TWI851660B

TWI851660B - 著色組成物、化合物、彩色濾光片及顯示裝置

Info

Publication number: TWI851660B
Application number: TW109104792A
Authority: TW
Inventors: 織田勝成
Original assignee: 日商住友化學股份有限公司
Priority date: 2019-02-18
Filing date: 2020-02-14
Publication date: 2024-08-11
Also published as: TW202035387A; KR20210127754A; WO2020170957A1; KR102794404B1; JP2020132878A; JP7535381B2; CN113454167A; CN113454167B

Abstract

本發明的目的在於提供一種著色組成物，其包含：於比先前已知的C.I.顏料黃138的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長更長的波長側具有吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長的化合物、及/或具有吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長的化合物。本發明是有關於一種著色組成物，其包含式（I）所表示的化合物及溶劑。

Description

著色組成物、化合物、彩色濾光片及顯示裝置

本發明是有關於一種著色組成物、化合物、彩色濾光片及顯示裝置。

著色組成物可用於製造液晶顯示裝置、電致發光顯示裝置等顯示裝置中所使用的彩色濾光片。作為著色組成物中所含的著色劑，已知有C.I.顏料黃(pigment yellow)138(專利文獻1)。

(C.I.顏料黃138)

[現有技術文獻]

[專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2013-82906號公報

近年來，關於顯示顯示器，用於擴大可顯示的顏色再現區域的開發正在推進，作為其中一環，彩色濾光片亦要求顏色更濃。為了滿足該要求，需要如下著色組成物，其包含：於比先前已知的C.I.顏料黃138的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長更長的波長側具有吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長的化合物、及/或具有吸收光譜的最長波長側的肩峰(shoulder peak)的波長的化合物。

所謂所述吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長，是指：於化合物．在比C.I.顏料黃138的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長更長的波長側，不具有吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長的情況下、且．在比吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長更長的波長側，具有兩個以上的吸收光譜的拐點的情況下，吸收光譜的最長波長側的拐點的波長、與吸收光譜的第二長的波長側的拐點的波長的平均值的波長。

本發明提供以下的[1]~[6]。

[1]一種著色組成物，包含：下述式(I)所表示的化合物以及溶劑。

[化2]

[式(I)中，R¹~R⁵分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M、MM、碳數1~40的一價烴基或碳數1~40的一價雜環基，構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；R¹及R²、R²及R³、以及R³及R⁴可分別彼此鍵結而形成環；M表示氫原子、鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)；MM表示鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或 N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)；Z¹~Z⁴分別獨立地表示氫原子、碳數1~40的一價烴基或碳數1~40的一價雜環基，構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；Q¹及Q²分別獨立地表示二價烴基或二價雜環基，構成該二價烴基及該二價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該二價烴基及該二價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；於Z¹~Z⁴、M及MM分別存在多個的情況下，該些可彼此相同或不同]

[2]如[1]所述的著色組成物，其包含樹脂。

[3]如[1]至[2]中任一項所述的著色組成物，其包含聚合性化合物以及聚合起始劑。

[4]一種彩色濾光片，其是由如[1]至[3]中任一項所述的著色組成物形成。

[5]一種顯示裝置，包含如[4]所述的彩色濾光片。

[6]一種化合物，其由式(I)表示。

[式(I)中，R¹~R⁵分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M、MM、碳數1~40的一價烴基或碳數1~40的一價雜環基，構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；R¹及R²、R²及R³、以及R³及R⁴可分別彼此鍵結而形成環；M表示氫原子、鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)；MM表示鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)；Z¹~Z⁴分別獨立地表示氫原子、碳數1~40的一價烴基或碳數1~40的一價雜環基，構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；Q¹及Q²分別獨立地表示二價烴基或二價雜環基，構成該二價烴基及該二價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該二價烴基及該二價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；於Z¹~Z⁴、M及MM分別存在多個的情況下，該些可彼此相同或不同]

根據本發明，提供一種與包含C.I.顏料黃138的著色組成物相比，可於顏色更濃的彩色濾光片的形成中使用的著色組成物及化合物。

[著色組成物]

本發明的著色組成物包含：式(I)所表示的化合物(以下，存在稱為化合物(I)的情況)、以及溶劑(以下，存在稱為溶劑(E)的情況)。

[化4]

[式(I)中，R¹~R⁵分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M、MM、碳數1~40的一價烴基或碳數1~40的一價雜環基，構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；R¹及R²、R²及R³、以及R³及R⁴可分別彼此鍵結而形成環；M表示氫原子、鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)；MM表示鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)； Z¹~Z⁴分別獨立地表示氫原子、碳數1~40的一價烴基或碳數1~40的一價雜環基，構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；Q¹及Q²分別獨立地表示二價烴基或二價雜環基，構成該二價烴基及該二價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該二價烴基及該二價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；於Z¹~Z⁴、M及MM分別存在多個的情況下，該些可彼此相同或不同]

化合物(I)中亦包含其互變異構體或該些的鹽。

化合物(I)可作為著色劑來使用。

本發明的著色組成物中可包含一種或兩種以上的化合物(I)。

本發明的著色組成物亦可包含樹脂(以下，存在稱為樹脂(B)的情況)。

本發明的著色組成物亦可包含聚合性化合物(以下，存在稱為聚合性化合物(C)的情況)。

本發明的著色組成物亦可包含聚合起始劑(以下，存在稱為聚合起始劑(D)的情況)。

本發明的著色組成物亦可包含聚合起始助劑(以下，存在稱為聚合起始助劑(D1)的情況)。

本發明的著色組成物亦可包含化合物(I)以外的著色劑(以下，存在稱為著色劑(A1)的情況；而且，以下，存在將化合物(I)及著色劑(A1)總稱為「著色劑(A)」的情況)。

著色劑(A1)中可包含一種或兩種以上的著色劑。

著色劑(A1)較佳為包含選自黃色著色劑、橙色著色劑、紅色著色劑及綠色著色劑中的一種以上。

本發明的著色組成物亦可包含調平劑(以下，存在稱為調平劑(F)的情況)。

本發明的著色組成物亦可包含抗氧化劑(以下，存在稱為抗氧化劑(G)的情況)。

[化合物(I)]

以下，列舉化合物(I)的部分結構來更具體地說明本發明，於各部分結構中，即便僅例示鍵結於環結構的取代基在環結構的任一部位進行鍵結，於以下的例示中，亦包含該取代基於環結構的所有部位分別進行鍵結的態樣。一個或兩個以上的取代基可鍵結於環結構，於兩個以上的取代基鍵結於環結構的情況下，該取代基分別可相同，亦可不同。

作為鹵素原子，可列舉：氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等，較佳為氟原子、氯原子及溴原子。

R¹~R⁵及Z¹~Z⁴所表示的烴基的碳數為1~40，較佳為1~30，更佳為1~20，進而佳為1~18，尤佳為1~12。

R¹~R⁵及Z¹~Z⁴所表示的碳數1~40的一價烴基可為脂肪族烴基及芳香族烴基，該脂肪族烴基可為飽和或不飽和，亦可為鏈狀或環狀(脂環式烴基)。

作為R¹~R⁵及Z¹~Z⁴所表示的飽和或不飽和鏈狀烴基，可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基、三十烷基、三十一烷基、三十二烷基、三十三烷基、三十四烷基、三十五烷基、三十六烷基、三十七烷基、三十八烷基、三十九烷基及四十烷基等直鏈狀烷基；異丙基、異丁基、第二丁基、第三丁基、2-乙基丁基、3,3- 二甲基丁基、1,1,3,3-四甲基丁基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、3-甲基丁基、新戊基、1,1-二甲基丙基、2-甲基戊基、3-乙基戊基、1,3-二甲基丁基、2-丙基戊基、1-乙基-1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、4-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基、2-乙基己基、1-甲基己基、1-乙基戊基、1-丙基丁基、3-乙基庚基、2,2-二甲基庚基、1-甲基庚基、1-乙基己基、1-丙基戊基、1-甲基辛基、1-乙基庚基、1-丙基己基、1-丁基戊基、1-甲基壬基、1-乙基辛基、1-丙基庚基及1-丁基己基等分支鏈狀烷基；乙烯基(ethenyl)(乙烯基(vinyl))、丙烯基(例如，1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基))、1-甲基乙烯基、丁烯基(例如，1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基)、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、1-(2-丙烯基)乙烯基、1-(1-甲基乙烯基)乙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、戊烯基(例如，1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基)、1-(1,1-二甲基乙基)乙烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、己烯基(例如，1-己烯基、5-己烯基)、庚烯基(例如，1-庚烯基、6-庚烯基)、辛烯基(例如，1-辛烯基、7-辛烯基)、壬烯基(例如，1-壬烯基、8-壬烯基)、癸烯基(例如，1-癸烯基、9-癸烯基)、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基、二十碳烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基及1-甲基-1-丁烯基等烯基；乙炔基、丙炔基(例如，1-丙炔基、2-丙炔基)、辛炔基(例如，1-辛炔基、7-辛炔基)、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基、壬炔基、癸炔基、十一碳炔基、十二碳炔基、十三碳炔基、十四碳炔基、十五碳炔基、十六碳炔基、十七碳炔基、十八碳炔基、十九碳炔基及二十碳炔基等炔基等。飽和或不飽和鏈狀烴基的碳數較佳為1~30，更佳為1~20，進而佳為1~18，尤佳為1~12。其中，特佳為碳數1~12的直鏈狀或分支鏈狀烷基。

作為R¹~R⁵及Z¹~Z⁴所表示的飽和或不飽和脂環式烴基，可列舉：環丙基、1-甲基環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、1-甲基環己基、2-甲基環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、1,2-二甲基環己基、1,3-二甲基環己基、1,4-二甲基環己基、2,3-二甲基環己基、2,4-二甲基環己基、2,5-二甲基環己基、2,6-二甲基環己基、3,4-二甲基環己基、3,5-二甲基環己基、2,2-二甲基環己基、3,3-二甲基環己基、4,4-二甲基環己基、環辛基、2,4,6-三甲基環己基、2,2,6,6-四甲基環己基、3,3,5,5-四甲基環己基、4-戊基環己基、4-辛基環己基及4-環己基環己基等環烷基；環己烯基(例如，環己-1-烯-1-基、環己-2-烯-1-基、環己-3-烯-1-基)、環庚烯基及環辛烯基等環烯基；降冰片基、降冰片烯基、金剛烷基及雙環[2.2.2]辛基等飽和或不飽和多環式烴基等。飽和或不飽和脂環式烴基的碳數較佳為3~30，更佳為3~20，進而佳為3~18，尤佳為3~12。其中，特佳為環戊基、環己基、環庚基、環辛基、金剛烷基。

作為R¹~R⁵及Z¹~Z⁴所表示的芳香族烴基，可列舉：苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對甲苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、 4-乙基苯基、2,3-二甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、4-乙烯基苯基、鄰異丙基苯基、間異丙基苯基、對異丙基苯基、鄰第三丁基苯基、間第三丁基苯基、對第三丁基苯基、3,5-二(第三丁基)苯基、3,5-二(第三丁基)-4-甲基苯基、4-丁基苯基、4-戊基苯基、2,6-雙(1-甲基乙基)苯基、2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基、4-環己基苯基、2,4,6-三甲基苯基、4-辛基苯基、4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基、1-萘基、2-萘基、6-甲基-2-萘基、5,6,7,8-四氫-1-萘基、5,6,7,8-四氫-2-萘基、芴基、菲基、蒽基、2-十二烷基苯基、3-十二烷基苯基、4-十二烷基苯基、苝基、

基及芘基等芳香族烴基等。芳香族烴基的碳數較佳為6~30，更佳為6~20，進而佳為6~18，尤佳為6~12。

R¹~R⁵及Z¹~Z⁴所表示的烴基亦可為將所述列舉的烴基(例如，芳香族烴基、與鏈狀烴基及脂環式烴基的至少一個)組合而成的基，可列舉：苄基、(2-甲基苯基)甲基、(3-甲基苯基)甲基、(4-甲基苯基)甲基、(2-乙基苯基)甲基、(3-乙基苯基)甲基、(4-乙基苯基)甲基、(2-(第三丁基)苯基)甲基、(3-(第三丁基)苯基)甲基、(4-(第三丁基)苯基)甲基、(3,5-二甲基苯基)甲基、1-苯基乙基、1,1-二苯基乙基、苯乙基、1-甲基-1-苯基乙基、(1-萘基)甲基及(2-萘基)甲基等芳烷基；1-苯基乙烯基、2-苯基乙烯基(2-phenyl ethenyl)(苯基乙烯基(phenyl vinyl))、2,2-二苯基乙烯基、2-苯基-2-(1-萘基)乙烯基等芳基烯基；苯基乙炔基等芳基炔基；聯苯基、聯三苯基等鍵結有一個以上的苯基的苯基；環己基甲基苯基、苄基苯基、(二甲基(苯基)甲基)苯基等。

該些的碳數較佳為4~30，更佳為4~20，進而佳為4~18，尤佳為4~12。該些範圍的下限較佳為7。

關於R¹~R⁵及Z¹~Z⁴所表示的基，作為將所述列舉的烴基(例如，鏈狀烴基與脂環式烴基)組合而成的基，例如可為：環丙基甲基、環丙基乙基、環丁基甲基、環丁基乙基、環戊基甲基、環戊基乙基、環己基甲基、(2-甲基環己基)甲基、環己基乙基、金剛烷基甲基等鍵結有一個以上的脂環式烴基的烷基。

該些的碳數較佳為4~30，更佳為4~20，進而佳為4~18，尤佳為4~12。

R¹~R⁵及Z¹~Z⁴所表示的碳數1~40的一價雜環基是表示包含雜原子作為環的構成要素的基。作為碳數1~40的一價雜環基，可為單環，亦可為多環。作為雜原子，可列舉：氮原子、氧原子及硫原子等。

雜環基的碳數較佳為3~30，更佳為3~20，進而佳為3~18，尤佳為3~12。

作為包含氮原子的雜環，可列舉：氮丙啶(aziridine)、吖丁啶(azetidine)、吡咯啶、哌啶及哌嗪等單環系飽和雜環；吡咯、1-甲基吡咯、2,5-二甲基吡咯等吡咯、吡唑、1-甲基吡唑、2-甲基吡唑、3-甲基吡唑、4-甲基吡唑、5-甲基吡唑等吡唑、咪唑、1,2,3-三唑及1,2,4-三唑等五員環系不飽和雜環；吡啶、噠嗪、嘧啶、6-甲基嘧啶等嘧啶、吡嗪及1,3,5-三嗪等六員環系不飽和雜環；吲唑、吲哚啉、異吲哚啉、吲哚、吲哚嗪(indolizine)、苯並咪唑、喹啉、異喹啉、5,6,7,8-四氫(3-甲基)喹噁啉、3-甲基喹噁啉等喹噁啉、喹唑啉、噌啉、酞嗪、萘啶、嘌呤、喋啶、苯並吡唑、苯並哌啶等縮合二環系雜環；咔唑、吖啶及啡嗪等縮合三環系雜環等。

作為包含氧原子的雜環，可列舉：氧雜環丙烷、氧雜環丁烷、四氫呋喃、四氫吡喃、1,3-二噁烷及1,4-二噁烷、1-環戊基二氧雜環戊烷、2-環戊基二氧雜環戊烷等單環系飽和雜環；1,4-二氧雜螺環[4.5]癸烷、1,4-二氧雜螺環[4.5]壬烷、1,4-二氧雜螺環[4.4]壬烷等二環系飽和雜環；α-乙內酯、β-丙內酯、γ-丁內酯、γ-戊內酯及δ-戊內酯等內酯系雜環；呋喃、2,3-二甲基呋喃、2,5-二甲基呋喃等呋喃等五員環系不飽和雜環；2H-吡喃、4H-吡喃等六員環系不飽和雜環；1-苯並呋喃等苯並呋喃、苯並吡喃、4-甲基苯並吡喃等苯並吡喃、苯並二氧雜茂(benzodioxole)、1,3-苯並二氧雜茂、苯並二噁烷、色原烷及異色原烷等縮合二環系雜環；氧雜蒽、二苯並呋喃等縮合三環系雜環等。

作為包含硫原子的雜環，可列舉：二硫戊環(dithiolane)等五員環系飽和雜環；噻烷、1,3-二噻烷、2-甲基-1,3-二噻烷等六員環系飽和雜環；噻吩、3-甲基噻吩、2-羧基噻吩等噻吩、2H-噻喃、4H-噻喃等噻喃等五員環系不飽和雜環及六員環系不飽和雜環；苯並噻喃、苯並四氫噻喃等苯並噻喃、苯並噻吩等縮合二環系雜環等；噻蒽、二苯並噻吩等縮合三環系雜環等。

作為包含氮原子及氧原子的雜環，可列舉：嗎啉、2-吡咯啶酮、1-甲基-2-吡咯啶酮、2-甲基-2-吡咯啶酮、2-哌啶酮、1-甲基-2-哌啶酮及2-甲基-2-哌啶酮等單環系飽和雜環；噁唑、4-甲基噁唑等噁唑、2-甲基異噁唑、3-甲基異噁唑、4-甲基異噁唑、5-甲基異噁唑等異噁唑等單環系不飽和雜環；苯並噁唑、苯並異噁唑、苯並噁嗪、苯並二噁烷、苯並咪唑啉等縮合二環系雜環；啡噁嗪(phenoxazine)等縮合三環系雜環等。

作為包含氮原子及硫原子的雜環，可列舉：噻唑、2-甲基噻唑、3-甲基噻唑、4-甲基噻唑、5-甲基噻唑、2,4-二甲基噻唑等噻唑等單環系雜環；苯並噻唑等縮合二環系雜環；啡噻嗪等縮合三環系雜環等。

再者，所述雜環基的鍵結位為各雜環中所含的任意氫原子脫離的部分。

所述雜環基亦可為將所述列舉的雜環與所述列舉的烴基組合而成的基，例如可列舉四氫呋喃基甲基等。

進而，所述雜環基亦可為以下式子所表示者。※表示鍵結鍵。

構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM。作為此種基，可列舉以下的基。

例如，可列舉：三氯甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、2,2-二溴乙基、2,2,3,3-四氟丙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基、2-硝基丙基、二乙基胺基乙基、(4-甲氧基苯基)甲基、(2-甲氧基苯基)甲基、(3-甲氧基苯基)甲基、(4-硝基苯基)甲基、(2,4-二氯苯基)甲基、(4-氟苯基)甲基、(3,5-二氟苯基)甲基、2,2,2-三氟-1-三氟甲基-1-苯基乙基、(苯氧基)(苯基)甲基、(苄基氧基)(苯基)甲基、吡咯基甲基、吡咯基乙基、(4-胺基苯基)甲基、(4-氰基苯基)甲基、2-羥基-1-甲基-1-苯基乙基、2-氯-1-甲基-1-苯基乙基；-CH₂CH₂OCH₂CH₃、-CH₂CH₂O(CH₂)₃CH₃、-(CH₂CH₂O)₂CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₃CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₄CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₅CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₆CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₇CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₈CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₉CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₁₀CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₁₁CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₁₂CH₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₁₃CH₃、-CH₂CH₂OH、-(CH₂CH₂O)₂H、-(CH₂CH₂O)₃H、-(CH₂CH₂O)₄H、-(CH₂CH₂O)₅H、-(CH₂CH₂O)₆H、-(CH₂CH₂O)₇H、-(CH₂CH₂O)₈H、-(CH₂CH₂O)₉H、-(CH₂CH₂O)₁₀H、-(CH₂CH₂O)₁₁H、-(CH₂CH₂O)₁₂H、-(CH₂CH₂O)₁₃H、-CH₂CH₂OCH₃、-(CH₂CH₂O)₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₃CH₃、-(CH₂CH₂O)₄CH₃、-(CH₂CH₂O)₅CH₃、-(CH₂CH₂O)₆CH₃、-(CH₂CH₂O)₇CH₃、-(CH₂CH₂O)₈CH₃、-(CH₂CH₂O)₉CH₃、-(CH₂CH₂O)₁₀CH₃、-(CH₂CH₂O)₁₁CH₃、 -(CH₂CH₂O)₁₂CH₃、-(CH₂CH₂O)₁₃CH₃等將所述一價烴基或一價雜環基的-CH₂-取代為-O-而成的基等具有取代基的烷基(以下，存在將該些稱為群組A的基的情況)。

例如，可列舉：4-溴苯基、4-硝基苯基、4-甲氧基苯基、2,4-二氯苯基、五氟苯基、2-胺基苯基、2-甲基-4-氯苯基、4-羥基-1-萘基、4,5,8-三氯-2-萘基、蒽醌基、2-胺基蒽醌基等具有取代基的芳基(以下，存在將該些稱為群組B的基的情況)。

例如，可列舉：甲醯基、乙醯基、丙醯基、丁醯基、2,2-二甲基丙醯基、戊醯基、己醯基、2-乙基己醯基、庚醯基、辛醯基、壬醯基、癸醯基、十一烷醯基、十二烷醯基、二十一烷醯基、苯甲醯基、

及鍵結有所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的羰基等，較佳為鍵結有碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基，更佳為鍵結有碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基，進而佳為鍵結有碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基，尤佳為鍵結有碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基。

※表示鍵結鍵。

例如，可列舉：甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、第三丁氧基羰基、丁氧基羰基、戊基氧基羰基、己基氧基羰基、(2-乙基己基)氧基羰基、庚基氧基羰基、辛基氧基羰基、壬基氧基羰基、癸基氧基羰基、十一烷基氧基羰基、十二烷基氧基羰基、苯基氧基羰基、二十烷基氧基羰基、

及鍵結有所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的氧基羰基等，較佳為鍵結有碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的氧基羰基，更佳為鍵結有碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的氧基羰基，進而佳為鍵結有碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的氧基羰基，尤佳為鍵結有碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的氧基羰基。

※表示鍵結鍵。

例如，可列舉：甲醯基氧基、乙醯氧基、丙醯基氧基、丁醯基氧基、(2,2-二甲基丙醯基)氧基、戊醯基氧基、己醯基氧基、(2-乙基己醯基)氧基、庚醯基氧基、辛醯基氧基、壬醯基氧基、癸醯基氧基、十一烷醯基氧基、十二烷醯基氧基、二十一烷醯基氧基、苯甲醯基氧基、乙烯基羰基氧基、(2-丙烯基)羰基氧基、(1-甲基乙烯基)羰基氧基、及鍵結有所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的羰基氧基等，較佳為鍵結有碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基氧基，更佳為鍵結有碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基氧基，進而佳為鍵結有碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基氧基，尤佳為鍵結有碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基氧基。

例如，可列舉：羥基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、戊基氧基、新戊基氧基、1-乙基-1,2-二甲基丙氧基、己基氧基、庚基氧基、辛基氧基、壬基氧基、癸基氧基、十一烷基氧基、十二烷基氧基、(2-乙基己基)氧基、硬脂基氧基、二十烷基氧基、1-苯基乙氧基、1-甲基-1-苯基乙氧基、苯基氧基、苄基氧基、2,3-二甲基苯基氧基、2,4-二甲基苯基氧基、2,5-二甲基苯基氧基、2,6-二甲基苯基氧基、3,4-二甲基苯基氧基、3,5-二甲基苯基氧基、2,3-二氰基苯基氧基、2,4-二氰基苯基氧基、2,5-二氰基苯基氧基、2,6-二氰基苯基氧基、3,4-二氰基苯基氧基、3,5-二氰基苯基氧基、4-甲氧基苯基氧基、2-甲氧基苯基氧基、3-甲氧基苯基氧基、4-乙氧基苯基氧基、2-乙氧基苯基氧基、3-乙氧基苯基氧基；三氯甲氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2,2,3,3-四氟丙氧基、3,3,3-三氟-2-三氟甲基-2-甲基丙氧基、2-丁氧基乙氧基、2-硝基丙氧基、-OCH₂CH₂OH、-O(CH₂CH₂O)₄H、-OCH₂CF₂CF₂H、-OCH₂CH₂O(CH₂)₃CH₃、-OCH₂CH₂OCH₂CH₃、-O(CH₂CH₂O)₂CH₂CH₃、-O(CH₂CH₂O)₄CH₂CH₃、-OCH₂CH₂O(CH₂)₃CH₃、[化8]

