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TWI850512B - 作為光學材料之uv活性鈀催化多環烯烴聚合物組成物 - Google Patents

作為光學材料之uv活性鈀催化多環烯烴聚合物組成物 Download PDF

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TWI850512B
TWI850512B TW109146710A TW109146710A TWI850512B TW I850512 B TWI850512 B TW I850512B TW 109146710 A TW109146710 A TW 109146710A TW 109146710 A TW109146710 A TW 109146710A TW I850512 B TWI850512 B TW I850512B
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日商住友電木股份有限公司
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Abstract

根據本發明之實施形態包含一種由有機鈀化合物、光酸產生劑、光敏劑及一種以上烯烴單體構成的組成物，將上述組成物曝光於合適的光化輻射下時會進行乙烯基加成聚合而形成實質上透明的膜。用於本發明的單體具有各種光學及機械性質，因此該等組成物能夠被調整為形成具有各種光電性質之膜。因此，本發明的組成物可用於包括塗料、封裝膠、填充劑、調平劑等之各種應用中。

Description

作為光學材料之UV活性鈀催化多環烯烴聚合物組成物
根據本發明之實施形態，通常有關一種單組分本體聚合型多環烯烴單體組成物，該組成物具有高光學透明度且顯示出適當的折射率，該折射率與光學感測器、發光二極體（LED）、有機發光二極體（OLED）等光學裝置上之層的折射率匹配。更具體而言，本發明有關一種單組分組成物，其包括降莰烯（NB）系烯烴單體且在被光解時，在Pd（AcAc）2 L的衍生物的存在下進行乙烯基加成本體聚合而形成可用於包括封裝膠、塗料及填充劑之各種光電應用中之光學層。 ［相關申請的交叉引用］
本申請主張2019年12月30日提交之美國臨時申請案第62/954,922號之權益，其全部內容藉由引用併入本說明書中。 發明背景
有機發光二極體（OLED）在包括平板電視機和其他可撓式顯示器之各種應用中變得越來越重要。然而，現有的OLED，尤其是底部發光OLED具有生成光子中僅大約一半入射到玻璃基板，而25%則被釋放到大氣中之缺點。另一半光子被導波而在OLED積層體（stack）內消散。該種光子損失主要因有機層（n=1.7～1.9）與玻璃基板（n=1.5）之間的折射率（n）的失配而產生。使基板（n=1.8）與有機層的折射率匹配，並擴大發射區域至陰極的距離來抑制電漿損失，藉此能夠將入射到基板中之光增加至80～90%。例如參照G. Gaertner et al.,Proc.Of SPIE, Vol. 6999, 69992T pp 1-12（2008）。
另外，OLED亦遇到了其他挑戰，亦即OLED由有機材料形成時，通常會對濕氣、氧、溫度及其他極端惡劣的條件敏感。因此，需保護OLED免受該等極端惡劣的環境條件的影響。例如，參照美國專利第US2012/0009393 A1號。
為了解決本領域所面臨之一些問題，美國專利第8,263,235號中公開了一種發光層的用途，該發光層由至少一種有機發光材料和不具有芳香環之脂肪族化合物形成，並且發射光的折射率在1.4～1.6範圍內。上述專利中記載之脂肪族化合物通常習知為高溫下不穩定的各種聚烷基醚等，可參照Rodriguez et al.,I & EC Product Research and Development,Vol. 1,No.3,206-210（1962）中的例子。
美國專利第9,944,818號和美國專利第10,266,720號中公開了一種本體聚合型雙組分組成物，其能夠按需調整折射率且適合作為填充劑和保護塗層材料，因此可用於製造各種OLED裝置。
2018年1月4日提交之共同未決之美國專利申請第15/861,801號中公開了一種單組分乙烯基加成本體聚合型組成物，具有熱活性之該組成物能夠按需調整折射率且適合作為填充劑和保護塗層材料，因此可用於製造各種OLED裝置。
然而，仍需要一種有機填充材料，其輔助OLED的折射率且顯示出高透明度和良好的熱性質以及其他各種所需性質。另外，需要一種有機填充材料，其容易形成永久性保護塗層，並可用作藉由在環境溫度下曝光於合適的光化輻射而容易分散於OLED層中的單組分組成物。
因此，本發明的目的在於提供一種可解決本領域所面臨之困難的有機材料。更具體而言，本發明的目的在於提供一種單組分組成物，其在OLED裝置的製造條件下曝光於合適的光化輻射下時進行本體聚合。本發明的另一目的在於提供一種穩定的單組分本體聚合型組成物，其在常規保存條件或其以下的條件下不會發生黏度變化，僅在曝光於合適的光化輻射下時進行本體聚合。
本發明的另一目的在於提供一種單組分組成物，其能夠用於包括3D列印、噴墨型塗料、密封劑等之各種其他應用中。
以下，對本發明的其他目的適用範圍進行詳細說明。 ［發明效果］
現已發現，藉由使用單組分組成物，能夠製造具有透明光學層之包括OLED裝置在內之各種裝置，該透明光學層具有至今未能實現的性質：折射率在1.4～1.6或更高的範圍內；高度的無色光學透明度；填充劑層的所需膜厚通常在10～20μm的範圍內，但能夠根據所需應用調整為更薄或更厚的膜厚；與OLED積層體，尤其與陰極層（位於OLED積層體的頂部的非常薄的層）之間的互換性；與OLED積層體上的製劑（formulation）的聚合之間的互換性，包括快速聚合時間及能夠在環境製造條件下進行光解處理；及對OLED積層體和玻璃蓋的黏著力；等。亦重要的是，可預期本發明的組成物在通常要求低黏度之OLED層中顯示出優異之均勻的調平性。另外，本發明的組成物由於其剛性多環烯烴結構而亦可預期顯示出低收縮率。另外，若本發明的組分在應用中進行快速本體聚合，則不會留下任何可能損壞OLED積層體之短效小分子（fugitive small molecule）。通常，不需要採用其他小分子添加劑，因此更有利。最重要的是，本發明的組成物在大氣環境條件（包括高達40℃的溫度下放置數天至數週）下穩定（亦即無黏度變化），僅在曝光於合適的光化輻射下時進行本體聚合。將該組成物曝光於合適的光化輻射下時，會快速進行乙烯基加成本體聚合，並且該組成物通常會在數分鐘內，例如在1～10分鐘內，更一般的是在不到1小時內變成固體物質。
有利的是，本發明的組成物還亦可以與“液晶滴注（one drop fill）”（通常被稱為“ODF”）互換。在通常用於製造頂部發光OLED裝置之常規ODF製程中，塗佈特殊光學流體來增強裝置到頂部蓋玻璃之間透光性，並且藉由ODF方法分配流體。該方法有可能因被稱為ODF而引起誤解，但通常是將幾滴或幾根材料分散在密封線（seal line）內。被塗佈之後，該流體會隨著頂部玻璃的積層，以與黏晶（die-attach）型環氧樹脂類似的方式擴散。該製程通常在真空下進行以防止空氣滯留。本發明提供一種藉由短時間內的快速流動而容易且均勻地塗佈基板的低黏度材料。更有利的是，本發明可以克服現有技術所面臨之缺陷，尤其在ODF方法中使用單組分比使用雙組分更方便的缺陷。
因此，提供一種單組分組成物，其包含a）一種以上烯烴單體；b）本說明書中記載之通式（I）的有機鈀化合物或通式（IA）的有機鈀化合物；c）本說明書中記載之光酸產生劑；及d）光敏劑。
在本發明的另一方面，還提供一種套組，其包含本發明的組成物以形成透明膜等3D物體。
本說明書中所使用之術語具有以下含義：
若沒有特別說明限於一個指示對象，則本說明書中使用的冠詞“一種（a/an）”、“該（the）”包括複數個指示對象。
若沒有特別說明，則由於本說明書及說明書所附申請專利範圍中所用之涉及成分的量、反應條件等的所有數目、數值和/或表述受到獲得前述值所遇到之各種測量不確定性，因此均應理解為在所有情況下由術語“約（about）”修飾。
本說明書中公開的數值範圍為連續，且包括該範圍的最小值及最大值，以及前述最小值與最大值之間的每一個值。另外，範圍係指整數時，包括前述範圍的最小值與最大值之間的每一個整數。另外，提供複數個範圍來描述特性或特徵時，可以組合前述範圍。換言之，若沒有特別說明，則本說明書中所公開之所有範圍應理解為包括其所具有的任何範圍及所有子範圍。例如，從“1～10”的指定範圍應視為包括最小值1與最大值10之間的任何範圍及所有的子範圍。範圍1～10的示例性子範圍包括但不限於1～6.1、3.5～7.8、5.5～10等。
本說明書中所使用之符號“”表示與另一重複單元或另一原子或分子或基團或一部分發生鍵結之位置，如適當地具有所示基團之結構。
本說明書中所使用之“烴基（hydrocarbyl）”係指含有碳原子及氫原子之基團，非限定性例子為烷基、環烷基、芳基、芳烷基、烷芳基及烯基。術語“鹵代烴基（halohydrocarbyl）”係指至少一個氫經鹵素取代之烴基。術語“全鹵烴基（perhalocarbyl）”係指所有的氫經鹵素取代之烴基。
本說明書所使用之表述“（C1 -C6 ）烷基”包括甲基及乙基、以及直鏈或支鏈丙基、丁基、戊基及己基。具體而言，烷基為甲基、乙基、正丙基，異丙基及三級丁基。衍生表述例如“（C1 -C4 ）烷氧基”、“（C1 -C4 ）硫代烷基（硫代烷基）”、“C1 -C4 ）烷氧基（C1 -C4 ）烷基”、“羥基（C1 -C4 ）烷基”、“（C1 -C4 ）烷基羰基”、“（C1 -C4 ）烷氧基羰基（C1 -C4 ）烷基”、“（C1 -C4 ）烷氧基羰基”、“二苯基（C1 -C4 ）烷基、“苯基（C1 -C4 ）烷基”、“苯基羧基（C1 -C4 ）烷基”及“苯氧基（C1 -C4 ）烷基”亦須據此解釋。
本說明書中所使用之表述“環烷基”包括所有習知之環狀基。“環烷基”的代表性例子包括但不限於環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基等。衍生術語如“環烷氧基”、“環烷基烷基”、“環烷基芳基”及“環烷基羰基”亦須據此解釋。
本說明書中所使用之表述“（C1 -C6 ）全氟烷基”係指前述烷基中的所有氫原子經氟原子取代。例示性例子包括三氟甲基和五氟乙基、直鏈或分支七氟丙基、九氟丁基、十一氟戊基及十三氟己基。衍生表述“（C1 -C6 ）全氟烷氧基”亦須據此解釋。應注意的是，本說明書中記載之某些烷基（例如“（C1 -C6 ）烷基”可以部分被氟化，亦即前述烷基中之僅一部分氫原子被氟原子取代）亦須據此解釋。
本說明書中所使用之表述“（C6 -C10 ）芳基”係指經取代或未經取代之苯基或萘基。經取代之苯基或經取代之萘基的具體例包括鄰-甲苯基、對-甲苯基、間-甲苯基、1,2-二甲苯基、1,3-二甲苯基、1,4-二甲苯基、1-甲基萘基、2-甲基萘基等。“經取代之苯基”或“經取代之萘基”亦包括本說明書中進一步定義或該領域中習知之任何可能的取代基。
本說明書中所使用之表述“（C6 -C10 ）芳基（C1 -C4 ）烷基”係指如本說明書中定義之（C6 -C10 ）芳基進一步連接於本說明書中定義之（C1 -C4 ）烷基。代表性例子包括苄基、苯基乙基、2-苯基丙基、1-萘基甲基、2-萘基甲基等。
“鹵素”或“鹵代（halo）”係指氯、氟、溴及碘。
廣義上來講，認為術語“經取代（substituted）”包括有機化合物的所有可允許之取代基。本說明書中所公開之一些具體實施形態中，術語“經取代”係指經一個以上的獨立地選自包括以下基團之群組中之取代基取代：（C1 -C6 ）烷基、（C2 -C6 ）烯基、（C1 -C6 ）全氟烷基、苯基、羥基、-CO2 H、酯、醯胺、（C1 -C6 ）烷氧基、（C1 -C6 ）硫代烷基及（C1 -C6 ）全氟烷氧基。然而，本領域技術人員習知之任何其他合適的取代基亦能夠適用於該等實施形態中。
應注意的是，在本說明書的正文、方案、實施例及表中具有滿足和化合價之任何原子被假定具有適當數目之氫原子以滿足前述化合價。
術語“衍生”表示聚合性重複單元例如由根據通式（I）至（IV）的多環降莰烯型單體聚合（形成）而得，其中，所獲得之聚合物藉由以下所示之降莰烯型單體的2,3-匹配連接而形成：
因此，根據本發明之實施，提供一種單組分組成物，其包含：
a）一種以上烯烴單體；
b）有機鈀化合物，選自包括通式（I）的化合物和通式（IA）的化合物之群組：（I）（IA）
其中：
L係選自包括P（R）3 、P（OR）3 、O=P（R）3 、RCN及經取代或未經取代之吡啶、（C3 -C10 ）環烷基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C16 ）烷基及經取代或未經取代之（C6 -C10 ）芳基之群組中之配位基，其中R選自包括直鏈或支鏈烷基及具有通式Cq Hx Fy 之氟烷基之群組，q係1～16的整數，x和y係0～2q+1的整數且x與y之和係2q+1；
各A獨立地為通式（II）的雙牙單陰離子配位基：（II）
其中：
n為0、1或2的整數；
X和Y各自獨立地選自O、N及S；
R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 及R7 相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、直鏈或支鏈烷基及具有通式Cq Hx Fy 的氟烷基、（C3 -C10 ）環烷基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C16 ）烷基及經取代或未經取代之（C6 -C10 ）芳基之群組，其中q係1～16的整數，x和y係0～2q+1的整數且x與y之和係2q+1；X或Y中的任一個為O或S時，R1 及R5 不會各自存在；
c）光酸產生劑，其選自包括以下化合物之群組：
通式（III）的化合物：（III）
通式（IV）的化合物：（IV）
其中：
a為0～5的整數；
An選自包括Cl、Br、I、N3 、BF4 、四（五氟苯基）硼酸鹽、四（3,5-雙（三氟甲基）苯基）硼酸鹽、四（2-氟苯基）硼酸鹽、四（3-氟苯基）硼酸鹽、四（4-氟苯基）硼酸鹽、四（3,5-二氟苯基）硼酸鹽、四（2,3,4,5-四氟苯基）硼酸鹽、四（3,4,5,6-四氟苯基）硼酸鹽、四（3,4,5-三氟苯基）硼酸鹽、甲基三（全氟苯基）硼酸鹽、乙基三（全氟苯基）硼酸鹽、苯基三（全氟苯基）硼酸鹽、四（1,2,2-三氟乙烯基）硼酸鹽、四（4-三-1-丙基矽基四氟苯基）硼酸鹽、四（4-二甲基-三級丁基矽基四氟苯基）硼酸鹽、（三苯基矽氧基）三（五氟苯基）硼酸鹽、（辛氧基）三（五氟苯基）硼酸鹽、四[3,5-雙[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基]苯基]硼酸鹽、四[3-[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基]-5-（三氟甲基）苯基]硼酸鹽及四[3-[2,2,2-三氟-1-（2,2,2-三氟乙氧基）-1-（三氟甲基）-乙基]-5-（三氟甲基）苯基]硼酸鹽、PF6 、SbF6 、n-C4 F9 SO3 、CF3 SO3 及p-CH3 （C6 H4 ）-SO3 之群組；
R8 、R9 、R10 、R11 及R12 相同或不同，並且各自獨立地選自包括鹵素、甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C20 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷基、（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C12 ）雙環烷氧基、（C7 -C14 ）三環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基（C1 -C3 ）烷基、（C6 -C10 ）芳氧基、（C6 -C10 ）硫代芳基、（C1 -C6 ）烷醯基（C6 -C10 ）硫代芳基、（C1 -C6 ）烷氧基（C6 -C10 ）芳醯基（C1 -C6 ）烷基及（C6 -C10 ）硫代芳基-（C6 -C10 ）二芳基鋶鹽之群組；以及
d）光敏劑。
應注意的是，通式（I）或（IA）的有機鈀化合物的配位基L通常可以為路易斯鹼，其配位鍵結於鈀。亦即，路易斯鹼藉由共享其孤對電子而與鈀鍵結。因此，本領域習知之任意路易斯鹼均能夠用於該目的。有利的是現已發現，能夠在以下進一步詳細說明之聚合條件下容易解離之路易斯鹼通常提供更合適的通式（I）或（IA）的化合物作為聚合觸媒，亦即起始劑。因此，在本發明的一方面，路易斯鹼（LB）的正確選擇會改善本發明的化合物的催化活性。
因此，現已發現，能夠無任何限制地使用合適的LB，其包括：經取代及未經取代之腈，包括烷基腈、芳基腈或芳烷基腈；膦氧化物，包括經取代及未經取代之氧化三烷基膦、氧化三芳基膦、氧化三芳基烷基膦、以及烷基、芳基及氧化芳烷基膦的各種組合；經取代及未經取代之吡𠯤；經取代及未經取代之吡啶；亞磷酸鹽，包括經取代及未經取代之三烷基亞磷酸鹽、三芳基亞磷酸鹽、三芳基烷基亞磷酸鹽、以及烷基、芳基及芳烷基亞磷酸鹽的各種組合；膦，包括經取代及未經取代之三烷基膦、三芳基膦、三芳基烷基膦、以及烷基、芳基及芳烷基膦的各種組合。可以使用之各種其他LB包括各種醚、醇、酮、胺及苯胺、胂、䏲等。
在本發明的一些實施形態中，LB選自乙腈、丙腈、正丁腈腈、三級丁腈、苄腈（C6 H5 CN）、2,4,6-三甲基苄腈、苯基乙腈（C6 H5 CH2 CN）、吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2,3-二甲基吡啶、2,4-二甲基吡啶、2,5-二甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶、3,4-二甲基吡啶、3,5-二甲基吡啶、2,6-二-三級丁基吡啶、2,4-二-三級丁基吡啶、2-甲氧基吡啶、3-甲氧基吡啶、4-甲氧基吡啶、吡𠯤、2,3,5,6-四甲基吡𠯤、二乙醚、二正丁醚、二苄醚、四氫呋喃、四氫哌喃、二苯甲酮、氧化三苯膦、通式PR3 的三苯基磷酸鹽或三苯基膦或三苯基亞磷酸鹽，其中R獨立地選自甲基、乙基、（C3 -C6 ）烷基、經取代或未經取代之（C3 -C7 ）環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳烷基、甲氧基、乙氧基、（C3 -C6 ）烷氧基、經取代或未經取代之（C3 -C7 ）環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基或（C6 -C10 ）芳基烷氧基。PR3 的代表性例子無任何限制地包括三甲基膦、三乙基膦、三正丙基膦、三異丙基膦、三正丁基膦、三異丁基膦、三-三級丁基膦、三環戊基膦、三烯丙基膦、三環己基膦、三苯基膦、三甲基亞磷酸鹽、三乙基亞磷酸鹽、三氟乙基亞磷酸鹽、三正丙基亞磷酸鹽、三異丙基亞磷酸鹽、三正丁基亞磷酸鹽、三異丁基亞磷酸鹽、三-三級丁基亞磷酸鹽、三環戊基亞磷酸鹽、三烯丙基亞磷酸鹽、三環己基亞磷酸鹽、三苯基亞磷酸鹽等。然而，應注意，在本發明的該實施形態中亦能夠使用提供預期活性之各種其他習知之LB。
進行乙烯基加成聚合之各種烯烴單體可用於本發明的組成物。該等烯烴單體無任何限制地包括乙烯、丙烯、丁烯、苯乙烯等脂環烯烴。其他烯烴單體包括環-烯烴及雙環-烯烴等。
在本發明的一些實施形態中，適於本發明的組成物之烯烴單體係通式（V）的單體:（V）
其中：
m為0、1或2的整數；
係單鍵或雙鍵；
