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TWI746731B - 為使用者提供資訊之在包裝上的光或發光構件 - Google Patents

為使用者提供資訊之在包裝上的光或發光構件 Download PDF

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TWI746731B
TWI746731B TW106143913A TW106143913A TWI746731B TW I746731 B TWI746731 B TW I746731B TW 106143913 A TW106143913 A TW 106143913A TW 106143913 A TW106143913 A TW 106143913A TW I746731 B TWI746731 B TW I746731B
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克里斯坦諾 圖內斯
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德商百靈佳殷格翰維美迪加股份有限公司
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Abstract

本發明概言之係關於其中包括至少一種藥劑之包裝。該等包裝通常包括至少一個附著至其之光或發光構件，其在激活時能發射光。在如本文所述之許多實施例中，在打開該包裝時，激活該光或發光構件，使得在打開時，該光或發光構件發螢光或以其他方式發射光以向最終使用者提供資訊。在一些實施例中，由該光或發光構件生成之該光容許該最終使用者在黑暗條件下定位該包裝。在其他實施例中，由該光或發光構件生成之該光可經構形，使得其僅發射等於包含於該包裝內之該藥劑之生存力時間段的時間段，以提醒最終使用者該藥劑不再可用。在其他實施例中，由該光或發光構件生成之該光可經構形，使得其在等於包含於該包裝內之該藥劑之生存力時間段的時間段時改變色彩，以提醒最終使用者該藥劑不再可用。

Description

為使用者提供資訊之在包裝上的光或發光構件
本發明概言之係關於其中包括一或多種藥劑(例如疫苗)之包裝。特定而言，本發明係關於上面包括一或多個光或發光構件之包裝，例如藥瓶子，該等光或發光構件在期望時間經激活以向包裝之最終使用者提供關於該包裝或其中之內容物之資訊。上面包括光或發光構件之包裝可減少其中所包含之藥劑之不當使用並改良與適當使用說明書之整體順從性。
農場動物在其壽命中接受多種疫苗及藥劑，以確保其健康及幸福。一些疫苗接種係在動物生命期間給予一次，而其他係每年給予。為了節約成本，許多農民自己投與疫苗接種而非招募專業獸醫師之服務。在一些國家，健康及安全性條例允許農民向其畜群投與疫苗接種，而在其他國家則需要專業獸醫師。
牛病毒性腹瀉(「BVD」)係世界範圍內牛之頭號經濟上重大之疾病，在所有養牛國皆發生感染。儘管其通常係牛之感染，但其具有在其他動物(例如豬、綿羊、山羊、羊駝、鹿、馴鹿及野牛)中引起感染之能力。由此病毒引起之感染可能難以識別且僅小百分比之感染動物顯示感染之臨床體徵。此病毒眾所周知可減少牛奶生產並增加死亡風險。其可以使成年 牛受到應力並在感染病毒之母牛所生之幼仔中產生流產及出生缺陷。全球之經濟影響係巨大的。
儘管有若干商業疫苗可用於BVD，但感染在世界範圍內仍極為常見。儘管習用非經腸及鼻內疫苗以及疫苗接種之方法係可用的，但其可能並非始終完全有效或安全。而且，牛並非始終對任何疫苗接種一致地免疫反應。在利用同一批次之疫苗治療該等牛時，免疫反應之範圍可自完全無反應至極高之反應程度變化。
疫苗失敗係由許多不同之因素造成，該等因素包括動物之免疫狀態、動物之生存環境或疫苗之投與環境、特定之病原體以及不適當之投與。消除或減少促使疫苗失敗之因素對於所有管理畜群之農民皆係重要之問題，此乃因其之經濟生活取決於擁有健康且多產之動物。由於農民或專業獸醫師經常在弱光條件下工作，且在試圖對其動物實施接種疫苗時經常被打斷，故出現之一種不適當投與形式係在疫苗不再有活力之後投與。此可大大降低或完全消除疫苗之有效性。另外，一些疫苗一旦還原或自冷藏庫移出，保持活力之時間段即較短。
此外，農民經常在清晨或在廄舍照明條件較差之情況下對動物進行接種。農場動物疫苗接種經常在冬天進行，此時動物係在室內，此受弱光條件煩擾。在任何一種情形下，疫苗瓶子及/或注射器針通過其接達疫苗瓶子內容物之橡皮帽中的隔片之可見度甚為重要。差的可見度可導致針刺或對於農民、獸醫師或動物之其他不良後果。
由於基於目測檢查不能確定疫苗或免疫原性組合物在還原或自冷藏庫移出後是否仍有活力，故需要使農民、獸醫師或其他最終使用者能夠以簡單、容易且有效之方式進行此確定。另外，需要輔助最終使用者在差的 或弱光條件下對動物進行觀察及投與疫苗。
本發明概言之係關於其中包括至少一種藥劑之包裝。該等包裝通常包括至少一個附著至其上之光或發光構件，其在激活時能發射光。在如本文所述之許多實施例中，在打開該包裝時，激活該光或發光構件，使得在打開時，該光或發光構件發螢光或以其他方式發射光以向最終使用者提供資訊。在一些實施例中，由該光或發光構件生成之光容許該最終使用者在黑暗條件下定位並利用該包裝。在其他實施例中，由該光或發光構件生成之光可經構形，使得其僅發射等於包括於該包裝內之該藥劑之生存力時間段的時間段內，以在該藥劑不再可用時提醒最終使用者。在其他實施例中，由該光或發光構件生成之光可經構形，使得其在等於包括於該包裝內之該藥劑之生存力時間段的時間段時改變色彩，以提醒最終使用者該藥劑不再可用。
本發明較佳係關於包含以下之包裝：(i)藥劑，及(ii)光或發光構件。光或發光構件位於包裝之外部，且經構形以經由光之發射向最終使用者提供資訊。
本發明進一步係關於測定包裝中藥劑之生存力的方法。該方法包含(i)在打開包裝時，激活包含該藥劑之包裝上之光或發光構件；及(ii)觀察光或發光構件中之螢光。