[化9]

及鍵結有所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的氧基等，較佳為鍵結有碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的氧基、或羥基，更佳為鍵結有碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的氧基、或羥基，進而佳為鍵結有碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的氧基、或羥基，尤佳為鍵結有碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的氧基、或羥基。

※表示鍵結鍵。

例如，可列舉：巰基；甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、丁基硫基、第三丁基硫基、戊基硫基、己基硫基、(2-乙基己基)硫基、庚基硫基、辛基硫基、壬基硫基、癸基硫基、十一烷基硫基、十二烷基硫基、二十烷基硫基、苯基硫基、鄰甲苯基硫基、

及將氫原子取代為所述群組A~群組B的基或所述一價烴基或一價雜環基而成的巰基等，較佳為將氫原子取代為碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者而成的巰基、或巰基，更佳為將氫原子取代為碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者而成的巰基、或巰基，進而佳為將氫原子取代為碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者而成的巰基、或巰基，尤佳為將氫原子取代為碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者而成的巰基、或巰基。

※表示鍵結鍵。

例如，可列舉：甲基磺醯基、乙基磺醯基、丙基磺醯基、丁基磺醯基、戊基磺醯基、己基磺醯基、(2-乙基己基)磺醯基、庚基磺醯基、辛基磺醯基、壬基磺醯基、癸基磺醯基、十一烷基磺醯基、十二烷基磺醯基、二十烷基磺醯基、苯基磺醯基、對甲苯基磺醯基、

及鍵結有所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的磺醯基等，較佳為鍵結有碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的磺醯基，更佳為鍵結有碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的磺醯基，進而佳為鍵結有碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的磺醯基，尤佳為鍵結有碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的磺醯基。

※表示鍵結鍵。

例如，可列舉：胺磺醯基；N-甲基胺磺醯基、N-乙基胺磺醯基、N-丙基胺磺醯基、N-異丙基胺磺醯基、N-丁基胺磺醯基、N-異丁基胺磺醯基、N-(第二丁基)胺磺醯基、N-(第三丁基)胺磺醯基、N-戊基胺磺醯基、N-(1-乙基丙基)胺磺醯基、N-己基胺磺醯基、N-(2-乙基己基)胺磺醯基、N-庚基胺磺醯基、N-辛基胺磺醯基、N-壬基胺磺醯基、N-癸基胺磺醯基、N-十一烷基胺磺醯基、N-十二烷基胺磺醯基、N-二十烷基胺磺醯基、N-苯基胺磺醯基、-SO₂NH(CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂、-SO₂NHCH₂CH₂CH₂Si(OCH₂CH₃)₃、及所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的一個進行取代而成的胺磺醯基等；N,N-二甲基胺磺醯基、N-乙基-N-甲基胺磺醯基、N,N- 二乙基胺磺醯基、N-丙基-N-甲基胺磺醯基、N,N-二丙基胺磺醯基、N-異丙基-N-甲基胺磺醯基、N,N-二異丙基胺磺醯基、N,N-二異丁基胺磺醯基、N,N-二(第二丁基)胺磺醯基、N-(第三丁基)-N-甲基胺磺醯基、N,N-二(第三丁基)胺磺醯基、N-丁基-N-甲基胺磺醯基、N,N-二丁基胺磺醯基、N-丁基-N-辛基胺磺醯基、N,N-二戊基胺磺醯基、N,N-雙(1-乙基丙基)胺磺醯基、N-丁基-N-己基胺磺醯基、N-己基-N-甲基胺磺醯基、N,N-二己基胺磺醯基、N-(2-乙基己基)-N-甲基胺磺醯基、N,N-雙(2-乙基己基)胺磺醯基、N,N-二庚基胺磺醯基、N-辛基-N-甲基胺磺醯基、N,N-二辛基胺磺醯基、N,N-二壬基胺磺醯基、N-癸基-N-甲基胺磺醯基、N-十一烷基-N-甲基胺磺醯基、N-十二烷基-N-甲基胺磺醯基、N-二十烷基-N-甲基胺磺醯基、N-苯基-N-甲基胺磺醯基、N,N-二苯基胺磺醯基、及選自所述群組A~群組B的基、所述一價烴基及所述一價雜環基中的兩個進行取代而成的胺磺醯基等，較佳為選自碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺磺醯基、-SO₂NH(CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂或胺磺醯基，更佳為選自碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺磺醯基、-SO₂NH(CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂或胺磺醯基，進而佳為選自碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺磺醯基、-SO₂NH(CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂或胺磺醯基，尤佳為選自碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺磺醯基、-SO₂NH(CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂或胺磺醯基。

例如，可列舉：胺甲醯基；N-甲基胺甲醯基、N-乙基胺甲醯基、N-丙基胺甲醯基、N-異丙基胺甲醯基、N-丁基胺甲醯基、N-異丁基胺甲醯基、N-(第二丁基)胺甲醯基、N-(第三丁基)胺甲醯基、N-戊基胺甲醯基、N-(1-乙基丙基)胺甲醯基、N-己基胺甲醯基、N-(2-乙基己基)胺甲醯基、N-庚基胺甲醯基、N-辛基胺甲醯基、N-壬基胺甲醯基、N-癸基胺甲醯基、N-十一烷基胺甲醯基、N-十二烷基胺甲醯基、N-二十烷基胺甲醯基、N-苯基胺甲醯基、-CONH(CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂、-CONHCH₂CH₂CH₂Si(OCH₂CH₃)₃、及所述群組A~群組B的基或所述一價烴基或一價雜環基的一個進行取代而成的胺甲醯基等；N,N-二甲基胺甲醯基、N-乙基-N-甲基胺甲醯基、N,N-二乙基胺甲醯基、N-丙基-N-甲基胺甲醯基、N,N-二丙基胺甲醯基、N-異丙基-N-甲基胺甲醯基、N,N-二異丙基胺甲醯基、N,N-二異丁基胺甲醯基、N,N-二(第二丁基)胺甲醯基、N-(第三丁基)-N-甲基胺甲醯基、N,N-二(第三丁基)胺甲醯基、N-丁基-N-甲基胺甲醯基、N,N-二丁基胺甲醯基、N-丁基-N-辛基胺甲醯基、N,N-二戊基胺甲醯基、N,N-雙(1-乙基丙基)胺甲醯基、N-丁基-N-己基胺甲醯基、N-己基-N-甲基胺甲醯基、N,N-二己基胺甲醯基、N-(2-乙基己基)-N-甲基胺甲醯基、N,N-雙(2-乙基己基)胺甲醯基、N,N-二庚基胺甲醯基、N-辛基-N-甲基胺甲醯基、N,N-二辛基胺甲醯基、N,N-二壬基胺甲醯基、N-癸基-N-甲基胺甲醯基、N-十一烷基-N-甲基胺甲醯基、N-十二烷基-N-甲基胺甲醯基、N-二十烷基-N-甲基胺甲醯基、N-苯基-N-甲基胺甲醯基、N,N-二苯基胺甲醯基、及選自所述群組A~群組B的基、所述一價烴基及所述一價雜環基中的兩個進行取代而成的胺甲醯基等，較佳為選自碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺甲醯基、或胺甲醯基，更佳為選自碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺甲醯基、或胺甲醯基，進而佳為選自碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺甲醯基、或胺甲醯基，尤佳為選自碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺甲醯基、或胺甲醯基。

例如，可列舉：胺基；N-甲基胺基、N-乙基胺基、N-丙基胺基、N-異丙基胺基、N-丁基胺基、N-異丁基胺基、N-(第二丁基)胺基、N-(第三丁基)胺基、N-戊基胺基、N-(1-乙基丙基)胺基、N-己基胺基、N-(2-乙基己基)胺基、N-庚基胺基、N-辛基胺基、N-壬基胺基、N-癸基胺基、N-十一烷基胺基、N-十二烷基胺基、N-二十烷基胺基、N-苯基胺基、及所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的一個進行取代而成的胺基等；N,N-二甲基胺基、N-乙基-N-甲基胺基、N,N-二乙基胺基、N-丙基-N-甲基胺基、N,N-二丙基胺基、N-異丙基-N-甲基胺基、N,N-二異丙基胺基、N,N-二異丁基胺基、N,N-二(第二丁基)胺基、N-(第三丁基)-N-甲基胺基、N,N-二(第三丁基)胺基、N-丁基-N-甲基胺基、N,N-二丁基胺基、N-丁基-N-辛基胺基、N,N-二戊基胺基、N,N-雙(1-乙基丙基)胺基、N-丁基-N-己基胺基、N-己基-N-甲基胺基、N,N-二己基胺基、N-(2-乙基己基)-N-甲基胺基、N,N-雙(2-乙基己基)胺基、N,N-二庚基胺基、N-辛基-N-甲基胺基、N,N-二辛基胺基、N,N-二壬基胺基、N-癸基-N-甲基胺基、N-十一烷基-N-甲基胺基、N-十二烷基-N-甲基胺基、N-二十烷基-N-甲基胺基、N-苯基-N-甲基胺基、N,N-二苯基胺基、及選自所述群組A~群組B的基、所述一價烴基及所述一價雜環基中的兩個進行取代而成的胺基等，較佳為選自碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺基、或胺基，更佳為選自碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺基、或胺基，進而佳為選自碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺基、或胺基，尤佳為選自碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個或兩個進行取代而成的胺基、或胺基。

例如，可列舉：甲醯基胺基、乙醯基胺基、丙醯基胺基、丁醯基胺基、(2,2-二甲基丙醯基)胺基、戊醯基胺基、己醯基胺基、(2-乙基己醯基)胺基、庚醯基胺基、辛醯基胺基、壬醯基胺基、癸醯基胺基、十一烷醯基胺基、十二烷醯基胺基、二十一烷醯基胺基、苯甲醯基胺基、[化12]

及鍵結有所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的羰基胺基等，較佳為鍵結有碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基胺基，更佳為鍵結有碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基胺基，進而佳為鍵結有碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基胺基，尤佳為鍵結有碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基或者所述一價烴基或一價雜環基的較佳者的羰基胺基。

※表示鍵結鍵。

例如，可列舉：-SiH₃；-Si(CH₃)₃、-Si(CH₂CH₃)₃、-Si((CH₂)₂CH₃)₃、-Si(CH(CH₃)₂)₃、 -Si((CH₂)₃CH₃)₃、-Si((CH₂)₄CH₃)₃、-Si((CH₂)₅CH₃)₃、-Si((CH₂)₆CH₃)₃、-Si((CH₂)₇CH₃)₃、-Si((CH₂)₈CH3)₃、-Si((CH₂)₉CH₃)₃、-Si((CH₂)₁₀CH₃)₃、-Si((CH₂)₁₁CH₃)₃、-Si((CH₂)₁₂CH₃)₃、-Si(C₆H₅)₃、-Si(C₁₀H₇)₃、-Si(CH₃)₂(CH₂CH₃)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₂CH₃)、-Si(CH₃)₂(CH(CH₃)₂)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₃CH₃)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₅CH₃)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₇CH₃)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₉CH₃)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₁₁CH₃)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₁₃CH₃)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₁₅CH₃)、 -Si(CH₃)₂((CH₂)₁₇CH₃)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₁₉CH₃)、-Si(CH₃)₂((CH₂)₂₉CH₃)、-Si(CH₃)₂(C₆H₅)、-Si(CH₃)(C₆H₅)₂、-Si(CH₃)₂(C₁₀H₇)、及選自所述群組A~群組B的基、所述一價烴基及所述一價雜環基中的一個、兩個或三個進行取代而成的-SiH₃等；-Si(OH)₃；-Si(OCH₃)₃、-Si(OCH₂CH₃)₃、-Si(O(CH₂)₂CH₃)₃、-Si(OCH(CH₃)₂)₃、-Si(O(CH₂)₃CH₃)₃、-Si(O(CH₂)₄CH₃)₃、-Si(O(CH₂)₅CH₃)₃、-Si(O(CH₂)₆CH₃)₃、-Si(O(CH₂)₇CH₃)₃、-Si(O(CH₂)₈CH₃)₃、-Si(O(CH₂)₉CH₃)₃、-Si(O(CH₂)₁₀CH₃)₃、-Si(O(CH₂)₁₁CH₃)₃、 -Si(OC₆H₅)₃、-Si(OC₁₀H₇)₃、-Si(OCH₃)₂(OCH₂CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₂CH₃)、-Si(OCH₃)₂(OCH(CH₃)₂)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₃CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₅CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₇CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₉CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₁₁CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₁₃CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₁₅CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₁₇CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₁₉CH₃)、-Si(OCH₃)₂(O(CH₂)₂₉CH₃)、-Si(OCH₃)₂(OC₆H₅)、-Si(OCH₃)(OC₆H₅)₂、-Si(OCH₃)₂(OC₁₀H₇)、及選自所述群組A~群組B的基、所述一價烴基及所述一價雜環基中的一個、兩個或三個進行取代而成的-Si(OH)₃等；-SiH(OH)₂；-Si(CH₃)(OCH₃)₂、 -Si((CH₂)₁₁CH₃)(O(CH₂)₁₁CH₃)₂、-Si(C₆H₅)(OC₆H₅)₂、-Si(CH₃)(OH)₂、-Si((CH₂)₃₆CH₃)(OH)₂、-Si(C₆H₅)(OH)₂、及選自所述群組A~群組B的基、所述一價烴基及所述一價雜環基中的一個、兩個或三個進行取代而成的-SiH(OH)₂等；-SiH₂(OH)；-Si(CH₃)₂(OCH₃)、-Si((CH₂)₁₁CH₃)₂(O(CH₂)₁₁CH₃)、-Si(C₆H₅)₂(OC₆H₅)、-Si(CH₃)₂(OH)、-Si((CH₂)₁₇CH₃)₂(OH)、-Si(C₆H₅)₂(OH)、及選自所述群組A~群組B的基、所述一價烴基及所述一價雜環基中的一個、兩個或三個進行取代而成的-SiH₂(OH)等，較佳為選自碳數1~30的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個、兩個或三個進行取代而成的-SiH₃、-Si(OH)₃、-SiH(OH)₂及-SiH₂(OH)、或-Si(OH)₃，更佳為選自碳數1~20的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個、兩個或三個進行取代而成的-SiH₃、-Si(OH)₃、-SiH(OH)₂及-SiH₂(OH)、或-Si(OH)₃，進而佳為選自碳數1~18的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個、兩個或三個進行取代而成的-SiH₃、-Si(OH)₃、-SiH(OH)₂及-SiH₂(OH)、或-Si(OH)₃，尤佳為選自碳數1~12的烴基、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基的較佳者及所述一價雜環基的較佳者中的一個、兩個或三個進行取代而成的-SiH₃、-Si(OH)₃、-SiH(OH)₂及-SiH₂(OH)、或-Si(OH)₃。

例如，可列舉可具有取代基的鄰苯二甲醯亞胺甲基(C₆H₄(CO)₂N-CH₂-)，作為該取代基，可列舉選自由所述鹵素原子、所述群組A~群組B的基、所述一價烴基及所述一價雜環基等所組成的群組中的至少一個。

作為其他基，可列舉：-SCOCH₃、

等。

※表示鍵結鍵。

對於該一價烴基或該一價雜環基，-SO₃ ^-N⁺(C₁₂H₂₅)(CH₃)₃、-CO₂ ^-N⁺(C₁₂H₂₅)(CH₃)₃、-SO₃ ^-、-CO₂ ^-等亦可進行取代。

R¹及R²、R²及R³、以及R³及R⁴可分別彼此鍵結而形成環。

作為M及MM所表示的鹼金屬原子，可列舉：鋰原子、鈉原子及鉀原子等鹼金屬原子。

作為M及MM所表示的可具有配位體的金屬原子的金屬原子，可列舉屬於元素週期表的2族~15族的金屬原子。作為可具有配位體的金屬原子的金屬原子，更佳為Mg、Ca、Sr、Ba、Cd、Ni、Zn、Cu、Hg、Fe、Co、Sn、Pb、Mn、Al、Cr、Rh、Ir、Pd、Ti、Zr、Hf、Si、Ge，進而佳為Mg、Ca、Sr、Ba、Ni、Zn、Cu、Fe、Co、Sn、Mn、Al、Cr，尤佳為Mg、Ca、Sr、Ba、Ni、Zn、Cu、Fe、Co、Mn、Al、Cr。

作為可具有配位體的金屬原子的配位體，並無特別限制，例如可為鹵素原子、NO、NO₃、SO₄、CH₃CO₂、OH等，配位於該金屬原子的配位體、與同一配位體中所含的碳原子、氮原子、氧原子或硫原子等可配位於同一金屬原子，該金屬原子中，多個不同的配位體可向同一金屬原子進行配位，亦可形成寡聚物或聚合物。

於該配位體中，在化合物(I)包含可具有配位體的金屬原子的情況下，亦可含有將可具有配位體的金屬原子除去的化合物(I)。

本發明的化合物(I)中亦含有此種寡聚物或聚合物。

其中，化合物(I)的電荷為0。

作為此種化合物(I)，例如可列舉下述式(EN1)~式(EN5)所表示的金屬鹽等。

其中，式(EN1)~式(EN5)中，( )內所表示的結構表示如寡聚物及聚合物般反覆進行鍵結。

例如，式(EN1)所表示的金屬鹽表示同一配位體配位於同一金屬原子。

例如，式(EN2)~式(EN3)所表示的金屬鹽表示多個不同的配位體配位於同一金屬原子而形成寡聚物。

例如，式(EN4)~式(EN5)所表示的金屬鹽表示多個不同的配位體配位於同一金屬原子而形成寡聚物或聚合物。

[化17]

作為M及MM所表示的N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)，可列舉：NH₄；NH₃((CH₂)₇CH₃)、NH₃((CH₂)₁₁CH₃)、NH₃((CH₂)₁₇CH₃)等一個烷基對NH₄進行取代而成的基；N(CH₃)₃((CH₂)₁₅CH₃)、N(CH₃)₃((CH₂)₁₁CH₃)、N(CH₃)₂((CH₂)₁₁CH₃)₂、N(CH₃)₂((CH₂)₁₇CH₃)₂等四個烷基對NH₄進行取代而成的基；及選自所述群組A~群組B的基、所述一價烴基及所述一價雜環基中的一個、兩個、三個或四個進行取代而成的NH₄等。

M較佳為：氫原子；鹼金屬原子；可具有配位體的Mg、可具有配位體的Ca、可具有配位體的Sr、可具有配位體的Ba、可具有配位體的Ni、可具有配位體的Zn、可具有配位體的Cu、可具有配位體的Fe、可具有配位體的Co、可具有配位體的Sn、可具有配位體的Mn、可具有配位體的Al、可具有配位體的Cr；NH₄；NH₃((CH₂)₇CH₃)、NH₃((CH₂)₁₁CH₃)、NH₃((CH₂)₁₇CH₃)等一個烷基對NH₄進行取代而成的基；N(CH₃)₃((CH₂)₁₅CH₃)、N(CH₃)₃((CH₂)₁₁CH₃)、 N(CH₃)₂((CH₂)₁₁CH₃)₂、N(CH₃)₂((CH₂)₁₇CH₃)₂等四個烷基對NH₄進行取代而成的基，更佳為：氫原子；鈉原子、鉀原子；可具有配位體的Mg、可具有配位體的Ca、可具有配位體的Sr、可具有配位體的Ba、可具有配位體的Ni、可具有配位體的Zn、可具有配位體的Cu、可具有配位體的Fe、可具有配位體的Co、可具有配位體的Mn、可具有配位體的Al、可具有配位體的Cr；NH₄；NH₃((CH₂)₇CH₃)、NH₃((CH₂)₁₁CH₃)、NH₃((CH₂)₁₇CH₃)等一個烷基對NH₄進行取代而成的基；N(CH₃)₃((CH₂)₁₅CH₃)、N(CH₃)₃((CH₂)₁₁CH₃)、N(CH₃)₂((CH₂)₁₁CH₃)₂、N(CH₃)₂((CH₂)₁₇CH₃)₂等四個烷基對NH₄進行取代而成的基。

MM較佳為：鹼金屬原子；可具有配位體的Mg、可具有配位體的Ca、可具有配位體的Sr、可具有配位體的Ba、可具有配位體的Ni、可具有配位體的Zn、可具有配位體的Cu、可具有配位體的Fe、可具有配位體的Co、可具有配位體的Sn、可具有配位體的Mn、可具有配位體的Al、可具有配位體的Cr； NH₄；NH₃((CH₂)₇CH₃)、NH₃((CH₂)₁₁CH₃)、NH₃((CH₂)₁₇CH₃)等一個烷基對NH₄進行取代而成的基；N(CH₃)₃((CH₂)₁₅CH₃)、N(CH₃)₃((CH₂)₁₁CH₃)、N(CH₃)₂((CH₂)₁₁CH₃)₂、N(CH₃)₂((CH₂)₁₇CH₃)₂等四個烷基對NH₄進行取代而成的基，更佳為：鈉原子、鉀原子；可具有配位體的Mg、可具有配位體的Ca、可具有配位體的Sr、可具有配位體的Ba、可具有配位體的Ni、可具有配位體的Zn、可具有配位體的Cu、可具有配位體的Fe、可具有配位體的Co、可具有配位體的Mn、可具有配位體的Al、可具有配位體的Cr；NH₄；NH₃((CH₂)₇CH₃)、NH₃((CH₂)₁₁CH₃)、NH₃((CH₂)₁₇CH₃)等一個烷基對NH₄進行取代而成的基；N(CH₃)₃((CH₂)₁₅CH₃)、N(CH₃)₃((CH₂)₁₁CH₃)、N(CH₃)₂((CH₂)₁₁CH₃)₂、N(CH₃)₂((CH₂)₁₇CH₃)₂等四個烷基對NH₄進行取代而成的基。

Q¹及Q²分別獨立地表示二價烴基或二價雜環基，構成該二價烴基及該二價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該二價烴基及該二價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該二價烴基及該二價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM。

作為對構成該二價烴基及該二價雜環基的氫原子進行取代的基，較佳為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃H、或-CO₂H。

Q¹及Q²可相同亦可不同，較佳為相同。

Q¹及Q²較佳為式(QQ1)~式(QQ19)所表示的基。

[化19]

[化20]

[式(QQ1)~式(QQ19)中，R^Q1~R^Q94分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M、MM、碳數1~40的一價烴基或碳數1~40的一價雜環基，構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=，構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-，構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；R^Q1~R^Q94可分別彼此與選自R^Q1~R^Q94中的一個以上鍵結而形成環；M及MM表示與所述相同的含義；※表示鍵結鍵]關於為R^Q1~R^Q94所表示的碳數1~40的一價烴基或碳數1~40的一價雜環基、且構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-、構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-、構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=、構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-、構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM的基，可列舉與為R¹~R⁵及Z¹~Z⁴所表示的碳數1~40的一價烴基或碳數1~40的一價雜環基、且構成該一價烴基及該一價雜環基的-C(-)(-)-亦可取代為-Si(-)(-)-、構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH(-)-亦可取代為-N(-)-、構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH=亦可取代為-N=、構成該一價烴基及該一價雜環基的-CH₂-亦可取代為-O-、-S-、-S(O)₂-或-CO-、構成該一價烴基及該一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM的基相同者。

