TWI734575B - 電磁波屏蔽片及電磁波屏蔽性配線電路基板 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種具有回流焊耐性及優良的冷熱循環可靠性與高的耐化學品性且具有優異的高頻屏蔽性與適於高頻信號的傳輸特性的電磁波屏蔽片、及使用了所述電磁波屏蔽片的配線電路基板。通過一種電磁波屏蔽片得到解決,所述電磁波屏蔽片的特徵在於,包括導電黏接劑層、金屬層與保護層,所述金屬層的與所述導電黏接劑層相接的所述金屬層的界面中,根據式(1)而計算出的Flop Index(FI)為10~90,且,所述金屬層具有多個開口部,且開口率為0.10%~20%。
Description
本發明是有關於一種電磁波屏蔽片及電磁波屏蔽性配線電路基板,例如是有關於一種適合於與放出電磁波的零件的一部分接合來利用的電磁波屏蔽片(electromagnetic wave shielding sheet)以及使用了電磁波屏蔽片的電磁波屏蔽性配線電路基板。
以移動終端、個人電腦(personal computer,PC)、服務器(server)等為代表的各種電子設備中內置有印刷電路(printed wiring board)等配線電路基板。為了防止由來自外部的磁場或電波引起的誤動作,而且為了減少來自電氣信號的無用輻射,而在這些配線電路基板上設置有電磁波屏蔽結構。
隨著傳輸信號的高速傳輸化,也要求電磁波屏蔽片具有應對高頻雜訊的電磁波屏蔽性(以下,高頻屏蔽性)及減少高頻區域中的傳輸損耗(以下,有時稱為傳輸特性)。在專利文獻1中,公開了以層壓狀態具備厚度為0.5 μm~12 μm的金屬層、與各向異性導電黏接劑層的構成。並且記載了,根據此構成,會良好地遮蔽從電磁波屏蔽片的一面側向另一面側行進的電場波、磁場波及電磁波,並且減少傳輸損耗。
[現有技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1] 國際公開第2013/077108號
[專利文獻2] 日本專利特開2013-168643號公報
[發明所要解決的問題]
近年來,在以行動電話為代表的電子設備中,隨著傳輸信號的高速傳輸化,也要求這些中所內置的配線電路基板上的電磁波屏蔽片具有高頻屏蔽性及傳輸特性。因此,一直認為較佳的是在電磁波屏蔽片的導電層中像專利文獻1中所記載的那樣使用厚度為0.5 μm~12 μm的金屬層。
然而,若單純僅使用厚度為0.5 μm~12 μm的金屬層,則在高頻帶中,電磁波屏蔽片無法展現出充分的傳輸特性,為了使電磁波屏蔽片具有更優異的傳輸特性,要求對金屬層進行進一步的研究。
此外,將使用有金屬層的電磁波屏蔽片貼附於配線電路基板而成的電磁波屏蔽性配線電路基板存在如下的問題(以下,有時稱為回流焊耐性):在進行回流焊等加熱處理時,因從配線電路基板的內部產生的揮發成分而在層間發生浮起,並因發泡等而導致外觀不良及連接不良。針對此問題,例如在專利文獻2中是通過使用在金屬薄膜層具有多個針孔的金屬箔,使揮發成分從金屬薄膜層的針孔透過,而抑制了層間的浮起或發泡。
而且,在電子設備的安裝步驟中,有時會以除去污垢、垃圾等為主要目的,而將電磁波屏蔽性配線電路基板暴露於清洗步驟中。此時,存在電磁波屏蔽層相對於清洗用化學品的分解/溶解耐性不充分,而產生電磁波屏蔽層的破損的問題。
另一方面,隨著近年來智慧型手機、平板終端等電子設備在世界範圍內的普及,而要求具有在廣泛的溫度條件下的可靠性。專利文獻1及專利文獻2的具備電磁波屏蔽片的配線電路基板在暴露於極端的溫度變化時,產生從配線電路基板剝離或中斷與接地電路的連接等問題(以下,冷熱循環可靠性)。
本發明是鑒於所述背景而成,其目的在於提供一種具有回流焊耐性及優良的冷熱循環可靠性與高的耐化學品性且具有優異的高頻屏蔽性與適於高頻信號的傳輸特性的電磁波屏蔽片、及使用了所述電磁波屏蔽片的配線電路基板。
[解決問題的技術手段]
本發明者進行了積極研究,發現在以下的實施形態中可解決本發明的課題,從而完成了本發明。
即,本發明的電磁波屏蔽片的特徵在於,具有依次具備導電黏接劑層、金屬層、保護層的層壓體,與導電黏接劑層相接的所述金屬層的面中,根據式(1)而計算出的動態指數(Flop Index)(FI)為10~90,所述金屬層具有多個開口部,且開口率為0.10%~20%。
[發明的效果]
根據本發明,起到如下優異的效果,即:可提供一種回流焊耐性優異,即使在用於高頻傳輸電路的情況下也會減少傳輸損耗,呈現出優異的高頻屏蔽性,且在冷熱循環暴露後仍具有高的連接可靠性,呈現出高的耐化學品性的電磁波屏蔽片、及電磁波屏蔽性配線電路基板。
以下,對應用本發明的實施方式的一例進行說明。另外,以下的圖中的各構件的尺寸(size)或比率是為了便於說明,並不限定於此。而且,在本說明書中,「任意的數A~任意的數B」的記載是指在所述範圍內包含數A作為下限值、包含數B作為上限值。而且,本說明書中的「片」不僅包含日本工業標準(Japanese Industrial Standards,JIS)中所定義的「片」,而且也包含「膜」。而且,本說明書中所指定的數值是利用實施方式或實施例中所揭示的方法而求出的值。
<電磁波屏蔽片>
本發明的電磁波屏蔽片具有至少依次具備導電黏接劑層、金屬層、保護層的層壓體。圖1是例示本發明的實施方式的電磁波屏蔽片10的剖面圖。如圖1中所示,電磁波屏蔽片10具有依次具備導電黏接劑層a1、金屬層a2及保護層a3的層壓體,金屬層a2配置在導電黏接劑層a1與保護層a3之間。
本發明的電磁波屏蔽片具備具有多個開口部a4,且開口率為0.10%~20%,進而與導電黏接劑層相接的所述金屬層的面中,根據式(1)而計算出的Flop Index(FI)為10~90的金屬層,因此特別是在傳輸高頻(例如從100 MHz到50 GHz)的信號的配線電路基板中,可展現出優異的傳輸特性等。
關於電磁波屏蔽片10,例如將作為被黏接體的配線電路基板與導電黏接劑層a1側的面貼合而形成電磁波屏蔽層,製作電磁波屏蔽性配線電路基板。即,金屬層a2的表面中,與配線電路基板中的信號配線相向的是與導電黏接劑層a1密接的表面。
[層壓硬化物的損耗正切]
而且,本發明的電磁波屏蔽片優選:將至少依次具備導電黏接劑層、金屬層、保護層的層壓體在170℃下熱壓30分鐘而成的層壓硬化物的125℃下的損耗正切為0.10以上。
藉此,可進一步提高冷熱循環可靠性。
層壓硬化物可通過將電磁波屏蔽片在170℃下熱壓30分鐘進行硬化而形成。即,是指包括導電黏接劑層、金屬層、保護層及其他功能層,其中,具有硬化成分的層被進行了硬化的層壓體。
層壓硬化物是在熱壓前或者熱壓後從電磁波屏蔽片中除去剝離性片者,通過僅對一枚電磁波屏蔽片進行熱壓、或者利用層壓機等層壓多枚電磁波屏蔽片並進行熱壓中的任意一種方法均可獲得。
即,層壓硬化物是電磁波屏蔽片中與用於電磁波屏蔽性配線電路基板的電磁波屏蔽層相同的層壓構成部分。
具體而言,例如,準備兩枚電磁波屏蔽片,將各自的導電黏接劑層側的剝離性片剝離,並將露出的導電黏接劑層彼此貼合,在170℃30分鐘的條件下進行熱壓,將至少依次具備導電黏接劑層、金屬層、保護層的層壓體熱硬化而可製成層壓硬化物。
層壓硬化物的損耗正切是通過下述數式(3)而求出的數值,是使電磁波屏蔽片變形時產生的應力的緩和能力的指標。
數式(3)
(層壓硬化物的損耗正切)=
(層壓硬化物的損耗彈性係數E'')/(層壓硬化物的儲存彈性係數E')
作為一例,在圖8中示出層壓硬化物(實施例5)的動態黏彈性曲線。通過讀取某一溫度下的損耗彈性係數E''、儲存彈性係數E',並將這些數值應用於所述數式(3),可計算出對應的溫度下的損耗正切。就冷熱循環可靠性的觀點而言,層壓硬化物優選:在170℃下熱壓30分鐘後的125℃下的損耗正切為0.1以上。若層壓硬化物在170℃下熱壓30分鐘後的125℃下的損耗正切為0.1以上,則能夠充分地緩和因高溫暴露時的膨脹而產生的應力。層壓硬化物更優選:在170℃下熱壓30分鐘後的125℃下的損耗正切為0.13以上,進而優選為0.15以上。
層壓硬化物的損耗正切可通過改變導電黏接劑層、金屬層、保護層、層壓硬化物中所具備的其他層中的任一者或者兩層以上的層的損耗彈性係數E''及儲存彈性係數E'來控制。這是因為通過改變層壓硬化物中所包括的一層或者兩層以上的層的損耗彈性係數E''及儲存彈性係數E',層壓硬化物的損耗彈性係數E''及儲存彈性係數E'會變化,從而使層壓硬化物的損耗正切變化。
作為改變層壓硬化物中所包括的一層或者兩層以上的層的損耗彈性係數E''及儲存彈性係數E'的方法的一例,可列舉保護層中的硬化劑量控制。即,通過增加或減少保護層中的硬化劑量,保護層的儲存彈性係數E'上升或下降。其結果,層壓硬化物的儲存彈性係數E'上升或下降,從而使層壓硬化物的損耗正切下降或上升。
作為控制層壓硬化物的損耗正切的方法,並無特別限定,可應用改變熱塑性樹脂或熱硬化性樹脂及硬化劑的種類或調配比、改變各層的厚度的比率、改變金屬層的種類等以往公知的方法。
《金屬層》
