TWI492941B - 電子傳輸化合物及使用該化合物之有機電激發光元件 - Google Patents
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Description
本發明是有關一種包含連接於熒蒽分子骨架上之苯並噻吩基團之化合物及一種使用該化合物之有機電激發光元件，且特別是有關一種包含取代或未取代二苯並噻吩直接連接取代或未取代苯並熒蒽之化合物及使用該化合物之有機電激發光元件。
為迎合有機電激發光元件的應用，新穎有機發光材料之開發已逐漸引起關注。此等元件具備商業化生產之誘因在於高密度畫素顯示器具有製造成本優勢，而該顯示器又具有長使用壽命、高亮度、低驅動電壓、廣色域等優勢。
典型的有機電激發光元件，其中陽極與陰極間包含至少一層有機發光層。當導通電流，陽極注入電洞，陰極注入電子進入有機層中。注入之電洞及電子分別朝相反極性之電極方向遷移。當一個電子及一個電洞侷限化於同一分子時，處於激發態且侷限化於同一分子之電子-電洞對形成激子(exciton)。激子通過發光機制而發射光。為了改良該
種元件之電荷傳輸能力及發光效率，於發光層外則增加設置如：電子傳輸層及/或電洞傳輸層、電子阻擋層及/或電洞阻擋層。各種文獻已揭示，在發光層的主體材料中掺雜其他材料(即客體材料)可增進該種元件之性能並調整色譜。第769292、5844363及5707745號美國專利揭示之數種有機電激發光材料及元件結構於此全部為本發明所引用。
以多層薄膜結構來製造有機電激發光元件之理由包含電極層與有機層之介面間之穩定性。此外，在有機材料中，電子及電洞的遷移率有顯著的差異，據此，如果選用適當的電洞傳輸層及電子傳輸層，電洞及電子可有效率地傳輸至發光層。若在發光層中電洞及電子之密度平衡，亦可提高該種元件之發光效率。正確地結合上述有機層可增進發光效率及使用壽命。然而，非常難以發現能滿足上述實際顯示器應用上各種要求之有機材料。
三(8-羥基喹啉)鋁(Tris(8-hydroxyquinoline)aluminum,Alq3)是一種廣為使用的電子傳輸材料，然而，其具有強綠光及高驅動電壓之性質。因此，關鍵在於發現一種電子傳輸材料，其在各實施面向均可優於習知材料，如：高效率、低驅動電壓及操作穩定性。
具有咪唑基團(imidazole groups)，噁唑基團(oxazole groups)和噻唑基團(thiazole groups)之有機小分子經常被報導可作為電子注入層及傳輸層之材料，如化學材料期刊2004年，第16號，第4556頁所載(Chem.Mater.2004,
No.16,p.4556)。
第5645948及5766779號美國專利揭示一種應用於發藍光之電子傳輸代表性材料1,3,5-三(1-苯基-1H-苯並咪唑-2-基)苯(1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene，簡稱TPBI)。於苯環之1,3,5取代位置上，TPBI具有三個N-苯基苯並咪唑基團(N-phenyl benzimidazole groups)，其可作為電子傳輸及發光功能之材料。但是，TPBI之操作穩定性較低。
第6878469號美國專利揭示一種化合物，其中，2-苯基苯並咪唑基團(2-phenyl benzimidazolyl group)連接於蒽(anthracene)分子結構中C-2及C-6之位置。第20080125593號美國專利及第20100007143韓國專利揭示電子傳輸材料，其分子骨架結構中包含咪唑並吡啶(imidazopyridyl)基團或苯並咪唑(benzimidazolyl)基團，該等材料展現出低驅動電壓及高效率。但是，該等材料之操作穩定性亦低。
熒蒽衍生物(fluoranthene derivatives)為本技術領域所常用之發光化合物，第2002069044號日本專利、第2005320286號日本專利、第20070243411美國專利、WO2008059713、WO2011052186、第7879465美國專利及第8076009美國專利揭示使用稠環熒蒽於電子注入及電子傳輸層。然而，該等元件不具備電激發光所需之所有性質，即高發光、操作穩定及低驅動電壓。