作為R^Q1~R^Q94的較佳者，可列舉與R¹~R⁵及Z¹~Z⁴的較佳者相同者。

關於Q¹及Q²，較佳為式(QQ1)~式(QQ12)所表示的基，更佳為式(QQ1)~式(QQ5)所表示的基，進而佳為式(QQ1)~式(QQ4)所表示的基，尤佳為式(QQ1)及式(QQ2)所表示的基，進而尤佳為式(QQ2)所表示的基。

作為式(QQ1)~式(QQ19)，例如，可列舉下述式(Qa1)~式(Qa50)；式(Qb1)~式(Qb27)；式(Qc1)~式(Qc56)；式(Qd1)~式(Qd41)；式(Qe1)~式(Qe16)；式(Qf1)~式(Qf15)；式(Qg1)~式(Qg40)；式(Qh1)~式(Qh40)；式(Qj1)~式(Qj29)；式(Qk1)~式(Qk22)；式(Qm1)~式(Qm20)；式(Qn1)~式(Qn16)；式(Qo1)~式(Qo15)；式(Qp1)~式(Qp83)；式(Qq1)~式(Qq72)；式(Qr1)~式(Qr17)；式(Qs1)~式(Qs26)；式(Qt1)~式(Qt26)；式(Qu1)~式(Qu17)；式(Qv1)~式(Qv26)；式(Qx1)~式(Qx2)；及式(Qy1)~式(Qy10)所表示的基等。其中，※表示鍵結鍵。

[化21]

[化22]

[化23]

[化24]

[化25]

[化27]

[化29]

[化31]

[化33]

[化39]

[化41]

[化42]

[化46]

[化48]

[化50]

[化51]

[化52]

[化53]

[化54]

[化55]

[化56]

[化57]

[化58]

[化60]

作為化合物(I)，例如，可列舉下述表1~表14所示的式(Ia)所表示的化合物或其鹼金屬鹽。

再者，表1~表14中的「Q¹」欄及「Q²」欄中所記載的符號分別對應於所述式所表示的基。

※表示鍵結鍵。

[表2]

[表3]

[表4]

[表5]

[表6]

[表7]

[表8]

[表9]

[表10]

[表11]

[表12]

[表13]

[表14]

作為化合物(I)，例如，可列舉下述表15~表31所示的式(Ib)所表示的化合物或者其鹼金屬鹽。

[化62]

式(Ib)中，R^Ib1~R^Ib5的任一個為並非氫原子的取代基(以下，存在稱為RR基的情況)，其他四個為氫原子。

表15~表31中的「Q¹」欄及「Q²」欄中所記載的符號分別對應於所述式所表示的基。

表15~表31中的「RR」欄中所記載的符號表示RR基，分別對應於下述式(a1)~式(a69)；式(b1)~式(b4)；式(c1)~式(c4)；式(d1)~式(d5)；式(e1)~式(e20)；式(f1)~式(f5)；式(g1)~式(g9)；式(h1)~式(h9)；式(j1)~式(j9)；式(k1)~式(k4)；式(m1)~式(m9)；式(n1)~式(n3)；式(o1)~式(o5)；式(p1)~式(p23)；式(q1)~式(q26)；式(r1)~式(r26)；式(s1)~式(s26)所表示的基，表15~表31中的「No」欄中所記載的數值分別表示RR基進行取代的位置，「1」表示RR基對R^Ib1進行取代，「2」表示RR基對R^Ib2進行取代，「3」表示RR基對R^Ib3進行取代，「4」表示RR基對R^Ib4進行取代，「5」表示RR基對R^Ib5進行取代。

※表示鍵結鍵。

[表15]

[表16]

[表17]

[表18]

[表19]

[表20]

[表21]

[表22]

[表23]

[表24]

[表25]

[表26]

[表27]

[表28]

[表29]

[表30]

[表31]

[化63]

[化64]

[化65]

[化66]

[化67]

[化70]

[化71]

作為化合物(I)，例如，可列舉下述表f1~表f44所示的式(If)所表示的化合物或其鹼金屬鹽。

再者，表f1~表f44中的「Q¹」欄及「Q²」欄中所記載的符號分別對應於所述式所表示的基。

※表示鍵結鍵。

[表f1]

[表f2]

[表f3]

[表f4]

[表f5]

[表f6]

[表f7]

[表f8]

[表f9]

[表f10]

[表f11]

[表f12]

[表f13]

[表f14]

[表f15]

[表f16]

[表f17]

[表f18]

[表f19]

[表f20]

[表f21]

[表f22]

[表f23]

[表f24]

[表f25]

[表f26]

[表f27]

[表f28]

[表f29]

[表f30]

[表f31]

[表f32]

[表f33]

[表f34]

[表f35]

[表f36]

[表f37]

[表f38]

[表f39]

[表f40]

[表f41]

[表f42]

[表f43]

[表f44]

作為化合物(I)，例如，可列舉下述表t1~表t5所示的式(It)所表示的化合物、及下述表u1~表u11所表示的式(Iu)所表示的化合物及該些的鹼金屬鹽。

再者，表t1~表t5中以及表u1~表u11中的「aq」欄、「Q¹」欄、「Q²」欄以及「Q^u+1」欄中所記載的符號分別對應於所述式所表示的基以及下述式(aq1)~式(aq36)所表示的基。

表u1~表u11中的「Q^u+1」欄表示式(Iu)所表示的化合物中的Q¹所表示的基及Q²所表示的基為與「Q^u+1」欄中所記載的符號對應的基。

於下述式(aq1)~式(aq36)所表示的基中，#表示與Q¹的鍵結鍵，&表示與Q²的鍵結鍵。

[化75]

[化76]

[化77]

[表t1]

[表t2]

[表t3]

[表t4]

[表t5]

[表u1]

[表u2]

[表u3]

[表u4]

[表u5]

[表u6]

[表u7]

[表u8]

[表u9]

[表u10]

[表u11]

作為化合物(I)，例如，亦可列舉：於式(Ia1)~式(Ia2216)及式(Ib1)~式(Ib1312)所表示的化合物、式(If1)~式(If13090)所表示的化合物、式(It1)~式(It900)所表示的化合物、及式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物中取代有選自-SO₃H、-CO₂H、-SO₃NH₄、-CO₂NH₄、-SO₂NH₂、-CONH₂、鄰苯二甲醯亞胺甲基(C₆H₄(CO)₂N-CH₂-)、-SO₂NH(CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂、-N(CH₃)((CH₂)₁₁CH₃)、氟原子、氯原子及溴原子中的一個以上的化合物。

例如，於表1的式(Ia1)所表示的化合物中取代有-SO₃H的化合物表示下述結構。其中，式中，-(SO₃H)是指-SO₃H對式(Ia1)所表示的化合物的氫原子的全部或一個以上進行取代。

作為該化合物，例如，亦可列舉式(Ic1)~式(Ic12)所表示的芳香族環的氫原子的全部經選自氟原子、氯原子及溴原子中的一個以上取代而成的化合物。

[化79]

[化80]

作為化合物(I)，例如，亦可列舉：於式(Ia1)~式(Ia2216)及式(Ib1)~式(Ib1312)所表示的化合物、式(If1)~式(If13090)所表示的化合物、式(It1)~式(It900)所表示的化合物、及式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物中取代有1個~6個選自-SO₃H、-CO₂H、-SO₃NH₄、-CO₂NH₄、-SO₂NH₂、-CONH₂、鄰苯二甲醯亞胺甲基(C₆H₄(CO)₂N-CH₂-)、-SO₂NH(CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂、-N(CH₃)((CH₂)₁₁CH₃)、氟原子、氯原子及溴原子中的一個以上的化合物。

例如，於表1的式(Ia1)所表示的化合物中取代有1個~6個-SO₃H的化合物表示下述結構。其中，式中，-(SO₃H)_1~6是指-SO₃H對式(Ia1)所表示的化合物的1個~6個的任一氫原子進行取代。

作為化合物(I)，例如，可列舉：包含在式(Ia1)~式(Ia2216)及式(Ib1)~式(Ib1312)所表示的化合物、式(If1)~式(If13090)所表示的化合物、式(It1)~式(It900)所表示的化合物、及式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物中取代有選自-SO₃ ^-及-CO₂ ^-中的一個以上的陰離子、與選自Mg²⁺、Ca²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺、Fe²⁺、Co²⁺、Sn²⁺、Mn²⁺、Al³⁺、Fe³⁺、Cr³⁺、Sn⁴⁺、Mn⁴⁺、Cu²⁺、Li⁺、Na⁺及K⁺中的一個以上的陽離子的金屬鹽。

作為化合物(I)，例如，可列舉：包含下述表32~表33及表h1~表h6所示的式(Id)所表示的陰離子及式(Ih)所表示的陰離子、與選自Mg²⁺、Ca²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺、Fe²⁺、Co²⁺、Sn²⁺、Mn²⁺、Al³⁺、Fe³⁺、Cr³⁺、Sn⁴⁺、Mn⁴⁺、Cu²⁺、Li⁺、Na⁺及K⁺中的一個以上的陽離子的金屬鹽。

表32~表33及表h1~表h6中的「Q¹」欄以及「Q²」欄中所記載的符號分別對應於所述式所表示的基以及下述式(Qw1)~式(Qw11)所表示的基。

[化83]

[化86]

[表h1]

[表h2]

[表h3]

[表h4]

[表h5]

[表h6]

作為該金屬鹽，例如，可列舉下述表34~表38所示的式(Ie)所表示的金屬鹽及表k1~表k14所示的式(Ik)所表示的金屬鹽。

作為表34~表38及表k1~表k14中的「Met」欄中所記載的符號，Mg2+表示Mg²⁺，Ca2+表示Ca²⁺，Sr2+表示Sr²⁺，Ba2+表示Ba²⁺，Ni2+表示Ni²⁺，Zn2+表示Zn²⁺，Fe2+表示Fe²⁺，Co2+表示Co²⁺，Sn2+表示Sn²⁺，Mn2+表示Mn²⁺，Al3+表示Al³⁺，Fe3+表示Fe³⁺，Cr3+表示Cr³⁺，Sn4+表示Sn⁴⁺，Mn4+表示Mn⁴⁺，Cu2+表示Cu²⁺，Li+表示Li⁺，Na+表示Na⁺，K+表示K⁺。

表34~表38及表k1~表k14中的「Q¹」欄及「Q²」欄中所記載的符號分別對應於所述式所表示的基。

式(Ie)及式(Ik)中的m為1以上的整數，較佳為1~20的整數，更佳為1~10的整數。

式(Ie)及式(Ik)中的n為1以上的整數，較佳為1~20的整數，更佳為1~10的整數。

其中，於本發明的化合物(I)為所述寡聚物或聚合物的情況下，m及n表示表示化合物(I)的電荷為零般的配位體的個數及金屬原子的個數的比率的最小整數，藉此，表示化合物(I)為所述寡聚物或聚合物。

[表35]

[表36]

[表37]

[表38]

[表k1]

[表k2]

作為化合物(I)，較佳為：式(Ia1)~式(Ia2216)所表示的化合物；式(If1)~式(If13090)所表示的化合物；式(It1)~式(It900)所表示的化合物；及式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物；式(Ib8)所表示的化合物；式(Ib14)所表示的化合物；於式(Ia1)~式(Ia2216)所表示的化合物、式(If1)~式(If13090)所表示的化合物、式(It1)~式(It900)所表示的化合物、式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物、式(Ib8)所表示的化合物、及式(Ib14)所表示的化合物中取代有選自-SO₃H、-CO₂H、-SO₃NH₄、-CO₂NH₄、-SO₂NH₂、-CONH₂、鄰苯二甲醯亞胺甲基(C₆H₄(CO)₂N-CH₂-)、-SO₂NH(CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂、-N(CH₃)((CH₂)₁₁CH₃)、氟原子、氯原子及溴原子中的一個以上的化合物；以及包含在式(Ia1)~式(Ia2216)所表示的化合物、式(If1)~式(If13090)所表示的化合物、式(It1)~式(It900)所表示的化合物、式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物、式(Ib8)所表示的化合物、及式(Ib14)所表示的化合物中取代有選自-SO₃ ^-及-CO₂ ^-中的一個以上的陰離子、與選自Mg²⁺、Ca²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺、Fe²⁺、Co²⁺、Sn²⁺、Mn²⁺、Al³⁺、Fe³⁺、Cr³⁺、Sn⁴⁺、Mn⁴⁺、Cu²⁺、Li⁺、Na⁺及K⁺中的一個以上的陽離子的金屬鹽，更佳為：式(Ia1)~式(Ia2216)所表示的化合物；式(If1)~式(If13090)所表示的化合物；式(It1)~式(It900)所表示的化合物；式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物；於式(Ia1)~式(Ia2216)所表示的化合物、式(If1)~式(If13090)所表示的化合物、式(It1)~式(It900)所表示的化合物、式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物、式(Ib8)所表示的化合物、及式(Ib14)所表示的化合物中取代有選自-SO₃H、-CO₂H、-SO₃NH₄、-CO₂NH₄、氟原子、氯原子及溴原子中的一個以上的化合物；以及包含式(Id1)~式(Id304)所表示的陰離子及式(Ih1)~式(Ih1666)所表示的陰離子、與選自Mg²⁺、Ca²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺、Fe²⁺、Co²⁺、Sn²⁺、Mn²⁺、Al³⁺、Fe³⁺、Cr³⁺、Sn⁴⁺、Mn⁴⁺、Cu²⁺、Li⁺、Na⁺及K⁺中的一個以上的陽離子的金屬鹽，進而佳為：式(Ia1)~式(Ia2216)所表示的化合物；式(If1)~式(If13090)所表示的化合物；式(It1)~式(It900)所表示的化合物；式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物；於式(Ia1)~式(Ia2216)所表示的化合物、式(If1)~式(If13090)所表示的化合物、式(It1)~式(It900)所表示的化合物、式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物、式(Ib8)所表示的化合物、及式(Ib14)所表示的化合物中取代有選自-SO₃H、-CO₂H、-SO₃NH₄、-CO₂NH₄、氯原子及溴原子中的一個以上的化合物；式(Ie1)~式(Ie76)所表示的化合物；及式(Ik1)~式(Ik114)所表示的化合物；式(Ik1615)~式(Ik1633)所表示的化合物；式(Ik1822)~式(Ik1983)所表示的化合物；式(Ie117)所表示的化合物；式(Ie123)所表示的化合物；式(Ik172)所表示的化合物；式(Ik171)所表示的化合物；式(Ik1777)所表示的化合物；式(Ik181)所表示的化合物；式(Ik397)所表示的化合物；式(Ie273)所表示的化合物；及式(Ie116)所表示的化合物，尤佳為：式(Ia1)~式(Ia2216)所表示的化合物；式(If1)~式(If13090)所表示的化合物；式(It1)~式(It900)所表示的化合物；式(Iu1)~式(Iu3238)所表示的化合物；式(Ib8)所表示的化合物；及式(Ib14)所表示的化合物，進而尤佳為：式(Ia1)~式(Ia1241)所表示的化合物、式(It1)~式(It900)所表示的化合物，特佳為：式(Ia1)所表示的化合物、式(Ia2)所表示的化合物、式(Ia3)所表示的化合物、式(Ia10)所表示的化合物、式(Ia22)所表示的化合物、式(Ia23)所表示的化合物、式(Ia33)所表示的化合物、式(Ia35)所表示的化合物、式(Ia315)所表示的化合物、式(Ia696)所表示的化合物、式(Ia703)所表示的化合物、式(Ia973)所表示的化合物、式(It232)所表示的化合物、式(It242)所表示的化合物、及式(It750)所表示的化合物，極佳為：式(Ia1)所表示的化合物、式(Ia2)所表示的化合物、式(Ia3)所表示的化合物、式(Ia22)所表示的化合物、式(Ia23)所表示的化合物、式(Ia35)所表示的化合物、式 (Ia696)所表示的化合物、式(Ia703)所表示的化合物、式(Ia973)所表示的化合物、式(It232)所表示的化合物、式(It242)所表示的化合物、及式(It750)所表示的化合物，最佳為：式(Ia1)所表示的化合物、式(Ia2)所表示的化合物、式(Ia3)所表示的化合物、式(Ia696)所表示的化合物、式(Ia703)所表示的化合物、式(Ia973)所表示的化合物、式(It232)所表示的化合物、式(It242)所表示的化合物、及式(It750)所表示的化合物。

式(I)所表示的化合物可藉由式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物及式(pt3)所表示的化合物的反應來製造。

式(pt1)~式(pt3)中，R¹~R⁵、Q¹及Q²表示與所述相同的含義。

式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物及式(pt3)所表示的化合物的反應中的、式(pt2)所表示的化合物的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1莫耳而通常為0.1莫耳~30莫耳，較佳為1莫耳~20莫耳，更佳為1莫耳~16莫耳，進而佳為1莫耳~10莫耳。

式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物及式(pt3)所表示的化合物的反應中的、式(pt3)所表示的化合物的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1莫耳而通常為0.1莫耳~30莫耳，較佳為1莫耳~20莫耳，更佳為1莫耳~16莫耳，進而佳為1莫耳~10莫耳。

反應溫度通常為-100℃~300℃，較佳為0℃~280℃，更佳為50℃~250℃，進而佳為100℃~230℃，尤佳為150℃~200℃。

反應時間通常為0.5小時~500小時。

式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物及式(pt3)所表示的化合物的反應通常是於溶媒的存在下實施。

作為溶媒，可列舉：水；乙腈等腈溶媒；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、1-辛醇、苯酚等醇溶媒；胺溶媒；二乙基醚、四氫呋喃、二苯基醚等醚溶媒；丙酮、甲基異丁基酮等酮溶媒；乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等酯溶媒；己烷等脂肪族烴溶媒；甲苯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘等芳香族烴溶媒；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘等鹵化烴溶媒；硝基苯等硝基化烴溶媒；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒；二甲基亞碸等亞碸溶媒，較佳為可列舉：二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞碸，更佳為可列舉：二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N-甲基吡咯啶酮，進而佳為可列舉苯甲酸甲酯。

溶媒的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物及式(pt3)所表示的化合物的反應中的、式(pt1)所表示的化合物1質量份而通常為1質量份~1000質量份。

式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物及式(pt3)所表示的化合物的反應中，較佳為使選自酸及金屬鹽中的一種以上共存。

作為酸，可列舉：氯化氫、溴化氫、碘化氫、硫酸、硝酸、氟磺酸、磷酸等無機酸；甲磺酸、三氟甲磺酸及對甲苯磺酸等磺酸；乙酸、三氟乙酸、檸檬酸、甲酸、葡萄糖酸、乳酸、草酸、苯甲酸及酒石酸等羧酸等，較佳為可列舉：氯化氫、溴化氫、硫酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、對甲苯磺酸及羧酸，更佳為可列舉羧酸，進而佳為可列舉苯甲酸。

式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物及式(pt3)所表示的化合物的反應中的酸的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1莫耳而通常為1莫耳~90莫耳，較佳為1莫耳~70莫耳，更佳為1莫耳~50莫耳，進而佳為1莫耳~30莫耳。

作為金屬鹽，可列舉氯化鋅及氯化鋁等。

式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物及式(pt3)所表示的化合物的反應中的金屬鹽的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1莫耳而通常為0.01莫耳~30莫耳，較佳為0.01莫耳~20莫耳，更佳為0.01莫耳~10莫耳，進而佳為0.01莫耳~3莫耳。

自反應混合物取出化合物(I)的方法並無特別限定，可利用公知的各種方法取出。

例如，反應結束後，存在反應混合物中的化合物(I)難以溶解的情況，將容易溶解化合物(I)以外的化合物的甲醇等溶媒與反應混合物充分混合後，進行過濾，藉此可取出化合物(I)。進而，可利用N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒、二甲基亞碸等亞碸溶媒或該些的混合溶媒、氫氧化鈉水溶液等鹼性水溶液、及/或鹽酸等酸性水溶液對所獲得的殘渣進行清洗後，利用水、甲醇等低沸點醇或該些的混合溶媒進行清洗，取出化合物(I)。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

或者，反應結束後，亦可餾去反應混合物的溶媒，並利用管柱層析法及/或再結晶等對所獲得的殘渣進行精製，反應結束後，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等對反應混合物進行精製。

反應結束後，存在反應混合物中的化合物(I)難以溶解的情況，將容易溶解化合物(I)以外的化合物的甲醇等溶媒與反應混合物充分混合後，進行過濾，藉此可取出化合物(I)。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

式(I)所表示的化合物可藉由如下方式製造：藉由式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物的反應來製造式(I')所表示的化合物(以下，存在稱為化合物(I')的情況)，繼而，使式(I')所表示的化合物於鹼存在下進行水解，製造式(IM1)所表示的化合物(以下，存在稱為化合物(IM1)的情況)，進而，進行式(IM1)所表示的化合物、與式(pt3)所表示的化合物的反應。

[化90]

式(pt1)、式(pt2)、式(pt3)、式(I')及式(IM1)中，R¹~R⁵、Q¹、Q²表示與所述相同的含義。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的、式(pt2)所表示的化合物的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1莫耳而通常為0.1莫耳~60莫耳，較佳為1莫耳~40莫耳，更佳為1莫耳~32莫耳，進而佳為2莫耳~20莫耳。

式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的式(pt3)所表示的化合物的使用量相對於式(IM1)所表示的化合物1莫耳而通常為0.1莫耳~30莫耳，較佳為1莫耳~20莫耳，更佳為1莫耳~16莫耳，進而佳為1莫耳~10莫耳。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的反應溫度、或式(IM1)所表示的化合物與式(pt3) 所表示的化合物的反應中的反應溫度通常為-100℃~300℃，較佳為0℃~280℃，更佳為50℃~250℃，進而佳為100℃~230℃，尤佳為150℃~200℃。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的反應時間、或式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的反應時間通常為0.5小時~500小時。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應、或式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應通常是於溶媒的存在下實施。

作為式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應、或式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的溶媒，可列舉：水；乙腈等腈溶媒；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、1-辛醇、苯酚等醇溶媒；胺溶媒；二乙基醚、四氫呋喃、二苯基醚等醚溶媒；丙酮、甲基異丁基酮等酮溶媒；乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等酯溶媒；己烷等脂肪族烴溶媒；甲苯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘等芳香族烴溶媒；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘等鹵化烴溶媒；硝基苯等硝基化烴溶媒；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒；二甲基亞碸等亞碸溶媒等，較佳為可列舉：二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞碸，更佳為可列舉：二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N-甲基吡咯啶酮，進而佳為可列舉苯甲酸甲酯。

式(pt1)所表示的化合物、與式(pt2)所表示的化合物的反應中的溶媒的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1質量份而通常為1質量份~1000質量份。

式(IM1)所表示的化合物、與式(pt3)所表示的化合物的反應中的溶媒的使用量相對於式(IM1)所表示的化合物1質量份而通常為1質量份~1000質量份。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應、或式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中，較佳為使選自酸及金屬鹽中的一種以上共存。