本發明進一步係關於測定包裝中藥劑之生存力的方法。該方法包含：(i)打開包裝並激活位於含有藥劑之包裝上之光或發光構件，使得光或發光構件發射螢光；及(ii)在一段時間內觀察光或發光構件之色彩變化。
10:包裝
20:光或發光構件
30:標籤
40:光或發光構件/化學物質
50:光或發光構件/化學物質
60:托盤或支架
70:光或發光構件
80:開口/腔
90:開關
100:腔
110:腔
120:化學物質
130:化學物質
140:分離器
150:壁
160:預定斷裂點
170:泡罩
180:可成型網
190:密封件
200:膜閥
210:小袋
220:刺穿元件
230:凸片
240:脆弱囊
250:黏合層
在參照附圖閱讀以下詳細說明時，將更佳地理解本發明之特徵、態樣及優點，其中在整個附圖中，類似符號代表類似部分，其中：圖1係其中光或發光構件在包裝之橡皮帽上之一個實施例。
圖2係其中光或發光構件整合於包裝之標籤中之一個實施例。
圖3係其中光或發光構件係在包含藥劑之兩個單獨包裝周圍配合之套筒的一個實施例。
圖4係其中光或發光構件係配合在包裝上之套筒的一個實施例。
圖5係其中光或發光構件係配合在包裝上之套筒的一個實施例。
圖6係其中光或發光構件附接至包裝之橡皮帽的一個實施例。
圖7係其中光或發光構件附接至包裝之底部的一個實施例。
圖8係其中光或發光構件附接至包裝之側面的一個實施例。
圖9係其中光或發光構件係配合在包裝上之橡皮帽周圍之套筒的一個實施例。
圖10係其中光或發光構件係配合在包裝上且包括LED光源之套筒的一個實施例。
圖11係其中光或發光構件係配合在包裝之橡皮帽上且包括LED光源之帽的一個實施例。
圖12係其中光或發光構件係在包含藥劑且包括LED光源之一對包裝周圍配合之環的一個實施例。
圖13係光或發光構件之一個實施例之示意性切面。
圖14係光或發光構件之另一實施例之示意性切面。
圖15係光或發光構件之另一實施例之示意性切面。
圖16係光或發光構件之另一實施例之示意性切面。
圖17係呈激活狀態之圖16之光或發光構件的示意性切面。
圖18係光或發光構件之另一實施例之示意性切面。
在以下說明書及申請專利範圍中，將提及許多術語，其應定義為具有以下含義。除非上下文另外明確規定，否則單數形式「一」(「a」、「an」)及「該」包括複數個指示物。術語「包含」、「包括」及「具有」意欲具有包括性且意指可存在除了所列出之要素外之其他要素。「可選」或「可選地」意指隨後闡述之事件、結構或情形可能會或可能不會發生，且說明包括事件、結構或情形發生之情況以及其不發生之情況。
在通篇說明書及申請專利範圍中使用之近似語言可應用於修飾任何可能允許變化、而不會導致與其相關之基本功能變化的定量表示。因此，由一或多個術語、例如「約」、「大約」及「實質上」修飾之值並不限於所指定之精確值。在至少一些情況下，近似語言可對應於用於量測該值之儀器之精密度。此處及在通篇說明書及申請專利範圍中，範圍限制可組合及/或互換；鑑別該等範圍，且除非上下文或語言另外指示，否則包括其中包含之所有子範圍。
貫穿本申請案論述了本揭示內容之各個實施例。關於本揭示內容之一個態樣論述之任何實施例亦適用於本揭示內容之其他態樣，且反之亦然。將本文闡述之每一實施例理解為適用於本揭示內容之所有態樣之本揭示內容之實施例。預計本文論述之任何實施例可關於本揭示內容之任何方法或組合物來執行，且反之亦然。
定義
除非本文以及下文說明書之其餘部分中定義，否則本文所用之所有技術及科學術語具有與本揭示內容所屬領域之普通技術人員通常理解之相同之含義。
除非另有說明，否則本文使用之術語「動物」係指係作為醫學病況之醫學治療之主體之任何動物。在一些情況下，醫學治療可為預防性的而非反應性的(例如用以預防醫學病況之疫苗而非用以治療已經存在之醫療病況之藥物)。應理解，至少家畜、農場動物、動物園動物、比賽用動物及寵物動物在該術語之含義範疇內。期望地，動物係農場動物。農場動物之實例包括但不限於馬、母牛、豬、水牛、野牛、公牛、雞、山羊、綿羊、驢、羊駝、駱馬、兔、狗、貓、鴨及火雞。
術語「藥劑」、「藥物」及「醫藥」在本文中可互換使用且闡述意欲用於治療或預防具有至少一種症狀之醫學病況之醫藥組合物或產品。醫藥組合物或產品在引入動物體內時將對動物具有生理效應。除非需要或揭示特定調配物類型，否則醫藥組合物或產品可為任何適宜調配物。
抗原之「免疫保護量」或「免疫有效量」或「產生免疫反應之有效量」係有效誘導接受者中之免疫原性反應之量。免疫原性反應對於診斷目的或其他測試可為足夠的，或可足以預防由致病因子感染引起之疾病之體徵或症狀，包括不良之健康效應或其併發症。可誘導體液免疫性或細胞介導之免疫性或二者。動物對免疫原性組合物之免疫原性反應可(例如)經由量測抗體效價、淋巴球增殖分析來間接評估，或經由監測用野生型菌株攻擊後之體徵及症狀來直接評估，而疫苗所賦予之保護性免疫性可藉由量測(例如)臨床體徵(例如個體之死亡率、發病率、溫度數、總體身體狀況及總體健康及性能)之減少來評估。免疫反應可包括但不限於細胞及/或體液 免疫之誘導。免疫反應可包含(但不限於)誘導細胞及/或體液免疫性。「免疫原性」意指誘發免疫或抗原性反應。因此，免疫原性組合物將為誘導免疫反應之任何組合物。
「治療有效量」係指在接受抗原或疫苗之個體中將誘導免疫反應之抗原或疫苗的量，該抗原或疫苗足以預防或減輕由病原體(例如病毒或細菌)感染引起之疾病之臨床體徵或症狀，包括不良之健康效應或其併發症。可誘導體液免疫性或細胞介導之免疫性或體液及細胞介導之免疫性。動物對疫苗之免疫原性反應可(例如)經由量測抗體效價、淋巴球增殖分析來間接評估，或經由監測野生型菌株攻擊後之體徵及症狀來直接評估。疫苗所賦予之保護性免疫性可藉由量測(例如)臨床體徵(例如個體之死亡率、發病率、溫度數、總體身體狀況及總體健康及性能)之減少來評估。治療有效之疫苗之量可根據使用之特定佐劑、使用之特定抗原或個體之狀況而變化，且可由熟習此項技術者確定。
