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TWI768004B - 植絨加工品 - Google Patents

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TWI768004B
TWI768004B TW107108210A TW107108210A TWI768004B TW I768004 B TWI768004 B TW I768004B TW 107108210 A TW107108210 A TW 107108210A TW 107108210 A TW107108210 A TW 107108210A TW I768004 B TWI768004 B TW I768004B
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綱島真理子
伊藤弘行
Original Assignee
日商迪愛生股份有限公司
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Abstract

本發明提供一種植絨加工用水性樹脂組成物，其特徵為含有：具有羧基的聚合物(A)經以金屬氫氧化物(b1)作為必要成分的鹼性化合物(B)所中和之丙烯酸樹脂(C)、聚

Description

植絨加工品
本發明係有關於植絨加工品所使用的水性樹脂組成物。
植絨加工係對於塗布有黏結劑的基材，以靜電力使短纖維附著之加工方法，為了隔熱性或手感賦予，被使用於以家庭用品為中心的各式各樣之用途。於黏結劑，一般使用水性樹脂，於此等之中又多使用丙烯酸乳液。然而，自我交聯型丙烯酸乳液由於與短纖維的接著強度低，得不到充分的植絨強度，故檢討藉由水溶性交聯劑的添加所致的強度提升或耐久性提升。
於如此之中，有提案一種丙烯酸系樹脂水性組成物(例如，參照專利文獻1)，其包含水分散性的丙烯酸系共聚物、水溶性或水分散性的高分子化合物及含有
Figure 107108210-A0305-02-0003-2
唑啉基的水溶性高分子化合物。然而，此丙烯酸系樹脂水性組成物係對於植絨加工用基材中所多使用的氯乙烯，無法充分得到密著性，且同時經時穩定性(temporal stability)不充分，有增黏或物性變化等之問題。
先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1 日本特開平10-251474號公報
本發明所欲解決的課題在於提供一種經時穩定性優異，且可得到植絨強度及基材密著性優異之植絨加工品的植絨加工用水性樹脂組成。
本發明者等為了解決上述課題而重複專心致力進行研究的結果，發現一種含有特定之經中和的丙烯酸樹脂、具有
Figure 107108210-A0202-12-0002-4
唑啉基的樹脂及水性介質的植絨加工用水性樹脂組成物可解決上述課題，而完成了本發明。
即，本發明係有關於一種植絨加工用水性樹脂組成物，其特徵為含有：具有羧基的聚合物(A)經以金屬氫氧化物(b1)作為必要成分的鹼性化合物(B)所中和之丙烯酸樹脂(C)、聚
Figure 107108210-A0202-12-0002-5
唑啉化合物(D)與水性介質(E)。
本發明之植絨加工用水性樹脂組成物，由於可得到植絨強度及基材密著性優異之植絨加工品，故例如可在以例如手套、汽車的內裝材料、電氣零件等為首的各式各樣之用途中使用。
實施發明的形態
本發明之植絨加工用水性樹脂組成物，係含有：具有羧基的聚合物(A)經以金屬氫氧化物(b1)作為 必要成分的鹼性化合物(B)所中和之丙烯酸樹脂(C)、聚
Figure 107108210-A0202-12-0003-6
唑啉化合物(D)與水性介質(E)。
前述具有羧基的聚合物(A)，可藉由將具有羧基的單體(a1)及其它的單體(a2)予以共聚合而得。
就前述具有羧基的單體(a1)而言，可舉出(甲基)丙烯酸、巴豆酸等之不飽和單羧酸；伊康酸(酐)、馬來酸(酐)、富馬酸等之不飽和二羧酸等。此等之單體(a1)係可單獨使用，也可2種以上併用。
