TWI657311B - 感光性樹脂組成物、及應用其之彩色光阻結構和顯示器 - Google Patents
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Abstract
一種感光性樹脂組成物、及應用其之彩色光阻結構和顯示器。感光性樹脂組成物包括著色劑、樹脂、光聚合單體、光聚合引發劑以及溶劑。著色劑包括顏料及染料。樹脂包括具有羥基的第一單體單元和具有酯類官能基的第二單體單元，第一單體單元和第二單體單元的總和佔樹脂的30mol%以上。
Description
本揭露是關於一種感光性樹脂組成物。本揭露也關於一種由所述感光性樹脂組成物所形成的彩色光阻結構。本揭露還關於一種包括所述彩色光阻結構的顯示器。
在顯示器中，普遍地使用彩色濾光片等濾色結構來控制各畫素的顏色。舉例來說，在較早期的液晶顯示器中，彩色濾光片被形成在相對於薄膜電晶體基板的基板上，其通常被稱為彩色濾光片基板。彩色濾光片可包括多種顏色的彩色光阻結構，例如是但不限於紅色、綠色、和藍色的光阻結構。這些光阻結構可以使用樹脂組成物，特別是感光性樹脂組成物來形成。一般來說，為了配合各種類型的顯示器應用，感光性樹脂組成物的成分的可加以調整和最佳化。
本揭露係有關於一種感光性樹脂組成物、及應用其之彩色光阻結構和顯示器。實施例之感光性樹脂組成物具有良好的耐熱性與耐溶劑性。
根據本揭露之一實施例，提出一種感光性樹脂組成物。
此感光性樹脂組成物包括著色劑、樹脂、光聚合單體、光聚合引發劑以及溶劑。所述著色劑包括顏料及染料。所述樹脂包括第一單體單元和第二單體單元，所述第一單體單元和所述第二單體單元的總和佔所述樹脂的30mol%以上，所述第一單體單元具有如化學式1所示的結構：
所述第二單體單元具有如化學式2所示的結構：[化學式2]
其中R1和R2分別獨立地為碳數1至10的烷基，n和m分別獨立地為正整數，R3表示氫原子或碳數1至2的烷基。
根據本揭露之另一實施例，提出一種彩色光阻結構。此彩色光阻結構由例如是前述的感光性樹脂組成物所形成。
根據本揭露之更一實施例，提出一種顯示器。此顯示器包括例如是前述的彩色光阻結構。
為了對本揭露之上述及其他方面有更佳的瞭解，下文特舉實施例，作詳細說明如下：
以下係提出各種實施例進行詳細說明，實施例僅用以作為範例說明，並不會限縮本揭露欲保護之範圍，本揭露仍可採用其他特徵、元件、方法及參數來加以實施。實施例的提出，僅係用以例示
本揭露的技術特徵，並非用以限定本揭露的申請專利範圍。該技術領
域中具有通常知識者，將可根據以下說明書的描述，在不脫離本揭露的精神範圍內，作均等的修飾與變化。
本揭露的一些實施例是關於一種感光性樹脂組成物。此種感光性樹脂組成物包括著色劑(A)、樹脂(B)、光聚合單體(C)、光聚合引發劑(D)、和溶劑(E)。其中，著色劑(A)包括顏料(A-1)及染料(A-2)。樹脂(B)包括具有羥基的第一單體單元(B-1)和具有酯類官能基的第二單體單元(B-2)，第一單體單元(B-1)和第二單體單元(B-2)的總和佔樹脂(B)的30mol%以上。
在此，所述著色劑(A)、顏料(A-1)、染料(A-2)、樹脂(B)、第一單體單元(B-1)、第二單體單元(B-2)、光聚合單體(C)、光聚合引發劑(D)和溶劑(E)等成分用詞，獨立地可包括單一種或多種著色劑(A)、顏料(A-1)、染料(A-2)、樹脂(B)、第一單體單元(B-1)、第二單體單元(B-2)、光聚合單體(C)、光聚合引發劑(D)和溶劑(E)等該成分的情況。
根據本揭露的實施例的感光性樹脂組成物，經由調整樹脂(B)的組成，第一單體單元(B-1)的羥基和第二單體單元(B-2)的酯類官能基可發生縮合(condensation)反應，使得第一單體單元(B-1)和第二單體單元(B-2)之間進一步交聯聚合，而形成交聯度較高而較堅固的樹脂結構，而能夠使得樹脂結構具有較高的耐熱性，進而可以避免在後續製程(例如TFT-LCD製程)中的高溫熱處理(例如高溫烘烤)對於感光性樹脂組成物造成破壞。
此外，一般而言，染料分子在溶液中具有較高的溶解性，當染料分子從感光性樹脂組成物的樹脂結構中溶解至外部的溶液時會造成褪色的現象，而根據本揭露的實施例，第一單體單元(B-1)和第二單體單元(B-2)之間進一步交聯聚合，而形成立體交聯度較高而包覆性較佳的樹脂結構，因此可以使得染料分子能夠被交聯結構包覆在其中，而能夠較佳地固定於此交聯結構中，因而使得本揭露之感光性樹脂組成物具有較佳的耐溶劑性而不易發生褪色的現象，如此一來，可以避免在後續製程(例如TFT-LCD製程)中的製程浴槽處理(例如化學藥劑洗淨處理)對於感光性樹脂組成物造成破壞。
