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TWI845614B - 丙烯酸系黏著劑組成物及黏著帶、暨具有藉由該黏著帶固定之光學片材的光學裝置 - Google Patents

丙烯酸系黏著劑組成物及黏著帶、暨具有藉由該黏著帶固定之光學片材的光學裝置 Download PDF

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TWI845614B
TWI845614B TW109105258A TW109105258A TWI845614B TW I845614 B TWI845614 B TW I845614B TW 109105258 A TW109105258 A TW 109105258A TW 109105258 A TW109105258 A TW 109105258A TW I845614 B TWI845614 B TW I845614B
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草野大地
石川和樹
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日商寺岡製作所股份有限公司
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Abstract

本發明的丙烯酸系黏著劑組成物，係含有：聚合物鏈構成成分為具碳原子數6~10之直鏈狀及/或分支狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體(a1)、與含氮單體(a2)的丙烯酸系共聚合體(A)；且在20℃~100℃範圍內的損失正切(tanδ)值之變化量係0.5以內。又，本發明的黏著帶，係具有至少一層由該丙烯酸系黏著劑組成物所構成的丙烯酸系黏著劑層。

Description

丙烯酸系黏著劑組成物及黏著帶、暨具有藉由該黏著帶固定之光學片材的光學裝置
本發明係關於丙烯酸系黏著劑組成物及黏著帶、暨具有藉由該黏著帶固定之光學片材的光學裝置。更詳言之，能有效使用於光學裝置的光學片材固定(例如：液晶顯示器的各種光學片材與框體之黏貼)之丙烯酸系黏著劑組成物及黏著帶。
智慧手機等行動終端的液晶顯示器單元，有使用為提高顯示特性的光學片材。該光學片材會有利用雙面黏著帶被固定於液晶顯示器單元上的情況。具體而言，有在光學片材之例如一以上的邊，黏貼雙面黏著帶的方法。
近年，隨行動終端的大畫面化，光學片材等各構件的尺寸亦隨之變大。結果，溫度變化導致各構件尺寸變化亦會變大，因此會有光學薄膜發生皺摺、顯示影像不清晰的情況。
專利文獻1所揭示的黏著帶，鄰接光學薄膜的黏著劑層係具有特定的損失正切與儲存彈性模數，且基材具有特定的收縮率。且，有說明若將LCD面板固定於背光源框體的用途中使用該黏著帶，便可防止光學薄膜歪曲，且不會發生剝落。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2008-248226號公報
但是，專利文獻1的實施例中僅針對較小尺寸的光學薄膜(30mm×40mm)之抗歪曲性進行評價。另一方面，本發明者等針對近年大型化光學薄膜等之構件，著眼於因溫度變化容易發生皺摺情形，目的在於抑制該皺摺發生。
即，本發明目的在於提供：可抑制因溫度變化導致構件尺寸變化而造成皺摺發生的丙烯酸系黏著劑組成物及黏著帶、暨具有藉由該黏著帶固定之光學片材的光學裝置。
本發明者等為達成上述目的經深入鑽研，結果發現，高溫下之黏彈性行為近似於常溫下之黏彈性行為的黏著劑組成物，具體而言，高溫下之損失正切(tanδ)近似於常溫下之損失正切(tanδ)的黏著劑組成物係屬非常有效，遂完成本發明。
即，本發明的丙烯酸系黏著劑組成物，係含有：作為聚合物鏈構成成分，含有具碳原子數6~10之直鏈狀及/或分支狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體(a1)、與含氮單體(a2)的丙烯酸系共聚合體(A)；20℃~100℃範圍內的損失正切(tanδ)值之變化量係在0.5以內。
