為聚氧伸乙基。又，就水溶性之觀點而言，聚氧伸烷基之平均加成莫耳數較佳為2以上，更佳為3以上，進而較佳為4以上，且較佳為20以下，更佳為18以下，進而較佳為16以下，進而更佳為13以下，進而更佳為10以下。
就清潔性之觀點而言，(B1-5)成分之脂肪酸部分之碳數較佳為8以上，更佳為10以上，且較佳為22以下，更佳為20以下，進而較佳為18以下。又，(B1-5)成分之脂肪酸部分較佳為直鏈或支鏈之飽和或不飽和脂肪酸，更佳為直鏈或支鏈之飽和脂肪酸。
本發明之清潔或親水化處理劑組合物可含有選自(B1-1-1)上述通式(b1)所表示之非離子界面活性劑、(B1-1-2)上述通式(b2)所表示之非離子界面活性劑、(B1-2)上述通式(b3)所表示之非離子界面活性劑、(B1-3)上述通式(b4)所表示之非離子界面活性劑、(B1-4)上述通式(b5)所表示之非離子界面活性劑及(B1-5)聚氧伸烷基甘油脂肪酸酯中之1種或2種以上之非離子界面活性劑作為(B)成分。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中，就提昇親水化性能之觀點而言，(B)成分中(B1)成分之比率較佳為30質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為70質量%以上，進而較佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中，就提昇親水化性能之觀點而言，(B1)成分中(B1-1)成分之比率較佳為30質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
<組成等>
就提昇清潔性能之觀點而言，本發明之清潔或親水化處理劑組合物較佳為含有0.01質量%以上之(A)成分，更佳為含有0.1質量%以上，進而較佳為含有0.5質量%以上，進而較佳為含有1質量%以上，進而較佳為含有5質量%以上，且就提昇親水化性能之觀點而言，較佳為含有70質量%以下之(A)成分，更佳為含有40質量%以下，進而較佳為含有20質量%以下，進而較佳為含有10質量%以下。
就提昇清潔性能之觀點而言，本發明之清潔或親水化處理劑組合物較佳為含有0.01質量%以上之(A1)成分作為(A)成分，更佳為含有0.1質量%以上，進而較佳為含有0.5質量%以上，進而較佳為含有1質量%以上，進而較佳為含有5質量%以上，且就提昇親水化性能之觀點而言，較佳為含有70質量%以下之(A1)成分作為(A)成分，更佳為含有40質量%以下，進而較佳為含有20質量%以下，進而較佳為含有10質量%以下。
就提昇親水化性能之觀點而言，本發明之清潔或親水化處理劑組合物較佳為含有0.01質量%以上之(B)成分，更佳為含有0.1質量%以上，進而較佳為含有0.2質量%以上，進而較佳為含有0.5質量%以上，進而較佳為含有1質量%以上，進而較佳為2質量%以上，且就提昇清潔性能之觀點而言，較佳為含有70質量%以下之(B)成分，更佳為含有10質量%以下，進而較佳為含有5質量%以下，進而較佳為含有3質量%以下。
就提昇親水化性能之觀點而言，本發明之清潔或親水化處理劑組合物較佳為含有0.01質量%以上之(B1)成分，更佳為含有0.1質量%以上，進而較佳為含有0.2質量%以上，進而更佳為含有0.5質量%以上，進而較佳為含有1質量%以上，進而較佳為含有2質量%以上，且就提昇清潔性能之觀點而言，較佳為含有70質量%以下之(B1)成分，更佳為含有10質量%以下，進而較佳為含有5質量%以下，進而較佳為含有3質量%以下。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中，就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，(A)成分之含量與(B)成分之含量之質量比(A)/(B)較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.5以上，進而更佳為0.7以上，進而更佳為1以上，進而更佳為1.5以上，進而更佳為2以上，進而更佳為2.5以上，且較佳為15以下，更佳為11以下，進而較佳為5以下，進而更佳為4以下，進而更佳為3以下。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中，就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，(A1)成分之含量與(B1)成分之含量之質量比(A1)/(B1)較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.5以上，進而更佳為0.7以 上，進而更佳為1以上，進而更佳為1.5以上，進而更佳為2以上，進而更佳為2.5以上，且較佳為15以下，更佳為11以下，進而較佳為5以下，進而更佳為4以下，進而更佳為3以下。