更進一步，第一單體單元(B-1)的羥基能夠提高樹脂結構的溶解性，而使得感光性樹脂組成物具有良好的耐熱性及耐溶劑性時仍能具有良好的顯影性。
根據一些實施例，第一單體單元(B-1)具有如化學式1所示的結構：
第二單體單元(B-2)具有如化學式2所示的結構：
其中R1和R2分別獨立地為碳數1至10的烷基，n和m分別獨立地為正整數，R3表示氫原子或碳數1至2的烷基。
根據一些實施例，第一單體單元(B-1)和第二單體單元(B-2)的總和可佔樹脂(B)的30mol%以上，例如30mol%~90mol%。
根據一些實施例，第一單體單元(B-1)可佔樹脂(B)的25mol%以上，第二單體單元(B-2)可佔樹脂(B)的5mol%以上。當第一單體單元(B-1)和第二單體單元(B-2)均分別佔樹脂(B)的25mol%和5mol%以上時，此兩者單體單元的羥基和酯類官能基的縮合反應所提供的交聯程度才能夠足以達到預期的耐熱性及耐溶劑性。當第一單體單元(B-1)和第二單體單元(B-2)分別佔樹脂(B)不足30mol%時，則無法使樹脂結構具有足夠的交聯程度，而無法達到預期的耐熱性及耐溶劑性。
根據一些實施例，第一單體單元(B-1)佔樹脂(B)的莫耳比例例如可以是大於或等於第二單體單元(B-2)佔樹脂(B)的莫耳比例；較佳地，第一單體單元(B-1)佔樹脂(B)的莫耳比例例如可以是大於第二單體單元(B-2)佔樹脂(B)的莫耳比例。如此一來，第一單體單
元(B-1)中的部分羥基和第二單體單元(B-2)中的酯類官能基進行縮合反應而提高樹脂結構的交聯度，同時第一單體單元(B-1)中的其餘未進行交聯反應的羥基能夠提高樹脂結構的溶解性，進而提高感光性樹脂組成物的顯影性。
舉例而言，根據一些實施例，第一單體單元(B-1)可佔樹脂(B)的25mol%~60mol%，第二單體單元(B-2)可佔樹脂(B)的5mol%以上，例如5~65mol%。
根據一些實施例，樹脂(B)可更包括第三單體單元(B-3)，第三單體單元(B-3)具有N-苯基馬來醯亞胺官能基。舉例而言，第三單體單元(B-3)可佔樹脂(B)的10mol%~30mol%，較佳地約為10mol%。
根據一些實施例，樹脂(B)可更包括第四單體單元(B-4)，第四單體單元(B-4)具有甲基丙烯酸甲酯。舉例而言，第四單體單元(B-4)可佔樹脂(B)的0mol%~50mol%，較佳地約為10mol%~20mol%。
根據一些實施例中，著色劑(A)的顏料(A-1)沒有特別的限定，可使用公知的顏料，例如，可舉例如色指數(The Society of Dyers and Colourists出版)中被分類成顏料(pigment)的化合物。
舉例而言，顏料(A-1)可以是C.I.顏料黃1(以下，省略C.I.顏料黃的記載，僅列出編號。)、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等的黃色顏料；
C.I.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等的橙色顏料；C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、175、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等的紅色顏料；C.I.顏料藍15、15：3、15：4、15：6、60、80等的藍色顏料；C.I.顏料紫1、19、23、29、32、36、38等的紫色顏料；C.I.顏料綠7、36、58等的綠色顏料；C.I.顏料棕23、25等的棕色顏料；C.I.顏料黑1、7等的黒色顏料等。前述顏料可單獨使用，或可混合2種以上而使用。
根據一些實施例中，著色劑(A)的染料(A-2)可舉例如油溶性染料、酸性染料、鹼基性染料、直接染料、媒染染料、酸性染料的胺鹽或酸性染料的磺醯胺衍生物等的染料，可舉例如以色指數(The Society of Dyers and Colourists出版)分類成染料的化合物，或染色筆記本(色染社)所記載的公知的染料。又，根據化學構造，可舉例如偶氮染料、花青素染料(cyanine dye)、三苯基甲烷染料(triphenylmethane dye)、氧雜蔥酮染料(xanthene dye)、酞菁染料(phthalocyanine dye)、萘醌染料(naphthoquinone dye)、醌亞胺染料(quinoneimine dye)、次甲基染料(methine dye)、偶氮甲堿染料(azomethine dye)、方酸染料(squarylium dye)、吖啶染料(acridine dye)、苯乙烯染料(styryl dye)、香豆素染料(coumarin dye)、喹啉染料(quinoline dye)及硝基染料(nitro dye)等。前述染料中，以有機溶劑可溶性染料為佳。前述染料只要可符合所希望的彩色濾光片的分光光譜而適宜選出即可，前述染料可單獨使用或併用2種以上。