「免疫原性或免疫組合物」及/或「疫苗」係指物質之組合物，其包含至少一種引發在細胞或抗體介導之免疫反應之宿主中對組合物之免疫反應的獸用抗原及/或其免疫原性部分。在一些期望實施例中，免疫原性組合物誘導免疫反應，且更期望地賦予針對至少一種獸用抗原之一或多種臨床體徵之保護性免疫性。
本文使用之術語「疫苗接種」(「vaccination」或「vaccinating」)或其變體意指但不限於包括投與疫苗及/或免疫原性組合物之方法，該疫苗及/或免疫原性組合物在投與至動物時引發或能夠引發(直接或間接)動物針對至少一種獸醫傳染病之免疫反應。
如本文所用術語「有活力」或其任何變體在藥劑中提及使用時意指 藥劑在投與有需要之患者時在該患者中產生免疫反應。其並不要求免疫反應係最大可能的或治療有效的。涵蓋體液及細胞介導之免疫反應，且有活力之藥劑可產生體液免疫反應性、細胞介導之免疫反應性或二者。若藥劑係疫苗或免疫原性組合物，則免疫反應可為部分或完全保護抵抗醫學病況，且保護可為永久的或暫時的。
如本文進一步論述之光或發光構件可使用螢光及/或化學發光二者。二者皆係由呈較高能量或激發態之分子衰變回基態來產生。此衰變引起能量之釋放及光子之發射；然而，其係由不同現象引起。螢光係由電子激發、分子最初吸收光子之結果來產生。亦即，光之光子被吸收並重新發射。可重新發射或可不重新發射相同色彩，此乃因分子可在呈激發態時經由振動去激活而損失能量。
化學發光係由兩個(或更多個)產生呈激發態之最終分子之基態分子的分子反應引起。反應物中之能量轉化為產物，且在形成產物的同時，該能量亦激發該等產物。此激發可能導致化學發光。一些反應亦導致呈激發態之分子之形成，此導致發射光之光子。
作為化學發光之非限制性實例，根據以下反應，基於三種不同化學物質、即草酸二苯酯、過氧化氫及螢光染料之組合，Glow Sticks®發射各種色彩：
Figure 106143913-A0305-02-0010-1
螢光染料之選擇決定了作為最終使用者觀察到之光發射源之激發染 料的色彩。螢光染料之非限制性實例係玫瑰紅B(紅色)、5,12-雙(苯基乙炔基)稠四苯(橙色)、紅螢烯(黃色)、9,10-雙(苯基乙炔基)蒽(綠色)及9,10-二苯基蒽(藍色)。在最初結構配置中，過氧化氫與草酸二苯酯及染料物理分離。在對Glow Stick施加力(即，使其彎曲，此使分離器破裂)時，草酸二苯酯及染料與過氧化氫混合，藉此引發級聯，此最終導致染料之激發，藉此引起光之發射。其他化學發光反應為業內已知且在本文揭示之實施例中根據需要發光之任一者係可接受的。
或者，光或發光構件之光源可由發光二極體(LED)產生。LED係在電流通過其時發射通常為單色之可見光之半導體裝置。在該構形中，包含LED之光或發光構件將具有致動開關，該致動開關包括至少兩個不同之致動設置，使得LED可打開及關閉。在一些實施例中，使用LED之光或發光構件可自包裝移除並可轉移至另一包裝。在一些其他實施例中，使用LED之光或發光構件將係單次使用的且在使用之後廢棄。
在另一實施例中，藉由移除防止兩種或更多種化學物質混合之分離器來致動光之發射。移除後，化學物質混合，藉此引起發射光之化學反應。
自光或發光構件發射之光之色彩不受限制，且可選自對人眼可見之任何色彩。實例包括但不限於白色、紅色、橙色、黃色、綠色、藍色、靛藍及紫色。不同色調及強度亦不受限制。在一些實施例中，色彩期望地係黃色或白色。其係基於光或發光構件之期望特性來選擇。另外，隨時間推移可自光或發光構件發射一種以上色彩。
在另一實施例中，由化學反應發射之光可為一種色彩，但包含化學物質之包裝結構或外部圍體可為不同色彩，藉此對最終使用者展現不同色 彩。作為非限制性實例，可將發射白光之化學發光反應包裝於塑膠結構中，其中該塑膠結構之外部係綠色。最終使用者會看到綠光，而非白光。包裝化學物質之結構之色彩不受限制，且可視需要由包裝之製造商進行選擇。作為一個非限制性實例，一些製造商具有包含特定色彩或色彩之組合之商標。化學物質之包裝之色彩可與該色彩或色彩之組合相匹配，藉此提高品牌識別。
無論光源、螢光、化學發光或LED，其在觀察上係相同的-發射由最終使用者觀察到之可見光。另外，由於螢光及化學發光的來源如此相似且經常彼此混淆，故該兩個術語可互換使用。本文揭示之實施例與向外觀察之視覺效果而非該效果之原因有關。
本文揭示之包裝及方法克服了目前可用包裝(包括藥劑)中存在之限制並滿足本文揭示之未滿足之需要中之一者或兩者；亦即，本文揭示之包裝及方法解決了向最終使用者提供關於投與動物之藥劑之生存力之資訊或在弱光條件下輔助農民看到包裝的需要。在一些實施例中，本文揭示之包裝及方法同時克服了兩個未滿足之需要。
已知有多種包裝類型用於醫藥應用及產品中。已知包裝之實例包括(但不限於)瓶子、盒、真空包及袋。本文揭示之實施例在施加至任何類型之包裝時適宜。期望地，包裝用於醫藥產品或藥劑，且係瓶子。在另一個實施例中，包裝期望地係藥劑在遞送至最終使用者之前儲存、運輸或以其他方式包裝於其中之盒。在一個非限制性實例中，包裝係含有多瓶藥劑之盒，其遞送至農民或獸醫師。盒內部之多瓶藥劑對於每一個別瓶子可具有或可不具有個別光或發光構件。
與需要管理機構批准之藥劑一起使用之一些包裝亦將受到如適當之 國家權威機構(例如由美國食品與藥物協會)確定之法規要求之約束。本文揭示之光或發光構件在整合於包裝之標籤或外部裝飾品中時將滿足任何所需法規要求(若需要)。在一些實施例中，不存在適於光或發光構件之法規要求。在其他實施例中，存在適於光或發光構件之法規要求。
在一些實施例中，包裝包含藥劑，且包裝包含經構形以向最終使用者提供資訊之光或發光構件。光或發光構件可在經激活時附接至包裝以產生光；或光構件可經激活以產生光且隨後附接至包裝。在其他實施例中，光或發光構件可經激活以產生光並僅靠近包裝放置。最終使用者可為農民、農場工人、獸醫師、獸醫技術人員或任何為動物提供醫學治療之個體。在一些合意的實施例中，包裝係包含動物疫苗之瓶子。在一些實施例中，使包含動物疫苗之瓶子之形狀及大小適於與動物疫苗接種槍一起使用。在一些其他實施例中，提供給最終使用者之資訊僅係在弱光條件下包裝或包裝之具體部分之位置。在一些態樣中，提供給最終使用者之資訊係關於包裝內部之藥劑之生存力。在一些其他態樣中，所提供之資訊係關於包裝內部之藥劑之生存力以及在弱光條件下包裝或包裝之具體部分之位置。