二苯並噻吩(dibenzothiophenes,DBT)，被分類為硫族吩(chalcogenophenes)，其價格低且商業上可得，已被報導是石油氣中含量最豐富的化合物之一。二苯並噻吩具有高解離能及寬能帶隙，在可見光區未表現出強吸收。二苯並噻吩之共面性(co-planarity)有利於分子間相互作用。第20110085784韓國專利揭示應用於發光元件之苯並聯噻吩(benzodithiophenes)。第20120187381號美國專利揭示使用連接蒽之氮雜二苯並基團(azadibenzo moieties)作為電子傳輸材料，該等材料仍需進一步改善穩定性及驅動電壓。
為了解決上述種種問題，仍有需要開發應用於有機電激發光元件之化合物。
本發明之一目的在於提供一種化合物及有機電激發光元件，該化合物係應用於有機電激發光元件之電子傳輸層或發光層，以使該元件具有高發光效率、長使用壽命及低驅動電壓。
為達上述目的，本發明提供一種連接於熒蒽分子骨架上之苯並噻吩，其具有下式I結構：
其中，X及Y獨立地表示具有5至10個碳原子之芳香
烴(aromatic hydrocarbon)或雜芳香烴(hetero aromatic hydrocarbon)；以及Ar1
至Ar7
各自獨立地表示具有4至12個碳原子之未取代或經取代芳香烴(unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon)或具有4至12個碳原子之未取代或經取代之縮合多環芳香烴(unsubstituted or substituted condensed polycyclic aromatic hydrocarbon)，或Ar1
至Ar7
視需要與該相鄰之芳香烴形成環化或稠合芳香環系統(annulated or fused aromatic ring system)。
於一具體實施例中，該化合物具有選自式II至XIII所組成之群之結構：
其中，X及Y獨立地表示具有5至10個碳原子之芳香烴或雜芳香烴，以及R1
至R7
係獨立地選自氫(hydrogen)、氘(deuterium)、烷基(alkyl)、烷氧基(alkoxy)、氨基(amino)、甲矽烷基(silyl)、氰基(cyano)、芳基(aryl)及雜芳基(heteroaryl)所組成之群。
於一具體實施例中，X及Y係選自苯基(phenyl)、2-甲苯基(2-tolyl)、3-甲苯基(3-tolyl)、4-甲苯基(4-tolyl)、4-吡啶基(4-pyridyl)、1-萘基(1-naphthyl)及2-萘基(2-naphthyl)所組成之群。
本發明更提供一種化合物之製造方法，該化合物係選自式II至XIII所組成之群所示者。
於一具體實施例中，該化合物係用以真空沉積法或旋轉塗佈法製成應用於有機電激發光元件之非晶性薄膜。
本發明更提供一種有機電激發光元件，係利用式II至XIII所組成之群的結構所示化合物。
於一具體實施例中，該化合物係用於以單一材料或組合n型掺雜材料來作為電子傳輸層或電子注入層。
於一具體實施例中，該化合物係用於作為發光層、電洞阻擋層或電子阻擋層其中一層之材料。
於一具體實施例中，上述化合物用於作為發光層中之材料，且與螢光或磷光發光體並用。
於一具體實施例中，上述有機電激發光元件係螢光有機電激發光元件或磷光有機電激發光元件。
本發明之有機電激發光元件具有高發光效率、低驅動電壓、較長使用壽命及較佳熱穩定性。此外，藉由採用本發明之有機化合物，進而可製造出高效能之白光有機電激發光元件。
100、200、300‧‧‧有機電激發光元件
110、210、310‧‧‧基底
120、220、320‧‧‧陽極
130、230、330‧‧‧電洞注入層
140、240、340‧‧‧電洞傳輸層
150、250、350‧‧‧發光層
160、260、360‧‧‧電子傳輸層
170、270、370‧‧‧電子注入層
180、280、380‧‧‧陰極
245、355‧‧‧激子阻擋層
透過下文之詳細說明及附圖，本發明較佳實施例之目的、精神和優點將更明顯易懂。
第1圖係本發明有機電激發光元件之一具體實施例之剖面示意圖；第2圖係本發明有機電激發光元件之一具體實施例之剖面示意圖；第3圖係本發明有機電激發光元件之一具體實施例之剖面示意圖；第4圖係化合物A1之核磁共振氫譜圖(1
H-NMR spectrum)；第5圖5係化合物A2之核磁共振氫譜圖；第6圖係化合物A5之核磁共振氫譜圖；第7圖係本發明之有機電激發光元件之電激發光光譜
圖以及第8圖係本發明之有機電激發光元件之亮度及電流密度對照圖。