作為式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應、或式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的酸，可列舉：氯化氫、溴化氫、碘化氫、硫酸、硝酸、氟磺酸、磷酸等無機酸；甲磺酸、三氟甲磺酸及對甲苯磺酸等磺酸；乙酸、三氟乙酸、檸檬酸、甲酸、葡萄糖酸、乳酸、草酸、苯甲酸及酒石酸等羧酸等，較佳為可列舉：氯化氫、溴化氫、硫酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、對甲苯磺酸及羧酸，更佳為可列舉羧酸，進而佳為可列舉苯甲酸。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的酸的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1莫耳而通常為1莫耳~90莫耳，較佳為1莫耳~70莫耳，更佳為1莫耳~50莫耳，進而佳為1莫耳~30莫耳。

式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的酸的使用量相對於式(IM1)所表示的化合物1莫耳而通常為1莫耳~90莫耳，較佳為1莫耳~70莫耳，更佳為1莫耳~50莫耳，進而佳為1莫耳~30莫耳。

作為式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應、或式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的金屬鹽，可列舉氯化鋅及氯化鋁等。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的金屬鹽的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1莫耳而通常為0.01莫耳~30莫耳，較佳為0.01莫耳~20莫耳，更佳為0.01莫耳~10莫耳，進而佳為0.01莫耳~3莫耳。

式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的金屬鹽的使用量相對於式(IM1)所表示的化合物1莫耳而通常為0.01莫耳~30莫耳，較佳為0.01莫耳~20莫耳，更佳為0.01莫耳~10莫耳，進而佳為0.01莫耳~3莫耳。

自式(pt1)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的反應混合物中取出式(I')所表示的化合物的方法並無特別限定，可利用公知的各種方法取出。

例如，反應結束後，存在反應混合物中的化合物(I')難以溶解的情況，將容易溶解化合物(I')以外的化合物的甲醇等溶媒與反應混合物充分混合後，進行過濾，藉此可取出化合物(I')。進而，可利用N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒、二甲基亞碸等亞碸溶媒或該些的混合溶媒、氫氧化鈉水溶液等鹼性水溶液、及/或鹽酸等酸性水溶液對所獲得的殘渣進行清洗後，利用水、甲醇等低沸點醇或該些的混合溶媒進行清洗，取出化合物(I')。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

反應結束後，存在反應混合物中的化合物(I')難以溶解的情況，將容易溶解化合物(I')以外的化合物的甲醇等溶媒與反應混合物充分混合後，進行過濾，藉此可取出化合物(I')。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

自式(IM1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的反應混合物中取出式(I)所表示的化合物的方法並無特別限定，可利用公知的各種方法取出。

作為鹼存在下的、式(I')所表示的化合物的水解反應中的鹼，可列舉：三乙胺、4-(N,N-二甲基胺基)吡啶、吡啶、哌啶、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯、1,5-二氮雜雙環[4.3.0]壬-5-烯等有機鹼，甲醇鈉、乙醇鈉、第三丁醇鈉、第三丁醇鉀等金屬醇鹽，甲基鋰、丁基鋰、第三丁基鋰及苯基鋰等有機金屬化合物，碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鋰、氫氧化鈉、及氫氧化鉀等無機鹼等，較佳為無機鹼，更佳為氫氧化鋰、氫氧化鈉、及氫氧化鉀，進而佳為氫氧化鈉及氫氧化鉀，尤佳為氫氧化鉀。

鹼存在下的、式(I')所表示的化合物的水解反應中的鹼的使用量相對於式(I')所表示的化合物1莫耳而通常為0.1莫耳~100莫耳，較佳為1莫耳~70莫耳，更佳為2莫耳~40莫耳。

鹼存在下的、式(I')所表示的化合物的水解反應中的水的使用量相對於式(I')所表示的化合物1質量份而通常為1質量份~1000質量份，較佳為1質量份~200質量份，更佳為1質量份~100質量份，進而佳為1質量份~50質量份。

鹼存在下的、式(I')所表示的化合物的水解反應中的反應溫度通常為0℃~100℃，較佳為5℃~100℃，更佳為20℃~100℃，進而佳為40℃~100℃，尤佳為60℃~100℃。

鹼存在下的、式(I')所表示的化合物的水解反應中的反應時間通常為0.5小時~120小時，較佳為1小時~72小時，更佳為1小時~24小時。

自鹼存在下的、式(I')所表示的化合物的水解反應中的反應混合物中取出式(IM1)所表示的化合物的方法並無特別限定，可利用公知的各種方法取出。

例如，反應結束後，於反應混合物中加入鹽酸等酸性水溶液並進行中和後，進行過濾，藉此可取出化合物(IM1)。進而，可利用N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒、二甲基亞碸等亞碸溶媒、丙酮等酮溶媒、甲醇等醇溶媒、乙腈等腈溶媒、水或該些的混合溶媒、氫氧化鈉水溶液等鹼性水溶液、及/或鹽酸等酸性水溶液對所獲得的殘渣進行清洗，取出化合物(IM1)。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

式(I)所表示的化合物可藉由如下方式製造：藉由式(pt1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應來製造式(IM2)所表示的化合物(以下，存在稱為化合物(IM2)的情況)，繼而，進行式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應。

[化91]

式(pt1)、式(pt2)、式(pt3)、式(IM2)中，R¹~R⁵、Q¹、Q²表示與所述相同的含義。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的、式(pt3)所表示的化合物的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1莫耳而通常為0.1莫耳~10莫耳，較佳為0.1莫耳~5莫耳，更佳為0.5莫耳~2莫耳，進而佳為0.8莫耳~1.5莫耳。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的反應溫度通常為-100℃~300℃，較佳為0℃~280℃，更佳為50℃~250℃，進而佳為100℃~230℃，尤佳為120℃~200℃。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的反應時間通常為0.5小時~500小時。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應通常是於溶媒的存在下實施。

作為式(pt1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的溶媒，可列舉：水；乙腈等腈溶媒；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、1-辛醇、苯酚等醇溶媒；胺溶媒；二乙基醚、四氫呋喃、二苯基醚等醚溶媒；丙酮、甲基異丁基酮等酮溶媒；乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等酯溶媒；己烷等脂肪族烴溶媒；甲苯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘等芳香族烴溶媒；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘等鹵化烴溶媒；硝基苯等硝基化烴溶媒；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒；二甲基亞碸等亞碸溶媒等，較佳為可列舉：苯酚、二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞碸，更佳為可列舉：苯酚、二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N-甲基吡咯啶酮，進而佳為可列舉苯酚、苯甲酸甲酯，尤佳為可列舉苯酚。

式(pt1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的溶媒的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1質量份而通常為1質量份~1000質量份，較佳為1質量份~200質量份，更佳為1質量份~100質量份，進而佳為1質量份~50質量份。

自式(pt1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的反應混合物中取出化合物(IM2)的方法並無特別限定，可利用公知的各種方法取出。

例如，反應結束後，存在反應混合物中的化合物(IM2)難以溶解的情況，將容易溶解化合物(IM2)以外的化合物的甲醇等溶媒與反應混合物充分混合後，進行過濾，藉此可取出化合物(IM2)。

進而，利用N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒、二甲基亞碸等亞碸溶媒、丙酮等酮溶媒、甲醇等醇溶媒、乙腈等腈溶媒、水或該些的混合溶媒、氫氧化鈉水溶液等鹼性水溶液、及/或鹽酸等酸性水溶液對所獲得的殘渣進行清洗，可取出化合物(IM2)。

進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

反應結束後，反應混合物中的化合物(IM2)難以溶解，在容易溶解化合物(IM2)以外的化合物的甲醇等溶媒中加入反應混合物，充分混合後，進行過濾，藉此可取出化合物(IM2)。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的、式(pt2)所表示的化合物的使用量相對於式(IM2)所表示的化合物1莫耳而通常為0.1莫耳~30莫耳，較佳為1莫耳~20莫耳，更佳為1莫耳~16莫耳，進而佳為1莫耳~10莫耳。

式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的反應溫度通常為-100℃~300℃，較佳為0℃~280℃，更佳為50℃~250℃，進而佳為100℃~230℃，尤佳為150℃~200℃。

式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的反應時間通常為0.5小時~500小時。

式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應通常是於溶媒的存在下實施。

作為式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的溶媒，可列舉：水；乙腈等腈溶媒；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、1-辛醇、苯酚等醇溶媒；胺溶媒；二乙基醚、四氫呋喃、二苯基醚等醚溶媒；丙酮、甲基異丁基酮等酮溶媒；乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等酯溶媒；己烷等脂肪族烴溶媒；甲苯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘等芳香族烴溶媒；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘等鹵化烴溶媒；硝基苯等硝基化烴溶媒；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒；二甲基亞碸等亞碸溶媒，較佳為可列舉：二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞碸，更佳為可列舉：二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N-甲基吡咯啶酮，進而佳為可列舉苯甲酸甲酯。

式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的溶媒的使用量相對於式(IM2)所表示的化合物1質量份而通常為1質量份~1000質量份。

式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中，較佳為使選自酸及金屬鹽中的一種以上共存。

作為式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的酸，可列舉：氯化氫、溴化氫、碘化氫、硫酸、硝酸、氟磺酸、磷酸等無機酸；甲磺酸、三氟甲磺酸及對甲苯磺酸等磺酸；乙酸、三氟乙酸、檸檬酸、甲酸、葡萄糖酸、乳酸、草酸、苯甲酸及酒石酸等羧酸等，較佳為可列舉：氯化氫、溴化氫、硫酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、對甲苯磺酸及羧酸，更佳為可列舉羧酸，進而佳為可列舉苯甲酸。

式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的酸的使用量相對於式(IM2)所表示的化合物1莫耳而通常為1莫耳~90莫耳，較佳為1莫耳~70莫耳，更佳為1莫耳~50莫耳，進而佳為1莫耳~30莫耳。

作為式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的金屬鹽，可列舉氯化鋅及氯化鋁等。

式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的金屬鹽的使用量相對於式(IM2)所表示的化合物1莫耳而通常為0.01莫耳~30莫耳，較佳為0.01莫耳~20莫耳，更佳為0.01莫耳~10莫耳，進而佳為0.01莫耳~3莫耳。

自式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的反應混合物中取出式(I)所表示的化合物的方法並無特別限定，可利用公知的各種方法取出。

[化92]

式(pt1)所表示的化合物與式(pt3)所表示的化合物的反應中的式(pt3)所表示的化合物的使用量相對於式(pt1)所表示的化合物1莫耳而通常為0.1莫耳~10莫耳，較佳為0.1莫耳~5莫耳，更佳為0.5莫耳~2莫耳，進而佳為0.8莫耳~1.5莫耳。

進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

反應結束後，存在反應混合物中的化合物(IM2)難以溶解的情況，將容易溶解化合物(IM2)以外的化合物的甲醇等溶媒與反應混合物充分混合後，進行過濾，藉此可取出化合物(IM2)。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

作為式(IM2)所表示的化合物與式(pt2)所表示的化合物的反應中的溶媒，可列舉：水；乙腈等腈溶媒；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、1-辛醇、苯酚等醇溶媒；胺溶媒；二乙基醚、四氫呋喃、二苯基醚等醚溶媒；丙酮、甲基異丁基酮等酮溶媒；乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等酯溶媒；己烷等脂肪族烴溶媒；甲苯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘等芳香族烴溶媒；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、 2-氯萘等鹵化烴溶媒；硝基苯等硝基化烴溶媒；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒；二甲基亞碸等亞碸溶媒等，較佳為可列舉：二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞碸，更佳為可列舉：二苯基醚、苯甲酸甲酯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘、硝基苯、N-甲基吡咯啶酮，進而佳為可列舉苯甲酸甲酯。

藉由使化合物(I)與發煙硫酸或氯磺酸等磺化劑反應，可對化合物(I)導入磺基或-SO₃M。

對化合物(I)導入磺基或-SO₃M而成的化合物(以下，存在稱為「磺化化合物(I)」的情況)亦為本發明的化合物。

發煙硫酸中的SO₃的使用量相對於化合物(I)1莫耳而通常為1莫耳~200莫耳，較佳為2莫耳~150莫耳，更佳為3莫耳~100莫耳，進而佳為5莫耳~80莫耳。

發煙硫酸中的SO₃於發煙硫酸100質量份中通常為1質量份~90質量份，較佳為5質量份~70質量份，更佳為10質量份~60質量份，進而佳為15質量份~50質量份。

氯磺酸的使用量相對於化合物(I)1莫耳而通常為1莫耳~500莫耳，較佳為1莫耳~300莫耳，更佳為1莫耳~200莫耳，進而佳為1莫耳~150莫耳。

於使用氯磺酸對化合物(I)導入磺基或-SO₃M的情況下，可於溶媒存在下進行反應。

作為該溶媒，可列舉：二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘等鹵化烴溶媒。

該溶媒的使用量相對於化合物(I)1質量份而通常為1質量份~1000質量份。

磺化的反應溫度通常為-20℃~200℃，較佳為-10℃~150℃，更佳為0℃~100℃。反應時間通常為0.5小時~300小時。

自反應混合物中取出磺化化合物(I)的方法並無特別限定，可利用公知的各種方法取出。

例如，反應結束後，將反應混合物滴加至冰中，對所獲得的混合物進行過濾，藉此可取出磺化化合物(I)。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

或者，反應結束後，將反應混合物滴加至冰中，將所獲得的混合物與雖難以溶解磺化化合物(I)但容易溶解磺化化合物(I)以外的化合物的甲醇等醇溶媒、乙腈等腈溶媒及該些的混合溶媒等親水性有機溶媒混合並進行過濾，藉此可取出磺化化合物(I)。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

或者，反應結束後，將反應混合物滴加至冰中，利用氨、水溶性胺或該些的混合物等水溶液對所獲得的混合物進行中和後，將該混合物與甲醇等醇溶媒、乙腈等腈溶媒及該些的混合溶媒等親水性有機溶媒混合，進行過濾，餾去所獲得的濾液的溶媒，藉此可取出磺化化合物(I)。進而，亦可利用管柱層析法及/或再結晶等進行精製。

使具有-SO₃H及/或-CO₂H的化合物(I)(以下，存在稱為「含有酸基的化合物(I)」的情況)與具有MM的鹽進行反應，藉此可製造具有-SO₃(MM)及/或-CO₂(MM)的化合物(I)(以下，存在稱為「含有MM的化合物(I)」的情況)。

具有MM的鹽的使用量相對於含有酸基的化合物(I)1莫耳而通常為0.01莫耳~100莫耳，較佳為0.02莫耳~50莫耳，更佳為0.1莫耳~30莫耳。

反應溫度通常為0℃~100℃，較佳為0℃~80℃，更佳為0℃~60℃，進而佳為0℃~40℃。

反應時間通常為0.5小時~500小時。

含有酸基的化合物(I)與具有MM的鹽的反應通常是於溶媒的存在下實施。

作為該溶媒，可列舉：水；乙腈等腈溶媒；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、1-辛醇、苯酚等醇溶媒；胺溶媒；二乙基醚、四氫呋喃、二苯基醚等醚溶媒；丙酮、甲基異丁基酮等酮溶媒；乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等酯溶媒；己烷等脂肪族烴溶媒；甲苯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘等芳香族烴溶媒；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘等鹵化烴溶媒；硝基苯等硝基化烴溶媒；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒；二甲基亞碸等亞碸溶媒，較佳為：水；乙腈等腈溶媒；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇等醇溶媒；四氫呋喃等醚溶媒；丙酮等酮溶媒；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒；二甲基亞碸等亞碸溶媒；及該些的混合溶媒，更佳為水。

該溶媒的使用量相對於含有酸基的化合物(I)1質量份而通常為1質量份~1000質量份，較佳為10質量份~500質量份，更佳為20質量份~300質量份。

含有酸基的化合物(I)與具有MM的鹽的反應可於鹼存在下進行。

作為該鹼，可列舉：三乙胺、4-(N,N-二甲基胺基)吡啶、吡啶、哌啶、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯、1,5-二氮雜雙環[4.3.0]壬-5-烯等有機鹼，甲醇鈉、乙醇鈉、第三丁醇鈉、第三丁醇鉀等金屬醇鹽，甲基鋰、丁基鋰、第三丁基鋰及苯基鋰等有機金屬化合物，碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鋰、氫氧化鈉、及氫氧化鉀等無機鹼等，較佳為無機鹼，更佳為氫氧化鋰、氫氧化鈉、及氫氧化鉀，進而佳為氫氧化鈉及氫氧化鉀，尤佳為氫氧化鈉。

該鹼的使用量相對於含有酸基的化合物(I)1莫耳而通常為1莫耳~100莫耳，較佳為1莫耳~50莫耳，更佳為1莫耳 ~20莫耳，進而佳為1莫耳~10莫耳。

自反應混合物中取出含有MM的化合物(I)的方法並無特別限定，可利用公知的各種方法取出。

例如，反應結束後，對反應混合物進行過濾，藉此可取出具有-SO₃(MM)及/或-CO₂(MM)的化合物(I)。進而，可利用N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒、二甲基亞碸等亞碸溶媒、丙酮等酮溶媒、甲醇等醇溶媒、乙腈等腈溶媒、水或該些的混合溶媒對所獲得的殘渣進行清洗後，利用水、甲醇等低沸點醇或該些的混合溶媒進行清洗並加以精製。

[著色組成物]

本發明的著色組成物包含化合物(I)及溶劑(E)。根據本發明的著色組成物，與包含C.I.顏料黃138的著色組成物相比，可形成顏色更濃的彩色濾光片。由本發明的著色組成物形成的彩色濾光片可適宜用於液晶顯示裝置等顯示裝置中。本發明的著色組成物較佳為黃色組成物、橙色組成物、紅色組成物及綠色組成物。

著色組成物中的固體成分的含有率相對於著色組成物的總量而小於100質量%，較佳為0.01質量%以上且小於100質量%，更佳為0.1質量%以上且99.9質量%以下，進而佳為0.1質量%以上且99質量%以下，尤佳為1質量%以上且90質量%以下，進而尤佳為1質量%以上且80質量%以下，特佳為1質量%以上且70質量%以下，極佳為1質量%以上且60質量%以下，最佳為1質量%以上且50質量%以下。

於本說明書中，所謂「固體成分的總量」，是指自本發明的著色組成物中去除溶劑(E)後的成分的合計量。固體成分的總量及相對於其的各成分的含量可利用液相層析法或氣相層析法等公知的分析手段進行測定。

於固體成分的總量中，著色組成物中的化合物(I)的含有率為100質量%以下，較佳為0.0001質量%以上且99.9999質量%以下，更佳為0.0001質量%以上且99質量%以下，進而佳為0.0001質量%以上且90質量%以下，尤佳為0.0001質量%以上且80質量%以下，進而尤佳為0.0001質量%以上且70質量%以下，特佳為0.0001質量%以上且60質量%以下，極佳為0.0001質量%以上且55質量%以下，最佳為0.1質量%以上且55質量%以下。

[溶劑(E)]

溶劑(E)並無特別限定，可使用該領域中通常所使用的溶劑。

溶劑(E)例如可列舉：酯溶劑(於分子內包含-CO-O-且不含-O-的溶劑)、醚溶劑(於分子內包含-O-且不含-CO-O-的溶劑)、醚酯溶劑(於分子內包含-CO-O-與-O-的溶劑)、酮溶劑(於分子內包含-CO-且不含-CO-O-的溶劑)、醇溶劑(於分子內包含OH且不含-O-、-CO-及-CO-O-的溶劑)、芳香族烴溶劑、醯胺溶劑及二甲基亞碸等。

作為酯溶劑，可列舉：乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羥基異丁酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、環己醇乙酸酯及γ-丁內酯等。

作為醚溶劑，可列舉：乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、1,4-二噁烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚、茴香醚、苯乙醚及甲基茴香醚等。

作為醚酯溶劑，可列舉：甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯及二丙二醇甲醚乙酸酯等。

作為酮溶劑，可列舉：4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、環戊酮、環己酮及異佛爾酮等。

作為醇溶劑，可列舉：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、丙二醇及甘油等。

作為芳香族烴溶劑，可列舉：苯、甲苯、二甲苯及均三甲苯等。

作為醯胺溶劑，可列舉：N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺及N-甲基吡咯啶酮等。

該些溶劑亦可併用兩種以上。

所述溶劑中，就塗佈性、乾燥性的方面而言，較佳為1atm下的沸點為120℃以上且180℃以下的有機溶劑。作為溶劑，較佳為可列舉丙二醇單甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇單甲醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、及N,N-二甲基甲醯胺，更佳為可列舉丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲醚、乳酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、及4-羥基-4-甲基-2-戊酮等。

溶劑(E)的含有率相對於著色組成物的總量而小於100質量%，較佳為99.99質量%以下，更佳為0.1質量%以上且99.9質量%以下，進而佳為1質量%以上且99.9質量%以下，尤佳為10質量%以上且99質量%以下，進而尤佳為20質量%以上且99質量%以下，特佳為30質量%以上且99質量%以下，極佳為40質量%以上且99質量%以下，最佳為50質量%以上且99質量%以下。

[樹脂(B)]

樹脂(B)較佳為鹼可溶性樹脂，更佳為具有源自如下單量體(以下，存在稱為「單量體(a)」的情況)的結構單元的聚合物，所述單量體為選自由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組中的至少一種。

樹脂(B)較佳為具有源自含有碳數2~4的環狀醚結構與乙烯性不飽和鍵的單量體(以下，存在稱為「單量體(b)」的情況)的結構單元、以及其他結構單元的共聚物。

作為其他結構單元，可列舉源自可與單量體(a)共聚的單量體(其中，與單量體(a)及單量體(b)不同；以下，存在稱為「單量體(c)」的情況)的結構單元、具有乙烯性不飽和鍵的結構單元等。

於本說明書中，所謂「(甲基)丙烯酸」，表示選自由丙烯酸及甲基丙烯酸所組成的群組中的至少一種。「(甲基)丙烯醯基」及「(甲基)丙烯酸酯」等表述亦具有相同的含義。

作為單量體(a)，例如，可列舉：丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸及鄰乙烯基苯甲酸、間乙烯基苯甲酸、對乙烯基苯甲酸等不飽和單羧酸；馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、3-乙烯基鄰苯二甲酸、4-乙烯基鄰苯二甲酸、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸、二甲基四氫鄰苯二甲酸及1,4-環己烯二羧酸等不飽和二羧酸；甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸、5-羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的雙環不飽和化合物；馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酐等不飽和二羧酸酐；琥珀酸單〔2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基〕酯及鄰苯二甲酸單〔2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基〕酯等二價以上的多元羧酸的不飽和單〔(甲基)丙烯醯基氧基烷基〕酯；α-(羥基甲基)丙烯酸等於同一分子中含有羥基及羧基的不飽和丙烯酸酯等。

該些中，就共聚反應性的方面或所獲得的樹脂於鹼性水溶液中的溶解性的方面而言，較佳為丙烯酸、甲基丙烯酸、鄰乙烯基苯甲酸、間乙烯基苯甲酸、對乙烯基苯甲酸及馬來酸酐等。

單量體(b)是指具有碳數2~4的環狀醚結構(例如，選自由氧雜環丙烷環、氧雜環丁烷環及四氫呋喃環所組成的群組中的至少一種)與乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。

