TWI867298B

TWI867298B - 經增韌之樹脂組合物

Info

Publication number: TWI867298B
Application number: TW111117648A
Authority: TW
Inventors: 巫勝彥; 陳子方; 曾柏凱; 許喻傑; 李德傑; 余少維
Original assignee: 聯茂電子股份有限公司
Priority date: 2022-05-11
Filing date: 2022-05-11
Publication date: 2024-12-21
Also published as: TW202344606A

Abstract

本發明提供一種經增韌之樹脂組成物，其包含：(A)經增韌改質化合物，其包含一聚苯並噁嗪化合物、一酸酐接枝之烯烴類聚合高分子及一二異氰酸酯類化合物；及(B)熱固性聚合物；其中，該經增韌改質化合物中，該二異氰酸酯是分別與該聚苯並噁嗪化合物及該酸酐接枝之烯烴類聚合高分子形成鍵結。本發明具有高韌性與優異機械性質，因而可在電子、航空航太等領域具有廣泛的應用範圍。

Description

經增韌之樹脂組合物

本發明是關於一種經增韌之樹脂組合物，特別是關於一種具有烯烴類聚合高分子增韌改質聚苯並噁嗪化合物之樹脂組合物。

聚苯並噁嗪是一類含氮且具有類似酚醛樹脂結構的熱固性樹脂，性能優於傳統的酚醛樹脂，苯並噁嗪化合物一般是由酚類化合物、一級胺和甲醛類化合物通過曼尼希(Mannich)反應製得的化合物，該反應在加熱或催化劑的作用下，開環聚合生成一種類似酚醛樹脂的網狀結構，稱為苯並噁嗪樹脂(benzoxazine resin)。

與傳統的酚醛樹脂相比，苯並噁嗪樹脂具有許多優異性能，例如：在聚合過程中無小分子副產物放出，體積收縮率低；吸濕率低；耐熱性能、機械性能、電氣性能、阻燃性能均較好。因此，苯並噁嗪樹脂被廣泛應用於複合材料基體樹脂、無溶劑浸漬漆、電子封裝材料、阻燃材料和電絕緣材料等領域。

苯並噁嗪樹脂雖具有上述諸多的優點，然而，苯並噁嗪在進行熱開環聚合反應後，其機械特性偏脆，為其在應用發展上所需克服的阻礙。

有鑑於此，如何改善現有聚苯並噁嗪之機械特性問題，使其之樹脂組合物具有高韌性及優異機械性質，為本發明欲解決的問題之一。

本發明之主要目的在於提供一種經增韌之樹脂組成物，其包含：(A)經增韌改質化合物，其包含一聚苯並噁嗪化合物、一酸酐接枝之烯烴類聚合高分子及一二異氰酸酯類化合物；及(B)熱固性聚合物；其中，該經增韌改質化合物中，該二異氰酸酯是分別與該聚苯並噁嗪化合物及該酸酐接枝之烯烴類聚合高分子形成鍵結。

於一較佳實施例，(A)經增韌改質化合物為30至50重量份；(B)熱固性聚合物為5或8至15重量份。

於一較佳實施例，該熱固性聚合物為雙馬來醯亞胺(BMI)樹脂、雙馬來醯亞胺三

聚合物、氰酸酯(cyanate ester)聚合物、苯并環丁烯(benzocyclobutene)聚合物、或酚醛樹脂(phenolic)。

於一較佳實施例，該聚苯並噁嗪化合物是雙酚型聚苯並噁嗪或雙胺型聚苯並噁嗪。

於一較佳實施例，該聚苯並噁嗪化合物是選自由雙酚A型苯並噁嗪、雙酚F型苯並噁嗪、雙酚S型苯並噁嗪、二胺基二苯甲烷型苯並噁嗪、二胺基二苯醚型苯並噁嗪及聚醯亞胺化苯並噁嗪所組成之群組。

於一較佳實施例，該酸酐接枝之烯烴類聚合高分子包含：苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚合物接枝馬來酸酐、聚丙烯接枝馬來酸酐或聚乙烯接枝馬來酸酐。