R13 、R14 、R15 及R16 相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、鹵素、烴基或鹵代烴基之群組，上述烴基或鹵代烴基選自直鏈或支鏈烷基及具有通式Cq Hx Fy 的氟烷基（其中q係1～20的整數，x和y係0～2q+1的整數且x與y之和係2q+1）、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、全氟（C6 -C10 ）芳基、全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈（C3 -C16 ）烷氧基、全氟（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C12 ）雙環烷氧基、（C7 -C14 ）三環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷氧基、全氟（C6 -C10 ）芳氧基、全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷氧基、
通式（A）的基團： -Z-Aryl （A）；
通式（A1）的基團：（A1）；
通式（A2）的基團：（A2）；
通式（A3）的基團：（A3）；及
通式（A4）的基團：（A4）；之群組，
其中：
Z選自包括如下之群組：
O、CO、C（O）O、OC（O）、OC（O）O、S、（CR17 R18 ）b 、O（CR17 R18 ）b 、（CR17 R18 ）b O、C（O）（CR17 R18 ）b 、（CR17 R18 ）b C（O）、C（O）O（CR17 R18 ）b 、（CR17 R18 ）b C（O）O、OC（O）（CR17 R18 ）b 、（CR17 R18 ）b OC（O）、（CR17 R18 ）b OC（O）O、（CR17 R18 ）b OC（O）O（CR17 R18 ）b 、OC（O）O（CR17 R18 ）b 、S（CR17 R18 ）b 、（CR17 R18 ）b S、（SiR17 R18 ）b 、O（SiR17 R18 ）b 、（SiR17 R18 ）b O，其中
R17 及R18 相同或不同，並且各自獨立地選自氫、甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷基、經取代或未經取代之（C6 -C14 ）芳基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈（C3 -C6 ）烷氧基、（C2 -C6 ）醯基、（C2 -C6 ）醯氧基及經取代或未經取代之（C6 -C14 ）芳氧基；
b為0～12的整數；
芳基選自包括經取代或未經取代之苯基、經取代或未經取代之聯苯基及經取代或未經取代之萘基、經取代或未經取代之聯三苯基、經取代或未經取代之蒽基、經取代或未經取代之茀基之群組，其中上述取代基選自包括鹵素、甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C6 ）烷基、全氟（C1 -C12 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、全氟（C6 -C10 ）芳基、全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈（C3 -C16 ）烷氧基、全氟（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷氧基、全氟（C6 -C10 ）芳氧基及全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷氧基之群組；
k為1～12的整數；
R23 、R24 及R25 相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷基、全氟（C1 -C12 ）烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、全氟（C6 -C10 ）芳基及全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基之群組；或者
R23 和R24 與該等所連接之居間碳原子一同形成經取代或未經取代之（C5 -C14 ）單環、（C5 -C14 ）雙環或（C5 -C14 ）三環；並且亞芳基係經取代或未經取代之二價（C6 -C14 ）芳基；
或者
R13 及R14 中的一個、R15 及R16 中的一個與該等所連接之碳原子一同形成經取代或未經取代之（C5 -C14 ）單環、（C5 -C14 ）雙環、（C5 -C14 ）三環。
更具體而言，本說明書中定義之芳基係下述通式的經取代或未經取代之聯苯基： 下述通式的經取代或未經取代之萘基： 下述通式的經取代或未經取代之聯三苯基： 下述通式的經取代或未經取代之蒽基： 下述通式的經取代或未經取代之茀基：
其中Rx 在每次出現時獨立地選自甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷基或（C6 -C10 ）芳基；
本說明書中記載之通式（V）的單體在文獻中有記載，或者能夠藉由本領域技術人員習知之任何方法製備而製造該種或類似類型的單體。
另外，本說明書中記載之單體容易進行乙烯基加成本體聚合，亦即不添加任何溶劑的非摻雜形式，使用本書明書中記載之有機鈀化合物等過渡金屬預觸媒，藉由乙烯基加成聚合進行。例如，參照美國專利第7,442,800 B2號及第7,759,439 B2號，其相關部分藉由參考引入本說明書中。本說明書中所使用之術語“本體聚合”應具有本領域普遍認可的含義。亦即，通常在實質上不存在溶劑之條件下進行聚合反應。然而，在一些情況下，反應介質中存在少量溶劑。例如，如本說明書中所述，少量的溶劑可用於溶解通式（I）的有機鈀化合物、光酸產生劑或光敏劑，或者將通式（I）的有機鈀化合物、光酸產生劑或光敏劑轉運至反應介質中。並且，可以使用一些溶劑來降低單體的黏度。能夠在反應介質中使用之溶劑的量相對與所採用之溶劑的總重量，可以在0～5重量%的範圍內。溶解通式（I）的有機鈀化合物、光酸產生劑或光敏劑之任意合適的溶劑和/或單體均可用於本發明中。該種溶劑的例子包括烷烴、環烷烴、芳香族化合物（例如甲苯）、酯溶劑（例如乙酸乙酯）、THF、二氯甲烷、二氯乙烷等。
有利的是現已發現，一種以上單體本身可用於溶解通式（I）的有機鈀化合物或光酸產生劑或光敏劑，因此可避使免用溶劑。另外，一種單體本身能夠用作其他單體的溶劑，因此不需要追加溶劑。例如，若通式（V）的第一單體在室溫下為固體，則在室溫下為液體的通式（V）的第二單體能夠用作固體的通式（V）的第一單體的溶劑，反之亦然。因此，在該種情況下，本發明的組成物中能夠採用一種以上單體。
在一些實施形態中，用於本發明的組成物之通式（V）的單體可用作對本體聚合中獲得之聚合物膜賦予高折射率之高折射率材料。通常，適用於本發明之通式（V）的單體的特徵係折射率至少為1.5。在一些實施形態中，通式（V）的單體的折射率高於1.5。在另一些實施形態中，通式（V）的單體的折射率在約1.5～1.6的範圍內。在又一些實施形態中，通式（V）的單體的折射率高於1.55、高於1.6或高於1.65。在另一些實施形態中，折射率甚至高於1.7。
在另一些實施形態中，通常認為通式（V）的單體亦可用作黏度調節劑。因此，通常，在室溫下為液體的通式（V）的單體能夠與作為固體或高黏度液體的其他通式（V）的單體結合使用。
在本發明的又一些實施形態中，本發明的組成物包含通式（V）的至少兩種不同單體且呈黏度低於100厘泊之透明液體狀。通常，本發明的組成物顯示出低於100厘泊的低黏度。在一些實施形態中，本發明的組成物的黏度低於90厘泊。在另一些實施形態中，本發明的組成物的黏度在約10～100厘泊的範圍內。在又一些實施形態中，本發明的組成物的黏度低於80cP、低於60cP、低於40cP、低於20cP。在另一些實施形態中，本發明的組成物的黏度甚至可以低於20cP。
本發明的組成物包含兩種單體時，單體可以以任意帶來預期效果（包括折射率改善或黏度改善或兩者均得到改善、或者根據最終應用所需之任何其他性質）之所需量存在。因此，通式（V）的第一單體與通式（V）的第二單體的莫耳比可以為0:100～100:0。亦即，在特定應用中，通式（V）的單體僅能夠使用一種。換言之，能夠使用任意量的該等兩種單體。在一些實施形態中，通式（V）的第一單體與通式（V）的第二單體的莫耳比在1:99～99:1的範圍內；在另一些實施形態中，該莫耳比為5:95～95:5；該莫耳比為10:90～90:10；該莫耳比為20:80～80:20；該莫耳比為30:70～70:30；該莫耳比為60:40～40:60；該莫耳比為50:50等。
通常，根據本發明之組成物包含上述通式（V）的一種以上單體，如以下所述，可以選擇各種實施形態的組成物以對該實施形態賦予預期用途所需之性質，藉此能夠根據各種特定用途調整實施形態。因此，在一些實施形態中，本發明的組成物包含通式（V）的兩種以上不同單體，例如包含通式（V）的三種不同單體或通式（V）的四種不同單體。
例如，如上所述，藉由適當組合通式（V）的不同單體，能夠將組成物調整為具有所需折射率、黏度及光透射性質以及其他性質。另外，需要包含適於根據最終用途提供所需光學性質之其他聚合物材料或單體材料。因此，本發明的組成物還能夠包括帶來預期效果之其他高折射率聚合物材料。該種聚合物的例子無任何限制地包括聚（α-甲基苯乙烯）、聚（乙烯基-甲苯）、α-甲基苯乙烯與乙烯基-甲苯的共聚物等。
有利的是進而發現，本發明的組成物能夠進一步包含與通式（V）的單體不同的單體。在一些實施形態中，根據本發明之組成物可以進一步包含選自通式（VI）或通式（VII）的單體中之一種以上單體。
通式（VI）的單體係：（VI）
其中：
o為0～2的整數；
D係SiR29 R30 R31 或選自以下之基團： -（CH2 ）c -O-SiR29 R30 R31 （E）； -（CH2 ）c -SiR29 R30 R31 （F）；及 -（SiR29 R30 ）c -O-SiR29 R30 R31 （G）；其中
c為1～10的整數，且其中一個以上的CH2 任意被（C1 -C10 ）烷基或（C1 -C10 ）全氟烷基取代；
R26 、R27 及R28 相同或不同，且各自獨立地選自氫、鹵素及烴基，其中烴基選自甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷基、（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C12 ）雙環烷氧基、（C7 -C14 ）三環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基（C1 -C3 ）烷基或（C6 -C10 ）芳氧基；且
R29 、R30 及R31 各自獨立地為甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C9 ）烷基、經取代或未經取代之（C6 -C14 ）芳基、甲氧基、乙氧基，直鏈或支鏈（C3 -C9 ）烷氧基或經取代或未經取代之（C6 -C14 ）芳氧基。
現已發現，在本發明的這一方面，通式（VI）的單體進一步提供優點。亦即，取決於單體性質之通式（VI）的單體可對組成物賦予高或低的折射率，因此能夠進行調整以滿足需要。另外，通式（VI）的單體通常會提高黏合性質，因此能夠用作“黏合調節劑”。最後，通式（VI）的單體可顯示出對預觸媒和/或活化劑的低黏度及良好的溶解性以及各種其他優點。
通式（VII）的單體係：（VII）
其中：
Z1 選自包括經取代或未經取代之（C1 -C12 ）伸烷基、-（CH2 ）d O（CH2 ）e -、-（CH2 ）d （SiR38 R39 ）（OSiR40 R41 ）f （CH2 ）e -之群組，其中d、e及f獨立地為0～6的整數，R38 、R39 、R40 及R41 相同或不同，且各自獨立地選自甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷基，並且亞芳基選自以下基團：；
R32 、R33 、R34 、R35 、R36 及R37 相同或不同，且各自獨立地選自氫、鹵素及烴基，其中烴基選自甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷基、（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C12 ）雙環烷氧基、（C7 -C14 ）三環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基（C1 -C3 ）烷基或（C6 -C10 ）芳氧基。
通式（VII）的單體係雙官能單體，且尤其在Z1 係亞芳基時顯示出高折射率。因此，認為使本發明的組成物含有通式（VII）的單體時，通常會提高組成物的折射率且亦提高與其他分子的交聯性。因此，藉由使本發明的組成物含有通式（VII）的單體，能夠根據所需應用提高與其他材料的互換性以增強本發明的組成物的性質。
在本發明的另一方面，本發明的組成物可以僅包含通式（V）或通式（VI）或通式（VII）的一種單體。亦即，通式（V）至（VII）的任意單體足以形成本發明的組成物。在另一些實施形態中，本發明的組成物以任意所需比例包含通式（V）至（VII）的任意兩種單體。在另一些實施形態中，本發明的組成物以任意所需比例、任意組合方式包含通式（V）至（VII）的任意三種單體。通式（V）至（VII）的單體的所有可能的排列及組合均為本發明的一部分。
因此，在通式（V）的單體的範圍內的任何單體均能夠用於本發明的組成物中。通式（V）的單體的代表性例子無任何限制地包括以下： 2-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基）萘； 1-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基）萘； 2-（（3-甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）甲基）萘； 2-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基）-7-甲基萘； 5-（[1,1'-聯苯]-3-基甲基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（（2'-甲基-[1,1'-聯苯]-3-基）甲基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（[1,1'-聯苯]-4-基甲基）雙環[2.2.1]庚-2-烯: 5-（[1,1'-聯苯]-2-基甲基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（2-（[1,1'-聯苯]-4-基）乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯（NBEtPhPh）； 5-（2-（[1,1'-聯苯]-2-基）乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（2-（4'-乙基-[1,1'-聯苯]-4-基）乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（3-（[1,1'-聯苯]-4-基）丙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（2-（[1,1'-聯苯]-4-基）乙氧基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（2-（2',4'-二甲基-[1,1'-聯苯]-4-基）乙氧基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基2-（[1,1'-聯苯]-4-基）乙酸酯； 雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基[1,1'-聯苯]-4-羧酸酯； 5-（2-（[1,1'-聯苯]-4-基氧基）乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（2-（[1，1'-聯苯]-2-基氧基）乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯（NBEtOPhPh）； [1,1'-聯苯]-4-基2-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）乙酸酯； 2-（（4-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）丁氧基）甲基）萘； 5-（4-（[1,1'-聯苯]-4-基）丁基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； （9H-茀-9-基）甲基（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基）碳酸酯； （9R,10S,11R,12S）-9,10-二氫-9,10-[2]雙環蒽； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基）-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮（MeDMMINB）； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙基）-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮（EtDMMINB）； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基丙基）-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮（PrDMMINB）； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基丁基）-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮（BuDMMINB）； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基戊基）-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮（PentylDMMINB）； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基己基）-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮（HxDMMINB）； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙基）1,4-伸苯基-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮（EtPhDMMINB）； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基）-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮（MeMMINB）； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基）-1H-吡咯-2,5-二酮（MeMINB）； 