TWI501725B - 吸汁害蟲之交尾動作干擾劑 - Google Patents

Description

吸汁害蟲之交尾動作干擾劑

本發明係有關一種吸汁害蟲之交尾動作干擾劑。

N-氰甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲醯胺(通稱氟尼胺(flonicamid))係在專利文獻1中以化合物No. 1所記載之化合物。於專利文獻2中，已記載一種有害生物防治劑組成物，其含有含氟尼胺之吡啶系化合物與各種效力增強成分。

【專利文獻】

專利文獻1：歐洲專利第580374號公報

專利文獻2：國際公開專利WO 2009/128409號公報

在稻作領域中，被視為主要蟲害之吸汁害蟲的飛蝨類具高繁殖力，對稻作引起莫大的危害。尤其褐飛蝨係於直到收割期之間，經歷數個世代而重複繁殖，引起稻作之蝨燒(hopperburn)為主要的危害。所謂蝨燒係因褐飛蝨之吸汁危害所導致的稻枯死及/或倒下之危害。現在，對於飛蝨類之防治劑係以新尼古丁系殺蟲劑為主流，但近年來，由於急遽觀察到對於新尼古丁系殺蟲劑之感受性降低的飛蝨類，在稻作領域中，正尋求可以成為新主流之防治劑或防治方法。

褐飛蝨之生態具特徵，本案發明人係於包含褐飛蝨之飛蝨類的防治中，與其特徵之生態相關聯而進行研究。

褐飛蝨係在越南以北之區域無法過冬。例如在日本，主要於6月下旬至7月之梅雨期間，從海外乘著下層噴射氣流而飛來的長翅型成蟲成為發生源。與同樣海外飛來性之白背飛蝨作一比較，飛來之密度相當的低，於飛來之時點的寄生密度中，不會引起大的問題。

但是，飛來後，雌成蟲係經歷4天期間之產卵前期而在稻葉鞘之組織內產卵，於25℃經歷卵期間7至9天、幼蟲期間14天而成為下一世代(第1世代)成蟲。第1世代之雌成蟲大多成為繁殖率高的短翅型。由於短翅型雌蝨不太移動，產卵數也多，第2世代個體群係局部且密度以幾何級數變高，於第2世代或第3世代之發生時期引起蝨燒。

另外，褐飛蝨即使在能夠過多的越南以南之東南亞各國中，發生如上述之因局部繁殖及蝨燒所造成的莫大之危害也相同。

還有現狀中，尚未對褐飛蝨之卵為有效，且具有對於環境及益蟲之安全性的農藥。

由如此之事實，本案發明人為了發現防治褐飛蝨之危害的方法，著眼於不使飛來成蟲及第1世代成蟲產卵、使其難以產卵及使卵不孵化的方式來進行等，使害蟲之下一世代個體數或密度降低。

其結果，本案發明人發現各種農藥有效成分之中，氟尼胺解決該課題，具有吸汁害蟲之交尾動作干擾作用而完成本發明。所謂本發明中之交尾動作干擾作用係指抑制雌蝨利用腹部之振動而呼喚雄蝨之舉動，抑制雄蝨尋找雌蝨之一連串交尾動作的作用。如此方式，干擾交尾動作之結果，雌蝨之產卵數減少，進一步由於所生之卵為未受精卵而不孵化。

亦即，本發明係關於一種藉由使氟尼胺對吸汁害蟲起作用而防治吸汁害蟲的方法、使吸汁害蟲之下一世代個體數降低的方法及干擾吸汁害蟲之交尾動作的方法。

本發明之吸汁害蟲之交尾動作干擾劑及防治方法能夠達成持續長期間而穩定之高防治效果。

另外，本發明係與氟尼胺作為單純之殺有害生物劑之使用劃清界線，達成使害蟲之下一世代個體數降低的完全未被預期之效果。例如，進行育苗箱處理之情形，於所習用之防治劑中，由於長期間之殘餘效果無法期待，必須複數次處理散布劑，但至少能夠減輕散布劑處理之次數。應用所謂本發明所揭示的「使害蟲之下一世代個體數降低」之完全未預期的效果，例如，適用於育苗箱處理之情形，持續通常所期望的充分長期間而發揮吸汁害蟲之防治效果。

(實施發明之最佳形態)

本發明中之農藥有效成分係氟尼胺。氟尼胺(flonicamid)係通稱，其化學名為N-氰甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲醯胺。氟尼胺有形成鹽之情形。

於本發明中，稻寄生吸汁害蟲可舉例：飛蝨類、葉蟬類、椿象類等。

飛蝨類可舉例：褐飛蝨、白背飛蝨、斑飛蝨等；葉蟬類可舉例：黑尾葉蟬等；椿象類可舉例：盲椿、赤條纖盲椿等。

於本發明中，該吸汁害蟲較佳可舉例：飛蝨類及葉蟬類。更佳可舉例：飛蝨類。

進一步較佳可舉例：褐飛蝨。

本發明之防治對象的該吸汁害蟲中，可舉例：對新尼古丁系殺蟲劑感受性降低之吸汁害蟲。

於本發明中，能夠併用氟尼胺與由非離子系界面活性劑、陰離子系界面活性劑、陽離子系界面活性劑、兩性界面活性劑、動植物油、礦物油、水溶性高分子、樹脂及蠟所構成之族群中所選出的至少一種效力增強成分。