以下藉由具體實施例詳細說明本發明。本領域具有通常知識者應可知本發明說明書揭露基礎上的其他優點和功效。
依據本發明，應用於有機電激發光元件之化合物係如式I所示。較佳地，式I化合物係式II至XIII所示之一化合物。
在式II至XIII中，X及Y獨立地表示具有5至10個碳原子之芳香烴或雜芳香烴；X及Y可為相同或不同；X及Y可選自苯基、甲苯基、吡啶基及萘基所組成之群。R1
至R7
係獨立地選自氫、氘、烷基、烷氧基、氨基、甲矽烷基、氰基、芳基及雜芳基所組成之群。
在上述式II至XIII之化合物中，較佳的實例係如下式A1-A24；B1-B24；C1-C24；D1-D24；E1-E24；F1-F24；G1-G24；H1-H24所示，但不以此為限。
各種芳基化的熒蒽衍生物可以參酌如後列文獻所記載之方法來製備，美國化學學會期刊(Journal of American Society)1949年，卷71(6)，p1917；奈米科學和奈米技術期刊(Journal of Nanoscience and Nanotechnology)2008年，卷8(9)，p.4787。
各種二苯並噻吩衍生物之製備可參酌後述及其他引用文獻中所記載之方法。
例示化合物A2之典型合成路徑係如下所示。
本發明之一具體實施例中，上述之本發明式I化合物可應用於有機電激發光元件之有機層。因此，本發明之有機發光元件具有至少一層有機層設置於基底上之陽極與陰極之間，其中，該有機層包含式I所示化合物。於此說明
的是，該有機層可為發光層、電洞阻擋層、電子傳輸層、電子注入層或電洞傳輸層。包含式I所示化合物之該有機層較佳為電子傳輸/注入層，且與電性注入掺質(n/p型)結合。
用於電子傳輸層之電性傳導掺質(即n/p型)較佳為有機鹼金屬/鹼土金屬錯合物(organic alkali/alkaline metal complexes)、氧化物、鹵化物、碳酸鹽及含有至少一種選自鋰和銫之鹼金屬/鹼土金屬磷酸鹽。此有機金屬錯合物可選自上述專利案或其他已知合適之有機金屬錯合物，並可於本發明中使用。
前述電性注入掺質於電子傳輸層/電子注入層中之含量較佳為25重量%至75重量%之間。
結構式I所示化合物還可被用於發光層與電子傳輸層間之層。該發光層可包含螢光掺質及磷光掺質以及對應螢光或磷光掺質之螢光及磷光發射主體。
再者，式I至XIII所示化合物可被使用於電子注入/傳輸層或電洞阻擋層及/或電子阻擋層。
本發明之有機電激發光元件之結構將配合圖式加以說明。
第1圖係本發明有機電激發光元件之一具體實施例之剖面示意圖。有機電激發光元件100包含基底110、陽極120、電洞注入層130、電洞傳輸層140、發光層150、電子傳輸層160、電子注入層170及陰極180。該有機電激發光元件100可經由依序沉積上述各層來製作。第2圖係本發
明之有機電激發光元件另一具體實施例之剖面示意圖。第2圖所示之有機電激發光元件與第1圖近似，但其不同之處在於激子阻擋層(exciton block layer)245係設於電洞傳輸層240與發光層250之間。第3圖係本發明之有機電激發光元件另一具體實施例之剖面示意圖。第3圖所示之有機電激發光元件亦與第1圖近似，除激子阻擋層355設於發光層350與電子傳輸層360之間。
用於電洞注入層、電洞傳輸層、電子阻擋層、電洞阻擋層、發光層及電子注入層之材料可選擇習用之材料。例如，形成電子傳輸層之電子傳輸材料不同於形成發光層之材料，且其具有傳輸電洞之性質，從而促成電洞於電子傳輸層中遷移，且防止因發光層與電子傳輸層之解離能差所導致之載子累積。
此外，第5844363號美國專利揭示一種結合陽極之可撓性透明基底。如第20030230980號美國專利所揭露者，p型掺雜之電洞傳輸層係以莫耳比50：1於m-MTDATA掺雜F4
-TCNQ。如第20030230980號美國專利所揭露者，n型掺雜之電子傳輸層係以莫耳比1：1於BPhen掺雜Li。如第5703436及5707745號美國專利所揭示之陰極，陰極具有金屬薄層，如鎂/銀(Mg：Ag)，及以濺鍍沉積覆蓋金屬薄層之透明導電層(ITO Layer)。第6097147及20030230980號美國專利所揭示各阻擋層之應用及原理，於此全部為本發明所引用。注入層之實例係如第20040174116號美國專利所提供者。第20040174116美國專利亦可見保護層之說明。
