TWI404110B - 用於工件之電漿植入之方法與電漿摻雜裝置 - Google Patents
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Description
裝置及方法大體而言是關於提供電漿摻雜(PLAD)應用中的輪廓調整解決方案以符合濃度及接面深度要求。更特定言之，所述之裝置及方法是針對提供對元件縮放關鍵的垂直方向及橫向上的陡接面。
電漿摻雜系統是已知的且用於在半導體晶圓中形成淺接面且用於要求具有相對低能量離子的高電流的其他應用。在電漿摻雜系統中，半導體晶圓置放在導電平台上，導電平台充當陰極且定位於電漿摻雜反應室中。將可離子化的摻雜氣體引入反應室中，且將電壓脈衝施加於平台與陽極或腔壁之間，從而導致含摻雜劑氣體之離子之電漿的形成。電漿在晶圓之附近具有電漿鞘。所施加脈衝使電漿中的離子加速穿過電漿鞘且植入晶圓。植入之深度與晶圓與陽極之間所施加的電壓相關。可達成非常低的植入能量。此等電漿摻雜系統之實例在頒予Sheng之美國專利第5,354,381號、頒予Liebert等人之美國專利第6,020,592號以及頒予Goeckner之美國專利第6,182,604號中加以描述。在上述電漿摻雜系統中，所施加之電壓脈衝產生電漿且加快自電漿向晶圓之正離子的速度。在其他類型的電漿系統中，舉例而言，連續電漿是藉由來自定位於電漿摻雜反應室之內部或外部的天線的電感耦合射頻電源來產生。天線連接至RF電源。在間隔處，電壓脈衝施加於平台與陽極之間，從而導致電漿中的離子向晶圓的速度加快。
用於電漿植入的摻雜劑氣體種類可在植入製程期間分解或解離為可沉積在晶圓之表面上的原子或分子片段。由摻雜劑氣體分子之解離產生的原子或分子片段在本文中被稱為“中性粒子”。在植入製程中解離的摻雜劑氣體種類之實例包括AsH3
、PH3
、BF3
以及B2
H6
。舉例而言，砷氣AsH3
可解離為As、AsH以及AsH2
，其可沉積在被植入之晶圓之表面上。此等沉積表面層可導致許多問題，包括劑量不可重複性、較差劑量均一性及劑量量測問題。詳言之，形成沉積表面層之中性粒子不藉由劑量量測系統來量測。此外，摻雜劑之深度輪廓藉由沉積表面層自身且藉由其對植入離子的影響來改變。另外，當晶圓在其他設備(諸如緩冷器)中隨後加以處理時沉積表面層可導致此設備的污染。
因此，需要提供在電漿摻雜應用中的輪廓調整解決方案以符合濃度及接面深度要求。
本發明包括提供電漿摻雜系統中的摻雜劑輪廓調整解決方案以符合濃度及接面深度要求的方法及裝置。可執行偏壓斜線上升(Bias ramping)及偏壓斜線上升率調整(bias ramp rate adjusting)以達成所要的摻雜劑輪廓，使得實現對電漿摻雜系統中的元件縮放關鍵的垂直方向及橫向上淺並陡的接面。植入偏壓之斜線上升可為線性或非線性斜線上升。可調整斜線上升植入偏壓之速率且可相對於沉積速率變化速率。具體言之，斜線上升植入偏電之速率可快於、慢於或匹配沉積速率。可結合斜線上升工作週期(duty cycle)且結合改變至少一個植入製程參數來斜線上升植入偏壓。執行斜線上升及調整以在最小化垂直方向及橫向上的摻雜劑擴展的同時最大化保留劑量及近表面濃度。
本發明之第一目的是針對一種用於工件之電漿植入的方法，其包含將摻雜劑氣體引入至電漿摻雜反應室中及斜線上升植入偏電以加快摻雜劑氣體離子向工件之速度的步驟。斜線上升植入偏壓以最大化植入工件中之摻雜劑氣體離子之保留劑量及近表面濃度。
本發明之第二目的是針對一種電漿摻雜裝置，其包含電漿摻雜反應室、平台、氣體源及用於將摻雜劑氣體植入工件中之電壓源。電壓源產生植入偏壓以加快摻雜劑氣體離子自電漿向工件之速度，斜線上升植入偏壓以最大化植入工件中之摻雜劑氣體離子之保留劑量及近表面濃度。
本發明之前述及其他特徵自本發明之實施例之以下更詳細之描述將顯而易見。