在又一態樣中，光或發光構件係套組之部分。套組包含至少一個包含藥劑及至少一個光或發光構件之包裝。藥劑及光或發光構件可為本文中別處揭示之任何實施例。作為一個非限制性實例，套組包含用於兩種不同醫學病況之兩種不同疫苗。該套組中包括兩種不同色彩之光或發光構件。包括如圖11中所述之一個白色LED光或發光構件以增強橡皮帽上之隔片之可見度，且每一疫苗包含如圖8中所述之已經附接至瓶子之光或發光構件，其中一種疫苗具有綠色光或發光構件且另一疫苗具有黃色光或發光構 件。呈書面說明書形式之資訊材料可包括於套組中。該書面說明書可包括與套組有關之任何相關資訊，包括但不限於致動光或發光構件之方式及關於光或發光構件保持對藥劑之生存力可見之時間長度的說明書。
作為另一非限制性實例，套組包含具有螢光標籤之盒；在盒內部存在至少一個包含疫苗及至少一個光或發光構件之瓶子，如圖7中所圖解說明。光或發光構件具有「即剝即貼(peel and stick)」黏合劑，其可用於將光或發光構件附接至疫苗瓶子之底部。一旦疫苗經還原或自冷藏庫移出，便藉由強有力地擠壓光或發光構件以足以使內部用於化學物質之內部分離器破裂來激活該光或發光構件。根據最終使用者之需要，激活可在附接至瓶子之前或其後之任何時間。
包裝中之藥劑不受限制且可為任何醫藥產品。在一些實施例中，醫藥產品在經還原或自冷藏庫移出時具有有限之生存力。在一些其他實施例中，藥劑係選自由以下組成之群之獸用產品：免疫原性組合物、抗生素、疫苗、營養補充劑、生長補充劑、抗真菌藥物、抗寄生蟲藥物、激素及其組合。在許多實施例中，藥劑係疫苗，例如用於BVD之疫苗，包括Bovela®。
在本文所述之許多實施例中，到達最終使用者之信號呈發射光之形式。光源可為螢光、化學發光或發光二極體，且本質上可為主動或被動的。光源係在致動時發射光之光或發光構件，且整合於包裝之外部裝飾品中或能夠藉由如上所述之任何適宜方法附接至包裝之外部。
在一些實施例中，螢光係被動照明。在此態樣中，光或發光構件可與包裝上之標籤組合或分離。光或發光構件可完全或部分納入包裝之標籤中。在另一態樣中，光或發光構件可為在指定時間以指定方式由最終使用 者附接至包裝之單獨結構。在另一態樣中，光或發光構件可在遞送至最終使用者之前附接至包裝。對於被動光或發光構件，藉由將光或發光構件於光源下放置預定時間段來激活螢光。該光源可為人工的(例如，燈泡)或自然的(例如，太陽)。
在一些實施例中，螢光係主動照明。在該態樣中，光或發光構件可與包裝上之標籤組合或分離。光或發光構件可完全納入包裝之標籤中。在另一態樣中，光或發光構件可為在指定時間以指定方式由最終使用者附接至包裝之單獨結構。在另一態樣中，光或發光構件可在遞送至最終使用者之前附接至包裝。對於主動光或發光構件，在一些態樣中，藉由混合兩種或更多種前體化學物質來激活螢光。該配置為業內已知。舉例而言，光或發光構件內部之分離器可保持前體化學物質分離。在分離器破裂後，前體化學物質混合，從而產生螢光反應。可藉由以振動、壓縮或彎曲形式對分離器施加力引起破裂。作為非限制性實例，可由最終使用者壓縮光或發光構件，藉此引起分離器之破裂，此允許混合前體化學物質。在另一態樣中，在光或發光構件包含LED時，使用LED上包含至少兩個設置(開及關)之致動開關來進行致動。作為非限制性實例，LED之致動可藉由機械作用(例如致動開關之扭轉、轉向或壓縮)來進行。
在一些實施例中，在遞送至最終使用者之前，光或發光構件未附著包裝。在光或發光構件致動之後、同時或之後不久，可將光或發光構件附接至包裝。在另一態樣中，激活光或發光構件，但光或發光構件未附接至包裝。附接可為永久的或暫時的。若附接係暫時的，則可移除光或發光構件，使得保存光或發光構件用於另一包裝上。附接之方法不受限制且可包括黏合劑(例如膠)、膠帶及諸如此類。在一些實施例中，光或發光構件之 附接涉及將包裝插入包含光或發光構件之套筒或帶中。附接之方法為業內已知，且不干擾由光或發光構件發射之光或包裝之內容物之任何附接方法係可接受的。在一些實施例中，附接係經由「即剝即貼」方法，其中將保護蓋自光或發光構件之一個部分上之黏合劑移除，且在任何適宜位置針對包裝按壓暴露之黏合劑。在另一非限制性實例中，光或發光構件在一個表面之部分上具有乾膠，其經潤濕以使膠帶變黏。作為另一實例，呈套筒形式之光或發光構件(下圖4及5中所述)可滑動打開及關閉包裝並容易地放置於另一包裝上。在另一實施例中，光或發光構件呈螢光漆之形式，其在遞送或銷售給最終使用者之前塗佈至包裝上。螢光漆不會影響包裝之內容物或對動物或最終使用者造成健康及安全風險。
已知螢光及化學發光係持續一段有限時間之瞬態過程。其具有有限之壽命，該壽命可基於所涉及之材料及化學物質之仔細選擇進行控制。在一些態樣中，螢光持續之時間段係1小時至100小時及之間之所有積分值，尤其包括1小時、2小時、3小時、4小時、5小時、6小時、7小時、8小時、9小時及10小時。在一些實施例中，螢光經調整以持續與包裝內之藥劑之一些性質相匹配之預定時間段。在一個合意的實施例中，藥劑之性質係其在還原或自冷藏庫移出後保持有活力之時間長度。在一些實施例中，光或發光構件在致動後發射光長達1小時、2小時、3小時、4小時、5小時、6小時、7小時、8小時、9小時、10小時、11小時、12小時、13小時、14小時、15小時、16小時、17小時、18小時、19小時、20小時、25小時、30小時、35小時、40小時、45小時、50小時、55小時、60小時、65小時、70小時、80小時、90小時或100小時。