於本發明中，氟尼胺係與習知農藥製劑之情形相同，與各種輔助劑摻合，能夠製劑成乳劑、粉劑、水合劑、液劑、粒劑、懸浮製劑等之各種形態。此處所謂輔助劑可舉例：載體、懸浮劑、增黏劑、安定劑、分散劑、濕潤劑、滲透劑、抗凍劑、消泡劑等，必要時最好適度添加。載體可分為固體載體與液體載體，固體載體可舉例：澱粉、砂糖、纖維素粉、環糊精、活性碳、大豆粉、小麥粉、稻殼粉、木粉、魚粉、粉乳等之動植物性粉末；滑石、高嶺土、膨土、有機膨土、碳酸鈣、硫酸鈣、碳酸氫鈉、沸石、矽藻土、白碳、黏土、氧化鋁、氧化矽、硫粉、熟石灰等之礦物性粉末等；液體載體可舉例：水；乙醇、乙二醇等之醇類；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、異佛酮等之酮類；二烷、四氫呋喃等之醚類；煤油、燈油、流動石蠟等之脂肪族烴類；甲苯、二甲苯、三甲苯、四甲基苯、環己烷、輕油溶劑等之芳香族烴類；氯仿、氯苯等之鹵化烴類；N,N-二甲基甲醯胺等之酸醯胺類；醋酸乙酯、脂肪酸之甘油酯等之酯類；乙腈等之腈類；二甲基亞碸等之含硫化合物類或N-甲基-2-吡咯烷酮等。分散劑可舉例：多元羧酸或其鹽、木質素磺酸或其鹽等。使用該效力增強成分之情形，也可以將氟尼胺與該效力增強成分一併地混合/製劑，或是也可以各別地製劑後加以混合。於此等製劑物實際使用之際，能夠直接使用，或是利用水等之稀釋劑而稀釋成既定之濃度後使用。

於本發明中，氟尼胺能夠對育苗箱或水田進行處理。於本發明的方法中，由於藉由使害蟲吸汁而達成特別顯著之效果，期望為育苗箱處理。水溶解度高的農業有效成分之氟尼胺係藉由依照育苗箱處理而從稻作之根部的藥劑吸取作用，因而能夠有效地吸入植物體內。

於本發明中，雖然能夠如上所述地製劑成各種形態，但從期望育苗箱處理之觀點，其中期望作成育苗箱處理用之粒劑。

適合於用以使本發明之效果發揮的育苗箱處理用之粒劑，可舉例一種作成具有下列特徵之組成物：利用含有氟尼胺與水難溶性樹脂之組成物，在製劑中氟尼胺與水難溶性樹脂為基質，亦即形成氟尼胺被水難溶性樹脂所攫取之組成物，以下詳細敘述。

習知用於本發明之有效成分氟尼胺係水溶解度非常高的化合物(在20℃之水溶解度：5200mg/L)。由於育苗箱處理用之藥劑必須使藥效長期持續，尋求控制農業有效成分之熔融擠出，另一方面，使得如氟尼胺之水溶解度極高的化合物應用於本使用形態變得困難。該組成物係於解決起因於該氟尼胺水溶解度之問題上為有效的形態。針對摻合量為1至30重量%，較佳為0.5至25重量%。

於本發明所使用的氟尼胺的平均粒徑為1至500μm，期望為1至100μm，進一步較佳為5至50μm。

能夠於本發明所使用的水難溶性樹脂，可舉例：乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-叔碳酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸酯、丙烯酸-矽共聚物、氧化聚乙烯、胺甲酸酯樹脂、石油樹脂等。水難溶性樹脂期望作成乳劑使用。特別期望為乙烯-丙烯酸共聚物乳劑。乙烯-丙烯酸共聚物乳劑，例如，可舉例：HYTEC S-3111、HYTEC S-3121、HYTEC S-3127(東邦化學工業公司製)等。此等樹脂乳劑不僅能夠單獨被使用，也能夠混合後使用。針對摻合量，固形物為0.1至30重量%，較佳為1至15重量%。

使用於本發明之載體並未予以特別限定，例如，能夠使用黏土、膨土、滑石、碳酸鈣、絹雲母、Zeeklite(商品名)、酸性石膏粉、矽藻土、沸石、波來鐵、綠波縷石等之載體。針對摻合量並未予以特別限制而為40至99.8重量%，較佳為60至98.5重量%之範圍內。

該組成物係為了使用水難溶性樹脂而與水的親和性差，由於藥劑於稻田移植後浮游，期望添加濕潤劑。濕潤劑可舉例：磺基琥珀酸鈉二辛酯、烷基苯磺酸鈉、高級醇硫酸酯、烷基萘磺酸鈉、聚氧乙烯苯基醚硫酸酯、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸酯、聚氧乙烯烷基醚等，期望可舉例：聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸酯。此等濕潤劑不僅能夠單獨使用，也能夠混合後使用。使用濕潤劑之情形，針對摻合量，並未予以特別限制，為0.01至10重量%，較佳為0.1至5重量%。

該組成物能夠藉由農藥製造中通常所用之製粒法，例如，能夠利用擠出製粒法、轉動製粒法、轉動流動製粒法、流動層製粒法、壓縮製粒法、攪拌混合製粒法、被覆製粒法、打錠法等而調製。

例如，均勻混合氟尼胺、濕潤劑及載體後，添加水難溶性樹脂乳劑，利用揑和機等而混攪，藉圓頂顆粒(dome-gran)等擠出製粒機而製粒、乾燥、整粒後能夠得到該組成物。

另外，該組成物係為了依照所要求而進一步控制熔融擠出速度，能夠添加石蠟等之熔融擠出控制劑。

於該組成物中，除了上述之成分以外，例如在本發明之農藥製劑中以穩定確保農藥活性成分之目的及/或使於進行製粒之際的製粒性等提高之目的，必要時也能夠含有界面活性劑、輔助劑等作為任意成分。

於本發明中，必要時能夠混用、併用氟尼胺以外之農業成分，例如，殺菌劑、殺蟲劑、殺壁蝨劑、殺線蟲劑、抗病毒劑、引誘劑、除草劑、植物成長調整劑等，於此情形下，也顯示進一步優異的效果。例如，能夠使適用範圍、藥劑處理之時期、防治活性等朝向較佳的方向進行改良。還有，氟尼胺與其他農業的有效成分化合物可以於散布時各自混合所製劑之物而使用，也可以將兩者一併製劑而使用。例如，調製該組成物之情形，也能夠將氟尼胺與其他以外之農藥成分一併製劑。於本發明中，如此方式，也包含混合有效成分而施用之情形。