未特別說明之結構及材料亦可應用於本發明，如第5247190美國專利所揭示以聚合物材料(PLED)所組成之有機發光二極體(OLEDs)。再者，具有單一有機層之有機發光二極體或第5707745號美國專利所揭示堆疊形成之有機發光二極體均可應用於本發明。
除有特別說明，不同實施例中之任何層可使用任何適當方法來沉積形成。以有機層而言，較佳之方法包含如第6013982及6087196號美國專利所揭示之熱蒸鍍法及噴印法；第6337102號美國專利所揭示有機氣相沉積法(organic vapor phase deposition,OVPD)；第10/233470號美國專利所揭示有機氣相噴印沉積法(deposition by organic vapor jet printing,OVJP)。其他適當方法包含旋轉塗佈及以溶液系製程。較佳之溶液系製程是在氮氣或惰性氣體環境中進行。對於其他的層而言，較佳之方法包含熱蒸鍍法。較佳的圖案化方法包含如第6294398及6468819號美國專利所揭示之以遮罩沉積再冷焊之製程，以及與圖案化並用之噴印或有機氣相噴印沉積方法。當然，其他方法亦可適用。上述材料可予改質以相容於其所特用之沉積方法。
本發明之有機電激發光元件可應用於單一元件，其結構為陣列配置之元件或陣列X-Y座標中設有陰陽兩極之元件。相較於習知元件，本發明能顯著提升有機電激發光元件之發光效率及驅動穩定性，特別是與發光層中之磷光掺質並用，且本發明有機電激發光元件應用於全彩或多彩顯示面板之性能良好。
以下藉由實施例詳細說明，但本發明不限於此。
取6克3-溴-7,12-二苯基苯並[k]熒蒽(3-bromo-7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthene)及3.2克4-二苯並噻吩硼酸(4-dibenzothiophenyl boronic acid)放入30毫升甲苯中攪拌混合。加入0.06克四(三苯磷)鈀(tetrakis(triphenylphosphine)palladium)、6.0克碳酸鉀(potassium carbonate)及15毫升乙醇水溶液，通氮氣回流反應6小時。以水淬滅反應，並通過矽藻土管柱(celite column)去除甲苯層。
有機層結合後以旋轉蒸發器真空蒸乾製得亮黃色固體產物化合物A1。
化合物A1之熔點為307℃，玻璃轉化溫度(glass transition temperature,Tg)為176℃。
化合物A1之主要紫外光吸收峰波長位於313奈米、394奈米及417奈米。
化合物A1之光致發光光譜顯示發光波長位於435奈米。
化合物A1之核磁共振氫譜係顯示於第4圖。
1
H NMR(CDCl3
,δ)：8.21(dd,1H)-8.20(dd,1H)；7.72-7.57(m,14H)；7.56-7.54(m,3H)；7.48(d,1H)；7.45-7.41(m,3H)；7.27-7.23(m,1H)；6.74(d,1H)；6.65(d,1H)。
取10克2-溴二苯並[b，d]噻吩(2-bromo-dibenzo[b,d]thiophene)、5.1克苯基硼酸(phenylboronic acid)、2.2克四(三苯磷)鈀及18.38克碳酸鉀放入110毫升甲苯、20毫升乙醇及90毫升水之混合物中回流反應隔夜。以水淬滅反應，並通過矽藻土管柱去除甲苯層，以旋轉蒸發儀蒸發甲苯層製得5.2克2-苯基二苯並[b，d]噻吩(2-phenyl-dibenzo[b,d]thiophene)。在氮氣環境下，將5.2克2-苯基二苯並[b，d]噻吩溶解於50毫升無水四氫呋喃(anhydrous tetrahydrofuran)中，將溶液冷卻至-78℃。將20.0毫升正丁基鋰(n-butyl lithium 1.6M溶液)滴加入到反應混合物中，並繼續攪拌至溫度與室溫平衡。將反應混合物再冷卻至-60℃，並加入5.67毫升硼酸三甲酯(trimethyl borate)，持續攪拌至隔夜使反應進行。以20%鹽酸水溶液淬滅反應，並以乙酸乙酯萃取有機層，萃得之乙酸乙酯層充分水洗後再以無水硫酸鈉(anhydrous sodium sulfate)乾燥，蒸乾後製得4.2克8-苯基二苯並[b，d]噻吩-4-硼酸(8-phenyldibenzo[b,d]thiophene-4-boronic acid)。