再者，於本發明中，所謂的「(甲基)丙烯酸」，就是指丙烯酸與甲基丙烯酸之一者或兩者，所謂的「(甲基)丙烯酸酯」，就是指丙烯酸酯與甲基丙烯酸酯之一者或兩者，所謂的「酸(酐)」，就是指酸及酸酐之一者或兩者。
就前述其它的單體(a2)而言，可舉出例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八酯、(甲基)丙烯酸異
Figure 107108210-A0202-12-0003-8
酯等之(甲基)丙烯酸烷酯；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯等之具有羥基的(甲基)丙烯酸酯；N,N-二甲基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基胺基丙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基胺基丙基(甲基)丙烯酸酯等之具有胺基的(甲基)丙烯酸酯；聚乙二醇(甲基)丙烯 酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯等之(烷氧基)聚烷二醇(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺等之具有醯胺基的單體、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷、(甲基)丙烯醯氧基甲基三甲氧基矽烷、(甲基)丙烯醯氧基甲基三乙氧基矽烷、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基三甲氧基矽烷、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基三乙氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷等之具有烷氧基矽基的單體；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、乙酸乙烯酯等之乙烯基單體；丙烯腈、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸環氧丙酯等。此等之其它的單體(a2)係可單獨使用，也可2種以上併用，但從基材密著性、植絨強度及基材密著性會更提升來看，較佳為包含丙烯腈。
前述單體(a1)之使用量，從植絨強度及皮膜的柔軟性會更提升來看，於成為前述聚合物(A)的原料之單體成分中，較佳為0.3~5質量%之範圍，更佳為0.5~3質量%之範圍。
又，從基材密著性會更提升來看，較佳為於成為前述聚合物(A)的原料之單體成分中，以4~10質量%之範圍使用丙烯腈。
就前述聚合物(A)之酸價而言，從植絨強度及皮膜的柔軟性會更提升來看，較佳為2~40之範圍，更佳為2~20之範圍。
就前述聚合物(A)之製造方法而言，可舉出使用水作為溶劑的乳化聚合法、使用有機溶劑作為溶劑的溶液聚合法等，但從可更簡便地得到前述聚合物(A)的水分散體來看，較佳為乳化聚合法。
就前述乳化聚合法而言，可舉出例如於水性介質中，於聚合起始劑及界面活性劑存在下，將前述單體(a1)及前述單體(a2)在40~100℃之溫度進行自由基聚合之方法。
就前述聚合起始劑而言，可舉出例如2,2’-偶氮雙(異丁腈)、2,2’-偶氮雙(2-甲基丁腈)、偶氮雙氰基戊酸等之偶氮化合物；第三丁基過氧三甲基乙酸酯、第三丁基過氧苯甲酸酯、第三丁基過氧-2-乙基己酸酯、二第三丁基過氧化物、異丙苯氫過氧化物、苯甲醯基過氧化物、第三丁基氫過氧化物等之有機過氧化物；過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉等之無機過氧化物等。此等之聚合物起始劑係可單獨使用，也可2種以上併用。又，相對於成為前述聚合物(A)的原料之單體合計，前述聚合起始劑較佳為以0.1~10質量%之範圍內使用。
又，前述聚合起始劑亦可與還原劑併用。就前述還原劑而言，可舉出例如亞硫酸氫鈉、偏二亞硫酸鈉、甲醛次硫酸鹽、氯化亞鐵、抗壞血酸、異抗壞血酸及其鹽等。