上述其他農藥中之殺蟲劑、殺壁蝨劑、殺線蟲劑或殺土壤害蟲劑之有效成分化合物，亦即，例如殺蟲性化合物(通稱：包含一部分申請中，或試驗碼)係如佈飛松(profenofos)、敵敵畏(dichlorvos)、芬滅松(fenamiphos)、撲滅松(fenitrothion)、一品松(EPN)、二農(diazinon)、陶斯松(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毆殺松(acephate)、普硫松(prothiofos)、福賽絕(fosthiazate)、加奪松(cadusafos)、乙拌磷(dislufoton)、加福松(isoxathion)、異丙胺磷(isofenphos)、愛殺松(ethion)、乙氧嘧啶磷(etrimfos)、喹硫磷(quinalphos)、二甲基亞硝胺(dimethylvinphos)、樂果原藥(dimethoate)、硫丙磷(sulprofos)、硫滅松(thiometon)、繁米松(vamidothion)、白克松(pyraclofos)、必芬松(pyridaphenthion)、亞特松(pirimiphos-methyl)、丙蟲磷(propaphos)、松必爽粉(phosalone)、福木松(formothion)、馬拉松(malathion)、殺蟲畏(tetrachlovinphos)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、殺螟晴(cyanophos)、敵百蟲(trichlorfon)、殺撲磷(methidathion)、稻豐散(phenthoate)、ESP、谷速松(azinphos-methyl)、芬殺松(fenthion)、飛達松(heptenophos)、甲氧氯(methoxychlor)、巴拉松(parathion)、磷克(phosphocarb)、滅賜松(demeton-S-methyl)、亞素靈(monocrotophos)、達馬松(methamidophos)、一種氰胺雜環化物(imicyafos)、甲基巴拉松(parathion-methyl)、托福松(terbufos)、福賜米松(phospamidon)、益滅蝨(phosmet)、托福松(phorate)、巴賽松(phoxim)、三落松(triazophos)之有機磷酸酯系化合物；如加保利(carbaryl)、安丹(propoxur)、得滅克(aldicarb)、加保扶(carbofuran)、硫敵克(thiodicarb)、納乃得(methomyl)、歐殺滅(oxamyl)、乙硫苯威(ethiofencarb)、比加普(pirimicarb)、丁基滅必蝨(fenobucarb)、丁基加保扶(carbosulfan)、免扶克(benfuracarb)、免敵克(bendiocarb)、線威(furathiocab)、異丙威(isoprocarb)、速滅威(metolcarb)、滅殺威(xylylcarb)、XMC、芬硫克(fenothiocarb)之甲醯胺系化合物；培丹(cartap)、硫賜安(thiocyclam)、免速達(bensultap)、蟲殺雙(thiosultap-sodium)、殺蟲單(monosultap)、殺蟲雙(bisultap)、草酸氫硫賜安(thiocyclam hydrogen oxalate)之沙蠶毒素衍生物；如大克蟎(dicofol)、得脫蟎(tetradifon)、硫丹(endosulfan)、得氯蟎(dienochlor)、地特靈(dieldrin)之有機氯系化合物；如芬布賜(fenbutatin oxide)、錫蟎丹(cyhexatin)之有機金屬系化合物；如芬化利(fenvalerate)、百滅寧(permethrin)、賽滅寧(cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、七氟菊酯(tefluthrin)、醚菊酯(ethofenprox)、三氟醚菊酯(flufenprox)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、芬普寧(fenpropathrin)、護賽寧(flucythrinate)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、益洛寧(lambda-cyhalothrin)、除蟲菊精(pyrethrins)、氰戊菊酯(esfenvalerate)、胺菊酯(tetramethrin)、苄呋菊酯(resmethrin)、對氯二苯醚(protrifenbute)、聯苯菊酯(bifenthrin)、六氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、阿納寧(acrinathrin)、亞滅寧(alpha-cypermethrin)、亞烈寧(allethrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、福化利(tau-fluvalinate)、四溴菊酯(tralomethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、貝他賽扶寧(beta-cyfluthrin)、美特寧(metofluthrin)、酚丁滅寧(phenothrin)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、第滅寧(decamethrin)之除蟲菊精系化合物；如二福隆(diflubenzuron)、克福隆(chlorfluazuron)、氟苯脲(teflubenzuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、殺鈴脲(triflumuron)、六伏隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、雙苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、啶蜱脲(fluazuron)之苯甲醯基脲系化合物；如美賜平(methoprene)、百利賽芬(pyriproxyfen)、苯氧威(fenoxycarb)、苯蟲醚(diofenolan)的保幼激素之化合物；如畢達本(pyridaben)之噠酮系化合物；如芬普蟎(fenpyroximate)、芬普尼(fipronil)、吡蟎胺(tebufenpyrad)、乙蟲清(ethiprole)、唑蟲醯胺(tolfenpyrad)、乙醯蟲腈(acetoprole)、吡氟蟲腈(pyrafluprole)、吡啶氟蟲腈(pyriprole)之吡唑系化合物；如益達胺(imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、啶蟲脒(acetamiprid)、噻蟲啉(thiacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、可尼丁(clothianidin)、呋蟲胺(nidinotefuran)、達特南(dinotefuran)、硝蟲噻(nithiazine)等之新尼古丁；如得芬諾(tebufenozide)、甲氧蟲醯肼(methoxyfenozide)、環蟲醯肼(chromafenozide)、氯蟲醯肼(halofenozide)等之肼系化合物；如螺蟎酯(spirodiclofen)等之特窗酸系化合物；如嘧蟎酯(fluacrypyrin)等之嗜球果傘素系化合物；如嘧蟲胺(flufenerim)等之胺吡啶系化合物；二硝系化合物、有機硫化合物、脲系化合物、三系化合物、腙系化合物或是其他化合物，可舉例：如布芬淨(buprofezin)、合賽多(hexythiazox)、雙甲脒(amitraz)殺蟲脒(chlordimeform)、氟矽菊酯(silafluofen)、唑蚜威(triazamate)、派滅淨(pymetrozine)、畢汰芬(pyrimidifen)、克凡派(chlorfenapyr)、因得克(indoxacarb)、亞醌蟎(acequinocyl)、依殺蟎(etoxazole)、賽滅淨(cyromazine)、1,3-二氯丙烯(1,3-dichloropropene)、丁醚脲(diafenthiuron)、異噻蟲唑(benclothiaz)聯苯肼酯(bifenazate)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、螺蟲乙酯(spirotetramat)、毆蟎多(propargite)、克芬蟎(clofentezine)、氰氟蟲腙(metaflumizone)、3-溴-N-(2-溴-4-氯-6-(1-環丙基乙基胺甲醯基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺、3-溴-N-(4-氯-2-(1-環丙基乙基胺甲醯基)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺、3-溴-N-(2-溴-4-氯-6-(環丙基甲基胺甲醯基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺、氟蟲醯胺(flubendiamide)、丁氟蟎酯(cyflumetofen)、氯蟲醯胺(chlorantraniliprole)、氰蟲醯胺(cyantraniliprole)、殺蟎劑(cyenopyrafen)、梨氟喹那宗(pyrifluquinazone)、芬殺蟎(fenazaquin)、磺胺蟎酯(amidoflumet)、氯苯甲酸甲酯(chlorobenzoate)、氟蟲胺(sulfluramid)、愛美松(hydramethylnon)、聚乙醛(metaldehyde)、HGW-86、AKD-1022、氯蟲雙醯胺(ryanodine)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、增效炔醚(verbutin)、噻唑桂皮腈(thiazolylcinnanonitrile)之化合物等。進一步也能夠與下列混用、併用：如蘇力菌(Bacillus thuringienses)亞種aizawai、蘇力菌(Bacillus thuringienses)亞種kurstaki、蘇力菌(Bacillus thuringienses)亞種israelensis、蘇力菌(Bacillus thuringienses)亞種japonensis、蘇力菌(Bacillus thuringienses)亞種tenebrionis、蘇力菌(Bacillus thuringienses)所生成的結晶蛋白毒素、昆蟲病原病毒劑、昆蟲病原線狀菌劑、線蟲病原線狀菌劑等之微生物農藥；壹等勇(avermectin)、因滅汀苯甲酸鹽(emamectin benzoate)、密滅汀(milbemectin)、米爾倍霉素(milbemycin)、多殺菌素(spinosad)、害獲滅(ivermectin)、殺蟎菌素(lepimectin)、DE-175、阿巴汀(abamectin)、因滅汀(emamectin)、賜諾特(spinetoram)之抗生物質及半合成抗生物質；如印楝素(azadirachtin)、魚藤酮(rotenone)之天然物；避蚊胺(deet)之忌避劑等。