於一較佳實施例，該二異氰酸酯類化合物是選自由三亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、五亞甲基二異氰酸酯、1,2-伸丙基二異氰酸酯、1,3-伸丁基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯等、1,3-環戊烯二異氰酸酯、1,3-環己烷二異氰酸酯、1,4-環己烷二異氰酸酯、亞甲基二環己基二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、氫化四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、伸苯基二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、2,2'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4'-甲苯胺二異氰酸酯、4,4'-二苯基醚二異氰酸酯、4,4'-二苯基二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯及苯二亞甲基二異氰酸酯所組成之群組。

於一較佳實施例，所述的樹脂組成物還進一步包括：一填料，該填料是選自二氧化矽、氧化鋁、氫氧化鋁、氧化鎂、氫氧化鎂、碳酸鈣、氮化鋁、氮化硼、碳化鋁矽、碳化矽、二氧化鈦、氧化鋅、氧化鋯、硫酸鋇、碳酸鎂、碳酸鋇、雲母、滑石以及石墨烯所組成的群組。

於一較佳實施例，該填料為40至60重量份。

於一較佳實施例，所述的樹脂組成物還進一步包括：10至15重量份之增韌樹脂。

因此，本發明提供之經增韌之樹脂組成物包含一經增韌改質化合物，其是以烯烴類聚合高分子來增韌改質聚苯並噁嗪化合物，並使用二異氰酸酯類化合物與其形成鍵結，使本發明之化合物具有良好的耐熱性能及機械性能，並且吸水率低。本發明具有優異的耐熱性、低膨漲性、高尺寸安定性、高機械強度與高韌性，可與其他熱固性聚合物、無機填料或纖維等共混，而形成複合材料，因此，本發明在電子、航空航太等領域具有廣泛的應用範圍。

100:經增韌改質化合物

110:雙酚A型聚苯並噁嗪

120:苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚合物接枝馬來酸酐

130:異佛酮二異氰酸酯

在以下附圖以及說明中闡述了本說明書中所描述之主題之一或多個實施例的細節。從說明、附圖和申請專利範圍，本說明書之主題的其他特徵、態樣與優點將顯得明瞭，其中：圖1是本發明一較佳實施例之反應式示意圖。

除非另有定義，本文中所有技術和科學用語與本發明所屬技術領域中具有通常知識者所理解的含義相同。如在本申請中所使用的，以下術語具有如下意涵。

如本文中所使用的，諸如「第一」、「第二」、「第三」、「第四」及「第五」等用語描述了各種元件、組件、區域、層及/或部分，這些元件、組件、區域、層及/或部分不應受這些術語的限制。這些術語僅可用於將一個元素、組件、區域、層或部分與另一個做區分。除非上下文明確指出，否則本文中使用的諸如「第一」、「第二」、「第三」、「第四」及「第五」的用語並不暗示順序或次序。

除非另有說明，本文所述之「或」表示「及/或」之意。本文中所稱之「包含」或「包括」意指不排除一或多個其他組件、步驟、操作及/或元素的存在或添加至所述之組件、步驟、操作及/或元素；相似地，本文所述之「包含」、「包括」、「含有」、「囊括」、「具有」可互相代換而不受限制。「一」意指該物的語法對象為一或一個以上(即，至少為一)。本文及申請專利範圍所述單數格式之「一」、「一個」、「一種」及「該」包含複數指涉。

本發明是一種經增韌之樹脂組成物，其包含：(A)經增韌改質化合物，其包含一聚苯並噁嗪化合物、一酸酐接枝之烯烴類聚合高分子及一二異氰酸酯類化合物；及(B)熱固性聚合物；其中，該經增韌改質化合物中，該二異氰酸酯是分別與該聚苯並噁嗪化合物及該酸酐接枝之烯烴類聚合高分子形成鍵結。

本文所述之「聚苯並噁嗪化合物(polybenzoxazine，於本文中亦簡稱為BZ)」是一類含氮且具有類似酚醛樹脂結構的熱固性樹脂，苯並噁嗪化合物是由氧原子和氮原子構成的六元雜環化合物體系，一般是由酚類化合物、一級胺和甲醛類化合物通過曼尼希(Mannich)反應製得的化合物，該反應在加熱或催化劑的作用下，開環聚合生成一種類似酚醛樹脂的網狀結構，亦可稱為苯並噁嗪樹脂。於一較佳實施例中，該聚苯並噁嗪化合物是雙酚型聚苯並噁嗪或雙胺型聚苯並噁嗪。於一更佳實施例中，該聚苯並噁嗪化合物是選自由雙酚A型苯並噁嗪(BPA-BZ)、雙酚F型苯並噁嗪(BPF-BZ)、雙酚S型苯並噁嗪(BPS-BZ)、二胺基二苯甲烷型苯並噁嗪(DDM-BZ)、二胺基二苯醚型苯並噁嗪(ODA-BZ)及聚醯亞胺化苯並噁嗪(polybenzoxazine with polyimide)所組成之群組之至少一者。