已知一些藥劑在還原或自冷藏庫移出後具有有限之生存力。在一些 實施例中，光或發光構件發射光之時間長度與藥劑保持有活力之時間段儘可能緊密地相匹配。作為非限制性之實例，一些動物疫苗在還原或自冷藏庫移出後有活力達8小時。因此，光或發光構件繼續發射光之時間段將為8小時。在自光或發光構件不再發射光時，最終使用者將知曉藥劑不再有活力且不應使用。應理解，在還原或自冷藏庫中移出後，藥劑保持有活力之時間段可根據保存藥劑之環境條件及/或其使用方式而變化。將基於與藥劑一起包括之說明書來確定光或發光構件繼續發射光之時間段。
在一些實施例中，對於一個包裝，同時使用兩個或更多個光或發光構件。每一光或發光構件可相同或不同。每一光或發光構件可具有不同色彩或光可見之時間段。舉例而言，可使用具有兩個不同時間段之兩種不同色彩以向最終使用者提供不同資訊。光或發光構件之色彩不受限制且可為人眼可見之任何色彩。實例包括但不限於白色、紅色、橙色、黃色、綠色、藍色、靛藍及紫色。不同色調及強度亦不受限制。其係基於光或發光構件之期望特性來選擇。另外，可使用一或多個光或發光構件，其在特定時間段之後改變色彩以向最終使用者提供資訊(例如，藥劑是否不再有活力等。)。
在一個非限制性實例中，使用瓶子之橡皮帽上之紅色光或發光構件(如下文論述之圖1中所示)以輔助最終使用者正確地定位用於使注射器接達藥劑之隔片，同時第二綠色光或發光構件附接至包裝之側(如下文論述之圖8中所示)以指示包裝內藥劑之生存力。在具有一個以上光或發光構件之實施例中，每一光或發光構件可個別地經主動或被動照明，且可個別地整合於包裝中或附接至包裝之外部裝飾品上。每一光或發光構件之色彩可相同或不同。每一光或發光構件可使用不同光源。
在另一非限制性實例中，使用LED光源之光或發光構件(如下文論述之圖11中所示)附接至包裝之橡皮帽以輔助最終使用者在弱光條件下定位隔片，同時具有8小時之光或發光時間段之主動化學發光之光或發光構件(如下文論述之圖7或8中所示)在還原後已知具有8小時生存力之藥劑還原時被激活。在經過8小時時間段且化學發光之光或發光構件不再可見後，將棄去任何剩餘藥劑。將LED光或發光構件移除、不激活並放置於新的藥劑瓶子上或保存以供將來使用。
在另一非限制性實例中，在低或弱照明條件下同時使用包含綠色光或發光構件之第一藥劑之包裝之標籤及包含紅色光或發光構件之第二藥劑之不同包裝之標籤。色差將容許鑑別每一藥劑，其中給予一組動物第一藥劑，且給予第二不同組之動物第二藥劑。該色彩區分可與直接標籤於動物上之不同色彩(例如無毒漆或染料)組合，以幫助確定已給予哪些動物哪種藥劑。
本文亦揭示用於測定包裝中藥劑之生存力之方法。該方法包含在包含藥劑之包裝最初打開或投入使用時致動如本文中別處所述之光或發光構件，並觀察預定時間段後螢光之損失。螢光完全損失指示藥劑不再有活力。在一些實施例中，在致動之前，光或發光構件附接至包裝。在一些實施例中，光構件經激活且隨後由最終使用者附接至包裝。
在最終使用者準備向一或多種動物投與藥劑時，認為包含藥劑及光或發光構件之包裝經打開或投入使用。在一些實施例中，將包裝自冷藏庫移出並容許升溫至環境溫度。冷藏庫不建議或要求任何具體溫度，僅係溫度低於標準環境溫度，通常為25℃，以便在使用前長時間保存藥劑。一些形式之冷藏庫在藥劑之凝固點以下，包括0℃以下。在一些實施例中，打 開或投入使用意指用液體還原固體，使得可經由注射器、疫苗接種或類似方法將所得溶液投與動物。已知打開及投入使用之其他方式且將對於藥劑及在其投與一或多種動物之前所需之步驟係特定的。此係非限制性的且僅以實例方式闡釋於本文中。如業內已知之其他方式亦涵蓋於本文中。
可藉由使兩種或更多種前體化學物質在光或發光構件內部混合來激活光或發光構件。舉例而言，光或發光構件內部之分離器可保持前體化學物質分離。在分離器破裂時，前體化學物質混合，從而產生螢光反應。可藉由以壓縮或彎曲之形式對分離器施加力而引起破裂。作為非限制性實例，光或發光構件可由最終使用者壓縮或彎曲，藉此引起分離器破裂，此引起前體化學物質混合。
在一些其他實施例中，藉由將光或發光構件暴露於光達設定時間段來完成光或發光構件之致動。光可為人造的(例如，燈泡)或自然的(例如，日光)。激活光或發光構件之設定時間段將根據光或發光構件之性質以及最終使用者期望螢光繼續之時間長度而變化。該等實施例之致動之說明書(包括致動所需之設定時間段)將與包裝及光或發光構件一起包括。
本文包括之圖圖解說明包裝之一個合意的實施例，其包含光或發光構件-具有常用於動物疫苗及其他藥劑之橡皮帽及隔片之瓶子。此並不意欲具有限制性且本文中別處揭示之任何及所有實施例中包括其他類型之包裝。
如圖1中所示，光或發光構件20整合於包裝10之隔片帽中，該包裝10具有包含藥劑(未顯示)之標籤30。其可呈部分(圖中未顯示)或完全(如圖所示)描畫包裝10之口之輪廓的環形式。在該實施例中，包裝之口周圍之輪廓不干擾接達包裝之內容物。另外，光或發光構件可永久附著至橡皮帽或 其可由最終使用者添加。光或發光構件不會干擾針接達包裝之內容物。該光或發光構件可呈隔片帽之輪廓之形式，藉此為如所示注射器針提供未經照明之靶標。在另一態樣中，橡皮帽之隔片自身將為螢光(圖中未顯示)，藉此為注射器針提供經照明之靶標。在再一態樣中，光或發光構件呈塗至包裝上之螢光漆之形式。作為一個非限制性實例，螢光漆以與圖1所圖解說明相同之方式環繞橡皮帽之隔片。該漆將由製造商在原產地施加或在遞送至最終使用者之前施加並永久附著至橡皮帽。在所有態樣中，在藉由注射器針接達期間，光或發光構件不會干擾或影響包裝內部之藥劑。在一些態樣中，包裝將適合與動物疫苗接種槍一起使用，且光或發光構件不會干擾將包裝裝載至疫苗接種槍中。光或發光構件可使用如本文揭示之任何照明源。
如圖2中所示，包裝10包含完全整合於包裝之標籤中之光或發光構件40。標籤之不同部分可包含光或發光構件，且此處所示之實例僅係說明性而非限制性的。在一些實施例中，光或發光構件僅包含標籤之一部分。在一些實施例中，光或發光構件包含整個標籤。在此實例中，螢光不干擾標籤之內容，如監管指南所要求，此使得對於最終使用者清晰可辨。在所有態樣中，在藉由注射器針接達期間，光或發光構件不會干擾或影響包裝內部之藥劑。在一些態樣中，包裝將適合與動物疫苗接種槍一起使用，且光或發光構件不會干擾將包裝裝載至疫苗接種槍中。光或發光構件可使用如本文揭示之任何照明源。