上述其他農藥中之殺菌劑的有效成分化合物，亦即殺菌性化合物(通稱；包含一部分申請中；或是日本植物防疫協會試驗碼)，例如，可舉例：如滅派林(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethanil)、賽普獲汰寧(cyprodinil)、嘧菌腙(ferimzone)之苯胺基嘧啶系化合物；如5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三氮基[1,5-a]嘧啶之三氮基嘧啶系化合物；如扶吉胺(fluazinam)之胺吡啶系化合物；如三泰芬(triadimefon)、比多農(bitertanol)、賽福座(triflumizole)、乙環唑(etaconazole)、丙環唑(propiconazole)、平克座(penconazole)、護矽得(flusilazole)、腈菌唑(myclobutanil)、環克座(cyproconazole)、德克利(tebuconazole)、菲克利(hexaconazole)、呋菌唑(furconazole-cis)、撲克拉(prochloraz)、滅特座(metconazole)、依普座(epoxiconazole)、四克利(tetraconazole)、咪唑反丁烯二酸鹽(oxpoconazole fumarate)、矽氟唑(sipconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、三泰隆(triadimenol)、粉唑醇(flutriafol)、待克利(difenoconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、糠菌唑(bromuconazole)、達克利(diniconazole)、三賽唑(tricyclazole)、撲殺熱(probenazole)、矽氟唑(simeconazole)、稻瘟酯(pefurazoate)、種菌唑(ipconazole)、易胺座(imibenconazole)之唑系化合物；如滅蟎猛(quinomethionate)之喹啉系化合物；如代森錳(maneb)、代森鋅(zineb)、代森錳鋅(mancozeb)、代森福美鋅(polycarbamate)、免得爛(metiram)、甲基鋅乃浦(propineb)、得恩地(thiram)之二硫胺甲酸酯系化合物；如熱必斯(fthalide)、四氯異苯腈(chlorothalonil)、五氯硝基苯(quintozene)之有機氯系化合物；如免賴得(benomyl)、甲基多保淨(thiophanate-methyl)、貝芬替(carbendazim)、腐絕(thiabendazole)、麥穗寧(fuberiazole)之咪唑系化合物；如克絕(cymoxanil)之氰基乙醯胺系化合物；如滅達樂(metalaxyl)、右滅達樂(metalaxyl-M)、精甲霜靈(mefenoxam)、霜靈(oxadixyl)、呋醯胺(ofurace)、本達樂(benalaxyl)、右本達樂(benalaxyl-M、別名kiralaxyl、chiralaxyl)、呋霜靈(furalaxyl)、酯菌胺(cyprofuram)、萎銹靈(carboxin)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、噻呋醯胺(thifluzamide)、白克列(boscalid)、聯苯吡菌胺(bixafen)、異噻菌胺(isotianil)、噻醯菌胺(tiadinil)、環丙吡菌胺(sedaxane)之胺苯系化合物；如益發靈(dichlofluanid)之磺胺系化合物；如氫氧化銅(cupric hydroxide)、有機銅(羥基喹啉銅)(oxine copper)之銅系化合物；如殺蚊寧(hymexazol)之異唑系化合物；如福賽德(fosetyl-Al)、脫克松(tolclofos-Methyl)、S-苯偶醯-O,O-二異丙基硫代磷酸酯、O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯、乙基氫磷酸鋁、護粒松(edifenphos)、丙基喜樂松(iprobenfos)之有機磷系化合物；如蓋普丹(captan)、敵菌丹(captafol)、滅菌丹(folpet)之酞醯亞胺系化合物；如撲滅寧(procymidone)、依普同(iprodione)、免克寧(vinclozolin)之二羧基醯亞胺系化合物；如福多寧(flutolanil)、滅普寧(mepronil)之苯甲醯苯胺系化合物；如吡噻菌胺(penthiopryad)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-四氫-9-異丙基-1,4-甲氧基萘-5-基]吡唑-4-甲醯胺與3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-四氫-9-異丙基-1,4-甲氧基萘-5-基]吡唑-4-甲醯胺之混合物(萘吡菌胺(isopyrazam))、矽噻菌胺(silthiopham)、氰菌胺(fenoxanil)、福拉比(furametpyr)之醯胺系化合物；如氟吡菌醯胺(fluopyram)、苯醯菌胺(zoxamide)之苯甲醯胺系化合物；如賽福寧(triforine)之吡系化合物；如佛尼胺(flonicamid)、比芬諾(pyrifenox)之吡啶系化合物；如芬瑞莫(fenarimol)之甲醇系化合物；如苯銹啶(fenpropidin)之哌啶系化合物；如芬普福(fenpropimorph)、三得芬(tridemorph)之嗎啉系化合物；如三苯羥錫(fentin hydroxide)、三苯醋錫(fentin