本文所述之酸酐接枝之烯烴類聚合高分子，其具有優異的電氣性質，與良好的耐衝擊特性；較佳地，本發明增韌劑之烯烴類聚合高分子是與馬來酸酐接枝，與基材樹脂相容性佳，達到改質效果。於一較佳實施例中，該增韌劑例如但不限於：苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚合物接枝馬來酸酐(SEBS-g-MA)、聚丙烯接枝馬來酸酐(PP(Poly Propylene)-g-MA)或聚乙烯接枝馬來酸酐(PE(Poly Ethylene)-g-MA)。

本文所述之二異氰酸酯類化合物中，二異氰酸酯是分別與該聚苯並噁嗪化合物及該增韌劑之酸酐形成鍵結，以達到化學改質。氰酸酯類化合物可增加樹脂結構中的反應官能團，進而提高環氧固化物的交聯密度，提高耐熱性。舉例而言，氰酸酯類化合物可以是多官能脂肪族系異氰酸酯化合物、多官能脂環族系異氰酸酯、多官能芳香族系異氰酸酯化合物，例如：三亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、五亞甲基二異氰酸酯、1,2-伸丙基二異氰酸酯、1,3-伸丁基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯等、1,3-環戊烯二異氰酸酯、1,3-環己烷二異氰酸酯、1,4-環己烷二異氰酸酯、亞甲基二環己基二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、氫化四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、伸苯基二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、2,2'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4'-甲苯胺二異氰酸酯、4,4'-二苯基醚二異氰酸酯、4,4'-二苯基二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯等。於一較佳實施例中，該改質劑包括：異佛酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate，IPDI)、亞甲基二環己基二異氰酸酯(Methylene dicyclohexyl diisocyanate or hydrogenated MDI，HMDI)或六亞甲基二異氰酸酯(Hexamethylene diisocyanate，HDI))。

於一較佳實施例中，本發明該經增韌改質化合物是包括選自由異佛酮二異氰酸酯改質苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚合物接枝馬來酸酐增韌之聚苯並噁嗪化合物(IPDI/SEBS-g-MA/BZ)、亞甲基二環己基二異氰酸酯改質苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚合物接枝馬來酸酐增韌之聚苯並噁嗪化合物 (HMDI/SEBS-g-MA/BZ)、六亞甲基二異氰酸酯改質苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚合物接枝馬來酸酐增韌之聚苯並噁嗪化合物(HDI/SEBS-g-MA/BZ)、異佛酮二異氰酸酯改質聚丙烯接枝馬來酸酐增韌之聚苯並噁嗪化合物(IPDI/PP-g-MA/BZ)、亞甲基二環己基二異氰酸酯改質聚丙烯接枝馬來酸酐增韌之聚苯並噁嗪化合物(HMDI/PP-g-MA/BZ)、六亞甲基二異氰酸酯改質聚丙烯接枝馬來酸酐增韌之聚苯並噁嗪化合物(HDI/PP-g-MA/BZ)、異佛酮二異氰酸酯改質聚乙烯接枝馬來酸酐增韌之聚苯並噁嗪化合物(IPDI/PE-g-MA/BZ)、亞甲基二環己基二異氰酸酯改質聚乙烯接枝馬來酸酐增韌之聚苯並噁嗪化合物(HMDI/PE-g-MA/BZ)及六亞甲基二異氰酸酯改質聚乙烯接枝馬來酸酐增韌之聚苯並噁嗪化合物(HDI/PE-g-MA/BZ)所組成之群組。

於一較佳實施例中，本發明之經增韌之樹脂組成物中，(A)經增韌改質化合物為30至50重量份，例如但不限於：30重量份、32重量份、34重量份、36重量份、38重量份、40重量份、42重量份、44重量份、46重量份、48重量份、50重量份或介於前述任二個數值之間；(B)熱固性聚合物為5或8至15重量份，例如但不限於：8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份或介於前述任二個數值之間或者為5重量份。