箱形摻雜劑輪廓在用於半導體元件製造之離子植入製程中是需要的。對於單能入射離子(諸如源自射束線佈植機之離子)而言，摻雜劑輪廓通常是Gaussian型的。PLAD輪廓傾向於接近表面之最大值，其輪廓之尾部接近相同植入能量之射束線尾部。在需要某一輪廓形狀的應用中，可藉由改變植入能量及劑量進行輪廓調整。在PLAD應用中，表面沉積可在植入過程中發生，且藉由施加與沉積厚度成正比之偏壓可達成箱狀輪廓。根據本發明之一個實施例，描述方法以控制PLAD應用中的斜線上升及/或斜線上升偏壓之速率以最大化保留劑量及近表面濃度，同時最小化垂直方向及橫向上的摻雜劑擴展。
在電漿植入製程中，歸因於源自電漿之中性及低能量離子，沉積通常在晶圓表面發生。此沉積經由植入自植入開始處之零至較小值(例如，100埃)向高劑量植入之結尾(例如，2E16)逐漸增加。晶圓表面上的沉積薄膜可阻止植入離子之穿透深度，其可使離子植入經由植入製程逐漸變得更淺。本發明之一個實施例藉由經由植入步驟逐漸增加植入電壓來補償增加的沉積。此補償說明沉積速率在不同化學物及條件中是不同的事實。補償可藉由植入系統中安裝的預程式化軟體查找表或現地監視元件來達成。藉由經由電漿植入步驟變化表面沉積之厚度，離子之植入厚度可相應地經由電漿植入步驟改變。植入特徵藉此加以改變以使植入對影響植入時間的劑量、偏壓頻率、脈衝寬度及其他製程參數敏感。
對於典型植入製程而言，近表面摻雜劑濃度之增加可導致尾部區域輪廓處成比例的增加。接面深度(垂直及橫向上的)對離子能量及尾部濃度是敏感的。深接面通常對元件效能產生負面影響。對於要求高的近表面摻雜劑濃度之應用而言，需要高植入劑量但植入能量受接面目標限制。低能量存在一個問題：高劑量植入導致低晶圓產量。在PLAD中，低能量離子亦可藉由表面沉積阻斷，從而導致低保留劑量問題。高偏壓可滿足劑量目標但不符合接面目標。
需要高劑量或表面濃度以達成低接觸電阻及低擴展電阻。垂直方向及橫向上的淺並陡的接面對元件縮放是關鍵的。根據本發明之一個實施例，提供PLAD之輪廓調整解決方案以符合濃度及接面深度需要。適合於本發明之實施例之電漿離子植入系統之一實例在圖1中加以說明。處理反應室10界定封閉體積12。定位於處理室10內之平台提供用於固持基板(諸如半導體晶圓20)之表面。陽極24可與平台14成間隔關係安置於處理室10內。陽極24可連接至處理反應室10之導電壁，其之兩者可連接至地面。或者，平台可連接至地面，且陽極24脈衝至負電壓。在進一步之實施例中，陽極24及平台14兩者可相對於地面而偏壓。半導體晶圓20及陽極可經由平台14連接至高電壓源30使得半導體晶圓20充當陰極。電壓源30可提供振幅在約20至2000伏之範圍內的脈衝持續約1至200微秒並提供約100赫茲至20千赫茲之脈衝重複率。然而，應瞭解該等脈衝參數值僅以舉例方式給出且其他值可由熟習此項技術者在本發明之範疇內來利用。
控制器50調節氣體自氣體源(未圖示)供應至處理反應室10的速率以供應含植入至半導體晶圓20中之所要摻雜劑的可離子化氣體。此組態以所要流動速率及恆壓提供處理氣體的連續流動。熟習此項技術者應瞭解可利用其他組態以調節氣體壓力及流動。厚度偵測器52與處理室10連通且提供偵測資訊至控制器50。厚度偵測器52可為基於反射率的現地薄膜厚度監視器，然而，其他已知感應器可用於觀測晶圓表面之沉積速率。視系統之組態而定，電漿離子植入系統亦可包括額外組件。系統通常包括控制且監視電漿離子植入系統之組件的製程控制系統(未圖示)以實施所要植入製程。利用連續或脈衝RF能量的系統包括耦接至天線或感應線圈之RF源。系統亦可包括磁元件，其提供限制電子且控制電漿密度及空間分佈之磁場。
在運作過程中，半導體晶圓20定位於平台14上且壓力控制系統在處理反應室10內產生所要壓力及氣體流動速率。電壓源30施加一系列高電壓脈衝至半導體晶圓20，從而導致在半導體晶圓20與陽極24之間的電漿放電區域48中形成電漿40。電漿40含有可離子化氣體之正離子且包括半導體晶圓20附近(通常在表面處)的電漿鞘42。陽極24與平台14之間在高電壓脈衝期間顯現的電場加快正離子自電漿40越過電漿鞘42至平台14之速度。加速離子植入至半導體晶圓20中以形成雜質材料之區域。脈衝電壓經選擇以在半導體晶圓20中植入正離子至所要深度。脈衝之數目及脈衝持續時間經選擇以在半導體晶圓20中提供雜質材料之所要劑量。每脈衝之電流是脈衝電壓、脈衝寬度、脈衝頻率、氣體壓力及種類以及電極之任何可變位置之函數。舉例而言，可調整陰極至陽極之間隔以用於不同電壓。