根據一些實施例，染料(A-2)佔感光性樹脂組成物的0.1~50wt%，染料(A-2)較佳地可以是氧雜蔥酮染料。
根據一些實施例，光聚合單體(C)為可藉由光聚合引發劑(D)產生的活性自由基及/或酸而聚合的單體，例如是但不限於具有可聚合性的乙烯性不飽和鍵，像是(甲基)丙烯酸酯化合物。在此，使用括號來敘述的化合物，意味著包括括號內文字存在與不存在的情況，例如前述的(甲基)丙烯酸酯化合物，囊括丙烯酸酯化合物、和甲基丙烯酸酯化合物的情形。舉例來說，光聚合單體(C)可包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：丙烯酸壬基苯基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸2-乙基己基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯酮等具有一個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物；二(甲基)丙烯酸1,6-己烷二醇酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、雙酚A的雙(丙烯醯氧基乙基)醚、二(甲基)丙烯酸3-甲基戊烷二醇酯等具有二個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物；以及三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、八(甲基)丙烯酸三季戊四醇酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、十(甲基)丙烯酸四季戊四醇酯、九(甲基)丙烯酸四季戊四醇酯、三(2-(甲基)丙烯醯氧基乙基)異氰酸酯、四(甲基)丙烯酸乙二醇改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸乙二醇改性二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸丙二醇改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸丙二醇改性二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸己內酯
改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸己內酯改性二季戊四醇酯等具有三個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。在一些實施方案中，光聚合單體(C)較佳地為具有三個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。
根據一些實施例，光聚合引發劑(D)可為任何能夠藉由光或熱的作用而產生活性自由基、酸等，進而使得聚合開始的化合物。
舉例來說，光聚合引發劑(D)可包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：O-醯基肟(O-acyloxime)化合物、烷基苯基酮化合物、雙咪唑化合物、三嗪化合物、醯基膦氧化物(acyl phosphine oxide)、安息香化合物、二苯基酮化合物、醌系化合物、10-丁基-2-氯吖啶酮、苄基、苯基甲醯甲酸甲酯、和環戊二烯鈦(titanocene)化合物。在一些實施方案中，光聚合引發劑(D)較佳地包括選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：O-醯基肟化合物、烷基苯基酮化合物、雙咪唑化合物、三嗪化合物、和醯基膦氧化物。舉例來說，在以O-醯基肟化合物作為光聚合引發劑(D)的情況，可使用Irgacure® OXE-01(BASF公司)、Irgacure® OXE-02(BASF公司)、N-1919(ADEKA公司)等市售商品。