就前述界面活性劑而言，可舉出例如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯多環苯基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、山梨醇酐脂肪酸酯等之非離子界面活性劑；高級醇的硫酸酯鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基二苯基醚二磺酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸酯鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯鹽、聚氧乙烯多環苯基醚硫酸酯鹽、聚氧乙烯烷基磺酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烯基磺基琥珀酸鹽、二烷基磺基琥珀酸鹽、單烷基磺基琥珀酸鹽等之陰離子界面活性劑；N,N-二甲基月桂基胺、N,N-二甲基十八基胺等之具有長鏈烷基的三級胺之羧酸鹽或四級銨鹽等之陽離子界面活性劑；兼具羧酸鹽基、硫酸鹽基、磺酸鹽基、磷酸鹽基等的陰離子性基與雙鍵之化合物、兼具非離子性基與聚合性雙鍵之化合物、兼具四級銨鹽基等的陽離子性基與聚合性雙鍵之化合物等的反應性界面活性劑等。此等之界面活性劑係可單獨使用，也可2種以上併用。又，相對於成為前述聚合物(A)的原料之單體合計，前述界面活性劑較佳為以15質量%以下之範圍使用，更佳為10質量%以下之範圍。
前述鹼性化合物(B)係作為前述聚合物(A)所具有的羧基之中和劑來使用，在對於所得之植絨加工品賦予優異的基材密著性上，含有金屬氫氧化物(b1)是重要的。再者，從基材密著性與植絨強度之平衡會更提升來看，前述金屬氫氧化物(b1)之含量較佳為能中和前述聚合物(A)所具有的羧基之10~80莫耳%之量，更佳為能中和30~70莫耳%之量，尤佳為能中和40~60莫耳%之量。
就前述金屬氫氧化物(b1)而言，可舉出例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等，但從基材密著性會更提升來看，較佳為氫氧化鈉。此等之金屬氫氧化物(b1)係可單獨使用，也可2種以上併用。
就前述鹼性化合物(B)而言，可併用前述金屬氫氧化物(b1)以外之其它的鹼性化合物(b2)，就其它的鹼性化合物(b2)而言，可舉出例如單甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、單乙基胺、二乙基胺、三乙基胺、單丙基胺、二丙基胺、三丙基胺等之烷基胺；單乙醇胺、二乙醇胺、單異丙醇胺、二異丙醇胺、N-甲基乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、2-(二甲基胺基)-2-甲基丙醇、N-甲基二乙醇胺等之烷醇胺；乙二胺、二伸乙三胺、三伸乙四胺、四伸乙五胺等之多元胺等的有機胺或氨(水)等。此等之中和劑(b2)係可單獨使用，也可2種以上併用。
前述丙烯酸樹脂(C)係前述具有羧基的聚合物(A)經鹼性化合物(B)所中和者，但例如可就藉由混合前述聚合物(A)的水分散體與前述鹼性化合物(B)而輕易地獲得。
就前述聚
Figure 107108210-A0202-12-0007-9
唑啉化合物(D)而言，較佳為輕易地溶解或分散於水性介質者，可舉出例如日本觸媒股份有限公司製之「Epocros WS-300」(水溶性型)、「Epocros WS-500」(水溶性型)、「Epocros WS-700」(水溶性型)、「Epocros K-2010E」(水分散型)、「Epocros K-2020E」(水分散型)、「Epocros K-2030E」(水分散型)等。此等之聚
Figure 107108210-A0202-12-0007-10
唑啉化合物(D)係可單獨使用，也可2種以上併用。
就前述水性介質(E)而言，可舉出水、能與水混合的有機溶劑及此等之混合物。就能與水混合的有機溶劑而言，可舉出例如甲醇、乙醇、正丙醇及異丙醇等之醇；丙酮、甲基乙基酮等之酮；乙二醇、二乙二醇、丙二醇等之聚烷二醇；聚烷二醇之烷基醚；N-甲基-2-吡咯啶酮等之內醯胺等。於本發明中，可僅使用水，還可使用水及能與水混合的有機溶劑之混合物，亦可僅使用能與水混合的有機溶劑。從安全性或對於環境的負荷之點來看，較佳為僅使用水或使用水及能與水混合的有機溶劑之混合物，特佳為僅使用水。