如圖3中所示，包裝10包含整合於兩部分藥劑之外包裝中之光或發光構件70。包括動物疫苗在內之一些藥劑可以凍乾固體形式購得，其必須在投與動物之前經還原。在包含藥劑之兩種組分之包裝上之標籤之不同部分 可包含光或發光構件，且此處所示之實例僅具有闡釋性而不具有限制性。在此實例中，螢光不干擾標籤之內容物，使得根據監管指南之要求對於最終使用者應清晰可讀。在所有態樣中，在藉由注射器針接達期間，光或發光構件不會干擾或影響包裝內部之藥劑。在一些態樣中，包裝將適合與動物疫苗接種槍一起使用，且光或發光構件不會干擾將包裝裝載至疫苗接種槍中。光或發光構件可使用如本文揭示之任何照明源。
如圖4及5中所示，光或發光構件20呈放置於包含藥劑之包裝10周圍之套筒形式。套筒可在光或發光構件致動之前或之後放置於包裝周圍。另外，套管可在遞送至最終使用者之前就位，或其可由最終使用者放置就位。在圖4中，除了由套管提供之螢光輪廓以外，套管大部分係透明的，且標籤30經由套筒可見。標籤資訊可提供或可不提供於套筒上，藉此改良在弱光條件下之鑑別及品牌識別。該構形在必須同時投與兩種或更多種不同藥劑之情況下可為有用的。在圖5中，圍繞包裝10之整個套筒包含光或發光構件20且係螢光，藉此改良在弱光條件下之可見度。在所有態樣中，在由注射器針接達期間，光或發光構件不會干擾或影響包裝內部之藥劑。關於此實施例，標籤30經由套筒將不可見。在一些態樣中，包裝將適合與動物疫苗接種槍一起使用，且光或發光構件不會干擾將包裝裝載至疫苗接種槍中。光或發光構件可使用如本文揭示之任何照明源。
如圖6中所示，光或發光構件20呈附接至包含藥劑之包裝10之橡皮帽之結構的形式。在該實施例中，包裝口周圍之輪廓不干擾接達包裝之內容物或標籤30之視圖。另外，光或發光構件可永久附著至橡皮帽，或其可由最終使用者添加。光或發光構件不會干擾針接達包裝之內容物。該光或發光構件可呈隔片帽之輪廓之形式，藉此為注射器針提供類似於圖1中所圖 解說明之未經照明之靶標。另外，不涵蓋橡皮帽之光或發光構件之部分可或可不附接至包裝之側。在一些實施例中，光或發光構件完全附接至包裝，而在其他態樣中，僅附接圍繞橡皮帽之光或發光構件之部分。在所有態樣中，在藉由注射器針接達期間，光或發光構件不會干擾或影響包裝內部之藥劑。在一些態樣中，包裝將適合與動物疫苗接種槍一起使用，且光或發光構件不會干擾將包裝裝載至疫苗接種槍中。光或發光構件可使用如本文揭示之任何照明源。
如圖7及8中所示，光或發光構件20呈附接至包裝10之側(圖8)或底部(圖7)之結構的形式。光或發光構件可在遞送至最終使用者之前附接至包裝，或其可在遞送之後由最終使用者附接。在任一態樣中，光或發光構件不會妨礙標籤30。亦顯示圖8中之螢光構件之側視圖。在所有態樣中，在藉由注射器針接達期間，光或發光構件不會干擾或影響包裝內部之藥劑。在一些態樣中，包裝將適合與動物疫苗接種槍一起使用，且光或發光構件不會干擾將包裝裝載至疫苗接種槍中。光或發光構件可使用如本文揭示之任何照明源。
如圖9中所示，光或發光構件20包含在包裝10之開口周圍之套筒或環。該環可在遞送至最終使用者之前或在遞送後由最終使用者放置就位。此環將提供對包裝之隔片帽之改良之照明，藉此降低將注射器針黏在錯誤位置之可能性(例如，持有包裝之最終使用者之手)。在所有態樣中，在藉由注射器針接達期間，光或發光構件不會干擾或影響包裝內部之藥劑。在一些態樣中，包裝將適合與動物疫苗接種槍一起使用，且光或發光構件不會干擾將包裝裝載至疫苗接種槍中。光或發光構件可使用如本文揭示之任何照明源。
如圖10中所示，光或發光構件20包含套筒，該套筒含有沿著光或發光構件之表面之額外開口80，使得最終使用者可更清楚地觀察包裝10之內容物。舉例而言，最終使用者可觀察包裝內部剩餘之藥劑之量。光或發光構件可包括放置於光或發光構件上之任何位置之複數個額外開口。另外，如此實施例中所示，光或發光構件使用LED照明且包括用於在光或發光構件之側上致動之開/關開關90。在所有態樣中，在藉由注射器針接達期間，光或發光構件不會干擾或影響包裝內部之藥劑。在一些態樣中，包裝將適合與動物疫苗接種槍一起使用，且光或發光構件不會干擾將包裝裝載至疫苗接種槍中。光或發光構件可使用如本文揭示之任何照明源。
如圖11及12中所示，光或發光構件20包含化學物質50。在該實施例中，LED具有至少一個可由最終使用者激活之開/關開關(未顯示)。在圖11中，光或發光構件20附接至包裝10之橡皮帽，藉此為隔片提供改良之視覺鑑別。在圖12中，光或發光構件20呈附接至包裝10之帶形式，藉此在弱光條件下提供改良之視覺鑑別。在此實例中，光或發光構件呈圍繞包裝之底部配合之帶之形式。在另一態樣中，光或發光構件呈放置兩部分藥劑之托盤或支架60之形式。在所有態樣中，在藉由注射器針接達期間，光或發光構件不會干擾或影響包裝內部之藥劑。在一些態樣中，包裝將適合與動物疫苗接種槍一起使用，且光或發光構件不會干擾將包裝裝載至疫苗接種槍中。光或發光構件可使用如本文揭示之任何照明源。
在下文中，闡述可結合上述實施例中之任一者以及以任何組合實現之其他特徵及態樣。
根據提案之包裝10較佳用於或包含藥劑、特定而言疫苗。特定而言，包裝10設計為用於液體物質或液體疫苗之容器，特定而言瓶子。
由光或發光構件20發射光較佳係基於化學發光。因此，所發射光係無需作用於該光或發光構件20之電能或外部光或輻射之化學反應的結果。因此，基於化學發光發射光之光或發光構件由於其自給自足之操作尤其穩健且可靠。
光或發光構件20較佳經構形以發射光達預定時間段。
較佳地，光或發光構件20經構形以發射光達若干小時，例如至少2小時，更佳至少4小時，特定而言至少6小時，最佳至少8小時，及/或至多24小時，更佳至多20小時，特定而言至多16小時，最佳至多12小時。
特定而言，在預定時間段後，光或發光構件20自動停止光之發射。
特定而言在包裝未密封或打開或以打開包裝10及/或製備藥劑/疫苗為開始時，該時間段較佳遵從包裝10之內容物之最小儲放壽命。