本發明的黏著帶，係具有至少一層由上述丙烯酸系黏著劑組成物所構成的丙烯酸系黏著劑層。
本發明的光學裝置，係設有利用上述黏著帶固定的光學片材。
本發明的丙烯酸系黏著劑組成物及黏著帶，係可達緩和因溫度變化導致構件尺寸變化而生成應力的作用。其結果，可抑制構件產生皺摺。所以，本發明的丙烯酸系黏著劑組成物及黏著帶，係頗適用於例如在光學裝置中固定光學片材用途。
10:基材
21:由本發明丙烯酸系黏著劑組成物構成的丙烯酸系黏著劑層
22:其他黏著劑層
圖1係本發明黏著帶的實施形態示意剖視圖。
圖2係本發明黏著帶的實施形態示意剖視圖。
圖3係本發明黏著帶的實施形態示意剖視圖。
<丙烯酸系黏著劑組成物>
本發明的丙烯酸系黏著劑組成物，係含有：作為聚合物鏈構成成分，含有碳原子數6~10之直鏈狀及/或分支狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體(a1)、與含氮單體(a2)之丙烯酸系共聚合體(A)。另外，所謂(甲基)丙烯酸酯，係指丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯。
(甲基)丙烯酸烷基酯單體(a1)，作為聚合物鏈構成成分，係含有碳原子數6~10之直鏈狀及/或分支狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體。具體例係可列舉如：(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯。亦可併用二種以上的(甲基)丙烯酸烷基酯單體(a1)。其中，較佳係至少含有(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯。(甲基)丙烯酸烷基酯單體(a1)含量，佔丙烯酸系共聚合體(A)的構成成分(單體單位)100質量%中，較佳係80~99質量%、更佳係85~99質量%、特佳係88~99質量%。
含氮單體(a2)具體例係可列舉如：(甲基)丙烯醯基
Figure 109105258-A0305-02-0005-7
啉、乙烯吡咯啶酮、乙烯己內醯胺等含氮系雜環單體；(甲基)丙烯醯胺、N-甲基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯醯胺等含醯胺基單體；(甲基)丙烯酸胺基乙酯、(甲基)丙烯酸-N,N-二甲胺基甲酯、(甲基)丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯、(甲基)丙烯醯基
Figure 109105258-A0305-02-0005-8
啉等含胺基單體；N-甲基順丁烯二醯亞胺、N-乙基順丁烯二醯亞胺、N-丙基順丁烯二醯亞胺、N-丁基順丁烯二醯亞胺、N-己基順丁烯二醯亞胺等含醯亞胺基單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等含氰基單體。亦可併用二種以上的含氮單體(a2)。含氮單體(a2)較佳係丙烯酸系單體。又，較佳係含氮系雜環單體，其中更佳係(甲基)丙烯醯基
Figure 109105258-A0305-02-0005-9
啉。含氮單體(a2)含量，佔丙烯酸系共聚合體(A)構成成分(單體單位)100質量%中，較佳係0.1~4質量%、更佳係1~3質量%。
丙烯酸系共聚合體(A)係除上述(甲基)丙烯酸烷基酯單體(a1)、與含氮單體(a2)之外，在不致損及本發明效果之範圍內，亦可含有其他單體。具體例係可列舉如：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯等具有碳原子數1~5之直鏈狀及/或分支狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體；丙烯酸、甲基丙烯酸、伊康酸、巴豆酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、2-羧基-1-丁烯、2-羧基-1-戊烯、2-羧基-1-己烯、2-羧基-1-庚烯等含羧基單體；(甲基)丙烯酸羥甲酯、(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯等含羥基單體；醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯。