acetate)之有機錫系化合物；如戊菌隆(pencycuron)之脲系化合物；如達滅芬(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)之桂皮酸系化合物；如乙霉威(diethofencarb)之胺甲酸苯酯系化合物；如咯菌腈(fludioxonil)、拌種咯(fenpiclonil)之氰吡咯系化合物；如亞托敏(azoxystrobin)、克收欣(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、三氟敏(trifloxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、肟醚菌胺(oryzastrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、百克敏(pyraclostrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)之嗜球果傘素系化合物；如唑菌酯(famoxadone)之唑啶二酮系化合物；如韓樂寧(ethaboxam)之噻唑甲醯胺系化合物；如丙森鋅(iprovalicarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)之纈氨醯胺系化合物；如甲基-N-(異丙氧羰基)-L-纈氨醯基-(3RS)-3-(4-氯苯基)-β-丙氨酸酯(valiphenalate)之醯胺酸系化合物；如咪唑菌酮(fenamidone)之咪唑啶酮系化合物；如環醯菌胺(fenhexamid)之羥醯胺苯系化合物；如氟硫滅(flusulfamide)之苯碸醯胺系化合物；如賽芬胺(cyflufenamid)之肟醚系化合物；蒽醌系化合物；巴豆酸系化合物；如維利黴素(validamycin)、嘉賜黴素(kasugamycin)、保粒黴素(polyoxins)之抗生物質；如雙胍辛胺乙酸鹽(iminoctadine)、單寧(dodine)之胍系化合物；如6-三級丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基醋酸酯(異丁乙氧喹啉(tebufloquin))之喹啉系化合物；如(Z)-2-(2-氟-5-(三氟甲基)苯硫基)-2-(3-(2-甲氧苯基)四氫噻唑-2-亞基)乙腈(噻唑烷(flutianil))之四氫噻唑系化合物；其他之化合物可舉例：本卡布(pyribencarb)、亞賜圃(isoprothiolane)、百快隆(pyroquilon)、速滅淨(diclomezine)、快諾芬(quinoxyfen)、普拔克鹽酸鹽(propamocarb hydrochloride)、氯化苦(chloropicrin)、邁隆(dazomet)、斯美地鈉鹽(metam-sodium)、啶醯菊胺(nicobifen)、滅芬農(metrafenone)、UBF-307、雙氯氰菌胺(diclocymet)、丙氧喹啉(proquinazid)、吲唑磺菌胺(amisulbrom；別名amibromdole)、3-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲醯基)-5-氯-2-甲氧基-4-甲基吡啶、4-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲醯基)-2,5-二氯-3-三氟甲基吡啶、甲氧苯啶菌(pyriofenone)、雙炔醯菌胺(mandipropamid)、氟吡菌胺(fluopicolide)、環丙醯菌胺(carpropamid)、二甲基苯乙基甲醇(meptyldinocap)、N-[(3’,4’-二氯-1,1-二甲基)苯醯甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲醯胺、N-[(3’,4’-二氯-1,1-二甲基)苯醯甲基]-3-甲基-2-噻吩甲醯胺、N-[(3’,4’-二氯-1,1-二甲基)苯醯甲基]-1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲醯胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙氧基)-1,1-二甲基]苯醯甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲醯胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙氧基)-1,1-二甲基]苯醯甲基]-3-甲基-2-噻吩甲醯胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙氧基)-1,1-二甲基]苯醯甲基]-1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲醯胺、N-[[4’-(2-丙氧基)-1,1-二甲基]苯醯甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲醯胺、N-[[4’-(2-丙氧基)-1,1-二甲基]苯醯甲基]-3-甲基-2-噻吩甲醯胺、N-[[4’-(2-丙氧基)-1,1-二甲基]苯醯甲基]-1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲醯胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-戊氧基)-1,1-二甲基]苯醯甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲醯胺、N-[[4’-(2-戊氧基)-1,1-二甲基]苯醯甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲醯胺、高米綜(ferimzone)、葚孢菌素(spiroxamine)、S2188(胺苯吡菌酮(fenpyrazamine))、S-2200、ZF-9646、BCF-051、BCM-061、BCM-062等。

