TWI729105B

TWI729105B - 化妝料套組

Info

Publication number: TWI729105B
Application number: TW106110858A
Authority: TW
Inventors: 篠田知明
Original assignee: 日商高絲股份有限公司
Priority date: 2016-03-31
Filing date: 2017-03-30
Publication date: 2021-06-01
Also published as: JPWO2017170217A1; CN108883043B; JP6918780B2; KR102396751B1; TW201808257A; CN108883043A; KR20180126033A; WO2017170217A1

Abstract

本發明係提供一種使用時顏色不會暈染，顏色不會沾染至食器等，具有優異的防止顏色沾染效果，進而於使用後無緊繃感，經長時間妝容亦不會脫落的化妝料套組為課題。

本發明之解決該課題的化妝料套組，係含有第1組成物以及第2組成物之化妝料套組，於塗布部位使用第1組成物後，再於其上使用第2組成物，且，第1組成物以及第2組成物特徵係分別含有以下成分。

(第1組成物)

(A)皮膜形成性的聚矽氧樹脂

(B)25℃時動黏度為1000~1000000cs的聚矽氧油

(C)揮發性烴油

(D)著色顏料

(第2組成物)

與經質量比1：1混合之前述成分(A)及前述成分(C)之混合物等量混合後，於25℃靜置60分鐘，能產生相分離之，成分(E)油劑。

Description

化妝料套組

本發明係有關含有第1組成物以及第2組成物之化妝料套組，本發明係有關於塗布部位使用第1組成物後，再於其上使用第2組成物之化妝料套組。

近年來，在口紅及粉底等彩妝化妝料領域中，經時性的脫妝、彩妝沾染到容器、衣服等成為一大課題。特別是口紅，塗布在口唇上的口紅沾染到咖啡杯等食器等的問題，以及因口唇物理性的摺合等造成經時性的脫妝都是問題，並且已有各種檢討。

例如，賦予防止顏色沾染效果與防止脫妝效果的技術，已提案有使用含有具3000~1000000相對質量的聚異丁烯與揮發性烴油之第1組成物後，再於其上使用含有25℃時動黏度為1000cs~7000cs的甲基苯基聚矽氧烷之第2組成物的技術(專利文獻1)。然而，藉由於烴樹脂之聚異丁烯之上，塗布前述第2組成物，妨礙第1組成物中揮發性烴油的揮發，至獲得防止脫妝效果為止相當耗費時間，有時甚至發生顏色暈染。另外，為了更加提高防止經時性脫妝效果，更增加第1組成物中具有3000~1000000相對質量的聚異丁烯的含量時，有時反而造成緊繃感。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]專利第5719315號公報

因此，利用先前技術，希望具體化獲得使用時顏色不會暈染，顏色不會沾染至食器等，具有優異的防止顏色沾染效果，進而於使用後無緊繃感，經長時間妝容亦不會脫落的化妝料套組，著實困難。

本發明團隊有鑑於上述課題進行專心研究後結果發現，與經質量比1：1混合之成分(A)皮膜形成性的聚矽氧樹脂與成分(C)揮發性烴油之混合物等量混合後，於25℃靜置60分鐘，能產生相分離之，成分(E)油劑，藉由應用該技術於化妝料，發現可獲得使用時顏色不會暈染，具有優異的防止顏色沾染效果的化妝料套組。進而，藉由使成分(B)含有25℃時動黏度為1000cs以上的聚矽氧油，可形成無緊繃感的化妝膜，進而經長時間妝容亦不會脫落，遂完成本發明。

亦即，本發明係如下所述。

[1]一種化妝料套組，其係含有第1組成物以及第2組成物之化妝料套組，於塗布部位使用第1組成物後，再於其上使用第2組成物，且，第1組成物以及第2組成物係分別含有以下成分，

(第1組成物)

(A)皮膜形成性的聚矽氧樹脂

(B)25℃時動黏度為1000~1000000cs的聚矽氧油

(C)揮發性烴油

(D)著色顏料

(第2組成物)

與經質量比1：1混合之該成分(A)及該成分(C)之混合物等量混合後，於25℃靜置60分鐘時，會產生相分離之，成分(E)油劑。

[2]如[1]之化妝料套組，其中該成分(A)係選自三甲基矽烷氧基矽酸酯、聚甲基倍半矽氧烷、(丙烯酸酯/聚二甲基矽氧烷)共聚物、(丙烯酸酯/硬脂醇丙烯酸酯/聚二甲基矽氧烷甲基丙烯酸酯)共聚物之1種或2種以上。

[3]如[1]或[2]之化妝料套組，其中該第2組成物中該成分(E)的含量係50~99.9質量%。

[4]如[1]~[3]中任一項之化妝料套組，其中該第2組成物中該成分(E)的含量係70~99.9質量%。

[5]如[1]~[4]中任一項之化妝料套組，其中該第1組成物中該成分(A)的含量係10~50質量%，該成分(B)的含量係1~50質量%，該成分(C)的含量係20~85質量%。

[6]如[1]~[5]中任一項之化妝料套組，其中該成分(B)係25℃時動黏度為10000~1000000cs的聚矽氧油。

[7]如[1]~[6]中任一項之化妝料套組，其中該成分(E)係選自異硬脂酸酯、羥基硬脂酸酯、羊毛脂衍生物、偏苯三酸酯、對甲氧基肉桂酸酯、乙烯吡咯烷酮系共聚合體之1種或2種以上的油劑。