丙烯酸系共聚合體(A)的重量平均分子量(Mw)，較佳係20萬~150萬、更佳係50萬~120萬、特佳係50萬~100萬。該重量平均分子量(Mw)係依照GPC法所測定的值。
丙烯酸系共聚合體(A)係由複數單體進行共聚合而獲得。聚合方法並無特別的限定。例如：使用過氧化苯甲醯、偶氮雙異丁腈、過硫酸鉀等聚合起始劑，依照溶液聚合法、塊狀聚合法、乳化聚合法、懸浮聚合法等公知聚合方法便可製造。
本發明的丙烯酸系黏著劑組成物較佳係更進一步含有硬化劑。硬化劑具體例係可列舉如：異氰酸酯系硬化劑、環氧系硬化劑、金屬螯合系硬化劑、氮丙啶系硬化劑、咪唑系硬化劑。硬化劑亦可併用二種以上。其中，較佳係從異氰酸酯系硬化劑及環氧系硬化劑所構成群組中選擇一種以上的硬化劑(B)。尤其硬化劑(B)較佳係異氰酸酯系硬化 劑與環氧系硬化劑二者均含有。異氰酸酯系硬化劑係具有提高丙烯酸系黏著劑組成物對構件尺寸變化追蹤性的傾向。環氧系硬化劑係具有提高丙烯酸系黏著劑組成物凝聚力的傾向、結果，藉由含有該二種硬化劑，便具有提升防止皺摺發生、與構件固定機能雙方的傾向。
異氰酸酯系硬化劑的具體例，係可列舉如：二異氰酸甲苯酯、二異氰酸二甲苯酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、及該等的改質預聚物。異氰酸酯系硬化劑亦可併用二種以上。
環氧系硬化劑具體例係可列舉如：N,N,N',N'-四環氧丙基-1,3-苯二(甲胺)、N,N,N',N'-四環氧丙基-間苯二甲胺、1,3-雙(N,N'-二環氧丙胺基甲基)環己烷等具2個以上環氧基的化合物。環氧系硬化劑亦可併用二種以上。
本發明的丙烯酸系黏著劑組成物中，可添加例如：賦黏樹脂、填充劑、顏料、難燃劑等公知添加劑。顏料具體例係可列舉如：碳黑、奈米碳管、黑色系填充劑。當本發明的丙烯酸系黏著劑組成物或黏著帶，係在光學裝置中供使用於將光學片材等構件予以固定的情況，若丙烯酸系黏著劑組成物係含有此種黑色系填充劑，有利於抑制從側面發生洩光情形。
本發明的丙烯酸系黏著劑組成物含有賦黏樹脂的情況，將顯現提高黏著劑層之黏著力等改質效果。賦黏樹脂具體例係可列舉如：松脂酯、歧化松脂酯、氫化松脂酯等松脂系樹脂；萜烯樹脂、芳香族改質萜烯樹脂、氫化萜烯樹脂、萜烯酚等萜烯系樹脂；脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、共聚合系石油樹脂、脂環屬系石油樹脂等石 油系樹脂；香豆酮-茚樹脂、苯乙烯樹脂等純單體系樹脂；酚系樹脂、二甲苯樹脂等縮合系樹脂。賦黏樹脂亦可併用二種以上。
本發明的丙烯酸系黏著劑組成物，係20℃~100℃範圍內的損失正切(tanδ)值變化量在0.5以內。若該變化量在0.5以內，便可緩和因溫度變化導致構件尺寸變化而造成的應力，可明顯抑制構件發生皺摺。另一方面，若變化量超過0.5，即，常溫時與高溫時的丙烯酸系黏著劑組成物之動態黏彈性(黏性/彈性)有較大變化的情況，丙烯酸系黏著劑組成物會較常溫時出現更黏性的行為。結果，丙烯酸系黏著劑組成物無法追蹤自常溫轉為高溫後再度返回常溫的溫度變化時之構件尺寸變化，難以抑制皺摺發生。損失正切(tanδ)值變化量的具體測定方法，容在後述實施例中詳述。
<黏著帶>
本發明的黏著帶係具有至少一層由以上所說明本發明丙烯酸系黏著劑組成物構成的丙烯酸系黏著劑層，代表性而言，係基材至少單面設有該丙烯酸系黏著劑層的黏著帶。
圖1~3所示係本發明黏著帶實施形態的示意剖視圖。本發明黏著帶係可如圖1所示，在基材10單面設有由本發明丙烯酸系黏著劑組成物所構成丙烯酸系黏著劑層21的單面黏著帶，亦可如圖2所示，在基材10雙面設有由本發明丙烯酸系黏著劑組成物所構成丙烯酸系黏著劑層21的雙面黏著帶。又，亦可如圖3所示，在基材10單面上設有由本 發明丙烯酸系黏著劑組成物所構成丙烯酸系黏著劑層21，且在基材另一面上設有其他黏著劑層22的雙面黏著帶。