本發明之該熱固性聚合物亦可為雙馬來醯亞胺三

聚合物、氰酸酯(cyanate ester)聚合物、苯并環丁烯(benzocyclobutene)聚合物、或酚醛樹脂(phenolic)。於一較佳實施例中，本發明之該熱固性聚合物為雙馬來醯亞胺(BMI)樹脂，其具有羰基，含氮環氧樹脂，加工成型時通過端基的不飽和性進行固化，且固化過程不會產生揮發性的物質，將利於加工成型複合材料。

本發明之經增韌之樹脂組成物還可進一步包括：一填料、一增韌樹脂及/或一溶劑。

於一較佳實施例中，該填料為無機填料，例如：選自二氧化矽、氧化鋁、氫氧化鋁、氧化鎂、氫氧化鎂、碳酸鈣、氮化鋁、氮化硼、碳化鋁矽、碳化矽、二氧化鈦、氧化鋅、氧化鋯、硫酸鋇、碳酸鎂、碳酸鋇、雲母、滑石以及石墨烯所組成的群組。於一較佳實施例中，該填料為40至60重量份，例如但不限於：40重量份、42重量份、44重量份、46重量份、48重量份、50重量份、52重量份、54重量份、56重量份、58重量份、60重量份或介於前述任二個數值之間。

於一較佳實施例中，該溶劑是選自甲苯、γ-丁內酯、甲乙酮、環己酮、丁酮、丙酮、二甲苯、甲基異丁基酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮及其組合所組成的群組。

於一較佳實施例中，所述的樹脂組成物還進一步包括：增韌樹脂，該增韌樹脂例如：一核殼聚合物及/或聚丁二烯樹脂。核殼聚合物例如核殼橡膠(core shell rebber，CSR)。該聚丁二烯樹脂例如聚丁二烯均聚物或丁二烯-苯乙烯共聚物。於一較佳實施例中，該增韌樹脂為10至15重量份，例如但不限於：10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份或介於前述任二個數值之間。

本發明不僅通過異氰酸酯與酸酐反應形成聚醯亞胺鍵的化學改質，還通過烯烴類聚合高分子與聚苯並噁嗪化合物的改質，達到增韌改善的效果，使本發明具有高韌性與優異機械性質。進一步地，若本發明與其他材料共混，更可形成具有優異性質之複合材料。

實施例

下文中，將進一步以詳細說明及實施態樣描述本發明，然而，應理解這些實施態樣僅用於幫助可更加容易理解本發明，以及闡明本發明的各方面及其所達到的效益，而非用以限制本發明之範圍。

實施例1

根據本發明製備6種經增韌改質化合物(實施例化合物A-F)。隨後使用實施例化合物A-F製備金屬箔積層板。

實施例化合物A

請一併參閱圖1之示例性反應式，圖1中m、n、X、Y為相同或不同之正整數。將200公克之雙酚A型苯並噁嗪(BPA-BZ)110與600公克之甲苯，加入一裝設有加熱裝置、溫度計、攪拌機、冷卻管之3公升的四口可分離式反應瓶中，升溫至約60℃，並攪拌均勻。於攪拌情況下，於20分鐘內逐漸加入20公克之苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚合物接枝馬來酸酐(SEBS-g-MA)120於甲苯溶液中，此時合成溶液之溫度上升至90℃，使其完全溶解。接著，加入約5公克之異佛酮二異氰酸酯(IPDI)130，加熱並逐漸升溫該合成溶液至約130℃，並反應1小時。隨後停止加熱降溫至室溫，即獲得實施例化合物A，即經增韌改質化合物100。

實施例化合物B

將200公克之ODA-BZ與600公克之甲苯，加入一裝設有加熱裝置、溫度計、攪拌機、冷卻管之3公升的四口可分離式反應瓶中，升溫至約60℃，並攪拌均勻。於攪拌情況下，於20分鐘內逐漸加入20公克之SEBS-g-MA於甲苯溶液中，此時合成溶液之溫度上升至90℃，使其完全溶解。接著，加入約5公克之IPDI，加熱並逐漸升溫該合成溶液至約130℃，並反應1小時。隨後停止加熱降溫至室溫，即獲得實施例化合物B。