[8]如[7]之化妝料套組，其中該成分(E)之異硬脂酸酯係具有埃默里型的異硬脂酸基之異硬脂酸酯。

[9]如[1]~[7]中任一項之化妝料套組，其中該成分(E)係選自聚甘油-2異硬脂酸酯、聚甘油-2三異硬脂酸酯、聚甘油-2四異硬脂酸酯、聚甘油-10九異硬脂酸酯、聚甘油-10十異硬脂酸酯、季戊四醇四異硬脂酸酯、甘油三異硬脂酸酯、羥基硬脂酸乙基己酯、乙醯化羊毛脂、三-十三烷醇偏苯三酸酯、對甲氧基肉桂酸乙基己酯、(乙烯吡咯烷酮/十六碳烯)共聚物之1種或2種以上的油劑。

[10]如[1]~[9]中任一項之化妝料套組，該化妝料套組係口唇化妝料套組。

本發明係藉由組合使用第1組成物與含有特定油劑的第2組成物，可提供一種使用時顏色不會暈染，具有優異的防止顏色沾染效果，進而於使用後無緊繃感，經長時間妝容亦不會脫落的化妝料套組。

[圖1]確認於實施例2，組合使用配方例1的第1組成物，配方例19或比較配方例8的第2組成物時顏色沾染之照片。

以下，詳細說明本發明。且說明書中「~」範圍係意指包含該數值之前後的數值。

用於本發明第1組成物的成分(A)皮膜形成性的聚矽氧樹脂，係以矽氧烷構造為主骨架且具有架橋構造的化合物，可溶解於成分(B)的聚矽氧油與成分(C)揮發性烴油等油劑中，若使用於化妝料，並無特別限制可加以使用。此處的皮膜形成性係指將聚矽氧樹脂溶解於成分(C)揮發性烴油後的溶液，在培養皿上展延開來並使其乾燥後，具有形成皮膜此一性質。且，獲得的皮膜可為伴隨乾燥產生裂痕的形式，也可以是一張膜的形式。

例如可舉出三甲基矽烷氧基矽酸酯、聚甲基倍半矽氧烷、(丙烯酸酯/聚二甲基矽氧烷)共聚物、 (丙烯酸酯/硬脂醇丙烯酸酯/聚二甲基矽氧烷甲基丙烯酸酯)共聚物，可使用該等之1種或2種以上。

市售品可舉出X-21-5616(固體份60%異十二烷溶液)、X-21-5595(固體份60%異十二烷溶液)、KF-7312J(固體份50%十甲基環五矽氧烷溶液)、KF-9021(50%十甲基環五矽氧烷溶液)、KP-545(固體份30%十甲基環五矽氧烷溶液)、KP-549(固體份40%甲基聚三甲基矽氧烷溶液)、KP-550(固體份50%異十二烷溶液)(信越化學工業(股)公司製)、BELSIL TMS 803、BELSIL PMS MK Powder(旭化成Aws-Silicone股份有限公司)、SR1000、SilForm Flexible resin、SS4267(35%二甲基聚矽氧烷溶液)(Momentive Performance Materials Japan聯合公司製)、BY11-018(30%十甲基環五矽氧烷溶液)(Dow Corning Toray Silicone(股)公司製)等，可使用該等之1種或2種以上。

並未特別限定本發明第1組成物中的成分(A)皮膜形成性的聚矽氧樹脂的含量，以10~50質量%(以下單記做「%」)為佳，15~35%更佳，15~30%最佳。設定於該範圍時，由於可獲得無緊繃感、具防止脫妝效果等優異的化妝膜等點而更為佳。

使用於本發明第1組成物的成分(B)於25℃時動黏度為1000~1000000cs的聚矽氧油，係於1大氣壓、25℃條件下具有流動性的聚矽氧油，若為二甲基聚矽氧烷、甲基氫聚矽氧烷、苯基改性聚矽氧、烷基改性聚矽氧等使用於化妝料的成分，則無特別限制，可使用該等之1種或2種以上。另外，成分(B)於25℃時動黏度以1000~1000000cs為佳，10000~1000000cs更佳，10000~100000cs最佳。設定於該範圍時，可以抑制聚矽氧樹脂造成的緊繃感、可獲得具防止脫妝效果優異的化妝膜等點而更為佳。另一方面，25℃時動黏度未達1000cs的聚矽氧油，有時無法獲得令人滿意的防止顏色暈染效果及防止脫妝效果，25℃時動黏度超過1000000cs的聚矽氧油，會使成分(C)的揮發速度變慢，有時無法獲得令人滿意的防止顏色暈染效果。

市售品可舉出KF-96-1000cs/3000cs/5000cs、KF-96H-6000cs/1萬cs/12500cs/3萬cs/5萬cs/6萬cs/10萬cs/30萬cs/50萬cs/100萬cs、KF-50-1000cs(以上均為信越化學工業(股)公司製)、SH-200 C Fluid 1000CS/3000CS/5000CS/10000CS/12500CS/30000CS/60000CS/100000CS/1000000CS、BY11-040/003/007/014/026/320(以上均為Dow Corning Toray公司製)等。可僅使用1種，或是組合2種以上調整為適當且規定的動黏度後使用。且，本發明中的動黏度係利用ASTM D445測定方法於25℃的測定值。

並未特別限定本發明第1組成物中的成分(B)的含量，以1~50%為佳，3~35%更佳，5~30%最佳。設定於該範圍時，可以抑制聚矽氧樹脂造成的緊繃感、可獲得具防止脫妝效果優異的化妝膜等點而更為佳。