1-（4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙基）-1H-吡咯-2,5-二酮（EtMINB）； NBDHNMI； 雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基4-甲氧基-桂皮酸酯（NBMeMeOCinn）； 雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基桂皮酸酯（NBMeCinn）； 雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙基4-甲氧基-桂皮酸酯（NBEtMeOCinn）； 7-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基）-2H-苯并哌喃-2-酮（NBMeCoum）； 7-（2-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）乙氧基）-2H-苯并哌喃-2-酮（NBEtCoum）； 5-（4-苯基丁基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（2-苯氧基乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（3-苯基丙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-苯乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（（苄氧基）甲基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（苯氧基甲基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯（PENB）； 5-（芐氧基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-己基雙環[2.2.1]庚-2-烯（HexyNB）； 5-辛基雙環[2.2.1]庚-2-烯（OctNB）； 5-癸基雙環[2.2.1]庚-2-烯（DecNB）； 5-十二基雙環[2.2.1]庚-2-烯（DoDecNB）； 5-十四基雙環[2.2.1]庚-2-烯（TetraDecNB）； 四環十二碳烯（TD）； 2-苯基-四環十二碳烯（PhTD）； 2-苄基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4:5,8-二甲橋萘； 2-苯乙基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4:5,8-二甲橋萘（PETD）； 2-丁基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4:5,8-二甲橋萘（ButylTD）； 2-己基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4:5,8-二甲橋萘（HexylTD）； 2-辛基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4:5,8-二甲橋萘（OctylTD）； 2-癸基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4:5,8-二甲橋萘（DecylTD）； 2-環己基-四環十二碳烯（CyclohexylTD）； 2-環己基甲基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4:5,8-二甲橋萘； 2-環己基乙基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4:5,8-二甲橋萘；及 （1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4:5,8-二甲橋萘-2-基）乙酸甲酯（TDMeOAc）；
關於形成本發明的組成物之通式（VI）的單體，認為在通式（VI）的單體的範圍內之單體均能夠使用。該種類型的例示性單體包括但不限於選自包括如下之群組中之單體： （雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基）（甲基）二苯基矽烷（NBCH2 OSiMePh2 ）； （雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基）（乙基）二苯基矽烷； （雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基）（乙基）（甲基）（苯基）矽烷； （雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基）二甲基（苯基）矽烷； 雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基三甲氧基矽烷； 雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基三乙氧基矽烷（TESNB,NBSi（OC2 H5 ）3 ）； 雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基（三級丁氧基）二甲氧基矽烷； （2-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）乙基）三甲氧基矽烷； （2-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）乙基）（甲基）二苯基矽烷；及 1-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）-1,1,3,3,3-五甲基二矽氧烷。
關於形成本發明的組成物之通式（VII）的單體，認為在通式（VII）的單體的範圍內之單體均能夠使用。該種類型的例示性單體包括但不限於選自包括如下之群組中之單體： 1,4-二（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）苯； 4,4'-二（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）-1,1'-聯苯； 4,4''-二（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）-1,1':4',1''-聯三苯； 1,3-二（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）-1,1,3,3-四甲基二矽氧烷，x=1時且 1,5-二（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）-1,1,3,3,5,5-六甲基三矽氧烷，x=2時； 1,4-二（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）丁烷； 5,5'-（氧基雙（乙烷-2,1-二基））雙（雙環[2.2.1]庚-2-烯）； 5,5'-（（丙烷-2,2-二基雙（氧基））雙（亞甲基））雙（雙環[2.2.1]庚-2-烯）； 1,3-雙（降莰烯基乙基）-1,1,3,3,-四甲基二矽氧烷（BisNBEt-Disiloxane）；及 1,5-雙（降莰烯基乙基）-1,1,3,3,5,5,-六甲基三矽氧烷（BisNBEt-Trisiloxane）。
在又一些實施形態中，本發明的組成物包含通式（V）的一種以上單體和通式（VI）的至少一種單體。
在另一實施形態中，本發明的組成物包含通式（VI）的一種以上單體和通式（VII）的至少一種單體，且根據需要包含通式（V）的一種單體。
在又一些實施形態中，本發明的組成物包含通式（V）的至少一種單體和通式（VI）的至少一種單體，且根據需要包含通式（VII）的一種單體。
在又一些實施形態中，本發明的組成物包含通式（VI）的一種單體，且根據需要包含通式（V）的一種以上單體或通式（VII）的單體。
在又一些實施形態中，本發明的組成物可以包含選自以下單體中之一種以上單體： 雙環戊二烯（DCPD）； 4,4a,4b,5,8,8a,9,9a-八氫-1H-1,4:5,8-二甲橋茀（環戊二烯三聚體之一，TCPD2）； 1-甲氧基-雙環戊二烯； 1-（正丁氧基）-雙環戊二烯； 1-（正辛氧基）-雙環戊二烯； 3a,4,7,7a-四氫-1H-4,7-亞甲基茚-1-基乙酸酯； 3a,4,7,7a-四氫-1H-4,7-亞甲基茚-1-基苯甲酸酯； 3a,4,7,7a-四氫-1H-4,7-亞甲基茚-1-基2-苯乙酸酯；及 3a,4,7,7a-四氫-1H-4,7-二甲橋茚-1-基3-苯丙酸酯。
在又一些本發明的實施形態中，組成物包含進行本說明書中記載之本體聚合之通式（I）的任意有機鈀化合物。通常，該種合適的通式（I）的有機鈀化合物包含選自包括如下之群組中之雙牙單陰離子配位基： 。
適用於本發明的組成物之通式（I）的複數種有機鈀化合物在文獻中有記載，或者能夠藉由本領域任何習知之步驟容易製備。例如，參照美國專利第7,442,800 B2號及第7,759,439 B2號，其相關部分藉由參考引入本說明書中。
能夠用於本發明的組成物中之通式（I）的例示性有機鈀化合物或通式（IA）的有機鈀化合物無任何限制地包括如下： （乙醯丙酮）2 鈀三-異丙基膦； （六氟乙醯丙酮）2 鈀三-異丙基膦（Pd（hfac）2 PiPr3 ，Pd680）； （六氟乙醯丙酮）2 鈀三-三級丁基膦（Pd（hfac）2 P（tert-Bu）3 ，Pd722）； （六氟乙醯丙酮）2 鈀三-環己基膦（Pd（hfac）2 PCy3 ，Pd800）； （四甲基庚烯酸酯）2 鈀三-環己基膦； （三氟乙醯丙酮）2 鈀（Pd（tfacac）2 ）三異丙基膦； （五氟丙醯基三氟丙酮酸）2 鈀三-環己基膦； （六氟乙醯丙酮）2 鈀三-苯基膦（Pd（hfac）2 PPh3 ，Pd782）； （六氟乙醯丙酮）2 鈀三-乙基亞磷酸鹽； （六氟乙醯丙酮）2 鈀1,1,1-三氟乙基亞磷酸鹽； （乙醯丙酮）2 鈀三-異丙基膦（Pd（acac）2 PiPr3 ，Pd465）； （乙醯丙酮）2 鈀三-環己基膦（Pd（acac）2 PCy3 ，Pd585）； （乙醯丙酮）2 鈀三苯基膦（Pd（acac）2 PPh3 ）；及 （2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮）2 鈀三苯基膦； （六氟乙醯丙酮）2 鈀1,1,1-三氟乙基亞磷酸鹽；及 （六氟乙醯丙酮）2 鈀三乙基亞磷酸鹽。
如上所述，本發明的組成物進一步包含光酸產生劑，若該光酸產生劑與通式（I）的有機鈀化合物和光敏劑組合，則在曝光於本說明書中記載之合適的輻射下時引發所包含之單體的本體聚合。任意習知之光酸產生劑均能夠用於本發明的組成物中，例如，特定鹵鎓鹽。
在一些實施形態中，將通式（IVa ）的光酸產生劑用於本發明的組成物： Aryl1 -Hal-Aryl2 An（IVa ）
其中Aryl1 及Aryl2 相同或不同，且獨立地選自包括經取代或未經取代之苯基、聯苯基及萘基之群組；Hal係碘或溴；並且An係與陽離子錯合物弱配位之弱配位陰離子（WCA）。更具體而言，WCA陰離子作為對陽離子錯合物的穩定化陰離子而發揮作用。WCA陰離子在非氧化性、非還原性及非親核性方面上來講是惰性的。通常，WCA能夠選自硼酸鹽、磷酸鹽、砷酸鹽、銻酸鹽、鋁酸鹽、硼苯（boratabenzene）陰離子、碳硼烷、鹵代碳硼烷陰離子、磺醯胺鹽（sulfonamidate）及磺酸鹽。
通式（IVa ）的化合物的代表性例子可例舉如下：（IVb ）；（IVc ）；及（IVd ）。
其中R11 及R12 如本說明書中所定義。同樣地，廣泛包括本說明書中記載所記載之通式（III）的化合物之各種鋶鹽能夠用作光酸產生劑。
因此，可用於本發明的組成物之通式（III）的合適的光酸產生劑的非限定性例子例舉如下： （4-硫代苯基）苯基-二苯基鋶鎓六氟磷酸鹽； （2-（4-甲氧基萘-1-基）-2-氧代乙基）二甲基鋶鎓四（全氟苯基）硼酸鹽，為市售品TAG 382； 三（4-（（4-乙醯苯基）硫代）苯基）鋶鎓三（（三氟甲基）磺醯基）甲烷化物； 雙-（三苯基鋶鎓）硫化雙-六氟磷酸鹽； 三苯基氯化鋶； 三（4-三級丁基苯基）鋶鎓全氟-1-丁烷磺酸鹽； 三（4-三級丁基苯基）鋶鎓三氟甲磺酸鹽； （4-苯氧基苯基）二苯基鋶鎓三氟甲磺酸鹽；及 三（4-（（4-乙醯苯基）硫代）苯基）鋶鎓四-五氟苯基硼酸鹽（Irgacure PAG290）。
可用於本發明的組成物之通式（IV）的合適的光酸產生劑的非限定性例子例舉如下： 甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽，由Elkem Silicones公司以註冊商標Bluesil PI 2074® 市售； [4-（辛氧基）苯基]-苯基錪鎓（六氟）磷酸鹽（OPPI PF6 ）； [4-（辛氧基）苯基]-苯基錪鎓（六氟）銻酸鹽（OPPI SbF6 ）； （4-乙基苯基）（4-異丙基苯基）錪鎓四（全氟苯基）硼酸鹽； 二-（對三級丁基苯基）錪鎓三（三氟甲磺醯基）甲烷化物； 雙（4-三級丁基苯基）錪鎓全氟-1-丁烷磺酸鹽； 雙（4-三級丁基苯基）錪鎓對甲苯磺酸鹽； 雙（4-三級丁基苯基）錪鎓三氟甲磺酸鹽；
其中，R42 及R43 相同或不同，並且各自獨立地選自直鏈或支鏈（C10 -C13 ）烷基（例如（錪鎓、二苯基-）4,4'-二-（C10 -C13 ）烷基衍生物）、四（2,3,4,5,6-五氟苯基）硼酸鹽以註冊商標SILCOLEASE UV CATA 243市售；及 二苯基氯化錪鎓鹽。
適於本發明的組成物之其他例示性PAG包括如下： 三苯基鋶鎓4,4,5,5,6,6-六氟-1,3,2-二噻𠯤烷（dithiazinane）-2-1,1,3,3-四氧化物； 三（4-（三級丁基）苯基）鋶鎓4,4,5,5,6,6-六氟-1,3,2-二噻𠯤烷-2-1,1,3,3-四氧化物； 1-（4-（三級丁基）苯基）六氫硫代吡喃鎓4,4,5,5,6,6-六氟-1,3,2-二噻𠯤烷-2-1,1,3,3-四氧化物； 1-（4-（三級丁基）苯基）四氫-1H-噻吩-1-鎓4,4,5,5,6,6-六氟-1,3,2-二噻𠯤烷-2-1,1,3,3-四氧化物；及 2,4,6-三異丙基苯磺醯基疊氮化物。
然而，在曝光於合適的輻射下時能夠使本發明中所使用之通式（I）的有機鈀化合物活化之任意其他習知之光酸產生劑亦能夠用於本發明的組成物中。所有該等化合物均為本發明的一部分。
如上所述，本發明的組成物進一步包含本發明中所使用之光酸產生劑存在下將組成物曝光於合適的輻射下時會進一步促進活性觸媒的形成之光敏劑化合物。因此，使光酸產生劑和/或通式（I）的有機鈀化合物活化之任意合適的敏化劑化合物均能夠用於本發明的組成物中。該等合適的敏化劑化合物包括蒽、菲、䓛、苯并芘、苊、紅熒烯、芘、氧雜蒽酮、陰丹士林、噻噸-9-酮及該等的混合物。在一些例示性實施形態中，合適的敏化劑組分包括通式（VIII）的化合物或通式（IX）的化合物：（VIII）（IX）
其中
R44 、R45 及R46 相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、鹵素、羥基、NO2 、NH2 、甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷基、（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C12 ）雙環烷氧基、（C7 -C14 ）三環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基（C1 -C3 ）烷基、（C6 -C10 ）芳氧基、C（O）（C1 -C6 ）烷基、COOH、C（O）O（C1 -C6 ）烷基及SO2 （C6 -C10 ）芳基之群組；
R47 及R48 相同或不同，並且各自獨立地選自包括甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基及（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷基之群組。
通式（VIII）的化合物或通式（IX）的化合物的代表性例子可以無任何限制地例舉如下： 1-氯-4-甲氧基-9H-噻噸-9-酮； 1-氯-4-乙氧基-9H-噻噸-9-酮； 1-氯-4-丙氧基-9H-噻噸-9-酮（由Lambson公司以CPTX的品名銷售）； 1-氯-2-丙氧基-9H-噻噸-9-酮； 1-氯-2-乙氧基-9H-噻噸-9-酮； 1-氯-2-甲氧基-9H-噻噸-9-酮； 1-氯-4-甲基-9H-噻噸-9-酮； 1-氯-4-乙基-9H-噻噸-9-酮； 1-氯-4-苯氧基-9H-噻噸-9-酮。 2-氯代噻噸-9-酮（CTX）； 2-異丙基-9H-噻噸-9-酮（ITX）； 4-異丙基-9H-噻噸-9-酮； 9,10-二甲氧基蒽（DMA）； 9,10-二乙氧基蒽（DEA）；及 9,10-二丁氧基蒽（DBA）。
其他合適的光敏劑化合物包括各種經取代和未經取代之啡噻𠯤衍生物，例如： 啡噻𠯤。
通常，光敏劑從輻射光源吸收能量並將該能量轉移到所需之基板/反應物中，該光敏劑在本發明中為用於本發明的組成物中之光酸產生劑。在一些實施形態中，通式（III）的化合物或通式（IV）的化合物能夠在電磁輻射的特定波長（通常在約240nm～410nm的範圍內）下被活化。因此，在該電磁輻射下具有活性的任意化合物均能夠用於本發明的組成物中，該化合物在能夠使用本發明的組成物之各種製造方法（例如包括OLED或3D製造方法）中穩定。在一些實施形態中，使通式（III）或（IV）的化合物活化之輻射波長為260nm。在另一些實施形態中，使通式（V）的化合物活化之輻射波長為310nm。在另一些實施形態中，使通式（V）的化合物活化之輻射波長為365nm。在又一些實施形態中，使通式（V）的化合物活化之輻射波長為395nm。
在本發明的組成物中，能夠使用帶來預期結果之任意量的通式（I）的有機鈀化合物、通式（III）或（IV）的光酸產生劑及通式（VIII）或（IX）的光敏劑。通常，通式（V）的單體與通式（I）的化合物的莫耳比在25,000:1～5,000:1以下的範圍內。在另一些實施形態中，通式（V）的單體與通式（I）的化合物的莫耳比為10,000:1、15,000:1、20,000:1或超過30,000:1。應注意的是，本說明書中記載之通式（V）的單體可以包括通式（V）的一種以上彼此不同的單體，並且可以進一步包括通式（VI）或（VII）的一種以上單體，因此，上述比例表示所有使用單體的合計莫耳量。同樣地，通式（I）的有機鈀化合物:通式（III）或（IV）的光酸產生劑:通式（VIII）或（IX）的光敏劑的莫耳比在1:1:0.5～1:2:2或1:2:1或1:4:1、1:2:4、1:1:2、1:4:2的範圍內或在帶來預期效果之範圍內。
有利的是進而發現，根據本發明之組成物在曝光於合適的光化輻射（UV輻射）下時會形成實質上透明的膜。換言之，本發明的組成物在曝光於光化輻射下時，單體進行本體聚合而形成對可見光實質上透明的膜。亦即，大部分可見光會透射膜。在一些實施形態中，由本發明的組成物形成之該種膜顯示出90%以上的可見光透射率。在另一些實施形態中，由本發明的組成物形成之該種膜顯示出95%以上的可見光透射率。應注意的是，能夠利用適於進行該本體聚合之任意光化輻射，例如，曝光於波長200nm～400nm的光化輻射下。然而，亦能夠利用任意超過400nm的輻射。在一些實施形態中，所使用之光化輻射的波長為250nm、295nm、360nm、395nm或超過400nm。
在另一些實施形態中，本發明的組成物在曝光於合適的光化輻射下並加熱時進行本體聚合以形成實質上透明的膜。在又一實施形態中，在50℃～100℃的溫度下曝光於合適的UV輻射下時，本發明的組成物會進行本體聚合以形成實質上透明的膜。
因此，本發明的例示性組成物可以無任何限制地例舉如下：