本發明的金屬層具有對電磁波屏蔽片賦予高頻屏蔽性的功能。導電黏接劑層與金屬層的界面中的、金屬層與導電黏接劑層相接的一側的面中,根據式(1)而計算出的Flop Index(FI)為10~90。通過將FI控制為10~90的範圍,可兼顧傳輸特性與冷熱循環可靠性。關於FI的詳細情況、及通過控制FI而獲得的效果的詳細情況,將後述。
進而,本發明的金屬層具有多個開口部,且開口率為0.10%~20%。藉此,回流焊耐性提高,從而可抑制外觀不良的發生及連接可靠性的下降。
[Flop Index(FI)]
Flop Index(FI)是通過式(1)而計算出的參數。
[數1]式(1)
將FI測定系統示於圖2的(a)。FI是使用如下亮度L*
來計算,所述亮度L*
是相對於測定對象表面的垂線方向以45°的入射角照射光(入射光),通過檢測器檢測以一定的角度反射的光(正反射光),並將其數值化而得。L*
為JIS Z8729中所規定的L*
a*
b*
表色系中的亮度L*
,L* 15°
、L* 45°
、L* 110°
分別是相對於測定對象表面的垂線方向以45°的角度入射的光自正反射光的偏移角15°、45°、110°下所觀測到的L*
。另外,如圖2中所示,偏移角是指遠離基板面的方向上的角度。
FI成為評價測定對象表面的凹凸陡峭度與表面凹凸的秩序性的指標。如圖2的(b)中所示,在測定對象表面的凹凸陡峭並且無序的情況下,入射光以所有角度反射(散射),因此要偵測的光量的角度依存性變小。其結果,通過式(1)而計算出的FI的值成為小的值。另一方面,如圖2的(c)中所示,在測定對象表面的凹凸平緩並且秩序性高的情況下,入射光以一定的角度強烈反射,因此要偵測的光量的角度依存性變大。特別是,所述偏移角15°、45°、110°下所觀測到的光中,15°的光量變大,因此FI成為大的值。
另外,此金屬層的FI的值不會因加熱壓制等電磁波屏蔽層的形成步驟而變化。因此,電磁波屏蔽層中與導電黏接劑層相接的所述金屬層的面的FI也為10~90。
而且,在電磁波屏蔽片的金屬層中,當在電流的性質上,電流成為高頻時,會流經金屬層的表面。配線電路基板中的信號配線的傳輸特性會受到附近的導電體中流動的電流的影響,因此當與信號配線接近的金屬層的表面的凹凸陡峭時,與流經金屬表面的電流的距離會變動,從而使傳輸特性變得不穩定。因此,就傳輸特性的觀點而言,金屬層的與導電黏接劑層相接的面的FI優選為10以上,更優選為15以上,進而優選為20以上。
另一方面,就冷熱循環可靠性的觀點而言,積極研究的結果是發現如下結果,即:通過將金屬層的FI設為10~90的範圍,冷熱循環可靠性提高。認為這是因為即使在冷熱循環中,因導電黏接劑層的伸縮而發生了形狀變化的情況下,也通過使金屬層表面上所形成的凹凸適度陡峭,並使凹凸圖案具有適度的無序性,而維持了導電黏接劑層中的導電性填料與金屬層的接觸,從而抑制了連接電阻值的惡化。研究的結果是,更優選將金屬層的FI設為15~85的範圍,進而優選設為20~80的範圍。
[FI的控制方法]
控制金屬層表面的FI的方法例如可列舉:在銅箔表面上附著粗化粒子,形成粗化處理面的方法、使用日本專利特開第2017-13473號公報中所記載的拋光器(buff)研磨金屬表面的方法、使用研磨布紙研磨金屬表面的方法、在具有所期望的凹凸的載體材上利用鍍敷等方法形成金屬層來轉印載體材的凹凸的方法、通過壓縮空氣將研磨材吹付至金屬表面的噴丸(shotblast)法。作為金屬層表面的FI的控制方法,並不限定於例示的方法,可應用以往公知的方法。
[金屬層的厚度]
金屬層的厚度優選為0.3 μm以上。通過將金屬層的厚度設為0.3 μm以上,可針對從配線電路基板產生的電磁波雜訊的波長,抑制透過,從而可展現出充分的高頻屏蔽性。金屬層的厚度更優選為0.5 μm以上。另一方面,金屬層的厚度優選為5.0 μm以下。通過將金屬層的厚度設為5.0 μm以下,可提高層壓硬化物的損耗正切,從而使冷熱循環可靠性提高。金屬層的厚度上限更優選為3.5 μm以下。
[金屬層的成分]
金屬層例如可使用金屬箔、金屬蒸鍍膜、金屬鍍敷膜。
金屬箔中使用的金屬例如優選為鋁、銅、銀、金等導電性金屬,使用一種金屬或者多種金屬的合金均可。就高頻屏蔽性及成本的方面而言,更優選為銅、銀、鋁,進而優選為銅。銅例如優選使用壓延銅箔或電解銅箔。
金屬蒸鍍膜及金屬鍍敷膜中使用的金屬例如優選使用鋁、銅、銀、金等導電性金屬的一種或多種金屬的合金,更優選為銅、銀。可將金屬箔、金屬蒸鍍膜、金屬鍍敷膜的其中一表面或者兩表面用金屬、或者防鏽劑等有機物予以包覆。
[開口部]
金屬層具有多個開口部,其開口率為0.10%~20%。通過具有開口部,回流焊耐性提高。通過具有開口部,在對電磁波屏蔽性配線電路基板進行回流焊處理時,可使配線電路基板的聚醯亞胺膜或覆蓋層黏接劑中所含的揮發成分逃逸至外部,從而抑制由覆蓋層黏接劑及電磁波屏蔽片的界面剝離引起的外觀不良的發生。
從金屬層表面觀察的開口部的形狀可視需要形成各形狀,例如正圓、橢圓、四邊形、多邊形、星形、梯形、枝狀等。從製造成本及金屬層的強韌性確保的觀點而言,開口部的形狀優選設為正圓及橢圓。
[金屬層的開口率]
金屬層的開口率為0.10%~20%的範圍,可利用下述數式(2)求出。
數式(2)
(開口率[%])=(每單位面積中的開口部的面積)/(每單位面積中的開口部的面積+每單位面積中的非開口部的面積)×100
通過使開口率為0.10%以上,可使回流焊處理時的揮發成分充分逃逸,從而可抑制由覆蓋層黏接劑及電磁波屏蔽片的界面剝離引起的外觀不良的發生及連接可靠性的下降,因此優選。
另一方面,通過使開口率為20%以下,可減少通過開口部分的電磁波雜訊的量,從而提高屏蔽性,因此優選。以高的水準兼顧回流焊耐性與高頻屏蔽性的開口率的範圍更優選為0.30%~15%,進而優選為0.50%~6.5%。
特別是,在金屬層的FI在80以上的範圍內,且與導電黏接劑層的界面平滑的電磁波屏蔽片中,金屬層與導電黏接劑層的密接弱,存在在回流焊處理時,在金屬層與導電黏接劑層的界面處,揮發成分膨脹,而發生層間剝離或浮起等外觀不良的情況,但通過將開口率設為0.10%以上、優選為0.50%以上,可使揮發成分充分逃逸,從而可進一步抑制層間剝離或浮起的發生。
開口率的測定例如可通過如下方式求出,即:使用利用雷射顯微鏡及掃描型電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)從金屬層的面方向垂直地放大500倍~2000倍而得的圖像,將開口部與非開口部二值化,將每單位面積中的二值化後的顏色的畫素數作為各自的面積。
開口部平均一個的面積優選為0.7 μm2
~5000 μm2
。更優選為10 μm2
~4000 μm2
,進而優選為20 μm2
~2000 μm2
。通過將開口部面積設為0.7 μm2
以上,保護層與導電黏接劑層的黏接變得良好,回流焊耐性變得更優異。通過將開口部面積設為5000 μm2
以下,可使得在高的電磁波屏蔽性方面優異,因此優選。
開口部的個數優選為100個/cm2
~200000個/cm2
。更優選為1000個/cm2
~150000個/cm2
,進而優選為1000個/cm2
~20000個/cm2
。通過將開口部的個數設為100個/cm2
以上,容易將揮發成分有效率地排出至外部,因此可進一步提高回流焊耐性。通過將開口部的數量設為200000個/cm2
以下,可確保高的電磁波屏蔽性,因此優選。
[具有開口部的金屬層的製造方法]
具有開口部的金屬層的製造方法可應用以往公知的方法,可應用在金屬箔上形成圖案抗蝕劑層並對金屬箔進行蝕刻而形成開口部的方法(i)、通過網版印刷以規定的圖案來印刷導電性糊的方法(ii)、以規定的圖案進行底塗劑(Anchor Agent)的網版印刷,並僅對底塗劑印刷面進行金屬鍍敷的方法(iii)、及日本專利特開2015-63730號公報中所記載的製造方法(iv)等。即,在支撐體上進行水溶性或溶劑可溶性的油墨的圖案印刷,在其表面形成金屬蒸鍍膜,並除去圖案。通過在其表面形成脫模層並進行電解鍍敷,可獲得帶載體材的具有開口部的金屬層。這些中,形成圖案抗蝕劑層並對金屬箔進行蝕刻的開口部形成方法(i)可精密地控制開口部的形狀,因此優選。但是,金屬層的製造方法並不限制於蝕刻方法(i),只要可控制開口部的形狀,也可以是其他方法。
《導電黏接劑層》
導電黏接劑層可使用導電性樹脂組成物來形成。導電性樹脂組成物包含黏合劑樹脂及導電性填料。黏合劑樹脂可使用熱塑性樹脂、或者熱硬化性樹脂及硬化劑、中的任一者。導電黏接劑層可使用各向同性導電黏接劑層或各向異性導電黏接劑層中的任一者。各向同性導電黏接劑層在將電磁波屏蔽片水平放置的狀態下,在上下方向及水平方向上具有導電性。而且,各向異性導電黏接劑層在將電磁波屏蔽片水平放置的狀態下,僅在上下方向上具有導電性。導電黏接劑層可為各向同性導電性或各向異性導電性中的任一者,在為各向異性導電性的情況下,成本降低成為可能,因此優選。
[熱塑性樹脂]