使用於本發明第1組成物的成分(C)揮發性烴油，係於1大氣壓、25℃為液狀，具揮發性，沸點範圍為68~260℃，可舉出碳數為6~30的烴等。一般而言，若為使用為化妝料原料之成分則無特別限制，具體可舉出正庚烷等直鏈烴、異辛烷(2,2,4-三甲基戊烷、2,3-二甲基己烷等)、異十二烷(2,2,4,6,6-五甲基庚烷等)、異十六烷、異二十烷等具有側鏈的烴，或該等的混合物，異丁烯、正丁烯等進行聚合或共聚後(聚合度以4~6為佳)，再經氫化者等，可因應需要組合使用1種或2種以上。使用市售品可舉出Isopa-H(Esso Chemical公司製)、異十二烷(Bayer公司製)、異十六烷(Uniqema公司製)、IP溶劑1620 MU、IP溶劑2028 MU、IP溶劑2835(以上為出光興產公司製)等。可使用該等之1種或2種以上者。

並未特別限定本發明第1組成物中的成分(C)揮發性烴油的含量，以20~85%為佳，25~80%更佳，30~70%最佳。設定於該範圍時，無緊繃感、使用時不會有顏色暈染等優點而更為佳。另外，並未特別限制所含成分(A)與成分(C)的質量比例，自使用時不會有顏色暈染等優異的點，(A)：(C)=3：1~1：6為佳，2：1~1：5更佳，1：1~1：4最佳。

使用於本發明第1組成物的成分(D)著色劑，若為常使用於化妝料的著色劑，可使用球狀、板狀、紡錘狀、針狀等形狀、及煙霧狀、微粒子、顏料級等粒子徑，或是多孔質、無孔質等粒子構造等則無特別限制，無機有色顏料、有機有色顏料、染料、光輝性顏料、金屬類等。具體的粉體可舉例氧化鈦、氧化鋅、氧化鈰、硫酸鋇等白色無機顏料、氧化鐵、碳黑、氧化鉻、氫氧化鉻、鐵藍、群青、氧化鐵等有色無機顏料、鈦覆雲母、氧氯化鉍、有機顏料處理鈦覆雲母、二氧化鈦被覆雲母、二氧化鈦被覆合成金雲母、二氧化鈦被覆氧氯化鉍、氧化鐵鈦覆雲母、鐵藍處理鈦覆雲母、胭脂紅處理鈦覆雲母、魚鱗箔、二氧化鈦被覆玻璃粉末、聚對苯二甲酸乙酯．鋁．環氧樹脂積層粉末、聚對苯二甲酸乙酯．聚烯烴積層薄膜粉末、聚對苯二甲酸乙酯．聚甲基丙烯酸甲酯積層薄膜粉末等樹脂積層粉末等光輝性顏料、紅色201號、紅色202號、紅色205號、紅色226號、紅色228號、橙色203號、橙色204號、藍色404號、黃色401號等有機顏料粉體、紅色3號、紅色104號、紅色106號、橙色205號、黃色4號、黃色5號、綠色3號、藍色1號等鋯、鋇或鋁粉等有機顏料粉體，或甚至如鋁粉、金粉、銀粉等金屬粉體、微粒子二氧化鈦被覆雲母鈦、微粒子氧化鋅被覆雲母鈦、硫酸鋇被覆雲母鈦、含有氧化鈦的二氧化矽、含有氧化鋅的二氧化矽等的複合粉體等，可因應需要組合使用1種或2種以上。且，該等物質亦可為經使用氟系化合物、聚矽氧系化合物、金屬皂、卵磷脂、氫化卵磷脂、膠原蛋白、烴、高級脂肪酸、高級醇、酯、合成蠟、蜂蠟、界面活性劑等1種或2種以上施以表面處理者。

並未特別限定本發明第1組成物中的成分(D)著色劑的含量，以0.0001~30%為佳，0.001~20% 更佳。

本發明第1組成物中除了上述成分(A)~(D)之外，於不妨礙本發明效果的範圍內，可適當地含有使用於一般化妝料的成分，例如，成分(D)以外的粉體，成分(B)、(C)以外的油劑、界面活性劑、一元醇類、多元醇類、水溶性高分子、對羥基苯甲酸衍生物、苯氧乙醇等防腐劑、紫外線吸收劑、保濕劑、抗菌劑、香料、鹽類、抗氧化劑、pH調整劑、螯合劑、清涼劑、抗發炎劑、美膚用成分(美白劑、細胞賦活劑、改善皮膚粗糙劑、促進血流劑、收斂皮膚劑、抗脂漏劑等)、維他命類、胺基酸類、核酸、荷爾蒙、晶籠化合物等。

油劑例如來自於動物油、植物油、合成油等，以及不拘泥於固體油、半固體油、液體油等性狀，可舉出烴類、油脂類、蠟類、硬化油類、酯油類、脂肪酸類、高級醇類、聚矽氧油類、氟系油類、羊毛脂衍生物類、油性凝膠化劑類、油溶性樹脂、揮發性油劑等。具體而言，可舉出液體石蠟、角鯊烷、凡士林、石蠟、地蠟、微晶蠟、乙烯丙烯共聚物、褐煤蠟、費托合成蠟等烴類、木蠟、橄欖油、蓖麻油、貂油、澳洲堅果油等油脂類、蜜蠟、巴西蠟、堪地里斯蠟、鯨蠟等蠟類、荷荷芭油、鯨蠟基異辛酸鈦酸酯、肉荳蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、辛基十二烷基肉荳蔻酸酯、三辛酸甘油酯、二異硬脂酸酯雙甘油、雙甘油三甘油酯、三山嵛酸酯、蘋果酸二異硬脂酸酯、新戊二醇二辛酸酯、膽固醇脂肪酸酯、N-月桂基-L- 麩胺酸二(膽甾醇山嵛辛基十二烷基)等酯類、硬脂醇、鯨蠟醇、月桂醇、油醇、異硬脂醇、山嵛醇等高級醇、甲基苯基聚矽氧烷、氟改性有機聚矽氧烷等聚矽氧類、全氟癸烷、全氟辛烷、全氟聚醚等氟系油劑類、羊毛脂、羊毛脂乙酸酯、羊毛脂脂肪酸異丙酯、羊毛脂醇等羊毛脂衍生物、糊精辛酸酯、糊精月桂酸酯、糊精棕櫚酸酯、糊精肉荳蔻酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精山嵛酸酯、糊精椰子油脂肪酸酯、糊精(棕櫚酸/辛酸)酯、蔗糖脂肪酸酯、澱粉脂肪酸酯、12-羥基硬脂酸酯、硬脂酸鉀等油性凝膠化劑類、季戊四醇氫化松脂酸酯、特定的丙烯酸烷基甲基聚矽氧烷酯等油溶性樹脂、十甲基環五矽氧烷、八甲基環四矽氧烷、甲基聚三甲基矽氧烷低、低聚合度二甲基聚矽氧烷等聚矽氧類揮發性油劑等，可以使用該等的1種或2種以上。