實施例化合物C

將200公克之BPA-BZ與600公克之甲苯，加入一裝設有加熱裝置、溫度計、攪拌機、冷卻管之3公升的四口可分離式反應瓶中，升溫至約60℃，並攪拌均勻。於攪拌情況下，於20分鐘內逐漸加入20公克之PP-g-MA於甲苯溶液中，此時合成溶液之溫度上升至90℃，使其完全溶解。接著，加入約5公克之IPDI，加熱並逐漸升溫該合成溶液至約130℃，並反應1小時。隨後停止加熱降溫至室溫，即獲得實施例化合物C。

實施例化合物D

將200公克之BPA-BZ與600公克之甲苯，加入一裝設有加熱裝置、溫度計、攪拌機、冷卻管之3公升的四口可分離式反應瓶中，升溫至約60℃，並攪拌均勻。於攪拌情況下，於20分鐘內逐漸加入20公克之PE-g-MA於甲苯溶液中，此時合成溶液之溫度上升至90℃，使其完全溶解。接著，加入約5公克之IPDI，加熱並逐漸升溫該合成溶液至約130℃，並反應1小時。隨後停止加熱降溫至室溫，即獲得實施例化合物D。

實施例化合物E

將200公克之BPA-BZ與600公克之甲苯，加入一裝設有加熱裝置、溫度計、攪拌機、冷卻管之3公升的四口可分離式反應瓶中，升溫至約60℃，並攪拌均勻。於攪拌情況下，於20分鐘內逐漸加入20公克之SEBS-g-MA於甲苯溶液中，此時合成溶液之溫度上升至90℃，使其完全溶解。接著，加入約5公克之HMDI，加熱並逐漸升溫該合成溶液至約130℃，並反應1小時。隨後停止加熱降溫至室溫，即獲得實施例化合物E。

實施例化合物F

將200公克之BPA-BZ與600公克之甲苯，加入一裝設有加熱裝置、溫度計、攪拌機、冷卻管之3公升的四口可分離式反應瓶中，升溫至約60℃，並攪拌均勻。於攪拌情況下，於20分鐘內逐漸加入20公克之SEBS-g-MA於甲苯溶液中，此時合成溶液之溫度上升至90℃，使其完全溶解。接著，加入約5公克之HDI，加熱並逐漸升溫該合成溶液至約130℃，並反應1小時。隨後停止加熱降溫至室溫，即獲得實施例化合物F。

材料

BPA-BZ及ODA-BZ是由元鴻公司生產；SEBS-g-MA是由台灣李長榮公司生產；PP-g-MA是由埃克森美孚化工公司(ExxonMobil)生產，產品型號Exxelor^TM PO1015；PE-g-MA是由埃克森美孚化工公司生產，產品型號Exxelor^TM PE1040。

下表1為實施例化合物A-F的製備成分及含量。

實施例2

以下提供將本發明經增韌改質化合物製備為金屬箔積層板的非限制性方法。根據與以下揭示的方法相似的方法，製備十種具有實施例化合物的非限制性實施例積層板(實施例積層板1-10)及六種比較例積層板(比較例積層板1-6)。然而，製備實施例積層板1-10及比較例積層板1-6的具體方法通常會與以下揭示的方法在一個或多個方面有所不同。

實施例積層板1

製備樹脂組合物：將上述實施例化合物A溶液取30公克，添加熱固性樹脂(BMI)5公克、CNE環氧樹脂25公克及溶劑(丁酮，MEK)40公克，以均質攪拌器均勻混合並使各成分溶解。待其完全溶解後，加入二氧化矽40公克，持續以均質攪拌器均勻混合並分散於溶劑中，製成清漆液狀樹脂組合物。

製備預浸漬片：將補強材玻璃纖維布(基材E-Glass)含浸或塗佈上述清漆液狀樹脂組合物，經含浸或塗佈之基材在80℃溫度下乾燥3分鐘、180℃溫度下乾燥7分鐘，從而獲得半固化態(B-階段)之預浸漬片。