本發明之植絨加工用水性樹脂組成物係含有前述丙烯酸樹脂(C)、前述聚
Figure 107108210-A0202-12-0008-11
唑啉化合物(D)與前述水性介質(E)者，但例如可藉由混合前述丙烯酸樹脂(C)的水分散體與前述聚
Figure 107108210-A0202-12-0008-12
唑啉化合物(D)而輕易地獲得。
前述聚
Figure 107108210-A0202-12-0008-13
唑啉化合物(D)之使用量，從經時穩定性、植絨強度及基材密著性、柔軟性的平衡會更提升來看，相對於前述丙烯酸樹脂(C)所具有的羧基1莫耳，前述聚
Figure 107108210-A0202-12-0008-14
唑啉化合物(D)所具有的
Figure 107108210-A0202-12-0008-15
唑啉基較佳為0.1~5莫耳之範圍，更佳為0.3~2莫耳之範圍。
又，本發明之植絨加工用水性樹脂組成物，從作業性及植絨強度會更提升來看，較佳為含有丙烯酸系增黏劑(F)來作為前述丙烯酸樹脂(C)、前述聚
Figure 107108210-A0202-12-0008-16
唑啉化合物(D)、前述水性介質(E)以外之成分。
前述丙烯酸系增黏劑(F)，從作業性、植絨強度及基材密著性會更提升來看，較佳為酸價為 150~500mgKOH/g之範圍者，更佳為200~400mgKOH/g之範圍者。
又，本發明之植絨加工用水性樹脂組成物亦可混合其它的增黏劑、顏料、填充劑、難燃劑、調平劑、分散劑、濕潤劑、消泡劑、抗老化劑、紫外線吸收劑、防腐劑等之添加劑來作為上述以外的成分。
就塗布本發明之植絨加工用水性樹脂組成物的基材而言，並沒有特別的限定，但從密著性會更提升來看，較佳為氯乙烯基材。
就具有本發明之植絨加工用水性樹脂組成物的塗膜之植絨加工品而言，從植絨強度及基材密著性優異來看，可適用例如於手套、包裝材料、衣料品、鞋子、空調或電暖桌等之冷暖氣機器零件、照相機等之電氣機器零件、汽車內裝材料、磁磚地毯等。
實施例
以下，藉由實施例及比較例，更具體地說明本發明。
(合成例1：丙烯酸樹脂(C-1)之合成)
於具備攪拌機、溫度計、回流冷卻器、氮氣導入管及滴下槽之反應容器中，進料3.0質量份的聚氧乙烯烷基醚硫酸鈉、263質量份的離子交換水，升溫到80℃為止。一邊保持此溫度，一邊從滴下槽費4小時連續滴下了包含442.5質量份的丙烯酸正丁酯、40.0質量份的丙烯腈、5.0質量份的甲基丙烯酸、5.0質量份的丙烯醯胺、 2.5質量份的伊康酸、5.0質量份的聚氧乙烯-1-(烯丙氧基甲基)烷基硫酸酯銨鹽、125質量份的離子交換水的單體混合物。與此一起，費4小時連續滴下了包含1.3質量份的過硫酸銨、5.0質量份的離子交換水的水溶液。於滴下結束的30分鐘後，費1小時連續滴下包含1.3質量份的過硫酸銨、30質量份的離子交換水的水溶液，進一步使其進行了反應1小時。接著，藉由以18.0質量份的10質量%氫氧化鈉水溶液及1.5質量份的25質量%氨水進行中和，而得到了不揮發分為50.0%的丙烯酸樹脂(C-1)之水分散體。作為中和劑而使用的鹼性化合物中之氫氧化鈉為67質量%。又，氫氧化鈉之含量係能中和聚合物所具有的羧基之47莫耳%之量。
(合成例2：丙烯酸樹脂(RC-1)之合成)
除了將合成例1所用之18.0質量份的10質量%氫氧化鈉水溶液及1.5質量份的25質量%氨水變更為3.0質量份的25質量%氨水以外，係與合成例1同樣地進行，而得到了不揮發分為50.0%的丙烯酸樹脂(RC-1)之水分散體。於作為中和劑而使用的鹼性化合物中，並不含金屬氫氧化物。
(合成例3：丙烯酸系增黏劑(F-1)之合成)
於具備攪拌機、溫度計、回流冷卻器、氮氣導入管及滴下槽之反應容器中，進料30.0質量份的聚氧乙烯烷基醚硫酸鈉、945質量份的離子交換水，升溫到80℃為 止。一邊保持此溫度，一邊從滴下槽費4小時連續滴下了包含210.0質量份的丙烯酸乙酯、72質量份的甲基丙烯酸的單體混合物。與此一起，費4小時連續滴下了包含1.8質量份的過硫酸銨、60.0質量份的離子交換水的水溶液。藉由進一步使其進行反應1小時，而得到了不揮發分為23.0%的丙烯酸系增黏劑(F-1)。