本發明之清潔或親水化處理劑組合物可於不損害本發明之效果之範圍內含有(A)成分、(B)成分以外之任意成分。作為此種任意成分，可列舉(A)成分、(B)成分以外之界面活性劑、螯合劑、鹼劑、酵素、無機鹽(例如，包含鈣或鎂之無機鹽)。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中，全部界面活性劑中之(A)成分與(B)成分之合計含量之比率較佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中，全部界面活性劑中之(A1)成分與(B1)成分之合計含量之比率較佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中含有(A1)成分與(B1-1-1)成分之情形時，全部界面活性劑中之(A1)成分與(B1-1-1)成分之合計含量之比率較佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量 %。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中含有(A1)成分與(B1-1-2)成分之情形時，全部界面活性劑中之(A1)成分與(B1-1-2)成分之合計含量之比率較佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中含有(A1)成分與(B1-2)成分之情形時，全部界面活性劑中之(A1)成分與(B1-2)成分之合計含量之比率較佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中含有(A1)成分與(B1-3)成分之情形時，全部界面活性劑中之(A1)成分與(B1-3)成分之合計含量之比率較佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中含有(A1)成分與(B1-4)成分之情形時，全部界面活性劑中之(A1)成分與(B1-4)成分之合計含量之比率較佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物中含有(A1)成分與(B1-5)成分之情形時，全部界面活性劑中之(A1)成分與(B1-5)成分之合計含量之比率較佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且較佳為100質量%以下，亦可為100質量%。
本發明之清潔或親水化處理劑組合物含有水。水以(A)成分、(B)成分及任意成分之剩餘部分之量使用。本發明之清潔或親水化處理劑組合物例如可含有20質量%以上之水，進而可含有30質量%以上，且可含有99質量%以下之水，進而可含有98質量%以下。
本發明之液體清潔或親水化處理劑組合物於20℃下之pH值較佳為3以上，更佳為4以上，且較佳為13以下，更佳為12以下。
本發明之清潔或親水化處理劑組合物於20℃下之黏度較佳為1mPa．s以上，更佳為2mPa．s以上，且較佳為10000mPa．s以下，更佳為5000mPa．s以下。該黏度可使用B型黏度計(東機產業公司製造之「TVB-10M」)，以黏度所對應之轉子及轉速進行測定。對於黏度較低，無法利用B型黏度計測定之組合物，可使用流變儀(Anton Paar公司製造之「Physica MCR301」，以黏度所對應之錐板進行測定。
本發明之清潔或親水化處理劑組合物可以硬質表面、布表面、皮膚表面、毛髮表面等各種固體表面為對象。本發明之清潔或親水化處理劑組合物較佳為用於硬質表面。作為硬質表面，可列舉包含塑膠、陶瓷、金屬、 木、玻璃、橡膠、碳材料等材質之硬質表面。硬質表面可為硬質物品之表面，例如包含上述材質之硬質物品之表面。作為塑膠，可列舉丙烯酸樹脂、聚醯胺、聚碳酸酯、三聚氰胺、聚氯乙烯、聚酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、ABS(acrylonitrile-butadiene-styrene，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)、FRP(纖維強化塑膠)等。作為金屬，可列舉不鏽鋼等合金、鋁、汽車用鋼鐵等鐵等。作為橡膠，可列舉天然橡膠、二烯系合成橡膠等。作為木，可列舉地板等所使用之木材等。地板等所使用之木材可為經表面處理者。
[硬質表面之清潔或親水化方法]
本發明提供一種使處理液與硬質表面接觸之硬質表面之清潔或親水化方法，該處理液含有(A)成分、(B)成分及水(以下，有時亦稱為本發明之處理液)，且含有(A1)成分作為(A)成分，含有(B1)成分作為(B)成分。(A)成分、(B)成分、硬質表面與本發明之清潔或親水化處理劑組合物中所述者相同。本發明之硬質表面之清潔或親水化方法可適宜地應用本發明之清潔或親水化處理劑組合物中所述之事項。例如，本發明之固體表面之親水化方法中之(A)成分、(B)成分之具體例或於處理液中之含量、質量比等之較佳之態樣與本發明之清潔或親水化處理劑組合物(但，視需要將清潔或親水化劑組合物置換為處理液)相同。
本發明之處理液可為本發明之清潔或親水化處理劑組合物，又，亦可為將本發明之清潔或親水化處理劑組合物與水混合而製得者。
本發明之處理液為包含水之液體組合物，就處理穩定性之觀點而言， 較佳為水溶液或水分散液。
就提昇清潔性能之觀點而言，本發明之處理液較佳為含有0.001質量%以上之(A)成分，更佳為含有0.002質量%以上，進而較佳為含有0.005質量%以上，且就提昇親水化性能之觀點而言，較佳為含有1質量%以下之(A)成分，更佳為含有0.5質量%以下，進而較佳為含有0.1質量%以下。
就提昇清潔性能之觀點而言，本發明之處理液較佳為含有0.001質量%以上之(A1)成分作為(A)成分，更佳為含有0.002質量%以上，進而較佳為含有0.005質量%以上，且就提昇親水化性能之觀點而言，較佳為含有1質量%以下之(A1)成分作為(A)成分，更佳為含有0.5質量%以下，進而較佳為含有0.1質量%以下。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物以該範圍含有(A)成分或(A1)成分之情形時，可直接用作本發明之處理液。
就提昇親水化性能之觀點而言，本發明之處理液較佳為含有0.001質量%以上之(B)成分，更佳為含有0.002質量%以上，進而較佳為含有0.005質量%以上，且就提昇清潔性能之觀點而言，較佳為含有0.5質量%以下之(B)成分，更佳為含有0.1質量%以下，進而較佳為含有0.05質量%以下。