如上所注意的，通常用於電漿植入的摻雜劑氣體種類在植入製程中可解離為中性粒子且在半導體晶圓20上形成沉積表面層。形成沉積表面層之摻雜劑氣體種類之實例包括AsH、PH3
(三磷化氫)及B2
H6
。某些氟化物(諸如BF3
)可在確定之電漿摻雜條件下形成沉積表面層。舉例而言，砷氣可解離為As、AsH及AsH2
，其可沉積在半導體晶圓20之表面上。類似地，三氟化硼可解離為B、BF及BF2
，其可沉積在半導體晶圓20之表面上。此等沉積表面層導致劑量不可重複性、較差劑量均一性及度量問題。
在本實施例中，作為化學物及電漿摻雜條件之函數的沉積速率得以特徵化。沉積層對於入射離子之阻止能力(stopping power)亦得以特徵化。第一植入偏壓(V1)用以完成預定第一目標劑量，從而允許第一沉積層在如圖2(a)所示之第一植入時期t1期間成長。接著第二植入偏壓(V2)用以完成第二劑量，其中第二植入能量根據沉積層厚度來調整。隨後之植入偏壓及植入時間可重複直至達成總植入劑量。反覆之數目n可根據特定應用加以選擇。在特徵化作為化學物及電漿摻雜條件之函數的沉積速率中，可開發知識庫。電漿摻雜系統可存取此知識庫用以估計取決於植入過程所要求的配方的沉積速率。植入偏壓或偏壓頻率通常經由植入製程緩升以補償始於零且隨著植入製程逐漸增加的沉積。
在本發明之另一實施例中，遵循線性或非線性曲線，連續調整偏壓直至總劑量如圖2(b)所示達成。可使用包括現地薄膜厚度偵測器52及其他製程監視器之反饋控制系統使得植入偏壓或頻率之增加對於獲得額外動量的離子穿透表面薄膜剛好是足夠的。偏壓增加量可多於或少於補償沉積層以達成所要摻雜劑輪廓所需之量。
在本發明之一個實施例中，此方法以五步偏壓斜線上升(自4千伏至6千伏，每步0.5千伏)在B2
H6
電漿摻雜系統中測試。在圖3中，次級離子質譜分析(SIMS)結果展示近似於6千伏之保留劑量及表面濃度，但接面深度淺於5千伏處之深度且此等結果可藉由Rs資料來確認。本發明之實施例亦可加以實施用於要求箱狀輪廓之PLAD製程，諸如超淺接面(USJ)形成、源/汲極延伸(SDE)、源/汲極及多晶矽閘極摻雜以及使用高劑量、低能量植入的材料改性。
對於本發明之一個目的而言，所要之摻雜劑輪廓可藉由偏壓斜線上升來達成。在此實施例中，執行依賴於沉積速率的線性偏壓斜線上升且在另一實施例中，執行亦依賴於沉積速率之非線性偏壓斜線上升以最大化保留劑量。亦可調整偏壓斜線上升率快於或慢於沉積速率。又，可執行反向偏壓斜線上升以用於具有淨蝕刻之製程。偏壓斜線上升亦可與工作週期斜線上升組合以防止可在高工作週期偏壓斜線上升處發生的晶圓表面電弧(wafer surface arcing)。偏壓斜線上升亦可與改變一或多個製程參數組合以最大化保留劑量而無需深摻雜劑輪廓。可改變之製程參數之實例包括壓力、氣體流量、氣體成份、射頻電源及溫度。應瞭解可改變其他製程參數且本發明不受提供為某些實例之上述參考製程參數的限制。又，為高表面濃度或深輪廓尾部可執行在任何情形中設計之輪廓、沉積、蝕刻或一個也不執行。可執行初始沉積以減少通道效應(channeling)。開路或閉路控制可用於偏壓斜線上升。現地及非原位(ex－situ)沉積量測可用於此等控制迴路。
如圖4所示，偏壓如箭頭長度所指示在電漿植入期間增加。每一離子之能量增益均等於穿過沉積層之能量損失，使得基板內之離子分佈保持很大程度上的相同。如上所述，偏壓之增加視沉積速率而定可與時間成線性或非線性，沉積速率亦可與時間成線性或非線性。因此，保持劑量得以最大化而無需深摻雜劑輪廓。