於本發明中，因為氟尼胺之處理量係根據對象作物、處理方法、製劑形態等之條件而不同，難以一概加以規定，通常為0.1至24,000g/ha。散布處理之情形，氟尼胺之處理量通常為0.1至10,000g/ha，期望為]至1,000g/ha，進一步期望為10至500g/ha，而且，再進一步期望為25至500g/ha。水面處理之情形，氟尼胺之處理量通常為5至1,000g/ha，期望為10至1,000g/ha，進一步期望為50至600g/ha。育苗箱處理之情形，氟尼胺之處理量通常為0.001至100g/箱，期望為0.01至10g/箱，進一步期望為0.1至5g/箱。

氟尼胺之有效濃度為0.05至7,000ppm，期望為0.5至700ppm，更期望為0.5至350ppm，進一步期望為0.8至200ppm。

接著，舉例本發明之數個期望的實施形態，但藉由此等例子，本發明之解釋並未受限定。

(1)一種稻寄生吸汁害蟲之交尾動作干擾劑，其係含有作為有效成分的氟尼胺。

(2)在(1)所記載的交尾動作干擾劑，其中該害蟲為由飛蝨類及葉蟬類所構成之族群中所選出的至少一種。

(3)在(1)所記載的交尾動作干擾劑，其中該害蟲為飛蝨類。

(4)一種方法，其係處理含有作為有效成分的氟尼胺之稻寄生吸汁害蟲之交尾動作干擾劑來防治該害蟲。

(5)一種方法，其係處理含有作為有效成分的氟尼胺之稻寄生吸汁害蟲之交尾動作干擾劑來干擾該害蟲之交尾動作。

(6)在(5)所記載的方法，其中進一步抑制該害蟲之下一世代個體數。

(7)在(5)所記載的方法，其中進一步抑制該害蟲之下一世代個體數，保護稻作免受該害蟲之禍害。

(8)在(5)所記載的方法，其中氟尼胺之有效成分量為以0.1至24,000 g/ha予以處理。

(9)在(5)所記載的方法，其中該處理為土壤處理。

(10)在(5)所記載的方法，其中在水田內處理該交尾動作干擾劑。

(11)在(5)所記載的方法，其中在育苗箱內處理該交尾動作干擾劑。

(12)在(5)所記載的方法，其中在水田內，以0.1至10,000 g/ha之處理量，進行氟尼胺之散布處理而防治該害蟲。

(13)在(5)所記載的方法，其中在水田內，以5至1,000 g/ha之處理量，進行氟尼胺之水面處理而防治該害蟲。

(14)在(5)所記載的方法，其中在育苗箱內，以0.001至100 g/箱之處理量，進行處理氟尼胺而防治該害蟲。

(15)一種有害生物防治用組成物，其係含有用於在(11)記載的方法之氟尼胺與水難溶性樹脂。

(16)在(15)記載的有害生物防治用組成物，其中在製劑中，氟尼胺與水難溶性樹脂形成基質。

(17)在(15)或(16)記載的組成物，其中水難溶性樹脂為乙烯-丙烯酸共聚物。

(18)在(15)至(17)中任一項之記載的組成物，其更含有濕潤劑。

(19)在(15)至(17)中任一項之記載的組成物，其中氟尼胺之平均粒徑為1至100 μm。

(20)在(18)記載的組成物，其中氟尼胺之平均粒徑為1至100 μm。

(21)一種有害生物防治用組成物，其在(15)至(17)中任一項或(19)所記載的組成物為粒劑。

(22)一種有害生物防治用組成物，其在(18)或(20)所記載的組成物為粒劑。

(23)在(21)記載的組成物之製造方法，其中為具有進行氟尼胺及乙烯-丙烯酸共聚物之混合/混攪/製粒與乾燥之步驟。

(24)在(22)記載的組成物之製造方法，其中具有進行氟尼胺及乙烯-丙烯酸共聚物之混合/混攪/製粒與乾燥之步驟。

(25)一種有害生物防治用組成物，其係含有氟尼胺與水難溶性樹脂。

(26)在(25)記載的有害生物防治用組成物，其中在製劑中，氟尼胺與水難溶性樹脂形成基質。

(27)在(25)或(26)記載的組成物，其中水難溶性樹脂為乙烯-丙烯酸共聚物。

(28)在(25)至(27)中任一項之記載的有害生物防治用組成物，其更含有濕潤劑。

(29)在(25)至(27)中任一項之記載的組成物，其中氟尼胺之平均粒徑為1至100 μm。

(30)在(28)記載的組成物，其中氟尼胺之平均粒徑為1至100μm。

(31)一種有害生物防治用組成物，其在(25)至(27)中任一項或(29)記載的組成物為粒劑。

(32)一種有害生物防治用組成物，其在(28)或(30)記載的組成物為粒劑。

(33)在(31)記載的組成物之製造方法，其中具有進行氟尼胺及乙烯-丙烯酸共聚物之混合/混攪/製粒與乾燥之步驟。

(34)在(32)記載的組成物之製造方法，其中具有進行氟尼胺及乙烯-丙烯酸共聚物之混合/混攪/製粒與乾燥之步驟。

實施例

以下，記載本發明之實施例，但本發明並非受此等實施例之解釋所限定者。

製劑例1

混合氟尼胺1重量份、膨土(豐順工業公司製)20重量份、碳酸鈣粉末(清水工業公司製)76重量份之後，添加Toxanone GR-31A(聚羧酸鹽水溶液、三洋化成工業公司製)3重量份、SANXC(木質素磺酸鈣水溶液、日本製紙Chemical公司製)3重量份與必要之水量而混攪，利用擠出製粒機製粒後，進行乾燥、整粒後獲得農藥粒劑。

製劑例2

混合氟尼胺2重量份、碳酸鈣粉末92.3重量份、及聚氰乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸酯(Sorpol 5096、東邦化學工業公司製)3重量份之後，添加10重量份之含27w/w%乙烯-丙烯酸共聚物的水性乳劑(商品名：HYTEC S-3111(東邦化學工業公司製))，加入必要之水量而混攪，利用擠出機而製粒後，進行乾燥、整粒後獲得農藥粒劑。

製劑例3

混合氟尼胺2重量份、黏土92.3重量份及聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸酯(Sorpol 5096、東邦化學工業公司製)3重量份之後，添加10重量份之含27w/w%乙烯-丙烯酸共聚物的水性乳劑(商品名：HYTEC S-3121(東邦化學工業公司製))，加入必要之水量而混攪，利用擠出機而製粒後，進行乾燥、整粒後獲得農藥粒劑。