根據一些實施例，溶劑(E)可包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：酯溶劑(在此意指於分子中含有-COO-但不含-O-的溶劑)、醚溶劑(在此意指於分子中含有-O-但不含-COO-的溶劑)、醚酯溶劑(在此意指於分子中含有-COO-及-O-的溶劑)、酮溶劑(在此意指於分子中含有-CO-但不含-COO-的溶劑)、醇溶
劑(在此意指於分子中含有OH但不含-O-、-CO-及-COO-的溶劑)、芳香族烴溶劑、醯胺溶劑、二甲基亞碸等。
一些實施例中，相對於100重量份的所述樹脂，所述著色劑為1重量份~50重量份，所述光聚合單體為1重量份~5重量份，所述光聚合引發劑為1重量份~3重量份，所述溶劑為1重量份~41重量份。
根據一些實施例，感光性樹脂組成物還可包括調平劑、聚合起始助劑、填充劑、密著促進劑、抗氧化劑、光安定劑、鏈移動劑等其他添加劑，但不受限於此。
本揭露的另一實施例是關於一種彩色光阻結構，其可由根據前述任一實施例的感光性樹脂組成物所形成。具體來說，此彩色光阻結構為藍色的光阻結構。舉例來說，根據前述任一實施例的感光性樹脂組成物可藉由光微影法、噴墨法、或印刷法等方法形成所述彩色光阻結構，但不受限於此。
以下敘述使用光微影法的例子。首先，將根據前述任一實施例的感光性樹脂組成物塗佈於基板上。根據一些實施例，所述基板可為玻璃、金屬、或塑膠等材質的板狀或薄膜狀基板，並且可預先在其上形成其他光阻結構、各種絕緣或導電膜、和/或驅動電路等元件。根據一些實施例，感光性樹脂組成物可藉由旋轉塗佈機、狹縫旋轉塗佈機、狹縫塗佈機(也稱為壓鑄模塗佈機(die coater)、簾淋塗佈機(curtain flow coater)、或非旋轉式塗佈機(spinless coater))、或噴墨機等塗佈裝置加以塗佈。
接著，感光性樹脂組成物在基板上乾燥。具體來說，此一步驟可以是自然乾燥、通風乾燥、減壓乾燥、加熱乾燥(也稱為預烘烤)等乾燥方式中的任一種、或者多種方式配合進行。乾燥的溫度可落在10℃~120℃的範圍內，較佳地是落在25℃~100℃的範圍內。如果進行加熱，加熱的時間可落在10秒~60分鐘的範圍內，較佳地是落在30秒~30分鐘的範圍內。如果進行減壓乾燥，可採用50帕(Pa)~150帕的壓力，以及20℃~25℃的溫度範圍。在一些實施例中，乾燥後的感光性樹脂組成物具有0.1微米(μm)~20微米、較佳地是1微米~6微米的膜厚，並可依照所使用的材料和用途加以調整。
之後，再以曝光和顯影得到圖形，其可作為所述彩色光阻結構。在一些實施例中，在使用光罩進行曝光後，是藉由顯影移除未曝光的部分而得到圖形。在另一些實施例中，在使用光罩進行曝光後，是藉由顯影移除曝光的部分而得到圖形。
在曝光的步驟中，可使用水銀燈、發光二極體、金屬鹵素燈、鹵素燈等光源，並利用例如是波長落在250奈米~450奈米的範圍內的光。在一些實施例中，以濾波器剪切除去波長小於350奈米的光。在一些實施例中，以帶通濾波器選擇性地取出波長在436奈米附近、408奈米附近、或365奈米附近的光。在一些實施例中，可使用光罩對準曝光機、步進器等裝置，以均勻地對整個曝光面照射平行光線，和/或精確地對準遮罩和基材。光罩的圖案可依照需求加以設計。
在顯影的步驟中，可使用有機溶劑、鹼性化合物的水溶液等顯影液，使得預定的部分(例如未曝光的部分)溶解、移除，藉此得到圖形。在一些實施例中，使用鹼性化合物的水溶液作為顯像液特別有助於得到形狀良好的圖形。根據一些實施例，顯影液可為無機鹼
性化合物的水溶液、或有機鹼性化合物的水溶液，其濃度例如是落在0.01wt%~10wt%的範圍內，較佳地是落在0.03wt%~5wt%的範圍內。
所述無機鹼性化合物的水溶液包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者的水溶液：氫氧化鈉、氫氧化鉀、燐酸氫二鈉、燐酸二氫鈉、燐酸氫二銨、燐酸二氫銨、燐酸二氫鉀、矽酸鈉、矽酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、硼酸鈉、硼酸鉀、和氨。