單量體(b)較佳為具有碳數2~4的環狀醚結構與(甲基)丙烯醯基氧基的單量體。

作為單量體(b)，例如，可列舉：具有氧雜環丙基與乙烯性不飽和鍵的單量體(以下，存在稱為「單量體(b1)」的情況)、具有氧雜環丁基與乙烯性不飽和鍵的單量體(以下，存在稱為「單量體(b2)」的情況)及具有四氫呋喃基與乙烯性不飽和鍵的單量體(以下，存在稱為「單量體(b3)」的情況)等。

作為單量體(b1)，例如，可列舉：具有直鏈狀或分支鏈狀的脂肪族不飽和烴經環氧化而成的結構的單量體(以下，存在稱為「單量體(b1-1)」的情況)及具有脂環式不飽和烴經環氧化而成的結構的單量體(以下，存在稱為「單量體(b1-2)」的情況)。

作為單量體(b1-1)，較佳為具有縮水甘油基與乙烯性不飽和鍵的單量體。

作為單量體(b1-1)，例如，可列舉：(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-甲基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-乙基縮水甘油酯、縮水甘油基乙烯基醚、鄰乙烯基苄基縮水甘油醚、間乙烯基苄基縮水甘油醚、對乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基-鄰乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基-間乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基-對乙烯基苄基縮水甘油醚、2,3-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,4-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,5-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,6-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,3,4-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,3,5-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,3,6-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、3,4,5- 三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯及2,4,6-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯等。

作為單量體(b1-2)，例如，可列舉：乙烯基環己烯單氧化物、1,2-環氧-4-乙烯基環己烷(例如，賽羅西德(Celloxide)(註冊商標)2000；大賽璐(Daicel)(股)製造)、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯(例如，沙克馬(Cyclomer)(註冊商標)A400；大賽璐(Daicel)(股)製造)、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯(例如，沙克馬(Cyclomer)(註冊商標)M100；大賽璐(Daicel)(股)製造)、式(BI)所表示的化合物及式(BII)所表示的化合物等。

[式(BI)及式(BII)中，R^a及R^b彼此獨立地表示氫原子、或碳數1~4的烷基，該烷基中所含的氫原子可經羥基取代；X^a及X^b彼此獨立地表示單鍵、*-R^c-、*-R^c-O-、*-R^c-S-或*-R^c-NH-；R^c表示碳數1~6的烷二基；*表示與O的鍵結鍵]

作為碳數1~4的烷基，例如，可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基等。

作為氫原子經羥基取代而成的烷基，例如，可列舉：羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基、1-羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1-羥基-1-甲基乙基、2-羥基-1-甲基乙基、1-羥基丁基、2-羥基丁基、3-羥基丁基、4-羥基丁基等。

作為R^a及R^b，較佳為可列舉氫原子、甲基、羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基，更佳為可列舉氫原子、甲基。

作為烷二基，例如可列舉：亞甲基、伸乙基、丙烷-1,2-二基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基等。

作為X^a及X^b，較佳為可列舉單鍵、亞甲基、伸乙基、*-CH₂-O-及*-CH₂CH₂-O-，更佳為可列舉單鍵、*-CH₂CH₂-O-(*表示與O的鍵結鍵)。

作為式(BI)所表示的化合物，可列舉式(BI-1)~式(BI-15)的任一者所表示的化合物等。其中，較佳為式(BI-1)、式(BI-3)、式(BI-5)、式(BI-7)、式(BI-9)及式(BI-11)~式(BI-15)所表示的化合物，更佳為式(BI-1)、式(BI-7)、式(BI-9)及式(BI-15)所表示的化合物。

[化94]

[化95]

作為式(BII)所表示的化合物，可列舉式(BII-1)~式(BII-15)的任一者所表示的化合物等，其中，較佳為可列舉式(BII-1)、式(BII-3)、式(BII-5)、式(BII-7)、式(BII-9)及式(BII-11)~式(BII-15)所表示的化合物，更佳為可列舉式 (BII-1)、式(BII-7)、式(BII-9)及式(BII-15)所表示的化合物。

式(BI)所表示的化合物及式(BII)所表示的化合物可分別單獨使用，亦可併用兩種以上。亦可併用式(BI)所表示的化合物及式(BII)所表示的化合物。於併用式(BI)所表示的化合物及式(BII)所表示的化合物的情況下，該些的含有比率〔式(BI)所表示的化合物：式(BII)所表示的化合物〕以莫耳基準計而較佳為5：95~95：5，更佳為10：90~90：10，進而佳為20：80~80：20。

作為單量體(b2)，更佳為具有氧雜環丁基與(甲基)丙烯醯基氧基的單量體。

作為單量體(b2)，例如，可列舉：3-甲基-3-甲基丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷、3-甲基-3-丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷、3-甲基-3-甲基丙烯醯基氧基乙基氧雜環丁烷、3-甲基-3-丙烯醯基氧基乙基氧雜環丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯醯基氧基乙基氧雜環丁烷、3-乙基-3-丙烯醯基氧基乙基氧雜環丁烷等。

作為單量體(b3)，更佳為具有四氫呋喃基與(甲基)丙烯醯基氧基的單量體。

作為單量體(b3)，例如可列舉：丙烯酸四氫糠基酯(例如，比斯考特(Viscoat)V#150，大阪有機化學工業(股)製造)、甲基丙烯酸四氫糠基酯等。

作為單量體(b)，就可進一步提高所獲得的彩色濾光片的耐熱性、耐化學品性等的可靠性的方面而言，較佳為單量體 (b1)。進而，就著色組成物的保存穩定性優異的方面而言，更佳為單量體(b1-2)。

作為單量體(c)，例如，可列舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環己酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-8-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-9-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯-8-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯-9-基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烷基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸炔丙基酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸萘基酯及(甲基)丙烯酸苄基酯等(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯及(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯等含有羥基的(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酯等含有鹵素原子的(甲基)丙烯酸酯；馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯及衣康酸二乙酯等二羧酸二酯；雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-(2'-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基雙環[2.2.1] 庚-2-烯、5-乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(羥基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2'-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-第三丁氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-環己基氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-雙(第三丁氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯及5,6-雙(環己基氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯等雙環不飽和化合物；N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、N-琥珀醯亞胺基-3-馬來醯亞胺苯甲酸酯、N-琥珀醯亞胺基-4-馬來醯亞胺丁酸酯、N-琥珀醯亞胺基-6-馬來醯亞胺己酸酯、N-琥珀醯亞胺基-3-馬來醯亞胺丙酸酯及N-(9-吖啶基)馬來醯亞胺等二羰基醯亞胺衍生物；苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、9-乙烯基咔唑及對甲氧基苯乙烯等含有乙烯基的芳香族化合物；(甲基)丙烯腈等含有乙烯基的腈；氯乙烯及偏二氯乙烯等鹵化烴；(甲基)丙烯醯胺等含有乙烯基的醯胺；乙酸乙烯基酯等酯；1,3-丁二烯、異戊二烯及2,3-二甲基-1,3-丁二烯等二烯等。

該些中，就共聚反應性及耐熱性的方面而言，較佳為：苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-8-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-9-基酯、(甲基)丙烯酸三環 [5.2.1.0^2,6]癸烯-8-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯-9-基酯、N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、雙環[2.2.1]庚-2-烯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酯、9-乙烯基咔唑、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯及(甲基)丙烯酸2-乙基己酯等。

作為樹脂(B)，具體可列舉：(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸苄基酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/9-乙烯基咔唑/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸苯基酯/鄰乙烯基苯甲酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸苯基酯/間乙烯基苯甲酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸苯基酯/對乙烯基苯甲酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸苯基酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸苄基酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺/(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2-乙基己酯共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯基酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物及日本專利特開平9-106071號公報、日本專利特開2004-29518號公報及日本專利特開2004-361455號公報各公報中記載的樹脂等。

其中，作為樹脂(B)，較佳為包含源自單量體(a)的結構單元及源自單量體(b)的結構單元的共聚物。

樹脂(B)可組合兩種以上，該情況下，樹脂(B)至少較佳為含有至少一種包含源自單量體(a)的結構單元及源自單量體(b)的結構單元的共聚物，更佳為含有至少一種包含源自單量體(a)的結構單元及源自單量體(b1)的結構單元的共聚物，進而佳為含有至少一種包含源自單量體(a)的結構單元及源自單量體(b1-2)的結構單元的共聚物，尤佳為包含選自(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸苄基酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺/(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2-乙基己酯共聚物中的一種以上。

樹脂(B)的聚苯乙烯換算的重量平均分子量(Mw)較佳為1,000~100,000，更佳為1,000~50,000，進而佳為1,000~30,000，尤佳為3000~30000，特佳為5,000~30,000。

樹脂(B)的分散度[重量平均分子量(Mw)/數量平均分子量(Mn)]較佳為1~6，更佳為1~5，進而佳為1~4。

樹脂(B)的酸價(固體成分換算值)較佳為10mg-KOH/g~500mg-KOH/g，更佳為20mg-KOH/g~450mg-KOH/g，進而佳為20mg-KOH/g~400mg-KOH/g，進而更佳為20mg-KOH/g~370mg-KOH/g，進而尤佳為30mg-KOH/g~370mg-KOH/g，進一步更佳為30mg-KOH/g~350mg-KOH/g，特佳為30mg-KOH/g~340mg-KOH/g，最佳為30mg-KOH/g~335mg-KOH/g。此處，酸價是作為中和樹脂(B)1g所需的氫氧化鉀的量(mg)而測定的值，例如可藉由使用氫氧化鉀水溶液進行滴定來求出。

著色組成物中，樹脂(B)的含有率相對於固體成分的總量而小於100質量%，較佳為0.00001質量%以上且99.99999質量%以下，更佳為1質量%以上且99質量%以下，進而佳為1質量%以上且97質量%以下，尤佳為1質量%以上且95質量%以下，進而尤佳為3質量%以上且95質量%以下，特佳為5質量%以上且95質量%以下，極佳為10質量%以上且95質量%以下。

[含有化合物(I)的液體的製備]

本發明的著色組成物可於預先製備包含化合物(I)與溶劑(E)的含有化合物(I)的液體後，使用該含有化合物(I)的液體來製備著色組成物。於化合物(I)並不溶解於溶劑(E)的情況下，含有化合物(I)的液體亦可藉由使化合物(I)分散於溶劑(E)中並進行混合來製備。含有化合物(I)的液體可包含著色組成物中所含的溶劑(E)的一部分或全部。

再者，該含有化合物(I)的液體包含於本發明的著色組成物中。

含有化合物(I)的液體的固體成分的含有率相對於含有化合物(I)的液體的總量而小於100質量%，較佳為0.01質量%以上且99.99質量%以下，更佳為0.1質量%以上且99.9質量%以下，進而佳為0.1質量%以上且99質量%以下，尤佳為1質量%以上且90質量%以下，進而尤佳為1質量%以上且80質量%以下，特佳為1質量%以上且70質量%以下，極佳為1質量%以上且60質量%以下，最佳為1質量%以上且50質量%以下。

於含有化合物(I)的液體中的固體成分的總量中，含有化合物(I)的液體的化合物(I)的含有率為100質量%以下，較佳為0.0001質量%以上且99.9999質量%以下，更佳為0.0001質量%以上且99質量%以下，進而佳為1質量%以上且99質量%以下，尤佳為3質量%以上且99質量%以下，進而尤佳為5質量 %以上且99質量%以下。

化合物(I)視需要亦可實施松香處理、使用導入有酸性基或鹼性基的衍生物等的表面處理、利用高分子化合物等的對化合物(I)表面的接枝處理、利用硫酸微粒化法、鹽磨(salt milling)法等的微粒化處理、用於將雜質去除的利用有機溶劑或水等的清洗處理、離子性雜質的利用離子交換法等的去除處理等。

另外，化合物(I)視需要亦可實施如下處理等：結晶結構轉換、粒子的整形及/或粒徑的大致均勻化處理；將化合物(I)與水及/或有機溶媒混合，進行攪拌及/或一邊進行加熱一邊進行攪拌，獲得懸浮液後，對該懸浮液進行過濾，獲得結晶結構發生變化的化合物(I)的處理；藉由進行再結晶而改變化合物(I)的結晶結構的處理；將化合物(I)、與水、硫酸或有機溶媒混合，進行攪拌及/或一邊進行加熱一邊進行攪拌，獲得溶液或懸浮液後，將該溶液或該懸浮液與化合物(I)的不良溶媒混合，獲得懸浮液後，對該懸浮液進行過濾，獲得結晶結構發生變化的化合物(I)的處理；將化合物(I)、與衍生物、以及水及/或有機溶媒混合，進行攪拌及/或一邊進行加熱一邊進行攪拌，獲得懸浮液後，對該懸浮液進行過濾，獲得包含結晶結構發生變化的化合物(I)的混合物的處理及/或將化合物(I)與衍生物混合的處理；藉由使化合物(I)與衍生物的混合物進行再結晶，獲得包含結晶結構發生變化的化合物(I)的混合物的處理及/或將化合物(I) 與衍生物混合的處理；將化合物(I)、與衍生物、以及水、硫酸或有機溶媒混合，進行攪拌及/或一邊進行加熱一邊進行攪拌，獲得溶液或懸浮液後，將該溶液或該懸浮液與化合物(I)的不良溶媒混合，獲得懸浮液後，對該懸浮液進行過濾，獲得包含結晶結構發生變化的化合物(I)的混合物的處理及/或將化合物(I)與衍生物混合的處理等。

於使用多種化合物(I)或衍生物的情況下，可分別單獨實施該些處理，亦可混合多種來實施該些處理。

化合物(I)的粒徑較佳為大致均勻。

作為所述結晶結構轉換中所使用的有機溶媒，可列舉：乙腈等腈溶媒；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、1-辛醇、苯酚等醇溶媒；胺溶媒；二乙基醚、四氫呋喃、二苯基醚等醚溶媒；丙酮、甲基異丁基酮等酮溶媒；乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等酯溶媒；己烷等脂肪族烴溶媒；甲苯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘等芳香族烴溶媒；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘等鹵化烴溶媒；硝基苯等硝基化烴溶媒；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺溶媒；二甲基亞碸等亞碸溶媒等。

作為所述不良溶媒，可列舉：乙腈等腈溶媒；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、1- 戊醇、1-己醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、1-辛醇、苯酚等醇溶媒；胺溶媒；二乙基醚、四氫呋喃、二苯基醚等醚溶媒；丙酮、甲基異丁基酮等酮溶媒；乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等酯溶媒；己烷等脂肪族烴溶媒；甲苯、三甲基苯(例如，1,3,5-三甲基苯)、十氫萘、四氫萘等芳香族烴溶媒；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯苯、三氯苯(例如，1,3,5-三氯苯)、1-氯萘、2-氯萘等鹵化烴溶媒；硝基苯等硝基化烴溶媒等。

作為衍生物，可列舉式(z)所表示的化合物及式(z1)所表示的化合物等。

[化99]

於含有化合物(I)的液體含有衍生物的情況下，該衍生物的含有率相對於化合物(I)100質量份而為0.01質量份以上且100質量份以下，較佳為0.01質量份以上且70質量份以下，更佳為0.1質量份以上且50質量份以下，進而佳為0.1質量份以上且30質量份以下，尤佳為0.1質量份以上且20質量份以下。

化合物(I)藉由含有分散劑並進行分散處理，可設為化合物(I)於含有化合物(I)的液體中均勻地分散的狀態。於使用多種化合物(I)的情況下，可分別單獨進行分散處理，亦可混合多種來進行分散處理。

作為分散劑，可列舉界面活性劑等，可為陽離子系、陰離子系、非離子系以及兩性中的任一種界面活性劑。具體可列舉聚酯系、多胺系及丙烯酸系等界面活性劑等。該些分散劑可單獨使用或將兩種以上組合使用。作為分散劑，若以商品名進行表示，則可列舉：KP(信越化學工業(股)製造)、弗洛倫(Flowlen)(共榮社化學(股)製造)、索努帕斯(Solsperse)(註冊商標)(捷力康(zeneca)(股)製造)、艾夫卡(EFKA)(註冊商標)(巴斯夫 (BASF)製造)、阿吉斯帕(Ajisper)(註冊商標)(味之素精細科技(Ajinomoto Fine-Techno)(股)製造)、迪斯帕畢克(DISPERBYK)(註冊商標)(畢克化學(BYK-Chemie)(股)製造)、及畢克(BYK)(註冊商標)(畢克化學(BYK-Chemie)(股)製造)等。

於含有化合物(I)的液體含有分散劑的情況下，該分散劑(固體成分)的使用量相對於化合物(I)100質量份而例如為0.01質量份以上且10000質量份以下，較佳為0.01質量份以上且5000質量份以下，更佳為0.01質量份以上且1000質量份以下，進而佳為0.1質量份以上且500質量份以下，尤佳為0.1質量份以上且300質量份以下，進而尤佳為1質量份以上且300質量份以下，特佳為5質量份以上且260質量份以下。

若該分散劑的使用量處於所述範圍內，則存在可獲得更均勻的分散狀態的含有化合物(I)的液體的傾向。

於本發明的著色組成物包含樹脂(B)、且在預先製備包含化合物(I)與溶劑(E)的含有化合物(I)的液體後使用該含有化合物(I)的液體製備本發明的著色組成物的情況下，含有化合物(I)的液體可預先包含著色組成物中所含的樹脂(B)的一部分或全部，較佳為預先包含一部分。藉由預先包含樹脂(B)，可進一步改善含有化合物(I)的液體的分散穩定性。

於含有化合物(I)的液體含有樹脂(B)的情況下，樹脂(B)的含量相對於化合物(I)100質量份而例如為0.01質量份以上且10000質量份以下，較佳為0.01質量份以上且5000質量份以下，更佳為0.01質量份以上且1000質量份以下，進而佳為0.1質量份以上且500質量份以下，尤佳為0.1質量份以上且300質量份以下。

[聚合性化合物(C)]

聚合性化合物(C)為可藉由自聚合起始劑(D)產生的活性自由基及/或酸而聚合的化合物，例如為聚合性的具有乙烯性不飽和鍵的化合物等，較佳為(甲基)丙烯酸酯化合物。

作為具有一個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物，例如，可列舉：壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯啶酮等、以及所述單量體(a)、單量體(b)及單量體(c)。

作為具有兩個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物，例如，可列舉：1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A的雙(丙烯醯氧基乙基)醚及3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。

其中，聚合性化合物(C)較佳為具有三個以上的乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。作為此種聚合性化合物，例如，可列舉：三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、三(2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基)異氰脲酸酯、乙二醇改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯及己內酯改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等，較佳為可列舉二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯及二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。

聚合性化合物(C)的重量平均分子量較佳為50以上且4000以下，更佳為50以上且3500以下，進而佳為50以上且3000以下，尤佳為150以上且2,900以下，特佳為250以上且1,500以下。

於著色組成物中，聚合性化合物(C)的含量相對於固體成分的總量而小於100質量%，較佳為0.00001質量%以上且99.99999質量%以下，更佳為1質量%以上且99質量%以下，進而佳為1質量%以上且97質量%以下，尤佳為1質量%以上且95質量%以下，進而尤佳為1質量%以上且90質量%以下，特佳為2質量%以上且80質量%以下，極佳為3質量%以上且70質量%以下。

[聚合起始劑(D)]

聚合起始劑(D)只要為可藉由光或熱的作用而產生活性自由基、酸等而使聚合開始的化合物，則並無特別限定，可使用公知的聚合起始劑。

作為聚合起始劑(D)，可列舉：肟化合物、例如O-醯基肟化合物等，苯烷基酮化合物、聯咪唑化合物、三嗪化合物及醯基氧化膦化合物等。

作為O-醯基肟化合物，例如，可列舉：N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環己基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3,3-二甲基-2,4-二氧雜環戊烷基甲基氧基)苯甲醯基}-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-亞胺及N-苯甲醯基氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺等。另外，作為O-醯基肟化合物，亦可使用豔佳固(Irgacure)OXE01、OXE02(以上，巴斯夫(BASF)製造)及N-1919(艾迪科(ADEKA)(股)製造)等市售品。其中，作為O-醯基肟化合物，較佳為選自由N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺及N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺所組成的群組中的至少一種，更佳為N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺。

作為苯烷基酮化合物，可列舉：2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲硫基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-苄基丁烷-1-酮及2-(二甲基胺基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]丁烷-1-酮等。作為苯烷基酮化合物，亦可使用豔佳固(Irgacure)369、907、379(以上，巴斯夫(BASF)製造)等市售品。

作為苯烷基酮化合物，亦可列舉：2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-〔4-(2-羥基乙氧基)苯基〕丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-(4-異丙烯基苯基)丙烷-1-酮的寡聚物、α,α-二乙氧基苯乙酮及苄基二甲基縮酮等。

作為聯咪唑化合物，例如，可列舉：2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑(例如，參照日本專利特開平6-75372號公報、日本專利特開平6-75373號公報等)、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(烷氧基苯基)聯咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(二烷氧基苯基)聯咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(三烷氧基苯基)聯咪唑(例如，參照日本專利特公昭48-38403號公報、日本專利特開昭62-174204號公報等)及4,4',5,5'-位的苯基由烷氧羰基(carboalkoxy)取代的聯咪唑化合物(例如，參照日本專利特開平7-10913號公報等)等。

作為三嗪化合物，可列舉：2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(呋喃-2-基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(4-二乙基胺基-2-甲基苯基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪及2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪等。

作為醯基氧化膦化合物，可列舉2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦等。亦可使用豔佳固(Irgacure)(註冊商標)819(巴斯夫(BASF)製造)等市售品。

進而，作為聚合起始劑(D)，可列舉：安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚等安息香化合物；二苯甲酮、鄰苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4'-甲基二苯基硫醚、3,3',4,4'-四(第三丁基過氧化羰基)二苯甲酮及2,4,6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物；9,10-菲醌、2-乙基蒽醌及樟腦醌等醌化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶醯、苯基乙醛酸甲酯及二茂鈦化合物等。

該些較佳為與後述的聚合起始助劑(以下，存在稱為聚合起始助劑(D1)的情況)、尤其是胺類組合使用。

聚合起始劑(D)較佳為包含選自由苯烷基酮化合物、三嗪化合物、醯基氧化膦化合物、肟化合物及聯咪唑化合物所組成的群組中的至少一種的聚合起始劑，更佳為包含肟化合物的聚合起始劑，進而佳為包含O-醯基肟化合物的聚合起始劑。

聚合起始劑(D)的含有率相對於樹脂(B)及聚合性化合物(C)的合計量而較佳為0.001質量%以上且60質量%以下，更佳為0.01質量%以上且50質量%以下。

[聚合起始助劑(D1)]

本發明的著色組成物亦可含有聚合起始助劑(D1)。聚合起始助劑(D1)為用於促進藉由聚合起始劑(D)而開始聚合的聚合性化合物(C)的聚合的化合物、或增感劑。於包含聚合起始助劑(D1)的情況下，通常與聚合起始劑(D)組合使用。

作為聚合起始助劑(D1)，可列舉：胺化合物、烷氧基蒽化合物、硫雜蒽酮化合物及羧酸化合物等。

作為胺化合物，可列舉：三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基胺基苯甲酸甲酯、4-二甲基胺基苯甲酸乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基胺基乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸2-乙基己酯、N,N-二甲基對甲苯胺、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮(通稱米其勒酮(Michler's ketone))、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮及4,4'-雙(乙基甲基胺基)二苯甲酮等，較佳為可列舉4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮。另外，作為胺化合物，亦可使用EAB-F(保土谷化學工業(股)製造)等市售品。

作為烷氧基蒽化合物，可列舉：9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽、9,10-二丁氧基蒽及2-乙基-9,10-二丁氧基蒽等。