就提昇親水化性能之觀點而言，本發明之處理液較佳為含有0.001質量%以上之(B1)成分，更佳為含有0.002質量%以上，進而較佳為含有0.005質量%以上，且就提昇清潔性能之觀點而言，較佳為含有0.5質量%以下之(B1)成分，更佳為含有0.1質量%以下，進而較佳為含有0.05質量%以下。
於本發明之清潔或親水化處理劑組合物以該範圍含有(B)成分或(B1)成分之情形時，可直接用作本發明之處理液。
於本發明之處理液中，就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，(A)成分之含量與(B)成分之含量之質量比(A)/(B)較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.5以上，進而更佳為0.7以上，進而更佳為1以上，進而更佳為1.5以上，進而更佳為2以上，進而更佳為2.5以上，且較佳為15以下，更佳為11以下，進而較佳為5以下，進而更佳為4以下，進而更佳為3以下。
於本發明之處理液中，就提昇清潔性能及親水化性能之觀點而言，(A1)成分之含量與(B1)成分之含量之質量比(A1)/(B1)較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.5以上，進而更佳為0.7以上，進而更佳為1以上，進而更佳為1.5以上，進而更佳為2以上，進而更佳為2.5以上，且較佳為15以下，更佳為11以下，進而較佳為5以下，進而更佳為4以下，進而更佳為3以下。
於本發明之清潔或親水化處理方法中，較佳為使本發明之處理液與硬質表面接觸0.1秒以上，更佳為接觸0.5秒以上，進而較佳為接觸1秒以上，且較佳為接觸90分鐘以下，更佳為接觸60分鐘以下，進而較佳為接觸30分鐘以下。
就提昇處理液之清潔性能之觀點而言，與硬質表面接觸之本發明之處理液之溫度較佳為5℃以上，更佳為10℃以上，進而較佳為15℃以上，且就 提昇親水化性能之觀點而言，上述溫度較佳為95℃以下，更佳為90℃以下，進而較佳為80℃以下。
本發明之清潔或親水化處理方法可於使本發明之處理液與硬質表面接觸後，擦拭該硬質表面。
又，於本發明之清潔或親水化處理方法中，較佳為於使本發明之處理液與硬質表面接觸後放置10秒以上，更佳為放置1分鐘以上，進而較佳為放置2分鐘以上，且較佳為放置30分鐘以下，更佳為放置15分鐘以下，進而較佳為放置10分鐘以下。放置溫度較佳為0℃以上80℃以下。
本發明之清潔或親水化處理方法可於使本發明之處理液與硬質表面接觸後，較佳為如上所述放置後，用水沖洗該硬質表面。若使用本發明之處理液，則即便對處理後之硬質表面進行沖洗亦可維持親水化效果。因此，對於較理想為進行沖洗之對象物帶來更加有利之效果。沖洗後，可使硬質表面乾燥。沖洗較佳為使用與製備本發明之處理液時所使用之水硬度相同之水。例如，沖洗可使用硬度為4°dH以上100°dH以下之水。
硬質表面與本發明之處理液之接觸方法並無特別限定。例如可列舉如下之方法(i)~(iii)等。
(i)使硬質物品浸漬於本發明之處理液中之方法；(ii)將本發明之處理液噴霧或塗佈於硬質表面之方法；及(iii)利用本發明之處理液，按照常規方法對硬質表面進行清潔或親水 化處理之方法。
於上述方法(i)中，就提高本發明之處理液之親水化性能之觀點及經濟性之觀點而言，浸漬時間較佳為0.5分鐘以上，更佳為1分鐘以上，且較佳為60分鐘以下，更佳為50分鐘以下。
於上述方法(ii)中，將本發明之處理液噴霧或塗佈於硬質表面之方法可根據固體表面之寬度(面積)等適宜地選擇。較佳為利用噴霧器等將本發明之處理液噴霧於硬質表面後進行乾燥。視需要，噴霧後可用水沖洗。又，噴霧後亦可使用海綿等薄薄地塗開。
關於噴霧或塗佈於硬質表面之本發明之處理液之量，例如於本發明之(A)成分之含量為0.1質量%之本發明之處理液之情形時，較佳為每10cm2為0.001mL以上1mL以下。
於上述方法(iii)中，本發明之處理液較佳為以本發明之含有(A)成分及(B)成分之清潔或親水化處理劑組合物之形態使用，並與硬質表面接觸。於為該清潔或親水化處理劑組合物之形態之情形時，就處理安全性及防止硬質表面損傷之觀點而言，其pH值較佳為4以上，且較佳為10以下，更佳為8以下。
關於上述實施方式，本發明進而揭示以下之清潔或親水化處理劑組合物及硬質表面之清潔或親水化處理方法。該等態樣可相互適宜地應用本發明之清潔或親水化處理劑組合物及硬質表面之清潔或親水化處理方法中所述之事項。
<1>
一種清潔或親水化處理劑組合物，其係含有(A)陰離子界面活性劑(以下，稱為(A)成分)、(B)非離子界面活性劑(以下，稱為(B)成分)及水者，且含有(A1)分支型陰離子界面活性劑(以下，稱為(A1)成分)作為(A)成分，含有(B1)具有碳數8以上22以下之烴基之非離子界面活性劑(以下，稱為(B1)成分)作為(B)成分。
<2>
如<1>所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(A)成分之含量與(B)成分之含量之質量比(A)/(B)較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.5以上，進而更佳為0.7以上，進而更佳為1以上，進而更佳為1.5以上，進而更佳為2以上，進而更佳為2.5以上，且較佳為15以下，更佳為11以下，進而較佳為5以下，進而更佳為4以下，進而更佳為3以下。
<3>