5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯（PENB）、（六氟乙醯丙酮）2 鈀三-環己基膦（Pd800）、甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽（Bluesil PI 2074）及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮（ITX）；
5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯（PENB）、（六氟乙醯丙酮）2 鈀三-異丙基膦（Pd680）；甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽（Bluesil PI 2074）及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮（ITX）；
5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯（PENB）、Pd（acac）2 PCy3 （Pd585）；甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽（Bluesil PI 2074）及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮（ITX）；以及
5-癸基雙環[2.2.1]庚-2-烯（DecNB）、（六氟乙醯丙酮）2 鈀三-環己基膦（Pd800）、（錪鎓、二苯基-）4,4'-二-（C10 -C13 ）烷基衍生物、四（2,3,4,5,6-五氟苯基）硼酸鹽（SILCOLEASE UV CATA 243）及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮（ITX）。
在本發明的又一方面，提供一種用於形成實質上透明的膜之套組。在該套組中分配有本發明的組成物。因此，在一些實施形態中，在所提供之套組中分散有一種以上烯烴單體；本說明書中記載之通式（I）的有機鈀化合物或通式（IA）的有機鈀化合物；本說明書中記載之通式（III）或（IV）的光酸產生劑；及通式（VIII）或（IX）的光敏劑。在一些實施形態中，本發明的套組包含通式（V）的一種以上單體，根據需要包含通式（VI）或（VII）的一種以上單體以獲得期望的結果和/或預期目的。
在一些實施形態中，上述套組包含通式（V）的一種以上單體和通式（VI）或（VII）的一種以上單體。在另一些實施形態中，本發明的套組包含至少兩種單體，其中第一單體作為第二單體的溶劑。在該實施形態中，能夠使用本說明書中記載之通式（V）～（VII）的任意單體。包括在該等實施形態中之兩種單體的莫耳比能夠變更，可以在1:99～99:1或10:90～90:10、20:80～80:20、30:70～70:30、60:40～40:60或50:50等範圍內。在另一些實施形態中，該套組可以包含分散有兩種單體之組成物，其中一單體可以為通式（V）的單體且另一單體為通式（VI）的單體。進而，通式（VI）的單體完全溶解於通式（V）的單體中，以在室溫下形成透明溶液。在一些實施形態中，單體混合物在進行本體聚合之前可以在稍高的溫度，例如30℃或40℃或50℃下變成透明溶液。在本發明的該實施形態的另一方面，本發明的套組在足夠長時間曝光於合適的光化輻射下時進行本體聚合以形成聚合物膜。亦即，將本發明的組成物倒在需要封裝之表面或基板上，並曝光於合適的輻射下，以使單體進行聚合而形成可以維持透明膜形態的固體透明聚合物。通常，如上所述，該種聚合能夠在各種波長的光化輻射下進行，例如，在265nm、315nm、365nm或395nm等下進行。可藉由加熱進一步促進本體聚合，加熱能夠分階段進行，例如分別在40℃或50℃或60℃下各加熱5分鐘，並且可根據需要進一步加熱至70℃，持續時間可以為5分鐘至15分鐘不等。藉由實施本發明，能夠在該種基板上獲得實質上透明的聚合物膜。本說明書中所使用之“實質上透明的膜”係指由本發明的組成物形成之膜在可見光下為光學透明。因此，在本發明的一些實施形態中，該種膜具有至少90%的可見光透射率，在另一些實施形態中，由本發明的組成物形成之膜顯示出至少95%的可見光透射率。
在本發明的一些實施形態中，本說明書中記載之套組包含組成物，該組成物進一步包含選自以上所述之通式（III）的單體或通式（IV）的單體中之一種以上單體。又，本說明書中記載之通式（III）或（IV）的任意單體能夠根據預期用途的性質、以任意所需量用於該實施形態中。
在一些實施形態中，本說明書中記載之套組包含以上所述之各種例示性組成物。
在本發明的另一方面，還提供一種形成用於製造各種光電裝置之實質上透明的膜之方法，該方法包括以下步驟：
形成均質透明的組成物之步驟，該組成物包含通式（V）的一種以上單體；通式（I）的有機鈀化合物或通式（IA）的有機鈀化合物；通式（III）或（IV）的光酸產生劑；及通式（VIII）或（IX）的光敏劑；
用該組成物塗佈合適的基板或者將該組成物倒在合適的基板上以形成膜之步驟；及
將膜曝光於合適的光化輻射下，以引發單體聚合之步驟。
用本發明的組成物塗佈所需基板而形成膜之步驟能夠藉由本說明書中記載之步驟和/或旋塗等本領域技術人員習知之任何塗佈步驟來實施。其他合適的塗佈方法無任何限制地包括噴塗、刮刀塗佈、彎月面塗佈、噴墨塗佈及狹縫塗佈。亦能夠將混合物倒在基板上以形成膜。合適的基板包括可用於電氣、電子或光電子裝置之任何適當的基板，例如半導體基板、陶瓷基板、玻璃基板。
接著，將經塗佈之基板烘烤亦即加熱以促進本體聚合，例如加熱至50℃～100℃的溫度約1～60分鐘，亦能夠利用其他合適的溫度和時間。在一些實施形態中，將基板在約60℃～約90℃的溫度下烘烤2分鐘～10分鐘。在另一些實施形態中，將基板在約60℃～約90℃的溫度下烘烤5分鐘～20分鐘。
然後，使用本領域技術人員習知之任何方法評估如此形成之膜的光學性質。例如，膜在可見光譜中的折射率能夠藉由橢偏儀法（ellipsometry）來測定。能夠藉由目視觀察來確定膜的光學性能。能夠藉由可見光譜來定量測定透明度%。通常，根據本發明形成之膜顯示出優異之光學透明性質，並且如本說明書中所記載，能夠調整為所需折射率。
因此，在本發明的一些實施形態中，還提供一種藉由本說明書中記載之組成物的本體聚合獲得之光學透明膜。在另一實施形態中，提供一種包含本說明書中記載之本發明的透明膜之光電子裝置。
在又一些實施形態中，本發明的組成物亦能夠用於各種光誘導奈米壓印微影技術（NIL）中，例如UV-NIL。例如，本發明的組成物能夠用於各種光硬化轉印技術。通常，在該等應用中，將本發明的組成物適當地置於基板（例如，藉由塗佈或類似方法）上，接著覆蓋合適的印模（stamp）並曝光於輻射下，藉此將本發明的組成物硬化成固體。然後，移除印模以獲得奈米壓印膜。例如，該種基板能夠包括主數位光碟（DVD）。
在本發明的又一方面，進一步提供包含如下之組成物：
a）通式（I）的一種以上單體：（VA）
其中：
m為0、1或2的整數；
R13 、R14 、R15 及R16 中的至少一個為O-芳基；
其餘R13 、R14 、R15 及R16 相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、鹵素、烴基或鹵代烴基之群組，上述烴基或鹵代烴基選自甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C16 ）烷基、全氟（C1 -C12 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、全氟（C6 -C10 ）芳基、全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈（C3 -C16 ）烷氧基、全氟（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C12 ）雙環烷氧基、（C7 -C14 ）三環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷氧基、全氟（C6 -C10 ）芳氧基、全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷氧基、
通式（A1）的基團：（A1）；
通式（A2）的基團：（A2）；
通式（A3）的基團：（A3）；及
通式（A4）的基團：（A4）；之群組，
其中：
芳基選自包括經取代或未經取代之苯基、經取代或未經取代之聯苯基及經取代或未經取代之萘基、經取代或未經取代之聯三苯基、經取代或未經取代之蒽基、經取代或未經取代之茀基之群組，其中上述取代基選自包括鹵素、甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C6 ）烷基、全氟（C1 -C12 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、全氟（C6 -C10 ）芳基、全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈（C3 -C16 ）烷氧基、全氟（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷氧基、全氟（C6 -C10 ）芳氧基及全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷氧基之群組；
k為1～12的整數；
R23 、R24 及R25 相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷基、全氟（C1 -C12 ）烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈（C3 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、全氟（C6 -C10 ）芳基及全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基之群組；或者
R23 和R24 與該等所連接之居間碳原子一同形成經取代或未經取代之（C5 -C14 ）單環、（C5 -C14 ）雙環或（C5 -C14 ）三環；並且亞芳基係經取代或未經取代之二價（C6 -C14 ）芳基；
或者
R13 及R14 中的一個、R15 及R16 中的一個與該等所連接之碳原子一同形成經取代或未經取代之（C5 -C14 ）單環、（C5 -C14 ）雙環、（C5 -C14 ）三環；
b）通式（I）的一種以上單體（VB）：（VB）
其中：
p為0、1或2的整數；
R51 、R52 、R53 及R54 相同或不同，並且各自獨立地選自氫、直鏈或支鏈烷基及具有通式Cq Hx Fy 的氟烷基、羥基（C1 -C16 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷基、全氟（C6 -C10 ）芳基、全氟（C6 -C10 ）芳基（C1 -C6 ）烷基、二（C1 -C2 ）烷基順丁烯二醯亞胺（C3 -C6 ）烷基、二（C1 -C2 ）烷基順丁烯二醯亞胺（C2 -C6 ）烷氧基（C1 -C2 ）烷基、羥基、（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C12 ）雙環烷氧基、（C7 -C14 ）三環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基（C1 -C3 ）烷基、（C5 -C10 ）雜芳氧基（C1 -C3 ）烷基、（C6 -C10 ）芳氧基、（C5 -C10 ）雜芳氧基或（C1 -C6 ）醯氧基，其中q係1～16的整數，x和y係0～2q+1的整數且x與y之和係2q+1；
c）有機鈀化合物，選自包括通式（I）的化合物和通式（IA）的化合物之群組：（I）（IA）
其中：
L係選自包括P（R）3 、P（OR）3 、O=P（R）3 、RCN及經取代或未經取代之吡啶、（C3 -C10 ）環烷基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C16 ）烷基及經取代或未經取代之（C6 -C10 ）芳基之群組中之配位基，其中R選自包括直鏈或支鏈烷基及具有通式Cq Hx Fy 之氟烷基之群組，q係1～16的整數，x和y係0～2q+1的整數且x與y之和係2q+1；
各A獨立地為通式（II）的雙牙單陰離子配位基：（II）
其中：
n為0、1或2的整數；
X和Y各自獨立地選自O、N及S；
R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 及R7 相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、直鏈或支鏈烷基及具有通式Cq Hx Fy 的氟烷基、（C3 -C10 ）環烷基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C16 ）烷基及經取代或未經取代之（C6 -C10 ）芳基之群組，其中q係1～16的整數，x和y係0～2q+1的整數且x與y之和係2q+1；X或Y中的任一個為O或S時，R1 及R5 不會各自存在；
d）光酸產生劑，其選自包括以下化合物之群組：
通式（III）的化合物：（III）
通式（IV）的化合物：（IV）
其中：
a為0～5的整數；
An選自包括Cl、Br、I、BF4 、四（五氟苯基）硼酸鹽、四（3,5-雙（三氟甲基）苯基）硼酸鹽、四（2-氟苯基）硼酸鹽、四（3-氟苯基）硼酸鹽、四（4-氟苯基）硼酸鹽、四（3,5-二氟苯基）硼酸鹽、四（2,3,4,5-四氟苯基）硼酸鹽、四（3,4,5,6-四氟苯基）硼酸鹽、四（3,4,5-三氟苯基）硼酸鹽、甲基三（全氟苯基）硼酸鹽、乙基三（全氟苯基）硼酸鹽、苯基三（全氟苯基）硼酸鹽、四（1,2,2-三氟乙烯基）硼酸鹽、四（4-三-1-丙基矽基四氟苯基）硼酸鹽、四（4-二甲基-三級丁基矽基四氟苯基）硼酸鹽、（三苯基矽氧基）三（五氟苯基）硼酸鹽、（辛氧基）三（五氟苯基）硼酸鹽、四[3,5-雙[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基]苯基]硼酸鹽、四[3-[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基]-5-（三氟甲基）苯基]硼酸鹽及四[3-[2,2,2-三氟-1-（2,2,2-三氟乙氧基）-1-（三氟甲基）-乙基]-5-（三氟甲基）苯基]硼酸鹽、PF6 、SbF6 、n-C4 F9 SO3 、CF3 SO3 及p-CH3 （C6 H4 ）-SO3 之群組；
R8 、R9 、R10 、R11 及R12 相同或不同，並且各自獨立地選自包括鹵素、甲基、乙基、直鏈或支鏈（C3 -C20 ）烷基、（C3 -C12 ）環烷基、（C6 -C12 ）雙環烷基、（C7 -C14 ）三環烷基、（C6 -C10 ）芳基、（C6 -C10 ）芳基（C1 -C3 ）烷基、（C1 -C12 ）烷氧基、（C3 -C12 ）環烷氧基、（C6 -C12 ）雙環烷氧基、（C7 -C14 ）三環烷氧基、（C6 -C10 ）芳氧基（C1 -C3 ）烷基、（C6 -C10 ）芳氧基、（C6 -C10 ）硫代芳基、（C1 -C6 ）烷醯基（C6 -C10 ）硫代芳基、（C1 -C6 ）烷氧基（C6 -C10 ）芳醯基（C1 -C6 ）烷基及（C6 -C10 ）硫代芳基-（C6 -C10 ）二芳基鋶鹽之群組；以及
d）光敏劑。
在本發明的該方面，現已發現，如上所述藉由正確地選擇通式（VA）及（VB）的單體、通式（I）或（IA）的有機鈀化合物、光酸產生劑及光敏劑，能夠根據本發明的實施形態而形成具有特定性質之組成物。因此，在本發明的該方面的一些實施形態中，如此形成之組成物顯示出更長的保存穩定性，可以在環境溫度或高達40℃的溫度下保存長達4個月。本發明的該方面的組成物更容易利用任意習知之製程在合適的基板上進行噴墨及塗佈，該製程包括噴墨及其他塗佈方法。
在一些實施形態中，根據本發明的該方面的組成物包含通式（VA）單體，上述單體無任何限制地包括如下： 5-（2-（[1,1'-聯苯]-4-基氧基）乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯； 5-（2-（[1，1'-聯苯]-2-基氧基）乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯（NBEtOPhPh）； [1,1'-聯苯]-4-基2-（雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基）乙酸酯； 5-（2-苯氧基乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯；及 5-（苯氧基甲基）雙環[2.2.1]庚-2-烯。
在以下實施例中，對本發明的一些化合物/單體、聚合物及組成物的製備和使用方法進行詳細說明。具體製備方法在上述一般性說明的製備方法的範圍內，並且用於例示該等一般製備方法。實施例僅用於說明的目的，並不意圖限制本發明的範圍。在實施例和整個說明書中使用的單體與觸媒的比例為莫耳比。 ［實施例］
本說明書中所使用之以下縮寫係用於說明本發明的具體實施形態中所採用之一些化合物、儀器和/或方法：
NBEtOPhPh：5-（2-（[1,1'-聯苯]-2-基氧基）乙基）雙環[2.2.1]庚-2-烯；PENB：5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯；DecNB：5-癸基雙環[2.2.1]庚-2-烯；HexNB：5-己基雙環[2.2.1]庚-2-烯；TD：四環十二碳烯；DCPD：雙環戊二烯；Pd304：乙醯丙酮鈀；Pd520：六氟乙醯丙酮鈀；Pd465：（乙醯丙酮）2 鈀三-異丙基膦；Pd585：Pd（acac）2 PCy3 ；Pd680：（六氟乙醯丙酮）2 鈀三-異丙基膦；Pd722：（六氟乙醯丙酮）2 鈀三-三級丁基膦；Pd782：（六氟乙醯丙酮）2 鈀三苯基膦；Pd800：（六氟乙醯丙酮）2 鈀三-環己基膦；Bluesil PI 2074：甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽；SILCOLEASE UV CATA 243：4,4'-二-（C10 -C13 ）烷基衍生物、四（2,3,4,5,6-五氟苯基）硼酸鹽；ITX：4-異丙基噻噸酮（isopropylthioxanthone）；GPC：凝膠滲透層析術；Mw ：重量平均分子量；PDI：多分散性指數；cP：厘泊；DSC：差示掃描量熱法；TGA：熱重分析法。
本說明書中所使用之各種單體係市售品或者能夠按照共同未決之美國專利申請第9,944,818號中記載之步驟容易製備。
通式（I）或（IA）的各種有機鈀化合物在文獻中有記載，並且能夠按照文獻中記載之步驟容易製備。如以下記載，實施例A-F示出通式（I）或（IA）的一些有機鈀化合物的製備。
實施例A
Pd680的合成
向將六氟乙醯丙酮鈀（0.25g，0.48mmol）溶解於甲苯（1mL）中之橙色溶液中添加了將三-異丙基膦（0.079g，0.49mmol）溶解於甲苯（6mL）中之溶液。將混合物在環境溫度下攪拌了2小時。將溶劑真空去除。向殘留物添加冷己烷以獲得固體。將固體藉由過濾收集，用冷己烷清洗並進行真空乾燥以生成橙色固體。產量為0.24g。1 H NMR（CDCl3 ,500 MHz）:δ1.42（m,18H）,2.29（br,3H）,5.99（s,2H）;31 P NMR（CDCl3 ,202 MHz）:δ56.63。
實施例B
Pd800的合成