製備金屬箔積層板：將四片預浸漬片層合，並在其二側的最外層各層合一張0.5盎司之金屬箔(銅箔)，隨後置於熱壓機中進行高溫熱壓固化。熱壓條件為：以3.0℃/分鐘之升溫速度升溫至200℃至220℃，並在該溫度下，以全壓15公斤/平方公分(初壓8公斤/平方公分)之壓力熱壓180分鐘，製得銅箔積層板。

實施例積層板2-10

根據與實施例積層板1的方法相似的方法，製備實施例積層板2-10，然而實施例積層板2-10會在一個或多個方面有所不同，具體差異如下表2所示。

表2是實施例積層板1-10之製備成分及含量，以及接著強度、熱膨脹係數Z軸方向上的熱膨脹係數及耐熱性等物性量測結果。

比較例積層板1

製備樹脂組合物：將未經增韌改質之BPA-BZ 30公克，添加熱固性樹脂(BMI)5公克、環氧樹脂25公克、增韌樹脂2公克及溶劑(丁酮，MEK)40公克，以均質攪拌器均勻混合並使各成分溶解。待其完全溶解後，加入二氧化矽40公克，持續以均質攪拌器均勻混合並分散於溶劑中，製成清漆液狀樹脂組合物。

製備金屬箔積層板：將四片預浸漬片層合，並在其二側的最外層各層合一張0.5盎司之銅箔，隨後置於熱壓機中進行高溫熱壓固化。熱壓條件為：以3.0℃/分鐘之升溫速度升溫至200℃至220℃，並在該溫度下，以全壓15公斤/平方公分(初壓8公斤/平方公分)之壓力熱壓180分鐘。製得銅箔積層板。

比較例積層板2-6

根據與比較例積層板1的方法相似的方法，製備比較例積層板2-6，然而比較例積層板2-6會在一個或多個方面有所不同，具體差異如下表3所揭示。

表3是比較例積層板1-6之製備成分及含量，以及接著強度、熱膨脹係數Z軸方向上的熱膨脹係數及耐熱性等物性量測結果。

材料

BPA-BZ及ODA-BZ是由元鴻公司生產；填料SiO₂是由矽比科公司生產之10um cut；熱固性樹脂BMI(KI-70)是由大和化學公司生產；CNE環氧樹脂是由長春人造樹脂公司生產；補強材是台玻公司生產之E-Glass玻布2116；增韌樹脂為Kaneka公司生產之CSR、Polyscope公司生產之Ricon 100；銅箔為南亞公司之H1 0.5 OZ。

特性測試

CTE測試：根據IPC-TM-650 2.4.24.5規範，使用熱機械分析儀(thermal mechanical analyzer，TMA)測量待測樣品在低於玻璃轉化溫度(Tg)之溫度下的熱膨脹係數(coefficient of thermal exapansion，CTE)在Z軸方向上的熱膨脹係數改變率(總z-CTE)。Z-CTE係在50℃至260℃之溫度範圍內測得，單位為%。

接著強度測試：接著強度係指金屬箔對經層合之預浸漬片的附著力而言，本測試中係以1/8英寸寬度的銅箔自板面上垂直撕起，以其所需力量的大小來表達附著力的強弱。抗撕強度的單位為磅力/英寸(lbf/in)。

耐熱性測試：將經乾燥之金屬箔積層板在288℃與300℃的錫焊浴中浸泡100秒，重複該過程3次，表示耐熱性優良，紀錄為「○」；當外觀有鼓泡凸起時，表示耐熱性不佳，紀錄為「×」。

由以上結果可知，相較於比較例積層板1至6包含未經增韌改質之聚苯並噁嗪化合物，其交聯後硬脆的機械性能不佳，且即便外添加大量增韌劑或橡膠亦無法改善，實施例積層板1至10包含本發明之經增韌之樹脂組成物，顯示具有良好的機械性能及耐熱性能。因此，本發明更適合應用於複合材料與電子電路材料等廣泛領域。

綜上所述，本發明提供一種經增韌改質化合物及其製造方法，是以烯烴類聚合高分子來增韌改質聚苯並噁嗪化合物，並使用二異氰酸酯類化合物與其形成化學鍵結，使本發明之化合物具有良好的機械性能及耐熱性能。因此，相較於習知聚苯並噁嗪化合物在進行熱開環聚合反應後機械特性偏脆之特性，本發明更適合應用於複合材料與電子電路材料等，應用本發明經增韌改質化合物之樹脂材料更可用於航空航太、電子電機、汽車工業等廣泛領域。