如<1>或<2>所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(A1)成分之含量與(B1)成分之含量之質量比(A1)/(B1)較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.5以上，進而更佳為0.7以上，進而更佳為1以上，進而更佳為1.5以上，進而更佳為2以上，進而更佳為2.5以上，且較佳為15以下，更佳為11以下，進而較佳為5以下，進而更佳為4以下，進而更佳為3以下。
<4>
如<1>至<3>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(A1)成分之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而較佳為1質量%以上，進而較佳為5質量%以上，且就提昇親水化性能之觀點而言，(A1)成分之含量較佳為70質量%以下，更佳為40質量%以下，進而較佳為20質量%以下，進而較佳為10質量%以下。
<5>
如<1>至<4>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1)成分之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.2質量%以上，進而更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1質量%以上，進而較佳為2質量%以上，且就提昇清潔性能之觀點而言，(B1)成分之含量較佳為70質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下。
<6>
如<1>至<5>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(A1)成分為選自內部烯烴磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、二級烷烴磺酸鹽及二烷基磺基琥珀酸鹽中之1種或2種以上。
<7>
如<1>至<6>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中 (A1)成分為具有碳數8以上30以下之支鏈烴基之陰離子界面活性劑，較佳為具有碳數8以上30以下之支鏈烴基及硫酸酯基或磺酸基之陰離子界面活性劑。
<8>
如<1>至<7>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(A1)成分之支鏈烴基之碳數較佳為8以上，更佳為10以上，進而較佳為16以上，且較佳為30以下，更佳為28以下，進而較佳為24以下，進而較佳為22以下，進而較佳為20以下，且(A1)成分之支鏈烴基可列舉支鏈烷基、支鏈烯基或具有支鏈烷基之芳基。
<9>
如<1>至<8>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(A1)成分為內部烯烴磺酸鹽(以下，稱為IOS)。
<10>
如<9>所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中ISO之烴鏈之碳數為8以上22以下。
<11>
如<9>或<10>所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中IOS中磺酸基存在於上述烴鏈之2位之IOS之比率以莫耳基準或質量基準計，較 佳為5%以上，更佳為10%以上，且較佳為45%以下，更佳為30%以下。
<12>
如<9>至<11>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中IOS中磺酸基存在於上述烴鏈之1位之IOS之比率以莫耳基準或質量基準計，較佳為0.2%以上，更佳為0.5%以上，進而較佳為1.0%以上，且較佳為20%以下，更佳為10%以下，進而較佳為5%以下，進而更佳為3%以下。
<13>
如<9>至<12>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中IOS中具有碳數為16以上20以下之烴鏈之IOS之比率較佳為50質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，進而更佳為95質量%以上，進而更佳為97質量%以上，且較佳為100質量%以下，為100質量%。
<14>
如<9>至<13>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中IOS中羥基烷烴磺酸鹽(H體)與烯烴磺酸鹽(O體)之莫耳比(H體/O體)較佳為超過50/50，更佳為超過70/30，且較佳為95/5以下，更佳為90/10以下。
<15>
如<1>至<14>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1)成分為選自(B1-1-1)具有碳數8以上10以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-1-1)成分]、(B1-1-2)具有碳數8以上22以下之支鏈烴基之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-1-2)成分]、(B1-2)具有碳數11以上22以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑、(B1-3)下述通式(b4)所表示之非離子界面活性劑、(B1-4)下述通式(b5)所表示之非離子界面活性劑及(B1-5)聚氧伸烷基甘油脂肪酸酯中之1種或2種以上之非離子界面活性劑。
R7-O-[(EO)n4(BO)n5]-R8 (b4)