向將六氟乙醯丙酮鈀（0.25g，0.48mmol）溶解於甲苯（5mL）中之橙色溶液中添加了將三-環己基膦（0.137g，0.49mmol）溶解於甲苯（3mL）中之溶液。將混合物在環境溫度下攪拌了2小時。將溶劑真空去除。向殘留物添加冷戊烷以獲得固體。將固體藉由過濾收集，用冷戊烷清洗並進行真空乾燥以生成橙色固體。產量為0.16g。1 H NMR（CDCl3 ,500 MHz）:δ1.19-1.33（m,12H）,1.66-2.26（m,21H）,5.95（s,2H）；31 P NMR（CDCl3 ,202 MHz）:δ45.20。
實施例C
Pd465的合成
將三異丙基膦（0.16g，1mmol）及乙醯丙酮鈀（0.3g，1mmol）溶解於甲苯（5mL）中，並在室溫、氮氣下攪拌了2小時。將橙色溶液濃縮，由石油醚進行再結晶以獲得淡黃色晶體。在室溫下真空乾燥最終產物（Pd465）。產率為65%。1 H NMR（CD2 Cl2 ,500MHz）:δ5.41（s,1H）,3.45（s,1H）,2.62-2.63（m,3H）,2.29（s,6H）,2.00（s,3H）,1.91（s,3H）,1.2-1.4（m,18H）。
實施例D
Pd585的合成
向將乙醯丙酮鈀（0.25g，0.82mmol）溶解於甲苯（5mL）中之黃色懸浮液中添加了將三-環己基膦（0.235g，0.84mmol）溶解於甲苯（3mL）中之溶液。將混合物在環境溫度下攪拌了2小時。將溶劑真空去除。向殘留物添加冷己烷以獲得固體。將固體藉由過濾收集，用冷己烷清洗並進行真空乾燥以生成橙色固體。產量為0.32g。1 H NMR（CDCl3 ,500MHz）:δ1.25（s,12H）,1.39-2.0（m,27H）,2.27（s,6H）,3.34（s,1H）,5.32（s,1H）。
實施例E
Pd782的合成
將三苯基膦（0.26g，1mmol）及六氟乙醯丙酮鈀（0.52g，1mmol）溶解於甲苯（5mL）中，並在室溫、氮氣下攪拌了2小時。將橙色溶液濃縮，由戊烷進行再結晶以獲得橙色晶體。在室溫下真空乾燥最終產物（Pd782）。產率為70%。1 H NMR（CD2 Cl2 ,500MHz）:δ6.3-6.5（m,15H）,5.36（s,2H）；19 F NMR（CD2 Cl2 ,470MHz）:δ（s,-73.6）。
實施例F
Pd722的合成
向將六氟乙醯丙酮鈀（0.2g，0.38mmol）溶解於甲苯（3mL）中之橙色溶液中添加了將三-三級丁基膦（0.082g，0.4mmol）溶解於甲苯（1mL）中之溶液。將混合物在環境溫度下攪拌了2小時。將溶劑真空去除。向殘留物添加冷己烷以獲得固體。將固體藉由過濾收集，用冷己烷清洗並進行真空乾燥以生成橙色固體（Pd722）。產率為34%。1 H NMR（CD2 Cl2 ,500MHz）:δ1.62（d,9H）,6.07（s,2H）；31 P NMR（CD2 Cl2 ,202MHz）:δ73.85。
以下實施例1-5證實本發明的組成物在室溫下相當穩定（最長2個月），並且在曝光於UV輻射下時非常容易進行本體聚合。實施例2-5進一步說明本體聚合僅在通式（I）或（IA）的有機鈀化合物、通式（III）的光酸產生劑及通式（V）的光敏劑存在下、曝光於輻射下時發生。
實施例1
使用Pd800之PENB的本體聚合
在玻璃瓶中，在超音波處理下，將Pd800（1莫耳份）、Bluesil PI 2074（2莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於PENB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。然後，將該溶液在室溫下，曝光於UV光下4秒（4J/cm2 ，395nm）。如藉由TGA及UV-DSC所確認，溶液在5分鐘內變成硬質固體，這表明單體已聚合。UV曝光之後，藉由等溫TGA（在100℃下1小時）確認之固體殘留率為＞99%。基於動態TGA（20℃/min），Td5 （5%wt損失）為363℃，在300℃下的殘留量為～98%。未曝光溶液在室溫下經過4個月之後仍可以自由流動。
實施例2-5
在實施例2-5中，如表1所示，實施例3未包含光敏劑；實施例4未包含光酸產生劑；實施例5未包含有機鈀化合物，除此以外，實質上遵循了實施例1的步驟。所有組成物均在玻璃瓶中製備，且在室溫下曝光於UV光下4秒（4J/cm2 ，395nm）。根據表1的結果可知，僅實施例2的組成物在一分鐘內變成硬質固體，這表明單體已聚合。這明確表明，為了引發本發明的烯烴單體的本體聚合，需要使用本發明的組成物的3種組分全部。
表1
實施例No. 單體 （莫耳份） Pd800 （莫耳份） Bluesil PI 2074 （莫耳份） ITX （莫耳份） UV曝光之前 UV曝光之後 5分鐘之內
2 PENB （5,000） 1 2 1 液體 固體
3 PENB （5,000） 1 2 0 液體 液體
4 PENB （5,000） 1 0 1 液體 液體
5 PENB （5,000） 0 2 1 液體 液體
實施例6
適用期限研究
在玻璃瓶中，在超音波處理下，將Pd800（1莫耳份）、Bluesil PI 2074（2莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於單體PENB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。然後，將溶液分裝在複數個瓶中，並在室溫下保存。在不同天數測定溶液的黏度，並在室溫下亦將溶液曝光於UV輻射下（4J/cm2 ，395nm）以測定反應性。將結果示於表2。從該等資料可知，溶液的黏度在120天之後依然保持8cP。如藉由UV DSC（4J/cm2 ，400nm，30℃）所測定，UV曝光之後溶液變成硬質固體，這表明單體在此期間具有活性且容易進行聚合而無焓值變化亦即聚合熱無變化。該等固體的TGA等溫分析表明，UV曝光（在100℃下1小時）之後的殘留率為＞98%。該等測定明確表明，本發明的組成物的長期保存穩定性在環境保存條件下通常長於4個月。
表2
天數 0 14 28 70 120
黏度（cP） 8cP 8cP 8cP 8cP 8cP
焓（J/g） 360 360 380 370 370
反應性-UV輻射 硬質固體 硬質固體 硬質固體 硬質固體 硬質固體
實施例7
使用Pd680之PENB的本體聚合
在玻璃瓶中，在超音波處理下，將Pd680（1莫耳份）、Bluesil PI 2074（2莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於PENB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。然後，將該溶液在室溫下，曝光於UV光下4秒（4J/cm2 ，395nm）。如藉由TGA及UV-DSC所確認，溶液在5分鐘內變成硬質固體，這表明單體已聚合。UV曝光之後，藉由等溫TGA（在100℃下1小時）確認之固體殘留率為＞99%。基於動態TGA（20℃/min），Td5 （5%wt損失）為378℃，在300℃下的殘留量為～98%。未曝光溶液在4個月之後在室溫下仍可以自由流動，所測定之組成物的黏度分別在0、14、28、70及120天時保持與實施例6相同的8cP。以該等時間間隔保存之組成物亦藉由UV-DSC測定了其反應性，所測定之聚合熱在該時間間隔內再次相同，為約360-380J/g，並且該組成物在UV曝光後數分鐘內變成固體。
實施例8
使用Pd585之PENB的本體聚合
在玻璃瓶中，在超音波處理下，將Pd585（1莫耳份）、Bluesil PI 2074（2莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於單體PENB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。然後，將該溶液在室溫下，曝光於UV光下4秒（4J/cm2 ，395nm）。如藉由TGA及UV-DSC所確認，溶液在5分鐘內變成硬質固體，這表明單體已聚合。UV曝光之後，藉由等溫TGA（在100℃下1小時）確認之固體殘留率為＞98%。基於動態TGA（20℃/min），Td5 （5%wt損失）為370℃，在300℃下的殘留量為～97%。未曝光溶液在室溫下經過1個月之後仍可以自由流動。
實施例9
在玻璃瓶中，將Pd680（1莫耳份）、Bluesil PI 2074（2莫耳份）、ITX（2莫耳份）溶解於PENB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。將溶液在室溫下曝光於UV輻射下4秒（4J/cm2 ，395nm）。溶液在UV曝光之後立即凝膠化，並在一分鐘內變成硬質固體，這表明聚合迅速。
實施例10
在一玻璃瓶A中，將Pd680（1莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於PENB（2500莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。在另一玻璃瓶B中，將Bluesil PI 2074（2莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於PENB（2500莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。將2個瓶子在室溫下、UV輻射下曝光4秒（4J/cm2 ，395nm）。然後，將溶液混合在一起。混合之後，黏度緩慢增加並在30分鐘內變成凝膠。
實施例11
如下所示，在實施例11中，除玻璃瓶A未曝光於UV輻射下以外，實質上重複了實施例10的步驟。在玻璃瓶A中，將Pd680（1莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於PENB（2500莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。在玻璃瓶B中，將Bluesil PI 2074（2莫耳份）及ITX（1莫耳份）溶解於PENB（2500莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。僅將瓶子B在室溫下、UV輻射下曝光了4秒（4J/cm2 ，395nm）。將玻璃瓶A和B的溶液混合在一起。混合之後，使其保持數分鐘（超過30分鐘）的自由液體狀態。將溶液保存一夜，在此期間溶液變成固體，這表明反應緩慢。
實施例12
在玻璃瓶中，將Pd800（1莫耳份）、UV CATA 243（2莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於DecNB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。將溶液在室溫下曝光於UV輻射下4秒（4J/cm2 ，395nm）。UV曝光之後，溶液立即凝膠化並在幾分鐘內變成硬質固體，這表明發生了聚合。
實施例13
DecNB/NBEtOPhPh/Pd680組成物的穩定性/反應性
在棕色的玻璃瓶中，將ITX（2莫耳份）及Pd680（1莫耳份）溶解於DecNB（9,000莫耳份）中，並在40℃下進行1小時超音波處理，藉此形成了透明溶液。在另一個棕色玻璃瓶中，將Bluesil PI 2074（2莫耳份）溶解於NBEtOPhPh（1,000莫耳份）中，並在40℃下進行1小時超音波處理，藉此形成了透明溶液。將兩種溶液充分混合以形成透明溶液，之後將其在40℃下保存了數天。以規定間隔測定了該組成物的黏度（25℃下）及反應性，並將結果示於表3。關於反應性，藉由UV-DSC（作為聚合熱），並藉由在400nm的UV光下曝光（250mW/cm2 ）4秒來測定，在各時間間隔內，該組成物在UV曝光之後數分鐘內變成固體。
表3
實施例13 第0天 第6天 第10天 第28天
焓 387J/g 376J/g 337J/g 356J/g
黏度 9.75cP 9.8cP 9.93cP 9.9cP
實施例14
DecNB/NBEtOPhPh/Pd800組成物的穩定性/反應性
在實施例14中，除了將Pd800用作觸媒以外，實質上重複了實施例13的步驟。將結果示於表4。
表4
實施例14 第0天 第6天 第10天 第28天
焓 370J/g 350J/g 325J/g 359J/g
黏度 9.9cP 9.9cP 9.7cP 10.1cP
實施例15-18
使用各種有機鈀化合物之PENB的本體聚合
（Pd465、Pd585、Pd782、Pd722）
在三個獨立的玻璃瓶中，將Pd465、Pd585及Pd782（1莫耳份）分別與Bluesil PI 2074（2莫耳份）、ITX（1莫耳份）混合，並在超音波處理下溶解於PENB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。然後，將各溶液在室溫下各自曝光於UV光下4秒（4J/cm2 ，395nm）。在實施例18中，在超音波處理下，將Pd722（1莫耳份）、UV CATA 243（4莫耳份）、ITX（2莫耳份）溶解於PENB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。然後，將溶液在室溫下，曝光於UV光下4秒（1J/cm2 ，395nm）。在各實施例15-18中，UV曝光之後實施至少1小時的TGA。藉由等溫TGA（在100℃下1小時）確認之所有組成物的固體殘留率為＞98%。UV-DSC（4J/cm2 ，400nm，30℃）研究表明，所有組成物均在UV曝光4秒後顯示出放熱峰。將結果示於表5。
表5
實施例No. 觸媒 5分鐘內的焓 變化（J/g） 殘留率 （TGA，1小時，100℃）
15 Pd465 330 99%
16 Pd585 200 98%
17 Pd782 370 99%
18 Pd722 340 98%
實施例19-24
使用UV CATA 243及Pd680之PENB的本體聚合
在各實施例19-24中，在獨立的玻璃瓶中，在超音波處理下，將Pd680（1莫耳份）、UV CATA 243及ITX（各種莫耳份如表6所示）溶解於PENB（10000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。然後，將各組成物在室溫下，曝光於UV光下4秒（1J/cm2 ，395nm）。亦藉由在UV曝光之後實施至少1小時TGA來確認，在每一種情況下，溶液均在5分鐘內變成硬質固體，這表明單體已聚合。UV曝光之後，藉由等溫TGA（在100℃下1小時）確認之固體殘留率為＞98%。UV-DSC用於確認UV輻射下（1J/cm2 ，400nm，30℃）5分鐘後的反應性，將結果示於表6。
表6
實施例No. UV CATA 243 （莫耳份） ITX （莫耳份） 5分鐘內的焓變化（J/g） 殘留率 （TGA，1小時，100℃）
19 2 1 310 99.2%
20 4 2 310 99.5%
21 6 2 330 98.5%
22 8 2 340 98.0%
23 6 3 330 98.6%
24 8 4 335 98.9%
實施例25
在玻璃瓶中，將Pd680（1莫耳份）、UV CATA 243（2莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於HexNB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。將溶液在室溫下曝光於UV輻射下4秒（4J/cm2 ，395nm）。UV曝光之後，溶液立即凝膠化並在幾分鐘內變成硬質固體，這表明發生了聚合。
實施例26
在玻璃瓶中，將Pd680（1莫耳份）、UV CATA 243（3莫耳份）、ITX（1.5莫耳份）溶解於TD（2500莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。將溶液在室溫下曝光於UV輻射下4秒（4J/cm2 ，395nm）。UV曝光之後，溶液在一分鐘內凝膠化並在幾分鐘內變成硬質固體，這表明發生了聚合。
實施例27
使用UV CATA 243及Pd-680之DCPD的本體聚合
在玻璃瓶中，在超音波處理下，將Pd-680（1莫耳份）、UV CATA 243（4莫耳份）、ITX（2莫耳份）溶解於DCPD（10000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。然後，將該溶液在80℃下，曝光於UV光下4秒（4J/cm2 ，395nm）。溶液在數分鐘內變成硬質固體，這表明單體已聚合。1小時之後，對固體實施TGA等溫測試。UV曝光之後，藉由等溫TGA（在100℃下1小時）確認之固體殘留率為～92%。
比較例1-2
以下比較例1-2明確證實本發明的組成物的保存期限穩定性明顯優於其他有機鈀化合物。在玻璃瓶中，在超音波處理下，將有機鈀化合物（Pd觸媒，1莫耳份）、Bluesil PI 2074（2莫耳份）、ITX（1莫耳份）溶解於PENB（5000莫耳份）中，藉此形成了透明溶液。然後，在室溫下保存溶液，並記錄凝膠化時間以比較保存期限。將結果示於表7。很顯然，藉由將PCy3配位基導入起始有機鈀化合物中，明顯提高了本發明的組成物的保存期限。
表7
實施例No. 比較例1 實施例16 比較例2 實施例6
Pd觸媒 Pd304 （Pd（acac）2 ） Pd585 （Pd（acac）2 PCy3 ） Pd520 （Pd（hfac）2 ） Pd800 （Pd（hfac）2 PCy3 ）
凝膠化時間 ～1天 ＞1個月 ～1天 ＞4個月
雖藉由一些實施例對本發明進行了說明，但不應解釋為受其限制，而應理解為本發明包括如上記載之一般範圍。在不脫離本發明的主旨和範圍之情況下，可以進行各種修改。
無
無

Claims (20)

  1. 一種組成物，其係包含：a)一種以上烯烴單體；b)有機鈀化合物，選自包括通式(I)的化合物和通式(IA)的化合物之群組：
    Figure 109146710-A0305-02-0074-1
     其中：L係選自包括P(R)3、P(OR)3、O=P(R)3、RCN及經取代或未經取代之吡啶、(C6-C10)芳基(C1-C16)烷基及經取代或未經取代之(C6-C10)芳基之群組中之配位基，其中R選自包括直鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy之氟烷基之群組，q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；R3、R4及R6相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、直鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy的氟烷基、(C3-C10)環烷基、(C6-C10)芳基(C1-C16)烷基及經取代或未經取代之(C6-C10)芳基之群組，其中q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；各A獨立地為通式(II)的雙牙單陰離子配位基：
    Figure 109146710-A0305-02-0075-2
     其中：n為0、1或2的整數；X和Y各自獨立地選自O、N及S；R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、直鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy的氟烷基、(C3-C10)環烷基、(C6-C10)芳基(C1-C16)烷基及經取代或未經取代之(C6-C10)芳基之群組，其中q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；X或Y中的任一個為O或S時，R1及R5不會各自存在；c)光酸產生劑，其選自包括以下化合物之群組：通式(III)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0075-3