作為熱塑性樹脂,可列舉:聚烯烴系樹脂、乙烯基系樹脂、苯乙烯-丙烯酸系樹脂、二烯系樹脂、萜烯樹脂、石油樹脂、纖維素系樹脂、聚醯胺樹脂、聚氨基甲酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醯亞胺樹脂、液晶聚合物、氟樹脂等。雖無特別限定,但就傳輸損耗的觀點而言,優選為低介電常數、低介電損耗正切的材料,就特性阻抗的觀點而言,優選為低介電常數的材料,可列舉液晶聚合物或氟系樹脂等。熱塑性樹脂可單獨使用或併用兩種以上。
[熱硬化性樹脂]
熱硬化性樹脂是具有多個能夠與硬化劑反應的官能基的樹脂。官能基例如可列舉:羥基、酚性羥基、甲氧基甲基、羧基、氨基、環氧基、氧雜環丁基、惡唑啉基、惡嗪基、氮丙啶基、硫醇基、異氰酸酯基、嵌段型異氰酸酯基、嵌段型羧基、矽醇基等。熱硬化性樹脂例如可列舉:丙烯酸樹脂、馬來酸樹脂、聚丁二烯系樹脂、聚酯樹脂、聚氨基甲酸酯樹脂、聚氨基甲酸酯脲樹脂、環氧樹脂、氧雜環丁烷樹脂、苯氧基樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、酚系樹脂、醇酸樹脂、氨基樹脂、聚乳酸樹脂、惡唑啉樹脂、苯並惡嗪樹脂、矽酮樹脂、氟樹脂等公知的樹脂。熱硬化性樹脂可單獨使用或併用兩種以上。
這些中,就回流焊耐性的方面而言,優選為聚氨基甲酸酯樹脂、聚氨基甲酸酯脲樹脂、聚酯樹脂、環氧樹脂、苯氧基樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂。
[硬化劑]
硬化劑具有多個能夠與熱硬化性樹脂的官能基反應的官能基。硬化劑例如可列舉:環氧化合物、含有酸酐基的化合物、異氰酸酯化合物、氮丙啶化合物、胺化合物、酚化合物、有機金屬化合物等公知的化合物。硬化劑可單獨使用或併用兩種以上。
關於硬化劑,優選相對於熱硬化性樹脂100質量份而包含各種硬化劑1質量份~50質量份,更優選為3質量份~40質量份,進而優選為3質量份~30質量份。
熱塑性樹脂及熱硬化性樹脂可單獨使用任一者或者將兩者混合來併用。
[導電性填料]
導電性填料具有對導電黏接劑層賦予導電性的功能。導電性填料中,作為原材料,例如優選為金、鉑、銀、銅及鎳等導電性金屬及其合金、以及導電性聚合物的微粒子,就價格與導電性的方面而言,更優選為銀。而且,就降低成本的觀點而言,也優選非單一原材料的微粒子而是將金屬或樹脂作為核體,並具有對核體的表面進行包覆的包覆層的複合微粒子。此處,核體優選從價格低廉的鎳、二氧化矽、銅及其合金、以及樹脂中適當選擇。包覆層優選為導電性金屬或導電性聚合物。導電性金屬例如可列舉:金、鉑、銀、鎳、錳、及銦等、以及其合金。而且,導電性聚合物可列舉聚苯胺、聚乙炔等。這些之中,就價格與導電性的方面而言,優選為銀。
關於導電性填料的形狀,只要可獲得所期望的導電性即可,形狀並無限定。具體而言,例如優選為球狀、薄片狀、葉狀、樹枝狀、板狀、針狀、棒狀、葡萄狀。而且,也可將這些不同形狀的導電性填料混合兩種。導電性填料可單獨使用或併用兩種以上。
導電性填料的平均粒徑為D50
平均粒徑,就充分地確保導電性的觀點而言,優選為2 μm以上,更優選為5 μm以上,進而優選為設為7 μm以上。另一方面,就兼顧導電黏接劑層的薄度的觀點而言,優選為30 μm以下,更優選為20 μm以下,進而優選設為15 μm以下。D50
平均粒徑可利用雷射繞射/散射法粒度分佈測定裝置等而求出。
導電性填料在導電黏接劑層中的含有率優選為35質量%~90質量%,更優選為39質量%~70質量%,進而優選為40質量%~65質量%。通過設為35質量%以上,導電黏接劑層與接地配線的連接變得良好,因此高頻屏蔽性、冷熱循環可靠性提高。另一方面,通過設為90質量%以下,回流焊耐性、傳輸特性提高。
出於提高所期望的物性或賦予功能的目的,導電性樹脂組成物另外可調配矽烷偶聯劑、防鏽劑、還原劑、抗氧化劑、顏料、染料、黏著賦予樹脂、塑化劑、紫外線吸收劑、消泡劑、流平調整劑、填充劑、阻燃劑等作為任意成分。例如,可出於調整導電黏接劑層的黏彈性的目的來添加碳粒子。碳粒子可列舉碳黑、科琴黑、乙炔黑、碳奈米管、石墨烯等。
導電性樹脂組成物可將至此為止說明的材料混合並加以攪拌而獲得。攪拌例如可使用分散機(dispermat)、均質機等公知的攪拌裝置。
導電黏接劑層的製作可使用公知的方法。例如,通過將導電性樹脂組成物塗敷於剝離性片上並進行乾燥而形成導電黏接劑層的方法、或者也可通過使用T字模那樣的擠出成形機將導電性樹脂組成物擠出為片狀來形成。
塗敷方法例如可使用凹版塗布方式、吻合式塗布方式、模塗方式、唇塗方式、缺角輪塗布方式、刮刀方式、輥塗方式、刀式塗布方式、噴霧塗布方式、棒塗方式、旋塗方式、浸漬塗布方式等公知的塗敷方法。在塗敷時,優選進行乾燥步驟。乾燥步驟例如可使用熱風乾燥機、紅外線加熱器等公知的乾燥裝置。
導電黏接劑層的厚度優選為2 μm~30 μm,更優選為3 μm~15 μm,進而優選為4 μm~9 μm。通過使厚度處於2 μm~30 μm的範圍,可提高冷熱循環可靠性與回流焊耐性。
《保護層》
保護層可使用樹脂組成物來形成。樹脂組成物包含黏合劑樹脂。黏合劑樹脂可使用熱塑性樹脂、或者熱硬化性樹脂及硬化劑、中的任一者。
黏合劑樹脂的重量平均分子量優選為10,000以上。通過使熱硬化性樹脂的重量平均分子量為10,000以上,可抑制清洗用化學品暴露時塗膜的分解或溶解,耐化學品性提高。熱硬化性樹脂的重量平均分子量更優選為30,000以上,進而優選為50,000以上。
[熱塑性樹脂]
作為熱塑性樹脂,可列舉:聚烯烴系樹脂、乙烯基系樹脂、苯乙烯-丙烯酸系樹脂、二烯系樹脂、萜烯樹脂、石油樹脂、纖維素系樹脂、聚醯胺樹脂、聚氨基甲酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醯亞胺樹脂、液晶聚合物、氟樹脂等。雖無特別限定,但就傳輸損耗的觀點而言,優選為低介電常數、低介電損耗正切的材料,就特性阻抗的觀點而言,優選為低介電常數的材料,可列舉液晶聚合物或氟系樹脂等。熱塑性樹脂可單獨使用或併用兩種以上。
[熱硬化性樹脂]
熱硬化性樹脂是具有多個能夠與硬化劑反應的官能基的樹脂。官能基例如可列舉:羥基、酚性羥基、甲氧基甲基、羧基、氨基、環氧基、氧雜環丁基、惡唑啉基、惡嗪基、氮丙啶基、硫醇基、異氰酸酯基、嵌段型異氰酸酯基、嵌段型羧基、矽醇基等。熱硬化性樹脂例如可列舉:丙烯酸樹脂、馬來酸樹脂、聚丁二烯系樹脂、聚酯樹脂、聚氨基甲酸酯樹脂、聚氨基甲酸酯脲樹脂、環氧樹脂、氧雜環丁烷樹脂、苯氧基樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、酚系樹脂、醇酸樹脂、氨基樹脂、聚乳酸樹脂、惡唑啉樹脂、苯並惡嗪樹脂、矽酮樹脂、氟樹脂等公知的樹脂。熱硬化性樹脂可單獨使用或併用兩種以上。
這些中,就回流焊耐性的方面而言,優選為聚氨基甲酸酯樹脂、聚氨基甲酸酯脲樹脂、聚酯樹脂、環氧樹脂、苯氧基樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂。
[硬化劑]
硬化劑具有多個能夠與熱硬化性樹脂的官能基反應的官能基。硬化劑例如可列舉:環氧化合物、含有酸酐基的化合物、異氰酸酯化合物、氮丙啶化合物、胺化合物、酚化合物、有機金屬化合物等公知的化合物。
硬化劑可單獨使用或併用兩種以上。
關於硬化劑,優選相對於熱硬化性樹脂100質量份而包含各種硬化劑1質量份~50質量份,更優選為3質量份~40質量份,進而優選為3質量份~30質量份。
熱塑性樹脂及熱硬化性樹脂可單獨使用任一者或者將兩者混合來併用。
樹脂組成物另外可調配矽烷偶聯劑、防鏽劑、還原劑、抗氧化劑、顏料、染料、黏著賦予樹脂、塑化劑、紫外線吸收劑、消泡劑、流平調整劑、填充劑、阻燃劑等作為任意成分。
樹脂組成物可將至此為止說明的材料混合並加以攪拌而獲得。攪拌例如可使用分散機(dispermat)、均質機等公知的攪拌裝置。
保護層的製作可使用公知的方法。例如,通過將樹脂組成物塗敷於剝離性片上並進行乾燥而形成保護層的方法、或者也可通過使用T字模那樣的擠出成形機將樹脂組成物擠出為片狀來形成。
塗敷方法例如可使用凹版塗布方式、吻合式塗布方式、模塗方式、唇塗方式、缺角輪塗布方式、刮刀方式、輥塗方式、刀式塗布方式、噴霧塗布方式、棒塗方式、旋塗方式、浸漬塗布方式等公知的塗敷方法。在塗敷時,優選進行乾燥步驟。乾燥步驟例如可使用熱風乾燥機、紅外線加熱器等公知的乾燥裝置。
而且,保護層也可使用將聚酯、聚碳酸酯、聚醯亞胺、聚醯胺醯亞胺、聚醯胺、聚苯硫醚、聚醚醚酮等絕緣性樹脂成形而成的膜。
保護層的厚度優選為2 μm~20 μm。通過使保護層的厚度為2 μm~20 μm,可抑制清洗化學品暴露後保護層溶解或從金屬層剝離。
《電磁波屏蔽片的製造方法》
電磁波屏蔽片的製作方法可使用公知的方法。