[式中，R7為碳數8以上22以下之烴基，R8為氫原子或甲基，EO基為伸乙氧基，n4為平均加成莫耳數，且為選自3以上30以下之數中之數，BO基為伸丁氧基，n5為平均加成莫耳數，且為選自1以上15以下之數中之數，EO與BO可為無規聚合物或嵌段聚合物]
R9(OA4)xGy (b5)
[式中，R9為碳數8以上22以下之烴基，OA4為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，G為碳數5或6之來源於糖之殘基，x係其平均值為0以上5以下之數，y係其平均值成為1以上3以下之數]
<16>
如<1>至<15>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1)成分為選自(B1-1-1)具有碳數8以上10以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑(以下，稱為(B1-1-1)成分)及(B1-1-2)具有碳數8以上22以下之支鏈烴基之非離子界面活性劑(以下，稱為(B1-1-2)成分)中之1種或2種以上 之非離子界面活性劑。
<17>
如<15>或<16>所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1-1-1)成分為下述通式(b1)所表示之非離子界面活性劑。
R1-O-(A1O)n1-R2 (b1)
[式中，R1為碳數8以上10以下之直鏈烴基，R2為氫原子或甲基，A1O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n1為平均加成莫耳數，且為選自5以上50以下之數中之數]
<18>
如<15>至<17>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1-1-1)成分為聚氧乙烯癸基或癸烯基醚。
<19>
如<15>至<18>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1-1-2)成分為下述通式(b2)所表示之非離子界面活性劑。
R3-O-(A2O)n2-R4 (b2)
[式中，R3為碳數8以上22以下之支鏈烴基，R4為氫原子或甲基，A2O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n2為平均加成莫耳數，且為選自3以上50以下之數中之數]
<20>
如<15>至<19>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1-2)成分為下述通式(b3)所表示之非離子界面活性劑。
R5-O-(A3O)n3-R6 (b3)
[式中，R5為碳數11以上22以下之直鏈烴基，R6為氫原子或甲基，A3O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n3為平均加成莫耳數，且為選自3以上50以下之數中之數]
<21>
如<15>至<20>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1-3)成分為下述通式(b4)所表示之非離子界面活性劑。
R7-O-[(EO)n4(BO)n5]-R8 (b4)
[式中，R7為碳數8以上22以下之烴基，R8為氫原子或甲基，EO基為伸乙氧基，n4為平均加成莫耳數，且為選自3以上30以下之數中之數，BO基為伸丁氧基，n5為平均加成莫耳數，且為選自1以上15以下之數中之數，EO與BO可為無規聚合物或嵌段聚合物]
<22>
如<15>至<21>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1-4)成分為下述通式(b5)所表示之非離子界面活性劑。
R9(OA4)xGy (b5)
[式中，R9為碳數8以上22以下之烴基，OA4為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，G為碳數5或6之來源於糖之殘基，x係其平均值為0以上5以下之數，y係其平均值成為1以上3以下之數]
<23>
如<1>至<22>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物，其係用於硬質表面。
<24>
一種硬質表面之清潔或親水化處理方法，其係使含有(A)陰離子界面活性劑(以下，稱為(A)成分)、(B)非離子界面活性劑(以下，稱為(B)成分)及水之處理液與硬質表面接觸者，且上述處理液含有(A1)分支型陰離子界面活性劑作為(A)成分，含有(B1)具有碳數8以上22以下之烴基之非離子界面活性劑作為(B)成分。
<25>
如<24>所記載之硬質表面之清潔或親水化處理方法，其中於使處理液與硬質表面接觸後，用水沖洗該硬質表面。
<26>
如<24>或<25>所記載之硬質表面之清潔或親水化處理方法，其中處理液為將如<1>至<23>中任一項所記載之清潔或親水化處理劑組合物與水混合而獲得者。
[實施例]
表中之成分使用以下者。
<(A)成分> [製造例1](C18-IOS-K之製造)
碳數18之內部烯烴磺酸鉀鹽(C18-IOS-K)例如可於以下之製造例中獲得。
向附攪拌裝置之燒瓶中裝填1-十八醇(花王公司製造之「Kalcol 8098」)7000質量份、及作為觸媒之γ-氧化鋁(Strem Chemicals公司製造)700質量份，於攪拌下一面以280℃向系統內通入氮氣，一面進行反應，可獲得粗內部烯烴。將上述粗內部烯烴以148-158℃、0.5mmHg進行蒸餾，藉此可獲得烯烴純度為100%之碳數18之內部烯烴。將上述內部烯烴放入至薄膜式磺化反應器中，於向反應器外部夾套中通入20℃之冷卻水之條件下，使用SO3濃度為2.8容量%之三氧化硫氣體進行磺化反應。以反應莫耳比(SO3/內部烯烴)成為1.09之方式設定上述內部烯烴及SO3之流通量，進行反應。將所獲得之磺化物添加於相對於理論酸值相當於1.2莫耳倍之氫氧化鉀水溶液中，於30℃下攪拌1小時，進行中和。將中和物於高壓釜中以160℃加熱1小時，藉此進行水解，可獲得內部烯烴磺酸鉀鹽之粗產物。向分液漏斗中加入上述粗產物與乙醇，添加石油醚而對油溶性之雜質進行提取去除。將該操作進行3次，將水相側蒸乾，可獲得碳數18之內部烯烴磺酸鉀鹽(C18-IOS-K)。