上述成分(B)、(C)以外的油劑中，對於25℃為液狀的油劑，並未特別限制於本發明的第1組成物中該當油劑的含量，但於使用在後述的第2組成物之上時，自不易造成顏色暈染之觀點以0~10%為佳，0~5%更佳。

使用於本發明第2組成物中，將成分(A)與成分(C)以質量比1：1混合後之混合物，以等量混合，25℃靜置60分鐘時，產生相分離的成分(E)之油劑，若為可用於化妝料者，則無特別限制，可加以使用。

本發明第2組成物中可使用之成分(E)油劑的其中一例，並無特別限制，可舉出聚甘油-2異硬脂酸酯、聚甘油-2三異硬脂酸酯、聚甘油-2四異硬脂酸酯、聚甘油-10九異硬脂酸酯、聚甘油-10十異硬脂酸酯、季戊四醇四異硬脂酸酯、甘油三異硬脂酸酯等異硬脂酸酯、羥基硬脂酸乙基己酯等羥基硬脂酸酯、羊毛脂、乙醯化羊毛脂、羊毛脂脂肪酸異丙酯、羊毛醇等羊毛脂衍生物、三-十三烷醇偏苯三酸酯、偏苯三酸三辛酯等偏苯三酸酯、對甲氧基肉桂酸乙基己酯等對甲氧基肉桂酸酯、(乙烯吡咯烷酮/十六碳烯)共聚物等乙烯吡咯烷酮系共聚合體等，可組合該等1種或2種以上使用。其中，根據與經質量比1：1混合之成分(A)及成分(C)之混合物等量混合後，於25℃靜置60分鐘，產生相分離的容易程度以及以此為基礎的防止顏色暈染效果等觀點，以使用選自聚甘油-2異硬脂酸酯、聚甘油-2三異硬脂酸酯、聚甘油-2四異硬脂酸酯、聚甘油-10九異硬脂酸酯、聚甘油-10十異硬脂酸酯、季戊四醇四異硬脂酸酯、甘油三異硬脂酸酯、羥基硬脂酸乙基己酯、乙醯化羊毛脂、三-十三烷醇偏苯三酸酯、對甲氧基肉桂酸乙基己酯、(乙烯吡咯烷酮/十六碳烯)共聚物之1種或2種以上為佳，使用選自聚甘油-2異硬脂酸酯、聚甘油-2三異硬脂酸酯、聚甘油-2四異硬脂酸酯、聚甘油-10九異硬脂酸酯、聚甘油-10十異硬脂酸酯、季戊四醇四異硬脂酸酯、甘油三異硬脂酸酯、乙醯化羊毛脂、三-十三烷醇偏苯三酸酯、(乙烯吡咯烷酮/十六碳烯)共聚物之1種或2種以上更佳。

另外，前述異硬脂酸酯中異硬脂酸係具有支鏈的硬脂酸的1種或2種以上的混合物。例如5,7,7-三甲基-2-(1,3,3-三甲基丁基)-辛酸酯，可利用異丁烯雙聚體的羧氧化反應形成碳數9的支鏈醛，接著再利用醛類醛醇縮合製得碳數18的支鏈不飽和醛，之後再利用氫化、氧化即可製造(以下略記做「醛醇縮合型」)，例如日產化學工業公司有製作且於市面販售。2-庚基十一烷酸，可將壬醇利用蓋貝爾反應(Guerbet reaction)形成雙聚體，再藉由氧化反應製造，例如三菱化學公司有市售品，支鏈位置若干不同的類似混合物有日產化學工業公司的市售品，進而起始醇不是直鏈飽和且具有2個甲基支鏈形式者，同樣有日產化學工業公司的市售品(以下總括略稱為「蓋貝爾反應型」)。另外，甲基支鏈的異硬脂酸，可獲自例如製造油酸雙聚體時的副產物[例如記載於J.Amer.Oil Chem.Soc.,51,522(1974)]，可舉出例如美國的埃梅里(Emery)公司等出產的市售品(以下簡稱作「埃梅里型」)。埃梅里型的異硬脂酸初始物質的雙聚體酸進一步的初始物質並非僅是油酸，有時含有亞麻油酸、次亞麻油酸等。本發明中並無特別限制，與經質量比1：1混合之成分(A)與成分(C)之混合物等量混合後，於25℃靜置60分鐘，自產生相分離的容易程度以及以此為基礎的防止顏色暈染效果等觀點，具有埃梅里型的異硬脂酸基的異硬脂酸酯更佳。

市售品可舉出COSMOL 41V、COSMOL 42V、 COSMOL 43V、COSMOL 44V(日清油脂集團股份公司製)、ANTARON V-216(ISP公司製)、LIPONATE TDTM(Lipo Chemicals公司製)、純化羊毛脂(日本純化股份公司)、ACELAN SP、CRODAMOL GTIS-LQ-(JP)、CRODAMOL PTIS-LQ-(JP)(以上均為Croda Japan股份公司)、NIKKOL Decaglyn 10-ISV(日光化學股份公司)、S FACE IS-1009P(阪本藥品股份公司)等，可使用該等之1種或2種以上。