    及通式(IV)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0075-4
     其中： a為0~5的整數；
    Figure 109146710-A0305-02-0076-122
    選自包括
    Figure 109146710-A0305-02-0076-123
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0076-124
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0076-125
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0076-126
    、四(五氟苯基)硼酸鹽、四(3,5-雙(三氟甲基)苯基)硼酸鹽、四(2-氟苯基)硼酸鹽、四(3-氟苯基)硼酸鹽、四(4-氟苯基)硼酸鹽、四(3,5-二氟苯基)硼酸鹽、四(2,3,4,5-四氟苯基)硼酸鹽、四(3,4,5,6-四氟苯基)硼酸鹽、四(3,4,5-三氟苯基)硼酸鹽、甲基三(全氟苯基)硼酸鹽、乙基三(全氟苯基)硼酸鹽、苯基三(全氟苯基)硼酸鹽、四(1,2,2-三氟乙烯基)硼酸鹽、四(4-三-1-丙基矽基四氟苯基)硼酸鹽、四(4-二甲基-三級丁基矽基四氟苯基)硼酸鹽、(三苯基矽氧基)三(五氟苯基)硼酸鹽、(辛氧基)三(五氟苯基)硼酸鹽、四[3,5-雙[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]硼酸鹽、四[3-[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基]-5-(三氟甲基)苯基]硼酸鹽及四[3-[2,2,2-三氟-1-(2,2,2-三氟乙氧基)-1-(三氟甲基)-乙基]-5-(三氟甲基)苯基]硼酸鹽、
    Figure 109146710-A0305-02-0076-127
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0076-128
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0076-129
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0076-130
    及p-
    Figure 109146710-A0305-02-0076-131
    之群組；R8、R9、R10、R11及R12相同或不同，並且各自獨立地選自包括鹵素、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C20)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基(C1-C3)烷基、(C6-C10)芳氧基、(C6-C10)硫代芳基、(C1-C6)烷醯基(C6-C10)硫代芳基、(C1-C6)烷氧基(C6-C10)芳醯基(C1-C6)烷基及(C6-C10)硫代芳基-(C6-C10)二芳基鋶鹽之群組；以及d)光敏劑，其選自包括以下化合物之群組：通式(VIII)的化合物及通式(IX)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0077-5
     其中R44、R45及R46相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、鹵素、羥基、NO2、NH2、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基(C1-C3)烷基、(C6-C10)芳氧基、C(O)(C1-C6)烷基、COOH、C(O)O(C1-C6)烷基及SO2(C6-C10)芳基之群組；及R47及R48相同或不同，並且各自獨立地選自包括甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基及(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基之群組。
  2. 如請求項1所述之組成物，其中前述烯烴單體係通式(V)的單體：
    Figure 109146710-A0305-02-0077-6
     其中：m為0、1或2的整數；
    Figure 109146710-A0305-02-0077-7
    係單鍵或雙鍵；R13、R14、R15及R16相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、鹵素、烴基或鹵代烴基之群組，前述烴基或鹵代烴基選自甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C16) 烷基、全氟(C1-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、全氟(C6-C10)芳基、全氟(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈(C3-C16)烷氧基、全氟(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷氧基、全氟(C6-C10)芳氧基、全氟(C6-C10)芳基(C1-C3)烷氧基、通式(A)的基團：-Z-Aryl (A)；通式(A1)的基團：
    Figure 109146710-A0305-02-0078-8
     通式(A2)的基團：
    Figure 109146710-A0305-02-0078-9
     通式(A3)的基團：
    Figure 109146710-A0305-02-0078-10
    ；及通式(A4)的基團：
    Figure 109146710-A0305-02-0078-11
    ；之群組，其中： Z選自包括如下之群組：O、CO、C(O)O、OC(O)、OC(O)O、S、(CR17R18)b、O(CR17R18)b、(CR17R18)bO、C(O)(CR17R18)b、(CR17R18)bC(O)、C(O)O(CR17R18)b、(CR17R18)bC(O)O、OC(O)(CR17R18)b、(CR17R18)bOC(O)、(CR17R18)bOC(O)O、(CR17R18)bOC(O)O(CR17R18)b、OC(O)O(CR17R18)b、S(CR17R18)b、(CR17R18)bS、(SiR17R18)b、O(SiR17R18)b、(SiR17R18)bO，其中R17及R18相同或不同，並且各自獨立地選自氫、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、經取代或未經取代之(C6-C14)芳基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈(C3-C6)烷氧基、(C2-C6)醯基、(C2-C6)醯氧基及經取代或未經取代之(C6-C14)芳氧基；b為0~12的整數；芳基選自包括經取代或未經取代之苯基、經取代或未經取代之聯苯基及經取代或未經取代之萘基、經取代或未經取代之聯三苯基、經取代或未經取代之蒽基、經取代或未經取代之茀基之群組，其中前述取代基選自包括鹵素、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C6)烷基、全氟(C1-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、全氟(C6-C10)芳基、全氟(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈(C3-C16)烷氧基、全氟(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C10)芳氧基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷氧基、全氟(C6-C10)芳氧基及全氟(C6-C10)芳基(C1-C3)烷氧基之群組；k為1~12的整數；R23、R24及R25相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、全氟(C1-C12)烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6- C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、全氟(C6-C10)芳基及全氟(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基之群組；或者R23和R24與該等所連接之居間碳原子一同形成經取代或未經取代之(C5-C14)單環、(C5-C14)雙環或(C5-C14)三環；並且亞芳基係經取代或未經取代之二價(C6-C14)芳基；或者R1及R2中的一個、R3及R4中的一個與該等所連接之碳原子一同形成經取代或未經取代之(C5-C14)單環、(C5-C14)雙環、(C5-C14)三環。
  3. 如請求項2所述之組成物，其中前述組成物包含前述通式(V)的至少兩種不同單體且呈黏度低於100厘泊之透明液體狀。
  4. 如請求項2所述之組成物，其中前述組成物以1：99~99：1的莫耳比含有前述通式(V)的兩種不同單體。
  5. 如請求項1所述之組成物，其中前述組成物在曝光於合適的光化輻射下時形成實質上透明的膜。
  6. 如請求項5所述之組成物，其中前述膜具有90%以上的可見光透射率。
  7. 如請求項1所述之組成物，其中前述雙牙單陰離子配位基選自包括如下之群組：
    Figure 109146710-A0305-02-0081-12
    Figure 109146710-A0305-02-0082-13
  8. 如請求項2所述之組成物，其係進一步包含選自通式(VI)的單體或通式(VII)的單體中的一種以上單體，前述通式(VI)的單體係：
    Figure 109146710-A0305-02-0082-14
     其中：o為0~2的整數； D係SiR29R30R31或選自以下之基團：-(CH2)c-O-SiR29R30R31 (E)；-(CH2)c-SiR29R30R31 (F)；及-(SiR29R30)c-O-SiR29R30R31 (G)；其中c為1~10的整數，且其中一個以上的CH2任意被(C1-C10)烷基或(C1-C10)全氟烷基取代；R26、R27及R28相同或不同，且各自獨立地選自氫、鹵素及烴基，其中烴基選自甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基(C1-C3)烷基或(C6-C10)芳氧基；且R29、R30及R31各自獨立地為甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C9)烷基、經取代或未經取代之(C6-C14)芳基、甲氧基、乙氧基，直鏈或支鏈(C3-C9)烷氧基或經取代或未經取代之(C6-C14)芳氧基；前述通式(VII)的單體係：
    Figure 109146710-A0305-02-0083-15
     其中：Z1選自包括經取代或未經取代之(C1-C12)伸烷基、-(CH2)dO(CH2)e-、-(CH2)d(SiR38R39)(OSiR40R41)f(CH2)e-之群組，其中d、e及f獨立地為0~6的整數，R38、R39、R40及R41相同或不同，且各自獨立地選自甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基，並且亞芳基選自以下基團：
    Figure 109146710-A0305-02-0084-16
     R32、R33、R34、R35、R36及R37相同或不同，且各自獨立地選自氫、鹵素及烴基，其中烴基選自甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基(C1-C3)烷基或(C6-C10)芳氧基。
  9. 如請求項2所述之組成物，其中前述通式(V)的單體選自包括如下之群組：
    Figure 109146710-A0305-02-0084-17
     2-(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基)萘；
    Figure 109146710-A0305-02-0084-18
     1-(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基)萘；
    Figure 109146710-A0305-02-0084-19
     2-((3-甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基)甲基)萘；
    Figure 109146710-A0305-02-0084-20
     2-(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基)-7-甲基萘；
    Figure 109146710-A0305-02-0085-21
     5-([1,1'-聯苯]-3-基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0085-23
     5-((2'-甲基-[1,1'-聯苯]-3-基)甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0085-24
     5-([1,1'-聯苯]-4-基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯：
    Figure 109146710-A0305-02-0085-25
     5-([1,1'-聯苯]-2-基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0085-26
     5-(2-([1,1'-聯苯]-4-基)乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯(NBEtPhPh)；
    Figure 109146710-A0305-02-0085-27
     5-(2-(4'-乙基-[1,1'-聯苯]-4-基)乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0086-28
     5-(3-([1,1'-聯苯]-4-基)丙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0086-29
     5-(2-([1,1'-聯苯]-4-基)乙氧基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0086-30
     5-(2-(2',4'-二甲基-[1,1'-聯苯]-4-基)乙氧基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0086-31
     雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基2-([1,1'-聯苯]-4-基)乙酸酯；
    Figure 109146710-A0305-02-0086-32
     雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基[1,1'-聯苯]-4-羧酸酯；
    Figure 109146710-A0305-02-0087-33
     5-(2-([1,1'-聯苯]-4-基氧基)乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0087-34
     5-(2-([1，1'-聯苯]-2-基氧基)乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯(NBEtOPhPh)；
    Figure 109146710-A0305-02-0087-35
     [1,1'-聯苯]-4-基2-(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基)乙酸酯；
    Figure 109146710-A0305-02-0087-36
     2-((4-(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基)丁氧基)甲基)萘；
    Figure 109146710-A0305-02-0087-37
     5-(4-([1,1'-聯苯]-4-基)丁基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0088-38
     (9H-茀-9-基)甲基(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基)碳酸酯；
    Figure 109146710-A0305-02-0088-39
     1-(4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙基)-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0088-40
     1-(4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基丙基)-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0088-41
     1-(4-雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基丁基)-3,4-二甲基-1H-吡咯-2,5-二酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0088-42
     5-(4-苯基丁基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0089-43
     5-(2-苯氧基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0089-44
     5-(3-苯基丙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0089-45
     5-苯乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0089-46
     5-((苄氧基)甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0089-121
     5-(苯氧基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0089-47
     5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0089-48