圖3所示其他黏著劑層22，較佳係在85℃下施行對聚碳酸酯的保持力測定試驗(JIS-Z-1528)時，經1小時後偏移初始位置的大小在0.5mm以下。保持力的具體測定方法，容在後述實施例中詳述。具有此種特性的其他黏著劑層22，使用於光學裝置中將光學片材固定於框體的用途特別有效。此情況，較佳係將雙面黏著帶設有丙烯酸系黏著劑層21之一側黏貼於光學片材上，並將設有其他黏著劑層22之一側黏貼於框體上。另外，具有此種特性的其他黏著劑層22，即使使用於例如未設有由本發明丙烯酸系黏著劑組成物所構成丙烯酸系黏著劑層21的黏著帶時，認為對於聚碳酸酯要求保持力的用途(例如對光學裝置之框體的用途)仍屬有用。
其他黏著劑層22的種類並無特別的限制，可使用本發明丙烯酸系黏著劑組成物以外的公知黏著劑組成物，較佳係使用本發明丙烯酸系黏著劑組成物以外的丙烯酸系黏著劑組成物。構成其他黏著劑層22的丙烯酸系黏著劑組成物，較佳係含有以(甲基)丙烯酸丁酯為聚合物鏈主要構成成分。其他黏著劑層22的丙烯酸系共聚合體構成成分(單體單位)100質量%中，(甲基)丙烯酸丁酯含量較佳係50~99質量%、更佳係55~96質量%、特佳係55~80質量%、最佳係60~75質量%。
其他黏著劑層22的丙烯酸系共聚合體中，聚合物鏈構成成分亦可含有(甲基)丙烯酸丁酯以外的(甲基)丙烯酸烷基酯單體。例如亦可含有具碳原子數6~10之烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體、及含氮單 體中任一者。當含有具碳原子數6~10之烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體時，含量較佳係5~45質量%、更佳係15~40質量%、特佳係20~35質量%。又，亦可具有含羥基單體，含量較佳係0~0.5質量%(不含、或僅少量含有)。又，亦可具含羧基單體，含量較佳係0~4.5質量%(不含、或僅少量含有)。
黏著劑層21與22的厚度，較佳係5~50μm、更佳係10~30μm。若黏著劑層21具適當厚度，則黏著劑層可變形程度變大，俾能充分追蹤構件的尺寸變化，具有能更加抑制構件發生皺摺的傾向。另一方面，若黏著劑層21與22具適當薄度，便頗適用於要求薄型化的用途(例如液晶顯示器用途)。
基材的種類並無特別的限制，只要使用公知基材便可。具體例係可列舉如：聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜、聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)薄膜、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)等聚酯系薄膜；聚乙烯、聚丙烯等烯烴系薄膜等。其中，較佳係由聚酯系薄膜構成的基材。基材要求遮光性的情況，使用著色基材即可。著色基材係例如：在構成基材的樹脂中混合顏料，或在基材上設置印刷層、塗佈層、積層層或其他著色層便可獲得。
基材的厚度較佳係1μm~50μm、更佳係2μm~30μm。若黏著劑層具適當薄度，便頗適用於要求薄型化的用途(例如液晶顯示器用途)。
本發明黏著帶的厚度，較佳係60μm以下、更佳係7~50μm、特佳係20~40μm。若黏著帶具適當薄度，便頗適用於要求薄型化的用途(例如液晶顯示器用途)。
本發明黏著帶的光穿透率並無特別的限制，只要配合用途再行適當設定便可。例如使用於光學片材固定的情況，依波長380~780nm穿透率平均值所計算出的全光線穿透率，較佳係10%以上、更佳係15%以上。
本發明黏著帶的用途並無特別的限制，可有效使用於要求抑制因溫度變化導致構件尺寸變化所造成皺摺發生的用途。特別適用於具光學片材的光學裝置(例如液晶顯示器)，使用於該光學片材的固定。具此種光學片材的光學裝置中，本發明黏著帶以外的構成零件並無特別的限制，只要使用公知構成零件便可。
光學片材的具體例係可列舉如：稜鏡片、反射片、擴散片、遮光片。其中，較佳係稜鏡片、反射片。另外，本發明中，「光學片材」亦涵蓋光學薄膜(較薄的光學片材)。