例如,可列舉:方法(i)在剝離性片上形成導電黏接劑層,將導電黏接劑層重疊於帶載體材的具有開口部的電解銅箔(也稱為帶載體材的銅箔)的電解銅箔面側並進行層壓後,將載體材剝離。然後,將剝離了載體材的面與另行形成於剝離性片上的保護層重疊並進行層壓;方法(ii)在剝離性片上形成保護層,將保護層重疊於帶載體材的具有開口部的電解銅箔的電解銅箔面側並進行層壓後,將載體材剝離。然後,將剝離了載體材的面與另行形成於剝離性片上的導電黏接劑層重疊並進行層壓;方法(iii)在帶載體材的具有開口部的電解銅箔的電解銅箔面側塗敷樹脂組成物來形成保護層,並貼合剝離性片。之後,將載體材剝離,重疊另行形成於剝離性片上的導電黏接劑層並進行層壓;方法(iv)在剝離性片上形成導電黏接劑層,將導電黏接劑層重疊於帶載體材的銅箔的電解銅箔面側並進行層壓後,將載體材剝離。然後,將剝離了載體材的面與另行形成於剝離性片上的保護層重疊並進行層壓,之後利用針狀的治具對電磁波屏蔽片形成開口部;方法(v)將形成於剝離性片上的保護層重疊於帶載體材的具有開口部的電解銅箔的電解銅箔面側並進行層壓後,將載體材剝離。然後,在剝離了載體材的面上形成導電黏接劑層;方法(vi)在剝離性片上形成導電黏接劑層,將具有開口部的壓延銅箔的表面中,FI為10~90的面與導電黏接劑層重疊並進行層壓後,將與導電黏接劑層層壓的另一個面與另行形成於剝離性片上的保護層重疊並進行層壓;方法(vii)在剝離性片上形成保護層,將具有開口部的壓延銅箔的表面中,FI為10~90的面的另一個面與導電黏接劑層重疊並進行層壓後,將與保護層層壓的另一個面與另行形成於剝離性片上的導電黏接劑層重疊並進行層壓;方法(viii)在具有開口部的壓延銅箔的表面中,FI為10~90的面的另一個面上塗敷樹脂組成物而形成保護層,並貼合剝離性片。之後,將另一個面與另行形成於剝離性片上的導電黏接劑層重疊並進行層壓;方法(ix)在具有開口部的壓延銅箔的表面中,FI為10~90的面上塗敷導電性樹脂組成物而形成導電黏接劑層,並貼合剝離性片。之後,將另一個面與另行形成於剝離性片上的保護層重疊並進行層壓;等。
電磁波屏蔽片除了導電黏接劑層、金屬層及保護層以外,也可包括其他功能層。其他功能層是具有硬塗性、水蒸氣阻擋性、氧氣阻擋性、導熱性、低介電常數性、高介電常數性、或耐熱性等功能的層。
本發明的電磁波屏蔽片可用於需要屏蔽電磁波的各種用途。例如,柔性印刷電路自不待言,也可用於剛性印刷電路、覆晶薄膜(Chip On Film,COF)、卷帶自動結合(Tape Automated Bonding,TAB)、柔性連接器、液晶顯示器、觸控螢幕等。而且,也可用作個人電腦的殼體、建材的壁及窗玻璃等建材、阻斷車輛、船舶、飛機等的電磁波的構件。
而且,本發明的電磁波屏蔽片可具有如下優異的傳輸特性,即:在共面電路的信號配線中流動15 GHz的正弦波時的傳輸損耗不足8 dB。
具體而言,例如像以下那樣可對傳輸特性進行評價。
首先,準備共面電路。
共面電路是在聚醯亞胺膜等絕緣性基材的單面側印刷有信號配線的平面傳輸電路之一,在本發明中,共面電路使用在聚醯亞胺膜上以夾持兩根信號配線的形式並行地形成有接地配線的電路。另外,所述共面電路在相向的面上經由通孔(through hole)而設置有GND接地用的接地圖案。
使電磁波屏蔽片的導電黏接劑層貼合於共面電路的與信號配線相反側的絕緣性基材面,通過熱壓而層壓電磁波屏蔽片。此時,電磁波屏蔽片與一部分露出的接地圖案導通。根據所述方法,可獲得傳輸特性評價用的測試片(test piece)。
可將網絡分析儀(network analyzer)連接於此測試片的共面電路,求出在共面電路的信號配線中流通100 MHz至20 GHz的正弦波時的輸入電力、輸出電力的比,算出傳輸損耗,並進行評價。另外,也可以使用電壓、電流比來代替電力。
在本發明中,在共面電路的信號配線中流通15 GHz的正弦波時的傳輸損耗優選為不足8 dB,更優選為不足7.5 dB,進而優選為不足7 dB。通過使傳輸損耗不足8 dB,可實現高水準的傳輸損耗的減少。
本發明的電磁波屏蔽片當在導電黏接劑層中的黏合劑樹脂中使用熱塑性樹脂時,通過使所含的熱塑性樹脂以固體狀態存在,並利用與配線電路基板的熱壓,使熱塑性樹脂熔融並在冷卻後再次固體化,而可獲得所期望的黏接強度。
本發明的電磁波屏蔽片當在導電黏接劑層中的黏合劑樹脂中使用熱硬化性樹脂時,通過使所含的熱硬化性樹脂與硬化劑以未硬化狀態存在(B階段),並利用與配線電路基板的熱壓進行硬化(C階段),而可獲得所期望的黏接強度。另外,所述未硬化狀態包含硬化劑的一部分進行了硬化的半硬化狀態。
另外,為了防止異物的附著,通常以將剝離性片貼附於導電黏接劑層及保護層的狀態來保存電磁波屏蔽片。
剝離性片為對紙或塑膠等基材進行了公知的剝離處理的片。
<電磁波屏蔽性配線電路基板>
電磁波屏蔽性配線電路基板包括由本發明的電磁波屏蔽片形成的電磁波屏蔽層、面塗層、以及包括具有信號配線與接地配線的電路圖案及絕緣性基材的配線電路基板。
配線電路基板在絕緣性基材的表面包括具有信號配線及接地配線的電路圖案,通過在所述配線電路基板上形成對信號配線及接地配線進行絕緣保護,在接地配線上的至少一部分具有通路的面塗層,並將電磁波屏蔽片的導電黏接劑層面配置在所述面塗層上,之後,對所述電磁波屏蔽片進行熱壓,使導電黏接劑層流入至通路內部與接地配線黏接,藉此可製造電磁波屏蔽性配線電路基板。
針對本發明的電磁波屏蔽性配線電路基板的一例,參照圖3進行說明。電磁波屏蔽層12為包括導電黏接劑層a1、金屬層a2、保護層a3的構成。
面塗層8為對配線電路基板的信號配線進行覆蓋並保護其免受外部環境的破壞的絕緣材料。面塗層優選為帶熱硬化性黏接劑的聚醯亞胺膜、熱硬化型或紫外線硬化型的阻焊劑、或者感光性覆蓋膜,為了進行微細加工,更優選為感光性覆蓋膜。而且,面塗層通常是使用聚醯亞胺等具有耐熱性與柔軟性的公知的樹脂。面塗層的厚度通常為10 μm~100 μm左右。
電路圖案包括接地的接地配線54、將電性信號發送至電子零件的信號配線53。兩者通常是通過對銅箔進行蝕刻處理而形成。電路圖案的厚度通常為1 μm~50 μm左右。
絕緣性基材9是電路圖案的支撐體,優選為聚酯、聚碳酸酯、聚醯亞胺、聚苯硫醚、液晶聚合物等能夠彎曲的塑膠,更優選為液晶聚合物及聚醯亞胺。這些中,若考慮傳輸高頻的信號的配線電路基板的用途,則進而優選為相對介電常數及介電損耗正切低的液晶聚合物。在配線電路基板為剛性電路的情況下,絕緣性基材的構成材料優選為玻璃環氧。通過包括像這些這樣的絕緣性基材,配線電路基板獲得高的耐熱性。
電磁波屏蔽片10與配線電路基板的熱壓通常在溫度150℃~190℃左右、壓力1 MPa~3 MPa左右、時間1分鐘~60分鐘左右的條件下進行。通過熱壓,導電黏接劑層1與面塗層8密接,並且導電黏接劑層1發生流動而填埋形成於面塗層8的通路11,藉此在與接地配線54之間實現導通。通過熱壓,熱硬化性樹脂進行反應而硬化,成為電磁波屏蔽層12。另外,也有時為了促進硬化,而在熱壓後以150℃~190℃進行30分鐘~90分鐘的後固化。
所述通路11的開口面積優選為0.8 mm2
以下,並且優選為0.008 mm2
以上。通過設為所述範圍,可縮窄接地配線的區域,從而可實現印刷電路的小型化。通路的形狀並無特別限定,可根據用途使用圓、正方形、長方形、三角形及不定形等中的任一種。經過這些步驟,獲得電磁波屏蔽性配線電路基板7。
就可更有效果地抑制電磁波的洩漏的方面而言,優選將電磁波屏蔽層層壓於配線電路基板的兩面。此外,本發明的電磁波屏蔽性配線電路基板中的電磁波屏蔽層除了對電磁波進行遮蔽以外,還可用作接地電路。此時,通過省略接地電路的一部分,縮小配線電路基板的面積,除了可組裝至框體內的狹小區域的優點以外,成本降低也成為可能。
而且,關於信號配線,並無特別限定,可在包括一根信號配線的單端(single ended)、包括兩根信號配線的差動電路的任一電路中使用,但優選為差動電路。另一方面,當在配線電路基板的電路圖案面積中存在制約,難以並聯形成接地電路時,也可不在信號電路的橫向設置接地電路,而將電磁波屏蔽層用作接地電路,製成在厚度方向上具有接地的印刷電路結構。
本發明的電磁波屏蔽性配線電路基板優選除了搭載於液晶顯示器、觸控螢幕等以外,還搭載於筆記本式PC、行動電話、智慧型手機、平板終端等電子設備。
[實施例]
以下,通過實施例對本發明進行更詳細的說明,但本發明並不限定於以下的實施例。而且,實施例中的「份」表示「質量份」,「%」表示「質量%」。
另外,樹脂的酸值、重量平均分子量(Mw)、玻璃化轉變溫度(Tg)、及導電性填料的平均粒徑的測定是利用以下的方法來進行。
《黏合劑樹脂的酸值的測定》
酸值是依據JIS K0070進行測定。在帶塞錐形瓶中精密地量取約1 g的試樣,加入四氫呋喃/乙醇(容量比:四氫呋喃/乙醇=2/1)混合液100 mL進行溶解。向其中加入酚酞試液作為指示劑,以0.1 N醇性氫氧化鉀溶液進行滴定,將指示劑保持淡紅色30秒鐘的時刻設為終點。根據下式求出酸值(單位:mgKOH/g)。
酸值(mgKOH/g)=(5.611×a×F)/S
其中,
S:試樣的採取量(g)
a:0.1N醇性氫氧化鉀溶液的消耗量(mL)
F:0.1N醇性氫氧化鉀溶液的滴定度
《黏合劑樹脂的重量平均分子量(Mw)的測定》