將習知方法製備之4.63克3-溴-7,12-二苯基苯並[k]熒蒽與3.5克8-苯基二苯並[b，d]噻吩-4-硼酸放入50毫升甲苯中攪伴混合。加入0.553克四(三苯磷)鈀、4.62克碳酸鉀及50毫升乙醇水溶液，通氮氣回流。以薄層色譜法監
控反應進程達6小時。以水淬滅反應，進一步用水萃取並通過矽膠柱層析後獲甲苯層。有機層結合後以旋轉蒸發器真空蒸乾製得3.5g黃白色固體產物化合物A2。
化合物A2未表現出可觀察之熔點。化合物A2之可見光-紫外光吸收峰波長位於395奈米及417奈米，在四氫呋喃中其所表現之光致發光光譜之發光波長位於440奈米。
化合物A2之核磁共振氫譜係顯示於第5圖。
1
H NMR(CDCl3
,δ)：8.45-8.39(m,1H)；8.25(dd,1H)；7.83-7.56(m,17H)；7.51-7.36(m,8H)；7.27-7.24(m,1H)；6.73(d,1H)；6.63(d,1H)。
取14克2,8-二溴-二苯並[b，d]噻吩、11.0克苯基硼酸、3.8克四(三苯磷)鈀及20克碳酸鉀放入110毫升甲苯、20毫升乙醇(20mL)及90毫升水(90毫升)之混合物中回流反應隔夜。以水淬滅反應，並通過矽藻土管柱去除甲苯層，以旋轉蒸發儀蒸發甲苯層製得6克2,8-二苯基二苯並[b，d]噻吩(2,8-diphenyl-dibenzo[b,d]thiophene)。在氮氣環境下，將6克2,8-二苯基二苯並[b，d]噻吩溶解於80毫升無水四氫呋喃中，將溶液冷卻至-78℃。將20.0毫升正丁基鋰(n-butyl lithium 1.6M溶液)滴加入到反應混合物中，並繼續攪拌至溫度與室溫平衡。將反應混合物再冷卻至-60℃，並加入5.67毫升硼酸三甲酯，持續攪拌至隔夜使反應進行。以20%鹽酸水溶液淬滅反應，並以乙酸乙
酯萃取有機層，萃得之乙酸乙酯層充分水洗後再以無水硫酸鈉乾燥，蒸乾後製得4.5克2,8-二苯基二苯並[b，d]噻吩-4-硼酸(2,8-diphenyldibenzo[b,d]thiophene-4-boronic acid)。
將習知方法製備之3.8克3-溴-7,12-二苯基苯並[k]熒蒽與3.5克2,8-二苯基二苯並[b，d]噻吩-4-硼酸放入50毫升甲苯中攪伴混合。加入0.5克四(三苯磷)鈀、3.8克碳酸鉀及50毫升乙醇水溶液，通氮氣回流。以薄層色譜法監控反應進程達6小時。以水淬滅反應，進一步用水萃取並通過矽膠柱層析後獲甲苯層。有機層結合後以旋轉蒸發器真空蒸乾製得3.0g黃色固體產物化合物A5。
化合物A5之玻璃轉化溫度為194℃。化合物A5之可見光-紫外光吸收峰波長位於397奈米及419奈米，在四氫呋喃中其光致發光光譜之發光波長位於446奈米。
化合物A5之核磁共振氫譜係顯示於第6圖。
1
H NMR(CDCl3
,δ)：8.46-8.42(m,2H)；7.807.56(m,20H)；7.51-7.36(m,9H)；7.29-7.24(m,1H)；6.74(d,1H)；6.63(d,1H)。
基底載入蒸鍍系統使用前，先以溶劑及紫外線臭氧清洗基底進行脫脂。之後，將基底傳送至真空沉積室，於基底之頂部沉積形成元件之所有層。基底放置於加熱的蒸鍍舟以約10-6托之真空度，依序沉積如第2圖所示之各層：
a)電洞注入層，厚度30奈米，HAT-CN；b)電洞傳輸層，厚度110奈米，N,N'-二-1-萘基-N,N'-二苯基-4,4'-二胺基聯苯(N,N'-di-1-naphthyl-N,N'-diphenyl-4,4'-diaminobiphenyl,NPB)；c)發光層，厚度30奈米，包含摻雜有3體積%BD之BH，(BH和BD為台灣昱鐳光電科技股份有限公司之商品名)；d)電子傳輸層，厚度15奈米，包含化合物A1；e)電子注入層，厚度1奈米，氟化鋰(LiF)；以及f)陰極，厚度約150奈米，包含化合物A1。
元件實施例1之結構可被表示如：ITO/HAT-CN(30奈米)/NPB(110奈米)/BH-3%BD(30奈米)/化合物A1(15奈米)/LiF(1奈米)/化合物A1(150奈米)。
於沉積形成上述各層後，該裝置自沉積室傳送至乾燥箱中，隨即以UV固化之環氧樹脂及含有吸濕劑之玻璃蓋板進行封裝。該有機電激發光元件具有3平方毫米之發光區域。於連接外部電源後，該有機電激發光元件以在直流
電壓下運作，其所發光之性質如後列表2所示。