作為硫雜蒽酮化合物，可列舉：2-異丙基硫雜蒽酮、4- 異丙基硫雜蒽酮、2,4-二乙基硫雜蒽酮、2,4-二氯硫雜蒽酮及1-氯-4-丙氧基硫雜蒽酮等。

作為羧酸化合物，可列舉：苯硫基乙酸、甲基苯硫基乙酸、乙基苯硫基乙酸、甲基乙基苯硫基乙酸、二甲基苯硫基乙酸、甲氧基苯硫基乙酸、二甲氧基苯硫基乙酸、氯苯硫基乙酸、二氯苯硫基乙酸、N-苯基甘胺酸、苯氧基乙酸、萘基硫基乙酸、N-萘基甘胺酸及萘氧基乙酸等。

於使用該些聚合起始助劑(D1)的情況下，其含有率相對於樹脂(B)及聚合性化合物(C)的合計量而較佳為0.00001質量%以上且60質量%以下，更佳為0.0001質量%以上且50質量%以下。

[著色劑(A1)]

本發明的著色組成物亦可包含化合物(I)以外的著色劑(以下，存在稱為著色劑(A1)的情況)。著色劑(A1)中可包含一種或兩種以上的著色劑。著色劑(A1)較佳為包含選自黃色著色劑、橙色著色劑、紅色著色劑及綠色著色劑中的一種以上，更佳為包含選自黃色著色劑及綠色著色劑中的一種以上。

著色劑(A1)可為染料亦可為顏料。作為染料，可使用公知的染料，例如，可列舉染料索引(Color Index)(染色與印染工作者協會(The Society of Dyers and Colourists)出版)及染色筆記(色染公司(shikisensha))中所記載的公知的染料。另外，根據化學結構，可列舉：偶氮染料、花青染料、三苯基甲烷染料、氧雜蒽染料、蒽醌染料、萘醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、偶氮甲鹼染料、方酸內鎓染料、吖啶染料、苯乙烯基染料、香豆素染料、喹啉染料、硝基染料、酞菁染料、苝染料、喹酞酮染料、異吲哚啉染料等。該些染料可單獨使用或將兩種以上組合使用。

具體可列舉以下般的染料索引(C.I.)編號的染料。

C.I.溶劑黃(solvent yellow)4、14、15、23、24、25、38、62、63、68、79、81、82、83、89、94、98、99、117、162、163、167、189；C.I.溶劑紅(solvent red)24、45、49、90、91、111、118、119、122、124、125、127、130、132、143、145、146、150、151、155、160、168、169、172、175、181、207、218、222、227、230、245、247；C.I.溶劑橙(solvent orange)2、7、11、15、26、41、54、56、77、86、99；C.I.溶劑紫(solvent violet)11、13、14、26、31、36、37、38、45、47、48、51、59、60；C.I.溶劑藍(solvent blue)4、5、14、18、35、36、37、38、44、45、58、59、59：1、63、67、68、69、70、78、79、83、90、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、128、132、136、139；C.I.溶劑綠(solvent green)1、3、4、5、7、28、29、32、33、34、35等C.I.溶劑染料， C.I.酸性黃(acid yellow)1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251；C.I.酸性紅(acid red)1、4、8、14、17、18、26、27、29、31、33、34、35、37、40、42、44、50、51、52、57、66、73、76、80、87、88、91、92、94、95、97、98、103、106、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、155、158、160、172、176、182、183、195、198、206、211、215、216、217、227、228、249、252、257、258、260、261、266、268、270、274、277、280、281、289、308、312、315、316、339、341、345、346、349、382、383、388、394、401、412、417、418、422、426；C.I.酸性橙(acid orange)6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、149、162、169、173；C.I.酸性紫(acid violet)6B、7、9、15、16、17、19、21、23、24、25、30、34、38、49、72、102；C.I.酸性藍(acid blue)1、3、5、7、9、11、13、15、17、18、22、23、24、25、26、27、29、34、38、40、41、42、43、 45、48、51、54、59、60、62、70、72、74、75、78、80、82、83、86、87、88、90、90：1、91、92、93、93：1、96、99、100、102、103、104、108、109、110、112、113、117、119、120、123、126、127、129、130、131、138、140、142、143、147、150、151、154、158、161、166、167、168、170、171、175、182、183、184、187、192、199、203、204、205、210、213、229、234、236、242、243、249、256、259、267、269、278、280、285、290、296、315、324：1、335、340；C.I.酸性綠(acid green)1、3、5、6、7、8、9、11、13、14、15、16、22、25、27、28、41、50、50：1、58、63、65、80、104、105、106、109等C.I.酸性染料，C.I.直接黃(direct yellow)2、4、28、33、34、35、38、39、43、44、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、132、136、138、141；C.I.直接紅(direct red)79、82、83、84、91、92、96、97、98、99、105、106、107、172、173、176、177、179、181、182、184、204、207、211、213、218、220、221、222、232、233、234、241、243、246、250；C.I.直接橙(direct orange)26、34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107；C.I.直接紫(direct violet)47、52、54、59、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、95、96、103、104； C.I.直接藍(direct blue)1、2、3、6、8、15、22、25、28、29、40、41、42、47、52、55、57、71、76、77、78、80、81、84、85、86、87、90、93、94、95、97、98、99、100、101、106、107、108、109、113、114、115、117、119、120、137、149、150、153、155、156、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、170、171、172、173、188、189、190、192、193、194、195、196、198、199、200、201、202、203、207、209、210、212、213、214、222、225、226、228、229、236、237、238、242、243、244、245、246、247、248、249、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275、293；C.I.直接綠(direct green)25、27、31、32、34、37、63、65、66、67、68、69、72、79、82等C.I.直接染料，C.I.分散黃(disperse yellow)51、54、76；C.I.分散紫(disperse violet)26、27；C.I.分散藍(disperse blue)1、14、56、60等C.I.分散染料，C.I.鹼性紅(basic red)1、10；C.I.鹼性藍(basic blue)1、3、5、7、9、19、21、22、24、25、26、28、29、40、41、45、47、54、58、59、60、64、65、66、67、68、81、83、88、89；C.I.鹼性紫(basic violet)2；C.I.鹼性紅9；C.I.鹼性綠(basic green)1等C.I.鹼性染料， C.I.活性黃(reactive yellow)2、76、116；C.I.活性橙(reactive orange)16；C.I.活性紅(reactive red)36等C.I.活性染料，C.I.媒染黃(mordant yellow)5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62、65；C.I.媒染紅(mordant red)1、2、3、4、9、11、12、14、17、18、19、22、23、24、25、26、27、29、30、32、33、36、37、38、39、41、42、43、45、46、48、52、53、56、62、63、71、74、76、78、85、86、88、90、94、95；C.I.媒染橙(mordant orange)3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47、48；C.I.媒染紫(mordant violet)1、1：1、2、3、4、5、6、7、8、10、11、14、15、16、17、18、19、21、22、23、24、27、28、30、31、32、33、36、37、39、40、41、44、45、47、48、49、53、58；C.I.媒染藍(mordant blue)1、2、3、7、8、9、12、13、15、16、19、20、21、22、23、24、26、30、31、32、39、40、41、43、44、48、49、53、61、74、77、83、84；C.I.媒染綠(mordant green)1、3、4、5、10、13、15、19、21、23、26、29、31、33、34、35、41、43、53等C.I.媒染染料，C.I.還原綠(vat green)1等C.I.還原染料等。

進而，可列舉作為巴斯夫(BASF)的製品的路摩根 (Lumogen)(註冊商標)，可列舉：路摩根(Lumogen)(註冊商標)F黃083(巴斯夫(BASF)製造)、路摩根(Lumogen)(註冊商標)F黃170(巴斯夫(BASF)製造)、路摩根(Lumogen)(註冊商標)F橙240(巴斯夫(BASF)製造)及路摩根(Lumogen)(註冊商標)F紅305(巴斯夫(BASF)製造)。

另外，可列舉式(z)所表示的化合物及式(z1)所表示的化合物等。

作為顏料，可使用公知的顏料，例如可列舉染料索引(染色與印染工作者協會(The Society of Dyers and Colourists)出版)中分類為顏料(pigment)的顏料。可單獨使用該些，或者亦可將兩種以上組合使用。

具體可列舉：C.I.顏料黃1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、185、194、214、231等黃色顏料；C.I.顏料橙(pigment orange)13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色顏料；C.I.顏料紅(pigment red)9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、178、179、180、190、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265、266、268、269、273等紅色顏料；C.I.顏料藍(pigment blue)15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、60等藍色顏料；C.I.顏料紫(pigment violet)1、19、23、29、32、36、38等紫色顏料；C.I.顏料綠(pigment green)7、36、58、59、62、63等綠色顏料；C.I.顏料棕(pigment brown)23、25等棕色顏料；C.I.顏料黑(pigment black)1、7、31、32等黑色顏料。

作為著色劑(A1)，較佳為黃色染料及黃色顏料(以下，存在將該些總稱為「黃色著色劑」的情況)、橙色染料及橙色顏料(以下，存在將該些總稱為「橙色著色劑」的情況)、紅色染料及紅色顏料(以下，存在將該些總稱為「紅色著色劑」的情況)、綠色染料及綠色顏料(以下，存在將該些總稱為「綠色著色劑」的情況)，更佳為黃色著色劑及綠色著色劑，進而佳為黃色顏料及綠色顏料，尤佳為綠色顏料。

作為黃色染料，可列舉所述染料中色相被分類為黃的染料，作為黃色顏料，可列舉所述顏料中色相被分類為黃的顏料。

作為黃色著色劑，較佳為黃色染料及黃色顏料，更佳為黃色顏料，進而佳為喹酞酮顏料、含有金屬的顏料、異吲哚啉顏料，尤佳為C.I.顏料黃129、138、139、150、185、231，進而尤佳為C.I.顏料黃138、139、150、185、231。

作為橙色染料，可列舉所述染料中色相被分類為橙的染料，作為橙色顏料，可列舉所述顏料中色相被分類為橙的顏料。

作為橙色著色劑，較佳為橙色染料及橙色顏料，更佳為橙色顏料，進而佳為C.I.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73。

作為紅色染料，可列舉所述染料中色相被分類為紅的染料，作為紅色顏料，可列舉所述顏料中色相被分類為紅的顏料。

作為紅色著色劑，較佳為紅色染料及紅色顏料，更佳為偶氮染料、蒽醌染料、三苯基甲烷染料、氧雜蒽染料、苝染料、偶氮顏料、二酮吡咯並吡咯顏料、蒽醌顏料、三苯基甲烷染料、氧雜蒽顏料及苝顏料，進而佳為C.I.酸性紅52、C.I.顏料紅144、177、179、242、254及269。

另外，作為黃色著色劑、橙色著色劑或紅色著色劑，亦可使用日本專利特開2013-235257號公報中記載的氧雜蒽化合物等。

作為綠色染料，可列舉所述染料中色相被分類為綠的染料，作為綠色顏料，可列舉所述顏料中色相被分類為綠的顏料。

作為綠色著色劑，較佳為綠色染料及綠色顏料，更佳為綠色顏料，進而佳為酞菁顏料，尤佳為鹵化銅酞菁顏料、鹵化鋅酞菁顏料及鹵化鋁鋅酞菁顏料，進而尤佳為C.I.顏料綠7、36、58、59、62及63。

[含有著色劑(A1)的液體的製備]

於本發明的著色組成物包含著色劑(A1)的情況下，可在預先製備包含著色劑(A1)與溶劑(E)的含有著色劑(A1)的液體後，使用該含有著色劑(A1)的液體來製備著色組成物。於著色劑(A1)並不溶解於溶劑(E)的情況下，含有著色劑(A1)的液體亦可藉由使著色劑(A1)分散於溶劑(E)中並進行混合來製備。含有著色劑(A1)的液體可包含著色組成物中所含的溶劑(E)的一部分或全部。

含有著色劑(A1)的液體中的固體成分的含有率相對於含有著色劑(A1)的液體的總量而小於100質量%，較佳為0.01質量%以上且99.99質量%以下，更佳為0.1質量%以上且99.9質量%以下，進而佳為0.1質量%以上且99質量%以下，尤佳為1質量%以上且90質量%以下，進而尤佳為1質量%以上且80質量%以下，特佳為1質量%以上且70質量%以下，極佳為1質量%以上且60質量%以下，最佳為1質量%以上且50質量%以下。

於含有著色劑(A1)的液體中的固體成分的總量中，含有著色劑(A1)的液體中的著色劑(A1)的含有率為100質量%以下，較佳為0.0001質量%以上且99.9999質量%以下，更佳為0.0001質量%以上且99質量%以下，進而佳為1質量%以上且99質量%以下，尤佳為3質量%以上且99質量%以下，進而尤佳為5質量%以上且99質量%以下。

著色劑(A1)視需要亦可實施松香處理、使用導入有酸性基或鹼性基的衍生物等的表面處理、利用高分子化合物等的對著色劑(A1)表面的接枝處理、利用硫酸微粒化法、鹽磨法等的微粒化處理、用於將雜質去除的利用有機溶劑或水等的清洗處理、離子性雜質的利用離子交換法等的去除處理、與化合物(I)相同的結晶結構轉換、粒子的整形及/或粒徑的大致均勻化處理等。著色劑(A1)的粒徑較佳為大致均勻。

著色劑(A1)藉由含有分散劑並進行分散處理，可設為著色劑(A1)於含有著色劑(A1)的液體中均勻地分散的狀態。著色劑(A1)可分別單獨進行分散處理，亦可混合多種來進行分散處理。

作為分散劑，可列舉界面活性劑等，可為陽離子系、陰離子系、非離子系以及兩性中的任一種界面活性劑。具體可列舉聚酯系、多胺系及丙烯酸系等界面活性劑等。該些分散劑可單獨使用或將兩種以上組合使用。作為分散劑，若以商品名進行表示，則可列舉：KP(信越化學工業(股)製造)、弗洛倫(Flowlen)(共榮社化學(股)製造)、索努帕斯(Solsperse)(註冊商標)(捷力康(zeneca)(股)製造)、艾夫卡(EFKA)(註冊商標)(巴斯夫(BASF)製造)、阿吉斯帕(Ajisper)(註冊商標)(味之素精細科技(Ajinomoto Fine-Techno)(股)製造)、迪斯帕畢克(DISPERBYK)(註冊商標)(畢克化學(BYK-Chemie)(股)製造)、及畢克(BYK)(註冊商標)(畢克化學(BYK-Chemie)(股)製造)等。

於含有著色劑(A1)的液體含有分散劑的情況下，該分散劑(固體成分)的使用量相對於著色劑(A1)100質量份而例如為0.01質量份以上且10000質量份以下，較佳為0.01質量份以上且5000質量份以下，更佳為0.01質量份以上且1000質量份以下，進而佳為0.1質量份以上且500質量份以下，尤佳為0.1質量份以上且300質量份以下，進而尤佳為1質量份以上且300質量份以下，特佳為5質量份以上且260質量份以下。

若該分散劑的使用量處於所述範圍，則存在可獲得更均勻的分散狀態的含有著色劑(A1)的液體的傾向。

於本發明的著色組成物包含樹脂(B)、且在預先製備包含著色劑(A1)與溶劑(E)的含有著色劑(A1)的液體後使用該含有著色劑(A1)的液體製備本發明的著色組成物的情況下，含有著色劑(A1)的液體可預先包含著色組成物中所含的樹脂(B)的一部分或全部，較佳為預先包含一部分。藉由預先包含樹脂(B)，可進一步改善含有著色劑(A1)的液體的分散穩定性。

於含有著色劑(A1)的液體含有樹脂(B)的情況下，樹脂(B)的含量相對於著色劑(A1)100質量份而例如為0.01質量份以上且10000質量份以下，較佳為0.01質量份以上且5000質量份以下，更佳為0.01質量份以上且1000質量份以下，進而佳為0.1質量份以上且500質量份以下，尤佳為0.1質量份以上且300質量份以下。

於本發明的著色組成物含有著色劑(A1)的情況下，在著色組成物中，將化合物(I)及著色劑(A1)加以合併的著色劑(A)的含有率相對於固體成分的總量而為100質量%以下，較佳為0.0001質量%以上且99.9999質量%以下，更佳為0.0001質量%以上且99質量%以下，進而佳為0.0001質量%以上且90質量%以下，尤佳為0.0001質量%以上且80質量%以下，進而尤佳為0.0001質量%以上且70質量%以下，特佳為0.0001質量%以上且60質量%以下，極佳為0.0001質量%以上且55質量%以下，最佳為0.1質量%以上且55質量%以下。

於本發明的著色組成物含有著色劑(A1)的情況下，在著色劑(A)的總量中，化合物(I)的含有率通常為0.0001質量%以上，較佳為0.0003質量%以上，更佳為0.0005質量%以上，進而佳為0.001質量%以上，上限小於100質量%，較佳為99.9999質量%以下，更佳為99質量%以下，進而佳為98質量%以下，尤佳為97質量%以下。

[調平劑(F)]

作為調平劑(F)，可列舉矽酮系界面活性劑、氟系界面活性劑及具有氟原子的矽酮系界面活性劑等。該些亦可於側鏈具有聚合性基。

作為矽酮系界面活性劑，可列舉於分子內具有矽氧烷鍵的界面活性劑等。具體可列舉：東麗矽酮(Toray Silicone)DC3PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH7PA、東麗矽酮(Toray Silicone)DC11PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH21PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH28PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH29PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH30PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(商品名：東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造)，KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越化學工業(股)製造)，TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452及TSF4460(日本邁圖高新材料(Momentive Performance Materials Japan)有限責任公司製造)等。

作為氟系界面活性劑，可列舉於分子內具有氟碳鏈的界面活性劑等。具體可列舉：弗拉德(Fluorad)(註冊商標)FC430、弗拉德(Fluorad)FC431(住友3M(股)製造)，美佳法(Megafac)(註冊商標)F142D、美佳法(Megafac)F171、美佳法(Megafac) F172、美佳法(Megafac)F173、美佳法(Megafac)F177、美佳法(Megafac)F183、美佳法(Megafac)F554、美佳法(Megafac)R30、美佳法(Megafac)RS-718-K(迪愛生(DIC)(股)製造)，艾福拓(Eftop)(註冊商標)EF301、艾福拓(Eftop)EF303、艾福拓(Eftop)EF351、艾福拓(Eftop)EF352(三菱材料電子化成(股)製造)，沙福隆(Surflon)(註冊商標)S381、沙福隆(Surflon)S382、沙福隆(Surflon)SC101、沙福隆(Surflon)SC105(旭硝子(股)製造)及E5844(大金精細化學(Daikin Fine Chemical)研究所(股)製造)等。

作為具有氟原子的矽酮系界面活性劑，可列舉於分子內具有矽氧烷鍵及氟碳鏈的界面活性劑等。具體可列舉：美佳法(Megafac)(註冊商標)R08、美佳法(Megafac)BL20、美佳法(Megafac)F475、美佳法(Megafac)F477及美佳法(Megafac)F443(迪愛生(DIC)(股)製造)等。

於含有調平劑(F)的情況下，其含量相對於著色組成物的總量而通常為0.00001質量%以上且5質量%以下，較佳為0.00001質量%以上且3質量%以下，更佳為0.0001質量%以上且2質量%以下，進而佳為0.0001質量%以上且1質量%以下。

若調平劑(F)的含量處於所述範圍內，則可使彩色濾光片的平坦性良好。

[抗氧化劑(G)]

就提高著色劑的耐熱性及耐光性的觀點而言，較佳為將抗氧化劑單獨使用或組合使用兩種以上。作為抗氧化劑，若為工業上通常所使用的抗氧化劑則並無特別限定，可使用酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑及硫系抗氧化劑等。

作為所述酚系抗氧化劑，例如，可列舉：易璐諾斯1010(Irganox 1010：季戊四醇四[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]，巴斯夫(BASF)製造)、易璐諾斯1076(Irganox 1076：十八烷基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯，巴斯夫(BASF)製造)、易璐諾斯1330(Irganox 1330：3,3',3",5,5',5"-六-第三丁基-a,a',a"-(均三甲苯-2,4,6-甲苯甲醯基)三-對甲酚，巴斯夫(BASF)製造)、易璐諾斯3114(Irganox 3114：1,3,5-三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，巴斯夫(BASF)製造)、易璐諾斯3790(Irganox 3790：1,3,5-三((4-第三丁基-3-羥基-2,6-二甲苯基)甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，巴斯夫(BASF)製造)、易璐諾斯1035(Irganox 1035：硫代二伸乙基雙[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]，巴斯夫(BASF)製造)、易璐諾斯1135(Irganox 1135：苯丙酸、3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基、C7-C9側鏈烷基酯，巴斯夫(BASF)製造)、易璐諾斯1520L(Irganox 1520L：4,6-雙(辛基硫基甲基)-鄰甲酚，巴斯夫(BASF)製造)、易璐諾斯3125(Irganox 3125，巴斯夫(BASF)製造)、易璐諾斯565(Irganox 565：2,4-雙(正辛基硫基)-6-(4-羥基-3',5'-二-第三丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪，巴斯夫(BASF)製造)、艾迪科斯塔波AO-80(Adekastab AO-80：3,9-雙(2-(3-(3-第三丁基-4-羥基 -5-甲基苯基)丙醯基氧基)-1,1-二甲基乙基)-2,4,8,10-四氧雜螺環(5,5)十一烷、艾迪科(ADEKA)(股)製造)、蘇米萊澤BHT(Sumilizer BHT，住友化學(股)製造)、蘇米萊澤GA-80(Sumilizer GA-80，住友化學(股)製造)、蘇米萊澤GS(Sumilizer GS，住友化學(股)製造)、夏諾克斯1790(Cyanox 1790，氰特(Cytec)(股)製造)及維他命(Vitamin)E(衛材(Eisai)(股)製造)等。

作為所述磷系抗氧化劑，例如，可列舉：易璐佛斯168(Irgafos 168：三(2,4-二-第三丁基苯基)亞磷酸酯，巴斯夫(BASF)製造)、易璐佛斯12(Irgafos 12：三[2-[[2,4,8,10-四-第三丁基二苯並[d,f][1,3,2]二氧雜膦-6-基]氧基]乙基]胺，巴斯夫(BASF)製造)、易璐佛斯38(Irgafos 38：雙(2,4-雙(1,1-二甲基乙基)-6-甲基苯基)乙基酯亞磷酸，巴斯夫(BASF)製造)、艾迪科斯塔波(Adekastab)329K(艾迪科(ADEKA)(股)製造)、艾迪科斯塔波(Adekastab)PEP36(艾迪科(ADEKA)(股)製造)、艾迪科斯塔波(Adekastab)PEP-8(艾迪科(ADEKA)(股)製造)、桑得斯塔波(Sandstab)P-EPQ(科萊恩(Clariant)公司製造)、韋斯頓618(Weston 618，GE公司製造)、韋斯頓619G(Weston 619G，GE公司製造)、烏特拉諾克斯626(Ultranox 626，GE公司製造)及蘇米萊澤GP(Sumilizer GP：6-[3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙氧基]-2,4,8,10-四-第三丁基二苯並[d,f][1.3.2]二氧雜磷雜庚英)(住友化學(股)製造)等。

作為所述硫系抗氧化劑，例如，可列舉：硫代二丙酸二月桂基酯、硫代二丙酸二豆蔻基酯或硫代二丙酸二硬脂基酯等硫代二丙酸二烷基酯化合物及四[亞甲基(3-十二烷基硫基)丙酸酯]甲烷等多元醇的β-烷基巰基丙酸酯化合物等。