化學物質較佳經以使得達成該時間段之方式構形及/或條件化。
光或發光構件20之激活及/或由光或發光構件20之光發射較佳係藉由在兩種不同化學物質40、50之間由(例如)包裝10之使用者主動移除或損壞分離器30來誘導。稍後關於圖13至16闡述該激活之實例。分離器140之移除或損壞較佳引起化學物質40、50之反應。該反應較佳引起或導致化學物質40、50之反應，從而藉助化學發光發射光。
可獨立於包裝10之打開觸發該激活。或者或另外，該時間段係在打開包裝10時及/或在製備藥劑/疫苗時(自動)可開始的及/或(自動)開始。
或者或另外，光或發光構件之激活可藉由將光或發光構件20暴露於光源之光達特定而言某一時間段(例如至少2秒或至少5秒)來引起。
包含光或發光構件20或配備有光或發光構件20之包裝10可為次級包裝或外部包裝。因此，包裝10不可直接含有藥劑及/或包裝10不可為用於 包含於另一包裝中之藥劑的包裝，例如瓶子。該次級或外部包裝10展示於圖3、4、5、10及12中。次級或外部包裝10較佳係與經包裝之物質(如藥劑/疫苗)直接接觸之又一包裝10的區及/或可與其分離。
較佳地，光或發光構件20發射亮度足以使得使用者能夠讀取包裝10或另一包裝上之書面資訊及/或配置以在黑暗環境(例如廄舍)中投與藥劑/疫苗的光。較佳地，包裝10及/或光或發光構件20有助於讀取印刷於包裝上之資訊，例如關於包裝之內容物或操作說明之資訊。
較佳地，光或發光構件20之光通量係至少0.001 lm，更較佳至少至少0.01 lm，特定而言至少0.1 lm，尤佳至少1 lm，最佳至少5 lm。或者或另外，光或發光構件20提供大於0.1 lx、較佳大於0.5 lx、特定而言大於1 1x或2 1x之照度。此較佳適於由光或發光構件照明之物體，面對光或發光構件20距30cm之距離。因此，光或發光構件20較佳經構形用於提供該光通量及/或照度。
較佳地，光或發光構件20配置於含有藥劑之瓶子之蓋及/或開口區。
根據尤佳之態樣，光或發光構件20用於在投與前欲混合之藥劑或疫苗的包裝10。較佳地，在打開包裝10時及/或在混合各組分時激活光或發光構件20，特定而言其中光或發光構件20發射光之預定時間段對應於混合藥劑、疫苗或組分之穩定性或生存力，使得使用者可以容易地推斷混合組分是否仍然有活力。
在下文中，參照如圖13至18中所示之光或發光構件20之示意性剖面圖來闡述其他特徵及態樣，其可結合上述實施例中之任一者以及以任何組合實現，即使未明確提及。
光或發光構件20較佳包含兩個含有不同(前體)化學物質120、130之 腔100、110，該等化學物質在接觸時引起化學發光照明。或者或另外，可以此方式引起螢光照明。該等腔100、110較佳閉合並由分離器140彼此分開。
該等化學物質120、130中之第一者較佳含有草酸二苯基酯，而另一者含有過氧化氫，或反之亦然。然而，可使用不同之化學物質120、130，其適於在混合時引起光發射。
在如圖13中所示之第一實施例中，分離器140較佳係將該等腔100、110彼此分開之壁150。分離器140較佳係脆弱的。該分離器140可包含預定斷裂點160(如弱點)，其經構形以比分離器140之其餘部分更容易斷裂。該預定斷裂點較佳經構形以在人工按壓時破裂而導致化學物質120、130混合，由此引起發射光之反應。
通常，光或發光構件20較佳經構形以在分離器被破壞或破裂或打開時使兩個腔100、110之化學物質120、130接觸並混合。該分離器140較佳由脆性材料製成，使得其在(人工)壓力/壓下或彎曲下斷裂，由此導致物質混合且較佳化學發光開始。
在圖14中所示之又一實施例中，該等腔100、110中之一者形成泡罩170或實現為泡罩170。
泡罩170(亦稱為泡罩包裝)係較佳由可成型網180、通常熱成型塑膠製得之腔或袋。泡罩170具有(例如)鋁箔或塑膠或其化合物之(加蓋)密封件190之背襯，稱為泡罩膜。泡罩170經構形以使形成腔或袋之網180係可凹陷的，該凹陷使得該泡罩之內容物作用在該密封件上，因此破壞並釋放內容物。
在本實施例中，該等化學物質120、130中之一者形成泡罩170之內容 物。密封件190係分離器140。因此，人工作用於泡罩170上導致密封件190破裂以及化學物質120、130接觸。圖13中所示之實例中之泡罩170形成第二腔110並配置於第一腔100之內部。然而，後者並非強制性的。在未顯示之替代方案中，泡罩膜180配置於腔100、110之間，而泡罩網180在第一腔100外部實現。
在圖15中所示之又一實施例中，腔100、110藉助膜閥200分開，該膜閥通常閉合並自動打開，或經構形以在向腔中之至少一者施加壓力時打開。
特定而言，第一腔110係由該箔閥閉合之小袋210或囊，當作用於該箔閥、特定而言按壓該箔閥時(此導致箔閥較佳不可恢復地打開)，該箔閥打開並釋放其化學物質120、130。
箔閥可由第二腔110之壁區段形成，該第二腔110之壁區段較佳可分離地膠合、可分離地焊接或可分離地彼此黏附，從而引起流體屏障且可彼此分離，使得在該等腔100、110之間建立流體通道。
尤佳地，膜閥200由脆弱之焊接縫形成，使得可人工損壞焊接縫。特定而言，焊接縫僅僅引起暫時黏合。然而，亦可使用不同之膜閥，其藉由暫時黏合而閉合且可藉由克服此暫時黏合而打開。
或者或另外，分離器140包含經構形以刺穿分離器140之刺穿元件220。在圖15中使用虛線繪示該刺穿元件之實例。人工壓下該刺穿元件220使分離器140(在所示之實例中由第一腔100之壁150形成)破裂，從而導致化學物質120、130接觸(並反應)。
在圖16及17所繪示之又一實施例中，腔100、110係由形成碎片且由分離器140分開之隔室形成，該分離器140係由跨越該隔室延伸之脆弱膜 形成。隔室/碎片構形為鼓起，從而導致分離器140被拉伸，使得分離器破裂。在所示之實例中，在隔室處配置凸片230，使得隔室能夠鼓起，使得分離器140破裂。特定而言，凸片230係利用黏合力黏附至隔室之可剝離凸片，移除可剝離凸片會使分離器140破裂。