重量平均分子量(Mw)的測定是使用東曹(Tosoh)股份有限公司製造的膠體滲透層析儀(Gel Permeation Chromatograph,GPC)「HPC-8020」。GPC是根據溶解於溶媒(THF;四氫呋喃(tetrahydrofuran))中的物質的分子大小的差異而對其進行分離定量的液相色譜儀。本發明中的測定是串聯地連接兩根「LF-604」(昭和電工股份有限公司製造:迅速分析用GPC管柱:6 mmID×150 mm大小)而用作管柱,並以流量0.6 mL/min、管柱溫度40℃的條件來進行,重量平均分子量(Mw)的確定是通過聚苯乙烯換算來進行。
《黏合劑樹脂的玻璃化轉變溫度(Tg)》
Tg的測定是通過差示掃描量熱測定(梅特勒-托利多(Mettler Toledo)公司製造的「DSC-1」)來測定。
《導電性填料的平均粒徑測定》
D50
平均粒徑是使用雷射繞射·散射法粒度分佈測定裝置LS13320(貝克曼庫爾特(Beckman Coulter)公司製造),並通過旋風乾燥粉體樣品模塊(tornado dry powder sample module)測定導電性填料而獲得的數值,且為粒徑累積分佈中的累積值為50%的粒徑。另外,將折射率的設定設為1.6。
繼而,以下示出實施例中所使用的原料。
《原料》
導電性填料:複合微粒子(相對於作為核體的銅100質量份而包覆有10質量份的銀的樹突狀的微粒子)平均粒徑D50
:11.0 μm 福田金屬箔粉工業公司製造
黏合劑樹脂1:酸值5 mgKOH/g、Mw為70,000、Tg為-5℃的聚氨基甲酸酯脲樹脂(東洋化工(TOYO CHEM)公司製造)
黏合劑樹脂2:酸值5 mgKOH/g、Mw為2,000、Tg為-14℃的聚氨基甲酸酯脲樹脂(東洋化工(TOYO CHEM)公司製造)
黏合劑樹脂3:酸值5 mgKOH/g、Mw為10,500、Tg為-11℃的聚氨基甲酸酯脲樹脂(東洋化工(TOYO CHEM)公司製造)
黏合劑樹脂4:酸值5 mgKOH/g、Mw為32,000、Tg為-9℃的聚氨基甲酸酯脲樹脂(東洋化工(TOYO CHEM)公司製造)
環氧化合物:「JER828」(雙酚A型環氧樹脂 環氧當量=189 g/eq)三菱化學公司製造
氮丙啶化合物:「凱米泰特(Chemitite)PZ-33」日本催化劑公司製造
顏料:碳黑「MA100」三菱化學公司製造
載體材:「恩布萊特(emblet)S25」尤尼吉可(UNITIKA)公司製造
將所使用的帶載體材的銅箔示於表1。
這些帶載體材的銅箔是通過在載體材上所形成的銅箔上形成圖案抗蝕劑層,並對銅箔進行蝕刻來形成開口部的方法,而形成的具有表1中所示的厚度及開口率等的銅箔。
[表1]
| 表1. | |||||||||
| 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A2 | 帶載體材的 銅箔A3 | 帶載體材的 銅箔A4 | 帶載體材的 銅箔A5 | 帶載體材的 銅箔A6 | 帶載體材的 銅箔A7 | 帶載體材的 銅箔A8 | ||
| 銅箔 | 厚度 [μm] | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 一個開口部的面積 [μm2 ] | 314 | 314 | 314 | 314 | 314 | 314 | 314 | 314 | |
| 開口部數量 [個/cm2 ] | 9550 | 0 | 960 | 1600 | 20700 | 47700 | 63600 | 68200 | |
| 開口率 [%] | 3.0% | 0% | 0.3% | 0.5% | 6.5% | 15.0% | 20.0% | 21.4% | |
| 帶載體材的 銅箔A9 | 帶載體材的 銅箔A10 | 帶載體材的 銅箔A11 | 帶載體材的 銅箔A12 | 帶載體材的 銅箔A13 | 帶載體材的 銅箔A14 | ||||
| 銅箔 | 厚度 [μm] | 0.1 | 0.3 | 0.5 | 3.5 | 5.0 | 7.0 | ||
| 一個開口部的面積 [μm2 ] | 314 | 314 | 314 | 314 | 314 | 314 | |||
| 開口部數量 [個/cm2] | 9550 | 9550 | 9550 | 9550 | 9550 | 9550 | |||
| 開口率 [%] | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% |
<導電黏接劑層1的製造>
以固形成分換算,將黏合劑樹脂1 100份、導電性填料 47份、環氧化合物10份及氮丙啶化合物0.5份裝入至容器中,以不揮發成分濃度成為40%的方式添加混合溶劑(甲苯:異丙醇=2:1(質量比)),並利用分散機攪拌10分鐘,獲得導電性樹脂組成物。
利用棒塗機,以乾燥厚度成為10 μm的方式將導電性樹脂組成物塗敷於剝離性片上,利用100℃的電烘箱進行2分鐘乾燥,藉此獲得導電黏接劑層1。
<導電黏接劑層2~導電黏接劑層8的製造>
除了改變導電性填料的添加量以外,以與導電黏接劑層1同樣的方法製作表2~表5中所示的導電黏接劑層2~導電黏接劑層8。
[實施例1]
以固形成分換算,加入黏合劑樹脂1 100份、環氧化合物30份以及氮丙啶化合物7.5份,利用分散機攪拌10分鐘,藉此獲得樹脂組成物1。使用棒塗機,將所獲得的樹脂組成物1以乾燥厚度成為5 μm的方式塗敷於帶載體材的銅箔A1,利用100℃的電烘箱進行2分鐘乾燥,形成保護層1,將微黏著剝離性片貼合於保護層1。
繼而,剝離帶載體材的銅箔A1的載體材,對銅箔面進行拋光研磨,將銅箔面的FI調整為表2所示的值,獲得銅箔2。在研磨後的銅箔面上貼合導電黏接劑層4,藉此獲得包括「剝離性片/保護層1/銅箔2/導電黏接劑層4/剝離性片」的電磁波屏蔽片。銅箔2與導電黏接劑層4的貼合是在溫度90℃、壓力3 kgf/cm2
下,通過熱層壓機來貼合。
[實施例2~實施例32、比較例1~比較例4]
除了像表1~表5所示的那樣變更導電黏接劑層、保護層及銅箔的種類以外,與實施例1同樣地進行,藉此分別獲得實施例2~實施例32、比較例1~比較例4的電磁波屏蔽片。在銅箔表面的FI的目標值與載體材的值不同的情況下,通過適當利用拋光研磨來研磨表面或者將表面粗糙化等,來調整FI。
針對所獲得的電磁波屏蔽片,利用如下方法進行各層的厚度、金屬層的FI、及電磁波屏蔽片的損耗正切的測定。
《各層厚度的測定》
電磁波屏蔽片的熱壓後的導電黏接劑層、金屬層及保護層的厚度是通過以下的方法測定。
將電磁波屏蔽片的導電黏接劑層側的剝離性片剝離,將露出的導電黏接劑層與聚醯亞胺膜(東麗杜邦(Toray-Dupont)公司製造的「卡普頓(Kapton)200EN」)貼合,在2 MPa、170℃的條件下熱壓30分鐘。將其切斷為寬度5 mm、長度5 mm左右的大小後,將環氧樹脂(派特牢包克斯(Petropoxy)154,丸東(maruto)公司製造)0.05 g滴加至載玻片上,並黏接電磁波屏蔽片,獲得載玻片/電磁波屏蔽片/聚醯亞胺膜的構成的層壓體。針對所獲得的層壓體,使用剖面拋光機(Cross section polisher)(日本電子公司製造,SM-09010)從聚醯亞胺膜側通過離子束照射進行切斷加工,獲得電磁波屏蔽片的熱壓後的測定試樣。
使用雷射顯微鏡(基恩士(KEYENCE)公司製造,VK-X100)觀察所獲得的測定試樣的剖面,根據觀察所得的放大圖像來測定各層的厚度。倍率設為500倍~2000倍。
《FI的測定》
電磁波屏蔽片的金屬層的FI是通過以下的方法測定。
將電磁波屏蔽片的導電黏接劑層側的剝離性片剝離,在露出的導電黏接劑層上以殘留黏著帶(米其邦(Nichiban)公司製造的「CT1835」)的端部的方式貼合黏著帶,從黏著帶的端部進行剝離,剝離導電黏接劑層/黏著帶。除去導電黏接劑層,針對露出的金屬層的表面,使用多角度測色計(畢克(BYK)公司製造,BYK-mac i23mm測定口徑)測定L* 15°
、L* 45°
、L* 110°
,基於式(1)計算出FI。另外,關於測定,以使多角度測色計的長軸方向與電磁波屏蔽片的MD方向一致的方式配置多角度測色計來進行測定。MD方向是指塗敷樹脂組成物時的塗敷方向。在光源為D50、視野為2°視野的條件下進行測定。
《層壓硬化物的損耗正切的測定》
層壓硬化物的損耗正切是通過以下的方法測定。
首先,準備兩枚寬度50 mm、長度50 mm的電磁波屏蔽片,將各自的導電黏接劑層側的剝離性片剝離,將露出的導電黏接劑層彼此貼合,在170℃、2.0 MPa、30分鐘的條件下壓接,使其熱硬化,獲得層壓硬化物。之後,將層壓硬化物的中心部分裁剪成寬度5 mm、長度30 mm,作為試樣。將此試樣設置在動態黏彈性測定裝置(動態黏彈性測定裝置DVA-200,IT測量控制公司製造)中,在升溫速度:10℃/分鐘、測定頻率:1 Hz、應變:0.08%的條件下進行動態黏彈性測定,根據所獲得的動態黏彈性曲線讀取125℃下的損耗彈性係數E''、儲存彈性係數E',計算出層壓硬化物的損耗正切。
使用所獲得的電磁波屏蔽片進行下述評價。將結果示於表2~表5。
<回流焊耐性>
回流焊耐性是進行以下的試驗並通過外觀變化的有無來評價。回流焊耐性高的電磁波屏蔽片的外觀不變化,但回流焊耐性低的電磁波屏蔽片發生發泡或剝離。