使用於此且未另外定義，「實質上」及「大約」等用語是用於描述及敘述小變化。當結合於一事件或情況，該用語可包含事件或情況發生精確的當下、以及事件或情況發生至一接近的近似點。例如，當結合於一數值，該用語可包含一變化範圍小於或等於該數值之±10%，如小於或等於±5%、小於或等於 ±4%、小於或等於±3%、小於或等於±2%、小於或等於±1%、小於或等於±0.5%、小於或等於±0.1%、或小於或等於±0.05%。

以上概述了數個實施例的部件、使得在本發明所屬技術領域中具有通常知識者可以更理解本發明實施例的概念。在本發明所屬技術領域中具有通常知識者應該理解、可以使用本發明實施例作為基礎、來設計或修改其他製程和結構、以實現與在此所介紹的實施例相同的目的及/或達到相同的好處。在本發明所屬技術領域中具有通常知識者也應該理解、這些等效的結構並不背離本發明的精神和範圍、並且在不背離本發明的精神和範圍的情況下、在此可以做出各種改變、取代和其他選擇。因此、本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定為準。

100:經增韌改質化合物

110:雙酚A型聚苯並噁嗪

120:苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚合物接枝馬來酸酐

130:異佛酮二異氰酸酯

Claims

一種經增韌之樹脂組成物，其包含：(A)經增韌改質化合物，其包含一聚苯並噁嗪化合物、一酸酐接枝之烯烴類聚合高分子及一二異氰酸酯類化合物；及(B)熱固性聚合物；及(C)CNE環氧樹脂；其中，該經增韌改質化合物中，該二異氰酸酯是分別與該聚苯並噁嗪化合物及該酸酐接枝之烯烴類聚合高分子形成鍵結；其中(A)經增韌改質化合物為30至50重量份；(B)熱固性聚合物為5重量份。
如請求項1所述的樹脂組成物，其中該熱固性聚合物為雙馬來醯亞胺(BMI)樹脂、雙馬來醯亞胺三
聚合物、氰酸酯(cyanate ester)聚合物、苯并環丁烯(benzocyclobutene)聚合物、或酚醛樹脂(phenolic)。
如請求項1所述的樹脂組成物，其中該聚苯並噁嗪化合物是雙酚型聚苯並噁嗪或雙胺型聚苯並噁嗪。
如請求項1所述的樹脂組成物，其中該聚苯並噁嗪化合物是選自由雙酚A型苯並噁嗪、雙酚F型苯並噁嗪、雙酚S型苯並噁嗪、二胺基二苯甲烷型苯並噁嗪、二胺基二苯醚型苯並噁嗪及聚醯亞胺化苯並噁嗪所組成之群組。
如請求項1所述的樹脂組成物，其中該酸酐接枝之烯烴類聚合高分子包含：苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚合物接枝馬來酸酐、聚丙烯接枝馬來酸酐或聚乙烯接枝馬來酸酐。
如請求項1所述的樹脂組成物，其中該二異氰酸酯類化合物是選自由三亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、五亞甲基二異氰酸酯、1,2-伸丙基二異氰酸酯、1,3-伸丁基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯等、1,3-環戊烯二異氰酸酯、1,3-環己烷二異氰酸酯、1,4-環己烷二異氰酸酯、亞甲基二環己基二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、氫化四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、伸苯基二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、2,2'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4'-甲苯胺二異氰酸酯、4,4'-二苯基醚二異氰酸酯、4,4'-二苯基二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯及苯二亞甲基二異氰酸酯所組成之群組。
如請求項1至6任一項所述的樹脂組成物，還進一步包括：一填料，該填料是選自二氧化矽、氧化鋁、氫氧化鋁、氧化鎂、氫氧化鎂、碳酸鈣、氮化鋁、氮化硼、碳化鋁矽、碳化矽、二氧化鈦、氧化鋅、氧化鋯、硫酸鋇、碳酸鎂、碳酸鋇、雲母、滑石以及石墨烯所組成的群組。
如請求項7所述的樹脂組成物，其中該填料為40至60重量份。
如請求項1至6任一項所述的樹脂組成物，還進一步包括：10至15重量份之增韌樹脂。