[其他成分]

本發明的著色組成物視需要亦可包含填充劑、其他高分子化合物、密接促進劑、光穩定劑、鏈轉移劑等該技術領域中公知的添加劑。

作為密接促進劑，例如，可列舉：乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷、3-縮水甘油基氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯基氧基丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、3-硫基丙基三甲氧基矽烷、3-異氰酸酯基丙基三乙氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二乙氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷及N-苯基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷等。

[著色組成物的製造方法]

本發明的著色組成物例如可藉由將化合物(I)、溶劑(E)、及視需要的樹脂(B)、聚合性化合物(C)、聚合起始劑(D)、聚合起始助劑(D1)、著色劑(A1)、調平劑(F)、抗氧化劑(G)及/或其他成分混合來製備。混合可藉由公知或慣用的裝置或條件來進行。

化合物(I)較佳為以含有化合物(I)的液體的狀態使用，所述含有化合物(I)的液體是將化合物(I)預先與溶劑(E)的一部分或全部混合，並使用珠磨機等分散至化合物(I)的平均粒子徑為0.2μm以下左右而成。此時，視需要可調配所述分散劑、樹脂(B)的一部分或全部。

著色劑(A1)較佳為以含有著色劑(A1)的液體的狀態使用，所述含有著色劑(A1)的液體是將著色劑(A1)預先與溶劑(E)的一部分或全部混合，並使用珠磨機等分散至著色劑(A1)的平均粒子徑為0.2μm以下左右而成。此時，視需要可調配所述分散劑、樹脂(B)的一部分或全部。

化合物(I)較佳為以預先溶解於溶劑(E)的一部分或全部中而成的溶液(該溶液包含於含有化合物(I)的液體中)的狀態使用。進而，較佳為利用孔徑0.01μm以上且1μm以下左右的過濾器對該含有化合物(I)的液體進行過濾。

著色劑(A1)較佳為以預先溶解於溶劑(E)的一部分或全部中而成的溶液(該溶液包含於含有著色劑(A1)的液體中)的狀態使用。進而，較佳為利用孔徑0.01μm以上且1μm以下左右的過濾器對該含有著色劑(A1)的液體進行過濾。

較佳為利用孔徑0.01μm以上且10μm以下左右的過濾器對混合後的著色組成物進行過濾。

[彩色濾光片]

可由本發明的著色組成物形成彩色濾光片。

將著色組成物塗佈於基板上，去除溶劑等揮發成分並加以乾燥，藉此可形成著色塗膜。如此形成的著色塗膜包含於本發明的彩色濾光片中。

作為形成著色圖案的方法，可列舉光微影法、噴墨法、印刷法等。其中，較佳為光微影法。光微影法是於基板上塗佈所述著色組成物，使其乾燥而形成著色組成物層，並介隔光罩對該著色組成物層進行曝光且進行顯影的方法。於光微影法中，藉由在曝光時不使用光罩、及/或不進行顯影，可形成作為所述著色組成物層的硬化物的著色塗膜。如此形成的著色圖案或著色塗膜為本發明的彩色濾光片。

製作的彩色濾光片的膜厚並無特別限定，可根據目的或用途等適宜調整，例如為0.1μm~30μm，較佳為0.1μm~20μm，進而佳為0.5μm~6μm。

作為基板，可使用石英玻璃、硼矽酸玻璃、氧化鋁矽酸鹽玻璃、對表面進行二氧化矽塗佈而成的鈉鈣玻璃等玻璃板、或聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酸乙二酯等樹脂板、矽、於所述基板上形成有鋁、銀、銀/銅/鈀合金薄膜等者。於該些基底上亦可形成其他彩色濾光片層、樹脂層、電晶體及電路等。

利用光微影法進行的各色畫素的形成可藉由公知或慣用的裝置或條件來進行。例如，可以如下方式來製作。

首先，將著色組成物塗佈於基板上，藉由進行加熱乾燥(預烘烤)及/或減壓乾燥來去除溶劑等揮發成分並使其乾燥，獲得平滑的著色組成物層。

作為塗佈方法，可列舉旋塗法、狹縫塗佈法以及狹縫與旋塗法等。

進行加熱乾燥時的溫度較佳為30℃~120℃，更佳為50℃~110℃。另外，作為加熱時間，較佳為10秒~60分鐘，更佳為30秒~30分鐘。於進行減壓乾燥的情況下，較佳為於50Pa~150Pa壓力下、20℃~25℃的溫度範圍內進行。著色組成物層的膜厚並無特別限定，只要根據目標彩色濾光片的膜厚適宜選擇即可。

其次，對著色組成物層介隔用於形成目標著色圖案的光罩進行曝光。

該光罩上的圖案並無特別限定，可使用與目標用途相應的圖案。作為曝光中所使用的光源，較佳為產生250nm~450nm的波長的光的光源。例如，可對於小於350nm的光，使用截止該波長區域的濾光片進行截止，或者對於436nm附近、408nm附近、365nm附近的光，使用取出該些波長區域的帶通濾光片進行選擇性取出。作為光源的具體例，可列舉水銀燈、發光二極體、金屬鹵化物燈及鹵素燈。

為了對曝光面整體均勻地照射平行光線、或者可進行光罩與形成有著色組成物層的基板的準確的位置對準，較佳為使用遮罩對準器及步進機等曝光裝置。

藉由使曝光後的著色組成物層接觸顯影液來進行顯影，而於基板上形成著色圖案。藉由顯影，著色組成物層的未曝光部溶解於顯影液中而被去除。

作為顯影液，例如較佳為氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉及氫氧化四甲基銨等鹼性化合物的水溶液。

鹼性化合物的濃度較佳為0.01質量%~10質量%，更佳為0.02質量%~5質量%。顯影液可包含界面活性劑。

顯影方法可為覆液法、浸漬法及噴霧法等的任一種。進而，顯影時，可使基板以任意角度傾斜。

顯影後的基板較佳為經水洗。

進而，較佳為對所獲得的著色圖案進行後烘烤。

後烘烤溫度較佳為150℃~250℃，更佳為160℃~235℃。後烘烤時間較佳為1分鐘~120分鐘，更佳為10分鐘~60分鐘。如此所獲得的著色圖案或著色塗膜即彩色濾光片為了賦予各種特性亦可進而供於表面塗佈處理中。

所述彩色濾光片作為顯示裝置(例如，液晶顯示裝置、有機電致發光(electroluminescence，EL)裝置、電子紙等)以及固體攝像元件中所使用的彩色濾光片、尤其是作為液晶顯示裝置中所使用的彩色濾光片而有用。

本申請案主張基於在2019年2月18日提出申請的日本專利申請案第2019-026911號的優先權的利益。將在2019年2月18日提出申請的日本專利申請案第2019-026911號的說明書的全部內容引用至本申請案，以進行參考。

[實施例]

以下，列舉實施例來更具體地說明本發明，但本發明根本不受下述實施例的限制，當然亦能夠於可適合所述及後述主旨的範圍內適當施加變更而實施，該些均包含於本發明的技術範圍內。再者，以下，只要無特別說明，則「份」是指「質量份」，「%」是指「質量%」。

以下的合成例中，化合物的結構是藉由質量分析(LC；安捷倫(Agilent)製造的1200型、MASS；安捷倫(Agilent)製造的LC/MSD6130型)來確認。

樹脂的聚苯乙烯換算的重量平均分子量(Mw)及數量平均分子量(Mn)的測定是藉由凝膠滲透層析法(Gel Permeation Chromatography，GPC)並利用以下條件進行。

裝置：HLC-8120GPC(東曹(Tosoh)(股)製造)

管柱：TSK-GELG2000HXL

管柱溫度：40℃

溶媒：四氫呋喃

流速：1.0mL/分鐘

分析試樣的固體成分濃度：0.001質量%~0.01質量%

注入量：50μL

檢測器：RI

校正用標準物質：TSK標準聚苯乙烯(TSK STANDARD POLYSTYRENE)F-40、F-4、F-288、A-2500、A-500(東曹(Tosoh)(股)製造)

將所述所獲得的聚苯乙烯換算的重量平均分子量(Mw)及數量平均分子量(Mn)的比(Mw/Mn)設為分散度。

實施例1

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)3.02份、2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)8.33份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)11.7份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)66.7份混合。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌9小時。

於該混合物中加入2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)13.6份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)22.9份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)66.4份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌49小時。

於該混合物中加入2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)8.32份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)11.7份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)43.5份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌28小時。

將該混合物冷卻至室溫，於該混合物中加入甲醇1300份。

對該混合物於室溫下進行攪拌後，進行過濾，並利用甲醇400 份對所獲得的殘渣進行7次清洗。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥。

於該殘渣中加入N,N-二甲基甲醯胺875份。

對該混合物於室溫下進行攪拌後，進行過濾，並利用與所獲得的殘渣為相同體積的N,N-二甲基甲醯胺對所獲得的殘渣進行3次清洗。

利用甲醇200份對該殘渣進行3次清洗。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥，獲得式(Ia2)所表示的化合物7.25份。

<式(Ia2)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺519

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-517

精確質量(Exact Mass)：518

實施例2

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)2.05份、四氯鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)8.16份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)8.05份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)58.6份混合。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌5小時。

於該混合物中加入四氯鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)3.72份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)8.00份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)18.0份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌6小時。

於該混合物中加入四氯鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)1.89份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)4.09份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)54.5份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌6小時。

於該混合物中加入四氯鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)11.4份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)12.6份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)18.4份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌16小時。

將該混合物冷卻至室溫，於該混合物中加入甲醇1200份。

對該混合物於室溫下進行攪拌後，進行過濾，並利用甲醇400份對所獲得的殘渣進行8次清洗。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥，獲得式(Ia23)所表示的化合物8.88份。

<式(Ia23)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺691

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-689

精確質量(Exact Mass)：690

實施例3

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)1.01份、4-苯基乙炔基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)3.49份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)3.95份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)28.7份混合。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌20小時。

於該混合物中加入4-苯基乙炔基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)0.476份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)1.32份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)3.3份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌10小時。

於該混合物中加入4-苯基乙炔基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)0.801份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)2.90份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)9.13份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌29小時。

將該混合物冷卻至室溫，於該混合物中加入甲醇400份並攪拌1小時。

對該混合物進行過濾，並利用甲醇140份對所獲得的殘渣進行6次清洗。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥，獲得式(Ia22)所表示的化合物3.12份。

<式(Ia22)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺619

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-617

精確質量(Exact Mass)：618

實施例4

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)4.04份、偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)10.8份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)15.6份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)92.3份混合。

將該混合物一邊保持為167℃一邊攪拌5小時。

於該混合物中加入苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)40.2份。

將該混合物一邊保持為167℃一邊攪拌9小時。

於該混合物中加入苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)28.0份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌11小時。

將該混合物冷卻至室溫，於該混合物中加入甲醇2000份。

於室溫下對該混合物進行攪拌。

於所獲得的混合物中加入甲醇173份。

對該混合物進行過濾，並對所獲得的殘渣利用甲醇124份進行1次清洗、利用甲醇160份進行1次清洗、利用甲醇400份進行1次清洗。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥，獲得式(Ia10)所表示的化合物、式(Ia2143)所表示的化合物、式(Ia850)所表示的化合物及式(Ia315)所表示的化合物的混合物9.91份。

<式(Ia10)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺507

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-505

精確質量(Exact Mass)：506

[化106]

<式(Ia2143)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺521

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-519

精確質量(Exact Mass)：520

<式(Ia850)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺521

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-519

精確質量(Exact Mass)：520

<式(Ia315)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺535

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-533

精確質量(Exact Mass)：534

實施例5

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)5.23份、3-硝基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)14.2份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)20.2份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)119份混合。

將該混合物一邊保持為168℃一邊攪拌12小時。

於該混合物中加入3-硝基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)7.12份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)10.3份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)16.0份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌26小時。

將該混合物冷卻至室溫，於該混合物中加入甲醇2400份。

於室溫下對所獲得的混合物進行攪拌後，進行過濾。

利用甲醇400份對所獲得的殘渣進行5次清洗。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥，獲得式(Ia35)所表示的化合物13.0份。

<式(Ia35)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺509

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-507

精確質量(Exact Mass)：508

實施例6

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)3.67份、鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)7.59份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)14.4份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)84.3份混合。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌10小時。

於該混合物中加入鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)7.92份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)15.5份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)45份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌9小時。

於該混合物中加入苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)9份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌18小時。

於該混合物中加入鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)7.77份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)14.6份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)11.1份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌27小時。

於該混合物中加入鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)3.88份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)7.33份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)12.3份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌8小時。

將該混合物冷卻至室溫，於該混合物中加入甲醇2800份。

於室溫下對所獲得的混合物進行攪拌後，進行過濾。

對所獲得的殘渣，利用甲醇400份進行2次清洗，利用甲醇800份進行1次清洗。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥，獲得式(Ia1)所表示的化合物7.67份。

<式(Ia1)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺419

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-417

精確質量(Exact Mass)：418

實施例7

將實施例4中獲得的式(Ia10)所表示的化合物、式(Ia2143)所表示的化合物、式(Ia850)所表示的化合物及式(Ia315)所表示的化合物的混合物1.05份與水106份混合。

於室溫下，在該混合物中加入1%氫氧化鈉水溶液22.1份。

於室溫下，在所獲得的混合物中加入硝酸鐵(III)九水合物(和光純藥工業(股)製造)3.23份與水29.1份的混合物8.19份。

對所獲得的混合物進行過濾，並利用與所獲得的殘渣為相同體積的水對所獲得的殘渣進行2次清洗。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥，獲得包含式(Ie12) 所表示的化合物的混合物1.17份。

實施例8

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)5.03份、4-硝基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)13.6份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)19.5份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)116份混合。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌4小時。

於該混合物中加入4-硝基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)7.12份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)10.5份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)30.1份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌18小時。

於該混合物中加入4-硝基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)13.6份、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)19.9份及苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)29.1份。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌27小時。

將該混合物冷卻至室溫，於該混合物中加入甲醇2800份。

於室溫下對所獲得的混合物進行攪拌後，進行過濾。

利用甲醇400份對所獲得的殘渣進行4次清洗。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥，獲得式(Ia33)所表示的化合物14.8份。

<式(Ia33)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺509

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-507

精確質量(Exact Mass)：508

實施例A-1

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)1莫耳、3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)8莫耳、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)21莫耳及 4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)1莫耳的重量的73倍的重量的苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)混合。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌120小時。

將該混合物冷卻至室溫，於該混合物中加入該混合物的重量的13倍的重量的甲醇。

於室溫下對所獲得的混合物進行攪拌後，進行過濾。

利用甲醇對所獲得的殘渣進行清洗。

利用管柱層析法對所獲得的殘渣進行精製，獲得式(Ia5)所表示的化合物。

<式(Ia5)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺447

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-445

精確質量(Exact Mass)：446

實施例A-2

將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為1,2-萘二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(Ia3)所表示的化合物。

<式(Ia3)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺519

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-517

精確質量(Exact Mass)：518

實施例A-3

將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-氯鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(Ia17)所表示的化合物。

[化115]

<式(Ia17)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺487

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-485

精確質量(Exact Mass)：486

實施例A-4

將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為4-氯鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(Ia7)所表示的化合物。

<式(Ia7)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺487

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-485

精確質量(Exact Mass)：486

實施例A-5

將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-乙醯胺鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(Ia36)所表示的化合物。

<式(Ia36)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺533

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-531

精確質量(Exact Mass)：532

實施例A-6

將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-羥基鄰苯二甲酸酐(日本西格瑪奧德里奇(Sigma-Aldrich Japan) 有限責任公司製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(Ia51)所表示的化合物。

<式(Ia51)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺451

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-449

精確質量(Exact Mass)：450

實施例A-7

將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-氟鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(Ia19)所表示的化合物。

[化119]

<式(Ia19)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺455

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-453

精確質量(Exact Mass)：454

實施例A-8

將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為式(sm1)所表示的化合物，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(Ia248)所表示的化合物。

[化121]

<式(Ia248)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺507

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-505

精確質量(Exact Mass)：506

實施例A-9

將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為4-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(Ia4)所表示的化合物。

<式(Ia4)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺447

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-445

精確質量(Exact Mass)：446

實施例A-10

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)替換為4-胺基-6-氟-2-甲基喹啉(日本西格瑪奧德里奇(Sigma-Aldrich Japan)有限責任公司製造)，將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(It242)所表示的化合物。

<式(It242)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺537

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-535

精確質量(Exact Mass)：536

實施例A-11

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)替換為4-胺基-6-甲氧基-2-甲基喹啉(日本西格瑪奧德里奇(Sigma-Aldrich Japan)有限責任公司製造)，將3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(It232)所表示的化合物。

<式(It232)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺549

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-547

精確質量(Exact Mass)：548

實施例A-12

將4-胺基-2-甲基喹啉(東京化成工業(股)製造)替換為4- 胺基-6-溴-2-甲基喹啉(日本西格瑪奧德里奇(Sigma-Aldrich Japan)有限責任公司製造)，除此以外，與實施例A-1同樣地實施，獲得式(It750)所表示的化合物。

<式(It750)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺525

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-523

精確質量(Exact Mass)：524

合成例B-1

將式(Ia2)所表示的化合物1莫耳、及氫氧化鉀20莫耳與式(Ia2)所表示的化合物1莫耳的重量的10倍的重量的水的混合物混合。

將該混合物一邊保持為90℃一邊進行攪拌直至式(Ia2)所表示的化合物消失為止。

將該混合物與36%鹽酸混合，進行中和。

對該混合物進行過濾。

利用水對所獲得的殘渣進行清洗。

利用管柱層析法對該殘渣進行精製，獲得式(IM1-1)所表示的化合物。

<式(IM1-1)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺339

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-337

精確質量(Exact Mass)：338

合成例B-2

將式(Ia2)所表示的化合物替換為式(Ia23)所表示的化合物，除此以外，與合成例B-1同樣地實施，獲得式(IM1-2)所表示的化合物。

[化127]

<式(IM1-2)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺425

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-423

精確質量(Exact Mass)：424

合成例B-3

將式(Ia2)所表示的化合物替換為式(Ia5)所表示的化合物，除此以外，與合成例B-1同樣地實施，獲得式(IM1-3)所表示的化合物。

<式(IM1-3)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺303

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-301

精確質量(Exact Mass)：302

合成例B-4

將式(Ia2)所表示的化合物替換為式(Ia4)所表示的化合物，除此以外，與合成例B-1同樣地實施，獲得式(IM1-4)所表示的化合物。

<式(IM1-4)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺303

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-301

精確質量(Exact Mass)：302

合成例B-5

將式(Ia2)所表示的化合物替換為式(Ia36)所表示的化合物，除此以外，與合成例B-1同樣地實施，獲得式(IM1-5)所表示的化合物。

[化130]

<式(IM1-5)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺346

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-344

精確質量(Exact Mass)：345

合成例B-6

將式(Ia2)所表示的化合物替換為式(Ia1)所表示的化合物，除此以外，與合成例B-1同樣地實施，獲得式(IM1-6)所表示的化合物。

<式(IM1-6)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺289

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-287

精確質量(Exact Mass)：288

實施例C-1

將式(IM1-1)所表示的化合物1莫耳、偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)8莫耳、苯甲酸(東京化成工業(股)製造)21莫耳及式(IM1-1)所表示的化合物1莫耳的重量的73倍的重量的苯甲酸甲酯(東京化成工業(股)製造)混合。

將該混合物一邊保持為170℃一邊攪拌120小時。

於室溫下對所獲得的混合物進行攪拌後，進行過濾。

利用甲醇對所獲得的殘渣進行清洗。

利用管柱層析法對所獲得的殘渣進行精製，獲得式(Ia699)所表示的化合物。

<式(Ia699)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺513

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-511

精確質量(Exact Mass)：512

實施例C-2

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-2)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(Ia970)所表示的化合物。

<式(Ia970)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺605

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-603

精確質量(Exact Mass)：604

實施例C-3

將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為四氯鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(Ia703)所表示的化合物。

<式(Ia703)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺605

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-603

精確質量(Exact Mass)：604

實施例C-4

將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If3796)所表示的化合物。

[化135]

<式(If3796)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺483

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-481

精確質量(Exact Mass)：482

實施例C-5

將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(Ia696)所表示的化合物。

<式(Ia696)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺469

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-467

精確質量(Exact Mass)：468

實施例C-6

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-2)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(Ia969)所表示的化合物。

<式(Ia969)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺555

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-553

精確質量(Exact Mass)：554

實施例C-7

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-2)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If2528)所表示的化合物。

<式(If2528)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺569

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-567

精確質量(Exact Mass)：568

實施例C-8

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-2)所表示的化合物，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(Ia973)所表示的化合物。

[化139]

<式(Ia973)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺599

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-597

精確質量(Exact Mass)：598

實施例C-9

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-3)所表示的化合物，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If1261)所表示的化合物。

[化140]

<式(If1 261)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺477

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-475

精確質量(Exact Mass)：476

實施例C-10

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-3)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為四氯鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If5688)所表示的化合物。

<式(If5688)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺569

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-567

精確質量(Exact Mass)：568

實施例C-11

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-3)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If636)所表示的化合物。

<式(If636)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺483

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-481

精確質量(Exact Mass)：482

實施例C-12

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-3)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為1,2-萘二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If5670)所表示的化合物。

<式(If5670)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺483

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-481

精確質量(Exact Mass)：482

實施例C-13

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-3)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為1,8-萘二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If5720)所表示的化合物。

<式(If5720)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺483

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-481

精確質量(Exact Mass)：482

實施例C-14

將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為1,8-萘二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(Ia712)所表示的化合物。

<式(Ia712)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺519

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-517

精確質量(Exact Mass)：518

實施例C-15

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-4)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If635)所表示的化合物。

<式(If635)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺483

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-481

精確質量(Exact Mass)：482

實施例C-16

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-4)所表示的化合物，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If1260)所表示的化合物。

<式(If1260)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺477

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-475

精確質量(Exact Mass)：476

實施例C-17

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-4)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為均苯四甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If13040)所表示的化合物。

[化148]

<式(If1 3040)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺521

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-519

精確質量(Exact Mass)：520

實施例C-18

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-4)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為4-第三丁基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If8454)所表示的化合物。

<式(If8454)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺489

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-487

精確質量(Exact Mass)：488

實施例C-19

將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為4-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If3795)所表示的化合物。

<式(If3795)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺483

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-481

精確質量(Exact Mass)：482

實施例C-20

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-3)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為4-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If5671)所表示的化合物。

<式(If5671)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺447

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-445

精確質量(Exact Mass)：446

實施例C-21

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-4)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If2511)所表示的化合物。

[化152]

<式(If2511)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺447

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-445

精確質量(Exact Mass)：446

實施例C-22

將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為4-第三丁基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If3799)所表示的化合物。

<式(If3799)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺525

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-523

精確質量(Exact Mass)：524

實施例C-23

將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-乙醯胺鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If3814)所表示的化合物。

<式(If3814)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺526

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-524

精確質量(Exact Mass)：525

實施例C-24

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-5)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If654)所表示的化合物。

<式(If654)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺526

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-524

精確質量(Exact Mass)：525

實施例C-25

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-5)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If29)所表示的化合物。

[化156]

<式(If29)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺476

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-474

精確質量(Exact Mass)：475

實施例C-26

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-5)所表示的化合物，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If1279)所表示的化合物。