將光學片材利用本發明黏著帶進行固定時，可抑制因溫度變化導致光學片材尺寸變化所造成的皺摺發生。特別在將光學片材利用黏著帶固定後，即使在溫度85℃、濕度85%RH環境下保管1小時，但光學片材仍不會發生皺摺，故較佳。相關有無發生皺摺的具體評價方法，容在後述實施例中詳述。
[實施例]
以下，利用實施例針對本發明進行更詳細說明。以下記載中，「份」係指「質量份」。
<製造例1~6(丙烯酸系共聚合體之調製)>
聚合物鏈構成成分係調製含有表1所示量(份)之單體成分的丙烯酸系共聚合體(A-1)~(A-3)及(X-1)~(X-3)。
Figure 109105258-A0305-02-0012-1
表1中的代號係如下：
「2-EHA」：丙烯酸-2-乙基己酯
「nOA」：丙烯酸正辛酯
「iNA」：丙烯酸異壬酯
「BA」：丙烯酸丁酯
「ACMO」：丙烯醯基
Figure 109105258-A0305-02-0012-10
啉
「AA」：丙烯酸
「Vac」：醋酸乙烯酯
「4-HBA」：丙烯酸-4-羥丁酯
「HMA」：丙烯酸羥甲酯
<實施例1~7及比較例1~4>
對製造例1~6所獲得丙烯酸系共聚合體(A)100份，添加表2與3所示量(份)的硬化劑(B)與顏料並混合，獲得黏著劑組成物1與2。硬化劑(B)係使用異氰酸酯系硬化劑(東曹公司製、CORONATE(註冊商標)L45E)、與環氧系硬化劑(綜研化學公司製、商品名E-AX)。顏料係使用粉狀碳黑(平均粒徑30~39nm乙炔黑)。
將黏著劑組成物1塗佈於經施行離型處理且厚度125μm的剝離紙上，依100℃施行加熱乾燥，形成厚度14μm的黏著劑層1。然後，將該黏著劑層1轉印於基材(厚度4μm聚酯膜(東麗公司製、LUMIRROR(註冊商標)4AF53)的單面上。
又，在此之外，將黏著劑組成物2塗佈於經施行離型處理且厚度125μm的剝離紙上，依100℃施行加熱乾燥，形成厚度14μm的黏著劑層2。然後，將該黏著劑層2轉印於上述基材設有黏著劑層1的相反側之面。
將依此在單面形成黏著劑層1、並在相反側之面形成黏著劑層2的基材，依40℃進行養生3天，獲得總厚度32μm的雙面黏著帶。
<黏彈性測定(損失正切(tanδ)值變化量)>
使用實施例與比較例中，黏著劑層1與2所採用的黏著劑組成物1與2，製作厚度約2mm的動態黏彈性測定用試驗片。將該試驗片安裝於 黏彈性試驗機(Rheometric Scientific公司製、裝置名RDA III)上，依頻率10Hz、應變0.1%、升溫速度10℃/分的條件，測定儲存彈性模數(G')與損失彈性模數(G")。然後，從損失正切(tanδ)=(G")/(G')計算式，計算出損失正切(tanδ)，求取20℃~100℃範圍內的損失正切(tanδ)值變化量。結果如表2與3所示。
<耐撓曲性試驗(發生皺摺)>
將實施例與比較例的雙面黏著帶有設置黏著劑層1之一側，使用2kg輥貼合於厚度50μm的PET薄膜上。接著，將設有黏著劑層2之一側使用2kg輥貼合於厚度3.0mm的聚碳酸酯樹脂板(PC板)上，而製作120×70mm大小的耐撓曲性試驗用試驗片。將該試驗片在溫度85℃、濕度85%RH環境下施行1小時加熱，然後，在溫度23±1℃、濕度50±5%環境下放置1小時。目視觀察有無因PET薄膜及PC板的尺寸變化所生成應力，而導致PET薄膜發生皺摺，依以下基準施行評價。結果如表2與3所示。
「○」：沒有發生皺摺。
「×」：有發生皺摺。
Figure 109105258-A0305-02-0015-2
Figure 109105258-A0305-02-0015-3
如表2所示，實施例1~2及5~7的黏著劑層1與2二者均由本發明丙烯酸系黏著劑組成物構成的層。實施例3~4在厚度50μmPET薄膜(相當於光學片材)上所黏貼的黏著劑層1，係由本發明丙烯酸系黏著劑組成物構成的層。又，如表3所示，比較例1~4的黏著劑層1與2均非為由本發明丙烯酸系黏著劑組成物構成的層。所以，如表2與3所示，實施例1~7在耐撓曲性試驗中並沒有發生皺摺，但比較例1~4則有發生皺摺。
<保持力>