所述有機鹼性化合物的水溶液包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者的水溶液：四甲基銨氫氧化物、2-羥基乙基三甲基銨氫氧化物、單甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、單乙基胺、二乙基胺、三乙基胺、單異丙基胺、二異丙基胺、乙醇胺。在一些實施方案中，顯影液較佳地為氫氧化鉀、碳酸氫鈉、和/或四甲基銨氫氧化物的水溶液。在一些實施例中，所述鹼性化合物的水溶液還可包括界面活性劑，其濃度例如是落在0.01wt%~10wt%的範圍內，較佳地是落在0.05wt%~8wt%的範圍內，更佳地是落在0.1wt%~5wt%。所述界面活性劑包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、其他聚氧乙烯衍生物、氧乙烯/氧基丙烯嵌段共聚物、山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、丙三醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺等非離子系界面活性劑；月桂基醇硫酸酯鈉、油醇硫酸酯鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二基苯磺酸鈉、十二基萘磺酸鈉等陰離子系界面活性劑；以及硬脂醯基胺鹽酸鹽、月桂基三甲基銨氯化物等陽離子系界面活性劑。顯影液可藉由槳式攪拌法、浸漬法、噴霧法等方法提供到基材上。並且，
在一些實施方案中，顯影時可將基材傾斜任意角度。根據一些實施例，在顯影後可進行水洗的步驟。
本揭露的再一實施例是關於一種顯示器，其可包括前述的彩色光阻結構。舉例來說，所述顯示器可包括由前述彩色光阻結構所構成的彩色濾光片，但不受限於此。根據一些實施例，所述顯示器可為液晶顯示器、電致發光顯示器、或電漿顯示器等顯示器。
以下，本揭露將提供數個實施例和比較例，以更具體地說明根據本揭露實施例的感光性樹脂組成物可達成的功效。
[實施例1]
使用前述第一單體單元(B-1)佔40mol%、前述第二單體單元(B-2)佔50mol%、以及前述具有N-苯基馬來醯亞胺官能基的第三單體單元(BZMI)佔10mol%。使用C.I.顏料藍15：6和前述氧雜蔥酮染料作為著色劑(C.I.顏料藍15：6和氧雜蔥酮染料的重量比例為90：10)。
使用六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯(DPHA)作為光聚合單體。使用Irgacure® OXE-01(BASF公司)作為光聚合引發劑。使用丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)作為溶劑。以著色劑佔50wt%、樹脂佔1wt%、光聚合單體佔5wt%、光聚合引發劑佔3wt%、溶劑佔41wt%的比例配製成感光性樹脂組成物。將配製完成的感光性樹脂組成物以旋塗法塗佈於5公分*5公分的玻璃基板(Eagle2000，Corning公司)上。於100℃預烘烤3分鐘。放置冷卻後，使基板和石英玻璃製光罩間隔100微米，使用曝光機(TME-150RSK，TOPCON(股)製)於大氣環境氣氛下以150mJ/cm2的曝光量(365nm基準)進行光照射，其中所述光罩上具有100微米線寬與
線距(line and space)的圖形。在光照射後，在含有非離子系界面活性劑0.12%與氫氧化鉀0.04%的水系顯影液中於24℃浸漬顯影60秒，然後水洗。接著在烘箱中於230℃後烘烤30分鐘，得到彩色光阻結構的樣品。將前述製備完成之玻璃量測色度後，接著浸泡至65℃、100%的N-甲基吡咯酮(NMP)溶液內5分鐘後，再以色度機量測玻璃之色度，並且計算浸泡前後的色度之△Eab。(△Eab=((L*-L*)^2+(a*-a*)^2+(b*-b*)^2)^(1/2))
[實施例3]
使用前述第一單體單元(B-1)佔35mol%、前述第二單體單元(B-2)佔35mol%、前述具有N-苯基馬來醯亞胺官能基的第三單體單元(BZMI)佔10mol%、以及前述具有甲基丙烯酸甲酯的第四單體單元(MAA)佔20mol%之樹脂。其他條件如實施例1、依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[實施例2]、[實施例4]~[實施例10]