<式(If1 279)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺520

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-518

精確質量(Exact Mass)：519

實施例C-27

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-5)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為式(sm1)所表示的化合物，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If1904)所表示的化合物。

<式(If1904)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺520

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-518

精確質量(Exact Mass)：519

實施例C-28

將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為式(sm1)所表示的化合物，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(Ia728)所表示的化合物。

<式(Ia728)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺513

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-511

精確質量(Exact Mass)：512

實施例C-29

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-6)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為2,3-萘二羧酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(Ia657)所表示的化合物。

[化160]

<式(Ia657)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺469

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-467

精確質量(Exact Mass)：468

實施例C-30

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-6)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-甲基鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(If3171)所表示的化合物。

<式(If3171)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺433

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-431

精確質量(Exact Mass)：432

實施例C-31

將式(IM1-1)所表示的化合物替換為式(IM1-6)所表示的化合物，將偏苯三甲酸酐(東京化成工業(股)製造)替換為3-氯鄰苯二甲酸酐(東京化成工業(股)製造)，除此以外，與實施例C-1同樣地實施，獲得式(Ia686)所表示的化合物。

<式(Ia686)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI+：m/z=[M+H]⁺453

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-451

精確質量(Exact Mass)：452

實施例E-1

將式(Ia5)所表示的化合物1.61份與發煙硫酸(25%)(富士軟片和光純藥(股)製造)32.7份一邊保持為10℃~20℃一邊加以混合。

將該混合物一邊保持為5℃~20℃一邊攪拌3小時。

將該混合物滴加至62.2份的冰中。

對所獲得的混合物進行過濾。

於所獲得的液體中加入10%氨水，中和所獲得的濾液。

餾去該混合物的溶媒直至該混合物的體積變為一半為止。

於所獲得的混合物中加入該混合物的體積的2倍的體積的甲醇。

對該混合物進行過濾，並餾去所獲得的濾液的溶媒。

於60℃下對所獲得的殘渣進行減壓乾燥，獲得包含式(Ia5-SA1)所表示的化合物(將式(Ia5)所表示的化合物的一個任一氫原子取代為-SO₃NH₄的化合物)、與式(Ia5-SA2)所表示的化合物(將式(Ia5)所表示的化合物的兩個任一氫原子取代為-SO₃NH₄的化合物)的混合物0.58份。

<式(Ia5-SA1)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-NH₄+H-H]^-525

精確質量(Exact Mass)：543

<式(Ia5-SA2)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-NH₄-NH₄+H+H-H]^-605

精確質量(Exact Mass)：640

實施例E-2

將式(Ia1)所表示的化合物0.30份、氯仿3.00份及氯磺酸(東京化成工業(股)製造)0.55份混合。

將該混合物一邊保持為60℃一邊攪拌3小時。

將該混合物滴加至3.64份的冰中。

對所獲得的混合物進行過濾，並利用水對所獲得的殘渣進行清洗。

利用甲醇對該殘渣進行清洗。

於60℃下對該殘渣進行減壓乾燥，獲得包含式(Ia1-SA1)所表示的化合物(將式(Ia1)所表示的化合物的一個任一氫原子取代為-SO₃H的化合物)、與式(Ia1-SA2)所表示的化合物(將式(Ia1)所表示的化合物的一個任一氫原子取代為-SO₂Cl的化合物)的混合物0.18份。

<式(Ia1-SA1)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-497

精確質量(Exact Mass)：498

<式(Ia1-SA2)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-515

精確質量(Exact Mass)：516

實施例E-3

將式(Ia2)所表示的化合物1.00份與發煙硫酸(30%)(富士軟片和光純藥(股)製造)20.6份於室溫下混合。

於室溫下將該混合物攪拌3小時。

將該混合物滴加至208份的冰中。

將所獲得的混合物與乙腈110份混合。

對該混合物進行過濾，並利用乙腈對所獲得的殘渣進行清洗。

於60℃下對該殘渣進行減壓乾燥，獲得包含式(Ia2-SA)所表示的化合物(將式(Ia2)所表示的化合物的兩個任一氫原子取代為-SO₃H的化合物)的混合物0.40份。

<式(Ia2-SA)所表示的化合物的鑑定>

(質量分析)離子化模式=ESI-：m/z=[M-H]^-677

精確質量(Exact Mass)：678

合成例1

於包括回流冷卻器、滴加漏斗及攪拌機的燒瓶內流通適量氮氣，置換為氮氣環境，放入丙二醇單甲醚乙酸酯280份，一邊進行攪拌一邊加熱至80℃。繼而，歷時5小時滴加丙烯酸38份、丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-8-基酯及丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-9-基酯的混合物(含有比以莫耳比計為1：1)289份、丙二醇單甲醚乙酸酯125份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴加使2,2-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)33份溶解於丙二醇單甲醚乙酸酯235份中而成的溶液。滴加結束後，於80℃下保持4小時，之後冷卻至室溫，獲得固體成分為35.0%的共聚物(樹脂B1)的溶液。所獲得的樹脂B1的重量平均分子量為8800，分散度為2.1，固體成分換算的酸價為80mg-KOH/g。

合成例2

於包括回流冷卻器、滴加漏斗及攪拌機的燒瓶內流通適量氮氣，置換為氮氣環境，放入丙二醇單甲醚乙酸酯340份，一邊進行攪拌一邊加熱至80℃。繼而，歷時5小時滴加丙烯酸57份、丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-8-基酯及丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-9-基酯的混合物(含有比以莫耳比計為1：1)54份、甲基丙烯酸苄基酯239份、丙二醇單甲醚乙酸酯73份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴加使2,2-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)40份溶解於丙二醇單甲醚乙酸酯197份中而成的溶液。滴加結束後，於80℃下保持3小時，之後冷卻至室溫，獲得固體成分為36.8%的共聚物(樹脂B2)的溶液。所獲得的共聚物的重量平均分子量為9400，分散度為1.89，固體成分換算的酸價為114mg-KOH/g。

實施例9

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M1。

著色劑(A)：式(Ia2)所表示的化合物 4.50份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份；分散劑溶液：迪斯帕畢克(DISPERBYK)-161(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 16.7份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 46.9份；溶劑(E)：乳酸乙酯 20.0份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物1。

著色組成物M1 57.6份；樹脂(B)：樹脂B2溶液 27.0份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 15.4份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；[化168]

於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。

使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長示於表39中。

對該預烘烤著色塗膜於230℃下進行30分鐘後烘烤，藉此獲得後烘烤著色塗膜。

實施例10

將式(Ia2)所表示的化合物替換為式(Ia23)所表示的化合物，除此以外，與實施例9同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

實施例11

將式(Ia2)所表示的化合物替換為實施例4中獲得的式(Ia10)所表示的化合物、式(Ia2143)所表示的化合物、式(Ia850)所表示的化合物及式(Ia315)所表示的化合物的混合物，除此以外，與實施例9同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表39中。

實施例12

將式(Ia2)所表示的化合物替換為式(Ia35)所表示的化合物，除此以外，與實施例9同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

實施例13

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M2。

著色劑(A)：式(Ia1)所表示的化合物 4.50份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學 (BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 8.33份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 55.2份；溶劑(E)：乳酸乙酯 20.0份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物2。

著色組成物M2 57.6份；樹脂(B)：樹脂B2溶液 27.0份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 15.4份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物2，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

實施例14

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M3。

著色劑(A)：實施例4中獲得的式(Ia10)所表示的化合物、式(Ia2143)所表示的化合物、式(Ia850)所表示的化合物及式(Ia315)所表示的化合物的混合物 5.00份；分散劑溶液：迪斯帕畢克(DISPERBYK)-161(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 16.7份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 46.9份；溶劑(E)：乳酸乙酯 20.0份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物3。

著色組成物M3 57.6份；樹脂(B)：樹脂B2溶液 27.0份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 15.4份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物3，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

實施例15

將實施例4中獲得的式(Ia10)所表示的化合物、式(Ia2143)所表示的化合物、式(Ia850)所表示的化合物及式(Ia315)所表示的化合物的混合物替換為式(Ia33)所表示的化合物，除此以外，與實施例14同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

實施例16

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M4。

著色劑(A)：式(Ia22)所表示的化合物 4.50份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份；分散劑溶液：迪斯帕畢克(DISPERBYK)-161(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 16.7份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 46.9份；溶劑(E)：乳酸乙酯 20.0份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物4。

著色組成物M4 48.0份；樹脂(B)：樹脂B2溶液 22.5份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 29.5份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00525份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物4，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

比較例1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M5。

著色劑(A)：C.I.顏料黃138 12.0份；分散劑的固體成分 4.21份；樹脂的固體成分 5.05份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 74.8份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚 3.94份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物5。

著色組成物M5 24.0份；樹脂(B)：樹脂B2溶液 35.0份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 41.0份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物5，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

比較例2

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M6。

著色劑(A)：C.I.顏料黃138 4.50份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份；分散劑溶液：迪斯帕畢克(DISPERBYK)-161(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 16.7份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 46.9份；溶劑(E)：乳酸乙酯 20.0份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物6。

著色組成物M6 57.6份；樹脂(B)：樹脂B2溶液 27.0份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 15.4份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物6，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

於表39中，「AAA」欄表示吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長，「BBB」欄表示吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長。

實施例17

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M7。

著色劑(A)：實施例7中獲得的包含式(Ie12)所表示的化合物的混合物 5.00份；分散劑溶液：迪斯帕畢克(DISPERBYK)-161(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 16.7份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 46.9份；溶劑(E)：乳酸乙酯 20.0份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物7。

著色組成物M7 57.6份；樹脂(B)：樹脂B2溶液 27.0份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 15.4份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物7，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的後烘烤著色塗膜的膜厚。

使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該後烘烤著色塗膜的光譜。

將該後烘烤著色塗膜的膜厚、及該後烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表40中。

比較例3

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M8。

著色劑(A)：C.I.顏料黃138 12.0份；分散劑的固體成分 4.21份；樹脂的固體成分 5.05份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 74.8份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚 3.94份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物8。

著色組成物M8 24.0份；樹脂(B)：樹脂B2溶液 35.0份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 41.0份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物8，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

將該後烘烤著色塗膜的膜厚、及該後烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長示於表40中。

於表40中，「CCC」欄表示吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長，「DDD」欄表示吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長。

比較例4

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物MH4。

著色劑(A)：C.I.顏料黃138 4.50份

著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份

分散劑溶液：迪斯帕畢克(DISPERBYK)-161(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 16.7份

樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份

溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 46.9份

溶劑(E)：乳酸乙酯 20.0份

繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物H4。

著色組成物MH4 57.6份

樹脂(B)：樹脂B2溶液 27.0份

溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 15.4份

調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份

於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物H4，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。對該預烘烤著色塗膜於230℃下進行30分鐘後烘烤，藉此獲得後烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的後烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該後烘烤著色塗膜的光譜。

將該後烘烤著色塗膜的膜厚、及該後烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD1中。

於表AD1~表AD21中，「EEE」欄表示吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長，「FFF」欄表示吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長。

實施例6-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M6-1。

著色劑(A)：式(Ia51)所表示的化合物 4.50份

著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份

樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份

溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 66.9份

繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物6-1。

著色組成物M6-1 57.6份

樹脂(B)：樹脂B1溶液 28.4份

溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 14.0份

於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物6-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD2中。

實施例6-2~實施例6-4

將式(Ia51)所表示的化合物替換為表AD3中的「著色劑AAA」欄中記載的化合物，除此以外，與實施例6-1同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD3中。

實施例7-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M7-1。

著色劑(A)：式(Ia973)所表示的化合物 4.50份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 8.33份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 75.2份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物7-1。

著色組成物M7-1 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 28.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 14.0份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物7-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD4中。

實施例7-2~實施例7-6

將式(Ia973)所表示的化合物替換為表AD5中的「著色劑AAA」欄中記載的化合物，除此以外，與實施例7-1同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD5中。

[表AD5]

實施例7-7

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M7-7。

著色劑(A)：式(If2528)所表示的化合物 4.50份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 8.33份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 75.2份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物7-7。

著色組成物M7-7 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 28.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 14.0份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物7-7，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

對該預烘烤著色塗膜於230℃下進行30分鐘後烘烤，藉此獲得後烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的後烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該後烘烤著色塗膜的光譜。

將該後烘烤著色塗膜的膜厚、及該後烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD6中。

實施例90-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M90-1。

著色劑(A)：式(Ia5)所表示的化合物 4.00份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 1.00份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學 (BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 71.1份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物90-1。

著色組成物M90-1 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 24.3份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 18.1份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物90-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD7中。

[表AD7]

實施例90-2~實施例90-22

將式(Ia5)所表示的化合物替換為表AD8中的「著色劑AAA」欄中記載的化合物，除此以外，與實施例90-1同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD8中。

實施例90-23

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M90-23。

著色劑(A)：式(If1904)所表示的化合物 4.00份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 1.00份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 71.1份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物90-23。

著色組成物M90-23 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 24.3份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 18.1份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧 (Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物90-23，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。對該預烘烤著色塗膜於230℃下進行30分鐘後烘烤，藉此獲得後烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的後烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該後烘烤著色塗膜的光譜。

將該後烘烤著色塗膜的膜厚、及該後烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD9中。

實施例91-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M91-1。

著色劑(A)：式(If3796)所表示的化合物 4.00份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 1.00份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 71.1份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物91-1。

著色組成物M91-1 51.2份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 21.6份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 27.2份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00560份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物91-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD10中。

[表AD10]

實施例91-2~實施例91-4

將式(If3796)所表示的化合物替換為表AD11中的「著色劑AAA」欄中記載的化合物，除此以外，與實施例91-1同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD11中。

實施例17-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M17-1。

著色劑(A)：實施例E-2中獲得的包含式(Ia1-SA1)所表示的化合物與式(Ia1-SA2)所表示的化合物的混合物 3.89份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 1.25份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學 (BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.5份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 70.9份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物17-1。

著色組成物M17-1 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 24.3份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 18.1份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00629份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物17-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD12中。

實施例12-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M12-1。

著色劑(A)：式(If1261)所表示的化合物 3.80份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 1.20份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 71.1份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物12-1。

著色組成物M12-1 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 24.3份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 18.1份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧 (Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物12-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。對該預烘烤著色塗膜於230℃下進行30分鐘後烘烤，藉此獲得後烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的後烘烤著色塗膜的膜厚。

將該後烘烤著色塗膜的膜厚、及該後烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD13中。

實施例13-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M13-1。

著色劑(A)：式(Ia728)所表示的化合物 5.01份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 71.1份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物13-1。

著色組成物M13-1 57.4份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 24.3份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 18.2份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00636份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物13-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD14中。

實施例14-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M14-1。

著色劑(A)：式(Ia703)所表示的化合物 4.66份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.497份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 70.9份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物14-1。

著色組成物M14-1 55.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 24.9份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 19.6份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00635份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物14-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD15中。

實施例16-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M16-1。

著色劑(A)：式(It242)所表示的化合物 4.13份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.916份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.4份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 71.1份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物 16-1。

著色組成物M16-1 57.8份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 24.1份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 18.1份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00628份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物16-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD16中。

實施例51-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M51-1。

著色劑(A)：式(Ia2)所表示的化合物 2.25份；著色劑(A)：式(Ia5)所表示的化合物 2.25份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份；分散劑溶液：迪斯帕畢克(DISPERBYK)-161(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 16.7份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 46.9份；溶劑(E)：乳酸乙酯 20.0份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物51-1。

著色組成物M51-1 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 28.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 14.0份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物51-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD17中。

實施例571-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M571-1。

著色劑(A)：式(Ia1)所表示的化合物 2.25份；著色劑(A)：式(Ia5)所表示的化合物 2.25份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 8.33份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 10.0份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 76.7份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物571-1。

著色組成物M571-1 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 29.2份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 13.2份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物571-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD18中。

實施例591-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M591-1。

著色劑(A)：式(Ia1)所表示的化合物 2.25份；著色劑(A)：式(Ia248)所表示的化合物 2.25份；著色劑(A)：式(z)所表示的化合物 0.500份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 71.1份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物591-1。

著色組成物M591-1 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 24.3份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 18.1份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物591-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD19中。

實施例591-2

於實施例591-1中，代替式(Ia1)所表示的化合物及式(Ia248)所表示的化合物而使用下述量的以下的著色劑(A)，除此以外，與實施例591-1同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

著色劑(A)：實施例4中獲得的式(Ia10)所表示的化合物、式(Ia2143)所表示的化合物、式(Ia850)所表示的化合物及式(Ia315)所表示的化合物的混合物 2.38份；著色劑(A)：式(Ia51)所表示的化合物 2.12份；將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD19中。

實施例591-3

著色劑(A)：式(Ia248)所表示的化合物 2.38份；著色劑(A)：式(Ia51)所表示的化合物 2.12份；將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD19中。

實施例591-4

著色劑(A)：式(Ia23)所表示的化合物 2.64份；著色劑(A)：式(Ia17)所表示的化合物 1.86份；將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD19中。

實施例591-5

著色劑(A)：式(Ia19)所表示的化合物 2.17份；著色劑(A)：式(Ia17)所表示的化合物 2.33份；將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD19中。

實施例592-1

按照以下比例將各成分混合，使用珠磨機使著色劑分散，獲得著色組成物M592-1。

著色劑(A)：式(Ia1)所表示的化合物 4.00份；著色劑(A)：式(Ia248)所表示的化合物 1.00份；分散劑溶液：畢克(BYK)-LPN6919(日本畢克化學(BYK-Chemie Japan)股份有限公司製造) 12.5份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 11.4份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 71.1份；繼而，按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物 592-1。

著色組成物M592-1 57.6份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 24.3份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 18.1份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00630份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物592-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的預烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該預烘烤著色塗膜的光譜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD20中。

實施例592-2

於實施例592-1中，代替式(Ia1)所表示的化合物及式(Ia248)所表示的化合物而使用下述量的以下的著色劑(A)，除此以外，與實施例592-1同樣地進行，獲得著色組成物，並獲得預烘烤著色塗膜及後烘烤著色塗膜。

著色劑(A)：式(Ia5)所表示的化合物 4.00份；著色劑(A)：式(Ia248)所表示的化合物 1.00份；將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD20中。

實施例592-3

著色劑(A)：式(Ia699)所表示的化合物 4.00份；著色劑(A)：式(Ia248)所表示的化合物 1.00份；將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD20中。

實施例592-4

著色劑(A)：式(Ia5)所表示的化合物 4.00份；著色劑(A)：實施例E-1中獲得的、包含式(Ia5-SA1)所表示的化合物與式(Ia5-SA2)所表示的化合物的混合物 1.00份；將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD20中。

實施例S-1

按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物S-1。

著色劑(A)：實施例E-1中獲得的包含式(Ia5-SA1)所表示的化合物與式(Ia5-SA2)所表示的化合物的混合物2.92份、和N-甲基吡咯啶酮97.1份的混合物 51.4份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 38.5份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 10.1份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00531份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物S-1，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

將該後烘烤著色塗膜的膜厚、及該後烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD21中。

實施例S-2

按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物S-2。

著色劑(A)：式(If5670)所表示的化合物1.00份、與N-甲基吡咯啶酮99.0份的混合物 59.2份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 40.5份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 0.278份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00514份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物S-2，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。對該預烘烤著色塗膜於230℃下進行30分鐘後烘烤，藉此獲得後烘烤著色塗膜。使用DektakXT(布魯克(BRUKER)製造)測定所獲得的後烘烤著色塗膜的膜厚。使用測色機：LVmicroZ(蘭木達比森(lambda-vision)股份有限公司製造)測定該後烘烤著色塗膜的光譜。

實施例S-3

按照以下比例將各成分混合，獲得著色組成物S-3。

著色劑(A)：實施例E-3中獲得的包含式(Ia2-SA)所表示的化合物的混合物 2.24份；樹脂(B)：樹脂B1溶液 33.6份；溶劑(E)：丙二醇單甲醚乙酸酯 0.581份；溶劑(E)：N-甲基吡咯啶酮 63.6份；調平劑(F)：東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造) 0.00490份；於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)XG；康寧(Corning)製造)上，利用旋塗法塗佈著色組成物S-3，之後，在100℃下預烘烤3分鐘，形成預烘烤著色塗膜。

將該預烘烤著色塗膜的膜厚、及該預烘烤著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長示於表AD21中。

根據所述結果得知，由包含本發明的化合物的著色組成物形成的著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長或吸收光譜的最長波長側的肩峰的波長與由包含C.I.顏料黃138的著色組成物形成的著色塗膜的吸收光譜的最長波長側的極大吸收波長相比，為更長的波長。

[產業上的可利用性]

本發明的著色組成物及化合物與包含C.I.顏料黃138的著色組成物相比，可於顏色更濃的彩色濾光片的形成中使用，因此可適宜用於彩色濾光片或液晶顯示裝置等顯示裝置。

Claims

一種著色組成物，包含：下述式(I)所表示的化合物以及溶劑，
[式(I)中，R¹~R⁵分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M、MM、碳數1~40的一價鏈狀或環狀烴基、構成所述一價鏈狀或環狀烴基的氫原子被取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM的基、或者碳數1~40的一價雜環基，構成所述一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；R¹及R²、R²及R³、以及R³及R⁴可分別彼此鍵結而形成環；M表示氫原子、鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)；MM表示鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)；Z¹~Z⁴分別獨立地表示氫原子、碳數1~40的一價鏈狀或環狀烴基、構成所述一價鏈狀或環狀烴基的氫原子被取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM的基、或者碳數1~40的一價雜環基，構成所述一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；Q¹及Q²分別獨立地表示式(QQ1)~式(QQ3)或式(QQ5)所表示的基；
式中，R^Q1~R^Q16及R^Q25~R^Q30分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、-CO₂M、碳數1~12的一價鏈狀或環狀烴基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、乙醯基胺基、丙醯基胺基或羥基，※表示鍵結鍵；於Z¹~Z⁴、M及MM分別存在多個的情況下，該些可彼此相同或不同]。
如請求項1所述的著色組成物，其包含樹脂。
如請求項1或請求項2所述的著色組成物，其包含聚合性化合物以及聚合起始劑。
一種彩色濾光片，其是由如請求項1或請求項2所述的著色組成物形成。
一種顯示裝置，包含如請求項4所述的彩色濾光片。
一種化合物，其由式(I)表示，
[式(I)中，R¹~R⁵分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M、MM、碳數1~40的一價鏈狀或環狀烴基、構成所述一價鏈狀或環狀烴基的氫原子被取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM的基、或者碳數1~40的一價雜環基，構成所述一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；R¹及R²、R²及R³、以及R³及R⁴可分別彼此鍵結而形成環；M表示氫原子、鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或 N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)；MM表示鹼金屬原子、可具有配位體的金屬原子或N(Z¹)(Z²)(Z³)(Z⁴)；Z¹~Z⁴分別獨立地表示氫原子、碳數1~40的一價鏈狀或環狀烴基、構成所述一價鏈狀或環狀烴基的氫原子被取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM的基、或者碳數1~40的一價雜環基，構成所述一價雜環基的氫原子亦可取代為鹵素原子、氰基、硝基、-SO₃M、-CO₂M或MM；Q¹及Q²分別獨立地表示式(QQ1)~式(QQ3)或式(QQ5)所表示的基；
式中，R^Q1~R^Q16及R^Q25~R^Q30分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、-CO₂M、碳數1~12的一價鏈狀或環狀烴基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、乙醯基胺基、丙醯基胺基或羥基，※表示鍵結鍵；於Z¹~Z⁴、M及MM分別存在多個的情況下，該些可彼此相同或不同]。