所有已製成之有機電激發光元件之發光性質均使用定電流(KEITHLEY 2400 Source Meter,made by Keithley Instruments,Inc.,Cleveland,Ohio)及光度計(PHOTO RESEARCH SpectraScan PR 650,made by Photo Research,Inc.,Chatsworth,Calif.)於室溫下進行量測。
元件之使用壽命(或稱穩定性)依據發光層光色於室溫及不同初始發光度使用定電流來進行測試。光色使用國際照明委員會所定CIE坐標來表示。
除將元件實施例1中電子傳輸層之化合物A1以1：1之比例掺雜n型摻質之喹啉鋰(Lithium quinloate)外，元件實施例2之製造方法近似於元件實施例1。元件實施例2之結構可被表示如：ITO/HAT-CN(30奈米)/NPB(110奈米)/BH-3%BD(30奈米)/掺雜Liq之化合物A1(15奈米)/LiF(1奈米)/化合物A1(150奈米)。
除將元件實施例1中電子傳輸層之化合物A1置換為Alq3
外，比較例1之製造方法近似於元件實施例1。比較例1之結構可被表示如：ITO/HAT-CN(30奈米)/NPB(110奈米)/BH-3%BD(30奈米)/Alq3
(15奈米)/LiF(1奈米)/化合物A1(150奈米)。
元件實施例製成之有機電激發光元件之發光光譜、最大發光效率、驅動電壓及功率效率係紀錄於表2。元件實施例1-2之發光光譜係如第7圖所示，該等有機電激發光元件之亮度及電壓對照圖係如第8圖所示。
如上所述，包含有本發明之化合物的有機電激發光元件完全可實現高發光效率、熱穩定性、極低驅動電壓及長使用壽命之特性。是以，本發明之有機電激發光元件適用於平面顯示器、行動通信裝置之顯示器、利用其為面發光體之特性作為光源、記號板，並具有極高之技術價值。
雖然本發明已透過特定具體實施例揭露和說明，然本發明適用於各種其他具體實施例對本領域具有通常知識者係為顯而易見。因此，本發明之保護範圍當視本案所附之
申請專利範圍所界定者為準。
Claims (8)
- 一種式I化合物：
- 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其係選自式II至XIII所組成之群的化合物：
- 如申請專利範圍第1或2項所述之化合物，其中，X及Y係選自苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、4-吡啶基、1-萘基及2-萘基所組成之群。
- 一種有機電激發光元件，係利用式II至XIII所組成之群的結構所示化合物。
- 如申請專利範圍第4項所述之有機電激發光元件，其中，該化合物係用於以單一材料或組合n型掺雜材料來作為電子傳輸層或電子注入層。
- 如申請專利範圍第4項所述之有機電激發光元件，其中，該化合物係用於作為發光層、電洞阻擋層或電子阻擋層其中一層之材料。
- 如申請專利範圍第4項所述之有機電激發光元件，其中，該化合物係用於作為發光層中之材料，且與螢光或磷光發光體並用。
- 如申請專利範圍第4項所述之有機電激發光元件，其係螢光有機電激發光元件或磷光有機電激發光元件。
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| CN101153036A (zh) * | 2005-09-23 | 2008-04-02 | 三星Sdi株式会社 | 有机发光化合物以及含有它的有机发光器件 |
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-
2014
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Lei Wang et al., "New blue host materials based on anthracene-containing dibenzothiophene", Organic Electronics, Vol. 12, Issue 4, April 2011, Pages 595-601 * |
Also Published As
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|---|---|
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