再者，表中之(A)成分之調配量記載換算為酸型(C18-IOS-H)之值。
[製造例2](C16-IOS-K之製造)
碳數16之內部烯烴磺酸鉀鹽(C16-IOS-K)例如可於以下之製造例中獲得。
向附攪拌裝置之燒瓶中裝填1-十六醇(花王公司製造之「Kalcol 6098」)7000質量份、及作為觸媒之γ-氧化鋁(Strem Chemicals公司製造)700質量份，於攪拌下一面以280℃向系統內通入氮氣，一面進行反應，可獲得粗內部烯烴。將上述粗內部烯烴以148-158℃、0.5mmHg進行蒸餾，藉此可獲得烯烴純度為100%之碳數18之內部烯烴。將上述內部烯烴放入至薄膜式磺化反應器中，於向反應器外部夾套中通入20℃之冷卻水之條件下，使用SO3濃度為2.8容量%之三氧化硫氣體進行磺化反應。以反應莫耳比(SO3/內部烯烴)成為1.09之方式設定上述內部烯烴及SO3之流通量，進行反應。將所獲得之磺化物添加於相對於理論酸值相當於1.2莫耳倍之氫氧化鉀水溶液中，於30℃下攪拌1小時，進行中和。將中和物於高壓釜中以160℃加熱1小時，藉此進行水解，可獲得內部烯烴磺酸鉀鹽之粗產物。向分液漏斗中加入上述粗產物與乙醇，添加石油醚而對油溶性之雜質進行提取去除。將該操作進行3次，將水相側蒸乾，可獲得碳數18之內部烯烴磺酸鉀鹽(C16-IOS-K)。
再者，表中之(A)成分之調配量記載換算為酸型(C16-IOS-H)之值。
．LAS：十二烷基苯磺酸鈉、Neopelex G-15、花王公司製造
<(B)成分>
．C10(Guerbet)EO8：(B1-1-2)成分、對碳數10之吉布特醇加成平均8莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、Lutensol XP80、BASF公司 製造
．C10(Guerbet)EO14：(B1-1-2)成分、對碳數10之吉布特醇加成平均14莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、Lutensol XP140、BASF公司製造
．Sec-(C12-14)EO5：(B1-1-2)成分、對碳數12~14之二級醇加成平均5莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、NIKKOL BT-5、Nikko Chemicals公司製造
．Sec-(C12-14)EO7：(B1-1-2)成分、對碳數12~14之二級醇加成平均7莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、NIKKOL BT-7、Nikko Chemicals公司製造
．Sec-(C12-14)EO9：(B1-1-2)成分、對碳數12~14之二級醇加成平均9莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、NIKKOL BT-9、Nikko Chemicals公司製造
．Sec-(C12-14)EO12：(B1-1-2)成分、對碳數12~14之二級醇加成平均12莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、NIKKOL BT-12、Nikko Chemicals公司製造
．C12EO3：(B1-2)成分、對碳數12之直鏈一級醇加成平均3莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、EMULGEN 103、花王公司製造
．C12EO6：(B1-2)成分、對碳數12之直鏈一級醇加成平均6莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、EMULGEN 108、花王公司製造
．C12EO9：(B1-2)成分、對碳數12之直鏈一級醇加成平均9莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、EMULGEN 109P、花王公司製造
．C12EO12：(B1-2)成分、對碳數12之直鏈一級醇加成平均12莫耳之 環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、EMULGEN 120、花王公司製造
．C12EO16：(B1-2)成分、對碳數12之直鏈一級醇加成平均16莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、EMULGEN 116、花王公司製造
．C12EO21：(B1-2)成分、對碳數12之直鏈一級醇加成平均21莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、EMULGEN 121、花王公司製造
．C12EO41：(B1-2)成分、對碳數12之直鏈一級醇加成平均41莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、EMULGEN 130K、花王公司製造