根據JIS-Z-1528，測定實施例與比較例的雙面黏著帶之保持力。具體而言，將20×20mm雙面黏著帶其中一側之黏著劑層，利用厚度25μm聚酯膜襯底，並將另一黏著劑層在溫度23±1℃、濕度50±5%環境下，貼合於屬於被黏物之聚碳酸酯樹脂(PC)板上，在聚酯膜面上利用2kg輥進行1往復而壓黏，放置20分鐘。然後，在85℃環境下，對雙面黏著帶垂直施加4.9N荷重並放置1小時，測定偏移初始位置程度(mm)、或直到從被黏物剝離掉落的時間(分)。該針對PC的保持力測定係分別針對黏著劑層1與黏著劑層2實施。結果如表4與5所示。
<黏著力>
根據JIS-Z-1528，測定實施例與比較例的雙面黏著帶之180°黏著力(N/20mm寬)。具體而言，將雙面黏著帶其中一黏著劑層，利用厚度25μm聚酯膜襯底，並將另一黏著劑層在溫度23±1℃、濕度50±5%環境下，貼合於屬於被黏物之聚碳酸酯樹脂(PC)板或聚酯樹脂(PET)板上，在聚酯膜面上利用2kg輥進行1往復而壓接，放置20分鐘。然後，使用拉伸試驗機(東洋精機製作所製、裝置名STROGAPH E-L)，依剝離角度180°、剝離速度300mm/分的條件從被黏物上剝離，測定其黏著力(N/20mm)。該針對PC的黏著力與針對PET的黏著力測定，係分別針對黏著劑層1與黏著劑層2實施。結果如表4與5所示。
Figure 109105258-A0305-02-0017-5
Figure 109105258-A0305-02-0017-6
如表4所示，實施例1~7的黏著帶係具有實用上沒有問題程度的保持力與黏著力。
實施例3~4的黏著帶(及比較例3~4的黏著帶)係針對聚碳酸酯樹脂(PC)板的保持力特別優異。所以，實施例3~4的黏著帶頗適用於例如光學裝置中將光學片材固定於框體的用途。因為光學裝置的框體大多係屬於由聚碳酸酯樹脂組成物或與其類似之組成物構成的構件。
(產業上之可利用性)
本發明的丙烯酸系黏著劑組成物及黏著帶係有效使用於要求抑制因溫度變化導致構件尺寸變化所造成皺摺產生的用途。特別較佳使用於具有光學片材之光學裝置(例如液晶顯示器)中的該光學片材之固定。
10:基材
21:由本發明丙烯酸系黏著劑組成物構成的丙烯酸系黏著劑層

Claims (13)

  1. 一種丙烯酸系黏著劑組成物，係含有：作為聚合物鏈構成成分含有具碳原子數6~10之直鏈狀及/或分支狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體(a1)、與含氮單體(a2)的丙烯酸系共聚合體(A)；20℃~100℃範圍內的損失正切(tanδ)值之變化量係在0.5以內；上述丙烯酸系共聚合體(A)係含有(甲基)丙烯酸烷基酯單體(a1)80~99質量%、含氮單體(a2)0.1~4質量%及乙烯酯作為聚合物鏈構成成分。
  2. 如請求項1之丙烯酸系黏著劑組成物，其中，更進一步含有自異氰酸酯系硬化劑及環氧系硬化劑所構成群組選擇一種以上的硬化劑(B)。
  3. 一種黏著帶，係具有至少一層由請求項1之丙烯酸系黏著劑組成物構成的丙烯酸系黏著劑層。
  4. 如請求項3之黏著帶，其中，於基材單面設有由請求項1之丙烯酸系黏著劑組成物所構成之丙烯酸系黏著劑層，在基材另一面設有其他黏著劑層。
  5. 如請求項4之黏著帶，其中，其他黏著劑層係在85℃下，施行對聚碳酸酯的保持力測定試驗(JIS-Z-1528)時，經1小時後偏移初始位置的程度在0.5mm以下。
  6. 如請求項3之黏著帶，其中，厚度係60μm以下。
  7. 如請求項3之黏著帶，其中，依波長380~780nm之穿透率平均值計算出的全光線穿透率，係10%以上。
  8. 如請求項3之黏著帶，其中，設有由聚酯系薄膜構成的基材。
  9. 如請求項3之黏著帶，其中，供使用於光學片材的固定。
  10. 如請求項9之黏著帶，其中，光學片材係稜鏡片或反射片。
  11. 如請求項9之黏著帶，其中，利用黏著帶固定光學片材後，即使在溫度85℃、濕度85%RH環境下保管1小時，光學片材仍不發生皺摺。
  12. 一種光學裝置，係設有利用請求項3之黏著帶固定的光學片材。
  13. 如請求項12之光學裝置，係液晶顯示器。
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