圖5(a)、5(b)及5(c)說明偏壓斜線上升，其與工作週期斜線上升組合從而以較低斜線上升偏壓達成較高工作週期以改良晶圓產量及晶圓之光阻調節。偏壓僅在如圖5(a)所示之“開”時期施加。然而，可控制偏壓之振幅由控制器50分離。又，偏壓可始於如圖5(b)所示之較低工作週期且結束於如圖5(c)所示之較高工作週期，或偏壓可始於如圖5(c)所示之較高工作週期且結束於如圖5(b)所示之較低工作週期。
圖6說明當偏壓斜線上升相對於沉積速率變化時對摻雜劑輪廓之影響。在圖6中，線I展示慢於沉積速率之偏壓斜線上升，線II展示匹配沉積速率之偏壓斜線上升且線III展示快於沉積速率之偏壓斜線上升。對於降低接觸電阻而言，表面最大輪廓是所要的，同時淺或較深輪廓對於接面深度控制及致動是所要的。
圖7說明在具有淨表面蝕刻之製程中利用反向偏壓斜線上升之本發明的實施例。減少離子能量以匹配表面移除率使得基板內之離子分佈保持很大程度上的相同。又，偏壓之減小視表面移除率而定可與時間成線性或非線性。因此，保留劑量得以最大化而無需發生深摻雜劑輪廓。
圖8說明本發明之實施例，其中在未施加偏壓持續預定量之時間的情況下，可進行初始沉積。當使用單晶基板時，歸因於穿透初始沉積層之離子之角擴展，可減少或甚至消除通道尾部。藉此，可減少通道效應而無需預非晶化(pre－amorphization)植入，其對SDE摻雜中USJ之形成是關鍵的。又，摻雜劑橫向分佈可用入射離子能量、通量及沉積速率之知識而模型化。
雖然本發明已結合上文概述之特定實施例加以描述，顯然，許多替代、修改及變化對熟習此項技術者而言是顯而易見的。因此，如上陳述之本發明之實施例欲為說明性的而非限制性的。在不偏離如以下申請專利範圍所界定的本發明之精神及範疇的情況下，可作出各種改變。
10．．．處理室
12．．．封閉體積
14．．．平台
20．．．半導體晶圓
24．．．陽極
30．．．高電壓源
40．．．電漿
42．．．電漿鞘
48．．．電漿釋放區域
50．．．控制器
52．．．厚度偵測器
PLAD．．．電漿摻雜
USJ．．．超淺接面
SDE．．．源/汲極延伸
本發明之實施例參看以下圖式將更詳細地加以描述，其中相似編號指示相似元件。
圖1是根據本發明之實施例之電漿摻雜系統之方塊圖。
圖2(a)及2(b)是根據本發明之實施例之植入斜線上升偏壓之曲線圖。
圖3展示根據本發明之一個實施例之五步偏壓斜線上升之SIMS及Rs資料比對。
圖4展示根據本發明之一個實施例之偏壓斜線上升之摻雜劑輪廓。
圖5(a)、5(b)以及5(c)展示根據本發明之實施例與工作週期斜線上升組合的偏壓斜線上升。
圖6展示對用於與根據本發明之實施例之偏壓斜線上升關聯的各種沉積速率的摻雜劑輪廓的影響。
圖7展示用於根據本發明之實施例之反向偏壓斜線上升之接面輪廓。
圖8展示用於根據本發明之實施例的以具有初始沉積之製程偏壓斜線上升的接面輪廓。
10．．．處理反應室
12．．．封閉體積
14．．．平台
20．．．半導體晶圓
24．．．陽極
30．．．高電壓源
40．．．電漿
42．．．電漿鞘
48．．．電漿放電區域
50．．．控制器
52．．．厚度偵測器
Claims (25)
- 一種用於工件之電漿植入之方法，包含：引入摻雜劑氣體至電漿摻雜反應室中以形成含所述摻雜劑氣體之離子的電漿，所述電漿在所述工件之表面處或接近所述工件之表面處具有電漿鞘；以及提供具有第一偏壓位準的植入偏壓至所述工件以及自所述第一偏壓位準斜線上升所述植入偏壓至第二偏壓位準，以加快所述摻雜劑氣體之離子穿過所述電漿鞘朝向所述工件且以所述第一偏壓位準與所述第二偏壓位準植入所述摻雜劑氣體之離子至所述工件中，其中所述植入偏壓之斜線上升發生於整個植入製程期間以在所述工件中將摻雜劑氣體之離子之保留劑量及近表面濃度最大化。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中斜線上升所述植入偏壓之步驟包含線性斜線上升。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中斜線上升所述植入偏壓之步驟包含非線性斜線上升。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中斜線上升所述植入偏壓之步驟包含調整斜線上升之速率。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中斜線上升所述植入偏壓之步驟更包含與其組合之斜線上升工作週期之步驟。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中斜線上升所述植入偏壓之步驟更包含與其組合之改變至少一個植入製程參數之步驟。