．C12EO47：(B1-2)成分、對碳數12之直鏈一級醇加成平均47莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、EMULGEN 150、花王公司製造
．C10EO5：(B1-1-1)成分、對碳數10之直鏈一級醇加成平均5莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、Lutensol ON50、BASF公司製造
．C10EO8：(B1-1-1)成分、對碳數10之直鏈一級醇加成平均8莫耳之環氧乙烷而獲得之非離子界面活性劑、Lutensol ON80、BASF公司製造
．Plurafac LF221：(B1-3)成分、對脂肪族醇加成環氧乙烷與環氧丁烷而獲得之非離子界面活性劑、Plurafac LF221、BASF公司製造
．C8-10APG：(B1-4)成分，通式(b5)中R9為碳數8~10之烷基、x為0、y為1.5~1.8、G為來源於葡萄糖之殘基之化合物，Glucopon 225DK，BASF公司製造
．C8-16APG：(B1-4)成分，通式(b5)中R9為碳數8~16之烷基、x為0、y為1.45~1.75、G為來源於葡萄糖之殘基之化合物，Glucopon 650EC，BASF公司製造
．C10-16APG：(B1-4)成分，通式(b5)中R9為碳數10~16之烷基、x為0、y為1.35~1.45、G為來源於葡萄糖之殘基之化合物，Mydol 10，花 王公司製造
．C12-14APG：(B1-4)成分，通式(b5)中R9為碳數12~14之烷基、x為0、y為1.35~1.45、G為來源於葡萄糖之殘基之化合物，Mydol 12，花王公司製造
．Levenol F200：(B1-5)成分、聚氧乙烯(6)甘油椰子油脂肪酸酯(括號內為環氧乙烷之加成莫耳數)、Levenol F200、花王公司製造
<清潔試驗>
將混合牛油100g、大豆油100g、單油酸2.5g、Sudan III(和光純藥公司製造)1.0g、氯仿600mL而成者作為樣本污漬。將以雙面之合計成為0.04g之方式將所製備之樣本污漬均勻塗佈於76mm×26mm之載玻片(松浪硝子工業公司製造之S2441)之雙面而成者作為樣本油脂污染載玻片。
為了清潔，將氯化鈣與氯化鎂以質量比為2：1之比率投入至去離子水中，使用將硬度調節為8°dH之水。對所製備之水0.7L混合表1~4中所記載之清潔或親水化處理劑組合物，製成處理液。以處理液中之(A)成分及(B)成分之合計濃度成為0.023質量%之方式進行混合。使用Leenerts試驗器，於清潔試驗用之1升之玻璃燒杯中將0.7L處理液與6片樣本油脂污染載玻片(松浪硝子工業公司製造之S2441)置於試驗器中。處理液之溫度設定為30℃，以攪拌速度250rpm攪拌3分鐘，進行清潔。將清潔後之載玻片轉移至裝有8°dH水0.7L之燒杯中，以攪拌速度250rpm沖洗1分鐘，於室溫下使其乾燥。
根據下式算出上述清潔試驗所獲得之樣本油脂污染載玻片之清潔率。表1~4中之值為6片之清潔率之平均值。
清潔率(%)=[1-(清潔後之玻璃重量-塗佈樣本油脂前之玻璃重量)/(塗佈樣本油脂後之玻璃重量-塗佈樣本油脂前之玻璃重量)]×100
<親水化評價之處理及接觸角測定方法>
使用容量0.85L之聚丙烯製Tupper(ASVEL公司製造)，向上述所製備之硬度為8°dH之水0.5L中混合表1~4中所記載之清潔或親水化處理劑組合物，製成處理液。以處理液中之(A)成分及(B)成分之合計濃度成為0.025質量%之方式進行添加，獲得處理液。處理溫度固定為25℃，藉由微型振盪器(bio shaker)以攪拌速度70rpm將溶液混合15分鐘。繼而，加入1片26mm×76mm之玻璃板(曙商會公司製造)，以攪拌速度70rpm攪拌15分鐘。攪拌後，將Tupper中之清潔水作廢，為了沖洗，將新的硬度為8°dH之水0.5L加入至Tupper中，以攪拌速度70rpm攪拌1分鐘，進行沖洗。實施2次沖洗後，將供親水化處理之玻璃板整晚於室溫下進行乾燥。
使用自動接觸角測定機(DM-501Hi)測定乾燥後之玻璃中之水之接觸角。表1~4中之值為3點之接觸角之平均值。再者，親水化處理前之玻璃之接觸角為32.9°。
Figure 109140079-A0305-12-0040-2
Figure 109140079-A0305-12-0041-3
Figure 109140079-A0305-12-0041-4
Figure 109140079-A0305-12-0042-5

Claims (8)

  1. 一種清潔或親水化處理劑組合物，其係含有(A)陰離子界面活性劑(以下，稱為(A)成分)、(B)非離子界面活性劑(以下，稱為(B)成分)及水者，且含有(A1)分支型陰離子界面活性劑(以下，稱為(A1)成分)作為(A)成分，含有(B1)具有碳數8以上22以下之烴基之非離子界面活性劑(以下，稱為(B1)成分)作為(B)成分，上述(A1)成分為內部烯烴磺酸鹽，上述(A1)成分之含量與上述(B1)成分之含量之質量比(A1)/(B1)為2以上11以下，上述(B1)成分為選自(B1-1-1)具有碳數8以上10以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-1-1)成分]、(B1-1-2)具有碳數8以上22以下之支鏈烴基之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-1-2)成分]、(B1-2)具有碳數11以上22以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑、(B1-3)下述通式(b4)所表示之非離子界面活性劑、(B1-4)下述通式(b5)所表示之非離子界面活性劑及(B1-5)聚氧伸烷基甘油脂肪酸酯中之1種或2種以上之非離子界面活性劑，上述(B1-1-1)成分為下述通式(b1)所表示之非離子界面活性劑，上述(B1-1-2)成分為下述通式(b2)所表示之非離子界面活性劑，上述(B1-2)成分為下述通式(b3)所表示之非離子界面活性劑，R1-O-(A1O)n1-R2 (b1) [式中，R1為碳數8以上10以下之直鏈烴基，R2為氫原子或甲基，A1O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n1為平均加成莫耳數，且為選自7以上10以下之數中之數]R3-O-(A2O)n2-R4 (b2)[式中，R3為碳數8以上22以下之支鏈烴基，R4為氫原子或甲基，A2O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n2為平均加成莫耳數，且為選自10以上20以下之數中之數]R5-O-(A3O)n3-R6 (b3)[式中，R5為碳數11以上22以下之直鏈烴基，R6為氫原子或甲基，A3O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n3為平均加成莫耳數，且為選自3以上40以下之數中之數]R7-O-[(EO)n4(BO)n5]-R8 (b4)[式中，R7為碳數8以上22以下之烴基，R8為氫原子或甲基，EO基為伸乙氧基，n4為平均加成莫耳數，且為選自3以上30以下之數中之數，BO基為伸丁氧基，n5為平均加成莫耳數，且為選自1以上15以下之數中之數，EO與BO可為無規聚合物或嵌段聚合物]R9(OA4)xGy (b5)[式中，R9為碳數10以上22以下之烴基，OA4為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，G為碳數5或6之來源於糖之殘基，x係其平均值為0以上5以下之數，y係其平均值成為1以上3以下之數]。
  2. 如請求項1之清潔或親水化處理劑組合物，其中(A1)成分之含量為0.01質量%以上70質量%以下。
  3. 如請求項1或2之清潔或親水化處理劑組合物，其中(B1)成分之含量為0.01質量%以上70質量%以下。
  4. 如請求項1或2之清潔或親水化處理劑組合物，其中內部烯烴磺酸鹽之烴鏈之碳數為8以上22以下。
  5. 如請求項1或2之清潔或親水化處理劑組合物，其係用於硬質表面。
  6. 一種硬質表面之清潔或親水化處理方法，其係使含有(A)陰離子界面活性劑(以下，稱為(A)成分)、(B)非離子界面活性劑(以下，稱為(B)成分)及水之處理液與硬質表面接觸者，且上述處理液含有(A1)分支型陰離子界面活性劑作為(A)成分，含有(B1)具有碳數8以上22以下之烴基之非離子界面活性劑作為(B)成分，上述(A1)成分為內部烯烴磺酸鹽，上述(A1)成分之含量與上述(B1)成分之含量之質量比(A1)/(B1)為2以上11以下，上述(B1)成分為選自(B1-1-1)具有碳數8以上10以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-1-1)成分]、(B1-1-2)具有碳數8以上22以下之支鏈烴基之非離子界面活性劑[以下，稱為(B1-1-2)成分]、(B1-2)具有碳數11以上22以下之直鏈烴基之非離子界面活性劑、(B1-3)下述通式(b4)所表示之非離子界面活性劑、(B1-4)下述通式(b5)所表示之非離子界 面活性劑及(B1-5)聚氧伸烷基甘油脂肪酸酯中之1種或2種以上之非離子界面活性劑，上述(B1-1-1)成分為下述通式(b1)所表示之非離子界面活性劑，上述(B1-1-2)成分為下述通式(b2)所表示之非離子界面活性劑，上述(B1-2)成分為下述通式(b3)所表示之非離子界面活性劑，R1-O-(A1O)n1-R2 (b1)[式中，R1為碳數8以上10以下之直鏈烴基，R2為氫原子或甲基，A1O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n1為平均加成莫耳數，且為選自7以上10以下之數中之數]R3-O-(A2O)n2-R4 (b2)[式中，R3為碳數8以上22以下之支鏈烴基，R4為氫原子或甲基，A2O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n2為平均加成莫耳數，且為選自10以上20以下之數中之數]R5-O-(A3O)n3-R6 (b3)[式中，R5為碳數11以上22以下之直鏈烴基，R6為氫原子或甲基，A3O基為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，n3為平均加成莫耳數，且為選自3以上40以下之數中之數]R7-O-[(EO)n4(BO)n5]-R8 (b4)[式中，R7為碳數8以上22以下之烴基，R8為氫原子或甲基，EO基為伸乙氧基，n4為平均加成莫耳數，且為選自3以上30以下之數中之數，BO基為伸丁氧基，n5為平均加成莫耳數，且為選自1以上15以下之數中之數，EO與BO可為無規聚合物或嵌段聚合物]R9(OA4)xGy (b5) [式中，R9為碳數10以上22以下之烴基，OA4為選自伸烷氧基中之1種或2種以上之基，G為碳數5或6之來源於糖之殘基，x係其平均值為0以上5以下之數，y係其平均值成為1以上3以下之數]。
  7. 如請求項6之硬質表面之清潔或親水化處理方法，其中於使處理液與硬質表面接觸後，用水沖洗該硬質表面。
  8. 如請求項6或7之硬質表面之清潔或親水化處理方法，其中處理液係將如請求項1至5中任一項之清潔或親水化處理劑組合物與水混合而獲得者。
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