本發明第2組成物中成分(E)的含量並無特別限制，以50~99.9%為佳，70~99.9%更佳。於該範圍時，藉由與第1組成物組合使用，自可提高第1組成物防止顏色沾染的效果、不會沾染咖啡杯等物、且不會有經時性的脫妝、可獲得持妝性優異的化妝膜之觀點而為佳。

本發明的第2組成物除了成分(E)之外，在不妨礙本發明效果的範圍內可含有油性成分、油凝膠化劑、粉體及該等的表面處理物、界面活性劑、水性成分、紫外線吸收劑、保濕劑、抗氧化劑、美容成分、防腐劑、色素、香料等一般化妝料所含有的其他成分。

油性成分，除了成分(E)以外，不局限於一般使用於化妝料與來自動物油、植物油、合成油等的固體油、半固體油、液體油、揮發性油等性狀，可舉出烴類、油脂類、蠟類、硬化油類、酯油類、脂肪酸類、高級醇類、聚矽氧油類、氟系油類、油性凝膠化劑類等。具體而言，可舉出蜜蠟、鯨蠟、費托合成蠟、堪地里斯蠟等蠟類、硬脂酸、月桂酸、肉荳蔻酸、山嵛酸、異硬脂酸、油酸等脂肪酸類、硬脂醇、鯨蠟醇、月桂醇、油醇、異硬脂醇、山嵛醇等高級醇、全氟癸烷、全氟辛烷、全氟聚醚等氟系油劑類、糊精辛酸酯、糊精月桂酸酯、糊精棕櫚酸酯、糊精肉荳蔻酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精山嵛酸酯、糊精椰子油脂肪酸酯、糊精(棕櫚酸/辛酸)酯、蔗糖脂肪酸酯、澱粉脂肪酸酯、異硬脂酸鋁、硬脂酸鉀、12-羥基硬脂酸酯等油性凝膠化劑類，可以使用該等的1種或2種以上。

粉體例如可使用球狀、板狀、紡錘狀、針狀等形狀、及煙霧狀、微粒子、顏料級等粒子徑，或是多孔質、無孔質等粒子構造，無特別限制，可舉出無機粉體類、有機粉體類、色素粉體類、複合粉體類等。具體的著色劑可舉例氧化鈦、氧化鋅、黑色氧化鈦、鐵藍、群青、氧化鐵、氫氧化鐵、黑色氧化鐵、氧化鋁、氧化鎂、氧化鋯、碳酸鎂、碳酸鈣、硫酸鋇、氧化鉻、氫氧化鉻、碳黑、煤焦油系色素等，觸感調整劑可舉出氧化矽、矽酸鋁、矽酸鎂、矽酸鋁鎂、雲母、合成雲母、合成絹雲母、絹雲母、滑石、碳化矽、氮化硼、尼龍粉末、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈-甲基丙烯酸共聚合體粉末、氯化亞乙烯-甲基丙烯酸共聚合體粉末、羊毛粉末、蠶絲粉末、結晶纖維素、N-醯基離胺酸、氨基甲酸乙酯粉末等。另外，珍珠光澤顏料可舉出氧氯化鉍、鈦覆雲母、氧化鐵被覆雲母、氧化鐵鈦覆雲母、有機顏料鈦覆雲母、鋁粉末等、紫外線遮蔽劑可舉出微粒子氧化鈦、微粒子氧化鋅、氧化鈰、微粒子氧化鈦鈦覆雲母、微粒子氧化鋅鈦覆雲母、硫酸鋇鈦覆雲母等複合粉體等，可以使用該等的1種或2種以上。並且，該等粉體為了改良分散性與附著性，可使用經聚矽氧類、氟化合物類、金屬皂類、油劑類等表面處理劑利用一般周知的方法進行表面處理後之物。

界面活性劑若為一般使用於化妝料的界面活性劑可使用任一種，可舉出例如非離子性界面活性劑、陰離子性界面活性劑、陽離子性界面活性劑、兩性界面活性劑等。例如可舉出甘油脂肪酸酯及其烷基醇附加物、聚甘油脂肪酸酯及其烷基醇附加物、山梨糖醇脂肪酸酯及其烷基醇附加物、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧烯烷共改性有機聚矽氧烷、聚醚改性有機聚矽氧烷、卵磷脂等。

水性成分除了水之外，可以舉出乙醇等醇類、丙醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、二丙二醇、聚乙二醇等醇類、甘油、雙甘油、聚甘油等甘油類、蘆薈、北美金縷梅、金縷梅、小黃瓜、檸檬、薰衣草、玫瑰等植物萃取液。

紫外線吸收劑可舉出例如二苯甲酮、PABA系、水楊酸系等紫外線吸收劑，4-第三-丁基-4’-甲氧基羥甲氧苯酮、二苯酮等。保濕劑可舉出例如蛋白質、黏多糖、膠原蛋白、彈力蛋白、角質蛋白等，抗氧化劑可舉出α-生育酚、抗壞血酸等，美容成分可舉出例如維生素類、消炎劑、生藥等，防腐劑可舉出例如對羥基苯甲酸酯、苯氧基乙醇、1,2-戊二醇等。