使用根據表1的莫耳比例的前述第一單體單元(B-1)、前述第二單體單元(B-2)、前述具有N-苯基馬來醯亞胺官能基的第三單體單元(BZMI)、及/或前述具有甲基丙烯酸甲酯的第四單體單元(MAA)之樹脂。其他條件如實施例1、依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[比較例1]
使用具有N-苯基馬來醯亞胺官能基的單體單元(BZMI)佔10mol%、具有丙烯酸官能基的單體單元(AA)佔10mol%、(來自丙
烯酸(AA)/甲基縮水甘油酯(GMA)共聚物)具有丙烯酸官能基/甲基縮水甘油酯官能基的單體單元(AA+GMA)佔50mol%以及具有乙烯基甲苯官能基的單體單元(VT)佔30mol%之樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[比較例2]
使用具有N-苯基馬來醯亞胺官能基的單體單元(BZMI)佔10mol%、(來自甲基丙烯酸環己酯單體)具有甲基丙烯酸環己酯官能基的單體單元(CHMA)佔55mol%、(來自甲基丙烯酸甲酯(MAA)/甲基縮水甘油酯(GMA)共聚物)具有甲基丙烯酸甲酯/甲基縮水甘油酯官能基的單體單元(MAA+GMA)佔20mol%以及具有甲基丙烯酸甲酯的單體單元(MAA)佔15mol%之樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[比較例3]
使用具有甲基丙烯酸三環官能基的單體單元(TCDMA)佔10mol%、具有甲基丙烯酸苄酯官能基的單體單元(BZMA)佔45mol%以及具有甲基丙烯酸甲酯/甲基縮水甘油酯官能基的單體單元(MAA+GMA)佔50mol%之樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[結果和評價]
各實施例和比較例的成分比例和色度觀察結果如表1所列，「△Eab<3.5」表示耐溶劑性良好，「△Eab>3.5」表示耐溶劑性不
佳。如表1所示，各個由實施例的感光性樹脂組成物所形成的彩色光阻結構的樣品，皆具有良好耐溶劑性。
綜上所述，雖然本揭露已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本揭露。本揭露所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本揭露之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾。因此，本揭露之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
Claims (13)
- 一種感光性樹脂組成物，包括：著色劑，包括顏料及染料；樹脂，包括：第一單體單元和第二單體單元，所述第一單體單元和所述第二單體單元的總和佔所述樹脂的30mol%以上，所述第一單體單元具有如化學式1所示的結構：所述第二單體單元具有如化學式2所示的結構：其中R1和R2分別獨立地為碳數1至10的烷基，n和m分別獨立地為正整數，R3表示氫原子或碳數1至2的烷基；光聚合單體；光聚合引發劑；以及溶劑。
- 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述第一單體單元和所述第二單體單元的總和佔所述樹脂的30mol%~90mol%。
- 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述第一單體單元佔所述樹脂的25~60mol%，所述第二單體單元佔所述樹脂的5mol%以上。
- 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述樹脂更包括第三單體單元，所述第三單體單元具有N-苯基馬來醯亞胺官能基。
- 如申請專利範圍第4項所述之感光性樹脂組成物，其中所述第三單體單元，佔所述樹脂的10mol%~30mol%。
- 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述樹脂更包括第四單體單元，所述第四單體單元具有甲基丙烯酸甲酯。
- 如申請專利範圍第6項所述之感光性樹脂組成物，其中所述第四單體單元，佔所述樹脂的50mol%以下且大於0mol%。
- 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中相對於100重量份的所述樹脂，所述著色劑為1重量份~50重量份，所述光聚合單體為1重量份~5重量份，所述光聚合引發劑為1重量份~3重量份，所述溶劑為1重量份~41重量份。