一般而言，可藉由如參照圖16及17所述或以不同方式撕裂拉片及/或自照明構件20移除拉片開始化學物質120、130之化學反應。
在如(例如)圖18中示意性繪示之又一實施例中，化學物質120、130藉助一或多個脆弱囊240或微囊彼此分離，該等脆弱囊240或微囊含有化學物質120、130中之一者且因此將其與化學物質120、130中之另一者分離，該等化學物質120、130在接觸時會引起化學發光。
使該等囊240或微囊中之一者或多者破裂則引起化合物120、130之混合及反應，使得光或發光之構件20發射光，較佳基於化學發光。
該等囊240或微囊可形成分離器140，此乃因其包封化學物質120、130中之一者。因此，囊或微藉助脆弱壁將物質彼此分開，該等脆弱壁可由以下中之一或多者或組合形成或包含以下中之一或多者或組合：脂質、磷脂、蠟、樹脂(如蟲膠)、環氧化物、多醣、蛋白質(如酪蛋白)、聚合物(如聚醯胺、聚丙烯酸酯、聚乙二醇及聚胺基甲酸酯)或無機材料(如氧化矽、氧化鈦或氧化鐵)。
微囊之平均或最小直徑較佳為小於1mm、較佳小於500μm、小於100μm或小於50μm；及/或大於5μm、較佳大於10μm、特定而言大於20μm。
含有化學物質120、130中之一者之囊240或微囊可配置於、特定而言懸浮於化學物質120、130中之另一者內，使得例如藉由破壞該等囊240或 微囊之壁的損壞使光或發光構件20發射光，較佳藉由化學發光發射光。
或者或另外，形成含有第二化學物質130之第二腔110之囊240或微囊可固定於含有另一第一化學物質120之第一腔100內。此亦在圖18中顯示為最下面之囊240或微囊黏附或固定於第一腔100內部之壁。此提供了如下優點：在人工壓下光或發光構件20時，囊240或微囊可能更容易地損壞。
或者或另外，可提供不同種類之機制，其較佳打開分離器140，從而使得或能夠混合化學物質120、130且使得在人工作用於光或發光構件20時其開始發射光。此外，所述之機制可獨立以及組合地實現。
在一個替代方案中，使得光或發光構件20發射光之化學物質120、130之第一化學物質120可儲存於形成分離器140且具有容許藉由壓下或彎曲破壞之壁厚度(特定而言小於0.2mm或0.1mm)的至少一個玻璃囊240或閉合玻璃管中。或者或另外，該囊240係由脆弱之撓性及/或脆弱之彈性膜閉合之第二腔110。
一般而言，在一些實例中，光或發光構件20具有分離器140，其經構形以藉由藉助使用者之拇指人工按光或發光構件或藉由將光或發光構件20人工彎曲至少15°及/或小於45°及/或使其彎曲而破裂。較佳地，可藉由將光或發光構件20附接至半徑小於10cm及/或大於2cm之瓶子壁激活光或發光構件20(分離器140可破裂或以其他方式滲透)。特定而言，光或發光構件20可藉由以小於15cm或10cm之半徑彎曲來激活。
光或發光構件20較佳具有用於附接至或固持於包裝10(如瓶子)上之黏合層250。如圖13至18之實例中所示，此黏合層250可配置於第一腔100之外表面/平坦面上。光或發光構件20可藉助黏合層250固定至包裝10或可 經配置以用於固定。出於此目的，黏合層250可由拉片(未顯示)覆蓋，該拉片可經移除以露出黏合層250，以便其後能夠將光或發光構件20固定至包裝10。然而，或者或另外，可不提供用於固定或固持光或發光構件20之部件或可提供不同部件。
本發明之不同態樣可單獨地並以不同之組合來實現。
此書面說明使用實例以揭示本揭示內容(包括最佳模式)，且亦使熟習此項技術者能夠實踐本揭示內容，包括製作及使用任何裝置或系統以及實施任何納入之方法。本揭示內容之專利範疇由申請專利範圍界定，且可包括熟習此項技術者所想到之其他實例。若該等其他實例具有不與申請專利範圍之字面語言不同之結構要素，或若其包括與申請專利範圍之字面語言無實質區別之等效結構要素，則該等其他實例意欲在申請專利範圍之範疇內。
10‧‧‧包裝
20‧‧‧光或發光構件
30‧‧‧標籤

Claims (13)

  1. 一種包裝，其包含：包含至少一容器的包裝體，在該包裝體中之藥劑，及光構件，其中該光構件位於該包裝體之外部上，且其中該光構件經構形以經由光之發射向最終使用者提供資訊，其中提供給該最終使用者之該資訊與該藥劑之生存力相關，其中該光構件經構形以發射光達一預定時間段，及其中該光之發射係由化學發光產生，且該光構件係經調整以於主動打開該包裝體時被激活。
  2. 如請求項1之包裝，其中該藥劑係選自由以下組成之群之獸用產品：抗生素、疫苗、營養補充劑、生長補充劑、抗真菌藥物、抗寄生蟲藥物、激素及其組合。
  3. 如請求項1之包裝，其中該藥劑係用於牛病毒性腹瀉之疫苗。
  4. 如請求項1之包裝，其中該光構件包含該包裝體上之標籤之部分。
  5. 如請求項1之包裝，其中該光構件係可由兩種或更多種化學物質之組合啟動。
  6. 如請求項5之包裝，其中該等化學物質係藉由在該光構件內部之分離器維持分離。
  7. 如請求項6之包裝，其中藉由施加力於該分離器上，使該分離器破裂以混合該等化學物質。
  8. 一種測定包裝中之藥劑之生存力之方法，該方法包含：在主動打開包含含有藥劑的至少一容器之包裝體時，激活該包裝體上之化學發光光構件；及觀察該光構件中之該化學發光，其中該光構件發螢光或發射化學發光之時間段等於該藥劑保持有活力之時間長度。
  9. 如請求項8之方法，其中該激活該光構件包含使兩種或更多種前體化學物質混合。
  10. 如請求項8之方法，其中該激活該光構件包含將該光構件暴露於光達至少一基於該藥劑之儲放壽命之設定時間段。
  11. 如請求項8之方法，其中該藥劑係選自由以下組成之群之獸用產品：抗生素、疫苗、營養補充劑、生長補充劑、抗真菌藥物、抗寄生蟲藥物、激素及其組合。
  12. 如請求項8之方法，其中該藥劑係用於牛病毒性腹瀉之疫苗。
  13. 如請求項8之方法，其中該激活包括使維持兩種或更多種前體化學物質分離之分離器破裂。
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