     5-(芐氧基)雙環[2.2.1]庚-2-烯；
    Figure 109146710-A0305-02-0089-49
     5-(2-氯乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯(NBEtCl)；
    Figure 109146710-A0305-02-0090-50
     5-辛基雙環[2.2.1]庚-2-烯(OctNB)；
    Figure 109146710-A0305-02-0090-51
     5-癸基雙環[2.2.1]庚-2-烯(DecNB)；
    Figure 109146710-A0305-02-0090-52
     5-十二基雙環[2.2.1]庚-2-烯(DoDecNB)；及
    Figure 109146710-A0305-02-0090-53
     5-十四基雙環[2.2.1]庚-2-烯(TetraDecNB)。
  10. 如請求項8所述之組成物，其中前述通式(VI)的單體或前述通式(VII)的單體選自包括如下之群組：
    Figure 109146710-A0305-02-0090-54
     (雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基)(甲基)二苯基矽烷(NBCH2OSiMePh2)；
    Figure 109146710-A0305-02-0091-55
     (雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基)(乙基)二苯基矽烷；
    Figure 109146710-A0305-02-0091-56
     (雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基)(乙基)(甲基)(苯基)矽烷；
    Figure 109146710-A0305-02-0091-57
     (雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基)二甲基(苯基)矽烷；
    Figure 109146710-A0305-02-0091-58
     雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基三甲氧基矽烷；
    Figure 109146710-A0305-02-0091-59
     雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基三乙氧基矽烷(NBSi(OC2H5)3)；
    Figure 109146710-A0305-02-0091-60
     雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基(三級丁氧基)二甲氧基矽烷；
    Figure 109146710-A0305-02-0092-61
     (2-(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基)乙基)三甲氧基矽烷；
    Figure 109146710-A0305-02-0092-62
     1,4-二(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基)苯；
    Figure 109146710-A0305-02-0092-63
     4,4'-二(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-1,1'-聯苯；
    Figure 109146710-A0305-02-0092-64
     4,4"-二(雙環[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-1,1'：4',1"-聯三苯；
    Figure 109146710-A0305-02-0092-65
     1,3-雙(降莰烯基乙基)-1,1,3,3,-四甲基二矽氧烷；及
    Figure 109146710-A0305-02-0092-66
     1,5-雙(降莰烯基乙基)-1,1,3,3,5,5,-六甲基三矽氧烷。
  11. 如請求項1所述之組成物，其中前述通式(I)的有機鈀化合物或前述通式(IA)的有機鈀化合物選自包括如下之群組：
    Figure 109146710-A0305-02-0093-67
     (乙醯丙酮)2鈀三-異丙基膦；
    Figure 109146710-A0305-02-0093-68
     (六氟乙醯丙酮)2鈀三-異丙基膦；
    Figure 109146710-A0305-02-0093-69
     (六氟乙醯丙酮)2鈀三-環己基膦；
    Figure 109146710-A0305-02-0093-70
     (四甲基庚烯酸酯)2鈀三-環己基膦；
    Figure 109146710-A0305-02-0093-71
     (三氟乙醯丙酮)2鈀(Pd(tfacac)2)三異丙基膦；
    Figure 109146710-A0305-02-0093-72
     (五氟丙醯基三氟丙酮酸)2鈀三-環己基膦；及
    Figure 109146710-A0305-02-0094-73
     Pd(acac)2PCy3。
  12. 如請求項1所述之組成物，其中前述通式(III)的化合物或前述通式(IV)的化合物選自包括如下之群組：
    Figure 109146710-A0305-02-0094-74
     甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0094-75
     4-(辛氧基)苯基)(苯基)錪鎓六氟磷酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0094-76
     4-(辛氧基)苯基)(苯基)錪鎓六氟銻酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0094-77
     雙(4-三級丁基苯基)錪鎓全氟-1-丁烷磺酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0095-78
     雙(4-三級丁基苯基)錪鎓對甲苯磺酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0095-79
     雙(4-三級丁基苯基)錪鎓三氟甲磺酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0095-80
     其中R42及R43相同或不同，並且各自獨立地選自直鏈或支鏈(C10-C13)烷基；
    Figure 109146710-A0305-02-0095-81
     二苯基氯化錪鎓鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0095-82
     (4-硫代苯基)苯基-二苯基鋶鎓六氟磷酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0095-83
     雙-(三苯基鋶鎓)硫化雙-六氟磷酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0096-84
     三(4-三級丁基苯基)鋶鎓全氟-1-丁烷磺酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0096-85
     三(4-三級丁基苯基)鋶鎓三氟甲磺酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0096-86
     三苯基氯化鋶；
    Figure 109146710-A0305-02-0096-87
     (4-苯氧基苯基)二苯基鋶鎓三氟甲磺酸鹽；
    Figure 109146710-A0305-02-0097-88
     三(4-((4-乙醯苯基)硫代)苯基)鋶鎓四-五氟苯基硼酸鹽；及
    Figure 109146710-A0305-02-0097-89
     (2-(4-甲氧基萘-1-基)-2-氧代乙基)二甲基鋶鎓四-五氟苯基硼酸鹽。
  13. 如請求項1所述之組成物，其中前述光敏劑係通式(VIII)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0097-90
     其中R44、R45及R46相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、氯、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和苯氧基之群組。
  14. 如請求項1所述之組成物，其中前述通式(VIII)的化合物或前述通式(IX)的化合物選自包括如下之群組：
    Figure 109146710-A0305-02-0098-91
     1-氯-4-甲氧基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0098-92
     1-氯-4-乙氧基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0098-93
     1-氯-4-丙氧基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0098-94
     1-氯-2-丙氧基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0098-95
     1-氯-2-乙氧基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0098-96
     1-氯-2-甲氧基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0099-97
     1-氯-4-甲基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0099-98
     1-氯-4-乙基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0099-99
     1-氯-4-苯氧基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0099-100
     2-氯代噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0099-101
     2-異丙基-9H-噻噸-9-酮；
    Figure 109146710-A0305-02-0099-102
     9,10-二甲氧基蒽；
    Figure 109146710-A0305-02-0100-103
     9,10-二乙氧基蒽；及
    Figure 109146710-A0305-02-0100-104
     9,10-二丁氧基蒽。
  15. 如請求項1所述之組成物，其係選自包括如下之群組：5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、(六氟乙醯丙酮)2鈀三-環己基膦、甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮；5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、(六氟乙醯丙酮)2鈀三-異丙基膦；甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮；5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、Pd(acac)2PCy3；甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮；以及5-癸基雙環[2.2.1]庚-2-烯(DecNB)、(六氟乙醯丙酮)2鈀三-環己基膦、(錪鎓、二苯基-)4,4'-二-(C10-C13)烷基衍生物、四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼酸鹽及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮。
  16. 一種用於形成實質上透明的膜之套組，其係包含：a)一種以上烯烴單體； b)有機鈀化合物，選自包括前述通式(I)的化合物和前述通式(IA)的化合物之群組：
    Figure 109146710-A0305-02-0101-105
     其中：L係選自包括P(R)3、P(OR)3、O=P(R)3、RCN及經取代或未經取代之吡啶、(C3-C10)環烷基、(C6-C10)芳基(C1-C16)烷基及經取代或未經取代之(C6-C10)芳基之群組中之配位基，其中R選自包括直鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy之氟烷基之群組，q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；R3、R4及R6相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、直鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy的氟烷基、(C3-C10)環烷基、(C6-C10)芳基(C1-C16)烷基及經取代或未經取代之(C6-C10)芳基之群組，其中q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；各A獨立地為通式(II)的雙牙單陰離子配位基：
    Figure 109146710-A0305-02-0101-106
     其中：n為0、1或2的整數； X和Y各自獨立地選自O、N及S；R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、直鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy的氟烷基、(C3-C10)環烷基、(C6-C10)芳基(C1-C16)烷基及經取代或未經取代之(C6-C10)芳基之群組，其中q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；X或Y中的任一個為O或S時，R1及R5不會各自存在；c)光酸產生劑，其選自包括以下化合物之群組：通式(III)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0102-107
    ；及通式(IV)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0102-108
     其中：a為0~5的整數；
    Figure 109146710-A0305-02-0102-133
    選自包括
    Figure 109146710-A0305-02-0102-135
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0102-136
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0102-137
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0102-138
    、四(五氟苯基)硼酸鹽、四(3,5-雙(三氟甲基)苯基)硼酸鹽、四(2-氟苯基)硼酸鹽、四(3-氟苯基)硼酸鹽、四(4-氟苯基)硼酸鹽、四(3,5-二氟苯基)硼酸鹽、四(2,3,4,5-四氟苯基)硼酸鹽、四(3,4,5,6-四氟苯基)硼酸鹽、四(3,4,5-三氟苯基)硼酸鹽、甲基三(全氟苯基)硼酸鹽、乙基三(全氟苯基)硼酸鹽、苯基三(全氟苯基)硼酸鹽、四(1,2,2-三氟乙烯基)硼酸鹽、四(4-三-1-丙基矽基四氟苯基)硼酸鹽、四(4-二 甲基-三級丁基矽基四氟苯基)硼酸鹽、(三苯基矽氧基)三(五氟苯基)硼酸鹽、(辛氧基)三(五氟苯基)硼酸鹽、四[3,5-雙[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]硼酸鹽、四[3-[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基]-5-(三氟甲基)苯基]硼酸鹽及四[3-[2,2,2-三氟-1-(2,2,2-三氟乙氧基)-1-(三氟甲基)-乙基]-5-(三氟甲基)苯基]硼酸鹽、
    Figure 109146710-A0305-02-0103-139
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0103-140
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0103-141
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0103-142
    及p-
    Figure 109146710-A0305-02-0103-143
    之群組；R8、R9、R10、R11及R12相同或不同，並且各自獨立地選自包括鹵素、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C20)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基(C1-C3)烷基、(C6-C10)芳氧基、(C6-C10)硫代芳基、(C1-C6)烷醯基(C6-C10)硫代芳基、(C1-C6)烷氧基(C6-C10)芳醯基(C1-C6)烷基及(C6-C10)硫代芳基-(C6-C10)二芳基鋶鹽之群組；以及d)光敏劑，其選自包括以下化合物之群組：通式(VIII)的化合物及通式(IX)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0103-109
     其中R44、R45及R46相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、鹵素、羥基、NO2、NH2、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14) 三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基(C1-C3)烷基、(C6-C10)芳氧基、C(O)(C1-C6)烷基、COOH、C(O)O(C1-C6)烷基及SO2(C6-C10)芳基之群組；及R47及R48相同或不同，並且各自獨立地選自包括甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基及(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基之群組。