(實施例1：植絨加工用水性樹脂組成物(1)之調製及評價)
於具備攪拌機的容器中，進料100質量份的合成例1所得之丙烯酸樹脂(C-1)的水分散體、40.0質量份的離子交換水，攪拌直到成為均勻為止。接著，添加2.5質量份的丙烯酸系增黏劑(F-1)，以25質量%氨水調整至pH8.0。然後，添加6.0質量份的聚
Figure 107108210-A0202-12-0011-17
唑啉化合物(日本觸媒股份有限公司製「Epocros WS-700」，水溶性型，不揮發分25質量%，
Figure 107108210-A0202-12-0011-18
唑啉基量4.5mmol/g(固體))，攪拌直到成為均勻為止。以200網目金屬網過濾所得之水性樹脂組成物，得到了植絨加工用水性樹脂組成物(1)。
(比較例1：植絨加工用水性樹脂組成物(R1)之調製及評價)
除了不添加實施例1所添加之具有
Figure 107108210-A0202-12-0011-19
唑啉基的樹脂以外，係與實施例1同樣地進行，而得到了植絨加工用水性樹脂組成物(R1)。
(比較例2：植絨加工用水性樹脂組成物(R2)之調製及評價)
除了將實施例1所用之丙烯酸樹脂(C-1)變更為丙烯酸樹脂(RC-1)以外，係與實施例1同樣地進行，而得到了植絨加工用水性樹脂組成物(R2)。
(比較例3：植絨加工用水性樹脂組成物(R3)之調製及評價)
除了將實施例1所添加之具有
Figure 107108210-A0202-12-0012-20
唑啉基的樹脂變更為聚碳化二亞胺化合物(日清紡化學股份有限公司「Carbodilite E-02」以外，係與實施例1同樣地進行，而得到了植絨加工用水性樹脂組成物(R3)。
[經時穩定性之評價]
將上述所得之植絨加工用水性樹脂組成物在23℃靜置1個月後，將樹脂組成物調整至25℃，且將當時的黏度(東機產業股份有限公司製「TVB10形黏度計」)與剛調製後的黏度(初期黏度)比較，將變化率小於10%者評價為「○」，將10%以上者評價為「×」。
黏度變化率(%)=100×(V2-V1)/V1
V1：初期黏度(m．Pas)
V2：在23℃靜置1個月後的黏度(m．Pas)
[植絨加工品之製作]
以膜厚成為100μm之方式，將上述所得之植絨加工用水性樹脂組成物塗布於氯乙烯基材上，使用靜電植絨加工機(GREEN TECHNO股份有限公司製「小型高電壓電源GT80N」，簡易靜電植絨實驗裝置)，實施了植絨加工。然後，在160℃乾燥10分鐘，得到了植絨加工品。
[植絨強度之評價]
針對上述所得之植絨加工品，使用學振型磨耗試驗機，進行了磨耗試驗(荷重；200g，磨耗次數；2500)。將磨耗後的植絨加工品之短纖維未脫落者評價為「○」，將脫落者評價為「×」。
[基材密著性之評價]
以膜厚成為100μm之方式，將上述所得之植絨加工用水性樹脂組成物塗布於氯乙烯基材上，在160℃乾燥10分鐘，得到了基材密著性評價用的試驗片。於此試驗片上，使用接著劑(東亞合成股份有限公司製「Aron Alpha」)，而貼附了檢驗端子。於接著劑固化後，使用Autograph(島津製作所股份有限公司製「AG-X plus 1kN」)，在180°方向中進行拉伸試驗，測定了剝離強度。
於表1顯示上述的實施例及比較例所得之植絨加工用水性樹脂組成物之評價。
Figure 107108210-A0202-12-0014-1
實施例1的本發明之植絨加工用水性樹脂組成物係經時穩定性優異，確認了可得到植絨強度及基材密著性優異之植絨加工品。
另一方面，比較例1為未使用交聯劑之例，而確認了植絨加工品之植絨強度差。
比較例2係未使用金屬氫氧化物作為鹼性化合物之例，而確認了植絨加工品之植絨強度及基材密著性差。
比較例3係使用了聚碳化二亞胺化合物代替聚
Figure 107108210-A0202-12-0014-21
唑啉化合物之例，而確認了經時穩定性差。

Claims (2)

  1. 一種植絨加工品，其特徵為在基材上，具有植絨加工用水性樹脂組成物的塗膜，該植絨加工用水性樹脂組成物含有：具有羧基的聚合物(A)經以金屬氫氧化物(b1)作為必要成分的鹼性化合物(B)所中和之丙烯酸樹脂(C)、聚