- 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述染料選自油溶性染料、酸性染料、鹼基性染料、直接染料、媒染染料、酸性染料的胺鹽或酸性染料的磺醯胺衍生物、偶氮染料、花青素染料、三苯基甲烷染料、氧雜蔥酮染料、酞菁染料、萘醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、偶氮甲堿染料、方酸染料、吖啶染料、苯乙烯染料、香豆素染料、喹啉染料及硝基染料所組成的群組。
- 如申請專利範圍第9項所述之感光性樹脂組成物，其中所述染料佔所述感光性樹脂組成物的0.1~50wt%。
- 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述光聚合單體選自丙烯酸壬基苯基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸2-乙基己基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯酮等具有一個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物；二(甲基)丙烯酸1,6-己烷二醇酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、雙酚A的雙(丙烯醯氧基乙基)醚、二(甲基)丙烯酸3-甲基戊烷二醇酯等具有二個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物；以及三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、八(甲基)丙烯酸三季戊四醇酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、十(甲基)丙烯酸四季戊四醇酯、九(甲基)丙烯酸四季戊四醇酯、三(2-(甲基)丙烯醯氧基乙基)異氰酸酯、四(甲基)丙烯酸乙二醇改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸乙二醇改性二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸丙二醇改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸丙二醇改性二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸己內酯改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸己內酯改性二季戊四醇酯等具有三個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物所組成的群組；且/或前述光聚合引發劑選自O-醯基肟化合物、烷基苯基酮化合物、雙咪唑化合物、三嗪化合物、醯基膦氧化物、安息香化合物、二苯基酮化合物、醌系化合物、10-丁基-2-氯吖啶酮、苄基、苯基甲醯甲酸甲酯、和環戊二烯鈦化合物組成的群組；且/或所述溶劑選自酯溶劑、醚溶劑、醚酯溶劑、酮溶劑、醇溶劑、芳香族烴溶劑、醯胺溶劑、二甲基亞碸所組成的群組。
- 一種彩色光阻結構，由如申請專利範圍第1~11項中任一項所述之感光性樹脂組成物所形成。
- 一種顯示器，包括如申請專利範圍第12項所述之彩色光阻結構。
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| TW201725448A (zh) * | 2016-01-11 | 2017-07-16 | 三星Ｓｄｉ股份有限公司 | 感光性樹脂組合物、感光性樹脂層以及彩色濾光片 |
| TW201740197A (zh) * | 2016-03-23 | 2017-11-16 | 東友精細化工有限公司 | 感光性樹脂組合物 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108196427A (zh) | 2018-06-22 |
| TW201931009A (zh) | 2019-08-01 |
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