  17. 如請求項16所述之套組，其係包含通式(V)的至少兩種不同的第一單體和第二單體，其中前述第一單體完全可溶解於前述第二單體中，在將前述組成物曝光於合適的光化輻射下足夠長時間時形成實質上透明的膜，前述膜具有至少90%的可見光透射率。
  18. 如請求項16所述之套組，其係選自包括如下之群組：5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、(六氟乙醯丙酮)2鈀三-環己基膦、甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮；5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、(六氟乙醯丙酮)2鈀三-異丙基膦；甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮；5-苯乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、Pd(acac)2PCy3；甲苯基異丙苯基錪鎓-四-五氟苯基硼酸鹽及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮；以及5-癸基雙環[2.2.1]庚-2-烯、(六氟乙醯丙酮)2鈀三-環己基膦、(錪鎓、二苯基-)4,4'-二-(C10-C13)烷基衍生物、四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼酸鹽及2-異丙基-9H-噻噸-9-酮。
  19. 一種膜，其係由請求項1所述之組成物形成。
  20. 一種組成物，其係包含：a)通式(VA)的一種以上單體：
    Figure 109146710-A0305-02-0105-110
     其中：m為0、1或2的整數；R13、R14、R15及R16中的至少一個為O-芳基；其餘R13、R14、R15及R16相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、鹵素、烴基或鹵代烴基之群組，上述烴基或鹵代烴基選自甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C16)烷基、全氟(C1-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、全氟(C6-C10)芳基、全氟(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈(C3-C16)烷氧基、全氟(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷氧基、全氟(C6-C10)芳氧基、全氟(C6-C10)芳基(C1-C3)烷氧基、通式(A1)的基團：
    Figure 109146710-A0305-02-0105-111
     通式(A2)的基團：
    Figure 109146710-A0305-02-0105-112
     通式(A3)的基團：
    Figure 109146710-A0305-02-0106-113
    ；及通式(A4)的基團：
    Figure 109146710-A0305-02-0106-114
    ；之群組，其中：芳基選自包括經取代或未經取代之苯基、經取代或未經取代之聯苯基及經取代或未經取代之萘基、經取代或未經取代之聯三苯基、經取代或未經取代之蒽基、經取代或未經取代之茀基之群組，其中上述取代基選自包括鹵素、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C6)烷基、全氟(C1-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、全氟(C6-C10)芳基、全氟(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈(C3-C16)烷氧基、全氟(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C10)芳氧基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷氧基、全氟(C6-C10)芳氧基及全氟(C6-C10)芳基(C1-C3)烷氧基之群組；k為1~12的整數；R23、R24及R25相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、全氟(C1-C12)烷基、甲氧基、乙氧基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、全氟(C6-C10)芳基及全氟(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基之群組；或者R23和R24與該等所連接之居間碳原子一同形成經取代或未經取代之(C5-C14)單環、(C5-C14)雙環或(C5-C14)三環；並且亞芳基係經取代或未經取代之二價 (C6-C14)芳基；或者R13及R14中的一個、R15及R16中的一個與該等所連接之碳原子一同形成經取代或未經取代之(C5-C14)單環、(C5-C14)雙環、(C5-C14)三環；b)通式(VB)的一種以上單體：
    Figure 109146710-A0305-02-0107-115
     其中：p為0、1或2的整數；R51、R52、R53及R54相同或不同，並且各自獨立地選自氫、直鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy的氟烷基、羥基(C1-C16)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基、全氟(C6-C10)芳基、全氟(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、二(C1-C2)烷基順丁烯二醯亞胺(C3-C6)烷基、二(C1-C2)烷基順丁烯二醯亞胺(C2-C6)烷氧基(C1-C2)烷基、羥基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基(C1-C3)烷基、(C5-C10)雜芳氧基(C1-C3)烷基、(C6-C10)芳氧基、(C5-C10)雜芳氧基或(C1-C6)醯氧基，其中q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；c)有機鈀化合物，選自包括通式(I)的化合物和通式(IA)的化合物之群組：
    Figure 109146710-A0305-02-0108-116
     其中：L係選自包括P(R)3、P(OR)3、O=P(R)3、RCN及經取代或未經取代之吡啶、(C3-C10)環烷基、(C6-C10)芳基(C1-C16)烷基及經取代或未經取代之(C6-C10)芳基之群組中之配位基，其中R選自包括直鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy之氟烷基之群組，q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；R3、R4及R6相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、直鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy的氟烷基、(C3-C10)環烷基、(C6-C10)芳基(C1-C16)烷基及經取代或未經取代之(C6-C10)芳基之群組，其中q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；各A獨立地為通式(II)的雙牙單陰離子配位基：
    Figure 109146710-A0305-02-0108-117
     其中：n為0、1或2的整數；X和Y各自獨立地選自O、N及S；R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、直 鏈或支鏈烷基及具有通式CqHxFy的氟烷基、(C3-C10)環烷基、(C6-C10)芳基(C1-C16)烷基及經取代或未經取代之(C6-C10)芳基之群組，其中q係1~16的整數，x和y係0~2q+1的整數且x與y之和係2q+1；X或Y中的任一個為O或S時，R1及R5不會各自存在；d)光酸產生劑，其選自包括以下化合物之群組：通式(III)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0109-118
     通式(IV)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0109-119
     其中：a為0~5的整數；
    Figure 109146710-A0305-02-0109-144
    選自包括
    Figure 109146710-A0305-02-0109-145
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0109-146
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0109-147
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0109-148
    、四(五氟苯基)硼酸鹽、四(3,5-雙(三氟甲基)苯基)硼酸鹽、四(2-氟苯基)硼酸鹽、四(3-氟苯基)硼酸鹽、四(4-氟苯基)硼酸鹽、四(3,5-二氟苯基)硼酸鹽、四(2,3,4,5-四氟苯基)硼酸鹽、四(3,4,5,6-四氟苯基)硼酸鹽、四(3,4,5-三氟苯基)硼酸鹽、甲基三(全氟苯基)硼酸鹽、乙基三(全氟苯基)硼酸鹽、苯基三(全氟苯基)硼酸鹽、四(1,2,2-三氟乙烯基)硼酸鹽、四(4-三-1-丙基矽基四氟苯基)硼酸鹽、四(4-二甲基-三級丁基矽基四氟苯基)硼酸鹽、(三苯基矽氧基)三(五氟苯基)硼酸鹽、(辛氧基)三(五氟苯基)硼酸鹽、四[3,5-雙[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基) 乙基]苯基]硼酸鹽、四[3-[1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基]-5-(三氟甲基)苯基]硼酸鹽及四[3-[2,2,2-三氟-1-(2,2,2-三氟乙氧基)-1-(三氟甲基)-乙基]-5-(三氟甲基)苯基]硼酸鹽、
    Figure 109146710-A0305-02-0110-149
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0110-150
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0110-151
    、
    Figure 109146710-A0305-02-0110-152
    及p-
    Figure 109146710-A0305-02-0110-153
    之群組；R8、R9、R10、R11及R12相同或不同，並且各自獨立地選自包括鹵素、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C20)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基(C1-C3)烷基、(C6-C10)芳氧基、(C6-C10)硫代芳基、(C1-C6)烷醯基(C6-C10)硫代芳基、(C1-C6)烷氧基(C6-C10)芳醯基(C1-C6)烷基及(C6-C10)硫代芳基-(C6-C10)二芳基鋶鹽之群組；以及e)光敏劑，其選自包括以下化合物之群組：通式(VIII)的化合物及通式(IX)的化合物：
    Figure 109146710-A0305-02-0110-120
     其中R44、R45及R46相同或不同，並且各自獨立地選自包括氫、鹵素、羥基、NO2、NH2、甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C12)環烷氧基、(C6-C12)雙環烷氧基、(C7-C14)三環烷氧基、(C6-C10)芳氧基(C1-C3)烷基、(C6-C10)芳氧基、C(O)(C1-C6)烷基、COOH、C(O)O(C1-C6)烷基及SO2(C6-C10)芳基之群組；及 R47及R48相同或不同，並且各自獨立地選自包括甲基、乙基、直鏈或支鏈(C3-C12)烷基、(C3-C12)環烷基、(C6-C12)雙環烷基、(C7-C14)三環烷基、(C6-C10)芳基及(C6-C10)芳基(C1-C3)烷基之群組。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020243381A1 (en) * 2019-05-31 2020-12-03 Promerus, Llc Fast photocurable polycycloolefin compositions as optical or 3d printing materials
TWI850509B (zh) * 2019-12-30 2024-08-01 日商住友電木股份有限公司 催化多環烯烴組成物的uv活性衍生物
US11597784B2 (en) * 2020-03-30 2023-03-07 Saudi Arabian Oil Company Enhanced yield, structural control, and transport properties of polynorbornenes for natural gas upgrading through Mizoroki-Heck cross-couplings
US11760817B2 (en) * 2020-06-08 2023-09-19 Promerus, Llc Mass polymerizable polycycloolefin compositions containing soluble photoacid generators
TWI867226B (zh) * 2020-06-24 2024-12-21 日商住友電木股份有限公司 作為光學材料之受阻胺穩定型ｕｖ活性有機鈀催化聚環烯烴組成物
TW202313841A (zh) * 2021-06-30 2023-04-01 美商普羅梅勒斯有限公司 作為乙烯基加成觸媒之穩定型uv活性有機鈀化合物
JP2023063118A (ja) * 2021-10-22 2023-05-09 株式会社Moresco 封止材組成物および封止材
TW202334314A (zh) * 2022-02-18 2023-09-01 美商普羅梅勒斯有限公司 乙烯基加成本體聚合及陽離子聚合型組成物用雙觸媒體系

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010260916A (ja) * 2009-04-30 2010-11-18 Sumitomo Bakelite Co Ltd 感光性組成物、光導波路、光配線、光電気混載基板、電子機器、および光導波路の形成方法
TW201502153A (zh) * 2013-05-23 2015-01-16 Promerus Llc 水溶性降莰烯型聚合物及其光可成像組成物
TW201831537A (zh) * 2017-01-06 2018-09-01 美商普羅梅勒斯有限公司 作為光學材料之聚環烯烴聚合物組成物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100557529B1 (ko) 2001-06-29 2006-03-03 주식회사 하이닉스반도체 화학증폭형 포토레지스트 단량체, 그의 중합체 및 이를함유하는 포토레지스트 조성물
AU2003280980A1 (en) * 2002-07-10 2004-02-02 Lg Chem, Ltd. Method for preparing norbornene based addition polymer containing ester or acetyl functional group
KR100526403B1 (ko) * 2002-07-10 2005-11-08 주식회사 엘지화학 에스테르기 또는 아세틸기를 포함하는 노보넨계부가중합체의 제조방법
US7674847B2 (en) 2003-02-21 2010-03-09 Promerus Llc Vinyl addition polycyclic olefin polymers prepared with non-olefinic chain transfer agents and uses thereof
JP2008202003A (ja) 2007-02-22 2008-09-04 Fujifilm Corp ノルボルネン系化合物の製造方法および有機パラジウム錯体
US8753790B2 (en) 2009-07-01 2014-06-17 Promerus, Llc Self-imageable film forming polymer, compositions thereof and devices and structures made therefrom
WO2017218459A1 (en) * 2016-06-14 2017-12-21 Promerus, Llc Negative tone photosensitive compositions
US10591818B2 (en) * 2016-07-28 2020-03-17 Promerus, Llc Nadic anhydride polymers and photosensitive compositions derived therefrom
TWI850509B (zh) * 2019-12-30 2024-08-01 日商住友電木股份有限公司 催化多環烯烴組成物的uv活性衍生物
US11760817B2 (en) * 2020-06-08 2023-09-19 Promerus, Llc Mass polymerizable polycycloolefin compositions containing soluble photoacid generators
TWI867226B (zh) * 2020-06-24 2024-12-21 日商住友電木股份有限公司 作為光學材料之受阻胺穩定型ｕｖ活性有機鈀催化聚環烯烴組成物
TW202313841A (zh) * 2021-06-30 2023-04-01 美商普羅梅勒斯有限公司 作為乙烯基加成觸媒之穩定型uv活性有機鈀化合物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010260916A (ja) * 2009-04-30 2010-11-18 Sumitomo Bakelite Co Ltd 感光性組成物、光導波路、光配線、光電気混載基板、電子機器、および光導波路の形成方法
TW201502153A (zh) * 2013-05-23 2015-01-16 Promerus Llc 水溶性降莰烯型聚合物及其光可成像組成物
TW201831537A (zh) * 2017-01-06 2018-09-01 美商普羅梅勒斯有限公司 作為光學材料之聚環烯烴聚合物組成物

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