首先,將寬度25 mm、長度70 mm的電磁波屏蔽片的導電黏接劑層的剝離性片剝離,將露出的導電黏接劑層與總厚64 μm的經鍍金處理的覆銅層壓板(鍍金0.3 μm/鍍鎳1 μm/銅箔18 μm/黏接劑20 μm/聚醯亞胺膜25 μm)的鍍金面在170℃、2.0 MPa、30分鐘的條件下進行壓接,使其熱硬化而獲得層壓體。將所獲得的層壓體切割成寬度10 mm、長度65 mm的大小而製作試樣。將所獲得的試樣在40℃、90%RH的氣體環境下放置72小時。之後,使試樣的聚醯亞胺膜面朝下在250℃的熔融焊料上漂浮1分鐘,繼而取出試樣,以目視觀察其外觀,按照以下基準評價有無發泡、浮起、剝離等異常。
◎:外觀完全無變化。 極其良好。
〇:觀察到少量小的發泡。 良好。
△:觀察到大量小的發泡。 可實用。
×:觀察到嚴重的發泡或剝離。 不可實用。
<傳輸特性>
傳輸特性是使用圖4中所示的帶電磁波屏蔽層的具有共面電路的電路21來進行評價。
圖4中示出測定中所使用的具有共面電路的柔性印刷電路(以下,也稱為具有共面電路的電路)20的主面側的示意性平面圖,圖5中示出背面側的示意性平面圖。首先,準備在厚度50 μm的聚醯亞胺膜50的兩面層壓厚度12 μm的壓延銅箔而成的兩面CCL「R-F775」(松下(Panasonic)公司製造)。然後,在矩形形狀的4個角部附近分別設置6處通孔51(直徑0.1 mm)。另外,圖中為了便於圖示,在各角部僅示出兩個通孔51。繼而,在進行無電解鍍敷處理後,進行電解鍍敷處理而形成10 μm的鍍銅膜52,經由通孔51內所形成的鍍銅膜而確保主面-背面間的導通。之後,如圖4中所示,在聚醯亞胺膜50的主面形成長度為10 cm的兩根信號配線53,並在其外側形成與信號配線53並行的接地配線54,並在自接地配線54延伸、聚醯亞胺膜50的短邊方向的包含通孔51的區域形成接地圖案55。
之後,對形成於聚醯亞胺膜50的背面的銅箔進行蝕刻,而在與接地圖案55對應的位置獲得圖5所示那樣的背面側接地圖案56。電路的外觀、公差的檢查規格設為日本電子封裝和電路協會(JPCA)標準(JPCA-DG02)。其次,在聚醯亞胺膜50的主面側貼附包括聚醯亞胺膜(厚度12.5 μm)與絕緣性黏接劑層(厚度15 μm)的面塗層8「CISV1215(尼關工業公司(Nikkan Industries Co.ltd.))製造」。另外,在圖4中,利用透視圖來示出面塗層8,以便明白信號配線53等的結構。之後,對從面塗層8中露出的銅箔圖案進行鍍鎳(未圖示),繼而進行鍍金(未圖示)處理。
其次,如圖6中所示,準備包括導電黏接劑層a1、金屬層a2、保護層a3的層壓體的電磁波屏蔽片10,將電磁波屏蔽片10的導電黏接劑層1上所設置的剝離處理片(未圖示)剝離。然後,將電磁波屏蔽片10的導電黏接劑層1作為內側,在170℃、2.0 MPa、30分鐘的條件下壓接於具有共面電路的電路20的整個背面側,藉此獲得帶電磁波屏蔽層的具有共面電路的電路21。在圖6中,利用透視圖來示出背面側接地圖案56。
另外,以使特性阻抗處於±10 Ω的方式適當調整信號配線53的L/S(線/空間)。接地配線54的寬度為100 μm,接地配線54與信號配線53之間的距離設為1 mm。
將網絡分析儀E5071C(日本安捷倫(Agilent Japan)公司製造)連接於帶電磁波屏蔽層的具有共面電路的電路21的露出的信號配線53,輸入15 GHz的正弦波,測定傳輸損耗,藉此評價傳輸特性。按照下述的基準評價測定的傳輸特性。
◎:15 GHz下的傳輸損耗不足7.0 dB。極其良好。
〇:15 GHz下的傳輸損耗為7.0 dB以上且不足7.5 dB。良好。
△:15 GHz下的傳輸損耗為7.5 dB以上且不足8.0 dB。可實用。
×:15 GHz下的傳輸損耗為8.0 dB以上。不可實用。
<高頻屏蔽性>
關於高頻屏蔽性,依據美國材料與試驗協會(American Society for Testing and Materials,ASTM)D4935,使用肯考姆(keycom)公司製造的同軸管型的屏蔽效果測定系統,獲得不進行對被黏接體的熱壓接而對電磁波屏蔽片進行硬化而成的試樣。然後,針對所述試樣,在100 MHz~15 GHz條件下進行電磁波的照射,測定電磁波衰減的衰減量,並依照以下的基準進行標記。對電磁波屏蔽片進行硬化而成的試樣是通過在150℃、2.0 MPa、30分鐘的條件下對附著有剝離性片的電磁波屏蔽片進行熱壓,並將剝離性片剝離而獲得。另外,衰減量的測定值為分貝(單位;dB)。
◎:照射15 GHz的電磁波時的衰減量不足-55 dB。極其良好。
〇:照射15 GHz的電磁波時的衰減量為-55 dB以上且不足-50 dB。良好。
△:照射15 GHz的電磁波時的衰減量為-50 dB以上且不足-45 dB。可實用。
×:照射15 GHz的電磁波時的衰減量為-45 dB以上。不可實用。
<耐化學品性>
將寬度40 mm、長度40 mm的電磁波屏蔽片的導電黏接劑層的剝離性片剝離,將露出的導電黏接劑層與寬度50 mm、長度50 mm的卡普頓(Kapton)500H在170℃、2.0 MPa、30分鐘的條件下進行壓接,使其熱硬化,獲得試樣。在所獲得的試料的電磁波屏蔽片的保護層側,依據JIS K5400使用交叉切割導軌(Crosscut Guide),製作100個間隔為1 mm的棋盤格。之後,在溶劑型清洗液「澤斯通(Zestoron)FA+」(澤斯通(Zestoron)公司製造)中浸漬20分鐘,使用超聲波清洗機「UT-205HS」(夏普(SHARP)公司製造)設定為輸出100%,進行2分鐘的超聲波處理,之後,取出試樣,利用蒸餾水清洗後使其乾燥。使黏著帶(聚酯黏著帶「No.31B」(日東電工(股)公司製造))強力壓接於棋盤格,將黏著帶的端部以45°的角度一下剝,按照下述的基準判斷棋盤格的狀態。
◎:任一格的格子均未剝離。
〇:切割的交叉點上的塗膜稍微剝離。明顯不超過5%。
△:塗膜沿著切割的線局部地、全面剝離。15%以上且不足35%。
×:塗膜沿著切割的線局部地、全面剝離。35%以上。
<冷熱循環可靠性>
冷熱循環可靠性是通過測定冷熱循環前後經由小開口通路的連接電阻值來評價。以下示出評價的具體方法。
將電磁波屏蔽片準備成寬度20 mm、長度50 mm的大小。將各實施例及比較例的電磁波屏蔽片的剝離性片剝離,將露出的導電黏接劑層在170℃、2 MPa、30分鐘的條件下壓接於另行製作的柔性印刷電路。具體而言,如圖7中所示,作為印刷電路,使用在厚度25 μm的聚醯亞胺膜50上形成有彼此未電性連接的厚度18 μm的銅箔電路22A及銅箔電路22B,並在銅箔電路22A上層壓有厚度37.5 μm、具有直徑1.1 mm(通路面積為1.0 mm2
)的圓形通路24的帶黏接劑的聚醯亞胺覆蓋層23的電路。然後,在170℃、2 MPa、30分鐘的條件下進行壓接後,使電磁波屏蔽片的導電黏接劑層25b及保護層25a硬化,藉此獲得試樣。繼而,除去試樣的保護層25a側的剝離性片,使用三菱化學分析技術(MitsubishiChemical Analytech)製造的「勞萊斯塔(Loresta)GP」BSP探針來測定圖7的(4)的平面圖中所示的22A-22B間的初期連接電阻值。另外,圖7的(2)為圖7的(1)的D-D'剖面圖,圖7的(3)為圖7的(1)的C-C'剖面圖。同樣地,圖7的(5)為圖7的(4)的D-D'剖面圖,圖7的(6)為圖7的(4)的C-C'剖面圖。將試樣投入至冷熱衝擊裝置(「TSE-11-A」,愛斯佩克(Espec)公司製造),在高溫暴露:125℃、15分鐘、低溫暴露:-50℃、15分鐘的暴露條件下實施200次交替暴露。之後,與初期同樣地測定試樣的連接電阻值。冷熱循環可靠性的評價基準如下。
◎:(交替暴露後的連接電阻值)/(初期連接電阻值)不足1.5。極其良好。
○:(交替暴露後的連接電阻值)/(初期連接電阻值)為1.5以上且不足3.0。良好。
△:(交替暴露後的連接電阻值)/(初期連接電阻值)為3.0以上且不足5.0。可實用。
×:(交替暴露後的連接電阻值)/(初期連接電阻值)為5.0以上。不可實用。
[表2]
| 表2. | ||||||||||||
| 實施例 1 | 實施例 2 | 實施例 3 | 實施例 4 | 實施例 5 | 實施例 6 | 實施例 7 | 實施例 8 | 實施例 9 | 實施例 10 | 實施例 11 | ||
| 導電 黏接劑層 | 種類 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 |
| 黏合劑樹脂 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | |
| 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| 環氧化合物 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | |
| 氮丙啶化合物 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