試驗例1：藉氟尼胺育苗箱處理所獲得之對於褐飛蝨的防治效果

在1.2cm×1.2cm單元苗(3棵/株)之根珠部，以1.5mg ai/株之比例，於育苗箱中處理依照製劑例1所調製之粒劑。氟尼胺處理一天後，連土壤一起從單元拔起稻作，1盆各移植1株，將水深保持於3 cm。準備2個小型溫室，在各小型溫室內氟尼胺處理、無處理分別設置24盆。於移植10、17及30日後，室溫下放飼褐飛蝨(Nilaparvata lugens)成蟲各100隻。放蟲後每隔一定期間測定寄生在稻作之每24株稻作的成蟲數及所新生的下一世代之幼蟲數。將結果顯示於表1及圖1。還有，於圖1中，○-○(圓符號)係表示於氟尼胺處理區中之成幼蟲數(隻)，△-△(三角符號)係表示於無處理區中之成幼蟲數(隻)。

[表1]

於表1及圖1中，從無處理之成幼蟲數的推移，稻移植後第29天為第1世代之波峰，稻移植後第57天為第2世代之波峰。稻移植後第39天，成幼蟲數減少，能夠推測為第1世代成蟲所生之卵為孵化前之狀態。另外，3次之成蟲放飼係於實際之水田中，假想褐飛蝨從其他地域飛來的場面。此狀況下，於氟尼胺處理區中，未觀察到第1世代之波峰，也大幅抑制第2世代成幼蟲數。

試驗例2：對於褐飛蝨的交尾動作干擾作用

將10粒之稻子播種於40mm×40mm之脫脂棉中，準備長度約5cm之稻苗。稻苗係利用含有有效成分氟尼胺200ppm之水溶液進行浸漬處理、風乾，置入玻璃管瓶(內徑40mm×高度75mm；容量50ml)內。從老齡幼蟲之時點起，以無藥劑處理之稻苗而飼育1隻所飼育的未交尾狀態之褐飛蝨(Nilaparvata lugens)的成蟲。從羽化後第6天起24小時期間係以浸漬處理稻而飼育每1隻蟲。於羽化後第7天，在浸漬處理稻作上，使雄、雌各1隻在一起而經過24小時後，抓走雄蝨，雌蝨係直到其後羽化第14天使其產卵、拿除。針對浸漬處理稻苗(氟尼胺處理區)與無藥劑處理稻苗(無處理區)所生出的下一世代幼蟲數作一對比，測得下一世代幼蟲之產生數。另外，使雄、雌各1隻在一起時觀察2小時，確認有無交尾動作。

還有，為了確認在未交尾狀態下無下一世代幼蟲之產生，在無處理區，單獨飼育未交尾之雌蝨，測得下一世代幼蟲之產生數。將結果顯示於表2。

[表2]

※a：交尾動作未被觀察。

※b：90分鐘以內結束交尾。

※c：未交尾。

試驗例3：對於新尼古丁系殺蟲劑感受性降低之褐飛蝨系統的交尾動作干擾作用

將試驗例2之褐飛蝨置換成對於代表的新尼古丁系殺蟲劑之通稱益達胺感受性降低之褐飛蝨，同樣地進行試驗，針對氟尼胺處理區及無處理區而作一對比，測得下一世代幼蟲之產生數。將結果顯示於表3。

[表3]

試驗例4：對於白背飛蝨的交尾動作干擾作用

將試驗例2之褐飛蝨置換成白背飛蝨(Sogatella furcifera)，同樣地進行試驗，針對氟尼胺處理區及無處理區而作一對比，測得下一世代幼蟲之產生數。將結果顯示於表4。

[表4]

試驗例5：對於斑飛蝨的交尾動作干擾作用

將試驗例2之褐飛蝨置換成斑飛蝨(Laodelphax striatella)，同樣地進行試驗，針對氟尼胺處理區及無處理區而作一對比，測得下一世代幼蟲之產生數。將結果顯示於表5。

[表5]

從試驗例2至5之結果，得知於本發明中，對於各式各樣之飛蝨類而引起交尾動作干擾，抑制下一世代個體數。另外，得知即使對於習知作為飛蝨防治劑之主流所使用的益達胺感受性降低的褐飛蝨，本發明也顯示優異的效果。

試驗例6：對於褐飛蝨的交尾動作干擾作用

除了利用含有有效成分氟尼胺50、12.5、3.1及0.8 ppm之水溶液處理稻苗以外，依照試驗例2而進行試驗，針對氟尼胺處理區及無處理區而作一對比，測得下一世代幼蟲之產生數。將結果顯示於表6。

[表6]

試驗例7：對於白背飛蝨的交尾動作干擾作用

除了利用含有有效成分氟尼胺50、12.5及3.1ppm之水溶液處理稻苗以外，依照試驗例4進行試驗，針對氟尼胺處理區及無處理區而作一對比，測得下一世代幼蟲之產生數。將結果顯示於表7。

[表7]

試驗例8：對於斑飛蝨的交尾動作干擾作用

除了利用含有有效成分氟尼胺50、12.5及3.1ppm之水溶液處理稻苗以外，依照試驗例5而進行試驗，針對氟尼胺處理區及無處理區而作一對比，測得下一世代幼蟲之產生數。將結果顯示於表8。

[表8]

試驗例9：對於新尼古丁系殺蟲劑感受性降低之褐飛蝨系統的交尾動作干擾作用

除了利用含有有效成分氟尼胺0.8ppm之水溶液處理稻苗以外，依照試驗例3而進行試驗，針對氟尼胺處理區及無處理區而作一對比，測得下一世代幼蟲之產生數。將結果顯示於表9。

[表9]

從試驗例6至9之結果，得知於本發明中，即使對於各式各樣之飛蝨類而處理3.1ppm等之低濃度的有效成分之情形下，也干擾交尾動作，抑制下一世代個體數。另外，得知即使對於習知作為飛蝨防治劑之主流所使用的益達胺感受性降低之褐飛蝨，本發明處理3.1ppm等之低濃度的有效成分之情形下，也顯示優異的效果。