    Figure 107108210-A0305-02-0017-3
    唑啉化合物(D)與水性介質(E)。
  2. 如請求項1之植絨加工品，其中該基材為氯乙烯。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200732388A (en) * 2005-09-29 2007-09-01 Toray Industries Fiber reinforced thermoplastic resin compound, manufacturing method thereof, and carbon fiber for thermoplastic resin
CN101627066A (zh) * 2007-03-06 2010-01-13 大日精化工业株式会社 共聚物及其用途
CN102827518A (zh) * 2012-06-01 2012-12-19 安徽省金盾涂料有限责任公司 一种水性涂料组合物
CN103068856A (zh) * 2010-07-09 2013-04-24 路博润高级材料公司 丙烯酸类共聚物增稠剂的共混物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01292179A (ja) * 1988-05-16 1989-11-24 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 有機繊維用繊維加工用樹脂
JP3391649B2 (ja) * 1997-03-07 2003-03-31 日本カーバイド工業株式会社 アクリル系樹脂水性組成物
JP3875760B2 (ja) * 1997-03-10 2007-01-31 株式会社クラレ 塩素化芳香族化合物の製造方法
JP4297627B2 (ja) * 2001-04-06 2009-07-15 日本カーバイド工業株式会社 繊維加工用水分散性樹脂組成物
JP4888678B2 (ja) * 2001-09-27 2012-02-29 Ｄｉｃ株式会社 重合体水性分散液およびその製造方法
US7939602B2 (en) * 2008-06-30 2011-05-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Golf balls containing ionomers and polyamines or tertiary polyamides
DE112012005267T5 (de) * 2011-12-16 2014-10-16 Mitsui Chemicals Tohcello, Inc. Gassperr-Harzzusammensetzung und Gassperr-Verbundfilm
WO2015186733A1 (ja) * 2014-06-03 2015-12-10 ユニチカ株式会社 水性分散体および積層体

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200732388A (en) * 2005-09-29 2007-09-01 Toray Industries Fiber reinforced thermoplastic resin compound, manufacturing method thereof, and carbon fiber for thermoplastic resin
CN101627066A (zh) * 2007-03-06 2010-01-13 大日精化工业株式会社 共聚物及其用途
CN103068856A (zh) * 2010-07-09 2013-04-24 路博润高级材料公司 丙烯酸类共聚物增稠剂的共混物
CN102827518A (zh) * 2012-06-01 2012-12-19 安徽省金盾涂料有限责任公司 一种水性涂料组合物

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