本發明第1組成物及第2組成物的形狀沒有特別限制，可舉出固體狀、半固體狀、液狀者，自使用時可以輕鬆地延伸推展，顯著發揮本發明效果之觀點，以液狀或半固體狀為佳，液狀特佳。本發明第1組成物及第2組成物的劑型沒有特別限制，自使用性與持妝性等觀點以油相作為接續相的油性或油中水型為佳。自可顯著發揮本發明效果之觀點，水含量1%以下的油性型更佳。另外，第1組成物及第2組成物的形狀、劑型可為同一種，亦可為相異者，自可容易發揮本發明效果之觀點，以同一種為佳。

本發明第1組成物及第2組成物的製造方法沒有特別限制，例如可於加熱混合第1組成物成分(A)~(D)以及任意的油性成分時，與任意的粉體及水性成分等均勻地分散混合，再填充於容器後可得，第2組成物時，例如分散混合成分(E)以及任意的油性成分時，與任意的粉體及水性成分等均勻地加熱混合，加熱溶解後再流動填充於容器或模型，冷卻後即可獲得成品。

含本發明第1組成物及第2組成物的化妝料套組，適合使用作為口紅、唇蜜、護唇膏、唇霜、隔離用唇膏、透明唇彩等口唇化妝料套組。使用方法較佳係於口唇等塗布部位使用第1組成物後，再於其上使用第2組成物，利用此使用方法可顯著發揮本發明之效果。例如，塗布第1組成物後，再塗布部位的一部分或是全部的面上，重疊塗布第2組成物為佳。塗布第1組成物後至塗布第2組成物為止時間的間隔並無特別限制，可於塗布第1組成物之後立刻塗布第2組成物。另外，第1組成物與第2組成物的使用量並無特別限制，例如，塗布領域中第1組成物使用量與第2組成物使用量的質量比為約2：1~1：5為佳，約1：1~1：3更佳。

[實施例]

以下舉實施例更具體說明本發明，但本發明未因此而有任何限制。

<實驗例使用於第2組成物成分(E)油劑之一例> 實驗例1~12，實驗比較例1~6

針對各種油劑，將三甲基矽烷氧基矽酸酯(相當於成分(A))及異十二烷(相當於成分(C))以質量比1：1混合後的混合物，與等量的各種油劑混合，於25℃靜置60分鐘後，依據下述評價標準評價是否產生相分離。其結果示於表1。

(評價標準)

(判定)：(評價)

○：發生相分離

×：未發生相分離

* 1：SR1000(Momentive Performance Materials Japan聯合公司製)

* 2：異十二烷(Bayer公司製)

* 3：COSMOL 43V(日清油脂集團股份公司製)

* 4：COSMOL 41V(日清油脂集團股份公司製)

* 5：S-FACE IS-1009P(坂本藥品工業公司製)

* 6：CRODAMOL GTIS(Croda Japan公司製)

* 7：ACELAN SP(Croda Japan公司製)

* 8：ANTARON V216(ISP Japan公司製)

* 9：LIPONATE TDTM(Lipo Chemicals公司製)

* 10：COSMOL 43N(日清油脂集團股份公司製)

* 11：TOG(高級醇工業公司製)

* 12：SALACOS 5408(日清油脂集團股份公司製)

* 13：COSMOL 222(日清油脂集團股份公司製)

* 14：O.D.O(日清油脂集團股份公司製)

自表1可明確得知，相對於產生相分離的實驗例1~12，比較實驗例1~6未發生相分離，而為均勻的溶液。另外，使用具有埃默里型異硬脂酸基的聚甘油-2三異硬脂酸酯的實驗例1，發現了相分離，而使用具有醛醇型異硬脂酸基的聚甘油-2三異硬脂酸酯的比較實驗例1，未發現相分離。

<實施例1 口唇化妝料套組(油性液狀)> 配方例1~12，比較配方例1~4

依據下述製造方法調製表2所示的第1組成物以及表3所示的第2組成物。分別組合使用利用表2及表3所獲得的第1組成物與第2組成物時，依據下述方法，評價使用時沒有顏色暈染、防止顏色沾染效果、防止脫妝效果、沒有緊繃感，結果分別示於表4~7。

(第1組成物)

* 15：BELSIL TMS 803(旭化成Aws-Silicone公司製)

* 16：KP-545(信越化學工業公司製)

* 17：ESTER GUM HP(荒川化學工業公司製)

* 18：KF-96H-10萬cs(信越化學工業公司製)

* 19：KF-96-1000cs(信越化學工業公司製)

* 20：KF-96A-100cs(信越化學工業公司製)

* 21：AEROSIL300(NIPPON AEROSIL公司製)

* 22：FLAMENCO RED 420C(BASF公司製)

(第1組成物的製造方法)

A.混合加熱溶解成分(1)~(10)。

B.於A中加入(11)~(18)均勻混合，獲得第1組成物。

(第2組成物)

* 23：CIREBELLE 108(CIREBELLE公司製)

* 24：PARLEAM 18(日油公司製)

(第2組成物的製造方法)

A.混合加熱溶解成分(1)~(9)。

B.於A中加入(10)~(11)均勻混合，獲得第2組成物。

(評價項目)

使用時顏色無暈染的程度

(評價方法1：官能評價)

針對各試料藉由20位專門評價員進行使用測試，評價使用時沒有顏色暈染的程度。具體而言，於口唇塗布第1 組成物之後，針對將第2組成物塗布於第1組成物上之時顏色無暈染的程度，各評價員依據下述絕對評價標準1，以7階段評價並評點，自各試料評價員全體的合計評點算出平均值，再藉由下述判定標準判定。

<絕對評價標準1>

(評點)：(評價)

6：完全沒有暈染

5：幾乎沒有暈染

4：稍微沒有暈染

3：普通

2：少許暈染

1：有暈染

0：暈染得很嚴重

<判定標準>

(判定)：(評點的平均點)