試驗例10：對於偽黑尾葉蟬的交尾動作干擾作用

將試驗例2之褐飛蝨置換成偽黑尾葉蟬(Nephotettix cincticeps)，同樣地進行試驗，針對稻苗係利用含有有效成分氟尼胺200、50 ppm之水溶液所處理的氟尼胺處理區及無處理區而作一對比，測得下一世代幼蟲之產生數。將結果顯示於表10。

[表10]

從試驗例10之結果，得知於本發明中，對於偽黑尾葉蟬抑制下一世代個體數。

試驗例11：藉氟尼胺育苗箱處理所獲得之對於褐飛蝨的防治效果

於30cm×60cm之育苗箱中，以6、12、24及36 g ai/箱之比例，於育苗箱中處理依照該製劑例2所調製的有害生物防治用組成物。設置無處理區與達特南粒劑(商品名：Starkle箱粒劑、三井化學Agro公司製)處理區(24 g ai/箱)及派滅淨粒劑(商品名：Admire箱粒劑、Bayer CropScience公司製)處理區(24 g ai/箱)。於移植當天處理氟尼胺殃機而移植至1區32m² 之圃場。於移植36、43、51、57及65天後，對於圃場100m² ，放飼褐飛蝨成蟲各500隻及卵12000個。測定於移植78、89及96天寄生在稻作之每24株稻作之成蟲數及所新生的下一世代之幼蟲數。將結果顯示於表11。還有，在作為參考之圖2中，針對氟尼胺處理區，代表24 g ai/10a氟尼胺處理區之情形而於表示圖中。●-●(黑色圓符號)係表示在24 g ai/10a氟尼胺處理區之成幼蟲數(隻)，□-□(白色四角符號)係表示益達胺粒劑處理區之成幼蟲數(隻)，△-△(白色三角符號)係表示達特南粒劑處理區之成幼蟲數(隻)，×-×(×符號)係表示無處理區之成幼蟲數(隻)。

[表11]

5次之放蟲係在西南暖地之水田中，配合褐飛蝨從他地域飛來的時期而實施。從無處理之成幼蟲數的推移，稻移植後第89天為第1世代(下一世代)之波峰。在對照劑Starkle箱粒劑處理區中，雖然直到調查開始之移植70天後已抑制寄生成幼蟲密度，但其後轉變成增加。即使在對照劑Admire箱粒劑處理區，也同樣地直到調查開始之移植70天後已抑制寄生成幼蟲密度，但其後轉變成增加，觀察到移植後第89天為第1世代(下一世代)之波峰。此狀況下，在氟尼胺處理區中，未觀察到第1世代(下一世代)之波峰。直到第89天後大幅抑制寄生成幼蟲數。此結果，本發明係在具有藥劑處理後盡可能長期抑制害蟲個體數增加之要求的稻寄生吸汁害蟲防治之場面上，特別有用。

試驗例12：藉氟尼胺莖葉處理所獲得之對於褐飛蝨的防治效果

藉插殃機而移植至1區32m² 之圃場。於移植36、43、51、57及65天後，對於圃場100m² ，放飼褐飛蝨成蟲各500隻及卵12000個。移植70天後，於出穗期，利用150L/10a之散布水量而進行氟尼胺之莖葉處理。設置無處理區、派滅淨水合劑(商品名：Chess水合劑、Syngenta公司製)處理區及達特南水溶劑(商品名：Starkle顆粒水溶劑、三井化學Agro公司製)處理區。測得於即將處理之前、處理2、8、19、26及33天後寄生在稻作之每24株稻作之成蟲數及所新生的下一世代之幼蟲數。將結果顯示於表12。

[表12]

5次之放蟲係在西南暖地之水田中，配合褐飛蝨從他地域飛來的時期而實施。從無處理之成幼蟲數的推移，處理第19天為第1世代(下一世代)之波峰。在處理第26天，成幼蟲數逐漸減少，能夠推測第1世代所產卵之卵為孵化前之狀態，於對照劑派滅淨水合劑及達特南水溶劑處理區中皆顯示高的密度抑制效果。此狀況下，在氟尼胺處理區中未觀察到第1世代(下一世代)之波峰，直到處理2至3週期間後，與對照劑同等地抑制寄生成幼蟲數。

【產業上利用性】

本發明係在稻作領域中，能夠利用於被認為主要蟲害的吸汁害蟲之飛蝨類的防治。

還有，於此引用在2010年7月29日所提出申請的日本專利申請2010-170936號之專利說明書、申請專利範圍、圖示及摘要之全部內容，作為本發明之專利說明書的揭示而被摘錄。

圖1係顯示氟尼胺粒劑之依照育苗箱處理所進行褐飛蝨成蟲放飼試驗之際的下一世代個體數抑制效果之結果的圖形。

圖2係顯示氟尼胺育苗箱處理用粒劑之依照育苗箱處理所進行褐飛蝨成蟲放飼試驗之際的下一世代個體數抑制效果之結果的圖形。

Claims (6)

1. 一種害蟲交尾動作干擾方法，其係處理含有作為有效成分的氟尼胺之稻寄生吸汁害蟲之交尾動作干擾劑，來干擾該害蟲之交尾動作；惟治療人類及動物之方法除外。
2. 如申請專利範圍第1項之害蟲交尾動作干擾方法，其中進一步抑制該害蟲之下一世代個體數。
3. 如申請專利範圍第1項之害蟲交尾動作干擾方法，其中進一步抑制該害蟲之下一世代個體數，保護稻作免受該害蟲之禍害。
4. 如申請專利範圍第1項之害蟲交尾動作干擾方法，其中，氟尼胺之有效成分量為以0.1至24,000g/ha加以處理。
5. 如申請專利範圍第1項之害蟲交尾動作干擾方法，其中該處理為土壤處理。
6. 如申請專利範圍第1項之害蟲交尾動作干擾方法，其中該交尾動作干擾劑係在育苗箱內處理。