- 如申請專利範圍第6項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中所述至少一個植入製程參數包含壓力、氣體流量、氣體成份、射頻電源及溫度參數。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中斜線上升所述植入偏壓之速率匹配中性粒子及所述摻雜劑氣體之離子之沉積速率。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中斜線上升所述植入偏壓之速率快於中性粒子及所述摻雜劑氣體之離子之沉積速率。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中斜線上升所述植入偏壓之速率慢於中性粒子及所述摻雜劑氣體之離子之沉積速率。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中斜線上升所述植入偏壓之步驟包含反向斜線上升。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，更包含在引入所述摻雜劑氣體之離子之步驟之前的中性粒子及摻雜劑氣體之離子之初始沉積步驟。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，更包含監視沉積層之厚度且回應於監視到之厚度提供反饋控制至所述植入偏壓之斜線上升的步驟。
- 如申請專利範圍第1項所述之用於工件之電漿植入之方法，其中所述工件是半導體晶圓。
- 一種電漿摻雜裝置，其包含：電漿摻雜反應室；平台，定位在所述電漿摻雜反應室中；氣體源，耦接至所述電漿摻雜反應室，以引入摻雜劑氣體至所述電漿摻雜反應室中且產生含所述摻雜劑氣體之離子之電漿；以及電壓源，用於提供具有第一偏壓位準的植入偏壓至工件以及於整個植入製程期間用於自所述第一偏壓位準斜線上升所述植入偏壓至第二偏壓位準，以加快所述摻雜劑氣體之離子自所述電漿朝向所述工件且以所述第一偏壓位準與所述第二偏壓位準植入所述摻雜劑氣體之離子至所述工件中，以在所述工件中將摻雜劑氣體之離子之保留劑量及近表面濃度最大化。
- 如申請專利範圍第15項所述之電漿摻雜裝置，其中所述植入偏壓是線性斜線上升的。
- 如申請專利範圍第15項所述之電漿摻雜裝置，其中所述植入偏壓是非線性斜線上升的。
- 如申請專利範圍第15項所述之電漿摻雜裝置，其中所述植入偏壓之速率經調整。
- 如申請專利範圍第15項所述之電漿摻雜裝置，其中所述植入偏壓是結合斜線上升工作週期而斜線上升。
- 如申請專利範圍第15項所述之電漿摻雜裝置，其 中所述植入偏壓是結合改變至少一個植入製程參數而斜線上升。
- 如申請專利範圍第20項所述之電漿摻雜裝置，其中所述至少一個植入製程參數包含壓力、氣體流量、氣體成份、射頻電源及溫度參數。
- 如申請專利範圍第15項所述之電漿摻雜裝置，其中所述植入偏壓斜線上升之速率匹配中性粒子及所述摻雜劑氣體之離子之沉積速率。
- 如申請專利範圍第15項所述之電漿摻雜裝置，其中所述植入偏壓斜線上升之速率快於中性粒子及所述摻雜劑氣體之離子之所述沉積速率。
- 如申請專利範圍第15項所述之電漿摻雜裝置，其中所述植入偏壓斜線上升之速率慢於中性粒子及所述摻雜劑氣體之離子之所述沉積速率。
- 如申請專利範圍第15項所述之電漿摻雜裝置，其中所述植入偏壓是反向斜線上升的。
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