◎：5.0以上~6.0以下

○：3.5以上~未達5.0

△：2.0以上~未達3.5

×：0以上~未達2.0

自表4結果可明確得知，組合使用第1組成物的配方例1~8與第2組成物的配方例9~12的實施例(表中有網影的部份)，與比較例(表中網影以外的部份)相比，係使用時無顏色暈染程度較優異者。

(評價項目)

防止顏色沾染效果

(評價方法2：官能評價)

針對各試料藉由20位專門評價員進行使用測試，藉由專門評價者評價防止顏色沾染的效果。具體而言，於口唇塗布第1組成物之後，將第2組成物塗布於第1組成物上10秒後，以面紙按壓口唇，拿下面紙後藉由專門評價者，以目視評價觀察各評價員的口唇部是否殘留有第1組成物的顏色，且依據下述絕對評價標準2，以7階段評價並評點，自各試料評價員全體的合計評點算出平均值，再藉由下述判定標準判定。

<絕對評價標準2>

(評點)：(評價)

6：殘留很多

5：殘留狀況良好

4：稍微有殘留

3：普通

2：僅殘留少許

1：無殘留

0：完全無殘留

<判定標準>

(判定)：(評點的平均點)

◎：5.0以上~6.0以下

○：3.5以上~未達5.0

△：2.0以上~未達3.5

×：0以上~未達2.0

自表5結果可明確得知，組合使用第1組成物的配方例1~8與第2組成物的配方例9~12的實施例(表中有網影的部份)，與比較例(表中網影以外的部份)相比，係防止顏色沾染較優異者。

(評價項目)

防止脫妝效果

(評價方法3：官能評價)

針對各試料藉由20位專門評價員進行使用測試，評價防止脫妝的效果。具體而言，於口唇塗布第1組成物之後，將第2組成物塗布於第1組成物上之後，維持一般生活步調，4小時後，針對第1組成物的顏色是否殘留於口唇部，各評價員依據下述絕對評價標準3，以7階段評價並評點，自各試料評價員全體的合計評點算出平均值，再藉由下述判定標準判定。

<絕對評價標準3>

(評點)：(評價)

6：殘留很多

5：殘留狀況良好

4：稍微有殘留

3：普通

2：僅殘留少許

1：無殘留

0：完全無殘留

<判定標準>

(判定)：(評點的平均點)

◎：5.0以上~6.0以下

○：3.5以上~未達5.0

△：2.0以上~未達3.5

×：0以上~未達2.0

自表6結果可明確得知，組合使用第1組成物的配方例1~8與第2組成物的配方例9~12的實施例(表中有網影的部份)，與比較例(表中網影以外的部份)相比，係防止脫妝效果較優異者。

(評價項目)

無緊繃感

(評價方法4：官能評價)

針對各試料藉由20位專門評價員進行使用測試，評價無緊繃感的方面。具體而言，於口唇塗布第1組成物之後，將第2組成物塗布於第1組成物上之後，維持一般生活步調，4小時後，針對是否感覺有緊繃感，各評價員依據下述絕對評價標準4，以7階段評價並評點，自各試料評價員全體的合計評點算出平均值，再藉由下述判定標準判定。

<絕對評價標準4>

(評點)：(評價)

6：感覺不到很緊繃的感覺

5：感覺不到緊繃感

4：感覺不到稍微的緊繃感

3：普通

2：感覺到稍微的緊繃感

1：感覺到緊繃感

0：感覺到很緊繃的感覺

<判定標準>

(判定)：(評點的平均點)

◎：5.0以上~6.0以下

○：3.5以上~未達5.0

△：2.0以上~未達3.5

×：0以上~未達2.0

自表7結果可明確得知，組合使用第1組成物的配方例1~8與第2組成物的配方例9~12的實施例(表中有網影的部份)，與比較例(表中網影以外的部份)相比，係無緊繃感較優異者。

<實施例2 口唇化妝料套組(油性液狀)> 配方例13~24，比較配方例5~10

依據下述製造方法調製表8所示的第2組成物。將各別的第2組成物，與上述表2所示配方例1的第1組成物組合使用時，依據與實施例1相同的方法，評價使用時沒有顏色暈染、防止顏色沾染效果、防止脫妝效果、沒有緊繃感之程度。其結果合併示於表8。另外，針對配方例19與比較配方例8，進而依據下述實驗方法評價防止顏色沾染效果。結果示於圖1。

(第2組成物的製造方法)

A.混合加熱溶解成分(1)~(19)。

B.於A中加入(20)均勻混合，獲得第2組成物。

(防止顏色沾染效果的實驗方法)

1.合成皮革(PBZ13001-BK：小松精鍊股份有限公司製)上，於2cm×5cm的範圍內塗布0.1g的第1組成物。

2.於相同範圍塗布0.15g的第2組成物。

3.塗布第2組成物後，緊接著，於塗布區域上放置4張重疊的面紙，於其上放置玻璃板(56g)，放置15秒。

4.取下面紙，以目視確認顏色沾染的程度。

如表8所示結果，實驗例中，使用與經質量比1：1混合之三甲基矽烷氧基矽酸酯及異十二烷之混合物等量混合後，於25℃靜置60分鐘，產生相分離的油劑之如配方例13~24的第2組成物，其與配方例1的組合中，針對顏色不會暈染、防止顏色沾染效果、防止脫妝效果、無緊繃感全部的項目均為較優異者。相對於此，使用未出現相分離油劑的比較配方例5~10的第2組成物，顏色無暈染程度、防止顏色沾染效果、防止脫妝效果均為較劣者。另外，如圖1與圖2所示般，相對於使用配方例19的第2組成物時，顏色沾染停留在塗布範圍內少許部份，使用比較配方例8時，可見顏色沾染幾乎為全面性的。

配方例25：口紅(第1組成物)