| 導電性填料 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | |
| 導電性填料含量 [質量%] | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | |
| 金屬層 | 種類 | 銅箔2 | 銅箔3 | 銅箔4 | 銅箔5 | 銅箔6 | 銅箔7 | 銅箔8 | 銅箔11 | 銅箔12 | 銅箔13 | 銅箔14 |
| 帶載體材的銅箔 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A3 | 帶載體材的 銅箔A4 | 帶載體材的 銅箔A5 | 帶載體材的 銅箔A6 | |
| FI | 88 | 83 | 79 | 53 | 22 | 16 | 11 | 53 | 53 | 53 | 53 | |
| 厚度 [μm] | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | |
| 開口率 [%] | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 0.30% | 0.50% | 6.5% | 15.0% | |
| 保護層 | 種類 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 |
| 黏合劑樹脂 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | |
| 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| 環氧化合物 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | |
| 氮丙啶化合物 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | |
| 顏料 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | |
| 層壓硬化物 損耗正切 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | |
| 評價 | 回流焊耐性 | ○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | ◎ | ◎ | ◎ |
| 傳輸特性 [15GHz] | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | △ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | |
| 高频屏蔽性 [15GHz] | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | |
| 耐化學品性 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 冷熱循環可靠性 | △ | ○ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | △ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
[表3]
| 表3. | ||||||||||||
| 實施例 12 | 實施例 13 | 實施例 14 | 實施例 15 | 實施例 16 | 實施例 17 | 實施例 18 | 實施例 19 | 實施例 20 | 實施例 21 | 實施例 22 | ||
| 導電 黏接劑層 | 種類 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 |
| 黏合劑樹脂 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | |
| 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| 環氧化合物 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | |
| 氮丙啶化合物 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
| 導電性填料 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | 74 | |
| 導電性填料含量 [質量%] | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | 40% | |
| 金屬層 | 種類 | 銅箔15 | 銅箔17 | 銅箔18 | 銅箔19 | 銅箔20 | 銅箔21 | 銅箔22 | 銅箔23 | 銅箔24 | 銅箔4 | 銅箔4 |
| 帶載體材的銅箔 | 帶載體材的 銅箔A7 | 帶載體材的 銅箔A4 | 帶載體材的 銅箔A3 | 帶載體材的 銅箔A9 | 帶載體材的 銅箔A10 | 帶載體材的 銅箔A11 | 帶載體材的 銅箔A12 | 帶載體材的 銅箔A13 | 帶載體材的 銅箔A14 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | |
| FI | 53 | 83 | 83 | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | |
| 厚度 [μm] | 1.0 | 1 | 1 | 0.1 | 0.3 | 0.5 | 3.5 | 5.0 | 7.0 | 1.0 | 1.0 | |
| 開口率 [%] | 20.0% | 0.5% | 0.3% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | |
| 保護層 | 種類 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層2 | 保護層3 |
| 黏合劑樹脂 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | |
| 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| 環氧化合物 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 50 | 60 | |
| 氮丙啶化合物 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | |
| 顏料 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | |
| 層壓硬化物 損耗正切 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.17 | 0.16 | 0.16 | 0.13 | 0.12 | 0.08 | 0.12 | 0.09 | |
| 評價 | 回流焊耐性 | ◎ | ○ | △ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
| 傳輸特性 [15GHz] | ○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 高频屏蔽性 [15GHz] | △ | ◎ | ◎ | △ | ○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 耐化學品性 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 冷熱循環可靠性 | ◎ | ○ | ○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | △ | ○ | △ |
[表4]
| 表4. | |||||||||||
| 實施例 23 | 實施例 24 | 實施例 25 | 實施例 26 | 實施例 27 | 實施例 28 | 實施例 29 | 實施例 30 | 實施例 31 | 實施例 32 | ||
| 導電 黏接劑層 | 種類 | 導電 黏接劑層1 | 導電 黏接劑層2 | 導電 黏接劑層3 | 導電 黏接劑層5 | 導電 黏接劑層6 | 導電 黏接劑層7 | 導電 黏接劑層8 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 |
| 黏合劑樹脂 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | |
| 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| 環氧化合物 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | |
| 氮丙啶化合物 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
| 導電性填料 | 47 | 60 | 71 | 205 | 258 | 995 | 1271 | 74 | 74 | 74 | |
| 導電性填料含量 [質量%] | 30% | 35% | 39% | 65% | 70% | 90% | 92% | 40% | 40% | 40% | |
| 金屬層 | 種類 | 銅箔4 | 銅箔4 | 銅箔4 | 銅箔4 | 銅箔4 | 銅箔4 | 銅箔4 | 銅箔4 | 銅箔4 | 銅箔4 |
| 帶載體材的銅箔 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | |
| FI | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | 53 | |
| 厚度 [μm] | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | |
| 開口率 [%] | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | 3.0% | |
| 保護層 | 種類 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層4 | 保護層5 | 保護層6 |
| 黏合劑樹脂 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂2 | 黏合劑 樹脂3 | 黏合劑 樹脂4 | |
| 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| 環氧化合物 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | |
| 氮丙啶化合物 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | |
| 顏料 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | |
| 層壓硬化物 損耗正切 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | |
| 評價 | 回流焊耐性 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | ○ | △ | ◎ | ◎ | ◎ |
| 傳輸特性 [15GHz] | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | ○ | △ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 高频屏蔽性 [15GHz] | △ | ○ | ○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 耐化學品性 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | △ | ○ | ◎ | |
| 冷熱循環可靠性 | △ | ○ | ○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
[表5]
| 表5. | |||||
| 比較例1 | 比較例2 | 比較例3 | 比較例4 | ||
| 導電 黏接劑層 | 種類 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 | 導電 黏接劑層4 |
| 黏合劑樹脂 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | |
| 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| 環氧化合物 | 10 | 10 | 10 | 10 | |
| 氮丙啶化合物 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
| 導電性填料 | 74 | 74 | 74 | 74 | |
| 導電性填料含量 [質量%] | 40% | 40% | 40% | 40% | |
| 金屬層 | 種類 | 銅箔1 | 銅箔9 | 銅箔10 | 銅箔16 |
| 帶載體材的銅箔 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A1 | 帶載體材的 銅箔A2 | 帶載體材的 銅箔A8 | |
| FI | 99 | 7 | 53 | 53 | |
| 厚度 [μm] | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | |
| 開口率 [%] | 3.0% | 3.0% | 0.0% | 21.4% | |
| 保護層 | 種類 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 | 保護層1 |
| 黏合劑樹脂 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | 黏合劑 樹脂1 | |
| 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| 環氧化合物 | 30 | 30 | 30 | 30 | |
| 氮丙啶化合物 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | |
| 顏料 | 8 | 8 | 8 | 8 | |
| 層壓硬化物 損耗正切 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | |
| 評價 | 回流焊耐性 | △ | ◎ | × | ◎ |
| 傳輸特性 [15GHz] | ◎ | × | ◎ | △ | |
| 高频屏蔽性 [15GHz] | ◎ | ◎ | ◎ | × | |
| 耐化學品性 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 冷熱循環可靠性 | × | × | ◎ | ◎ |
a1:導電黏接劑層
a2:金屬層
a3:保護層
a4:開口部
7:電磁波屏蔽性配線電路基板
8:面塗層
9:絕緣性基材
10:電磁波屏蔽片
11:通路
12:電磁波屏蔽層
20:具有共面電路的電路
21:帶電磁波屏蔽層的具有共面電路的電路
22A、22B:銅箔電路
23:帶黏接劑的聚醯亞胺覆蓋層
24:圓形通路
25a:保護層
25b:導電黏接劑層
50:聚醯亞胺膜
51:通孔
52:鍍銅膜
53:信號配線
54:接地配線
55:接地圖案
56:背面側接地圖案
圖1是例示本實施方式的電磁波屏蔽片的剖面圖。
圖2是表示FI測定系統、及凹凸的陡峭度與秩序性不同的兩表面的FI行為的圖。
圖3是表示本實施方式的電磁波屏蔽性配線電路基板的一例的示意性切斷部剖面圖。
圖4是實施例及比較例的具有共面電路的電路的主面側的示意性平面圖。
圖5是實施例及比較例的具有共面電路的電路的背面側的示意性平面圖。
圖6是實施例及比較例的帶電磁波屏蔽片的具有共面電路的電路的主面側的示意性平面圖。
圖7是冷熱循環可靠性評價的示意性平面圖及切斷部剖面圖。
圖8是層壓硬化物(實施例5)的動態黏彈性曲線。
a1:導電黏接劑層
a2:金屬層
a3:保護層
a4:開口部
10:電磁波屏蔽片
Claims (6)
- 如請求項1所述的電磁波屏蔽片,其中,將所述層壓體以170℃熱壓30分鐘而成的層壓硬化物中,125℃下的損耗正切為0.10以上。
- 如請求項1或請求項2所述的電磁波屏蔽片,其中,所述金屬層的厚度為0.3 μm~5.0 μm。
- 如請求項1或請求項2所述的電磁波屏蔽片,其中,所述保護層含有黏合劑樹脂,所述黏合劑樹脂的重量平均分子量為10,000以上。
- 如請求項1或請求項2所述的電磁波屏蔽片,其中, 所述導電黏接劑層含有黏合劑樹脂及導電性填料, 所述導電黏接劑層中的所述導電性填料的含有率為35質量%~90質量%。
- 一種電磁波屏蔽性配線電路基板,其特徵在於包括:由如請求項1至請求項5中任一項所述的電磁波屏蔽片形成的電磁波屏蔽層、面塗層、以及具有信號配線及絕緣性基材的電路。
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