* 25：KF-96A-5000cs(信越化學工業(股)公司製)

* 26：IP溶劑1620 MU(出光興產公司製)

* 27：METASHINE 1080RC-R(日本板硝子公司製)

(製造方法)

A.加熱混合成分(1)~(4)，使其均勻溶解。

B.於A中加入成分(5)~(11)並均勻混合。

C.將B填充於容器中獲得口紅。

配方例26：口紅(第1組成物)

* 28：KF-96H-5萬cs(信越化學工業(股)公司製)

(製造方法)

A.加熱混合成分(1)~(4)，使其均勻溶解。

B.於A中加入成分(5)~(10)並均勻混合。

C.將B填充於容器中獲得口紅。

配方例27：唇蜜(第2組成物)

* 29：CRODAMOL PTIS-LQ-(JP)(Croda Japan股份有限公司製)

* 30：METASHINE1080RC-R(日本板硝子公司製)

(製造方法)

A.加熱成分(1)~(10)至110℃，使其均勻溶解。

B.於A中加入成分(11)~(19)並均勻混合。

C.將B填充於容器中獲得唇蜜。

配方例28：唇蜜(倒入油性固體盤狀，第2組成物)

* 31：COSMOL 44V(日清油脂集團公司製)

* 32：NIKKOL Decaglyn 5-SV(日光化學股份有限公司製)

* 33：PROMINENCE SF(TOPY工業公司製)

(製造方法)

A.加熱成分(1)~(11)至110℃使其溶解。

B.於A中加入(12)~(17)並均勻混合。

C.將B進行脫泡後，於90℃填充於容器製成製品。

配方例29：配方例17：口紅(第1組成物)

* 34：BELSIL PDM 1000(旭化成AWS公司製)

(製造方法)

A.加熱混合成分(1)~(6)，使其均勻溶解。

B.於A中加入成分(7)~(12)並均勻混合。

C.將B填充於容器中獲得口紅。

配方例30：唇蜜(第2組成物)

(製造方法)

A.加熱成分(1)~(5)，使其均勻溶解。

B.將A填充於容器後獲得唇蜜。

配方例31：口紅(第1組成物)

* 35：X-21-5849(信越化學工業公司製)

(製造方法)

A.加熱混合成分(1)~(9)，使其均勻溶解。

B.於A中加入成分(10)~(15)並均勻混合。

C.將B填充於容器中獲得口紅。

配方例32：唇蜜(倒入油性固體盤狀，第2組成物)

* 36：微玻璃粉末METASHINE MT1080TY(日本板硝子公司製)，經2%全氟辛基三乙氧基矽烷處理者

* 37：微玻璃粉末METASHINE MT1080TZ(日本板硝子公司製)，經2%全氟辛基三乙氧基矽烷處理者

(製造方法)

A.加熱成分(1)~(8)使其溶解。

B.將A填充於容器後，獲得唇蜜。

配方例25口紅與配方例27唇蜜，配方例25口紅與配方例28唇蜜，配方例26口紅與配方例27唇蜜，配方例26口紅與配方例28唇蜜，配方例29口紅與配方例30唇蜜，配方例31口紅與配方例32唇蜜，組合配方例使用之口唇化妝料套組，係於使用時不會有顏色暈染的現象，具有優異的防止顏色沾染效果，進而，使用後沒有緊繃感，亦為不會產生經時性脫妝者。

Claims

一種化妝料套組，其係含有第1組成物以及第2組成物之化妝料套組，於塗布部位使用第1組成物後，再於其上使用第2組成物，且，第1組成物以及第2組成物係分別含有以下成分，(第1組成物)(A)皮膜形成性的聚矽氧樹脂(B)25℃時動黏度為1000~1000000cs的聚矽氧油(C)揮發性烴油(D)著色顏料(第2組成物)與經質量比1：1混合之該成分(A)與該成分(C)之混合物等量混合後，於25℃靜置60分鐘，能產生相分離之，成分(E)油劑；該成分(E)包含具有埃默里型的異硬脂酸基之異硬脂酸酯之1種或2種以上。
一種化妝料套組，其係含有第1組成物以及第2組成物之化妝料套組，於塗布部位使用第1組成物後，再於其上使用第2組成物，且，第1組成物以及第2組成物係分別含有以下成分，(第1組成物)(A)皮膜形成性的聚矽氧樹脂 (B)25℃時動黏度為1000~1000000cs的聚矽氧油(C)揮發性烴油(D)著色顏料(第2組成物)與經質量比1：1混合之該成分(A)與該成分(C)之混合物等量混合後，於25℃靜置60分鐘，能產生相分離之，成分(E)油劑；該成分(E)包含選自季戊四醇四異硬脂酸酯、羥基硬脂酸酯、乙醯化羊毛脂、偏苯三酸酯、對甲氧基肉桂酸酯及乙烯吡咯烷酮系共聚合體之1種或2種以上。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料套組，其中該成分(A)係選自三甲基矽烷氧基矽酸酯、聚甲基倍半矽氧烷、(丙烯酸酯/聚二甲基矽氧烷)共聚物、(丙烯酸酯/硬脂醇丙烯酸酯/聚二甲基矽氧烷甲基丙烯酸酯)共聚物之1種或2種以上。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料套組，其中該第2組成物中該成分(E)的含量係50~99.9質量%。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料套組，其中該第2組成物中該成分(E)的含量係70~99.9質量%。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料套組，其中該第1 組成物中該成分(A)的含量係10~50質量%，該成分(B)的含量係1~50質量%，該成分(C)的含量係20~85質量%。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料套組，其中該成分(B)係25℃時動黏度為10000~1000000cs的聚矽氧油。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料套組，該化妝料套組係口唇化妝料套組。